JP2023552835A - 強化された心臓弁尖 - Google Patents
強化された心臓弁尖 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2023552835A JP2023552835A JP2023535006A JP2023535006A JP2023552835A JP 2023552835 A JP2023552835 A JP 2023552835A JP 2023535006 A JP2023535006 A JP 2023535006A JP 2023535006 A JP2023535006 A JP 2023535006A JP 2023552835 A JP2023552835 A JP 2023552835A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fibers
- aligned
- bioabsorbable polymer
- heart valve
- porous network
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 210000003709 heart valve Anatomy 0.000 title claims abstract description 47
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 102
- 238000001523 electrospinning Methods 0.000 claims abstract description 18
- 229920005594 polymer fiber Polymers 0.000 claims description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 20
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 claims description 8
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 claims description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 8
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 5
- 238000010586 diagram Methods 0.000 abstract 1
- -1 poly(orthoesters) Polymers 0.000 description 20
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 5
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 4
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 4
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 4
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 3
- BNCPSJBACSAPHV-UHFFFAOYSA-N (2-oxo-1h-pyrimidin-6-yl)urea Chemical compound NC(=O)NC=1C=CNC(=O)N=1 BNCPSJBACSAPHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001634 Copolyester Polymers 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Polymers OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002732 Polyanhydride Polymers 0.000 description 2
- 229920000954 Polyglycolide Polymers 0.000 description 2
- 229920001710 Polyorthoester Polymers 0.000 description 2
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 229920000229 biodegradable polyester Polymers 0.000 description 2
- 239000004622 biodegradable polyester Substances 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 229920001432 poly(L-lactide) Polymers 0.000 description 2
- 239000005014 poly(hydroxyalkanoate) Substances 0.000 description 2
- 229920002463 poly(p-dioxanone) polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920002627 poly(phosphazenes) Polymers 0.000 description 2
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 description 2
