JP2667984B2 - Raw milk processing method - Google Patents

Raw milk processing method

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JP2667984B2
JP2667984B2 JP5149360A JP14936093A JP2667984B2 JP 2667984 B2 JP2667984 B2 JP 2667984B2 JP 5149360 A JP5149360 A JP 5149360A JP 14936093 A JP14936093 A JP 14936093A JP 2667984 B2 JP2667984 B2 JP 2667984B2
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bacterial content
filtrate
fat
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    • A23C2210/00Physical treatment of dairy products
    • A23C2210/25Separating and blending
    • A23C2210/254Cream is separated from milk, one of the fractions is treated and at least part of the cream is remixed with the milk

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の利用分野】本発明は細菌含量を減じた、全乳又
は脱脂乳のいずれかである乳の製造方法と、前記方法の
生成物と、乳を消費者に分配する方法とに関する。
The present invention relates to a process for the production of milk, either whole milk or skim milk, with a reduced bacterial content, to the products of said process and to a process for distributing milk to consumers.

【0002】[0002]

【従来の技術】乳に含まれる細菌を殺すために周知の低
温殺菌法が数十年間用いられている。残念なことには、
低温殺菌プロセスに用いられる比較的高い温度が乳のフ
レーバーに不利な影響を与える。さらに、このような高
い温度を用いても、低温殺菌プロセスは好ましくない細
菌を全て除去する訳ではなく、大抵の乳製品の短期間の
貯蔵安定性を生ずることになる。バチルス セレウス
Bacillus cereus)は低温殺菌プロセ
スに耐えることができ、低温で生長し、乳の腐敗を促進
させるので、しばしば、比較的時間の経過した、通常に
加工された乳に含まれる主要な細菌である。製品の貯蔵
安定性を高め、低温殺菌プロセスの排除によって乳のフ
レーバーを改良するために、全乳と脱脂乳の両方の乳の
細菌含量を減ずる方法が一般的に必要とされている。消
費者の手に乳を渡すために現在必要である、非常に費用
がかかり、労力を要する分配方法を除去する必要性も、
経済的に非常に重要である。あらゆる乳製品工場にとっ
て、均質化工程及びその他の工程を通して原乳を加工し
た後に、消費者への分配のために、その乳を容器に満た
して、冷蔵条件下でそのミルクを運搬することが現在必
要である。このことはあらゆる乳製品工場が加工乳を消
費者に分配する箇所にまで運搬するために、かなりの数
の冷蔵トラックを購入して、維持することを必要とす
る。無菌又は殆ど無菌の乳製品を提供することによっ
て、このような冷蔵条件下で乳を運搬する必要性を除く
ことが可能になる。残念ながら、低温殺菌プロセスは細
菌数を減じた乳を製造するのみで、無菌製品を製造する
ことはできない。
2. Description of the Prior Art Known well-known methods for killing bacteria contained in milk.
Warm sterilization has been used for decades. Unfortunately,
The relatively high temperatures used in the pasteurization process
Has a negative effect on lavers. Moreover, such high
Even at high temperatures, the pasteurization process is
It doesn't remove all the fungus,
Storage stability will result.Bacillus cereus
(Bacillus cereus) Is pasteurized process
Can withstand milk, grows at low temperatures, promotes milk rot
Is often relatively old, usually
It is the main bacterium found in processed milk. Product storage
Increases milk stability by increasing stability and eliminating the pasteurization process
In order to improve the flavor, both whole and skim milk
There is a general need for a method of reducing bacterial content. Extinction
The very expense currently needed to deliver milk to the hands of the consumer
Need to eliminate costly and labor-intensive distribution methods,
It is very economically important. For every dairy factory
Process the raw milk through homogenization and other processes.
After that, fill the container with the milk for distribution to consumers.
It is now necessary to transport the milk under refrigerated conditions.
It is important. This means that every dairy factory consumes processed milk.
Significant numbers to transport to points for distribution to consumers
Need to buy and maintain refrigerated trucks
You. By providing sterile or almost sterile dairy products
Eliminates the need to transport milk under such refrigerated conditions
It becomes possible. Unfortunately, the pasteurization process is thin.
Producing aseptic products only by producing milk with reduced bacteria
It is not possible.

【0003】さらに、無菌乳製品を製造することができ
るならば、分配箇所で乳を冷蔵条件下に貯蔵する必要性
を除去することも可能になる。代表的な食品販売店にお
けるような、大きな冷蔵コンパートメントの必要性を除
去することは、強大な経済的利益でもある。
[0003] In addition, the ability to produce sterile dairy products can obviate the need to store milk under refrigerated conditions at distribution points. Eliminating the need for large refrigerated compartments, such as in a typical food store, is also a huge economic benefit.

【0004】現在の低温殺菌プロセスを用いる場合に
も、場合によっては、低温殺菌の前に細菌含量を減じた
乳を得ることが特に重要である。例えば、原乳の特定の
バッチが非常に汚染されていて、単なる低温殺菌では現
在の規格による充分な貯蔵寿命さえ生じないこともあ
る。
[0004] Even with current pasteurization processes, in some cases it is particularly important to obtain milk with reduced bacterial content prior to pasteurization. For example, certain batches of raw milk may be very contaminated, and mere pasteurization may not even provide a sufficient shelf life according to current specifications.

【0005】さらに、或る用途では、細菌含量が非常に
減少した、例えば初期値(original valu
e)の約百分の一にまで減少した加工乳を提供できるこ
とが重要である。チーズの製造には、不適切な細菌培養
物がチーズを破壊することができるので、比較的低い細
菌含量の乳を提供することが特に重要である。チーズ製
造に用いるために充分な程度に乳を単に熱処理すること
は、通常は不適切である、この理由はこのような熱処理
がチーズの低い収量をもたらし、凝固時間に不利な影響
を与えることがあるからである。この問題を軽減するた
めに、通常は、添加剤が用いられる。しかし、多くの場
合に、このような添加剤の使用を避けることが好まし
い。
[0005] Furthermore, in some applications, the bacterial content is greatly reduced, such as the initial value (original value).
It is important to be able to provide processed milk reduced to about one-hundredth of that of e). For cheese production, it is particularly important to provide milk with a relatively low bacterial content, as inappropriate bacterial cultures can destroy cheese. It is usually inappropriate to simply heat treat milk to a degree sufficient for use in cheese production, because such heat treatment results in low yields of cheese and adversely affects coagulation time. Because there is. To alleviate this problem, additives are usually used. However, it is often preferred to avoid the use of such additives.

【0006】濾過の使用によって細菌含量を減じた乳を
製造するための種々な方法が技術上公知であるが、いず
れの方法も広範囲な受容性を見い出していない。先行技
術方法は一般に不良な流量を生じて、大規模ではこの方
法を不経済にするか、又は乳の性質に不利な影響を与え
て、製品を消費者に受容され難くするかのいずれかであ
る。
[0006] Various methods are known in the art for producing milk with reduced bacterial content by use of filtration, but none of them has found widespread acceptability. Prior art processes generally produce poor flow rates, either making the process uneconomic on a large scale or adversely affecting the properties of the milk, making the product less acceptable to consumers. is there.

【0007】細菌含量の減じた乳を製造するための通常
の濾過手段が試みられている。スウェーデン特許公報第
380,422号は全乳をマイクロ濾過によって濾液画
分と濃縮物画分とに分割する方法を開示する。フィルタ
ーの孔(孔度は大体0.1〜10μの範囲である)を通
過する濾液は、脂肪含量が実質的に減少した乳から成
り、フィルター面によって保留される画分である濃縮物
は、フィルターによって、細菌のみでなく、脂肪小球体
をも実質的に保留されるので、クリームから成る。
[0007] Conventional filtration means for producing milk with reduced bacterial content have been attempted. Swedish Patent Publication 380,422 discloses a method of splitting whole milk by microfiltration into a filtrate fraction and a concentrate fraction. The filtrate passing through the pores of the filter (porosity is generally in the range of 0.1 to 10μ) consists of milk with a substantially reduced fat content, the concentrate, the fraction retained by the filter surface, It consists of a cream because the filter substantially retains not only bacteria but also fat globules.

【0008】スウェーデン公開特許出願第SEA671
5081号は、脂肪が最初に脱脂乳から分離される乳の
殺菌方法を開示する。次に、この脂肪画分を熱によって
殺菌し、脱脂乳画分を細菌濾過によって殺菌する(フィ
ルター孔度は記載されず)。最後に、殺菌された脂肪画
分と脱脂乳画分とを再混合して、無菌乳製品を得る。脱
脂乳画分を細菌濾過によってこのように殺菌するため
に、フィルターの孔度は細菌が通過できないほど小さく
なければならず、この結果、不良な生産速度と、乳から
の脂肪小球体と蛋白質含量との保留が生ずる。
[0008] Swedish published patent application SEA671
No. 5081 discloses a method of sterilizing milk in which fat is first separated from skim milk. The fat fraction is then sterilized by heat and the skim milk fraction is sterilized by bacterial filtration (filter porosity is not described). Finally, the sterilized fat fraction and the skim milk fraction are remixed to obtain a sterile dairy product. In order for the skim milk fraction to be sterilized in this way by bacterial filtration, the porosity of the filter must be small enough to prevent the passage of bacteria, resulting in poor production rates and reduced fat globule and protein content from milk. Will be suspended.

【0009】米国特許第5,064,674号は約5k
Da以下の分子量を有する分子を通過させる膜を用いる
限外濾過方法による低アレルゲン性乳の製造方法に関す
る。膜によって捕捉される排除成分は乳蛋白質、生存細
菌もしくは非−生存細菌、細菌蛋白質抗原、及び乳脂肪
を含む。それ故、限外濾過プロセスから回収される濾液
は細菌と細菌蛋白質抗原とを含まないのみでなく、脂肪
と乳蛋白質をも含まず、乳自体としての使用に不適切な
製品を製造する。
US Pat. No. 5,064,674 is about 5k
The present invention relates to a method for producing low-allergenic milk by an ultrafiltration method using a membrane through which a molecule having a molecular weight of Da or less passes. Excluded components captured by the membrane include milk proteins, live or non-live bacteria, bacterial protein antigens, and milk fat. Thus, the filtrate recovered from the ultrafiltration process is not only free of bacteria and bacterial protein antigens, but also of fat and milk protein, producing a product unsuitable for use as milk itself.

【0010】乳の殺菌に有効である、技術上用いられる
細菌フィルターの孔が細菌のみではなく、脂肪小球体
と、蛋白質の少なくとも一部をも除去することは明らか
である。このようなフィルターは捕捉物質によって迅速
に閉塞するので;そのため、フィルターを通る流量が急
速に低下し、フィルターをしばしば洗浄するか、又は交
換しなければならない。このような不充分なプロセスの
高い費用も一般に妨害となる。さらに、フィルターは脂
肪小球体と蛋白質を保留するので、乳の品質も不利に影
響される。
It is clear that the pores of the bacterial filter used in the technology, which are effective for sterilizing milk, remove not only bacteria but also fat globules and at least part of proteins. Such filters are quickly clogged by the capture material; therefore, the flow rate through the filter drops rapidly, and the filter must often be cleaned or replaced. The high cost of such inadequate processes also generally hinders. In addition, the quality of milk is adversely affected since the filter retains fat globules and proteins.

【0011】上記考察から、改良された貯蔵寿命を有す
る、無菌もしくは殆ど無菌の製品を製造することがで
き、乳の品質に不利な影響を与えない、改良された乳濾
過処理方法が依然として必要であることは明らかであ
る。
From the above considerations, there remains a need for an improved milk filtration process that can produce aseptic or nearly aseptic products with improved shelf life and that does not adversely affect milk quality. Clearly there is.

【0012】乳の加工に交差流又は接線流濾過装置を用
いることが今までに試みられており、このような装置は
技術上公知である。
[0012] The use of cross-flow or tangential-flow filtration devices in the processing of milk has hitherto been attempted, and such devices are known in the art.

【0013】このような交差流又は接線流濾過の実現を
可能にする、幾つかの種類の濾過装置が開示されてい
る。1961年にZhevnovatyi,A.I.に
付与されたロシア特許第142,626号に述べられて
いる、このような公知装置の中で恐らく最も古い装置は
第2管の内側に固定された孔質物質の管によって形成さ
れ、濾過されるべき懸濁液は2管の間の環状空間内を荷
重下で高速度において通過し、濾液は孔質管内を流れ
る。同様な構造の改良装置は2個の同心シリンダーを用
い、内部シリンダーは微孔質膜によって形成され、液体
はこのような内部シリンダーの周囲の強制らせん状流に
さらされる。
Several types of filtration devices have been disclosed which enable such cross-flow or tangential flow filtration to be achieved. In 1961, Zhavenovatii, A. et al. I. Perhaps the oldest of such known devices, as described in Russian Patent No. 142,626 to U.S. Pat. The suspension to be passed passes at high speed under load through the annular space between the two tubes and the filtrate flows through the porous tube. An improvement of similar construction uses two concentric cylinders, the inner cylinder being formed by a microporous membrane, and the liquid being exposed to a forced helical flow around such an inner cylinder.

【0014】他の交差流装置はプレート又はディスクの
形状の重ね合わされた、一連の濾過要素を含み、その両
面には例えば濾液回収管の周囲に微孔質膜が配置され、
濾過されるべき懸濁液はらせん状路のディスクの間を順
次通過する。
Another cross-flow device comprises a series of superimposed filtration elements in the form of a plate or disk, on both sides of which a microporous membrane is arranged, for example, around a filtrate collection tube,
The suspension to be filtered passes sequentially between the disks in a spiral path.

【0015】交差流濾過系に関する他の多くの変化が開
発されている。例えば、米国特許第5,009,781
号は、幾つかの長軸方向濾液室とこれらの濾液室を横断
する1個以上の濾液チャンネルとを含む、濾液ネットワ
ークを有する交差流濾過装置に関する。米国特許第5,
035,799号は濾過物質の上方に流体の乱流の交差
流を生ずるための加圧入口を有するフィルタータンク内
に平行に配置されるフィルターリーフアセンブリを有す
る交差流フィルターアセンブリに関する。
Many other variations on cross-flow filtration systems have been developed. For example, US Pat. No. 5,009,781
The invention relates to a cross-flow filtration device having a filtrate network, comprising several longitudinal filtrate chambers and one or more filtrate channels traversing these filtrate chambers. US Patent 5,
No. 035,799 relates to a cross-flow filter assembly having a filter leaf assembly disposed in parallel in a filter tank having a pressurized inlet for creating a turbulent cross-flow of fluid over the filtration material.

【0016】米国特許第5,015,397号は、らせ
ん状に巻かれたくさびワイヤー(wedge wir
e)の管を含む交差流濾過装置と濾過方法に関する。汚
染された流入液は1端から入り、これが管を通って流れ
るにつれて、汚染物質によってますます濃厚になり、清
澄化液体は管壁を通って浸透する。米国特許第5,04
7,154号は交差流濾過系の流量速度を促進させる方
法と装置に関する。米国特許第4,569,759号は
接線濾過装置とこのような装置を含むプラントに関す
る。
US Pat. No. 5,015,397 discloses a spiral wound wedge wire.
e) a cross-flow filtration device including the tube and a filtration method. The contaminated influent enters at one end, and as it flows through the tube, becomes increasingly concentrated by contaminants and the clarified liquid permeates through the tube wall. US Patent No. 5,04
No. 7,154 relates to a method and apparatus for enhancing the flow rate of a cross flow filtration system. U.S. Pat. No. 4,569,759 relates to a tangential filtration device and a plant containing such a device.

【0017】交差流濾過は貫流濾過とは、液体供給流が
フィルター面に平行に導入され、供給流の方向に垂直な
方向で濾過が生ずる点で、本質的に異なる。交差流濾過
系では、一般に、供給流の方向が膜面に対して接線方向
であり、濾材上に濾過された固体の蓄積は流れの剪断作
用によって減少する。従って、交差流濾過は駆動圧力差
を一定に維持する場合に、殆ど一定の流量による準定常
状態操作の可能性を与える。しかし、残念ながら、この
理論的な可能性は実際には達成されていない。従って、
濾過流量低下の問題は従来の交差流濾過系を悩ませてい
た。懸濁固体の大部分は管壁上に保留され、迅速に動的
膜(dynamic membrane)(“フィルタ
ーケーキ”又は“スラッジ層”とも呼ばれる)を形成す
る。この動的膜はこの後に生ずる濾過に大きく関係す
る。
Cross-flow filtration differs from once-through filtration in that the liquid feed stream is introduced parallel to the filter face and filtration occurs in a direction perpendicular to the direction of the feed stream. In cross-flow filtration systems, the direction of the feed stream is generally tangential to the membrane surface and the accumulation of filtered solids on the filter media is reduced by the shearing action of the stream. Thus, cross-flow filtration offers the possibility of quasi-steady-state operation with an almost constant flow rate when keeping the driving pressure difference constant. Unfortunately, however, this theoretical possibility has not been achieved in practice. Therefore,
The problem of reduced filtration flow rates has plagued conventional cross-flow filtration systems. Most of the suspended solids are retained on the tube walls and quickly form a dynamic membrane (also called a "filter cake" or "sludge layer"). This dynamic membrane is largely responsible for the subsequent filtration.

