JP2024039549A - Oil-in-water type emulsified skin cosmetic - Google Patents
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Description
本発明は、水中油型乳化皮膚化粧料に関する。 The present invention relates to oil-in-water emulsified skin cosmetics.
皮膚への保湿効果の持続性に優れた化粧料として、皮膚表面に均一で柔軟なラメラ状のα－ゲル構造の皮膜を形成する皮膚化粧料として、高級アルコールや高級脂肪酸等の油剤に加えてジアルキルエーテル、アルキル変性カルボキシビニルポリマー、高重合シリコーン等を配合した皮膚化粧料が報告されている（特許文献１～３）。しかし、十分な保湿効果を得ようとして、洗顔後、シャワー後又は入浴後等のぬれ肌にこれら従来の化粧料を適用した場合、十分に肌に密着せず、タオルドライ後に十分な保湿効果が得られなかった。
そこで、本発明者らは、高級アルコール、アニオン界面活性剤、特定の多価アルコール脂肪酸エステルに加えて、ポリエーテル変性シリコーン及びアルキルポリエーテル変性シリコーンから選ばれる１種又は２種以上の化合物を含有させることにより、ぬれ肌に適用した場合であっても、肌上にラメラ状のα－ゲル構造の皮膜を形成し、タオルドライ後でも製剤の残留性が高く、肌の水分蒸散を抑制して、持続的な保湿効果を示し、皮膚感触も良好な皮膚化粧料が得られることを見出し、特許出願した（特許文献４）。
In addition to oils such as higher alcohols and higher fatty acids, it is used as a skin cosmetic that has an excellent long-lasting moisturizing effect on the skin, and that forms a uniform and flexible lamellar α-gel structure film on the skin surface. Skin cosmetics containing dialkyl ethers, alkyl-modified carboxyvinyl polymers, highly polymerized silicones, etc. have been reported (Patent Documents 1 to 3). However, when applying these conventional cosmetics to wet skin after washing the face, showering, or bathing in order to obtain sufficient moisturizing effects, they do not adhere well to the skin and do not have sufficient moisturizing effects after towel drying. I couldn't get it.
Therefore, the present inventors have proposed a method containing one or more compounds selected from polyether-modified silicones and alkyl polyether-modified silicones, in addition to higher alcohols, anionic surfactants, and specific polyhydric alcohol fatty acid esters. By doing so, even when applied to wet skin, a film with a lamellar α-gel structure is formed on the skin, and the formulation remains highly persistent even after towel drying, suppressing water evaporation from the skin. They discovered that a skin cosmetic that exhibits a sustained moisturizing effect and has a good skin feel can be obtained, and filed a patent application (Patent Document 4).
しかし、特許文献４記載の化粧料であっても、ぬれ肌に適用した場合、タオルドライ後の保湿効果、その持続性及び使用感は十分でなかった。
従って、本発明の課題は、肌上にラメラ状のα－ゲル構造の皮膜を形成し、タオルドライ後でもその保湿効果がより高く、持続性があり、使用感も良好な水中油型乳化皮膚化粧料を提供することにある。
However, even with the cosmetic described in Patent Document 4, when applied to wet skin, the moisturizing effect after towel drying, its sustainability, and the feeling of use were not sufficient.
Therefore, the object of the present invention is to form an oil-in-water emulsion on the skin that has a lamellar α-gel structure, has a higher moisturizing effect even after towel drying, has a long-lasting effect, and has a good feeling of use. Our goal is to provide cosmetics.
そこで、本発明者は、さらにタオルドライ後の保湿効果及びその持続性を向上させるべく検討した結果、アニオン界面活性剤、高級アルコール、有機塩基、及びグリセリン脂肪酸エステル又はソルビタン脂肪酸エステルに加えて、特定の分子量分布を有するポリプロピレングリコール又はその低級アルキルエーテルを配合して水中油型乳化組成物とすることにより、肌上にラメラ状のα－ゲル構造の皮膜を形成し、タオルドライ後でも肌に吸い付くような感触を有するという優れた保湿効果の実感が得られ、その肌へ吸いつき力が持続し、かつ使用感も良好な水中油型乳化皮膚化粧料が得られることを見出し、本発明を完成した。 Therefore, as a result of further studies to improve the moisturizing effect and its sustainability after towel drying, the present inventor found that in addition to anionic surfactants, higher alcohols, organic bases, and glycerin fatty acid esters or sorbitan fatty acid esters, specific By blending polypropylene glycol or its lower alkyl ether with a molecular weight distribution of We have discovered that it is possible to obtain an oil-in-water emulsion skin cosmetic that has an excellent moisturizing effect that feels like it sticks to the skin, maintains its adhesion to the skin, and has a good feeling of use, and has developed the present invention. completed.
すなわち、本発明は、次の成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）及び（Ｅ）を含有する水中油型乳化皮膚化粧料を提供するものである。
（Ａ）アニオン界面活性剤 ０．０５質量％以上３質量％以下、
（Ｂ）高級アルコール ０．１質量％以上６質量％以下、
（Ｃ）モノ脂肪酸グリセリンエステル、ジ脂肪酸グリセリンエステル、モノ脂肪酸ソルビタンエステル及びジ脂肪酸ソルビタンエステルから選ばれる１種又は２種以上の化合物 ０．３質量％以上１２質量％以下、
（Ｄ）ゲル浸透クロマトグラフィー測定により求められるクロマトグラフから算出されるＭＨとＭＬとが式（１）の関係を充足するポリプロピレングリコール又はその低級アルキルエーテル ０．０５質量％以上１０質量以下、
That is, the present invention provides an oil-in-water emulsion skin cosmetic containing the following components (A), (B), (C), (D), and (E).
(A) Anionic surfactant 0.05% by mass or more and 3% by mass or less,
(B) Higher alcohol 0.1% by mass or more and 6% by mass or less,
(C) one or more compounds selected from monofatty acid glycerin ester, difatty acid glycerin ester, monofatty acid sorbitan ester, and difatty acid sorbitan ester 0.3% by mass or more and 12% by mass or less,
(D) polypropylene glycol or a lower alkyl ether thereof, in which M H and M L calculated from a chromatograph determined by gel permeation chromatography measurement satisfy the relationship of formula (1), 0.05% by mass or more and 10% by mass or less,
［数１］
０．３５≦ＭＬ／ＭＨ≦０．７５ ・・・・（１）
[Number 1]
0.35≦M L /M H ≦0.75 (1)
（式（１）において、前記クロマトグラム上の屈折率強度が最大となる極大点ＫからベースラインＢへの垂線の長さをＬとし、屈折率強度がＬ／２となるクロマトグラム上の２点のうち溶出時間が早いほうを点Ｏとし、溶出時間が遅いほうを点Ｑとし、点Ｏと点Ｑを結ぶ直線Ｇと前記極大点Ｋから前記ベースラインへ引いた垂線との交点をＰとしたとき、点Ｏと交点Ｐの距離をＭＨとし、点Ｑと交点Ｐの距離をＭＬとする）
（Ｅ）有機塩基 ０．０１質量％以上１．５質量％以下
(In formula (1), the length of the perpendicular from the maximum point K where the refractive index intensity on the chromatogram is maximum to the baseline B is L, and 2 on the chromatogram where the refractive index intensity is L/2 Among the points, the one with the earlier elution time is designated as point O, the one with the slower elution time is designated as point Q, and the intersection of the straight line G connecting points O and Q with the perpendicular line drawn from the maximum point K to the baseline is designated as P. , the distance between point O and intersection P is M H , and the distance between point Q and intersection P is M L )
(E) Organic base 0.01% by mass or more and 1.5% by mass or less
本発明の皮膚化粧料を用いれば、ぬれ肌に適用した場合であっても、肌上にラメラ状のα－ゲル構造の皮膜を形成し、タオルドライ後でも肌に吸い付くような感触を有するという優れた保湿効果の実感が得られ、その肌へ吸いつき力が持続し、かつぬれ肌に塗布したときの肌へのなじみやすさ、ぬれ肌に塗布し、タオルドライした後の肌のもちもち感、肌のべたつきのなさなどの使用感も良好であるという効果が得られる。 If the skin cosmetic of the present invention is used, even when applied to wet skin, a lamellar α-gel structure film will be formed on the skin, and it will feel like it sticks to the skin even after towel drying. You can feel the excellent moisturizing effect, the adhesion to the skin lasts, and it is easy to blend into the skin when applied to wet skin, and the skin becomes soft after being applied to wet skin and towel-dried. The effect is that the feeling of use is good, such as texture and no stickiness on the skin.
本発明の化粧料は、水中油型乳化皮膚化粧料であって、その一態様は、次の成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）及び（Ｅ）を含有する。
（Ａ）アニオン界面活性剤 ０．０５質量％以上３質量％以下、
（Ｂ）高級アルコール ０．１質量％以上６質量％以下、
（Ｃ）モノ脂肪酸グリセリンエステル、ジ脂肪酸グリセリンエステル、モノ脂肪酸ソルビタンエステル及びジ脂肪酸ソルビタンエステルから選ばれる１種又は２種以上の化合物 ０．３質量％以上１２質量％以下、
（Ｄ）ゲル浸透クロマトグラフィー測定により求められるクロマトグラフから算出されるＭＨとＭＬとが式（１）の関係を充足するポリプロピレングリコール又はその低級アルキルエーテル ０．０５質量％以上１０質量以下、
The cosmetic of the present invention is an oil-in-water emulsion skin cosmetic, and one embodiment thereof contains the following components (A), (B), (C), (D), and (E).
(A) Anionic surfactant 0.05% by mass or more and 3% by mass or less,
(B) Higher alcohol 0.1% by mass or more and 6% by mass or less,
(C) one or more compounds selected from monofatty acid glycerin ester, difatty acid glycerin ester, monofatty acid sorbitan ester, and difatty acid sorbitan ester 0.3% by mass or more and 12% by mass or less,
(D) polypropylene glycol or a lower alkyl ether thereof, in which M H and M L calculated from a chromatograph determined by gel permeation chromatography measurement satisfy the relationship of formula (1), 0.05% by mass or more and 10% by mass or less,
［数２］
０．３５≦ＭＬ／ＭＨ≦０．７５ ・・・・（１）
[Number 2]
0.35≦M L /M H ≦0.75 (1)
（式（１）において、前記クロマトグラム上の屈折率強度が最大となる極大点ＫからベースラインＢへの垂線の長さをＬとし、屈折率強度がＬ／２となるクロマトグラム上の２点のうち溶出時間が早いほうを点Ｏとし、溶出時間が遅いほうを点Ｑとし、点Ｏと点Ｑを結ぶ直線Ｇと前記極大点Ｋから前記ベースラインへ引いた垂線との交点をＰとしたとき、点Ｏと交点Ｐの距離をＭＨとし、点Ｑと交点Ｐの距離をＭＬとする）
（Ｅ）有機塩基 ０．０１質量％以上１．５質量％以下
(In formula (1), the length of the perpendicular from the maximum point K where the refractive index intensity on the chromatogram is maximum to the baseline B is L, and 2 on the chromatogram where the refractive index intensity is L/2 Among the points, the one with the earlier elution time is designated as point O, the one with the slower elution time is designated as point Q, and the intersection of the straight line G connecting points O and Q with the perpendicular line drawn from the maximum point K to the baseline is designated as P. , the distance between point O and intersection P is M H , and the distance between point Q and intersection P is M L )
(E) Organic base 0.01% by mass or more and 1.5% by mass or less
本発明における成分（Ａ）は、アニオン界面活性剤であり、水中油型乳化皮膚化粧料中の乳化粒子をラメラ構造にし、肌上にラメラ膜（α－ゲル）を形成させる機能を有する。
成分（Ａ）のアニオン界面活性剤としては、通常の化粧料に用いられるものであれば制限されず、例えば、ラウリン酸ナトリウム、パルミチン酸カリウム、ステアリン酸アルギニン等の炭素数１２～２２の脂肪酸又はその塩；ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム等の炭素数１２～２２のアルキル硫酸エステル又はその塩；ポリオキシエチレンラウリル硫酸トリエタノールアミン等の炭素数１２～２２のアルキルエーテル硫酸エステル又はその塩；ラウロイルサルコシンナトリウム等のＮ－炭素数１２～２２のアシルサルコシン又はその塩；モノステアリルリン酸ナトリウム等の炭素数１２～２２のアルキルリン酸又はその塩；ポリオキシエチレンオレイルエーテルリン酸ナトリウム、ポリオキシエチレンステアリルエーテルリン酸ナトリウム等のポリオキシエチレン炭素数１２～２２のアルキルエーテルリン酸又はその塩；ジ－２－エチルヘキシルスルホコハク酸ナトリウム等の炭素数１２～２４のジアルキルスルホコハク酸又はその塩；Ｎ－ステアロイル－Ｎ－メチルタウリンナトリウム等の炭素数１２～２２のＮ‐アルキロイルメチルタウリン又はその塩、ジラウロイルグルタミン酸ナトリウム、Ｎ－ラウロイルグルタミン酸モノナトリウム、Ｎ－ステアロイル－Ｌ－グルタミン酸ナトリウム、Ｎ－ステアロイル－Ｌ－グルタミン酸アルギニン、Ｎ－ステアロイルグルタミン酸ナトリウム、Ｎ－ミリストイル－Ｌ－グルタミン酸ナトリウム等のＮ－炭素数１２～２２のアシルグルタミン酸又はその塩などが挙げられる。
Component (A) in the present invention is an anionic surfactant and has the function of forming emulsified particles in an oil-in-water type emulsified skin cosmetic into a lamellar structure to form a lamellar film (α-gel) on the skin.
