JP2024078893A - Method for producing ceramic green sheet - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、セラミックグリーンシートの製造方法に関し、より具体的には、グリーンシートの剥離が容易であるとともに、グリーンシートの汚染が効果的に抑制され、積層セラミックコンデンサや多層セラミック基板等の製造にあたり高い位置精度を要するセラミック製品の製造に特に好適に用いられる、セラミックグリーンシートの製造方法に関する。 The present invention relates to a method for manufacturing a ceramic green sheet, and more specifically, to a method for manufacturing a ceramic green sheet that allows easy peeling of the green sheet, effectively prevents contamination of the green sheet, and is particularly suitable for use in the manufacture of ceramic products that require high positional accuracy in the manufacture of multilayer ceramic capacitors, multilayer ceramic substrates, and the like.
シート状のセラミック部材の製造においては、従来よりセラミックグリーンシート製造用剥離フィルムを用いたセラミックグリーンシートの製造方法が採用されている。例えば、積層セラミックコンデンサや多層セラミック基板といった積層セラミック製品を製造するには、セラミックグリーンシート製造用剥離フィルム上にセラミックグリーンシートを成形し、得られたセラミックグリーンシートを複数枚積層して焼成することが行われている。
近年、電子機器の小型化および高性能化に伴い、積層セラミックコンデンサや多層セラミック基板の小型化および多層化が進んでいる。多層化実現のためセラミックグリーンシートは薄膜化が求められ、薄膜化したセラミックグリーンシートにおけるピンホールや厚みむら等の欠陥の発生を防止し、薄膜化したセラミックグリーンシートを剥離フィルムから剥離するときの破断を効果的に抑制する等の観点から、基材と特定の成分の剥離剤層とを有するセラミックグリーンシート製造用剥離フィルムであって、剥離剤層の基材とは反対側の面における算術平均粗さ（Ｒａ）、及び最大突起高さ（Ｒｐ）がそれぞれ所定値以下であり、かつ、基材の剥離剤層とは反対側の面における算術平均粗さ（Ｒａ）、及び最大突起高さ（Ｒｐ）がそれぞれ所定の数値範囲内である、セラミックグリーンシート製造用剥離フィルムが提案されている（例えば、特許文献１参照）。
In the manufacture of sheet-like ceramic members, a method for manufacturing a ceramic green sheet using a release film for manufacturing a ceramic green sheet has been conventionally adopted. For example, in order to manufacture a multilayer ceramic product such as a multilayer ceramic capacitor or a multilayer ceramic substrate, a ceramic green sheet is formed on a release film for manufacturing a ceramic green sheet, and a plurality of the obtained ceramic green sheets are stacked and fired.
In recent years, with the miniaturization and high performance of electronic devices, the miniaturization and multilayering of multilayer ceramic capacitors and multilayer ceramic substrates are progressing. To realize multilayering, the ceramic green sheet is required to be thin, and from the viewpoint of preventing defects such as pinholes and uneven thickness in the thinned ceramic green sheet and effectively suppressing breakage when the thinned ceramic green sheet is peeled off from the release film, a release film for producing ceramic green sheets has been proposed, which has a substrate and a release agent layer of a specific component, and the arithmetic mean roughness (Ra) and maximum protrusion height (Rp) on the surface opposite to the substrate of the release agent layer are each equal to or less than a predetermined value, and the arithmetic mean roughness (Ra) and maximum protrusion height (Rp) on the surface opposite to the substrate of the release agent layer are each within a predetermined numerical range (see, for example, Patent Document 1).
積層セラミックコンデンサや多層セラミック基板の小型化および多層化にあたっては、積層の際に非常に高い位置精度も求められるが、セラミックグリーンシート製造用剥離フィルムの剥離剤層からの汚染物質により位置ずれが発生し位置精度を低下させる場合があり、その解決が求められている。この様な汚染物質は、剥離剤層中に残存する未反応のシリコーン成分等であると推定されるが、単に剥離剤層の製造におけるシリコーン成分の使用量を低減すると、グリーンシートの剥離性が低下するため、グリーンシートへの汚染物質の移行の低減とグリーンシートの易剥離性とを両立することは困難であった。 When making multilayer ceramic capacitors and multilayer ceramic substrates smaller and more multilayered, extremely high positional accuracy is required during lamination, but contaminants from the release agent layer of the release film used to manufacture ceramic green sheets can cause misalignment and reduce positional accuracy, and a solution is needed. Such contaminants are presumed to be unreacted silicone components remaining in the release agent layer, but simply reducing the amount of silicone components used in manufacturing the release agent layer reduces the releasability of the green sheet, making it difficult to simultaneously reduce the migration of contaminants to the green sheet and ensure easy releasability of the green sheet.
上記技術背景に鑑み、本発明は、基材と剥離剤層とを有するセラミックグリーンシート製造用剥離フィルムを用いたセラミックグリーンシートの製造方法であって、グリーンシートの剥離が容易であるとともに、グリーンシートの汚染が効果的に抑制された、セラミックグリーンシートの製造方法を提供すること課題とする。 In view of the above technical background, the present invention aims to provide a method for producing ceramic green sheets using a release film for producing ceramic green sheets that has a base material and a release agent layer, in which the green sheets are easily peeled off and contamination of the green sheets is effectively suppressed.
本発明者らは、鋭意検討の結果、基材と、前記基材の少なくとも一方に設けられた剥離剤層とを有するセラミックグリーンシート製造用剥離フィルムにおいて、前記剥離剤層の前記基材とは反対側の面のジヨードメタン滑落角を所定値以下であるセラミックグリーンシート製造用剥離フィルムを使用し、これを特定の工程を有するセラミックグリーンシートの製造方法に適用することで、従来技術の限界を超えた高い水準で、グリーンシートへの汚染物質の移行の低減とグリーンシートの易剥離性とをバランスさせることができることを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち本発明は、
［１］
ａ）セラミックグリーンシート製造用剥離フィルム上にセラミックスラリーを塗布する工程、
ｂ）前記ａ）工程において塗布されたセラミックスラリーからセラミックグリーンシートを形成する工程、
ｃ）前記ｂ）工程において形成されたセラミックグリーンシートを前記セラミックグリーンシート製造用剥離フィルムから剥離する工程、及び
ｄ）前記ｃ）工程において剥離されたセラミックグリーンシートを複数積層する工程、
を有し、
前記セラミックグリーンシート製造用剥離フィルムが基材と、前記基材の少なくとも一方に設けられた剥離剤層とを有し、前記剥離剤層の前記基材とは反対側の面のジヨードメタン滑落角が３３°以下である、
セラミックグリーンシートの製造方法、に関する。
As a result of extensive investigation, the inventors have discovered that in a release film for producing a ceramic green sheet having a substrate and a release agent layer provided on at least one side of the substrate, a diiodomethane sliding angle of the release agent layer on the surface opposite the substrate that is below a predetermined value is used, and by applying this to a method for producing a ceramic green sheet having specific steps, it is possible to achieve a balance between the reduction in the migration of contaminants into the green sheet and the easy releasability of the green sheet at a high level that exceeds the limits of conventional technology, and have thus completed the present invention.
That is, the present invention provides:
[1]
a) applying a ceramic slurry onto a release film for producing a ceramic green sheet;
b) forming a ceramic green sheet from the ceramic slurry applied in the a) step;
c) peeling the ceramic green sheet formed in the step b) from the release film for producing a ceramic green sheet; and d) stacking a plurality of the ceramic green sheets peeled in the step c).
having
the release film for producing a ceramic green sheet has a substrate and a release agent layer provided on at least one side of the substrate, and a diiodomethane sliding angle of the surface of the release agent layer opposite the substrate is 33° or less.
The present invention relates to a method for producing a ceramic green sheet.
以下、［２］から［５］は、いずれも本発明の好ましい一態様又は一実施形態である。
［２］
工程ｂ）と工程ｃ）との間に前記セラミックグリーンシート上に内部電極を印刷する工程を有する、［１］に記載のセラミックグリーンシートの製造方法。
［３］
［１］又は［２］に記載のセラミックグリーンシートの製造方法によりセラミックグリーンシートを製造する工程を有する、セラミック製品の製造方法。
［４］
前記セラミックグリーンシートを焼成する工程を有する、［３］に記載のセラミック製品の製造方法。
［５］
前記セラミック製品が積層セラミックコンデンサ、又は多層セラミック基板である、［３］又は［４］に記載のセラミック製品の製造方法。
Below, [2] to [5] are each a preferred aspect or embodiment of the present invention.
[2]
The method for producing a ceramic green sheet according to [1], further comprising a step of printing an internal electrode on the ceramic green sheet between steps b) and c).
[3]
A method for producing a ceramic product, comprising the step of producing a ceramic green sheet by the method for producing a ceramic green sheet according to [1] or [2].
[4]
The method for producing a ceramic product according to [3], further comprising a step of firing the ceramic green sheet.
[5]
The method for producing a ceramic product according to [3] or [4], wherein the ceramic product is a multilayer ceramic capacitor or a multilayer ceramic substrate.
