JP2602105B2

JP2602105B2 - Emulsifying and dispersing agents for rosin emulsion sizing agents and sizing agents

Info

Publication number: JP2602105B2
Application number: JP1295361A
Authority: JP
Inventors: 仁志新池; 眞友美小笹
Original assignee: DKS CO. LTD.
Current assignee: DKS CO. LTD.
Priority date: 1989-11-14
Filing date: 1989-11-14
Publication date: 1997-04-23
Anticipated expiration: 2012-04-23
Also published as: JPH03161592A

Description

DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

〔産業上の利用分野〕本発明は、ロジン系エマルジョンサイズ剤用乳化分散
剤、及びこの乳化分散剤を用いた製紙用サイズ剤に関す
るものである。〔従来の技術〕従来の製紙用ロジン系エマルジョンサイズ剤では、ロ
ジン系物質の乳化分散剤として、鹸化ロジン、アニオン
系界面活性剤、カゼイン等を用いている。しかしなが
ら、鹸化ロジンやアニオン系界面活性剤、例えば、ポリ
オキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩（特開
昭60−133052号）、ポリオキシエチレンジスチリルフェ
ニルエーテルスルホコハク酸エステル塩（特公昭59−48
064号）等を使用したロジン系エマルジョンサイズ剤の
場合、抄紙工程における発泡性のため作業性を悪化さ
せ、サイズ効果の低下を招く原因となっている。また、
天然物より抽出されたカゼインを分散剤とした場合、抄
紙工程での発泡性自体は改善されるものの、細かい粒子
のエマルジョンが得られないため、サイズ性が不充分で
あり、また腐敗等による経時安定性に問題がある。この他、幾つかの合成高分子系乳化分散剤も提案され
ている（特開昭61−108796号、同平１−104897号、同平
１−203031号、同平１−203032号）が、これらはロジン
系物質の乳化分散剤としての性能が不充分であり、製造
されたエマルジョンは粒子が粗く、その安定性自体に大
きな問題が残る。さらに、機械的剪断力を受けた際の安
定性や硬水希釈時の安定性、及び抄紙工程における発泡
性によるサイズ効果の低下など、多くの欠点がある。〔発明が解決しようとする課題〕以上の実情に鑑み、本発明はロジン系物質の乳化分散
時、エマルジョン粒子が極めて微細で優れた分散安定性
を示し、しかも分散液が低粘度で取り扱い易く、加えて
硬水希釈時の分散安定性に優れ、抄紙工程における泡立
ちが低く、酸性から中性にかけての広範囲のpH領域にお
いて従来のロジン系エマルジョンサイジングに卓越する
サイズ効果を発現しうる新規なロジン系エマルジョンサ
イズ剤用乳化分散剤及び製紙用ロジン系エマルジョンサ
イズ剤を提供することを目的とする。〔課題を解決するための手段〕（１）概要以上の課題を達成するため、本発明に係るロジン系エ
マルジョンサイズ剤用乳化分散剤は、2,4−ジフェニル
−４−メチル−１−ペンテン（ａ）を必須の連鎖移動剤
とし、（メタ）アクリル酸エステル系単量体（ｂ）と、
（メタ）アクリル酸及び／又はその塩（ｃ）との共重合
体及び／又はその中和物からなることを特徴とする。以下、発明の構成に関連する主要な事項につき項分け
して記述する。（２）連鎖移動剤（ａ）本発明における連鎖移動剤（ａ）である2,4−ジフェ
ニル−４−メチル−１−ペンテンをビニルエステル系単
量体を重合する際の連鎖移動剤として使用することによ
り（共）重合体の分子量制御が可能であることは公知で
ある（特公昭56−45490号、特開昭58−217511及び同昭5
9−81322号）。しかるに研究の結果、上記化合物（ａ）
を共重合体（乳化分散剤）の分子量制御に使用すること
により、チオール、ハロゲン化炭化水素、アミン、ニト
ロ化合物、アルコール、スルフィド、スルホキシド、ス
ルホン、ジスルフィド等、他の連鎖移動剤を使用した場
合と比較して、共重合体（乳化分散剤）の分子量分布の
幅が狭くなり、その結果、ロジン系物質の乳化分散に好
適な分子量範囲内に適確に合致させることができ、この
ため、該共重合体を用いてロジン系物質を乳化、分散さ
せた場合、分散体粒子の極めて微細なエマルジョン製造
が可能となるので、分散安定性が非常に良好で、経時的
な沈降物や凝集物の殆どない優れたエマルジョンサイズ
剤を創製できることが見出された。かくして得られたエ
マルジョンは、粘度が低いため取扱いが容易であると共
に、硬水希釈時の分散安定性に優れ、抄紙工程における
発泡性が低く、かつ酸性から中性にかけての広範囲のpH
領域において有効であるなど、従来のサイズ剤にない卓
越したサイズ効果をもつロジン系エマルジョンサイズ剤
である。 2,4−ジフェニル−４−メチル−１−ペンテン（ａ）
の合成時には、副生物として2,4−ジフェニル−４−メ
チル−２−ペンテンや1,1,3−トリメチル−３−フェニ
ルインダン等を副生することが多いが、これらの副生物
にも連鎖移動剤としての効果があるので、（ａ）はこれ
らの副生物との混合物であってもよい。本発明中の共重合体（乳化分散剤）の合成に際して
は、（ａ）以外の連鎖移動剤を併用することも可能であ
る。（ａ）以外の連鎖移動剤として、例えば、メタンチ
オール、エタンチオール、プロパンチオール、ブタンチ
オール、オクタンチオール、ドデカンチオール、ベンゼ
ンチオール、トルエンチオール、α−ナフタレンチオー
ル、β−ナフタレンチオール、メルカプトメタノール、
メルカプトエタノール、メルカプトプロパノール、メル
カプトブタノール、チオグリコール酸又はこのメチル、
エチル、プロピル、ブチル、ｎ−オクチル、２−エチル
ヘキシル、ドデシル、ベンジルエステル、β−チオプロ
ピオン酸又はこのメチル、エチル、プロピル、ブチル、
ｎ−オクチル、２−エチルヘキシル、ドデシル、ベンジ
ルエステル、β−メルカプトプロピオン酸メトキシブチ
ル、トリメチロールプロパントリス−（β−チオプロピ
オネート）などのメルカプタン類、四塩化炭素、四臭化
炭素、ブロモトリクロロエタン、ブロモベンゼンなどの
ハロゲン化炭化水素類、トリメチルアミン、トリエチル
アミン、トリプロピルアミン、トリブチルアミン、N,N
−ジメチルアニリン、N,N−ジエチルアニリンなどのア
ミン類、ｍ−ジニトロベンゼンなどのニトロ化合物、se
c−ブチルアルコールなどのアルコール類、アルデヒド
類、スルフィド類、スルホキシド類、スルホン類その
他、クメン、アントラセン、アリル化合物などを挙げる
ことができる。（３）単量体成分（ｂ）本発明に係る共重合体（乳化分散剤）を構成する単量
体において、単量体（ｂ）は、一般式、（式中R₁は水素又はメチル基を、R₂は炭素原子数１〜22
個のアルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基、ア
リール基、アラルキル基を示す）で表わされる単量体からなる群から選ばれた１種類以上
の単量体であり、例えば、（メタ）アクリル酸メチル、
（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ｎ−ブ
チル、（メタ）アクリル酸イソブチル、（メタ）アクリ
ル酸sec−ブチル、（メタ）アクリル酸tert−ブチル、
（メタ）アクリル酸ｎ−オクチル、（メタ）アクリル酸
２−エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸デシル、（メ
タ）アクリル酸ドデシル、（メタ）アクリル酸ヘキサデ
シル、（メタ）アクリル酸オクタデシル、（メタ）アク
リル酸オクタデセニル、（メタ）アクリル酸イコシル、
（メタ）アクリル酸ドコシル（メタ）アクリル酸シクロ
ペンチル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシル、（メ
タ）アクリル酸ベンジル等が挙げられる。特に、（メ
タ）アクリル酸のメチル、エチル、ｎ−ブチル、イソブ
チル、sec−ブチル、２−エチルヘキシル、シクロヘキ
シル、及びベンジルエステルが好ましい。（４）単量体成分（ｃ）本発明に係る共重合体（乳化分散剤）を構成する単量
体において、成分（ｃ）は、一般式（式中R₃は水素又はメチル基を、Ｍは水素、アルカリ金
属、アルカリ土類金属、アンモニウム、有機塩基類を示
す）で表わされる単量体からなる群から選ばれた１種類以上
の単量体であり、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、
及び／又はこれらを塩基性物質で中和して得られる塩が
挙げられ、塩基性物質として、例えば、リチウム、ナト
リウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム、アンモ
ニウム、メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルア
ミン、エチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミ
ン、プロピルアミン、ブチルアミン、モノエタノールア
ミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、エ
チレンジアミン、ジエチレントリアミン、ヘキサメチレ
ンジアミン、ピリジン、アニリン、シクロヘキシルアミ
ン、モルホリンなどが挙げられるが、特にアクリル酸、
メタクリル酸、及び／又はこれらのリチウム塩、ナトリ
ウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩、モノエタノール
アミン塩及びシクロヘキシルアミン塩が好ましい。（５）他の単量体成分（ｄ）本発明共重合体は、上記（ａ）〜（ｃ）の基本成分以
外に、種々の親水性共重合成分を含むことができる。親
水性の単量体の例としては、酢酸ビニルなどのビニルエ
ステル系単量体、（メタ）アクリルニトリルなどのニト
リル系単量体、マレイン酸、無水マレイン酸、フマール
酸、イタコン酸、無水イタコン酸、シトラコン酸、無水
シトラコン酸、メサコン酸、無水メサコン酸などのジカ
ボン酸（及び無水物）系単量体の他、更に以下の例を提
示できる。ジカルボン酸モノエステル糸単量体：マレイン酸モノ
メチル、マレイン酸モノエチル、マレイン酸モノプロピ
ル、マレイン酸モノブチル、マレイン酸モノｎ−オクチ
ル、マレイン酸モノ２−エチルヘキシル、マレイン酸モ
ノドデシル、マレイン酸モノオクタデシル、マレイン酸
モノオクタデセニル、マレイン酸モノシクロヘキシル、
マレイン酸モノベンジル、フマール酸モノメチル、フマ
ール酸モノエチル、フマール酸モノプロピル、フマール
酸モノブチル、フマール酸モノｎ−オクチル、フマール
酸モノ２−エチルヘキシル、フマール酸モノドデシル、
フマール酸モノオクタデシル、フマール酸モノオクタデ
セニル、フマール酸モノシクロヘキシル、フマール酸モ
ノベンジル、イタコン酸モノメチル、イタコン酸モノエ
チル、イタコン酸モノプロピル、イタコン酸モノブチ
ル、イタコン酸モノｎ−オクチル、イタコン酸モノ２−
エチルヘキシル、イタコン酸モノオクタデシル、イタコ
ン酸モノドデシル、イタコン酸モノシクロヘキシル、イ
タコン酸モノオクタデセニル、イタコン酸モノベンジル
等。スルホン酸系モノマー：スチレンスルホン酸、α−メ
チルスチレンスルホン酸、ビニルスルホン酸、２−（メ
タ）アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、
（メタ）アリルアミド−Ｎ−メチルスルホン酸、（メ
タ）アクリルアミドフェニルプロパンスルホン酸、（メ
タ）アリルスルホン酸、（メタ）アクリル酸スルホエチ
ル、（メタ）アクリル酸スルホプロピル、（メタ）アク
リル酸スルホ２−ヒドロキシプロピル等。硫酸エステル系単量体：（メタ）アクリル酸ヒドロキ
シエチルの硫酸エステル、（メタ）アクリル酸ヒドロキ
シプロピル硫酸エステル、（メタ）アクリル酸ポリオキ
シアルキレン硫酸エステル、硫酸（メタ）アリルエステ
ル、アリロキシポリオキシアルキレン硫酸エステル等。アミド系単量体：（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチ
ロール（メタ）アクリルアミド、Ｎ−エチル（メタ）ア
クリルアミド、Ｎ−ブチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ
−オクチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メトキシメチ
ル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−エトキシメチル（メ
タ）アクリルアミド、Ｎ−プロポキシメチル（メタ）ア
クリルアミド、Ｎ−ブトキシメチル（メタ）アクリルア
ミド、Ｎ−２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミ
ド、N,N−ジヒドロキシエチル（メタ）アクリルミド、
（メタ）アクリルアミドグリコール酸等。アミノアルキル系単量体：（メタ）アクリル酸アミノ
エチル、（メタ）アクリル酸アミノプロピル、（メタ）
アクリル酸アミノブチル、（メタ）アクリル酸Ｎ−メチ
ルアミノエチル、（メタ）アクリル酸Ｎ−メチルアミノ
プロピル、（メタ）アクリル酸Ｎ−メチルアミノブチ
ル、（メタ）アクリル酸N,N−ジメチルアミノエチル、
（メタ）アクリル酸N,N−ジメチルアミノプロピル、
（メタ）アクリル酸N,N−ジメチルアミノブチル、（メ
タ）アクリル酸N,N−ジエチルアミノエチル、（メタ）
アクリル酸N,N−ジエチルアミノプロピル、（メタ）ア
クリル酸N,N−ジエチルアミノブチル等。ヒドロキシアルキル系単量体：（メタ）アクリル酸ヒ
ドロキシエチル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシプロピ
ル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシブチル、グリセリン
モノ（メタ）アクリレート、グリセリンジ（メタ）アク
リレート、ペンタエリスリトールモノ（メタ）アクリレ
ート、ペンタエリスリトールジ（メタ）アクリレート、
（メタ）アリルアルコール等。ポリオキシアルキレン系単量体：ポリオキシアルキレ
ン（メタ）アクリル酸エステル、ポリオキシアルキレン
グリセリン（メタ）アクリル酸エステル、ポリオキシア
ルキレンモノアルキル（メタ）アクリル酸エステル、ポ
リオキシアルキレンモノアルケニル（メタ）アクリル酸
エステル、ポリオキシアルキレン（メタ）アリルエーテ
ル、ポリオキシアルキレングリセリン（メタ）アリルエ
ーテル等。なお、ここでポリオキシアルキレンの原料であるアル
キレンオキシドとしては、エチレンオキシド、プロピレ
ンオキシド、ブチレンオキシドなどが挙げられ、これら
の群から選ばれる１種類以上の化合物が使用される。ア
ルキレンオキシドの繰り返し単位は１〜50であって、結
合形式はランダム、交互、ブロックのいずれでもよい。
また、アルキル基、アルケニル基の炭素原子数は１〜４
個である。以上に挙げた単量体（ｄ）の中で、特に酢酸ビニル、
（メタ）アクリロニトリル、マレイン酸、無水マレイン
