JP2562221B2 - 生物表示システム - Google Patents
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Description
【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は生物表示システムの技術に関するものであ
る。本発明は、殺菌処理の完了の表示に関する特別な生
物表示システム、すなわち殺菌完了表示装置を見いだす
ものであり、特にそれに関して説明される。
る。本発明は、殺菌処理の完了の表示に関する特別な生
物表示システム、すなわち殺菌完了表示装置を見いだす
ものであり、特にそれに関して説明される。
（従来の技術） これまで、様々な殺菌完了表示装置が提供されてき
た。そのような装置は、例えば胞子又はその他の微生物
を接種されたパッドといった部材を備えているのが一般
的であった。パッドはコンテナに据え付けられ、曲がり
くねった通路によってコンテナの外部と接続されてい
た。コンテナは、気体殺菌処理の間、パッドが曲がりく
ねった通路を通過する気体によって殺菌される物質と実
質的に同じ殺菌条件を受けるように配されていた。殺菌
動作の最後には曲がりくねった通路は閉ざされ、培養基
を有するガラスアンプルが破砕され、パッドと培養基が
接触された。適当な培養期間の後、培養基は接種された
微生物の成長の形跡に関して検査された。微生物が成長
していない場合は殺菌されたことを、微生物が成長して
いる場合は殺菌処理が完了していないことを示した。例
えば、米国特許第4,461,837号、及び第4,743,537号を参
照されたい。
た。そのような装置は、例えば胞子又はその他の微生物
を接種されたパッドといった部材を備えているのが一般
的であった。パッドはコンテナに据え付けられ、曲がり
くねった通路によってコンテナの外部と接続されてい
た。コンテナは、気体殺菌処理の間、パッドが曲がりく
ねった通路を通過する気体によって殺菌される物質と実
質的に同じ殺菌条件を受けるように配されていた。殺菌
動作の最後には曲がりくねった通路は閉ざされ、培養基
を有するガラスアンプルが破砕され、パッドと培養基が
接触された。適当な培養期間の後、培養基は接種された
微生物の成長の形跡に関して検査された。微生物が成長
していない場合は殺菌されたことを、微生物が成長して
いる場合は殺菌処理が完了していないことを示した。例
えば、米国特許第4,461,837号、及び第4,743,537号を参
照されたい。
（発明が解決しようとする課題） 従来の殺菌完了表示装置の欠点は、それらが蒸気殺菌
処理及び気体殺菌処理に限定されていたということであ
る。液体は曲がりくねった通路を確実に通過しない、あ
るいはパッド近傍の閉じ込められた空気を排除しない。
従って、従来の殺菌完了表示装置は液体殺菌処理に関し
ては殺菌表示装置としての信頼性がない。
処理及び気体殺菌処理に限定されていたということであ
る。液体は曲がりくねった通路を確実に通過しない、あ
るいはパッド近傍の閉じ込められた空気を排除しない。
従って、従来の殺菌完了表示装置は液体殺菌処理に関し
ては殺菌表示装置としての信頼性がない。
従来の殺菌完了表示装置の他の欠点は、破砕可能なガ
ラスアンプルを使ったことである。ガラスアンプルは、
培養基が殺菌蒸気の温度まで加熱されたときの内部の圧
力増加に耐えるように選択された。しかしガラスアンプ
ルには固有の欠点があった。例えばガラスは吸熱源とし
て機能し、該ガラス近傍の接種されたパッドの受ける温
度を低下させる。ガラスアンプルは又、運搬中や急激な
温度変化などの不適切な時に亀裂が入った。更に、適切
な時にガラスアンプルを破砕することは時として困難で
あった。
ラスアンプルを使ったことである。ガラスアンプルは、
培養基が殺菌蒸気の温度まで加熱されたときの内部の圧
力増加に耐えるように選択された。しかしガラスアンプ
ルには固有の欠点があった。例えばガラスは吸熱源とし
て機能し、該ガラス近傍の接種されたパッドの受ける温
度を低下させる。ガラスアンプルは又、運搬中や急激な
温度変化などの不適切な時に亀裂が入った。更に、適切
な時にガラスアンプルを破砕することは時として困難で
あった。
本発明は、液体殺菌剤システムで使用するのに適した
新規で改良された殺菌完了表示装置を提供し、更に上記
問題を解決するものである。
新規で改良された殺菌完了表示装置を提供し、更に上記
問題を解決するものである。
