JP2024069124A - Clinical support system and clinical support device - Google Patents

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Abstract

【課題】患専門職に支援を要請するのか否かの判断を支援すること。【解決手段】臨床支援システムは、取得部と、分析部と、判定部と、表示制御部とを備える。前記取得部は、患者に関連する患者情報と、問診に対する患者の回答内容を示す問診情報と、患者の会話が記録された会話情報とを取得する。前記分析部は、前記患者情報と、前記問診情報と、前記会話情報とを用いた分析処理により、患者の心理的側面及び社会的側面を示す患者特徴情報を生成する。前記判定部は、前記患者特徴情報と、前記患者の診療イベントと、前記診療イベントにおいて支援を要請する要請条件とに基づいて、支援を要請する少なくとも一人の支援者を判定する。前記表示制御部は、前記判定部により判定された支援者に関する情報を含む画面を表示する。【選択図】図2[Problem] To support a patient in deciding whether or not to request support from a medical professional. [Solution] A clinical support system includes an acquisition unit, an analysis unit, a determination unit, and a display control unit. The acquisition unit acquires patient information related to a patient, medical interview information indicating the patient's responses to medical interviews, and conversation information in which the patient's conversation is recorded. The analysis unit generates patient characteristic information indicating psychological and social aspects of the patient through analysis processing using the patient information, the medical interview information, and the conversation information. The determination unit determines at least one supporter to request support from, based on the patient characteristic information, a medical care event of the patient, and a request condition for requesting support at the medical care event. The display control unit displays a screen including information on the supporter determined by the determination unit. [Selected Figure] Figure 2

Description

本明細書及び図面に開示の実施形態は、臨床支援システム、及び臨床支援装置に関する。 The embodiments disclosed in this specification and the drawings relate to a clinical support system and a clinical support device.

従来、医師などの医療従事者は、検査結果などの生物的側面に限らず、患者の社会的側面や心理的側面に基づいた、診療が求められている。そのため、医療従事者は、患者とのコミュニケーションにより心理的側面、及び社会的側面に関する情報を収集している。そして、医療従事者は、収集した情報に基づいて、様々な専門職と共同で診療を行うことが求められている。 Traditionally, doctors and other medical professionals are expected to provide medical care based not only on biological aspects such as test results, but also on the social and psychological aspects of the patient. To this end, medical professionals collect information on psychological and social aspects through communication with patients. Medical professionals are then expected to provide medical care in collaboration with various other specialists based on the information they have collected.

しかしながら、医療従事者は、収集した情報に応じて、いずれの時期にいずれの専門職に支援を求めればよいのかを判断することは困難な場合があった。 However, it was sometimes difficult for medical professionals to determine when and which professionals to seek help from based on the information they had collected.

特表2014-503894号公報JP 2014-503894 A

本明細書及び図面に開示の実施形態が解決しようとする課題の一つは、専門職に支援を要請するのか否かの判断を支援することである。ただし、本明細書及び図面に開示の実施形態により解決しようとする課題は上記課題に限られない。後述する実施形態に示す各構成による各効果に対応する課題を他の課題として位置づけることもできる。 One of the problems that the embodiments disclosed in this specification and the drawings attempt to solve is to support the decision of whether or not to request professional assistance. However, the problems that the embodiments disclosed in this specification and the drawings attempt to solve are not limited to the above problem. Problems that correspond to the effects of each configuration shown in the embodiments described below can also be positioned as other problems.

実施形態に係る臨床支援システムは、取得部と、分析部と、判定部と、表示制御部とを備える。前記取得部は、患者に関連する患者情報と、問診に対する患者の回答内容を示す問診情報と、患者の会話が記録された会話情報とを取得する。前記分析部は、前記患者情報と、前記問診情報と、前記会話情報とを用いた分析処理により、患者の心理的側面及び社会的側面を示す患者特徴情報を生成する。前記判定部は、前記患者特徴情報と、前記患者の診療イベントと、前記診療イベントにおいて支援を要請する要請条件とに基づいて、支援を要請する少なくとも一人の支援者を判定する。前記表示制御部は、前記判定部により判定された支援者に関する情報を含む画面を表示する。 The clinical support system according to the embodiment includes an acquisition unit, an analysis unit, a determination unit, and a display control unit. The acquisition unit acquires patient information related to a patient, medical interview information indicating the patient's responses to medical interviews, and conversation information in which the patient's conversation is recorded. The analysis unit generates patient characteristic information indicating psychological and social aspects of the patient through analysis processing using the patient information, the medical interview information, and the conversation information. The determination unit determines at least one supporter who will request support based on the patient characteristic information, the patient's medical care event, and a request condition for requesting support in the medical care event. The display control unit displays a screen including information about the supporter determined by the determination unit.

図1は、本実施形態に係る臨床支援システムの構成の一例を示すブロック図である。FIG. 1 is a block diagram showing an example of the configuration of a clinical support system according to this embodiment. 図2は、本実施形態に係る臨床支援装置の構成の一例を示すブロック図である。FIG. 2 is a block diagram showing an example of the configuration of a clinical support device according to this embodiment. 図3は、分析対象情報のデータ構成の一例を示す図である。FIG. 3 is a diagram illustrating an example of a data configuration of the analysis target information. 図4は、診療イベント情報のデータ構成の一例を示す図である。FIG. 4 is a diagram showing an example of a data configuration of medical event information. 図5は、支援要請情報のデータ構成の一例を示す図である。FIG. 5 is a diagram illustrating an example of a data configuration of the support request information. 図6は、本実施形態に係る診療予定画面の一例を示す説明図である。FIG. 6 is an explanatory diagram showing an example of the medical treatment schedule screen according to this embodiment. 図7は、本実施形態に係る臨床支援装置が実行する支援要請処理の一例を示すフローチャートである。FIG. 7 is a flowchart showing an example of a support request process executed by the clinical support device according to this embodiment. 図8は、本実施形態に係る臨床支援装置が実行する支援者判定処理の一例を示すフローチャートである。FIG. 8 is a flowchart showing an example of supporter determination processing executed by the clinical support device according to this embodiment. 図9は、変形例3に係る中分類までの分類項目を示す第1分類画面の一例を示す図である。FIG. 9 is a diagram showing an example of the first classification screen showing classification items up to the intermediate classification according to the third modification. 図10は、変形例3に係る第2分類画面の一例を示す図である。FIG. 10 is a diagram showing an example of the second classification screen according to the third modification.

以下、図面を参照しながら、本実施形態に関する臨床支援システム、及び臨床支援装置について説明する。以下の実施形態では、同一の参照符号を付した部分は同様の動作をおこなうものとして、重複する説明を適宜省略する。 The clinical support system and clinical support device according to this embodiment will be described below with reference to the drawings. In the following embodiment, parts with the same reference numerals perform similar operations, and duplicated descriptions will be omitted as appropriate.

(本実施形態)
医師などの医療従事者は、生物学的側面に限らず、患者の心理的側面や社会的側面に基づいた全人的医療が求められている。更に詳しくは、医療従事者は、画像診断による結果や臨床検査の結果などの生物学的側面だけで診療方針を決定するのではなく、様々な側面を含めて診療方針を決定することが求められている。
(Present embodiment)
Doctors and other medical professionals are expected to provide holistic medical care that is based not only on biological aspects, but also on the psychological and social aspects of the patient. More specifically, medical professionals are expected to decide on a treatment plan that includes various aspects, rather than deciding on a treatment plan based solely on biological aspects such as the results of diagnostic imaging and clinical tests.

例えば、生活習慣病などの慢性疾患の患者は、薬剤の投与だけの生物学的側面からの治療では治癒に至らない場合がある。例えば、腰痛の場合、医療従事者は、湿布薬の処方だけでなく、患者の仕事内容などの生活習慣に応じたアドバイスを行うことが好ましい。 For example, patients with chronic diseases such as lifestyle-related diseases may not be cured by biological treatment that only involves administering medicines. For example, in the case of lower back pain, it is preferable for medical professionals to not only prescribe a medicinal patch, but also to provide advice based on the patient's lifestyle, such as the type of work they do.

医療従事者は、薬剤の投与だけの治療よりも、生活習慣の改善を促す診療を実施した方が、一層の改善を期待することができる。また、患者は、患者の子供の有無や仕事の状態を含めて診療方針が決定されることで治療中や治療後もアドヒアランス(治療や服薬に対して患者が積極的に関わり、その決定に沿った治療を受けること)が向上し、より良い生活を行い、より良いアウトカムを得ることができる。さらに、患者は、患者自身の性格に応じた説明や治療が行われることにより安心して治療に専念することができる。 Medical professionals can expect greater improvement if they provide treatment that encourages lifestyle improvements rather than simply administering medication. In addition, by deciding on a treatment plan that takes into account whether the patient has children and their employment status, patients will be able to improve their adherence (patients being actively involved in their treatment and medication and receiving treatment in line with their decisions) during and after treatment, leading to better quality of life and better outcomes. Furthermore, patients will be able to concentrate on their treatment with peace of mind as they will receive explanations and treatment that are tailored to their own personality.

このように、医療従事者は、生物学的側面、心理的側面、及び社会的側面に基づいて、診療方針を決定することで、より良い医療を提供することができる。すなわち、医療従事者は、生物学的側面に限らず、心理的側面、及び社会的側面も含めた所謂全人的医療の提供が求められている。そして、医療従事者は、患者とのコミュニケーションにより心理的側面、及び社会的側面に関する情報を収集している。 In this way, medical professionals can provide better medical care by determining treatment plans based on biological, psychological, and social aspects. In other words, medical professionals are expected to provide so-called holistic medical care that includes not only biological aspects, but also psychological and social aspects. Medical professionals also collect information about psychological and social aspects through communication with patients.

ところが、医療従事者は、自己研鑽と経験に基づいて、患者とのコミュニケーションを行っている。そして、医療従事者は、心理的側面、及び社会的側面に関する情報を収集することが困難な場合がある。また、医療従事者は、心理的側面、及び社会的側面に関する情報のうち、何れの情報を電子カルテなどに記録するかについても判断しなければならない。さらに、医療従事者は、これら情報を俯瞰しながら活用することが求められている。 However, medical professionals communicate with patients based on their own training and experience. Medical professionals may find it difficult to collect information on psychological and social aspects of patients. Medical professionals must also decide which of the pieces of information on psychological and social aspects to record in electronic medical records. Furthermore, medical professionals are required to utilize this information while maintaining an overall overview.

また、近年は、医師だけで治療を行うのではなく、様々な専門職と共同で医療を提供している。医師などの医療従事者は、診療の段階や患者の状態に応じて支援を求める。これにより、各専門職は、自身の専門に応じた活動を行っている。例えば、ソーシャルワーカーは、患者の生活面に係る相談に乗る。また、がん専門看護師は、がん医療に適したケアを行う。 In recent years, medical care is no longer provided by doctors alone, but is provided in collaboration with a variety of other specialists. Doctors and other medical professionals request support depending on the stage of treatment and the patient's condition. This allows each specialist to carry out activities according to their own specialty. For example, social workers provide advice on aspects of patients' daily lives. Furthermore, cancer nurses provide care appropriate for cancer treatment.

このように、医療従事者は、診療の段階や患者の状態に応じて支援を求める必要がある。ところが、医療従事者は、どの時期にいずれの専門職に支援を要請するのかを判断するのが困難な場合がある。そこで、専門職に支援を要請するのか否かの判断を支援する技術が求められている。 As such, medical professionals need to request assistance depending on the stage of medical treatment and the patient's condition. However, medical professionals can sometimes have difficulty determining when and from which specialist to request assistance. Therefore, there is a demand for technology that can help them decide whether or not to request assistance from a specialist.

図1は、本実施形態に係る臨床支援システム1の構成の一例を示すブロック図である。臨床支援システム1は、病院情報システム(HIS:Hospital Information System)10、放射線科情報システム(RIS:Radiology Information Systems)20、医用画像管理システム(PACS:Picture Archiving and Communication Systems)30、臨床検査情報システム(LIS:Laboratory Information System)40、患者端末50、患者計測端末60、臨床支援装置70、及び表示装置80を備える。また、各システム及び各装置は、ネットワーク90を介して相互に通信可能に接続する。なお、図1に示す構成は、一例であり、各システム及び各装置の台数は任意に変更してもよい。また、図1に示されていない装置がネットワーク90に接続されていてもよい。 FIG. 1 is a block diagram showing an example of the configuration of a clinical support system 1 according to this embodiment. The clinical support system 1 includes a hospital information system (HIS) 10, a radiology information system (RIS) 20, a picture archiving and communication system (PACS) 30, a laboratory information system (LIS) 40, a patient terminal 50, a patient measurement terminal 60, a clinical support device 70, and a display device 80. Each system and device is connected to each other via a network 90 so that they can communicate with each other. The configuration shown in FIG. 1 is an example, and the number of each system and device may be changed as desired. Devices not shown in FIG. 1 may also be connected to the network 90.

