JP2024501418A - 注射デバイスの使用を追跡するためのユーザデバイス、システムおよび方法 - Google Patents

Abstract

注射デバイスの使用を追跡するように構成されたユーザデバイス。ユーザデバイスは、プロセッサと、メモリと、無線トランシーバとを含むことができる。ユーザデバイスは、無線トランシーバを使用して、複数の未使用注射デバイスを収納するように構成された収納デバイスとの間で、収納デバイスに収納された特定の注射デバイスに関連付けられたデータを表す信号の第１のセットを送信および受信し、無線トランシーバを使用して、複数の使用済み注射デバイスを収納するように構成された鋭利物集積容器との間で、鋭利物集積容器において廃棄された特定の注射デバイスに関連付けられたデータを表す信号の第２のセットを送信および受信するように構成することができる。【選択図】図１

Description

本開示は、注射デバイスの使用を追跡し、複数の他のデバイスと通信して、疾患追跡および患者の遵守の改善をもたらすように構成されたユーザデバイスを含むシステムおよびツールに関する。

慢性疾患に罹患した患者は、多くの場合、たとえば所定のスケジュールに基づいて、薬剤による定期的治療を必要とする。特定の薬剤は、冷蔵収納を必要とし、多くの場合、家庭用冷蔵室または冷蔵庫に長期にわたって収納される。在宅治療環境において、患者は、薬剤を冷蔵庫に収納し、必要に応じて所定の用量を自己投与する。したがって、薬剤は、家庭用冷蔵庫内の便利な配置および収納のために、典型的には二次包装で提供される。

薬剤は、比較的長い間隔で、たとえば２週または４週ごとに用量の投与を必要とする所定の投薬スケジュールを有することができる。薬剤は、たとえば１～６カ月にわたって冷蔵庫に収納することができるいくつかの用量を含む二次包装において提供することができる。患者がスケジューリングされた各投薬時間を追跡することは困難である可能性があり、これが処方された投薬計画の不十分な遵守につながる可能性がある。更に、いくらかの作用が長い薬剤の場合、ユーザは、処方された次の注射の時点において概ね症状がない場合があり、これは処方された投薬計画に遵守しない更なるリスクにつながる可能性がある。加えて、そのような治療の経過中、スケジューリングされた投薬は、医療専門家（ＨＣＰ）との相談後に調整を必要とする場合がある。

患者は、或る特定のタイプの注射デバイスを使用するためのトレーニングを必要とする場合もある。異なるタイプの注射デバイスは、異なる用量の薬剤を含む場合がある。そして、治療は２つ以上のタイプの注射デバイスの使用を必要とする場合がある。たとえば、より高い「初期用量」、それに続く、より低い頻繁な「維持用量」が必要とされる場合がある。或る特定の薬剤は、特定の温度のまたは特定の温度範囲内の注射を必要とする場合がある。或る特定の薬剤が或る特定の時刻に、食前もしくは食後に、または他の治療を伴ってもしくは伴わずに摂取されることも重要である場合がある。

したがって、特定の注射デバイスの使用を正確に追跡して、患者がこれを適切に用いたことを確認することが有用でありうる。これらのおよび他の利点が、現在開示されているシステムおよびツールにおいて説明される。

本明細書に開示される第１の態様は、注射デバイスの使用を追跡するように構成されたユーザデバイスであって：
プロセッサと；
メモリと；
無線トランシーバと、
を含み、
無線トランシーバを使用して、複数の未使用注射デバイスを収納するように構成された収納デバイスとの間で、収納デバイスに収納された特定の注射デバイスに関連付けられたデータを表す信号の第１のセットを送信および受信し、
無線トランシーバを使用して、複数の使用済み注射デバイスを収納するように構成された鋭利物集積容器との間で、鋭利物集積容器において廃棄された特定の注射デバイスに関連付けられたデータを表す信号の第２のセットを送信および受信する、
ように構成される、ユーザデバイスを必要とする。

これにより、ユーザデバイス、すなわち、任意の医療装置と別個のデバイスを、送達および収納の適切性を含む、医療装置の使用を監視するために使用することが可能になる。特に、スマートフォンまたはタブレット等のユーザデバイスが、注射デバイスの患者の通常の使用に容易に適合するように、投薬計画記録および遵守を改善する目的で注射デバイスの送達および使用に関する情報を収集することができる。これは、まれにしか使用されず、および／または低い温度で収納されなくてはならない注射デバイスの場合に特に有利である。

ユーザデバイスはカメラを更に含むことができ、ユーザデバイスは：
カメラを使用して注射デバイスをスキャンして、少なくとも、注射デバイス内に含まれる薬物を決定し；
注射デバイス内に含まれる薬物が処方された薬物に一致しているかどうかを判定し；
注射デバイス内に含まれる薬物が処方された薬物に一致している場合、注射デバイスの収納が承認されたという通知を出力する、
ように構成することができる。

ユーザデバイスは、注射デバイス内に含まれる薬物の用量が処方された用量に一致するかどうかを判定するように更に構成することができる。ユーザデバイスは、注射デバイス内に含まれる薬物の使用期限が過ぎているかどうかを判定するように更に構成することができる。

ユーザデバイスは、ディスプレイを更に含むことができ、ディスプレイを使用して、注射デバイスを使用することのリマインダを出力するように更に構成することができる。ディスプレイは、タッチ感応型ディスプレイとすることができる。ユーザデバイスは：カメラを使用して注射デバイスをスキャンして、注射デバイス内に含まれる薬物が処方された薬物に一致しているかどうかを確認し；注射デバイス内に含まれる薬物が処方された薬物に一致している場合、注射デバイスの使用が承認されたという通知をディスプレイ上に出力するように構成することができる。

ユーザデバイスは：収納デバイスに収納された注射デバイスの数を追跡し；収納デバイスに収納されている注射デバイスの数が予め定められた数未満に減少したとき、更なる注射デバイスが必要とされているという通知を第三者に送信するように更に構成することができる。いくつかの例において、ユーザデバイスは、更なる注射デバイスを自動的に注文することができる。

ユーザデバイスは、信号の第１のセットおよび／または信号の第２のセットに基づいて注射デバイス使用レポートを生成するように更に構成することができる。注射デバイス使用レポートは、各注射デバイスがいつ使用されたかに関する情報を含むことができる。注射デバイス使用レポートは、各注射デバイスがどのように使用され、廃棄されたかに関する情報を含むことができる。注射デバイス使用レポートは、処方された投薬計画に対するユーザの遵守レベルを示す個人遵守スコアを含むことができる。注射デバイス使用レポートは、医療専門家または他の医療サポート提供者に送信することができる。

注射デバイスは冷蔵庫に収納することができ、ユーザデバイスは：注射デバイスが使用される前に冷蔵庫外に留まるべき時間を計算し；時間または時間満了の通知を提供するように更に構成することができる。通知は、可聴式におよび／または視覚的に提供することができる。注射デバイスは、ペン、自動注射器、充填済みシリンジまたは大容量デバイス（ＬＶＤ）として構成することができる。注射デバイスは１ｍｌの薬剤量を有することができる。注射デバイスは２ｍｌの薬剤量を有することができる。

本明細書に開示される第２の態様は、注射デバイスの使用を追跡するためのシステムであって：
ユーザデバイス無線トランシーバを有するユーザデバイスと；
各開口部が或る期間にわたって未使用注射デバイスを収納するように構成された複数の開口部を有する収納デバイスであって、収納デバイス無線トランシーバを更に含む、収納デバイスと；
開口部と、複数の使用済み注射デバイスを受けるように構成された貯蔵器とを有する鋭利物集積容器であって、鋭利物集積容器無線トランシーバを更に含む、鋭利物集積容器と、
を含み；
ユーザデバイス無線トランシーバは：
収納デバイス無線トランシーバとの間で信号の第１のセットを送信および受信し；
鋭利物集積容器無線トランシーバとの間で信号の第２のセットを送信および受信する、
ように構成され；
信号の第１および第２のセットは、収納デバイスに収納され、その後鋭利物集積容器において廃棄される特定の注射デバイスに関連付けられたデータを表す、システムを必要とする。

収納デバイスは：
注射デバイスが複数の開口部のうちの１つに収納された後、注射デバイスをスキャンし；
少なくとも、注射デバイスのＩＤを決定し；
信号の第１のセットの一部として、注射デバイスのＩＤをユーザデバイスに送信する、
ように構成することができる。

鋭利物集積容器は：
注射デバイスが鋭利物集積容器内に置かれた後、注射デバイスをスキャンし；
少なくとも、注射デバイスのＩＤを決定し；
信号の第２のセットの一部として、注射デバイスのＩＤをユーザデバイスに送信する、
ように構成することができる。

システムは注射デバイスを更に含むことができ、注射デバイスは、安全システム、ペン型注射器および自動注射器のうちの少なくとも１つを含む。

注射デバイスは薬剤を有することができる。薬剤は、皮膚状態の治療用である場合がある。皮膚状態はアトピー性皮膚炎である場合がある。薬剤は、場合によりモノクローナル抗体もしくはその抗原結合性断片、またはポリクローナル抗体もしくはその抗原結合性断片である、抗ＩＬ－４抗体もしくはその抗原結合性断片を含むことができる。抗ＩＬ－４モノクローナル抗体は、デュピルマブを含むことができる。

本明細書に開示される第３の態様は、ユーザデバイスと、未使用注射デバイスを或る期間にわたって収納するように構成された収納デバイスと、鋭利物集積容器とを含むシステムにおける注射デバイスの使用を追跡する方法であって：
ユーザデバイスの無線トランシーバを使用して、収納デバイスおよびユーザデバイスとの間で信号の第１のセットを送信および受信することと；
ユーザデバイスの無線トランシーバを使用して、鋭利物集積容器無線トランシーバとの間で信号の第２のセットを送信および受信することと、
を含み、
信号の第１および第２のセットは、収納デバイスに収納され、その後鋭利物集積容器において廃棄される特定の注射デバイスに関連付けられたデータを表す、方法を必要とする。

本明細書に開示される第４の態様は、マシン可読命令を含むコンピュータプログラムであって、マシン可読命令は、プロセッサによって実行されたとき、プロセッサに：
複数の未使用注射デバイスを収納するように構成された収納デバイスとの間で、収納デバイスに収納された特定の注射デバイスに関連付けられたデータを表す信号の第１のセットを送信および受信するようにユーザデバイスの無線トランシーバを制御させ；
複数の使用済み注射デバイスを収納するように構成された鋭利物集積容器との間で、鋭利物集積容器において廃棄された特定の注射デバイスに関連付けられたデータを表す信号の第２のセットを送信および受信するようにユーザデバイスの無線トランシーバを制御させる、コンピュータプログラムを必要とする。

コンピュータプログラムは、非一時的コンピュータ可読媒体に記憶することができる。

本明細書に開示される第５の態様は、慢性疾患の治療を受けている患者の投薬コンプライアンスを改善するためのシステムであって：
ユーザデバイス（ＵＤ）であって、ＵＤプロセッサと、ＵＤメモリと、ＵＤ無線トランシーバと、ＵＤユーザインタフェースとを有する、ユーザデバイスと；
各開口部が或る期間にわたって未使用注射デバイスを収納するように構成された複数の開口部を有する収納デバイス（ＳＤ）であって、ＳＤプロセッサと、ＳＤメモリと、ＳＤ無線トランシーバと、ＳＤユーザインタフェースとを更に有する、収納デバイスと；
開口部と、複数の使用済み注射デバイスを受けるように構成された貯蔵器とを有する鋭利物集積容器（ＳＢ）であって、鋭利物集積容器は、ＳＢプロセッサと、ＳＢメモリと、ＳＢ無線トランシーバとを更に有する、鋭利物集積容器と、
を含み；
ＵＤ無線トランシーバは、ＳＤ無線トランシーバとの間で信号の第１のセットを送信および受信するように構成され、ＵＤ無線トランシーバは：ＳＢ無線トランシーバとの間で信号の第２のセットを送信および受信するように構成され；
信号の第１および第２のセットは、収納デバイスに収納され、その後鋭利物集積容器において廃棄される特定の注射デバイスに関連付けられたデータを表す、システムを必要とする。

本明細書に開示される第６の態様は、複数の注射デバイスを収納、使用および廃棄する方法であって：
複数の注射デバイスを受けることと；
ユーザデバイスまたは収納デバイスを使用して複数の注射デバイスをスキャンすることと；
複数の注射デバイスが収納に適していることを確認することと；
複数の注射デバイスを収納デバイスに収納することと；
ユーザデバイスまたは収納デバイスから複数の注射デバイスのうちの１つまたは２つを使用することのリマインダを受信することと；
複数の注射デバイスのうちの１つまたは２つを収納デバイスから持ち出すことと；
複数の注射デバイスのうちの１つまたは２つが室温になることを可能にすることと；
複数の注射デバイスのうちの１つまたは２つ内に含まれる薬剤の用量を注射することと；
ユーザデバイスまたは鋭利物集積容器を使用して複数の注射デバイスのうちの１つまたは２つをスキャンすることと；
複数の注射デバイスのうちの１つまたは２つを鋭利物集積容器において廃棄することと、
を含む、方法を必要とする。

いくつかの実施形態による、ユーザデバイスと、注射デバイスと、廃棄デバイスと、収納デバイスとを含むデジタルシステム概略図である。 図３のユーザデバイスと、収納デバイスとを含むシステムを示す。 いくつかの実施形態によるユーザデバイスの概略図である。 概観スクリーンショットを表示するユーザデバイスを示す。 図３のユーザデバイス上に表示可能な身体部分のスクリーンショットを示す。 いくつかの実施形態による、図３のユーザデバイス上で実行されるアプリケーションの例示的な動作を示すフローチャートである。 収納デバイスを示す。 蓋が開位置にある、正面からの収納デバイスを示す。 正面からの収納デバイスの内面図を示す。 ユーザによる自動注射器の例示的な使用を示すフローチャートである。 図３のユーザデバイス上に表示可能な第２の身体部分のスクリーンショットを示す。

全体デジタルシステムの説明
図１を参照すると、デバイスおよびデジタルシステム６００が概略的に示されている。システム６００は、様々なデバイスおよびデジタルサブシステムを含むことができる。様々なデバイスは、１つ以上の注射デバイス１０と、１つ以上の注射デバイス１０を収納するように構成された収納デバイス１００と、１つまたはそれ以上の使用された注射デバイス１０を受けるように構成された鋭利物集積容器３とを含むことができる。システム６００は、注射デバイス１０、収納デバイス１００および鋭利物集積容器３のうちの１つまたはそれ以上とインタラクトするように構成されたユーザデバイス４００も含むことができる。たとえば、ユーザデバイス４００は、１つ以上の注射デバイス１０、収納デバイス１００および鋭利物集積容器３と無線で通信することができる。ユーザデバイス４００と注射デバイス１０との間の通信は、患者がユーザデバイス４００を使用して注射デバイス１０のラベル（図示せず）をスキャンすることを含むことができる。

ユーザデバイス４００は、１つまたはそれ以上のデジタルサブシステムと更に通信して、１つ以上の注射デバイス１０、収納デバイス１００および鋭利物集積容器３に関係する情報を受信または送信することができる。これは、たとえば、患者が注射デバイス１０を受け取り、注射デバイス１０内に含まれる薬物の投与に成功してから、注射デバイス１０の廃棄に至るまでの１つまたはそれ以上のステップを追跡することを含むことができる。

患者は、注射デバイス１０を受け取ると、デバイスを収納デバイス１００内に配置することができる。以下に説明するように、収納デバイス１００は、１つまたはそれ以上の未使用注射デバイス１０を受け、収納するように構成することができる。慢性疾患の治療のための多くの薬剤は、室温未満での収納を必要とする。結果として、収納デバイス１００は、多くの場合、患者の冷蔵室に据えられる。

