JP2024043447A

JP2024043447A - 動作モニタリング装置

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Publication number: JP2024043447A
Application number: JP2022161952A
Authority: JP
Inventors: 仁志田淵
Original assignee: Thinkout Co Ltd
Current assignee: Thinkout Co Ltd
Priority date: 2022-09-16
Filing date: 2022-09-16
Publication date: 2024-03-29

Abstract

【課題】患患者が点眼したか否かを正確に判断することの可能なモニタリングデータを取得することの可能な動作モニタリング装置を提供する。【解決手段】本発明の一側面である動作モニタリング装置は、保持部と、センサ部と、位置決め部とを備えている。保持部は、点眼薬容器を保持することができるように構成されている。センサ部は、保持部に点眼薬容器を保持させたときの点眼薬容器の動作をモニタリングすることができるように構成されている。位置決め部は、保持部に点眼薬容器を保持させた状態で点眼薬容器から点眼薬を眼に滴下するときの点眼薬容器の、眼に対する位置を決めることができるように構成されている。【選択図】図１

Description

本発明は、動作モニタリング装置に関する。

近年、薬の用法を管理することへの要望が高まっている。特に、病院に通院する高齢の患者に投薬する場合、患者が自宅で薬を処方通りに使用しているか否かを把握することは、患者を治療する医師等の医療関係者にとっては極めて重要である。そこで、高齢者の薬の飲みすぎや飲み忘れを防ぐ服薬支援装置が一般に販売されている（例えば、特許文献１，２参照）。

しかし、このような服薬支援装置では、服用薬への対応が中心であり、点眼薬への対応は困難であった。そこで、点眼薬に対応した点眼動作検出装置が、例えば、特許文献３に開示されている。

特表２０１３－５３１５４８号公報国際公開ＷＯ２００９／１４８３４５号公報特開２０１７－０７４１９７号公報

ところで、患者が点眼薬を処方通りに使用しているか否かを把握するために、上述したような点眼動作検出装置を用いた場合、患者の点眼の仕方によっては、患者が点眼したにもかかわらず点眼していないと誤って判断される可能性がある。従って、患者が点眼したか否かを正確に判断することの可能なモニタリングデータを取得することの可能な動作モニタリング装置を提供することが望ましい。

本発明の一側面である動作モニタリング装置は、保持部と、センサ部と、位置決め部とを備えている。保持部は、点眼薬容器を保持することができるように構成されている。センサ部は、保持部に点眼薬容器を保持させたときの点眼薬容器の動作をモニタリングすることができるように構成されている。位置決め部は、保持部に点眼薬容器を保持させた状態で点眼薬容器から点眼薬を眼に滴下するときの点眼薬容器の、眼に対する位置を決めることができるように構成されている。

本発明の一側面である動作モニタリング装置によれば、保持部に点眼薬容器を保持させた状態で点眼薬容器から点眼薬を眼に滴下するときの点眼薬容器の、眼に対する位置を決めることができるようになっているので、患者によらず所定の姿勢で点眼を行うことができる。その結果、この動作モニタリング装置で得られたモニタリングデータに基づいて、患者が点眼したか否かを正確に判断することが可能である。つまり、患者が点眼したか否かを正確に判断することの可能なモニタリングデータを取得することが可能である。

本発明の一実施の形態に係る動作モニタリング装置および点眼薬容器の斜視構成例を表す図である。図１の動作モニタリング装置において位置決め部を取り外したときの動作モニタリング装置および点眼薬容器の斜視構成例を表す図である。図１の支持部の展開斜視構成例を表す図である。図３のセンサ部の機能ブロック例を表す図である。図１の動作モニタリング装置を用いて点眼している様子を表す図である。図１の動作モニタリング装置からモニタリングデータを取得し処理する点眼情報処理システムの概略構成例を表す図である。

