JP2024515832A - 多部位におけるリードレスでの心臓再同期 - Google Patents

Abstract

心臓組織の同期した刺激が、整流器に基づく２つ以上のＡＭ受信機を被験者の心臓の中の異なる位置へと埋め込むことで実施できる。各々の受信機が、異なる周波数に合わせられ、対応する合わせられた周波数における信号が受信機に到着するときに心臓組織を刺激することができる出力信号を生成する。ＡＭ送信機は、信号を適切な周波数で被験者の身体へと送信することで、受信機のうちの任意の所与の１つを活性化させることができる。制御装置が、異なる時間に異なる周波数でＡＣのパルスを送信するように送信機に命令することで送信機を制御し、それによって、それらのパルスが対応する合わせられた受信機によって受信されるとき、受信機の各々が、向上した心臓機能を促進するために、それぞれの時間において心臓のそれぞれの部分を刺激するそれぞれの出力信号を生成することになる。

Description

関連出願の相互参照
本出願は、２０２１年４月２７日に出願された米国仮特許出願第６３／１８０，３３６号の利益を主張し、この特許出願は、その全体が本明細書で参照により組み込まれている。

本発明は、概して、通常の心臓活動を促進するためにリードレスでの刺激を用いて、生きている身体における組織、詳細には、生きている身体における心臓組織の多部位における刺激のための装置および方法に関する。

心不全は、西欧諸国における罹患率および死亡数の主な原因のうちの１つである。米国における約６２０万人の大人が心不全を患っており、２０１８年には、すべての米国での死者の１３％以上が心不全に起因していた。

多くの場合で、心収縮の非同期性が心室機能不全および心不全の原因になる。左心室（ＬＶ）内の位置などにおける心臓の特定の部分は、心臓組織内の他の位置に対して不正確なタイミングで収縮するとき、一回拍出量および心拍出量に確実に寄与することができない。心臓再同期療法（ＣＲＴ）は、心室の遅れた部分を同期させるための多部位におけるペーシングの概念を導入した。ＣＲＴは、電気的な（および、結果として機械的な）協調を向上させ、それによってポンプ効率を向上させることで、心臓機能を向上させる。ＣＲＴは、従来から、心内膜リードを使用する右心室（ＲＶ）のペーシングと、冠状静脈洞において心外膜のリードを使用するＬＶのペーシングとによって遂行されている。このようなペーシングは、心室間および心室内の同期性を再生するために提供される。この処置は、ＬＶの収縮性、一回拍出量、および駆出率を向上させる。しかしながら、ＣＲＴは、均一に効果があるわけではなく、注意深い患者の選択、リードの位置決め、およびデバイスのプログラミングが、ＣＲＴの便益を最大化するために必要である。

ＣＲＴの効率を増加させるための処置として、今日では冠状静脈洞リードを通じて行われるなど、２つ以上のＬＶ部位からのペーシングが再同期および転帰を向上させ得ることが、提案されている。２つの心外膜冠静脈でのリードの使用が、１つだけのこのようなリードの使用と比較して、急性血液動態学的反応、ＥＦ、ＬＶ収縮終期容量、および心不全の症状を改善することが、小規模な無作為の試験で示されている。

血管系を通り抜けるペーシングリードが、今日では標準的である。このようなリードは信頼でき、効果的であるが、リードが各々の心臓周期による繰り返しの機械的な動きを受け、その構成材料を機械的な応力および破壊に曝すため、合併症がよく起こる。この種類のリードは、血液プールへの細菌の侵入のための導路として供する可能性があるため、他の危険性を提供してしまう。さらに、リードは、本質的に血栓形成性であり、除去を技術的に難しくさせる線維形成反応を誘発する。リードの血栓形成は、静脈系のシャントの設定において、発作の危険性ももたらす。最後に、三尖弁と交差するとき、リードは小葉の動きを侵害し、相当の三尖弁逆流を引き起こす可能性があり、心臓再同期への応答を損ない、心不全を悪化させる。

リードレス心内膜ＬＶペーシングは、より生理学的であり、ＬＶペーシング部位の選択により大きな機会を与え、より低い不整脈の危険性でより大きなＣＲＴ応答をもたらし、横隔神経刺激を排除して、僧帽弁逆流およびリードに関連する血栓の危険性を軽減することができる点において、期待できる。しかしながら、技術がその発展における初期にあり、多くの不明点がある。

本発明の一態様は、生きている身体において心臓を刺激するための第１の装置に向けられている。第１の装置は、制御可能出力周波数を有するＡＭ送信機を備える。ＡＭ送信機は、第１の制御信号に応答して第１の周波数の出力信号を生成し、第２の制御信号に応答して第２の周波数の出力信号を生成するように構成される。第１の周波数は少なくとも５０ｋＨｚであり、第２の周波数は少なくとも５０ｋＨｚであり、第１の周波数は第２の周波数と異なる。第１の装置は、心臓の中の第１の位置における埋め込みに向けて構成される第１のＡＭ受信機も備える。第１のＡＭ受信機は、第１のアンテナと、少なくとも１つの第１の整流器と、第１の周波数に合わせられる第１のフィルタとを備える。第１のＡＭ受信機は、（ａ）第１の周波数の出力信号が第１のアンテナに到達するとき、心臓組織を刺激することができる第１の復調出力信号を生成するように構成され、（ｂ）第２の周波数の出力信号が第１のアンテナに到達するとき、心臓組織を刺激することができる出力信号を生成しないように構成される。第１の装置は、心臓の中の第２の位置における埋め込みに向けて構成される第２のＡＭ受信機も備える。第２のＡＭ受信機は、第２のアンテナと、少なくとも１つの第２の整流器と、第２の周波数に合わせられる第２のフィルタとを備える。第２のＡＭ受信機は、（ａ）第２の周波数の出力信号が第２のアンテナに到達するとき、心臓組織を刺激することができる第２の復調出力信号を生成するように構成され、（ｂ）第１の周波数の出力信号が第２のアンテナに到達するとき、心臓組織を刺激することができる出力信号を生成しないように構成される。第１の装置は、第１の制御信号および第２の制御信号を生成するように構成され、第１の周波数の出力信号および第２の周波数の出力信号が第１のＡＭ受信機および第２のＡＭ受信機によってそれぞれ受信されるとき、第１のＡＭ受信機および第２のＡＭ受信機は、向上した心臓機能を促進するために、心臓のそれぞれの部分を刺激する第１の復調出力信号および第２の復調出力信号をそれぞれ生成することになるように、生成された第１の制御信号および第２の制御信号によってＡＭ送信機に第１の周波数の出力信号および第２の周波数の出力信号を心臓周期の間の適切な時間に生成させるように、生成された第１の制御信号のタイミングおよび期間と、第２の制御信号のタイミングおよび期間とを制御するように構成される制御装置も備える。

第１の装置のいくつかの実施形態では、制御装置は、第１の制御信号の開始と第２の制御信号の開始との間に第１の遅れがあるように、生成された第１の制御信号のタイミングと第２の制御信号のタイミングとを制御するように構成される。第１の遅れは、所定の遅れ、身体の医療特性に基づく選択された遅れ、および、第１の復調出力信号および第２の復調出力信号の少なくとも一方への心臓組織の応答に応じて決定される遅れのうちの１つである。

第１の装置のいくつかの実施形態では、ＡＭ送信機は、心臓の外部で身体に接続可能となるように構成される。第１の装置のいくつかの実施形態では、少なくとも１つの第１の整流器および少なくとも１つの第２の整流器の各々は、全波整流回路に配置される４つのダイオードを備える。第１の装置のいくつかの実施形態では、少なくとも１つの第１の整流器および少なくとも１つの第２の整流器の各々は、半波整流回路に配置されるダイオードを備える。第１の装置のいくつかの実施形態では、第１の周波数は１００ｋＨｚから１ＭＨｚの間であり、第２の周波数は１００ｋＨｚから１ＭＨｚの間である。

