JP2024064966A - 分析物の成分濃度推定装置及び方法、ならびにウェアラブル機器 - Google Patents

Abstract

【課題】分析物の成分濃度推定装置及び方法、ならびにウェアラブル機器を提供する。【解決手段】非侵襲的に分析物成分の濃度を推定する装置が開示される。一実施形態によれば、成分濃度推定装置は、互いに異なる中心波長を有する複数の光源、及び光を検出する１つ以上のディテクターを含むセンサー；及び複数の光源のうち、第１光源を用いて皮膚の第１反射度を決定し、該決定された第１反射度に基づいてセンサーの駆動条件を設定し、該設定された駆動条件によって複数の光源を駆動して、ディテクターを通じて皮膚から検出された複数の光量に基づいて分析物成分の濃度を推定するプロセッサ；を含みうる。【選択図】図１

Description

本発明は、分析物の成分濃度推定装置及び方法、ならびにウェアラブル機器に係り、皮膚の変化によって動的にセンサー駆動条件を設定する技術に関する。

活性酸素は、白血球の殺菌作用のような生物学的保護因子として重要であるが、生体内の活性酸素の過度な生成は、多様な組織疾病を起こすと知られている。活性酸素を発生させる通常の因子は、ストレス、アルコール、過酸化物、薬物などがあり、このような因子によって発生する活性酸素は、脳神経疾患、循環器疾患、癌、消化管疾患、肝疾患、動脈硬化、腎臓疾患、糖尿病及び老化などの原因となる。生体は、酸素毒性から自らを保護するために一連の酸化保護システムを有する。このようなシステムを正常に作動させるためには、抗酸化成分を十分に摂取することが重要である。抗酸化成分は、ビタミンＥ、ビタミンＣ、カロテノイド（ｃａｒｏｔｅｎｏｉｄ）、フラボノイド（ｆｌａｖｏｎｏｉｄ）などがあり、抗酸化作用のために、このような抗酸化成分を含有する食品を可能な限り多く摂取しなければならず、これにより、身体内の抗酸化成分の量を容易に確認することができる装置の必要性が高まりつつある。

米国特許第１０２１５６９８号明細書

本発明が解決しようとする課題は、分析物の成分濃度推定装置及び方法、ならびにウェアラブル機器を提供することである。

一態様によれば、分析物の成分濃度推定装置は、互いに異なる中心波長を有する複数の光源、及び光を検出する１つ以上のディテクターを含むセンサー；及び複数の光源のうち、第１光源を用いて皮膚の第１反射度を決定し、該決定された第１反射度に基づいて前記センサーの駆動条件を設定し、該設定された駆動条件によって前記複数の光源を駆動して、前記１つ以上のディテクターを通じて前記皮膚から検出された複数の光量に基づいて分析物成分の濃度を推定するプロセッサ；を含みうる。

複数の光源のうちの第１光源は、ほぼ３５０～４５０ｎｍの第１帯域、またはほぼ５００～６００ｎｍの第２帯域に属する中心波長を有しうる。

プロセッサは、センサーを第１駆動条件として設定し、第１駆動条件によって前記第１光源を駆動し、前記１つ以上のディテクターを通じて前記皮膚から検出された第１光量に基づいて前記第１反射度を決定し、該決定された第１反射度が第１臨界値よりも小さければ、第２駆動条件に変更することができる。

プロセッサは、初期光量、及び前記第１光量に基づいて第１反射度を算出し、初期光量は、第１光源を用いて前記第１駆動条件に基づいて標準反射体から検出される。

プロセッサは、第１光量を初期光量で割った（除した）結果を第１反射度として決定することができる。

プロセッサは、第１反射度が第１臨界値よりも大きいか、それと同じであれば、複数の光源のうち、第２光源を駆動し、１つ以上のディテクターを通じて前記皮膚から検出された第２光量に基づいて第２反射度を決定し、該決定された第２反射度が第２臨界値よりも大きければ、第３駆動条件に変更することができる。
複数の光源のうちの第２光源は、ほぼ４５０～５００ｎｍの帯域に属する中心波長を有しうる。

プロセッサは、検出された複数の光量に基づいて皮膚スペクトルを取得し、該取得された皮膚スペクトルを用いて吸光度を決定し、該決定された吸光度に基づいて前記分析物成分の濃度を推定することができる。

プロセッサは、既定の条件を満足する場合、センサーの駆動条件を決定する過程を行うことができる。

センサー駆動条件は、複数の光源に対する駆動電流を含みうる。

プロセッサは、センサーを第１駆動条件として設定し、第１駆動条件によって前記第１光源を駆動し、１つ以上のディテクターを通じて前記皮膚から検出された複数の光量に基づいて複数の反射度を決定し、該決定された複数の反射度に基づいてセンサーの位置を変更するようにガイドすることができる。

分析物の成分は、皮膚カロテノイド（ｓｋｉｎ ｃａｒｏｔｅｎｏｉｄ）、血中カロテノイド（ｂｌｏｏｄ ｃａｒｏｔｅｎｏｉｄ）、グルコース（ｇｌｕｃｏｓｅ）、尿素（ｕｒｅａ）、乳酸（ｌａｃｔａｔｅ）、中性脂肪（ｔｒｉｇｌｙｃｅｒｉｄｅ）、総タンパク質（ｔｏｔａｌ ｐｒｏｔｅｉｎ）、コレステロール（ｃｈｏｌｅｓｔｅｒｏｌ）及びエタノール（ｅｔｈａｎｏｌ）のうちの少なくとも１つを含みうる。

一態様によれば、成分濃度推定方法は、センサーに含まれた互いに異なる中心波長を有する複数の光源のうち、第１光源を用いて皮膚の第１反射度を決定し、該決定された第１反射度に基づいてセンサーの駆動条件を設定する段階；設定された駆動条件によって前記複数の光源を駆動する段階；及びセンサーに含まれた１つ以上のディテクターを通じて皮膚で検出された複数の光量に基づいて分析物成分の濃度を推定する段階；を含みうる。
複数の光源のうちの第１光源は、ほぼ３５０～４５０ｎｍの第１帯域、またはほぼ５００～６００ｎｍの第２帯域に属する中心波長を有しうる。

センサーの駆動条件を設定する段階は、センサーを第１駆動条件として設定する段階；第１駆動条件によって前記第１光源を駆動する段階；１つ以上のディテクターを通じて前記皮膚から検出された第１光量に基づいて前記第１反射度を決定する段階；及び第１反射度が第１臨界値よりも小さければ、第２駆動条件に変更する段階；を含みうる。

第１反射度を決定する段階は、初期光量、及び前記第１光量に基づいて前記第１反射度を算出し、初期光量は、第１光源を用いて前記第１駆動条件によって標準反射体から検出される。

