JP2023543074A - 医療廃棄物追跡のためのシステム、方法およびデバイス - Google Patents

医療廃棄物追跡のためのシステム、方法およびデバイス Download PDF

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Abstract

医療廃棄物追跡デバイスは、医療デバイスおよび医療デバイスのパッケージを受け取るように構成された開口部を含むハウジング、および／または、医療デバイスのパッケージからの第１の識別情報および医療デバイスからの第２の識別情報を決定するように構成されたセンサを含み得る。１つまたは複数のプロセッサは、第１の識別情報に基づいて、医療デバイスが使用されていることを決定し、第２の識別情報に基づいて、医療デバイスが使用されていないことを決定するようにプログラムおよび／または構成され得る。

Description

［１．フィールド］
本開示は、一般に医療廃棄物処分に関し、いくつかの非限定的な実施形態または態様では、医療廃棄物処分を追跡して医療デバイスの使用を決定することに関する。
［関連出願の参照］
本出願は、２０２０年９月２９日に出願された「System, Method, and Device for Medical Waste Tracking」という名称の米国仮出願第６３／０８４，６１９号に対する優先権を主張し、この出願の開示全体は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。
［２．技術的考慮事項］
医療施設には、医療廃棄物を収集するための、ゴミ箱、ゴミ収集、廃棄物バスケット、リサイクル容器、鋭利物容器などの廃棄物レセプタクルが含まれる。医療廃棄物を処分するための既存のシステムは、適用可能な規則に従って、処分された廃棄物の量を決定、または医療廃棄物を分類し得る。しかし、これらの既存のシステムは、医療デバイスの使用に関連付けられた情報を収集および／または提供しない。
［要約］
したがって、医療廃棄物追跡のための改善されたシステム、デバイス、製品、装置、および／または方法が提供される。
いくつかの非限定的な実施形態または態様によれば、医療廃棄物追跡デバイスのハウジング内の開口部を用いて、医療デバイスのためのパッケージを受け取るステップと、医療廃棄物追跡デバイスのセンサを用いて、医療デバイスのためのパッケージからの第１の識別情報を決定するステップと、少なくとも１つのプロセッサを用いて、第１の識別情報に基づいて、医療デバイスが使用されていることを決定するステップと、医療廃棄物追跡デバイスのハウジング内の開口部を用いて、医療デバイスを受け取るステップと、医療廃棄物追跡デバイスのセンサを用いて、医療デバイスからの第２の識別情報を決定するステップと、少なくとも１つのプロセッサを用いて、第２の識別情報に基づいて、医療デバイスが使用されていないことを決定するステップとを含む方法が提供される。
いくつかの非限定的な実施形態または態様によれば、医療廃棄物追跡デバイスであって、医療デバイスおよび医療デバイスのためのパッケージを受け取るように構成された開口部を含むハウジングと、医療デバイスのためのパッケージからの第１の識別情報および医療デバイスからの第２の識別情報を決定するように構成されたセンサと、を含む医療廃棄物追跡デバイスと、第１の識別情報に基づいて、医療デバイスが使用されていることを決定し、第２の識別情報に基づいて、医療デバイスが使用されていないことを決定するようにプログラムおよび／または構成された１つまたは複数のプロセッサと、を含むシステムが提供される。
いくつかの非限定的な実施形態または態様によれば、医療廃棄物追跡デバイスであって、医療デバイスおよび医療デバイスのためのパッケージを受け取るように構成された開口部を含むハウジングと、医療デバイスのためのパッケージからの第１の識別情報および医療デバイスからの第２の識別情報を決定するように構成されたセンサと、第１の識別情報に基づいて、医療デバイスが使用されていることを決定し、第２の識別情報に基づいて、医療デバイスが使用されていないことを決定するようにプログラムおよび／または構成された１つまたは複数のプロセッサと、を含む医療廃棄物追跡デバイスが提供される。
さらなる非限定的な実施形態または態様は、以下の番号を付された条項に記載されている。
条項１．医療廃棄物追跡デバイスのハウジング内の開口部を用いて、医療デバイスのパッケージを受け取ることと、医療廃棄物追跡デバイスのセンサを用いて、医療デバイスについてのパッケージからの第１の識別情報を決定することと、少なくとも１つのプロセッサを用いて、第１の識別情報に基づいて、医療デバイスが使用されていることを決定することと、医療廃棄物追跡デバイスのハウジング内の開口部を用いて、医療デバイスを受け取ることと、医療廃棄物追跡デバイスのセンサを用いて、医療デバイスからの第２の識別情報を決定することと、少なくとも１つのプロセッサを用いて、第２の識別情報に基づいて、医療デバイスが使用されていないことを決定することと、を含む、方法。
条項２．少なくとも１つのプロセッサを用いて、医療廃棄物追跡デバイスを、部屋および部屋に割り当てられた患者のうちの少なくとも１つと関連付けることを、をさらに含む、条項１に記載の方法。
条項３．第１の識別情報および第２の識別情報のそれぞれが、同じ固有のデバイスコードを含む、条項１または２に記載の方法。
条項４．第１の識別情報は第１の時間に関連付けられており、第２の識別情報は第１の時間に続く第２の時間に関連付けられている、条項１乃至３のいずれか１つに記載の方法。
条項５．第１の識別情報は、第１の識別情報が医療デバイスのためのパッケージに関連付けられていることを示す第１のインジケータを含み、第２の識別情報は、第２の識別情報が医療デバイスに関連付けられていることを示す第２のインジケータを含む、条項１乃至４のいずれか１つに記載の方法。
条項６．医療廃棄物追跡デバイスのセンサを用いて、医療デバイスについてのパッケージからの第１の識別情報を決定することは、第１の識別情報をカプセル化する第１の情報要素からの第１の識別情報を読み取ることを含み、医療廃棄物追跡デバイスのセンサを用いて、医療デバイスからの第２の識別情報を決定することは、第２の識別情報をカプセル化する第２の情報要素からの第２の識別情報を読み取ることを含む、条項１乃至５のいずれか１つに記載の方法。
条項７．医療廃棄物追跡デバイスのセンサは、短距離無線通信プロトコルを介して、第１の情報要素から第１の識別情報、および第２の情報要素から第２の識別情報を読み取る、条項１乃至６のいずれか１つに記載の方法。
条項８．医療廃棄物追跡デバイスのセンサは、光学センサ、音響センサ、またはそれらの任意の組み合わせのうちの少なくとも１つを含み、医療廃棄物追跡デバイスのセンサは、光学センサおよび音響センサの少なくとも１つを用いて、第１の情報要素から第１の識別情報、および第２の情報要素から第２の識別情報を、読み取る、条項１乃至７のいずれか１つに記載の方法。
条項９．医療廃棄物追跡デバイスの無線通信デバイスを用いて、第１の識別情報および第２の識別情報をコンピューティングデバイスに送信すること、をさらに含む、条項１乃至８のいずれか１つに記載の方法。
条項１０．医療廃棄物追跡デバイスの無線通信デバイスを用いて、医療廃棄物追跡デバイスのハウジング内の開口部を用いて医療デバイスを受け取る前に、医療デバイスとの通信接続を確立することと、医療廃棄物追跡デバイスの無線通信デバイスを用いて、医療デバイスが使用されているときに、医療デバイスから受信した情報をコンピューティングデバイスに転送することと、をさらに含む、条項１乃至９のいずれか１つに記載の方法。
条項１１．少なくとも１つのプロセッサを用いて、第１の識別情報および現在の時間に基づいて、医療デバイスが使用されている時間の量が閾値を満たすことを決定することと、少なくとも１つのプロセッサを用いて、医療デバイスが使用されている時間の量が閾値を満たすと決定することに応答して、警告をユーザへ提供することであって、警告は、医療デバイスを取り外すおよび交換することのうちの少なくとも１つの推奨を含む、ことと、をさらに含む、条項１乃至１０のいずれか１つに記載の方法。
条項１２．少なくとも１つのプロセッサを用いて、第１の識別情報および第２の識別情報に基づいて、医療デバイスが使用されていた時間の量が閾値を満たすことを決定することと、少なくとも１つのプロセッサを用いて、医療デバイスが使用されていた時間の量が閾値を満たすと決定したことに応答して、プロンプトをユーザへ提供することであって、プロンプトは、医療デバイスを取り外す理由を入力するためのユーザへの要求を含む、ことと、をさらに含む、条項１乃至１１のいずれか１つに記載の方法。
条項１３．少なくとも１つのプロセッサを用いて、第１の識別情報および第２の識別情報のうちの少なくとも１つに基づいて、医療デバイスがカテーテルを含むことを決定することと、少なくとも１つのプロセッサを用いて、第１の識別情報および第２の識別情報に基づいて、カテーテルが使用されていた時間の量が閾値を満たすことを決定することと、少なくとも１つのプロセッサを用いて、カテーテルが使用されていた時間の量が閾値を満たすと決定することに応答して、患者の挿入部位に対するカテーテル挿入試行の数に関連付けられたカウントを増分することと、をさらに含む、条項１乃至１２のいずれか１つに記載の方法。
条項１４．医療廃棄物追跡デバイスのスケールを用いて、ハウジング内の開口部を介して受け取られる流体の重量を決定することと、少なくとも１つのプロセッサを用いて、流体の重量に基づいて、患者に関連付けられた流体損失の量を決定することと、をさらに含む、条項１乃至１３のいずれか１つに記載の方法。
条項１５．少なくとも１つのプロセッサを用いて、第２の識別情報に基づいて、医療デバイスのタイプを決定することと、少なくとも１つのプロセッサを用いて、医療デバイスのタイプに基づいて、ユーザにプロンプトを提供することであって、プロンプトは、医療デバイスを異なる医療廃棄物追跡デバイスで処分するためのユーザへの要求を含む、ことと、をさらに含む、条項１乃至１４のいずれか１つに記載の方法。
条項１６．少なくとも１つのプロセッサを用いて、第２の識別情報に基づいて、医療デバイスのタイプを決定することと、医療廃棄物追跡デバイスの仕分機構を用いて、医療デバイスのタイプに基づいて、医療デバイスを複数のレセプタクルのうちの１つに蓄積させることと、をさらに含む、条項１乃至１５のいずれか１つに記載の方法。
条項１７．医療廃棄物追跡デバイスを用いて、医療廃棄物追跡デバイスのハウジング内の開口部内に受け取られた医療デバイスの通信機能を無効にすること、をさらに含む、条項１乃至１６のいずれか１つに記載の方法。
条項１８．医療廃棄物追跡デバイスは、第１の医療廃棄物追跡デバイスおよび第２の医療廃棄物追跡デバイスを含み、医療デバイスのためのパッケージは、第１の医療廃棄物追跡デバイスのハウジングの開口部を用いて受け取られ、第１の医療廃棄物追跡デバイスのセンサは、医療デバイスのためのパッケージからの第１の識別情報を決定し、医療デバイスは、第２の医療廃棄物追跡デバイスのハウジングの開口部を用いて受け取られ、第２の医療廃棄物追跡デバイスのセンサは、医療デバイスからの第２の識別情報を決定し、方法はさらに、第１の医療廃棄物追跡デバイスの無線通信デバイスおよび第２の医療廃棄物追跡デバイスの無線通信デバイスを用いて、（ｉ）第１の医療廃棄物追跡デバイスの無線通信デバイスと第２の医療廃棄物追跡デバイスの無線通信デバイスとの間の通信接続、（ｉｉ）第１の医療廃棄物追跡デバイスの無線通信デバイスとコンピューティングデバイスとの間の通信接続、および第２の医療廃棄物追跡デバイスの無線通信デバイスとコンピューティングデバイスとの間の通信接続、またはそれらの任意の組み合わせ、の少なくとも１つを確立することと、を含む、条項１乃至１７のいずれか１つに記載の方法。
条項１９．医療廃棄物追跡デバイスは、１つまたは複数のプロセッサを含む、条項１乃至１８のいずれか１つに記載の方法。
条項２０．１つまたは複数のプロセッサは、医療廃棄物追跡デバイスの外部のコンピューティングデバイスに含まれている、条項１乃至１９のいずれか１つに記載の方法。
条項２１．医療デバイスを受け入れるように構成された開口部と、医療デバイスのパッケージと、を含むハウジングと、医療デバイスのパッケージからの第１の識別情報と、医療デバイスからの第２の識別情報とを決定するように構成されたセンサと、を含む、医療廃棄物追跡デバイスと、第１の識別情報に基づいて、医療デバイスが使用されていることを決定し、第２の識別情報に基づいて、医療デバイスが使用されていないことを決定する、ようにプログラムおよび／または構成されている、１つまたは複数のプロセッサと、を含むシステム。