以下、発明を実施するための形態について、図面を参照して詳細に説明する。以下の説明は本発明の一具体例であって、本発明は以下の態様に限定されるものではない。また、本発明は、各図に示す各構成要素の配置や寸法、寸法比などについても、それらに限定されるものではない。また、以下の説明において、上下、左右、前後等の方向は、特に言及しない限り患者から見た方向とする。

［構成］
図１は、本発明の一実施の形態に係る動作モニタリング装置２０および点眼薬容器１０の斜視構成例を表したものである。図２は、図１の動作モニタリング装置２０において後述の位置決め部２３を取り外したときの動作モニタリング装置２０および点眼薬容器１０の斜視構成例を表したものである。

点眼薬容器１０は、例えば、樹脂製容器に点眼薬が充填されたものである。点眼薬容器１０では、例えば、樹脂製容器の先端に開口が設けられており、その開口を塞ぐキャップを取り外し、樹脂製容器の先端を下に向け、樹脂製容器を押圧することにより、点眼薬が樹脂製容器の先端から吐出（滴下）される。

動作モニタリング装置２０は、点眼薬容器１０を保持するともに、保持した点眼薬容器１０の動作をモニタリングし、それにより得られたモニタリングデータを外部装置に送信する。動作モニタリング装置２０は、例えば、点眼薬容器１０を保持することの可能な保持部２２と、保持部２２を支持する支持部２１とを備えている。

保持部２２は、例えば、上端に開口部が設けられた筒状の部分を有しており、筒状の部分に点眼薬容器１０を嵌合させることにより、点眼薬容器１０を保持するようになっている。保持部２２は、点眼薬容器１０を保持することの可能な他の構成となっていてもよい。保持部２２は、支持部２１に固定されている。

動作モニタリング装置２０は、さらに、位置決め部２３を備えている。位置決め部２３は、保持部２２に点眼薬容器１０を保持させた状態で点眼薬容器１０から点眼薬を眼に滴下するときの点眼薬容器１０の、眼に対する位置を決めることができるように構成されている。位置決め部２３は、例えば、支持部２１に着脱可能に接続されている。位置決め部２３は、例えば、支持部２１とは別体に形成された部品であり、支持部２１の接続部２１Ａ（後述）に着脱可能に接続されている。なお、位置決め部２３は、支持部２１と一体形成され、支持部２１に固定されていてもよい。また、保持部２２が、支持部２１と一体形成され、支持部２１に固定されていてもよい。

保持部２２は、例えば、相対的に高い柔軟性を有する樹脂材料で形成されている。一方、支持部２１および位置決め部２３は、例えば、相対的に低い柔軟性を有する樹脂材料で形成されている。支持部２１、保持部２２および位置決め部２３が上述したような材料で形成されている場合、患者（ユーザ）は、柔軟な保持部２２を押圧して点眼薬容器１０から点眼薬を吐出させることが可能であり、硬い支持部２１および位置決め部２３によって、点眼薬容器１０の、眼に対する位置を決めることが可能である。

位置決め部２３は、眼の周囲に当接させる環状の当接部２３ａを有している。患者（ユーザ）は、例えば、図３に示したように、当接部２３ａを眼の周囲に当接させた状態で点眼薬容器１０から点眼薬を滴下させたときに点眼薬が眼に入るように顔の向きを調整する。このように、当接部２３ａは、患者に対して、顔の向きや点眼薬容器１０の位置および向きを所望の状態に設定させる機能を有している。

位置決め部２３には、保持部２２に点眼薬容器１０を保持させた状態のときに患者（ユーザ）が点眼薬容器１０に直接、もしくは保持部２２を介して触れることの可能な開口部２３ｂが設けられている。これにより、患者は、例えば、図３に示したように、動作モニタリング装置２０を顔の上に配置した状態で、点眼薬容器１０を押圧することにより、点眼薬容器１０から点眼薬を眼に滴下することができる。