センサーの駆動条件を設定する段階は、第１反射度が第１臨界値よりも大きいか、それと同じであれば、前記複数の光源のうち、第２光源を駆動する段階；１つ以上のディテクターを通じて前記皮膚から検出された第２光量に基づいて第２反射度を決定する段階；及び第２反射度が第２臨界値よりも大きければ、第３駆動条件に変更する段階；をさらに含みうる。

分析物成分の濃度を推定する段階は、検出された複数の光量に基づいて皮膚スペクトルを取得する段階；取得された皮膚スペクトルを用いて吸光度を決定する段階；及び決定された吸光度に基づいて前記分析物成分の濃度を推定する段階；を含みうる。

一態様によれば、ウェアラブル機器は、使用者の身体に着用される本体；互いに異なる中心波長を有する複数の光源と、前記使用者の身体皮膚から光を検出するディテクターと、を含むセンサー；及びセンサーの駆動条件によって前記複数の光源を駆動し、前記ディテクターを通じて検出された光に基づいて抗酸化成分濃度を推定するが、既定の条件を満足する場合、前記複数の光源のうち、所定の中心波長の光源を用いて前記身体皮膚の色相の変化有無を決定し、前記決定に基づいてセンサーの駆動条件を設定するプロセッサ；を含みうる。

この際、条件は、抗酸化成分推定前、前記本体が使用者の身体に着用されていない時間、週間未着用時間、及び四季のうちの一季以上に基づいてあらかじめ設定されうる。

本発明によれば、使用者の身体内の分析物成分の量を容易に確認することができる。

一実施形態による成分濃度推定装置のブロック図である。 成分濃度推定装置のセンサー構造の一実施形態を示した図面である。 血液の成分による光吸収を説明する図面である。 吸光スペクトルを取得する例を説明する図面である。 吸光スペクトルを取得する例を説明する図面である。 吸光スペクトルを取得する例を説明する図面である。 他の実施形態による成分濃度推定装置のブロック図である。 センサー測定位置をガイドする一実施形態である。 一実施形態による成分推定方法のフローチャートである。 皮膚の変化による駆動条件を決定する実施形態である。 皮膚の変化による駆動条件を決定する実施形態である。 皮膚の変化による駆動条件を決定する実施形態である。 成分濃度推定装置を含む電子装置の構造を例示的に示す図面である。 成分濃度推定装置を含む電子装置の構造を例示的に示す図面である。 成分濃度推定装置を含む電子装置の構造を例示的に示す図面である。

その他の実施形態の具体的な事項は、詳細な説明及び図面に含まれている。記載の技術の利点及び特徴、そして、それらを果たす方法は、図面と共に詳細に後述されている実施形態を参照すると、明確になるであろう。明細書の全般に亘って同じ参照符号は、同じ構成要素を称する。

第１、第２などの用語は、多様な構成要素の説明に使われるが、構成要素は、用語によって限定されるものではない。用語は、１つの構成要素を他の構成要素から区別する目的のみで使われる。単数の表現は、文脈上、取り立てて明示しない限り、複数の表現を含む。また、ある部分がある構成要素を「含む」とする時、これは、特に反対となる記載がない限り、他の構成要素を除外するものではなく、他の構成要素をさらに含みうることを意味する。また、明細書に記載の「．．．部」、「モジュール」などの用語は、少なくとも１つの機能や動作を処理する単位を意味し、これは、ハードウェアまたはソフトウェアとして具現されるか、ハードウェアとソフトウェアとの組み合わせによっても具現可能である。

図１は、一実施形態による分析物の成分濃度推定装置のブロック図である。図２は、成分濃度推定装置のセンサー構造の一実施形態を図示したものである。

図１を参照すれば、成分濃度推定装置１００は、センサー１１０及びプロセッサ１２０を含む。

センサー１１０は、複数の光源１１１ａ、１１１ｂ、１１１ｃ、１１１ｄを含みうる。便宜上、４つの光源１１１ａ、１１１ｂ、１１１ｃ、１１１ｄが示されているが、個数に特に制限されるものではない。各光源１１１ａ、１１１ｂ、１１１ｃ、１１１ｄは、ＬＥＤ（ｌｉｇｈｔ ｅｍｉｔｔｉｎｇ ｄｉｏｄｅ）、レーザダイオード（ｌａｓｅｒ ｄｉｏｄｅ）及び蛍光体などであるが、この例に限定されるものではない。複数の光源１１１ａ、１１１ｂ、１１１ｃ、１１１ｄは、時分割で順次駆動されるか、同時駆動される。または、既定の光源の単位で同時駆動されながら全体として順次駆動される。

各光源１１１ａ、１１１ｂ、１１１ｃ、１１１ｄは、互いに異なる中心波長を有するように形成されうる。例えば、第１光源１１１ａは、ほぼ３５０～４５０ｎｍの波長帯域に属する中心波長を有し、第２光源１１１ｂは、ほぼ４５０～５００ｎｍの波長帯域に属する中心波長を有しうる。また、第３光源１１１ｃ及び第４光源１１１ｄは、それぞれほぼ５００～５５０ｎｍ、及びほぼ５５０～６５０ｎｍに属する中心波長を有しうる。但し、この例に制限されず、分析物成分の種類、装置１００のフォームファクタサイズなど多様な条件によって変形されうる。

センサー１１０は、光を検出して電気的信号に変換して出力するディテクター１１２を含みうる。ディテクター１１２は、１つ以上のフォトダイオード（ｐｈｏｔｏ ｄｉｏｄｅ）、フォトトランジスタ（ｐｈｏｔｏ ｔｒａｎｓｉｓｔｏｒ）などで構成することができる。但し、これに制限されるものではなく、ＣＭＯＳ（ｃｏｍｐｌｅｍｅｎｔａｒｙ ｍｅｔａｌ－ｏｘｉｄｅ ｓｅｍｉｃｏｎｄｕｃｔｏｒ）イメージセンサー、ＣＣＤ（ｃｈａｒｇｅ－ｃｏｕｐｌｅｄ ｄｅｖｉｃｅ）イメージセンサーなどで形成されうる。

センサー１１０は、ディテクター１１２から出力された電気的な信号をデジタル信号に変換するアナログ－デジタル変換部及び／または電気的な信号を増幅する増幅部を含みうる。

