JP2567593B2 - Imidazolidinetrione derivative and therapeutic agent for allergic disease containing the compound as an active ingredient - Google Patents
Imidazolidinetrione derivative and therapeutic agent for allergic disease containing the compound as an active ingredientInfo
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Description
【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、新規なイミダゾリジントリオン誘導体及び
その薬学的に許容される塩、並びに該化合物を有効成分
として含有するアレルギー性疾患治療剤に関する。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a novel imidazolidinetrione derivative and a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a therapeutic agent for allergic diseases containing the compound as an active ingredient.
（従来の技術） 人体における各種アレルギー症状の発現には、化学伝
達物質と呼ばれるヒスタミン、セロトニン、SRS−Ａ等
の生体内化学物質が重要な役割を果していることが知ら
れている。従って、これらの物質に拮抗する、及び／又
は、これらの物質の遊離を抑制する薬物がアレルギー性
疾患に対する治療剤或いは予防剤として有用であること
から、現在迄にいくつかの化合物がその目的のために用
いられている。(Prior Art) It is known that in vivo chemical substances such as histamine, serotonin, and SRS-A, which are called chemical transmitters, play an important role in the development of various allergic symptoms in the human body. Therefore, since a drug that antagonizes these substances and / or suppresses the release of these substances is useful as a therapeutic or prophylactic agent for allergic diseases, some compounds have hitherto been aimed at. It is used for
（発明が解決しようとする問題点） 本発明の目的は、各種アレルギー性疾患の治療或いは
予防に有用で、且つ副作用が少なく安全性の高い化合物
及びその薬学的に許容される塩、並びに該化合物を有効
成分として含有する各種アレルギー性疾患に対する治
療、予防薬を提供することにある。(Problems to be Solved by the Invention) An object of the present invention is a compound which is useful for the treatment or prevention of various allergic diseases and has few side effects and high safety, and a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the compound. It is intended to provide a therapeutic or prophylactic agent for various allergic diseases, which comprises as an active ingredient.
（問題点を解決するための手段） 本発明者らは、アレルギー性疾患の治療に有用な薬物
について研究するうち、本発明イミダゾリジントリオン
誘導体が優れた抗アレルギー作用を有することを見出
し、本発明を完成した。(Means for Solving the Problems) The inventors of the present invention found that the imidazolidinetrione derivative of the present invention has an excellent antiallergic action while researching drugs useful for the treatment of allergic diseases. Was completed.
本発明化合物は、次の一般式（Ｉ）で表される新規イ
ミダゾリジントリオン誘導体である。The compound of the present invention is a novel imidazolidinetrione derivative represented by the following general formula (I).
〔式中、Ｒはアルキル基を有する炭素数５乃至７のシク
ロアルキル基を表す。〕 上記一般式（Ｉ）において、Ｒはアルキル基を有する
炭素数５乃至７のシクロアルキル基、好ましくは、メチ
ル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、sec−
ブチル、tert−ブチル、ペンチル基等の直鎖又は分枝状
の炭素数１乃至５のアルキルを１以上有する炭素数５乃
至７のシクロアルキル基を表す。 [In the formula, R represents a cycloalkyl group having an alkyl group and having 5 to 7 carbon atoms. In the general formula (I), R is an alkyl group-containing cycloalkyl group having 5 to 7 carbon atoms, preferably methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, sec-
It represents a C5 to C7 cycloalkyl group having one or more linear or branched C1 to C5 alkyl such as butyl, tert-butyl, and pentyl groups.
本発明イミダゾリジントリオン誘導体は、前記一般式
（Ｉ）で表される化合物の薬学的に許容される塩を包含
し、例えば、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属、
カルシウム、バリウム等のアルカリ土類金属、その他ア
ルミニウム等の金属との塩、或いは、アンモニア等の有
機アミンとの塩などが挙げられる。The imidazolidinetrione derivative of the present invention includes a pharmaceutically acceptable salt of the compound represented by the general formula (I), and examples thereof include alkali metals such as sodium and potassium,
Examples thereof include salts with alkaline earth metals such as calcium and barium, salts with other metals such as aluminum, and salts with organic amines such as ammonia.
又、本発明イミダゾリジントリオン誘導体は、その金
属錯化合物の形であってもよく、例えば、亜鉛、鉄等と
の錯化合物が挙げられる。Further, the imidazolidinetrione derivative of the present invention may be in the form of its metal complex compound, and examples thereof include complex compounds with zinc, iron and the like.