第１の装置のいくつかの実施形態は、心臓の中の第３の位置における埋め込みに向けて構成される第３のＡＭ受信機も備える。第３のＡＭ受信機は、第３のアンテナと、少なくとも１つの第３の整流器と、第３のフィルタとを備える。ＡＭ送信機は、第３の制御信号に応答して、第３の周波数の出力信号を生成するようにさらに構成される。第３の周波数は少なくとも５０ｋＨｚであり、第３の周波数は、第１の周波数と異なり、第２の周波数とも異なる。第３のフィルタは第３の周波数に合わせられる。第３のＡＭ受信機は、（ａ）第３の周波数の出力信号が第３のアンテナに到達するとき、心臓組織を刺激することができる第３の復調出力信号を生成するように構成され、（ｂ）第１の周波数の出力信号が第３のアンテナに到達するとき、または、第２の周波数の出力信号が第３のアンテナに到達するとき、心臓組織を刺激することができる出力信号を生成しないように構成される。制御装置はさらに、第３の制御信号を生成するように構成され、第１の周波数の出力信号、第２の周波数の出力信号、および第３の周波数の出力信号が第１のＡＭ受信機、第２のＡＭ受信機、および第３のＡＭ受信機によってそれぞれ受信されるとき、第１のＡＭ受信機、第２のＡＭ受信機、および第３のＡＭ受信機は、向上した心臓機能を促進するために、心臓のそれぞれの部分を刺激する第１の復調出力信号、第２の復調出力信号、および第３の復調出力信号をそれぞれ生成することになるように、生成された第１の制御信号、第２の制御信号、および第３の制御信号によってＡＭ送信機に第１の周波数の出力信号、第２の周波数の出力信号、および第３の周波数の出力信号を心臓周期の間の適切な時間に生成させるように、生成された第１の制御信号のタイミングおよび期間と、第２の制御信号のタイミングおよび期間と、第３の制御信号のタイミングおよび期間とを制御するように構成される。第１のＡＭ受信機は、第３の周波数の出力信号が第１のアンテナに到着するとき、心臓組織を刺激することができる出力信号を生成しないように構成され、第２のＡＭ受信機は、第３の周波数の出力信号が第２のアンテナに到着するとき、心臓組織を刺激することができる出力信号を生成しないように構成される。任意選択で、これらの実施形態において、制御装置は、第２の制御信号の開始と第３の制御信号の開始との間に第２の遅れがあるように、生成された第１の制御信号のタイミングと第２の制御信号のタイミングと第３の制御信号のタイミングとを制御するように構成され、第１の遅れおよび第２の遅れの各々は、所定の遅れ、身体の医療特性に基づく選択された遅れ、および、第１の復調出力信号、第２の復調出力信号、および第３の復調出力信号の少なくとも１つへの心臓組織の応答に応じて決定される遅れのうちの１つである。任意選択で、第３の周波数は１００ｋＨｚと１ＭＨｚとの間である。

本発明の他の態様は、生きている身体において心臓を刺激するための第１の方法に向けられている。第１の方法は、第１の周波数でのＡＭ信号を特定の第１の時間において送信し、第２の周波数でのＡＭ信号を特定の第２の時間において送信するステップを含む。第１の周波数は少なくとも５０ｋＨｚであり、第２の周波数は少なくとも５０ｋＨｚであり、第１の周波数は第２の周波数と異なる。第１の方法は、第１の周波数でのＡＭ信号を心臓の中の第１の位置で受信し、第１の周波数での受信に応答して、心臓組織を刺激することができる対応する第１の復調出力信号を生成するステップも含む。第２の周波数でのＡＭ信号が第１の位置に到着するとき、心臓組織を刺激することができる出力信号が生成されない。第１の方法は、第２の周波数でのＡＭ信号を心臓の中の第２の位置で受信し、第２の周波数での受信に応答して、心臓組織を刺激することができる対応する第２の復調出力信号を生成するステップも含む。第１の周波数でのＡＭ信号が第２の位置に到着するとき、心臓組織を刺激することができる出力信号が生成されない。また、第１の方法は、第１の周波数でのＡＭ信号および第２の周波数でのＡＭ信号が第１の位置および第２の位置でそれぞれ受信されるとき、生成された第１の復調出力信号および第２の復調出力信号が、向上した心臓機能を促進するために、心臓のそれぞれの一部を刺激するように、第１の周波数でのＡＭ信号の生成、タイミング、および期間と、第２の周波数でのＡＭ信号の生成、タイミング、および期間とを、心臓周期の間の適切な時間において制御するステップも含む。

第１の方法のいくつかの例は、第１の周波数での第１のＡＭ信号の開始と第２の周波数での第２のＡＭ信号の開始との間に第１の遅れがあるように、第１の周波数でのＡＭ信号のタイミングと第２の周波数でのＡＭ信号のタイミングとを制御するステップをさらに含む。第１の遅れは、所定の遅れ、身体の医療特性に基づく選択された遅れ、および、第１の復調出力信号および第２の復調出力信号の少なくとも一方への心臓組織の応答に応じて決定される遅れのうちの１つである。

第１の方法のいくつかの例では、ＡＭ信号の送信は、心臓の外部における身体の位置から身体を通じて行われる。第１の方法のいくつかの例では、第１の周波数は１００ｋＨｚから１ＭＨｚの間であり、第２の周波数は１００ｋＨｚから１ＭＨｚの間である。

第１の方法のいくつかの例は、第３の周波数でのＡＭ信号を特定の第３の時間において送信するステップをさらに含む。第３の周波数は少なくとも５０ｋＨｚであり、第３の周波数は、第１の周波数と異なり、第２の周波数とも異なる。これらの例は、第３の周波数でのＡＭ信号を心臓の中の第３の位置で受信し、第３の周波数での受信に応答して、心臓組織を刺激することができる第３の復調出力信号を生成するステップも含む。第１の周波数でのＡＭ信号または第２の周波数でのＡＭ信号のいずれかが第３の位置に到着するとき、心臓組織を刺激することができる出力信号が生成されない。これらの例では、制御するステップは、第１の周波数でのＡＭ信号、第２の周波数でのＡＭ信号、および第３の周波数でのＡＭ信号が第１の位置、第２の位置、および第３の位置でそれぞれ受信されるとき、生成された第１の復調出力信号、第２の復調出力信号、および第３の復調出力信号が、向上した心臓機能を促進するために、心臓のそれぞれの一部を刺激するように、第３の周波数でのＡＭ信号の生成を制御し、第１の周波数でのＡＭ信号のタイミングおよび期間と、第２の周波数でのＡＭ信号のタイミングおよび期間と、第３の周波数でのＡＭ信号のタイミングおよび期間とを、心臓周期の間の適切な時間において制御するステップを含む。第３の周波数でのＡＭ信号が第１の位置または第２の位置のいずれかにおいて受信されるとき、心臓組織を刺激することができる出力信号が生成されない。任意選択で、これらの例において、制御するステップは、第２の周波数でのＡＭ信号の開始と第３の周波数でのＡＭ信号の開始との間に第２の遅れがあるように、第１の周波数でのＡＭ信号のタイミングと、第２の周波数でのＡＭ信号のタイミングと、第３の周波数でのＡＭ信号のタイミングとを制御する。第１の遅れおよび第２の遅れの各々は、所定の遅れ、身体の医療特性に基づく選択された遅れ、および、第１の復調出力信号、第２の復調出力信号、および第３の復調出力信号の少なくとも１つへの心臓組織の応答に応じて決定される遅れのうちの１つである。任意選択で、これらの例において、第３の周波数は１００ｋＨｚと１ＭＨｚとの間である。