図２を参照すれば、一実施形態のセンサー１１０構造は、中央に互いに異なる中心波長を有する複数のＬＥＤ（ＬＥＤ１～ＬＥＤ４）が配され、外郭に複数のフォトダイオード（ＰＤ１～ＰＤ８）が配置される。但し、これに制限されず、中央に１つ以上のフォトダイオードが配され、その外郭に複数のＬＥＤ（ＬＥＤ１～ＬＥＤ４）が配されてもよい。この際、フォトダイオード（ＰＤ１～ＰＤ８）は、２つ以上のフォトダイオードを１つのチャネル（ＰＤ１ｃｈ～ＰＤ４ｃｈ）で形成してチャネル単位で駆動することができる。例えば、ＰＤ１及びＰＤ２は、ＰＤ１ｃｈ、ＰＤ３及びＰＤ４は、ＰＤ２ｃｈ、ＰＤ５及びＰＤ６は、ＰＤ４ｃｈ、及びＰＤ７及びＰＤ８は、ＰＤ３ｃｈで形成されうる。フォトダイオード（ＰＤ１～ＰＤ８）は、個別的またはチャネル単位で駆動される光源と同期化して駆動される。例えば、ＬＥＤ１とＰＤ１ｃｈ、ＬＥＤ２とＰＤ２ｃｈ、ＬＥＤ３とＰＤ３ｃｈ、ＬＥＤ４とＰＤ４ｃｈとが同期化する。

再び図１を参照すれば、プロセッサ１２０は、センサー１１０と電気的に連結される。プロセッサ１２０は、センサー１１０の駆動条件を設定し、該設定された駆動条件によってセンサー１１０を制御することができる。この際、駆動条件は、入射光サイズ（例：電流強度）、ゲイン（ｇａｉｎ）、露出時間（ｅｘｐｏｓｕｒｅ ｔｉｍｅ）及び絞りサイズ（ａｐｅｒｔｕｒｅ ｓｉｚｅ）などのパラメータを含みうる。パラメータ値の組み合わせを通じて複数の駆動条件があらかじめ定義され、プロセッサ１２０は、センサー１１０駆動時に、複数の駆動条件のうちの１つをセンサー１１０の駆動条件として設定することができる。複数の駆動条件は、皮膚色相に関係なく普遍的に適用可能に定義された初期駆動条件と、普遍的ヒトの皮膚色相または使用者個人の皮膚色相の変化を考慮して多様に定義された駆動条件を含みうる。

この際、使用者の皮膚は、センサー１１０が接触する身体部位であって、例えば、皮膚表皮層の厚さが厚い手の平や足の裏、静脈血または毛細血が位置するか、腰骨動脈部に隣接した領域、その他の人体内の血管密度が高い部位である指、足指または耳たぶなど人体の末梢部位、ウェアラブル機器着用時に接触しうる手首、耳の奥などを含みうる。

プロセッサ１２０は、使用者の分析物の成分濃度推定の要求を受信すると、センサー１１０を駆動し、センサー１１０によって取得されたデータを用いて分析物成分の濃度を推定することができる。この際、分析物成分は、皮膚カロテノイド及び／または血中カロテノイドを含む抗酸化成分、グルコース、尿素、乳酸、中性脂肪、総タンパク質、コレステロール及びエタノールなどの成分を含みうるが、これらに制限されるものではない。以下、説明の便宜上、抗酸化成分を例として説明する。

プロセッサ１２０は、抗酸化成分濃度推定の要求を受信すると、濃度推定前に使用者の皮膚色相の変化を判断し、該判断の結果によって、抗酸化成分濃度推定に適切なセンサー１１０駆動条件を設定することができる。一般的に、皮膚色は、メラニン分布と関連があり、メラニン成分は、光吸収に影響を及ぼすので、反射光信号品質に影響を及ぼしうる。したがって、使用者の皮膚色の変化を考慮して適切なセンサー駆動条件を設定することにより、センサー１１０を通じて取得される光信号品質を向上させることができる。

図３Ａは、血液の成分による光吸収を説明する図面である。

同図に示したように、血液内のメラニン、ヘモグロビンなどの成分によって相対的に短波長領域（例：ほぼ３５０～４５０ｎｍ）で光吸収が高いことが分かる。特に、メラニンによる光吸収は、短波長領域であるほど次第に大きくなるので、短波長領域での反射光強度が信号の品質に影響を及ぼしうる。

したがって、プロセッサ１２０は、センサー１１０に含まれた複数の光源１１１ａ、１１１ｂ、１１１ｃ、１１１ｄの中から、例えば、ほぼ３５０～４５０ｎｍに属した中心波長の第１光源１１１ａを第１駆動条件によって駆動してメラニン濃度と関連した皮膚色相の変化を判断することができる。この際、第１駆動条件は、使用者によってあらかじめ設定可能であり、例えば、前述した初期駆動条件、複数の駆動条件のうち、使用者が設定した基本駆動条件、または直近の推定時点に設定された駆動条件でありうる。

プロセッサ１２０は、第１光源１１１ａによって皮膚に光が照射され、ディテクター１１２によって皮膚から散乱または反射した光が検出されれば、該検出された光量に基づいて第１反射度を算出し、該算出された第１反射度に基づいて皮膚色相の変化を判断することができる。例えば、プロセッサ１２０は、検出された光量を、第１光源１１１ａに対して第１駆動条件であらかじめ測定された初期光量で正規化して（すなわち、初期光量でで除して）、その結果を第１反射度として取得することができる。この際、初期光量は、複数の駆動条件のそれぞれに対して複数の光源１１１ａ、１１１ｂ、１１１ｃ、１１１ｄのそれぞれに対して標準反射体を用いてあらかじめ測定される。例えば、センサー１１０製作時に、または装置１００の最初使用時に測定される。この際、標準反射体は、所定の反射率、例えば、人体皮膚平均反射率（約５０％）または最大反射率（約８０％）を有する反射体である。

一例として、プロセッサ１２０は、算出された第１反射度を既定の第１臨界値（例：約７％）と比較して、第１反射度が第１臨界値よりも大きいか、それと同じであれば、皮膚色相の変化が大きくないと判断して、設定された第１駆動条件（例：駆動電流５ｍＡ）を保持することができる。第１反射度が第１臨界値よりも小さければ、皮膚色相が変化したと判断して、センサー１１０の駆動条件を第１駆動条件（例：駆動電流５ｍＡ）から第２駆動条件（例：駆動電流２０ｍＡ）に変更することができる。この際、第１反射度が第１臨界値よりも小さな程度によって複数の段階に区分して、各段階に合わせて駆動条件を変更することができる。各駆動条件の駆動電流は、各光源別に異なるように設定しうる。

他の例として、プロセッサ１２０は、算出された第１反射度が第１臨界値よりも小さければ、皮膚色が変化したと判断して、第２駆動条件に変更し、そうでなければ、信号飽和（ｓｉｇｎａｌ ｓａｔｕｒａｔｉｏｎ）の可能性を判断することができる。プロセッサ１２０は、複数の光源１１１ａ、１１１ｂ、１１１ｃ、１１１ｄのうち、例えば、相対的に皮膚反射光強度が大きな波長帯域（例：ほぼ４５０～５００ｎｍ）に属する中心波長を有する第２光源１１２ｂを、第１駆動条件によって駆動し、ディテクターを通じて検出された第２光量を用いて信号飽和有無を判断することができる。例えば、プロセッサ１２０は、第２光量を、第２光源に対して第１駆動条件で測定された初期光量で正規化して第２反射度を取得することができる。第２反射度が既定の第２臨界値よりも大きければ、信号飽和の可能性があると判断して、センサー１１０の駆動条件を第３駆動条件（例：駆動電流３ｍＡ）に変更することができ、そうでなければ、第１駆動条件を保持することができる。