これらの塩並びに金属錯化合物は公知の方法により遊
離の本発明イミダゾリジントリオン誘導体より製造で
き、或いは相互に変換することができる。These salts and metal complex compounds can be produced from the free imidazolidinetrione derivative of the present invention by a known method, or can be converted into each other.
本発明化合物において光学異性体が存在する場合に
は、本発明はそのDL−体、Ｄ−体及びＬ−体のいずれを
も包含する。When an optical isomer is present in the compound of the present invention, the present invention includes any of its DL-form, D-form and L-form.
以下に本発明イミダゾリジントリオン誘導体の製造方
法の一例を示す。An example of the method for producing the imidazolidinetrione derivative of the present invention is shown below.
（１）反応を阻害しない適当な溶媒中、例えばテトラヒ
ドロフラン中、塩化オキサリルとＮ−置換尿素とを氷冷
下乃至室温で反応させるか、或いは、反応を阻害しない
適当な溶媒中、アミン、アルカリ金属アルコキシド等の
有機塩基の存在下、シュウ酸ジエチルとＮ−置換尿素を
室温又は適宜加熱しながら反応させることにより、目的
とする本発明イミダゾリジントリオン誘導体を得ること
ができる。(1) reacting oxalyl chloride with an N-substituted urea in an appropriate solvent that does not inhibit the reaction under ice cooling or at room temperature, or in a suitable solvent that does not inhibit the reaction, amine, alkali metal The desired imidazolidinetrione derivative of the present invention can be obtained by reacting diethyl oxalate with N-substituted urea in the presence of an organic base such as an alkoxide at room temperature or while heating appropriately.
上記のＮ−置換尿素の置換基は、一般式（Ｉ）におけ
るＲと同じものであり、即ち、前述のアルキル基を有す
る炭素数５乃至７のシクロアルキル基である。The substituent of the above N-substituted urea is the same as R in the general formula (I), that is, the above-mentioned cycloalkyl group having 5 to 7 carbon atoms and having an alkyl group.
（２）又、上記製造方法の他に、非置換イミダゾリジン
トリオンにハロゲン化シクロアルキル等を作用させる通
常のＮ−アルキル化反応によっても本発明化合物は合成
することができる。(2) Further, in addition to the above-mentioned production method, the compound of the present invention can be synthesized also by a usual N-alkylation reaction in which a halogenated cycloalkyl or the like is caused to act on an unsubstituted imidazolidinetrione.
得られた本発明化合物は、蒸留、クロマトグラフィ
ー、再結晶等の通常の手段により精製し、元素分析、融
点、IR、NMR、UV、マススペクトル等により同定を行っ
た。The obtained compound of the present invention was purified by usual means such as distillation, chromatography, recrystallization and the like, and identified by elemental analysis, melting point, IR, NMR, UV, mass spectrum and the like.
（実施例） 以下の実施例により本発明をさらに詳細に説明する。(Example) The present invention will be described in more detail by the following examples.
実施例1. （１）300mlのナス型フラスコに22.6gの４−メチルシク
ロヘキシルアミンを入れ、20mlの濃硫酸を80mlの水で希
釈した溶液を加えた後、尿素48gを加え、攪拌しながら
３時間加熱還流した。冷却後、析出した結晶を濾取し、
メタノール−水から再結晶して１−（４−メチルシクロ
ヘキシル）尿素の白色結晶16.4gを得た。Example 1 (1) 22.6 g of 4-methylcyclohexylamine was placed in a 300 ml eggplant-shaped flask, a solution of 20 ml of concentrated sulfuric acid diluted with 80 ml of water was added, 48 g of urea was added, and the mixture was stirred while stirring 3 times. Heated to reflux for hours. After cooling, the precipitated crystals are collected by filtration,
Recrystallization from methanol-water gave 16.4 g of white crystals of 1- (4-methylcyclohexyl) urea.
