JP2024505719A - 排泄物コントロールのためのマットレストッパ - Google Patents

Abstract

例は、マットレスパッドを用いて、ベッドの汚れを防止し、排泄物の収集に関連する備品を整理するデバイス、システム、及び方法に関する。本明細書に開示されるデバイス、システム、及び方法は、保持ポートをその上に有するマットレスパッドを含む。保持ポートは、保持ポートの外側境界の周囲に配置された１つ以上のリテーナを含む。１つ以上のリテーナは、物体、例えばチューブを保持ポートに対して保持する。マットレスパッドは、マットレスパッドをマットレス又はベッドに少なくとも一時的に取り付けるサイズ及び形状の１つ以上の取り付け具を含む。

Description

関連出願の相互参照
本出願は、２０２１年２月８日に出願された米国仮特許出願第６３／１４６，９４６号に対する優先権を主張し、その開示はその全体が、参照によって本明細書に援用される。

個人は、可動性が限られているか、又は損なわれている場合があり、そのため、トイレでの排便が困難であるか、又は不可能となる。例えば、個人は、何らかの症状を抱えているか、手術を受けたか、又は可動性を損なう障害を有する可能性がある。加えて、個人からの流体又は便の収集が、モニタリング目的又は臨床検査のために必要になる可能性がある。

このような個人を治療するためのベッドと寝具は、使用中に汚れる場合がある。このようなベッドと寝具は、従来の尿と大便の収集デバイスを使用する場合に、不快に感じる可能性がある。したがって、患者介護ベッドのユーザと製造者は、ベッドが汚れるのを防ぐための新しく改良されたデバイス、システム、及び方法を求め続けている。

米国特許出願公開２０１８－００２８３４９号（米国特許出願第１５／６１２，３２５号） 米国特許出願公開２０１６－０３７４８４８号（米国特許出願第１５／２６０，１０３号） 米国特許第１０，２２６，３７６号 国際公開２０２１－２４７５２３号（国際特許出願第ＰＣＴ／ＵＳ２０２１／０３５１８１号）

本明細書に開示される実施形態は、マットレストッパ、患者から排泄物を収集するためにマットレスパッドを使用するシステム及び方法に関する。一実施形態では、排泄物を収集するためのマットレスパッドが開示される。マットレスパッドは、マットレスの少なくとも一部分を覆うようなサイズ及び形状のパッドを含む。マットレスパッドは、パッドの領域に置かれた保持ポートを含み、保持ポートは、その外側境界の周囲に配置された１つ以上のリテーナを含み、１つ以上のリテーナは、保持ポートに対して１つ以上の物体を保持するように構成されている。マットレスパッドは、パッド上に配置された１つ以上の取り付け具を含み、１つ以上の取り付け具は、パッドをマットレスに少なくとも一時的に取り付けるように構成されている。

一実施形態では、排泄物収集システムが開示される。排泄物収集システムは、上に開示されたマットレスパッドを含む。排泄物収集システムは、流体を保持するように構成された少なくとも１つの流体貯蔵容器を含む。排泄物収集システムは、排泄物収集デバイス又は流体収集デバイスのうちの少なくとも１つを含み、それはマットレスパッドに対して保持ポートによって保持され、少なくとも１つの流体貯蔵容器に少なくとも１本の排液管を介して流体的に結合される。排泄物収集システムは、少なくとも１つの流体貯蔵容器又は少なくとも１つの排泄物収集デバイスのうちの１つ以上に、少なくとも１本の排液管を介して流体的に結合された真空源を含み、真空源は、流体を、少なくとも１つの流体貯蔵容器の中に、排泄物収集デバイス又は流体収集デバイスのうちの少なくとも１つから、少なくとも１本の排液管を介して引き込むように構成される。

一実施形態では、マットレスパッドを利用する方法が開示される。方法は、その領域に置かれた保持ポートを有するマットレスパッドを使用することと、保持ポート内に少なくとも１本の排液管を配置することとを含む。方法は、少なくとも１本の排液管を保持ポートに固定することを含む。方法は、少なくとも１本の排液管を、流体貯蔵容器、真空源、流体収集デバイス、又は排泄物収集デバイスのうちの１つ以上に接続することを含む。

開示された任意の実施形態からの特徴は、限定されることなく、互いに組み合わせて使用され得る。更に、本開示の別の特徴及び利点は、以下の詳細な説明及び添付図面を考慮することによって当業者には明らかになるであろう。

図面は、本開示のいくつかの実施形態を示し、同一の参照番号は、図面に示される異なる図又は実施形態における同一、又は同様の要素又は特徴を指す。

一実施形態による、排泄物を収集するためのマットレスパッドの等角図である。 一実施形態による、排泄物を収集するためのマットレスパッドの等角図である。 一実施形態による、排泄物を収集するためのシステムの概略図である。 一実施形態による、流体収集デバイスの等角図である。 図４の流体収集デバイスの平面Ａ－Ａに沿った断面図である。 一実施形態による、排泄物収集デバイスの等角図である。 一実施形態による、排泄物を収集するためのシステムの概略図である。 一実施形態による、部分的に開いたカバーを備えた排泄物を収集するためのシステムの等角図である。 一実施形態による、排泄物を収集する方法のフロー図である。

本明細書に開示される実施形態は、マットレストッパを使用してベッドの汚れを防止し、排泄物の収集に関連する備品を整理するデバイス、システム、及び方法に関する。本明細書に開示されるデバイス、システム、及び方法は、保持ポートをその上に有するマットレストッパ（例えば、パッド）を含む。保持ポートは、保持ポートの外側境界の周囲に配置された１つ以上のリテーナを含む。１つ以上のリテーナは、物体、例えばチューブを、保持ポートに対して保持する。マットレスパッドは、マットレスパッドをマットレス又はベッドに少なくとも一時的に取り付けるようなサイズ及び形状の１つ以上の取り付け具を含む。

本明細書に開示されるデバイス、システム、及び方法は、寝たきりの患者用の排泄物及び流体収集デバイス用のチューブを管理する。このような管理により、排泄物及び流体収集デバイスをマットレスパッド（及び患者）上の選択された位置に対して保持することができ、患者が排泄物及び流体収集デバイスの排液管の上に横たわるのを防ぐことで、患者に快適さを提供し、チューブ又は流体収集デバイスの位置がずれていること（例えば、排液管が引っ張られたことによる捩れ、又は外れ）による、排泄物収集デバイス又はチューブからの体液の漏れ又は溢れを防ぎ、マットレスパッドの下のマットレス及び／又は寝具の汚れを防ぎ、かつ、排泄物及び流体収集デバイスに収集されなかったか、又は位置ずれしている排泄物及び流体収集デバイスから漏れたことによる、体液の溢れ又は漏れによる患者の不衛生な状態を防止する。

図１は、一実施形態による、排泄物を収集するためのマットレスパッド１００の等角図である。マットレスパッド１００は、パッド１１０、パッド１１０上の保持ポート１２０、及びパッド１１０上に配置された１つ以上の取り付け具１３０を含む。保持ポート１２０は、パッド１１０に対して１つ以上の物体、例えば１つ以上の排液管１５０（例えば、導管）、流体収集デバイス、排泄物収集デバイスなどを少なくとも一時的に保持するために使用され得る。したがって、保持ポート１２０は、マットレスパッド１００上で患者に使用されるチューブとデバイスを整理して保持するのに役立ち得る。保持ポート１２０を使用して更に、流体不浸透性シート又は生理用パッド（例えば、チャック）を、マットレスパッド１００の中央領域、例えば、患者の骨盤が使用中にマットレスパッド１００上に配置され得る場所に位置決めするか、保持し得る。

パッド１１０は、マットレスの少なくとも一部分を覆うようなサイズ及び形状である。例えば、パッド１１０は、マットレス、例えば病院用ベッドマットレスの少なくとも一部分の上に適合するように寸法決めされる。パッド１１０は、ツインサイズのマットレス、フルサイズのマットレスなどの上に適合するようにサイズ決めされてもよい。パッド１１０は、布地１１２、例えば綿、ポリマ（例えばポリエステル）、サテン、シルク、リネン、又はそれらの組み合わせ（例えばポリ綿）のうちの１つ以上で作られた繊維を有する布地のシートを含む。布地１１２は、パッド１１０の上面１０５、例えばパッド１１０の患者に面する側の上にあってもよい。

パッド１１０は、布地１１２のシートの下に配置された詰め物１１４を含み得る。詰め物１１４は、綿繊維、羊毛繊維、紡績プラスチック繊維（例えば、ポリエステル）、羽毛、ポリマ発泡体などを含み得る。詰め物１１４は、充填材（例えば、小片）として、固形体（例えば、シート）、又はパネルとして提供されてもよい。詰め物１１４は、少なくとも５ｍｍの厚さ（非圧縮状態の場合）、例えば、５ｍｍ～１０ｃｍ、５ｍｍ～３ｃｍ、３ｃｍ～６ｃｍ、６ｃｍ～１０ｃｍ、１０ｃｍ未満、５ｃｍ未満、又は１０ｃｍ超であってもよい。

パッド１１０は、１つ以上の流体不透過性シート１１６又は１６０を含み得る。流体不透過性シート１１６又は１６０は、布地、ゴム、又は流体に対して不透過性であるポリマシート、例えばプラスチック（例えば、ポリエチレン、ポリエステル、ビニルなど）シートを含み得る。流体不透過性シート１１６又は１６０は、布地１１２のシートの横方向寸法の少なくとも一部分又は全部に沿って延在し得る。流体不透過性シート１１６又は１６０は、少なくとも保持ポート１２０を横切って延在し得る。パッド１１０は、布地１１２のシートの下、例えば詰め物１１４の下、詰め物１１４の上、又はその両方に配置された流体不透過性シート１１６を含んでもよい。流体不透過性シート１１６又は１６０は、流体が、マットレスパッド１００の下に配置されたマットレスを汚すのを防止又は制限する。例えば、マットレスパッド１００上の患者からの尿は尿収集デバイスに収集され得て、患者又はデバイスから漏れた尿がマットレスパッド１００の下のマットレスに達するのを防止する。

パッド１１０は、布地１１２のシート上又はその上に配置された流体不透過性シート１６０を含み得る。流体不透過性シート１６０は、保持ポート１２０の周囲の領域内又は領域上に適合するようにサイズ決めされ得る。例えば、流体不透過性シート１１６は、保持ポート内に適合するようにサイズ決めされて、体液が保持ポート１２０の下に浸透するのを防ぎ得る。いくつかの例では、流体不透過性シート１１６は、保持ポート１２０内に露出され得て、例えば、保持ポート１２０がその中に布地１１２のシートを含まない場合（例えば、布地１１２のシートの隙間）である。流体不透過性シート１６０は、布地１１２のシート又は詰め物１１４の一方又は両方と同一の広がりを有し得る。流体不透過性シート１６０は、その最上面に快適パッド１６５又は布地、例えば柔らかい布地を含み、床ずれを防止し得る。このような例では、流体不透過性シート及びその上に付着された快適パッド１６５は、定期的に、使用後に、又は汚れた後に交換され得る。

