JP2023531495A - セレブロン結合化合物、その組成物及びそれによる治療方法 - Google Patents

セレブロン結合化合物、その組成物及びそれによる治療方法 Download PDF

Info

Publication number
JP2023531495A
JP2023531495A JP2022578998A JP2022578998A JP2023531495A JP 2023531495 A JP2023531495 A JP 2023531495A JP 2022578998 A JP2022578998 A JP 2022578998A JP 2022578998 A JP2022578998 A JP 2022578998A JP 2023531495 A JP2023531495 A JP 2023531495A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
mmol
trans
methyl
alkyl
cyclohexyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2022578998A
Other languages
English (en)
Other versions
JPWO2021262815A5 (ja
Inventor
ディ アレキサンダー，マシュー
ディ コレア，マシュー
ダルビー，ディーパク
ヘザー シャロン グラント，バージニア
ハンセン，ジョシュア
サード，ロイ エル ハリス，ザ
ジェイ ホーン，エバン
ホアン，デフア
メイン，クリストファー
ノリス，スティーブン
プラントヴァン－クレニツキー，ヴェロニク
ジェイ サピエンザ，ジョン
テラニ，リダ
ダブリュー ホワイトフィールド，ブランドン
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Celgene Corp
Original Assignee
Celgene Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Celgene Corp filed Critical Celgene Corp
Publication of JP2023531495A publication Critical patent/JP2023531495A/ja
Publication of JPWO2021262815A5 publication Critical patent/JPWO2021262815A5/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/513—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

本明細書では、以下の構造：TIFF2023531495000109.tif38161（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｌ、Ｖ、Ｘ、Ａ、Ａ’、ａ及びｍは、本明細書に定義されるとおりである）を有するピペリジンジオン化合物、有効量のピペリジンジオン化合物を含む組成物及びアンドロゲン受容体媒介性疾患を治療又は予防する方法が提供される。

Description

関連出願
本願は、２０２０年６月２４日に出願された米国仮特許出願第６３／０４３，６５０号明細書の利益を主張するものであり、その開示は、全体として参照により本明細書に援用される。
本明細書では、化合物、有効量のかかる化合物を含む組成物及びアンドロゲン受容体媒介性疾患を治療又は予防する方法であって、有効量のかかる化合物を、それを必要とする対象に投与することを含む方法が提供される。また、本明細書では、これらの方法における使用のための化合物及び組成物も提供される。
アンドロゲン受容体シグナル伝達は、前立腺癌の発病において決定的な役割を果たすことが公知であり、他のアンドロゲン受容体陽性癌の発症にも関与している（非特許文献１；非特許文献２；非特許文献３；非特許文献４）。アンドロゲン受容体に拮抗する抗アンドロゲン薬によるアンドロゲン受容体シグナル伝達の阻害が、前立腺癌の治療に使用又は提案されている。
アンドロゲン受容体は、通常は、細胞質内にＨＳＰ９０などのシャペロンに結合した状態で存在する（非特許文献５）。ジヒドロテストステロン（ＤＨＴ）が結合すると、アンドロゲン受容体はそのコンホメーションを変えて核へと移動し、そこで、ＫＬＫ３（別名、前立腺特異抗原ＰＳＡ）、ＴＭＰＲＳＳ２及びＫＬＫ２など、カノニカルな標的の転写をドライブするアンドロゲン応答エレメント（ＡＲＥ）と結合する（非特許文献６；非特許文献７）。
前立腺癌（ＰＣａ）は、米国の男性に極めて高頻度に診断される非皮膚癌の一つであり、癌死亡の原因として２番目に多く見られ、米国では毎年２００，０００例を超える新規症例及び３０，０００例を超える死亡例がある。
アンドロゲン遮断療法（ＡＤＴ）は、進行性ＰＣａに対する標準治療である。進行性ＰＣａ患者は、黄体形成ホルモン放出ホルモン（ＬＨＲＨ）作動薬、ＬＨＲＨ拮抗薬又は両側精巣摘除術のいずれかによるＡＤＴを受ける。当初はＡＤＴに応答するものの、疾患の進行は避けられず、癌は去勢抵抗性前立腺癌（ＣＲＰＣ）となって現れる。放射線照射又は外科手術による一次治療を受けた前立腺癌患者の最大３０％が、一次治療から１０年以内に転移性疾患を発症することになる。１年に約５０，０００例の患者が、転移性ＣＲＰＣ（ｍＣＲＰＣ）と呼ばれる転移性疾患を発症することになる。
Ｃｈｅｎ Ｙ ｅｔ ａｌ．，Ｌａｎｃｅｔ Ｏｎｃｏｌ，２００９，１０：９８１－９１ Ｍｉｌｌｓ Ｉ Ｇ，Ｎａｔ Ｒｅｖ Ｃａｎｃｅｒ，２０１４，１４：１８７－９８ Ｔａｐｌｉｎ Ｍ Ｅ，Ｎａｔ Ｃｌｉｎ Ｐｒａｃｔ Ｏｎｃｏｌ，２００７，４：２３６－４４ Ｗｉｒｔｈ Ｍ Ｐ ｅｔ ａｌ．，Ｅｕｒ Ｕｒｏｌ，２００７，５１（２）：３０６－１３ Ｂｒｉｎｋｍａｎｎ Ａ Ｏ ｅｔ ａｌ．，Ｊ Ｓｔｅｒｏｉｄ Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｍｏｌ Ｂｉｏｌ，１９９９，６９：３０７－１３ Ｔｒａｎ Ｃ ｅｔ ａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ，２００９，３２４：７８７－９０ Ｍｕｒｔｈａ Ｐ ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ（Ｍｏｓｃ．），１９９３，３２：６４５９－６４
ＡＲ媒介性疾患、特に外科手術、放射線療法、化学療法及びホルモン療法などの標準治療に不応性のＡＲ媒介性疾患を、従来療法に関連する毒性及び／又は副作用を低減し又は回避しつつ、治療、予防及び管理する、安全で有効な方法が依然として大いに必要とされている。
本願の本節にある任意の参考文献の引用又は特定は、その参考文献が本願の先行技術であることを認めるものと解釈されてはならない。
本明細書には、以下の式Ｉ：
Figure 2023531495000002
 （式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｌ、Ｖ、Ｘ、ａ及びｍは、本明細書に定義されるとおりである）
を有する化合物又はその薬学的に許容可能な塩、互変異性体、アイソトポログ若しくは立体異性体が提供される。
式Ｉの化合物又はその薬学的に許容可能な塩、互変異性体、アイソトポログ若しくは立体異性体は、対象のアンドロゲン受容体媒介性疾患の治療又は予防に有用である。
一態様において、本明細書には、例えば表１にあるものなど、本開示に記載されるとおりの化合物が提供される。
一態様において、本明細書には、有効量の、本明細書に記載されるとおりの化合物と、薬学的に許容可能な担体、賦形剤又は媒体とを含む医薬組成物が提供される。一態様において、本明細書には、有効量の、本明細書に記載されるとおりの化合物と、薬学的に許容可能な担体、賦形剤又は媒体とを含む医薬組成物が提供される。一部の実施形態において、医薬組成物は、経口、非経口、粘膜、経皮又は局所投与に好適である。
一態様において、本明細書には、対象のアンドロゲン受容体媒介性疾患を治療又は予防する方法であって、それを必要とする対象に、有効量の、本明細書に記載されるとおりの化合物；及び薬学的に許容可能な担体、賦形剤又は媒体を投与することを含む方法が提供される。一態様において、本明細書には、対象のアンドロゲン受容体媒介性疾患を治療又は予防する方法であって、それを必要とする対象に、有効量の、本明細書に記載されるとおりの化合物；及び薬学的に許容可能な担体、賦形剤又は媒体を投与することを含む方法が提供される。別の態様において、本明細書には、アンドロゲン受容体媒介性疾患の治療方法において用いるための化合物が提供される。別の態様において、本明細書には、アンドロゲン受容体媒介性疾患の治療方法において用いるための化合物が提供される。
別の態様において、本明細書には、本明細書に記載されるとおりの化合物を調製する方法が提供される。別の態様において、本明細書には、本明細書に記載されるとおりの化合物を調製する方法が提供される。
本実施形態は、非限定的な実施形態を例示することを意図する詳細な説明及び例を参照することにより、より詳細に理解することができる。
定義
本明細書で使用されるとき、用語「含む」及び「包含する」は、同義的に使用することができる。用語「含む」及び「包含する」は、言及されるとおりの記載される特徴又は成分の存在を指定しているが、１つ以上の特徴若しくは成分又はその群の存在又は追加を除外しないと解釈されるべきである。加えて、用語「含む」及び「包含する」には、用語「からなる」に包含される例が含まれることが意図される。結果的に、用語「からなる」は、本発明のより具体的な実施形態を提供するために、用語「含む」及び「包含する」の代わりに用いることができる。
用語「からなる」は、主題が、それからなるものである記載される特徴又は成分の少なくとも９０％、９５％、９７％、９８％又は９９％を有することを意味する。別の実施形態において、用語「からなる」は、続く任意の記載の範囲から、技術的効果を実現するのに不可欠でないものを除いては、いかなる他の特徴又は成分も除外する。
本明細書で使用されるとき、用語「又は」は、いずれか１つ又はいずれかの組み合わせを意味する包含的「又は」と解釈されるべきである。従って、「Ａ、Ｂ又はＣ」は、「Ａ；Ｂ；Ｃ；Ａ及びＢ；Ａ及びＣ；Ｂ及びＣ；Ａ、Ｂ及びＣ」のいずれかを意味する。要素、機能、ステップ又は行為の組み合わせが何らかの形で本質的に相互排他的であるときに限り、この定義の例外が発生することになる。
「アルキル」基は、１～１０個の炭素原子、典型的には１～８個の炭素又は一部の実施形態では１～６個、１～４個若しくは２～６個の炭素原子を有する飽和、部分飽和又は不飽和直鎖又は分枝非環状炭化水素である。一部の実施形態において、アルキル基は飽和アルキル基である。代表的な飽和アルキル基には、－メチル、－エチル、－ｎ－プロピル、－ｎ－ブチル、－ｎ－ペンチル及び－ｎ－ヘキシルが含まれ；一方、飽和分枝アルキル類には、－イソプロピル、－ｓｅｃ－ブチル、－イソブチル、－ｔｅｒｔ－ブチル、－イソペンチル、－ネオペンチル、ｔｅｒｔ－ペンチル、－２－メチルペンチル、－３－メチルペンチル、－４－メチルペンチル、－２，３－ジメチルブチルなどが含まれる。一部の実施形態において、アルキル基は、アルケニル基又はアルキニル基とも称される不飽和アルキル基である。「アルケニル」基は、１つ以上の炭素－炭素二重結合を有するアルキル基である。「アルキニル」基は、１つ以上の炭素－炭素三重結合を有するアルキル基である。不飽和アルキル基の例としては、限定はされないが、とりわけ、ビニル、アリル、－ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ３）、－ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）２、－Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２、－Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ（ＣＨ３）、－Ｃ（ＣＨ２ＣＨ３）＝ＣＨ２、－Ｃ≡ＣＨ、－Ｃ≡Ｃ（ＣＨ３）、－Ｃ≡Ｃ（ＣＨ２ＣＨ３）、－ＣＨ２Ｃ≡ＣＨ、－ＣＨ２Ｃ≡Ｃ（ＣＨ３）及び－ＣＨ２Ｃ≡Ｃ（ＣＨ２ＣＨ３）が挙げられる。アルキル基は、置換又は非置換であり得る。本明細書に記載されるアルキル基が「置換されている」と言われるとき、そうしたアルキル基は、本明細書に開示される例示的化合物及び実施形態に見られるもののようないずれか１つ又は複数の置換基並びにハロゲン；ヒドロキシ；アルコキシ；シクロアルキルオキシ、アリールオキシ、ヘテロシクリルオキシ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロシクロアルキルオキシ、シクロアルキルアルキルオキシ、アラルキルオキシ、ヘテロシクリルアルキルオキシ、ヘテロアリールアルキルオキシ、ヘテロシクロアルキルアルキルオキシ；オキソ（＝Ｏ）；アミノ、アルキルアミノ、シクロアルキルアミノ、アリールアミノ、ヘテロシクリルアミノ、ヘテロアリールアミノ、ヘテロシクロアルキルアミノ、シクロアルキルアルキルアミノ、アラルキルアミノ、ヘテロシクリルアルキルアミノ、ヘテロアラルキルアミノ、ヘテロシクロアルキルアルキルアミノ；イミノ；イミド；アミジノ；グアニジノ；エナミノ；アシルアミノ；スルホニルアミノ；尿素、ニトロ尿素；オキシム；ヒドロキシルアミノ；アルコキシアミノ；アラルコキシアミノ；ヒドラジノ；ヒドラジド；ヒドラゾノ；アジド；ニトロ；チオ（－ＳＨ）、アルキルチオ；＝Ｓ；スルフィニル；スルホニル；アミノスルホニル；ホスホネート；ホスフィニル；アシル；ホルミル；カルボキシ；エステル；カルバメート；アミド；シアノ；イソシアナト；イソチオシアナト；シアナト；チオシアナト；又は－Ｂ（ＯＨ）２で置換され得る。特定の実施形態において、本明細書に記載されるアルキル基が「置換されている」と言われるとき、そうしたアルキル基は、本明細書に開示される例示的化合物及び実施形態に見られるもののようないずれか１つ又は複数の置換基並びにハロゲン（クロロ、ヨード、ブロモ又はフルオロ）；アルキル；ヒドロキシル；アルコキシ；アルコキシアルキル；アミノ；アルキルアミノ；カルボキシ；ニトロ；シアノ；チオール；チオエーテル；イミン；イミド；アミジン；グアニジン；エナミン；アミノカルボニル；アシルアミノ；ホスホネート；ホスフィン；チオカルボニル；スルフィニル；スルホン；スルホンアミド；ケトン；アルデヒド；エステル；尿素；ウレタン；オキシム；ヒドロキシルアミン；アルコキシアミン；アラルコキシアミン；Ｎ－オキシド；ヒドラジン；ヒドラジド；ヒドラゾン；アジド；イソシアネート；イソチオシアネート；シアネート；チオシアネート；Ｂ（ＯＨ）２又はＯ（アルキル）アミノカルボニルで置換され得る。
「シクロアルキル」基は、任意選択で置換され得る単一の環状の環又は複数の縮合した若しくは架橋されている環を有する３～１０個の炭素原子の飽和又は部分飽和環状アルキル基である。一部の実施形態において、シクロアルキル基は３～８環員を有し、一方、他の実施形態において、環炭素原子の数は３～５、３～６又は３～７の範囲である。一部の実施形態において、シクロアルキル基は、飽和シクロアルキル基である。かかる飽和シクロアルキル基には、例として、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、１－メチルシクロプロピル、２－メチルシクロペンチル、２－メチルシクロオクチルなどの単一の環構造又は１－ビシクロ［１．１．１］ペンチル、ビシクロ［２．１．１］ヘキシル、ビシクロ［２．２．１］ヘプチル、ビシクロ［２．２．２］オクチル、アダマンチルなど、複数の若しくは架橋されている環構造が含まれる。他の実施形態において、シクロアルキル基は不飽和シクロアルキル基である。不飽和シクロアルキル基の例としては、とりわけ、シクロヘキセニル、シクロペンテニル、シクロヘキサジエニル、ブタジエニル、ペンタジエニル、ヘキサジエニルが挙げられる。シクロアルキル基は、置換又は非置換であり得る。かかる置換シクロアルキル基には、例として、シクロヘキサノールなどが含まれる。
「アリール」基は、単一の環（例えば、フェニル）又は複数の縮合環（例えば、ナフチル又はアントリル）を有する６～１４個の炭素原子の芳香族炭素環式基である。一部の実施形態において、アリール基は、基の環部分に６～１４個の炭素を有し、他の形態では６～１２個又は更に６～１０個の炭素原子を有する。詳細なアリール類には、フェニル、ビフェニル、ナフチルなどが含まれる。アリール基は、置換又は非置換であり得る。語句「アリール基」には、縮合芳香族－脂肪族環系など（例えば、インダニル、テトラヒドロナフチルなど）、縮合環を有する基も含まれる。
「ヘテロアリール」基は、ヘテロ芳香環系に１～４個のヘテロ原子を環原子として有する芳香環系であり、ここで残りの原子は炭素原子である。一部の実施形態において、ヘテロアリール基は、基の環部分に３～６個の環原子を有し、他の形態では、６～９個又は更に６～１０個の原子を有する。好適なヘテロ原子としては、酸素、硫黄及び窒素が挙げられる。特定の実施形態において、ヘテロアリール環系は、単環式又は二環式である。非限定的な例としては、限定はされないが、ピロリル基、ピラゾリル基、イミダゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、ベンズイソオキサゾリル基（例えば、ベンゾ［ｄ］イソオキサゾリル）、チアゾリル基、ピロリル基、ピリダジニル基、ピリミジル基、ピラジニル基、チオフェニル基、ベンゾチオフェニル基、フラニル基、ベンゾフラニル基、インドリル基（例えば、インドリル－２－オンイル又はイソインドリン－１－オンイル）、アザインドリル基（ピロロピリジル又は１Ｈ－ピロロ［２，３－ｂ］ピリジル）、インダゾリル基、ベンズイミダゾリル基（例えば、１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾリル）、イミダゾピリジル基（例えば、アザベンズイミダゾリル又は１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジル）、ピラゾロピリジル基、トリアゾロピリジル基、ベンゾトリアゾリル基（例えば、１Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアゾリル）、ベンズオキサゾリル基（例えば、ベンゾ［ｄ］オキサゾリル）、ベンゾチアゾリル基、ベンゾチアジアゾリル基、イソオキサゾロピリジル基、チアナフタレニル基、プリニル基、キサンチニル基、アデニニル基、グアニニル基、キノリニル基、イソキノリニル基（例えば、３，４－ジヒドロイソキノリン－１（２Ｈ）－オンイル）、テトラヒドロキノリニル基、キノキサリニル基及びキナゾリニル基などの基が挙げられる。ヘテロアリール基は、置換又は非置換であり得る。
「ヘテロシクリル」は、環炭素原子のうちの１～４個が、独立に、Ｏ、Ｓ及びＮからなる群からのヘテロ原子で置き換えられている芳香族（ヘテロアリールとも称される）又は非芳香族シクロアルキルである。一部の実施形態において、ヘテロシクリル基は３～１０環員を含み、一方、他のかかる基は、３～５、３～６又は３～８環員を有する。ヘテロシクリルは、任意の環原子で（即ちヘテロ環式環の任意の炭素原子又はヘテロ原子で）他の基にも結合し得る。ヘテロシクロアルキル基は、置換又は非置換であり得る。ヘテロシクリル基は、例えば、イミダゾリル基、イミダゾリニル基及びイミダゾリジニル基（例えば、イミダゾリジン－４－オン又はイミダゾリジン－２，４－ジオンイル）など、不飽和、部分飽和及び飽和環系を包含する。語句ヘテロシクリルには、縮合芳香族基及び非芳香族基を含むもの、例えば、１－及び２－アミノテトラリン、ベンゾトリアゾリル（例えば、１Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアゾリル）、ベンズイミダゾリル（例えば、１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾリル）、２，３－ジヒドロベンゾ［ｌ，４］ジオキシニル及びベンゾ［ｌ，３］ジオキソリルなどを含め、縮合環種が含まれる。この語句には、限定はされないが、キヌクリジルなど、ヘテロ原子を有する架橋多環式環系も含まれる。ヘテロシクリル基の代表的な例としては、限定はされないが、アジリジニル基、アゼチジニル基、アゼパニル基、オキセタニル基、ピロリジル基、イミダゾリジニル基（例えば、イミダゾリジン－４－オンイル又はイミダゾリジン－２，４－ジオンイル）、ピラゾリジニル基、チアゾリジニル基、テトラヒドロチオフェニル基、テトラヒドロフラニル基、ジオキソリル基、フラニル基、チオフェニル基、ピロリル基、ピロリニル基、イミダゾリル基、イミダゾリニル基、ピラゾリル基、ピラゾリニル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、ベンズイソオキサゾリル基（例えば、ベンゾ［ｄ］イソオキサゾリル）、チアゾリル基、チアゾリニル基、イソチアゾリル基、チアジアゾリル基、オキサジアゾリル基、ピペリジル基、ピペラジニル基（例えば、ピペラジン－２－オンイル）、モルホリニル基、チオモルホリニル基、テトラヒドロピラニル基（例えば、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラニル）、テトラヒドロチオピラニル基、オキサチアニル基、ジオキシル基、ジチアニル基、ピラニル基、ピリジル基、ピリミジル基、ピリダジニル基、ピラジニル基、トリアジニル基、ジヒドロピリジル基、ジヒドロジチイニル基、ジヒドロジチオニル基、１，４－ジオキサスピロ［４．５］デカニル基、ホモピペラジニル基、キヌクリジル基、インドリル基（例えば、インドリル－２－オンイル又はイソインドリン－１－オンイル）、インドリニル基、イソインドリル基、イソインドリニル基、アザインドリル基（ピロロピリジル又は１Ｈ－ピロロ［２，３－ｂ］ピリジル）、インダゾリル基、インドリジニル基、ベンゾトリアゾリル基（例えば１Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアゾリル）、ベンズイミダゾリル基（例えば、１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾリル又は１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２（３Ｈ）－オンイル）、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、ベンゾチアゾリル基、ベンズオキサジアゾリル基、ベンズオキサジニル基、ベンゾジチイニル基、ベンゾキサチイニル基、ベンゾチアジニル基、ベンズオキサゾリル基（即ちベンゾ［ｄ］オキサゾリル）、ベンゾチアゾリル基、ベンゾチアジアゾリル基、ベンゾ［ｌ，３］ジオキソリル基、ピラゾロピリジル基（例えば、１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジル、１Ｈ－ピラゾロ［４，３－ｂ］ピリジル）、イミダゾピリジル基（例えば、アザベンズイミダゾリル又は１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジル）、トリアゾロピリジル基、イソオキサゾロピリジル基、プリニル基、キサンチニル基、アデニニル基、グアニニル基、キノリニル基、イソキノリニル基（例えば、３，４－ジヒドロイソキノリン－１（２Ｈ）－オンイル）、キノリジニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、シンノリニル基、フタラジニル基、ナフチリジニル基、プテリジニル基、チアナフタレニル基、ジヒドロベンゾチアジニル基、ジヒドロベンゾフラニル基、ジヒドロインドリル基、ジヒドロベンゾジオキシニル基、テトラヒドロインドリル基、テトラヒドロインダゾリル基、テトラヒドロベンズイミダゾリル基、テトラヒドロベンゾトリアゾリル基、テトラヒドロピロロピリジル基、テトラヒドロピラゾロピリジル基、テトラヒドロイミダゾピリジル基、テトラヒドロトリアゾロピリジル基、テトラヒドロピリミジン－２（１Ｈ）－オン基及びテトラヒドロキノリニル基が挙げられる。代表的な非芳香族ヘテロシクリル基には、縮合芳香族基を含む縮合環種は含まれない。非芳香族ヘテロシクリル基の例としては、アジリジニル、アゼチジニル、アゼパニル、ピロリジル、イミダゾリジニル（例えば、イミダゾリジン－４－オンイル又はイミダゾリジン－２，４－ジオンイル）、ピラゾリジニル、チアゾリジニル、テトラヒドロチオフェニル、テトラヒドロフラニル、ピペリジル、ピペラジニル（例えば、ピペラジン－２－オンイル）、モルホリニル、チオモルホリニル、テトラヒドロピラニル（例えば、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラニル）、テトラヒドロチオピラニル、オキサチアニル、ジチアニル、１，４－ジオキサスピロ［４．５］デカニル、ホモピペラジニル、キヌクリジル又はテトラヒドロピリミジン－２（１Ｈ）－オンが挙げられる。代表的な置換ヘテロシクリル基は、一置換されているか、又は限定はされないが、２置換、３置換、４置換、５置換若しくは６置換されているピリジル基又はモルホリニル基など、２回以上置換され得るか、又は以下に挙げるものなどの様々な置換基で二置換されている。
本明細書で使用される場合及び特に指定されない限り、「シクロアルキルアルキル」基は、式：－アルキル－シクロアルキル（式中、アルキル及びシクロアルキルは上記に定義される）の基である。置換シクロアルキルアルキル基は、この基のアルキル、シクロアルキル又はアルキル及びシクロアルキルの両方の部分で置換され得る。代表的なシクロアルキルアルキル基には、限定はされないが、シクロプロピルメチル、シクロブチルメチル、シクロペンチルメチル、シクロヘキシルメチル、シクロプロピルエチル、シクロブチルエチル、シクロペンチルエチル、シクロヘキシルエチル、シクロペンチルプロピル、シクロヘキシルプロピルなどが含まれる。
本明細書で使用される場合及び特に指定されない限り、「アラルキル」基は、式：－アルキル－アリール（式中、アルキル及びアリールは上記に定義される）の基である。置換アラルキル基は、この基のアルキル、アリール又はアルキル及びアリールの両方の部分で置換され得る。代表的なアラルキル基としては、限定はされないが、ベンジル基及びフェネチル基並びにインダン－４－イルエチルなど、アリール基がシクロアルキル基と縮合しているアラルキル基が挙げられる。
本明細書で使用される場合及び特に指定されない限り、「ヘテロシクリルアルキル」基は、式：－アルキル－ヘテロシクリル（式中、アルキル及びヘテロシクリルは上記に定義される）の基である。「ヘテロアリールアルキル」基は、式：－アルキル－ヘテロアリール（式中、アルキル及びヘテロアリールは上記に定義される）の基である。「ヘテロシクロアルキルアルキル」基は、式：－アルキル－ヘテロシクロアルキル（式中、アルキル及びヘテロシクロアルキルは上記に定義される）の基である。置換ヘテロシクリルアルキル基は、この基のアルキル、ヘテロシクリル又はアルキル及びヘテロシクリルの両方の部分で置換され得る。代表的なヘテロシクリルアルキル基としては、限定はされないが、モルホリン－４－イルエチル、モルホリン－４－イルプロピル、フラン－２－イルメチル、フラン－３－イルメチル、ピリジン－３－イルメチル、テトラヒドロフラン－２－イルエチル及びインドール－２－イルプロピルが挙げられる。
「ハロゲン」は、フッ素、塩素、臭素又はヨウ素である。
「ヒドロキシアルキル」基は、１つ以上のヒドロキシ基で置換されている上記に記載されるとおりのアルキル基である。
「アルコキシ」基は、－Ｏ－（アルキル）（式中、アルキルは上記に定義される）である。
「アルコキシアルキル」基は、－（アルキル）－Ｏ－（アルキル）（式中、アルキルは上記に定義される）である。
「アミノ」基は、式：－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｒ＃）又は－Ｎ（Ｒ＃）２（式中、各Ｒ＃は、独立に、上記に定義されるアルキル基、シクロアルキル基、シクロアルキルアルキル基、アリール基、アラルキル基、ヘテロシクリル基（例えば、ヘテロアリール基又はヘテロシクロアルキル基）又はヘテロシクリルアルキル基（例えば、ヘテロアリールアルキル基又はヘテロシクロアルキルアルキル基）である（これらの各々は、独立に、置換されているか又は非置換である）の基である。
一実施形態において、「アミノ」基は、式：－ＮＨ－アルキル又は－Ｎ（アルキル）２（式中、各アルキルは、独立に、上記に定義される）の基である「アルキルアミノ」基である。用語「シクロアルキルアミノ」、「アリールアミノ」、「ヘテロシクリルアミノ」、「ヘテロアリールアミノ」、「ヘテロシクロアルキルアミノ」などは、用語「アルキル」を、それぞれ、「シクロアルキル」、「アリール」、「ヘテロシクリル」、「ヘテロアリール」、「ヘテロシクロアルキル」などで置き換えた場合の上記の「アルキルアミノ」についての説明を反映する。
「カルボキシ」基は、式：－Ｃ（Ｏ）ＯＨの基である。
本明細書で使用される場合及び特に指定されない限り、「アシル」基は、式：－Ｃ（Ｏ）（Ｒ＃）又は－Ｃ（Ｏ）Ｈ（式中、Ｒ＃は上記に定義される）の基である。「ホルミル」基は、式：－Ｃ（Ｏ）Ｈの基である。
本明細書で使用される場合及び特に指定されない限り、「アミド」基は、式：－Ｃ（Ｏ）－ＮＨ２、－Ｃ（Ｏ）－ＮＨ（Ｒ＃）、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ＃）２、－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）Ｈ、－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－（Ｒ＃）、－Ｎ（Ｒ＃）－Ｃ（Ｏ）Ｈ又は－Ｎ（Ｒ＃）－Ｃ（Ｏ）－（Ｒ＃）（式中、各Ｒ＃は、独立に、上記に定義される）の基である。
一実施形態において、「アミド」基は、式：－Ｃ（Ｏ）－ＮＨ２、－Ｃ（Ｏ）－ＮＨ（Ｒ＃）、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ＃）２（式中、各Ｒ＃は、独立に、上記に定義される）の基である「アミノカルボニル」基である。
一実施形態において、「アミド」基は、式：－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）Ｈ、－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－（Ｒ＃）、－Ｎ（Ｒ＃）－Ｃ（Ｏ）Ｈ又は－Ｎ（Ｒ＃）－Ｃ（Ｏ）－（Ｒ＃）（式中、各Ｒ＃は、独立に、上記に定義される）の基である「アシルアミノ」基である。
「スルホニルアミノ」基は、式：－ＮＨＳＯ２（Ｒ＃）又は－Ｎ（アルキル）ＳＯ２（Ｒ＃）（式中、各アルキル及びＲ＃は上記に定義される）の基である。
「尿素」基は、式：－Ｎ（アルキル）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ＃）２、－Ｎ（アルキル）Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｒ＃）、－Ｎ（アルキル）Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ＃）２、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｒ＃）又は－ＮＨ（ＣＯ）ＮＨ２（式中、各アルキル及びＲ＃は、独立に、上記に定義されるとおりである）の基である。
アルキル基を除き、本明細書に記載される基が「置換されている」と言われるとき、そうした基は、いずれか１つ又は複数の適切な置換基で置換され得る。置換基の具体例となる例は、本明細書に開示される例示的化合物及び実施形態に見られるもの並びにハロゲン（クロロ、ヨード、ブロモ又はフルオロ）；アルキル；ヒドロキシル；アルコキシ；アルコキシアルキル；アミノ；アルキルアミノ；カルボキシ；ニトロ；シアノ；チオール；チオエーテル；イミン；イミド；アミジン；グアニジン；エナミン；アミノカルボニル；アシルアミノ；ホスホネート；ホスフィン；チオカルボニル；スルフィニル；スルホン；スルホンアミド；ケトン；アルデヒド；エステル；尿素；ウレタン；オキシム；ヒドロキシルアミン；アルコキシアミン；アラルコキシアミン；Ｎ－オキシド；ヒドラジン；ヒドラジド；ヒドラゾン；アジド；イソシアネート；イソチオシアネート；シアネート；チオシアネート；酸素（＝Ｏ）；Ｂ（ＯＨ）２、Ｏ（アルキル）アミノカルボニル；シクロアルキル（これは単環式又は縮合若しくは非縮合多環式であり得る（例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル又はシクロヘキシル））又はヘテロシクリル（これは単環式又は縮合若しくは非縮合多環式であり得る（例えば、ピロリジル、ピペリジル、ピペラジニル、モルホリニル又はチアジニル））；単環式又は縮合若しくは非縮合多環式アリール又はヘテロアリール（例えば、フェニル、ナフチル、ピロリル、インドリル、フラニル、チオフェニル、イミダゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、ピラゾリル、ピリジル、キノリニル、イソキノリニル、アクリジニル、ピラジニル、ピリダジニル、ピリミジル、ベンズイミダゾリル、ベンゾチオフェニル又はベンゾフラニル）アリールオキシ；アラルキルオキシ；ヘテロシクリルオキシ；及びヘテロシクリルアルコキシである。
本明細書で使用されるとき、用語「１つ又は複数の薬学的に許容可能な塩」とは、無機酸及び塩基並びに有機酸及び塩基を含め、薬学的に許容可能な非毒性の酸又は塩基から調製される塩を指す。式Ｉの化合物の好適な薬学的に許容可能な塩基付加塩としては、限定はされないが、アルミニウム、カルシウム、リチウム、マグネシウム、カリウム、ナトリウム及び亜鉛でできている金属塩又はリジン、Ｎ，Ｎ’－ジベンジルエチレンジアミン、クロロプロカイン、コリン、ジエタノールアミン、エチレンジアミン、メグルミン（Ｎ－メチル－グルカミン）及びプロカインでできている有機塩が挙げられる。好適な非毒性酸としては、限定はされないが、酢酸、アルギン酸、アントラニル酸、ベンゼンスルホン酸、安息香酸、カンファースルホン酸、クエン酸、エテンスルホン酸、ギ酸、フマル酸、フロ酸、ガラクツロン酸、グルコン酸、グルクロン酸、グルタミン酸、グリコール酸、臭化水素酸、塩酸、イセチオン酸、乳酸、マレイン酸、リンゴ酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、粘液酸、硝酸、パモン酸、パントテン酸、フェニル酢酸、リン酸、プロピオン酸、サリチル酸、ステアリン酸、コハク酸、スルファニル酸、硫酸、酒石酸及びｐ－トルエンスルホン酸などの無機酸及び有機酸が挙げられる。具体的な非毒性酸としては、塩酸、臭化水素酸、マレイン酸、リン酸、硫酸及びメタンスルホン酸が挙げられる。従って、具体的な塩の例としては、塩酸塩、ギ酸塩及びメシル酸塩が挙げられる。当技術分野で他にも周知であり、例えばＲｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，１８ｔｈ ｅｄｓ．，Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ，Ｅａｓｔｏｎ ＰＡ（１９９０）又はＲｅｍｉｎｇｔｏｎ：Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ，１９ｔｈ ｅｄｓ．，Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ，Ｅａｓｔｏｎ ＰＡ（１９９５）を参照されたい。
本明細書で使用される場合及び特に指示されない限り、用語「立体異性体」又は「立体異性体的に純粋」は、本明細書に提供される化合物の１つの立体異性体であって、その化合物の他の立体異性体を実質的に含まないものを意味する。例えば、１つのキラル中心を有する立体異性体的に純粋な化合物であれば、その化合物の逆のエナンチオマーを実質的に含まないことになる。２つのキラル中心を有する立体異性体的に純粋な化合物であれば、その化合物の他のジアステレオマーを実質的に含まないことになる。典型的な立体異性体的に純粋な化合物は、化合物の１つの立体異性体が約８０重量％超を占め、且つ化合物の他の立体異性体が約２０重量％未満を占めるか、化合物の１つの立体異性体が約９０重量％超を占め、且つ化合物の他の立体異性体が約１０重量％未満を占めるか、化合物の１つの立体異性体が約９５重量％超を占め、且つ化合物の他の立体異性体が約５重量％未満を占めるか、又は化合物の１つの立体異性体が約９７重量％超を占め、且つ化合物の他の立体異性体が約３重量％未満を占める。化合物はキラル中心を有することができ、ラセミ化合物、個別のエナンチオマー又はジアステレオマー及びそれらの混合物として存在することができる。かかる異性体形態は全て、それらの混合物を含め、本明細書に開示される実施形態の範囲内に含まれる。
立体異性体的に純粋な形態のかかる化合物の使用並びにこれらの形態の混合物の使用は、本明細書に開示される実施形態に包含される。例えば、本明細書に開示される方法及び組成物では、特定の化合物のエナンチオマーを等しい又は等しくない量で含む混合物が使用され得る。これらの異性体は、キラルカラム又はキラル分割剤など、標準的な技法を用いて不斉合成されるか又は分割され得る。例えば、Ｊａｃｑｕｅｓ，Ｊ．，ｅｔ ａｌ．，Ｅｎａｎｔｉｏｍｅｒｓ，Ｒａｃｅｍａｔｅｓ ａｎｄ Ｒｅｓｏｌｕｔｉｏｎｓ（Ｗｉｌｅｙ Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９８１）；Ｗｉｌｅｎ，Ｓ．Ｈ．，ｅｔ ａｌ．，Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ ３３：２７２５（１９７７）；Ｅｌｉｅｌ，Ｅ．Ｌ．，Ｓｔｅｒｅｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｃａｒｂｏｎ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ（ＭｃＧｒａｗ Ｈｉｌｌ，ＮＹ，１９６２）；Ｗｉｌｅｎ，Ｓ．Ｈ．，Ｔａｂｌｅｓ ｏｆ Ｒｅｓｏｌｖｉｎｇ Ａｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｏｐｔｉｃａｌ Ｒｅｓｏｌｕｔｉｏｎｓ ｐ．２６８（Ｅ．Ｌ．Ｅｌｉｅｌ，Ｅｄ．，Ｕｎｉｖ．ｏｆ Ｎｏｔｒｅ Ｄａｍｅ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｏｔｒｅ Ｄａｍｅ，ＩＮ，１９７２）；Ｔｏｄｄ，Ｍ．，Ｓｅｐａｒａｔｉｏｎ Ｏｆ Ｅｎａｎｔｉｏｍｅｒｓ：Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｍｅｔｈｏｄｓ（Ｗｉｌｅｙ－ＶＣＨ Ｖｅｒｌａｇ ＧｍｂＨ＆Ｃｏ．ＫＧａＡ，Ｗｅｉｎｈｅｉｍ，Ｇｅｒｍａｎｙ，２０１４）；Ｔｏｄａ，Ｆ．，Ｅｎａｎｔｉｏｍｅｒ Ｓｅｐａｒａｔｉｏｎ：Ｆｕｎｄａｍｅｎｔａｌｓ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃａｌ Ｍｅｔｈｏｄｓ（Ｓｐｒｉｎｇｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ＆Ｂｕｓｉｎｅｓｓ Ｍｅｄｉａ，２００７）；Ｓｕｂｒａｍａｎｉａｎ，Ｇ．Ｃｈｉｒａｌ Ｓｅｐａｒａｔｉｏｎ Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ：Ａ Ｐｒａｃｔｉｃａｌ Ａｐｐｒｏａｃｈ（Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，２００８）；Ａｈｕｊａ，Ｓ．，Ｃｈｉｒａｌ Ｓｅｐａｒａｔｉｏｎ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ ａｎｄ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ（Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，２０１１）を参照のこと。
また、化合物には、Ｅ及びＺ異性体又はこれらの混合物並びにシス及びトランス異性体又はこれらの混合物が含まれ得ることにも留意しなければならない。特定の実施形態において、化合物は、Ｅ異性体又はＺ異性体のいずれかとして単離される。他の実施形態において、化合物は、Ｅ及びＺ異性体の混合物である。
「互変異性体」は、互いに平衡状態にある化合物の異性体形態を指す。異性体形態の濃度は、その化合物が見出される環境に依存することになり、例えば、化合物が固体か、それとも有機溶液又は水溶液中にあるかに応じて異なり得る。例えば、水溶液中では、ピラゾールは、互いの互変異性体と称される以下の異性体形態を呈し得る。
Figure 2023531495000003
当業者は容易に理解するとおり、幅広い種類の官能基及び他の構造が互変異性を呈することができ、式Ｉの化合物のあらゆる互変異性体が本発明の範囲内にある。
また、本明細書に提供される化合物は、原子の１つ以上に、自然にない比率の原子同位体を含有し得ることにも留意しなければならない。例えば、化合物は、例えば、トリチウム（３Ｈ）、ヨウ素１２５（１２５Ｉ）、硫黄３５（３５Ｓ）又は炭素１４（１４Ｃ）などの放射性同位体で放射性標識され得るか、又は重水素（２Ｈ）、炭素１３（１３Ｃ）又は窒素１５（１５Ｎ）などの同位体が濃縮され得る。本明細書で使用されるとき、「アイソトポログ」は、同位体が濃縮された化合物である。用語「同位体が濃縮された」は、その原子の天然の同位体組成以外の同位体組成を有する原子を指す。「同位体が濃縮された」は、その原子の天然の同位体組成以外の同位体組成を有する原子を少なくとも１つ有する化合物も指し得る。用語「同位体組成」は、所与の原子について存在する各同位体の量を指す。放射性標識され、且つ同位体が濃縮された化合物は、治療用薬剤、例えば癌治療用薬剤、研究試薬、例えば結合アッセイ試薬及び診断用薬剤、例えば生体内撮像用造影剤として有用である。本明細書に記載されるとおりの化合物の全ての同位体変化は、放射性か否かにかかわらず、本明細書に提供される実施形態の範囲内に包含されることが意図される。一部の実施形態において、化合物のアイソトポログが提供され、例えば、アイソトポログは、重水素、炭素１３及び／又は窒素１５が濃縮された化合物である。本明細書で使用されるとき、「重水素化された」は、少なくとも１つの水素（Ｈ）が重水素によって置き換えられている化合物を意味し（Ｄ又は２Ｈで指示される）、即ち、この化合物は、少なくとも１つの位置で重水素が濃縮されている。
立体異性体組成又は同位体組成とは無関係に、本明細書において言及される各化合物は、本明細書で考察される薬学的に許容可能な塩のいずれかの形態で提供され得ることが理解される。同様に、同位体組成は、本明細書において言及される各化合物の立体異性体組成とは無関係に様々であり得ることが理解される。更に、同位体組成は、それぞれの化合物又はその塩に存在する元素に限定されるものの、本来、それぞれの化合物の薬学的に許容可能な塩の選択とは無関係に様々であり得る。
描かれている構造とその構造の名前との間に矛盾がある場合、描かれている構造の方に重みが付与されるべきであることに留意しなければならない。
「治療」は、本明細書で使用されるとき、障害、疾患又は病態又は障害、疾患若しくは病態に関連する症状の１つ以上の全体的又は部分的な軽減又はそうした症状の更なる進行又は悪化を遅らせること又は止めること或いは障害、疾患又は病態自体の１つ又は複数の原因を軽減すること又は根絶することを意味する。一実施形態において、障害は、本明細書に記載されるとおりのアンドロゲン受容体媒介性疾患又はその症状である。
「予防」は、本明細書で使用されるとき、障害、疾患又は病態の発生、再発又は広がりを全体的又は部分的に遅らせる及び／又は防ぐ方法；対象が障害、疾患又は病態を獲得するのを妨げる方法；又は対象が障害、疾患又は病態を獲得するリスクを低減する方法を意味する。一実施形態において、障害は、本明細書に記載されるとおりのアンドロゲン受容体媒介性疾患又はその症状である。
化合物に関連して用語「有効量」は、本明細書に開示される障害、疾患又は病態又はその症状の治療又は予防が可能な量を意味する。
用語「対象」及び「患者」には、本明細書で使用されるとき、限定はされないが、ウシ、サル、ウマ、ヒツジ、ブタ、ニワトリ、シチメンチョウ、ウズラ、ネコ、イヌ、マウス、ラット、ウサギ又はモルモットなどの動物を含めた動物、一実施形態では哺乳類、別の実施形態ではヒトが含まれる。一実施形態において、対象は、アンドロゲン受容体媒介性疾患又はその症状を有するか又はそれを有するリスクがあるヒトである。
用語「アンドロゲン受容体」又は「ＡＲ」又は「ＮＲ３Ｃ４」は、本明細書で使用されるとき、テストステロン又はジヒドロテストステロンを含め、男性ホルモンの結合によって活性化する核ホルモン受容体を指す。用語「アンドロゲン受容体」は、ヒトアンドロゲン受容体のヌクレオチド配列又はタンパク質配列（例えば、Ｅｎｔｒｅｚ ３６７、Ｕｎｉｐｒｏｔ Ｐ１０２７５、ＲｅｆＳｅｑ ＮＭ＿００００４４又はＲｅｆＳｅｑ ＮＰ＿００００３５）を指し得る。
用語「ＡＲ完全長」（ＡＲ－ＦＬ）は、本明細書で使用されるとき、Ｎ末端トランス活性化ドメイン（ＮＴＤ、エクソン１）、ＤＮＡ結合ドメイン（ＤＢＤ、エクソン２～３）、ヒンジドメイン（エクソン４）及びＣ末端リガンド結合ドメイン（ＬＢＤ、エクソン４～８）を含む４つの機能ドメイン全てを有するＡＲタンパク質を指す。
用語「去勢抵抗性前立腺癌」（ＣＲＰＣ）は、患者がアンドロゲン遮断療法又はテストステロンを減少させる他の療法を受け続けている間にも悪化するか、又は進行する進行性前立腺癌又はホルモン不応性、ホルモンナイーブ、アンドロゲン非依存性又は化学療法若しくは外科的去勢抵抗性と考えられる前立腺癌を指す。去勢抵抗性前立腺癌（ＣＲＰＣ）は、進行中のＡＤＴ及び／又は外科的去勢にもかかわらず発達する進行性前立腺癌である。去勢抵抗性前立腺癌とは、前立腺特異抗原（ＰＳＡ）の増加又はその血清高値、転移、骨転移、疼痛、リンパ節病変、腫瘍成長のサイズ又は血清マーカーの増加、予後診断マーカーの悪化又は患者の状態から明らかなとおり、外科的去勢歴、ゴナドトロピン放出ホルモン作動薬（例えば、ロイプロリド）又は拮抗薬（例えば、デガレリクス又はアバレリックス）、抗アンドロゲン薬（例えば、ビカルタミド、フルタミド、エンザルタミド、ケトコナゾール、アミノグルテチミド）、化学療法剤（例えば、ドセタキセル、パクリタキセル、カバジタキセル、アドリアマイシン、ミトキサントロン、エストラムスチン、シクロホスファミド）、キナーゼ阻害薬（イマチニブ（Ｇｌｅｅｖｅｃ（登録商標））又はゲフィチニブ（Ｉｒｅｓｓａ（登録商標））、カボザンチニブ（Ｃｏｍｅｔｒｉｑ（登録商標）、別名ＸＬ１８４））又は他の前立腺癌療法（例えば、ワクチン（シプロイセル－Ｔ（Ｐｒｏｖｅｎｇｅ（登録商標））、ＧＶＡＸ等）、薬草（ＰＣ－ＳＰＥＳ）及びリアーゼ阻害薬（アビラテロン））による継続的な治療にもかかわらず進行若しくは悪化し続けるか、又は患者の健康に影響を及ぼし続ける前立腺癌として定義される。
化合物
特定の実施形態において、本明細書には、式Ｉ
Figure 2023531495000004
 （式中、
Ｒ１は、Ｃ１～３アルキルであり；
Ａは、ＣＨ２又はＣ＝Ｏであり；
Ａ’は、ＮＨ又はＯであり；
ａは、１又は２であり；
Ｒ２及びＲ３は、それぞれ独立に、Ｈ及びＣ１～３アルキルから選択されるか、又はＲ２及びＲ３並びにそれらが結合されている炭素が置換又は非置換Ｃ３～６シクロアルキルを形成し；
ｍは、０～８であり；
各Ｒ４は、独立に、置換又は非置換Ｃ１～３アルキルであるか、又は２つのＲ４基が、それらが結合されている同じ炭素原子又は隣接する炭素原子と一緒になって、置換又は非置換Ｃ３～６シクロアルキルを形成するか、又は２つのＲ４基が、それらが結合されている隣接していない炭素原子と一緒になって、置換又は非置換４～７員ヘテロシクリルを形成し；
Ｌは、置換又は非置換－Ｏ（Ｃ１～６アルキル）－、－（Ｃ１～６アルキル）Ｏ－、－Ｏ（Ｃ１～６アルキル）Ｏ－又は－（Ｃ１～９アルキル）－であり；
Ｘは、Ｎ又はＣＲＸであり；
ＲＸは、水素、ハロゲン、－Ｏ（Ｃ１～６アルキル）又は－（Ｃ１～９アルキル）であり；
Ｖは、
Figure 2023531495000005
 であり、式中、
Ｂは、Ｎ、ＣＨ又はＣＲＢであり；
各ＲＢは、独立に、ハロゲン及び置換又は非置換Ｃ１～６アルキルから選択され；
ＲＣは、ハロゲン、ＣＦ３又はＳＦ５であり；
Ｒ５及びＲ６は、Ｃ１～３アルキルであるか、又はＲ５及びＲ６は、それらが結合されている炭素原子と一緒になって、置換又は非置換Ｃ３～６シクロアルキル又は３～６員ヘテロシクリルを形成し；及び
ｂは、０～２である）
の化合物又はその薬学的に許容可能な塩、互変異性体、アイソトポログ若しくは立体異性体が提供される。
特定の実施形態において、本明細書には、式Ｉ
Figure 2023531495000006
 （式中、
Ｒ１は、Ｃ１～３アルキルであり；
Ａは、ＣＨ２又はＣ＝Ｏであり；
Ａ’は、ＮＨ又はＯであり；
ａは、１又は２であり；
Ｒ２及びＲ３は、それぞれ独立に、Ｈ及びＣ１～３アルキルから選択されるか、又はＲ２及びＲ３並びにそれらが結合されている炭素が置換又は非置換Ｃ３～６シクロアルキルを形成し；
ｍは、０～８であり；
各Ｒ４は、独立に、置換又は非置換Ｃ１～３アルキルであるか、又は２つのＲ４基が、それらが結合されている同じ炭素原子又は隣接する炭素原子と一緒になって、置換又は非置換Ｃ３～６シクロアルキルを形成するか、又は２つのＲ４基が、それらが結合されている隣接していない炭素原子と一緒になって、置換又は非置換４～７員ヘテロシクリルを形成し；
Ｌは、置換又は非置換－Ｏ（Ｃ１～６アルキル）－、－（Ｃ１～６アルキル）Ｏ－又は－（Ｃ１～９アルキル）－であり；
Ｘは、Ｎ又はＣＲＸであり；
ＲＸは、水素、ハロゲン、－Ｏ（Ｃ１～６アルキル）又は－（Ｃ１～９アルキル）であり；
Ｖは、
Figure 2023531495000007
 であり、式中、
Ｂは、Ｎ、ＣＨ又はＣＲＢであり；
各ＲＢは、独立に、ハロゲン及び置換又は非置換Ｃ１～６アルキルから選択され；
ＲＣは、ハロゲン、ＣＦ３又はＳＦ５であり；
Ｒ５及びＲ６は、Ｃ１～３アルキルであるか、又はＲ５及びＲ６は、それらが結合されている炭素原子と一緒になって、置換又は非置換Ｃ３～６シクロアルキル又は３～６員ヘテロシクリルを形成し；及び
ｂは、０～２である）
の化合物又はその薬学的に許容可能な塩、互変異性体、アイソトポログ若しくは立体異性体が提供される。
式Ｉの化合物の一部の実施形態において、Ｒ１はメチルである。式Ｉの化合物の一部の実施形態において、ａは１であり、且つＲ２及びＲ３は両方ともＨである。式Ｉの化合物の一部の実施形態において、ａは２であり、Ｒ２及びＲ３は両方ともＨである。式Ｉの化合物の一部の実施形態において、各Ｒ４は置換又は非置換メチルである。式Ｉの化合物の一部の実施形態において、各Ｒ４は、独立に、メチル及びＣＦ３から選択される。
式Ｉの化合物の一部の実施形態において、ＡはＣ＝Ｏである。式Ｉの化合物の一部の実施形態において、ＡはＣＨ２である。
式Ｉの化合物の一部の実施形態において、Ａ’はＮＨである。式Ｉの化合物の一部の実施形態において、Ａ’又はＯ。
式Ｉの化合物の一部の実施形態において、ｍは、０、１、２、３又は４である。式Ｉの化合物の一部の実施形態において、ｍは１又は２である。
式Ｉの化合物の一部の実施形態において、ＸはＮである。式Ｉの化合物の一部の実施形態において、ＸはＣＲＸであり；及びＲＸは、水素、ハロゲン、－Ｏ（Ｃ１～６アルキル）又は－（Ｃ１～９アルキル）である。式Ｉの化合物の一部の実施形態において、ＸはＣＨである。
式Ｉの化合物の一部の実施形態において、Ｌは、置換又は非置換－Ｏ（ＣＨ２）ｐ－、－（Ｃ１～６アルキル）Ｏ－、－Ｏ（Ｃ１～６アルキル）Ｏ－又は－（ＣＨ２）ｐ－であり、及びｐは１～４である。
式Ｉの化合物の一部の実施形態において、Ｌは、置換又は非置換－Ｏ（ＣＨ２）ｐ－であり、及びｐは２又は３である。
式Ｉの化合物の一部の実施形態において、Ｌは、置換又は非置換－Ｏ（ＣＨ２）ｐＯ－であり、及びｐは２又は３である。
式Ｉの化合物の一部の実施形態において、Ｌは、置換又は非置換－（ＣＨ２）ｐ－であり、及びｐは３又は４である。
式Ｉの化合物の一部の実施形態において、Ｌは、－Ｏ（ＣＨ２）（ＣＨ２）－、－Ｏ（ＣＨ２）（ＣＨ２）（ＣＨ２）－、－Ｏ（ＣＨ２）（ＣＨ２）－、－（ＣＨ２）（ＣＨ２）－、－（ＣＨ２）（ＣＨ２）（ＣＨ２）－又は－（ＣＨ２）（ＣＨ２）（ＣＨ２）（ＣＨ２）－である。
式Ｉの化合物の一部の実施形態において、Ｌは、－Ｏ（ＣＨ２）（ＣＨ２）－、－Ｏ（ＣＨ２）（ＣＨ２）（ＣＨ２）－、－（ＣＨ２）（ＣＨ２）－、－（ＣＨ２）（ＣＨ２）（ＣＨ２）－又は－（ＣＨ２）（ＣＨ２）（ＣＨ２）（ＣＨ２）－である。式Ｉの化合物の一部の実施形態において、Ｌは、－Ｏ（ＣＨ２）（ＣＨ２）－、－Ｏ（ＣＨ２）（ＣＨ２）Ｏ－又は－（ＣＨ２）（ＣＨ２）（ＣＨ２）－である。式Ｉの化合物の一部の実施形態において、Ｌは、－Ｏ（ＣＨ２）（ＣＨ２）－又は－（ＣＨ２）（ＣＨ２）（ＣＨ２）－である。
式Ｉの化合物の一部の実施形態において、ＢはＣＨである。式Ｉの化合物の一部の実施形態において、ＢはＮである。
式Ｉの化合物の一部の実施形態において、ｂは０である。式Ｉの化合物の一部の実施形態において、ＲＣは、ＣＦ３、Ｃｌ又はＳＦ５である。式Ｉの化合物の一部の実施形態において、ＲＣはＣＦ３である。式Ｉの化合物の一部の実施形態において、Ｒ５及びＲ６はメチルである。
式Ｉの化合物の一部の実施形態において、化合物は、
Figure 2023531495000008
 （式中、可変要素は、本明細書の他の部分に記載されるとおりである）
又はその薬学的に許容可能な塩、互変異性体、アイソトポログ若しくは立体異性体である。
式Ｉの化合物の一部の実施形態において、化合物は、
Figure 2023531495000009
 （式中、
Ｒ１は、メチルであり；
Ａは、ＣＨ２又はＣ＝Ｏであり；
各Ｒ４ｍは、独立に、水素又は置換若しくは非置換メチルであり、これらの置換基は、存在するとき、１～５個のハロから選択され；
Ｌは、置換又は非置換－Ｏ（Ｃ１～３アルキル）－、－Ｏ（Ｃ１～３アルキル）Ｏ－又は－（Ｃ１～４アルキル）－であり；
Ｖは、
Figure 2023531495000010
 であり、
Ｂは、Ｎ又はＣＨであり；
ＲＣは、ハロゲン、ＣＦ３又はＳＦ５であり；及び
Ｒ５及びＲ６は、Ｃ１～３アルキルである）
又はその薬学的に許容可能な塩、互変異性体、アイソトポログ若しくは立体異性体である。
式Ｉの化合物の一部の実施形態において、化合物は、
Figure 2023531495000011
 （式中、
Ｒ１は、メチルであり；
Ａは、ＣＨ２又はＣ＝Ｏであり；
Ｌは、置換又は非置換－Ｏ（Ｃ１～３アルキル）－、－Ｏ（Ｃ１～３アルキル）Ｏ－又は－（Ｃ１～４アルキル）－であり；
Ｖは、
Figure 2023531495000012
 であり、
Ｂは、Ｎ又はＣＨであり；
ＲＣは、ハロゲン、ＣＦ３又はＳＦ５であり；及び
Ｒ５及びＲ６は、Ｃ１～３アルキルである）
又はその薬学的に許容可能な塩、互変異性体、アイソトポログ若しくは立体異性体である。
式Ｉの化合物の一部の実施形態において、化合物は、
Figure 2023531495000013
 （式中、
Ｒ１は、メチルであり；
Ａは、ＣＨ２又はＣ＝Ｏであり；
Ｌは、置換又は非置換－Ｏ（Ｃ１～３アルキル）－、－Ｏ（Ｃ１～３アルキル）Ｏ－又は－（Ｃ１～４アルキル）－であり；
Ｖは、
Figure 2023531495000014
 であり、
Ｂは、Ｎ又はＣＨであり；
ＲＣは、ハロゲン、ＣＦ３又はＳＦ５であり；及び
Ｒ５及びＲ６は、Ｃ１～３アルキルである）
又はその薬学的に許容可能な塩、互変異性体、アイソトポログ若しくは立体異性体である。
式Ｉの化合物の一部の実施形態において、化合物は、
Figure 2023531495000015
 （式中、
Ｒ１は、メチルであり；
Ａ’は、ＮＨ又はＯであり；
ａは、１又は２であり；
各Ｒ４ｍは、独立に、水素又は置換若しくは非置換メチルであり、これらの置換基は、存在するとき、１～５個のハロから選択され；
Ｌは、置換又は非置換－Ｏ（Ｃ１～３アルキル）－、－Ｏ（Ｃ１～３アルキル）Ｏ－又は－（Ｃ１～４アルキル）－であり；
Ｖは、
Figure 2023531495000016
 であり、
Ｂは、Ｎ又はＣＨであり；
ＲＣは、ハロゲン、ＣＦ３又はＳＦ５であり；及び
Ｒ５及びＲ６は、Ｃ１～３アルキルである）
又はその薬学的に許容可能な塩、互変異性体、アイソトポログ若しくは立体異性体である。
式Ｉの化合物の一部の実施形態において、化合物は、
Figure 2023531495000017
 （式中、
Ｒ１は、メチルであり；
Ａ’は、ＮＨ又はＯであり；
ａは、１又は２であり；
Ｌは、置換又は非置換－Ｏ（Ｃ１～３アルキル）－、－Ｏ（Ｃ１～３アルキル）Ｏ－又は－（Ｃ１～４アルキル）－であり；
Ｖは、
Figure 2023531495000018
 であり、
Ｂは、Ｎ又はＣＨであり；
ＲＣは、ハロゲン、ＣＦ３又はＳＦ５であり；及び
Ｒ５及びＲ６は、Ｃ１～３アルキルである）
又はその薬学的に許容可能な塩、互変異性体、アイソトポログ若しくは立体異性体である。
式Ｉの化合物の一部の実施形態において、化合物は、
Figure 2023531495000019
 （式中、
Ｒ１は、メチルであり；
Ａは、ＣＨ２又はＣ＝Ｏであり；
ａは、１又は２であり；
Ｌは、置換又は非置換－Ｏ（Ｃ１～３アルキル）－、－Ｏ（Ｃ１～３アルキル）Ｏ－又は－（Ｃ１～４アルキル）－であり；
Ｖは、
Figure 2023531495000020
 であり、
Ｂは、Ｎ又はＣＨであり；
ＲＣは、ハロゲン、ＣＦ３又はＳＦ５であり；及び
Ｒ５及びＲ６は、Ｃ１～３アルキルである）
又はその薬学的に許容可能な塩、互変異性体、アイソトポログ若しくは立体異性体である。
式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ及びＶの化合物の特定の実施形態において、ＡはＣ＝Ｏである。式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ及びＶの化合物の特定の実施形態において、ＡはＣＨ２である。
式ＶＩ、ＶＩＩ及びＶＩＩＩの化合物の特定の実施形態において、Ａ’はＯである。式ＶＩ、ＶＩＩ及びＶＩＩＩの化合物の特定の実施形態において、Ａ’はＮＨである。
式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ及びＶＩＩＩの化合物の一部の実施形態において、Ｒ１はメチルであり；ＸはＮ又はＣＲＸであり、ＲＸは、水素、ハロゲン、－Ｏ（Ｃ１～６アルキル）又は－（Ｃ１～９アルキル）であり；Ｌは、置換又は非置換－Ｏ（ＣＨ２）ｐ－、－Ｏ（ＣＨ２）ｐＯ－又は－（ＣＨ２）ｐ－であり、ｐは１～４であり；ＢはＣＨ又はＮであり；ｂは０であり；ＲＣは、ＣＦ３、Ｃｌ又はＳＦ５であり；ＲＣはＣＦ３であり；並びにＲ５及びＲ６はメチルである。
式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ及びＶＩＩＩの化合物の一部の実施形態において、Ｒ１はメチルであり；ＸはＮ又はＣＲＸであり、ＲＸは、水素、ハロゲン、－Ｏ（Ｃ１～６アルキル）又は－（Ｃ１～９アルキル）であり；Ｌは、置換又は非置換－Ｏ（ＣＨ２）ｐ－又は－（ＣＨ２）ｐ－であり、ｐは１～４であり；ＢはＣＨ又はＮであり；ｂは０であり；ＲＣは、ＣＦ３、Ｃｌ又はＳＦ５であり；ＲＣはＣＦ３であり；及びＲ５及びＲ６はメチルである。
式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ及びＶＩＩＩの化合物の一部の実施形態において、Ｌは、－Ｏ（ＣＨ２）（ＣＨ２）－、－Ｏ（ＣＨ２）（ＣＨ２）（ＣＨ２）－、－Ｏ（ＣＨ２）（ＣＨ２）Ｏ－、－（ＣＨ２）（ＣＨ２）－、－（ＣＨ２）（ＣＨ２）（ＣＨ２）－又は－（ＣＨ２）（ＣＨ２）（ＣＨ２）（ＣＨ２）－である。
式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ及びＶＩＩＩの化合物の一部の実施形態において、Ｌは、－Ｏ（ＣＨ２）（ＣＨ２）－、－Ｏ（ＣＨ２）（ＣＨ２）（ＣＨ２）－、－（ＣＨ２）（ＣＨ２）－、－（ＣＨ２）（ＣＨ２）（ＣＨ２）－又は－（ＣＨ２）（ＣＨ２）（ＣＨ２）（ＣＨ２）－である。
本明細書に提供される更なる実施形態には、上記に示す詳細な実施形態のうちの１つ以上の任意の組み合わせが含まれる。
式Ｉの化合物の一部の実施形態において、化合物は、表１の化合物である。
表１に示される化合物は、本明細書に記載されるＡＲ介在アッセイで試験されており、そこで活性があることが分かった。一実施形態において、本明細書に記載される化合物は、１μＭの濃度で、ＡＲタンパク質の少なくとも約５０％以上の分解につながる。
ピペリジンジオン化合物の製造方法
本明細書に記載される化合物は、従来の有機合成及び市販の出発材料を用いるか、又は本明細書に提供される方法を用いて作製することができる。例として且つ限定ではなく、式Ｉの化合物（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、ＲＢ、ＲＣ、Ｌ、Ｖ、Ｘ、ｍ、ａ及びｂは、本明細書に定義されるとおりである）は、以下に示すスキーム並びに本明細書に示される例に概説するとおり調製することができる。当業者であれば、所望の生成物を得るために、具体例となるスキーム及び例に示される手順をどのように変更し得るかを分かっているであろうことに留意しなければならない。
Figure 2023531495000021
 スキーム１に示されるとおり、式（Ｉ）の化合物（式中、ＸはＮ又はＣＲＸであり、Ｌは、－Ｏ（Ｃ１～３アルキル）－、－（Ｃ１～３アルキル）Ｏ－又は－（Ｃ１～４アルキル）－であり、ＡはＣＯであり、及びＡ’はＮＨである）の調製は、高温（例えば、約４０℃～約１００℃）で溶媒中、塩基の存在下に（例えば、ＤＭＦ中Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン又はアセトニトリル中Ｋ２ＣＯ３）、ピペリジン誘導体ａをエステル中間体ｂ（式中、ＬＧは、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、トリフレート又はスルホン酸アルキルなどの脱離基であり、ａｌｋは、Ｍｅ、Ｅｔ、Ｂｎ又はｔｅｒｔ－Ｂｕなどのアルキル基である）と反応させて中間体ｃを提供することから出発し得る。場合により、ヨウ化物塩を使用すると、この転換が容易になる（ヨウ化ナトリウム又はヨウ化カリウムなど）。中間体ｃからエステル保護基を除去すると（例えば、ａｌｋ＝Ｍｅ、Ｅｔ又は他のアルキルのとき、溶媒中の水酸化物塩基、例えばＴＨＦ及び水中のＬｉＯＨで処理することによるか、又はａｌｋ＝ｔｅｒｔ－ブチルのとき、ジクロロメタン中のトリフルオロ酢酸又は１，４－ジオキサン中の塩酸など、溶媒中の酸で処理することによる）、中間体ｄが提供される。０℃～約７０℃の温度で溶媒中、例えば、ＤＣＭ、ＤＭＦ、ＮＭＰ又はこれらの混合物中）、カップリング剤（例えば、ＨＡＴＵ、ＨＢＴＵ又はＥＤＣ又はＴＣＦＨ、任意選択でＨＯＢｔと組み合わせる）及び塩基（例えば、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン、トリエチルアミン又はＮ－メチルイミダゾール）の存在下に中間体ｄをピペリジンジオン中間体ｅとカップリングすると、式（Ｉ）の化合物（式中、ＸはＮ又はＣＲＸであり、Ｌは、－Ｏ（Ｃ１～３アルキル）－、－（Ｃ１～３アルキル）Ｏ－又は－（Ｃ１～４アルキル）－であり、ＡはＣＯであり、及びＡ’はＮＨである）が提供される。代わりに、式中、ＸがＮであり、及びＬが－Ｏ（Ｃ１～３アルキル）－又は－（Ｃ１～４アルキル）－である中間体ｃの調製は、高温（例えば、約４０℃～約８０℃）で、溶媒中、塩基の存在下に（例えば、ＤＭＦ中Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン又はアセトニトリル中Ｋ２ＣＯ３）、誘導体Ｖ－Ｌ－ＬＧ（ＬＧは、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、トリフレート又はスルホン酸アルキルなどの適切な脱離基である）を適切に誘導体化したピペリジルエステル誘導体ｆ（例えば、式中、ａｌｋは、Ｍｅ、Ｅｔ、Ｂｎ又はｔｅｒｔ－Ｂｕなどのアルキル基である）と反応させて中間体ｃを提供することから出発し得る。これを更に反応させると、式（Ｉ）の化合物（式中、ＸがＮであり、及びＬが－Ｏ（Ｃ１～３アルキル）－又は－（Ｃ１～４アルキル）－であり、ＡはＣＯであり、及びＡ’はＮＨである）を提供することができる。
Figure 2023531495000022
 式（Ｉ）の化合物（式中、ＸがＮであり、及びＬが－Ｏ（Ｃ１～３アルキル）－又は－（Ｃ１～４アルキル）－である）は、スキーム２に示される代替的順序に従い、高温（例えば、約４０℃～約１００℃）で溶媒中、塩基の存在下に（例えば、ＤＭＦ中Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン又はアセトニトリル中Ｋ２ＣＯ３）、誘導体Ｖ－Ｌ－ＬＧ（ＬＧは、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、トリフレート又はスルホン酸アルキルなどの適切な脱離基である）を適切に誘導体化した中間体ｇと反応させることによっても調製され得る。場合により、ヨウ化物塩を使用すると、この転換が容易になる（ヨウ化ナトリウム又はヨウ化カリウムなど）。代わりに、式（Ｉ）の化合物（式中、ＸはＮ又はＣＲＸであり、Ｌは、－Ｏ（Ｃ１～３アルキル）－、－（Ｃ１～３アルキル）Ｏ－又は－（Ｃ１～４アルキル）－であり、ＡはＣＯであり、及びＡ’はＮＨである）の調製は、０℃～約６０℃の温度で溶媒中、塩基の存在下に（例えば、ＤＣＭ中Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン又はピリジン中トリエチルアミン）、化合物ｅを適切に官能化したカルボニル中間体ｈ（式中、ＬＧは、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、トリフレート又はスルホン酸アルキルなどの脱離基である）と反応させて中間体ｉを提供することから出発し得る。高温（例えば、約４０℃～約８０℃）で、溶媒中、塩基の存在下に（例えば、ＤＭＦ中Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン又はアセトニトリル中Ｋ２ＣＯ３）、ｉ（式中、ＬＧは、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、トリフレート又はスルホン酸アルキルなどの脱離基である）をアミン中間体ａと反応させると、式（Ｉ）の化合物（式中、ＸはＮ又はＣＲＸであり、Ｌは、－Ｏ（Ｃ１～３アルキル）－、－（Ｃ１～３アルキル）Ｏ－又は－（Ｃ１～４アルキル）－であり、ＡはＣＯであり、及びＡ’はＮＨである）が提供される。
Figure 2023531495000023