病院情報システム10、放射線科情報システム20、医用画像管理システム30、及び臨床検査情報システム40は、例えば、サーバやワークステーション等のコンピュータ機器によって実現される。 The hospital information system 10, the radiology information system 20, the medical image management system 30, and the clinical test information system 40 are realized, for example, by computer equipment such as a server or a workstation.

病院情報システム10は、電子カルテ情報11、及び問診情報12を記憶する。電子カルテ情報11は、患者の診療経過が記録された情報である。例えば、電子カルテ情報11は、患者を識別するための情報や、患者の年齢や性別や家族構成などの個人情報や、患者が罹患した病名や、処方された薬剤名や、治療期間などの情報を有している。問診情報12は、問診に対する患者の回答内容を示す情報である。例えば、問診情報12は、患者の現在の症状に対する回答や、患者の生活環境に対する回答や、患者の性格診断に対する回答を有している。 The hospital information system 10 stores electronic medical record information 11 and medical interview information 12. The electronic medical record information 11 is information that records the progress of a patient's medical treatment. For example, the electronic medical record information 11 includes information for identifying the patient, personal information such as the patient's age, sex, and family structure, the name of the disease the patient suffers from, the name of the prescribed medication, and the treatment period. The medical interview information 12 is information that indicates the patient's responses to the medical interview. For example, the medical interview information 12 includes responses to the patient's current symptoms, responses to the patient's living environment, and responses to a personality assessment.

放射線科情報システム20は、読影レポート情報21を記憶する。読影レポート情報21は、医用画像診断装置が撮像した画像情報31を読影した医師等による所見を有する情報である。 The radiology information system 20 stores image interpretation report information 21. Image interpretation report information 21 is information that contains findings by a doctor or the like who interpreted image information 31 captured by a medical image diagnostic device.

医用画像管理システム30は、画像情報31を記憶する。画像情報31は、医用画像診断装置が撮像した画像を有している。医用画像診断装置は、例えばX線CT(Computed Tomography)装置や、MRI(Magnetic Resonance Imaging)装置、X線診断装置、超音波診断装置等の装置である。また、画像情報31は、DICOM(Digital Imaging and Communications in Medicine)規格に則っている。 The medical image management system 30 stores image information 31. The image information 31 has images captured by a medical image diagnostic device. The medical image diagnostic device is, for example, an X-ray CT (Computed Tomography) device, an MRI (Magnetic Resonance Imaging) device, an X-ray diagnostic device, an ultrasound diagnostic device, or the like. The image information 31 is in accordance with the DICOM (Digital Imaging and Communications in Medicine) standard.

臨床検査情報システム40は、臨床検査結果情報41、及び臨床検査レポート情報42を記憶する。臨床検査結果情報41は、臨床検査の結果が示された情報である。臨床検査レポート情報42は、臨床検査結果に対する所見を有する情報である。 The clinical test information system 40 stores clinical test result information 41 and clinical test report information 42. The clinical test result information 41 is information showing the results of a clinical test. The clinical test report information 42 is information containing findings on the clinical test results.

患者端末50は、患者が使用する端末である。患者端末50は、例えば、スマートフォンやタブレット端末やウェアラブル端末やパーソナルコンピュータにより実現される。また、患者端末50は、患者の会話が記録された会話情報51を記憶する。例えば、会話情報51は、医師や、看護師や、相談員などの医療従事者と患者との会話の情報である。また、会話情報51には、診療内容に関する会話に限らず、雑談が含まれていてもよい。具体的には、会話情報51は、会話を録音した音声情報や、音声をテキスト化した情報を有している。また、会話情報51は、会話を含む動画や静止画などの映像情報を有していてもよい。映像情報が含まれている場合、会話情報51は、患者の表情が分かる映像を有している。 The patient terminal 50 is a terminal used by the patient. The patient terminal 50 is realized, for example, by a smartphone, a tablet terminal, a wearable terminal, or a personal computer. The patient terminal 50 also stores conversation information 51 in which the patient's conversation is recorded. For example, the conversation information 51 is information on a conversation between a patient and a medical professional such as a doctor, a nurse, or a counselor. The conversation information 51 may also include casual conversation in addition to conversations related to medical treatment. Specifically, the conversation information 51 includes audio information in which the conversation is recorded, and information in which the audio is converted into text. The conversation information 51 may also include video information such as a video or still image including the conversation. When video information is included, the conversation information 51 includes a video showing the patient's facial expression.

患者計測端末60は、患者のバイタルサインを計測する端末である。患者計測端末60は、例えば、ウェアラブル端末により実現される。患者計測端末60は、例えば、血圧、脈拍、体温、呼吸などのバイタルサインを計測する。また、患者計測端末60は、会話を記録しておいてもよい。そして、患者計測端末60は、バイタルサインの計測結果を有する個人健康情報61を記憶する。 The patient measurement terminal 60 is a terminal that measures the patient's vital signs. The patient measurement terminal 60 is realized, for example, by a wearable terminal. The patient measurement terminal 60 measures vital signs such as blood pressure, pulse, body temperature, and respiration. The patient measurement terminal 60 may also record conversations. The patient measurement terminal 60 then stores personal health information 61 that includes the measurement results of the vital signs.

なお、患者計測端末60は、ウェアラブル端末に限らず、体脂肪計であってもよいし、活動量計であってもよいし、これら以外の装置であってもよい。また、患者計測端末60は、体脂肪を計測してもよいし、活動量を計測してもよいし、他の事項を計測してもよい。さらに、臨床支援システム1は、複数台の患者計測端末60を備えていてもよい。また、臨床支援システム1は、複数台の患者計測端末60のそれぞれの計測対象が異なっていてもよい。 The patient measurement terminal 60 is not limited to a wearable terminal, and may be a body fat meter, an activity meter, or other devices. The patient measurement terminal 60 may measure body fat, activity, or other items. The clinical support system 1 may include multiple patient measurement terminals 60. In the clinical support system 1, the multiple patient measurement terminals 60 may each measure a different object.

臨床支援装置70は、臨床において、医師などの医療従事者を支援する装置である。臨床支援装置70は、例えば、サーバやワークステーション等のコンピュータ機器によって実現される。臨床支援装置70は、臨床支援システム1の各システムや装置から取得した情報に基づいて、患者の生物学的側面、社会的側面、心理的側面を分析する。また、臨床支援装置70は、患者の生物学的側面、社会的側面、心理的側面には属しない情報をその他の側面として分析する。また、臨床支援装置70は、患者の生物学的側面、社会的側面、心理的側面、その他の側面を示す情報を生成する。臨床支援装置70は、施設内に設置されていても良いし、インターネット上のサーバであっても良い。 The clinical support device 70 is a device that supports medical professionals such as doctors in clinical practice. The clinical support device 70 is realized by computer equipment such as a server or a workstation. The clinical support device 70 analyzes the biological, social, and psychological aspects of a patient based on information acquired from each system and device of the clinical support system 1. The clinical support device 70 also analyzes information that does not belong to the biological, social, or psychological aspects of a patient as other aspects. The clinical support device 70 also generates information indicating the biological, social, psychological, and other aspects of a patient. The clinical support device 70 may be installed in a facility or may be a server on the Internet.

表示装置80は、各種情報を表示可能な装置である。表示装置80は、パーソナルコンピュータやタブレット端末などのコンピュータ機器によって実現される。表示装置80は、臨床支援装置70により生成された各種情報を表示する。例えば、表示装置80は、診療予定画面G1(図6参照)を表示する。表示装置80は、表示制御部の一例である。 The display device 80 is a device capable of displaying various types of information. The display device 80 is realized by a computer device such as a personal computer or a tablet terminal. The display device 80 displays various types of information generated by the clinical support device 70. For example, the display device 80 displays a medical treatment schedule screen G1 (see FIG. 6). The display device 80 is an example of a display control unit.

そして、医師などの医療従事者は、表示装置80に表示された情報を見ることにより、専門職の者に支援を要請するか否かを判断することができる。 Then, by looking at the information displayed on the display device 80, doctors and other medical professionals can decide whether or not to request assistance from a professional.

次に、臨床支援装置70について説明する。 Next, we will explain the clinical support device 70.

図2は、本実施形態に係る臨床支援装置70の構成の一例を示すブロック図である。臨床支援装置70は、NW(ネットワーク)インタフェース710と、入力インタフェース720と、ディスプレイ730と、記憶回路740と、処理回路750とを有する。 Figure 2 is a block diagram showing an example of the configuration of a clinical support device 70 according to this embodiment. The clinical support device 70 has a network interface 710, an input interface 720, a display 730, a memory circuit 740, and a processing circuit 750.

NWインタフェース710は、処理回路750に接続され、ネットワーク90を介して接続された各装置との間で行われる各種データの伝送及び通信を制御する。例えば、NWインタフェース710は、ネットワークカードやネットワークアダプタ、NIC(Network Interface Controller)等によって実現される。 The NW interface 710 is connected to the processing circuit 750 and controls the transmission and communication of various data between each device connected via the network 90. For example, the NW interface 710 is realized by a network card, a network adapter, a NIC (Network Interface Controller), etc.

入力インタフェース720は、処理回路750に接続され、操作者(医療従事者)から受け付けた入力操作を電気信号に変換して処理回路750に出力する。具体的には、入力インタフェース720は、操作者から受け付けた入力操作を電気信号へ変換して処理回路750に出力する。例えば、入力インタフェース720は、トラックボール、スイッチボタン、マウス、キーボード、操作面へ触れることで入力操作を行うタッチパッド、表示画面とタッチパッドとが一体化されたタッチスクリーン、光学センサを用いた非接触入力回路、及び音声入力回路等によって実現される。なお、本明細書において、入力インタフェース720は、マウス、キーボード等の物理的な操作部品を備えるものだけに限られない。例えば、装置とは別体に設けられた外部の入力機器から入力操作に対応する電気信号を受け取り、この電気信号を制御回路へ出力する電気信号の処理回路も入力インタフェース720の例に含まれる。 The input interface 720 is connected to the processing circuit 750 and converts the input operation received from the operator (medical worker) into an electrical signal and outputs it to the processing circuit 750. Specifically, the input interface 720 converts the input operation received from the operator into an electrical signal and outputs it to the processing circuit 750. For example, the input interface 720 is realized by a trackball, a switch button, a mouse, a keyboard, a touchpad that performs input operations by touching the operation surface, a touch screen in which a display screen and a touchpad are integrated, a non-contact input circuit using an optical sensor, and a voice input circuit. Note that in this specification, the input interface 720 is not limited to only those that have physical operation parts such as a mouse and a keyboard. For example, an electrical signal processing circuit that receives an electrical signal corresponding to an input operation from an external input device provided separately from the device and outputs this electrical signal to a control circuit is also included as an example of the input interface 720.

ディスプレイ730は、処理回路750に接続され、処理回路750から出力される各種情報及び各種画像データを表示する。例えば、ディスプレイ730は、液晶ディスプレイやCRT(Cathode Ray Tube)ディスプレイ、有機ELディスプレイ、プラズマディスプレイ、タッチパネル等によって実現される。 The display 730 is connected to the processing circuit 750 and displays various information and image data output from the processing circuit 750. For example, the display 730 is realized by a liquid crystal display, a CRT (Cathode Ray Tube) display, an organic EL display, a plasma display, a touch panel, etc.

記憶回路740は、処理回路750に接続され、各種データを記憶する。また、記憶回路740は、処理回路750が読み出して実行することで各種機能を実現するための種々のプログラムを記憶する。例えば、記憶回路740は、RAM(Random Access Memory)、フラッシュメモリ等の半導体メモリ素子や、ハードディスク、光ディスク等によって実現される。 The memory circuitry 740 is connected to the processing circuitry 750 and stores various data. The memory circuitry 740 also stores various programs that the processing circuitry 750 reads and executes to realize various functions. For example, the memory circuitry 740 is realized by a semiconductor memory element such as a RAM (Random Access Memory) or a flash memory, a hard disk, an optical disk, etc.

記憶回路740は、分析対象情報741、診療イベント情報742、及び支援要請情報743を記憶する。 The memory circuitry 740 stores analysis target information 741, medical event information 742, and support request information 743.

図3は、分析対象情報741のデータ構成の一例を示す図である。分析対象情報741は、臨床支援システム1の各システムや装置が取得した情報のうち、患者の生物学的側面、社会的側面、心理的側面、その他の側面として分析する対象が指定された情報である。 Figure 3 is a diagram showing an example of the data configuration of the analysis target information 741. The analysis target information 741 is information acquired by each system or device of the clinical support system 1, and is specified as the target for analysis as biological aspects, social aspects, psychological aspects, or other aspects of the patient.