いくつかの例では、布地１１２のシート、詰め物１１４、又は流体不透過性シートのうちの１つ又は２つは、省略されてもよい。このような例では、保持ポート１２０はパッド１１０の最上層に配置される。

保持ポート１２０は、パッド１１０の中央領域、又はパッド１１０の中心からオフセットされ得る別の適切な領域に位置する。例えば、保持ポート１２０は、マットレスパッド１００の中間部分（例えば、中央領域）であって、使用時に患者の骨盤領域をその上に保持することが予想される（例えば、適切であり意図される）中間部分に配置され得る。保持ポート１２０は、１つ以上のリテーナ１２２をその上に、例えばその外側境界の周囲に（及び少なくとも部分的に外側境界を画定して）配置して含む。

１つ以上のリテーナ１２２は、１つ以上の物体を保持ポート１２０に対して保持する。例えば、１つ以上のリテーナ１２２は、１つ以上の境界ストリップを含み得る。境界ストリップは、その上に１つ以上の留め具を有する布地本体を含み得る。ストリップは、保持ポート１２０の境界に、又は境界の周囲に配置された少なくとも第１のストリップ１２４及び第２のストリップ１２６を含み得る。第２のストリップ１２６の形状は、第１のストリップ１２４の形状に少なくとも部分的に対応し得て、例えば、互いに取り付けられたときに少なくとも部分的に同一の広がりとなり得る。第１のストリップ（複数可）１２４はパッド１１０上に配置され得て、第２のストリップ（複数可）１２６は自由に動き得る。使用中、第２のストリップ１２６は第１のストリップ１２４に適用され、そこでその上の留め具が係合し、第２のストリップ１２６の少なくとも一部分を第１のストリップ１２４に少なくとも一時的に付着させ得る。いくつかの例では、第１のストリップ１２４は、パッド１１０から、例えば布地１１２のシートの一部分から少なくとも部分的に形成され得る。このような例では、留め具（複数可）（例えば、フック又はループ）を布地のシート上に直接適用して、保持ポート１２０を少なくとも部分的に画定し得る。したがって、留め具（及びそれを担持するストリップ）は、相互に選択的に着脱可能である。

第２のストリップ１２６は、その上に柔らかい及び／又は滑らかな材料を有する最上面（例えば、患者に面する表面）を含み得る。例えば、第２のストリップ１２６の最上面は、布地１１２のシートと同じ布地、ゴム、ポリマ、又は他の布地を含み、患者との柔らかい及び／又は滑らかな接触面を提供し得る。したがって、床ずれ又は不快感は、医療用チューブを保持ポート１２０に固定したままで解消され得る。

パッド１１０又は保持ポート１２０のうちの１つ以上は、その中に１つ以上の開口部を含み、開口部は排液管１５０を通して収容するようなサイズ及び形状である。例えば、１つ以上の医療デバイス用の排液管１５０は、保持ポート１２０及び／又はパッド１１０を通して配置され得る。このような例では、排液管１５０は、保持ポート１２０に固定され、１つ以上の開口部を通して配置されて、排液管１５０の一部分がパッド１１０の下に配置され、例えば排液管の絡まりを隠すか防止するのを可能にし得る。排液管１５０は、医療デバイス、例えば尿収集デバイス又は排泄物（例えば、便）収集デバイスに取り付けられ得る。

排液管１５０は、医療用チューブを含み得る。例えば、排液管１５０は、１つ以上のポリマ、例えばシリコーン、ラテックス、エチレンビニルアセテート（ＥＶＡ）、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、シリコーンポリウレタン、ポリアミド、ポリウレタン、ポリエチレン、他の熱可塑性プラスチック及びそれらのブロックコポリマ、又は医療用途に適したその他のポリマで構成され得る。

留め具は、第１及び第２のストリップ１２４、１２６上に配置され、第２のストリップ（複数可）１２６を第１のストリップ（複数可）１２４に付着させ得る。第１のストリップ１２４は第１の留め具を含み得て、第２のストリップ１２６は第１の留め具に対応する第２の留め具を含み得る。第１及び第２の留め具は、面ファスナ、ボタン及び穴、スナップ（例えば、ソケット及びスタッド）、ジッパ、磁石などを含み得る。例えば、第１のストリップ（複数可）１２４は、パッド１１０に付着されたフックを含み得て、第２のストリップ（複数可）１２６は、布地本体に付着されたループを含み得て、第２のストリップ（複数可）１２６は、第１のストリップ（複数可）１２４に選択的に取り付けるために自由に動き得る。

マットレスパッド１００は、１つ以上の取り付け具１３０を含み得る。１つ以上の取り付け具１３０は、マットレスパッド１００をマットレス（図示せず）に少なくとも一時的に取り付けるためのサイズ、形状にされ、かつパッド１１０上に配置され得る。１つ以上の取り付け具１３０は、図１に示すようなストラップ、クリップ、面ファスナ、紐などであり得る。ストラップは、弾性ストラップであってもよく、それはマットレスの隅に適合してマットレスパッド１００をその上に保持し、保持ポート１２０の位置をマットレスパッド１００の下のマットレスに対して保持するようなサイズ及び形状とされ得る。１つ以上の取り付け具１３０は、パッド１１０の外縁に沿って離隔され得る。例えば、１つ以上の取り付け具１３０は、パッド１１０の１つ以上の隅の上に取り付け具を含み得る。例では（図示せず）、パッド１１０はボックスシーツ(a fitted sheet)として形成され得て、１つ以上の取り付け具１３０は、ボックスシーツの開口部の周囲に弾性体を含み得る。

いくつかの例では、マットレスパッド１００は、マットレスの中央領域のみを覆うようなサイズ及び形状であってもよく、例えば、その領域は患者の骨盤領域が配置されると予想される場所である。このような例では、保持ポート１２０は、図１に示されるよりもマットレスパッド１００のより大きな割合を占めることができる。このような例では、取り付け具１３０は、下のマットレスに対するマットレスパッド１００の位置を、例えばマットレス、寝具、又は病院用ベッドのレールに取り付けることによって維持し得る。本明細書に開示されるマットレスパッドのいずれも、マットレスのサイズを有していてもよく、又はマットレスよりも小さくてもよい。

マットレスパッドは、その中にトンネルを含み、排液管がそこを通って適合するのを可能にし得る。図２は、一実施形態による、排泄物を収集するためのマットレスパッド２００の等角図である。マットレスパッド２００は、パッド１１０、パッド１１０上の保持ポート１２０、パッド１１０内の１つ以上のトンネル１４０、及びパッド１１０上に配置された１つ以上の取り付け具１３０を含む。１つ以上のトンネル１４０は、パッド１１０の層の間、例えば、布地１１２のシートと流体不透過性シート１１６又は詰め物１１４のうちの１つとの間に配置又は形成され得る。１つ以上のトンネル１４０は、第１の開口部１４２をマットレスパッド１００の縁部に有し、第２の開口部１４４を保持ポート１２０内又はその近くに有し得る。したがって、排液管１５０は、トンネル１４０を介して保持ポート１２０内に配置され得て、マットレスパッド２００の上面１０５の上を通過することはない。

第２の開口部１４４は、保持ポート１２０内に、又は保持ポート１２０に近接して配置され得る。排液管１５０は、第２の開口部１４４を介してトンネル１４０の外に延在し得ることで、排液管１５０は保持ポート１２０の外側に露出しない。いくつかの例では、第２の開口部１４４は、保持ポート１２０の外側にあってもよく、その結果、排液管１５０は、第２の開口部１４４から保持ポート１２０内に延在し、保持ポート１２０内に、その１つ以上のリテーナを介して保持され得る。

いくつかの例では、保持ポートは、マットレスパッドの側縁からマットレスパッドの中央領域まで延びる開閉可能なフラップ（例えば、リテーナ）を含み得る。図３は、一実施形態による、排泄物を収集するためのシステム３０１の概略図である。システム３０１は、マットレスパッド３００、少なくとも１つの流体貯蔵容器３８０、少なくとも１つの真空源３８５、及び必要に応じて、流体収集デバイス３７０又は排泄物収集デバイス３９０のうちの少なくとも１つを含む。マットレスパッド３００は、排液管（複数可）１５０を保持及び保護するための開閉可能なフラップ１２７を備えた保持ポート３２０を含む。

マットレスパッド３００は、パッド１１０、保持ポート３２０、及び１つ以上の取り付け具１３０を含む。パッド１１０は、布地１１２のシート、詰め物１１４、及び流体不透過性シート１１６を含む。保持ポート３２０は、リテーナ１２２又は開閉可能なフラップ１２７のうちの１つ以上を含む。フラップ１２７は、布地１１２のシートなど、パッド１１０に取り付けられてもよい。例えば、フラップ１２７は、パッド１１０から蝶番連結され得る。いくつかの例では、フラップ１２７は、フラップの１つ以上の側面（例えば、蝶番接続上の１つの側面、又はパッド１１０に永久的に付着されていない別個のフラップが付いている少なくとも２つの側面）からパッド１１０に少なくとも一時的に取り付けられ得る。フラップ１２７は、パッド１１０の外縁の内側に、パッド１１０の中央領域に向かって、例えば保持ポート３２０を少なくとも部分的に画定する１つ以上のリテーナ１２２に延在し得る。保持ポート３２０は、開閉可能なフラップ１２７上の留め具に対応するパッド１１０上に配置された留め具１２８を含み、開閉可能なフラップ１２７をパッド１１０に対して閉位置に少なくとも一時的に保持する。例えば、留め具１２８及び開閉可能なフラップ１２７上の対応する留め具は、ストリップ１２４及び１２６に関して本明細書に開示される留め具のいずれか、例えば面ファスナ、ボタン、スナップなどを含み得る。フラップ１２７は、パッド１１０、例えば布地１１２のシート、詰め物１１４、及び流体不透過性シート１１６のうちの１つ以上と同様又は同じ材料で構成されてもよい。

いくつかの例では、フラップ１２７の下のパッド１１０は、パッド１１０の他の部分よりも薄くなり、フラップ１２７の厚さを収め、例えばパッド１１０全体に実質的に均一な厚さをもたらし得る。このような例は、フラップ１２７がパッド１１０の上に突出する例と比較して、より滑らかな感触を提供し、床ずれを防止し得る。

使用中、開閉可能なフラップ１２７は、開けることで、排液管１５０を、下にあるパッド１１０上に配置可能にし、その後、閉じて（例えば、少なくとも一時的にパッド１１０に取り付けて）排液管１５０を保持し得る。排液管１５０は、フラップ１２７の下に固定され、マットレスパッド３００の外縁からその中央領域まで（例えば、少なくとも１つ以上のリテーナ１２２まで）延在する。いくつかの例では、フラップ１２７及び留め具１２８は、中央領域に隣接してのみ配置され得る。いくつかの例では、１つのみのフラップ１２７及び留め具１２８が使用され得る。１つ以上のリテーナ１２２は、いくつかの例では省略されてもよい。