 アミンｇなどの中間体（式中、Ｌは、－Ｏ（Ｃ１～３アルキル）－、－（Ｃ１～３アルキル）Ｏ－又は－（Ｃ１～４アルキル）－であり、ＡはＣＯであり、及びＡ’はＮＨである）は、スキーム３に従い調製することができる。高温（例えば、約４０℃～約１００℃）で溶媒中、塩基の存在下に（例えば、ＤＭＦ中Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン又はアセトニトリル中Ｋ２ＣＯ３）、適切に官能化したピペラジンｊをエステル中間体ｂ（式中、ＬＧは、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、トリフレート又はスルホン酸アルキルなどの脱離基であり、及びａｌｋは、Ｍｅ、Ｅｔ、Ｂｎ又はｔｅｒｔ－Ｂｕなどのアルキル基である）と反応させて中間体ｋを提供することから出発する。場合により、ヨウ化物塩を使用すると、この転換が容易になる（ヨウ化ナトリウム又はヨウ化カリウムなど）。中間体ｋからエステル保護基を除去すると（例えば、ａｌｋ＝Ｍｅ、Ｅｔ又は他のアルキルのとき、溶媒中の水酸化物塩基、例えばＴＨＦ及び水中のＬｉＯＨで処理することによるか、又はａｌｋ＝ｔｅｒｔ－ブチルのとき、ジクロロメタン中のトリフルオロ酢酸又は１，４－ジオキサン中の塩酸など、溶媒中の酸で処理することによる）、中間体ｌが提供される。０℃～約７０℃の温度で溶媒中、例えば、ＤＣＭ、ＤＭＦ、ＮＭＰ又はこれらの混合物中）、カップリング剤（例えば、ＨＡＴＵ、ＨＢＴＵ又はＥＤＣ又はＴＣＦＨ、任意選択でＨＯＢｔと組み合わせる）及び塩基（例えば、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン、トリエチルアミン又はＮ－メチルイミダゾール）の存在下に、中間体ｌをピペリジンジオン中間体ｅとカップリングするとアミン中間体ｇが提供され、これを更に反応させると、式（Ｉ）の化合物（式中、Ｌは、－Ｏ（Ｃ１～３アルキル）－、－（Ｃ１～３アルキル）Ｏ－又は－（Ｃ１～４アルキル）－であり、ＡはＣＯであり、及びＡ’はＮＨである）を提供することができる。アミンｆなどの中間体の調製は、中間体ｋからのＮ－保護基ＰＮの除去によることができる（例えば、ＰＮがＢｏｃであるとき、溶媒中の酸、例えば、室温で、ジオキサン若しくはＥｔＯＡｃ中のＨＣｌ、又は室温で、ＤＣＭ中のＴＦＡで処理することによるか、又はＰＮがＢｎ若しくはＣｂｚであるとき、メタノール中のパラジウム炭素など、溶媒中の金属触媒で水素化することによる）。
Figure 2023531495000024
 ａなどの中間体（式中、ＸはＮであり、及びＬは－Ｏ（Ｃ１～３アルキル）－又は－（Ｃ１～４アルキル）－である）は、スキーム４に従い調製することができる。高温（例えば、約４０℃～約１００℃）で溶媒中、塩基の存在下に（例えば、ＤＭＦ中Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン又はアセトニトリル中Ｋ２ＣＯ３）、Ｖ－Ｌ－ＬＧ（式中、Ｌは－Ｏ（Ｃ１～３アルキル）－又は－（Ｃ１～４アルキル）－であり、ＬＧは、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、トリフレート又はスルホン酸アルキルなどの脱離基である）をアミンｎで処理すると、中間体ｏが提供される。場合により、ヨウ化物塩を使用すると、この転換が容易になる（ヨウ化ナトリウム又はヨウ化カリウムなど）。中間体ｏからＮ－保護基ＰＮを除去すると（例えば、ＰＮがＢｏｃであるとき、溶媒中の酸、例えば、室温で、ジオキサン若しくはＥｔＯＡｃ中のＨＣｌ、又は室温で、ＤＣＭ中のＴＦＡで処理することによるか、又はＰＮがＢｎ若しくはＣｂｚであるとき、メタノール中のパラジウム炭素など、溶媒中の金属触媒で水素化することによる）、中間体ａ（式中、ＸはＮであり、及びＬは－Ｏ（Ｃ１～３アルキル）－又は－（Ｃ１～４アルキル）－である）が提供される。
Figure 2023531495000025
 Ｖ－Ｌ－ＲＺなどの中間体（例えば、中間体ｒ）（式中、ＲＺは、アルコール、保護されているアルコール、脱離基又はヘテロ環（置換ピペリジン又はピペラジンなど）である）は、スキーム５に従い調製することができる。高温、例えば約７０℃～約９０℃で、ＥｔＯＡｃなどの溶媒中、トリエチルアミンなどの塩基の存在下に、適切に誘導体化した４－イソチオシアナトベンゾニトリル又は５－イソチオシアナトピコリノニトリルｑでエステル中間体ｐ（式中、ａｌｋは、Ｍｅ、Ｅｔ、Ｂｎ又はｔｅｒｔ－Ｂｕなどのアルキル基である）を処理すると、中間体ｒが提供される。ｕなどの中間体（式中、ＬＧは脱離基（Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、トリフレート又はスルホン酸アルキルなど）であり、及びＬは－Ｏ（Ｃ１～３アルキル）－又は－（Ｃ１～４アルキル）－である）は、中間体ｓ（式中、ＰＯは、ＴＨＰ、ＴＢＳ、酢酸塩又はベンジルなどのアルコール保護基である）から調製することができる。ｓの保護基ＰＯを除去すると（例えば、ＰＯがＴＨＰであるとき、溶媒中の触媒酸、例えばジオキサン中のＨＣｌで処理することによる）、アルコール中間体ｔが提供される。ｔのアルコール官能基を脱離基へと活性化すると（例えば、ＬＧがＢｒであるとき、ｔをジクロロメタン中の臭化チオニルで処理することによる）、中間体ｕ（式中、ＬＧは脱離基（Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、トリフレート又はスルホン酸アルキルなど）であり、及びＬは－Ｏ（Ｃ１～３アルキル）－又は－（Ｃ１～４アルキル）－である）が提供され、これを更に反応させると、式（Ｉ）の化合物を提供することができる。
Figure 2023531495000026
 中間体ｐ（式中、Ｌは－Ｏ（Ｃ１～３アルキル）－であり、ＲＺは、保護されているアルコールＯＰＯ（例えばＴＨＰエーテル又はＴＢＳエーテル）である）、例えばａａは、スキーム６に従い調製することができる。アルコール中間体ｖ（式中、ＰＮは、Ｂｎ又はＢｏｃなどのアミン保護基である）から出発して、高温、例えば７０℃～１３０℃で溶媒中、任意選択で触媒と併せた塩基の存在下に（例えばキシレン中ＫＯＨ及び臭化テトラブチルアンモニウム）、求電子剤ｗ（式中、ＬＧは、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、トリフレート又はスルホン酸アルキルなどの脱離基であり、及びＰＯは、ＴＨＰ又はＴＢＳなどの酸素保護基である）と反応させると、中間体ｘが提供される。Ｘの保護基ＰＮを除去すると（例えば、ＰＮがＢｎであるとき、メタノール中のパラジウム炭素で水素化することによるか、又はＰＮがＢｏｃであるとき、ジオキサン中のＨＣＬで処理することによる）、アミン中間体ｙが提供される。高温（例えば約７０℃～１３０℃）で、溶媒中、場合によりヨウ化物塩と併せた塩基の存在下に（例えば、アセトニトリル中の炭酸カリウム及びヨウ化カリウム）、アミンｙをエステルｚ（式中、ａｌｋは、Ｍｅ、Ｅｔ、Ｂｎ又はｔｅｒｔ－Ｂｕなどのアルキル基であり、及びＬＧは、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、トリフレート又はスルホン酸アルキルなどの脱離基である）と反応させると、中間体ａａが提供され、これを更に反応させると、式（Ｉ）の化合物（式中、Ｌ＝－Ｏ（Ｃ１～３アルキル）－である）を提供することができる。
Figure 2023531495000027
 中間体ｐ（式中、Ｌは－（Ｃ１～３アルキル）－であり、ＲＺは、アルコール又は保護されているアルコール（例えばＴＨＰエーテル又はＴＢＳエーテル）である）、例えばｈｈは、スキーム６に従い調製することができる。アルデヒド中間体ｂｂ（式中、ＰＮは、Ｂｎ又はＢｏｃなどのアミン保護基である）から出発して、０℃～６０℃の温度で溶媒中、塩基の存在下に（例えば、ＴＨＦ中２－（ジエトキシホスホリル）酢酸エチル及び水素化ナトリウム）、オレフィン化試薬と反応させると、オレフィン中間体ｃｃが提供される。高圧（例えば１０～１００ｐｓｉ）で、溶媒中、触媒の存在下に（例えば、水素雰囲気下のメタノール中パラジウム炭素）、ｃｃを水素化によって還元すると、中間体ｄｄが提供される。エステル官能基の還元は、－７８℃～２５℃の温度で溶媒中、還元剤（例えば、ＤＣＭ中水素化ジイソブチルアルミニウム）で処理して中間体ｅｅ（式中、ＲＹはＨである）を提供することによって達成し得る。代わりに、中間体ｅｅは、－７８℃～２５℃の温度で溶媒中の還元剤（例えば、ＤＣＭ中水素化ジイソブチルアルミニウム）で中間体ｃｃを処理して中間体ｆｆを提供することによって調製され得る。高圧（例えば１０～１００ｐｓｉ）で、溶媒中、触媒の存在下に（例えば、パラジウム炭素、メタノール中、水素雰囲気下）、ｆｆを水素化すると、中間体ｅｅが提供される。ｅｅの保護基ＰＮを除去すると（例えば、ＰＮがＢｎであるとき、メタノール中のパラジウム炭素で水素化することによるか、又はＰＮがＢｏｃであるとき、ジオキサン中のＨＣＬで処理することによる）、アミン中間体ｇｇが提供される。高温（例えば約７０℃～１３０℃）で、溶媒中、任意選択でヨウ化物塩と併せた塩基の存在下に（例えば、アセトニトリル中炭酸カリウム及びヨウ化カリウム）、アミンｇｇをエステルｚ（式中、ａｌｋは、Ｍｅ、Ｅｔ、Ｂｎ又はｔｅｒｔ－Ｂｕなどのアルキル基であり、及びＬＧは、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、トリフレート又はスルホン酸アルキルなどの脱離基である）と反応させると、中間体ｈｈ（式中、ＲＹはＨ又はアルコール保護基（例えばＴＨＰ、ＴＢＳ又はＴｒ）である）が提供され、これを更に反応させると、式（Ｉ）の化合物（式中、Ｌは－（Ｃ１～３アルキル）－である）を提供することができる。
Figure 2023531495000028
 中間体ｐ（式中、Ｌは－（Ｃ１～３アルキル）Ｏ－であり、及びＲＺはヘテロ環又はシクロアルキル基である）、例えばｍｍは、スキーム８に従い調製することができる。中間体ｉｉ（式中、ＰＮ’はアミン保護基、例えばＢｎ又はＢｏｃである）、及びＬＧは脱離基、例えば、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、トリフレート又はスルホン酸アルキルである）から出発して、高温（例えば７０℃～１３０℃）で溶媒中、任意選択で触媒と併せた塩基の存在下に（例えばキシレン中ＫＯＨ及び臭化テトラブチルアンモニウム）、アルコールｊｊ（式中、ＰＮはアミン保護基、例えばＢｎ又はＢｏｃである）と反応させると、エーテル中間体ｋｋが提供される。ｋｋの保護基ＰＮ’を除去すると（例えば、ＰＮ’がＢｎであるとき、メタノール中のパラジウム炭素で水素化することによるか、又はＰＮがＢｏｃであるとき、ジオキサン中のＨＣＬで処理することによる）、アミン中間体ｌｌが提供される。高温（例えば約７０℃～１３０℃）で、溶媒中、任意選択でヨウ化物塩と併せた塩基の存在下に（例えば、アセトニトリル中炭酸カリウム及びヨウ化カリウム）、アミンｌｌをエステルｚ（式中、ａｌｋは、Ｍｅ、Ｅｔ、Ｂｎ又はｔｅｒｔ－Ｂｕなどのアルキル基であり、及びＬＧは、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、トリフレート又はスルホン酸アルキルなどの脱離基である）と反応させると、中間体ｍｍが提供され、これを更に反応させると、式（Ｉ）の化合物（式中、Ｌは－（Ｃ１～３アルキル）Ｏ－である）を提供することができる。
Figure 2023531495000029
 特定の中間体ｐ（式中、Ｌは－Ｏ（Ｃ１～３アルキル）－であり、ＲＺは、保護されているヘテロ環又はシクロアルキル基である）、例えばｑｑについては、スキーム９に示される改変した順序を用いることができる。アルコールｖ（式中、ＰＮは、Ｂｎ又はＢｏｃなどのアミン保護基である）から出発して、高温（例えば７０℃～１３０℃）で溶媒中、任意選択で触媒と併せた塩基の存在下に（例えばキシレン中ＫＯＨ及び臭化テトラブチルアンモニウム）、求電子剤中間体ｎｎ（式中、ＬＧは脱離基、例えば、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、トリフレート又はスルホン酸アルキルであり、及びＰＮ’は、Ｂｎ又はＢｏｃなどのアミン保護基である）と反応させると、エーテル中間体ｏｏが提供される。ｏｏの保護基ＰＮを除去すると（例えば、ＰＮ’がＢｎであるとき、メタノール中のパラジウム炭素で水素化することによるか、又はＰＮがＢｏｃであるとき、ジオキサン中のＨＣＬで処理することによる）、アミン中間体ｐｐが提供される。高温（例えば約７０℃～１３０℃）で、溶媒中、任意選択でヨウ化物塩と併せた塩基の存在下に（例えば、アセトニトリル中炭酸カリウム及びヨウ化カリウム）、アミンｐｐをエステル（式中、ａｌｋは、Ｍｅ、Ｅｔ、Ｂｎ又はｔｅｒｔ－Ｂｕなどのアルキル基であり、及びＬＧは、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、トリフレート又はスルホン酸アルキルなどの脱離基である）と反応させると、中間体ｑｑが提供され、これを更に反応させると、式（Ｉ）の化合物（式中、Ｌは－Ｏ（Ｃ１～３アルキル）－である）を提供することができる。
Figure 2023531495000030
 中間体ｎｎ（式中、ＸはＣＲＺである）の特定の例、例えばｖｖは、スキーム１０に従い調製した。ケトン中間体ｒｒ（式中、ＰＮは、アミン保護基（例えばＢｎ、Ｂｏｃ又はＣｂｚ）である）を０℃～６０℃の温度でオレフィン化試薬及び溶媒中、塩基（例えば、ＴＨＦ中２－（ジエトキシホスホリル）酢酸エチル及び水素化ナトリウム）によってオレフィン化すると、オレフィン中間体ｓｓが提供される。高圧（例えば１０～１００ｐｓｉ）で、溶媒中、触媒の存在下に（例えば、水素雰囲気下のメタノール中パラジウム炭素）、ｓｓを水素化すると、中間体ｔｔが提供される。ｔｔのエステル官能基の還元は、－７８℃～２５℃の温度で溶媒中、還元剤（例えば、ＤＣＭ中水素化ジイソブチルアルミニウム）で処理することによって達成され、中間体ｕｕが提供される。アルコールｕｕを脱離基ＬＧに活性化させると（例えば、ＬＧがＢｒである場合、ジクロロメタン及びＤＭＦ中の臭化チオニルで処理することによるか、又はＬＧがトリフレートである場合、ジクロロメタン中のトリフリン酸無水物で処理することによる）、中間体ｖｖが提供され、これを更に反応させると、式（Ｉ）の化合物（式中、Ｌは－Ｏ（Ｃ１～３アルキル）－であり、ＸはＣＲＸである）を提供することができる。
Figure 2023531495000031
 ピペリジンジヒドロウラシルｅは、インダゾール誘導体ｗｗから、高温（例えば、６０℃～１５０℃）で溶媒中、ルイス酸触媒の存在下に（例えば、ジオキサン中酸化アルミニウム）、アクリル酸で処理して中間体ｘｘを提供することによって調製され得る。ｘｘのカルボン酸をメチル化すると（例えば、トルエン及びメタノール中ジアゾメタンで処理するか、又はメタノール中触媒硫酸で処理することによる）、メチルエステルｙｙが提供され、これを溶媒（例えば、酢酸）中のイソシアン酸塩（例えば、イソシアン酸カリウム又はイソシアン酸ナトリウム）と反応させると、尿素中間体ｚｚが得られる。ａａａを環化し（濃塩酸水溶液などの強酸で処理することによる）、続いてニトロ基を還元すると（例えば、ＥｔＯＨ又はＭｅＯＨなどの溶媒中、Ｐｄ／Ｃ；又はＥｔＯＨ及びＨ２Ｏなどの溶媒中、Ｆｅ及びＮＨ４Ｃｌなどの触媒の存在下に、還元剤、例えばＨ２で処理することによる）、中間体ｅが提供され、これを更に反応させると、式（Ｉ）の化合物（式中、ＡはＣＯであり、及びＡ’はＮＨである）を提供することができる。
Figure 2023531495000032
 アミン中間体ｇ（式中、ＡはＣＨ２であり、Ａ’はＮＨである）は、スキーム１２に従い調製することができる。中間体ｚｚのニトロ基を還元剤（例えば、ＥｔＯＨ又はＭｅＯＨなどの溶媒中、Ｐｄ／Ｃ；又はＥｔＯＨ及びＨ２Ｏなどの溶媒中、Ｆｅ及びＮＨ４Ｃｌなどの触媒の存在下に、Ｈ２）で処理することによって還元すると、中間体ｂｂｂが提供される。高温（例えば、５０℃～約１２０℃）で溶媒中、場合によりヨウ化物塩と併せた塩基の存在下に（例えば、アセトニトリル中Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン及びヨウ化ナトリウム）、ｂｂｂを、適切に誘導されたピペラジン中間体ｃｃｃ（式中、ＰＮはアミン保護基（例えば、Ｂｎ又はＣｂｚ）であり、Ａは、ＣＨ２であり、及びＲＹは脱離基（例えば、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＴｆ又はＯＭｓ）である）とカップリングすると、中間体ｄｄｄが提供される。中間体ｄｄｄから中間体ｅｅｅへの環化は、強酸（例えば、濃塩酸水溶液）での処理によって達成することができ、続いてＰＮ保護基を除去すると、（例えば、ＰＮがＣｂｚであるとき、溶媒中、触媒の存在下で（例えば酢酸エチル中パラジウム炭素）水素化することによる）、中間体ｇが提供され、これを更に反応させると、式（Ｉ）の化合物（式中、ＡはＣＨ２であり、Ａ’はＮＨである）を提供することができる。
Figure 2023531495000033
 中間体ｃｃｃ（式中、ＰＮはアミン保護基（例えば、Ｂｎ又はＣｂｚ）であり、ＡはＣＨ２であり、ＲＹは、脱離基（例えば、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＴｆ又はＯＭｓ）、アルコール又は保護されているアルコール（例えば、ＯＴＢＳ、ＯＰｉｖ又はＯＴＨＰ）である）は、スキーム１３に従い調製することができる。高温（例えば、４０℃～約１００℃）で溶媒中、任意選択でヨウ化物塩と併せた塩基の存在下に（例えば、ＤＭＦ中Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン及びヨウ化ナトリウム）、ピペラジン中間体ｊ（式中、ＰＮはアミン保護基（例えば、Ｂｎ又はＣｂｚ）である）を中間体ｆｆｆ（式中、ＬＧは脱離基（例えば、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＴｆ又はＯＭｓ）であり、ＡはＣＨ２であり、ＲＹは、脱離基（例えば、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＴｆ又はＯＭｓ）、アルコール又は保護されているアルコール（例えば、ＯＴＢＳ、ＯＰｉｖ又はＯＴＨＰ）である）と反応させると、中間体ｃｃｃ（式中、ＰＮは、アミン保護基（例えば、Ｂｎ又はＣｂｚ）であり、ＡはＣＨ２であり、ＲＹは、脱離基（例えば、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＴｆ又はＯＭｓ）、アルコール又は保護されているアルコール（例えば、ＯＴＢＳ、ＯＰｉｖ又はＯＴＨＰ）である）が提供される。中間体ｃｃｃ（式中、ＲＹは、アルコール又は保護されているアルコールである）は、アルコール活性化条件下で処理することによって中間体ｃｃｃ（式中、ＲＹは脱離基（例えば、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＴｆ又はＯＭｓ）である）に変換することができる（例えば、式中、ＲＹがＢｒであるｃｃｃの形成は、臭素化条件下、例えば、ジクロロメタン及びＤＭＦ中の臭化チオニルでの処理によるか；又はＲＹがＯＴｆであるとき、トリフレート化条件下での処理により、例えば、ジクロロメタン中のトリフリン酸無水物で処理することによって達成し得る）。
Figure 2023531495000034
 ｄｄｄなどの中間体（式中、ＰＮはアミン保護基（例えば、Ｂｏｃ、Ｃｂｚ又はＢｎ）であり、ＡはＣＨ２であり、及びＡ’はＯである）は、スキーム１４に従い調製することができる。溶媒中、任意選択でヨウ化物塩と併せた塩基の存在下に（例えば、ＭｅＣＮ中炭酸カリウム；又はＤＭＦ中Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン及びヨウ化ナトリウム）、インダゾールｇｇｇを求電子剤ｃｃｃ（式中、ＰＮはアミン保護基（例えば、Ｂｏｃ、Ｃｂｚ又はＢｎ）であり、ＡはＣＨ２であり、及びＲＹは脱離基（例えばＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＴｆ又はＯＭｓ）である）とカップリングすると、中間体ｈｈｈが得られる。溶媒中、触媒の存在下に（例えば、アクリル酸メチル中酸化アルミニウム）、ｈｈｈをアクリル酸メチルとカップリングすると、中間体ｉｉｉが提供され、これを溶媒中のイソシアン酸塩（例えば、イソシアン酸ナトリウム又はイソシアン酸カリウム）（例えば、酢酸中のイソシアン酸カリウム）と反応させると、中間体ｄｄｄ（式中、Ａ’はＯである）を得ることができる。
使用方法
一実施形態において、本明細書に記載される化合物には、動物又はヒトの病態を治療、予防又は改善する医薬品としての有用性がある。本明細書に記載される化合物には、動物又はヒトの病態を治療、予防又は改善する医薬品としての有用性がある。従って、本明細書には、以下に記載する疾患の治療又は予防を含め、化合物の多数の使用が提供される。一実施形態において、本明細書に提供される方法は、有効量の化合物の、それを必要とする対象への投与を含む。
本明細書に提供される方法は、有効量の１つ又は複数の化合物の、それを必要とする対象への投与を含む。
本明細書には、対象のアンドロゲン受容体（ＡＲ）媒介性疾患を治療又は予防する方法であって、それを必要とする対象に、有効量の、本明細書に記載されるとおりの化合物を投与することを含む方法が提供される。
本明細書には、対象のＡＲ媒介性疾患を治療又は予防する方法であって、それを必要とする対象に、有効量の、本明細書に記載されるとおりの化合物を投与することを含む方法が提供される。
別の態様において、本明細書には、それを必要とする対象に、有効量の、本明細書に記載されるとおりの化合物を投与することを含む、対象のＡＲ媒介性疾患の治療又は予防における使用のための化合物が提供される。一部の実施形態において、本明細書には、それを必要とする対象に、有効量の、本明細書に記載されるとおりの化合物を投与することを含む、対象のＡＲ媒介性疾患の治療における使用のための化合物が提供される。一部の実施形態において、本明細書には、それを必要とする対象に、有効量の、本明細書に記載されるとおりの化合物を投与することを含む、対象のＡＲ媒介性疾患の予防における使用のための化合物が提供される。
一部の実施形態において、本明細書の方法において使用される化合物は、本明細書に記載されるとおりの化合物である。一部の実施形態において、化合物は、式Ｉの化合物である。一部の実施形態において、化合物は、式ＩＩの化合物である。一部の実施形態において、化合物は、式ＩＩＩの化合物である。一部の実施形態において、化合物は、式ＩＶの化合物である。一部の実施形態において、化合物は、式Ｖの化合物である。一部の実施形態において、化合物は、式ＶＩの化合物である。一部の実施形態において、化合物は、式ＶＩＩの化合物である。一部の実施形態において、化合物は、式ＶＩＩＩの化合物である。一部の実施形態において、化合物は、表１の化合物である。
一部の実施形態において、ＡＲ媒介性疾患は、ＡＲ野生型媒介性疾患である。他の実施形態において、ＡＲ媒介性疾患は、ＡＲ増幅の結果である。
特定の実施形態において、ＡＲ媒介性疾患は、前立腺癌である。一部のかかる実施形態において、前立腺癌は、去勢抵抗性前立腺癌（ＣＲＰＣ）である。一部のかかる実施形態において、前立腺癌は、転移性去勢抵抗性前立腺癌（ｍＣＲＰＣ）である。なおも別の実施形態において、前立腺癌は、非転移性ＣＲＰＣ（ｎｍＣＲＰＣ）である。一部の実施形態において、前立腺癌は、ホルモン不応性である。一部の実施形態において、前立腺癌は、ＡＲ拮抗薬による治療に抵抗性である。例えば、前立腺癌は、エンザルタミド、ビカルタミド、アビラテロン、ＡＲＮ－５０９、ＯＤＭ－２０１、ＥＰＩ－００１、ＥＰＩ－５０６、ＡＺＤ－３５１４、ガレテロン、ＡＳＣ－Ｊ９、フルタミド、ヒドロキシフルタミド、ニルタミド、酢酸シプロテロン、ケトコナゾール又はスピロノラクトンによる治療に抵抗性である。
本明細書には、ＡＲレベルを低下させる方法であって、対象に有効量の化合物を投与することを含む方法が提供される。また、本明細書には、細胞を有効量の化合物と接触させることを含む、細胞のＡＲレベルをインビボ、エキソビボ又はインビトロで低下させる方法における使用のための化合物も提供される。一実施形態において、細胞は、患者の細胞である。一実施形態において、細胞は、患者の細胞ではない。一実施形態において、本明細書には、腫瘍中の野生型ＡＲのレベルを低下させる方法であって、治療有効量の化合物を投与することを含む、それによって腫瘍中の野生型ＡＲのレベルを低下させる方法が提供される。一実施形態において、本明細書には、腫瘍中のＡＲ完全長（ＡＲ－ＦＬ）のレベルを低下させる方法であって、治療有効量の化合物を投与することを含む、それによって腫瘍中のＡＲ完全長（ＡＲ－ＦＬ）のレベルを低下させる方法が提供される。一部の実施形態において、ＡＲレベルは、化合物投与前のＡＲレベルと比較して低下する。一部の実施形態において、ＡＲレベルは、化合物投与前のＡＲレベルと比較して２０％、３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、８０％、９０％、９５％又は９９％低下する。
また、本明細書には、それを必要とする患者におけるＡＲのタンパク質活性を調節する方法であって、ある量の化合物を前記患者に投与することを含む方法も提供される。一部のかかる実施形態において、本明細書には、それを必要とする患者におけるＡＲのタンパク質活性を減少させる方法であって、ある量の化合物を前記患者に投与することを含む方法が提供される。一部の実施形態において、ＡＲのタンパク質活性は、化合物投与前のＡＲのタンパク質活性と比較して低下する。一部の実施形態において、ＡＲのタンパク質活性は、化合物投与前のＡＲのタンパク質活性と比較して２０％、３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、８０％、９０％、９５％又は９９％低下する。
本明細書に記載される方法の一部の実施形態において、本方法は、加えて、ＡＲ拮抗薬（酢酸シプロテロン、スピロノラクトン、ビカルタミド及びエンザルタミドなど）、５α－レダクターゼ阻害薬（フィナステリド及びデュタステリドなど）、ＣＹＰ１７Ａ１阻害薬（酢酸アビラテロンなど）、ゴナドトロピン放出ホルモン（ＧｎＲＨ）類似体（リュープロレリン及びセトロレリクスなど）及び抗ゴナドトロピン（酢酸メゲストロール及び酢酸メドロキシプロゲステロンなど）から選択される１つ以上の第２の薬剤を投与することを含む。
一部の実施形態において、本明細書に提供される化合物は、上述の方法のいずれにおいても用いられ得る。
一部の実施形態において、本明細書に提供される化合物は、上述の方法のいずれにおいても用いられ得る。
医薬組成物及び投与経路
本明細書に提供される化合物は、対象に、カプセル、マイクロカプセル、錠剤、顆粒、散剤、トローチ、丸薬、坐剤、注射、懸濁液、シロップ、パッチ、クリーム、ローション、軟膏、ゲル、スプレー、溶液及びエマルションなど、従来の製剤形態で経口的、局所的又は非経口的に投与することができる。
本化合物は、対象に、カプセル、マイクロカプセル、錠剤、顆粒、散剤、トローチ、丸薬、坐剤、注射、懸濁液、シロップ、パッチ、クリーム、ローション、軟膏、ゲル、スプレー、溶液及びエマルションなど、従来の製剤形態で経口的、局所的又は非経口的に投与することができる。好適な製剤は、賦形剤（例えば、スクロース、デンプン、マンニトール、ソルビトール、ラクトース、グルコース、セルロース、タルク、リン酸カルシウム又は炭酸カルシウム）、結合剤（例えば、セルロース、メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ポリプロピルピロリドン、ポリビニルピロリドン、ゼラチン、アラビアゴム、ポリエチレングリコール、スクロース又はデンプン）、崩壊薬（例えば、デンプン、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルデンプン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、重炭酸ナトリウム、リン酸カルシウム又はクエン酸カルシウム）、滑沢剤（例えば、ステアリン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸、タルク又はラウリル硫酸ナトリウム）、香味剤（例えば、クエン酸、メントール、グリシン又はオレンジ粉末）、保存剤（例えば、安息香酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム、メチルパラベン又はプロピルパラベン）、安定剤（例えば、クエン酸、クエン酸ナトリウム又は酢酸）、懸濁剤（例えば、メチルセルロース、ポリビニルピロリドン又はステアリン酸アルミニウム）、分散剤（例えば、ヒドロキシプロピルメチルセルロース）、希釈剤（例えば、水）及び基剤ワックス（例えば、ココアバター、白色ワセリン又はポリエチレングリコール）など、従来の有機又は無機添加剤を使用した一般的に用いられる方法によって調製することができる。医薬組成物中の化合物の有効量は、所望の効果を発揮するであろうレベル；例えば、経口投与用及び非経口投与用の両方とも、約０．００５ｍｇ／ｋｇ対象の体重～約１０ｍｇ／ｋｇ対象の体重の単位投薬量であり得る。
対象に投与される化合物の用量は、かなり幅広いばらつきがあり、医療従事者の判断に供され得る。一般に、化合物は、約０．００１ｍｇ／ｋｇ対象の体重～約１０ｍｇ／ｋｇ対象の体重の用量で１日１回～４回投与することができ、しかし、上記の投薬量は、対象の年齢、体重及び医学的病態並びに投与タイプに応じて適宜変更され得る。一実施形態において、用量は、約０．００１ｍｇ／ｋｇ対象の体重～約５ｍｇ／ｋｇ対象の体重、約０．０１ｍｇ／ｋｇ対象の体重～約５ｍｇ／ｋｇ対象の体重、約０．０５ｍｇ／ｋｇ対象の体重～約１ｍｇ／ｋｇ対象の体重、約０．１ｍｇ／ｋｇ対象の体重～約０．７５ｍｇ／ｋｇ対象の体重又は約０．２５ｍｇ／ｋｇ対象の体重～約０．５ｍｇ／ｋｇ対象の体重である。一実施形態において、１用量が１日に与えられる。いずれかの所与の場合、投与される化合物の量は、活性成分の溶解度、使用される製剤及び投与経路などの要因に依存することになる。
別の実施形態において、本明細書には、疾患又は障害の治療又は予防方法であって、それを必要とする対象への約０．０１ｍｇ／日～約７５０ｍｇ／日、約０．１ｍｇ／日～約３７５ｍｇ／日、約０．１ｍｇ／日～約１５０ｍｇ／日、約０．１ｍｇ／日～約７５ｍｇ／日、約０．１ｍｇ／日～約５０ｍｇ／日、約０．１ｍｇ／日～約２５ｍｇ／日又は約０．１ｍｇ／日～約１０ｍｇ／日の化合物の投与を含む方法が提供される。
別の実施形態において、本明細書には、約０．１ｍｇ～５００ｍｇ、約１ｍｇ～２５０ｍｇ、約１ｍｇ～約１００ｍｇ、約１ｍｇ～約５０ｍｇ、約１ｍｇ～約２５ｍｇ又は約１ｍｇ～約１０ｍｇの化合物を含む単位投薬量製剤が提供される。
詳細な実施形態において、本明細書には、約０．１ｍｇ又は１００ｍｇの化合物を含む単位投薬量製剤が提供される。
別の実施形態において、本明細書には、０．５ｍｇ、１ｍｇ、５ｍｇ、１０ｍｇ、１５ｍｇ、２０ｍｇ、３０ｍｇ、３５ｍｇ、５０ｍｇ、７０ｍｇ、１００ｍｇ、１２５ｍｇ、１４０ｍｇ、１７５ｍｇ、２００ｍｇ、２５０ｍｇ、２８０ｍｇ、３５０ｍｇ、５００ｍｇ、５６０ｍｇ、７００ｍｇ、７５０ｍｇ、１０００ｍｇ又は１４００ｍｇの化合物を含む単位投薬量製剤が提供される。
化合物は、１日に１回、２回、３回、４回又はそれ以上の回数投与することができる。詳細な実施形態において、１００ｍｇ以下の用量が１日１回用量として投与され、１００ｍｇを超える用量は、総１日用量の半分に等しい量で１日２回投与される。
化合物は、利便性の理由で経口的に投与することができる。一実施形態において、経口的に投与されるとき、化合物は食事及び水と共に投与される。別の実施形態において、化合物は、水若しくはジュース（例えば、リンゴジュース又はオレンジジュース）又は任意の他の液体中に分散され、溶液又は懸濁液として経口的に投与される。
化合物は、耳、鼻、眼又は皮膚へと、皮内に、筋肉内に、腹腔内に、経皮的に（ｐｅｒｃｕｔａｎｅｏｕｓｌｙ）、静脈内に、皮下に、鼻腔内に、硬膜外に、舌下に、脳内に、膣内に、経皮的に（ｔｒａｎｓｄｅｒｍａｌｌｙ）、経直腸的に、粘膜に、吸入により又は局所的に投与することもできる。投与様式は、医療従事者の裁量に委ねられ、一部には医学的病態の部位に依存し得る。
一実施形態において、本明細書には、化合物を含有するが、追加の担体、賦形剤又は媒体を含まないカプセルが提供される。
別の実施形態において、本明細書には、有効量の化合物と薬学的に許容可能な担体又は媒体とを含む組成物が提供され、ここで薬学的に許容可能な担体又は媒体は、賦形剤、希釈剤又はこれらの混合物を含み得る。一実施形態において、組成物は医薬組成物である。
組成物は、錠剤、咀嚼錠、カプセル、溶液、非経口溶液、トローチ、坐剤及び懸濁液などの形態であり得る。組成物は、単一の錠剤若しくはカプセル又は好都合な容積の液体であり得る投薬量単位中に１日用量又は１日用量の好都合な分割量を含有するように製剤化することができる。一実施形態において、溶液は、塩酸塩などの水溶性塩から調製される。一般に、いずれの組成物も、薬化学における公知の方法に従い調製される。カプセルは、化合物を好適な担体又は希釈剤と混合し、適正量の混合物をカプセルに充填することによって調製され得る。通常の担体及び希釈剤としては、限定はされないが、多くの異なる種類のデンプンなど、不活性な粉末状物質、粉末セルロース、特に結晶性及び微結晶性セルロース、フルクトース、マンニトール及びスクロースなどの糖類、穀粉及び類似の食用粉末が挙げられる。
錠剤は、直接圧縮、湿式造粒又は乾式造粒によって調製することができる。こうした製剤は、通常、希釈剤、結合剤、滑沢剤及び崩壊剤を化合物とともに配合する。典型的な希釈剤としては、例えば、各種のデンプン、ラクトース、マンニトール、カオリン、リン酸又は硫酸カルシウム、塩化ナトリウムなどの無機塩類及び粉末糖が挙げられる。粉末状セルロース誘導体も有用である。典型的な錠剤結合剤は、デンプン、ゼラチン及び糖類、例えばラクトース、フルクトース、グルコースなどの物質である。天然及び合成ゴムも、アカシア、アルギン酸、メチルセルロース、ポリビニルピロリジンなどを含め、好都合である。ポリエチレングリコール、エチルセルロース及びワックスも結合剤としての役割を果たし得る。
錠剤製剤には、錠剤及び打錠杵が臼金型に付着するのを防ぐため、滑沢剤が必要となる可能性がある。滑沢剤は、タルク、ステアリン酸マグネシウム及びカルシウム、ステアリン酸及び硬化植物油のような滑り易い固体から選択することができる。錠剤崩壊剤は、濡れると膨潤して錠剤を細かく崩れさせ、化合物を放出させる物質である。これには、デンプン、粘土、セルロース、アルギン及びガムが含まれる。より詳細には、例えば、トウモロコシ及びジャガイモデンプン、メチルセルロース、寒天、ベントナイト、木材セルロース、天然海綿粉末、陽イオン交換樹脂、アルギン酸、グアーガム、柑橘パルプ及びカルボキシメチルセルロースを、ラウリル硫酸ナトリウムと同様に使用することができる。錠剤は、香味剤及び封止剤としての糖又は錠剤の溶解特性を改変する皮膜形成保護剤でコーティングすることができる。組成物は、例えば、製剤中にマンニトールなどの物質を使用することにより、咀嚼錠として製剤化することもできる。
化合物を坐剤として投与することが望ましいとき、典型的な基剤を使用することができる。ココアバターは従来の坐剤基剤であり、これは、ワックスを添加してその融点を僅かに上昇させることにより改変することができる。水混和性坐剤基剤、特に、様々な分子量のポリエチレングリコールを含むものが、広く使用されている。
化合物の効果は、適切な製剤化によって遅延させるか又は延長することができる。例えば、化合物のゆっくりと溶解するペレットを調製し、錠剤若しくはカプセルに又は徐放性の植込み型装置として取り込むことができる。この技法には、幾つかの異なる溶解速度のペレットを作製すること及びそれらのペレットの混合物をカプセルに充填することも含まれる。錠剤又はカプセルは、予測可能な持続期間にわたって溶解に耐えるフィルムでコーティングすることができる。非経口製剤であっても、化合物が血清中でゆっくりと分散することを可能にする油性又はエマルション状媒体に化合物を溶解又は懸濁することにより、長時間作用型にすることができる。
列挙される実施形態
本発明は、以下の列挙される例示的実施形態を参照することにより定義され得る。
１．式Ｉ
Figure 2023531495000035
 （式中、
Ｒ１は、Ｃ１～３アルキルであり；
Ａは、ＣＨ２又はＣ＝Ｏであり；
Ａ’は、ＮＨ又はＯであり；
ａは、１又は２であり；
Ｒ２及びＲ３は、それぞれ独立に、Ｈ及びＣ１～３アルキルから選択されるか、又はＲ２及びＲ３並びにそれらが結合されている炭素は、置換又は非置換Ｃ３～６シクロアルキルを形成し；
ｍは、０～８であり；
各Ｒ４は、独立に、置換又は非置換Ｃ１～３アルキルであるか、又は２つのＲ４基は、それらが結合されている同じ炭素原子又は隣接する炭素原子と一緒になって、置換又は非置換Ｃ３～６シクロアルキルを形成するか、又は２つのＲ４基は、それらが結合されている隣接していない炭素原子と一緒になって、置換又は非置換４～７員ヘテロシクリルを形成し；
Ｌは、置換又は非置換－Ｏ（Ｃ１～６アルキル）－、－（Ｃ１～６アルキル）Ｏ－、－Ｏ（Ｃ１～６アルキル）Ｏ－又は－（Ｃ１～９アルキル）－であり；
Ｘは、Ｎ又はＣＲＸであり；
ＲＸは、水素、ハロゲン、－Ｏ（Ｃ１～６アルキル）又は－（Ｃ１～９アルキル）であり；
Ｖは、
Figure 2023531495000036
 であり、式中、
Ｂは、Ｎ、ＣＨ又はＣＲＢであり；
各ＲＢは、独立に、ハロゲン及び置換又は非置換Ｃ１～６アルキルから選択され；
ＲＣは、ハロゲン、ＣＦ３又はＳＦ５であり；
Ｒ５及びＲ６は、Ｃ１～３アルキルであるか、又はＲ５及びＲ６は、それらが結合されている炭素原子と一緒になって、置換又は非置換Ｃ３～６シクロアルキル又は３～６員ヘテロシクリルを形成し；及び
ｂは、０～２である）
の化合物又はその薬学的に許容可能な塩、互変異性体、アイソトポログ若しくは立体異性体。
２．Ｒ１は、メチルである、実施形態１に記載の化合物。
３．ａは、１であり、且つＲ２及びＲ３は、両方ともＨである、実施形態１又は２に記載の化合物。
４．Ａは、Ｃ＝Ｏである、実施形態１～３のいずれか１つに記載の化合物。
５．Ａは、ＣＨ２である、実施形態１～３のいずれか１つに記載の化合物。
６．Ａ’は、ＮＨである、実施形態１～５のいずれか１つに記載の化合物。
７．Ａ’又はＯ、実施形態１～５のいずれか１つに記載の化合物。
８．各Ｒ４は、置換又は非置換メチルである、実施形態１～７のいずれか１つに記載の化合物。
９．各Ｒ４は、メチル及びＣＦ３から独立して選択される、実施形態１～８のいずれか１つに記載の化合物。
１０．ｍは、０、１、２、３又は４である、実施形態１～９のいずれか１つに記載の化合物。
１１．ｍは、１又は２である、実施形態１～１０のいずれか１つに記載の化合物。
１２．Ｘは、Ｎである、実施形態１～１１のいずれか１つに記載の化合物。
１３．Ｘは、ＣＲＸであり；及びＲＸは、水素、ハロゲン、－Ｏ（Ｃ１～６アルキル）又は－（Ｃ１～９アルキル）である、実施形態１～１１のいずれか１つに記載の化合物。
１４．Ｌは、置換又は非置換－Ｏ（ＣＨ２）ｐ－、Ｏ（ＣＨ２）ｐＯ－又は－（ＣＨ２）ｐ－であり、及びｐは、１～４である、実施形態１～１３のいずれか１つに記載の化合物。
１５．Ｌは、置換又は非置換－Ｏ（ＣＨ２）ｐ－であり、及びｐは、２又は３である、実施形態１～１３のいずれか１つに記載の化合物。
１６．Ｌは、置換又は非置換－Ｏ（ＣＨ２）ｐＯ－であり、及びｐは、２又は３である、実施形態１～１３のいずれか１つに記載の化合物。
１７．Ｌは、置換又は非置換－（ＣＨ２）ｐ－であり、及びｐは、３又は４である、実施形態１～１３のいずれか１つに記載の化合物。
１８．Ｌは、－Ｏ（ＣＨ２）（ＣＨ２）－、－Ｏ（ＣＨ２）（ＣＨ２）Ｏ－又は－（ＣＨ２）（ＣＨ２）（ＣＨ２）－である、実施形態１～１３のいずれか１つに記載の化合物。
１９．Ｂは、ＣＨである、実施形態１～１８のいずれか１つに記載の化合物。
２０．Ｂは、Ｎである、実施形態１～１９のいずれか１つに記載の化合物。
２１．ｂは、０である、実施形態１～２０のいずれか１つに記載の化合物。
２２．ＲＣは、ＣＦ３、Ｃｌ又はＳＦ５である、実施形態１～２１のいずれか１つに記載の化合物。
２３．ＲＣは、ＣＦ３である、実施形態１～２２のいずれか１つに記載の化合物。
２４．Ｒ５及びＲ６は、メチルである、実施形態１～２３のいずれか１つに記載の化合物。
２５．式ＩＩ
Figure 2023531495000037
 を有する、実施形態１に記載の化合物又はその薬学的に許容可能な塩、互変異性体、アイソトポログ若しくは立体異性体。
２６．式ＩＩＩ
Figure 2023531495000038
 （式中、
Ｒ１は、メチルであり；
Ａは、ＣＨ２又はＣ＝Ｏであり；
各Ｒ４ｍは、独立に、水素又は置換若しくは非置換メチルであり、これらの置換基は、存在するとき、１～５個のハロから選択され；
Ｌは、置換又は非置換－Ｏ（Ｃ１～３アルキル）－、－Ｏ（Ｃ１～３アルキル）Ｏ－又は－（Ｃ１～４アルキル）－であり；
Ｖは、
Figure 2023531495000039
 であり、
Ｂは、Ｎ又はＣＨであり；
ＲＣは、ハロゲン、ＣＦ３又はＳＦ５であり；及び
Ｒ５及びＲ６は、Ｃ１～３アルキルである）
を有する、実施形態１に記載の化合物又はその薬学的に許容可能な塩、互変異性体、アイソトポログ若しくは立体異性体。
２７．式ＩＶ
Figure 2023531495000040
 （式中、
Ｌは、置換又は非置換－Ｏ（Ｃ１～３アルキル）－、－Ｏ（Ｃ１～３アルキル）Ｏ－又は－（Ｃ１～４アルキル）－であり；
Ｒ１は、メチルであり；
Ａは、ＣＨ２又はＣ＝Ｏであり；
Ｖは、
Figure 2023531495000041
 であり、
Ｂは、Ｎ又はＣＨであり；
ＲＣは、ハロゲン、ＣＦ３又はＳＦ５であり；及び
Ｒ５及びＲ６は、Ｃ１～３アルキルである）
を有する、実施形態１に記載の化合物又はその薬学的に許容可能な塩、互変異性体、アイソトポログ若しくは立体異性体。
２８．式Ｖ
Figure 2023531495000042
 （式中、
Ｒ１は、メチルであり；
Ａは、ＣＨ２又はＣ＝Ｏであり；
Ｌは、置換又は非置換－Ｏ（Ｃ１～３アルキル）－、－Ｏ（Ｃ１～３アルキル）Ｏ－又は－（Ｃ１～４アルキル）－であり；
Ｖは、
Figure 2023531495000043
 であり、
Ｂは、Ｎ又はＣＨであり；
ＲＣは、ハロゲン、ＣＦ３又はＳＦ５であり；及び
Ｒ５及びＲ６は、Ｃ１～３アルキルである）
を有する、実施形態１に記載の化合物又はその薬学的に許容可能な塩、互変異性体、アイソトポログ若しくは立体異性体。
２９．式ＶＩ
Figure 2023531495000044
 （式中、
Ｒ１は、メチルであり；
Ａ’は、ＮＨ又はＯであり；
ａは、１又は２であり；
各Ｒ４ｍは、独立に、水素又は置換若しくは非置換メチルであり、これらの置換基は、存在するとき、１～５個のハロから選択され；
Ｌは、置換又は非置換－Ｏ（Ｃ１～３アルキル）－、－Ｏ（Ｃ１～３アルキル）－又は－（Ｃ１～４アルキル）－であり；
Ｖは、
Figure 2023531495000045
 であり、
Ｂは、Ｎ又はＣＨであり；
ＲＣは、ハロゲン、ＣＦ３又はＳＦ５であり；及び
Ｒ５及びＲ６は、Ｃ１～３アルキルである）
を有する、実施形態１に記載の化合物又はその薬学的に許容可能な塩、互変異性体、アイソトポログ若しくは立体異性体。
３０．式ＶＩＩ
Figure 2023531495000046
 （式中、
Ｒ１は、メチルであり；
Ａ’は、ＮＨ又はＯであり；
ａは、１又は２であり；
Ｌは、置換又は非置換－Ｏ（Ｃ１～３アルキル）－、－Ｏ（Ｃ１～３アルキル）Ｏ－又は－（Ｃ１～４アルキル）－であり；
Ｖは、
Figure 2023531495000047
 であり、
Ｂは、Ｎ又はＣＨであり；
ＲＣは、ハロゲン、ＣＦ３又はＳＦ５であり；及び
Ｒ５及びＲ６は、Ｃ１～３アルキルである）
を有する、実施形態１に記載の化合物又はその薬学的に許容可能な塩、互変異性体、アイソトポログ若しくは立体異性体。
３１．式ＶＩＩＩ
Figure 2023531495000048
 （式中、
Ａ’は、ＮＨ又はＯであり；
ａは、１又は２であり；
Ｌは、置換又は非置換－Ｏ（Ｃ１～３アルキル）－、－Ｏ（Ｃ１～３アルキル）Ｏ－又は－（Ｃ１～４アルキル）－であり；
Ｒ１は、メチルであり；
Ｖは、
Figure 2023531495000049
 であり、
Ｂは、Ｎ又はＣＨであり；
ＲＣは、ハロゲン、ＣＦ３又はＳＦ５であり；及び
Ｒ５及びＲ６は、Ｃ１～３アルキルである）
を有する、実施形態１に記載の化合物又はその薬学的に許容可能な塩、互変異性体、アイソトポログ若しくは立体異性体。
３２．表１から選択される、実施形態１に記載の化合物又はその薬学的に許容可能な塩、互変異性体、アイソトポログ若しくは立体異性体。
３３．有効量の、実施形態１～３２のいずれか１つに記載の化合物又はその薬学的に許容可能な塩、互変異性体、アイソトポログ若しくは立体異性体と、薬学的に許容可能な担体、賦形剤又は媒体とを含む医薬組成物。
３４．アンドロゲン受容体媒介性疾患の治療方法であって、それを必要とする対象に、有効量の、実施形態１～３２のいずれか１つに記載の化合物を投与することを含む方法。
３５．アンドロゲン受容体媒介性疾患の治療方法であって、それを必要とする対象に、有効量の、実施形態３３の医薬組成物を投与することを含む方法。
３６．アンドロゲン媒介性疾患は、前立腺癌である、実施形態３４又は３５に記載の方法。
３７．前立腺癌は、去勢抵抗性前立腺癌（ＣＲＰＣ）である、実施形態３６に記載の方法。
以下の実施例は、限定ではなく、例示として提示される。化合物名は、ＣｈｅｍＢｉｏｄｒａｗ Ｕｌｔｒａ（Ｃａｍｂｒｉｄｇｅｓｏｆｔ）に提供される自動命名ツールを使用して付与され、このツールは、カーン・インゴルド・プレローグの立体化学則を支持して体系的な化学構造名を生成するものである。当業者は、所望の生成物が得られるように、具体例となる例に示される手順を改変することができる。
本明細書に記載される化合物の塩は、クロマトグラフィー精製時に移動相に酸（例えば、ＴＦＡ、ギ酸又はＨＣｌ）を含めること又はクロマトグラフィー精製後に生成物を酸の溶液（例えば、ＨＣｌ水溶液）と共に撹拌することなど、標準方法により調製することができる。
Figure 2023531495000050
以下の実施例は、限定ではなく、例示として提示される。化合物名は、ＣｈｅｍＢｉｏｄｒａｗ Ｕｌｔｒａ（Ｃａｍｂｒｉｄｇｅｓｏｆｔ）に提供される自動命名ツールを使用して付与され、このツールは、カーン・インゴルド・プレローグの立体化学則を支持して体系的な化学構造名を生成するものである。当業者は、所望の生成物が得られるように、具体例となる例に示される手順を改変することができる。
本明細書に記載される化合物の塩は、クロマトグラフィー精製時に移動相に酸（例えば、ＴＦＡ、ギ酸又はＨＣｌ）を含めること又はクロマトグラフィー精製後に生成物を酸の溶液（例えば、ＨＣｌ水溶液）と共に撹拌することなど、標準方法により調製することができる。
Figure 2023531495000051
実施例１：２－（（２Ｓ，６Ｒ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩
Figure 2023531495000052
 ｔｒａｎｓ－４－（ジベンジルアミノ）シクロヘキサン－１－オール。アセトニトリル（９００ｍＬ）中のｔｒａｎｓ－４－アミノシクロヘキサン－１－オール（４０ｇ、３４７ｍｍｏｌ、１．０当量）及び炭酸セシウム（３３９ｇ、１．０４ｍｏｌ、３当量）の混合物に臭化ベンジル（１１９ｇ、６９８ｍｍｏｌ、２．０１当量）を滴下して加えた。この反応液を室温で撹拌した。４８時間後、反応混合物をろ過し、濃縮した。得られた残渣をＤＣＭ（３００ｍＬ）で希釈し、水（１００ｍＬ×３）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させて、濃縮した。ｔｒａｎｓ－４－（ジベンジルアミノ）シクロヘキサン－１－オール（７７ｇ、２６１ｍｍｏｌ、７５％収率）が淡紅色の固体として提供される。この粗生成物を更なる精製なしに次に回した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ １１６．３［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ４００ＭＨｚ ＤＭＳＯ－ｄ６δ７．２７－７．３４（ｍ，８Ｈ），７．１９－７．２１（ｍ，２Ｈ），４．４２（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．５５（ｓ，４Ｈ），２．３３－２．３６（ｍ，１Ｈ），１．７４－１．８４（ｍ，４Ｈ），１．４０（ｄｄ，Ｊ＝１２．４Ｈｚ，２．０Ｈｚ，２Ｈ），０．９８（ｄ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ，２Ｈ）．
ｔｒａｎｓ－Ｎ，Ｎ－ジベンジル－４－（２－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）エトキシ）シクロヘキサン－１－アミン。ＴＨＦ（４００ｍＬ）及び水（２００ｍＬ）中のｔｒａｎｓ－４－（ジベンジルアミノ）シクロヘキサン－１－オール（６０ｇ、２０３ｍｍｏｌ、１．０当量）及びテトラブチルアンモニウム硫酸水素塩（１３．８ｇ、４０．６ｍｍｏｌ、０．２当量）の混合物に、０℃で２－（２－ブロモエトキシ）テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン（８４．９ｇ、４０６ｍｍｏｌ、６１．５ｍＬ、２．０当量）及び水酸化ナトリウム（２００ｇ、５．００ｍｏｌ、２４．６当量）を加えた。この反応液を６５℃に加熱した。１２時間後、反応液を氷水（１．０Ｌ）に注入し、水相を酢酸エチル（２×３００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（３００ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させて、ろ過し、濃縮した。得られた粗材料をカラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、石油エーテル中２～５０％酢酸エチル）によって精製することにより、ｔｒａｎｓ－Ｎ，Ｎ－ジベンジル－４－（２－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）エトキシ）シクロヘキサン－１－アミン（６０ｇ、１４２ｍｍｏｌ、７０％収率）を無色の油として得た。１Ｈ ＮＭＲ ４００ＭＨｚ ＣＤＣｌ３δ ７．３７－７．３９（ｍ，４Ｈ），．７．２８－７．３２（ｍ，４Ｈ），７．２２（ｍ，２Ｈ），４．６３－４．６７（ｍ，１Ｈ），３．５７－３．８９（ｍ，９Ｈ），３．２３－３．２５（ｍ，１Ｈ），２．５５（ｍ，１Ｈ），２．０８－２．１１（ｍ，２Ｈ），１．９２－１．９５（ｍ，５Ｈ），１．５８－１．６４（ｍ，６Ｈ），１．５４－１．５６（ｍ，２Ｈ），１．２０－１．３９（ｍ，２Ｈ）．
ｔｒａｎｓ－４－（２－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）エトキシ）シクロヘキサン－１－アミン。メタノール（５００ｍＬ）中のｔｒａｎｓ－Ｎ，Ｎ－ジベンジル－４－（２－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）エトキシ）シクロヘキサン－１－アミン（６５ｇ、１５３ｍｍｏｌ、１．０当量）の混合物に、Ｎ２下にて１０％パラジウム炭素（６．５ｇ）を加えた。懸濁液を真空下で脱気し、水素ガスで３回パージした。この反応液を室温で水素ガス雰囲気下（１５ｐｓｉ）にて撹拌した。１時間後、反応液をろ過し、ろ液を濃縮することにより、ｔｒａｎｓ－４－（２－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）エトキシ）シクロヘキサン－１－アミン（４６ｇ）をオフホワイト色の油として得た。この粗材料を更なる精製なしに次に回した。１Ｈ ＮＭＲ４００ＭＨｚ ＣＤＣｌ３δ ７．３４－７．３６（ｍ，１Ｈ），．４．６３－４．６５（ｍ，１Ｈ），３．８２－３．９１（ｍ，３Ｈ），３．５２－３．６６（ｍ，５Ｈ），３．２８（ｍ，１Ｈ），２．７０－２．７１（ｍ，１Ｈ），２．０１－２．０４（ｍ，２Ｈ），１．８５－１．８９（ｍ，３Ｈ），１．５８－１．５９（ｍ，１Ｈ），１．４５－１．５６（ｍ，８Ｈ），１．２９－１．３２（ｍ，２Ｈ），１．１１－１．１４（ｍ，２Ｈ）．
２－メチル－２－（（ｔｒａｎｓ－４－（２－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）エトキシ）シクロヘキシル）アミノ）プロパン酸メチル。アセトニトリル（１７５ｍＬ）中のｔｒａｎｓ－４－（２－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）エトキシ）シクロヘキサン－１－アミン（２５ｇ、１０３ｍｍｏｌ、１．０当量）の混合物に、２－ブロモ－２－メチルプロパン酸メチル（３７．２ｇ、２０５ｍｍｏｌ、２６．６ｍＬ、２．０当量）、炭酸カリウム（２８．４ｇ、２０５ｍｍｏｌ、２．０当量）及びヨウ化カリウム（１．７１ｇ、１０．３ｍｍｏｌ、０．１当量）を加えた。この反応液を１１０℃に加熱した。１６時間後、反応液を水（１００ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（２×７５ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させて、濃縮した。得られた粗材料をカラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、石油エーテル中０～５０％酢酸エチル）によって精製することにより、２－メチル－２－（（ｔｒａｎｓ－４－（２－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）エトキシ）シクロヘキシル）アミノ）プロパン酸メチル（１８．６ｇ、５４ｍｍｏｌ、５３％収率）を黄色の油として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３４４．４［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ ＣＤＣｌ３）δ ４．６３（ｔ，Ｊ＝３．２Ｈｚ，１Ｈ），．３．８２－３．８７（ｍ，２Ｈ），３．７０（ｓ，３Ｈ），３．６１－３．６３（ｍ，４Ｈ），３．５１－３．６０（ｍ，２Ｈ），３．２２－３．２４（ｍ，１Ｈ），２．３６（ｍ，１Ｈ），１．９９（ｍ，２Ｈ），１．８３－１．８６（ｍ，３Ｈ），１．６２（ｍ，１Ｈ），１．５３－１．６０（ｍ，６Ｈ），１．３０（ｍ，６Ｈ），１．１２－１．１４（ｍ，２Ｈ）．
４－（４，４－ジメチル－５－オキソ－３－（ｔｒａｎｓ－４－（２－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）エトキシ）シクロヘキシル）－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル。酢酸エチル（１３０ｍＬ）中の２－メチル－２－（（ｔｒａｎｓ－４－（２－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）エトキシ）シクロヘキシル）アミノ）プロパン酸メチル（１８．６ｇ、５４．２ｍｍｏｌ、１．０当量）の溶液に、４－イソチオシアナト－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル（２４．７ｇ、１０８ｍｍｏｌ、２．０当量）及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（１４．０ｇ、１０８ｍｍｏｌ、２．０当量）を加えた。この反応液を撹拌しながら９０℃に加熱した。１２時間後、反応液を濃縮し、得られた粗材料をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（石油エーテル中０～５０％酢酸エチル）によって精製することにより、４－（４，４－ジメチル－５－オキソ－３－（ｔｒａｎｓ－４－（２－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）エトキシ）シクロヘキシル）－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル（２５ｇ、４６．３ｍｍｏｌ、８６％収率）を黄色の油として得た。
４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（２－ヒドロキシエトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル。ジクロロメタン（３００ｍＬ）中の４－（４，４－ジメチル－５－オキソ－３－（ｔｒａｎｓ－４－（２－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）エトキシ）シクロヘキシル）－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル（４２．５ｇ、７８．８ｍｍｏｌ、１．０当量）の溶液に、１，４－ジオキサン中４Ｍ塩酸（４００ｍＬ）を滴下して加えた。この反応液を室温で撹拌した。１時間後、反応液を濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン中１～２０％ＴＨＦ）によって精製することにより、４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（２－ヒドロキシエトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル（２１ｇ、４６．１ｍｍｏｌ、５９％収率）を黄色のガラス状の油として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ４５６．４［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ ＣＤＣｌ３）δ ７．９５（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．８５（ｍ，１Ｈ），７．７２（ｄｄ，Ｊ＝１０．０Ｈｚ，１．６Ｈｚ，１Ｈ），３．７３－３．７７（ｍ，４Ｈ），３．６０－３．６２（ｍ，２Ｈ），３．３７－３．３９（ｍ，１Ｈ），２．８８－２．９１（ｍ，２Ｈ），２．２１－２．２４（ｍ，２Ｈ），１．９７（ｍ，１Ｈ），１．８３－１．８８（ｍ，３Ｈ），１．６１（ｓ，６Ｈ），１．３３－１．４１（ｍ，２Ｈ）．
４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（２－ブロモエトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル。ジクロロメタン（８０ｍＬ）中の４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（２－ヒドロキシエトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル（３．５００ｇ、７．７２ｍｍｏｌ、１．０当量）の混合物に、０℃でＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（８ｍＬ）及び臭化チオニル（３．２０１ｇ、１５．４３ｍｍｏｌ、２．０当量）を加えた。１２時間後、この反応液を飽和重炭酸ナトリウム水溶液（１００ｍＬ）に注入し、ジクロロメタン（３×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させて、ろ過し、減圧下で濃縮した。この粗材料をカラムクロマトグラフィー（石油エーテル中９～２０％酢酸エチル）によって精製することにより、４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（２－ブロモエトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル（４．２００ｇ、８．１３ｍｍｏｌ、粗製）を黄色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ５１８．１［Ｍ＋１］＋。
１－メチル－７－ニトロ－１Ｈ－インダゾール－３－アミン。Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（３０ｍＬ、３．９Ｍ）中の２－フルオロ－３－ニトロベンゾニトリル（１９．５０ｇ、１１７．４ｍｍｏｌ、１当量）の混合物に、メチルヒドラジン（４０．５６ｇ、３５２．２ｍｍｏｌ、４６．３６ｍＬ、３当量）及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（１６．６９ｇ、１２９．１３ｍｍｏｌ、２２．４９ｍＬ、１．１当量）を加えた。この混合物を２０℃で３０分間撹拌した。反応混合物を水１０００ｍＬで希釈し、酢酸エチル（１００ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層をブライン（３００ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させて、濃縮することにより、１－メチル－７－ニトロ－１Ｈ－インダゾール－３－アミン（３０．５０ｇ、粗製）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ ８．１８－８．１６（ｍ，１Ｈ），８．０７（ｄｄ，Ｊ＝０．８，７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．０８（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），５．９３（ｓ，２Ｈ），３．８２（ｓ，３Ｈ）．
３－（（１－メチル－７－ニトロ－１Ｈ－インダゾール－３－イル）アミノ）プロパン酸。１，４－ジオキサン（３００ｍＬ、０．５２Ｍ）中の１－メチル－７－ニトロ－１Ｈ－インダゾール－３－アミン（３０．２０ｇ、１５７．２ｍｍｏｌ、１当量）の混合物に、酸化アルミニウム（４８．０７ｇ、４７１．５ｍｍｏｌ、３当量）及びアクリル酸（３３．９７ｇ、４７１．５ｍｍｏｌ、３２．３６ｍＬ、３当量）を加えた。この混合物を１１０℃で１２時間撹拌した。この粗材料をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（石油エーテル中２０～１００％酢酸エチル）によって精製することにより、３－（（１－メチル－７－ニトロ－１Ｈ－インダゾール－３－イル）アミノ）プロパン酸（１７．１０ｇ、２６．７ｍｍｏｌ、１７％収率）を赤色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ２６５．１［Ｍ＋１］＋
３－（（１－メチル－７－ニトロ－１Ｈ－インダゾール－３－イル）アミノ）プロパン酸メチル。メタノール（５ｍＬ、２．７Ｍ）及びトルエン（５ｍＬ、２．７Ｍ）中の３－（（１－メチル－７－ニトロ－１Ｈ－インダゾール－３－イル）アミノ）プロパン酸（１７．１０ｇ、２６．７ｍｍｏｌ、１当量）の混合物にトリメチルシリルジアゾメタン（２Ｍ、４２．３７ｍＬ、３．１７当量）を加えた。この反応液を２５℃で８時間撹拌した。反応液を濃縮し、水（２００ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（３×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（８０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させて、濃縮した。この粗材料を逆相ＨＰＬＣ（水中３５～６５％アセトニトリル＋０．２２５％ギ酸）によって精製した。生成物画分を飽和重炭酸ナトリウムでｐＨ＝７に調整し、次に酢酸エチル（３×８０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（１００ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させて、濃縮することにより、３－（（１－メチル－７－ニトロ－１Ｈ－インダゾール－３－イル）アミノ）プロパン酸メチル（７．１０ｇ、２５．５ｍｍｏｌ、９５％収率）を赤色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ２７９．２［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ ８．１６（ｄｄ，Ｊ＝０．８，７．６Ｈｚ，１Ｈ），８．１０（ｄｄ，Ｊ＝１．２，８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．１０（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），６．６９（ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，１Ｈ），３．８５（ｓ，３Ｈ），３．６２（ｓ，３Ｈ），３．５６－３．５０（ｍ，２Ｈ），２．７２（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ）．
３－（１－（１－メチル－７－ニトロ－１Ｈ－インダゾール－３－イル）ウレイド）プロパン酸メチル。酢酸（７０ｍＬ、０．３６Ｍ）中の３－（（１－メチル－７－ニトロ－１Ｈ－インダゾール－３－イル）アミノ）プロパン酸メチル（７．１０ｇ、２５．５ｍｍｏｌ）の混合物にシアン酸カリウム（１２．４２ｇ、１５３．１ｍｍｏｌ、６当量）を加えた。この反応液を２５℃で８時間撹拌した。反応液を濃縮し、水（２００ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（３×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン８０ｍＬで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮して、残渣を得た。この粗材料をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（石油エーテル中２０～１００％酢酸エチル）によって精製することにより、３－（１－（１－メチル－７－ニトロ－１Ｈ－インダゾール－３－イル）ウレイド）プロパン酸メチル（３．００ｇ、９．３４ｍｍｏｌ、３７％収率）を黄色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３２１．９［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ ８．２０（ｄｄ，Ｊ＝０．８，７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．９９（ｄｄ，Ｊ＝０．８，８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．３４（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），６．１６（ｓ，２Ｈ），４．０６（ｓ，３Ｈ），３．９３（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ），３．４６（ｓ，３Ｈ），２．６０（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ）．
