JP2023544632A - カプセル装置 - Google Patents

Abstract

対象の胃腸内腔などの内腔への挿入または摂取に好適なカプセル装置（１００）。カプセル装置（１００）は、－カプセルハウジング（１１０、１３０）と、－カプセルハウジング（１１０、１３０）に対して配設された薬剤出口（１９０、２９０、３９０、４９０）と、－液体原薬を収容する単一のキャピラリーダクト（１２５）と、－作動チャンバー（Ａ）と、－薬剤排出ユニットであって、薬剤排出ユニットが、液体原薬を単一のキャピラリーダクトから薬剤出口（１９０）を通して排出するように作動されるように構成され、薬剤排出ユニットが、液体原薬に直接負荷をかけるために、作動チャンバー（Ａ）内で加圧ガスを発生させるように作動可能なガス膨張ユニット（１５０）を備える、薬剤排出ユニットと、を備え、ガス放出ゲート（１５１、１７０）が、ｃ）作動チャンバー（Ａ）内の加圧ガスが液体原薬を単一のキャピラリーダクト（１２５）から薬剤出口（１９０）を通して押し出すことを防止する、第１の構成と、ｄ）作動チャンバー（Ａ）からの加圧ガスが液体原薬を単一のキャピラリーダクト（１２５）から薬剤出口（１９０）を通して押し出すことを許容する、第２の構成と、の間で動作するように構成されている。【選択図】図２

Description

本発明は、液体原薬を対象使用者に送達するための嚥下可能なカプセルなど、ヒトまたは動物対象の内腔への摂取または挿入に好適な薬剤送達装置に関する。

本発明の開示では、主にインスリンの送達による糖尿病治療が参照されるが、これは本発明の例示的な使用に過ぎない。

多くの人々が、糖尿病などの疾患に罹患し、定期的に、および多くの場合は日常的に、薬剤の注射を受けることを必要としている。疾患を治療するために、これらの人々は、複雑であるとみなされる場合や、不快な経験となる場合がある、異なるタスクを行う必要がある。更に、これらの人々は、外出時に注射装置、針、および薬剤を持参することが必要となる。したがって、治療が錠剤またはカプセルの経口摂取に基づくことができたら、これはそのような疾患の治療の顕著な改善とみなされるであろう。

しかしながら、タンパク質ベースの薬剤は、摂取時に吸収されるのではなく、分解および消化されることになるため、そのような解決策は、実現が非常に困難である。

経口摂取を通してインスリンを血流中に送達するための作用溶液を提供するためには、薬剤は、まず胃腸管の内腔に送達され、更に胃腸管の壁（内腔壁）の中に送達されなければならない。これは、以下のいくつかの課題を提示する。（１）薬剤は、胃内の酸による分解または消化から保護されなければならない。（２）薬剤は、胃内、または下部胃腸管、すなわち、胃の後に放出されなければならず、これは、薬剤放出の絶好の機会を制限する。（３）薬剤は、胃および下部胃腸管内の流体の分解環境に曝される時間を制限するために、内腔壁に送達されなければならない。壁で放出されない場合、薬剤は、放出点から壁への移動中に分解され得るか、または分解流体から保護されない限り、吸収されずに下部胃腸管を通過し得る。

内腔または内腔壁に原薬を送達するためのカプセル装置が提案されている。カプセルを対象の胃腸系へと嚥下することによってなど、カプセルを挿入した後、原薬を貯蔵部から出口を通して押し出すアクチュエータを使用して、薬剤送達を行ってもよい。典型的なカプセル装置は、圧縮ばねまたはガス膨張ユニットなどのアクチュエータと、貯蔵部内の液体原薬との間に配設された、摺動可能なピストンなどの移動可能な分離具を備える薬剤貯蔵部を含む。

そのような装置については、カプセル装置に十分な量の薬剤を収容すること、および／または送達標的において満足のいく薬剤沈着をもたらすのに十分なエネルギーを収容することが困難である場合が多い。

上記のことを考慮して、先行技術のカプセル装置と比べて改善されたカプセル装置を提供することが、本発明の目的である。

本発明の開示では、上記の目的のうちの１つ以上に対処する、または以下の開示から、および例示的な実施形態の説明から明らかな目的に対処する、実施形態および態様が説明される。

このため、本発明の一態様では、ヒトまたは動物対象の内腔への摂取または挿入のためのカプセル装置が提供される。本カプセル装置は、
－カプセルハウジングと、
－カプセルハウジングに対して配設された薬剤出口と、
－液体原薬を収容するように構成されている薬剤貯蔵部と、
－作動チャンバー（Ａ）と、
－薬剤排出ユニットであって、薬剤排出ユニットが、液体原薬を薬剤出口を通して排出するように作動されるように構成され、薬剤排出ユニットが、液体原薬に負荷をかけるために、作動チャンバー（Ａ）内で加圧ガスを生成するか、または作動チャンバー（Ａ）から加圧ガスを放出するように作動可能なガス膨張ユニットを備える、薬剤排出ユニットと、を備える。

薬剤貯蔵部は、第１の端部および第２の端部を有する単一のキャピラリーダクトとして提供され、この単一のキャピラリーダクトは、作動チャンバー（Ａ）を薬剤出口と流体接続するように構成され、液体原薬は、単一のキャピラリーダクト内に配設される。

ガス放出ゲートは、作動チャンバー（Ａ）から薬剤出口に向けた加圧ガスの流れを制御するように配設され、ガス放出ゲートは、
ａ）作動チャンバー（Ａ）内の加圧ガスが、液体原薬を単一のキャピラリーダクトから薬剤出口を通して押し出すことを防止する、第１の構成と、
ｂ）作動チャンバー（Ａ）からの加圧ガスが、液体原薬を単一のキャピラリーダクトから薬剤出口を通して押し出すことを許容する、第２の構成と、の間で動作するように構成される。

ガス膨張ユニットは、単一のキャピラリーダクト内の液体原薬に直接負荷をかけるために、作動チャンバー（Ａ）内で加圧ガスを発生させるように、または作動チャンバー（Ａ）から加圧ガスを放出するように、好ましくは構成される。

液体原薬の収容および排出にキャピラリーを使用する利点には、以下が含まれる。
１．ピストンの使用を排除することにより、装置のスペースが節約される。
２．可動部品の数が減ることで、装置の複雑性が低減される。
３．装置に充填される薬剤体積がより大きい（最大４００μｌ）。
４．ある特定の電力でジェットを駆動するために必要なエネルギーがより少ない（６ｂａｒまで下がる）。
５．装置をトリガするための起動方法がより単純である。

本明細書に従い、特に単純で、費用効果の高い可能性がある解決法が提供される。

本カプセル装置のある特定の実施形態では、第２の構成で、作動チャンバー（Ａ）からの加圧ガスは、単一のキャピラリーダクト内の液体原薬と直接係合し、それによって、液体原薬上に負荷、すなわちガス圧力を及ぼして、液体原薬を薬剤出口に向かって押し出す。

本明細書に従い、一部の実施形態について、本カプセル装置は、作動チャンバー（Ａ）と液体原薬との間に摺動可能なピストンまたは他の移動可能な分離壁を組み込まない。

典型的には、薬剤排出中の第２の構成で、作動チャンバー（Ａ）の最も近くに配設された単一のキャピラリーダクト内の液体原薬、および加圧ガスは、液気界面を画定する。

第２の構成にあるときの本カプセル装置の一部の実施形態では、作動チャンバー（Ａ）からの加圧ガスは、単一のキャピラリーダクト内で液体原薬と直接係合して、液体原薬を薬剤出口に向かって移動させるために液体原薬上に負荷をかける。

いくつかの実施形態では、液体原薬は、単一のキャピラリーダクト内に直列に配設される第１および第２の不混和性液体物質を含む液体カラムを形成し、第２の液体物質は、第１の第２の液体物質とは異なり、第１の液体物質から上流に配設され、少なくとも第１の液体物質、および任意選択で第２の液体物質は、治療効果を提供するのに有益な薬剤を含む。第１および第２の液体物質を単一キャピラリーダクト内の別々の部分において形成することによって、第１の液体物質と比較してより少量で提供され得る第２の液体物質は、第１の液体成分とは異なる物理的および化学的パラメータを呈してもよく、本カプセル装置は、加圧ガスと液体原薬との間の適当かつ明確に画定された気／液界面を維持するために最適化された特性を利用してもよい。これにより、患者に投与されたときに治療効果に対して典型的には最適化されることになる第１の液体物質を選択する自由度がより高くなる。

更なる実施形態では、第１の端部と第２の端部との間にある単一のキャピラリーダクトは、コイル状構成などの非直線状構成で延在する細長いキャピラリーを形成する。

本発明に従う一部の実施形態は、単一のキャピラリーダクトの形態の専用薬剤貯蔵部、専用作動チャンバー（Ａ）、およびその単一の薬剤出口のための専用薬剤排出ユニットを伴う、単一の薬剤出口のみを含むが、他の実施形態は、そのような、単一のキャピラリーダクトの形態の専用薬剤貯蔵部、専用作動チャンバー（Ａ）、および単一の薬剤出口各々のための専用薬剤排出ユニットのセットを複数組み込んでもよいことが留意される。

また、本発明について、「キャピラリーダクト」という用語は、単一のキャピラリーダクトが、狭く細長いチャネルを形成し、これにおいて、明確に画定された液気界面が維持される、すなわち、そのような毛管現象によってチャネル内部で液体を移動させる使用を必要としないという情報を伝達するために主に使用される。

一部の実施形態では、カプセルは、胃腸内腔に摂取さるようにサイズ設定され、構成される。

一部の実施形態では、本カプセル装置は、内腔への挿入または摂取のために構成され、内腔は、内腔壁を備え、薬剤出口は、無針液体ジェット送達のために構成されているノズル配設を備え、カプセルは、原薬を、原薬が内腔壁の組織に貫入することを可能にする貫入速度で、ノズル配設を通して排出するように構成されている。

