JP2023553523A - 凝血塊除去方法および独立的に制御可能な複数の要素を有するデバイス - Google Patents

Abstract

患者の身体内のルーメンからの閉塞物の除去のための凝血塊除去デバイスが提供される。凝血塊除去デバイスは、ルーメンと、ルーメン内に位置付けられ、ルーメンの近位端から遠位端まで軸方向に延びている長尺部材と、ルーメンの近位端に取り付けられているハンドルと、長尺部材の長さに沿って位置付けられている第１拡張可能部材と、長尺部材の長さに沿って位置付けられている第２拡張可能部材と、を有し、第２拡張可能部材はハンドルに対して第１拡張可能部材よりも遠位である。ハンドルは、少なくとも１つの作動機構を有し、下記の少なくとも１つが当てはまる。ａ）第１拡張可能部材は、少なくとも１つの作動機構に連結され、少なくとも１つの作動機構が操作されるとすぐに、第２拡張可能部材に対して可動に構成されているか、ｂ）第１拡張可能部材は、少なくとも１つの作動機構を操作することにより、機械的に拡張または収縮するように構成されているか、ｃ）第２拡張可能部材は、少なくとも１つの作動機構に連結され、少なくとも１つの作動機構が操作されるとすぐに、第１拡張可能部材に対して可動となるように構成されているか、またはｄ）第２拡張可能部材は、少なくとも１つの作動機構を操作することにより、機械的に拡張または収縮するように構成されている。【選択図】 図２８Ａ

Description

本願は、優先権に関して以下の仮出願に依拠する。
「カテーテルをベースとした回収デバイス」という標題で、２０２１年８月１９日に出願された米国仮特許出願第６３／２６０，４０６号、
「２つの解剖構造間の病理学的接続を治療するためのデバイスおよびデバイスの使用方法」という標題で、２０２１年６月２８日に出願された米国仮特許出願第６３／２１５，７２４号、
「吸引カテーテル用のハブおよびバルブシステム」という標題で、２０２１年６月２８日に出願された米国仮特許出願第６３／２１５，５７９号、
「吸引カテーテルおよびその使用方法」という標題で、２０２１年６月２８日に出願された米国仮特許出願第６３／２１５，５７３号、
「血管閉鎖デバイスおよびその使用方法」という標題で、２０２１年６月２８日に出願された米国仮特許出願第６３／２１５，５８７号、
「拡張可能および崩壊可能ルーメンを有するカテーテル」という標題で、２０２１年６月２８日に出願された米国仮特許出願第６３／２１５，５８３号、
「カテーテルをベースとした回収デバイス」という標題で、２０２１年６月２８日に出願された米国仮特許出願第６３／２１５，５６５号、および
「軸方向に自由な動きを持つ近位体を有するカテーテルをベースとした回収デバイス」という標題で、２０２０年１０月１５日に出願された米国仮特許出願第６３／０９２，４２８号。
本願はまた、「軸方向に自由な動きを持つ近位体を有するカテーテルをベースとした回収デバイス」という標題で、２０２０年１２月１８日に出願された米国特許出願第１７／１２７，５２１号の一部継続出願であり、これは「血栓を除去する方法」という標題で、２０１８年１１月３０日に出願され、２０２１年１月２６日に米国特許第１０，８９８，２１５号として発行された米国特許出願第１６／２０５，６３２号の継続出願であり、これは、「軸方向に自由な動きを持つ近位体を有するカテーテルをベースとした回収デバイス」という標題で、２０１８年４月１３日に出願され、２０１９年１月８日に米国特許第１０，１７２，６３４号として発行された米国特許出願第１５／９５３，１５１号の分割出願であり、これは、次に、優先権に関して以下に依拠する。２０１８年４月５日に出願された米国仮特許出願第６２／６５３，２４７号、２０１７年１１月２２日に出願された米国仮特許出願第６２／５８９，６１３号、２０１７年１０月１６日に出願された米国仮特許出願第６２／６０６，９９３号、および２０１７年１０月１６日に出願された米国仮特許出願第６２／５７３，００６号。
本願はまた、「軸方向に自由な動きを持つ近位体を有するカテーテルをベースとした回収デバイス」という標題で、２０１８年４月１３日に出願され、２０１９年４月１６日に米国特許第１０，２５８，３５７号として発行された米国特許出願第１５／９５３，１７３および「軸方向に自由な動きを持つ近位体を有するカテーテルをベースとした回収デバイス」という標題で、２０１８年４月１３日に出願された米国特許出願第１５／９５３，１８６号に関連し、これらは双方とも優先権に関して以下の米国仮特許出願に依拠する。２０１８年４月５日に出願された米国仮特許出願第６２／６５３，２４７号、２０１７年１１月２２日に出願された米国仮特許出願第６２／５８９，６１３号、２０１７年１０月１６日に出願された米国仮特許出願第６２／６０６，９９３号、および２０１７年１０月１６日に出願された米国仮特許出願第６２／５７３，００６号。
本願はまた、「軸方向に自由な動きを持つ近位体を有するカテーテルをベースとした回収デバイス」という標題で、２０１８年１０月１２日に出願されたＰＣＴ出願第ＰＣＴ／ＵＳ１８／５５６０６号に関連し、これは米国特許出願第１５／９５３，１５１号、１５／９５３，１７３号、１５／９５３，１８６号の利益を主張し、これらは、次に、２０１８年４月５日に出願された米国仮特許出願第６２／６５３，２４７号、２０１７年１１月２２日に出願された米国仮特許出願第６２／５８９，６１３号、２０１７年１０月１６日に出願された米国仮特許出願第６２／６０６，９９３号、および２０１７年１０月１６日に出願された米国仮特許出願第６２／５７３，００６号より優先権を主張する。
上述の特許および出願の全てはその内容全体を参照により本明細書に援用する。

本開示は、一般的に、生物の血管、導管、およびその他の腔またはルーメンから閉塞物および不要物質を、カテーテルをベースとして除去するための方法およびシステムに関する。

血管（脳内血管等）からの血栓等の閉塞物の除去に使用される現行の医療機器には、その有効性、信頼性、および使いやすさを低減させる制約がある。例えば、現行のデバイスは、もっぱら、脈管系に対して設計されており、導管、尿管、尿道、または他の解剖学的特徴から物質を摘出する目的で使用することができない。現行のデバイスは、大動脈、大静脈、および多くの末梢血管での用途等の大きな血管構造での使用に適しておらず、摘出を試みる前によく使用されて塞栓性物質内に圧縮して入るワイヤー構造体の不能性により、石灰化して器質化した物質とは、多くの場合、うまく機能しない。現行のデバイスは、多くの場合、凝血塊の除去のために血栓に組み込まなくてはならないワイヤー構造体を有し、オープンエンド型ステントリトリーバーによりまたは血栓を部分的に掴むことにより、血栓摘出時における二次塞栓症からの末梢保護が不十分である。このことは、意図された血栓切除処置が末梢凝血塊塞栓および以前は開いていた動脈の分岐および側副枝を閉塞させてしまうことになりかねない。現行のデバイスは、関連する動脈狭窄症に使用された場合、デバイスの崩壊により、および狭窄した血管セグメントを通して後退させられる際に狭窄がデバイスから血栓を抜去し創面切除される傾向があるため、効果が低下するかもしれない。現行のデバイスでは、多くの場合、オペレーターがデバイス挿入時に所定のデバイス長を選択しなくてはならないが、選択されたデバイス長は、オペレーターが血管内において対象の血栓のより近くからの視界を得た時点で、対象の血栓のサイズと合わないかもしれない。

動脈、導管、尿管、または他の身体内部的空間から異物を除去するための現行のカテーテルベースの方法およびシステムは、多くの場合、複数の同軸（または同心）スリーブまたはデリバリーカテーテルを必要とし、そのいくつかは閉塞物の近位側への配置が意図され、いくつかは閉塞物を通った方向に、閉塞物の遠位側への配置が意図され、また別のものは膨張性バルーンや血栓除去装置などを保持することが意図される。カテーテルが複数存在することで、より多くの可動部と複数のカテーテルの機能に合わせたオペレーション順序が必要になることによって治療介入時の使用の複雑性が増すことに加え、製造における複雑性や費用が増す。現行のカテーテルベースの方法およびシステムはまた、特定のカテーテルで臨床環境にて製造および展開され、つまり、治療介入中に臨床医が、例えば、血管内に最初に展開されたものと異なるサイズの回収デバイスを展開（「積載」）したいとすると、カテーテルベースのツール全体は引き出され、好適な径を有する新しいカテーテルベースのデバイスが挿入されなくてはならない。現行のカテーテルベースのシステムのさらなる制約としては、異物または閉塞物のカプセル化のための固定径インストルメンテーションおよび／または膨張体（例えば、バルーン）への依存が挙げられるが、これに限定されない。一例として、遠位体および／または近位体用の膨張性バルーンを使用するカテーテルでは、膨張性バルーンには製造時の最小および最大膨張径があるため、インターベンショニストが血管または腔に入る前にバルーンのモデルおよびサイズを事前選択することが必要な場合がある。このように、仮に、誤ったバルーンサイズが選択された場合、または、遠位または近位体の拡張または収縮径における柔軟性が必要になる臨床環境の場合、機器のサイズ適応を可能にするために治療介入が中断されることもある。誤ったサイズ決めはまた、例えば、末梢保護が失われてしまった場合に、塞栓形成および閉塞物質の放出等のマイナスの臨床的続発症の可能性を増加させることもある。

加えて、現行の閉塞除去システムは、遊離させられた閉塞物の小部分を捕らえること、または遊離させられた閉塞物の小部分が患者の血管を通過することを防ぐことができず、血栓症を引き起こす恐れがある。既存のデバイスおよび処置方法は、閉塞物の一部が、たとえより小さなサイズの部分であったとしても、血管を通過することを許してしまい、これらの部分を捕捉および摘出することに効果的ではない。

従って、対象物質内に組み込まれるというよりむしろ、除去の対象物質が回収デバイスにより動的に囲まれることができる血栓または他の物質の除去の方法およびシステムが必要であり、ここで、回収デバイスは、対象を包囲でき、血管または他の腔内にあるうちに対象物質のサイズと合致するように物理的に調整されてもよい。さらに、使用または操作が過度に困難なデバイスを作り上げることなく、このような物質のより大きな割合が捕らえられる、血栓または他の物質の除去の方法およびシステムが必要である。

下記の実施形態およびその態様は、システム、ツール、および方法と併せて説明され、示されており、これらは例示および説明を意図したものであり、範囲を限定するものではない。本願は、多数の実施形態を開示する。

本明細書は、患者の血管から不要物質を除去するように構成されているデバイスを開示し、前記デバイスは、第１近位端と第１遠位端とを有する長尺部材と；第１近位端点と第１遠位端点とを有し、前記第１近位端点は、前記長尺部材の第１部分に取り付けられ、前記第１遠位端点は、前記長尺部材の第２部分に取り付けられる、近位拡張可能要素と；第２近位端点と第２遠位端点とを有し、前記第２近位端点は、前記長尺部材の第３部分に取り付けられ、前記第２遠位端点は、前記長尺部材の第４部分に取り付けられ、前記第１部分、第２部分、第３部分、および第４部分は、前記長尺部材に沿う異なる配置位置を表す、遠位拡張可能要素と；前記長尺部材と物理的に接続しているハンドルであって、前記ハンドルは、第１物理的操作可能インターフェースと第２物理的操作可能インターフェースとを備え、前記第１物理的操作可能インターフェースは、動かされると、前記遠位拡張可能要素から独立している前記近位拡張可能要素を機械的に拡張または収縮するように構成され、前記第２物理的操作可能インターフェースは、動かされると、前記近位拡張可能要素から独立している前記遠位拡張可能要素を機械的に拡張または収縮するように構成されている、ハンドルと、を備える。

任意選択で、前記ハンドルは、第３物理的操作可能インターフェースをさらに備え、前記第３物理的操作可能インターフェースは、動かされると、前記遠位拡張可能要素は静止したままで、前記近位拡張可能要素を動かすように構成されている。任意選択で、前記第３物理的操作可能インターフェースは、前記ハンドルの長さに沿って軸方向に動かされるように構成されているスライダーであり、前記スライダーを前記長さに沿って軸方向に動かすと、前記遠位拡張可能要素は静止したままで、前記近位拡張可能要素が動く。

任意選択で、前記ハンドルは、第３物理的操作可能インターフェースをさらに備え、前記第３物理的操作可能インターフェースは、動かされると、前記近位拡張可能要素は静止したままで、前記遠位拡張可能要素を動かすように構成されている。任意選択で、前記第３物理的操作可能インターフェースは、前記ハンドルの長さに沿って軸方向に動かされるように構成されているスライダーであり、前記スライダーを前記長さに沿って軸方向に動かすと、前記近位拡張可能要素は静止したままで、前記遠位拡張可能要素が動く。

任意選択で、前記第１物理的操作可能インターフェースは、前記ハンドルの長さに沿って軸方向に動かされるように構成されているスライダーであり、前記スライダーを前記長さに沿って軸方向に動かすと、前記近位拡張可能要素は拡張または収縮する。

任意選択で、前記第２物理的操作可能インターフェースは、前記ハンドルの長さに沿って軸方向に動かされるように構成されているスライダーであり、前記スライダーを前記長さに沿って軸方向に動かすと、前記遠位拡張可能要素は拡張または収縮する。

任意選択で、前記近位拡張可能要素は、近位部分と遠位部分とを有する編組を備え、前記近位部分の前記編組は、前記遠位部分の前記編組に対して密度がより高いまたはより堅い。任意選択で、前記近位部分は、前記近位拡張可能要素の表面積の３０～７０％を表し、前記遠位部分は、前記近位拡張可能要素の表面積の７０～３０％を表す。

任意選択で、前記遠位拡張可能要素は、近位部分と遠位部分とを有する編組を備え、前記遠位部分の前記編組は、前記近位部分の前記編組に対して密度がより高いまたはより堅い。任意選択で、前記遠位部分は、前記遠位拡張可能要素の表面積の３０～７０％を表し、前記近位部分は、前記遠位拡張可能要素の表面積の７０～３０％を表す。

任意選択で、前記近位拡張可能要素は第１編組構造により画定され、前記遠位拡張可能要素は第２編組構造により画定され、前記第２編組構造は前記第１編組構造と同等である。

任意選択で、前記近位拡張可能要素は第１編組構造により画定され、前記遠位拡張可能要素は第２編組構造により画定され、前記第２編組構造は１８０度回転された前記第１編組構造と同等である。

任意選択で、前記デバイスは、ハブバルブとシースとをさらに備え、前記ハブバルブは、筺体、前記筺体の第１端部の第１開口部、前記筺体の第２端部の第２開口部、および前記筺体から上方に向かって延び出ているアクチュエーターにより画定され、前記シースは前記第２開口部に連結されている。任意選択で、前記アクチュエーターが押し下げられると、前記ハブバルブは、前記第１開口部を通して前記長尺部材を受けて、前記長尺部材が前記第２開口部を通過し、前記シースを通過することを可能にするように構成されている。任意選択で、前記アクチュエーターが押し下げられない場合、前記ハブバルブは、前記長尺部材の表面の周囲を密封するように構成されている。任意選択で、前記デバイスは、前記ハブの一部に連結され、前記シースと圧力的に連通している吸引源をさらに備える。任意選択で、前記吸引源は、シリンジである。

任意選択で、前記ハンドルは、前記第１物理的操作可能インターフェースおよび前記第２物理的操作可能インターフェースの動きを遮るように位置付けられているピンと、前記ハンドルの側面からアクセス可能な鍵穴と、前記鍵穴内へと通過し、前記ピンと物理的に接触するように構成されているキーとをさらに備える。

任意選択で、前記長尺部材は、第１シャフト、第２シャフト、第３シャフト、および第４シャフトを備え、前記第１シャフトは前記第２シャフトの周囲に同心円状に位置付けられ、前記第２シャフトは前記第３シャフトの周囲に同心円状に位置付けられ、前記第３シャフトは前記第４シャフトの周囲に同心円状に位置付けられる。任意選択で、前記第１近位端点は前記第１シャフトに物理的に取り付けられ、前記第１遠位端点は前記第２シャフトに物理的に取り付けられ、前記第２近位端点は前記第３シャフトに物理的に取り付けられ、前記第２遠位端点は前記第４シャフトに物理的に取り付けられている。任意選択で、前記第１物理的操作可能インターフェースは、前記第２シャフト、第３シャフト、および第４シャフトは静止したままで、前記第１シャフトを軸方向に動かすように構成されている。任意選択で、前記第１物理的操作可能インターフェースは、前記ハンドルを軸方向に上下に動かすように構成されているスライダーである。任意選択で、前記第２物理的操作可能インターフェースは、前記第１シャフト、第２シャフト、および第３シャフトは静止したままで、前記第４シャフトを軸方向に動かすように構成されている。任意選択で、前記第２物理的操作可能インターフェースは、前記ハンドルを軸方向に上下に動かすように構成されているスライダーである。任意選択で、前記デバイスは第３物理的操作可能インターフェースをさらに備え、前記第３物理的操作可能インターフェースは、前記第３シャフトおよび第４シャフトは静止したままで、前記第１シャフトおよび第２シャフトを共に軸方向に動かすように構成されている。任意選択で、前記第３物理的操作可能インターフェースは、前記ハンドルを軸方向に上下に動かすように構成されているスライダーである。

任意選択で、前記第１物理的操作可能インターフェースは、前記第２部分、第３部分、および第４部分は静止したままで、前記第１部分を第１の複数の所定増分位置のうちの１つへと軸方向に動かすように構成され、前記第１の複数の所定増分位置のそれぞれは、前記近位拡張可能要素が複数の異なる幾何学的形状のうちの１つを採用するように対応し、前記複数の異なる幾何学的形状は、線形、楕円、回転楕円体、球状、またはディスク形状のうちの少なくとも２つを含む。任意選択で、前記第２物理的操作可能インターフェースは、前記第１部分、第２部分、および第３部分は静止したままで、前記第４部分を第２の複数の所定増分位置のうちの１つへと軸方向に動かすように構成され、前記第２の複数の所定増分位置のそれぞれは、前記遠位拡張可能要素が複数の異なる幾何学的形状のうちの１つを採用するように対応する。任意選択で、線形形状以外の前記複数の異なる幾何学的形状のうちの１つを採用すると、前記近位拡張可能要素または遠位拡張可能要素は、最大２５ニュートンまでの力の適用では崩壊しないように構成されている。

本明細書はまた、患者の血管から不要物質を除去するように構成されているデバイスを開示し、前記デバイスは、第１近位端と第１遠位端とを有する長尺部材と；第１近位端点と第１遠位端点とを有する近位拡張可能要素であって、前記第１近位端点は前記長尺部材の第１部分に取り付けられ、前記第１遠位端点は前記長尺部材の第２部分に取り付けられる、近位拡張可能要素と；第２近位端点と第２遠位端点とを有する遠位拡張可能要素であって、前記第２近位端点は、前記長尺部材の第３部分に取り付けられ、前記第２遠位端点は、前記長尺部材の第４部分に取り付けられ、前記第１部分、第２部分、第３部分、および第４部分は、前記長尺部材に沿う異なる配置位置を表す、遠位拡張可能要素と；前記長尺部材と物理的に接続しているハンドルであって、前記ハンドルは、第１物理的操作可能インターフェースと第２物理的操作可能インターフェースとを備え、前記第１物理的操作可能インターフェースは、動かされると、前記近位拡張可能要素または前記遠位拡張可能要素の少なくとも１つを機械的に拡張または収縮するように構成され、前記第２物理的操作可能インターフェースは、動かされると、前記遠位拡張可能要素を動かさずに前記近位拡張可能要素を動かすまたは前記近位拡張可能要素を動かさずに前記遠位拡張可能要素を動かすように構成されている、ハンドルと、を備える。

任意選択で、前記第１物理的操作可能インターフェースは、動かされると、前記近位拡張可能要素を機械的に拡張または収縮するように構成されている。任意選択で、前記デバイスは第３物理的操作可能インターフェースをさらに備え、前記第３物理的操作可能インターフェースは、動かされると、前記遠位拡張可能要素を機械的に拡張または収縮するように構成されている。

任意選択で、前記第２物理的操作可能インターフェースは前記ハンドルの長さに沿って軸方向に動かされるように構成されているスライダーであり、前記スライダーを前記長さに沿って軸方向に動かすと、前記遠位拡張可能要素は静止したままで、前記近位拡張可能要素が動く。

任意選択で、前記第２物理的操作可能インターフェースは前記ハンドルの長さに沿って軸方向に動かされるように構成されているスライダーであり、前記スライダーを前記長さに沿って軸方向に動かすと、前記近位拡張可能要素は静止したままで、前記遠位拡張可能要素が動く。

任意選択で、前記第１物理的操作可能インターフェースは前記ハンドルの長さに沿って軸方向に動かされるように構成されているスライダーであり、前記スライダーを前記長さに沿って軸方向に動かすと、前記遠位拡張可能要素のサイズは変わらない中、前記近位拡張可能要素は拡張または収縮する。

任意選択で、前記第１物理的操作可能インターフェースは前記ハンドルの長さに沿って軸方向に動かされるように構成されているスライダーであり、前記スライダーを前記長さに沿って軸方向に動かすと、前記近位拡張可能要素のサイズは変わらない中、前記遠位拡張可能要素は拡張または収縮する。

任意選択で、前記近位拡張可能要素は、近位部分と遠位部分とを有する編組を備え、前記近位部分の前記編組は、前記遠位部分の前記編組に対して密度がより高いまたはより堅い。任意選択で、前記近位部分は前記近位拡張可能要素の表面積の３０～７０％を表し、前記遠位部分は前記近位拡張可能要素の表面積の７０～３０％を表す。

任意選択で、前記遠位拡張可能要素は、近位部分と遠位部分とを有する編組を備え、前記遠位部分の前記編組は、前記近位部分の前記編組に対して密度がより高いまたはより堅い。任意選択で、前記遠位部分は前記遠位拡張可能要素の表面積の３０～７０％を表し、前記近位部分は前記遠位拡張可能要素の表面積の７０～３０％を表す。

任意選択で、前記近位拡張可能要素は第１編組構造により画定され、前記遠位拡張可能要素は第２編組構造により画定され、前記第２編組構造は前記第１編組構造と同等である。

任意選択で、前記近位拡張可能要素は第１編組構造により画定され、前記遠位拡張可能要素は第２編組構造により画定され、前記第２編組構造は１８０度回転された前記第１編組構造と同等である。

任意選択で、前記デバイスは、ハブバルブとシースとをさらに備え、前記ハブバルブは、筺体、前記筺体の第１端部の第１開口部、前記筺体の第２端部の第２開口部、および前記筺体から上方に向かって延び出ているアクチュエーターにより画定され、前記シースは前記第２開口部に連結されている。任意選択で、前記アクチュエーターが押し下げられると、前記ハブバルブは、前記第１開口部を通して前記長尺部材を受け、前記長尺部材が前記第２開口部を通過し、前記シースを通過することを可能にするように構成されている。任意選択で、前記アクチュエーターが押し下げられない場合、前記ハブバルブは、前記長尺部材の表面の周囲を密封するように構成されている。任意選択で、前記デバイスは、前記ハブの一部に連結され、前記シースと圧力的に連通している吸引源をさらに備える。任意選択で、前記吸引源は、シリンジである。

任意選択で、前記ハンドルは、前記第１物理的操作可能インターフェースおよび前記第２物理的操作可能インターフェースの動きを遮るように位置付けられているピンと、前記ハンドルの側面からアクセス可能な鍵穴と、前記鍵穴内へと通過し、前記ピンと物理的に接触するように構成されているキーとをさらに備える。

任意選択で、前記長尺部材は、第１シャフト、第２シャフト、第３シャフト、および第４シャフトを備え、前記第１シャフトは前記第２シャフトの周囲に同心円状に位置付けられ、前記第２シャフトは前記第３シャフトの周囲に同心円状に位置付けられ、前記第３シャフトは前記第４シャフトの周囲に同心円状に位置付けられる。任意選択で、前記第１近位端点は前記第１シャフトに物理的に取り付けられ、前記第１遠位端点は前記第２シャフトに物理的に取り付けられ、前記第２近位端点は前記第３シャフトに物理的に取り付けられ、前記第２遠位端点は前記第４シャフトに物理的に取り付けられている。任意選択で、前記第１物理的操作可能インターフェースは、前記第２シャフト、第３シャフト、および第４シャフトは静止したままで、前記第１シャフトを軸方向に動かすように構成されている。任意選択で、前記第１物理的操作可能インターフェースは、前記ハンドルを軸方向に上下に動かすように構成されているスライダーである。任意選択で、前記第１物理的操作可能インターフェースは、前記第１シャフト、第２シャフト、および第３シャフトは静止したままで、前記第４シャフトを軸方向に動かすように構成されている。任意選択で、前記第１物理的操作可能インターフェースは、前記ハンドルを軸方向に上下に動かすように構成されているスライダーである。任意選択で、前記第２物理的操作可能インターフェースは、前記第３シャフトおよび第４シャフトは静止したままで、前記第１シャフトおよび第２シャフトを共に軸方向に動かすように構成されている。任意選択で、前記第２物理的操作可能インターフェースは、前記ハンドルを軸方向に上下に動かすように構成されているスライダーである。

任意選択で、前記第１物理的操作可能インターフェースは、前記第２部分、第３部分、および第４部分は静止したままで、前記第１部分を第１の複数の所定増分位置のうちの１つへと軸方向に動かすように構成され、前記第１の複数の所定増分位置のそれぞれは、前記近位拡張可能要素が複数の異なる幾何学的形状のうちの１つを採用するように対応し、前記複数の異なる幾何学的形状は、線形、楕円、回転楕円体、球状、またはディスク形状のうちの少なくとも２つを含む。

任意選択で、前記第１物理的操作可能インターフェースは、前記第１部分、第２部分、および第３部分は静止したままで、第２の複数の所定増分位置のうちの１つに前記第４部分を軸方向に動かすように構成され、前記第２の複数の所定増分位置のそれぞれは、前記遠位拡張可能要素が前記複数の異なる幾何学的形状のうちの１つを採用するように対応する。任意選択で、線形形状以外の前記複数の異なる幾何学的形状のうちの１つを採用すると、前記遠位拡張可能要素は、最大２５ニュートンまでの力の適用では崩壊しないように構成されている。

実施形態によっては、本明細書はまた、患者の身体内のルーメンから閉塞物を除去するためのデバイスを開示し、遠位端を有するハンドルであって、前記遠位端は、１以上の伸縮チューブを通して先端部の近位端に連結され、前記ハンドルは少なくとも１つの作動機構を含む、ハンドルと；前記先端部に取り付けられる要素であって、前記要素は第１状態にある、要素と、を備え、前記ハンドルは前記ルーメンを通して前記先端部を操舵するように構成されて、前記要素が前記閉塞物の中に位置付けられるようになり、前記少なくとも１つの作動機構は第１方向に操作されて、前記要素を前記閉塞物内で前記第１状態から第２状態へと移行させ、前記第２状態にある前記要素は、１以上の前後運動が付与されて前記閉塞物を遊離させて擦り落とす。

任意選択で、前記第１状態は、収縮形態にある前記要素に対応し、前記第２状態は、拡張形態にある前記要素に対応する。

任意選択で、前記少なくとも１つの作動機構は、第１および第２ノブを含み、前記第１ノブは操作されて、前記要素を前記第１状態から前記第２状態まで移行させ、前記第２ノブは操作されて、前記先端部に対して前記１以上の前後運動を前記要素に付与する。

任意選択で、前記ハンドルは前後に動かされ、前記先端部、従って、前記要素が前後に動かされる。

任意選択で、前記少なくとも１つの作動機構は、操作されて、前記第１状態から前記第２状態まで前記要素を移行させるノブを含む。

任意選択で、前記デバイスは、デリバリーカテーテルと吸引カテーテルとをさらに含み、前記先端部は前記デリバリーカテーテル内に位置付けられ、前記デリバリーカテーテルは前記吸引カテーテル内に位置付けられ、前記吸引カテーテルの近位端に負圧がかけられて、前記遊離させられて擦り落とされた閉塞物を吸引する。

任意選択で、前記少なくとも１つの作動機構は前記第１方向の反対側の第２方向に操作されて、前記要素を前記第２状態から前記第１状態へと移行させ、前記ハンドルは前記第１状態にある前記要素を前記ルーメンから後退させるために使用される。

任意選択で、前記要素は近位、遠位、および中央部分を有し、前記近位部分は前記先端部の長手軸に沿って近位に向く第１ネック部を有する第１漏斗として形成され、前記遠位部分は前記長手軸に沿って遠位に向く第２ネック部を有する第２漏斗として形成され、前記第１および第２漏斗の各カップ縁部は中心軸をわたって取り付けられて前記中央部分を形成し、前記中心軸は前記長手軸に略直交して位置する。

任意選択で、前記要素は、前記第２状態で３次元幾何学形状を有し、前記３次元幾何学形状は、球状、楕円形、円錐、多角形状、円筒、ステント、聖杯、傘、凹形、凸形、半球、球、吹き流し、ダンベル、星、多角形、またはレバー形状のうちの１つまたはそれらの組み合わせである。

実施形態によっては、本明細書は、患者の身体内のルーメンから閉塞物を除去するためのデバイスを使用する方法を開示し、前記デバイスは、１以上の伸縮チューブを通して先端部の近位端に連結されるハンドルと、前記先端部に取り付けられる要素であって、前記要素は第１状態にある、要素と、を備え、前記方法は、デリバリーカテーテルを通して前記先端部を位置付けることと；吸引カテーテルを通して前記デリバリーカテーテルを位置付けることと；前記要素が前記閉塞物の中に位置付けられるように、前記ハンドルを使用して前記ルーメンを通して前記先端部を操舵することと；前記ハンドルにある少なくとも１つの作動機構を第１方向へと操作することにより、前記要素を前記第１状態から第２状態へと移行させることと；前記閉塞物を遊離させて擦り落とすために１以上の前後運動を前記要素に付与することとを備える。

任意選択で、前記第１状態は、収縮形態にある前記要素に対応し、前記第２状態は、拡張形態にある前記要素に対応する。

任意選択で、前記少なくとも１つの作動機構は、第１および第２ノブを含み、前記第１ノブは操作されて、前記要素を前記第１状態から前記第２状態まで移行させ、前記第２ノブは操作されて、前記先端部に対して前記１以上の前後運動を前記要素に付与する。

任意選択で、前記ハンドルは前後に動かされ、前記先端部、従って、前記要素が前後に動かされる。

任意選択で、前記少なくとも１つの作動機構は、操作されて、前記第１状態から前記第２状態まで前記要素を移行させるノブを含む。

任意選択で、前記方法は、前記吸引カテーテルの近位端に負圧をかけて、前記遊離させられて擦り落とされた閉塞物を吸引することをさらに備える。

任意選択で、前記方法は、前記ハンドルにある前記少なくとも１つの作動機構を前記第１方向の反対側の第２方向に操作することによって、前記要素を前記第２状態から前記第１状態へと移行させることと；前記ハンドルを使用して、前記第１状態にある前記要素を前記ルーメンから後退させることと、をさらに備える。

任意選択で、前記要素は近位、遠位、および中央部分を有し、前記近位部分は前記先端部の長手軸に沿って近位に向く第１ネック部を有する第１漏斗として形成され、前記遠位部分は前記長手軸に沿って遠位に向く第２ネック部を有する第２漏斗として形成され、前記第１および第２漏斗の各カップ縁部は中心軸をわたって取り付けられて前記中央部分を形成し、前記中心軸は前記長手軸に略直交して位置する。

任意選択で、前記要素は、前記第２状態で３次元幾何学形状を有し、前記３次元幾何学形状は、球状、楕円形、円錐、多角形状、円筒、ステント、聖杯、傘、凹形、凸形、半球、球、吹き流し、ダンベル、星、多角形、またはレバー形状のうちの１つまたはそれらの組み合わせである。

実施形態によっては、本明細書は、患者の身体内のルーメンから凝血塊を除去するためのデバイスを開示し、遠位端を有するハンドルであって、前記遠位端は、１以上の伸縮チューブを通して先端部の近位端に連結され、前記ハンドルは少なくとも１つの作動機構を含む、ハンドルと；前記先端部に取り付けられる要素であって、前記要素は第１状態にある、要素と、を備え、前記ハンドルは、前記ルーメンを通して先端部を操舵して、前記要素が前記凝血塊内に位置付けられるように構成され、前記少なくとも１つの作動機構は第１方向へと操作されて、前記要素を前記凝血塊内で前記第１状態から第２状態へおよび前記第２状態から第３状態へと移行させ、前記第２状態および／または前記第３状態にある前記要素は１以上の前後運動が付与されて、前記凝血塊を遊離させて擦り落とす。

任意選択で、前記第２状態は、前記要素の第１サイズが前記凝血塊にかける第１半径方向力に対応し、前記第３状態は、前記要素の第２サイズが前記凝血塊にかける第２半径方向力に対応し、前記第２半径方向力は前記第１半径方向力とは異なる。

任意選択で、前記第１および第２半径方向力のそれぞれは、２ニュートン～２０ニュートンの範囲である。

実施形態によっては、本明細書は、凝血塊除去デバイスを開示し、近位端と、遠位端と、前記近位端と前記遠位端との間に延びる長さとを有するルーメンと；前記ルーメン内に位置付けられ、前記近位端から前記遠位端に軸方向に延びている長尺部材と；前記ルーメンの前記近位端に取り付けられているハンドルであって、前記ハンドルは、少なくとも１つの作動機構を備える、ハンドルと；前記長尺部材の長さに沿って位置付けられている第１拡張可能部材と；前記長尺部材の前記長さに沿って位置付けられている第２拡張可能部材であって、前記第２拡張可能部材は前記ハンドルに対して前記第１拡張可能部材よりも遠位である、第２拡張可能部材と、を備え、ｉ）前記第１拡張可能部材は、前記少なくとも１つの作動機構に連結され、前記少なくとも１つの作動機構が操作されるとすぐに、前記第２拡張可能部材に対して可動となるように構成されるか、ｉｉ）前記第１拡張可能部材は、前記少なくとも１つの作動機構を操作することにより、機械的に拡張または収縮するように構成されているか、ｉｉｉ）前記第２拡張可能部材は、前記少なくとも１つの作動機構に連結され、前記少なくとも１つの作動機構が操作されるとすぐに、前記第１拡張可能部材に対して可動となるように構成されているか、またはｉｉｉ）前記少なくとも１つの作動機構を操作することにより、前記第２拡張可能部材は機械的に拡張または収縮するように構成されているか、のうちの少なくとも１つである。

任意選択で、前記ハンドルは、少なくとも２つの作動機構を備え、前記第１拡張可能部材は前記少なくとも２つの作動機構のうちの第１に連結され、前記少なくとも２つの作動機構のうちの前記第１が操作されるとすぐに、前記第２拡張可能部材に対して可動となるように構成され、前記第１拡張可能部材は、前記少なくとも２つの作動機構のうちの第２を操作することにより、機械的に拡張または収縮するようにさらに構成されている。

任意選択で、前記少なくとも２つの作動機構のうちの第１は、前記ハンドルの外面でアクセス可能な第１摺動部材を備え、前記第１摺動部材は前記ルーメン内に位置付けられる第１内部部材に連結され、前記ハンドルの長さに沿って軸方向に動くように構成され、前記第１摺動部材を動かすと、前記第１内部部材は軸方向に動き、前記第１拡張可能部材が前記第２拡張可能部材に対して動くようにする。

任意選択で、前記第１内部部材は、前記第１拡張可能部材の一部に連結されているワイヤー、チューブ、またはシリンダーのうちの少なくとも１つである。

任意選択で、前記少なくとも２つの作動機構の第２は、前記ハンドルの外面でアクセス可能な第２摺動部材を備え、前記第２摺動部材は前記ルーメン内に位置付けられる第２内部部材に連結され、前記ハンドルの長さに沿って軸方向に動くように構成され、前記第２摺動部材を動かすと、前記第２内部部材は軸方向に動き、前記第１拡張可能部材が機械的に拡張または収縮するようにする。

任意選択で、前記第２内部部材は、前記第１拡張可能部材の一部に連結されているワイヤー、チューブ、またはシリンダーのうちの少なくとも１つである。

任意選択で、前記第１摺動部材および第２摺動部材は、互いに隣接して位置付けられ、前記ハンドルの前記外面の周囲に円周方向に分散されている。

任意選択で、前記ハンドルは、少なくとも３つの作動機構を備え、前記第１拡張可能部材は前記少なくとも２つの作動機構のうちの第１に連結され、前記少なくとも２つの作動機構のうちの第１が操作されるとすぐに、前記第２拡張可能部材に対して可動となるように構成され、前記第１拡張可能部材は、前記少なくとも２つの作動機構のうちの第２を操作することにより、機械的に拡張または収縮するようにさらに構成され、前記第２拡張可能部材は、前記少なくとも２つの作動機構のうちの第３を操作することにより、機械的に拡張または収縮するようにさらに構成されている。

任意選択で、前記少なくとも２つの作動機構のうちの第１は、前記ハンドルの外面でアクセス可能な第１摺動部材を備え、前記第１摺動部材は前記ルーメン内に位置付けられる第１内部部材に連結され、前記ハンドルの長さに沿って軸方向に動くように構成され、前記第１摺動部材を動かすと、前記第１内部部材は軸方向に動き、前記第１拡張可能部材が前記第２拡張可能部材に対して動くようにする。

任意選択で、前記第１内部部材は、前記第１拡張可能部材の一部に連結されているワイヤー、チューブ、またはシリンダーのうちの少なくとも１つである。

任意選択で、前記少なくとも２つの作動機構の第２は、前記ハンドルの外面でアクセス可能な第２摺動部材を備え、前記第２摺動部材は前記ルーメン内に位置付けられる第２内部部材に連結され、前記ハンドルの前記長さに沿って軸方向に動くように構成され、前記第２摺動部材を動かすと、前記第２内部部材は軸方向に動き、前記第１拡張可能部材が機械的に拡張または収縮するようにする。

任意選択で、前記第２内部部材は、前記第１拡張可能部材の一部に連結されているワイヤー、チューブ、またはシリンダーのうちの少なくとも１つである。

任意選択で、前記少なくとも２つの作動機構の第３は、前記ハンドルの外面でアクセス可能な第３摺動部材を備え、前記第３摺動部材は前記ルーメン内に位置付けられる第３内部部材に連結され、前記ハンドルの前記長さに沿って軸方向に動くように構成され、前記第３摺動部材を動かすと、前記第３内部部材は軸方向に動き、前記第２拡張可能部材が機械的に拡張または収縮するようにする。任意選択で、前記第３内部部材は、前記第２拡張可能部材の一部に連結されているワイヤー、チューブ、またはシリンダーのうちの少なくとも１つである。任意選択で、前記第１摺動部材、前記第２摺動部材、および前記第３摺動部材は、互いに隣接して位置付けられ、前記ハンドルの前記外面の周囲に円周方向に分散されている。

任意選択で、前記第１拡張可能部材は、前記少なくとも１つの作動機構に連結され、前記少なくとも１つの作動機構が操作されるとすぐに、前記第２拡張可能部材に対して可動となるように構成され、一方、前記第２拡張可能部材の位置は前記少なくとも１つの作動機構の前記操作による影響を受けない。

任意選択で、前記第１拡張可能部材は、前記少なくとも１つの作動機構を操作することにより、機械的に拡張または収縮するように構成され、一方、前記第２拡張可能部材のサイズは、前記少なくとも１つの作動機構の前記操作による影響を受けない。

任意選択で、前記第２拡張可能部材は、前記少なくとも１つの作動機構に連結され、前記少なくとも１つの作動機構が操作されるとすぐに、前記第１拡張可能部材に対して可動となるように構成され、一方、前記第１拡張可能部材の位置は前記少なくとも１つの作動機構の前記操作による影響を受けない。

任意選択で、前記第２拡張可能部材は、前記少なくとも１つの作動機構を操作することにより機械的に拡張または収縮するように構成され、一方、前記第１拡張可能部材のサイズは前記少なくとも１つの作動機構の前記操作による影響を受けない。

任意選択で、前記第１拡張可能部材または前記第２拡張可能部材の少なくとも１つは、前記少なくとも１つの作動機構を遠位に動かすと、拡張し、前記拡張は、前記第１拡張可能部材および前記第２拡張可能部材の少なくとも１つを、前記少なくとも１つの作動機構がどれほど遠くへと遠位に動かされたかに応じて、実質的な線形形態から第１形状、第２形状、または第３形状に変形させる。

任意選択で、前記第１形状、第２形状、または第３形状は、球状、楕円状、円錐状、多角形、円筒状、ステントの形状、聖杯の形状、傘の形状、凹状、凸状、半球状、吹き流し形状、ダンベル形状、星形状、または前述の形状の任意の組み合わせのうちの少なくとも１つである。

任意選択で、前記第１形状は第１外面を有し、前記第１外面から前記長尺部材までの最長距離は第１距離により画定され、前記第２形状は第２外面を有し、前記第２外面から前記長尺部材までの最長距離は第２距離により画定され、前記第３形状は第３外面を有し、前記第３外面から前記長尺部材までの最長距離は第３距離により画定され、前記第３距離は前記第２距離よりも大きく、前記第２距離は前記第１距離よりも大きい。

任意選択で、前記第１形状は、９ニュートン～１５ニュートンの範囲で前記第１外面に第１外力をかけられた場合でも前記第１距離を維持するように構成され、前記第２形状は、９ニュートン～１５ニュートンの範囲で前記第２外面に第２外力をかけられた場合でも前記第２距離を維持するように構成され、前記第３形状は、９ニュートン～１５ニュートンの範囲で前記第３外面に第３外力をかけられた場合でも前記第３距離を維持するように構成されている。

任意選択で、前記第１形状は前記第１外力よりも大きな力がかかるとすぐに崩壊するように構成され、前記第２形状は前記第２外力よりも大きな力がかかるとすぐに崩壊するように構成され、前記第３形状は前記第３外力よりも大きな力がかかるとすぐに崩壊するように構成され、前記第１外力は、前記第３外力未満である前記第２外力未満である。