１－（１－メチル－７－ニトロ－１Ｈ－インダゾール－３－イル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン。３－（１－（１－メチル－７－ニトロ－１Ｈ－インダゾール－３－イル）ウレイド）プロパン酸メチル（３．０９ｇ、０．３８ｍｍｏｌ）に、１，４－ジオキサン中４Ｍ塩酸（２５ｍＬ、０．０２Ｍ）を加えた。この混合物を２５℃で８時間撹拌した。反応液をろ過し、ろ過ケーキを飽和重炭酸ナトリウム溶液で処理してｐＨ７にした。沈殿物をろ過することにより、１－（１－メチル－７－ニトロ－１Ｈ－インダゾール－３－イル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオンを黄色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ２９０．０［Ｍ＋１］＋。
１－（７－アミノ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン。メタノール（３０ｍＬ、０．１５Ｍ）及びテトラヒドロフラン（３０ｍＬ、０．１５Ｍ）中の１－（１－メチル－７－ニトロ－１Ｈ－インダゾール－３－イル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（２．７０ｇ、９．３３ｍｍｏｌ）の溶液に、１５ｐｓｉの水素ガス下にて１０％活性炭担持パラジウム（１２．５ｇ、１．１８ｍｍｏｌ、１．３当量）を加えた。この混合物を２５℃で８時間撹拌した。反応液をろ過することにより、１－（７－アミノ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（２．０４ｇ、７．１９ｍｍｏｌ、７７％収率）を黄色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ２６０．３［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １０．５０（ｓ，１Ｈ），６．９０－６．７５（ｍ，２Ｈ），６．５９（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，１Ｈ），５．２４（ｓ，２Ｈ），４．２２（ｓ，３Ｈ），３．８４（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ），２．７５（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ）．
（３Ｒ，５Ｓ）－４－（２－メトキシ－２－オキソエチル）－３，５－ジメチルピペラジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル。ＴＨＦ（１００ｍＬ、０．２３Ｍ）中の（３Ｓ，５Ｒ）－３，５－ジメチルピペラジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（５ｇ、２３．３３ｍｍｏｌ、１当量）、ブロモ酢酸メチル（３．５７ｇ、２３．３３ｍｍｏｌ、１当量）及びトリエチルアミン（１０．２ｍＬ、７０ｍｍｏｌ、３当量）の溶液を５０℃で撹拌した。１８時間後、反応液を飽和重炭酸ナトリウム水溶液（５０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（３×１００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させて、濃縮した。得られた粗材料をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中１０～１００％酢酸エチル）によって精製することにより、（３Ｒ，５Ｓ）－４－（２－メトキシ－２－オキソエチル）－３，５－ジメチルピペラジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（６．２ｇ、２１．６ｍｍｏｌ、９２％収率）を黄色の油として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ２８７．２［Ｍ＋１］＋。
２－（（２Ｒ，６Ｓ）－４－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）酢酸。ＴＨＦ（２０ｍＬ）中の（３Ｒ，５Ｓ）－４－（２－メトキシ－２－オキソエチル）－３，５－ジメチルピペラジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２．２７ｇ、７．９３ｍｍｏｌ、１当量）の溶液に水（５ｍＬ）中の水酸化リチウム（２０８．８ｍｇ、８．７ｍｍｏｌ、１．１当量）を加え、反応液を室温で撹拌した。１８時間後、反応液を真空下で濃縮し、クロロホルムと３回共沸して残留水を除去することにより、粗２－（（２Ｒ，６Ｓ）－４－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）酢酸（２．１９ｇ、７．８ｍｍｏｌ、９９％収率）がオフホワイト色のガラス状固体として提供された。この材料を更なる精製なしに次に回した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ２７３．２［Ｍ＋１］＋。
（３Ｓ，５Ｒ）－４－（２－（（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アミノ）－２－オキソエチル）－３，５－ジメチルピペラジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル。２－（（２Ｒ，６Ｓ）－４－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）酢酸（０．２０ｇ、０．７ｍｍｏｌ、１当量）及びＮ－（クロロ（ジメチルアミノ）メチレン）－Ｎ－メチルメタンアミニウムヘキサフルオロリン酸塩（０．４５ｇ、１．６ｍｍｏｌ、２．２当量）が入った２０ｍｌバイアルに、アセトニトリル（２ｍＬ）、続いて１－メチルイミダゾール（０．１８ｍＬ、２．２ｍｍｏｌ、３当量）を加えた。この反応液を室温で１０分間撹拌した。次に、アセトニトリル（１ｍＬ）中の１－（７－アミノ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（０．１９ｇ、０．７３ｍｍｏｌ、１．０当量）の溶液を加え、反応液を室温で撹拌した。１６時間後、反応液を酢酸エチル（１００ｍＬ）及び水（１００ｍＬ）で希釈した。有機層を取り出し、１００ｍｌブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させて、黄色の油になるまで濃縮した。この粗材料をカラムクロマトグラフィー（５０ｇカラム、ジクロロメタン中１～１０％メタノール）によって精製することにより、（３Ｓ，５Ｒ）－４－（２－（（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アミノ）－２－オキソエチル）－３，５－ジメチルピペラジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（０．１５ｇ、０．２９ｍｍｏｌ、４０％収率）を得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ５１４．０［Ｍ＋１］＋。
２－（（２Ｓ，６Ｒ）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩。（３Ｓ，５Ｒ）－４－（２－（（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アミノ）－２－オキソエチル）－３，５－ジメチルピペラジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（０．１５ｇ、０．２９ｍｍｏｌ、１当量）が入った２０ｍｌバイアルに、２ｍｌジクロロメタン、続いてジオキサン中４Ｍ塩酸（１．３５ｍＬ、５．４１ｍｍｏｌ、２０当量）を加え、反応液を室温で撹拌した。２時間後、反応液を濃縮し、真空下で乾燥させると、２－（（２Ｓ，６Ｒ）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩（０．１ｇ、０．２４ｍｍｏｌ、８２．８％収率）が黄色の固体として提供され、これを更なる精製なしに次に回した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ４１４．０［Ｍ＋１］＋。
２－（（２Ｓ，６Ｒ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩。４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（２－ブロモエトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル（１００ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ）、２－（（２Ｓ，６Ｒ）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩（１３０ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ、１．５当量）、ヨウ化ナトリウム（４３ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ、１．５当量）及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．１３ｍＬ、０．７７ｍｍｏｌ、４当量）をアセトニトリル（１ｍＬ、０．１３Ｍ）及びＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（０．５ｍＬ、０．１３Ｍ）中に合わせ、５０℃で一晩加熱した。反応物をろ過し、標準方法によって精製することにより、２－（（２Ｓ，６Ｒ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩（８ｍｇ、０．００９ｍｍｏｌ、５％収率）を得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ８５１．０［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ ｐｐｍ １０．５８（ｓ，１Ｈ），８．３５（ｄ，Ｊ＝８．３１Ｈｚ，１Ｈ），８．２０（ｄ，Ｊ＝１．８３Ｈｚ，１Ｈ），７．９８（ｄｄ，Ｊ＝８．２５，１．７７Ｈｚ，１Ｈ），７．５６（ｄ，Ｊ＝８．０７Ｈｚ，１Ｈ），７．３１（ｓ，１Ｈ），７．１６－７．２４（ｍ，２Ｈ），７．０９－７．１５（ｍ，１Ｈ），７．０５（ｓ，１Ｈ），４．０９（ｓ，３Ｈ），３．７８－３．９５（ｍ，７Ｈ），３．３０－３．４４（ｍ，３Ｈ），３．２４（ｂｒ ｓ，２Ｈ），２．８１－３．０５（ｍ，４Ｈ），２．７８（ｔ，Ｊ＝６．６６Ｈｚ，２Ｈ），２．０９－２．１６（ｍ，２Ｈ），１．７４（ｂｒ ｄ，Ｊ＝１１．１３Ｈｚ，２Ｈ），１．５６（ｓ，６Ｈ），１．３３－１．４５（ｍ，２Ｈ），１．２２（ｂｒ ｄ，Ｊ＝１．８３Ｈｚ，６Ｈ）．
実施例２：２－（（２Ｒ，６Ｓ）－４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）プロピル）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩
Figure 2023531495000053
 （ｔｒａｎｓ－４－ホルミルシクロヘキシル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル。アセトニトリル（１．６０Ｌ）中の（ｔｒａｎｓ－４－（ヒドロキシメチル）シクロヘキシル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２４０ｇ、１．０５ｍｏｌ、１当量）の混合物に、１５℃でＩＢＸ（３５２ｇ、１．２６ｍｏｌ、１．２当量）を加えた。この反応物を６５℃で１時間撹拌した。２つのバッチをワークアップ及び精製用に合わせた。この反応混合物をろ過し、ろ液を真空濃縮することにより、（ｔｒａｎｓ－４－ホルミルシクロヘキシル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（４７０ｇ、粗製）を白色の固体として得た。この粗製物を更なる精製なしに次のステップに直接使用した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ ＣＤＣｌ３）δ ９．６２（ｓ，１Ｈ），４．４３（ｓ，１Ｈ），４．４１（ｓ，１Ｈ），２．１０－２．１４（ｍ，３Ｈ），２．０１－２．０５（ｍ，２Ｈ），１．４５（ｓ，９Ｈ），１．３８－１．４１（ｍ，２Ｈ），１．１４－１．１８（ｍ，２Ｈ）．
（Ｅ）－３－（ｔｒａｎｓ－４－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）シクロヘキシル）アクリル酸エチル。０℃でＴＨＦ（９００ｍＬ）中の水素化ナトリウム（４９．６ｇ、１．２４ｍｏｌ、６０％純度、１．２当量）の混合物に２－（ジエトキシホスホリル）酢酸エチル（２５５ｇ、１．１４ｍｏｌ、１．１当量）を滴下して加えた。この反応物を０℃で１時間撹拌した。ＴＨＦ（５００ｍＬ）中の（ｔｒａｎｓ－４－ホルミルシクロヘキシル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２３５ｇ、１．０３ｍｏｌ、１当量）の溶液を０℃で滴下して加えた。この反応物を２５℃で２時間撹拌した。反応液を氷水（３．０Ｌ）に注入し、２０分間撹拌した。水相を酢酸エチル（８００ｍＬ、５００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機相をブライン（５００ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させて、濃縮することにより、（Ｅ）－３－（ｔｒａｎｓ－４－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）シクロヘキシル）アクリル酸エチル（５６０ｇ、粗製）を淡黄色の固体として得た。この材料を更なる精製なしに更なる精製なしに次に回した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ ＣＤＣｌ３）δ ６．８８（ｄｄ，Ｊ＝１５．６Ｈｚ，６．８Ｈｚ １Ｈ），５．７５－５．７９（ｍ，１Ｈ），４．４０（ｓ，１Ｈ），４．１２－４．２３（ｍ，３Ｈ），３．３９（ｓ，１Ｈ），２．０４－２．０８（ｍ，３Ｈ），１．８１－１．８５（ｍ，２Ｈ），１．４４（ｓ，９Ｈ），１．３３－１．３５（ｍ，１Ｈ），１．２６－１．３０（ｍ，６Ｈ），１．１０－１．１６（ｍ，３Ｈ）．
（（ｔｒａｎｓ－４－（（Ｅ）－３－ヒドロキシプロパ－１－エン－１－イル）シクロヘキシル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル。並行した２反応としての反応セットアップ。アルゴン雰囲気下にて－７８℃でジクロロメタン（１．１２Ｌ）中の化合物（Ｅ）－３－（ｔｒａｎｓ－４－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）シクロヘキシル）アクリル酸エチル（２８０ｇ、９４２ｍｍｏｌ、１当量）の溶液に水素化ジイソブチルアルミニウム（１Ｍ、１．８８Ｌ、２当量）を加えた。この反応物を－７８℃で１時間撹拌した。反応を－６０℃でＭｅＯＨ（２８０ｍＬ）によってクエンチした。２つの反応混合物を合わせ、１０℃未満の飽和クエン酸（４．０Ｌ Ｈ２Ｏ中１．０ｋｇクエン酸）に注入した。混合物を酢酸エチル（２．０Ｌ、１．５Ｌ）で抽出した。合わせた有機層を重炭酸ナトリウム水溶液（２．０Ｌ）、ブライン（２．０Ｌ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させて、濃縮した。この粗材料をカラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、石油エーテル／酢酸エチル＝５０／１→０／１）によって精製することにより、（（ｔｒａｎｓ－４－（（Ｅ）－３－ヒドロキシプロパ－１－エン－１－イル）シクロヘキシル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（４２０ｇ、１．６４５ｍｏｌ、８７％収率）を淡黄色の固体として提供した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ ＣＤＣｌ３）δ ５．５８－５．６０（ｍ，２Ｈ），４．３９（ｓ，１Ｈ），４．０６－４．０７（ｍ，２Ｈ），３．３５（ｓ，１Ｈ），１．８０－２．００（ｍ，３Ｈ），１．７４－１．７８（ｍ，２Ｈ），１．４２（ｓ，９Ｈ），１．０８－１．２０（ｍ，４Ｈ）．
（（ｔｒａｎｓ－４－（３－ヒドロキシプロピル）シクロヘキシル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル。この反応の４つのバッチを並行して実行した。ＭｅＯＨ（６００ｍＬ）中の（（ｔｒａｎｓ－４－（（Ｅ）－３－ヒドロキシプロパ－１－エン－１－イル）シクロヘキシル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１０５ｇ、４１１ｍｍｏｌ、１当量）及びパラジウム炭素（１０．５ｇ、１０％純度）の混合物を脱気し、Ｈ２で３回パージし、次に混合物をＨ２（１５ｐｓｉ）下にて２５℃で１２時間撹拌した。これらの４つのバッチをワークアップ及び精製用に合わせた。反応液をろ過し、減圧下で濃縮した。粗材料をカラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、石油エーテル／酢酸エチル＝２０／１→０／１）によって精製した。（ｔｒａｎｓ－４－（３－ヒドロキシプロピル）シクロヘキシル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（８２ｇ、１９％収率）及び（ｔｒａｎｓ－４－（３－オキソプロピル）シクロヘキシル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２００ｇ、４８％収率）、白色の固体として。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ ＣＤＣｌ３）δ ４．３８（ｓ，１Ｈ），３．６３（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ），３．３７（ｓ，１Ｈ），１．９８－２．０１（ｍ，２Ｈ），１．６０－１．７９（ｍ，２Ｈ），１．５５－１．５９（ｍ，２Ｈ），１．４４（ｓ，９Ｈ），１．２２－１．２８（ｍ，３Ｈ），０．９５－１．０５（ｍ，４Ｈ）．
３－（ｔｒａｎｓ－４－アミノシクロヘキシル）プロパン－１－オール塩酸塩。２つの反応を並行して行った。メタノール（２００ｍＬ）中の（ｔｒａｎｓ－４－（３－ヒドロキシプロピル）シクロヘキシル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１１５ｇ、４４７ｍｍｏｌ、１当量）の溶液にメタノール中４Ｍ塩酸（５００ｍＬ）を加えた。この反応物を１５℃で６時間撹拌した。２つのバッチをワークアップ及び精製用に合わせた。この反応液をろ過し、濃縮することにより、３－（ｔｒａｎｓ－４－アミノシクロヘキシル）プロパン－１－オール塩酸塩（１６０ｇ、９２％収率）を淡黄色の固体として得た。この材料を更なる精製なしに次に回した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ ＤＭＳＯ－ｄ６）δ ８．０９（ｓ，４Ｈ），４．６２（ｓ，２Ｈ），３．３５（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ），２．８７（ｄ，Ｊ＝４．４Ｈｚ，１Ｈ），１．９３（ｄ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，２Ｈ），１．７３（ｄ，Ｊ＝１２．８Ｈｚ，２Ｈ），１．３８－１．４２（ｍ，２Ｈ），１．２９－１．３１（ｍ，３Ｈ），１．１３－１．１７（ｍ，３Ｈ），０．８９－０．９２（ｍ，２Ｈ）．
２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－ヒドロキシプロピル）シクロヘキシル）アミノ）－２－メチルプロパン酸メチル。アセトニトリル（７５０ｍＬ）中の３－（ｔｒａｎｓ－４－アミノシクロヘキシル）プロパン－１－オール塩酸塩（１２０ｇ、６１９ｍｍｏｌ、１当量）の混合物に、炭酸カリウム（４２８ｇ、３．１０ｍｏｌ、５当量）及び２－ブロモ－２－メチルプロパン酸メチル（４４９ｇ、２．４８ｍｏｌ、４当量）を加えた。この混合物を１１０℃で１２時間撹拌した。反応液をろ過し、濃縮した。この粗材料をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（石油エーテル中５～１００％酢酸エチル）によって精製することにより、２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－ヒドロキシプロピル）シクロヘキシル）アミノ）－２－メチルプロパン酸メチル（５４ｇ、２１０ｍｍｏｌ、３４％収率）を黄色の油として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ２５８．２［Ｍ＋１］＋。
４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－ヒドロキシプロピル）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル。酢酸エチル（３５０ｍＬ）中の２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－ヒドロキシプロピル）シクロヘキシル）アミノ）－２－メチルプロパン酸メチル（５４ｇ、２１０ｍｍｏｌ、１当量）及び４－イソチオシアナト－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル（６２．２ｇ、２７３ｍｍｏｌ、１．３当量）の溶液に、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（５４．２ｇ、４２０ｍｍｏｌ、２当量）を加えた。この混合物を８０℃で１２時間撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮し、カラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、石油エーテル／酢酸エチル＝１５／１→０／１）によって精製することにより、４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－ヒドロキシプロピル）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル（６３ｇ、１３９ｍｍｏｌ、６６％収率）を黄色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ ＣＤＣｌ３）δ７．９４－７．９６（ｍ，１Ｈ），７．８５（ｍ，１Ｈ），７．７２－７．７５（ｍ，１Ｈ），３．６４－３．６７（ｍ，２Ｈ），２．６９（ｓ，２Ｈ），１．９５（ｄ，Ｊ＝１２．８Ｈｚ，２Ｈ），１．８４（ｄ，Ｊ＝１１．２Ｈｚ，２Ｈ），１．６１（ｓ，７Ｈ），１．２９－１．３７（ｍ，５Ｈ），１．０５－１．０８（ｍ，２Ｈ）．
４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－ブロモプロピル）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル。Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（０．８００ｍＬ）及びジクロロメタン（８ｍＬ）中の４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－ヒドロキシプロピル）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル（０．８２０ｇ、１．８１ｍｍｏｌ、１当量）の溶液に、臭化チオニル（０．７５２ｇ、３．６２０ｍｍｏｌ、２当量）を０℃でゆっくりと加えた。０℃で２時間撹拌した後、反応液を濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（石油エーテル中１５～２５％酢酸エチル）によって精製することにより、４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－ブロモプロピル）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル（０．６５０ｇ、１．２５９ｍｍｏｌ、７０％収率）を褐色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ５１６．１［Ｍ＋１］＋。
２－（（２Ｒ，６Ｓ）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）酢酸メチル。ジクロロメタン（３ｍＬ）中の（３Ｒ，５Ｓ）－４－（２－メトキシ－２－オキソエチル）－３，５－ジメチルピペラジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１ｇ、３．４９ｍｍｏｌ、１当量）の溶液に１，４－ジオキサン中４Ｍ ＨＣｌ（８．７ｍＬ、３４．９ｍｍｏｌ、１０当量）を加え、反応液を室温で撹拌した。２時間後、反応液を濃縮し、重炭酸ナトリウム水溶液で中和し、酢酸エチル（５×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥させて、濃縮することにより、２－（（２Ｒ，６Ｓ）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）酢酸メチル（５１０ｍｇ、２．７２ｍｍｏｌ、７８％収率）を黄色の油として提供した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ １８７．５［Ｍ＋１］＋。
２－（（２Ｒ，６Ｓ）－４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）プロピル）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）酢酸メチル。Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（４．８ｍＬ、０．２Ｍ）中の４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－ブロモプロピル）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル（５００ｍｇ、０．９６８ｍｍｏｌ、１当量）及び２－（（２Ｒ，６Ｓ）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）酢酸メチル（２７０ｍｇ、１．４５ｍｍｏｌ、１．５当量）の溶液にＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．４６ｍＬ、４．８４ｍｍｏｌ、５当量）を加え、反応液を５０℃で撹拌した。１８時間後、反応液を酢酸エチル（１００ｍＬ）で希釈し、飽和重炭酸ナトリウム水溶液（２×１００ｍＬ）及びブライン（１００ｍＬ）で洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥させて、濃縮した。この粗材料をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン中１～１０％メタノール）によって精製することにより、２－（（２Ｒ，６Ｓ）－４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）プロピル）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）酢酸メチル（４８７ｍｇ、０．７８４ｍｍｏｌ、８１％収率）を淡黄色の油として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ６２２．３［Ｍ＋１］＋。
２－（（２Ｒ，６Ｓ）－４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）プロピル）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）酢酸。５：１のＴＨＦ／水（４ｍＬ、０．２Ｍ）中の２－（（２Ｒ，６Ｓ）－４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）プロピル）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）酢酸メチル（５００ｍｇ、０．８２ｍｍｏｌ、１当量）の溶液に、水酸化リチウム（５９ｍｇ、２．４６ｍｍｏｌ、３当量）を加えた。この反応液を室温で撹拌した。１２時間後、反応液を水（１０ｍＬ）で希釈し、２Ｍ ＨＣｌを加えることによってｐＨ５に調整し、酢酸エチル（４×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させて、濃縮することにより、２－（（２Ｒ，６Ｓ）－４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）プロピル）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）酢酸（３６４ｍｇ、０．５９９ｍｍｏｌ、７３％収率）をオフホワイト色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ６０８．４［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ ＣＤＣｌ３）δ ８．３３（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），８．１９（ｓ，１Ｈ），７．９７（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），３．８３（ｓ，１Ｈ），３．３７（ｓ，２Ｈ），３．１４（ｓ，２Ｈ），２．８９（ｓ，２Ｈ），２．７３（ｓ，２Ｈ），２．４０（ｓ，２Ｈ），２．００（ｓ，２Ｈ），１．８１（ｄ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ，２Ｈ），１．７２（ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ，２Ｈ），１．４４－１．５４（ｍ，８Ｈ），１．１５－１．１９（ｍ，３Ｈ），１．０５－１．０８（ｍ，２Ｈ），１．０１（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，６Ｈ）．
２－（（２Ｒ，６Ｓ）－４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）プロピル）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩。２－（（２Ｒ，６Ｓ）－４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）プロピル）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）酢酸（０．１ｇ、０．１６ｍｍｏｌ）及び１－（７－アミノ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（０．０６ｇ、０．２５ｍｍｏｌ、１．５当量）が入った２本のドラムバイアルにアセトニトリル（１．６５ｍＬ、０．２Ｍ）を加えた。この反応液を、固形物が全て溶解するまで撹拌した。１－メチルイミダゾール（０．０７ｍＬ、０．８４ｍｍｏｌ、５当量）、続いてＮ－（クロロ（ジメチルアミノ）メチレン）－Ｎ－メチルメタンアミニウムヘキサフルオロリン酸塩（０．１ｇ、０．３６ｍｍｏｌ、２．２当量）を加え、反応液を室温で撹拌した。１時間後、反応液を総容積が３ｍｌとなるようにジメチルスルホキシドで希釈し、ろ過し、標準方法によって精製することにより、２－（（２Ｒ，６Ｓ）－４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）プロピル）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩（０．０３ｇ、０．０３ｍｍｏｌ、１８％収率）を得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ８４９．４［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １０．５－１０．７（ｍ，１Ｈ），９．７－１０．１（ｍ，１Ｈ），８．１－８．３（ｍ，１Ｈ），７．８－８．０（ｍ，１Ｈ），７．４－７．７（ｍ，１Ｈ），７．２－７．３（ｍ，１Ｈ），６．７－７．１（ｍ，１Ｈ），４．０－４．２（ｍ，３Ｈ），３．８－４．０（ｍ，３Ｈ），３．５－３．６（ｍ，２Ｈ），３．１－３．３（ｍ，３Ｈ），２．９－３．１（ｍ，２Ｈ），２．６－２．９（ｍ，６Ｈ），１．６－２．０（ｍ，７Ｈ），１．４－１．６（ｍ，６Ｈ），１．０－１．４（ｍ，１２Ｈ）．
実施例３：２－（（２Ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（３－クロロ－４－シアノフェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩
Figure 2023531495000054
 ２－クロロ－４－（４，４－ジメチル－５－オキソ－３－（ｔｒａｎｓ－４－（２－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）エトキシ）シクロヘキシル）－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）ベンゾニトリル。酢酸エチル（１．３２３４ｍＬ）中の２－メチル－２－（（ｔｒａｎｓ－４－（２－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）エトキシ）シクロヘキシル）アミノ）プロパン酸メチル（２ｇ、５．８２ｍｍｏｌ、１当量）の溶液に、２－クロロ－４－イソチオシアナト－ベンゾニトリル（２．２７ｇ、１１．６５ｍｍｏｌ、２当量）及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（２．０３ｍＬ、１１．６５ｍｍｏｌ、２当量）を加えた。この反応液を撹拌しながら９０℃に加熱した。１８時間後、反応液を濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中０～５０％酢酸エチル）によって精製することにより、２－クロロ－４－（４，４－ジメチル－５－オキソ－３－（ｔｒａｎｓ－４－（２－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）エトキシ）シクロヘキシル）－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）ベンゾニトリル（２ｇ、３．９５２１ｍｍｏｌ、６８％収率）を白色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ５０６．２［Ｍ＋１］＋。
２－クロロ－４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（２－ヒドロキシエトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）ベンゾニトリル。クロロホルム（５．７ｍＬ）中の２－クロロ－４－（４，４－ジメチル－５－オキソ－３－（ｔｒａｎｓ－４－（２－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）エトキシ）シクロヘキシル）－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）ベンゾニトリル（４．０ｇ、７．９ｍｍｏｌ、１当量）の溶液にジオキサン中４Ｍ ＨＣｌ（３９．５２ｍＬ、１５８．０８ｍｍｏｌ、２０当量）を加え、反応液を室温で撹拌した。１２時間後、反応液を濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中０～４０％酢酸エチル）によって精製することにより、２－クロロ－４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（２－ヒドロキシエトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）ベンゾニトリル（１．５ｇ、２．８８３ｍｍｏｌ、３６％収率）をオフホワイト色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ４２２．２［Ｍ＋１］＋。
４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（２－ブロモエトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－クロロベンゾニトリル。ジクロロメタン（３８ｍＬ）及びＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（３．８ｍＬ）中の２－クロロ－４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（２－ヒドロキシエトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）ベンゾニトリル（１．５１ｇ、３．０６ｍｍｏｌ）の溶液に臭化チオニル（０．５９ｍＬ、７．６４ｍｍｏｌ、２．５当量）を加え、反応液を室温で撹拌した。１時間後、反応液を酢酸エチル（１００ｍＬ）で希釈し、飽和重炭酸ナトリウム水溶液（１００ｍＬ）、ブライン（１００ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥させて、濃縮した。この粗材料をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中０～８０％酢酸エチル）によって精製することにより、４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（２－ブロモエトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－クロロベンゾニトリル（１．１７１ｇ、２．４２ｍｍｏｌ、７９％収率）を淡黄色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ４８４．０［Ｍ＋１］＋。
２－（（２Ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（３－クロロ－４－シアノフェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）酢酸メチル。Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド中の４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（２－ブロモエトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－クロロベンゾニトリル（４００ｍｇ、０．８２５ｍｍｏｌ、１当量）及び２－（（２Ｒ，６Ｓ）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）酢酸メチル塩酸塩（２３９ｍｇ、１．０７３ｍｍｏｌ、１．３当量）の溶液にＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（１．０３ｍＬ、５．９４ｍｍｏｌ、７当量）を加え、反応液を６０℃で撹拌した。１８時間後、反応液を濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン中１～１０％メタノール）によって精製することにより、２－（（２Ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（３－クロロ－４－シアノフェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）酢酸メチル（３１１ｍｇ、０．５２８ｍｍｏｌ、６４％収率）を黄色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ５９０．０［Ｍ＋１］＋。
２－（（２Ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（３－クロロ－４－シアノフェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）酢酸。４：１の１，４－ジオキサンの水中溶液（１ｍＬ）中の２－（（２Ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（３－クロロ－４－シアノフェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）酢酸メチル（３１１ｍｇ、０．５２８ｍｍｏｌ、１当量）の溶液に水酸化リチウム（３８ｍｇ、１．５８ｍｍｏｌ、３当量）を加え、反応液を室温で撹拌した。７時間後、反応液を水（１０ｍＬ）で希釈し、２Ｍ ＨＣｌを加えることによってｐＨ約７に調整した。溶液を酢酸エチル（４×５０ｍＬ）で抽出し、合わせた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥させて、濃縮することにより、２－（（２Ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（３－クロロ－４－シアノフェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）酢酸（２１９ｍｇ、０．３８０ｍｍｏｌ、７２％収率）を淡黄色の固体として得た。この材料を更なる精製なしに次に回した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ５７６．０［Ｍ＋１］＋。
２－（（２Ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（３－クロロ－４－シアノフェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩。２－（（２Ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（３－クロロ－４－シアノフェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）酢酸（１００ｍｇ、０．１６０ｍｍｏｌ、１当量）及び１－（７－アミノ－１－メチル－インダゾール－３－イル）ヘキサヒドロピリミジン－２，４－ジオン（１０２ｍｇ、０．３９０ｍｍｏｌ、２．４当量）の溶液に、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（０．８２ｍＬ、０．２Ｍ）及び１－メチルイミダゾール（０．０７ｍＬ、０．８３０ｍｍｏｌ、５当量）を加えた。この反応液を、固形物が全て溶解し終えるまで室温で撹拌した。５分後、Ｎ－（クロロ（ジメチルアミノ）メチレン）－Ｎ－メチルメタンアミニウムヘキサフルオロリン酸塩（１０１ｍｇ、０．３６０ｍｍｏｌ、２．２当量）を加え、反応物を室温で撹拌した。２時間後、反応液を水（５０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（３×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（３０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させて、濃縮した。得られた粗材料を標準方法によって精製することにより、２－（（２Ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（３－クロロ－４－シアノフェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩（８．７ｍｇ、０．０１０２ｍｍｏｌ、６％収率）を白色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ８１７．０［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １０．５７（ｓ，１Ｈ），１０．１６（ｂｒ ｓ，１Ｈ），９．９５（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．１３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．９２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．８Ｈｚ），７．６０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．９，８．４Ｈｚ），７．５５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．１９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），７．１０（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），４．０７（ｓ，３Ｈ），３．９０（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．７Ｈｚ），３．８１（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝４．７Ｈｚ），３．５－３．６（ｍ，３Ｈ），３．２－３．３（ｍ，５Ｈ），２．８－２．９（ｍ，４Ｈ），２．７７（ｂｒ ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．７Ｈｚ），２．５－２．６（ｍ，２Ｈ），２．１０（ｂｒ ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ），１．７２（ｂｒ ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１１．０Ｈｚ），１．５３（ｓ，６Ｈ），１．３６（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝１０．６Ｈｚ），１．１９（ｄ，６Ｈ，Ｊ＝５．５Ｈｚ）．
実施例４：２－（（２Ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩
Figure 2023531495000055
 ５－（４，４－ジメチル－５－オキソ－３－（ｔｒａｎｓ－４－（２－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）エトキシ）シクロヘキシル）－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－３－（トリフルオロメチル）ピコリノニトリル。２－メチル－２－（（ｔｒａｎｓ－４－（２－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）エトキシ）シクロヘキシル）アミノ）プロパン酸メチル（６．７０ｇ、１９．５１ｍｍｏｌ、１当量）、５－イソチオシアナト－３－（トリフルオロメチル）ピコリノニトリル（８．９４ｇ、３９．０ｍｍｏｌ、２当量）及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（６．８ｍＬ、３９．０ｍｍｏｌ、２当量）を酢酸エチル（５６ｍＬ、０．３５Ｍ）中に合わせ、封管内で９０℃に１６時間加熱した。この反応物を酢酸エチル（１００ｍＬ）で希釈し、水（１００ｍＬ）及びブライン（１００ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥させて、濃縮した。この粗材料をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中１０％～１００％酢酸エチル）によって精製することにより、５－（４，４－ジメチル－５－オキソ－３－（ｔｒａｎｓ－４－（２－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）エトキシ）シクロヘキシル）－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－３－（トリフルオロメチル）ピコリノニトリル（３．５ｇ、６．４７４３ｍｍｏｌ、３３％収率）を褐色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ５４１．３［Ｍ＋１］＋。
５－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（２－ヒドロキシエトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－３－（トリフルオロメチル）ピコリノニトリル。ジクロロメタン（３０ｍＬ）中の５－（４，４－ジメチル－５－オキソ－３－（ｔｒａｎｓ－４－（２－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）エトキシ）シクロヘキシル）－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－３－（トリフルオロメチル）ピコリノニトリル（３．５０ｇ、６．４７ｍｍｏｌ、１当量）の溶液に４Ｍ塩酸（１６．２ｍＬ、６４．７ｍｍｏｌ、１０当量）を加え、反応液を室温で撹拌した。３時間後、反応液を濃縮することにより、５－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（２－ヒドロキシエトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－３－（トリフルオロメチル）ピコリノニトリル（３．２０ｇ、６．４ｍｍｏｌ、９９％収率）を赤みがかった油として提供した。この粗材料を更なる精製なしに次に回した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ４５７．０［Ｍ＋１］＋。
５－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（２－ブロモエトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－３－（トリフルオロメチル）ピコリノニトリル。ジクロロメタン（３０ｍＬ）及びＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（５ｍＬ）中の５－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（２－ヒドロキシエトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－３－（トリフルオロメチル）ピコリノニトリル（３．２０ｇ、６．４９ｍｍｏｌ）の溶液を臭化チオニル（１．２６ｍＬ、１６．２ｍｍｏｌ、２．５当量）と加え合わせ、反応液を室温で撹拌した。２時間後、反応液を濃縮し、この粗材料をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中５％～８０％酢酸エチル）によって精製することにより、５－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（２－ブロモエトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－３－（トリフルオロメチル）ピコリノニトリル（２．００ｇ、３．８５ｍｍｏｌ、５９％収率）を赤みがかった褐色の油として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ５１９．８［Ｍ＋１］＋。
２－（（２Ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩。５－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（２－ブロモエトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－３－（トリフルオロメチル）ピコリノニトリル（０．０９３ｇ、０．１８ｍｍｏｌ、１当量）、２－（（２Ｓ，６Ｒ）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩（０．０９７ｇ、０．２３ｍｍｏｌ、１．３当量）及びヨウ化ナトリウム（２．７ｍｇ、０．０２ｍｍｏｌ、０．１当量）が入った１ドラムバイアルに、アセトニトリル（２ｍＬ）、続いてＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．１９ｍＬ、１．０８ｍｍｏｌ、６当量）を加えた。反応バイアルを撹拌しながら６０度に加熱した。１６時間後、反応液を総容積が３ｍｌとなるようにジメチルスルホキシドで希釈し、標準方法によって精製することにより、２－（（２Ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩（０．０４ｇ、０．０５ｍｍｏｌ、２８％収率）を得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ８５３．０［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ６，５００ＭＨｚ）δ １０．５－１０．６（ｍ，１Ｈ），９．１－９．２（ｍ，１Ｈ），８．７－８．８（ｍ，１Ｈ），７．５－７．６（ｍ，１Ｈ），７．２－７．３（ｍ，１Ｈ），７．１－７．２（ｍ，１Ｈ），４．１－４．２（ｍ，３Ｈ），４．０－４．１（ｍ，１Ｈ），３．８－３．９（ｍ，４Ｈ），３．７－３．８（ｍ，４Ｈ），３．２－３．３（ｍ，３Ｈ），２．７－２．９（ｍ，４Ｈ），２．１－２．２（ｍ，２Ｈ），１．６－１．８（ｍ，４Ｈ），１．５－１．６（ｍ，６Ｈ），１．２－１．４（ｍ，１０Ｈ）．
実施例５：３－（（２Ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）プロパンアミド
Figure 2023531495000056
 （３Ｒ，５Ｓ）－４－（３－エトキシ－３－オキソプロピル）－３，５－ジメチルピペラジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル。（３Ｓ，５Ｒ）－３，５－ジメチルピペラジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（５ｇ、２３．３３ｍｍｏｌ、１当量）を過塩素酸リチウム（１０．０２ｇ、９３．３３ｍｍｏｌ、４当量）及びアクリル酸エチル（２６．７ｍＬ、２３３．３２ｍｍｏｌ、１０当量）と合わせ、反応液を３０℃に１８時間加熱した。この溶液を濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン中１～５％ＭｅＯＨ）によって精製することにより、（３Ｒ，５Ｓ）－４－（３－エトキシ－３－オキソプロピル）－３，５－ジメチルピペラジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（３．４３ｇ、１１．４３ｍｍｏｌ、４９％収率）を提供した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３０１．２［Ｍ＋１］＋。
３－（（２Ｒ，６Ｓ）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）プロパン酸エチル。（３Ｒ，５Ｓ）－４－（３－メトキシ－３－オキソプロピル）－３，５－ジメチルピペラジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（６８０ｍｇ、２．１６ｍｍｏｌ）が入った３０ｍｌバイアルに、ジクロロメタン（１ｍＬ）、続いて１，４－ジオキサン中４Ｍ塩酸（１３．５２ｍＬ、５４．０７ｍｍｏｌ、２５当量）を加えた。この反応液を室温で撹拌した。１５分後、反応液を濃縮することにより、黄色の固体を得た。この材料を酢酸エチル中に取り込み、重炭酸ナトリウムで洗浄した。有機層を分離し、水層を３×２５ｍｌ酢酸エチルで抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸マグネシウムで乾燥させて、濃縮することにより、３－（（２Ｒ，６Ｓ）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）プロパン酸エチル（３８０ｍｇ、１．７８ｍｍｏｌ、８２％収率）を黄色の油として提供した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ２１５．２［Ｍ＋１］＋。
３－（（２Ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）プロパン酸エチル。４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（２－ブロモエトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル（２９０ｍｇ、０．５６ｍｍｏｌ）及び３－（（２Ｒ，６Ｓ）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）プロパン酸エチル（１２０ｍｇ、０．５６ｍｍｏｌ、１当量）が入った２０ｍｌバイアルに、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１．１６６６ｍＬ、０．４８Ｍ）及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．５９ｍＬ、３．３６ｍｍｏｌ、６当量）を加えた。この反応液を撹拌しながら５０℃に加熱した。１４後、反応液を１００ｍｌ酢酸エチルで希釈し、飽和重炭酸ナトリウム水溶液（１００ｍＬ）、続いてブライン（１００ｍＬ）で洗浄した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させて、濃縮することにより、黄色の油を得た。この粗材料をカラムクロマトグラフィー（０．２％トリエチルアミン含有ＤＣＭ中１～８％ＭｅＯＨ）によって精製することにより、３－（（２Ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）プロパン酸メチルを澄明な無色の油として提供した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ＝６５２．４［Ｍ＋１］＋。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．９４（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．８３（ｓ，１Ｈ），７．７１（ｄｄ，Ｊ＝２．１，８．３Ｈｚ，１Ｈ），４．１２（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），３．６０（ｔ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，２Ｈ），３．３８－３．２５（ｍ，１Ｈ），３．２０－３．１１（ｍ，２Ｈ），２．９５－２．８１（ｍ，２Ｈ），２．７８（ｂｒ ｄ，Ｊ＝１０．６Ｈｚ，２Ｈ），２．７１－２．５９（ｍ，２Ｈ），２．５２（ｔ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，２Ｈ），２．４４－２．３５（ｍ，２Ｈ），２．２３－２．１７（ｍ，２Ｈ），１．９２（ｔ，Ｊ＝１０．７Ｈｚ，２Ｈ），１．８６－１．７６（ｍ，２Ｈ），１．６０－１．５９（ｍ，６Ｈ），１．４１－１．２９（ｍ，２Ｈ），１．２６（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ），１．１１－１．０６（ｍ，６Ｈ）
３－（（２Ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）プロパン酸。３－（（２Ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）プロパン酸メチル（２８９ｍｇ、０．４４００ｍｍｏｌ）が入った２ドラムバイアルに、１，４－ジオキサン（１．４７８ｍＬ）、続いて０．２ｍｌ水中の水酸化リチウム（１５．９３ｍｇ、０．６７００ｍｍｏｌ）の溶液を加えた。この反応液を室温で２時間撹拌した。溶液を濃縮することにより、３－（（２Ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）プロパン酸（２６３ｍｇ、０．４２１７ｍｍｏｌ、９５％収率）をガラス状の油として提供し、これを更なる精製なしに次に回した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ６２４．３［Ｍ＋１］＋。
３－（（２Ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）プロパンアミド。３３－（（２Ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）プロパン酸（５０．０ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ、１．０当量）、１－（７－アミノ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（２７．０ｍｇ、０．１０ｍｍｏｌ、１．３当量）、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．０４ｍＬ、０．２４ｍｍｏｌ、３．０当量）及びＨＡＴＵ（６７．１ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ、２．２当量）をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（０．５ｍＬ）中に合わせ、室温で撹拌した。１８時間後、反応液をブライン（５０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（３×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥させて、濃縮した。この粗材料を標準方法によって精製することにより、３－（（２Ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）プロパンアミド（５．１ｍｇ、０．０１ｍｍｏｌ、７％収率）を得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ８６５．０［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ ｐｐｍ １０．５８（ｓ，１Ｈ），１０．０７（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．３５（ｄ，Ｊ＝８．３１Ｈｚ，１Ｈ），８．２０（ｓ，１Ｈ），７．９７（ｄ，Ｊ＝７．８０Ｈｚ，１Ｈ），７．５５（ｄ，Ｊ＝７．９５Ｈｚ，１Ｈ），７．０７－７．１９（ｍ，２Ｈ），４．０６（ｓ，５Ｈ），３．７３－３．９４（ｍ，７Ｈ），３．３５（ｂｒ ｓ，５Ｈ），２．７２－２．９３（ｍ，５Ｈ），２．６７（ｂｒ ｄ，Ｊ＝１．７１Ｈｚ，２Ｈ），２．１０（ｂｒ ｄ，Ｊ＝１０．１５Ｈｚ，２Ｈ），１．７４（ｂｒ ｄ，Ｊ＝１２．１０Ｈｚ，２Ｈ），１．５６（ｓ，６Ｈ），１．３７（ｂｒ ｄ，Ｊ＝１１．３７Ｈｚ，３Ｈ），１．２３（ｂｒ ｓ，６Ｈ）．
実施例６：２－（（２Ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（５－クロロ－６－シアノピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩
Figure 2023531495000057
 ３－クロロ－５－イソチオシアナト－ピリジン－２－カルボニトリル。トルエン（２０ｍＬ）中の５－アミノ－３－クロロ－ピリジン－２－カルボニトリル（１０．００ｇ、６５．１２ｍｍｏｌ、１当量）の溶液に、チオホスゲン（５．９６ｍＬ、７８．１４ｍｍｏｌ、１．２当量）を加えた。この混合物を１１０℃で撹拌した。１６時間後、反応液を濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（石油エーテル中２０～５０％酢酸エチル）によって精製することにより、３－クロロ－５－イソチオシアナト－ピリジン－２－カルボニトリル（８．０００ｇ、４０．８９ｍｍｏｌ、６３％収率）を赤色の固体として得た。