【0018】初期に壁マトリックス中に入る粒子は、孔
構造の不規則性と曲がりくねった性質のために、結局は
マトリックス中に捕捉される。マイクロ濾過が進行する
につれて、壁マトリックス中への付加的小粒子の浸透が
動的膜の存在のために抑制される。動的膜の形成は、捕
捉粒子による管の孔構造の可能な閉塞と共に、濾過流量
の低下を生ずる。通常の系では、この低下は濾過時間に
ほぼ指数関数的に比例する。
Particles that initially enter the wall matrix are eventually trapped in the matrix due to the irregularities and tortuous nature of the pore structure. As microfiltration proceeds, the penetration of additional small particles into the wall matrix is suppressed due to the presence of the dynamic membrane. The formation of a dynamic membrane, together with a possible blockage of the tube pore structure by trapped particles, results in a reduced filtration flow rate. In a typical system, this decrease is approximately exponentially proportional to the filtration time.

【0019】乳の交差流濾過が試みられてきたが、これ
は上記問題のためにまだ一般に受容されていない。米国
特許第5,028,436号は、脂質もしくはペプチド
の水溶液、分散液又はエマルジョンによって前処理され
た、0.1〜2ミクロンの範囲内の孔度を有する微孔質
膜を用いた、乳の溶解成分と不溶成分との分離と、前処
理膜で分離された乳とに関する。この特許の方法では、
接線流方式で微孔質膜を用いた第1濾過工程を用いる。
透明な濾液と濃厚に流れる濃縮物とが得られる。濾液は
全ての塩、ラクトース、アミノ酸、オリゴペプチド及
び、純粋な非変性形の低分子量ポリペプチドを含み、濾
液は乳の実際に全てのカゼインと脂肪成分とを含む。従
って、濾液は脂肪物質が全てそれから除去されているの
で、“乳”であると見なすことができない。
[0019] Cross flow filtration of milk has been attempted but has not yet been generally accepted due to the above problems. U.S. Pat. No. 5,028,436 discloses milk, which uses a microporous membrane having a porosity in the range of 0.1 to 2 microns, pretreated with an aqueous solution, dispersion or emulsion of lipids or peptides. Of soluble components and insoluble components of and the milk separated by the pretreatment membrane. In the method of this patent,
A first filtration step using a microporous membrane in a tangential flow mode is used.
A clear filtrate and a thick flowing concentrate are obtained. The filtrate contains all the salts, lactose, amino acids, oligopeptides and low molecular weight polypeptides in pure, undenatured form, and the filtrate contains practically all the casein and fat components of the milk. Thus, the filtrate cannot be considered to be "milk" since all fatty substances have been removed therefrom.

【0020】米国特許第4,876,100号は細菌含
量を減じた乳を製造するための交差流濾過方法に関す
る。原乳を遠心分離によってクリームから成る1画分と
脱脂乳から成るもう一つの画分とに分割する。脱脂乳画
分はマイクロフィルターに導き、そこで脂肪小粒子、蛋
白質及び細菌の一部が分離される。マイクロフィルター
から、脂肪、蛋白質及び細菌含量を減じた脱脂乳から成
る濾液と、脂肪、蛋白質及び細菌含量を高めた濃縮物と
が得られる。この濃縮物を次に殺菌する。従って、米国
特許第4,876,100号の濾過方法は、濾液中の細
菌レベルを減ずる他に、濾液の脂肪と蛋白質の含量をも
減じて、その特性を本来の脱脂乳の特性から変えること
になる。
US Pat. No. 4,876,100 relates to a cross-flow filtration method for producing milk with reduced bacterial content. The raw milk is divided by centrifugation into one fraction consisting of cream and another fraction consisting of skim milk. The skim milk fraction is directed to a microfilter where small fat particles, proteins and some of the bacteria are separated. From the microfilter, a filtrate consisting of skim milk with reduced fat, protein and bacterial content and a concentrate with increased fat, protein and bacterial content are obtained. The concentrate is then pasteurized. Thus, the filtration method of U.S. Pat. No. 4,876,100, in addition to reducing bacterial levels in the filtrate, also reduces the fat and protein content of the filtrate, changing its properties from those of the original skim milk. become.

【0021】交差流濾過の使用が今まで、乳の細菌汚染
を減ずるための受容される方法を提供していないことは
明らかである。
It is clear that the use of cross-flow filtration has not, to date, provided an acceptable method for reducing bacterial contamination of milk.

【0022】動的マイクロ濾過として公知の、典型的な
交差流濾過テクノロジーに付随する問題の一部を克服す
るための1手段が出現している。動的濾過プロセスは、
濾過されるべき液体が膜表面上を接線方向に単純に案内
されるのではないので、典型的な交差流テクノロジーに
おける欠点を克服する。膜表面又は膜表面近くの固体は
移動するので、回転子と固定子との間の界面における流
体は剪断作用を受けることになる。この剪断作用は膜表
面を“スクラブ(scrub)”し、これを粒状物質が
比較的存在しないように維持し、フィルターケーキが膜
表面に形成されるのを阻止する傾向がある。さもなくば
膜表面に集積する粒状物質は懸濁状態に留まり、結局、
一般に濃縮物流と呼ばれる第2流中に除去される。
One means has emerged to overcome some of the problems associated with typical cross-flow filtration technology, known as dynamic microfiltration. The dynamic filtration process is
It overcomes the drawbacks of typical cross-flow technology because the liquid to be filtered is not simply guided tangentially over the membrane surface. As the solid at or near the membrane surface moves, the fluid at the interface between the rotor and the stator will be sheared. This shearing action tends to "scrub" the membrane surface, keeping it relatively free of particulate matter and preventing the filter cake from forming on the membrane surface. Otherwise, the particulate matter that accumulates on the membrane surface will remain in suspension, eventually
It is removed in a second stream, commonly referred to as a concentrate stream.

【0023】動的マイクロ濾過系は種々な形態をとりう
る。例えば、米国特許第5,037,562号、第3,
997,447号、及び第4,956,102号は動的
マイクロ濾過ディスク系に関する。
The dynamic microfiltration system can take various forms. For example, US Pat. Nos. 5,037,562, 3,
997,447, and 4,956,102 relate to dynamic microfiltration disc systems.

【0024】シリンダー状動的マイクロフィルター装置
は米国特許第4,956,102号、第4,900,4
40号、第4,427,.552号、第4,093,5
52号、第4,066,554号、及び第3,797,
662号並びにその他の多くの特許に教示されている。
本出願で参照した特許は全て、ここに参考文献として関
係する。
A cylindrical dynamic microfilter device is disclosed in US Pat. Nos. 4,956,102 and 4,900,4.
40, No. 4,427 ,. No. 552, No. 4,093,5
No. 52, No. 4,066,554, and No. 3,797,
662 and many other patents.
All patents referenced in this application are hereby incorporated by reference.

【0025】動的マイクロ濾過は乳の加工に適用された
ことはかつてなく、乳の交差流濾過の使用は限定されて
おり、原則として乳を脂肪含量に基づいて成分に分画す
るために用いられている。
Dynamic microfiltration has never been applied to the processing of milk, and the use of cross-flow filtration of milk has been limited, in principle it has been used to fractionate milk into components based on fat content. Has been.

【0026】[0026]

【発明が解決しようとする課題】本発明の方法の実施に
よって、乳品質の劣化、早期フィルター閉塞、不充分な
細菌除去といった先行技術問題なしに、乳の動的濾過が
上首尾に達成されることが、今回意外にも判明した。
By the practice of the method of the present invention, dynamic filtration of milk is successfully achieved without prior art problems such as milk quality degradation, premature filter blockage, and insufficient bacterial removal. This was surprisingly found this time.

【0027】[0027]

【課題を解決するための手段】本発明によると、全乳又
は脱脂乳のいずれかである乳を最初に均質化してから、
濾過する。均質化工程を最初に実施することによって、
乳の脂肪小粒子と他の大きい懸濁成分との粒度は顕著に
減少して、脂肪と他の成分とを有意に除去及び捕捉する
ことなく、乳のマイクロ濾過を可能にする。
According to the present invention, milk, either whole milk or skim milk, is first homogenized,
Filter. By performing the homogenization step first,
The particle size of the milk fat small particles and other large suspended components is significantly reduced, allowing microfiltration of the milk without significant removal and entrapment of fat and other components.

【0028】乳は脂肪粒子と蛋白質粒子との水中懸濁液
である。均質化は、エマルジョン粒度を適当なサイズの
微孔質膜を通過させて、細菌を微孔質膜に保留させ、乳
の脂肪含量と蛋白質含量とを好ましくなく除去すること
のないように減少させる。
Milk is a suspension of fat particles and protein particles in water. Homogenization reduces the emulsion particle size by passing it through a suitably sized microporous membrane, retaining bacteria in the microporous membrane and eliminating unwanted removal of milk fat and protein content. .

【0029】均質化後の乳を動的濾過によって濾過す
る。従って、本発明は、低温殺菌の必要なく、細菌含量
の減少した乳の改良製造方法を提供する。マイクロフィ
ルターによって保留される部分(濃縮物画分)は供給材
料の一部として再循環することができる、又は廃棄す
る、又は他のプロセスに用いることもできる。
The milk after homogenization is filtered by dynamic filtration. Accordingly, the present invention provides an improved method for producing milk with reduced bacterial content without the need for pasteurization. The portion retained by the microfilter (concentrate fraction) can be recycled as part of the feed or discarded or used in other processes.

【0030】従って、本発明は1態様として、原乳より
も細菌含量の低い加工乳を製造するための原乳加工方法
を提供する。この方法は乳を均質化し、この均質化から
約5分間以内に、それを貫流する乳の細菌含量を減ずる
ために充分な平均孔度を有するマイクロフィルターに乳
を通すことによって乳に動的マイクロ濾過を実施して、
初期原乳よりも低い細菌含量を有する濾液と初期原乳よ
りも高い細菌含量を有する濃縮物とを生ずることを含
む。生ずる乳は例えば約103細菌/ml以下のよう
な、非常に低い細菌含量を有し、同じ細菌数を有する低
温殺菌乳に見られるよりも多くの器官感覚受容性成分を
保有する。
Accordingly, the present invention provides, in one aspect, a raw milk processing method for producing processed milk having a lower bacterial content than raw milk. This method homogenizes the milk and, within about 5 minutes of this homogenization, passes the milk through a micro-filter by passing the milk through a microfilter having an average porosity sufficient to reduce the bacterial content of the milk flowing through it. Carry out filtration,
Producing a filtrate having a lower bacterial content than the initial raw milk and a concentrate having a higher bacterial content than the initial raw milk. The resulting milk has a very low bacterial content, for example, less than about 10 3 bacteria / ml, and possesses more organoleptic components than found in pasteurized milk having the same bacterial count.

【0031】本発明の方法の結果として得られる乳は一
般に、通常の低温殺菌の結果として得られる乳よりも大
きく貯蔵安定性である。乳は本来或る程度の細菌を含
み、これらの細菌は低温殺菌プロセスに耐えるので、低
温殺菌後に、乳中にかなりの残留細菌が残る。従って、
低温殺菌乳は細菌増殖と腐敗とを減ずるためになお冷蔵
しなければならない。
The milk obtained as a result of the process according to the invention is generally more storage-stable than the milk obtained as a result of conventional pasteurization. Milk naturally contains some bacteria, and these bacteria survive the pasteurization process, so that after pasteurization, significant residual bacteria remain in the milk. Therefore,
Pasteurized milk must still be refrigerated to reduce bacterial growth and spoilage.

【0032】残念ながら、原乳中に存在する細菌の一部
は、例えばバチルス セレウスのように、抗熱性(低温
殺菌に耐える細菌)かつ低温増殖性(psychrot
rophic)(15℃未満の低温において生長する細
菌)である。包装された乳製品中の抗熱性、低温増殖性
細菌の存在は、これらの細菌が冷蔵条件下でも非常に迅
速に増殖し、乳の腐敗を生ずるので、非常に不利であ
る。
Unfortunately, some of the bacteria present in the raw milk are resistant to heat (bacteria resistant to pasteurization) and psychrotrophs (psychrot), such as Bacillus cereus.
rophic) (bacteria growing at low temperatures below 15 ° C.). The presence of anti-thermophilic, psychrotrophic bacteria in packaged dairy products is very disadvantageous because these bacteria grow very quickly even under refrigerated conditions, causing milk spoilage.

【0033】本発明は室温においても、例えば30日間
以上のような、長期間貯蔵可能である無菌乳を製造する
ことができる。本発明の無菌乳は一般に細菌の不存在を
特徴とし、特に例えば下記のような、細菌及び病原菌の
不存在を特徴とする: 抗熱性細菌 ミクロコッカス属 ミクロコッカス ルテウスM.luteus (Micrococus) ミクロコッカス ロセウスM.roseus) 連鎖球菌属 肺炎連鎖球菌(S.pneumoniae) (Streptococus)乳連鎖球菌(S.lactis) 糞便連鎖球菌(S.faecalis) 乳酸杆菌属 デルブリュック菌(L.delbruecki (Lactobacillus) )、乳酸杆菌(L.lactis)、ヘル ベチカス菌(L.helveticus)、 カセイ菌(L.casei)、毛状乳酸杆菌 (L.trichodes) ブドウ球菌属 黄色ブドウ球菌(S.aureus) (Staphylococus) 表皮ブドウ球菌(S.epidermidi ) バチルス属 バチルス セレウスB.cereus) (Bacillus) 枯草菌(B.subtilis)、バチルス マセランスB.macerans) クロストリジウム属 酪酸菌(C.butyrium)、 (Clostridium) クロストリジウム パストイリアヌムC.pa steurianum)、ボツリヌス菌(C.b otulinum)、ウェルチ菌(C.perf ringens)、破傷風菌(C.tetani ) 低温増殖性細菌 シュードモナス属 緑膿菌(P.aeruginosa)、 (Psuedmonas) シュードモナス フルオレッセンスP.flu orescens)、偽鼻疽菌(P.pseud omallei) アルキノモバクター属(Archnomobacter) アルカリゲネス属(Alcaligenes) アシエントバクター属 アシエントバクター リグニエレッシA.li (Acientbacter)gnieressii)、アシエントバクター エクイールリA.equirli) フラボバクテリウム属 フラボバクテリウム アクアチルF.a (Flavobacterium) quatile)、フラボバクテリウム メニゴセプチカムF.menigose pticum)、 バチルス属 バチルス セレウスB.cereus) (Bacillus) 枯草菌(B.subtilis)、バチルス マセランスB.macerans)、 バチルス ステアロサーモフィルスB.s tearothermophilus) 大腸菌型細菌 エンテロバクター属 大腸菌(E.coli)、サルモネラ チフ (Enterobacter) ス菌(Salmonella Typhi) 志賀赤痢菌(Shigella Dysen teriae)、肺炎杆菌(Klebsie lla Pneumoniae) その他 リステリア属 リステリア菌(L.monocytogen (Listeria) es) 従って、本発明の乳は、標準方法で測定して、30,0
00/mlの細菌平板計数及び10/ml以上の大腸菌
型計数を越えないことを乳に要求する等級A低温殺菌乳
の必要条件を満たすことができ、典型的には越えること
ができる。
The present invention can produce sterile milk which can be stored at room temperature for a long period of time, for example, for 30 days or more. The sterile milk of the present invention is generally characterized by the absence of bacteria, and in particular by the absence of bacteria and pathogens, such as: Antithermic bacteria Micrococcus luteus (Micrococus) micro Staphylococcus roseus (M.roseus) Streptococcus pneumoniae (S.pneumoniae) (Streptococus) milk Streptococcus (S.lactis) Enterococcus faecalis (S.faecalis) Lactobacillus Deruburyukku bacteria (L.delbruecki (Lactobacillus) i ), Lactobacillus (L. lactis), Hell Bechikasu bacteria (L.Helveticus), Lactobacillus casei (L. casei), hairy lactobacilli (L.Trichodes) Staphylococcus aureus (S aureus) (Staphylococus) Staphylococcus epidermidis (S.epidermidi s) belonging to the genus Bacillus Bacillus cereus (B.cereus) (Bacillus) Bacillus subtilis (B.subtilis), Bacillus macerans (B.macerans) Clostridium butyric acid bacteria (C.butyrium) , (Clostridium) Clostridium Pasutoirianumu (C.pa steurianum), botulinum (C.b otulinum), Welch bacteria (C.perf ringens), Clostridium tetani (C.tetani) cold vegetative bacteria Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa), (Psuedmonas) Pseudomonas fluorescens (P.flu orescens), fake nose Bacteria (P.pseud omallei) alkyl Nomo genus (Archnomobacter) Alcaligenes (Alcaligenes) reeds entry genus reeds entry Enterobacter Rigunieresshi (A.li (Acientbacter) gnieressii), reed entry Enterobacter Ekuiruri (A.equirli) Flavobacterium Flavobacterium Akuachiru (F.a (Flavobacterium) quatile), Flavobacterium Menigosepuchikamu (F.menigose pticum), Bacillus Bacillus cereus (B.cereus) (Bacillus) Bacillus subtilis (B. subtilis), Bacillus macerans (B.macerans), Bacillus stearothermophilus (B.s tearothermophilus) coliform bacteria Enterobacter Escherichia coli (E.coli), Salmonella Chifu (Enterobacter) skins (Salmonella Typhi) S. dysenteriae ( Shigella Dysen teriae ), Klebsiella lae Pneumoniae, and other Listeria spp. ( L. monocytogene (Listeria) es ) Therefore, the milk of the present invention is 30,0 as measured by the standard method.
The requirements for Grade A pasteurized milk, which requires the milk not to exceed a 00 / ml bacterial plate count and an E. coli type count of 10 / ml or more, can and typically are exceeded.

