JP2023544872A - 遠位先端ロケータを有するガイドシース - Google Patents

Abstract

ガイドシースは、止血弁と、診断用カテーテル又は治療用カテーテルを患者に導入して導くことができる中心管腔と、を有する。止血弁はまた、その近位端上に導電性要素又は近接感知要素を含み、導電性要素又は近接感知要素は、ガイドシースの中心管腔を通って患者の心臓の中へ通過させることができる診断用カテーテル又は治療用カテーテルの近位端上の第２の導電性要素又は近接感知要素と相互作用する。２つの導電性要素間又は近接感知要素間の相互作用は、患者を照射する必要なく、患者の心臓内の診断用カテーテル又は治療用カテーテルの遠位端の場所を特定することを可能にする。

Description

本発明は、電気生理学的カテーテル、特に、遠位先端ロケータを有するガイドシースを導くうえで特に好適なガイドシースに関する。

患者の心臓を含む医療処置では、経中隔左心臓カテーテル法、すなわち、左心房を通したカテーテル法を含む、多くの診断及び治療処置が存在する。経中隔的アプローチは、順行性僧帽弁バルーン弁形成術を行う介入循環器専門医及び左側副伝導路をアブレーションするか又は経カテーテル心房細動治療的戦術を行う心臓電気生理学者の双方のためのアクセスを提供する。これらの戦術は、ガイドシースと組み合わせて使用されることが多い。

ガイドシースは、診断用カテーテル又は治療用カテーテルの経路付けを容易にするために使用されることでよく知られている。ヒトの心臓カテーテル法では、多くの場合、カテーテルを大腿静脈を介して心腔に到達させることが必要である。動きに変化を与えるため、ガイドシース（ガイドシースに通されるカテーテルに概ね似ている）は、１本以上のプルワイヤの使用により方向転換可能又は偏向可能とすることで患者の脈管内での操作性を向上させ得る。

したがって、偏向特性が向上し、制御ハンドルの偏向機構の動作がより滑らかであるガイドシースが求められている。

加えて、これらの処置の間、多くの医師が経中隔穿刺を行うために蛍光透視法を使用する。蛍光透視法を使用する理由は、医師が、拡張器などの診断用カテーテル又は治療用カテーテルの最遠位端が心臓内のどこに位置するかを知る必要があるためである。拡張器の端部は、（例えば、針を用いて）穿刺し、次いで、最初に左心房に横断する、システムの一部分である。放射線被曝のため、蛍光透視法を利用することは理想的ではない。したがって、診断用カテーテル又は治療用カテーテル（例えば、拡張器）の遠位端を経中隔穿刺点に位置付けるための非放射線ベースの方法が必要である。

本発明は、放射線を使用せずに診断用カテーテル又は治療用カテーテルの遠位端を位置付けるための方法を提供する。本方法を実行するために、ガイドシースは、診断用カテーテル又は治療用カテーテルがガイドシースと完全に係合していることの確認を提供するように、診断用カテーテル又は治療用カテーテルと相互作用するように構成することができる。例えば、限定するものではないが、この確認は、互いに接触すると回路を完成し、接触の視覚的確認又は聴覚的確認を提供する導電性要素又は他の近接感知要素をガイドシース及び診断用カテーテル又は治療用カテーテルの各々に追加することによって提供することができる。これらの導電性要素又は近接感知要素は、ガイドシース及び診断用カテーテル又は治療用カテーテルの近位（すなわち、オペレータにより近い）端に位置する。

別の実施例は、制御ハンドルの近位端上の止血弁が、診断用カテーテル又は治療用カテーテルの近位端上の第２の近接感知要素と相互作用するように構成されている、第１の近接感知要素を有することであり得る。近接感知要素は、電気的感知、光学的感知、物理的感知、及び磁気的感知を使用して互いの近接を検出することができる。

例示的なガイドシースアセンブリは、細長いシャフト、及びシャフトの近位にある制御ハンドルを含むことができ、この制御ハンドルは、長手方向軸線を有する。制御ハンドルは、回転式シャフト、ピニオン、並びに第１のシャトル及び第２のシャトルを含むことができる。シャフトは、長手方向軸線を中心として回転するように構成することができる。第１のシャトルは、回転式シャフトの回転に応答して長手方向軸線に沿って一方向に並進運動するように構成することができ、第１のシャトルは、第１の複数の歯を有することができる。ピニオンは、第１の複数の歯と係合し、第１のシャトルの並進運動に応答して長手方向軸線に対してほぼ垂直な軸を中心として回転するように構成することができる。第２のシャトルは、ピニオンと係合する第２の複数の歯を有することができ、ピニオンの回転に応答して長手方向軸線に沿って一方向とは反対の別の方向に並進運動するように構成することができる。ガイドシースアセンブリはまた、シャフトの片側に沿って延在し、少なくとも第１のシャトルの近位方向への並進運動に応答する近位端部分を有することができる第１のプルワイヤと、シャフトの別側に沿って延在し、少なくとも第２のシャトルの近位方向への並進運動に応答する近位端部分を有する第２のプルワイヤと、を有することができる。

制御ハンドルはまた、診断用カテーテル又は治療用カテーテルと相互作用するように構成されている、止血弁及び中心管腔を含むことができる。制御ハンドル及び診断用カテーテル又は治療用カテーテルは、診断用カテーテル又は治療用カテーテルと制御ハンドルとの係合を示すように構成された導電性要素又は近接感知要素を含むことができる。一例では、導電性要素又は近接導電要素は、止血弁の表面及び診断用カテーテル又は治療用カテーテルの表面上に位置付けることができる。別の実施例では、導電性要素又は近接感知要素は、止血弁の遠位にある制御ハンドルの表面及び診断用カテーテル又は治療用カテーテルの表面上に位置付けることができる。

制御ハンドルは、制御ノブを含むことができ、回転式シャフトは、制御ノブの回転に応答して回転するように構成することができる。

回転式シャフトは、第１のシャトルの第１の遠位部分と、第２のシャトルの第２の遠位部分とを受容するように構成された内側通路を有することができる。

第１の遠位部分及び第２の遠位部分は、第１のシャトルと第２のシャトルとが長手方向軸線に沿って横方向に互いに対して揃うときに、円筒状の形態を形成するように構成することができる。

内側通路の内側表面が螺刻され得、第１の遠位部分の外側表面が螺刻されて内側表面と係合され得る。

回転シャフトは、制御ノブと回転可能かつ並進可能に連結することができる。

回転シャフトは、シャフトの外側表面に形成された長手方向の隆起部によって制御ノブと回転可能に連結することができる。

回転シャフトは、制御ノブの一部分を通じて延在するピンと、回転シャフトに形成されたスロットとによって、制御ノブと回転可能に連結することができる。

回転シャフトは、制御ノブとその遠位端において回転可能かつ並進動可能に連結することができる。

制御ハンドルは、ニュートラルインジケータを含むことができる。

ニュートラルインジケータは、第１のシャトル上の第１の部材と、第２のシャトル上の第２の部材と、を含み、第１の部材及び第２の部材は、解放可能に係合するように構成されている。

ニュートラルインジケータは、係脱及び再係合に対して抵抗をもたらすように構成することができる。

第１のニュートラルインジケータは、テーパ状突起部を含むことができ、第２のニュートラルインジケータは、テーパ状凹部を含む。

診断用カテーテル又は治療用カテーテル上の導電性要素と相互作用する制御ハンドルの止血弁上の導電性要素を含む一例の以下の考察は、説明のためにすぎず、導電性要素の場所を止血弁に限定するものではなく、近接感知要素の使用を排除するものでもない。

一例では、制御ハンドル上（例えば、止血弁の表面上、又は止血弁の遠位にある制御ハンドルの表面上）の外側に面する第１の導電要素は、診断用カテーテル又は治療用カテーテルの表面上の内側に面する第２の導電要素と相互作用することができる。一例では、制御ハンドル上（例えば、止血弁の表面上、又は止血弁の遠位にある制御ハンドルの表面上）の内側に面する第１の導電要素は、診断用カテーテル又は治療用カテーテルの表面上の外向きに突出する要素と相互作用することができる。

一例では、止血弁は、制御ハンドルの近位端上に第１の導電性要素を含むことができ、第１の導電性要素は、診断用カテーテル又は治療用カテーテルの近位端上の第２の導電性要素と回路を完成させる。

制御ハンドルの近位端は、外向きに（例えば、止血弁の外面に向かってなど、制御ハンドルの中心管腔から離れるように）、又は内向きに（例えば、制御ハンドルの中心管腔に向かって）突出し、診断用カテーテル又は治療用カテーテルの近位端上の少なくとも１つの第２の導電性要素と回路を完成させる、少なくとも１つの第１の導電性要素を含むことができる。少なくとも１つの第２の導電性要素は、外向きに突出する第１の導電性要素（例えば、第２の導電性要素は、診断用カテーテル又は治療用カテーテルの表面から外向き又は内向きに突出して、止血弁の外面上に位置する、外向きに突出する第１の導電性要素と回路を完成させることができる）又は内向きに突出する第１の導電性要素（例えば、第２の導電性要素は、診断用カテーテル又は治療用カテーテルの表面上又はその近位に位置する）と相互作用して、制御ハンドルの中心管腔内に突出する、内向きに突出する第１の導電性要素と回路を完成させるように構成することができる。

一例では、制御ハンドル上で止血弁の遠位にある、外側に面する第１の導電要素は、診断用カテーテル又は治療用カテーテルの表面上の内側に面する第２の導電要素と相互作用することができる。一例では、制御ハンドル上の内側に面する第１の導電要素は、診断用カテーテル又は治療用カテーテルの表面上の外向きに突出する要素と相互作用することができる。

一例では、制御ハンドルは、制御ハンドルの止血弁の遠位にある第１の導電性要素を含むことができ、第１の導電性要素は、診断用カテーテル又は治療用カテーテルの近位端上の第２の導電性要素と回路を完成させる。

