JP2024091752A - 誘電体磁器組成物及びこれを含む積層セラミックキャパシタ - Google Patents
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Abstract
【課題】信頼性を向上させることができる誘電体磁器組成物及びこれを含む積層セラミックキャパシタを提供する。
【解決手段】
本発明の一実施形態は、BaTiO3系母材主成分と副成分を含み、上記副成分は、第1副成分としてジスプロシウム(Dy)及びニオブ(Nb)を含み、上記ジスプロシウム(Dy)及びニオブ(Nb)の合計含有量が母材主成分のうちチタン(Ti)100モルに対して0.2モル超過1.5モル以下である誘電体磁器組成物及びこれを含む積層セラミックキャパシタを提供する。
【選択図】図3
【解決手段】
本発明の一実施形態は、BaTiO3系母材主成分と副成分を含み、上記副成分は、第1副成分としてジスプロシウム(Dy)及びニオブ(Nb)を含み、上記ジスプロシウム(Dy)及びニオブ(Nb)の合計含有量が母材主成分のうちチタン(Ti)100モルに対して0.2モル超過1.5モル以下である誘電体磁器組成物及びこれを含む積層セラミックキャパシタを提供する。
【選択図】図3
Description
本発明は、信頼性を向上させることができる誘電体磁器組成物及びこれを含む積層セラミックキャパシタに関するものである。
一般に、キャパシタ、インダクタ、圧電体素子、バリスタ又はサーミスタなどのセラミック材料を用いる電子部品は、セラミック材料からなるセラミック本体と、本体内部に形成された内部電極と、上記内部電極と接続されるように、セラミック本体の表面に配置された外部電極と、を備える。
最近では、電子製品の小型化及び多機能化に伴い、チップ部品も小型化及び高機能化しつつあるため、積層セラミックキャパシタに対してもサイズが小さく、容量が大きい高容量製品が求められている。
積層セラミックキャパシタの小型化及び高容量化をともに達成する方法としては、内部の誘電体層及び電極層の厚さを薄くして、多くの数を積層する方法が挙げられる。また、現在の誘電体層の厚さは0.6μm程度のレベルであって、引き続き薄いレベルへの開発が進められている。
このような状況下では、誘電体層の信頼性の確保が誘電材料において重要な課題となっており、併せて、誘電体の絶縁抵抗劣化の不良が増加し、品質及び歩留まり管理に困難がある点が重要な問題となっている。
そこで、かかる問題を解決するために、積層セラミックキャパシタの構造的な面だけでなく、特に誘電体の組成の面において高信頼性を確保することができる新たな方法が必要な実情である。
現在のレベルにおいて、信頼性レベルをより一層高めることができる誘電体組成を確保することができるのであれば、より薄層化した積層セラミックキャパシタを製作することができる。
本発明の目的は、信頼性を向上させることができる誘電体磁器組成物及びこれを含む積層セラミックキャパシタを提供することである。
本発明の一実施形態は、BaTiO3系母材主成分と副成分を含み、上記副成分は、第1副成分としてジスプロシウム(Dy)及びニオブ(Nb)を含み、上記ジスプロシウム(Dy)及びニオブ(Nb)の合計含有量が母材主成分のうちチタン(Ti)100モルに対して0.2モル超過1.5モル以下である誘電体磁器組成物を提供する。
本発明の他の実施形態は、誘電体層、及び上記誘電体層を間に挟んで互いに対向するように配置される第1内部電極及び第2内部電極を含むセラミック本体と、上記セラミック本体の外側に配置され、且つ第1内部電極と電気的に連結される第1外部電極、及び上記第2内部電極と電気的に連結される第2外部電極と、を含み、上記誘電体層は、誘電体磁器組成物を含む誘電体グレインを含み、上記誘電体磁器組成物は、BaTiO3系母材主成分と副成分を含み、上記副成分は、第1副成分としてジスプロシウム(Dy)及びニオブ(Nb)を含み、上記ジスプロシウム(Dy)及びニオブ(Nb)の合計含有量が母材主成分のうちチタン(Ti)100モルに対して0.2モル超過1.5モル以下である積層セラミックキャパシタを提供する。
本発明の一実施形態によると、セラミック本体内の誘電体層に含まれる誘電体磁器組成物が、副成分として新規な希土類元素であるニオブ(Nb)を含み、その含有量を制御することにより、絶縁抵抗の向上などといった信頼性の向上が可能となる。
以下、具体的な実施形態及び添付された図面を参照して、本発明の実施形態を説明する。しかし、本発明の実施形態は、いくつかの他の形態に変形することができ、本発明の範囲が以下説明する実施形態に限定されるものではない。また、本発明の実施形態は、当該技術分野で平均的な知識を有する者に本発明をより完全に説明するために提供されるものである。したがって、図面における要素の形状及び大きさなどはより明確な説明のために拡大縮小表示(又は強調表示や簡略化表示)がされることがあり、図面上の同一の符号で示される要素は同一の要素である。
図1は本発明の一実施形態による積層セラミックキャパシタを示す概略的な斜視図であり、図2は図1のI-I'線に沿った断面図である。