The anionic surfactant of component (A) is not limited as long as it is used in ordinary cosmetics, and examples include fatty acids having 12 to 22 carbon atoms such as sodium laurate, potassium palmitate, and arginine stearate. Salts thereof; Alkyl sulfates having 12 to 22 carbon atoms, such as sodium lauryl sulfate and potassium lauryl sulfate, or salts thereof; Alkyl ether sulfates having 12 to 22 carbon atoms, such as polyoxyethylene lauryl sulfate triethanolamine, or salts thereof; lauroyl N-Acyl sarcosine having 12 to 22 carbon atoms or its salt such as sodium sarcosine; Alkyl phosphoric acid having 12 to 22 carbon atoms or its salt such as sodium monostearyl phosphate; Sodium polyoxyethylene oleyl ether phosphate, polyoxyethylene Polyoxyethylene alkyl ether phosphoric acid or its salt having 12 to 22 carbon atoms such as sodium stearyl ether phosphate; dialkyl sulfosuccinic acid having 12 to 24 carbon atoms or its salt such as sodium di-2-ethylhexyl sulfosuccinate; N-stearoyl -N-alkyloylmethyltaurine having 12 to 22 carbon atoms such as sodium N-methyltaurate or its salt, sodium dilauroylglutamate, monosodium N-lauroylglutamate, sodium N-stearoyl-L-glutamate, N-stearoyl-L Examples include acylglutamic acids having 12 to 22 N-carbon atoms or salts thereof, such as arginine glutamate, sodium N-stearoylglutamate, and sodium N-myristoyl-L-glutamate.
成分（Ａ）のアニオン界面活性剤としては、脂肪酸又はその塩以外のものが好ましく、ポリオキシエチレン炭素数１２～２２のアルキルエーテルリン酸又はその塩、炭素数１２～２２のＮ－アルキロイルメチルタウリンナトリウム、及びＮ－炭素数１２～２２のアシルグルタミン酸塩から選ばれる１種又は２種以上が好ましく、ぬれ肌に適用してタオルドライ後の肌に吸い付くような感触を得る観点及びそれを持続させる観点から、炭素数１２～２２のＮ－アルキロイルメチルタウリンナトリウム、Ｎ－炭素数１２～２２のアシルグルタミン酸又はその塩がより好ましい。Ｎ－炭素数１２～２２のアシルグルタミン酸塩としては、Ｎ－ステアロイル－Ｌ－グルタミン酸塩が好ましく、Ｎ－ステアロイル－Ｌ－グルタミン酸アルギニン塩、及びＮ－ステアロイル－Ｌ－グルタミン酸カリウム塩から選ばれる少なくとも１種がより好ましい。 The anionic surfactant of component (A) is preferably one other than fatty acids or salts thereof, such as polyoxyethylene alkyl ether phosphoric acid having 12 to 22 carbon atoms or its salt, N-alkyloylmethyl having 12 to 22 carbon atoms. One or more selected from sodium taurate and acylglutamate having 12 to 22 N-carbon atoms are preferable, and from the viewpoint of applying it to wet skin to obtain a feel that sticks to the skin after towel drying, and from the viewpoint of From the viewpoint of sustainability, sodium N-alkyloylmethyltaurate having 12 to 22 carbon atoms, N-acylglutamic acid having 12 to 22 carbon atoms, or a salt thereof is more preferable. The N-acylglutamate having 12 to 22 carbon atoms is preferably N-stearoyl-L-glutamate, and at least one selected from N-stearoyl-L-glutamate arginine salt and N-stearoyl-L-glutamate potassium salt. Seeds are more preferred.
成分（Ａ）は、１種又は２種以上組み合わせて用いることができ、皮膚化粧料中の乳化粒子をラメラ構造にする観点、肌上にラメラ膜（α－ゲル）を形成させ、ぬれ肌に適用してタオルドライ後の肌に吸い付くような感触を得る観点、それを持続させる観点、及び良好な使用感を得る観点から、含有量は、対イオンを除いた化合物の含有量として、全組成中に０．０５質量％以上３質量％以下であり、０．０８質量％以上２質量％以下が好ましく、０．１質量％以上１．５質量％以下がより好ましい。 Ingredient (A) can be used alone or in combination of two or more, and from the viewpoint of forming emulsified particles in skin cosmetics into a lamellar structure, forming a lamellar film (α-gel) on the skin, and improving wet skin. From the viewpoint of obtaining a feeling that sticks to the skin after towel-drying after application, sustaining it, and obtaining a good feeling of use, the content is calculated as the total content of the compound excluding counter ions. The content in the composition is 0.05% by mass or more and 3% by mass or less, preferably 0.08% by mass or more and 2% by mass or less, and more preferably 0.1% by mass or more and 1.5% by mass or less.
成分（Ｂ）は、高級アルコールであり、皮膚化粧料中の乳化粒子をラメラ構造にし、肌上にラメラ膜（α－ゲル）を形成させ、また保湿作用及び保湿作用の持続性に寄与する。
成分（Ｂ）の高級アルコールとしては、炭素数１２～２２の直鎖状飽和アルコールが好ましく、例えば、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール等が挙げられる。これらのうち、炭素数１４～２２の直鎖状飽和アルコールが好ましく、炭素数１６～２２の直鎖状飽和アルコールがより好ましく、保湿作用の持続性を向上させる観点から、セチルアルコール及びステアリルアルコールから選ばれる少なくとも１種が更に好ましく、セチルアルコールとステアリルアルコールとを含むことが更により好ましい。セチルアルコールとステアリルアルコールとを含有する場合、それぞれ独立に、あるいは混合して配合してもよいし、更にはその混合物であるセトステアリルアルコールを配合してもよい。
Component (B) is a higher alcohol, which makes the emulsified particles in the skin cosmetic have a lamellar structure, forms a lamellar film (α-gel) on the skin, and contributes to moisturizing effect and sustainability of the moisturizing effect.
The higher alcohol of component (B) is preferably a linear saturated alcohol having 12 to 22 carbon atoms, such as lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, and the like. Among these, linear saturated alcohols having 14 to 22 carbon atoms are preferred, linear saturated alcohols having 16 to 22 carbon atoms are more preferred, and from the viewpoint of improving the sustainability of the moisturizing effect, cetyl alcohol and stearyl alcohol are preferred. At least one selected kind is more preferred, and it is even more preferred that cetyl alcohol and stearyl alcohol are included. When cetyl alcohol and stearyl alcohol are contained, they may be blended individually or as a mixture, or a mixture thereof, cetostearyl alcohol, may be blended.
成分（Ｂ）は、１種又は２種以上組み合わせて用いることができ、皮膚化粧料中の乳化粒子をラメラ構造にする観点、肌上にラメラ膜（α－ゲル）を形成させ、ぬれ肌に適用しタオルドライ後であっても、ぬれた肌に吸い付くような感触を得る観点及びその持続性の観点から、含有量は、全組成中に０．１質量％以上６質量％以下であり、０．２質量％以上５質量％以下が好ましく、０．３質量％以上４質量％以下がより好ましい。 Component (B) can be used alone or in combination of two or more, and from the viewpoint of forming emulsified particles in skin cosmetics into a lamellar structure, it forms a lamellar film (α-gel) on the skin, and is effective against wet skin. Even after application and towel drying, the content should be 0.1% by mass or more and 6% by mass or less in the entire composition, from the viewpoint of achieving a feeling of adhesion to wet skin and its sustainability. , preferably 0.2% by mass or more and 5% by mass or less, more preferably 0.3% by mass or more and 4% by mass or less.
成分（Ｃ）は、モノ脂肪酸グリセリンエステル、ジ脂肪酸グリセリンエステル、モノ脂肪酸ソルビタンエステル及びジ脂肪酸ソルビタンエステルから選ばれる１種又は２種以上の化合物である。成分（Ｃ）は、皮膚化粧料中の乳化粒子をラメラ構造にし、肌上にラメラ膜（α－ゲル）を形成させ、ぬれ肌に適用しタオルドライ後であっても、ぬれた肌に吸い付くような感触を得る機能及びそれを持続させる機能を有する。
これらの化合物を構成する脂肪酸は、皮膚化粧料中の乳化粒子をラメラ構造にし、肌上にラメラ膜（α－ゲル）を形成させ、ぬれ肌に適用しタオルドライ後であっても、ぬれた肌に吸い付くような感触を得る観点及びそれを持続させる観点から、脂肪酸の炭素数が１２～２２であるのが好ましく、炭素数が１６～１８であるのがより好ましい。
成分（Ｃ）としては、上記の成分（Ｃ）の機能を十分に発揮させる観点から、モノ脂肪酸グリセリンエステル及びジ脂肪酸ソルビタンエステルから選ばれる少なくとも１種が好ましい。モノ脂肪酸グリセリンエステルの中ではベヘン酸モノグリセリルが好ましく、ジ脂肪酸ソルビタンエステルの中ではジステアリン酸ソルビタンが好ましく、ベヘン酸モノグリセリル及びジステアリン酸ソルビタンから選ばれる少なくとも１種が好ましく、ベヘン酸モノグリセリルとジステアリン酸ソルビタンの両方を含むことがより好ましい。
Component (C) is one or more compounds selected from monofatty acid glycerin ester, difatty acid glycerin ester, monofatty acid sorbitan ester, and difatty acid sorbitan ester. Ingredient (C) makes the emulsified particles in the skin cosmetics have a lamellar structure, forms a lamellar film (α-gel) on the skin, and absorbs into the wet skin even after being applied to wet skin and towel-dried. It has the function of obtaining a sticky feeling and the function of sustaining it.
The fatty acids that make up these compounds make the emulsified particles in skin cosmetics have a lamellar structure, forming a lamellar film (α-gel) on the skin, and even after being applied to wet skin and towel-dried, it can be applied to wet skin. From the viewpoint of obtaining a feeling that sticks to the skin and sustaining it, the fatty acid preferably has 12 to 22 carbon atoms, and more preferably 16 to 18 carbon atoms.