制御ハンドルの近位端は、止血弁の遠位にあり、外向きに（例えば、制御ハンドルの中心管腔から離れるように）又は内向きに（例えば、制御ハンドルの中心管腔に向かって）突出し、診断用カテーテル又は治療用カテーテルの近位端上の少なくとも１つの第２の導電性要素と回路を完成させる、少なくとも１つの第１の導電性要素を含むことができる。少なくとも１つの第２の導電性要素は、外向きに突出する第１の導電性要素（例えば、第２の導電性要素は、診断用カテーテル又は治療用カテーテルの表面から外向き又は内向きに突出して、止血弁の遠位に位置する、外向きに突出する第１の導電性要素と回路を完成させることができる、又は内向きに突出する第１の導電性要素（例えば、第２の導電性要素は、診断用カテーテル又は治療用カテーテルの表面上又はその近位に位置する）と相互作用して、制御ハンドルの中心管腔内に突出する、内向きに突出する第１の導電性要素と回路を完成させるように構成することができる。

一例では、複数の第１の導電性要素は、止血弁の外面上で外向きに、又は制御ハンドルの中心管腔に向かって内向きのいずれかで、制御ハンドルから半径方向に突出し、止血弁の外面上の第１の導電性要素と、又は制御ハンドルの中心管腔に向かって内向きに突出する第１の導電性要素と相互作用するように、診断用カテーテル又は治療用カテーテルの表面から半径方向外向きに突出する複数の第２の導電性要素と回路を形成するように構成されている。一例では、第１の導電性要素は、止血弁の外面上に存在し、第２の導電性要素は、止血弁の外面を覆うように構成された、診断用カテーテル又は治療用カテーテルの一部分上に存在する。

少なくとも１つの第１の導電性要素及び少なくとも１つの第２の導電性要素は、接点のグループを含むことができるか、又は単一の接点とすることができる。制御ハンドルは、等しく離間され得る（例えば、対称的に離間される）か、又は非対称的に離間され得る、２つ以上の第１の導電性要素を含むことができる。例えば、２つの第１の導電性要素は、１８０°で、すなわち、制御ハンドルの両側に離間され得るか、又は９０°で離間され得る。理論に拘束されることを望むものではないが、接点間の間隔の増加は、例えば、生理食塩水、血液、又は他の流体からの跳ね返りによる、導電性要素の短絡のリスクを低減することが可能である。また、接点を非対称に位置決めすることは、制御ハンドルと診断用カテーテル又は治療用カテーテルとの間の不正確な嵌合を回避するのに役立ち得る（すなわち、１つの可能な嵌合配向のみが存在する）ことが可能であり、任意選択で、他の近接感知要素又は相互作用要素との組み合わせを含む。

少なくとも１つの第１の導電性要素及び第２の導電性要素は、これらが相互作用する前に、要素の接触表面から液体を洗浄又は拭き取るための一部分を含むことができる。

少なくとも１つの第１の導電性要素は、ピン又はソケットの形態とすることができる。少なくとも１つの第２の導電性要素は、少なくとも１つの第１の導電性要素と相互作用するように選択されたソケット又はピンの形態とすることができる（例えば、第１の導電性要素がピンである場合、第２の導電性要素は、ソケットである）。ピン及び／又はソケットは、ピン及びソケットが完全に相互作用すると、接続されたピン及びソケットが密閉（すなわち、液密）されることを可能にするように、ポリマーでコーティングすることができる。ソケットは、ピンがソケット内に導入されたときに流体がソケットから押し出されることを可能にするための通気孔又は穴を含むことができる。ピン及び／又はソケットの各々は、単一のピン及びソケット対が複数の電気接続を提供することを可能にするために、複数の導電性要素を含むことができる。保護要素は、ピンが曲がるのを防止するために、ピンを少なくとも部分的に取り囲むことができる。

本明細書で考察される第１の導電性要素及び第２の導電性要素のいずれも、本明細書で考察される近接感知要素、ニュートラルインジケータ、視覚的インジケータ、及び／又は聴覚的インジケータのいずれかと組み合わせることができる。

回路は、回路の完成時に視覚的インジケータ又は聴覚的インジケータを提供するように構成することができる。視覚的インジケータ又は聴覚的インジケータは、ガイドシースアセンブリと相互作用するように構成されるシステムに提供することができる。

診断用カテーテル又は治療用カテーテルは、拡張器、経中隔針、マッピングカテーテル、及び／又はアブレーションカテーテルを含むことができる。

別の例のガイドシースアセンブリは、細長いシャフトと、シャフトの近位にある制御ハンドルと、を含むことができる。制御ハンドルは、長手方向軸線を有することができ、長手方向軸線を中心として回転するように構成された制御ノブ、及び制御ノブの回転に応答して長手方向軸線を中心として回転するように構成された中空回転式シャフトを含むことができる。制御ハンドルはまた、回転式シャフトの回転に応答して長手方向軸線に沿って一方向に並進運動するように構成された第１のシャトルであって、第１のシャトルは、第１の複数の歯、第１の複数の歯と係合するピニオンを有することができる、第１のシャトルを含むことができる。ピニオンは、第１のシャトルの並進運動に応答して長手方向軸線に対してほぼ垂直な軸を中心として回転するように構成することができる。制御ハンドルは、ピニオンと係合する第２の複数の歯を有することができる第２のシャトルであって、第２のシャトルは、ピニオンの回転に応答して長手方向軸線に沿って一方向とは反対の別の方向に並進運動するように構成されている、第２のシャトルを含むことができる。ガイドシースアセンブリは、シャフトの片側に沿って延在し、少なくとも第１のシャトルの近位方向への並進運動に応答する近位端部分を有することができる第１のプルワイヤと、シャフトの別側に沿って延在し、少なくとも第２のシャトルの近位方向への並進運動に応答する近位端部分を有することができる第２のプルワイヤと、を更に含むことができる。制御ハンドルはまた、診断用カテーテル又は治療用カテーテルと相互作用するように構成されている、止血弁及び中心管腔を含むことができる。制御ハンドル及び診断用カテーテル又は治療用カテーテルは、診断用カテーテル又は治療用カテーテルと制御ハンドルとの係合を示すように構成された導電性要素を含むことができる。

いくつかの実施形態では、医療用ガイドシースシャフトの偏向を制御する際に使用するための制御ハンドルは、制御ハンドルの長手方向軸線を中心として回転するように構成することができる制御ノブと、制御ノブの回転に応答して長手方向軸線を中心として回転するように構成することができる中空回転式シャフトと、を含む。制御ハンドルはまた、回転式シャフトの回転に応答して長手方向軸線に沿って一方向に並進運動するように構成することができる第１のシャトルであって、第１のシャトルは、第１の複数の歯を有することができる、第１のシャトルを含む。制御ハンドルは、第１の複数の歯と係合するピニオンであって、ピニオンは、第１のシャトルの並進運動に応答して長手方向軸線に対してほぼ垂直な軸を中心として回転するように構成することができる、ピニオンを更に含むことができる。制御ハンドルはまた、ピニオンと係合する第２の複数の歯を有することができる第２のシャトルであって、第２のシャトルは、ピニオンの回転に応答して長手方向軸線に沿って一方向とは反対の別の方向に並進運動するように構成することができる、第２のシャトルを含むことができ、第１のシャトル及び第２のシャトルは、それぞれ、ガイドシースシャフトに沿って延在する第１のプルワイヤ及び第２のプルワイヤに作用するように構成することができる。制御ハンドルはまた、診断用カテーテル又は治療用カテーテルと相互作用するように構成されている、止血弁及び中心管腔を含むことができる。制御ハンドル及び診断用カテーテル又は治療用カテーテルは、導電性要素を含むことができ、導電性要素は、これらの要素が互いに接触して回路を完成するときに、診断用カテーテル又は治療用カテーテルと制御ハンドルとの係合を示すように構成されている。

いくつかの実施形態では、第１のシャトル及び第２のシャトルの遠位端は、回転式シャフトの近位部分内に延在することができる。

いくつかの実施形態では、回転式シャフトの内側表面は、螺刻することができ、第１のシャトルの外側表面は、回転式シャフトと第１のシャトルとを回転可能に連結するために螺刻することができる。

いくつかの実施形態では、第１のシャトルは、回転式シャフトの回転に直接応答することができ、第２のシャトルは、ピニオンの回転に直接応答することができる。

本発明のこれらの特徴及び利点、並びに他の特徴及び利点は、以下の詳細な説明を添付図面と併せて考慮することによってより充分な理解がなされるであろう。特定の図面では、ある選択された構造及び機構が、残りの構造及び機構を見やすくするために示されていないということを理解されたい。
本発明の一実施形態による、制御ハンドルを含むガイドシースの平面図である。 図１の制御ハンドルの縦断面図である。 ハウジングが取り外された状態の、図１の制御ハンドルの分解図である。 制御ノブを含む、図１の制御ハンドルの遠位部分の縦断面図である。 ハウジングが取り外された状態の、図１の制御ハンドルの斜視図である。 本発明の一実施形態による、第１の部材と第２の部材とが係合した状態のニュートラルインジケータの平面図である。 第１の部材と第２の部材とが係脱した状態の、図６Ａのニュートラルインジケータの平面図である。 本発明の態様による、制御ハンドルを備えるシステムの構成要素を示す図である。 本発明の態様による、代替的な近接感知システムを示す、図７Ａの領域７Ｂの拡大図である。 本発明の態様による、経中隔穿孔を行うための方法を行うために使用されている、本明細書に記載の制御ハンドルを備えるシステムの図である。 完全挿入前の止血弁及び経中隔針の拡大された一例を示す図である。 完全挿入時の止血弁及び経中隔針の拡大された一例を示す図である。 本発明の一実施形態による、制御ハンドルを含むガイドシースの別の実施形態の断面図である。 止血弁の外面上の外部に面する第１の導電性要素と、止血弁と相互作用する突起部、及び第１の導電性要素と回路を形成するように突起部上に位置決めされた第２の導電性要素を含む診断用カテーテル又は治療用カテーテルと、を有する、制御ハンドルの別の実施形態の上面図である。 ピン及びソケットの形態の、第１の導電性要素及び第２の導電性要素の一実施形態を示す図である。 ピン及びソケットの形態の、第１の導電性要素及び第２の導電性要素の一実施形態を示す図である。図１３Ａの左パネルは、第１の導電性要素と第２の導電性要素との間の可能な相互作用を示し、第１の導電性要素は、止血弁の外面上のソケットの形態であり、第２の導電性要素は、診断用カテーテル又は治療用カテーテルから外向きに突出するピンの形態である。図１３Ａの右パネルは、この相互作用の概略図を示す。図１３Ｂは、ピンとソケットとが完全に係合したときに相互作用して回路を形成する、ピンとソケットとが複数の導電部分を各々有する、ピンとソケットとの相互作用の概略図を示す。ソケットは、ピンの導入によって液体又は流体がソケットから排出されるための通気孔又は穴を含む。 止血弁の遠位にある制御ハンドル上に位置する、第１の導電性要素の一実施形態を示す図である。 止血弁の遠位にある制御ハンドル上に位置する、第１の導電性要素の一実施形態を示す図である。図１４Ａは、止血弁の遠位にある制御ハンドル上に位置する第１の導電性要素と、診断用カテーテル又は治療用カテーテルの突起上に位置する第２の導電性要素との間の可能な相互作用を示す。図１４Ｂは、止血弁の遠位にある制御ハンドル上に位置する第１の導電性要素と、診断用カテーテル又は治療用カテーテル上に位置する第２の導電性要素との間の可能な相互作用を示す。