図1及び図2を参照すると、本発明の一実施形態による積層セラミックキャパシタ100は、誘電体層111、及び上記誘電体層111を間に挟んで互いに対向するように配置される第1内部電極121及び第2内部電極122を含むセラミック本体110と、上記セラミック本体110の外側に配置され、且つ第1内部電極121と電気的に連結される第1外部電極131、及び上記第2内部電極122と電気的に連結される第2外部電極132と、を含む。
本発明の一実施形態による積層セラミックキャパシタ100において、「長さ方向」とは図1の「L」方向、「幅方向」とは「W」方向、及び「厚さ方向」とは「T」方向と定義する。ここで、「厚さ方向」は、誘電体層を積み上げる方向、すなわち、「積層方向」と同一の概念で用いることができる。
上記セラミック本体110の形状に特に制限はないが、図面に示すように、六面体形状であることができる。
上記セラミック本体110の内部に形成された複数の内部電極121、122は、上記セラミック本体110の一面、又は上記一面と向かい合う他面に一端が露出する。
上記内部電極121、122は、互いに異なる極性を有する第1内部電極121及び第2内部電極122を一対にすることができる。
第1内部電極121の一端はセラミック本体の一面に露出し、第2内部電極122の一端は上記一面と向かい合う他面に露出することができる。
上記セラミック本体110の一面及び上記一面と向かい合う他面には、第1及び第2外部電極131、132が形成されて上記第1及び第2内部電極121、122と電気的に連結されることができる。
上記第1及び第2内部電極121、122を形成する材料は特に制限されず、上記第1及び第2内部電極121、122は、例えば、銀(Ag)、鉛(Pb)、白金(Pt)、ニッケル(Ni)、及び銅(Cu)のうち一つ以上の物質を含む導電性ペーストを用いて形成することができる。
上記第1及び第2外部電極131、132は、静電容量を形成するために、上記第1及び第2内部電極121、122と電気的に連結されることができ、上記第2外部電極132は、上記第1外部電極131とは異なる電位に連結されることができる。
上記第1及び第2外部電極131、132に含有される導電性材料は、特に限定されないが、ニッケル(Ni)、銅(Cu)、又はこれらの合金を用いることができる。
上記第1及び第2外部電極131、132の厚さは、用途などに応じて、適宜決定することができ、特に制限されないが、例えば、10~50μmであってもよい。
本発明の一実施形態によると、上記誘電体層111を形成する原料は、十分な静電容量を得ることができる限り特に制限されず、例えば、チタン酸バリウム(BaTiO3)粉末であってもよい。
上記誘電体層111を形成する材料は、チタン酸バリウム(BaTiO3)などの粉末に、本発明の目的に応じて、様々な添加剤、有機溶剤、可塑剤、結合剤、分散剤などが添加されることができる。
上記誘電体層111は、焼結された状態であって、隣接する誘電体層同士の粒界は確認できないほど一体化していることができる。
上記誘電体層111上に第1及び第2内部電極121、122が形成されることができ、上記第1及び第2内部電極121、122は、焼結によって一誘電体層を間に挟んで上記セラミック本体110の内部に形成されることができる。
誘電体層111の厚さは、キャパシタの容量設計に応じて任意に変更することができる。本発明の一実施例において、焼成後の誘電体層の厚さは、好ましくは1層当たり0.4μm以下であってもよい。
また、焼成後の上記第1及び第2内部電極121、122の厚さは、好ましくは1層当たり0.4μm以下であってもよい。
本発明の一実施形態によると、上記誘電体層111は、誘電体磁器組成物を含む誘電体グレインを含み、上記誘電体磁器組成物は、BaTiO3系母材主成分と副成分を含み、上記副成分は、第1副成分としてジスプロシウム(Dy)及びニオブ(Nb)を含み、上記ジスプロシウム(Dy)及びニオブ(Nb)の合計含有量が母材主成分のうちチタン(Ti)100モルに対して0.2モル超過1.5モル以下であることを特徴とする。
一般に、積層セラミックキャパシタ内部の誘電体の信頼性を確保するために、希土類系元素が多く添加される。
かかる希土類系元素のうちジスプロシウム(Dy)は、母材主成分であるチタン酸バリウム(BaTiO3)に添加する場合、Baサイト(Ba-site)を置換し、且つ酸素空孔欠陥の濃度を減らすことにより、信頼性の向上に効果があると知られている。
一方、ジスプロシウム(Dy)よりもイオン半径の大きい希土類元素、例えば、ランタン(La)やサマリウム(Sm)などを用いる場合、Baサイトをより効果的に置換することができるため、酸素空孔欠陥の濃度の減少にはより効果的であるが、過度な半導体化により絶縁抵抗が急激に低下するという問題があるため、実際には適用されていない状態である。
そこで、信頼性を向上させるために、酸素空孔欠陥の濃度を最小限に抑えるとともに、絶縁抵抗を確保するために、新規な希土類元素を適用することがよいとの考えに至った。
本発明の一実施形態では、安定した誘電特性を示すジスプロシウム(Dy)元素とともにニオブ(Nb)元素を適用し、優れた信頼性を確保することができる最適な含有量比を選定した。