３－クロロ－５－（４，４－ジメチル－５－オキソ－３－（ｔｒａｎｓ－４－（２－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）エトキシ）シクロヘキシル）－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）ピコリノニトリル。酢酸エチル（１００ｍＬ、０．２Ｍ）中のメチル３－クロロ－５－イソチオシアナト－ピリジン－２－カルボニトリル（４．０００ｇ、２０．４５ｍｍｏｌ、１当量）及び２－メチル－２－（（ｔｒａｎｓ－４－（２－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）エトキシ）シクロヘキシル）アミノ）プロパン酸メチル（７．７２０ｇ、２２．４９ｍｍｏｌ、１．１当量）の混合物をトリエチルアミン（５．７ｍＬ、４０．８９ｍｍｏｌ、２当量）と加え合わせ、反応液を９０℃で撹拌した。６時間後、反応液を濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（石油エーテル中１０～５０％酢酸エチル）によって精製することにより、３－クロロ－５－（４，４－ジメチル－５－オキソ－３－（ｔｒａｎｓ－４－（２－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）エトキシ）シクロヘキシル）－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）ピコリノニトリル（４．０００ｇ、７．８９ｍｍｏｌ、３９％収率）を黄色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ＝５０７．２［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ ８．９２－８．７２（ｍ，１Ｈ），８．６２－８．３１（ｍ，１Ｈ），４．６８－４．５０（ｍ，１Ｈ），３．９１－３．６３（ｍ，４Ｈ），３．６２－３．５２（ｍ，３Ｈ），３．５０－３．３９（ｍ，３Ｈ），２．９１－２．７３（ｍ，３Ｈ），２．１０－２．０３（ｍ，２Ｈ），１．７５－１．６８（ｍ，３Ｈ），１．５５（ｓ，６Ｈ），１．５０－１．４３（ｍ，４Ｈ）．
３－クロロ－５－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（２－ヒドロキシエトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）ピコリノニトリル。メタノール（３０ｍＬ、０．２７Ｍ）中の３－クロロ－５－（４，４－ジメチル－５－オキソ－３－（ｔｒａｎｓ－４－（２－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）エトキシ）シクロヘキシル）－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）ピコリノニトリル（４．０００ｇ、７．８９ｍｍｏｌ、１当量）の溶液に、２Ｍ塩酸（３ｍＬ、１５．７８ｍｍｏｌ、２当量）を加えた。この反応液を２５℃で撹拌した。２時間後、飽和炭酸ナトリウムを加えることによって混合物のｐＨを８に調整した。水相を酢酸エチル（２５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（８０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させて、ろ過し、減圧下で濃縮した。この粗材料をシリカゲルクロマトグラフィー（石油エーテル中３３～１００％酢酸エチル）によって精製することにより、３－クロロ－５－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（２－ヒドロキシエトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）ピコリノニトリル（２．４００ｇ、０．０１ｍｍｏｌ、６９％収率）を黄色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ４２３．３［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．５９（ｓ，１Ｈ），７．４３－７．３３（ｍ，２Ｈ），７．１５（ｂｒ ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１Ｈ），６．５７（ｂｒ ｓ，１Ｈ），４．４０（ｔ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，２Ｈ），２．９８（ｓ，３Ｈ），２．７０－２．５５（ｍ，２Ｈ），１．５３（ｓ，５Ｈ），１．５４－１．５１（ｍ，１Ｈ），１．５４－１．５１（ｍ，１Ｈ），１．５４－１．５１（ｍ，１Ｈ），１．５４－１．５１（ｍ，１Ｈ）．
５－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（２－ブロモエトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－３－クロロピコリノニトリル。ジクロロメタン（５ｍＬ、１Ｍ）及びＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（０．５０ｍＬ）中の３－クロロ－５－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（２－ヒドロキシエトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）ピコリノニトリル（２．１５０ｇ、５．０８ｍｍｏｌ、１当量）の溶液に、臭化チオニル（０．６５ｍＬ、１０．１７ｍｍｏｌ、２当量）を０℃で加えた。この混合物を２５℃で１６時間撹拌した。混合物のｐＨを飽和炭酸ナトリウムによって８に調整した。有機層を分離し、水層を酢酸エチル（１５０ｍＬ×２）で抽出した。合わせた有機層をブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させて、ろ過し、減圧下で濃縮した。この粗材料をシリカゲルクロマトグラフィー（石油エーテル中５０～１００％酢酸エチル）によって精製することにより、５－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（２－ブロモエトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－３－クロロピコリノニトリル（２．３ｇ、４．７３ｍｍｏｌ、９３％収率）を赤色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ４８５．１［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ ８．９０－８．７２（ｍ，１Ｈ），８．６０－８．４４（ｍ，１Ｈ），３．９３－３．８１（ｍ，１Ｈ），３．７９－３．７２（ｍ，２Ｈ），３．６１－３．５３（ｍ，２Ｈ），３．３４（ｂｒ ｓ，１Ｈ），２．９０－２．７４（ｍ，２Ｈ），２．１２－２．０２（ｍ，２Ｈ），１．７６－１．６７（ｍ，２Ｈ），１．５９－１．５２（ｍ，６Ｈ），１．４４－１．２８（ｍ，２Ｈ）．
２－（（２Ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（５－クロロ－６－シアノピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩。Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１．５ｍＬ、０．１４Ｍ））中の２－（（２Ｓ，６Ｒ）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩（０．１２２ｇ、０．２５０ｍｍｏｌ、１．１当量）及び５－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（２－ブロモエトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－３－クロロピコリノニトリル（０．１００ｇ、０．２０６ｍｍｏｌ、１当量）の混合物に、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．１４ｍＬ、０．８２０ｍｍｏｌ、４当量）及びヨウ化ナトリウム（０．０３０ｇ、０．２１０ｍｍｏｌ、１当量）を加えた。この混合物を５０℃で撹拌した。１２時間後、反応液を水（２０ｍＬ）に注入し、１分間撹拌した。水相を酢酸エチル（２×２０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させて、ろ過し、濃縮した。この粗材料を標準方法によって精製することにより、２－（（２Ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（５－クロロ－６－シアノピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩（５３．７２０ｍｇ、０．０６６ｍｍｏｌ、３２％収率）を白色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ８１８．３［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １０．５８（ｓ，１Ｈ），１０．１８－９．７３（ｍ，１Ｈ），８．８２（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），８．５２（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．５６（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．２５－７．１７（ｍ，１Ｈ），７．１５－７．０７（ｍ，１Ｈ），４．０８（ｓ，３Ｈ），３．９０（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ），３．８３（ｂｒ ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ，３Ｈ），３．４３－３．３３（ｍ，４Ｈ），３．３１－３．２０（ｍ，３Ｈ），２．９０－２．８４（ｍ，２Ｈ），２．７８（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ），２．５３（ｂｒ ｓ，２Ｈ），２．１６－２．０７（ｍ，２Ｈ），１．７７－１．６８（ｍ，２Ｈ），１．５６（ｓ，６Ｈ），１．４３－１．３３（ｍ，２Ｈ），１．２３（ｂｒ ｓ，６Ｈ）．
実施例７：２－（（２Ｒ，６Ｓ）－４－（３－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）プロピル）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩
Figure 2023531495000058
 ｔｒａｎｓ－Ｎ，Ｎ－ジベンジル－４－（３－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）プロポキシ）シクロヘキサン－１－アミン。キシレン（４５０ｍＬ、０．４５Ｍ）中のｔｒａｎｓ－４－（ジベンジルアミノ）シクロヘキサノール（６０．００ｇ、２０３．１ｍｍｏｌ、１当量）の溶液に、２－（２－ブロモエトキシ）テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン（１１３．２８ｇ、５０７．７５ｍｍｏｌ、２．５当量）、臭化テトラ－Ｎ－ブチルアンモニウム（１３．０９ｇ、４０．６２ｍｍｏｌ、０．２当量）及び水酸化カリウム（５２．４２ｇ、９３４．２６ｍｍｏｌ、４．６当量）を加え、反応液を室温で撹拌した。２４時間後、反応液を酢酸エチル（５００ｍＬ）で希釈し、水（２００ｍＬ）、ブライン（２００ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させて、濃縮した。この粗材料をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（１００％石油エーテル）によって精製することにより、ｔｒａｎｓ－Ｎ，Ｎ－ジベンジル－４－（３－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）プロポキシ）シクロヘキサン－１－アミン（４０．０ｇ、９１．４ｍｍｏｌ、４５％収率）を淡黄色の油として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ４３８．４［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．３８－７．３２（ｍ，４Ｈ），７．３１－７．２８（ｍ，４Ｈ），７．２４－７．２２（ｍ，２Ｈ），４．６１－４．５７（ｍ，１Ｈ），３．８８－３．８４（ｍ，２Ｈ），３．６３（ｓ，４Ｈ），３．５５－３．５２（ｍ，４Ｈ），３．５１－３．１６（ｍ，１Ｈ），２．５４－２．０９（ｍ，１Ｈ），２．０８－２．０７（ｍ，２Ｈ），１．９２－１．９０（ｍ，２Ｈ），１．６１－１．６０（ｍ，２Ｈ），１．５９－１．５７（ｍ，６Ｈ），１．５５－１．５３（ｍ，２Ｈ），１．３８－１．１６（ｍ，２Ｈ）
ｔｒａｎｓ－４－（３－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）プロポキシ）シクロヘキサン－１－アミン。メタノール（１００ｍＬ）中のｔｒａｎｓ－Ｎ，Ｎ－ジベンジル－４－（３－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）プロポキシ）シクロヘキサン－１－アミン（２０．０ｇ、４５．７ｍｍｏｌ、１当量）の溶液に、１０％パラジウム炭素（１０．０ｇ、９．３９ｍｍｏｌ）を加えた。反応フラスコを排気して水素ガスで３回パージし、次に水素雰囲気（１５ｐｓｉ）下にて室温で撹拌した。１２時間後、反応液をろ過し、ろ液を濃縮することにより、ｔｒａｎｓ－４－（３－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）プロポキシ）シクロヘキサン－１－アミン（１１．００ｇ、４２．７４ｍｍｏｌ、９４％収率）を淡黄色の油として提供した。この材料を更なる精製なしに次に回した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ ４．５２（ｍ，１Ｈ），３．７９－３．６１（ｍ，２Ｈ），３．５０－３．３０（ｍ，４Ｈ），３．１８－３．０５（ｍ，１Ｈ），１．９４－１．８３（ｍ，２Ｈ），１．７７－１．６５（ｍ，６Ｈ），１．６４－１．５５（ｍ，１Ｈ），１．５３－１．３８（ｍ，４Ｈ），１．２０－０．９１（ｍ，４Ｈ）．
２－メチル－２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）プロポキシ）シクロヘキシル）アミノ）プロパン酸メチル。アセトニトリル（１０ｍＬ）中のｔｒａｎｓ－４－（３－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）プロポキシ）シクロヘキサン－１－アミン（７．００ｇ、２７．２ｍｍｏｌ、１当量）及び２－ブロモ－２－メチル－プロパン酸メチル（１２．５ｍＬ、１０８．７９ｍｍｏｌ、４当量）の溶液に、ヨウ化カリウム（０．４５１ｇ、２．７２ｍｍｏｌ、０．１当量）及び炭酸カリウム（７．５１８ｇ、５４．４ｍｍｏｌ、２当量）を加えた。反応槽を密封し、撹拌しながら１１０℃に加熱した。１２時間後、反応液をろ過し、濃縮した。この粗材料をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（石油エーテル中１０～８０％酢酸エチル）によって精製することにより、２－メチル－２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）プロポキシ）シクロヘキシル）アミノ）プロパン酸メチル（８．００ｇ、２２．４ｍｍｏｌ、８２％収率）を淡黄色の油として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３５８．４［Ｍ＋１］＋。
５－（４，４－ジメチル－５－オキソ－３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）プロポキシ）シクロヘキシル）－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－３－（トリフルオロメチル）ピコリノニトリル。酢酸エチル（５０ｍＬ、０．２８Ｍ）中の２－メチル－２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）プロポキシ）シクロヘキシル）アミノ）プロパン酸メチル（５．００ｇ、１４．０ｍｍｏｌ、１当量）及び５－イソチオシアナト－３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－カルボニトリル（６．４１ｇ、２８．０ｍｍｏｌ、２当量）の溶液にＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（４．６２ｍＬ、２８．０ｍｍｏｌ、２当量）を加え、反応液を９０℃で撹拌した。１２時間後、反応液を濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（石油エーテル中１０～５０％酢酸エチル）によって精製することにより、５－（４，４－ジメチル－５－オキソ－３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）プロポキシ）シクロヘキシル）－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－３－（トリフルオロメチル）ピコリノニトリル（７．００ｇ、１２．６ｍｍｏｌ、９０％収率）を褐色の油として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ８．９５（ｓ，１Ｈ），８．２３（ｓ，１Ｈ），４．５５－４．５１（ｍ，１Ｈ），３．８１－３．７８（ｍ，２Ｈ），３．７０－３．６８（ｍ，１Ｈ），３．５７－３．５４（ｍ，２Ｈ），３．４８－３．４５（ｍ，２Ｈ），３．２９－２．８７（ｍ，１Ｈ），２．８５（ｄ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，２Ｈ），１．８５－１．８０（ｍ，８Ｈ），１．６０（ｓ，６Ｈ），１．５６－１．５２（ｍ，４Ｈ），１．３２－１．２９（ｍ，２Ｈ）．
５－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－ヒドロキシプロポキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－３－（トリフルオロメチル）ピコリノニトリル。メタノール（５０ｍＬ）中の５－（４，４－ジメチル－５－オキソ－３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）プロポキシ）シクロヘキシル）－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－３－（トリフルオロメチル）ピコリノニトリル（７．００ｇ、１２．６ｍｍｏｌ、１当量）の溶液に１Ｍ塩化水素（５．０ｍＬ、５ｍｍｏｌ）を加え、反応液を室温で撹拌した。２時間後、反応液を飽和重炭酸ナトリウム水溶液（２０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（２×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させて、濃縮することにより、５－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－ヒドロキシプロポキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－３－（トリフルオロメチル）ピコリノニトリル（５．００ｇ、１０．６ｍｍｏｌ、８４％収率）を褐色の油として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ４７１．２［Ｍ＋１］＋。
５－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－ブロモプロポキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－３－（トリフルオロメチル）ピコリノニトリル。ジクロロメタン（５０ｍＬ）及びＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（５ｍＬ）中の５－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－ヒドロキシプロポキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－３－（トリフルオロメチル）ピコリノニトリル（５．００ｇ、１０．６ｍｍｏｌ、１当量）の溶液に、０℃で臭化チオニル（１．７ｍＬ、２１．３ｍｍｏｌ、２当量）を加えた。１２時間撹拌した後、反応液を飽和重炭酸ナトリウム水溶液（２０ｍＬ）で希釈し、ジクロロメタン（２×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（３０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させて、濃縮した。得られた粗材料をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（石油エーテル中１０～２０％酢酸エチル）によって精製することにより、５－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－ブロモプロポキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－３－（トリフルオロメチル）ピコリノニトリルを淡黄色の固体として得た。（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ５３５．１［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ８．９８（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），８．２４（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），３．７６－３．６５（ｍ，１Ｈ），３．６２（ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ，２Ｈ），３．５３（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ），３．４０－３．２９（ｍ，１Ｈ），２．８９（ｓ，２Ｈ），２．３０－２．１８（ｍ，２Ｈ），２．１６－２．０５（ｍ，２Ｈ），１．８３（ｄ，Ｊ＝１２．４Ｈｚ，２Ｈ），１．６３（ｓ，６Ｈ），１．４５－１．２４（ｍ，２Ｈ）．
２－（（２Ｒ，６Ｓ）－４－（３－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）プロピル）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩。Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１ｍＬ、０．２８Ｍ）中の５－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－ブロモプロポキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－３－（トリフルオロメチル）ピコリノニトリル（０．１５０ｇ、０．２８ｍｍｏｌ、１当量）及び２－（（２Ｒ，６Ｓ）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド臭化水素酸塩（０．２０８ｇ、０．４２ｍｍｏｌ、１．５当量）の溶液にＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．４９ｍＬ、２．８１ｍｍｏｌ、１０当量）を加え、この混合物を５０℃で撹拌した。１２時間後、反応液をろ過し、標準方法によって精製することにより、２－（（２Ｒ，６Ｓ）－４－（３－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）プロピル）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩（１２０ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ、４８％収率）を黄色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ８６６．３［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １０．５７（ｓ，１Ｈ），１０．４２－１０．１９（ｍ，１Ｈ），９．１４（ｓ，１Ｈ），８．７４（ｓ，１Ｈ），７．５６（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．２２（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），７．１１（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），４．０９（ｓ，３Ｈ），３．９０（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，３Ｈ），３．８６－３．８５（ｍ，１Ｈ），３．２９－３．２０（ｍ，２Ｈ），３．０８（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，３Ｈ），３．０７－２．９３（ｍ，１Ｈ），２．９１－２．７０（ｍ，６Ｈ），２．０７（ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ，２Ｈ），１．９７（ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ，２Ｈ），１．７２（ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ，２Ｈ），１．５７（ｓ，６Ｈ），１．３４－１．２５（ｍ，１０Ｈ）．
実施例８：２－（（２Ｒ，６Ｓ）－４－（３－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）プロピル）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩
Figure 2023531495000059
 ４－（４，４－ジメチル－５－オキソ－３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）プロポキシ）シクロヘキシル）－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル。酢酸エチル（５０ｍＬ）中の２－メチル－２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）プロポキシ）シクロヘキシル）アミノ）プロパン酸メチル（５．０ｇ、１４．０ｍｍｏｌ、１当量）及び４－イソチオシアナト－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル（６．４ｇ、２８．０ｍｍｏｌ、２当量）の溶液にＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（４．６ｍＬ、２８．０ｍｍｏｌ、２当量）を加え、反応液を９０℃で撹拌した。１２時間後、反応液を濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（石油エーテル中１０～５０％酢酸エチル）によって精製することにより、４－（４，４－ジメチル－５－オキソ－３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）プロポキシ）シクロヘキシル）－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル（６．５ｇ、１１．７ｍｍｏｌ、８４％収率）を褐色の油として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ５５４．４［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．９５（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８４（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．７４－７．７１（ｍ，１Ｈ），４．６０－４．５８（ｍ，１Ｈ），３．８４－３．８２（ｍ，２Ｈ），３．７１－３．６１（ｍ，１Ｈ），３．６０－３．５２（ｍ，２Ｈ），３．５０－３．４９（ｍ，２Ｈ），３．４７－３．３２（ｍ，１Ｈ），２．２２－２．２０（ｍ，２Ｈ），２．１９（ｄ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ，２Ｈ），１．８８－１．８７（ｍ，６Ｈ），１．８５－１．８４（ｍ，２Ｈ），１．６０（ｓ，６Ｈ），１．５６－１．５５（ｍ，２Ｈ），１．５４－１．３５（ｍ，２Ｈ）．
４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－ヒドロキシプロポキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル。メタノール（５０ｍＬ）中の４－（４，４－ジメチル－５－オキソ－３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）プロポキシ）シクロヘキシル）－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル（６．５ｇ、１１．７ｍｍｏｌ）の溶液に１Ｍ塩酸水溶液（５．０ｍＬ、５ｍｍｏｌ）を加え、反応液を室温で撹拌した。２時間後、反応液を飽和重炭酸ナトリウム水溶液（３０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（２×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させて、濃縮することにより、４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－ヒドロキシプロポキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル（５．０ｇ、１０．７ｍｍｏｌ、９１％収率）を褐色の油として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ４７０．２［Ｍ＋１］＋。
４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－ブロモプロポキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル。ジクロロメタン（５０ｍＬ）及びＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（５ｍＬ）中の４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－ヒドロキシプロポキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル（５．０ｇ、１０．７ｍｍｏｌ、１当量）の溶液に、０℃で臭化チオニル（１．７ｍＬ、２１．３ｍｍｏｌ、４当量）を加え、反応液を室温になるまで徐々に加温させた。１２時間後、反応液を飽和重炭酸ナトリウム水溶液（５０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（２×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させて、濃縮した。得られた粗材料をシリカゲルカラムクロマトグラフィーによって精製することにより、４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－ブロモプロポキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル（５．０ｇ、９．４ｍｍｏｌ、８８％収率）を淡黄色の油として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ５３４．１［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．９５（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８４（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．７４－７．７１（ｍ，１Ｈ），３．７１－３．６１（ｍ，１Ｈ），３．６０－３．５３（ｍ，２Ｈ），３．５２（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ），３．３５－３．３２（ｍ，１Ｈ），２．２１（ｄ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ，２Ｈ），２．１９－２．０５（ｍ，２Ｈ），１．８３（ｄ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ，２Ｈ），１．６５（ｓ，２Ｈ），１．６０（ｓ，６Ｈ），１．３５－１．３２（ｍ，２Ｈ）．
２－（（２Ｒ，６Ｓ）－４－（３－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）プロピル）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩。Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１ｍＬ、０．２８Ｍ）中の４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－ブロモプロポキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル（０．１５０ｇ、０．２８ｍｍｏｌ、１当量）及び２－（（２Ｒ，６Ｓ）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド臭化水素酸塩（０．２０８ｇ、０．４２０ｍｍｏｌ、１．５当量）の溶液に、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．４９ｍＬ、２．８２ｍｍｏｌ、１０当量）を加えた。この反応液を撹拌しながら５０℃に加熱した。１３時間後、反応液をろ過し、標準方法によって精製することにより、２－（（２Ｒ，６Ｓ）－４－（３－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）プロピル）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩（１０６．２４ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ、４３％収率）を黄色の固体として提供した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：８６５．２［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １０．５８（ｓ，１Ｈ），１０．３１－１０．０７（ｍ，１Ｈ），８．３４（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），８．１９（ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．９８－７．９６（ｍ，１Ｈ），７．５６（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．２１（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），７．１３－７．０９（ｍ，１Ｈ），４．０９（ｓ，３Ｈ），３．９０（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ），３．８８－３．７９（ｍ，２Ｈ），３．５２－３．４９（ｍ，４Ｈ），３．３２－３．２２（ｍ，２Ｈ），３．０８（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，２Ｈ），３．０２－２．９０（ｍ，１Ｈ），２．８８－２．７６（ｍ，５Ｈ），２．０７－２．０２（ｍ，２Ｈ），２．０１－１．９６（ｍ，２Ｈ），１．７３－１．７０（ｍ，２Ｈ），１．５５（ｓ，６Ｈ），１．３３－１．２７（ｍ，８Ｈ）．
実施例９：２－（（２Ｒ，６Ｓ）－４－（３－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（３－クロロ－４－シアノフェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）プロピル）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩
Figure 2023531495000060
 ２－クロロ－４－（４，４－ジメチル－５－オキソ－３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）プロポキシ）シクロヘキシル）－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）ベンゾニトリル。酢酸エチル（１００ｍＬ、０．２８Ｍ）中の２－メチル－２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）プロポキシ）シクロヘキシル）アミノ）プロパン酸メチル（１０．０ｇ、２８．０ｍｍｏｌ、１当量）の溶液に２－クロロ－４－イソチオシアナトベンゾニトリル（１０．９ｇ、５６．０ｍｍｏｌ、２当量）及びトリエチルアミン（７．８ｍＬ、５６．０ｍｍｏｌ、２当量）を加え、反応液を８０℃で撹拌した。８時間後、反応液を水（１００ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（３×４０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（４０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させて、濃縮した。この粗材料をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（石油エーテル中９～２０％酢酸エチル）によって精製することにより、２－クロロ－４－（４，４－ジメチル－５－オキソ－３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）プロポキシ）シクロヘキシル）－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）ベンゾニトリル（８．５０ｇ、１６．３ｍｍｏｌ、５８％収率）を赤色の油として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ５４２．２［Ｍ＋２３］＋。
４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－ヒドロキシプロポキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル。メタノール（５０ｍＬ）中の２－クロロ－４－（４，４－ジメチル－５－オキソ－３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）プロポキシ）シクロヘキシル）－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）ベンゾニトリル（６．８０ｇ、１３．１ｍｍｏｌ）の溶液に１Ｍ塩酸（５ｍＬ、１３．０７ｍｍｏｌ）を加え、反応液を２５℃で撹拌した。２時間後、反応液を飽和重炭酸ナトリウム水溶液（１００ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（３×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させて、濃縮した。得られた粗材料をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（石油エーテル中２０～７０％酢酸エチル）によって精製することにより、４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－ヒドロキシプロポキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル（５．６０ｇ、１２．８ｍｍｏｌ、９８％収率）を黄色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ ８．１２（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９２（ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．６１（ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．４Ｈｚ，１Ｈ），３．８９－３．７６（ｍ，１Ｈ），３．４８－３．４２（ｍ，４Ｈ），３．２４－３．１６（ｍ，１Ｈ），２．７９（ｄ，Ｊ＝１１．２Ｈｚ，２Ｈ），２．０４（ｄ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，２Ｈ），１．７０（ｄ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，２Ｈ），１．６５－１．５９（ｍ，２Ｈ），１．５３（ｓ，６Ｈ），１．３４－１．２５（ｍ，２Ｈ）．
４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－ブロモプロポキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－クロロベンゾニトリル。ジクロロメタン（５０ｍＬ）及びＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（５ｍＬ）中の４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－ヒドロキシプロポキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル（５．８ｇ、１３．３ｍｍｏｌ）の溶液に、０℃で臭化チオニル（２．１ｍＬ、２６．６ｍｍｏｌ、２当量）を加えた。８時間後、反応液を飽和重炭酸ナトリウム水溶液（１００ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（３×４０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させて、濃縮した。この粗材料をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（石油エーテル中０～３５％酢酸エチル）によって精製することにより、４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－ブロモプロポキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－クロロベンゾニトリル（４．８ｇ、９．６ｍｍｏｌ、７２％収率）を黄色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ ８．１４－８．１１（ｍ，１Ｈ），７．９３（ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．６１（ｄｄ，Ｊ＝１．６，８．０Ｈｚ，１Ｈ），３．８４（ｓ，１Ｈ），３．５８－３．５１（ｍ，４Ｈ），３．２７－３．２１（ｍ，１Ｈ），２．８１（ｄ，Ｊ＝１１．６Ｈｚ，２Ｈ），２．０６（ｍ，２Ｈ），１．７１（ｄ，Ｊ＝１１．６Ｈｚ，２Ｈ），１．５３（ｓ，６Ｈ），１．３３（ｄ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ，２Ｈ）．
２－（（２Ｒ，６Ｓ）－４－（３－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（３－クロロ－４－シアノフェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）プロピル）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩。Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１ｍＬ、０．２Ｍ）中の４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－ブロモプロポキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－クロロベンゾニトリル（０．１００ｇ、０．２００ｍｍｏｌ、１当量）の混合物に、２－（（２Ｒ，６Ｓ）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド（０．１４９ｇ、０．３００ｍｍｏｌ、１．５当量）及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．１７ｍＬ、１ｍｍｏｌ、５当量）を加え、混合物を５０℃で撹拌した。１６時間後、反応液をろ過し、標準方法によって精製することにより、２－（（２Ｒ，６Ｓ）－４－（３－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（３－クロロ－４－シアノフェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）プロピル）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩（０．１３９ｇ、０．１６６ｍｍｏｌ、８２％収率）を白色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ８３１．３［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １０．８３（ｓ，１Ｈ），８．１４（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９３（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．６３－７．５６（ｍ，３Ｈ），７．２０（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），３．８３（ｄｄ，Ｊ＝５．２，１１．６Ｈｚ，４Ｈ），３．６５－３．５７（ｍ，４Ｈ），３．５１（ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ，２Ｈ），３．３５－３．１９（ｍ，２Ｈ），３．１０（ｓ，２Ｈ），２．８７－２．７７（ｍ，２Ｈ），２．７３－２．６２（ｍ，２Ｈ），２．２５－２．１６（ｍ，１Ｈ），２．１５－１．８７（ｍ，６Ｈ），１．７２（ｄ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ，２Ｈ），１．５４（ｓ，６Ｈ），１．３３（ｍ，２Ｈ），１．２４（ｓ，６Ｈ）．
実施例１０：２－（（２Ｒ，６Ｓ）－４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）プロピル）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩
Figure 2023531495000061
 ５－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－ヒドロキシプロピル）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－３－（トリフルオロメチル）ピコリノニトリル。酢酸エチル（１５ｍＬ、０．３８Ｍ）中の２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－ヒドロキシプロピル）シクロヘキシル）アミノ）－２－メチルプロパン酸メチル（１．４７ｇ、５．７１ｍｍｏｌ、１当量）及び５－イソチオシアナト－３－（トリフルオロメチル）ピコリノニトリル（１．４４ｇ、６．２８ｍｍｏｌ、１．１当量）の溶液にＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（２．２１ｇ、１７．１３ｍｍｏｌ、３当量）を加え、反応液を８０℃で撹拌した。１６時間後、反応液を減圧下で濃縮し、この粗材料を標準方法によって精製することにより、５－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－ヒドロキシプロピル）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－３－（トリフルオロメチル）ピコリノニトリル（１．８０ｇ、３．９６ｍｍｏｌ、６９％収率）を褐色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ４５５．０［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ８．９９（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），８．２５（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），３．８０－３．７２（ｍ，１Ｈ），３．６５（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ），２．７２－２．７０（ｍ，２Ｈ），１．９７－１．９４（ｍ，２Ｈ），１．８５－１．８２（ｍ，２Ｈ），１．６３（ｓ，６Ｈ），１．５８－１．５４（ｍ，１Ｈ），１．４２－１．２９（ｍ，４Ｈ），１．１２－１．０２（ｍ，２Ｈ）．
５－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－ブロモプロピル）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－３－（トリフルオロメチル）ピコリノニトリル。ジクロロメタン（１８ｍＬ、０．２２Ｍ）及びＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１．８ｍＬ）中の５－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－ヒドロキシプロピル）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－３－（トリフルオロメチル）ピコリノニトリル（１．８０ｇ、３．９６ｍｍｏｌ、１当量）の溶液に、臭化チオニル（１．６５０ｇ、７．９２ｍｍｏｌ、２当量）を０℃でゆっくりと加えた。この反応液を０℃で撹拌した。１２時間後、反応液を水（３０ｍＬ）で希釈し、ジクロロメタン（２×２５ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させて、濃縮した。この粗残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中５～８０％酢酸エチル）によって精製することにより、５－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－ブロモプロピル）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－３－（トリフルオロメチル）ピコリノニトリル（１．７５ｇ、３．３８ｍｍｏｌ、８５％収率）を褐色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ５１６．９［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ８．９９（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），８．２５（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），３．８０－３．７１（ｍ，１Ｈ），３．４２（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ），２．７４－２．７２（ｍ，２Ｈ），１．９６－１．７９（ｍ，６Ｈ），１．６３（ｓ，６Ｈ），１．４０－１．３３（ｍ，３Ｈ），１．１３－１．０４（ｍ，２Ｈ）．
２－（（２Ｒ，６Ｓ）－４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）プロピル）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩。Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１ｍＬ、０．２８Ｍ）中の５－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－ブロモプロピル）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－３－（トリフルオロメチル）ピコリノニトリル（０．１５０ｇ、０．２８ｍｍｏｌ、１当量）及び２－（（２Ｒ，６Ｓ）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド臭化水素酸塩（０．２１４ｇ、０．４３ｍｍｏｌ、１．５当量）の溶液に、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．５ｍＬ、２．９０ｍｍｏｌ、１０当量）を加えた。この反応液を撹拌しながら５０℃に加熱した。１２時間後、反応液をろ過し、濃縮した。この粗材料を標準方法によって精製することにより、２－（（２Ｒ，６Ｓ）－４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）プロピル）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩（７４．９８ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ、３０％収率）を黄色の固体として提供した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ８５０．３［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １０．５８（ｓ，１Ｈ），１０．３１－１０．１２（ｍ，１Ｈ），９．１４（ｓ，１Ｈ），８．７４（ｓ，１Ｈ），７．５５（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．２０（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１Ｈ），７．１３－７．０９（ｍ，１Ｈ），４．０８（ｓ，３Ｈ），３．９０（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，３Ｈ），３．８６－３．８２（ｍ，１Ｈ），３．０２－２．９５（ｍ，３Ｈ），２．９５－２．８６（ｍ，１Ｈ），２．７７（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，５Ｈ），１．８６－１．７１（ｍ，７Ｈ），１．５７（ｓ，６Ｈ），１．２５－１．０８（ｍ，１２Ｈ）．
実施例１１：２－（（２Ｓ，６Ｒ）－４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－（３－クロロ－４－シアノフェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）プロピル）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩
Figure 2023531495000062
 ２－クロロ－４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－ヒドロキシプロピル）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）ベンゾニトリル。酢酸エチル（２５ｍＬ）中の２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－ヒドロキシプロピル）シクロヘキシル）アミノ）－２－メチルプロパン酸メチル（１．３１ｇ、５．１ｍｍｏｌ、１当量）及び２－クロロ－４－イソチオシアナトベンゾニトリル（１．０８ｇ、５．５７ｍｍｏｌ、１．１当量）の溶液にＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（２．５１ｍＬ、１５．１８ｍｍｏｌ、３当量）を加え、反応混合物を８０℃で撹拌した。１８時間後、反応液を濃縮し、カラムクロマトグラフィー（石油エーテル中１５～５０％酢酸エチル）によって精製することにより、２－クロロ－４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－ヒドロキシプロピル）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）ベンゾニトリル（１．２６ｇ、３．０１ｍｍｏｌ、５９％収率）を褐色の油として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ４２０．１［Ｍ＋１］＋。
４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－ブロモプロピル）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－クロロベンゾニトリル。Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（０．３０ｍＬ）及びジクロロメタン（３ｍＬ）中の２－クロロ－４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－ヒドロキシプロピル）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）ベンゾニトリル（１．２６ｇ、３．０１ｍｍｏｌ）の溶液に、臭化チオニル（１．８８ｇ、９．０３ｍｍｏｌ、３当量）を０℃でゆっくりと加えた。１２時間後、反応液を減圧下で濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（石油エーテル中１５～３０％酢酸エチル）によって精製することにより、４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－ブロモプロピル）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－クロロベンゾニトリル（１．２１ｇ、２．５０ｍｍｏｌ、８３％収率）を黄色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．７９（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５８（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．４２（ｄｄ，Ｊ＝８．４，２．０Ｈｚ，１Ｈ），３．８７（ｍ，１Ｈ），３．４３（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ），２．７０（ｓ，２Ｈ），１．９４－１．８２（ｍ，６Ｈ），１．５９（ｓ，６Ｈ），１．３９－１．３６（ｍ，３Ｈ），１．１２－１．０３（ｍ，２Ｈ）．
２－（（２Ｓ，６Ｒ）－４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－（３－クロロ－４－シアノフェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）プロピル）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩。Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（２ｍＬ、０．１Ｍ）中の４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－ブロモプロピル）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－クロロベンゾニトリル（０．１００ｇ、０．２１０ｍｍｏｌ）及び２－（（２Ｓ，６Ｒ）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド臭化水素酸塩（０．１４３ｇ、０．２９０ｍｍｏｌ、１．４当量）の溶液にＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．１３４ｇ、１．０４０ｍｍｏｌ、５当量）を加え、反応混合物を５０℃で１２時間撹拌した。この反応液を減圧下で濃縮し、標準方法によって精製することにより、２－（（２Ｓ，６Ｒ）－４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－（３－クロロ－４－シアノフェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）プロピル）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩（０．０８３ｇ、０．０９７ｍｍｏｌ、４７％収率）を黄色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ８１５．４［Ｍ＋１］＋．１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １１．３６（ｓ，１Ｈ），１０．５８（ｓ，１Ｈ），８．１４－８．１２（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９３－７．９２（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．６２－７．５６（ｍ，２Ｈ），７．２４－７．２２（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），７．１４－７．１０（ｍ，１Ｈ），４．１０（ｓ，３Ｈ），３．９２－３．８９（ｍ，４Ｈ），３．８４－３．８０（ｍ，２Ｈ），３．６２－３．５８（ｍ，２Ｈ），３．０２（ｓ，４Ｈ），２．７９－２．６７（ｍ，５Ｈ），１．８５－１．７１（ｍ，６Ｈ），１．５３（ｓ，６Ｈ），１．３２－１．２２（ｍ，９Ｈ），１．１３－１．０４（ｍ，２Ｈ）．
実施例１２：２－（（２Ｒ，６Ｓ）－４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－（５－クロロ－６－シアノピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）プロピル）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩
Figure 2023531495000063
 ３－クロロ－５－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－ヒドロキシプロピル）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）ピコリノニトリル。酢酸エチル（１００ｍＬ）中のメチル３－クロロ－５－イソチオシアナト－ピリジン－２－カルボニトリル（１．６００ｇ、８．１８ｍｍｏｌ、１当量）及び２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－ヒドロキシプロピル）シクロヘキシル）アミノ）－２－メチルプロパン酸メチル（２．３２０ｇ、９ｍｍｏｌ、１．１当量）の混合物をトリエチルアミン（２．２８ｍＬ、１６．３６ｍｍｏｌ、２当量）と加え合わせた。この反応物を９０℃で撹拌した。６時間後、反応液を濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（石油エーテル中１０～１００％酢酸エチル）によって精製することにより、３－クロロ－５－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－ヒドロキシプロピル）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）ピコリノニトリル（２．０００ｇ、４．７５ｍｍｏｌ、５８％収率）を黄色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ４２１．２［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ８．６７－８．５０（ｍ，１Ｈ），７．９８－７．８３（ｍ，１Ｈ），３．８０－３．４８（ｍ，４Ｈ），２．７５－２．５２（ｍ，２Ｈ），１．９３－１．６０（ｍ，６Ｈ），１．５１－１．２８（ｍ，３Ｈ），１．２７－１．１５（ｍ，５Ｈ），１．０６－０．８９（ｍ，３Ｈ）．
５－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－ブロモプロピル）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－３－クロロピコリノニトリル。ジクロロメタン（５ｍＬ、０．１Ｍ）及びＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（０．５０ｍＬ）中の３－クロロ－５－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－ヒドロキシプロピル）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）ピコリノニトリル（２．０００ｇ、４．７５ｍｍｏｌ、１当量）の溶液に、０℃で臭化チオニル（０．６１ｍＬ、９．５ｍｍｏｌ、２当量）を加えた。この反応液を２５℃で撹拌した。１６時間後、反応液のｐＨを、飽和炭酸ナトリウムを加えることによって８に調整した。水相を酢酸エチル（２×１００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（２５ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させて、ろ過し、濃縮した。この粗材料をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（石油エーテル中５０～１００％酢酸エチル）によって精製することにより、５－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－ブロモプロピル）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－３－クロロピコリノニトリル（１．６００ｇ、３．３１ｍｍｏｌ、７０％収率）を赤色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ４８３．１［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ８．７３－８．５０（ｍ，１Ｈ），７．９８－７．８２（ｍ，１Ｈ），３．７８－３．６５（ｍ，１Ｈ），３．３７－３．２９（ｍ，２Ｈ），２．７７－２．４９（ｍ，２Ｈ），１．９３－１．８０（ｍ，４Ｈ），１．５７－１．５２（ｍ，６Ｈ），１．３０（ｂｒ ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ，３Ｈ），１．０８－０．９７（ｍ，２Ｈ）．