（課題を解決するための手段） 本発明の一面に従って、殺菌完了表示装置が提供され
る。本発明の殺菌完了表示装置は、液体培養基が半分以
下入っている第１カプセルを備えている。通気管がカプ
セルの外部からカプセルの内部の中心の通気孔に向かっ
て伸びている。このようにして、カプセルの方向に関わ
らず、培養基の上面が通気孔の下に来るように配され
る。通気管を封じた易熱性シールによって、液体殺菌剤
及び低温の気体殺菌剤（例えば、エチレン酸化物）は、
培養基と混合することなしに接種されたパッドに浸透で
きるようになる。易熱性シールは高温殺菌剤（例えば、
水蒸気）が存在するときは破裂して、培養基を排出する
ことによって圧力を減少させるので、あらゆるプラスチ
ック構造の使用が可能となる。微生物が接種された部材
はキャップ内の易熱性シールの上部に据え付けられる。
キャップは、第１位置と第２位置との間を移動するよう
に接種された部材を囲んでカプセル上に摺動可能に据え
付けられている。キャップは、第１位置に於いて部材と
外部との間に液体と気体との両方の流路を提供する開孔
部を備えている。第２位置に於て、キャップ及びカプセ
ルは密閉され、部材と外部との間の流路に沿って流体が
通過するのを妨げる。
る。本発明の殺菌完了表示装置は、液体培養基が半分以
下入っている第１カプセルを備えている。通気管がカプ
セルの外部からカプセルの内部の中心の通気孔に向かっ
て伸びている。このようにして、カプセルの方向に関わ
らず、培養基の上面が通気孔の下に来るように配され
る。通気管を封じた易熱性シールによって、液体殺菌剤
及び低温の気体殺菌剤（例えば、エチレン酸化物）は、
培養基と混合することなしに接種されたパッドに浸透で
きるようになる。易熱性シールは高温殺菌剤（例えば、
水蒸気）が存在するときは破裂して、培養基を排出する
ことによって圧力を減少させるので、あらゆるプラスチ
ック構造の使用が可能となる。微生物が接種された部材
はキャップ内の易熱性シールの上部に据え付けられる。
キャップは、第１位置と第２位置との間を移動するよう
に接種された部材を囲んでカプセル上に摺動可能に据え
付けられている。キャップは、第１位置に於いて部材と
外部との間に液体と気体との両方の流路を提供する開孔
部を備えている。第２位置に於て、キャップ及びカプセ
ルは密閉され、部材と外部との間の流路に沿って流体が
通過するのを妨げる。
本発明の他の一面に従って、殺菌完了表示装置は液体
培養基を有するカプセルを備えている。カプセルは閉塞
された第１端部、及び開放された第２端部を封じる破砕
可能なシールを備えている。キャップは第１位置と第２
位置との間で移動するように、カプセルの第２端部を囲
んでカプセルに入れ子式に収容される。微生物を接種さ
れた部材は、キャップとカプセルの第２端部との間で特
定される空間に据え付けられる。キャップは、第１位置
に於て部材と外部との間に液体の流路を提供する開孔部
を規定する。キャップは、キャップが第１位置から第２
位置に移動するときに破砕可能なシールを破砕して、接
種部材と液体培養基とが接触するようにする分離手段を
備えている。第２位置に於いては、液体流路は封じられ
ている。
培養基を有するカプセルを備えている。カプセルは閉塞
された第１端部、及び開放された第２端部を封じる破砕
可能なシールを備えている。キャップは第１位置と第２
位置との間で移動するように、カプセルの第２端部を囲
んでカプセルに入れ子式に収容される。微生物を接種さ
れた部材は、キャップとカプセルの第２端部との間で特
定される空間に据え付けられる。キャップは、第１位置
に於て部材と外部との間に液体の流路を提供する開孔部
を規定する。キャップは、キャップが第１位置から第２
位置に移動するときに破砕可能なシールを破砕して、接
種部材と液体培養基とが接触するようにする分離手段を
備えている。第２位置に於いては、液体流路は封じられ
ている。
本発明の利点については、次の本発明の実施例の詳細
な説明を読み、理解すれば当業者には明かとなる。
な説明を読み、理解すれば当業者には明かとなる。
（実施例） 第１図によれば、殺菌完了表示装置は透明な培養基カ
プセル10を備えている。本実施例では、カプセルは、第
１の下端部（すなわち、底部）が閉塞され、第２の上端
部が開放されている透明なプラスチックシリンダであ
る。シリンダは断面は円形に示されているが、矩形、六
角形、八角形その他も考えられる。液体培養基12がカプ