本発明の一実施形態によると、上記誘電体磁器組成物は、BaTiO3系母材主成分と副成分を含み、上記副成分は、第1副成分としてジスプロシウム(Dy)及びニオブ(Nb)を含み、上記ジスプロシウム(Dy)及びニオブ(Nb)の合計含有量が母材主成分のうちチタン(Ti)100モルに対して0.2モル超過1.5モル以下であることを特徴とする。
上記ジスプロシウム(Dy)及びニオブ(Nb)の合計含有量が母材主成分のうちチタン(Ti)100モルに対して0.2モル超過1.5モル以下になるように調整することにより、絶縁抵抗の向上などといった信頼性の向上が可能となる。
上記ジスプロシウム(Dy)及びニオブ(Nb)の合計含有量が母材主成分のうちチタン(Ti)100モルに対して0.2モル以下の場合には、希土類元素である上記ジスプロシウム(Dy)及びニオブ(Nb)の合計含有量が少なすぎて、信頼性向上の効果が大きくない。
上記ジスプロシウム(Dy)及びニオブ(Nb)の合計含有量が増加するほど信頼性の向上の面では有利であるが、一定量以上になると半導体化されて絶縁体の特性を低下させ、且つ焼結性を低下させるため、上記ジスプロシウム(Dy)及びニオブ(Nb)の合計含有量は、母材主成分のうちチタン(Ti)100モルに対して1.5モル以下であることが好ましい。
すなわち、上記ジスプロシウム(Dy)及びニオブ(Nb)の合計含有量が母材主成分のうちチタン(Ti)100モルに対して1.5モルを超えると、過度な希土類含有量によって焼結性が不足し、容量未確保及び信頼性の劣化の問題が発生する可能性がある。
特に、本発明の一実施形態によると、上記ニオブ(Nb)の含有量が母材主成分のうちチタン(Ti)100モルに対して0.05モル≦Nb≦0.20モルを満たすことができる。
上記ニオブ(Nb)の含有量が母材主成分のうちチタン(Ti)100モルに対して0.05モル≦Nb≦0.20モルを満たす場合には、絶縁抵抗の向上などといった信頼性の向上効果に優れるようになる。
上記ニオブ(Nb)の含有量が母材主成分のうちチタン(Ti)100モルに対して0.05モル未満の場合には、ニオブ(Nb)の含有量が少なすぎて、信頼性の向上効果が大きくない。
一方、上記ニオブ(Nb)の含有量が母材主成分のうちチタン(Ti)100モルに対して0.20モルを超えると、半導体化による絶縁抵抗の低下が発生する可能性がある。
本発明の一実施形態によると、セラミック本体内の誘電体層に含まれる誘電体磁器組成物において、副成分として希土類元素であるジスプロシウム(Dy)及びニオブ(Nb)を含み、且つジスプロシウム(Dy)及びニオブ(Nb)の含有量を制御することにより、絶縁抵抗の向上などといった信頼性の向上が可能となる。
本発明の一実施形態によると、上記ニオブ(Nb)は、上記誘電体グレインの粒界に配置されることができる。
上記ニオブ(Nb)が上記誘電体グレインの粒界に配置されるようにすることにより、積層セラミックキャパシタの絶縁抵抗の低下を防いで信頼性を向上させることができる。
本発明の一実施形態による積層セラミックキャパシタ100は、上述のように、超小型高容量製品であって、上記誘電体層111の厚さは0.4μm以下、上記第1及び第2内部電極121、122の厚さは0.4μm以下であることを特徴とするが、必ずしもこれに制限されるものではない。
また、上記積層セラミックキャパシタ100のサイズは、1005(長さ×幅、1.0mm×0.5mm)以下であることができる。
すなわち、本発明の一実施形態による積層セラミックキャパシタ100は、超小型高容量製品であるため、誘電体層111ならびに第1及び第2内部電極121、122の厚さが従来の製品に比べて薄膜で構成されており、このように薄膜の誘電体層及び内部電極が適用された製品の場合、絶縁抵抗などの信頼性の向上のための研究は非常に重要なイシューとなっている。
換言すると、従来の積層セラミックキャパシタの場合には、本発明の一実施形態による積層セラミックキャパシタに含まれる誘電体層及び内部電極よりも比較的厚い厚さを有するため、誘電体磁器組成物の組成が従来と同一の場合であっても、信頼性が大きく問題とされていなかった。
しかし、本発明の一実施形態のように薄膜の誘電体層及び内部電極が適用される製品においては、積層セラミックキャパシタの信頼性が重要であり、このために誘電体磁器組成物の組成を調整する必要がある。
すなわち、本発明の一実施形態において、第1副成分としてジスプロシウム(Dy)及びニオブ(Nb)を含み、上記ジスプロシウム(Dy)及びニオブ(Nb)の合計含有量が母材主成分のうちチタン(Ti)100モルに対して0.2モル超過1.5モル以下になるよう調整し、特に上記ニオブ(Nb)の含有量が母材主成分のうちチタン(Ti)100モルに対して0.05モル≦Nb≦0.20モルを満たすように調整することにより、誘電体層111の厚さが0.4μm以下の薄膜の場合にも、絶縁抵抗の向上などといった信頼性の向上が可能となる。
但し、上記薄膜の意味が誘電体層111ならびに第1及び第2内部電極121、122の厚さが0.4μm以下であることを意味するものではなく、従来の製品よりも薄い厚さの誘電体層及び内部電極を含む概念として理解するとよい。
以下、本発明の一実施形態による誘電体磁器組成物の各成分についてより具体的に説明する。
a)母材主成分
本発明の一実施形態による誘電体磁器組成物はBaTiO3で示される母材主成分を含むことができる。