流体収集デバイス３７０又は排泄物収集デバイス３９０のうちの少なくとも１つは、少なくとも１つの流体貯蔵容器３８０又は真空源３８５に、排液管（複数可）１５０を介して流体的に接続され得る。例えば、排泄物収集デバイス３９０又は流体収集デバイス３７０のうちの少なくとも１つは、マットレスパッド３００に対して保持ポート３２０によって保持され、少なくとも１つの流体貯蔵容器３８０及び／又は真空源３８５に、少なくとも１本の排液管１５０を介して流体的に結合される。排液管（複数可）１５０は、マットレスパッド３００の保持ポート３２０のフラップ１２７の下に配置され、フラップ１２７によって少なくとも部分的に保持され得る。

流体収集デバイス３７０は、患者の尿道から尿又は他の体液を収集するようなサイズ、形状にされ、かつ構成される。流体収集デバイス３７０は、衣類、寝具、又は患者が体液によって汚染されるのを防止又は軽減し得る。図４は、一実施形態による、流体収集デバイス３７０の等角図である。図５は、図４の流体収集デバイス３７０の平面Ａ－Ａに沿った図である。流体収集デバイス３７０は、内部にチャンバ４０４を画定する流体不透過性バリア４０２と、チャンバ４０４内に少なくとも部分的に配置された多孔性材料４１５と、チャンバ４０４内に少なくとも部分的に配置された排液管１５０とを含む。

流体不透過性バリア４０２は、チャンバ４０４（例えば、内部領域）及び開口部４０６を少なくとも部分的に画定する。例えば、流体不透過性バリア４０２の内面（複数可）４０３は、流体収集デバイス３７０内のチャンバ４０４を少なくとも部分的に画定する。流体不透過性バリア４０２は、流体（複数可）をチャンバ４０４内に少なくとも一時的に保持する。流体不透過性バリア４０２は、任意の適切な流体不透過性材料（複数可）、例えば流体不透過性ポリマ（例えば、シリコーン、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリエチレンテレフタレート、熱可塑性エラストマ（複数可）、ポリカーボネートなど）、金属フィルム、天然ゴム、別の適切な材料、又はそれらの組み合わせから形成され得る。したがって、流体不透過性バリア４０２は、流体（複数可）がそこを通過するのを実質的に防止する。

一例では、流体不透過性バリア４０２は、空気透過性で液体不透過性であってもよい。このような例では、流体不透過性バリア４０２は、疎水性材料で形成され得て、疎水性材料は、空気透過性であるが液体透過性ではない複数の細孔を画定する。一例では、流体不透過性バリア４０２の少なくとも外面の１つ以上の部分は、柔らかい及び／又は滑らかな材料から形成され、それによって擦れを低減し得る。

いくつかの例では、流体不透過性バリア４０２は、管状（開口部を無視して）、例えば実質的に円筒形（図示のように）、長方形、角柱形、平坦な管、又は任意の他の押し出し形状（例えば、Ｉビーム形状など、その間の１つ以上のウェブによって分離された複数のローブを有する管）であってもよい。流体不透過性バリア４０２は、装着者の脚の間に適合するようにサイズ決めされてもよい。使用中、流体不透過性バリア４０２の外面４０５は、少なくとも部分的に装着者に接触してもよい。

開口部４０６は、流体がチャンバ４０４に入る進入経路を提供する。開口部４０６は、流体不透過性バリア４０２によって、例えば流体不透過性バリア４０２の内縁によって画定され得る。例えば、開口部４０６は、流体不透過性バリア４０２内に形成され、流体不透過性バリア４０２を通って外面４０５から内面４０３まで延在し、それによって、流体（複数可）が流体収集デバイス３７０の外側からチャンバ４０４に入ることが可能になる。開口部４０６は、デバイスの使用中に装着者の尿道に隣接して配置されるように位置決めされ形状を合わせられ得る。チャンバ４０４内に配置された多孔性材料（複数可）の少なくとも一部分は、開口部４０６を介して露出され、流体がチャンバ４０４の中へ内方に、例えば浸透、吸引、又はウィッキングのうちの１つ以上を介して移動できるようにし得る。

流体収集デバイス３７０は、尿道に近接して配置され得て、尿は開口部４０６を介してチャンバ４０４に入ることができる。使用中、開口部４０６は、細長くされて、尿道の下の第１の位置から尿道の上の第２の位置（例えば、膣口又は陰部の上部あるいはその近く）まで延在し得る。開口部４０６は、装着者の脚が閉じられたときに装着者の脚の間の空間が比較的狭いために細長い形状を示し、それによって開口部４０６の細長い形状（例えば、長手方向に延びる開口部）に対応する経路に沿った流体（複数可）の流れのみを可能にし得る。流体不透過性バリア４０２の開口部４０６は、流体収集デバイス３７０の長手方向軸に沿って測定した長さを示し得て、流体収集デバイス３７０の長さの少なくとも約１０％、例えば流体収集デバイス３７０の長さの約２５％～約５０％、約４０％～約６０％、約５０％～約７５％、約６５％～約８５％、又は約７５％～約９５％であり得る。流体不透過性バリア４０２の開口部４０６は、流体収集デバイス３７０の長手方向軸を横切って測定される幅を示してもよく、流体収集デバイス３７０の周囲の少なくとも約１０％、例えば流体収集デバイス３７０の周囲の約２５％～約５０％、約４０％～約６０％、約５０％～約７５％、約６５％～約８５％、又は約７５％～約１００％であり得る。開口部４０６は、流体収集デバイス３７０の周囲の５０％を超える幅を示すことができ、それは導管４０８を通る真空（例えば、吸引）が流体を多孔性材料４１５に通して排液管１５０の中に引き込むためである。開口部４０６は、長手方向に配向されてもよい（例えば、デバイス３７０の長手方向軸に平行な長軸を有する）。いくつかの例では（図示せず）、開口部４０６は横方向に配向されてもよい（例えば、デバイス３７０の長手方向軸に対して垂直な長軸を有する）。

流体収集デバイス３７０は、チャンバ４０４内に配置された多孔性材料４１５を含む。多孔性材料４１５は、開口部４０６の少なくとも一部分（例えば、全体）にわたって延在し得る。多孔性材料４１５の少なくとも一部分は、開口部４０６を介してチャンバ４０４の外側の環境に露出されてもよい。多孔性材料４１５は、開口部４０６からあらゆる流体を吸い上げ、それによって流体がチャンバ４０４から漏れるのを防ぐように構成され得る。本明細書で言及される多孔性材料の透過特性は、ウィッキング、毛細管作用、拡散、又は他の同様の特性若しくはプロセスであり得て、本明細書では「透過性」及び／又は「ウィッキング」と呼ばれる。そのような「ウィッキング」は、多孔性材料への流体の吸収を含まなくてもよい。言い換えると、実質的に多孔性材料の中への流体の吸収は、材料が流体に曝され、流体を除去した後、しばらくの間、起こり得ない。吸収しないことが望ましい場合、「実質的に吸収しない」という用語は、多孔性材料の中への流体の吸収の公称量（例えば、吸収性）が、多孔性材料の乾燥重量の約１０重量％未満、約７重量％未満、約５重量％未満、約３重量％未満、約２重量％未満、約１重量％未満、又は多孔性材料の乾燥重量の約０．５重量％未満であることを可能にし得る。多孔性材料４１５は、流体をチャンバ４０４の内部に向かって全体的に吸い上げることもできる。

多孔性材料４１５は、流体透過性膜４１８又は流体透過性支持体４２０のうちの１つ以上を含み得る。流体透過性膜４１８は、任意の多孔性材料又は流体を吸い上げることができる材料を含み得る。例えば、流体透過性膜４１８は、布地、例えば、ガーゼ（例えば、シルク、リネン、若しくは綿ガーゼ）、別の柔らかい布地、又は別の滑らかな布地を含み得る。流体透過性膜４１８は、紡績プラスチック繊維（例えば、ナイロン）、例えば紡績プラスチックマット又はベッドを含み得る。流体透過性膜４１８をガーゼ、柔らかい布地、及び／又は滑らかな布地から形成すると、流体収集デバイス３７０によって引き起こされる擦れを軽減し得る。

流体収集デバイス３７０は、チャンバ４０４内に配置された流体透過性膜４１８を含み得る。流体透過性膜４１８は、開口部４０６の少なくとも一部分（例えば、全体）を覆ってもよい。流体透過性膜４１８は、あらゆる流体を開口部４０６から内方に吸い上げ、それによって流体がチャンバ４０４から漏れるのを防ぐように構成され得る。

流体収集デバイス３７０の多孔性材料４１５は、チャンバ４０４内に配置された流体透過性支持体４２０を含み得る。流体透過性支持体４２０は、流体透過性膜４１８を支持するように構成され、これは流体透過性膜４１８が折畳み可能で、薄く、又はその他の容易に変形可能な材料から形成され得るためである。例えば、流体透過性支持体４２０は、流体透過性膜４１８が流体透過性支持体４２０と流体不透過性バリア４０２との間に配置されるように、位置決めされ得る。したがって、流体透過性支持体４２０は、その上の流体透過性膜４１８の位置を支持し、維持し得る。流体透過性支持体４２０は、流体を吸い上げることができる任意の材料、例えば本明細書に開示される流体透過性膜材料のいずれかを含み得る。例えば、流体透過性支持体４２０は、流体透過性膜４１８よりも変形しにくい任意の流体多孔性材料、例えば、流体透過性膜４１８について本明細書に開示される材料のいずれかから、より高密度又は剛性の形態で形成され得る。いくつかの例では、流体透過性支持体４２０は、多孔性ポリマ（例えば、ナイロン、ポリエステル、ポリウレタン、ポリエチレン、ポリプロピレンなど）構造、連続気泡発泡体、又は紡績プラスチック繊維（例えば、ナイロン繊維）を含み得る。いくつかの例では、流体透過性膜４１８はガーゼを含み得て、流体透過性支持体４２０は紡績ナイロン繊維を含み得る。いくつかの例では、流体透過性支持体４２０は、布地、フェルト、ガーゼ、又はそれらの組み合わせから形成され得る。いくつかの例では、流体透過性支持体４２０は、天然材料、例えば、綿、羊毛、シルク、又はそれらの組み合わせから形成され得る。このような例では、材料は、コーティングを有し、例えば、撥水コーティングであり、材料の中への流体の吸収を防止又は制限することができる。いくつかの例では、流体透過性支持体４２０は、流体収集デバイス３７０から省略されてもよい。いくつかの例では、流体透過性膜４１８は任意であり得る。例えば、多孔性材料４１５は、流体透過性支持体４２０のみを含み得る。

流体透過性支持体４２０は、流体透過性膜４１８よりも大きな透過性又は流体を吸い上げる大きな能力を有し、例えば、流体を流体収集デバイス３７０の外面から内方に移動させ得る。いくつかの例では、流体透過性支持体４２０及び流体透過性膜４１８の透過性又はウィッキング能力は、実質的に同じであり得る。