他の実施形態では、本カプセル装置は、内腔に挿入または摂取されるように構成され、内腔は、内腔壁を備え、薬剤出口は、注射針であって、液体原薬を単一のキャピラリーダクトから注射針の内腔を通して送達するように構成されている、注射針、を備える。

ガス膨張ユニットは、一部の形態では、液体原薬に負荷をかけるために、作動チャンバー（Ａ）内で加圧ガスを発生させるように作動可能に構成されているガス発生器を備えてもよい。バーストゲートが、ガス発生器と単一のキャピラリーダクトとの間に配設され、バーストゲートは、作動チャンバー（Ａ）内のガス圧力が閾値圧力レベルを上回って上昇する際に、単一のキャピラリーダクト内の液体原薬上に負荷を放出し、それにより液体原薬の排出を始動するように構成されている。

例示的な実施形態は、バーストディスクなどの破裂可能な膜を備えるバーストゲートを含んでもよい。

本カプセル装置の一部の変形では、本カプセル装置は、例えば、トリガ事象に応答して、薬剤出口を通した薬剤送達を始動するためのトリガ配設を更に備える。一部の形態では、環境感受性機構を備えるようにトリガ配設が提供されている。

一部の形態では、本カプセル装置は、患者による嚥下、および小腸または大腸のそれぞれなどの患者の胃腸管の内腔内への移動のために構成されている。環境感受性機構は、ある特定の実施形態では、胃腸管環境感受性機構であってもよい。胃腸管環境感受性機構は、トリガ部材を備えてもよく、トリガ部材は、以下を含む群のうちの少なくとも１つを特徴とする。
ａ）トリガ部材が、胃腸管内のｐＨの変化に起因して分解、摩滅、および／または溶解する材料を含むこと、
ｂ）トリガ部材が、胃腸管内のｐＨに起因して分解、摩滅、および／または溶解する材料を含むこと、
ｃ）トリガ部材が、胃腸管内の酵素の存在に起因して分解、摩滅、および／または溶解する材料を含むこと、
ｄ）トリガ部材が、胃腸管内の酵素の濃度の変化に起因して分解、摩滅、および／または溶解する材料を含むこと。

代替形態では、トリガ配設はまた、電子トリガであっても、電子トリガを含んでもよい。

本カプセル装置がガス発生器を備える実施形態では、ガス発生器は、ガス発生器を作動させるように構成されているトリガ配設を備えてもよい。

本カプセル装置の更なる実施形態では、ガス膨張ユニットは、加圧ガスで充填された加圧ガスキャニスターを備え、破裂すると、加圧ガスがガスキャニスターから作動チャンバー（Ａ）に流れることを可能にするように構成されている、破裂可能な密封部を備える。

一部の形態では、ガス放出ゲートは画定されるか、または該破裂可能な密封部を含む。

加圧ガスキャニスターおよび破裂可能な密封部を備える形態の本カプセル装置は、スパイクを備えるトリガ配設を更に備えてもよく、スパイクおよび加圧ガスキャニスターは、相対運動のために配設され、トリガ配設は、スパイクと加圧ガスキャニスターとの間の相対運動を創出して、破裂可能な密封部を破裂させるための手段を備える。

更なる代替実施形態では、本カプセル装置は、薬剤出口を通る液体の流れを選択的に制御するために、薬剤出口と関連付けられた放出ゲートとして提供される、更なるバージョンのガス放出ゲートを備える。放出ゲートは、トリガ配設を含んでもよく、これは、作動チャンバー（Ａ）内の加圧ガスが、トリガ事象の際に、液体原薬を単一のキャピラリーダクトから駆動できるように、放出ゲートが第１の構成から第２の構成に動作できるようにするためのものである。こうした実施形態では、放出ゲートは、一部の形態では、トリガ前には薬剤出口を密封するが、流体の流れを可能にするために破裂または別様に密封解除された状態になり得る膜として提供されてもよい。放出ゲートが薬剤出口に提供されるカプセル装置では、ガス膨張ユニットは、加圧ガスを含んでもよく、その結果、液体原薬が、高圧レベルでの、例えば、加圧ガスのガス圧力レベルに等しい圧力レベルでのトリガ前には貯蔵されるようになる。

一部の実施形態では、単一のキャピラリーダクトの材料は疎水性であり、薬剤に向けた接触角θは、４０°超、例えば、６０°超、例えば、８０°超、例えば、８５°超である。接触角が０°よりもはるかに大きく、好ましくは９０°に近いように材料を選択すると、キャピラリーダクトの内表面上の液体原薬の液滴の形成が起こる可能性が低いことが確実となる。いくつかの実施形態では、単一のキャピラリーダクト、例えば、液体薬剤接触のために構成されたダクトの表面材料部分は、ポリマー材料から作製される。

いくつかの実施形態では、単一のキャピラリーダクトの断面形状は、円形である。他の実施形態では、単一のキャピラリーダクトの断面形状は、略長方形または略正方形もしくは楕円形である。更に他の実施形態では、単一のキャピラリーの断面形状は、多角形を有してもよい。

特定の実施形態では、単一のキャピラリーダクトの断面積は、少なくともその延長の一部に沿って、１ｍｍ^２～１６ｍｍ^２、例えば、４ｍｍ^２～１０ｍｍ^２である。いくつかの実施形態では、単一のキャピラリーダクトは、第１の端部から第２の端部へのその延長の大部分に沿って、例えば、第１の端部から第２の端部への延長全体に沿って、断面積が同じである。

単一のキャピラリーダクトの断面形状が、１～５ｍｍ、例えば、２～４ｍｍの内径を有する円形である実施形態。

更なる実施形態では、本カプセル装置のカプセルハウジングは、投与前に最大外形ハウジング寸法（ｚ）を画定する。こうした実施形態では、単一のキャピラリーダクトは、作動チャンバー（Ａ）から薬剤出口までの長さを計測した寸法であってもよく、該長さは、（ｚ）の少なくとも２倍、例えば、（ｚ）の少なくとも５倍、例えば、（ｚ）の少なくとも１０倍、例えば、（ｚ）の少なくとも１５倍、例えば、（ｚ）の少なくとも２０倍である。一部の形態では、単一のキャピラリーダクトは、（ｚ）の５倍～（ｚ）の１２倍である。

特定の実施形態では、単一のキャピラリーダクトは、長さが、８０ｍｍ～２００ｍｍ、例えば、８０ｍｍ～１３０ｍｍ、１３０～ｒ、１５０～２００ｍｍである。

本カプセル装置の一部の変形では、単一のキャピラリーダクトは、螺旋状の経路に沿って延在するように形状設定される。他の形態では、単一のキャピラリーダクトは、カプセルハウジング内部で蛇行する構成で延在するように形状設定される。

一部の形態では、単一のキャピラリーダクトは、チューブの形態で提供され、チューブは、所定の形状で配設されるように、硬質材料から製造されてもよい。代替実施形態では、チューブは、例えば、チューブが、チューブの製造後にコイル状になることができるなど変形可能である、可撓性チューブとして製造されてもよい。

いくつかの実施形態では、単一のキャピラリーダクトは、５０～４００μｌ、例えば、１００～３００μｌの液体原薬の合計体積を含む。

いくつかの実施形態では、小腸などの内腔は、内腔壁を画定し、薬剤出口は、無針ジェット送達のために構成されているジェットノズル配設を備える。このように、摂取可能なカプセル装置は、鋭利な針点を含まず、針を作動させ格納する機構も必要とされない。例えば、バーストディスクなどの破裂可能な膜を含めることで、好適なジェット注射を実行するために、移動可能な分離器に作用する十分な圧力があるときにのみ、薬剤排出が開始されることを確実にする。

ジェット送達のための既存のジェット注射器システムは、当該技術分野で公知である。当業者であれば、例えば、ＷＯ２０２０／１０６，７５０（ＰＲＯＧＥＮＩＴＹ ＩＮＣ）から、治療物質を内腔壁内に送達するための正しいジェット力を提供する適切なジェット注射器を選択する方法を理解するであろう。更なる詳細および例は、本出願において更に提供される。

無針ジェット注射の実施形態について、本カプセルは、原薬を、原薬が内腔壁の組織に貫入することを可能にする貫入速度で、ノズル配設を通して排出するように構成されてもよい。

本カプセルの他の形態では、薬剤出口は、注射針を備え、原薬は、注射針を通して排出可能である。

例示的な実施形態では、本カプセル装置は、患者による嚥下、および胃、小腸、または大腸のそれぞれなどの患者の胃腸管の内腔内への移動のために構成されている。本装置のカプセルは、ヒトなどの対象によって嚥下されることを可能にするように形状設定およびサイズ設定されてもよい。

上記の配設により、経口投与された原薬を、生存哺乳動物対象の胃壁または腸壁内に、安全かつ確実に送達することができる。

本明細書で使用される場合、「薬剤」、「原薬」、「薬剤製品」、または「ペイロード」という用語は、指定された標的部位内またはその上に送達されることができる任意の製剤を包含することを意味する。薬剤は、単一の薬剤化合物、予混合されたもしくは共製剤化された複数の薬剤化合物、または更には２つ以上の別個の薬剤成分によって混合される製剤であってもよく、混合は、排出の前または最中のいずれかに行われる。代表的な薬剤としては、固体、粉末、または液体の両方の形態にある、ペプチド（例えば、インスリン、インスリン含有薬剤、ＧＬＰ－１含有薬剤、ならびにその誘導体）、タンパク質、およびホルモンなどの医薬品、生物由来または活性物質、ホルモンおよび遺伝子に基づく物質、栄養製剤、ならびに他の物質が挙げられる。具体的には、薬剤は、インスリンまたはＧＬＰ－１含有薬剤であってもよく、これは、その類似体、および１つ以上の他の薬剤との組み合わせを含む。