【0034】他の実施態様では、本発明は、原乳よりも
細菌含量の低い加工乳を製造するための原乳の加工方法
において、次の工程:(1)前記乳を約10%の最低脂
肪含量を有する脂肪画分と脱脂乳画分とに分離する工程
と;(2)脱脂乳画分を均質化し、この均質化から約5
分間以内に、それを貫流する乳の細菌含量を減ずるため
に充分な平均孔度を有するマイクロフィルターに脱脂乳
画分を通すことによって脱脂乳画分に動的マイクロ濾過
を実施して、初期脱脂乳画分よりも低い細菌含量を有す
る濾液と初期脱脂乳画分よりも高い細菌含量を有する濃
縮物とを生ずる工程と;(3)別に、脂肪画分の細菌含
量を減ずる工程と;(4)続いて、マイクロ濾過後の脱
脂乳画分と細菌含量を減じた脂肪画分とを一緒にする工
程とを含む方法を提供する。
In another embodiment, the present invention relates to a method of processing raw milk for producing processed milk having a lower bacterial content than raw milk, comprising the following steps: (1) reducing said milk to a minimum of about 10%; Separating into a fat fraction having a fat content and a skim milk fraction; (2) homogenizing the skim milk fraction and removing about 5
Within minutes, the initial skimming is performed by subjecting the skim milk fraction to dynamic microfiltration by passing the skim milk fraction through a microfilter having an average porosity sufficient to reduce the bacterial content of the milk flowing through it. (4) producing a filtrate having a lower bacterial content than the milk fraction and a concentrate having a higher bacterial content than the initial skim milk fraction; (3) separately reducing the bacterial content of the fat fraction; And b.) Subsequently combining the skim milk fraction after microfiltration with the fat fraction with reduced bacterial content.

【0035】さらに他の実施態様では、本発明は約2%
の脂肪含量を有する乳の製造方法において、(1)脱脂
乳画分を均質化する工程と;この均質化から約5分間以
内に、(2)それを貫流する乳の細菌含量を減ずるため
に充分な平均孔度を有するマイクロフィルターに脱脂乳
画分を通すことによって脱脂乳画分に動的マイクロ濾過
を実施して、初期脱脂乳画分よりも低い細菌含量を有す
る濾液と初期脱脂乳画分よりも高い細菌含量を有する濃
縮物とを生ずる工程と;(3)約10%の最低脂肪含量
を有するクリーム画分の細菌含量を減ずる工程と;
(4)続いて、マイクロ濾過後の脱脂乳画分と細菌含量
を減じたクリーム画分とを一緒にする工程とを含む方法
を提供する。
In still another embodiment, the present invention relates to a method for preparing
A process for producing milk having a fat content of: (1) homogenizing the skim milk fraction; within about 5 minutes of this homogenization, (2) reducing the bacterial content of the milk flowing therethrough. Dynamic microfiltration is performed on the skim milk fraction by passing the skim milk fraction through a microfilter having a sufficient average porosity to obtain a filtrate and an initial skim milk fraction having a lower bacterial content than the initial skim milk fraction. Producing a concentrate having a bacterial content higher than about 10%; and (3) reducing the bacterial content of the cream fraction having a minimum fat content of about 10%;
(4) subsequently combining the skim milk fraction after microfiltration with the cream fraction with reduced bacterial content.

【0036】本発明はまた、消費者による消費のための
乳の加工方法において、原乳を入手し、乳を均質化し、
この均質化から約5分間以内に、それを貫流する乳の細
菌含量を減ずるために充分な平均孔径を有するマイクロ
フィルターに乳を通すことによって乳に動的交差流マイ
クロ濾過を実施して、初期原乳よりも低い細菌含量を有
する濾液を得て、消費者による使用のための容器に該乳
を包装し、該乳を冷蔵なしに消費者への分配箇所まで運
搬することを含む方法を提供する。
The present invention also provides a method of processing milk for consumption by a consumer, comprising obtaining raw milk, homogenizing the milk,
Within about 5 minutes of this homogenization, the milk was subjected to dynamic cross-flow microfiltration by passing the milk through a microfilter having an average pore size sufficient to reduce the bacterial content of the milk flowing through it, Providing a filtrate having a lower bacterial content than raw milk, packaging the milk in a container for use by a consumer, and transporting the milk to a point of distribution to a consumer without refrigeration. To do.

【0037】最も一般的には、本発明は消費者による消
費のための乳の分配方法であって、原乳を入手し、該乳
の細菌含量を103細菌/ml以下のレベルにまで減少
させ、消費者による使用のための容器に該乳を包装し、
該乳を冷蔵なしに消費者への分配箇所まで運搬すること
を含む方法を提供する。これは冷蔵運搬と冷蔵分配用乗
り物の必要性を除去する。
Most generally, the present invention is a method of distributing milk for consumption by a consumer, comprising obtaining raw milk and reducing the bacterial content of the milk to a level of less than 10 3 bacteria / ml. Allowing the milk to be packaged in a container for use by the consumer,
A method is provided that includes transporting the milk to a point of distribution to a consumer without refrigeration. This eliminates the need for refrigerated transport and refrigerated distribution vehicles.

【0038】出発物質は、例えば雌牛のような家畜から
の新鮮な、未加工原乳である。本発明の方法は、既に低
温殺菌を受けたような加工乳にも適用することができる
が、低温殺菌されていない乳に比べた場合に、改良され
た器官感覚受容性を有する乳の製造のような、完全な利
益を得ることはできない。
The starting material is, for example, fresh, raw raw milk from livestock such as cows. The method of the present invention can be applied to processed milk that has already been pasteurized, but can be used to produce milk with improved organoleptic receptivity when compared to non-pasteurized milk. You can't get the full benefit like that.

【0039】加工すべき原乳を最初に熱交換器に通し
て、それを適切な温度に調節し、次に、望ましい場合に
は、遠心分離機に通して、クリーム画分の全て又は一部
を通常のように除去することもできる。
The raw milk to be processed is first passed through a heat exchanger to adjust it to the appropriate temperature, and then, if desired, through a centrifuge to remove all or part of the cream fraction. Can also be removed as usual.

【0040】概観として、原乳を均質化し、妥当な速さ
で動的マイクロフィルターに通して、濾液画分と濃縮物
画分とを得る。マイクロフィルターの孔は細菌の少なく
とも一部を保留するようなサイズである。マイクロフィ
ルターの保留面を通過する乳画分の一部は細菌含量を全
く有さないか又は低下した細菌含量(マイクロ濾過前の
乳に比べて)を有し、脂肪含量と蛋白質含量は本質的に
変化しない乳から成る。次に、濾液画分を例えば粉ミル
クのような、他の製品の製造に直接用いることができ
る、又はもはや処理を加えずに包装することができる。
In overview, the raw milk is homogenized and passed through a dynamic microfilter at a reasonable speed to obtain a filtrate fraction and a concentrate fraction. The pores of the microfilter are sized to retain at least some of the bacteria. Some of the milk fraction passing through the retaining surface of the microfilter has no or reduced bacterial content (compared to milk before microfiltration), and the fat and protein content are essentially Consists of milk that does not change. The filtrate fraction can then be used directly for the production of other products, for example milk powder, or can be packaged without any further processing.

【0041】濾液画分は多くの理由から、通常の低温殺
菌によって得られる乳よりも望ましい。この乳は低温殺
菌された乳よりも多くの器官感覚受容性成分を保留し、
このことがこの乳を消費者の観点からより好ましく、よ
り望ましいものにする。さらに、例えば低温増殖性細菌
のような細菌、特にバチルス セレウスは本発明によっ
て完全に除去されることができるが、通常の低温殺菌を
用いては不可能であるので、本発明によって得られる乳
は非常に大きい貯蔵寿命を有する。
The filtrate fraction is more desirable than milk obtained by conventional pasteurization for a number of reasons. This milk retains more organoleptic components than pasteurized milk,
This makes this milk more preferred and more desirable from a consumer point of view. Furthermore, bacteria such as, for example, psychrotrophic bacteria, in particular Bacillus cereus , can be completely removed by the present invention, but are not possible using conventional pasteurization, so that the milk obtained by the present invention is It has a very long shelf life.

【0042】マイクロフィルターの保留膜表面によって
保留され、それから回収される部分である濃縮物画分は
細菌含量が増加し(マイクロ濾過の前の乳供給材料に比
べて)、脂肪小粒子と蛋白質含量が本質的に変化しない
乳から成る。この後に、濃縮物画分を廃棄するか、又は
他のプロセスに用いることができる。
The concentrate fraction, which is retained by and collected from the retaining membrane surface of the microfilter, has an increased bacterial content (compared to the milk feed before microfiltration), and has a small fat particle and protein content. Consists of essentially unchanged milk. After this, the concentrate fraction can be discarded or used in other processes.

【0043】濾液は若干の細菌を含むことができるが、
細菌含量が低ければ低いほど、製品は大きい貯蔵安定性
を有する。完全殺菌が望ましいが、低い残留濃度の細菌
の初期増殖速度は通常、充分に低く、得られる乳製品の
貯蔵寿命は非常に大きい。
The filtrate can contain some bacteria,
The lower the bacterial content, the greater the storage stability of the product. Although complete sterilization is desirable, the initial growth rate of low residual bacterial concentrations is usually sufficiently low that the resulting dairy product has a very long shelf life.

【0044】本発明の方法によって得られる乳の貯蔵寿
命は、バチルス セレウス菌の濃度が特に非常に減少す
るので、通常の低温殺菌乳の貯蔵寿命よりも実質的に大
きい。
The shelf life of the milk obtained by the process of the invention is substantially greater than that of normal pasteurized milk, since the concentration of Bacillus cereus is particularly greatly reduced.

【0045】本発明の乳は無菌にされるが、通常の低温
殺菌法の使用によって得られる乳は実際に無菌ではあり
えないので、本発明の乳は冷蔵条件下又は室温条件下
で、特に該乳を無菌条件下で容器に入れるならば、非常
に長い貯蔵寿命を有する。これを実施するための1手段
はパッケージング業界で現在公知であるフォームー充填
ーシール(form−fill−seal)方法の使用
である。この方法は製薬業界のためのような、無菌溶液
等の包装にしばしば用いられる。本発明によって製造さ
れる乳はフォームー充填ーシール方法を用いて包装され
ることができ、このような乳は室温においても非常に長
い貯蔵寿命を有することができる。
Although the milk of the present invention is sterilized, the milk of the present invention may be sterilized under refrigerated or room temperature conditions, especially as the milk obtained by the use of conventional pasteurization methods cannot be sterile in nature. Has a very long shelf life if placed in a container under aseptic conditions. One means for accomplishing this is the use of the form-fill-seal method currently known in the packaging industry. This method is often used for packaging sterile solutions and the like, such as for the pharmaceutical industry. Milk produced according to the present invention can be packaged using a foam-fill-seal method, and such milk can have a very long shelf life even at room temperature.

【0046】充填(filling)を実施するために
用いられる、正確な方法又は装置は重要ではない。単な
る1実施例として、またこのようなフォームー充填ーシ
ール方法を如何に使用することができるかに関する説明
として、以下の記載を用意する。
The exact method or apparatus used to perform the filling is not critical. The following description is provided by way of example only, and as an illustration of how such a foam-fill-seal method can be used.

【0047】或る種の垂直フォーム、充填及びシール装
置は、ロールから解き出され、チューブ形成セクション
内で長軸方向エッジを一緒にシールすることによって、
連続チューブに形成される、合成熱可塑性フィルムのフ
ラットウェブを用いる。他の装置では、チューブを使用
時に樹脂溶融物から押出成形する。このようにして形成
されたチューブを充填台まで前進させて、そこでチュー
ブは充填台の下方のシーリング装置における横断面の位
置において横断面の全域で潰れる。チューブの潰れた箇
所において、シーリング装置によって横断ヒートシール
が形成される。横断シールの形成後に、包装されるべき
物質量、例えば液体量が充填台においてチューブに入れ
られ、上記横断シールから上方にチューブを充填する。
次に、チューブを下方に所定の距離だけ移動させ、シー
ルし、第2横断面において横に切断される。
Some vertical foam, filling and sealing devices are unwound from the roll and by sealing the longitudinal edges together in the tube forming section,
A flat web of synthetic thermoplastic film, formed into a continuous tube, is used. In other devices, the tube is extruded from the resin melt at the time of use. The tube thus formed is advanced to the filling table, where it collapses across the cross section at the position of the cross section in the sealing device below the filling table. A transverse heat seal is formed by the sealing device at the collapsed portion of the tube. After the formation of the transverse seal, the quantity of the substance to be packaged, for example the quantity of liquid, is placed in the tube at the filling stand and fills the tube upward from said transverse seal.
The tube is then moved down a predetermined distance, sealed, and cut transversely in the second cross section.

【0048】上記種類のこのような垂直フォーム、充
填、シール装置の一つは、商標PREPACで販売され
ており。他の装置は米国特許第5,038,550号に
開示される。
One such vertical foam, filling and sealing device of the above type is sold under the trademark PREPAC. Another device is disclosed in U.S. Pat. No. 5,038,550.

【0049】均質化 乳画分を遠心分離(用いる場合に)後にかつ均質化の前
に、好ましくは最初に均質化に適した温度に加熱又は冷
却する。次に、乳をホモゲナイザーに通し、ここで脂肪
エマルジョンサイズを膜を通過しうるために充分なサイ
ズに縮小する。好ましくは、全ての懸濁粒子のサイズは
約1ミクロン未満である。均質化後の乳を均質化後に比
較的迅速に濾過することが重要である。濾過は好ましく
は約5分間未満に、より好ましくは約2分間未満に、最
も好ましくは約30秒未満に実施する。
[0049] The homogenized milk fraction before (if used) later and homogenized centrifugation, preferably heated or cooled to a temperature suitable for the first homogenization. The milk is then passed through a homogenizer where the fat emulsion size is reduced to a size sufficient to allow it to pass through the membrane. Preferably, the size of all suspended particles is less than about 1 micron. It is important that the homogenized milk be filtered relatively quickly after homogenization. Filtration is preferably performed in less than about 5 minutes, more preferably in less than about 2 minutes, and most preferably in less than about 30 seconds.

【0050】この場合にも、重要な要素は濾過前の保持
時間ではなく、約1ミクロンより大きい粒子の実質的な
数を形成する、小粒子の実質的な凝固の前に濾過が生ず
るという事実である。
Again, the key factor is not the retention time prior to filtration, but the fact that filtration occurs before substantial coagulation of small particles, forming a substantial number of particles greater than about 1 micron. Is.

【0051】乳の脂肪成分、その他の成分を適当に乳化
させ、懸濁させ、充分にサイズを減じて、適当な濾過を
達成するためには、シリンダー状動的マイクロ濾過ユニ
ットでの濾過の前に脱脂乳又は全乳を均質化することが
絶対に必要である。しかし、回転ディスクフィルターは
回転ディスクの表面のすぐ近くで有意な剪断速度(sh
ear rate)を発生させる。このため、乳の或る
程度の均質化は濾過と本質的に同時に生ずることができ
る。動的マイクロフィルターの作用による乳のこのよう
な“自己”乳化は、別のホモゲナイザーを必要とするこ
となく、回転ディスクフィルターによる脱脂乳の加工を
可能にする。
In order to properly emulsify, suspend and reduce the size of the milk fat component and other components to achieve proper filtration, the filtration must be performed prior to filtration through a cylindrical dynamic microfiltration unit. It is absolutely necessary to homogenize skim milk or whole milk. However, the rotating disc filter has a significant shear rate (sh) near the surface of the rotating disc.
(ear rate). Thus, some degree of homogenization of the milk can occur essentially simultaneously with the filtration. Such "self" emulsification of milk by the action of a dynamic microfilter enables the processing of skim milk by a rotating disk filter without the need for a separate homogenizer.

【0052】実際に、回転ディスク環境は乳を均質化し
かつ同時に濾過するように作用するが、これは回転シリ
ンダー状フィルターユニットでは達成されない。回転デ
ィスクフィルターは約200,000秒-1の剪断速度を
発生させるが、回転シリンダー状ユニットは僅か10,
000秒-1の剪断速度を発生させることができる。回転
ディスクフィルターユニットでは剪断力は実質的に存在
するが、これが全乳を適切に均質化するために、大抵の
場合に、充分であるとは考えられない。
In practice, the rotating disk environment serves to homogenize and simultaneously filter the milk, but this is not achieved with a rotating cylindrical filter unit. The rotating disk filter produces a shear rate of about 200,000 sec- 1 while the rotating cylindrical unit only generates 10,000
A shear rate of 000 sec -1 can be generated. Although there is substantial shear in the rotating disc filter unit, it is not considered to be sufficient in most cases to properly homogenize the whole milk.