流体透過性膜４１８及び流体透過性支持体４２０は、排液管１５０によって占有されていないチャンバ４０４の部分を少なくとも実質的に完全に満たし得る。別の例では、流体透過性膜４１８及び流体透過性支持体４２０は、排液管１５０によって占有されていないチャンバ４０４の部分を実質的に完全に満たさなくてもよい。このような例では、流体収集デバイス３７０は、チャンバ４０４内にリザーバ４２２を含む。

流体収集デバイス３７０は、排液管１５０を含み得て、それはチャンバ４０４内に延びる。図５に示されるように、排液管１５０は、少なくとも部分的にチャンバ４０４内に配置され得る。排液管１５０は、入口４１０を第１の端領域に含み、出口４１２を入口４１０の下流に位置する第２の端領域に含む。排液管１５０は、チャンバ４０４の中へ、任意の点まで延在し得る。例えば、排液管１５０は、チャンバの中に流体収集デバイス３７０の第１の端領域４２５で挿入され、そこを通って流体収集デバイス３７０の第２の端領域４２７まで延びることができる。排液管１５０は、流体不透過性バリア４０２の中に、第１の端領域４２５（例えば、出口４１２に近接）から第２の端領域４２７（例えば、第１の端領域４２５の反対側）を通って、リザーバ４２２に近接する点まで延在し得て、その結果、入口４１０はリザーバ４２２と流体連通する。いくつかの例では（図示せず）、排液管１５０は、第２の端領域４２７においてチャンバ４０４に進入することができ、排液管１５０の入口４１０は、第２の端領域４２７（例えば、リザーバ４２２内又は流体不透過性バリア４０２と同一面内）に配置され得る。リザーバ４２２に収集された流体は、排液管１５０を介してチャンバ４０４から除去され得る。いくつかの例では、入口４１０は、第２の端領域４２７内の流体透過性支持体４２０の端部に、例えば流体透過性支持体４２０の端部と同一平面上に配置され得る。いくつかの例では、入口４１０は、流体透過性支持体４２０内に、第１の端領域４２５と第２の端領域４２７との間などで配置され得る。

排液管１５０は、プラスチックチューブ（例えば、医療用チューブ）などの可撓性材料を含み得る。このようなプラスチックチューブは、熱可塑性エラストマ、ポリ塩化ビニル、エチレンビニルアセテート、ポリテトラフルオロエチレンなどのチューブを含み得る。いくつかの例では、排液管１５０はシリコン又はラテックスを含み得る。いくつかの例では、排液管１５０は、弾性である１つ以上の部分を、例えば、導管が可撓性であることを可能にする直径又は壁厚のうちの１つ以上を有することによって含み得る。いくつかの例では、排液管１５０は、つや消し又は不透明（例えば、黒色）であり、その中の流体（複数可）の視認性を不明瞭にし得る。

流体収集デバイス３７０は、真空源３８５に動作可能に結合され得る。例えば、排液管１５０は、チャンバ４０４の内部領域を流体貯蔵容器３８０又は真空源３８５と（流体貯蔵容器３８０を介して）流体的に接続する。したがって、流体は、排液管１５０を介してチャンバ４０４から除去され得る。

流体不透過性バリア４０２、流体透過性膜４１８、及び流体透過性支持体４２０は、少なくとも部分的にチャンバ４０４内に配置される排液管１５０を有するサイズ及び形状とされ得る。例えば、流体透過性膜４１８及び流体透過性支持体４２０のうちの少なくとも１つは、排液管１５０を収容する空間を形成するように構成され得る。流体不透過性バリア４０２は、排液管１５０を受け入れるサイズのアパーチャ４２４を画定し得る。少なくとも１本の排液管１５０は、アパーチャ４２４を介してチャンバ４０４内に配置され得る。アパーチャ４２４は、排液管１５０に対して少なくとも実質的に液密のシールを形成し、それによって流体（複数可）がチャンバ４０４から漏れるのを実質的に防止するようなサイズ及び形状であり得る。流体収集デバイス３７０に収集された流体は、排液管１５０を介してチャンバ４０４から除去され得る。

多孔性材料４１５（例えば、流体透過性膜４１８及び流体透過性支持体４２０）は、排出管１５０によって占有されていないチャンバ４０４の部分を実質的に完全に満たさなくてもよい。流体収集デバイス３７０は、その中にリザーバ４２２を含み得る。図示されるように、リザーバ４２２は、チャンバ４０４の実質的に空いている部分である。リザーバ４２２は、流体不透過性バリア４０２と多孔性材料４１５（例えば、流体透過性膜４１８及び流体透過性支持体４２０の一方又は両方）との間に画定され得る。リザーバ４２２は、使用者が装着したときに流体収集デバイスの重量測定的に低い点に配置されると予想される（例えば、適切でありかつ意図される）流体収集デバイスの部分に配置され得る。第２の端領域４２７に示されているが、リザーバ４２２は、チャンバ４０４の任意の部分、例えば第１の端領域４２５に配置されてもよい。

いくつかの例では、流体透過性支持体４２０は、排液管１５０の少なくとも一部分から離隔され、リザーバ４２２は、流体透過性支持体４２０と排液管１５０との間に画定され得る。

図５に示されるように、排液管１５０の端部は、流体透過性膜４１８及び／又は流体透過性支持体４２０を越えて、例えばリザーバ４２２の中に延在し得る。いくつかの例では、入口４１０はリザーバ４２２の中まで延在しなくてもよい。このような例では、入口４１０は、多孔性材料４１５（流体透過性膜４１８及び／又は流体透過性支持体４２０）内、あるいはその終端に配置され得る。例えば、排液管１５０の端部は、流体透過性膜４１８及び／又は流体透過性支持体４２０と同一の広がりを有していてもよく、又は流体透過性膜４１８及び／又は流体透過性支持体４２０内に窪んでもよい。

入口４１０を、使用者が装着した時にチャンバ４０４の重量測定的に低い点となるよう予測される位置、又はその近くに配置することにより、排液管１５０は、入口４１０が他の場所に配置された場合よりも多くの流体（複数可）を受け取ることができ、滞留（例えば、微生物の増殖と悪臭を引き起こす場合がある流体（複数可）の滞留）の可能性を低減し得る。例えば、流体透過性膜４１８と流体透過性支持体４２０内の流体（複数可）は、毛細管力のために任意の方向に流動し得る。しかし、流体（複数可）は、重力の方向に流動することに優先性を示し得て、特に流体透過性膜４１８及び／又は流体透過性支持体４２０の少なくとも一部分が流体（複数可）で飽和される場合にそうである。したがって、入口４１０又はリザーバ４２２のうちの１つ以上は、第２の端領域４２７に配置され得る。

流体不透過性バリア、流体透過性膜、流体透過性支持体、チャンバ、導管、ならびにそれらの形状及び構成の別の実施形態は、２０１７年６月２日に出願された特許文献１から３に開示され、それぞれの開示は、この参照によりその全体が本明細書に援用される。

図３に戻ると、排液管１５０は、排泄物収集デバイス３９０に流体的に接続され得る。排泄物収集デバイス３９０は、患者からの排泄物、例えば液体又は半液体排泄物（例えば、便）を収集するようなサイズ、形状にされ、かつ構成され得る。排泄物収集デバイス３９０は、衣類、寝具、又は患者が排泄物によって汚染されるのを防止又は軽減し得る。

図６は、一実施形態による、排泄物収集デバイス３９０の等角図である。排泄物収集デバイス３９０は、環状本体６１０、流体不透過性バリア６２０、任意選択のフィルタバッグ６３０、及び１つ以上のポート６４０を含み得る。排泄物収集デバイス３９０は、環状本体６１０、その中に排泄物チャンバ６２６を形成する流体不透過性バリア６２０、排泄物チャンバ６２６内に配置される任意選択のフィルタバッグ６３０、及び流体不透過性バリア６２０上に配置される１つ以上のポート６４０を含む。デバイス３９０は、装着者に取り付けられて、装着者から排泄物を収集し、排泄物から液体を除去するように構成される。環状本体６１０は、装着者の肛門又は瘻孔の周囲で装着者に取り付けられ、デバイス３９０を使用のために位置決めする。排泄物は、排泄物チャンバ６２６に、環状本体６１０の開口部６１４を通って入り、排泄物チャンバ６２６内のフィルタバッグ６３０は排泄物から固体を濾過し、流体がそこを通過するのを可能にし、液体は排泄物チャンバ６２６の重量測定的に低い点に移動し、そこから、真空などによって除去される。

環状本体６１０は、内部に開口部６１４を有する薄い界面層６１２を含む。環状本体６１０は、完全な環形であっても部分的な環形であってもよい。例えば、環状本体６１０は、内部に穴を有するディスク状の本体であってもよい。いくつかの例では、環状本体６１０は、材料の端部に、又はその近くに位置する穴を備えた材料の平らなシートを含み、部分的な環形を形成し得る。界面層６１２は流体不透過性である。例えば、界面層は、ポリマ、シリコーンなどを含み得る。界面層６１２は、滑らかな及び／又は柔らかい材料、例えば独立気泡発泡体、シリコン、滑らかなプラスチックなどで構成されてもよく、又は比較的滑らかな材料及び／又は柔らかい材料（例えば、シリコーン）の外側に面する層を含んでもよい。界面層６１２は、曲げ力に応答して変形可能であり得る。例えば、環状本体６１０は、折畳み、屈曲などに対応し得る。界面層６１２は、その最外周内に開口部６１４を有する環状ディスク、シート、プレート、又は他の本体であってもよい。界面層６１２は、屈曲、折畳み、その他の操作をした場合などに、装着者の臀裂内に少なくとも部分的に適合するようなサイズ及び形状である。

界面層６１２は、変形されて、装着者の解剖学的構造を補完し、例えば臀裂内に適合し得る。環状本体６１０（界面層６１２）は、例えば装着者又は医療専門家などによって印加される圧力に応じて屈曲可能である。環状本体６１０は、環状本体６１０が破損することなく外力に応じて曲がることを可能にする材料で構成され、また厚さを有し得る。

環状本体６１０（境界層６１２）は、装着者又は医療専門家などから印加される圧力に応じて折畳み可能であってもよい。環状本体６１０は、環状本体が外力に応じて、破損することなく折畳まれ得る材料で構成され、また厚さを有し得る。例えば、医療専門家又は装着者は、環状本体６１０を半分に折畳み及び／又は屈曲して、環状本体を装着者の臀部の間に挿入し、使用中に臀裂内に配置させ得る。このような折畳みは、先端を形成し、開口部６１４の少なくとも一部分をその中に有する。したがって、環状本体６１０は、略平坦な本体、屈曲した本体、又は折畳まれた本体として提供され得る。環状本体６１０を折畳むか屈曲することにより、装着者又は使用者（例えば、医療専門家）は、開口部６１４を装着者の肛門又は瘻孔の周囲に少なくとも部分的に非侵入的に配置し得る。