収率： 52.5％ 融点： 185−190℃ （２）100mlのTHFに5.1mlの塩化オキサリルを室温でゆ
っくりと加えた後、１−（４−メチルシクロヘキシル）
尿素7.8gを徐々に加えた。室温で６時間攪拌した後、さ
らに塩化オキサリル1mlを加え20時間攪拌した。減圧下
にてTHFを溜去した後、残渣に酢酸エチルを加え、不溶
物を濾取し、酢酸エチルで洗浄した。濾液と洗液を合わ
せ、水及び飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムと
少量のシリカゲルを充填したカラムを通して脱水した
後、溶出液を溜去した。残渣を再び酢酸エチルに懸濁
し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチ
ル）で精製した。目的の分画を集めて溶媒を溜去した残
渣を酢酸エチル−ヘキサンから再結晶し、１−（４−メ
チルシクロヘキシル）イミダゾリジントリオンの白色結
晶（化合物１）3.1gを得た。Yield: 52.5% Melting point: 185-190 ° C (2) To 100 ml of THF, slowly add 5.1 ml of oxalyl chloride at room temperature, and then add 1- (4-methylcyclohexyl).
Urea 7.8 g was added slowly. After stirring at room temperature for 6 hours, 1 ml of oxalyl chloride was added and the mixture was stirred for 20 hours. After distilling off THF under reduced pressure, ethyl acetate was added to the residue, the insoluble matter was collected by filtration, and washed with ethyl acetate. The filtrate and the washing solution were combined, washed with water and saturated saline, dehydrated through a column packed with anhydrous sodium sulfate and a small amount of silica gel, and then the eluate was distilled off. The residue was suspended in ethyl acetate again and purified by silica gel column chromatography (ethyl acetate). The target fractions were collected and the solvent was distilled off. The residue was recrystallized from ethyl acetate-hexane to obtain 3.1 g of 1- (4-methylcyclohexyl) imidazolidinetrione as white crystals (Compound 1).
収率： 29.6％ 融点： 212−213℃ IR（KBr）:3250,2945,2910,2860,1770,1720cm-1 NMR（DMSO−d6）：δ＝0.88（3H,d,J＝6.5Hz）， 0.99（2H,m）,1,35（1H,m）,1.71（4H,m）， 1.96（2H,m）,3,79（1H,m）,11.93（1H,s） MS（m/z）:210（M+）,116,96,95,81,67,55 同様にして以下の化合物を得た。Yield: 29.6% Melting point: 212-213 ° C IR (KBr): 3250,2945,2910,2860,1770,1720cm -1 NMR (DMSO-d 6 ): δ = 0.88 (3H, d, J = 6.5Hz) , 0.99 (2H, m), 1,35 (1H, m), 1.71 (4H, m), 1.96 (2H, m), 3,79 (1H, m), 11.93 (1H, s) MS (m / z): 210 (M + ), 116,96,95,81,67,55 Similarly, the following compounds were obtained.
１−（３−メチルシクロヘキシル）イミダゾリジントリ
オン （化合物２） 融点： 132−133℃ IR（KBr）:3230,2930,2900,2850,1800,1730cm-1 NMR（DMSO−d6）：δ＝0.84（1H,m）,0.90（3H,d,J＝6.
5Hz）,1.31（1H,m）,1.45（1H,m）,1.60（2H,m）,1.82
（1H,m）,3.85（1H,m）,11.93（1H,s） MS（m/z）:210（M+）,116,96,95,81,68,67,55 １−（２−メチルシクロヘキシル）イミダゾリジントリ
オン （化合物３） 融点： 110−118℃ IR（KBr）:3250,2925,2855,1730cm-1 NMR（DMSO−d6）：δ＝0.79（3H,d,J＝6.5Hz）,0.93（3
H,d,J＝6.5Hz）,0.95−2.50（18H,m）,3.47（1H,m）,3.
