JP2631067B2 - How to remove trace acetaldehyde from air - Google Patents
How to remove trace acetaldehyde from airInfo
- Publication number
- JP2631067B2 JP2631067B2 JP5090610A JP9061093A JP2631067B2 JP 2631067 B2 JP2631067 B2 JP 2631067B2 JP 5090610 A JP5090610 A JP 5090610A JP 9061093 A JP9061093 A JP 9061093A JP 2631067 B2 JP2631067 B2 JP 2631067B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acetaldehyde
- air
- manganese dioxide
- adsorbed
- regeneration
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、空気中に含まれている
微量のアセトアルデヒドを除去する方法に関するもので
ある。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method for removing a trace amount of acetaldehyde contained in air.
【0002】[0002]
【従来の技術】空気中には多種類の微量成分が含まれて
おり、それらの種類や量は環境によって大いに異なる
が、健康上有害な成分や不快な臭気成分はたとえそれが
微量であっても徹底的に除去することが望まれる。この
ため、近年、オフィスビルや住宅などの閉鎖空間内で発
生するものについては、換気と併用して、空気清浄器や
エアコンディショナー等の空調設備に付属させる有害ガ
ス除去機能を向上させ、清浄な生活環境を確保しようと
する努力がなされている。2. Description of the Related Art Many kinds of trace components are contained in the air, and their kinds and amounts vary greatly depending on the environment. It is also desirable to thoroughly remove these. For this reason, in recent years, for those generated in enclosed spaces such as office buildings and houses, in combination with ventilation, the harmful gas removal function attached to air conditioning equipment such as air purifiers and air conditioners has been improved, and cleanliness has been improved. Efforts are being made to secure a living environment.
【0003】通常の居住環境内で発生する有害ガスの代
表的なものは、煙草の煙である。その中に含まれている
微量成分で除去すべきものとして検討されているのは、
アンモニア、酢酸およびアセトアルデヒドであって、い
ずれも不快な刺激臭の原因となり、健康上有害でもあ
る。このうち、アンモニアと酢酸については活性炭やゼ
オライトを用いる除去手段がほぼ確立されているが、ア
セトアルデヒドについては、真に有効で実施も容易な除
去方法はまだ見いだされていない。アセトアルデヒド
は、煙草から発生するばかりでなく、台所その他の調理
場の空気中にも含まれていることが確認されている。A typical harmful gas generated in a normal living environment is cigarette smoke. It is considered that it should be removed by the trace components contained in it,
Ammonia, acetic acid and acetaldehyde, all of which cause unpleasant pungent odors and are also harmful to health. Of these, removal means using activated carbon or zeolite for ammonia and acetic acid have been almost established, but for acetaldehyde, a truly effective and easy-to-implement removal method has not yet been found. Acetaldehyde has been found not only to be emitted from tobacco but also found in the air of kitchens and other kitchens.
【0004】従来提案された空気中アセトアルデヒドの
除去方法の代表的なものは、活性炭、シリカゲル、ゼオ
ライト等の吸着剤を用いる方法、および、白金やパラジ
ウムなど、貴金属を触媒に用いて高温度で燃焼させる方
法などである。しかしながら、吸着剤を用いる方法は、
アセトアルデヒドを吸着する能力に優れた吸着剤が無い
ためしばしば吸着剤の交換もしくは再生が必要であり、
しかも、再生サイクルで脱着されてくる有害ガスをどの
ように処分するかという問題点もある。一方、触媒燃焼
法は、数百ppm以上の高濃度アセトアルデヒド含有空気
には有効であっても、煙草の煙が充満した室内の空気の
ように1ppm程度の微量アセトアルデヒドを含有する空
気の処理にはあまり有効でなく、産業分野でしか実施さ
れていない。しかも、高価な貴金属触媒を必要とするた
め処理コストが高くなるという問題点があった。[0004] Representative methods for removing acetaldehyde in the air, which have conventionally been proposed, include a method using an adsorbent such as activated carbon, silica gel and zeolite, and a method of burning at a high temperature using a noble metal such as platinum or palladium as a catalyst. And the like. However, the method using an adsorbent is
Since there is no adsorbent with excellent ability to adsorb acetaldehyde, it is often necessary to replace or regenerate the adsorbent,
Moreover, there is a problem of how to dispose of the harmful gas desorbed in the regeneration cycle. On the other hand, the catalytic combustion method is effective for air containing high concentrations of acetaldehyde of several hundred ppm or more, but is not suitable for treating air containing trace amounts of acetaldehyde of about 1 ppm, such as indoor air filled with cigarette smoke. Not very effective, implemented only in industrial fields. In addition, there is a problem that the processing cost is increased because an expensive noble metal catalyst is required.