本発明の他の態様は、生きている身体において指定された動物組織を刺激するための第２の装置に向けられている。第２の装置は、制御可能出力周波数を有するＡＭ送信機を備える。ＡＭ送信機は、第１の制御信号に応答して第１の周波数の出力信号を生成し、第２の制御信号に応答して第２の周波数の出力信号を生成するように構成される。第１の周波数は少なくとも５０ｋＨｚであり、第２の周波数は少なくとも５０ｋＨｚであり、第１の周波数は第２の周波数と異なる。第２の装置は、組織の中の第１の位置における埋め込みに向けて構成される第１のＡＭ受信機も備える。第１のＡＭ受信機は、第１のアンテナと、少なくとも１つの第１の整流器と、第１の周波数に合わせられる第１のフィルタとを備える。第１のＡＭ受信機は、（ａ）第１の周波数の出力信号が第１のアンテナに到達するとき、組織を刺激することができる第１の復調出力信号を生成するように構成され、（ｂ）第２の周波数の出力信号が第１のアンテナに到達するとき、組織を刺激することができる出力信号を生成しないように構成される。第２の装置は、組織の中の第２の位置における埋め込みに向けて構成される第２のＡＭ受信機も備える。第２のＡＭ受信機は、第２のアンテナと、少なくとも１つの第２の整流器と、第２の周波数に合わせられる第２のフィルタとを備える。第２のＡＭ受信機は、（ａ）第２の周波数の出力信号が第２のアンテナに到達するとき、組織を刺激することができる第２の復調出力信号を生成するように構成され、（ｂ）第１の周波数の出力信号が第２のアンテナに到達するとき、組織を刺激することができる出力信号を生成しないように構成される。第２の装置は、第１の制御信号および第２の制御信号を生成するように構成され、第１の周波数の出力信号および第２の周波数の出力信号が第１のＡＭ受信機および第２のＡＭ受信機によってそれぞれ受信されるとき、第１のＡＭ受信機および第２のＡＭ受信機は、組織を刺激する第１の復調出力信号および第２の復調出力信号をそれぞれ生成することになるように、生成された第１の制御信号および第２の制御信号によってＡＭ送信機に第１の周波数の出力信号および第２の周波数の出力信号を組織の活動の間の適切な時間に生成させるように、生成された第１の制御信号のタイミングおよび期間と、第２の制御信号のタイミングおよび期間とを制御するように構成される制御装置も備える。

第２の装置のいくつかの実施形態では、制御装置は、第１の制御信号の開始と第２の制御信号の開始との間に第１の遅れがあるように、生成された第１の制御信号のタイミングと第２の制御信号のタイミングとを制御するように構成される。第１の遅れは、所定の遅れ、組織の医療特性に基づく選択された遅れ、および、第１の復調出力信号および第２の復調出力信号の少なくとも一方への組織の応答に応じて決定される遅れのうちの１つである。

第２の装置のいくつかの実施形態では、ＡＭ送信機は、組織の外部で身体に接続可能となるように構成される。第２の装置のいくつかの実施形態では、第１の周波数は１００ｋＨｚから１ＭＨｚの間であり、第２の周波数は１００ｋＨｚから１ＭＨｚの間である。

本発明の好ましい実施形態で使用されるパルス期間／パルス間隔の図である。 本発明の好ましい実施形態で使用される正弦波輪郭の図である。 人の身体に位置決めされているときの、本発明の好ましい実施形態で使用されるＡＭ送信機および電極の図である。 人の胴におけるシミュレーションされた電場分布の図である。 好ましい実施形態における使用に適した受信機の図である。 好ましい実施形態における使用に適した受信機の図である。 好ましい実施形態における使用に適した受信機の図である。 本発明の好ましい実施形態により刺激され得る複数の心臓の点（位置）の例の図である。 この例における対応する心臓の刺激の時間の図である。 通常の心臓および鬱血性心不全を患った心臓についての左心室乳頭筋等尺性収縮の図である。 半波整流回路および結果的に得られた整流信号の回路図である。 全波整流回路および結果的に得られた整流信号の回路図である。 整流および電圧増幅を提供する電圧増倍器の回路図である。 バンドパスフィルタ回路の図である。 本発明の好ましい実施形態による心臓活性化時間の図である。 本発明の他の実施形態の図である。 本発明の他の実施形態のブロック図である。 図１０の実施形態における複数の整流器に基づく受信機のそれぞれの活性化時間を示すタイミング図である。 心臓刺激を提供した閾ＡＣ電流強度を測定したネズミにおける実験の結果を描写している。 本発明の他の実施形態による整流器に基づく受信機の人の脳における多部位での位置決めの図である。

様々な実施形態が、添付の図面を参照して以下で詳細に記載されており、同様の符号は同様の要素を表している。

本明細書に記載されている実施形態は、刺激のための標的における整流器に基づく受信機の埋め込みと一緒に、外部電極を用いて、つまり、刺激される標的組織の外部で、少なくとも５０ｋＨｚの交流電場を生きている身体に適用することに依存している。高周波で交流の正弦曲線での電場自体は、組織細胞およびその膜が比較的低い周波数の電気応答を有し、それによって、効果的な電位差がゼロへと低減されるように交流電位を統合してしまうため、刺激する出力を有していない。しかしながら、整流器に基づく受信機（例えば、単一のダイオードに基づく受信機）が組織に埋め込まれるとき、ＡＣは、整流器の接触の２つの点において「半整流」される。したがって、高周波で交互の電位パルスが、生きている身体の例えば表面、皮下組織などに位置決めされる遠隔電極によって、身体容積に適用されるとき、整流された電気パルス、つまり、一方向の電気パルスが、電場に位置付けられた細胞および組織に作用することができる。ＡＣパルス期間が０．１～１０ｍｓｅｃの範囲にあり、電位差が０．１～１００ボルトのものであるとき、興奮性細胞が刺激される。

整流器に基づく受信機が、刺激および活性化を有したい様々な身体の位置に埋め込まれ、高周波ＡＣパルスが、例えば身体表面から、整流器に基づく埋め込まれた受信機に遠隔から適用されるとき、整流器の負極の近傍における組織が刺激される。このような組織は、例えば、末梢神経、ニューロン、骨格筋、心筋、（血管、括約筋などの）平滑筋であり得る。対応して、整流器の正極は抑制をもたらすことができる。刺激と抑制との間の区別は、異なる電極接触領域および／または極性を有することで達成され得る。これは、接触領域がより大きくなると、電流密度が小さくなり、結果として刺激／抑制の有効性画より小さくなる。

本発明の実施形態は、生体内の多くの種類の組織で使用できるが、主要な例として、以下の記載は、心臓の多部位における刺激、および／または、心臓組織の抑制に焦点を合わせ、二次的な例として、脳の中の位置に焦点を合わせている。しかし、注目すべきことに、身体の中の他の位置が、標的組織の最適な機能を促進するために刺激／抑制されてもよい。

第１の好ましい実施形態では、本明細書において「多部位におけるリードレスでの心臓刺激（ＭＬＣＳ）」と名前の付けられた装置が、以下の区分で、すなわち、交流正弦波パルス電位生成装置、ＡＳＰＰＧ１と、電場発生電極（ＦＧＥ： Ｆｉｅｌｄ Ｇｅｎｅｒａｔｉｎｇ Ｅｌｅｃｔｒｏｄｅ）２と、整流器に基づく埋め込まれた受信機３と、整流器に基づく複数の埋め込まれた受信機３と、整流器に基づく受信機３の補助回路４０と、制御装置７で、以下において検討されることになる。

１．ＡＣパルス生成装置ＡＳＰＰＧ
ＡＳＰＰＧ１（図２）は、一種のＡＭ送信機であり、明確には、交流正弦波電位パルスを出力する配線または電池で電力供給される正弦波発振器である。図１Ａに示されているように、ＡＳＰＰＧ１によって生成されるパルスのパルス期間１１は、典型的には０．１～１０ｍｓｅｃの範囲にあり、パルスの電位差の振幅は、典型的には０．１～１００ボルトのものである。パルス間隔１０は典型的には０．０２～５秒間である。ＡＳＰＰＧ１の出力は、患者の皮膚、皮下組織、心臓組織、または他の組織と接触させられる電場発生電極（ＦＧＥ）２の対、または、より多くの電場発生電極（ＦＧＥ）２を介して送達される。パルスパラメータは制御装置７（図８、図９、図１１）を用いて設定される。これらのパラメータは、心臓機能または患者の必要性などに応じて、あらかじめ設定され得る、または調整され得る。制御装置７は後で詳細に検討される。

興奮性組織の望ましくない刺激を回避するために、ＡＳＰＰＧ１によって発生させられるＡＣパルスの周波数は５０ｋＨｚを上回るべきである。使用される特定の周波数は、５０ｋＨｚを上回る周波数におけるＡＣパルスが、整流されたパルスの有効性に影響を与えないため、重要ではない。しかしながら、他の検討が含まれてもよい。これらの検討は、例えば、電気インピーダンスの周波数依存性、周波数による電場分布における変化などのため、使用される場合、電極絶縁体における電圧損失を含む。いくつかの実施形態では、周波数は０．１～１．０ＭＨｚであり、いくつかの実施形態では、周波数は１００～３００ｋＨｚである。しかし、他の実施形態はこれらの範囲外で動作することができる。また、パルスの開始または消失の潜在的な刺激する効果を回避するために、交流正弦波の振幅の漸進的な増加および低下１５（例えば、ＡＣの各々のパルスの始まりにおいて振幅を上昇させること、および、ＡＣの各々のパルスの終わりにおいて振幅を下降させること）が、図１Ｂに示されているように用いられてもよい。