以下では、本発明の実施形態を、図面を参照しながら説明する。

図１は、本発明の第１の実施形態に従う摂取可能なカプセル１００の断面側面図であり、本カプセルは、 図２は、本発明の第１の実施形態に従う摂取可能なカプセル１００の断面側面図である。 図３は、本発明の第１の実施形態に従うカプセル１００のコア部材１２０の斜視図である。 図４は、本発明の第２の実施形態に従う摂取可能なカプセル２００の断面側面図である。 図５は、本発明の第３の実施形態に従う摂取可能なカプセル３００の断面側面図である。 図６は、本発明の第３の実施形態に従うカプセル３００のコア部材１２０の斜視図である。 図７は、本発明の第４の実施形態に従う摂取可能なカプセル４００の断面側面図である。 図８は、本発明の第４の実施形態に従うカプセル４００のコア部材１２０の斜視図である。 図９は、異なるサイズのキャピラリーの圧力損失を示すグラフである。 図１０ａおよび１０ｂは、２つの異なるサイズのキャピラリーの液体表面についての略図を描写する。 図１１は、接触角および表面張力がキャピラリーのブレークオフ前の最大速度に与える影響を示すグラフである。 図１２は、様々なノズル直径についての体積流量Ｑ対電力を示すグラフである。 図１３は、異なる電力レベルでの様々なノズル直径に必要なキャピラリー直径を示すグラフである。 図１４は、異なるノズル直径についての電力と圧力との間の関係を示すグラフである。

図中、同様の構造物は、主として同様の参照番号によって識別される。

以下で「上」および「下」、「右」および「左」、「水平」および「垂直」などの用語、または同様の相対表現が使用されるとき、これらは、添付の図に言及するだけであり、必ずしも実際の使用状況ではない。示される図は、概図であり、そのため、異なる構造の構成、およびそれらの相対寸法は、例示的な目的のみを果たすことが意図される。部材または要素という用語が所与の構成要素に対して使用されるとき、これは概して、説明される実施形態においてこの構成要素が単一の構成要素であることを示すが、代替的に、説明される構成要素のうちの２つ以上が単一の構成要素として、例えば、単一の射出成形部品として製造される可能性があるように、同一の部材または要素がいくつかの下位構成要素を備えてもよい。「組立品」および「サブ組立品」という用語は、説明された構成要素が所与の組立手順の間に単一の、または機能組立品またはサブ組立品を提供するために組立てられる必要があることを暗示しておらず、機能的により密接に関連するものとしてともに分類される構成要素を説明するために使用されるに過ぎない。

図１、２、および３を参照すると、本発明に従う薬剤送達装置の第１の実施形態が説明され、本実施形態は、患者または他の使用者が摂取するようにカプセル装置１００がサイズ設定および形状設定され、本装置は、患者の標的内腔内でトリガされると、ある用量の液体薬剤をカプセル装置１００の外部部分に提供された薬剤出口を通して排出する、本カプセル装置に組み込まれたトリガ可能な排出システムを続いて展開するように構成されている。以下で単に「カプセル」と呼ばれる開示されている摂取可能なカプセル装置１００は、例示に過ぎず、本発明に従って、異なるカプセル外形を有する他の形態で提供されてもよいことに留意されたい。また、示される出口は、出口を通して物質を直接排出するための出口ノズル開口部を提供するが、出口は、注射針と関連付けられた出口開口部を有するなど、代替の形態で提供されてもよい。開示の実施形態は、カプセルが、胃腸管、より具体的には小腸の内腔に入り、その後、内腔の内部または内腔を包囲する内腔壁の組織内のいずれかの標的位置で、原薬などのペイロードの液体用量を排出することを可能にするために、患者が摂取するのに好適なカプセル１００に関する。他の実施形態では、本カプセルは、胃などの胃腸系の他の位置、大腸、または更には対象の他の内腔部分において、物質を排出するように構成されてもよい。

示される実施形態のカプセル１００では、原薬は、単一薬剤製品から調製されるか、または単一薬剤製品として提供されることが意図される。あるいは、物質は、少なくとも２つの薬剤製品から調製されてもよい。物質が２つの薬剤製品によって調製されるとき、第１の生成物は、第１の貯蔵部内に貯蔵されてもよく、一方で第２の生成物は、第２の薬剤チャンバー内に貯蔵され、排出前に混合されるか、または更には出口を通した排出中に混合されてもよい。いくつかの実施形態では、第１の薬剤成分は、最初は粉末などの凍結乾燥原薬として提供され、一方で第２の薬剤成分は、希釈剤などの再構成液体である。他の実施形態では、２つ以上の薬剤製品は各々、最初は、薬剤排出の前または最中に互いと混合される液体として提供される。しかしながら、簡略化のために、以下の実施形態は、単一の生成物のみを排出するための変形を開示する。

図１および図２を参照すると、カプセル１００は、以下で「長手方向軸」とも呼ばれる軸に沿って延在する細長い形状を有するハウジングを含む。細長いハウジングは、円筒形セクションを含み、外部円形端部分、すなわち、近位端部分および遠位端部分を更に含む。示される実施形態では、出口１９０は、近位端部分と遠位端部分とのほぼ中間にある円筒形セクションの側壁部分に配設される。このため、出口は、内腔壁の組織に近接するように配設された表面から半径方向外側を向く。示される実施形態では、本カプセルは、００細長いカプセルに大体対応する形状およびサイズで形状設定される。

示される実施形態では、カプセル１００は、長手方向軸に対して横方向に位置付けられる薬剤出口１９０を含む。出口１９０は、ジェット注射の発生を可能にするアパーチャーであってもよい。

ジェット薬剤送達のための既存のジェット注射器システムは、当該技術分野で公知である。当業者であれば、例えば、ＷＯ２０２０／１０６，７５０（ＰＲＯＧＥＮＩＴＹ ＩＮＣ）から、治療物質を内腔壁２４内に送達するための正しいジェット力を提供する適切なジェット注射器を選択する方法を理解するであろう。

具体的に、当業者であれば、ジェット注射を使用した患者の胃腸管内への薬剤送達中、ジェット注射器によって生成されたジェット流が、胃腸管の内腔と内腔に面する胃腸管の表面と結び付けることを理解するであろう。最終的に、原薬は、噴霧への分解が最小限である安定した流体のジェット流として、胃腸管の粘膜層（例えば、上皮層、および上皮層上に存在し得る任意の粘液）に影響を及ぼす物質によって、粘膜下組織および／または粘膜組織中に堆積する。

原薬の流体の体積は、ジェット注射器をピークジェット速度で出るジェット流を生成するピーク流体圧力を受ける。ジェット流は、ピークジェット電力、ピークジェット圧力、およびピークジェット力により、胃腸管の内腔と内腔に面する胃腸管の表面との界面に影響を及ぼす。当業者であれば、これら３つのパラメータが相互に関連していることを認識するであろう。

当業者であれば、記載されるタイプのジェット注射での使用の好適性について、様々なジェット注射器の特徴を評価および測定する方法を理解するであろう。例えば、ジェット電力を評価する１つの方法は、ジェットの力を測定する力センサー上にジェットを放出することである。力を読み取り、ノズルの面積およびジェット液体の密度を知ることに基づき、方程式１を使用して、ジェット速度を決定することができる。計算された速度に基づき、方程式２を使用して、電力（ワット）を計算することができる。ジェット圧力（すなわち、ジェット流が排出される圧力）を評価するために、方程式３を使用することができる。
Ｆ＝力（Ｎ）
ρ＝密度（ｋｇ／ｍ３）
Ａ＝ノズルの面積（ｍ２）
Ｖ＝速度（ｍ／ｓ）
Ｐ＝電力（Ｗ）
Ｐ_ｂａｒ＝圧力（ｂａｒ）
Ｃ＝ノズル損失係数（典型的には０．９５）

図１を参照すると、示されるカプセル１００は、円筒形のスリーブ部材を画定する主ハウジング１１０と、主ハウジング１１０の円筒形穴内に配設され、主ハウジングの大部分に沿って軸方向に延在する、略円筒形状のコア部材１２０とを含む。示される実施形態では、コア部材１２０は、主ハウジング１１０内に固定して備え付けられる。カプセル１００の遠位端には、キャップ１３０が取り付けられ、キャップ１３０は、主ハウジング１１０を遠位端で密封し、コア部材１２０を完全に覆う。コア部材１２０内には、ガス膨張ユニットが配設され、このユニットは、示される実施形態では、事前に加圧されたガスキャニスター１５０を備える。本カプセルは、トリガ配設を更に備え、このトリガ配設は、ガス膨張ユニットを、すなわち所定の条件によってトリガされるときに、作動させるように構成されている。カプセル１００がトリガされると、ガス膨張ユニットは、カプセル１００内に収容された液体薬剤製品を出口１９０に向かって排出するために、液体薬剤貯蔵部に向けて加圧ガスを提供する。

主ハウジング１１０の円筒形穴は、両端で開放するように形成される。よって、近位端にある主ハウジング１１０は、コア部材１２０が主ハウジング１１０によって覆われていない軸方向開口部を提供する。しかしながら、カプセル１００の近位端、より具体的には、コア部材１２０の近位端は、半透過性膜によって閉じられ、この半透過性膜は、胃腸液のための流体侵入ポートとして機能し、本カプセルのトリガ配設の一部を形成する。

図２は、カプセルが患者によって摂取される準備ができている初期状態にある組立てられたカプセルを表すカプセル１００の断面側面図を示す。カプセル１００の内部では、その近位端において、コア部材１２０が、カプセル１００の遠位半分に配設されたより大きな直径の穴１２２に向かって延在する細長いチャネル１２１を画定する。より大きな直径の穴１２２の内部には、事前に加圧されたガスキャニスター１５０が収容され、ガスキャニスターは、ガス加圧チャンバーＢを画定する。より大きな直径の穴１２２の軸方向の長さは、ガスキャニスター１５０の軸方向の長さよりも長く、それにより、ガスキャニスターを、初期の近位位置（図２に示される）から、より遠位に位置する、すなわち、カプセル１００の遠位端にある第２のトリガ位置に向かって、軸方向に移動させることができるようになる。より大きな直径の穴１２２は、ガスキャニスター１５０から遠位に位置する作動チャンバーＡを画定する。

