JP2552409B2 - Two-component hair treatment composition and hair treatment method - Google Patents
Two-component hair treatment composition and hair treatment methodInfo
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Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は毛髪に平滑性・柔軟感・
しっとり感等の感触、またヘアスタイルが広がり易い髪
にまとまりを付与するなどのコンディショニング効果を
有し、且つその効果が半永久的に持続する2剤式毛髪処
理剤組成物及び該2剤式毛髪処理剤組成物による毛髪処
理方法に関する。[Industrial field of application] The present invention is directed to smoothness and softness of hair.
A two-component hair treatment composition and a two-component hair treatment composition which have a moist feel and a conditioning effect such as imparting a cohesion to hair that easily spreads hairstyle, and the effect of which is maintained semipermanently The present invention relates to a method for treating hair with an agent composition.
【0002】[0002]
【従来技術】毛髪に平滑性・柔軟感・しっとり感等の感
触を付与するために一般的に行われている方法は、洗髪
後に使用しているリンス・トリートメントなどの剤に見
られる技術で、カチオン性重合物・カチオン性界面活性
剤・油剤・シリコン誘導体・保湿剤・タンパク及びその
加水分解物・動植物抽出物等のコンディショニング成分
を、毛髪表面もしくはその表層に残留させる方法であ
る。A conventional method for imparting smoothness, softness, and moisturizing feel to hair is a technique found in agents such as rinse treatments used after washing hair. This is a method in which conditioning components such as cationic polymers, cationic surfactants, oils, silicon derivatives, humectants, proteins and their hydrolysates, animal and plant extracts are left on the hair surface or its surface layer.
【0003】しかし、そのようにして付与されたコンデ
ィショニング効果はたかだか1・2回程度の洗髪により
失われる一時的な感触改善効果しか有しない。ところ
が、今日の生活習慣に見られるように洗髪頻度はほぼ毎
日行うまでに増加しており、コンディショニング効果も
処理後初めて行う洗髪時にはほぼ完全に失われ、日々の
洗髪時に生じる毛髪間の摩擦・もつれによる物理的損傷
に対する保護能力に欠け、洗髪による毛髪の損傷は深刻
な問題となっている。However, the conditioning effect imparted in this way has only a temporary texture improving effect which is lost by washing the hair about once or twice. However, as can be seen in today's lifestyle, the frequency of hair washing has increased by almost every day, and the conditioning effect is almost completely lost during the first hair wash after treatment, and the friction and entanglement between hair that occurs during daily hair washing. Damage to hair due to washing hair is a serious problem because of the lack of protection against physical damage caused by hair.
【0004】このため、耐シャンプー性に優れ半永久的
にコンディショニング効果が持続する剤の開発が切望さ
れている。従来、このような耐シャンプー性の優れたも
のとして、カチオン性又は両性ポリマーと、アニオン性
又は両性ポリマーとを剤として、アニオン性又は両性ポ
リマーを毛髪上に固定する技術、即ち電荷の異なるポリ
マー間のコンプレックスを使用する技術が提案されてい
る。このような、アニオン性又は両性ポリマーを毛髪上
に固定する技術は、例えば、特開昭59−23100
8、特開昭59−172413、特公昭62−716
4、特公昭62−7889、特公平01−12726、
特公平01−188547、特公平02−4446、特
公平03−14805、特公平03−21524、特公
平03−22843、特公平03−86810号公報等
の一連の公開技術群に示されており、アニオン性又は両
性ポリマーを電気的に中和することにより毛髪上に析出
させ残留させるメカニズムである。ポリマーを電気的に
中和する際に、アニオン性ポリマーの場合はカチオン性
又は両性ポリマーにより、また、両性ポリマーの場合は
カチオン性又はアニオン性又は両性ポリマーの相互作用
により行われる。Therefore, there has been a strong demand for the development of an agent having excellent shampoo resistance and having a semipermanently long-lasting conditioning effect. Conventionally, a technique for fixing an anionic or amphoteric polymer on hair by using a cationic or amphoteric polymer and an anionic or amphoteric polymer as an agent having such excellent shampoo resistance, that is, between polymers having different charges A technique using the complex of is proposed. A technique for fixing such an anionic or amphoteric polymer on hair is disclosed in, for example, JP-A-59-23100.
8, JP-A-59-172413, JP-B-62-716
4, JP-B-62-7889, JP-B-01-12726,
Japanese Patent Publication No. 01-188547, Japanese Patent Publication No. 02-4446, Japanese Patent Publication No. 03-14805, Japanese Patent Publication No. 03-21524, Japanese Patent Publication No. 03-22843, Japanese Patent Publication No. 03-86810, etc. It is a mechanism in which an anionic or amphoteric polymer is electrically neutralized and deposited on the hair to remain. The electrical neutralization of the polymer is carried out by the cationic or amphoteric polymer in the case of anionic polymers and by the interaction of the cationic or anionic or amphoteric polymers in the case of amphoteric polymers.
【0005】[0005]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記提
案においては更に改良すべき点があり、例えば、毛髪と
カチオン性又は両性ポリマーとを更に強固に結合させ、
更に効果を持続させることが望ましく、また、通常の炭
素鎖(例えば、ビニル、アクリル等の炭素骨格のみ)系
イオンポリマーを組み合わせるのみでは、処理後、毛髪
上にアニオン性又は両性ポリマーを残留させた場合、軋
み感・ごわつき感が強く、柔らかさ・しなやかさに欠け
る感触になり、また、見た目で艶が無くなるなどの課題
があり、処理後の毛髪の柔軟性、しっとり感及び平滑性
を高めことが望まれている。However, there are some points to be further improved in the above proposals, for example, by further strongly binding the hair and the cationic or amphoteric polymer,
Further, it is desirable to maintain the effect. Further, only by combining an ordinary carbon chain (for example, only carbon skeleton such as vinyl and acrylic) type ionic polymer, anionic or amphoteric polymer remains on the hair after the treatment. In this case, there are problems such as strong creaking and stiff feeling, softness and lack of suppleness, and loss of appearance and gloss, and improving the flexibility, moistness and smoothness of the treated hair. Is desired.
【0006】従って、本発明の目的は、毛髪に柔軟性、
しっとり感、更には平滑性を充分に付与し、且つコンデ
ショニング効果が半永久的に持続する2剤式毛髪処理剤
組成物及び毛髪処理方法を提供することにある。Therefore, it is an object of the present invention to provide softness to hair,
It is an object of the present invention to provide a two-component type hair treatment composition and a hair treatment method, which impart a sufficient moist feeling and further smoothness, and the conditioning effect lasts semipermanently.