更に、以下、［１’］から［８’］は、いずれも本発明において用いることができるセラミックグリーンシート製造用剥離フィルムの一例である。
［１’］
基材と、前記基材の少なくとも一方に設けられた剥離剤層とを有するセラミックグリーンシート製造用剥離フィルムであって、
前記剥離剤層の前記基材とは反対側の面のジヨードメタン滑落角が３３°以下である、上記セラミックグリーンシート製造用剥離フィルム。
［２’］
前記剥離剤層の前記基材とは反対側の面のジヨードメタン滑落角が１０°から３３°である、［１’］に記載のセラミックグリーンシート製造用剥離フィルム。
［３’］
前記剥離剤層の前記基材とは反対側の面の水滑落角が８５°以下である、［１’］又は［２’］に記載のセラミックグリーンシート製造用剥離フィルム。
［４’］
前記剥離剤層が硬化性組成物の硬化物を含有し、該硬化性組成物が少なくとも１種の、（メタ）アクリロイル基、水酸基、及びエポキシ基からなる群より選ばれる少なくとも１種の反応性官能基を有する反応性化合物（ａ）を含み、且つ該反応性化合物（ａ）の合計量が、質量比率で該剥離剤層の５０％以上であることを特徴とする［１’］から［３’］のいずれか一項に記載のセラミックグリーンシート製造用剥離フィルム。
［５’］
前記硬化性組成物が、前記反応性化合物（ａ）として、（メタ）アクリロイル基、水酸基、及びエポキシ基からなる群より選ばれる少なくとも１種の反応性官能基、並びにシロキサン骨格を有する反応性シリコーン（ａ１）少なくとも１種と、該反応性シリコーン（ａ１）と同じ反応性官能基を有する反応性化合物（ａ２）少なくとも１種と、を含有する、［４’］に記載のセラミックグリーンシート製造用剥離フィルム。
［６’］
前記硬化性組成物が、更に１分子中に２個以上の（メタ）アクリロイル基を有する膜形成性化合物（ａ３）を含有する、［５’］に記載の硬化性組成物。
［７’］
前記基材の前記剥離剤層側の表面の算術平均粗さ（Ｒａ）が１から７０ｎｍである、［１’］から［６’］のいずれか一項に記載のセラミックグリーンシート製造用剥離フィルム。
［８’］
積層セラミックコンデンサ、又は多層セラミック基板の製造に用いる、［１’］から［７’］のいずれか一項に記載のセラミックグリーンシート製造用剥離フィルム。
Furthermore, the following [1'] to [8'] are all examples of release films for producing ceramic green sheets that can be used in the present invention.
[1']
A release film for producing a ceramic green sheet, comprising a substrate and a release agent layer provided on at least one side of the substrate,
The release film for producing a ceramic green sheet as described above, wherein the diiodomethane sliding angle of the surface of the release agent layer opposite to the substrate is 33° or less.
[2']
The release film for producing a ceramic green sheet according to [1'], wherein the diiodomethane sliding angle of the surface of the release agent layer opposite the substrate is 10° to 33°.
[3']
The release film for producing a ceramic green sheet according to [1'] or [2'], wherein the water sliding angle of the surface of the release agent layer opposite the substrate is 85° or less.
[4']
The release film for producing a ceramic green sheet according to any one of [1'] to [3'], characterized in that the release agent layer contains a cured product of a curable composition, the curable composition contains at least one reactive compound (a) having at least one reactive functional group selected from the group consisting of a (meth)acryloyl group, a hydroxyl group, and an epoxy group, and the total amount of the reactive compound (a) is 50% or more of the release agent layer in terms of mass ratio.
[5']
The release film for producing ceramic green sheet according to [4'], wherein the curable composition contains, as the reactive compound (a), at least one reactive silicone (a1) having at least one reactive functional group selected from the group consisting of (meth)acryloyl group, hydroxyl group, and epoxy group, and a siloxane skeleton, and at least one reactive compound (a2) having the same reactive functional group as the reactive silicone (a1).
[6']
The curable composition according to [5'], further comprising a film-forming compound (a3) having two or more (meth)acryloyl groups in one molecule.
[7']
The release film for producing a ceramic green sheet according to any one of [1'] to [6'], wherein the arithmetic mean roughness (Ra) of the surface of the base material on the release agent layer side is 1 to 70 nm.
[8']
The release film for producing a ceramic green sheet according to any one of [1'] to [7'], which is used for producing a multilayer ceramic capacitor or a multilayer ceramic substrate.
本発明のセラミックグリーンシートの製造方法は、セラミックグリーンシート製造用剥離フィルム上に形成したセラミックグリーンシートの剥離が容易であるとともに、セラミックグリーンシートの汚染を効果的に抑制することができる等、高い実用的価値を有する技術的効果を従来技術の限界を超えた高いレベルで同時に実現するものであり、各種セラミック製品の製造に好適に使用することができる。例えば、積層セラミックコンデンサや多層セラミック基板等の、薄膜化したセラミック層で構成され、製造にあたり高い位置精度を要するセラミック製品の製造においては、特に好適に使用される。 The method for producing a ceramic green sheet of the present invention simultaneously realizes technical effects with high practical value at a high level that exceeds the limits of conventional technology, such as easy peeling of the ceramic green sheet formed on the release film for producing ceramic green sheets and effectively suppressing contamination of the ceramic green sheet, and can be suitably used in the production of various ceramic products. For example, it is particularly suitable for use in the production of ceramic products such as multilayer ceramic capacitors and multilayer ceramic substrates, which are composed of thin ceramic layers and require high positional accuracy in production.
本発明は、ａ）セラミックグリーンシート製造用剥離フィルム上にセラミックスラリーを塗布する工程、
ｂ）前記ａ）工程において塗布されたセラミックスラリーからセラミックグリーンシートを形成する工程、
ｃ）前記ｂ）工程において形成されたセラミックグリーンシートを前記セラミックグリーンシート製造用剥離フィルムから剥離する工程、及び
ｄ）前記ｃ）工程において剥離されたセラミックグリーンシートを複数積層する工程、
を有し、
前記セラミックグリーンシート製造用剥離フィルムが基材と、前記基材の少なくとも一方に設けられた剥離剤層とを有し、前記剥離剤層の前記基材とは反対側の面のジヨードメタン滑落角が３３°以下である、
セラミックグリーンシートの製造方法、である。
すなわち、本発明のセラミックグリーンシートの製造方法に用いるセラミックグリーンシート製造用剥離フィルムは、基材と剥離剤層とを有する。本発明の製造方法に用いるセラミックグリーンシート製造用剥離フィルムは、基材と剥離剤層とを有していればよく、それ以外の層を有していても、有していなくともよい。したがって、本発明の製造方法に用いるセラミックグリーンシート製造用剥離フィルムは、基材及び剥離剤層のみからなっていてもよく、基材及び剥離剤層に加えて、帯電防止層、等のそれ以外の層を有していてもよい。
以下、上記各層について説明する。
The present invention relates to a process for producing a ceramic green sheet, comprising the steps of: a) applying a ceramic slurry onto a release film for producing a ceramic green sheet;
b) forming a ceramic green sheet from the ceramic slurry applied in the a) step;
c) peeling the ceramic green sheet formed in the step b) from the release film for producing a ceramic green sheet; and d) stacking a plurality of the ceramic green sheets peeled in the step c).
having
the release film for producing a ceramic green sheet has a substrate and a release agent layer provided on at least one side of the substrate, and a diiodomethane sliding angle of the surface of the release agent layer opposite the substrate is 33° or less.
A method for producing a ceramic green sheet.
That is, the release film for producing a ceramic green sheet used in the method for producing a ceramic green sheet of the present invention has a substrate and a release agent layer. The release film for producing a ceramic green sheet used in the method for producing a ceramic green sheet of the present invention only needs to have a substrate and a release agent layer, and may or may not have other layers. Therefore, the release film for producing a ceramic green sheet used in the method for producing a ceramic green sheet of the present invention may be composed of only a substrate and a release agent layer, or may have other layers such as an antistatic layer in addition to the substrate and the release agent layer.
Each of the above layers will now be described.
基材
本発明のセラミックグリーンシートの製造方法に用いるセラミックグリーンシート製造用剥離フィルムを構成する基材には特に制限はなく、従来当該技術分野における基材として公知のものの中から任意のものを適宜選択して用いることができる。このような基材としては、例えば、ポリエチレンテレフタレートやポリエチレンナフタレート等のポリエステル、ポリプロピレンやポリメチルペンテン等のポリオレフィン、ポリカーボネート、エチレン－酢酸ビニル共重合体などのプラスチックからなるフィルムが挙げられ、単層であってもよいし、同種又は異種の２層以上の多層であってもよい。これらの中でもポリエステルフィルムが好ましく、特にポリエチレンテレフタレートフィルムが好ましく、さらには二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルムが好ましい。ポリエチレンテレフタレートフィルムは、加工時、使用時等において、埃等が発生しにくいため、例えば、埃等によるセラミックスラリー塗工不良等を効果的に防止することができる。
Substrate There is no particular restriction on the substrate constituting the release film for producing ceramic green sheets used in the method for producing ceramic green sheets of the present invention, and any substrate can be appropriately selected from those conventionally known as substrates in the technical field. Examples of such substrates include films made of plastics such as polyesters such as polyethylene terephthalate and polyethylene naphthalate, polyolefins such as polypropylene and polymethylpentene, polycarbonate, and ethylene-vinyl acetate copolymers, and may be single-layered or multi-layered of two or more layers of the same or different kinds. Among these, polyester films are preferred, and polyethylene terephthalate films are particularly preferred, and biaxially stretched polyethylene terephthalate films are even more preferred. Polyethylene terephthalate films are less likely to generate dust during processing, use, etc., and therefore, for example, ceramic slurry coating defects due to dust, etc. can be effectively prevented.
また、この基材においては、その少なくとも一方の面に設けられる剥離剤層との密着性を向上させる目的で、酸化法などによる表面処理、あるいはプライマー処理を施すことができる。上記酸化法としては、例えばコロナ放電処理、プラズマ放電処理、クロム酸化処理（湿式）、火炎処理、熱風処理、オゾン、紫外線照射処理などが挙げられ、これらの表面処理法は、基材フィルムの種類に応じて適宜選ばれるが、一般にコロナ放電処理法が効果および操作性の面から好ましく用いられる。
基材の厚さには特に制限は無く、機械的強度や製造及び使用における取り扱いの容易さ等から適宜厚さを設定すればよいが、通常１０～３００μｍであり、好ましくは１２～２００μｍであり、特に好ましくは１５～１２５μｍである。
In addition, this substrate may be subjected to a surface treatment such as an oxidation method or a primer treatment in order to improve adhesion to a release agent layer provided on at least one surface of the substrate. Examples of the oxidation method include corona discharge treatment, plasma discharge treatment, chromium oxidation treatment (wet), flame treatment, hot air treatment, ozone treatment, and ultraviolet irradiation treatment. These surface treatment methods are appropriately selected depending on the type of substrate film, but generally, corona discharge treatment is preferably used in terms of effectiveness and operability.