セル内部の全容積の半分以下を満たしている。シリンダ
の実容積は、カプセル10の内部に存在する構造によって
除外される容積を除いて、シリンダ10自体の内部容積が
等しい。
プセル10を備えている。本実施例では、カプセルは、第
１の下端部（すなわち、底部）が閉塞され、第２の上端
部が開放されている透明なプラスチックシリンダであ
る。シリンダは断面は円形に示されているが、矩形、六
角形、八角形その他も考えられる。液体培養基12がカプ
セル内部の全容積の半分以下を満たしている。シリンダ
の実容積は、カプセル10の内部に存在する構造によって
除外される容積を除いて、シリンダ10自体の内部容積が
等しい。
破砕可能な支持手段または密封支持手段20はカプセル
10の開放端部に対して熱密封22される。本実施例では、
破砕可能な支持手段20は切込み線26によって通気管28と
接続されている弾力性のある材料でできた環状部24を備
えている。通気管28は、開口部および通気孔を有し、環
状部24の位置から、カプセル10内部の中心に、あるいは
中心付近に配されている通気孔30まで伸びている。容積
の中心に対する通気孔の位置、及びカプセル内の液体培
養基12の量は、本装置の方向に関わらず液体培養基の上
面が通気孔の下に来るように（第２図参照）、互いに関
連して選択される。通気管密封手段32は、液体培養基12
とカプセル10の外部との間の流体の流入を防ぐために通
気孔を密封する。蒸気殺菌システム又は他の高温殺菌シ
ステムに於いては、蒸気が液体培養基12を加熱し、カプ
セル10内で内部圧力の発生を引き起こす。蒸気殺菌を行
うために、通気管密封手段32は培養基12の沸点以下の温
度で破裂し、蒸気の存在するカプセル10の内部から蒸気
ガスが排出されるようにする。様々な密封手段が提供さ
れ得る。本実施例では、通気管密封手段は蒸気殺菌温度
で弱まる、あるいは蒸気の浸透が可能となる易熱性膜
（すなわち、熱により破れる膜）、又はその他の薄い重
合膜である。通気管密封手段は又、一方向の逆止弁又は
フラップ弁、半多孔性膜等にしてもよい。本殺菌完了表
示装置が液体殺菌及び低温気体殺菌のためのものなら、
通気管密封手段32は高温でカプセル10内部を排出する必
要がないことはいうまでもない。
10の開放端部に対して熱密封22される。本実施例では、
破砕可能な支持手段20は切込み線26によって通気管28と
接続されている弾力性のある材料でできた環状部24を備
えている。通気管28は、開口部および通気孔を有し、環
状部24の位置から、カプセル10内部の中心に、あるいは
中心付近に配されている通気孔30まで伸びている。容積
の中心に対する通気孔の位置、及びカプセル内の液体培
養基12の量は、本装置の方向に関わらず液体培養基の上
面が通気孔の下に来るように（第２図参照）、互いに関
連して選択される。通気管密封手段32は、液体培養基12
とカプセル10の外部との間の流体の流入を防ぐために通
気孔を密封する。蒸気殺菌システム又は他の高温殺菌シ
ステムに於いては、蒸気が液体培養基12を加熱し、カプ
セル10内で内部圧力の発生を引き起こす。蒸気殺菌を行
うために、通気管密封手段32は培養基12の沸点以下の温
度で破裂し、蒸気の存在するカプセル10の内部から蒸気
ガスが排出されるようにする。様々な密封手段が提供さ
れ得る。本実施例では、通気管密封手段は蒸気殺菌温度
で弱まる、あるいは蒸気の浸透が可能となる易熱性膜
（すなわち、熱により破れる膜）、又はその他の薄い重
合膜である。通気管密封手段は又、一方向の逆止弁又は
フラップ弁、半多孔性膜等にしてもよい。本殺菌完了表
示装置が液体殺菌及び低温気体殺菌のためのものなら、
通気管密封手段32は高温でカプセル10内部を排出する必
要がないことはいうまでもない。
微生物を接種されたディスク又は部材34は支持手段20
によって支持されている。本実施例に関してより詳細に
は、接種ディスク34は、支持手段20に隣接して据え付け
られている易熱性膜32上に据え付けられている。接種デ
ィスク34は、事前に選択された微生物を接種しておいた
パッド等である。微生物は、監視される殺菌処理に従っ
て選択された、抵抗力を持つ細菌性胞子であるのが典型
的である。即ち、殺菌される物質上の細菌又は微生物よ
りも要求のきびしい殺菌条件の下で死ぬ微生物が選択さ
れる。更に液体培養基内で成長速度が比較的速く、ある
いは再生時間が比較的短い微生物が選択される。ほとん
どの場合、接種された微生物が比較的短時間、例えば18