本発明の一実施形態による誘電体磁器組成物はBaTiO3で示される母材主成分を含むことができる。
本発明の一実施形態によると、上記母材主成分は、BaTiO3、(Ba1-xCax)(Ti1-yCay)O3(ここで、xは0≦x≦0.3、yは0≦y≦0.1)、(Ba1-xCax)(Ti1-yZry)O3(ここで、xは0≦x≦0.3、yは0≦y≦0.5)、及びBa(Ti1-yZry)O3(ここで、0<y≦0.5)からなる群から選択される1つ以上を含むが、必ずしもこれらに制限されるものではない。
本発明の一実施形態による誘電体磁器組成物は常温誘電率が2000以上であることができる。
上記母材主成分は、特に制限されないが、主成分粉末の平均粒径が40nm以上200nm以下であってもよい。
b)第1副成分
本発明の一実施形態によると、上記誘電体磁器組成物は、第1副成分元素としてジスプロシウム(Dy)及びニオブ(Nb)を含む。
本発明の一実施形態によると、上記誘電体磁器組成物は、第1副成分元素としてジスプロシウム(Dy)及びニオブ(Nb)を含む。
上記第1副成分は、本発明の一実施形態において、誘電体磁器組成物が適用された積層セラミックキャパシタの信頼性の低下を防ぐ役割を果たす。
本発明の一実施形態によると、第1副成分として、ジスプロシウム(Dy)及びニオブ(Nb)を含み、上記ジスプロシウム(Dy)及びニオブ(Nb)の合計含有量が母材主成分のうちチタン(Ti)100モルに対して0.2モル超過1.5モル以下になるよう調整し、特に上記ニオブ(Nb)の含有量が母材主成分のうちチタン(Ti)100モルに対して0.05モル≦Nb≦0.20モルを満たすように調整することにより、誘電体層111の厚さが0.4μm以下の薄膜の場合にも、絶縁抵抗の向上などといった信頼性の向上が可能となる。
c)第2副成分
本発明の一実施形態によると、上記誘電体磁器組成物は、第2副成分として、Mn、V、Cr、Fe、Ni、Co、Cu及びZnのうち少なくとも一つを含む酸化物又は炭酸塩を含むことができる。
本発明の一実施形態によると、上記誘電体磁器組成物は、第2副成分として、Mn、V、Cr、Fe、Ni、Co、Cu及びZnのうち少なくとも一つを含む酸化物又は炭酸塩を含むことができる。
上記第2副成分として、Mn、V、Cr、Fe、Ni、Co、Cu及びZnのうち少なくとも一つを含む酸化物又は炭酸塩は、上記母材主成分100モルに対して0.1~2.0モルの含有量で含まれることができる。
上記第2副成分は、誘電体磁器組成物が適用された積層セラミックキャパシタの焼成温度の低下及び高温耐電圧特性を向上させる役割を果たす。
上記第2副成分の含有量ならびに後述する第3及び第4副成分の含有量は、母材粉末100モルに対して含まれる量であって、特に各副成分が含む金属イオンのモルとして定義することができる。
上記第2副成分の含有量が0.1モル未満の場合には、焼成温度が高くなり、高温耐電圧特性がやや低下する可能性がある。
上記第2副成分の含有量が2.0モル以上の場合には、高温耐電圧特性及び常温比抵抗が低下する可能性がある。
特に、本発明の一実施形態による誘電体磁器組成物は、母材主成分100モルに対して0.1~2.0モルの含有量を有する第2副成分を含むことができる。これにより、低温焼成が可能であり、高い高温耐電圧特性を得ることができる。
d)第3副成分
本発明の一実施形態によると、上記誘電体磁器組成物は、原子価固定アクセプタ(fixed-valence acceptor)元素のMgを含む酸化物又は炭酸塩である第3副成分を含むことができる。
本発明の一実施形態によると、上記誘電体磁器組成物は、原子価固定アクセプタ(fixed-valence acceptor)元素のMgを含む酸化物又は炭酸塩である第3副成分を含むことができる。
上記原子価固定アクセプタ(fixed-valence acceptor)元素のMgは、上記母材主成分のうちチタン(Ti)100モルに対して0.2~0.7モルの第3副成分を含むことができる。
上記第3副成分は、原子価固定アクセプタ元素及びこれを含む化合物であって、アクセプタ(Acceptor)として作用して、電子の濃度を減らす役割を果たすことができる。上記第3副成分である原子価固定アクセプタ(fixed-valence acceptor)元素のMgを上記母材主成分のうちチタン(Ti)100モルに対して0.2~0.7モル添加することにより、n-type化による信頼性の向上効果を最大限にすることができる。
上記第3副成分の含有量が上記母材主成分のうちチタン(Ti)100モルに対して0.7モルを超えると、誘電率が低くなるという問題がある可能性があり、絶縁破壊電圧(BDV)が低くなるという問題があるため好ましくない。
e)第4副成分
本発明の一実施形態によると、上記誘電体磁器組成物は、第4副成分として、Si及びAlのうち少なくとも一つを含む酸化物、又はSiを含むガラス(Glass)化合物を含むことができる。
本発明の一実施形態によると、上記誘電体磁器組成物は、第4副成分として、Si及びAlのうち少なくとも一つを含む酸化物、又はSiを含むガラス(Glass)化合物を含むことができる。