慢性症状の効果的な治療のために、医師またはＨＣＰは、注射デバイス１０が患者によって使用されるときに、注射デバイス１０の使用の進行を監視する必要がある場合がある。これは、注射デバイス１０がいつ冷蔵庫から持ち出され、室温（または注射デバイス１０の動作温度とみなされる可能性がある任意の他の温度）になることを許可され、患者により操作され、注射の成功が確認され、安全に廃棄されたかを判定することを含むことができる。

患者は、自己注射する必要があるため、収納デバイス１００から特定の注射デバイス１０を取得することができる。収納デバイス１００および／または注射デバイス１０は、ユーザデバイス４００と通信して、患者が収納デバイス１００から注射デバイス１０を持ち出したときの１つまたはそれ以上のタイムスタンプまたは他のインジケーションを提供することができる。

単一の患者の場合、複数のソースから受信した複数のデータが、医師またはＨＣＰに、より正確で一貫した情報を提供することができる。同様に、ユーザデバイス４００、収納デバイス１００および／または鋭利物集積容器３からの複数のデータ入力は、特定の注射デバイス１０が適切に使用され、廃棄されたことを確認することができる。

システム６００のこれらのおよび他の利点が以下に説明される。いくつかの実施形態では、注射デバイス１０は、アトピー性皮膚炎の長期的治療のための薬剤を含むことができる。図１のシステム図は、情報のフローと、システム６００の異なる要素間のインタラクションとを示す。

トレーニングキット
インタラクションのコンテキストが図１の左側に示される。たとえば、医師または医療専門家（ＨＣＰ）は、注射トレーニングキット１を患者に提供することができる。トレーニングキットは、トレーニング注射デバイスと、注射デバイスをどのように操作するかに関する命令とを含むことができる。医師／ＨＣＰは、更なる情報およびトレーニングのためにＨＣＰを対象としたウェブサイトにアクセスし、患者固有の情報を入力することもできる。

ＨＣＰを対象としたウェブサイトにおいてＨＣＰによって入力された任意の患者固有の情報を患者ウェブサイトに通信することができ、患者はこの情報に自身の個人プロフィールを介してアクセスすることができる。患者ウェブサイトは、トレーニングビデオを含む、注射デバイス１０および収納デバイス１００を安全に使用する際にユーザを支援するためのリソースを含むことができる。

患者は、患者サポートプログラム（ＰＳＰ）の形態で継続的サポートを受けることができる。処方された注射計画の遵守の欠如は、特に、注射間の間隔が長い（たとえば、１週、２週、４週、６週または８週以上等）場合に、有効な治療を患者に提供するための主要な課題である。患者サポートプログラムの１つの例において、患者は、第１の注射デバイス１０または注射デバイスのセットを受け取る前にまたはそれと同時に、導入のための電話を受ける。導入のための電話の目的は、プログラムを説明し、予測を論じ、患者および／または介護者がプログラムの構成要素を選択し、質問表および患者の参加度測定（非遵守のリスクの推定）を完成させ、患者および／または介護者の任意の当面の関心事または懸念に対処し、初回のフォローアップ電話の日付および時間を確認し、患者および／または介護者と共に、患者および／または介護者が受けることになるサポートのレベルを確認することである。

次に、患者は、看護師の訪問および注射トレーニングを受けることができる。これは、看護師による単一の訪問、または最大３回の訪問を含むことができる。患者サポートプログラムのいくつかの例において、看護師訪問は、導入の電話の前に行われる場合がある。患者の参加度測定（ＰＡＭ）は、処方された投薬計画の非遵守の異なるリスクレベルの、４つの異なるレベルインジケーションのうちの１つを有することができる。全てのレベルは、患者との年４回の見直しのための電話を含むことができる。最低非遵守リスク（ＰＡＭレベル４）を有する患者の場合、電話は、所定の時間にわたって、たとえば最初の４週間、毎回の注射の後に行い、その後は打ち切ることができる。低非遵守リスク（ＰＡＭレベル３）を有する患者の場合、所定の時間にわたって毎回の注射の後に電話を行った後、患者は、８週ごとにサポート電話を受けることができる。高非遵守リスク（ＰＡＭレベル２）を有する患者の場合、毎回の注射の後のサポート電話をより長期、たとえば８週にわたって継続することができ、その後毎月提供することができる。ＰＡＭレベル２は、毎年２回の動機付けのための面接も含むことができる。超高非遵守リスク（ＰＡＭベル１）を有する患者の場合、サポート電話は、毎回の注射の後、たとえば、各注射の５日後に提供することができる。毎年、たとえば毎年３回または４回、複数の動機付けのための電話を提供することができる。

患者サポートプログラム、トレーニングキット、および本明細書に記載のシステムの他の構成の利点のうちの１つは、これらが、処方された薬剤計画の患者の遵守を増大させることである。３６３３人の患者の１つの試験において、９０％が在宅医療サポートプログラムに登録され、７０％が注射デバイスの宅配を含む在宅医療サポートプログラムに登録された。この患者グループの全体遵守率は９１％であり、サポートプログラムなしの場合と比較して、著しい遵守の増大を示した。

スタータキット
患者に、注射デバイス１０と、スタータキット２とを提供することができる。印刷物と共に、スタータキット２は、注射デバイス１０および収納デバイス１００の動作に関するキー情報を含むマイクロサイトと、収納デバイス１００に付随するアプリケーションをダウンロードするためのリンクとを含むことができる。スタータキットは、収納デバイス１００のみを含む場合があるが、注射デバイス１０は別個に提供される。代替的に、スタータキット２は、収納デバイス１００に加えて注射デバイス１０の供給を含む場合がある。

患者は、自身のユーザデバイス４００（スマートフォン、タブレットまたは類似のデバイスとすることができる）を使用して、たとえばＱＲコードをスキャンすることによってマイクロサイトにアクセスすることができる。マイクロサイトは、ユーザにどのように注射デバイス１０を使用して自己注射するかを教示するビデオと、ユーザが動作中の注射デバイス１０のバーチャルバージョンを示されることを可能にすることができるバーチャルリアリティプログラムと、デジタルＦＡＱおよび回答と、患者ウェブサイトへのリンクと、アプリケーションをダウンロードするためのリンクとを含むことができる。マイクロサイトは、患者に電子メールアドレス等の或る特定の個人情報を入力するように要求することができる。次に、１つまたはそれ以上のユーザデバイス４００にアプリケーションをダウンロードするためのリンクを有する電子メールを患者の電子メールアドレスに送信することができる。

スタータキットと共に、畳んで電話ホルダに入れることができる一枚のカードを提供することができる。ユーザはマイクロサイトからバーチャルリアリティプログラムを選択し、自身の電話を、提供された電話ホルダに置くことができる。バーチャルリアリティプログラムは、看護師および／または相談役とのバーチャル相談、或る特定の皮膚症状の原因および生物学の役割を実証するための皮膚のアニメーション、シリンジの３Ｄモデルを含む３Ｄ注射技術アニメーション、維持を支援するための一連のインフォグラフィックスおよびバーチャルオブジェクト、ＦＡＱおよび更なるリソースを含むことができる。

示されるように、患者は、患者ウェブサイトを介して、コールセンタ、テキストリマインダを介して、および／または在宅医療を通じてサポートを得ることができる。

ユーザデバイス
いくつかの実施形態では、ユーザデバイス４００はスマートフォンまたはタブレットである。しかしながら、ユーザデバイス４００は、ラップトップ、Ｎｅｓｔ Ｈｕｂ等のスマートディスプレイ、スマートスピーカ（たとえば、ＡｍａｚｏｎＥｃｈｏまたは類似の音声起動デバイス）、スマートＴＶ、スマートウォッチ、もしくはヘッドセットもしくは眼鏡等の他のウェアラブルデバイス、または接続された冷蔵庫として具現化することができる。ユーザデバイス４００は、デジタルストアからアプリケーションをダウンロードすることができるか、またはアプリケーションを使用して予めプログラムすることができる。上述した様々なデバイスと共に使用するためにアプリケーションの様々なバージョンが存在する場合がある。ユーザは、アプリケーションを複数のユーザデバイスにダウンロードすることができ、単一のデジタルプロフィールは、１つのデバイスにおいて入力または更新された情報が他のデバイスと同期されることを確実にすることができる。

以下でより詳細に説明されるように、アプリケーションをダウンロードした後、ユーザは、収納デバイス１００上で或る特定の情報を設定または上書きすることができる。収納デバイス１００に収納された注射デバイス１０の数、次の注射が予定されるまでの残り日数、温度（たとえば、局所的温度であり、文脈に応じて、収納デバイス１００、注射デバイス１０、薬剤、またはそれらの任意の組合せの温度を意味する場合がある）、湿度およびバッテリレベル等の動作情報を、収納デバイス１００によってユーザデバイス４００に通信することができる。ユーザが更なる注射デバイス１０を注文する必要があるとき、これは、アプリケーションを使用して達成することができ、注射デバイス１０の新たな供給品が患者の自宅に配達される。このとき、アプリケーションは、注射デバイス１０がいつ発送されたか、およびいつ配達される予定であるかの通知を提供することができる。そのような通知は、注射デバイス１０に含まれる薬剤が、或る特定の温度未満に保持されなくてはならない、たとえば冷蔵されなくてはならない場合に特に有益である。

ユーザデバイス４００は、１つ以上の収納デバイス１００および／またはデジタル鋭利物集積容器３に接続することもできる。ユーザデバイス４００は、無線通信プロトコルを使用して無線で通信するように構成される。たとえば、第１の外部デバイスは、Ｗｉ－Ｆｉ、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ、ＺｉｇＢｅｅ、ＩｒＤＡ等を使用して無線で通信することができる。ユーザデバイス４００は、システム１０００の他の接続された部分の各々と様々な方式で通信することができる。たとえば、ユーザデバイス４００は、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈを使用して収納デバイス１００と直接（ピアツーピア）通信することができる。代替的に、または加えて、ユーザデバイス４００は、ＷｉＦｉを使用して、無線アクセスポイントを介して収納デバイス１００と通信することができる。ユーザデバイス４００は、ＮＦＣを使用して注射デバイス１０と通信することができる。たとえば、ユーザデバイス４００はリーダとして作用し、注射デバイス１０はターゲットとして作用することができる。代替的に、注射デバイス１０は、ユーザデバイス４００によって、赤外線を使用して光学的に、または磁気的に読み取ることができる。

ユーザデバイス４００は、たとえばＢｌｕｅｔｏｏｔｈを使用して、デジタル鋭利物集積容器３と直接通信することができる。代替的に、または加えて、ユーザデバイス４００は、ＷｉＦｉを使用して、無線アクセスポイントを介してデジタル鋭利物集積容器３と通信することができる。

注射デバイス
本明細書に記載の注射デバイス１０は、患者に薬剤を注射するように構成することができる。たとえば、送達は、皮下、筋肉内、または静脈内でありうる。そのようなデバイスは、患者、または看護師もしくは医師等の介護者が操作することができ、様々なタイプのプレフィルドシリンジ、安全システム、ペン型注射器、または自動注射器を含むことができる。デバイスは、使用前に封止されたアンプルを穿孔することを必要とするカートリッジベースのシステムを含むことができる。これらの様々なデバイスにより送達される薬剤の量は、約０．５ｍｌ～約２ｍｌの範囲をとることができる。更に別のデバイスは、「大」容量の薬剤（典型的には、約２ｍｌ～約５ｍｌ以上）を送達するために或る期間（たとえば、約５、１５、３０、６０または１２０分）患者の皮膚に粘着するように構成された、大容量デバイス（「ＬＶＤ」）またはパッチポンプを含むことができる。

特定の薬剤と組み合わせることで、先述のデバイスは、必要な仕様内で動作するためにカスタマイズすることもできる。たとえば、デバイスは、或る特定の期間内（たとえば、自動注射器では約３～約２０秒、ＬＶＤでは約１０分～約６０分）に薬剤を注射するようにカスタマイズすることができる。他の仕様は、低レベルもしくは最小レベルの不快感、または人的要因に関連するいくつかの条件に対し、保存寿命、使用期限、生体適合性、環境的考慮事項等を含むことができる。このような違いは、たとえば、粘性が約３ｃＰ～約５０ｃＰの薬物等、様々な要因により生じる可能性がある。その結果、注射デバイスは、サイズが約２５～約３１ゲージの中空針を含むことが多い。一般的なサイズは２７および２９ゲージである。

本明細書において説明した注射デバイス１０も、１つまたはそれ以上の自動化機能を含むことができる。たとえば、針挿入、薬剤注射、および針引き込みのうちの１つまたはそれ以上を自動化することができる。１つまたはそれ以上の自動化ステップのためのエネルギーは、１つまたはそれ以上のエネルギー源によって供給することができる。エネルギー源は、たとえば、機械エネルギー、空気エネルギー、化学エネルギーまたは電気エネルギーを含むことができる。たとえば、機械エネルギー源は、エネルギーを保存または解放するためのばね、てこ、エラストマー、または他の機械機構を含むことができる。１つまたはそれ以上のエネルギー源を単一のデバイスの中に組み合わせることができる。デバイスは更に、エネルギーをデバイスの１つまたはそれ以上の構成要素の動きに変換するための歯車、弁、または他の機構を含むことができる。

自動注射器の１つまたはそれ以上の自動化機能はそれぞれ、起動機構を介して起動することができる。このような起動機構は、１つまたはそれ以上のボタン、レバー、ニードルスリーブ、または他の起動構成要素を含むことができる。自動化機能の起動は、ワンステップまたはマルチステップのプロセスとすることができる。すなわち、ユーザが、自動化機能を行わせるために１つまたはそれ以上の起動構成要素を起動する必要がある場合がある。たとえば、ユーザが、薬剤の注射をするためにニードルスリーブをユーザの体に当てて押し下げることができる。他のデバイスでは、ユーザが、注射をするためにボタンを押し下げ、ニードルシールドを引き込む必要がある場合がある。

加えて、そのような起動が１つまたはそれ以上の機能を起動する場合がある。たとえば、起動シーケンスが、針挿入、薬剤注射および針引き込みのうちの少なくとも２つを起動する場合がある。いくつかのデバイスはまた、１つまたはそれ以上の自動化機能を行わせるための特定の順序のステップを必要とする場合がある。他のデバイスは、順序に依存しないステップによって動作する場合がある。

いくつかの注射デバイス１０は、安全システム、ペン注射器、または自動注射器の１つまたはそれ以上の機能を含むことができる。たとえば、注射デバイス１０は、薬剤を自動的に注射するように構成された機械エネルギー源（自動注射器で通常見られる）と、用量設定機構（ペン注射器で通常見られる）とを含みうる。

いくつかの実施形態によれば、注射デバイス１０は、通常、注射されることになる薬剤を含む貯蔵器（たとえば、シリンジ）と、送達プロセスの１つまたはそれ以上のステップを容易にするために必要な構成要素とを含むハウジングを含む。注射デバイス１０は、ハウジングに取り外し可能に取り付けることができるキャップ組立体も含むことができる。通常、ユーザは、デバイス１０を動作させる前に、ハウジングからキャップを取り外さなくてはならない。

注射デバイス１０のハウジングは、遠位領域および近位領域を有する。「遠位」という用語は、針または注射部位に比較的近い位置を表し、「近位」という用語は、針または注射部位から比較的遠い位置を表す。

デバイス１０は、スリーブがハウジングに対して動くことができるようにハウジングに連結されたニードルスリーブも含むことができる。たとえば、スリーブは、長手方向軸に平行な長手方向に動くことができる。特に、近位方向におけるスリーブの動きにより、針がハウジングの遠位領域から延びることを可能にすることができる。