薬剤貯蔵部は、断面が貯蔵部の長さと比較して特に狭い、細長いチャネルまたはダクトとして、カプセル１００内に形成される。本開示では、薬剤貯蔵部は、カプセル１００の貯蔵の間、または患者がカプセルを嚥下する直前に、液体薬剤製品がキャピラリーに充填されている間のいずれかに、液体薬剤製品を収容することを意図した、キャピラリー１２５またはキャピラリーダクトと呼ばれる。本明細書に示される実施形態では、キャピラリー１２５は、ガス膨張ユニットと出口との間に単一のキャピラリーダクトまたはチャネルを形成する。

ほとんどの実施形態について、キャピラリー１２５は、カプセル１００の軸長よりも長く、典型的には、カプセル１００の軸長よりもはるかに長い全長を有する細長いチャネルを形成する。これを達成するために、キャピラリー１２５は、少なくとも１つの非直線状セグメント経路に沿って、典型的には、キャピラリー入口セクションからキャピラリー出口セクションまで、複数の非直線状セグメント経路を通って延在するように配設され、後者は、それと流体連通するために薬剤出口１９０に隣接して配設される。よって、キャピラリー１２５は狭いチャネルを画定するが、キャピラリー１２５の非線形構成は、カプセル１００に収容される液体薬剤のための実質的な体積を提供する高密度に詰められた構成を形成する役割を果たす。

図２を参照すると、示される実施形態では、キャピラリー１２５、すなわち、薬剤貯蔵部は、キャピラリー入口セクション１２５Ａと中間セクション１２５Ｄとの間で軸方向にほぼ中間に配設された、薬剤出口１９０に向けて半径方向外向きに延在するキャピラリー出口セクション１２５Ｆを介して、遠位に配設されたキャピラリー入口セクション１２５Ａから近位に配設された中間セクション１２５Ｄへ、および更に略直線形状のセグメント１２５Ｅにおいて軸方向に続く、略螺旋状に延在するセグメント１２５Ｂ、１２５Ｃを含むように成形される。直線形状のセグメント１２５Ｅが螺旋状に延在するセグメント１２５Ｂ、１２５Ｃを軸方向に横切るために、直線形状のセグメント１２５Ｅは、半径方向に重複する様式で螺旋状に延在するセグメント１２５Ｂ、１２５Ｃに対して半径方向内向きに延在するように配設される。

カプセル１００の残りの部分から分離されたコア部材１２０が、図３の斜視外面図に示される。示される実施形態では、コア部材１２０は、略円筒形の外面を画定する。外面は、コア部材１２０の遠位端セクションからコア部材の近位端セクションまで延在する、略螺旋状に延在する陥凹軌道１２５ｂ、１２５ｃを含む。コア部材１２０の遠位端に位置するキャピラリー入口セクション１２５Ａは、より大きな直径の穴１２２と螺旋状に延在するセグメント１２５Ｂ、１２５Ｃとの間の流体連通を提供する半径方向内向きに延在するチャネルとして延在する。コア部材１２０の近位端に位置する中間セグメント１２５Ｄは、螺旋状に延在するセグメント１２５Ｂと１２５Ｃとの間の流体連通を提供する半径方向内向きに延在するチャネルとして延在する。直線形状のセグメント１２５Ｅは、中間セグメント１２５Ｄから軸方向に遠位に、プラグ２２６で終結する薬剤出口１９０をわずかに軸方向に超えて、延在する。半径方向外向きに延在するキャピラリー出口セクション１２５Ｆは、直線形状のセグメント１２５Ｅと、主ハウジング１１０の円筒形スリーブ部材中に、すなわち、薬剤出口１９０に形成されたジェットノズル１９２との間の流体連通を提供する。

半径方向外向きに延在するキャピラリー出口セクション１２５Ｆを収容するために、螺旋状の延在するセグメントは、キャピラリー出口セクション１２５Ｆに対してそれぞれ近位および遠位に配設される２つのサブセグメント１２５Ｂおよび１２５Ｃに分割される。螺旋状サブセグメント１２５Ｂおよび１２５Ｃのピッチは、高密度に詰まったキャピラリー構成を提供するように選択される。２つのサブセグメント１２５Ｂと１２５Ｃとを相互接続するチャネルは、半径方向外向きに延在するキャピラリー出口セクション１２５Ｆのためのスペースを作るために、ピッチをかなり大きくして形成される。

示される実施形態では、図２に示すように、主ハウジング１１０の円周方向に配設された外側スリーブと組み合わせたコア部材１２０の外面に形成された螺旋状に延在する陥凹軌道は、比較的小さな曲率半径を有する角を画定する正方形の断面を伴うキャピラリーを画定する。こうした実施形態により、製造コストを下げるために最適化されたカプセルが提供され得る。しかしながら、他の実施形態では、キャピラリーは、より大きな曲率半径を伴う角部を有する正方形の断面など、異なる形状の断面で形成されてもよい。また、特定の実施形態では、キャピラリーは、円を画定する断面形状を提供するように形成されてもよい。ただし、キャピラリーは、キャピラリー１２５の延長全体にわたって、すなわち、セグメント／セクション１２５Ａ、１２５Ｂ、１２５Ｃ、１２５Ｄ、１２５Ｅ、および１２５Ｆ全体にわたって、同じ断面形状または寸法を有する必要はないが、異なる形状および／または様々な領域を伴って形成されてもよいことが留意される。

本発明の態様に従い、薬剤貯蔵部、すなわち、キャピラリー１２５からの薬剤の排除は、膨張ガスと貯蔵部内に収容される液体薬剤との間に配設されたピストンまたは密封プランジャーなどの分離部材を使用することなく行われる。代わりに、キャピラリー１２５は、キャピラリー内に収容された液体薬剤が、出口１９０を通して液体薬剤を出して空にするように液体に作用する膨張ガスに対して、明確に画定された液体界面を呈するように、液体およびガス膨張ユニットの特性と組み合わせて、設計される。明確に画定された液体界面とは、ガスが液体界面に直接作用するが、貯蔵中、および／または液体薬剤をキャピラリー１２５から出して空にする間に、ガス膨張ユニットからのガスと液体薬剤との混合が発生しないか、または実質的なものではない混合しか発生しないことを意味する。こうすると、加圧ガスが液体から抜かれた場所で、キャピラリー内に、液体の液滴が残らないか、またはわずかな数の液滴しか残らない。同様に、キャピラリー１２５の液体カラムに進入することになる気泡は、存在しないか、または量がわずかである。薬剤排出の過程で、液体界面、すなわち、液体カラムの後端部は、キャピラリー１２５を通って薬剤出口に向かって移動し、最終的にジェットノズル１９２に到達することになる。

キャピラリー１２５の端部に配設される出口１９０は、貯蔵部からカプセル１００の外部への流体出口通路を画定する。示される実施形態では、出口１９０は、薬剤が出口を通って押し出されるときに、薬剤の液体ジェット流を創出するように寸法設定および形状設定されたジェットノズル１９２を含む。貯蔵部は、液体薬剤の高い圧力で破壊されるように設計された密封により、出口において密封されてもよい。

カプセルが初期状態をとるとき、すなわち、投与前には、液体原薬は、貯蔵部、すなわち、キャピラリー１２５内に収容される。示される実施形態では、液体薬剤は、液体がキャピラリー入口セクション１２５Ａからキャピラリー出口セクション１２５Ｆまで全体的に、キャピラリー１２５を完全に満たし、更に場合によってはジェットノズル１９２によって画定される内部空間を満たし、その結果、カプセル１００に含まれる液体が、空気などのガスの気泡のない連続的な液体体積を形成するように充填される。初期状態において、液体界面はチャネル１３２に位置してもよい。

再び図２を参照すると、キャピラリー１２５は、キャップ１３０内に形成されたチャネル１３２を介して作動チャンバーＡと流体連通して配設される。示される実施形態では、キャップ１３０は、キャップ１３０と一体的に形成されるスパイク１７０を更に含む。

上述のように、示される実施形態では、ガス膨張ユニットは、事前に加圧されたガスキャニスター１５０を含む。ガスキャニスター１５０は、高圧で貯蔵されたガスを収容する円筒形空間Ｂを有するエンクロージャーを形成する。円筒形空間は、この実施形態では、薄いホイル材料、例えば、アルミホイルから作製された膜として提供される破裂可能な密封部１５１によって閉鎖され、破裂可能な密封部１５１は、カプセル１００の遠位端に面する。この第１の実施形態では、ガスキャニスター１５０は、より大きな直径の穴１２２内で軸方向に摺動可能に配設される。

スパイク１７０は、キャップ１３０上にその中央位置で固定されて配置され、すなわち、長手方向軸と同軸に配設されている。スパイクは、近位方向を向いている、したがってガスキャニスター１５０の破裂可能なシール１５１に向かう、尖った端部を有する。スパイク１７０は、ガスキャニスター１５０がスパイク１７０に対して遠位に移動すると、密封部１５１を破裂させて、加圧ガスを円筒形空間Ｂから脱出させ、作動チャンバーＡ内に流入させるように構成される。

上記のように、コア部材１２０の近位端は、半透過性膜１４５によって閉じられ、この半透過性膜１４５は、流体侵入ポートとして機能し、本カプセルのトリガ配設の一部を形成する。半透過性膜１４５は、コア部材１２０の近位に面する端壁上に固定されて配設され、その結果、半透過性膜が、コア部材１２０内に形成された細長いチャネル１２１の近位端を覆うようになる。よって、カプセル１００の細長いチャネル１２１に進入する胃腸液は、半透過性膜１４５を通過する必要がある。コア部材１２０の近位に面する端壁は、半透過性膜１４５の設置面として機能するのに十分な構造強度および面積を提供する。

示される実施形態について、半透過性膜１４５用のカプセル１００の例示的な材料は、標準グレード再生セルロース（ＲＣ）から作製されてもよい。半透過性膜１４５用の材料は、体液に供されたときに生分解性であるように選択されてもよい。

