JP2698474C - - Google Patents

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JP2698474C
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Hayakawa Rubber Co Ltd
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Hayakawa Rubber Co Ltd
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【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は、屋外屋根防水工事、屋内貯水槽、プール、蓄熱槽等に使用できる合
成高分子系ルーフィング材に関するものである。 (従来の技術) 従来、一般建築、土木構築物の防水には、アスファルトルーフィング材や合成
高分子系ルーフィング材等が用いられている。ルーフィング材は、主に屋外に設
置されるものであるから、耐候性や耐熱性が良好であるとともに低温から高温ま
での広い温度範囲において膨張、収縮が小さく、更に低温度下においても柔軟で
あり、機械的強度及び伸度を有すること等が要求される。また、ルーフィング材
を施工する際に、シート相互間の接合性も要求される。 アスファルトルーフィング材は長年に亘り防水工事の主流を占めてきたが、施
工に際して熱工法の火気使用に伴う作業環境問題や作業工程数の多いこと、外気
温の変化にともなう物性変化が大きいこと等の他にも、特に急勾配での施工が困
難であることなどの多くの問題があり、これらの欠点を改良すべく合成高分子系
ルーフィング材が開発されてきた。 かかる合成高分子系ルーフィング材としては、加硫ゴム系、非加硫ゴム系、ポ
リ塩化ビニル樹脂系などが主に使用されている。 (発明が解決しようとする課題) しかし、加硫ゴム系のルーフィング材は機械的強度は優れるが、シート同士の
接合性に問題があり、また非加硫ゴム系のルーフィング材は内部応力緩和により
施工が比較的容易でかつシート追従性が優れるが、機械的強度が弱く、歩行等の
外的な力が加わる場所では保護層が必要とされる。またポリ塩化ビニル樹脂系の
ルーフィング材は、接合性及び機械的強度は優れるものの、一般に小分子量フタ
ル酸エステル系可塑剤等の小分子量可塑剤が使用されているため、長期に亘り屋
外暴露されている間、可塑剤の揮散消失によるシートの重量変化、寸法変化等が
起こり、これらを原因としてシートの硬化、収縮による弱点部の破断等が発生し
、防水機能を損なうという問題があった。 従って本発明の目的は、上記のようなポリ塩化ビニル樹脂系被膜防水シート材
料の問題点を解決しようとするものであって、長期に亘り屋外で使用しても可塑
剤の移行、浸出、揮散が少なく、安定性、機械的強度 接合性に優れる、ポリ塩
化ビニル樹脂系の合成高分子系ルーフィング材を提供することにある。 (課題を解決するための手段) 本発明は、添加剤と合成高分子基剤とからなる合成高分子系ルーフィング材で
あって、前記合成高分子基剤が1000〜4000の平均重合度の塩化ビニルホモポリマ
ー樹脂基剤のみからなり、前記添加剤が、 450〜620 の平均分子量を有する大分
子量フタル酸エステル系可塑剤、又は2600〜6000の平均分子量の飽和ポリエステ
ル系可塑剤と 450〜620 の平均分子量を有する大分子量フタル酸エステル系可塑
剤とを含んでおり、前記大分子量フタル酸エステル系可塑剤が、ウンデカノール
、ドデカノール、トリデカノール、テトラデカノール、ペンタデカノール及びヘ
キサデカノールからなる群より選ばれた高級アルコールとフタル酸とから合成さ
れており、 100重量部の前記塩化ビニルホモポリマー樹脂基剤に対し、30〜90重
量部の前記可塑剤が添加されていることを特徴とする、合成高分子系ルーフィン
グ材に係るものである。 本発明の合成高分子系ルーフィング材に使用する塩化ビニル樹脂は、平均重合 度が1000〜4000のものである。この平均重合度が1000より低いと、材料の機械的
強度が小さくなり、平均重合度が4000より高いと、材料の加工性とそれに伴う経
済性が低下する。 本発明に用いられるポリエステル系可塑剤は、こはく酸、グルタル酸、アジピ
ン酸、ピメリル酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸及びフタル酸等のジ
カルボン酸とエチレングリコール、1,2-プロパンジオール、1,3-プロパンジオー
ル、2-メチル-2- エチル-1,3- プロパンジオール、1,2-ブタンジオール、1,3-ブ
タンジオール、1,4-ブタンジオール、2,3-ブタンジオール、2,2-ジメチルプロパ
ン-1,3- ジオール、1,4-ペンタンジオール、1,6-ヘキサンジオール、2-メチル-2
,4- ペンタンジオール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール等の種
々のグリコールから任意に合成される、平均分子量が2600〜6000のポリエステル
系可塑剤である。その平均分子量が6000を超えると、得られる材料の加工性、耐
寒性、相溶性が劣り、2600未満であると可塑剤の移行、浸出、揮散が多くなり、
長期に亘る屋外暴露等の過酷な条件における耐久性、すなわち防水機能が低下す
るからである。 本発明において使用する大分子量フタル酸エステル系可塑剤は、平均分子量が
450 〜620 のものである。この平均分子量が620 を超えると、得られる材料の加
工性、相溶性が劣り、450 未満であると可塑剤の移行、浸出、揮散が多くなり、
長期に亘る屋外暴露等の過酷な条件における耐久性、すなわち防水機能が低下す
る。この大分子量フタル酸エステル系可塑剤は、炭素数11〜16のアルコール、即
ち、1-ウンデカノール(炭素数11)、1-ドデカノール(同12)、1-テトラデカノ
ール(同14)、1-ヘキサデカノール(同16)等の高級アルコール及びこれらの異
性体である水酸基置換位置の異なる高級アルコールから選ばれたアルコールと、
フタル酸とから合成される。 上記のポリエステル系可塑剤と上記の大分子量フタル酸エステルとからなる群
より選ばれた一種以上の可塑剤を、塩化ビニル樹脂100 重量部に対して30重量部
以上、90重量部以下添加する。この添加量が30重量部より少ないと、硬くて伸び
の少ないシートとなり、これは施工性が悪く、また低温度下において硬直化を起
し支障をきたす恐れがある。また90重量部より多いと、シートの機械的強度が小 さくなり、特に夏場などの高温度下においては強度の低下が著しく、シートに外
的な力が加わることにより支障をきたす恐れがある。 更に、本発明の合成高分子系ルーフィング材には、必要に応じて、通常の軟質
ポリ塩化ビニル樹脂組成物に用いられる安定剤、充填剤、顔料、加工助剤等を使
用することができる。 (作 用) 本発明の合成高分子系ルーフィング材は、大分子量フタル酸エステル系可塑剤
、又はポリエステル系可塑剤と大分子量フタル酸エステル系可塑剤、4ち大分子
量可塑剤を使用しているため、汎用フタル酸エステル系可塑剤等の小分子量可塑
剤等を使用した一般のポリ塩化ビニル系防水シート材料に比べ、機械的強度に優
れ、また長期に亘る屋外暴露等の過酷な条件における可塑剤の移行、浸出、揮散
等によるシートの重量変化、寸法変化などの原因で起こるシートの硬化、収縮に
よる弱点部の破断等がなく安定である。 このように、本発明の合成高分子系ルーフィング材は、可塑剤の移行、浸出、
揮散が少ないため、アスファルト防水層や発泡スチレン断熱ボードの上にシート
を直接接触させて施工することができ、一般の小分子量フタル酸エステル系可塑