【0053】動的濾過 本発明では、濾過が動的濾過として実施される、すなわ
ち濾材自体が一定運動に維持されるので、濾材を横切る
乳の有効流量は非常に高い。動的膜の特定の物理的形状
は重要ではない。従って、膜濾材は例えばディスク形又
はシリンダー形をとりうる。このような動的マイクロ濾
過装置は今までに考察されており、本発明の実施に適す
る。一般に、動的マイクロフィルターは外側の不透性シ
リンダーの内側で回転するシリンダー又はディスク膜要
素を含む。シリンダー動的マイクロフィルターでは、濾
過されるべき流体を固定子と回転膜との間隙に導入する
と、回転膜からの運動量が流体に与えられる。内部シリ
ンダー近くの流体は外部シリンダー近くの流体よりも大
きい遠心力を受ける。或る一定の条件下では、この現象
はTaylor渦として知られる流れパターンを発生さ
せ、この現象は膜表面上の実質的な残留物の発生を阻止
する。
Dynamic Filtration In the present invention, the effective flow of milk across the filter media is very high because the filtration is performed as dynamic filtration, ie, the media itself is maintained in constant motion. The particular physical shape of the dynamic membrane is not critical. Thus, the membrane filter media can take the form of, for example, a disk or a cylinder. Such dynamic microfiltration devices have been previously discussed and are suitable for practicing the present invention. Generally, dynamic microfilters include a cylinder or disk membrane element that rotates inside an outer impermeable cylinder. In a cylinder dynamic microfilter, when the fluid to be filtered is introduced into the gap between the stator and the rotating membrane, momentum from the rotating membrane is imparted to the fluid. Fluid near the inner cylinder experiences more centrifugal force than fluid near the outer cylinder. Under certain conditions, this phenomenon produces a flow pattern known as Taylor vortices, which prevents the formation of substantial residues on the membrane surface.

【0054】この場合に、動的濾過プロセスはTayl
or渦の発生を利用して、膜表面を可能な残留物なく維
持し、この場合に残留物の成分は濾過されるべき流体中
に懸濁して留まる。このプロセスは供給材料を濾液(膜
を透過する流体部分)と濃縮物(通常は膜表面に付着し
て、膜を閉塞させる懸濁粒子を含む画分)とに分割す
る。このような方法では、膜を通る高い流量(flux
rate)が長期間維持することができる。供給材料
と濃縮物との量は安定な流体流を生ずるように制御され
なければならない。濃縮物の低い流量によっても、膜の
表面に安定な流体流を維持することが可能である。
In this case, the dynamic filtration process is based on Tayl
Utilizing the generation of or vortices keeps the membrane surface free of possible residues, where the components of the residues remain suspended in the fluid to be filtered. This process divides the feed into a filtrate (the fluid portion that permeates the membrane) and a concentrate (a fraction containing suspended particles that usually adhere to the membrane surface and block the membrane). In such a method, the high flux through the membrane (flux)
rate can be maintained for a long time. Feed and concentrate amounts must be controlled to produce a stable fluid flow. Even with a low flow rate of the concentrate, it is possible to maintain a stable fluid flow on the surface of the membrane.

【0055】動的マイクロ濾過は乳供給材料に応じて濾
材に対する広範囲な有効表面速度を可能にする。例え
ば、約3m/秒〜約50m/秒、特に約5m/秒〜約3
0m/秒、最も好ましくは約8m/秒〜約20m/秒の
有効表面速度が有用である。
Dynamic microfiltration allows for a wide range of effective surface speeds on the filter media depending on the milk feed. For example, about 3 m / sec to about 50 m / sec, especially about 5 m / sec to about 3
An effective surface speed of 0 m / sec, most preferably from about 8 m / sec to about 20 m / sec is useful.

【0056】所望の表面速度を得るためには、約2.5
インチの直径を有するシリンダーとしての代表的な濾材
を約1,000〜約6,000回転/分(rpm)の速
度で、典型的には約5,000rpmの速度で回転させ
る必要がある。
To obtain the desired surface velocity, about 2.5
A typical filter media as a cylinder having an inch diameter must be rotated at a speed of about 1,000 to about 6,000 revolutions per minute (rpm), typically at a speed of about 5,000 rpm.

【0057】動的ディスク濾過装置を用いる場合には、
典型的なディスク濾材は約2〜約48インチ直径の寸法
を有する。このようなディスクは、用いる特定の動的マ
イクロフィルターの設計に依存して、例えば1,000
rpm〜約8,000rpm、典型的には約1,000
rpm〜約6,000rpmの速度で回転されることが
できる。好ましくは、このようなディスクフィルターの
剪断速度は約1,000秒-1〜約400,000秒-1
ある。好ましいディスクフィルターには、1991年1
2月24日に出願の同時継続米国特許出願第07/81
2,123号に開示される種類のフィルターがあり、こ
の出願の明細書はここに参考文献として関係する。
When using a dynamic disk filtration device,
Typical disk media has a size of about 2 to about 48 inches in diameter. Such discs, depending on the particular dynamic microfilter design used, can have, for example, 1,000 discs.
rpm to about 8,000 rpm, typically about 1,000 rpm
It can be rotated at a speed from about rpm to about 6,000 rpm. Preferably, the shear rate of such a disc filter is from about 1,000 sec- 1 to about 400,000 sec- 1 . The preferred disc filter is 1991 1
Concurrent US Patent Application Serial No. 07/81, filed February 24,
There is a filter of the type disclosed in US Pat. No. 2,123, the specification of which is hereby incorporated by reference.

【0058】マイクロフィルターの孔は乳中に存在する
細菌を保留するが、マイクロフィルターを通る受容され
る流量をなお維持するようなサイズである。有用な膜に
は、良好な流動特性、狭い孔度分布、問題の細菌に対す
る一貫した細菌除去性能を有する親水性微孔質膜があ
る。この微孔質膜の孔度等級は技術上公知の方法、“バ
ブル点”(ASTM F−316−86)及びKL方法
(米国特許第4,340,479号)として公知の試験
による測定によって、約0.01〜約5.0,ミクロン
であるべきである。好ましくは、孔度等級は約0.1〜
約1ミクロンである。最も好ましくは、約0.2〜約
0.5ミクロンの孔度等級を有するフィルターが用いら
れる。このような微孔質フィルターは周知であり、容易
に入手可能である。
The pores of the microfilter are sized to retain bacteria present in the milk but still maintain an acceptable flow rate through the microfilter. Useful membranes include hydrophilic microporous membranes having good flow properties, narrow porosity distribution, and consistent bacterial removal performance for the bacteria in question. Porosity rating of the microporous membrane is art known methods, by measurement with a known test as "bubble point" (ASTM F-316-86) and K L method (U.S. Pat. No. 4,340,479) , About 0.01 to about 5.0 microns. Preferably, the porosity grade is from about 0.1 to
About 1 micron. Most preferably, a filter having a porosity rating of about 0.2 to about 0.5 micron is used. Such microporous filters are well-known and readily available.

【0059】本発明によって用いることができる、好ま
しい微孔質膜には、商標Ultipor N66、Flu
orodyne及びPosidyneでPall Co
rporationから販売されているもの、商標Ze
taporでCuno Corporationから販
売されているもの、及び商標DuraporeでMil
liporeからはんばいされているものがある。
Preferred microporous membranes that can be used according to the invention include the trade names Ultipor N 66 , Flu
Pall Co at Orodyne and Posidyne
What is marketed by Rporation, trademark Ze
sold by Cuno Corporation under tapor and Mil under the trademark Durapore
There are some that are being shipped from lipore.

【0060】本発明に用いられるシリンダー膜要素に
は、技術上公知の方法によってサポートに漏れ防止式に
取り付けることができるものがある。
Some of the cylinder membrane elements used in the present invention can be leak proof mounted on the support by methods known in the art.

【0061】最後に、細菌は供給材料の約5%未満であ
る流れ中に濃縮されるべきであり、乳中に通常検出され
る固形分と蛋白質との約95%より多くが膜を長期間通
過すべきである。
Finally, the bacteria should be concentrated in a stream that is less than about 5% of the feed, and more than about 95% of the solids and proteins normally found in milk will cause the membrane to prolong. You should pass.

【0062】動的マイクロフィルターは、濃縮物を再循
環させる必要なく、1回通過で操作されることができ
る。望ましい場合には、濃縮物を供給材料に再循環させ
ることもできる。シリンダー動的マイクロフィルターを
用いる場合には、濾液流/総供給材料流の種々な比(濃
縮率)で操作されることができる。しかし、シリンダー
動的マイクロフィルターは、所望の生成物として非常に
低い細菌含量の濾液を優先的に製造するために、約90
%を越える、特に約95%の、特に98%を越える濾液
/供給材料比で有利に操作される。
Dynamic microfilters can be operated in a single pass without having to recycle the concentrate. If desired, the concentrate can be recycled to the feed. If a cylinder dynamic microfilter is used, it can be operated at different ratios of filtrate stream / total feed stream (concentration). However, cylinder dynamic microfilters require about 90% in order to preferentially produce a filtrate with very low bacterial content as the desired product.
%, Especially with a filtrate / feed ratio of more than about 95%, especially more than 98%.

【0063】同様に、回転ディスク動的マイクロフィル
ターを用いる場合には、これも濾液流/総供給材料流の
種々な比で操作されることができる。しかし、回転ディ
スク動的マイクロフィルターは広範囲にわたる濾液流/
供給材料流比で操作されることができる。高い比を選択
すると、単純に処理量が低下し、低い比での操作は処理
量を高める。フィルターを通る安定な流量を維持するた
めには、約40%の比での操作が有利であると考えられ
るが、他の比も使用可能である。
Similarly, if a rotating disk dynamic microfilter is used, it can also be operated with various ratios of filtrate stream / total feed stream. However, rotating disk dynamic microfilters require a wide range of filtrate flow /
It can be operated at a feed flow ratio. Choosing a higher ratio simply reduces the throughput, while operating at a lower ratio increases the throughput. To maintain a stable flow through the filter, operation at a ratio of about 40% is considered advantageous, but other ratios can be used.

【0064】新たに均質化された乳の濾過は、乳脂肪の
高融点成分の約40℃の結晶化温度又はこれより幾らか
高い温度である、40℃〜60℃において熱間実施され
る。これは通常の加熱低温殺菌で用いられる温度よりも
低い。或いは、流量を若干低下させて、乳を非常に低温
において、例えば約15〜約35℃、特に約20〜約2
5℃において濾過することもできる。
The filtration of the freshly homogenized milk is carried out hot at 40 ° C. to 60 ° C., which is a crystallization temperature of the high melting point component of the milk fat of about 40 ° C. or somewhat higher. This is lower than the temperature used in normal heat pasteurization. Alternatively, the flow rate may be reduced slightly so that the milk is at a very low temperature, eg about 15 to about 35 ° C., especially about 20 to about 2.
It can also be filtered at 5 ° C.

【0065】一般 マイクロ濾過後に、濃縮物を受容される方法で廃棄する
か、さらに加工するか、又は直接用いることができる。
After general microfiltration, the concentrate can be discarded in an acceptable manner, further processed, or used directly.

【0066】本発明の方法は、所望の最終生成物が全
乳、標準化乳又は脱脂乳のいずれかである場合に、有利
に用いられる。
The process of the present invention is advantageously used when the desired end product is either whole milk, standardized milk or skim milk.

【0067】脂肪含量が低下した乳の細菌保留膜を通る
流量は通常は、脂肪含量が大きい乳の流量よりも高い。
或る状況では、濾過した脱脂乳を濾過した脂肪含量と組
み合わせることによって、例えば2%脂肪乳のような、
脂肪含量の大きい乳を製造することが経済的に有利であ
る。この脂肪画分は約10%の最低脂肪含量を有するク
リーム画分でありうる。
The flow rate of milk with reduced fat through the bacterial retention membrane is usually higher than that of milk with higher fat content.
In some circumstances, by combining filtered skim milk with filtered fat content, such as 2% fat milk,
It is economically advantageous to produce milk with a high fat content. This fat fraction may be a cream fraction having a minimum fat content of about 10%.

【0068】クリーム画分の濾過は例えば出願第07/
952,337号の方法によって又は一端を閉じた細菌
保留濾過カートリッジを用いて実施することができる。
この濾過は業界に受容されるやり方で脂肪組成物を、そ
れが液体状態であり、微孔質膜を通して濾過されやすい
ような温度にまで加熱することによって実施することが
できる。予熱した脂肪を濾過の前に均質化することがで
きる。或いは、脂肪組成物に低温殺菌を実施して、その
細菌含量を低下させることができる、又は低温殺菌とマ
イクロ濾過との組合せを用いることができる。
The filtration of the cream fraction is carried out, for example, in application No. 07 /
952,337 or using a bacteria retention filtration cartridge closed at one end.
This filtration can be performed in an industry accepted manner by heating the fat composition to a temperature at which it is in a liquid state and is easily filtered through a microporous membrane. The preheated fat can be homogenized before filtration. Alternatively, the fat composition can be pasteurized to reduce its bacterial content, or a combination of pasteurization and microfiltration can be used.

【0069】さらに、この方法の目的が例えばトランス
ジェニック雌牛のようなトランスジェニック動物の乳か
ら蛋白質濃縮物を得ることである場合には、約0.2ミ
クロン以下のような孔度等級を有する微孔質膜を用い
て、マイクロ濾過を実施して、高濃度の濃縮物を得る。
Further, if the purpose of the method is to obtain a protein concentrate from the milk of a transgenic animal, such as a transgenic cow, then a microparticle having a porosity rating of about 0.2 microns or less. Microfiltration is performed with a porous membrane to obtain a high concentration of concentrate.

【0070】本発明の方法を実施するための適当な装置
は、遠心分離機、マイクロフィルター、殺菌ユニット、
熱交換噐及びポンプを含む通常の装置を相互連結するこ
とによって構成することができる。当業者はこのような
装置を操作可能にし、特定のケースでの必要に応じてこ
のような装置にさらに通常の改良を加えるために、流動
及び圧力制御弁、その他の必要なサポート装備を備える
ことが容易にできるであろう。
Suitable devices for carrying out the method of the invention include centrifuges, microfilters, sterilization units,
It can be constructed by interconnecting conventional equipment, including heat exchangers and pumps. Persons skilled in the art will be able to operate such devices and provide flow and pressure control valves and other necessary support equipment to make further customary improvements to such devices as required in specific cases. Could be easily done.

【0071】上記参考文献は全て、ここに参考文献とし
て関係する。
All of the above references are hereby incorporated by reference.

【0072】下記実施例はさらに特定の実施態様を説明
するが、特許請求の範囲で定義する本発明の範囲を限定
することを決して意図しないものである。
The following examples further illustrate specific embodiments, but are in no way intended to limit the scope of the invention, which is defined by the claims.

【0073】一般的方法 実施例で用いた一般的方法は下記の通りであった。 General Methods The general methods used in the examples were as follows.

【0074】方法A:乳の温度調節 他に指示しないかぎり、下記実施例に用いる乳は小売店
から入手した市販乳であった。濾過の前に、乳の温度を
適当なプロセス温度に調節した。好ましい操作温度(4
0〜60℃)を用いた、この理由は乳中の脂肪の大部分
がこのような温度において結晶化形ではないからであ
る。35リットルジャケット付き発酵器(Chemap
A.G.からの型3000)を加工器(proces
s vessel)として用いた。加工器に乳を充填
し、内容物を他に指示しないかぎり約50℃に、熱水ジ
ャケットによって加熱した。この加熱プロセス中に乳を
撹拌して、熱伝達を促進させた。
Method A: Control of Milk Temperature Unless otherwise indicated, the milk used in the following examples was commercial milk obtained from retail stores. Prior to filtration, the milk temperature was adjusted to the appropriate process temperature. Preferred operating temperature (4
0-6O <0> C) because most of the fat in milk is not in a crystalline form at such temperatures. Fermenter with 35 liter jacket (Chemap
A. G. FIG. Mold 3000 from a processer (proces)
s vessel). The processor was filled with milk and the contents were heated to about 50 ° C. by a hot water jacket unless otherwise indicated. The milk was agitated during this heating process to enhance heat transfer.

【0075】乳が所望のプロセス温度に達したならば、
乳を約1リットル/分の速度でホモゲナイザーに供給し
た。
Once the milk has reached the desired process temperature,
The milk was fed to the homogenizer at a rate of about 1 liter / minute.

【0076】方法B:乳の均質化 ホモゲナイザー(APV Gaulin,Inc.から
のモデル15MR)に入ると、乳は2段階均質化プロセ
スを受けた、その第1段階は約2500psiにおいて
であり、第2段階は約500psiにおいてであった。
このユニットのAPV Gaulin操作マニュアルに
述べられた、通常の始動及び操作方法に従った。典型的
には、均質化後に、乳をジャケット付きで所望のプロセ
ス温度に維持される中間サージタンクに移した。このタ
ンクはホモゲナイザー出口とフィルターへの供給材料と
の間の流体バッファーとして機能した。望ましい場合に
は、均質化乳をホモゲナイザーを通して再循環させて、
サージタンク内の一定量を維持することができる。
Method B: Upon entering the homogenizer of milk (Model 15MR from APV Gaulin, Inc.), the milk underwent a two-stage homogenization process, the first of which was at about 2500 psi and the second was at The stage was at about 500 psi.
The normal starting and operating procedures described in the APV Gaulin operating manual for this unit were followed. After homogenization, the milk was typically transferred to an intermediate surge tank, which was jacketed and maintained at the desired process temperature. This tank served as a fluid buffer between the homogenizer outlet and the feed to the filter. If desired, recycle the homogenized milk through a homogenizer,
A certain amount in the surge tank can be maintained.