本明細書で使用される場合、任意の数値又は数値範囲に対する「約」又は「ほぼ」という用語は、構成要素の一部又は構成要素集合を、本明細書に記載のその意図された目的に沿って機能させるのに適した寸法の許容誤差を示すものである。より具体的には、「約」又は「ほぼ」は、列挙された値の±２０％の値の範囲を指してもよく、例えば、「約９０％」は、７１％～９９％の値の範囲を指してもよい。

本明細書で使用される場合、「構成要素」、「モジュール」、「システム」、「サーバ」、「プロセッサ」、「メモリ」などの用語は、限定はしないが、ハードウェア、ファームウェア、ハードウェアとソフトウェアの組み合わせ、ソフトウェア、又は実行中のソフトウェアなどの１つ以上のコンピュータ関連ユニットを含むことを意図されている。例えば、構成要素は、プロセッサ、オブジェクト、実行可能、実行スレッド、プログラム、及び／又はコンピュータで実行されるプロセスであり得るが、これらに限定されない。例示として、コンピューティングデバイス上で実行されるアプリケーション及びコンピューティングデバイスの両方は、構成要素であり得る。１つ以上の構成要素は、プロセス及び／又は実行スレッド内に存在することができ、構成要素は、１つのコンピュータ上にローカライズされ得、かつ／又は２つ以上のコンピュータ間に分散されてもよい。加えて、これらの構成要素は、その上に記憶された様々なデータ構造を有する様々なコンピュータ可読媒体から実行することができる。構成要素は、ローカルシステム、分散システム内の及び／又は信号を介して他のシステムとのインターネットなどのネットワークを介して別の構成要素と相互作用する１つの構成要素からのデータなど１つ以上のデータパケットを有する信号に従ってなど、ローカル及び／又はリモートプロセスを介して通信してもよい。コンピュータ可読媒体は、非一時的であり得る。用語「非一時的コンピュータ可読媒体」としては、ランダムアクセスメモリ（random access memory、ＲＡＭ）、読み出し専用メモリ（read-only memory、ＲＯＭ）、電子的消去可能プログラマブルＲＯＭ（electronically erasable programmable ROM、ＥＥＰＲＯＭ）、フラッシュメモリ若しくは他のメモリ技術、コンパクトディスクＲＯＭ（compact disc ROM、ＣＤ－ＲＯＭ）、デジタル多用途ディスク（digital versatile disk、ＤＶＤ）若しくは他の光学記憶装置、磁気カセット、磁気テープ、磁気ディスク記憶装置若しくは他の磁気記憶デバイス、又はコンピュータ可読命令及び／又はデータを記憶するために使用することができる任意の他の有形の物理媒体が挙げられるが、それらに限定されない。

本明細書で使用される場合、「コンピューティングシステム」という用語は、スタンドアロンの機械若しくは装置、並びに／又は機械、構成要素、モジュール、システム、サーバ、プロセッサ、メモリ、検出器、ユーザインターフェース、コンピューティングデバイスインターフェース、ネットワークインターフェース、ハードウェア要素、ソフトウェア要素、ファームウェア要素、及び他のコンピュータ関連ユニットの組み合わせを含むことを意図されている。限定ではなく例として、コンピューティングシステムは、汎用コンピュータ、専用コンピュータ、プロセッサ、携帯型電子デバイス、携帯型電子医療機器、静止又は半静止電子医療機器、又は他の電子データ処理装置のうちの１つ以上を含むことができる。

本明細書で使用される場合、用語「非一過性コンピュータ可読媒体」としては、ランダムアクセスメモリ（ＲＡＭ）、読み出し専用メモリ（ＲＯＭ）、電子的消去可能プログラマブルＲＯＭ（ＥＥＰＲＯＭ）、フラッシュメモリ若しくは他のメモリ技術、コンパクトディスクＲＯＭ（ＣＤ－ＲＯＭ）、デジタル多用途ディスク（ＤＶＤ）若しくは他の光学記憶装置、磁気カセット、磁気テープ、磁気ディスク記憶装置若しくは他の磁気記憶装置、又はコンピュータ可読情報を記憶するために使用することができる任意の他の有形の物理媒体が挙げられるが、それらに限定されない。

図１を参照すると、本発明の一部の実施形態では、ガイドシースアセンブリ１０は、細長い可撓性シース１２と、シース１２の近位にある制御ハンドル１６と、を含む。シース１２は、近位部分１３と、遠位偏向部分１４と、を含む。制御ハンドル１６は、例えば偏向部分１４を含む、シース１２上に支持された１つ以上のリング電極１９によって感知される電気信号を送信するための電気コネクタ１７に接続されてもよい。また、図１に示されるように、制御ハンドル１６に取り付けられるのは、止血弁１８であり、止血弁１８は、止血弁１８並びにガイドシースアセンブリ１０（図１及び図２）及び制御ハンドル１６（図１及び図２）によって画定される管腔２８を通して前進することができる診断用カテーテル又は治療用カテーテル（図７Ａ、図７Ｂ、及び図８において７５０として示される）を受容するように適合されている。止血弁１８はまた、ガイドシースアセンブリ１０の弁キャップ２０内へ及び弁キャップを通して流体を提供するための１つ以上の流体源（図示されていない）に接続するために、２方向ストップコック２２などのルアーハブで終端するサイドポート２１を有する。止血弁１８の近位端２３はまた、診断用カテーテル又は治療用カテーテル７５０と止血弁１８との係合を示すために、診断用カテーテル又は治療用カテーテル７５０の近位端上に位置する別の導電性要素２４ｂと相互作用するように構成されている、導電性要素２４ａを有する。この係合は、止血弁１８の近位端２３と診断用カテーテル又は治療用カテーテル７５０の近位端との間の回路を完成させる。この係合は、図８に示されるコンピュータシステムに提供される視覚的信号又は聴覚的信号によって示され得る。

図１２に示されるように、制御ハンドルの近位端は、外向きに（例えば、止血弁の外面に向かってなど、制御ハンドルの中心管腔から離れるように）、又は内向きに（例えば、制御ハンドルの中心管腔に向かって）突出し、診断用カテーテル又は治療用カテーテルの近位端上の少なくとも１つの第２の導電性要素２４ｂと回路を完成させる、少なくとも１つの第１の導電性要素２４ａを含むことができる。少なくとも１つの第２の導電性要素２４ｂは、外向きに突出する第１の導電性要素２４ａ（例えば、第２の導電性要素２４ｂは、診断用カテーテル又は治療用カテーテルの表面から外向き又は内向きに突出して、止血弁の外面上に位置する、外向きに突出する第１の導電性要素２４ａと回路を完成させることができる）又は内向きに突出する第１の導電性要素２４ａ（例えば、第２の導電性要素２４ｂは、診断用カテーテル又は治療用カテーテルの表面上又はその近位に位置する）と相互作用して、制御ハンドルの中心管腔内に突出する、内向きに突出する第１の導電性要素２４ａと回路を完成させるように構成することができる。一例では、複数の第１の導電性要素２４ａは、止血弁の外面上で外向きに、又は制御ハンドルの中心管腔に向かって内向きのいずれかで、制御ハンドルから半径方向に突出し、止血弁の外面上の第１の導電性要素２４ａと、又は制御ハンドルの中心管腔に向かって内向きに突出する第１の導電性要素２４ａと相互作用するように、診断用カテーテル又は治療用カテーテルの表面から半径方向外向きに突出する複数の第２の導電性要素２４ｂと回路を形成するように構成されている。一例では、図１２に示されるように、第１の導電性要素２４ａは、止血弁の外面上に存在し、第２の導電性要素２４ｂは、止血弁の外面を覆うように、又は止血弁の外面と相互作用するように構成された、診断用カテーテル又は治療用カテーテルの一部分２４ｃ上に存在する。

少なくとも１つの第１の導電性要素２４ａ及び少なくとも１つの第２の導電性要素２４ｂは、接点のグループを含むことができるか、又は単一の接点とすることができる。制御ハンドルは、等しく離間され得る（例えば、対称的に離間される）か、又は非対称的に離間され得る、２つ以上の第１の導電性要素２４ａを含むことができる。例えば、２つの第１の導電性要素２４ａは、１８０°で、すなわち、制御ハンドルの両側に離間され得るか、又は９０°で離間され得る。

少なくとも１つの第１の導電性要素２４ａ及び少なくとも第２の導電性要素２４ｂの一方又は両方は、それらが相互作用する前に要素の接触面から液体を洗浄又は拭き取るための一部分を含むことができる。

少なくとも１つの第１の導電性要素２４ａは、ピン又はソケットの形態とすることができる。少なくとも１つの第２の導電性要素２４ｂは、図１３Ａに示されるように、少なくとも１つの第１の導電性要素２４ａと相互作用するように選択されたソケット又はピンの形態とすることができる（例えば、第１の導電性要素２４ａがピンである場合、第２の導電性要素２４ｂは、ソケットである）。ピン及び／又はソケットは、ピン及びソケットが完全に相互作用すると、接続されたピン及びソケットが密閉（すなわち、液密）されることを可能にするように、ポリマーでコーティングすることができる。ソケットは、図１３Ｂに示されるように、ピンがソケット内に導入されたときに流体１３０３がソケットから押し出されることを可能にするための通気孔又は穴１３０１を含むことができる。ピン及び／又はソケットの各々は、単一のピン及びソケット対が複数の電気接続を提供することを可能にするために、複数の導電性部分１３０２を含むことができる。保護要素は、ピンが曲がるのを防止するために、ピンを少なくとも部分的に取り囲むことができる。