98（1H,m）,11.97（2H,s） MS（m/z）:210（M+）,116,96,95,81,67,55 １−（４−ｎ−プロピルシクロヘキシル）イミダゾリジ
ントリオン （化合物４） 融点： 208−209℃ IR（KBr）:3230,2940,2900,2850,1710cm-1 NMR（DMSO−d6）：δ＝0.86（3H,t,J＝7.2Hz）,0.95（2
H,m）,1.16（2H,m）,1.21（1H,m）， 1.29（2H,m）,1.70−1.80（4H,m）,1.94（2H,m）,3.79
（1H,dddd,J＝3.9,3.9,12.3, 12.3Hz）,11.93（1H,s） MS（m/z）:238（H+）,124,123,116,82,81,67,55,41 １−（４−ｔ−ブチルシクロヘキシル）イミダゾリジン
トリオン （化合物５） 融点： 231−232℃ IR（KBr）:3250,2950,5860,1800,1730cm-1 NMR（DMSO−d6）：δ＝0.85（9H,s）,0.97−1.11（3H,
m）,1.79（4H,m）,1.94（2H,m）,3.78 （1H,dddd,J＝3.9,3.9,12.8,12.8Hz）， 11.93（1H,s） MS（m/z）:252（M+）,197,195,123,116,81,67,57,41 １−（3,4−ジメチルシクロヘキシル）イミダゾリジン
トリオン （化合物６） 融点： 165−166℃ IR（KBr）:3220,2950,2925,2880,1720cm-1 NMR（DMSO−d6）：δ＝0.84（3H,d,J＝6.9Hz）,0.87（3
H,d,J＝6.9Hz）,1,28（1H,dddd,J＝3.9, 12.8,12.8,13.3Hz）,1.47（1H,m）,1.54−1.70（3H,
m）,1.90−2.01（2H,m）,2.20（1H,dddd,J＝4.4,12.4,1
2.8Hz）,4.03（1H,dddd,J＝3.9,3.9,12.8,12.8Hz）,11.
92（1H,s） MS（m/z）:224（H+）,116,110,109,95,81,69,55,41 （作用） 以下に、本発明化合物の薬理作用について述べる。1- (3-methylcyclohexyl) imidazolidinetrione (Compound 2) Melting point: 132-133 ° C IR (KBr): 3230, 2930, 2900, 2850, 1800, 1730 cm -1 NMR (DMSO-d 6 ): δ = 0.84 (1H, m), 0.90 (3H, d, J = 6.
5Hz), 1.31 (1H, m), 1.45 (1H, m), 1.60 (2H, m), 1.82
(1H, m), 3.85 (1H, m), 11.93 (1H, s) MS (m / z): 210 (M + ), 116,96,95,81,68,67,55 1- (2- Methylcyclohexyl) imidazolidinetrione (Compound 3) Melting point: 110-118 ° C IR (KBr): 3250,2925,2855,1730cm -1 NMR (DMSO-d 6 ): δ = 0.79 (3H, d, J = 6.5Hz) ), 0.93 (3
H, d, J = 6.5Hz), 0.95-2.50 (18H, m), 3.47 (1H, m), 3.
98 (1H, m), 11.97 (2H, s) MS (m / z): 210 (M + ), 116,96,95,81,67,55 1- (4-n-propylcyclohexyl) imidazolidinetrione (Compound 4) Melting point: 208-209 ° C IR (KBr): 3230, 2940, 2900, 2850, 1710 cm -1 NMR (DMSO-d 6 ): δ = 0.86 (3H, t, J = 7.2Hz), 0.95 ( 2
H, m), 1.16 (2H, m), 1.21 (1H, m), 1.29 (2H, m), 1.70-1.80 (4H, m), 1.94 (2H, m), 3.79
(1H, dddd, J = 3.9,3.9,12.3, 12.3Hz), 11.93 (1H, s) MS (m / z): 238 (H + ), 124,123,116,82,81,67,55,41 1- ( 4-t-butylcyclohexyl) imidazolidinetrione (Compound 5) Melting point: 231-232 ° C IR (KBr): 3250,2950,5860,1800,1730cm -1 NMR (DMSO-d 6 ): δ = 0.85 (9H, 9H, s), 0.97-1.11 (3H,
m), 1.79 (4H, m), 1.94 (2H, m), 3.78 (1H, dddd, J = 3.9,3.9,12.8,12.8Hz), 11.93 (1H, s) MS (m / z): 252 ( M + ), 197,195,123,116,81,67,57,41 1- (3,4-dimethylcyclohexyl) imidazolidinetrione (Compound 6) Melting point: 165-166 ° C IR (KBr): 3220,2950,2925,2880,1720cm -1 NMR (DMSO-d 6) : δ = 0.84 (3H, d, J = 6.9Hz), 0.87 (3
H, d, J = 6.9Hz), 1,28 (1H, dddd, J = 3.9, 12.8,12.8,13.3Hz), 1.47 (1H, m), 1.54-1.70 (3H,
m), 1.90-2.01 (2H, m), 2.20 (1H, dddd, J = 4.4,12.4,1
2.8Hz), 4.03 (1H, dddd, J = 3.9,3.9,12.8,12.8Hz), 11.