任意選択で、拡張の際、前記第１拡張可能部材または前記第２拡張可能部材の少なくとも１つは、総表面積の量に対する開放表面積の量が１％～９９％の範囲である。

任意選択で、拡張の際、前記第１拡張可能部材は、前記総表面積の前記量に対する前記開放表面積の量が前記第２拡張可能部材よりも多い。

任意選択で、前記少なくとも１つの作動機構は、スライダー、ノブ、レバー、ダイヤル、または押しボタンである。

任意選択で、前記第１拡張可能部材または前記第２拡張可能部材の少なくとも１つは、前記長尺部材の周囲で円周方向におよび平行に位置付けられる細長編組構造が第１形態から第２形態へと変形する編組構造である。

任意選択で、前記第２形態は、第１端で基部の外周縁の周囲を回り、反対端で前記長尺部材上の第１の複数のポイントへと狭まる第１曲面を有する円錐部により画定される第１編組構造と、前記第１編組構造と一体に形成され、一端で基部の外周縁の周囲を回り、反対端で前記長尺部材上の第２の複数のポイントへと狭まる第２曲面を有する円錐部により画定される第２編組構造とを備え、前記第１の複数のポイントおよび第２の複数のポイントは、前記長尺部材の前記長さに沿って分離されている。

任意選択で、前記第２形態は、球状、楕円状、ひし形、多角形、または双円錐である。

任意選択で、前記第１拡張可能部材または前記第２拡張可能部材の少なくとも１つは、可動部材を１つだけ使用する前記少なくとも１つの作動部材を使用して拡張するように構成されている。

実施形態によっては、本明細書は、凝血塊除去デバイスを使用する凝血塊除去方法を開示し、前記凝血塊除去デバイスは、ルーメンと、近位端と、遠位端と、前記近位端と前記遠位端との間に延びる長さとを有するカテーテルと、前記ルーメン内に位置付けられ、前記近位端から前記遠位端へと軸方向に延びている長尺部材と、前記ルーメンの前記近位端に取り付けられているハンドルと、前記長尺部材の長さに沿って位置付けられている第１拡張可能部材と、前記長尺部材の前記長さに沿って位置付けられている第２拡張可能部材とを備え、前記ハンドルは、第１作動機構と、第２作動機構と、第３作動機構とを備え、前記第２拡張可能部材は前記ハンドルに対して前記第１拡張可能部材よりも遠位であり、前記方法は、患者を通してワイヤーを導入し、凝血塊に近接するように前記ワイヤーを位置付けることと；前記ワイヤー上を渡って前記凝血塊に近接するように前記患者の中に前記カテーテルを位置付けることと；前記長尺部材を操作することにより前記第２拡張可能部材を前記ルーメンの外へと、前記凝血塊内にまたは前記凝血塊に対して遠位に延ばすことと；前記長尺部材を操作することにより前記第１拡張可能部材を前記ルーメンの外へと、前記凝血塊内にまたは前記凝血塊に対して近位に延ばすことと；前記第１作動機構または前記第２作動機構のうちの少なくとも１つを使用して、前記第２拡張可能部材を拡張させることと；前記第１作動機構または前記第２作動機構のうちの少なくとも１つを使用して、前記第１拡張可能部材を拡張させることと；前記第３作動機構を使用して、前記ルーメン内の開口部に向けて前記第１拡張可能部材を軸方向に動かすことと；前記第１作動機構または前記第２作動機構のうちの少なくとも１つを使用して、前記第１拡張可能部材を圧縮することと；前記第１作動機構または前記第２作動機構のうちの少なくとも１つを使用して、前記第２拡張可能部材を圧縮することと；前記第１拡張可能部材および前記第２拡張可能部材を前記ルーメン内へと引くことと；患者から前記カテーテルを除去することと、を備える。

任意選択で、前記方法は、前記第３作動機構を使用して前記長さに沿って前後に前記第１拡張可能部材を軸方向に動かすことを含む。

任意選択で、前記方法は、前記第３作動機構を使用して前記ルーメン内の開口部に向けて前記第１拡張可能部材を軸方向に動かし、続けて、前記ルーメンに吸引をかけることを含む。

任意選択で、前記方法は、前記ルーメンに吸引をかけることをさらに備える。

任意選択で、前記第１拡張可能部材は、前記第２拡張可能部材が静止したままで、前記第２拡張可能部材に対して可動となるように構成されている。

任意選択で、前記第２拡張可能部材は、前記第１拡張可能部材が静止したままで、前記第１拡張可能部材に対して可動であるように構成されている。

任意選択で、前記第１拡張可能部材は、前記第２拡張可能部材のサイズ、寸法、または形状に影響を及ぼさずに、機械的に拡張または収縮するように構成されている。

任意選択で、前記第２拡張可能部材は、前記第１拡張可能部材のサイズ、寸法、または形状に影響を及ぼさずに、機械的に拡張または収縮するように構成されている。

実施形態によっては、本明細書は、患者の身体内のルーメンから閉塞物を除去するための医療用回収デバイスを開示し、ハンドルであって、前記ハンドルの長さを通して長手方向に延びる溝を備えるハンドルと；前記ハンドルに連結されている先端部を備えるデリバリーカテーテルであって、前記ハンドルは前記閉塞物の近くに前記先端部を操舵するように構成されているデリバリーカテーテルと；前記先端部の遠位端に固定的に取り付けられている拡張可能遠位要素であって、前記遠位要素はカップとして構成されている、拡張可能遠位要素と；前記先端部の近位端周辺に摺動可能に取り付けられるプッシャーであって、前記プッシャーは、前記遠位要素に対して可動であり、前記カップ内に前記閉塞物を配置することにより前記閉塞物を除去するように構成されている、プッシャーと、を備える。

任意選択で、前記デバイスは、遠位要素アンカーチューブと連結している遠位要素エキスパンダーをさらに備え、前記遠位要素エキスパンダーは、前記溝に摺動可能にはめ込まれ、前記エキスパンダーを前記遠位要素に向けて前記溝内で摺動させることで、前記遠位要素が拡張される。任意選択で、前記エキスパンダーは、前記遠位要素が最大径へと拡張した際に、前記溝内である位置にロックされる。

任意選択で、拡張時の前記プッシャーボールの形状は、２０ｍｍの最大径を有する球状である。

任意選択で、前記遠位要素アンカーチューブは、前記遠位要素の前記拡張を支援するための前記遠位要素に接続されるニチノールチューブである。

任意選択で、前記デバイスは、プッシャーボールエキスパンダーと、前記溝に摺動可能にはめ込まれるプッシャーボールスライダーとをさらに備え、前記プッシャーボールエキスパンダーは、前記プッシャーに向けて前記溝内で動かされると、前記プッシャーが拡張され、前記閉塞物を遊離させ、前記閉塞物を前記遠位要素内に配置するために前記プッシャーボールスライダーは、前記遠位要素に向かっておよび前記ハンドルに向かって反対方向に、１以上の回数、前記プッシャーボールエキスパンダーと共に同期的に動く。

任意選択で、拡張時の前記プッシャーの形状は、１８ｍｍの最大径を有する球状である。

任意選択で、前記プッシャーボールエキスパンダーは、前記プッシャーボールが最大径へと拡張した際、前記溝内である位置にロックされる。

任意選択で、前記先端部は、前記遠位要素および前記プッシャーの前記拡張を支援する複数の可撓性要素を備える。

任意選択で、前記可撓性要素は、前記ハンドルを使用することによって互いに対して可動である４つの同軸伸縮自在チューブを備え、前記相対運動は前記遠位要素および前記プッシャーの拡張および圧縮を引き起こす。

任意選択で、前記遠位要素は、剛性であり、拡張後、所定の形状を保持する。

任意選択で、前記ハンドルは、前記閉塞物が前記遠位要素内に配置された後、前記閉塞物を吸引する吸引ラインを備える。

実施形態によっては、本明細書は、その長さを通して長手方向に延びる溝を備えるハンドルと；前記ハンドルに連結されている先端部を備えるデリバリーカテーテルと；前記先端の遠位端に固定的に取り付けられている拡張可能固定アンカーと；前記先端の近位端周辺に摺動可能に取り付けられるプッシャーボールと、を少なくとも備える、医療用回収デバイスを使用することにより患者の身体内のルーメンから閉塞物を除去する方法を開示し、前記方法は、前記ハンドルを使用することにより前記閉塞物の近くに前記先端を操舵することと；前記プッシャーボールおよび前記固定アンカーを拡張させることと；前記プッシャーボールを前記ワイヤーに沿って長手方向に１以上の回数動かして、前記閉塞物を遊離させ、前記プッシャーボールと前記固定アンカーとの間に前記閉塞物を捕捉することと；前記プッシャーボール、閉塞物、および固定アンカーを前記患者の前記ルーメンから共に引き出すことにより、前記捕捉された閉塞物を除去することと、を備える。

任意選択で、前記固定アンカーは、ワイヤーメッシュ構造であり、機械的に拡張される。

任意選択で、前記固定アンカーは、前記先端の遠位端に固定され、前記リトリーバーの前記ハンドルのプッシャーは、前記固定アンカーの中心を通って延びる前記デリバリーカテーテルから前記ワイヤーメッシュ構造を拡張させて出すように使用される。

任意選択で、前記固定アンカーは、所定の位置に固定され、前記プッシャーボールが前記固定アンカーに対してワイヤー上で長手方向に前後に動くことを可能にして、前記閉塞物を遊離させる。

任意選択で、前記固定アンカーは、前記閉塞物内で拡張される。

任意選択で、前記閉塞物を通して前記先端を運び、前記固定アンカーを前記閉塞物に対して遠位に位置付けた後に、前記固定アンカーが拡張される。

任意選択で、前記固定アンカー内で前記閉塞物を捕捉するために前記プッシャーボールが前記固定アンカー内に完全に入るように動くように、前記プッシャーボールが前記閉塞物内で拡張される。

任意選択で、前記捕捉された閉塞物を除去することは、前記プッシャーボールを前記固定アンカーに対して動かすことを備える。

実施形態によっては、本明細書は、凝血塊除去デバイスを開示し、近位端と、遠位端と、前記近位端と前記遠位端との間に延びる長さとを有するルーメンと；前記ルーメン内に位置付けられ、前記近位端から前記遠位端に軸方向に延びている長尺部材と；前記ルーメンの前記近位端に取り付けられているハンドルであって、前記ハンドルは、少なくとも１つの作動機構を備える、ハンドルと；前記長尺部材の長さに沿って位置付けられている第１拡張可能部材と；前記長尺部材の前記長さに沿って位置付けられている第２拡張可能部材であって、前記第２拡張可能部材は前記ハンドルに対して前記第１拡張可能部材よりも遠位である、第２拡張可能部材と、を備え、前記第１拡張可能部材は、前記少なくとも１つの作動機構に連結され、前記少なくとも１つの作動機構が操作されるとすぐに、前記第２拡張可能部材に対して可動となるように構成されているか；前記第１拡張可能部材は、前記少なくとも１つの作動機構を操作することにより、機械的に拡張または収縮するように構成されているか；前記第２拡張可能部材は、前記少なくとも１つの作動機構に連結され、前記少なくとも１つの作動機構が操作されるとすぐに、前記第１拡張可能部材に対して可動となるように構成されているか；または前記第２拡張可能部材が前記少なくとも１つの作動機構を操作することにより機械的に拡張または収縮するように構成されているか、のうちの少なくとも１つである。

任意選択で、前記ハンドルは、少なくとも２つの作動機構を備え、前記第１拡張可能部材は前記少なくとも２つの作動機構のうちの第１に連結され、前記少なくとも２つの作動機構のうちの前記第１が操作されるとすぐに、前記第２拡張可能部材に対して可動となるように構成され、前記第１拡張可能部材は、前記少なくとも２つの作動機構のうちの第２を操作することにより、機械的に拡張または収縮するようにさらに構成されている。

任意選択で、前記少なくとも２つの作動機構のうちの第１は、前記ハンドルの外面でアクセス可能な第１摺動部材を備え、前記第１摺動部材は前記ルーメン内に位置付けられる第１内部部材に連結され、前記ハンドルの長さに沿って軸方向に動くように構成され、前記第１摺動部材を動かすと、前記第１内部部材は軸方向に動き、前記第１拡張可能部材が前記第２拡張可能部材に対して動くようにする。

任意選択で、前記第１内部部材は、前記第１拡張可能部材の一部に連結されているワイヤー、チューブ、またはシリンダーのうちの少なくとも１つである。

任意選択で、前記少なくとも２つの作動機構の第２は、前記ハンドルの外面でアクセス可能な第２摺動部材を備え、前記第２摺動部材は、前記ルーメン内に位置付けられる第２内部部材に連結され、前記ハンドルの長さに沿って軸方向に動くように構成され、前記第２摺動部材を動かすと、前記第２内部部材は軸方向に動き、前記第１拡張可能部材が機械的に拡張または収縮するようにする。

任意選択で、前記第２内部部材は、前記第１拡張可能部材の一部に連結されているワイヤー、チューブ、またはシリンダーのうちの少なくとも１つである。

任意選択で、前記第１摺動部材および前記第２摺動部材は、互いに隣接して位置付けられ、前記ハンドルの前記外面の周囲に円周方向に分散されている。

任意選択で、前記ハンドルは、少なくとも３つの作動機構を備え、前記第１拡張可能部材は前記少なくとも２つの作動機構のうちの第１に連結され、前記少なくとも２つの作動機構のうちの第１が操作されるとすぐに、前記第２拡張可能部材に対して可動となるように構成され、前記第１拡張可能部材は、前記少なくとも２つの作動機構のうちの第２を操作することにより、機械的に拡張または収縮するようにさらに構成され、前記第２拡張可能部材は、前記少なくとも２つの作動機構のうちの第３を操作することにより、機械的に拡張または収縮するようにさらに構成されている。

任意選択で、前記少なくとも２つの作動機構のうちの第１は、前記ハンドルの外面でアクセス可能な第１摺動部材を備え、前記第１摺動部材は前記ルーメン内に位置付けられる第１内部部材に連結され、前記ハンドルの長さに沿って軸方向に動くように構成され、前記第１摺動部材を動かすと、前記第１内部部材は軸方向に動き、前記第１拡張可能部材が前記第２拡張可能部材に対して動くようにする。

任意選択で、前記第１内部部材は、前記第１拡張可能部材の一部に連結されているワイヤー、チューブ、またはシリンダーのうちの少なくとも１つである。

任意選択で、前記少なくとも２つの作動機構の第２は、前記ハンドルの外面でアクセス可能な第２摺動部材を備え、前記第２摺動部材は、前記ルーメン内に位置付けられる第２内部部材に連結され、前記ハンドルの前記長さに沿って軸方向に動くように構成され、前記第２摺動部材を動かすと、前記第２内部部材は軸方向に動き、前記第１拡張可能部材が機械的に拡張または収縮するようにする。

任意選択で、前記第２内部部材は、前記第１拡張可能部材の一部に連結されているワイヤー、チューブ、またはシリンダーのうちの少なくとも１つである。

任意選択で、前記少なくとも２つの作動機構の第３は、前記ハンドルの外面でアクセス可能な第３摺動部材を備え、前記第３摺動部材は前記ルーメン内に位置付けられる第３内部部材に連結され、前記ハンドルの前記長さに沿って軸方向に動くように構成され、前記第３摺動部材を動かすと、前記第３内部部材は軸方向に動き、前記第２拡張可能部材が機械的に拡張または収縮するようにする。

任意選択で、前記第３内部部材は、前記第２拡張可能部材の一部に連結されているワイヤー、チューブ、またはシリンダーのうちの少なくとも１つである。

任意選択で、前記第１摺動部材、前記第２摺動部材、および前記第３摺動部材は、互いに隣接して位置付けられ、前記ハンドルの前記外面の周囲に円周方向に分散されている。

任意選択で、前記第１拡張可能部材は、前記少なくとも１つの作動機構に連結され、前記少なくとも１つの作動機構が操作されるとすぐに、前記第２拡張可能部材に対して可動となるように構成され、一方、前記第２拡張可能部材の位置は前記少なくとも１つの作動機構の前記操作による影響を受けない。

任意選択で、前記第１拡張可能部材は、前記少なくとも１つの作動機構を操作することにより、機械的に拡張または収縮するように構成され、一方、前記第２拡張可能部材のサイズは前記少なくとも１つの作動機構の前記操作による影響を受けない。

任意選択で、前記第２拡張可能部材は、前記少なくとも１つの作動機構に連結され、前記少なくとも１つの作動機構が操作されるとすぐに、前記第１拡張可能部材に対して可動となるように構成され、一方、前記第１拡張可能部材の位置は前記少なくとも１つの作動機構の前記操作による影響を受けない。

任意選択で、前記第２拡張可能部材は、前記少なくとも１つの作動機構を操作することにより機械的に拡張または収縮するように構成され、一方、前記第１拡張可能部材のサイズは前記少なくとも１つの作動機構の前記操作による影響を受けない。

任意選択で、前記第１拡張可能部材または前記第２拡張可能部材の少なくとも１つは、前記少なくとも１つの作動機構を遠位に動かすと、拡張し、前記拡張は、前記第１拡張可能部材および前記第２拡張可能部材のうちの少なくとも１つを、前記少なくとも１つの作動機構がどれほど遠くへと遠位に動かされたかに応じて実質的な線形形態から第１形状、第２形状、または第３形状に変形させる。

任意選択で、前記第１形状、第２形状、または第３形状は、球状、楕円状、円錐状、多角形、円筒状、ステントの形状、聖杯の形状、傘の形状、凹状、凸状、半球状、吹き流し形状、ダンベル形状、星形状、または前述の形状の任意の組み合わせのうちの少なくとも１つである。

任意選択で、前記第１形状は第１外面を有し、前記第１外面から前記長尺部材までの最長距離は第１距離により画定され、前記第２形状は第２外面を有し、前記第２外面から前記長尺部材までの最長距離は第２距離により画定され、前記第３形状は第３外面を有し、前記第３外面から前記長尺部材までの最長距離は第３距離により画定され、前記第３距離は前記第２距離よりも大きく、前記第２距離は前記第１距離よりも大きい。

任意選択で、前記第１形状は、９ニュートン～１５ニュートンの範囲で前記第１外面に第１外力をかけられた場合でも前記第１距離を維持するように構成され、前記第２形状は、９ニュートン～１５ニュートンの範囲で前記第２外面に第２外力をかけられた場合でも前記第２距離を維持するように構成され、前記第３形状は、９ニュートン～１５ニュートンの範囲で前記第３外面に第３外力をかけられた場合でも前記第３距離を維持するように構成されている。

任意選択で、前記第１形状は前記第１外力よりも大きな力がかかるとすぐに崩壊するように構成され、前記第２形状は前記第２外力よりも大きな力がかかるとすぐに崩壊するように構成され、前記第３形状は前記第３外力よりも大きな力がかかるとすぐに崩壊するように構成され、前記第１外力は、前記第３外力未満である前記第２外力未満である。

任意選択で、拡張時、前記第１拡張可能部材または前記第２拡張可能部材の少なくとも１つは、総表面積の量に対する開放表面積の量が１％～９９％の範囲である。

任意選択で、拡張時、前記第１拡張可能部材は、前記総表面積の前記量に対する前記開放表面積の量が前記第２拡張可能部材よりも多い。

任意選択で、前記少なくとも１つの作動機構は、スライダー、ノブ、レバー、ダイヤル、または押しボタンである。

任意選択で、前記第１拡張可能部材または前記第２拡張可能部材の少なくとも１つは、前記長尺部材の周囲で円周方向におよび平行に位置付けられる細長編組構造である第１形態から第２形態へと変形する編組構造である。

任意選択で、前記第２形態は、第１端で基部の外周縁の周囲を回り、反対端で前記長尺部材上の第１の複数のポイントへと狭まる第１曲面を有する円錐部により画定される第１編組構造と、前記第１編組構造と一体に形成され、一端で基部の外周縁の周囲を回り、反対端で前記長尺部材上の第２の複数のポイントへと狭まる第２曲面を有する円錐部により画定される第２編組構造とを備え、前記第１の複数のポイントおよび第２の複数のポイントは前記長尺部材の前記長さに沿って分離されている。

任意選択で、前記第２形態は、球状、楕円状、ひし形、多角形、または双円錐である。

任意選択で、前記第１拡張可能部材または前記第２拡張可能部材の少なくとも１つは、可動部材を１つだけ使用する前記少なくとも１つの作動部材を使用して拡張するように構成されている。

実施形態によっては、本明細書は、凝血塊除去デバイスを使用する凝血塊除去方法を開示し、前記凝血塊除去デバイスは、ルーメンと、近位端と、遠位端と、前記近位端と前記遠位端との間に延びる長さとを有するカテーテルと、前記ルーメン内に位置付けられ、前記近位端から前記遠位端へと軸方向に延びている長尺部材と、前記ルーメンの前記近位端に取り付けられているハンドルと、前記長尺部材の長さに沿って位置付けられている第１拡張可能部材と、前記長尺部材の前記長さに沿って位置付けられている第２拡張可能部材と、を備え、前記ハンドルは、第１作動機構と、第２作動機構と、第３作動機構とを備え、前記第２拡張可能部材は前記ハンドルに対して前記第１拡張可能部材よりも遠位であり、前記方法は、患者を通してワイヤーを導入し、凝血塊に近接するように前記ワイヤーを位置付けることと；前記ワイヤー上を渡って前記凝血塊に近接するように前記患者の中に前記カテーテルを位置付けることと；前記長尺部材を操作することにより前記第２拡張可能部材を前記ルーメンの外へと、前記凝血塊内にまたは前記凝血塊に対して遠位に延ばすことと；前記長尺部材を操作することにより前記第１拡張可能部材を前記ルーメンの外へと、前記凝血塊内にまたは前記凝血塊に対して近位に延ばすことと；前記第１作動機構または前記第２作動機構のうちの少なくとも１つを使用して、前記第２拡張可能部材を拡張させることと；前記第１作動機構または前記第２作動機構のうちの少なくとも１つを使用して、前記第１拡張可能部材を拡張させることと；前記第３作動機構を使用して、前記ルーメン内の開口部に向けて前記第１拡張可能部材を軸方向に動かすことと；前記第１作動機構または前記第２作動機構のうちの少なくとも１つを使用して、前記第１拡張可能部材を圧縮することと；前記第１作動機構または前記第２作動機構のうちの少なくとも１つを使用して、前記第２拡張可能部材を圧縮することと；前記第１拡張可能部材および前記第２拡張可能部材を前記ルーメン内へと引くことと；前記患者から前記カテーテルを除去することと、を備える。

任意選択で、前記第３作動機構は、前記長さに沿って前後に前記第１拡張可能部材を軸方向に動かすように使用される。

任意選択で、前記第３作動機構は、前記ルーメン内の開口部に向けて前記第１拡張可能部材を軸方向に動かすように使用され、続いて、前記ルーメンに吸引をかける。

任意選択で、前記凝血塊除去方法は前記ルーメンに吸引をかけることをさらに備える。

任意選択で、前記第１拡張可能部材は、前記第２拡張可能部材が静止したままで、前記第２拡張可能部材に対して可動となるように構成されている。

任意選択で、前記第２拡張可能部材は、前記第１拡張可能部材が静止したままで、前記第１拡張可能部材に対して可動となるように構成されている。

任意選択で、前記第１拡張可能部材は、前記第２拡張可能部材のサイズ、寸法、または形状に影響を及ぼさずに、機械的に拡張または収縮するように構成されている。

任意選択で、前記第２拡張可能部材は、前記第１拡張可能部材のサイズ、寸法、または形状に影響を及ぼさずに、機械的に拡張または収縮するように構成されている。

実施形態によっては、本明細書は、患者の身体内のルーメンから閉塞物を除去するためのデバイスを開示し、遠位端を有するハンドルであって、前記遠位端は、１以上の伸縮チューブを通して先端部の近位端に連結され、前記ハンドルは少なくとも１つの作動機構を含む、ハンドルと；前記先端部に取り付けられる要素であって、前記要素は第１状態にある、要素と、を備え、前記ハンドルは前記ルーメンを通して前記先端部を操舵するように構成されて、前記要素が前記閉塞物の中に位置付けられるようになり、前記少なくとも１つの作動機構は第１方向に操作されて、前記要素を前記閉塞物内で前記第１状態から第２状態へと移行させ、前記第２状態にある前記要素は、１以上の前後運動が付与されて前記閉塞物を遊離させて擦り落とす。

任意選択で、前記第１状態は、収縮形態にある前記要素に対応し、前記第２状態は、拡張形態にある前記要素に対応する。

任意選択で、前記少なくとも１つの作動機構は、第１および第２ノブを含み、前記第１ノブは操作されて、前記要素を前記第１状態から前記第２状態まで移行させ、前記第２ノブは操作されて、前記先端部に対して前記１以上の前後運動を前記要素に付与する。

任意選択で、前記ハンドルは前後に動かされ、前記先端部、従って、前記要素が前後に動かされる。

任意選択で、前記少なくとも１つの作動機構は、操作されて、前記第１状態から前記第２状態まで前記要素を移行させるノブを含む。

任意選択で、前記デバイスは、デリバリーカテーテルと吸引カテーテルとをさらに備え、前記先端部は前記デリバリーカテーテル内に位置付けられ、前記デリバリーカテーテルは前記吸引カテーテル内に位置付けられ、前記吸引カテーテルの近位端に負圧がかけられて、前記遊離させられて擦り落とされた閉塞物を吸引する。

任意選択で、前記少なくとも１つの作動機構は前記第１方向の反対側の第２方向に操作されて、前記要素を前記第２状態から前記第１状態へと移行させ、前記ハンドルは前記第１状態にある前記要素を前記ルーメンから後退させるために使用される。

任意選択で、前記要素は近位、遠位、および中央部分を有し、前記近位部分は前記先端部の長手軸に沿って近位に向く第１ネック部を有する第１漏斗として形成され、前記遠位部分は前記長手軸に沿って遠位に向く第２ネック部を有する第２漏斗として形成され、前記第１および第２漏斗の各カップ縁部は中心軸をわたって取り付けられて前記中央部分を形成し、前記中心軸は前記長手軸に略直交して位置する。

任意選択で、前記要素は、前記第２状態で３次元幾何学形状を有し、前記３次元幾何学形状は、球状、楕円形、円錐、多角形状、円筒、ステント、聖杯、傘、凹形、凸形、半球、球、吹き流し、ダンベル、星、多角形、またはレバー形状のうちの１つまたはそれらの組み合わせである。

実施形態によっては、本明細書は、患者の身体内のルーメンから閉塞物を除去するためのデバイスを使用する方法を開示し、前記デバイスは、１以上の伸縮チューブを通して先端部の近位端に連結されるハンドルと、前記先端部に取り付けられる要素であって、前記要素は第１状態にある、要素と、を備え、前記方法は、デリバリーカテーテルを通して前記先端部を位置付けることと；吸引カテーテルを通して前記デリバリーカテーテルを位置付けることと；前記要素が前記閉塞物の中に位置付けられるように、前記ハンドルを使用して前記ルーメンを通して前記先端部を操舵することと；前記ハンドルにある少なくとも１つの作動機構を第１方向へと操作することにより、前記要素を前記第１状態から第２状態へと移行させることと；前記閉塞物を遊離させて擦り落とすために１以上の前後運動を前記要素に付与することと、を備える。

任意選択で、前記第１状態は、収縮形態にある前記要素に対応し、前記第２状態は、拡張形態にある前記要素に対応する。

任意選択で、前記少なくとも１つの作動機構は、第１および第２ノブを含み、前記第１ノブは操作されて、前記要素を前記第１状態から前記第２状態まで移行させ、前記第２ノブは操作されて、前記先端部に対して前記１以上の前後運動を前記要素に付与する。

任意選択で、前記ハンドルは前後に動かされ、前記先端部、従って、前記要素が前後に動かされる。

任意選択で、前記少なくとも１つの作動機構は、操作されて、前記第１状態から前記第２状態まで前記要素を移行させるノブを含む。

任意選択で、前記方法は、前記吸引カテーテルの近位端に負圧をかけて、前記遊離させられて擦り落とされた閉塞物を吸引することをさらに備える。

任意選択で、前記方法は、前記ハンドルにある前記少なくとも１つの作動機構を前記第１方向の反対側の第２方向に操作することによって、前記要素を前記第２状態から前記第１状態へと移行させることと；前記ハンドルを使用して、前記第１状態にある前記要素を前記ルーメンから後退させることと、をさらに備える。

任意選択で、前記要素は近位、遠位、および中央部分を有し、前記近位部分は前記先端部の長手軸に沿って近位に向く第１ネック部を有する第１漏斗として形成され、前記遠位部分は前記長手軸に沿って遠位に向く第２ネック部を有する第２漏斗として形成され、前記第１および第２漏斗の各カップ縁部は中心軸をわたって取り付けられて前記中央部分を形成し、前記中心軸は前記長手軸に略直交して位置する。

任意選択で、前記要素は、前記第２状態で３次元幾何学形状を有し、前記３次元幾何学形状は、球状、楕円形、円錐、多角形状、円筒、ステント、聖杯、傘、凹形、凸形、半球、球、吹き流し、ダンベル、星、多角形、またはレバー形状のうちの１つまたはそれらの組み合わせである。

実施形態によっては、本明細書は、患者の身体内のルーメンから凝血塊を除去するためのデバイスを開示し、遠位端を有するハンドルであって、前記遠位端は、１以上の伸縮チューブを通して先端部の近位端に連結され、前記ハンドルは少なくとも１つの作動機構を含む、ハンドルと；前記先端部に取り付けられる要素であって、前記要素は第１状態にある、要素と、を備え、前記ハンドルは、前記ルーメンを通して前記前記先端部を操舵して、前記要素が前記凝血塊内に位置付けられるように構成され、前記少なくとも１つの作動機構は第１方向へと操作されて、前記要素を前記凝血塊内で前記第１状態から第２状態へおよび前記第２状態から第３状態へと移行させ、前記第２状態および／または前記第３状態にある前記要素は１以上の前後運動が付与されて、前記凝血塊を遊離させて擦り落とす。

任意選択で、前記第２状態は、前記要素の第１サイズが前記凝血塊にかける第１半径方向力に対応し、前記第３状態は、前記要素の第２サイズが前記凝血塊にかける第２半径方向力に対応し、前記第２半径方向力は前記第１半径方向力とは異なる。

任意選択で、前記第１および第２半径方向力のそれぞれは、２ニュートン～２０ニュートンの範囲である。

実施形態によっては、本明細書は、患者の身体内のルーメンから閉塞物を除去するためのデバイスを使用する方法を開示し、前記デバイスは、複数の伸縮チューブを通して長尺部材の近位端に連結されているハンドルであって、前記長尺部材の遠位端は、近位要素および遠位要素が取り付けられている先端部を有し、前記近位および遠位要素は第１状態にある、ハンドルを備え、前記方法は、デリバリーカテーテルを通して前記先端部を位置付けることと；吸引カテーテルを通して前記デリバリーカテーテルを位置付けることと；前記近位および遠位要素が前記閉塞物内にまたは前記閉塞物を越えて位置付けられるように前記ハンドルを使用して前記ルーメンを通して前記先端部を操舵することと；前記ハンドルにある第１物理的操作可能インターフェースを第１方向に操作することにより、前記第１状態から第２状態へ前記遠位要素を移行させることと；前記ハンドルにある第２物理的操作可能インターフェースを第１方向に操作することにより、前記第１状態から第２状態へ前記近位要素を移行させることと；前記閉塞物を遊離させ、掻爬、および前記近位要素と遠位要素との間に捕捉するために、前記ハンドルにある第３物理的操作可能インターフェースを操作することにより、前記先端部に沿って軸方向に前記近位要素を前後に動かすことと；前記ハンドルにある前記第１および第２物理的操作可能インターフェースを前記第１方向の反対側の第２方向に操作することにより、前記第２状態から前記第１状態まで前記遠位および近位要素を移行させることと；前記ハンドルを使用して、前記近位要素、前記捕捉された閉塞物、および前記遠位要素を前記ルーメンから除去することと、を備える。

任意選択で、前記第１状態は、収縮形態にある前記近位および遠位要素のそれぞれに対応し、前記第２状態は、拡張形態にある前記近位および遠位要素のそれぞれに対応する。

任意選択で、前記方法は、前記吸引カテーテルの近位端に負圧をかけて、前記近位要素、前記捕捉された閉塞物、および前記遠位要素を前記ルーメンから除去するよりも前に、前記遊離させられた閉塞物の少なくとも一部を吸引することをさらに備える。

任意選択で、前記デリバリーカテーテルの長さは、８０ｃｍ～１６０ｃｍの範囲である。

任意選択で、前記デリバリーカテーテルの長さは、１２０ｃｍである。

任意選択で、前記吸引カテーテルは１６Ｆｒのものであり、７０ｃｍ～１６０ｃｍの範囲の長さを持ち、または前記吸引カテーテルは２０Ｆｒのものであり、６０ｃｍ～１５０ｃｍの範囲の長さを持ち、または前記吸引カテーテルは２４Ｆｒのものであり、５０ｃｍ～１３０ｃｍの範囲の長さを持つ。

任意選択で、前記吸引カテーテルは１６Ｆｒのものであり、１１２ｃｍの長さを持ち、または前記吸引カテーテルは２０Ｆｒのものであり、１０６ｃｍの長さを持ち、または前記吸引カテーテルは２４Ｆｒのものであり、９０ｃｍの長さを持つ。

任意選択で、前記２０Ｆｒの吸引カテーテルは、２７０°の屈曲部を有する遠位端を有する。

任意選択で、前記２４Ｆｒの吸引カテーテルは、可撓性遠位端を有する。

任意選択で、前記第２状態において、前記遠位要素は第１径を有し、前記近位要素は第２径を有し、前記第１径は１６ｍｍであり、前記第２径は２０ｍｍであり、または前記第１径は５ｍｍであり、前記第２径は２０ｍｍである。

任意選択で、前記第２状態において、前記近位および遠位要素のそれぞれは、５ｍｍ～３０ｍｍ、好適には１０ｍｍ～２５ｍｍ、より好適には１０ｍｍ～２０ｍｍの範囲の外径を有する。

任意選択で、前記第２状態において、前記近位および遠位要素のそれぞれは、１６ｍｍの最大外径を有する。

任意選択で、前記デリバリーカテーテルは、９Ｆｒのものである。

任意選択で、前記デリバリーカテーテルの長さは、４０ｃｍ～１２０ｃｍの範囲である。

任意選択で、前記デリバリーカテーテルの長さは、８０ｃｍである。

任意選択で、前記吸引カテーテルは、１６Ｆｒのものであり、４５ｃｍ～８０ｃｍの範囲の長さを有する。

任意選択で、前記吸引カテーテルは、１６Ｆｒのものであり、６５ｃｍの長さを有する。

任意選択で、前記第２状態において、前記遠位要素は第１径を有し、前記近位要素は第２径を有し、前記第１径は１６ｍｍであり、前記第２径は１４ｍｍである。

任意選択で、前記第２状態において、前記遠位要素の直径は１６ｍｍであり、前記近位要素の直径は８ｍｍである。

任意選択で、前記第２状態において、前記近位および遠位要素のそれぞれは、３ｍｍ～２０ｍｍの範囲の外径を有する。

任意選択で、前記第２状態において、前記近位要素は１６ｍｍの最大外径を有し、前記遠位要素は２０ｍｍの最大外径を有する。

任意選択で、前記ハンドルの遠位端は、前記デリバリーカテーテルの長さを増大または縮小するように操作されることができる第４物理的操作可能インターフェースを含む。

実施形態によっては、本明細書は、患者の身体内のルーメンから閉塞物を除去するデバイスを使用する方法を開示し、前記デバイスは、少なくとも１つの伸縮チューブを通して長尺部材の近位端に連結されているハンドルであって、前記長尺部材の遠位端は近位要素および遠位要素が取り付けられている先端部を有し、前記近位および遠位要素は第１状態にある、ハンドルを備え、前記方法は、デリバリーカテーテルを通して前記先端部を位置付けることと；吸引カテーテルを通して前記デリバリーカテーテルを位置付けることと；前記近位および遠位要素が前記閉塞物内にまたは前記閉塞物を越えて位置付けられるように前記ハンドルを使用して前記ルーメンを通して前記先端部を操舵することと；前記ハンドルにある第１物理的操作可能インターフェースを第１方向に操作することにより、前記近位および遠位要素を前記第１状態から第２状態へ同時に移行させることと；前記閉塞物を遊離させ、掻爬するために前記近位および遠位要素を前後に動かすことと；前記吸引カテーテルの近位端に負圧をかけて、前記遊離させられた閉塞物の少なくとも一部を吸引することと；前記ハンドルにある前記第１物理的操作可能インターフェースを前記第１方向の反対側の第２方向に操作することにより、前記遠位および近位要素を前記第２状態から前記第１状態まで同時に移行させることと；前記ハンドルを使用して、前記ルーメンから前記近位および遠位要素を除去することと、を備える。

任意選択で、前記第１状態は、収縮形態にある前記近位および遠位要素のそれぞれに対応し、前記第２状態は、拡張形態にある前記近位および遠位要素のそれぞれに対応する。

任意選択で、前記近位および遠位要素は、前記ハンドルを使用して前後に動かされる。

任意選択で、前記近位および遠位要素は、前記ハンドルにある第２物理的操作可能インターフェースを操作することにより、前後に動かされる。

任意選択で、前記近位要素と遠位要素との間の距離は、固定され、２ｃｍ～３ｃｍの範囲である。

任意選択で、前記第２状態において、前記近位および遠位要素のそれぞれは、２０の異なるサイズのうちの１つへと徐々に開き、前記２０の異なるサイズのそれぞれは、
０～２５ニュートンの範囲で同じ加圧力に耐えることができる。

任意選択で、前記先端部は、ガイドワイヤーを使用して、前記ルーメンを通してガイドされ、前記ガイドワイヤーは、０．０１８ｍｍの直径を有する。

任意選択で、前記吸引カテーテルは、７～８Ｆｒのものであり、１３５ｃｍの長さを持つ。

任意選択で、前記長尺部材は、５Ｆｒのものであり、１４５ｃｍの長さを持つ。

本明細書の前述および他の実施形態は、以下に提供される図面および詳細な説明においてより深く説明される。

添付の図面は、本開示の様々な他の態様のシステム、方法、および実施形態の様々な実施形態を示す。当業者であれば誰でも、図中に示された要素の境界（例えば、箱、箱のグループ、または他の形状）は、境界における一例を表すものであると理解するであろう。例によっては、１つの要素が複数の要素として設計されてもよいし、複数の要素が１つの要素として設計されてもよいかもしれない。例によっては、１つの要素の内部要素として示されている要素は、他において外部要素として実装されてもよいし、その逆もまた同様である。さらに、要素は縮尺通りに描かれていなくてもよい。非限定的であり、非網羅的な説明が以下の図面を参照して行われる。図中の構成要素は、必ずしも原寸に比例しているわけではなく、その代わりに原理を説明することに重きを置いている。