条項２２．１つまたは複数のプロセッサが、医療廃棄物追跡デバイスを、部屋および部屋に割り当てられた患者のうちの少なくとも１つと関連付ける、ようにさらにプログラムおよび／または構成されている、条項２１に記載のシステム。
条項２３．第１の識別情報および第２の識別情報のそれぞれが、同じ固有のデバイスコードを含む、条項２１または２２に記載のシステム。
条項２４．第１の識別情報は第１の時間に関連付けられており、第２の識別情報は第１の時間に続く第２の時間に関連付けられている、条項２１乃至２３のいずれか１つに記載のシステム。
条項２５．第１の識別情報は、第１の識別情報が医療デバイスのためのパッケージに関連付けられていることを示す第１のインジケータを含み、第２の識別情報は、第２の識別情報が医療デバイスに関連付けられていることを示す第２のインジケータを含む、条項２１乃至２４のいずれか１つに記載のシステム。
条項２６．センサは、第１の識別情報をカプセル化する第１の情報要素からの第１の識別情報を読み取ることによって、医療デバイスのパッケージから第１の識別情報を決定するように構成されており、センサは、第２の識別情報をカプセル化する第２の情報要素からの第２の識別情報を読み取ることによって、医療デバイスからの第２の識別情報を決定するように構成されている、条項２１乃至２５のいずれか１つに記載のシステム。
条項２７．センサは、短距離無線通信プロトコルを介して、第１の情報要素からの第１の識別情報と、第２の情報要素からの第２の識別情報と、を読み取るように構成されている、条項２１乃至２６のいずれか１つに記載のシステム。
条項２８．医療廃棄物追跡デバイスのセンサは、光学センサ、音響センサ、またはそれらの任意の組み合わせのうちの少なくとも１つを含み、センサは、光学センサおよび音響センサの少なくとも１つを用いて、第１の情報要素から第１の識別情報と、第２の情報要素から第２の識別情報と、を、読み取るように構成されている、条項２１乃至２７のいずれか１つに記載のシステム。
条項２９．医療廃棄物追跡デバイスは、第１の識別情報および第２の識別情報をコンピューティングデバイスに送信するように構成されている無線通信デバイス、をさらに含む、条項２１乃至２８のいずれか１つに記載のシステム。
条項３０．無線通信デバイスは、医療デバイスが医療廃棄物追跡デバイスのハウジング内の開口部を用いて受け取られる前に、医療デバイスとの通信接続を確立するように構成されており、無線通信デバイスは、医療デバイスが使用されているときに、医療デバイスから受信した情報をコンピューティングデバイスに転送するように構成されている、条項２１乃至２９のいずれか１つに記載のシステム。
条項３１．１つまたは複数のプロセッサが、第１の識別情報および現在の時間に基づいて、医療デバイスが使用されている時間の量が閾値を満たすことを決定し、医療デバイスが使用されている時間の量が閾値を満たすと決定することに応答して、警告をユーザへ提供するようにさらにプログラムおよび／または構成されており、警告は、医療デバイスを取り外すおよび交換することのうちの少なくとも１つの推奨を含む、条項２１乃至３０のいずれか１つに記載のシステム。
条項３２．１つまたは複数のプロセッサが、第１の識別情報および第２の識別情報に基づいて、医療デバイスが使用されていた時間の量が閾値を満たすことを決定し、医療デバイスが使用されていた時間の量が閾値を満たすと決定したことに応答して、プロンプトをユーザへ提供する、ようにさらにプログラムおよび／または構成されており、プロンプトは、医療デバイスを取り外す理由を入力するためのユーザへの要求を含む、条項２１乃至３１のいずれか１つに記載のシステム。
条項３３．１つまたは複数のプロセッサが、第１の識別情報および第２の識別情報のうちの少なくとも１つに基づいて、医療デバイスがカテーテルを含むことを決定し、第１の識別情報および第２の識別情報に基づいて、カテーテルが使用されていた時間の量が閾値を満たすことを決定し、カテーテルが使用されていた時間の量が閾値を満たすと決定することに応答して、患者の挿入部位に対するカテーテル挿入試行の数に関連付けられたカウントを増分する、ようにさらにプログラムおよび／または構成されている、条項２１乃至３２のいずれか１つに記載のシステム。
条項３４．医療廃棄物追跡デバイスは、ハウジング内の開口部を介して受け取られる流体の重量を決定するように構成されたスケールをさらに含み、１つまたは複数のプロセッサは、流体の重量に基づいて患者に関連付けられた流体損失の量を決定するようにさらにプログラムおよび／または構成されている、条項２１乃至３３のいずれか１つに記載のシステム。
条項３５．１つまたは複数のプロセッサが、第２の識別情報に基づいて、医療デバイスのタイプを決定し、医療デバイスのタイプに基づいて、ユーザにプロンプトを提供する、ようにさらにプログラムおよび／または構成されており、プロンプトは、医療デバイスを異なる医療廃棄物追跡デバイスで処分するためのユーザへの要求を含む、条項２１乃至３４のいずれか１つに記載のシステム。
条項３６．医療廃棄物追跡デバイスは、医療デバイスのタイプに基づいて、医療デバイスを複数のレセプタクルのうちの１つに蓄積させるように構成された仕分機構をさらに含み、１つまたは複数のプロセッサが、第２の識別情報に基づいて、医療デバイスのタイプを決定する、ようにさらにプログラムおよび／または構成されている、条項２１乃至３５のいずれか１つに記載のシステム。
条項３７．医療廃棄物追跡デバイスは、医療廃棄物追跡デバイスのハウジング内の開口部で受け取られた医療デバイスの通信機能を無効にするように構成されている、条項２１乃至３６のいずれか１つに記載のシステム。
条項３８．さらなる医療廃棄物追跡デバイスをさらに含み、医療廃棄物追跡デバイスおよびさらなる医療廃棄物追跡デバイスは、（ｉ）医療廃棄物追跡デバイスとさらなる医療廃棄物追跡デバイスとの間の通信接続、（ｉｉ）医療廃棄物追跡デバイスとコンピューティングデバイスとの間の通信接続、およびさらなる医療廃棄物追跡デバイスとコンピューティングデバイスとの間の通信接続、またはそれらの任意の組み合わせのうちの少なくとも１つを確立するように構成されている、条項２１乃至３７のいずれか１つに記載のシステム。
条項３９．医療廃棄物追跡デバイスは、１つまたは複数のプロセッサを含む、条項２１乃至３８のいずれか１つに記載の方法。
条項４０．１つまたは複数のプロセッサを含む外部コンピューティングデバイスをさらに含む、条項２１乃至３９のいずれか１つに記載のシステム。
条項４１．医療デバイスを受け入れるように構成された開口部と、医療デバイスのパッケージと、を含むハウジングと、医療デバイスのパッケージからの第１の識別情報と、医療デバイスからの第２の識別情報とを決定するように構成されたセンサと、第１の識別情報に基づいて、医療デバイスが使用されていることを決定し、第２の識別情報に基づいて、医療デバイスが使用されていないことを決定するようにプログラムおよび／または構成されている、１つまたは複数のプロセッサと、を含む、医療廃棄物追跡デバイス。
条項４２．医療デバイスおよびハウジング内の開口部を用いて受け取られた医療デバイスのためのパッケージを保持するように構成されたレセプタクルをさらに含む、条項４１に記載の医療廃棄物追跡デバイス。
条項４３．レセプタクルがハウジングに取り外し可能に取り付けられている、条項４１または４２に記載の医療廃棄物追跡デバイス。
条項４４．１つまたは複数のプロセッサが、第１の識別情報および現在の時間に基づいて、医療デバイスが使用されている時間の量が閾値を満たすことを決定し、医療デバイスが使用されている時間の量が閾値を満たすと決定することに応答して、警告をユーザへ提供するようにさらにプログラムおよび／または構成されており、警告は、医療デバイスを取り外すおよび交換することのうちの少なくとも１つの推奨を含む、条項４１乃至４３のいずれか１つに記載の医療廃棄物追跡デバイス。
条項４５．１つまたは複数のプロセッサが、第１の識別情報および第２の識別情報のうちの少なくとも１つに基づいて、医療デバイスがカテーテルを含むことを決定し、第１の識別情報および第２の識別情報に基づいて、カテーテルが使用されていた時間の量が閾値を満たすことを決定し、カテーテルが使用されていた時間の量が閾値を満たすと決定することに応答して、患者の挿入部位に対するカテーテル挿入試行の数に関連付けられたカウントを増分するようにさらにプログラムおよび／または構成されている、条項４１乃至４４のいずれか１つに記載の医療廃棄物追跡デバイス。
条項４６．医療廃棄物追跡デバイスのハウジング内の開口部を用いて、医療デバイスのパッケージを受け取ることと、医療廃棄物追跡デバイスのセンサを用いて、医療デバイスについてのパッケージからの第１の識別情報を決定することと、少なくとも１つのプロセッサを用いて、第１の識別情報に基づいて、医療デバイスが使用されていることを決定することと、少なくとも１つのプロセッサを用いて、第１の識別情報および現在の時間に基づいて、医療デバイスが使用されている時間の量が閾値を満たすことを決定することと、少なくとも１つのプロセッサを用いて、医療デバイスが使用されている時間の量が閾値を満たすと決定することに応答して、警告をユーザへ提供することであって、警告は、医療デバイスの取り外すおよび交換のうちの少なくとも１つに対する推奨、および／または医療デバイスが使用されている時間の量の表示を含む、ことと、を含む、方法。
本開示のこれらおよび他の特徴および特性、ならびに構造の関連要素の動作および機能の方法、ならびに部品および製造の経済性の組合せは、添付の図面を参照して以下の説明および添付の特許請求の範囲を考慮するとより明らかになり、これらはすべて、本明細書の一部を形成し、同様の参照番号は、様々な図において対応する部品を示す。しかしながら、図面は、例示および説明のみを目的としており、限定の定義を意図するものではないことを明確に理解されたい。本明細書および特許請求の範囲において使用されるように、「ａ」、「ａｎ」および「ｔｈｅ」の単数形は、コンテキストが明らかに他のことを指示しない限り、複数の指示対象を含む。
本開示の実施形態または態様のさらなる利点および詳細は、添付の概略図に示される例示的な実施形態を参照して、以下により詳細に説明される。
図１Ａは、本明細書に記載されるシステム、デバイス、製品、装置、および／または方法を実施できる環境の非限定的な実施形態または態様の図である。 図１Ｂは、図１Ａの１つまたは複数のシステムおよび／または１つまたは複数のデバイスの実施形態の非限定的な実施形態または態様の図である。 図２は、図１Ａの１つまたは複数のシステムおよび／または１つまたは複数のデバイスの実施の非限定的な実施形態または態様の図である。 図３は、図１Ａ、図１Ｂ、および図２の１つまたは複数のデバイスおよび／または１つまたは複数のシステムのコンポーネントの非限定的な実施形態または態様の図である。 図４は、医療廃棄物追跡のためのプロセスの非限定的な実施形態または態様のフローチャートである。 図５は、医療廃棄物追跡のためのプロセスの非限定的な実施形態または態様のフローチャートである。 図６は、医療廃棄物追跡のためのプロセスの非限定的な実施形態または態様のフローチャートである。 図７は、医療廃棄物追跡のためのプロセスの非限定的な実施形態または態様のフローチャートである。 図８は、医療廃棄物追跡のためのプロセスの非限定的な実施形態または態様のフローチャートである。
［詳細な説明］
本開示は、反対のことが明示的に指定されている場合を除き、様々な代替の変形形態およびステップシーケンスを想定し得ることを理解されたい。添付図面に示され、以下の明細書に記載される特定のデバイスおよびプロセスは、単に例示的であり、非限定的な実施形態または態様であることも理解されるべきである。したがって、本明細書に開示される実施形態または態様に関連する特定の寸法および他の物理的特性は、限定とみなされるべきではない。
以下の説明の目的のために、用語「端部」、「上部」、「下部」、「右」、「左」、「垂直」、「水平」、「上部」、「底部」、「側方」、「長手方向」、およびそれらの派生物は、図面に示されるように、本開示に関連するものとする。しかしながら、本開示は、反対のことが明示的に指定される場合を除き、様々な代替の変形およびステップシーケンスを想定し得ることが理解されるべきである。添付図面に例示され、以下の明細書に記載される特定のデバイスおよびプロセスは、単に、本開示の例示的な実施形態または態様であることも理解されるべきである。したがって、本明細書に開示された実施形態または実施形態の態様に関連する特定の寸法および他の物理的特性は、別段の指示がない限り、限定とみなされない。