酸、フマール酸、イタコン酸、無水イタコン酸、マレイ
ン酸モノメチル、マレイン酸モノエチル、マレイン酸モ
ノプロピル、マレイン酸モノブチル、フマール酸モノメ
チル、フマール酸モノエチル、フマール酸モノプロピ
ル、フマール酸モノブチル、スチレンスルホン酸、ビニ
ルスルホン酸、２−（メタ）アクリルアミド−２−メチ
ルプロパンスルホン酸、（メタ）アリルスルホン酸、
（メタ）アクリル酸ヒドロキシプロピルの硫酸エステ
ル、硫酸（メタ）アリルエステル、（メタ）アクリルア
ミド、Ｎ−メチロール（メタ）アクリルアミド、（メ
タ）アクリルアミドグリコール酸及び（メタ）アクリル
酸ヒドロキシアルキルエステルが好ましく、特に酢酸ビ
ニル、（メタ）アクリロニトリル、マレイン酸、無水マ
レイン酸、フマール酸、イタコン酸、スチレンスルホン
酸、ビニルスルホン酸、２−（メタ）アクリルアミド−
２−メチルプロパンスルホン酸、（メタ）アクリルアミ
ド、Ｎ−メチロール（メタ）アクリルアミド、（メタ）
アクリル酸ヒドロキシエチルが好適である。本単量体（ｄ）は単独又は２種類以上の混合物であっ
てもよく、また、酸型の単量体は成分（ｃ）で挙げたも
のと同様な塩であってもよい。（６）共重合体以上の単量体から構成される本発明共重合体（乳化分
散剤）は、重合反応終了後、単量体（ｃ）（（４）項参
照）で挙げたような塩基性化合物で中和して塩にしても
よく、重合前に部分中和又は完全中和してもよい。ま
た、共重合体中のエステル結合及びアミド結合は重合後
に加水分解してもよい。連鎖移動剤（ａ）の量は、0.01〜20重量％、好ましく
は0.01〜10重量％である。0.01重量％未満では共重合体
の分子量が大となり過ぎ、また20重量％を越えると重合
率の低下が見られる。単量体（ｂ）の量は0.1〜90重量％で、好ましくは５
〜80重量％であり、単量体（ｃ）の量は10〜90重量％
で、好ましくは20〜80重量％であり、単量体（ｄ）の量
は40重量％以下、好ましくは30重量％以下である。共重合体の平均分子量は、1,000〜300,000、好ましく
は5,000〜100,000である。共重合体を構成する単量体は、ランダム、交互、ブロ
ック、グラフトのうち、どの形式で結合してもよい。（７）重合方法本発明中の共重合体（乳化分散剤）においてその重合
方法は、溶液重合、乳化重合、懸濁重合、塊状重合法の
いずれか、好ましくは前三者の方法である。重合用溶媒
（媒体）としては、水及び有機溶剤、例えばベンゼン、
トルエン、ヘキサン、シクロヘキサン、オクタン、クロ
ロメタン、クロロエタン、メタノール、エタノール、イ
ソプロピルアルコール、アセトン、メチルエチルケト
ン、ジオキサンなどが挙げられる。重合開始剤としては、ベンゾイルパーオキシド、tert
−ブチルパーオキシド、ラウロイルパーオキシド、クミ
ルパーオキシド、tert−ブチルヒドロパーオキシド、ク
メンヒドロパーオキシド、アゾビスイソブチロニトリ
ル、2,2′−アゾビス−（2,4−ジメチルバレロニトリ
ル）、過酸化水素、過硫酸アンモニウム、過硫酸ナトリ
ウム、過硫酸カリウム、2,2′−アゾビス−（２−アミ
ジノプロパン）−ヒドロクロライド、レドックス系開始
剤（過酸化水素−塩化第一鉄、過硫酸アンモニウム−酸
性亜硫酸ナトリウム他）などのラジカル供与剤を例示で
きる。また乳化重合用の乳化剤としては、脂肪酸塩、ロジン
酸塩、硫酸化脂肪酸塩、アルキルスルホン酸塩、アルキ
ルベンゼンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン
酸塩、アルキルスルホ脂肪酸エステル塩、ジアルキルス
ルホコハク酸エステル塩、ポリオキシアルキレンアルキ
ルエーテルスルホコハク酸モノエステル塩、ポリオキシ
アルキレンアルケニルエーテルスルホコハク酸モノエス
テル塩、ポリオキシアルキレンアリールエーテルスルホ
コハク酸モノエステル塩、アルキルジフェニルエーテル
ジスルホン酸塩、硫酸化油、硫酸化脂肪酸エステル塩、
アルキル硫酸エステル塩、アルケニル硫酸エステル塩、
ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル
塩、ポリオキシアルキレンアルケニルエーテル硫酸エス
テル塩、ポリオキシアルキレンアリールエーテル硫酸エ
ステル塩、アルキルリン酸エステル塩、ポリオキシアル
キレンアルキルエーテルリン酸エステル塩、ポリオキシ
アルキレンアルケニルエーテルリン酸エステル塩、ポリ
オキシアルキレンアリールエーテルリン酸エステル塩な
どのアニオン性界面活性剤、ポリオキシアルキレンアル
キルエーテル、ポリオキシアルキレンアルケニルエーテ
ル、ポリオキシアルキレンアリールエーテル、ポリオキ
シアルキレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシア
ルキレンアルキルエステル、ポリオキシアルキレンアル
ケニルエステル、ポリオキシアルキレンアルキルアリー
ルエステル、ポリオキシアルキレンアルキルアミン、N,
N−ジヒドロキシエチルアルキルアミド、ポリオキシア
ルキレンアルキルアミド、グリセリン脂肪酸エステル、
ポリグセリン脂肪酸エステル、ペンタエリスリトール脂
肪酸エステル、ポリオキシアルキレンペンタエリスリト
ールアルキルエステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポ
リオキシアルキレンソルビタン脂肪酸エステル、ショ糖
脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンショ糖脂肪酸エ
ステル、ポリオキシアルキレンなどの非イオン性界面活
性剤、アルキルアミン塩、アルキルアンモニウム塩、ア
ルキルアラルキルアンモニウム塩、アルキルピリジニウ
ム塩、アルキルピコリニウム塩などのカチオン性界面活
性剤、アミノ酸型、ベタイン型、スルホン酸型、硫酸エ
ステル型、リン酸エステル型などの両性界面活性剤、カ
ゼイン、β−ナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合
物、ポリカルボン酸塩、スチレン−マレイン酸共重合体
塩などの高分子型界面活性剤などが挙げられ、以上の界
面活性剤は併用可能である。共重合体の重合にあたっては、連鎖移動剤、単量体、
重合開始剤及び界面活性剤からなる混合物の総量が全体
の５〜80重量％、好ましくは10〜70重量％、残部が媒体
（水、有機溶剤）となるようにする。重合温度は40〜20
0℃、好ましくは60〜160℃である。（８）ロジン系物質ロジン系物質としては、ガムロジン、ウッドロジン、
トール油ロジンなどのロジン及びこれらの水素添加物、
不均化物、重合物、アルデヒド変性物などのロジン誘導
体、更に、これらロジン、ロジン誘導体（ｅ）とを含有する酸性化合物（ジエノフィル）の付加化合物
（ｆ）が挙げられ、これらの群から選ばれる１種類以上
の化合物であり、好ましくは、（ｅ）の量が０〜95重量
％、（ｆ）の量が５〜100重量％の混合物である。（９）ロジン系エマルジョンサイズ剤本発明の共重合体（乳化分散剤）を用いてロジン系エ
マルジョンサイズ剤を得る方法としては、有機溶剤を使
用する方法と有機溶剤なしで転相乳化する方法とがある
が、後者の方が製造コスト面からは有利である。前者の方法の例としては、先ずロジン系物質を有機溶
剤に溶解し、必要に応じ少量の塩基性化合物を含む水と
共にホモジナイザーで乳化してエマルジョンを調製、次
に減圧下にエマルジョン中の有機溶剤を留去した後、共
重合体（乳化分散剤）を添加し、70℃以下で熱処理して
エマルジョンサイズ剤を得る。この場合、共重合体はホ
モジナイズする以前に添加してもよい。次に後者の転相乳化法の例としては、先ず、ロジン系
物質を溶融温度で共重合体（乳化分散剤）と混合し、撹
拌下で必要に応じ塩基性化合物を含む水を添加して油中
水型（w/o）エマルジョンサイズを形成させた後、更に
水を滴下して転相させ、水中油型（o/w）型のエマルジ
ョンサイズ剤を得る。この場合、ホモジナイザーを使用
して転相させてもよい。また、共重合体の他に前記
（７）項中乳化重合用乳化剤として挙げたような界面活
性剤を併用することも可能である。かくして得られた本発明のロジン系エマルジョンサイ
ズ剤は、ロジン系物質が１〜70重量％、本発明の共重合
体（乳化分散剤）が0.2〜30重量％、水が30〜99重量％
の組成物である。〔作用〕本発明の乳化分散剤（共重合体）を使用することによ
りロジン系物質のエマルジョン粒子は極めて微細とな
り、分散安定性が非常に良好で、かつ低粘度で取り扱い
の容易なサイズ剤が得られる。近年、合成高分子系乳化分散剤が幾つか提案されてい
るが、これらと比較し、連鎖移動剤として2,4−ジフェ
ニル−４−メチル−１−ペンテンを使用する本発明の乳
化分散剤は上記諸点で優れている。また、本発明のロジ
ン系エマルジョンサイズ剤は、硬水希釈時の分散安定性
に優れ、抄紙工程において問題となる泡立ちが低く、酸
性から中性にかけての広範囲のpH領域において従来のロ
ジン系エマルジョンサイジングでは不可能であったよう
な優れたサイズ効果の発現を可能とする。〔実施例〕以下、実施例及び比較例により本発明の具体的な実施
形態及び効果につき記述するが、本発明の技術的範囲
は、これらの例示によって限定されるものではない。重合例１ 2,4−ジフェニル−４−メチル−１−ペンテン5g、ア
クリル酸ｎ−ブチル60g、メタクリル酸メチル10g、メタ
クリル酸30g、ポリオキシエチレンノニルフェニルエー
テル硫酸エステルアンモニウム塩5g、ジ２−エチルヘキ
シルスルホコハク酸エステルナトリウム塩5g、過硫酸ア
ンモニウム0.3g、過酸化水素1g、及び水400gを混合し、
80℃で６時間撹拌後、48％の水酸化カリウム40.7gを加
え、25℃まで冷却した。得られた共重合体の平均分子量
は10,000であった。比較重合例１−ａ重合例１の2,4−ジフェニル−４−メチル−１−ペン
テン5gを１−ブタンチオール1gに替えて同様に重合さ
せ、平均分子量10,000の共重合体を得た。比較重合例１−ｂ重合例１の2,4−ジフェニル−４−メチル−１−ペン
テン5gを四臭化炭素10gに替えて同様に重合させ、平均
分子量10,000の共重合体を得た。以上の重合例１及び比較重合例１−ａ、１−ｂにて得
られた３種類の共重合体は、単量体組成、重合方法、平
均分子量などが同一で、連鎖移動剤のみが異なる乳化分
散剤である。重合例２ 2,4−ジフェニル−４−メチル−１−ペンテン1g、ア
クリル酸メチル40g、メタクリル酸シクロヘキシル20g、
アクリル酸ヒドロキシエチル10g、無水マレイン酸10g、
アクリル酸20g、ベンゾイルパーオキシド3g、メチルエ
チルケトン100gを混合し、50℃で12時間撹拌後、減圧下
にメチルエチルケトンを回収し、残渣に28％アンモニア
水24.2gと水200gを加えて25℃まで冷却した。得られた
共重合体の平均分子量は50,000であった。比較重合例２−ａ重合例２の2,4−ジフェニル−４−メチル−１−ペン
テン1gをアントラセン8gに替えて同様に重合させ、平均
分子量50,000の共重合体を得た。比較重合例２−ｂ重合例２の2,4−ジフェニル−４−メチル−１−ペン
テン1gをｍ−ジニトロベンゼン20gに替えて同様に重合
し、平均分子量50,000の共重合体を得た。以上の重合例２、比較重合例２−ａ、２−ｂで得られ
た３種類の共重合体は、単量体組成、重合方法、平均分
子量などが同一で、連鎖移動剤のみが異なる乳化分散剤
である。重合例３ 2,4−ジフェニル−４−メチル−１−ペンテン10g、ア
クリル酸エチル40g、酢酸ビニル10g、アクリル酸ｎ−ド
デシル20g、アクルアミド10g、アクリル酸12g、２−ア
クリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸8g、ポリ
オキシエチレンドデシルエーテルリン酸エステル20g、
ポリエチレングリコール10g、アゾビスイソブチロニト
リル1g、2,2′−アゾビス−（２−アミジノプロパン）
−ヒドロクロライド1g、イソプロピルアルコール50g及
び水500gを混合し、70℃で８時間撹拌後、減圧下にイソ
プロピルアルコールを回収し、モノエタノールアミン1
2.4gを加えて25℃まで冷却した。得られた共重合体の平
均分子量は5,000であった。比較重合例３−ａ重合例３の2,4−ジフェニル−４−メチル−１−ペン
テン10gをチオグリコール酸6gに替えて同様に重合さ
せ、平均分子量5,000の共重合体を得た。比較重合例３−ｂ重合例３の2,4−ジフェニル−４−メチル−１−ペン
テン10gをN,N−ジエチルアニリン20gに替えて同様に重
合させ、平均分子量5,000の共重合体を得た。以上の如くにして得られた重合例３、比較重合例３−
ａ３−ｂの３種類の共重合体は、単量体組成、重合方
法、平均分子量などが同一で、連鎖移動剤のみが異なる
分散剤である。重合例４ 2,4−ジフェニル−４−メチル−１−ペンテン0.1g、
メタクリル酸tert−ブチル50g、アクリロニトリル20g、
フマール酸モノメチル18g、メタクリル酸12g、ドデシル
トリメチルアンモニウムクロライド30g、ポリオキシエ
チレンジスチリルフェニルエーテル10g、2,2′−アゾビ
ス（２−アミジノプロパン）−ヒドロクロライド1g、水
700gを混合し、70℃で５時間撹拌後、10％水酸化リチウ
ム64.8gを加えて25℃まで冷却した。得られた共重合体
の平均分子量は200,000であった。重合例５ 2,4−ジフェニル−４−メチル−１−ペンテン20g、ア
クリル酸シクロヘキシル40g、Ｎ−メチロールアクリル
アミド10g、ビニルスルホン酸5g、イタコン酸5g、アク
リル酸40g、ポリオキシエチレンジノニルフェニルエー
テルスルホコハク酸モノエステルナトリウム塩5g、過硫
酸ナトリウム10g、水250gを混合し、90℃で３時間撹拌
後、48％水酸化ナトリウム54.0gを加えて25℃まで冷却
した。得られた共重合体の平均分子量は1,200であっ
た。参考例１（ロジン系物質の調製例１）ホルムアルデヒド処理トール油ロジン93gを加熱溶融
させた後、溶融物にフマール酸7gを加え、200℃で３時
間撹拌して強化ロジンを得た。参考例２（ロジン系物質の調製例２）ガムロジン93gを加熱溶融させた後、溶融物に無水マ
レイン酸7gを加え、200℃で３時間撹拌して強化ロジン
を得た。分散例１参考例１の強化ロジン190gを150℃に加熱、溶融させ
た後、撹拌下に重合例１の共重合体10g（固形分換算）
を添加してw/o型のエマルジョンとし、95〜100℃の熱水
を徐々に加えてo/w型に転相させ、更に熱水を加えた
後、25℃まで冷却した。得られたエマルジョン（サイズ
剤）の固形分は50重量％であり、固形分中の共重合体含
量は、５重量％であった。比較分散例１−ａ分散例１中の共重合体を比較重合例１−ａの共重合体
に替えて同様に強化ロジンを分散させ、固形分含量50重
量％、固形分中の共重合体含量５重量％のエマルジョン
（対照サイズ剤）を得た。比較分散剤１−ｂ分散例１中の共重合体を比較重合例１−ｂの共重合体
に替えて同様に強化ロジンを分散させ、固形分含量50重
量％、固形分中の共重合体含量５重量％のエマルジョン
（対照サイズ剤）を得た。比較分散例１−ｃ分散例１の中の共重合体をポリオキシエチレンジスチ
リルフェニルエーテルスルホコハク酸モノエステルナト
リウム塩10gに替えて、同様に強化ロジンを分散させ、
固形分含量50重量％、固形分中の界面活性剤５重量％の
エマルジョン（対照サイズ剤）を得た。分散例２参考例１の強化ロジン196gをトルエン200g中に溶解
し、重合例２の共重合体4g（固形分換算）と水とを添加
してホモジナイザーで乳化させた後、減圧下にトルエン