注射デバイス１０は、別のデバイスによって読み取ることができるラベルを含むことができ、符号化された情報を含むことができる。ラベルは、注射デバイス１０上に外部的にまたは内部的に設けることができる。たとえば、注射デバイス１０のラベルは、ユーザデバイス４００によってＮＦＣを使用して読み取ることができる。ラベルは、ユーザデバイス４００によって光学的に読み取られる、バーコード、ＱＲコードまたは他の光学的に符号化された情報を含むことができる。代替的に、または加えて、注射デバイス１０は、磁気的に符号化された情報を有することができる。注射デバイス１０は注射が行われる前、注射が行われた後、または各注射デバイス１０が収納デバイス１００内に配置される前にユーザデバイス４００によってスキャンするかまたは他の形で読み取ることができる。注射デバイス１０を情報でタグ付けするこれらのおよび様々な他の方法が検討される。様々なタイプの情報をラベルに含めることができる。これらは、薬剤または注射デバイスのタイプ、製造元、使用期限、用量、原産国等を含むことができる。

いくつかの実施形態では、注射デバイス１０は無線通信モジュールを含むことができる。これにより、注射デバイス１０が、ユーザデバイス４００と接続し、直接通信することを可能にすることができる。注射デバイスは、収納デバイス１００および／またはデジタル鋭利物集積容器３とも直接通信することができる。

デジタル鋭利物集積容器
デジタルシステム６００は、使用済み注射デバイス１０が内部に置かれたときを判定することができるデジタル鋭利物集積容器３も含むことができる。デジタル鋭利物集積容器３は、開口部の周りまたは開口部付近に位置する１つまたはそれ以上のセンサを含むことができ、開口部を通って使用済み注射デバイス１０が置かれる。センサは、ビン内に置かれるとき、各注射デバイスのタグ上に設けられた情報を読み取るように構成することができる。デジタル鋭利物集積容器３は、注射デバイス１０の廃棄の時点および注射デバイスの内容物を示すタイムスタンプを作成することができる。デジタル鋭利物集積容器３は、この情報をユーザデバイス４００に迅速にまたは定期的に送信することができる。デジタル鋭利物集積容器３は、ユーザのための注射計画を記憶することができる。この計画は、ユーザデバイス４００上のアプリケーションを使用して更新することができる。デジタル鋭利物集積容器３は、計画に従って注射がスケジューリングされていない日または時間に注射デバイス１０がビン内に置かれたと判定する場合、ユーザデバイス４００に警報を送信することができる。ユーザデバイス４００上のアプリケーションは、ユーザの注射履歴の一次レコードまたはダブルチェックとして作用するたに、デジタル鋭利物集積容器３との接続性も提供することができる。デジタル鋭利物集積容器３は、次の注射が予定されているときにユーザデバイス４００上のアプリケーションを介してリマインダを送信し、注射スケジュールのユーザの遵守に関するデータをローカルで記憶するように構成することもできる。

デジタル鋭利物集積容器は、ＬＣＤおよび／または１つまたはそれ以上のＬＥＤ等のディスプレイも含むことができる。ＬＣＤは、タッチ感応型ディスプレイとすることができる。デジタル鋭利物集積容器３は、タッチ感応型ディスプレイに加えて、スピーカおよび１つまたはそれ以上のユーザ入力も含むことができる。ディスプレイは、注射デバイスがデジタル鋭利物集積容器３内に置かれるときはいつでも起動することができる。ディスプレイは、患者の最近の注射履歴および／または未来の注射計画を示すことができる。デジタル鋭利物集積容器３は、収納デバイス１００内に残っている注射デバイス１０の数に関する情報を、収納デバイス１００から直接、またはユーザデバイス４００上のアプリケーションを介して受信することができる。この情報、および適切な場合、より多くの注射デバイスを注文することのリマインダも表示することができる。注射デバイスが予期されずに置かれることに関する任意の警報もディスプレイ上に表示し、および／またはスピーカを使用して可聴式に通信することもできる。

収納デバイス
収納デバイス１００は、注射デバイス１０が挿入されるかまたは持ち出されるとき、注射デバイス１０上に設けられたラベルを介して検出するように構成することができる。収納デバイス１００は、この情報を、ユーザデバイス４００上のアプリケーションと同期させるように構成することができる。

図７を参照すると、例示的な実施形態による収納デバイス１００が示されている。収納デバイス１００は、蓋１２０を有するケース１１０を含む。ケース１１０は、下面１３１、上面１４１および２つの側壁１４２を含むことができる。下面１３１は、デバイスの後部において上面１４１に合わさるように湾曲している。ケース１１０の前端において、下面１３１、上面１４１および２つの側壁１４２間に開口部が形成される。

蓋１２０は、閉位置において蓋１２０を保持するためのラッチング機構を含むことができる。蓋１２０は、蓋１２０が開位置に動くことを防ぐように構成されたロッキング機構を更に含むことができる。ロッキング機構は、電子的に制御することができる。ケース１１０は、複数の注射デバイス１０を保持および収納するように構成される。ケースの後部と蓋１２０との間で測定されるケース１１０の長さは、注射デバイス１０の各々の長さを収容するのに十分である。他の蓋構成も検討される。蓋１２０の一部分は、蓋１２０を通じた観察窓１２１を形成するように、透明で透過性とすることができる。

ケース１１０は、開口部内に配置されたパネル１５０を更に含む。パネル１５０は複数の開口部１５１を含む。開口部１５１は、対応する複数の注射デバイス１０を保持するように構成される。パネル１５０内の開口部１５１は円形の形状である。開口部１５１は、注射デバイス１０の他のサイズを収容するように、正方形形状または矩形形状にすることができる。各開口部の幅は、各注射デバイス１０の幅を収容するのに十分である。パネル１５０は、ケース１１０の幅に沿って列に配置された６つの注射デバイス１０を保持するように、６つの開口部の列を含む。

収納デバイス１００は、６つより多くのまたは６つ未満の注射デバイス１０をケース１１０内に保持するように構成される場合がある。維持機構は、開口部１５１内の適所に複数の注射デバイス１０を保管することができる。維持機構は、各注射デバイス１０、たとえば、ばね付きプッシュキャッチプッシュリリース機構と係合するように構成された機械的キャッチを含むことができる。

ユーザは、収納デバイス１００を空の状態で受け取ることができる。ユーザが複数の注射デバイス１０を供給されると、これらを収納デバイス１００に装填することができる。蓋１２０は開位置に動かされ、注射デバイス１０の各々は、開口部１５１のうちの対応する１つに挿入される。蓋１２０は、閉位置内に動かされる。収納デバイス１００は、第１のスケジューリングされた投与時間が予定されるまで、冷蔵庫内に配置される。収納デバイス１００は、注射デバイス１０の初期挿入前後に冷蔵庫内に配置することができる。

たとえば、１つのタイプの注射デバイス１０の投薬時間は、注射デバイス１０に提供された薬剤の処方および／または製品の患者リーフレットに従って、１４日ごとまたは２８日ごとにスケジューリングすることができる。いくつかの注射デバイス１０の場合、スケジューリングされた投薬時間間の期間は、薬剤の要件に従って、２日～６０日とすることができる。収納デバイス１００は、複数のタイプの注射デバイス１０を、同時にまたは異なる時点で含み、収納するように構成することができる。収納デバイス１００は、１つまたはそれ以上の異なる投薬間隔を有する１つまたはそれ以上の異なる薬剤を提供する複数の注射デバイス１０を含むことができる。

収納デバイスは、無線通信モジュール（図示せず）に動作可能に結合したプロセッサ配置（図示せず）を含むことができる。無線通信モジュールは、冷蔵庫のドアが開かれたと判定したとき、接続要求信号をブロードキャストするように構成することができる。応答信号がユーザデバイス４００から受信される場合、無線通信モジュールは、ユーザデバイス４００と通信を確立するように構成される。プロセッサ配置は、ユーザデバイス４００との通信を制御する。

プロセッサ配置は、収納デバイス１００および複数の注射デバイス１０に関する情報をユーザデバイス４００に送信するように無線通信モジュールを制御することができる。無線通信モジュールは、注射デバイス１０のステータスを送信することができ、たとえば、無線通信モジュールは、次のスケジューリングされた投薬時間が予定されるまでの残り時間を送信することができる。無線通信モジュールは、センサアレイ２４０から受信したデバイス情報を送信することができ、たとえば、無線通信モジュールは、収納デバイス１００に収納された注射デバイス１０の数およびタイプを送信することができる。注射デバイス１０のうちの１つが期限切れの場合、無線通信モジュールは、ユーザデバイス４００に警報を送信することができる。

無線通信モジュールは、収納デバイス１００のステータス情報をユーザデバイス４００に送信することができる。たとえば、無線通信モジュールは、温度センサまたは湿度センサによって提供される環境情報を送信することができる。

ユーザデバイス４００は、冷蔵庫のドアが開いていない場合であっても、収納デバイス１００との通信を開始することもできる。これにより、ユーザデバイス４００上で実行されているアプリケーションが、収納デバイス１００上の情報を任意の時点で上書きおよび更新することが可能になる。アプリケーションは、或る特定の情報が任意の時点で収納デバイス１００によって送信または再送信されることを要求することもできる。

収納デバイス１００は、１つまたはそれ以上のユーザデバイス４００および無線端末３００との通信を確立するように構成される。いくつかの実施形態では、収納デバイス１００は、冷蔵庫のドアが開いているか否かを判定し、冷蔵庫のドアが開いていることを条件として通信を確立するように構成される。収納デバイス１００は、複数の注射デバイス１０に関する情報を無線端末３００に送信するように更に構成される。収納デバイス１００は、無線端末３００に、複数の注射デバイスに関する情報を要求するように構成することができる。

いくつかの実施形態では、収納デバイス１００は、スケジューリングされた投薬時間が予定されているとき、視覚および／またはオーディオリマインダをユーザに提供するように更に構成される。収納デバイス１００は、冷蔵庫のドアが開いていることを条件としてリマインダを提供するように更に構成することができる。収納デバイス１００は、蓋１２０が開位置にあるかまたは閉位置にあるかを判定し、蓋１２０が開位置に動かされたことを検出すると、オーディオリマインダを非活性化するように更に構成することができる。

図８Ａは、蓋１２０が開位置にある、正面からの収納デバイス１００を示す。パネル１５０および開口部１５１は可視である。示される収納デバイス１００は複数の注射デバイス１０を含み、その各々を、異なるデバイスタイプのものとすることができる。異なるタイプの注射デバイス１０は、異なる薬剤を提供することができる。代替的に、異なるタイプの注射デバイス１０は、同じ薬剤の異なる用量もしくは濃度、または異なる薬剤送達方法を有することができる。異なるタイプの注射デバイス１０は、異なる投薬間隔を有することができる。

収納デバイス１００は、電子システム２００を含む。電子システム２００は、以下に説明する機能の特定のセットを提供するように共に接続された複数の構成要素を含む。電子システム２００の構成要素は、プリント回路基板（ＰＣＢ）に装着されるが、代わりに、何らかの他の媒体を通じて相互接続されてもよい。

電子システム２００の電子構成要素のうちのいくつかは、ユーザインタフェースハードウェア構成要素であり、共に、収納デバイス１００のためのユーザインタフェース２１０を提供する。

電子システム２００はディスプレイ２１１を含む。ディスプレイ２１１は、光トランスデューサの一例である。ディスプレイ２１１は、２つの７セグメント発光ダイオード（ＬＥＤ）アレイを含む。ディスプレイ２１１は、蓋２０が閉位置にあるとき、蓋１２０における透過性の観察窓１２１を通じてユーザに可視である。電子システム２００は、発光ダイオード（ＬＥＤ）アレイ２２０を含む。ＬＥＤアレイ２２０は、光トランスデューサの一例である。電子システム２００はリセットボタン１６４を含む。リセットボタン１６４は、入力デバイスの一例である。リセットボタン１６４は、ユーザによって押下することができるばね付きプランジャボタンである。電子システム２００はスピーカを含む。スピーカは、オーディオトランスデューサの一例である。

ＬＥＤアレイ２２０は、１８個の発光ダイオード（ＬＥＤ）のアレイを含む。ＬＥＤアレイ２２０のＬＥＤは、開口部１５１に近接してパネル１５０上に配置される。ＬＥＤアレイ２２０は、６つの開口部１５１の各々について、３つのＬＥＤ２２１、２２２、２２３を含む。３つのＬＥＤ２２１、２２２、２２３の各々は、異なる色で照明することができる。たとえば、ＬＥＤアレイ２２０は、開口部１５１ごとに、青色ＬＥＤ２２１、白色ＬＥＤ２２２および赤色ＬＥＤ２２３を含むことができる。

図８Ｂは、正面からの収納デバイス１００の内面図を示す。ＰＣＢ２０１の後面が示されている。

電子システム２００はセンサアレイ２４０を含む。センサアレイ２４０は、ＰＣＢ２０１の後面に装着される。センサアレイ２４０は複数のデバイスセンサ２４１を含む。デバイスセンサ２４１の数は、収納デバイス１００によって収納することができる注射デバイス１０の数に対応する。各デバイスセンサ２４１は、複数の開口部１５１のうちの１つに近接して装着される。

デバイスセンサ２４１は、注射デバイス１０が開口部内に位置するとき、または開口部１５１への挿入中に、信号を出力するように構成される。デバイスセンサ２４１は、無線周波数アンテナを含む無線周波数識別（ＲＦＩＤ）リーダである。各デバイスセンサ２４１は、開口部１５１の各々に対応するループの形態をとる。デバイスセンサ２４１は、注射デバイス１０上に配置されたデバイスタグを検出するように配置される。デバイスタグは、無線周波数アンテナを含むパッシブＲＦＩＤタグである。デバイスセンサ２４１は、デバイスタグを活性化する電磁場を生成し、デバイスタグによって送信される応答信号を検出する。デバイスセンサ２４１は、デバイスタグ上に記憶されたデバイス情報を読み取るように構成することができる。プロセッサ配置２３０は、注射デバイス１０から受信したデバイス情報を記憶することができる。

センサアレイ２４０は、デバイスセンサ２４１と別個であるが、センサアレイ２４０自体の一部を形成する電子構成要素を含むことができる。デバイスセンサ２４１は、デバイスタグによって送信される信号を提供することができ、電子構成要素は、信号の分析およびプロセッサ配置２３０への通信を実行する。代替的に、各デバイスセンサ２４１は、検出された信号の分析を行うための電子構成要素を含む場合がある。更に代替的に、到来する信号の分析は、プロセッサ配置２３０によって行われる場合がある。

システムの説明
図２を参照すると、様々な実施形態によるシステム１０００が示されている。システム１は収納デバイス１００を含む。収納デバイス１００は、例示的な動作モードに従って、冷蔵室内に配置されるように示されている。収納デバイス１００は、ユーザによって冷蔵室内に配置することができ、複数の注射デバイス１０は、収納デバイス１００内に配置することができる。

システムは、上記のようなユーザデバイス４００と、上記のような１つ以上の注射デバイス１０と、デジタル鋭利物集積容器３と、無線端末３００とを含む。

いくつかの実施形態では、ユーザデバイス４００はモバイルフォンとすることができる。ユーザデバイス４００は、無線通信デバイスの一例である。ユーザデバイスは、代替的に、通信デバイス、コンピューティングデバイスまたはモバイルデバイスと称される場合があり、必ずしも単一のユーザに関連付けられない。ユーザデバイス４００は、無線通信プロトコルを使用して無線で通信するように構成される。たとえば、第１の外部デバイスは、Ｗｉ－Ｆｉ、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ、ＺｉｇＢｅｅ、ＩｒＤＡ等を使用して無線で通信することができる。

ユーザデバイス４００は、たとえば患者によって操作することができる。例示的な動作モードによれば、ユーザデバイス４００は、収納デバイス１００と近接することができる。たとえば、ユーザデバイス４００は、患者によって携行または保持することができる。