Component (C) is preferably at least one selected from monofatty acid glycerin esters and difatty acid sorbitan esters, from the viewpoint of fully exhibiting the functions of component (C). Among mono-fatty acid glycerin esters, monoglyceryl behenate is preferred, among di-fatty acid sorbitan esters, sorbitan distearate is preferred, at least one selected from monoglyceryl behenate and sorbitan distearate is preferred, and monoglyceryl behenate and sorbitan distearate are preferred. More preferably, it contains both acid sorbitan and sorbitan.
成分（Ｃ）は、１種又は２種以上組み合わせて用いることができ、皮膚化粧料中の乳化粒子をラメラ構造にし、肌上にラメラ膜（α－ゲル）を形成させ、ぬれ肌に適用しタオルドライ後であっても、ぬれた肌に吸い付くような感触を得る観点及びそれを持続させる観点から、含有量は、全組成中に０．３質量％以上１２質量％以下であり、０．５質量％以上１０質量％以下が好ましく、１質量％以上８質量％以下がより好ましい。 Component (C) can be used alone or in combination of two or more, and makes the emulsified particles in the skin cosmetic have a lamellar structure, forms a lamellar film (α-gel) on the skin, and is applied to wet skin. Even after towel drying, from the viewpoint of obtaining a feeling that sticks to wet skin and maintaining it, the content is 0.3% by mass or more and 12% by mass or less in the entire composition, and 0. The content is preferably .5% by mass or more and 10% by mass or less, more preferably 1% by mass or more and 8% by mass or less.
本発明において、成分（Ｂ）及び（Ｃ）の合計量［（Ｂ）＋（Ｃ）］に対する成分（Ａ）の質量比は、皮膚化粧料中の乳化粒子をラメラ構造にする観点、ぬれ肌に適用しタオルドライ後であっても、ぬれた肌に吸い付くような感触を得る観点及びそれを持続させる観点から、（Ａ）／［（Ｂ）＋（Ｃ）］＝０．０５以上０．５以下が好ましく、０．０８以上０．４以下がより好ましく、０．１以上０．３以下がさらに好ましい。
また、成分（Ｂ）及び（Ｃ）の合計量［（Ｂ）＋（Ｃ）］に対する成分（Ｂ）の質量比は、皮膚化粧料中の乳化粒子をラメラ構造にする観点、ぬれ肌に適用しタオルドライ後であっても、ぬれた肌に吸い付くような感触を得る観点及びそれを持続させる観点から、（Ｂ）／［（Ｂ）＋（Ｃ）］＝０．２以上０．７５以下が好ましく、０．２５以上０．６以下がより好ましく、０．３以上０．５以下がさらに好ましい。
In the present invention, the mass ratio of component (A) to the total amount of components (B) and (C) [(B)+(C)] is determined from the viewpoint of forming the emulsified particles in the skin cosmetic into a lamellar structure, and from the viewpoint of wet skin. (A)/[(B)+(C)] = 0.05 or more It is preferably .5 or less, more preferably 0.08 or more and 0.4 or less, and even more preferably 0.1 or more and 0.3 or less.
In addition, the mass ratio of component (B) to the total amount of components (B) and (C) [(B) + (C)] is determined from the viewpoint of forming emulsified particles in skin cosmetics into a lamellar structure, and from the viewpoint of applying to wet skin. (B)/[(B)+(C)]=0.2 or more 0.75 from the viewpoint of obtaining a feeling that sticks to wet skin and sustaining it even after towel drying. The following are preferable, 0.25 or more and 0.6 or less are more preferable, and 0.3 or more and 0.5 or less are still more preferable.
成分（Ｄ）は、ゲル浸透クロマトグラフィー測定により求められるクロマトグラフから算出されるＭＨとＭＬとが式（１）の関係を充足するポリプロピレングリコール又はその低級アルキルエーテルである。 Component (D) is polypropylene glycol or a lower alkyl ether thereof, in which M H and M L calculated from a chromatograph obtained by gel permeation chromatography measurement satisfy the relationship of formula (1).
［数３］
０．３５≦ＭＬ／ＭＨ≦０．７５ ・・・・（１）
[Number 3]
0.35≦M L /M H ≦0.75 (1)
（式（１）において、前記クロマトグラム上の屈折率強度が最大となる極大点ＫからベースラインＢへの垂線の長さをＬとし、屈折率強度がＬ／２となるクロマトグラム上の２点のうち溶出時間が早いほうを点Ｏとし、溶出時間が遅いほうを点Ｑとし、点Ｏと点Ｑを結ぶ直線Ｇと前記極大点Ｋから前記ベースラインへ引いた垂線との交点をＰとしたとき、点Ｏと交点Ｐの距離をＭＨとし、点Ｑと交点Ｐの距離をＭＬとする）
成分（Ｄ）は、タオルドライ後でも肌に吸い付くような感触を有するという優れた保湿効果を得、その肌へ吸いつき力を持続させる機能を有する主な成分である。
(In formula (1), the length of the perpendicular from the maximum point K where the refractive index intensity on the chromatogram is maximum to the baseline B is L, and 2 on the chromatogram where the refractive index intensity is L/2 Among the points, the one with the earlier elution time is designated as point O, the one with the slower elution time is designated as point Q, and the intersection of the straight line G connecting points O and Q with the perpendicular line drawn from the maximum point K to the baseline is designated as P. , the distance between point O and intersection P is M H , and the distance between point Q and intersection P is M L )
Ingredient (D) is a main component that has the function of providing an excellent moisturizing effect that feels like it sticks to the skin even after towel-drying, and has the function of maintaining its adhesion to the skin.
本発明で用いる成分（Ｄ）のポリアルキレングリコール又はその低級アルキルエーテルは、特開２０１８－１０４３４２号公報記載のように、ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）において、示差屈折率計を用いて得られたクロマトグラムによって規定される。このクロマトグラムとは、屈折率強度と溶出時間との関係を表すグラフであり、横軸は溶出時間を、縦軸は示差屈折率計を用いて得られた屈折率強度を示す。ゲル浸透クロマトグラフに試料溶液を注入して展開すると、最も分子量の高い分子から溶出が始まり、屈折率強度の増加に伴い、溶出曲線が上昇していく。その後、屈折率強度が最大となる極大点Ｋを過ぎると、溶出曲線は下降していく。
ＭＬ／ＭＨは、それぞれ、以下のようにしてクロマトグラムから算出する。
（１）クロマトグラム上の屈折率強度の極大点ＫからベースラインＢへ垂線を引き、垂線の長さをＬとする。
（２）屈折率強度がＬ／２となるクロマトグラム上の２点のうち、溶出時間が早いほうを点Ｏとし、溶出時間が遅いほうを点Ｑとする。
（３）点Ｏと点Ｑを結んだ直線Ｇと、屈折率強度の極大点ＫからベースラインＢへ引いた垂線との交点をＰとする。
The polyalkylene glycol or lower alkyl ether thereof as component (D) used in the present invention is obtained using a differential refractometer in gel permeation chromatography (GPC) as described in JP-A-2018-104342. Defined by chromatogram. This chromatogram is a graph showing the relationship between refractive index intensity and elution time, where the horizontal axis shows the elution time and the vertical axis shows the refractive index intensity obtained using a differential refractometer. When a sample solution is injected into a gel permeation chromatograph and developed, the molecules with the highest molecular weight begin to elute, and the elution curve rises as the refractive index intensity increases. Thereafter, after passing the local maximum point K where the refractive index intensity is maximum, the elution curve begins to descend.
ML/MH is calculated from the chromatogram as follows.
(1) Draw a perpendicular line from the maximum point K of the refractive index intensity on the chromatogram to the baseline B, and let the length of the perpendicular line be L.
(2) Of the two points on the chromatogram where the refractive index intensity is L/2, the one with the earlier elution time is designated as point O, and the one with the later elution time is designated as point Q.
(3) Let P be the intersection of the straight line G connecting points O and Q and the perpendicular line drawn from the maximum point K of the refractive index intensity to the baseline B.
前記式（１）中のＭＬ／ＭＨは、ポリプロピレングルコール又はその低級アルキルエーテルの粘度の低下や粘度の上昇を防止する観点から、０．３５以上０．７５以下であるが、０．３６以上０．７５以下が好ましく、０．３６以上０．６２以下がより好ましい。
また、ポリプロピレングリコールにおけるオキシプロピレン基の平均付加モル数は、本発明皮膚化粧料の粘度低下防止、タオルドライ後でも肌に吸い付くような感触を有するという優れた保湿効果を得、その肌へ吸いつき力を持続させる機能を得る観点から、５０以上２５０以下が好ましく、５０以上１５０以下がより好ましい。
また、低級アルキルエーテル体としては、炭素数１～６のアルキルエーテルが好ましい。
M L /M H in the above formula (1) is 0.35 or more and 0.75 or less from the viewpoint of preventing a decrease in viscosity or an increase in viscosity of polypropylene glycol or its lower alkyl ether, but 0.35 or more and 0.75 or less. It is preferably 36 or more and 0.75 or less, more preferably 0.36 or more and 0.62 or less.
In addition, the average number of moles of oxypropylene groups added to polypropylene glycol has an excellent moisturizing effect that prevents the skin cosmetics of the present invention from decreasing in viscosity and feels like it sticks to the skin even after being towel-dried. From the viewpoint of obtaining the function of sustaining the sticking force, it is preferably 50 or more and 250 or less, and more preferably 50 or more and 150 or less.
Further, as the lower alkyl ether, an alkyl ether having 1 to 6 carbon atoms is preferable.
また、成分（Ｄ）は、ゲル浸透クロマトグラフィーにおいて、示差屈折率計を用いて得られた屈折率強度と溶出時間で表されるクロマトグラムが左右非対称であり、以下に示すようにして求められるクロマトグラムのピークの非対称値Ａｓが、下記式（２）、（３）の関係を充足するものが好ましい。 In addition, component (D) has a chromatogram expressed by refractive index intensity and elution time obtained using a differential refractometer in gel permeation chromatography, which is asymmetric, and is determined as shown below. It is preferable that the asymmetric value As of the peak of the chromatogram satisfies the relationships of the following formulas (2) and (3).
［数４］ [Number 4]
Ａｓ＝Ｗ１／２／Ｗ５％ ・・・（２）
０．３０≦Ａｓ≦０．７０ ・・・（３）
As=W1/2/W5%...(2)
0.30≦As≦0.70 (3)
（式（２）において、前記クロマトグラム上で屈折率強度がＬ／２０となる２点のうち溶出時間が早いほうを点Ｒとし、溶出時間が遅いほうを点Ｓとし、点Ｒと点Ｓを結んだ直線Ｈと前記極大点Ｋから前記ベースラインＢへ引いた垂線との交点をＴとし、点Ｒと交点Ｔの距離をＷ１／２、点Ｒと点Ｓの距離をＷ５％とする） (In formula (2), of the two points on the chromatogram where the refractive index intensity is L/20, the one with the earlier elution time is defined as point R, the one with the slower elution time is defined as point S, and the point R and point S Let T be the intersection of the straight line H connecting the lines H and the perpendicular line drawn from the maximum point K to the baseline B, the distance between the point R and the intersection T be W1/2, and the distance between the points R and S be W5%. )
Ａｓは、特開２０１８－１０４３４２号公報記載のように、以下のようにして算出できる。
（１）クロマトグラム上の屈折率強度の極大点ＫからベースラインＢへ垂線を引き、その長さをＬとする。
（２）屈折率強度がＬ／２０となるクロマトグラム上の２点のうち、溶出時間が早いほうを点Ｒとし、溶出時間が遅いほうを点Ｓとする。
（３）点Ｒと点Ｓを結んだ直線Ｈと、屈折率強度の極大点ＫからベースラインＢへ引いた垂線との交点をＴとする。
（４）点Ｒと交点Ｔの距離をＷ１／２、点Ｒと点Ｓの距離をＷ５％とする。
As described in JP-A-2018-104342, As can be calculated as follows.