【0077】方法C:乳供給流中への細菌の導入 幾つかの実験では、細菌による乳の人為的接種を用い
て、本発明によって可能な、非常に高いタイター(ti
ter)低下を実証した。細菌接種物を加工器とホモゲ
ナイザーとの間で、計量ポンプによって供給流に加え
た。乳 1mlにつき約106細菌の所望の細菌濃度レ
ベルに達するように、接種物流量を維持した。細菌はホ
モゲナイザーの前に導入されるので、細菌は濾過装置に
入る前のプロセス流体中に充分に混合された。大抵の実
施例では、大腸菌(E.coli)菌株ATCC152
24を用いた。
Method C: Introducing Bacteria into the Milk Feed Stream In some experiments, the artificial titration of milk with bacteria and using the very high titers (ti) possible with the present invention.
ter) A decrease was demonstrated. The bacterial inoculum was added to the feed stream by a metering pump between the processor and the homogenizer. The inoculum flow rate was maintained to reach the desired bacterial concentration level of about 10 6 bacteria per ml of milk. As the bacteria were introduced before the homogenizer, the bacteria were well mixed in the process fluid before entering the filtration device. In most examples, E. coli strain ATCC152
24 was used.

【0078】乳に細菌を接種するための代替え方法で
は、細菌を所望の濃度で加工器に直接添加する。このよ
うな方法は周囲温度よりも高い温度に長時間、細菌を暴
露させるので、好ましくない。これは、使用する菌株に
依存して、濾過装置に入る前に細菌を好ましくなく増殖
させるか、又は過度に殺すことになる。
An alternative method for inoculating the milk with bacteria is to add the bacteria at the desired concentration directly to the processor. Such a method is undesirable because it exposes the bacteria to temperatures above ambient temperature for extended periods of time. This will result in undesirable growth or excessive killing of the bacteria before entering the filtration device, depending on the strain used.

【0079】方法D:細菌分析試験 中温細菌:サンプルを連続希釈し、適当な希釈物を無菌
0.2ミクロン膜に通し、Mueller−Hinto
n寒天上で32℃において24時間培養することによっ
て、細菌濃度を測定した。これらの方法は“臨床微生物
学マニュアル(Manual of Clinical
Microbiology),第2版,1974,A
SM,ワシントン”なるタイトルの刊行物にに詳述され
ている。
Method D: Bacterial Analysis Test Mesophilic Bacteria: Serially dilute samples, pass appropriate dilutions through sterile 0.2 micron membrane, Mueller-Hinto
Bacterial concentrations were measured by culturing on n agar at 32 ° C. for 24 hours. These methods are described in the Manual of Clinical Microbiology (Manual of Clinical).
Microbiology), 2nd edition, 1974, A
It is described in detail in a publication entitled "SM, Washington".

【0080】リステリア菌(Listeria mon
ocytogenes)ATCC43256は供試病原
菌であった。サンプル中の集団レベルをAgello等
が用いた方法によって測定した(Agello,G.、
Hayes,P.、Feeley、J.Abstrac
ts of the Annual Meeting
1986,ASM,ワシントン、5頁)。
Listeria monocytogenes ( Listeria mon)
octogenes ) ATCC 43256 was the test pathogen. The population level in the sample was measured by the method used by Agello et al. (Agello, G., et al.
Hayes, P .; Seeley, J .; Abstrac
ts of the Annual Meeting ,
1986, ASM, Washington, p. 5).

【0081】方法E:クリーニング方法 全ての実験の前に、0.1N水酸化ナトリウムを用いて
消毒と殺菌を実施した。殺菌プロセスでは、膜と関連装
置の全てを水で最初にフラッシュし、その後に50℃の
0.1N水酸化ナトリウムによって約1/2時間処理し
た。次に、苛性(caustic)溶液をリン酸によっ
て中和した。次にこの中和溶液を用いて、全ての部分が
中性になるまで、系をフラッシュした。この処置の直後
に濾過試験を実施した。装置の全体と膜要素とを、各試
験の終了時に、殺菌方法を用いて消毒した。
Method E: Cleaning Method Disinfection and disinfection were performed using 0.1N sodium hydroxide before all experiments. In the sterilization process, all of the membrane and associated equipment was first flushed with water and then treated with 0.1 N sodium hydroxide at 50 ° C. for about 時間 hour. Next, the caustic solution was neutralized with phosphoric acid. The system was then flushed with the neutralized solution until all parts were neutral. A filtration test was performed immediately after this treatment. At the end of each test, the entire device and the membrane elements were disinfected using a sterilization method.

【0082】方法F:完全性(integrity)検
細菌試験の前に各膜要素を完全性に関して検査した。刊
行物NM900a,“The Pall Ultipo
r membrane filter guide”,
版権1980、Pall Corporationから
入手可能,に述べられている前進流試験を完全性検査に
用いた。
Method F: Integrity Check
Each membrane element before bacteria tested were examined for completeness. Publication NM900a, "The Pall Ultipo
r member filter guide ",
The forward flow test described in copyright 1980, available from Pall Corporation, was used for integrity checking.

【0083】濾過装置の説明 1.シリンダー動的マイクロフィルター これらの実験に用いたシリンダー動的マイクロフィルタ
ー(シリンダーDMF)はSulzer Brothe
rs Limited,スイス,ウインテルトゥールに
よって製造されたBDF−01であった。この装置はR
ebsamen等によって述べられている(Dynam
ic Microfiltrationand Ult
rafiltration in Biotechno
logy),第IV回世界濾過会議,1986,(ベル
ギー,オステンド)の会報)。米国特許第4,066,
554号と第4,093,552号(これらはここに参
考文献として関係する)をも参照のこと。
Description of Filtration Device 1. Cylinder dynamic microfilter The cylinder dynamic microfilter (cylinder DMF) used in these experiments was Sulzer Brothe
rs Limited, BDF-01 manufactured by Winterthur, Switzerland. This device is R
ebsamen et al. (Dynam
ic Microfiltration and Ult
raftration in Biotechno
(Journal of the IVth World Filtration Congress, 1986, (Ostend, Belgium)). U.S. Pat. No. 4,066,
See also 554 and 4,093,552, which are incorporated herein by reference.

【0084】2.膜フィルター要素の説明 これらの実験に用いる膜フィルター要素は典型的に種々
な等級のナイロン膜であり、Pall Corpora
tion(ニューヨーク州グレンコーブ)から商業的に
入手可能な、Ultipor N66とPosidyne
であった。用いた孔度は0.2,0.30,0.45,
0.65ミクロンであった。この膜要素は表面積0.0
4m4を有した。
2. Description of the Membrane Filter Element The membrane filter elements used in these experiments are typically various grades of nylon membranes and are available from Pall Corporation.
Ultipor N 66 and Posidyne, commercially available from Tion (Glencove, NY)
Met. The porosity used was 0.2, 0.30, 0.45,
0.65 microns. This membrane element has a surface area of 0.0
4 m 4 .

【0085】3.ディスク形の動的マイクロフィルター ディスク形は中空シャフトに取り付けられ、必要な入口
と出口接続を備えた漏れ防止性ハウジング内に含まれる
6インチ直径膜サポートディスクから成る。サポートデ
ィスクはその面に漏れ防止式に膜シートをシールするた
めの設備を有し、膜とディスクを通して濾液流を流し、
シャフトを通して搬出させるための排水スペースを含有
した。有効膜面積は0.014m2であり、4500r
pmまでの回転速度が利用可能であった。
3. Dynamic microfilter in disk form The disk form consists of a 6 inch diameter membrane support disk mounted on a hollow shaft and contained in a leakproof housing with the required inlet and outlet connections. The support disk has a device for sealing the membrane sheet on its surface in a leak-proof manner, allowing the filtrate to flow through the membrane and the disk,
It contained a drainage space for removal through the shaft. The effective membrane area is 0.014 m 2 and 4500 r
Rotation speeds up to pm were available.

【0086】既述された動的ディスクマイクロ濾過ユニ
ットのいずれも本発明の実施に使用可能である。本発明
の実施に使用可能であるディスク形の他の動的マイクロ
濾過装置の説明に関して、1991年12月24日出願
の米国特許出願第07/812,123号をも参照のこ
と。
Any of the previously described dynamic disk microfiltration units can be used in the practice of the present invention. See also US patent application Ser. No. 07 / 812,123, filed Dec. 24, 1991, for a description of another disc-shaped dynamic microfiltration device that can be used in the practice of the present invention.

【0087】4.膜フィルター要素の説明 この膜フィルター要素はシリンダーDMFの項で述べた
膜と同じ等級であった。典型的には、膜はディスクDM
Fに適合するように切断された、環状フラットシート
“ドーナツ”であった。動的マイクロフィルターに組み
込むと、O−リングの使用によって、濾液室が供給材料
からシールされた。この膜フィルター要素は0.014
2の表面積を有する。
4. Description of the membrane filter element This membrane filter element was of the same grade as the membrane described in the section on cylinder DMF. Typically, the membrane is a disc DM
An annular flat sheet "donut" cut to fit F. When incorporated into a dynamic microfilter, the use of an O-ring sealed the filtrate chamber from the feed. This membrane filter element is 0.014
It has a surface area of m 2 .

【0088】方法G1:シリンダー動的マイクロフィル
ターの操作 濾過の前に、フィルターアセンブリーの項で述べたよう
な、フィルター要素をシリンダー動的マイクロフィルタ
ー(DMF)に組み入れた。方法Eに述べた方法を用い
て、消毒と殺菌を実施した。方法G2に述べた始動方法
を観察した後に、濾過されるべき乳をサージタンクから
シリンダーDMF中に容量型ポンプによって供給した。
濃縮物の量は第2ポンプ又は、濃縮物口に取り付けた圧
力リリーフ弁によって制御した。供給材料、濾液及び濃
縮物の温度と流量、及び供給圧力は実験過程の種々な時
点において、典型的には10分間間隔で測定した。シリ
ンダーDMFの標準操作条件は5000rpmの回転速
度、95%より大きい濾液/供給材料比、約1.3〜
2.0バールの供給圧力であった。この装置による全て
の実験は一定の供給流量で実施した。
Method G1: Cylinder dynamic microfill
Prior to the operational filtration of the filter, the filter elements were incorporated into a cylinder dynamic microfilter (DMF) as described in the filter assembly section. Disinfection and sterilization were performed using the method described in Method E. After observing the starting method described in Method G2, the milk to be filtered was supplied by a positive displacement pump from a surge tank into a cylinder DMF.
The amount of concentrate was controlled by a second pump or a pressure relief valve attached to the concentrate port. Feed, filtrate and concentrate temperatures and flow rates, and feed pressure were measured at various points in the course of the experiment, typically at 10 minute intervals. Standard operating conditions for cylinder DMF are 5000 rpm rotation speed, filtrate / feed ratio greater than 95%, about 1.3-.
The feed pressure was 2.0 bar. All experiments with this device were performed at constant feed rates.

【0089】方法G2:動的フィルターの始動 乳を動的フィルターに導入する前に、0.2ミクロンフ
ィルター処理した脱イオン温水を系に通して、関連装置
を始動させた。動的フィルターの回転速度は系を流れる
水によって操作速度にされた。系が平衡に達した時に、
乳の流れを開始させた。乳は系の中の水を排除し、濾過
が開始した。
Method G2: Dynamic Filter Start Before milk was introduced into the dynamic filter, the associated equipment was started by passing 0.2 micron filtered deionized hot water through the system. The rotation speed of the dynamic filter was adjusted to the operating speed by the water flowing through the system. When the system reaches equilibrium,
The milk flow was started. The milk eliminated the water in the system and filtration began.

【0090】方法H:ディスク動的フィルターの操作 フィルターアセンブリーの項で述べたディスクDMFフ
ィルター要素をディスクDMFに組み入れた。方法Eに
述べた方法を用いて、消毒と殺菌とを実施した。方法G
2に述べた始動方法を観察した後に、濾過されるべき乳
をサージタンクからディスクDMF中に供給した。濃縮
物量と供給圧力は濃縮物口に配置した弁によって制御し
た。供給材料、濾液及び濃縮物の温度と流量、及び供給
圧力は実験過程の種々な時点において、典型的には10
分間間隔で測定した。全ての実験に対して約960ml
/分の供給速度を維持した。報告した濾液流量は濾過ユ
ニット内で流れが安定化した時に得られたものである。
Method H: Operation of the Disk Dynamic Filter The disk DMF filter element described in the filter assembly section was incorporated into the disk DMF. Disinfection and sterilization were performed using the method described in Method E. Method G
After observing the starting method described in paragraph 2, the milk to be filtered was supplied from a surge tank into a disc DMF. Concentrate volume and feed pressure were controlled by valves located at the concentrate port. At various points in the course of the experiment, the feed, filtrate and concentrate temperatures and flow rates, and feed pressures are typically
Measurements were taken at minute intervals. About 960ml for all experiments
/ Min feed rate was maintained. The reported filtrate flow rates were obtained when the flow was stabilized in the filtration unit.

【0091】[0091]

【実施例】【Example】

実施例1 0.45ミクロンUltipor N66膜を備えたシリ
ンダーDMFに、室温の脱脂乳を約600ml/分の速
度で供給した。DMF中の操作条件は方法G1に指定
し、表1に要約するように維持した。供給圧力は試験の
開始後数分間で急速に上昇し始め、このことは微孔質膜
の閉塞を示唆した。
The cylinder DMF with Example 1 0.45 micron Ultipor N 66 membranes were fed skim milk at room temperature for about 600 ml / min. Operating conditions in DMF were specified in Method G1 and were maintained as summarized in Table 1. The feed pressure began to rise rapidly within a few minutes after the start of the test, indicating a blockage of the microporous membrane.

【0092】実施例2 脱脂乳を方法Aに従って50℃に加熱し、方法Bによっ
て均質化した。この均質化乳をサージタンク中に約4時
間貯蔵し、この期間に乳の温度を約50℃に維持した。
この4時間の遅延期間後に、乳を0.45ミクロンUl
tipor N66膜を備えたシリンダーDMFに、約6
00ml/分の供給速度で供給した。方法G1に指定し
たような、DMF操作の好ましい条件を維持した。供給
圧力は試験の開始後僅か数分間で急速に上昇し始め、こ
のことは微孔質膜の閉塞を示唆した。
Example 2 Skim milk was heated to 50 ° C. according to method A and homogenized according to method B. The homogenized milk was stored in a surge tank for about 4 hours, during which time the temperature of the milk was maintained at about 50 ° C.
After this 4 hour delay period, the milk was
Approximately 6 in a cylinder DMF with tipor N 66 membrane
It was fed at a feed rate of 00 ml / min. The preferred conditions for DMF operation, as specified in Method G1, were maintained. The feed pressure began to rise rapidly within just a few minutes after the start of the test, suggesting occlusion of the microporous membrane.

【0093】実施例3 方法Aに従って50℃に加熱し、方法Bによって均質化
した脱脂乳を0.45ミクロンUltipor N66
を備えたシリンダーDMFに供給した、均質化は5分間
以内であった。方法G1に述べたような、DMF操作の
好ましい条件を維持した。乳の供給が停止するまで10
80リットル/時/m2の安定な濾液流量が得られた。
この実験の過程中に供給圧力の上昇は観察されなかっ
た。
Example 3 Skim milk heated to 50 ° C. according to Method A and homogenized according to Method B was fed to a cylinder DMF equipped with a 0.45 micron Ultipor N 66 membrane, homogenization was within 5 minutes . The preferred conditions for DMF operation as described in Method G1 were maintained. 10 until milk supply stops
A stable filtrate flow of 80 l / h / m 2 was obtained.
No increase in feed pressure was observed during the course of this experiment.

【0094】全ての乳を加工した時に、系の操作を中断
することなく、供給材料を50℃の非均質化乳に切り替
えた。数分間内に、乳濾液流量は急速に低下し、系の圧
力は上昇し、膜の閉塞が生じたことを示唆した。この実
施例はマイクロ濾過膜を通る有意な流れをえるために、
乳の均質化が必要であることを明白に示す。
When all milk was processed, the feed was switched to 50 ° C. non-homogenized milk without interrupting the operation of the system. Within a few minutes, the milk filtrate flow decreased rapidly and the system pressure increased, suggesting that membrane occlusion had occurred. This example provides for significant flow through the microfiltration membrane,
It clearly indicates that homogenization of the milk is necessary.