無線端末３００は、無線ルータ等の無線アクセスポイントとすることができる。無線端末３００は、Ｗｉ－Ｆｉ信号をブロードキャストするように構成される。代替的に、無線端末３００は、Ｌｉ－Ｆｉまたは任意の代替的な無線プロトコルを使用して信号をブロードキャストするように構成することができる。無線端末３００は、範囲内の互換性のあるデバイスに無線ＬＡＮへのアクセスを提供する。無線端末３００は、無線ＬＡＮを通じてインターネットへのアクセスを提供するように更に構成することができる。無線端末３００は、イーサネット接続、ＰＬＣ接続を通じて、またはＷｉ－Ｆｉ、Ｌｉ－Ｆｉ、またはＧＳＭ、ＣＤＭＡ、ＥＤＧＥ、ＧＰＲＳ、ＨＳＰＡ、ＷｉＭＡＸ、ＬＴＥ等のようなモバイル通信プロトコルを使用して無線で、インターネットに接続される。

示されるように、ユーザデバイス４００は、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ、Ｚｉｇｂｅｅ、または別の適切なピアツーピアプロトコルを使用して、収納デバイス１００、注射デバイス１０およびデジタル鋭利物集積容器３と直接通信することができる。代替的に、ユーザデバイス４００は収納デバイス１００のみと通信する場合がある。注射デバイス１０は、収納デバイス１００と情報を交換することができ、次にこの情報は、プッシュされるか、またはユーザデバイス４００上のアプリケーションと他の形で同期される。いくつかの他の実施形態において、ユーザデバイス４００は、無線端末３００のみを介して収納デバイス１００と通信する。デジタル鋭利物集積容器３は、無線端末３００のみを介して通信することができ、それによって、注射デバイス１０を読み取ることにより受信する情報を交換することができる。

いくつかの他の実施形態において、注射デバイス１０は、収納デバイス１００と類似のレベルの機能を有することができる。たとえば、各注射デバイス１０は、注射のために使用される前の残り日数を示すカウントダウンでプログラムすることができる。各注射デバイス１０は、その温度を監視し、ユーザデバイス４００に報告することもできる。注射デバイス１０は、いつ使用されたかを報告するように構成することもできる。

上述したように、ユーザデバイス４００は、収納デバイス１００、デジタル鋭利物集積容器３および注射デバイス１０から情報を読み出し、これらと情報を交換することを可能にするアプリケーションを実行することができる。たとえば、ユーザデバイス４００は、収納デバイスとの間で、収納デバイスに収納された（または収納されることになる）特定の注射デバイスに関連付けられたデータを表す信号の第１のセットを送信および受信することができ、デジタル鋭利物集積容器との間で、鋭利物集積容器において廃棄される特定の注射デバイスに関連付けられたデータを表す信号の第２のセットを送信および受信することができる。上記で説明した収納デバイス１００の較正の多くは、ユーザデバイスがシステム６００のための一次制御および警報手段として機能するようにユーザデバイス４００上のアプリケーションによって実施することができる。

たとえば、収納デバイス１００は、注射デバイスが開口部の各々に存在するか否かを判定するセンサを有する場合があるが、注射デバイス１０に関する更なる情報を一切有しない場合がある。代わりに、ユーザデバイス４００を使用して、各注射デバイス１０が収納デバイス内に配置される前に、各注射デバイス１０をスキャンする。これは、注射デバイス１０の本体上に設けられたラベルをスキャンまたは写真撮影することによって行うことができる。いくつかの他の実施形態において、情報はＲＦＩＤタグ等に記憶され、これがユーザデバイス４００によって問い合わせされる。ユーザデバイス４００は、少なくとも、注射デバイス１０内の薬剤のタイプおよび量、ならびに任意の使用期限を決定する。ラベルまたはＲＦＩＤタグに含まれる情報は、注射デバイス１０のデバイスＩＤ、デバイスタイプ、投薬期間およびウォームアップ期間も含むことができる。

このように注射デバイス１０から情報を得ると、次に、ユーザデバイス４００は、次の注射が予定されるまでの時間を監視する。次の注射が予定されるまでの特定のカスタマイズ可能な時間において、ユーザデバイス４００は、視覚および／または可聴警報を使用してユーザにリマインドすることができる。注射デバイス１０が使用期限に達した場合、これもユーザデバイス４００を介してユーザに通信することができる。

ユーザデバイス４００を使用して、各注射デバイス１０を、使用のために収納デバイス１００から持ち出されるときにスキャンすることもできる。これにより、ユーザデバイス４００がユーザに、注射デバイス１０が使用前に最小時間にわたってウォームアップのために室温で放置されなくてはならない場合にリマインドし、その時間が経過したとき、ユーザに警報することが可能になる。最小時間は、たとえば、局所的温度（たとえば、収納デバイス１００温度または注射デバイス１０温度）と、注射デバイス１０または薬剤の動作温度（たとえば、室温）に基づくことができる。注射デバイス１０が収納デバイス１００から持ち出されるときに注射デバイス１０をスキャンすることは、注射デバイス１０が使用されたという判定として機能することもでき、ユーザデバイス４００がユーザの投薬履歴を追跡し、投薬計画遵守を監視することを可能にする。ユーザデバイス４００は、ユーザにスキャンされた注射デバイス１０が使用されたことを確認するように要求するインタフェースを表示することができる。

収納デバイス１００は、複数の注射デバイス１０のための開口部を有する。ユーザデバイス４００を使用して、各注射デバイスが収納される前および使用時に各注射デバイスをスキャンする場合、ユーザデバイスを使用して、収納される注射デバイスの数およびタイプ、したがってユーザの現在の注射デバイス供給量を追跡することもできる。ユーザデバイス４００は、ユーザがより多くの注射デバイス１０を必要とするとき、たとえば注射デバイスが１つしか残っていないとき、または最後の注射デバイスが使用される予定になる或る時間前にリマインダを表示することができる。

いくつかの他の実施形態において、収納デバイス１００は、少なくとも、各開口部において注射デバイス１０のＩＤを決定することが可能である。これにより、ユーザデバイス４００は、収納された注射デバイス１０のいずれが任意の時点で使用されるべきかを収納デバイス１００に通信することが可能になる。たとえば、収納デバイス１００がいくつかの同一の注射デバイス１０を収納している場合、注射の時点において、ユーザデバイス４００は、最も近い使用期限を有する注射デバイス１０が使用されるべきであることを示すことができる。適切に装備されている場合、収納デバイス１００は、注射デバイス１０を含む開口部を照明することによって、ユーザが使用するべき注射デバイス１０を示すことができる。代替的に、または加えて、ユーザデバイス４００は、いずれの開口部が使用されることになる注射デバイス１０を含むかを、テキストもしくはオーディオキューを使用して、または収納デバイス１００の表現を使用して視覚的に示すことができる。いくつかの状況において、ユーザは、たとえば治療プログラムの開始時に、投薬のために２つの注射デバイス１０を使用しなくてはならない。他の場合、収納デバイス１００を使用して、ユーザが接種する２つの異なるタイプの薬剤を収納することができる。これらの場合、収納された注射デバイス１０を区別し、ユーザデバイス４００および／または収納デバイス１００によってユーザに個々に示すことができることが重要である。

いくつかの実施形態では、ユーザデバイス４００は、注射デバイス１０が収納デバイス１００内でどこに配置されるべきかを決定し、この情報をユーザに示すように構成される。ユーザデバイス４００は、カメラ、ＲＦＩＤリーダまたは他の適切なハードウェアを使用して第１の注射デバイス１０をスキャンし、注射デバイス内に含まれる薬物用量、および注射デバイスのデバイス使用期限のうちの少なくとも１つを決定するように構成される。次に、ユーザデバイス４００は、収納デバイス１００の開口部のうちのいずれがこの注射デバイスを収納するために使用されるべきかを決定する。デフォルトで、ユーザデバイスは、最も左の空の開口部を選択することができるが、たとえば、ユーザが２つの異なる薬剤、または同じ薬剤の２つの異なる用量を処方されるいくつかの状況において、ユーザデバイスは、最も右の空の開口部が使用されるべきであると決定する場合がある。ユーザデバイス４００は、使用期限の順序で左から右に収納された注射デバイスを有するように試行することもできる。次にこのプロセスは、ユーザが受け取った全ての注射デバイスを収納するまで繰り返すことができる。

ユーザデバイスは、収納デバイス、特に収納デバイスの開口部の表現を表示することができる。注射デバイスをスキャンした後、ユーザデバイスは、この表現を表示し、その上に、注射デバイスをいずれの開口部に収納すべきかを示すことができる。これは、表現上のそれぞれの開口部を照明すること、適切な命令、それぞれの開口部を指し示す矢印と共にテキストを表示すること、またはこれらの組合せによって行うことができる。ユーザデバイスは、注射デバイスの配置に関する可聴トーンまたは可聴命令も発することができる。注射デバイスが正しい開口部（すなわち、特定の注射デバイスが位置すべき開口部）に配置されると、ユーザデバイスは確認メッセージを表示することができる。注射デバイスが誤った開口部に配置される場合、ユーザデバイスはこれを示すメッセージを表示することができ、注射デバイスを正しい開口部に動かすようにユーザを促すことができる。しかしながら、全ての開口部が同一である場合、およびユーザが正しい配置のためにこのプロンプトに従わない場合、ユーザデバイスは、それに応じて、各注射デバイスが収納される場所に関し保持する情報を更新することができる。

次に、注射が予定される時点において、ユーザデバイス４００は、ここでもまた、いずれの開口部が使用されるべき注射デバイス１０を含むかを、これを収納デバイスの表現上におよび／または可聴命令を使用して示すことによってユーザに示すことができる。収納デバイスが、そのようなコマンドを受信し解釈するように構成されている場合、ユーザデバイスは、収納デバイスに、たとえば開口部を照明することによって、注射デバイスをいずれの開口部から持ち出すべきかを示させるように信号を送信することもできる。

収納デバイス１００は、注射デバイスがいつ開口部内に配置されるか、またはいつ開口部から持ち出されるかを検出する。収納デバイス１００は、無線トランシーバを有し、複数の開口部のうちのいずれに注射デバイスが設置され、いずれから持ち出されたかを示す信号をユーザデバイス４００に送信するように構成することもできる。収納デバイスのセンサが特定のタイプの注射デバイスを決定することができる場合、この情報は信号でも送信される。ユーザデバイスはこの信号を受信し、注射デバイスが正しい開口部に配置されたか、またはそこから持ち出されたかをチェックする。注射デバイスが正しい開口部から持ち出された場合、ユーザデバイスは確認メッセージを出力することができる。注射デバイスが誤った開口部から持ち出された場合、ユーザデバイスは警報を出力することができる。たとえば、全ての収納された注射デバイスが同じ用量の薬剤を含むいくつかの場合、いずれの注射デバイスが使用されるかは重要でない場合がある。そのような状況において、ユーザデバイスは、警報を出力することができるが、警報が無視される場合、更なるアクションは行われない。ユーザが注射デバイスを、その注射デバイスが持ち出された開口部に再配置し、次に注射デバイスを正しい開口部から取り去る場合、警報がキャンセルされる。ユーザが誤った注射デバイスを交換しない場合、ユーザデバイスは、たとえばディスプレイ上にまたは可聴式で警報の出力を継続することができる。ユーザが警報を無視し続ける場合、ユーザデバイスは、誤った薬剤または誤った用量が投与されたと判定することができ、ユーザの医療専門家またはユーザの患者サポートプログラムに警報メッセージを送信することができる。このようにして、誤投与のリスクを低減することができる。

収納デバイスが、同じ用量の同じ薬剤を含むという点で同一のいくつかの注射デバイスを含む場合、ユーザデバイスは、最も早い使用期限を有する注射デバイスを選択し、この注射デバイスを含む開口部を、収納デバイスの表現上に、および／または収納デバイスにインジケーションを送信することによって示すように構成することができる。このようにして、薬剤が使用期限を過ぎ、無駄になる可能性が低減する。

いくつかの状況において、たとえば、ユーザが第１の用量の処方された薬剤を投与しているとき、または異なる用量の薬剤が投与されなくてはならない場合、ユーザは、２つ以上の注射デバイスを使用することを要求される場合がある。この状況において、ユーザは手順に精通していない場合があるため、ユーザを案内することが重要である場合がある。ユーザデバイスは、異なる注射デバイスを含む収納デバイスの２つ以上の開口部を示すように構成することができる。ユーザデバイスは、収納デバイスの表現を使用しておよび／または収納デバイスにシグナリングすることによって、２つ以上の開口部間を区別することができる。次に、収納デバイスは、それに応じて、たとえば、使用されるべき第１の注射デバイスを含む開口部のみを照明することによって、または２つ以上の開口部を異なる色で照明することによっておよび／または使用されるべき第１の注射デバイスの開口部を点滅させることによって、開口部を照明することができる。説明テキストおよび／または可聴命令を使用して、ユーザデバイス上に表示される表現上で類似の照明を使用することができる。

加えて、ユーザデバイス４００は、ユーザに、適切な注射デバイス１０が１つまたはそれ以上の開口部から選択されたことを確認するようにリマインドするかまたは促すことができる。たとえば、ユーザデバイス４００は、ユーザに、使用期限、用量、薬剤タイプ等を確認するようにリマインドすることができる。たとえば、治療は、薬剤の高いプライミング用量に、定期的なより低い維持用量が後続することを必要とする場合がある。そのような治療は、プライミング用量用のデバイス、および維持用量用のより少ない注射デバイスの、２つ以上の注射デバイスを使用して達成することができる。特に、維持用量の２倍のプライミング用量のために２つの注射デバイスを使用することができ、これによって、維持用量は、単一の注射デバイスにより達成される。代替的に、単一の注射デバイスは、維持用量に必要な薬剤の２倍の用量を含むことができる。ここで、ユーザデバイス４００は、プライミング用量のためにこの単一の注射デバイスを使用するようにユーザに命令し、次に、他のより低用量の注射デバイスを、定期的維持用量のために使用することができる。上記で説明したように、異なる用量の薬剤を含む注射デバイスを収納するか使用することは、ユーザが適切な注射デバイスを使用していることを確実にするための追加の確認ステップを必要とする場合がある。そのような情報は、特定の投薬スケジュールの患者のコンプライアンスを改善するために、記憶しおよび／または第三者に送信することもできる。

いくつかの実施形態では、ユーザデバイス４００は、ユーザに、注射デバイス１０が使用された後に注射デバイス１０をスキャンするように要求することができる。これにより、改善したユーザ遵守監視および投薬計画追跡が可能になる。ユーザデバイス４００は、デジタル鋭利物集積容器３と通信することもできる。いくつかの実施形態において、デジタル鋭利物集積容器３は、注射デバイス１０がいつ内部に置かれるかを検出するが、注射デバイスの更なる詳細は検出しないように構成することができる。デジタル鋭利物集積容器３は、検出をユーザデバイス４００に通信することができる。次に、ユーザデバイス４００は、任意の注射デバイスが収納デバイスから持ち出された後に近時にスキャンされたか否かをチェックし、デジタル鋭利物集積容器３における廃棄をスキャンされた注射デバイスとリンク付けることができる。代替的に、ユーザデバイス４００は、ユーザに、デジタル鋭利物集積容器３において廃棄されたばかりの注射デバイスが、近時にスキャンされた注射デバイス１０であることを確認するようにユーザに要求することができる。

いくつかの他の実施形態において、デジタル鋭利物集積容器３は、置かれた注射デバイス１０をスキャンして、少なくともそのＩＤを決定し、このＩＤをユーザデバイス４００に通信することが可能である。デジタル鋭利物集積容器３は、注射デバイス上のＲＦＩＤタグに問い合わせることによって、または注射デバイス上のラベルの画像を取得することによって、置かれた注射デバイスをスキャンすることができる。これにより、ユーザデバイス４００は、デジタル鋭利物集積容器３における廃棄を、ユーザの確認の必要なしで、スキャンされた注射デバイス１０とリンク付けすることが可能になる。ユーザデバイス４００は、注射デバイス１０が使用後ではなく収納デバイス１００から持ち出された後にのみスキャンされた場合であっても、スキャンされた注射１０が使用されたことを示すように構成することができる。