一片のスポンジ材料１４０が、当接関係においてなど、半透過性膜１４５に近接して配設される。スポンジ材料１４０は、液体との接触に供されたときに急速に膨潤する顕著な能力を呈するように選択された、繊維性、多孔性、または微孔性の、連続気泡の材料から作製された吸収性材料によって形成されてもよい。示される実施形態では、スポンジ部分１４０は、圧縮形態で提供される乾燥セルローススポンジであり、セルロースは、生分解性スポンジとして提供される。

スポンジ部分１４０は、半透過性膜１４５とガスキャニスター１５０との間に軸方向に配置された細長いチャネル１２１内に配設される。半透過性膜が開口部１１５を通して胃液に急速に浸漬すること、すなわち、半透過性膜と組み合わせて浸透圧駆動としての役割を果たすことを可能にするために、塩１４２または類似の材料が、半透過性膜１４５およびスポンジ部分１４０の両方と接触して位置付けられる。示される実施形態では、半透過性膜１４５、スポンジ部分１４０、およびガスキャニスター１５０は、スポンジ部分１４０内に形成された空洞内に配設された塩１４２により互いに接着してもよい。いくつかの実施形態について、スポンジ部分１４０は、胃液がスポンジを膨張させると、スポンジが主にまたは専ら軸方向寸法で膨張するように、その円周の周囲に拘束されてもよい。

示される実施形態では、半透過性膜１４５、塩１４２、スポンジ部分１４０、およびスパイク１７０は、組み合わさって、トリガ組立品を形成する。また、示される実施形態では、図１および図２では見えないが、半透過性膜１４５は、最初に半透過性膜１４５を通した流体の侵入を遮断するｐＨ感受性腸溶コーティングの層によって最初は覆われている。当該技術分野で公知のように、腸溶コーティングは、胃から小腸に移動するときにカプセル１００が受けるｐＨレベルの顕著なシフトを利用するように構成されてもよい。カプセルが小腸に進入した後、所定の時間が経つと、腸溶コーティングは十分に分解された状態となり、その結果、胃腸液が半透過性膜１４５を通って進入し得るようになる。

次に、カプセル１００の動作について説明する。患者がカプセル１００を嚥下した後、小腸に進入すると、カプセル１００の腸溶コーティングが溶解し始め、直後に胃液が浸透圧駆動のために利用可能になって、半透過性膜１４５を横切る流体輸送を提供する。

胃腸液がスポンジ部分１４０と接触すると、スポンジは、急速に膨張し始める。示される実施形態では、スポンジ部分１４０は、流体がスポンジを膨潤させると、スポンジが主にまたは専ら軸方向寸法で膨張するように、その円周の周囲に拘束されてもよい。スポンジ部分１４０の軸方向の膨潤により、ガスキャニスター１５０は、半透過性膜１４５を通る流体の侵入の過程で遠位に変位する。

ガスキャニスター１５０が遠位に移動すると、スパイク１７０は、破裂可能な密封部１５１と接触し始めることになる。ガスキャニスター１５０が更に遠位に移動すると、スパイク１７０は、ある時点で、破裂可能な密封部１５１を貫通し、その後、ガスキャニスター内の加圧ガスが作動チャンバーＡを脱出し、ガス圧力を急速に増加させて、液体薬剤界面に直接作用するようにする。上記のように、発端からのカプセルの充填レベルに応じて、液体界面は、最初は、キャピラリー入口セクション１２５Ａ内などのキャピラリー１２５の内部、またはチャネル１３２内のいずれかに提供されてもよい。

作動チャンバーＡにおけるガス圧力の急速な増加は、負荷、すなわち、上昇したガス圧力を液体薬剤界面上に直接及ぼして、キャピラリー１２５に存在する液体カラム全体を出口に向かって押すように作用し、液体ジェットの流れがジェットノズル１９２から形成され始める。ジェット流の力は、小腸の内腔壁の組織内に薬剤デポーを形成するために、粘膜組織に貫入するように構成される。

最終的に、キャピラリー１２５に存在する全ての液体薬剤がキャピラリー１２５から出て空になり、ジェットノズル１９２を通る薬剤のジェット流は終了することになる。液体薬剤の送達後、カプセル１００は、消化管を通過し、その後、排泄されることができるようになる。

ここで図４を参照して、カプセル２００の第２の実施形態をこれから説明する。カプセル２００は、多くの態様ではカプセル１００に対応するが、トリガ可能な排出システム、すなわち、ガス膨張ユニットおよびトリガ配設が異なる。

第２の実施形態の主ハウジング２１０およびコア部材２２０は、第１の実施形態の主ハウジング１１０およびコア部材１２０と同様に形成される。よって、キャピラリーダクト２２５、すなわち薬剤貯蔵部、および薬剤出口２９０は、構造および機能において、カプセル１００のそれに対応する。

遠位に配設されたキャップ２３０は、ここでも、カプセル２００の遠位端を密封する。キャップ２３０はまた、チャネル２３２を提供し、その結果、キャピラリー２２５が、キャップ２３０内に形成されたチャネル２３２を介して中間チャンバーＣと流体連通して配設されるようになる。

第２の実施形態のカプセル２００については、排出システムが、トリガ時、すなわち所定の条件によるトリガ時に、加圧ガスを発生させるように構成されて配設される。駆動システムは、キャピラリー２２５の液体カラムに負荷をかけるためにガスを生成することができるガス発生器を備えるが、所定の閾値を超過するガス発生器からの上昇したガス圧力のみに供される。示される実施形態では、ガス発生器は、作動チャンバーＡ、すなわち細長いチャネル２２１およびより大きな直径の穴２２２を画定するコア部材２２０の中空空間の内部に配設される。

ガスが化学反応によって発生してもよく、その結果、ガス発生器が作動すると、ガスが生成されて、カプセル２００の作動チャンバーＡ内に加圧ガスが形成される。例えば、水素セル、エアバッグインフレータ、相変化を利用するガス発生器、または重炭酸ナトリウムと酸とを混合するなど、反応物を混合し、化学的に反応させてガスを形成することを組み込む発生器などのガス生成セルを使用することによって、作動チャンバーＡ内にガス発生を提供するために、異なる原理を使用してもよい。反応物の混合を使用するガス発生については、全ての反応物は、作動前にカプセル上に保存されてもよく、または少なくとも１つの反応物は、カプセル上に保存された反応物と混合するためにカプセル内に導入されてもよい。

以下は、二酸化炭素ＣＯ_２を生成し、作動チャンバーＡ内で加圧ガスを発生させるための構成要素として使用され得る、化学反応の例である。
実施例１（塩酸を含む炭酸カルシウム）：ＣａＣｏ３＋２ＨＣｌ→ＣａＣｌ２＋Ｈ２Ｏ＋ＣＯ２
実施例２（重炭酸ナトリウムを含むクエン酸）：Ｃ６Ｈ８Ｏ７＋３ＮａＨＣＯ３→３Ｈ２Ｏ＋ＣＯ２＋Ｎａ３Ｃ６Ｈ５Ｏ７
実施例３（重炭酸ナトリウムを含む酒石酸）：Ｈ２Ｃ４Ｈ４Ｏ６＋２ＮａＨＣＯ３→Ｎａ２Ｃ４Ｈ４Ｏ６＋２Ｈ２Ｏ＋２ＣＯ２

発泡反応のための酸の例：
－クエン酸
－酢酸
－塩酸
－酒石酸
－リンゴ酸
－アジピン酸
－アスコルビン酸
－フマル酸

発泡反応のための炭酸塩の例：
－重炭酸ナトリウム
－炭酸ナトリウム
－炭酸カルシウム
－重炭酸カリウム

他の実施形態では、発泡反応は、１つ以上の固体状態の成分が湿潤している（例えば、腸液、またはカプセル２００に貯蔵された他の流体に曝されている）ことによって起こってもよく、これが発泡反応を引き起こす。

図４におけるカプセル２００の示される実施形態では、ガスは、作動チャンバー内に配設された内部配設された発泡材料２６０によって、および胃腸液を作動チャンバーＡ内に導入して発泡材料部分２６０と反応するのに役立つ半透過性膜２４５によって、作動チャンバーＡ内で発生する。

発泡材料部分２６０は、後にブロック形状に圧縮される粉末成分から形成されてもよい。ブロック形状の発泡材料部分２６０は、少なくとも１つの酸性材料と、重炭酸ナトリウムおよびクエン酸などの１つの塩基性材料とで構成される発泡対を含む。発泡材料２６０のブロックは、半透過性膜２４５に接着されて、ガス生成に利用可能な作動チャンバーＡの体積を残しながら膜との近接を確実にする。

第１の実施形態のカプセル１００に関連して上記したように、第２の実施形態のカプセル２００のコア部材２２０の近位端は、流体侵入ポートとして機能し、カプセルのトリガ配設の一部を形成する半透過性膜２４５によって閉じられる。半透過性膜２４５は、コア部材２２０の近位に面する端壁上に固定されて配設され、その結果、半透過性膜が、コア部材２２０内に形成された細長いチャネル２２１の近位端を覆うようになる。よって、カプセル２００の細長いチャネル２２１に進入する胃腸液は、半透過性膜２４５を通過する必要がある。コア部材２２０の近位に面する端壁は、半透過性膜２４５の設置面として機能するのに十分な構造強度および面積を提供する。他の実施形態では、膜は、締付構造によってコア部材に対して設置されてもよい。

示される実施形態について、半透過性膜２４５用のカプセル２００の例示的な材料は、標準グレード再生セルロース（ＲＣ）から作製されてもよい。半透過性膜２４５用の材料は、体液に供されたときに生分解性であるように選択されてもよい。

バーストゲートとして機能するバースト部材は、作動チャンバーＡと中間チャンバーＣとの間で軸方向に配設される。バースト部材は、加圧ガスによって提供される負荷をキャピラリー２２５の液体薬剤カラム上に放出するために、ゲートとして機能するが、これは、作動チャンバーＡ内のガス圧力が所定の閾値圧力レベルを超えて増加する際のみである。所定の閾値圧力レベルを下回るガス圧力に対しては、バースト部材は、実質的に気密の密封を形成し、キャピラリー２２５内に収容された液体薬剤が出口２９０に向かって移動することを防止する。