上記誘電体磁器組成物は、上記母材主成分100モルに対して、Si及びAlのうち少なくとも一つを含む酸化物、又はSiを含むガラス(Glass)化合物である0.0~0.5モルの第4副成分をさらに含むことができる。
上記第4副成分の含有量は、ガラス、酸化物又は炭酸塩のような添加形態を区分せずに第4副成分に含まれるSi及びAlのうち少なくとも一つ以上の元素の含有量を基準にすることができる。
上記第4副成分は、誘電体磁器組成物が適用された積層セラミックキャパシタの焼成温度の低下及び高温耐電圧特性を向上させる役割を果たす。
上記第4副成分の含有量が上記母材主成分100モルに対して0.5モルを超えると、焼結性及び緻密度を低下させ、2次相生成などの問題があるため好ましくない。
特に、本発明の一実施形態によると、上記誘電体磁器組成物が0.5モル未満の含有量でAlを含むことにより、Alがアクセプタとして作用して、逆に電子の濃度を減らすことができるため信頼性の向上に効果がある。
以下、実施例及び比較例を挙げて本発明をさらに詳細に説明するが、これは発明の具体的な理解を助けるためのものであって、本発明の範囲が実施例により限定されるものではない。
(実施例)
本発明の実施例は、チタン酸バリウム(BaTiO3)粉末を含む誘電体原料粉末に、Dy、Nb、Al、Mg、Mnなどの添加剤、バインダー及びエタノールなどの有機溶媒を添加し、湿式混合して誘電体スラリーを設けた後、上記誘電体スラリーをキャリアフィルム上に塗布及び乾燥してセラミックグリーンシートを設けた。これにより、誘電体層を形成することができる。
本発明の実施例は、チタン酸バリウム(BaTiO3)粉末を含む誘電体原料粉末に、Dy、Nb、Al、Mg、Mnなどの添加剤、バインダー及びエタノールなどの有機溶媒を添加し、湿式混合して誘電体スラリーを設けた後、上記誘電体スラリーをキャリアフィルム上に塗布及び乾燥してセラミックグリーンシートを設けた。これにより、誘電体層を形成することができる。
この際、チタン酸バリウムに対してすべての元素の添加剤の割合が40%以下になるように単分散して投入した。
本発明の実施例は、ジスプロシウム(Dy)及びニオブ(Nb)の合計含有量が母材主成分のうちチタン(Ti)100モルに対して0.2モル超過1.5モル以下になるよう製作し、特に上記ニオブ(Nb)の含有量が母材主成分のうちチタン(Ti)100モルに対して0.05モル≦Nb≦0.20モルを満たすように製作した。
上記実施例のうち実施例1は、ジスプロシウム(Dy)及びニオブ(Nb)の合計含有量が母材主成分のうちチタン(Ti)100モルに対して1.5モルとなるように添加した。
次に、実施例2~4はそれぞれ、ニオブ(Nb)の含有量が母材主成分のうちチタン(Ti)100モルに対して0.05モル、0.1モル、及び0.20モルとなるように添加して製作した。
上記セラミックグリーンシートは、セラミック粉末、バインダー、溶剤を混合してスラリーを製造し、上記スラリーをドクターブレード法で数μmの厚さを有するシート(sheet)状に製作することができる。
その後、粒子平均サイズが0.1~0.2μmのニッケル粉末を40~50重量部含む内部電極用の導電性ペーストを設けることができる。
上記グリーンシート上に上記内部電極用の導電性ペーストをスクリーン印刷工法で塗布して内部電極を形成し、内部電極パターンが配置されたグリーンシートを積層して積層体を形成した後、上記積層体を圧着及び切断した。
次に、切断された積層体を加熱してバインダーを除去した後、高温の還元雰囲気で焼成してセラミック本体を形成した。
上記焼成過程では、還元雰囲気(0.1% H2/99.9% N2、H2O/H2/N2雰囲気)で1100~1200℃の温度で2時間焼成した後、1000℃の窒素(N2)雰囲気下で3時間再酸化して熱処理した。
次に、焼成されたセラミック本体に対して、銅(Cu)ペーストでターミネーション工程及び電極焼成を経て外部電極を完成した。
また、セラミック本体110の内部の誘電体層111ならびに第1及び第2内部電極121、122は、焼成後の厚さが0.4μm以下となるように製作した。
(比較例1)
比較例1は、ジスプロシウム(Dy)及びニオブ(Nb)の合計含有量が母材主成分のうちチタン(Ti)100モルに対して1.5モルを超えた1.8モルを添加した場合であって、その他の制作過程は上述した実施例の場合と同様である。
比較例1は、ジスプロシウム(Dy)及びニオブ(Nb)の合計含有量が母材主成分のうちチタン(Ti)100モルに対して1.5モルを超えた1.8モルを添加した場合であって、その他の制作過程は上述した実施例の場合と同様である。
(比較例2)
比較例2は、ジスプロシウム(Dy)及びニオブ(Nb)の合計含有量が母材主成分のうちチタン(Ti)100モルに対して1.5モルを超えた2.1モル添加した場合であって、その他の制作過程は上述した実施例の場合と同様である。
比較例2は、ジスプロシウム(Dy)及びニオブ(Nb)の合計含有量が母材主成分のうちチタン(Ti)100モルに対して1.5モルを超えた2.1モル添加した場合であって、その他の制作過程は上述した実施例の場合と同様である。
(比較例3)
比較例3は、従来のようにニオブ(Nb)を添加しない場合であって、その他の制作過程は、上述した実施例の場合と同様である。