ユーザデバイス４００は、注射デバイス１０のスキャン、および／またはデジタル鋭利物集積容器３から受信したデータに基づいて、ユーザの個人の遵守スコアを計算するように更に構成することもできる。この個人の遵守スコアは、定期的にまたは需要に応じてユーザに表示することができる。ユーザデバイス４００は、ユーザが医薬品に関して予定通りであるか否かを表示することもできる。ユーザが予定通りでない場合、ユーザデバイスは警報を表示することができる。ユーザデバイスは、ユーザデバイスと収納デバイスとの間で交換された信号、および／またはユーザデバイスとデジタル鋭利物集積容器との間で交換された信号に基づいて、注射デバイス使用レポートを生成するように構成することもできる。注射デバイス使用レポートは、各注射デバイスがいつ使用され、廃棄されたか、および場合によりどのように使用され、廃棄されたかに関する情報、ならびに場合により、上述した個人の遵守スコアも含むことができる。

本明細書において使用されるとき、「ユーザデバイス４００が特定（判定）する」という用語は、ユーザデバイスが注射デバイス１０から情報をスキャンおよび記録すること、または収納デバイス１００、デジタル鋭利物集積容器３もしくは他のシステム構成要素から情報を受信することを包含する。ユーザデバイス４００がいくつかの情報またはステートメント（注射デバイス１０が収納デバイス１００における収納に適しているか否か等）を「確認する」と記載される場合、これは、ユーザが関連情報が正しいことの何らかの確認をユーザデバイス４００に提供することを包含する。たとえば、ユーザデバイス４００は、スキャンまたは他の形で受信した情報を表示し、ユーザに、これをユーザが知得していることまたは見ることができるものに対しチェックするように要求することができる。ユーザが肯定で応答する場合、ユーザデバイス４００は情報の正確性を「確認する」。いくつかの他の状況において、ユーザデバイス４００は、スキャンまたは受信する情報の正確性を、これを既に保持する情報に対しチェックすることによって「検証する」ことができる。たとえば、ユーザに、特定の注射デバイスを使用するようにリマインドした後、ユーザデバイスを使用して注射デバイスをスキャンすることができる。次に、ユーザデバイスは、少なくとも、記憶された情報（この場合、ユーザに使用することをリマインドした注射デバイスのアイデンティティ）に対しスキャンされた注射デバイスのＩＤをチェックし、これが正しい注射デバイスであることを検証することができる。

ユーザデバイスの構成および機能
図３は、いくつかの実施形態によるユーザデバイス４００を概略的に示している。ユーザデバイス４００はモバイルフォンとすることができる。ユーザデバイス４００は、無線通信デバイスの一例である。ユーザデバイスは、代替的に、通信デバイス、コンピューティングデバイスまたはモバイルデバイスと称される場合があり、必ずしも単一のユーザに関連付けられない。ユーザデバイス４００は、無線通信プロトコルを使用して無線で通信するように構成される。たとえば、第１の外部デバイスは、Ｗｉ－Ｆｉ、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ、ＺｉｇＢｅｅ、ＩｒＤＡ等を使用して無線で通信することができる。

ユーザデバイス４００は、たとえば患者によって操作することができる。例示的な動作モードによれば、ユーザデバイス４００は、収納デバイス１００と近接することができる。たとえば、ユーザデバイス４００は、患者によって携行または保持することができる。

ユーザデバイス４００は、プロセッサ４０２と、メモリ４０４と、無線トランシーバ４０６と、ユーザ入力４０８と、ディスプレイ４１２と、カメラ４１０と、マイクロフォン４１６と、ＲＦＩＤリーダ４１８と、スピーカ４１４とを含む。いくつかの実施形態において、ユーザデバイス４００はスマートフォンまたはタブレットコンピュータである。プロセッサ４０２は、たとえば、マイクロプロセッサ、デジタル信号プロセッサ（ＤＳＰ）、特定用途向け集積回路（ＡＳＩＣ）、フィールドプログラマブルゲートアレイ（ＦＰＧＡ）等とすることができる。ディスプレイはタッチ感応型ディスプレイとすることができ、用量性または抵抗性感応型技術に基づくことができる。

メモリ４０４は、プログラムコード（たとえば、ソフトウェアまたはファームウェア）を記憶するプログラムメモリおよびデータを記憶するメインメモリの両方を含むことができる。プロセッサ４０２は、プログラムメモリに記憶されたプログラムコードを実行し、メインメモリからデータを読み出し、書き込みおよび削除するように構成される。いくつかの実施形態では、プログラムコードは、ユーザデバイス４００上にダウンロードおよびインストールすることができるアプリケーションとすることができる。アプリケーションは、収納デバイス１００との接続性を提供する。アプリケーションは、加えて、患者が使用するための疾病管理および追跡ツールとすることができる。プログラムメモリは、たとえばリードオンリーメモリ（ＲＯＭ）とすることができ、メインメモリは、たとえばランダムアクセスメモリ（ＲＡＭ）とすることができる。

ユーザデバイス４００はＷＬＡＮを介して、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈを使用することによって、または任意の他の適切な無線プロトコルを使用することによって、無線トランシーバ４０６を介して通信することができる。ユーザデバイス４００は、複数のネットワークインタフェースを含むことができ、これらのうちの任意のものを使用して、データを収納デバイス１００、注射デバイス１０、デジタル鋭利物集積容器３またはそれらの任意の組合せと交換することができる。

ユーザデバイス４００は、１つ以上のユーザ入力４０８、たとえばタッチスクリーン、キーパッドまたはキーボード、加速器またはジャイロスコープ、マウス、または音声コマンドを受けるためのマイクロフォン４１６を含む。ユーザデバイス４００は、ユーザの画像、注射デバイス１０上で可視のラベル、コード等の画像を取り込むように構成されたカメラ４１０も含むことができる。ユーザデバイスは、スキャンデバイスを使用して注射デバイスをスキャンするように構成することができる。スキャンデバイスは、カメラ４１０またはＲＦＩＤリーダ４１８を指すことができる。「スキャン」という用語は、ユーザデバイス４００との関連で使用されるとき、注射デバイス１０に提供される情報を読み取るこれらの構成要素のいずれかの使用を指すことができる。

動作時に、ユーザデバイス４００は、無線トランシーバ４０６を使用して収納デバイス１００、注射デバイス１０、デジタル鋭利物集積容器３またはそれらの任意の組合せと、収納デバイスの無線通信モジュール２６０を介して接続する。いくつかの実施形態において、この接続は、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈプロトコルを使用して、２つのデバイス間の直接ペアリングを形成する。ペアリングは、ユーザデバイス４００によって任意の時点で開始することができる。加えて、収納デバイス１００は、冷蔵庫のドアが開いていることを検出するとき、または収納デバイス１００上の専用のボタンが押下されているとき、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈペアリングの開始を試行することができる。いくつかの他の実施形態において、ユーザデバイス４００と、収納デバイス１００、注射デバイス１０、デジタル鋭利物集積容器３またはその任意の組合せとの間の接続は、無線端末３００を介したＷｉＦｉ接続を使用する。

ユーザデバイス４００と収納デバイス１００との間の接続は、動作情報が、収納デバイス１００上で、またはユーザデバイス４００上のアプリケーションを介して設定され、２つのデバイス間で同期されることを可能にする。

接続されると、収納デバイス１００は、情報をユーザデバイス４００に定期的に送信するように構成することができ、ユーザデバイスは、或る特定の情報を収納デバイス１００にプッシュすることができる。収納デバイス１００は、次の注射が予定されるまでの残り日数を示すカウントダウン情報を送信する。収納デバイス１００は、温度情報およびバッテリレベル情報も送信する。適切なセンサが装備されている場合、収納デバイス１００は、収納デバイス１００内に残っている薬物注射デバイスの数を示す情報も送信することができる。ユーザデバイス４００は、この情報を受信し、メモリ４０４に記憶する。ユーザデバイス４００は、現在の時刻および日付、次の注射が予定されるまでの残り日数、注射間隔および収納デバイス１００に記憶される薬物注射デバイスの数等の、収納デバイス１００に記憶された情報を上書きするための或る特定の情報を送信することができる。上記で説明した動作情報は、有効にされた場合、注射デバイス１０および／またはデジタル鋭利物集積容器３にプッシュするかまたはそこからプッシュされ、全ての接続されたデバイスが最新情報を有するようにすることができる。

ユーザがユーザデバイス４００上のアプリケーションを開くと、ディスプレイ４１２上にホームページが表示される。ホームページは、次の注射が予定されるまでの残り日数を表示することができる。ユーザは、次の注射が予定されるまでの表示された残り日数が不正確であると判定する場合、ユーザ入力４０８を使用してカウントダウンリセットコマンドを入力することができる。次の注射が予定されるまでの表示された残り日数が正しい場合であっても、ユーザは、リセットスイッチ２１５ではなく、アプリケーションを使用して収納デバイス上のカウンタをリセットすることができる。カウントダウンリセットコマンドの受信に応答して、ユーザデバイス４００は、カウントダウンリセットコマンドを収納デバイス１００に送信する。カウントダウンリセットコマンドを受信すると、収納デバイス１００は、次の注射が予定されるまでの残り日数を示す、収納デバイス１００が記憶する情報を上書きし、値を所定の初期値にリセットする。

ユーザデバイスは、ユーザがリセットスイッチを押下するとき、収納デバイス１００からリセット通知を受信することもできる。これに応答して、ユーザデバイス４００は、次の注射が予定されるまでの残り日数を、ユーザデバイスにおける所定の初期値にリセットする。このようにして、ユーザは、望ましい場合、収納デバイス１００上のリセットスイッチ２１５の使用を継続することができるが、ユーザデバイス上のアプリケーションが、収納デバイス１００上の情報が誤りであると判定した場合、これを上書きすることができる。ユーザデバイス４００が収納デバイス１００からリセット通知を受信するか、カウントダウンリセットコマンドがユーザ入力４０８を介して受信されるときはいつでも、リセットタイムスタンプが作成され、メモリ４０４に記憶される。タイムスタンプは、リセットが行われた正確な日付および時刻を含む。

いくつかの他の実施形態では、ユーザは、次の注射が予定されるまでの残り日数を調整することができる。次に、更新された値をユーザデバイス４００上に記憶し、収納デバイス１００に通信することができる。ユーザが、次の注射が予定されるまでの残り日数を調整することができる範囲は、注射間隔、たとえば±１４日によって制限することができる。

アプリケーションのホームページは、場合により、収納デバイス１００内に残っている薬物注射デバイスの数も表示することができる。ユーザ入力４０８を使用して、ユーザは、収納デバイス１００内に残っている薬物注射デバイスの数を手動で入力することができる。この情報は、場合により、収納デバイス１００に送信される。アプリケーションは、収納デバイス１００内に残っている薬物注射デバイスの記録された数を１だけ減少させることもできる。

アプリケーションのホームページは、収納デバイスによって送信された温度情報に基づいて、局所的温度、たとえば、収納デバイス１００の現在の温度を表示することができる。ユーザは、アプリケーションを使用して、収納デバイス１００が超えるべきでない上側および／または下側閾値温度を設定することができる。収納デバイス１００によってユーザデバイスに報告される温度が閾値を超える場合、アプリケーションは警報を発するように構成される。警報は、ディスプレイ４１２上に視覚的に表示し、および／またはスピーカ４１４を介して可聴式で発することができる。

注射間隔（注射間のスケジューリングされた時間）は、１４日として所定とすることができる。収納デバイス１００は、この間隔で予めプログラムすることができる。しかしながら、ユーザは、２１日、または２８日等の異なる間隔を処方される場合がある。アプリケーションは、ユーザによる注射間隔の手動調整を可能にする。注射間隔の手動調整を受信すると、ユーザデバイス４００は、更新された注射間隔を収納デバイス１００にプッシュし、次にこれが新たな所定の初期値として記憶される。アプリケーションが、次のスケジューリングされた注射まで１日しか残されていないと判定したとき、ディスプレイ４１２上にリマインダが表示される。注射の予定日に、更なるリマインダが表示され、可聴警報もスピーカ４１４によって発することができる。ユーザは、リマインダ／警報が活性化される日付を設定することができる。

アプリケーションが、カウントダウンリセット後に収納デバイス１００内に１つの薬物注射デバイスしか残っていないと判定したとき、アプリケーションは、ディスプレイ４１２上に再注文リマインダを表示する。リマインダは、２つの薬物注射デバイスしか残っていないときにも表示することができる。収納デバイス１００によってユーザデバイス４００に報告される収納デバイス１００のバッテリレベルが所定の閾値未満に降下すると、アプリケーションは、視覚および／または可聴警報がユーザデバイス４００によって発せられるようにする。

接続性および収納デバイス１００とのデータ交換に加えて、アプリケーションは、疾病管理および追跡ツールとして機能することもできる。アプリケーションは、ユーザがアトピー性皮膚炎等の皮膚状態の進行および症状を追跡することを可能にすることができる。アプリケーションは、ユーザが、皮膚のフレアアップ、かゆみ、不眠およびストレス等の症状の発生および深刻度を記録することを可能にすることができる。ユーザは、アプリケーションを使用して、症状のフレアアップに関する情報を入力することができ、および／または症状の深刻度を定期的に、たとえば週に１回記録することができる。アプリケーションは、匿名化された利用情報をフィードバックし、アプリケーションの主要性能インジケータ（ＫＰＩ）が評価されることを可能にする。アプリケーションを実行している複数のユーザデバイスからの情報を照合することによって、アプリケーションの開発者またはプロバイダは、ダウンロード数、開始した登録数、完了した登録数、平均セッション長、平均セッション周波数、平均セッション間隔、セッションあたりのスクリーン／ジャーニー数、最も使用される機能、週ごとにアクティブなユーザの数、月ごとにアクティブなユーザの数、およびベースラインレベルと比較した遵守改善の尺度のうちの１つまたはそれ以上を決定することを可能とすることができる。

収納デバイス１００との接続性を提供することに加えて、ユーザデバイス４００上のアプリケーションは、ユーザが図３に関してより詳細に説明されるように自身の疾病の進行を監視することを可能にする。アプリケーションは、患者サマリーレポートの生成が患者のＨＣＰと共有されることを可能にする。

ここで図４を参照すると、概観スクリーンショット５００を表示するユーザデバイス４００が示される。概観ページ５００は、アプリケーションのホームページからソフトボタンを介してアクセスすることができる。概観５００は、複数のクイックリンクソフトボタン５０２を含む。これらのボタンのうちの任意のものを選択することにより、ウェブブラウザを開き、情報を含むウェブページにナビゲートすることができるか、ユーザデバイス４００上で電話番号を予め埋められた電話アプリケーションを開くことができる。

概観ページ５００は、近時の期間にわたるアトピー性皮膚炎（または類似の皮膚状態）の症状の報告されたレベルをユーザに示す活性グラフ５０４も含む。活性グラフは、深刻度、かゆみ、および不眠間で切り替えることができる。概観ページ５００は、記録されたエントリの総数、報告されたフレアアップ数、報告されたフレア深刻度の中央レベル、報告された不眠の中央レベルおよび報告されたかゆみの中央レベル等の、ユーザによって報告される症状に関する或る特定の統計情報５０６も表示する。

概観ページ５００は、アプリケーションの様々なページにナビゲートするように選択可能な複数のアイコン５０８も表示する。これらは、概観ページアイコン、注射履歴ページアイコン、写真ページアイコン、新規エントリページアイコン（図３における中央のアイコン）およびリソースアイコンを含むことができる。現在見ているページに対応するアイコンは強調することができる。

履歴アイコンの選択は、活性グラフ５０４に示すグラフのより詳細なバージョンを示すことができる。期間は、たとえば、先週、先月または去年のエントリを示すように調整することができる。履歴は、深刻度、かゆみ、不眠もしくはストレス間で表示をトグル切り替えすることができるか、またはこれらの変数のうちの２つ以上のトレースを示すことができる。