【0005】[0005]
【発明が解決しようとする課題】そこで本発明の目的
は、空気中に含まれる微量のアセトアルデヒドを効果的
に且つ安価に除去する手段を提供することにある。SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a means for effectively and inexpensively removing a trace amount of acetaldehyde contained in air.
【0006】[0006]
【課題を解決するための手段】本発明による空気中のア
セトアルデヒドの除去方法は、処理対象となるアセトア
ルデヒド含有空気を二酸化マンガンに接触させて空気中
のアセトアルデヒドを二酸化マンガンに吸着させ、アセ
トアルデヒドを吸着した二酸化マンガンを加熱して吸着
されたアセトアルデヒドを接触酸化することを特徴とす
るものである。The method for removing acetaldehyde from air according to the present invention comprises contacting acetaldehyde-containing air to be treated with manganese dioxide, adsorbing acetaldehyde in the air to manganese dioxide, and adsorbing acetaldehyde. The method is characterized in that manganese dioxide is heated to catalytically oxidize the adsorbed acetaldehyde.
【0007】上記本発明は、比表面積の大きい二酸化マ
ンガンが空気中のアセトアルデヒドをよく吸着するこ
と、そして、アセトアルデヒドを吸着した二酸化マンガ
ンを加熱すると吸着されたアセトアルデヒドがそのまま
脱着されるのではなくて空気中の酸素により酸化分解さ
れることを、本発明者らが初めて見いだしたことに基づ
くものである。二酸化マンガンに吸着されたアセトアル
デヒドが上述のようにして酸化分解される反応は、15
0℃程度のあまり高くない温度で速やかに進行するの
で、二酸化マンガンが触媒として関与している反応と推
察される。According to the present invention, the manganese dioxide having a large specific surface area adsorbs acetaldehyde in the air well, and when the manganese dioxide having adsorbed acetaldehyde is heated, the adsorbed acetaldehyde is not desorbed as it is but air. It is based on the present inventors' first finding that they are oxidatively decomposed by oxygen therein. The reaction in which acetaldehyde adsorbed on manganese dioxide is oxidatively decomposed as described above is as follows.
Since the reaction proceeds rapidly at a temperature not so high as about 0 ° C., it is supposed that the reaction involves manganese dioxide as a catalyst.
【0008】二酸化マンガンの触媒活性は、比表面積の
大きい二酸化マンガンほど優れている。したがって、本
発明では二酸化マンガンとして比表面積が20m 2 /g
以上のものを用いる。特に好ましい二酸化マンガンは、
比表面積が50m2/g以上のものである(ただし、比
表面積はBET法により測定される値である。)。比表
面積が大きく、アセトアルデヒドをよく吸着すると共に
触媒活性にも優れている二酸化マンガンの一例は、オゾ
ン分解触媒として市販されているものである。また、特
公昭55−8456号公報等に記載されている二酸化マ
ンガン触媒も、本発明において使用することができる。The catalytic activity of manganese dioxide is better for manganese dioxide having a larger specific surface area. Therefore, in the present invention , manganese dioxide has a specific surface area of 20 m 2 / g.
Use the above. Particularly preferred manganese dioxide is
The specific surface area is 50 m 2 / g or more (however, the specific surface area is a value measured by the BET method). An example of manganese dioxide having a large specific surface area, adsorbing acetaldehyde well, and having excellent catalytic activity is a commercially available ozonolysis catalyst. Further, a manganese dioxide catalyst described in JP-B-55-8456 can be used in the present invention.