以上、ほぼ３５０～４５０ｎｍに属した中心波長の光源を用いて皮膚色の変化を判断する例を説明したが、これに制限されず、ほぼ３５０～４５０ｎｍに属した中心波長の光源がない場合、中心波長がほぼ５００～６００ｎｍに属した光源を利用することもできる。または、互いに波長帯域、例えば、ほぼ３５０～４５０ｎｍとほぼ５００～６００ｎｍとに属した中心波長を有する複数の光源を用いて皮膚色の変化を判断することができる。例えば、複数の光源から検出された光量の統計値（例：和、平均など）とこれに対応する初期光量の統計値（例：和、平均など）とを用いて前述した第１反射度を算出することができる。

一方、前述した皮膚色の変化によるセンサー駆動条件を設定する処理は、所定の条件を満足する場合に行われる。この際、所定の条件は、装置１００を最初使用する場合、使用者の要請がある場合に行われるように設定しうる。または、一定時間測定が行われていない場合、皮膚が太陽に露出された時間が増加して皮膚色の変化可能性があるので、以前に測定した時点から一定時間経過した場合に行われるように設定しうる。この際、性別、年齢、昼夜間及び／または季節などに応じて上記一定時間は異なるように設定しうる。

一方、プロセッサ１２０は、皮膚色の変化を判断するために第１駆動条件によって第１光源を駆動し、複数のディテクターを通じて検出された複数の光量に基づいてセンサー測定位置を調整するようにガイドすることができる。例えば、複数のディテクターから検出された各光量に基づいてセンサー１１０が接触する皮膚の全体またはほとんどの領域に皮膚の変化が発生したと判断された場合、前述したように、センサー駆動条件を変更することができる。もし、皮膚の一部領域のみに色相が異なる部分（例：暗い点）が存在するか、変化したと判断されれば、センサー位置を他の位置に変更するようにガイドすることができる。

例えば、プロセッサ１２０は、複数のディテクターのそれぞれから検出された光量と初期光量とに基づいて、前述したように、ディテクター別に反射度を算出し、各反射度を臨界値と比較することができる。反射度の全数に比べて、臨界値よりも小さな反射度の個数が一定比率以上であれば、皮膚領域全体の色相に変化があると判断することができる。臨界値よりも小さな反射度の個数の比率が反射度の全数に比べて、一定比率またはそれ以上である場合、皮膚の一部領域のみに色相変化があると判断し、臨界値よりも小さな反射度に該当する特定のディテクター／ディテクターチャネルの位置を考慮して測定位置を変更するようにガイドすることができる。

プロセッサ１２０は、前述した皮膚色の変化判断によって設定された駆動条件、または、皮膚色の変化判断過程が省略された場合、第１駆動条件によってセンサー１１０に含まれた複数の光源１１１ａ、１１１ｂ、１１１ｃ、１１１ｄを駆動し、ディテクター１１２を通じて検出された複数の光量に基づいて抗酸化成分濃度を推定することができる。この際、第１駆動条件は、前述したように、初期駆動条件、基本駆動条件または以前に推定した時点に設定された駆動条件である。

図３Ｂ、図３Ｃ及び図３Ｄは、吸光スペクトルを取得する例を説明する図面である。図３Ｂは、互いに異なる中心波長を有する光源１１１ａ、１１１ｂ、１１１ｃ、１１１ｄを用いて測定された光量（ａ、ｂ、ｃ、ｄ）に基づいて再構築したスペクトルを例示したものであり、図３Ｃは、標準反射体を用いて各光源１１１ａ、１１１ｂ、１１１ｃ、１１１ｄに対して測定した初期光量に基づいて取得したキャリブレーションスペクトルを例示したものである。図３Ｄは、図３Ｂの再構築されたスペクトルを図３Ｃのキャリブレーションスペクトルに補正して取得された皮膚吸光スペクトルの例である。

例えば、プロセッサ１２０は、設定された駆動条件によって複数の光源１１１ａ、１１１ｂ、１１１ｃ、１１１ｄが駆動されて複数の光量が検出された場合、該検出された複数の光量に基づいて皮膚スペクトルを再構築し、設定された駆動条件に対応するキャリブレーションスペクトルを用いてランベルト・ベールの法則（Ｌａｍｂｅｒｔ－Ｂｅｅｒ’ｓ ｌａｗ）に基づいて吸光スペクトルを取得することができる。例えば、センサー１１０駆動条件が第１駆動条件から第２駆動条件に変更された場合、プロセッサ１２０は、第２駆動条件によって標準反射体を用いて取得されたキャリブレーションスペクトルを用いて皮膚吸光スペクトルを取得することができる。

プロセッサ１２０は、皮膚吸光スペクトルが取得された場合、皮膚吸光スペクトルを用いて抗酸化成分濃度を推定することができる。例えば、獲得された吸光度に既定の推定モデルを適用して分析物成分の濃度を推定することができる。この際、推定モデルは、例えば、線形結合式であらかじめ定義されるが、これに制限されるものではない。

図４は、他の実施形態による分析物の成分濃度推定装置のブロック図である。図５は、センサー測定位置をガイドする一実施形態である。

図４を参照すれば、成分濃度推定装置４００は、センサー１１０、プロセッサ１２０、出力部４１０、保存部４２０、及び通信部４３０を含みうる。センサー１１０は、複数の光源とディテクターとを含みうる。センサー１１０とプロセッサ１２０とについては、前述したので、以下、詳しい説明は省略する。

出力部４１０は、プロセッサ１２０によって処理されたデータを出力することができる。例えば、スペクトルデータ、分析物の成分濃度推定の結果、センサー駆動条件などの情報を出力することができる。出力部４１０は、ディスプレイなどの視覚的出力モジュール、スピーカーなどの音声出力モジュール、または、振動や触感などのハプティックモジュールなどを含みうる。例えば、スペクトルデータ、分析物の成分濃度推定データ、センサー駆動条件に関する情報などを出力することができる。

また、出力部４１０は、プロセッサ１２０によって生成されたセンサー測定位置を調整するようにガイドする情報を出力することができる。図５に示したように、本体（ＭＢ）のディスプレイ（ＤＰ）にセンサー１１０が接触する皮膚領域５１１を示すグラフィック客体５１１、例えば、円状ボックス、四角形ボックス、皮膚イメージなどを出力し、皮膚色が異なる位置を示す客体５１２、円状箱やイメージを出力することができる。この際、色相変化程度（例：臨界値と反射度との差の程度）によって客体５１２の色相濃度が異なるように設定することができる。また、センサー位置を移動するように移動方向を示す矢印のような客体５１３及び／または「矢印の方向にセンサー位置を移動してください」のようにテキストメッセージ５１４を出力することができる。