図１４Ａ～図１４Ｂに示されるように、第１の導電性要素を止血弁の遠位に位置付けることが可能である。止血弁の遠位にある制御ハンドルの表面８００は、図１４Ａに示されるように外向きに（例えば、止血弁の外面に向かってなど、制御ハンドルの中心管腔から離れるように）、又は図１４Ｂに示されるように内向きに（例えば、制御ハンドルの中心管腔に向かって）突出し、診断用カテーテル又は治療用カテーテルの近位端上の少なくとも１つの第２の導電性要素２４ｂと回路を完成させる、少なくとも１つの第１の導電性要素２４ａを含むことができる。少なくとも１つの第２の導電性要素２４ｂは、外向きに突出する第１の導電性要素２４ａ（例えば、第２の導電性要素２４ｂは、診断用カテーテル又は治療用カテーテルの表面から外向き又は内向きに突出して、止血弁の遠位にある制御ハンドルの表面８００上に位置する外向きに突出する第１の導電性要素２４ａと回路を完成させることができる）、又は内向きに突出する第１の導電性要素２４ａ（例えば、第２の導電性要素２４ｂは、診断用カテーテル又は治療用カテーテルの表面上又はその近位に位置する）と相互作用して、制御ハンドルの中心管腔内に突出する内向きに突出する第１の導電性要素２４ａと回路を完成させるように構成することができる。一例では、複数の第１の導電性要素２４ａは、止血弁の外面上で外向きに、又は制御ハンドルの中心内腔に向かって内向きのいずれかで、制御ハンドルの遠位面８００から半径方向に突出し、止血弁の遠位にある制御ハンドルの表面８００上の第１の導電性要素２４ａと、又は制御ハンドルの中心内腔に向かって内向きに突出する、止血弁の遠位にある制御ハンドルの表面８００上の第１の導電性要素２４ａと相互作用するように、診断用カテーテル又は治療用カテーテルの表面から半径方向外向きに突出する複数の第２の導電性要素２４ｂと回路を形成するように構成されている。一例では、図１４Ａに示されるように、第１の導電性要素２４ａは、止血弁の止血弁の遠位にある制御ハンドル上の表面８００上に存在し、第２の導電性要素２４ｂは、止血弁の遠位にある制御ハンドル上の表面８００を覆うか又はそれと相互作用するように構成された診断用カテーテル又は治療用カテーテルの一部分２４ｃ上に存在する。

本明細書で考察される第１の導電性要素２４ａ及び第２の導電性要素２４ｂのいずれも、本明細書で考察される近接感知要素、ニュートラルインジケータ、視覚的インジケータ、及び／又は聴覚的インジケータのいずれかと組み合わせることができる。

本明細書に記載の診断用カテーテル又は治療用カテーテル７５０は、例えば、限定されるものではないが、拡張器、経中隔針、マッピングカテーテル、及び／又はアブレーションカテーテルを含むことができる。

図２及び図３に示されるように、制御ハンドル１６は、より幅の狭い遠位部分すなわち軸部２５を有する細長いほぼ円筒状の本体２４を含み、遠位部の軸部２５には、遠位回転制御ノブ２６が取り付けられている。本体２４は、内部容積Ｖを画定するように形成された外側シェル半部材を有し、その縁部５１同士は長手方向シームに沿って合わされるようになっている。本体の遠位軸部２５は、本体２４の近位部分の外径Ｄ２と比較してより小さい外径Ｄ１を有する。制御ノブ２６は、使用者が制御ハンドル１６の本体２４を把持するときに使用者の親指と人差し指とによって回転させられるように構成されている。第１のプルワイヤ３０Ａ及び第２のプルワイヤ３０Ｂによるガイドシース１２の偏向部分１４の偏向を可能とするため、制御ハンドル１６は、その内部容積Ｖ内に回転式シャフト３１、第１のシャトル３２Ａ及び第２のシャトル３２Ｂ、並びにピニオン３４を含む。回転式シャフト３１は、制御ノブ２６に反応して第１のシャトル３２Ａを駆動して長手方向軸線５５に沿って第１の方向に直線的に動かし、ピニオン３４が第２のシャトル３２Ｂを第１のシャトル３２Ａと連結していることにより、第２のシャトル３２Ｂは、第１の方向とは逆の第２の方向に長手方向軸線に沿って直線的に動くようになっている。第１のプルワイヤ３０Ａ及び第２のプルワイヤ３０Ｂの各近位端は、第１のシャトル３２Ａ及び第２のシャトル３２Ｂにそれぞれ固定、又は少なくとも連結されているため、このような第１のシャトル及び第２のシャトルの連動した逆方向の並進運動は、第１のプルワイヤ及び第２のプルワイヤを作動してガイドシース１２の偏向部分１４の２方向への偏向を生じさせる。

回転式シャフト３１は、外径Ｄ３を有する主近位部分３６、外径Ｄ４を有するより短い遠位部分３７、及び部分３６と部分３７との間の段差接続部Ｊを有する。図に示される実施形態では、直径Ｄ３は。直径Ｄ４より大きくなっているが、２つの直径がほぼ等しくてもよいか、又は直径Ｄ４が直径Ｄ３よりも大きくてもよいことは理解されよう。図２により分かりやすく示されるように、回転式シャフト３１は、その近位部分３６が、制御ハンドル１６の本体２４及び遠位軸部２５の両方を通り、遠位軸部２５の遠位端を超えて延在するように制御ハンドル１６の本体２４に対して配置されており、接続部Ｊ及び遠位部分３７が本体２４の遠位軸部２５の遠位にあるために、遠位部分３７は、遠位軸部２５によって包囲されていない。回転式シャフト３１は、その近位端において、本体２４の内部容積Ｖ内に形成された周方向フランジ４０の間に画定された内側周方向スロットと係合する近位外側周方向リップ３８によって本体２４に連結され、かつ固着されている。

図４を参照すると、回転式シャフト３１は、内側通路４２を有する中空である。通路４２は、ガイドシース１２の直径よりもほんのわずかに大きい直径を有する遠位入口４４と連通している。通路４２は螺刻されており、下記に更に詳しく述べるように、ガイドシース１２並びにガイドシース１２を周方向に包囲するシャトル３２Ａ及び３２Ｂの両方を収容するような直径を有する。

制御ノブ２６は、制御ハンドル１６の本体２４の遠位軸部２５及び回転式シャフト３１に取り付けられ、主近位部分４６と短い遠位端部分４７とを有する。制御ノブ２６は、その全長を通じて延在する長手方向の中空内部を有するほぼ円筒状をなしている。中空内部は、主近位部分４９、中間部分４９’、及び遠位部分４９’’を有する。中空内部の主近位部分４９は、ガイドシース１２とシャトル３２Ａ及び３２Ｂとを収容し、その周囲を包囲する、より大きな第１の半径Ｒ１とより大きな第１の長さＬ１とによって規定される。中空内部の遠位部分４９’’は、ガイドシース１２と回転式シャフト３１の遠位部分３７とを収容し、その周囲を包囲する、より小さい第２の半径Ｒ２（Ｒ１＞Ｒ２）と、より短い第２の長さＬ２（Ｌ１＞Ｌ２）とによって規定される。中空内部の中間部分４９’は、ガイドシース１２と回転式シャフト３１の接続部Ｊとを収容し、その周囲を包囲する第３の半径Ｒ３（Ｒ１＞Ｒ３＞Ｒ２）と第３の長さＬ３（Ｌ１＞Ｌ３）とによって規定される。制御ノブ２６の外側表面上には、使用者が制御ノブを操作し、制御ハンドル１６の本体２４に対して制御ノブを回転させることを容易かつ快適に行えるように摩擦発生カバー６０を取り付けてもよい。

回転式シャフト３１を制御ノブ２６に回転可能に連結するために、シャフトの遠位部分の外側表面は、長手方向の隆起部７０（図３）を有し、これが制御ノブ２６の中空内部４９’’を画定する内側表面に形成された対応する長手方向凹部７１（図４）に受容され、凹部７１と係合するようになっている。制御ノブ２６を回転式シャフト３１、ひいては本体２４に並進動可能に固着するため、シャフト３１の外側表面は、回転式シャフト３１の長手方向軸線に対して垂直な向きの１つ以上の直線状スロット７４を更に有する。各スロット７４を、制御ノブ２６の遠位端部分４７の側面を通じて形成された対応する穴７６（図５）と位置合わせすることで、対応するピン７７を穴７６及びスロット７４に挿入して制御ノブ２６と回転式シャフト３１とを連結してもよい。

ガイドシースアセンブリの他の実施形態は、制御ノブ２６を用いずに使用者が直接操作できるように露出した部分を有する回転式シャフト３１を提供してもよい点は理解されよう。

図３及び図５に示されるように、シャトル３２Ａ及び３２Ｂは、互いに似た構造を有しており、それぞれがほぼ他方の鏡像となっているという理解でよいが、第１のシャトル３２Ａは、回転式シャフト３１によって駆動され、第２のシャトル３２Ｂは、シャトルの間に配置されるピニオン３４を介して第１のシャトル３２Ａによって駆動される。各シャトル３２Ａ及び３２Ｂは、Ｃ字状の端部断面を有する遠位部分８０Ａ及び８０Ｂを有するそれぞれの細長い本体と、複数の歯９２Ａ及び９２Ｂが長手方向にそれぞれ配列されたそれぞれの近位ラック部分９０Ａ及び９０Ｂと、を有する。第１のシャトルと第２のシャトルとは互いに対向して配置されてピニオン３４と噛合することにより、遠位部分８０Ａと遠位部分８０ＢＣとが、螺刻通路４２内に嵌まる外周面と、ガイドシース１２が通される通路９３を画定する内周面とを有する円筒状の形態を互いに形成することができる。図５に示されるように、各シャトルのラック部分９０Ａと９０Ｂとは、ピニオン３４を間に挟んで互いに対向しており、各ラック部分の歯９２Ａ及び９２Ｂが、制御ハンドル１６の長手方向軸線５５に対して垂直な軸を中心として回転するように取り付けられたピニオン３４の歯と噛合できるようになっている。