【0007】[0007]
【課題を解決するための手段】上記事情に鑑み、本発明
者らは鋭意検討した結果、(a)還元性物質及び(b)
カチオン性ポリマー又は両性ポリマーを含有する第1剤
と、(c)アニオン性シリコンポリマー又は両性シリコ
ンポリマーを含有する第2剤からなる2剤式毛髪処理剤
組成物にて毛髪を処理することにより上記の目標が達成
されることを知見し、本発明を完成した。[Means for Solving the Problems] In view of the above circumstances, the inventors of the present invention have made extensive studies, and as a result, (a) a reducing substance and (b)
By treating hair with a two-part hair treatment composition comprising a first agent containing a cationic polymer or an amphoteric polymer and (c) a second agent containing an anionic silicone polymer or an amphoteric silicone polymer, The present invention has been completed on the finding that the above goal is achieved.
【0008】すなわち本発明は、(a)還元性物質及び
(b)カチオン性ポリマー又は両性ポリマーを含有する
第1剤と、(c)アニオン性シリコンポリマー又は両性
シリコンポリマーを含有する第2剤からなり、第1剤及
び第2剤の順序で毛髪に適用されることを特徴とする2
剤式毛髪処理剤組成物を提供するものである。また、本
発明は、毛髪を上記第1剤で処理し、一定時間放置した
後、中間すすぎを行うか又は中間すすぎを行わず該毛髪
に上記第2剤を塗布し、再び一定時間放置した後、最終
すすぎを行うことを特徴とする毛髪処理方法を提供する
ものである。That is, the present invention comprises (a) a first agent containing a reducing substance and (b) a cationic polymer or an amphoteric polymer, and (c) a second agent containing an anionic silicone polymer or an amphoteric silicone polymer. And is applied to the hair in the order of the first agent and the second agent 2
The present invention provides an agent type hair treatment composition. Further, the present invention is a hair treated with the first agent, was left for a certain time, the second agent is applied to the hair without or intermediate rinsing performing intermediate rinsing, after again it left a certain time The present invention provides a hair treatment method characterized by performing final rinsing.
【0009】上記2剤式毛髪処理剤組成物で毛髪の処理
を行うことによって、以下の作用機構に従いシリコンポ
リマーが半永久的に毛髪上に固着する。即ち、第1剤を
処理することにより毛髪上に多量の(b)カチオン性ポ
リマー又は両性ポリマーが固着し、次に処理する第2剤
中の(c)アニオン性シリコンポリマー又は両性シリコ
ンポリマーが(b)カチオン性ポリマー又は両性ポリマ
ーと電気的に結合し複合体を形成するため、毛髪上には
シリコンポリマーが強く固着する。このため、平滑性・
柔軟感・しっとり感等の感触を付与することができ、こ
れらの効果が半永久的に持続する。By treating the hair with the above two-component hair treatment composition, the silicone polymer is semipermanently fixed on the hair according to the following mechanism of action. That is, a large amount of (b) the cationic polymer or amphoteric polymer is fixed on the hair by treating the first agent, and (c) the anionic silicone polymer or the amphoteric silicone polymer in the second agent to be treated next ( b) The silicone polymer strongly adheres to the hair because it is electrically bound to the cationic polymer or amphoteric polymer to form a complex. Therefore, smoothness
It is possible to impart a feeling of softness and moistness, and these effects last semipermanently.
【0010】この場合、本発明では、第1剤中に微量
(毛髪の膨潤、毛表皮の剥離、弾性の低下等の損傷が生
じない量)の(a)還元性物質を含有させることがで
き、(a)還元性物質を含有しない系に比べ極めて強固
に結合した(b)カチオン性ポリマー又は両性ポリマー
をアダプターとすることができる。そして(c)アニオ
ン性シリコンポリマー又は両性シリコンポリマーを作用
させ、両者の強固な複合コンプレックスを形成すること
で効果の持続性を高めている。In this case, in the present invention, the first agent may contain a small amount (amount that does not cause damage such as swelling of hair, exfoliation of hair epidermis, deterioration of elasticity) of (a) reducing substance. , (A) a cationic polymer or amphoteric polymer, which is extremely strongly bonded as compared with a system containing no reducing substance, can be used as an adapter. Then, (c) the anionic silicone polymer or the amphoteric silicone polymer is allowed to act to form a strong composite complex of both, thereby enhancing the sustainability of the effect.
【0011】また(a)還元性物資は、後述するように
第1剤中に0.05〜1.5重量%の範囲で用いるこが
望ましく、パーマネントウェーブ用剤系のように、酸化
過程を必要としない。更に、毛髪上にアニオン性又は両
性ポリマーを余分に残留させた場合の軋み感・ごわつき
感がなどが少ない。以下、本発明の2剤式毛髪処理剤組
成物及び2剤式毛髪処理剤組成物による毛髪処理方法に
ついて詳述する。Further, (a) the reducing substance is preferably used in the range of 0.05 to 1.5% by weight in the first agent as will be described later, and is used in the oxidizing process as in the permanent waving agent system. do not need. Furthermore, there is little creaking or stiff feeling when an anionic or amphoteric polymer is excessively left on the hair. Hereinafter, the two-component hair treatment composition of the present invention and the hair treatment method using the two-component hair treatment composition will be described in detail.
【0012】(a)還元性物質 本発明2剤式毛髪処理剤組成物の第1剤に用いられる
(a)還元性物質としては、毛髪処理剤において一般に
使用されているチオグリコール酸及びその塩類(塩類と
して好ましいものはアンモニウム塩、ナトリウム塩、カ
リウム塩等のアルカリ金属及びカルシウム塩等のアルカ
リ土類金属塩)、システイン及びその塩類、N−アセチ
ル−L−システイン等のシステイン誘導体、チオ乳酸及
びその塩類(塩類として好ましいものはアンモニウム
塩、モノエタノールアミン塩、トリエタノールアミン
塩、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩)、
亜硫酸及びその塩類(塩類として好ましいものはアンモ
ニウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属
塩)、及び重亜硫酸及びその塩類(塩類として好ましい
ものはアンモニウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩等の
アルカリ金属塩)、チオグリセリン等が挙げられ、特に
N−アセチル−L−システイン等のシステイン誘導体及
び亜硫酸及びその塩類、重亜硫酸等が好ましい。(A) Reducing substance As the (a) reducing substance used in the first part of the two-component type hair treatment composition of the present invention, thioglycolic acid and salts thereof generally used in hair treatment agents are used. (Preferable salts are alkali metal salts such as ammonium salts, sodium salts and potassium salts and alkaline earth metal salts such as calcium salts), cysteine and salts thereof, cysteine derivatives such as N-acetyl-L-cysteine, thiolactic acid and Salts thereof (preferred salts are ammonium salts, monoethanolamine salts, triethanolamine salts, sodium salts, alkali metal salts such as potassium salts),
Sulfurous acid and salts thereof (preferred salts are alkali metal salts such as ammonium salts, sodium salts, potassium salts) and bisulfurous acid and salts thereof (preferred salts are alkali metal salts such as ammonium salts, sodium salts, potassium salts). ), Thioglycerin, etc., and cysteine derivatives such as N-acetyl-L-cysteine, sulfurous acid and salts thereof, and bisulfite are particularly preferable.