を留去した。得られたエマルジョン（サイズ剤）の固形
分含量は40重量％であり、固形分中の共重合体含量は、
２重量％であった。比較分散例２−ａ分散例２中の共重合体を比較重合例２−ａの共重合体
に替えて同様に強化ロジンを分散させ、固形分含量40重
量％、固形分中の共重合体含量２重量％のエマルジョン
（対照サイズ剤）を得た。比較分散例２−ｂ分散例２中の共重合体を比較重合例２−ｂの共重合体
に替えて同様に強化ロジンを分散させ、固形分含量40重
量％、固形分中の共重合体含量２重量％のエマルジョン
（対照サイズ剤）を得た。比較分散例２−ｃ分散例２中の共重合体をポリオキシエチレンノニルフ
ェニルエーテル硫酸エステルアンモニウム塩に替えて、
同様に強化ロジンを分散させ、固形分含量40重量％、固
形分中の界面活性剤量が２重量％のエマルジョン（対照
サイズ剤）を得た。分散例３参考例２の強化ロジン184gを150℃に加熱、溶融させ
た後、重合例３の共重合体16g（固形分換算）を添加し
てw/o型のエマルジョンとし、95〜100℃の熱水を徐々に
加えてo/w型に転相させ、更に熱水を加えた後、25℃ま
で冷却した。得られたエマルジョン（サイズ剤）の固形
分含量は50重量％であり、固形分中の共重合体含量は８
重量％であった。比較分散例３−ａ分散例３の中の共重合体を比較重合例３−ａの共重合
体に替えて同様に強化ロジンを分散させ、固形分含量50
重量％、固形分中の共重合体含量８重量％のエマルジョ
ン（サイズ剤）を得た。比較分散例３−ｂ分散例３中の共重合体を比較重合例３−ｂの共重合体
に替えて同様に強化ロジンを分散させ、固形分含量50重
量％、固形分中の共重合体量が８重量％のエマルジョン
（対照サイズ剤）を得た。比較分散例３−ｃ分散例３中の共重合体をドデシルベンゼンスルホン酸
ナトリウム塩に替えて、同様に強化ロジンを分散させ、
固形分含量50重量％、固形分中の界面活性剤量が８重量
％のエマルジョン（対照サイズ剤）を得た。分散例４分散例１中の共重合体を重合例４の共重合体に替えて
同様に強化ロジンを分散させ、固形分含量50重量％、固
形分中の共重合体含量５重量％のエマルジョン（対照サ
イズ剤）を得た。分散例５分散例１中の共重合体を重合例５の共重合体に替えて
同様に強化ロジンを分散させ、固形分含量50重量％、固
形分中の共重合体含量５重量％のエマルジョン（対照サ
イズ剤）を得た。以上の各分散例及び比較分散例により得られたサイズ
剤及び対照サイズ剤の粒子径、粘度、機械的安定性、貯
蔵安定性及び硬水稀釈安定性を下表−１に、発泡性試験
及びサイズ性能試験の結果を下表−２に夫々一括して示
す。なお、各特性の測定法は下記の通りである。表−１（１）粒子径：動的光散乱光電分光光度計（２）粘度:B型粘度計（25℃）（３）機械的安定性：マーロン式安定性試験機（荷重5k
g,1000rpm×10min,200メッシュオン）（４）貯蔵安定性:30日後の凝集物量を測定（40℃）（５）硬水希釈安定性：硬度200゜DHの硬水にエマルジ
ョンを１滴入れたときの状態（25℃）分散○、凝集× 表−２（１）発泡性試験（イ）合成硬水の調製８％硫酸アルミニウム水溶液0.24gにイオン交換水1,0
00gを加え、硫酸でpH4.5に調整した後、硫酸ナトリウム
を用いて電気伝導度1,000μΩに調整した。（ロ）試験法上記合成硬水にて被検サイズ剤を５％（サイズ剤固形
分換算）に希釈し、これを200ml共栓付シリンダーに100
ml入れて10回強く振り、直後と５分放置後の泡の量（m
l）を測定した。（２）サイズ性能試験 2.4％パルプスラリー（Ｎ剤:L剤＝1:1）にクレー10％
（対パルプ）を加え、撹拌下に被検サイズ剤を添加後、
硫酸バン土２％（対パルプ）を添加して（pH5）抄紙し
た。これを20℃、60％の恒温恒湿状態で24時間放置後、
JIS規定の方法によりステキヒトサイズ度を測定した。 [Industrial application field] The present invention relates to emulsification dispersion for rosin-based emulsion sizing agents
Agent and papermaking sizing agent using this emulsifying dispersant.
Things. [Prior art] Conventional rosin emulsion sizing agents for papermaking
Saponified rosin, anion
A system surfactant, casein and the like are used. However
Saponified rosin and anionic surfactants such as poly
Oxyethylene alkyl ether sulfate (JP
60-133052), polyoxyethylene distyrylfe
Nyl ether sulfosuccinate salt (JP-B-59-48)
No. 064) etc.
In some cases, workability is deteriorated due to foaming in the papermaking process.
This causes a reduction in size effect. Also,
When casein extracted from natural products is used as a dispersant,
Foamability itself in the paper process is improved, but fine particles
Sizing is not sufficient because the emulsion of
And there is a problem in stability over time due to decay and the like. In addition, several synthetic polymer emulsifying dispersants have been proposed.
(JP-A-61-108796, JP-A-1-104897,
Nos. 1-203031 and 1-203032), but these are rosins
Insufficient performance as emulsifying dispersant
The resulting emulsion is coarse and its stability is very large.
Problem remains. In addition, the safety of mechanical shear
Qualitative and stability in hard water dilution, and foaming in papermaking process
There are a number of disadvantages, such as reduced size effects due to gender. [Problems to be Solved by the Invention] In view of the above circumstances, the present invention relates to emulsification and dispersion of a rosin-based substance.
When emulsion particles are very fine, excellent dispersion stability
And the dispersion is low in viscosity and easy to handle.
Excellent dispersion stability when diluted with hard water, foaming in papermaking process
Low pH and over a wide pH range from acidic to neutral
Outperforms traditional rosin emulsion sizing
Novel rosin-based emulsifier that can exhibit size effect
Emulsifying and dispersing agents for sizing agents and rosin-based emulsions for papermaking
It is intended to provide a sizing agent. [Means for Solving the Problems] (1) Outline In order to achieve the above objects, a rosin-based resin according to the present invention is required.
The emulsifying and dispersing agent for the emulsion sizing agent is 2,4-diphenyl
-4-Methyl-1-pentene (a) as an essential chain transfer agent
And (meth) acrylate monomer (b);
Copolymerization with (meth) acrylic acid and / or its salt (c)
It is characterized by comprising a body and / or a neutralized product thereof. The main items related to the structure of the invention are divided below.
Write. (2) Chain transfer agent (a) 2,4-diffee which is the chain transfer agent (a) in the present invention
Nyl-4-methyl-1-pentene is a vinyl ester
By using it as a chain transfer agent when polymerizing
It is known that the molecular weight of a (co) polymer can be controlled.
(Japanese Patent Publication No. 56-45490, JP-A-58-217511 and
9-81322). However, as a result of the research, the above compound (a)
Is used to control the molecular weight of the copolymer (emulsifier / dispersant)
Thiols, halogenated hydrocarbons, amines, nitro
Compounds, alcohols, sulfides, sulfoxides,
When other chain transfer agents such as rufone and disulfide are used
Of the molecular weight distribution of the copolymer (emulsifying dispersant)
As a result, the width becomes narrower, and as a result
It can be precisely matched within the appropriate molecular weight range,
Therefore, the rosin-based material is emulsified and dispersed using the copolymer.
The production of very fine emulsions of dispersed particles
Is very good, and the dispersion stability is very good.
Excellent emulsion size with almost no sediment or aggregates
It has been found that agents can be created. The d thus obtained
Marjon has low viscosity and is easy to handle.
Excellent in dispersion stability when diluted with hard water,
Low foaming and a wide range of pH from acidic to neutral
A table that is not found in conventional sizing agents, such as being effective in the area
Rosin emulsion sizing agent with excellent size effect
It is. 2,4-diphenyl-4-methyl-1-pentene (a)
During the synthesis of 2,4-diphenyl-4-meth
Chill-2-pentene and 1,1,3-trimethyl-3-phenyi
It often produces by-products such as ruindan.
(A) has the effect as a chain transfer agent.
It may be a mixture with these by-products. In the synthesis of the copolymer (emulsifier / dispersant) in the present invention
Can be used in combination with a chain transfer agent other than (a).
You. As chain transfer agents other than (a), for example,
Oar, ethanethiol, propanethiol, butanchi
Oar, octane thiol, dodecane thiol, benze
Thiol, toluene thiol, α-naphthalene thione
, Β-naphthalene thiol, mercaptomethanol,
Mercaptoethanol, mercaptopropanol, mer
Captobutanol, thioglycolic acid or its methyl,
Ethyl, propyl, butyl, n-octyl, 2-ethyl
Hexyl, dodecyl, benzyl ester, β-thiopro
Pionic acid or its methyl, ethyl, propyl, butyl,
n-octyl, 2-ethylhexyl, dodecyl, benzyl
Ester, β-mercaptopropionic acid methoxybutyrate
, Trimethylolpropane tris- (β-thioprop