図２及び図３を参照すると、第１のシャトル３２Ａの遠位部分８０Ａの外側表面には、外側又は雄ねじ螺刻面８５が設けられている。回転式シャフト３１の内周面には第１のシャトル３２Ａの雄ねじ螺刻面８５を受容する内側又は雌ねじ螺刻面８６が設けられており（図４）、これにより第１のシャトル３２Ａと回転式シャフト３１とが連結され、回転式シャフト３１の回転運動が第１のシャトル３２Ａの並進運動に変換される。これに対して、第２のシャトル３２Ｂの遠位部分８０Ｂの外側表面は滑らかで、回転可能部の雌ねじ螺刻面と噛合する何らの機構も設けられていないため、雄ねじ螺刻面８５とは独立して動くことができる。したがって、使用者が制御ノブ２６を第１の方向に回転させると、長手方向の隆起部７０を介して制御ノブ２６と回転可能に連結された回転式シャフト３１も回転する。回転式シャフト３１は長手方向の隆起部７０、及び１つ以上のピン７７を介して制御ノブ２６に回転可能かつ並進動可能にロックされているため、シャフト３１の回転は、第１のシャトル３２Ａを駆動して長手方向軸線に沿って第１の方向（例えば、近位方向）に並進運動させる。第１のシャトル３２Ａが並進運動すると、その歯９２Ａがピニオン３４を駆動して第１の方向（例えば、時計回り）に回転させ、ピニオン３４は、第２のシャトル３２Ｂを駆動して長手方向軸線５５に沿って第１の方向とは反対の第２の方向（例えば、遠位方向）に並進運動させる。このような構成により、雄ねじ螺刻面８５と雌ねじ螺刻面８６とが、制御ノブ２６の回転運動をシャトル３２Ａ及び３２Ｂの直線運動に変換する。第１のプルワイヤ３０Ａ及び第２のプルワイヤ３０Ｂの各近位端は第１のシャトル３２Ａ及び第２のシャトル３２Ｂにそれぞれ固定、連結されるか、又は他の形で反応するようになっているため、シャトルの直線的かつ逆方向の運動はプルワイヤを作動してガイドシース１２の偏向部分１４の２方向への偏向を生じさせる。図の実施形態では、プルワイヤ３０Ａ及び３０Ｂの各近位端は、シャトル３２Ａ及び３２Ｂのラック部分９０Ａ及び９０Ｂとそれぞれ連結されている。これにより、一方のプルワイヤがその対応するシャトルによって張力下で近位方向に引かれると、他方のプルワイヤは、遠位方向に移動するその対応するシャトルによって同時に張力から解放される。

図２に示されるように、各プルワイヤ３０Ａ及び３０Ｂの近位端部分は、各シャトル３２Ａ及び３２Ｂの近位ラック部分９０Ａ及び９０Ｂに形成された、対応する長手方向の溝８８Ａ及び８８Ｂ内で、シース１２の外部に延在している。図５に示されるように、各プルワイヤ３０Ａ及び３０Ｂの近位端には例えばハイポチューブのような係止要素８９Ａ及び８９Ｂが固着されており、この係止要素がそれぞれのラック部分９０Ａ及び９０Ｂの近位端８７Ａ及び８７Ｂの近位に位置決めされることにより、シャトル３２Ａ及び３２Ｂが近位方向に動かされると、ラック部分が係止要素８９Ａ及び８９Ｂをそれぞれ押すか又は他の形でこれに作用してプルワイヤ３０Ａ及び３０Ｂを近位方向に引くことができる。シャトル３２Ａ及び３２Ｂが遠位方向に動かされると、ラック部分９０Ａ及び９０Ｂの近位端は、係止要素８９Ａ及び８９Ｂとの接触状態から外れ、プルワイヤ３０Ａ及び３０Ｂが張力から解放される。係止要素８９Ａ及び８９Ｂは、シースを偏向させるためにラック部分又はシャトルの任意の部分に埋め込むか又は他の形で固定されてもよい点は理解されよう。

第１のシャトル３２Ａと第２のシャトル３２Ｂとは長手方向軸線５５に沿って反対方向に動くことから、シャトル同士の互い及び通路４２に対する初期の位置決めは、制御ハンドルの組み立て時に行われる。例えば、図２に示されるように、各シャトルが長手方向軸線５５に沿って互いに揃うように回転式シャフト３１の通路４２内に位置決めされると、それぞれのシャトルの遠位端は、通路４２に沿ってほぼ中間点に位置決めされるため、各シャトルは、回転式シャフト３１内で近位方向又は遠位方向に対応して動くのに充分な空間を有することになる。ほとんど偏向しないほぼニュートラルなガイドシースでは、係止要素８９Ａ及び８９Ｂは、各プルワイヤ３０Ａ及び３０Ｂに作用する張力が最小又は均一となるように、各シャトルに対して位置決めされてもよい。このような構成では、シャトルは、「ニュートラルな」、すなわち、使用者がガイドシースをそこから２方向に均一に偏向させてもよい初期構成をとる。

図５に示されるように、ピニオン３４は、シャトルが使用者による制御ノブ２６の操作に応答して並進運動する間、シャトルの歯９２Ａ及び９２Ｂが係合した状態に保たれるように、シャトル３２Ａと３２Ｂとの間にかつシャトル３２Ａ及び３２Ｂに対して位置決めされている。この点に関して、ラック部分９０Ａ及び９０Ｂの長さは、そのような連続的な係合を確実とするうえで充分な長さとなっている。

例えば、通路４２の長さ、各遠位部分８０Ａ及び８０Ｂの長さ、ラック部分９０Ａ及び９０Ｂの長さ、ピニオン３４の位置、並びにピニオンの数などの１つ以上の因子を変えることにより、異なるシャトルの動き及び偏向特性並びに制限を、必要に応じ又は所望に応じて実現され得る点は理解されよう。

図６Ａ及び図６Ｂを参照すると、各シャトル３２Ａ及び３２Ｂの歯９２Ａ及び９２Ｂの反対側の、各ラック部分９０Ａ及び９０Ｂの外側表面には、ニュートラルインジケータが設けられている。ニュートラルインジケータは、第１のシャトル３２Ａと第２のシャトル３２Ｂとの間のニュートラル位置、すなわち、プルワイヤ３０Ａ及び３０Ｂがニュートラルにあり、それによりガイドシース１２が偏向せずにほぼ真っ直ぐであるような相対位置を示すために、互いに解放可能に係合するように構成された第１の部材６２Ａと第２の部材６２Ｂとを有している。図示した実施形態では、第１のシャトル３２Ａに形成された第１の、すなわち雄型部材６２Ａは、第２のシャトル３２Ｂに形成された第２の、すなわち雌型部材６２Ｂに対向したテーパ状突起部６３を有しており、第２の部材６２Ｂは、両側の一対の可撓性ガイドレール６４を含み、ガイドレール６４の固定端６５は、第２のシャトル３２Ｂに固着されており、ガイドレール６４の自由端６６は、シャトル３２Ａ及び３２Ｂがニュートラル形態にある場合にその中にテーパ状突起部６３が収まるテーパ状凹部６７をともに形成するように構成されている。

したがって、使用者には、一般的には最初にガイドシース１２が偏向していない状態で与えられ、この状態では、図６Ａに示されるように、テーパ状突起部６３がテーパ状凹部６７内に収まった状態で、第１のシャトル３２Ａと第２のシャトル３２Ｂとが互いに対して揃っている。使用者が図６Ｂに示されるように制御ノブ２６を、第１のシャトル３２Ａと第２のシャトル３２Ｂとを反対方向に並進運動させるように駆動する一方向に回転させると、テーパ状突起部６３がテーパ状凹部６７から外れてテーパ状凹部６７の外へと動くが、そのためには、使用者は、ガイドレール６４を撓ませてその角度が付けられた端部６８によって与えられる抵抗に打ち勝つだけの充分な力で制御ノブを回転させなければならない。テーパ状突起部６３が、角度が付けられた端部６８の一方を乗り越えてこれを通過すると、テーパ状突起部６３がテーパ状凹部６７からより遠くへと動くのに従ってテーパ状突起部６３の運動に対する抵抗が小さくなるように、ガイドレール６４が傾斜している。このため、ガイドシース１２を偏向させるために制御ノブ２６を回転させる際、使用者は、シャトル３２Ａ及び３２Ｂが最初にニュートラル形態から動き出す際により大きい、又は最大の抵抗を感じ、その後、シャトル３２Ａと３２Ｂとが反対方向に並進運動するに従って次第に動かしやすさを感じる。制御ハンドル１６は、偏向方向の一定の向きを与えるための視覚的及び／又は触覚的標示を有してもよい。例えば、制御ノブ２６の時計回りの回転は、シャフト１２を側面に向かって、すなわち側部ポート２１の方向に一貫して偏向させ、制御ノブ２６の反時計回りの回転は、シャフト１２を反対の側面又は方向に向かって偏向させる。

逆に、ガイドシース１２の偏向を解除する際、使用者は制御ノブ２６を反対方向に回転させる。シャトル３２Ａと３２Ｂとが並進運動して互いに近づき、横方向に再び位置が揃い始めると、テーパ状突起部６３とテーパ状凹部６７とが互いに近づき、使用者は、テーパ状突起部６３がテーパ状凹部６７内に収まりうる前に、ガイドレール６４の角度が付けられた端部６８をテーパ状突起部６３が再び乗り越えるように、制御ノブ２６を回転させるためにより大きな力を加えることになる。したがって、傾斜したレール６４のいずれかによって与えられる増大する抵抗と、角度が付けられた端部６８によって与えられるより大きな、又は最大の抵抗は、テーパ状突起部６３がテーパ状凹部６７に近接したことの触覚的感覚又は指示を使用者に与えるものである。テーパ状突起部６３とテーパ状凹部６７との係合は、使用者に、テーパ状突起部６３によって可撓性ガイドレール６４に対して負荷が加えられなくなった時点でガイドレール６４がその自然な形態に跳ね返る際に耳に聞こえる「カチッ」という音又は信号を与えることができる。

図７Ａ及び図７Ｂは、本明細書に記載のガイドシースアセンブリ及び制御ハンドルを利用する処置のために構成された例示的なシステム７００を示す。この例示的なシステムは、診断用カテーテル又は治療用カテーテル７５０、拡張器７０５、及び患者の心臓、具体的には右心房に入るように構成された経中隔針７１０を含む。当技術分野で知られているように、ガイドワイヤを利用して、診断用カテーテル又は治療用カテーテル７５０、拡張器７０５、及び経中隔針７１０を患者の心臓に送達することができる。