【0095】実施例1〜3は濾過の前に、乳に充分な剪
断を与えることが(この場合には均質化によって)、乳
のエマルジョン粒度を充分に減じて、微孔質膜の通過を
可能にし、適当な濾過を実施するために必要であること
を実証する。特に、実施例2は均質化後の短時間内に粒
度分布が大きい粒度に戻ることを実証する。このため、
適当な濾過のためには、濾過前の短時間内に、例えば濾
過前5分間未満内に又は好ましくはさらに短時間内に、
均質化を実施しなければならない。
Examples 1 to 3 show that, prior to filtration, the milk is given sufficient shear (in this case by homogenization) to sufficiently reduce the emulsion particle size of the milk and to allow passage through the microporous membrane. Enable and demonstrate that it is necessary to perform proper filtration. In particular, Example 2 demonstrates that the particle size distribution returns to a large particle size within a short time after homogenization. For this reason,
For a suitable filtration, within a short time before filtration, for example within less than 5 minutes before filtration or preferably even within a shorter time,
Homogenization must be carried out.

【0096】実施例4 脱脂乳を方法Aによって予熱してから、0.45ミクロ
ンUltipor N66膜を備えたディスクDMFに供
給した。方法Hに述べた方法を用いた。濾液の定常な流
量が確立され、乳の供給が停止するまで、約100分間
維持された。ディスクDMF操作条件は回転ディスクと
膜との間の界面間隙において約200,000秒-1の算
出剪断速度を生ずる。この剪断は方法Bの条件によって
ホモゲナイザーによって生ずる剪断の範囲内である。
[0096] after preheating by the Example 4 skimmed milk method A, was fed to the disc DMF equipped with a 0.45 micron Ultipor N 66 membranes. The method described in Method H was used. A steady flow of filtrate was established and maintained for about 100 minutes until milk supply was stopped. Disc DMF operating conditions result in a calculated shear rate of about 200,000 sec -1 at the interfacial gap between the rotating disc and the membrane. This shear is within the range of shear generated by the homogenizer with the conditions of Method B.

【0097】この実施例は、濾過前に必要な剪断が1工
程で、すなわち別の均質化装置を必要とせずに、得られ
ることを実証する。この実施例は膜が乳中の固形分によ
って閉塞されないこと、及びディスクの回転によって生
ずる、約200,000秒-1の剪断が脱脂乳の粒度を減
じてマイクロフィルター膜を通過させ、それによって適
当な濾過を達成させるために充分であることを明白に実
証した。
This example demonstrates that the required shear before filtration is obtained in one step, ie without the need for a separate homogenizer. This example demonstrates that the membrane is not occluded by solids in the milk, and that the shear of about 200,000 sec- 1 caused by the rotation of the disc reduces the particle size of the skim milk and allows it to pass through the microfilter membrane, thereby reducing It clearly demonstrated that it was sufficient to achieve a good filtration.

【0098】表1は実施例1〜4の結果を要約する;こ
のデータは、濾過前の短時間内に乳に充分な剪断が与え
られる場合に膜を通る定常状態濾液流量が得られること
を示す。
Table 1 summarizes the results of Examples 1-4; this data shows that a steady state filtrate flow through the membrane is obtained when the milk is sufficiently sheared within a short time before filtration. Show.

【0099】[0099]

【表1】 実施例5 粒度と均質化後の時間との関係を調べるために、脱脂乳
を方法Aに従って加熱し、方法Bに述べた方法を用いて
均質化した。均質化後の時間に関する粒度分布を測定し
た。Particle Measurement Sy
stem(コロラド)から入手可能な、Integra
ted Micro−OpticalLiquid V
olumetric Senser(IMOLV−.
2)を用いて粒度分布を測定した。このレーザー粒子カ
ウンターは約0.1〜5.0ミクロンの範囲内の粒度分
布を測定するように設計されている。
[Table 1] Example 5 Skim milk was heated according to Method A and homogenized using the method described in Method B to investigate the relationship between particle size and time after homogenization. The particle size distribution over time after homogenization was measured. Particle Measurement Sy
Integra available from STEM, Colorado
ted Micro-OpticalLiquid V
olumetric Sensor (IMOLV-.
The particle size distribution was measured using 2). The laser particle counter is designed to measure a particle size distribution in the range of about 0.1-5.0 microns.

【0100】乳サンプルを1:300,000に希釈
し、IMOLV装置の操作マニュアルによって指定され
たように分析を実施した。乳サンプルの希釈には50未
満粒子数/mlの0.04ミクロンフィルター処理18
メガーオームDI水を用いた。
The milk samples were diluted 1: 300,000 and the analysis was performed as specified by the operation manual of the IMOLV device. For dilution of milk samples 0.04 micron filter with less than 50 particles / ml 18
Meggerohm DI water was used.

【0101】図2は、粒子分析の結果を示す。図には粒
度に対する5秒目の粒子数に比較した粒子数のプロット
を示す。明らかに、この図は均質化後の時間が増加する
につれて、大きい粒子の数が増加することを実証する。
これに応じて小さい粒子の数はこの期間に減少するの
で、小さい粒子が時間の経過と共に凝集して、大きい粒
子を形成することは明らかである。
FIG. 2 shows the results of the particle analysis. The figure shows a plot of the number of particles compared to the number of particles at 5 seconds versus particle size. Clearly, this figure demonstrates that as the time after homogenization increases, the number of large particles increases.
As the number of small particles correspondingly decreases during this period, it is clear that the small particles aggregate over time to form large particles.

【0102】実施例6〜9 シリンダーDMFに関して種々な孔度の膜と細菌保留性
を試験して、達成されうる乳の定常濾液流量の大きさを
調べた。実施例6〜9に用いた一般方法を下記に示す。
Examples 6-9 Cylinder DMF was tested for various porosity membranes and bacterial retention to determine the amount of steady filtrate flow of milk that could be achieved. The general methods used in Examples 6 to 9 are shown below.

【0103】1.好ましい膜フィルター要素をシリンダ
ーDMFに組み入れた。
1. The preferred membrane filter element was incorporated into a cylinder DMF.

【0104】2.方法Fに述べたような完全性検査を実
施した。この検査に合格しない膜フィルター要素は廃棄
した。
2. An integrity check as described in Method F was performed. Membrane filter elements that do not pass this test were discarded.

【0105】3.装置を方法Eに従って消毒した。3. The device was disinfected according to Method E.

【0106】4.濾過されるべき乳を方法Aに述べた方
法によって予熱した。
4. The milk to be filtered was preheated by the method described in Method A.

【0107】5.乳を方法Bに従って均質化した。5. The milk was homogenized according to Method B.

【0108】6.方法G2に述べた始動方法を実施し
た。
6. The starting method described in Method G2 was performed.

【0109】7.乳をサージタンクからシリンダーDM
Fに任意の流量で移した。
7. Breast milk from surge tank cylinder DM
Transfer to F at any flow rate.

【0110】8.方法G1のガイドラインを用いて操作
パラメーターを設定した。
8. Operating parameters were set using the guidelines of Method G1.

【0111】9.適当な測定を実施した。9. Appropriate measurements were made.

【0112】典型的に、シリンダーDMFはフィルター
内での約10,000秒-1に対応する5000rpmで
操作された。供給温度は50℃であり、供給圧力は1.
3〜2.0バールの範囲で変動した。これらの各実施例
で、濾液/供給材料比は95%を越えるように維持され
た。表2に報告する流量は濾過の開始から典型的に15
分間後に得られた、定常状態濾液流量である。乳の濾過
量は常に30リットルであったので、全実験時間は各場
合に変化した。
Typically, the cylinder DMF was operated at 5000 rpm in the filter, corresponding to about 10,000 sec- 1 . The supply temperature is 50 ° C. and the supply pressure is 1.
The range was from 3 to 2.0 bar. In each of these examples, the filtrate / feed ratio was maintained above 95%. The flow rates reported in Table 2 are typically 15
The steady state filtrate flow rate obtained after minutes. Since the milk filtration was always 30 liters, the total experiment time varied in each case.

【0113】実施例6 この実施例には0.2ミクロンUltipor N66
を用いた。250ml/分の供給速度を用いて、330
リットル/時/m2の定常状態濾液流量を得た。濾過は
加工器中にもはや乳が存在しなくなるまで約130分間
続き、濾液流量の明白な低下はなかった。
[0113] The Example 6 This example uses a 0.2 micron Ultipor N 66 membranes. 330 using a feed rate of 250 ml / min
A steady state filtrate flow rate of 1 liter / hour / m 2 was obtained. Filtration lasted about 130 minutes until no more milk was present in the processor and there was no apparent drop in filtrate flow rate.

【0114】実施例7 この実施例には0.30ミクロンUltipor N66
膜を用いた。約550ml/分の供給速度を用いて、7
75リットル/時/m2の定常状態濾液流量を得た、約
60分間で、実験は終了した。
Example 7 This example includes 0.30 micron Ultipor N 66
A membrane was used. Using a feed rate of about 550 ml / min,
The experiment was terminated after about 60 minutes, with a steady state filtrate flow rate of 75 liters / hour / m 2 .

【0115】実施例8 この実施例には0.45ミクロンUltipor N66
膜を用いた。740ml/分の供給速度を用いて、10
80リットル/時/m2の定常状態流量を得た。濾過は
流量の明白な低下なく約40分間続き、この時点で乳の
供給は停止し、実験は終了した。
Example 8 This example includes 0.45 micron Ultipor N 66
A membrane was used. Using a feed rate of 740 ml / min, 10
A steady state flow rate of 80 liters / hour / m 2 was obtained. Filtration lasted about 40 minutes without any noticeable decrease in flow rate, at which point the milk supply was stopped and the experiment was terminated.

【0116】実施例9 この実施例には0.65ミクロンUltipor N66
膜を用いた。1100ml/分の供給速度を用いて、1
680リットル/時/m2の定常状態流量を得た。濾過
は約30分間続き、この時点で乳の供給は停止し、実験
は終了した。
Example 9 This example includes a 0.65 micron Ultipor N 66
A membrane was used. 1 using a feed rate of 1100 ml / min
A steady state flow rate of 680 liters / hour / m 2 was obtained. The filtration lasted about 30 minutes, at which point the milk supply was stopped and the experiment was terminated.

【0117】実施例6〜9は表2に要約する。このデー
タは、本発明の濾過プロセスを用いることによって、種
々な等級の細菌保留膜を用いて安定な濾液流量が得られ
ることを示す。この表は、本発明のプロセスでは、小さ
い孔を有し、従って細菌保留率が増加した膜は、濾液流
量を犠牲にして、使用することができることを示す。
Examples 6 to 9 are summarized in Table 2. This data shows that by using the filtration process of the invention, stable filtrate flow rates are obtained with various grades of bacterial retention membranes. This table shows that in the process of the present invention, membranes with small pores and thus increased bacterial retention can be used at the expense of filtrate flow.

【0118】[0118]

【表2】 実施例10 この実施例では、正の表面電荷を有する0.2ミクロン
Ultipor N66膜を用いた。用いた膜は第4アン
モニウム基が存在するその孔表面を有し、生物学的物質
に対して高い吸収能力を有する。
[Table 2] Example 10 In this example, using a 0.2 micron Ultipor N 66 membranes having a positive surface charge. The membrane used has its pore surface in which quaternary ammonium groups are present and has a high absorption capacity for biological substances.

【0119】260ml/分の供給速度を用いて、36
0リットル/時/m2の定常状態流量を得た。濾液流量
は実施例6に述べた非帯電膜によって得られた流量と同
じ大きさであった。濾過は加工器中にもはや乳は存在し
なくなるまで約120分間続き、流量の明白な低下はな
かった。約97%を越える濾液/供給材料比が実験を通
して維持された。この他の実験条件は表3に記載する。
Using a feed rate of 260 ml / min, 36
A steady state flow of 0 liter / hour / m 2 was obtained. The filtrate flow rate was the same as that obtained with the uncharged membrane described in Example 6. Filtration continued for about 120 minutes until there was no more milk in the processor and there was no apparent decrease in flow. A filtrate / feed ratio of greater than about 97% was maintained throughout the experiment. Other experimental conditions are described in Table 3.

【0120】乳からの多量の蛋白質が膜表面に結合し、
結局は、膜を閉塞することが考えられる。この実施例
は、動的形式では通常は蛋白質親和性を示す膜が良好に
作動することを示した。
A large amount of protein from milk binds to the membrane surface,
Eventually, it is possible to block the membrane. This example showed that membranes that normally show protein affinity work well in a dynamic format.

【0121】実施例11 全乳の740ml/分の供給速度を用いて、1130リ
ットル/時/m2の安定な濾液流量を得た。他の実験条
件は表3に記載する。濾過は約40分間続き、この時点
で乳の供給は停止し、実験は終了した。
Example 11 Using a feed rate of 740 ml / min of whole milk, a stable filtrate flow rate of 1130 l / h / m 2 was obtained. Other experimental conditions are described in Table 3. The filtration lasted about 40 minutes, at which point the milk supply was stopped and the experiment was terminated.

【0122】この実施例は、本発明の方法を用いて全乳
を濾過することができることを示す。全乳と脱脂乳(実
施例9と同様)との間の濾液流量の観察された差は主と
してそれらの粘度の差によると思われる。全乳/脱脂乳
の濾液流量の比は全乳/脱脂乳の粘度の比にほぼ等し
い。
This example shows that whole milk can be filtered using the method of the present invention. The observed differences in filtrate flow rates between whole milk and skim milk (as in Example 9) appear to be primarily due to differences in their viscosities. The filtrate flow ratio of whole milk / skim milk is approximately equal to the viscosity ratio of whole milk / skim milk.

【0123】[0123]

【表3】 実施例12〜16 種々の細菌保留膜を通る濾液流量を測定するための実施
例を、ディスク動的マイクロフィルターを用いて繰り返
した。実施例12〜16の一般的方法を下記に示す。記
載条件は、特に他に述べない限り、各実施例に一般的に
適用される。
[Table 3] Examples 12-16 The examples for measuring filtrate flow through various bacterial retention membranes were repeated using a disk dynamic microfilter. The general methods of Examples 12 to 16 are shown below. The stated conditions apply generally to each example, unless stated otherwise.

【0124】1.好ましい膜フィルター要素をディスク
DMFに組み入れた。
[0124] 1. The preferred membrane filter element was incorporated into a disc DMF.

【0125】2.方法Fに述べたような完全性検査を実
施した。この検査に合格しない膜フィルター要素は廃棄
した。
[0125] 2. An integrity check as described in Method F was performed. Membrane filter elements that do not pass this test were discarded.

【0126】3.装置を方法Eに従って消毒した。3. The device was disinfected according to Method E.

【0127】4.濾過されるべき乳を方法Aに述べた方
法によって予熱した。
[0127] 4. The milk to be filtered was preheated by the method described in Method A.

【0128】5.乳を方法Bに従って均質化した。5. The milk was homogenized according to Method B.

【0129】6.方法G2に述べた一般的始動方法を実
施した。
6. The general starting method described in Method G2 was performed.

【0130】7.乳をサージタンクからディスクDMF
に任意の流量で移した。
7. Milk from surge tank disc DMF
At an arbitrary flow rate.

【0131】8.適当な測定を実施した。8. Appropriate measurements were made.

【0132】典型的に、ディスクDMFはフィルター内
での約200,000秒-1算出剪断速度に対応する35
00rpmで操作された。供給温度は50℃であり、供
給圧力は約0.2バールに維持された。膜を横切る高い
交差流速度を維持するために、乳は960ml/分の速
度でフィルターに供給された。濾液/供給材料比は特に
膜孔度、供給温度及び回転子rpmに対して調節され
た。供給材料の未濾過部分は加工器中に再循環された。
下記表に報告される流量は、典型的に濾過の開始から1
/2時間後に濾液として膜を通過して得られる定常状態
流量である。
Typically, a disc DMF has a 35 corresponding to a calculated shear rate of about 200,000 sec- 1 in the filter.
Operated at 00 rpm. The feed temperature was 50 ° C. and the feed pressure was maintained at about 0.2 bar. Milk was fed to the filter at a rate of 960 ml / min to maintain a high cross-flow velocity across the membrane. The filtrate / feed ratio was adjusted in particular for the membrane porosity, the feed temperature and the rotor rpm. The unfiltered portion of the feed was recycled into the processor.
The flow rates reported in the table below are typically 1
The steady state flow rate obtained through the membrane as a filtrate after / 2 hours.

【0133】実施例12 この実施例では、0.2ミクロンUltipor N66
膜を用いた。850リットル/時/m2の定常状態濾液
流量が得られた。
Example 12 In this example, 0.2 micron Ultipor N 66 is used.
A membrane was used. A steady state filtrate flow rate of 850 liters / hour / m 2 was obtained.

【0134】実施例13 この実施例では、0.45ミクロンUltipor N
66膜を用いた。1600リットル/時/m2の定常状態
濾液流量が得られた。
Example 13 In this example, 0.45 micron Ultipor N
66 membranes were used. A steady state filtrate flow rate of 1600 liters / hour / m 2 was obtained.

【0135】実施例14 この実施例では、0.45ミクロンUltipor N
66膜を用いた。1600リットル/時/m2の定常状態
濾液流量が得られた。
Example 14 In this example, 0.45 micron Multipor N
66 membranes were used. A steady state filtrate flow rate of 1600 liters / hour / m 2 was obtained.