Oncapto), carbon tetrachloride, tetrabromide
Carbon, bromotrichloroethane, bromobenzene, etc.
Halogenated hydrocarbons, trimethylamine, triethyl
Amine, tripropylamine, tributylamine, N, N
-Such as dimethylaniline and N, N-diethylaniline
Amines, nitro compounds such as m-dinitrobenzene, se
Alcohols such as c-butyl alcohol, aldehydes
, Sulfides, sulfoxides, sulfones
Others include cumene, anthracene, allyl compounds, etc.
be able to. (3) Monomer component (b) Monomer constituting the copolymer (emulsifying dispersant) according to the present invention
In the body, monomer (b) has the general formula: (Where R ₁ Represents a hydrogen or methyl group, R _Two Is 1 to 22 carbon atoms
Alkyl, alkenyl, cycloalkyl,
One or more selected from the group consisting of monomers represented by:
Of, for example, methyl (meth) acrylate,
Ethyl (meth) acrylate, n- (meth) acrylate
Chill, isobutyl (meth) acrylate, (meth) acrylic
Sec-butyl luate, tert-butyl (meth) acrylate,
N-octyl (meth) acrylate, (meth) acrylic acid
2-ethylhexyl, decyl (meth) acrylate,
(T) Dodecyl acrylate, hexade (meth) acrylate
Sil, octadecyl (meth) acrylate, (meth) acryl
Octadecenyl acrylate, icosyl (meth) acrylate,
Docosyl (meth) acrylate cyclo (meth) acrylate
Pentyl, cyclohexyl (meth) acrylate, (meth
(T) Benzyl acrylate and the like. In particular,
T) Methyl, ethyl, n-butyl and isobutyric acid
Chill, sec-butyl, 2-ethylhexyl, cyclohexyl
Sil and benzyl esters are preferred. (4) Monomer component (c) Monomer constituting the copolymer (emulsifier / dispersant) according to the present invention
In the body, component (c) has the general formula (Where R _Three Represents hydrogen or a methyl group, M represents hydrogen or alkali gold
Genus, alkaline earth metals, ammonium and organic bases
At least one selected from the group consisting of monomers represented by
Monomers, for example, acrylic acid, methacrylic acid,
And / or salts obtained by neutralizing these with a basic substance
And basic substances such as lithium and nato.
Lium, potassium, magnesium, calcium, ammo
, Methylamine, dimethylamine, trimethyla
Min, ethylamine, diethylamine, triethylami
, Propylamine, butylamine, monoethanolamine
Min, diethanolamine, triethanolamine, d
Tylenediamine, diethylenetriamine, hexamethyle
Diamine, pyridine, aniline, cyclohexylamine
And morpholine.
Methacrylic acid and / or lithium salts thereof,
Um salt, potassium salt, ammonium salt, monoethanol
Amine salts and cyclohexylamine salts are preferred. (5) Other monomer components (d) The copolymer of the present invention comprises the above basic components (a) to (c)
In addition, various hydrophilic copolymer components can be included. parent
Examples of aqueous monomers include vinyl ethers such as vinyl acetate.
Nitrite such as stele monomer and (meth) acrylonitrile
Ryl monomer, maleic acid, maleic anhydride, fumaral
Acid, itaconic acid, itaconic anhydride, citraconic acid, anhydride
Zika such as citraconic acid, mesaconic acid, mesaconic anhydride
In addition to the boric acid (and anhydride) monomers, the following examples are also provided.
Can be shown. Dicarboxylic acid monoester yarn monomer: maleic acid mono
Methyl, monoethyl maleate, monopropyl maleate
, Monobutyl maleate, mono-n-octyl maleate
Mono-ethylhexyl maleate, maleic maleate
Nododecyl, monooctadecyl maleate, maleic acid
Monooctadecenyl, monocyclohexyl maleate,
Monobenzyl maleate, monomethyl fumarate, fuma
Monoethyl oxalate, monopropyl fumarate, fumarate
Monobutyl, fumarate mono-n-octyl, fumarate
Mono-2-ethylhexyl acid, monododecyl fumarate,
Monooctadecyl fumarate, monooctade fumarate
Cenyl, monocyclohexyl fumarate, mono fumarate
Nobenzyl, monomethyl itaconate, monoeitaconate
Chill, monopropyl itaconate, monobutyrate
Mono-n-octyl itaconate, mono-2-itaconate
Ethylhexyl, monooctadecyl itaconate, itako
Monododecyl acid, monocyclohexyl itaconate,
Monooctadecenyl taconate, monobenzyl itaconate
etc. Sulfonic acid monomers: styrene sulfonic acid, α-me
Tyl styrene sulfonic acid, vinyl sulfonic acid, 2- (meth
TA) acrylamide-2-methylpropanesulfonic acid,
(Meth) allylamido-N-methylsulfonic acid,
) Acrylamidophenylpropanesulfonic acid,
TA) Allylsulfonic acid, (meth) acrylic acid sulfoethyl
, Sulfopropyl (meth) acrylate, (meth)
2-hydroxypropyl sulphate and the like. Sulfuric acid ester monomer: (meth) acrylic acid hydroxy
Sulfuric acid ester of silicon, hydroxy (meth) acrylate
Cypropyl sulfate, poly (meth) acrylate
Sialkylene sulfate, sulfate (meth) allyl ester
And allyloxypolyoxyalkylene sulfate. Amide monomer: (meth) acrylamide, N-methyl
Roll (meth) acrylamide, N-ethyl (meth) a
Acrylamide, N-butyl (meth) acrylamide, N
-Octyl (meth) acrylamide, N-methoxymethyl
(Meth) acrylamide, N-ethoxymethyl
TA) acrylamide, N-propoxymethyl (meth) a
Crylamido, N-butoxymethyl (meth) acrylia
Mid, N-2-hydroxyethyl (meth) acrylamido
C, N, N-dihydroxyethyl (meth) acrylamide,
(Meth) acrylamide glycolic acid and the like. Aminoalkyl monomer: Amino (meth) acrylate
Ethyl, aminopropyl (meth) acrylate, (meth)
Aminobutyl acrylate, N-methyl (meth) acrylate
Luminoethyl, N-methylamino (meth) acrylate
Propyl, N-methylaminobutyrate (meth) acrylate
, N, N-dimethylaminoethyl (meth) acrylate,
N, N-dimethylaminopropyl (meth) acrylate,
N, N-dimethylaminobutyl (meth) acrylate, (meth
T) N, N-diethylaminoethyl acrylate, (meth)
N, N-diethylaminopropyl acrylate, (meth) a
N, N-diethylaminobutyl acrylate and the like. Hydroxyalkyl monomer: (meth) acrylic acid
Droxyethyl, hydroxypropyl (meth) acrylate
, Hydroxybutyl (meth) acrylate, glycerin
Mono (meth) acrylate, glycerin di (meth) ac
Relate, pentaerythritol mono (meth) acryle
Pentaerythritol di (meth) acrylate,
(Meth) allyl alcohol and the like. Polyoxyalkylene monomer: Polyoxyalkylene
(Meth) acrylate, polyoxyalkylene
Glycerin (meth) acrylate, polyoxya
Alkylene monoalkyl (meth) acrylate,
Lioxyalkylene monoalkenyl (meth) acrylic acid
Ester, polyoxyalkylene (meth) allyl ether
, Polyoxyalkylene glycerin (meth) allyl
-Tel etc. Here, the polyoxyalkylene raw material, al
Examples of kylene oxide include ethylene oxide and propylene.
Oxide, butylene oxide and the like.
One or more compounds selected from the group of are used. A
The repeating unit of the alkylene oxide is 1 to 50,
The combination may be random, alternating, or block.
The alkyl group and the alkenyl group have 1 to 4 carbon atoms.
Individual. Among the monomers (d) listed above, in particular, vinyl acetate,
(Meth) acrylonitrile, maleic acid, maleic anhydride
Acid, fumaric acid, itaconic acid, itaconic anhydride, maleic
Monomethyl phosphate, monoethyl maleate, maleate maleate
Propyl, monobutyl maleate, fumaric acid monomer
Chill, monoethyl fumarate, monopropyl fumarate
Monobutyl fumarate, styrene sulfonic acid, vinyl
Sulfonic acid, 2- (meth) acrylamide-2-methyl
Lupropanesulfonic acid, (meth) allylsulfonic acid,