【0009】被処理空気を二酸化マンガンと接触させる
過程は、通常の気相触媒反応やガス吸着処理にならって
任意の方式により実施することができる。最も簡単なの
は、粒状の二酸化マンガンまたは粒状の担体表面に二酸
化マンガンを固定したものを加熱装置を備えた適当な管
または容器に充填し、二酸化マンガン充填層を貫通する
ように被処理空気を流す方法である。二酸化マンガンを
ハニカム構造の触媒担体に担持させて使用する方法は、
圧力損失の少ない処理が可能であり好ましい。[0009] The process of bringing the air to be treated into contact with manganese dioxide can be carried out by any method following a normal gas phase catalytic reaction or gas adsorption treatment. The simplest method is to fill granular manganese dioxide or manganese dioxide fixed on the surface of a granular carrier into a suitable tube or vessel equipped with a heating device, and flow the air to be treated through the manganese dioxide packed bed. It is. A method of using manganese dioxide supported on a catalyst carrier having a honeycomb structure,
Processing with low pressure loss is possible and preferable.
【0010】本発明によるアセトアルデヒド含有空気の
処理は、常温で行われるアセトアルデヒド吸着サイクル
と、その後、アセトアルデヒドを吸着した二酸化マンガ
ンを加熱することにより吸着されたアセトアルデヒドを
酸化分解する再生サイクルとを繰り返すことにより行
う。吸着サイクルにおいては二酸化マンガンの表面に吸
着されたアセトアルデヒドの量が増すにつれて出口アセ
トアルデヒド濃度が上昇するので、適当な段階で被処理
空気の送入を中止し、二酸化マンガンを加熱して再生サ
イクルに移る。[0010] The treatment of acetaldehyde-containing air according to the present invention is carried out by repeating an acetaldehyde adsorption cycle performed at normal temperature and a regeneration cycle in which manganese dioxide having adsorbed acetaldehyde is heated to oxidatively decompose the adsorbed acetaldehyde. Do. In the adsorption cycle, as the amount of acetaldehyde adsorbed on the surface of manganese dioxide increases, the concentration of acetaldehyde at the outlet increases, so the supply of air to be treated is stopped at an appropriate stage, the manganese dioxide is heated, and the process proceeds to the regeneration cycle. .
【0011】二酸化マンガンを加熱して行う再生サイク
ルにおいては、二酸化マンガンの温度を約100〜30
0℃に維持することが望ましい。100℃以下ではアセ
トアルデヒド分解能が悪く、十分に再生されないという
問題点がある。一方、300℃を超える高温度に加熱し
ても、それほど再生時間が短縮されるわけではなく、再
生コストが高くなるだけである。In the regeneration cycle in which manganese dioxide is heated, the temperature of manganese dioxide is set to about 100 to 30.
It is desirable to keep it at 0 ° C. If the temperature is lower than 100 ° C., there is a problem that the acetaldehyde decomposability is poor and the regeneration is not sufficiently performed. On the other hand, heating to a high temperature exceeding 300 ° C. does not shorten the regeneration time much, but only increases the regeneration cost.
【0012】再生サイクルにおいて、アセトアルデヒド
は二酸化マンガンの触媒作用により空気中の酸素と反応
して炭酸ガスと水蒸気に変化し、二酸化マンガンの表面
から離れる。遊離した分解ガスは、一部は再生サイクル
中に二酸化マンガン充填層から出てくるが、残りも、次
の吸着サイクルに入ったとき被処理空気により押し出さ
れる。アセトアルデヒドが分解して生じた炭酸ガスと水
蒸気を含む空気は、通常、そのまま環境中に放出するこ
とができる。本発明によるアセトアルデヒド除去方法
は、二酸化マンガン接触装置を空気清浄器やエアコンデ
ィショナーに付属させることにより、住居、オフィスビ
ル等において大小いずれの規模でも容易に実施すること
ができる。In the regeneration cycle, acetaldehyde reacts with oxygen in the air by the catalysis of manganese dioxide to change into carbon dioxide gas and water vapor, leaving the surface of manganese dioxide. Part of the liberated cracked gas comes out of the manganese dioxide packed bed during the regeneration cycle, but the rest is pushed out by the air to be treated when entering the next adsorption cycle. Air containing carbon dioxide gas and water vapor generated by the decomposition of acetaldehyde can be normally released directly into the environment. The method for removing acetaldehyde according to the present invention can be easily carried out in a house, an office building or the like on a large or small scale by attaching a manganese dioxide contact device to an air purifier or an air conditioner.