比較例3は、従来のようにニオブ(Nb)を添加しない場合であって、その他の制作過程は、上述した実施例の場合と同様である。
(比較例4)
比較例4は、ニオブ(Nb)の含有量が母材主成分のうちチタン(Ti)100モルに対して0.25モルとなるように添加した場合であり、その他の制作過程は、上述した実施例の場合と同様である。
比較例4は、ニオブ(Nb)の含有量が母材主成分のうちチタン(Ti)100モルに対して0.25モルとなるように添加した場合であり、その他の制作過程は、上述した実施例の場合と同様である。
上記のように完成された試作型積層セラミックキャパシタ(Proto-type MLCC)試料の実施例1~4及び比較例1~4に対して、過酷な条件下で行われる信頼性試験を行った。
図3の(a)~(c)は本発明の一実施形態による実施例及び比較例による過酷な条件下で行われる信頼性試験の結果を示すグラフである。
図3の(a)は、本発明の実施例1の場合であって、ジスプロシウム(Dy)及びニオブ(Nb)の合計含有量が母材主成分のうちチタン(Ti)100モルに対して1.5モルとなるように添加し、過酷な条件下で行われる信頼性試験の評価で不良がなく、信頼性に優れることができる。
上記実施例1の場合には、公称容量(Norminal Capacity)が101%、及び絶縁破壊電圧(BDV)が63Vと、容量及びBDVの面における信頼性評価にも優れることができる。
図3の(b)は、ジスプロシウム(Dy)及びニオブ(Nb)の合計含有量が母材主成分のうちチタン(Ti)100モルに対して1.5モルを超えた1.8モルを添加した比較例1の場合であり、図3の(c)は、ジスプロシウム(Dy)及びニオブ(Nb)の合計含有量が母材主成分のうちチタン(Ti)100モルに対して1.5モルを超えた2.1モルを添加した比較例2の場合である。
比較例1及び比較例2の場合には両方とも過酷な条件下で行われる信頼性試験の評価で不良が多数発生し、信頼性の低下が確認された。
また、比較例1の場合には、公称容量(Norminal Capacity)が90%、及び絶縁破壊電圧(BDV)が58Vであり、比較例2の場合には、公称容量(Norminal Capacity)が82%、絶縁破壊電圧(BDV)が47Vであることから、すべて基準に達しないことが分かる。
図4の(a)~(e)は本発明の他の実施形態による実施例及び比較例による過酷な条件下で行われる信頼性試験の結果を示すグラフである。
図4の(a)は、従来のようにニオブ(Nb)を添加しない比較例3の場合であって、過酷な条件下で行われる信頼性試験の評価で不良が多数発生し、信頼性の低下が確認された。
図4の(b)~図4の(d)はそれぞれ、ニオブ(Nb)の含有量が母材主成分のうちチタン(Ti)100モルに対して0.05モル、0.1モル、及び0.20モルとなるように添加して製作した実施例2~4の場合であって、過酷な条件下で行われる信頼性試験の評価で不良がないか、又は最小限に発生して信頼性に優れることができる。
図4の(e)は、ニオブ(Nb)の含有量が母材主成分のうちチタン(Ti)100モルに対して0.25モルとなるように添加した比較例4の場合であって、過酷な条件下で行われる信頼性試験の評価で不良が多数発生し、信頼性の低下が確認された。
以上、本発明の実施形態について詳細に説明したが、本発明の範囲はこれに限定されず、特許請求の範囲に記載された本発明の技術的思想から外れない範囲内で多様な修正及び変形が可能であるということは、当技術分野の通常の知識を有する者には明らかである。
110 セラミック本体
111 誘電体層
121 第1内部電極
122 第2内部電極
131 第1外部電極
132 第2外部電極
111 誘電体層
121 第1内部電極
122 第2内部電極
131 第1外部電極
132 第2外部電極
以上、本発明の実施形態について詳細に説明したが、本発明の範囲はこれに限定されず、特許請求の範囲に記載された本発明の技術的思想から外れない範囲内で多様な修正及び変形が可能であるということは、当技術分野の通常の知識を有する者には明らかである。
[項目1]
BaTiO 3 系母材主成分と副成分を含み、前記副成分は、第1副成分としてジスプロシウム(Dy)及びニオブ(Nb)を含み、
前記ジスプロシウム(Dy)及びニオブ(Nb)の合計含有量が母材主成分のうちチタン(Ti)100モルに対して0.2モル超過1.5モル以下である、誘電体磁器組成物。
[項目2]
前記ニオブ(Nb)の含有量は、母材主成分のうちチタン(Ti)100モルに対して0.05モル≦Nb≦0.20モルを満たす、項目1に記載の誘電体磁器組成物。
[項目3]
前記誘電体磁器組成物は、前記母材主成分100モルに対して、Mn、V、Cr、Fe、Ni、Co、Cu及びZnのうち少なくとも一つを含む酸化物又は炭酸塩である0.1~2.0モルの第2副成分を含む、項目1または2に記載の誘電体磁器組成物。
[項目4]
前記誘電体磁器組成物は、前記母材主成分のうちチタン(Ti)100モルに対して、原子価固定アクセプタ(fixed-valence acceptor)元素のMgを含む酸化物又は炭酸塩である0.2~0.7モルの第3副成分を含む、項目1から3のいずれか一項に記載の誘電体磁器組成物。
[項目5]