There is no particular restriction on the thickness of the substrate, and the thickness may be appropriately set based on the mechanical strength and ease of handling during production and use, but it is usually 10 to 300 μm, preferably 12 to 200 μm, and particularly preferably 15 to 125 μm.
基材の剥離剤層側の表面の算術平均粗さ（Ｒａ）は０．１から７０ｎｍであることが好ましく、１～６０ｎｍであることが好ましい。
基材の剥離剤層側の表面の算術平均粗さ（Ｒａ）が０．１から７０ｎｍであると、基材のハンドリング、導通不良抑制等の点で好ましい。また、表面の算術平均粗さ（Ｒａ）が１から７０ｎｍである基材は比較的容易かつ安価に入手可能なので、本発明の製造方法に用いるセラミックグリーンシート製造用剥離フィルムの入手容易性や製造コストの観点からも好ましい。
The arithmetic mean roughness (Ra) of the surface of the substrate on the release agent layer side is preferably from 0.1 to 70 nm, and more preferably from 1 to 60 nm.
The arithmetic mean roughness (Ra) of the surface on the release agent layer side of the substrate is preferably 0.1 to 70 nm in terms of handling of the substrate, suppression of poor electrical continuity, etc. In addition, substrates having a surface arithmetic mean roughness (Ra) of 1 to 70 nm are relatively easy and inexpensive to obtain, and are therefore preferable in terms of availability and production costs of the release film for producing ceramic green sheets used in the production method of the present invention.
基材の剥離剤層側と反対側の表面の算術平均粗さ（Ｒａ）は、５～７０ｎｍであることが好ましく、１０～６０ｎｍであることが特に好ましい。
基材の剥離剤層側と反対側の表面の算術平均粗さ（Ｒａ）が上記下限値以上であることで、本発明の製造方法に用いるセラミックグリーンシート製造用剥離フィルムの巻き取り時等におけるブロッキングを効果的に抑制することができるともに、上記上限値以下であることで、剥離剤層の表面を平滑にすることが容易になる。
The arithmetic mean roughness (Ra) of the surface of the substrate opposite to the release agent layer side is preferably from 5 to 70 nm, and particularly preferably from 10 to 60 nm.
When the arithmetic mean roughness (Ra) of the surface of the substrate opposite the release agent layer side is not less than the above-mentioned lower limit, blocking during winding of the release film for producing a ceramic green sheet used in the production method of the present invention can be effectively suppressed, while when it is not more than the above-mentioned upper limit, it becomes easy to smooth the surface of the release agent layer.
剥離剤層
本発明の製造方法に用いるセラミックグリーンシート製造用剥離フィルムを構成する剥離剤層の材質には特に制限はなく、基材とは反対側の面のジヨードメタン滑落角が３３°以下であるという条件を満たす限りにおいて、任意の材料を使用することができる。
セラミックグリーンシート製造用剥離フィルムの製造上の容易性や、ジヨードメタン滑落角等を適宜制御する観点からは、硬化性組成物を基材上に塗布して硬化させることにより剥離剤層を形成することが好ましく、光硬化性及び／又は熱硬化性の硬化性組成物を塗布して硬化させることにより剥離剤層を形成することが特に好ましい。すなわち、本発明の製造方法に用いるセラミックグリーンシート製造用剥離フィルム中の剥離剤層は、硬化性組成物の硬化物を含有することが好ましい。
Release Agent Layer There are no particular limitations on the material of the release agent layer constituting the release film for producing a ceramic green sheet used in the manufacturing method of the present invention, and any material can be used as long as it satisfies the condition that the diiodomethane sliding angle on the surface opposite the substrate is 33° or less.
From the viewpoint of ease of production of the release film for producing ceramic green sheets and appropriate control of the diiodomethane sliding angle, etc., it is preferable to form the release agent layer by applying a curable composition onto a substrate and curing it, and it is particularly preferable to form the release agent layer by applying a photocurable and/or thermosetting curable composition and curing it. That is, it is preferable that the release agent layer in the release film for producing ceramic green sheets used in the production method of the present invention contains a cured product of the curable composition.
硬化性組成物
本発明の製造方法に用いるセラミックグリーンシート製造用剥離フィルムにおいて剥離剤層の形成に好ましく用いられる硬化性組成物は、（メタ）アクリロイル基、水酸基、及びエポキシ基からなる群より選ばれる少なくとも１種の反応性官能基を有する反応性化合物（ａ）を少なくとも１種含有することが好ましい。
（メタ）アクリロイル基、水酸基、及びエポキシ基からなる群より選ばれる少なくとも１種の反応性官能基を有する反応性化合物（ａ）を少なくとも１種含有する硬化性組成物を用いることで、容易に、かつジヨードメタン滑落角等の制御性良く、本実施形態に用いるセラミックグリーンシート製造用剥離フィルムの剥離剤層を形成することができる。
Curable Composition The curable composition preferably used for forming the release agent layer in the release film for producing a ceramic green sheet used in the production method of the present invention preferably contains at least one reactive compound (a) having at least one reactive functional group selected from the group consisting of a (meth)acryloyl group, a hydroxyl group, and an epoxy group.
By using a curable composition containing at least one reactive compound (a) having at least one reactive functional group selected from the group consisting of a (meth)acryloyl group, a hydroxyl group, and an epoxy group, it is possible to easily form a release agent layer of the release film for producing a ceramic green sheet used in this embodiment with good controllability of the diiodomethane sliding angle, etc.
上記硬化性組成物は、（メタ）アクリロイル基、水酸基、及びエポキシ基からなる群より選ばれる少なくとも１種の反応性官能基を有する反応性化合物（ａ）を１種類のみ含有していてもよく、２種類以上の（メタ）アクリロイル基、水酸基、及びエポキシ基からなる群より選ばれる少なくとも１種の反応性官能基を有する反応性化合物（ａ）を含有していてもよい。剥離剤層の硬化性、剥離性、滑落角等の各種特性を制御する観点からは、２種類以上の反応性化合物（ａ）を組み合わせて使用することが好ましく、特に後述の反応性シリコーン（ａ１）と架橋性化合物（ａ２）とを組み合わせて使用することが好ましく、更に膜形成性化合物（ａ３）を組み合わせることが好ましい。 The curable composition may contain only one type of reactive compound (a) having at least one reactive functional group selected from the group consisting of (meth)acryloyl groups, hydroxyl groups, and epoxy groups, or may contain two or more types of reactive compounds (a) having at least one reactive functional group selected from the group consisting of (meth)acryloyl groups, hydroxyl groups, and epoxy groups. From the viewpoint of controlling various properties of the release agent layer, such as the curability, releasability, and sliding angle, it is preferable to use two or more types of reactive compounds (a) in combination, and it is particularly preferable to use a combination of the reactive silicone (a1) and the crosslinkable compound (a2) described below, and it is further preferable to combine them with a film-forming compound (a3).
上記硬化性組成物は、（メタ）アクリロイル基、水酸基、及びエポキシ基からなる群より選ばれる少なくとも１種の反応性官能基を有する反応性化合物（ａ）のみで構成されていてもよく、溶剤、ラジカル開始剤、カチオン開始剤、レベリング剤、帯電防止剤、染料、顔料等の、それ以外の成分を含有してもよい。
（メタ）アクリロイル基、水酸基、及びエポキシ基からなる群より選ばれる少なくとも１種の反応性官能基を有する反応性化合物（ａ）の使用量は、合計で、剥離剤層の質量の５０質量％以上であることが好ましく、６０から９６質量％であることが特に好ましい。
The curable composition may be composed only of a reactive compound (a) having at least one reactive functional group selected from the group consisting of a (meth)acryloyl group, a hydroxyl group, and an epoxy group, or may contain other components such as a solvent, a radical initiator, a cationic initiator, a leveling agent, an antistatic agent, a dye, and a pigment.
The amount of reactive compound (a) having at least one reactive functional group selected from the group consisting of a (meth)acryloyl group, a hydroxyl group, and an epoxy group used is preferably 50 mass% or more, and particularly preferably 60 to 96 mass%, of the mass of the release agent layer.
反応性化合物（ａ）
本発明の製造方法に用いるセラミックグリーンシート製造用剥離フィルム中の剥離剤層の形成に好ましく用いられる反応性化合物（ａ）は、（メタ）アクリロイル基、水酸基、及びエポキシ基からなる群より選ばれる少なくとも１種の反応性官能基を有する。（メタ）アクリロイル基、水酸基、及びエポキシ基からなる群より選ばれる少なくとも１種の反応性官能基を有することで、硬化性組成物に光硬化性及び／又は熱硬化性を付与することができる。
Reactive Compound (a)
The reactive compound (a) preferably used for forming the release agent layer in the release film for producing a ceramic green sheet used in the production method of the present invention has at least one reactive functional group selected from the group consisting of a (meth)acryloyl group, a hydroxyl group, and an epoxy group. By having at least one reactive functional group selected from the group consisting of a (meth)acryloyl group, a hydroxyl group, and an epoxy group, it is possible to impart photocurability and/or thermosetting properties to the curable composition.
