JP2024070234A - クレードル用インターフェースパッドに関する方法及びシステム - Google Patents

Abstract

【課題】医用イメージングシステム用の頭部ホルダ及び／又は四肢ホルダに、様々なシステムを提供する。【解決手段】一実施例では、頭部ホルダ及び／又は四肢ホルダは、イメージングシステムと共に使用するクレードル用インターフェースパッドであり、クレードル用インターフェースパッドは、第１の側部に第１の壁部と、前記第１の側部と対向する第２の側部に第２の壁部とを含み、前記第１の壁部及び前記第２の壁部は、クレードル用インターフェースパッドの凹面状の窪みを形成し、少なくとも１つのスロットが、前記第１の壁部及び前記第２の壁部の各壁部を貫通し、湾曲形状の基部は、前記第１の壁部及び前記第２の壁部を結合し、少なくとも１つのアタッチメント部は、前記第１の壁部及び前記第２の壁部の各壁部に取り付けられ、前記湾曲した基部に向かって延在し、ハンドルが、前記第１の壁部及び前記第２の壁部の各壁部の上面に配置さる。【選択図】図３Ａ

Description

本明細書に開示された対象の実施形態は、患者の身体の頭部又は四肢を支持する方法及びシステムに関する。

患者の頭部又は四肢の支持システムは、様々な環境で使用される。患者の頭部又は四肢を位置決めするときの様々な角度を提供することができる支持システムを使用して、イメージングスキャン中に、患者の頭部及び／又は手足を、ある範囲内の個別の角度で支持し、位置決めすることができる。イメージングスキャンの間、患者の頭部及び／又は手足を傾斜させ、その位置を保持できるかどうは、画質に影響する。一例では、頭部用の支持システムは、医用イメージング検査の間に画像アーチファクトを生じさせる恐れのある歯科インプラント及び他のデバイスを撮影することを回避するために、患者の頭部の位置を選択して保持するように設定する場合に使用することができる。さらに、患者の頭部を傾斜させることにより、放射線に対して高感受性の解剖学的構造（目など）をＸ線放射ビームの外側に配置することによって、高感受性の解剖学的構造が受ける線量を低減することができる。患者の頭部及び／又は四肢の支持システムがなければ、スキャン中に患者が頭部及び／又は四肢を特定の向きに保持することができないが、患者の頭部及び／又は四肢の支持システムにより、撮影技師又はオペレータは、患者の頭部及び／又は四肢を位置決めすることができる。頭部及び／又は四肢の支持システムを使用することにより恩恵を受ける他の患者としては、不随意運動をしたり、抵抗する患者が挙げられる。さらに、患者が第一の場所から第二の場所に搬送されるような緊急の状況においては、患者の頭部及び／又は四肢を支持システムから取り外すことなく患者を搬送させることが望ましい場合がある。頭部及び／又は手足の位置を選択し維持するための機構を有することにより、上記のような状態にある患者が、支持システムの傾斜角度を自分自身で変えることができないようにすることができる。患者の頭部及び／又は手足が位置決めされる複数の位置のうちの一部の位置が、支持システムからの支持がなければ不快な場合にも、支持システムは有益である。

一実施形態では、支持システムは、イメージングシステムと共に使用するクレードル用インターフェースパッドを含み、クレードル用インターフェースパッドは、平坦な第１の面と、前記第１の面とは反対側の湾曲した第２の面とを有する基部、前記基部の第１の端部に位置決めされた第１の壁部及び前記基部の第２の端部に位置決めされた第２の壁部であって、前記第１の壁部、前記第２の壁部、及び前記基部の平坦な第１の面が、前記クレードル用インターフェースパッドの凹面状の窪みを形成する、第１の壁部及び第２の壁部、前記第１の壁部及び前記第２の壁部の各壁部を貫通する少なくとも１つのスロット、前記第１の壁部及び前記第２の壁部の各壁部に取り付けられた少なくとも１つのアタッチメント部であって、前記基部に向かって延在する少なくとも１つのアタッチメント部、及び前記第１の壁部及び前記第２の壁部の各壁部の上面に配置されたハンドルを含む。

上記の発明の概要は、発明の実施の形態でさらに説明される選ばれた概念を簡略化して導入するために提供されていることを理解されたい。これは、請求される対象の重要な特徴又は本質的な特徴を特定することを意図するものではなく、請求される対象の範囲は、特許請求の範囲によって独自に画定される。さらに、請求される対象は、上記又は本開示のいずれかの箇所で指摘された欠点を解決する実装態様に限定されることはない。

本開示は、添付図面を参照しながら、以下の非限定的な実施形態の説明を読むことにより、更に理解される。
本開示の１つ又は複数の実施形態によるイメージングシステムの絵画的斜視図である。 本開示の１つ又は複数の実施形態による例示的なイメージングシステムのブロック概略図である。 クレードル用インターフェースパッドの一実施形態の第１の図を示す。 クレードル用インターフェースパッドの実施形態の第２の図を示す。 クレードル用インターフェースパッドの実施形態の第３の図を示す。 患者用インターフェース頭部パッドの第１実施形態の正面斜視図である。 患者用インターフェース頭部パッドの第１実施形態の背面斜視図である。 患者用インターフェース・四肢パッドの第１実施形態の正面斜視図である。 患者用インターフェース・四肢パッドの第１実施形態の背面斜視図である。 角度付き位置決めパッドの第１実施形態の正面斜視図である。 角度付き位置決めパッドの第１実施形態の断面図である。 テーブルに結合されたクレードル用インターフェースパッドを含む被検体位置決めキットの第１の構成の第１の図である。 テーブルに結合された被検体位置決めキットの第1の構成の第２の図を示す。 テーブルに結合された被検体位置決めキットの第１の構成の第３の図を示す。 クレードル用インターフェースパッドを含む被検体位置決めキットの第２の構成の第１の図を示す。 被検体位置決めキットの第２の構成の第２の図を示す。 クレードル用インターフェースパッドを含む被検体位置決めキットの第３の構成の第１の図を示す。 被検体位置決めキットの第３の構成の第２の図を示す。 クレードル用インターフェースパッドを含む被検体位置決めキットの第４の構成の第１の図を示す。 被検体位置決めキットの第４の構成の第２の図を示す。

以下の説明は、患者の頭部及び／又は四肢の支持システムの実施形態に関する。一例では、患者の頭部及び／又は四肢の支持システムは、イメージングシステム（図１及び図２に示されるＣＴイメージングシステムなど）用のクレードル用インターフェースパッドである。図３Ａ～図３Ｃに示されるクレードル用インターフェースパッドの一実施形態は、第１の壁部と、第１の壁部と対向する第２の壁部とを含み、これらの壁部は、壁部の間に凹面状の窪みを形成する。第１の壁部及び第２の壁部の各々は、壁部を貫通する少なくとも１つのスロットと、壁部に取り付けられた少なくとも１つのアタッチメント部と、第１の壁部及び第２の壁部の各々の上面に位置決めされた少なくとも１つのハンドルとを有する。クレードル用インターフェースパッドの凹面状の窪みは、患者用インターフェース頭部パッド（患者用インターフェース頭部パッドの第１の実施形態は、図４Ａ及び図４Ｂに示されている）、及び／又は患者用インターフェース四肢パッド（患者用インターフェース四肢パッドの第１の実施形態は、図５Ａ及び図５Ｂに示されている）が位置決めされるように構成することができる。クレードル用インターフェースパッドの実施形態、患者用インターフェース頭部パッドの第１の実施形態、及び患者用インターフェース四肢パッドの第１の実施形態の各々は、少なくとも１つの角度付き位置決めパッドと接続するように構成することができる。角度付き位置決めパッドの第１の実施形態は、図６Ａ及び図６Ｂに示されている。

被検体位置決めキットは、クレードル用インターフェースパッド、少なくとも１つの角度付き位置決めパッド、患者用インターフェース頭部パッド、及び患者用インターフェース四肢パッドを含むことができる。被検体位置決めキットは、目的の撮像解剖学的構造（例えば、頭部又は四肢）及び解剖学的構造の位置決め角度に応じて、クレードル用インターフェースパッドの凹面状の窪みに位置決めされる角度付き位置決めパッド及び患者用インターフェースパッドの複数の組み合わせを有するように構成することができる。図７Ａ～７Ｃは、被検体位置決めキットの第１の構成を示し、第１の構成では、クレードル用インターフェースパッドが、少なくとも１つのアタッチメント部によってテーブル（例えば、ＣＴイメージングシステムのテーブル）に結合され、クレードル用インターフェースパッドが、クレードル用インターフェースパッドの凹面状の窪みに、正の角度になるように重ねられた２つの角度付き位置決めパッド及び患者用インターフェース頭部パッドをさらに有している。図８Ａ及び図８Ｂに示される被検体位置決めキットの第２の構成は、クレードル用インターフェースパッドの凹面状の窪みに、負の角度になるように重ねられた２つの角度付き位置決めパッド及び患者用インターフェース四肢パッドを含む。図９Ａ及び図９Ｂに示す被検体位置決めキットの第３の構成は、第１の構成のクレードル用インターフェースパッドに実質的に類似しており、第３の構成には、クレードル用インターフェースパッドの凹面状の窪みに重ねられた１つの角度の付いた位置決めパッド及び患者用インターフェース頭部パッドが含まれている。図１０Ａ及び図１０Ｂに示す被検体位置決めキットの第４の構成は、クレードル用インターフェースパッドの凹面状の窪みに位置決めされた患者用インターフェース頭部パッドを含み、角度は小さい。図３Ａから図１０Ｂは縮尺させて示されているが、必要に応じて他の相対的寸法を用いてもよい。

一実施例では、クレードル用インターフェースパッドは、コンピュータ断層撮影（ＣＴ）Ｘ線検査中に患者の頭部及び／又は四肢（腕、手、手首、脚、足首、又は足など）が位置決めされるように放射線技師を支援することができる。先の例では、ガントリチルト機構を有するＣＴイメージングシステムにおいて、Ｘ線放射が患者の目に向かって進むのを避けるために、固定ヘッドホルダがアキシャル頭部スキャンに使用される場合がある。他の例では、ヘッドホルダが、選択された角度を維持するためのロックを有する調整機構を含んでいる。本開示のクレードル用インターフェースパッドは、ＣＴイメージングシステムにおいてニューロイメージング用の適切な位置決めができるように支援し、ガントリが固定されており傾けることができない場合に更に有利である。これは、複数のパッドのうちの１つ以上のパッドをクレードル用インターフェースパッドに挿入することによって実現することができる。凹面状の窪みに少なくとも１つの角度付き位置決めパッドが位置決めされたクレードル用インターフェースパッドは、少なくとも１つの角度付き位置決めパッドの位置に応じて、患者の頭部を前方又は後方に傾斜させ、脳の解剖学的構造をスキャナの視野に合わせることができる。これにより、目の放射線被曝が最小限に抑えられ、歯科インプラントによる画像アーチファクトを低減することができる。スキャンされる解剖学的構造が患者の頭部である場合、患者用インターフェース頭部パッドを、クレードル用インターフェースパッドの凹面状の窪みに位置決めされる少なくとも１つの角度付き位置決めパッドに（例えば、面共有接触によって）位置決めすることができる。挿入物（例えば、複数の角度付き位置決めパッド及びある種類の患者用インターフェースパッド）は、撮影される被検体を垂直方向に対して所望の角度で傾斜させることができるように、患者毎に、及び／又は、必要なイメージング検査に従って、交換することができる。

クレードル用インターフェースパッドは、追加のパッドが付属肢（手首、足首、足など）を支持することができるような大きさであり、それらの四肢が空気中で低線量でスキャンすることができる。例えば、スキャンされる解剖学的構造が四肢である場合、患者用インターフェース四肢パッドは、クレードル用インターフェースパッドの凹面状の窪みに位置決めすることができる、及び／又はクレードル用インターフェースパッドの凹面状の窪みに位置決めされた少なくとも１つの角度付き位置決めパッドの上に（例えば、面接触で）配置することができる。患者の四肢を撮影するために、患者の四肢を前方に（例えば、患者の身体に対して正の角度で）又は後方に（例えば、身体に対して負の角度で）傾斜させることによって、元々は他の解剖学的構造によって遮られていた又は撮影が困難であった四肢の関心領域を撮影することができる。従って、被検体位置決めキットに含まれるクレードル用インターフェースパッド及び他の構成要素は、撮影スキャン中に、患者の頭部及び／又は四肢を離散的な角度の範囲で支持する及び調整するために使用することができる。更に、クレードル用インターフェースパッドは、前述の利点を有したままで、幼児又は小動物を支持するためのパッドを追加することができる。

一部の例では、パッド（例えば、角度付き位置決めパッド及び患者用インターフェースパッド）は、ユーザが視覚的に認識してユーザが適切なパッドを素早く選択できるように色分けすることができる。一部の実施例では、位置決め用に角度付きパッドを使用すると、垂直方向に対する傾きの範囲が安定し、挟み込みの恐れが少なくなるので、既存のヘッドホルダのデザインよりも好ましい。一例において、選択可能な角度としては、０°、１５°、３０°及び４５°であるが、本開示の範囲から逸脱することなく、他の角度範囲を利用することもできる。このように、クレードル用インターフェースパッド、角度付き位置決めパッド、及び患者用インターフェースパッドを含む被検体位置決めキットは、撮影スキャン中に、患者の頭部又は四肢を離散的な角度の範囲で支持する及び調整するために使用することができる。

一実施例では、クレードル用インターフェースパッドは、ストラップ機構を使用して、１つ以上の選択されたパッド（例えば、クレードル用インターフェースパッドの凹面状の窪みに位置決めされた角度付き位置決めパッド及び／又は患者用インターフェースパッド）を保持し、保持されたパッドをクレードル用インターフェースパッドに固定することができ、支持アセンブリが適切に位置決めされると、構成が固定され、患者は角度を変えることができない。さらに、クレードル用インターフェースパッドは、対向する壁部に一対のスロットを含むことができる。対向するスロットは、患者の頭部又は四肢の位置を固定するために追加のストラップを挿入することができる開口部を提供する。これにより、不随意運動をする患者が抵抗する場合、及び／又は、支持システム（本明細書に記載のクレードル用インターフェースパッドなど）からの支持がなければ心地よくない位置に支持されてしまう場合など、適切なイメージングに使用される所望の位置以外の位置に患者の頭部及び／又は四肢が動いてしまうことを低減することができる。さらに、クレードル用インターフェースパッドの第１の壁部及び第２の壁部の各々の上面に位置決めされたハンドルは、撮影中に患者が手で把持するためのクレードル用インターフェースパッドの構成要素として使用することができ、これは、撮影される領域から患者の手、腕、及び肩が離れるようにすることを支援する一方で、撮影中に患者の姿勢を快適にすることができる。被検体位置決めキットに含まれるクレードル用インターフェースパッド及び他の要素（位置決めストラップ及びサイドハンドルなど）によって、患者の頭部及び／又は四肢の位置を固定することができ、これは、患者の頭部及び／又は四肢が一旦適切に位置決めされると、その角度が所定の位置にロックされ、患者は、頭部及び／又は四肢をクレードル用インターフェースパッドから持ち上げて角度を変更することができないことを意味する。