新たなエントリアイコンの選択により、フレアアップに関する短い質問票を開くことができる。たとえば、ユーザに、フレアアップの可能性のあるトリガ（湿度または熱等）、ならびにかゆみ、不眠およびストレス等の症状のレベルを選択するように要求することができる。各症状は、低、中または高として記録することができる。次に、フレアアップの写真を撮るようにユーザを促すことができる。代替的に、アプリケーションは、ユーザが画像をフレアアップの記録における第１のステップとして加えることを可能にする場合がある。次に、アプリケーションは、フレアアップに関する他の情報を入力するようにユーザに要求することができるが、この情報の入力は任意選択とすることができる。

ユーザがアプリケーションに画像を記録するように命令するとき、アプリケーションはユーザデバイス４００のカメラ４１０にアクセスする。ユーザが写真を撮影すると、アプリケーションは、図５に示すような身体部分画面８００を提示する。身体部分画面は、身体エリアの境界が定められた人物を示す。次に、ユーザは、撮影したばかりの写真に対応する身体エリアを選択することができる。ユーザは新たなエントリを保存する。アプリケーションは、画像およびユーザによって入力された他の情報から、患者のフォトジャーナルを作成する。各画像は関連付けられたタイムスタンプ、関連付けられた身体部分、ならびに入力された任意のトリガ、症状および深刻度情報と共に記憶される。

写真アイコンの選択は、アプリケーションを使用してユーザが撮影した全ての写真のアルバムを示すことができる。ユーザは、身体エリアによって、または関連付けられた症状および／もしくは深刻度によってこれらの写真をフィルタリングおよびソートすることができる。たとえば、ユーザは、左手の掌の写真のみを示すことによって、患者のフォトジャーナルにおける写真をフィルタリングすることができる。次に、アプリケーションは、これらの画像と、場合により、画像が取り込まれたときを示すタイムラインおよび／またはユーザがトリガ、症状および／または深刻度データを入力したことを示すチャートのみを表示することができる。代替的に、患者のフォトジャーナルは、身体部分に従って自動的にグループ化することができる。患者のフォトジャーナルは、図５に示すものと同様に、マネキンを介して見ることもできる。写真を関連付けられた各身体エリアは強調または色付けすることができる。次に、ユーザは、マネキン上の身体部分エリアのうちの１つを選択し、関連付けられたフォトアルバムを開くことができる。

別の実施形態では、図５に示す身体部分画面８００または完全なもしくは部分的な身体の類似の表現を使用して、注射部位の場所または関連画像を記録することができる。たとえば、患者は、身体のどこにいつ注射が行われたかを記録することができる。そのような注射の場所および日付情報は、ユーザデバイス４００によって記憶することができる。このため、注射部位情報の履歴を記録することができる。

注射部位の場所に加えて、ユーザデバイス４００は、注射体験に関係する情報について患者に要求し、そのような情報を記憶するように構成することができる。これは、たとえば、患者のその日の気分、注射が痛かったか、注射デバイスが適切に動作したか、薬剤の全体用量が送達されたか等を含むことができる。

ユーザデバイス４００は、注射の前後に注射の画像の関連画像を取得および記憶するように更に構成することができる。そのような画像データは、注射が行われた場所、または注射部位における任意の不利な反応を追跡するように記録することができる。注射部位のそのような追跡は、所望の注射場所における既存の皮膚病変の場所が、部位を注射に適したものにしない場合があるため、皮膚疾患を有する患者に必要である場合がある。

更に、患者が身体に注射する場所を追跡することにより、患者の遵守を改善することができる。たとえば、或る身体部分が注射に過度に使用されている場合、ユーザデバイス４００は、異なる身体部分が使用されることを推奨することができる。逆に、或る身体部分が注射のためにあまり使用されていない場合、ユーザデバイス４００は、その身体部分を注射のために使用することを患者に推奨することができる。そのような推奨は、注射が稀である場合に患者が適切な注射部位を選択することを支援することができる。患者は、注射が１週、２週または４週ごとに１回である場合、単純に注射をどこに行ったかを忘れる場合がある。これに関して、アプリケーションは、図１０に示すように、第２の身体部分画面１０１０を提示することができる。第２の身体部分画面１０１０は、表示された身体上の異なる潜在的注射エリアを示す。たとえば上腕のこれらのエリアのうちのいくつかは、介護者による注射についてのみ示すことができる。自己注射の最も一般的なエリアは上腿および腹部である。アプリケーションは、これらのエリアのうちのいずれが次の注射について使用されるべきかの推奨を、たとえば、エリアを強調させること、エリアを点滅させること、エリアを使用することができることが記載されたインジケーションと共に現れる矢印もしくは引き出し線、または示唆される身体エリアに注意を引き付ける任意の他の適切な方法によって示すことができる。

注射部位もしくは注射部位の関連画像（ビデオを含み、オーディオを伴うかまたは伴わない）、またはいずれの身体部分が注射されたかに関係する任意のデータも、ユーザデバイス４００を介して医療提供者または第三者に提供することができる。そのような情報は、医療提供者が患者により良好な助言を提供することを可能にすることができる。たとえば、低い体格指数（「ＢＭＩ」）を有する患者は、脚ではなく腹部に注射する場合、受ける痛みがより少ない場合がある。しかしながら、高いＢＭＩを有する患者は、注射デバイスを脚の上で操作する方が容易であると感じる場合がある。更に、腹部に皮膚病変のフレアアップを受けている患者は、注射デバイスを脚上で操作するように助言されるか、または介護者に患者の腕に薬剤を注射させる場合がある。ユーザデバイス４００の支援により、そのようなカスタマイズされた注射プロトコルを患者ごとに展開し、患者の体験を改善することができる。

アプリケーションは、或る特定の疾患活動、および生活の質に対する影響の評価を完成させるようにユーザを促すこともできる。プロンプトは、評価のタイプに応じて、各新たなエントリが記録されるとき、または定期的に、たとえば毎週１回現れることができる。これらの評価は任意選択とすることができる。たとえば、アプリケーションは、疾患活性を評価するためにＰＯ－ＳＣＯＲＡＤおよび／またはＰＯＥＭ質問票を完成させ、生活の質に対する影響を評価するためにＤＬＱＩ質問票を完成させるようにユーザを促すことができる。これらの評価の各々は、出力としてスコアを生成することができる。

アプリケーションは、レポートを作成するのにも使用することができる。「レポート生成」ボタンを概観画面上にまたは患者フォトジャーナル画面上に設けることができる。レポートは、ユーザによって見ることができ、ユーザの医師に示すかまたは送信することができる。ユーザがレポート生成ボタンを選択すると、ユーザが、何のデータがレポートに含まれるかを選択することを可能にする画面を示すことができる。アプリケーションは、症状（深刻度、かゆみ、不眠等）の履歴グラフを生成するように構成することができ、ユーザはこれらのうちの１つまたはそれ以上を選択することができる。デフォルトで、レポートは、現在の月の時間範囲を有することができるが、これは要求に応じて調整することができる。レポートに含めることができる他のデータは、記録されたエントリ数、報告されたフレアアップ数、最も報告された炎症深刻度、最も報告された不眠レベル、最も報告されたストレスレベル、最も報告されたトリガおよび患者フォトジャーナルからの写真を含む。

疾患の活性および／または生活の質に対する影響の評価がユーザによって完了した場合、レポートは、これらの結果も含むことができる。たとえばＰＯ－ＳＣＯＲＡＤまたはＰＯＥＭスコアを、全体として選択された期間について、レポートに表される週ごとに、またはレポート内のエントリごとにレポートに示すことができる。スコアがレポート内に表される週またはレポート内のエントリごとに計算される場合、スコアは、時間に対する評価スコアのグラフとして示すことができる。レポート期間について記憶された任意のＤＬＱＩスコアを、疾患活性スコアについてと同様に表示することができる。

リソースアイコンの選択は、アトピー性皮膚炎に関する更なる情報を含むページおよびトレーニングモジュールを示すことができる。中でも、アトピー性皮膚炎の理解、アトピー性皮膚炎の管理、およびユーザの医療提供者との通信に関するモジュールをこのセクションにおいて提供することができる。これらのモジュールの各々は、いくつかの項目からなることができる。追加の教育コンテンツを、概観画面上に表示される短いヒントおよび／または定期的に提供されるクイズの形態でアプリケーションを介して送達することができる。アプリケーションは、ユーザが自身の疾患の進行をより良好に追跡し、そのフレアアップの可能性のあるトリガをより容易に決定することを可能にする。フレアアップのタイミング、深刻度および症状に関してアプリケーション内に収集された情報の組合せは、ＨＣＰが見たとき、より良好な臨床結果も可能にすることができる。なぜなら、これは患者との会話から通例得られるよりもはるかにより完成した表現を提供するためである。

図６は、いくつかの実施形態による、ユーザデバイス上で実行されるアプリケーションの例示的な動作を示すフローチャートである。ユーザデバイス４００が収納デバイス１００からカウントダウン情報を受信すると、プロセスがステップ５０において開始する。カウントダウン情報は、次の注射が予定されるまでの残り日数を示す。この情報は、２つのデバイスが最初に接続されたとき、および／または定期的に、収納デバイス１００によってユーザデバイス４００に自動的にプッシュすることができる。カウントダウン情報はアプリケーションに記憶される。

アプリケーションは、ユーザが収納デバイス１００から受信したカウントダウン情報を上書きすることを可能にする機能を提供する。ステップ５２において、アプリケーションは、ユーザデバイス４００の１つまたはそれ以上のユーザ入力を介してカウントダウンリセットコマンドを受信する。ステップ５４において、次の注射が予定されるまでの残り日数が、アプリケーションにおいて所定の初期値にリセットされる。所定の値は１４日とすることができるが、これ自体をアプリケーションを介して変更することができる。アプリケーションは、リセットの正確な日付および時間を示すリセットタイムスタンプも作成する。この情報は、リセット履歴に記憶され、アプリケーションからチャートにおいて見ることができる。

ステップ５６において、アプリケーションは、カウントダウンリセットコマンド、またはコマンドから導出された情報を、収納デバイス１００に送信する。アプリケーションは、カウントダウンリセットコマンドの受信に応答して、この情報を自動的に送信するように構成することができる。

ステップ５８において、収納デバイス１００は、カウントダウンリセットコマンドを受信し、メモリ内の次の注射が予定されるまでの残り日数を所定の初期値に更新する。

図９は、ユーザによる自動注射器の例示的な使用を示すフローチャートである。上記で説明した機能および構成に加えて、システム６００の様々な態様が、患者による注射デバイス１０の以下の使用を可能にすることができる。図９に示される例は自動注射器（ＡＩ）を指すが、１つのタイプの注射デバイス１０を使用することができることが理解される。自動注射器は、「プレフィルドペン」と呼ぶこともできる。

最初に、ステップ９００において、患者は注射デバイス１０を受け取ることができる。注射デバイス１０は自動注射器（ＡＩ）を含むことができる。注射デバイス１０（たとえば、自動注射器）は、通信販売、配達サービス、または薬局からのピックアップにより受け取ることができる。患者が受け取るパッケージは、１つまたはそれ以上の自動注射器／注射デバイス１０を含むことができる。たとえば、パッケージは、３または６カ月分の供給を表す６つの注射デバイス１０を含むことができる。注射デバイス１０の単一のパッケージは、異なる用量の薬剤を含む１つまたはそれ以上の自動注射器も含むことができる。

受け取ると、患者は、ステップ９０１において、１つまたはそれ以上の自動注射器／注射デバイス１０をユーザデバイス４００を使用してスキャンすることができる。収納デバイス１００が類似の機能を有しうることも検討される（ステップ９０２）。たとえば、患者は、自動注射器を収納デバイス１００内に装填する前に自動注射器ラベルをスキャンすることができる。上記で説明したように、注射デバイス１０は、ＱＲコード、ＮＦＣ、または様々な薬剤、デバイスもしくは他の情報を含む類似のラベルを含むことができる。注射デバイスが可視コード、バーコード、ＱＲコード等である場合、これをユーザデバイス４００のカメラ４１０によって取り込むことができる。可視コードの代わりにまたはそれに加えて、注射デバイスは、ユーザデバイス４００のＲＦＩＤリーダ４１８によって読み取ることができるＲＦＩＤタグを含むことができる。

ユーザデバイス４００（ステップ９０１）または収納デバイス１００（ステップ９０２）のいずれかによってスキャンすることにより、正しい注射デバイス１０が受け取られ、長期の宅内収納のために正しく配置されたことの確認を提供することができる。ユーザデバイス４００または収納デバイス１００は、正しく受け取り、収納されたことを確認するために第三者に送信される確認を提供することができる。２つの別個のソースからのそのようなシグナリングは、適切な受け取りおよび収納の命令に患者が遵守していることの更なる保証を提供することができる。

ステップ９０３において、ユーザデバイス４００および／または収納デバイス１００は、自動注射器が収納「ＯＫ」であるか、または適しているか否かを判定することができる。自動注射器が収納ＯＫである場合、ステップ９０４において、次にユーザデバイス４００または収納デバイス１００は、この情報をデータベースに通信し、自動注射器が収納ｏｋであることを確認することができる。これは、たとえば、患者がこの特定の患者に対し適切に処方された薬剤を含む自動注射器を受け取ったこと、自動注射器が正しい用量の薬剤を含んでいること、薬剤の使用期限が切れていないこと（または患者が自動注射器を使用する時点まで使用期限切れにならないこと）、薬剤もしくは自動注射器がリコールされていないこと、患者が自動注射器内に含まれる薬剤に対し不利に反応する場合がある別の薬剤を処方されていないこと、患者の医師が患者の治療を変更していないこと、または他の理由を確認することを含むことができる。ステップ９０３において、自動注射器が収納ｏｋであると判定される場合、患者に、自動注射器を収納デバイス１００内に配置するように命令することができる。ステップ９０３において、自動注射器が収納ｏｋでないと判定される場合、ステップ９０５において、患者に、自動注射器を鋭利物集積容器３内に廃棄するように命令することができる。ステップ９０６において、鋭利物集積容器は、拒絶された自動注射器を受けたことを検出する。

ステップ９０６ａにおいて、ユーザデバイス４００および／または鋭利物集積容器３は、１つまたはそれ以上の信号を個々にまたは累積的に通信し、自動注射器が適切に廃棄されたことを確認および／または再確認することができる。このステップにおいて、鋭利物集積容器３から、自動注射器が適切に廃棄されたことの確認を受信すると、ユーザデバイス４００は、自身が記憶する情報を、拒絶された自動注射器が適切に廃棄されたことを反映するように更新することができる。加えて、ユーザデバイス４００は、確認メッセージを鋭利物集積容器３、収納デバイス１００、または双方に送信することができる。次に、収納デバイス１００における情報を、拒絶された自動注射器が適切に廃棄されたことを反映するように更新することができる。

続いて、システム６００は、患者に交換用の自動注射器を注文することができる。次に、ユーザデバイス４００は、特定の患者に確認を提供することができる。医師またはＨＣＰは、注射デバイス１０に関連付けられた特定の詳細に基づいて特定の患者に更なる情報を提供することもできる。

自動注射器を収納デバイス１００内に配置した後（ステップ９０４）、患者は、別の自動注射器を収納デバイス１００内に配置する必要がある場合がある。たとえば、パッケージ内の複数の注射デバイス１０が全て収納を必要とする場合、ユーザは、ユーザデバイス４００（ステップ９０１）または収納デバイス１００（ステップ９０２）のいずれかを使用して別の注射デバイス１０をスキャンすることができる。

１つまたはそれ以上の自動注射器を収納デバイス１００内に配置した後（ステップ９０４）、患者は、長期間待機した後、自身で注射を行う必要がある場合がある。通常、慢性疾患のための投与は毎週、２週間ごと、または月に１回行うことができる。いくつかは、より頻繁でない場合も、より頻繁な場合もあり、いくつかの投薬スケジュールは変動する場合がある。たとえば、最初に、患者は２週間ごとに投薬しなくてはならない。次に、或る時間後、同じ患者が４週間ごとに投薬する可能性がある。