92 (1H, s) MS (m / z): 224 (H + ), 116,110,109,95,81,69,55,41 (Action) The pharmacological action of the compound of the present invention is described below.
（１）急性毒性 一群５匹のddY系雄性マウス（４週齢）を用いて、被
検薬を経口投与後７日間の死亡率よりリッチフィールド
−ウィルコキソン法を用いて、本発明化合物の急性毒性
を調べた。(1) Acute toxicity A group of 5 male ddY mice (4 weeks old) was used to test the acute toxicity of the compound of the present invention using the Richfield-Wilcoxone method based on the mortality rate of 7 days after oral administration of the test drug. The toxicity was investigated.
結果の一例を第１表に示す。 An example of the results is shown in Table 1.
（２）抗アレルギー作用 背部を刈毛した一群５匹のWistar系雄性ラット（６週
齢）の背部皮内４ヵ所に、生理食塩水で希釈した抗DNP
−Asc血清を投与することにより受動感作した。被検薬
を経口投与した１時間後、DNP−Asc溶液（5mg/ml）と２
％エバンスブルー溶液の当量混合物を静脈内投与してPC
A反応を惹起させた。30分後に断頭放血して屠殺し、青
色斑部分を切取り、Katayamaらの方法〔Katayama,S.et
al.,Microbiol.Immunol.,22,89（1978）〕に従って、そ
の漏出色素量を測定した。即ち、2N水酸化カリウム水溶
液で皮膚を溶解させ、2Nリン酸水溶液、アセトンを加え
て遠心分離後、得られた上清の620nmにおける吸光度に
より色素量を測定した。 (2) Anti-allergic action A group of 5 Wistar male rats (6 weeks old) with shaved backs, and anti-DNP diluted in physiological saline at 4 locations on the backskin
-Passive sensitization by administration of Asc serum. One hour after oral administration of the test drug, DNP-Asc solution (5 mg / ml) and 2
% Evans Blue Solution Equivalent Mixture IV
A reaction was evoked. After 30 minutes, decapitated blood was slaughtered, the blue spot was cut off, and the method of Katayama et al. [Katayama, S. et.
al., Microbiol. Immunol., 22 , 89 (1978)]. That is, the skin was dissolved with a 2N potassium hydroxide aqueous solution, a 2N phosphoric acid aqueous solution and acetone were added, the mixture was centrifuged, and the dye amount was measured by the absorbance at 620 nm of the obtained supernatant.
結果の一例を第２表に示す。 Table 2 shows an example of the results.
（効果） 以上の薬理実験結果より明らかなように、本発明イミ
ダゾリジントリオン誘導体は優れた抗アレルギー作用を
有するため、各種アレルギー疾患、例えば気管支喘息、
蕁麻疹、アレルギー性鼻炎、アレルギー性皮膚疾患、ア
レルギー性結膜炎等の治療剤並びに予防剤として有用で
ある。又、本発明化合物は経口投与が可能であり、慢性
的な疾患に適応するときには特に有利である。 (Effect) As is clear from the above pharmacological experiment results, the imidazolidinetrione derivative of the present invention has an excellent anti-allergic effect, and therefore various allergic diseases such as bronchial asthma,
It is useful as a therapeutic and prophylactic agent for urticaria, allergic rhinitis, allergic skin diseases, allergic conjunctivitis and the like. Further, the compound of the present invention can be administered orally, which is particularly advantageous when applied to chronic diseases.
本発明化合物は、適当な医薬用の担体若しくは希釈剤
と組み合わせて医薬とすることができ、通常の如何なる
方法によっても製剤化でき、経口又は非経口投与するた
めの固体、半固体、液体又は気体の剤形に処方すること
ができる。The compound of the present invention can be made into a medicine by combining with a suitable medicinal carrier or diluent, and can be formulated by any ordinary method. It can be solid, semisolid, liquid or gas for oral or parenteral administration. Can be formulated into a dosage form of
処方にあたっては、本発明化合物をその薬学的に許容
しうる塩の形で用いてもよく、本発明化合物を単独で若
しくは適宜組み合わせて用いることができ、又、他の医
薬活性成分との配合剤としてもよい。例えば、気管支拡
張剤、抗ヒスタミン剤、トランキライザー、精神安定剤
との配合が挙げられる。In formulating, the compound of the present invention may be used in the form of a pharmaceutically acceptable salt thereof, the compound of the present invention can be used alone or in an appropriate combination, or a combination with another pharmaceutically active ingredient. It may be. For example, a combination with a bronchodilator, an antihistamine, a tranquilizer, and a tranquilizer may be mentioned.