クレードル用インターフェースパッドは、撮影範囲内に、金属又は鋭利なエッジの構成要素がない。これは、少なくとも１つのアタッチメント部が、クレードル用インターフェースパッドの第１の壁部及び／又は第２の壁部に配置され、ＣＴイメージングシステムによって撮影することができる患者の頭部又は頸部の撮影範囲から外れて、クレードル用インターフェースパッドの湾曲した基部に向かって延在することにより実現される。少なくとも１つのアタッチメント部は、例えば、ＣＴイメージングシステムの撮影中に患者が載置される患者テーブルと接続するように構成されている。少なくとも１つのアタッチメント部は、患者テーブルのトラックにスライドするフックとして構成することができ、クレードル用インターフェースパッドから、他の支持システムでは含まれているロック機構であって、撮影を妨害する恐れのあるピンチポイント又は他の金属源であるロック機構を排除することができる。

頭部及び／又は四肢の位置を選択し維持する機構を有することにより、上記の状態の患者が支持システムの傾斜角度を自分で変更できないようにすることができる。患者の頭部及び／又は四肢を支持する支持システムの他の利点は、支持システムによって患者の頭部及び／又は四肢が位置決めされる一部の位置は、支持システムの支持が無ければ患者にとって不快な位置ということである。さらに、患者を第１の場所から第２の場所に移動させるような緊急時には、患者の頭部及び／又は四肢を支持システムから取り除くことなく患者を移動させることが望ましい場合がある。クレードル用インターフェースパッドの少なくとも１つのアタッチメント部によって、クレードル用インターフェースパッドを、クレードル用インターフェースパッドを受け入れるように構成されたトラックを有するテーブルに結合したり、テーブルから取り外すことができ、これによって、クレードル用インターフェースパッドから患者の頭部及び／又は四肢を取り除かなくても、患者が載置されるテーブルとテーブルとの間で又は患者が載置される他の面と面との間で、クレードル用インターフェースパッドを移動させることができる。

図３Ａから図１０Ｂは、様々な要素の相対的な位置関係に関する例示的な構成を示す。要素が、互いに直接的に接触している、又は直接的に結合しているように図示されている場合、これらの要素は、少なくとも１つの実施例では、それぞれ、直接的に接触している要素又は直接的に結合している要素と言うことができる。同様に、互いに連続する又は隣接するように示された要素は、少なくとも一実施例では、それぞれ、互いに連続する要素又は互いに隣接する要素と言うことができる。一例として、互いに面接触している要素は、面接触している要素と言うことができる。別の例として、互いに離れて配置された要素が、要素と要素との間にスペースが存在するが他の要素が存在しない場合、少なくとも一例において、互いに離れている要素と言うことができる。また、別の例として、互いに上下、互いに反対側、又は互いに左右に示される要素は、互いに、上下の要素、反対側の要素、又は左右の要素と言うことができる。更に、図に示すように、少なくとも１つの例では、最上部の要素又は要素の最上点は、要素の「上部」と呼ぶことができ、最下部の要素又は要素の最下点は、要素の「下部」と言うことができる。本明細書では、上部／底部、上側／下側、上／下は、図の垂直軸に対する相対的なものを表しており、図の要素の互いの相対的な位置を説明するために使用される。このように、他の要素の上に示される要素は、一例では、他の要素の上に垂直に配置される。更に別の例として、図に示された要素の形状は、それらの形状（例えば、円形、直線、平面、曲線、丸みのある、面取りされた、角度が付けられた、など）を有するものと言うことができる。更に、互いに交差するように示された要素は、少なくとも一例では、交差する要素又は互いに交差する要素と呼ぶことができる。更に、別の要素内に示された要素、又は別の要素の外側に示された要素は、一例では、別の要素内に示されている又は別の要素の外側に示されている要素と呼ぶことができる。

図１は、ＣＴイメージングを行うように構成された例示的なＣＴイメージングシステム１００を示す。特に、ＣＴイメージングシステム１００は、被検体１１２（患者など）、無生物、製造された１つ以上の部品、及び／又は異物（体内に存在するインプラント、ステント、及び／又は造影剤など）を撮影するように構成されている。一実施形態では、ＣＴイメージングシステム１００はガントリ１０２を含み、このガントリは、テーブル１１４に横たわる被検体１１２の撮影に使用されるＸ線放射ビーム１０６（図２参照）を放射する少なくとも１つのＸ線源１０４を更に含むことができる。具体的には、Ｘ線源１０４は、ガントリ１０２の反対側に配置された検出器アレイ１０８に向かってＸ線放射ビーム１０６を出力するように構成されている。図１には単一のＸ線源１０４のみが示されているが、或る例示的な実施形態では、複数のＸ線源及び複数の検出器を使用して、複数のＸ線放射ビーム１０６を出力し、患者に対応する異なるエネルギーレベルの投影データを取得してもよい。一部の実施形態では、Ｘ線源１０４は、ピークキロボルト（ｋＶｐ）高速スイッチングよってデュアルエネルギーのジェムストーンスペクトルイメージング（ＧＳＩ）を実行することができる。一部の実施形態では、採用されるＸ線検出器は、互いに異なるエネルギーのＸ線光子を区別することができる光子計数型検出器である。他の実施形態では、Ｘ線源及び検出器の２つのセットを使用してデュアルエネルギー投影を生成する。一方のセットは低ｋＶｐであり、もう一方のセットは高ｋＶｐである。したがって、本明細書に記載された方法は、デュアルエネルギー収集技術だけでなく、シングルエネルギー収集技術でも実施できることが理解されるべきである。

特定の例示的な実施形態では、ＣＴイメージングシステム１００は、反復画像再構成法又は解析的画像再構成法を用いて被検体１１２のターゲットボリュームの画像を再構成する画像プロセッサユニット１１０を更に含む。例えば、画像プロセッサユニット１１０は、フィルタ補正逆投影法（ＦＢＰ）などの解析的画像再構成手法を使用して、患者のターゲットボリュームの画像を再構成することができる。別の例として、画像プロセッサユニット１１０は、ＡＳＩＲ（advanced statistical iterative reconstruction、ＣＧ（conjugate gradient)、ＭＬＥＭ（maximum likelihood expectation maximization)、ＭＢＩＲ（model-based iterative reconstruction)などの反復画像再構成手法を使用して、被検体１１２のターゲットボリュームの画像を再構成してもよい。本明細書で更に説明するように、一部の例では、画像プロセッサユニット１１０は、反復画像再構成手法に加えて、解析的画像再構成手法（ＦＢＰなど）も使用することができる。

一部のＣＴイメージングシステムの構成では、Ｘ線源は、デカルト座標系のＸ－Ｙ－Ｚ面内でコリメートされ一般に「撮影面」と呼ばれるコーン状のＸ線放射ビームを照射する。Ｘ線放射ビームは、撮影される物体（患者又は被検体など）を通過する。Ｘ線放射ビームは、物体によって減衰した後、検出器素子のアレイに衝突する。検出器アレイで受信された減衰したＸ線放射ビームの強度は、物体によるＸ線放射ビームの減衰に依存する。アレイの各検出器素子は、検出器位置におけるＸ線ビーム減衰の測定値である個別の電気信号を生成する。すべての検出器素子からの減衰測定値を個別に取得して透過プロファイルを作成する。

一部のＣＴイメージングシステムでは、Ｘ線源及び検出器アレイは、放射線ビームが物体と交差する角度が絶えず変化するように、ガントリによって、撮影されるべき物体の周囲を撮影面内で回転する。あるガントリ角度においてＸ線検出器アレイから得られたＸ線放射減衰測定値のグループ（例えば投影データ）は「ビュー」と呼ばれる。物体の「スキャン」は、Ｘ線源及び検出器が１回転する間に、異なるガントリ角又はビュー角において作成されたビューのセットを含む。本明細書に記載された方法の利点は、ＣＴ以外の医用画像モダリティでも得られると考えられるので、本明細書において、用語「ビュー」は、上記のような１つのガントリ角から得られた投影データに対して使用されることに限定されるものではない。用語「ビュー」は、ＣＴ、ポジトロン放出断層撮影（ＰＥＴ）、又は単一光子放出ＣＴ（ＳＰＥＣＴ）による取得、及び／又はまだ開発されていないモダリティを含む任意の他のモダリティ、並びに融合実施形態におけるそれらの組み合わせからのデータ取得かどうかに関わらず、異なる角度からの複数のデータ取得があるときはいつでも１つのデータ取得を意味するものとして使用される。

投影データは処理され、物体を横切る２次元スライスに対応する画像、又は投影データが複数のビュー又はスキャンを含む一部の例では、物体の３次元レンダリングに対応する画像を再構成する。投影データのセットから画像を再構成するための１つの方法は、当技術分野ではフィルタ逆投影法と呼ばれている。透過型断層撮影及び放射型断層撮影の再構成技術には、統計的反復法（最尤推定－期待値最大化（ＭＬＥＭ）及び順序サブセット期待値再構成法（ordered-subsets expectation-reconstruction technique）、並びに反復的再構成技術など）も含まれる。この処理では、スキャンによる減衰測定値を、「ＣＴ値」又は「ハウンスフィールド値」と呼ばれる整数に変換する。この整数を使用して、表示装置上の対応する画素の輝度が制御される。

総スキャン時間を短縮するために、「ヘリカル」スキャンを実行することができる。「ヘリカル」スキャンを実行するためには、所定のスライス数のデータを取得する間、患者を移動させる。このようなシステムでは、コーンビームヘリカルスキャンから１本の螺旋が生成される。コーンビームによって描かれた螺旋によって投影データが生成され、投影データから、各所定スライスの画像が再構成される。

本明細書において、語句「画像を再構成する」は、画像を表すデータは生成されるが表示可能な画像は生成されない本開示の実施形態を排除することを意図するものではない。したがって、本明細書において、用語「画像」は、表示可能な画像と表示可能な画像を表すデータとの両方を広く表している。しかしながら、多くの実施形態は、少なくとも１つの表示可能な画像を生成する（又は生成するように構成される）。

一実施例では、テーブル１１４は、解剖学的構造を撮影できるように位置決めする及び／又は傾斜させるために、複数のパッドのうちの１つ以上のパッドと組み合わせることができるクレードル用インターフェースパッド１１６を含むことができる。図１の例では、クレードル用インターフェースパッド１１６は頭部を保持している。他の例では、クレードル用インターフェースパッド１１６は、四肢（腕、手首、脚、及び／又は足首など）を支持してもよい。従前の例のヘッドホルダでは、かさばる、複雑である、又はクレードル用インターフェースパッド１１６を使って作業する医療従事者及び／若しくは患者が挟まれる可能性がある。さらに、従前の例では、オペレータに多くの労力が要求され、プロセスが面倒で時間がかかる恐れがある。従前の例のヘッドホルダに頭部が位置決めされたときに患者が頭部を動かすと、調整機構が解除されてしまい、ヘッドホルダの位置が変化してしまうことがある。その結果、患者がテーブルから滑ってＣＴガントリに落ちてしまう恐れがある。さらに、従前の例では、患者の四肢を位置決めする場合、患者の頭部の位置決めに使用される支持システムとは異なる支持システムが使用される場合がある。従って、頭部撮影から四肢撮影に切り替える場合、頭部ホルダがテーブル１１４から取り除かれ、四肢ホルダがテーブル１１４に設置されることがあり、面倒で時間がかかる。異なる角度が設定可能な従前の例のヘッドホルダは、かさばる、複雑である、又は自動調節機能がない。さらに、従前の例は、オペレータに多くの労力が要求され、プロセスが面倒で時間がかかる。さらに、従前の例では、オペレータはヘッドホルダを調整するために両手を使用することがある。従前の例の頭部ホルダに頭部が位置決めされたときに患者が頭部を動かすと、調整機構が解除され、患者の頭部及び／又は四肢が位置決めされる角度が変化する恐れがある。その結果、患者が望ましくないレベルのＸ線放射に晒される（患者の目及び／又は関心領域外の臓器がＸ線放射に晒されるなど）恐れがある。更に、患者の頭部及び／又は四肢を位置決めするときの角度を異なる角度にするためのヘッドホルダの調整は、複雑であり、例えば、機械的なロック及びピン機構を使用する場合がある。

本開示の一実施例では、図３Ａ及び後続の図に関して以下に更に詳細に記載されるように、クレードル用インターフェースパッド１１６は、患者の頭部及び／又は四肢を様々な角度で支持するように構成することができる。クレードル用インターフェースパッドは、患者用インターフェースパッド（患者用インターフェース頭部パッド又は患者用インターフェース四肢パッドなど）、及び任意選択でクレードル用インターフェースパッドの凹面状の窪みに位置決めされた少なくとも１つの角度付き位置決めパッドと組み合わせて使用することができる。パッドの様々な組合せを使用することにより、イメージング検査に対して様々な傾斜又は角度にすることができる。さらに、クレードル用インターフェースパッドは、クレードル用インターフェースパッドをテーブル（ＣＴイメージングシステム１００のテーブル１１４など）に結合することができるようにする少なくとも１つのアタッチメント部を含むことができる。少なくとも１つのアタッチメント部をフックとして構成することにより、クレードル用インターフェースパッドをテーブルに容易に結合し、テーブルの長さに沿って並ぶ点に位置決めすることができ、これにより、患者を位置決めすることができる（従前の支持システムを用いた場合は、患者の位置決めが困難である、適切にいかない、及び／又は実用的にいかない場合がある）。クレードル用インターフェースパッドは湾曲した基部を含み、クレードル用インターフェースパッドをテーブルと面接触させて配置することができ、これにより患者の頭部及び／又は四肢が望ましくない角度に設定されてしまうことを低減することができる。一部の実施例ではストラップをクレードル用インターフェースパッドと組み合わせて使用して、クレードル用インターフェースパッドに患者の解剖学的構造を固定することもできる。

図２は、図１のＣＴイメージングシステム１００と同様の例示的なイメージングシステム２００を示す。本開示の態様では、イメージングシステム２００は、被検体２０４（例えば、図１の被検体１１２）を撮影するように構成されている。一実施形態では、イメージングシステム２００は、検出器アレイ１０８（図１参照）を含む。検出器アレイ１０８は、更に、複数の検出器素子２０２を含んでいる。複数の検出器素子２０２は、被検体２０４（患者など）を通過するＸ線放射ビーム１０６（図２参照）を感知して、対応する投影データを取得する。従って、一実施形態では、検出器アレイ１０８は、セル又は検出器素子２０２の複数の列を含むマルチスライス構成で製造される。このような構成では、検出器素子２０２の１つ以上の追加の列が、投影データを取得するために並列構成で配置される。