デリバリーワイヤーに展開されている近位および遠位体を示している、回収デバイスの一実施形態の展開段階を示す。 近位および遠位体が拘束され、拡張されていない、近位および遠位体の展開前段階を示す。 デリバリーカテーテルから近位および遠位体が拡張または放出される位置を示す。 回収デバイスの近位体をデリバリーワイヤーに沿って軸方向に前進させて血栓を捕縛および圧縮することを示す。 回収デバイスの一実施形態の展開された近位および遠位体を使用する血栓の除去を示す。 回収デバイスの一実施形態の展開段階を示し、動脈内に引っかかった血栓をさらに示す。 回収デバイスの一実施形態の展開段階を示し、ガイドカテーテルをさらに示す。 膨張することで血管を通る順行性血流を制止するバルーンを有する図７のガイドカテーテルを示す。 デリバリーワイヤーが血栓を渡っている状態の血栓の近位に位置付けられているデリバリーカテーテルを示す。 デリバリーワイヤーにかぶさって前進し、血栓を渡っているデリバリーカテーテルを示す。 デリバリーカテーテルを通して前進し、本体部がまだ拘束された状態で血栓に対して近位および遠位に位置付けられている回収デバイスを示す。 近位に引き出されることで、血栓に対して近位および遠位に近位および遠位メッシュ体を展開する、デリバリーカテーテルを示す。 デリバリーワイヤーとのその係合から解放されて、デリバリーカテーテルを前進させることによりデリバリーワイヤーに沿って軸方向に前進し、近位体と遠位体との間で血栓を捕縛し、圧縮する近位体を示す。 ガイドカテーテルに吸引がかけられている中、本体部および圧縮された血栓が単体として除去されているデリバリーカテーテルを示す。 血栓の長さに広がるセクションを有する能動的セグメントと、近位体と遠位体との間の縫合材である組み込み構造を含むデリバリーセグメントとを有する実施形態を示す。 血栓の長さに広がるセクションを有する能動的セグメントおよび近位体と遠位体との間の崩壊可能正弦ワイヤー材である組み込み構造を含むデリバリーセグメントを示す。 近位体に取り付けられている単一テザー装置を有する回収デバイスを示す。 近位体に取り付けられている二重テザー装置を有する回収デバイスを示す。 テンポラリーバルーン閉塞ガイドカテーテルの総頚動脈内への配置を示す回収デバイスの展開段階を示す。 アクセスカテーテルの血管内への前進を示す。 デリバリーカテーテルおよびデリバリーワイヤーの閉塞物の起点位置への前進を示す。 順行性の流れを制止するためにガイドカテーテル上でバルーンを一時的に膨張させる様子を示す。 その上に回収デバイスが装着され、デリバリーカテーテルが血栓を渡った状態でデリバリーワイヤーを前進させ、デリバリーカテーテルの先端を血栓に対して遠位に位置付ける様子を示す。 回収デバイスの本体部を展開させ、本体部デバイスを、デリバリーカテーテルを通して前進させ、本体部を血栓に対して遠位で展開させる様子を示す。 血栓に対して近位に引き込まれ、Ｍ１からＭ２へと移行する際に近位に引き出される工程でより大きな直径へと開く近位および遠位体を示す。 テザーにより近位に動かされている近位体を示す。 吸引を含むアクセスカテーテルに向けて血栓を引き出す様子を示す。 吸引を含むアクセスカテーテルを使用して血栓を除去する様子を示す。 本明細書の一実施形態による回収デバイスの斜視図である。 図２８Ａに示されるデバイスの遠位先端部分の分解図である。 図２８Ａに示されるデバイスの近位要素例の側面図である。 拡張状態にある図２８Ｃに示される近位要素の正面図である。 図２８Ａに示されるデバイスの遠位要素の組立例の側面図である。 拡張状態にある図２８Ｅに示される遠位要素の正面図である。 図２８Ａに示される回収デバイスの別の斜視図である。 本明細書のいくつかの実施形態による、先端部を操縦するために操作されている図２８Ａの回収デバイスの第１、第２、第３、および第４図面を表す。 本明細書の一実施形態による、図２８Ａの回収デバイスの近位および遠位要素のメッシュ格子の間に捕捉され、埋め込まれる閉塞物の図である。 本明細書の他の実施形態による、回収デバイスの斜視図である。 本明細書の他の実施形態による、回収デバイスのハンドルの長手方向断面図である。 本明細書の一実施形態による、図２８Ａの回収デバイスの近位および遠位要素を示す。 本明細書の一実施形態による、回収デバイスのハンドルをアンロックするキーを使用する第１、第２、および第３図を示す。 本明細書の一実施形態による、収縮された／拡張されていない遠位および近位要素を有する回収デバイスの斜視図である。 本明細書の一実施形態による、拡張した遠位および近位要素を有する図２９Ａの回収デバイスの斜視図である。 本明細書の一実施形態による、遠位要素と近位要素との間の距離を短縮するために遠位要素と近位要素との間の可撓性要素が後退している図２９Ａの回収デバイスの斜視図である。 本明細書の一実施形態による、回収デバイスの斜視図である。 本明細書の一実施形態による、図３０Ａに示される回収デバイスの拡張されたハンドル部の斜視図である。 本明細書の一実施形態による、図３０Ａに示される回収デバイスの圧縮されたハンドル部の斜視図である。 本明細書の一実施形態による、図３０Ａに示される回収デバイスの拡張した近位および遠位要素の図である。 本明細書の一実施形態による、図３０Ａに示される回収デバイスの崩壊した／収縮した近位および遠位要素の図である。 本明細書の一実施形態による、回収デバイスの拡張されたハンドル部の一実施形態の図である。 本明細書の一実施形態による、図３０Ｆに示されるハンドル部を拡張した結果として得られる近位要素と遠位要素との間の圧縮された距離の斜視的な図である。 本明細書の一実施形態による、図３０Ｆに示されるハンドル部が圧縮状態にあることで、近位要素と遠位要素との間の距離を拡張させている図である。 本明細書の一実施形態による、図２８Ａ～Ｇおよび２８Ｊ～２８Ｌに示される回収デバイスを使用することによる肺血栓塞栓症（PE）を治療する複数のステップ例のフローチャートである。 本明細書の一実施形態による、図２８Ａ～Ｇおよび２８Ｊ～２８Ｌに示される回収デバイスを使用することによる深部静脈血栓症（DVT）を治療する複数のステップ例のフローチャートである。 動脈の左側に慢性的な血餅を有する人間の肺動脈を示す。 図３０Ａに示される肺動脈に挿入された図２８Ａ～２８Ｇに示されるような回収デバイスを示す。 回収デバイスを引き出すことにより肺動脈から除去されることができる血餅を保持している拡張した遠位要素を示す。 本明細書のいくつかの実施形態による、袋が先端部を覆っている状態の回収デバイスの先端部の側面図である。 本明細書のいくつかの実施形態による、袋が外されて先端部の覆いが取られた状態の図３３Ａの先端部の側面図である。 本明細書のいくつかの実施形態による、袋が引き戻されて先端部が覆われた状態の図３３Ｂの先端部の側面図である。 本明細書のいくつかの実施形態による、拡張されていない状態にある先端部の近位および遠位要素の側面図である。 本明細書のいくつかの実施形態による、拡張状態にある図３４Ａの先端部の近位および遠位要素の側面図である。 本明細書のいくつかの実施形態による、拡張されていない状態にあり、テザーに取り付けられた先端部の近位および遠位要素の側面図である。 試験的血栓摘出処置を受けなかった左腸骨静脈の線形接線断面を示す。 試験的血栓摘出処置後の右腸骨静脈の線形接線断面を示す。 本明細書のいくつかの実施形態による、回収デバイスを使用して神経血管内の凝血塊を除去する処置における第１段階を示す。 本明細書のいくつかの実施形態による、回収デバイスを使用して神経血管内の凝血塊を除去する処置における第２段階を示す。 本明細書のいくつかの実施形態による、回収デバイスを使用して神経血管内の凝血塊を除去する処置における第３段階を示す。 本明細書のいくつかの実施形態による、回収デバイスを使用して神経血管内の凝血塊を除去する処置における第４段階を示す。 本明細書のいくつかの実施形態による、回収デバイスを使用して神経血管内の凝血塊を除去する処置における第５段階を示す。 本明細書のいくつかの実施形態による、回収デバイスを使用して神経血管内の凝血塊を除去する処置における第６段階を示す。 本明細書のいくつかの実施形態による、図３７Ａ～３７Ｆの回収デバイスを使用することによって閉塞物を回収する複数のステップ例のフローチャートである。 本明細書のいくつかの実施形態による、回収デバイスを使用して試験的血栓摘出術を行うための血管を表す線形連続フローモデルを示す。 本明細書のいくつかの実施形態による、人工的な血栓／凝血塊のある複数のチューブ例を示す。 従来の先行技術デバイスに対し、本明細書の回収デバイスの展開能力を示す第１、第２、および第３図を示す。 ホットドッグから順次後退させられている図４０Ａに示される第１従来デバイスの第１、第２、および第３図を示す。 従来のデバイスおよび本明細書の回収デバイスの血栓摘出能力の比較を示す第１、第２、および第３図を示す。 本明細書のいくつかの実施形態による、単一要素または部材を有する回収デバイスを示す。 本明細書のいくつかの実施形態による、図４１Ａに示されるデバイスの要素例の側面図である。 本明細書のいくつかの実施形態による、拡張状態にある図４１Ｂに示される要素の正面図である。 本明細書のいくつかの実施形態による、図４１Ａに示される回収デバイスの別の斜視図である。 本明細書の一実施形態による、図４１Ａの回収デバイスを使用することによって末梢動脈疾患（PAD）を治療する方法の複数のステップ例のフローチャートである。 本明細書の一実施形態による、末梢動脈血管から閉塞物を除去する（従って、末梢動脈疾患を治療する）ように構成されている回収デバイスを使用する方法の複数のステップ例のフローチャートである。 本明細書の一実施形態による、回収デバイスを使用することによって胆石を除去する複数のステップ例のフローチャートである。 本明細書の一実施形態による、回収デバイスを使用することによって腎臓結石を除去する複数のステップ例のフローチャートである。

様々な実施形態において、本明細書の回収デバイスは、血栓または凝血塊等の異物を動脈、静脈、神経、導管、または他の内部身体的空間から除去するために使用されるカテーテルデリバリーツールであってもよい。回収デバイスは、本明細書において、「デバイス」または「除去デバイス」と互換可能に呼ばれてもよく、上述の「除去」または「回収」は、「血栓」、「閉塞物」、「異物」などの様々な用語によって修正されてもよい。回収デバイスは、動脈系、静脈系、および神経系内において異物リトリーバーとしておよび血栓摘出デバイスとして使用されてもよい。デバイスは、除去または回収を必要とする（生物学的または異質な）物質を内包する脈管系内および尿管、導管、気道、およびその他のアクセス可能な空間等の非脈管構造内で使用されてもよい。

様々な実施形態において、本明細書の回収デバイスは、硬膜静脈洞、冠動脈、心室をはじめとする全ての静脈構造、全ての動脈、全ての導管、尿管、尿道、および瘻孔で使用されるように構成されている。

本明細書は、複数の実施形態に対するものである。以下の開示は、本発明を当業者が実施できるようにするために提供される。本明細書中で使用される言語は、いずれかの特定の１つの実施形態を全般的に否認するものとして解釈されるべきではなく、または、請求項内で使用される用語の意味を越えて請求項を限定するものとして使用されるべきではない。本明細書中に定義される一般原則は、本発明の思想および範囲から逸脱することなく、他の実施形態および応用に適用されてもよい。また、使用される専門用語および言語表現は、実施形態例を説明する目的のものであり、限定するものと考えられるべきではない。このように、本発明には、開示される原則および特性と一貫した多数の代替手段、改良、および等価物を含む最も幅広い範囲が認められる。明確にする目的のため、本発明に関連する技術分野で既知の技術資料に関する細部は、本発明を不必要に曖昧にしないように、詳細に説明されない。

本出願の明細書および請求項において、「備える（comprise）」、「含む（include）」、「有する（have）」、「包含する（contain）」、およびそれらの形のそれぞれは、単語が関連し得るリスト内にあるものに必ずしも限定されるわけではない。このように、それらは、意味において同等であると意図され、これらの単語のいずれか１つの後に続く１つのアイテムまたは複数のアイテムが、そのような１つのアイテムまたは複数のアイテム中の網羅的な項目であることを意味しない、または列挙されたアイテムまたは複数のアイテムのみに限定されることを意味しないという点で制約がないと意図される。特定の実施形態に関連して説明される、いかなる特性または構成要素も、別途、明確に示唆されない限り、その他の実施形態とともに使用および実装されてもよいことにここで注意されたい。

本明細書中および添付の請求項で使用された場合、「a」、「an」、および「the」の単数形は、文脈が別途示さない限り、複数を言及することを含む。本明細書中に説明されたものに同様または同等なシステムおよび方法はいかなるものも本開示の実施形態の実践で、または試験において使用できるが、好適なシステムおよび方法がここより説明される。

「凝血塊（clot）」、「閉塞物（occlusion）」、「閉鎖（blockage）」、または「血栓（thrombus）」という用語は、それぞれ、血液の流れを遮る、患者の静脈または動脈内の物質、または尿等のいかなる流体の流れも遮る患者の生体構造のいずれかにおける物質を指すために使用されるものとする。

本明細書中に開示された各実施形態は、ａ）左右の心房側の両方を覆うように、穴に２つの接続したパッチを永久的に配置するために患者の心臓へとカテーテルが操作される心臓中隔治療、ｂ）肺の動脈内に引っかかり、その結果、肺の一部への血流を遮る血餅に近接するようにカテーテルが操作される肺血栓塞栓症、ｃ）静脈、多くの場合、患者の脚部に引っかかり、その結果、血流を遮る血餅に近接するようにカテーテルが操作される深部静脈血栓症、ｄ）瘻孔治療、ｅ）瘻血栓の除去、ｆ）患者の消化器系からの結石の除去、ｇ）患者の泌尿生殖器系からの結石の除去、ｈ）患者の身体のいずれかの位置からの異物の除去、またはｉ）フィルター血栓除去のうちの１以上の医療処置において使用されてもよい。

図１は、遠位体１０４を有する展開された回収デバイスを示し、遠位体は、本実施形態では、定位置に留まるようになっているデリバリーワイヤー１００に取り付けられた本体部である。本明細書中に開示される全ての実施形態を参照し、デリバリーワイヤー１００の展開の前に、本明細書中に開示されるシステムの、デリバリーカテーテル２０２、ガイドカテーテル２０４、およびデリバリーワイヤー１００をはじめとする任意の要素を血管または他の内部の好適な位置に位置付けるためにガイドワイヤーが使用されてもよいことに留意すべきである。本明細書中に言及される「本体部」とは、メッシュであってもよく、これらはニチノールまたは他の適切な拡張可能生体適合材料製であってもよい。メッシュ構造物はその隙間に塞栓性物質を捕捉し得るため、遠位体１０４および近位体１０２のメッシュ構造物は凝血塊の箇所の末梢塞栓の危険性を減少する可能性がある。遠位体１０４は、実施形態において、異なるサイズのメッシュを有してもよいし、選択的透過性のある素材を備えてもよいし、または不透過性であってもよい。近位体１０２も示されている。近位体１０２は、定位置に留まるように、デリバリーワイヤー１００に取り付けられ、そこに一時的に貼り付けられる。上記の一時的に貼り付けられるという態様は、放出すると、近位体１０２は、ワイヤー１００に係合したままワイヤーに沿って動いてもよいように、放出可能であり、このことは、ワイヤーに沿った「軸方向の動き」と本明細書中では記載される。この態様は、デリバリーワイヤー１００に対して「放出可能係合」にあるまたは「放出可能に係合」していると記載される。このような放出可能係合は、例えば、実施形態において、臨床医によって選択的に接続を切り離すことができる電解または熱で取り外し可能／切り離し可能な接続または機械的接続であってもよい、破断可能接続１０８を使用して実現されてもよい。電解または熱で取り外し可能／切り離し可能な接続の場合、例えば、臨床医は接続に通電し、（実施形態では、導電性であってもよいワイヤーを介して）、電流が接続を遮断または溶融させる。接続には、制限なく近位体１０２をデリバリーワイヤー１００につなぐ、破断可能接続１０８が含まれてもよく、これは、通電を通して腐食および／または分解し得る。破断可能接続１０８は、近位体１０２を好適な配置位置および／または構成に固定するために、回収デバイスにあらかじめ組み込んでいてもよい。破断可能接続は、複数の形状およびデザインを有していてもよく、デリバリーワイヤー１００から近位体１０２または他の本体部まで延びている一直線の柱、近位体１０２または他の本体部の素材を通過する破断可能接続のループ構成、および／またはデリバリーワイヤーから近位体１０２または他の本体部まで一直線の柱が延びている「くぎ」構成が挙げられるが、これらに限定されない。「くぎ」構成では、柱は、本体部を放出するための通電によって腐食し得る本体部の中に拡大した端部、つまりくぎの頭を有している。本発明の実施形態は、複数の破断可能接続１０８を使用してデリバリーワイヤー１００に固定されてもよい近位体１０２または他の本体部を含む。一例では、近位体１０２は、それぞれが異なる長さおよび異なる放出閾値を有する複数の破断可能接続で固定されていてもよく、破断可能接続が順次放出できるようになっている。実施形態において、複数の近位体は、破断可能接続１０８を使用するデリバリーワイヤー１００に固定されてもよい。破断可能接続の溶融は、電流、流体、および／または化合物の適用によって引き起こされてもよい。溶融は、近位または遠位体を固定するために使用される物理的な部材で発生してもよいし、および／または近位体および／またはデリバリーワイヤー１００に物理的な部材を結合させる接着剤内で発生してもよい。米国特許第５，６８３，４５１号明細書、５，８５５，５７８号明細書、６，２４５，０７６号明細書、８，２７３，１１６号明細書および米国特許出願公開第２００７／０１００４１４号明細書、２００９／００６２７２６号明細書、および２０１０／０２６８２５１号明細書に示されるものが挙げられるが、これらに限定されない破断可能接続技術および方法は、本明細書中に説明されているように、近位体および／または遠位体を放出するために使用されてもよい。機械的破断可能接続の場合、破断可能接続１０８は、縫合、ブレース、糸、または破断可能接続１０８に力が加えられると破断できる他の素材からできていてもよい。実施形態において、デリバリーカテーテル等のカテーテルの遠位運動は、破断可能接続１０８の閾値保持力を上回る力によって、接続１０８の破断または放出を引き起こしてもよく、こうして、本体部１０２が本明細書中に説明されている方法でワイヤーに沿って動けるようになる。本明細書中に言及される「本体部」は、ディスク状または球状をはじめとする様々な幾何学的形状のものであってもよい。実施形態において、遠位体１０４および／または近位体１０２は、膨張性バルーンが挙げられるが、これに限定されない膨張性デバイスであってもよい。実施形態において、本明細書中に説明されているような、回収デバイスは、異なる素材製の遠位体１０４および近位体１０２を含んでもよく、例えば、近位体１０２は、膨張性バルーンであってもよく、同じ回収デバイス上の遠位体１０４は、メッシュ素材製であってもよい。実施形態において、製造時の半径方向力、本体径、および本体の強度を調整することにより、本明細書中に説明されているような異物摘出は、結石、肺血栓塞栓、またはその他のタイプの閉塞物の除去のために使用されてもよい。実施形態において、近位および／または遠位体は、本体部自体の小領域にわたる可変半径方向力、または剛性を有していてもよい。例えば、球状体の上半球は、本体の下半球と異なる半径方向力特性を有していてもよい。実施形態において、近位および遠位体は、実質的に同じであってもよい。他の実施形態では、近位および遠位体は、形状、サイズ（例えば、厚さ、直径）、構成、細孔サイズ（例えば、メッシュ細孔サイズ）、コーティング、またはその他の異なっている特性が制限なく挙げられる、異なる組成および特性を有する異種であってもよい。実施形態において、近位および／または遠位体は、抗血小板またはその他のタイプの接着を抑制するコーティングを有して、臨床応用時により抑えられた血栓形成性環境を提供してもよい。近位および／または遠位体、ならびにこれら本体部間の任意の素材（例えば、ワイヤー）は、血栓溶解剤が挙げられるが、これに限定されない放出制御製剤でコーティングされていてもよい。

本明細書中に言及される「デリバリーワイヤー」１００は、ワイヤーまたはハイポチューブであってもよい。デリバリーワイヤー１００は、実施形態で本明細書中に開示されているようなカテーテルの同軸システムを必要としなくてもよい。

本明細書中に言及される「デリバリーカテーテル」２０２はマイクロカテーテルと呼ばれてもよく、例えば、デリバリーカテーテルがその中で使用される血管の種類がどれか、血管のサイズ、血管の形状、またはその他の応用特性などの、それが使用される臨床応用に基づいて複数の形状構成を成してもよい。実施形態において、デリバリーワイヤーおよび／またはハイポチューブは、マイクロカテーテル内で使用されてもよい。本開示の目的として、マイクロカテーテル２０２は、一般に「デリバリーカテーテル」と呼ばれるが、これらの用語は互換可能に使用できることが理解されるべきである。

図２を参照し、遠位体２０８および近位体２１０（拘束されているまたは拡張していない形態にあり、従って図１および３～５とは符号が異なって示されている）の展開の前に、デリバリーカテーテル２０２は、デリバリーワイヤーを取り囲み、本体部２０８、２１０の両方を拘束する。実施形態において、ガイドカテーテル２０４は、実施形態においてはガイドワイヤーを越えた場所へとナビゲートされて、前述のガイドワイヤーは、実施形態によっては除去される。デリバリーカテーテル２０２は、血栓または凝血塊２１２等の対象物を通過してもよく、本体部２０８、２１０は、拡張可能本体部がもはやデリバリーカテーテル２０２によって拘束された状態でなくなるように、デリバリーカテーテル２０２を後退させることまたはワイヤー１００を前進させることのいずれかによってデリバリーカテーテル２０２から放出されてもよい。遠位体１０４はデリバリーワイヤー１００に固定された状態で留まるが、近位体１０２は（その放出可能係合から一旦放出されてしまえば）、デリバリーカテーテル２０２によって押されると、その軸に沿ってデリバリーワイヤー１００に沿って長手方向に自由に動ける。また、デリバリーワイヤー１００が本体部（一旦拡張されてしまった２１０または１０２）を「押すこと」は、相対的に押すこととして理解されなくてはならない。すなわち、デリバリーカテーテル２０２が適所に保持された状態でのデリバリーワイヤー１００の後退は、近位体１０２をワイヤーに沿って軸方向に動かすように機能してもよい。本明細書中に使用される「押すこと」という用語は、上記の動きの両方の形態を指す。近位および遠位体が、一旦、近位体１０２の動きによって、凝血塊（本明細書において「包囲された」または凝血塊を「包囲している」と記載されている）の両側に隣接して位置付けられると、デバイスを腔から回収し、凝血塊を引き出すことで、凝血塊が除去されてもよい。「凝血塊」、「血栓」、「閉塞物」、「閉塞物質」、および「異物」という用語は、本明細書中において互換可能に使用されてもよい。

実施形態において、デリバリーワイヤー１００上での近位体１０２の軸方向の自由な動きは、閉塞物質の圧縮を可能にして、血管２００に入る前に遠位体と近位体との間に必要な距離を事前測定または予測する必要性をなくしてもよく、寸法決めは、インターベンショニストがそれに直面した際に、血管２００内においてその場で行われてもよい。

本開示の実施形態において、回収デバイスは、遠位体１０４および近位体１０２で構成されてもよく、実施形態におけるこれらのそれぞれは崩壊可能な幾何学形態であってもよい。遠位および近位体は、図式的な目的のため球状で提示されているが、遠位および近位体は、ディスク、コーン、長方形状形態などの他の幾何学形態であってもよい。上述のように、遠位および近位体は、構造がメッシュであってもよい。メッシュセルサイズは、物質の密度等の除去対象の異物の予想される特性等の要因に基づいて異なるサイズを有するように製造されてもよい。遠位体１０４は、固定されたままとなるように、デリバリーワイヤー１００に取り付けられる。実施形態において、近位体１０２の取り付けは、メッシュの開口部の１つを通してワイヤーを通すことで行われる。他の実施形態では、近位体１０２自体にワイヤーを通すことができる開口部があってもよい。近位体１０２を取り付ける場合はいずれでも、本体部は、ワイヤーに沿って軸線方向にワイヤーに沿って摺動できる。これは本明細書中では「摺動可能に取り付けられる」と言及されてもよい。実施形態によっては、遠位体１０４は、上述の方法で摺動可能に取り付けられてもよい。上述のように、近位体は、機械的、電解による、またはその他のタイプの放出制御形式を使用する取り外し可能（従って、放出可能に係合されている）であってもよい。実施形態において、近位体１０２は、遠位体１０４が固定されたままの中、一旦放出されると、ワイヤーに沿って摺動可能となる。他の実施形態では、近位および遠位体の両方は、放出可能に係合されることによって、デリバリーワイヤー１００に沿って摺動可能または移動可能であってもよい。さらに他の実施形態では、近位体１０２は、複数の本体部から成ってもよいし、遠位体１０４は、複数の本体部から成ってもよい。遠位および近位体のメッシュ素材は、膨張性バルーンが挙げられるが、これに限定されない、他の素材タイプより優れた利点を有してもよい。膨張性素材は、過度の膨張によって引き起こされる等の破裂を起こしやすいかもしれない。臨床環境も、ルーメン内での膨張性バルーンの使用に関連する合併症に関与することがある。例えば、石灰化血栓は、バルーン破裂の危険性を増加させ得る。他の例では、仮に閉塞物自体が金属材料を含む場合、このことは、破裂の危険性または膨張性バルーンの他の機能不良を増加させ得る。バルーンの破裂は、ひいては、治療介入の血管または腔内での空気塞栓形成の危険性を増加させ得る。実施形態において、遠位および近位体のメッシュ素材は、本体部が放出に際して、血栓２１２が位置する血管２００等の、メッシュ素材が配置される腔の直径および構成へと拡張できるようにしてもよい。このようなメッシュは、ニチノール等の形状記憶物質製であってもよい。例えば、ニチノールメッシュ製の本体部は、血管２００またはカテーテルの外では第１寸法に拡張してもよいが、異なるルーメンサイズに対応する第１寸法よりも小さな寸法の連続体へと拡張するように設計されていてもよい。このようにして、本体部は、放出の時点および／または血栓等の閉塞物の周辺に配置される時点でルーメン内に見られる特有で様々な径に適合してもよい。メッシュ素材は、治療介入中の遠位での流れを向上できてもよい。拡張したメッシュ素材の不規則性および／または質感は、メッシュ素材が凝血塊または閉塞物質に絡まりやすくして、またはそうでない場合は、組み込まれやすくしてもよく、その結果、遠位および／または近位体の閉塞物との接着性を強化し、その除去を容易にする。

実施形態において、近位体１０２は、放出されると、長手方向および／または回転方向にデリバリーワイヤー１００に沿ってその軸上で移動／摺動自在であってもよい。図３を参照し、回収のために遠位体１０４が対象の血栓２１２に対して遠位に配置され、近位体１０２が血栓２１２に対して近位に配置されると、遠位および近位体は、血管からの除去が意図される血栓２１２を跨いで包含する。近位体１０２は、ここで、血栓２１２の方向に様々な機械的な方法で前進してもよい。図４に示されるように、本明細書中に「デリバリーカテーテル」２０２とも記載される、同軸に配置されたマイクロカテーテルは、（近位体が一旦放出されると）前方に押されて、近位体１０２を物理的に前進させて血栓２１２を最終的に捕捉および圧縮するように使用されてもよい。代替的に、デリバリーカテーテル２０２は、デリバリーワイヤー１００が引き出されている間、近位体１０２を定位置に保持するように使用されることで、固定された遠位体１０４を近位体１０２に向けて動かし、血栓２１２を最終的に捕捉および圧縮してもよい。図５に示されるように、遠位体１０４と近位体１０２との間に血栓２１２が一旦捕捉／圧縮されると、例えば、圧縮素材を有する近位および遠位体を引き出してデリバリーカテーテルに接するように戻し、その後、デリバリーカテーテル、本体部、および圧縮素材を、ガイドカテーテルを通して除去することで、回収デバイス全体は、デリバリーワイヤー１００を引き出すことを介して患者から除去されてもよい。一旦これが除去されると、ガイドカテーテルは、血管から引き出されてもよい。

本開示の実施形態において、回収デバイスは、動脈血栓摘出術を行う等の人間の血管から閉塞物または物質の除去の一環として採用されてもよい。本処置は、以下の一般化されたステップを含んでもよい。図６は、近位左内頚動脈（ICA）の閉塞物を示す。図７は、バルーン７０２（「バルーンカテーテル」）を有するガイドカテーテル７００を有する実施形態を示す。実施形態において、任意の治療介入の必要に応じて、実質的にガイドカテーテル７００を吸引カテーテルとして利用して、ガイドカテーテル７００を通して吸引が行われてもよい。バルーン７０２は、空気を抜かれ、ガイドワイヤー７０４上を渡ってICAに挿入される。図８は、ガイドワイヤー７０４上を渡るバルーンカテーテルを通って前進するデリバリーカテーテル２０２を示す。図９は、閉塞物２１２を通って閉塞物２１２の遠位へと前進しているガイドワイヤー７０４を示す。図１０は、ガイドワイヤー７０４上を渡って閉塞物を通って閉塞物の遠位へと前進しているデリバリーカテーテル２０２を示す。ガイドワイヤー７０４は、その後、除去され（不図示）、図１１は、デリバリーカテーテル２０２に挿入され、デリバリーカテーテル２０２内でまだ拘束されている（拡張されていない）回収デバイス（本明細書中に説明されているように、デリバリーワイヤー１００に取り付けられた遠位体２０８および近位体２１０によるデリバリー）を示す。図１２では、近位体１０２および遠位体１０４が閉塞物２１２のいずれかの側で拡張するようにデリバリーカテーテル２０２が引き出されている（デリバリーワイヤー１００に対して動かされている）。放出された近位体１０２は、続いて、デリバリーカテーテル２０２の力により（デリバリーカテーテル２０２を押すことまたはデリバリーカテーテル２０２の位置を拘束しながらデリバリーワイヤー１００を引くことのいずれかにより）遠位方向に前進（図１３に示される）する。図１４は、ICAから回収デバイスを引き出す様子を示し、バルーン７０２はまだ膨張した状態で順行性の流れを制止している。

実施形態において、回収デバイスの本体部は血栓２１２の除去に影響を及ぼすために血栓２１２に組み込まれる必要がないため、回収デバイスは、器質化血栓および非器質化血栓の両方を除去してもよい。実施形態において、回収デバイスの本体部はアテローム性動脈硬化物質の除去に影響を及ぼすためにアテローム性動脈硬化物質に組み込まれる必要がないため、回収デバイスは、石灰化したアテローム性動脈硬化物質も除去してもよい。適切な半径方向力または剛性、適切な形状、本体部は実質的に同一または同種か、本体部におけるメッシュ開口サイズなどの本体部の適切な直径および特性を選択することで回収デバイスは中心的におよび周辺的に使用されてもよい。

本明細書中に説明されているような方法、システム、および装置は、一般的なカテーテル内に装着される複数のサイズを有してもよい。そして、臨床医は、第２のカテーテルベースのデバイスおよびシステムのために展開したカテーテルを完全に交換しなければならないよりも、本明細書中に説明されているような、例えば、異なるおよび／または追加の近位体を自分で装着してもよい。これは、製造コストを下げ、治療介入の効率を向上し得る。

図１５および１６は、本明細書中に「組み込み構造」として記載される血栓２１２に組み込む構造を有する実施形態を示す。実施形態によっては、組み込み構造は、デリバリーワイヤー１００の一部であり、他の実施形態では、別である。図１５および１６を参照し、デリバリーワイヤー１００（本明細書中に開示される全ての実施形態では、ハイポチューブであってもよい）は、デリバリーワイヤー１００の主要セグメントの特性とは異なる特性を有するセグメントまたはデリバリーワイヤー１００に取り付けられた、拡張してもよい構造を備える。組み込み構造がデリバリーワイヤー１００の一部である場合、セグメントは、本明細書中において「能動的セグメント」と記載され、一方、ワイヤーの残りは、「デリバリーセグメント」と記載される。能動的セグメントは、血栓２１２の長さに広がることが意図されるセクションを有するセグメントである。実施形態において、能動的セグメントは、デリバリーセグメントとは異なる断面形状を備える。

実施形態において、デリバリーセグメントは、近位体１０２と遠位体１０４との間に縫合材１５００を含む。縫合材１５００は、近位体１０２が前進するにつれて、寄せ集まり、デリバリーワイヤー１００に沿って動く。一旦、近位体１０２が適切な位置に来ると、縫合材１５００は、能動的な領域の組み込み特性を高める２つの本体部間の領域に寄せ集まる。上記例における能動的な領域は、２つの本体部間の領域であり、これは、この場合、それらの間に寄せ集まった縫合材１５００を有することに注意する。上述のように、実施形態において、組み込み構造は、拡張して血栓２１２に組み込む、近位体１０２と遠位体１０４との間の追加の拡張可能構造であることができる。組み込み構造は、フランジ、フック、縫合、正弦ワイヤー１６００、またはその他の素材構成等の血栓組み込みを高める他の機構を備えてもよい。

実施形態において、デリバリーワイヤー１００は、本明細書中に説明されているように、デリバリーワイヤー１００またはハイポチューブに貼り付け、取り付け、接着、または他の方法で接続されてもよい遠位体１０４を含んでもよい。血栓摘出術等の展開の前に、遠位体１０４は、崩壊または圧縮された状態でデリバリーワイヤー１００またはハイポチューブに貼り付け、取り付け、接着、または他の方法で接続されてもよい。遠位体１０４の圧縮は、デリバリーカテーテル２０２、および／または遠位体１０４およびデリバリーワイヤー１００を（本明細書中に説明されているように）取り囲む複数のカテーテルにより提供されてもよい。一旦、デリバリーカテーテル２０２が血栓等の対象物を貫通すると、遠位体１０４は、本明細書中に説明されているようにデリバリーカテーテル２０２の内部から放出されることで、拡張してもよい。デリバリーカテーテル２０２の除去後、血栓または他の閉塞物に吸引が行われてもよい。（本明細書中に説明されているような吸引ステップは、本開示のいずれかの実施形態に適用されてもよく、ガイドカテーテル、アクセスカテーテル、専用の吸引カテーテルまたはその他のタイプのカテーテルを通して適用されてもよいことが注意されるべきである。）一例では、遠位体１０４が血栓に対して遠位に位置付けられた状態で、デリバリーワイヤー１００（またはガイドワイヤー）にかぶさって前進し、血栓２１２の近位に位置付けられる大口径吸引カテーテルを使用してセルディンガー法が開始されてもよい。吸引が行われて、血栓の全てまたは一部が除去されてもよい。血栓の遠位側にある遠位体１０４の位置決めは、血栓を吸引デバイスの方向に後退させるために使用されて、その結果、吸引デバイスの血栓除去の有効性を高めてもよい。遠位体１０４は、吸引デバイスの配置時および／または吸引処置時に末梢の塞栓から末梢を保護してもよい。上記例では、近位体はまだ処置に含まれていないことに注意する。例えば、近位体１０２をデリバリーワイヤー１００に摺動可能に取り付けて、処置に任意選択の近位体１０２が追加されてもよい状態の実施形態も存在する。つまり、実施形態では、近位体１０２が含まれることは任意選択である。

臨床的シナリオによっては、吸引処置は、結果的に、血栓２１２または他の閉塞物の部分的除去のみとなることもある。このようなシナリオでは、遠位体および追加された近位体ｌ０２を使用する、血栓２１２の機械的な除去が有利であってもよい、および／または必須であってもよい。ガイドカテーテル７００内で吸引を行った後、近位体１０２がデリバリーワイヤー１００に追加されてもよく、ここで、この近位体１０２は、血栓２１２または他の閉塞物に対して近位に位置する。一旦、近位体１０２がデリバリーワイヤー１００に配置されると、近位体１０２は、デリバリーワイヤー１００を前進させることによって、デリバリーワイヤー１００の遠位端に向かって前進してもよい。他の例では、拘束位置にある近位体２１０は、デリバリーワイヤー１００の遠位端は、デリバリーワイヤー上を渡ってデリバリーカテーテル２０２内に配置されているハイポチューブを使用して、デリバリーワイヤー１００の遠位端に向かって前進してもよい。ハイポチューブがデリバリーワイヤー１００の遠位端に向かって押されるにつれて、近位体２１０は、所望の位置へと軸方向に動かされてもよい。一旦、近位体２１０が、血栓２１２または他の閉塞物に対する所望の物理的な位置に来ると、近位体２１０は、デリバリーカテーテル２０２内から放出されて、本明細書中にすでに説明済み方法で、拡張近位体１０２を形成してもよい。同軸上に配置されたハイポチューブは、最終的に血栓２１２を捕捉および圧縮するために、前方へと押され、近位体１０２を物理的に前進させるために使用されてもよい。一旦、血栓２１２が遠位体１０４と近位体１０２との間に捕捉／圧縮されると、回収デバイス全体は、同軸上に配置されたカテーテル／チューブを介して身体から除去されることで、血管内のその以前の静止位置から血栓２１２の除去を可能にしてもよい。

図１７Ａおよび１７Ｂを参照し、近位体は、テザーまたは複数のテザーに力をかけることを通じて、デリバリーワイヤーに沿って動かされてもよい。図１７Ａに示されるように、１本の近位テザー１７００が、近位体１０２に取り付けられてもよく、近位体１０２は、本明細書中に説明されているように、摺動可能に取り付けられ、デリバリーワイヤー（またはハイポチューブ）に放出可能に係合されている。近位テザー１７００は、本明細書中に説明されている方法で近位体１０２が放出されて、位置付けられた後、引っ張られて近位体をワイヤー１００に沿って近位に動かして戻してもよい。近位テザー１７００は、デリバリーカテーテル（不図示）内で平行に延びてもよいし、または、図１７Ａに示されるように、近位テザー１７００はデリバリーワイヤーまたはハイポチューブの空洞になった部分の中を延びて、開口部１１７Ａを通って現れてもよい。近位テザー１７００の近位端１７１０は、少なくとも開口部１１７Ａに隣接する点まで近位体１０２に近位へと引き戻すためにそれを引っ張ることのできるインターベンショニストにアクセス可能となっている。

図１７Ｂは、テザーが２つの実施形態を示す。図１７Ａに示される実施形態のように、テザーは、デリバリーカテーテル（不図示）内で平行に延びてもよいし、または、図１７Ｂに示されるように、近位テザー１７００および遠位テザー１７０２は、デリバリーワイヤーまたはハイポチューブの空洞になった部分の中を延びて、開口部１１７Ａおよび１１７Ｂを通って現れてもよく、ここで、近位テザー１７００は、開口部１１７Ａから現れ、遠位テザー１７０２は、開口部１１７Ｂから現れる。近位テザーを介した近位体の近位方向への移動は、上述と同じである。本実施形態では、インターベンショニストは、遠位テザーの端部１７２０を引っ張って、近位体１０２を開口部１１７Ｂに隣接するように動かすことができ、これは、結果的に本明細書中に説明されているようなデリバリーカテーテルを介した遠位方向の動きを必要としない近位体１０２の遠位方向の動きとなる。

上記の展開のステップに加えて、実施形態における回収デバイスの使用について、以下のステップもまた、または代替的に行われてもよい。図１８は、その中に閉塞物２１２を有する総頚動脈（CCA）を示す。流れ制止バルーン７０２を有するガイドカテーテル１８００が、CCA（実施形態では、ガイドワイヤー上を渡って）へと挿入されている。図１８は、空気の抜かれた流れ制止バルーン７０２を示す。図１９は、ガイドカテーテル１８００を通る遠位へのアクセスカテーテル１９００の前進（実施形態では、ガイドワイヤー（不図示）上を渡る）を示す。図２０は、ガイドワイヤー７０４を介したデリバリーカテーテル２０２の包含物の起点位置（すなわち、血栓２１２の基部）への遠位前進を示す。図２１は、一時的に膨張されて、CCA内の順行性の流れを阻む流れ制止バルーン７０２と、この場合、Ｍ１にある、ガイドワイヤー７０４を介して閉塞物２１２の遠位へと前進するデリバリーカテーテル２０２とを示す。ガイドワイヤー７０４は除去される（不図示）。その上に拘束された近位体２１０および拘束された遠位体２０８を有するデリバリーワイヤー１００は、デリバリーカテーテル２０２の中へと通過するように挿入されて、図２２に示されるようにデリバリーカテーテルから先端が出てくる。本例では、デリバリーワイヤー１００は、その中に近位テザー１７００および遠位テザー１７０２を有する。

図２３において、近位体１０２および遠位体１０４は、閉塞物２１２に対して遠位に展開され、展開は本明細書中に説明された方法で行われる。デリバリーカテーテル２０２は、患者から引き出されて、アクセスカテーテル１９００の開口した内腔領域を広げ、これによって、アクセスカテーテル１９００に吸引が行われる場合により良好な吸引を可能にする。図２３はまた、本明細書中に説明されているように、近位体１０２に取り付けられている近位テザー１７００および遠位テザー１７０２も示す。図２３はまた、ガイドカテーテル１８００上の流れ制止バルーン７０２を収縮して、流れ制止を終了させることも示す。ここで展開されている近位体１０２および遠位体１０４のメッシュ構造物によって、血管への順行性の流れが、流れが再構築される際に、閉塞物の末梢の塞栓からの保護（拡張された近位体１０２および遠位体１０４を介して構築される）とともに再構築される。吸引は、この時点でアクセスカテーテル１９００に行われてもよい。遠位体１０４がワイヤーに固定されたままである一方、近位体１０２は、本明細書中に説明されているようなその放出可能係合１０８から放出されてもよい。

近位体１０２および遠位体１０４の両方が保護を提供する状態で（最も一般的には、まずＭ１閉塞物のためにＭ２分枝において、またはICA末端のためにＭ１分岐を覆う）、インターベンショニストは、デリバリーワイヤー１００を近位方向にゆっくりと引っぱってもよい。これは、両方の本体部を近位に引き込む（図２３～２５参照）。近位体１０２および遠位体１０４は、Ｍ１からＭ２へと移行する際に、より大きな径へと開き、近位に引き出される処置中に、血栓摘出処置を開始する（図２５参照）。

一旦、遠位体１０４がＭ１分岐にて開くと、上部および下部の両方のＭ２保護が構築される（図２４および図２５を参照）。近位体１０２に接続し、外面の開口部を介してまたはデリバリーワイヤー１００の端部の開口部を介してのいずれかで、デリバリーワイヤー１００から出て来る近位テザー１７００および遠位テザー１７０２を使用して（図１７Ａおよび１７Ｂ参照）、近位体１０２は、本明細書中に説明されているようにテザーの端部１７１０、１７２０を引っ張り、臨床医が望む場合、閉塞物を結集して、閉塞物を緩めて吸引デバイスに向かって近位に引き込むことによって、Ｍ１および、場合により、ICAルーメンに沿って前後に（すなわち、デリバリーワイヤーに沿って軸方向に近位および遠位に）動かすことができる。近位体１０２の最初の配置が遠位方向において遠すぎると判断された場合、インターベンショニストは、近位体１０２に取り付けられた近位テザー１７００を使用して近位体１０２を近位方向に引き戻して回収デバイスの遠位端からより遠くへ配置してもよい。これによって、インターベンショニストは、近位体１０２を遠位方向にのみ前進させることしかできないことに代えて、ワイヤー１００に沿って近位体の位置を調整することが可能になる。一例では、近位体１０２は、ケブラー（登録商標）テザーを有していてもよく、ケブラー（登録商標）テザーは、ケブラー（登録商標）テザーが取り付けられている近位体１０２の近位側に対して約１～２ｃｍ近位の開口距離でデリバリーワイヤー（またはハイポチューブ）１００から出て来る。従って、２つの本体部は、初めは互いに隣接しているが、近位体１０２は、一旦、電解分離すると、近位テザー１７００を引っ張ることによって、デリバリーワイヤー１００の軸に沿って距離を１～１．５ｃｍ近位に引き出すことができる。（本明細書中の全ての距離は、必要性に応じて調整されてもよい）。それは、デリバリーカテーテル２０２でそれを前方に押すことで前進され、および／または、第２の遠位テザー１７０２は、近位体１０２に遠位の開口部１１７Ｂでワイヤーから出ることができ、これは、引っ張られると、近位体１０２を遠位体に向かって開口部１１７Ｂに隣接するように遠位に引き戻すことができる。従って、近位テザー１７００および／または遠位テザー１７０２を引っぱることによって、近位体１０２は、デリバリーワイヤー１００に沿って後方および前方へと摺動してもよい。本例では、本構成は、デリバリーワイヤー１００に沿って前後に１～１．５ｃｍの移動距離を有する近位体１０２を提供する。順行性の流れにもかかわらず、遠位体１０４は、緩んだ／浮いた閉塞物の末梢塞栓に対する保護を提供し、これによって、この素材の末梢塞栓の危険性を排除／減少させ得る（図２５参照）。

一旦、血栓２１２がアクセスカテーテル１９００を通して除去／排出されると、近位および遠位体は、それらを、デリバリーカテーテル２０２を通して引き出ことによって除去されることができる。この処置はまた、血栓２１２がカテーテルの先端を塞栓せず、頭蓋内循環へと戻ることがないようにアクセスカテーテル１９００の先端にあるいかなる血栓２１２をもカテーテル１９００内へと機械的に引き込む（カテーテル先端を清浄にする）（図２５～２７参照）。