Esters of hydroxypropyl (meth) acrylate
, Sulfuric acid (meth) allyl ester, (meth) acrylic acid
Amide, N-methylol (meth) acrylamide,
T) Acrylamide glycolic acid and (meth) acrylic
Acid hydroxyalkyl esters are preferred, especially
Nil, (meth) acrylonitrile, maleic acid, maleic anhydride
Leic acid, fumaric acid, itaconic acid, styrene sulfone
Acid, vinyl sulfonic acid, 2- (meth) acrylamide-
2-methylpropanesulfonic acid, (meth) acrylamido
, N-methylol (meth) acrylamide, (meth)
Hydroxyethyl acrylate is preferred. The monomer (d) may be a single compound or a mixture of two or more compounds.
And the acid-type monomer may be the same as that described in the component (c).
It may be a salt similar to the above. (6) Copolymer The copolymer of the present invention composed of the above monomers (emulsion component
Powder) after completion of the polymerization reaction, the monomer (c) (see (4)).
Neutralized with a basic compound as described in
Before the polymerization, partial or complete neutralization may be performed. Ma
The ester bond and amide bond in the copolymer
May be hydrolyzed to The amount of the chain transfer agent (a) is from 0.01 to 20% by weight, preferably
Is 0.01 to 10% by weight. Less than 0.01% by weight of copolymer
If the molecular weight becomes too large, and if it exceeds 20% by weight,
The rate is decreasing. The amount of the monomer (b) is 0.1 to 90% by weight, preferably 5 to 90% by weight.
About 80% by weight, and the amount of the monomer (c) is 10 to 90% by weight.
And preferably 20 to 80% by weight, and the amount of the monomer (d)
Is 40% by weight or less, preferably 30% by weight or less. The average molecular weight of the copolymer is 1,000 to 300,000, preferably
Is between 5,000 and 100,000. The monomers that make up the copolymer can be random, alternating,
The connection may be made in any form of a hook and a graft. (7) Polymerization method In the copolymer (emulsifier / dispersant) in the present invention, the polymerization
Methods include solution polymerization, emulsion polymerization, suspension polymerization, and bulk polymerization.
Either of these methods is preferable. Solvent for polymerization
As the (medium), water and an organic solvent such as benzene,
Toluene, hexane, cyclohexane, octane,
Methane, chloroethane, methanol, ethanol,
Sopropyl alcohol, acetone, methyl ethyl keto
And dioxane. As the polymerization initiator, benzoyl peroxide, tert
-Butyl peroxide, lauroyl peroxide,
Ruperoxide, tert-butyl hydroperoxide,
Menhydroperoxide, azobisisobutyronitrile
2,2'-azobis- (2,4-dimethylvaleronitrile
), Hydrogen peroxide, ammonium persulfate, sodium persulfate
, Potassium persulfate, 2,2'-azobis- (2-amino
Dinopropane) -hydrochloride, redox system started
Agents (hydrogen peroxide-ferrous chloride, ammonium persulfate-acid
Radical donors, such as soluble sodium sulfite, etc.)
Wear. Emulsifiers for emulsion polymerization include fatty acid salts, rosin
Acid salt, sulfated fatty acid salt, alkyl sulfonate, and alkyl
Lebenzenesulfonate, alkyl naphthalene sulfone
Acid salt, alkyl sulfo fatty acid ester salt, dialkyls
Rusuccinic acid ester salt, polyoxyalkylene alkyl
Monosulfur sulfosuccinic acid salt, polyoxy
Alkylene alkenyl ether sulfosuccinate monoes
Ter salt, polyoxyalkylene aryl ether sulfo
Succinic acid monoester salt, alkyl diphenyl ether
Disulfonate, sulfated oil, sulfated fatty acid ester salt,
Alkyl sulfate salts, alkenyl sulfate salts,
Polyoxyalkylene alkyl ether sulfate
Salt, polyoxyalkylene alkenyl ether sulfate
Ter salt, polyoxyalkylene aryl ether sulfate
Stele salt, alkyl phosphate ester salt, polyoxyal
Chelate alkyl ether phosphate salt, polyoxy
Alkylene alkenyl ether phosphate ester salt, poly
Oxyalkylene aryl ether phosphate
Which anionic surfactant, polyoxyalkylene al
Kill ether, polyoxyalkylene alkenyl ether
, Polyoxyalkylene aryl ether, polyoxy
Sialkylene alkyl aryl ether, polyoxya
Alkylene alkyl ester, polyoxyalkylene al
Kenyl ester, polyoxyalkylene alkyl aryl
Ester, polyoxyalkylenealkylamine, N,
N-dihydroxyethylalkylamide, polyoxya
Alkylene alkyl amide, glycerin fatty acid ester,
Polyglycerin fatty acid ester, pentaerythritol fat
Fatty acid ester, polyoxyalkylene pentaerythritol
Alkyl ester, sorbitan fatty acid ester,
Lioxyalkylene sorbitan fatty acid ester, sucrose
Fatty acid ester, polyoxyalkylene sucrose fatty acid
Nonionic surfactants such as stels and polyoxyalkylenes
Surfactants, alkylamine salts, alkylammonium salts,
Alkyl aralkyl ammonium salt, alkyl pyridinium
Cationic surfactants such as salt and alkylpicolinium salt
Agent, amino acid type, betaine type, sulfonic acid type, sulfuric acid
Amphoteric surfactants such as stele-type and phosphate-type
Formalin condensation of zein and β-naphthalenesulfonic acid
Product, polycarboxylate, styrene-maleic acid copolymer
Polymer surfactants such as salts are mentioned.
Surfactants can be used in combination. In the polymerization of the copolymer, a chain transfer agent, a monomer,
The total amount of the mixture consisting of the polymerization initiator and the surfactant
5 to 80% by weight, preferably 10 to 70% by weight, with the balance being medium
(Water, organic solvent). Polymerization temperature is 40-20
The temperature is 0 ° C, preferably 60 to 160 ° C. (8) Rosin-based substances As rosin-based substances, gum rosin, wood rosin,
Rosins such as tall oil rosin and their hydrogenated products,
Rosin derivatives such as disproportionate, polymer and aldehyde modified
Rosin, rosin derivative (e) Compounds of Acidic Compounds (Dienophiles) Containing Amino Acids
(F), and at least one selected from these groups
Preferably, the amount of (e) is from 0 to 95% by weight
%, The amount of (f) is 5 to 100% by weight. (9) Rosin-based emulsion sizing agent Using the copolymer (emulsifying dispersant) of the present invention,
An organic solvent is used as a method to obtain a marsion size agent.
There is a method to use and a method to perform phase inversion emulsification without organic solvent
However, the latter is more advantageous in terms of manufacturing cost. As an example of the former method, first, a rosin-based substance is dissolved in an organic solvent.
Dissolved in water and containing a small amount of a basic compound if necessary.
Both are emulsified with a homogenizer to prepare an emulsion.
After distilling off the organic solvent in the emulsion under reduced pressure,
Add a polymer (emulsifying dispersant) and heat-treat at 70 ° C or less
Obtain an emulsion size. In this case, the copolymer is
It may be added before the modification. Next, as an example of the latter phase inversion emulsification method, first, rosin-based
The substance is mixed with the copolymer (emulsifier / dispersant) at the melting temperature and stirred.
Add water containing a basic compound as needed under stirring to add oil