特定の実施形態では、イメージングシステム２００は、所望の投影データを取得するために、被検体２０４の周囲の異なる角度位置を移動するように構成される。従って、ガントリ１０２と、ガントリに取り付けられた構成要素は、例えば異なるエネルギーレベルの投影データを取得するために、回転中心２０６の周りを回転するように構成することができる。あるいは、被検体２０４に対して投影角度が時間の関数として変化する実施形態では、取り付けられた構成要素は、円弧に沿って移動するのではなく、一般的な曲線に沿って移動するように構成されてもよい。

Ｘ線源１０４及び検出器アレイ１０８が回転すると、検出器アレイ１０８は減衰したＸ線ビームのデータを収集する。検出器アレイ１０８によって収集されたデータは、前処理及び較正を受けて、スキャンされた被検体２０４の減弱係数の線積分を表すようにデータが調整される。処理されたデータは、一般に投影（プロジェクション）と呼ばれる。

一部の例では、検出器アレイ１０８の個々の検出器又は検出器素子２０２は、個々の光子の相互作用を１つ以上のエネルギービンに記録する光子計数検出器を含むことができる。本明細書に記載された方法は、エネルギー積分型検出器でも実施できることを理解されたい

取得された投影データのセットは、基準物質弁別（ＢＭＤ）に使用することができる。ＢＭＤの間、測定された投影は、物質密度投影のセットに変換される。物質密度投影は再構成され、骨、軟組織などの各基準物質の物質密度マップのペア若しくは物質密度画像のペア又は物質密度マップのセット若しくは物質密度画像のセット、及び／又は造影マップを形成することができる。これらの密度マップ又は密度画像は、順に関連付けられ、撮影ボリュームの基準物質（例えば、骨、軟組織、及び／又は造影剤）のボリュメトリックレンダリングを形成することができる。

再構成されると、イメージングシステム２００によって生成された基準物質画像は、２つの基準物質の密度で表される被検体２０４の内部特徴を明らかにする。密度画像を表示して、これらの特徴を示すことができる。医学的状態（病気の状態など）の診断、より一般的には医療事象の診断に対する従来のアプローチでは、放射線科医又は医師は、密度画像のハードコピー又は表示された密度画像を検討して、関心のある特徴部分を識別すると考えられる。このような特徴部分としては、病変、特定の解剖学的構造又は臓器のサイズ及び形状、並びに個々の専門家の技能及び知識に基づいて画像の中から識別可能であると考えられる他の特徴部分がある。

一実施形態では、イメージングシステム２００は、構成要素の動き（ガントリ１０２の回転及びＸ線源１０４の動作など）を制御する制御機構２０８を含んでいる。特定の実施形態では、制御機構２０８は、Ｘ線源１０４に電力及びタイミング信号を供給するように構成されたＸ線コントローラ２１０を更に含む。更に、制御機構２０８は、撮影要件に基づいてガントリ１０２の回転速度及び／又は位置を制御するように構成されるガントリモータコントローラ２１２を含んでいる。

特定の実施形態では、制御機構２０８は、検出器素子２０２から受け取ったアナログデータをサンプリングし、後続の処理のためにアナログデータをデジタル信号に変換するように構成されたデータ収集システム（ＤＡＳ）２１４を更に含む。ＤＡＳ２１４は、本明細書に更に記載されるように、検出器素子２０２のサブセットからのアナログデータを選択的に集約して、いわゆるマクロ検出器にするように構成することができる。ＤＡＳ２１４によってサンプリングされデジタル化されたデータは、コンピュータ又はコンピューティング装置２１６に送信される。一実施例では、コンピューティング装置２１６は、データを記憶装置２１８に記憶する。記憶装置２１８は、例えば、ハードディスクドライブ、フロッピーディスクドライブ、コンパクトディスク読取り／書込み（ＣＤ－Ｒ／Ｗ）ドライブ、デジタルバーサタイルディスク（ＤＶＤ）ドライブ、フラッシュドライブ、及び／又はソリッドステートストレージドライブとすることができる。

更に、コンピューティング装置２１６は、ＤＡＳ２１４、Ｘ線コントローラ２１０、及びガントリモータコントローラ２１２のうちの１つ以上に命令及びパラメータを提供して、システム動作（データ取得及び／又はデータ処理など）を制御する。特定の実施形態では、コンピューティング装置２１６は、オペレータ入力に基づいてシステム動作を制御する。コンピューティング装置２１６は、例えば、コンピューティング装置２１６に動作可能に結合されたオペレータコンソール２２０によって、コマンド及び／又は走査パラメータを含むオペレータ入力を受け付ける。オペレータコンソール２２０は、オペレータがコマンド及び／又は走査パラメータを指定できるように、キーボード（図示せず）又はタッチスクリーンを含むことができる。

図２ではオペレータコンソール２２０は１つだけ図示されているが、例えば、システムパラメータを入力する又は出力する、検査をリクエストする、データを示す、及び／又は画像を閲覧するために、２つ以上のオペレータコンソールをイメージングシステム２００に結合してもよい。更に、特定の実施形態では、イメージングシステム２００は、構成可能な１つ又は複数の有線ネットワーク及び／又は無線ネットワーク（インターネット及び／又は仮想プライベートネットワーク、無線電話ネットワーク、無線ローカルエリアネットワーク、有線ローカルエリアネットワーク、無線広域ネットワーク、有線広域ネットワークなど）を通じて、複数のディスプレイ、プリンタ、ワークステーション、及び／又は施設若しくは病院内に又は全く異なる場所にローカルに若しくは遠隔に配置されている同様の装置に結合することができる

一実施形態では、例えば、イメージングシステム２００は、画像保存通信システム（ＰＡＣＳ）２２４を含んでいる又はＰＡＣＳ２２４に結合されている。例示的な実施形態では、ＰＡＣＳ２２４は、放射線科情報システム、病院情報システム、内部又は外部のネットワーク（図示せず）などの遠隔システムに更に結合されに結合されて、別の場所にいるオペレータが命令及びパラメータを供給する及び／又は画像データにアクセスできるようにする。

コンピューティングデバイス２１６は、オペレータから供給された及び／又はシステムで定義された命令及びパラメータを使用して、テーブルモータコントローラ２２６を動作させる。テーブルモータコントローラ２２６は、テーブル１１４を制御することができ、患者テーブルは電動テーブルとすることができる。具体的には、テーブルモータコントローラ２２６は、被検体２０４のターゲットボリュームに対応する投影データを取得するために、被検体２０４がガントリ１０２に適切に位置決めされるようにテーブル１１４を移動させることができる。

前述したように、ＤＡＳ２１４は、検出器素子２０２によって取得された投影データをサンプリングし、デジタル化する。その後、画像再構成器２３０が、サンプリングされデジタル化されたＸ線データを用いて高速再構成を実行する。図２は画像再構成器２３０を独立した実体として例示しているが、特定の例示的な実施形態では、画像再構成器２３０はコンピューティング装置２１６の一部を形成していてもよい。あるいは、画像再構成器２３０はイメージングシステム２００に存在していなくてもよく、代わりに、コンピューティング装置２１６が画像再構成器２３０の１つ以上の機能を実行してもよい。更に、画像再構成器２３０は、ローカルに又は遠隔に配置されていてもよく、有線ネットワーク又は無線ネットワークを用いてイメージングシステム２００に動作可能に接続されていてもよい。特に、１つの例示的な実施形態では、「クラウド」ネットワーククラスタ内のコンピューティングリソースを画像再構成器２３０のために使用してもよい。

一実施形態では、画像再構成器２３０は、再構成された画像を記憶装置２１８に記憶する。あるいは、画像再構成器２３０は、診断及び評価に有用な患者情報を生成するために、再構成された画像をコンピューティング装置２１６に送信してもよい。或る実施形態では、コンピューティング装置２１６は、再構成された画像及び／又は患者情報を、コンピューティング装置２１６及び／又は画像再構成器２３０に通信可能に結合されたディスプレイ又はディスプレイ装置２３２に送信してもよい。一部の例示的な実施形態では、再構成された画像は、コンピューティング装置２１６又は画像再構成器２３０から、短期保存又は長期保存のために記憶装置２１８に送信されてもよい。

ＣＴシステムを例として説明したが、本発明の技術は、他のイメージングモダリティ（Ｘ線イメージングシステム、磁気共鳴イメージング（ＭＲＩ）システム、核医学イメージングシステム、陽電子放出断層撮影（ＰＥＴ）イメージングシステム、単光子放出コンピュータ断層撮影（ＳＰＥＣＴ）イメージングシステム、超音波イメージングシステム、及びこれらの組合せ（例えば、ＰＥＴ／ＣＴイメージングシステム又はＰＥＴ／ＭＲイメージングシステムなどのマルチモダリティイメージングシステム）など）にも使用できることを理解されたい。ＣＴイメージングモダリティの本説明は、単に１つの好適なイメージングモダリティの一例として提供される。

クレードル用インターフェースパッドは、図１～図２に示されたように、テーブルを有するイメージングシステムと共に使用することができる。一部の実施例では、クレードル用インターフェースパッドは、交換可能な複数のパッド（例えば、患者用インターフェースパッド（患者用インターフェース頭部パッド及び／又は患者用インターフェース四肢パッドなど）及び任意選択で少なくとも１つの角度付き位置決めパッド）のうちの１つ以上のパッドと組み合わせて使用し、水平軸（例えば、以下の座標系３９０を参照）に対する被検体の頭部又は四肢の傾斜角度を調整することができる。

図３Ａ～図３Ｃを参照すると、クレードル用インターフェースパッド３００の一例の様々な図が示されている。上記のように、患者（図１の被検体１１２など）は、頭部が撮影用の所望の傾斜角度に維持されるように、頭部をクレードル用インターフェースパッド３００に配置することができる。ＣＴイメージングシステム１００は、クレードル用インターフェースパッド３００の一つの例示的な使用法を表している。クレードル用インターフェースパッド３００は、図１のクレードル用インターフェースパッド１１６の非限定的な例とすることができる。

図示されている座標系３９０は、３つの軸、すなわち水平方向に平行なｘ軸、鉛直方向に平行なｙ軸、並びにｘ軸及びｙ軸の各軸に垂直なｚ軸を有している。参考のため、座標系３９０は、図３Ａ～図６Ｂ及び図８～図１０Ｂに含まれている。クレードル用インターフェースパッド３００は中心軸３９９を含んでおり、中心軸３９９はｘ－ｚ面に存在している。クレードル用インターフェースパッド３００は、第１の端部３９２及び第２の端部３９６を含む。図７Ａ～図１０Ｂに関してさらに記載されるように、クレードル用インターフェースパッドがＣＴシステム（図１のＣＴイメージングシステム１００など）に配置される場合、第１の端部３９２は、ガントリ１０２に面していてもよいし、ガントリ１０２から離れた方向を向いていてもよい。

クレードル用インターフェースパッド３００は、基部３０４と、基部３０４から延在する第１の壁部３０６及び第２の壁部３０８とにより形成される。基部３０４は湾曲した基部とすることができ、この湾曲した基部は、第１の面３１０では実質的に平坦であるが、第２の面３１２では湾曲しており、第２の面３１２の湾曲角度は、クレードル用インターフェースパッド３００が載置されるテーブル（図１のテーブル１１４など）の湾曲角度と相補的である。第１の壁部３０６及び第２の壁部３０８の各壁部は、座標系３９０に関して、ｙ軸に平行とすることができる。第１の壁部３０６及び第２の壁部３０８は、基部３０４の反対側のエッジ部から延在し、第１の壁部３０６及び第２の壁部３０８は、患者が頭部及び／又は四肢を横方向に（例えば、座標系３９０のｘ軸に沿って）動かしてしまい、クレードル用インターフェースパッド３００からずれてしまうことを阻止する境界として機能することができる。例えば、第１の壁部３０６及び第２の壁部３０８は、クレードル用インターフェースパッド３００の長さ３１６に沿って、基部３０４の互いに反対側の端部に配置される。第１の壁部３０６は第１の端部に配置され、第２の壁部３０８は第１の端部とは反対側の第２の端部に配置される。基部３０４の第２の面３１２は長さ３１６に沿って湾曲しており、基部３０４の第２の面３１２は、中心軸３９９に沿う平坦な面（例えば、湾曲していないテーブル）で支えられ、第１の壁部３０６及び第２の壁部３０８は、平面で支えられないようにすることができる。一部の実施例では、クレードル用インターフェースパッド３００の第１の壁部３０６、第２の壁部３０８、及び基部３０４は、柔軟性のない（例えば、剛性の）材料（炭素繊維又はプラスチックなど）で形成される。他の例では、クレードル用インターフェースパッド３００の第１の壁部３０６、第２の壁部３０８、及び基部３０４は、発泡材料で形成することができる（ゴム、ポリエチレン、ポリウレタン、又はポリスチレンを使用した発泡体など）。クレードル用インターフェースパッド３００を、非多孔性材料で形成してもよいし、非多孔性材料で覆ってもよく、これにより、患者のスキャンとスキャンとの間などに、クレードル用インターフェースパッド３００を洗浄する、及び消毒することが可能になる。クレードル用インターフェースパッド３００の構成要素は、本開示の範囲から逸脱することなく、他の材料で形成してもよい。

凹面状の窪み３０２は、第１の壁部３０６と第２の壁部３０８との間に形成されており、凹面状の窪み３０２は、図４Ａ－図１０Ｂに関してさらに記載されるように、被検体インターフェースパッド及び任意選択で少なくとも１つの角度付き位置決めパッドを受け入れることができる。第１の壁部３０６の第１の内面３１８及び第２の壁部３０８の第２の内面３２０の各内面は、凹面状の窪み３０２が形成されるように湾曲することができる。別の言い方をすれば、第１の壁部３０６及び第２の壁部３０８の各壁部は、基部３０４の第１の面３１０から湾曲した延長部であり、上方に延在するにつれて平坦になる。第１の壁部３０６の構造は、第２の壁部３０８の構造と鏡像関係を有することができる。従って、凹面状の窪み３０２は、中心軸３９９に沿う部分は実質的に平面であり、横方向に湾曲してＵ字形を形成することができる。