実施形態において、以下のステップは、Ｍ１分岐に引っかかっている動脈瘤コイルなどの異物（例えば、紛失したコイルまたは破砕したフィルター）の捕捉および摘出介入のために、本明細書中に説明されているような回収デバイスを使用するために行われてもよい（近位体および遠位体は、異物が位置している血管のサイズに応じて寸法決めされてもよい）。

コイル法からすでにガイドカテーテル１８００はICA内にある。

デリバリーカテーテル２０２を異物に対して遠位に前進させる。

デリバリーカテーテル２０２を通して回収デバイスを前進させる（「回収デバイス」は、再度となるが、本開示に説明されているような方法でその上に近位および遠位体が取り付けられているデリバリーワイヤー１００である）。

遠位体１０４がデリバリーカテーテル２０２の端部に到達すると、インターベンショニストは、近位体１０２の放出可能係合を任意選択で切り離すことで、デリバリーワイヤー１００に沿って軸方向に自由に動くようにしてもよい。

近位テザー１７００を引っ張り、近位体１０２をデリバリーカテーテル２０２内で近位に引き込むことで、デリバリーカテーテル２０２内でまだ拘束されている２つの未展開の本体部の間に空間、実施形態によっては、１ｃｍの空間が存在するようにする。

デリバリーカテーテル２０２を近位にゆっくりと後退させる。これにより、遠位体１０４が、異物に対して遠位で血管２００内にて開くことが可能となる。

ワイヤーを適所に保持して、近位体１０２が鞘から抜け出た状態になるまでデリバリーカテーテル２０２を近位に引き続ける。近位体１０２は、ここで、異物／コイルに対して近位で開く。

異物は、ここで、遠位体と近位体との間で捕らわれる／分離される。

デリバリーワイヤー１００を保持することによって遠位体１０４を適所に保持しつつ、ここで、本明細書中に説明されているようなテザーを使用することによって、単純にデリバリーカテーテル２０２で近位体１０２を前方に押すことによって、または遠位体１０４を近位に引き込むことによってのいずれかで、近位体１０２をワイヤーに沿って遠位体１０４に近似させることができる。

システム全体をガイドカテーテル１８００へと下にまたはガイドカテーテル１８００内へと引っ張ることにより、異物／コイルは、ここで、２つの本体部間に捕われて、血管２００から除去されることができる。

他の実施形態では、本明細書は、患者の血管（複数）および、実施形態においては、気動から少なくとも１つの閉塞物を回収および除去するための医療デバイスを説明する。デバイスは、患者の脈管系および尿管、導管、気道、および除去または回収の必要な物質（生物学的なものまたは異質なもの）を含むその他のアクセス可能な空間等の非脈管構造において使用できてもよい。一実施形態において、本明細書中に開示された各デバイスは、深部静脈血栓症または肺血栓塞栓症を解決、治療、または対処するための処置を行うため、または任意の種類の血栓摘出術を行うために使用されてよい。

図２８Ａは、本明細書の一実施形態による回収デバイスを示す。図２８Ｂは、図２８Ａに示されるデバイスの遠位先端部の拡大図を示す。図２８Ｃは、図２８Ａに示されるデバイスの近位要素を示す。図２８Ｄは、拡張状態にある図２８Ｃに示される近位要素の正面／上面図を示す。図２８Ｅは、図２８Ａに示されるデバイスの機械的に拡張された遠位要素を示す。図２８Ｆは、拡張状態にある図２８Ｅに示される遠位要素の正面／上面図を示す。図２８Ｇは、図２８Ａに示される回収デバイスの他の図を示し、図２８Ｊは、本明細書の他の実施形態による回収デバイスを示す。

図２８Ａから２８Ｇおよび図２８Ｊまでを通して同時に参照し、デバイス２８００は、例えば、少なくとも４つの伸縮チューブ等の複数の伸縮チューブを有する長尺部材２８０５の近位端に連結されているハンドル２８０２を含む第１ユニット２８９０を備え、長尺部材２８０５の遠位端は、先端部２８０４を有する。ハンドル２８０２は、閉塞物に近接して先端部２８０４を操舵するように構成されている。デバイス２８００は、例えば、シリンジ２８３７、一方向バルブ２８３９、およびポート２８４２（図２８Ａ）等の吸引源を有する吸引カテーテル２８３５を含む第２ユニット２８９２をさらに備え、ポート２８４２は、吸引カテーテル２８３５の近位端２８４４に連結されている。一実施形態において、一方向バルブ２８３９は吸引カテーテル２８３５を通して直接的に吸引するように構成されている。処置中での使用に関しては、先端部２８０４は、デリバリーカテーテル２８４８内に配置され、その後、デリバリーカテーテル２８４８は、吸引カテーテル２８３５へと挿入され、ポート２８４２へと続くことによって、少なくとも先端部２８０４が吸引カテーテル２８３５の遠位端２８４６から遠位に突出する。

実施形態によっては、図２８Ｊに示されるように、ポート２８４２の代わりに、デバイス２８００は止血バルブハブ２８４２ｊを含む。バルブハブ２８４２ｊは、筺体２８０５ｊと、筺体２８０５ｊの第１端部における第１開口部２８１０ｊと、筺体２８０５ｊの第２端部における第２開口部２８１２ｊと、筺体２８０５ｊから上方へと延び出るアクチュエーター２８１５ｊとによって画定されている。実施形態において、吸引カテーテル２８３５の近位端２８４４は、第２開口部２８１２ｊに連結されている。アクチュエーター２８１５ｊが押し下げられると、バルブハブ２８４２ｊは、第１開口部２８１０ｊを通して長尺部材２８０５を受け、長尺部材２８０５が第２開口部２８１２ｊを通り、吸引カテーテル２８３５を通って通過することを可能にするように構成されている。アクチュエーター２８１５ｊが押し下げられない場合、バルブハブ２８４２ｊは、長尺部材２８０５の表面周りに密閉を作るように構成されている。実施形態において、吸引源２８３７は、バルブハブ２８４２ｊの一部に連結され、吸引カテーテル２８３５と圧力的に連通している。

本明細書の態様によると、デバイス２８００は、以下にさらに説明されているように、近位部材２８０６および／または遠位部材２８０７を機械的に拡張、収縮、または動かすために、オペレーターがハンドル部２８０２（例えば、ノブ、スライダー、ボタン、または他の作動機構２８１４、２８１８、および２８２０等の第１、第２、および第３物理的操作可能インターフェースを使用して）を片手で操作／作動できるように構成されている。一実施形態において、第１スライダー、ノブ、ボタン、または他の作動機構２８１４は、近位部材２８０６を機械的に拡張または機械的に収縮するように構成され、第２スライダー、ノブ、ボタン、または他の作動機構２８１８は、遠位部材２８０７を機械的に拡張または機械的に収縮するように構成され、第３のスライダー、ノブ、ボタン、または他の作動機構２８２０は、遠位部材２８０７に対して近位部材２８０６を軸方向に動かすように、遠位部材２８０７を動かないように維持しつつ、近位部材２８０６を軸方向に動かすように、または近位部材２８０６を動かないように維持しつつ、遠位部材２８０７を軸方向に動かすように構成されている。

本明細書中に開示される近位部材２８０６および遠位部材２８０７が自己拡張可能または自己収縮可能でなく、むしろ、ハンドル２８０２に一体化されている物理的操作可能インターフェース（例えば、ノブ、スライダー、ボタン、または他の作動機構等）を使用して手動で圧力がかけられるまたは解放される場合のみ拡張または収縮することが好ましい。

一実施形態において、図２８Ａに示されるように、第１スライダー、ノブ、ボタン、または他の作動機構２８１４、第２スライダー、ノブ、ボタン、または他の作動機構２８１８、および第３スライダー、ノブ、ボタン、または他の作動機構２８２０は、第１、第２、および第３作動機構のそれぞれが同じ位置にあるまたはハンドルの長さに沿って軸方向に３インチ以内にあるように、ハンドル２８０２の外表面周りの円弧に位置付けられている。他の実施形態では、図２８Ｊに示されるように、第１スライダー、ノブ、ボタン、または他の作動機構２８１４、第２スライダー、ノブ、ボタン、または他の作動機構２８１８、および第３のスライダー、ノブ、ボタン、または他の作動機構２８２０は、第１、第２、および第３作動機構のそれぞれが互いに隣接して位置付けられるように、ハンドル２８０２の平坦な外表面に位置付けられている。実施形態によっては、図２８Ｊに示されるように、ハンドル２８０２の近位端は、第１ガイドワイヤーポート２８２０ｊと、第２フラッシュポート２８２２ｊとを含む。また、実施形態によっては、図２８Ｊに示されるように、ハンドル２８０２の遠位端は、例えば、デリバリーカテーテル２８４８を摺動可能に前進または後退させるために使用されるスライダー、ノブ、ボタン、または他の作動機構２８１１ｊ等の第４物理的操作可能インターフェースを含む。物理的操作可能インターフェース２８１１ｊは、デリバリーカテーテル２８４８がより長く止血バルブハブ２８４２ｊを通過できるようにする。実施形態によっては、物理的操作可能インターフェース２８１１ｊを押すことで、ユーザーが物理的操作可能インターフェース２８１１ｊを先端部２８０４に向かうようにまたは先端部２８０４から離れるように移動または摺動できるようにし、その結果、バルブハブ２８４２ｊを通過するデリバリーカテーテル２８４８の長さを増加または短縮する。さらに、実施形態によっては、図２８Ｊに示されるように、吸引カテーテル２８３５の近位端２８４４（またはバルブハブ２８４２ｊの遠位端）は、生理食塩水または必要であれば造影剤を注入するためのポート２８１３ｊを含む。

他の実施形態では、ハンドルは、１以上の作動機構を備えて、薬剤を送達する、特に、tPA（組織プラスミノーゲン活性化因子）を送達し、および／または遠位部材の静止位置による末梢塞栓保護を提供しつつ、吸引を始動させることができる。一実施形態において、処置方法は、カテーテル内に位置する少なくとも１つのルーメンにtPAを注入することを含む。好適には、注入は肺血栓塞栓症または深部静脈血栓症の処置の開始時に、近位および／または遠位部材がまだカテーテル内に収容されている間に行われ、その結果、tPA内で拡張されていない近位および／または遠位部材を覆う。代替的に、注入は、肺血栓塞栓症または深部静脈血栓症の処置の開始時に、近位および／または遠位部材がまだカテーテル内に収容されている間に行われ、カテーテルの遠位端を通して向かわせ、近位および／または遠位部材を挿入および拡張する前に凝血塊に直接注入される。

他の実施形態では、カテーテルおよびハンドルは、組み合わせて、溶解分散を促進するため、薬剤を凝血塊により深く運ぶため、凝血塊の分解を早めるため、および／またはフィブリンをより早く変性させるまたはほぐすために、凝血塊に超音波エネルギーを供給するように構成されている。一実施形態において、カテーテルは、カテーテル管ルーメンを通って軸方向に延びている細長いワイヤーと平行に超音波コアを備えている。超音波コアは、カテーテルの外部に位置付けられている制御ユニットと電気的に連絡している。ハンドルの近位端は、好適には、ハンドルから外方へ延び、制御ユニットに接続するように構成されている超音波コアと電気的に連絡している１以上のリードを有する。肺血栓塞栓症または深部静脈血栓症の処置中、上述のように、薬剤の送達に際して処置の初めに、制御ユニットを用いて、超音波エネルギーを作動させることとなる。

実施形態において、超音波コアエネルギー発生器はカテーテルの中心を通って伸びる。実施形態において、超音波コアエネルギー発生器は、発生器を管理するように構成されている制御ユニットを含む。回収デバイス２８００の近位端は、実施形態において、制御ユニットに差し込まれるリードを含む。

本明細書のいくつかの態様によると、第１および第２ユニット２８９０、２８９２は、別々の独立型のユニットまたはデバイスとして製造される。このことは、医師が任意の第三者の吸引カテーテルと共に第１ユニット２８９０を使用できるという点において有利である。実施形態によっては、吸引カテーテル２８３５は、１２Ｆｒ、１６Ｆｒ、２０Ｆｒ、および２４Ｆｒ（Ｆｒはフレンチスケールまたはゲージシステムを表す）等が挙げられるが、これらに限定されない複数の外径で入手可能である。実施形態によっては、シリンジ２８３７は、例示的で非限定的な６０立方センチメートルの容積を有する。

実施形態によっては、肺血栓塞栓症の処置における使用でデリバリーカテーテル２８４８の長さは、８０ｃｍ～１６０ｃｍの範囲であり、１２０ｃｍが好ましい。実施形態によっては、肺血栓塞栓症の処置における使用で吸引カテーテル２８３５は、異なる外径に対して異なる長さを有する。例えば、１６Ｆｒの吸引カテーテルは、７０ｃｍ～１６０ｃｍの範囲の長さを有し、１１２ｃｍが好ましく、２０Ｆｒの吸引カテーテルは、６０ｃｍ～１５０ｃｍの範囲の長さを有し、１０５ｃｍまたは１０６ｃｍが好ましく、２４Ｆｒの吸引カテーテルは、５０ｃｍ～１３０ｃｍの範囲の長さを有し、９０ｃｍが好ましい。また、実施形態によっては、肺血栓塞栓症（PE）の処置における使用で、２０Ｆｒの吸引カテーテルは、カスタマイズ可能な２７０°の屈曲部を有する遠位端または先端を有する一方で、２４Ｆｒの吸引カテーテルは、可撓性のあるまたは曲げることのできる遠位端または先端を有する。実施形態によっては、肺血栓塞栓症（PE）の処置における使用で、吸引源２８３７は、１ｃｃ～１００ｃｃの範囲の容積を有し、６０ｃｃの容積が好ましい。実施形態によっては、深部静脈血栓症（DVT）の処置における使用で、デリバリーカテーテル２８４８の長さは、４０ｃｍ～１２０ｃｍの範囲であり、８０ｃｍが好ましい。実施形態によっては、深部静脈血栓症の処置における使用で、１６Ｆｒの吸引カテーテル２８３５の長さは４５ｃｍ～８０ｃｍの範囲であり、６５ｃｍが好ましい。実施形態によっては、深部静脈血栓症の処置における使用で、吸引源２８３７は、１ｃｃ～１００ｃｃの範囲の容積を有するシリンジであり、容積は６０ｃｃが好ましい。実施形態によっては、右心臓／心房の処置における使用で、２４Ｆｒの吸引カテーテルは、９０ｃｍの長さを有する。実施形態によっては、IVC／SVC（下大静脈／上大静脈）の処置における使用で、２４Ｆｒの吸引カテーテルは、９０ｃｍの長さを有する。実施形態によっては、１つの圧力変換器またはセンサー２８０９（例えば、光ファイバー圧力センサー、電気機械的圧力センサー、および油圧センサー等）は、吸引カテーテル２８３５の遠位端に位置付けられている。実施形態によっては、少なくとも１つの圧力変換器またはセンサー２８０９は、長尺部材が吸引カテーテル２８３５の全長に沿って延びるように、吸引カテーテル２８３５に共押出しされている長尺部材の形である。実施形態において、圧力変換器またはセンサー２８０９は、第１ユニット２８９０のハンドル２８０２に位置する電子回路と電気的に連絡している。実施形態において、ハンドル２８０２は、圧力ディスプレイ２８２１を含む。様々な実施形態において、圧力変換器またはセンサー２８０９は、圧力変化または降下を感知するように構成され、特に、閉塞物が除去されるにつれて右心圧における右側の低下を示す圧力の関連した変化があることを医師に知らせる。右心圧における右側の低下は、問題のある閉塞物がうまく除去されていることを示唆する。

図２８Ａ～２８Ｊを再度参照し、実施形態において、デバイス２８００の先端部２８０４は、近位端２８５０と遠位端２８５２とを有する。デバイス２８００の作動中、先端部２８０４は、例えば、ハンドル部２８０２がオペレーター／ユーザーの手に残ったまま、閉塞物を除去するために、例えば、血管へと挿入される。血管へのデバイス２８００の挿入中、先端部２８０４の遠位端２８５２は、まず血管へと入り、ハンドル２８０２を使用することによって、先端部２８０４の挿入を血管内の所望の位置へと操縦し、血管内の閉塞物に近接するように配置される。先端部２８０４は、実施形態では先端部２８０４の遠位端２８５２に近接して固定的に取り付けられている機械的に拡張可能な剛性アンカーである遠位部材、要素、または本体部２８０７と、実施形態では先端部２８０４の近位端２８５０に近接して摺動可能に取り付けられている機械的に拡張可能なプッシャーボールである近位部材、要素、または本体部２８０６とを備える。機械的な拡張は、形状記憶材料は機械的な力をかける必要なく、予め定められた形状となるように自然に構成されているために起こる非機械的な拡張とは対照的である。

いくつかの代替的な実施形態では、近位要素または本体２８０６は、先端部２８０４の近位端２８５０に近接して固定的に取り付けられている機械的に拡張可能な剛性アンカーとして構成されており、一方、遠位要素または本体２８０７は、先端部２８０４の遠位端２８５２に近接して摺動可能にまたは移動可能に取り付けられている機械的に拡張可能なプッシャーボールとして構成されている。

様々な実施形態において、近位要素２８０６および遠位要素２８０７は、実質的に、湾曲した構造である。実施形態によっては、近位要素２８０６および遠位要素２８０７のそれぞれは３次元（３Ｄ）形状である。実施形態によっては、近位要素２８０６および遠位要素２８０７は、互いから独立しているが、１つのデリバリーシステムまたはデバイス２８００に取り付けられている。一実施形態において、近位部材２８０６および遠位部材２８０７は、織り合わせたワイヤー製の編組構造であって、編組によって形成された（部材の外から部材の内部容積への退出を可能にする）複数の開口領域を各構造が有するようになっている。開口領域は、近位部材２８０６または遠位部材２８０７の総表面積に対して、総表面積が１％～９９％の範囲である。一実施形態において、近位部材２８０６は、遠位部材２８０７よりも大きな割合の開口表面積を有し、その結果、近位部材２８０６がより多くの凝血塊物質を捕捉することができ、遠位部材２８０７がデバイスから流れてゆく物質に対するバリアとしてより機能できる。近位部材２８０６および／または遠位部材２８０７は、線形、球状、回転楕円体、楕円形、楕円、円錐、多角形、円筒、ステント、聖杯、傘、凹構造、凸構造、半球、球、吹き流し、ダンベル、星、多角形、レバー、ディスク、またはこのような形状の組み合わせをはじめとする任意の形状であってもよい。

一実施形態において、図２８Ｃに示されるように、近位部材２８０６は、軸２８０３に沿って近位方向に向けられているネック部２８８８を有する第１漏斗２８８６および軸２８０３に沿って遠位方向に向けられているネック部２８８９を有する第２漏斗２８８７として構造的に形成され、第１漏斗２８８６と第２漏斗２８８７のカップ縁部は中心軸２８９１にわたって（連続したワイヤーの形態で）取り付けられている。代替的にまたは追加的に、実施形態によっては、遠位部材２８０７もまた、軸２８０３に沿って近位方向に向けられている第１ネック部を有する第１漏斗および軸２８０３に沿って遠位方向に向けられている第２ネック部を有する第２漏斗を含むということに関して近位部材２８０６と同様に構造的に形成され、第１漏斗と第２漏斗のカップ縁部は、任意選択で、中心軸にわたって連続したワイヤーの形で取り付けられている。実施形態によっては、近位要素２８０６および／または遠位要素２８０７のいずれかまたは両方が機械的に拡張される際に、各要素の近位部分および遠位部分が最初に拡張し、その後、中央部分が拡張する。実施形態によっては、近位要素２８０６および遠位要素２８０７の各近位部分、遠位部分、および中央部分のそれぞれは、異なる比率で拡張してもよい。実施形態によっては、近位要素２８０６および遠位要素２８０７は、半径方向力（以下にさらに説明されている）、形状、サイズ（例えば、厚さ、直径）、細孔サイズ（例えば、前述のようにメッシュ細孔サイズまたは開口領域）、および外部コーティングが挙げられるが、制限のない、異なる特性を有する異種であってもよい。実施形態によっては、近位要素２８０６および遠位要素２８０７は、組成および特性の点に関して実質的に類似してもよい。

実施形態によっては、近位要素２８０６および遠位要素２８０７は、移行中に１以上の３次元幾何学形状（球状、回転楕円体、楕円形、楕円、円錐、多角形、円筒、ステント、聖杯、傘、凹構造、凸構造、半球、球、吹き流し、ダンベル、星、多角形、レバー、ディスク、またはこのような形状の組み合わせ）を採用する、実質的なディスク構造へと実質的な線形構造から移行する同様の編組構造を有する。すなわち、近位要素２８０６は、第１編組構造により画定されるが、遠位要素２８０７は、第２編組構造により画定され、実施形態において、第２編組構造は第１編組構造と同等である。他の実施形態では、第２編組構造は第１編組構造と同等でない。

図２８Ｌに示されるように、近位要素２８０６は、近位部分２８０２Ｉと、遠位部分２８０４Ｉとを有する。実施形態によっては、近位部分２８０２Ｉは、遠位部分２８０４Ｉに対してより密度の高い編組を有する。すなわち、近位部分２８０２Ｉは、遠位部分２８０４Ｉと比較してより堅い、剛性がある、または密度の高い編組または織物柄によって画定される。近位要素２８０６は、結果的に能動的な半径方向の拡張となる編組または織物を有する。実施形態によっては、近位部分２８０２Ｉは、近位要素２８０６の総表面積の３０～７０％を表すが、遠位部分２８０４Ｉは、近位要素２８０６の総表面積の７０～３０％を表す。遠位要素２８０７は、近位部分２８１０Ｉと遠位部分２８１２Ｉとを有する。近位要素２８０６と対照的に、遠位要素２８０７の近位部分２８１０Ｉは、遠位要素２８０７の遠位部分２８１２Ｉよりも密度（堅さ／剛性）の低い編組を有する。遠位要素２８０７は、結果的に能動的な半径方向の拡張となる編組または織物を有する。実施形態によっては、遠位部分２８１２Ｉは、遠位要素２８０７の総表面積の３０～７０％を表し、近位部分２８１０Ｉは、遠位要素２８０７の表面積の７０～３０％を表す。このように、実施形態によっては、近位要素２８０６は、第１編組構造により画定されるが、遠位要素２８０７は、第２編組構造により画定され、第２編組構造は１８０度回転した第１編組構造と同等である。実施形態において、異なる編組構造は、血管壁から不要な物質または閉塞物を擦り落とすこと、および物質または閉塞物が容易に除去されるように近位要素２８０６および遠位要素２８０７の中および／またはそれらの間に不要な物質または閉塞物を効果的に捕らえることを可能にする。

先端部２８０４は、少なくとも部分的にデリバリーカテーテル２８４８内に包囲され（図２８Ｈの図面２８７０に示されるように）、これは後退すると（図２８Ｈの図面２８７２に示されるように）、ハンドル部２８０２を使用することによってデバイス２８００が脈管系または非脈管構造に挿入されて操縦される場合、少なくとも遠位要素２８０７および近位要素２８０６を露出させる。

上述のように、実施形態によっては、遠位要素２８０７は、湾曲し、シリンダー、ステント、聖杯、傘、凹構造、半球、球、吹き流し、ダンベル、星、多角形、レバー、またはその他の閉塞物を保持して閉塞物の回収を支援するために構成された適切な形状の形態をとってもよい。実施形態によっては、先端部２８０４を含む長尺部材２８０５は、４つの可撓性伸縮チューブを備え、これらは、ともに操作されると、閉塞物を遊離させて除去するために、オペレーター／医者が遠位要素２８０７および近位要素２８０６を拡張または収縮させることを可能にして、遠位要素２８０７に対して近位要素２８０６を軸方向に動かすことおよびその逆を行うことを可能にする。図２８Ｈの図面２８７４は、ハンドル２８０２を使用して可撓性伸縮チューブを操作することで完全に拡張した近位要素２８０６および遠位要素２８０７を示す。一実施形態では、近位要素（プッシャーボール）２８０６は、図２９Ａから２９Ｄまでを参照して説明されているように、可撓性伸縮チューブの操作を介して遠位要素（固定アンカー）２８０７に対して動いて、閉塞物を遊離させて除去することを可能にするように構成されている。図２８Ｈの図面２８７６は、ハンドル２８０２を使用して可撓性伸縮チューブを操作することによって、遠位要素２８０７に向けて軸方向に動かされている近位要素２８０６を示す。

実施形態によっては、遠位要素２８０７および／または近位要素２８０６は、複数のメッシュ細孔、格子、またはセルを有するニチノールワイヤーメッシュから製造されている。あまり好適でない実施形態のいくつかにおいては、遠位要素２８０７および／または近位要素２８０６は、膨張性バルーンが挙げられるが、これに限定されない膨張性デバイスである。実施形態によっては、遠位要素２８０７および近位要素２８０６は、異なる素材から製造される。実施形態によっては、遠位要素２８０７は、ワイヤーメッシュであるが、近位要素２８０６は膨張性バルーンである。実施形態によっては、遠位要素２８０７は膨張性バルーンであるが、近位要素２８０６は、ワイヤーメッシュである。

実施形態によっては、近位要素２８０６および遠位要素２８０７のそれぞれは、各構造に適用されている機械的拡張によって、および各要素２８０６、２８０７の小領域または部分にわたる要素の堅さまたは剛性によって、可変半径方向力を適用するそれらの能力によって特徴付けられてもよい。例えば、実施形態によっては、近位および遠位要素２８０６、２８０７のそれぞれの第１サイズへの拡張（要素により包囲された領域または体積により画定される）は、第１サイズが周囲の素材にかけることのできる第１半径方向力によって特徴付けられる。近位および遠位要素２８０６、２８０７のそれぞれの第２サイズへの拡張（第１サイズよりも大きな、要素により包囲された領域または体積により画定される）は、第２サイズが周囲の素材にかけることのできる第２半径方向力によって特徴付けられ、第２半径方向力は第１半径方向力とは異なる。実施形態によっては、第１および第２半径方向力のそれぞれは、５ニュートン～２５ニュートンの範囲であり、１０ニュートン～１４ニュートンであることが好ましい。ユーザーの制御下で、第１サイズよりも大きな第２サイズよりも大きな第３サイズよりも第４サイズの方が大きい場合である処置の期間全体を通して、第１サイズ（第１領域または体積を有する）、第２サイズ（第２領域または体積を有する）、第３サイズ（第３領域または体積を有する）、または第４サイズ（第４領域または体積を有する）の形状を採用して保持できるように、機械的拡張は、近位および遠位要素２８０６、２８０７の断続的で制御された拡張を可能にする。

実施形態によっては、近位要素２８０６および遠位要素２８０７のそれぞれは、半径方向力の適用に抵抗する能力を特徴とし、その結果、各構造にかけられている機械的拡張によって、および各要素２８０６、２８０７の小領域にわたる要素の堅さまたは剛性によって、その拡張形状を維持する。例えば、実施形態によっては、近位および遠位要素２８０６、２８０７のそれぞれの第１サイズ（要素により包囲される領域または体積によって画定される）への拡張は、第１半径方向力から抵抗する（従って、第１サイズの崩壊または圧縮を回避する）能力を特徴としてもよい。第２サイズ（第１サイズよりも大きく、要素により包囲される領域または体積によって画定される）への近位および遠位要素２８０６、２８０７のそれぞれの拡張は、第１半径方向力とは異なる第２半径方向力から抵抗する（従って、第２サイズの崩壊または圧縮を回避する）能力を特徴としてもよい。実施形態によっては、第１および第２半径方向力のそれぞれは、５ニュートン～２５ニュートンの範囲であり、９～２０ニュートンが好ましく、１０ニュートン～１４ニュートンがより好ましい。ユーザーの制御下で、第１サイズよりも大きな第２サイズよりも大きな第３サイズよりも第４サイズの方が大きい場合である処置の期間全体を通して、第１サイズ（第１領域または体積を有する）、第２サイズ（第２領域または体積を有する）、第３サイズ（第３領域または体積を有する）、または第４サイズ（第４領域または体積を有する）の形状を採用して保持できるように、機械的拡張は、近位および遠位要素２８０６、２８０７の断続的で制御された拡張を可能にする。少なくとも１つの近位および遠位要素２８０６、２８０７の領域は、８０ｍｍＨｇ～２５０ｍｍＨｇの範囲の静水圧をかける血流に対して位置付けられた場合、崩壊または圧縮しないように構成されていることがさらに理解されるべきである。このことは、静水圧レベルが、他の構造、具体的には、自己拡張構造の圧縮または崩壊を多くの場合引き起こす、動脈凝血塊除去において特に有益である。

一実施形態において、医師は、ａ）遠位要素を閉塞物の遠位に配置すること、ｂ）近位要素を閉塞物の近位に配置すること、ｃ）近位および遠位要素のそれぞれを、血管の、近位および遠位要素のそれぞれがその中に位置している血管内腔の直径、幅、または容積以上の直径、幅、または容積へと拡張する（超過する場合は、最大１５０％であってもよいが、１１０％～１３０％程度が好ましく、１２０％がより好ましい）、ｄ）遠位要素と近位要素との間に血栓を挟む、ｅ）吸引を行う、ｆ）近位要素を動かして血栓をカテーテルへと引っ張る、ｇ）近位および遠位要素を部分的に崩壊させ、両方をカテーテルへ向けて動かす、ｈ）両方の要素を崩壊させて、それらを血栓とともにカテーテル内へと引き戻し、患者からカテーテルを除去することによって、本明細書中に開示される実施形態の何れかを使用する。遠位要素は、凝血塊物質が処置部位から逃げ出し、流れ出ていくことを防ぐ塞栓保護の機能を任意選択で果たしてもよい。

実施形態によっては、近位要素２８０６および遠位要素２８０７は、臨床応用時に、抗血小板コーティングを有して、接着を抑え、血栓形成が抑制された環境を提供してもよい。実施形態によっては、近位要素２８０６および遠位要素２８０７ならびにこれらの要素間の任意の素材（例えば、ワイヤーおよび／またはチューブ）は、血栓溶解剤が挙げられるが、これに限定されない放出制御製剤でコーティングされてもよい。

遠位要素２８０７は、硬質で、拡張後に所定形状を保持／維持することが好ましい。特に、患者の血管内で展開されると、遠位要素２８０７によって実現される固定の度合いは、近位要素２８０６によって実現されるそれよりも大きく、近位要素２８０６が遠位要素２８０７に比べてより動かしやすくなる。より崩壊しづらいおよび／またはより力に対して抵抗がある遠位部材は、遠位部材が血管内でデバイスを固定および定着させて、対抗する梃子の作用を提供することができ、近位部材が軸方向に動かされた際に凝血塊物質を開口カテーテルに向かって引っ張れるようにする。しかしながら、代替的な実施形態では、近位要素２８０６が硬質で、拡張後に所定形状を保持／維持する一方、遠位要素２８０７が相対的に近位要素２８０６よりも動かしやすい。このような実施形態では、近位要素２８０６によって実現される固定の度合いは、遠位要素２８０７によって実現されるそれよりも大きい。それゆえに、このような実施形態では、近位要素２８０６がより崩壊しづらいおよび／またはより力に対して抵抗があり、近位要素２８０６が血管内でデバイスを固定および定着させて、対抗する梃子の作用を提供することができ、遠位要素２８０７が軸方向に動かされた際に凝血塊物質を開口カテーテルに向かって引っ張れるようにする。

固定は、患者の血管壁に対する半径方向への抗力、除去が必要な閉塞物の遠位部分の中またはそれを越えた係合、遠位の解剖学的特徴（脈管構造の血管分岐または曲線等）周辺での展開、またはこれらの任意の組み合わせによって実現されてもよい。近位および遠位要素２８０６、２８０７によって可能にされる相対的な固定を選択的に強化または妨げ得る態様には、半径方向の力または堅さ、拡張径、編組密度、編組ワイヤーサイズ、展開長さ、展開形状、ワイヤーの幾何学的および表面仕上げ、表面処理およびコーティング、または閉塞物および周辺脈管構造との要素２８０６、２８０７の摩擦接触を増幅または減衰できる他の手段が含まれる。

実施形態において、近位要素２８０６は、１：１０以下の比率で遠位要素２８０７以下の堅さ／剛性である。実施形態において、相対的な堅さまたは剛性の関係は、１：１０以下の比率で近位要素２８０６以下の堅さである遠位要素２８０７であることと反対であってもよい。近位および遠位要素２８０６、２８０７の製造された相対的な半径方向力、堅さまたは剛性を調節することにより、浸軟可能性に対する相対的な固定力の望ましいバランスが実現できる。

先に述べたように、近位要素２８０６に対する、遠位要素２８０７のより高い堅さ、剛性、または固定の度合いは、脈管系または非脈管構造内に位置付けられた際に、効果的な固定機能を発揮する。処置中、固定された遠位要素２８０７は、相対的により低い堅さ、剛性、または固定の度合いを有する近位要素２８０６が、遠位要素２８０７に向かって軸方向に動かされるまたは押されて、閉塞物を遊離させる際に、対抗する固定力を発揮する。これは、閉塞物を遊離させるために、近位要素２８０６の押し込み操作を通して、オペレーターに向上した加圧能力を提供する。このように、様々な実施形態において、半径方向力、形状、サイズ（例えば、厚さ、直径）、細孔サイズ（例えば、２つの要素２８０６、２８０７の少なくとも１つがワイヤーメッシュから製造される実施形態でのメッシュ細孔サイズ）、および外部コーティング等の（近位および遠位の要素２８０６、２８０７の）特性を調整することで、回収デバイス２８００の所望の堅さ、剛性、または柔軟性を得てもよい。所望の堅さ、剛性、または柔軟性によって、回収デバイス２８００は、例えば、結石、肺血栓塞栓症および深部静脈血栓等の様々な閉塞物を摘出または除去するように構成されていてもよい。

要約すると、遠位部材は、近位部材と比較して、より高い剛性度と、より高い空隙率とを有する。これは、遠位部材が近位部材とは異なる、形状、ワイヤー太さ、平均細孔サイズ、総空隙率、総表面積に対する総開放表面積の比、および／またはコーティングのうちの少なくとも1つを有することにより実現される。その結果、複数のサイズの任意の数へと拡張されたる際、遠位部材は、近位部材と比較して、外力がかかった時にそのサイズまたは形状が変化することに対してより抵抗を持つことが好ましい。実施形態によっては、外力は、１ニュートン～５０ニュートンの範囲およびその中における任意の増分であり、８ニュートン～２０ニュートンがより好ましく、９ニュートン～１５ニュートンがさらにいっそう好ましい。加えて、結果として、近位部材と同じサイズに拡張される際、遠位部材は、空隙率がより低く、近位部材よりも総表面積に対する開放表面積が少ないことを意味する。

実施形態において、先端部２８０４を含む長尺部材２８０５は、図２９Ａ～２９Ｄを参照しても説明されている、１～６本または好適には４本等の複数の伸縮チューブ（代替的に、シャフトとも呼ばれる）を備えている。図２８Ｂに（拡張形態で）示されるように、第１チューブ２８３０がデリバリーカテーテル２８４８の遠位端２８５４から遠位に突出して示されている。第１チューブ２８３０は、第３チューブ２８２７と連結している第２チューブ２８２５と連結しており、第３チューブ２８２７は次に第４／アンカーチューブ２８１６と連結している。第４／アンカーチューブ２８１６は、先端部２８０４の遠位端２８５２を形成する。ある実施形態では、４つのチューブ２８３０、２８２５、２８２７、および２８１６は、伸縮自在チューブの同軸配列として配置され、これらの全ては互いに対して軸方向に動けるように設計されている。ある実施形態では、第１チューブ２８３０は、第２チューブ２８２５の周囲に同心円状に位置付けられ、第２チューブ２８２５は、第３チューブ２８２７の周囲に同心円状に位置付けられ、第３チューブ２８２７は、第４チューブ２８１６の周囲に同心円状に位置付けられる。実施形態において、４つの伸縮チューブ２８３０、２８２５、２８２７、および２８１６は、ハンドル部２８０２を使用して互いに対して軸方向に拡張または収縮できる。ある実施形態では、伸縮チューブ２８３０、２８２５、２８２７、および２８１６は、ニチノール製である。

ある実施形態では、遠位要素２８０７は、近位端２８５６および遠位端２８５８を有する。図示のように、遠位端２８５８は、アンカーノーズ２８３４において第４チューブ２８１６に固定的に接続される一方で、近位端２８５６は、遠位要素２８０７の拡張および非拡張の両方の状態で第３チューブ２８２７のポイント２８１５に固定的に接続される。実施形態において、ワイヤーメッシュ２８１３は、第４チューブ２８１６および第３チューブ２８２７の外面のポイント２８３４および２８１５にそれぞれにのみ取り付けられているだけであり、一方、ワイヤーメッシュ２８１３の残りの部分は連結しておらず、そのため、自由に拡張または収縮できる。実施形態によっては、非拡張または崩壊状態で、遠位要素２８０７（複数のワイヤーを備える）は、一般に管状のワイヤーメッシュ２８１３を形成し、第４チューブ２８１６のルーメンの周囲に同心円状に位置付けられる。「チューブ」という用語は伸縮構造を説明するために使用されるが、任意のタイプの円筒、中空ワイヤー、中実ワイヤー、または他の細長構造が使用されてもよく、「チューブ」または「シャフト」という用語はこれらの構造のそれぞれをカバーすることを意図するだけであることが理解されるべきである。

第４チューブ２８１６に対する第３チューブ２８２７の軸方向の圧縮に際して、ワイヤーメッシュ２８１３は、第４チューブ２８１６のルーメンの周囲に半径方向に拡張する。同様に、第４チューブ２８１６に対する第３チューブ２８２７の軸方向の減圧に際して、ワイヤーメッシュ２８１３は、第４チューブ２８１６のルーメンの周囲に半径方向に圧縮または収縮するように誘発される。実施形態によっては、遠位要素２８０７を拡張または収縮させるため、第４チューブ２８１６は、第１、第２、および第３チューブ２８３０、２８２５、２８２７が静止したままであるのに対して、軸方向に動かされる。実施形態によっては、第３チューブ２８２７および第４チューブ２８１６の相対的な軸方向運動によって誘発される遠位要素２８０７の初期拡張は、遠位要素２８０７がまず近位要素２８０６の形状と同様の形状をとるようになっている（一実施形態において、近位要素２８０６の形状は実質的に楕円形である）。第３チューブ２８２７および第４チューブ２８１６のさらなる相対的な軸方向の動きは、近位端２８５６が遠位端２８５８の中で崩壊して、図２８Ｂおよび２８Ｅに示されるような杯またはカップ／凹状を形成するように、ワイヤーメッシュ２８１３の少なくとも一部において反対になることを誘導する。それゆえ、実施形態によっては、拡張した遠位要素２８０７は、半球に折り畳まれて、患者の身体から除去される前に閉塞物を保持するように使用されてもよい杯またはカップのような構造を形成する内部表面２８１１を有する半球またはコーンと実質的に同等の形状を有する。ある実施形態では、ワイヤーメッシュ２８１３の２つの取り付けポイント２８３４と２８１５との間の距離は、約１ｍｍ～１００ｍｍの範囲である。

異なる言い方をすると、第３チューブ２８２７および第４チューブ２８１６の相対的な軸方向の動きは、近位端２８５６および遠位端２８５８を互いに近づくように動かし、遠位要素２８０７を構成し端部２８５６と２８５８との間に延びる素材は圧縮されるため、外方へ拡張する。対して、近位端２８５６および遠位端２８５８が互いから遠ざかるにつれて、遠位要素２８０７を構成し端部２８５６と２８５８との間に延びる素材は引き延ばされるため、身体のルーメンへと崩壊し、それに沿って伸長する。このように、遠位要素２８０７は、遠位に動く近位端２８５６を有することにより拡張し、遠位端２８５８に対して近位に動く近位端２８５６を有することにより収縮する。

実施形態によっては、アンカーノーズ２８３４は、先端部２８０４が（血管内腔の）凝血塊に向かって前進するにつれて、先端部２８０４が回転して、凝血塊物質「の中へとねじり入り」、破砕するようにらせん構造のように構成されている。

ここで、図２８Ｂ、２８Ｃ、および２８Ｄを参照し、ある実施形態では、近位要素近位要素２８０６は、近位端２８６０と遠位端２８６２とを有する。近位要素２８０６の遠位端２８６２は、ポイント２８２８にて第２チューブ２８２５に固定的に取り付けられる一方、近位要素２８０６の拡張および非拡張の両方の状態で、近位端２８６０は、ポイント２８２９にて第１チューブ２８３０に固定的に取り付けられる。様々な実施形態において、非拡張状態で、近位要素２８０６（複数のワイヤーを備える）は、第２チューブ２８２５のルーメンの周囲に同心円状に位置付けられるワイヤーメッシュ２８２６を形成する。

実施形態において、ワイヤーメッシュ２８２６の一部が第２チューブ２８２５および第１チューブ２８３０の外面のポイント２８２８および２８２９にそれぞれ取り付けられているだけである一方、ワイヤーメッシュ２８２６の残りの部分は連結しておらず、そのため、自由に拡張または収縮できる。第２チューブ２８２５に対する第１チューブ２８３０の軸方向の圧縮に際して、ワイヤーメッシュ２８２６は、第２チューブ２８２５のルーメンの周囲に半径方向に拡張するように誘発される。同様に、第２チューブ２８２５に対する第１チューブ２８３０の軸方向の減圧に際して、ワイヤーメッシュ２８２６は、第２チューブ２８２５のルーメンの周囲に半径方向に圧縮または収縮するように誘発される。実施形態によっては、近位要素２８０６を拡張または収縮させるため、第１チューブ２８３０は、第２、第３、および第４チューブ２８２５、２８２７、２８１６が静止したままであるのに対して、軸方向に動かされる。異なる言い方をすると、第１チューブ２８３０および第２チューブ２８２５の相対的な軸方向の動きは、近位端２８６０および遠位端２８６２を互いに近づくように動かし、それによって、近位要素２８０６を構成し、端部２８６０と２８６２との間に延びる素材は圧縮されるため、外方へ拡張する。対して、近位端２８６０および遠位端２８６２が互いから遠ざかるにつれて、近位要素２８０６を構成し、端部２８６０と２８６２との間に延びる素材は引き延ばされるため、身体のルーメンの大きさへと崩壊し、それに沿って伸長する。このように、近位要素２８０６は、遠位に動く近位端２８６０を有することにより拡張し、遠位端２８６２に対して近位に動く近位端２８６０を有することにより収縮する。