After forming the water type (w / o) emulsion size,
The phase is changed by dropping water, and the oil-in-water (o / w) emulsion
Obtain a solution size. In this case, use a homogenizer
The phase may be inverted. Further, in addition to the copolymer,
(7) Surface activity as mentioned as the emulsifier for emulsion polymerization in the section
It is also possible to use a sexual agent together. The rosin emulsion emulsion of the present invention thus obtained
The rosin-based substance is 1 to 70% by weight,
0.2-30% by weight of body (emulsifying dispersant), 30-99% by weight of water
It is a composition of. [Action] By using the emulsifying dispersant (copolymer) of the present invention,
The emulsion particles of rosin-based substances are extremely fine.
Very good dispersion stability and low viscosity
A sizing agent which is easy to obtain is obtained. In recent years, several synthetic polymer emulsifying dispersants have been proposed.
However, in comparison with these, 2,4-dife
Milk of the invention using nil-4-methyl-1-pentene
The chemical dispersant is excellent in the above points. In addition, the logistics of the present invention
Dispersion stability when diluted with hard water
Excellent in foaming, which is a problem in the papermaking process,
Over a wide pH range from neutral to neutral
It seems impossible with gin emulsion sizing
It is possible to achieve excellent size effects. Examples Hereinafter, specific examples of the present invention will be described with reference to Examples and Comparative Examples.
The form and effect will be described, but the technical scope of the present invention
Is not limited by these examples. Polymerization Example 1 2,4-diphenyl-4-methyl-1-pentene 5 g,
60 g of n-butyl acrylate, 10 g of methyl methacrylate, meth
Crylic acid 30g, polyoxyethylene nonyl phenylate
Tersulfate ammonium salt 5 g, di-2-ethylhexyl
Silsulfosuccinate sodium salt 5g, persulfate
Mix 0.3 g of ammonium, 1 g of hydrogen peroxide and 400 g of water,
After stirring at 80 ° C for 6 hours, 40.7 g of 48% potassium hydroxide was added.
And cooled to 25 ° C. Average molecular weight of the obtained copolymer
Was 10,000. Comparative Polymerization Example 1-a 2,4-Diphenyl-4-methyl-1-pen of Polymerization Example 1
Ten g of 1-butanethiol was replaced with 5 g of ten and polymerized in the same manner.
As a result, a copolymer having an average molecular weight of 10,000 was obtained. Comparative Polymerization Example 1-b 2,4-Diphenyl-4-methyl-1-pen of Polymerization Example 1
Ten g was replaced with 10 g of carbon tetrabromide and polymerized in the same manner.
A copolymer having a molecular weight of 10,000 was obtained. Obtained in the above Polymerization Example 1 and Comparative Polymerization Examples 1-a and 1-b.
The obtained three types of copolymers have a monomer composition, a polymerization method,
Emulsions with the same average molecular weight, etc., but different chain transfer agents only
Powder. Polymerization Example 2 1 g of 2,4-diphenyl-4-methyl-1-pentene,
40 g of methyl acrylate, 20 g of cyclohexyl methacrylate,
Hydroxyethyl acrylate 10 g, maleic anhydride 10 g,
Acrylic acid 20 g, benzoyl peroxide 3 g, methyl ether
After mixing 100 g of butyl ketone and stirring at 50 ° C for 12 hours,
Methyl ethyl ketone in the residue, 28% ammonia in the residue
24.2 g of water and 200 g of water were added and cooled to 25 ° C. Got
The average molecular weight of the copolymer was 50,000. Comparative Polymerization Example 2-a 2,4-Diphenyl-4-methyl-1-pen of Polymerization Example 2
Ten g of Teng was replaced with 8 g of Anthracene and polymerized in the same manner.
A copolymer having a molecular weight of 50,000 was obtained. Comparative Polymerization Example 2-b 2,4-Diphenyl-4-methyl-1-pen of Polymerization Example 2
Polymerization in the same way, replacing 1 g of ten with 20 g of m-dinitrobenzene
As a result, a copolymer having an average molecular weight of 50,000 was obtained. Obtained in the above Polymerization Example 2 and Comparative Polymerization Examples 2-a and 2-b.
The three types of copolymers were obtained by dividing the monomer composition, the polymerization method, and the average
Emulsifying dispersant with the same molecular weight but different chain transfer agent
It is. Polymerization Example 3 2,4-diphenyl-4-methyl-1-pentene 10 g,
40 g of ethyl acrylate, 10 g of vinyl acetate, n-acrylic acid
Decyl 20g, Acruamide 10g, Acrylic acid 12g, 2-A
8 g of acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid, poly
Oxyethylene dodecyl ether phosphate 20 g,
Polyethylene glycol 10g, azobisisobutyronito
Lil 1g, 2,2'-azobis- (2-amidinopropane)
-1 g of hydrochloride, 50 g of isopropyl alcohol
And 500 g of water, and stirred at 70 ° C. for 8 hours.
Recover propyl alcohol and use monoethanolamine 1
2.4 g was added and cooled to 25 ° C. The flatness of the resulting copolymer
The average molecular weight was 5,000. Comparative Polymerization Example 3-a 2,4-Diphenyl-4-methyl-1-pen of Polymerization Example 3
Ten g of ten was replaced with 6 g of thioglycolic acid and polymerized in the same manner.
As a result, a copolymer having an average molecular weight of 5,000 was obtained. Comparative Polymerization Example 3-b 2,4-Diphenyl-4-methyl-1-pen of Polymerization Example 3
Similarly, replace 10 g of ten with 20 g of N, N-diethylaniline.
Thus, a copolymer having an average molecular weight of 5,000 was obtained. Polymerization Example 3 and Comparative Polymerization Example 3 obtained as described above.
The three types of copolymers a 3-b are based on the monomer composition and polymerization method.
Method, average molecular weight, etc. are the same, only chain transfer agent is different
It is a dispersant. Polymerization Example 4 0.1 g of 2,4-diphenyl-4-methyl-1-pentene
Tert-butyl methacrylate 50 g, acrylonitrile 20 g,
18 g of monomethyl fumarate, 12 g of methacrylic acid, dodecyl
30 g of trimethylammonium chloride, polyoxyethylene
Tylene distyryl phenyl ether 10 g, 2,2'-azobi
(2-amidinopropane) -hydrochloride 1 g, water
After mixing 700g and stirring at 70 ° C for 5 hours, 10% lithium hydroxide
64.8 g was added and the mixture was cooled to 25 ° C. Obtained copolymer
Had an average molecular weight of 200,000. Polymerization Example 5 2,4-diphenyl-4-methyl-1-pentene 20 g,
Cyclohexyl acrylate 40g, N-methylol acrylic
Amide 10 g, vinyl sulfonic acid 5 g, itaconic acid 5 g,
40 g of lylic acid, polyoxyethylene dinonyl phenylate
Tersulfosuccinic acid monoester sodium salt 5g, persulfurized
Mix 10g of sodium acid and 250g of water and stir at 90 ° C for 3 hours
Then, add 54.0 g of 48% sodium hydroxide and cool to 25 ° C
did. The average molecular weight of the obtained copolymer was 1,200.
Was. Reference Example 1 (Preparation Example 1 of rosin-based substance) 93 g of formaldehyde-treated tall oil rosin was heated and melted