本明細書で使用されるいかなる態様、コンポーネント、要素、構造、作用、ステップ、機能、命令、および／または同様のものも、そのように明示的に記載されない限り、重要または本質的であると解釈されるべきではない。また、本明細書で使用される場合、冠詞「ａ」および「ａｎ」は、１つまたは複数の項目を含むことが意図され、「１つまたは複数」および「少なくとも１つ」と交換可能に使用され得る。さらに、本明細書で使用される場合、用語「セット」は、１つまたは複数の項目（例えば、関連項目、非関連項目、関連項目および非関連項目の組み合わせなど）を含むことが意図され、「１つまたは複数」または「少なくとも１つ」と交換可能に使用され得る。１つの項目のみが意図されている場合は、「１つの」という用語または類似の文言が使用される。また、本明細書で使用されるように、用語「有する（has）」、「有する（have）」、「有する（having）」などは、自由形式の用語であることが意図される。さらに、語句「に基づく」は、明示的に別段の記載がない限り、「少なくとも部分的に基づく」ことを意味することが意図される。
本明細書で使用されるように、用語「通信」および「通信する」は、１つまたは複数の信号、メッセージ、コマンド、または他のタイプのデータの受信または転送を指す。１つのユニット（例えば、任意のデバイス、システム、またはそのコンポーネント）が別のユニットと通信することは、その１つのユニットが、直接的または間接的に、他のユニットからデータを受信し、および／またはデータを送信することが可能であることを意味する。これは、本質的に有線および／または無線である直接または間接接続を指し得る。さらに、送信されたデータが第１のおよび第２のユニットの間で変更、処理、中継、および／またはルーティングされ得る場合でさえ、２つのユニットは互いに通信し得る。たとえば、第１のユニットは、データを受動的に受信し、第２のユニットにデータを能動的に送信しなくても、第２のユニットと通信し得る。別の例として、中間ユニットが１つのユニットからのデータを処理し、処理されたデータを第２のユニットに送信する場合、第１のユニットは、第２のユニットと通信し得る。多数の他の構成が可能であることを理解されたい。
本明細書に記載されるシステムおよび／または方法は、ハードウェア、ソフトウェア、またはハードウェアとソフトウェアの組み合わせの異なる形態で実装できることが明らかであろう。これらのシステムおよび／または方法を実装するために使用される実際の特殊化された制御ハードウェアまたはソフトウェアコードは、実施形態を限定するものではない。したがって、システムおよび／または方法の動作および様態は、特定のソフトウェアコードを参照することなく本明細書に記載され、ソフトウェアおよびハードウェアは、本明細書の記載に基づいてシステムおよび／または方法を実装するように設計できることが理解される。
いくつかの非限定的な実施形態または態様が、閾値に関連して本明細書に記載される。本明細書で使用されるように、閾値を満たすとは、閾値よりも大きい、閾値よりも多い、閾値よりも高い、閾値以上である、閾値よりも小さい、閾値よりも少ない、閾値よりも低い、閾値以下である、閾値に等しいなどの値を指し得る。
本明細書で使用される「コンピューティングデバイス」という用語は、１つまたは複数のネットワークと直接的または間接的に通信するように構成された１つまたは複数の電子デバイスを指し得る。コンピューティングデバイスは、モバイルまたはポータブルコンピューティングデバイス、デスクトップコンピュータ、サーバなどであり得る。さらに、「コンピュータ」という用語は、データを受信、処理、および出力するために必要なコンポーネントを含む任意のコンピューティングデバイスを指し得、通常は、ディスプレイ、プロセッサ、メモリ、入力デバイス、およびネットワークインターフェイスを含む。「コンピューティングシステム」は、１つまたは複数のコンピューティングデバイスまたはコンピュータを含み得る。「アプリケーション」または「アプリケーションプログラムインターフェース」は、クライアントからデータを受信するためのクライアント側フロントエンドおよび／またはサーバ側バックエンドなどのソフトウェアコンポーネント間の相互作用を容易にするために、プロセッサによって実行され得、コンピュータ可読媒体上でソートされたコンピュータコードまたは他のデータを指す。「インタフェース」は、ユーザが直接的または間接的に（例えば、キーボード、マウス、タッチスクリーンなどを介して）相互作用し得る１つまたは複数のグラフィカルユーザインタフェース（ＧＵＩ）などの生成されたディスプレイを指す。また、ネットワーク環境において直接的または間接的に通信を行う複数のコンピュータ、例えば、サーバまたはその他のコンピュータ化されたデバイス、は「システム」または「コンピューティングシステム」を構成し得る。
ここで図１Ａを参照すると、図１Ａは、本明細書に記載されるデバイス、システム、方法、および／または製品が実装され得る例示的な環境１００の図である。図１Ａに示されるように、環境１００は、医療廃棄物追跡デバイス１０２、医療デバイス１０４、パッケージ１０６、および／またはコンピューティングシステム１０８を含む。環境１００のシステムおよび／またはデバイスは、有線接続、無線接続、または有線および無線接続の組み合わせを介して相互接続できる。例えば、環境１００のシステムおよび／またはデバイスは、セルラネットワーク（例えば、ロングタームエボリューション（ＬＴＥ）ネットワーク、第３世代（３Ｇ）ネットワーク、第４世代（４Ｇ）ネットワーク、第５世代ネットワーク（５Ｇ）、符号分割多元接続（ＣＤＭＡ）ネットワークなど）、公衆陸上移動ネットワーク（ＰＬＭＮ）、ローカルエリアネットワーク（ＬＡＮ）、ワイドエリアネットワーク（ＷＡＮ）、メトロポリタンエリアネットワーク（ＭＡＮ）、電話ネットワーク（例えば、公衆交換電話網（ＰＳＴＮ））、私設ネットワーク、アドホックネットワーク、イントラネット、インターネット、光ファイバベースのネットワーク、クラウドコンピューティングネットワーク、短距離無線通信ネットワークなど、および／またはこれらまたは他のタイプのネットワークの任意の組合せを介して相互接続し得る。
医療廃棄物追跡デバイス１０２は、１つまたは複数の他の医療廃棄物追跡デバイス１０２、医療デバイス１０４、パッケージ１０６、および／またはコンピューティングシステム１０８から情報および／またはデータを受信すること、および／または１つまたは複数の他の医療廃棄物追跡デバイス１０２、医療デバイス１０４、パッケージ１０６、および／またはコンピューティングシステム１０８に情報および／またはデータを通信することが可能な１つまたは複数のデバイスを含み得る。例えば、医療廃棄物追跡デバイス１０２は、１つまたは複数のプロセッサ（例えば、１つまたは複数のコンピューティングデバイス、１つまたは複数のモバイルコンピューティングデバイスなど）を含む１つまたは複数のコンピューティングシステムを含み得る。
いくつかの非限定的な実施形態または態様において、医療廃棄物追跡デバイス１０２は、短距離無線通信接続（例えば、ＮＦＣ通信接続、ＲＦＩＤ通信接続、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）通信接続など）を介して、１つまたは複数の他の医療廃棄物追跡デバイス１０２、医療デバイス１０４、パッケージ１０６、および／またはコンピューティングシステム１０８から情報を受信すること、および／または短距離無線通信接続を介して、１つまたは複数の他の医療廃棄物追跡デバイス１０２、医療デバイス１０４、パッケージ１０６、および／またはコンピューティングシステム１０８に情報を通信することが可能である。いくつかの非限定的な実施形態または態様において、医療廃棄物追跡デバイス１０２は、１つまたは複数の他の医療廃棄物追跡デバイス１０２、医療デバイス１０４、パッケージ１０６、および／またはコンピューティングシステム１０８から、長距離無線通信接続（例えば、Ｗｉ－Ｆｉ通信接続、セルラー通信接続など）を介して情報を受信すること、および／または１つまたは複数の他の医療廃棄物追跡デバイス１０２、医療デバイス１０４、パッケージ１０６、および／またはコンピューティングシステム１０８に、長距離無線通信接続を介して情報を通信することが可能である。
医療廃棄物追跡デバイス１０２の非限定的な実施形態または態様に関するさらなる詳細は、図２に関して以下に提供される。
医療デバイス１０４は、コネクタ（例えば、ニードルレスコネクタなど）、カテーテル（例えば、末梢挿入中心静脈カテーテル（ＰＩＣＣ）、末梢静脈カテーテル（ＰＩＶＣ）、中心静脈カテーテル（ＣＶＣ）など）、チューブ、消毒キャップなどを含み得る。いくつかの非限定的な実施形態または態様において、医療デバイス１０４は、医療デバイス１０４、医療デバイス１０４を通っておよび／またはそれに隣接して流れる流体、患者、および／または同等物に関連付けられた情報および／またはデータを感知するように構成された１つまたは複数のセンサを含み得る。いくつかの非限定的な実施形態または態様において、医療デバイス１０４は、それぞれが２０２０年２月４日に出願された国際出願番号ＰＣＴ／ＵＳ２０／１６５３９およびＰＣＴ／ＵＳ２０／１６５４６に記載されているようなスマートデバイスを含み得、それぞれの全内容は参照により本明細書に組み込まれる。
医療デバイス１０４は、医療廃棄物追跡デバイス１０２、１つまたは複数の他の医療デバイス１０４、パッケージ１０６、および／またはコンピューティングシステム１０８から情報および／またはデータを受信すること、および／または医療廃棄物追跡デバイス１０２、１つまたは複数の他の医療デバイス１０４、パッケージ１０６、および／またはコンピューティングシステム１０８に情報および／またはデータを通信することが可能な１つまたは複数のデバイスを含み得る。例えば、医療デバイス１０４は、１つまたは複数のプロセッサ（例えば、１つまたは複数のコンピューティングデバイス、１つまたは複数のモバイルコンピューティングデバイスなど）を含む１つまたは複数のコンピューティングシステムを含み得る。
いくつかの非限定的な実施形態または態様において、医療デバイス１０４は、医療廃棄物追跡デバイス１０２、１つまたは複数の他の医療デバイス１０４、パッケージ１０６、および／またはコンピューティングシステム１０８から、短距離無線通信接続（例えば、ＮＦＣ通信接続、ＲＦＩＤ通信接続、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）通信接続など）を介して情報を受信すること、および／または医療廃棄物追跡デバイス１０２、１つまたは複数の他の医療デバイス１０４、パッケージ１０６、および／またはコンピューティングシステム１０８に、短距離無線通信接続を介して情報を通信することが可能である。いくつかの非限定的な実施形態または態様において、医療デバイス１０４は、医療廃棄物追跡デバイス１０２、１つまたは複数の他の医療デバイス１０４、パッケージ１０６、および／またはコンピューティングシステム１０８から、長距離無線通信接続（例えば、Ｗｉ－Ｆｉ通信接続、セルラー通信接続など）を介して情報を受信すること、および／または、医療廃棄物追跡デバイス１０２、１つまたは複数の他の医療デバイス１０４、パッケージ１０６、および／またはコンピューティングシステム１０８に、長距離無線通信接続を介して情報を通信することが可能である。
医療デバイス１０４の非限定的な実施形態または態様に関するさらなる詳細は、図１Ｂに関して以下に提供される。
パッケージ１０６は、医療デバイス１０４のためのパッケージ（例えば、箱、カートン、スリーブ、バッグなど）を含み得る。例えば、パッケージ１０６は、医療デバイス１０４を保管および／または輸送するための、密閉された、無菌の（sterile）、および／または細菌のいない（bacteria free）環境を提供し得る。例として、医療デバイス１０４を使用する直前に、パッケージ１０６を開封し得、医療デバイス１０４をパッケージ１０６から取り外し得る。
パッケージ１０６は、医療廃棄物追跡デバイス１０２、医療デバイス１０４、および／またはコンピューティングシステム１０８から情報および／またはデータを受信すること、および／または医療廃棄物追跡デバイス１０２、医療デバイス１０４、および／またはコンピューティングシステム１０８に情報および／またはデータを通信することが可能な、１つまたは複数のデバイスを含み得る。例えば、パッケージ１０６は、１つまたは複数のプロセッサ（例えば、１つまたは複数のコンピューティングデバイス、１つまたは複数のモバイルコンピューティングデバイスなど）を含む１つまたは複数のコンピューティングシステムを含み得る。