保存部４２０は、成分濃度推定関連データを保存することができる。例えば、使用者の年齢、性別、健康状態のような使用者特性情報、多様なセンサー駆動条件、初期光量、成分推定モデルなどの情報を保存することができる。また、プロセッサ１２０によって生成された成分濃度推定値などの情報を保存することができる。

保存部４２０は、フラッシュメモリタイプ（ｆｌａｓｈ ｍｅｍｏｒｙ ｔｙｐｅ）、ハードディスクタイプ（ｈａｒｄ ｄｉｓｋ ｔｙｐｅ）、マルチメディアカードマイクロタイプ（ｍｕｌｔｉｍｅｄｉａ ｃａｒｄ ｍｉｃｒｏ ｔｙｐｅ）、カードタイプのメモリ（例えば、ＳＤまたはＸＤメモリなど）、ＲＡＭ（Ｒａｎｄｏｍ Ａｃｃｅｓｓ Ｍｅｍｏｒｙ）、ＳＲＡＭ（Ｓｔａｔｉｃ Ｒａｎｄｏｍ Ａｃｃｅｓｓ Ｍｅｍｏｒｙ）、ＲＯＭ（Ｒｅａｄ－Ｏｎｌｙ Ｍｅｍｏｒｙ）、ＥＥＰＲＯＭ（Ｅｌｅｃｔｒｉｃａｌｌｙ Ｅｒａｓａｂｌｅ Ｐｒｏｇｒａｍｍａｂｌｅ Ｒｅａｄ－Ｏｎｌｙ Ｍｅｍｏｒｙ）、ＰＲＯＭ（Ｐｒｏｇｒａｍｍａｂｌｅ Ｒｅａｄ－Ｏｎｌｙ Ｍｅｍｏｒｙ）、磁気メモリ、磁気ディスク、光ディスクなどの記録媒体を含み、これらに制限されるものではない。

通信部４３０は、外部機器と有線または無線通信連結して成分推定と関連した各種の情報を受信することができる。外部機器は、スマートフォン、タブレットＰＣ、ノート型パソコン及びデスクトップＰＣなどの情報処理装置などを含むものであって、これらに制限されるものではない。通信部５３０は、ブルートゥース（ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ）（登録商標）通信、ＢＬＥ（Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ Ｌｏｗ Ｅｎｅｒｇｙ）通信、近距離無線通信（Ｎｅａｒ Ｆｉｅｌｄ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎ、ＮＦＣ）、ＷＬＡＮ通信、ジグビー（Ｚｉｇｂｅｅ）（登録商標）通信、赤外線（Ｉｎｆｒａｒｅｄ Ｄａｔａ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ、ＩｒＤＡ）通信、ＷＦＤ（Ｗｉ－Ｆｉ Ｄｉｒｅｃｔ）通信、ＵＷＢ（ｕｌｔｒａ－ｗｉｄｅｂａｎｄ）通信、Ａｎｔ＋通信、Ｗｉ－Ｆｉ通信、ＲＦＩＤ（Ｒａｄｉｏ Ｆｒｅｑｕｅｎｃｙ Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ）通信、３Ｇ通信、４Ｇ通信及び５Ｇ通信などを用いて外部機器と通信することができる。しかし、これは、一例に過ぎず、これらに限定されるものではない。

図６は、分析物の成分濃度推定方法のフローチャートである。分析物成分推定方法は、前述した成分濃度推定装置１００、４００によって行われる。前述したので、以下、簡単に説明する。

図６を参照すれば、成分濃度推定装置１００、４００は、分析物の成分濃度推定が要求された時に、センサーに含まれた複数の光源のうち、特定の中心波長を有する１つの光源を用いて皮膚色の変化有無を判断し（６１０）、皮膚色の変化があるとの判断に基づいて成分濃度推定に適したセンサー駆動条件を設定することができる（６２０）。成分濃度推定装置１００、４００は、皮膚色の変化がないとの判断に基づいて段階（６４０）を行うことができる。この際、複数の光源は、互いに異なる中心波長を有するように形成されうる。

成分濃度推定装置１００、４００は、段階（６１０）において、または段階（６１０）以前において、分析物の成分濃度推定が要求された場合、まず、所定の条件を満足するか否かを判断し、所定の条件を満足する場合に、皮膚の変化の有無判断（６１０）及び皮膚の変化によるセンサー駆動条件を設定することができる（６２０）。この際、所定の条件は、例えば、装置が最初に使用される場合、既定の周期で、皮膚の変化有無の判断過程を行うように設定しうる。あるいは、所定の条件は、一定時間以上センサーを用いて測定していない場合に、皮膚の変化有無の判断過程を行うように設定しうる。

次いで、皮膚色の変化によって最適のセンサー駆動条件が設定されれば、該設定されたセンサー駆動条件によって複数の光源とディテクターとを駆動して皮膚スペクトルを測定することができる（６４０）。設定されたセンサー駆動条件によって複数の光源を駆動して検出された各光源に対する光量を用いてスペクトルを再構築し、設定されたセンサー駆動条件によって標準反射体を通じて測定されたキャリブレーションスペクトルに基づいて皮膚吸光度スペクトルを生成することができる。

次いで、皮膚スペクトルを用いて分析物成分の濃度を推定することができる（６６０）。例えば、各光源に対して取得された吸光度に既定の成分推定モデルを適用して成分濃度を推定することができる。

図７Ａ、図７Ｂ、図７Ｃは、図６のセンサー駆動条件を設定する段階（６２０）の多様な実施形態である。

図７Ａを参照すれば、まず、センサー駆動条件を第１駆動条件として設定することができる（７１１）。ここで、第１駆動条件は、初期駆動条件、使用者が設定された基本駆動条件、または以前の測定時点に設定されている駆動条件であり、例えば、使用者の設定によって以前の測定時点に設定されている駆動条件を保持するか、初期駆動条件または基本駆動条件として再び設定することができる。

次いで、設定された第１駆動条件によって第１光源を駆動してディテクターを通じて皮膚光量を測定することができる（７１２）。この際、第１光源は、ほぼ３５０～４５０ｎｍに属した中心波長の光源である。但し、これに制限されず、必要に応じて中心波長がほぼ５００～６００ｎｍに属した光源を利用することもでき、ほぼ３５０～４５０ｎｍとほぼ５００～６００ｎｍとに属した中心波長を有する複数の光源を利用することも可能である。

次いで、段階（７１２）から測定された光量及び初期光量を用いて皮膚反射度を算出することができる（７１３）。この際、初期光量は、第１駆動条件によって第１光源を駆動して標準反射体を通じて測定された反射光量である。