図２に示されているように、ＡＳＰＰＧ１は、標的の心臓組織の外部で身体に連結可能であり得る。例えば、ＡＳＰＰＧ１は、身体の表面に、または適切なケーシングで位置決めされるといった、標的の心臓組織の外部で患者によって着用でき、通常のペースメーカの配置と同様の手法で胸壁において皮下にといった、身体に埋め込むことができる。代替で、小形化される場合、ＡＳＰＰＧ１を心臓に埋め込むことができるが、左心室といった標的の心臓組織からなおも遠隔であり得る。

２．電場発生電極（ＦＧＥ）
図２に示されているように、この実施形態では、２つの電場発生電極（ＦＧＥ）２が、適切なリードによって接続されるＡＳＰＰＧ１によってエネルギー供給される。電極２は、ＡＳＰＰＧ１によって駆動されるとき、標的の領域において効果的な交流電場を生成するように設計される。ＦＧＥ２は、患者の身体において、以下に列記された条件を満たす電場を生成するように、被験者の身体の表面または内部に位置決めされる。追加の電極および交流電極の配置が、個々の状況に依存して追加されてもよい。

組織と接触する電極２の各々の部品は、好ましくは生体適合性材料（例えば、金属、グラフェン、または他の導電体）から作られる。その部品は、機械的な支持の裏当てを有することができ、好ましくは、所与の厚さおよびパルスの正弦波周波数について、電極同士の間に位置決めされる組織のインピーダンスに対して低い電気インピーダンスを有することになる十分に大きな誘電率を有する誘電体によって絶縁される。このような電極、およびその背後の論理的根拠は、例えば、Ｐａｌｔｉの米国特許第６，８６８，２８９号に記載されており、この特許は、その全体が本明細書で参照により組み込まれている。

ＦＧＥ電極２が、電力線のものなど、ＤＣおよび低周波数電位／電流を通過させることができないことは、留意されるべきである。電極絶縁は、流れる電流が細胞イオン内容物などに影響を与えることから防止する。

胸におけるＦＧＥ電極２によって生成される交流電場の分布は、異なるように作用した組成（組織）の形状および電気的性質に依存し、それらの相対的な電気伝導度に主に依存する。典型的には、心臓のペーシングのパルスの振幅は、０．５ｍｓｅｃのパルス期間（電流振幅１０μＡ）を伴う１ボルトの範囲にあり、組織と接触する２つの整流電極（後に検討されている）の間の電場発生電位差は１～２ボルトの範囲にあるべきである。整流器の長さ、延いてはその２つの電極の間の距離が１～３ｃｍであることを仮定して、ＦＧＥ電極２によって発生させられるＡＣ電場は１～２Ｖ／ｃｍの範囲にあるべきである。

胸の前および後に位置決めされる４個のＦＧＥ電極２によって生成されるときの、人の胴における２００ｋＨｚの電場分布のシミュレーションが、図３に描写されている。著しく、心室の壁における電場強度は、先に説明されているように、効果的な心臓のペーシングパルスを生成するのに十分である心臓の多くの部分において、１～３Ｖ／ｃｍである。

３．整流器に基づく埋め込まれた受信機
ＦＧＥ電極２によって生成された交流正弦波電位パルスは、組織細胞およびそれらの膜が比較的ゆっくりとした電気応答を有するため、興奮性組織を刺激することができない。そのため、細胞／膜は、効果的な電位差がゼロに低減させられるように、交流の電位を統合する。対照的に、整流電極が組織における２つの点と接触するとき、２つの接触点における交流電場が整流させられる。これらの条件の下で、整流された、つまり一方向の電気パルスが、電場における興奮性細胞を潜在的に刺激することができる。ＡＣパルス期間１１が０．１～１０ｍｓｅｃの範囲にあり、電極同士の間の電位差が０．１～１ボルトであるとき、興奮性細胞の刺激が起こり得る。数多くの小形の整流器に基づく受信機３が、例えば図４に描写されているように、心臓の筋肉に埋め込まれ得る。

整流器に基づく複数の受信機３の埋め込みは、多くの臨床処置において現在行われているように、例えば、静脈系を通じて右心房および他の心臓の室へと挿入されるカテーテルを用いてなど、いくつかの処置を用いて行うことができる。埋め込みは、ＬＶ壁の心内膜において、または、例えば心外膜への冠状静脈洞を通じてなどであり得る。挿入の代替のモードは、皮下注射針を使用して胸壁を通じた挿入によるものである。インプラントが小形化されるため、針直径は小さくすることができる。必要とされる整流器に基づく受信機３は、記載されている補助回路４０を伴いながらでさえ、その大きさが１ミリメートルよりかなり小さくできる静的な要素である。したがって、複数の部位における複数の挿入が容易に達成できる。

生体適合性材料および血液適合性材料によって絶縁される整流器に基づく埋め込まれた受信機３は、少なくとも２つの電気接点、すなわち電極を有していなければならない。図４Ａ～図４Ｃは３つの代替の手法を描写している。これらの図の各々において、接点のうちの一方が、好ましくは心筋に挿入および係留される一方で、他方は、（図４Ａに描写されているように）筋肉の他の点と接触することができる、または、（図４Ｂに描写されているように）血液と接触することができる。係留は、筋肉接点としても供する（図４Ｂに描写されているような）金属螺旋などによって現在実施されているように、行うことができる。従来のタインが（図４Ｃに描写されているように）使用されてもよい。電極電気接点材料は、例えば、ステンレス鋼、プラチナ、金、グラフェンなどであり得る。整流器を電極と接続するリードは、挿入の後に図４Ａに描写されているものと同様の形へと曲がるように、選択された形状記憶を伴うニチノールから作ることができる。

刺激が比較的高い交流電流であるため、電極は、ＦＧＥ電極２について記載されているように、薄い大きな誘電率の絶縁体で被覆できる。

整流器に基づく各々の受信機３は、入ってくるＡＣ信号を受信するためにアンテナを備えることは、留意されるべきである。いくつかの実施形態において、このアンテナは、整流器（例えば、ダイオード）の一方の端子に接続される別個の構成要素であり得る。整流器（例えば、ダイオード）に、十分に長いリードが供給されている他の実施形態では、整流器のリードは、入ってくるＡＣ信号を受信するアンテナとして供することができる。

整流器に基づく各々の受信機３は、（例えば、図７Ｃとの関連で以下に記載されているように）電気回路に配置され、（例えば、図７Ｄとの関連で以下に記載されているように）周波数選択性フィルタと組み合わされた少なくとも１つの整流器を好ましくは備える。

３ａ．整流器に基づく複数の埋め込まれた受信機
よく知られて実証されているように、筋細胞の興奮を引き起こす刺激は、通常はＳＡ（洞房）結節に由来し、心房において非特定の経路で広がり、ＡＶ（房室）結節に到達し、そこから、中隔に沿う房室束（Ｈｉｓの束）の分岐に沿って、尖部へと伝搬し、延いては心臓の基部まで伝播する。興奮および収縮の通常の広がりは、心室から肺動脈および大動脈への非常に効果的な血液の駆出を誘導する。再同期のために設計されたペースメーカ（心臓再同期療法－ＣＲＴ）は、ＣＨＦ患者において心拍出量（ＣＯ）を向上させる試みにおいて、選択された遅れで作動させられる３つの心臓刺激点を通常は用いる。このような患者は、通常は心エコー法によって決定されるように、ＣＯを最適化するようにパルス遅れを調整するために、「再同期治療」のために周期的に呼び出される。

図５Ａは、それぞれの心臓の場所における整流器に基づく埋め込まれた受信機３の例を描写しており、図５Ｂは、様々な心臓の場所における通常の活性化において、対応する測定された遅れの例を描写している。１４個の図示された点（矢印の端Ａ～Ｌ）またはそれらの一部が、ＳＡ結節ペースメーカの（（自然または誘導）の活性化の時間に対する）それぞれの相対的な時間遅れにおいて活性化させられる少なくとも２つの整流器に基づく受信機３を埋め込むことで、刺激のために使用され得る。いくつかの被験者において、各々の心臓周期におけるそれぞれの時間において活性化される相対的に少ない数の刺激点（例えば、２つまたは３つ）が、向上した心臓機能を提供するために十分であり得る。しかし、他の被験者において、より多くの数の刺激点が、心臓の動作を十分に再同期させるために必要であり得る。