剤を使用したポリ塩化ビニル系防水シート材料のように、絶縁フィルム又は絶縁
シートを使用する必要がなく、材料及び施工の際の工程を省略することができる
。 また、本発明の合成高分子系ルーフィング材は、長年使用しても硬化や伸縮が
少なく、機械的強度が安定しているため、長期に亘ってシート同士の接合性を保
持でき、また部分補修も容易で、メンテナンス性にも非常に優れている。 (実施例) 以下、本発明を次の実施例及び比較例により説明する。被膜防水シートの作成 第1表に示す配合割合で、ポリ塩化ビニルに、各種ポリエステル系可塑剤の単
独(試験例1 〜3 )と、大分子量フタル酸エステル系可塑剤(ここではDUP:フタ
ル酸ジウンデシルを使用)の単独(実施例1)と、ポリエステル系可塑剤と大分
子量フタル酸エステル系可塑剤(ここではDUP:フタル酸ジウンデシルを使用)の 併用(実施例2 )とで配合し、ヘンシエルミキサーを用いてコンパウンドを製造
し、該コンパウンドを110 mm異方向二軸押出機にて、1.5 mm厚みのシート状とな
るように押出成形した。 比較のため、上記と同様の製造方法にて、汎用の小分子量フタル酸エステル系
可塑剤(ここではDOP:ジ(2- エチルヘキシル)フタレート及びDINP: ジイソノニ
ルフタレートを使用)をポリ塩化ビニルに配合し、同様のシートを作成した。こ
れらの配合比について第1表に示す。 *1 ポリ塩化ビニル:平均重合度P=1300の懸濁重合ポリ塩化ビニル樹脂 *2 ポリエステル系A:アジピン酸-1,6- ヘキサンジオール系 平均分子量26
00のポリエステル系可塑剤 *3 ポリエステル系B:アジピン酸 -ネオペンチルグリコール系 平均分子量 2600のポリエステル系可塑剤 *4 ポリエステル系C:セバシン酸-1,6- ヘキサンジオール系 平均分子量60
00のポリエステル系可塑剤 *5 紫外線吸収剤:チヌビンP(チバーガイギー社製トリアゾール系紫外線吸
収剤) *6 ポリエチレン系ワックス:低密度ポリエチレンワックス *7 顔料:塩素法ルチルタイプ酸化チタン0.5 重量部、カーボンブラック0.5
重量部 *8 炭酸カルシウム:白艶華cc(白石工業社製) フタル酸エステル系可塑剤の分子量は、以下の通りである。 DUP:474 DOP (比較例):390 DINP( 〃 ):418 得られた各シートについて、JIS-A 6008(合成高分子ルーフィング)に準じて
引張りテストを行って引張強度、引張伸度、100 %モジュラスを測定し、また、
JIS-K 6301(加硫ゴム試験法)に準じて硬度測定を行い、第2表に示す結果を得
た。 次いで、上記テストを行った各シートと同ロットに属するシートから試料を採
取し、これらをスガ試験機社製スーパーロングライフウエザーメーター(WEL-SUN
-HCH-B)を用いてJIS-A 1415(プラスチック建築材料の促進暴露試験方法)の照
射条件により9000時間暴露し、JIS-A 6008に基づいて引張試験を行なって引張強
度及び引張伸度を測定し、また、JIS-K 6301に基づいて硬度測定を行ない、これ
らの値を常温物性の値に対する百分率で表示したものを耐候性保持率とし、第3
表に示す結果を得た。 次に、上記テストを行った各シートと同ロットに属する各シートを、JIS-K 63
01の3.2 に規定するダンベル状3号形に打抜き、これらを加熱温度80±2℃、加
熱日数100 日、200 日、及び300 日において、JIS-K 6301に基づいて空気加熱老
化処理を行ない、その熱老化処理による揮発重量分を元の試験片重量に対しての
百分率で表したものを揮発減量Iとした。また、JIS-A 6008に基づき引張試験を
行なって、引張強度及び引張伸度を測定し、JIS-K 6301に基づき硬度測定を行な
い、これらの値を無処理の常態物性の値に対する百分率で表示したものを熱老化
物性保持率Iとし、第4表に示す結果を得た。 更に、上記試験を行った各シートと同一ロットに属する各シートについて、第
4表に試験結果を示した試験と同様の試験を行った。ただし、各シートの加熱温
度は125 ±2℃に設定し、加熱日数は15日及び30日とした。こうして、第4表の
方法に従って各シートについてそれぞれ揮発減量II及び熱老化物性保持率IIを測
定し、第5表に示す結果を得た。 但し、上記表中の比較例1の熱老化保持率II125 ℃×30日の値は、試料の熱老
化による硬化が進み過ぎてシートが脆くなり、測定不能であった。 (発明の効果) 以上説明したように、本発明の合成高分子系ルーフィング材としての軟質ポリ
塩化ビニル組成物は、常温物性の他にも、耐候性、耐熱老化性、揮発減量が良好
なため、長期に亘る屋外暴露等の過酷な条件下においても、寸法、物性等が安定
であり、また低温から高温までの広い温度範囲における機械的強度及び伸度が良
好である等の特徴を有する。従って、本発明の合成高分子系ルーフィング材は、
屋上屋根防水ばかりでなく、屋内貯水槽、プール、蓄熱槽等の高い性能を要する
用途に対して有効であり、特に屋外の厳しい条件下で長期間暴露される被膜防水
シート材料として有効である。
Description: TECHNICAL FIELD The present invention relates to a synthetic polymer roofing material that can be used for outdoor roof waterproofing work, indoor water storage tanks, pools, heat storage tanks, and the like. (Prior Art) Conventionally, asphalt roofing materials, synthetic polymer roofing materials, and the like have been used for waterproofing general buildings and civil engineering structures. Since the roofing material is mainly installed outdoors, it has good weather resistance and heat resistance, and has a small expansion and contraction in a wide temperature range from low to high, and is flexible even at low temperatures. , Mechanical strength and elongation are required. In addition, when the roofing material is applied, the joining property between the sheets is also required. Asphalt roofing materials have occupied the mainstream of waterproofing work for many years, but there are many work environment problems and the number of work processes associated with the use of fire in the hot work method, and physical property changes due to changes in outside temperature are large. There are many other problems, such as