反応性化合物（ａ）は１以上の反応性官能基を有していればよいが、光硬化性及び／又は熱硬化性の観点からは、２以上の反応性官能基を有することが好ましく、２から１５個の反応性官能基を有することが好ましく、２から１０個の反応性官能基を有することがより好ましい。反応性化合物（ａ）が２以上の反応性官能基を有する場合、同種の反応性官能基を２以上有していてもよく、異種の反応性官能基の組み合わせを合計で２以上有していてもよい。
反応性化合物（ａ）は、硬化性等の観点からは活性エネルギー線を用いる場合には（メタ）アクリロイル基を有することが好ましく、熱硬化を併用する場合には水酸基あるいはエポキシ基を含有する材料を適宜選択することが出来る。
The reactive compound (a) may have one or more reactive functional groups, but from the viewpoint of photocurability and/or thermosetting property, it preferably has two or more reactive functional groups, preferably has 2 to 15 reactive functional groups, and more preferably has 2 to 10 reactive functional groups. When the reactive compound (a) has two or more reactive functional groups, it may have two or more of the same type of reactive functional groups, or may have a combination of two or more different types of reactive functional groups in total.
From the viewpoint of curability, etc., when active energy rays are used, the reactive compound (a) preferably has a (meth)acryloyl group, and when heat curing is also used, a material containing a hydroxyl group or an epoxy group can be appropriately selected.
反応性化合物（ａ）の好ましい例として、（メタ）アクリロイル基、水酸基、及びエポキシ基からなる群より選ばれる少なくとも１種の反応性官能基、並びにシロキサン骨格を有する反応性シリコーン（ａ１）、該反応性シリコーン（ａ１）と同じ反応性官能基を有しする反応性化合物（ａ２）、及び１分子中に２個以上の（メタ）アクリロイル基を有する膜形成性化合物（ａ３）を挙げることができる。
硬化性組成物においては、反応性シリコーン（ａ１）及び反応性化合物（ａ２）を組み合わせて使用することが好ましく、更に膜形成性化合物（ａ３）を組み合わせて使用することが好ましい。
Preferred examples of the reactive compound (a) include a reactive silicone (a1) having at least one reactive functional group selected from the group consisting of a (meth)acryloyl group, a hydroxyl group, and an epoxy group, and a siloxane skeleton, a reactive compound (a2) having the same reactive functional group as the reactive silicone (a1), and a film-forming compound (a3) having two or more (meth)acryloyl groups in one molecule.
In the curable composition, it is preferable to use a combination of the reactive silicone (a1) and the reactive compound (a2), and it is further preferable to use a combination of the film-forming compound (a3).
反応性シリコーン（ａ１）
上記硬化性組成物は、反応性化合物（ａ）として（メタ）アクリロイル基、水酸基、及びエポキシ基からなる群より選ばれる少なくとも１種の反応性官能基、並びにシロキサン骨格を有する反応性シリコーン（ａ１）を含有することが好ましい。
反応性シリコーン（ａ１）を使用することで、剥離剤層の表面に所望の剥離性を付与し、セラミックグリーンシートの剥離を一層容易にすることができる。
反応性シリコーン（ａ１）は、（メタ）アクリロイル基、水酸基、及びエポキシ基からなる群より選ばれる少なくとも１種の反応性官能基を有し、かつシロキサン骨格を有していればよく、それ以外の制限は課されない。
（メタ）アクリロイル基、水酸基、及びエポキシ基からなる群より選ばれる少なくとも１種の反応性官能基を有することで、活性エネルギー線の照射により、または別途の反応工程（例えば加熱工程）により、反応性官能基が反応して、シロキサン骨格が架橋構造に組み込まれ、固定されることとなる。これにより、反応性シリコーン（ａ１）が剥離剤層上に成形されたセラミックグリーンシートを汚染することを一層有効に抑制することができる。
反応性官能基としては、エポキシ基が特に好ましい。
Reactive silicone (a1)
The curable composition preferably contains, as the reactive compound (a), at least one reactive functional group selected from the group consisting of a (meth)acryloyl group, a hydroxyl group, and an epoxy group, and a reactive silicone (a1) having a siloxane skeleton.
By using the reactive silicone (a1), the surface of the release agent layer can be given the desired releasability, making it easier to peel off the ceramic green sheet.
The reactive silicone (a1) is not limited as long as it has at least one reactive functional group selected from the group consisting of a (meth)acryloyl group, a hydroxyl group, and an epoxy group, and has a siloxane skeleton.
By having at least one reactive functional group selected from the group consisting of (meth)acryloyl group, hydroxyl group, and epoxy group, the reactive functional group reacts by irradiation with active energy rays or by a separate reaction step (for example, a heating step), and the siloxane skeleton is incorporated into a crosslinked structure and fixed, which makes it possible to more effectively prevent the reactive silicone (a1) from contaminating the ceramic green sheet formed on the release agent layer.
As the reactive functional group, an epoxy group is particularly preferred.
反応性官能基は、シロキサン骨格の片末端に導入されていてもよいし、両末端に導入されていてもよいし、側鎖に導入されていてもよい。（メタ）アクリロイル基、水酸基、及びエポキシ基からなる群より選ばれる少なくとも１種の反応性官能基は、反応性シリコーン（ａ１）１分子中に２以上導入されていることが好ましく、。２以上の反応性官能基を有する場合には、同種の反応性官能基を２以上有していてもよく、異なる反応性官能基の組み合わせを合計で２以上有していてもよい。
（メタ）アクリロイル基、水酸基、及びエポキシ基からなる群より選ばれる反応性官能基に加えて、ビニル基、マレイミド基、カルボキシル基、イソシアネート基等を更に有していてもよい。
The reactive functional group may be introduced into one end of the siloxane skeleton, may be introduced into both ends, or may be introduced into a side chain. At least one reactive functional group selected from the group consisting of (meth)acryloyl group, hydroxyl group, and epoxy group is preferably introduced into one molecule of the reactive silicone (a1) in an amount of two or more. When having two or more reactive functional groups, it may have two or more of the same type of reactive functional groups, or may have a combination of two or more different reactive functional groups in total.
In addition to the reactive functional group selected from the group consisting of a (meth)acryloyl group, a hydroxyl group, and an epoxy group, the compound may further have a vinyl group, a maleimide group, a carboxyl group, an isocyanate group, or the like.
反応性シリコーン（ａ１）の分子量には特に制限は無いが、適切な剥離性と汚染抑制との観点から、５，０００から１００,０００であることが好ましく、１０，０００から７０，０００であることが特に好ましい。 There are no particular limitations on the molecular weight of the reactive silicone (a1), but from the viewpoint of appropriate release properties and contamination prevention, it is preferably 5,000 to 100,000, and particularly preferably 10,000 to 70,000.
上記硬化性組成物において、反応性シリコーン（ａ１）は１種を単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
上記硬化性組成物における反応性シリコーン（ａ１）の含有量には特に制限は無いが、剥離剤層の全質量を基準として、０．１から２０質量％であることが好ましく、０．２から１５質量％であることが特に好ましい。
In the curable composition, the reactive silicone (a1) may be used alone or in combination of two or more kinds.
The content of the reactive silicone (a1) in the curable composition is not particularly limited, but is preferably from 0.1 to 20 mass %, and particularly preferably from 0.2 to 15 mass %, based on the total mass of the release agent layer.
架橋性化合物（ａ２）
上記硬化性組成物は、反応性化合物（ａ）として、上記反応性シリコーン（ａ１）と同じ反応性官能基を有し、好ましくは反応性官能基当量が２０００ｇ／ｍｏｌ以下である、反応性化合物（ａ２）を含有することが好ましい。反応性化合物（ａ２）を反応性シリコーン（ａ１）との組み合わせにおいて使用することが特に好ましい。
反応性化合物（ａ２）は反応性シリコーン（ａ１）等に対する架橋剤として機能し、硬化性組成物の効果を促進し、反応性シリコーン（ａ１）等を架橋構造に組み込み固定することができる。これにより、セラミックグリーンシートの汚染を一層有効に抑制することができる。
Crosslinkable compound (a2)
The curable composition preferably contains, as the reactive compound (a), a reactive compound (a2) having the same reactive functional group as the reactive silicone (a1) and preferably having a reactive functional group equivalent of 2000 g/mol or less. It is particularly preferred to use the reactive compound (a2) in combination with the reactive silicone (a1).
The reactive compound (a2) functions as a crosslinking agent for the reactive silicone (a1) etc., promotes the effect of the curable composition, and can incorporate and fix the reactive silicone (a1) etc. into a crosslinked structure, thereby making it possible to more effectively suppress contamination of the ceramic green sheet.
反応性化合物（ａ２）の反応性官能基当量は２０００ｇ／ｍｏｌ以下であることが好ましく、１０００ｇ／ｍｏｌ以下であることがより好ましく、５００ｇ／ｍｏｌ以下であることが更に好ましく、３００ｇ／ｍｏｌ以下であることが特に好ましい。
反応性官能基当量は２０００ｇ／ｍｏｌ以下であることにより、適切な架橋性能を実現するのに十分な数の（メタ）アクリロイル基、水酸基、及び／又はエポキシ基を有することになる。
反応性化合物（ａ２）は、反応性官能基（（メタ）アクリロイル基、水酸基、及び／又はエポキシ基）を合計で１以上有することが好ましく、２から１５個有することが好ましく、２から６個有することが特に好ましい。反応性官能基の数が上記範囲内にあることで、一層適切な架橋性能を実現することができる。
The reactive functional group equivalent of the reactive compound (a2) is preferably 2000 g/mol or less, more preferably 1000 g/mol or less, even more preferably 500 g/mol or less, and particularly preferably 300 g/mol or less.
By having a reactive functional group equivalent of 2000 g/mol or less, the polymer has a sufficient number of (meth)acryloyl groups, hydroxyl groups, and/or epoxy groups to achieve suitable crosslinking performance.
The reactive compound (a2) preferably has a total of 1 or more reactive functional groups ((meth)acryloyl group, hydroxyl group, and/or epoxy group), preferably has 2 to 15 reactive functional groups, and particularly preferably has 2 to 6 reactive functional groups. When the number of reactive functional groups is within the above range, more appropriate crosslinking performance can be achieved.