活性化遅れは、以下のように達成および制御される。

整流器に基づく埋め込まれた各々の受信機３は、少なくとも１つの整流器３０と、図７Ｄに描写されているものなど、周波数選択フィルタ４０（例えば、バンドパスフィルタ）とを備える。フィルタ４０の各々のバンドパスは異なる。交流正弦波パルス電位生成装置ＡＳＰＰＧ１の出力を制御する制御装置７は、ＡＳＰＰＧ１が、異なる周波数の交流波から各々が成り、選択された遅れで各々が与えられるパルスを電場発生電極（ＦＧＥ）２に出力するように、ＡＳＰＰＧ１を活性化させる。整流器に基づくそれぞれの受信機３の複数のフィルタ帯域幅を合致させる複数の周波数を含む複合波形を使用することもできる。任意選択で、特定の活性化周波数に合わせられた共鳴回路が、刺激する電流または電圧を局所的に増加させるために、刺激する電極に加えられ得る。

これらの遅れは、利用可能な情報に基づいて、または、知られている再同期処置を用いることで、各々の患者について、あらかじめプログラムされ得る、または選択され得る。

収縮速度（図６）を含め、心不全におけるいくつかの過程は通常より遅いため、（例えば、収縮の時間を早めるために）それに応じて遅れが修正され得る。

整流器に基づく受信機３において使用された整流器３０（例えば、ダイオード）は、数オームの順方向抵抗を有利に有するべきであり、つまり、接点同士の間の組織のインピーダンスに対して低い。

最適な遅れの選択は、心臓機能センサのオンライン測定の基づいて行われてもよい。この場合、遅れは、最適な機能のための基準のセットを提供する遅れの最適なセットを選択する適切なアルゴリズムによって変更されてもよい。

３ｂ．整流器に基づく受信機の補助回路
組織刺激は、選択された受動回路または能動回路と関連付けられ得るいくつかの整流器３０（例えば、ダイオード）の種類によって達成され得る。例えば、いくつかの実施形態において、整流器に基づく受信機３の最も単純なものは、「半波整流」（図７Ａ）を誘導する２本のリード線を伴う単純な整流器３０を使用する。他の実施形態では、整流器に基づく受信機３は、４個の整流器３０を含み、より大きな刺激電流を提供する全波整流（図７Ｂ）を提供するダイオードブリッジを備え得る。他の実施形態は、整流と電圧増幅との両方を提供する、図７Ｃに描写されているようなものなどの電圧増倍回路である。

整流器に基づく受信機と関連付けられ得る重要な種類の回路は、図７Ｄの概略において例として描写されているものなど、様々な種類のバンドパスフィルタ４０である。バンドパスフィルタ４０または同様の要素の使用は、選択された遅れでの活性化を含め、整流器に基づく刺激する複数の受信機を別々に活性化することを可能にすることができる。この種類の活性化は、心室および心房における心筋の異なる区域を最適な流れで活性化させることで、心臓のポンプ機能の最適化を可能にすることができる。

４．制御装置
制御装置７の主なタスクは、心筋の収縮と、生成された心臓機能、明確には、心拍出量（ＣＯ）とを最適化することであり、関連するときには、冠潅流を最適化することである。効果的な心臓のポンプ作用は、選択された場所における、最も効果的なポンプ作用を作り出すタイミングでの心筋の刺激によって、達成される。図８は、このような場所、および、通常実施される刺激がそれらの場所に到達する時間の例を示している。タイミングは、最初の刺激時間に対する遅れとして与えられる。整流器に基づく異なる受信機３の特定の刺激時間は、任意の所与の整流器に基づく受信機３の中で、特定のバンドパスフィルタ４０を用いて達成される。制御装置７は、異なる周波数から成る比較的短いパルス（例えば、０．５ｍｓｅｃ）を、選択された遅れにおいて、電場発生電極２へと出力させる。整流器に基づく各々の受信機３のバンドパスフィルタは、パルスのうちのどれが整流器に基づく特定の受信機３を意図された遅れで活性化させるかを決定する。

心臓機能の最適化は、心臓機能のセンサ（２１）から受信される情報に基づいて、整流器に基づく受信機の様々な場所において、例えば、所定の刺激プロトコル、刺激時間の手動での調節、または、最適な遅れの決定に基づき得る。このようなセンサは、例えば、胸壁に位置決めされ、大動脈血流速度を測定するドップラ超音波システムであり得る。図８に描写されている例では、遅れは、典型的な通常の人についてである。これらの遅れは、（例えば、図６に描写されているように）ＣＨＦ（鬱血性心不全）または他の心臓の機能不全を患う患者について、異なることがある。

図９は、本発明の他の実施形態を示している。ＡＳＰＰＧ１は、出力信号を第１および第２のＦＧＥ２に供給するために、制御装置７からの信号を制御するように応答する。ＡＳＰＰＧ１は、心臓または少なくとも標的の心臓組織の外部で、つまり、心臓または少なくとも標的の心臓組織から遠隔で、身体に接続可能である。ＡＳＰＰＧ１は、制御装置７から受信される異なる制御信号に応答して変化する制御可能出力周波数を有する。ＡＳＰＰＧ１がＡＣのパルスをＦＧＥ２に適用するとき、ＡＣのパルスに合致する周波数で電場が作り出される。整流器に基づく複数の受信機３が、標的組織（例えば、左心室における心臓組織）の中のそれぞれの異なる位置に埋め込まれる。それらの受信機３のうちの１つだけが図９に描写されていることに留意されたく、他の受信機３（描写されていない）は、異なる周波数に合わせられていることを除いて、描写されている受信機３と同様である。整流器に基づく受信機３の各々は、フィルタ４０と組み合わされる１つまたは複数の整流器３０を使用して構築することができる。複数の受信機３の各々におけるフィルタ４０は、任意の所与の周波数について、受信機３のうちの１つだけが出力パルスを生成するように、異なる周波数に設定される。

他のより複雑なフィルタが使用されてもよい。電池を使用するのではなく、外部の電場からエネルギーを獲得することで、能動フィルタなどがここで利用され得ることも留意されたい。これは、利用可能な電流が無視できるため、無線空気伝播とは対照的である。ハンドシェーキングが安全性（ハッキング防止および電磁波妨害）の理由のために追加的に用いられてもよい。しかしながら、この場合、より複雑な回路が必要とされる。これらは、結合が導電性媒体を通じて達成されるため、この実施形態では必要ではない、アンテナまたはコイルのないＲＦＩＤシステムの形態を取る可能性がある。安全性は、ＥＣＧ４６などの表面の電極またはセンサによって増大させることができ、その電極またはセンサを用いることで、制御装置７はこのような懸念を排除することができる。また、ＥＣＧは、多くのペースメーカが行うように、システムを自然の心臓の活動と同期させるために使用できる、または、例えば整流器に基づくそれぞれの受信機の活性化の相対的なタイミングおよび／または期間を変更するときにおける使用などのために、整流器に基づく受信機が電気効果を刺激する結果を監視するために使用できる。

図１０は、本発明の他の実施形態のブロック図である。図１０に示されているように、ＡＭ送信機１は、出力信号を第１および第２の電極２に供給するために、制御装置７からの信号を制御するように応答する。ＡＭ送信機１は、心臓または少なくとも標的の心臓組織の外部で、つまり、心臓または少なくとも標的の心臓組織から遠隔で、身体に接続可能である。ＡＭ送信機１は、先に記載されている実施形態におけるＡＳＰＰＧ１と同様または同一とでき、第１および第２の電極２は、先に記載されている実施形態におけるＦＧＥ電極２と同様または同一とできる。ＡＭ送信機１は、制御装置７から受信される異なる制御信号に応答する制御可能出力周波数を有する。したがって、ＡＭ送信機１は、制御装置７からの第１の制御信号に応答して、１００ｋＨｚなどの第１の周波数において第１の周波数信号を出力することができ、対応するように、ＡＭ送信機１は、制御装置７からの第２の制御信号に応答して、２００ｋＨｚなどの第２の周波数において第２の周波数信号を出力することができる。図１０において破線によって指示されているように、電極２は、ここでは左心室（ＬＶ）である標的心臓組織の体積にわたって、第１または第２の周波数で電場を作り出す。ＬＶの中に埋め込まれるのは、整流器に基づく第１および第２のＡＭ受信機３ａ～３ｂであり、それらはそれぞれＡＭ ＲＣＶＲ ＃１（３ａ）およびＡＭ ＲＣＶＲ ＃２（３ｂ）と符号が付けられている。第１のＡＭ受信機３ａは、ＬＶの中の第１の位置に埋め込まれており、第２のＡＭ受信機３ｂは、ＬＶの中の第２の位置に埋め込まれている。第１および第２の位置において適切なタイミングおよび期間で適用される連続的な刺激は、通常の心臓活動を促進するように意図されている。整流器に基づくＡＭ受信機３ａ、３ｂの構造は、図４～図７との関連で先に記載されているようにされ得る。