ある実施形態では、拡張状態で、近位要素２８０６は、楕円形状に近似し、ワイヤーメッシュ２８２６の少なくとも一部は、第２チューブ２８２５のルーメンにほぼ垂直な状態にある。ある実施形態では、拡張した近位要素２８０６の直径は、約１８ｍｍである。実施形態によっては、完全に拡張した近位要素２８０６は、図２８Ｃおよび２８Ｄに示されるように実質上、楕円形または円盤状であり、一方、過渡的または拡張が小さい状態では、近位要素２８０６は、例えば、実質上、球状等の異なる曲線形状をとってもよい。実施形態によっては、完全に拡張した近位要素２８０６は、実質上、球状であってもよい一方、過渡的または拡張が小さい状態では、近位要素２８０６は、実質的に楕円形状をとってもよい。

先に説明されているように、様々な実施形態において、拡張状態で、近位要素２８０６は、シリンダー、ステント、聖杯、傘、凹構造、半球、球、吹き流し、ダンベル、星、多角形、レバー、または閉塞物の回収を支援するために構成された任意のその他の適切な形状の形態をとってもよい。拡張状態において、実施形態によっては、近位要素２８０６は、第１形状をとってもよい一方、遠位要素２８０７は第２形状をとってもよいことが理解されるべきである。実施形態によっては、第１形状は、第２形状とは異なる。実施形態によっては、第１形状と第２形状とは実質的に同様である。実施形態によっては、近位および／または遠位要素２８０６、２８０７は、モーター付ユニットとして旋回および回転できる。このような実施形態では、ハンドル内に配置された、またはハンドルに近接した小型モーターが、近位および／または遠位要素２８０６、２８０７のそれぞれに連結され、作動すると、モーターは近位および／または遠位要素２８０６、２８０７の１つまたは両方を動かすまたは回転させる。

ここで、図２８Ａ、２８Ｇ、および２８Ｊを参照し、ある実施形態では、ハンドル部２８０２は、ハンドル２８０２の長さに沿って長手方向に延びる溝２８１２を備える。ある実施形態では、ハンドル部２８０２の遠位端２８６５と先端部２８０４の遠位端２８５２との間の距離は、０．５ｍｍ～１１０ｃｍの範囲であり、１ｍｍ～１００ｍｍが好ましい。ユーザーが遠位要素２８０７を機械的に拡張または収縮できるように構成された第１アクチュエーターノブ、スライダー、またはボタン２８１４は、第３チューブ２８２７と連結して、溝２８１２に摺動可能にはめ込まれ、第１スライダー２８１４が先端部２８０４に向かって前方へ（すなわち遠位に）または先端部２８０４から離れるように後方へ（すなわち近位に）摺動してもよいようにする。第４チューブ２８１６は、ポイント２８３４にて遠位要素２８０７に接続される一方、第３チューブ２８２７は、ポイント２８１５にて遠位要素２８０７に接続される。第４チューブ２８１６に対する第３チューブ２８２７の摺動移動は、遠位要素２８０７の拡張および収縮を誘発し、支援する。

代替的な実施形態では、第１アクチュエーター、ノブ、スライダー、またはボタン２８１４は、第４チューブ２８１６に連結されることで、（第１アクチュエーター、ノブ、スライダー、またはボタン２８１４を使用しての）第３チューブ２８２７に対する第４チューブ２８２７の摺動移動は、遠位要素２８０７の拡張および収縮を誘発し、支援することが理解されるべきである。換言すると、第１アクチュエーター、ノブ、スライダー、またはボタン２８１４は、第３および第４チューブ２８２７、２８１６の互いに対する摺動移動を付与するために、第３チューブ２８２７または第４チューブ２８１６のどちらかに連結されていてもよい。

第１ノブ２８１４を溝２８１２内で先端部２８０４に向かって摺動させると、第３チューブ２８２７が第４チューブ２８１６内へと順にはめ込まれ、その結果、第４チューブ２８１６に対する第３チューブ２８２７の軸方向の圧縮が誘発され、最終的に、ワイヤーメッシュ２８１３の近位端２８５６と遠位端２８５８との間に遠位要素２８０７の軸方向の圧縮が誘発される。これにより、ワイヤーメッシュ２８１３（従って、遠位要素２８０７）は、第４チューブ２８１６のルーメンの周囲に半径方向に拡張し、拡張されていない状態での直径よりも大きな直径を有する拡張した杯、カップ／凹状をとる。この種の遠位要素２８０７の機械的拡張は、この拡張が、拡張状態において遠位要素２８０７の直径にわたってユーザー制御を提供し、圧力下に配置された場合に崩壊しづらい剛性構造も提供するため、好ましい。医師に拡張サイズの制御を与えるということは、医師が複数の異なる拡張サイズのうちの１つを設定してもよく、その拡張サイズを設定する際に、近位または遠位要素が、９ニュートン～１５ニュートン等の本明細書中に開示される範囲の外力がかけられる際でも、その拡張サイズを維持することを意味する。一実施形態において、近位要素および／または遠位要素（第１拡張部材および／または第２拡張部材）は、少なくとも１つの作動機構（スライダー、ノブ、レバー等）を遠位に動かすと拡張し、前記拡張は、少なくとも１つの作動機構がどれほど遠くに遠位に動かされたかに応じて、第１拡張可能部材および第２拡張可能部材の少なくとも１つを、実質的な線形形態から第１形状、第２形状、または第３形状へと、変形させる。第１形状、第２形状、または第３形状は、球状、楕円状、円錐状、多角形、円筒状、ステントの形状、聖杯の形状、傘の形状、凹状、凸状、半球状、吹き流し形状、ダンベル形状、星形状、または前述の形状の任意の組み合わせの少なくとも１つである。第１形状は、第１外面を有し、第１外面から長尺部材までの最長距離は、第１距離により定められる。第２形状は、第２外面を有し、第２外面から長尺部材までの最長距離は、第２距離により定められる。第３形状は、第３外面を有し、第３外面から長尺部材までの最長距離は、第３距離により定められ、第３距離は第２距離よりも大きく、第２距離は第１距離よりも大きい。第１形状は、９ニュートン～１５ニュートンの範囲で第１外面に外力がかけられる際にも前述の第１距離を維持するように構成され、第２形状は、９ニュートン～１５ニュートンの範囲で第２外面に外力がかけられる際にも前述の第２距離を維持するように構成され、第３形状は、９ニュートン～１５ニュートンの範囲で第３外面に外力がかけられる際にも前述の第３距離を維持するように構成されている。

同様に、第１ノブ２８１４を溝２８１２内で先端部２８０４から離れるように摺動させると、第３チューブ２８２７が順にはめ込まれて第４チューブ２８１６から拡張して出てくるため、その結果、ワイヤーメッシュ２８１３の近位端２８５６と遠位端２８５８との間で遠位要素２８０７の軸方向の減圧を誘発する。これにより、ワイヤーメッシュ２８１３（従って、遠位要素２８０７）を第４チューブ２８１６のルーメンの周囲に半径方向に収縮し、拡張状態での直径よりも小さな直径を有する拡張されていない実質的な円筒状をとる。

実施形態によっては、遠位要素２８０７は、完全に崩壊したまたは拡張していない状態にある場合に、実質的な円筒状をとり、部分的に拡張した状態にある場合に、実質的な楕円形状をとり、完全に拡張した状態にある場合に、凹形、傘、半球、球、吹き流し、ダンベル、星、多角形、杯またはカップのような形状をとる。

実施形態によっては、第１ノブ２８１４は、遠位要素２８０７が最大径（ある実施形態では約２５ｍｍ）まで拡張された際に、溝２８１２内のある位置にロックされる（それ以上前方へ動けない）。このように、第１ノブ２８１４を前方へと摺動させることで、ユーザーが遠位要素２８０７を複数の中間径までおよび最大許容径まで拡張できるようにする。実施形態によっては、遠位要素２８０７の拡張時に血管の壁から対抗圧がかかる場合、ユーザーが拡張しすぎないように「クラッチ」がはまるように、第１ノブ２８１４に「クラッチ」特性が設けられる。この特性は、ユーザーが、遠位要素２８０７を過拡張して、血管を損傷することを予防するため、有利である。

様々な実施形態において、遠位要素２８０７は、デバイス２８００の用途／機能的な使用法に応じた直径へと拡張してもよい。例えば、２０ｍｍまでの直径を有する肺／大血管の処置における使用では、拡張した遠位要素２８０７の直径は、１０ｍｍ～２５ｍｍの範囲である。５ｍｍ～１０ｍｍの範囲の直径を有する末梢または深部静脈血栓症血管の処置における使用では、拡張した遠位要素２８０７の直径は、３ｍｍ～１２ｍｍの範囲である。神経血管の処置における使用では、拡張した遠位要素２８０７の直径は、２ｍｍ～１０ｍｍの範囲である。下大静脈（IVC）血管内の閉塞物の回収での使用では、拡張した遠位要素２８０７の直径は、３５ｍｍ～４０ｍｍの範囲である。実施形態によっては、肺血栓塞栓症の処置における使用では、近位および遠位要素２８０６、２８０７のそれぞれは、３ｍｍ～１６ｍｍの範囲の外径を有する。実施形態によっては、肺血栓塞栓症の処置における使用では、近位および遠位要素のそれぞれは、１６ｍｍの最大外径を有する。実施形態によっては、肺血栓塞栓症の処置における使用では、デリバリーカテーテルは９Ｆｒのものである。実施形態によっては、深部静脈血栓症の処置における使用では、近位および遠位要素２８０６、２８０７のそれぞれは、３ｍｍ～２０ｍｍの範囲の外径を有する。実施形態によっては、深部静脈血栓症の処置における使用では、近位要素２８０６は、１６ｍｍの最大外径を有し、遠位要素２８０７は、２０ｍｍの最大外径を有する。

ある実施形態では、肺血栓塞栓症の処置において回収デバイス２８００を運用する場合、近位要素２８０６は、遠位要素２８０７と比較してより大きな直径となるように設計されている。ある実施形態では、遠位要素２８０７の直径が１６ｍｍである場合、患者の血管の内径は遠位に向かって先細るため、近位要素２８０６の直径は２０ｍｍである。他の実施形態では、遠位要素２８０７の直径が５ｍｍである場合、近位要素２８０６の直径は２０ｍｍである。ある実施形態では、深部静脈血栓症の処置において回収デバイス２８００を運用する場合、近位要素２８０６は、遠位要素２８０７と比較してより小さな直径となるように設計されている。ある実施形態では、遠位要素２８０７の直径が１６ｍｍの場合、患者の血管の内径は近位に向かって大きくなるため、この場合、近位要素２８０６の直径は１４ｍｍである。他の実施形態では、遠位要素２８０７の直径が１６ｍｍの場合、近位要素２８０６の直径は８ｍｍである。

様々な実施形態において、完全に拡張した状態である場合、近位および遠位要素２８０６、２８０７のそれぞれは、５ｍｍ～３０ｍｍの範囲、好適には１０ｍｍ～２５ｍｍ、およびより好適には、１０ｍｍ～２０ｍｍの直径を有する。

実施形態において、遠位要素２８０７のための複数の拡張径で、第１ノブ２８１４をハンドル２８０２のロック位置から選択的に係合または解放できるように、溝２８１２は、その長さに沿って一連の相互連結特性を含んでいる。

加えて、ハンドル部２８０２は、ユーザーが近位要素２８０６を機械的に拡張または収縮できるようにするように構成されている第２アクチュエーター、ノブ、スライダー、またはボタン２８１８を含む。加えて、ハンドル部２８０２は、ユーザーが遠位要素２８０７に向けて前方へとまたは静止したままの遠位要素２８０７から離れるように後方へと近位要素２８０６を機械的に摺動できるようにするように構成されている第３アクチュエーター、ノブ、スライダー、またはボタン２８２０を含む。代替的に、第３アクチュエーター、ノブ、スライダー、またはボタン２８２０は、ユーザーが近位要素２８０６に向かって後方へまたは静止したままの近位要素２８０６から離れるように後方へと近位要素２８０６を機械的に摺動できるようにするように構成されている第前方へと遠位要素２８０７を機械的に摺動できるようにするように構成されている。第２および第３ノブ２８１８、２８２０は、溝２８１２内に摺動可能にはめ込まれる。実施形態によっては、第２スライダー２８１８は、第１チューブ２８３０と連結して、ユーザーが近位要素２８０６を機械的に拡張または収縮できるようにする。代替的に、第２スライダー２８１８は、第２チューブ２８２５と連結して、ユーザーが近位要素２８０６を機械的に拡張または収縮できるようにしてもよい。

実施形態によっては、第３スライダー２８２０の先端部２８０４に向かうまたは先端部２８０４から離れる摺動移動が、遠位要素２８０７に向かってまたは遠位要素２８０７から離れるように近位要素２８０６を摺動させる（第３および第４チューブ２８２７、２８１６は静止したままの状態で）ように、第３スライダー２８２０は、第１および第２チューブ２８３０、２８２５と連結している。代替的な実施形態では、第３スライダー２８２０は、第３スライダー２８２０の先端部２８０４に向かうまたは先端部２８０４から離れる摺動移動が、近位要素２８０６から離れるようにまたは近位要素２８０６に向かって遠位要素２８０７を摺動させる（第１および第２チューブ２８３０、２８２５は静止したままの状態で）ように、第３および第４チューブ２８２７、２８１６と連結している。

実施形態によっては、第１チューブ２８３０は、ポイント２８２９にて近位要素２８０６に接続する一方で、第２チューブ２８２５は、ポイント２８２８にて近位要素２８０６に接続する。第１チューブ２８３０の第２チューブ２８２５に対する摺動移動は、近位要素２８０６の拡張および収縮において支援となる。第１チューブ２８３０の第２チューブ２８２５に対する軸方向の圧縮に際して、ワイヤーメッシュ２８２６は、第２チューブ２８２５のルーメンの周囲に半径方向に拡張するように誘発される。

実施形態によっては、第２スライダー２８１８が先端部２８０４に向けて溝２８１２内で動かされたまたは摺動された場合、これによって、第１チューブ２８３０は、第２チューブ２８２５内に順にはめ込まれ、その結果、第１チューブ２８３０の第２チューブ２８２５に対する軸方向の圧縮が誘発される。それゆえ、近位要素２８０６は、所望の径へと拡張される。第２スライダー２８１８が先端部２８０４から離れるように動かされると、第１チューブ２８３０は順にはめ込まれて第２チューブ２８２５から出て来て、その結果、ワイヤーメッシュ２８２６の近位端２８２９と遠位端２８２８との間で第２チューブ２８２５に対する第１チューブ２８３０の軸方向の減圧（または伸長）が誘発される。これにより、ワイヤーメッシュ２８２６（従って、近位要素２８０６）は、第２チューブ２８２５のルーメンの周囲に半径方向に収縮し、拡張状態での直径よりも小さな直径を有する拡張されていない形状をとるか、完全に拡張されていない状態をとることとなる。

実施形態によっては、第３スライダー２８２０が先端部２８０４に向かって溝２８１２内で動かされると、近位要素２８０６は、ハンドル２８０２から離れるように、かつ、遠位要素２８０７に向かって遠位に摺動され、その一方で、第３ノブ２８２０が先端部２８０４から離れるように動かされると、近位要素２８０６は、ハンドル部２８０２に向かって、かつ、遠位要素２８０７から離れるように近位に摺動される。

ある実施形態では、完全に拡張した近位要素２８０６の直径は、約１８ｍｍである。様々な実施形態において、近位要素２８０６は、デバイス２８００の用途／機能的な使用法に応じた直径へと拡張してもよい。例えば、最大２０ｍｍまでの直径を有する肺／大血管の処置における使用では、拡張した近位要素２８０６の直径は、１０ｍｍ～２５ｍｍの範囲である。５ｍｍ～１０ｍｍの範囲の直径を有する末梢／DVT血管の処置における使用では、拡張した近位要素２８０６の直径は、３ｍｍ～１２ｍｍの範囲である。神経血管の処置における使用では、拡張した近位要素２８０６の直径は、２ｍｍ～１０ｍｍの範囲である。下大静脈（IVC）血管内の閉塞物の回収での使用では、拡張した近位要素２８０６の直径は、３５ｍｍ～４０ｍｍの範囲である。

実施形態によっては、第２スライダー２８１８は、近位要素２８０６が最大径まで拡張された際に、溝２８１２内のある位置にロックされる（つまり、それ以上前方へ動かすことができない）。このように、第２スライダー２８１８の前方へと摺動させることで、ユーザーが近位要素２８０６を複数の中間径までおよび最大許容径まで拡張できるようにする。実施形態によっては、近位要素２８０６の拡張時に血管の壁から対抗圧がかかる場合、ユーザーが拡張しすぎないように「クラッチ」がはまるように、第２スライダー２８１８に「クラッチ」特性が設けられる。この特性は、ユーザーが、近位要素２８０６を過拡張して、血管を損傷することを予防するため、有利である。

様々な実施形態において、第３スライダー２８２０は、閉塞物を遊離させ、遠位要素２８０７内に配置させるため、先端部２８０４に向かっておよび／または先端部２８０４から離れる反対方向へ第２スライダー２８１８と共に同期的に動くように構成されていてもよい。実施形態によっては、近位要素２８０６のための複数の拡張径で、第２スライダー２８１８をハンドル２８０２のロック位置から選択的に係合または解放できるように、溝２８１２は、その長さに沿って一連の相互連結特性を有する。

実施形態によっては、デバイス２８００は、近位および遠位要素２８０６、２８０７の直径の連続的な調整のために送りねじ機構を活用することで、近位および遠位要素２８０６、２８０７が所望の径を実現するために、対応する第２スライダー２８１８および第１スライダー２８１４が、溝２８１２において無限に変化可能な数の位置へと前進または後退できてもよく、摩擦ベースのロック機構を使用して所望の位置に保持されてもよい。ある実施形態では、非バックドライブねじパターンが送りねじで使用されて、ユーザーによって作動されない場合に摩擦ブレーキを発揮し、拡張した近位および遠位要素２８０６、２８０７の直径の連続的な調整を可能にする。

実施形態において、第４チューブ２８１６および第３チューブ２８２７は互いに順にはめ込まれて、遠位要素２８０７を拡張または収縮させ、第２チューブ２８２５および第１チューブ２８３０は、互いに順にはめ込まれて、近位要素２８０６を拡張または収縮させる。ある実施形態では、第２チューブ２８２５および第１チューブ２８３０を共に一体として前進または後退させることを引き起こす第３スライダー２８２０を動かすことにより、近位要素２８０６および遠位要素２８０７の相対的な位置が、拡張または崩壊状態に調整されてもよい。代替的な実施形態では、第３チューブ２８２７および第４チューブ２８１６を共に一体として前進または後退させることを引き起こす第３スライダー２８２０を動かすことにより、近位要素２８０６および遠位要素２８０７の相対的な位置が、拡張または崩壊状態に調整されてもよい。

ある実施形態では、近位要素２８０６と遠位要素２８０７との間の距離は、２ｍｍ～６０ｍｍの間の範囲である。異なる言い方をすると、近位要素２８０６と遠位要素２８０７との間の最小距離が２ｍｍになるまで近位要素２８０６を遠位要素２８０７に向かって遠位に動かすように第３ノブ２８２０を作動させてもよい。同様に、近位要素２８０６と遠位要素２８０７との間の最大距離が６０ｍｍになるまで近位要素２８０６を近位に、かつ、遠位要素２８０７離れるように動かすように第３スライダーを作動させてもよい。実施形態において、第２スライダー２８１８は、溝２８１２の長さに沿ったいくつかの異なる配置／位置に位置付けられてもよく、配置／位置のそれぞれは近位要素２８０６の異なる拡張の程度に対応しているため、近位要素２８０６は異なる形状を持っている。

実施形態によっては、近位要素２８０６と遠位要素２８０７との間の最小距離は、０～５ｍｍの範囲であり、近位要素２８０６と遠位要素２８０７との間の最大距離は、６０ｍｍ～４００ｍｍの範囲である。

実施形態によっては、第１チューブ２８３０は、ハンドル部２８０２から近位要素２８０６まで延び、第２チューブ２８２５と同軸であるが、第３チューブ２８２７は、ハンドル部２８０２から遠位要素２８０７まで延び、アンカーノーズ２８３４に固定的に取り付けられている第４チューブ２８１６と同軸である。実施形態によっては、第２チューブ２８２５および第４チューブ２８１６は、それに対して伸縮する第１チューブ２８３０および第３チューブ２８２７が作動して、それぞれの近位または遠位要素２８０６、２８０７を拡張させる、対応するワイヤーメッシュの固定遠位位置（それぞれ近位または遠位要素２８０６、２８０７）を提供する。アンカーノーズ２８３４は、遠位要素２８０７のための終端および固定点を提供し、ある実施形態では、Ｘ線不透過性マーカーの二次機能を実行する。様々な実施形態において、伸縮チューブ２８３０、２８２５、２８２７、および２８１６の直径は、神経血管性および末梢用途の場合、０．０１０ｍｍ～１ｍｍの範囲であり、肺およびより大きな用途の場合、１ｍｍ～３ｍｍの範囲である。実施形態によっては、第４チューブ２８１６は、中空チューブに代えて、中実ワイヤーであってもよい。ある実施形態では、完全に拡張した遠位要素２８０７は、形状が凹形であってもよいし、図２８Ｅおよび２８Ｆに示されるような杯、カップ、または半球のような形状であってもよいが、あまり拡張されていない状態では、遠位要素２８０７は、異なる形状をとってもよい。

図２８Ａ～２８Ｇ、および２８Ｊに戻って参照し、ある実施形態では、患者のルーメンから閉塞物を回収するために、デリバリーカテーテル２８４８が、閉塞物の近くに位置付けられ（ハンドル２８０２を使用して）、先端部２８０４が閉塞物の中にまたは完全に通過するように位置付けられる。一旦、閉塞物質が、近位要素２８０６と遠位要素２８０７との間に捕捉されると、シリンジ２８３７が作動されて、吸引ライン２８２４で吸引が発生し、吸引カテーテル２８３５を通して閉塞物質を吸引する。

このように、様々な実施形態において、近位および遠位要素２８０６、２８０７は、特定の直径および特定の半径方向力に拡張され、その結果、血栓または凝血塊物質を血管内腔および壁から捕らえて掻爬することができる。実施形態によっては、回収デバイス２８００は、その調整可能な半径方向力およびその調整可能なサイズを活用して、動脈または静脈の壁を能動的に掻爬する。実施形態によっては、回収デバイス２８００は、血管壁から血栓性物質を同時に捕捉、圧縮、引き込み、および掻爬することで血栓の除去を可能にしてもよい。一実施形態において、近位要素は、１ｍｍ～１００ｃｍの範囲の体積であるサイズの凝血塊または血栓物質を捕捉および／または内包するように構成されている。

実施形態によっては、ハンドル部２８０２は、例えばおよびほんの一例として、低、中、高の３つの段階、低～高の範囲の５段階、低～高の範囲の８段階等の複数の段階を含む。各段階は、拡張状態にある近位および遠位要素の対応する所定の直径を示す。３つの摺動ボタン２８１４、２８１８、２８２０が、複数の段階のいずれか１つへと作動されてから、その位置に戻り止めできる。

実施形態によっては、ハンドル部２８０２は、近位および遠位要素２８０６、２８０７を操作するために３つのボタン２８１４、２８１８、２８２０を含むが、代替的な実施形態では、３つよりも少ないボタンが使用されてもよい。例えば、実施形態によっては、機械的な血栓摘出処置を行っている間、臨床医によるデバイス２８００の使用は、デバイス２８００の所定の使用または操作回数に関してモニタリングされている。モニタリングに基づいて、近位および遠位要素２８０６、２８０７の展開の好適なシーケンスが決定され、展開シーケンスを示すデータは、メモリー（ハンドル部２８０２内またはハンドル部２８０２から遠隔に存在する）に記憶される。

非限定的な例として、展開シーケンスは、（デバイス２８００を閉塞物に近接して配置した後に）最初に遠位要素を拡張してから、近位要素を拡張することを含んでもよい。それゆえ、第１ボタンは（作動されると）展開シーケンスを実行するようにプログラムされており、その後、第２ボタンが近位要素を軸方向に往復運動させるように使用される。このように、この例では、近位および遠位要素２８０６、２８０７を操作するには、２つのボタンのみが必要である。他のケースのシナリオでは、展開シーケンスは、遠位要素を拡張こと、近位要素を拡張こと、およびその後、近位要素を軸方向に前後に５往復動のサイクル分動かすことが含まれてもよい。それゆえ、第１ボタンじゃ（作動されると）展開シーケンスを実行するようにプログラムされている。当然、実施形態によっては、プログラム化されたボタンにより展開シーケンスが完了した後、第２および第３のボタンがまだ手動で使用されてもよい。実施形態によっては、人工知能（ＡＩ）アルゴリズムが、展開シーケンスを実装して、一旦、デバイス２８００が生体内に配置されると、近位および遠位要素を自動で拡張するおよび／または近位要素を軸方向に動かす。

３つのボタン２８１４、２８１８、２８２０は、スライダー、ノブ、レバー、ダイヤル、押しボタン、またはその組み合わせであってもよいとも理解されるべきである。例えば、第１および第２ノブは、近位および遠位要素をそれぞれ拡張／収縮するために使用されてもよい一方、押しボタンは、近位要素を軸方向に動かすために使用されてもよい。他の例では、第１、第２、および第３レバーは、近位および遠位要素を拡張／収縮するためのポンプ作用を発生させ、近位要素を軸方向に動かすように作動されてもよい。さらに他の例では、第１および第２ダイヤルは、近位および遠位要素をそれぞれ拡張／収縮するために時計回り／反時計回りに作動されてもよく、スライダーボタンは、近位要素を軸方向に動かすように使用されてもよい。押しボタンは、サーボおよびボールねじを使用して、近位および遠位要素を拡張／収縮および近位要素を軸方向に動かしてもよい。ノブは、ハンドル部２８０２上に円周方向に設計されていてもよい。

実施形態によっては、遠位および／または近位要素２８０７、２８０６は、自己拡張ニチノールワイヤーメッシュである。実施形態によっては、自己拡張遠位および／または近位要素２８０７、２８０６は、ハンドル部２８０２により拘束される。実施形態によっては、自己拡張遠位および／または近位要素２８０７、２８０６は、先端部２８０４を覆うシースまたはリングによって拘束される。自己拡張遠位および／または近位要素２８０７、２８０６は、拘束しているシースまたはリングが除去されると、拡張する。このように、実施形態によっては、自己拡張遠位および／または近位要素２８０７、２８０６は、拘束または抵抗部材を取り外すことに基づいて拡張するように構成されている。

実施形態によっては、カテーテル２８３５内の回収デバイス２８００は、ハイポチューブを有し、セントラルワイヤーは、ハイポチューブ内に位置付けられている。遠位要素２８０７は、ワイヤー上に位置付けられる一方、近位要素２８０６は、ハイポチューブの固定位置に位置付けられる。一旦、デバイス２８００が適所に来ると、中央ワイヤーが、カテーテル２８３５の外まで通り、遠位要素２８０７は、非拘束状態となり、あらかじめ設定されたサイズまたは外径へと自動的に飛び出し開く（自己拡張）。中央ワイヤーおよび遠位要素２８０７が適所にある状態で、ハイポチューブが、続いて、軸方向に動かされる。ハイポチューブはワイヤーの上を渡っているため、ハイポチューブを動かすことで、近位要素２８０６が遠位要素２８０７に対して自動的に動く。ハイポチューブは、近位要素２８０６も飛び出し開くまで動かされる。その後、医師は、ハイポチューブをワイヤー（適所に固定されている）に対して動かして、近位要素２８０６を遠位要素２８０７に対して動かし、凝血塊／閉塞物を擦り出す。

図２８Ｋは、本明細書のいくつかの実施形態による回収デバイス２８００のハンドル２８０２の長手方向断面図を示す。図２８Ａ、２８Ｊ、および２８Ｋを再度参照し、ハンドル２８０２は、互いに対して同心円状に位置付けられている第１シャフトまたはチューブ２８３０、第２シャフトまたはチューブ２８２５、第３シャフトまたはチューブ２８２７、および第４シャフトまたはチューブ２８１６を有する長尺部材２８０５の近位端に連結されている。ある実施形態では、第１チューブ２８３０は、第２チューブ２８２５の周囲に同心円状に位置付けられ、第２チューブ２８２５は、第３チューブ２８２７の周囲に同心円状に位置付けられ、第３チューブ２８２７は、第４チューブ２８１６の周囲に同心円状に位置付けられる。

図２８Ｂに示されるように、近位要素２８０６は、近位端２８６０と、遠位端２８６２とを有する。近位要素２８０６の遠位端２８６２は、ポイント２８２８にて第２チューブ２８２５に固定的に取り付けられる一方、近位端２８６０は、ポイント２８２９にて第１チューブ２８３０に固定的に取り付けられる。同様に、遠位要素２８０７は、近位端２８５６と、遠位端２８５８とを有する。図示のように、遠位端２８５８は、第４チューブ２８１６に固定的に接続され、一方、近位端２８５６は、第３チューブ２８２７のポイント２８１５に固定的に接続されている。

図示のように、ハンドル２８０２は、例えば、スライダー２８１４、２８１８、２８２０等の第１、第２、および第３物理的操作可能インターフェースを含む。第１ハブ２８０２ｋ、第２ハブ２８０４ｋ、第３ハブ２８０６ｋ、および第４ハブ２８０８ｋのそれぞれは、各第１、第２、第３および第４チューブ２８３０、２８２５、２８２７、２８１６をハンドル２８０２に連結できるようにする。第５ハブ２８１０ｋはハンドル２８０２に対して動かず、耐キンク性を提供するまたは張力緩和として機能して、ハンドル２８０２の近位端２８３０ｋからチューブ２８３０、２８２５、２８２７、２８１６が退出する際に、チューブ２８３０、２８２５、２８２７、２８１６の近位端でキンクを防止し、堅さを追加するために、全てのチューブ２８３０、２８２５、２８２７、２８１６の周囲を回り、ハンドル２８０２近位端２８３０ｋから近位に所定の長さだけ延びる、PEEK（ポリエーテルエーテルケトン）チューブに接合されている。

ある実施形態では、第１スライダー２８１４の摺動移動（ハンドル２８０２の長さに沿った）が、第１、第２、および第３チューブ２８３０、２８２５、２８２７が静止したままで、第４チューブ２８１６を軸方向に動かし、その結果、遠位要素２８０７を拡張または収縮させるように、第１スライダー２８１４は第４チューブ２８１６に連結されている。実施形態によっては、第１スライダー２８１４を遠位に（先端部２８０４に向かって）摺動させることで、第４チューブ２８１６、従って、遠位端２８５８を近位に動かし、遠位要素２８０７を拡張させる一方で、第１スライダー２８１４を近位に（先端部２８０４から離れるように）摺動させることで、第４チューブ２８１６、従って、遠位端２８５８を遠位に動かし、遠位要素２８０７を圧縮または収縮させる。このようにして、第１スライダー２８１４の動きは第４チューブ２８１６を第３チューブ２８２７に対して動かす。しかしながら、代替的な実施形態では、第１スライダー２８１４は、第３チューブ２８２７を第４チューブ２８１６に対して動かすように構成されていてもよい。

第２スライダー２８１８の摺動移動（ハンドル２８０２の長さに沿った）が、第２、第３、および第４チューブ２８２５、２８２７、２８１６が静止したままで、第１チューブ２８３０を軸方向に動かし、その結果、近位要素２８０６を拡張または収縮させるように、第２スライダー２８１８は、第１チューブ２８３０に連結されている。実施形態によっては、第２スライダー２８１８を遠位に（先端部２８０４に向かって）摺動させることで、第１チューブ２８３０、従って、近位端２８６０を遠位に動かし、その結果、近位要素２８０６を拡張させる一方で、第２スライダー２８１８を近位に（先端部２８０４から離れるように）摺動させることで、第１チューブ２８３０、従って、近位端２８６０を近位に動かし、その結果、近位要素２８０６を圧縮または収縮させる。このようにして、第２スライダー２８１８の動きは第１チューブ２８３０を第２チューブ２８２５に対して動かす。しかしながら、代替的な実施形態では、第２スライダー２８１８は、第２チューブ２８２５を第１チューブ２８３０に対して動かすように構成されていてもよい。

第３スライダー２８２０の摺動移動（ハンドル２８０２の長さに沿った）が、第３および第４チューブ２８２７、２８１６が静止したままで、第１および第２チューブ２８３０、２８２５を軸方向に動かし、その結果、近位要素２８０６を（静止したままの）遠位要素２８０７に対して動かすように、第３スライダー２８２０は、第１および第２チューブ２８３０、２８２５に連結されている。実施形態によっては、第３スライダー２８２０を遠位に（先端部２８０４に向かって）摺動させることで、近位要素２８０６を遠位要素２８０７に向かって動かす一方で、第３スライダー２８２０を近位に（先端部２８０４から離れるように）動かすことで、近位要素２８０６を遠位要素２８０７から遠ざかる方向へ動かす。

代替的な実施形態では、第３スライダー２８２０の摺動移動（ハンドル２８０２の長さに沿った）が、第１および第２チューブ２８３０、２８２５が静止したままで、第３および第４チューブ２８２７、２８１６を軸方向に動かし、その結果、遠位要素２８０７を（静止したままの）近位要素２８０６に対して遠位要素２８０７を動かすように、第３スライダー２８２０は、第３および第４チューブ２８２７、２８１６に連結されていてもよい。実施形態によっては、第３スライダー２８２０を遠位に（先端部２８０４に向かって）摺動させることで、遠位要素２８０７を近位要素２８０６から遠ざかる方向へ動かす一方で、第３スライダー２８２０を近位に（先端部２８０４から離れるように）動かすことで、遠位要素２８０７を近位要素２８０６に向かって動かす。

実施形態によっては、デフォルトで、ばね荷重式ロック機構２８２０ｋが、第１および第２ハブ２８０２ｋ、２８０４ｋをキャリッジ２８１５ｋにロック／連結されるように保持する。第３スライダー２８２０の摺動移動は、キャリッジ２８１５ｋを動かし、これは、第１および第２チューブ２８３０、２８２５をそろって（第３および第４チューブ２８２７、２８１６に対して）動かして、その結果、近位要素２８０６の拡張／収縮に影響を及ぼさない遠位要素２８０７に対する近位要素２８０６の軸方向運動となる。

実施形態によっては、３つのスライダー２８１４、２８１８、２８２０およびロック機構は、ばねを活用して、レール上の歯によって適所にロックされたままにし、解放またはロック解除するには押す／押し下げる必要がある。

第２スライダー２８１８を押し下げると、ロック機構２８２０ｋが、第１および第２チューブ２８３０、２８２５をキャリッジ２８１５ｋから切り離し、第２スライダー２８１８を第１チューブ２８３０に係合させる。それゆえ、第２スライダー２８１８の摺動移動は、第１チューブ２８３０を軸方向に動かし、その結果、近位要素２８０６を拡張または収縮させる。一旦解除されると、ロック機構２８２０ｋが再度作動され、従って、第３スライダー２８２０を使用して、第１および第２チューブ２８３０、２８２５の両方、従って、近位要素２８０６全体を動かすことができる。

このように、第２スライダー２８１８は、第２チューブ２８２５が静止したままである中、第１チューブ２８３０を動かすことにより近位要素２８０６を拡張または収縮させる。第２スライダー２８１８は、複数の所定の幾何学的形状、寸法、サイズ、直径、または体積（それらのそれぞれ（線形形状以外）が０～２５ニュートンの範囲で同じまたは異なる加圧力に耐えることができる）のうちの１つへと近位要素２８０６を徐々におよび機械的に開くまたは拡張するように構成されている。実施形態によっては、複数の幾何学的形状は、線形、楕円、回転楕円体、球状、ディスク形状のうちの少なくとも２つを含む。実施形態によっては、第２スライダー２８１８は、近位要素２８０６が徐々に開くまたは拡張されることを可能にするレール上の複数の歯を含む。先に説明されているように、第２スライダー２８１８は、近位要素２８０６の所望の幾何学的形状、寸法、サイズ、直径、または体積を有するように第２スライダー２８１８を動かすまたは摺動するために、押下される必要があるように、ばね荷重式である。換言すると、実施形態によっては、近位要素２８０６の複数の所定の幾何学的形状、寸法、サイズ、直径、または体積を視覚的に表すためにハンドル２８０２に図像学を対応させることによって、寸法的増分が組み込まれて表される。加えて、血管内腔から閉塞物または不要物質を除去するために回収デバイス２８００を使用する処置は、一般的に蛍光透視下で行われるため、医師は、血管内腔の内径を見て、拡張した近位要素２８０６の外径に対する触覚フィードバック（近位要素２８０６が徐々に開くまたは拡張することを可能にするレール上の複数の歯を有する第２スライダー２８１８によって生成される）を感じて、視覚的基準を持つことができる。

ある実施形態では、第４チューブ２８１６は、第１チューブ２８３０の移動の方向の反対方向に動くように構成されている。第１および第２チューブ２８３０、２８２５の対向する動きがない場合、第１スライダー２８１４が遠位に動かされると、第４チューブ２８１６も遠位に動き、遠位要素２８０７を収縮させる一方、第１スライダー２８１４が近位に動かされると、第４チューブ２８１６も近位に動き、遠位要素２８０７を拡張させる。しかしながら、第１スライダー２８１４および第４チューブ２８１６のこの動きは、ユーザーにとってあまり直感的ではない（第２スライダー２８１８の遠位への動きは、近位要素２８０６を拡張させ、その逆も引き起こす）。従って、ギヤ２８２５ｋは、第４ハブ２８０８ｋ、従って、第４チューブ２８１６に対して１：１の関係で第１スライダー２８１４の動きの方向を反転させる。それゆえ、第１スライダー２８１４の遠位への動きは、第４チューブ２８１６を近位に動かして遠位要素２８０７を拡張させる、一方で、第１スライダー２８１４の近位への動きは、第４チューブ２８１６を遠位に動かして遠位要素２８０７を収縮させる。

このように、第１スライダー２８１４は、第１、第２、および第３チューブ２８３０、２８２５、２８２７が静止したままの中、第４チューブ２８１６を動かすことにより、拡張または収縮する。第１スライダー２８１４は、複数の所定の幾何学的形状、寸法、サイズ、直径、または体積（それらのそれぞれ（線形形状以外）が０～２５ニュートンの範囲で同じまたは異なる加圧力に耐えることができる）のうちの１つへと遠位要素２８０７を徐々におよび機械的に開くまたは拡張するように構成されている。実施形態によっては、第１スライダー２８１４は、遠位要素２８０７が徐々に開くまたは拡張することを可能にするレール上の複数の歯を含む。実施形態によっては、第１スライダー２８１４は、遠位要素２８０７の所望の幾何学的形状、寸法、サイズ、直径、または体積を有するように第１スライダー２８１４を動かすまたは摺動するために、押下される必要があるようにばね荷重式である。換言すると、実施形態によっては、遠位要素２８０７の複数の所定の幾何学的形状、寸法、サイズ、直径、または体積を視覚的に表すためにハンドル２８０２に図像学を対応させることによって、寸法的増分が組み込まれて表される。加えて、血管内腔から閉塞物または不要物質を除去するために回収デバイス２８００を使用する処置は、一般的に蛍光透視下で行われるため、医師は、血管内腔の内径を見て、拡張した遠位要素２８０７の外径に対する触覚フィードバック（遠位要素２８０７が徐々に開くまたは拡張することを可能にする複数の歯を有する第１スライダー２８１４によって生成される）を感じて、視覚的基準を持つことができる。

ロックおよびキーシステム
図２８Ｍの第１図面２８０５ｍに示されるように、回収デバイス２８００は、（例えば、購入時）ハンドル２８０２がロックまたは機能停止された状態で提供され、これは、関連するキー２８０４ｍを使用することでのみ作動またはアンロックできる。実施形態によっては、組み立て時にピン２８０６ｍがハンドル２８０２に配置されることで、ピン２８０６ｍが第１、第２、および第３スライダー２８１４、２８１８、２８２０を通過して、その結果、スライダーが作動または動かされることを防ぐ。第２図面２８１０ｍに示されるように、ハンドル２８０２を作動する（従って、スライダー２８１４、２８１８、２８２０を作動可能にする）ため、（ハンドル２８０２にある）鍵穴２８０８ｍの第１の側を通過するように独自に構成されているキー２８０４ｍは、予め配置されたピン２８０６ｍを押し出し、鍵穴２８０８ｍの第２の側（第１の側の反対側）から突出させる。突出するピン２８０６ｍは、その後、ユーザーによって掴まれて、ユーザーによって引き抜かれ、その結果、スライダー２８１４、２８１８、２８２０をアンロックして自由に動くことを可能にする。実施形態によっては、第３図面２８１５ｍに示されるように、キー２８０４ｍは、鍵穴２８０８ｍの第１の側を通して挿入された際に、キー２８０４ｍの表面２８２２ｍがハンドル２８０２のリブ２８１２ｍに当接または係合するように設計されている。このように、キー２８０４ｍは、破壊せずに取り外しができない（鍵穴２８０８ｍの第１の側からキー２８０４ｍを引き抜こうとする試みがなされると、リブ２８１２ｍに当接する表面２８２２ｍがかなりの抵抗を発揮するため）ようにする、ハンドル２８０２内への一方向のスナップフィットを特徴とする。鍵穴は独自に設計されることが好ましく、ハンドルが複数のサイズ、形状、または構成の異なる鍵穴のうちの１つを有し、そのため、うまく鍵穴を通過して、ピンを押し出すために同様におよび相補的に設定されたキーを必要としてもよいことが理解されるべきである。