例示的なシステム７００を使用する経中隔穿孔中、経中隔針７１０は、右心房と左心房との間の中隔内の組織、例えば、卵円窩又は卵円孔を穿刺し、左心房内に出る。

システム７００は、アブレーション手段及びポンプ７７０を更に含むことができる。経中隔針７１０及び／又は拡張器７０５は、ポンプ７７０に接続され、アブレーション治療の一部として治療部位に灌注を提供することができる。拡張器７０５は、経中隔針７１０を卵円窩に送達し、経中隔針７１０によって一旦作成された経中隔穿孔を拡張するようにサイズ決定され、成形され、別様に構成することができる。

システム７００は、ナビゲーションシステム７６０を更に含むことができ、経中隔針７１０は、経中隔針７１０の場所に関する情報をナビゲーションシステム７６０に提供することができる１つ以上のセンサ（例えば、磁場センサ）を更に含むことができる。ナビゲーションシステム７６０は、経中隔針７１０の場所を決定するために、センサ（複数可）からのデータ（例えば、磁場データ）を解釈するように構成することができる。これらのセンサは、一例では、処置中に経中隔針７１０の遠位端の近くに位置付けられ、次いで典型的には、患者の心臓内に位置付けられる。このシステムは、位置特定の目的に有用であるが、本発明によって強化することができる。

図７Ｂは、第１の近接感知要素２４０ａ及び第２の近接感知要素２４０ｂを示す。これらの要素２４０ａ、２４０ｂは、それらが係合されているとき、又は非常に近接近しているときに、ナビゲーションシステム７６０に信号を送信する。要素２４０ａ、２４０ｂから生成された信号は、シースの最遠位端、したがって、患者の心臓内のその場所を外挿するために、別のデータ点をナビゲーションシステム７６０に提供する。例えば、限定するものではないが、第１の近接感知要素２４０ａ及び第２の近接感知要素２４０ｂは、光学感知システム又は感光システムを含むことができ、近接感知要素のうちの一方は、光信号を生成し、他方の近接感知要素は、要素が係合されているとき、又は非常に近接近しているときに、その光信号を受信し、その後、係合又は近接を示す別の信号をナビゲーションシステム７６０に送信する。

別の例では、第１の近接感知要素２４０ａ及び第２の近接感知要素２４０ｂは、磁気感知システムを含むことができ、近接感知要素の一方は、磁場を生成し、他方の近接感知要素は、要素が係合されているとき、又は非常に近接近しているときに、その磁場を感知し、その後、係合又は近接を示す信号をナビゲーションシステム７６０に送信する。別の例では、第１の近接感知要素２４０ａ及び第２の近接感知要素２４０ｂは、物理的に相互作用するシステムを含むことができ、近接感知要素の一方は、突起部（例えば、舌、歯、シャフト、又はテーパ状突起部）を有し、他方の近接感知要素は、要素が係合されているとき、又は非常に近接近しているときに、その突起部（例えば、溝（複数可）、ピニオン、くぼみ）を受容するように構成されており、その後、係合又は近接を示す信号をナビゲーションシステム７６０に送信する。

図８は、経中隔穿孔を行うための方法を実施するために、本明細書に記載のガイドシースアセンブリ及び／又は制御ハンドルを使用するためのシステム９２０の図である。システム９２０は、経中隔穿孔を行うために、患者９２４の心臓９２２上の医療処置中に使用することができる。処置は、医療専門家を含む１人以上のオペレータ９２６が行うことができる。システム９２０は、心臓９２２の内腔などの腔の画像を提示するように構成することができ、オペレータ９２６が腔の特徴を視覚化することを可能にする。システム９２０は、拡張器７５０及び／又は経中隔針７１０の画像を提示するように更に構成することができる。システム９２０は、図７Ａに示されるシステム７００の構成要素を更に含む、かつ／又はこれを制御するように構成することができる。

システム９２０は、汎用コンピュータとして実現することができるシステムプロセッサ９３０によって制御することができる。プロセッサ９３０は、コンソール９４０に取り付けることができる。コンソール９４０は、キーパッドなどの動作制御部９４２、及びオペレータ９２６がプロセッサ９３０と相互作用するために使用することができるマウス又はトラックボールなどのポインティングデバイスを含むことができる。プロセッサ９３０によって行われた演算の結果は、プロセッサ９３０に接続されたディスプレイ９４４上でオペレータに提供することができる。ディスプレイ９４４は、止血弁１８の近位端７８０に位置する導電性要素２４ａと、診断用カテーテル又は治療用カテーテル７５０の近位端７９０上の導電性要素２４ｂとの係合の表示を含む、オペレータがシステム９２０を制御することを可能にするグラフィックユーザインターフェースをオペレータに更に提示することができる。オペレータ９２６は、制御部９４２を使用して、システム９２０の動作においてプロセッサ９３０によって使用されるパラメータの値を入力するように構成することができる。

プロセッサ９３０は、コンピュータソフトウェアを使用してシステム９２０を動作させる。このソフトウェアは、例えば、ネットワークを通じて電子形態でプロセッサ９３０にダウンロードすることができるか、又は代替的若しくは追加的に、磁気的、光学的、又は電子的メモリなどの非一時的で有形なコンピュータ可読媒体上に提供する、かつ／又は記憶することができる。

システム９２０の動作では、オペレータ９２６は、患者２４に診断用カテーテル又は治療用カテーテル９６０を挿入し、その結果、カテーテルの遠位端は、下大静脈９２２を介して患者の心臓の左心房９１６に入る。オペレータ９２６は、拡張器７０５及び／又は経中隔針７１０などの診断用カテーテル又は治療用カテーテル７５０を、診断用カテーテル又は治療用カテーテル７５０を通して左心房７１６に送達する。プロセッサ７３０は、遠位端が心臓９１０内にある間、経中隔針７１０の遠位端、典型的には遠位端の場所及び配向の両方を追跡するように構成することができる。経中隔針７１０は、その遠位端に追跡コイル（複数可）を含むことができる。プロセッサ７３０は、Ｂｉｏｓｅｎｓｅ Ｗｅｂｓｔｅｒ（Ｉｒｖｉｎｅ，Ｃａｌｉｆ．）によって製造されるＣａｒｔｏ（登録商標）システムによって提供されるような磁気追跡システムを利用することができる。システム９２０は、送信機からの磁場が経中隔針７１０の遠位端にある１つ以上の追跡コイルと相互作用するように、患者９２４の近傍に磁場送信機９６６を含むことができる。磁場と相互作用するコイルは、プロセッサ９３０に送信される信号を生成し、プロセッサは、信号を分析して経中隔針７１０の場所及び配向を決定する。一実施形態では、追跡コイル及び磁気追跡システムを使用して、拡張器７０５及び経中隔針７１０の位置を特定することができる、したがって、オペレータ９２６が必要に応じてそれらを位置決めすることができる。

別の実施形態では、オペレータ９２６は、診断用カテーテル又は治療用カテーテル７５０をガイドシースアセンブリ１０の止血弁１８に挿入することができる。診断用カテーテル又は治療用カテーテル７５０の近位端上の導電性要素２４ａと、止血弁１８の近位端上の導電性要素２４ｂとの間の回路の接触及び完成は、拡張器７０５及び経中隔針７１０の場所及び配向が、システム９２０を使用して視覚化されることを可能にするのに役立つ。したがって、オペレータ９２６が拡張器７０５及び経中隔針７１０の位置決めを決定するために患者９２４を照射する必要はない。

図９及び図１０は、上記の概念を更に示す。図９は、止血弁１８内に部分的に挿入された診断用カテーテル又は治療用カテーテル７５０及びそのシースアセンブリ１０の一例を示す。ここで、導電性要素２４ａと導電性要素２４ｂとの間の回路は閉鎖されておらず、したがって、診断用カテーテル又は治療用カテーテル７５０の最近位端の識別表示はない。図１０では、止血弁及び診断用カテーテル又は治療用カテーテルの近位端７８０、７９０における導電性要素２４ａと導電性要素２４ｂとの間の回路が閉じられ、それにより、マッピング／ナビゲーションシステムに信号を送信して、最遠位端の位置を特定する際に別のデータ点をシステムに知らせる。

例示的なカテーテル７５０は、マッピング／ナビゲーションソフトウェアシステム７６０において視覚化することができるが、蛍光透視法の使用を必要とする多数の医師が依然として存在する。蛍光透視法を使用する理由は、医師が、カテーテル７５０の最遠位端が患者の心臓内で重要な構造（例えば、中隔）に対してどこに位置するかを知る必要があるためである。例示的な治療用カテーテル７５０（例えば、拡張器）の端部は、最初に左心房を穿刺し、次いで左心房内に横断するシステムの一部分である。上記システムは、オペレータが、診断用カテーテル又は治療用カテーテル７５０の端部が正確にどこにあるかを、ガイドシースアセンブリ１０の遠位端からの外挿に基づいて知ることを可能にする。この外挿を行うためにシステム７６０によって現在知られていないことは、診断用カテーテル又は治療用カテーテルがガイドシースアセンブリ１０内に完全に係合されているときである。ガイドシースアセンブリ１０の止血弁１８及びガイドシースアセンブリ１０に接続する診断用カテーテル又は治療用カテーテル７５０のルアー上に第１の近接感知要素２４０ａ及び第２の近接感知要素２４０ｂ（例えば、導電性要素２４ａ、２４ｂ）を含むことによって、ナビゲーションシステム７６０は、ここで、診断用カテーテル又は治療用カテーテル７５０がガイドシースアセンブリ１０に完全に係合されたときを認識することができる。マッピングシステム７６０は、診断用カテーテル又は治療用カテーテル７５０とガイドシースアセンブリ１０とが接続する止血弁１８上のルアーの面において同様の導電性表面を有する診断用カテーテル又は治療用カテーテル７５０により、これを認識する。シース２４ｂ上の導電要素は、診断用カテーテル又は治療用カテーテル７５０が完全に係合され、診断用カテーテル又は治療用カテーテル７５０の端部２４ｂ上の導電性部分が回路を完成させるときにのみ完成され得る電気的遮断を有することができる。ガイドシースアセンブリ１０と診断用カテーテル又は治療用カテーテル７５０との間の完全な係合をナビゲーションシステム７６０に知らせることを可能にする更なる例がある。他の実施例は、診断用カテーテル又は治療用カテーテル７５０上にセンサ又は遠位リングを組み込むことと、上述の導電性表面を光センサ若しくは他の光学センサ、磁場センサ、又は同様の近接検出器と置換することと、を含む。