【0013】上記(a)還元性物質は少なくとも1種以
上併用しても又は単独でも用いることができ、第1剤中
に0.05〜1.5重量%(以下単に%で示す)、特に
0.1〜1.0%配合することがより好ましい。また、
第1剤のpHは3.0〜9.5、特に4.0〜9.0が
より好ましい。(a)は0.05%未満では、コンディ
ショニング効果の持続性が著しく低下するなどの点で好
ましくない。The above-mentioned (a) reducing substance can be used alone or in combination of at least one kind, and is used in the first agent in an amount of 0.05 to 1.5% by weight (hereinafter simply referred to as%), particularly It is more preferable to add 0.1 to 1.0%. Also,
The pH of the first agent is 3.0 to 9.5, and more preferably 4.0 to 9.0. If the content of (a) is less than 0.05%, the durability of the conditioning effect is significantly reduced, which is not preferable.
【0014】(a)は1.50%を超えると、還元剤に
よっても異なるが、例えばチオグリコール酸及びその塩
類を高いpH領域において用いると毛髪に傷み(弾性の
低下、毛髪内蛋白の流出など)が発生するなどの点で好
ましくない。第1剤のpHは3.0未満の場合、このp
H領域にて本発明品に必要(有効)な還元能力を有し且
つ安定に製剤化できる還元剤が存在しないなどの点で好
ましくない。When (a) exceeds 1.50%, it depends on the reducing agent, but when thioglycolic acid and its salts are used in a high pH range, the hair is damaged (reduced elasticity, outflow of protein in hair, etc.). ) Occurs, which is not preferable. If the pH of the first agent is less than 3.0, p
In the H region, it is not preferable because there is no reducing agent having a necessary (effective) reducing ability for the product of the present invention and capable of being stably formulated.
【0015】第1剤のpHは9.5を超える場合、還元
剤の反応性の上昇により毛髪が損傷し、さらにアルカリ
による毛髪の膨潤がその損傷の進行を助長するなどの点
で好ましくない。 (b)カチオン性ポリマー、及び両性ポリマー 1.本発明2剤式毛髪処理剤組成物の第1剤に用いられ
る(b)カチオン性ポリマーとしては、第1、第2、第
3、及び第4級アミンを含み、これらのアミンはポリマ
ーの直鎖、分岐鎖に直接含まれてもよく、またこれらの
置換基として存在していてもよい。カチオン性ポリマー
の分子量は約500乃至200万の範囲にあるこが好ま
しく、このようなカチオン性ポリマーの具体的なものに
はそれ自体公知のポリマーが挙げられる。When the pH of the first agent exceeds 9.5, the reactivity of the reducing agent increases, the hair is damaged, and the swelling of the hair by alkali promotes the progress of the damage. (B) Cationic polymer and amphoteric polymer 1. The (b) cationic polymer used in the first agent of the two-component hair treatment composition of the present invention includes primary, secondary, tertiary and quaternary amines, and these amines are the same as those of the polymer. It may be directly contained in the chain or branched chain, or may be present as a substituent thereof. The molecular weight of the cationic polymer is preferably in the range of about 5 to 2,000,000, and specific examples of such a cationic polymer include polymers known per se.
【0016】例えば、代表的なポリアルキレンポリアミ
ン、塩基性アミノ酸などが含まれるポリペプチド(アミ
ノ酸ポリマー又はポリアミノアミド)の他、特開昭56
−92812号公報に記載される水溶性カチオン性ポリ
マー、特開昭64−75411号公報、特開昭58−1
50506号公報、及び特公平2−4446号公報に記
載される下記(1)乃至(13)の既に提供されている
カチオン性ポリマー等が挙げられる。 (1)ビニルピロリドン/アルキルアミノアクリレート
又は及びアルキルアクリレート共重合体。 (2)陽イオン性セルロース誘導体、セルロースエーテ
ル第4誘導体。 (3)陽イオン性多糖類。 (4)ピペラジン系ポリマー。 (5)酸化合物とポリアミンの縮重合によるポリアミ
ド。 (6)上記ポリアミドを架橋剤を用いて架橋した水溶性
架橋ポリアミド。 (7)ポリアルキレンポリアミンとポリカルボン酸との
縮重合物、及びその誘導体。 (8)ポリアルキレンポリアミンにジグリコール酸及び
ジカルボン酸を反応させ更にエピクロヒドリンを反応さ
せたポリマー。 (9)主鎖にヘテロ環を含むポリマー。 (10)主鎖に第4級アンモニウム塩を含むポリマー。 (11)アクリル酸及びメタアクリル酸から誘導される
共重合体に第3及び第4級アミノアルキルのエステル又
は/及びアミド結合させたポリマー。 (12)ビニルピロリドン及びビニルイミダゾールの第
4級重合体。 (13)デンプンまたはデンプンエーテルの陽イオン性
誘導体。For example, in addition to typical polyalkylene polyamines, polypeptides containing basic amino acids and the like (amino acid polymers or polyaminoamides), JP-A-56
-92812, water-soluble cationic polymers, JP-A-64-75411, JP-A-58-1
The cationic polymers and the like which have been already provided in the following (1) to (13) described in Japanese Patent Publication No. 50506 and Japanese Patent Publication No. 2-4446 are listed. (1) Vinylpyrrolidone / alkylamino acrylate or / and alkyl acrylate copolymer. (2) Cationic cellulose derivative, cellulose ether fourth derivative. (3) Cationic polysaccharide. (4) Piperazine-based polymer. (5) A polyamide obtained by polycondensation of an acid compound and a polyamine. (6) A water-soluble crosslinked polyamide obtained by crosslinking the above polyamide with a crosslinking agent. (7) Polycondensation products of polyalkylene polyamines and polycarboxylic acids, and derivatives thereof. (8) A polymer obtained by reacting polyalkylene polyamine with diglycolic acid and dicarboxylic acid and further with epichlorohydrin. (9) A polymer having a heterocycle in its main chain. (10) A polymer containing a quaternary ammonium salt in its main chain. (11) A polymer in which a tertiary or quaternary aminoalkyl ester or / and amide bond is bound to a copolymer derived from acrylic acid and methacrylic acid. (12) A quaternary polymer of vinylpyrrolidone and vinylimidazole. (13) Cationic derivatives of starch or starch ether.