(1) Draw a perpendicular line from the maximum point K of the refractive index intensity on the chromatogram to the baseline B, and let the length be L.
(2) Of the two points on the chromatogram where the refractive index intensity is L/20, the one with the earlier elution time is designated as point R, and the one with the later elution time is designated as point S.
(3) Let T be the intersection of the straight line H connecting points R and S and the perpendicular line drawn from the maximum point K of the refractive index intensity to the baseline B.
(4) Let the distance between point R and intersection T be W1/2, and the distance between point R and point S be W5%.
前記式（３）中のＡｓは、ポリプロピレングルコール又はその低級アルキルエーテルの粘度の低下や粘度の上昇を防止する観点から、０．３０以上０．７０以下が好ましいが、０．３５以上０．６５以下がより好ましく、０．５０以上０．６５以下がよりさらに好ましい。 As in the formula (3) is preferably 0.30 or more and 0.70 or less, from the viewpoint of preventing a decrease in viscosity or an increase in viscosity of polypropylene glycol or its lower alkyl ether, but 0.35 or more and 0.70 or less. It is more preferably 65 or less, and even more preferably 0.50 or more and 0.65 or less.
本発明において、ＭＬ、ＭＨ及びＡｓを求めるためのゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）は、特開２０１８－１０４３４２号公報記載のように、システムとしてＳＨＯＤＥＸ（登録商標） ＧＰＣ１０１ＧＰＣ専用システム、示差屈折率計としてＳＨＯＤＥＸ ＲＩ－７１ｓ、ガードカラムとしてＳＨＯＤＥＸＫＦ－Ｇ、カラムとしてＳＨＯＤＥＸ ＫＦ８０４Ｌを３本連続装着し、カラム温度４０℃、展開溶剤としてテトラヒドロフランを１ｍｌ／分の流速で流し、得られた反応物の０.１重量％テトラヒドロフラン溶液０.１ｍｌを注入し、ＢＯＲＷＩＮ ＧＰＣ計算プログラムを用いて、屈折率強度と溶出時間で表されるクロマトグラムを得る。 In the present invention, gel permeation chromatography (GPC) for determining M L , M H and As is performed using the SHODEX (registered trademark) GPC101 GPC dedicated system, differential refractive index system, as described in JP-A-2018-104342. SHODEX RI-71s as a column, SHODEX KF-G as a guard column, and SHODEX KF804L as a column were installed three times in a row, the column temperature was 40°C, and tetrahydrofuran was flowed as a developing solvent at a flow rate of 1 ml/min. Inject 0.1 ml of a 1% by weight tetrahydrofuran solution and obtain a chromatogram expressed by refractive index intensity and elution time using the BORWIN GPC calculation program.
ポリプロピレングルコール又はその低級アルキルエーテルとしては、具体的には、ポリプロピレングリコール、そのメチルエーテル、そのエチルエーテル、そのプロピルエーテル又はそのブチルエーテルが好ましく、ポリプロピレングリコール、そのメチルエーテル、そのエチルエーテル、そのプロピルエーテル又はそのブチルエーテルがより好ましく、ポリプロピレングリコール、そのメチルエーテル、そのエチルエーテル、そのプロピルエーテル又はそのブチルエーテルがさらに好ましい。
当該成分（Ｄ）の市販品としては、アクロビュートＴＭＭＢ－５２，アクロビュートＴＭＭＢ－９０（日油株式会社製）などが挙げられる。
As polypropylene glycol or its lower alkyl ether, specifically, polypropylene glycol, its methyl ether, its ethyl ether, its propyl ether, or its butyl ether are preferable, and polypropylene glycol, its methyl ether, its ethyl ether, and its propyl ether are preferable. or its butyl ether is more preferred, and polypropylene glycol, its methyl ether, its ethyl ether, its propyl ether, or its butyl ether are even more preferred.
Commercially available products of the component (D) include Acrobute TM MB-52 and Acrobute TM MB-90 (manufactured by NOF Corporation).
成分（Ｄ）は、１種又は２種以上組み合わせて用いることができ、ぬれ肌に適用しタオルドライ後であっても、ぬれた肌に吸い付くような感触を得る観点及びそれを持続させる観点から、含有量は、全組成中に０．０５質量％以上１０質量％以下であり、０．１質量％以上８質量％以下が好ましく、０．５質量％以上５質量％以下がより好ましい。 Ingredient (D) can be used alone or in combination of two or more, from the viewpoint of obtaining and sustaining a feeling that sticks to wet skin even after being applied to wet skin and towel-dried. Therefore, the content in the total composition is 0.05% by mass or more and 10% by mass or less, preferably 0.1% by mass or more and 8% by mass or less, and more preferably 0.5% by mass or more and 5% by mass or less.
成分（Ａ）、成分（Ｂ）及び（Ｃ）の合計量［（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）］に対する成分（Ｄ）の質量比は、皮膚化粧料中の乳化粒子をラメラ構造にする観点、ぬれ肌に適用しタオルドライ後であっても、ぬれた肌に吸い付くような感触を得る観点及びそれを持続させる観点から、（Ｄ）／［（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）］＝０．０５以上６以下が好ましく、０．２以上４以下がより好ましく、０．４５以上３以下がさらに好ましい。 The mass ratio of component (D) to the total amount of components (A), components (B) and (C) [(A)+(B)+(C)] is such that the emulsified particles in the skin cosmetic have a lamellar structure. (D)/[(A)+(B)+( C)]=0.05 or more and 6 or less, more preferably 0.2 or more and 4 or less, and even more preferably 0.45 or more and 3 or less.
成分（Ｅ）は、有機塩基であり、皮膚化粧料中の乳化粒子をラメラ構造にし、肌上にラメラ膜（α－ゲル）を形成させ、ぬれ肌に適用しタオルドライ後であっても、ぬれた肌に吸い付くような感触を得る機能及びそれを持続させる機能を有する。
有機塩基としては、炭素数１～６のアルキル基を有するアルキルアミン、炭素数１～６のアルキル基を有するアルカノールアミン及び塩基性アミノ酸から選ばれる１種又は２種以上が挙げられる。
具体的には、炭素数１～６のアルキル基を有するアルキルアミンとしては、メチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、ブチルアミン、ヘキシルアミン、ジメチルアミン、ジエチルアミン等が挙げられる。炭素数１～６のアルキル基を有するアルカノールアミンとしては、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、Ｎ－メチル－ジエタノールアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルモノエタノールアミン、アミノメチルプロパノール等が挙げられ、アミノメチルプロパノールが好ましい。塩基性アミノ酸としては、リジン、ヒスチジン、アルギニン等が挙げられ、アルギニンが好ましいい。アルギニンの中ではＬ－アルギニンが好ましい。
これらのうち、皮膚化粧料中の乳化粒子をラメラ構造にする観点、肌上にラメラ膜（α－ゲル）を形成させ、ぬれ肌に適用しタオルドライ後であっても、ぬれた肌に吸い付くような感触を得る機能及びそれを持続させる観点から、炭素数１～６のアルキル基を有するアルカノールアミン及び塩基性アミノ酸から選ばれる少なくとも１種が好ましく、炭素数３～６のアルキル基を有するアルカノールアミン及び塩基性アミノ酸から選ばれる少なくとも１種がより好ましく、塩基性アミノ酸が更に好ましく、アミノメチルプロパノール及びアルギニンから選ばれる少なくとも１種が更により好ましく、アルギニンがより好ましい。アルギニンの中ではＬ－アルギニンが好ましい。
Component (E) is an organic base that makes the emulsified particles in the skin cosmetic have a lamellar structure, forms a lamellar film (α-gel) on the skin, and even after being applied to wet skin and towel-dried. It has the function of obtaining a feeling that sticks to wet skin and the function of sustaining it.
Examples of the organic base include one or more selected from alkylamines having an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, alkanolamines having an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and basic amino acids.
Specifically, examples of the alkylamine having an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms include methylamine, ethylamine, propylamine, butylamine, hexylamine, dimethylamine, diethylamine, and the like. Examples of alkanolamines having an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms include monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, N-methyl-diethanolamine, N,N-dimethylmonoethanolamine, aminomethylpropanol, etc. Propanol is preferred. Examples of the basic amino acid include lysine, histidine, and arginine, with arginine being preferred. Among arginines, L-arginine is preferred.
Among these, the viewpoint of making emulsified particles in skin cosmetics have a lamellar structure, forming a lamellar film (α-gel) on the skin, and applying it to wet skin and absorbing it even after towel drying. From the viewpoint of obtaining a sticky feeling and sustaining it, at least one kind selected from alkanolamines having an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms and basic amino acids is preferable, and having an alkyl group having 3 to 6 carbon atoms. At least one selected from alkanolamines and basic amino acids is more preferred, basic amino acids are even more preferred, at least one selected from aminomethylpropanol and arginine is even more preferred, and arginine is more preferred. Among arginines, L-arginine is preferred.
成分（Ｅ）は、１種又は２種以上組み合わせて用いることができ、皮膚化粧料中の乳化粒子をラメラ構造にする観点、肌上にラメラ膜（α－ゲル）を形成させ、ぬれ肌に適用しタオルドライ後であっても、ぬれた肌に吸い付くような感触を得る機能及びそれを持続させる観点から、含有量は、全組成中に０．０１質量％以上１．５質量％以下であり、０．０３質量％以上０．５質量％以下が好ましい。 Component (E) can be used alone or in combination of two or more, and from the viewpoint of forming emulsified particles in skin cosmetics into a lamellar structure, forming a lamellar film (α-gel) on the skin, and improving wet skin. Even after application and towel drying, the content should be 0.01% by mass or more and 1.5% by mass or less in the entire composition, from the viewpoint of achieving a feeling that sticks to wet skin and sustaining it. and preferably 0.03% by mass or more and 0.5% by mass or less.
本発明において、成分（Ａ）に対する成分（Ｅ）の質量比（（Ｅ）／（Ａ））は、皮膚化粧料中の乳化粒子をラメラ構造にする観点、肌上にラメラ膜（α－ゲル）を形成させ、ぬれ肌に適用しタオルドライ後であっても、ぬれた肌に吸い付くような感触を得る機能及びそれを持続させる観点から、（Ｅ）／（Ａ）＝０．１以上１以下であるのが好ましく、０．２以上０．８以下がより好ましく、０．３以上０，４以下がより好ましい。 In the present invention, the mass ratio of component (E) to component (A) ((E)/(A)) is determined from the viewpoint of forming emulsified particles in skin cosmetics into a lamellar structure, and from the viewpoint of forming a lamellar film (α-gel) on the skin. ), and from the viewpoint of obtaining and sustaining the feeling of sticking to wet skin even after applying it to wet skin and towel drying it, (E)/(A) = 0.1 or more. It is preferably 1 or less, more preferably 0.2 or more and 0.8 or less, and more preferably 0.3 or more and 0.4 or less.
本発明皮膚化粧料においては、前記成分（Ｃ）以外の非イオン界面活性剤を含有するのが好ましく、成分（Ｆ）ＨＬＢ１０～１６の非イオン界面活性剤を水相側及び油相側に含有するのが、本発明の皮膚化粧料の肌へのなじみやすさを向上させる点で好ましい。
（Ｆ）ＨＬＢ１０～１６の非イオン界面活性剤を水相側に０．０１質量％以上１．５質量％及び油相側に０．０１質量％以上１．５質量％以下含有させるのがより好ましく、（Ｆ）ＨＬＢ１０～１６の非イオン界面活性剤を水相側に０．１質量％以上１質量％及び油相側に０．１質量％以上１質量％以下含有させるのがさらに好ましく、（Ｆ）ＨＬＢ１０～１６の非イオン界面活性剤を水相側に０．２質量％以上０．８質量％及び油相側に０．２質量％以上０．８質量％以下含有させるのがよりさらに好ましい。また、同様に本発明の皮膚化粧料の肌へのなじみやすさを向上させる観点から、当該成分（Ｆ）の水相側（Ｆ１）と油相側（Ｆ２）への含有質量比（Ｆ１／Ｆ２）は、０．１以上１０以下が好ましく、０．５以上５以下がより好ましく、１以上３以下がさらに好ましい。なお、ここで、水相側に用いる非イオン界面活性剤と油相側に用いる非イオン界面活性剤とは、同一であっても相違していてもよい。
The skin cosmetic of the present invention preferably contains a nonionic surfactant other than the component (C), and component (F) a nonionic surfactant with an HLB of 10 to 16 is contained in the water phase side and the oil phase side. This is preferable in terms of improving the ease with which the skin cosmetic of the present invention blends into the skin.