分析対象情報741は、分類と、分析項目と、分析対象項目とが対応付けられている。分類は、生物学的側面、心理的側面、社会的側面、その他などの区分けである。生物学的側面は、患者の生物学的な側面を示す分類である。例えば、生物学的側面は、患者の各種検査結果や、疾患や、体調などの生物学的な分析項目が対応付けられる。また、生物学的側面は、生物学的な側面に限らず、身体的側面や医療的側面や病的側面に関する分析項目が対応付けられてもよい。心理的側面は、患者の心理的な側面を示す分類である。例えば、心理的側面には、患者の意向や性格などの心理的側面の分析項目が対応付けられる。また、心理的側面には、患者の感情状態が含まれてもよい。感情状態とは、鬱っぽい、怒りっぽい等の感情である。心理的側面には、余命を知りたいか否かを示す余命宣告や、治療に関する患者の選択肢の選び方を示す治療の選好や、患者の考えや価値観や、患者がどのような性格か、などが含まれていてもよい。社会的側面は、患者の社会的な側面を示す分類である。例えば、社会的側面には、仕事や人間関係や趣味や学歴などの社会的側面の分析項目が対応付けられる。その他は、生物学的側面、心理的側面、社会的側面の何れにも属しない分析項目が対応付けられる。分析項目は、患者を分析する項目である。分析対象項目は、分析項目を分析するか否かが設定された情報である。すなわち、臨床支援装置70は、分析対象項目で分析対象に設定された分析項目を分析する。また、図3に示す分析対象情報741の分類と、分析項目との対応付けは一例であって任意に変更してもよい。 The analysis target information 741 is associated with a classification, an analysis item, and an analysis target item. The classification is a division such as biological aspects, psychological aspects, social aspects, and others. The biological aspects are a classification indicating the biological aspects of the patient. For example, the biological aspects are associated with biological analysis items such as various test results, diseases, and physical conditions of the patient. In addition, the biological aspects are not limited to biological aspects, and analysis items related to physical aspects, medical aspects, and pathological aspects may be associated with the biological aspects. The psychological aspects are a classification indicating the psychological aspects of the patient. For example, the psychological aspects are associated with analysis items of psychological aspects such as the patient's intentions and personality. In addition, the psychological aspects may include the patient's emotional state. The emotional state is an emotion such as depression or anger. The psychological aspects may include a prognosis of remaining life indicating whether or not the patient wants to know the remaining life, a treatment preference indicating how the patient chooses treatment options, the patient's thoughts and values, the patient's personality, and the like. The social aspects are a classification indicating the social aspects of the patient. For example, the social aspect is associated with analysis items of the social aspect such as work, human relationships, hobbies, and educational background. The others are associated with analysis items that do not belong to the biological, psychological, or social aspects. The analysis items are items for analyzing the patient. The analysis target items are information that specifies whether or not the analysis items are to be analyzed. That is, the clinical support device 70 analyzes the analysis items that are set as the analysis targets in the analysis target items. Also, the association between the classification of the analysis target information 741 and the analysis items shown in FIG. 3 is one example and may be changed as desired.

図4は、診療イベント情報742のデータ構成の一例を示す図である。診療イベント情報742は、診療イベントと、診療イベントの重要度とが対応付けられた情報である。診療イベントは、診療におけるイベントである。重要度は、診療イベント間で診療イベントを優先する度合いを示す情報である。なお、図4に示す診療イベントは、一例であって、いずれのイベントを診療イベントにしてもよい。すなわち、診療イベントは、図4に示す診療イベント情報742に無い診療イベントが追加されていてしてもよいし、図4に示す診療イベント情報742に有る診療イベントが無くてもよい。また、図4に示す重要度は、一例であって任意に変更してもよい。なお、診療イベント情報742は、重要度を有していなくてよい。 Figure 4 is a diagram showing an example of the data configuration of medical event information 742. Medical event information 742 is information in which a medical event is associated with the importance of the medical event. A medical event is an event in medical treatment. The importance is information indicating the degree to which a medical event is prioritized among medical events. Note that the medical events shown in Figure 4 are only an example, and any event may be a medical event. In other words, a medical event that is not included in the medical event information 742 shown in Figure 4 may be added to the medical event, or a medical event that is included in the medical event information 742 shown in Figure 4 may not exist. Also, the importance shown in Figure 4 is only an example, and may be changed arbitrarily. Note that the medical event information 742 does not have to have an importance.

図5は、支援要請情報743のデータ構成の一例を示す図である。支援要請情報743は、診療イベントにおいて要請条件が満たされた場合に支援する専門職のリストを有する情報である。また、図5は、支援要請情報743の一部を示している。すなわち、支援要請情報743は、診療イベント「治療中」に限らず、他の診療イベントについての情報を有している。また、図5に示す支援要請情報743は、診療イベント「治療中」において要請条件「容態変異有り」が満たされた場合に、要請条件「容態変異有り」に対応付けられた専門職が支援者の候補となることを示している。また、各専門職を示す情報には、優先度が対応付けられている。優先度は、対応づけられた専門職に支援を要請すべき度合いを示している。また、臨床支援装置70は、優先度に基づいて、専門職のリストを表示させる。これにより、臨床支援装置70は、より重要な専門職に支援を要請しやすくしている。また、図5に示す要請条件、専門職、及び優先度は、一例であって任意に変更してもよい。なお、支援要請情報743は、優先度を有していなくてよい。 FIG. 5 is a diagram showing an example of the data configuration of the support request information 743. The support request information 743 is information having a list of specialists who will provide support when the request condition is satisfied in the medical event. FIG. 5 also shows a part of the support request information 743. That is, the support request information 743 has information on other medical events, not limited to the medical event "under treatment". The support request information 743 shown in FIG. 5 also shows that when the request condition "condition change occurs" is satisfied in the medical event "under treatment", the specialists associated with the request condition "condition change occurs" become candidates for supporters. Priority is also associated with the information indicating each specialist. The priority indicates the degree to which support should be requested from the associated specialist. The clinical support device 70 also displays a list of specialists based on the priority. This makes it easier for the clinical support device 70 to request support from a more important specialist. The request conditions, specialists, and priority shown in FIG. 5 are only examples and may be changed arbitrarily. Note that the support request information 743 does not need to have priority.

処理回路750は、臨床支援装置70全体の動作を制御する。処理回路750は、例えば、患者指定機能751、情報取得機能752、分析対象指定機能753、特徴分析機能754、診療イベント判定機能755、支援判定機能756、支援者特定機能757、情報生成機能758、操作入力機能759、支援要請機能760、及び設定機能761を有する。実施形態では、構成要素である患者指定機能751、情報取得機能752、分析対象指定機能753、特徴分析機能754、診療イベント判定機能755、支援判定機能756、支援者特定機能757、情報生成機能758、操作入力機能759、支援要請機能760、及び設定機能761にて行われる各処理機能は、コンピュータによって実行可能なプログラムの形態で記憶回路740へ記憶されている。処理回路750は、プログラムを記憶回路740から読み出し、実行することで各プログラムに対応する機能を実現するプロセッサである。換言すると、各プログラムを読み出した状態の処理回路750は、図2の処理回路750内に示された各機能を有することになる。 The processing circuitry 750 controls the operation of the entire clinical support device 70. The processing circuitry 750 has, for example, a patient designation function 751, an information acquisition function 752, an analysis target designation function 753, a feature analysis function 754, a medical event determination function 755, a support determination function 756, a supporter identification function 757, an information generation function 758, an operation input function 759, a support request function 760, and a setting function 761. In the embodiment, each processing function performed by the components of the patient designation function 751, the information acquisition function 752, the analysis target designation function 753, the feature analysis function 754, the medical event determination function 755, the support determination function 756, the supporter identification function 757, the information generation function 758, the operation input function 759, the support request function 760, and the setting function 761 is stored in the memory circuitry 740 in the form of a program executable by a computer. The processing circuitry 750 is a processor that realizes a function corresponding to each program by reading and executing a program from the memory circuitry 740. In other words, when each program is loaded, the processing circuit 750 has each of the functions shown in the processing circuit 750 in FIG. 2.

なお、図2においては単一のプロセッサにて、患者指定機能751、情報取得機能752、分析対象指定機能753、特徴分析機能754、診療イベント判定機能755、支援判定機能756、支援者特定機能757、情報生成機能758、操作入力機能759、支援要請機能760、及び設定機能761を実現するものとして説明したが、複数の独立したプロセッサを組み合わせて処理回路750を構成し、各プロセッサがプログラムを実行することにより機能を実現するものとしても構わない。また、図2においては、記憶回路740等の単一の記憶回路が各処理機能に対応するプログラムを記憶するものとして説明したが、複数の記憶回路を分散して配置して、処理回路750は、個別の記憶回路から対応するプログラムを読み出す構成としても構わない。 In FIG. 2, the patient designation function 751, information acquisition function 752, analysis target designation function 753, feature analysis function 754, medical event determination function 755, support determination function 756, supporter identification function 757, information generation function 758, operation input function 759, support request function 760, and setting function 761 are realized by a single processor, but the processing circuit 750 may be configured by combining multiple independent processors, and each processor may execute a program to realize the functions. Also, in FIG. 2, a single storage circuit such as the storage circuit 740 is described as storing a program corresponding to each processing function, but multiple storage circuits may be distributed and the processing circuit 750 may read out the corresponding program from each storage circuit.

上記説明において用いた「プロセッサ」という文言は、例えば、CPU(Central Processing Unit)、GPU(Graphical Processing Unit)或いは、特定用途向け集積回路(Application Specific Integrated Circuit:ASIC)、プログラマブル論理デバイス(例えば、単純プログラマブル論理デバイス(Simple Programmable Logic Device:SPLD)、複合プログラマブル論理デバイス(Complex Programmable Logic Device:CPLD),及びフィールドプログラマブルゲートアレイ(Field Programmable Gate Array:FPGA))等の回路を意味する。プロセッサは記憶回路740に保存されたプログラムを読み出し実行することで機能を実現する。なお、記憶回路740にプログラムを保存する代わりに、プロセッサの回路内にプログラムを直接組み込むよう構成しても構わない。この場合、プロセッサは回路内に組み込まれたプログラムを読み出し実行することで機能を実現する。 The term "processor" used in the above description refers to circuits such as a CPU (Central Processing Unit), a GPU (Graphical Processing Unit), an Application Specific Integrated Circuit (ASIC), a programmable logic device (e.g., a Simple Programmable Logic Device (SPLD), a Complex Programmable Logic Device (CPLD), and a Field Programmable Gate Array (FPGA)). The processor achieves its functions by reading and executing a program stored in the memory circuit 740. Note that instead of storing a program in the memory circuit 740, the processor may be configured to directly incorporate the program into its circuit. In this case, the processor achieves its functions by reading and executing a program embedded in the circuit.

患者指定機能751は、治療方針を作成する対象の患者の指定を受け付ける。言い換えると、患者指定機能751は、患者の生物学的側面、社会的側面、及び心理的側面を分析する対象となる患者の指定を受け付ける。患者指定機能751は、例えば、表示装置80から患者の指定を受け付ける。例えば、患者指定機能751は、患者の氏名や、患者を識別するための患者コードなどの患者を特定可能な情報を受け付ける。または、患者指定機能751は、患者の一覧から選択されることにより患者の指定を受け付ける。 The patient designation function 751 accepts the designation of a patient for whom a treatment plan is to be created. In other words, the patient designation function 751 accepts the designation of a patient for whom biological, social, and psychological aspects of the patient are to be analyzed. The patient designation function 751 accepts the designation of a patient, for example, from the display device 80. For example, the patient designation function 751 accepts information that can identify the patient, such as the patient's name or a patient code for identifying the patient. Alternatively, the patient designation function 751 accepts the designation of a patient by selection from a list of patients.

情報取得機能752は、患者に関連する患者情報と、問診に対する患者の回答内容を示す問診情報12と、患者の会話が記録された会話情報51とを取得する。情報取得機能752は、取得部の一例である。ここで、患者情報は、電子カルテ情報11、読影レポート情報21、画像情報31、臨床検査結果情報41、臨床検査レポート情報42、及び個人健康情報61などの患者をモニタリングして得た情報である。例えば、情報取得機能752は、患者指定機能751により患者が指定された場合に、指定された患者の患者情報と、問診情報12と、会話情報51とを取得する。 The information acquisition function 752 acquires patient information related to the patient, medical interview information 12 indicating the patient's responses to the medical interview, and conversation information 51 in which the patient's conversation is recorded. The information acquisition function 752 is an example of an acquisition unit. Here, the patient information is information obtained by monitoring the patient, such as electronic medical record information 11, radiology report information 21, image information 31, clinical test result information 41, clinical test report information 42, and personal health information 61. For example, when a patient is designated by the patient designation function 751, the information acquisition function 752 acquires the patient information, medical interview information 12, and conversation information 51 of the designated patient.

分析対象指定機能753は、患者の生物学的側面、心理的側面、及び社会的側面のそれぞれの分析項目のうち、特徴分析機能754に分析させる対象の分析項目である分析対象項目を指定する。すなわち、分析対象指定機能753は、分析対象情報741の分析対象項目を指定する。 The analysis target designation function 753 designates the analysis target items, which are the analysis items to be analyzed by the characteristic analysis function 754, from among the analysis items of the biological aspects, psychological aspects, and social aspects of the patient. In other words, the analysis target designation function 753 designates the analysis target items of the analysis target information 741.