経口投与製剤としては、そのまま或いは適当な添加
剤、例えば乳糖、マンニット、トウモロコシデンプン、
バレイショデンプン等の慣用の賦形剤と共に、結晶セル
ロース、セルロース誘導体、アラビアゴム、トウモロコ
シデンプン、ゼラチン等の結合剤、トウモロコシデンプ
ン、バレイショデンプン、カルボキシメチルセルロース
ナトリウム等の崩壊剤、タルク、ステアリン酸マグネシ
ウム等の滑沢剤、その他増量剤、湿潤化剤、緩衝剤、保
存剤、香料等を適宜組み合わせて錠剤、散剤、顆粒剤或
いはカプセル剤とすることができる。As a preparation for oral administration, as it is or as a suitable additive, for example, lactose, mannitol, corn starch,
With conventional excipients such as potato starch, crystalline cellulose, cellulose derivatives, gum arabic, corn starch, binders such as gelatin, disintegrants such as corn starch, potato starch, sodium carboxymethyl cellulose, talc, magnesium stearate, etc. Lubricants, other fillers, wetting agents, buffers, preservatives, perfumes and the like can be appropriately combined to give tablets, powders, granules or capsules.
さらに本発明化合物は、各種基剤、例えばカカオ脂等
の油脂性基剤、乳剤性基剤、又は、マクロゴール等の水
溶性基剤、親水性基剤等と混和して坐剤を製造すること
ができる。Further, the compound of the present invention is mixed with various bases, for example, an oleaginous base such as cacao butter, an emulsion base, or a water-soluble base such as macrogol, a hydrophilic base, etc. to produce a suppository. be able to.
注射剤としては水性溶剤又は非水性溶剤、例えば注射
用蒸溜水、生理食塩水、リンゲル液、植物油、合成脂肪
酸グリセリド、高級脂肪酸エステル、プロピレングリコ
ール等の溶液若しくは懸濁液とすることができる。The injection may be an aqueous solvent or a non-aqueous solvent such as distilled water for injection, physiological saline, Ringer's solution, vegetable oil, synthetic fatty acid glyceride, higher fatty acid ester, propylene glycol or the like.
吸入剤、エアゾール剤として使用するには、本発明化
合物を溶液、懸濁液又は微小粉体の形で、気体又は液体
噴射剤と共に、且つ所望により湿潤剤又は分散剤のよう
な通常の補薬と共にエアゾール容器内に充填する。本発
明化合物は、ネブライザー又はアトマイザーのような非
加圧型の剤形にしてもよい。For use as inhalants, aerosols, the compounds according to the invention in the form of solutions, suspensions or finely divided powders, together with gas or liquid propellants, and optionally conventional adjuvants such as wetting or dispersing agents Together with the aerosol container. The compound of the present invention may be in a non-pressurized dosage form such as a nebulizer or an atomizer.
又、疾患の種類に応じて、その治療に最適な上記以外
の剤形、例えば、点眼剤、軟膏、パップ剤等に製剤化す
ることができる。Depending on the type of the disease, it can be formulated into a dosage form other than the above, which is optimal for the treatment, for example, eye drops, ointments, cataplasms and the like.
本発明化合物の望ましい投与量は、投与対象、剤形、
投与方法、投与期間等によって変わるが、所望の効果を
得るには、一般に成人に対して一日に本発明化合物を１
乃至1,000mg、好ましくは10乃至500mg経口投与すること
ができ、又、本発明化合物を適当量含有する単位製剤を
一日１乃至数単位投与することができる。The desired dose of the compound of the present invention is
Although it varies depending on the administration method, administration period, etc., in general, the compound of the present invention is administered to an adult at a daily dose of 1 to obtain the desired effect.
Oral administration can be carried out in an amount of from 1 to 1,000 mg, preferably from 10 to 500 mg, and a unit preparation containing an appropriate amount of the compound of the present invention can be administered from 1 to several units per day.
非経口投与（例えば注射剤）の場合、一日投与量は、
前記投与量の３乃至10分の１の用量レベルのものが好ま
しい。In the case of parenteral administration (eg injection), the daily dose is
A dose level of 3 to 1/10 of the dose is preferred.