difficulty in construction on steep slopes. Synthetic polymer roofing materials have been developed to improve these drawbacks. As such synthetic polymer roofing materials, vulcanized rubbers, non-vulcanized rubbers, polyvinyl chloride resins and the like are mainly used. (Problems to be Solved by the Invention) However, vulcanized rubber-based roofing materials have excellent mechanical strength, but have problems in bonding between sheets, and non-vulcanized rubber-based roofing materials have an internal stress relaxation. Although the construction is relatively easy and the sheet followability is excellent, the mechanical strength is weak and a protective layer is required in a place where an external force such as walking is applied. Although a polyvinyl chloride resin-based roofing material has excellent bonding properties and mechanical strength, it is generally exposed to outdoors for a long period of time because a small molecular weight plasticizer such as a small molecular weight phthalate ester plasticizer is used. During this time, a change in weight, a change in dimensions, etc. of the sheet due to the disappearance of the volatilization of the plasticizer occurs, and as a result, the weak point portion is broken due to the curing and shrinkage of the sheet, and the waterproof function is impaired. Therefore, an object of the present invention is to solve the above problems of the polyvinyl chloride resin-based coated waterproof sheet material, and the migration, leaching, and volatilization of the plasticizer even when used outdoors for a long time. An object of the present invention is to provide a polyvinyl chloride resin-based synthetic polymer-based roofing material which is low in stability, excellent in stability and mechanical strength. (Means for Solving the Problems) The present invention is a synthetic polymer-based roofing material comprising an additive and a synthetic polymer base, wherein the synthetic polymer base has an average degree of polymerization of 1,000 to 4,000. It comprises a vinyl homopolymer resin base alone and the additive is a high molecular weight phthalate plasticizer having an average molecular weight of 450 to 620, or a saturated polyester plasticizer having an average molecular weight of 2600 to 6000 and 450 to 620. A high molecular weight phthalate plasticizer having an average molecular weight, wherein the high molecular weight phthalate plasticizer is from the group consisting of undecanol, dodecanol, tridecanol, tetradecanol, pentadecanol and hexadecanol. It is synthesized from the selected higher alcohol and phthalic acid, and 30 to 90 parts by weight based on 100 parts by weight of the vinyl chloride homopolymer resin base. Wherein the plasticizer is added, it relates to a synthetic polymer roofing materials. The vinyl chloride resin used for the synthetic polymer roofing material of the present invention has an average degree of polymerization of 1,000 to 4,000. When the average degree of polymerization is lower than 1,000, the mechanical strength of the material is reduced, and when the average degree of polymerization is higher than 4,000, the workability of the material and the associated economic efficiency are reduced. The polyester plasticizer used in the present invention includes succinic acid, glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, dicarboxylic acids such as sebacic acid and phthalic acid and ethylene glycol, 1,2-propanediol, 1 , 3-propanediol, 2-methyl-2-ethyl-1,3-propanediol, 1,2-butanediol, 1,3-butanediol, 1,4-butanediol, 2,3-butanediol, 2 , 2-Dimethylpropane-1,3-diol, 1,4-pentanediol, 1,6-hexanediol, 2-methyl-2