示される実施形態では、カプセル２００は、遠位端キャップ２３０に隣接する軸位置で軸方向に固定される破裂可能な膜２８０の形態でバーストゲートを含む。ハウジング部分に対して接着されることによるもの、または１つ以上のハウジング部分に対して固定して設置された硬質構造間のバースト膜の締付によるものなど、異なる取り付け方法が、破裂可能な膜２３０をカプセル２００内に設置するために使用され得る。

図４の実施形態では、破裂可能な膜２８０は、薄い平面ディスクとして形成される。破裂可能な膜用の例示的な材料は、アルミニウムなどの金属材料、ポリマー材料、または所定の閾値圧力レベルでバーストする明確に定義された能力を呈する他の好適な材料から選択されてもよい。破裂可能な膜を平面ディスクとして形成する代わりに、バーストゲートは、薄い層状の材料の形態を含んでもよく、この形態は、初期状態で１つ以上の凸状および／または凹状部分を呈しても、またはこれを含んでもよい。

図４に示される例示的なカプセル２００では、ジェット送達は、作動チャンバーＢの１２ｂａｒ程の最大流体圧力で動作するように寸法設定されてもよい。示される例では、半透過性膜２４５は、漏出する前に１２ｂａｒをわずかに上回る最大ガス圧力に耐えることができる。本明細書に従い、バーストディスクは、ガス圧力レベルが１２ｂａｒを超過すると、液体原薬の界面に向かってガスの放出を提供するように設計されてもよい。

破裂可能な膜２８０は、異なる実施形態では、ガス圧力が所定の閾値圧力レベルを超過すると、破裂可能な膜が破断し始める場所（単数または複数）を画定する、スコアリング線または他の弱化部分を含み得る。

第２の実施形態のカプセル２００は、図４では見えないが、半透過性膜２４５は、最初に半透過性膜２４５を通した流体の侵入を遮断するｐＨ感受性腸溶コーティングの層によって最初は覆われている。当該技術分野で公知のように、腸溶コーティングは、胃から小腸に移動するときにカプセル２００が受けるｐＨレベルの顕著なシフトを利用するように構成されてもよい。カプセルが小腸に進入した後、所定の時間が経つと、腸溶コーティングは十分に分解された状態となり、その結果、胃腸液が半透過性膜２４５を通って進入し、発泡材料部分２６０に向けた膜を通した流体の移動を開始してもよい。図４に示される実施形態について、腸溶コーティングは、半透過性膜２４５および発泡材料部分２６０によって形成されるガス発生器を作動させるためのトリガ配設の一部を形成する。

次に、カプセル２００の動作について説明する。患者がカプセル２００を嚥下した後、小腸に進入すると、カプセル２００の腸溶コーティングが溶解し始め、直後に胃腸液が利用可能になって、半透過性膜２４５を横切る流体輸送を可能にする。

流体が発泡材料部分２６０と接触すると、加圧ガスが作動チャンバーＡ内で形成され始め、それによってガス圧力が徐々に増加し、増加していく負荷を破裂可能な膜２８０に提供する。所定の期間が経過した後、作動チャンバーＡ内のガス圧力レベルは、破裂可能な膜２８０を破裂させることになる所定の閾値圧力レベルを超過する。

以後、作動チャンバーＡ内の加圧ガスは、破裂した膜２８０を通って脱出し、中間チャンバーＣ内部のガス圧力が急速に増加することになる。中間チャンバーＣにおけるガス圧力の急速な増加は、負荷を液体薬剤界面上に直接及ぼして、キャピラリー２２５に存在する液体カラム全体を出口に向かって押すように作用し、液体ジェットの流れがジェットノズル２９２から形成され始める。ジェット流の力は、小腸の内腔壁の組織内に薬剤デポーを形成するために、粘膜組織に貫入するように構成される。

最終的に、キャピラリー２２５に存在する全ての液体薬剤がキャピラリー２２５から出て空になり、ジェットノズル２９２を通る薬剤のジェット流は終了することになる。液体薬剤の送達後、カプセル２００は、消化管を通過し、その後、排泄されることができるようになる。

上記の実施形態に記載されるように、嚥下後、本カプセル装置は、最初に胃を通って移動し、その後小腸に進入する。腸溶コーティングは、小腸に進入すると溶解するため、カプセル１００および２００への液体の侵入は、流体入口／半透過性膜を通した流体の侵入が可能になるために腸溶コーティングが十分に溶解したときにのみ開始される。

腸溶コーティングは、コーティングされた物体が活性化されて腸内に放出されることを可能にするいずれの好適なコーティングであってもよい。場合によっては、腸溶コーティングは、胃と比較して小腸で優先的に溶解してもよい。他の実施形態では、腸溶コーティングは、胃と比較して小腸で優先的に加水分解してもよい。腸溶コーティングとして使用される材料の非限定的な例としては、アクリル酸メチル－メタクリル酸共重合体、酢酸コハク酸セルロース、フタル酸ヒドロキシプロピルメチルセルロース、酢酸コハク酸ヒドロキシプロピルメチルセルロース（すなわち、酢酸コハク酸ヒプロメロース）、酢酸フタル酸ビニル（ＰＶＡＰ）、メタクリル酸メチル－メタクリル酸共重合体、およびアルギン酸ナトリウム、およびステアリン酸が挙げられる。追加の例は、例えば、参照により本明細書に組み込まれるＵＳ２０１８／０１９３６２１に開示されている。所与の物体（ここではカプセル）、または流体入口のみが、腸溶コーティングでコーティングされてもよい。腸溶コーティングは、所与のｐＨで、または所与のｐＨ範囲内で、例えば、５．５超のｐＨで、６．５超のｐＨで、約５．６～６の範囲内で、または約５．６～６．５もしくは７の範囲内で可溶性であるように構成されてもよい。腸内ｐＨでの溶解時間は、腸溶コーティングの組成によって制御または調整され得る。例えば、腸内ｐＨでの溶解時間は、腸溶コーティングの厚さによって制御または調整され得る。

他の実施形態では、トリガが起こるときを制御するための条件は、他の原理によって提供されてもよい。例えば、溶解可能な層は、最初にカプセルの流体入口を遮断するように配置されてもよく、溶解可能な層の溶解は、胃液への最初の曝露時に始動され、溶解可能な層のタイミングは、カプセルがどの位置で展開するかの決め手である。また、胃で展開可能なカプセルなどについては、コーティングは存在しない場合があり、その結果、ガス膨張ユニットのトリガは、十分な液体が半透過性膜を通して移されるとすぐに起こる。更に他のトリガ原理は、流体入口を通してカプセルのガス膨張ユニットに入る、温度変化によって誘導される胃液の通過に依存してもよい。

例示的な実施形態の上記説明は、主に小腸における送達のための摂取可能なカプセルに関するものであるが、本発明は概して、カプセル装置が製剤の送達のために身体内腔内に位置付けられる、内腔挿入のためのカプセル装置全般に有用性を見出す。カプセル装置の非限定的な例としては、胃内への送達または胃壁の組織内への送達のためのカプセル装置が挙げられる。例えば、ＷＯ２０１８／２１３６００に記載される様々な自己復元または自己配向構造および／または方法が、本開示に従うカプセル装置によって用いられ得る。ＷＯ２０１８／２１３６００は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。

本明細書に記載される特定の薬剤貯蔵部および排出配設を利用するカプセルの様々な実施形態では、薬剤送達は、針などの送達部材を使用して行われても、粘膜内層への無針液体ジェット貫入を提供するための液体のジェット流を介して行われても、内腔内の噴霧を介して行われてもよい。

本明細書に開示されるように、キャピラリーダクト１２５および２２５は、第１の部品および第２の部品に好適な凹部を作成することによって形成されてもよく、これらにより、組み合わせると、組立て時に、所望のキャピラリーダクトが形成される。第１および第２の実施形態では、コア部材１２０／２２０内に陥凹軌道が形成されるが、陥凹軌道は、代わりに主ハウジング１１０／２１０内に形成されてもよい。更に他の実施形態では、両方の部品は、陥凹領域を含んでもよく、これらが組立て時に組み合わさって、所望の断面を有するキャピラリーダクトを形成する。例えば、第１の部材および第２の部材の各々は、表面への半円形の陥凹で形成されてもよい陥凹軌道を含んでもよい。第１および第２の部品が組立てられると、第１の部品の半円形陥凹軌道と第２の部品の半円形陥凹軌道とにより、円形の断面を有するキャピラリーダクトが形成される。

また、他の実施形態では、キャピラリーは、楕円形または多角形などの他の断面形状で形成されてもよい。キャピラリーダクトが長方形の断面を有し、キャピラリーの断面が、厚さ寸法に対して横方向に比較的幅の広い薄いスロットとして形成され得る実施形態が提供されてもよい。更に他の実施形態は、第１および第２の同軸上に配設された円筒、例えば、第１の円筒を囲むように配設される第２の円筒を含んでもよく、ここでは、薄い円筒形の隙間が、第１の円筒と第２の円筒との間に形成され、すなわち、キャピラリーが、第１の円筒を囲む円筒形断面である環状の円形断面を画定するようになる。

図５および図６を参照して、更なる第３の実施形態のカプセル３００を次に説明する。カプセル３００は、上記のカプセル２００と同様に機能するように設計されているが、キャピラリーダクトは異なって設計されている。キャピラリー２２５は、組み合わさってキャピラリー２２５を形成する第１および第２の部品から作製されるのに対し、カプセル３００は、接合されて単一部材チューブ３２０を形成する成形部分から作製される単一体キャピラリー３２５を含む。単一部材チューブ３２０は、後に、カプセルハウジング３１０に挿入される。チューブ３２０は、硬質材料から形成されても、代替的に可撓性材料から形成されてもよく、チューブは、示される実施形態では、第１の入口端から第２の出口端まで約５．５の巻きで、螺旋状の経路に沿って延在するように配設される。