２－（（２Ｒ，６Ｓ）－４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－（５－クロロ－６－シアノピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）プロピル）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩。５－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－ブロモプロピル）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－３－クロロピコリノニトリル（１２０ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ、１当量）、２－（（２Ｒ，６Ｓ）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド臭化水素酸塩（１８４ｍｇ、０．３７ｍｍｏｌ、１．５当量）及びＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（４ｍＬ、０．０６Ｍ）中の混合物に、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（９６ｍｇ、０．７４ｍｍｏｌ、３当量）を加えた。この混合物を６０℃で撹拌した。１６時間後、反応液をろ過し、標準方法によって精製することにより、２－（（２Ｒ，６Ｓ）－４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（３－（５－クロロ－６－シアノピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）プロピル）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩（５６ｍｇ、０．０９ｍｍｏｌ、２７％収率）を黄色の固体として提供した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ８１６．３［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １０．６８－１０．４９（ｍ，１Ｈ），８．９８－８．７２（ｍ，１Ｈ），８．５９－８．３５（ｍ，１Ｈ），７．６９－７．５０（ｍ，１Ｈ），７．３５－６．９７（ｍ，２Ｈ），４．１５－４．０７（ｍ，３Ｈ），３．９４－３．８７（ｍ，３Ｈ），３．８６－３．７８（ｍ，３Ｈ），３．６５－３．５３（ｍ，３Ｈ），３．０８－２．９８（ｍ，２Ｈ），２．８６－２．６７（ｍ，５Ｈ），１．９１－１．６７（ｍ，７Ｈ），１．６１－１．５２（ｍ，６Ｈ），１．４１－１．０５（ｍ，１２Ｈ）．
実施例１３：２－（（２Ｒ，４ｓ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩
Figure 2023531495000064
 （２Ｓ，６Ｒ）－１－ベンジル－２，６－ジメチルピペリジン－４－オン。水（２００ｍＬ）中の３－オキソペンタン二酸（１００．０ｇ、６８４．５ｍｍｏｌ、１当量）の溶液に、２０℃でアセトアルデヒド（１５０．８ｇ、１３６８．９ｍｍｏｌ、２当量）を加えた。この反応物を２０℃で２０分間撹拌し、次に０℃に冷却し、フェニルメタンアミン（７４．６１ｍＬ、６８４．５ｍｍｏｌ、１当量）を滴下して加えた。この反応液を室温になるまで加温させておき、４８時間撹拌した。この反応液を酢酸エチル３０００ｍＬ（１０００ｍＬ×３）で抽出し、合わせた有機層をブライン５００ｍＬで洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させて、ろ過し、濃縮した。この粗材料をシリカゲルカラムクロマトグラフィーによって精製することにより、（２Ｓ，６Ｒ）－１－ベンジル－２，６－ジメチルピペリジン－４－オン（２７．７０ｇ、１２７．５ｍｍｏｌ、１９％収率）を黄色の油として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．４２（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），７．３７－７．２９（ｍ，２Ｈ），７．２７－７．２０（ｍ，１Ｈ），３．８６（ｓ，２Ｈ），３．１７－３．０９（ｑｄ，Ｊ＝６．４，１３．２Ｈｚ，２Ｈ），２．４２－２．２８（ｍ，４Ｈ），１．１６（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，６Ｈ）．
２－（（２Ｒ，６Ｓ）－１－ベンジル－２，６－ジメチルピペリジン－４－イリデン）酢酸エチル。ＴＨＦ（５０ｍＬ）中の水素化ナトリウム（８．２８３ｇ、２０７．１ｍｍｏｌ、１．５当量）の溶液に、ＴＨＦ（１００ｍＬ）中の２－（ジエトキシホスホリル）酢酸エチル（４０．２３ｇ、１７９．５ｍｍｏｌ、１．３当量）を０℃で滴下して加えた。この混合物を０℃で３０分間撹拌した。上記の溶液にＴＨＦ（２００ｍＬ）中の（２Ｓ，６Ｒ）－１－ベンジル－２，６－ジメチルピペリジン－４－オン（３０．００ｇ、１３８．１ｍｍｏｌ、１当量）を滴下して加え、反応液を室温になるまで加温した。１２時間後、塩化アンモニウム飽和溶液を加えることによって反応液を中和し、氷水（２００ｍＬ）に注入した。水相を酢酸エチル（３×５００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（３００ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させて、ろ過し、濃縮した。この粗材料をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィー（石油エーテル中２．０％酢酸エチル）（石油エーテル：酢酸エチル＝３：１、Ｒｆ：０．６５）によって精製し、次にセミ分取逆相ＨＰＬＣ（水中５５～８５％アセトニトリル＋０．０５％水酸化アンモニウム、２０分間）によって再び精製した。収集した画分を濃縮し、水相を酢酸エチル（３×５００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（３００ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させて、ろ過し、濃縮することにより、２－（（２Ｒ，６Ｓ）－１－ベンジル－２，６－ジメチルピペリジン－４－イリデン）酢酸エチル（１１．７ｇ、４０．７ｍｍｏｌ、３０％収率）を黄色の油として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ２８８．２［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．４５－７．３５（ｍ，２Ｈ），７．３０（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ），７．２６－７．１６（ｍ，１Ｈ），５．６３（ｓ，１Ｈ），４．１５（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），３．８２（ｓ，２Ｈ），３．５７（ｄｄ，Ｊ＝２．８，１４．０Ｈｚ，１Ｈ），２．８４－２．６２（ｍ，２Ｈ），２．２９－２．０８（ｍ，３Ｈ），１．３３－１．２３（ｍ，３Ｈ），１．１４（ｄｄ，Ｊ＝６．４，１６．４Ｈｚ，６Ｈ）．
（２Ｓ，６Ｒ）－４－（２－エトキシ－２－オキソエチル）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル。ＴＨＦ（８０ｍＬ、０．２３Ｍ）中の２－（（２Ｒ，６Ｓ）－１－ベンジル－２，６－ジメチルピペリジン－４－イリデン）酢酸エチル（５．３００ｇ、１８．４４ｍｍｏｌ、１当量）及びジ－ｔｅｒｔ－ブチルジカーボネート（６．０３７ｇ、２７．６６ｍｍｏｌ、１．５当量）の溶液に、窒素下で１０％パラジウム炭素（１．５００ｇ、１．８４ｍｍｏｌ、１０ｍｏｌ％）を加えた。反応混合物を水素（５０ｐｓｉ）下にて室温で１２時間撹拌した。反応混合物をろ過し、濃縮して残渣を得て、これをフラッシュシリカゲルクロマトグラフィー（石油エーテル中１％酢酸エチル、石油エーテル：酢酸エチル＝５：１）によって精製することにより、（２Ｓ，６Ｒ）－４－（２－エトキシ－２－オキソエチル）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２．６３０ｇ、８．７８４ｍｍｏｌ、４８％収率）を黄色の油として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ４．２６（ｓ，１Ｈ），４．２１（ｍ，１Ｈ），４．１７－４．１０（ｍ，２Ｈ），２．２６－２．１８（ｍ，２Ｈ），２．１３－２．０５（ｍ，１Ｈ），１．９９－１．８４（ｍ，１Ｈ），１．６６－１．５５（ｍ，１Ｈ），１．４７（ｓ，９Ｈ），１．３６－１．２９（ｍ，１Ｈ），１．２９－１．２５（ｍ，３Ｈ），１．２４－１．１９（ｍ，６Ｈ），１．１５－１．０２（ｍ，２Ｈ）．
（２Ｓ，６Ｒ）－４－（２－ヒドロキシエチル）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル。ＴＨＦ（１０ｍＬ）中の水素化アルミニウムリチウム（０．５００ｇ、１３．１８ｍｍｏｌ、１．５当量）の溶液に、０℃でＴＨＦ（４０ｍＬ）中の（２Ｓ，６Ｒ）－４－（２－エトキシ－２－オキソエチル）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２．６３０ｇ、８．７８０ｍｍｏｌ、１当量）の溶液を加えた。この反応液を室温になるまで１時間かけてゆっくりと加温した。この反応液を、水０．５ｍＬ、１５％水酸化ナトリウム溶液（１ｍＬ）及び水１．５ｍＬを加えることによってクエンチした。スラリーを０．５時間撹拌し、ろ過し、真空中で濃縮した。この粗材料を水１００ｍＬで希釈し、酢酸エチル１００ｍＬ×３で抽出した。合わせた有機層をブライン１００ｍＬで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させて、ろ過し、濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（石油エーテル中２０％酢酸エチル）によって精製することにより、（２Ｓ，６Ｒ）－４－（２－ヒドロキシエチル）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２．１８０ｇ、８．４７０ｍｍｏｌ、９６％収率）を黄色の固体として提供した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ４．４０－４．２５（ｍ，１Ｈ），４．２４－４．０７（ｍ，１Ｈ），３．７７－３．６５（ｍ，２Ｈ），２．１２－２．０３（ｍ，１Ｈ），１．６８－１．５６（ｍ，２Ｈ），１．５５－１．４９（ｍ，２Ｈ），１．４９－１．４２（ｍ，９Ｈ），１．３３－１．２６（ｍ，１Ｈ），１．２５－１．１７（ｍ，６Ｈ），１．０５（ｍ，１Ｈ）．
（２Ｓ，６Ｒ）－４－（２－ブロモエチル）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル。ジクロロメタン（４０ｍＬ、０．２１Ｍ）中の（２Ｓ，６Ｒ）－４－（２－ヒドロキシエチル）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２．１８０ｇ、８．４７０ｍｍｏｌ、１当量）及びトリフェニルホスフィン（３．３３２ｇ、１２．７１ｍｍｏｌ、１．５当量）の溶液に対するものである。この反応液に、０℃で四臭化炭素（４．２１４ｇ、１２．７１ｍｍｏｌ、１．５当量）を加えた。反応混合物を室温になるまでゆっくりと加温させておいた。２時間後、反応液を飽和重炭酸ナトリウム溶液（１００ｍＬ）に注入し、水相をジクロロメタン（３×１００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（１００ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させて、ろ過し、濃縮した。この粗材料をシリカゲルクロマトグラフィー（石油エーテル中１％酢酸エチル）によって精製することにより、（２Ｓ，６Ｒ）－４－（２－ブロモエチル）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２．１６０ｇ、６．７４４ｍｍｏｌ、８０％収率）を澄明な無色の油として提供した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ４．４５－４．２７（ｍ，１Ｈ），４．２６－４．０６（ｍ，１Ｈ），３．５１－３．２９（ｍ，２Ｈ），２．１８－１．９６（ｍ，２Ｈ），１．８９－１．７５（ｍ，２Ｈ），１．７３－１．５３（ｍ，２Ｈ），１．４８－１．３９（ｍ，９Ｈ），１．３３－１．２５（ｍ，１Ｈ），１．２４－１．１９（ｍ，６Ｈ），１．１３－０．９７（ｍ，１Ｈ）．
（２Ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（ジベンジルアミノ）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル。キシレン（１２０ｍＬ、０．１７Ｍ）中のｔｒａｎｓ－４－（ジベンジルアミノ）シクロヘキサノール（１２．１８ｇ、４１．２２ｍｍｏｌ、２当量）及び（２Ｓ，６Ｒ）－４－（２－ブロモエチル）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（６．６００ｇ、２０．６１ｍｍｏｌ、１当量）の溶液に、水酸化カリウム（５．３１８ｇ、９４．８０ｍｍｏｌ、４．６当量）及び臭化テトラブチルアンモニウム（１．３２８ｇ、４．１２０ｍｍｏｌ、０．２当量）を加えた。この反応物を３０℃で撹拌した。２４時間後、反応液を水（２００ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（３×２５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（１５０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させて、ろ過し、濃縮した。この粗材料をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィー（石油エーテル中２．５～３％酢酸エチル）によって精製することにより、（２Ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（ジベンジルアミノ）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２．８００ｇ、５．２３６ｍｍｏｌ、２５％収率）を黄色の油として提供した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．４２－７．３３（ｍ，４Ｈ），７．３３－７．２７（ｍ，４Ｈ），７．２４－７．１７（ｍ，２Ｈ），４．３６－４．２３（ｍ，２Ｈ），４．２２－４．１５（ｍ，１Ｈ），３．６２（ｓ，４Ｈ），３．４８（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，１Ｈ），３．４５－３．３７（ｍ，１Ｈ），３．１９－３．０６（ｍ，１Ｈ），２．５３（ｍ，１Ｈ），２．０９－２．０４（ｍ，３Ｈ），２．０１－１．８６（ｍ，３Ｈ），１．６３－１．５９（ｍ，１Ｈ），１．５７－１．５１（ｍ，２Ｈ），１．４７－１．４６（ｍ，９Ｈ），１．４３－１．３３（ｍ，２Ｈ），１．２８－１．２４（ｍ，２Ｈ），１．２１（ｓ，２Ｈ），１．１７（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，６Ｈ），１．１４－１．０８（ｍ，１Ｈ），１．０７－０．９２（ｍ，１Ｈ）．
（２Ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－アミノシクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル。メタノール（６０ｍＬ）中の（２Ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（ジベンジルアミノ）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２．８００ｇ、５．２４０ｍｍｏｌ、１当量）の溶液に、窒素下にてパラジウム炭素（２．０００ｇ）を加えた。この反応物を水素（１５ｐｓｉ）下にて室温で１２時間撹拌した。反応混合物をろ過し、濃縮することにより、（２Ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－アミノシクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１．８３７ｇ、５．１８０ｍｍｏｌ、９８％収率）黄色の油を得て、これを更なる精製なしに次に回した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ ４．２３－４．０８（ｍ，２Ｈ），４．０８－３．９３（ｍ，１Ｈ），３．５０－３．４０（ｍ，２Ｈ），３．４０－３．３３（ｍ，１Ｈ），３．１８－３．０４（ｍ，１Ｈ），２．５５－２．５１（ｍ，２Ｈ），２．４９（ｂｒ ｓ，１Ｈ），２．０５－１．８３（ｍ，４Ｈ），１．８２－１．６８（ｍ，２Ｈ），１．６７－１．４７（ｍ，２Ｈ），１．４６－１．３２（ｍ，１６Ｈ），１．２９－１．１５（ｍ，２Ｈ），１．１５－１．０７（ｍ，９Ｈ），１．０７－０．８７（ｍ，３Ｈ）．
（２Ｓ，６Ｒ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（（１－メトキシ－２－メチル－１－オキソプロパン－２－イル）アミノ）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル。アセトニトリル（１０ｍＬ、０．５Ｍ）中の（２Ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－アミノシクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１．８３７ｇ、５．１８０ｍｍｏｌ、１当量）の溶液に、ヨウ化カリウム（０．０８６ｇ、０．５２０ｍｍｏｌ、１０ｍｏｌ％）、炭酸カリウム（２．１４８ｇ、１５．５４ｍｍｏｌ、３当量）及び２－ブロモ－２－メチルプロパン酸メチル（３．７５ｍＬ、２５．９１ｍｍｏｌ、５当量）を加えた。この反応物を１１０℃で撹拌した。４８時間後、反応液をろ過し、濃縮することにより、（２Ｓ，６Ｒ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（（１－メトキシ－２－メチル－１－オキソプロパン－２－イル）アミノ）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２．４００ｇ、５．２７９ｍｍｏｌ、粗製）を黄色の油として得て、これを更なる精製なしに次に回した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ４５５．５［Ｍ＋１］＋。
（２Ｒ，４ｓ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル及び（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル。酢酸エチル（１０ｍＬ、０．４７Ｍ）中の（２Ｓ，６Ｒ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（（１－メトキシ－２－メチル－１－オキソプロパン－２－イル）アミノ）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２．１６０ｇ、４．７５０ｍｍｏｌ、１当量）及び４－イソチオシアナト－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル（１．０８４ｇ、４．７５０ｍｍｏｌ、１当量）の溶液に、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（１．６６０ｍＬ、９．５００ｍｍｏｌ、２当量）を加えた。この反応物を９０℃で撹拌した。１２時間後、反応液を水（５０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（３×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させて、ろ過し、濃縮した。この粗材料をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーによって精製してジアステレオマーの混合物を得て、これをＳＦＣ（ＤＡＩＣＥＬ ＣＨＩＲＡＬ ＰＡＫ ＩＧ：２５０ｍｍ×３０ｍｍ．１０ｕｍ、２０％メタノール＋０．１％ＮＨ３．Ｈ２Ｏ）によって分離することにより、（２Ｒ，４ｓ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１．０６０ｇ、１．６２９ｍｍｏｌ、３４％収率）及び（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（０．３６０ｇ、０．５５３ｍｍｏｌ、１２％収率）を得た。（２Ｒ，４ｓ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル：１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．９５（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．８５（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．７２（ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．０Ｈｚ，１Ｈ），４．３８－４．２２（ｍ，２Ｈ），３．７２－３．５９（ｍ，１Ｈ），３．５４（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ），３．３７－３．２４（ｍ，１Ｈ），３．０３－２．７５（ｍ，２Ｈ），２．２１（ｂｒ ｄ，Ｊ＝１２．４Ｈｚ，２Ｈ），２．０３－１．９０（ｍ，１Ｈ），１．８９－１．７７（ｍ，２Ｈ），１．６１（ｓ，６Ｈ），１．５８（ｍ，２Ｈ），１．５４－１．４８（ｍ，２Ｈ），１．４７（ｓ，９Ｈ），１．４０－１．２６（ｍ，４Ｈ），１．１９（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，６Ｈ）．（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル：１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．９５（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８５（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．７２（ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．４Ｈｚ，１Ｈ），４．２８－４．１０（ｍ，２Ｈ），３．７６－３．５８（ｍ，１Ｈ），３．４９（ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，２Ｈ），３．３０（ｍ，１Ｈ），３．０３－２．７６（ｍ，２Ｈ），２．１９（ｂｒ ｄ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ，２Ｈ），２．１２－１．９８（ｍ，２Ｈ），１．８９－１．７６（ｍ，２Ｈ），１．６１（ｓ，６Ｈ），１．５２（ｂｒ ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ），１．４７（ｓ，９Ｈ），１．４０－１．２５（ｍ，３Ｈ），１．２２（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，６Ｈ），１．０３（ｍ，２Ｈ）．
４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（２－（（２Ｒ，４ｓ，６Ｓ）－２，６－ジメチルピペリジン－４－イル）エトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル。ジクロロメタン（５ｍＬ）中の（２Ｒ，４ｓ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１．０６０ｇ、１．６３０ｍｍｏｌ、１当量）の溶液に１，４－ジオキサン中４Ｍ塩酸（２０ｍＬ、８０．００ｍｍｏｌ）を加え、反応液を室温で撹拌した。２時間後、反応液を濃縮した。得られた黄色の固体を飽和重炭酸ナトリウム水溶液（５０ｍＬ）中に取り込み、酢酸エチル（３×１００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させて、濃縮することにより、４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（２－（（２Ｒ，４ｓ，６Ｓ）－２，６－ジメチルピペリジン－４－イル）エトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル（０．９２０ｇ、１．６７ｍｍｏｌ、９９％収率）を黄色の固体として提供し、これを更なる精製なしに次に回した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ５５１．４［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．９５（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．８４（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．７２（ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．０Ｈｚ，１Ｈ），３．７４－３．５９（ｍ，１Ｈ），３．５１（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ），３．３１（ｍ，１Ｈ），２．９２（ｍ，４Ｈ），２．２０（ｂｒ ｄ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ，２Ｈ），２．０２－１．９２（ｍ，１Ｈ），１．８２（ｂｒ ｄ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ，２Ｈ），１．７０（ｑ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ），１．６４－１．５６（ｓ，６Ｈ），１．５１（ｂｒ ｄ，Ｊ＝１２．８Ｈｚ，２Ｈ），１．４０－１．２７（ｍ，４Ｈ），１．０９（ｂｒ ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，６Ｈ）．
２－（（２Ｒ，４ｓ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）酢酸ベンジル。アセトニトリル（０．５ｍＬ、０．３Ｍ）中の４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（２－（（２Ｒ，４ｓ，６Ｓ）－２，６－ジメチルピペリジン－４－イル）エトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル（０．０８０ｇ、０．１５０ｍｍｏｌ、１当量）及び２－ブロモ酢酸ベンジル（０．０４０ｇ、０．１７０ｍｍｏｌ、１．２当量）の混合物にＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．０８ｍＬ、０．４４０ｍｍｏｌ、３当量）を加え、反応液を室温で撹拌した。１２時間後、反応液をろ過し、濃縮し、粗材料を分取ＴＬＣ（ジクロロメタン：メタノール＝１０：１、Ｒｆ＝０．７）によって精製することにより、２－（（２Ｒ，４ｓ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）酢酸ベンジル（０．０９２ｇ、０．１３２ｍｍｏｌ、９１％収率）を黄色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ６９９．２［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ ８．３３（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），８．１９（ｓ，１Ｈ），７．９６（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．３６－７．３４（ｍ，５Ｈ），５．１０（ｓ，２Ｈ），３．５３（ｓ，２Ｈ），３．４３－３．４０（ｍ，２Ｈ），３．１７－３．１６（ｍ，４Ｈ），２．９２（ｓ，２Ｈ），２．８５－２．７５（ｍ，２Ｈ），２．０５－２．０２（ｍ，２Ｈ），１．７２－１．６９（ｍ，３Ｈ），１．５６（ｓ，６Ｈ），１．４５－１．３５（ｍ，２Ｈ），１．３０－１．２５（ｍ，４Ｈ），０．９５（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，６Ｈ）．
２－（（２Ｒ，４ｓ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）酢酸。ＴＨＦ（１ｍＬ）中の２－（（２Ｒ，４ｓ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）酢酸ベンジル（０．０８２ｇ、０．１２００ｍｍｏｌ、１当量）の混合物に、水酸化リチウム（０．０１１ｇ、０．４７００ｍｍｏｌ、４当量）を加えた。この反応液を２５℃で３時間撹拌した。反応液に塩酸（１Ｍ）を加え、そのｐＨを５～６に調整した。混合物を真空濃縮し、セミ分取逆相ＨＰＬＣ（水中３０％～６０％アセトニトリル＋０．２２５％ギ酸、１０分）によって精製することにより、２－（（２Ｒ，４ｓ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）酢酸（０．０４２ｇ、０．０６９ｍｍｏｌ、５９％収率）を黄色の液体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ６０９．４［Ｍ＋１］＋。
２－（（２Ｒ，４ｓ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩。ピリジン（１ｍＬ、０．０６Ｍ）中の１－（７－アミノ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（０．０１９ｇ、０．０７０ｍｍｏｌ、１．２当量）及び２－（（２Ｒ，４ｓ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）酢酸（０．０３７ｇ、０．０６０ｍｍｏｌ、１当量）の混合物に、ＥＤＣＩ（０．０２３ｇ、０．１２０ｍｍｏｌ、２当量）を加えた。この反応液を５０℃で撹拌した。１２時間後、反応液をＤＭＳＯで希釈し、標準方法によって精製することにより、２－（（２Ｒ，４ｓ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩（０．０２６ｇ、０．００３ｍｍｏｌ、５０％収率）を黄色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ８５０．３［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １０．７３－１０．６８（ｍ，１Ｈ），１０．６７－１０．６０（ｍ，１Ｈ），９．１２－９．１０（ｍ，１Ｈ），８．３４（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），８．１９（ｓ，１Ｈ），７．９７（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．６２－７．５９（ｍ，１Ｈ），７．２４－７．２２（ｍ，１Ｈ），７．１６－７．１４（ｍ，１Ｈ），４．３８（ｓ，１Ｈ），４．２６－４．１８（ｍ，１Ｈ），４．１２－４．０５（ｍ，３Ｈ），３．９４－３．８６（ｍ，３Ｈ），３．８５－３．６４（ｍ，３Ｈ）３．５３－３．４４（ｍ，２Ｈ），３．２６－３．２０（ｍ，１Ｈ），２．９２－２．７４（ｍ，４Ｈ），２．４８－２．４４（ｍ，１Ｈ），２．１０－１．８８（ｍ，４Ｈ），１．８６－１．７０（ｍ，７Ｈ），１．５６（ｓ，６Ｈ），１．３７－１．３２（ｍ，３Ｈ），１．３０－１．１５（ｍ，２Ｈ），１．１４－１．０８（ｍ，３Ｈ）．
実施例１４：２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩
Figure 2023531495000065
 ４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－２，６－ジメチルピペリジン－４－イル）エトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル。ジクロロメタン（３ｍＬ、０．１２Ｍ）中の（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（０．３６０ｇ、０．５５０ｍｍｏｌ、１当量）の溶液に１，４－ジオキサン中４Ｍ塩酸（１２ｍＬ、４８ｍｍｏｌ）を加え、反応液を１５℃で撹拌した。１４時間後、反応液を濃縮した。得られた固体を飽和重炭酸塩溶液（２０ｍＬ）でｐＨ８～９に希釈し、この水溶液を酢酸エチル（３×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（３０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させて、濃縮することにより、４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－２，６－ジメチルピペリジン－４－イル）エトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル（０．３３０ｇ、０．５６ｍｍｏｌ）を黄色の固体として得て、これを更なる精製なしに次に回した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ５５１．４［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．９５（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８４（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．７２（ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．４Ｈｚ，１Ｈ），３．７３－３．５９（ｍ，１Ｈ），３．５２（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ），３．３０（ｍ，１Ｈ），３．０３－２．８０（ｍ，２Ｈ），２．７４（ｍ，２Ｈ），２．２０（ｂｒ ｄ，Ｊ＝１２．４Ｈｚ，２Ｈ），１．８２（ｂｒ ｄ，Ｊ＝１１．６Ｈｚ，２Ｈ），１．６８（ｂｒ ｄ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ，２Ｈ），１．６１（ｓ，６Ｈ），１．５４－１．４８（ｍ，２Ｈ），１．４１－１．２７（ｍ，３Ｈ），１．１４（ｂｒ ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，６Ｈ），０．９２－０．７６（ｍ，２Ｈ）．
２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）酢酸ベンジル。アセトニトリル（０．５ｍＬ、０．２Ｍ）中の４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－２，６－ジメチルピペリジン－４－イル）エトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル（０．０６０ｇ、０．１１０ｍｍｏｌ、１当量）及び２－ブロモ酢酸ベンジル（０．０３０ｇ、０．１３０ｍｍｏｌ、１．２当量）の混合物にＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．０６ｍＬ、０．３３０ｍｍｏｌ、３当量）を加え、反応液を室温で撹拌した。１２時間後、反応液をろ過し、濃縮し、粗材料を分取ＴＬＣ（ジクロロメタン：メタノール＝１０：１、Ｒｆ＝０．７）によって精製することにより、２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）酢酸ベンジル（０．０６３ｇ、０．０９０ｍｍｏｌ、８３％収率）を黄色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ６９９．４［Ｍ＋１］＋。
２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）酢酸。ＴＨＦ（１ｍＬ）中の２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）酢酸ベンジル（０．０６３ｇ、０．０９０ｍｍｏｌ、１当量）の混合物に、水酸化リチウム（０．００９ｇ、０．３６０ｍｍｏｌ、４当量）を加えた。この反応液を２５℃で３時間撹拌した。反応液に塩酸（１Ｍ）を加え、そのｐＨを５～６に調整した。混合物を真空濃縮し、セミ分取逆相ＨＰＬＣ（水中３０％～６０％アセトニトリル＋０．２２５％ギ酸、１０分）によって精製することにより、２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）酢酸（０．０２８ｇ、０．０４６ｍｍｏｌ、５１％収率）を黄色の液体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ６０９．１［Ｍ＋１］＋。
２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩。ピリジン（１ｍＬ、０．０５Ｍ）中の１－（７－アミノ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（１４．３１ｍｇ、０．０６００ｍｍｏｌ、１．２当量）及び２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）酢酸（０．０２８ｇ、０．０５０ｍｍｏｌ、１当量）の混合物に、ＥＤＣＩ（０．０１８ｇ、０．０９０ｍｍｏｌ、１．８当量）を加えた。この反応液を５０℃で撹拌した。１２時間後、反応液をＤＭＳＯで希釈し、標準方法によって精製することにより、２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩（０．０１２ｇ、０．００１４ｍｍｏｌ、３１．２％収率）を黄色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ８５０．４［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １０．８５－１０．７８（ｍ，Ｈ），１０．６０－１０．６０（ｍ，１Ｈ），９．１４（ｓ，１Ｈ），８．３４（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），８．１９（ｓ，１Ｈ），７．９７（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．６２－７．５９（ｍ，１Ｈ），７．２４－７．２２（ｍ，１Ｈ），７．１６－７．１４（ｍ，１Ｈ），４．４０（ｓ，１Ｈ），４．３１－４．２０（ｍ，１Ｈ），４．１２－４．０５（ｍ，３Ｈ），３．９３－３．７５（ｍ，３Ｈ），３．６２－３．５６（ｍ，１Ｈ），３．５５－３．３５（ｍ，３Ｈ），３．２０－３．１４（ｍ，１Ｈ），２．９０－２．７０（ｍ，４Ｈ），２．１２－２．００（ｍ，２Ｈ），１．９２－１．７５（ｍ，３Ｈ），１．６０－１．５０（ｍ，６Ｈ），１．５１－１．４３（ｍ，２Ｈ），１．３０－１．１０（ｍ，９Ｈ）．
実施例１５：４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（２－（（３Ｒ，５Ｓ）－４－（２－（（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）オキシ）エチル）－３，５－ジメチルピペラジン－１－イル）エトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル塩酸塩
Figure 2023531495000066
 （３Ｓ，５Ｒ）－４－（２－クロロアセチル）－３，５－ジメチルピペラジン－１－カルボン酸ベンジル。ジクロロメタン（５０ｍＬ）中の３，５－ジメチルピペラジン－１－カルボン酸（３Ｓ，５Ｒ）－ベンジル（５．０００ｇ、２０．１４ｍｍｏｌ、１当量）の溶液に、０℃でトリエチルアミン（４．２ｍＬ、３０．２０ｍｍｏｌ、１．５当量）、続いて２－クロロアセチルクロリド（１．７６ｍＬ、２２．１５ｍｍｏｌ、１．１当量）を滴下して加え、反応混合物を０℃で撹拌した。２時間後、反応液を濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（石油エーテル中２０～５０％酢酸エチル）によって精製することにより、（３Ｓ，５Ｒ）－４－（２－クロロアセチル）－３，５－ジメチルピペラジン－１－カルボン酸ベンジル（３．３００ｇ、１０．１６ｍｍｏｌ、５１％収率）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．４１－７．３４（ｍ，５Ｈ），５．１９（ｓ，２Ｈ），４．６０（ｍ，１Ｈ），４．１６－４．０７（ｍ，５Ｈ），３．０７（ｂｒ，ｓ，２Ｈ），１．３２（ｍ，６Ｈ）．
（３Ｓ，５Ｒ）－４－（２－（（３－アミノ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）オキシ）アセチル）－３，５－ジメチルピペラジン－１－カルボン酸ベンジル。Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（２０ｍＬ）中の３－アミノ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－オール（１．６００ｇ、９．８１０ｍｍｏｌ、１当量）及び（３Ｓ，５Ｒ）－４－（２－クロロアセチル）－３，５－ジメチルピペラジン－１－カルボン酸ベンジル（３．１８０ｇ、９．８１０ｍｍｏｌ、１当量）の溶液に炭酸カリウム（４．０７０ｇ、２９．４２ｍｍｏｌ、３当量）を加え、反応液を７０℃で撹拌した。１２時間後、反応液を水（８０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（８０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させて、濃縮した。得られた粗材料をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（石油エーテル中２０％酢酸エチル）によって精製することにより、（３Ｓ，５Ｒ）－４－（２－（（３－アミノ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）オキシ）アセチル）－３，５－ジメチルピペラジン－１－カルボン酸ベンジル（３．８００ｇ、８．４１６ｍｍｏｌ、８６％収率）を褐色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ４５２．１［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．３６－７．３１（ｍ，５Ｈ），７．１４－７．１２（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），６．８９－６．８５（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），６．６８－６．６７（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），５．１９（ｓ，２Ｈ），４．８１（ｓ，２Ｈ），４．６８（ｂｒ，ｓ，１Ｈ），４．１３（ｓ，３Ｈ），４．００（ｍ，３Ｈ），３．０６－３．０５（ｍ，２Ｈ），１．３１（ｍ，６Ｈ）．
（３Ｓ，５Ｒ）－４－（２－（（３－アミノ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）オキシ）エチル）－３，５－ジメチルピペラジン－１－カルボン酸ベンジル。ＴＨＦ（８０ｍＬ）中の（３Ｓ，５Ｒ）－４－（２－（（３－アミノ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）オキシ）アセチル）－３，５－ジメチルピペラジン－１－カルボン酸ベンジル（７．５００ｇ、１６．６１ｍｍｏｌ、１当量）の溶液にボラン－硫化ジメチル錯体（５．８１ｍＬ、５８．１４ｍｍｏｌ、３．５当量）を加え、反応液を１Ｍ塩酸（２０ｍＬ）及び水（１２０ｍＬ）で希釈し、１０分間撹拌した。飽和重炭酸ナトリウム水溶液を加えることによって溶液をｐＨ６～７に調整し、酢酸エチル（２×１００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させて、濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（石油エーテル中２０～４０％酢酸エチル）によって精製することにより、（３Ｓ，５Ｒ）－４－（２－（（３－アミノ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）オキシ）エチル）－３，５－ジメチルピペラジン－１－カルボン酸ベンジル（４．３００ｇ、９．８２８ｍｍｏｌ、５９．２％収率）を褐色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ４３８．１［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ ７．５２－７．５０（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．３９－７．２２（ｍ，５Ｈ），７．１０－７．０８（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．０５－７．０１（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），６．６４（ｍ，２Ｈ），５．０９（ｓ，２Ｈ），４．１６－４．１３（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ），３．８７（ｓ，３Ｈ），３．８２－３．８０（ｍ，２Ｈ），３．１２－３．０８（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ），２．６１（ｍ，４Ｈ），１．０７－１．０６（ｍ，６Ｈ）．
（３Ｓ，５Ｒ）－４－（２－（（３－（（３－エトキシ－３－オキソプロピル）アミノ）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）オキシ）エチル）－３，５－ジメチルピペラジン－１－カルボン酸ベンジル。アクリル酸エチル（１８．７６ｇ、１８７．４２ｍｍｏｌ、２０当量）中の（３Ｓ，５Ｒ）－４－（２－（（３－アミノ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）オキシ）エチル）－３，５－ジメチルピペラジン－１－カルボン酸ベンジル（４．１００ｇ、９．３７０ｍｍｏｌ、１当量）の溶液に酸化アルミニウム（２．３９０ｇ、２３．４３ｍｍｏｌ、２．５当量）を加え、反応混合物を１１５℃で撹拌した。２４時間後、反応液を酢酸エチル（１５０ｍＬ）で希釈し、ろ過し、濃縮した。得られた材料をセミ分取逆相ＨＰＬＣ（エタノール中２０％～６０％ヘプタン＋０．１％水酸化アンモニウム、１０分）によって精製することにより、（３Ｓ，５Ｒ）－４－（２－（（３－（（３－エトキシ－３－オキソプロピル）アミノ）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）オキシ）エチル）－３，５－ジメチルピペラジン－１－カルボン酸ベンジル（２．７００ｇ、５．０２２ｍｍｏｌ、５４％収率）を褐色の油として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ５３８．４［Ｍ＋１］＋。
（３Ｓ，５Ｒ）－４－（２－（（３－（１－（３－エトキシ－３－オキソプロピル）ウレイド）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）オキシ）エチル）－３，５－ジメチルピペラジン－１－カルボン酸ベンジル。酢酸（３０ｍＬ）中の（３Ｓ，５Ｒ）－４－（２－（（３－（（３－エトキシ－３－オキソプロピル）アミノ）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）オキシ）エチル）－３，５－ジメチルピペラジン－１－カルボン酸ベンジル（２．７００ｇ、５．０２０ｍｍｏｌ、１当量）の溶液にシアン酸カリウム（１．２２０ｇ、１５．０７ｍｍｏｌ、３当量）を加え、反応液を室温で撹拌した。１２時間後、反応液を濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン中５～１０％メタノール）によって精製することにより、（３Ｓ，５Ｒ）－４－（２－（（３－（１－（３－エトキシ－３－オキソプロピル）ウレイド）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）オキシ）エチル）－３，５－ジメチルピペラジン－１－カルボン酸ベンジル（１．３００ｇ、２．２３９ｍｍｏｌ、４５％収率）を褐色の油として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ５８１．２［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．４０－７．３０（ｍ，５Ｈ），７．１９－７．１７（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．０７－７．０３（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），６．７４－６．７２（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），５．１４（ｓ，２Ｈ），４．９６（ｓ，２Ｈ），４．２５（ｓ，３Ｈ），４．１４－４．１１（ｍ，４Ｈ），４．０６－３．９５（ｍ，４Ｈ），３．１９－３．１５（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ），２．７２－２．６８（ｍ，６Ｈ），１．２０－１．１６（ｍ，９Ｈ）．
１－（７－（２－（（２Ｓ，６Ｒ）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）エトキシ）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン。濃塩酸水溶液（１２ｍＬ）中の（３Ｓ，５Ｒ）－４－（２－（（３－（１－（３－エトキシ－３－オキソプロピル）ウレイド）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）オキシ）エチル）－３，５－ジメチルピペラジン－１－カルボン酸ベンジル（１．３００ｇ、２．２４０ｍｍｏｌ、１当量）の混合物を１０℃で撹拌した。１２時間後、反応液を濃縮した。得られた粗材料をセミ分取逆相ＨＰＬＣ（水中０％～２０％アセトニトリル＋０．０５％塩酸、２０分）によって精製することにより、１－（７－（２－（（２Ｓ，６Ｒ）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）エトキシ）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（６２０．６５ｍｇ、１．５４２ｍｍｏｌ、６９％収率）をオフホワイト色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ４０１．２［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １２．４９（ｓ，１Ｈ），１０．５５（ｓ，１Ｈ），１０．１４（ｓ，２Ｈ），７．２４－７．２２（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），７．０５－７．０２（ｍ，２Ｈ），４．５５（ｓ，２Ｈ），４．２０（ｓ，３Ｈ），３．９９－３．９５（ｍ，２Ｈ），３．８９－３．８６（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，４Ｈ），３．５８－３．５５（ｍ，２Ｈ），３．３２（ｍ，２Ｈ），２．７７－２．７４（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ），１．４８（ｓ，６Ｈ）．
４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（２－（（３Ｒ，５Ｓ）－４－（２－（（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）オキシ）エチル）－３，５－ジメチルピペラジン－１－イル）エトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル塩酸塩。４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（２－ブロモエトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル（１５０ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ、１当量）が入ったフラスコに、１－（７－（２－（（２Ｒ，６Ｓ）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）エトキシ）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン二塩酸塩（１６４ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ、１．２当量）、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．２ｍＬ、１．１６ｍｍｏｌ、４当量）、ヨウ化ナトリウム（５２ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ、１．２当量）及びＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（２．０ｍＬ、０．１５Ｍ）を加えた。この反応物を５０℃で撹拌した。１５時間後、反応液をＤＭＳＯ（１ｍＬ）で希釈し、標準方法によって精製することにより、４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（２－（（３Ｒ，５Ｓ）－４－（２－（（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）オキシ）エチル）－３，５－ジメチルピペラジン－１－イル）エトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル塩酸塩（９６ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ、３８％収率）をオフホワイト色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ８３８．４［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １０．５５（ｓ，１Ｈ），８．３４（ｄ，Ｊ＝８．１９Ｈｚ，１Ｈ），８．１９（ｄ，Ｊ＝１．５９Ｈｚ，１Ｈ），７．９７（ｄｄ，Ｊ＝１．６５，８．２５Ｈｚ，１Ｈ），７．２２（ｂｒ ｄ，Ｊ＝７．７０Ｈｚ，１Ｈ），７．０２（ｑ，Ｊ＝７．３０Ｈｚ，２Ｈ），４．２０（ｓ，３Ｈ），３．９２－４．０３（ｍ，４Ｈ），３．７４－３．９１（ｍ，９Ｈ），３．２１－３．４４（ｍ，４Ｈ），２．８０－２．９１（ｍ，２Ｈ），２．７３－２．７９（ｍ，２Ｈ），２．１０（ｂｒ ｄ，Ｊ＝１１．１３Ｈｚ，２Ｈ），１．７２（ｂｒ ｄ，Ｊ＝１０．６４Ｈｚ，２Ｈ），１．５５（ｓ，７Ｈ），１．２３－１．５１（ｍ，８Ｈ）．
実施例１６：４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（２－（（３Ｓ，５Ｒ）－４－（３－（（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）オキシ）プロピル）－３，５－ジメチルピペラジン－１－イル）エトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル塩酸塩
Figure 2023531495000067
 （３Ｒ，５Ｓ）－４－（３－ブロモプロピル）－３，５－ジメチルピペラジン－１－カルボン酸ベンジル。アセトニトリル（５０ｍＬ）中の３，５－ジメチルピペラジン－１－カルボン酸（３Ｒ，５Ｓ）－ベンジル（５．０００ｇ、２０．１４０ｍｍｏｌ、１当量）及び１，３－ジブロモプロパン（４０．６５ｇ、２０１．３５ｍｍｏｌ、１０当量）の溶液に炭酸カリウム（８．３５０ｇ、６０．４１０ｍｍｏｌ、３当量）を加え、反応混合物を１００℃で撹拌した。１２時間後、反応液を酢酸エチル（１００ｍＬ）で希釈し、ろ過し、濃縮した。得られた粗材料をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（石油エーテル中２５～５０％酢酸エチル）によって精製することにより、（３Ｒ，５Ｓ）－４－（３－ブロモプロピル）－３，５－ジメチルピペラジン－１－カルボン酸ベンジル（２．０００ｇ、５．６３０ｍｍｏｌ、２８％収率）を無色の油として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３７１．０［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．３９－７．３０（ｍ，５Ｈ），５．１３（ｓ，２Ｈ），３．９６－３．９１（ｍ，２Ｈ），３．３９－３．３６（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ），２．９１－２．８７（ｍ，２Ｈ），２．６２－２．５４（ｍ，４Ｈ），１．９７－１．９０（ｍ，２Ｈ），１．１０－１．０９（ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，６Ｈ）．
７－メトキシ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－アミン。Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（２００ｍＬ）中の２－フルオロ－３－メトキシベンゾニトリル（２０．００ｇ、１３２．３３ｍｍｏｌ、１当量）の溶液にメチルヒドラジン（７６．２０ｇ、６６１．６４ｍｍｏｌ、５当量）及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（２０．５２ｇ、１５８．７９ｍｍｏｌ、１．２当量）を加え、反応液を１３０℃で撹拌した。３時間後、反応液を氷水（５００ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（３×３００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（３×１００ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させて、濃縮し、粗材料をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（石油エーテル中３０～５０％酢酸エチル）によって精製することにより、７－メトキシ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－アミン（１８．２０ｇ、１０２．７１ｍｍｏｌ、７８％収率）を褐色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ ７．２５－７．２３（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），６．８３－６．７９（ｍ，１Ｈ），６．７３－６．７１（ｍ，１Ｈ），５．３３（ｓ，２Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ），３．８７（ｓ，３Ｈ）．
３－アミノ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－オール。ジクロロメタン（２００ｍＬ）中の７－メトキシ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－アミン（１８．００ｇ、１０１．５８ｍｍｏｌ、１当量）の溶液に三塩化アルミニウム（５４．１８ｇ、４０６．３２ｍｍｏｌ、４当量）を加え、反応混合物を４５℃で撹拌した。１２時間後、反応液を水（５００ｍＬ）にゆっくりと注入し、酢酸エチル（３×２００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（石油エーテル中５０～７５％酢酸エチル）によって精製することにより、３－アミノ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－オール（６．５００ｇ、３９．８３３ｍｍｏｌ、３９％収率）を褐色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ １６４．１［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ ９．８１（ｓ，１Ｈ），７．１０－７．０８（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），６．７０－６．６６（ｍ，１Ｈ），６．６０－６．５８（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），５．２５（ｓ，２Ｈ），３．９１（ｓ，３Ｈ）．
（３Ｓ，５Ｒ）－４－（３－（（３－アミノ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）オキシ）プロピル）－３，５－ジメチルピペラジン－１－カルボン酸ベンジル。アセトニトリル（２０ｍＬ）中の３－アミノ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－オール（１．１７０ｇ、７．１５０ｍｍｏｌ、１．１当量）及び４－（３－ブロモプロピル）－３，５－ジメチルピペラジン－１－カルボン酸（３Ｒ，５Ｓ）－ベンジル（２．４００ｇ、６．５００ｍｍｏｌ、１当量）の溶液に炭酸カリウム（２．６９０ｇ、１９．５０ｍｍｏｌ、３当量）を加え、反応混合物を６０℃で撹拌した。１２時間後、反応液を水（８０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（３×２５ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させて、濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（石油エーテル中５０～７５％酢酸エチル）によって精製することにより、（３Ｓ，５Ｒ）－４－（３－（（３－アミノ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）オキシ）プロピル）－３，５－ジメチルピペラジン－１－カルボン酸ベンジル（１．３００ｇ、２．８７９ｍｍｏｌ、４４％収率）を褐色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ４５２．４［Ｍ＋１］＋。