【0013】[0013]
【実施例】二酸化マンガンとしてオゾン分解用二酸化マ
ンガン触媒(市販品;比表面積230m2/g)を用い、下
記の条件でアセトアルデヒド除去試験を行なった。 装置:管型流通法測定装置 被処理空気:アセトアルデヒド5ppmを含有させた常温
空気 吸着サイクル:被処理空気を空間速度10000/hrで
60分間流す。 再生サイクル:被処理空気の供給を停止し、二酸化マン
ガンを150℃に10分間加熱する。EXAMPLES Using a manganese dioxide catalyst for ozone decomposition (commercially available product; specific surface area 230 m 2 / g) as manganese dioxide, an acetaldehyde removal test was conducted under the following conditions. Apparatus: Pipe-type flow measuring instrument Air to be treated: Room temperature air containing 5 ppm of acetaldehyde Adsorption cycle: Air to be treated flows at a space velocity of 10,000 / hr for 60 minutes. Regeneration cycle: supply of air to be treated is stopped, and manganese dioxide is heated to 150 ° C. for 10 minutes.
【0014】上記条件で吸着サイクルと再生サイクルを
交互に繰り返し、合計20サイクル(23時間)、処理
を続けた。吸着サイクルにおいては、装置出口側でアセ
トアルデヒド濃度を測定し、次式によりアセトアルデヒ
ド除去率(%)を算出した。 アセトアルデヒド除去率(%)=(入口濃度−出口濃
度)×100/入口濃度Under the above conditions, the adsorption cycle and the regeneration cycle were alternately repeated, and the treatment was continued for a total of 20 cycles (23 hours). In the adsorption cycle, the acetaldehyde concentration was measured at the outlet of the device, and the acetaldehyde removal rate (%) was calculated by the following equation. Acetaldehyde removal rate (%) = (inlet concentration-outlet concentration) x 100 / inlet concentration
【0015】第一回目の吸着サイクルにおいて、アセト
アルデヒド除去率は開始30分後で90%、60分後で
は50%であった。再生サイクルにおいて二酸化マンガ
ンを150℃で10分間加熱して再生すると、次の吸着
サイクルにおいても上記初期性能と全く同様の性能が発
揮された。再生による初期性能の回復は、吸着・再生を
20サイクル繰り返した後も変わらなかった。In the first adsorption cycle, the acetaldehyde removal rate was 90% after 30 minutes from the start and 50% after 60 minutes. When manganese dioxide was heated at 150 ° C. for 10 minutes in the regeneration cycle and regenerated, the same performance as the above initial performance was exhibited in the next adsorption cycle. The recovery of the initial performance by the regeneration was not changed even after the adsorption / regeneration was repeated for 20 cycles.
【0016】[0016]
【発明の効果】本発明によれば、貴金属触媒に比べると
はるかに安価な二酸化マンガン触媒を使用して空気中の
アセトアルデヒドを確実に除去することができる。本発
明の方法は、二酸化マンガンのアセトアルデヒド吸着能
を利用して通常は常温で吸着処理を行い、再生サイクル
のときだけ二酸化マンガンを加熱してアセトアルデヒド
を酸化分解するものであるから、二酸化マンガンを常時
加熱して触媒として利用し空気中のアセトアルデヒドを
逐次分解する方法よりも触媒活性が長持ちするだけでな
く熱経済上有利であり、さらに処理済み空気の温度上昇
も僅かで済む。単なる吸着剤を使用する方法と比べて
も、本発明の方法は再生サイクルにおいてアセトアルデ
ヒドが脱着されるわけではなく、無害化された分解ガス
が放出されるだけであるから、脱着ガスの処分に特別の
対策を必要としないという特長がある。According to the present invention, acetaldehyde in the air can be reliably removed using a manganese dioxide catalyst which is much cheaper than a noble metal catalyst. The method of the present invention utilizes the acetaldehyde adsorption capacity of manganese dioxide to perform an adsorption treatment at ordinary temperature, and heats manganese dioxide only during the regeneration cycle to oxidatively decompose acetaldehyde. Compared to a method of heating and using as a catalyst to sequentially decompose acetaldehyde in air, not only the catalytic activity is prolonged, but also the thermal economy is advantageous, and the temperature rise of the treated air is small. Compared with the method using only an adsorbent, the method of the present invention does not desorb acetaldehyde in the regeneration cycle, but only releases detoxified decomposed gas. The feature is that no countermeasures are required.