更に詳しくは、分析対象指定機能753は、情報取得機能752により取得された患者情報と、問診情報12と、会話情報51とを用いて分析する分析対象の指定を受け付ける。例えば、分析対象指定機能753は、NWインタフェース710が受信した情報、又は入力インタフェース720が受け付けた操作により分析対象の指定を受け付ける。例えば、分析対象指定機能753は、NWインタフェース710を介して、表示装置80から分析対象の指定を受け付ける。そして、分析対象指定機能753は、指定された分析対象情報741の分析対象項目を分析対象に指定する。 More specifically, the analysis target designation function 753 accepts the designation of an analysis target to be analyzed using the patient information, interview information 12, and conversation information 51 acquired by the information acquisition function 752. For example, the analysis target designation function 753 accepts the designation of an analysis target from information received by the NW interface 710 or an operation accepted by the input interface 720. For example, the analysis target designation function 753 accepts the designation of an analysis target from the display device 80 via the NW interface 710. Then, the analysis target designation function 753 designates the analysis target items of the specified analysis target information 741 as the analysis target.

特徴分析機能754は、患者情報と、問診情報12と、会話情報51とを用いた分析処理よりにより、患者の生物学的側面、心理的側面、社会的側面、及びその他の側面を示す患者特徴情報を生成する。特徴分析機能754は、分析部の一例である。分析処理とは、患者情報と、問診情報12と、会話情報51とから情報を抽出したり、判定したり、解析したり、新たに情報を生成したりする処理である。患者特徴情報は、生物学的側面、心理的側面、社会的側面、又はその他の側面における患者の特徴を示す情報である。また、患者特徴情報は、患者の生物学的側面、心理的側面、社会的側面、又はその他の側面のそれぞれの分析項目に対する分析結果である。 The characteristic analysis function 754 generates patient characteristic information indicating biological, psychological, social, and other aspects of the patient through an analysis process using the patient information, medical interview information 12, and conversation information 51. The characteristic analysis function 754 is an example of an analysis unit. The analysis process is a process of extracting, determining, analyzing, and generating new information from the patient information, medical interview information 12, and conversation information 51. The patient characteristic information is information indicating the characteristics of the patient in biological, psychological, social, or other aspects. The patient characteristic information is also the analysis result for each analysis item of the patient's biological, psychological, social, or other aspects.

更に詳しくは、特徴分析機能754は、患者の生物学的側面、心理的側面、及び社会的側面のそれぞれの分析対象項目の患者特徴情報を生成する。特徴分析機能754は、患者情報に含まれる情報のうち、分析対象情報741により指定された生物学的側面の分析対象項目に該当する患者特徴情報を生成する。具体的には、特徴分析機能754は、患者情報に含まれる併存疾患や体調などを示す患者特徴情報を生成する。 More specifically, the feature analysis function 754 generates patient feature information for each of the analysis target items of the biological aspects, psychological aspects, and social aspects of the patient. From the information contained in the patient information, the feature analysis function 754 generates patient feature information that corresponds to the analysis target items of the biological aspects specified by the analysis target information 741. Specifically, the feature analysis function 754 generates patient feature information indicating comorbid diseases, physical condition, etc. contained in the patient information.

また、特徴分析機能754は、患者情報と、問診情報12と、会話情報51に含まれる情報とのうち、分析対象情報741により指定された心理的側面及び社会的側面の分析対象項目の患者特徴情報を生成する。例えば、特徴分析機能754は、問診情報12のうち、分析対象情報741により指定された心理的側面及び社会的側面の分析対象項目に該当する患者特徴情報を生成する。具体的には、特徴分析機能754は、問診情報12に含まれる性格判断や仕事や人間関係などの質問事項に対する回答を抽出する。 The characteristic analysis function 754 also generates patient characteristic information for the analysis target items of psychological and social aspects specified by the analysis target information 741 from among the patient information, the medical interview information 12, and the information contained in the conversation information 51. For example, the characteristic analysis function 754 generates patient characteristic information from the medical interview information 12 that corresponds to the analysis target items of psychological and social aspects specified by the analysis target information 741. Specifically, the characteristic analysis function 754 extracts responses to questions about personality judgment, work, human relationships, etc., contained in the medical interview information 12.

また、特徴分析機能754は、会話情報51を分析することにより会話の会話内容情報や感情情報を含む患者特徴情報を生成する。会話内容情報は、会話の内容を示す情報である。感情情報は、会話中の各文言を発話した時の患者の感情を示す情報である。 In addition, the feature analysis function 754 generates patient feature information including conversation content information and emotion information of the conversation by analyzing the conversation information 51. The conversation content information is information indicating the content of the conversation. The emotion information is information indicating the emotion of the patient when each word was spoken in the conversation.

更に詳しくは、特徴分析機能754は、分析対象情報741により指定された心理的側面及び社会的側面の分析対象項目に該当する会話内容情報や感情情報を含む患者特徴情報を生成する。例えば、特徴分析機能754は、会話情報51に対して自然言語処理を実行することにより会話の内容を示す会話内容情報を生成する。例えば、会話情報51に「腰が痛い」との発話が含まれる場合には、特徴分析機能754は、「腰が痛い」との文章を生成する。 More specifically, the feature analysis function 754 generates patient feature information including conversation content information and emotion information corresponding to the analysis target items of the psychological and social aspects specified by the analysis target information 741. For example, the feature analysis function 754 generates conversation content information indicating the content of the conversation by performing natural language processing on the conversation information 51. For example, if the conversation information 51 includes the utterance "My lower back hurts," the feature analysis function 754 generates the sentence "My lower back hurts."

また、特徴分析機能754は、発話した患者の感情を示す感情情報を生成する。ここで、症状が悪化している場合には、患者は、ネガティブな感情で発話すること多い。一方、症状が改善している場合には、患者は、ポジティブな感情で発話すること多い。例えば、特徴分析機能754は、「腰が痛い」との発話における声のトーンや、言い淀みや、ニュアンス等により表現された患者の感情を示す感情情報を生成する。このようにして、特徴分析機能754は、会話内容情報に感情情報が関連付けられた患者特徴情報を生成する。 The feature analysis function 754 also generates emotion information that indicates the emotion of the patient who spoke. Here, when symptoms are worsening, the patient often speaks with negative emotion. On the other hand, when symptoms are improving, the patient often speaks with positive emotion. For example, the feature analysis function 754 generates emotion information that indicates the emotion of the patient expressed by the tone of voice, hesitation, nuance, etc., when saying "My lower back hurts." In this way, the feature analysis function 754 generates patient feature information in which emotion information is associated with conversation content information.

例えば、特徴分析機能754は、AI(Artificial Intelligence)等の人工知能を活用してもよい。例えば、特徴分析機能754は、機械学習により生成された学習済みモデルにより会話情報51に含まれる会話の発話者の感情を示す感情情報を生成する。学習済みモデルは、入力側の教師データとして会話情報51が入力され、出力側の教師データとして発話者の感情を示す感情情報が入力される教師有り学習により生成される。なお、学習済みモデルは、このような機械学習に限らず、他の方法により生成されてもよい。 For example, the feature analysis function 754 may utilize artificial intelligence such as AI (Artificial Intelligence). For example, the feature analysis function 754 generates emotion information indicating the emotion of the speaker of the conversation included in the conversation information 51 using a trained model generated by machine learning. The trained model is generated by supervised learning in which the conversation information 51 is input as teacher data on the input side, and emotion information indicating the emotion of the speaker is input as teacher data on the output side. Note that the trained model is not limited to this type of machine learning and may be generated by other methods.

また、特徴分析機能754は、会話情報51と、患者情報や問診情報12等の他の情報とを対比することにより患者の感情情報や価値観を示す情報を生成してもよい。例えば、特徴分析機能754は、問診情報12では中強度の立ち仕事と回答しており、会話情報51では6時間の立ち仕事と回答していた場合に、6時間では中強度と認識していることを示す患者の価値観を示す情報を生成することができる。 The feature analysis function 754 may also generate information indicating the patient's emotional information and values by comparing the conversation information 51 with other information such as the patient information and the medical interview information 12. For example, if the patient answers that their work is medium intensity standing work in the medical interview information 12 and that their work is six hours standing work in the conversation information 51, the feature analysis function 754 can generate information indicating the patient's values indicating that the patient recognizes six hours as medium intensity.

また、時間が経過するに従い、患者の社会的状況や心理的状況は変化する。そこで、特徴分析機能754は、一定期間ごとに患者特徴情報を生成してもよいし、検査や告知などの診療イベントごとに患者特徴情報を生成してもよい。 In addition, as time passes, the social and psychological conditions of the patient change. Therefore, the characteristic analysis function 754 may generate patient characteristic information at regular intervals, or may generate patient characteristic information for each medical event, such as an examination or notification.

なお、特徴分析機能754は、患者の生物学的側面、心理的側面、社会的側面、及びその他の側面の全てに限らず、心理的側面、及び社会的側面を示す患者特徴情報を生成するものであってもよい。 Note that the characteristic analysis function 754 may generate patient characteristic information indicating psychological and social aspects, rather than being limited to all of the biological, psychological, social, and other aspects of the patient.

診療イベント判定機能755は、電子カルテ情報11、読影レポート情報21、画像情報31、臨床検査結果情報41、臨床検査レポート情報42、及び個人健康情報61等の患者をモニタリングした患者情報に基づいて、診療イベント情報742の何れの診療イベントに該当するのかを判定する。診療イベントには、例えば、「初診」「精密検査」「告知」「治療開始」「治療中」「薬剤変更」「治療終了」「治療中止」「終末期」などである。 The clinical event determination function 755 determines which of the clinical events in the clinical event information 742 the case corresponds to, based on patient information obtained by monitoring the patient, such as the electronic medical record information 11, the image interpretation report information 21, the image information 31, the clinical test result information 41, the clinical test report information 42, and the personal health information 61. Examples of clinical events include "first visit," "detailed examination," "notification," "start of treatment," "under treatment," "change of medication," "end of treatment," "discontinuation of treatment," and "terminal stage."

「初診」は、初回の診察を示す診療イベントである。診療イベント判定機能755は、電子カルテ情報11に登録されている診療科の診察記録が、現時点から設定期間内に無い場合に、「初診」に該当すると判定する。例えば、診療イベント判定機能755は、過去に同一の診療科を受診している場合であっても、最終受診日から設定期間内に診察記録が無い場合に、「初診」に該当すると判定する。また、診療イベント判定機能755は、初回の診療記録の場合に、「初診」に該当すると判定する。 "First visit" is a medical event that indicates a first consultation. The medical event determination function 755 determines that a medical event corresponds to a "first visit" when there is no medical record of the medical department registered in the electronic medical record information 11 within a set period from the current time. For example, the medical event determination function 755 determines that a medical event corresponds to a "first visit" when there is no medical record within a set period from the last visit date, even if the patient has visited the same medical department in the past. In addition, the medical event determination function 755 determines that a medical event corresponds to a "first visit" when it is a first medical record.

「精密検査」は、画像診断や臨床検査などの精密検査の実施中であることを示す診療イベントである。診療イベント判定機能755は、検査オーダ情報が有る場合に、「精密検査」に該当すると判定する。 A "Detailed examination" is a medical event that indicates that a detailed examination, such as an imaging diagnosis or a clinical test, is being performed. The medical event determination function 755 determines that the event corresponds to a "Detailed examination" when there is test order information.

「告知」は、患者に悪いことを通知する状態である。診療イベント判定機能755は、検査オーダ情報が有り、検査を実施したことを示す履歴が有り、臨床検査レポート情報42又は読影レポート情報21が有るか否かを判定する。そして、診療イベント判定機能755は、臨床検査レポート情報42又は読影レポート情報21を解析することにより「告知」に該当するか否かを判定する。例えば、診療イベント判定機能755は、臨床検査レポート情報42に対して自然言語処理を実行する。そして、診療イベント判定機能755は、がんを示す用語や、悪性あるいは悪性疑いなどの特に注意が必要と思われる用語がある場合に、「告知」に該当すると判定する。また、診療イベント判定機能755は、読影レポート情報21に転移病変を示す情報が含まれている場合に、「告知」に該当すると判定する。例えば、乳がん患者の場合、診療イベント判定機能755は、がんが有る乳房とは反対側乳房や、乳房以外の臓器にがんと思われる陰影があることが指摘されている場合にも、「告知」に該当すると判定する。 "Notification" is a state in which a patient is notified of something bad. The medical event determination function 755 determines whether there is test order information, a history indicating that the test was performed, and clinical test report information 42 or image reading report information 21. The medical event determination function 755 then analyzes the clinical test report information 42 or image reading report information 21 to determine whether it corresponds to "notification". For example, the medical event determination function 755 performs natural language processing on the clinical test report information 42. The medical event determination function 755 then determines that it corresponds to "notification" when there is a term indicating cancer or a term that is thought to require special attention, such as malignancy or suspected malignancy. In addition, the medical event determination function 755 determines that it corresponds to "notification" when the image reading report information 21 contains information indicating a metastatic lesion. For example, in the case of a breast cancer patient, the medical event determination function 755 also determines that it corresponds to "notification" when it is pointed out that there is a shadow that seems to be cancer in the breast opposite to the breast with cancer, or in an organ other than the breast.