(F) It is better to contain a nonionic surfactant with an HLB of 10 to 16 from 0.01% by mass to 1.5% by mass in the aqueous phase and from 0.01% by mass to 1.5% by mass in the oil phase. Preferably, (F) a nonionic surfactant with an HLB of 10 to 16 is contained in the water phase side at 0.1% by mass or more and 1% by mass, and more preferably in the oil phase side at 0.1% by mass or more and 1% by mass or less. (F) It is preferable to contain a nonionic surfactant with an HLB of 10 to 16 from 0.2% by mass to 0.8% by mass in the aqueous phase and from 0.2% by mass to 0.8% by mass in the oil phase. More preferred. Similarly, from the viewpoint of improving the ease with which the skin cosmetic of the present invention blends into the skin, the content mass ratio (F1/ F2) is preferably 0.1 or more and 10 or less, more preferably 0.5 or more and 5 or less, and even more preferably 1 or more and 3 or less. Note that here, the nonionic surfactant used for the water phase side and the nonionic surfactant used for the oil phase side may be the same or different.
（Ｆ）ＨＬＢ１０～１６の非イオン界面活性剤としては、例えば、エチレングリコールモノステアリン酸エステル等のエチレングリコール脂肪酸エステル；ポリエチレングリコール（２）モノステアリン酸エステル等のポリエチレングリコール脂肪酸エステル；ポリエチレングリコール（５）デシルペンタデシルエーテル、ポリオキシエチレン（２０）イソセチルエーテル等のポリアルキレングリコールアルキルエーテル；ポリエチレングリコール（５）硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油等のポリエチレングリコール硬化ヒマシ油；プロピレングリコール脂肪酸エステル；グリセリンモノイソステアリルエーテル、グリセリンモノステアリルエーテル等のグリセリンアルキルエーテル；脂肪酸アルカノールアミド；ラウリン酸ジエタノールアミド等の脂肪酸ジアルカノールアミド；ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレートなどが挙げられる。
これら非イオン界面活性剤のうち、ポリエチレングリコール硬化ヒマシ油、グリセリンアルキルエーテルから選ばれる少なくとも１種が好ましく、ポリエチ
レングリコール硬化ヒマシ油がより好ましい。
本発明において、ＨＬＢ値は、親水性－親油性のバランス（Ｈｙｄｒｏｐｈｉｌｅ Ｌｉｐｏｐｈｉｌｅ Ｂａｌａｎｃｅ）を示す指標であり、本発明においては、小田及び寺村らによる次式により算出した値を用いている。
(F) Nonionic surfactants with HLB 10 to 16 include, for example, ethylene glycol fatty acid esters such as ethylene glycol monostearate; polyethylene glycol fatty acid esters such as polyethylene glycol (2) monostearate; polyethylene glycol (5 ) Polyalkylene glycol alkyl ethers such as decyl pentadecyl ether, polyoxyethylene (20) isocetyl ether; polyethylene glycol (5) hydrogenated castor oil, polyoxyethylene (60) hydrogenated castor oil, etc.; propylene Glycol fatty acid esters; glycerin alkyl ethers such as glycerin monoisostearyl ether and glycerin monostearyl ether; fatty acid alkanolamides; fatty acid dialkanolamides such as lauric acid diethanolamide; and polyoxyethylene sorbitan monostearate.
Among these nonionic surfactants, at least one selected from polyethylene glycol hydrogenated castor oil and glycerin alkyl ether is preferred, and polyethylene glycol hydrogenated castor oil is more preferred.
In the present invention, the HLB value is an index indicating the hydrophilicity-lipophile balance (Hydrophile Lipophile Balance), and in the present invention, the value calculated by the following formula by Oda and Teramura et al. is used.
また、本発明皮膚化粧料においては、ぬれ肌に適用しタオルドライ後であっても、ぬれた肌に吸い付くような感触を得る機能及びそれを持続させる機能をさら向上させ、また、ぬれ肌に適用しタオルドライ後、汗や水が付着したときのべたつき感を抑制し、さらに肌への吸いつき感をさらに向上させる観点から、成分（Ｇ）分子量５００以下の３価以上のポリオールを含有するのが好ましい。
成分（Ｇ）分子量５００以下の３価以上のポリオールとしては、グリセリン、ジグリセリン、トリグリセリンなどの、グリセリン、分子量５００以下のポリグリセリンが挙げられる。このうち、グリセリンがより好ましい。
成分（Ｇ）は、ぬれ肌に適用しタオルドライ後、汗や水が付着したときのべたつき感を抑制し、さらに肌への吸いつき感をさらに向上させる観点から、全組成物中に１質量％以上３０質量％以下含有するのが好ましく、３質量％以上２５質量％以下含有するのがより好ましく、５質量％以上２０質量％以下含有するのがさらに好ましい。
In addition, the skin cosmetic of the present invention further improves the ability to obtain and maintain a feeling of adhesion to wet skin even after being applied to wet skin and towel-dried. Contains component (G) a trivalent or higher polyol with a molecular weight of 500 or less in order to suppress the sticky feeling when sweat or water adheres to the skin after towel drying and to further improve the feeling of adhesion to the skin. It is preferable to do so.
Component (G) trivalent or higher polyols with a molecular weight of 500 or less include glycerin, polyglycerin with a molecular weight of 500 or less, such as glycerin, diglycerin, and triglycerin. Among these, glycerin is more preferred.
Ingredient (G) is applied to wet skin and towel-dried, then suppresses the sticky feeling when sweat or water adheres, and further improves the feeling of adhesion to the skin. % or more and 30% by mass or less, more preferably 3% by mass or more and 25% by mass or less, and still more preferably 5% by mass or more and 20% by mass or less.
また、本発明皮膚化粧料においては、ぬれ肌に適用しタオルドライ後であっても、ぬれた肌に吸い付くような感触を得る機能及びそれを持続させる機能をさら向上させ、また、ぬれ肌に適用しタオルドライ後、汗や水が付着したときのべたつき感を抑制し、さらに肌への吸いつき感をさらに向上させる観点から、前記成分（Ｇ）に加えて、さらに、成分（Ｈ）数平均分子量２０００以下のグリコール類び成分（Ｉ）液状炭化水素油から選ばれる１種又は２種以上を含有するのが好ましい。
成分（Ｈ）数平均分子量２０００以下のグリコール類としては、エチレングリコール、数平均分子量２０００以下のポリエチレングリコール、プロピレングリコール、数平均分子量２０００以下のポリプロピレングリコール、ブチレングリコールなどが挙げられる。
成分（Ｈ）は、ぬれ肌に適用しタオルドライ後、汗や水が付着したときのべたつき感を抑制し、さらに肌への吸いつき感をさらに向上させる観点から、全組成物中に０．１質量％以上５質量％以下含有するのが好ましく、０．３質量％以上４質量％以下含有するのがより好ましく、０．５質量％以上３質量％以下含有するのがさらに好ましい。
成分（Ｉ）液状炭化水素油としては、流動パラフィン、スクワラン、液状ワセリンなどが挙げられる。
また、成分（Ｉ）は、ぬれ肌に適用しタオルドライ後、汗や水が付着したときのべたつき感を抑制し、さらに肌への吸いつき感をさらに向上させる観点から、全組成物中に０．１質量％以上５質量％以下含有するのが好ましく、０．３質量％以上４質量％以下含有するのがより好ましく、０．５質量％以上３質量％以下含有するのがさらに好ましい。
In addition, the skin cosmetic of the present invention further improves the ability to obtain and maintain a feeling of adhesion to wet skin even after being applied to wet skin and towel-dried. In addition to the above component (G), from the viewpoint of suppressing the sticky feeling when sweat or water adheres to the skin after towel drying and further improving the feeling of adhesion to the skin, in addition to the above component (G), component (H) It is preferable to contain one or more types selected from glycols having a number average molecular weight of 2000 or less and component (I) liquid hydrocarbon oil.
Component (H) Glycols having a number average molecular weight of 2000 or less include ethylene glycol, polyethylene glycol having a number average molecular weight of 2000 or less, propylene glycol, polypropylene glycol having a number average molecular weight of 2000 or less, butylene glycol, and the like.
Component (H) is 0.0% in the entire composition from the viewpoint of suppressing the sticky feeling when sweat or water adheres after applying to wet skin and towel drying it, and further improving the feeling of adhesion to the skin. The content is preferably 1% by mass or more and 5% by mass or less, more preferably 0.3% by mass or more and 4% by mass or less, and even more preferably 0.5% by mass or more and 3% by mass or less.
Component (I) liquid hydrocarbon oil includes liquid paraffin, squalane, liquid petrolatum, and the like.
In addition, component (I) is added to all compositions from the viewpoint of suppressing the sticky feeling when sweat or water adheres after applying it to wet skin and towel drying it, and further improving the feeling of adhesion to the skin. The content is preferably 0.1% by mass or more and 5% by mass or less, more preferably 0.3% by mass or more and 4% by mass or less, and even more preferably 0.5% by mass or more and 3% by mass or less.
前記成分（Ｇ）に加えて、成分（Ｈ）及び（Ｉ）は、１種又は２種以上を含有させることができるが、成分（Ｇ）と成分（Ｈ）を併用する場合、成分（Ｇ）と成分（Ｉ）を併用する場合、成分（Ｇ）と成分（Ｈ）と成分（Ｉ）を併用する場合がより好ましい。
成分（Ｇ）及び成分（Ｈ）を含有する場合、成分（Ｇ）と成分（Ｈ）の含有質量比（Ｇ／Ｈ）は、１以上３０以下であるのが好ましく、２以上２５以下であるのがより好ましく、３以上２０以下であるのがさらに好ましい。
成分（Ｇ）及び成分（Ｉ）を含有する場合、成分（Ｇ）と成分（Ｉ）の含有質量比（Ｇ／Ｉ）は、１以上３０以下であるのが好ましく、２以上２５以下であるのがより好ましく、３以上２０以下であるのがさらに好ましい。
In addition to the component (G), one or more of the components (H) and (I) can be contained, but when the component (G) and the component (H) are used together, the component (G) ) and component (I), it is more preferable to use component (G), component (H), and component (I) together.
When containing component (G) and component (H), the content mass ratio (G/H) of component (G) and component (H) is preferably 1 or more and 30 or less, and 2 or more and 25 or less. It is more preferable that the number is 3 or more and 20 or less.
When containing component (G) and component (I), the content mass ratio (G/I) of component (G) and component (I) is preferably 1 or more and 30 or less, and 2 or more and 25 or less. It is more preferable that the number is 3 or more and 20 or less.
また、本発明の皮膚化粧料は、ポリエーテル変性シリコーン及びアルキル・ポリエーテル変性シリコーンから選ばれる１種又は２種以上のシリコーン類を含有するのが、肌上の皮膜に優れた水分閉塞性を付与する観点で好ましい。
ポリエーテル変性シリコーンとしては、下記一般式（１）で表される化合物が好適である。
In addition, the skin cosmetic of the present invention contains one or more silicones selected from polyether-modified silicones and alkyl-polyether-modified silicones, so that the film on the skin has excellent moisture occluding properties. It is preferable from the viewpoint of imparting.