同時拡張可能および収縮可能／圧縮可能近位および遠位要素
図４３は、本明細書の一実施形態による、末梢動脈血管から閉塞物を除去（従って、末梢動脈疾患を治療）するように構成されている回収デバイスを使用する方法４３００の複数のステップ例のフローチャートである。いくつかの実施形態によると、方法４３００は、１ｍｍ～１４ｍｍの範囲の内径を有するルーメンから閉塞物を除去することを可能にする。実施形態によっては、方法４３００は、３ｍｍ未満の内径を有するルーメンから閉塞物を除去することを可能にし、１ｍｍ未満の内径を有するルーメンから閉塞物を除去することさえも可能にする。ルーメンとは、胆管、瘻孔血栓除去、脳血管、上下肢、尿管、虫垂動脈、および末梢動脈血管（特に、手、腕、前腕、大腿、脚、および足）のうちの１つであるが、これらに限定されるわけではない。

方法４３００に関して、例えば、デバイス２８００等の本明細書の回収デバイスは、末梢動脈疾患（PAD）および全ての動脈および血液学的な病理に関連する血栓塞栓症の処置を治療するために、胆管、瘻孔血栓除去、肝胆管、脳血管、上下肢、尿管、虫垂動脈、および末梢動脈血管（特に、手、腕、前腕、大腿、脚、および足）において血栓摘出処置を行うように構成または適応している。回収デバイスのこのような実施形態では、ハンドル２８０２が、少なくとも１つの伸縮チューブを通して長尺部材２８０５の近位端に連結されており、長尺部材２８０５の遠位端は、近位および遠位要素２８０６、２８０７を有する先端部２８０４を有する。実施形態によっては、ハンドル２８０２は、近位および遠位要素２８０６、２８０７の両方を同時に拡張する／開くおよび収縮する／閉じるために使用される、例えば、ノブ、スライダー、またはボタン等の物理的操作可能インターフェースを含んでもよい。実施形態によっては、近位要素２８０６と遠位要素２８０７との間の距離は、予め定められ／固定され、２ｃｍ～６ｃｍの範囲である。スライダー等の物理的操作可能インターフェースは、レール上に複数の歯を有して、近位および遠位要素２８０６、２８０７を複数の形状、寸法、サイズ、体積、または外径へと徐々に拡張または開くことを可能にする。実施形態によっては、近位および遠位要素２８０６、２８０７は、最大２０増分に対応する形状、寸法、サイズ、体積、または外径へと拡張されてもよい。実施形態によっては、近位および遠位要素２８０６、２８０７は、設定増分なく、連続的に形状、寸法、サイズ、体積、または外径へと拡張されてもよい。実施形態によっては、近位および遠位要素２８０６、２８０７の複数の形状、寸法、サイズ、体積、または外径のそれぞれは、０～２５ニュートンの範囲の同じ加圧力に耐えることができる。代替的に、実施形態によっては、近位および遠位要素２８０６、２８０７の複数の形状、寸法、サイズ、体積、または外径のそれぞれは、０～２５ニュートンの範囲の異なる加圧力に耐えることができる。

実施形態によっては、近位および遠位要素２８０６、２８０７の複数の所定の幾何学的形状、寸法、サイズ、直径、または体積を視覚的に表すためにハンドル２８０２に図像学を対応させることによって、同時に拡張する近位および遠位要素２８０６、２８０７の寸法的増分が組み込まれて表される。加えて、血管内腔から閉塞物または不要物質を除去するために回収デバイスを使用する処置は、一般的に蛍光透視下で行われるため、医師は、血管内腔の内径を見て、拡張した近位および遠位要素２８０６、２８０７の外径に対する触覚フィードバック（レール上に複数の歯を有するスライダーによって生成される）を感じて、視覚的基準を持つことができる。実施形態によっては、同時に拡張可能および収縮可能／圧縮可能近位および遠位要素２８０６、２８０７を有する回収デバイスは、０．０１４インチまたは０．０１８インチの直径を有するガイドワイヤー、７～８Ｆｒであって、１３５ｃｍの長さを有する吸引カテーテル２８３５、および５Ｆｒであって、１４５ｃｍの長さを有する長尺部材２８０５を使用するように構成されている。実施形態によっては、完全に拡張した状態で、近位および遠位要素のそれぞれの直径は、５ｍｍ～３０ｍｍの範囲であり、１０ｍｍ～２５ｍｍであることが好ましく、１０ｍｍ～２０ｍｍであることがより好ましい。

任意選択で、実施形態によっては、ハンドル２８０２は、
近位および遠位要素２８０６、２８０７を共に軸方向に動かすために使用される、例えば、ノブ、スライダー、またはボタン等の別の物理的に操作可能なインターフェースを含んでもよい。

処置中の使用に関しては、（同時に拡張および収縮できる近位および遠位要素を有する）回収デバイスの先端部がデリバリーカテーテル内に配置され、その後、デリバリーカテーテルは吸引カテーテル内へと挿入されてバルブハブまで続くことで、吸引カテーテルの遠位端から少なくとも先端部が遠位に突出する。

ここで、図４３を参照し、ある実施形態では、ステップ４３０２にて、患者のルーメンから閉塞物を回収するために、ガイドワイヤーが患者のルーメンを通って前進し、閉塞物を通って位置付けられる。実施形態によっては、ガイドワイヤーは、０．０１４インチまたは０．０１８インチの直径を有する。ステップ４３０４にて、吸引カテーテルの遠位端が閉塞物にまたは閉塞物に近接して位置付けられるように、吸引カテーテルは、ガイドワイヤーにかぶさって前進する。ステップ４３０６にて、デリバリーカテーテルの遠位端が吸引カテーテルの遠位端に近接して位置するように、デリバリーカテーテルは、吸引カテーテルを通って前進する。

ステップ４３０８にて、（同時に拡張および収縮できる近位および遠位要素を有する）回収デバイスは、回収デバイスの先端部に取り付けられた遠位要素が、閉塞物の中にまたは完全に通過して閉塞物を越えて位置付けられた状態で、閉塞物の近くに位置付けられる。実施形態によっては、これにより、近位および遠位要素は、圧縮または非拡張状態で、閉塞物の中に位置付けられる。

ステップ４３１０にて、閉塞物の中に位置付けられている近位および遠位要素は、所望の径へと同時に機械的に拡張される（従って、対応する形状へと同時に機械的に拡張され、対応する半径方向力を働かせる）。ある実施形態では、回収デバイスのハンドルのスライダーは作動されて、近位および遠位要素のワイヤーメッシュ構造を同時並行で拡張させて広げる。実施形態によっては、拡張の際、近位および遠位要素は、０～２５ニュートンの範囲でかけられた力による圧縮に抵抗するように構成されている。

ステップ４３１２にて、近位および遠位要素は、軸方向に（１以上の前後運動で）動かされ、閉塞物を遊離させるおよび擦り落とす／掻爬する。実施形態によっては、閉塞物は、近位および遠位要素のメッシュ格子で捕らえることもできる。

実施形態によっては、閉塞物を遊離させて掻爬するために、ハンドルが前後に動かされて、先端部、従って、近位および遠位要素を前後に動かす。他の実施形態では、ハンドルに設けられる他のスライダーは、作動されて、先端部に対して近位および遠位要素を軸方向に一緒に動かす。実施形態によっては、近位および遠位要素は、１ｍｍ～８ｃｍの範囲、好適には少なくとも６ｃｍで軸方向に動かされるように構成されている。

ステップ４３１４にて、遊離させられて擦り落とされた閉塞物は、吸引カテーテルを通して負圧をかけることで除去または吸引される。実施形態によっては、近位および遠位要素の前後移動は、遊離させられて擦り落とされた閉塞物を吸引カテーテルに向けてさらに動かす。

ステップ４３１６にて、近位および遠位要素は、同時に崩壊または圧縮される。実施形態によっては、スライダーが作動されて、近位および遠位要素を崩壊または圧縮する。最終的に、ステップ４３１８で、崩壊または圧縮された状態の近位および遠位要素は、患者のルーメンから後退されて除去される。

図２９Ａは、本明細書の一実施形態による、拡張されていない近位および遠位要素を有する回収デバイス２９００を示す。図２９Ｂは、本明細書の一実施形態による、拡張した近位および遠位要素を有する回収デバイス２９００を示す。図２９Ｃは、本明細書の一実施形態による、近位要素と遠位要素との間の距離を縮小させるために操縦される複数の伸縮チューブを有する回収デバイス２９００を示す。図２９Ａ、２９Ｂ、および２９Ｃを参照し、実施形態によっては、遠位要素２９０２および近位要素２９０４は、一式の第１、第２、第３、および第４伸縮チューブ２９０６、２９０８、２９１０、および２９１２に貼り付けられており、第１チューブ２９０６は、デリバリーカテーテル２９１４を越えて延びて示されている。

実施形態において、伸縮チューブ２９０６、２９０８、２９１０、および２９１２は、互いに対して軸方向に後退または拡張されることができ、その結果、遠位要素２９０２と近位要素２９０４との間の距離をそれぞれ延長または縮小する。伸縮チューブ２９０６、２９０８、２９１０、および２９１２の後退および拡張ならびに遠位および近位要素２９０２、２９０４の拡張および縮小は、ある実施形態では、回収デバイス２９００のハンドルによって実行される。実施形態において、遠位および近位要素２９０２、２９０４の各近位端と遠位端との間の軸方向の圧縮は、要素２９０２、２９０４を長手軸まわりに半径方向に拡張させ、拡張されていない状態での直径より大きな直径にする。

図２９Ａは、全く拡張されていない遠位および近位要素２９０２、２９０４を示し、一方で、図２９Ｂおよび２９Ｃでは、要素は完全に拡張されて示されている。図２９Ｂに示されるように、ハンドル（図２９では不図示）を使用して、第１チューブ２９０６は伸長され、第２チューブ２９０８は後退され、第３チューブ２９１０は伸長され、および第４チューブ２９１２は後退され、その結果、遠位要素２９０２と近位要素２９０４との間の距離を延長する。図２９Ｃに示されるように、第１チューブ２９０６は、第３チューブ２９１０が後退されて遠位要素２９０２と近位要素２９０４との間の距離を縮小させる中、さらに伸長される。

実施形態によっては、閉塞物を除去するために、遠位要素２９０２が閉塞物の中にまたは閉塞物を完全に通過して位置付けられ、近位要素２９０４が閉塞物の近位端の前に位置する中、閉塞物の遠位端の中にまたは閉塞物の遠位端を越えた位置に固定されて保持されるようにする。続いて、近位要素２９０４は、長手軸に沿って軸方向に前後に動かされ、遠位要素２９０２と近位要素２９０４との間に閉塞物を遊離させて捕集する。このように、ハンドルを操縦することで、遠位要素２９０２と近位要素２９０４との間の距離が延長／縮小され、閉塞物を遊離させて遠位要素２９０２と近位要素２９０４との間に閉塞物を捕集する。これは、図３０Ａ～３０Ｈを参照して、後続の段落で詳細に説明される。

図２８Ａ～２８Ｊの参照に戻り、実施形態によっては、回収デバイス２８００は、
ハンドル部２８０２を使用して操縦されるように構成されて、近位および遠位要素２８０６、２８０７の両方のサイズ、形状、および相対的な位置ならびに近位および遠位要素２８０６、２８０７の両方によりかけられる半径方向力が調整されるようになっていてもよい。

図３０Ａは、本明細書の一実施形態による回収デバイス３０００を示す。図３０Ｂは、本明細書の一実施形態による回収デバイス３０００の拡張されたハンドル部を示す。図３０Ｃは、本明細書の一実施形態による回収デバイス３０００の圧縮されたハンドル部を示す。図３０Ａ、３０Ｂ、および３０Ｃを参照し、デバイス３０００は、ハンドル部３００２と、先端部３００４とを備える。先端部は、近位端３０５０と、遠位端３０５２とを有する。デバイス３０００の動作中、先端部３００４は、閉塞物を除去するために身体のルーメン内へと挿入され、一方で、ハンドル部３００２は、オペレーター／ユーザーの手の中に残り、身体のルーメンの中の所望の位置での先端部３００４の挿入を操縦する。身体のルーメン内へのデバイス３０００の挿入時に、先端部３００４の遠位端３０５２が最初に身体へと入り、ハンドル３００２を使用して身体の血管内の閉塞物の中に、閉塞物を越えたところに、または閉塞物に近接したところに配置される。

先端部３００４は、遠位要素または遠位体３００７（ある実施形態では、先端部３００４の遠位端３０５２に固定的に取り付けられている機械的に拡張可能な固定アンカーである）と、近位要素または近位体３００６（ある実施形態では、先端部３００４の近位端３０５０に摺動可能に取り付けられているプッシャーボールである）とを備える。先端部３００４は、少なくともシース３００５に部分的に覆われており、シース３００５は、ハンドル部３００２を使用することによって、デバイス３０００がある人の脈管構造内に挿入されて操縦されると、少なくとも遠位要素３００７および近位要素３００６を露出させる。

実施形態によっては、遠位要素３００７は、シリンダー、ステント、聖杯、傘、凹構造、半球、球、吹き流し、ダンベル、星、多角形、レバー、または閉塞物を保持して閉塞物の回収を支援する任意の他の適切な形状の形態をとることができる。実施形態によっては、先端部３００４は、ハンドル部３００２まで完全に戻るように伸長し、一緒に操縦されることができて、オペレーター／医者が遠位および近位要素３００７、３００６を拡張または収縮することおよび閉塞物を除去するために近位要素３００６を（遠位要素３００７に向かってまたは遠位要素３００７から離れるように）摺動することを可能にする、可撓性要素またはチューブ３００８を備える。ある実施形態では、可撓性要素３００８は、図２９Ａ～２９Ｃを参照して先に説明されている４つの可撓性伸縮チューブを備える。

図３０Ａ、３０Ｂ、および３０Ｃを参照し、実施形態において、近位要素３００６は、閉塞物の除去のために遠位要素３００７に対して動くことが可能にされている。ハンドル部３００２は、近位要素３００６を作動させるように構成されている第１ノブ３０１０と、「長押し」ボタンとして構成されている第２ノブ３０１２と、遠位要素３００７および先端部３００４まで延びる可撓性要素３００８を作動させるように構成されている第３ノブ３０１４と、を備える。可撓性要素３００８は、近位要素３００６および遠位要素３００７が、図２９Ａ、２９Ｂ、および２９Ｃを参照して説明されているように、閉塞物の除去のために互いに対して動くことを可能にする。

実施形態によっては、遠位要素３００７は、第３ノブ３０１４を反時計回り方向に回転させることにより、複数の中間径（および最大許容径まで）へと拡張される。第３ノブ３０１４を時計回り方向に回転させると、遠位要素３００７は収縮して複数の中間径に戻り、最終的には拡張状態から非拡張／崩壊状態となる。実施形態によっては、第１ノブ３０１０を反時計回り方向に回転させることにより、近位要素３００６は、複数の中間径（および最大許容径まで）へと拡張される。第１ノブ３０１０を反時計回り方向に回転させると、近位要素３００６は収縮して複数の中間径に戻り、最終的には拡張状態から非拡張／崩壊状態となる。図３０Ｄは、本明細書の一実施形態による完全に拡張した近位および遠位要素３００６、３００７を示す。図３０Ｅは、本明細書の一実施形態による完全に崩壊した近位および遠位要素３００６、３００７を示す。

近位要素３００６と遠位要素３００７との間の距離は、第２ノブ３０１２を押して、第１ノブ３０１０を先端部３００４に向かって動かすことにより縮小してもよい。第２ノブ３０１２と第１ノブ３０１０との間の距離が拡大するにつれて、近位要素３００６と遠位要素３００７との間の距離は縮小する。図３０Ｂおよび３０Ｆは、拡張されたハンドル部３００２を示し、第１ノブ３０１０は、第２ノブ３０１２から離れるように動かされ、一方で、図３０Ｃおよび３０Ｈは、圧縮されたハンドル部３００２を示し、第１ノブ３０１０は、第２ノブ３０１２に向かって動かされて第２ノブ３０１２に近接するように位置する。第２ノブ３０１２と第１ノブ３０１０との間の距離が縮小するにつれて、近位要素３００６と遠位要素３００７との間の距離が拡大する。図３０Ｇは、図３０Ｂおよび３０Ｆに示される拡張されたハンドル部の結果として、近位要素３００６と遠位要素３００７との間の距離が、圧縮または縮小されている様子を示す。ユーザーは、第１ノブ３０１０と共に第２ノブ３０１２を使用して、閉塞物を遊離させるために近位要素３００６と遠位要素３００７との間に相対運動を引き起こしてもよく、患者の身体から除去するために近位要素３００６と遠位要素３００７との間に閉塞物が引っかかるようにしてもよい。

実施形態によっては、保護袋が本明細書の回収デバイスの先端部を覆う。保護袋は、先端部から取り外されて、必要に応じて先端部を再度覆ってもよい。図３３Ａ、３３Ｂ、および３３Ｃは、回収デバイス（例えば、回収デバイス２８００、２９００、または３０００）の先端部３３０４を示す。本明細書で先に説明されているように、先端部３３０４は、実施形態によっては、それぞれルーメンを有する４つの伸縮チューブ（例えば、図２９Ａのチューブ２９０６、２９０８、２９１０、および２９１２）を有する。

図３３Ａに示されるように、近位および遠位要素３３０６、３３０８が完全に崩壊または収縮した状態にある場合、近位および遠位要素３３０６、３３０８を含む先端部３３０４は、袋３３０５によって包み込まれるまたは覆われる。ワイヤー等の第１テザー３３１０は、その遠位端３３１４で袋３３０５の内面に取り付けられている。実施形態によっては、第１テザー３３１０は、袋３３０５の遠位端３３１４から４つの伸縮チューブの各ルーメンを通って回収デバイスのハンドル（例えば、図２８Ａのハンドル２８０２）まで延びる。第２および第３テザー３３１２ａ、３３１２ｂ（これらもワイヤーであってもよい）は、袋３３０５の近位端３３１３ａ、３３１３ｂに取り付けられている。実施形態によっては、第２および第３テザー３３１２ａ、３３１２ｂは、袋３３０５の近位端３３１３ａ、３３１３ｂから回収デバイスのハンドルまで延びる。

図３３Ｂに示されるように、閉塞物の除去のために先端部３３０４が位置付けられると、第１テザー３３１０上において近位に力がかけられて、第１テザー３３１０がハンドルに向かって、先端部３３０４から離れるように引っ張られ、その結果、袋３３０５を崩壊させて４つの伸縮チューブのうちの少なくとも１つのルーメン内へと後退させる。これにより、結果として、ここで拡張できる近位および遠位要素３３０６、３３０８を露出することとなる。

ここで、図３３Ｃを参照し、閉塞物が一旦、遊離させられて、近位要素３３０６と遠位要素３３０８との間に捕らえると、近位および遠位要素３３０６、３３０８は、完全に崩壊するまたは収縮する。続いて、第２および第３テザー３３１２ａ、３３１２ｂ上において近位に力がかけられて、これらがハンドルに向かって、先端部３３０４から離れるように引っ張られ、その結果、図３３Ｂの崩壊した袋３３０５がルーメンから引き出され、再度先端部３３０４を包ませるまたは覆わせる。その後、先端部３３０４は、近位要素３３０６と遠位要素３３０８との間に捕らえられた閉塞物に沿って除去または引き出されてもよい。

図３３Ａおよび３３Ｃの袋３３０５は、先端部３３０４の患者の血管腔または非脈管構造への挿入およびそれからの回収の際に先端部３３０４を非外傷性とすることができることが理解されるべきである。加えて、図３３Ｃの袋は、近位要素３３０６と遠位要素３３０８との間に捕らえられた閉塞物を包含し、患者の身体から先端部３３０４を除去する間に捕らえられた閉塞物がなくならないことを確実にするさらなる手段として機能する。

実施形態によっては、近位および遠位要素の前端部は近位および遠位要素の後端部から構造的に異なる。図３４Ａは、本明細書のいくつかの実施形態による、完全に崩壊したまたは拡張されていない状態の近位および遠位要素３４０６、３４０８を有する回収デバイス（例えば、回収デバイス２８００、２９００、または３０００）の先端部３４０４を示し、一方で、図３４Ｂは、本明細書のいくつかの実施形態による、完全に拡張した近位および遠位要素３４０６、３４０８を有する先端部３４０４を示す。

近位要素３４０６は、前端部３４０６ａと、後端部３４０６ｂとを有する。同様に、遠位要素３４０７は、前端部３４０８ａと、後端部３４０８ｂとを有する。実施形態によっては、前端部３４０６ａ、３４０８ａは固体（例えば、生体適合性生地製等）であり、一方、後端部３４０６ｂ、３４０８ｂは複数のセルを有するワイヤーメッシュである。これは、前端部３４０６ａ、３４０８ａを後端部３４０６ｂ、３４０８ｂと比較してより剛性があるように、堅く、または頑丈にする。実施形態によっては、後端部３４０６ｂ、３４０８ｂだけでなく前端部３４０６ａ、３４０８ａもワイヤーメッシュである。しかしながら、前端部３４０６ａ、３４０８ａは、第１サイズの複数のセルを有し、一方、後端部３４０６ｂ、３４０８ｂは、第２サイズの複数のセルを有する。実施形態によっては、第１サイズは、第２サイズと比較してより小さく、前端部３４０６ａ、３４０８ａを後端部３４０６ｂ、３４０８ｂと比較してより剛性があるように、堅く、または頑丈にする。

様々な実施形態において、前端および後端部は、実質的に各近位および遠位要素の半分であってもよいし、そうでなくてもよい。より剛性がある、堅い、または頑丈な前端部３４０６ａ、３４０８ａは、先端部３４０４がシースレスで摺動して閉塞物を効果的に通ることを可能にする。

図３５は、本明細書のいくつかの実施形態による、完全に崩壊したまたは拡張されていない状態の近位および遠位要素３５０６、３５０８を有する回収デバイス（例えば、回収デバイス２８００、２９００、または３０００）の先端部３５０４を示す。ワイヤー等のテザー３５１０は、近位および遠位要素３５０６、３５０８のそれぞれの後端または近位端３５０６’、３５０８’に連結または取り付けられている。テザー３５１０は、後端または近位端３５０６’、３５０８’から回収デバイスのハンドルまでずっと延びる。先端部３５００をシースレスで患者の身体に前進させている間に、テザー３５１０は、ハンドルに向かって近位に引っ張られ、その結果、ピンと張った状態で保持される。これは、近位および遠位要素３５０６、３５０８が不注意で拡張することを防ぎ、その結果、近位および遠位要素３５０６、３５０８を後退させて平坦な状態で保持する。

図３１Ａは、本明細書の一実施形態による、回収デバイス２８００、２９００、または３０００のいずれかを使用して肺血栓塞栓症（PE）を治療する複数のステップ例のフローチャートである。実施形態によっては、PEの処置には、患者の肺血管のルーメンから閉塞物を除去することが含まれる。

ステップ３１０２ａにて、ガイドワイヤーは、患者のルーメンを通って前進し、閉塞物を通って位置付けられる。ステップ３１０４ａにて、吸引カテーテルは、吸引カテーテルの遠位端が閉塞物にまたは閉塞物に近接して位置付けられるように、ガイドワイヤーにかぶさって前進する。ステップ３１０６ａにて、デリバリーカテーテルは、デリバリーカテーテルの遠位端が吸引カテーテルの遠位端に近接して位置するように吸引カテーテルを通って前進する。ステップ３１０８ａにて、回収デバイスは、回収デバイスの先端部に取り付けられた遠位要素が、閉塞物の中にまたは完全に通過して閉塞物を越えて位置付けられるように、デリバリーカテーテルを通して展開される。

ステップ３１１０ａにて、遠位要素は、回収デバイスのハンドルの第１スライダーを使用して所望の径へと機械的に拡張される。実施形態によっては、遠位要素は、先端部の遠位端に近接して固定的に取り付けられている機械的に拡張可能で剛性のアンカーである。

ステップ３１１２ａにて、近位要素（先端部にも取り付けられている）は、回収デバイスのハンドルの第２スライダーを使用して所望の径へと機械的に拡張される。

ステップ３１１４ａにて、近位要素は、先端部も沿って軸方向に（１以上の前後運動で）動かされて閉塞物を遊離させる（および血管を掻爬する）。実施形態によっては、近位要素の軸方向の前後の動きは、結果的に近位要素と遠位要素との間に閉塞物の少なくとも一部を捕捉することとなる。近位要素は、回収デバイスのハンドルの第３スライダーを使用して動かされる。実施形態によっては、図２８Ｉに示されるように、例えば、回収デバイス２８００の遠位要素２８０７および近位要素２８０６のメッシュ格子内に閉塞物２８８０を捕らえることができる。

様々な実施形態において、先端部の遠位端に近接する剛性の遠位要素の固定の後に、第１スライダーを使用する遠位要素の機械的拡張（ニチノールの温度ベースの拡張とは対照的に）が、ルーメン内の適所に固定するためおよび／または好適には、閉塞物に押し込むために必要な最低限の剛性を遠位要素に提供することが続く。当業者であれば、遠位要素が剛性でなく強固に固定されていない場合、回収デバイスに閉塞物を遊離させるのに十分な梃子の作用がないかもしれないことが理解されるだろう。

実施形態によっては、必要な剛性の度合いを実現しながら、先端部および（遠位要素が閉塞物の中に位置付けられている実施形態では）閉塞物に遠位要素を固定することは、閉塞物に対して所望の位置に遠位要素をロックし、近位要素が遠位要素に対して長手方向に前後に動くことを可能にして閉塞物を遊離させる。

ある実施形態では、遠位要素は、閉塞物内に位置付けられて拡張し（釣り針のように）、他の実施形態では、遠位要素は、閉塞物に対して遠位に（または閉塞物を越えて）位置付けられて拡張される。ある実施形態では、拡張した（凹形またはカップ形状の）遠位要素へと完全に動かされることができて、万力のようなグリップを作って近位要素と遠位要素との間に閉塞物を捕集するように、近位要素は、閉塞物に対して近位で（または閉塞物より前で）拡張される。実施形態によっては、一旦、閉塞物が近位要素と遠位要素との間に捕らえられると、近位要素が、完全に遠位要素の中にまたは遠位要素に近接したところへと動くように、近位要素と遠位要素との間の距離は、さらに縮小されてもよい。

ステップ３１１６ａにて、吸引が使用されて、閉塞物の少なくとも一部を同時並行で除去する。実施形態によっては、吸引カテーテルの近位端に負圧をかけることで吸引が行われる。

ステップ３１１８ａにて、近位および遠位要素は、機械的に圧縮／崩壊され、引っ張り戻されて、ルーメンから除去される。

実施形態によっては、近位要素、閉塞物の一部、および遠位要素を患者のルーメンから一緒に引き出すことによって、近位要素と遠位要素との間に捕捉されている閉塞物の一部は除去される。

実施形態によっては、近位要素、閉塞物の第１部分、および遠位要素を引き出すことによって、近位要素と遠位要素との間に捕捉されている閉塞物の第１部分は除去され、一方で、残っている第２部分は吸引カテーテルを使用して吸引される。様々な実施形態において、閉塞物を除去する正確な技術は、患者の身体内の閉塞物の解剖学的位置ならびに閉塞物の複雑さおよび密度等であるが、これらに限定されない要因に応じて変化する。しかしながら、様々な実施形態において、閉塞物の除去には、遠位要素に対して近位要素を動かして閉塞物を遊離させ、捕集し、吸引することがある程度含まれる。

図３１Ｂは、本明細書の一実施形態による、回収デバイス２８００、２９００、または３０００のいずれかを使用することによって深部静脈血栓症（DVT）を治療する複数のステップ例のフローチャートである。実施形態によっては、DVTの処置には、患者の深部静脈／血管のルーメンから閉塞物を除去することが含まれる。

ステップ３１０２ｂにて、ガイドワイヤーは患者のルーメンを通って前進し、閉塞物を通って位置付けられる。ステップ３１０４ｂにて、吸引カテーテルの遠位端が閉塞物にまたは閉塞物に近接して位置付けられるように、吸引カテーテルはガイドワイヤーにかぶさって前進する。ステップ３１０６ｂにて、デリバリーカテーテルの遠位端が吸引カテーテルの遠位端に近接して位置するように、デリバリーカテーテルは吸引カテーテルを通って前進する。ステップ３１０８ｂにて、回収デバイスはデリバリーカテーテルを通して展開されて、回収デバイスの先端部に取り付けられた遠位要素は閉塞物の中にまたは完全に通過して閉塞物を越えて位置付けられる。

ステップ３１１０ｂにて、遠位要素は、回収デバイスのハンドルの第１スライダーを使用して所望の径へと機械的に拡張される。実施形態によっては、遠位要素は、先端部の遠位端に近接して固定的に取り付けられている機械的に拡張可能で剛性のアンカーである。

ステップ３１１２ｂにて、近位要素（これも先端部に取り付けられている）は回収デバイスのハンドルの第２スライダーを使用して所望の径へと機械的に拡張される。

ステップ３１１４ｂにて、近位要素は、先端部に沿って軸方向に（１以上の前後運動で）動かされ、閉塞物を遊離させる（および血管を掻爬する）。実施形態によっては、近位要素の軸方向の前後の動きは、結果的に閉塞物の少なくとも一部を近位要素と遠位要素との間に捕捉することとなる。近位要素は、回収デバイスのハンドルの第３スライダーを使用して動かされる。実施形態によっては、図２８Ｉに示されるように、閉塞物２８８０は、例えば、回収デバイス２８００の遠位要素２８０７および近位要素２８０６のメッシュ格子内に捕らえることができる。

様々な実施形態において、先端部の遠位端に近接する剛性の遠位要素の固定の後に、第１スライダーを使用する遠位要素の機械的拡張（ニチノールの温度ベースの拡張とは対照的に）が、ルーメン内の適所に固定するためおよび／または好適には、閉塞物に押し込むために必要な最低限の剛性を遠位要素に提供することが続く。当業者であれば、遠位要素が剛性でなく強固に固定されていない場合、回収デバイスに閉塞物を遊離させるのに十分な梃子の作用がないかもしれないことが理解されるだろう。

実施形態によっては、必要な剛性の度合いを実現しながら、先端部および（遠位要素が閉塞物の中に位置付けられている実施形態では）閉塞物に遠位要素を固定することは、閉塞物に対して所望の位置に遠位要素をロックし、近位要素が遠位要素に対して長手方向に前後に動くことを可能にして閉塞物を遊離させる。

ある実施形態では、遠位要素は、閉塞物内に位置付けられて拡張し（釣り針のように）、他の実施形態では、遠位要素は、閉塞物に対して遠位に（または閉塞物を越えて）位置付けられて拡張される。ある実施形態では、拡張した（凹形またはカップ形状の）遠位要素へと完全に動かされることができて、万力のようなグリップを作って近位要素と遠位要素との間に閉塞物を捕集するように、近位要素は、閉塞物に対して近位で（閉塞物より前で）または閉塞物の中で拡張される。実施形態によっては、一旦、閉塞物が近位要素と遠位要素との間に捕らえられると、近位要素が、完全に遠位要素の中にまたは遠位要素に近接したところへと動くように、近位要素と遠位要素との間の距離は、さらに縮小されてもよい。

ステップ３１１６ｂにて、吸引が使用されて、閉塞物の少なくとも一部を同時並行で除去する。実施形態によっては、吸引は、吸引カテーテルの近位端に負圧をかけることで行われる。

ステップ３１１８ｂにて、近位および遠位要素は、機械的に圧縮／崩壊され、引っ張り戻されて、ルーメンから除去される。

実施形態によっては、近位要素、閉塞物の一部、および遠位要素を患者のルーメンから一緒に引き出すことによって、近位要素と遠位要素との間に捕捉されている閉塞物の一部は除去される。

実施形態によっては、近位要素、閉塞物の第１部分、および遠位要素を引き出すことによって、近位要素と遠位要素との間に捕捉されている閉塞物の第１部分は除去され、一方で、残っている第２部分は吸引カテーテルを使用して吸引される。様々な実施形態において、閉塞物を除去する正確な技術は、患者の身体内の閉塞物の解剖学的位置ならびに閉塞物の複雑さおよび密度等であるが、これらに限定されない要因に応じて変化する。しかしながら、様々な実施形態において、閉塞物の除去には、遠位要素に対して近位要素を動かして閉塞物を遊離させ、捕集し、吸引することがある程度含まれる。

図３２Ａは、動脈３２００の左側に血餅３２０２のある人間の肺動脈３２００を示す。図３２Ｂは、凝血塊３２０２内に回収デバイス３２０４の先端部３２０６が位置付けられている状態の肺動脈３２００に挿入された本明細書の回収デバイス３２０４を示す。先端部は、近位および遠位要素３２０７、３２０８を有する。図３２Ｃは、
回収デバイス３２０４を引き出すことにより肺動脈３２００から除去できる血餅３２０２を握っている拡張した遠位要素３２０８を示す。

様々な実施形態において、回収デバイス３２０４は、本明細書のデバイス２８００、２９００、または３０００のうちの１つである。

図３２Ｂに示されるように、デバイス３２０４の先端部３２０６は、血餅３２０２に引っかかる。次に（図２８Ａ～２８Ｇおよび３０Ａ～３０Ｈに関して本明細書中で先に説明されているように）、近位および遠位要素３２０７、３２０８が拡張され、血餅３２０２が、拡張した遠位要素３２０８内に捕らえられる。遠位要素３２０８は、近位要素３２０７を遠位要素３２０８に対して動かすことで拡張の際に凹形状をとる。ある実施形態では、拡張した遠位要素３２０８の外壁が動脈３２００の内壁を接触するまで遠位要素３２０８が拡張するかわりに、遠位要素３２０８は完全に拡張せずにカップのような構造を形成してもよい。

換言すると、遠位要素は、その中に回収デバイスの先端部が挿入される静脈／動脈／ルーメンの内径に等しい径まで拡張し、回収デバイスを脈管構造から引き出すことで除去できる閉塞物を浸軟させる半径方向力を作る。

図３７Ａ～３７Ｆは、本明細書のいくつかの実施形態による、回収デバイス３７００を使用して神経血管３７０５にある凝血塊３７０２を除去する処置における様々な段階を示す。実施形態によっては、回収デバイス３７００の先端部３７０４は、ニチノールワイヤーメッシュまたはニチノール織布の自己拡張要素である近位および遠位要素３７１０、３７１２を含む。近位要素３７１０が、凝血塊３７０２を遊離させて結集させるために軸方向に動くように作動される（デバイス３７００のハンドルのノブを使用して）デバイス３７００の唯一の要素である。遠位要素３７１２は、先端部３７０４に固定的に取り付けられ、塞栓保護を提供する。様々な実施形態において、近位および遠位要素３７１０、３７１２は、３次元幾何学形状であり、完全に拡張された状態で、形状が略球状、楕円形、または円筒であってもよい。

ステップ３７５０ａ（図３７Ａ）にて、先端部３７０４は神経血管３７０５に導入され、近位および遠位要素３７１０、３７１２は、例えば、吸引カテーテル３７１５（またはデリバリーカテーテルまたはシースから）延ばされて、凝血塊３７０２が近位要素３７１０と遠位要素３７１２との間に位置するように位置付けられる。近位要素３７１０は、凝血塊３７０２を遊離させて結集させるように軸方向に動かされる。実施形態によっては、近位および遠位要素３７１０、３７１２は、神経血管３７０５のルーメンの径に合うように自己拡張および収縮するために可撓性である。図３７Ａに示されるように、遠位要素３７１２は塞栓保護を提供する。

ステップ３７５０ｂ（図３７Ｂ）にて、近位要素３７１０は吸引カテーテル３７１５内へと後退を開始し、ステップ３７５０ｃ（図３７Ｃ）にて吸引カテーテル３７１５内に完全に後退される。図３７Ｂおよび３７Ｃに示されるように、近位要素３７１０は、吸引カテーテル３７１５内に自己収縮する。

ステップ３７５０ｄ（図３７Ｄ）にて、遊離させられた凝血塊３７０２は吸引カテーテル３７１５を通して吸引される。次に、ステップ３７５０ｅ（図３７Ｅ）にて、遠位要素３７１２が吸引カテーテル３７１５内へ自己収縮する中、先端部３７０４が吸引カテーテル３７１５内へと戻るように後退を開始する。最終的に、ステップ３７５０ｆ（図３７Ｆ）にて、先端部３７０４が吸引カテーテル３７１５内へと完全に後退され、神経血管３７０５からデバイス３７００が凝血塊３７０２と共に除去される。

図３８は、本明細書のいくつかの実施形態による、（図３７Ａ～３７Ｆの）回収デバイス３７００を使用することによる閉塞物の回収の複数のステップ例のフローチャートである。ある実施形態では、患者の神経血管のルーメンから閉塞物を回収するために、ステップ３８０２にて、回収デバイスの先端部の遠位端が吸引カテーテル（またはデリバリーカテーテルまたはシース）から突出し、閉塞物の中にまたは完全に通過して閉塞物を越えて位置付けられた状態で回収デバイスの吸引カテーテル（またはデリバリーカテーテルまたはシース）が、閉塞物の周辺に位置付けられる。ある実施形態では、回収デバイスのハンドルは、先端部を操作および位置付けるために使用される。

ステップ３８０４にて、先端部が位置付けられ、先端の遠位端に固定的に取り付けられている遠位要素および先端部の近位端に摺動可能に連結されている近位要素は、それぞれの第１および第２径に自己拡張する。実施形態によっては、第１および第２径は同じで、神経血管のルーメンの径に対応する。実施形態によっては、第１および第２径は異なっている。

ある実施形態では、遠位要素は、閉塞物の中に位置付けられており、他の実施形態では、遠位要素は、閉塞物に対して遠位に（または閉塞物を越えて）位置付けられている。ある実施形態では、近位要素が拡張した遠位要素まで完全に動くことができて万力のようなグリップ作り、近位要素と遠位要素との間に閉塞物を捕集するように、近位要素は、閉塞物に対して近位に（閉塞物の前に）または閉塞物の中に位置付けられている。実施形態によっては、一旦、閉塞物が近位要素と遠位要素との間に捕らえられると、近位要素が遠位要素の近接に動くように近位要素と遠位要素との間の距離は、さらに縮小されてもよい。

ステップ３８０６にて、近位要素は、先端部に沿って軸方向に（１以上の前後運動で）動かされて、閉塞物を近位要素と遠位要素との間に捕捉するような方法で閉塞物を遊離させる。

ステップ３８０８にて、実施形態によっては、近位要素と遠位要素との間に捕捉されている閉塞物は、近位要素を後退させ、閉塞物を吸引し、その後、吸引カテーテル内に遠位要素を後退することによって除去される。遠位および近位要素は、後退しながら吸引カテーテル内へと自己収縮する。換言すると、まず、近位要素が吸引カテーテル内へと後退され、続いて、（遊離させられて、遠位要素と近位要素との間に捕捉された）閉塞物が吸引カテーテルを通して吸引され、最終的に、遠位要素も吸引カテーテル内へと後退される。

実施形態によっては、近位要素、閉塞物の第１部分、および遠位要素を引き出すことにより、近位要素と遠位要素との間に捕捉されている閉塞物の第１部分は除去され、一方で、残っている第２部分は吸引カテーテルを使用して吸引される。様々な実施形態において、ステップ３８０８の正確な技術は、患者の身体内の閉塞物の解剖学的位置ならびに閉塞物の複雑さおよび密度等であるが、これらに限定されない要因に応じて変化する。しかしながら、様々な実施形態において、ステップ３８０８には、遠位要素に対して近位要素を動かして閉塞物を遊離させ、捕集することがある程度含まれる。

実施形態によっては、本明細書の回収デバイスは、それぞれ第１および第２編組から成る近位および遠位要素の少なくとも１つを有するように構成され、デバイスの先端部に位置付けられる。第１および第２編組は、トルクをかけられたシャフトに連結されている。シャフトのトルクが取り除かれるにつれて、第１および第２編組のそれぞれは、拡張して引き合わさりフットボール形状を形成する。このように、実施形態によっては、第１および第２編組のトルクを取り除き、拡張するために、シャフトに（ハンドルを介して）かけられた遠心力がシャフトをスピンまたは回転させる。

実施形態によっては、第１または第２編組の一部は覆われて、覆われた編組が拡張するにつれて、その覆いが凝血塊物質の吸引または掻爬のための漏斗として機能するようになっている。実施形態によっては、第１または第２編組の近位部分が覆われ、一方で、遠位部は開放または覆われていない。開放部が遠位であるため、患側吸引は先端部に対して遠位の流体／凝血塊に向けられる、隔てられる、または焦点を当てられる。

好適な実施形態では、本明細書の回収デバイスは、ａ）独立して拡張または開放および収縮または閉鎖することが可能な近位要素および遠位要素、ｂ）自己拡張／自己収縮するものではなく、むしろ力の適用／解除によってのみ機械的に拡張または収縮する近位および遠位要素、ｃ）遠位要素に対して動くように構成されている近位要素または近位要素に対して動くように構成されている遠位要素、を特徴とすることが理解されるべきである。しかしながら、あまり好適でない実施形態では、ａ）近位および遠位要素を同時並行で拡張または収縮するように構成されている、例えば、ノブ、スライダー、またはボタン等の単一の物理的操作可能インターフェース、ｂ）部分的に自己拡張するように構成されている近位および遠位要素、および／またはｃ）協調して軸方向に一緒に動くように構成されている近位および遠位要素を特徴とする。

様々な実施形態において、本明細書の回収デバイス（例えば、デバイス２８００、２９００、３０００、３３０４、３５０４、および３７００）は、下記等の複数の特性を有するように構成されている。

実施形態によっては、回収デバイスは、３次元（３Ｄ）幾何学的形状である近位および遠位要素を含む。実施形態によっては、近位および遠位要素は、独立して拡張可能、圧縮可能、および互いに対して可動で、さらに単一のデリバリーシステムに取り付けられる。

実施形態によっては、各幾何学的形状（近位および遠位要素）は、他の幾何学的形状または要素が拡張できない、遮られている、または動いている間であっても、独立して拡張できる。回収デバイスは、ユーザーによる近位および遠位要素それぞれの能動的な（制御された）機械的拡張を可能にする。