時間のうちに目に見えて成長するという利点がある。発
生時間が長ければ、殺菌処理が成功したのかどうかを判
断するのに長時間待たなければならない。様々な微生物
の接種及び対応する培養基の組合せが当業者には周知で
ある。
によって支持されている。本実施例に関してより詳細に
は、接種ディスク34は、支持手段20に隣接して据え付け
られている易熱性膜32上に据え付けられている。接種デ
ィスク34は、事前に選択された微生物を接種しておいた
パッド等である。微生物は、監視される殺菌処理に従っ
て選択された、抵抗力を持つ細菌性胞子であるのが典型
的である。即ち、殺菌される物質上の細菌又は微生物よ
りも要求のきびしい殺菌条件の下で死ぬ微生物が選択さ
れる。更に液体培養基内で成長速度が比較的速く、ある
いは再生時間が比較的短い微生物が選択される。ほとん
どの場合、接種された微生物が比較的短時間、例えば18
時間のうちに目に見えて成長するという利点がある。発
生時間が長ければ、殺菌処理が成功したのかどうかを判
断するのに長時間待たなければならない。様々な微生物
の接種及び対応する培養基の組合せが当業者には周知で
ある。
キャップ40が、第１位置（第１図）と第２位置即ち密
封位置（第３図）との間をカプセルの上端部から底部方
向へ移動するようにカプセル10の第２端部（上端部）に
入れ子式に据え付けられている。キャップ40はカプセル
10の密封された端部を囲み、接種部材34を収容領域又は
空間を特定する。複数の開孔部42が外部から接種部材34
を収容領域までの、液体と気体との両方のための流体流
路を提供する。本殺菌完了表示装置が殺菌されるべき物
質と共に設置されると、殺菌剤が開孔部42を通って流れ
接種部材に接触する。開孔部42によって流れが充分とな
るので、接種ディスク34は殺菌されるべき物質として同
様の殺菌状態に置かれる。開孔部42の正確な数、位置及
び直径は、特定の殺菌処理に従って選択されるようにし
てもよい。開孔部42は、実質的に全ての殺菌処理に普遍
的であるように、どの様な方向を向いていても充分な流
体流量を得るのに充分な大きさであるのが好ましい。支
持手段20を破砕して分離して接種部材34を液体培養基12
と直接接触させるための分離手段44がキャップ上に据え
付けられている。より詳細には、分離手段44はキャップ
40の上面から下方に向かって伸びており、、折れやすく
した溝又は切れ込み線26と実質的に同じ直径を有する環
状突出部46を備えている。支持手段20が完全に分離され
て（第３図）、且つ接種ディスク34が培養基に向かって
下方に付勢されるように、環状突出部46はカプセル10と
同じ断面を有するのが一般的である。培養基内での接種
部材34の浸水を確実にするために、本装置が反転される
（第４図）。
封位置（第３図）との間をカプセルの上端部から底部方
向へ移動するようにカプセル10の第２端部（上端部）に
入れ子式に据え付けられている。キャップ40はカプセル
10の密封された端部を囲み、接種部材34を収容領域又は
空間を特定する。複数の開孔部42が外部から接種部材34
を収容領域までの、液体と気体との両方のための流体流
路を提供する。本殺菌完了表示装置が殺菌されるべき物
質と共に設置されると、殺菌剤が開孔部42を通って流れ
接種部材に接触する。開孔部42によって流れが充分とな
るので、接種ディスク34は殺菌されるべき物質として同
様の殺菌状態に置かれる。開孔部42の正確な数、位置及
び直径は、特定の殺菌処理に従って選択されるようにし
てもよい。開孔部42は、実質的に全ての殺菌処理に普遍
的であるように、どの様な方向を向いていても充分な流
体流量を得るのに充分な大きさであるのが好ましい。支
持手段20を破砕して分離して接種部材34を液体培養基12
と直接接触させるための分離手段44がキャップ上に据え
付けられている。より詳細には、分離手段44はキャップ
40の上面から下方に向かって伸びており、、折れやすく
した溝又は切れ込み線26と実質的に同じ直径を有する環
状突出部46を備えている。支持手段20が完全に分離され
て（第３図）、且つ接種ディスク34が培養基に向かって
下方に付勢されるように、環状突出部46はカプセル10と
同じ断面を有するのが一般的である。培養基内での接種
部材34の浸水を確実にするために、本装置が反転される
（第４図）。
第３図によれば、キャップ40は又、キャップ40が第２
位置あるいは密封位置にあるときにカプセル10の内部及