Polyester plasticizer having an average molecular weight of 2600 to 6000, which is arbitrarily synthesized from various glycols such as 1,4-pentanediol, diethylene glycol and triethylene glycol. If the average molecular weight exceeds 6000, the workability of the resulting material, cold resistance, poor compatibility, if less than 2600 plasticizer migration, leaching, volatilization,
This is because the durability under severe conditions such as long-term outdoor exposure, that is, the waterproof function is reduced. The high molecular weight phthalate ester plasticizer used in the present invention has an average molecular weight of
450-620. When the average molecular weight exceeds 620, the processability and compatibility of the obtained material are poor, and when the average molecular weight is less than 450, migration, leaching and volatilization of the plasticizer increase,
The durability under severe conditions such as long-term outdoor exposure, that is, the waterproof function is reduced. The high molecular weight phthalate plasticizer is an alcohol having 11 to 16 carbon atoms, that is, 1-undecanol (11 carbon atoms), 1-dodecanol (12), 1-tetradecanol (14), 1- An alcohol selected from higher alcohols such as hexadecanol (16) and higher alcohols having different hydroxyl substitution positions, which are isomers thereof,
It is synthesized from phthalic acid. One or more plasticizers selected from the group consisting of the above-mentioned polyester plasticizers and the above-mentioned high molecular weight phthalate esters are added in an amount of 30 parts by weight or more and 90 parts by weight or less based on 100 parts by weight of the vinyl chloride resin. If the addition amount is less than 30 parts by weight, the sheet becomes hard and has low elongation, which is poor in workability and may cause stiffening at a low temperature to cause trouble. If the amount is more than 90 parts by weight, the mechanical strength of the sheet becomes small, and the strength is remarkably reduced particularly at a high temperature such as in summer, and there is a possibility that an external force may be applied to the sheet to cause trouble. Further, in the synthetic polymer roofing material of the present invention, if necessary, stabilizers, fillers, pigments, processing aids, and the like used in ordinary soft polyvinyl chloride resin compositions can be used. (Function) The synthetic polymer roofing material of the present invention uses a high molecular weight phthalate ester plasticizer, or a polyester plasticizer and a high molecular weight phthalate ester plasticizer, or four large molecular weight plasticizers. Therefore, compared with general polyvinyl chloride-based waterproofing sheet materials that use small molecular weight plasticizers such as general-purpose phthalate ester plasticizers, they have excellent mechanical strength and plasticity under severe conditions such as long-term outdoor exposure. The sheet is stable without any hardening or shrinkage of the sheet caused by a change in weight or dimensional change of the sheet due to migration, leaching, volatilization, etc. of the agent. Thus, the synthetic polymer-based roofing material of the present invention is a plasticizer migration, leaching,