前記誘電体磁器組成物は、前記母材主成分100モルに対して、Si及びAlのうち少なくとも一つを含む酸化物、又はSiを含むガラス(Glass)化合物である0.001~0.5モルの第4副成分を含む、項目1から4のいずれか一項に記載の誘電体磁器組成物。
[項目6]
誘電体層、及び前記誘電体層を間に挟んで互いに対向するように配置される第1内部電極及び第2内部電極を含むセラミック本体と、
前記セラミック本体の外側に配置され、且つ第1内部電極と電気的に連結される第1外部電極、及び前記第2内部電極と電気的に連結される第2外部電極と、を含み、
前記誘電体層は、誘電体磁器組成物を含む誘電体グレインを含み、
前記誘電体磁器組成物は、BaTiO 3 系母材主成分と副成分を含み、前記副成分は、第1副成分としてジスプロシウム(Dy)及びニオブ(Nb)を含み、
前記ジスプロシウム(Dy)及びニオブ(Nb)の合計含有量が母材主成分のうちチタン(Ti)100モルに対して0.2モル超過1.5モル以下である、積層セラミックキャパシタ。
[項目7]
前記ニオブ(Nb)の含有量は、母材主成分のうちチタン(Ti)100モルに対して0.05モル≦Nb≦0.20モルを満たす、項目6に記載の積層セラミックキャパシタ。
[項目8]
前記誘電体磁器組成物は、前記母材主成分100モルに対して、Mn、V、Cr、Fe、Ni、Co、Cu及びZnのうち少なくとも一つを含む酸化物又は炭酸塩である0.1~2.0モルの第2副成分を含む、項目6または7に記載の積層セラミックキャパシタ。
[項目9]
前記誘電体磁器組成物は、前記母材主成分のうちチタン(Ti)100モルに対して、原子価固定アクセプタ(fixed-valence acceptor)元素のMgを含む酸化物又は炭酸塩である0.2~0.7モルの第3副成分を含む、項目6から8のいずれか一項に記載の積層セラミックキャパシタ。
[項目10]
前記誘電体磁器組成物は、前記母材主成分100モルに対して、Si及びAlのうち少なくとも一つを含む酸化物、又はSiを含むガラス(Glass)化合物である0.001~0.5モルの第4副成分を含む、項目6から9のいずれか一項に記載の積層セラミックキャパシタ。
[項目11]
前記誘電体層の厚さは0.4μm以下であり、前記第1及び第2内部電極の厚さは0.4μm以下である、項目6から10のいずれか一項に記載の積層セラミックキャパシタ。
[項目12]
前記積層セラミックキャパシタのサイズは1005(長さ×幅、1.0mm×0.5mm)以下である、項目6から11のいずれか一項に記載の積層セラミックキャパシタ。
[項目13]
前記ニオブ(Nb)は前記誘電体グレインの粒界に配置される、項目6から12のいずれか一項に記載の積層セラミックキャパシタ。
[項目1]
BaTiO 3 系母材主成分と副成分を含み、前記副成分は、第1副成分としてジスプロシウム(Dy)及びニオブ(Nb)を含み、
前記ジスプロシウム(Dy)及びニオブ(Nb)の合計含有量が母材主成分のうちチタン(Ti)100モルに対して0.2モル超過1.5モル以下である、誘電体磁器組成物。
[項目2]
前記ニオブ(Nb)の含有量は、母材主成分のうちチタン(Ti)100モルに対して0.05モル≦Nb≦0.20モルを満たす、項目1に記載の誘電体磁器組成物。
[項目3]
前記誘電体磁器組成物は、前記母材主成分100モルに対して、Mn、V、Cr、Fe、Ni、Co、Cu及びZnのうち少なくとも一つを含む酸化物又は炭酸塩である0.1~2.0モルの第2副成分を含む、項目1または2に記載の誘電体磁器組成物。
[項目4]
前記誘電体磁器組成物は、前記母材主成分のうちチタン(Ti)100モルに対して、原子価固定アクセプタ(fixed-valence acceptor)元素のMgを含む酸化物又は炭酸塩である0.2~0.7モルの第3副成分を含む、項目1から3のいずれか一項に記載の誘電体磁器組成物。
[項目5]
前記誘電体磁器組成物は、前記母材主成分100モルに対して、Si及びAlのうち少なくとも一つを含む酸化物、又はSiを含むガラス(Glass)化合物である0.001~0.5モルの第4副成分を含む、項目1から4のいずれか一項に記載の誘電体磁器組成物。
[項目6]
誘電体層、及び前記誘電体層を間に挟んで互いに対向するように配置される第1内部電極及び第2内部電極を含むセラミック本体と、
前記セラミック本体の外側に配置され、且つ第1内部電極と電気的に連結される第1外部電極、及び前記第2内部電極と電気的に連結される第2外部電極と、を含み、
前記誘電体層は、誘電体磁器組成物を含む誘電体グレインを含み、
前記誘電体磁器組成物は、BaTiO 3 系母材主成分と副成分を含み、前記副成分は、第1副成分としてジスプロシウム(Dy)及びニオブ(Nb)を含み、
前記ジスプロシウム(Dy)及びニオブ(Nb)の合計含有量が母材主成分のうちチタン(Ti)100モルに対して0.2モル超過1.5モル以下である、積層セラミックキャパシタ。
[項目7]
前記ニオブ(Nb)の含有量は、母材主成分のうちチタン(Ti)100モルに対して0.05モル≦Nb≦0.20モルを満たす、項目6に記載の積層セラミックキャパシタ。
[項目8]
前記誘電体磁器組成物は、前記母材主成分100モルに対して、Mn、V、Cr、Fe、Ni、Co、Cu及びZnのうち少なくとも一つを含む酸化物又は炭酸塩である0.1~2.0モルの第2副成分を含む、項目6または7に記載の積層セラミックキャパシタ。