この連続的な刺激を達成するために、整流器に基づくＡＭ受信機３ａ～３ｂの各々は、適用された電場の異なる周波数に応答するように構成される。これは、適切な周波数に合わせられたバンドパスフィルタなどのフィルタを使用して、各々のＡＭ受信機の中で達成され得る。これらのフィルタの構造は、図７Ｄとの関連で先に記載されているようにされてもよい。

図１０の例において、第１のＡＭ受信機３ａは、１００ｋＨｚの第１の周波数に合わせることができ、そのため、ＡＭ送信機１が１００ｋＨｚの第１の周波数の出力信号を生成するときだけＬＶを刺激することができる第１の復調出力信号を受信および生成することになる。対応するように、第２のＡＭ受信機３ｂは、２００ｋＨｚの第２の周波数に合わせることができ、そのため、ＡＭ送信機１が２００ｋＨｚの第２の周波数の出力信号を生成するときだけＬＶを刺激することができる第２の復調出力信号を受信および生成することになる。第１のＡＭ受信機３ａは、２００ｋＨｚがそのアンテナに到着するとき、ＬＶを刺激することができる出力信号を生成せず、第２のＡＭ受信機３ｂは、１００ｋＨｚがそのアンテナに到着するとき、ＬＶを刺激することができる出力信号を生成しない。

図１１は、図１０の実施形態の例示の動作において先に検討されているように、１００ｋＨｚの信号（第１の周波数の出力信号）および２００ｋＨｚの信号（第２の周波数の出力信号）のタイミングおよび期間に応じて、第１および第２のＡＭ受信機３ａ～３ｂのそれぞれの活性化時間を示しているタイミング図である。

２つだけの受信機３ａ～３ｂが図１０においてはっきりと示されているが、それぞれの異なる周波数に合わせられた１つまたは複数の追加のＡＭ受信機が、刺激の所望の連続を提供するために、心臓におけるそれぞれの異なる場所に埋め込まれてもよいことを留意されたい。例えば、１つの追加の受信機３が埋め込まれる場合、全部で３個の受信機があることになり、２つの追加の受信機３が埋め込まれる場合、全部で４個の受信機があることになるなどである。各々のこのような追加のＡＭ受信機３は、先に検討されているＡＭ受信機３ａ～３ｂと同じ手法で動作することができ、制御装置７は、それぞれの周波数出力信号の生成を制御するために、適切な制御信号をＡＭ送信機１に適用することができる。

追加の受信機が埋め込まれるとき、制御装置７は、異なる周波数の出力信号がすべての受信機に到着するとき、各々の受信機が、向上した心臓機能を促進するために、心臓周期の中のそれぞれの時間において心臓のそれぞれの部分を刺激するそれぞれの復調された出力信号を生成するように、心臓周期の間の適切な時間に、ＡＭ送信機に多くの異なる周波数の出力信号を生成させる制御信号を生成する。例えば、５個の受信機３が図８に描写された５個のそれぞれの位置に埋め込まれる場合、制御装置７によって発せられる出力のタイミングは、すべての埋め込まれた受信機の出力が、図８に描写された心臓周期の中のそれぞれの時間において活性化されるように、同期させられ得る。

いくつかの好ましい実施形態において、先に記載されている整流器に基づくＡＭ受信機３は、ダイオード、コンデンサ、およびインダクタなどの受動的な構成要素から完全に作ることができる。これらの実施形態は、これらの構成要素に電力供給するために電源を被験者の身体に埋め込む必要がないため、特に有利である。代わりに、被験者の身体の外側に位置決めされ、外部の供給源から電力供給されるハードウェアによって、電場が被験者の身体に与えられる。また、ダイオードは、被験者の身体の中に関連するペーシングパルスを生成するために、課された電場を整流する。

ネズミの心臓における半波整流信号の効果を調査するために、実験が実施された。これらの実験は、０．５～１０ｍｓの間のパルス期間を伴う１００ｋＨｚ～１ＭＨｚの間の周波数で正弦曲線のＡＣのパルスを（接地に対して）生成するＡＣ信号生成装置を使用した。ＡＣ信号生成装置の出力は整流器の陽極に接続され、ＡＣ信号生成装置の接地端子は、ネズミの毛を剃った皮膚に位置決めされた接地電極に接続された。整流器の作用のため、整流器の陰極を出た信号は、半波整流ＡＣのパルスであった。整流器の陰極からの信号は、１ｍｍの先端直径を有する電極を介して、ネズミの右心室の外面に適用された。このように生成されたパルスは、ＡＣ信号生成装置の出力から整流器を通じて心臓の筋肉へと流れ、心臓の筋肉から様々な組織を通じて接地電極へと流れた。

図１２は、４つの異なる周波数（１００ｋＨｚ、２５０ｋＨｚ、５００ｋＨｚ、および１ＭＨｚ）を用いて、０．５ｍｓ、１ｍｓ、５ｍｓ、および１０ｍｓのパルス期間について、これらのネズミの実験において心臓刺激を提供した閾電流強度を描写している。観察された閾電流強度は、ｍｓの範囲での単極または双極のパルスが使用される人の心臓ペーシングにおいて使用された閾電流強度と同様である。

上記の検討は心臓の多部位における再同期に焦点を合わせているが、先に記載されている実施形態は、有益である場合、他の効果の効果的な協調された刺激のために有利に使用することができる。より明確には、人および動物は、例えば、脳、脊椎（脊髄）索状物、四肢、および胴の筋肉系など、数多くの他の複雑な興奮性システムを有する。これらのシステムは多くの要素から成り、それら要素の機能は同時または連続的な興奮を必要とする。いくつかの場合において、適切な時間での抑制も必要とされる。実施形態は、これらのシステムの多部位における再同期のために有利に使用されてもよい。

図１３は、多部位における時間での興奮および／または抑制が、例えば、震え、発作を止めること、神経病理学を成長させること、または、所望の生理学的もしくは行動の応答を開始することに関して有益な結果を生み出すことができる場合の脳の状況での例を描写している。

任意の所与の整流器に基づく受信機における整流器の陰極において生成される電流は、通常は興奮を引き起こす一方で、陽極は抑制を誘導することができる。整流器が上記のうちのいずれか１つを行うために用いられるとき、適切な電極が、影響される部位に位置決めされる一方で、他方の電極が「中性部位」と好ましくは接触を行う。このような中性部位は、概して、影響されるときに望ましくない応答のない心臓、脳などにおける領域、または、例えば、心内腔（図３参照）の内部の血液、脳と髄膜か頭蓋骨との間の空間、脳溝、もしくは、脳室（図１３参照）などにおいて、興奮性組織の外側に位置付けられる心臓、脳などにおける領域である。

本明細書で使用されている用語は、具体的な実施形態を記載する目的のためであり、限定になるように意図されていない。第１、第２、第３などの用語が、様々な要素、構成要素、周波数、位置などを記載するために本明細書において使用されているが、これらの要素、構成要素、周波数、位置などが、これらの用語によって限定されるべきではないことは、理解されるものである。これらの用語は、１つの要素、構成要素、周波数、位置などを他の要素、構成要素、周波数、位置などから区別するために使用されているだけである。したがって、本明細書で検討されている第１の要素、構成要素、周波数、位置などは、本出願の教示から逸脱することなく、第２の要素、構成要素、周波数、位置などと名付けることができる。さらに、例えば、受信機などの第１、第２、および／または第３の特徴または同様の要素といった、数を列挙するとき、特許請求の範囲は、列挙された数のこのような特徴だけを含むとして解釈されるものではなく、このような特徴または同様の要素のうちの追加の１つも含むことができる。