- 239000004632 polycaprolactone Substances 0.000 description 2
- 239000000622 polydioxanone Substances 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920000903 polyhydroxyalkanoate Polymers 0.000 description 2
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 2
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 2
- 229920001299 polypropylene fumarate Polymers 0.000 description 2
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 2
- 229920002677 supramolecular polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 229920010741 Ultra High Molecular Weight Polyethylene (UHMWPE) Polymers 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 230000003278 mimic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003516 pericardium Anatomy 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/24—Heart valves ; Vascular valves, e.g. venous valves; Heart implants, e.g. passive devices for improving the function of the native valve or the heart muscle; Transmyocardial revascularisation [TMR] devices; Valves implantable in the body
- A61F2/2412—Heart valves ; Vascular valves, e.g. venous valves; Heart implants, e.g. passive devices for improving the function of the native valve or the heart muscle; Transmyocardial revascularisation [TMR] devices; Valves implantable in the body with soft flexible valve members, e.g. tissue valves shaped like natural valves
- A61F2/2415—Manufacturing methods
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01D—MECHANICAL METHODS OR APPARATUS IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS
- D01D5/00—Formation of filaments, threads, or the like
- D01D5/0007—Electro-spinning
- D01D5/0061—Electro-spinning characterised by the electro-spinning apparatus
- D01D5/0069—Electro-spinning characterised by the electro-spinning apparatus characterised by the spinning section, e.g. capillary tube, protrusion or pin
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01D—MECHANICAL METHODS OR APPARATUS IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS
- D01D5/00—Formation of filaments, threads, or the like
- D01D5/0007—Electro-spinning
- D01D5/0061—Electro-spinning characterised by the electro-spinning apparatus
- D01D5/0076—Electro-spinning characterised by the electro-spinning apparatus characterised by the collecting device, e.g. drum, wheel, endless belt, plate or grid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2210/00—Particular material properties of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2210/0004—Particular material properties of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof bioabsorbable