[項目9]
前記誘電体磁器組成物は、前記母材主成分のうちチタン(Ti)100モルに対して、原子価固定アクセプタ(fixed-valence acceptor)元素のMgを含む酸化物又は炭酸塩である0.2~0.7モルの第3副成分を含む、項目6から8のいずれか一項に記載の積層セラミックキャパシタ。
[項目10]
前記誘電体磁器組成物は、前記母材主成分100モルに対して、Si及びAlのうち少なくとも一つを含む酸化物、又はSiを含むガラス(Glass)化合物である0.001~0.5モルの第4副成分を含む、項目6から9のいずれか一項に記載の積層セラミックキャパシタ。
[項目11]
前記誘電体層の厚さは0.4μm以下であり、前記第1及び第2内部電極の厚さは0.4μm以下である、項目6から10のいずれか一項に記載の積層セラミックキャパシタ。
[項目12]
前記積層セラミックキャパシタのサイズは1005(長さ×幅、1.0mm×0.5mm)以下である、項目6から11のいずれか一項に記載の積層セラミックキャパシタ。
[項目13]
前記ニオブ(Nb)は前記誘電体グレインの粒界に配置される、項目6から12のいずれか一項に記載の積層セラミックキャパシタ。
Claims (13)
- BaTiO3系母材主成分と副成分を含み、前記副成分は、第1副成分としてジスプロシウム(Dy)及びニオブ(Nb)を含み、
前記ジスプロシウム(Dy)及びニオブ(Nb)の合計含有量が母材主成分のうちチタン(Ti)100モルに対して0.2モル超過1.5モル以下である、誘電体磁器組成物。 - 前記ニオブ(Nb)の含有量は、母材主成分のうちチタン(Ti)100モルに対して0.05モル≦Nb≦0.20モルを満たす、請求項1に記載の誘電体磁器組成物。
- 前記誘電体磁器組成物は、前記母材主成分100モルに対して、Mn、V、Cr、Fe、Ni、Co、Cu及びZnのうち少なくとも一つを含む酸化物又は炭酸塩である0.1~2.0モルの第2副成分を含む、請求項1または2に記載の誘電体磁器組成物。
- 前記誘電体磁器組成物は、前記母材主成分のうちチタン(Ti)100モルに対して、原子価固定アクセプタ(fixed-valence acceptor)元素のMgを含む酸化物又は炭酸塩である0.2~0.7モルの第3副成分を含む、請求項1から3のいずれか一項に記載の誘電体磁器組成物。
- 前記誘電体磁器組成物は、前記母材主成分100モルに対して、Si及びAlのうち少なくとも一つを含む酸化物、又はSiを含むガラス(Glass)化合物である0.001~0.5モルの第4副成分を含む、請求項1から4のいずれか一項に記載の誘電体磁器組成物。
- 誘電体層、及び前記誘電体層を間に挟んで互いに対向するように配置される第1内部電極及び第2内部電極を含むセラミック本体と、
前記セラミック本体の外側に配置され、且つ第1内部電極と電気的に連結される第1外部電極、及び前記第2内部電極と電気的に連結される第2外部電極と、を含み、
前記誘電体層は、誘電体磁器組成物を含む誘電体グレインを含み、
前記誘電体磁器組成物は、BaTiO3系母材主成分と副成分を含み、前記副成分は、第1副成分としてジスプロシウム(Dy)及びニオブ(Nb)を含み、
前記ジスプロシウム(Dy)及びニオブ(Nb)の合計含有量が母材主成分のうちチタン(Ti)100モルに対して0.2モル超過1.5モル以下である、積層セラミックキャパシタ。 - 前記ニオブ(Nb)の含有量は、母材主成分のうちチタン(Ti)100モルに対して0.05モル≦Nb≦0.20モルを満たす、請求項6に記載の積層セラミックキャパシタ。
- 前記誘電体磁器組成物は、前記母材主成分100モルに対して、Mn、V、Cr、Fe、Ni、Co、Cu及びZnのうち少なくとも一つを含む酸化物又は炭酸塩である0.1~2.0モルの第2副成分を含む、請求項6または7に記載の積層セラミックキャパシタ。
- 前記誘電体磁器組成物は、前記母材主成分のうちチタン(Ti)100モルに対して、原子価固定アクセプタ(fixed-valence acceptor)元素のMgを含む酸化物又は炭酸塩である0.2~0.7モルの第3副成分を含む、請求項6から8のいずれか一項に記載の積層セラミックキャパシタ。
- 前記誘電体磁器組成物は、前記母材主成分100モルに対して、Si及びAlのうち少なくとも一つを含む酸化物、又はSiを含むガラス(Glass)化合物である0.001~0.5モルの第4副成分を含む、請求項6から9のいずれか一項に記載の積層セラミックキャパシタ。
- 前記誘電体層の厚さは0.4μm以下であり、前記第1及び第2内部電極の厚さは0.4μm以下である、請求項6から10のいずれか一項に記載の積層セラミックキャパシタ。
- 前記積層セラミックキャパシタのサイズは1005(長さ×幅、1.0mm×0.5mm)以下である、請求項6から11のいずれか一項に記載の積層セラミックキャパシタ。
- 前記ニオブ(Nb)は前記誘電体グレインの粒界に配置される、請求項6から12のいずれか一項に記載の積層セラミックキャパシタ。
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