（３Ｓ，５Ｒ）－４－（３－（（３－（（３－エトキシ－３－オキソプロピル）アミノ）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）オキシ）プロピル）－３，５－ジメチルピペラジン－１－カルボン酸ベンジル。４－（３－（（３－アミノ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）オキシ）プロピル）－３，５－ジメチルピペラジン－１－カルボン酸（３Ｓ，５Ｒ）－ベンジル（２．５００ｇ、５．５４０ｍｍｏｌ、１当量）及びアクリル酸エチル（４．４３０ｇ、４４．２９０ｍｍｏｌ、８当量）の懸濁液に酸化アルミニウム（１．４１０ｇ、１３．８４０ｍｍｏｌ、２．５当量）を加え、この反応懸濁液を１１０℃で撹拌した。７０時間後、反応液を酢酸エチル（５０ｍＬ）で希釈し、ろ過し、濃縮した。得られた粗材料をセミ分取逆相ＨＰＬＣ（水中３０％～６０％アセトニトリル＋０．１％ＴＦＡ、２０分）によって精製した。収集した画分のｐＨ値を飽和重炭酸ナトリウムで７～８に調整した。次にこれを濃縮して有機揮発物を除去し、水溶液を酢酸エチル（３×１００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させて、ろ過し、減圧下で濃縮することにより、（３Ｓ，５Ｒ）－４－（３－（（３－（（３－エトキシ－３－オキソプロピル）アミノ）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）オキシ）プロピル）－３，５－ジメチルピペラジン－１－カルボン酸ベンジル（０．８００ｇ、１．４５０ｍｍｏｌ、２６％収率）を褐色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ５５２．２［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．４０－７．３１（ｍ，５Ｈ），７．０７－７．０５（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），６．８７－６．８３（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），６．６５－６．６４（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），５．１５（ｓ，２Ｈ），４．３８（ｂｒ，ｓ，１Ｈ），４．１９－４．１４（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），４．０８－４．０６（ｍ，５Ｈ），４．０１－３．９１（ｍ，２Ｈ），３．７２－３．６９（ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，２Ｈ），３．０４－３．００（ｍ，２Ｈ），２．７５－２．６２（ｍ，６Ｈ），２．００－１．９３（ｍ，．２Ｈ），１．２９－１．２５（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），１．１２（ｓ，６Ｈ）．
（３Ｓ，５Ｒ）－４－（３－（（３－（１－（３－エトキシ－３－オキソプロピル）ウレイド）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）オキシ）プロピル）－３，５－ジメチルピペラジン－１－カルボン酸ベンジル。酢酸（１２ｍＬ）中の（３Ｓ，５Ｒ）－４－（３－（（３－（（３－エトキシ－３－オキソプロピル）アミノ）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）オキシ）プロピル）－３，５－ジメチルピペラジン－１－カルボン酸ベンジル（１．３００ｇ、２．３６０ｍｍｏｌ、１当量）の溶液にイソシアン酸カリウム（０．４７８ｇ、５．８９０ｍｍｏｌ、２当量）を加え、反応混合物を室温で撹拌した。１２時間後、反応液を濃縮し、セミ分取逆相ＨＰＬＣ（水中１５％～４５％アセトニトリル＋０．０５％塩酸塩、２２分）によって精製した。収集した画分のｐＨを飽和重炭酸ナトリウムで７～８に調整し、濃縮して有機揮発物を除去し、水溶液を酢酸エチル（３０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させて、ろ過し、減圧下で濃縮することにより、（３Ｓ，５Ｒ）－４－（３－（（３－（１－（３－エトキシ－３－オキソプロピル）ウレイド）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）オキシ）プロピル）－３，５－ジメチルピペラジン－１－カルボン酸ベンジル（１．１００ｇ、１．８５０ｍｍｏｌ、７９％収率）を褐色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ５９５．１［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ ７．３９－７．３１（ｍ，５Ｈ），７．０７－６．９９（ｍ，２Ｈ），６．８５－６．８３（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），５．８８（ｓ，２Ｈ），５．０８（ｓ，２Ｈ），４．１７（ｓ，３Ｈ），４．１５－４．１２（ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ，２Ｈ），３．９２－３．７９（ｍ，６Ｈ），２．９２－２．８８（ｍ，２Ｈ），２．６２－２．５８（ｍ，２Ｈ），２．４８－２．４７（ｍ，４Ｈ），１．９１－１．８７（ｍ，２Ｈ），１．０８－１．０３（ｍ，９Ｈ）．
１－（７－（３－（（２Ｓ，６Ｒ）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）プロポキシ）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン。塩化水素（１７ｍＬ、５４１．７０ｍｍｏｌ）中の（３Ｓ，５Ｒ）－４－（３－（（３－（１－（３－エトキシ－３－オキソプロピル）ウレイド）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）オキシ）プロピル）－３，５－ジメチルピペラジン－１－カルボン酸ベンジル（１．７００ｇ、２．６９０ｍｍｏｌ、１当量）の混合物を室温で撹拌した。１２時間後、反応液を濃縮し、セミ分取逆相ＨＰＬＣ（水中１％～３０％アセトニトリル＋０．０５％塩化水素、２０分）によって精製することにより、１－（７－（３－（（２Ｓ，６Ｒ）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）プロポキシ）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（０．５３３ｇ、１．２８７ｍｍｏｌ、４８％収率）を白色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ４１５．４［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １２．０６（ｓ，１Ｈ），１０．５５（ｓ，１Ｈ），９．９３（ｂｒ，ｓ，１Ｈ），７．２０－７．１８（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．０４－７．００（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），６．８８－６．８６（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），４．２９（ｍ，２Ｈ），４．２１（ｓ，３Ｈ），３．９０－３．６８（ｍ，４Ｈ），３．５２－３．４４（ｍ，６Ｈ），２．７８－２．７５（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ），２．２３（ｍ，２Ｈ），１．４１（ｂｒ，ｓ，６Ｈ）．
４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（２－（（３Ｓ，５Ｒ）－４－（３－（（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）オキシ）プロピル）－３，５－ジメチルピペラジン－１－イル）エトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル塩酸塩。４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（２－ブロモエトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル（１５０ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ、１当量）が入ったフラスコに、１－（７－（３－（（２Ｒ，６Ｓ）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）プロポキシ）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン二塩酸塩（１６９ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ、１．２当量）、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．２ｍＬ、１．１６ｍｍｏｌ、４当量）、ヨウ化ナトリウム（５２ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ、１．２当量）及びＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（２．０ｍＬ、０．１５Ｍ）を加えた。この反応物を５０℃で撹拌した。１４時間後、反応液をＤＭＳＯ（１ｍＬ）で希釈し、標準方法によって精製することにより、４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（２－（（３Ｓ，５Ｒ）－４－（３－（（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）オキシ）プロピル）－３，５－ジメチルピペラジン－１－イル）エトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル塩酸塩（６１ｍｇ、０．０６９ｍｍｏｌ、２４％収率）をオフホワイト色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ８５２．４［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １０．５４（ｓ，１Ｈ），８．３４（ｄ，Ｊ＝８．３１Ｈｚ，１Ｈ），８．１９（ｄ，Ｊ＝１．５９Ｈｚ，１Ｈ），７．９７（ｄｄ，Ｊ＝１．７１，８．１９Ｈｚ，１Ｈ），７．１８（ｄ，Ｊ＝８．１９Ｈｚ，１Ｈ），７．０１（ｔ，Ｊ＝７．８９Ｈｚ，１Ｈ），６．８７（ｂｒ ｄ，Ｊ＝７．５８Ｈｚ，１Ｈ），４．２９（ｂｒ ｓ，２Ｈ），４．２０（ｓ，３Ｈ），３．６５－３．９１（ｍ，１４Ｈ），３．４５－３．５３（ｍ，２Ｈ），２．７１－２．９５（ｍ，５Ｈ），２．２４（ｂｒ ｓ，１Ｈ），２．１２（ｂｒ ｄ，Ｊ＝９．９０Ｈｚ，２Ｈ），１．７３（ｂｒ ｄ，Ｊ＝１０．８８Ｈｚ，２Ｈ），１．５５（ｓ，６Ｈ），１．２８－１．４９（ｍ，８Ｈ）．
実施例１７：２－（（２Ｒ，６Ｓ）－４－（４－（ｔｒａｎｓ－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）ブチル）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩
Figure 2023531495000068
 （ｔｒａｎｓ－４－（２－（メトキシ（メチル）アミノ）－２－オキソエチル）シクロヘキシル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル。Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（２０ｍＬ、０．３８Ｍ）中の２－（ｔｒａｎｓ－４－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）シクロヘキシル）酢酸（２．０００ｇ、７．７７０ｍｍｏｌ、１当量）及びＮ，Ｏ－ジメチルヒドロキシルアミン塩酸塩（０．８３０ｇ、８．５５０ｍｍｏｌ、１．１当量）の溶液にＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（６．９４ｍＬ、３８．８６ｍｍｏｌ）及びＨＡＴＵ（４．４３０ｇ、１１．６６ｍｍｏｌ、５当量）を加え、反応液を室温で撹拌した。１２時間後、反応液を水（１００ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（２×６０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させて、濃縮した。得られた粗材料をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（石油エーテル中０～３０％酢酸エチル）によって精製することにより、（ｔｒａｎｓ－４－（２－（メトキシ（メチル）アミノ）－２－オキソエチル）シクロヘキシル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２．２００ｇ、７．３２３ｍｍｏｌ、９４％収率）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ４．４１（ｓ，１Ｈ），３．６６（ｓ，３Ｈ），３．３７（ｓ，１Ｈ），３．１７（ｓ，３Ｈ），２．３１－２．２９（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ），２．０４－１．９７（ｍ，２Ｈ），１．８５－１．７９（ｍ，３Ｈ），１．４３（ｓ，９Ｈ），１．１８－１．０２（ｍ，４Ｈ）．
（ｔｒａｎｓ－４－（２－オキソエチル）シクロヘキシル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル。ジクロロメタン（１０ｍＬ）中の（ｔｒａｎｓ－４－（２－（メトキシ（メチル）アミノ）－２－オキソエチル）シクロヘキシル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２．２ｇ、７．３２０ｍｍｏｌ、１当量）の溶液に、ナトリウム、０℃でトルエン中７０％ビス（２－メトキシエトキシ）アルミニウムヒドリドの溶液（４．０８ｍＬ、１４．６５ｍｍｏｌ、２当量）を加えた。２時間撹拌した後、反応液を水（２０ｍＬ）及び飽和塩化アンモニウム水溶液（１０ｍＬ）で希釈した。溶液をジクロロメタン（３×３０ｍＬ）で抽出し、合わせた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させて、濃縮した。得られた粗製油をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（石油エーテル中０～２５％酢酸エチル）によって精製することにより、（ｔｒａｎｓ－４－（２－オキソエチル）シクロヘキシル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１．４５０ｇ、６．００８ｍｍｏｌ、８２％収率）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ９．６５－９．６４（ｔ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），６．６９－６．６４（ｍ，１Ｈ），３．１９－３．１３（ｍ，１Ｈ），２．５５－２．５２（ｍ，１Ｈ），２．２９－２．２７（ｍ，２Ｈ），１．７５－１．６４（ｍ，５Ｈ），１．３６（ｓ，９Ｈ），１．１７－１．０８（ｍ，２Ｈ），１．０６－０．８３（ｍ，２Ｈ）．
（Ｅ）－４－（ｔｒａｎｓ－４－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）シクロヘキシル）ブタ－２－エン酸エチル。トルエン（１０ｍＬ、０．６Ｍ）中の（ｔｒａｎｓ－４－（２－オキソエチル）シクロヘキシル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１．４５０ｇ、６．０１０ｍｍｏｌ、１当量）の溶液に２－（トリフェニルホスホラニリデン）酢酸エチル（２．３００ｇ、６．６１０ｍｍｏｌ、１．１当量）を加え、反応混合物を８０℃で撹拌した。１２時間後、反応液を濃縮し、得られた粗材料をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中０～２０％酢酸エチル）によって精製することにより、（Ｅ）－４－（ｔｒａｎｓ－４－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）シクロヘキシル）ブタ－２－エン酸エチル（０．８９０ｇ、２．８５８ｍｍｏｌ、４８％収率）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ６．９５－６．８８（ｍ，１Ｈ），５．８２－５．７８（ｍ，１Ｈ），４．３６（ｓ，１Ｈ），４．２４－４．１４（ｍ，２Ｈ），３．３７（ｓ，１Ｈ），２．１２－２．０８（ｍ，２Ｈ），２．０５－１．９９（ｍ，２Ｈ），１．７９－１．７６（ｍ，２Ｈ），１．４６－１．３６（ｍ，１０Ｈ），１．３１－１．２７（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），１．１３－０．９９（ｍ，４Ｈ）．
（ｔｒａｎｓ－４－（４－ヒドロキシブチル）シクロヘキシル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル。エタノール（１６ｍＬ）及びＴＨＦ（１６ｍＬ）中の水素化ホウ素ナトリウム（０．８１１ｇ、２１．４３ｍｍｏｌ、７．５当量）の溶液に０℃で無水塩化リチウム（０．９００ｇ、２１．４３ｍｍｏｌ、７．５当量）を加え、溶液を１０分間撹拌した。この反応液にＴＨＦ（８ｍＬ）中の（Ｅ）－４－（ｔｒａｎｓ－４－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）シクロヘキシル）ブタ－２－エン酸エチル（０．８９０ｇ、２．８６０ｍｍｏｌ、１当量）の溶液を加え、反応液を１５℃で撹拌した。１２時間後、１Ｍ塩酸水溶液（１０ｍＬ）をゆっくりと加えることによって反応液をクエンチし、溶液を酢酸エチル（３×２０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させて、濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中０～２５％酢酸エチル）によって精製することにより、（ｔｒａｎｓ－４－（４－ヒドロキシブチル）シクロヘキシル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（０．７５０ｇ、２．７６３ｍｍｏｌ、９６％収率）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ４．３７（ｓ，１Ｈ），３．６６－３．６２（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ），３．３６（ｓ，１Ｈ），２．００－１．９８（ｍ，２Ｈ），１．７８－１．７５（ｍ，２Ｈ），１．５８－１．５１（ｍ，２Ｈ），１．４４（ｓ，９Ｈ），１．４０－１．３２（ｍ，２Ｈ），１．２８－１．１４（ｍ，４Ｈ），１．０８－０．９４（ｍ，４Ｈ）．
４－（ｔｒａｎｓ－４－アミノシクロヘキシル）ブタン－１－オール。ジクロロメタン（２ｍＬ）中の（ｔｒａｎｓ－４－（４－ヒドロキシブチル）シクロヘキシル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（０．７５０ｇ、２．７６０ｍｍｏｌ、１当量）の溶液に１，４－ジオキサン中４Ｍ塩酸（４ｍＬ、１６ｍｍｏｌ、５．８当量）を加え、反応液を室温で撹拌した。１２時間後、反応液を濃縮して有機溶媒を除去し、次に飽和重炭酸ナトリウム（３０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（２×３０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（３０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させて、濃縮することにより、４－（ｔｒａｎｓ－４－アミノシクロヘキシル）ブタン－１－オール（０．４１０ｇ、２．３９４ｍｍｏｌ、８７％収率）を白色の固体として得て、これを更なる精製なしに次に回した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ３．６２－３．５９（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ），２．６１－２．５４（ｍ，１Ｈ），１．８５－１．８１（ｍ，２Ｈ），１．７５－１．７２（ｍ，２Ｈ），１．５６－１．４９（ｍ，４Ｈ），１．３９－１．３１（ｍ，２Ｈ），１．２５－１．１２（ｍ，３Ｈ），１．１０－１．００（ｍ，２Ｈ），０．９７－０．８７（ｍ，２Ｈ）．
２－（（ｔｒａｎｓ－４－（４－ヒドロキシブチル）シクロヘキシル）アミノ）－２－メチルプロパン酸メチル。アセトニトリル（３ｍＬ）中の２－ブロモ－２－メチルプロパン酸メチル（１．７３３ｇ、９．５７０ｍｍｏｌ、４当量）及び４－（ｔｒａｎｓ－４－アミノシクロヘキシル）ブタン－１－オール（０．４１０ｇ、２．３９０ｍｍｏｌ、１当量）の溶液に炭酸カリウム（０．９９３ｇ、７．１８０ｍｍｏｌ、３当量）及びヨウ化ナトリウム（０．０７２ｇ、０．４８０ｍｍｏｌ、０．２当量）を加え、反応液を８０℃で撹拌した。１２時間後、反応液を酢酸エチルで希釈し、ろ過し、濃縮することにより、粗２－（（ｔｒａｎｓ－４－（４－ヒドロキシブチル）シクロヘキシル）アミノ）－２－メチルプロパン酸メチル（１．０００ｇ、粗製）を褐色の油として提供した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ２７２．３［Ｍ＋１］＋。
４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（４－ヒドロキシブチル）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル。酢酸エチル（１２ｍＬ）中の２－（（ｔｒａｎｓ－４－（４－ヒドロキシブチル）シクロヘキシル）アミノ）－２－メチルプロパン酸メチル（１．０００ｇ、２．３２０ｍｍｏｌ、１当量）及び４－イソチオシアナト－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル（０．５５６ｇ、２．４４０ｍｍｏｌ、１．１当量）の溶液にＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（１．１５ｍＬ、６．９６０ｍｍｏｌ、３当量）を加え、反応混合物を８０℃で撹拌した。３時間後、反応液を酢酸エチル（２０ｍＬ）で希釈し、濃縮した。得られた粗製油をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（石油エーテル中０～３５％酢酸エチル）によって精製することにより、４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（４－ヒドロキシブチル）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル（０．３６０ｇ、０．７３６ｍｍｏｌ、３２％収率）を褐色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ４６８．１［Ｍ＋１］＋。
４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（４－ブロモブチル）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル。ジクロロメタン（３ｍＬ）中の４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（４－ヒドロキシブチル）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル（０．３６０ｇ、０．７７０ｍｍｏｌ、１当量）の溶液にＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（０．３０ｍＬ）及び臭化チオニル（０．４００ｇ、１．９２０ｍｍｏｌ、２．５当量）を加え、反応液を１５℃で撹拌した。１２時間後、反応液を濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（石油エーテル中０～２０％酢酸エチル）によって精製することにより、４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（４－ブロモブチル）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル（０．２８０ｇ、０．５１７ｍｍｏｌ、６７％収率）を褐色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ５３０．０［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．９６－７．９４（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８６－７．８５（ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．７５－７．７２（ｄ，Ｊ＝８．４，１．６Ｈｚ，１Ｈ），３．８５（ｓ，１Ｈ），３．４５－３．４１（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ），２．６９（ｓ，２Ｈ），１．９５－１．９２（ｍ，２Ｈ），１．８８－１．８３（ｍ，４Ｈ），１．６１（ｓ，６Ｈ），１．５０－１．４４（ｍ，２Ｈ），１．３６－１．３４（ｍ，１Ｈ），１．２７－１．２５（ｍ，２Ｈ），１．１１－１．０１（ｍ，２Ｈ）．
２－（（２Ｒ，６Ｓ）－４－（４－（ｔｒａｎｓ－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）ブチル）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩。Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１ｍＬ）中の２－（（２Ｒ，６Ｓ）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド臭化水素酸塩（０．０８１ｇ、０．２００ｍｍｏｌ、１．３当量）及び４４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（４－ブロモブチル）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル（０．０７９ｇ、０．１５０ｍｍｏｌ、１当量）の混合物にＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．０６５ｇ、０．５００ｍｍｏｌ、３．３当量）を加え、反応液を５０℃で撹拌した。１２時間後、反応液を水（５０ｍＬ）で希釈し、ジクロロメタン（２×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（４０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させて、濃縮した。得られた粗材料を標準方法によって精製することにより、２－（（２Ｒ，６Ｓ）－４－（４－（ｔｒａｎｓ－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）ブチル）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩（０．０５０ｇ、０．０５６ｍｍｏｌ、３８％収率）を得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ８６３．３［Ｍ＋１］＋。
実施例１８：４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（２－（（３Ｒ，５Ｓ）－４－（２－（（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アミノ）エチル）－３，５－ジメチルピペラジン－１－イル）エトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル塩酸塩
Figure 2023531495000069
 １－メチル－７－ニトロ－１Ｈ－インダゾール－３－アミン。Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（２００ｍＬ）中の２－フルオロ－３－ニトロベンゾニトリル（２０．０００ｇ、１２０．４００ｍｍｏｌ、１当量）の溶液にメチルヒドラジン（４８ｍＬ、３６１．２１０ｍｍｏｌ、３当量）及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（２３ｍＬ、１３２．０５０ｍｍｏｌ、１．１当量）を加え、反応液を室温で撹拌した。３０分後、反応液を水（５００ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（２×５００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（５００ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させて、濃縮することにより、１－メチル－７－ニトロ－１Ｈ－インダゾール－３－アミン（１３．２０ｇ、６８．６８９ｍｍｏｌ、５７％収率）を褐色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ ８．１６（ｄｄ，Ｊ＝７．６，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０８（ｄｄ，Ｊ＝７．６，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．０９（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），５．９１（ｓ，２Ｈ），３．８１（ｓ，３Ｈ）．
３－（（１－メチル－７－ニトロ－１Ｈ－インダゾール－３－イル）アミノ）プロパン酸。１，４－ジオキサン（５０ｍＬ）中の１－メチル－７－ニトロ－１Ｈ－インダゾール－３－アミン（１２．７０ｇ、６６．０９０ｍｍｏｌ、１当量）の混合物に、酸化アルミニウム（２０．２１４ｇ、１９８．２６０ｍｍｏｌ、３当量）、トリス（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）イッテルビウム（２．０５０ｇ、３．３０４ｍｍｏｌ、５ｍｏｌ％）及びアクリル酸（１４．２９ｇ、１９８．２６０ｍｍｏｌ、３当量）を加え、反応液を１１０℃で撹拌した。２４時間後反応液をろ過し、濃縮した。得られた粗材料をセミ分取逆相ＨＰＬＣ（水中２０％～５０％アセトニトリル＋０．２２５％ギ酸、２６分）によって精製することにより、３－（（１－メチル－７－ニトロ－１Ｈ－インダゾール－３－イル）アミノ）プロパン酸（１２．０００ｇ、４５．４１３ｍｍｏｌ、６９％収率）を黒色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ２６５．１［Ｍ＋１］＋。
３－（（１－メチル－７－ニトロ－１Ｈ－インダゾール－３－イル）アミノ）プロパン酸メチル。トルエン（８０ｍＬ）及びメタノール（８０ｍＬ）中の３－（（１－メチル－７－ニトロ－１Ｈ－インダゾール－３－イル）アミノ）プロパン酸（１２．００ｇ、４５．４１０ｍｍｏｌ、１当量）の混合物に、ジアゾメチル（トリメチル）シラン（７２ｍＬ、４５．４１０ｍｍｏｌ、１当量）を窒素雰囲気下にて０℃で滴下して加えた。この混合物を２５℃になるまで加温し、１２時間撹拌した。この反応液を水（２００ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（３×１００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（１００ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させて、濃縮した。得られた粗材料をセミ分取逆相ＨＰＬＣ（水中３５％～６５％アセトニトリル＋０．２２５％ギ酸、２５分）によって精製することにより、３－（（１－メチル－７－ニトロ－１Ｈ－インダゾール－３－イル）アミノ）プロパン酸メチル（８．６００ｇ、３０．９０６ｍｍｏｌ、６８％収率）を黒色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ２７９．１［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ８．０９（ｄｄ，Ｊ＝７．６，０．８Ｈｚ，１Ｈ），７．７８（ｄｄ，Ｊ＝７．６，０．８Ｈｚ，１Ｈ），７．０３（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），４．６６（ｓ，１Ｈ），３．７１－３．７５（ｍ，５Ｈ），２．７８（ｔ，Ｊ＝６．００Ｈｚ，２Ｈ）．
３－（１－（１－メチル－７－ニトロ－１Ｈ－インダゾール－３－イル）ウレイド）プロパン酸メチル。酢酸（８０ｍＬ）中の３－（（１－メチル－７－ニトロ－１Ｈ－インダゾール－３－イル）アミノ）プロパン酸メチル（８．６００ｇ、３０．９１０ｍｍｏｌ、１当量）の混合物にイソシアン酸カリウム（７．５２１ｇ、９２．７２０ｍｍｏｌ、３当量）を加え、反応液を室温で撹拌した。１２時間後、反応液を水（５０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（３×２０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させて、濃縮した。得られた粗材料をセミ分取逆相ＨＰＬＣ（水中１６％～４６％アセトニトリル＋０．２２５％ギ酸、２３分）によって精製することにより、３－（１－（１－メチル－７－ニトロ－１Ｈ－インダゾール－３－イル）ウレイド）プロパン酸メチル（６．４００ｇ、１９．９２０ｍｍｏｌ、６４％収率）を淡いオレンジ色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ３２２．１［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ８．１７（ｄｄ，Ｊ＝７．６，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９９（ｄｄ，Ｊ＝８．０，０．８Ｈｚ，１Ｈ），７．２７－７．３１（ｍ，１Ｈ），４．９２（ｓ，２Ｈ），４．２０（ｓ，３Ｈ），４．１７（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ），３．６１（ｓ，３Ｈ），２．７５（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ）．
３－（１－（７－アミノ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）ウレイド）プロパン酸メチル。ＴＨＦ（１００ｍＬ）及びメタノール（１００ｍＬ）中の３－（１－（１－メチル－７－ニトロ－１Ｈ－インダゾール－３－イル）ウレイド）プロパン酸メチル（７．１００ｇ、２２．１００ｍｍｏｌ、１当量）の溶液に、窒素雰囲気下にて水酸化パラジウム（１．０００ｇ、２８．５３０ｍｍｏｌ）を加えた。懸濁液を真空下で脱気し、水素ガスで３回パージし、水素雰囲気（１５ｐｓｉ）下にて室温で撹拌した。５時間後、反応液をろ過し、濃縮することにより、３－（１－（７－アミノ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）ウレイド）プロパン酸メチル（６．１００ｇ、２０．９４０ｍｍｏｌ、９５％収率）を淡黄色の油として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ２９２．１［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．０８（ｄｄ，Ｊ＝８．０，０．８Ｈｚ，１Ｈ），６．９３－７．０１（ｍ，１Ｈ），６．６５（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），４．７７（ｓ，２Ｈ），４．３４（ｓ，３Ｈ），４．０７－４．１７（ｍ，２Ｈ），３．９１（ｓ，２Ｈ），３．５９（ｓ，３Ｈ），２．６５－２．７８（ｍ，２Ｈ）．
（３Ｓ，５Ｒ）－４－（２－（（３－（１－（３－メトキシ－３－オキソプロピル）ウレイド）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アミノ）エチル）－３，５－ジメチルピペラジン－１－カルボン酸ベンジル。アセトニトリル（４ｍＬ）中の（３Ｓ，５Ｒ）－４－（２－ヒドロキシエチル）－３，５－ジメチルピペラジン－１－カルボン酸ベンジル（０．２００ｇ、０．６８０ｍｍｏｌ、１当量）及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．３６ｍＬ、２．０５０ｍｍｏｌ、３当量）の溶液に、０℃でアセトニトリル（１ｍＬ）中のトリフルオロメタンスルホン酸無水物（０．１４ｍＬ、０．８２０ｍｍｏｌ、１．２当量）の溶液を加えた。０℃で２時間撹拌した後、アセトニトリル（１０ｍＬ）中の３－（１－（７－アミノ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）ウレイド）プロパン酸メチル（０．１９９ｇ、０．６８０ｍｍｏｌ、１当量）を加え、反応液を室温になるまでゆっくりと加温した。１２時間後、反応液を濃縮し、水（５０ｍＬ）に再懸濁し、酢酸エチル（３×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し（５０ｍＬ、無水硫酸ナトリウムで乾燥させて、濃縮した。得られた粗材料をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン中１．５％メタノール）によって精製することにより、（３Ｓ，５Ｒ）－４－（２－（（３－（１－（３－メトキシ－３－オキソプロピル）ウレイド）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アミノ）エチル）－３，５－ジメチルピペラジン－１－カルボン酸ベンジル（１．５００ｇ、２．６５２ｍｍｏｌ、３９％収率）を黄色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ５６６．３［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３－ｄ）δ ７．４６－７．２９（ｍ，５Ｈ），７．１２－６．９０（ｍ，２Ｈ），６．５０（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），５．１５（ｂｒ ｓ，２Ｈ），４．９０－４．６９（ｍ，２Ｈ），４．６９－４．５０（ｍ，１Ｈ），４．３５（ｓ，３Ｈ），４．１３－４．０７（ｍ，２Ｈ），３．９９－３．７７（ｍ，２Ｈ），３．５９（ｓ，３Ｈ），３．２９－３．１３（ｍ，２Ｈ），３．０６－２．９５（ｍ，２Ｈ），２．８７－２．５６（ｍ，６Ｈ），１．１５（ｂｒ ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ，６Ｈ）．
（３Ｓ，５Ｒ）－４－（２－（（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アミノ）エチル）－３，５－ジメチルピペラジン－１－カルボン酸ベンジル。ＴＨＦ（３０ｍＬ）中の（３Ｓ，５Ｒ）－４－（２－（（３－（１－（３－メトキシ－３－オキソプロピル）ウレイド）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アミノ）エチル）－３，５－ジメチルピペラジン－１－カルボン酸ベンジル（１．５００ｇ、２．６５０ｍｍｏｌ、１当量）の溶液に、０℃でカリウムｔｅｒｔ－ブトキシド（０．２９８ｇ、２．６５０ｍｍｏｌ、１当量）を加えた。２時間撹拌した後、反応物を１Ｍ塩酸水溶液（１０ｍＬ）で酸性化し、飽和重炭酸ナトリウム水溶液を加えることによって溶液をｐＨ８に調整した。水溶液を酢酸エチル（３×５０ｍＬ）で抽出し、合わせた有機層をブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させて、濃縮した。得られた粗材料をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（（ジクロロメタン中１％メタノール）によって精製することにより、（３Ｓ，５Ｒ）－４－（２－（（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アミノ）エチル）－３，５－ジメチルピペラジン－１－カルボン酸ベンジル（１．２９０ｇ、２．３６４ｍｍｏｌ、８９％収率）を黄色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ５３４．３［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １０．４９（ｓ，１Ｈ），７．３９－７．３０（ｍ，５Ｈ），６．９２－６．８６（ｍ，２Ｈ），６．４８（ｄｄ，Ｊ＝１．２，６．４Ｈｚ，１Ｈ），５．３５（ｔ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，１Ｈ），５．０８（ｓ，２Ｈ），４．２３（ｓ，３Ｈ），３．９０－３．６６（ｍ，４Ｈ），３．１３（ｑ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ），３．０１－２．８５（ｍ，２Ｈ），２．７４（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ），２．７０－２．５３（ｍ，４Ｈ），１．０９（ｂｒ ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ，６Ｈ）．
１－（７－（（２－（（２Ｓ，６Ｒ）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）エチル）アミノ）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン。ＴＨＦ（１０ｍＬ）及びメタノール（１０ｍＬ）中の（３Ｓ，５Ｒ）－４－（２－（（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アミノ）エチル）－３，５－ジメチルピペラジン－１－カルボン酸ベンジル（１．２９０ｇ、２．３８０ｍｍｏｌ、１当量）の溶液に、１０％パラジウム炭素（５００ｍｇ、０．４７００ｍｍｏｌ）を加えた。反応槽を脱気し、水素でパージし、水素雰囲気下（１５ｐｓｉ）にて室温で撹拌した。１２時間後、反応液をろ過し、濃縮することにより、１－（７－（（２－（（２Ｓ，６Ｒ）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）エチル）アミノ）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（０．９３５ｇ、２．２８９ｍｍｏｌ、９６％収率）を黄色の固体として提供した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ４００．２［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １０．８９－１０．００（ｍ，１Ｈ），６．９８－６．７８（ｍ，２Ｈ），６．４６（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，１Ｈ），５．３６（ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ，１Ｈ），４．２４（ｓ，３Ｈ），３．８３（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ），３．１６－３．１１（ｍ，２Ｈ），２．９３－２．８４（ｍ，２Ｈ），２．７９－２．６８（ｍ，４Ｈ），２．４９－２．４２（ｍ，２Ｈ），２．２５（ｍ，２Ｈ），１．０１（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，６Ｈ）．
４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（２－（（３Ｒ，５Ｓ）－４－（２－（（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アミノ）エチル）－３，５－ジメチルピペラジン－１－イル）エトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル塩酸塩。４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（２－ブロモエトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル（１５０ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ、１当量）が入ったフラスコに、１－（７－（（２－（（２Ｒ，６Ｓ）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）エチル）アミノ）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（１３８ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ、１．２当量）、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．２ｍＬ、１．１６ｍｍｏｌ、４当量）、ヨウ化ナトリウム（５２ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ、１．２当量）及びＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（２．０ｍＬ ０．１５Ｍ）を加えた。この反応物を５０℃で撹拌した。１８時間後、反応液をＤＭＳＯ（１ｍＬ）で希釈し、標準方法によって精製することにより、４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（２－（（３Ｒ，５Ｓ）－４－（２－（（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アミノ）エチル）－３，５－ジメチルピペラジン－１－イル）エトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル塩酸塩（１５９ｍｇ、０．１８２ｍｍｏｌ、６３％収率）をオフホワイト色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ８３７．４［Ｍ＋１］；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １０．５１（ｓ，１Ｈ），８．３４（ｄ，Ｊ＝８．３１Ｈｚ，１Ｈ），８．１９（ｄ，Ｊ＝１．５９Ｈｚ，１Ｈ），７．９７（ｄｄ，Ｊ＝１．６５，８．２５Ｈｚ，１Ｈ），６．９１－７．０１（ｍ，２Ｈ），６．５７（ｂｒ ｓ，１Ｈ），４．３０（ｓ，３Ｈ），３．９０－４．０６（ｍ，４Ｈ），３．７７－３．８８（ｍ，７Ｈ），３．５４－３．６７（ｍ，４Ｈ），３．１９－３．４２（ｍ，４Ｈ），２．７９－２．９３（ｍ，２Ｈ），２．７５（ｔ，Ｊ＝６．６６Ｈｚ，２Ｈ），２．０５－２．１６（ｍ，２Ｈ），１．６６－１．７８（ｍ，２Ｈ），１．５５（ｓ，６Ｈ），１．２４－１．４９（ｍ，８Ｈ）．
実施例１９：４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（２－（（３Ｒ，５Ｓ）－４－（２－（（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アミノ）エチル）－３，５－ジメチルピペラジン－１－イル）エトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル塩酸塩
Figure 2023531495000070
 （３Ｓ，５Ｒ）－４－（３－ヒドロキシプロピル）－３，５－ジメチルピペラジン－１－カルボン酸ベンジル。Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（５０ｍＬ）中の（３Ｒ，５Ｓ）－３，５－ジメチルピペラジン－１－カルボン酸ベンジル（４．０００ｇ、１６．１１０ｍｍｏｌ、１当量）及び３－ブロモプロパン－１－オール（３．３６０ｇ、２４．１６０ｍｍｏｌ、２．１８ｍＬ、１．５当量）の混合物にヨウ化ナトリウム（２．４１０ｇ、１６．１１０ｍｍｏｌ、１当量）及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（６．２５０ｇ、４８．３２０ｍｍｏｌ、８．４２ｍＬ、３当量）を２５℃で一度に全量加えた。この混合物を７０℃に加熱し、１２時間撹拌した。水相を酢酸エチル（３×３０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（３×３０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させて、濃縮した。得られた粗材料をセミ分取逆相ＨＰＬＣ（水中２５％～４５％アセトニトリル＋０．０５％水酸化アンモニウム、１５分）によって精製することにより、（３Ｓ，５Ｒ）－４－（３－ヒドロキシプロピル）－３，５－ジメチルピペラジン－１－カルボン酸ベンジル（３．４００ｇ、１１．１００ｍｍｏｌ、６９％収率）を淡黄色の油として入手した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ３０７．２［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．２９－７．４１（ｍ，５Ｈ），５．１３（ｓ，２Ｈ），３．８１－４．０３（ｍ，２Ｈ），３．７６（ｔ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，２Ｈ），３．６０－３．７４（ｍ，１Ｈ），２．８５（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ），２．６０－２．７８（ｍ，２Ｈ），２．４０－２．５５（ｍ，２Ｈ），１．７０（ｑｕｉｎ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，２Ｈ），１．１７（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，６Ｈ）．
（３Ｓ，５Ｒ）－３，５－ジメチル－４－（３－（（メチルスルホニル）オキシ）プロピル）ピペラジン－１－カルボン酸ベンジル。ジクロロメタン（５０ｍＬ）中の（３Ｒ，５Ｓ）－４－（３－ヒドロキシプロピル）－３，５－ジメチルピペラジン－１－カルボン酸ベンジル（３．４００ｇ、１１．１０ｍｍｏｌ、１当量）の混合物に、トリエチルアミン（２．２５０ｇ、２２．１９０ｍｍｏｌ、３．０９ｍＬ、２当量）を０℃で一度に全量加えた。この反応液に塩化メタンスルホニル（１．９１０ｇ、１６．６４０ｍｍｏｌ、１．２９ｍＬ、１．５当量）をゆっくりと加え、反応液を０℃で撹拌した。２時間後、反応液を水（５０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（３×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（１００ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させて、濃縮した。得られた粗材料をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン中０～２％メタノール）によって精製することにより、（３Ｓ，５Ｒ）－３，５－ジメチル－４－（３－（（メチルスルホニル）オキシ）プロピル）ピペラジン－１－カルボン酸ベンジル（３．２５０ｇ、８．４５０ｍｍｏｌ、７６％収率）を淡黄色の油として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．２９－７．４２（ｍ，５Ｈ），５．１４（ｓ，２Ｈ），４．２４（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ），３．８０－４．０７（ｍ，２Ｈ），３．０２（ｓ，３Ｈ），２．８０－２．９２（ｍ，２Ｈ），２．４５－２．６９（ｍ，４Ｈ），１．７７－１．９１（ｍ，２Ｈ），１．０９（ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，６Ｈ）．
（３Ｓ，５Ｒ）－４－（３－（（３－（１－（３－メトキシ－３－オキソプロピル）ウレイド）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アミノ）プロピル）－３，５－ジメチルピペラジン－１－カルボン酸ベンジル。アセトニトリル（５０ｍＬ）中の３－（１－（７－アミノ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）ウレイド）プロパン酸メチル（２．５００ｇ、８．５８０ｍｍｏｌ、１当量）の混合物に、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（２．２１８ｇ、１７．１６０ｍｍｏｌ、２当量）、（３Ｓ，５Ｒ）－３，５－ジメチル－４－（３－（（メチルスルホニル）オキシ）プロピル）ピペラジン－１－カルボン酸ベンジル（４．２８９ｇ、１１．１６０ｍｍｏｌ、１．３当量）及びヨウ化ナトリウム（１．２８６ｇ、８．５８０ｍｍｏｌ、１当量）を加え、反応液を９０℃で撹拌した。１２時間後、反応液を水（５０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（３×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（１００ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させて、濃縮した。得られた粗材料をセミ分取逆相ＨＰＬＣ（水中３０％～６０％アセトニトリル＋０．０５％水酸化アンモニウム、２０分）によって精製することにより、（３Ｓ，５Ｒ）－４－（３－（（３－（１－（３－メトキシ－３－オキソプロピル）ウレイド）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アミノ）プロピル）－３，５－ジメチルピペラジン－１－カルボン酸ベンジル（１．３００ｇ、４．４６３ｍｍｏｌ、５２％収率）を淡いピンク色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ５８０．３［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．３０－７．４１（ｍ，５Ｈ），６．９９－７．０７（ｍ，２Ｈ），６．５２（ｄｄ，Ｊ＝７．０，１．２Ｈｚ，１Ｈ），５．１４（ｓ，２Ｈ），４．７４（ｓ，２Ｈ），４．３３（ｓ，３Ｈ），４．０９－４．１５（ｍ，２Ｈ），３．８５－４．００（ｍ，２Ｈ），３．５９（ｓ，３Ｈ），３．１４－３．２３（ｍ，２Ｈ），２．８７－２．９４（ｍ，２Ｈ），２．６９－２．７６（ｍ，２Ｈ），２．５２－２．６９（ｍ，４Ｈ），１．８２－１．９０（ｍ，２Ｈ），１．１２（ｓ，６Ｈ）．
１－（７－（（３－（（２Ｓ，６Ｒ）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）プロピル）アミノ）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン。（３Ｓ，５Ｒ）－４－（３－（（３－（１－（３－メトキシ－３－オキソプロピル）ウレイド）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アミノ）プロピル）－３，５－ジメチルピペラジン－１－カルボン酸ベンジル（１．６２０ｇ、２．７９０ｍｍｏｌ、１当量）に１２Ｍ塩酸水溶液（１５ｍＬ）を加え、反応液を室温で撹拌した。１２時間後、反応液を濃縮し、セミ分取逆相ＨＰＬＣ（水中１５％～４５％アセトニトリル＋１０ｍＭ炭酸アンモニウム）によって精製することにより、１－（７－（（３－（（２Ｓ，６Ｒ）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）プロピル）アミノ）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（０．３１０ｇ、０．７５０ｍｍｏｌ、２７％収率）を黄色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４１４．１［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １０．４９（ｓ，１Ｈ），６．８２－６．９４（ｍ，２Ｈ），６．４５（ｄｄ，Ｊ＝５．６，１．６Ｈｚ，１Ｈ），５．４３（ｓ，１Ｈ），４．２４（ｓ，３Ｈ），３．８３（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ），３．０５（ｑ，Ｊ＝６．２８Ｈｚ，２Ｈ），２．７２－２．８５（ｍ，４Ｈ），２．６２－２．７２（ｍ，２Ｈ），２．３５－２．４５（ｍ，２Ｈ），２．１６－２．３２（ｍ，２Ｈ），１．６７－１．８２（ｍ，２Ｈ），０．８７－１．０８（ｍ，６Ｈ）．
４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（２－（（３Ｒ，５Ｓ）－４－（２－（（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アミノ）エチル）－３，５－ジメチルピペラジン－１－イル）エトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル塩酸塩。４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（２－ブロモエトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル（１５０ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ、１当量）が入ったフラスコに、１－（７－（（２－（（２Ｒ，６Ｓ）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）エチル）アミノ）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（１３８ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ、１．２当量）、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．２ｍＬ、１．１６ｍｍｏｌ、４当量）、ヨウ化ナトリウム（５２ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ、１．２当量）及びＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（２．０ｍＬ、０．１５Ｍ）を加えた。この反応物を５０℃で撹拌した。１８時間後、反応液をＤＭＳＯ（１ｍＬ）で希釈し、標準方法によって精製することにより、４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（２－（（３Ｒ，５Ｓ）－４－（２－（（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アミノ）エチル）－３，５－ジメチルピペラジン－１－イル）エトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル塩酸塩（１５９ｍｇ、０．１８２ｍｍｏｌ、６３％収率）をオフホワイト色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ８３７．４［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １０．５１（ｓ，１Ｈ），８．３４（ｄ，Ｊ＝８．３１Ｈｚ，１Ｈ），８．１９（ｄ，Ｊ＝１．５９Ｈｚ，１Ｈ），７．９７（ｄｄ，Ｊ＝１．６５，８．２５Ｈｚ，１Ｈ），６．９１－７．０１（ｍ，２Ｈ），６．５７（ｂｒ ｓ，１Ｈ），４．３０（ｓ，３Ｈ），３．９０－４．０６（ｍ，４Ｈ），３．７７－３．８８（ｍ，７Ｈ），３．５４－３．６７（ｍ，４Ｈ），３．１９－３．４２（ｍ，４Ｈ），２．７９－２．９３（ｍ，２Ｈ），２．７５（ｔ，Ｊ＝６．６６Ｈｚ，２Ｈ），２．０５－２．１６（ｍ，２Ｈ），１．６６－１．７８（ｍ，２Ｈ），１．５５（ｓ，６Ｈ），１．２４－１．４９（ｍ，８Ｈ）．
実施例２０：２－（（Ｒ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２－（トリフルオロメチル）ピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩
Figure 2023531495000071
 （Ｒ）－４－（２－メトキシ－２－オキソエチル）－３－（トリフルオロメチル）ピペラジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル。４０ｍｌバイアルに、（Ｒ）－３－（トリフルオロメチル）ピペラジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（０．５ｇ、１．９７ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．６９ｍＬ、３．９３ｍｍｏｌ、２当量）、ブロモ酢酸メチル（１．０９ｍＬ、１１．８ｍｍｏｌ、６当量）及びＴＨＦ（２０ｍＬ、０．１Ｍ）を加えた。この反応液を室温で撹拌した。１８後、溶液を１００ｍｌ酢酸エチル及び１００ｍｌ水で希釈した。有機層を取り出し、水層を２×５０ｍｌ酢酸エチルで抽出した。次に合わせた有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させて、濃縮した。この粗材料をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中１～５０％酢酸エチル）によって精製することにより、（Ｒ）－４－（２－メトキシ－２－オキソエチル）－３－（トリフルオロメチル）ピペラジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（０．５５７ｇ、１．７１ｍｍｏｌ、８８％収率）を黄色の油として提供した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ２２７［Ｍ－９９］＋。
（Ｒ）－２－（２－（トリフルオロメチル）ピペラジン－１－イル）酢酸メチル。（Ｒ）－３－（トリフルオロメチル）ピペラジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２５０ｍｇ、０．７ｍｍｏｌ）及びトリフルオロ酢酸（０．５８ｍＬ、７．６ｍｍｏｌ、１０当量）をジクロロメタン（７．６ｍＬ、１Ｍ）中に合わせ、スクリューキャップ付きシンチレーションバイアル内で室温にて撹拌した。１時間後、溶液を濃縮し、黄色の油としての（Ｒ）－２－（２－（トリフルオロメチル）ピペラジン－１－イル）酢酸メチル（２５５ｍｇ、０．７５ｍｍｏｌ、９８％収率）とし、これを更なる精製なしに次に回した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ２２７［Ｍ＋１］＋。
２－（（Ｒ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２－（トリフルオロメチル）ピペラジン－１－イル）酢酸メチル。４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（２－ブロモエトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル（０．５ｇ、０．９６ｍｍｏｌ、１当量）、（Ｒ）－２－（２－（トリフルオロメチル）ピペラジン－１－イル）酢酸メチル（０．３３ｇ、０．９６ｍｍｏｌ、１当量）及びヨウ化ナトリウム（２．７ｍｇ、０．０２ｍｍｏｌ、０．１当量）が入った１ドラムバイアルに、アセトニトリル（５ｍＬ）、続いてＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．８ｍＬ、４．８２ｍｍｏｌ、５当量）を加えた。反応バイアルを撹拌しながら６０℃に加熱した。１６時間後、反応液を酢酸エチル（１００ｍＬ）で希釈し、飽和塩化ナトリウム水溶液（１００ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させて、濃縮した。この粗材料をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中０～１００％酢酸エチル）によって精製することにより、２－（（Ｒ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２－（トリフルオロメチル）ピペラジン－１－イル）酢酸メチル（０．６ｇ、０．８９ｍｍｏｌ、９１％収率）を得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ６６４．２［Ｍ＋１］＋。
２－（（Ｒ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２－（トリフルオロメチル）ピペラジン－１－イル）酢酸。テトラヒドロフラン／メタノール／水（３：１：１、５ｍＬ）の混合物中の２－（（Ｒ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２－（トリフルオロメチル）ピペラジン－１－イル）酢酸メチル（０．６ｇ、０．９ｍｍｏｌ、１当量）の冷却溶液に、水酸化リチウム一水和物（０．５８ｇ、１．３ｍｍｏｌ、１．５当量）を０℃で一度に全量加えた。得られた溶液を室温で撹拌した。３時間後、反応液を水（２０ｍＬ）で希釈し、ジクロロメタン中１０％メタノール（４×５０ｍＬ）で抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥させて、ろ過し、濃縮することにより、２－（（Ｒ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２－（トリフルオロメチル）ピペラジン－１－イル）酢酸（０．３３ｇ、０．４６ｍｍｏｌ、５１％収率）を得て、これを更なる精製なしに次に回した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ６５０．２［Ｍ＋１］＋。