次いで、算出された皮膚反射度を臨界値と比較することができる（７１４）。比較の結果、皮膚反射度が臨界値よりも大きいか、それと同じであれば、現在設定された第１駆動条件を保持し、小さければ、センサー駆動条件を第２駆動条件に変更することができる（７１５）。

図７Ｂを参照すれば、まず、センサー駆動条件を第１駆動条件として設定することができる（７２１）。第１駆動条件は、初期駆動条件、使用者が設定された基本駆動条件、または以前に測定された時点において設定されている駆動条件である。

次いで、設定された第１駆動条件によって第１光源を駆動してディテクターを通じて第１光量を測定することができる（７２２）。この際、第１光源は、ほぼ３５０～４５０ｎｍに属した中心波長の光源である。但し、これに制限されず、必要に応じて中心波長がほぼ５００～６００ｎｍに属した光源を利用することもでき、ほぼ３５０～４５０ｎｍとほぼ５００～６００ｎｍとに属した中心波長を有する複数の光源を利用することも可能である。

次いで、段階（７２２）から測定された第１光量及び第１初期光量を用いて第１反射度を算出することができる（７２３）。この際、第１初期光量は、第１駆動条件によって第１光源を駆動して標準反射体を通じて測定された反射光量である。

次いで、算出された皮膚反射度（第１反射度）を臨界値（第１臨界値）と比較することができる（７２４）。比較の結果、第１反射度が第１臨界値よりも小さければ、センサー駆動条件を第２駆動条件に変更することができる（７２８）。比較の結果、第１反射度が臨界値よりも大きいか、それと同じであれば、第２光源を駆動して第２光量を測定することができる（７２５）。この際、第２光源は、４５０～５００ｎｍの波長帯域に属した中心波長を有する光源である。

次いで、測定された第２光量及び第２初期光量を用いて第２反射度を測定することができる（７２６）。この際、第２初期光量は、第１駆動条件によって第２光源を駆動して標準反射体を通じて測定された反射光量である。

次いで、第２反射度を第２臨界値と比較して（７２７）、第２反射度が第２臨界値よりも小さいか、それと同じであれば、現在の第１駆動条件を保持し、第２臨界値よりも大きければ、センサー駆動条件を第３駆動条件に変更することができる（７２９）。

図７Ｃを参照すれば、センサー駆動条件を第１駆動条件として設定することができる（７３１）。

次いで、第１駆動条件によって第１光源を駆動し、複数のディテクターを通じて複数の皮膚光量を測定することができる（７３２）。

次いで、段階（７３２）から測定された各ディテクター別の光量及び初期光量を用いて各ディテクター別に皮膚反射度を算出することができる（７３３）。

次いで、各ディテクター別に算出された皮膚反射度を臨界値と比較し、臨界値よりも小さな反射度が存在するかを決定することができる（７３４）。比較の結果、あらゆる反射度が臨界値よりも大きいか、それと同じであれば、現在の設定された第１駆動条件を保持することができる。

比較の結果、臨界値よりも小さな反射度が存在すれば、反射度の全数に比べて、臨界値よりも小さな反射度の個数が一定比率以上であるかを決定し（７３５）、一定比率以上ではなければ、皮膚の一部領域のみに色相変化があると判断してセンサーの測定位置を変更するようにガイドすることができる（７３６）。もし、一定比率以上であれば、センサーが接触する皮膚領域の全体で皮膚色の変化が発生したと判断してセンサー駆動条件を第２駆動条件に変更することができる（７３７）。

このように、本実施形態に係る成分濃度推定装置１００、４００は、互いに異なる中心波長を有する複数の光源のうち、第１光源を用いて皮膚の第１反射度を決定し、該決定された第１反射度に基づいてセンサーの駆動条件を設定する。そして、成分濃度推定装置１００、４００は、設定された駆動条件によって上記複数の光源を駆動して、１つ以上のディテクターを通じて皮膚から検出された複数の光量に基づいて分析物成分の濃度を推定する。これにより、使用者の身体内の抗酸化成分の量を容易に確認することができる。

図８、図９及び図１０は、成分濃度推定装置１００、４００を含む電子装置の多様な構造を例示的に示す図面である。

電子装置は、例えば、スマートウォッチ、スマートバンド、スマートメガネ、スマートイヤホン、スマートリング、スマートパッチ、スマートネックレスタイプのウェアラブル機器、及びスマートフォン、タブレットＰＣなどのモバイル機器、または家電機器やモノのインターネット（Ｉｎｔｅｒｎｅｔ ｏｆ Ｔｈｉｎｇｓ）を基盤とする多様なＩｏＴ機器（例：ホームＩｏＴ機器など）である。

電子装置は、センサー装置、プロセッサ、入力装置、通信モジュール、カメラモジュール、出力装置、保存装置、及び電力管理モジュールを含みうる。電子装置の構成は、特定の機器に一体に搭載されるか、２つ以上の機器に分散搭載される。センサー装置は、成分濃度推定装置１００、４００のセンサー１１０を含み、その他にジャイロセンサー、ＧＰＳ（Ｇｌｏｂａｌ Ｐｏｓｉｔｉｏｎｉｎｇ Ｓｙｓｔｅｍ）などの追加的なセンサーを含みうる。

プロセッサは、保存装置に保存されたプログラムなどを実行してプロセッサに連結された構成要素を制御することができ、これを通じて分析物の成分濃度推定を含む多様なデータ処理または演算を行うことができる。プロセッサは、中央処理装置及びアプリケーションプロセッサのようなメインプロセッサ、及びこれと独立して、または共に運用可能な補助プロセッサ、例えば、グラフィック処理装置、イメージシグナルプロセッサ、センサーハブプロセッサ、コミュニケーションプロセッサなどを含みうる。

入力装置は、電子装置の各構成要素に使われる命令及び／またはデータを使用者などから受信することができる。入力装置は、マイク、マウス、キーボード、及び／またはデジタルペン（スタイラスペンなど）を含みうる。

通信モジュールは、電子装置とネットワーク環境内にある他の電子装置やサーバまたはセンサー装置との間の直接（有線）通信チャネル及び／または無線通信チャネルの確立、及び確立された通信チャネルを通じた通信遂行を支援することができる。通信モジュールは、プロセッサと独立して運用され、直接通信及び／または無線通信を支援する１つ以上のコミュニケーションプロセッサを含みうる。通信モジュールは、例えば、セルラー通信モジュール、近距離無線通信モジュール、ＧＮＳＳ（Ｇｌｏｂａｌ Ｎａｖｉｇａｔｉｏｎ Ｓａｔｅｌｌｉｔｅ Ｓｙｓｔｅｍなど）通信モジュールなどの無線通信モジュール、及び／または、例えば、ＬＡＮ（Ｌｏｃａｌ Ａｒｅａ Ｎｅｔｗｏｒｋ）通信モジュール、電力線通信モジュールなどの有線通信モジュールを含みうる。このように多様な種類の通信モジュールは、単一チップなどで統合されるか、互いに別途の複数チップとして具現可能である。無線通信モジュールは、加入者識別モジュールに保存された加入者情報（例：国際モバイル加入者識別子（ＩＭＳＩ）など）を用いて通信ネットワーク内で電子装置を確認及び認証することができる。