Claims (1)
面積が20m 2 /g以上の二酸化マンガンに接触させて
空気中のアセトアルデヒドを二酸化マンガンに吸着さ
せ、アセトアルデヒドを吸着した二酸化マンガンを加熱
して吸着されたアセトアルデヒドを接触酸化することを
特徴とする空気中の微量のアセトアルデヒドを除去する
方法。1. A ratio table of air containing acetaldehyde.
Acetaldehyde in the air is adsorbed on the manganese dioxide by contacting the manganese dioxide with an area of 20 m 2 / g or more, and the manganese dioxide on which the acetaldehyde is adsorbed is heated to catalytically oxidize the adsorbed acetaldehyde. Of removing trace amounts of acetaldehyde.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5090610A JP2631067B2 (en) | 1993-03-26 | 1993-03-26 | How to remove trace acetaldehyde from air |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5090610A JP2631067B2 (en) | 1993-03-26 | 1993-03-26 | How to remove trace acetaldehyde from air |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH06304443A JPH06304443A (en) | 1994-11-01 |
JP2631067B2 true JP2631067B2 (en) | 1997-07-16 |
Family
ID=14003255
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP5090610A Expired - Lifetime JP2631067B2 (en) | 1993-03-26 | 1993-03-26 | How to remove trace acetaldehyde from air |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2631067B2 (en) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101538000B1 (en) * | 2014-12-19 | 2015-07-20 | 주식회사 퓨어스피어 | The method of oxidizing hazardous compounds by the mixture containing manganese |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03288545A (en) * | 1990-04-06 | 1991-12-18 | Unitika Ltd | Adsorbent for aldehydes in gas phase |
JPH04312465A (en) * | 1991-04-10 | 1992-11-04 | Hitachi Ltd | Deodorizing device |
-
1993
- 1993-03-26 JP JP5090610A patent/JP2631067B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH06304443A (en) | 1994-11-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2575482C (en) | Catalyst for carbon monoxide removal and method of removing carbon monoxide with the catalyst | |
JPH09225301A (en) | Method for purifying fumigation exhaust gas and catalyst therefor | |
JP2670972B2 (en) | How to remove trace acetaldehyde from air | |
JP2631067B2 (en) | How to remove trace acetaldehyde from air | |
JP2651779B2 (en) | How to remove trace acetaldehyde from air | |
JP2000210372A (en) | Air cleaning film and deodorant filter | |
JPH05154339A (en) | Removal of nitrogen oxide | |
JPH09187624A (en) | Deodorizing filter and its regenerating method and air purifying device or air-conditioning device having deodorizing filter | |
JPH06296858A (en) | Acid gas absorbent | |
JP2002079099A (en) | Gas removing material | |
JPH06327967A (en) | Honeycomb adsorbing body | |
JP3318607B2 (en) | New selective NH3 deodorization method | |
JP3576189B2 (en) | Odor removal method and odor component adsorbent | |
JP2002320664A (en) | Air cleaning method and apparatus using by photocatalyst | |
JPS63137733A (en) | Gas cracking and deodorizing device | |
JP2000140577A (en) | Removal of very small quantity of carbon monoxide and device therefor | |
JPH0234921Y2 (en) | ||
JP2002028486A (en) | Adsorption and decomposition agent of aldehydes and producing method thereof | |
JPS63147542A (en) | Air cleaning agent | |
JPH0781916A (en) | Silane treated activated carbon | |
CN117839659A (en) | Material for purifying ammonia gas at high temperature and preparation method thereof | |
JP3612868B2 (en) | Nitrogen oxide removal method | |
JP3779459B2 (en) | Nitrogen dioxide adsorption / reduction remover and nitrogen dioxide removal method | |
JP2002079080A (en) | Aldehydes adsorbing and decomposing agent and its production method | |
JP3568244B2 (en) | Automobile tunnel ventilation gas purification method |