２－（（Ｒ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２－（トリフルオロメチル）ピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩。２－（（Ｒ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２－（トリフルオロメチル）ピペラジン－１－イル）酢酸（０．１２ｇ、０．１９ｍｍｏｌ、１当量）及び１－（７－アミノ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（０．０６ｇ、０．２２ｍｍｏｌ、１．２当量）が入った２本のドラムバイアルに、アセトニトリル（１．５ｍＬ）及びジメチルホルムアミド（１．５ｍＬ）を加え、この溶液を、固形物が全て溶解するまで撹拌した。１－メチルイミダゾール（０．０７ｍＬ、０．８４ｍｍｏｌ、５当量）、続いてＮ－（クロロ（ジメチルアミノ）メチレン）－Ｎ－メチルメタンアミニウムヘキサフルオロリン酸塩（０．１２ｇ、０．４１ｍｍｏｌ、２．２当量）を加え、反応液を室温で撹拌した。１時間後、反応液を総容積が３ｍｌとなるようにジメチルスルホキシドで希釈し、ろ過し、標準方法によって精製することにより、２－（（Ｒ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２－（トリフルオロメチル）ピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩（０．０９ｇ、０．０９ｍｍｏｌ、５０．４％収率）を得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ８９１．２［Ｍ＋１］＋。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １０．４－１０．６（ｍ，１Ｈ），９．９－１０．１（ｍ，１Ｈ），８．２－８．３（ｍ，１Ｈ），８．１－８．２（ｍ，１Ｈ），７．８－８．０（ｍ，１Ｈ），７．４－７．６（ｍ，１Ｈ），７．１－７．２（ｍ，１Ｈ），７．０－７．１（ｍ，１Ｈ），４．２－４．４（ｍ，１Ｈ），４．００（ｓ，３Ｈ），３．８－３．９（ｍ，６Ｈ），３．６－３．７（ｍ，４Ｈ），３．４－３．５（ｍ，２Ｈ），３．１－３．２（ｍ，３Ｈ），２．６－２．９（ｍ，４Ｈ），２．０－２．１（ｍ，２Ｈ），１．６－１．７（ｍ，２Ｈ），１．４－１．５（ｍ，６Ｈ），１．２－１．３（ｍ，２Ｈ）．
実施例２１：２－（（２Ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（４－シアノ－３－（ペンタフルオロ－λ６－スルファンイル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（（２，６－ジオキソピペリジン－３－イル）アミノ）フェニル）アセトアミド塩酸塩
Figure 2023531495000072
 ４－ブロモ－３－（ペンタフルオロ－λ６－スルファニル）アニリン。窒素雰囲気下にてジメチルホルムアミド（１５ｍＬ）中の３－（ペンタフルオロ－λ６－スルファニル）アニリン（２．０ｇ、９．１２ｍｍｏｌ、１当量）の溶液に、Ｎ－ブロモコハク酸イミド（１．９ｇ、１０．９５ｍｍｏｌ、１．２当量）を０℃で一度に全量加えた。得られた混合物を室温で４時間撹拌した。この反応液を水（１００ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（２×１００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（１００ｍＬ）で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させて、ろ過し、濃縮した。この粗材料をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン中０～２０％酢酸エチル）によって精製することにより、４－ブロモ－３－（ペンタフルオロ－λ６－スルファニル）アニリン（１．７ｇ、５．７ｍｍｏｌ、５９％収率）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．４－７．５（ｍ，１Ｈ），７．１－７．２（ｍ，１Ｈ），６．６－６．７（ｍ，１Ｈ），３．８－４．０（ｍ，２Ｈ）．
４－アミノ－２－（ペンタフルオロ－λ６－スルファニル）ベンゾニトリル。Ｎ－メチルピロリジノン（３０ｍＬ）中の４－ブロモ－３－（ペンタフルオロ－λ６－スルファニル）アニリン（１．７ｇ、５．７ｍｍｏｌ、１当量）及びシアン化銅（Ｉ）（０．６１ｇ、６．８４ｍｍｏｌ、１．２当量）が入った１００ｍＬ丸底フラスコを撹拌しながら１８０℃に加熱した。４時間後、反応液を水（１００ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（２×１００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させて、濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（５０ｇカラムでヘキサン中０～２０％酢酸エチル）によって精製することにより、４－アミノ－２－（ペンタフルオロ－λ６－スルファニル）ベンゾニトリル（１．０ｇ、４．０９ｍｍｏｌ、７２％収率）を白色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ２４４．８［Ｍ＋１］＋。
４－イソチオシアナト－２－（ペンタフルオロ－λ６－スルファンイル）ベンゾニトリル。水（１０ｍＬ）中のチオホスゲン（０．９４ｍＬ、１２．２９ｍｍｏｌ、１．２当量）が入った１００ｍＬ丸底フラスコに対して、オレンジ色の溶液を得るためのものである。ジクロロメタン（１０ｍＬ）中の４－アミノ－２－（ペンタフルオロ－λ６－スルファニル）ベンゾニトリル（２．５ｇ、１０．２４ｍｍｏｌ、１当量）を加えた。得られた混合物を室温で１６時間撹拌した。この反応物を水（１００ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（２×１００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させて、濃縮することにより、４－イソチオシアナト－２－（ペンタフルオロ－λ６－スルファンイル）ベンゾニトリル（１．３ｇ、４．５４ｍｍｏｌ、４４％収率）を白色の固体として得て、これを更なる精製なしに次に回した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ２８６．９［Ｍ＋１］＋。
４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（２－ヒドロキシエトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（ペンタフルオロ－λ６－スルファンイル）ベンゾニトリル。酢酸エチル（１０ｍＬ）中の２－メチル－２－（（ｔｒａｎｓ－４－（２－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）エトキシ）シクロヘキシル）アミノ）プロパン酸メチル（１．０ｇ、２．９１ｍｍｏｌ、１当量）の溶液に、４－イソチオシアナト－２－（ペンタフルオロ－λ６－スルファニル）ベンゾニトリル（１．６７ｇ、５．８２ｍｍｏｌ、１．２当量）及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（１．０２ｍＬ、５．８２ｍｍｏｌ、３当量）を加えた。この反応液を８０℃で撹拌した。１８時間後、反応液を濃縮し、カラムクロマトグラフィー（０～５０％酢酸エチル／ヘキサン）によって精製することにより、４－（４，４－ジメチル－５－オキソ－３－（ｔｒａｎｓ－４－（２－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）エトキシ）シクロヘキシル）－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（ペンタフルオロ－λ６－スルファンイル）ベンゾニトリル、白色の固体を得た。この中間体固体をジクロロメタン（１．５ｍＬ）中に懸濁し、続いてジオキサン中４Ｍ塩酸（４ｍＬ、１６ｍｍｏｌ、３当量）を加え、２５℃で１２時間撹拌させておいた。この反応液を濃縮し、固体をジクロロメタン中に溶解させて、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中０～４０％酢酸エチル）によって精製することにより、４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（２－ヒドロキシエトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（ペンタフルオロ－λ６－スルファンイル）ベンゾニトリルをオフホワイト色の固体として得た（０．８０ｇ、１．３３ｍｍｏｌ、４６％収率）。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ５１３．８［Ｍ＋１］＋。
４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（２－ブロモエトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（ペンタフルオロ－λ６－スルファンイル）ベンゾニトリル。ジクロロメタン（３０ｍＬ）中の４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（２－ヒドロキシエトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（ペンタフルオロ－λ６－スルファンイル）ベンゾニトリル（１．０ｇ、１．９５ｍｍｏｌ、１当量）の溶液に、ジメチルホルムアミド（５ｍＬ）及び臭化チオニル（１．０ｇ、４．８７ｍｍｏｌ、２．５当量）を逐次加えた。この反応液を室温で一晩撹拌した。１６時間後、反応液をブライン（１００ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（１００ｍＬ）で抽出した。有機層をブラインで洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥させて、濃縮した。この粗材料をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中０～１００％酢酸エチル）によって精製することにより、４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（２－ブロモエトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（ペンタフルオロ－λ６－スルファンイル）ベンゾニトリル（０．５９ｇ、１．０２ｍｍｏｌ、５３％収率）を淡褐色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ５７８．８［Ｍ＋１］＋。
２－（（２Ｓ，６Ｒ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（４－シアノ－３－（ペンタフルオロ－λ６－スルファンイル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩。４－（３－（ｔｒａｎｓ－４－（２－ブロモエトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（ペンタフルオロ－λ６－スルファンイル）ベンゾニトリル（０．１１ｇ、０．２ｍｍｏｌ、１当量）、２－（（２Ｓ，６Ｒ）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド（０．１１ｇ、０．２６ｍｍｏｌ、１．３当量）及びヨウ化ナトリウム（２．７ｍｇ、０．０２ｍｍｏｌ、０．１当量）が入った１ドラムバイアルに、アセトニトリル（２ｍＬ）、続いてＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．２ｍＬ、１．２ｍｍｏｌ、６当量）を加えた。反応バイアルを撹拌しながら６０℃に加熱した。１６時間後、反応液を総容積が３ｍｌとなるようにジメチルスルホキシドで希釈し、標準方法によって精製することにより、２－（（２Ｓ，６Ｒ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ－４－（３－（４－シアノ－３－（ペンタフルオロ－λ６－スルファンイル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩（０．０７ｇ、０．０７ｍｍｏｌ、３４％収率）を黄色の固体、固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ９１０．３［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １０．５－１０．５（ｍ，１Ｈ），９．８－９．９（ｍ，１Ｈ），９．５－９．７（ｍ，１Ｈ），８．３－８．４（ｍ，１Ｈ），８．２－８．３（ｍ，１Ｈ），７．８－７．９（ｍ，１Ｈ），７．４－７．５（ｍ，１Ｈ），７．１－７．２（ｍ，１Ｈ），７．０－７．１（ｍ，１Ｈ），４．０－４．０（ｍ，３Ｈ），３．８－３．９（ｍ，２Ｈ），３．７－３．７（ｍ，２Ｈ），３．４－３．５（ｍ，２Ｈ），３．２－３．４（ｍ，３Ｈ），３．１－３．２（ｍ，４Ｈ），２．７－２．９（ｍ，５Ｈ），２．０－２．１（ｍ，２Ｈ），１．６－１．７（ｍ，２Ｈ），１．４－１．５（ｍ，６Ｈ），１．２－１．４（ｍ，３Ｈ），１．１－１．１（ｍ，６Ｈ）．
実施例２２：２－（（Ｒ）－４－（３－（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）プロピル）－２－（トリフルオロメチル）ピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩
Figure 2023531495000073
 ４－（２－（（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アミノ）－２－オキソエチル）－３－（トリフルオロメチル）ピペラジン－１－カルボン酸（Ｒ）－ｔｅｒｔ－ブチル。ピリジン（４ｍＬ）中の（Ｒ）－２－（４－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－２－（トリフルオロメチル）ピペラジン－１－イル）酢酸（０．４６０ｇ、１．４７０ｍｍｏｌ）の溶液に、ＥＤＣＩ（０．５６５ｇ、２．９５０ｍｍｏｌ）を加え、続いて１－（７－アミノ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（０．４０１ｇ、１．５５０ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を６０℃で撹拌した。１２時間後、反応液を濃縮し、標準方法によって精製することにより、４－（２－（（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アミノ）－２－オキソエチル）－３－（トリフルオロメチル）ピペラジン－１－カルボン酸（Ｒ）－ｔｅｒｔ－ブチル（０．５００ｇ、０．９０３ｍｍｏｌ、６１％収率）を褐色の固体として提供した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ４９８．１［Ｍ－５５］＋。
（Ｒ）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－２－（２－（トリフルオロメチル）ピペラジン－１－イル）アセトアミド臭化水素酸塩。ジクロロメタン（６ｍＬ）中の４－（２－（（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アミノ）－２－オキソエチル）－３－（トリフルオロメチル）ピペラジン－１－カルボン酸（Ｒ）－ｔｅｒｔ－ブチル（０．５００ｇ、０．９００ｍｍｏｌ）の溶液に酢酸中３０％臭化水素（２．０ｍＬ）を加え、この反応混合物を１５℃で撹拌した。１２時間後、反応液を濃縮することにより、粗（Ｒ）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－２－（２－（トリフルオロメチル）ピペラジン－１－イル）アセトアミド臭化水素酸塩（０．５５０ｇ、１．０２９ｍｍｏｌ）を褐色の固体として提供し、これを更なる精製なしに次に回した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ４５４．２［Ｍ＋１］＋。
２－（（Ｒ）－４－（３－（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）プロピル）－２－（トリフルオロメチル）ピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩。ＤＭＦ（１ｍＬ）中の５－（３－（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－ブロモプロピル）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－３－（トリフルオロメチル）ピコリノニトリル（０．０８０ｇ、０．１５０ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｒ）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－２－（２－（トリフルオロメチル）ピペラジン－１－イル）アセトアミド臭化水素酸塩（０．１０７ｇ、０．２００ｍｍｏｌ）及びＮ－エチル－Ｎ－イソプロピルプロパン－２－アミン（０．０６０ｇ、０．４６０ｍｍｏｌ）を加え、反応液を５０℃で撹拌した。１２時間後、反応液を濃縮し、ＤＭＳＯ中に取り込み、標準方法によって精製することにより、２－（（Ｒ）－４－（３－（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）プロピル）－２－（トリフルオロメチル）ピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩（０．０５０ｇ、０．０５４ｍｍｏｌ、３５％収率）を白色の固体として提供した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ８９０．１［Ｍ＋１］＋。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １０．８３（ｓ，１Ｈ），１０．５７（ｓ，１Ｈ），１０．０６－９．９７（ｍ，１Ｈ），９．１５－９．１４（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），８．７５－８．７４（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．５５－７．５３（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．１９－７．１５（ｍ，１Ｈ），７．１２－７．０８（ｍ，１Ｈ），４．３４（ｍ，１Ｈ），４．０５（ｓ，３Ｈ），３．９１－３．７８（ｍ，４Ｈ），３．７２－３．６５（ｍ，２Ｈ），３．５５－３．４３（ｍ，２Ｈ），３．２３－３．１０（ｍ，５Ｈ），２．７９－２．７５（ｍ，４Ｈ），１．８５－１．７１（ｍ，６Ｈ），１．５７（ｓ，６Ｈ），１．２６－１．０５（ｍ，５Ｈ）．
実施例２３：２－（（Ｒ）－４－（３－（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）プロピル）－２－（トリフルオロメチル）ピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド。
Figure 2023531495000074
 ２－（（Ｒ）－４－（３－（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）プロピル）－２－（トリフルオロメチル）ピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩。ＤＭＦ（１ｍＬ）中の４－（３－（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－ブロモプロピル）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル（０．０６９ｇ、０．１３０ｍｍｏｌ）及び（Ｒ）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－２－（２－（トリフルオロメチル）ピペラジン－１－イル）アセトアミド（０．０８６ｇ、０．１６０ｍｍｏｌ）の混合物にＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．０４ｍＬ、０．２２０ｍｍｏｌ）を加え、反応液を５０℃で撹拌した。８時間後、反応液をＤＭＳＯで希釈し、ろ過し、標準方法によって精製することにより、２－（（Ｒ）－４－（３－（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）プロピル）－２－（トリフルオロメチル）ピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩（０．０７３ｇ、０．０８２ｍｍｏｌ、６１％収率）を黄色の固体として提供した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ８８９．５［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １０．５８（ｓ，１Ｈ），１０．５４－１０．３８（ｍ，１Ｈ），１０．０８－９．８９（ｍ，１Ｈ），８．３４（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），８．２０（ｓ，１Ｈ），８．０１（ｄ，Ｊ＝１０．０Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｍ，１Ｈ），７．２１－７．０８（ｍ，２Ｈ），４．３８－４．２６（ｍ，１Ｈ），４．０６（ｓ，３Ｈ），３．９０（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ），３．８７－３．６３（ｍ，４Ｈ），３．５９－３．４４（ｍ，２Ｈ），３．２０－３．０３（ｍ，４Ｈ），２．８１－２．７１（ｍ，４Ｈ），１．８８－１．８１（ｍ，２Ｈ），１．７９－１．６６（ｍ，４Ｈ），１．５５（ｓ，６Ｈ），１．３４－０．９９（ｍ，６Ｈ）．
実施例２４：２－（（Ｒ）－４－（３－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）プロピル）－２－（トリフルオロメチル）ピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド
Figure 2023531495000075
 ２－（（Ｒ）－４－（３－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）プロピル）－２－（トリフルオロメチル）ピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩。ＤＭＦ（１５ｍＬ）中の５－（３－（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－ブロモプロポキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－３－（トリフルオロメチル）ピコリノニトリル（０．８５０ｇ、１．５９４ｍｍｏｌ）及び（Ｒ）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－２－（２－（トリフルオロメチル）ピペラジン－１－イル）アセトアミド臭化水素酸塩（１．２３５ｇ、２．３１０ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１．３９ｍＬ、７．９７０ｍｍｏｌ）を窒素下で一度に全量加え、反応液を５０℃で撹拌した。１２時間後、反応液を水（１００ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（４×４０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（８０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させて、濃縮した。得られた粗材料を標準方法によって精製することにより、２－（（Ｒ）－４－（３－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）プロピル）－２－（トリフルオロメチル）ピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩（１．０２４ｇ、１．１２７ｍｍｏｌ、７１％収率）を黄色の固体として提供した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ９０６．２［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ１１．１３（ｂｒ ｓ，１Ｈ），１０．５７（ｓ，１Ｈ），１０．０９（ｓ，１Ｈ），９．１４（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），８．７４（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｂｒ ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．２０－７．１４（ｍ，１Ｈ），７．１２－７．０７（ｍ，１Ｈ），４．０６（ｓ，３Ｈ），３．９０（ｂｒ ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），３．７９（ｂｒ ｄ，Ｊ＝１８．４Ｈｚ，１Ｈ），３．６９（ｂｒ ｄ，Ｊ＝１８．０Ｈｚ，２Ｈ），３．５７－３．４３（ｍ，４Ｈ），３．３０－３．１０（ｍ，１Ｈ），３．３１－３．０７（ｍ，６Ｈ），２．８７－２．７４（ｍ，４Ｈ），２．０７（ｂｒ ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ，２Ｈ），１．９８（ｂｒ ｓ，２Ｈ），１．７１（ｂｒ ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ，２Ｈ），１．５６（ｓ，６Ｈ），１．３７－１．２８（ｍ，２Ｈ）．
実施例２５：２－（（２Ｒ，４ｓ，６Ｓ）－４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド
Figure 2023531495000076
 ２－（（２Ｒ，４ｓ，６Ｓ）－４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）酢酸ベンジル。アセトニトリル（８ｍＬ）中の５－（３－（（ｔｒａｎｓ）－４－（２－（（２Ｒ，４ｓ，６Ｓ）－２，６－ジメチルピペリジン－４－イル）エトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－３－（トリフルオロメチル）ピコリノニトリル（０．３００ｇ、０．５４０ｍｍｏｌ）及び２－ブロモ酢酸ベンジル（０．１８７ｇ、０．８２０ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｎ－エチル－Ｎ－イソプロピルプロパン－２－アミン（０．２８ｍＬ、１．６３ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を２５℃で撹拌した。１２時間後、反応液を濃縮し、フラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン中０～３％メタノール）によって精製することにより、２－（（２Ｒ，４ｓ，６Ｓ）－４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）酢酸ベンジル（３５０ｍｇ、０．５００１ｍｍｏｌ、９２％収率）を澄明な無色の油として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：７００．５［Ｍ＋１］＋。
２－（（２Ｒ，４ｓ，６Ｓ）－４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）酢酸。メタノール（１０ｍＬ）中の２－（（２Ｒ，４ｓ，６Ｓ）－４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）酢酸ベンジル（０．３６５ｇ、０．５２０ｍｍｏｌ）の溶液に１０％活性炭担持パラジウム（０．１００ｇ、０．９４０ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物を水素ガス雰囲気下にて２５℃で撹拌した。６時間後、反応スラリーをろ過し、濃縮することにより、２－（（２Ｒ，４ｓ，６Ｓ）－４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）酢酸（０．２９０ｇ、０．４７７ｍｍｏｌ、９１％収率）を黄色の油として提供した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：６１０．５［Ｍ＋１］＋。
２－（（２Ｒ，４ｓ，６Ｓ）－４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩。ピリジン（２ｍＬ）中の１－（７－アミノ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（０．０８３ｇ、０．３２０ｍｍｏｌ）及び２－（（２Ｒ，４ｓ，６Ｓ）－４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）酢酸（０．１３０ｇ、０．２１０ｍｍｏｌ）の混合物に１－（３－ジメチルアミノプロピル）－３－エチルカルボジイミド塩酸塩（８１．７５ｍｇ、０．４３００ｍｍｏｌ）を加え、反応液を５０℃で撹拌した。１２時間後、反応液を水（５０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（２×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させて、濃縮した。得られた粗材料を標準方法によって精製することにより、２－（（２Ｒ，４ｓ，６Ｓ）－４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩（０．０９０ｇ、０．１０２ｍｍｏｌ、４８．０％収率）を黄色の固体として提供した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：８５１．６［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １１．３２－１０．９６（ｍ，１Ｈ），１０．６０（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），９．１５－９．１３（ｍ，１Ｈ），８．７４（ｔ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．５９（ｄｄ，Ｊ＝２．９，７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．２５（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．１３（ｄｔ，Ｊ＝３．３，７．８Ｈｚ，１Ｈ），４．４３－４．３２（ｍ，２Ｈ），４．１２（ｓ，３Ｈ），３．９０（ｄｔ，Ｊ＝１．７，６．６Ｈｚ，２Ｈ），３．８４（ｂｒ ｓ，２Ｈ），３．４８－３．４５（ｍ，１Ｈ），３．２７－３．１８（ｍ，１Ｈ），２．８７－２．７２（ｍ，４Ｈ），２．１０－１．９４（ｍ，４Ｈ），１．８６－１．５８（ｍ，８Ｈ），１．５６（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，６Ｈ），１．４６－１．１９（ｍ，９Ｈ）．
実施例２６：２－（（Ｒ）－４－（３－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）プロピル）－２－（トリフルオロメチル）ピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド
Figure 2023531495000077
 ２－（（Ｒ）－４－（３－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）プロピル）－２－（トリフルオロメチル）ピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド。ＤＭＦ（２ｍＬ）中の（Ｒ）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－２－（２－（トリフルオロメチル）ピペラジン－１－イル）アセトアミド（０．０８０ｇ、０．１５０ｍｍｏｌ）及び４－（３－（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－ブロモプロポキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル（０．０８２ｇ、０．１５０ｍｍｏｌ）の溶液にＮ－エチル－Ｎ－イソプロピルプロパン－２－アミン（０．０７２ｇ、０．１５０ｍｍｏｌ）を加え、反応液を５０℃で撹拌した。１２時間後、反応液をＤＭＳＯで希釈し、標準方法によって精製することにより、２－（（Ｒ）－４－（３－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）プロピル）－２－（トリフルオロメチル）ピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド（０．０５４ｇ、０．０５３ｍｍｏｌ、３５％収率）を黄色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：９０５．１［Ｍ＋１］＋；１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ１０．５８（ｓ，１Ｈ），１０．１５－９．８７（ｍ，１Ｈ），８．３４（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），８．１９（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９７（ｄｄ，Ｊ＝８．１９，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．６０－７．５１（ｍ，１Ｈ），７．２５－７．０４（ｍ，２Ｈ），４．４０－４．２３（ｍ，１Ｈ），４．０９－４．０３（ｍ，３Ｈ），３．９０（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ），３．８６－３．６３（ｍ，４Ｈ），３．６２－３．５０（ｍ，３Ｈ），３．３１－３．０５（ｍ，６Ｈ），２．９２－２．７１（ｍ，４Ｈ），２．２０－２．０２（ｍ，２Ｈ），２．０１－１．８４（ｍ，２Ｈ），１．８１－１．６３（ｍ，２Ｈ），１．５５（ｓ，６Ｈ），１．４２－１．２０（ｍ，２Ｈ）．
実施例２７：２－（（Ｒ）－４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２－（トリフルオロメチル）ピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド
Figure 2023531495000078
 ２－（（Ｒ）－４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２－（トリフルオロメチル）ピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩。ＤＭＦ（１ｍＬ）中の５－（３－（（ｔｒａｎｓ）－４－（２－ブロモエトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－３－（トリフルオロメチル）ピコリノニトリル（０．０９７ｇ、０．１９ｍｍｏｌ）及び（Ｒ）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－２－（２－（トリフルオロメチル）ピペラジン－１－イル）アセトアミド（０．１００ｇ、０．１９ｍｍｏｌ）の溶液にＮ－エチル－Ｎ－イソプロピルプロパン－２－アミン（０．２２ｍＬ、１．２９ｍｍｏｌ）を加え、反応液を５０℃で撹拌した。１２時間後、反応液をＤＭＳＯで希釈し、標準方法によって精製することにより、２－（（Ｒ）－４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２－（トリフルオロメチル）ピペラジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩（６６．４ｍｇ、０．０７４５ｍｍｏｌ、４０％収率）をオフホワイト色の固体として提供した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ８９２．０［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １０．９５－１０．９１（ｍ，１Ｈ），１０．５７（ｓ，１Ｈ），１０．１６－９．９５（ｍ，１Ｈ），９．１４（ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ），８．７４（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．１７（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１Ｈ），７．１３－７．０７（ｍ，１Ｈ），４．４８－４．２６（ｍ，１Ｈ），４．０６（ｓ，３Ｈ），３．９６－３．８０（ｍ，６Ｈ），３．７９－３．６９（ｍ，２Ｈ），３．５９－３．４３（ｍ，３Ｈ），３．２８－３．１４（ｍ，３Ｈ），２．９３－２．８２（ｍ，２Ｈ），２．７７（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ），２．５８－２．５３（ｍ，２Ｈ），２．１５－２．０６（ｍ，２Ｈ），１．７８－１．６８（ｍ，２Ｈ），１．５７（ｓ，６Ｈ），１．４５－１．２８（ｍ，２Ｈ）．
実施例２８：２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド
Figure 2023531495000079
 ２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）酢酸ベンジル。アセトニトリル（１０ｍＬ）中の５－（３－（（ｔｒａｎｓ）－４－（２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－２，６－ジメチルピペリジン－４－イル）エトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－３－（トリフルオロメチル）ピコリノニトリル（０．３００ｇ、０．５４０ｍｍｏｌ）及び２－ブロモ酢酸ベンジル（０．１８７ｇ、０．８２０ｍｍｏｌ）の溶液にジイソプロピルエチルアミン（０．２８ｍＬ、１．６３ｍｍｏｌ）を加え、反応液を室温で撹拌した。１２時間後、反応液を濃縮し、標準方法によって精製することにより、２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）酢酸ベンジル（３７０ｍｇ、０．５２８７ｍｍｏｌ、９７％収率）を黄色の油として提供した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ７２２．４［Ｍ＋２３］＋。
２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）酢酸。メタノール（１０ｍＬ）中の２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）酢酸ベンジル（０．３７０ｇ、０．５３０ｍｍｏｌ）の溶液に１０％活性炭担持パラジウム（０．１１２ｇ、１．０５ｍｍｏｌ）を加え、反応液を水素ガス雰囲気下にて室温で撹拌した。６時間後、反応スラリーをろ過し、濃縮することにより、粗２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）酢酸（２９０ｍｇ、０．４７５６ｍｍｏｌ、９０％収率）を褐色の油として提供した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ６１０．４［Ｍ＋１］＋。
２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド。ピリジン（３ｍＬ）中の１－（７－アミノ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（０．１２８ｇ、０．４９０ｍｍｏｌ）及び２２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）酢酸（０．２００ｇ、０．３３０ｍｍｏｌ）の混合物に１－（３－ジメチルアミノプロピル）－３－エチルカルボジイミド塩酸塩（０．１２６ｇ、０．６６０ｍｍｏｌ）を加え、反応液を５０℃で撹拌した。１２時間後、反応液を水（５０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（２×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（３０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させて、濃縮した。得られた粗材料を標準方法によって精製することにより、２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド（０．０７８ｇ、０．０９１ｍｍｏｌ、２８％収率）を黄色の固体として提供した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ８５１．５［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １０．６０（ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ），９．１４（ｓ，１Ｈ），８．７４（ｓ，１Ｈ），７．５９（ｄｄ，Ｊ＝３．４，８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．２７－７．２１（ｍ，１Ｈ），７．１３（ｄｔ，Ｊ＝３．７，７．７Ｈｚ，１Ｈ），４．４０（ｓ，１Ｈ），４．３３－４．２６（ｍ，１Ｈ），４．１１（ｓ，３Ｈ），３．９０（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），３．６７（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），３．４２－３．１８（ｍ，２Ｈ），２．８９－２．７５（ｍ，４Ｈ），２．１２－２．０３（ｍ，２Ｈ），２．００－１．５９（ｍ，６Ｈ），１．５６（ｄ，Ｊ＝４．５Ｈｚ，６Ｈ），１．５３－１．１９（ｍ，１３Ｈ）．
実施例２９：２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（３－（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）プロポキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド
Figure 2023531495000080
 ４－（３－（（ｔｒａｎｓ）－４－（ジベンジルアミノ）シクロヘキシル）プロポキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル。キシレン（４５ｍＬ）中の４－ヒドロキシ－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸（２Ｓ，４ｒ，６Ｒ）－ｔｅｒｔ－ブチル（３．０００ｇ、１３．０８ｍｍｏｌ）及び（ｔｒａｎｓ）－Ｎ，Ｎ－ジベンジル－４－（３－ブロモプロピル）シクロヘキサンアミン（６．２９０ｇ、１５．７０ｍｍｏｌ）の溶液に臭化テトラブチルアンモニウム（０．８４０ｇ、２．６２０ｍｍｏｌ）及び水酸化カリウム（３．５ｍＬ、６５．４１ｍｍｏｌ）を加え、反応液を３０℃で撹拌した。１２時間後、反応液を水（１００ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（３×１００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させて、濃縮した。得られた粗材料を標準方法によって精製することにより、４－（３－（（ｔｒａｎｓ）－４－（ジベンジルアミノ）シクロヘキシル）プロポキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（５．３００ｇ、９．６５７ｍｍｏｌ、７４％収率）を白色の固体として提供した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ７．３４－７．２６（ｍ，８Ｈ），７．２１－７．１６（ｍ，２Ｈ），４．１５－４．０２（ｍ，２Ｈ），３．５７－３．５２（ｍ，５Ｈ），２．３９－２．３１（ｍ，１Ｈ），１．８１（ｄ，Ｊ＝１１．６Ｈｚ，２Ｈ），１．７６－１．６８（ｍ，６Ｈ），１．５３－１．２６（ｍ，１５Ｈ），１．２３（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，６Ｈ），１．１６－１．１１（ｍ，３Ｈ），０．７７－０．６６（ｍ，２Ｈ）．
４－（３－（（ｔｒａｎｓ）－４－アミノシクロヘキシル）プロポキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル。メタノール（１００ｍＬ）及び水酸化アンモニウム（２ｍＬ）中の４－（３－（（ｔｒａｎｓ）－４－（ジベンジルアミノ）シクロヘキシル）プロポキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（５．３００ｇ、９．６５７ｍｍｏｌ）の溶液に、窒素雰囲気下にて１０％活性炭担持パラジウム（３．０００ｇ、２８．１９ｍｍｏｌ）を加えた。懸濁液を真空下で脱気し、水素で３回パージした。この混合物を水素（１５Ｐｓｉ）下にて２５℃で１２時間撹拌した。反応混合物をセライトパッドでろ過し、ろ液を真空濃縮することにより、粗４－（３－（（ｔｒａｎｓ）－４－アミノシクロヘキシル）プロポキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（３．０００ｇ、８．１４０ｍｍｏｌ、８４％収率）を得て、これを更なる精製なしに次に回した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ ４．１７－４．０３（ｍ，２Ｈ），３．５６（ｑ，Ｊ＝４．０Ｈｚ，１Ｈ），３．３５（ｓ，２Ｈ），２．４７－２．３９（ｍ，１Ｈ），１．７７－１．６０（ｍ，８Ｈ），１．５２－１．４４（ｍ，２Ｈ），１．３９（ｓ，９Ｈ），１．２７－１．１２（ｍ，９Ｈ），１．０１－０．７９（ｍ，４Ｈ）．
４－（３－（（ｔｒａｎｓ）－４－（（１－メトキシ－２－メチル－１－オキソプロパン－２－イル）アミノ）シクロヘキシル）プロポキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル。アセトニトリル（５ｍＬ）中の４－（３－（（ｔｒａｎｓ）－４－アミノシクロヘキシル）プロポキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１．５００ｇ、４．０７０ｍｍｏｌ）及び２－ブロモ－２－メチルプロパン酸メチル（３．６８０ｇ、２０．３５ｍｍｏｌ）の溶液に、ヨウ化ナトリウム（０．０６０ｇ、０．４１０ｍｍｏｌ）及び炭酸カリウム（１．６９０ｇ、１２．２１ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を１１０℃で撹拌した。１２時間後、反応液をろ過し、濃縮することにより、粗４－（３－（（１ｒ，４Ｒ）－４－（（１－メトキシ－２－メチル－１－オキソプロパン－２－イル）アミノ）シクロヘキシル）プロポキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１．９００ｇ、４．０５４ｍｍｏｌ、９９．６％収率）を提供し、これを更なる精製なしに次に回した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４６９．４［Ｍ＋１］＋。
４－（３－（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）プロポキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル。酢酸エチル（１０ｍＬ）中の４－（３－（（ｔｒａｎｓ）－４－（（１－メトキシ－２－メチル－１－オキソプロパン－２－イル）アミノ）シクロヘキシル）プロポキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１．９００ｇ、４．０５０ｍｍｏｌ）及び４－イソチオシアナト－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル（０．９３０ｇ、４．０５０ｍｍｏｌ）の溶液にＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（２．１１ｍＬ、１２．１６ｍｍｏｌ）を加え、反応液を９０℃で撹拌した。１２時間後、反応液をろ過し、濃縮し、標準方法によって精製することにより、４－（３－（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）プロポキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（２．４００ｇ、３．６１０ｍｍｏｌ、８９％収率）を黄色の油として提供した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ ８．３３（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），８．１９（ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．９７（ｄｄ，Ｊ＝１．６，８．４Ｈｚ，１Ｈ），４．１４－４．０６（ｍ，２Ｈ），３．９０－３．７４（ｍ，１Ｈ），３．５９－３．５４（ｍ，１Ｈ），３．４０－３．３７（ｍ，２Ｈ），２．８０－２．６３（ｍ，２Ｈ），１．８０（ｄ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ，２Ｈ），１．７５－１．７０（ｍ，６Ｈ），１．５６－１．４７（ｍ，８Ｈ），１．３９（ｓ，９Ｈ），１．２７－１．２３（ｍ，９Ｈ），１．１８－１．１６（ｍ，２Ｈ）．
４－（３－（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－２，６－ジメチルピペリジン－４－イル）オキシ）プロピル）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル臭化水素酸塩。ジクロロメタン（２０ｍＬ）中の４－（３－（（ｔｒａｓｎ）－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）プロポキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（２．４００ｇ、３．６１０ｍｍｏｌ）の溶液に酢酸中３３％臭化水素（２０ｍＬ、３．６１０ｍｍｏｌ）を加え、反応液を室温で撹拌した。１２時間後、反応液を濃縮することにより、粗４－（３－（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－２，６－ジメチルピペリジン－４－イル）オキシ）プロピル）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル臭化水素酸塩（２．０００ｇ、３．５４２ｍｍｏｌ、９８％収率）を提供して、これを更なる精製なしに次に回した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ５６５．３［Ｍ＋１］＋。
２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（３－（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）プロポキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）酢酸ベンジル。アセトニトリル（２０ｍＬ）中の４－（３－（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－２，６－ジメチルピペリジン－４－イル）オキシ）プロピル）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル及び２－ブロモ酢酸ベンジル（１．２２０ｇ、５．３１０ｍｍｏｌ）の溶液にＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（３．０８０ｍＬ、１７．７１ｍｍｏｌ）を加え、反応液を室温で撹拌した。１２時間後、反応液を濃縮し、標準方法によって精製することにより、２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（３－（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）プロポキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）酢酸ベンジル（０．８００ｇ、１．１２２ｍｍｏｌ、３２％収率）を黄色の油として提供した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ ８．３３（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），８．２０（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．９７（ｄｄ，Ｊ＝１．６，８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．３８－７．３２（ｍ，５Ｈ），５．０９（ｓ，２Ｈ），３．８３（ｓ，１Ｈ），３．５３（ｓ，２Ｈ），３．２３－３．１５（ｍ，１Ｈ），２．７９－２．６６（ｍ，４Ｈ），１．８８－１．７７（ｍ，４Ｈ），１．７１（ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ，２Ｈ），１．５４（ｓ，６Ｈ），１．５０－１．４２（ｍ，３Ｈ），１．２３－１．１５（ｍ，４Ｈ），１．０６－０．９５（ｍ，１０Ｈ）．
２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（３－（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）プロポキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）酢酸。ＴＨＦ（３ｍＬ）、メタノール（３ｍＬ）、水（３ｍＬ）中の２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（３－（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）プロポキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）酢酸ベンジル（０．８００ｇ、１．１２０ｍｍｏｌ）の溶液に水酸化リチウム（０．１３５ｇ、５．６１０ｍｍｏｌ）を加え、混合物を室温で撹拌した。１２時間後、ＨＣｌ水溶液を加えることによって反応液をｐＨ＝７に調整し、濃縮して、粗２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（３－（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）プロポキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）酢酸（１．０００ｇ、１．６０６ｍｍｏｌ）を黄色の油として提供し、これを更なる精製なしに次に回した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ ８．３４（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），８．１９（ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．９７（ｄｄ，Ｊ＝１．６，８．４Ｈｚ，１Ｈ），３．８３（ｓ，１Ｈ），３．３６（ｓ，３Ｈ），３．１８（ｓ，４Ｈ），２．６７（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，２Ｈ），１．８８（ｄ，Ｊ＝１２．４Ｈｚ，２Ｈ），１．８１－１．７８（ｍ，２Ｈ），１．７０（ｄ，Ｊ＝１１．６Ｈｚ，２Ｈ），１．５４（ｓ，６Ｈ），１．４８（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），１．１８（ｓ，３Ｈ），１．０９（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，１０Ｈ）．
２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（３－（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）プロポキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩。ピリジン（２ｍＬ）中の２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（３－（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）プロポキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）酢酸（０．１５０ｇ、０．２４１ｍｍｏｌ）及び１－（７－アミノ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（０．０７５ｇ、０．２９０ｍｍｏｌ）の溶液に１－（３－ジメチルアミノプロピル）－３－エチルカルボジイミド塩酸塩（０．０９２ｇ、０．４８０ｍｍｏｌ）を加え、混合物を５０℃で撹拌した。１２時間後、反応液を水（２０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（３×２０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させて、濃縮した。得られた粗材料を標準方法によって精製することにより、２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（３－（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）プロポキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩（５１．８ｍｇ、０．０５９ｍｍｏｌ、２５％収率）を白色の固体として提供した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ８６４．３［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １０．９５－１０．７６（ｍ，１Ｈ），１０．５９（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），９．９７－９．１２（ｍ，１Ｈ），８．３４（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），８．１９（ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．９７（ｄｄ，Ｊ＝１．６，８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６３－７．５６（ｍ，１Ｈ），７．２７－７．２１（ｍ，１Ｈ），７．１７－７．１０（ｍ，１Ｈ），４．４４－４．２７（ｍ，２Ｈ），４．１０（ｓ，３Ｈ），３．９３－３．７７（ｍ，３Ｈ），３．７２－３．５０（ｍ，３Ｈ），３．４６－３．３９（ｍ，２Ｈ），２．８２－２．６８（ｍ，４Ｈ），２．２１－２．０８（ｍ，２Ｈ），１．８２（ｄ，Ｊ＝１１．２Ｈｚ，２Ｈ），１．７６－１．６３（ｍ，３Ｈ），１．５５（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，７Ｈ），１．４６－１．３２（ｍ，４Ｈ），１．２７（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，４Ｈ），１．２２（ｓ，３Ｈ），１．０８（ｓ，２Ｈ）．
実施例３０：２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（３－（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）プロポキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド
Figure 2023531495000081
 ２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（３－（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）プロポキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド。ピリジン（２ｍＬ）中の２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（３－（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）プロポキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）酢酸（０．１２０ｇ、０．１９２ｍｍｏｌ）及び１－（７－アミノ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（０．０５０ｇ、０．１９２ｍｍｏｌ）の溶液に１－（３－ジメチルアミノプロピル）－３－エチルカルボジイミド塩酸塩（０．０７４ｇ、０．３８５ｍｍｏｌ）を加え、反応液を５０℃で撹拌した。１２時間後、反応液を水（２０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（３×１０ｍＬ）で洗浄した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させて、濃縮した。得られた粗材料を標準方法によって精製することにより、２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（３－（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）プロポキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド（６３．０７ｍｇ、０．０７０ｍｍｏｌ、３６％収率）を黄色の固体として提供した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ８６５．３［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １１．２６－１０．８０（ｍ，１Ｈ），１０．５９（ｓ，１Ｈ），１０．４８－８．９９（ｍ，２Ｈ），８．７５（ｓ，１Ｈ），７．５９（ｄｄ，Ｊ＝４．０，８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．２８－７．２０（ｍ，１Ｈ），７．１８－７．０９（ｍ，１Ｈ），４．３８（ｓ，２Ｈ），４．１２（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，３Ｈ），３．９４－３．７８（ｍ，３Ｈ），３．７４－３．５１（ｍ，３Ｈ），３．４５－３．４０（ｍ，２Ｈ），２．８１－２．６８（ｍ，４Ｈ），２．２１－２．０７（ｍ，２Ｈ），１．８２（ｄ，Ｊ＝９．６Ｈｚ，２Ｈ），１．７２（ｓ，３Ｈ），１．５８－１．５０（ｍ，７Ｈ），１．４６－１．３４（ｍ，４Ｈ），１．３２－１．１６（ｍ，７Ｈ），１．１０（ｓ，２Ｈ）．
実施例３１：２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド
Figure 2023531495000082
 ４－（２－（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル。酢酸エチル（１ｍＬ）中の４－（２－（（ｔｒａｎｓ）－４－（（１－メトキシ－２－メチル－１－オキソプロパン－２－イル）アミノ）シクロヘキシル）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（２．４００ｇ、２．６４０ｍｍｏｌ）及び４－イソチオシアナト－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル（１．２００ｇ、５．２８０ｍｍｏｌ）の溶液にＮ－エチル－Ｎ－イソプロピルプロパン－２－アミン（１．３８ｍＬ、７．９２０ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を８０℃で撹拌した。１２時間後、反応液を濃縮し、標準方法によって精製することにより、４－（２－（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１．１５０ｇ、１．７６７ｍｍｏｌ、６７％収率）を褐色の油として提供した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ５５１．２［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．９７－７．９５（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．８７（ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．７６－７．７３（ｄｄ，Ｊ＝８．０，１．６Ｈｚ，１Ｈ），４．２９－４．２５（ｍ，２Ｈ），３．８７（ｓ，１Ｈ），３．６１－３．５６（ｍ，１Ｈ），３．４９－３．４６（ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，２Ｈ），２．６９（ｓ，２Ｈ），１．９８－１．９１（ｍ，４Ｈ），１．８８－１．８５（ｍ，２Ｈ），１．７５－１．６９（ｍ，２Ｈ），１．６３（ｓ，６Ｈ），１．５４－１．５１（ｍ，３Ｈ），１．４９（ｓ．９Ｈ），１．３５－１．３４（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，６Ｈ），１．１８－１．０７（ｍ，２Ｈ）．