架橋性化合物（ａ２）の分子量には特に制限は無いが、架橋性能等の観点から、１５０から３５００であることが好ましく、１５０から１５００であることが特に好ましい。
架橋性化合物（ａ２）はシロキサン骨格を有していてもよく、この場合反応性シリコーン（ａ１）のシロキサン骨格とともに、剥離剤層に十分なシロキサン骨格を導入することで、一層好ましい剥離性能を実現することができる。
The molecular weight of the crosslinkable compound (a2) is not particularly limited, but from the viewpoint of crosslinking performance, etc., it is preferably from 150 to 3,500, and particularly preferably from 150 to 1,500.
The crosslinkable compound (a2) may have a siloxane skeleton. In this case, by introducing a sufficient amount of siloxane skeleton into the release agent layer together with the siloxane skeleton of the reactive silicone (a1), more preferable release performance can be achieved.
上記硬化性組成物において、架橋性化合物（ａ２）は１種を単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
上記硬化性組成物における架橋性化合物（ａ２）の含有量には特に制限は無いが、剥離剤層の全質量を基準として、０．０８から９９質量％であることが好ましく、０．４から５０質量％であることが特に好ましい。また、反応性シリコーン（ａ１）の使用量を基準とした場合、反応性シリコーン（ａ１）１００質量部に対して、８１から９９００質量部使用することが好ましく、８５から１０００質量部使用することが特に好ましい。
In the curable composition, the crosslinkable compound (a2) may be used alone or in combination of two or more kinds.
The content of the crosslinkable compound (a2) in the curable composition is not particularly limited, but is preferably 0.08 to 99 mass%, particularly preferably 0.4 to 50 mass%, based on the total mass of the release agent layer. Also, based on the amount of reactive silicone (a1) used, it is preferably 81 to 9900 mass parts, particularly preferably 85 to 1000 mass parts, based on 100 mass parts of reactive silicone (a1).
膜形成性化合物（ａ３）
上記硬化性組成物における反応性化合物（ａ）として、膜形成性能に優れる化合物を使用することも好ましい。膜形成性能に優れる化合物としては、（メタ）アクリロイル基を有する化合物、水酸基を有する化合物のいずれであってもよいが、１分子中に２個以上の（メタ）アクリロイル基を有する膜形成性化合物（ａ３）を使用することが好ましい。
すなわち、上記硬化性組成物は、反応性化合物（ａ）として、１分子中に２個以上の（メタ）アクリロイル基を有する膜形成性化合物（ａ３）を含有することが好ましい。
１分子中に２個以上の（メタ）アクリロイル基を有する膜形成性化合物（ａ３）を含有することで、硬化性組成物を活性エネルギー線の照射によって硬化させることができる。
膜形成性化合物（ａ３）は、モノマー、オリゴマーまたはポリマーのいずれであってもよいし、それらの混合物であってもよい。膜形成性化合物（ａ３）は、（メタ）アクリル酸エステルであることが好ましい。ここで、（メタ）アクリル酸エステルとは、アクリル酸エステルおよびメタクリル酸エステルの両方を意味する。他の類似用語も同様である。
Film-forming compound (a3)
It is also preferred to use a compound having excellent film-forming properties as the reactive compound (a) in the curable composition.The compound having excellent film-forming properties may be either a compound having a (meth)acryloyl group or a compound having a hydroxyl group, but it is preferred to use a film-forming compound (a3) having two or more (meth)acryloyl groups in one molecule.
That is, the curable composition preferably contains, as the reactive compound (a), a film-forming compound (a3) having two or more (meth)acryloyl groups in one molecule.
By including the film-forming compound (a3) having two or more (meth)acryloyl groups in one molecule, the curable composition can be cured by irradiation with active energy rays.
The film-forming compound (a3) may be any of a monomer, an oligomer, or a polymer, or may be a mixture thereof. The film-forming compound (a3) is preferably a (meth)acrylic acid ester. Here, the (meth)acrylic acid ester means both an acrylic acid ester and a methacrylic acid ester. The same applies to other similar terms.
（メタ）アクリル酸エステルとしては、多官能の（メタ）アクリレートモノマーおよび（メタ）アクリレートオリゴマーから選ばれる少なくとも１種であることが好ましく、特に、二官能以上の（メタ）アクリレートモノマーおよび（メタ）アクリレートオリゴマーから選ばれる少なくとも１種であることが好ましく、さらには、三官能以上の（メタ）アクリレートモノマーであることが好ましい。三官能以上であることで、硬化性組成物の硬化性が優れたものとなり、また、得られる剥離剤層の表面の剥離性もより優れたものとなる。 The (meth)acrylic acid ester is preferably at least one selected from polyfunctional (meth)acrylate monomers and (meth)acrylate oligomers, particularly at least one selected from difunctional or higher functional (meth)acrylate monomers and (meth)acrylate oligomers, and more preferably a trifunctional or higher functional (meth)acrylate monomer. Being trifunctional or higher results in excellent curability of the curable composition, and also in excellent releasability of the surface of the resulting release agent layer.
多官能（メタ）アクリレートモノマーとしては、例えば、１，４－ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールアジペートジ（メタ）アクリレート、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニルジ（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ジシクロペンテニルジ（メタ）アクリレート、エチレンオキシド変性リン酸ジ（メタ）アクリレート、アリル化シクロヘキシルジ（メタ）アクリレート、イソシアヌレートジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、プロピオン酸変性ジペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、プロピレンオキシド変性トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリス（（メタ）アクリロキシエチル）イソシアヌレート、プロピオン酸変性ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート等が挙げられる。
これらは単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
Examples of polyfunctional (meth)acrylate monomers include 1,4-butanediol di(meth)acrylate, 1,6-hexanediol di(meth)acrylate, neopentyl glycol di(meth)acrylate, polyethylene glycol di(meth)acrylate, neopentyl glycol adipate di(meth)acrylate, hydroxypivalic acid neopentyl glycol di(meth)acrylate, dicyclopentanyl di(meth)acrylate, caprolactone-modified dicyclopentenyl di(meth)acrylate, ethylene oxide-modified phosphoric acid di(meth)acrylate, allylated cyclohexyl di(meth)acrylate, and isocyanurate di(meth)acrylate. acrylate, trimethylolpropane tri(meth)acrylate, dipentaerythritol tri(meth)acrylate, dipentaerythritol tetra(meth)acrylate, propionic acid modified dipentaerythritol tri(meth)acrylate, pentaerythritol tri(meth)acrylate, propylene oxide modified trimethylolpropane tri(meth)acrylate, tris((meth)acryloxyethyl)isocyanurate, propionic acid modified dipentaerythritol penta(meth)acrylate, dipentaerythritol hexa(meth)acrylate, caprolactone modified dipentaerythritol hexa(meth)acrylate, and the like.
These may be used alone or in combination of two or more.
多官能（メタ）アクリレートオリゴマーとしては、例えば、ポリエステルアクリレート系オリゴマー、エポキシアクリレート系オリゴマー、ウレタンアクリレート系オリゴマー、ポリエーテルアクリレート系オリゴマー、ポリブタジエンアクリレート系オリゴマー、シリコーンアクリレート系オリゴマー等が挙げられる。 Examples of polyfunctional (meth)acrylate oligomers include polyester acrylate oligomers, epoxy acrylate oligomers, urethane acrylate oligomers, polyether acrylate oligomers, polybutadiene acrylate oligomers, and silicone acrylate oligomers.
ポリエステルアクリレート系オリゴマーは、例えば、多価カルボン酸と多価アルコールの縮合によって得られる両末端に水酸基を有するポリエステルオリゴマーの水酸基を（メタ）アクリル酸でエステル化することにより、あるいは、多価カルボン酸にアルキレンオキシドを付加して得られるオリゴマーの末端の水酸基を（メタ）アクリル酸でエステル化することにより得ることができる。 The polyester acrylate oligomer can be obtained, for example, by esterifying the hydroxyl groups of a polyester oligomer having hydroxyl groups at both ends, obtained by condensation of a polycarboxylic acid and a polyhydric alcohol, with (meth)acrylic acid, or by esterifying the terminal hydroxyl groups of an oligomer obtained by adding an alkylene oxide to a polycarboxylic acid, with (meth)acrylic acid.
エポキシアクリレート系オリゴマーは、例えば、比較的低分子量のビスフェノール型エポキシ樹脂やノボラック型エポキシ樹脂のオキシラン環に、（メタ）アクリル酸を反応しエステル化することにより得ることができる。また、エポキシアクリレート系オリゴマーを部分的に二塩基性カルボン酸無水物で変性したカルボキシル変性型のエポキシアクリレート系オリゴマーを用いることもできる。 Epoxy acrylate oligomers can be obtained, for example, by reacting (meth)acrylic acid with the oxirane ring of a relatively low molecular weight bisphenol epoxy resin or novolac epoxy resin to esterify it. It is also possible to use a carboxyl-modified epoxy acrylate oligomer in which an epoxy acrylate oligomer is partially modified with a dibasic carboxylic acid anhydride.
ウレタンアクリレート系オリゴマーは、例えば、ポリエーテルポリオールやポリエステルポリオールとポリイソシアナートの反応によって得られるポリウレタンオリゴマーを、（メタ）アクリル酸でエステル化することにより得ることができる。 Urethane acrylate oligomers can be obtained, for example, by esterifying polyurethane oligomers obtained by reacting polyether polyols or polyester polyols with polyisocyanates with (meth)acrylic acid.
ポリエーテルアクリレート系オリゴマーは、ポリエーテルポリオールの水酸基を（メタ）アクリル酸でエステル化することにより得ることができる。 Polyether acrylate oligomers can be obtained by esterifying the hydroxyl groups of polyether polyol with (meth)acrylic acid.
膜形成性化合物（ａ３）の（メタ）アクリロイル基当量にも特に制限は無いが、硬化性の観点から１００～５００ｇ／ｍｏｌであることが好ましく、１００～３００ｇ／ｍｏｌであることが特に好ましい。 There are no particular limitations on the (meth)acryloyl group equivalent of the film-forming compound (a3), but from the viewpoint of curability, it is preferably 100 to 500 g/mol, and particularly preferably 100 to 300 g/mol.