図１１は、ガイドシースアセンブリ１０１０の別の実施形態の断面図を示す。このガイドシースアセンブリ１０１０は、ガイドシースアセンブリ１０１０が特定の深さまで挿入されたときを検出するために使用することができるセンサ１０９０を備える。センサ１０９０は、導電性センサ、光センサ、若しくは他の光学センサ、又は磁場センサとすることができる。ガイドシースアセンブリ１０１０は、ハブ１０１４と、ハブ１０１４の遠位端に取り付けられた管状シース１０１２と、を有する。ガイドシースアセンブリは、ハブ１０１４及びシース１０１２を通って延在する中心管腔１０１５を通ってシース導入器の長手方向軸線１０２１に沿って延在するカテーテル管状本体１０２２の周りのシース１０１２の密封を提供するための止血弁１０１６を含む。ハブ１０１４からの分岐導管１０２０及び固定用スリーブ１１２１は、特に、食塩水又は薬剤との連結、及び他の医療処置へのアクセスを可能にするために設けられている。ガイドワイヤ又は診断用カテーテル若しくは治療用カテーテル７５０はまた、カテーテルとともに使用されることが多いので、ガイドシースアセンブリを通って延在してもよいことが理解される。シース導入器又はアセンブリは、米国特許第５，８０７，３５０号及び同第１０，１９４，９３７号に記載されており、その全内容が参照によって本明細書に組み込まれる。

ハブの近位に取り付けられているのは、端部キャップ１０３２及びユーザインターフェース１０３４を含む解放可能な回転ロックアセンブリ１０３０である。図１１に示される実施形態では、ユーザインターフェースは、ノブ１０３６を含む。端部キャップ１０３２は、ハブ１０１４の近位端に設けられて、止血弁１０１６を覆って固定する。端部キャップ１０３２は、ハブ１０１４の近位円周部分１０４０とスナップ嵌合する遠位部分１０３８を有する。端部キャップ１０３２は、その近位端に、ガイドシースアセンブリ１０１０の中心管腔１０１５につながる軸線方向開口部１０４４を画定するネック部分１０４２が設けられている。ネック部分１０４２に取り付けられたノブ１０３６は、周縁部１０５０を有するディスクとして成形されており、その外径は、端部キャップ１０３２の外径とほぼ等しい。ノブ１０３６は、端部キャップ１０３２のネック部分１０４２を受容する中心穴１０５２を有し、ノブ１０３６がガイドシースアセンブリ１０１０の長手方向軸線１０２１を中心として双方向に回転可能かつ調節可能であることを可能にする。

回転ロックアセンブリ１０３０は、端部キャップ１０３２の近位面上に取り付けられた複数のロック部材又はプロング１０６０を更に含み、これらは、ノブ１０３６が一方向に回転されたときに、ガイドシースアセンブリ１０１０を通って延在するカテーテル管状本体１０２２に接触してこれを握持し、ノブ１０３６が他方向に回転されたときに、管状本体１０２２を解放するように適合されている。プロング１０６０は、互いにほぼ等距離かつ等角の半径方向パターンで配置され、ネック部分１０４２の近位端からの突出部として形成されたそれぞれのピン１０６４上に、各々固定的であるが回転可能又は枢動可能に（本明細書では互換的に使用される）取り付けられる。ピン１０６４は、ガイドシースアセンブリ１０１０の長手方向軸線１０２１と平行に延在している。各ピンの近位端は、ピン１０６４上にプロング１０６０を保持し、次にハブ１０１４のネック部分１０４２上にノブ１０３６を保持するヘッド１０６５を有する。

開口１０７８は、ノブ１０３６の近位面から延在する突起部として形成されたそれぞれのカムアクチュエータ又はピン１０８０が、ノブ１０３６の回転運動とプロング１０６０の各々の回転運動とを連結する際にプロング１０６０のカム部分と係合することを可能にする。

ガイドシースアセンブリ１０１０はまた、止血弁１０１６上に導電性要素２４ａ（図示せず）を含むことができ、この導電性要素２４ａは、診断用カテーテル又は治療用カテーテル７５０と止血弁１０１６との係合を示すために、診断用カテーテル又は治療用カテーテル７５０の近位端上に位置する別の導電性要素２４ｂと相互作用するように構成されている。この係合は、止血弁１０１６と診断用カテーテル又は治療用カテーテル７５０の近位端との間の回路を完成させる。この係合は、図８に示されるコンピュータシステムに提供される視覚的信号又は聴覚的信号によって示され得る。

上記の説明は、現時点における本発明の好ましい実施形態に関連して示したものである。本発明が関連する分野及び技術の当業者であれば、本発明の原理、趣旨、及び範囲を大きく逸脱することなく、記載される構造に改変及び変更を実施し得る点は認識されるであろう。１つの実施形態に開示される任意の特徴又は構成は、必要に応じて又は適宜、他の任意の実施形態の他の特徴に代えて、又はそれに加えて組み込むことができる。当業者には理解されるように、図面は必ずしも縮尺どおりではない。したがって、上記の説明文は、添付図面に記載及び例示される正確な構成のみに関連したものとして読まれるべきではなく、むしろ以下の最も完全で公正な範囲を有するものとされる特許請求の範囲と一致し、かつこれを支持するものとして読まれるべきである。

〔実施の態様〕
（１） ガイドシースアセンブリであって、
長手方向軸線に沿って延在する管腔を画定する細長いシャフトと、
前記シャフトの近位にある制御ハンドルであって、前記制御ハンドルは、
前記制御ハンドルの近位端上の止血弁と、
前記制御ハンドル及び前記止血弁のうちの少なくとも１つの上に配置された、少なくとも１つの第１の導電性要素であって、前記少なくとも１つの第１の導電性要素は、診断用カテーテル又は治療用カテーテル上の少なくとも１つの第２の導電性要素と相互作用して電気回路を完成させるように構成されている、少なくとも１つの第１の導電性要素と、を含み、
前記止血弁は、前記診断用カテーテル又は治療用カテーテルを前記管腔内に導入するために、前記管腔に接続されている、制御ハンドルと、を備える、ガイドシースアセンブリ。
（２） 前記少なくとも１つの第１の導電性要素は、前記止血弁の近位端上に位置し、前記少なくとも１つの第２の導電性要素は、前記診断用カテーテル又は治療用カテーテルの近位端上に位置する、実施態様１に記載のガイドシースアセンブリ。
（３） 前記回路は、前記電気回路の完成時に視覚的インジケータ又は聴覚的インジケータを提供するように構成することができる、実施態様１に記載のガイドシースアセンブリ。
（４） 前記視覚的インジケータ又は聴覚的インジケータは、前記ガイドシースアセンブリと相互作用するように構成されたシステムに提供することができる、実施態様３に記載のガイドシースアセンブリ。
（５） 前記診断用カテーテル又は治療用カテーテルは、拡張器、経中隔針、マッピングカテーテル、及び／又はアブレーションカテーテルのうちの１つを含む、実施態様１に記載のガイドシースアセンブリ。

（６） 前記止血弁は、
弁本体であって、前記長手方向軸線に沿って前記弁本体の近位部分から遠位部分まで延在する、弁本体と、
器具が前記止血弁に挿入されたときに、前記管腔を通る前記器具の所定の挿入距離の表示が提供されるように、前記弁本体の前記近位部分に近接して配置されたセンサと、を更に含む、実施態様１に記載のガイドシースアセンブリ。
（７） システムであって、
診断用カテーテル又は治療用カテーテルと、
ガイドシースアセンブリであって、
管腔を画定し、長手方向軸線に沿って延在する細長いシャフトと、
前記シャフトの近位にある制御ハンドルであって、
前記長手方向軸線を中心として回転するように構成された制御ノブと、
前記制御ノブの回転に応答して前記長手方向軸線を中心として回転するように構成された中空回転式シャフトと、
前記制御ハンドルの近位端上にあり、前記管腔に結合された止血弁と、
前記制御ハンドル及び前記止血弁のうちの少なくとも１つの上に配置された少なくとも１つの第１の近接感知要素であって、前記診断用カテーテル又は治療用カテーテル上に配置された第２の近接感知要素と相互作用するように構成されており、その結果、前記第１の近接感知要素が前記第２の近接感知要素と相互作用するときに、信号が生成される、少なくとも１つの第１の近接感知要素と、を含む、制御ハンドルと、を含む、ガイドシースアセンブリと、を備える、システム。
（８） 前記第１の近接感知要素は、前記止血弁の近位端上に位置し、前記第２の近接感知要素は、前記管腔に挿入されるように構成された拡張器の近位端上に位置する、実施態様７に記載のシステム。
（９） 前記第１の近接感知要素及び前記第２の近接感知要素は、光センサ、光学センサ、磁場センサ、及び物理的に相互作用する要素を含む、実施態様７に記載のシステム。
（１０） 前記第１の近接感知要素は、突起部を含み、前記第２の近接感知要素は、前記突起部を受容するように構成されており、前記第１の近接感知要素及び前記第２の近接感知要素の係合又は近接近は、視覚的インジケータ及び／又は聴覚的インジケータを提供する、実施態様９に記載のシステム。