【0017】2.本発明の第1剤に用いられる両性ポリ
マーは、塩基性窒素と酸性基と両方を含むもの、及びベ
タインを構成ユニットとして含むものであり、これらの
官能基部分は該ポリマーの直鎖、分岐鎖に直接含まれて
もよく、またこれらの鎖の置換基として存在していても
よい。また、塩基性窒素と酸性基との割合は等しくなく
てもよいが、両性ポリマーは、カチオン性ポリマーと共
に、又は単独でも使用されるので、毛髪への吸着基であ
る塩基性窒素がリッチであることが好ましい。両性ポリ
マーの分子量は約500乃至200万の範囲にあるこが
好ましい。2. The amphoteric polymer used in the first agent of the present invention is one containing both basic nitrogen and an acidic group, and one containing betaine as a constituent unit, and these functional group moieties are linear or branched chains of the polymer. May be directly included in the chain, or may be present as a substituent of these chains. Further, the basic nitrogen and the acidic group may not be equal in proportion, but since the amphoteric polymer is used together with the cationic polymer or alone, the basic nitrogen which is an adsorbing group to hair is rich. It is preferable. The amphoteric polymer preferably has a molecular weight in the range of about 5 to 2,000,000.
【0018】上記塩基性窒素としては、第1級乃至第4
級アミン基を含むものであり、酸性基としては、カルボ
キシル基、スルホン基、又はホスホリル基を含むもので
あり、ベタインとしてはカルボキシベタイン、アミドベ
タイン、スルホベタイン、ホスフォベタイン、ヒドロキ
シスルホベタイン又はアミドスルホベタイン等を具体的
に挙げることができる。As the basic nitrogen, there are primary to fourth groups.
It contains a primary amine group, as the acidic group, a carboxyl group, a sulfone group, or a phosphoryl group containing, as betaine carboxybetaine, amidobetaine, sulfobetaine, phosphobetaine, hydroxysulfobetaine or amide. Specific examples include sulfobetaine.
【0019】このような両性ポリマーの具体的なものに
はそれ自体公知のポリマーが挙げられ、一般的なアクリ
ル系両性ポリマー、アミノ酸ポリマー等が挙げられる
他、例えば、特公平3−14805号公報に記載される
下記(1)乃至(8)の既に提供されている両性ポリマ
ー等も挙げられる。 (1)カルボキシル基含有アクリル系モノマー、アクリ
ル系ジアルキルアミノアルキルエステルモノマー、アク
リル系アミドモノマー等の共重合体。 (2)アルキル基置換アクリル系アミド、酸性コモノマ
ー、アクリル系の第1乃至第4級のエステルとの共重合
体。 (3)ポリカルボン酸モノマーと塩基性モノマーとの重
合体。 (4)カルボキシベタイン構造を含むアクリル系重合
体。 (5)キトサンから得られたポリマー。 (6)エチレン−マレイン酸の共重合体にジアルキルア
ミノアルキルアミドを結合させたポリマー。 (7)ピペラジン系ポリマー。 (8)塩基性モノマーにモノクロル酢酸またはその塩を
作用させて得たポリマー。Specific examples of such an amphoteric polymer include polymers known per se, and include general acryl amphoteric polymers, amino acid polymers, and the like, for example, Japanese Patent Publication No. 3-14805. The amphoteric polymers which have already been provided, such as those described in (1) to (8) below, may also be mentioned. (1) Copolymers of carboxyl group-containing acrylic monomers, acrylic dialkylaminoalkyl ester monomers, acrylic amide monomers and the like. (2) A copolymer of an alkyl group-substituted acrylic amide, an acidic comonomer, and an acrylic primary to quaternary ester. (3) A polymer of a polycarboxylic acid monomer and a basic monomer. (4) An acrylic polymer containing a carboxybetaine structure. (5) A polymer obtained from chitosan. (6) A polymer in which a dialkylaminoalkylamide is bound to an ethylene-maleic acid copolymer. (7) Piperazine-based polymer. (8) A polymer obtained by reacting a basic monomer with monochloroacetic acid or a salt thereof.
【0020】上記(b)カチオン性ポリマー又は両性ポ
リマーは併用しても又は単独でも用いることができ、第
1剤中に0.1〜25.0%、特に1.0〜15.0%
配合することが好ましい。0.1%未満では、毛髪に平
滑性・柔軟感・しっとり感を付与するのに充分な複合体
が毛髪上にて形成されない点で好ましくない。The above-mentioned (b) cationic polymer or amphoteric polymer can be used in combination or alone, and is used in the first agent in an amount of 0.1 to 25.0%, particularly 1.0 to 15.0%.
It is preferable to mix them. If it is less than 0.1%, it is not preferable because a complex sufficient for imparting smoothness, softness and moisturizing feeling to the hair is not formed on the hair.
【0021】25.0%を超える場合は、カチオン性又
は両性ポリマーの過剰吸着により毛髪の柔軟感・しなや
かさが欠ける点で好ましくない。 (c)アニオン性シリコンポリマー、及び両性シリコン
ポリマー 本発明2剤式毛髪処理剤組成物の第2剤に用いられる
(c)アニオン性シリコンポリマーまたは両性シリコン
ポリマーとしては、例えば、以下のものが挙げられる。If it exceeds 25.0%, it is not preferable because the softness and suppleness of the hair are lost due to excessive adsorption of the cationic or amphoteric polymer. (C) Anionic silicone polymer and amphoteric silicone
Polymers Examples of the (c) anionic silicone polymer or amphoteric silicone polymer used in the second agent of the two-part hair treatment composition of the present invention include the following.
【0022】アニオン性シリコンポリマーは下記化1の
一般式で示され、The anionic silicone polymer is represented by the general formula:
【0023】[0023]
【化1】 ここで、mは1〜2500の整数で、nは0〜2500
の整数である(尚、mとnのグループの順序は互いに前
後していてもよい。)。また、yi 、yj 、yk 、yl
は、同一又は異なっていてもよく、低級アルキル基(メ
チル基等)、アルケニル基、アリール基、ヒドロキシル
基、ヒドロキシルアルキル基、又はアニオン性基を含む
置換基の群から選ばれるものであり、ポリマー中にアニ
オン基を少なくとも1以上有しているものをいう。即
ち、アニオン性の変性基の導入位置は、上記化1式よ
り、ポリマー中において、側鎖型、両末端型、片末端
型、側鎖両末端型等になっていてもよい。Embedded image Here, m is an integer of 1 to 2500 and n is 0 to 2500.
(Note that the order of the groups of m and n may be before or after each other). Also, y i , y j , y k , y l
Are the same or different and are selected from the group of substituents containing a lower alkyl group (such as a methyl group), an alkenyl group, an aryl group, a hydroxyl group, a hydroxylalkyl group, or an anionic group. The one having at least one anion group therein. That is, the introduction position of the anionic modifying group may be side chain type, both terminal type, one terminal type, both side chain both terminal type, etc. in the polymer according to the above-mentioned chemical formula 1.