本発明が特定の実施形態を参照して開示されているが、記載されている実施形態への数多くの改良、代替、および変更が、添付の特許請求の範囲に定められているような本発明の領域および範囲から逸脱することなく可能である。したがって、本発明が記載されている実施形態に限定されないが、本発明が添付の特許請求の範囲の文言およびその均等物によって定められるすべての範囲を有することが、意図されている。

１ 交流正弦波パルス電位生成装置、ＡＳＰＰＧ、ＡＭ送信機
２ 電場発生電極、ＦＧＥ
３ 整流器に基づく受信機
３ａ 第１のＡＭ受信機
３ｂ 第２のＡＭ受信機
７ 制御装置
１０ パルス間隔
１１ パルス期間
１５ 振幅の漸進的な増加および低下
２１ 心臓機能のセンサ
３０ 整流器
４０ 補助回路、周波数選択フィルタ、バンドパスフィルタ
４６ ＥＣＧ

Claims (20)

1. 生きている身体において心臓を刺激するための装置であって、
   制御可能出力周波数を有するＡＭ送信機であって、前記ＡＭ送信機は、第１の制御信号に応答して第１の周波数の出力信号を生成し、第２の制御信号に応答して第２の周波数の出力信号を生成するように構成され、前記第１の周波数は少なくとも５０ｋＨｚであり、前記第２の周波数は少なくとも５０ｋＨｚであり、前記第１の周波数は前記第２の周波数と異なる、ＡＭ送信機と、
   前記心臓の中の第１の位置における埋め込みに向けて構成される第１のＡＭ受信機であって、第１のアンテナ、少なくとも１つの第１の整流器、および、前記第１の周波数に合わせられる第１のフィルタを備え、（ａ）前記第１の周波数の出力信号が前記第１のアンテナに到達するとき、心臓組織を刺激することができる第１の復調出力信号を生成するように構成され、（ｂ）前記第２の周波数の出力信号が前記第１のアンテナに到達するとき、心臓組織を刺激することができる出力信号を生成しないように構成される第１のＡＭ受信機と、
   前記心臓の中の第２の位置における埋め込みに向けて構成される第２のＡＭ受信機であって、第２のアンテナ、少なくとも１つの第２の整流器、および、前記第２の周波数に合わせられる第２のフィルタを備え、（ａ）前記第２の周波数の出力信号が前記第２のアンテナに到達するとき、心臓組織を刺激することができる第２の復調出力信号を生成するように構成され、（ｂ）前記第１の周波数の出力信号が前記第２のアンテナに到達するとき、前記心臓組織を刺激することができる出力信号を生成しないように構成される第２のＡＭ受信機と、
   前記第１の制御信号および前記第２の制御信号を生成するように構成され、前記第１の周波数の出力信号および前記第２の周波数の出力信号が前記第１のＡＭ受信機および前記第２のＡＭ受信機によってそれぞれ受信されるとき、前記第１のＡＭ受信機および前記第２のＡＭ受信機は、向上した心臓機能を促進するために、前記心臓のそれぞれの部分を刺激する前記第１の復調出力信号および前記第２の復調出力信号をそれぞれ生成することになるように、生成された前記第１の制御信号および前記第２の制御信号によって前記ＡＭ送信機に前記第１の周波数の出力信号および前記第２の周波数の出力信号を心臓周期の間の適切な時間に生成させるように、生成された前記第１の制御信号のタイミングおよび期間と、前記第２の制御信号のタイミングおよび期間とを制御するように構成される制御装置と
   を備える装置。
2. 前記制御装置は、前記第１の制御信号の開始と前記第２の制御信号の開始との間に第１の遅れがあるように、生成された前記第１の制御信号の前記タイミングと前記第２の制御信号の前記タイミングとを制御するように構成され、前記第１の遅れは、所定の遅れ、前記身体の医療特性に基づく選択された遅れ、および、前記第１の復調出力信号および前記第２の復調出力信号の少なくとも一方への前記心臓組織の応答に応じて決定される遅れのうちの１つである、請求項１に記載の装置。
3. 前記ＡＭ送信機は、前記心臓の外部で前記身体に接続可能となるように構成される、請求項１に記載の装置。
4. 前記少なくとも１つの第１の整流器および前記少なくとも１つの第２の整流器の各々は、全波整流回路に配置される４つのダイオードを備える、請求項１に記載の装置。
5. 前記少なくとも１つの第１の整流器および前記少なくとも１つの第２の整流器の各々は、半波整流回路に配置されるダイオードを備える、請求項１に記載の装置。
6. 前記第１の周波数は１００ｋＨｚから１ＭＨｚの間であり、前記第２の周波数は１００ｋＨｚから１ＭＨｚの間である、請求項１に記載の装置。
7. 前記心臓の中の第３の位置における埋め込みに向けて構成される第３のＡＭ受信機であって、第３のアンテナ、少なくとも１つの第３の整流器、および第３のフィルタを備える第３のＡＭ受信機をさらに備え、
   前記ＡＭ送信機は、第３の制御信号に応答して第３の周波数の出力信号を生成するようにさらに構成され、前記第３の周波数は少なくとも５０ｋＨｚであり、前記第３の周波数は、前記第１の周波数と異なり、前記第２の周波数とも異なり、
   前記第３のフィルタは前記第３の周波数に合わせられ、前記第３のＡＭ受信機は、（ａ）前記第３の周波数の出力信号が前記第３のアンテナに到達するとき、心臓組織を刺激することができる第３の復調出力信号を生成するように構成され、（ｂ）前記第１の周波数の出力信号が前記第３のアンテナに到達するとき、または、前記第２の周波数の出力信号が前記第３のアンテナに到達するとき、心臓組織を刺激することができる出力信号を生成しないように構成され、
   前記制御装置はさらに、前記第３の制御信号を生成するように構成され、前記第１の周波数の出力信号、前記第２の周波数の出力信号、および前記第３の周波数の出力信号が前記第１のＡＭ受信機、前記第２のＡＭ受信機、および前記第３のＡＭ受信機によってそれぞれ受信されるとき、前記第１のＡＭ受信機、前記第２のＡＭ受信機、および前記第３のＡＭ受信機は、向上した心臓機能を促進するために、前記心臓のそれぞれの部分を刺激する前記第１の復調出力信号、前記第２の復調出力信号、および前記第３の復調出力信号をそれぞれ生成することになるように、生成された前記第１の制御信号、前記第２の制御信号、および前記第３の制御信号によって前記ＡＭ送信機に前記第１の周波数の出力信号、前記第２の周波数の出力信号、および前記第３の周波数の出力信号を心臓周期の間の適切な時間に生成させるように、生成された前記第１の制御信号のタイミングおよび期間と、前記第２の制御信号のタイミングおよび期間と、前記第３の制御信号のタイミングおよび期間とを制御するように構成され、
   前記第１のＡＭ受信機は、前記第３の周波数の出力信号が前記第１のアンテナに到着するとき、心臓組織を刺激することができる出力信号を生成しないように構成され、前記第２のＡＭ受信機は、前記第３の周波数の出力信号が前記第２のアンテナに到着するとき、心臓組織を刺激することができる出力信号を生成しないように構成される、請求項１に記載の装置。
8. 前記制御装置は、前記第２の制御信号の開始と前記第３の制御信号の開始との間に第２の遅れがあるように、生成された前記第１の制御信号の前記タイミングと前記第２の制御信号の前記タイミングと前記第３の制御信号の前記タイミングとを制御するように構成され、前記第１の遅れおよび前記第２の遅れの各々は、所定の遅れ、前記身体の医療特性に基づく選択された遅れ、および、前記第１の復調出力信号、前記第２の復調出力信号、および前記第３の復調出力信号の少なくとも１つへの前記心臓組織の応答に応じて決定される遅れのうちの１つである、請求項７に記載の装置。
9. 前記第３の周波数は１００ｋＨｚから１ＭＨｚの間である、請求項７に記載の装置。
10. 生きている身体において心臓を刺激するための方法であって、
    第１の周波数でのＡＭ信号を特定の第１の時間において送信し、第２の周波数でのＡＭ信号を特定の第２の時間において送信するステップであって、前記第１の周波数は少なくとも５０ｋＨｚであり、前記第２の周波数は少なくとも５０ｋＨｚであり、前記第１の周波数は前記第２の周波数と異なる、ステップと、