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Prostheses (AREA)
Abstract
強化された弁尖を備える心臓弁を提供する。弁尖の自由縁及び/または弁尖の腹部領域は、非整列繊維を有する整列エレクトロスパン繊維の周方向に整列したバンドを有する。整列繊維及び/または非整列繊維は生体吸収性ポリマー繊維であるように構成され、時間の経過とともに新たに形成された組織と置換されることが可能である。このような心臓弁尖を製造する方法として、2つのエレクトロスピニングソースを用いて同時にエレクトロスピニングし、整列繊維及び非整列繊維の別個の層または混在した層を形成する方法を提供する。【選択図】図1
Description
本発明は、修復用心臓弁に関する。
天然の心臓弁は、高度に組織化された三層構造を有するため、心臓弁にかかる力に対処できると同時に、十分な薄さと柔軟性により適切に開閉することができる。天然の心臓弁は3つの別個の層から構成され、各層が独自の構造的特性及び機能的特性を有し、心臓弁の性能に有益な組織繊維の好ましい配列を備えている。
天然の心臓弁に代わる単層の補綴用心臓弁または修復用心臓弁は、通常、心膜から作られ、長期間の耐久性には限界がある。一方で、心臓弁の人工足場は、天然のドナーの足場の機械的特性を十分に模倣することができない。現在の弁設計の耐久性試験において、弁尖(leaflet)は主に半径方向に破断する傾向がある。したがって、所望の必要な可動性を維持しつつ、より高い耐久性を有する新しい足場材料が求められている。新しい足場には、異なる領域/方向に異なる強度を備えた補強材が配置される必要がある。本発明は、少なくともいくつかの問題に対処するために、心臓弁用に特化したエレクトロスピニング法を提供する。
ある実施形態では、本発明は、心臓弁尖をエレクトロスピニングする方法に関する。整列繊維は、第1のソースを用いてマンドレル上でエレクトロスピニングされる。整列繊維は生体吸収性ポリマー繊維であるように構成される。非整列繊維は、第2のソースを用いてマンドレル上でエレクトロスピニングされる。第2のソースは第1のソースと同時にエレクトロスピニングされ、これらの非整列繊維は生体吸収性ポリマー繊維であるように構成される。整列繊維のエレクトロスピニングは、マンドレルにおいて別個のパッチまたは領域をエレクトロスピニングすることにより、心臓弁尖の周方向に整列したバンドを生成する。別個のパッチまたは領域における整列繊維及び非整列繊維は、別個の層または混在するパターンとしてエレクトロスピニングされる。周方向に整列したバンドは、心臓弁尖の自由縁またはその近傍の交連から交連まで設けられてもよく、または周方向に整列したバンドは、心臓弁尖の腹部領域を補強するために用いられる。
他の実施形態では、本発明は、少なくとも1つの弁尖を備える心臓弁に関する。弁尖の自由縁は、非整列繊維を有する整列エレクトロスパン繊維の周方向に整列したバンドを含むか、または本質的にそれから構成されている。整列繊維は生体吸収性ポリマー繊維であるように構成され、非整列繊維は生体吸収性ポリマー繊維であるように構成され、自由縁の整列繊維及び非整列繊維は別個の層となっているか、または混在している。
さらに他の実施形態では、本発明は、少なくとも1つの弁尖を備える心臓弁に関する。弁尖の腹部領域は、非整列繊維を有する整列エレクトロスパン繊維の周方向に整列したバンドを含むか、または本質的にそれから構成されている。整列繊維は生体吸収性ポリマー繊維であるように構成され、非整列繊維は生体吸収性ポリマー繊維であるように構成され、自由縁の整列繊維及び非整列繊維は別個の層であるか、または混在している。
実施形態では、整列繊維の生体吸収性ポリマー繊維は超分子生体吸収性ポリマー繊維であってもよく、及び/または非整列繊維の生体吸収性ポリマー繊維は超分子生体吸収性ポリマー繊維であってもよい。
実施形態では、整列繊維の生体吸収性ポリマー繊維は、細胞の浸潤を可能にする多孔質ネットワークを形成し、浸潤した細胞を含む多孔質ネットワークは時間の経過とともに新たに形成された組織に置換可能であり、及び/または非整列繊維は、細胞の浸潤を可能にする多孔質ネットワークを形成し、浸潤した細胞を含む多孔質ネットワークは時間の経過とともに新たに形成された組織に置換可能である。
本発明の実施形態は、強化された心臓弁尖の製造方法に関する。ある例では、本発明は以下のような方法を含む。
・内因性組織修復(ETR)を可能にする心臓弁を形成するために、整列繊維及び非整列繊維を同時に紡糸する。同時に紡糸することにより、ETRを可能にし、かつ、一体性及び接着性を向上させる微細構造を作製することが可能となる。
・一方のソースがストレートジェット(Straight jet)を生成し、他方のソースがランダムな繊維(図3)を生成する2つのソースを用いることにより、同時にエレクトロスピニングを行う。ストレートジェットの利点は、堆積させる位置をより正確に制御できることである。2つのソースを用いて同時にエレクトロスピニングを行う利点は、(i)整列構造とランダム構造の間の接着性が向上し、及び、(ii)整列領域の過度な密集を避けることにより、多孔性が向上することである。ストレートジェットは、ある種の溶融押出プロセス(例えば、電圧差のないエレクトロスピニング)によっても実現可能である。
・ストレートジェットの正確な制御により実現可能となる、心臓弁が繊維によって補強される特定の部位の作成。例えば、心臓弁の自由縁に沿って交連から交連へと延在する周方向に整列したバンド。他の例では、交連から交連まで(縁部全体に沿って)延在し、曲線状に周方向に整列したバンド/束の組み合わせ。さらに他の例では、弁尖の腹部領域の周方向に整列したバンド/束。