（１１） 前記止血弁は、
弁本体と、
診断用カテーテル又は治療用カテーテルが前記止血弁に挿入されたときに、前記管腔を通る前記診断用カテーテル又は治療用カテーテルの所定の挿入距離の表示が提供されるように、前記弁本体上に配置されたセンサと、を更に含む、実施態様６に記載のシステム。
（１２） ガイドシースアセンブリのための止血弁であって、前記止血弁は、
長手方向軸線に沿って延在する弁本体であって、前記弁本体の一部分を通って延在する管腔を画定する、弁本体と、
前記管腔と連通する分岐導管と、
前記弁本体の近位部分と遠位部分とを分離するために前記管腔に挿入されたシールであって、前記遠位部分は、前記分岐導管と連通している、シールと、
器具が前記止血弁に挿入されたときに、前記管腔を通る前記器具の所定の挿入距離の表示が提供されるように、前記弁本体の前記近位部分に近接して配置されたセンサと、を備える、止血弁。
（１３） 前記センサは、導電性センサ、光センサ、光学センサ、磁場センサ、及びこれらの組み合わせからなる群から選択されたものである、実施態様１２に記載の止血弁。
（１４） ガイドシースアセンブリであって、
長手方向軸線に沿って延在する管腔を画定する細長いシャフトと、
前記シャフトの近位にある制御ハンドルであって、前記制御ハンドルは、
止血弁と、
器具が前記止血弁に挿入されたときに、前記管腔を通る前記器具の所定の挿入距離の表示が提供されるように、前記止血弁に近接して配置されたセンサと、を含む、制御ハンドルと、を備え、
前記止血弁は、
長手方向軸線に沿って延在する弁本体であって、前記弁本体の一部分を通って延在する管腔を画定する、弁本体と、
前記管腔と連通する分岐導管と、
前記弁本体の近位部分と遠位部分とを分離するために前記管腔に挿入されたシールであって、前記遠位部分は、前記分岐導管と連通している、シールと、を備える、ガイドシースアセンブリ。
（１５） 前記センサは、導電性センサ、光センサ、光学センサ、磁場センサ、及びこれらの組み合わせからなる群から選択されたものである、実施態様１４に記載のガイドシースアセンブリ。

（１６） 前記器具は、ガイドワイヤ又は診断用カテーテル若しくは治療用カテーテルを含む、実施態様１４に記載のガイドシースアセンブリ。
（１７） 前記診断用カテーテル又は治療用カテーテルは、拡張器、経中隔針、マッピングカテーテル、及び／又はアブレーションカテーテルを含む、実施態様１６に記載のガイドシースアセンブリ。
（１８） 前記第１の近接感知要素及び前記第２の近接感知要素は、導電性要素であり、
前記第１の導電性要素は、前記止血弁の近位端上に位置し、外向き又は内向きのうちの一方に突出し、前記診断用カテーテル又は治療用カテーテルの近位端上の少なくとも１つの第２の導電性要素とともに前記回路を完成させ、
前記外向き方向は、前記制御ハンドルの中心管腔から離れており、
前記内向き方向は、前記制御ハンドルの中心管腔に向かっている、実施態様１に記載のガイドシースアセンブリ。
（１９） 前記止血弁は、少なくとも１つの第１の導電性要素を更に備え、前記診断用カテーテル又は治療用カテーテルは、少なくとも１つの第２の導電性要素を更に含み、前記少なくとも１つの第１の導電性要素は、前記少なくとも１つの第２の導電性要素と相互作用して電気回路を完成させるように構成されている、実施態様７に記載のシステム。
（２０） 前記止血弁は、第１の導電性要素を更に備え、前記診断用カテーテル又は治療用カテーテルは、第２の導電性要素を更に含む、実施態様１２に記載の止血弁。

Claims (20)

1. ガイドシースアセンブリであって、
   長手方向軸線に沿って延在する管腔を画定する細長いシャフトと、
   前記シャフトの近位にある制御ハンドルであって、前記制御ハンドルは、
   前記制御ハンドルの近位端上の止血弁と、
   前記制御ハンドル及び前記止血弁のうちの少なくとも１つの上に配置された、少なくとも１つの第１の導電性要素であって、前記少なくとも１つの第１の導電性要素は、診断用カテーテル又は治療用カテーテル上の少なくとも１つの第２の導電性要素と相互作用して電気回路を完成させるように構成されている、少なくとも１つの第１の導電性要素と、を含み、
   前記止血弁は、前記診断用カテーテル又は治療用カテーテルを前記管腔内に導入するために、前記管腔に接続されている、制御ハンドルと、を備える、ガイドシースアセンブリ。
2. 前記少なくとも１つの第１の導電性要素は、前記止血弁の近位端上に位置し、前記少なくとも１つの第２の導電性要素は、前記診断用カテーテル又は治療用カテーテルの近位端上に位置する、請求項１に記載のガイドシースアセンブリ。
3. 前記回路は、前記電気回路の完成時に視覚的インジケータ又は聴覚的インジケータを提供するように構成することができる、請求項１に記載のガイドシースアセンブリ。
4. 前記視覚的インジケータ又は聴覚的インジケータは、前記ガイドシースアセンブリと相互作用するように構成されたシステムに提供することができる、請求項３に記載のガイドシースアセンブリ。
5. 前記診断用カテーテル又は治療用カテーテルは、拡張器、経中隔針、マッピングカテーテル、及び／又はアブレーションカテーテルのうちの１つを含む、請求項１に記載のガイドシースアセンブリ。
6. 前記止血弁は、
   弁本体であって、前記長手方向軸線に沿って前記弁本体の近位部分から遠位部分まで延在する、弁本体と、
   器具が前記止血弁に挿入されたときに、前記管腔を通る前記器具の所定の挿入距離の表示が提供されるように、前記弁本体の前記近位部分に近接して配置されたセンサと、を更に含む、請求項１に記載のガイドシースアセンブリ。
7. システムであって、
   診断用カテーテル又は治療用カテーテルと、
   ガイドシースアセンブリであって、
   管腔を画定し、長手方向軸線に沿って延在する細長いシャフトと、
   前記シャフトの近位にある制御ハンドルであって、
   前記長手方向軸線を中心として回転するように構成された制御ノブと、
   前記制御ノブの回転に応答して前記長手方向軸線を中心として回転するように構成された中空回転式シャフトと、
   前記制御ハンドルの近位端上にあり、前記管腔に結合された止血弁と、
   前記制御ハンドル及び前記止血弁のうちの少なくとも１つの上に配置された少なくとも１つの第１の近接感知要素であって、前記診断用カテーテル又は治療用カテーテル上に配置された第２の近接感知要素と相互作用するように構成されており、その結果、前記第１の近接感知要素が前記第２の近接感知要素と相互作用するときに、信号が生成される、少なくとも１つの第１の近接感知要素と、を含む、制御ハンドルと、を含む、ガイドシースアセンブリと、を備える、システム。
8. 前記第１の近接感知要素は、前記止血弁の近位端上に位置し、前記第２の近接感知要素は、前記管腔に挿入されるように構成された拡張器の近位端上に位置する、請求項７に記載のシステム。
9. 前記第１の近接感知要素及び前記第２の近接感知要素は、光センサ、光学センサ、磁場センサ、及び物理的に相互作用する要素を含む、請求項７に記載のシステム。
10. 前記第１の近接感知要素は、突起部を含み、前記第２の近接感知要素は、前記突起部を受容するように構成されており、前記第１の近接感知要素及び前記第２の近接感知要素の係合又は近接近は、視覚的インジケータ及び／又は聴覚的インジケータを提供する、請求項９に記載のシステム。
11. 前記止血弁は、
    弁本体と、
    診断用カテーテル又は治療用カテーテルが前記止血弁に挿入されたときに、前記管腔を通る前記診断用カテーテル又は治療用カテーテルの所定の挿入距離の表示が提供されるように、前記弁本体上に配置されたセンサと、を更に含む、請求項６に記載のシステム。
12. ガイドシースアセンブリのための止血弁であって、前記止血弁は、
    長手方向軸線に沿って延在する弁本体であって、前記弁本体の一部分を通って延在する管腔を画定する、弁本体と、
    前記管腔と連通する分岐導管と、
    前記弁本体の近位部分と遠位部分とを分離するために前記管腔に挿入されたシールであって、前記遠位部分は、前記分岐導管と連通している、シールと、
    器具が前記止血弁に挿入されたときに、前記管腔を通る前記器具の所定の挿入距離の表示が提供されるように、前記弁本体の前記近位部分に近接して配置されたセンサと、を備える、止血弁。
13. 前記センサは、導電性センサ、光センサ、光学センサ、磁場センサ、及びこれらの組み合わせからなる群から選択されたものである、請求項１２に記載の止血弁。
14. ガイドシースアセンブリであって、
    長手方向軸線に沿って延在する管腔を画定する細長いシャフトと、
    前記シャフトの近位にある制御ハンドルであって、前記制御ハンドルは、
    止血弁と、
    器具が前記止血弁に挿入されたときに、前記管腔を通る前記器具の所定の挿入距離の表示が提供されるように、前記止血弁に近接して配置されたセンサと、を含む、制御ハンドルと、を備え、
    前記止血弁は、
    長手方向軸線に沿って延在する弁本体であって、前記弁本体の一部分を通って延在する管腔を画定する、弁本体と、
    前記管腔と連通する分岐導管と、
    前記弁本体の近位部分と遠位部分とを分離するために前記管腔に挿入されたシールであって、前記遠位部分は、前記分岐導管と連通している、シールと、を備える、ガイドシースアセンブリ。
15. 前記センサは、導電性センサ、光センサ、光学センサ、磁場センサ、及びこれらの組み合わせからなる群から選択されたものである、請求項１４に記載のガイドシースアセンブリ。
16. 前記器具は、ガイドワイヤ又は診断用カテーテル若しくは治療用カテーテルを含む、請求項１４に記載のガイドシースアセンブリ。
17. 前記診断用カテーテル又は治療用カテーテルは、拡張器、経中隔針、マッピングカテーテル、及び／又はアブレーションカテーテルを含む、請求項１６に記載のガイドシースアセンブリ。
18. 前記第１の近接感知要素及び前記第２の近接感知要素は、導電性要素であり、
    前記第１の導電性要素は、前記止血弁の近位端上に位置し、外向き又は内向きのうちの一方に突出し、前記診断用カテーテル又は治療用カテーテルの近位端上の少なくとも１つの第２の導電性要素とともに前記回路を完成させ、
    前記外向き方向は、前記制御ハンドルの中心管腔から離れており、
    前記内向き方向は、前記制御ハンドルの中心管腔に向かっている、請求項１に記載のガイドシースアセンブリ。
19. 前記止血弁は、少なくとも１つの第１の導電性要素を更に備え、前記診断用カテーテル又は治療用カテーテルは、少なくとも１つの第２の導電性要素を更に含み、前記少なくとも１つの第１の導電性要素は、前記少なくとも１つの第２の導電性要素と相互作用して電気回路を完成させるように構成されている、請求項７に記載のシステム。
20. 前記止血弁は、第１の導電性要素を更に備え、前記診断用カテーテル又は治療用カテーテルは、第２の導電性要素を更に含む、請求項１２に記載の止血弁。

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