上記硬化性組成物において、膜形成性化合物（ａ３）は１種を単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
上記硬化性組成物における膜形成性化合物（ａ３）の含有量には特に制限は無いが、剥離剤層の全質量を基準として、５０から９０質量％であることが好ましく、６０から８５質量％であることが特に好ましい。
In the curable composition, the film-forming compound (a3) may be used alone or in combination of two or more kinds.
The content of the film-forming compound (a3) in the curable composition is not particularly limited, but is preferably from 50 to 90 mass %, and particularly preferably from 60 to 85 mass %, based on the total mass of the release agent layer.
剥離剤層は、基材の少なくとも一方の面に剥離剤層の原料、好ましくは上記の硬化性組成物を塗布した後、必要に応じて乾燥し、光等の活性エネルギー線の照射により硬化させることで形成することができる。反応性化合物（ａ）の反応性官能基が熱により反応するものである場合には、このときの乾燥により反応を起こさせ、好ましくはシロキサン骨格を有する反応性化合物（ａ）を架橋構造に組み込むことができる。硬化性組成物の塗布方法には特に制限は無く、例えば、グラビアコート法、バーコート法、スプレーコート法、スピンコート法、ナイフコート法、ロールコート法、ダイコート法等が使用できる。 The release agent layer can be formed by applying the raw material of the release agent layer, preferably the above-mentioned curable composition, to at least one surface of the substrate, drying as necessary, and curing by irradiation with active energy rays such as light. If the reactive functional group of the reactive compound (a) is one that reacts with heat, the reaction can be caused by drying at this time, and the reactive compound (a), preferably having a siloxane skeleton, can be incorporated into the crosslinked structure. There are no particular limitations on the method of applying the curable composition, and for example, gravure coating, bar coating, spray coating, spin coating, knife coating, roll coating, die coating, etc. can be used.
活性エネルギー線としては、通常、紫外線、電子線等が用いられる。活性エネルギー線の照射量は、エネルギー線の種類によって異なるが、例えば紫外線の場合には、光量で１０～１０００ｍＪ／ｃｍ２が好ましく、特に２０～５００ｍＪ／ｃｍ２が好ましい。また、電子線の場合には、０．１～５０ｋＧｙ程度が好ましい。 As the active energy ray, ultraviolet rays, electron beams, etc. are usually used. The irradiation amount of the active energy ray varies depending on the type of energy ray, but for example, in the case of ultraviolet rays, the light amount is preferably 10 to 1000 mJ/ cm2 , and more preferably 20 to 500 mJ/ cm2 . In the case of electron beams, the amount is preferably about 0.1 to 50 kGy.
本発明の製造方法に用いるセラミックグリーンシート製造用剥離フィルムを構成する剥離剤層の基材とは反対側の面のジヨードメタン滑落角は、３３°以下である。
剥離剤層の基材とは反対側の面のジヨードメタン滑落角が３３°以下であることで、他の本発明の技術的特徴とも相俟って、本発明のセラミックグリーンシートの製造方法は、セラミックグリーンシート製造用剥離フィルム上に形成したセラミックグリーンシートの剥離の容易性と、セラミックグリーンシートの汚染の抑制とを高いレベルで両立できる等、実用上高い価値を有する優れた技術的効果を実現することができる。
剥離剤層の基材とは反対側の面のジヨードメタン滑落角が３３°以下であることで、セラミックグリーンシートの剥離の容易性と、セラミックグリーンシートの汚染の抑制とを一層高いレベルで両立できるメカニズムは必ずしも明らかではないが、付着エネルギーの指標である剥離剤層の滑落角が剥離剤層の表面状態と密接な関係が有るところ、同様に剥離剤層の表面状態と密接な関係を有し得る剥離性や、セラミックグリーンシート及びその他の被着体への汚染とも相関が有り、特定の液体（ジヨードメタン）の滑落角が中でも高い相関を有し、このため剥離性及び耐汚染性を両立し得るジヨードメタン滑落角の最適値が存在しているものと推定される。
The diiodomethane sliding angle of the surface of the release agent layer constituting the release film for producing a ceramic green sheet used in the production method of the present invention opposite to the substrate is 33° or less.
The diiodomethane sliding angle of the surface of the release agent layer opposite the substrate is 33° or less, which, in combination with other technical features of the present invention, enables the ceramic green sheet manufacturing method of the present invention to realize excellent technical effects of great practical value, such as the ability to achieve a high level of ease in peeling off the ceramic green sheet formed on the release film for producing ceramic green sheets while suppressing contamination of the ceramic green sheet.
The mechanism by which a diiodomethane sliding angle of 33° or less on the surface of the release agent layer opposite the substrate can achieve a higher level of compatibility between ease of peeling of the ceramic green sheet and suppression of contamination of the ceramic green sheet is not necessarily clear; however, the sliding angle of the release agent layer, which is an indicator of adhesion energy, is closely related to the surface condition of the release agent layer and is also correlated with releasability, which may likewise be closely related to the surface condition of the release agent layer, and contamination of the ceramic green sheet and other adherends, with the sliding angle of a specific liquid (diiodomethane) having a particularly high correlation, and therefore it is presumed that there exists an optimal value for the diiodomethane sliding angle that can achieve both releasability and contamination resistance.
剥離剤層の基材とは反対側の面のジヨードメタン滑落角は、当該技術分野において従来公知の方法で測定することができ、例えば市販の接触角・滑落角測定装置を用いて測定することができる。より具体的には、本願明細書の実施例に記載の方法により測定することができる。 The diiodomethane sliding angle of the surface of the release agent layer opposite the substrate can be measured by a method conventionally known in the art, for example, by using a commercially available contact angle/sliding angle measuring device. More specifically, it can be measured by the method described in the examples of this specification.
剥離剤層の基材とは反対側の面のジヨードメタン滑落角は、１０°から３３°であることが好ましく、１５°から３０°であることが特に好ましい。
剥離剤層の基材とは反対側の面のジヨードメタン滑落角は、剥離剤層を構成する材料の種類及び使用量や、剥離剤層の塗工量を調整することで、適宜調整することができる。特に（メタ）アクリロイル基、水酸基、及びエポキシ基からなる群より選ばれる少なくとも１種の反応性官能基を有する反応性化合物（ａ）、中でも反応性シリコーン（ａ１）と同じ反応性官能基を有し、好ましくは反応性官能基当量が２０００ｇ／ｍｏｌ以下である、反応性化合物（ａ２）、の反応性官能基当量及び使用量を調整することで、適宜調整することができる。
The diiodomethane sliding angle of the surface of the release agent layer opposite to the substrate is preferably from 10° to 33°, and particularly preferably from 15° to 30°.
The diiodomethane sliding angle of the surface of the release agent layer opposite to the substrate can be appropriately adjusted by adjusting the type and amount of the material constituting the release agent layer or the coating amount of the release agent layer. In particular, it can be appropriately adjusted by adjusting the reactive functional group equivalent and the amount of use of the reactive compound (a) having at least one reactive functional group selected from the group consisting of (meth)acryloyl group, hydroxyl group, and epoxy group, especially the reactive compound (a2) having the same reactive functional group as the reactive silicone (a1) and preferably having a reactive functional group equivalent of 2000 g/mol or less.
本発明の製造方法に用いるセラミックグリーンシート製造用剥離フィルムは、その剥離剤層の基材とは反対側の面のジヨードメタン滑落角が上記条件を満たしていればよく、それ以外の制限は特に課せられないが、剥離剤層の基材とは反対側の面の水滑落角が８５°以下であることが好ましく８０°以下であることがより好ましく、７５°以下であることがさらに好ましい。
剥離剤層の基材とは反対側の面の水滑落角が８５°以下であることで、他の本実施形態の技術的特徴とも相俟って、本実施形態のセラミックグリーンシートの製造方法は、セラミックグリーンシート製造用剥離フィルム上に形成したセラミックグリーンシートの剥離の容易性と、セラミックグリーンシートの汚染の抑制とを一層高いレベルで両立できる等、実用上高い価値を有する優れた技術的効果を実現することができる。
剥離剤層の基材とは反対側の面の水滑落角が８５°以下であることで、セラミックグリーンシートの剥離の容易性と、セラミックグリーンシートの汚染の抑制とを一層高いレベルで両立できるメカニズムは必ずしも明らかではないが、付着エネルギーの指標である剥離剤層の滑落角が剥離剤層の表面状態と密接な関係が有るところ、同様に剥離剤層の表面状態と密接な関係を有し得る剥離性や、セラミックグリーンシート及びその他の被着体への汚染とも相関が有り、水素結合力を有する特定の液体（水）の滑落角が中でもジヨードメタンに次ぐ高い相関を有し、このため剥離性及び耐汚染性を両立し得る水滑落角の最適値が存在しているものと推定される。
The release film for producing a ceramic green sheet used in the manufacturing method of the present invention only needs to have a diiodomethane sliding angle of the release agent layer on the side opposite the substrate that satisfies the above-mentioned condition, and no other restrictions are imposed thereon. However, the water sliding angle of the release agent layer on the side opposite the substrate is preferably 85° or less, more preferably 80° or less, and even more preferably 75° or less.
The water sliding angle of the surface of the release agent layer opposite the substrate is 85° or less, which, in combination with other technical features of this embodiment, enables the ceramic green sheet manufacturing method of this embodiment to realize excellent technical effects of great practical value, such as achieving a higher level of ease in peeling off the ceramic green sheet formed on the release film for producing ceramic green sheets while suppressing contamination of the ceramic green sheet.