    前記第１の周波数での前記ＡＭ信号を前記心臓の中の第１の位置で受信し、前記第１の周波数での受信に応答して、心臓組織を刺激することができる対応する第１の復調出力信号を生成するステップであって、前記第２の周波数での前記ＡＭ信号が前記第１の位置に到着するとき、心臓組織を刺激することができる出力信号が生成されない、ステップと、
    前記第２の周波数での前記ＡＭ信号を前記心臓の中の第２の位置で受信し、前記第２の周波数での受信に応答して、心臓組織を刺激することができる対応する第２の復調出力信号を生成するステップであって、前記第１の周波数での前記ＡＭ信号が前記第２の位置に到着するとき、心臓組織を刺激することができる出力信号が生成されない、ステップと、
    前記第１の周波数での前記ＡＭ信号および前記第２の周波数での前記ＡＭ信号が前記第１の位置および前記第２の位置でそれぞれ受信されるとき、生成された前記第１の復調出力信号および前記第２の復調出力信号が、向上した心臓機能を促進するために、前記心臓のそれぞれの一部を刺激するように、前記第１の周波数での前記ＡＭ信号の生成、タイミング、および期間と、前記第２の周波数での前記ＡＭ信号の生成、タイミング、および期間とを、心臓周期の間の適切な時間において制御するステップと
    を含む方法。
11. 前記第１の周波数での前記第１のＡＭ信号の開始と前記第２の周波数での前記第２のＡＭ信号の開始との間に第１の遅れがあるように、前記第１の周波数での前記ＡＭ信号の前記タイミングと前記第２の周波数での前記ＡＭ信号の前記タイミングとを制御するステップであって、前記第１の遅れは、所定の遅れ、前記身体の医療特性に基づく選択された遅れ、および、前記第１の復調出力信号および前記第２の復調出力信号の少なくとも一方への前記心臓組織の応答に応じて決定される遅れのうちの１つである、ステップをさらに含む、請求項１０に記載の方法。
12. 前記ＡＭ信号の前記送信は、前記心臓の外部における前記身体の位置から前記身体を通じて行われる、請求項１０に記載の方法。
13. 前記第１の周波数は１００ｋＨｚから１ＭＨｚの間であり、前記第２の周波数は１００ｋＨｚから１ＭＨｚの間である、請求項１０に記載の方法。
14. 第３の周波数での前記ＡＭ信号を特定の第３の時間において送信するステップであって、前記第３の周波数は少なくとも５０ｋＨｚであり、前記第３の周波数は、前記第１の周波数と異なり、前記第２の周波数とも異なる、ステップと、
    前記第３の周波数での前記ＡＭ信号を前記心臓の中の第３の位置で受信し、前記第３の周波数での受信に応答して、心臓組織を刺激することができる第３の復調出力信号を生成するステップであって、前記第１の周波数での前記ＡＭ信号または前記第２の周波数での前記ＡＭ信号のいずれかが前記第３の位置に到着するとき、心臓組織を刺激することができる出力信号が生成されない、ステップと
    をさらに含み、
    前記制御するステップは、前記第１の周波数での前記ＡＭ信号、前記第２の周波数での前記ＡＭ信号、および前記第３の周波数での前記ＡＭ信号が前記第１の位置、前記第２の位置、および前記第３の位置でそれぞれ受信されるとき、生成された前記第１の復調出力信号、前記第２の復調出力信号、および前記第３の復調出力信号が、向上した心臓機能を促進するために、前記心臓のそれぞれの一部を刺激するように、前記第３の周波数での前記ＡＭ信号の生成を制御し、前記第１の周波数での前記ＡＭ信号のタイミングおよび期間と、前記第２の周波数での前記ＡＭ信号のタイミングおよび期間と、前記第３の周波数での前記ＡＭ信号のタイミングおよび期間とを、心臓周期の間の適切な時間において制御するステップを含み、
    前記第３の周波数での前記ＡＭ信号が前記第１の位置または前記第２の位置のいずれかにおいて受信されるとき、心臓組織を刺激することができる出力信号が生成されない、請求項１０に記載の方法。
15. 前記制御するステップは、前記第２の周波数での前記ＡＭ信号の開始と前記第３の周波数での前記ＡＭ信号の開始との間に第２の遅れがあるように、前記第１の周波数での前記ＡＭ信号のタイミングと、前記第２の周波数での前記ＡＭ信号のタイミングと、前記第３の周波数での前記ＡＭ信号の前記タイミングとを制御し、前記第１の遅れおよび前記第２の遅れの各々は、所定の遅れ、前記身体の医療特性に基づく選択された遅れ、および、前記第１の復調出力信号、前記第２の復調出力信号、および前記第３の復調出力信号の少なくとも１つへの前記心臓組織の応答に応じて決定される遅れのうちの１つである、請求項１４に記載の方法。
16. 前記第３の周波数は１００ｋＨｚから１ＭＨｚの間である、請求項１５に記載の方法。
17. 生きている身体において指定された動物組織を刺激するための装置であって、
    制御可能出力周波数を有するＡＭ送信機であって、前記ＡＭ送信機は、第１の制御信号に応答して第１の周波数の出力信号を生成し、第２の制御信号に応答して第２の周波数の出力信号を生成するように構成され、前記第１の周波数は少なくとも５０ｋＨｚであり、前記第２の周波数は少なくとも５０ｋＨｚであり、前記第１の周波数は前記第２の周波数と異なる、ＡＭ送信機と、
    前記組織の中の第１の位置における埋め込みに向けて構成される第１のＡＭ受信機であって、第１のアンテナ、少なくとも１つの第１の整流器、および、前記第１の周波数に合わせられる第１のフィルタを備え、（ａ）前記第１の周波数の出力信号が前記第１のアンテナに到達するとき、前記組織を刺激することができる第１の復調出力信号を生成するように構成され、（ｂ）前記第２の周波数の出力信号が前記第１のアンテナに到達するとき、前記組織を刺激することができる出力信号を生成しないように構成される第１のＡＭ受信機と、
    前記組織の中の第２の位置における埋め込みに向けて構成される第２のＡＭ受信機であって、第２のアンテナ、少なくとも１つの第２の整流器、および、前記第２の周波数に合わせられる第２のフィルタを備え、（ａ）前記第２の周波数の出力信号が前記第２のアンテナに到達するとき、前記組織を刺激することができる第２の復調出力信号を生成するように構成され、（ｂ）前記第１の周波数の出力信号が前記第２のアンテナに到達するとき、前記組織を刺激することができる出力信号を生成しないように構成される第２のＡＭ受信機と、
    前記第１の制御信号および前記第２の制御信号を生成するように構成され、前記第１の周波数の出力信号および前記第２の周波数の出力信号が前記第１のＡＭ受信機および前記第２のＡＭ受信機によってそれぞれ受信されるとき、前記第１のＡＭ受信機および前記第２のＡＭ受信機は、前記組織を刺激する前記第１の復調出力信号および前記第２の復調出力信号をそれぞれ生成することになるように、生成された前記第１の制御信号および前記第２の制御信号によって前記ＡＭ送信機に前記第１の周波数の出力信号および前記第２の周波数の出力信号を前記組織の活動の間の適切な時間に生成させるように、生成された前記第１の制御信号のタイミングおよび期間と、前記第２の制御信号のタイミングおよび期間とを制御するように構成される制御装置と
    を備える装置。
18. 前記制御装置は、前記第１の制御信号の開始と前記第２の制御信号の開始との間に第１の遅れがあるように、生成された前記第１の制御信号の前記タイミングと前記第２の制御信号の前記タイミングとを制御するように構成され、前記第１の遅れは、所定の遅れ、前記組織の医療特性に基づく選択された遅れ、および、前記第１の復調出力信号および前記第２の復調出力信号の少なくとも一方への前記組織の応答に応じて決定される遅れのうちの１つである、請求項１７に記載の装置。
19. 前記ＡＭ送信機は、前記組織の外部で前記身体に接続可能となるように構成される、請求項１７に記載の装置。
20. 前記第１の周波数は１００ｋＨｚから１ＭＨｚの間であり、前記第２の周波数は１００ｋＨｚから１ＭＨｚの間である、請求項１７に記載の装置。

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