いくつかの非限定的な実施形態または態様において、パッケージ１０６は、短距離無線通信接続（例えば、ＮＦＣ通信接続、ＲＦＩＤ通信接続、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）通信接続など）を介して医療廃棄物追跡デバイス１０２、医療デバイス１０４、および／またはコンピューティングシステム１０８から情報を受信すること、および／または短距離無線通信接続を介して医療廃棄物追跡デバイス１０２、医療デバイス１０４、および／またはコンピューティングシステム１０８に情報を通信することが可能である。
パッケージ１０６の非限定的な実施形態または態様に関するさらなる詳細は、図１Ｂに関して以下に提供される。
コンピューティングシステム１０８は、医療廃棄物追跡デバイス１０２、医療デバイス１０４、および／またはパッケージ１０６から情報および／またはデータを受信すること、および／または医療廃棄物追跡デバイス１０２、医療デバイス１０４、および／またはパッケージ１０６に情報および／またはデータを通信することが可能な１つまたは複数のデバイスを含み得る。例えば、コンピューティングシステム１０８は、１つまたは複数のプロセッサ（例えば、１つまたは複数のコンピューティングデバイス、１つまたは複数のモバイルコンピューティングデバイスなど）を含む１つまたは複数のコンピューティングシステムを含み得る。いくつかの非限定的な実施形態または態様では、コンピューティングシステム１０８は、個人識別情報（ＰＩＩ）および／または医療保険の相互運用性と説明責任に関する法律（ＨＩＰＡＡ）で保護された情報を格納する安全な病院サーバおよび／または１つまたは複数の安全な病院データベースを含む。いくつかの非限定的な実施形態または態様では、コンピューティングシステム１０８は、病院内のナースステーションを含む。例えば、コンピューティングシステム１０８は、ベッドサイド看護師支援、ナースステーション管理者支援、看護管理のための遡及的報告などを提供し得る。
図１Ｂを参照すると、図１Ｂは、図１Ａの１つまたは複数のシステムおよび／または１つまたは複数のデバイスの実施形態１５０の非限定的な実施形態または態様の図である。図１Ｂに示されるように、パッケージ１０６は、医療デバイス１０４を含み得る（例えば、受け取る、包含するなど）。パッケージ１０６は、医療デバイス１０４を使用のために取り外すために開かれ得る。パッケージ１０６は、第１の情報要素１０９ａを含み得、医療デバイス１０４は、第２の情報要素１０９ｂを含み得る。情報要素は、コンピューティングデバイス、マイクロコントローラ、無線通信デバイス、ＲＦＩＤタグ、ＮＦＣタグ、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）チップ、バーコード（例えば、２Ｄバーコード、３Ｄバーコード、ＱＲコード（登録商標）など）、光学パターンおよび／または機械パターン（例えば、点字など）を含むラベル、音声出力デバイス（例えば、固有の音響特徴を有する聴覚信号を出力する、など）、光出力デバイス（例えば、ＬＥＤ光パターンを提供する、など）、または任意の他の機械読み取り可能な識別子（例えば、ハウジングの画像の画像処理によって識別可能なパッケージ１０６のハウジングおよび／または医療デバイス１０４のハウジングのサイズおよび形状など）のうちの少なくとも１つを含み得る。情報要素は、デバイスの外面に取り付けられ得、デバイスと一体化され（例えば、デバイスのハウジング内など）、および／またはデバイスの他の機能を実行するコンピューティングデバイスの１つまたは複数のコンポーネントによって提供される。
第１の情報要素１０９ａは、医療デバイス１０４および／または医療デバイス１０４用のパッケージ１０６に関連付けられた第１の識別情報をカプセル化し得、第２の情報要素１０９ｂは、医療デバイス１０４および／または医療デバイス１０４用のパッケージ１０６に関連付けられた第２の識別情報をカプセル化し得る。例えば、第１の識別情報および第２の識別情報のそれぞれは、同じ固有のデバイスコード（例えば、パッケージ１０６に含まれる医療デバイス１０４に関連付けられた固有のデバイスコードなど）を含み得る。いくつかの非限定的な実施形態または態様において、第１の識別情報は、第１の識別情報が医療デバイスのパッケージに関連付けられていることを示す第１のインジケータを含み、および／または第２の識別情報は、第２の識別情報が医療デバイスに関連付けられていることを示す第２のインジケータを含む。いくつかの非限定的な実施形態または態様において、第１の識別情報は、その情報が第１の情報要素１０９ａから読み取られるか、またはそれによって提供されるときに、第１の時間（例えば、第１のタイムスタンプなど）に自動的に関連付けられ、第２の識別情報は、その情報が第２の情報要素１０９ｂから読み取られるか、またはそれによって提供されるときに、第２の時間（例えば、第２のタイムスタンプなど）に自動的に関連付けられる。いくつかの非限定的な実施形態または態様において、第１の識別情報および／または第２の識別情報は、医療デバイス１０４の種類（例えば、カテーテル、コネクタ、カテーテルの種類、コネクタの種類、有害物質対非有害物質の使用目的など）に関連付けられる。
ここで図２を参照すると、図２は、図１Ａの１つまたは複数のシステムおよび／または１つまたは複数のデバイスの実施形態２００の非限定的な実施形態または態様の図である。図２に示すように、医療廃棄物追跡デバイス１０２は、医療デバイス１０４およびパッケージ１０６および／またはセンサ２０６を受け入れるように構成された開口部２０４を含むハウジング２０２を含み得る。
センサ２０６は、パッケージ１０６からの第１の識別情報および医療デバイス１０４からの第２の識別情報を決定するように構成され得る。例えば、センサ２０６は、ハウジング２０２の開口部２０４内で受け取られる情報要素を含むパッケージまたは医療デバイスに応答して、情報要素を自動的に読み取り、アクセスし、および／またはその情報要素との通信接続を確立するように構成され得る。センサ２０６は、短距離無線通信リーダ（例えば、ＲＦＩＤリーダ、ＮＦＣリーダ、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）リーダなど）、光センサ（例えば、バーコードスキャナ、デバイスを識別するように構成された画像処理ソフトウェアおよび／またはデバイスのハウジングの画像の画像処理を介してそれに関連付けられた識別情報を含む画像キャプチャデバイス、など）、音響センサ、またはそれらの任意の組合せのうちの少なくとも１つを含み得る。
さらに図２に示すように、ハウジング２０２は、レセプタクル２０８に取り付けられ得（例えば、取り外し可能に取り付けられるなど）、および／または一体化される。レセプタクル２０８は、ハウジング２０２の開口部２０４内に受け取られる医療デバイス１０４および／またはパッケージ１０６を保持するように構成され得る。いくつかの非限定的な実施形態または態様において、開口部２０４は、開口部２０４をレセプタクル２０８の内部に接続するように移動する（例えば、スライドして開く、回転して開く、など）ように構成されたベース２０５を含み得る。例えば、ベース２０５は、センサ２０６がパッケージ１０６からの第１の識別情報または医療デバイス１０４からの第２の識別情報を決定することに応答して、開口部２０４内の医療デバイス１０４またはパッケージ１０６がレセプタクル２０８内に入る（fall）ことを可能にするために自動的に開くように構成され得る。しかし、非限定的な実施形態または態様はこれに限定されず、ベース２０５は省略され得、開口部２０４とレセプタクル２０８の内部との間の経路は常に所定の位置にある。ハウジング２０２は、基本的なごみ、リサイクル可能物、有害廃棄物、鋭利物容器、汚染廃棄物、電池廃棄などのためのレセプタクルなど、あらゆる形態のレセプタクルに取り付けられ得る。医療廃棄物追跡デバイス１０２は、耐久性のあるおよび／または再利用可能なデバイスであり得、医療廃棄物追跡デバイスは、使い捨て可能なデバイスであり得る。
いくつかの非限定的な実施形態または態様において、ハウジング２０２は、ユーザからのユーザ入力を受信し、および／またはユーザに情報および／またはデータ（例えば、警告、プロンプトなど）を提供するように構成されたユーザインターフェース（例えば、入力コンポーネント３１０、出力コンポーネント３１２、ディスプレイ、ボタン、信号および／またはデバイスステータスインジケータライトなど）を含む。いくつかの非限定的な実施形態または態様において、ハウジング２０２は、医療廃棄物追跡デバイス１０２の１つまたは複数のコンポーネントを動作させるための電力を提供するように構成された、再充電可能電池、交換可能電池、使い捨て可能な電池などの電池（不図示）を含み得る。いくつかの非限定的な実施形態または態様において、ハウジング２０２は、図４乃至図８に関して本明細書中でより詳細に記載されるように、第１の識別情報に基づいて、医療デバイス１０４が使用されていることを決定する、および／または第２の識別情報に基づいて、医療デバイス１０４が使用されていないことを決定するように構成されたプロセッサ（例えば、プロセッサ３０４、低電力マイクロコントローラ（ＭＣＵ）など）を含み得る。
いくつかの非限定的な実施形態または態様では、ハウジング２０２は、医療デバイス１０４がハウジング２０２の開口部２０４で受け取られる前に、医療デバイス１０４との通信接続を確立するように構成された無線通信デバイス（例えば、通信インタフェース３１４など）を含み、無線通信デバイスは、医療デバイス１０４が使用されているときに、医療デバイス１０４から受信された情報をコンピューティングシステム１０８に自動的に転送するように構成され得る。例えば、医療廃棄物追跡デバイス１０２は、医療デバイス１０４によって捕捉された患者固有のデータを１つまたは複数の他のデバイス（例えば、コンピューティングシステム１０８など）に転送するための情報ハブ、ゲートウェイ、および／または信号ブースタとして機能し得る。
いくつかの非限定的な実施形態または態様において、ハウジング２０２は、医療デバイス１０４（および／またはパッケージ１０６）を、医療デバイスのタイプ（および／またはパッケージ１０６のタイプ）に基づく複数のレセプタクルのうちの１つに蓄積（deposit）するように構成された仕分機構を含む。例えば、ベース２０５は、第１の方向に移動し（例えば、スライドして開き、回転して開き、など）、開口部２０４内の医療デバイス１０４またはパッケージ１０６がレセプタクル２０８の第１の側面または区画内に入ることを可能にし得、ベース２０５は、第２の方向に移動し（例えば、スライドして開き、回転して開き、など）、開口部２０４内の医療デバイス１０４またはパッケージ１０６がレセプタクル２０８の第２の側面または区画内に入ることを可能にし得。いくつかの非限定的な実施形態または態様において、仕分機構は、医療デバイス１０４から電池を取り外し得る。一例として、医療デバイス１０４は、放出ボタンまたは挿入点を含み得、その結果、開口部２０４を介して仕分機構内に方向付けられて挿入されると、開口部２０４を通って移動し、開口部を取り囲むハウジング２０２と相互作用して、電池を隣接するチャンバ内に放出する、または代替的に、医療デバイス１０４が開口部２０４を通過すると、電池の取り外しを容易にするために自動的に強制的に整列させられる（例えば、電池を放出するための放出ボタンの圧縮によって、または電池が廃棄物レセプタクル内により深く通過するときに電池を取り外すための機械的インタフェースによって、など）。