開口部６１４は、界面層６１２の外周内に配置され得る。図示されるように、開口部６１４は、界面層６１２の重心又はその近くに配置され得る。開口部６１４は、図示されているよりも界面層６１２の外周の近くに配置されてもよい。開口部６１４は、患者の肛門又は瘻孔の周囲に（例えば、上に）、瘻孔又は肛門を閉塞することなく適合するようなサイズ及び形状である。例えば、開口部６１４は、円形、楕円形、長方形、又は他の任意の形状であり得る。したがって、環状本体６１０は、装着者の肛門又は瘻孔の上に配置され、開口部６１４を肛門又は瘻孔の周りに位置決めするようなサイズ及び形状である。排泄物は、開口部６１４を介して排泄物収集デバイス３９０に送られてもよい。

環状本体６１０の界面層６１２は、その上に接着剤６１８を含み、被験者の皮膚に、例えば臀裂内などに接着し得る。接着剤６１８は、界面層６１２の外側に面する表面内に一体的に形成されるか、又はその上に配置され得る。このような接着剤６１８は、排泄物収集デバイス３９０を所定の位置に固定し得て、その結果、開口部６１４が装着者の肛門又は瘻孔の周囲又は少なくともその近くに維持される。接着剤６１８は、開口部６１４と環状本体６１０の外周との間の１つ以上の点に配置され得る。接着剤６１８は、医療用接着剤、又は人間の皮膚に対して安全に使用できる任意の別の接着剤、例えばアクリレート接着剤（例えば、メタクリレート、エポキシジアクリレート、又はシアノアクリレート接着剤）、シリコーン接着剤、ヒドロゲルなどを含み得る。

流体不透過性バリア６２０は、環状本体６１０に取り付けられ、受け取った排泄物をその中に少なくとも一時的に保持し、外部環境への漏出を防止する。流体不透過性バリア６２０は、第１の（例えば、上部の）端部に開いた口と、閉じた第２の（例えば、下部の）端部を含む。流体不透過性バリア６２０は、流体不透過性材料、例えばポリマ、金属フィルム、ゴムなどを含む部分（例えば、層）から形成される。例えば、流体不透過性バリア６２０は、シリコーン、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリスチレン、ポリウレタン、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリエステル、ポリアクリレート、ポリクロロプレン、ビニル、ポリ塩化ビニル、ポリ（ビニルイミダゾール）、ラテックス、シラン（例えば、ハロゲン化アルキルシラン）、過フッ素化ポリマ、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、クロロスルホン酸ポリオレフィン、ポリエチレンオキシド、上記のいずれかの混合物又はコポリマ、あるいはその他の流体不透過性ポリマを含み得る。

流体不透過性バリア６２０は、その１つ以上の部分が透明であり得る。流体不透過性バリア６２０は、その１つ以上の部分が半透明又は不透明であってもよい。例えば、流体不透過性バリア６２０は、透明な窓をフィルタバッグの周囲又は流体不透過性バリア６２０の下部分に含み、使用者又は装着者がその中の排泄物及び液体を監視できるようにし得る。

流体不透過性バリア６２０は、外面６２２及び内面６２４を含む。外面６２２は、比較的滑らか又は柔らかいものであり、装着者の痛み又は不快感を防ぎ得る。内面６２４は、排泄物チャンバ６２６を画定する。排泄物チャンバ６２６は、その中に排泄物を受け取り、保持する。排泄物からの液体は、排泄物チャンバ６２６の上部領域から排泄物チャンバ６２６の下部領域（例えば、重量測定的に低い点）まで排泄物チャンバ６２６を通って移動し得る。

流体不透過性バリア６２０の口は、環状本体６１０に、例えば環状本体６１０の外周で嵌合される。したがって、排泄物収集デバイス３９０に受け入れられた排泄物は、流体不透過性バリア６２０に嵌合された環状本体６１０の開口部６１４を介して排泄物チャンバ６２６に入る。流体不透過性バリア６２０の口は、環状本体６１０にその外周で、環状本体６１０の内周（例えば、開口部６１４）など外周の内側の１つ以上の点で、又は外周と開口部６１４との間の任意の点で、嵌合され得る。

流体不透過性バリア６２０の口は、環状本体６１０に接着、溶接、又はその他の方法で付着され得る。流体不透過性バリア６２０の少なくとも一部分（例えば、流体不透過性バリア６２０の口）は、環状本体６１０と一体的に形成され、例えばワンピース構造を有し得る。このような例では、流体不透過性バリアの１つ以上の部分は、最初に形成されたときは開口しており、その後、フィルタバッグが取り付けられて密閉され得る。

流体不透過性バリア６２０は、実質的に円筒形又は円錐形を有し得る。例えば、流体不透過性バリア６２０は、流体不透過性バリア６２０の下部分よりも大きな外形寸法を有する上部分を含み得る。流体不透過性バリア６２０は、ポーチとして形成され得て、その縁部に沿って結合された対向する側面を有している。いくつかの例では、流体不透過性バリア６２０は、サンプ６２８を、流体不透過性バリア６２０の一部分に含み得て、使用中に排泄物収集デバイス３９０の重量測定的に低い部分に配置されるように意図される。サンプ６２８は、流体不透過性バリア６２０の部分であって、チャンバ内の流体をサンプ６２８において流体不透過性バリア６２０上に配置された１つ以上のポート６４０に向けるようなサイズ及び形状を有する部分を含み得る。例えば、サンプ６２８は、排泄物チャンバ６２６の上部分よりも狭い部分を含み得る。サンプ６２８は、排泄物チャンバ６２６内の側溝又はポケット、排泄物チャンバ６２６の円錐形の終端などであってもよい。

排泄物収集デバイス３９０は、必要に応じて、フィルタバッグ６３０を含み、それは排泄物チャンバ６２６内に配置され、環状本体６１０の開口部６１４を介して排泄物を受け取るように配置される。フィルタバッグ６３０は、流体不透過性バリア６２０の長さよりも短い長さを有し得る。したがって、フィルタバッグ６３０の底部は、流体不透過性バリア６２０の底部まで延びない。フィルタバッグ６３０は、実質的に円筒形で、閉じた底部をフィルタバッグ６３０の口の実質的に反対側に有し得る。いくつかの例では、フィルタバッグは円錐形である。いくつかの例では、フィルタバッグはポーチとして構成され、又はポーチのような形状である。フィルタバッグは、便中の液体排泄物から固体排泄物を濾過し、これにより、固体排泄物が排泄物収集デバイス３９０に取り付けられた排液管１５０（それを通して便から液体排泄物が除去される）に詰まるのを防ぐ。

フィルタバッグ６３０は、メッシュ材料で構成されたバッグ又はポーチを含み得る。メッシュ材料は、流体がそこを通過し、その中に固体を保持できるように選択された篩サイズを有する。篩サイズ（例えば、メッシュサイズ）は、少なくとも約５マイクロメートル（μｍ）のメッシュを含み、例えば、約５μｍ～約１，５００μｍ、約１００μｍ～約１０００μｍ、約２５０μｍ～約５００μｍ、約５００μｍ～約１，０００μｍ、約１，５００μｍ未満、約４００μｍ未満、又は約１００μｍより大きいメッシュを含み得る。フィルタバッグ６３０は継ぎ目がなくてもよい。フィルタバッグ６３０は、１つ以上のメッシュ材料の層を含み、例えば単層又は二重層である。

メッシュ材料は、ポリマ又は天然材料の繊維を含み得る。例えば、メッシュ材料は、ポリマの繊維を含み得て、例えばナイロン、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリスチレン、ポリウレタン、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリエステル、ポリアクリレート、ポリクロロプレン、ビニル、ポリ塩化ビニル、ポリ（ビニルイミダゾール）、ラテックス、シラン（例えば、ハロゲン化アルキルシラン）、過フッ素化ポリマ、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、クロロスルホン酸ポリオレフィン、ポリエチレンオキシド、上記のいずれかの混合物又はコポリマが挙げられる。メッシュは、綿などの天然繊維（例えば寒冷紗）で形成されてもよい。メッシュ材料は織布であっても不織布であってもよい。メッシュ材料は、上で開示された材料のいずれかのフェルトであってもよい。

フィルタバッグ６３０は、環状本体６１０又は流体不透過性バリア６２０に付着され得る。例えば、フィルタバッグ６３０は、開口部６１４とその外周との間で環状本体６１０に付着され得る。フィルタバッグ６３０は、環状本体６１０の下側に、環状本体６１０の外周と開口部６１４との間の点で付着されてもよい。このような例では、フィルタバッグ６３０は流体不透過性バリア６２０から離隔される。フィルタバッグ６３０を流体不透過性バリア６２０から離隔することによって、空間がフィルタバッグと流体不透過性バリアとの間に形成され、装着者の向きに関係なく、排泄物中の固体から液体を分離することができる。フィルタバッグ６３０の口は、環状本体６１０の下側に結合されてもよく、その結果、開口部６１４はフィルタバッグ６３０内に含まれる。フィルタバッグ６３０の口は、環状本体６１０に結合されて、開口部６１４を取り囲み得る。言い換えると、開口部６１４に通された排泄物は、最初にフィルタバッグ６３０内に処理され得る。フィルタバッグ６３０の口は、環状本体６１０の下側に、接着剤（例えば、任意の接着剤）、縫い合わせ、熱溶接、ステープル留め、一体形成などによって結合され得る。

フィルタバッグ６３０は、少なくとも開口部６１４に近接して環状本体６１０に付着され得る。フィルタバッグ６３０は、開口部６１４において環状本体６１０に付着され得る。例えば、フィルタバッグ６３０は、開口部６１４において環状本体に接着、縫い合わせ、ステープル留め、又はその他の方法で取り付けられてもよい。

フィルタバッグ６３０は、環状本体６１０に、環状本体６１０の外周で付着され得る。いくつかの例では（図示せず）、フィルタバッグ６３０は、環状本体６１０の上部（例えば、界面層６１２の外側に面する部分）に、例えば開口部６１４から排泄物チャンバ６２６の外に延在することによって付着され得る。

フィルタバッグ６３０は、その上端部に口を有する。いくつかの例では、フィルタバッグ６３０の口は、流体不透過性バリア６２０の口と少なくとも同じ幅であってもよい。したがって、フィルタバッグ６３０の口は、流体不透過性バリア６２０に、例えば流体不透過性バリア６２０の口において付着され得る。フィルタバッグ６３０の口は、流体不透過性バリア６２０に、接着剤（例えば、任意の接着剤）、縫い合わせ、熱溶接、ステープル留め、一体形成などによって結合され得る。

いくつかの例では、フィルタバッグ６３０は、流体不透過性バリア６２０にその内面に沿って、例えば、流体不透過性バリアの内径の周囲に口と流体不透過性バリア６２０の最下限との間の中間点において付着されてもよい。例えば、フィルタバッグ６３０は、環状本体及び流体不透過性バリア６２０の口から、流体不透過性バリア６２０の内面の一部分だけ離隔されてもよい。