バーストゲートは、チューブ３２０に固定されて取り付けられた様式で、チューブ３２０の第１の入口端に提供される。バーストゲートは、ここでも、カプセル３００のトリガの前にチューブ３２０の入口端で液密の密封を形成する、破裂可能な膜３８０の形態で提供される。破裂可能な膜３８０は、作動チャンバー（Ａ）内のガス圧力が閾値圧力レベルを超えて増加する際に、負荷、すなわち、ガス圧力をキャピラリー３２５内の液体原薬に放出し、それにより原薬の排出を始動するように、構成される。

図５に示されるように、チューブ３２０がカプセルハウジング３１０内に配設された状態で、チューブ３２０の第２の出口端は、薬剤出口３９０に対して密封様式で嵌合されるが、薬剤出口がカプセルハウジング３１０の近位端に位置する状態では、ここでも、細長いカプセルの外側面に対して半径方向外向きを指している。第２の実施形態と同様に、図面には示されていないが、取り外し可能な密封部は、ジェットノズル３９２の出力側またはジェットノズル３９２から上流の内部位置のいずれかで、薬剤出口３９０を密封するように配設されてもよい。第１の入口端部と第２の出口端部との間のチューブ３２０の内部に、液体原薬が貯蔵される。

また、第３の実施形態のカプセル３００については、排出システムが、トリガ時、すなわち所定の条件によるトリガ時に、加圧ガスを発生させるように構成されて配設される。駆動システムは、キャピラリー３２５の液体カラムに負荷をかけるためにガスを生成することができるガス発生器を備えるが、所定の圧力閾値を超過するガス発生器からの上昇したガス圧力のみに供される。ここでも、排出システムは、第２の実施形態の膜２４５と類似した半透過性膜３４５および発泡材料部分２６０と類似した発泡材料部分３６０を組み込む。発泡材料部分は、カプセルハウジング３１０の近位端に配設され、チューブ３２０およびカプセルハウジング３１０は、カプセルハウジングの近位端で発生したガスが破裂可能な膜３８０に向かって妨げられずに流れるように設計される。ここでも、第２のカプセル２００については、遠位端キャップ３３０は、カプセルハウジング３１の遠位端に、密封様式で取り付け設置される。好適なトリガ配設が含まれるが、示されていない。

第４の実施形態のカプセル４００が図７および図８に示される。カプセル４００は、上記のカプセル３００と同様に機能するように設計されているが、ここでもキャピラリーダクトは異なって設計されている。カプセル４００には、滑らかな外面を伴うが、螺旋状の延在するキャピラリーダクト４２５の一部を形成するように形状設定される半径方向内側に面する表面を伴う、細長く略円筒形の形状を有するカプセルハウジング４１０が提供される。半径方向内側に面する表面は、半円形の陥凹で形成される陥凹軌道を含む。コア部材４２０は、半径方向外側に面する表面への半円形の陥凹として形成される陥凹軌道を含む。コア部材４２０がカプセルハウジング４１０に挿入されるとき、コア部材の半円形陥凹軌道とカプセルハウジングの半円形陥凹軌道とは、組み合わさって、第１の入口端から第２の出口端まで螺旋状の経路に沿って延在するように配設された円形の断面を有するキャピラリーダクトを提供する。示される第４の実施形態では、螺旋状のキャピラリーダクト４２５は、第１の入口端から第２の出口端まで約６つの巻きで形成される。

破裂可能な膜４８０として提供されるバーストゲートは、キャピラリー４２５の第１の入口端から「上流」に提供される。示される実施形態では、破裂可能な膜４８０８は、コア部材４２０の長手方向に延在する貫通穴内に、その遠位端で固定されて設置される。

図７に示すように、カプセルハウジング４１０内に一体的に成形された薬剤出口４９０は、ジェットノズル４９２を伴って形成される。カプセルハウジング４１０は、キャピラリーダクト４２５を部分的に構成するため、キャピラリーダクト４２５と薬剤出口との間の接合は不要である。薬剤出口は、カプセル４００を取り囲む組織の液体ジェット貫入を可能にするために、細長いカプセルの外側面に対して半径方向外向きを指す様式で、カプセルハウジング４１０の近位端に位置する。第３の実施形態と同様に、図面には示されていないが、取り外し可能な密封は、ジェットノズル４９２の出力側またはジェットノズル４９２から上流の内部位置のいずれかで、薬剤出口４９０を密封するように配設されてもよい。第１の入口端部と第２の出口端部との間のキャピラリーダクト４２５の内部に、液体原薬が貯蔵される。

第３の実施形態に類似して、第４の実施形態のカプセル４００は、トリガ時、すなわち所定の条件によるトリガ時に、加圧ガスを発生させるように構成されている排出システムを備える。駆動システムは、キャピラリー４２５の液体カラムに負荷をかけるためにガスを生成することができるガス発生器を備えるが、所定の圧力閾値を超過するガス発生器からの上昇したガス圧力のみに供される。ここでも、排出システムは、第３の実施形態の膜３４５と類似した半透過性膜４４５および発泡材料部分３６０と類似した発泡材料部分４６０を組み込む。発泡材料部分は、カプセルハウジング４１０／コア部材４２０の近位端に配設され、その結果、コア部材４２０の長手方向に延在する穴において近位端で発生したガスが破裂可能な膜４８０に向かって妨げられずに流れることができるようになる。

第４の実施形態では、遠位端キャップ４３０が、カプセルハウジング４１０と一体的に形成される。好適なトリガ配設が含まれるが、示されていない。

以下では、カプセル装置の動作およびキャピラリー排出機能の決め手となる異なるパラメータを考察する。

実施例１．
本発明に従う例示的なカプセル装置について、好適なジェットノズルサイズ
約０．２５ｍｍで選択してもよく、アンプル中の適用圧力
約１０ｂａｒで選択してもよく、これはジェット注入プロセスによって決定される。

ノズル設計の標的は、約２Ｗの電力
を送達するジェットを創出すること、すなわち、流量
が約２０００ｍｍ^３／ｓであるようにすることである。

貯蔵部または「キャピラリー」の直径
が小さい場合には、これは、所与の薬剤体積を収容するのに長さも必要であり、このことは、嚥下される装置内に適合させるのを困難にし得る。

他の制約または設計上の考慮事項には、著しい圧力損失を引き起こさないようにするための貯蔵部セクションにおける流れ抵抗が含まれる。

加えて、本システムは、表面張力が明確に画定された液／気界面を維持することができ、全ての薬剤がキャピラリーから排出されるように設計される必要がある。

貯蔵部における流れ抵抗は、
であり、ここで、
は、リザーバ内の液体カラムの長さである。薬剤体積
に対応するためには、
が必要であり、ここで、
は、断面積である。圧力損失は、
であり、粘度
であり、
で排出された水様の薬剤については、貯蔵部の直径が
であるとき、圧力損失は０．４ｂａｒ未満である。図９参照。

表面張力が重力を克服し、貯蔵部において明確に画定された界面を維持するためには、貯蔵部の直径は、いわゆる「キャピラリー長」
と比較して小さいか、またはそれほど大きくない必要がある。表面張力
密度
および重量
の薬剤については、
である。よって、こうしたシステムのための貯蔵部は、２．３ｍｍよりもはるかに大きくすることはできない。

シミュレーションによると、比率
の場合、すなわち、
に対応する
であると、界面が不安定になることが示される。図１０ａは、
での液／気界面を示し、一方で図１０ｂは、
での液／気界面を示す。両方とも、接触角は
であり、重量は「下」を向いている。Ｄ_１＞３．５７ｍｍについては、液体は、貯蔵部の片側に水溜まりを形成し得る。

本デバイスが振盪されたまたは落下した場合、ｇ力は、９．８ｍ／ｓ^２超であり、いずれの場合も界面が乱され得る。これがジェット注射事象中に起こる可能性は低いが、貯蔵中には、いずれの貯蔵部も空気を含まないようにするべきであり、さもなければ、空気が液体カラム中または更にはノズル領域中で気泡を形成する場合に、機能にどのような影響が及ぶのかを検討する必要がある。

貯蔵部表面上に薬剤の液滴を残さないために、薬剤に向かう接触角θが
である、適度に疎水性である物質を選択する必要がある。理想的には、ポリマー貯蔵部には、
程度が達成可能であろう。

移動界面における粘性力と表面張力との間のバランスのための特性速度は、
である。
および
については、
である。界面速度
と特性速度との比率は、いわゆる「キャピラリー数」である。

少ない場合、表面張力は、界面を損傷せずに維持し、貯蔵部を完全に空にすることができる。しかしながら、より大きい
では、移動界面での流体力学により、液体フィルムが残り、これは、後に表面に液滴を形成することになる。

フィルム厚と
との間の関係は、Ｂｒｅｔｈｅｒｔｏｎ（１９６１）およびより最近ではＧｉａｖｅｄｏｎｉ（１９９７）によって調査されている。

薬剤の完全回収と液滴形成との間の移行は、以下の臨界速度で起こり、
ここで、θは、ラジアンでの接触角である（「Ｐ．－Ｇ．ｄｅ Ｇｅｎｎｅｓ；Ｆ．Ｂｒｏｃｈａｒｄ－Ｗｙａｒｔ；Ｄ．Ｑｕｅｒｅ ｉｎ Ｃａｐｉｌｌａｒｉｔｙ ａｎｄ ｗｅｔｔｉｎｇ ｐｈｅｎｏｍｅｎａ；Ｓｐｒｉｎｇｅｒ：Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ；２００４」の１４３ページ参照）。
および
では、
である。

の流量を維持するためには、したがって、貯蔵部領域が
または
を超過する必要がある。

のウィンドウがあるようであるが、
を大きく超過はしない。

薬剤が（著しく）より粘性である場合には、
が低下し、ウィンドウがより狭くなり、同様に貯蔵部表面がより親水性であり、θが小さい場合には、
が低下し、同じ貯蔵部直径のときと同じだけ高い流量を受け入れることはできない。

ノズル設計を因子とすれば、
を増加させ、ノズル領域、したがって
を減少させることで、同じ力
に達することができる可能性がある。

しかしながら、これは、より高いエネルギー損失：
を意味するため、魅力的とは言えない。所与の薬剤体積については、流れを駆動するエネルギー源のサイズを最小化するために、可能な限り低い圧力でジェット注射を実行することが希望される。