カメラモジュールは、静止画像及び動画を撮影することができる。カメラモジュールは、１つ以上のレンズを含むレンズアセンブリー、イメージセンサー、イメージシグナルプロセッサ、及び／またはフラッシュを含みうる。カメラモジュールに含まれたレンズアセンブリーは、イメージ撮影の対象である被写体からの放出光を収集することができる。

出力装置は、電子装置によって生成されるか、処理されたデータを視覚的／非視覚的な方式で出力することができる。出力装置は、音響出力装置、表示装置、オーディオモジュール及び／またはハプティックモジュールを含みうる。

音響出力装置は、音響信号を電子装置の外部に出力することができる。音響出力装置は、スピーカー及び／またはレシーバーを含みうる。スピーカーは、マルチメディア再生または録音再生のように一般的な用途として使われ、レシーバーは、着信電話を受信するために使われる。レシーバーは、スピーカーの一部として結合されているか、または独立した別途の装置として具現可能である。

表示装置は、電子装置の外部に情報を視覚的に提供することができる。表示装置は、ディスプレイ、ホログラム装置、またはプロジェクター及び当該装置を制御するための制御回路を含みうる。表示装置は、タッチを感知するように設定されたタッチ回路（Ｔｏｕｃｈ Ｃｉｒｃｕｉｔｒｙ）及び／またはタッチによって発生する力の強度を測定するように設定されたセンサー回路（圧力センサーなど）を含みうる。

オーディオモジュールは、音を電気信号に変換させるか、逆に電気信号を音に変換させることができる。オーディオモジュールは、入力装置を通じて音を取得するか、音響出力装置及び／または電子装置と直接または無線で連結された他の電子装置のスピーカー及び／またはヘッドホンを通じて音を出力することができる。

ハプティックモジュールは、電気的信号を使用者が触覚または運動感覚を通じて認知することができる機械的な刺激（振動、動きなど）または電気的な刺激に変換することができる。ハプティックモジュールは、モータ、圧電素子、及び／または電気刺激装置を含みうる。

保存装置は、センサー装置の駆動のために必要な駆動条件、及びその他の電子装置の構成要素が必要とする多様なデータ、例えば、ソフトウェア及びこれと関連した命令に対する入力データ及び／または出力データなどを保存することができる。保存装置は、揮発性メモリ及び／または不揮発性メモリを含みうる。

電力管理モジュールは、電子装置に供給される電力を管理することができる。電力管理モジュールは、ＰＭＩＣ（Ｐｏｗｅｒ Ｍａｎａｇｅｍｅｎｔ Ｉｎｔｅｇｒａｔｅｄ Ｃｉｒｃｕｉｔ）の一部として具現可能である。電力管理モジュールは、バッテリを含み、バッテリは、再充電不可能な１次電池、再充電可能な２次電池及び／または燃料電池を含みうる。

図８を参照すれば、電子装置は、時計タイプのウェアラブル機器８００として具現され、本体と手首ストラップとを含みうる。本体の前面には、ディスプレイが設けられて、分析物の成分濃度推定値、警告情報、時間情報、受信メッセージ情報などを含む多様なアプリケーション画面が表示される。本体の裏面にセンサー装置５１０が配置される。ウェアラブル機器８００が分析物成分の濃度を推定する時、まず、皮膚色の変化有無を判断してセンサー駆動条件を再び設定する動作を基本的に行うか、使用者の身体（例えば、手首）に着用されていない時間、季節、昼夜間有無などに基づいて既定の条件を確認し、条件を満足する場合、センサー駆動条件を再び設定する処理を行うことができる。上記条件は、抗酸化成分推定前、本体が使用者の身体に着用されていない時間、週間未着用時間、及び四季のうちの一季以上に基づいてあらかじめ設定されうる。

図９を参照すれば、電子装置は、スマートフォン（Ｓｍａｒｔ Ｐｈｏｎｅ）のようなモバイル装置９００として具現可能である。モバイル装置９００は、ハウジング及びディスプレイパネルを含みうる。ハウジングは、モバイル装置９００の外観を形成しうる。ハウジングの第１面には、ディスプレイパネル及びカバーグラス（Ｃｏｖｅｒ Ｇｌａｓｓ）が順に配され、ディスプレイパネルは、カバーグラスを通じて外部に露出される。ハウジングの第２面には、センサー装置９１０、カメラモジュール、及び／または赤外線センサーライトが配置される。ハウジングの内部には、プロセッサ及びその他の多様な構成が配置される。

図１０を参照すれば、電子装置は、イヤ（Ｅａｒ）ウェアラブル装置１０００としても具現可能である。イヤウェアラブル装置１０００は、本体とイヤストラップ（Ｅａｒ Ｓｔｒａｐ）とを含みうる。使用者は、イヤストラップを耳殻に引っ掛けて着用することができる。イヤストラップは、イヤウェアラブル装置１０００の形態によって省略可能である。本体は、使用者の外耳道（Ｅｘｔｅｒｎａｌ Ａｕｄｉｔｏｒｙ Ｍｅａｔｕｓ）に挿入される。本体の皮膚接触部位にセンサー装置１０１０が配置される。また、本体にプロセッサ、通信装置などが配置される。プロセッサは、センサー装置１０１０を通じて測定された光に基づいて前述したように成分濃度を推定し、該推定の結果を、通信装置を通じて他の電子装置に伝送しうる。または、センサー装置１０１０を通じて測定された光データを他の電子装置に伝送して、他の電子装置によって成分濃度を推定させうる。

一方、本実施形態は、コンピュータで読み取り可能な記録媒体にコンピュータで読み取り可能なコードとして具現することが可能である。コンピュータで読み取り可能な記録媒体は、コンピュータシステムによって読み取れるデータが保存されるあらゆる種類の記録装置を含む。

コンピュータで読み取り可能な記録媒体の例としては、ＲＯＭ、ＲＡＭ、ＣＤ－ＲＯＭ、磁気テープ、フロッピーディスク、光データ保存装置などがあり、また、キャリアウェーブ（例えば、インターネットを介した伝送）の形態で具現するものを含む。また、コンピュータで読み取り可能な記録媒体は、ネットワークで連結されたコンピュータシステムに分散されて、分散方式でコンピュータで読み取り可能なコードとして保存されて実行可能である。そして、本実施形態を具現するための機能的な（ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ）プログラム、コード及びコードセグメントは、当該技術分野のプログラマーによって容易に推論される。