び殺菌完了表示装置全体を外部から密封する密封手段を
備えている。本実施例では、このキャップ密封手段は環
状部24と密封関係になるよう付勢される開孔部に隣接し
た、平坦で環状の表面を有している。
位置あるいは密封位置にあるときにカプセル10の内部及
び殺菌完了表示装置全体を外部から密封する密封手段を
備えている。本実施例では、このキャップ密封手段は環
状部24と密封関係になるよう付勢される開孔部に隣接し
た、平坦で環状の表面を有している。
戻り止め手段はカプセル10の上端部でキャップ40の入
れ子式の摺動を誘導する環状部24の外周辺にリッジ52を
備えている。第１キャップ突起部54によってキャップ40
とカプセル10との分離が妨げられている。第２環状キャ
ップ突起部56は、第１位置に於てキャップを分離可能な
状態で保持するようにリッジ52の上面と係合している。
第３環状キャップ突起部58は、第２位置に於てキャップ
40を分離可能な状態で保持するようにリッジ52の下面と
係合している。分離手段上にある第４環状リッジ60は、
分離された環状部24の自由端と係合してキャップ40を第
２位置で保持する。第２及び第３環状突起部56及び58、
並びに環状部24の自由端は、第１位置から第２位置へ簡
単に摺動運動できるように大きさが決められる。又、第
４リッジ60及び環状部24の自由端は、第２位置から第１
位置に戻る動きを阻止するように構成されてもよい。
れ子式の摺動を誘導する環状部24の外周辺にリッジ52を
備えている。第１キャップ突起部54によってキャップ40
とカプセル10との分離が妨げられている。第２環状キャ
ップ突起部56は、第１位置に於てキャップを分離可能な
状態で保持するようにリッジ52の上面と係合している。
第３環状キャップ突起部58は、第２位置に於てキャップ
40を分離可能な状態で保持するようにリッジ52の下面と
係合している。分離手段上にある第４環状リッジ60は、
分離された環状部24の自由端と係合してキャップ40を第
２位置で保持する。第２及び第３環状突起部56及び58、
並びに環状部24の自由端は、第１位置から第２位置へ簡
単に摺動運動できるように大きさが決められる。又、第
４リッジ60及び環状部24の自由端は、第２位置から第１
位置に戻る動きを阻止するように構成されてもよい。
第５図によれば、通気管28は通気孔30からカプセル10
の他の面、例えば、カプセルの底面に向かって伸びるよ
うにしてもよい。
の他の面、例えば、カプセルの底面に向かって伸びるよ
うにしてもよい。
第６図によれば、表示システムが液体及び低温気体に
限定されている場合は通気管及び通気孔は省略されても
いい。接種部材34は、該部材を支え、液体培養基12から
密封する破砕可能な密封支持手段20上に据え付けられて
いる。分離手段によって分離されるとき、接種部材34
は、振られたり反転されたりすることなしに培養基内に
落ちるようにしてもよい。又、他の通気構造、あるいは
圧力解除の構造が提供されてもよい。例えば、通気管28
はカプセル10の容積の中心からカプセルの側面に沿って
感熱性シールで覆われた環状部24を抜けるようにしても
よい。このようにすると通気管28によって、接種部材34
が本装置を反転させずに液体培養基12内に落ちることが
可能となる。
限定されている場合は通気管及び通気孔は省略されても
いい。接種部材34は、該部材を支え、液体培養基12から
密封する破砕可能な密封支持手段20上に据え付けられて
いる。分離手段によって分離されるとき、接種部材34
は、振られたり反転されたりすることなしに培養基内に
落ちるようにしてもよい。又、他の通気構造、あるいは
圧力解除の構造が提供されてもよい。例えば、通気管28
はカプセル10の容積の中心からカプセルの側面に沿って
感熱性シールで覆われた環状部24を抜けるようにしても
よい。このようにすると通気管28によって、接種部材34
が本装置を反転させずに液体培養基12内に落ちることが
可能となる。
第７図によると、接種部材34はキャップ40に据え付け
られている。詳細には、接種部材34は、本実施例で分離
手段44として機能するスパイクを通ってスロットに据え
付けられている。スパイクは破砕可能な密封手段20、例
えば薄いプラスチックシートを破り、裂く。
られている。詳細には、接種部材34は、本実施例で分離
手段44として機能するスパイクを通ってスロットに据え
付けられている。スパイクは破砕可能な密封手段20、例