排泄物収集デバイス３９０は、１つ以上のポート６４０を含む。１つ以上のポート６４０は、通路を備えて、排泄物チャンバ６２６を排液管１５０、真空源、又は流体貯蔵容器のうちの１つ以上と流体的に接続する。１つ以上のポート６４０は、流体不透過性バリア６２０上に配置される。１つ以上のポート６４０は、液体が排泄物チャンバ６２６内で集められると予想される場所又はその近くの位置に配置され得る。例えば、１つ以上のポート６４０は、流体不透過性バリア６２０上で、流体不透過性バリア６２０の重量測定的に低い点又はその近くにあると予想される（例えば、適切であり意図されている）位置に、使用中、例えば装着者が座り、横たわり、寄りかかり、立ち、又は任意の他の姿勢である場合に配置され得る。１つ以上のポート６４０は、流体不透過性バリア６２０の下部分にサンプ６２８で配置され得る。任意の数のポートが使用され得る。例えば、少なくとも単一のポート６４０は、流体不透過性バリア６２０内に配置されてもよい。

１つ以上のポート６４０は、排液管１５０（又は管）に接続するようなサイズ及び形状であり、排泄物チャンバ６２６内に収集された流体を除去する。例えば、１つ以上のポート６４０は、排泄物チャンバ６２６と流体連通し、排液管１５０を排泄物チャンバ６２６と流体連通に配置して、例えばそこから流体を除去ために使用される。１つ以上のポート６４０は、その中に排液管１５０を受け入れるようなサイズ及び形状であり、例えば雌型接続部であり得る。雌型接続部は、排液管１５０をその中に挿入できるようなサイズ及び形状であってもよい。１つ以上のポート６４０は、その上に排液管１５０を受け入れるように構成され、例えば雄型接続部（例えば、ニップル又は管接続部）であり得る。排液管１５０が１つ以上のポート６４０に接続されると、排液管１５０は、チャンバ６２６を、１つ以上のポート６４０を介して流体貯蔵容器３８０又は真空源のうちの１つ以上に流体的に結合する。

流体（例えば、排泄物からの液体）は、排泄物収集デバイス３９０の排泄物チャンバから排液管１５０を介して除去され得る。流体は、排液管１５０を通って流体貯蔵容器３８０に、例えば真空力又は重力などを介して移動し得る。複数のポート６４０からの排液管１５０は、マニホールド（図示せず）を介して単一ピースの排液管１５０に結合され得る。マニホールドは、排液管１５０と嵌合するための雄型又は雌型接続部を含み得る。

排泄物収集デバイス３９０の適切な例は、特許文献４に開示されており、その開示は、その内容全体が参照により本明細書に援用される。排泄物収集デバイスの更なる例は、本明細書に開示されるデバイス、システム、及び方法とともに使用され得て、例えばオストミーバッグ、嘔吐物バッグである。このようなデバイスは、排液管１５０に流体的に結合されて、集められた排泄物の少なくとも一部を排液管１５０から除去し得る。

再び図３に戻ると、排泄物収集デバイス又は流体収集デバイスのうちの少なくとも１つは、保持ポートによってマットレスパッド３００に対して保持され、少なくとも１つの流体貯蔵容器３８０に少なくとも１本の排液管１５０を介して流体的に結合される。システム３０１は、特定の流体収集デバイス３７０及び排泄物収集デバイス３９０を備えて示されているが、そのようなデバイスは単なる例にすぎない。システム３０１又は本明細書に開示される任意のマットレスパッドは、市販の尿又は便収集デバイスとともに使用され得る。

流体貯蔵容器３８０は、体液を貯蔵するためのバッグ（例えば、排液バッグ）、剛性のボトル若しくはカップ（例えば、収集ジャー）、又は任意の他の密閉容器を含み得る。流体貯蔵容器（複数可）３８０は、例えば排液管１５０の一部分を介して、真空源（複数可）３８５に流体的に接続され得る。真空源（複数可）３８５は、流体収集デバイス３７０又は排泄物収集デバイス３９０のうちの１つ以上から流体貯蔵容器（複数可）３８０内に、少なくとも１本の排液管１５０を介して流体を引き込むための真空を提供し得る。流体収集デバイス３７０又は排泄物収集デバイス３９０のうちの１つ以上に集められた流体は、排液管１５０を通って流体貯蔵容器３８０の中に移動される。別個の接続を流体貯蔵容器３８０上の真空源３８５に有することによって、流体収集デバイス３７０又は排泄物収集デバイス３９０から除去された流体は、真空源３８５に入るのを防止され得る。

真空源３８５は、手動真空ポンプ、電動真空ポンプ、ダイヤフラムポンプ、遠心ポンプ、容積型ポンプ、磁気駆動ポンプ、蠕動ポンプ、又は真空を生成するように構成された任意のポンプのうちの１つ以上を含み得る。真空源３８５は、病室に見られるような壁に取り付けられた吸引ラインを含んでもよい。例において、真空源３８５は、電源コード（例えば、電源ソケットに接続される）、１つ以上の電池、又は手動電源（例えば、手動真空ポンプ）のうちの１つ以上によって給電され得る。真空源３８５は、スイッチ、ボタン、プラグ、リモート、又は真空源３８５を作動させるのに適した任意の他のアクチュエータのうちの１つ以上を含み得る。真空源３８５は、ユーザ（例えば、医療従事者、装着者、又は介護者）によって選択的に動作され得る。

本明細書に開示される任意のマットレスパッド又はその構成要素は、システム３０１で使用され得る。例えば、一部のマットレスパッドは、他のマットレスパッドよりも多くの詰め物を含み得る。

図７は、一実施形態による、排泄物を収集するためのシステム７０１の等角図である。図８は、一実施形態による、部分的に開いたカバーを備えた排泄物を収集するシステム７０１の等角図である。システム７０１は、マットレスパッド３００、少なくとも１つの流体貯蔵容器３８０、少なくとも１つの真空源３８５、及び流体収集デバイス３７０又は排泄物収集デバイス３９０のうちの少なくとも１つを含む。マットレスパッド７００は、開閉可能な保持ポート７２０を含み、排液管（複数可）１５０と、流体収集デバイス３７０又は排泄物収集デバイス３９０の少なくとも１つをマットレスパッド７００の少なくとも部分的に内側に格納、保持、及び保護する。マットレスパッド７００は、その中に形成された１つ以上の凹部７１５を含み、流体収集デバイス３７０、排泄物収集デバイス３９０、少なくとも１つの真空源３８５（例えば、真空ポンプ）、少なくとも１つの流体貯蔵容器３８０、及び前述のいずれかを流体的に接続している排液管１５０を収納する。

マットレスパッド７００は、パッド７１０を含む。パッド７１０は、カバー７１２と、カバー７１２内に配置された詰め物材料本体７１４とを含む。パッド７１０は、流体収集デバイス３７０、排泄物収集デバイス３９０、少なくとも１つの真空源３８５、少なくとも１つの流体貯蔵容器３８０、又は前述のいずれかを流体的に接続している排液管１５０のうちの１つ以上を少なくとも部分的に収容する厚さを有する。

カバー７１２は、１つ以上の態様において、布地１１２のシートと類似又は同一であり得る。例えば、カバー７１２は、綿、ポリマ（例えばポリエステル）、サテン、シルク、リネン、又はそれらの組み合わせ（例えばポリ綿）のうちの１つ以上で作られた繊維を有する布地を含み得る。カバー７１２の布地は、パッド７１０の最上面、例えばパッド７１０の患者に面する側の上にあってもよい。カバー７１２は、詰め物本体７１４を少なくとも部分的に覆うような、例えば詰め物本体７１４を包み込むようなサイズ及び形状であり得る。カバー７１２は、詰め物材料本体を保持するための再密封可能な布地容器を含む。例えば、カバー７１２は、ジッパ７１７又は別の選択的に閉鎖可能な留め具を含み、詰め物本体７１４上でカバー７１２を閉じ得る。ジッパ７１７は、マットレスパッド７００の側部の少なくとも一部分の周りに延在し、カバー７１２内のマットレスパッド７００の１つ以上の部分へのアクセスを可能にし得る。

図７に示すように、マットレスパッド７００は、詰め物材料本体７１４の厚さに少なくとも部分的に起因して、マットレスパッド（例えば、トッパ）１００、２００、又は３００よりも厚くてもよい。詰め物本体７１４は、１つ以上の態様、例えば構成要素、寸法などにおいて詰め物１１４と類似又は同一であってもよい。例えば、詰め物材料本体７１４は、綿繊維、羊毛繊維、紡績プラスチック繊維（例えば、ポリエステル）、羽毛、ポリマ発泡体などを含み得る。詰め物材料本体７１４は、固形体、充填材（例えば、小片）、又はパネルとして提供されてもよい。詰め物材料本体７１４は、少なくとも４ｃｍの厚さ（非圧縮状態の場合）、例えば、４ｃｍ～１５ｃｍ、４ｃｍ～８ｃｍ、８ｃｍ～１２ｃｍ、１２ｃｍ～１５ｃｍ、１５ｃｍ未満、１０ｃｍ未満、又は１０ｃｍ超であってもよい。詰め物材料本体７１４は、上面に最も近いなど、その最外面近くでより圧縮可能であり得る。したがって、詰め物材料本体７１４は、その上の患者に快適さを提供し、患者がパッド７１０内に配置された構成要素を感じることができるのを妨げるか、又は鈍くさせ得る。

詰め物材料本体７１４は、その中に形成された１つ以上の凹部７１５を含み、その中に構成要素を保持する。１つ以上の凹部７１５の少なくとも一部は、流体収集デバイス３７０若しくは排泄物収集デバイス３９０、流体貯蔵容器３８０（例えば、尿貯蔵容器、便貯蔵容器など）、又は真空源３８５をその中に保持するようなサイズ及び形状であり得る。例えば、１つ以上の凹部７１５は、保持ポート７２０内（例えば下）などの中央領域に配置され、パッド７１０内に流体収集デバイス３７０及び排泄物収集デバイス３９０を収容し得る。１つ以上の凹部７１５は、使用時にマットレス（その上にマットレスパッド７００が置かれる）の足端部の近くに配置されることが予想される（例えば、適切であり、意図される）詰め物材料本体７１４の領域に配置され得る。例えば、１つ以上の凹部７１５は、足端領域に配置され、流体貯蔵容器３８０（例えば、尿貯蔵容器、便貯蔵容器など）又は真空源３８５のうちの１つ以上をその中に収容し得る。凹部７１５を足端領域に配置することにより、その中の内容物は、患者がマットレスパッド７００上に横たわるときに患者に不快感を生じさせないようにでき、それは、足と脚の比較的軽い重量がマットレスパッド７００を胴体ほどに圧縮しないためである。いくつかの例では、流体収集デバイス３７０、排泄物収集デバイス３９０、流体貯蔵容器３８０、又は真空源３８５（例えば、真空ポンプ）のうちの１つ以上を収容するための１つ以上の凹部７１５は、パッド７１０内の任意の場所、例えばマットレスパッド７００の周縁部、マットレスパッド７００の頭部などに配置され得る。

１つ以上の凹部７１５の少なくとも一部は、その中に排液管１５０を収容するようなサイズ及び形状の接続凹部７１９を介して接続され得る。接続凹部７１９は、凹部７１５のいずれかの間に配置されてもよい。いくつかの例では、接続凹部７１９は、詰め物本体７１４のトンネルとして構成され得る。１つ以上の凹部７１５及び接続凹部７１９のうちの少なくともいくつかは、カバー７１２を開けることによってアクセス可能である。例えば、カバー７１２は、ジッパを外して開口し、１つ以上の凹部７１５、１つ以上の接続凹部７１９、及びそれらの内容物を露出させ得る。このような例では、流体貯蔵容器（複数可）３８０の内容物（例えば、尿と排泄物）は隠されて見えないようにされ、患者及び訪問者に当惑を与えることがない。