As the polyether-modified silicone, a compound represented by the following general formula (1) is suitable.
（式中、Ｒ１は同一でも異なってもよく、それぞれ炭素数１以上４以下のアルキル基を示す。ｐは０以上１０００以下の数を示し、ｑは１以上１０００以下の数を示す。Ｘ１及びＸ２は同一でも異なってもよく、それぞれヒドロキシ基、炭素数１以上４以下のアルキル基又はアルコキシ基を示す。Ｒ２は水素原子、又は炭素数１以上４以下のアルキル基もしくは炭素数２以上４以下のアシル基を示す。ａは１以上４以下の数、ｂは１以上１００以下の数、ｃは０以上５０以下の数を示す。／は、ｐ、ｑが付された各構成単位及びｂ、ｃが付された構成単位がランダム又はブロックであってもよいことを示す。） (In the formula, R1 may be the same or different and each represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms. p represents a number of 0 to 1000, and q represents a number of 1 to 1000. X1 and X2 may be the same or different and each represents a hydroxyl group, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, or an alkoxy group. R2 represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, or an acyl group having 2 to 4 carbon atoms. a represents a number of 1 to 4, b represents a number of 1 to 100, and c represents a number of 0 to 50. / indicates that each structural unit to which p and q are attached and each structural unit to which b and c are attached may be random or block.)
上記一般式（１）において、Ｒ１は、好ましくはメチル基である。
Ｘ１及びＸ２は、好ましくは炭素数１以上３以下のアルキル基であり、より好ましくはメチル基である。
Ｒ２は、好ましくは水素原子、炭素数１以上４以下のアルキル基又は炭素数２以上３以下のアシル基であり、より好ましくは水素原子である。
In the above general formula (1), R 1 is preferably a methyl group.
X 1 and X 2 are preferably an alkyl group having 1 or more and 3 or less carbon atoms, more preferably a methyl group.
R 2 is preferably a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, or an acyl group having 2 to 3 carbon atoms, and more preferably a hydrogen atom.
上記一般式（１）において、ｐは、０以上、好ましくは１以上、そして、１０００以下、好ましくは１００以下、より好ましくは１０以下の数である。ｑは、１以上、そして、１０００以下、好ましくは１００以下、より好ましくは２０以下の数である。
上記一般式（１）において、ａは、好ましくは１以上３以下の数である。
上記一般式（１）において、ｂは、１以上、好ましくは２以上、より好ましくは３以上、そして、１００以下、好ましくは５０以下、より好ましくは３０以下、更に好ましくは１５以下、より更に好ましくは８以下の数である。
上記一般式（１）において、ｃは、０以上、そして、５０以下、好ましくは３０以下、より好ましくは１０以下、更に好ましくは３以下の数であり、０であってもよい。
In the above general formula (1), p is a number of 0 or more, preferably 1 or more, and 1000 or less, preferably 100 or less, more preferably 10 or less. q is a number of 1 or more and 1000 or less, preferably 100 or less, more preferably 20 or less.
In the above general formula (1), a is preferably a number of 1 or more and 3 or less.
In the above general formula (1), b is 1 or more, preferably 2 or more, more preferably 3 or more, and 100 or less, preferably 50 or less, more preferably 30 or less, still more preferably 15 or less, even more preferably is a number less than or equal to 8.
In the above general formula (1), c is a number of 0 or more and 50 or less, preferably 30 or less, more preferably 10 or less, still more preferably 3 or less, and may be 0.
上記一般式（１）で表される化合物のＨＬＢ値は、水分閉塞性、保湿効果、及び使用感の観点から、好ましくは４以上、より好ましくは６以上、更に好ましくは８以上、より更に好ましくは１０．５以上であり、そして、同様の観点から、好ましくは２０以下、より好ましくは１８以下、更に好ましくは１６以下、より更に好ましくは１５以下、より更に好ましくは１４．５以下である。 The HLB value of the compound represented by the above general formula (1) is preferably 4 or more, more preferably 6 or more, still more preferably 8 or more, and even more preferably is 10.5 or more, and from the same viewpoint, is preferably 20 or less, more preferably 18 or less, still more preferably 16 or less, even more preferably 15 or less, even more preferably 14.5 or less.
上記一般式（１）で表される化合物のＨＬＢ値は、下記式により求められる。
ＨＬＢ値＝一般式（１）で表される化合物中のポリオキシエチレンの分子量×２０／（ｂ１）で表される化合物の分子量
尚、ａ、ｂ、ｃ、ｐ、ｑ、Ｒ１、Ｒ２、Ｘ１及びＸ２は、ＮＭＲ等で求めることができる。
The HLB value of the compound represented by the above general formula (1) is determined by the following formula.
HLB value = molecular weight of polyoxyethylene in the compound represented by general formula (1) x 20/molecular weight of the compound represented by (b1) In addition, a, b, c, p, q, R 1 , R 2 , X 1 and X 2 can be determined by NMR or the like.
アルキル・ポリエーテル変性シリコーンとしては、一般式（１）のようなポリエーテル変性に加えて、直鎖アルキル変性又は分岐鎖アルキル変性を有するシリコーンが挙げられる。アルキル変性のアルキル基としては炭素数６～２４の直鎖又は分岐アルキル基が挙げられる。またシリコーン鎖が直鎖の場合と分岐鎖の場合がある。 Examples of the alkyl/polyether-modified silicone include silicones having linear alkyl modification or branched chain alkyl modification in addition to polyether modification as represented by general formula (1). Examples of alkyl-modified alkyl groups include straight-chain or branched alkyl groups having 6 to 24 carbon atoms. Furthermore, the silicone chain may be linear or branched.
前記シリコーン類の動粘度（ｍｍ２／ｓ）は、水分閉塞性、保湿効果、及び使用感の観点から、好ましくは１以上、より好ましくは５以上、更に好ましくは１０以上であり、そして、同様の観点から、好ましくは１５００以下、より好ましくは１０００以下、更に好ましくは５００以下、より更に好ましくは１００以下である。ここで、動粘度は、２５℃においてウベローデ型粘度計（柴田科学株式会社製）により測定した値である。 The kinematic viscosity (mm 2 /s) of the silicone is preferably 1 or more, more preferably 5 or more, still more preferably 10 or more, from the viewpoint of water occlusion, moisturizing effect, and feeling of use. From this viewpoint, it is preferably 1,500 or less, more preferably 1,000 or less, still more preferably 500 or less, even more preferably 100 or less. Here, the kinematic viscosity is a value measured using an Ubbelohde viscometer (manufactured by Shibata Scientific Co., Ltd.) at 25°C.
前記シリコーン類としては市販品を用いることができ、市販品としては、ＫＦ６１８（ＰＥＧ６メチルエーテルジメチコン（式（１）中、Ｒ２＝メチル、ｂ＝６））、ＫＦ６０１１（ＰＥＧ１１メチルエーテルジメチコン（式（１）中、Ｒ２＝メチル、ｂ＝１１））、ＫＦ６０１６（ＰＥＧ９メチルエーテルジメチコン（式中（１）中、Ｒ２＝メチル、ｂ＝９））、ＫＦ６１５Ａ（ＰＥＧ／ＰＰＧ－２７／９－ブチルエーテルジメチコン（式（１）中、Ｒ２＝ブチル、ｂ＝２０、ｃ＝２２））、ＫＦ６０４３（ＰＥＧ１０ジメチコン（式（１）中、Ｒ２＝Ｈ、ｂ＝１０））（いずれも信越化学工業社製）が挙げられる。 As the silicones, commercially available products can be used, and examples of commercially available products include KF618 (PEG 6 methyl ether dimethicone (in formula (1), R 2 = methyl, b = 6)), KF6011 (PEG 11 methyl ether dimethicone (in formula (1), R 2 = methyl, b = 11)), KF6016 (PEG 9 methyl ether dimethicone (in formula (1), R 2 = methyl, b = 9)), KF615A (PEG/PPG-27/9-butyl ether dimethicone (in formula (1), R 2 = butyl, b = 20, c = 22)), and KF6043 (PEG 10 dimethicone (in formula (1), R 2 = H, b = 10)) (all manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.).
前記シリコーン類は、１種又は２種以上組み合わせて用いることができ、水分閉塞性、
保湿効果、及び使用感観点から、含有量は、全組成中に０．００１質量％以上４質量％以下が好ましく、０．００５質量％以上２質量％以下がより好ましく、０．００５質量％以上１．５質量％以下がさらに好ましく、０．０１質量％以上１質量％以下がよりさらにより好ましい。
The silicones mentioned above can be used alone or in combination of two or more, and have water-occluding properties,
From the viewpoint of moisturizing effect and usability, the content is preferably 0.001% by mass or more and 4% by mass or less in the entire composition, more preferably 0.005% by mass or more and 2% by mass or less, and 0.005% by mass or more. It is more preferably 1.5% by mass or less, and even more preferably 0.01% by mass or more and 1% by mass or less.
本発明の皮膚化粧料は、さらに前記成分（Ｂ）及び（Ｉ）以外の油剤含有することができ、保湿感をさらに高めることができる。
かかる油剤としては、成分（Ｂ）及び（Ｉ）以外のもので、通常の化粧料に用いられるものであれば制限されず、２５℃で液状、固形状、半固形状のいずれでも良い。
液状の油剤としては、例えば、メチルブチルエーテル、エチレングリコールジオクチルエーテル、グリセロールモノオレイルエーテル等のエール油；ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、アジピン酸ジ－２－エチルヘキシル、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、トリオクタノイン、安息香酸アルキルエステル等のエステル油；ジメチルポリシロキサン、環状ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、アミノ変性シリコーン、カルボキシ変性シリコーン、アルコール変性シリコーン、アルキル変性シリコーン、フッ素変性シリコーン等のシリコーン油；パーフルオロアルキルエチルリン酸、パーフルオロアルキルポリオキシエチレンリン酸、パーフルオロポリエーテル、ポリテトラフルオロエチレン等のフッ素系油などが挙げられる。また、これら油剤は植物由来のものであってもよい。
The skin cosmetic of the present invention may further contain an oil other than the components (B) and (I) to further enhance the moisturizing feeling.
Such an oil agent is not limited as long as it is other than components (B) and (I) and is used in ordinary cosmetics, and may be in a liquid, solid, or semi-solid state at 25°C.
Examples of liquid oils include ale oils such as methyl butyl ether, ethylene glycol dioctyl ether, and glycerol monooleyl ether; octyldodecyl myristate, isopropyl palmitate, butyl stearate, di-2-ethylhexyl adipate, and neopentyl dicaprate. Ester oils such as glycol, trioctanoin, benzoic acid alkyl ester; dimethylpolysiloxane, cyclic dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, amino-modified silicone, carboxy-modified silicone, alcohol-modified silicone, alkyl-modified silicone, fluorine-modified silicone, etc. Silicone oil; fluorine-based oils such as perfluoroalkylethyl phosphoric acid, perfluoroalkyl polyoxyethylene phosphoric acid, perfluoropolyether, polytetrafluoroethylene, and the like can be mentioned. Moreover, these oils may be derived from plants.
２５℃で固形状の油剤としては、例えば、動物性ワックス、植物性ワックス、鉱物性ワックス、合成ワックス等を用いることができる。より具体的には、エステルワックスとしては、コメヌカロウ、カルナウバワックス、キャンデリラワックス、ミツロウ、ゲイロウ等が挙げられ、炭化水素ワックスとしては、セレシン、パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックス、ポリエチレンワックス、ポリオレフィンワックス等が挙げられる。 As the oil that is solid at 25°C, for example, animal wax, vegetable wax, mineral wax, synthetic wax, etc. can be used. More specifically, examples of ester wax include rice bran wax, carnauba wax, candelilla wax, beeswax, gay wax, etc., and examples of hydrocarbon wax include ceresin, paraffin wax, microcrystalline wax, polyethylene wax, polyolefin wax, etc. can be mentioned.