【0024】また、高分子シリコーン(m+nが300
0〜10000のもの)を用いることができ、この場
合、低分子量シリコーン又は炭化水素に溶解するか、カ
チオン性界面活性剤でエマルジョンとして用いることが
できる。アニオン性基を含む置換基yは、特に、−R−
COOH、−R−SH、−R−SO3 X、−R−S2 O
3 Xの群から選ばれるものであり、−R−は、直鎖、又
は分岐鎖を有するアルキル基でもよく、また、Rの鎖中
にエーテル結合を有していてもよく、更には、Rにヒド
ロキシル基が存在していてもよい。また、−COOH、
─SH、−R−SO3 X又は−S2 O3 X等は、Rの末
端にある必要はなく、その中間或いはRが分岐している
場合はその分岐鎖に存在していてもよい。また、Xは、
H、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニア、ア
ミン又は第4級アンモニウム塩等である。Further, high molecular silicone (m + n is 300
0 to 10000), in which case they can be dissolved in low molecular weight silicones or hydrocarbons or used as emulsions with cationic surfactants. The substituent y containing an anionic group is, in particular, —R—
COOH, -R-SH, -R- SO 3 X, -R-S 2 O
3 are those selected from the group consisting of X, -R- is a straight-chain or branched-chain may be an alkyl group having, also, it may have an ether bond in the chain of R, further, R A hydroxyl group may be present in. Also, -COOH,
─SH, -R-SO 3 X or -S 2 O 3 X, etc., need not be at the end of the R, if the intermediate or R are branched may be present in the branched chain. Also, X is
H, alkali metal, alkaline earth metal, ammonia, amine, quaternary ammonium salt and the like.
【0025】具体的なアニオン性基を含む置換基yとし
ては、 y=C2 H4 COOH y=C3 H6 COOH y=C3 H6 OCH2 CH(OH)CH2 S2 O3 X y=C3 H6 SH y=C3 H6 SO3 X y=C3 H6 OCH2 CH(OH)CH2 SO3 X 等があげらる。Specific examples of the substituent y containing an anionic group include y = C 2 H 4 COOH y = C 3 H 6 COOH y = C 3 H 6 OCH 2 CH (OH) CH 2 S 2 O 3 X y = C 3 H 6 SH y = C 3 H 6 SO 3 X y = C 3 H 6 OCH 2 CH (OH) CH 2 SO 3 X and the like.
【0026】このようなアニオン性シリコンポリマーと
しては、商品名X−22−162A、X−22−370
1E(信越シリコン社製)などのカルボキシ変性シリコ
ンポリマー、X−22−167B、X−22−980
(信越シリコン社製)、又はABIL:S201、AB
IL:S255(ABIL,SILICONE社製)な
どのブンテ変性シリコーンポリマーなどを挙げることが
できる。Examples of such anionic silicone polymers are trade names X-22-162A and X-22-370.
Carboxy-modified silicone polymer such as 1E (manufactured by Shin-Etsu Silicon Co., Ltd.), X-22-167B, X-22-980.
(Manufactured by Shin-Etsu Silicon Co., Ltd.) or ABIL: S201, AB
Examples thereof include Bunte-modified silicone polymers such as IL: S255 (ABIL, manufactured by SILICONE).
【0027】次に、両性シリコンポリマーは、下記化2
の一般式で示され、Next, the amphoteric silicone polymer is represented by the following chemical formula 2.
Is represented by the general formula
【0028】[0028]
【化2】 ここで、Mは1〜2500の整数で、Nは0〜2500
の整数である(尚、MとNのグループの順序は互いに前
後していてもよい。)。Yi 、Yj 、 Yk 、Yl は、
同一又は異なってもよく、低級アルキル基(メチル基
等)、アルケニル基、アリール基、ヒドロキシル基、ヒ
ドロキシルアルキル基、両性の変性基を含む置換基の群
から選ばれ、ポリマー全体には少なくとも1以上の両性
の変性基を有している。即ち、両性の変性基の導入位置
は、上記化2式より、ポリマー中において、側鎖型、両
末端型、片末端型、側鎖両末端型等になっていてもよ
い。尚、両性シリコンポリマーには、上記アニオン性ポ
リマーに含まれる−COOH、−SH、−SO3 X又は
−S2 O3 Xなど基がポリマー中に存在させてもよい。Embedded image Here, M is an integer of 1 to 2500, and N is 0 to 2500.
(Note that the order of the M and N groups may be before or after each other). Y i , Y j , Y k , and Y l are
They may be the same or different and are selected from the group of substituents containing a lower alkyl group (such as a methyl group), an alkenyl group, an aryl group, a hydroxyl group, a hydroxylalkyl group and an amphoteric modifying group, and at least one or more are contained in the entire polymer. It has an ampholytic modifying group. That is, the introduction position of the amphoteric modifying group may be a side chain type, a both terminal type, a one terminal type, a side chain both terminal type, etc. in the polymer according to the above Chemical Formula 2. The amphoteric silicone polymer may have a group such as —COOH, —SH, —SO 3 X or —S 2 O 3 X contained in the anionic polymer in the polymer.
【0029】両性の変性基としては、特にベタイン構造
が好ましく、ベタイン構造としては、カルボベタイン、
ホスフォベタイン、スルホベタイン(タウロベタイン)
類を挙げることができる。また、ベタイン構造を含む置
換基Yは、直鎖でも、又は分岐鎖を有するものでもよ
く、また、該鎖中にエーテル結合を有していてもよく、
更には、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルキル基を存在
させてもよい。The amphoteric modifying group is particularly preferably a betaine structure, and the betaine structure includes carbobetaine,
Phosphobetaine, sulfobetaine (taurobetaine)
Can be mentioned. Further, the substituent Y containing a betaine structure may be linear or may have a branched chain, and may have an ether bond in the chain,
Further, a hydroxyl group or a hydroxyalkyl group may be present.
【0030】具体的な両性の変性基を含む置換基Yとし
ては、 Y=C3 H6 OCH2 CH(OH)CH2 N+ (C
H3 )2 COO- Y=C3 H6 N+ H2 CH2 CH(OH)CH2 O−P
(=O)(O- )−O−−C12H25等が挙げられる。Specific examples of the substituent Y containing an amphoteric modifying group include Y = C 3 H 6 OCH 2 CH (OH) CH 2 N + (C
H 3) 2 COO - Y = C 3 H 6 N + H 2 CH 2 CH (OH) CH 2 O-P
(= O) (O − ) —O—C 12 H 25 and the like.