詰め物材料本体７１４は、２つ以上の部分、例えば図８に示されるように上本体及び下本体を含み得る。１つ以上の凹部７１５及び接続凹部７１９は、詰め物本体の上本体及び下本体に形成され得る。いくつかの例では、１つ以上の凹部７１５及び接続凹部７１９は、詰め物の下本体にのみ形成され、詰め物の上本体はその上に配置され得る。カバー７１２を開けると、上本体と下本体は分離され、１つ以上の凹部７１５及び接続凹部７１９の内容物を確認又は交換し得る。例えば、流体貯蔵容器３８０は、カバー７１２を開けることによって交換又は確認され得る。

パッド７１０は、流体不透過性シート７１６をカバー７１２内又はカバー７１２上に含み得る。例えば、パッド７１０は、流体不透過性シート７１６を、カバー７１２と詰め物材料本体７１４との間に、例えば少なくともその上部の（例えば、患者に面する）表面上に配置して含み得る。いくつかの例では、カバー７１２は、少なくとも保持ポート７２０を横切って配置された流体不透過性シート７１６を含み得る。流体不透過性シート７１６は、１つ以上の態様において流体不透過性シート１１６又は１６０と同様又は同一であり得る。

保持ポート７２０は、カバー７１２上、例えばカバー７１２の中央領域に配置される。保持ポート７２０は、１つ以上の態様において、保持ポート１２０又は３２０と同様又は同一であり得る。保持ポート７２０は、１つ以上のリテーナ７２２を、その外側境界の周囲に（及び少なくとも部分的に外側境界を画定して）配置して含む。１つ以上のリテーナ７２２は、１つ以上の態様において、１つ以上のリテーナ１２２と類似又は同一である。例えば、１つ以上のリテーナ７２２は、リテーナ１２２に関して本明細書で開示されるような留め具を備えた第１及び第２のストリップを含んでもよい。

保持ポート７２０は、開閉可能な部分７２１を含み得る。開閉可能な部分７２１は、カバー７１２の一部分、例えば保持ポート７２０内のカバー７１２の部分を含み得る。例えば、流体不透過性シート７１６は、取り外し可能であり、その中の詰め物材料本体７１４にアクセスし得る。保持ポート７２０は、その中間領域又は一部分（例えば、中央領域）にカバー７１２に取り付けられた流体不透過性シート７１６を含む。例えば、開閉可能な部分７２１は、下面用に流体不透過性シート７１６を含み、上面用にカバー７１２を含み得る。図７に示すように、開閉可能な部分７２１は、詰め物材料本体７１４に対して、１つ以上のリテーナ７２２によって、又は開閉可能な部分７２１に特有の１つ以上のリテーナによって保持され得る。図８に示すように、開閉可能な部分７２１を持ち上げて、その下の詰め物材料本体７１４を露出させ得る。開閉可能な部分７２１は、カバー７１２及び／又は流体不透過性シート７１６を、１つ以上のリテーナ７２２、又は開閉可能な部分７２１に特有の１つ以上のリテーナに取り付けることによって閉じることができる。カバー７１２は、１つ以上の開口部を保持ポート７２０などに含み、使用時に排液管１５０が通過するのを可能にし得る。

図７及び図８に示される構成要素はまた、排泄物収集システムを表す。排泄物収集システムを利用して、ベッド、例えば病院のベッドにいる患者から流体及び排泄物を収集し得る。

図９は、一実施形態による、排泄物を収集する方法９００のフロー図である。方法９００は、ブロック９１０を含み、「中央領域に置かれた保持ポートを有するマットレスパッドを使用し、少なくとも１本の排液管を保持ポートに配置すること」を詳述する。ブロック９１０の後にはブロック９２０が続き得て、「少なくとも１本の排液管を保持ポートに固定すること」を詳述する。ブロック９２０の後にはブロック９３０が続き得て、「少なくとも１本の排液管を流体貯蔵容器、真空源、流体収集デバイス又は排泄物収集デバイスのうちの１つ以上に接続すること」を詳述する。方法９００のブロック９１０、９２０、９３０は、例示を目的としたものである。例えば、ブロックは変更、追加、分割、又は結合され得る。一例では、方法９００のブロック９１０、９２０、９３０のうちの１つ以上は、方法９００から省略されてもよい。ブロック９１０、９２０、又は９３０のいずれかは、本明細書に開示されるマットレスパッドのいずれかの使用を含み得る。

ブロック９１０は、「中央領域に置かれた保持ポートを有するマットレスパッドを使用し、少なくとも１本の排液管を保持ポートに配置すること」を詳述する。マットレスパッドは、本明細書に開示されるマットレスパッドのいずれかを含み得て、その構成要素のいずれかを含んでいる。保持ポートは、本明細書に開示される保持部分のいずれかを含み得て、その構成要素のいずれかを含んでいる。例えば、保持ポートは、本明細書に開示されるリテーナ、フラップなどのいずれかを含み得る。保持ポートは、その外側境界の周りに配置された１つ以上のリテーナを含んでもよく、１つ以上のリテーナは、保持ポートに対して１つ以上の物体を保持するように構成される。１つ以上のリテーナは、面ファスナを含み得て、少なくとも１本の排液管を保持ポート内に配置することは、少なくとも１本の排液管の一部分を面ファスナの間、例えば面ファスナ（又は他の留め具）を有する第１のストリップと第２のストリップとの間に配置することを含み得る。

保持ポートは、本明細書に開示されるように１つ以上のフラップを含んでもよく、少なくとも１本の排液管を保持ポート内に配置することは、排液管を１つ以上のフラップの下に配置することを含み得る。排液管は、１つ以上のフラップの下のマットレスパッドの側面からマットレスパッドの中央領域まで延在し得る。

いくつかの例では、マットレスパッドは、カバーと、カバー内に配置された詰め物材料本体とを含み得て、詰め物材料本体は、その中に形成された１つ以上の凹部を含んで、その内部に構成要素を保持する。１つ以上の凹部の少なくとも一部は、流体貯蔵容器、真空ポンプ、便貯蔵容器、流体収集デバイス、又は排泄物収集デバイスのうちの１つ以上を保持するようなサイズ及び形状である。保持ポートはカバー上に配置されてもよい。このような例では、少なくとも１本の排液管を保持ポート内に配置することは、少なくとも１本の排液管の一部分を、１つ以上の凹部を通して引っ張ることを含み得る。例えば、少なくとも１本の排液管は、マットレスパッドの内側の凹部から引っ張られて、その外側に延在し、マットレスパッド上の患者から流体を収集するのに使用され得る。いくつかの例では、方法９００は、流体収集デバイス、排泄物収集デバイス、流体貯蔵容器（例えば、尿貯蔵容器又は便貯蔵容器）、真空ポンプのうちの１つ以上を、マットレスパッド又はその中の１つ以上の凹部から除去することを含み得る。

ブロック９２０は、「少なくとも１本の排液管を保持ポートに固定すること」を詳述する。少なくとも１本の排液管を保持ポートに固定することは、第１及び第２のストリップをそれらの間の排液管（複数可）上で閉じることを含み得る。例えば、第１及び第２のストリップ上の面ファスナは互いに閉じられ、フックをループに結合して、それらの間の排液管（複数可）を保持ポートに対して所定の位置に固定し得る。いくつかの例では、少なくとも１本の排液管を保持ポートに固定することは、排液管（複数可）上で保持ポートのフラップを閉じることを含み得る。フラップは、留め具（例えば、面ファスナ）を介してパッドに固定されてもよい。したがって、少なくとも１本の排液管を保持ポートに固定することは、フラップ及び／又は第１及び第２のストリップの留め具を取り付けることを含み得る。

ブロック９３０は、「少なくとも１本の排液管を流体貯蔵容器、真空源、流体収集デバイス又は排泄物収集デバイスのうちの１つ以上に接続すること」を詳述する。少なくとも１本の排液管を流体貯蔵容器、真空源、流体収集デバイス、又は排泄物収集デバイスのうちの１つ以上に接続することは、流体貯蔵容器を真空源、流体収集デバイス又は排泄物収集デバイスのうちの１つ以上に流体的に接続することを含み得る。排液管が、流体貯蔵容器、真空源、流体収集デバイス、又は排泄物収集デバイスに流体的に接続された後に、同時に、又は前に、排液管を保持ポート内に配置し得る。

方法９００は、マットレスパッドをマットレス上に配置することを含み得る。マットレスパッドをマットレス上に配置することは、マットレスパッドをマットレスに、例えば取り付け具（例えば、シートストラップ、クリップなど）を使用して固定することを含み得る。

方法９００は、１つ以上の生理用（ベッド）パッドを保持ポートに配置することを含み得る。生理用パッドはチャックなどを含んでもよい。生理用パッドは、保持ポートに、例えば１つ以上のリテーナを介して固定され得る。

方法９００は、流体収集デバイスの開口部を患者の尿道の上に配置することを含み得る。したがって、装着者の尿道を通過した流体は、流体収集デバイス内に捕捉され得る。

方法９００は、排泄物収集デバイスの開口部を患者の肛門又は瘻孔の上に配置することを含み得る。したがって、肛門又は瘻孔を通過した排泄物は、開口部を通って排泄物収集デバイスに入り得る。排泄物収集デバイスの開口部を装着者の肛門又は瘻孔の上に配置することは、環状本体を装着者、例えば装着者の臀裂に接着することを含み得る。

方法９００は、体液又は排泄物のうちの１つ以上を、流体収集デバイス又は排泄物収集デバイス内に受け取ることを含み得る。方法９００は、流体を、流体収集デバイス又は排泄物収集デバイスのうちの１つ以上から除去することを含み得る。流体を除去することは、流体を、１つ以上のポート及び排液チューブ又は管を通して、例えば重力又は真空を介して除去することを含み得る。真空は、真空源を用いて選択的に印加され、そこから流体（複数可）を除去し得る。例えば、患者又は使用者（例えば、医療専門家）は、真空源を作動させて液体（複数可）を除去し得る。

いくつかの例では、方法９００は、流体収集デバイス又は排泄物収集デバイスのうちの１つ以上から除去された流体（複数可）を、例えばそれらに流体的に接続された流体貯蔵容器（複数可）の中に収集することを含み得る。流体貯蔵容器は、本明細書に開示される流体貯蔵容器のいずれかを含み得る。収集された流体は、定量化又は分析され得る。

いくつかの例では、方法９００は、例えばフィルタバッグが満杯になった場合に、流体収集デバイスを新しい流体収集デバイスに交換するか、又は排泄物収集デバイスを新しい排泄物収集デバイスに交換することを含んでもよい。いくつかの例では、方法９００は、例えば流体貯蔵容器が満杯になった場合に、流体収集容器（複数可）を新しい流体収集容器（複数可）に交換することを含んでもよい。