支持部２１は、例えば、図４に示したように、筐体上部２１ａと、筐体上部２１ａの下端に連結された筐体底部２１ｂとを有している。筐体底部２１ｂには、センサ部２１ｃが設けられている。センサ部２１ｃは、筐体上部２１ａと筐体底部２１ｂとによって収容されている。筐体上部２１ａには、例えば、その上面に、位置決め部２３を着脱可能に接続する接続部２１Ａが設けられている。接続部２１Ａは、例えば、位置決め部２３の一部を嵌合することの可能な構成となっている。

図５は、センサ部２１ｃの機能ブロック例を表したものである。センサ部２１ｃは、例えば、モーションセンサ部２１２、データ処理部２１３、記憶部２１４、計時部２１５、通信部２１６および電源部２１７を有している。モーションセンサ部２１２、データ処理部２１３、記憶部２１４、計時部２１５、通信部２１６および電源部２１７は、例えば、共通の基板２１１上に実装されている。

モーションセンサ部２１２は、例えば、慣性センサを含んで構成されている。慣性センは、例えば、ＭＥＭＳ（ＭｉｃｒｏＥｌｅｃｔｒｏＭｅｃｈａｎｉｃａｌＳｙｓｔｅｍｓ）によって構成されている。モーションセンサ部２１２は、例えば、３軸加速度センサおよび３軸ジャイロセンサの少なくとも１つを含んで構成されている。モーションセンサ部２１２は、例えば、慣性センサを利用して点眼薬容器１０の動作を検知する。モーションセンサ部２１２では、慣性センサで点眼薬容器１０の動作が検知されると、慣性センサからセンサ信号を時系列に出力する。以下では、慣性センサから出力される時系列のセンサ信号を、点眼薬容器１０の動作のセンシングデータ２１２Ａと称する。モーションセンサ部２１２は、センシングデータ２１２Ａをデータ処理部２１３に出力する。

データ処理部２１３は、例えば、ＣＰＵ（ＣｅｎｔｒａｌＰｒｏｃｅｓｓｉｎｇＵｎｉｔ）を含んで構成されている。データ処理部２１３は、モーションセンサ部２１２から入力されたセンシングデータ２１２Ａと、計時部２１５から入力された時刻データ２１５Ａとを処理する。データ処理部２１３は、センシングデータ２１２Ａがモーションセンサ部２１２から入力されると、計時部２１５から時刻データ２１５Ａを取得し、取得した時刻データ２１５Ａと、センシングデータ２１２Ａとを対応付けたモニタリングデータ２１４Ａを生成する。モニタリングデータ２１４Ａは、センシングデータ２１２Ａと、時刻データ２１５Ａとを含んでいる。データ処理部２１３は、生成したモニタリングデータ２１４Ａを記憶部２１４に記憶させる。データ処理部２１３は、後述の点眼情報処理装置４０からのデータ出力のリクエストに応じて、記憶部２１４から複数のモニタリングデータ２１４Ａを読み出し、通信部２１６を介して点眼情報処理装置４０に出力する。

記憶部２１４は、例えば、フラッシュメモリなどの不揮発性メモリによって構成されている。記憶部２１４には、例えば、データ処理部２１３で生成された複数のモニタリングデータ２１４Ａが記憶される。記憶部２１４は、例えば、点眼情報２１４Ｂを記憶している。点眼情報２１４Ｂは、例えば、患者名、患者を識別するＩＤ、点眼期間、点眼薬名および１日に必要な点眼回数などを含んでいる。なお、点眼情報２１４Ｂが記憶部２１４に記憶されていなくてもよい。この場合、点眼情報２１４Ｂは、例えば、後述の点眼情報処理装置４０に記憶されていてもよい。

計時部２１５は、時刻データ２１５Ａを出力するデバイスである。計時部２１５は、例えば、データ処理部２１３からのデータ出力のリクエストに応じて、データ処理部２１３に対して時刻データ２１５Ａを出力する。