長期的治療における患者は、高度に定期的なスケジュールで投薬する必要がない場合があることも検討される。或る特定の慢性疾患では、患者が不利な結果を伴うことなく１つまたはそれ以上の日数だけ投薬を前後に動かすことが可能である場合がある。たとえば、患者は、後続の週の間ではなく週末にわたって自身で投薬を行うことを望む場合がある。投薬を１つまたはそれ以上の日数前倒しすることは、患者の治療に大きな影響を有しない場合がある。投薬スケジュールに対するそのような変更は、患者の医師による事前承認を必要とする可能性がある。

ユーザデバイス４００は、ステップ９０７において、患者に自動注射器／注射デバイス１０を使用することのリマインダを提供することができる。たとえば、通知は、リマインダ時間が生じるとき、ユーザデバイス４００のディスプレイ４１２上に自動的に現れることができる。代替的に、または加えて、収納デバイス１００は、ステップ９０８において、患者に自動注射器／注射デバイス１０を使用するリマインダを提供することができる。このリマインダは、収納デバイスによって発せられる可聴警報の形態をとることができる。これは、ディスプレイ２１１のセグメントのうちのいくつかもしくは全て等の視覚警報またはＬＥＤアレイ２２０のいくつかもしくは全ての点滅を伴うことができる。いくつかの実施形態では、自動注射器／注射デバイス１０を使用することのリマインダ（またはリマインダを表示するための命令）は、収納デバイス１００によって生成され、次にユーザデバイス４００に送信される。上記で説明したように、リマインダは、一方または双方のデバイスからの可聴または視覚インジケータを含むことができる。複数のソースからの複数のリマインダを提供することは、特に、長期間の後の投与を必要とする慢性疾患の遵守を支援することができる。

注射デバイス１０が収納デバイス１００内に収納されている間、ユーザデバイス４００と収納デバイス１００との間で他の情報を送信することができる。一方または双方のデバイス４００、１００は、注射デバイス１０に関連付けられた情報を更新することができる。たとえば、収納デバイス１００は、局所的温度を監視するように構成することができる。局所的温度が長期間にわたって範囲から外れる場合、収納デバイス１００はユーザデバイス４００に警報を提供することができる。ユーザデバイス４００は、注射デバイス１０のコールドチェーンが短期間にわたって故障した場合、注射デバイス１０が依然として使用に適切であることを判定することができる。しかしながら、コールドチェーンが長期にわたって故障した場合、ユーザデバイス４００は、上記で説明したように、注射デバイス１０の廃棄をユーザにシグナリングすることができる。ステップ９０３のイベントに関連付けられたこれらのおよび他の信号は、注射デバイス１０が収納デバイス１００内に収納されている間に行うこともできる。

ステップ９０７および／または９０８によって提供されるそのようなリマインダの後、ステップ９０９において、患者は、収納デバイス１００から自動注射器を取り出すことができる。ステップ９１０において、次に、患者は、上記で説明したように、ユーザデバイス４００を使用して自動注射器をスキャンすることができる。代替的に、ステップ９１１において、収納デバイス１００は、自動注射器が冷蔵室から持ち出されるときにこの自動注射器をスキャンする場合がある。ステップ９１２において、ユーザデバイス４００および／または収納デバイス１００は、自動注射器が使用ＯＫであるか否かを判定することができる。これらは、ステップ９０３について上記で説明したイベントを含むことができる。注射デバイスが使用ＯＫである場合、ステップ９１３において、デバイス１００、４００の双方またはいずれかが、持ち出された自動注射器が使用に適していることを確認するための信号をリモートサーバまたはデータベースに提供することができる。上記で説明した同じ理由で、患者が自動注射器を使用することが適切でない場合がある。適切でない場合（ステップ９１４）、次に患者は、上記で説明したように、ステップ９０６および９０６ａにおいて、拒絶された自動注射器を鋭利物集積容器３において廃棄することができる。通常、ユーザデバイスと収納デバイスとの間で特定の注射デバイスについて交換される信号は、信号の第１のセットと称することができ、ユーザデバイスとデジタル鋭利物集積容器との間で特定の注射デバイスについて交換される信号は、信号の第２のセットと称することができる。

特定の自動注射器／注射デバイス１０が使用に適していると判定される場合、ステップ９１５において、ユーザデバイス４００は、自動注射器の温度が受容可能なレベルまで上昇するまで、自動注射器が冷蔵室の外にどれだけ長く維持されるべきかを判定することができる。ユーザデバイス４００は、自動注射器／注射デバイス１０のタイプ、自動注射器内の薬剤のタイプおよび容積、室温、自動注射器の場所の予想温度、または他の要因に少なくとも部分的に基づいて時間を計算することができる。ステップ９１５の一部として、時間をタイミングインタフェースを通じて患者に提供することができる。タイミングインタフェースは、時間が満了するとき、可聴信号を提供することができる。ユーザデバイス４００は、自動注射器をどのように使用および／または廃棄するかに関する命令を患者に提供することもできる。これは、必要な場合、キャップをどのように取り外すか、プライミングショットをどのように実行するか、針をどのように取り付けるか、どのように注射するか、完全な用量が注射されたことをどのように確認するか、および自動注射器をどのように安全に廃棄するかを含むことができる。

いくつかの状況において、患者が、自動注射器が冷蔵室から持ち出された後、その日用量を投与することを望まないと判断することも可能である場合がある。様々な理由から、患者は１日以上待機すると判断する場合がある。自動注射器を収納デバイス１００に戻す代わりに、患者は自動注射器を室温に放置することができる。そのような投薬は、患者の医師の事前承認により許可することができ、医師は、その前後に通知を受けることができる。

患者が注射を遅延させることを望むと判断する場合、ステップ９１６において、ユーザデバイス４００は、患者が別のタイマを設定することを可能にすることができる。第２のタイマは、患者が投薬を遅延させうる日数を制限する、１つまたはそれ以上の日数の制限を有することができる。所望の時間遅延、医師の承認、自動注射器の場所および他の情報を、ユーザデバイス４００を介して入力または受信することができる。場合により、ステップ９１７において、所望の注射遅延時間を承認のために医師に通信することができる。

ステップ９１８において、患者は、使用のために自動注射器を準備する。患者は、自身で投薬すると判断した後、ユーザデバイス４００を使用して１つまたはそれ以上のアクション（図示せず）を行うことができる。患者は、たとえばユーザデバイス４００を使用して、１つまたはそれ以上のイベントを示すように自動注射器をスキャンすることができる。これは、概算の注射開始時点を含むことができる。

上記で説明したように、ステップ９２１において、患者は、自動注射器／注射デバイス１０を使用して、薬剤の用量を自己注射することができる。自動注射器の場合、これは、自動注射器からキャップを取り外すこと、自動注射器の正しい端部を特定の場所（たとえば、多くの場合、腹または上腿）において患者の皮膚に対し配置すること、薬剤の用量を投与すること、次に注射プロセスが完了すると、自動注射器を取り外すことを含むことができる。

注射が完了すると（ステップ９２２）、患者は自動注射器に再度キャップを被せる場合も被せない場合もある。患者は、ユーザデバイス４００を使用して別のステップを実行することもできる。たとえば、自動注射器をスキャンする。

ステップ９２２における注射に続いて、患者またはプロセスについて患者を支援する人物は、様々な情報をユーザデバイス４００に入力することができる。たとえば、注射部位の画像を取得することができ、注射プロセスのインジケーション、痛みの格付け等を記録することができる。そのような情報は、後の分析のためにタイムスタンプに関連付けることができる。

ステップ９２３において、次に患者は、自動注射器／注射デバイス１０を廃棄することができる。そのような廃棄は、ステップ９２５において、使用済み自動注射器を鋭利物集積容器３内に配置することを含むことができ、鋭利物集積容器３は、使用済み自動注射器を受けたことを検出することができる。ステップ９２５ａにおいて、鋭利物集積容器３から、自動注射器が適切に廃棄されたことの確認を受信すると、ユーザデバイス４００は、自身が記憶する情報を、使用済み自動注射器が適切に廃棄されたことを反映するように更新することができる。加えて、ユーザデバイス４００は、システム６００内の１つまたはそれ以上のソースに確認信号を送信することができる。代替的に、ステップ９２４において、ユーザは、ユーザデバイス４００を使用して使用済みＡＩをスキャンすることができる。次に、この情報は、ユーザデバイス４００によって、鋭利物集積容器３の使用を伴うことなく、システム６００内の他のソースに提供することができる。

システム６００の様々な部分は、注射デバイス１０の廃棄に成功すると通知を受けることができる。上記で説明したように、複数のデバイスによって提供される複数のデータを有することにより、遵守が改善し、自動注射器／注射デバイス１０の安全な廃棄が改善する。加えて、ステップ９０６ａおよび９２５ａにおいて提供されるように、ユーザデバイス４００は、注射デバイス１０の廃棄に成功したことの確認を提供することができる。

いくつかの実施形態では、収納デバイス１００、ユーザデバイス４００および／または鋭利物集積容器３は、別の自動注射器／注射デバイス１０が患者に送達されるべきであることを示す信号を提供することができる。そのようなシグナリングまたは注文は、注射デバイス１０が廃棄される度にその後に行うことができるか、または所定の数のデバイスが廃棄された後に行うことができる。たとえば、２つ、４つまたは６つの注射デバイス１０のパッケージが利用可能である場合、システム６００は、２つ、４つまたは６つの注射デバイス１０が廃棄された後、その数のデバイスのみ再注文することができる。１つまたはそれ以上のパッケージ内で注射デバイス１０の様々な数が可能である。

「薬物」または「薬剤」という用語は、本明細書では同義的に用いられ、１つもしくはそれ以上の活性医薬成分またはそれらの薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物と、場合により薬学的に許容可能な担体と、を含む医薬製剤を記述する。活性医薬成分（「ＡＰＩ」）とは、最広義には、ヒトまたは動物に対して生物学的効果を有する化学構造体のことである。薬理学では、薬剤または医薬は、疾患の治療、治癒、予防、または診断に使用されるか、さもなければ身体的または精神的なウェルビーイングを向上させるために使用される。薬物または薬剤は、限定された継続期間で、または慢性障害では定期的に使用可能である。

以下に記載されるように、薬物または薬剤は、１つもしくはそれ以上の疾患の治療のために各種タイプの製剤中に少なくとも１つのＡＰＩまたはその組合せを含みうる。ＡＰＩの例としては、５００Ｄａ以下の分子量を有する低分子、ポリペプチド、ペプチド、およびタンパク質（たとえば、ホルモン、成長因子、抗体、抗体フラグメント、および酵素）、炭水化物および多糖、ならびに核酸、二本鎖または一本鎖ＤＮＡ（ネイキッドおよびｃＤＮＡを含む）、ＲＮＡ、アンチセンス核酸たとえばアンチセンスＤＮＡおよびＲＮＡ、低分子干渉ＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ）、リボザイム、遺伝子、およびオリゴヌクレオチドが挙げられうる。核酸は、ベクター、プラスミド、またはリポソームなどの分子送達システムに取り込み可能である。１つまたはそれ以上の薬物の混合物も企図される。

薬物または薬剤は、注射デバイス１０での使用に適合化された一次パッケージまたは「薬物容器」に包含可能である。薬物容器は、たとえば、１つもしくはそれ以上の薬物の収納（たとえば、短期または長期の収納）に好適なチャンバを提供するように構成されたカートリッジ、シリンジ、リザーバ、または他の硬性もしくは可撓性のベッセルでありうる。たとえば、いくつかの場合には、チャンバは、少なくとも１日間（たとえば、１日間～少なくとも３０日間）にわたり薬物を収納するように設計可能である。いくつかの場合には、チャンバは、約１カ月～約２年間にわたり薬物を収納するように設計可能である。収納は、室温（たとえば、約２０℃）または冷蔵温度（たとえば、約－４℃～約４℃）で行うことが可能である。いくつかの場合には、薬物容器は、投与される医薬製剤の２つ以上の成分（たとえば、ＡＰＩと希釈剤、または２つの異なる薬物）を各チャンバに１つずつ個別に収納するように構成されたデュアルチャンバカートリッジでありうるか、またはそれを含みうる。かかる場合には、デュアルチャンバカートリッジの２つのチャンバは、人体もしくは動物体への投薬前および／または投薬中に２つ以上の成分間の混合が可能になるように構成可能である。たとえば、２つのチャンバは、互いに流体連通するように（たとえば、２つのチャンバ間の導管を介して）かつ所望により投薬前にユーザによる２つの成分の混合が可能になるように構成可能である。代替的または追加的に、２つのチャンバは、人体または動物体への成分の投薬時に混合が可能になるように構成可能である。

本明細書に記載の注射デバイス１０に含まれる薬物または薬剤は、多くの異なるタイプの医学的障害の治療および／または予防のために使用可能である。障害の例としては、たとえば、糖尿病または糖尿病に伴う合併症たとえば糖尿病性網膜症、血栓塞栓障害たとえば深部静脈血栓塞栓症または肺血栓塞栓症が挙げられる。障害の更なる例は、急性冠症候群（ＡＣＳ）、アンギナ、心筋梗塞、癌、黄斑変性、炎症、枯草熱、アテローム硬化症および／または関節リウマチである。ＡＰＩおよび薬物の例は、ローテリステ２０１４年（Ｒｏｔｅ Ｌｉｓｔｅ ２０１４）（たとえば、限定されるものではないがメイングループ１２（抗糖尿病薬剤）または８６（オンコロジー薬剤））やメルク・インデックス第１５版（Ｍｅｒｃｋ Ｉｎｄｅｘ，１５ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ）などのハンドブックに記載されているものである。

１型もしくは２型糖尿病または１型もしくは２型糖尿病に伴う合併症の治療および／または予防のためのＡＰＩの例としては、インスリン、たとえば、ヒトインスリン、もしくはヒトインスリンアナログもしくは誘導体、グルカゴン様ペプチド（ＧＬＰ－１）、ＧＬＰ－１アナログもしくはＧＬＰ－１レセプターアゴニスト、はそのアナログもしくは誘導体、ジペプチジルペプチダーゼ－４（ＤＰＰ４）阻害剤、またはそれらの薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物、またはそれらのいずれかの混合物が挙げられる。本明細書で用いられる場合、「アナログ」および「誘導体」という用語は、天然に存在するペプチドに存在する少なくとも１つのアミノ酸残基の欠失および／または交換によりおよび／または少なくとも１つのアミノ酸残基の付加により天然に存在するペプチドの構造たとえばヒトインスリンの構造から形式的に誘導可能な分子構造を有するポリペプチドを指す。付加および／または交換アミノ酸残基は、コード可能アミノ酸残基または他の天然に存在する残基または純合成アミノ酸残基のどれかでありうる。インスリンアナログは、「インスリンレセプターリガンド」とも呼ばれる。特に、「誘導体」という用語は、天然に存在するペプチドの構造から形式的に誘導可能な分子構造、たとえば、１つまたはそれ以上の有機置換基（たとえば脂肪酸）がアミノ酸の１つまたはそれ以上に結合したヒトインスリンの分子構造を有するポリペプチドを指す。場合により、天然に存在するペプチドに存在する１つまたはそれ以上のアミノ酸が、欠失し、および／または非コード可能アミノ酸を含めて他のアミノ酸によって置き換えられ、または天然に存在するペプチドに非コード可能なものを含めてアミノ酸が付加される。