After that, add 7 g of fumaric acid to the melt, and at 200 ° C for 3 hours
The mixture was stirred for a while to obtain a fortified rosin. Reference Example 2 (Rosin-based substance preparation example 2) 93 g of gum rosin was heated and melted.
Add 7 g of maleic acid and stir at 200 ° C for 3 hours to enhance rosin
I got Dispersion Example 1 190 g of the reinforced rosin of Reference Example 1 was heated to 150 ° C. and melted.
And then, with stirring, 10 g of the copolymer of Polymerization Example 1 (in terms of solid content)
To make a w / o emulsion, hot water at 95-100 ° C
Was gradually added to invert phase to o / w type, and further hot water was added.
Then, it cooled to 25 degreeC. The resulting emulsion (size
Agent) has a solid content of 50% by weight, and contains the copolymer in the solid content.
The amount was 5% by weight. Comparative dispersion example 1-a The copolymer of dispersion example 1 was replaced with the copolymer of comparative polymerization example 1-a.
Disperse the fortified rosin in the same manner and replace it with a solid content of 50
%, Emulsion with 5% by weight of copolymer in solids
(Control sizing agent) was obtained. Comparative Dispersant 1-b The copolymer in Dispersion Example 1 was replaced with the copolymer in Comparative Polymerization Example 1-b.
Disperse the fortified rosin in the same manner and replace it with a solid content of 50
%, Emulsion with 5% by weight of copolymer in solids
(Control sizing agent) was obtained. Comparative dispersion example 1-c Polyoxyethylene dist
Rylphenyl ether sulfosuccinate monoester nato
In place of 10 g of the lithium salt, disperse the fortified rosin in the same way,
50% by weight solid content, 5% by weight surfactant in solid content
An emulsion (control size) was obtained. Dispersion Example 2 196 g of the reinforced rosin of Reference Example 1 was dissolved in 200 g of toluene.
Then, 4 g of the copolymer of Polymerization Example 2 (in terms of solid content) and water were added.
After emulsifying with a homogenizer, toluene
Was distilled off. Solid of the obtained emulsion (size agent)
Content is 40% by weight, and the copolymer content in the solid content is
It was 2% by weight. Comparative Dispersion Example 2-a The copolymer in Dispersion Example 2 was replaced with the copolymer in Comparative Polymerization Example 2-a.
In the same manner, disperse the fortified rosin and solid content 40 weight
%, Emulsion with 2% by weight of copolymer in solids
(Control sizing agent) was obtained. Comparative dispersion example 2-b The copolymer in dispersion example 2 was replaced with the copolymer of comparative polymerization example 2-b.
In the same manner, disperse the fortified rosin and solid content 40 weight
%, Emulsion with 2% by weight of copolymer in solids
(Control sizing agent) was obtained. Comparative Dispersion Example 2-c The copolymer in Dispersion Example 2 was replaced with polyoxyethylene nonylph.
Instead of phenyl ether sulfate ammonium salt,
Similarly, the fortified rosin was dispersed, and the solid content was 40% by weight.
Emulsion containing 2% by weight of surfactant in the form (control
Sizing agent). Dispersion Example 3 184 g of the reinforced rosin of Reference Example 2 was heated to 150 ° C. and melted.
After that, 16 g (in terms of solid content) of the copolymer of Polymerization Example 3 was added.
Into a w / o type emulsion, and gradually add hot water at 95-100 ° C.
In addition, the phase is changed to o / w type, and after adding hot water,
And cooled. Solid of the obtained emulsion (size agent)
Content is 50% by weight, and the copolymer content in the solid content is 8%.
% By weight. Comparative Dispersion Example 3-a The copolymer in Dispersion Example 3 was copolymerized with Comparative Polymerization Example 3-a.
Disperse the fortified rosin in the same manner as in
Emuljo having a copolymer content of 8% by weight in the solid content
(Sizing agent) was obtained. Comparative dispersion example 3-b The copolymer in dispersion example 3 was replaced with the copolymer of comparative polymerization example 3-b.
Disperse the fortified rosin in the same manner and replace it with a solid content of 50
%, An emulsion having a copolymer content of 8% by weight in solid content
(Control sizing agent) was obtained. Comparative Dispersion Example 3-c The copolymer in Dispersion Example 3 was replaced with dodecylbenzenesulfonic acid.
Instead of sodium salt, disperse the fortified rosin in the same way,
Solid content 50% by weight, surfactant content 8% in solid content
% Emulsion (control size) was obtained. Dispersion Example 4 The copolymer in Dispersion Example 1 was replaced with the copolymer in Polymerization Example 4.
Similarly, fortified rosin was dispersed, and the solid content was 50% by weight.
Emulsion containing 5% by weight of copolymer in the form (control sample)
Was obtained. Dispersion Example 5 The copolymer in Dispersion Example 1 was replaced with the copolymer in Polymerization Example 5.
Similarly, fortified rosin was dispersed, and the solid content was 50% by weight.
Emulsion containing 5% by weight of copolymer in the form (control sample)
Was obtained. Size obtained by each of the above dispersion examples and comparative dispersion examples
Particle size, viscosity, mechanical stability, storage
The storage stability and dilution stability of hard water are shown in Table 1 below.
And the results of the size performance test are summarized in Table 2 below.
You. In addition, the measuring method of each characteristic is as follows. Table-1 (1) Particle size: dynamic light scattering photoelectric spectrophotometer (2) Viscosity: B-type viscometer (25 ° C) (3) Mechanical stability: Marlon type stability tester (load 5k
g, 1000 rpm x 10 min, 200 mesh on) (4) Storage stability: Measure the amount of aggregates after 30 days (40 ° C) (5) Hard water dilution stability: Emulsion in hard water of hardness 200 ゜ DH
Table 1 (1) Foaming test (a) Preparation of synthetic hard water 0.24 g of 8% aluminum sulfate aqueous solution and ion-exchanged water 1,0
After adding 00 g, adjusting the pH to 4.5 with sulfuric acid, add sodium sulfate.
The electric conductivity was adjusted to 1,000 μΩ using. (B) Test method 5% of the test sizing agent in the synthetic hard water (solid sizing agent)
Per minute) and add 100 ml to a 200 ml stoppered cylinder.
ml and shake vigorously 10 times. Immediately after and for 5 minutes
l) was measured. (2) Size performance test 10% clay in 2.4% pulp slurry (N agent: L agent = 1: 1)
(To pulp), and after adding the test sizing agent under stirring,
Papermaking with addition of bansulfate 2% (vs. pulp) (pH5)
Was. After leaving it at 20 ° C, 60% constant temperature and humidity for 24 hours,
The degree of Stigecht sizing was measured by the method specified in JIS.