通信部２１６は、データ処理部２１３から入力された複数のモニタリングデータ２１４Ａを所定の通信規格で、ネットワーク５０（後述）経由で点眼情報処理装置４０に送信する。電源部２１７は、例えば、ボタン電池を含んで構成されている。電源部２１７は、基板２１１上に実装された各デバイスに対して電力を供給する。

図６は、点眼情報処理システム１００の概略構成例を表したものである。点眼情報処理システム１００は、例えば、通信装置３０および点眼情報処理装置４０を備えている。通信装置３０は、動作モニタリング装置２０のセンサ部２１ｃと通信可能に構成されている。通信装置３０は、点眼情報処理装置４０から送信されてきたデータ出力のリクエストを動作モニタリング装置２０（センサ部２１ｃ）に送信したり、動作モニタリング装置２０（センサ部２１ｃ）から送信されてきた複数のモニタリングデータ２１４Ａを点眼情報処理装置４０に送信したりする。通信装置３０と点眼情報処理装置４０とは、ネットワーク５０で接続されている。ネットワーク５０は、例えば、イーサネット等の有線ＬＡＮ（ＬｏｃａｌＡｒｅａＮｅｔｗｏｒｋ）や、Ｗｉ－Ｆｉ等の無線ＬＡＮなどによって構成されている。

点眼情報処理装置４０は、通信装置３０を介して動作モニタリング装置２０から複数のモニタリングデータ２１４Ａを取得し、取得した複数のモニタリングデータ２１４Ａを処理する。点眼情報処理装置４０は、例えば、通信部、点眼検出モデル、記憶部、表示部および制御部を有している。

点眼情報処理装置４０の制御部は、ＣＰＵ（ＣｅｎｔｒａｌＰｒｏｃｅｓｓｉｎｇＵｎｉｔ）およびＧＰＵ（ＧｒａｐｈｉｃｓＰｒｏｃｅｓｓｉｎｇＵｎｉｔ）などを含んで構成されている。制御部は、例えば、点眼情報処理装置４０に含まれる各種デバイスを制御する制御プログラムなど（図示せず）を実行する。制御部は、さらに、例えば、記憶部に記憶された点眼カレンダ生成プログラムや点眼動作再現プログラムを実行する。点眼カレンダ生成プログラムは、点眼カレンダを生成するための一連の手順を制御部に実行させる。点眼動作再現プログラムは、点眼動作を３次元で再現するための一連の手順を制御部に実行させる。

点眼カレンダ生成プログラムがロードされた制御部は、取得した複数のモニタリングデータ２１４Ａのうち、点眼動作に関する複数のモニタリングデータ２１４Ａに基づいて、点眼カレンダを生成する。制御部は、取得した各モニタリングデータ２１４Ａが点眼動作に対応するデータに該当するか否かの判別を行い、その判別結果に基づいて、点眼カレンダを生成する。制御部は、判別結果をまとめた集計テーブルを生成し、記憶部に記憶させる。点眼情報処理装置４０は、集計テーブルに基づいて、点眼カレンダを生成する。

制御部は、点眼検出モデルにセンシングデータ２１２Ａを入力することにより、センシングデータ２１２Ａが点眼動作に対応するデータに該当するか否かの判別を点眼検出モデルにリクエストする。制御部は、リクエストに対する応答として、点眼検出モデルから判別結果を取得する。制御部は、取得した判別結果を、点眼検出モデルに入力したセンシングデータ２１２Ａに対応する時刻データ２１５Ａとともに集計テーブルに格納する。集計テーブルでは、判別結果と時刻データ２１５Ａとが互いに対応付けて格納されている。制御部は、集計テーブルに含まれる複数の時刻データ２１５Ａに基づいて、点眼カレンダを生成する。制御部は、集計テーブルに含まれる複数の時刻データ２１５Ａと、点眼薬の用法についての点眼情報とに基づいて、点眼薬の用法を満たす日と、点眼薬の用法を満たさない日とをグラフィカルに区別した点眼カレンダを生成する。