クレードル用インターフェースパッド３００は、外面３２２をさらに含み、外面３２２は、第１の壁部３０６、基部３０４（例えば、基部３０４の第２の面３１２）、及び第２の壁部４０８の外側に面する表面（例えば、外観面）である。一部の実施例では、外面３２２はファスニング部を含み、このファスニング部にファスニング材を付着させることができる。例えば、ファスニング材は、第１の壁部３０６及び第２の壁部３０８の各壁部の幅３２４に沿って延在することができる。幅３２４は、クレードル用インターフェースパッド３００の長さ３１６より短くてもよい。一部の実施例では、結合部材は、結合部材の複数のパネルを含むことができる。図３Ａの例に示すように、第１の壁部３０６は、ファスニング材の第１のパネル３１４ａ、第２のパネル３１４ｂ、第３のパネル３１４ｃ、及び第４のパネル３１４ｄを含む。同様に、第２の壁部３０８は、図３Ｂに示されるように、ファスニング材のパネルを有するように構成することができる。ファスニング材は、本明細書及び図９Ａ～図１０Ｂに更に示されるように、位置決めストラップをクレードル用インターフェースパッド３００に結合することができる。

第１の壁部３０６及び第２の壁部３０８の各壁部は、例えば、外面３２２から凹面状の窪み３０２の第１の内面３１８まで、及び外面３２２から凹面状の窪み３０２の第２の内面３２０まで、壁部を貫通する少なくとも１つのスロットを含む。図３Ａ～図１０Ｂに示す実施例では、クレードル用インターフェースパッド３００は、第１の壁部３０６及び第２の壁部３０８の各壁部に、一対のスロットを含んでいる。第１の壁部３０６は、第２のスロット３２８の上方に位置する第１のスロット３２６を含む。また、第２の壁部３０８は、第２のスロット（ここでは、第４のスロット３３２）の上方に位置する第１のスロット（ここでは、第３のスロット３３０）を含む。第３のスロット３３０及び第４のスロット３３２は、それぞれ、第１のスロット３２６及び第２のスロット３２８から、中心軸３９９に対して、ちょうど真向かいに位置している。第２のスロット３２８及び第４のスロット３３２は、それぞれ、第１の壁部３０６及び第２の壁部３０８の上部エッジ３３５に平行である。第１のスロット３２６及び第３のスロット３３０は、それぞれ、図３Ｂでさらに説明されるように、第１の壁部３０６及び第２の壁部３０８の上部エッジ３３５に対して、ゼロではない角度を有している。図３Ｂに関してさらに説明するように、第１のスロット３２６、第２のスロット３２８、第３のスロット３３０、及び第４のスロット３３２の各々は、第１の長さ及び第１の高さを有する。クレードル用インターフェースパッド３００の一部の実施例では、第１の壁部３０６及び第２の壁部３０８が等しい数のスロットを有するのであれば、第１の壁部３０６及び第２の壁部３０８は、３つ以上のスロットを有してもよいし、２つより少ないスロットを有してもよい。

スロットの構成（例えば、第１の長さ、第１の幅、及び角度（例えば、それぞれの壁部の上部エッジ３３５と平行、又はそれぞれの壁部の上部エッジ３３５に対してゼロではない角度））は、位置決めストラップ３３６が一対のスロット（例えば、第１のスロット３２６と第３のスロット３３０、又は第２のスロット３２８と第４のスロット３３２）を貫通することができるように構成されている。一部の例では、位置決めストラップ３３６は、患者の頭部又は四肢を第１の角度に位置決めするときに固定できるように、第１のスロット３２６及び第３のスロット３３０に挿入することができる。他の例（図３Ａ－図３Ｃに示される例など）では、位置決めストラップ３３６は、患者の頭部又は四肢を第２の角度に位置決めするときに固定できるように、第２のスロット３２８及び第４のスロット３３２に挿入することができる。位置決めストラップ３３６は、位置決めストラップ３３６を、クレードル用インターフェースパッド３００の外面３２２のファスニング部のファスニング材に固定する受け部分３３８を含むことができる。位置決めストラップ３３６は、図３Ｂに示されるように、第１のストラップ端３４０と、第１のストラップ端の反対側の第２のストラップ端の両方に、受け部分３３８を含むことができる。例えば、位置決めストラップ３３６の受け部分３３８は、クレードル用インターフェースパッド３００のファスニング部のファスニング材に対して対照的な部材とすることができ、第１の壁部３０６及び第２の壁部３０８のうちの少なくとも一方の壁部のファスニング材の第２のパネル３１４ｂに結合することができる。例えば、位置決めストラップ３３６の受け部分３３８は、第１の壁部３０６の第１のパネル３１４ａ、第２のパネル３１４ｂ、第３のパネル３１４ｃ、及び第４のパネル３１４ｄのうちの少なくとも１つのパネルに結合することができ、第２の壁部３０８の第１のパネル３１４ａ、第２のパネル３１４ｂ、第３のパネル３１４ｃ、及び第４のパネル３１４ｄのうちの少なくとも１つのパネルに結合することができる。一部の実施例では、受け部分３３８の受け材と、第１のパネル３１４ａ、第２のパネル３１４ｂ、第３のパネル３１４ｃ、及び第４のパネル３１４ｄのファスニング材は、フックアンドループ・ファスナとすることができる。位置決めストラップ３３６は、ナイロン又は他の折り曲げ可能／折り畳み可能な材料で形成することができ、受け部分の受け材は、位置決めストラップ３３６の材料に取り付けることができる。

少なくとも１つのアタッチメント部は、第１の壁部３０６と第２の壁部３０８の各壁部に取り付けられており、基部３０４の第２の面３１２に向かって延在している。図３Ａに示す例では、第１の壁部３０６に第１のアタッチメント部３４２が取り付けられている。第２の壁部３０８には、図３Ｂ及び図３Ｃに示されるように、第１のアタッチメント部３４２と同様の位置に第２のアタッチメント部が取り付けられていることを理解されたい。図３Ｃ及び図７Ａ～図７Ｃでさらに説明されるように、少なくとも１つのアタッチメント部の各々のフック構成によって、少なくとも１つのアタッチメント部は、クレードル用インターフェースパッド３００が配置されるテーブル（図１のテーブル１１４など）のトラックと接続することができる。

クレードル用インターフェースパッド３００は、第１の壁部３０６の上面３３４に位置する第１のハンドル３４４と、第２の壁部３０８の上面３３４に位置する第２のハンドル３４６とをさらに含んでいる。第１のハンドル３４４及び第２のハンドル３４６の各ハンドルは、患者の頭部がクレードル用インターフェースパッド３００の凹面状の窪み３０２に配置されたときに、患者が一方又は両方のハンドルを把持することができるように、等価的に構成され配置することができる。第１のハンドル３４４及び第２のハンドル３４６のうちの少なくとも一方のハンドルを把持することによって、関心領域の撮影が患者の腕によって妨げられないように、患者の腕を患者の頭上に位置させることができる。

図３Ｂは、座標系３９０のｘ軸から見たクレードル用インターフェースパッド３００の側面プロファイル３５０を示す。側面プロファイル３５０は、図３Ａで説明したように、第３のスロット３３０、第４のスロット３３２、及び第２のハンドル３４６を有する第２の壁部３０８を示す。図３Ａで簡単に説明したように、第２の壁部３０８は、ファスニング材（第１の壁部３０６のファスニング材など）で構成される。第２の壁部３０８は、ファスニング材の第５のパネル３５４ａ、第６のパネル３５４ｂ、第７のパネル３５４ｃ、及び第８のパネル３５４ｄを含む。図３Ｂに示されるように、位置決めストラップ３３６は、第２のストラップ端部３５６に受け部分３３８を含む。第２のストラップ端部３５６の受け部分３３８を使用して、位置決めストラップ３３６を、ファスニング材の第５のパネル３５４ａ、第６のパネル３５４ｂ、第７のパネル３５４ｃ、及び第８のパネル３５４ｄのうちの少なくとも１つのパネルに結合することができる。図３Ｂに示す例では、位置決めストラップ３３６は第６のパネル３５４ｂに結合されている。

図３Ａで説明したように、第１の壁部３０６及び第２の壁部３０８の各壁部は、患者の頭部及び／又は四肢をクレードル用インターフェースパッド３００の凹面状の窪み３０２に位置決めするのを助けるために位置決めストラップ３３６を貫通させることができる少なくとも１つのスロットを有するように構成されている。図３Ａ～図３Ｃに示す例では、第１のスロット３２６、第２のスロット３２８、第３のスロット３３０、及び第４のスロット３３２の各スロットは、スロット長さ３６０及びスロット高さ３６２を有し、スロット長さ３６０はスロット高さ３６２よりも長い。他の例では、スロット高さはスロット長さ以下であってもよく、スロット高さ及びスロット長さは、スロットが、位置決めストラップ３３６を貫通させることができるような大きさである限り、スロットごとに異なる及び／又はスロットのセットごと（例えば、第１の壁部３０６のスロットの第１のセット、及び第２の壁部３０８のスロットの第２のセット）に異なるようにしてもよい。図３Ａに関して説明したように、第１のスロット３２６及び第３のスロット３３０の各スロットは、それぞれ、第１の壁部３０６及び第２の壁部３０８の上面に対してゼロでない角度を有している。例えば、第１のスロット３２６及び第３のスロット３３０は、角度３６４を有している。

さらに、第２の壁部３０８は、壁部３０８に結合された第２のアタッチメント部３５２を有し、第２のアタッチメント部３５２は、第１の壁部３０６に結合された第１のアタッチメント部３４２と同じ構成を有することができる。第１のアタッチメント部３４２及び第２のアタッチメント部３５２の構成は、図３Ｃ及び図７Ａ～図７Ｃでさらに説明される。

図３Ｃは、座標系３９０のｚ軸から見たクレードル用インターフェースパッド３００の背面プロファイル３７０を示す。背面プロファイル３７０は、第１の壁部３０６、第２の壁部３０８、及び基部３０４を示す。図示のように、位置決めストラップ３３６は、第２のスロット３２８及び第４のスロット３３２を貫通し、第１の壁部３０６のファスニング材の第２のパネル３１４ｂと、第２の壁部３０８の第６のパネル３５４ｂにおいて、クレードル用インターフェースパッド３００に結合される。他の実施例では、位置決めストラップ３３６は、第１のスロット３２６及び第３のスロット３３０を貫通し、及び／又は第１の壁部３０６の第１のパネル３１４ａ、第３のパネル３１４ｃ、及び第４のパネル３１４ｄのうちの少なくとも１つのパネルと、第２の壁部３０８の第５のパネル３５４ａ、第７のパネル３５４ｃ、及び第８のパネル３５４ｄのうちの少なくとも１つのパネルとによって、クレードル用インターフェースパッド３００に結合することができる。

背面プロファイル３７０は、更に、第１の壁部３０６の第１のアタッチメント部３４２と、第２の壁部３０８の第２のアタッチメント部３５２とを示している。クレードル用インターフェースパッド３００の一部の実施例では、第１の壁部３０６及び第２の壁部３０８の各壁部は、複数のアタッチメント部を壁部に配置することができる。図３Ａ及び図３Ｂで簡単に説明したように、第１のアタッチメント部３４２及び第２のアタッチメント部３５２は、一部の実施例では同じ構成を有している。例えば、第１のアタッチメント部３４２及び第２のアタッチメント部３５２の各アタッチメント部は、テーブル（図１のＣＴイメージングシステム１００のテーブル１１４など）のトラックと接続するように構成される。簡略のため、本明細書において、第１のアタッチメント部３４２及び第２のアタッチメント部３５２の構成は、第１のアタッチメント部３４２を取り上げて説明されるが、一部の実施例では、第２のアタッチメント部３５２は同じ構成を有し、同じようにして第２の壁部３０８に取り付けられることを理解されたい。

第１のアタッチメント部３４２の構成は、取付部３７２と、取付部３７２に結合された湾曲延長部３７４と、湾曲延長部３７４に結合されたフック端部３７６とを含むことができる。一部の実施例では、第１のアタッチメント部３４２は、単一の連続片として形成される。取付部３７２は、第１のアタッチメント部３４２を第１の壁部３０６の外面３２２に結合することができる。図３Ａに示すように、第１のアタッチメント部３４２は、第２のパネル３１４ｂの下方において、第３のパネル３１４ｃと第４のパネル３１４ｄとの間に配置することができる。図３Ａ及び図３Ｃに示すように、第１のアタッチメント部の湾曲延長部３７４は、第１の壁部３０６から離れて（例えば、座標系３９０のｘ軸に沿って）、クレードル用インターフェースパッド３００の基部３０４に向かうように延在している。フック端部３７６は、第１の壁部３０６に向かって角度が付けられており、湾曲延長部３７４及び取付部３７２の幅よりも大きい端部直径を有している。図７Ａ～図７Ｃに関してさらに記載されるように、フック端部３７６は、クレードル用インターフェースパッド３００がテーブルに結合されるように、テーブル（図１のＣＴイメージングシステム１００のテーブル１１４など）のトラックに位置付けることができる。第１の壁部３０６の底部エッジ３８２とフック端部３７６との間の第１の距離３７８、及び第１の壁部３０６の底部エッジ３８２とフック端部３７６との間の第２の距離３８０は、テーブルのエッジ（図１のＣＴイメージングシステム１００のテーブル１１４のエッジなど）を収容することができる大きさである。

クレードル用インターフェースパッド３００は、例えばＣＴイメージング装置によって実行される撮影ができるように、患者の頭部及び／又は四肢を所望の角度に位置決めして固定するために使用される被検体位置決めキットの構成要素とすることができる。被検体位置決めキットは、少なくとも１つの角度付き位置決めパッド、患者用インターフェース頭部パッド、及び患者用インターフェース四肢パッドをさらに含むことができる。一部の実施形態では、被検体位置決めキットは、角度付き位置決めパッド、患者用インターフェース頭部パッド、及び患者用インターフェース四肢パッドのうちの少なくとも１つのパッドを、クレードル用インターフェースパッド３００に結合するための固定ストラップを含んでいる。

一部の例では、クレードル用インターフェースパッド３００は、凹面状の窪み３０２に受け材３８６を有することができる。受け材３８６は、本明細書でさらに説明するように、ファスニング材と相補的なフックアンドループ・ファスナ又は同様のファスニング材で作ることができる。一部の実施例では、受け材３８６は、基部３０４の第１の面３１０の（図３Ｂで説明したような）幅３２４及び平面幅３８８を有するように広がることができる。他の例では、クレードル用インターフェースパッド３００は、第１の端部３９２に隣接する第１の受け材部分と、第２の端部３９６に隣接する第２の受け材部分とを含むことができ、第１の受け材部分と第２の受け材部分は、クレードル用インターフェースパッド３００の基部３０４の長さに沿って連続していない部分である。このようにして、スタッキングパッド（角度付き位置決めパッド及び／又は患者用インターフェースパッドなど）は、受け材３８６と相補的であるスタッキングパッドのファスニング材によってクレードル用インターフェースパッド３００に結合することができる。