えば薄いプラスチックシートを破り、裂く。
本発明は、本実施例に関して説明された。先行の明細
書を読み、理解すれば変形や応用例が出てくるのは明か
である。例えば、カプセル10の第２端部が破砕可能な密
封手段より上に伸び、開孔部42が接種部材34を収容領域
と本発明の外部との間を通じさせるためにカプセル10内
で規定されるようにしてもよい。本発明は添付の特許請
求の範囲あるいはそれに等しいものの範囲内であらゆる
応用例及び変形例を含有すると解釈されることを意図し
ている。
書を読み、理解すれば変形や応用例が出てくるのは明か
である。例えば、カプセル10の第２端部が破砕可能な密
封手段より上に伸び、開孔部42が接種部材34を収容領域
と本発明の外部との間を通じさせるためにカプセル10内
で規定されるようにしてもよい。本発明は添付の特許請
求の範囲あるいはそれに等しいものの範囲内であらゆる
応用例及び変形例を含有すると解釈されることを意図し
ている。
（発明の効果） 本発明の利点は、液体殺菌処理の有効性を示すという
ことである。
ことである。
本発明の他の利点は、液体殺菌剤、低温気体殺菌剤、
蒸気、透過性放射線による殺菌、プラズマ殺菌、並びに
マイクロ波殺菌に利用可能だということである。殺菌媒
体が曲がりくねった通路を通過できる、又はプラスチッ
クを直接通過できるかのいずれかであるということだけ
が必要である。
蒸気、透過性放射線による殺菌、プラズマ殺菌、並びに
マイクロ波殺菌に利用可能だということである。殺菌媒
体が曲がりくねった通路を通過できる、又はプラスチッ
クを直接通過できるかのいずれかであるということだけ
が必要である。
本発明の更に他の利点は、作製の容易さ、設置したと
きの安定性、コストの有効性、並びに操作の容易さとい
う点にある。
きの安定性、コストの有効性、並びに操作の容易さとい
う点にある。
第１図は開放位置あるいは殺菌剤を受け入れる位置での
本発明に従った殺菌完了表示装置の断面図である。 第２図は倒れた状態の第１図の殺菌完了表示装置の断面
図である。 第３図は閉鎖位置あるいは密封位置での第１図の殺菌完
了表示装置の断面図である。 第４図は接種部材と培養基とを接触させるために反転さ
せた第１図の殺菌完了表示装置の断面図である。 第５図は本発明の他の実施例の断面図である。 第６図は低温殺菌技術に適した他の実施例の断面図であ
る。 第７図は更に他の実施例を示す断面図である。 10……カプセル、12……培養基、28……通気管、30……
通気孔、40……キャップ。
本発明に従った殺菌完了表示装置の断面図である。 第２図は倒れた状態の第１図の殺菌完了表示装置の断面
図である。 第３図は閉鎖位置あるいは密封位置での第１図の殺菌完
了表示装置の断面図である。 第４図は接種部材と培養基とを接触させるために反転さ
せた第１図の殺菌完了表示装置の断面図である。 第５図は本発明の他の実施例の断面図である。 第６図は低温殺菌技術に適した他の実施例の断面図であ
る。 第７図は更に他の実施例を示す断面図である。 10……カプセル、12……培養基、28……通気管、30……
通気孔、40……キャップ。
Claims (6)
- 【請求項１】底部で閉塞され、上端部で開放されてい
る、透明容器であるカプセル、、該カプセルの側壁の内
側との間に空間を残して該カプセルに挿入され、一端は
該カプセルの前記上端部に位置して開放されており、他
端は該カプセル内空間の中心部に位置し通気孔を残し閉
塞されているとともに、前記一端の外側は破砕可能な支
持手段に接続されて前記カプセルの前記上端部を塞いで
いる通気管、 該通気管の前記一端の開口部を密封する通気管密封手
段、 該通気管密封手段の上に設置された、微生物の接種され
た部材、 該微生物の増殖により視覚的に検出し得る変化を来し、
前記カプセルの向きにかかわりなく上端水平面が前記通
気管の前記通気孔より下になる容量で前記カプセル内に
入れられた、微生物培養用水溶液である液体培養基、お
よび 前記カプセルの前記上端部、前記通気管密封手段、およ
び前記支持手段を覆うカプセル蓋体であるキャップを備
えている殺菌完了表示装置であって、 前記通気管密封手段は、殺菌のための高温にされた水蒸
気内で殺菌される場合には、前記カプセルの内部から外
部へ液体培養基の水分の気化した水蒸気を通過可能に
し、かつ常温で液体である殺菌剤あるいは常温で気体で
ある殺菌剤により殺菌される場合には、前記カプセルの
外部から内部への液体あるいは気体の流入を阻止可能に