いくつかの非限定的な実施形態または態様において、医療廃棄物追跡デバイス１０２は、医療廃棄物追跡デバイス１０２のハウジング２０２の開口部２０４に受け取られた医療デバイス１０４（および／またはパッケージ１０６）の連絡機能を無効にするように構成される。例えば、医療廃棄物追跡デバイス１０２は、第２の情報要素１０９ｂおよび／または医療デバイス１０４と無線で通信して、第２の情報要素１０９ｂおよび／または医療デバイス１０４（および／または第１の情報要素１０９ａおよび／またはパッケージ１０６）を制御して、そこからの通信を防止または無効にするように構成され得る。別の例として、医療廃棄物追跡デバイス１０２（例えば、ハウジング２０２、レセプタクル２０８など）は、第２の情報要素１０９ｂおよび／または医療デバイス１０４（および／または第１の情報要素１０９ａおよび／またはパッケージ１０６）からの無線通信信号を遮断する材料で形成され得る。いくつかの非限定的な実施形態または態様において、医療廃棄物追跡デバイス１０２は、医療デバイス１０４からの信号の喪失および／または通信の喪失に基づいて、医療デバイス１０４がもはや使用されていないことを決定し得る（例えば、医療廃棄物追跡デバイス１０２は、パッケージまたはデバイスのいずれかからの任意の信号を感知しないことに応答して、医療デバイス１０４がもはや使用されていないことを決定し得、これは、医療デバイス１０４からのさらなる通信を無効にするように設定された異なる通信（例えば、コンピューティングシステム１０８など）への信号として機能し、それによって、医療デバイス１０４をオフまたはパワーダウンし得る）。
図１Ａ、図１Ｂ、および図２に示されるデバイスおよびシステムの数および配置は、例として提供される。図１Ａ、図１Ｂ、および図２に示されるものとは異なる、追加のデバイスおよび／またはシステム、より少ないデバイスおよび／またはシステム、異なるデバイスおよび／またはシステム、または異なるように配置されたデバイスおよび／またはシステムがあり得る。さらに、図１Ａ、図１Ｂ、および図２に示される２つ以上のデバイスおよび／またはシステムは、単一のデバイスおよび／またはシステム内に実装され得、または図１Ａ、図１Ｂ、および図２に示される単一のデバイスおよび／またはシステムは、複数の分散されたデバイスおよび／またはシステムとして実装され得る。追加的に、または代替的に、環境１００の一組のデバイスおよび／またはシステム（例えば、１つまたは複数のデバイスまたはシステム）は、環境１００の別の一組のデバイスおよび／またはシステムによって実行されるものとして説明される１つまたは複数の機能を実行し得る。
ここで図３を参照すると、図３は、デバイス３００の例示的なコンポーネントの図である。デバイス３００は、医療廃棄物追跡デバイス１０２、医療デバイス１０４、パッケージ１０６、および／またはコンピューティングシステム１０８の１つまたは複数のデバイスに対応し得る。いくつかの非限定的な実施形態または態様では、医療廃棄物追跡デバイス１０２、医療デバイス１０４、パッケージ１０６、および／またはコンピューティングシステム１０８の１つまたは複数のデバイスは、少なくとも１つのデバイス３００および／またはデバイス３００の少なくとも１つのコンポーネントを含むことができる。図３に示すように、デバイス３００は、バス３０２と、プロセッサ３０４と、メモリ３０６と、ストレージコンポーネント３０８と、入力コンポーネント３１０と、出力コンポーネント３１２と、通信インタフェース３１４とを含み得る。
バス３０２は、デバイス３００のコンポーネント間の通信を可能にするコンポーネントを含み得る。いくつかの非限定的な実施形態または態様では、プロセッサ３０４は、ハードウェア、ファームウェア、またはハードウェアとソフトウェアの組み合わせで実装され得る。例えば、プロセッサ３０４は、ある機能を実行するようにプログラムできるプロセッサ（例えば、中央処理装置（ＣＰＵ）、グラフィックス処理装置（ＧＰＵ）、加速処理装置（ＡＰＵ）など）、マイクロプロセッサ、デジタル信号プロセッサ（ＤＳＰ）、および／または任意の処理コンポーネント（例えば、フィールドプログラマブルゲートアレイ（ＦＰＧＡ）、特定用途向け集積回路（ＡＳＩＣ）、マイクロコントローラ（ＭＣＵ）など）を含み得る。メモリ３０６は、ランダムアクセスメモリ（ＲＡＭ）、読み出し専用メモリ（ＲＯＭ）、および／またはプロセッサ３０４によって使用される情報および／または命令を格納する別のタイプの動的または静的記憶デバイス（例えば、フラッシュメモリ、磁気メモリ、光メモリなど）を含み得る。
ストレージコンポーネント３０８は、デバイス３００の動作および使用に関連する情報および／またはソフトウェアを格納し得る。例えば、ストレージコンポーネント３０８は、対応するドライブと共に、ハードディスク（例えば、磁気ディスク、光ディスク、光磁気ディスク、ソリッドステートディスクなど）、コンパクトディスク（ＣＤ）、デジタルバーサタイルディスク（ＤＶＤ）、フロッピーディスク、カートリッジ、磁気テープ、および／または別のタイプのコンピュータ可読媒体を含み得る。
入力コンポーネント３１０は、ユーザ入力などを介して、デバイス３００が情報（例えば、タッチスクリーンディスプレイ、キーボード、キーパッド、マウス、ボタン、スイッチ、マイクロホン、カメラ、脳波図（ＥＥＧ）モニタ、など）を受信することを可能にするコンポーネントを含み得る。さらに、または代替として、入力コンポーネント３１０は、情報を感知するためのセンサ（例えば、全地球測位システム（ＧＰＳ）コンポーネント、加速度計、ジャイロスコープ、アクチュエータなど）を含み得る。出力コンポーネント３１２は、デバイス３００からの出力情報を提供するコンポーネント（例えば、ディスプレイ、スピーカ、１つまたは複数の発光ダイオード（ＬＥＤ）など）を含み得る。
通信インタフェース３１４は、デバイス３００が、有線接続、無線接続、または有線および無線接続の組み合わせなどを介して、他のデバイスと通信することを可能にするトランシーバのようなコンポーネント（例えば、トランシーバ、別個の受信機および送信機など）を含み得る。通信インタフェース３１４は、デバイス３００が、別のデバイスから情報を受信すること、および／または別のデバイスに情報を提供することを可能にし得る。例えば、通信インタフェース３１４は、イーサネットインターフェース、光インタフェース、同軸インタフェース、赤外線インタフェース、無線周波（ＲＦ）インタフェース、ユニバーサルシリアルバス（ＵＳＢ）インタフェース、Ｗｉ－Ｆｉ（登録商標）インタフェース、セルラーネットワークインターフェースなどを含み得る。
デバイス３００は、本明細書に記載される１つまたは複数のプロセスを実行し得る。デバイス３００は、メモリ３０６および／またはストレージコンポーネント３０８などのコンピュータ可読媒体によって格納されるソフトウェア命令を実行するプロセッサ３０４に基づいて、これらのプロセスを実行し得る。コンピュータ可読媒体（例えば、非一時的コンピュータ可読媒体）は、本明細書では、非一時的メモリデバイスとして定義される。非一時的メモリデバイスは、単一の物理ストレージデバイスの内部に配置されたメモリ空間、または複数の物理ストレージデバイスにまたがるメモリ空間を含む。
ソフトウェア命令は、別のコンピュータ可読媒体から、または通信インタフェース３１４を介して別のデバイスから、メモリ３０６および／またはストレージコンポーネント３０８に読み込まれ得る。実行されると、メモリ３０６および／またはストレージコンポーネント３０８に格納されたソフトウェア命令は、プロセッサ３０４に、本明細書に記載される１つまたは複数のプロセスを実行させ得る。追加的または代替的に、ハードワイヤード回路が、本明細書に記載される１つまたは複数のプロセスを実行するために、ソフトウェア命令の代わりに、または組み合わせて使用され得る。したがって、本明細書に記載される実施形態または態様は、ハードウェア回路およびソフトウェアの任意の特定の組み合わせに限定されない。
メモリ３０６および／またはストレージコンポーネント３０８は、データストレージまたは１つまたは複数のデータ構造（例えば、データベースなど）を含み得る。デバイス３００は、データストレージまたはメモリ３０６および／またはストレージコンポーネント３０８内の１つまたは複数のデータ構造から情報を受信し、情報を格納し、情報を通信し、または格納された情報を検索することが可能であり得る。例えば、情報は、入力データ、出力データ、医療データ、またはそれらの任意の組み合わせであり得る。
図３に示されるコンポーネントの数および配置は、例として提供される。いくつかの非限定的な実施形態または態様において、デバイス３００は、図３に示されるものよりも、追加のコンポーネント、より少ないコンポーネント、異なるコンポーネント、または異なるように配置されたコンポーネントを含み得る。追加的または代替的に、デバイス３００の一組のコンポーネント（例えば、１つまたは複数のコンポーネント）は、デバイス３００の別の一組のコンポーネントによって実行されるものとして説明される１つまたは複数の機能を実行し得る。
次に図４を参照すると、図４は、医療廃棄物追跡のためのプロセス４００の非限定的な実施形態または態様のフローチャートである。いくつかの非限定的な実施形態または態様において、プロセス４００の１つまたは複数のステップは、医療廃棄物追跡デバイス１０２によって実行され得る（例えば、完全に、部分的になど）。いくつかの非限定的な実施形態または態様において、プロセス４００の１つまたは複数のステップは、コンピューティングシステム１０８など（例えば、コンピューティングシステム１０８の１つまたは複数のデバイス）の、医療廃棄物追跡デバイス１０２とは別の、または含む別のデバイスまたはデバイス群によって実行され得る（例えば、完全に、部分的になど）。
図４に示すように、ステップ４０２において、プロセス４００は、医療廃棄物追跡デバイスを、部屋およびその部屋に割り当てられた患者のうちの少なくとも１つに関連付けるステップを含む。例えば、医療廃棄物追跡デバイス１０２は、医療廃棄物追跡デバイス１０２を、部屋およびその部屋に割り当てられた患者のうちの少なくとも１つ（例えば、医療廃棄物追跡デバイス１０２が配置されている部屋および／またはその部屋に割り当てられた患者など）に関連付け得る。加えて、または代替的に、医療廃棄物追跡デバイス１０２は、医療廃棄物追跡デバイス１０２を臨床医（例えば、無線通信プロトコルなどを介して臨床医ＩＤバッジ）に関連付け得る。例えば、医療廃棄物追跡デバイス１０２は、最も近い臨床医ＩＤバッジを感知し、医療廃棄物追跡デバイス１０２を、最も近い臨床医ＩＤバッジに関連付けられた臨床医に関連付け得る。一例として、医療廃棄物追跡デバイス１０２は、最も近い臨床医ＩＤバッジに関連付けられた臨床医が、医療廃棄物追跡デバイス１０２および／または使い捨て可能な医療廃棄物に関連付けられた患者を検証または確認するためのプロンプトをユーザに提供し得る。
図４に示すように、ステップ４０４において、プロセス４００は、医療廃棄物追跡デバイスのハウジングの開口部を用いて、医療デバイスのパッケージを受け取るステップを含む。例えば、医療廃棄物追跡デバイス１０２は、ハウジング２０２の開口部２０４を用いて、医療デバイス１０４のパッケージ１０６を受け取り得る。一例として、ユーザ（例えば、臨床医など）は、医療廃棄物追跡デバイス１０２において、医療デバイス１０４のパッケージ１０６を処分または廃棄し得る。
図４を参照すると、ステップ４０６で、プロセス４００は、医療廃棄物追跡デバイスのセンサを用いて、医療デバイスのパッケージからの第１の識別情報を決定することを含む。 例えば、医療廃棄物追跡デバイス１０２は、センサ２０６を用いて、医療デバイス１０４のパッケージ１０６からの第１の識別情報を決定し得る。
いくつかの非限定的な実施形態または態様において、医療廃棄物追跡デバイス１０２は、センサ２０６を用いて、第１の識別情報をカプセル化した第１の情報要素１０９ａから第１の識別情報を読み取ることによって、医療デバイス１０４のパッケージ１０６からの第１の識別情報を決定し、および／または医療廃棄物追跡デバイス１０２は、センサ２０６を用いて、第２の識別情報をカプセル化した第２の情報要素１０９ｂから第２の識別情報を読み取ることによって、医療デバイス１０４からの第２の識別情報を決定する。例えば、第１の情報要素１０９ａは、パッケージ１０６に取り付けられおよび／または一体化され得る、および／または第２の情報要素１０９ｂは、医療デバイス１０４に取り付けられるおよび／または一体化され得る。一例として、医療廃棄物追跡デバイス１０２のセンサ２０６は、短距離無線通信プロトコルを介して、第１の情報要素１０９ａから第１の識別情報を、および／または第２の情報要素１０９ｂから第２の識別情報を、読み取り得る。一例として、医療廃棄物追跡デバイス１０２のセンサ２０６は、光学センサ、音響センサ、またはそれらの任意の組合せのうちの少なくとも１つであり得、センサ２０６は、光学センサおよび音響センサのうちの少なくとも１つを用いて、第１の情報要素１０９ａから第１の識別情報を、第２の情報要素１０９ｂから第２の識別情報を読み取り得る。
図４に示すように、ステップ４０８において、プロセス４００は、医療デバイスが使用されていることを、第１の識別情報に基づいて決定するステップを含む。例えば、医療廃棄物追跡デバイス１０２は、第１の識別情報に基づいて、医療デバイス１０４が使用されている（例えば、患者の治療のために配置および／または使用されている途中、まだ廃棄されていない、など）ことを決定し得る。