本明細書に開示されるマットレスパッドにより、医療専門家は排泄物及び流体収集デバイス用のチューブを管理することができ、排泄物及び流体収集デバイスをマットレスパッドに対して保持することができ、患者が排液管の上に横たわることを防止することにより患者に快適さを提供し、マットレスパッドの下のマットレス及び／又は寝具の汚れを防ぐ。

様々な態様及び実施形態が本明細書に開示されるが、別の態様及び実施形態が考えられる。本明細書に開示される様々な態様及び実施形態は、例示を目的とするものであり、限定することを意図するものではない。開示された実施形態のいずれかの特徴は、制限なく互いに組み合わせて使用され得る。

Claims (40)

1. 排泄物を収集するためのマットレスパッドであって、
   マットレスの少なくとも一部分を覆うようなサイズ及び形状のパッド、
   前記パッドの領域に置かれた保持ポートであって、その外側境界の周囲に配置された１つ以上のリテーナを含み、前記１つ以上のリテーナは、前記保持ポートに対して１つ以上の物体を保持するように構成されている、保持ポート、及び、
   前記パッド上に配置された１つ以上の取り付け具であって、前記パッドを前記マットレスに少なくとも一時的に取り付けるように構成されている、１つ以上の取り付け具、
   を備える、マットレスパッド。
2. 前記パッドは布地のシートをその最上面に含む、請求項１に記載のマットレスパッド。
3. 前記パッドは前記布地のシートの下に配置された詰め物を含む、請求項１～２のいずれかに記載のマットレスパッド。
4. 前記パッドは流体不透過性シートを含む、請求項１～３のいずれかに記載のマットレスパッド。
5. 前記流体不透過性シートは少なくとも前記保持ポートを横切って延在する、請求項４に記載のマットレスパッド。
6. 前記保持ポートの前記１つ以上のリテーナは、前記保持ポートの前記外側境界の少なくとも一部分の周囲に配置された面ファスナを含む、請求項１～５のいずれかに記載のマットレスパッド。
7. 前記面ファスナは、前記マットレスパッド上に前記保持ポートの前記外側境界の周囲で配置されたフック留め具を有する第１の部分と、前記面ファスナの前記第１の部分の形状に対応する境界ストリップ上に配置されたループ留め具を有して前記外側境界を少なくとも部分的に画定する第２の部分であって、前記第１の部分から取り外し可能である第２の部分とを有する、請求項６に記載のマットレスパッド。
8. 前記保持ポートの前記１つ以上のリテーナは、前記保持ポートの前記外側境界の少なくとも一部分の周囲に配置されたボタン、スナップ、ジッパ、又は磁石のうちの１つ以上を含む、請求項１～７のいずれかに記載のマットレスパッド。
9. 前記保持ポートは、患者の骨盤領域をその上に保持するように予想される前記マットレスパッドの中央領域に置かれる、請求項１～８のいずれかに記載のマットレスパッド。
10. 前記パッド又は前記保持ポートのうちの１つ以上は、その中に１つ以上の開口部であって、そこを通過する排液管を収容するサイズと形状の１つ以上の開口部を含む、請求項１～９のいずれかに記載のマットレスパッド。
11. 前記パッドは、カバーと前記カバー内に配置される詰め物材料本体を含む、請求項１～１０のいずれかに記載のマットレスパッド。
12. 前記カバーは、前記詰め物材料本体を保持するための再密封可能な容器を含む、請求項１１に記載のマットレスパッド。
13. 前記保持ポートは、前記カバー上に配置される、請求項１１～１２のいずれかに記載のマットレスパッド。
14. 前記カバーは、少なくとも前記保持ポートを横切って配置される流体不透過性シートを含む、請求項１１～１３のいずれかに記載のマットレスパッド。
15. 前記詰め物材料本体は、その中に形成された１つ以上の凹部を含み、その中に構成要素を保持する、請求項１１～１４のいずれかに記載のマットレスパッド。
16. 前記１つ以上の凹部の少なくとも一部は、前記保持ポートの下に配置される、請求項１５に記載のマットレスパッド。
17. 前記１つ以上の凹部の少なくとも一部は、その中に流体収集デバイス又は排泄物収集デバイスを保持するようなサイズ及び形状である、請求項１５～１６のいずれかに記載のマットレスパッド。
18. 前記１つ以上の凹部の前記少なくとも一部は、使用時にマットレスの足端近くに配置されるのに適し、意図される前記詰め物材料本体の領域に配置される、請求項１５～１７のいずれかに記載のマットレスパッド。
19. 前記１つ以上の凹部は、流体貯蔵容器、真空ポンプ、又は便貯蔵容器のうちの１つ以上を保持するようなサイズ及び形状である、請求項１８に記載のマットレスパッド。
20. 前記１つ以上の凹部の少なくとも一部は、その中に排液管を収容するようなサイズ及び形状の接続凹部を介して接続される、請求項１９に記載のマットレスパッド。
21. 前記１つ以上の凹部の前記少なくとも一部は、前記カバーを開けることによってアクセス可能である、請求項１１～２０のいずれかに記載のマットレスパッド。
22. 前記保持ポートは、前記カバーにその中央領域で取り付けられた流体不透過性シートを含む、請求項１１～２１のいずれかに記載のマットレスパッド。
23. 前記流体不透過性シートは、その下の前記詰め物材料本体にアクセスするために取り外し可能である、請求項２２に記載のマットレスパッド。
24. 排泄物収集システムであって、
    請求項１～２３のいずれかに記載のマットレスパッド、
    流体を保持するように構成された少なくとも１つの流体貯蔵容器、
    排泄物収集デバイス又は流体収集デバイスのうちの少なくとも１つであって、前記マットレスパッドに対して保持ポートによって保持され、前記少なくとも１つの流体貯蔵容器に少なくとも１本の排液管を介して流体的に結合される、排泄物収集デバイス又は流体収集デバイスのうちの少なくとも１つ、及び、
    前記少なくとも１つの前記流体貯蔵容器又は前記少なくとも１つの排泄物収集デバイスのうちの１つ以上に、前記少なくとも１本の排液管を介して流体的に結合された真空源であって、流体を、前記少なくとも１つの流体貯蔵容器の中に、前記排泄物収集デバイス又は前記流体収集デバイスのうちの少なくとも１つから、前記少なくとも１本の排液管を介して引き込むように構成される、真空源、
    を備える、排泄物収集システム。
25. 前記流体収集デバイスは、
    外面及び内面を有する流体不透過性バリアであって、前記内面は少なくとも部分的にチャンバを画定し、前記流体不透過性バリアはまた、それを通って延在する開口部を画定し、前記開口部は尿道に隣接して配置されるように構成される、流体不透過性バリア、
    前記チャンバ内に少なくとも部分的に配置された多孔性材料、及び、
    前記チャンバに流体的に接続される前記少なくとも１本の排液管、を含む、
    請求項２４に記載の排泄物収集システム。
26. 前記多孔性材料は、流体透過性支持体と、前記流体透過性支持体の少なくとも一部分の上に配置された流体透過性膜とを含む、請求項２５に記載の排泄物収集システム。
27. 前記少なくとも１つの排泄物収集デバイスは、
    内部に開口部を画定する環状本体であって、装着者の肛門又は瘻孔の上に配置されて前記開口部を前記肛門又は前記瘻孔の周囲に位置決めするように構成された環状本体、
    前記環状本体に付着された流体不透過性バリアであって、外面及び内面を有し、前記内面が前記流体不透過性バリア内に排泄物チャンバを少なくとも部分的に画定する流体不透過性バリア、及び、
    前記排泄物チャンバに流体的に接続される前記少なくとも１本の排液管、を含む、
    請求項２４～２６のいずれかに記載の排泄物収集システム。
28. 前記排泄物収集デバイスは、前記流体不透過性バリア上に配置された１つ以上のポートを含み、前記１つ以上のポートは前記少なくとも１本の排液管に取り付けられる、請求項２７に記載の排泄物収集システム。
29. 前記１つの排泄物収集デバイス又は流体収集デバイスのうちの少なくとも１つ以上は、前記マットレスパッドに対して、前記保持ポート内に保持されている前記少なくとも１本の排液管を介して保持される、請求項２４～２８のいずれかに記載の排泄物収集システム。
30. マットレスパッドを利用する方法であって、
    その領域に置かれた保持ポートを有するマットレスパッドを使用し、前記保持ポート内に少なくとも１本の排液管を配置すること、
    前記少なくとも１本の排液管を前記保持ポートに固定すること、及び、
    前記少なくとも１本の排液管を、流体貯蔵容器、真空源、流体収集デバイス、又は排泄物収集デバイスのうちの１つ以上に接続すること、
    を含む、方法。
31. 前記保持ポートは、その外側境界の周囲に配置される１つ以上のリテーナを含み、前記１つ以上のリテーナは１つ以上の物体を前記保持ポートに対して保持するように構成されている、請求項３０に記載の方法。
32. 前記１つ以上のリテーナは面ファスナを含み、
    前記少なくとも１本の排液管を前記保持ポートに配置することは、前記少なくとも１本の排液管の一部分を前記面ファスナの間に配置することを含む、
    請求項３１に記載の方法。
33. 前記マットレスパッドは、カバーと前記カバー内に配置された詰め物材料本体を含み、前記詰め物材料本体は、その中に形成された１つ以上の凹部を含み、その中に構成要素を保持し、
    前記保持ポートは前記カバー上に配置され、
    前記少なくとも１本の排液管を前記保持ポート内に配置することは、前記少なくとも１本の排液管の一部分を、前記１つ以上の凹部を通して引っ張ることを含む、
    請求項３０～３２のいずれかに記載の方法。
34. 前記１つ以上の凹部の少なくとも一部は、流体貯蔵容器、真空ポンプ、便貯蔵容器、流体収集デバイス、又は排泄物収集デバイスのうちの１つ以上を保持するようなサイズ及び形状である、請求項３３に記載の方法。
35. 流体収集デバイス又は排泄物収集デバイスのうちの１つ以上を、前記１つ以上の凹部から除去することを更に含む、請求項３４に記載の方法。
36. 流体貯蔵容器、真空ポンプ、便貯蔵容器のうちの１つ以上を、前記マットレスパッドから除去することを更に含む、請求項３４～３５のいずれかに記載の方法。
37. 前記マットレスパッドをマットレス上に配置することを更に含む、請求項３０～３５のいずれかに記載の方法。
38. １つ以上の生理用パッドを前記保持ポートに置くことを更に含む、請求項３０～３６のいずれかに記載の方法。
39. 体液又は排泄物のうちの１つ以上を、前記流体収集デバイス又は排泄物収集デバイス内に受け取ることを更に含む、請求項３０～３７のいずれかに記載の方法。
40. 真空を、前記真空源を用いて前記流体収集デバイス又は排泄物収集デバイスのうちの１つ以上に印加し、そこから体液又は排泄物のうちの１つ以上を除去することを更に含む、請求項３０～３７のいずれかに記載の方法。

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