The mechanism by which a water sliding angle of 85° or less on the surface of the release agent layer opposite the substrate enables ease of peeling of the ceramic green sheet and suppression of contamination of the ceramic green sheet to be achieved at a higher level is not necessarily clear; however, the sliding angle of the release agent layer, which is an indicator of adhesion energy, is closely related to the surface condition of the release agent layer and is also correlated with releasability, which may likewise be closely related to the surface condition of the release agent layer, and contamination of the ceramic green sheet and other adherends, and the sliding angle of a specific liquid (water) that has hydrogen bonding strength has the second highest correlation after diiodomethane. Therefore, it is presumed that there exists an optimal value for the water sliding angle that can achieve both releasability and contamination resistance.
剥離剤層の基材とは反対側の面の水滑落角は、当該技術分野において従来公知の方法で測定することができ、例えば市販の接触角・滑落角測定装置を用いて測定することができる。より具体的には、本願明細書の実施例に記載の方法により測定することができる。 The water sliding angle of the surface of the release agent layer opposite the substrate can be measured by a method conventionally known in the art, for example, by using a commercially available contact angle/sliding angle measuring device. More specifically, it can be measured by the method described in the examples of this specification.
剥離剤層の基材とは反対側の面の水接触角は、剥離剤層を構成する材料の種類及び使用量や、剥離剤層の塗工量を調整することで、適宜調整することができる。特に（メタ）アクリロイル基、水酸基、及びエポキシ基からなる群より選ばれる少なくとも１種の反応性官能基を有する反応性化合物（ａ）、中でも反応性シリコーン（ａ１）と同じ反応性官能基を有し、好ましくは反応性官能基当量が２０００ｇ／ｍｏｌ以下である、反応性化合物（ａ２）、の反応性官能基当量及び使用量を調整することで、適宜調整することができる。 The water contact angle of the surface of the release agent layer opposite the substrate can be appropriately adjusted by adjusting the type and amount of the material constituting the release agent layer and the coating amount of the release agent layer. In particular, it can be appropriately adjusted by adjusting the reactive functional group equivalent and the amount used of reactive compound (a) having at least one reactive functional group selected from the group consisting of (meth)acryloyl group, hydroxyl group, and epoxy group, particularly reactive compound (a2) having the same reactive functional group as reactive silicone (a1) and preferably having a reactive functional group equivalent of 2000 g/mol or less.
剥離剤層の厚さは、０．０５～２μｍであることが好ましく、特に０．２～１．５μｍであることが好ましい。剥離剤層の厚さが０．０５μｍ以上であることは、剥離剤層表面の平滑性や、セラミックグリーンシートのピンホールや厚みむらの抑制の観点から好ましい。剥離剤層の厚さが２μｍ以下であることは、剥離剤層の硬化収縮によるカールの発生を抑制する観点から好ましい。また、ブロッキングや帯電の抑制の観点からも好ましい。 The thickness of the release agent layer is preferably 0.05 to 2 μm, and more preferably 0.2 to 1.5 μm. A thickness of 0.05 μm or more is preferable from the viewpoint of smoothness of the release agent layer surface and suppression of pinholes and thickness unevenness of the ceramic green sheet. A thickness of 2 μm or less is preferable from the viewpoint of suppressing curling due to cure shrinkage of the release agent layer. It is also preferable from the viewpoint of suppressing blocking and charging.
それ以外の層
本発明の製造方法に用いるセラミックグリーンシート製造用剥離フィルムは、上述の基材と剥離剤層以外の層を有していてもよく、例えば保護層、接着層、帯電防止層等を有していてもよい。
基材と剥離剤層とは直接積層されていてもよく、接着層等のそれ以外の層を介して積層されていてもよい。
Other Layers The release film for producing a ceramic green sheet used in the production method of the present invention may have layers other than the above-mentioned substrate and release agent layer, for example, a protective layer, an adhesive layer, an antistatic layer, etc.
The substrate and the release agent layer may be laminated directly to each other, or may be laminated via another layer such as an adhesive layer.
セラミックグリーンシート製造用剥離フィルム
本発明のセラミックグリーンシートの製造方法は、以上詳述したセラミックグリーンシート製造用剥離フィルムを用いることで、他の本発明の技術的特徴とも相俟って、剥離フィルム上に形成したセラミックグリーンシートの剥離が容易であるとともに、セラミックグリーンシートの汚染を効果的に抑制することができるので、各種セラミック製品に用いるセラミックグリーンシートの製造において好適に使用することができ、例えば積層セラミックコンデンサ、又は多層セラミック基板に用いるセラミックグリーンシートの製造に好適に使用することができる。
Release Film for Producing Ceramic Green Sheet The method for producing a ceramic green sheet of the present invention uses the release film for producing a ceramic green sheet described above in detail, which, in combination with other technical features of the present invention, makes it easy to peel off the ceramic green sheet formed on the release film and effectively suppresses contamination of the ceramic green sheet. Therefore, the method can be suitably used in the production of ceramic green sheets to be used in various ceramic products, such as for producing ceramic green sheets to be used in multilayer ceramic capacitors or multilayer ceramic substrates.
セラミックグリーンシートの製造方法
本発明のセラミックグリーンシートの製造方法は、以下の工程を有する製造方法である。
ａ）上記にて詳述したセラミックグリーンシート製造用剥離フィルム上にセラミックスラリーを塗布する工程
ｂ）前記ａ）工程において塗布されたセラミックスラリーからセラミックグリーンシートを形成する工程
ｃ）前記ｂ）工程において形成されたセラミックグリーンシートを前記セラミックグリーンシート製造用剥離フィルムから剥離する工程
ｄ）前記ｃ）工程において剥離されたセラミックグリーンシートを複数積層する工程
上記にて詳述した特定のセラミックグリーンシート製造用剥離フィルムを用いること、及び上記特定の工程ａ）からｄ）を有することで、本発明のセラミックグリーンシートの製造方法は、セラミックグリーンシートの剥離が容易であるとともに、セラミックグリーンシートの汚染を効果的に抑制することができる等、高い実用的価値を有する技術的効果を従来技術の限界を超えた高いレベルで同時に実現することができる。
Method for Producing Ceramic Green Sheet The method for producing a ceramic green sheet of the present invention includes the following steps.
a) a step of applying a ceramic slurry onto the release film for producing a ceramic green sheet described above in detail; b) a step of forming a ceramic green sheet from the ceramic slurry applied in the step a); c) a step of peeling the ceramic green sheet formed in the step b) from the release film for producing a ceramic green sheet; and d) a step of stacking a plurality of the ceramic green sheets peeled in the step c). By using the specific release film for producing a ceramic green sheet described above in detail and by having the specific steps a) to d), the method for producing a ceramic green sheet of the present invention can simultaneously achieve technical effects having high practical value, such as easy peeling of the ceramic green sheet and effectively suppressing contamination of the ceramic green sheet, at a high level that exceeds the limitations of conventional technology.
上記製造方法により得られたセラミックグリーンシートを焼成することで、各種セラミック製品を製造することができる。
積層セラミックコンデンサの製造にあたっては、上記工程ｂ）と工程ｃ）との間にグリーンシート上に内部電極を印刷する工程を設けることが好ましい。その後、工程ｃ）（剥離）、工程ｄ）（積層）、圧着、切断分離、焼成、外部電極形成工程を経て、積層セラミックコンデンサを製造することができる。
本発明のセラミックグリーンシートの製造方法は、積層セラミックコンデンサ、多層セラミック基板等の各種記セラミック製品の製造において、あるいはその一工程として、好適に使用することができる。
By firing the ceramic green sheet obtained by the above-mentioned production method, various ceramic products can be produced.
In manufacturing a multilayer ceramic capacitor, it is preferable to provide a step of printing internal electrodes on the green sheets between the steps b) and c), followed by steps c) (peeling), d) (lamination), compression bonding, cutting and separation, firing, and external electrode formation, to manufacture the multilayer ceramic capacitor.
The method for producing a ceramic green sheet of the present invention can be suitably used in the production of various ceramic products such as multilayer ceramic capacitors and multilayer ceramic substrates, or as one of the steps thereof.
以下、本発明を実施例により更に詳細に説明するが、本発明は、これにより何ら限定
されるものではない。
The present invention will be described in more detail below with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples.
以下の実施例／比較例において、物性／特性の評価は下記の方法で行った。
（水の滑落角）
接触角・滑落角測定装置（協和界面科学社製ＤＭ－５００）を用い、試料剥離フィルムの剥離剤層表面（基材とは反対側の面）上に６μＬの超純水の水滴を滴下し、断続的に１度／秒のスピードでステージを傾けた後、５秒静止させ、水滴が動き出した角度を滑落角の値とした。測定は５回行い、５回の平均値を水の滑落角とした。
（ジヨードメタンの滑落角）
６μＬの超純水に代えて２．１μＬのジヨードメタンを使用したことを除くほか、上述の水の滑落角の測定と同様にして、ジヨードメタンの滑落角を測定した。
In the following Examples and Comparative Examples, the physical properties and characteristics were evaluated by the following methods.
(Water sliding angle)
Using a contact angle/sliding angle measuring device (DM-500 manufactured by Kyowa Interface Science Co., Ltd.), a 6 μL droplet of ultrapure water was dropped onto the release agent layer surface (the surface opposite to the substrate) of the sample release film, and the stage was tilted intermittently at a speed of 1 degree/second, then stopped for 5 seconds, and the angle at which the water droplet started to move was taken as the sliding angle. The measurement was performed 5 times, and the average value of the 5 measurements was taken as the sliding angle of water.
(Sliding angle of diiodomethane)
The sliding angle of diiodomethane was measured in the same manner as in the measurement of the sliding angle of water described above, except that 2.1 μL of diiodomethane was used instead of 6 μL of ultrapure water.