【0031】両性シリコンポリマーとは、商品名ABI
L−B9950等のカルボベタイン、特願平3−278
51号公報に示されるホスフォベタイン等を挙げること
ができる。上記(c)アニオン性シリコンポリマーまた
は両性シリコンポリマーは併用しても又は単独でも用い
ることができ、第2剤中に0.1〜25.0%、特に
0.5〜15.0%配合することが好ましい。Amphoteric silicone polymer is the trade name ABI
Carbobetaine such as L-B9950, Japanese Patent Application No. 3-278
Examples include phosphobetaine and the like shown in JP-A-51. The above-mentioned (c) anionic silicone polymer or amphoteric silicone polymer can be used together or alone, and is compounded in the second agent in an amount of 0.1 to 25.0%, particularly 0.5 to 15.0%. It is preferable.
【0032】0.1%未満では、毛髪に平滑性・柔軟感
・しっとり感を付与するのに充分なシリコンポリマーが
固着されない点で好ましくない。25.0%を超える場
合は、シリコンポリマーの過剰吸着により毛髪に適正な
感触付与はできない点で好ましくない。また、本発明の
2剤式毛髪処理剤組成物には、本発明の目的を損なわな
い程度に、各種薬効剤、キレート剤、パール化剤、香
料、色素、紫外線吸収剤、トリクロサン、トリクロロカ
ルバン等の殺菌剤、グリチルリチン酸カリウム、酢酸ト
コフェロール等の抗炎症剤、ジンクピリジオン、ピロク
トンオーラミン等の抗フケ剤、メチルパラベン、プチル
パラベン等の防腐剤、またこれらの組成物を可溶化させ
ることを目的とした界面活性剤及び溶剤等の通常化粧品
中に用いられるものを適宜配合してもよい。If it is less than 0.1%, it is not preferable because sufficient silicone polymer for imparting smoothness, softness and moistness to the hair is not fixed. When it exceeds 25.0%, it is not preferable because a proper feel cannot be given to the hair due to excessive adsorption of the silicone polymer. In addition, the two-component hair treatment composition of the present invention contains various medicinal agents, chelating agents, pearling agents, fragrances, dyes, ultraviolet absorbers, triclosan, trichlorocarban, etc. to the extent that the object of the present invention is not impaired. Fungicides, potassium glycyrrhizinate, anti-inflammatory agents such as tocopherol acetate, zinc pyridione, antidandruff agents such as piroctone auramine, preservatives such as methylparaben, pentylparaben, and solubilizing these compositions. What is usually used in cosmetics, such as the intended surfactant and solvent, may be appropriately blended.
【0033】また、本発明の2剤式毛髪処理剤組成物を
毛髪に適用するに際しては、室温で行ってもよいがその
効果を一層上げる為に、本発明の2剤式毛髪処理剤組成
物の第1剤を毛髪に塗布した後、40〜80℃で5〜3
0分間加温することが好ましい。以上のように構成した
2剤式毛髪処理剤組成物で、毛髪の処理を行うことによ
って、以下の作用機構に従いシリコンポリマーが半永久
的に毛髪上に固着する。即ち、毛髪を第1剤で処理する
ことにより毛髪上に多量のカチオン性又は両性ポリマー
が固着し、次に処理する第2剤中のアニオン性シリコン
ポリマー又は両性シリコンポリマーがカチオン性又は両
性ポリマーと電気的に結合し複合体を形成するため、毛
髪上に強固シリコンポリマーが固着する。そのため、平
滑性・柔軟感・しっとり感等の感触を付与することがで
き、これらの効果が半永久的に持続する。When applying the two-component hair treatment composition of the present invention to hair, it may be carried out at room temperature, but in order to further enhance its effect, the two-component hair treatment composition of the present invention is used. After applying the first part of the above to the hair, 5 to 3 at 40 to 80 ° C
It is preferable to heat for 0 minutes. By treating the hair with the two-component hair treatment composition configured as described above, the silicone polymer semi-permanently adheres to the hair according to the following mechanism of action. That is, a large amount of a cationic or amphoteric polymer is fixed on the hair by treating the hair with the first agent, and the anionic silicone polymer or amphoteric silicone polymer in the second agent to be treated next becomes a cationic or amphoteric polymer. A strong silicone polymer sticks to the hair because it electrically bonds to form a complex. Therefore, a feeling such as smoothness, softness, and moistness can be imparted, and these effects last semipermanently.
【0034】[0034]
【実施例】次に実施例を挙げ本発明を説明するが、本発
明はこれらの実施例に制約されるものではない。下記第
1表に示す組成からなる毛髪処理剤組成物(本発明品1
及び比較品1〜4)をそれぞれ調整した。これらの毛髪
処理剤組成物をそれぞれについて、毛髪に適用した場合
の効果を下記評価法により評価した。その結果を下記第
2表に示す。The present invention will be described below with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples. A hair treatment composition having the composition shown in Table 1 below (Product 1 of the present invention)
及 beauty comparative 1-4) were adjusted respectively. The effect of applying each of these hair treatment compositions to hair was evaluated by the following evaluation methods. The results are shown in Table 2 below.
【0035】(評価法) (1)シャンプーをした日本人の通常毛の毛髪束0.7
g(長さ15cm)に対して、本発明品1をそれぞれ第
1剤を浴比(毛髪重量:剤重量)1:1で塗布後50℃
で10分間加温し、その後第2剤を浴比1:1で塗布後
室温で5分間放置した後、流水ですすぎ、乾燥した。比
較品2〜4についてはそれぞれ浴比1:1で塗布後室温
で5分間放置した後、流水ですすぎ、乾燥した。これを
処理直後の毛髪とする。さらに、この毛髪を通常の条件
でシャンプー、乾燥を10回行い、これをシャンプー1
0回後の毛髪とする。処理直後の毛髪とシャンプー10
回後の毛髪について毛髪表面上のアニオン性シリコンポ
リマーもしくは両性シリコンポリマーの吸着量を以下の
ように測定した。(Evaluation method) (1) 0.7 hair bundles of shampooed Japanese ordinary hair
50 ° C. after application of the first agent of the present invention product 1 at a bath ratio (hair weight: agent weight) of 1: 1 to g (15 cm in length).
After 10 minutes of heating, the second agent was applied at a bath ratio of 1: 1 and left at room temperature for 5 minutes, then rinsed with running water and dried. Comparative products 2 to 4 were applied at a bath ratio of 1: 1 and then left at room temperature for 5 minutes, rinsed with running water and dried. This is the hair immediately after treatment. Furthermore, this hair is shampooed and dried 10 times under normal conditions, and this is shampoo 1
Hair after 0 times. Freshly treated hair and shampoo 10
The amount of anionic silicone polymer or amphoteric silicone polymer adsorbed on the hair surface after turning was measured as follows.