図４Ａ乃至図６Ｂは、被検体位置決めキットに収容することができるスタッキングパッドの第１、第２、及び第３の例をそれぞれ示している。一例において、スタッキングパッドは、単独で又は組み合わせて（例えば、積み重ねて）使用して、患者の頭部又は四肢を支持することができる。図４Ａ及び図４Ｂは、被検体インターフェースパッドの第１の例、即ち、患者の頭部を位置決めするための患者用インターフェース頭部パッド４００、を示す。図５Ａ及び図５Ｂは、被検体インターフェースパッドの第２の例、即ち、患者の四肢を位置決めするための患者用インターフェース四肢パッド５００、を示す。一例では、患者用インターフェース頭部パッド４００及び患者用インターフェース四肢パッド５００は、患者の身体部分を約０°の角度に位置決めすることができる。図６Ａ及び図６Ｂは、水平に対して患者の頭部又は四肢の傾斜角度を増加させるための角度付き位置決めパッド６００の一例を示す。一例では、角度付き位置決めパッドは、０°より大きい傾斜角度（５°、１０°、１５°など）であってもよい。別の例では、患者用インターフェース頭部パッド４００、患者用インターフェース四肢パッド５００、及び角度付き位置決めパッド６００は、使いやすいように色分けされていてもよい。例えば、患者用インターフェース頭部パッド４００は緑色、患者用インターフェース四肢パッド５００は青色、角度付き位置決めパッド６００は赤色とすることができる。

図４Ａは、患者用インターフェース頭部パッド４００の正面斜視図である。一実施例では、患者用インターフェース頭部パッド４００は、イメージング装置のヘッドホルダ（図１に示されたＣＴイメージングシステム１００用のクレードル用インターフェースパッド１１６など）に配置することができる。別の例として、パッドは、図３Ａ～図３Ｃに示されたクレードル用インターフェースパッド３００に配置することができる。更に他の例では、患者用インターフェース頭部パッド４００は、患者テーブル（図１－図２のテーブル１１４など）に直接に配置してもよい。一実施例では、患者用インターフェース頭部パッド４００は、患者の頭部を検査中に０°の角度で支えることができる。例えば、患者用インターフェース頭部パッド４００がクレードル用インターフェースパッド３００又はテーブル１１４に配置されたとき、患者用インターフェース頭部パッド４００に配置された患者の頭部は、患者の身体と一直線上に位置するようにすることができる。患者用インターフェース頭部パッド４００は中心軸４９９を備えており、中心軸４９９はｘ－ｚ面に位置する。

患者用インターフェース頭部パッド４００は、患者の頭部を受けることができる頭部クレードル又はクレードル４０２を含んでいる。クレードル４０２は本体部４０４を含んでおり、第１の側部４０６及び第２の側部４０８は本体部４０４から延在している。本体部４０４は、患者の頭部を支える実質的に平坦な面又は平面４１０を含んでいる。第１の側部４０６と第２の側部４０８は、本体部４０４の反対側のエッジ部から延在することができる。患者用インターフェース頭部パッド４００は、第１の端部４１２及び第２の端部４１４を含む。患者用インターフェース頭部パッド４００が、ＣＴシステムに配置される（例えば、図１のクレードル用インターフェースパッド１１６の凹面状の窪みに配置される）場合、第２の端部４１４はガントリ１０２に面し、第１の端部４１２はガントリ１０２から離れる方向に面する。

一実施例では、患者用インターフェース頭部パッド４００の寸法は、第２の寸法４２４よりも大きい第１の寸法４２２を含む。言い換えると、クレードル４０２の側部４０６、４０８は、本体部４０４の近くに位置する広い第１の領域４２８と、側部がＹ軸に沿って上方に延在するにつれて狭くなる第２の領域４３０とを含む。広い第１の領域４２８は、側部４０６、４０８の第２の領域４３０と本体部４０４とを結合する湾曲部を形成する。クレードル４０２の第３の寸法４２６（例えば、クレードルの高さ）は、第１の寸法４２２（例えば、クレードルの長さ）より小さくてもよい。クレードル４０２は、材料厚さ４３２を有する壁部４３９で形成される。壁部４３９の材料厚さ４３２は、患者用インターフェース頭部パッド４００の全体にわたって、略同じ厚さとすることができる。患者用インターフェース頭部パッド４００には、本体部４０４の幅４３５が示されている。一例では、本体部４０４の幅４３５は、側部４０６、４０８の第２の寸法４２４と同様の寸法とすることができる。

クレードルの第１の端部４１２は、第１の開口部４３４を含む。第１の開口部４３４は、側部４０６、４０８の幅の広い第１の領域４２８と幅の狭い第２の領域４３０との間の壁部４３９を切り取ることによって形成される。一部の使用例では、第１の開口部４３４は、クレードル用インターフェースパッド３００の凹面状の窪み３０２の第１の端部３９２又は第２の端部３９６と略面一とすることができる。クレードル４０２の第２の端部４１４における第２の開口部４３６は、本体部４０４の平面に対して垂直とすることができる。一部の使用例では、第２の開口部４３６は、図７Ｂ、図９Ａ、及び図１０Ｂでさらに説明されるように、クレードル用インターフェースパッド３００の凹面状の窪み３０２の第１の端部３９２又は第２の端部３９６と略面一とすることができる。患者用インターフェース頭部パッド４００は外面４２０を含む。一実施例では、外面４２０は、第１の側部４０６、本体部４０４、及び第２の側部４０８の外側を向く面である。患者用インターフェース頭部パッド４００がクレードル用インターフェースパッド３００に配置されると、外面４２０は、図１０Ａ及び図１０Ｂに関してさらに説明されるように、凹面状の窪み３０２の内面（例えば、基部３０４の第１の側面３１０、第１の壁部３０６の第１の内面３１８、及び第２の壁部３０８の第２の内面３２０）と面接触する。クレードルの内面は、平面４１０及び側面４１８を含む。周縁面４３８は、内面と外面４２０とを結合する。一実施例では、周縁面４３８は鋭角で外面４２０に接触することができる。

図４Ｂは、患者用インターフェース頭部パッド４００の下面図４５０を示している。特に、下面図４５０は、第２の端部４１４から見た患者用インターフェース頭部パッド４００を示している。下面図４５０は、側面４１８、外面４２０、及び側面４１８と外面４２０との間の周縁面４３８の一部を示している。一例では、第２の開口部４３６はＵ字型とすることができる。

患者用インターフェース頭部パッド４００の本体部下面４５６に形成された窪み４５２は、ファスニング材４５４を配置することができる凹みを提供することができる。一実施例では、窪み４５２は、クレードル４０２の第２の端部４１４に隣接するように配置することができる。一実施例では、ファスニング材４５４は、クレードル用インターフェースパッド３００の凹面状の窪みに配置された受け材３８６又は角度付き位置決めパッドのクレードル内部に配置された受け材（例えば、以下の図６Ａ及び図６Ｂ参照）と係合するための対応するファスナとすることができる。例えば、ファスニング材４５４は、受け材３８６と面接触して、患者用インターフェース頭部パッド４００をクレードル用インターフェースパッド３００に固定することができる。一実施例では、ファスニング材４５４は、フックアンドループ・ファスナで作られてもよいし、受け材３８６と相補的な同様のファスニング材で作られてもよい。

図５Ａは、患者用インターフェース四肢パッド５００の正面斜視図である。一実施例では、患者用インターフェース四肢パッド５００は、イメージング装置のヘッドホルダ（図１に示されたＣＴイメージングシステム１００用のクレードル用インターフェースパッド１１６など）に配置することができる。別の例として、患者用インターフェース四肢パッド５００は、図３Ａ～図３Ｃに示されたクレードル用インターフェースパッド３００の凹面状の窪みに配置することができる。さらに他の例では、患者用インターフェース四肢パッド５００は、患者テーブル（図１のテーブル１１４など）に直接に配置されてもよい。一実施例では、患者用インターフェース四肢パッド５００は、検査中に患者の頭部を０°の角度で支えることができる。例えば、患者用インターフェース四肢パッド５００がクレードル用インターフェースパッド３００又はテーブル１１４に配置されたとき、患者用インターフェース四肢パッド５００に配置された患者の四肢は、患者の身体と一直線上に位置するようにすることができる。患者用インターフェース四肢パッド５００は中心軸５９９を備えており、中心軸５９９はｘ－ｚ面に存在する。

患者用インターフェース四肢パッド５００は、患者の四肢を支えることができる四肢クレードル又はクレードル５０２を含んでいる。クレードル５０２は本体部５０４を含んでおり、第１の側部５０６及び第２の側部５０８は本体部５０４から延在している。本体部５０４は、患者の四肢を支える実質的に平坦な面又は平面５１０を含んでいる。第１の側部５０６及び第２の側部５０８は、本体部５０４の反対側のエッジ部から延在することができる。患者用インターフェース四肢パッド５００は、第１の端部５１２及び第２の端部５１４を含む。患者用インターフェース四肢パッド５００が、図１のクレードル用インターフェースパッド１１６に固定されるようにＣＴシステムに配置される場合、患者用インターフェース四肢パッド５００は第１の向きに設定してもよいし、第２の向きに設定してもよい。例えば、第１の向きに設定される場合、第１の端部５１２はガントリ１０２に面し、第２の向きに設定される場合、第１の端部３９２はガントリ１０２から離れる方向に面する。患者用インターフェース四肢パッド５００の構成を説明するさらなる詳細は、図８Ａ及び図８Ｂで説明される。

一例では、ｚ軸から見ると、患者用インターフェース四肢パッドの側部５０６、５０８は略台形である。例えば、第２の側部５０８、及び第１の側部５０６（例えば、第２の側部５０８と鏡像関係にある）は、第２の寸法５２４の第２の辺５４４と略平行な第１の寸法５２２の第１の辺５４２で形成される。第１の寸法５２２は第２の寸法５２４の２倍よりも大きい。第２の側部５０８は、第３の寸法５２６の第１の辺５４６を含む。第１の辺５４６は、第１の辺５４２及び第２の辺５４４に対して略垂直に配置されている。患者用インターフェース四肢パッド５００の第２の側部５０８は、第４の寸法５５０の第２の辺５４８を含む。第２の辺５４８は、第１の辺５４２に対して鋭角に配置され、第２の辺５４４に対して鈍角に配置される。クレードル５０２の側部５０６、５０８は、本体部５０４に近い第１の領域５２８と、本体部５０４からｙ軸方向に離れた第２の領域５３０とを含む。一実施例では、本体部５０４の幅５３２は、側部５０６、５０８の第２の寸法５２４より大きく、第１の寸法５２２より小さくてもよい。

患者用インターフェース四肢パッド５００は、本体部５０４の平面５１０と、側部５０６、５０８の第１の領域５２８の第２の内面５１８と、側部５０６、５０８の第２の領域５３０の第３の内面５５２と、外面５２０とを含む。一実施例では、外面５２０は、第１の側部５０６、本体部５０４、及び第２の側部５０８の外向きの面である。患者用インターフェース四肢パッド５００の外面５２０はＵ字形とすることができる。一実施例では、患者用インターフェース四肢パッド５００がクレードル用インターフェースパッド３００に配置されると、外面５２０は、凹面状の窪み３０２の内面（例えば、基部３０４の第１の面３１０、第１の壁部３０６の第１の内面３１８、及び第２の壁部３０８の第２の内面３２０）と面接触することができる。周縁面５３８は、内面５１０、５１８、５５２と外面５２０とを結合する。

クレードルの第１の端部５１２は、第１の開口部５３４を含む。第１の開口部５３４は、隆起部５５４と、角度が付けられた第１の表面５５６と、角度が付けられた第２の表面５５８とを含む周縁面５３８の一部を形成する。一部の実施例では、第１の開口部５３４は、図８Ａ～図８Ｂに関してさらに説明されるように、クレードル用インターフェースパッド３００の凹面状の窪み３０２の第１の端部３９２又は第２の端部３９６と略面一とすることができる。クレードル５０２の第２の端部５１４における第２の開口部５３６は、本体部５０４の平面５１０に対して略垂直とすることができる。一部の例では、第２の開口部５３６は、クレードル用インターフェースパッドの凹面状の窪み３０２の第１の端部３９２又は第２の端部３９６と略面一とすることができる。

図５Ｂは、患者用インターフェース四肢パッド５００の下側の図５６０を示す。下側の図５６０は、第２の端部５１４から見た患者用インターフェース四肢パッド５００の第２の開口部５３６を示している。下側の図５６０は、第２の内面５１８、第３の内面５５２、外面５２０、及びこれらの面の間の周縁面５３８を示す。

患者用インターフェース四肢パッド５００は、不規則な材料厚さを有する壁部５６１で形成される。例えば、壁部５６１は、パッドの第１の領域５２８において第１の厚さ５６２を有するように形成することができる。壁部５６１は、側部５０６、５０８の第２の領域５３０において第２の厚さ５６６まで増加する。他の例では、患者用インターフェース四肢パッドは、全体にわたってほぼ同じ材料厚さを有する壁部で形成されてもよい。

第２の開口部５３６は、Ｕ字形の外側エッジ５７０と、不規則な内側エッジ５７２とを有する。第２の開口部５３６の内側エッジ５７２は、本体部５０４の近くでは狭く、側部５０６、５０８の上部５６８に向かうにつれて広くなり、側部５０６、５０８の第１の領域５２８と第２の領域５３０との間の移行部５８４で最も狭い。例えば、内側エッジ５７２は、本体部５０４の近くでは幅５３２であり、移行部５８４において第２の幅５７４に狭まり、側部５０６、５０８の上部５６８に向かうにつれて第３の幅５７６に増加することができる。

本体部下面５８０に形成された窪み５７８は、ファスニング材５８２を配置することができる凹みを実現することができる。一実施例では、凹部５７８は、クレードル５０２の第２の端部５１４に隣接するように配置することができる。一実施例では、ファスニング材５８２は、クレードル用インターフェースパッド３００の凹面状の窪み３０２に配置された受け材（例えば、図３Ｃ参照）又は角度付き位置決めパッドのクレードル内部に配置された受け材（例えば、以下の図６Ａ及び図６Ｂ参照）と係合するための対応するファスナとすることができる。例えば、ファスニング材５８２は、受け材３８６と面接触して、患者用インターフェース頭部パッドをクレードル用インターフェースパッド３００に固定することができる。ファスニング材５８２は、フックアンドループ・ファスナで作られてもよいし、受け材３８６と相補的な同様のファスニング材で作られてもよい。