いくつかの非限定的な実施形態または態様では、医療廃棄物追跡デバイス１０２（例えば、医療廃棄物追跡デバイス１０２の通信インタフェース３１４など）は、医療デバイス１０４が使用されている間（例えば、ハウジング２０２内の開口部２０４を用いて医療デバイス１０４を受け取る前など）に、医療デバイス１０４との通信接続を確立し、医療デバイス１０４から受信した情報をコンピューティングシステム１０８に転送し得る。例えば、医療廃棄物追跡デバイス１０２は、医療デバイス１０４が使用されている間に医療デバイス１０４によって捕捉された患者固有のデータを１つまたは複数の他のデバイス（例えば、コンピューティングシステム１０８、など）に転送するための情報ハブ、ゲートウェイ、および／または信号ブースタとして機能し得る。
プロセス４００のステップ４０８の非限定的な実施形態または態様に関するさらなる詳細は、図５および図６に関して以下に提供される。
図４に示すように、ステップ４１０において、プロセス４００は、医療廃棄物追跡デバイスのハウジングの開口部を用いて、医療デバイスを受け取るステップを含む。例えば、医療廃棄物追跡デバイス１０２は、ハウジング２０２の開口部２０４を用いて、医療デバイス１０４を受け取り得る。例として、ユーザ（例えば、臨床医など）は、医療廃棄物追跡デバイス１０２内の医療デバイス１０４を処分または廃棄し得る。
図４を参照すると、ステップ４１２で、プロセス４００は、医療廃棄物追跡デバイスのセンサを用いて、医療デバイスからの第２の識別情報を決定することを含む。 例えば、医療廃棄物追跡デバイス１０２は、センサ２０６を用いて、医療デバイス１０４からの第２の識別情報を決定し得る。
いくつかの非限定的な実施形態または態様において、医療廃棄物追跡デバイス１０２は、第１の医療廃棄物追跡デバイスおよび第２の医療廃棄物追跡デバイスを含む。例えば、医療デバイス１０４のパッケージ１０６は、第１の医療廃棄物追跡デバイスのハウジングの開口部を用いて受け取られ得、第１の医療廃棄物追跡デバイスのセンサは、医療デバイスのパッケージから第１の識別情報を決定し得る。一例として、医療デバイス１０４は、第２の医療廃棄物追跡デバイスのハウジングの開口部を用いて受け取られ得、第２の医療廃棄物追跡デバイスのセンサは、医療デバイス１０４から第２の識別情報を決定し得る。このような例では、第１の医療廃棄物追跡デバイスの無線通信デバイスおよび第２の医療廃棄物追跡デバイスの無線通信デバイスは、（ｉ）第１の医療廃棄物追跡デバイスの無線通信デバイスと第２の医療廃棄物追跡デバイスの無線通信デバイスとの間の通信接続、（ｉｉ）第１の医療廃棄物追跡デバイスの無線通信デバイスとコンピューティングシステム１０８との間の通信接続、および第２の医療廃棄物追跡デバイスの無線通信デバイスとコンピューティングシステム１０８との間の通信接続、またはこれらの任意の組み合わせのうちの少なくとも１つを確立し得る。このような例では、同じネットワーク上の複数の医療廃棄物追跡デバイス１０２が協働して、異なる処分医療廃棄物追跡デバイス／レセプタクル（例えば、基本廃棄物へのパッケージ処分および有害廃棄物コンテナへの有害廃棄物処分など）でのリンクされたイベントを識別し得る。
図４に示すように、ステップ４１４において、プロセス４００は、医療デバイスが使用されていないことを、第２の識別情報に基づいて決定するステップを含む。例えば、医療廃棄物追跡デバイス１０２は、第２の識別情報に基づいて、医療デバイス１０４が使用されていない（例えば、患者の治療のために配置および／または使用されている最中ではない、廃棄されたなど）ことを決定し得る。
いくつかの非限定的な実施形態または態様において、医療廃棄物追跡デバイス１０２は、医療廃棄物追跡デバイス１０２のハウジング２０２の開口部２０４に受け取られた医療デバイス１０４の通信機能を無効にし得る（例えば、自動的に無効にするなど）。例えば、医療廃棄物追跡デバイス１０２は、第２の情報要素１０９ｂおよび／または医療デバイス１０４との無線通信を自動的に確立し得（例えば、医療廃棄物追跡デバイス１０２のハウジング２０２の開口部２０４での医療デバイス１０４の受取に応答して）、第２の情報要素１０９ｂおよび／または医療デバイス１０４（および／または第１の情報要素１０９ａおよび／またはパッケージ１０６）を制御して、そこからの通信を防止または無効にする。別の例として、医療廃棄物追跡デバイス１０２（例えば、ハウジング２０２、レセプタクル２０８など）は、第２の情報要素１０９ｂおよび／または医療デバイス１０４（および／または第１の情報要素１０９ａおよび／またはパッケージ１０６）からの無線通信信号を遮断する材料で形成され得る。
いくつかの非限定的な実施形態または態様において、医療廃棄物追跡デバイス１０２は、第２の識別情報に基づいて、医療デバイス１０４の種類（例えば、カテーテル、コネクタ、カテーテルの種類、コネクタの種類、製造業者、危険な材料と危険でない材料との使用など）を決定し得る。例えば、医療廃棄物追跡デバイス１０２は、医療デバイス１０４の種類に基づいて、ユーザにプロンプトを提供し得、プロンプトは、異なる医療廃棄物追跡デバイスを用いて医療デバイスを処分するためのユーザに対する要求を含む。一例として、医療廃棄物追跡デバイス１０２が非有害廃棄物処分のためのレセプタクルに関連付けられており、医療廃棄物追跡デバイス１０２が、医療廃棄物追跡デバイス１０２内でユーザが処分しようとしている医療デバイス１０４が有害物質に関連付けられていると決定した場合、医療廃棄物追跡デバイス１０２は、異なる医療廃棄物追跡デバイス１０２またはレセプタクルで、ユーザに指示する、または医療デバイス１０４を処分し得る。いくつかの非限定的な実施形態または態様において、医療廃棄物追跡デバイス１０２は、医療デバイス１０４のタイプに基づいて、仕分機構を使用して、医療廃棄物追跡デバイス１０２に取り付けられた複数のレセプタクルのうちの１つに、医療デバイス１０４を自動的に蓄積し得る。
プロセス４００のステップ４１４の非限定的な実施形態または態様に関するさらなる詳細は、図７および図８に関して以下に提供される。
図４に示すように、ステップ４１６において、プロセス４００は、コンピューティングデバイスに情報を送信するステップを含む。例えば、医療廃棄物追跡デバイス１０２（例えば、医療廃棄物追跡デバイス１０２の通信インタフェース３１４など）は、コンピューティングシステム１０８に情報および／またはデータ（例えば、第１の識別情報、第２の識別情報、使用されている医療デバイス状態、挿入失敗数、デバイスの取り外しの理由、発行された警告など）を送信し得る。一例として、医療廃棄物追跡デバイス１０２および／またはコンピューティングシステム１０８は、情報を分析して、使用状態の医療デバイス、請求情報（例えば、医療デバイス１０４の使用に関連付けられた請求額など）、失敗したカテーテル挿入の試み、を決定し、医療デバイス１０４の適切な廃棄についてのコンプライアンスを監視し（例えば、適切な取り扱いおよび廃棄処理などを決定するために、化学療法関連医療デバイスが適切な廃棄ビンに廃棄されるかどうかを決定する）、ユーザへの警告および／またはプロンプトを提供し得る。いくつかの非限定的な実施形態または態様において、医療廃棄物追跡デバイス１０２および／またはコンピューティングシステム１０８は、情報および／またはその分析をより高いレベルのコンピューティングシステムに、および／または直接に臨床医または医療従事者に、提供して、パッケージ廃棄時間から医療デバイス廃棄時間（またはその欠如）に基づいて、医療デバイスの有効期限（expiration）および／または医療デバイスの滞留時間制限に関連付けられた通知または警告を提供し得る。
次に図５を参照すると、図５は、医療廃棄物追跡のためのプロセス５００の非限定的な実施形態または態様のフローチャートである。いくつかの非限定的な実施形態または態様において、プロセス５００の１つまたは複数のステップは、医療廃棄物追跡デバイス１０２によって実施され得る（例えば、完全に、部分的になど）。いくつかの非限定的な実施形態または態様において、プロセス５００の１つまたは複数のステップは、コンピューティングシステム１０８など（例えば、コンピューティングシステム１０８の１つまたは複数のデバイス）の、医療廃棄物追跡デバイス１０２とは別の、または含む別のデバイスまたはデバイス群によって実施され得る（例えば、完全に、部分的になど）。
図５に示すように、ステップ５０２において、プロセス５００は、第１の識別情報および現在の時刻に基づいて、医療デバイスが使用されている時間量が閾値を満たすことを決定するステップを含む。例えば、医療廃棄物追跡デバイス１０２は、第１の識別情報（例えば、第１の識別情報に関連付けられたタイムスタンプなど）および現在の時刻に基づいて、医療デバイスが使用されている時間量が閾値を満たすことを決定し得る。一例として、医療廃棄物追跡デバイス１０２は、医療デバイス１０４の滞留時間が医療デバイス１０４の許容滞留時間に近づいている、および／または超えているかを決定し得る。
図５に示すように、ステップ５０４で、プロセス５００は、医療デバイスの使用時間が閾値を満たしているとの決定に応答して、警告をユーザに提供し、警告は、医療デバイスの取り外すおよび交換のうちの少なくとも１つの推奨を含む。例えば、医療廃棄物追跡デバイス１０２は、医療デバイス１０４の使用時間が閾値を満たしているとの決定に応答して、ユーザに警告を提供し得（例えば、医療廃棄物追跡デバイス１０２の出力コンポーネント３１２などを介して）、警告は、医療デバイス１０４の取り外すおよび交換のうちの少なくとも１つの推奨を含む。一例として、医療廃棄物追跡デバイス１０２は、医療デバイス１０４の滞留時間が医療デバイス１０４の許容滞留時間に近づいている、および／または超えているときに、ユーザに警告を発し得る。
次に図６を参照すると、図６は、医療廃棄物追跡のためのプロセス６００の非限定的な実施形態または態様のフローチャートである。いくつかの非限定的な実施形態または態様において、プロセス６００のステップのうちの１つまたは複数は、医療廃棄物追跡デバイス１０２によって実行され得る（例えば、完全に、部分的になど）。いくつかの非限定的な実施形態または態様において、プロセス６００のステップのうちの１つまたは複数は、コンピューティングシステム１０８など（例えば、コンピューティングシステムの１つまたは複数のデバイス）の、医療廃棄物追跡デバイス１０２とは別の、または含む別のデバイスまたはデバイス群によって実行され得る（例えば、完全に、部分的になど）。
図６に示すように、ステップ６０２において、プロセス６００は、医療廃棄物追跡デバイスのハウジング内の開口部を介して受け取られた流体の重量を決定するステップを含む。例えば、医療廃棄物追跡デバイス１０２は、ハウジング２０２内の開口部２０４を介して受け取られた流体の重量を決定し得る。一例として、医療廃棄物追跡デバイス１０２は、医療デバイス１０４の廃棄を瞬間的に遅延させる、および／または重量を捕捉および／または測定し、測定された医療デバイス１０４の重量を医療デバイス１０４の既知の重量と比較して、医療デバイス１０４の内に残っている流体の量を決定し、したがって、ハウジング２０２内の開口部２０４を介して受け取られた流体の重量を決定する組込みスケールを含み得、患者に関連付けられた流体損失の転用防止および／または検出に対する利益を提供する。いくつかの非限定的な実施形態または態様において、医療廃棄物追跡デバイス１０２は、別個の流体ポート（不図示）を含み得、これを介して、医療デバイス１０４内の任意の残留流体が廃棄され、使い捨て可能な医療デバイス１０４が完成される前に測定される。例えば、医療廃棄物追跡デバイスは、液体廃棄物のためのエリアおよび固形廃棄物のための別のエリア（例えば、医療デバイス１０４など）を有する二重チャンバレセプタクルを含み得る。いくつかの非限定的な実施形態または態様において、ユーザは、医療デバイス１０４内に残っている任意の流体を測定および処分し、その後、流体測定値を医療廃棄物追跡デバイス１０２に入力し、医療廃棄物追跡デバイス１０２を介して医療デバイス１０４を処分し得る。
図６に示すように、ステップ６０４において、プロセス６００は、患者に関連付けられた流体損失を決定するステップを含む。例えば、医療廃棄物追跡デバイス１０２は、患者に関連付けられた流体損失の量を決定し得る。一例として、医療廃棄物追跡デバイスは、プライミング中の薬物損失または同様のイベントから、廃棄への流体侵入のイベントを捕捉し得る（容積測定および薬物投与リンケージへの機能を増加させつつ、基本機能において確認される液体の入口点として予見される）。