実施形態によっては、回収デバイスは、近位端にハンドルシステムを含み、ハンドルシステムは、遠位要素の独立的な拡張／収縮、近位要素の独立的な拡張／収縮、および近位要素の遠位要素に対する独立的な軸方向の動きを可能にする３つのスライダー、レバー、ダイヤル、またはボタンを含む。

実施形態によっては、ハンドルは、例えば、低、中、高の３つの段階、低から高の範囲の５段階または低から高の範囲の８段階等の複数の段階を含む。各段階は、拡張状態にある近位および遠位要素の対応する所定の径を示す。３つの摺動ボタンは、複数の段階のいずれか１つへと作動されることができ、その後、その位置に戻り止めできる。

実施形態によっては、ハンドルまたは軸力（すなわち、３つの摺動ボタンのそれぞれの作動によって効力を発する引く力または押す力）は、０～２０ニュートンの範囲で、一般的に６０ニュートンまで、好適には、９～１５ニュートンである。換言すると、ハンドルまたは軸力は、例えば、近位または遠位要素の何れかの編組ワイヤーを拡張するためにシャフトの１つを引き寄せるために必要な力である。従って、実施形態において、近位および遠位要素は、制御された半径方向力を伝えることができる。

実施形態によっては、回収デバイスは、他の直列の幾何学的形状（すなわち、遠位要素）が適所に留まる中、１つの幾何学的形状（すなわち、近位要素）が直線的に前後に動くことを可能にする。このように、近位要素は、遠位要素が拡張できない、遮られている、静止している、または異なる方向に動いている間であっても、ワイヤー／ルーメンに沿って前方および後方へ独立して動くように構成されている。

実施形態によっては、幾何学的形状（近位および遠位要素）は、再度シースを施さずに何度もパスを行うことができる、つまり、要素を位置付ける、要素を拡張する、塞栓性物質を引きずり出す、要素を平らにする、要素を位置付ける、要素を拡張する、塞栓性物質を引きずり出す、などである。異なる言い方をすると、回収デバイスは、
再度シースを施すことまたはデバイスを再導入する必要なく、複数の（血栓関連の）摘出パスが可能である。

実施形態によっては、近位要素と遠位要素との間の最小距離は、０～５ｍｍの範囲で、近位要素２８０６と遠位要素２８０７との間の最大距離は６０ｍｍ～４００ｍｍの範囲である。

実施形態によっては、回収デバイスは、オペレーターが、個々の幾何学的形状（近位および遠位要素）の各径を幅広い径にわたって能動的に調整できるようにする。

実施形態によっては、各幾何学的形状（近位および遠位要素）は、好適には１０ニュートン～１４ニュートンの範囲で半径方向力を独立してかけるように構成されている。より一般的には、近位および遠位要素のそれぞれは、機械的に拡張されることができて、０～４０ニュートンの範囲、実施形態によっては、一般的に、０～２５ニュートンの範囲でかけられる半径方向力の量の制御を可能にする。従って、各要素は、半径方向力レベルに達するまで拡張でき、さらなる動作なしで到達した半径方向力レベルで要素を維持できる。力は、血管壁との近位および遠位要素それぞれの接触の長さの作用である。例えば、５ｍｍの血管では、要素の接触の長さは、０．９インチであることもでき、一方で、１２ｍｍの血管では、要素の接触の長さは、０．６インチであることもできる。しかしながら、半径方向力の程度は、接触の長さ全体にわたって同じである可能性は低い（実際、接触長さのいくつかの部分ではより高く、他の部分ではより低くてもよい）。従って、「半径方向力」とは、接触の長さに沿ってかけられる平均的な力を指し、接触の長さ全体に沿って必ずしも等しいわけではない。

実施形態によっては、回収デバイスは、オペレーターが、幅広い径にわたっておよび／または固定された径の内で個々の幾何学的形状（近位および遠位要素）の発揮された半径方向力を能動的に調整できるようにする。

実施形態によっては、回収デバイスは、各幾何学的形状（近位および遠位要素）がサイズ、形状、配置位置、および半径方向力に関してもう一方に対して同時におよび独立して調整できるようにする。

実施形態によっては、回収デバイスは、（近位要素を使用して）同時に遠隔近位血栓摘出に取り組みながら、（遠位要素を使用して）連続的な末梢塞栓保護を提供する。遠位要素が血管壁に対向して、０．０１インチ～０．０８インチの範囲好適には、０．０２インチ～０．０６インチの細孔を含んで、血管の断面積を包囲し、その結果、流れ出ていく何もかもを遮るため、末梢塞栓保護が可能にされている。

実施形態によっては、幾何学的形状は、塞栓性物質を浸軟して、吸引カテーテルを通り抜けることができるようにする。

実施形態によっては、回収デバイスは、血栓を捕捉して、動脈および静脈から血栓を除去するために、直線移動および幾何学的形状の付着および圧縮を活用できる。このように、近位および遠位要素は、互いに対して動くことができ、物質の捕捉および機械的な除去を可能にする。

実施形態によっては、回収デバイスは、血栓内へと効果的に手動で拡張されて、物質摘出前に幾何学的形状（近位要素および／または遠位要素）自体の中に物質を捕捉できる。換言すると、回収デバイスは、近位および／または遠位要素の領域内に血栓を捕集でき、血栓の機械的な除去を可能にする。

実施形態によっては、遠位要素は、塞栓性物質を機械的に捕捉するために、（杯を形成するように）独立してそれ自体に陥入できる。遠位要素は、反転された場合には塞栓性物質を包み、平坦にされた場合には塞栓性物質が露出する。換言すると、遠位要素の一部を反転することにより、遠位要素は少なくとも凝血塊物質の一部を取り囲む。

実施形態によっては、各幾何学的形状（近位および遠位要素）は、血管壁から凝血塊物質を除去、擦り落とす、または遊離させることができる引く力を独立してかけるように構成されて、その結果、吸引の必要性を最小限にする。このように、実施形態によっては、回収デバイスは、吸引への依存が最小限で血栓除去を可能にする。

実施形態によっては、幾何学的形状（近位および遠位要素）の両方は、０ニュートン～６０ニュートンの範囲、好適には、９ニュートン～１５ニュートンの範囲の圧縮力を（血栓に）かけるように合わせて使用される。

実施形態によっては、幾何学的形状（近位および遠位要素）は、非外傷性面を使用して、半径方向、圧縮、および引く力を作用させるように構成されている。

実施形態によっては、回収デバイスは、単一の調整可能デバイスを使用して広い範囲の血管内腔径が治療できるように、幾何学的形状（近位および遠位要素）が調整されることを可能にする。

実施形態によっては、回収デバイスは、それ自体を遠位に固定して、末梢生体構造内へとおよび曲がりくねった脈管構造を通すようにカテーテルを前進させる能力を向上させるより安定したワイヤーを提供する。

好適な実施形態では、回収デバイスは、その血栓摘出機能を実行するために、自己拡張材の受動的な拡張に頼らないまたはそれを必要としない。換言すると、幾何学的形状（近位および遠位要素）は、特定の径および特定の半径方向力へと確実におよび機械的に拡張し、その結果、血管内腔および壁からの物質の捕集および掻爬を可能にする。

実施形態によっては、回収デバイスは、その調整可能な半径方向力およびその調整可能サイズを活用して、動脈または静脈の壁を能動的に掻爬する。

実施形態によっては、回収デバイスは、血管壁から血栓性物質を同時に捕捉、圧縮、引きずる、および掻爬することにより、血栓の除去を可能にする。換言すると、遠位要素に対する近位要素の前後（前方へおよび後方へ）の動きは、血管壁から血栓を分離および結集する掻爬を可能にする。

実施形態によっては、回収デバイスは、任意の解剖学的位置における急性、亜急性、および器質化した慢性の血栓の摘出のために、同等におよび同じ方法で使用できる。

実施形態によっては、回収デバイスは、完成した吸引システムを含む。

実施形態によっては、回収デバイスは、PEおよびDVTの機械的な除去を行うことができる。

実施形態によっては、単一の回収デバイスは、PEおよびDVT処置の両方を行うように構成されている。

実施形態において、回収デバイスは、血管内腔からの血栓の摘出中、失血およびtPAを最小限に抑える。

近位および遠位要素の編組ワイヤーパラメーター
実施形態によっては、近位および遠位要素のそれぞれは、編組ワイヤーの幾何学的メッシュ構造物である。実施形態によっては、編組は、超弾性ニチノールおよび２オーバー２アンダーのパターンのインチ当たり８ピック（またはPPI）のそれぞれ０．００６インチ径の３２本のワイヤーを含み、その結果、０．９２インチ×０．９２インチのセルサイズを有するメッシュ構造物となる。

様々な実施形態において、以下は、近位および遠位要素の幾何学的メッシュ構造物（複数のセルを有する）を形成する編組ワイヤーのキーパラメーターのいくつかである。
・編組径：３ｍｍ～２０ｍｍの範囲および実施形態によっては最大３０ｍｍ
・ワイヤー数：様々な実施形態において、編組は、１６、２４、３２、または４８本のワイヤー
・ワイヤー径：様々な実施形態において、編組の中のワイヤーの径は、０．００２インチ～０．０２インチの範囲である
・ワイヤー形状：様々な実施形態において、編組の中のワイヤーの形状には、正方形、長方形、または三角形（これらの形状のワイヤーのいずれかは追加の切断面のためにねじられていてもよい）が含まれる。
・ワイヤー素材：ニチノール、ステンレス鋼
・パターン：オーバー１アンダー１、１アンダーオーバー２、および２オーバー２アンダー
・インチ当たりピック（またはPPI）：様々な実施形態において、６～１６の範囲
・メッシュ構造物のセルサイズ：様々な実施形態において、メッシュ構造物のセルサイズは、以下のようにインチ当たりピックに応じて変わる。

本明細書の回収デバイス使用の生体動物実験例
本明細書の、デバイス２８００、２９００、または３０００等の回収デバイスが、８２ポンドの生きている豚の静脈構造に導入されて、血栓摘出テスト処置が行われた。表２は、テスト処置に関連する複数のパラメーターの数値を集約している。静脈構造内の閉塞物の除去のために先端部が一旦位置付けられると、近位および遠位要素は拡張され、近位要素は閉塞物を遊離させるために摺動され、その後、近位要素と遠位要素との間に捕らえた（図３１Ａおよび３１Ｂの方法による）。

第１テスト処置は、初期直径が４．５ｍｍの動物の右内頚静脈（RIJV）で行われた。第１テスト中、１５．１Ｎのハンドル力がかけられ、遠位要素は直径５ｍｍへと拡張されて、RIJVの壁に１３Ｎの半径方向力を作用させた。第１テスト後、RIJVのテスト後の直径が測定され、４ｍｍ～５ｍｍの範囲であった。

第２テスト処置は、初期直径が５ｍｍの動物の左内頚静脈（ＬＩＪＶ）で行われた。第２テスト中、１５Ｎのハンドル力がかけられ、遠位要素は直径８ｍｍへと拡張されて、ＬＩＪＶの壁に１３Ｎの半径方向力を作用させた。第２テスト後、ＬＩＪＶのテスト後の直径が５ｍｍと測定された。

第３テスト処置は、初期直径が８ｍｍの動物の右外頚静脈（REJV）で行われた。第３テスト中、１０Ｎのハンドル力がかけられ、遠位要素は直径１１ｍｍへと拡張されて、REJVの壁に１０Ｎの半径方向力を作用させた。第３テスト後、REJVのテスト後の直径が測定され、８ｍｍ～９ｍｍの範囲であった。

第４テスト処置は、初期直径が９ｍｍの動物の左外頚静脈（LEJV）で行われた。第４テスト中、１１Ｎのハンドル力がかけられ、遠位要素は直径１１ｍｍへと拡張されて、LEJVの壁に１１Ｎの半径方向力を作用させた。第４テスト後、LEJVのテスト後の直径が測定され、７ｍｍ～８ｍｍの範囲であった。

第５テスト処置は、初期直径が１４ｍｍの動物の右総腸骨静脈（RCIV）で行われた。第５テスト中、７Ｎのハンドル力がかけられ、遠位要素は直径１６ｍｍへと拡張されて、RCIVの壁に１４Ｎの半径方向力を作用させた。第５テスト後、RCIVのテスト後の直径が１４．５ｍｍと測定された。

各サイクルが、近位要素を拡張すること、物質を捕捉すること、近位要素を動かすこと、物質を引き出すこと、および近位要素を動かして戻すことから構成されている合計５回の回収デバイスサイクルが、第１、第２、第３、第４、および第５テスト処置のそれぞれで行われた。

左腸骨静脈をコントロール血管として使用し、獣医病理学者が組織病理学研究の一環として後処理である静脈構造（RIJV、LIJV、REJV、LEJV、RCIV）の断面のHE染色が行われた。表３は、以下の通り、病理学的評価の結果をまとめている。

全ての被検査物において、血管の完全性は損なわれておらず、脈管要素の組織構造は基本的に正常であった。血液貯留および血栓形成は最近の事象であると観察され、静脈に関連する決定的な病理がなかったため、人為的なものであると考えられた。血管のいくつかにおいては、内皮細胞の欠損が散在しており、これは、人為的である可能性が最も高く、静脈の摘出および取り扱いによると考えられた。一例として、血栓摘出テスト処置が行われなかった左腸骨静脈３６０２の線形接線断面を示す図３６Ａと比較して、図３６Ｂは、テスト処置後の動物の右腸骨静脈３６０４の線形接線断面を示す。図３６Ｂは、図３６Ａの静脈（コントロール血管）の組織構造と比較すると、正常な血管組織構造を例示する。

試験的使用の事例研究１
図３９Ａは、本明細書のいくつかの実施形態による、回収デバイスを使用して試験的な血栓摘出術を行う血管を表現する線形連続フローモデル３９０５を示す。モデル３９０５は、吸引カテーテルおよびデリバリーカテーテル（図２８Ａの吸引カテーテル２８３５およびデリバリーカテーテル２８４８等）の導入を可能にする近位アクセス止血バルブ付きポートを有する。モデル３９０５は、血栓摘出術中に発生する末梢塞栓を捕捉できる遠位に配置されるフィルターまたは収集捕縛も含む。

モデル３９０５は、チューブ内に機械的特性を持つ人工的な血栓が接合した、所定の内径の既製チューブの組み込みが可能である。人工的な血栓を有する既製チューブは、集合的に「カートリッジ」とも呼ばれる。図３９Ｂは、人工的な血栓３９１１、３９１３、３９１５、３９１７、および３９１９をそれぞれ有するチューブ３９１０、３９１２、３９１４、３９１６、および３９１８で構成されているカートリッジ例を示す。実施形態において、人工的な血栓は、卵アルブミン、小麦粉、水、および食用着色料の所定の処方を使用して製造される。モデル３９０５は、モデル３９０５に組み込まれたカートリッジに対して近位および遠位に圧力変換器をさらに含む。

試験的使用の事例研究に関して、
ａ）各チューブが直径１５ｍｍのチューブと、チューブ内に接合した人工的な血栓または凝血塊を有するように１５本のカートリッジが用意される。空の各チューブカートリッジ（すなわち、血栓がない）の重量が記録される。
ｂ）１５本のカートリッジは、各グループが５本のカートリッジを含むように第１、第２、および第３グループにまとめられる。
ｃ）第１グループの５本のカートリッジは、１５秒間電子レンジに曝され、第２グループの５本のカートリッジは、３０秒間電子レンジに曝され、第３グループの５本のカートリッジは、４５秒間電子レンジに曝された。マイクロ波に曝された血栓を有する各カートリッジの重量が記録される。
ｄ）マイクロ波に曝された血栓を有する１５本のカートリッジのそれぞれは、マイクロ波に曝された血栓を流体で飽和させるため、３０分間、水中に浸される。水飽和されたマイクロ波に曝された血栓を有する各カートリッジの重量が記録される。空のチューブカートリッジの重量と、マイクロ波に曝されて、水飽和されたカートリッジの重量を使用して、カートリッジごとの近似の飽和血栓重量が決定される。
ｅ）各カートリッジにおける試験的人工血栓の弾性率は、飽和後に決定される。第１グループの５本のカートリッジの各血栓は第１弾性率を有し、第２グループの５本のカートリッジの各血栓は第２弾性率を有し、第３グループの５本のカートリッジの各血栓は第３弾性率を有するということが理解される必要がある。第３弾性率は、第１弾性率より大きくなるであろう、第２弾性率よりも大きくなるであろう。このように、各グループは、第１グループから第２グループ、そして第３グループへと増大する同様の弾性率を有するであろう。
ｆ）閉塞性血栓カートリッジに対して近位および遠位に圧力変換器を有する非拍動流モデル３９０５にカートリッジを設置する。
ｇ）吸引カテーテルが止血バルブを通して挿入され、血栓カートリッジの近位に位置付けられる。
ｈ）デリバリーカテーテルが血栓の中へと挿入される。
ｉ）モデル３９０５を通して流体流を発生させるため、モデル３９０５と結合しているポンプが起動される。
ｊ）閉塞性血栓カートリッジに対して近位および遠位で基準圧が測定される。
ｋ）回収デバイス（例えば、デバイス２８００、２９００、または３０００）がデリバリーカテーテルに挿入される。
ｌ）回収デバイスの先端部からシースが外され、タイマーを開始する。
ｍ）オペレーターはここで、回収デバイスを使用して血栓または凝血塊を摘出する。
管組織での血栓摘出処置の映像が連続的に記録される。
ｎ）血栓摘出処置の間、カートリッジに対して遠位および近位の両方で圧力が連続的にモニタリングされる。
ｏ）血栓摘出術が臨床的に完了するとタイマーが止められる。

ステップｆ）～ｏ）は、１５本のカートリッジごとに繰り返される。

以下のデータ例は、上記で行われた試験的ステップの結果として導き出される。
・血栓／凝血塊内に回収デバイスが展開されてから臨床的血栓摘出完了までの時間。
・血栓が作られたカートリッジにわたって臨床的に大幅な圧力均等化が実現されるまでの時間
・摘出された血栓／凝血塊の重量中質量
基準凝血塊質量で割られたこの質量は、特定の時間の間に回収デバイスによって除去された凝血塊の割合を提供する。
・フィルターにより捕捉された末梢塞栓を起こした血栓／凝血塊の重量中質量
基準血栓／凝血塊質量で割られたこの質量は、血栓摘出処置中に遠位で塞栓を起こした血栓／凝血塊の割合を提供する。

第１および第２の先行技術のデバイスでステップａ）～ｏ）が繰り返されて、本明細書の回収デバイスに関するデータと同等のデータを生成する。第１および第２の先行技術のデバイスと比較すると、回収デバイスは以下を行う。
・より速く血栓／凝血塊を摘出する
・より速く許容圧力差を再確立する
・より多く血栓／凝血塊を除去する
・末梢塞栓の形成がより少ない

実施形態によっては、増大する人工的な血栓の弾性係数を有する追加のカートリッジが用意される。その後、回収デバイスは、近位および遠位要素をこれ以上手動で拡張できずに血栓／凝血塊物質の除去ができない点である、障害発生点に達成するまで追加のカートリッジのそれぞれの中で別々に展開される。同じアプローチが第１および第２の先行技術のデバイスで続けられる。第１および第２の先行技術のデバイスと比較すると、本明細書の回収デバイスは、第１および第２の先行技術のデバイスができるよりもはるかに大きな弾性率を有する血栓／凝血塊物質の中で開くことができる。

試験的使用の事例研究２
この研究は本明細書の回収デバイス（デバイス２８００、２９００、または３０００等）を使用する試験的な血栓摘出術を行うための閉ループ解剖学的フローモデルを使用する。フローモデルは、吸引カテーテルおよびデリバリーカテーテル（図２８Ａの吸引カテーテル２８３５およびデリバリーカテーテル２８４８等）の導入を可能にする近位アクセス止血バルブ付きポートを有する。モデルは、血栓摘出術中に発生する末梢塞栓を捕捉できる遠位に配置されるフィルターまたは収集捕縛も含む。

モデルは、チューブ内に機械的特性を持つ人工的な血栓が接合した、所定の内径の既製チューブの組み込みが可能である。人工的な血栓を有する既製チューブは、集合的に「カートリッジ」とも呼ばれる。実施形態において、人工的な血栓は、卵アルブミン、小麦粉、水、および食用着色料の所定の処方を使用して製造される。実施形態によると、本研究は、本明細書の回収デバイスによって摘出されることはできるが、第１および第２の先行技術のデバイスではできない弾性率を有する人工的な血栓を使用する。モデルはさらに、モデルに組み込まれたカートリッジに対して近位および遠位に圧力変換器を含む。

試験的使用の事例研究に関して、
ａ）血栓／凝血塊摘出処置および血栓／凝血塊の末梢塞栓の映像が記録される。
ｂ）処置中、圧力を測定する。
ｃ）デバイスが一旦、その中に凝血塊のない自己ＰＡ（肺動脈）血管壁に接して展開されたら、デバイスの摘出に対する抵抗を測定する。
ｄ）血栓摘出中に吸引カテーテルから吸引される流体の体積を記録する。
前述の研究は第１および第２の先行技術のデバイスで繰り返される。

第１および第２の従来のデバイスに対する本明細書の回収デバイスの比較研究
上述の研究では、本明細書の回収デバイスは、デバイス２８００、２９００、または３０００のうちの何れかを指す。肺血栓塞栓症（PE）／深部静脈血栓症（DVT）の臨床環境で遭遇する亜急性および器質性の血栓をシミュレーションした血栓物質を摘出する、本明細書の回収デバイスの能力を、第１および第２の先行技術のデバイスと比較するために上述の研究が行われる。

図４０Ａは、第１および第２の先行技術のデバイス４０２０ａ、４０２０ｂに対する本明細書の回収デバイス４０１０の展開能力を示す第１、第２、および第３図面４００２、４００４、および４００６を示す。図面４００２は、崩壊状態４０１２ａ、４０１３ａおよび拡張状態４０１２ｂ、４０１３ｂにある近位および遠位要素を有する回収デバイス４０１０を示す。見ることができるように、近位要素４０１２は、ホットドッグ４０１５の中で直ちに拡張し、一方で、遠位要素４０１３は崩壊したままであり、近位要素４０１２および遠位要素４０１３の独立した機動能力を実証している。

図面４００４は、ホットドッグ４０１５内に展開された第１の先行技術のデバイス４０２０ａを示す。第１の先行技術のデバイス４０２０ａは、第１、第２、および第３自己拡張ニチノールディスク４０２２、４０２４、４０２６を含む。しかしながら、第１、第２、および第３ディスク４０２２、４０２４、４０２６のいずれも、１０分間展開されてもホットドッグ４０１５の中で拡張することができない。

図面４００６は、ホットドッグ４０１５内に展開された第２の先行技術のデバイス４０２０ｂを示す。第２の先行技術のデバイス４０２０ｂは、自己拡張ニチノールバスケット４０２８を含む。しかしながら、バスケット４０２８は、１０分間展開されてもホットドッグ４０１５の中で拡張することができない。

このように、第１および第２の先行技術のデバイスの自己拡張ニチノールディスク４０２２、４０２４、４０２６およびバスケット４０２８は、亜急性および器質性の血栓では確実に拡張することができない。その結果、ディスクおよびバスケットは、それらの設計された外径を実現できず、そのため、亜急性または器質性血栓の摘出に必要な半径方向力を発生させることができない。ディスクおよびバスケットは、血栓の周囲に変形し、その結果、血栓を効果的に除去しそこなう。

図４０Ｂは、ホットドッグ４０１５から順番に後退中の第１の先行技術のデバイス４０２０ａの第１、第２、および第３図面４０３２、４０３４、４０３６を示す。図面４０３２は、ホットドッグ４０１５から取り出されている第１ディスク４０２２を示す。第１ディスク４０２２は、残りの２つのディスク（第２および第３ディスク４０３４、４０３６）がホットドッグ４０１５内に拘束されているため、その最大外径を実現することができない。図面４０３４は、ホットドッグ４０１５から取り出されている第２ディスク４０２４を示す。第１および第２ディスク４０２２、４０２４の両方とも、残る第３ディスク４０２６がホットドッグ４０１５内にまだ拘束されているため、それらの最大外径を実現することができない。図面４０３６は、ホットドッグ４０１５から取り出されている第３ディスク４０２６を示す。３つのディスクのいずれも拘束されていないので、ここで各ディスクはその設計された最大外径を実現できる。

図４０Ｂの研究から第１の先行技術のデバイス４０２０ａは、１つのディスクの直径が隣接するディスクの直径に影響を及ぼす２つのバンドによって相互接続される隣接する３つのディスク設計であることが観察される。デバイス４０２０ａは、堅いまたは不均一な血栓に位置付けられ、１つのディスクはその完全な円盤形状へと開くことができず、続いて他のディスクも完全に拡張できない。このように、本明細書の回収デバイスと異なり、第１の先行技術のデバイス４０２０ａの３つのディスク４０２２、４０２４、４０２６は、機能的に独立しておらず、器質性線維性血栓の除去に必要な半径方向力および前後の動きを発生することができない。

図４０Ｃは、第１の先行技術のデバイス４０２０ａ、第２の先行技術のデバイス４０２０ｂ、および本明細書の回収デバイス４０１０の血栓摘出能力の比較を示す第１、第２、および第３図４０４２、４０４４、４０４６を示す。血栓摘出能力とは、肺血栓塞栓症（PE）／深部静脈血栓症（DVT）の臨床環境で遭遇する亜急性および器質性の血栓をシミュレーションした血栓物質を摘出する、デバイスの比較能力を指す。

図４０４２は、血栓物質内に拡張するために必要な半径方向力を発生させることができないその自己拡張ニチノールディスクに起因して、血栓物質（ホットドッグ）を除去しそこなった第１の先行技術のデバイス４０２０ａを示す。図面４０４４は、血栓物質内に拡張するために必要な半径方向力を発生させることができないその自己拡張ニチノールバスケットに起因して、血栓物質（ホットドッグ）を除去しそこなった第２の先行技術のデバイス４０２０ｂを示す。図面４０４６は、回収デバイス４０１０の機械特性／特徴に起因して、器質性血栓（ホットドッグ）の中に拡張して、かなりの量の血栓物質４０４８を除去することができる本明細書の回収デバイス４０１０を示す。

以下は図４０Ａ、４０Ｂ、および４０Ｃの研究からの重要事項である。
ａ）第１および第２の先行技術のデバイスの自己拡張ニチノールディスク／バスケットは、亜急性および器質性血栓に確実に拡張できず、半径方向力が不十分なため、物質を除去しそこなう。
ｂ）第１および第２の先行技術のデバイスの自己拡張ニチノールディスク／バスケットは、ディスク／バスケットが設計された最大外径（O．D．）まで拡張／形成された場合にのみ、最大半径方向力を実現する。ディスク／バスケットが部分的に開かれた場合、器質性血栓を除去する半径方向力を生成せず、器質性凝血塊の周囲に変形し、凝血塊を機械的に除去しそこなう。
ｃ）本明細書の回収デバイスの近位および遠位要素の器質性凝血塊内への能動的な、制御された半径方向の拡張は、近位および遠位要素の軸方向への独立した動きとともに、必要な半径方向力および機械的ポテンシャルを提供する。

このように、本明細書の回収デバイスは、少なくとも以下を特徴とする。
・近位および遠位要素は、全ての血栓で確実に拡張および展開できる。
・近位および遠位要素は、堅い亜急性および慢性血栓で拡張および展開できる。
・一回の挿入で２つの血栓摘出要素（近位および遠位）を含む。
・近位および遠位要素は、互いに独立して展開／拡張できる。
・オペレーターにより制御される直径を有する異なる直径で同時に展開できる。
・近位および遠位要素のそれぞれは、その他から独立して動くことができる。
・近位および遠位要素は、血管内腔内で前後に動かされて血管壁から血栓を掻爬できる。
・回収デバイスに再度シースを付けることなく複数のパスを近位および遠位要素は行える。
・近位および遠位要素の直径は、前後に動きながら能動的に制御および調整できる。
・回収デバイスは、広い範囲の近位および遠位要素の径の能動的な制御を行い、小径および大径の両方の血管にアクセス可能である。
・回収デバイスは、デバイスの付着（圧縮、捕捉、および除去）を使用して血栓を能動的に捕捉および摘出できる。
・回収デバイスは、能動的な血栓摘出術中、末梢塞栓保護を提供する。
・回収デバイスは、血栓を摘出するために吸引に頼らない。
・回収デバイスは、tPAに頼らない。
・回収デバイスは、血管の処置後組織顕微分析に基づく豚の静脈構造で非外傷的に機能すると証明されている。
・回収デバイスは、生体動物研究での豚の肺動脈系から血栓を効果的に摘出することが証明されている。
単一要素／部材を有する回収デバイス

実施形態によっては、本明細書の回収デバイスは、立体形状を有し、デバイスの先端部に取り付けられている単一要素を有するように構成されている。実施形態によっては、要素は、中間拡張状態時に実質上球状をとる。完全に拡張された際に、要素は、杯またはカップ形状を形成する。実施形態によっては、先端部は、デバイスのハンドルに対して近位である第１チューブと、デバイスのハンドルに対して遠位である第２チューブとを含む。実施形態によっては、第１チューブは第２チューブへと軸方向に順にはめ込まれるように構成されている。実施形態によっては、要素は、近位端と遠位端とを有するニチノールメッシュである。近位端は、第１チューブに連結され、遠位端は、第２チューブに連結されている。

実施形態によっては、第１ノブ、スライダー、またはボタンが先端部に向かって前方へと摺動されると、第１チューブは第２チューブ内へと軸方向に動き、要素の近位端は遠位に動き（要素の遠位端は静止したまま）、要素を実質上球状へと拡張させる。第１ノブまたはボタンが、さらに前方へと摺動されるにつれ、要素の近位端は静止している遠位端にさらに近付くように動き、要素にカップまたは杯形状をとらせる。同様に、第１ノブまたはボタンが先端部から離れるように後方へ摺動されると、第１チューブは第２チューブから出るように軸方向に動き、要素の近位端は近位に動き（要素の遠位端は静止したまま）、要素を実質上円筒状へと収縮させる。

実施形態によっては、第２ノブまたはボタンが先端部に向かって前方へと摺動されると、第１および第２チューブは一体となって共に遠位へと動き、要素の近位および遠位端は共に遠位に動き、要素をハンドルから離れるように遠位に動かす。同様に、第２ノブまたはボタンが先端部から離れるように後方へ摺動されると、第１および第２チューブは一体となって共に近位へと動き、要素の近位および遠位端は共に近位に動き、要素をハンドルに向かって近位へと動かす。このように、第２ノブまたはボタンを前方へ摺動させることは、要素を前方へまたは遠位へと動かし、一方で、第２ノブまたはボタンを後方へ摺動させることは、要素を後方へまたは近位へと動かす。

図４１Ａは、本明細書のいくつかの実施形態による、回収デバイス４１００を示す。デバイス４１００は、伸縮チューブを介して先端部４１０４に連結されているハンドル４１０２を含む第１ユニット４１９０を備え、ハンドル４１０２は、先端部４１０４を閉塞物に近接して操舵するように構成されている。デバイス４１００は、シリンジ４１３７、一方向バルブ４１３９、およびポート４１４２を有する吸引カテーテル４１３５を含む第２ユニット４１９２をさらに備え、ポートは、吸引カテーテル４１３５の近位端４１４４に連結されている。一実施形態において、一方向バルブは、吸引カテーテル４１３５を通して直接吸引するように構成されている。処置中での使用に関しては、先端部４１０４がデリバリーカテーテル４１４８内に配置され、その後、デリバリーカテーテル４１４８は吸引カテーテル４１３５内に挿入されて、ポート４１４２へと続き、少なくとも先端部４１０４が吸引カテーテル４１３５の遠位端４１４６から遠位に突出するようにする。

本明細書の態様によると、デバイス４１００は、オペレーターが、部材４１０６を機械的に拡張、収縮、または動かすために、ハンドル部４１０２を片手で操作／作動できるようにするように構成されている。一実施形態において、第１スライダー、ノブ、ボタン、または他の作動機構４１１４は、部材４１０６を機械的に拡張または機械的に収縮するように構成されている。ハンドル部４１０２は、さらに前後に動かされ、閉塞物を掻爬するために、先端部４１０４、および従って部材４１０６が前後に動かされるようにする。他の実施形態では、任意選択の第２スライダー、ノブ、ボタン、または他の作動機構４１２０は、部材４１０６を先端部４１０４に対して軸方向に動かすように構成されている。一実施形態において、第１スライダー、ノブ、ボタン、または他の作動機構４１１４および第２スライダー、ノブ、ボタン、または他の作動機構４１２０は、第１および第２作動機構のそれぞれが同じ位置またはハンドルの長さに軸方向に沿って３インチ以内にあるようにハンドルの外面の周囲に位置付けられている。

他の実施形態では、ハンドル４１０２は、１以上の作動機構を備えて、薬剤を送達する、特に、tPA（組織プラスミノーゲン活性化因子）を送達する、および／または吸引を起動する。一実施形態において、処置の方法は、カテーテル４１４８内に位置付けられている少なくとも１つのルーメン内にｔＰＡを注入することを含むだろう。好適には、注入は、部材４１０６がまだカテーテル４１４８内に収容されている間に、肺血栓塞栓症または深部静脈血栓症の処置手順の発生時に行われ、その結果、tPA内で拡張されていない部材４１０６を覆う。代替的に、注入は、部材４１０６がまだカテーテル４１４８内に収容されている間に、肺血栓塞栓症または深部静脈血栓症の処置手順の発生時に行われ、カテーテル４１４８の遠位端を通して向けられて、部材４１０６を挿入および拡張する前に凝血塊内へと直接的に注入される。

他の実施形態では、カテーテルおよびハンドルは、溶解分散を促進し、薬剤を凝血塊の中により深く運び、凝血塊の分解を速め、および／またはフィブリンをより早く変性またはほぐすため、共同して、超音波エネルギーを凝血塊に送達するように構成されている。一実施形態において、カテーテルは、カテーテル管ルーメンを通って軸方向に延びている細長ワイヤーと平行する超音波コアを備える。超音波コアは、カテーテルの外部に位置付けられている制御ユニットと電気的に連絡している。ハンドルの近位端は、ハンドルから外方へと延びて、制御ユニットと接続するように構成されているだろう超音波コアと電気的に連絡している１以上のリードを有すると好ましいだろう。肺血栓塞栓症または深部静脈血栓症の処置手順中、超音波エネルギーは、制御ユニットを使用して、前述のように、薬剤の送達にあたって処置の開始時に起動されるだろう。

実施形態において、超音波コアエネルギー発生器がカテーテルの中心部を通っている。実施形態において、超音波コアエネルギー発生器は、発生器を管理するように構成されている制御ユニットを含む。ハンドルの近位端は、制御ユニットへと差し込まれるリードを含む。

本明細書のいくつかの態様によると、第１および第２ユニット４１９０、４１９２は、別々の独立型ユニットまたはデバイスとして製造されている。このことは、医師が、任意のサードパーティーによる吸引カテーテルと第１ユニット４１９０を使用できるという点で有利である。実施形態によっては、吸引カテーテル４１３５は、１２Ｆｒ、１６Ｆｒ、２０Ｆｒ、および２４Ｆｒ（Ｆｒは、フレンチスケールまたはゲージシステムを表す）等であるが、これらに限定されない複数の外径を有して利用可能である。実施形態によっては、シリンジ４１３７は、例示的で非限定的な６０立方センチメートルの体積を有する。

実施形態によっては、肺血栓塞栓症の処置における使用での、デリバリーカテーテル４１４８の長さは、８０ｃｍ～１６０ｃｍの範囲であり、１２０ｃｍが好ましい。実施形態によっては、肺血栓塞栓症の処置における使用での、吸引カテーテル４１３５は、異なる外径には異なる長さを有する。例えば、１６Ｆｒの吸引カテーテルは、７０ｃｍ～１６０ｃｍの範囲、好適には１１２ｃｍの長さを有し、２０Ｆｒの吸引カテーテルは、６０ｃｍ～１５０ｃｍの範囲、好適には１０６ｃｍの長さを有し、２４Ｆｒの吸引カテーテルは、５０ｃｍ～１３０ｃｍの範囲、好適には９０ｃｍの長さを有する。実施形態によっては、深部静脈血栓症の処置における使用で、デリバリーカテーテル４１４８の長さは、４０ｃｍ～１２０ｃｍの範囲であり、８０ｃｍが好ましい。実施形態によっては、深部静脈血栓症の処置における使用で、１６Ｆｒの吸引カテーテル４１３５の長さは６５ｃｍである。実施形態によっては、右心臓／心房の処置における使用で、吸引カテーテルは、９０ｃｍの長さを有する２４Ｆｒから７０ｃｍの長さを有する２８Ｆｒまでの範囲であることができる。実施形態によっては、IVC／SVC（下大静脈／上大静脈）の処置における使用で、吸引カテーテルは９０ｃｍの長さを有する２４Ｆｒから７０ｃｍの長さを有する２８Ｆｒまでの範囲であることができる。実施形態によっては、少なくとも１つの圧力変換器またはセンサー４１０９（例えば、光ファイバー圧力センサー、電気機械的圧力センサー、および油圧センサー）は、吸引カテーテル４１３５の遠位端に位置付けられている。実施形態によっては、少なくとも１つの圧力変換器またはセンサー４１０９は、吸引カテーテル４１３５へと共押出された長尺部材の形態をしており、吸引カテーテル４１３５の全長に沿って長尺部材が伸びるようになっている。実施形態において、圧力変換器またはセンサー４１０９は、第１ユニット４１９０のハンドル４１０２に位置する電子回路と電気的に連絡している。実施形態において、ハンドル４１０２は、圧力ディスプレイ４１２１を含む。様々な実施形態において、圧力変換器またはセンサー４１０９は、圧力変化または降下を感知し、特に、閉塞物が除去されるにつれて右心圧における右側の低下を示す圧力の関連した変化があることを医師に知らせる。右心圧における右側の低下は、問題のある閉塞物がうまく除去されていることを示唆する。

実施形態において、先端部４１０４は、近位端４１５０と、遠位端４１５２とを有する。デバイス４１００の作動中、先端部２８０４は、閉塞物を除去するために、ハンドル部４１０２がオペレーター／ユーザーの手の中に残る中、例えば、血管に挿入される。血管へのデバイス４１００の挿入中、先端部４１０４の遠位端４１５２は、まず血管へと入り、ハンドル４１０２を使用することによって、先端部４１０４の挿入を血管内の所望の位置へと操縦し、血管内の閉塞物に近接するように配置される。先端部２８０４は、実施形態では先端部４１０４の近位端４１５０に近接して摺動可能に取り付けられている機械的に拡張可能なプッシャーボールである部材、要素、または本体部４１０６を備える。機械的な拡張は、形状記憶材料は機械的な力をかける必要なく、予め定められた形状となるように自然に構成されているために起こる非機械的な拡張とは対照的である。

様々な実施形態において、要素４１０６は、実質的に、湾曲した構造である。実施形態によっては、要素４１０６は、３次元（３Ｄ）形状である。一実施形態において、要素４１０６は、織り合わせたワイヤー製の編組構造であって、編組によって形成された（要素の外から要素の内部容積への退出を可能にする）複数の開口領域を構造が有するようになっている。開口領域は、要素４１０６の総表面積に対して、総表面積が１％～９９％の範囲である。一実施形態において、要素４１０６は、高い割合の開口表面積を有し、その結果、要素４１０６はより多くの凝血塊物質を捕捉することができる。要素４１０６は、球状、楕円形、円錐、多角形、円筒、ステント、聖杯、傘、凹構造、凸構造、半球、球、吹き流し、ダンベル、星、多角形、レバー、またはこのような形状の組み合わせをはじめとする任意の形状であってもよい。

一実施形態において、図４１Ｂおよび４１Ｃに示されるように、要素４１０６は、先端部４１０４の長手軸に沿って近位方向に向けられているネック部４１８８を有する第１漏斗４１８６および軸に沿って遠位方向に向けられているネック部４１８９を有する第２漏斗４１８７として構造的に形成され、第１漏斗４１８６と第２漏斗４１８７のカップ縁部は中心軸４１９１にわたって（連続したワイヤーの形態で）取り付けられている。実施形態によっては、要素４１０７が機械的に拡張される際に、要素の近位部分および遠位部分が最初に拡張し、その後、中央部分が拡張する。実施形態によっては、要素４１０６の近位、遠位、および中央部分のそれぞれは、異なる比率で拡張してもよい。実施形態によっては、要素４１０６は、半径方向力、形状、サイズ（例えば、厚さ、直径）、細孔サイズ（例えば、前述のようにメッシュ細孔サイズまたは開口領域）、および外部コーティングが挙げられるが、制限のない、異なる特性を有する異種であってもよい。

図４１Ａに戻って参照し、先端部４１０４は、少なくとも部分的にデリバリーカテーテル４１４８内に包囲され、これは後退すると、ハンドル部４１０２を使用することによってデバイス４１００が脈管系または非脈管構造に挿入されて操縦される場合、要素４１０６を露出させる。

実施形態によっては、先端部４１０４は、共に操作されると、閉塞物を遊離させ除去するために、オペレーター／医者が要素４１０６を拡張または収縮できるようにし、要素４１０６を軸方向に動かせるようにする少なくとも２つの可撓性伸縮チューブを備える。

実施形態によっては、要素４１０６は、複数のメッシュ細孔、格子、またはセルを有するニチノールワイヤーメッシュから製造される。あまり好適でない実施形態のいくつかにおいては、要素４１０６は、膨張性バルーンが挙げられるが、これに限定されない膨張性デバイスである。

実施形態によっては、要素４１０６は、構造に適用されている機械的拡張によって、および要素４１０６の小領域にわたる堅さまたは剛性によって、可変半径方向力を適用するその能力によって特徴付けられてもよい。例えば、実施形態によっては、要素４１０６の第１サイズへの拡張（要素により包囲された領域または体積により画定される）は、第１サイズが周囲の素材にかけることのできる第１半径方向力によって特徴付けられてもよい。要素４１０６の第２サイズへの拡張（第１サイズよりも大きな、要素により包囲された領域または体積により画定される）は、第２サイズが周囲の素材にかけることのできる第２半径方向力によって特徴付けられてもよく、第２半径方向力は第１半径方向力とは異なる。実施形態によっては、第１および第２半径方向力のそれぞれは、２ニュートン～２０ニュートンの範囲であり、４ニュートン～１２ニュートンであることが好ましい。ユーザーの制御下で、第１サイズよりも大きな第２サイズよりも大きな第３サイズよりも第４サイズの方が大きい場合である処置の期間全体を通して、第１サイズ（第１領域または体積を有する）、第２サイズ（第２領域または体積を有する）、第３サイズ（第３領域または体積を有する）、または第４サイズ（第４領域または体積を有する）の形状を採用して保持できるように、機械的拡張は、要素４１０６の断続的で制御された拡張を可能にする。