点眼動作再現プログラムがロードされた制御部は、センシングデータ２１２Ａに基づいて、点眼薬容器１０の動作をグラフィカルに表現する動画データを生成する。

制御部は、点眼カレンダを含む映像を表示するための映像信号を生成し、表示部に出力する。制御部は、さらに、上記動画データを再生するための映像信号を生成し、表示部に出力する。表示部は、例えば、液晶ディスプレイや有機ＥＬディスプレイである。表示部は、制御部から入力された映像信号に基づいて、表示面に映像を表示する。表示部は、制御部から入力された映像信号に基づいて、点眼カレンダを表示面に表示したり、上記動画データを表示面で再生したりする。

制御部は、集計テーブルおよび点眼情報２１４Ｂに基づいて、月ごとの点眼実施率を算出してもよい。この場合、制御部は、算出した点眼実施率を含む映像を表示するための映像信号を生成し、表示部に出力してもよい。

点眼検出モデルは、制御部からセンシングデータ２１２Ａが入力されると、入力されたセンシングデータ２１２Ａが点眼動作に対応するデータに該当するか否かの判別結果を出力する学習モデルである。この学習モデルは、点眼動作に対応するセンシングデータ２１２Ａを教示データとして学習がなされたモデルである。この学習モデルは、例えば、ニューラルネットワークを含む。この学習モデルは、例えば、畳み込みニューラルネットワーク（ＣＮＮ）などのディープニューラルネットワークを含んでいてもよい。点眼検出モデルは、センシングデータ２１２Ａが点眼動作に対応するデータに該当するか否かの判別を行い、その判別結果を制御部に出力する。

記憶部は、例えば、フラッシュメモリなどの不揮発性メモリによって構成されている。記憶部には、例えば、点眼カレンダ生成プログラムや点眼動作再現プログラムが記憶されている。記憶部には、点眼カレンダ生成プログラムが実行されることにより、１つの動作モニタリング装置２０から得られた複数のモニタリングデータ２１４Ａが記憶される。記憶部には、さらに、点眼カレンダ生成プログラムが実行されることにより、集計テーブル、点眼カレンダおよび点眼情報２１４Ｂが記憶される。なお、記憶部に対してあらかじめ、点眼情報２１４Ｂが記憶されている場合には、点眼カレンダ生成プログラムが実行されることにより、集計テーブルおよび点眼カレンダが記憶される。

［表示手順］
次に、点眼情報処理システム１００における点眼カレンダの表示手順について説明する。

まず、医療従事者は、患者から預かった動作モニタリング装置２０を通信装置３０上に載置する。次に、医療従事者は、点眼情報処理装置４０に対して点眼カレンダの表示を指示する。すると、点眼情報処理装置４０の制御部は、通信部を介して、動作モニタリング装置２０のセンサ部２１ｃから複数のモニタリングデータ２１４Ａを取得する。次に、制御部は、取得した複数のモニタリングデータ２１４Ａ（センシングデータ２１２Ａ）を順次、点眼検出モデルに入力することにより、入力したセンシングデータ２１２Ａが点眼動作に対応するデータに該当するか否かの判別を点眼検出モデルにリクエストする。点眼検出モデルは、センシングデータ２１２Ａが点眼動作に対応するデータに該当するか否かの判別を行い、その判別結果を制御部に出力する。制御部は、モニタリングデータ２１４Ａの点眼検出モデルへの入力に対する応答として、判別結果を点眼検出モデルから取得する。