図７を参照すると、図７は、医療廃棄物追跡のためのプロセス７００の非限定的な実施形態または態様のフローチャートである。いくつかの非限定的な実施形態または態様において、プロセス７００の１つまたは複数のステップは、医療廃棄物追跡デバイス１０２によって実施され得る（例えば、完全に、部分的になど）。いくつかの非限定的な実施形態または態様において、プロセス７００の１つまたは複数のステップは、コンピューティングシステム１０８（例えば、コンピューティングシステム１０８の１つまたは複数のデバイス）などの医療廃棄物追跡デバイス１０２とは別の、または含む別のデバイスまたはデバイス群によって実施され得る（例えば、完全に、部分的になど）。
図７に示すように、ステップ７０２において、プロセス７００は、第１の識別情報および第２の識別情報に基づいて、医療デバイスが使用されていた時間の長さが閾値を満たすことを決定するステップを含む。例えば、医療廃棄物追跡デバイス１０２は、第１の識別情報（例えば、第１の識別情報に関連付けられた第１のタイムスタンプなど）および第２の識別情報（例えば、第２の識別情報に関連付けられた第２のタイムスタンプなど）に基づいて、医療デバイス１０４が使用されていた時間の長さが閾値を満たすことを決定し得る。一例として、医療廃棄物追跡デバイス１０２は、医療デバイス１０４の最終または総滞留時間が、失敗したカテーテル挿入または刺入に関連付けられた閾値よりも大きいが、医療デバイス１０４の許容滞留時間よりも小さいことを決定し得る。
図７に示すように、ステップ７０４で、プロセス７００は、医療デバイスが使用されていた時間が閾値を満たしているとの決定に応答して、ユーザにプロンプトを提供することを含み、このプロンプトには、医療デバイスを取り外す理由を入力するためのユーザへの要求が含まれる。例えば、医療廃棄物追跡デバイス１０２は、医療デバイス１０４が使用されていた時間が閾値を満たしているとの決定に応答して、ユーザにプロンプトを提供し得、このプロンプトには、医療デバイスを取り外す理由を入力するためのユーザへの要求が含まれる。一例として、ユーザまたは臨床医は、医療デバイス１０４を取り外す理由を医療廃棄物追跡デバイス１０２および／またはコンピューティングシステム１０８に入力し得る（例えば、医療廃棄物追跡デバイス１０２の入力コンポーネント３１０を介して、コンピューティングシステム１０８の入力コンポーネント３１０を介して、など）。
次に図８を参照すると、図８は、医療廃棄物追跡のためのプロセス８００の非限定的な実施形態または態様のフローチャートである。いくつかの非限定的な実施形態または態様において、プロセス８００の１つまたは複数のステップは、医療廃棄物追跡デバイス１０２によって実施され得る（例えば、完全に、部分的に、など）。いくつかの非限定的な実施形態または態様において、プロセス８００の１つまたは複数のステップは、コンピューティングシステム１０８（例えば、コンピューティングシステム１０８の１つまたは複数のデバイス）などの、医療廃棄物追跡デバイス１０２とは別の、または含む別のデバイスまたはデバイス群によって実施され得る（例えば、完全に、部分的に、など）。
図８に示すように、ステップ８０２において、プロセス８００は、第１の識別情報および第２の識別情報のうちの少なくとも１つに基づいて、医療デバイスがカテーテルを含むことを決定するステップを含む。例えば、医療廃棄物追跡デバイス１０２は、第１の識別情報および第２の識別情報のうちの少なくとも１つに基づいて、医療デバイス１０４がカテーテルを含むことを決定し得る。
図８に示すように、ステップ８０４で、プロセス８００は、第１の識別情報および第２の識別情報に基づいて、カテーテルが使用されていた時間が閾値を満たすことを決定することを含む。例えば、医療廃棄物追跡デバイス１０２は、第１の識別情報および第２の識別情報に基づいて（例えば、第１および第２の識別情報に関連付けられた第１および第２のタイムスタンプなどに基づいて）、 カテーテルが使用されていた時間が閾値を満たしていることを決定し得る。一例として、医療廃棄物追跡デバイス１０２は、カテーテルの最終または合計滞留時間が、失敗したカテーテル挿入または刺入試行に関連付けられた閾値時間（例えば、５分、など）未満であるかどうかを決定し得る。
図８に示すように、ステップ８０６において、プロセス８００は、カテーテルが使用されていた時間の長さが閾値を満たすと決定したことに応答して、患者の挿入部位に対するカテーテル挿入の試みの回数に関連付けられたカウントを増やすステップを含む。例えば、医療廃棄物追跡デバイス１０２は、カテーテルが使用されていた時間の長さが閾値を満たすと決定したことに応答して、患者の挿入部位に対するカテーテル挿入の試みの回数に関連付けられたカウントを増やし得る。
例示および説明の目的で実施形態または態様を詳細に説明したが、このような詳細は単にその目的のためのものであり、実施形態または態様は開示された実施形態または態様に限定されるものではなく、逆に、添付の特許請求の範囲の精神および範囲内にある修正および同等の構成をカバーすることを意図していることを理解されたい。例えば、本開示は、可能な範囲で、任意の実施形態または態様の１つまたは複数の特徴を、任意の他の実施形態または態様の１つまたは複数の特徴と組み合わすことができることを意図することを理解されたい。実際、これらの特徴の多くは、特許請求の範囲に具体的に記載されていない方法および／または明細書に開示されていない方法で組み合わされることができる。以下に列挙される各従属請求項は、１つの請求項のみに直接従属し得るが、可能な実施形態の開示は、一組の特許請求の範囲内の他のすべての請求項と組み合わせた各従属請求項を含む。

Claims (46)

  1. 医療廃棄物追跡デバイスのハウジング内の開口部を用いて、医療デバイスのパッケージを受け取ることと、
    前記医療廃棄物追跡デバイスのセンサを用いて、前記医療デバイスについての前記パッケージからの第１の識別情報を決定することと、
    少なくとも１つのプロセッサを用いて、前記第１の識別情報に基づいて、前記医療デバイスが使用されていることを決定することと、
    前記医療廃棄物追跡デバイスの前記ハウジング内の前記開口部を用いて、前記医療デバイスを受け取ることと、
    前記医療廃棄物追跡デバイスの前記センサを用いて、前記医療デバイスからの第２の識別情報を決定することと、
    少なくとも１つのプロセッサを用いて、前記第２の識別情報に基づいて、前記医療デバイスが使用されていないことを決定することと、
    を含む、方法。
  2. 前記少なくとも１つのプロセッサを用いて、前記医療廃棄物追跡デバイスを、部屋および前記部屋に割り当てられた患者のうちの少なくとも１つと関連付けることを、
    をさらに含む、請求項１に記載の方法。
  3. 前記第１の識別情報および前記第２の識別情報のそれぞれが、同じ固有のデバイスコードを含む、請求項１に記載の方法。
  4. 前記第１の識別情報は第１の時間に関連付けられており、前記第２の識別情報は前記第１の時間に続く第２の時間に関連付けられている、請求項３に記載の方法。
  5. 前記第１の識別情報は、前記第１の識別情報が前記医療デバイスのための前記パッケージに関連付けられていることを示す第１のインジケータを含み、前記第２の識別情報は、前記第２の識別情報が前記医療デバイスに関連付けられていることを示す第２のインジケータを含む、請求項３に記載の方法。
  6. 前記医療廃棄物追跡デバイスの前記センサを用いて、前記医療デバイスについての前記パッケージからの前記第１の識別情報を決定することは、前記第１の識別情報をカプセル化する第１の情報要素からの前記第１の識別情報を読み取ることを含み、前記医療廃棄物追跡デバイスの前記センサを用いて、前記医療デバイスからの前記第２の識別情報を決定することは、前記第２の識別情報をカプセル化する第２の情報要素からの前記第２の識別情報を読み取ることを含む、請求項１に記載の方法。
  7. 前記医療廃棄物追跡デバイスの前記センサは、短距離無線通信プロトコルを介して、前記第１の情報要素から前記第１の識別情報、および前記第２の情報要素から前記第２の識別情報を読み取る、請求項６に記載の方法。
  8. 前記医療廃棄物追跡デバイスの前記センサは、光学センサ、音響センサ、またはそれらの任意の組み合わせのうちの少なくとも１つを含み、前記医療廃棄物追跡デバイスの前記センサは、前記光学センサおよび前記音響センサの前記少なくとも１つを用いて、第１の情報要素から前記第１の識別情報、および第２の情報要素から前記第２の識別情報を、読み取る、請求項１に記載の方法。
  9. 前記医療廃棄物追跡デバイスの無線通信デバイスを用いて、前記第１の識別情報および前記第２の識別情報をコンピューティングデバイスに送信すること、をさらに含む、請求項１に記載の方法。
  10. 前記医療廃棄物追跡デバイスの前記無線通信デバイスを用いて、前記医療廃棄物追跡デバイスの前記ハウジング内の前記開口部を用いて前記医療デバイスを受け取る前に、前記医療デバイスとの通信接続を確立することと、
    前記医療廃棄物追跡デバイスの前記無線通信デバイスを用いて、前記医療デバイスが使用されているときに、前記医療デバイスから受信した情報を前記コンピューティングデバイスに転送することと、
    をさらに含む、請求項９に記載の方法。
  11. 少なくとも１つのプロセッサを用いて、前記第１の識別情報および現在の時間に基づいて、前記医療デバイスが使用されている時間の量が閾値を満たすことを決定することと、
    少なくとも１つのプロセッサを用いて、前記医療デバイスが使用されている時間の量が前記閾値を満たすと決定することに応答して、警告をユーザへ提供することであって、前記警告は、前記医療デバイスを取り外すおよび交換することのうちの少なくとも１つの推奨を含む、ことと、
    をさらに含む、請求項１に記載の方法。
  12. 少なくとも１つのプロセッサを用いて、前記第１の識別情報および前記第２の識別情報に基づいて、前記医療デバイスが使用されていた時間の量が閾値を満たすことを決定することと、
    少なくとも１つのプロセッサを用いて、前記医療デバイスが使用されていた時間の量が前記閾値を満たすと決定したことに応答して、プロンプトをユーザへ提供することであって、前記プロンプトは、前記医療デバイスを取り外す理由を入力するための前記ユーザへの要求を含む、ことと、
    をさらに含む、請求項１に記載の方法。
  13. 少なくとも１つのプロセッサを用いて、前記第１の識別情報および前記第２の識別情報のうちの少なくとも１つに基づいて、前記医療デバイスがカテーテルを含むことを決定することと、
    少なくとも１つのプロセッサを用いて、前記第１の識別情報および前記第２の識別情報に基づいて、前記カテーテルが使用されていた時間の量が閾値を満たすことを決定することと、
    少なくとも１つのプロセッサを用いて、前記カテーテルが使用されていた時間の量が前記閾値を満たすと決定することに応答して、患者の挿入部位に対するカテーテル挿入試行の数に関連付けられたカウントを増分することと、
    をさらに含む、請求項１に記載の方法。
  14. 前記医療廃棄物追跡デバイスのスケールを用いて、前記ハウジング内の前記開口部を介して受け取られる流体の重量を決定することと、
    少なくとも１つのプロセッサを用いて、前記流体の前記重量に基づいて、患者に関連付けられた流体損失の量を決定することと、
    をさらに含む、請求項１に記載の方法。
  15. 少なくとも１つのプロセッサを用いて、前記第２の識別情報に基づいて、前記医療デバイスのタイプを決定することと、
    前記少なくとも１つのプロセッサを用いて、前記医療デバイスの前記タイプに基づいて、ユーザにプロンプトを提供することであって、前記プロンプトは、前記医療デバイスを異なる医療廃棄物追跡デバイスで処分するための前記ユーザへの要求を含む、ことと、
    をさらに含む、請求項１に記載の方法。
  16. 少なくとも１つのプロセッサを用いて、前記第２の識別情報に基づいて、前記医療デバイスのタイプを決定することと、
    前記医療廃棄物追跡デバイスの仕分機構を用いて、前記医療デバイスの前記タイプに基づいて、前記医療デバイスを複数のレセプタクルのうちの１つに蓄積させることと、
    をさらに含む、請求項１に記載の方法。
  17. 前記医療廃棄物追跡デバイスを用いて、前記医療廃棄物追跡デバイスの前記ハウジング内の前記開口部内に受け取られた前記医療デバイスの通信機能を無効にすること、をさらに含む、請求項１に記載の方法。