・ある実施形態では、この方法に超分子ポリマーを用いる。
・内因性組織修復(ETR)を可能にする心臓弁を形成するために、整列繊維及び非整列繊維を同時に紡糸する。同時に紡糸することにより、ETRを可能にし、かつ、一体性及び接着性を向上させる微細構造を作製することが可能となる。
・一方のソースがストレートジェット(Straight jet)を生成し、他方のソースがランダムな繊維(図3)を生成する2つのソースを用いることにより、同時にエレクトロスピニングを行う。ストレートジェットの利点は、堆積させる位置をより正確に制御できることである。2つのソースを用いて同時にエレクトロスピニングを行う利点は、(i)整列構造とランダム構造の間の接着性が向上し、及び、(ii)整列領域の過度な密集を避けることにより、多孔性が向上することである。ストレートジェットは、ある種の溶融押出プロセス(例えば、電圧差のないエレクトロスピニング)によっても実現可能である。
・ストレートジェットの正確な制御により実現可能となる、心臓弁が繊維によって補強される特定の部位の作成。例えば、心臓弁の自由縁に沿って交連から交連へと延在する周方向に整列したバンド。他の例では、交連から交連まで(縁部全体に沿って)延在し、曲線状に周方向に整列したバンド/束の組み合わせ。さらに他の例では、弁尖の腹部領域の周方向に整列したバンド/束。
・ある実施形態では、この方法に超分子ポリマーを用いる。
人工的に作製されたエレクトロスパン心臓弁は、少なくとも1つの整列繊維の層及び少なくとも1つのランダムに配向した繊維の層を有する。このアプローチにより、剛性と強度に関して天然のドナー足場の機械的特性とより厳密に一致する機械的特性を有する心臓弁を作製することが可能となる。
ある実施形態では、非常に指向性の高い整列繊維が生成され、その繊維は、よりランダムに指向した「通常の」エレクトロスパン繊維と混在するため、別個の層を形成しない。これにより、整列繊維と非整列繊維が互いに直接結合し、かつ絡み合う心臓弁尖の組織が形成される。
他の実施形態では、整列繊維を別個の領域で生成し、結果として心臓弁の組織を強化する。これにより、非整列繊維と交互に配置される可能性のある別個のパッチまたはバンド状の構造が得られる。
さらに他の実施形態では、整列繊維は非整列繊維と同時に製造されるため、整列繊維と非整列繊維との間により強い相互作用及び接着が生じ、層間剥離を防止するのに役立ち、(細胞の生着とETRのための)局所多孔性のより最適な分布を提供することができる。
さらに他の実施形態では、整列繊維はストレートジェットの形で製造され、それにより、より制御された体積が可能となる。
さらに別の実施形態では、整列繊維を製造するためのストレートジェットは、溶融押出プロセス、エレクトロスピニングプロセス、または巻き取りプロセスを通じて製造される。
さらに他の実施形態では、整列繊維は、心臓弁尖の自由縁に沿って交連から交連へ延在する周方向に整列したバンドを形成する。
さらに他の実施形態では、整列繊維は、交連から交連まで縁部全体に沿って延在する、曲線状の周方向に整列したバンド/束のセットを形成する。
さらに他の実施形態では、整列繊維は、弁尖の腹部領域に周方向に整列したバンド/束を形成する。
さらに他の実施形態では、弁尖の耐久性と柔軟性との間のバランスを最適化するために、整列繊維をバンドまたは束の形態で弁尖上に堆積させる。
さらに他の実施形態では、整列繊維は、吸収性材料または非吸収性材料のいずれかを含んでいてもよい。
さらに他の実施形態では、整列繊維は、例えば超高分子量ポリエチレン(UHMWPE)から作製された縫合ワイヤであってもよい。
繊維をより周方向に紡糸することにより、これらの心臓弁の耐久性が高まる。整列繊維は、局所的に画定してもよく、分散してもよい。弁尖にかかる周方向の力が大きくなると、弁尖の破損を引き起こす可能性があるため、好ましい方向へのアライメントが行われてもよい。例えば、周方向への補強が好ましい。整列繊維の領域は、局所的に画定してもよく、全領域にわたる分散、好ましい方向への整列、及び/またはパッチとしてもしくは足場全体に沿って分散してもよい。このアプローチにより弁尖を強化し、その結果、耐久性が向上する。それらは、(生体吸収性)ワイヤ、局所的な整列繊維、またはバンドなど、様々な方法による整列繊維によって強化してもよい。
整列繊維は、直径、材質、またはその他の特性が異なっていてもよい。必要に応じて、整列繊維ポリマーは、非整列繊維ポリマーと異なっていてもよい。整列繊維ポリマーは、必要に応じて、より生体吸収性の高いものや低いものを選択してもよい。
生体吸収性ワイヤを用いることにより、ある部位の周方向の強度が向上する。これらのワイヤは心臓弁の他の部分と同様に時間の経過とともに吸収されるが、最初のETR中の裂傷を防ぐための支持をもたらす。整列ワイヤは、弁尖の結合面を通じて縫合してもよく、他の方法で取り付けてもよい。弁尖を支持する周方向に整列したバンドも同様に破断を防止する。あるいは、例えば、足場において直接エレクトロスピニングすることにより、製造中または製造後、整列したエッジまたはリムを足場上または足場内に追加してもよい。
ある例では、整列繊維及び非整列繊維を織ってもよく、及び/または相互に結合してもよい。
図3に示す方法では、第1のポリマーソースによって製造された非整列繊維に加えて、製造中に整列繊維を適用するために用いられる第2のポリマーソースを採用する。これらの整列繊維は、他の電源を使用してエレクトロスピニングしてもよく、ポンプから供給される連続液滴から引き出してもよい。これにより、堆積領域での非常に正確なアライメントが可能となる。この方法を用いると、心臓弁を作製するための複雑な形状のターゲット上において特定の方向のスピン処理を行うことが可能となる。