２５℃で半固形状の油剤としては、イソステアリン酸コレステリル、ヒドロキシステアリン酸コレステリル、マカダミアナッツ油脂肪酸コレステリル、Ｎ－ラウロイル－Ｌ－グルタミン酸ジ（コレステリル・ベヘニル・オクチルドデシル）等のコレステロール類誘導体；Ｎ－ラウロイル－Ｌ－グルタミン酸ジ（フィトステリル・ベヘニル・２－オクチルドデシル）、Ｎ－ラウロイル－Ｌ－グルタミン酸ジ（フィトステリル・２－オクチルドデシル）、イソステアリン酸フィトステリル、オレイン酸フィトステリル等のフィトステロール類誘導体；ヘキサオキシステアリン酸ジペンタエリトリット、ロジン酸ジペンタエリトリット等のジペンタエリトリット脂肪酸エステル類；トリ（カプリル・カプリン・ミリスチン・ステアリン酸）グリセリド等のトリグリセライド類；硬化油等の部分的に水素添加されたトリグリセライド類、ラノリン、ラノステロール類誘導体、ワセリンなどが挙げられる。 Semi-solid oils at 25°C include cholesterol derivatives such as cholesteryl isostearate, cholesteryl hydroxystearate, cholesteryl macadamia nut oil fatty acid, and di(cholesteryl behenyl octyldodecyl) N-lauroyl-L-glutamate; N- Phytosterol derivatives such as lauroyl-L-glutamate di(phytosteryl/behenyl/2-octyldodecyl), N-lauroyl-L-glutamate di(phytosteryl/2-octyldodecyl), phytosteryl isostearate, phytosteryl oleate; hexaoxystearin Dipentaerythritol fatty acid esters such as acid dipentaerythritol and rosin acid dipentaerythritol; triglycerides such as tri(caprylic, capric, myristic, and stearic acid) glycerides; partially hydrogenated hydrogenated oils, etc. Examples include triglycerides, lanolin, lanosterol derivatives, petrolatum, and the like.
油剤は、１種又は２種以上用いることができ、本発明の構成により形成されるラメラ構造の安定性を向上させる観点、保湿性の観点から、含有量は、全組成中に０．５質量％以上１０質量％以下が好ましく、１質量％以上９質量％以下がより好ましく、２質量％以上８質量％以下がさらに好ましい。 One or more types of oil can be used, and from the viewpoint of improving the stability of the lamellar structure formed by the composition of the present invention and from the viewpoint of moisture retention, the content should be 0.5 mass in the total composition. % or more and 10% by mass or less, more preferably 1% by mass or more and 9% by mass or less, and even more preferably 2% by mass or more and 8% by mass or less.
本発明の皮膚化粧料は、前記成分以外に、更に通常の化粧料に用いられる成分として、例えば、水、増粘剤、殺菌剤、保湿剤、湿潤剤、着色剤、防腐剤、感触向上剤、粉体、香料、抗炎症剤、美白剤、制汗剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤等を、適宜含有することができる。
本発明の皮膚化粧料において、水は、溶媒として用いられ、各成分の残量となり、成分（Ａ）～（Ｅ）の組み合わせにより、化粧料中に安定なラメラ状の構造を形成することができる。水の含有量は、その安定性を向上させる観点から、全組成中に６０質量％以上９９質量％以下が好ましく、７０質量％以上９５質量％以下がより好ましい。
In addition to the above-mentioned ingredients, the skin cosmetic of the present invention may also contain ingredients that are commonly used in cosmetics, such as water, thickeners, bactericidal agents, humectants, humectants, colorants, preservatives, and feel improvers. , powders, fragrances, anti-inflammatory agents, whitening agents, antiperspirants, ultraviolet absorbers, antioxidants, etc. may be contained as appropriate.
In the skin cosmetic of the present invention, water is used as a solvent and serves as the residual amount of each component, and the combination of components (A) to (E) can form a stable lamellar structure in the cosmetic. can. From the viewpoint of improving the stability, the water content is preferably 60% by mass or more and 99% by mass or less in the total composition, and more preferably 70% by mass or more and 95% by mass or less.
本発明の皮膚化粧料は、通常の方法により製造することができ、水中油型乳化化粧料とされる。例えば、成分（Ｅ）（成分（Ｇ）を配合する場合は、（Ｅ）及び（Ｇ）、さらに成分（Ｈ）を配合する場合は、（Ｅ）、（Ｇ）及び（Ｈ））を水と混合し、６０～９５℃で溶解させ、均一にし、水相部とする。成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）及び（Ｆ）（成分（Ｉ）を配合する場合は、成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）、（Ｆ）及び（Ｉ））を混合し、７０～１００℃で溶解させ、均一にし、油相部とする。この水相部と油相部を混合して均一にし、好ましくは５℃～３０℃に、より好ましくは１０～２８℃に、さらに好ましくは１５～２６℃に冷却することにより、製造することができる。
本発明の皮膚化粧料は、さらに以下の方法により製造することができ、水中油型乳化化粧料とされる。例えば、成分（Ｅ）及び（Ｆ１）（成分（Ｇ）を配合する場合は、成分（Ｅ）、（Ｆ１）及び（Ｇ）、更に成分（Ｈ）を配合する場合は、成分（Ｅ）、（Ｆ１）、（Ｇ）及び（Ｈ））を水と混合し、６０～９５℃で溶解させ、均一にし、水相部とする。成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）及び（Ｆ２）（成分（Ｉ）を配合する場合は、成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）、（Ｆ２）及び（Ｉ））を混合し、７０～１００℃で溶解させ、均一にし、油相部とする。この水相部と油相部を混合して均一にし、好ましくは１０℃～４０℃に、より好ましくは１５～３５℃に、さらに好ましくは２０～３０℃に冷却することにより、製造することができる。
The skin cosmetic of the present invention can be produced by a conventional method and is an oil-in-water emulsion cosmetic. For example, component (E) (when blending component (G), (E) and (G), and when blending component (H), (E), (G), and (H)) is mixed with water. and dissolve at 60 to 95°C to make it homogeneous to form an aqueous phase. Ingredients (A), (B), (C), (D) and (F) (When blending component (I), components (A), (B), (C), (D), (F) ) and (I)) are mixed, dissolved at 70 to 100°C, and made uniform to form an oil phase. It can be produced by mixing the aqueous phase and the oil phase to make them homogeneous, and then cooling the mixture preferably to 5 to 30 degrees Celsius, more preferably to 10 to 28 degrees Celsius, and even more preferably to 15 to 26 degrees Celsius. can.
The skin cosmetic of the present invention can be further produced by the following method, and is made into an oil-in-water emulsion cosmetic. For example, components (E) and (F1) (when blending component (G), components (E), (F1) and (G), and when blending component (H), component (E), (F1), (G) and (H)) are mixed with water, dissolved at 60 to 95°C, and made uniform to form an aqueous phase. Components (A), (B), (C), (D) and (F2) (When combining component (I), components (A), (B), (C), (D), (F2) ) and (I)) are mixed, dissolved at 70 to 100°C, and made uniform to form an oil phase. It can be produced by mixing the aqueous phase and oil phase to make them homogeneous, and cooling the mixture preferably to 10 to 40 degrees Celsius, more preferably to 15 to 35 degrees Celsius, and even more preferably to 20 to 30 degrees Celsius. can.
本発明の皮膚化粧料は、例えば、化粧水、乳液、クリーム、ジェル、美容液などとすることができる。また、織布、不織布等のシート状基材に含浸又は塗布したシート状化粧料とすることもできる。
本発明の皮膚化粧料は、皮膚、好ましくは、頭皮を除く、より好ましくは、顔、身体、手足等のいずれかに塗布することにより、使用することができる。使用時期は、洗顔後などの肌がぬれた状態であってもよい。
The skin cosmetic of the present invention can be, for example, a lotion, a milky lotion, a cream, a gel, a beauty essence, and the like. Moreover, it can also be made into a sheet-like cosmetic material impregnated or coated on a sheet-like base material such as a woven fabric or a non-woven fabric.
The skin cosmetic of the present invention can be used by applying it to the skin, preferably excluding the scalp, and more preferably to the face, body, limbs, etc. It may be used when the skin is wet, such as after washing the face.
本発明の皮膚化粧料は、成分（Ａ）～（Ｅ）を特定の割合で含有することにより、ラメラ状の構造体を形成する。肌に塗布し、水分が蒸発することで、皮膚表面に化粧塗布膜を形成する。なお、ラメラ構造は、広角Ｘ線回折により、確認することができる。 The skin cosmetic of the present invention forms a lamellar structure by containing components (A) to (E) in specific proportions. When applied to the skin, water evaporates, forming a cosmetic coating film on the skin surface. Note that the lamellar structure can be confirmed by wide-angle X-ray diffraction.
次に実施例を挙げて本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。 EXAMPLES Next, the present invention will be explained in more detail with reference to Examples, but the present invention is not limited to these Examples.
実施例１～１４、比較例１～９
表１～表５に示す組成の皮膚化粧料を製造し、ラメラ構造の形成の有無を観察した。
また（１）ぬれ肌に塗布したときの肌へのなじみやすさ、（２）ぬれ肌に適用してタオルドライした後の吸いつき力（直後）、（３）ぬれ肌に適用してタオルドライした後の吸いつき力の持続性（３０分後）、（４）ぬれ肌に適用してタオルドライした後、汗が付着したときのべたつき感の抑制力、及びぬれ肌に適用してタオルドライした後、水が付着したときの肌への吸いつき力のブースト効果、（５）ぬれ肌に塗布し、タオルドライした後の肌のもちもち感、（６）ぬれ肌に塗布し、タオルドライした後の肌のべたつきのなさを評価した。結果を表１～表５に示す。
Examples 1 to 14, Comparative Examples 1 to 9
Skin cosmetics having the compositions shown in Tables 1 to 5 were produced, and the presence or absence of lamellar structure formation was observed.
In addition, (1) ease of adhesion to the skin when applied to wet skin, (2) suction power (immediately) after applying to wet skin and towel drying, (3) towel drying after applying to wet skin. (4) Sustainability of suction power after applying to wet skin and towel drying, (4) ability to suppress stickiness when sweat adheres after applying to wet skin and towel drying. (5) Boosting effect on adhesion to the skin when water adheres to the skin, (5) A sticky feeling on the skin after applying it to wet skin and towel drying it, (6) Applying it to wet skin and towel drying it. The lack of stickiness of the skin afterwards was evaluated. The results are shown in Tables 1 to 5.
（製造方法）
成分（Ｅ）及び必要に応じて成分（Ｆ１）、（Ｇ）及び（Ｈ）を含む水相成分を７０～８０℃で攪拌、溶解させて水相部とする。次に、成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）、（Ｆ２）及び必要に応じて成分（Ｉ）を含む油相成分を８５～９５℃で攪拌、溶解させて油相部とする。水相部に油相部を８５～９５℃で攪拌しながら添加し、更に攪拌しながら室温（２５℃）に冷却して、皮膚化粧料（水中油型乳化化粧料）を製造した。
(Production method)
An aqueous phase component containing component (E) and optionally components (F1), (G) and (H) is stirred and dissolved at 70 to 80°C to form an aqueous phase part. Next, the oil phase components containing components (A), (B), (C), (D), (F2) and optionally component (I) are stirred and dissolved at 85 to 95°C to form an oil phase. Department. The oil phase was added to the aqueous phase at 85 to 95°C with stirring, and the mixture was cooled to room temperature (25°C) with further stirring to produce a skin cosmetic (oil-in-water emulsion cosmetic).