  18. 前記医療廃棄物追跡デバイスは、第１の医療廃棄物追跡デバイスおよび第２の医療廃棄物追跡デバイスを含み、前記医療デバイスのための前記パッケージは、前記第１の医療廃棄物追跡デバイスの前記ハウジングの前記開口部を用いて受け取られ、前記第１の医療廃棄物追跡デバイスの前記センサは、前記医療デバイスのための前記パッケージからの前記第１の識別情報を決定し、前記医療デバイスは、前記第２の医療廃棄物追跡デバイスの前記ハウジングの前記開口部を用いて受け取られ、前記第２の医療廃棄物追跡デバイスの前記センサは、前記医療デバイスからの前記第２の識別情報を決定し、前記方法はさらに、
    前記第１の医療廃棄物追跡デバイスの無線通信デバイスおよび前記第２の医療廃棄物追跡デバイスの無線通信デバイスを用いて、（ｉ）前記第１の医療廃棄物追跡デバイスの前記無線通信デバイスと前記第２の医療廃棄物追跡デバイスの前記無線通信デバイスとの間の通信接続、（ｉｉ）前記第１の医療廃棄物追跡デバイスの前記無線通信デバイスとコンピューティングデバイスとの間の通信接続、および前記第２の医療廃棄物追跡デバイスの前記無線通信デバイスと前記コンピューティングデバイスとの間の通信接続、またはそれらの任意の組み合わせ、の少なくとも１つを確立することと、
    を含む、請求項１に記載の方法。
  19. 前記医療廃棄物追跡デバイスは、前記１つまたは複数のプロセッサを含む、請求項１に記載の方法。
  20. 前記１つまたは複数のプロセッサは、前記医療廃棄物追跡デバイスの外部のコンピューティングデバイスに含まれている、請求項１に記載の方法。
  21. 医療デバイスを受け入れるように構成された開口部と、前記医療デバイスのパッケージと、を含むハウジングと、
    前記医療デバイスの前記パッケージからの第１の識別情報と、前記医療デバイスからの第２の識別情報とを決定するように構成されたセンサと、
    を含む、医療廃棄物追跡デバイスと、
    前記第１の識別情報に基づいて、前記医療デバイスが使用されていることを決定し、
    前記第２の識別情報に基づいて、前記医療デバイスが使用されていないことを決定する、
    ようにプログラムおよび／または構成されている、１つまたは複数のプロセッサと、
    を含むシステム。
  22. 前記１つまたは複数のプロセッサが、
    前記医療廃棄物追跡デバイスを、部屋および前記部屋に割り当てられた患者のうちの少なくとも１つと関連付ける、ようにさらにプログラムおよび／または構成されている、請求項２１に記載のシステム。
  23. 前記第１の識別情報および前記第２の識別情報のそれぞれが、同じ固有のデバイスコードを含む、請求項２１に記載のシステム。
  24. 前記第１の識別情報は第１の時間に関連付けられており、前記第２の識別情報は前記第１の時間に続く第２の時間に関連付けられている、請求項２３に記載のシステム。
  25. 前記第１の識別情報は、前記第１の識別情報が前記医療デバイスのための前記パッケージに関連付けられていることを示す第１のインジケータを含み、前記第２の識別情報は、前記第２の識別情報が前記医療デバイスに関連付けられていることを示す第２のインジケータを含む、請求項２３に記載のシステム。
  26. 前記センサは、前記第１の識別情報をカプセル化する第１の情報要素からの前記第１の識別情報を読み取ることによって、前記医療デバイスの前記パッケージから前記第１の識別情報を決定するように構成されており、前記センサは、前記第２の識別情報をカプセル化する第２の情報要素からの前記第２の識別情報を読み取ることによって、前記医療デバイスからの前記第２の識別情報を決定するように構成されている、請求項２１に記載のシステム。
  27. 前記センサは、短距離無線通信プロトコルを介して、前記第１の情報要素からの前記第１の識別情報と、前記第２の情報要素からの前記第２の識別情報と、を読み取るように構成されている、請求項２６に記載のシステム。
  28. 前記医療廃棄物追跡デバイスの前記センサは、光学センサ、音響センサ、またはそれらの任意の組み合わせのうちの少なくとも１つを含み、前記センサは、前記光学センサおよび前記音響センサの前記少なくとも１つを用いて、前記第１の情報要素から前記第１の識別情報と、前記第２の情報要素から前記第２の識別情報と、を読み取るように構成されている、請求項２６に記載のシステム。
  29. 前記医療廃棄物追跡デバイスは、
    前記第１の識別情報および前記第２の識別情報をコンピューティングデバイスに送信するように構成されている無線通信デバイス、をさらに含む、請求項２１に記載のシステム。
  30. 前記無線通信デバイスは、前記医療デバイスが前記医療廃棄物追跡デバイスの前記ハウジング内の前記開口部を用いて受け取られる前に、前記医療デバイスとの通信接続を確立するように構成されており、前記無線通信デバイスは、前記医療デバイスが使用されているときに、前記医療デバイスから受信した情報を前記コンピューティングデバイスに転送するように構成されている、請求項２９に記載のシステム。
  31. 前記１つまたは複数のプロセッサが、
    前記第１の識別情報および現在の時間に基づいて、前記医療デバイスが使用されている時間の量が閾値を満たすことを決定し、
    前記医療デバイスが使用されている時間の量が前記閾値を満たすと決定することに応答して、警告をユーザへ提供するようにさらにプログラムおよび／または構成されており、前記警告は、前記医療デバイスを取り外すおよび交換することのうちの少なくとも１つの推奨を含む、請求項２１に記載のシステム。
  32. 前記１つまたは複数のプロセッサが、
    前記第１の識別情報および前記第２の識別情報に基づいて、前記医療デバイスが使用されていた時間の量が閾値を満たすことを決定し、
    前記医療デバイスが使用されていた時間の量が前記閾値を満たすと決定したことに応答して、プロンプトをユーザへ提供する、
    ようにさらにプログラムおよび／または構成されており、
    前記プロンプトは、前記医療デバイスを取り外す理由を入力するための前記ユーザへの要求を含む、請求項２１に記載のシステム。
  33. 前記１つまたは複数のプロセッサが、
    前記第１の識別情報および前記第２の識別情報のうちの少なくとも１つに基づいて、前記医療デバイスがカテーテルを含むことを決定し、
    前記第１の識別情報および前記第２の識別情報に基づいて、前記カテーテルが使用されていた時間の量が閾値を満たすことを決定し、
    前記カテーテルが使用されていた時間の量が前記閾値を満たすと決定することに応答して、患者の挿入部位に対するカテーテル挿入試行の数に関連付けられたカウントを増分する、
    ようにさらにプログラムおよび／または構成されている、請求項２１に記載のシステム。
  34. 前記医療廃棄物追跡デバイスは、前記ハウジング内の前記開口部を介して受け取られる流体の重量を決定するように構成されたスケールをさらに含み、前記１つまたは複数のプロセッサは、前記流体の前記重量に基づいて患者に関連付けられた流体損失の量を決定するようにさらにプログラムおよび／または構成されている、請求項２１に記載のシステム。
  35. 前記１つまたは複数のプロセッサが、
    前記第２の識別情報に基づいて、前記医療デバイスのタイプを決定し、
    前記医療デバイスの前記タイプに基づいて、ユーザにプロンプトを提供する、
    ようにさらにプログラムおよび／または構成されており、
    前記プロンプトは、前記医療デバイスを異なる医療廃棄物追跡デバイスで処分するための前記ユーザへの要求を含む、請求項２１に記載のシステム。
  36. 前記医療廃棄物追跡デバイスは、
    前記医療デバイスのタイプに基づいて、前記医療デバイスを複数のレセプタクルのうちの１つに蓄積させるように構成された仕分機構をさらに含み、
    前記１つまたは複数のプロセッサが、前記第２の識別情報に基づいて、前記医療デバイスの前記タイプを決定する、
    ようにさらにプログラムおよび／または構成されている、
    請求項２１に記載のシステム。
  37. 前記医療廃棄物追跡デバイスは、前記医療廃棄物追跡デバイスの前記ハウジング内の前記開口部で受け取られた前記医療デバイスの通信機能を無効にするように構成されている、請求項２１に記載のシステム。
  38. さらなる医療廃棄物追跡デバイスをさらに含み、前記医療廃棄物追跡デバイスおよび前記さらなる医療廃棄物追跡デバイスは、（ｉ）前記医療廃棄物追跡デバイスと前記さらなる医療廃棄物追跡デバイスとの間の通信接続、（ｉｉ）前記医療廃棄物追跡デバイスとコンピューティングデバイスとの間の通信接続、および前記さらなる医療廃棄物追跡デバイスと前記コンピューティングデバイスとの間の通信接続、またはそれらの任意の組み合わせのうちの少なくとも１つを確立するように構成されている、請求項２１に記載のシステム。
  39. 前記医療廃棄物追跡デバイスは、前記１つまたは複数のプロセッサを含む、請求項２１に記載のシステム。
  40. 前記１つまたは複数のプロセッサを含む外部コンピューティングデバイスをさらに含む、請求項２１に記載のシステム。
  41. 医療デバイスを受け入れるように構成された開口部と、前記医療デバイスのパッケージと、を含むハウジングと、
    前記医療デバイスの前記パッケージからの第１の識別情報と、前記医療デバイスからの第２の識別情報とを決定するように構成されたセンサと、
    前記第１の識別情報に基づいて、前記医療デバイスが使用されていることを決定し、
    前記第２の識別情報に基づいて、前記医療デバイスが使用されていないことを決定するようにプログラムおよび／または構成されている、１つまたは複数のプロセッサと、
    を含む、医療廃棄物追跡デバイス。
  42. 前記医療デバイスおよび前記ハウジング内の前記開口部を用いて受け取られた前記医療デバイスのための前記パッケージを保持するように構成されたレセプタクルをさらに含む、請求項４１に記載の医療廃棄物追跡デバイス。
  43. 前記レセプタクルが前記ハウジングに取り外し可能に取り付けられている、請求項４２に記載の医療廃棄物追跡デバイス。
  44. 前記１つまたは複数のプロセッサが、
    前記第１の識別情報および現在の時間に基づいて、前記医療デバイスが使用されている時間の量が閾値を満たすことを決定し、
    前記医療デバイスが使用されている時間の量が前記閾値を満たすと決定することに応答して、警告をユーザへ提供する
    ようにさらにプログラムおよび／または構成されており、
    前記警告は、前記医療デバイスを取り外すおよび交換することのうちの少なくとも１つの推奨を含む、請求項４１に記載の医療廃棄物追跡デバイス。
  45. 前記１つまたは複数のプロセッサが、
    前記第１の識別情報および前記第２の識別情報のうちの少なくとも１つに基づいて、前記医療デバイスがカテーテルを含むことを決定し、
    前記第１の識別情報および前記第２の識別情報に基づいて、前記カテーテルが使用されていた時間の量が閾値を満たすことを決定し、
    前記カテーテルが使用されていた時間の量が前記閾値を満たすと決定することに応答して、患者の挿入部位に対するカテーテル挿入試行の数に関連付けられたカウントを増分するようにさらにプログラムおよび／または構成されている、請求項４１に記載の医療廃棄物追跡デバイス。
  46. 医療廃棄物追跡デバイスのハウジング内の開口部を用いて、医療デバイスのパッケージを受け取ることと、
    前記医療廃棄物追跡デバイスのセンサを用いて、前記医療デバイスについての前記パッケージからの第１の識別情報を決定することと、
    少なくとも１つのプロセッサを用いて、前記第１の識別情報に基づいて、前記医療デバイスが使用されていることを決定することと、
    少なくとも１つのプロセッサを用いて、前記第１の識別情報および現在の時間に基づいて、前記医療デバイスが使用されている時間の量が閾値を満たすことを決定することと、
    少なくとも１つのプロセッサを用いて、前記医療デバイスが使用されている時間の量が前記閾値を満たすと決定することに応答して、警告をユーザへ提供することであって、前記警告は、前記医療デバイスの取り外すおよび交換のうちの少なくとも１つに対する推奨、および／または前記医療デバイスが使用されている前記時間の量の表示を含む、ことと、
    を含む、方法。
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