以下に本発明化合物を有効成分として含有する医薬組
成物の処方例を示すが、本発明はこれによって限定され
るものではない。Formulation examples of pharmaceutical compositions containing the compound of the present invention as an active ingredient are shown below, but the present invention is not limited thereto.
処方例1.（錠剤）成 分 １錠当り（mg） 本発明化合物 100 乳 糖 130 トウモロコシデンプン 40 ステアリン酸マグネシウム 10 計 280 mg 処方例2.（カプセル剤）成 分 １カプセル当り（mg） 本発明化合物 50 乳 糖 250 計 300 mg 処方例3.（注射剤）成 分 １アンプル当り（mg） 本発明化合物 10 塩化ナトリウム 適量 注射用蒸溜水 適量 全量 １ ml 処方例4.（坐剤）成 分 １単位当り（mg） 本発明化合物 20 カカオ脂 1980 計 2000 mg 処方例5.（吸入剤）成 分 １単位当り（ｇ） 本発明化合物 １ 乳 糖 ５ 計 ６ ｇ （１回当り50mgの粉末を吸入するように設計された吸入
器に充填する。）Formulation example 1. (tablet) composition Per tablet (mg) Compound of the present invention 100 Lactose 130 Corn starch 40 Magnesium stearate 10 Total 280 mg Formulation example 2. (capsule) composition Per capsule (mg) The present invention Compound 50 Lactose 250 Total 300 mg Prescription example 3. (Injection) composition per ampoule (mg) Compound of the present invention 10 Sodium chloride Appropriate amount Distilled water for injection Appropriate amount 1 ml Prescription example 4. (suppository) Composition 1 Per unit (mg) Compound of the present invention 20 Cocoa butter 1980 Total 2000 mg Formulation example 5. (Inhalant) Component 1 unit (g) Compound of the present invention 1 Lactose 5 Total 6 g (50 mg powder per inhalation Fill an inhaler designed to.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 岡崎 良平 兵庫県加東郡社町木梨字川北山442番１ 日本臓器製薬株式会社生物活性科学研 究所内 (72)発明者 東口 高志 兵庫県加東郡社町木梨字川北山442番１ 日本臓器製薬株式会社生物活性科学研 究所内 (56)参考文献 特開 昭47−35138（ＪＰ，Ａ) ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (72) Ryohei Okazaki Ryohei Okazaki 442-1, Kawakitayama, Kinashi, Shrine, Kato-gun, Hyogo Prefectural Institute of Bioactive Sciences, Japan Organ Pharmaceuticals Co., Ltd. (72) Takashi Higashiguchi Kato-gun, Hyogo Prefecture Riki Machiki, Kitayama 442-1, Research Institute for Bioactivity, Nippon Organ Pharmaceutical Co., Ltd. (56) Reference JP-A-47-35138 (JP, A)
Claims (2)
ロアルキル基を表す。〕 で表されるイミダゾリジントリオン誘導体及びその薬学
的に許容される塩。1. General formula (I): [In the formula, R represents a cycloalkyl group having an alkyl group and having 5 to 7 carbon atoms. ] The imidazolidine trione derivative represented by these, and its pharmaceutically acceptable salt.
ロアルキル基を表す。〕 で表されるイミダゾリジントリオン誘導体及びその薬学
的に許容される塩の少なくとも一種を有効成分として含
有するアレルギー性疾患治療剤。2. General formula (I): [In the formula, R represents a cycloalkyl group having an alkyl group and having 5 to 7 carbon atoms. ] The therapeutic agent for allergic diseases which contains at least 1 type of the imidazolidine trione derivative represented by these, and its pharmaceutically acceptable salt as an active ingredient.
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|---|---|---|---|
| JP61312759A JP2567593B2 (en) | 1986-12-29 | 1986-12-29 | Imidazolidinetrione derivative and therapeutic agent for allergic disease containing the compound as an active ingredient |
Applications Claiming Priority (1)
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Publications (2)
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|---|---|
| JPS63166870A JPS63166870A (en) | 1988-07-11 |
| JP2567593B2 true JP2567593B2 (en) | 1996-12-25 |
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-
1986
- 1986-12-29 JP JP61312759A patent/JP2567593B2/en not_active Expired - Lifetime
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| Publication number | Publication date |
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| JPS63166870A (en) | 1988-07-11 |
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