「治療開始」は、傷病に対する初回の治療であることを示す診療イベントである。また、「治療中」は、傷病に対する2回目以降の治療であることを示す診療イベントである。例えば、診療イベント判定機能755は、薬物療法指示回数や放射線治療科への診察予約回数に基づいて、「治療開始」または「治療中」に該当するかを判定する。 "Treatment start" is a medical event that indicates that this is the first treatment for an injury or illness. "Treatment in progress" is a medical event that indicates that this is the second or subsequent treatment for an injury or illness. For example, the medical event determination function 755 determines whether the event corresponds to "treatment start" or "treatment in progress" based on the number of drug therapy instructions or the number of appointments with the radiotherapy department.

「薬物変更」は、患者に投与する薬剤が変更されたことを示す診療イベントである。「治療中止」は、患者に対する治療が中止されたことを示す診療イベントである。例えば、診療イベント判定機能755は、電子カルテ情報11や看護レポートに記載されたCTCAE(Common Terminology Criteria for Adverse Events:有害事象共通用語規準)グレード情報、患者アウトカム報告情報、血液検査結果情報などに基づいて、「薬物変更」または「治療中止」に該当するかを判定する。また、診療イベント判定機能755は、薬物療法や放射線療法の実施中に行われた血液検査において、白血球数や好中球減少等の血液マーカー基準値との差に基づいて、「薬物変更」または「治療中止」に該当するかを判定する。 "Drug change" is a clinical event indicating that the drug administered to the patient has been changed. "Treatment cessation" is a clinical event indicating that treatment for the patient has been halted. For example, the clinical event determination function 755 determines whether the event corresponds to a "drug change" or "treatment cessation" based on CTCAE (Common Terminology Criteria for Adverse Events) grade information, patient outcome report information, blood test result information, and the like, which are written in the electronic medical record information 11 or nursing report. The clinical event determination function 755 also determines whether the event corresponds to a "drug change" or "treatment cessation" based on the difference between the white blood cell count, neutropenia, and other blood marker reference values in blood tests performed during drug therapy or radiation therapy.

「治療終了」は、患者の治療が終了したことを示す診療イベントである。例えば、診療イベント判定機能755は、電子カルテ情報11に含まれる標準的な治療回数に基づいて、「治療終了」に該当するかを判定する。例えば、診療イベント判定機能755は、薬物療法指示回数に基づいて、「治療終了」に該当するかを判定する。また、乳がんの温存療法後の放射線治療は、25回が標準的な治療回数となる。そこで、診療イベント判定機能755は、放射線治療科への診察予約回数に基づいて、「治療終了」に該当するかを判定してもよい。 "End of treatment" is a medical event indicating that a patient's treatment has ended. For example, the medical event determination function 755 determines whether or not it corresponds to "end of treatment" based on the standard number of treatments included in the electronic medical record information 11. For example, the medical event determination function 755 determines whether or not it corresponds to "end of treatment" based on the number of drug therapy instructions. In addition, the standard number of radiation treatments after breast-conserving therapy is 25 times. Therefore, the medical event determination function 755 may determine whether or not it corresponds to "end of treatment" based on the number of appointments made with the radiation therapy department.

「終末期」は、傷病が治る見込みがなく、治療を中止あるいは緩和医療のみに移行したことを示す診療イベントである。例えば、診療イベント判定機能755は、電子カルテ情報11から転移病変が検出され、「治療中止」となった場合や鎮痛剤治療のみへの切り替えが行われた際などで、「終末期」に該当するかを判定する。 "Terminal stage" is a medical event that indicates that there is no hope of recovery from an injury or illness and that treatment has been discontinued or transitioned to palliative care only. For example, the medical event determination function 755 determines whether a metastatic lesion is detected in the electronic medical record information 11 and "treatment has been discontinued" or when treatment has been switched to painkiller treatment only, etc., and determines whether this corresponds to the "terminal stage."

支援判定機能756は、患者特徴情報に基づいて、診療イベントに対して設定された要請条件が満たされたか否かを判定する。ここで、支援者は、支援の要請に応じて医療従事者を支援する専門職の者である。なお、支援者は、典型的には専門職の者であるが、専門職で無くてもよい。 The support determination function 756 determines whether the request conditions set for a medical event are met based on the patient characteristic information. Here, the supporter is a professional who supports medical staff in response to requests for support. Note that the supporter is typically a professional, but does not have to be a professional.

例えば、診療イベント「治療中」に対して要請条件「抑うつ状態」が支援要請情報743に設定されているとする。支援判定機能756は、診療イベント判定機能755により診療イベント「治療中」と判定され、患者特徴情報により患者が「抑うつ状態」であると判定した場合に、要請条件が満たされたと判定する。 For example, suppose that a request condition "depressed state" is set for a medical event "under treatment" in the support request information 743. If the medical event determination function 755 determines that the medical event is "under treatment" and the patient is determined to be in a "depressed state" based on the patient characteristic information, the support determination function 756 determines that the request condition is met.

例えば、診療イベント「精密検査」に対して要請条件「退職」が支援要請情報743に設定されているとする。支援判定機能756は、診療イベント判定機能755により診療イベント「精密検査」と判定され、患者特徴情報により患者が「退職」であると判定した場合に、要請条件が満たされたと判定する。なお、要請条件「退職」は、診療イベント「精密検査」に限らず、他の診療イベントに設定されてもよい。 For example, suppose that the request condition "retirement" is set in the support request information 743 for the medical event "detailed examination." The support determination function 756 determines that the request condition is met when the medical event determination function 755 determines that the medical event is "detailed examination" and the patient is determined to be "retired" based on the patient characteristic information. Note that the request condition "retirement" is not limited to the medical event "detailed examination," and may be set for other medical events.

例えば、診療イベント「告知」に対して要請条件「内向的」が支援要請情報743に設定されているとする。支援判定機能756は、診療イベント判定機能755により診療イベント「告知」と判定され、患者特徴情報により患者が「内向的」であると判定した場合に、要請条件が満たされたと判定する。 For example, suppose that a request condition of "introverted" is set in the support request information 743 for a medical event of "notification." If the medical event determination function 755 determines that the medical event is "notification" and the patient is determined to be "introverted" based on the patient characteristic information, the support determination function 756 determines that the request condition is met.

診療イベント判定機能755は、複数の診療イベントに該当すると判定する場合がある。例えば、診療イベント判定機能755は、「治療中」且つ「薬剤変更」であると判定する場合がある。更に詳しくは、支援判定機能756は、診療イベント情報742が有する診療イベントの重要度に基づいて、いずれの診療イベントを優先するのかを判定する。例えば、支援判定機能756は、診療イベント情報742の重要度に基づいて、一の診療イベントを選択する。そして、支援判定機能756は、患者特徴情報に基づいて、優先する診療イベントに対して設定された要請条件が満たされたか否かを判定する。なお、支援判定機能756は、診療イベント情報742が重要度を有していない場合に、診療イベントのそれぞれに対して設定された要請条件が満たされたか否かを判定する。 The medical event determination function 755 may determine that the medical event corresponds to multiple medical events. For example, the medical event determination function 755 may determine that the medical event corresponds to "under treatment" and "medication change". More specifically, the support determination function 756 determines which medical event is to be prioritized based on the importance of the medical event in the medical event information 742. For example, the support determination function 756 selects one medical event based on the importance of the medical event information 742. Then, the support determination function 756 determines whether the request condition set for the prioritized medical event is satisfied based on the patient characteristic information. Note that when the medical event information 742 does not have an importance, the support determination function 756 determines whether the request condition set for each medical event is satisfied.

支援者特定機能757は、患者特徴情報と、患者の診療イベントと、診療イベントとにおいて支援を要請する要請条件とに基づいて、支援を要請する少なくとも一人の支援者を判定する。支援者特定機能757は、判定部の一例である。更に詳しくは、支援者特定機能757は、支援要請情報743に基づいて、支援判定機能756により満たされたと判定された要請条件に対応付けられた専門職の者を、支援を要請する少なくとも一人の支援者であると判定する。 The supporter identification function 757 determines at least one supporter requesting support based on the patient characteristic information, the patient's medical event, and the request conditions for requesting support at the medical event. The supporter identification function 757 is an example of a determination unit. More specifically, the supporter identification function 757 determines, based on the support request information 743, that a professional associated with the request conditions determined to be satisfied by the support determination function 756 is at least one supporter requesting support.

また、診療イベント判定機能755により診療イベントの重要度に基づいて、いずれの診療イベントを優先するのかを判定された場合、支援者特定機能757は、患者特徴情報と、診療イベントと、診療イベントの重要度と、要請条件とに基づいて、支援を要請する少なくとも一人の支援者を判定する。すなわち、支援者特定機能757は、要請条件に対応付けられた専門職の者が支援者であると判定する。 Furthermore, when the medical event determination function 755 determines which medical event should be prioritized based on the importance of the medical event, the supporter identification function 757 determines at least one supporter to request support from based on the patient characteristic information, the medical event, the importance of the medical event, and the request conditions. In other words, the supporter identification function 757 determines that the supporter is a professional associated with the request conditions.

情報生成機能758は、表示装置80に表示させる情報を生成する。そして、表示装置80は、情報生成機能758により生成された各種情報を表示する。例えば、情報生成機能758は、患者の診療予定を示す診療予定画面G1を生成する。そして、表示装置80は、情報生成機能758により生成された診療予定画面G1を表示する。 The information generating function 758 generates information to be displayed on the display device 80. The display device 80 then displays the various pieces of information generated by the information generating function 758. For example, the information generating function 758 generates a medical treatment schedule screen G1 that shows the medical treatment schedule for the patient. The display device 80 then displays the medical treatment schedule screen G1 generated by the information generating function 758.

図6は、本実施形態に係る診療予定画面G1の一例を示す説明図である。診療予定画面G1は、患者概要情報G11と、スケジュール情報G12と、バイタルサイン情報G13とを有する。患者概要情報G11は、患者の概要を示す情報である。例えば、患者概要情報G11は、患者の氏名、患者の生年月日、患者の血液型、患者の身長、患者の体重等を示す情報である。バイタルサイン情報G13は、スケジュール情報G12に示された日ごとのバイタルサインを示す情報である。 Figure 6 is an explanatory diagram showing an example of the medical treatment schedule screen G1 according to this embodiment. The medical treatment schedule screen G1 has patient summary information G11, schedule information G12, and vital sign information G13. The patient summary information G11 is information showing an overview of the patient. For example, the patient summary information G11 is information showing the patient's name, the patient's date of birth, the patient's blood type, the patient's height, the patient's weight, etc. The vital sign information G13 is information showing the vital signs for each day shown in the schedule information G12.

スケジュール情報G12は、診療の予定を示す情報である。スケジュール情報G12には、診療の予約を示す診療予約と、日ごとの診療イベントとが示される。情報生成機能758は、支援判定機能756により要請条件が満たされたと判定された場合に、診療イベントに対して支援者要請ボタンG14を設ける。支援者要請ボタンG14は、支援を要請すべき支援者を示す支援者要請情報G15を表示させるボタンである。なお、情報生成機能758は、支援者要請ボタンG14が押下されなくても、自動的に支援者要請情報G15を提示させてもよい。例えば、情報生成機能758は、診療予定画面G1を提示させる場合に、支援判定機能756により要請条件が満たされたと判定されたことを条件に、支援者要請情報G15を提示させてもよい。言い換えると、情報生成機能758は、支援者特定機能757により判定された支援者に関する情報を含む支援者要請情報G15を生成する。情報生成機能758は、情報生成部の一例である。すなわち、情報生成機能758は、支援を要請すべき支援者を示す支援者要請情報G15を生成する。 The schedule information G12 is information indicating a medical appointment. The schedule information G12 indicates a medical appointment indicating a medical appointment and a medical event for each day. When the support determination function 756 determines that the request condition is met, the information generation function 758 provides a supporter request button G14 for the medical event. The supporter request button G14 is a button that displays the supporter request information G15 indicating the supporter to be requested for support. The information generation function 758 may automatically present the supporter request information G15 even if the supporter request button G14 is not pressed. For example, when the information generation function 758 presents the medical appointment schedule screen G1, the information generation function 758 may present the supporter request information G15 on the condition that the support determination function 756 determines that the request condition is met. In other words, the information generation function 758 generates the supporter request information G15 including information on the supporter determined by the supporter identification function 757. The information generation function 758 is an example of an information generation unit. That is, the information generation function 758 generates supporter request information G15 that indicates the supporter to whom support should be requested.