図６Ａは、角度付き位置決めパッド６００の正面斜視図である。一実施例では、角度付き位置決めパッド６００は、イメージング装置のヘッドホルダ（図１に示されたＣＴイメージングシステム１００用のクレードル用インターフェースパッド１１６など）に配置することができる。別の例として、角度付き位置決めパッド６００は、図３Ａ～図３Ｃに示されたクレードル用インターフェースパッド３００の凹面状の窪みに配置してもよい。さらに他の例では、角度付き位置決めパッド６００は、患者テーブル（図１のテーブル１１４など）に直接に配置してもよい。一実施例では、角度付き位置決めパッド６００は、検査中に患者の頭部又は四肢を、０°より大きな傾斜角度６５２（図６Ｂ参照）で支えることができる。例えば、角度付き位置決めパッドがクレードル用インターフェースパッド３００又はテーブル１１４に配置されたとき、角度付き位置決めパッドは、患者の身体に対して、患者の頭部又は四肢を正又は負の角度で傾斜させることができる。角度付き位置決めパッド６００は中心軸６９９を備えており、中心軸６９９はｘ－ｚ面に存在する。

角度付き位置決めパッド６００はクレードル６０２を含み、このクレードル６０２は、一部の実施例では、患者の頭部又は四肢を受け入れることができる。さらに又は代替的に、角度付き位置決めパッド６００は、図７Ａ～図１０Ｂでさらに詳細に説明されるように、患者用インターフェース頭部パッド、患者用インターフェース四肢パッド、又は第２の角度付き位置決めパッドのうちの１つ以上のパッドを受け入れることができる。クレードル６０２は、本体部６０４を含んでおり、第１の側部６０６及び第２の側部６０８は本体部６０４から延在している。第１の側部６０６及び第２の側部６０８は、本体部６０４の反対側のエッジ部から延在することができる。本体部６０４は、患者又は１つ以上の追加パッドを支えることができる内面６１０を含んでいる。本体部６０４はさらに外面６２０を含んでいる。一実施例では、外面６２０は、第１の側部６０６、本体部６０４、及び第２の側部６０８の外側を向く面である。周縁面６３８は、内面６１０と外面６２０とを結合する。

角度付き位置決めパッド６００は、第１の端部６１２及び第２の端部６１４を含む。角度付き位置決めパッド６００は、例えば、図１のクレードル用インターフェースパッド１１６に固定されるようにＣＴシステムに配置される場合、角度付き位置決めパッド６００は、第１の向きに設定してもよいし、第２の向きに設定してもよい。例えば、第１の向きに設定される場合、第１の端部６１２はガントリ１０２に面し、第２の向きに設定される場合、第１の端部６１２はガントリ１０２から離れる方向に面する。被検体位置決めキットの角度付き位置決めパッド６００のさらなる構成は、図７Ａ～図１０Ｂで説明される。角度付き位置決めパッド６００の第１の端部６１２は、第１の開口部６３４を含む。一部の例では、第１の開口部６３４は、図７Ａ、図８Ｂ、及び図９Ｂで説明されるように、クレードル用インターフェースパッド３００の凹面状の窪み３０２の第１の端部３９２又は第２の端部３９６と略面一とすることができる。角度付き位置決めパッド６００の第２の端部６１４における第２の開口部６３６は、本体部６０４の基部６４１に対して略垂直に配置することができる。一部の例では、第２の開口部６３６は、図７Ｂ、図８Ａ、及び図９Ａで説明するように、凹面状の窪み３０２の第１の端部３９２又は第２の端部３９６と略面一とすることができる。

角度付き位置決めパッド６００は、全体的に材料厚さが変化する壁部６４４で形成される。例えば、壁部６４４の厚さは、第１の端部６１２から第２の端部６１４に向かって増加するようにしてもよい。壁部６４４の厚さは、側部６０８、６０８の上側部分６４６から下側部分６４８に向かって減少するようにしてもよい。

第１の窪み６４０は、本体部６０４に形成されており、受け材６４２が配置される凹みを形成することができる。一実施例では、第１の窪み６４０は、クレードル６０２の第２の端部６１４に隣接するように位置することができる。一実施例では、受け材６４２は、患者用インターフェース頭部パッド４００及び患者用インターフェース四肢パッド５００のファスニング材（例えば、ファスニング材４５４、５８２）と係合する対応するファスナとすることができる。例えば、受け材６４２は、ファスニング材４５４と面接触して、患者用インターフェース頭部パッド４００を、角度付き位置決めパッド６００に固定することができる。受け材６４２は、ファスニング材と相補的なフックアンドループ・ファスナ又は同様の受け材（患者用インターフェース頭部パッド４００のファスニング材４５４及び／又は患者用インターフェース四肢パッド５００のファスニング材５８２など）で作ることができる。

図６Ｂは、角度付き位置決めパッド６００の断面６５０を示す。特に、断面６５０は、本体部６０４及び例示的なファスナの例示的な傾斜角度６５２を示す。断面６５０は、壁部６４４の厚さが、例えば傾斜角度６５２で第１の端部６１２から第２の端部６１４まで増加していることを示している。傾斜角度６５２は、検査中に患者の頭部又は四肢を０°よりも大きな角度で支えることができる。一例では、傾斜角度は１５°とすることができる。

一実施例では、ｚ軸から見ると、角度付き位置決めパッド６００は略台形である。例えば、第２の側部６０８は、第２の寸法６６４の第２の辺６５６と略平行な第１の寸法６６２の第１の辺６５４で形成される。第１の寸法６６２は、第２の寸法６６４の約２倍である。第２の側部６０８は、第３の寸法６６６の第１の辺６５８を含む。第１の辺６５８は、第１の辺６５４及び第２の辺６５６に対して略垂直に配置されている。角度付き位置決めパッド６００の第２の側部６０８は、第４の寸法６６８の第２の辺６６０を含む。第２の辺６６０は、第１の辺６５４に対して鋭角に配置され、第２の辺６５６に対して鈍角に配置される。第２の側部６０８は、第５の寸法６７２の高さ及び第２の寸法６６４の長さを有する矩形部分６７０をさらに含む。矩形部分６７０は、壁部６４４の下部６７４と連続的に繋がっている。

断面６５０は、第１の窪み６４０によって形成された凹みと、そこに配置された受け材６４２とを示している。同様に、第２の窪み６７６は、ファスニング材６４３を配置することができる第１の辺６５４に凹みを形成することができる。一実施例では、第１の窪み６４０及び第２の窪み６７６は、パッドの第２の端部６１４に隣接するように位置することができ、ファスニング材６４３は、（例えば、図７Ａ～図１０Ｂにさらに説明されるように）クレードル用インターフェースパッド３００の凹面状の窪み３０２に配置された受け材３８６と係合し、受け材３８６に固定される。一実施例では、ファスニング材６４３は、受け材３８６と相補的なフックアンドループ・ファスナ又は同様のファスニング材から作ることができる。

上述したように、被検体位置決めキットは、クレードル用インターフェースパッド３００、患者用インターフェース頭部パッド４００、患者用インターフェース四肢パッド５００、及び少なくとも１つの角度付き位置決めパッド６００を含むことができる。被検体位置決めキットは、所望の撮影解剖学的構造（例えば、頭部又は四肢）及び解剖学的構造を位置決めする角度に応じて、クレードル用インターフェースパッド３００の凹面状の窪み３０２に配置される、角度付き位置決めパッド及び患者用インターフェースパッドの複数の組み合わせを有するように構成可能である。

図７Ａ～図７Ｃは、被検体位置決めキットの第１の構成７００を示し、第１の構成７００では、クレードル用インターフェースパッド３００は、少なくとも１つのアタッチメント部を介してテーブル（例えば、ＣＴイメージングシステム１００のテーブル１１４）に結合され、クレードル用インターフェースパッド３００は、正の角度が形成されるように、２つの角度付き位置決めパッド６００と患者用インターフェース頭部パッド４００が凹面状の窪み３０２に積層されている。図７Ａには第１の図７０２が示され、図７Ｂには第２の図７０４が示され、図７Ｃには第３の図７０６が示されている。第１の角度付き位置決めパッド７１０及び第２の角度付き位置決めパッド７１２の各位置決めパッドは、角度付き位置決めパッド６００に関して説明されたように構成される。

第１の構成７００では、第１の角度付き位置決めパッド７１０の本体部６０４の基部６４１は、クレードル用インターフェースパッド３００の基部３０４の第１の面３１０と面接触するように配置される。図３Ｃに関して説明したように、クレードル用インターフェースパッド３００が受け材を有する一部の実施形態では、第１の角度付き位置決めパッド７１０のファスニング材６４３は、クレードル用インターフェースパッド３００の受け材と結合して、第１の角度付き位置決めパッド７１０を凹面状の窪み３０２に固定することができる。さらに、第１の角度付き位置決めパッド７１０の第１の側部６０６及び第２の側部６０８の外面６２０は、それぞれ、クレードル用インターフェースパッド３００の第２の壁部３０８の第２の内面３２０及び第１の壁部３０６の第１の内面３１８と面接触することができる。

第２の角度付き位置決めパッド７１２の本体部６０４の基部６４１は、第１の角度付き位置決めパッド７１０の内面６１０と面接触するように配置される。第２の角度付き位置決めパッド７１２の外面６２０（第２の角度付き位置決めパッド７１２の第１の側部６０６及び第２の側部６０８の外面を含む）は、第１の角度付き位置決めパッド７１０の内面６１０と面接触することができる。第２の角度付き位置決めパッド７１２のファスニング材６４３は、第１の角度付き位置決めパッド７１０の受け材６４２に結合されて、第１の角度付き位置決めパッド７１０を、第２の角度付き位置決めパッド７１２に結合することができる。

第１の角度付き位置決めパッド７１０及び第２の角度付き位置決めパッド７１２の各位置決めパッドの第１の端部６１２は、クレードル用インターフェースパッド３００の第１の端部３９２と同じ方向を向くように配置することができる。第１の端部３９２は、ガントリから離れる方向を向いて、イメージングシステムのテーブルに向くようにする（図１に関して説明したＣＴイメージングシステム１００のガントリ１０２及びテーブル１１４など）ことができる。このようにして、第１の角度付き位置決めパッド７１０及び第２の角度付き位置決めパッド７１２は、全体として、クレードル用インターフェースパッド３００の基部３０４の第１の面３１０（実質的に平面である）に対して正の角度７１４にすることができ、この角度で患者の頭部を位置決めすることができる。例えば、第１の角度付き位置決めパッド７１０及び第２の角度付き位置決めパッド７１２の各位置決めパッドの傾斜角度６５２が１５度である場合、第１の角度付き位置決めパッド７１０及び第２の角度付き位置決めパッド７１２の組み合わせは、３０度に等しい正の角度７１４を実現することができる。

第一の構成７００では、患者用インターフェース頭部パッド４００は、第２の角度付き位置決めパッド７１２の上に配置されていることが示されている。他の構成では、患者用インターフェース頭部パッド４００を患者用インターフェース四肢パッド５００と置き換えてもよい。図７Ａに示すように、患者用インターフェース頭部パッド４００の本体部下面４５６は、第２の角度付き位置決めパッド７１２の内面６１０と面接触するように配置されている。患者用インターフェース頭部パッド４００の外面４２０（患者用インターフェース頭部パッド４００の第１の側部４０６及び第２の側部４０８の外面を含む）は、第２の角度付き位置決めパッド７１２の内面６１０と面接触することができる。患者用インターフェース頭部パッド４００のファスニング材４５４は、第２の角度付き位置決めパッド７１２の受け材６４２に結合され、患者用インターフェース頭部パッド４００を、第２の角度付き位置決めパッド７１２に結合することができる。患者用インターフェース頭部パッド４００の本体部４０４は角度が付けられていない（例えば、実質的に平坦な面又は平面４１0を含む）ので、患者用インターフェース頭部パッド４００を、第２の角度付き位置決めパッド７１２に配置しても、患者の頭部の傾斜角度（例えば、正の角度７１４）を増加させることはできない。

図７Ｂに示すように、第１の角度付き位置決めパッド７１０、第２の角度付き位置決めパッド７１２、及び患者用インターフェース頭部パッド４００の各パッドは、クレードル用インターフェースパッド３００の第２の端部３９６と縦方向７１６に位置合わせされている。第１の構成７００では、患者用インターフェース頭部パッド４００の第１の側部４０６及び第２の側部４０８の高さは、クレードル用インターフェースパッド３００の高さ７１８よりも上に延在することができる。他の構成では、本明細書に記載されるように、患者用インターフェース頭部パッド４００の高さは、クレードル用インターフェースパッド３００の高さ７１８を超えて延在することができない。

図３Ｃで説明したように、第１の壁部３０６及び第２の壁部３０８の各壁部に取り付けられた少なくとも１つのアタッチメント部の各々は、テーブルのトラックと接続するように構成されている。テーブルは、図７Ｃに示されるように、テーブルの第１の側部と、第１の側部とは反対側のテーブルの第２の側部に、トラックを有するように構成することができる。少なくとも１つのアタッチメント部をテーブルのトラックに挿入することによりクレードル用インターフェースパッド３００をテーブルに取り付けることは、本明細書ではテーブルの第１の側部のトラックに関して説明されるが、本明細書の説明はテーブルの第２の側部にも適用できることを理解されたい。

図７Ｃは、テーブルのトラック７２０を詳細に示している。テーブルの例としては、図１のＣＴイメージングシステム１００のテーブル１１４とすることができる。トラック７２０は、Ｃ形状を有するように構成されており、トラック７２０の上部７２２及び底部７２４は内径を形成し、その内径には、クレードル用インターフェースパッド３００の第１のアタッチメント部３４２を配置することができる。図７Ｃでさらに説明されるように、トラック７２０の上部７２２と底部７２４との間のギャップによって、アタッチメント部のフック端部３７６は、トラック７２０内でスライドすることができる。

フック端部３７６は、テーブル１１４のトラック７２０内で、矢印７２６により示される方向にスライドさせることができる。図３Ｃで説明したように、フック端部３７６は、湾曲延長部３７４及び取付部３７２の幅よりも大きい端部直径を有するように構成される。端部直径（図７Ｃには示されていない）は、トラック７２０の直径７２８よりも小さくすることができる。これにより、フック端部３７６は、テーブル１１４のトラック７２０内で、矢印７２６で示される方向にスライドすることができ、トラック７２０内に保持され、したがって、トラック７２０から横方向に（例えば、座標系３９０のｘ軸に）スライドして外れないようにすることができる。したがって、フック端部３７６は、トラック７２０の上部７２２と底部７２４との間に位置決めされる。より具体的には、フック端部３７６は部分的にトラック７２０に囲まれていてもよい。フック端部３７６の一部は、トラック７２０のギャップによって露出し、トラック７２０のギャップを通り、フック端部３７６がトラック７２０に沿ってスライドすることができる。