インスリンアナログの例は、Ｇｌｙ（Ａ２１）、Ａｒｇ（Ｂ３１）、Ａｒｇ（Ｂ３２）ヒトインスリン（インスリングラルギン）；Ｌｙｓ（Ｂ３）、Ｇｌｕ（Ｂ２９）ヒトインスリン（インスリングルリジン）；Ｌｙｓ（Ｂ２８）、Ｐｒｏ（Ｂ２９）ヒトインスリン（インスリンリスプロ）；Ａｓｐ（Ｂ２８）ヒトインスリン（インスリンアスパルト）；位置Ｂ２８のプロリンがＡｓｐ、Ｌｙｓ、Ｌｅｕ、ＶａｌまたはＡｌａに置き換えられたうえに位置Ｂ２９のＬｙｓがＰｒｏに置き換えられていてもよいヒトインスリン；Ａｌａ（Ｂ２６）ヒトインスリン；Ｄｅｓ（Ｂ２８～Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｄｅｓ（Ｂ２７）ヒトインスリンおよびＤｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリンである。

インスリン誘導体の例は、たとえば、Ｂ２９－Ｎ－ミリストイル－ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン、Ｌｙｓ（Ｂ２９）（Ｎ－テトラデカノイル）－ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン（インスリンデテミル、レベミル（Ｌｅｖｅｍｉｒ）（登録商標））；Ｂ２９－Ｎ－パルミトイル－ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｂ２９－Ｎ－ミリストイルヒトインスリン；Ｂ２９－Ｎ－パルミトイルヒトインスリン；Ｂ２８－Ｎ－ミリストイルＬｙｓＢ２８ＰｒｏＢ２９ヒトインスリン；Ｂ２８－Ｎ－パルミトイル－ＬｙｓＢ２８ＰｒｏＢ２９ヒトインスリン；Ｂ３０－Ｎ－ミリストイル－ＴｈｒＢ２９ＬｙｓＢ３０ヒトインスリン；Ｂ３０－Ｎ－パルミトイル－ＴｈｒＢ２９ＬｙｓＢ３０ヒトインスリン；Ｂ２９－Ｎ－（Ｎ－パルミトイル－ガンマ－グルタミル）－ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン、Ｂ２９－Ｎ－オメガ－カルボキシペンタデカノイル－ガンマ－Ｌ－グルタミル－ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン（インスリンデグルデク、トレシーバ（Ｔｒｅｓｉｂａ）（登録商標））；Ｂ２９－Ｎ－（Ｎ－リトコリル－ガンマ－グルタミル）－ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｂ２９－Ｎ－（ω－カルボキシヘプタデカノイル）－ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリンおよびＢ２９－Ｎ－（ω－カルボキシヘプタデカノイル）ヒトインスリンである。

ＧＬＰ－１、ＧＬＰ－１アナログおよびＧＬＰ－１レセプターアゴニストの例は、たとえば、リキシセナチド（リキスミア（Ｌｙｘｕｍｉａ）（登録商標））、エキセナチド（エキセンジン－４、バイエッタ（Ｂｙｅｔｔａ）（登録商標）、ビデュリオン（Ｂｙｄｕｒｅｏｎ）（登録商標）、ヒラモンスターの唾液腺により産生される３９アミノ酸ペプチド）、リラグルチド（ビクトーザ（Ｖｉｃｔｏｚａ）（登録商標））、セマグルチド、タスポグルチド、アルビグルチド（シンクリア（Ｓｙｎｃｒｉａ）（登録商標））、デュラグルチド（トルリシティ（Ｔｒｕｌｉｃｉｔｙ）（登録商標））、ｒエキセンジン－４、ＣＪＣ－１１３４－ＰＣ、ＰＢ－１０２３、ＴＴＰ－０５４、ラングレナチド／ＨＭ－１１２６０Ｃ、ＣＭ－３、ＧＬＰ－１エリゲン、ＯＲＭＤ－０９０１、ＮＮ－９９２４、ＮＮ－９９２６、ＮＮ－９９２７、ノデキセン、ビアドール－ＧＬＰ－１、ＣＶＸ－０９６、ＺＹＯＧ－１、ＺＹＤ－１、ＧＳＫ－２３７４６９７、ＤＡ－３０９１、ＭＡＲ－７０１、ＭＡＲ７０９、ＺＰ－２９２９、ＺＰ－３０２２、ＴＴ－４０１、ＢＨＭ－０３４、ＭＯＤ－６０３０、ＣＡＭ－２０３６、ＤＡ－１５８６４、ＡＲＩ－２６５１、ＡＲＩ－２２５５、エキセナチド－ＸＴＥＮおよびグルカゴン－Ｘｔｅｎである。

オリゴヌクレオチドの例は、たとえば、家族性高コレステロール血症の治療のためのコレステロール低下アンチセンス治療剤ミポメルセンナトリウム（キナムロ（Ｋｙｎａｍｒｏ）（登録商標））である。

ＤＰＰ４阻害剤の例は、ビダグリプチン、シタグリプチン、デナグリプチン、サキサグリプチン、ベルベリンである。

ホルモンの例としては、脳下垂体ホルモンもしくは視床下部ホルモンまたはレギュラトリー活性ペプチドおよびそれらのアンタゴニスト、たとえば、ゴナドトロピン（フォリトロピン、ルトロピン、コリオンゴナドトロピン、メノトロピン）、ソマトロピン（Ｓｏｍａｔｒｏｐｉｎｅ）（ソマトロピン（Ｓｏｍａｔｒｏｐｉｎ））、デスモプレシン、テルリプレシン、ゴナドレリン、トリプトレリン、リュープロレリン、ブセレリン、ナファレリン、およびゴセレリンが挙げられる。

多糖の例としては、グルコサミノグリカン、ヒアルロン酸、ヘパリン、低分子量ヘパリンもしくは超低分子量ヘパリンもしくはそれらの誘導体、もしくは硫酸化多糖たとえばポリ硫酸化形の上述した多糖、および／またはそれらの薬学的に許容可能な塩が挙げられる。ポリ硫酸化低分子量ヘパリンの薬学的に許容可能な塩の例は、エノキサパリンナトリウムである。ヒアルロン酸誘導体の例は、ハイランＧ－Ｆ２０（シンビスク（Ｓｙｎｖｉｓｃ）（登録商標））、ヒアルロン酸ナトリウムである。

本明細書で用いられる「抗体」という用語は、イムノグロブリン分子またはその抗原結合部分を指す。イムノグロブリン分子の抗原結合部分の例としては、抗原への結合能を保持するＦ（ａｂ）およびＦ（ａｂ’）２フラグメントが挙げられる。抗体は、ポリクローナル抗体、モノクローナル抗体、組換え抗体、キメラ抗体、脱免疫化もしくはヒト化抗体、完全ヒト抗体、非ヒト（たとえばネズミ）抗体、または一本鎖抗体でありうる。いくつかの実施形態では、抗体は、エフェクター機能を有するとともに補体を固定可能である。いくつかの実施形態では、抗体は、Ｆｃレセプターへの結合能が低減されているか、または結合能がない。たとえば、抗体は、Ｆｃレセプターへの結合を支援しない、たとえば、Ｆｃレセプター結合領域の突然変異もしくは欠失を有するアイソタイプもしくはサブタイプ、抗体フラグメントまたは突然変異体でありうる。抗体という用語は、４価二重特異的タンデムイムノグロブリン（ＴＢＴＩ）および／またはクロスオーバー結合領域配向を有する二重可変領域抗体様結合タンパク質（ＣＯＤＶ）に基づく抗原結合分子も含む。

「フラグメント」または「抗体フラグメント」という用語は、完全長抗体ポリペプチドを含まないが依然として抗原に結合可能な完全長抗体ポリペプチドの少なくとも一部分を含む抗体ポリペプチド分子由来のポリペプチド（たとえば、抗体重鎖および／または軽鎖ポリペプチド）を指す。抗体フラグメントは、完全長抗体ポリペプチドの切断部分を含みうるが、この用語は、かかる切断フラグメントに限定されるものではない。本発明に有用な抗体フラグメントとしては、たとえば、Ｆａｂフラグメント、Ｆ（ａｂ’）２フラグメント、ｓｃＦｖ（一本鎖Ｆｖ）フラグメント、線状抗体、単一特異的または多重特異的な抗体フラグメント、たとえば、二重特異的、三重特異的、四重特異的および多重特異的抗体（たとえば、ダイアボディ、トリアボディ、テトラボディ）、１価または多価抗体フラグメント、たとえば、２価、３価、４価および多価の抗体、ミニボディ、キレート化組換え抗体、トリボディまたはビボディ、イントラボディ、ナノボディ、小モジュール免疫医薬（ＳＭＩＰ）、結合ドメインイムノグロブリン融合タンパク質、ラクダ化抗体、およびＶＨＨ含有抗体が挙げられる。抗原結合抗体フラグメントの追加の例は当技術分野で公知である。

「相補性決定領域」または「ＣＤＲ」という用語は、特異的抗原認識を媒介する役割を主に担う、重鎖および軽鎖の両方のポリペプチドの可変領域内の短いポリペプチド配列を指す。「フレームワーク領域」という用語は、ＣＤＲ配列でないかつ抗原結合が可能になるようにＣＤＲ配列の適正配置を維持する役割を主に担う、重鎖および軽鎖の両方のポリペプチドの可変領域内のアミノ酸配列を指す。フレームワーク領域自体は、典型的には抗原結合に直接関与しないが、当技術分野で公知のように、或る特定の抗体のフレームワーク領域内の或る特定の残基は、抗原結合に直接関与しうるか、またはＣＤＲ内の１つもしくはそれ以上のアミノ酸と抗原との相互作用能に影響を及ぼしうる。

抗体の例は、抗ＰＣＳＫ－９ ｍＡｂ（たとえば、アリロクマブ）、抗ＩＬ－６ ｍＡｂ（たとえば、サリルマブ）、および抗ＩＬ－４ ｍＡｂ（たとえば、デュピルマブ）である。

本明細書に記載のいずれのＡＰＩの薬学的に許容可能な塩も、注射デバイス１０で薬物または薬剤に使用することが企図される。薬学的に許容可能な塩は、たとえば、酸付加塩および塩基性塩である。

当業者には、本明細書に記載のＡＰＩ、処方、装置、方法、システムおよび実施形態の様々な構成要素の修正（追加および／または除去）が、このような修正、およびありとあらゆるその等価物を包含する本発明の全範囲および趣旨から逸脱せずに加えられることが理解されよう。

Claims (15)

1. 注射デバイス（１０）の使用を追跡するように構成されたユーザデバイス（４００）であって：
   プロセッサ（４０２）と；
   メモリ（４０４）と；
   無線トランシーバ（４０６）と；
   を含み、
   無線トランシーバを使用して、複数の未使用注射デバイス（１０）を収納するように構成された収納デバイス（１００）との間で、収納デバイスに収納された特定の注射デバイスに関連付けられたデータを表す信号の第１のセットを送信および受信し；
   無線トランシーバを使用して、複数の使用済み注射デバイス（１０）を収納するように構成された鋭利物集積容器（３）との間で、該鋭利物集積容器において廃棄された特定の注射デバイスに関連付けられたデータを表す信号の第２のセットを送信および受信する、
   ように構成される、前記ユーザデバイス。
2. カメラ（４１０）を更に含み、ここで、ユーザデバイスは：
   カメラを使用して注射デバイスをスキャンして、少なくとも、注射デバイス内に含まれる薬物を決定し；
   注射デバイス内に含まれる薬物が処方された薬物に一致しているかどうかを判定し；
   注射デバイス内に含まれる薬物が処方された薬物に一致している場合、注射デバイスの収納が承認されたという通知を出力する、
   ように構成される、請求項１に記載のユーザデバイス（４００）。
3. 注射デバイス内に含まれる薬物の用量が処方された用量に一致するかどうかを判定するように更に構成される、請求項２に記載のユーザデバイス（４００）。
4. 注射デバイス内に含まれる薬物の使用期限が過ぎているかどうかを判定するように更に構成される、請求項２または３に記載のユーザデバイス（４００）。
5. ディスプレイ（４１２）を更に含み、ここで、ユーザデバイスは：
   ディスプレイを使用して、注射デバイスを使用することのリマインダを出力するように構成される、請求項２～４のいずれか１項に記載のユーザデバイス（４００）。
6. カメラを使用して注射デバイスをスキャンし、注射デバイス内に含まれる薬物が処方された薬物に一致するかどうかを確認し；
   注射デバイス内に含まれる薬物が処方された薬物に一致している場合、注射デバイスの使用が承認されたという通知をディスプレイ上に出力する、
   ように構成される、請求項５に記載のユーザデバイス（４００）。
7. 収納デバイスに収納された注射デバイスの数を追跡し；
   収納デバイスに収納されている注射デバイスの数が予め定められた数未満に減少したとき、更なる注射デバイスが必要とされているという通知を第三者に送信する、
   ように更に構成される、請求項２～６のいずれか１項に記載のユーザデバイス（４００）。
8. 信号の第１のセットおよび／または信号の第２のセットに基づいて注射デバイス使用レポートを生成するように更に構成される、請求項１～７のいずれか１項に記載のユーザデバイス（４００）。
9. 注射デバイスは冷蔵庫内に収納され、ユーザデバイスは：
   注射デバイスが使用される前に冷蔵庫外に留まるべき時間を計算し；
   時間または時間満了の通知を提供する、
   ように更に構成される、請求項１～８のいずれか１項に記載のユーザデバイス（４００）。
10. 注射デバイス（１０）の使用を追跡するためのシステム（６００）であって：
    ユーザデバイス無線トランシーバを有するユーザデバイス（４００）と；
    各開口部が或る期間にわたって未使用注射デバイスを収納するように構成された複数の開口部を有する収納デバイス（１００）であって、収納デバイス無線トランシーバを更に含む、収納デバイスと；
    開口部と、複数の使用済み注射デバイスを受けるように構成された貯蔵器とを有する鋭利物集積容器（３）であって、鋭利物集積容器無線トランシーバを更に含む、鋭利物集積容器と、
    を含み；
    ユーザデバイス無線トランシーバは：
    収納デバイス無線トランシーバとの間で信号の第１のセットを送信および受信し；
    鋭利物集積容器無線トランシーバとの間で信号の第２のセットを送信および受信する、
    ように構成され；
    信号の第１および第２のセットは、収納デバイスに収納され、その後鋭利物集積容器において廃棄される特定の注射デバイスに関連付けられたデータを表す、前記システム。
11. 収納デバイスは：
    注射デバイスが複数の開口部のうちの１つに収納された後、注射デバイスをスキャンし；
    少なくとも、注射デバイスのＩＤを決定し；
    信号の第１のセットの一部として、注射デバイスのＩＤをユーザデバイスに送信する、
    ように構成される、請求項１０に記載のシステム（６００）。
12. 鋭利物集積容器は、
    注射デバイスが鋭利物集積容器内に置かれた後、該注射デバイスをスキャンし；
    少なくとも、注射デバイスのＩＤを決定し；
    信号の第２のセットの一部として、注射デバイスのＩＤをユーザデバイスに送信する、
    ように構成される、請求項１０または１１に記載のシステム（６００）。
13. 注射デバイスを更に含み、ここで、該注射デバイスは、安全システム、ペン型注射器および自動注射器のうちの少なくとも１つを含む、請求項１０～１２のいずれか１項に記載のシステム（６００）。
14. 注射デバイスは薬剤を含み、該薬剤は、場合によりモノクローナル抗体もしくはその抗原結合性断片、またはポリクローナル抗体もしくはその抗原結合性断片である、抗ＩＬ－４抗体もしくはその抗原結合性断片を含む、請求項１３に記載のシステム（６００）。
15. ユーザデバイス（４００）と、未使用注射デバイスを或る期間にわたって収納するように構成された収納デバイス（１００）と、鋭利物集積容器とを含むシステムにおける注射デバイスの使用を追跡する方法であって：
    ユーザデバイスの無線トランシーバを使用して、収納デバイスおよびユーザデバイスとの間で信号の第１のセットを送信および受信することと；
    ユーザデバイスの無線トランシーバを使用して、鋭利物集積容器無線トランシーバとの間で信号の第２のセットを送信および受信することと、
    を含み、
    信号の第１および第２のセットは、収納デバイスに収納され、その後鋭利物集積容器において廃棄される特定の注射デバイスに関連付けられたデータを表す、前記方法。

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