制御部は、取得した判別結果を、点眼検出モデルに入力したセンシングデータ２１２Ａに対応する時刻データ２１５Ａとともに集計テーブルに格納する。制御部は、判別結果と時刻データ２１５Ａとを互いに対応付けて集計テーブルに格納する。制御部は、このようにして、集計テーブルを生成する。次に、制御部は、集計テーブルに基づいて、点眼カレンダを生成する。具体的には、制御部は、集計テーブルに含まれる複数の時刻データ２１５Ａに基づいて、点眼履歴をグラフィカルに表現する点眼カレンダを生成する。制御部は、集計テーブルに含まれる複数の時刻データ２１５Ａと、点眼薬の用法についての点眼情報２１４Ｂとに基づいて、点眼薬の用法を満たす日と、点眼薬の用法を満たさない日とをグラフィカルに区別した点眼カレンダを生成する。

制御部は、点眼カレンダを含む映像を表示するための映像信号を生成し、表示部に出力する。表示部は、制御部から入力された映像信号に基づいて、表示面に映像を表示する。表示部は、制御部から入力された映像信号に基づいて、点眼カレンダを表示面に表示する。このようにして、点眼情報処理システム１００において点眼カレンダが表示される。

最後に、制御部は、通信装置３０上の動作モニタリング装置２０（センサ部２１ｃ）に対して、通信部を介して、記憶部２１４に記憶された複数のモニタリングデータ２１４Ａの消去を指示する。センサ部２１ｃは、そのようや消去指示を受信すると、記憶部２１４内のモニタリングデータ２１４Ａを消去する。

［効果］
次に、動作モニタリング装置２０の効果について説明する。

近年、薬の用法を管理することへの要望が高まっている。特に、病院に通院する高齢の患者に投薬する場合、患者が自宅で薬を処方通りに使用しているか否かを把握することは、患者を治療する医師等の医療関係者にとっては極めて重要である。そこで、高齢者の薬の飲みすぎや飲み忘れを防ぐ服薬支援装置が一般に販売されている。しかし、このような服薬支援装置では、服用薬への対応が中心であり、点眼薬への対応は困難であった。そこで、点眼薬に対応した点眼動作検出装置が提案されている（例えば、特許文献３参照）。

ところで、患者が点眼薬を処方通りに使用しているか否かを把握するために、上述したような点眼動作検出装置を用いた場合、患者の点眼の仕方によっては、患者が点眼したにもかかわらず点眼していないと誤って判断される可能性がある。

一方、本実施の形態では、保持部２２に点眼薬容器１０を保持させた状態で点眼薬容器１０から点眼薬を眼に滴下するときの点眼薬容器１０の、眼に対する位置を決めることができるようになっているので、患者によらず所定の姿勢で点眼を行うことができる。その結果、この動作モニタリング装置２０で得られたモニタリングデータ２１４Ａに基づいて、患者が点眼したか否かを正確に判断することが可能である。つまり、患者が点眼したか否かを正確に判断することの可能なモニタリングデータ２１４Ａを取得することが可能である。

本実施の形態では、位置決め部２３を着脱可能に接続する接続部２１Ａが支持部２１に設けられている。これにより、患者は、位置決め部２３を外した状態で、点眼薬容器１０を支持部２１に嵌め込むことができる。その結果、患者は、点眼薬容器１０を動作モニタリング装置２０に対して容易に装着させることができる。

本実施の形態において、支持部２１が保持部２２および位置決め部２３と一体に形成されていてもよい。このようにした場合には、保持部２２や位置決め部２３がいつの間にか支持部２１から脱落し紛失するのを防止することができる。

本実施の形態では、位置決め部２３は、眼の周囲に当接させる環状の当接部２３ａを有している。これにより、患者（ユーザ）は、例えば、図３に示したように、当接部２３ａを眼の周囲に当接させた状態で点眼薬容器１０から点眼薬を滴下させたときに点眼薬が眼に入るように顔の向きを調整することができる。その結果、患者によらず所定の姿勢で点眼を行うことができる。従って、この動作モニタリング装置２０で得られたモニタリングデータ２１４Ａに基づいて、患者が点眼したか否かを正確に判断することが可能である。つまり、患者が点眼したか否かを正確に判断することの可能なモニタリングデータ２１４Ａを取得することが可能である。