クレードル用インターフェースパッド３００の基部３０４の第２の面３１２の曲率角度は、テーブル１１４の曲率角度と相補的である。これにより、クレードル用インターフェースパッド３００は、テーブル１１４と面接触するように配置することができ、クレードル用インターフェースパッド３００とテーブル１１４との間に、追加のパッド又はインターフェースは配置されない。これにより、基部３０４（したがって、凹面状の窪み３０２）を変形させる恐れのある望ましくない段差、湾曲、又はその他の形状を低減することができる。したがって、患者用インターフェース頭部パッド４００及び／又は患者用インターフェース四肢パッド５００に配置された患者の頭部及び／又は四肢は、所望の角度に位置決めされ、患者を撮影することができる。

被検体位置決めキットの第２の構成８００が図８Ａ及び図８Ｂに示されている。第２の構成８００は、第１の構成７００と同様であり、第１の角度付き位置決めパッド８１０及び第２の角度付き位置決めパッド８１２と（各位置決めパッドは、図６Ａ～図６Ｂの角度付き位置決めパッド６００として構成される）、クレードル用インターフェースパッド３００の凹面状の窪み３０２内に重ねられた患者用インターフェース四肢パッド５００とを含む。第１の角度付き位置決めパッド８１０、第２の角度付き位置決めパッド８１２、及び患者用インターフェース四肢パッド５００は、患者の四肢を撮影用に位置決めすることができる負の角度を形成するように配置することができる。

図７Ａ～図７Ｃに関して説明したように、角度付き位置決めパッド６００として構成された２つの角度付き位置決めパッドを積み重ねることにより、クレードル用インターフェースパッド３００の基部３０４の第１の面３１０（例えば、実質的に平面である）に対して３０度の角度が形成され、これにより、患者の四肢を３０度の角度で位置決めすることができる。図８Ａに示すように、第１の角度付き位置決めパッド８１０及び第２の角度付き位置決めパッド８１２の各位置決めパッドの第２の端部６１４は、クレードル用インターフェースパッド３００の第１の端部３９２と同じ方向を向き、クレードル用インターフェースパッド３００の第１の端部３９２に対して縦方向８１６に並ぶように配置することができる。クレードル用インターフェースパッド３００の第２の端部３９６は、イメージングシステムのガントリ（図１で説明したＣＴイメージングシステム１００のガントリ１０２など）の方向を向き、イメージングシステムのテーブル（図１で説明したＣＴイメージングシステム１００のテーブル１１４など）から離れる方向を向くことができる。別の観点から説明すると、第１の角度付き位置決めパッド８１０、第２の角度付き位置決めパッド８１２、及び患者用インターフェース四肢パッド５００は、第１の構成７００における第１の角度付き位置決めパッド７１０、第２の角度付き位置決めパッド７１２、及び患者用インターフェース頭部パッド４００の配置と比較して１８０度回転した向きで、凹面状の窪み３０２に配置することができる。このようにして、第２の構成８００（第１の角度付き位置決めパッド８１０及び第２の角度付き位置決めパッド８１２を含む）の配置では、全体として、クレードル用インターフェースパッド３００の基部３０４の第１の面３１０（例えば、実質的に平面である）に対して、負の角度８１４を実現することができる。例えば、第１の角度付き位置決めパッド８１０及び第２の角度付き位置決めパッド８１２の各位置決めパッドの傾斜角度６５２が１５度である場合、第１の角度付き位置決めパッド８１０及び第２の角度付き位置決めパッド８１２を組み合わせると、３０度の角度を実現することができる。クレードル用インターフェースパッド３００は、第２の端部３９６が、ガントリの方向を向きテーブル１１４から離れる方向を向くように配置される。

一部の例では、結合ストラップ８２０を使用して、第１の角度付き位置決めパッド８１０、第２の角度付き位置決めパッド８１２、及び患者用インターフェース四肢パッド５００の各パッドを、互いに結合する、及びクレードル用インターフェースパッド３００に結合することができる。結合ストラップ８２０は、被検体位置決めキットに含まれていてもよく、その他の構成（図７Ａ～図７Ｃ、図９Ａ～図９Ｂ、及び図１０Ａ～図１０Ｂで説明した構成など）で使用されてもよい。結合ストラップは、位置決めストラップ３３６と同様のもととすることができ、第１のストラップ端部８２２と、第１のストラップ端部８２２とは反対側の第２のストラップ端部８２４との両方において、結合ストラップ８２０の第１の面８２６に受け部分を含むことができる。結合ストラップ８２０は、第１のストラップ端部８２２及び第２のストラップ端部８２４の両方において、結合ストラップ８２０の第１の面８２６とは反対側の第２の面８２６にファスニング部をさらに含むことができる。例えば、結合ストラップ８２０の受け部分は、ファスニング部のファスニング材に対応する部材である受け材とすることができる。受け材はさらに、角度付き位置決めパッド６００のファスニング材６４３、患者用インターフェース頭部パッド４００のファスニング材４５４、及び患者用インターフェース四肢パッド５００のファスニング材５８２に対応する相補的な部材であってもよい。更に、ファスニング材は、クレードル用インターフェースパッド３００の受け材３８６及び角度付き位置決めパッド６００の受け材６４２に対応する相補的な部材であってもよい。図８Ａに示すように、この構造によって、結合ストラップ８２０の第１のストラップ端部８２２は、患者用インターフェース四肢パッド５００と第２の角度付き位置決めパッド８１２との間に配置され、受け部分を患者用インターフェース四肢パッド５００のファスニング材５８２に結合し、ファスニング部を角度付き位置決めパッド６００の受け材６４２に結合することができる。結合ストラップ８２０の第２のストラップ端部８２４は、第１の角度付き位置決めパッド８１０とクレードル用インターフェースパッド３００との間に配置され、受け部分を第１の角度付き位置決めパッド８１０のファスニング材６４３に結合し、ファスニング部をクレードル用インターフェースパッド３００の受け材３８６に結合することができる。

患者用インターフェース四肢パッド５００に配置された患者の四肢の重量は、それぞれのファスニング材及び受け材を圧縮することができ、第１の角度付き位置決めパッド８１０及び第２の角度付き位置決めパッド８１２によって形成された角度を変形させる恐れのある望ましくない段差、湾曲、又は他の形状が存在しないようにすることができる。従って、患者用インターフェース四肢パッド５００に配置された患者の四肢は、所望の角度に位置決めされて患者の撮影をすることができ、患者の四肢の角度は、撮影中に、第１の角度付き位置決めパッド８１０、第２の角度付き位置決めパッド８１２、及び／又は患者用インターフェース四肢パッド５００の動きにより変化することはない。

図９Ａ及び図９Ｂに示す被検体位置決めキットの第３の構成９００は、角度付き位置決めパッド６００として構成された１つの角度付き位置決めパッド９１０と、クレードル用インターフェースパッド３００の凹面状の窪み３０２内に重ねられた患者用インターフェース頭部パッド４００とを含む。第３の構成９００の背面図９２０が図９Ｂに示されている。角度付き位置決めパッド９１０は、図７Ａ～図８Ｂで説明したように、ファスニング材６４３及び受け材６４２によってクレードル用インターフェースパッド３００及び患者用インターフェース頭部パッド４００に結合される。角度付き位置決めパッド９１０は、患者用インターフェース頭部パッド４００に対して１５度の角度を形成する。クレードル用インターフェースパッド３００の第２の端部３９６は、イメージングシステムのガントリ（図１で説明したＣＴイメージングシステム１００のガントリ１０２など）の方向を向き、イメージングシステムのテーブル（図１で説明したＣＴイメージングシステム１００のテーブル１１４など）から離れる方向を向くことができる。このようにして、角度付き位置決めパッド９１０は、クレードル用インターフェースパッド３００の基部３０４の第１の面３１０に対して、患者の頭部を位置決めする正の角度９１４を実現することができる。例えば、角度付き位置決めパッド９１０の傾斜角度６５２が１５度である場合、角度付き位置決めパッド９１０の上に患者用インターフェース頭部パッド４００を配置することにより、患者の頭部を１５度の傾斜角度にすることができる。図９Ａ及び図９Ｂにさらに示すように、位置決めストラップ３３６は、第１の壁部３０６の第１のスロット３２６及び第２の壁部３０８の第３のスロット３３０に通すことができる。

図１０Ａ及び図１０Ｂに示す被検体位置決めキットの第４の構成１０００は、クレードル用インターフェースパッド３００の凹面状の窪み３０２内に配置された患者用インターフェース頭部パッド４００を含み、形成される角度は無視できる。第４の構成１０００の背面図１０２０が図１０Ｂに示されている。患者用インターフェース頭部パッド４００は、患者用インターフェース頭部パッド４００のファスニング材４５４をクレードル用インターフェースパッド３００の受け材３８６に係合させることによって、クレードル用インターフェースパッド３００に結合することができる。したがって、患者用インターフェース頭部パッド４００の本体部下面４５６は、クレードル用インターフェースパッド３００の凹面状の窪み３０２と面接触する。第４の構成１０００は、撮像中に患者の頭部をほぼ水平にすることが望ましい場合に使用することができる。

図７Ａ－図１０Ｂは、被検体位置決めキットの実現可能性のある複数の構成を示し、非限定的に、角度付きパッドとインターフェースパッドの他の組み合わせが可能である。各構成において、図３Ａ～図３Ｃで説明したような位置決めストラップ３３６は、患者用インターフェース頭部パッド４００又は患者用インターフェース四肢パッド５００に患者の頭部及び／又は四肢を位置決めするのを補助するために使用することができる。位置決めストラップ３３６が貫通するスロット（例えば、第１のスロット３２６と第３のスロット３３０、第２のスロット３２８と第４のスロット３３２、又は第１の壁部３０６の１つのスロットと第２の壁部３０８の別のスロットを有する別の一対のスロット）、及び位置決めストラップ３３６が第１の壁部３０６と第２の壁部３０８の各壁部のどのファスニングパネルに結合されるかは、患者の頭部及び／又は四肢のサイズ、クレードル用インターフェースパッド３００の凹面状の窪み３０２に重ねられた角度付き位置決めパッド６００の数、及び患者用インターフェース頭部パッド４００及び患者用インターフェース四肢パッド５００のうちのどのパッドが使用されるかに依存する。さらに、結合ストラップ８２０は、本開示の範囲から逸脱することなく、上記の構成又は可能性のある他の構成のいずれにおいても、図８Ａ及び図８Ｂで説明したように使用することができる。

一態様では、クレードル用インターフェースパッドは、１つ又は複数のパッドと組み合わせて使用されるとき、患者の頭部又は四肢を位置決めして支持し、離散的な角度の範囲を実現することができる。パッド、色分け、及びクレードル用インターフェースパッドの組み合わせにより、患者の頭部又は四肢を迅速、正確、かつ最適に位置決めすることができる。さらに、クレードル用インターフェースパッドの少なくとも１つのアタッチメント部によって、イメージングシステムのテーブルにクレードル用インターフェースパッドを簡単でシームレスに位置決めし、テーブルから取り外しすることができ、クレードル用インターフェースパッドをテーブルに位置決めしている間に、患者の頭部及び／又は四肢をクレードル用インターフェースパッドに固定することができる。クレードル用インターフェースパッド、患者用インターフェースパッド、及び任意選択で角度付き位置決めパッドを使用する技術的効果は、対象領域を繰り返しスキャンすることができ、一方で、操作者は、患者の不快感が最小限にされ挟み込みの発生が低減された状態で、スキャンされる被検体の傾きを容易かつ安定的に調整するできることである。これにより、医用イメージングの質を向上させることができる。

本開示では、ストラップの第１の端部が、結合材によって第１の壁部に結合され、ストラップの第２の端部が、結合材によって第２の壁部に結合されている。さらに、結合ストラップの第１の端部は、クレードル用インターフェースパッドの底部及び角度付き位置決めパッド又は被検体インターフェースパッドのファスニング材に結合される。

本開示は、イメージングシステムと共に使用するクレードル用インターフェースパッドのサポートも提供する。クレードル用インターフェースパッドは、平坦な第１の面と、前記第１の面とは反対側の湾曲した第２の面とを有する基部、前記基部の第１の端部に位置決めされた第１の壁部及び前記基部の第２の端部に位置決めされた第２の壁部であって、前記第１の壁部、前記第２の壁部、及び前記基部の平坦な第１の面が、前記クレードル用インターフェースパッドの凹面状の窪みを形成する、第１の壁部及び第２の壁部、前記第１の壁部及び前記第２の壁部の各壁部を貫通する少なくとも１つのスロット、前記第１の壁部及び前記第２の壁部の各壁部に取り付けられた少なくとも１つのアタッチメント部であって、前記基部に向かって延在する少なくとも１つのアタッチメント部、及び前記第１の壁部及び前記第２の壁部の各壁部の上面に配置されたハンドルを含む。本システムの第１の実施例では、前記少なくとも１つのスロットは、第１のスロット及び第２のスロットを含み、前記第１のスロットは、前記第２のスロットの上に位置している。本システムの第２の実施例では、任意選択で第1の実施例を含み、前記第２のスロットは、前記第１の壁部の上部エッジに平行であり、前記第１のスロットは、前記第１の壁部の上部エッジに対して、ゼロでない角度で傾斜している。本システムの第３の実施例では、任意選択で、第１及び第２の実施例の一方又は両方の実施例を含み、前記第１の壁部及び前記第２の壁部の前記第１のスロットを貫通す位置決めストラップ、及び／又は、前記第１の壁部及び前記第２の壁部の前記第２のスロットを貫通する位置決めストラップをさらに含む。本システムの第４の実施例では、任意選択で、第１から第３の実施例のうちの１つ以上の実施例又は各実施例を含み、前記少なくとも１つのアタッチメント部の各々は、テーブルのトラックと接続するように構成されたフック端部を含む。本システムの第５の実施例では、任意選択で、第１から第４の実施例のうちの１つ以上の実施例又は各実施例を含み、前記クレードル用インターフェースパッドは、前記第１の壁部及び前記第２の壁部の各壁部の長さに沿って延在するファスニング材を有するように構成されている。本システムの第６の実施例では、任意選択で、第１から第５の実施例のうちの１つ以上の実施例又は各実施例を含み、前記凹面状の窪みは、被検体用インターフェースパッドが前記凹面状の窪みに配置されるように構成されており、前記被検体用インターフェースパッドの本体部下面が前記凹面状の窪みと面接触する。本システムの第７の実施例では、任意選択で、第１から第６の実施例のうちの１つ以上の実施例又は各実施例を含み、前記凹面状の窪みは、少なくとも１つの角度付き位置決めパッドが配置されるように構成され、前記角度付き位置決めパッドの本体部の基部が、前記クレードル用インターフェースパッドの基部の前記平坦な第１の面と面接触する。本システムの第８の実施例では、任意選択で、第１から第７の実施例のうちの１つ以上の実施例又は各実施例を含み、前記角度付き位置決めパッドの内面が、被検体用インターフェースパッドの本体部下面及び／又は第２の角度付き位置決めパッドの本体部の基部と面接触するように構成され、第２の角度付き位置決めパッドは、角度付き位置決めパッドと同じ構成を有する。本システムの第９の実施例では、任意選択で、第１から第８の実施例のうちの１つ以上の実施例又は各実施例を含み、前記少なくとも１つの角度付き位置決めパッドの各々と前記被検体用インターフェースパッドが、結合ストラップ並びに／又はファスナ及びファスナの間の受け材を用いて結合される。