（評価方法）
（１）ぬれ肌に塗布したときの肌へのなじみやすさ
専門パネラー１０人により、前腕内側を洗浄後、キムタオルで軽く押さえ肌表面の水滴を拭い、各皮膚化粧料を０．００２ｇ／ｃｍ２塗布した。塗布時の肌へのなじみのよさを評価した。
〇；なじみがよい
×；なじみが悪い
(Evaluation method)
(1) Ease of adhesion to the skin when applied to wet skin After washing the inside of the forearm, 10 expert panelists applied 0.002 g/cm2 of each skin cosmetic after washing the inside of the forearm, pressing it lightly with a Kim towel and wiping the water droplets on the skin surface. did. The adhesion to the skin upon application was evaluated.
〇; Good familiarity ×; Poor familiarity
（２）ぬれ肌に適用してタオルドライした後の吸いつき力（直後）、（３）ぬれ肌に適用してタオルドライした後の吸いつき力の持続性（３０分後）
前腕内側を洗浄後、キムタオルで軽く押さえ肌表面の水滴を拭い、各皮膚化粧料を０．００２ｇ／ｃｍ２塗布した。キムタオルで２回上から軽く押さえつけた後、直後と３０分後にハンディラブテスター（トリニティ―ラボ社製）を用いて吸い付き力をタック値を用いて評価した（荷重：２００ｇｆ±２０ｇｆ、プローブ：２ｃｍφ、ステンレス製）。タック値は、水平にした前腕内側に対して垂直方向にプローブを荷重が２００ｇｆになるまで押し当て、離した際に得られる値を用いた。
◎◎：－３２ｇｆ以下
◎：－３１ｇｆ～－２４ｇｆ
〇：－２３ｇｆ～－１６ｇｆ
△：－１５ｇｆ～－８ｇｆ
×：－７ｇｆ以上
(2) Suction power after applying to wet skin and towel drying (immediately), (3) Sustainability of suction power after applying to wet skin and towel drying (30 minutes later)
After washing the inside of the forearm, the skin was lightly pressed with a Kim towel to wipe off water droplets, and each skin cosmetic was applied at 0.002 g/cm2. After pressing lightly from above twice with a Kim towel, the adhesion force was evaluated using a tack value using a Handy Love Tester (manufactured by Trinity Lab) immediately and 30 minutes later (load: 200 gf ± 20 gf, probe: 2 cmφ , made of stainless steel). The tack value used was the value obtained when the probe was pressed vertically against the horizontal inner side of the forearm until the load reached 200 gf and then released.
◎◎: -32gf or less ◎: -31gf to -24gf
〇: -23gf to -16gf
△: -15gf to -8gf
×: -7 gf or more
（４）ぬれ肌に適用してタオルドライした後、汗が付着したときのべたつき感の抑制力、及びぬれ肌に適用してタオルドライした後、水が付着したときの肌への吸いつき力のブースト効果
前腕内側を洗浄後、キムタオルで軽く押さえ肌表面の水滴を拭い、各皮膚化粧料を０．００２ｇ／ｃｍ２塗布した。キムタオルで２回上から軽く押さえつけた後、塗布３０分後に水を０．００２ｇ／ｃｍ２塗布した。５分後にハンディラブテスター（トリニティ―ラボ社製）を用いて吸い付き力をタック値を用いて評価した（荷重：２００ｇｆ±２０ｇｆ、プローブ：２ｃｍφ、ステンレス製）。タック値は、水平にした前腕内側に対して垂直方向にプローブを荷重が２００ｇｆになるまで押し当て、離した際に得られる値を用いた。
◎◎：－３２ｇｆ以下
◎：－３１ｇｆ～－２４ｇｆ
〇：－２３ｇｆ～－１６ｇｆ
△：－１５ｇｆ～－８ｇｆ
×：－７ｇｆ以上
(4) Ability to suppress stickiness when sweat adheres after applying to wet skin and towel drying, and adhesion to the skin when water adheres after applying to wet skin and towel drying. Boost effect After washing the inside of the forearm, the skin was lightly pressed with a Kim towel to wipe off water droplets, and 0.002 g/cm2 of each skin cosmetic was applied. After lightly pressing twice with Kimtowel, 0.002 g/cm2 of water was applied 30 minutes after application. After 5 minutes, the adhesion force was evaluated using a tack value using a Handy Lab Tester (manufactured by Trinity Lab) (load: 200 gf±20 gf, probe: 2 cmφ, made of stainless steel). The tack value used was the value obtained when the probe was pressed vertically against the horizontal inner side of the forearm until the load reached 200 gf and then released.
◎◎: -32gf or less ◎: -31gf to -24gf
〇: -23gf to -16gf
△: -15gf to -8gf
×: -7 gf or more
（５）ぬれ肌に塗布し、タオルドライした後の肌のもちもち感
専門パネラー１０人により、前腕内側を洗浄後、キムタオルで軽く押さえ肌表面の水滴を拭い、各皮膚化粧料を０．００２ｇ／ｃｍ２塗布した。キムタオルで２回上から軽く押さえつけた。５分後に手で前腕内側を上下に２回押さえ、もちもち感を評価し、平均値を求めた。
５；非常にもちもち感がある
４；もちもち感がある
３；ややもちもち感がある
２；あまりもちもち感がない
１；もちもち感がない
(5) Feeling of soft skin after applying to wet skin and drying with a towel. After washing the inside of the forearm, 10 expert panelists applied 0.002 g of each skin cosmetic to the skin after washing the inside of the forearm, pressing it lightly with a Kim towel and wiping the water droplets on the skin surface. cm2 was applied. I lightly pressed down on it twice with a Kim towel. After 5 minutes, the inner side of the forearm was pressed up and down twice with a hand to evaluate the chewy feeling, and the average value was calculated.
5; Very chewy 4; Chewy 3; Slightly sticky 2; Not very sticky 1; Not chewy
（６）ぬれ肌に塗布し、タオルドライした後の肌のべたつきのなさ
専門パネラー１０人により、前腕内側を洗浄後、キムタオルで軽く押さえ肌表面の水滴を拭い、各皮膚化粧料を０．００２ｇ／ｃｍ２塗布した。キムタオルで２回上から軽く押さえつけた。５分後に手で前腕内側を往復させ、べたつきのなさを評価し、平均値を求めた。
５；ほとんどべたつかない
４；べたつかない
３；あまりべたつかない
２；ややべたつく
１；べたつく
(6) No stickiness on the skin after applying to wet skin and drying with a towel. After washing the inside of the forearm, 0.002 g of each skin cosmetic was applied to wet skin and wiped with water droplets on the skin surface after washing the inside of the forearm. /cm2 was applied. I lightly pressed down on it twice with a Kim towel. After 5 minutes, the inner side of the forearm was moved back and forth by hand to evaluate the lack of stickiness, and the average value was determined.
5; Hardly sticky 4; Not sticky 3; Not very sticky 2; Slightly sticky 1; Sticky
表１～表５から、本発明の皮膚化粧料は、肌上にラメラ膜を形成し、ぬれ肌に適用しタオルドライ後であっても、ぬれた肌に吸い付くような感触が得られ、及びその効果が持続するとともに、ぬれ肌に塗布したときの肌へのなじみやすさ、ぬれ肌に塗布し、タオルドライした後の肌のもちもち感、肌のべたつきのなさなどの使用感も良好である。 From Tables 1 to 5, the skin cosmetics of the present invention form a lamellar film on the skin, and even after being applied to wet skin and towel-dried, it feels like it sticks to wet skin. In addition to its long-lasting effects, it also has good usability, such as how easily it blends into the skin when applied to wet skin, and the feeling of elasticity and non-stickiness after applying to wet skin and towel drying it. be.
Claims (8)
（Ａ）アニオン界面活性剤 ０．０５質量％以上３質量％以下、
（Ｂ）高級アルコール ０．１質量％以上６質量％以下、
（Ｃ）モノ脂肪酸グリセリンエステル、ジ脂肪酸グリセリンエステル、モノ脂肪酸ソルビタンエステル及びジ脂肪酸ソルビタンエステルから選ばれる１種又は２種以上の化合物 ０．３質量％以上１２質量％以下、
（Ｄ）ゲル浸透クロマトグラフィー測定により求められるクロマトグラフから算出されるＭＨとＭＬとが式（１）の関係を充足するポリプロピレングリコール又はその低級アルキルエーテル ０．０５質量％以上１０質量以下、
［数１］
０．３５≦ＭＬ／ＭＨ≦０．７５ ・・・・（１）
（式（１）において、前記クロマトグラム上の屈折率強度が最大となる極大点ＫからベースラインＢへの垂線の長さをＬとし、屈折率強度がＬ／２となるクロマトグラム上の２点のうち溶出時間が早いほうを点Ｏとし、溶出時間が遅いほうを点Ｑとし、点Ｏと点Ｑを結ぶ直線Ｇと前記極大点Ｋから前記ベースラインへ引いた垂線との交点をＰとしたとき、点Ｏと交点Ｐの距離をＭＨとし、点Ｑと交点Ｐの距離をＭＬとする）
（Ｅ）有機塩基 ０．０１質量％以上１．５質量％以下 An oil-in-water emulsion skin cosmetic containing the following components (A), (B), (C), (D) and (E).
(A) Anionic surfactant 0.05% by mass or more and 3% by mass or less,
(B) Higher alcohol 0.1% by mass or more and 6% by mass or less,
(C) one or more compounds selected from monofatty acid glycerin ester, difatty acid glycerin ester, monofatty acid sorbitan ester, and difatty acid sorbitan ester 0.3% by mass or more and 12% by mass or less,
(D) polypropylene glycol or a lower alkyl ether thereof, in which M H and M L calculated from a chromatograph determined by gel permeation chromatography measurement satisfy the relationship of formula (1), 0.05% by mass or more and 10% by mass or less,
[Number 1]
0.35≦M L /M H ≦0.75 (1)
(In formula (1), the length of the perpendicular from the maximum point K where the refractive index intensity on the chromatogram is maximum to the baseline B is L, and 2 on the chromatogram where the refractive index intensity is L/2 Among the points, the one with the earlier elution time is designated as point O, the one with the slower elution time is designated as point Q, and the intersection of the straight line G connecting points O and Q with the perpendicular line drawn from the maximum point K to the baseline is designated as P. , the distance between point O and intersection P is M H , and the distance between point Q and intersection P is M L )
(E) Organic base 0.01% by mass or more and 1.5% by mass or less
［数２］
Ａｓ＝Ｗ１／２／Ｗ５％ ・・・（２）
０．３０≦Ａｓ≦０．７０ ・・・（３）
（式（２）において、前記クロマトグラム上で屈折率強度がＬ／２０となる２点のうち溶出時間が早いほうを点Ｒとし、溶出時間が遅いほうを点Ｓとし、点Ｒと点Ｓを結んだ直線Ｈと前記極大点Ｋから前記ベースラインＢへ引いた垂線との交点をＴとし、点Ｒと交点Ｔの距離をＷ１／２、点Ｒと点Ｓの距離をＷ５％とする） When component (D) is used in gel permeation chromatography, the chromatogram expressed by the refractive index intensity and elution time obtained using a differential refractometer is asymmetric, and the chromatogram obtained as shown below The oil-in-water emulsion skin cosmetic according to any one of claims 1 to 5, wherein the peak asymmetry value As satisfies the relationships of the following formulas (2) and (3).
[Number 2]
As=W1/2/W5%...(2)
0.30≦As≦0.70 (3)
(In formula (2), of the two points on the chromatogram where the refractive index intensity is L/20, the one with the earlier elution time is defined as point R, the one with the slower elution time is defined as point S, and the point R and point S Let T be the intersection of the straight line H connecting the lines H and the perpendicular line drawn from the maximum point K to the baseline B, the distance between the point R and the intersection T be W1/2, and the distance between the points R and S be W5%. )
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