Since there is little volatilization, it can be installed by directly contacting the sheet on the asphalt waterproof layer or the foamed styrene insulation board, and it can be used like a general polyvinyl chloride waterproof sheet material using a general low molecular weight phthalate ester plasticizer. In addition, there is no need to use an insulating film or an insulating sheet, and the material and the steps at the time of construction can be omitted. In addition, the synthetic polymer roofing material of the present invention has little curing and expansion and contraction even when used for many years, and has a stable mechanical strength, so that it can maintain the bonding property between sheets for a long time, and can be partially repaired. It is easy to maintain and very easy to maintain. Hereinafter, the present invention will be described with reference to the following examples and comparative examples. Preparation of coated waterproof sheet In the proportions shown in Table 1, polyvinyl chloride was used alone with various polyester plasticizers (Test Examples 1 to 3) and a high molecular weight phthalate ester plasticizer (here, DUP: phthalic acid). Diundecyl) (alone) (Example 1) and a combination of a polyester plasticizer and a high molecular weight phthalate plasticizer (here, DUP: diundecyl phthalate) (Example 2). A compound was produced using a shell mixer, and the compound was extruded into a 1.5 mm thick sheet using a 110 mm bidirectional twin screw extruder. For comparison, a general-purpose small-molecular-weight phthalate-based plasticizer (here, DOP: di (2-ethylhexyl) phthalate and DINP: diisononyl phthalate) was blended with polyvinyl chloride by the same production method as described above. And made a similar sheet. Table 1 shows these compounding ratios. * 1 Polyvinyl chloride: Suspension polymerized polyvinyl chloride resin with average polymerization degree P = 1300 * 2 Polyester A: Adipic acid-1,6-hexanediol average molecular weight 26
Polyester plasticizer of 00 * 3 Polyester B: adipic acid-neopentyl glycol polyester plasticizer of average molecular weight 2600 * 4 Polyester C: 1,6-hexanediol sebacic acid Average molecular weight 60
Polyester plasticizer of 00 * 5 Ultraviolet absorber: Tinuvin P (Triazole-based ultraviolet absorber manufactured by Ciba Geigy) * 6 Polyethylene wax: Low-density polyethylene wax * 7 Pigment: 0.5 parts by weight of chlorinated rutile type titanium oxide, carbon black 0.5
Parts by weight * 8 Calcium carbonate: Shirayuka cc (manufactured by Shiraishi Industry Co., Ltd.) The molecular weight of the phthalate plasticizer is as follows. DUP: 474 DOP (Comparative Example): 390 DINP (〃): 418 Each of the obtained sheets is subjected to a tensile test according to JIS-A 6008 (synthetic polymer roofing) to obtain a tensile strength, a tensile elongation, and 100%. Measure the modulus, and
The hardness was measured according to JIS-K 6301 (vulcanized rubber test method), and the results shown in Table 2 were obtained. Next, samples were taken from sheets belonging to the same lot as each sheet subjected to the above test, and these were collected by Suga Test Instruments Co., Ltd. Super Long Life Weather Meter (WEL-SUN).