する密封手段であり、 前記キャップは、前記水蒸気または前記殺菌剤を前記微
生物の接種された部材へ導くための開孔部、およびその
上部内側に前記支持手段を破砕する分離手段を有してお
り、前記キャップの側壁内側面および前記カプセルの側
壁上部の外側面が、密封し合うように互いに係合するこ
とによって、前記カプセルの前記上端部に分離可能な状
態で保持されており、少なくとも第１の位置と第２の位
置との間を前記カプセルの前記上端部から前記底部方向
へスライド可能に移動し、前記第１の位置で前記カプセ
ルの前記上端部を覆って前記カプセルに係止しており、
前記第１の位置よりも前記カプセルの底部側の前記第２
の位置まで前記カプセルの前記側壁上部の外側に沿って
移動後も前記カプセルの前記上端部を覆っており、 前記第１の位置は、前記開孔部を通して前記微生物の接
種された部材と前記カプセルの外部との間に前記水蒸気
または前記殺菌剤の流路を提供する位置であって、そし
て前記第２の位置は、前記開孔部を閉塞し、前記接種さ
れた部材と前記カプセルの外部との間の前記流路を遮断
する位置であり、 前記分離手段は、前記キャップの前記第１の位置から前
記第２の位置への移動により、前記支持手段を破砕し
て、前記通気管密封手段上の前記接種された部材を前記
支持手段から分離し、前記接種された部材と液体培養基
との接触を可能にする、 殺菌完了表示装置。 - 【請求項２】前記カプセルおよび前記キャップが両者と
も円筒形である、請求項１に記載の装置。 - 【請求項３】前記通気管密封手段が、高温にされた水蒸
気で殺菌される場合には、熱により破れる膜である、請
求項１に記載の装置。 - 【請求項４】前記通気管が、前記通気管の通気孔を通し
て前記カプセルの内部から前記キャップの内部への流路
を提供し、前記流路が前記通気管の前記一端の開口部の
ところで前記熱により破れる膜によって密封されてい
る、請求項３に記載の装置。 - 【請求項５】底部で閉塞され、上端部で開放されてい
る、透明容器であるカプセル、 該カプセルの前記上端部の開口部を覆って、該カプセル
の前記上端部の開口部を密封する破砕可能な密封支持手
段、 前記液体培養基で生育し得る微生物を接種された部材で
あって、前記密封支持手段と前記キャップとで囲まれる
内部空間である収容領域内に設置されている、微生物の
接種された部材、 微生物の増殖により視覚的に検出し得る変化を来し、前
記カプセル内に配されている、微生物培養用水溶液であ
る液体培養基と、および 前記カプセルの前記上端部、および前記密封支持手段を
覆うカプセル蓋体であるキャップを備えている殺菌完了
表示装置であって、 前記殺菌完了表示装置は、常温で液体である殺菌剤ある
いは常温で気体である殺菌剤による殺菌のために用いら
れ、 前記キャップは、前記殺菌剤を前記微生物の接種された
部材へ導くための開孔部、およびその上部内側に前記密
封支持手段を破砕する分離手段を有しており、前記キャ
ップの側壁内側面および前記カプセルの側壁上部の外側
面が、密封し合うように互いに係合することによって、
前記カプセルの前記上端部に分離可能な状態で保持され
ており、少なくとも第１の位置と第２の位置との間を前
記カプセルの前記上端部から前記底部方向へスライド可
能に移動し、前記第１の位置で前記カプセルの前記上端
部を覆って前記カプセルに係止しており、前記第１の位
置よりも前記カプセルの底部側の前記第２の位置まで前
記カプセルの前記側壁上部の外側に沿って移動後も前記
カプセルの前記上端部を覆っており、 前記第１の位置は、前記開孔部を通して前記微生物の接
種された部材と前記カプセルの外部との間に前記殺菌剤
の流路を提供する位置であって、そして前記第２の位置
は、前記開孔部を閉塞し、前記接種された部材と前記カ
プセルの外部との間の前記流路を遮断する位置であり、 前記分離手段は、前記キャップの前記第１の位置から前
記第２の位置への移動により、前記密封支持手段を破砕
して、前記接種された部材と液体培養基との接触を可能
にする、 殺菌完了表示装置。 - 【請求項６】側壁と、該側壁の下端部に設けられた底片
とを有し、上端部で開放されている、透明容器であるカ
プセル、 該カプセルの側壁の内側との間に空間を残して該カプセ
ルに挿入され、一端は該カプセルの前記底片に位置して
下方に開放されており、他端は該カプセル内空間の中心
部に位置し通気孔を残し閉塞されているとともに、前記
一端の外側は前記カプセルの前記底片の内側に接続され