また、支援者要請ボタンG14は、診療イベントにおいて要請条件が満たされたと判定した時期に対応付けられている。すなわち、情報生成機能758は、要請条件が満たされたと判定した時期に対応付けて、支援者に関する情報を含む支援者要請情報G15を生成する。これにより、医療従事者は、どの時期に支援を要請するのかを把握することができる。 The supporter request button G14 is also associated with the time when it is determined that the request conditions are met in the medical event. That is, the information generation function 758 generates supporter request information G15, which includes information about the supporter, in association with the time when it is determined that the request conditions are met. This allows the medical staff to know when to request support.

情報生成機能758は、支援者要請ボタンG14が押下された場合に、支援者要請情報G15を生成する。支援者要請情報G15は、支援者に支援を要請する情報である。支援者要請情報G15は、メッセージ情報G151と、支援者一覧情報G152と、支援依頼ボタンG153とを有する。 When the supporter request button G14 is pressed, the information generation function 758 generates supporter request information G15. Supporter request information G15 is information requesting support from a supporter. Supporter request information G15 has message information G151, supporter list information G152, and a support request button G153.

メッセージ情報G151は、要請条件が満たされたと判定された診療イベントと診療イベントの時期とを示す情報である。情報生成機能758は、支援判定機能756により要請条件が満たされたと判定された診療イベントと、診療イベントの時期とに基づいて、メッセージ情報G151を生成する。 Message information G151 is information indicating the medical event for which the request condition is determined to be satisfied and the time of the medical event. The information generation function 758 generates message information G151 based on the medical event for which the support determination function 756 determines that the request condition is satisfied and the time of the medical event.

支援者一覧情報G152は、支援を要請する支援者を選択する情報である。情報生成機能758は、支援者特定機能757により特定された支援者のリストである支援者一覧情報G152を生成する。ここで、支援者特定機能757は、支援要請情報743に基づいて、要請条件に対して登録された支援者のリストにより支援者を特定する。すなわち、情報生成機能758は、要請条件に対して登録された支援者のうち、支援を要請する支援者を選択する支援者一覧情報G152を生成する。支援者一覧情報G152は、支援者ごとにチェックボックスを有している。支援依頼ボタンG153は、支援者一覧情報G152のチェックボックスにより選択された支援者に対して支援を要請するボタンである。 The supporter list information G152 is information for selecting a supporter from whom support is requested. The information generation function 758 generates supporter list information G152, which is a list of supporters identified by the supporter identification function 757. Here, the supporter identification function 757 identifies a supporter from a list of supporters registered for the request conditions based on the support request information 743. In other words, the information generation function 758 generates supporter list information G152 for selecting a supporter from whom support is requested from among the supporters registered for the request conditions. The supporter list information G152 has a check box for each supporter. The support request button G153 is a button for requesting support from a supporter selected by a check box in the supporter list information G152.

また、情報生成機能758は、支援要請情報743が有する支援者の優先度に基づいて、支援を要請する支援者のリストを示す支援者一覧情報G152を生成する。例えば、情報生成機能758は、支援者の優先度に応じた順番で支援者を並べた支援者一覧情報G152を生成する。これにより、医療従事者は、いずれの支援者がより重要な支援者であるのかを把握することができる。なお、情報生成機能758は、支援要請情報743が優先度を有していない場合、関連する支援者のリストを示す支援者一覧情報G152を生成してもよい。すなわち、情報生成機能758は、優先度に応じた順番で並べてない支援者一覧情報G152を生成してもよい。 The information generating function 758 also generates supporter list information G152 indicating a list of supporters requesting support, based on the priority of the supporters contained in the support request information 743. For example, the information generating function 758 generates supporter list information G152 in which supporters are arranged in order according to the priority of the supporters. This allows medical personnel to understand which supporter is more important. Note that if the support request information 743 does not have a priority, the information generating function 758 may generate supporter list information G152 indicating a list of related supporters. In other words, the information generating function 758 may generate supporter list information G152 that is not arranged in order according to priority.

操作入力機能759は、各種操作を受け付ける。例えば、操作入力機能759は、支援者要請情報G15において、支援者を選択する操作を受け付ける。操作入力機能759は、入力部の一例である。また、操作入力機能759は、支援者要請情報G15において、支援依頼ボタンG153を押下する操作を受け付ける。すなわち、操作入力機能759は、例えば表示装置80から、支援依頼ボタンG153を押下する操作を受け付ける。 The operation input function 759 accepts various operations. For example, the operation input function 759 accepts an operation to select a supporter in the supporter request information G15. The operation input function 759 is an example of an input unit. The operation input function 759 also accepts an operation to press the support request button G153 in the supporter request information G15. That is, the operation input function 759 accepts an operation to press the support request button G153 from, for example, the display device 80.

支援要請機能760は、支援者要請情報G15において、操作入力機能759により選択された支援者に支援要請を通知する。支援要請機能760は、通知部の一例である。例えば、支援要請機能760は、支援を要請するメールを支援者の端末に送信することにより支援要請を通知する。または、支援要請機能760は、支援者の予定表に支援を要請する予定を登録することにより支援要請を通知する。なお、これら支援の要請方法は一例であって、支援要請機能760は、いかなる方法により支援を要請してもよい。 The support request function 760 notifies the supporter selected by the operation input function 759 of the supporter request information G15 of the support request. The support request function 760 is an example of a notification unit. For example, the support request function 760 notifies the supporter of the support request by sending an email requesting support to the supporter's terminal. Alternatively, the support request function 760 notifies the support request by registering an event requesting support in the supporter's schedule. Note that these support request methods are merely examples, and the support request function 760 may request support by any method.

設定機能761は、診療イベント情報742及び支援要請情報743に対して各種情報を設定する。例えば、設定機能761は、診療イベント情報742において、診療イベントの重要度を設定する。設定機能761は、第1設定部の一例である。また、設定機能761は、支援要請情報743において、支援者となる専門職の優先度を設定する。設定機能761は、第2設定部の一例である。また、設定機能761は、重要度及び優先度に限らず、支援要請情報743の診療イベントに対して要請条件、及び専門職を設定してもよい。また、設定機能761は、診療イベント情報742及び支援要請情報743に対して、診療イベントの追加や削除を実行する。これにより、設定機能761は、病院などの施設ごとに任意に重要度及び優先度を設定させることができる。 The setting function 761 sets various information for the medical event information 742 and the support request information 743. For example, the setting function 761 sets the importance of the medical event in the medical event information 742. The setting function 761 is an example of a first setting unit. The setting function 761 also sets the priority of the specialist who will be the supporter in the support request information 743. The setting function 761 is an example of a second setting unit. The setting function 761 may also set request conditions and specialists for the medical event in the support request information 743, not limited to the importance and priority. The setting function 761 also adds and deletes medical events to the medical event information 742 and the support request information 743. This allows the setting function 761 to arbitrarily set the importance and priority for each facility, such as a hospital.

支援判定機能756は、患者特徴情報に基づいて、要請条件が満たされえる時期を推定してもよい。例えば、患者が挙児を希望している場合に、支援判定機能756は、患者特徴情報に基づいて、排卵の周期を把握する。そして、支援判定機能756は、排卵の周期により要請条件が満たされる時期を推定する。これにより、支援判定機能756は、適切な要請タイミングを判定することができる。 The support assessment function 756 may estimate the time when the request conditions will be met based on the patient characteristic information. For example, if the patient wishes to have a child, the support assessment function 756 identifies the ovulation cycle based on the patient characteristic information. The support assessment function 756 then estimates the time when the request conditions will be met based on the ovulation cycle. This allows the support assessment function 756 to determine the appropriate timing for the request.

また、設定機能761は、全ての診療イベントに対して要請条件「閾値よりもネガティブな感情」を設定してもよい。これにより、支援判定機能756は、患者特徴情報に基づいて、患者のネガティブな感情を数値化した感情値が閾値よりの低い場合に、要請条件「閾値よりもネガティブな感情」が満たされたと判定し、要請条件が満たされたと判定する。これにより、情報生成機能758は、主治医以外の専門職であって支援を要請すべき支援者を示す支援者要請情報G15を生成する。例えば、情報生成機能758は、精神腫瘍精神科医、臨床心理士、がん相談員、がん専門看護師等の支援者を示す支援者要請情報G15を生成する。よって、医療従事者は、主治医以外の専門職に支援を要請することができる。 The setting function 761 may also set the request condition "emotions more negative than the threshold" for all medical care events. As a result, the support determination function 756 determines that the request condition "emotions more negative than the threshold" is met when the emotion value that quantifies the patient's negative emotion based on the patient characteristic information is lower than the threshold, and determines that the request condition is met. As a result, the information generation function 758 generates supporter request information G15 that indicates a supporter who is a professional other than the attending physician and who should be requested for support. For example, the information generation function 758 generates supporter request information G15 that indicates a supporter such as a psycho-oncology psychiatrist, clinical psychologist, cancer counselor, or cancer specialist nurse. Thus, medical professionals can request support from professionals other than the attending physician.

次に、臨床支援システム1が実行する各種処理について説明する。 Next, we will explain the various processes performed by the clinical support system 1.

図7は、本実施形態に係る臨床支援装置70が実行する支援要請処理の一例を示すフローチャートである。支援要請処理は、支援者に支援を要請する処理である。 Figure 7 is a flowchart showing an example of a support request process executed by the clinical support device 70 according to this embodiment. The support request process is a process for requesting support from a supporter.

患者指定機能751は、診療予定画面G1の対象となる患者の指定を受け付ける(ステップS1)。 The patient designation function 751 accepts the designation of the patient to be displayed on the treatment schedule screen G1 (step S1).

情報取得機能752は、電子カルテ情報11、読影レポート情報21、画像情報31、臨床検査結果情報41、臨床検査レポート情報42、及び個人健康情報61などの患者情報を取得する(ステップS2)。 The information acquisition function 752 acquires patient information such as electronic medical record information 11, radiology report information 21, image information 31, clinical test result information 41, clinical test report information 42, and personal health information 61 (step S2).

情報取得機能752は、問診情報12を取得する(ステップS3)。 The information acquisition function 752 acquires the medical interview information 12 (step S3).

情報取得機能752は、会話情報51を取得する(ステップS4)。 The information acquisition function 752 acquires the conversation information 51 (step S4).

特徴分析機能754は、患者情報と、問診情報12と、会話情報51とを用いた分析処理により、患者の生物学的側面、心理的側面、社会的側面、及びその他の側面を示す患者特徴情報を生成する(ステップS5)。 The characteristic analysis function 754 generates patient characteristic information indicating biological, psychological, social, and other aspects of the patient through analytical processing using the patient information, medical interview information 12, and conversation information 51 (step S5).

臨床支援装置70は、後述する支援者判定処理を実行する(ステップS6)。 The clinical support device 70 executes the supporter determination process described below (step S6).

情報生成機能758は、診療予定画面G1を生成する(ステップS7)。そして、情報生成機能758は、生成した診療予定画面G1を表示装置80に送信する(ステップS8)。これにより、表示装置80は、診療予定画面G1を表示する。 The information generating function 758 generates the medical treatment schedule screen G1 (step S7). The information generating function 758 then transmits the generated medical treatment schedule screen G1 to the display device 80 (step S8). As a result, the display device 80 displays the medical treatment schedule screen G1.

支援要請機能760は、表示装置80に表示された診療予定画面G1において、支援者に対して支援を要請する操作が受け付けられたか否かを判定する(ステップS9)。支援要請が無い場合に(ステップS9;No)、支援要請機能760は、支援要請処理を終了する。 The support request function 760 determines whether an operation to request support from a supporter has been accepted on the medical treatment schedule screen G1 displayed on the display device 80 (step S9). If there is no support request (step S9; No), the support request function 760 ends the support request process.

支援要請が有る場合に(ステップS9;Yes)、支援要請機能760は、支援者に支援を要請する(ステップS10)。 If there is a request for assistance (step S9; Yes), the assistance request function 760 requests assistance from a supporter (step S10).

以上により、臨床支援装置70は、支援要請処理を終了する。 The clinical support device 70 then ends the support request process.

図8は、本実施形態に係る臨床支援装置70が実行する支援者判定処理の一例を示すフローチャートである。支援者判定処理は、支援者に支援を要請するか否かを判定する処理である。なお、図8に示す支援者判定処理は、臨床検査レポート情報42及び読影レポート情報21に基づいて診療イベント「告知」に該当するか否かを判定する処理である。 Figure 8 is a flowchart showing an example of supporter determination processing executed by the clinical support device 70 according to this embodiment. The supporter determination processing is processing for determining whether or not to request support from a supporter. Note that the supporter determination processing shown in Figure 8 is processing for determining whether or not the medical event corresponds to "notification" based on the clinical test report information 42 and the image interpretation report information 21.

診療イベント判定機能755は、臨床検査オーダや画像診断オーダなどの検査オーダが有るか否かを判定する(ステップS21)。検査オーダが無い場合に(ステップS21;No)、臨床支援装置70は、支援判定処理を終了する。 The medical care event determination function 755 determines whether or not there is an examination order, such as a clinical test order or an image diagnosis order (step S21). If there is no examination order (step S21; No), the clinical support device 70 ends the support determination process.