【0136】表4に示すデータは実施例11〜13を要
約する。このデータは、本発明の濾過プロセスを用いる
ことによって、種々な等級の細菌保留膜を用いて、ディ
スクDMFによって、安定な濾液流量が得られることを
示す。この表は、本発明では、小さい孔を有し、従って
細菌保留率が増加(タイター低下)した膜は、濾液流量
を犠牲にして、使用することができることを示す。
The data shown in Table 4 summarize Examples 11-13. This data shows that using the filtration process of the present invention, a stable filtrate flow rate is obtained with disk DMF using various grades of bacterial retention membranes. This table shows that in the present invention membranes with small pores and thus increased bacterial retention (decreased titer) can be used at the expense of filtrate flow rate.

【0137】[0137]

【表4】 実施例15 方法Bによって均質化した、18℃の脱脂乳を0.45
ミクロンUltipor N66膜を備えたディスクDM
F中に供給した。濾過は860ml/分の供給速度で実
施した、この供給速度において膜を通る約860リット
ル/時/m2の定常状態濾液流量が得られた。濾過され
た乳を25℃において測定した。この実施例の他の条件
は表5に記載する。
[Table 4] Example 15 0.45% skim milk at 18 ° C homogenized by Method B
Disc DM with micron Ultipor N 66 membrane
Feed into F. Filtration was performed at a feed rate of 860 ml / min, at which feed rate a steady state filtrate flow rate of about 860 liters / hour / m 2 through the membrane was obtained. The filtered milk was measured at 25 ° C. Other conditions for this example are listed in Table 5.

【0138】この実施例は、冷蔵された脱脂乳が約18
℃において本発明の方法によって細菌保留膜に通して加
工されうることを実証する。この低温における低い濾液
流量は、高温に比べて、この温度における乳の粘度が高
いことを反映すると考えられる。
In this example, refrigerated skim milk contained about 18 parts.
Demonstrates that it can be processed through bacterial retention membranes by the method of the invention at 0 ° C. It is believed that the lower filtrate flow rate at this lower temperature reflects the higher viscosity of the milk at this temperature as compared to the higher temperature.

【0139】実施例16 ディスクDMFに0.45ミクロンUltipor N
66膜を備えた。全乳をディスクDMFに900ml/分
の速度で供給し、膜を通して約850リットル/時/m
2の定常状態濾液流量を得た。実験は供給材料の未濾過
部分の再循環なしに実施した。
EXAMPLE 16 0.45 micron Ultipor N on disk DMF
Equipped with 66 membranes. Whole milk is supplied to the disc DMF at a rate of 900 ml / min and passed through the membrane at about 850 liters / hour / m
A steady state filtrate flow rate of 2 was obtained. The experiment was conducted without recirculation of the unfiltered portion of the feed.

【0140】この実施例は、全乳が本発明の方法によっ
て、ディスクDMFを用いて濾過されうることを実証す
る。本質的に同じ条件下で脱脂乳は約1600リットル
/時/m2のほぼ定常状態の濾液流量を生じた。脱脂乳
と全乳との間の濾液流量の観察された差は、流体粘度の
比、差にほぼ対応する。
[0140] This example demonstrates that whole milk can be filtered using disc DMF by the method of the present invention. Under essentially the same conditions, skim milk produced a near steady state filtrate flow of about 1600 liters / hour / m 2 . The observed difference in filtrate flow between skim milk and whole milk approximately corresponds to the ratio of fluid viscosity, the difference.

【0141】実施例17 既述した方法を用いて、濾液/供給材料の高い比を維持
しながら、濾過実験をディスクDMFで実施した。脱脂
乳の供給量は115ml/分に維持した。460リット
ル/時/m2の濾液流量が得られた。
Example 17 Filtration experiments were performed on disk DMF using the method described previously, while maintaining a high filtrate / feed ratio. The supply of skim milk was maintained at 115 ml / min. A filtrate flow rate of 460 l / h / m 2 was obtained.

【0142】[0142]

【表5】 実施例18 長時間操作を実証するために、多量(500リットル)
の低温殺菌されない未加工の脱脂乳を用いて実験を実施
した。この乳をプレート熱交換噐に通して50℃に予熱
した。次に、これを方法Bによって均質化し、0.65
ミクロン膜を装備したシリンダーDMFに供給した。こ
の実施例では、典型的に動的マイクロフィルターを50
00rpmに維持した。約1300ml/分の供給速度
において供給圧力は1.3〜1.5バールの範囲内で変
動した。濾液/供給材料比は95%を越えるように維持
された。約1680リットル/時/m2の定常状態濾液
流量が得られた。濾過された乳の流れの低下はなく、5
00リットルを処理するために必要な6時間の連続操作
中に供給圧力の上昇もなかった。
[Table 5] Example 18 To demonstrate long-term operation, use large volumes (500 liters)
The experiments were performed using unpasteurized raw skim milk. The milk was preheated to 50 ° C. by passing it through a plate heat exchanger. This is then homogenized by method B and
It was fed into a cylinder DMF equipped with a micron membrane. In this example, a dynamic microfilter is typically 50
It was kept at 00 rpm. At a feed rate of about 1300 ml / min, the feed pressure varied in the range from 1.3 to 1.5 bar. The filtrate / feed ratio was maintained above 95%. A steady state filtrate flow rate of about 1680 liters / hour / m 2 was obtained. No decrease in filtered milk flow, 5
There was also no increase in feed pressure during the 6 hours of continuous operation required to process 00 liters.

【0143】この実施例は本発明の濾過方法を長期間用
いることも可能であることを実証する。
This example demonstrates that the filtration method of the present invention can be used for a long period of time.

【0144】実施例19 この実施例は、本発明の方法が乳から蛋白質を回収する
ために、ディスクDMFを用いた乳の濾過に使用可能で
あることを実証する。乳中の蛋白質は一般に約0.02
〜約0.30ミクロンのサイズ範囲である(D.G.S
chmit,P.Walstra,W.Buchhei
m、Neth.Milk DairyJ.27(197
3):128)、このことが本発明の方法によってそれ
らを回収されやすくする。このことは、技術上既に公知
の方法によって、生物学的に重要な蛋白質の産生を刺激
するように遺伝的に変えられた、例えばトランスゲニッ
ク雌牛、羊等のような、トランスゲニック動物からこの
ような蛋白質を回収するために特に重要である。
Example 19 This example demonstrates that the method of the present invention can be used to filter milk using disc DMF to recover proteins from milk. Protein in milk is generally about 0.02
~ 0.30 micron size range (DGS
chmit, P .; Walstra, W.M. Buchhei
m, Neth. Milk DairyJ. 27 (197
3): 128), which makes them easier to recover by the method of the present invention. This can be achieved by transgenic animals, such as transgenic cows, sheep, etc., which have been genetically altered by methods known in the art to stimulate the production of biologically important proteins. It is of particular importance for recovering such proteins.

【0145】0.2ミクロンナイロンフィルターを装備
したディスクDMFを用いた。乳の濾過は840ml/
分の供給速度で実施した、この供給速度において、35
00rpmの回転子速度で、膜を通しての約850リッ
トル/時/m2の定常状態パーミエート(permea
te)流量が得られた、本発明の方法では、レテンテー
ト(retentate)は再循環させ、パーミエート
は廃棄した。供給材料、パーミエート及びレテンテート
から定期的にサンプル採取し、Kjeldhal方法に
よって総蛋白質に関して分析した。レテンテート中の蛋
白質含量が初期には供給材料の蛋白質含量と同じである
が、レテンテートの再循環が持続するにつれて増加する
(4.9%レテンテート、3.1%供給材料)ことが判
明した。
A disk DMF equipped with a 0.2 micron nylon filter was used. Milk filtration is 840ml /
At a feed rate of 35 minutes at this feed rate.
At a rotor speed of 00 rpm, a steady state permeate (permea) of about 850 l / h / m 2 through the membrane
te) In the process of the present invention where a flow rate was obtained, the retentate was recycled and the permeate was discarded. The feed, permeate and retentate were periodically sampled and analyzed for total protein by the Kjeldhal method. It was found that the protein content in the retentate was initially the same as the protein content of the feed, but increased as retentate recirculation continued (4.9% retentate, 3.1% feed).

【0146】孔度のより小さい膜を用いるならば、濃縮
物流中への蛋白質のより良好な濃縮が生ずる筈である。
If a less porous membrane is used, better concentration of the protein into the concentrate stream should occur.

【0147】実施例20と21 これらの実施例は、本発明の濾過プロセス中に乳成分の
分画が生じないことを確認するために実施した。これら
の実施例では、濾過中の種々な時点において濾液と濃縮
物とを分析して、Kjedahl法によって蛋白質濃度
を、蒸発によって全固形分を確認した。
Examples 20 and 21 These examples were performed to confirm that no fractionation of the milk component occurred during the filtration process of the present invention. In these examples, the filtrate and concentrate were analyzed at various times during filtration to confirm protein concentration by the Kjedahl method and total solids by evaporation.

【0148】実施例20 実施例18に述べた試行中の種々な時点において供給材
料、濾液、濃縮物を採取して、各流れの全固形分に関し
て分析した。表6のデータは、0.65ミクロン膜を用
いた場合に、濾液からの全固形分の有意な消耗がないこ
とを示す。
Example 20 Feeds, filtrates, concentrates were taken at various times during the trials described in Example 18 and analyzed for total solids in each stream. The data in Table 6 shows that there is no significant consumption of total solids from the filtrate when using a 0.65 micron membrane.

【0149】実施例21 実施例13を実施しながら、種々な時点において供給材
料、濾液、濃縮物のサンプルを採取して、各流れの全固
形分と蛋白質とに関して分析した。データは表6に示
す。0.45ミクロン膜を用いた場合に、この場合にも
濾液乳からの固形分又は蛋白質の有意な消耗がなかっ
た。
Example 21 As Example 13 was run, samples of feed, filtrate and concentrate were taken at various time points and analyzed for total solids and proteins in each stream. The data is shown in Table 6. Again, there was no significant depletion of solids or protein from the filtrate milk when using the 0.45 micron membrane.

【0150】[0150]

【表6】 実施例22〜28 本発明が乳から細菌を除去することができることを実証
するために、実施例22〜28を実施した。一般的操作
方法は実施例6〜18の実験と同様に維持した;但し、
この場合には、方法Cによって加工流に細菌を加えた。
乳中に通常検出される大腸菌(E.coli)を、他に
指定しない限り、これらの実験の接種に用いた。供給材
料、濾液及び細菌濃縮物のサンプルを濾過中の種々な時
点において、無菌法を用いて採取した。これらのサンプ
ルを方法Dに述べた方法を用いて細菌に関して分析し、
結果を表7に報告する。この表に示すように、本発明は
乳の細菌含量を明白に低下させることができる。大腸菌
の高い除去率から、直接バチルス セレウス菌の高い除
去率を知ることができ、セレウス菌は通常の低温殺菌法
では完全には除去されることができない。大腸菌は約
1.1〜1.5μmx2〜6μmのサイズを有するロッ
ド状構造を有することは知られており、セレウス菌のよ
うなバチルス属菌も同様なサイズを有し、約1.0〜
1.2μmx3〜5μmのサイズのロッド状構造を有す
る。従って、表7に示すように大腸菌を除去できること
は、この方法が非常に好ましくないセレウス菌をも除去
して、室温においても非常に長い貯蔵寿命を有する乳を
生ずることを意味する。
[Table 6] Examples 22-28 Examples 22-28 were performed to demonstrate that the present invention can remove bacteria from milk. The general procedure was maintained as in the experiments of Examples 6-18;
In this case, bacteria were added to the process stream by Method C.
Escherichia coli (E. coli) that is normally detected in milk, unless otherwise indicated, were used to inoculate these experiments. Samples of feed, filtrate and bacterial concentrate were taken at various times during filtration using aseptic techniques. These samples were analyzed for bacteria using the method described in Method D,
The results are reported in Table 7. As shown in this table, the present invention can significantly reduce the bacterial content of milk. From the high removal rate of E. coli, the high removal rate of Bacillus cereus can be known directly, and the Bacillus cereus cannot be completely removed by the usual pasteurization method. It is known that Escherichia coli has a rod-like structure having a size of about 1.1 to 1.5 μm × 2 to 6 μm, and Bacillus bacteria such as Bacillus cereus also have a similar size, about 1.0 to
It has a rod-like structure with a size of 1.2 μm × 3-5 μm. Thus, the ability to remove E. coli as shown in Table 7 means that this method also removes the highly objectionable Bacillus cereus, producing milk with a very long shelf life even at room temperature.

【0151】実施例22、23及び24 方法Cによって加工流に大腸菌を導入したこと以外は、
実施例6、8、9を繰り返した。供給材料、濾液及び濃
縮物のサンプルを細菌分析のために採取した。表7には
タイター低下データを示す。
Examples 22, 23 and 24 Except that E. coli was introduced into the processing stream by Method C,
Examples 6, 8, and 9 were repeated. Samples of feed, filtrate and concentrate were taken for bacterial analysis. Table 7 shows the titer reduction data.

【0152】実施例25 方法Cによって供給流に細菌を導入し、細菌濃縮物を加
工器に再循環させなかったこと以外は、実施例13を繰
り返した。約1600リットル/時/m2の定常状態乳
流量が得られた。微生物学的データを表7に示す。
Example 25 Example 13 was repeated except that bacteria were introduced into the feed stream by Method C and the bacterial concentrate was not recycled to the processor. A steady state milk flow of about 1600 liters / hour / m 2 was obtained. Table 7 shows the microbiological data.

【0153】濾過された乳は7〜10細菌/乳mlの非
常に低いレベルのみを含み、これは106/mlの供給
材料レベルよりも明らかに低い。この場合のタイター低
下は105より大であった。比較として、乳の通常の低
温殺菌中には僅か約102〜103のタイター低下が得ら
れるに過ぎない。
The filtered milk contains only very low levels of 7-10 bacteria / ml of milk, which is clearly lower than the feed level of 10 6 / ml. The titer reduction in this case was greater than 10 5 . As a comparison, only a normal only about 10 2 to 10 3 titer decreased during pasteurization of the milk is obtained.

【0154】実施例26 方法Cによって供給流に大腸菌を導入し、濃縮物を加工
器に再循環させなかったこと以外は、実施例12の実験
条件と方法とを繰り返した。約850リットル/時/m
2の定常状態乳流量が得られた。供給材料、濾液及び濃
縮物のサンプルを細菌分析のために採取した。表7に示
すデータは106より大きいタイター低下を実証する。
濾過された乳には細菌が検出されなかったので、無菌乳
が得られた。この実施例は、本発明の方法がディスクD
MFと適当に選択した膜とを用いて、乳から細菌を完全
に除去できることを実証する。従って、無菌乳を得るこ
とができる。
Example 26 The experimental conditions and method of Example 12 were repeated except that E. coli was introduced into the feed stream by Method C and the concentrate was not recycled to the processor. About 850 liters / hour / m
A steady state milk flow of 2 was obtained. Samples of feed, filtrate and concentrate were taken for bacterial analysis. The data shown in Table 7 demonstrate a titer reduction of greater than 10 6 .
Since no bacteria were detected in the filtered milk, sterile milk was obtained. This embodiment shows that the method of the present invention
It demonstrates that bacteria can be completely removed from milk using MF and appropriately selected membranes. Therefore, sterile milk can be obtained.

【0155】実施例27 低温殺菌されない原乳は、大腸菌のような大腸菌型細
菌、リステリア菌とカンピロバクター菌(campyl
obacteria)のような病原菌、セレウス菌を含
めた、広範囲な微生物を含む。この実施例では、原乳に
外部から細菌接種を行わずに、乳を固有のもしくは“ネ
イティブ”細菌に関して試験した。
Example 27 Raw milk that has not been pasteurized is produced by Escherichia coli-type bacteria such as Escherichia coli, Listeria monocytogenes and campylobacter (campyl).
and a wide range of microorganisms, including pathogenic bacteria such as B. bacterium) and B. cereus. In this example, milk was tested for native or "native" bacteria without external bacterial inoculation of the raw milk.

【0156】実施例18の実施中に、供給材料、濾液及
び濃縮物のサンプルを細菌分析のために採取し、方法D
によってネイティブ細菌に関して分析した。
During the performance of Example 18, samples of the feed, filtrate and concentrate were taken for bacterial analysis.
Was analyzed for native bacteria.

【0157】濾液中には14細菌/mlのみが検出され
た。供給材料は2500細菌/mlを有し、濃縮物は2
x104細菌/mlを有した。さらに、濾液中に好冷菌
は検出されなかった。好冷菌は低温で増殖し、冷蔵乳の
腐敗を生ずるような細菌である。
Only 14 bacteria / ml were detected in the filtrate. The feed has 2500 bacteria / ml and the concentrate is 2
x10 4 had a bacteria / ml. Furthermore, no psychrophilic bacteria were detected in the filtrate. Psychrophilic bacteria are bacteria that grow at low temperatures and cause spoilage of refrigerated milk.

【0158】表7は実験22〜27を要約する。データ
はシリンダー形式とディスク形式の両方の場合に大きな
タイター低下が濾液流量を犠牲にして得られることを示
す。この表はまた、適切な膜を選択することによって無
菌乳濾液を得ることができることを示す。
Table 7 summarizes experiments 22-27. The data show that large titer reductions are obtained at the expense of filtrate flow rates for both cylinder and disk formats. This table also shows that sterile milk filtrate can be obtained by selecting the appropriate membrane.