実施例１の終わり
実験パラメータの特定
上の方程式を使用して実験パラメータを最もよく特定するために、グラフを使用した以下の段階的実演により、ガイダンスを提供する。

どの薬剤およびキャピラリー材料を使用すべきか。特定の薬剤を知ることで、薬剤の表面張力を知ることができ、キャピラリー材料を知ることで、接触角を特定することができる。薬剤の粘度に加えてこれらを特定したら、次の方程式を使用して、界面を乱すことなく（つまり、ガスが薬剤を通って流れて、噴霧を生じさせることなく）、薬剤を駆動／ジェットできる最大速度を計算することができる。

図１１は、接触角および表面張力がキャピラリーのブレークオフ前の最大速度に与える影響を示すグラフである。

キャピラリーのＶ_ｍａｘを計算したら、使用するノズルの直径を特定する必要があり、これが今度はノズルの面積に影響を与え、これが今度は、
（Ａはノズルの面積であり、これがキャピラリーの直径の特定につながる）である故に、噴出されたジェットの体積流量（Ｑ）に影響する。キャピラリーの直径は、以下の方程式に示される所望のジェット力に応じて変化する。

これらの相関は、図１２および図１３に見ることができ、ここでは、所望のノズル直径およびジェット力を所与として、キャピラリーの直径を特定することができ、その間ずっと、キャピラリー内の安定した薬剤界面を確保することができる。

体積流量はまた、
である故に、所与の所望の電力に対するガス圧力の観点で表すことができ、この関係は図１４に見ることができる。

例示的な実施形態および実施例の上記の説明では、異なる構成要素について説明された機能を提供する異なる構造および手段を、本発明の概念が当業者にとって明らかになる程度まで、説明してきた。異なる構成要素に対する詳細な構築および仕様は、本明細書に示される道筋に沿って当業者によって実施される通常の設計手順の対象とみなされる。

Claims (15)

1. ヒトまたは動物対象の内腔への摂取または挿入に好適なカプセル装置（１００、２００、３００、４００）であって、前記カプセル装置（１００、２００、３００、４００）が、
   －カプセルハウジング（１１０、１３０、２１０、２３０、３１０、３３０、４１０、４３０）と、
   －前記カプセルハウジング（１１０、１３０、２１０、２３０、３１０、３３０、４１０、４３０）に対して配設された薬剤出口（１９０、２９０、３９０、４９０）と、
   －液体原薬を収容するように構成されている薬剤貯蔵部と、
   －作動チャンバー（Ａ）と、
   －薬剤排出ユニットであって、前記薬剤排出ユニットが、前記液体原薬を前記薬剤出口（１９０、２９０、３９０、４９０）を通して排出するように作動されるように構成され、前記薬剤排出ユニットが、前記液体原薬に負荷をかけるために、前記作動チャンバー（Ａ）内で加圧ガスを発生させるか、または前記作動チャンバー（Ａ）からガスを放出するように作動可能なガス膨張ユニット（１５０、２４５、２６０、３４５、３６０、４４５、４６０）を備える、薬剤排出ユニットと、を備え、
   前記薬剤貯蔵部が、第１の端部および第２の端部を有する単一のキャピラリーダクト（１２５、２２５、３２５、４２５）として提供され、前記単一のキャピラリーダクト（１２５、２２５、３２５、４２５）が、前記作動チャンバー（Ａ）を前記薬剤出口（１９０、２９０、３９０、４９０）と流体接続するように構成され、前記液体原薬が、前記単一のキャピラリーダクト（１２５、２２５、３２５、４２５）内に配設され、
   ガス放出ゲート（１５１、１７０、２８０、３８０、４８０）が、前記作動チャンバー（Ａ）から前記薬剤出口（１９０、２９０、３９０、４９０）に向けた加圧ガスの流れを制御するように配設され、前記ガス放出ゲート（１５１、１７０、２８０、３８０、４８０）が、
   ａ）前記作動チャンバー（Ａ）内の加圧ガスが液体原薬を前記単一のキャピラリーダクト（１２５、２２５、３２５、４２５）から前記薬剤出口（１９０、２９０、３９０、４９０）を通して押し出すことを防止する、第１の構成と、
   ｂ）前記作動チャンバー（Ａ）からの加圧ガスが液体原薬を前記単一のキャピラリーダクト（１２５、２２５、３２５、４２５）から前記薬剤出口（１９０、２９０、３９０、４９０）を通して押し出すことを許容する、第２の構成と、の間で動作するように構成されている、カプセル装置（１００、２００、３００、４００）。
2. 前記第２の構成で、前記作動チャンバー（Ａ）からの加圧ガスが、前記単一のキャピラリーダクト（１２５、２２５、３２５、４２５）内の前記液体原薬と直接係合し、それにより前記液体原薬に負荷をかけて、前記液体原薬を前記薬剤出口（１９０、２９０、３９０、４９０）に向けて押す、請求項１に記載のカプセル装置（１００、２００、３００、４００）。
3. 前記作動チャンバー（Ａ）の最も近くに配設された前記単一のキャピラリーダクト（１２５、２２５、３２５、４２５）内の前記液体原薬が、液気界面を画定する、請求項１または２に記載のカプセル装置（１００、２００、３００、４００）。
4. 前記第２の構成で、前記作動チャンバー（Ａ）からの加圧ガスが、前記単一のキャピラリーダクト（１２５、２２５、３２５、４２５）内の前記液体原薬と直接係合して、前記液体原薬に負荷をかける、請求項１～３のいずれか一項に記載のカプセル装置（１００、２００、３００、４００）。
5. 前記第１の端部と前記第２の端部との間の前記単一のキャピラリーダクト（１２５、２２５、３２５、４２５）が、コイル状構成などの非直線状構成を形成する細長いキャピラリーを形成する、請求項１～４のいずれか一項に記載のカプセル装置（１００、２００、３００、４００）。
6. 前記カプセル装置が、ヒトの胃腸内腔に摂取されるようにサイズ設定され構成されている、請求項１～５のいずれか一項に記載のカプセル装置（１００、２００、３００、４００）。
7. 前記内腔が、内腔壁を備え、前記薬剤出口（１９０、２９０、３９０、４９０）が、無針送達用に構成されたノズル配設を備え、前記カプセルは、前記液体原薬が前記内腔壁の組織に貫入することを可能にする貫入速度で、前記ノズル配設を通して前記液体原薬を排出するように構成されている、請求項１～６のいずれか一項に記載のカプセル装置（１００、２００、３００、４００）。
8. 前記内腔が、内腔壁を備え、前記薬剤出口が、注射針であって、前記液体原薬を前記単一のキャピラリーダクト（１２５、２２５、３２５、４２５）から前記注射針の内腔を通して送達するように構成されている、注射針、を備える、請求項１～６のいずれか一項に記載のカプセル装置（１００、２００、３００、４００）。
9. 前記ガス膨張ユニットが、前記液体原薬に負荷をかけるために、前記作動チャンバー（Ａ）内で加圧ガスを発生させるように作動可能に構成されているガス発生器（２４５、２６０、３４５、３６０、４４５、４６０）を備え、
   バーストゲート（２８０、３８０、４８０）が、前記ガス発生器（２４５、２６０、３４５、３６０、４４５、４６０）と前記単一のキャピラリーダクト（１２５、２２５、３２５、４２５）との間に配設され、前記バーストゲート（２８０、３８０、４８０）は、前記作動チャンバー（Ａ）内のガス圧力が閾値圧力レベルを上回って上昇する際に、前記単一のキャピラリーダクト（１２５、２２５、３２５、４２５）内の液体原薬上に負荷を放出し、それにより前記液体原薬の排出を始動するように構成されている、請求項１～８のいずれか一項に記載のカプセル装置（１００、２００、３００、４００）。
10. 前記ガス発生器（２４５、２６０、３４５、３６０、４４５、４６０）が、前記ガス発生器（２４５、２６０、３４５、３６０、４４５、４６０）を作動させるように構成されているトリガ配設を備える、請求項９に記載のカプセル装置（１００、２００、３００、４００）。
11. 前記バーストゲート（２８０、３８０、４８０）が、バーストディスクなどの破裂可能な膜を備える、請求項９または１０に記載のカプセル装置（１００、２００、３００、４００）。
12. 前記ガス膨張ユニットが、ガスキャニスター（１５０）を備え、前記ガスキャニスター（１５０）が、加圧ガスで充填され、破裂可能な密封部（１５１）であって、前記破裂可能な密封部（１５１）の破裂の際に、加圧ガスが前記ガスキャニスター（１５０）から出て前記作動チャンバー（Ａ）に流れることを可能にするように破裂可能に構成されている、破裂可能な密封部（１５１）、を備える、請求項１～８のいずれか一項に記載のカプセル装置（１００、２００、３００、４００）。
13. 前記ガス放出ゲート（１５１、１７０）が、画定されるか、または前記破裂可能な密封部（１５１）を備える、請求項１２に記載のカプセル装置（１００、２００、３００、４００）。
14. 前記カプセル装置（１００、２００、３００、４００）が、スパイク（１７０）を備えるトリガ配設（１４０、１４２、１４５、１７０）を備え、前記スパイク（１７０）および前記加圧ガスキャニスター（１５０）が、相対運動のために配設され、前記トリガ配設（１４０、１４２、１４５、１７０）が、前記スパイク（１７０）と前記加圧ガスキャニスター（１４０、１４２、１４５）との間の相対運動を創出して、前記破裂可能な密封部（１５１）を破裂させるための手段を備える、請求項１２または１３に記載のカプセル装置（１００、２００、３００、４００）。
15. 前記単一のキャピラリーダクト（１２５、２２５、３２５、４２５）の断面積が、少なくともその延長の一部に沿って、１ｍｍ^２～１６ｍｍ^２の間の寸法である、請求項１～１４のいずれか一項に記載のカプセル装置（１００、２００、３００、４００）。
    

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