【0036】測定方法:毛髪上に固着したシリコンポリ
マーをFT−IR(ATR法)により測定、ケイ素−メ
チル基変角運動モードに対応する800及び1260c
m-1の吸収ピークの強度変化にて評価、初期吸着量及び
シャンプー処理に伴うシリコンポリマー残留量と決定し
た。ATR法を実施する際、毛髪由来のアミド1、アミ
ド2を基準ピークとし強度変化を比較した。Measurement method: Silicon polymer fixed on the hair was measured by FT-IR (ATR method), 800 and 1260c corresponding to the silicon-methyl group bending motion mode.
The change in the intensity of the absorption peak at m −1 was evaluated, and it was determined as the initial adsorption amount and the residual amount of the silicone polymer due to shampoo treatment. When carrying out the ATR method, amide 1 and amide 2 derived from hair were used as reference peaks to compare changes in strength.
【0037】(1)の本発明品1及び比較品1〜4の処
理直後の毛髪とシャンプー10回後の毛髪について下記
の評価を行った。 毛髪の柔軟性 ◎:対照毛に比べ、著しく柔らかい。 ○:対照毛に比べ、かなり柔らかい。 △:対照毛に比べ、やや柔らかい。 ×:対照毛と同等。 毛髪のしっとり感 ◎:対照毛に比べ、著しくしっとりする。 ○:対照毛に比べ、かなりしっとりする。 △:対照毛に比べ、ややしっとりする。 ×:対照毛と同等。 毛髪の平滑性 ◎:対照毛に比べ、著しくなめらか。 ○:対照毛に比べ、かなりなめらか。 △:対照毛に比べ、ややなめらか。 ×:対照毛と同等。[0037] (1) For the hair after the present invention product 1及 beauty comparative 1-4 treatment immediately following hair shampoo 10 times was evaluated as follows. Hair flexibility ◎: Remarkably softer than control hair. ◯: considerably softer than control hair. Δ: Slightly softer than control hair. X: Equivalent to control hair. Moisture feeling of hair ◎: Remarkably moisturized as compared with control hair. ○: Compared to the control hair, it is considerably moist. Δ: Slightly moist compared with control hair. X: Equivalent to control hair. Smoothness of hair ◎: Remarkably smoother than control hair. ◯: It is considerably smoother than the control hair. Δ: Slightly smoother than control hair. X: Equivalent to control hair.
【0038】[0038]
【表1】 *1ポリ塩化ジメチルエチレンピペリジウム(アデカカ
チオエース/旭電化工業)。*2 N-メタクリロイルエ
チル-N,N- ジメチルアンモニウム/α−メチルカルボキ
シベタイン共重合体(プラサイL−401/互応化学
(株))。*3カルボキシル変性シリコンポリマー(X
−22−3701E/信越シリコーン)。*4(メタ)
アクリル酸/(メタ)アクリル酸エステル共重合体(プ
ラサイL−53P/互応化学(株))。[Table 1] * 1 Polychlorinated dimethyl ethylene piperidinium (ADEKA CATIOACE / Asahi Denka Kogyo). * 2 N-methacryloylethyl-N, N-dimethylammonium / α-methylcarboxybetaine copolymer (Prasai L-401 / Kyoto Chemical Co., Ltd.). * 3 Carboxyl-modified silicone polymer (X
-22-3701E / Shin-Etsu Silicone). * 4 (meta)
Acrylic acid / (meth) acrylic acid ester copolymer (Plasai L-53P / Cyodo Chemical Co., Ltd.).
【0039】[0039]
【表2】 以下に本実施例の処方を示す。本実施例はこれらの処方
に限るものではない。 〔第1剤処方例〕 −その1(高粘度透明ゲル系)− N−アセチル−L−システイン 0.5wt% ポリ塩化ジメチルエチレンピペリジウム *1 5.0wt% プロピレングリコール 3.0wt% ポリオキシエチレンラウリルエーテル(23E.O.) 3.0wt% 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム(28%) 1.0wt% ヒドロキシエチルセルロース(ダイセルSE850) 1.5wt% パラオキシ安息香酸メチル 0.5wt% 水酸化ナトリウム pH7に調整 香料 0.1wt% 色素 微量 精製水 バランス ────────────────────────────────── (pH7.0) 100.0wt% −その2(高粘度透明ゲル系)− N−アセチル−L−システイン 0.5wt% プラサイズL−401 *2 5.0wt% プロピレングリコール 3.0wt% ポリオキシエチレンラウリルエーテル(23E.O.) 3.0wt% 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム(28%) 1.0wt% ヒドロキシエチルセルロース(ダイセルSE850) 1.5wt% パラオキシ安息香酸メチル 0.5wt% 水酸化ナトリウム pH7に調整 香料 0.1wt% 色素 微量 精製水 バランス ────────────────────────────────── (pH7.0) 100.0wt% −その3− 亜硫酸水素ナトリウム 0.5wt% ポリ塩化ジメチルエチレンピペリジウム 5.0wt% 乳酸 2.0wt% プロピレングリコール 3.0wt% ポリオキシエチレンラウリルエーテル(23E.O.) 3.0wt% 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム(28%) 1.0wt% パラオキシ安息香酸メチル 0.5wt% ヒドロキシエチルセルロース(ダイセルSE850) 1.5wt% クエン酸ナトリウム pH4に調整 香料 0.1wt% 色素 微量 精製水 バランス ────────────────────────────────── (pH4.0) 100.0wt% *1 旭電化工業(株) (アデカカチオエースPD−50) *2 N−メタクリロイルエチル−N,N−ジメチルアンモニウム−α−メチルカ ルボキシベタイン重合体(互応化学(株)製) 〔第2剤処方例〕 −その1(アニオン乳化系)− カルボキシル変性シリコーン(X−22−3710)*3 1.5wt% セタノール 6.0wt% プロピレングリコール 5.0wt% N−ラウロイル−L−グルタミン酸ナトリウム 3.0wt% α−モノイソステアリルグリセリルエーテル 1.5wt% dl−ピロリドンカルボン酸ナトリウム(50%) 0.5wt% ヒドロキシエチルセルロース(ダイセルSE850) 0.1wt% パラオキシ安息香酸メチル 0.5wt% 香料 0.1wt% 色素 微量 精製水 バランス ────────────────────────────────── 100.0wt% −その2(両性イオン乳化系)− カルボベタイン変性シリコーン(B9950)*4 1.5wt% セタノール 6.0wt% プロピレングリコール 5.0wt% ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン 3.5wt% α−モノイソステアリルグリセリルエーテル 1.5wt% dl−ピロリドンカルボン酸ナトリウム(50%) 0.5wt% ヒドロキシエチルセルロース(ダイセルSE850) 0.1wt% パラオキシ安息香酸メチル 0.5wt% 香料 0.1wt% 色素 微量 精製水 バランス ─────────────────────────────────── 100.0wt% −その3(両性イオン乳化系)− カルボキシル変性シリコ−ン(X−22−3710) 1.5wt% ポリエーテル変性シリコ−ン(KF−353)*5 0.5wt% セタノール 6.0wt% プロピレングリコール 5.0wt% ポリオキシエチレンラウリルエーテルPOE(9) 4.5wt% α−モノイソステアリルグリセリルエーテル 1.5wt% dl−ピロリドンカルボン酸ナトリウム(50%) 0.5wt% ヒドロキシエチルセルロース(ダイセルSE850) 0.1wt% パラオキシ安息香酸メチル 0.5wt% 香料 0.1wt% 色素 微量 精製水 バランス ─────────────────────────────────── 100.0wt% *3 信越シリコーン(株) (X−22−3710) *4 ABIL SILICONES(ABIL B9950) *5 信越シリコーン(株) (KF−353)[Table 2] The formulation