-HCH-B) for 9000 hours under the irradiation conditions of JIS-A 1415 (Accelerated exposure test method for plastic building materials), and conduct tensile tests based on JIS-A 6008 to determine the tensile strength and tensile elongation. The hardness was measured based on JIS-K 6301, and these values were expressed as a percentage of the values of physical properties at room temperature.
The results shown in the table were obtained. Next, JIS-K 63
Punched into a dumbbell-shaped No. 3 shape specified in 3.2 of 01, subjected to air heating aging treatment based on JIS-K 6301 at a heating temperature of 80 ± 2 ° C, heating days of 100 days, 200 days, and 300 days. The volatile weight loss due to the heat aging treatment expressed as a percentage of the original test piece weight was defined as the volatile loss I. In addition, a tensile test is performed based on JIS-A 6008, tensile strength and tensile elongation are measured, and a hardness measurement is performed based on JIS-K 6301.These values are expressed as percentages of untreated normal physical properties. The resulting material was designated as a heat aging property retention ratio I, and the results shown in Table 4 were obtained. Further, for each sheet belonging to the same lot as each sheet subjected to the above test, a test similar to the test whose test results are shown in Table 4 was performed. However, the heating temperature of each sheet was set to 125 ± 2 ° C., and the number of heating days was 15 days and 30 days. In this way, the loss on evaporation II and the retention of heat aging properties II were measured for each sheet according to the method shown in Table 4, and the results shown in Table 5 were obtained. However, the heat aging retention rate II of 125 ° C. × 30 days in Comparative Example 1 in the above table was too hard to cure due to the heat aging of the sample, and the sheet became brittle, and could not be measured. (Effect of the Invention) As described above, the soft polyvinyl chloride composition as the synthetic polymer roofing material of the present invention has good weather resistance, heat aging resistance, and volatilization loss in addition to room temperature physical properties. Under severe conditions such as outdoor exposure for a long period of time, it has features such as stable dimensions and physical properties, and good mechanical strength and elongation in a wide temperature range from low to high temperatures. Therefore, the synthetic polymer roofing material of the present invention,
It is effective not only for rooftop waterproofing but also for applications requiring high performance such as indoor water storage tanks, pools, and heat storage tanks, and is particularly effective as a coated waterproof sheet material that is exposed for long periods under severe outdoor conditions.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1.添加剤と合成高分子基剤とからなる合成高分子系ルーフィング材であって、 前記合成高分子基剤が1000〜4000の平均重合度の塩化ビニルホモポリマー樹脂
基剤のみからなり、前記添加剤が、 450〜620 の平均分子量を有する大分子量フ
タル酸エステル系可塑剤、又は2600〜6000の平均分子量の飽和ポリエステル系可
塑剤と 450〜620 の平均分子量を有する大分子量フタル酸エステル系可塑剤とを
含んでおり、前記大分子量フタル酸エステル系可塑剤が、ウンデカノール、ドデ
カノール、トリデカノール、テトラデカノール、ペンタデカノール及びヘキサデ
カノールからなる群より選ばれた高級アルコールとフタル酸とから合成されてお
り、100 重量部の前記塩化ビニルホモポリマー樹脂基剤に対し、30〜90重量部の
前記可塑剤が添加されていることを特徴とする、合成高分子系ルーフィング材。
[Claims] 1. A synthetic polymer-based roofing material comprising an additive and a synthetic polymer base, wherein the synthetic polymer base comprises only a vinyl chloride homopolymer resin base having an average degree of polymerization of 1,000 to 4,000, and the additive Is a high molecular weight phthalate plasticizer having an average molecular weight of 450 to 620, or a saturated polyester plasticizer having an average molecular weight of 2600 to 6000 and a high molecular weight phthalate ester plasticizer having an average molecular weight of 450 to 620. Wherein the high molecular weight phthalate plasticizer is synthesized from a higher alcohol selected from the group consisting of undecanol, dodecanol, tridecanol, tetradecanol, pentadecanol and hexadecanol and phthalic acid. Wherein 30 to 90 parts by weight of the plasticizer is added to 100 parts by weight of the vinyl chloride homopolymer resin base. To, synthetic polymer-based roofing materials.

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