当業者ならば、開示された技術的思想や必須的な特徴を変更せずとも、他の具体的な形態で実施可能であることを理解できるであろう。したがって、前述した実施形態は、あらゆる面で例示的なものであり、限定的ではないということを理解せねばならない。

Claims (20)

1. 互いに異なる中心波長を有する複数の光源、及び光を検出する１つ以上のディテクターを含むセンサーと、
   前記複数の光源のうち、第１光源を用いて皮膚の第１反射度を決定し、該決定された第１反射度に基づいて前記センサーの駆動条件を設定し、該設定された駆動条件によって前記複数の光源を駆動して、前記１つ以上のディテクターを通じて前記皮膚から検出された複数の光量に基づいて分析物成分の濃度を推定するプロセッサと、
   を含む、成分濃度推定装置。
2. 前記複数の光源のうちの第１光源は、
   ほぼ３５０～４５０ｎｍである第１帯域、またはほぼ５００～６００ｎｍである第２帯域に属する中心波長を有する、請求項１に記載の成分濃度推定装置。
3. 前記プロセッサは、
   前記センサーを第１駆動条件として設定し、第１駆動条件に基づいて前記第１光源を駆動し、前記１つ以上のディテクターを通じて前記皮膚から検出された第１光量に基づいて前記第１反射度を決定し、該決定された第１反射度が第１臨界値よりも小さければ、第２駆動条件に変更する、請求項１に記載の成分濃度推定装置。
4. 前記プロセッサは、
   初期光量、及び前記第１光量に基づいて前記第１反射度を決定し、
   前記初期光量は、第１光源を用いて前記第１駆動条件に基づいて標準反射体から検出される、請求項３に記載の成分濃度推定装置。
5. 前記プロセッサは、
   前記第１光量を前記初期光量で除した結果を前記第１反射度として決定する、請求項４に記載の成分濃度推定装置。
6. 前記プロセッサは、
   前記第１反射度が第１臨界値よりも大きいか、それと同じであれば、前記複数の光源のうちの第２光源を駆動し、前記１つ以上のディテクターを通じて前記皮膚から検出された第２光量に基づいて第２反射度を決定し、該決定された第２反射度が第２臨界値よりも大きければ、第３駆動条件に変更する、請求項３に記載の成分濃度推定装置。
7. 前記複数の光源のうちの第２光源は、
   ほぼ４５０～５００ｎｍの帯域に属する中心波長を有する、請求項６に記載の成分濃度推定装置。
8. 前記プロセッサは、
   前記検出された複数の光量に基づいて皮膚スペクトルを取得し、該取得された皮膚スペクトルを用いて吸光度を決定し、該決定された吸光度に基づいて前記分析物成分の濃度を推定する、請求項１に記載の成分濃度推定装置。
9. 前記プロセッサは、
   既定の条件を満足する場合、前記センサーの駆動条件を決定する処理を行う、請求項１に記載の成分濃度推定装置。
10. 前記センサーの駆動条件は、
    前記複数の光源の駆動電流を含む、請求項１に記載の成分濃度推定装置。
11. 前記プロセッサは、
    前記センサーを第１駆動条件として設定し、第１駆動条件によって前記第１光源を駆動し、前記１つ以上のディテクターを通じて前記皮膚から検出された複数の光量に基づいて複数の反射度を決定し、該決定された複数の反射度に基づいて前記センサーの位置を変更するようにガイドする、請求項１に記載の成分濃度推定装置。
12. 前記分析物成分は、
    皮膚カロテノイド、血中カロテノイド、グルコース、尿素、乳酸、中性脂肪、総タンパク質、コレステロール及びエタノールのうちの少なくとも１つを含む、請求項１に記載の成分濃度推定装置。
13. センサーに含まれた互いに異なる中心波長を有する複数の光源のうち、第１光源を用いて皮膚の第１反射度を決定し、該決定された第１反射度に基づいてセンサーの駆動条件を設定する段階と、
    前記設定された駆動条件によって前記複数の光源を駆動する段階と、
    前記センサーに含まれた１つ以上のディテクターを通じて前記皮膚から検出された複数の光量に基づいて分析物成分の濃度を推定する段階と、
    を含む、成分濃度推定方法。
14. 前記複数の光源のうちの第１光源は、
    ほぼ３５０～４５０ｎｍの第１帯域、またはほぼ５００～６００ｎｍの第２帯域に属する中心波長を有する、請求項１３に記載の成分濃度推定方法。
15. 前記センサーの駆動条件を設定する段階は、
    前記センサーを第１駆動条件として設定する段階と、
    前記第１駆動条件によって前記第１光源を駆動する段階と、
    １つ以上のディテクターを通じて前記皮膚から検出された第１光量に基づいて前記第１反射度を決定する段階と、
    前記決定された第１反射度が第１臨界値よりも小さければ、第２駆動条件に変更する段階と、
    を含む、請求項１３に記載の成分濃度推定方法。
16. 前記第１反射度を決定する段階は、
    初期光量、及び前記第１光量に基づいて前記第１反射度を決定することを含み、
    前記初期光量は、前記第１光源を用いて前記第１駆動条件によって標準反射体から検出される、請求項１５に記載の成分濃度推定方法。
17. 前記センサーの駆動条件を設定する段階は、
    前記第１反射度が第１臨界値よりも大きいか、それと同じであれば、前記複数の光源のうち、第２光源を駆動する段階と、
    １つ以上のディテクターを通じて前記皮膚から検出された第２光量に基づいて第２反射度を決定する段階と、
    前記第２反射度が第２臨界値よりも大きければ、第３駆動条件に変更する段階と、
    をさらに含む、請求項１５に記載の成分濃度推定方法。
18. 前記分析物成分の濃度を推定する段階は、
    前記検出された複数の光量に基づいて皮膚スペクトルを取得する段階と、
    前記取得された皮膚スペクトルを用いて吸光度を決定する段階と、
    前記決定された吸光度に基づいて前記分析物成分の濃度を推定する段階と、
    を含む、請求項１３に記載の成分濃度推定方法。
19. 使用者の身体に着用される本体と、
    互いに異なる中心波長を有する複数の光源と、前記使用者の身体皮膚から光を検出するディテクターと、を含むセンサーと、
    前記センサーの駆動条件によって前記複数の光源を駆動し、前記ディテクターを通じて検出された光に基づいて抗酸化成分濃度を推定するが、
    既定の条件を満足する場合、前記複数の光源のうち、所定の中心波長の光源を用いて前記身体皮膚の色相の変化有無を決定し、前記決定に基づいて前記センサーの駆動条件を設定するプロセッサと、
    を含む、ウェアラブル機器。
20. 前記条件は、
    抗酸化成分推定前、前記本体が使用者の身体に着用されていない時間、週間未着用時間、及び四季のうちの一季以上に基づいてあらかじめ設定される、請求項１９に記載のウェアラブル機器。