検査オーダが有る場合に(ステップS21;Yes)、診療イベント判定機能755は、検査オーダにより依頼された検査が実施済みであるか否かを判定する(ステップS22)。検査が実施されていない場合に(ステップS22;No)、臨床支援装置70は、支援判定処理を終了する。 If an examination order exists (step S21; Yes), the medical care event determination function 755 determines whether the examination requested by the examination order has been performed (step S22). If the examination has not been performed (step S22; No), the clinical support device 70 ends the support determination process.

検査が実施済みである場合に(ステップS22;Yes)、診療イベント判定機能755は、臨床検査レポート情報42や読影レポート情報21などの検査レポートが有るか否かを判定する(ステップS23)。検査レポートが無い場合に(ステップS23;No)、臨床支援装置70は、支援判定処理を終了する。 If the examination has been performed (step S22; Yes), the medical care event determination function 755 determines whether or not there is an examination report such as the clinical examination report information 42 or the image interpretation report information 21 (step S23). If there is no examination report (step S23; No), the clinical support device 70 ends the support determination process.

検査レポートが有る場合に(ステップS23;Yes)、診療イベント判定機能755は、検査レポートを分析する(ステップS24)。 If an examination report is available (step S23; Yes), the medical event determination function 755 analyzes the examination report (step S24).

診療イベント判定機能755は、検査レポートに対する分析結果に基づいて、診療イベントを判定する(ステップS25)。図8に示す支援者判定処理では、診療イベント「告知」に該当するか否かを判定する。 The medical event determination function 755 determines the medical event based on the analysis results of the examination report (step S25). In the supporter determination process shown in FIG. 8, it determines whether or not the medical event corresponds to "notification."

支援判定機能756は、患者特徴情報と、患者の診療イベントとに基づいて、支援者の要否を判定する(ステップS26)。言い換えると、支援判定機能756は、患者特徴情報に基づいて、診療イベントに対して設定された要請条件が満たされたか否かを判定する。支援者は不要と判定した場合に(ステップS26;No)、臨床支援装置70は、支援判定処理を終了する。 The support determination function 756 determines whether or not a supporter is needed based on the patient characteristic information and the patient's medical care event (step S26). In other words, the support determination function 756 determines whether or not the request conditions set for the medical care event are met based on the patient characteristic information. If it is determined that a supporter is not needed (step S26; No), the clinical support device 70 ends the support determination process.

支援者が必要と判定した場合に(ステップS26;Yes)、支援者特定機能757は、支援要請情報743に基づいて、診療イベントに対して設定された要請条件により特定される専門職の者が複数いるか否かを判定する(ステップS27)。 If it is determined that a support person is needed (step S26; Yes), the support person identification function 757 determines whether there are multiple professionals identified by the request conditions set for the medical event based on the support request information 743 (step S27).

専門職の者が複数いない場合に(ステップS27;No)、臨床支援装置70は、ステップS29に移行する。 If there are not multiple professionals (step S27; No), the clinical support device 70 proceeds to step S29.

専門職の者が複数いる場合に(ステップS27;Yes)、情報生成機能758は、支援要請情報743に基づいて、各専門職の優先度を特定する(ステップS28)。これにより、例えば、情報生成機能758は、優先度が示す優先順位で支援を要請する専門職を選択させる支援者要請情報G15を生成する。 If there are multiple professionals (step S27; Yes), the information generation function 758 identifies the priority of each professional based on the support request information 743 (step S28). As a result, for example, the information generation function 758 generates supporter request information G15 that allows the user to select a professional to request support from in the order of priority indicated by the priority.

支援者特定機能757は、支援要請情報743に基づいて、診療イベントに対して設定された要請条件により特定される専門職の者を、支援を要請すべき支援者に決定する(ステップS29)。 The support provider identification function 757 determines, based on the support request information 743, a professional identified by the request conditions set for the medical event as the support provider to whom support should be requested (step S29).

以上により、臨床支援装置70は、支援判定処理を終了する。 The clinical support device 70 then ends the support determination process.

以上のように、本実施形態に係る臨床支援システム1は、患者に関連する患者情報と、問診情報12と、会話情報51とを取得する。また、臨床支援システム1は、患者情報と、問診情報12と、会話情報51とを用い分析処理により、患者の心理的側面及び社会的側面を示す患者特徴情報を生成する。また、臨床支援システム1は、患者特徴情報と、診療イベント判定機能755により判定された患者の診療イベントと、支援要請情報743に設定された要請条件とに基づいて、支援を要請すべき支援者を判定する。そして、臨床支援システム1は、要請条件が満たされたと判定した場合に、支援を要請する診療予定画面G1を表示させる。これにより、医療従事者は、各専門職に支援を要請するか否かを検討することができる。よって、臨床支援システム1は、専門職に支援を要請するのか否かの判断を支援することができる。 As described above, the clinical support system 1 according to this embodiment acquires patient information, interview information 12, and conversation information 51 related to the patient. The clinical support system 1 also generates patient characteristic information indicating the psychological and social aspects of the patient by performing an analysis process using the patient information, interview information 12, and conversation information 51. The clinical support system 1 also determines a supporter to whom support should be requested based on the patient characteristic information, the patient's medical event determined by the medical event determination function 755, and the request conditions set in the support request information 743. Then, when the clinical support system 1 determines that the request conditions are met, it displays the medical treatment schedule screen G1 for requesting support. This allows the medical professional to consider whether or not to request support from each specialist. Therefore, the clinical support system 1 can support the decision of whether or not to request support from a specialist.

さらに、臨床支援システム1により医療従事者は、個々の患者に適した専門職に、患者に適した時期に支援を要請することが可能となる。よって、医療従事者は、自身の負担が軽減されるとともに、支援者による総合的且つ良質な医療を患者に提供することができる。 Furthermore, the clinical support system 1 allows medical professionals to request support from a specialist suited to each individual patient at a time that suits the patient. This reduces the burden on medical professionals and allows them to provide comprehensive, high-quality medical care to patients through supporters.

(変形例1)
本実施形態では、情報取得機能752は、患者情報、問診情報12、及び会話情報51を取得すると説明した。さらに、情報取得機能752は、患者端末50から位置情報を取得してもよいし、患者計測端末60から脳波情報を取得してもよいし、これらの両方の情報を取得してもよい。
(Variation 1)
In the present embodiment, it has been described that the information acquisition function 752 acquires the patient information, the interview information 12, and the conversation information 51. Furthermore, the information acquisition function 752 may acquire position information from the patient terminal 50, may acquire brain wave information from the patient measurement terminal 60, or may acquire both of these pieces of information.

位置情報は、患者端末50の位置を示す情報である。言い換えると、位置情報は、患者の位置を示す情報である。特徴分析機能754は、例えば、各時刻における位置情報と地図情報とに基づいて患者の自宅から職場までの移動時間を計測することで通勤時間を抽出することができる。同様の方法により、特徴分析機能754は、通院時間を抽出することができる。さらに、特徴分析機能754は、位置情報に基づいて、活動的な患者であるか、自宅に引きこもりがちな患者であるかなどを抽出することができる。 The location information is information that indicates the location of the patient terminal 50. In other words, the location information is information that indicates the location of the patient. The feature analysis function 754 can extract the commuting time, for example, by measuring the travel time from the patient's home to the workplace based on the location information and map information at each time. In a similar manner, the feature analysis function 754 can extract the commuting time to the hospital. Furthermore, the feature analysis function 754 can extract, based on the location information, whether the patient is active or tends to stay at home.

脳波情報は、患者の脳波を示す情報である。例えば、情報取得機能752は、医療従事者との会話時の患者の脳波を示す脳波情報を取得する。これにより、特徴分析機能754は、医療従事者との会話時の患者の心理状況を取得することができる。例えば、特徴分析機能754は、患者がリラックスしているか、ストレスを感じているかなどを抽出することができる。 The brainwave information is information that indicates the brainwaves of the patient. For example, the information acquisition function 752 acquires brainwave information that indicates the brainwaves of the patient when conversing with a medical professional. This allows the feature analysis function 754 to acquire the psychological state of the patient when conversing with a medical professional. For example, the feature analysis function 754 can extract whether the patient is relaxed or stressed.

これにより、特徴分析機能754は、より詳細に患者を分析することができる。よって、臨床支援装置70は、支援を要請すべきか否かをより詳細に判定することができる。 This allows the feature analysis function 754 to analyze the patient in more detail. This allows the clinical support device 70 to make a more detailed determination as to whether or not support should be requested.

(変形例2)
本実施形態では、情報生成機能758は、診療予定画面G1を生成する。そして、表示装置80は、診療予定画面G1を表示すると説明した。情報生成機能758は、診療予定画面G1を臨床支援装置70のディスプレイ730に表示させてもよいし、他の装置に表示させてもよい。
(Variation 2)
In this embodiment, the information generating function 758 generates the medical treatment schedule screen G1. Then, it has been explained that the display device 80 displays the medical treatment schedule screen G1. The information generating function 758 may display the medical treatment schedule screen G1 on the display 730 of the clinical support device 70, or may display it on another device.

(変形例3)
支援者に支援を要請した場合に、医療従事者は、生物学的側面に限らず、患者の心理的側面や社会的側面に基づいて治療やケアを進めていくための必要な情報を支援者に説明する。支援者は、説明を受けることで、患者の心理的側面や社会的側面に応じた支援を行うことができる。そこで、情報生成機能758は、診療予定画面G1に限らず、患者の心理的側面及び社会的側面を、患者の意向、周辺事項、QOL(Quality of Life)などに分類した画面を生成してもよい。そして、表示装置80は、情報生成機能758により生成された画面を表示してもよい。
(Variation 3)
When a medical professional requests support from a supporter, the medical professional explains to the supporter the necessary information for proceeding with treatment and care based on not only biological aspects but also psychological and social aspects of the patient. By receiving the explanation, the supporter can provide support according to the psychological and social aspects of the patient. Therefore, the information generating function 758 may generate a screen that classifies the psychological and social aspects of the patient into the patient's intentions, peripheral matters, QOL (Quality of Life), etc., without being limited to the medical treatment schedule screen G1. Then, the display device 80 may display the screen generated by the information generating function 758.

ここで、特徴分析機能754は、患者情報と、問診情報12と、会話情報51とを用いた分析処理により、患者の生物学的側面、心理的側面、社会的側面、及びその他の側面を示す患者特徴情報を生成する。さらに、特徴分析機能754は、患者特徴情報に含まれる生物学的側面、心理的側面、社会的側面、及びその他の側面の情報を、予め定められた項目に分類してもよい。また、特徴分析機能754は、患者特徴情報に含まれる生物学的側面、心理的側面、及び社会的側面の情報を、例えば患者の意向、周辺事項、QOLなどに分類してもよい。すなわち、特徴分析機能754は、患者の心理的側面、及び社会的側面について事前に定められた分類項目ごとに分類した患者特徴情報を生成してもよい。さらに、特徴分析機能754は、患者の意向、周辺事項、QOLなどの分類項目を、大分類、中分類、小分類などのように段階的に分類してもよい。 Here, the feature analysis function 754 generates patient feature information indicating biological, psychological, social, and other aspects of the patient through an analysis process using the patient information, the interview information 12, and the conversation information 51. Furthermore, the feature analysis function 754 may classify the biological, psychological, social, and other aspect information included in the patient feature information into predetermined items. Furthermore, the feature analysis function 754 may classify the biological, psychological, and social aspect information included in the patient feature information into, for example, the patient's intention, peripheral matters, and QOL. That is, the feature analysis function 754 may generate patient feature information classified into predetermined classification items for the patient's psychological and social aspects. Furthermore, the feature analysis function 754 may classify classification items such as the patient's intention, peripheral matters, and QOL into stages such as major classification, medium classification, and minor classification.

情報生成機能758は、患者の意向、周辺事項、QOLにおいて、大分類、中分類、及び小分類の段階的に患者特徴情報を表示する画面を生成する。図9は、変形例3に係る中分類までの分類項目を示す第1分類画面G2の一例を示す図である。第1分類画面G2は、医学的適応、患者の意向、周辺事項、及びQOLにおける中分類のそれぞれの分類項目を表示する表示領域を有する。表示領域は、中分類の分類項目の全てを表示するものであってもよいし、中分類の分類項目のうち患者特徴情報に含まれる情報が対応付けられているものを表示するものであってもよい。 The information generation function 758 generates a screen that displays patient characteristic information in stages of major, medium, and minor categories for the patient's intentions, peripheral matters, and QOL. FIG. 9 is a diagram showing an example of a first classification screen G2 that shows classification items up to the medium category according to variant example 3. The first classification screen G2 has a display area that displays each of the classification items of the medium categories for medical indications, patient's intentions, peripheral matters, and QOL. The display area may display all of the classification items of the medium category, or may display those classification items of the medium category that are associated with information included in the patient characteristic information.