本明細書で参照されるエレクトロスパン材料は、ウレイドピリミジノン(UPy)四重水素結合モチーフ(先駆者Sijbesma(1997)、Science 278、1601~1604)及び、例えば生分解性ポリエステル、ポリウレタン、ポリカーボネート、ポリ(オルトエステル)、ポリリン酸エステル、ポリ無水物、ポリホスファゼン、ポリヒドロキシアルカノエート、ポリビニルアルコール、ポリプロピレンフマレートを含む群から選択されるポリマー主鎖を含んでいてもよい。ポリエステルの例は、ポリカプロラクトン、ポリ(L-ラクチド)、ポリ(DL-ラクチド)、ポリ(バレロラクトン)、ポリグリコリド、ポリジオキサノン、及びそれらのコポリエステルなどが挙げられる。ポリカーボネートの例としては、ポリ(トリメチレンカーボネート)、ポリ(ジメチルトリメチレンカーボネート)、ポリ(ヘキサメチレンカーボネート)などが挙げられる。
非超分子ポリマーでも、特性を慎重に選択し、必要な表面特性を確保するために材料を加工すれば、同様の結果を得ることが可能である。これらのポリマーは、生分解性または非生分解性のポリエステル、ポリウレタン、ポリカーボネート、ポリ(オルトエステル)、ポリリン酸エステル、ポリ無水物、ポリホスファゼン、ポリヒドロキシアルカノエート、ポリビニルアルコール、ポリプロピレンフマレートなどを含んでいてもよい。ポリエステルの例としては、ポリカプロラクトン、ポリ(L-ラクチド)、ポリ(DL-ラクチド)、ポリ(バレロラクトン)、ポリグリコリド、ポリジオキサノン、及びそれらのコポリエステルなどが挙げられる。ポリカーボネートの例としては、ポリ(トリメチレンカーボネート)、ポリ(ジメチルトリメチレンカーボネート)、ポリ(ヘキサメチレンカーボネート)などが挙げられる。
Claims (10)
- 心臓弁尖をエレクトロスピニングする方法であって、
(a)第1のソースを用いて、生体吸収性ポリマー繊維の整列繊維をマンドレル上にエレクトロスピニングするステップと、
(b)前記第1のソースと同時に、第2のソースを用いて、生体吸収性ポリマー繊維の非整列繊維を前記マンドレル上にエレクトロスピニングするステップと、を含み、
前記整列繊維の前記エレクトロスピニングは、前記マンドレルにおいて別個のパッチまたは領域をエレクトロスピニングすることにより、前記心臓弁尖の周方向に整列したバンドを生成し、前記別個のパッチまたは前記領域における前記整列繊維及び前記非整列繊維は、別個の層または混在したパターンのいずれかにエレクトロスピニングされている、方法。 - 前記整列繊維の前記生体吸収性ポリマー繊維が超分子生体吸収性ポリマー繊維であるように構成され、及び/または前記非整列繊維の前記生体吸収性ポリマー繊維が超分子生体吸収性ポリマー繊維であるように構成される、請求項1に記載の方法。
- 周方向に整列した前記バンドが、前記心臓弁尖の自由縁または前記自由縁近傍の交連から交連まで延在するか、または周方向に整列した前記バンドが、前記心臓弁尖の腹部領域を補強するために使用される、請求項1に記載の方法。
- 前記整列繊維の前記生体吸収性ポリマー繊維が、細胞の浸潤を可能にする多孔質ネットワークを形成し、浸潤した前記細胞を含む前記多孔質ネットワークが時間の経過とともに新たに形成された組織と置換され、及び/または、前記非整列繊維の前記生体吸収性ポリマー繊維が、細胞の浸潤を可能にする多孔性ネットワークを形成し、浸潤した前記細胞を含む多孔性ネットワークが時間の経過とともに新たに形成された組織に置換される、請求項1に記載の方法。
- 少なくとも1つの弁尖を備える心臓弁であって、
前記弁尖の自由縁が、非整列繊維を含む整列エレクトロスパン繊維の周方向に整列したバンドを本質的に含み、前記整列繊維が生体吸収性ポリマー繊維であるように構成され、前記非整列繊維が生体吸収性ポリマー繊維であるように構成され、前記自由縁の前記整列繊維及び前記非整列繊維が別個の層または混在するもののいずれかであるように構成された、心臓弁。 - 前記整列繊維の前記生体吸収性ポリマー繊維が超分子生体吸収性ポリマー繊維であるように構成され、及び/または前記非整列繊維の前記生体吸収性ポリマー繊維が超分子生体吸収性ポリマー繊維であるように構成される、請求項5に記載の心臓弁。
- 前記整列繊維の前記生体吸収性ポリマー繊維が、細胞の浸潤を可能にする多孔質ネットワークを形成し、浸潤した前記細胞を含む前記多孔質ネットワークが、時間の経過とともに新たに形成された組織と置換されるか、及び/または、前記非整列繊維の前記生体吸収性ポリマー繊維が、細胞の浸潤を可能にする多孔質ネットワークを形成し、浸潤した前記細胞を含む前記多孔質ネットワークが時間の経過とともに新たに形成された組織に置換される、請求項5記載の心臓弁。
- 少なくとも1つの弁尖を備える心臓弁であって、
前記弁尖の腹部領域が、非整列繊維を含む整列エレクトロスパン繊維の周方向に整列したバンドを本質的に含み、前記整列繊維が生体吸収性ポリマー繊維であるように構成され、前記非整列繊維が生体吸収性ポリマーであるように構成され、自由縁の前記整列繊維及び前記非整列繊維は、別個の層または混在するもののいずれかであるように構成される、心臓弁。 - 前記整列繊維の前記生体吸収性ポリマー繊維が超分子生体吸収性ポリマー繊維であるように構成され、及び/または前記非整列繊維の前記生体吸収性ポリマー繊維が超分子生体吸収性ポリマー繊維であるように構成される、請求項8に記載の心臓弁。
- 前記整列繊維の前記生体吸収性ポリマーが、細胞の浸潤を可能にする多孔質ネットワークを形成し、浸潤した前記細胞を含む前記多孔質ネットワークが時間の経過とともに新たに形成された組織に置換され、及び/または前記非整列繊維の前記生体吸収性ポリマー繊維は、細胞の浸潤を可能にする多孔質ネットワークを形成し、浸潤した前記細胞を含む前記多孔質ネットワークが時間の経過とともに新たに形成された組織に置換される、請求項8に記載の心臓弁。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US202063124289P | 2020-12-11 | 2020-12-11 | |