実施形態によっては、要素４１０６は、半径方向力の適用に抵抗するその能力を特徴としてもよく、その結果、構造にかけられている機械的拡張によって、および要素４１０６の小領域にわたる堅さまたは剛性によって、その拡張形状を維持する。例えば、実施形態によっては、要素４１０６の第１サイズ（要素により包囲される領域または体積によって画定される）への拡張は、第１半径方向力から抵抗する（従って、第１サイズの崩壊または圧縮を回避する）能力を特徴としてもよい。第２サイズ（第１サイズよりも大きく、要素により包囲される領域または体積によって画定される）への要素４１０６の拡張は、第１半径方向力とは異なる第２半径方向力から抵抗する（従って、第２サイズの崩壊または圧縮を回避する）能力を特徴としてもよい。実施形態によっては、第１および第２半径方向力のそれぞれは、２ニュートン～２０ニュートンの範囲であり、３～１５ニュートンが好ましく、４ニュートン～１２ニュートンがより好ましい。ユーザーの制御下で、第１サイズよりも大きな第２サイズよりも大きな第３サイズよりも第４サイズの方が大きい場合である処置の期間全体を通して、第１サイズ（第１領域または体積を有する）、第２サイズ（第２領域または体積を有する）、第３サイズ（第３領域または体積を有する）、または第４サイズ（第４領域または体積を有する）の形状を採用して保持できるように、機械的拡張は、要素４１０６の断続的で制御された拡張を可能にする。要素４１０６は、８０ｍｍＨｇ～２５０ｍｍＨｇの範囲の静水圧をかける血流に対して位置付けられた場合、崩壊または圧縮しないように構成されていることがさらに理解されるべきである。このことは、静水圧レベルが、他の構造、具体的には、自己拡張構造の圧縮または崩壊を多くの場合引き起こす、動脈凝血塊除去において特に有益である。

一実施形態において、医師は、ａ）要素４１０６を閉塞物内に配置すること、ｂ）要素４１０６を、血管の、要素４１０６がその中に位置している血管内腔の直径、幅、または容積以上の直径、幅、または容積へと拡張すること（超過する場合は、最大１５０％であってもよいが、１１０％～１３０％程度が好ましく、１２０％がより好ましい）、ｃ）要素４１０６を前後に動かし、閉塞物を擦り出し、擦り落された閉塞物を吸引カテーテルへと向かわせること、ｄ）吸引を行うこと、ｅ)要素４１０６を崩壊させ、残りの吸引されていない血栓とともにカテーテル内へと引き戻すこと、ｆ)患者からカテーテルを除去することによって、本明細書中に開示される実施形態の何れかを使用する。

実施形態によっては、要素４１０６は、臨床応用時に、抗血小板コーティングを有して、接着を抑え、血栓形成が抑制された環境を提供してもよい。実施形態によっては、要素４１０６は、血栓溶解剤が挙げられるが、これに限定されない放出制御製剤でコーティングされてもよい。

実施形態において、先端部４１０４は、少なくとも２つ等の複数の伸縮チューブを備える。図４１Ｂに（拡張形態で）示されるように、第１チューブ４１３０は、デリバリーカテーテル４１４８の遠位端から遠位に突出する（図４１Ａ）。第１チューブ４１３０は、第２チューブ４１２５と連結している。第２チューブ４１２５は、先端部４１０４の遠位端４１５２を形成する。ある実施形態では、２つのチューブ４１３０および４１２５が伸縮自在チューブの同軸配列として配置され、第１チューブ４１３０は、ハンドル部４１０２に対して固定された第２チューブ４１２５に対して軸方向に動くことができるように設計されている。実施形態において、第１チューブ４１３０は、ハンドル部４１０２を使用して、第２チューブ４１２５に対して軸方向に拡張または収縮できる。ある実施形態では、伸縮チューブ４１３０および４１２５は、ニチノール製である。

ある実施形態では、要素４１０６は、近位端４１６０と、遠位端４１６２とを有する。要素４１０６の拡張および非拡張の両方の状態で、要素４１０６の遠位端４１６２は、ポイント４１２８にて第２チューブ４１２５に固定的に取り付けられ、一方で、近位端４１６０は、ポイント４１２９にて第１チューブ４１３０に固定的に取り付けられる。様々な実施形態において、非拡張の状態で、要素４１０６（複数のワイヤーを備える）は、第２チューブ４１２５のルーメンの周囲に同心円状に位置付けられるワイヤーメッシュ４１２６を形成する。

実施形態において、ワイヤーメッシュ４１２６の一部は、第２チューブ４１２５および第１チューブ４１３０それぞれの外面のポイント４１２８および４１２９にのみ取り付けられ、一方、ワイヤーメッシュ４１２６の残りの部分は連結しておらず、そのため、自由に拡張または収縮できる。第１チューブ４１３０の第２チューブ４１２５に対する軸方向の圧縮の際に、ワイヤーメッシュ４１２６は、第２チューブ４１２５のルーメン周囲に半径方向に拡張するように誘発される。同様に、第２チューブ４１２５に対して第１チューブ４１３０の軸方向の減圧の際に、ワイヤーメッシュ４１２６は、第２チューブ４１２５のルーメンの周囲に半径方向に圧縮または収縮するように誘発される。異なる言い方をすると、第１チューブ４１３０および第２チューブ４１２５の相対的な軸方向の動きは、近位端４１６０を遠位端４１６２へと近づくように動かし、それによって、要素４１０６を構成し、端部４１６０と４１６２との間に延びる素材は圧縮されるため、外方へ拡張する。対して、近位端４１６０は遠位端４１６２から遠ざかるにつれて、要素４１０６を構成し、端部４１６０と４１６２との間に延びる素材は引き延ばされるため、身体のルーメンへと崩壊し、それに沿って伸長する。このように、要素４１０６は、両方の場合とも遠位端４１６２は静止したままで、近位端４１６０を遠位に動かすことにより拡張し、近位端４１６０を近位に動かすことにより収縮する。

ある実施形態では、拡張状態において、要素４１０６は、楕円形状に近似し、ワイヤーメッシュ４１２６の少なくとも一部は第２チューブ４１２５のルーメンに略垂直に位置する。ある実施形態では、拡張した要素４１０６の直径は約１６ｍｍである。実施形態によっては、完全に拡張した要素４１０６は、図４１Ｂおよび４１Ｃに示されるように、実質上、楕円形またはディスク形状であり、一方、過渡的または拡張が小さい状態では、要素４１０６は、例えば、実質上、球状等の異なる曲線形状をとってもよい。実施形態によっては、完全に拡張した要素４１０６は、実質上、球状であってもよく、一方、過渡的または拡張が小さい状態では、要素４１０６は、実質上、楕円形状をとってもよい。

先に説明されているように、様々な実施形態において、拡張状態では、要素４１０６は、シリンダー、ステント、聖杯、傘、凹構造、半球、球、吹き流し、ダンベル、星、多角形、レバー、または閉塞物の回収を支援するために構成された任意のその他の適切な形状の形態をとってもよい。実施形態によっては、要素４１０６は、モーター付ユニットとして旋回および回転できる。このような実施形態では、ハンドル内に配置された、またはハンドルに近接した小型モーターが、要素４１０６に連結され、作動すると、モーターは要素４１０６を動かすまたは回転させる。

ここで、図４１Ａおよび４１Ｄを参照し、ある実施形態では、ハンドル部４１０２は、ハンドル４１０２の長さに沿って長手方向に延びる溝４１１２を備える。ある実施形態では、ハンドル部４１０２の遠位端４１６５と先端部４１０４の遠位端４１５２との間の距離は、０．５ｍｍ～１１０ｃｍの範囲であり、１ｍｍ～１００ｍｍが好ましい。ハンドル部４１０２は、ユーザーが要素４１０６を機械的に拡張または収縮できるようにするように構成された第１アクチュエーター、ノブ、またはボタン４１１４を含む。実施形態によっては、要素４１０６は、ハンドル部４１０２を前へまたは後ろへ動かすことで閉塞物の中で前方または後方へと動かされ、その結果、先端部４１０４の前方または後方への動きを誘発する。実施形態によっては、ハンドル部４１０２は、ユーザーが要素４１０６をハンドル部４１０２から遠位に前方へと機械的に摺動またはハンドル部４１０２へ向けて近位に後方へと機械的に摺動できるようにするように構成されている任意選択の第２アクチュエーター、ノブ、またはボタン４１２０を含む。第１および第２ノブ４１１４、４１２０は、溝４１１２に摺動可能にはめ込まれる。第１ノブ４１１４は、第１チューブ４１３０と連結し、一方、第２ノブ４１２０は第１および第２チューブ４１３０、４１２５の両方と連結している。

ここで図４１Ｂおよび４１Ｄを参照し、第１ノブ４１１４が先端部４１０４へ向けて溝４１１２内で動かされるまたは摺動される場合、これは、第１チューブ４１３０を第２チューブ４１２５内に順にはめ込ませ、その結果、第１チューブ４１３０の第２チューブ４１２５に対する軸方向の圧縮を誘発する。それゆえ、要素４１０６は、所望の径へと拡張させられる。第１ノブ４１１４が、先端部４１０４から離れるように動かされると、第１チューブ４１３０は順にはめ込まれて第２チューブ４１２５から出て来て、その結果、ワイヤーメッシュ４１２６の近位端４１２９と遠位端４１２８との間で第２チューブ４１２５に対する第１チューブ４１３０の軸方向の減圧（または伸長）が誘発される。これにより、ワイヤーメッシュ４１２６（従って、要素４１０６）は、第２チューブ４１２５のルーメンの周囲に半径方向に収縮し、拡張状態での直径よりも小さな直径を有する拡張されていない形状をとるか、完全に拡張されていない状態をとることとなる。

第２ノブ４１２０が先端部４１０４へ向けて遠位に溝４１１２内で動かされる場合、要素４１０６は、ハンドル４１０２から離れるように遠位に摺動させられ、一方で、第２ノブ２８２０が先端部４１０４から離れるように近位に動かされる場合、要素４１０６は、ハンドル４１０２へ向けて近位に摺動させられる。

ある実施形態では、完全に拡張された要素４１０６の直径は、約１６ｍｍである。様々な実施形態において、要素４１０６は、デバイス４１００の用途／機能的な使用法に応じた直径へと拡張してもよい。例えば、２０ｍｍ～３０ｍｍの範囲の直径を有する肺／大血管の処置における使用では、拡張した要素４１０６の直径は、５ｍｍ～３０ｍｍの範囲で、１０ｍｍ～２５ｍｍが好ましく、２ｍｍ～１０ｍｍの範囲の直径を有する末梢動脈／DVT血管の処置における使用では、拡張した要素４１０６の直径は、３ｍｍ～１２ｍｍの範囲である。神経血管の処置における使用では、拡張した要素４１０６の直径は、１ｍｍ～１０ｍｍの範囲である。下大静脈（IVC）血管内の閉塞物の回収での使用では、拡張した要素４１０６の直径は、３５ｍｍ～４０ｍｍの範囲である。３ｍｍ未満の管ルーメン径さらに１ｍｍ未満の管ルーメン径を有する胆管、瘻孔血栓除去、肝胆管、脳血管、および末梢動脈血管（特に、手および足）の処置における使用では、拡張した要素４１０６の直径は、１ｍｍ～１４ｍｍの範囲である。

実施形態によっては、要素４１０６の直径は、完全に拡張状態した状態で、５ｍｍ～３０ｍｍの範囲であり、１０ｍｍ～２５ｍｍが好ましく、１０ｍｍ～２０ｍｍがより好ましい。

実施形態によっては、第１ノブ４１１４は、要素４１０６が最大径まで拡張された際に、溝４１１２内のある位置でロックされる（つまり、それ以上前方へ動かすことができない）。このように、第１ノブ４１１４を前方へと摺動させることで、ユーザーが要素４１０６を複数の中間径までおよび最大許容径まで拡張できるようにする。実施形態によっては、要素４１０６の拡張時に血管の壁から対抗圧がかかる場合、ユーザーが拡張しすぎないように「クラッチ」がはまるように、第１ノブ４１１４に「クラッチ」特性が設けられる。この特性は、ユーザーが、要素４１０６を過拡張して、血管を損傷することを予防するため、有利である。

実施形態によっては、要素４１０６のための複数の拡張径で、第１ノブ４１１４をハンドル４１０２のロック位置から選択的に係合または解放できるように、溝４１１２は、その長さに沿って一連の相互連結特性を有する。

実施形態によっては、デバイス４１００は、要素４１０６の直径の連続的な調整のために送りねじ機構を活用することで、要素４１０６が所望の径を実現するために、対応する第１ノブ４１１４が、４１１２において無限に変化可能な数の位置へと前進または後退できてもよく、摩擦ベースのロック機構を使用して所望の位置に保持されてもよい。ある実施形態では、非バックドライブねじパターンが送りねじで使用されて、ユーザーによって作動されない場合に摩擦ブレーキを発揮し、拡張した要素４１０６の直径の連続的な調整を可能にする。実施形態において、第１ノブ４１１４は、溝４１１２の長さに沿ったいくつかの異なる配置／位置に位置付けられてもよく、配置／位置のそれぞれは要素４１０６の異なる拡張の程度に対応しているため、要素４１０６は異なる形状を持っている。

ある実施形態では、第２チューブ４１２５および第１チューブ４１３０を一体となって共に前進または後退させることにつながる第２ノブ４１２０を動かすことにより、要素４１０６は拡張または崩壊状態にある先端部４１０４に沿って前後に軸方向に動かされてもよい。実施形態によっては、要素４１０６は１ｍｍ～８ｃｍの範囲、好適には少なくとも６ｃｍで軸方向に動かされることができる。

実施形態によっては、第１チューブ４１３０はハンドル部４１０２から要素４１０６へと延び、第２チューブ４１２５と同軸である。図４１Ｂを参照し、アンカーノーズ４１３４は、要素４１０６の終端点を提供し、ある実施形態では、X線不透過性マーカーの二次機能を実行する。様々な実施形態において、伸縮チューブ４１３０および４１２５の直径は、神経血管および末梢用途では、０．３ｍｍ～２ｍｍの範囲、肺およびより大型の用途では、１ｍｍ～５ｍｍの範囲である。

図４１Ａ～４１Ｄを参照し、ある実施形態では、患者のルーメンから閉塞物を回収するため、デリバリーカテーテル４１４８は閉塞物の近傍に位置付けられ（ハンドル４１０２を使用して）、先端部４１０４は閉塞物内または閉塞物を完全に通過して位置付けられる。要素４１０６を使用して閉塞物質が一旦掻爬されると、シリンジ４１３７は、
吸引ライン４１２４で吸引を行うように作動され、吸引カテーテル４１３５を通して閉塞物質を吸引する。

このように、様々な実施形態において、要素４１０６は、特定の直径および特定の半径方向力へと拡張し、その結果、血管内腔および壁から血栓または凝血塊物質の捕集および掻爬を可能にする。実施形態によっては、回収デバイス４１００は、その調整可能な半径方向力およびその調整可能サイズを利用して、動脈または静脈の壁を能動的に掻爬する。実施形態によっては、回収デバイス４１００は、血管壁から血栓性物質を同時に捕捉、圧縮、引きずる、および掻爬することにより、血栓の除去を可能にする。一実施形態において、要素４１０６は、０．０１ｍｌ～１００ｍｌの容積範囲の凝血塊または血栓物質のサイズを捕捉および／または含むように構成されている。

実施形態によっては、ハンドル部４１０２は、例えばおよびほんの一例として、低、中、高の３つの段階、低～高の範囲の５段階、低～高の範囲の８段階、等の複数の段階を含む。各段階は、拡張状態にある要素４１０６の対応する所定の直径を示す。２つの摺動ボタン４１１４および４１２０が、複数の段階のいずれか１つへと作動されてから、その位置に戻り止めできる。

実施形態によっては、ハンドル部４１０２は２つのボタン４１１４および４１２０を含んで、要素４１０６を操作するが、代替的な実施形態では、２つより少ないボタンが使用されてもよい。例えば、実施形態によっては、機械的な血栓摘出処置を行っている間、臨床医によるデバイス４１００の使用は、デバイス４１００の所定の使用または操作回数に関してモニタリングされている。モニタリングに基づいて、要素４１０６の展開の好適なシーケンスが決定され、展開シーケンスを示すデータは、メモリー（ハンドル部４１０２内またはハンドル部４１０２から遠隔に存在する）に記憶される。

非限定的な例として、展開シーケンスは、要素４１０６を拡張してから、要素４１０６をおおよそ５往復のサイクルほど前後に軸方向に動かすこと含んでもよい。それゆえ、単一のボタンは（作動されると）展開シーケンスを実行するようにプログラムされている。当然、実施形態によっては、プログラム化されたボタンにより展開シーケンスが完了した後、第２ボタンがまだ手動で使用されてもよい。実施形態によっては、人工知能（ＡＩ）アルゴリズムが、展開シーケンスを実装して、一旦、デバイス４１００が生体内に配置されると、要素４１０６を自動で拡張するおよび／または要素４１０６を軸方向に動かす。

図４２は、本明細書の一実施形態による、回収デバイス４１００を使用する末梢動脈疾患（PAD）を処置する方法４２００の複数のステップ例のフローチャートである。いくつかの実施形態によると、方法４２００は、３ｍｍ未満、好適には、１ｍｍ未満の内径を有するルーメンから閉塞物を除去することを可能にし、ルーメンは、胆管、瘻孔血栓除去、脳血管、上下肢、尿管、虫垂動脈、および末梢動脈血管（特に手、腕、前腕、大腿、脚、および足）のうちの１つだが、限定されない。

図４１Ａおよび４２を参照し、ステップ４２０２にて、患者のルーメンから閉塞物を回収するために、ガイドワイヤーが患者のルーメンを通って前進して、閉塞物を通って位置付けられる。ステップ４２０４にて、吸引カテーテル４１３５の遠位端が閉塞物にまたは閉塞物に近接して位置付けられるように、吸引カテーテル４１３５はガイドワイヤーにかぶさって前進する。ステップ４２０６にて、デリバリーカテーテル４１４８の遠位端が吸引カテーテル４１３５の遠位端に近接して位置するようにデリバリーカテーテル４１４８は、吸引カテーテル４１３５を通って前進する。

ステップ４２０８にて、回収デバイス４１００は、デリバリーカテーテル４１４８を通して展開されて、デリバリーカテーテル４１４８またはシースから突出する回収デバイス４１００の先端部４１０４の遠位端４１５２が閉塞物の中にまたは完全に通過して閉塞物を越えて位置付けられるようになる。これは、圧縮または非拡張状態にある要素４１０６を閉塞物の中に位置付けることを確実にする。

ステップ４２１０にて、閉塞物の中に位置付けられている要素４１０６は、所望の径へと（および従って、対応する形状へと、そして対応する半径方向力を作用させるために）機械的に拡張される。ある実施形態では、回収デバイス４１００のハンドル部４１０２の第１ノブ４１１４が作動されて、要素４１０６のワイヤーメッシュ構造を拡張させて広げる。実施形態によっては、拡張の際、要素４１０６は、０ニュートン～２５ニュートンの範囲でかけられる力からの圧縮に抵抗するように構成されている。

ステップ４２１２にて、要素４１０６は、軸方向に（１以上の前後運動で）動かされ、閉塞物を遊離させ、および擦り落とす／掻爬する。実施形態によっては、閉塞物は、例えば、回収デバイス４１００の要素４１０６のメッシュ格子の中へ捕らえられることもできる。

実施形態によっては、ハンドル部４１０２は前後に動かされ、閉塞物を遊離させて掻爬するため、先端部４１０４、従って、要素４１０６が前後に動かされるようにする。他の実施形態では、第２ノブ４１２０が作動され、要素４１０６を先端部４１０４に対して軸方向に動かす。実施形態によっては、要素４１０６は、１ｍｍ～８ｃｍの範囲、好適には、少なくとも６ｃｍで軸方向に動かされるように構成されている。

ステップ４２１４にて、吸引カテーテル４１３５を通して負圧をかけることで、遊離させられて擦り落とされた閉塞物が除去または吸引される。実施形態によっては、
要素４１０６の前後の動きは、遊離させられて擦り落とされた閉塞物を吸引カテーテル４１３５へとさらに向かわせる。

ステップ４２１６にて、要素４１０６は、崩壊または圧縮される。実施形態によっては、第１ノブ４１１４が作動されて、要素４１０６を崩壊または圧縮させる。最終的に、ステップ４２１８にて、崩壊または圧縮された状態にある要素４１０６は、患者のルーメンから後退されて除去される。
ERCP（内視鏡的逆行性胆管膵管造影）中の胆石除去

いくつかの態様によると、少なくとも１つの機械的に拡張可能要素を備える本明細書の回収デバイスは、ERCP処置中に胆石を除去するために使用されてもよい。

ERCP処置中、内視鏡が患者の口から進められ、食道へと下り、小腸の十二指腸部に入る。その後、内視鏡は、患者の胆管に近接するように進められてもよく、そこで、カテーテルが患者のａ）胆管、ｂ）副膵管、ｃ）主膵管、ｄ）胆嚢管、ｅ）総肝管、ｆ）右肝管、ｇ）左肝管内へと進む。結石または腫瘍等の閉塞物を表す陰影欠損を判断するために、カテーテルを使用して、ここで導管内へと造影剤が注入される。

１以上の結石または他のスラッジが導管を塞いでいると判断された場合、本明細書の回収デバイスはワイヤー上を渡って進められ、先端部が（閉塞物の種類に応じて）閉塞物に近接して、閉塞物の中に、または閉塞物を完全に通過して位置付けられる。その後、近位および遠位要素が機械的に拡張され、操縦されて（ハンドルおよびハンドルの物理的操作可能インターフェースを使用して）閉塞物を除去する。

図４４は、本明細書の一実施形態による回収デバイス２８００、２９００、または３０００の何れかを使用して胆石を除去する複数のステップ例のフローチャートである。実施形態によっては、回収デバイスは、胆石（以下、「閉塞物」と呼ばれる）を除去するためにERCP処置を行うために使用される。

ステップ４４０２にて、ガイドワイヤーは、患者のルーメンを通って進み、閉塞物を通って位置付けられる。ステップ４４０４にて、吸引カテーテルは、吸引カテーテルの遠位端が閉塞物にまたは閉塞物に近接して位置付けられるように、ガイドワイヤーにかぶさって進む。ステップ４４０６にて、デリバリーカテーテルは、デリバリーカテーテルの遠位端が吸引カテーテルの遠位端に近接して位置するように吸引カテーテルを通って進む。ステップ４４０８にて、回収デバイスは、デリバリーカテーテルを通して展開されて、回収デバイスの先端部に取り付けられた遠位要素が閉塞物の中にまたは完全に通過して閉塞物を越えて位置付けられるようにする。

ステップ４４１０にて、遠位要素は、回収デバイスのハンドルの第１スライダーを使用して所望の径へと機械的に拡張される。実施形態によっては、遠位要素は、先端部の遠位端に近接して固定的に取り付けられている機械的に拡張可能で剛性のアンカーである。

ステップ４４１２にて、近位要素（これも先端部に取り付けられている）は、回収デバイスのハンドルの第２スライダーを使用して所望の径へと機械的に拡張される。

ステップ４４１４にて、近位要素は、先端部に沿って軸方向に（１以上の前後運動で）動かされ、閉塞物を遊離させる（および血管を掻爬する）。実施形態によっては、近位要素の軸方向の前後の動きは、結果的に閉塞物の少なくとも一部を近位要素と遠位要素との間に捕捉することとなる。

様々な実施形態において、先端部の遠位端に近接する剛性の遠位要素の固定の後に、第１スライダーを使用する遠位要素の機械的拡張（ニチノールの温度ベースの拡張とは対照的に）が、ルーメン内の適所に固定するためおよび／または好適には、閉塞物に押し込むために必要な最低限の剛性を遠位要素に提供することが続く。当業者であれば、遠位要素が剛性でなく強固に固定されていない場合、回収デバイスに閉塞物を遊離させるのに十分な梃子の作用がないかもしれないことが理解されるだろう。

実施形態によっては、必要な剛性の度合いを実現しながら、先端部および（遠位要素が閉塞物の中に位置付けられている実施形態では）閉塞物に遠位要素を固定することは、閉塞物に対して所望の位置に遠位要素をロックし、近位要素が遠位要素に対して長手方向に前後に動くことを可能にして閉塞物を遊離させる。

ある実施形態では、遠位要素は、閉塞物内に位置付けられて拡張し（釣り針のように）、他の実施形態では、遠位要素は、閉塞物に対して遠位に（または閉塞物を越えて）位置付けられて拡張される。ある実施形態では、拡張した（凹形またはカップ形状の）遠位要素へと完全に動かされることができて、万力のようなグリップを作って近位要素と遠位要素との間に閉塞物を捕集するように、近位要素は、閉塞物に対して近位で（閉塞物より前で）または閉塞物の中で拡張される。実施形態によっては、一旦、閉塞物が近位要素と遠位要素との間に捕らえられると、近位要素が、完全に遠位要素の中にまたは遠位要素に近接したところへと動くように、近位要素と遠位要素との間の距離は、さらに縮小されてもよい。

ステップ４４１６にて、吸引が使用されて、閉塞物の少なくとも一部を同時並行で除去する。実施形態によっては、吸引は、吸引カテーテルの近位端に負圧をかけることで行われる。

ステップ４４１８にて、近位および遠位要素は、機械的に圧縮／崩壊され、引っ張り戻されて、ルーメンから除去される。

実施形態によっては、近位要素、閉塞物の一部、および遠位要素を患者のルーメンから一緒に引き出すことによって、近位要素と遠位要素との間に捕捉されている閉塞物の一部は除去される。

実施形態によっては、近位要素、閉塞物の第１部分、および遠位要素を引き出すことによって、近位要素と遠位要素との間に捕捉されている閉塞物の第１部分は除去され、一方で、残っている第２部分は吸引カテーテルを使用して吸引される。様々な実施形態において、閉塞物を除去する正確な技術は、患者の身体内の閉塞物の解剖学的位置ならびに閉塞物の複雑さおよび密度等であるが、これらに限定されない要因に応じて変化する。しかしながら、様々な実施形態において、閉塞物の除去には、遠位要素に対して近位要素を動かして閉塞物を遊離させ、捕集し、吸引することがある程度含まれる。

腎結石（腎臓結石）の除去
いくつかの観点によると、少なくとも１つの機械的に拡張可能要素を備える本明細書の回収デバイスが腎臓結石を除去するために使用されてもよい。

実施形態によっては、内視鏡が尿道口から進められ患者の膀胱へと入り、その後、尿管へと入る。その後、本明細書の回収デバイスが尿管へと進み、先端部が腎臓結石に近接するように位置付けられる。近位および遠位要素がその後、機械的に拡張され、ハンドルおよび物理的操作可能インターフェースを使用して）操縦され、腎臓結石を除去する。回収デバイスも患者の腎盂内へと進んで、結石除去／摘出してもよいことが理解されるべきである。

図４５は、本明細書の一実施形態による、回収デバイス２８００、２９００、または３０００の何れかを使用して、腎臓結石を除去する複数のステップ例のフローチャートである。実施形態によっては、回収デバイスが尿道口から患者の膀胱へと進み、尿管へと入る。その後、回収デバイスは、尿管へと進み、先端部が腎臓結石（以下、「閉塞物」と呼ばれる）に近接するように位置付けられるようにする。

ステップ４５０２にて、ガイドワイヤーが、患者のルーメンを通って進み、閉塞物を通って位置付けられる。ステップ４５０４にて、吸引カテーテルは、吸引カテーテルの遠位端が閉塞物にまたは閉塞物に近接して位置付けられるように、ガイドワイヤーにかぶさって進む。ステップ４５０６にて、デリバリーカテーテルは、デリバリーカテーテルの遠位端が吸引カテーテルの遠位端に近接して位置するように吸引カテーテルを通って進む。ステップ４５０８にて、回収デバイスは、デリバリーカテーテルを通して展開されて、回収デバイスの先端部に取り付けられた遠位要素が閉塞物の中にまたは完全に通過して閉塞物を越えて位置付けられるようにする。

ステップ４５１０にて、遠位要素は、回収デバイスのハンドルの第１スライダーを使用して所望の径へと機械的に拡張される。実施形態によっては、遠位要素は、先端部の遠位端に近接して固定的に取り付けられている機械的に拡張可能で剛性のアンカーである。

ステップ４５１２にて、近位要素（これも先端部に取り付けられている）は、回収デバイスのハンドルの第２スライダーを使用して所望の径へと機械的に拡張される。

ステップ４５１４にて、近位要素は、先端部に沿って軸方向に（１以上の前後運動で）動かされ、閉塞物を遊離させる（および血管を掻爬する）。実施形態によっては、近位要素の軸方向の前後の動きは、結果的に閉塞物の少なくとも一部を近位要素と遠位要素との間に捕捉することとなる。

様々な実施形態において、先端部の遠位端に近接する剛性の遠位要素の固定の後に、第１スライダーを使用する遠位要素の機械的拡張（ニチノールの温度ベースの拡張とは対照的に）が、ルーメン内の適所に固定するためおよび／または好適には、閉塞物に押し込むために必要な最低限の剛性を遠位要素に提供することが続く。当業者であれば、遠位要素が剛性でなく強固に固定されていない場合、回収デバイスに閉塞物を遊離させるのに十分な梃子の作用がないかもしれないことが理解されるだろう。

実施形態によっては、必要な剛性の度合いを実現しながら、先端部および（遠位要素が閉塞物の中に位置付けられている実施形態では）閉塞物に遠位要素を固定することは、閉塞物に対して所望の位置に遠位要素をロックし、近位要素が遠位要素に対して長手方向に前後に動くことを可能にして閉塞物を遊離させる。

ある実施形態では、遠位要素は、閉塞物内に位置付けられて拡張し（釣り針のように）、他の実施形態では、遠位要素は、閉塞物に対して遠位に（または閉塞物を越えて）位置付けられて拡張される。ある実施形態では、拡張した（凹形またはカップ形状の）遠位要素へと完全に動かされることができて、万力のようなグリップを作って近位要素と遠位要素との間に閉塞物を捕集するように、近位要素は、閉塞物に対して近位で（閉塞物より前で）または閉塞物の中で拡張される。実施形態によっては、一旦、閉塞物が近位要素と遠位要素との間に捕らえられると、近位要素が、完全に遠位要素の中にまたは遠位要素に近接したところへと動くように、近位要素と遠位要素との間の距離は、さらに縮小されてもよい。

ステップ４５１６にて、吸引が使用されて、閉塞物の少なくとも一部を同時並行で除去する。実施形態によっては、吸引は、吸引カテーテルの近位端に負圧をかけることで行われる。

ステップ４５１８にて、近位および遠位要素は、機械的に圧縮／崩壊され、引っ張り戻されて、ルーメンから除去される。

実施形態によっては、近位要素、閉塞物の一部、および遠位要素を患者のルーメンから一緒に引き出すことによって、近位要素と遠位要素との間に捕捉されている閉塞物の一部は除去される。

実施形態によっては、近位要素、閉塞物の第１部分、および遠位要素を引き出すことによって、近位要素と遠位要素との間に捕捉されている閉塞物の第１部分は除去され、一方で、残っている第２部分は吸引カテーテルを使用して吸引される。様々な実施形態において、閉塞物を除去する正確な技術は、患者の身体内の閉塞物の解剖学的位置ならびに閉塞物の複雑さおよび密度等であるが、これらに限定されない要因に応じて変化する。しかしながら、様々な実施形態において、閉塞物の除去には、遠位要素に対して近位要素を動かして閉塞物を遊離させ、捕集し、吸引することがある程度含まれる。

いくつかの態様によると、血管内腔から閉塞物を除去することに関連した様々な処置中に、少なくとも１つの圧力変換器またはセンサー（例えば、光ファイバー圧力センサー、電気機械的圧力センサー、および油圧センサー等）が、本明細書の回収デバイスと共に使用される吸引カテーテルの遠位端に位置付けられる。実施形態によっては、少なくとも１つの圧力変換器またはセンサーは、吸引カテーテルへと共押出された長尺部材の形態をしており、吸引カテーテルの全長に沿って長尺部材が伸びるようになっている。実施形態において、圧力変換器またはセンサーは、回収デバイスのハンドルに位置する電子回路と電気的に連絡している。ハンドルは、圧力ディスプレイを含む。様々な実施形態において、圧力変換器またはセンサーは、圧力変化または降下を感知し、特に、閉塞物が除去されるにつれて右心圧における右側の低下を示す圧力の関連した変化があることを医師に知らせる。右心圧における右側の低下は、問題のある閉塞物がうまく除去されていることを示唆する。

上記の例は、本明細書のシステムの多くの用途の例示に過ぎない。本明細書中には本発明のほんの少しの実施形態のみが説明されているが、本発明の主旨または範囲から逸脱することなく、その他の多くの特有の形態で具現化されうることが理解されるべきである。そのため、本例および実施形態は、例示的なものであり、限定的なものではないと考えられ、本発明は添付の請求項の範囲内で変更されてもよい。

Claims (30)

1. 第１近位端と第１遠位端とを有する長尺部材と、
   第１近位端点と第１遠位端点とを有し、前記第１近位端点は、前記長尺部材の第１部分に取り付けられ、前記第１遠位端点は、前記長尺部材の第２部分に取り付けられる、近位拡張可能要素と、
   第２近位端点と第２遠位端点とを有し、前記第２近位端点は、前記長尺部材の第３部分に取り付けられ、前記第２遠位端点は、前記長尺部材の第４部分に取り付けられ、前記第１部分、第２部分、第３部分、および第４部分は、前記長尺部材に沿う異なる配置位置を表す、遠位拡張可能要素と、
   前記長尺部材と物理的に接続しているハンドルであって、前記ハンドルは、第１物理的操作可能インターフェースと第２物理的操作可能インターフェースとを備え、前記第１物理的操作可能インターフェースは、動かされると、前記遠位拡張可能要素から独立している前記近位拡張可能要素を機械的に拡張または収縮するように構成され、前記第２物理的操作可能インターフェースは、動かされると、前記近位拡張可能要素から独立している前記遠位拡張可能要素を機械的に拡張または収縮するように構成されている、ハンドルと、を備える患者の血管から不要物質を除去するように構成されているデバイス。
2. 前記ハンドルは、第３物理的操作可能インターフェースをさらに備え、前記第３物理的操作可能インターフェースは、動かされると、前記遠位拡張可能要素は静止したままで、前記近位拡張可能要素を動かすように構成されている、請求項１に記載のデバイス。
3. 前記第３物理的操作可能インターフェースは、前記ハンドルの長さに沿って軸方向に動かされるように構成されているスライダーであり、前記スライダーを前記長さに沿って軸方向に動かすと、前記遠位拡張可能要素は静止したままで、前記近位拡張可能要素が動く、請求項２に記載のデバイス。
4. 前記ハンドルは、第３物理的操作可能インターフェースをさらに備え、前記第３物理的操作可能インターフェースは、動かされると、前記近位拡張可能要素は静止したままで、前記遠位拡張可能要素を動かすように構成されている、請求項１に記載のデバイス。
5. 前記第３物理的操作可能インターフェースは、前記ハンドルの長さに沿って軸方向に動かされるように構成されているスライダーであり、前記スライダーを前記長さに沿って軸方向に動かすと、前記近位拡張可能要素は静止したままで、前記遠位拡張可能要素が動く、請求項４に記載のデバイス。
6. 前記第１物理的操作可能インターフェースは、前記ハンドルの長さに沿って軸方向に動かされるように構成されているスライダーであり、前記スライダーを前記長さに沿って軸方向に動かすと、前記近位拡張可能要素は拡張または収縮する、請求項１に記載のデバイス。
7. 前記第２物理的操作可能インターフェースは、前記ハンドルの長さに沿って軸方向に動かされるように構成されているスライダーであり、前記スライダーを前記長さに沿って軸方向に動かすと、前記遠位拡張可能要素は拡張または収縮する、請求項１に記載のデバイス。
8. 前記近位拡張可能要素は、近位部分と遠位部分とを有する編組を備え、前記近位部分の前記編組は、前記遠位部分の前記編組に対して密度がより高いまたはより堅い、請求項１に記載のデバイス。
9. 前記近位部分は、前記近位拡張可能要素の表面積の３０～７０％を表し、前記遠位部分は、前記近位拡張可能要素の表面積の７０～３０％を表す、請求項８に記載のデバイス。
10. 前記遠位拡張可能要素は、近位部分と遠位部分とを有する編組を備え、前記遠位部分の前記編組は、前記近位部分の前記編組に対して密度がより高いまたはより堅い、請求項１に記載のデバイス。
11. 前記遠位部分は、前記遠位拡張可能要素の表面積の３０～７０％を表し、前記近位部分は、前記遠位拡張可能要素の表面積７０～３０％を表す、請求項１０に記載のデバイス。
12. 前記近位拡張可能要素は、第１編組構造により画定され、前記遠位拡張可能要素は、第２編組構造により画定され、前記第２編組構造は、前記第１編組構造と同等である、請求項１に記載のデバイス。
13. 前記近位拡張可能要素は、第１編組構造により画定され、前記遠位拡張可能要素は、第２編組構造により画定され、前記第２編組構造は、１８０度回転された前記第１編組構造と同等である、請求項１に記載のデバイス。
14. ハブバルブとシースとをさらに備え、前記ハブバルブは、筺体、前記筺体の第１端部の第１開口部、前記筺体の第２端部の第２開口部、および前記筺体から上方に向かって延び出ているアクチュエーターにより画定され、前記シースは前記第２開口部に連結されている、請求項１に記載のデバイス。
15. 前記アクチュエーターが押し下げられると、前記ハブバルブは、前記第１開口部を通して前記長尺部材を受けて、前記長尺部材が前記第２開口部を通過し、前記シースを通過することを可能にするように構成されている、請求項１４に記載のデバイス。
16. 前記アクチュエーターが押し下げられない場合、前記ハブバルブは、前記長尺部材の表面の周囲を密封するように構成されている、請求項１４に記載のデバイス。
17. 前記ハブの一部に連結され、前記シースと圧力的に連通している吸引源をさらに備える、請求項１４に記載のデバイス。
18. 前記吸引源は、シリンジである、請求項１７に記載のデバイス。
19. 前記ハンドルは、前記第１物理的操作可能インターフェースおよび前記第２物理的操作可能インターフェースの動きを遮るように位置付けられているピンと、前記ハンドルの側面からアクセス可能な鍵穴と、前記鍵穴内へと通過し、前記ピンと物理的に接触するように構成されているキーとをさらに備える、請求項１に記載のデバイス。
20. 前記長尺部材は、第１シャフト、第２シャフト、第３シャフト、および第４シャフトを備え、前記第１シャフトは前記第２シャフトの周囲に同心円状に位置付けられ、前記第２シャフトは前記第３シャフトの周囲に同心円状に位置付けられ、前記第３シャフトは前記第４シャフトの周囲に同心円状に位置付けられる、請求項１に記載のデバイス。
21. 前記第１近位端点は前記第１シャフトに物理的に取り付けられ、前記第１遠位端点は前記第２シャフトに物理的に取り付けられ、前記第２近位端点は前記第３シャフトに物理的に取り付けられ、前記第２遠位端点は前記第４シャフトに物理的に取り付けられている、請求項２０に記載のデバイス。
22. 前記第１物理的操作可能インターフェースは、前記第２シャフト、第３シャフト、および第４シャフトは静止したままで、前記第１シャフトを軸方向に動かすように構成されている、請求項２１に記載のデバイス。
23. 前記第１物理的操作可能インターフェースは、前記ハンドルを軸方向に上下に動かすように構成されているスライダーである、請求項２２に記載のデバイス。
24. 前記第２物理的操作可能インターフェースは、前記第１シャフト、第２シャフト、および第３シャフトは静止したままで、前記第４シャフトを軸方向に動かすように構成されている、請求項２１に記載のデバイス。
25. 前記第２物理的操作可能インターフェースは、前記ハンドルを軸方向に上下に動かすように構成されているスライダーである、請求項２４に記載のデバイス。
26. 第３物理的操作可能インターフェースをさらに備え、前記第３物理的操作可能インターフェースは、前記第３シャフトおよび第４シャフトは静止したままで、前記第１シャフトおよび第２シャフトを共に軸方向に動かすように構成されている、請求項２１に記載のデバイス。
27. 前記第３物理的操作可能インターフェースは、前記ハンドルを軸方向に上下に動かすように構成されているスライダーである、請求項２６に記載のデバイス。
28. 前記第１物理的操作可能インターフェースは、前記第２部分、第３部分、および第４部分は静止したままで、前記第１部分を第１の複数の所定増分位置のうちの１つへと軸方向に動かすように構成され、前記第１の複数の所定増分位置のそれぞれは、前記近位拡張可能要素が複数の異なる幾何学的形状のうちの１つを採用するように対応し、前記複数の異なる幾何学的形状は、線形、楕円、回転楕円体、球状、またはディスク形状のうちの少なくとも２つを含む、請求項１に記載のデバイス。
29. 前記第２物理的操作可能インターフェースは、前記第１部分、第２部分、および第３部分は静止したままで、前記第４部分を第２の複数の所定増分位置のうちの１つへと軸方向に動かすように構成され、前記第２の複数の所定増分位置のそれぞれは、前記遠位拡張可能要素が複数の異なる幾何学的形状のうちの１つを採用するように対応する、請求項２８に記載のデバイス。
30. 線形形状以外の前記複数の異なる幾何学的形状のうちの１つを採用すると、前記近位拡張可能要素または遠位拡張可能要素は、最大２５ニュートンまでの力の適用では崩壊しないように構成されている、請求項２９に記載のデバイス。

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