【0159】[0159]

【表7】 実施例28 タイター低下を試験した細菌(大腸菌)を別にして、酪
農産業に実際に関係する、リステリア菌のような病原菌
も乳中に存在する。これらの病原菌は、動的フィルター
で試験された大腸菌型細菌よりも重大な問題を与える。
用いた膜フィルター要素がこれらの病原菌を効果的に除
去するかどうかを知るために、方法Dに述べた方法によ
って試験を実施した。この試験はオフーライン試験装置
で実施し、動的フィルターでは実施しなかった。
[Table 7] Example 28 Pathogens such as Listeria monocytogenes, which are of practical relevance to the dairy industry, are also present in milk, apart from the bacteria tested for titer reduction (E. coli). These pathogens pose more serious problems than E. coli bacteria tested on dynamic filters.
Tests were performed by the method described in Method D to determine whether the membrane filter element used effectively removed these pathogens. This test was performed on an off-line test apparatus and not on a dynamic filter.

【0160】表8に示すデータは、特定のバブル点(A
STM F316−86)を有する0.45μmUlt
ipor N66膜がリステリア菌を絶対的に除去するこ
とを示す。
The data shown in Table 8 are specific bubble points (A
0.45 μm Ult with STM F316-86)
IPOR N 66 film indicates that absolutely eliminate listeria.

【0161】[0161]

【表8】 実施例29 実施例16の方法によって得られた濾過済み脱脂乳を無
菌法で採取する。
[Table 8] Example 29 Filtered skim milk obtained by the method of Example 16 is collected by an aseptic method.

【0162】商業的に入手可能なクリームを65℃に加
熱し、Pall Corporation(ニューヨー
ク州、イーストヒル)から入手される、大腸菌では10
6の最低タイター低下を示す、0.2ミクロンUlti
por N66膜を通して濾過する。この濾過されたクリ
ームは実質的に細菌の減少を示す、これを無菌法で採取
する。
A commercially available cream was heated to 65 ° C. and 10% for E. coli obtained from Pall Corporation (East Hill, NY).
0.2 micron Ulti, showing a minimum titer drop of 6
Filter through por N 66 membrane. The filtered cream shows a substantial bacterial reduction, which is harvested in an aseptic manner.

【0163】濾過済み脱脂乳と濾過済みクリームとを混
合し、均質化して、細菌含量の低下した2%脂肪乳を得
る。本発明の実施態様は、以下の通りである。 1.原乳よりも細菌含量の低い加工乳を製造するための
原乳の加工方法において、次の工程: (1)前記乳を約10%の最低脂肪含量を有する脂肪画
分と脱脂乳画分とに分離する工程と; (2)脱脂乳画分を均質化し、この均質化から約5分間
以内に、それを貫流する乳の細菌含量を減ずるために充
分な平均孔度を有するマイクロフィルターに脱脂乳画分
を通すことによって脱脂乳画分に動的マイクロ濾過を実
施して、初期脱脂乳画分よりも低い細菌含量を有する濾
液と初期脱脂乳画分よりも高い細菌含量を有する濃縮物
とを生ずる工程と; (3)別に、脂肪画分の細菌含量を減ずる工程と; (4)続いて、マイクロ濾過後の脱脂乳画分と細菌含量
を減じた脂肪画分とを一緒にする工程とを含む方法。 2.脂肪画分の細菌含量を動的マイクロ濾過によって減
ずる上記第1項に記載の方法。 3.脂肪画分の細菌含量を低温殺菌法によって減ずる上
記第1項に記載の方法。 4.約2%の脂肪含量を有する乳の製造方法において、
次の工程: (1)原乳を脂肪画分と脱脂乳画分とに分離し、得られ
た脱脂乳画分を均質化する工程と;この均質化から約5
分間以内に、 (2)それを貫流する乳の細菌含量を減ずるために充分
な平均孔度を有するマイクロフィルターに脱脂乳画分を
通すことによって脱脂乳画分に動的マイクロ濾過を実施
して、初期脱脂乳画分よりも低い細菌含量を有する濾液
と初期脱脂乳画分よりも高い細菌含量を有する濃縮物と
を生ずる工程と; (3)約10%の最低脂肪含量を有するクリーム画分の
細菌含量を減ずる工程と (4)続いて、マイクロ濾過後の脱脂乳画分と細菌含量
を減じたクリーム画分とを一緒にする工程とを含む方
法。 5.それを通る乳の流れの細菌含量を減少させるのに十
分な約0.2〜約0.65μmの平均孔径を有するマイ
クロフィルターに原乳を通して、原乳より低い細菌含有
率を有する濾液と原乳より高い細菌含有率を有する濃縮
物を得ることによって、原乳を処理してより低い細菌含
量を有する加工乳を製造する方法において、原乳を濾過
する前の約5分以内に原乳を均質化することを特徴とす
る方法。 6.マイクロフィルターの平均孔径が約0.2〜約0.
5μmであることを特徴とする上記第5項に記載の方
法。 7.原乳を処理して、原乳よりも低い細菌含量を有する
加工乳を製造する方法において、乳を均質化し、均質化
から約5分以内に、それを通る乳の流れの細菌含量を減
少させるのに十分な約0.2〜約0.65μmの平均孔
径を有するマイクロフィルターに原乳を通すことによっ
て乳を動的マイクロ濾過にかけて、原乳より低い細菌含
有率を有する濾液と原乳より高い細菌含有率を有する濃
縮物を得ることを特徴とする方法。 8.マイクロフィルターの平均孔径が約0.2〜約0.
5μmであることを特徴とする上記第7項に記載の方
法。 9.消費者に消費される乳を加工する方法であって、原
乳を準備し、乳を均質化し、均質化から約5分以内に、
それを通る乳の流れの細菌含量を減少させるのに十分な
約0.1〜約0.5μmの平均孔径を有するマイクロフ
ィルターに原乳を通すことによって乳を動的マイクロ濾
過にかけて、原乳より低い細菌含有率を有する濾液を
得、乳を消費者によって用いられる容器中に入れ、乳
を、凍結させずに消費者に分配する地点に輸送すること
を特徴とする方法。
[0163] The filtered skim milk and the filtered cream are mixed and homogenized to give 2% fatty milk with reduced bacterial content. Embodiments of the present invention are as follows. 1. In the method for processing raw milk for producing processed milk having a lower bacterial content than raw milk, the following steps are provided: (1) The milk is treated with a fat fraction and a skim milk fraction having a minimum fat content of about 10%. (2) homogenizing the skim milk fraction and, within about 5 minutes of this homogenization, defatting a microfilter having an average porosity sufficient to reduce the bacterial content of the milk flowing through it; Performing dynamic microfiltration on the skim milk fraction by passing the milk fraction, a filtrate having a lower bacterial content than the initial skim milk fraction and a concentrate having a higher bacterial content than the initial skim milk fraction (3) separately reducing the bacterial content of the fat fraction; and (4) subsequently combining the skim milk fraction after microfiltration with the fat fraction having reduced bacterial content. And a method comprising: 2. A method according to claim 1 wherein the bacterial content of the fat fraction is reduced by dynamic microfiltration. 3. 2. The method according to claim 1, wherein the bacterial content of the fat fraction is reduced by pasteurization. 4. In a method for producing milk having a fat content of about 2%,
Next step: (1) a step of separating raw milk into a fat fraction and a skim milk fraction, and homogenizing the obtained skim milk fraction;
Within minutes, (2) performing a dynamic microfiltration on the skim milk fraction by passing the skim milk fraction through a microfilter having an average porosity sufficient to reduce the bacterial content of milk flowing through it. Producing a filtrate having a lower bacterial content than the initial skim milk fraction and a concentrate having a higher bacterial content than the initial skim milk fraction; and (3) a cream fraction having a minimum fat content of about 10%. And (4) subsequently combining the skim milk fraction after microfiltration with the cream fraction with reduced bacterial content. 5. Filtrate and raw milk having a lower bacterial content than raw milk by passing the raw milk through a microfilter having an average pore size of about 0.2 to about 0.65 μm sufficient to reduce the bacterial content of the milk flow therethrough. A method of treating raw milk to produce a processed milk having a lower bacterial content by obtaining a concentrate having a higher bacterial content, wherein the raw milk is homogenized within about 5 minutes before filtering the raw milk. A method characterized in that: 6. The average pore size of the microfilter is from about 0.2 to about 0.1.
Item 6. The method according to Item 5, wherein the thickness is 5 μm. 7. A method of treating raw milk to produce processed milk having a lower bacterial content than raw milk, homogenizing the milk and reducing the bacterial content of the milk flow therethrough within about 5 minutes of homogenization The milk is subjected to dynamic microfiltration by passing the raw milk through a microfilter having an average pore size of about 0.2 to about 0.65 μm, which is higher than the filtrate and the raw milk having a lower bacterial content than the raw milk. A method comprising obtaining a concentrate having a bacterial content. 8. The average pore size of the microfilter is from about 0.2 to about 0.1.
The method according to claim 7, wherein the thickness is 5 μm. 9. A method of processing milk consumed by a consumer comprising preparing raw milk, homogenizing the milk, and within about 5 minutes of homogenizing,
The milk is subjected to dynamic microfiltration by passing the raw milk through a microfilter having a mean pore size of about 0.1 to about 0.5 μm sufficient to reduce the bacterial content of the milk flow therethrough, A method characterized in that a filtrate having a low bacterial content is obtained, the milk is placed in a container used by the consumer and the milk is transported to the point of distribution to the consumer without being frozen.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】本発明の方法によって用いられる装置の概略
図。
FIG. 1 is a schematic diagram of an apparatus used by the method of the present invention.

【図2】均質化後の乳中の粒度のプロット。FIG. 2 is a plot of particle size in milk after homogenization.

フロントページの続き (72)発明者 ジョセフ・ダブリュー・ディーン,ジュ ニアー アメリカ合衆国ニューヨーク州11023, グレート・ネック,バークシャー・ロー ド 52Front Page Continuation (72) Inventor Joseph W. Dean, Juneer United States New York 11023, Great Neck, Berkshire Road 52

Claims (9)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 原乳よりも細菌含量の低い加工乳を製造
するための原乳の加工方法において、次の工程: (1)前記乳を約10%の最低脂肪含量を有する脂肪画
分と脱脂乳画分とに分離する工程と; (2)脱脂乳画分を均質化し、この均質化から約5分間
以内に、それを貫流する乳の細菌含量を減ずるために充
分な平均孔度を有するマイクロフィルターに脱脂乳画分
を通すことによって脱脂乳画分に動的マイクロ濾過を実
施して、初期脱脂乳画分よりも低い細菌含量を有する濾
液と初期脱脂乳画分よりも高い細菌含量を有する濃縮物
とを生ずる工程と; (3)別に、脂肪画分の細菌含量を減ずる工程と; (4)続いて、マイクロ濾過後の脱脂乳画分と細菌含量
を減じた脂肪画分とを一緒にする工程とを含む方法。
1. A method of processing raw milk for producing a processed milk having a lower bacterial content than that of raw milk, comprising the steps of: (1) adding the fat fraction having a minimum fat content of about 10%. (2) homogenizing the skim milk fraction and within about 5 minutes from this homogenization an average porosity sufficient to reduce the bacterial content of the milk flowing through it; Performing dynamic microfiltration on the skim milk fraction by passing the skim milk fraction through a microfilter having a filtrate with a lower bacterial content than the initial skim milk fraction and a higher bacterial content than the initial skim milk fraction (3) separately reducing the bacterial content of the fat fraction; and (4) subsequently, skimming the milk fraction after microfiltration and the fat fraction having a reduced bacterial content. Combining the two.
【請求項2】 脂肪画分の細菌含量を動的マイクロ濾過
によって減ずる請求項1記載の方法。
2. The method of claim 1, wherein the bacterial content of the fat fraction is reduced by dynamic microfiltration.
【請求項3】 脂肪画分の細菌含量を低温殺菌法によっ
て減ずる請求項1記載の方法。
3. The method according to claim 1, wherein the bacterial content of the fat fraction is reduced by pasteurization.
【請求項4】 約2%の脂肪含量を有する乳の製造方法
において、次の工程: (1)原乳を脂肪画分と脱脂乳画分とに分離し、得られ
た脱脂乳画分を均質化する工程と;この均質化から約5
分間以内に、 (2)それを貫流する乳の細菌含量を減ずるために充分
な平均孔度を有するマイクロフィルターに脱脂乳画分を
通すことによって脱脂乳画分に動的マイクロ濾過を実施
して、初期脱脂乳画分よりも低い細菌含量を有する濾液
と初期脱脂乳画分よりも高い細菌含量を有する濃縮物と
を生ずる工程と; (3)約10%の最低脂肪含量を有するクリーム画分の
細菌含量を減ずる工程と; (4)続いて、マイクロ濾過後の脱脂乳画分と細菌含量
を減じたクリーム画分とを一緒にする工程とを含む方
法。
4. A method for producing milk having a fat content of about 2%, comprising the steps of: (1) separating raw milk into a fat fraction and a skim milk fraction, and obtaining the skim milk fraction obtained. Homogenizing; from this homogenization about 5
Within two minutes, (2) performing dynamic microfiltration on the skim milk fraction by passing the skim milk fraction through a microfilter having an average porosity sufficient to reduce the bacterial content of the milk flowing therethrough Producing a filtrate having a lower bacterial content than the initial skim milk fraction and a concentrate having a higher bacterial content than the initial skim milk fraction; and (3) a cream fraction having a minimum fat content of about 10%. And (4) subsequently combining the skim milk fraction after microfiltration with the cream fraction having a reduced bacterial content.
【請求項5】 それを通る乳の流れの細菌含量を減少さ
せるのに十分な約0.2〜約0.65μmの平均孔径を
有するマイクロフィルターに原乳を通すことによって原
乳に動的マイクロ濾過を実施して、原乳より低い細菌含
有率を有する濾液と原乳より高い細菌含有率を有する濃
縮物を得ることによって、原乳を処理してより低い細菌
含量を有する加工乳を製造する方法において、原乳を濾
過する前の約5分以内に原乳を均質化することを特徴と
する方法。
5. A dynamic microscopic method for raw milk by passing the raw milk through a microfilter having an average pore size of about 0.2 to about 0.65 μm sufficient to reduce the bacterial content of the milk flow therethrough. Processing the raw milk to produce a processed milk having a lower bacterial content by performing filtration to obtain a filtrate having a lower bacterial content than the raw milk and a concentrate having a higher bacterial content than the raw milk A method wherein the raw milk is homogenized within about 5 minutes prior to filtering the raw milk.
【請求項6】 マイクロフィルターの平均孔径が約0.
2〜約0.5μmであることを特徴とする請求項5に記
載の方法。
6. The microfilter has an average pore size of about 0.5.
6. The method of claim 5, wherein the thickness is between 2 and about 0.5 [mu] m.
【請求項7】 原乳を処理して、原乳よりも低い細菌含
量を有する加工乳を製造する方法において、乳を均質化
し、均質化から約5分以内に、それを通る乳の流れの細
菌含量を減少させるのに十分な約0.2〜約0.65μ
mの平均孔径を有するマイクロフィルターに原乳を通す
ことによって乳を動的マイクロ濾過にかけて、原乳より
低い細菌含有率を有する濾液と原乳より高い細菌含有率
を有する濃縮物を得ることを特徴とする方法。
7. A method of processing raw milk to produce a processed milk having a lower bacterial content than raw milk, wherein the milk is homogenized and within about 5 minutes of homogenization, the flow of the milk flow therethrough. About 0.2 to about 0.65μ sufficient to reduce bacterial content
characterized in that the milk is subjected to dynamic microfiltration by passing the raw milk through a microfilter having an average pore size of m to obtain a filtrate having a lower bacterial content than the raw milk and a concentrate having a higher bacterial content than the raw milk And how.
【請求項8】 マイクロフィルターの平均孔径が約0.
2〜約0.5μmであることを特徴とする請求項7に記
載の方法。
8. The microfilter has an average pore size of about 0.5.
The method of claim 7, wherein the method is from 2 to about 0.5 μm.
【請求項9】 消費者に消費される乳を加工する方法で
あって、原乳を準備し、乳を均質化し、均質化から約5
分以内に、それを通る乳の流れの細菌含量を減少させる
のに十分な約0.1〜約0.5μmの平均孔径を有する
マイクロフィルターに原乳を通すことによって乳を動的
マイクロ濾過にかけて、原乳より低い細菌含有率を有す
る濾液を得、乳を消費者によって用いられる容器中に入
れ、乳を、凍結させずに消費者に分配する地点に輸送す
ることを特徴とする方法。
9. A method of processing milk for consumption by a consumer, comprising preparing raw milk, homogenizing the milk, and reducing the milk to about 5%.
Within minutes, the milk is subjected to dynamic microfiltration by passing the raw milk through a microfilter having an average pore size of about 0.1 to about 0.5 μm sufficient to reduce the bacterial content of the milk stream therethrough. Obtaining a filtrate having a lower bacterial content than raw milk, placing the milk in a container used by the consumer, and transporting the milk to a point of distribution to the consumer without freezing.
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