US63/124,289 | 2020-12-11 | ||
PCT/EP2021/084381 WO2022122647A1 (en) | 2020-12-11 | 2021-12-06 | Reinforced heart valve leaflets |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2023552835A true JP2023552835A (ja) | 2023-12-19 |
Family
ID=79024445
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2023535006A Pending JP2023552835A (ja) | 2020-12-11 | 2021-12-06 | 強化された心臓弁尖 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20240033076A1 (ja) |
EP (1) | EP4259040A1 (ja) |
JP (1) | JP2023552835A (ja) |
CN (1) | CN116568877A (ja) |
WO (1) | WO2022122647A1 (ja) |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU2003240939A1 (en) * | 2002-05-28 | 2003-12-12 | Virginia Commonwealth University Intellectual Property Foundation | Electroprocessed collagen and tissue engineering |
GB201113060D0 (en) * | 2011-07-29 | 2011-09-14 | Univ Ulster | Tissue scaffold |
US10953139B2 (en) * | 2017-12-28 | 2021-03-23 | Xeltis Ag | Electro-spun cardiovascular implant |
US20190271098A1 (en) * | 2018-03-02 | 2019-09-05 | Nanofiber Solutions, Llc | Flexible electrospun fiber rods and methods of manufacture |
-
2021
- 2021-12-06 EP EP21824569.4A patent/EP4259040A1/en active Pending
- 2021-12-06 CN CN202180083236.4A patent/CN116568877A/zh active Pending
- 2021-12-06 US US18/265,326 patent/US20240033076A1/en active Pending
- 2021-12-06 WO PCT/EP2021/084381 patent/WO2022122647A1/en active Application Filing
- 2021-12-06 JP JP2023535006A patent/JP2023552835A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN116568877A (zh) | 2023-08-08 |
WO2022122647A1 (en) | 2022-06-16 |
EP4259040A1 (en) | 2023-10-18 |
US20240033076A1 (en) | 2024-02-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US12109334B2 (en) | Three dimensional electrospun biomedical patch for facilitating tissue repair | |
US20230053327A9 (en) | Biomedical patches with aligned fibers | |
CN106170268A (zh) | 人工移植体装置及相关系统和方法 | |
US10080687B2 (en) | Biomedical patches with spatially arranged fibers | |
JP2023552835A (ja) | 強化された心臓弁尖 | |
US20240197966A1 (en) | Interpositional Patch Systems and Methods | |
EP3989881A1 (en) | Electrospun heart valves | |
US20230363897A1 (en) | Biohybrid heart valve replacement | |
US20240100222A1 (en) | Coated substrate and method for forming coated substrate | |
CN118161304A (zh) | 瓣膜小叶及瓣膜假体 | |
CN116098741A (zh) | 一种复合型高分子瓣叶及其制备方法 | |
JP2019076783A (ja) | 空間的に配置された繊維を有する医用パッチ |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20240902 |