【The invention's effect】

以上説明し、かつ実証した如く、本発明は、ロジン系
物質を乳化分散させたときの分散状態が極めて微細かつ
優れた分散安定性を示し、しかも分散液が低粘度で取り
扱い易く、加えて硬水希釈時の分散安定性に優れるのみ
でなく、抄紙工程における泡立ちが低く、酸性から中性
にかけての広範囲のpH領域において従来のロジン系エマ
ルジョンサイジングに卓越するサイズ効果を発現しうる
新規なロジン系エマルジョンサイズ剤用乳化分散剤及び
サイズ剤を提供しえたことにより製紙工程の改善に貢献
しうる。As described and demonstrated above, the present invention shows that the dispersion state when emulsifying and dispersing a rosin-based material exhibits extremely fine and excellent dispersion stability, and the dispersion has low viscosity and is easy to handle, and in addition, hard water A novel rosin-based emulsion that not only has excellent dispersion stability at the time of dilution, but also has low foaming in the papermaking process and can exhibit a size effect that is superior to conventional rosin-based emulsion sizing in a wide pH range from acidic to neutral. Providing the emulsifying dispersant for the sizing agent and the sizing agent can contribute to the improvement of the papermaking process.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所Ｄ２１Ｈ 17/37 Ｄ２１Ｈ 3/38 １０１ ──────────────────────────────────────────────────続き Continued on the front page (51) Int.Cl. ⁶ Identification code Agency reference number FI Technical display location D21H 17/37 D21H 3/38 101

Claims

(57) [Claims]

(1) 2,4-diphenyl-4-methyl-1-pentene (a) is used as an essential chain transfer agent, and a (meth) acrylate monomer (b), (meth) acrylic acid and And / or a copolymer thereof with a salt (c) and / or a neutralized product thereof.

2. An amount of the chain transfer agent (a) of 0.01 to 20% by weight,
The amount of the monomer (b) is 1 to 90% by weight, and the amount of the monomer (c) is
2. The emulsifying and dispersing agent according to claim 1, wherein the emulsifying dispersant is a copolymer having a weight average molecular weight of 1,000 to 300,000 and / or a neutralized product thereof.

3. The monomer constituting the copolymer further includes a vinyl ester type, a nitrile type, a dicarboxylic acid (salt) type,
Dicarboxylic acid monoester (salt), sulfonic acid (salt)
2. The composition according to claim 1, comprising one or more monomers (d) selected from the group consisting of a monomer, a sulfate ester (salt), an amide, an aminoalkyl, a hydroxyalkyl and a polyoxyalkylene monomer. Emulsifying dispersant.

4. An amount of the chain transfer agent (a) of 0.01 to 20% by weight,
The amount of the monomer (b) is 1 to 90% by weight, and the amount of the monomer (c) is
A copolymer comprising 10 to 90% by weight, the amount of the monomer (d) being 0 to 40% by weight, and a copolymer having an average molecular weight of 1,000 to 300,000 and / or a neutralized product thereof. Item 8. An emulsifying dispersant according to Item 3.

5. The monomer (b) has a general formula And the monomer (c) has the general formula (Wherein R ₁ and R ₃ represent hydrogen or a methyl group, and R ₂ has 1 carbon atom.
2222 alkyl groups, alkenyl groups, cycloalkyl groups, aryl groups, and aralkyl groups, and M represents hydrogen, an alkali metal, an alkaline earth metal, ammonium or an organic base). A neutralized product of one or more monomers selected from the group, and wherein the neutralized product of the copolymer is an alkali metal salt, an alkaline earth metal salt, an ammonium salt, or a salt of an organic base alone or as a mixture. Item 5. An emulsifying dispersant according to any one of Items 1 to 4.

6. A dispersant according to claim 1, wherein the dispersant is selected from gum rosin, wood rosin, tall oil rosin, and hydrogenated, disproportionated, polymerized, or aldehyde-modified products thereof. More than one kind of rosin (e), A rosin-based emulsion sizing agent for papermaking, comprising: a rosin-based substance selected from the group consisting of an acidic compound containing (e) and the addition compound (f) of the above (e); and water.

7. The amount of the rosin-based substance is 1 to 70% by weight, the amount of the dispersant according to any one of claims 1 to 5 is 0.2 to 30% by weight, and the amount of water is 30 to 99% by weight. The sizing agent according to claim 6, wherein