ている通気管、 該通気管の前記他端の通気孔を密封する通気管密封手
段、 前記カプセルの前記上端部の開口部を覆って、前記カプ
セルの前記上端部の開口部を密封する破砕可能な密封支
持手段、 前記液体培養基で生育し得る微生物を接種された部材で
あって、前記密封支持手段と前記キャップとで囲まれる
内部空間である収容領域内に設置されている、微生物の
接種された部材、 該微生物の増殖により視覚的に検出し得る変化を来し、
前記カプセルの向きにかかわりなく上端水平面が前記通
気管の前記通気孔より下になる容量で前記カプセル内に
入れられた、微生物培養用水溶液である液体培養基、お
よび 前記カプセルの前記上端部、および前記密封支持手段を
覆うカプセル蓋体であるキャップを備えている殺菌完了
表示装置であって、 前記通気管密封手段は、殺菌のための高温にされた水蒸
気内で殺菌される場合には、前記カプセルの内部から外
部へ液体培養基の水分の気化した水蒸気を通過可能に
し、かつ常温で液体である殺菌剤あるいは常温で気体で
ある殺菌剤により殺菌される場合には、前記カプセルの
外部から内部への液体あるいは気体の流入を阻止可能に
する密封手段であり、 前記キャップは、前記水蒸気または前記殺菌剤を前記微
生物の接種された部材へ導くための開孔部、およびその
上部内側に前記密封支持手段を破砕する分離手段を有し
ており、前記キャップの側壁内側面および前記カプセル
の側壁上部の外側面が、密封し合うように互いに係合す
ることによって、前記カプセルの前記上端部に分離可能
な状態で保持されており、少なくとも第１の位置と第２
の位置との間を前記カプセルの前記上端部から前記下端
部方向へスライド可能に移動し、前記第１の位置で前記
カプセルの前記上端部を覆って前記カプセルに係止して
おり、前記第１の位置よりも前記カプセルの下端部側の
前記第２の位置まで前記カプセルの前記側壁上部の外側
に沿って移動後も前記カプセルの前記上端部を覆ってお
り、 前記第１の位置は、前記開孔部を通して前記微生物の接
種された部材と前記カプセルの外部との間に前記水蒸気
または前記殺菌剤の流路を提供する位置であって、そし
て前記第２の位置は、前記開孔部を閉塞し、前記接種さ
れた部材と前記カプセルの外部との間の前記流路を遮断
する位置であり、 前記分離手段は、前記キャップの前記第１の位置から前
記第２の位置への移動により、前記密封支持手段を破砕
して、前記接種された部材と液体培養基との接触を可能
にする、 殺菌完了表示装置。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/329,332 US4885253A (en) | 1989-03-27 | 1989-03-27 | Universal biological indicator system |
| US329,332 | 1989-03-27 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02286073A JPH02286073A (ja) | 1990-11-26 |
| JP2562221B2 true JP2562221B2 (ja) | 1996-12-11 |
Family
ID=23284891
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2075366A Expired - Lifetime JP2562221B2 (ja) | 1989-03-27 | 1990-03-23 | 生物表示システム |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4885253A (ja) |
| EP (1) | EP0390367B1 (ja) |
| JP (1) | JP2562221B2 (ja) |
| AT (1) | ATE98989T1 (ja) |
| CA (1) | CA2010063C (ja) |
| DE (1) | DE69005344T2 (ja) |
| DK (1) | DK0390367T3 (ja) |
| ES (1) | ES2047845T3 (ja) |
| HK (1) | HK183896A (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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