また、第1分類画面G2は、医学的適応ボタンG21、患者の意向ボタンG22、周辺事項ボタンG23、及びQOLボタンG24を有する。医学的適応ボタンG21、患者の意向ボタンG22、周辺事項ボタンG23、及びQOLボタンG24は、該当する大分類に含まれる小分類までの分類項目を示す第2分類画面G3(図10参照)を表示させる操作を受け付けるボタンである。 The first classification screen G2 also has a medical indications button G21, a patient's intentions button G22, a peripheral matters button G23, and a quality of life button G24. The medical indications button G21, the patient's intentions button G22, the peripheral matters button G23, and the quality of life button G24 are buttons that accept an operation to display the second classification screen G3 (see FIG. 10) that shows classification items up to the minor classification included in the corresponding major classification.

情報生成機能758は、医学的適応ボタンG21、患者の意向ボタンG22、周辺事項ボタンG23、及びQOLボタンG24の何れかが選択された場合に、該当する大分類の第2分類画面G3を生成する。図10は、変形例3に係る第2分類画面G3の一例を示す図である。第2分類画面G3は、中分類の分類項目の外側に小分類の分類項目を有する。中分類の分類項目と小分類の分類項目とは引き出し線で連結される。これにより、第2分類画面G3は、中分類と小分類との関係を明示するとともに、小分類の分類項目が何れの中分類の分類項目に属しているのかを明示する。また、情報生成機能758は、第2分類画面G3において小分類の分類項目が選択された場合に、選択された小分類の分類項目の詳細情報を表示してもよい。そして、表示装置80は、患者特徴情報に基づいて、分類項目ごとに患者の心理的側面、及び社会的側面を示す第1分類画面G2や、第2分類画面G3などの画面を生成する。 When any of the medical indication button G21, the patient's intention button G22, the peripheral matters button G23, and the QOL button G24 is selected, the information generating function 758 generates the second classification screen G3 of the corresponding large category. FIG. 10 is a diagram showing an example of the second classification screen G3 according to the modified example 3. The second classification screen G3 has small classification items outside the medium classification items. The medium classification items and the small classification items are connected by leader lines. As a result, the second classification screen G3 clearly shows the relationship between the medium classification and the small classification, and also clearly shows which medium classification item the small classification item belongs to. In addition, when a small classification item is selected on the second classification screen G3, the information generating function 758 may display detailed information of the selected small classification item. Then, the display device 80 generates screens such as the first classification screen G2 and the second classification screen G3 that show the psychological and social aspects of the patient for each classification item based on the patient characteristic information.

このように、情報生成機能758は、患者の心理的側面及び社会的側面を含む患者特徴情報を、医学的適応、患者の意向、周辺事項、QOLなどに分類した画面として第1分類画面G2、及び第2分類画面G3を生成する。そして、表示装置80は、第1分類画面G2、及び第2分類画面G3を表示する。そのため、支援者は、生物学的側面に限らず、患者の心理的側面や社会的側面を踏まえて患者に適した支援をすることができる。したがって、情報生成機能758は、生物的側面だけでなく、心理的側面及び社会的側面も踏まえて医療を進めていくことを支援することが可能となる。 In this way, the information generation function 758 generates a first classification screen G2 and a second classification screen G3 as screens in which patient characteristic information including the psychological and social aspects of the patient is classified into medical indications, the patient's wishes, peripheral matters, QOL, etc. Then, the display device 80 displays the first classification screen G2 and the second classification screen G3. Therefore, the supporter can provide support appropriate to the patient, taking into account not only biological aspects but also the psychological and social aspects of the patient. Therefore, the information generation function 758 can support the progress of medical care based on not only biological aspects but also psychological and social aspects.

以上説明した少なくとも1つの実施形態等によれば、専門職に支援を要請するのか否かの判断を支援することができる。 According to at least one of the embodiments described above, it is possible to assist in deciding whether or not to request assistance from a professional.

いくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。これら実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更、実施形態同士の組み合わせを行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれると同様に、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれるものである。 Although several embodiments have been described, these embodiments are presented as examples and are not intended to limit the scope of the invention. These embodiments can be implemented in various other forms, and various omissions, substitutions, modifications, and combinations of embodiments can be made without departing from the spirit of the invention. These embodiments and their modifications are within the scope of the invention and its equivalents as set forth in the claims, as well as the scope and spirit of the invention.

1 臨床支援システム
10 病院情報システム(HIS:Hospital Information System)
11 電子カルテ情報
12 問診情報
20 放射線科情報システム(RIS:Radiology Information Systems)
21 読影レポート情報
30 医用画像管理システム(PACS:Picture Archiving and Communication Systems)
31 画像情報
40 臨床検査情報システム(LIS:Laboratory Information System)
41 臨床検査結果情報
42 臨床検査レポート情報
50 患者端末
51 会話情報
60 患者計測端末
61 個人健康情報
70 臨床支援装置
80 表示装置
741 分析対象情報
742 診療イベント情報
743 支援要請情報
751 患者指定機能
752 情報取得機能
753 分析対象指定機能
754 特徴分析機能
755 診療イベント判定機能
756 支援判定機能
757 支援者特定機能
758 情報生成機能
759 操作入力機能
760 支援要請機能
761 設定機能
G1 診療予定画面
G11 患者概要情報
G12 スケジュール情報
G13 バイタルサイン情報
G14 支援者要請ボタン
G15 支援者要請情報
G151 メッセージ情報
G152 支援者一覧情報
G153 支援依頼ボタン
G2 第1分類画面
G3 第2分類画面
1 Clinical Support System 10 Hospital Information System (HIS)
11 Electronic medical record information 12 Interview information 20 Radiology Information Systems (RIS)
21 Image interpretation report information 30 Medical image management system (PACS: Picture Archiving and Communication Systems)
31 Image information 40 Laboratory Information System (LIS)
41 Clinical test result information 42 Clinical test report information 50 Patient terminal 51 Conversation information 60 Patient measurement terminal 61 Personal health information 70 Clinical support device 80 Display device 741 Analysis target information 742 Medical event information 743 Support request information 751 Patient designation function 752 Information acquisition function 753 Analysis target designation function 754 Characteristics analysis function 755 Medical event determination function 756 Support determination function 757 Supporter identification function 758 Information generation function 759 Operation input function 760 Support request function 761 Setting function G1 Medical treatment schedule screen G11 Patient summary information G12 Schedule information G13 Vital sign information G14 Supporter request button G15 Supporter request information G151 Message information G152 Supporter list information G153 Support request button G2 First classification screen G3 Second classification screen

実施形態に係る臨床支援システムは、取得部と、分析部と、判定部と、表示制御部とを備える。前記取得部は、患者に関連する患者情報と、問診に対する患者の回答内容を示す問診情報と、患者の会話が記録された会話情報とを取得する。前記分析部は、前記患者情報と、前記問診情報と、前記会話情報とを用いた分析処理により、患者の心理的側面及び社会的側面について事前に定められた分類項目ごとに分類した患者特徴情報を生成する。前記判定部は、前記患者特徴情報と、前記患者の診療イベントと、前記診療イベントにおいて支援を要請する要請条件とに基づいて、支援を要請する少なくとも一人の支援者を判定する。前記表示制御部は、前記判定部により判定された支援者に関する情報と、前記分類項目ごとに患者の心理的側面及び社会的側面とを含む画面を表示する。 A clinical support system according to an embodiment includes an acquisition unit, an analysis unit, a determination unit, and a display control unit. The acquisition unit acquires patient information related to a patient, medical interview information indicating the patient's responses to a medical interview, and conversation information in which the patient's conversation is recorded. The analysis unit generates patient characteristic information classified into predetermined classification items regarding psychological and social aspects of the patient by an analysis process using the patient information, the medical interview information, and the conversation information. The determination unit determines at least one supporter to request support based on the patient characteristic information, a medical care event of the patient, and a request condition for requesting support in the medical care event. The display control unit displays a screen including information regarding the supporter determined by the determination unit and the psychological and social aspects of the patient for each classification item .

Claims (11)

患者に関連する患者情報と、問診に対する患者の回答内容を示す問診情報と、患者の会話が記録された会話情報とを取得する取得部と、
前記患者情報と、前記問診情報と、前記会話情報とを用いた分析処理により、患者の心理的側面及び社会的側面を示す患者特徴情報を生成する分析部と、
前記患者特徴情報と、前記患者の診療イベントと、前記診療イベントにおいて支援を要請する要請条件とに基づいて、支援を要請する少なくとも一人の支援者を判定する判定部と、
前記判定部により判定された支援者に関する情報を含む画面を表示する表示制御部と、
を備える臨床支援システム。
an acquisition unit that acquires patient information related to a patient, medical interview information indicating the contents of the patient's responses to medical interviews, and conversation information in which the conversation of the patient is recorded;
an analysis unit that generates patient characteristic information indicating psychological and social aspects of the patient by performing an analysis process using the patient information, the interview information, and the conversation information;
A determination unit that determines at least one supporter to request support based on the patient characteristic information, a medical event of the patient, and a request condition for requesting support in the medical event;
a display control unit that displays a screen including information about the supporter determined by the determination unit;
A clinical support system equipped with:
前記表示制御部は、支援者に支援を要請する情報を表示する、
請求項1に記載の臨床支援システム。
The display control unit displays information requesting support from a supporter.
The clinical support system according to claim 1 .
前記表示制御部は、前記要請条件が満たされたと判定した時期に対応付けて、支援者に関する情報を含む情報を表示する、
請求項1に記載の臨床支援システム。
the display control unit displays information including information about the supporter in association with the time when it is determined that the request condition is satisfied.
The clinical support system according to claim 1 .
前記表示制御部は、前記要請条件に対して登録された支援者のうち、支援を要請すべき支援者を選択する情報を表示する、
請求項1に記載の臨床支援システム。
the display control unit displays information for selecting a supporter to be requested to provide support from among supporters registered for the request condition.
The clinical support system according to claim 1 .
前記分析部は、患者の心理的側面、及び社会的側面について事前に定められた分類項目ごとに分類した前記患者特徴情報を生成し、
前記表示制御部は、前記患者特徴情報に基づいて、前記分類項目ごとに患者の心理的側面、及び社会的側面を表示する、
請求項1に記載の臨床支援システム。
The analysis unit generates the patient characteristic information by classifying psychological and social aspects of the patient into predetermined classification items,
The display control unit displays psychological aspects and social aspects of the patient for each of the classification items based on the patient characteristic information.
The clinical support system according to claim 1 .
前記判定部は、前記患者特徴情報と、前記診療イベントと、前記診療イベントの重要度と、前記要請条件とに基づいて、支援を要請する少なくとも一人の支援者を判定する、
請求項1に記載の臨床支援システム。
The determination unit determines at least one supporter to be requested to provide support based on the patient characteristic information, the medical event, the importance of the medical event, and the request condition.
The clinical support system according to claim 1 .
前記表示制御部は、支援者の優先度に基づいて、支援を要請すべき支援者のリストを表示する、
請求項1に記載の臨床支援システム。
The display control unit displays a list of supporters to be requested to provide support based on the priority of the supporters.
The clinical support system according to claim 1 .
支援を要請する支援者を選択する入力を受け付ける入力部と、
前記入力部により選択された支援者に支援要請を通知する通知部とを更に備える、
請求項1に記載の臨床支援システム。
An input unit that receives an input for selecting a supporter to be requested for support;
and a notification unit that notifies the supporter selected by the input unit of a support request.
The clinical support system according to claim 1 .
前記診療イベントの前記重要度を設定する第1設定部を更に備える、
請求項6に記載の臨床支援システム。
A first setting unit that sets the importance of the medical event.
The clinical support system according to claim 6.
支援者の前記優先度を設定する第2設定部を更に備える、
請求項7に記載の臨床支援システム。
Further comprising a second setting unit that sets the priority of the supporter.
The clinical support system according to claim 7.
患者に関連する患者情報と、問診に対する患者の回答内容を示す問診情報と、患者の会話が記録された会話情報とを取得する取得部と、
前記患者情報と、前記問診情報と、前記会話情報とを用い分析処理により、患者の心理的側面及び社会的側面を示す患者特徴情報を生成する分析部と、
前記患者特徴情報と、前記患者の診療イベントと、前記診療イベントにおいて支援を要請する要請条件とに基づいて、支援を要請する少なくとも一人の支援者を判定する判定部と、
前記判定部により判定された支援者に関する情報を含む画面を生成する情報生成部と、
を備える臨床支援装置。
an acquisition unit that acquires patient information related to a patient, medical interview information indicating the contents of the patient's responses to medical interviews, and conversation information in which the conversation of the patient is recorded;
an analysis unit that generates patient characteristic information indicating psychological and social aspects of the patient by performing an analysis process using the patient information, the interview information, and the conversation information;
A determination unit that determines at least one supporter to request support based on the patient characteristic information, a medical event of the patient, and a request condition for requesting support in the medical event;
an information generating unit that generates a screen including information about the supporter determined by the determining unit;
A clinical support device comprising:
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