本実施の形態では、位置決め部２３には、保持部２２に点眼薬容器１０を保持させた状態のときに患者（ユーザ）が点眼薬容器１０に直接、もしくは保持部２２を介して触れることの可能な開口部２３ｂが設けられている。これにより、患者は、例えば、図３に示したように、動作モニタリング装置２０を顔の上に配置した状態で、点眼薬容器１０を押圧することにより、点眼薬容器１０から点眼薬を眼に滴下することができる。その結果、患者によらず所定の姿勢で点眼を行うことができる。従って、この動作モニタリング装置２０で得られたモニタリングデータ２１４Ａに基づいて、患者が点眼したか否かを正確に判断することが可能である。つまり、患者が点眼したか否かを正確に判断することの可能なモニタリングデータ２１４Ａを取得することが可能である。

本実施の形態において、保持部２２が相対的に高い柔軟性を有する樹脂材料で形成され、支持部２１および位置決め部２３が相対的に低い柔軟性を有する樹脂材料で形成されていてもよい。このようにした場合には、患者（ユーザ）は、柔軟な保持部２２を押圧して点眼薬容器１０から点眼薬を吐出させることが可能であり、硬い支持部２１および位置決め部２３によって、点眼薬容器１０の、眼に対する位置を決めることが可能である。その結果、患者によらず所定の姿勢で点眼を行うことができる。従って、この動作モニタリング装置２０で得られたモニタリングデータ２１４Ａに基づいて、患者が点眼したか否かを正確に判断することが可能である。つまり、患者が点眼したか否かを正確に判断することの可能なモニタリングデータ２１４Ａを取得することが可能である。

１０…点眼薬容器、２０…動作モニタリング装置、２１…支持部、２１Ａ…接続部、２１ａ…筐体上部、２１ｂ…筐体底部、２１ｃ…センサ部、２２…保持部、２３…位置決め部、２３ａ…当接部、２３ｂ…開口部、３０…通信装置、４０…点眼情報処理装置、４０Ａ…表示面、１００…点眼情報処理システム、２１１…基板、２１２…モーションセンサ部、２１２Ａ…センシングデータ、２１３…データ処理部、２１４…記憶部、２１４Ａ…モニタリングデータ、２１４Ｂ…点眼情報、２１５…計時部、２１５Ａ…時刻データ、２１６…通信部、２１７…電源部。

Claims

点眼薬容器を保持することの可能な保持部と、
前記保持部に前記点眼薬容器を保持させたときの前記点眼薬容器の動作をモニタリングするセンサ部と、
前記保持部に前記点眼薬容器を保持させた状態で前記点眼薬容器から点眼薬を眼に滴下するときの前記点眼薬容器の、前記眼に対する位置を決めることの可能な位置決め部と
を備えた
動作モニタリング装置。
前記センサ部を収容するとともに前記保持部を支持する支持部を更に備え、
前記支持部は、前記位置決め部を着脱可能に接続する接続部を有する
請求項１に記載の動作モニタリング装置。
前記センサ部を収容するとともに前記保持部および前記位置決め部と一体に形成された支持部を更に備えた
請求項１に記載の動作モニタリング装置。
前記位置決め部は、前記眼の周囲に当接させる環状の当接部を有する
請求項１に記載の動作モニタリング装置。
前記位置決め部には、前記保持部に前記点眼薬容器を保持させた状態のときにユーザが前記点眼薬容器に直接、もしくは前記保持部を介して触れることの可能な開口部が設けられている
請求項１に記載の動作モニタリング装置。
前記保持部は、相対的に高い柔軟性を有する樹脂材料で形成され、
前記支持部および前記位置決め部は、相対的に低い柔軟性を有する樹脂材料で形成されている
請求項１に記載の動作モニタリング装置。