（背面汚染）
寺西化学工業製の油性マジックインキ（大型・赤 筆記線幅：５×８ｍｍ）を用いて、基材の剥離剤層側と反対側に線幅８ｍｍ×長さ７０ｍｍの線を引き、１分後に中心の５０ｍｍ長さ部分を観察した線幅結果に基づき、以下の基準に従い評価した。
５：残存する線幅が９０％以上
４：残存する線幅が７０％以上９０％未満の個所がある
３：残存する線幅が５０％以上７０％未満の個所がある
２：残存する線幅が２０％以上５０％未満の個所がある
１： 残存する線幅が０％以上２０％未満の個所がある
（テープ剥離力）
剥離サンプルを水平台の上に剥離剤層を上にして載置し、その剥離剤層側に粘着テープ「Ｎｏ．３１Ｂ」（銘柄名、日東電工株式会社製）を貼り付けて２００ｍｍ×５０ｍｍの大きさにカットし、さらにその粘着テープの上から２０ｇ／ｃｍ２となるように荷重を載せ、７０℃で２０時間エージングした。
その後、引張試験機にて引張速度３００ｍｍ／分で１８０°剥離を行い、剥離が安定した領域における平均剥離荷重を粘着テープ幅で除した値を剥離力として求めた。
(Backside contamination)
Using an oil-based marker pen manufactured by Teranishi Chemical Industry Co., Ltd. (large, red, writing line width: 5 x 8 mm), a line 8 mm wide x 70 mm long was drawn on the side opposite the release agent layer side of the substrate, and after 1 minute, a central 50 mm long portion was observed for the line width and evaluated according to the following criteria.
5: The remaining line width is 90% or more. 4: There are some areas where the remaining line width is 70% or more and less than 90%. 3: There are some areas where the remaining line width is 50% or more and less than 70%. 2: There are some areas where the remaining line width is 20% or more and less than 50%. 1: There are some areas where the remaining line width is 0% or more and less than 20% (tape peeling force).
The release sample was placed on a horizontal table with the release agent layer facing up, and an adhesive tape "No. 31B" (brand name, manufactured by Nitto Denko Corporation) was attached to the release agent layer side and cut to a size of 200 mm x 50 mm. A load of 20 g/ cm2 was then placed on the adhesive tape, and the sample was aged at 70°C for 20 hours.
Thereafter, 180° peeling was performed at a pulling speed of 300 mm/min using a tensile tester, and the peel force was determined by dividing the average peel load in the region where peeling became stable by the width of the adhesive tape.
実施例／比較例で剥離剤層に用いた樹脂等の各構成成分の詳細は、以下のとおりである。
・（ａ３）多官能アクリレート１
新中村化学工業株式会社製、商品名：ＮＫエステル Ａ９３００
３官能イソシアヌルアクリレートモノマー （トリス－（２－アクリロキシエチル）イソシアヌレート）
・（ａ１）エポキシ変性シリコーン１
荒川化学工業株式会社製、商品名：シリコリース ＵＶ ＰＯＬＹ２０１
ジメチルシリコン、脂環エポキシシリコンブロック共重合体
・（ａ２）エポキシ変性シリコーン２
信越化学株式会社製、商品名：信越シリコーン ＫＲ－４７０
脂環式エポキシ基含有環状シロキサン４官能オリゴマー
・（ａ２）エポキシ変性シリコーン３
信越化学株式会社製、商品名：信越シリコーン Ｘ－２２－１６９ＡＳ
両末端型／脂環式エポキシ変性シリコーンオイル
・（ａ２）エポキシ変性シリコーン４
信越化学株式会社製、商品名：信越シリコーン Ｘ－２２－１６９Ｂ
両末端型／脂環式エポキシ変性シリコーンオイル
・（ａ２）エポキシ変性シリコーン５
信越化学株式会社製、商品名：信越シリコーン ＫＦ－１０２
側鎖型/脂環式エポキシ変性シリコーンオイル
・カチオン開始剤１
三新化学工業株式会社製 商品名：サンエイド ＳＩ－１００
・ラジカル開始剤１
ＩＧＭ ＲＥＳＩＮＳ製 商品名：Ｅｓａｃｕｒｅ ＯＮＥ
α-ヒドロキシケトンタイプ光重合開始剤
Details of each of the constituent components such as resins used in the release agent layer in the examples and comparative examples are as follows.
(a3) Multifunctional acrylate 1
Product name: NK Ester A9300, manufactured by Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.
Trifunctional isocyanuric acrylate monomer (tris-(2-acryloxyethyl)isocyanurate)
(a1) Epoxy-modified silicone 1
Arakawa Chemical Industries, Ltd., product name: Silicolyse UV POLY201
Dimethyl silicone, alicyclic epoxy silicone block copolymer
(a2) Epoxy-modified silicone 2
Manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., product name: Shin-Etsu Silicone KR-470
Alicyclic epoxy group-containing cyclic siloxane tetrafunctional oligomer
(a2) Epoxy-modified silicone 3
Manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., product name: Shin-Etsu Silicone X-22-169AS
Both ends/alicyclic epoxy modified silicone oil
(a2) Epoxy-modified silicone 4
Manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., product name: Shin-Etsu Silicone X-22-169B
Both ends/alicyclic epoxy modified silicone oil
(a2) Epoxy-modified silicone 5
Manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., product name: Shin-Etsu Silicone KF-102
Side chain/alicyclic epoxy modified silicone oil
Cationic initiator 1
Sanshin Chemical Industry Co., Ltd. Product name: San-Aid SI-100
Radical initiator 1
Made by IGM RESINS Product name: Esacure ONE
α-Hydroxyketone type photoinitiator
［実施例１］
多官能アクリレート１、エポキシ変性シリコーン１、エポキシ変性シリコーン２、カチオン開始剤１、及びラジカル開始剤１を表１に示す質量比で配合して、剥離剤層用の硬化性組成物を調製した。
基材として、厚さ約３０μｍ、表面の算術平均粗さ（Ｒａ）が約２０ｎｍであるポリエチレンテレフタレートフィルムを用い、基材の１面上に上記で調整した硬化性組成物を塗布し、１００℃×１５秒乾燥した後に高圧水銀ランプを用いて紫外線を照射（積算光量：約４０ｍJ／ｃｍ２）して硬化させて剥離剤層を形成し、基材と該基材の一方に設けられた剥離剤層とを有する、剥離フィルムを製造した。
上記で製造された剥離フィルムについて、上記の方法で、水及びジヨードメタンの滑落角、背面汚染、並びにテープ剥離力を評価した。結果を表１に示す。
[Example 1]
Polyfunctional acrylate 1, epoxy modified silicone 1, epoxy modified silicone 2, cationic initiator 1, and radical initiator 1 were mixed in the mass ratio shown in Table 1 to prepare a curable composition for the release agent layer.
A polyethylene terephthalate film having a thickness of approximately 30 μm and a surface arithmetic mean roughness (Ra) of approximately 20 nm was used as the substrate. The curable composition prepared above was applied to one side of the substrate, dried at 100°C for 15 seconds, and then cured by irradiating with ultraviolet light using a high-pressure mercury lamp (accumulated light amount: approximately 40 mJ/ cm2 ) to form a release agent layer, thereby producing a release film having a substrate and a release agent layer provided on one side of the substrate.
The release film produced above was evaluated for sliding angle in water and diiodomethane, back staining, and tape peeling force by the above-mentioned methods. The results are shown in Table 1.
［実施例２から５、及び比較例１］
剥離剤層用の硬化剤組成物の配合を表１に示すものに変更したことを除くほか、実施例１と同様にして剥離フィルムを製造し、評価した。
結果を表１に示す。
[Examples 2 to 5 and Comparative Example 1]
A release film was produced and evaluated in the same manner as in Example 1, except that the formulation of the curing agent composition for the release agent layer was changed to that shown in Table 1.
The results are shown in Table 1.
本発明のセラミックグリーンシートの製造方法は、その上に形成したセラミックグリーンシートの剥離が容易であるとともに、セラミックグリーンシートの汚染を効果的に抑制することができる等、高い実用的価値を有する技術的効果を従来技術の限界を超えた高いレベルで同時に実現するものであり、各種セラミック製品の製造に好適に使用することができるので、電気電子産業、電子部品産業、機械産業、自動車産業をはじめとする産業の各分野において高い利用可能性を有する。 The method for producing ceramic green sheets of the present invention achieves technical effects of high practical value at a high level that surpasses the limitations of conventional technology, such as easy peeling of the ceramic green sheets formed thereon and effectively suppressing contamination of the ceramic green sheets. It can be suitably used to produce various ceramic products, and is therefore highly applicable in various industrial fields, including the electrical and electronics industry, electronic parts industry, machinery industry, and automotive industry.
１１：セラミックグリーンシート製造用剥離フィルム
１２：剥離剤層
１３：基材
11: Release film for producing ceramic green sheet 12: Release agent layer 13: Substrate
Claims (5)
ｂ）前記ａ）工程において塗布されたセラミックスラリーからセラミックグリーンシートを形成する工程、
ｃ）前記ｂ）工程において形成されたセラミックグリーンシートを前記セラミックグリーンシート製造用剥離フィルムから剥離する工程、及び
ｄ）前記ｃ）工程において剥離されたセラミックグリーンシートを複数積層する工程、
を有し、
前記セラミックグリーンシート製造用剥離フィルムが基材と、前記基材の少なくとも一方に設けられた剥離剤層とを有し、前記剥離剤層の前記基材とは反対側の面のジヨードメタン滑落角が３３°以下である、
セラミックグリーンシートの製造方法。 a) applying a ceramic slurry onto a release film for producing a ceramic green sheet;
b) forming a ceramic green sheet from the ceramic slurry applied in the a) step;
c) peeling the ceramic green sheet formed in the step b) from the release film for producing a ceramic green sheet; and d) stacking a plurality of the ceramic green sheets peeled in the step c).
having
the release film for producing a ceramic green sheet has a substrate and a release agent layer provided on at least one side of the substrate, and a diiodomethane sliding angle of the surface of the release agent layer opposite the substrate is 33° or less.
A method for manufacturing a ceramic green sheet.
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