of this example is shown below. The present embodiment is not limited to these formulations. [Example of formulation of first agent] -Part 1 (high-viscosity transparent gel system) -N-acetyl-L-cysteine 0.5 wt% poly (dimethyl chloride) piperidinium chloride * 1 5.0 wt% propylene glycol 3.0 wt% polyoxyethylene Lauryl ether (23EO) 3.0wt% Stearyltrimethylammonium chloride (28%) 1.0wt% Hydroxyethyl cellulose (Daicel SE850) 1.5wt% Methyl paraoxybenzoate 0.5wt% Sodium hydroxide Adjust to pH 7 Fragrance 0 1 wt% Dye Trace amount Purified water Balance ────────────────────────────────── (pH 7.0) 100.0wt % -Part 2 (high-viscosity transparent gel system) -N-acetyl-L-cysteine 0.5 wt% Plasize L-401 * 25 0 wt% Propylene glycol 3.0 wt% Polyoxyethylene lauryl ether (23 EO) 3.0 wt% Stearyl trimethyl ammonium chloride (28%) 1.0 wt% Hydroxyethyl cellulose (Daicel SE850) 1.5 wt% Methyl paraoxybenzoate 0 .5 wt% sodium hydroxide Adjusted to pH 7 Perfume 0.1 wt% Dye Trace amount Purified water Balance ───────────────────────────────── ─── (pH 7.0) 100.0 wt% -Part 3-Sodium bisulfite 0.5 wt% Polychlorinated dimethyl ethylene piperidinium 5.0 wt% Lactic acid 2.0 wt% Propylene glycol 3.0 wt% Polyoxyethylene lauryl ether ( 23EO) 3.0 wt% stearyl trimethyl chloride Ammonium (28%) 1.0 wt% Methyl paraoxybenzoate 0.5 wt% Hydroxyethyl cellulose (Daicel SE850) 1.5 wt% Sodium citrate Adjust to pH 4 Perfume 0.1 wt% Dye Trace amount Purified water balance ─────── ─────────────────────────── (pH4.0) 100.0wt% * 1 Asahi Denka Co., Ltd. (Adeka Catioace PD- 50) * 2 N-methacryloylethyl-N, N-dimethylammonium-α-methylcarboxybetaine polymer (manufactured by Kyowa Kagaku Co., Ltd.) [Formulation example of second agent] -No. 1 (anion emulsion system) -carboxyl-modified silicone ( X-22-3710) * 3 1.5 wt% cetanol 6.0 wt% propylene glycol 5.0 wt% N-lauroyl-L-glutami Sodium acid salt 3.0 wt% α-monoisostearyl glyceryl ether 1.5 wt% sodium dl-pyrrolidone carboxylate (50%) 0.5 wt% Hydroxyethyl cellulose (Daicel SE850) 0.1 wt% Methyl paraoxybenzoate 0.5 wt% Perfume 0.1 wt% Dye Trace amount Purified water balance ────────────────────────────────── 100.0wt% -Part 2 (Zwitterion emulsification system) -Carbobetaine modified silicone (B9950) * 4 1.5 wt% Cetanol 6.0 wt% Propylene glycol 5.0 wt% Lauryl dimethylaminoacetate betaine 3.5 wt% α-monoisostearyl glyceryl ether 1.5 wt % Dl-pyrrolidonecarboxylate sodium (50%) 0.5 wt Hydroxyethyl cellulose (Daicel SE850) 0.1 wt% Methyl paraoxybenzoate 0.5 wt% Perfume 0.1 wt% Dye Trace amount Purified water balance ─────────────────────── ───────────── 100.0wt% -Part 3 (Zwitterionic emulsification system) -Carboxyl-modified silicone (X-22-3710) 1.5wt% Polyether-modified silicone ( KF-353) * 5 0.5 wt% cetanol 6.0 wt% propylene glycol 5.0 wt% polyoxyethylene lauryl ether POE (9) 4.5 wt% α-monoisostearyl glyceryl ether 1.5 wt% dl-pyrrolidone carboxylic acid Sodium (50%) 0.5 wt% Hydroxyethyl cellulose (Daicel SE850) 0.1 wt % Methyl paraoxybenzoate 0.5wt% Perfume 0.1wt% Dye Trace amount Purified water Balance ───────────────────────────────── ──── 100.0wt% * 3 Shin-Etsu Silicone Co., Ltd. (X-22-3710) * 4 ABIL SILICONES (ABIL B9950) * 5 Shin-Etsu Silicone Co., Ltd. (KF-353)
【0040】[0040]
【発明の効果】本発明の2剤式毛髪処理剤組成物では、
毛髪に柔軟性、しっとり感、更には平滑性を充分に付与
し、且つコンデショニング効果が半永久的に持続させる
ことができる。The two-component hair treatment composition of the present invention comprises:
The hair can be sufficiently imparted with flexibility, moistness and smoothness, and the conditioning effect can be maintained semipermanently.
Claims (2)
リマー又は両性ポリマーを含有する第1剤と、(c)ア
ニオン性シリコンポリマー又は両性シリコンポリマーを
含有する第2剤からなり、第1剤及び第2剤の順序で毛
髪に適用されることを特徴とする2剤式毛髪処理剤組成
物。1. A first agent containing (a) a reducing substance and (b) a cationic polymer or an amphoteric polymer, and (c) a second agent containing an anionic silicone polymer or an amphoteric silicone polymer. A two-part hair treatment composition, which is applied to the hair in the order of one agent and a second agent.
た後、中間すすぎを行うか又は中間すすぎを行わず該毛
髪に第2剤を塗布し、再び一定時間放置した後、最終す
すぎを行うことを特徴とする請求項1記載の2剤式毛髪
処理剤組成物による毛髪処理方法。2. The hair is treated with a first agent and left for a certain period of time, and then intermediate rinsing is performed, or the second agent is applied to the hair without intermediate rinsing, and the hair is left for a certain period of time again and finally rinsed. The method for treating hair with the two-component hair treatment composition according to claim 1, wherein
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