本開示は、被検体用位置決めキットのサポートも提供する。被検体用位置決めキットは、凹面状の窪みを有するクレードル用インターフェースパッド、
前記クレードル用インターフェースパッドの凹面状の窪みに配置されるように構成された少なくとも１つの角度付き位置決めパッド、及び
前記クレードル用インターフェースパッドの凹面状の窪みに配置されるように構成された被検体用インターフェースパッドであって、前記少なくとも１つの角度付き位置決めパッドの内面と面接触して配置されるようにさらに構成された被検体用インターフェースパッドを含む。本システムの第１の実施例では、第１の構成において、前記被検体用インターフェースパッドの本体部下面は、少なくとも１つの角度付き位置決めパッドのうちの第１の角度付き位置決めパッドの内部と面接触するように配置され、第１の角度付き位置決めパッドの本体部の基部が、少なくとも１つの角度付き位置決めパッドのうちの第２の角度付き位置決めパッドの内部と面接触するように配置される、及び／又は、前記クレードル用インターフェースパッドの凹面状の窪みと面接触するように配置される。本システムの第２の実施例では、任意選択で、第１の実施例を含み、前記第１の角度付き位置決めパッドの本体部の基部が前記第２の角度付き位置決めパッドの内部と面接触している場合、前記第２の角度付き位置決めパッドの本体部の基部は、前記クレードル用インターフェースパッドの凹面状の窪みと面接触している。本システムの第３の実施例では、任意選択で、第１及び第２の実施例のうちの一方又は両方の実施例を含み、前記被検体用インターフェースパッドは、前記被検体用インターフェースパッドの本体部下面にファスニング材を有するように構成されており、前記クレードル用インターフェースパッドの凹面状の窪み及び少なくとも１つの角度付き位置決めパッドの内部の各々が、前記被検体用インターフェースパッドのファスニング材と相補的な受け材を有するように構成され、前記被検体用インターフェースパッドは、前記ファスニング材が前記受け材と係合することにより、前記クレードル用インターフェースパッドの凹面状の窪み及び／又は少なくとも１つの角度付き位置決めパッドの内部に結合される。本システムの第４の実施例では、任意選択で、第１から第３の実施例のうちの１つ以上の実施例又は各実施例を含み、前記少なくとも１つの角度付き位置決めパッドは、前記角度付き位置決めパッドの本体部の基部にファスニング材を有するようにさらに構成されており、前記角度付き位置決めパッドは、前記角度付き位置決めパッドのファスニング材と前記クレードル用インターフェースパッドの受け材とを係合させることにより、前記クレードル用インターフェースパッドの凹面状の窪みに結合され、角度付き位置決めパッドは、角度付き位置決めパッドのファスニング材と第２の角度付き位置決めパッドの受け材とを係合させることにより、角度の付いた位置決めパッドと同じ構成を有する第２の角度付き位置決めパッドに結合される。本システムの第５の実施例では、任意選択で、第１から第４の実施例のうちの１つ以上の実施例又は各実施例を含み、第２の構成において、少なくとも１つの角度付き位置決めパッドの第１の端部は、前記クレードル用インターフェースパッドの第１の端部と同じ方向を向くように配置されて、正の角度が形成され、第３の構成において、少なくとも１つの角度付き位置決めパッドの第１の端部は、前記クレードル用インターフェースパッドの前記第１の端部とは反対側の第２の端部と同じ方向を向いて、負の角度が形成される。

本開示は、システムのサポートも提供する。本システムは、患者テーブル、及び前記患者テーブルに選択的に結合されたクレードル用インターフェースパッドを含み、前記クレードル用インターフェースパッドは、基部と、第１の壁部と、前記第１の壁部に対向する第２の壁部とによって形成された凹面状の窪み、及び前記第１の壁部及び前記第２の壁部の各壁部に取り付けられた少なくとも１つのアタッチメント部であって、前記基部に向かって延在する少なくとも１つのアタッチメント部を含む。本システムの第１の実施例では、前記少なくとも１つのアタッチメント部の各アタッチメント部は、前記少なくとも１つのアタッチメント部を前記第１の壁部又は前記第２の壁部に結合する取付部、前記取付部に結合された湾曲延長部、及び前記湾曲延長部に結合されたフック端部であって、端部直径を有するフック端部として形成される。本システムの第２の実施例では、任意選択で第１の実施例を含み、前記患者テーブルは、上部及び底部を有するトラックであって、内径を有するＣ形状を形成するトラックを有するように構成され、前記内径は前記フック端部の端部直径より大きい。本システムの第３の実施例では、任意選択で、第１及び第２の実施例の一方又は両方の実施例を含み、前記フック端部が前記トラックの上部と底部との間のトラックの内径に配置されるとき、前記クレードル用インターフェースパッドは前記患者テーブルに結合される。

本明細書において、単数形で記載され、単語「１つの（ａ）」又は「１つの（ａｎ）」が先行する要素又はステップは、排除することが明示的に記載されていない限り、複数の要素又はステップを排除しないものとして理解されるべきである。更に、本発明の「一実施形態」に言及することは、記載された特徴も組み込んだ追加の実施形態の存在を排除するものではない。更に、反対のことを明示的に述べない限り、特定の特性を有する１つの要素又は複数の要素を「備える」、「含む」、又は「有する」実施形態は、当該特性を有していない追加の要素を含んでもよい。用語 「including」及び「in which」は、それぞれの用語「comprising」及び「wherein」の平易な文言の均等語として使用されている。更に、用語「第１の」、「第２の」、及び「第３の」などは、単にラベルとして使用され、物体に対して数値要件又は特定の位置的順位を課すことを意図するものではない。

ここに記載された説明は、実施例を用いて本発明（最良の態様を含む）を開示し、また、当業者が、本発明を実施すること（任意の装置又はシステムを製造すること及び使用すること、並びに組み込まれた任意の方法を実行することを含む）ができるようにするものである。本発明の特許可能な範囲は、特許請求の範囲によって画定され、当業者に思い浮かぶ他の実施例を含むことができる。そのような他の実施例は、特許請求の範囲の文言と異なっていない構造要素を含む場合、又は特許請求の範囲の文言と実質的に異なっていない均等な構造要素を含む場合、特許請求の範囲に含まれることが意図される。

１１０ 画像プロセッサユニット
１１４ テーブル
２１０ Ｘ線コントローラ
２１２ ガントリモータコントローラ
２１６ コンピューティング装置
２１８ 記憶装置
２２０ オペレータコンソール
２２６ テーブルモータコントローラ
２３０ 画像再構成器

Claims (20)

1. イメージングシステムと共に使用するクレードル用インターフェースパッドであって、
   平坦な第１の面と、前記第１の面とは反対側の湾曲した第２の面とを有する基部、
   前記基部の第１の端部に位置決めされた第１の壁部及び前記基部の第２の端部に位置決めされた第２の壁部であって、前記第１の壁部、前記第２の壁部、及び前記基部の平坦な第１の面が、前記クレードル用インターフェースパッドの凹面状の窪みを形成する、第１の壁部及び第２の壁部、
   前記第１の壁部及び前記第２の壁部の各壁部を貫通する少なくとも１つのスロット、
   前記第１の壁部及び前記第２の壁部の各壁部に取り付けられた少なくとも１つのアタッチメント部であって、前記基部に向かって延在する少なくとも１つのアタッチメント部、及び
   前記第１の壁部及び前記第２の壁部の各壁部の上面に配置されたハンドル
   を含む、クレードル用インターフェースパッド。
2. 前記少なくとも１つのスロットは、第１のスロット及び第２のスロットを含み、前記第１のスロットは、前記第２のスロットの上に位置している、請求項１に記載のクレードル用インターフェースパッド。
3. 前記第２のスロットは、前記第１の壁部の上部エッジに平行であり、前記第１のスロットは、前記第１の壁部の上部エッジに対して、ゼロでない角度で傾斜している、請求項２に記載のクレードル用インターフェースパッド。
4. 前記第１の壁部及び前記第２の壁部の前記第１のスロットを貫通する位置決めストラップ、及び／又は、前記第１の壁部及び前記第２の壁部の前記第２のスロットを貫通する位置決めストラップをさらに含む、請求項２に記載のクレードル用インターフェースパッド。
5. 前記少なくとも１つのアタッチメント部の各々は、テーブルのトラックと接続するように構成されたフック端部を含む、請求項１に記載のクレードル用インターフェースパッド。
6. 前記クレードル用インターフェースパッドは、前記第１の壁部及び前記第２の壁部の各壁部の長さに沿って延在するファスニング材を有するように構成されている、請求項１に記載のクレードル用インターフェースパッド。
7. 前記凹面状の窪みは、被検体用インターフェースパッドが前記凹面状の窪みに配置されるように構成されており、前記被検体用インターフェースパッドの本体部下面が前記凹面状の窪みと面接触する、請求項１に記載のクレードル用インターフェースパッド。
8. 前記凹面状の窪みは、少なくとも１つの角度付き位置決めパッドが配置されるように構成され、前記角度付き位置決めパッドの本体部の基部が、前記クレードル用インターフェースパッドの基部の前記平坦な第１の面と面接触する、請求項１に記載のクレードル用インターフェースパッド。
9. 前記角度付き位置決めパッドの内面が、被検体用インターフェースパッドの本体部下面及び／又は第２の角度付き位置決めパッドの本体部の基部と面接触するように構成され、第２の角度付き位置決めパッドは、角度付き位置決めパッドと同じ構成を有する、請求項８に記載のクレードル用インターフェースパッド。
10. 前記少なくとも１つの角度付き位置決めパッドの各々と前記被検体用インターフェースパッドが、結合ストラップ並びに／又はファスナ及びファスナの間の受け部を用いて結合される、請求項９に記載のクレードル用インターフェースパッド。
11. 凹面状の窪みを有するクレードル用インターフェースパッド、
    前記クレードル用インターフェースパッドの凹面状の窪みに配置されるように構成された少なくとも１つの角度付き位置決めパッド、及び
    前記クレードル用インターフェースパッドの凹面状の窪みに配置されるように構成された被検体用インターフェースパッドであって、前記少なくとも１つの角度付き位置決めパッドの内面と面接触して配置されるようにさらに構成された被検体用インターフェースパッド
    を含む、被検体用位置決めキット。
12. 第１の構成において、
    前記被検体用インターフェースパッドの本体部下面は、少なくとも１つの角度付き位置決めパッドのうちの第１の角度付き位置決めパッドの内部と面接触するように配置され、
    第１の角度付き位置決めパッドの本体部の基部が、少なくとも１つの角度付き位置決めパッドのうちの第２の角度付き位置決めパッドの内部と面接触するように配置される、及び／又は、前記クレードル用インターフェースパッドの凹面状の窪みと面接触するように配置される、請求項１１に記載の被検体位置決めキット。
13. 前記第１の角度付き位置決めパッドの本体部の基部が前記第２の角度付き位置決めパッドの内部と面接触している場合、前記第２の角度付き位置決めパッドの本体部の基部は、前記クレードル用インターフェースパッドの凹面状の窪みと面接触している、請求項１２に記載の被検体位置決めキット。
14. 前記被検体用インターフェースパッドは、前記被検体用インターフェースパッドの本体部下面にファスニング材を有するように構成されており、前記クレードル用インターフェースパッドの凹面状の窪み及び少なくとも１つの角度付き位置決めパッドの内部の各々が、前記被検体用インターフェースパッドのファスニング材と相補的な受け材を有するように構成され、前記被検体用インターフェースパッドは、前記ファスニング材が前記受け材と係合することにより、前記クレードル用インターフェースパッドの凹面状の窪み及び／又は少なくとも１つの角度付き位置決めパッドの内部に結合される、請求項１２に記載の被検体位置決めキット。
15. 前記少なくとも１つの角度付き位置決めパッドは、前記角度付き位置決めパッドの本体部の基部にファスニング材を有するようにさらに構成されており、
    前記角度付き位置決めパッドは、前記角度付き位置決めパッドのファスニング材と前記クレードル用インターフェースパッドの受け材とを係合させることにより、前記クレードル用インターフェースパッドの凹面状の窪みに結合され、
    角度付き位置決めパッドは、角度付き位置決めパッドのファスニング材と第２の角度付き位置決めパッドの受け材とを係合させることにより、角度の付いた位置決めパッドと同じ構成を有する第２の角度付き位置決めパッドに結合される、請求項１４に記載の被検体位置決めキット。
16. 第２の構成において、少なくとも１つの角度付き位置決めパッドの第１の端部は、前記クレードル用インターフェースパッドの第１の端部と同じ方向を向くように配置されて、正の角度が形成され、
    第３の構成において、少なくとも１つの角度付き位置決めパッドの第１の端部は、前記クレードル用インターフェースパッドの前記第１の端部とは反対側の第２の端部と同じ方向を向いて、負の角度が形成される、請求項１１に記載の被検体位置決めキット。
17. 患者テーブル、及び
    前記患者テーブルに選択的に結合されたクレードル用インターフェースパッド
    を含み、
    前記クレードル用インターフェースパッドは、
    基部と、第１の壁部と、前記第１の壁部に対向する第２の壁部とによって形成された凹面状の窪み、及び
    前記第１の壁部及び前記第２の壁部の各壁部に取り付けられた少なくとも１つのアタッチメント部であって、前記基部に向かって延在する少なくとも１つのアタッチメント部
    を含む、システム。
18. 前記少なくとも１つのアタッチメント部の各アタッチメント部は、前記少なくとも１つのアタッチメント部を前記第１の壁部又は前記第２の壁部に結合する取付部、前記取付部に結合された湾曲延長部、及び前記湾曲延長部に結合されたフック端部であって、端部直径を有するフック端部として形成される、請求項１７に記載のシステム。
19. 前記患者テーブルは、上部及び底部を有するトラックであって、内径を有するＣ形状を形成するトラックを有するように構成され、前記内径は前記フック端部の端部直径より大きい、請求項１８に記載のシステム。
20. 前記フック端部が前記トラックの上部と底部との間のトラックの内径に位置するとき、前記クレードル用インターフェースパッドは前記患者テーブルに結合される、請求項１９に記載のシステム。