４－（３－（（ｔｒａｎｓ）－４－（２－（（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－２，６－ジメチルピペリジン－４－イル）オキシ）エチル）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル。ジクロロメタン（１５ｍＬ）中の４－（２－（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１．１５０ｇ、１．７７０ｍｍｏｌ）の溶液に２，２，２－トリフルオロ酢酸（５ｍＬ、６５．３４ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を室温で撹拌した。２時間後、反応液を濃縮し、得られた材料を飽和重炭酸ナトリウム水溶液に取り込み、酢酸エチル（４×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させて、濃縮することにより、４－（３－（（ｔｒａｎｓ）－４－（２－（（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－２，６－ジメチルピペリジン－４－イル）オキシ）エチル）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル（０．８７０ｇ、１．５８０ｍｍｏｌ、９０％収率）を白色の固体として提供した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．９６－７．９５（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．８６（ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．７５－７．７２（ｄｄ，Ｊ＝８．０，１．６Ｈｚ，１Ｈ），３．８６（ｓ，１Ｈ），３．５２－３．４９（ｍ，２Ｈ），３．３５－３．２７（ｍ，１Ｈ），２．７５－２．５９（ｍ，４Ｈ），２．０２－１．９２（ｍ，４Ｈ），１．８６－１．８３（ｍ，２Ｈ），１．６１（ｓ，６Ｈ），１．５２－１．４９（ｍ，３Ｈ），１．１６－１．１４（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，６Ｈ），１．１０－０．９６（ｍ，４Ｈ）．
２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）酢酸ベンジル。アセトニトリル（９ｍＬ）中の４－（３－（（ｔｒａｎｓ）－４－（２－（（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－２，６－ジメチルピペリジン－４－イル）オキシ）エチル）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル（０．８７０ｇ、１．５８０ｍｍｏｌ）の溶液に２－ブロモ酢酸ベンジル（０．７２３ｇ、３．１６０ｍｍｏｌ）及びＮ－エチル－Ｎ－イソプロピルプロパン－２－アミン（０．８３ｍＬ、４．７４０ｍｍｏｌ）を加え、反応液を室温で撹拌した。１２時間後、反応液を濃縮し、標準方法によって精製することにより、２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）酢酸ベンジル（１．１００ｇ、１．５７４ｍｍｏｌ）を褐色の固体として提供した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ６９９．３［Ｍ＋１］＋。
２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）酢酸。ＴＨＦ（１２ｍＬ）及び水（１．５ｍＬ）中の２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）酢酸ベンジル（１．１００ｇ、１．５７０ｍｍｏｌ）の溶液に水酸化リチウム（０．１８９ｇ、７．８７０ｍｍｏｌ）を加え、反応液を５０℃で撹拌した。１２時間後、反応液を濃縮し、１０：１のＤＣＭ／メタノール（３×３０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させて、濃縮することにより、２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）酢酸（０．９００ｇ、１．４７８ｍｍｏｌ、９３％収率）を褐色の固体として提供して、これを更なる精製なしに次に回した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ６０９．３［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ ８．３４－８．３２（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），８．１９（ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．９８－７．９６（ｄｄ，Ｊ＝８．０，１．６Ｈｚ，１Ｈ），３．７９（ｓ，２Ｈ），３．１６（ｓ，２Ｈ），２．７２－２．６７（ｍ，２Ｈ），２．０３－２．００（ｍ，２Ｈ），１．８１－１．７０（ｍ，４Ｈ），１．５４（ｓ，６Ｈ），１．４５－１．３８（ｍ，５Ｈ），１．２７－１．１９（ｍ，７Ｈ），１．１５－１．０１（ｍ，３Ｈ），０．８７－０．８０（ｍ，２Ｈ）．
２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド。ピリジン（１ｍＬ）中の２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）酢酸（０．１００ｇ、０．１６０ｍｍｏｌ）の溶液に１－（７－アミノ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（０．０５１ｇ、０．１７０ｍｍｏｌ）及び１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（０．０６３ｇ、０．３３０ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を５０℃で撹拌した。１２時間後、反応液を濃縮し、得られた粗材料を標準方法によって精製することにより、２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド（０．０７９ｇ、０．０８９ｍｍｏｌ、５４％収率）を白色の固体として提供した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ８５０．５［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １１．１１－１０．９２（ｍ，１Ｈ），１０．６０（ｓ，１Ｈ），９．２０－９．１５（ｍ，２Ｈ），８．７５（ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．６１－７．５８（ｍ，１Ｈ），７．２６－７．２３（ｍ，１Ｈ），７．１６－７．１１（ｍ，１Ｈ），４．４０－４．３７（ｍ，２Ｈ），４．１１（ｓ，３Ｈ），３．９２－３．８５（ｍ，３Ｈ），３．７１（ｍ，１Ｈ），３．６３－３．４７（ｍ，４Ｈ），２．７９－２．６７（ｍ，４Ｈ），２．２０－２．０７（ｍ，２Ｈ），１．８４－１．８２（ｍ，２Ｈ），１．７５－１．６６（ｍ，３Ｈ），１．５６－１．５５（ｍ，６Ｈ），１．４４－１．３９（ｍ，６Ｈ），１．２９－１．２８（ｍ，４Ｈ），１．１３－１．１２（ｍ，２Ｈ）．
実施例３２：２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド
Figure 2023531495000083
 ４－（２－（（ｔｒａｎｓ）－４－（ジベンジルアミノ）シクロヘキシル）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル。ｏ－キシレン（６０ｍＬ）中の（ｔｒａｎｓ）－Ｎ，Ｎ－ジベンジル－４－（２－ブロモエチル）シクロヘキサンアミン（５．６６０ｇ、１４．６５ｍｍｏｌ）及び４－ヒドロキシ－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸（２Ｓ，４ｒ，６Ｒ）－ｔｅｒｔ－ブチル（２．８００ｇ、１２．２１ｍｍｏｌ）の溶液に水酸化カリウム（３．０８０ｇ、５４．９５ｍｍｏｌ）及び臭化テトラ－ｎ－ブチルアンモニウム（０．７９０ｇ、２．４４０ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を１５℃で撹拌した。１２時間後、反応液を濃縮し、標準方法によって精製することにより、４－（２－（（ｔｒａｎｓ）－４－（ジベンジルアミノ）シクロヘキシル）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（３．５００ｇ、６．５４５ｍｍｏｌ、５３．６％収率）を白色の固体として提供した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．４３－７．３６（ｍ，５Ｈ），７．３０－７．２６（ｍ，４Ｈ），７．２２－７．１８（ｍ，１Ｈ），４．２８－４．２０（ｍ，２Ｈ），３．６３（ｓ，３Ｈ），３．５６－３．５２（ｍ，１Ｈ），３．４２－３．３９（ｍ，２Ｈ），２．５０－２．４４（ｍ，１Ｈ），１．９７－１．８７（ｍ，４Ｈ），１．８０－１．７７（ｍ，２Ｈ），１．７２－１．６６（ｍ，２Ｈ），１．６２－１．５５（ｍ，２Ｈ），１．４７（ｓ，９Ｈ），１．４４－１．３８（ｍ，４Ｈ），１．３２－１．３０（ｍ，６Ｈ），０．９０－０．８２（ｍ，２Ｈ）．
４－（２－（（ｔｒａｎｓ）－４－アミノシクロヘキシル）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル。メタノール（４０ｍＬ）中の４－（２－（（ｔｒａｎｓ）－４－（ジベンジルアミノ）シクロヘキシル）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（３．５００ｇ、６．５４０ｍｍｏｌ）の溶液に水酸化アンモニウム（０．２３ｇ、６．５４ｍｍｏｌ）及び活性炭担持パラジウム（０．３５０ｇ、０．３３０ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を分子状水素雰囲気（１５Ｐｓｉ）下にて２０℃で１２時間撹拌した。反応混合物をメタノール（５０ｍＬ）に注入してろ過し、ろ液を減圧下で濃縮することにより、４－（２－（（ｔｒａｎｓ）－４－アミノシクロヘキシル）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（２．０００ｇ、５．６４０ｍｍｏｌ、８６％収率）を無色の油として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ ４．１２－４．０８（ｍ，２Ｈ），３．５７－３．５５（ｍ，１Ｈ），３．４１－３．３８（ｍ，５Ｈ），２．４５－２．３９（ｍ，１Ｈ），１．７３－１．６５（ｍ，８Ｈ），１．３９－１．３５（ｍ，１１Ｈ），１．２５（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，６Ｈ），０．９８－０．８４（ｍ，４Ｈ）．
４－（２－（（ｔｒａｎｓ）－４－（（１－メトキシ－２－メチル－１－オキソプロパン－２－イル）アミノ）シクロヘキシル）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル。アセトニトリル（６ｍＬ）中の４－（２－（（ｔｒａｎｓ）－４－アミノシクロヘキシル）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１．９００ｇ、５．３６０ｍｍｏｌ）及び２－ブロモ－２－メチルプロパン酸メチル（３．８８０ｇ、２１．４４ｍｍｏｌ）の溶液に炭酸カリウム（２．２２０ｇ、１６．０８ｍｍｏｌ）及びヨウ化ナトリウム（０．０８０ｇ、０．５４０ｍｍｏｌ）を加え、反応液を１１０℃で撹拌した。１５時間後、反応液を酢酸エチル（１５ｍＬ）で希釈し、ろ過し、濃縮することにより、粗４－（２－（（ｔｒａｎｓ）－４－（（１－メトキシ－２－メチル－１－オキソプロパン－２－イル）アミノ）シクロヘキシル）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（４．８ｇ）を提供し、これを更なる精製なしに次に回した。
４－（２－（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル。酢酸エチル（１５ｍＬ）中の４－（２－（（ｔｒａｎｓ）－４－（（１－メトキシ－２－メチル－１－オキソプロパン－２－イル）アミノ）シクロヘキシル）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（２．４００ｇ、２．６４ｍｍｏｌ、５０％）及び５－イソチオシアナト－３－（トリフルオロメチル）ピコリノニトリル（０．７３０ｇ、３．１７０ｍｍｏｌ）の溶液にＮ－エチル－Ｎ－イソプロピルプロパン－２－アミン（１．３８ｍＬ、７．９２０ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を８０℃で撹拌した。３時間後、反応液を濃縮し、標準方法によって精製することにより、４－（２－（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１．２００ｇ、１．８４１ｍｍｏｌ、７０％収率）を褐色の油として提供した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ５５２．２［Ｍ－９９］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ ８．９８（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），８．２５（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），４．２９－４．２１（ｍ，２Ｈ），３．８２（ｍ，１Ｈ），３．５９－３．５４（ｍ，１Ｈ），３．４８－３．４５（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ），２．６８－２．５９（ｍ，２Ｈ），１．９７－１．８９（ｍ，４Ｈ），１．８５－１．８２（ｍ，２Ｈ），１．７３－１．６７（ｍ，２Ｈ），１．６３（ｓ，６Ｈ），１．５４－１．４９（ｍ，３Ｈ），１．４７（ｓ，９Ｈ），１．３４－１．３２（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，６Ｈ），１．１４－１．０５（ｍ，２Ｈ）．
５－（３－（（ｔｒａｎｓ）－４－（２－（（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－２，６－ジメチルピペリジン－４－イル）オキシ）エチル）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－３－（トリフルオロメチル）ピコリノニトリル。ジクロロメタン（１５ｍＬ）中の４－（２－（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１．２００ｇ、１．８４０ｍｍｏｌ）の溶液にトリフルオロ酢酸（５ｍＬ）を加え、反応混合物を１５℃で２時間撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮して残渣を得た。水（３０ｍＬ）を加え、ｐＨを飽和重炭酸ナトリウム溶液によって７～８に調整し、酢酸エチル（５０ｍＬ×４）で抽出し、有機相を減圧下で濃縮することにより、５－（３－（（ｔｒａｎｓ）－４－（２－（（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－２，６－ジメチルピペリジン－４－イル）オキシ）エチル）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－３－（トリフルオロメチル）ピコリノニトリル（１．０１０ｇ、１．８３１ｍｍｏｌ、９９％収率）を褐色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ ８．９８（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），８．２５（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），３．８５（ｍ，１Ｈ），３．５１－３．４９（ｍ，２Ｈ），３．３６－３．２８（ｍ，１Ｈ），２．７８－２．５９（ｍ，４Ｈ），２．０３－１．９２（ｍ，５Ｈ），１．８６（ｍ，２Ｈ），１．６３（ｓ，６Ｈ），１．５４－１．５０（ｍ，３Ｈ），１．１７－１．１６（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，６Ｈ），１．１０－１．００（ｍ，４Ｈ）．
２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）酢酸ｔｅｒｔ－ブチル。アセトニトリル（１２ｍＬ）中の５－（３－（（ｔｒａｎｓ）－４－（２－（（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－２，６－ジメチルピペリジン－４－イル）オキシ）エチル）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－３－（トリフルオロメチル）ピコリノニトリル（０．６５０ｇ、１．１８０ｍｍｏｌ）の溶液に２－ブロモ酢酸ｔｅｒｔ－ブチル（０．２５３ｇ、１．３００ｍｍｏｌ）及びＮ－エチル－Ｎ－イソプロピルプロパン－２－アミン（０．６２ｍＬ、３．５３０ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を室温で撹拌した。１２時間後、反応液を濃縮し、標準方法によって精製することにより、２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）酢酸ｔｅｒｔ－ブチル（０．６００ｇ、０．９０１ｍｍｏｌ、７７％収率）を褐色の油として提供した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ６６６．３［Ｍ＋１］＋。
２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）酢酸。ジクロロメタン（６ｍＬ）中の２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）酢酸ｔｅｒｔ－ブチル（０．６００ｇ、０．９００ｍｍｏｌ）の溶液にトリフルオロ酢酸（２．０ｍＬ）を加え、反応混合物を室温で撹拌した。１２時間後、反応液を濃縮し、標準方法によって精製することにより、２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）酢酸（０．８２０ｍｍｏｌ）を褐色の固体として提供した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ６１０．３［Ｍ＋１］＋。
２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド。ピリジン（１ｍＬ）中の２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）酢酸（０．１００ｇ、０．１６０ｍｍｏｌ）の溶液に１－（７－アミノ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン塩酸塩（０．０５３ｇ、０．１８０ｍｍｏｌ）及び１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（０．０６３ｇ、０．３３０ｍｍｏｌ）を加え、反応液を５０℃で撹拌した。１２時間後、反応液を濃縮し、ＤＭＳＯに取り込み、標準方法によって精製することにより、２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩（０．０５１ｇ、０．０５８ｍｍｏｌ、３５％収率）を白色の固体として提供した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ８５１．５［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １１．０８－１０．９１（ｍ，１Ｈ），１０．６２（ｓ，１Ｈ），１０．１３－９．２１（ｍ，１Ｈ），８．３６－８．３４（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），８．２１－８．２０（ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．９９－７．９７（ｍ，１Ｈ），７．６２－７．５９（ｍ，１Ｈ），７．２６－７．２３（ｍ，１Ｈ），７．１６－７．１１（ｍ，１Ｈ），４．４１－４．３６（ｍ，２Ｈ），４．１１（ｓ，３Ｈ），３．９２－３．８５（ｍ，３Ｈ），３．７１（ｍ，１Ｈ），３．６３－３．４７（ｍ，４Ｈ），２．７９－２．６７（ｍ，４Ｈ），２．２０－２．０７（ｍ，２Ｈ），１．８４－１．８２（ｍ，２Ｈ），１．７２－１．６６（ｍ，３Ｈ），１．５７（ｍ，６Ｈ），１．４４－１．３６（ｍ，６Ｈ），１．２９－１．２４（ｍ，４Ｈ），１．１４－１．１２（ｍ，２Ｈ）．
実施例３３：２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド
Figure 2023531495000084
 ４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（ジベンジルアミノ）シクロヘキシル）オキシ）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル。キシレン（３０ｍＬ）中の４－ヒドロキシ－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１．４００ｇ、６．１１０ｍｍｏｌ）及び（ｔｒａｎｓ）－Ｎ，Ｎ－ジベンジル－４－（２－ブロモエトキシ）シクロヘキサンアミン（３．６８０ｇ、９．１５７ｍｍｏｌ）の溶液に臭化テトラブチルアンモニウム（０．３９４ｇ、１．２２１ｍｍｏｌ）及び水酸化カリウム（１．７１３ｇ、３０．５３ｍｍｏｌ）を加え、反応液を室温で撹拌した。１２時間後、反応液を水（５０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（３×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させて、濃縮した。得られた粗材料を標準方法によって精製することにより、４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（ジベンジルアミノ）シクロヘキシル）オキシ）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（２．６００ｇ、４．７２１ｍｍｏｌ、７７％収率）を白色の固体として提供した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ７．４１－７．２４（ｍ，８Ｈ），７．２３－７．１３（ｍ，２Ｈ），４．１８－４．０１（ｍ，２Ｈ），３．６３－３．５２（ｍ，５Ｈ），３．４７（ｄｄ，Ｊ＝２．８，９．２Ｈｚ，４Ｈ），３．１９（ｔ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，１Ｈ），２．３９（ｔ，Ｊ＝１１．６Ｈｚ，１Ｈ），１．９８（ｄ，Ｊ＝１０．２Ｈｚ，２Ｈ），１．８５－１．６６（ｍ，６Ｈ），１．３９（ｓ，１１Ｈ），１．２４（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，６Ｈ），１．０１－０．８８（ｍ，２Ｈ）．
４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－アミノシクロヘキシル）オキシ）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル。メタノール（５ｍＬ）及びＴＨＦ（５ｍＬ）中の４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（ジベンジルアミノ）シクロヘキシル）オキシ）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（０．６００ｇ、１．０８９ｍｍｏｌ）の溶液に、窒素雰囲気下にて１０％活性炭担持パラジウム（０．１１５ｇ、１．０８９ｍｍｏｌ）を加えた。懸濁液を真空下で脱気し、水素で３回パージした。混合物を水素（１５Ｐｓｉ）下にて２５℃で１２時間撹拌した。反応混合物をセライトパッドでろ過し、ろ液を真空濃縮することにより、粗４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－アミノシクロヘキシル）オキシ）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（０．４００ｇ、１．０８０ｍｍｏｌ）を無色の油として得て、これを更なる精製なしに次に回した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ３７１．３［Ｍ＋１］＋。
４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（（１－メトキシ－２－メチル－１－オキソプロパン－２－イル）アミノ）シクロヘキシル）オキシ）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル。アセトニトリル（１ｍＬ）中の４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－アミノシクロヘキシル）オキシ）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（０．４００ｇ、１．０８０ｍｍｏｌ）及び２－ブロモ－２－メチルプロパン酸メチル（０．９７７ｇ、５．４００ｍｍｏｌ）の溶液に炭酸カリウム（０．４４８ｇ、３．２３９ｍｍｏｌ）及びヨウ化ナトリウム（０．０１６ｇ、０．１０８ｍｍｏｌ）を加え、反応液を１１０℃で撹拌した。１２時間後、反応液をろ過し、濃縮することにより、粗４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（（１－メトキシ－２－メチル－１－オキソプロパン－２－イル）アミノ）シクロヘキシル）オキシ）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（０．５００ｇ、１．０６２ｍｍｏｌ）を提供し、これを更なる精製なしに次に回した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４７１．４［Ｍ＋１］＋。
４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（ジベンジルアミノ）シクロヘキシル）オキシ）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル。酢酸エチル（５ｍＬ）中の４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（（１－メトキシ－２－メチル－１－オキソプロパン－２－イル）アミノ）シクロヘキシル）オキシ）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（０．５００ｇ、１．０６２ｍｍｏｌ）及び４－イソチオシアナト－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル（０．２４２ｇ、１．０６２ｍｍｏｌ）の溶液にＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．５５ｍＬ、３．１９ｍｍｏｌ）を加え、反応液を９０℃で撹拌した。１２時間後、反応液を濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーによって精製することにより、４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（ジベンジルアミノ）シクロヘキシル）オキシ）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（０．４７０ｇ、０．７０５ｍｍｏｌ、６６％収率）を黄色の油として提供した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ ８．３３（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），８．１９（ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．９７（ｄｄ，Ｊ＝１．６，８．０Ｈｚ，１Ｈ），３．８２（ｓ，１Ｈ），３．６２－３．６０（ｍ，２Ｈ），３．５７－３．５４（ｍ，２Ｈ），３．３１－３．２５（ｍ，１Ｈ），２．８１（ｄ，Ｊ＝１２．８Ｈｚ，２Ｈ），２．０４（ｄ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，２Ｈ），１．８９（ｄ，Ｊ＝１１．２Ｈｚ，２Ｈ），１．７５－１．７２（ｍ，５Ｈ），１．５４（ｓ，６Ｈ），１．３９（ｓ，９Ｈ），１．２６（ｓ，６Ｈ），１．２０－１．１５（ｍ，４Ｈ）．
４－（３－（（ｔｒａｎｓ）－４－（２－（（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－２，６－ジメチルピペリジン－４－イル）オキシ）エトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル。ジクロロメタン（５ｍＬ）中の４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（ジベンジルアミノ）シクロヘキシル）オキシ）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（０．４７０ｇ、０．７０５ｍｍｏｌ）の溶液に、トリフルオロ酢酸（２．０ｍＬ、２５．７８ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物を２５℃で２時間撹拌した。反応混合物を真空濃縮することにより、粗４－（３－（（ｔｒａｎｓ）－４－（２－（（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－２，６－ジメチルピペリジン－４－イル）オキシ）エトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル（０．４００ｇ、０．７０６ｍｍｏｌ）を得て、これを更なる精製なしに次に回した。
２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）酢酸ｔｅｒｔ－ブチル。アセトニトリル（５ｍＬ）中の４－（３－（（ｔｒａｎｓ）－４－（２－（（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－２，６－ジメチルピペリジン－４－イル）オキシ）エトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル（０．４００ｇ、０．７０６ｍｍｏｌ）及び２－ブロモ酢酸ｔｅｒｔ－ブチル（０．２０６ｇ、１．０５９ｍｍｏｌ）の溶液にＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（０．６１ｍＬ、３．５３０ｍｍｏｌ）を加え、反応液を室温で撹拌した。１２時間後、反応液を濃縮し、標準方法によって精製することにより、２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）酢酸ｔｅｒｔ－ブチル（０．１５０ｇ、０．２２０ｍｍｏｌ、３１％収率）を黄色の油として提供した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．３３（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），８．１９（ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．９７（ｄｄ，Ｊ＝１．６，８．４Ｈｚ，１Ｈ），３．８３（ｓ，１Ｈ），３．４９（ｓ，４Ｈ），３．２９－３．２２（ｍ，２Ｈ），２．８３－２．７１（ｍ，４Ｈ），２．０４（ｄ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，２Ｈ），１．８８（ｄｄ，Ｊ＝４．０，１１．６Ｈｚ，２Ｈ），１．７０（ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ，２Ｈ），１．５４（ｓ，６Ｈ），１．４０（ｓ，９Ｈ），１．３６－１．２５（ｍ，２Ｈ），１．０６－０．９２（ｍ，１０Ｈ）．
２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）酢酸。ジクロロメタン（５ｍＬ）中の２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）酢酸ｔｅｒｔ－ブチル（０．１５０ｇ、０．２２０ｍｍｏｌ）の溶液にトリフルオロ酢酸（１．０ｍＬ、１２．８９ｍｍｏｌ）を加え、反応液を室温で撹拌した。１２時間後、反応液を濃縮することにより、粗２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）酢酸（０．１５０ｇ、０．２４０ｍｍｏｌ）を提供し、これを更なる精製なしに次に回した。
２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド。ピリジン（３ｍＬ）中の２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）酢酸（０．１００ｍｇ、０．１６０ｍｍｏｌ）及び１－（７－アミノ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（０．０６２ｇ、０．２４０ｍｍｏｌ）の溶液に１－（３－ジメチルアミノプロピル）－３－エチルカルボジイミド塩酸塩（０．１２３ｇ、０．６４０ｍｍｏｌ）を加え、反応液を５０℃で撹拌した。１２時間後、反応液を水（５０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（２×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させて、濃縮した。得られた粗材料を標準方法によって精製することにより、２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド（０．０４８ｇ、０．０５５ｍｍｏｌ、３４％収率）をオフホワイト色の固体として提供した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：８６６．５［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ＝１０．５７（ｓ，１Ｈ），９．８９（ｓ，１Ｈ），８．３３（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），８．１９（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９７（ｄｄ，Ｊ＝１．５，８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．５０（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．３１（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），７．０８（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），４．０９（ｓ，３Ｈ），３．８９（ｔ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，２Ｈ），３．８７－３．７７（ｍ，１Ｈ），３．５２（ｓ，４Ｈ），３．３２－３．２３（ｍ，４Ｈ），２．８９－２．７４（ｍ，４Ｈ），２．６９－２．５９（ｍ，２Ｈ），２．０７－２．０１（ｍ，２Ｈ），１．９５－１．８５（ｍ，２Ｈ），１．７５－１．６７（ｍ，２Ｈ），１．５４（ｓ，６Ｈ），１．３９－１．１９（ｍ，４Ｈ），１．１７（ｄ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，６Ｈ）．
実施例３４：２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド
Figure 2023531495000085
 ４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（ジベンジルアミノ）シクロヘキシル）オキシ）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル。キシレン（３０ｍＬ）中の４－ヒドロキシ－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１．４００ｇ、６．１１０ｍｍｏｌ）及び（ｔｒａｎｓ）－Ｎ，Ｎ－ジベンジル－４－（２－ブロモエトキシ）シクロヘキサンアミン（３．６８０ｇ、９．１５７ｍｍｏｌ）の溶液に臭化テトラブチルアンモニウム（０．３９４ｇ、１．２２１ｍｍｏｌ）及び水酸化カリウム（１．７１３ｇ、３０．５３ｍｍｏｌ）を加え、反応液を室温で撹拌した。１２時間後、反応液を水（５０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（３×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させて、濃縮した。得られた粗材料を標準方法によって精製することにより、４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（ジベンジルアミノ）シクロヘキシル）オキシ）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（２．６００ｇ、４．７２１ｍｍｏｌ、７７％収率）を白色の固体として提供した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ７．４１－７．２４（ｍ，８Ｈ），７．２３－７．１３（ｍ，２Ｈ），４．１８－４．０１（ｍ，２Ｈ），３．６３－３．５２（ｍ，５Ｈ），３．４７（ｄｄ，Ｊ＝２．８，９．２Ｈｚ，４Ｈ），３．１９（ｔ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，１Ｈ），２．３９（ｔ，Ｊ＝１１．６Ｈｚ，１Ｈ），１．９８（ｄ，Ｊ＝１０．２Ｈｚ，２Ｈ），１．８５－１．６６（ｍ，６Ｈ），１．３９（ｓ，１１Ｈ），１．２４（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，６Ｈ），１．０１－０．８８（ｍ，２Ｈ）．
４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－アミノシクロヘキシル）オキシ）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル。メタノール（５ｍＬ）及びＴＨＦ（５ｍＬ）中の４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（ジベンジルアミノ）シクロヘキシル）オキシ）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（０．６００ｇ、１．０８９ｍｍｏｌ）の溶液に、窒素雰囲気下にて１０％活性炭担持パラジウム（０．１１５ｇ、１．０８９ｍｍｏｌ）を加えた。懸濁液を真空下で脱気し、水素で３回パージした。混合物を水素（１５Ｐｓｉ）下にて２５℃で１２時間撹拌した。反応混合物をセライトパッドでろ過し、ろ液を真空濃縮することにより、粗４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－アミノシクロヘキシル）オキシ）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（０．４００ｇ、１．０８０ｍｍｏｌ）を無色の油として得て、これを更なる精製なしに次に回した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ３７１．３［Ｍ＋１］＋。
４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（（１－メトキシ－２－メチル－１－オキソプロパン－２－イル）アミノ）シクロヘキシル）オキシ）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル。アセトニトリル（１ｍＬ）中の４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－アミノシクロヘキシル）オキシ）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（０．４００ｇ、１．０８０ｍｍｏｌ）及び２－ブロモ－２－メチルプロパン酸メチル（０．９７７ｇ、５．４００ｍｍｏｌ）の溶液に炭酸カリウム（０．４４８ｇ、３．２３９ｍｍｏｌ）及びヨウ化ナトリウム（０．０１６ｇ、０．１０８ｍｍｏｌ）を加え、反応液を１１０℃で撹拌した。１２時間後、反応液をろ過し、濃縮することにより、粗４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（（１－メトキシ－２－メチル－１－オキソプロパン－２－イル）アミノ）シクロヘキシル）オキシ）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（０．５００ｇ、１．０６２ｍｍｏｌ）を提供し、これを更なる精製なしに次に回した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４７１．４［Ｍ＋１］＋。
４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル。酢酸エチル（５ｍＬ）中の４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（（１－メトキシ－２－メチル－１－オキソプロパン－２－イル）アミノ）シクロヘキシル）オキシ）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（０．３００ｇ、０．６３７ｍｍｏｌ）及び５－イソチオシアナト－３－（トリフルオロメチル）ピコリノニトリル（０．１４６ｇ、０．６３７ｍｍｏｌ）の溶液にＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．３３ｍＬ、１．９１０ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物を９０℃で１２時間撹拌した。反応混合物を真空濃縮して粗生成物を得た。残渣をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィー（石油エーテル中０～２７％酢酸エチル）によって精製することにより、４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（０．３４０ｇ、０．５０９ｍｍｏｌ、８０％収率）を黄色の油として提供した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ ９．１４（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），８．７４（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），３．８３（ｓ，１Ｈ），３．６３（ｔ，Ｊ＝４．０Ｈｚ，１Ｈ），３．５７－３．５３（ｍ，３Ｈ），３．３２－３．２５（ｍ，１Ｈ），２．８２（ｄ，Ｊ＝１１．２Ｈｚ，２Ｈ），２．０４（ｄ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，２Ｈ），１．７６－１．６６（ｍ，７Ｈ），１．５５（ｓ，６Ｈ），１．３９（ｓ，９Ｈ），１．３４－１．２３（ｍ，１０Ｈ）．
５－（３－（（ｔｒａｎｓ）－４－（２－（（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－２，６－ジメチルピペリジン－４－イル）オキシ）エトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－３－（トリフルオロメチル）ピコリノニトリル。ジクロロメタン（５ｍＬ）中の４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－カルボン酸（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（０．３４０ｇ、０．５０９ｍｍｏｌ）の溶液にトリフルオロ酢酸（２．０ｍＬ、２５．７８ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物を２５℃で２時間撹拌した。反応混合物を真空濃縮することにより、粗５－（３－（（ｔｒａｎｓ）－４－（２－（（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－２，６－ジメチルピペリジン－４－イル）オキシ）エトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－３－（トリフルオロメチル）ピコリノニトリル（０．２９０ｇ、０．５１１ｍｍｏｌ）を得て、これを更なる精製なしに次に回した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ５６８．３［Ｍ＋１］＋。
２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）酢酸ｔｅｒｔ－ブチル。アセトニトリル（５ｍＬ）中の５－（３－（（ｔｒａｎｓ）－４－（２－（（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－２，６－ジメチルピペリジン－４－イル）オキシ）エトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－３－（トリフルオロメチル）ピコリノニトリル（０．２９０ｇ、０．５１１ｍｍｏｌ）及び２－ブロモ酢酸ｔｅｒｔ－ブチル（０．１４９ｇ、０．７６６ｍｍｏｌ）の溶液にＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（０．４４ｍＬ、２．５５ｍｍｏｌ）を加え、反応液を室温で撹拌した。１２時間後、反応液を濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーによって精製することにより、２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）酢酸ｔｅｒｔ－ブチル（０．２７０ｇ、０．３９６ｍｍｏｌ、７８％収率）を黄色の油として提供した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ ９．１４（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），８．７４（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），３．８４（ｓ，１Ｈ），３．４９（ｓ，４Ｈ），３．３４（ｓ，２Ｈ），３．２９－３．２３（ｍ，２Ｈ），２．８８－２．７０（ｍ，４Ｈ），２．０４（ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ，２Ｈ），１．８８（ｄ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ，２Ｈ），１．７０（ｄ，Ｊ＝１１．２Ｈｚ，２Ｈ），１．５６（ｓ，６Ｈ），１．４０（ｓ，９Ｈ），１．３２（ｄ，Ｊ＝１２．８Ｈｚ，２Ｈ），１．０８－０．９１（ｍ，８Ｈ）．
２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）酢酸。ジクロロメタン（５ｍＬ）中の２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）酢酸ｔｅｒｔ－ブチル（０．２７０ｇ、０．３９６ｍｍｏｌ）の溶液にトリフルオロ酢酸（１．０ｍＬ、１２．８９ｍｍｏｌ）を加え、反応液を室温で撹拌した。１２時間後、反応液を濃縮することにより、粗２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）酢酸（０．２５０ｇ、０．４００ｍｍｏｌ）を提供し、これを更なる精製なしに次に回した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ６２６．３［Ｍ＋１］＋。
２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド。ピリジン（２ｍＬ）中の２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）酢酸（０．１５０ｇ、０．２４０ｍｍｏｌ）及び１－（７－アミノ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（０．１２４ｇ、０．４８０ｍｍｏｌ）の溶液に１－（３－ジメチルアミノプロピル）－３－エチルカルボジイミド塩酸塩（０．１８４ｇ、０．９５９ｍｍｏｌ）を加え、反応液を５０℃で撹拌した。１２時間後、反応溶液を水（２０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（３×２０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させて、濃縮した。得られた粗材料を標準方法によって精製することにより、２－（（２Ｒ，４ｒ，６Ｓ）－４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エトキシ）－２，６－ジメチルピペリジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド（２８．３２ｍｇ、０．０３３ｍｍｏｌ、１４％収率）をオフホワイト色の固体として提供した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ８６７．３［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １０．５６（ｓ，１Ｈ），９．８９（ｓ，１Ｈ），９．１４（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），８．７３（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．４９（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．３０（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），７．１２－７．０４（ｍ，１Ｈ），４．０９（ｓ，３Ｈ），３．９３－３．７７（ｍ，３Ｈ），３．５２（ｓ，３Ｈ），３．３５－３．３２（ｍ，１Ｈ），３．２７（ｓ，２Ｈ），２．８８－２．７２（ｍ，４Ｈ），２．６７（ｓ，２Ｈ），２．０５（ｄ，Ｊ＝１０．０Ｈｚ，２Ｈ），１．８８（ｄ，Ｊ＝９．６Ｈｚ，２Ｈ），１．７１（ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ，２Ｈ），１．５６（ｓ，６Ｈ），１．４３－１．２５（ｍ，４Ｈ），１．２５－１．１１（ｍ，８Ｈ）．
実施例３５：２－（４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－３，３－ジフルオロピペリジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド
Figure 2023531495000086
 ４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（ジベンジルアミノ）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－３，３－ジフルオロピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル。キシレン（３０ｍＬ）中の３，３－ジフルオロ－４－（２－（（メチルスルホニル）オキシ）エチル）ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１．８１ｇ、５．２７ｍｍｏｌ）の溶液に、（ｔｒａｎｓ４－（ジベンジルアミノ）シクロヘキサン－１－オール（３．１１ｇ、１０．５４ｍｍｏｌ）、臭化テトラブチルアンモニウム（０．３４０ｇ、１．０５４ｍｍｏｌ）及び水酸化カリウム（１．４７９ｇ、２６．４ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を３０℃に２４時間加熱した。反応混合物を水と酢酸エチルとの間に分配した。有機層を取り出し、水層を酢酸エチルで更に２回抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させて、ろ過した。ろ液を取り、揮発性有機物を減圧下で除去することにより、淡黄色の固体を得た。固体を酢酸エチルに取り込み、シリカゲルカラムでヘキサン中０～７５％酢酸エチルを使用して２０００ｍＬにわたって精製した。所望の生成物を含有する画分を合わせ、揮発性有機物を減圧下で除去することにより、４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（ジベンジルアミノ）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－３，３－ジフルオロピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１．７９ｇ、３．３０ｍｍｏｌ、６３％収率）を無色の油として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ５４３．２［Ｍ＋１］＋。
４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－アミノシクロヘキシル）オキシ）エチル）－３，３－ジフルオロピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル。メタノール（５０ｍｌ）中の４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（ジベンジルアミノ）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－３，３－ジフルオロピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２．６５ｇ、４．８８ｍｍｏｌ）の溶液にパラジウム炭素（５００ｍｇ、４．７０ｍｍｏｌ）を加えた。フラスコ内の空気を排気し、水素置換した（３×、１５ｐｓｉ、バルーン）。反応混合物を周囲温度で１８時間撹拌した。反応物をセライトでろ過した。ろ過ケーキを更なるメタノールで洗浄した。ろ液を取り、揮発性有機物を減圧下で除去することにより、４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－アミノシクロヘキシル）オキシ）エチル）－３，３－ジフルオロピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１．７２ｇ、４．７５ｍｍｏｌ、９７％収率）を淡黄色の油として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３６３．２［Ｍ＋１］＋。
３，３－ジフルオロ－４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（（１－メトキシ－２－メチル－１－オキソプロパン－２－イル）アミノ）シクロヘキシル）オキシ）エチル）ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル。アセトニトリル（２０ｍｌ）中の４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－アミノシクロヘキシル）オキシ）エチル）－３，３－ジフルオロピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１．７２ｇ、４．７５ｍｍｏｌ）の溶液に、２－ブロモ－２－メチルプロパン酸メチル（１．７１８ｇ、９．４９ｍｍｏｌ）、ヨウ化カリウム（０．０７９ｇ、０．４７５ｍｍｏｌ）及び炭酸カリウム（１．３１２ｇ、９．４９ｍｍｏｌ）を加えた。この反応混合物を１１０℃で２０時間撹拌した。反応混合物を水と酢酸エチルとの間に分配した。有機層を取り出し、水層を酢酸エチルで更に２回抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させて、ろ過した。ろ液を取り、揮発性有機物を減圧下で除去することにより、３，３－ジフルオロ－４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（（１－メトキシ－２－メチル－１－オキソプロパン－２－イル）アミノ）シクロヘキシル）オキシ）エチル）ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２．２０ｇ、４．７６ｍｍｏｌ）を黄色の油として得て、これを更なる精製なしに次に回した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ４６３．２［Ｍ＋１］＋。
４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－３，３－ジフルオロピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル。酢酸エチル（７ｍＬ）中の３，３－ジフルオロ－４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（（１－メトキシ－２－メチル－１－オキソプロパン－２－イル）アミノ）シクロヘキシル）オキシ）エチル）ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（０．７３０ｇ、１．５７８ｍｍｏｌ）の溶液に、４－イソチオシアナト－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル（０．３６０ｇ、１．５７８ｍｍｏｌ）及びジイソプロピルエチルアミン（０．８２７ｍＬ、４．７３ｍｍｏｌ）を加えた。反応バイアルを密封し、９０℃で１８時間撹拌した。反応混合物を水と酢酸エチルとの間に分配した。５ｍＬのブラインを加えてエマルションを減少させた。有機層を取り出し、水層を酢酸エチルで更に２回抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させて、ろ過した。ろ液を取り、揮発性有機物を減圧下で除去することにより、泡状の濃いオレンジ色の半固体を得た。固体を酢酸エチルに取り込み、シリカゲルカラムでヘキサン中０～１００％酢酸エチルを使用して１０００ｍＬにわたって精製した。所望の生成物を含有する画分を合わせ、揮発性有機物を減圧下で除去することにより、４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－３，３－ジフルオロピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（３９６ｍｇ、０．６０１ｍｍｏｌ、３８％収率）を泡状のオレンジ色の半固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ５５９．２［Ｍ－９９］＋。
４－（３－（（ｔｒａｎｓ）－４－（２－（３，３－ジフルオロピペリジン－４－イル）エトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル塩酸塩。１，４－ジオキサン（３．０ｍｌ）中の４－（３－（（ｔｒａｎｓ）－４－（２－（３，３－ジフルオロピペリジン－４－イル）エトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル、ＨＣｌ（３９５ｍｇ、０．６６４ｍｍｏｌ、１１０％収率）の溶液にＨＣｌ（２．０ｍｌ、８．００ｍｍｏｌ）（ジオキサン中４．０Ｍ）を加えた。この反応物を周囲温度で９０分間撹拌した。揮発性有機物を減圧下で除去することにより、４－（３－（（ｔｒａｎｓ）－４－（２－（３，３－ジフルオロピペリジン－４－イル）エトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル塩酸塩（３９５ｍｇ、０．６６４ｍｍｏｌ）を泡状のオレンジ色の半固体として得て、これを更なる精製なしに次に回した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ５５９．２［Ｍ＋１］＋。
２－（４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－３，３－ジフルオロピペリジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩。２－（４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－３，３－ジフルオロピペリジン－１－イル）酢酸（７０ｍｇ、０．１１４ｍｍｏｌ）を、１－（７－アミノ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（２９．４ｍｇ、０．１１４ｍｍｏｌ）、１－メチルイミダゾール（０．０３６ｍＬ、０．４５４ｍｍｏｌ）、Ｎ－（クロロ（ジメチルアミノ）メチレン）－Ｎ－メチルメタンアミニウムヘキサフルオロリン酸塩（Ｖ）（６３．７ｍｇ、０．２２７ｍｍｏｌ）、ＤＭＦ（１．０００ｍＬ）及びアセトニトリル（１ｍＬ）と合わせ、反応物を２５℃で撹拌した。１８時間後、反応液をＤＭＳＯ（１ｍＬ）で希釈し、ろ過し、標準方法によって精製することにより、２－（４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－３，３－ジフルオロピペリジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド塩酸塩（２０ｍｇ、０．０２２ｍｍｏｌ、２０％収率）をオフホワイト色の固体として提供した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ８５８．２［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １０．５－１０．６（ｍ，１Ｈ），８．２－８．３（ｍ，１Ｈ），８．１－８．２（ｍ，１Ｈ），７．８－８．０（ｍ，１Ｈ），７．４－７．６（ｍ，１Ｈ），７．２－７．３（ｍ，１Ｈ），７．０－７．１（ｍ，１Ｈ），３．９－４．１（ｍ，５Ｈ），３．７－３．９（ｍ，４Ｈ），３．６－３．７（ｍ，２Ｈ），２．９－３．１（ｍ，２Ｈ），２．６－２．８（ｍ，５Ｈ），１．９－２．２（ｍ，４Ｈ），１．８－１．９（ｍ，１Ｈ），１．５－１．７（ｍ，３Ｈ），１．４－１．５（ｍ，６Ｈ），１．３－１．４（ｍ，１Ｈ），１．２－１．３（ｍ，２Ｈ）．
実施例３６：２－（４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－３，３－ジフルオロピペリジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド
Figure 2023531495000087
 ４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（ジベンジルアミノ）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－３，３－ジフルオロピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル。キシレン（３０ｍＬ）中の３，３－ジフルオロ－４－（２－（（メチルスルホニル）オキシ）エチル）ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１．８１ｇ、５．２７ｍｍｏｌ）の溶液に、（１ｒ，４ｒ）－４－（ジベンジルアミノ）シクロヘキサン－１－オール（３．１１ｇ、１０．５４ｍｍｏｌ）、臭化テトラブチルアンモニウム（０．３４０ｇ、１．０５４ｍｍｏｌ）及び水酸化カリウム（１．４７９ｇ、２６．４ｍｍｏｌ）を加えた。この反応混合物を３０℃に２４時間加熱した。反応混合物を水と酢酸エチルとの間に分配した。有機層を取り出し、水層を酢酸エチルで更に２回抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させて、ろ過した。ろ液を取り、揮発性有機物を減圧下で除去することにより、淡黄色の固体を得た。固体を酢酸エチルに取り込み、シリカゲルカラムでヘキサン中０～７５％酢酸エチルを使用して２０００ｍＬにわたって精製した。所望の生成物を含有する画分を合わせ、揮発性有機物を減圧下で除去することにより、４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（ジベンジルアミノ）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－３，３－ジフルオロピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１．７９ｇ、３．３０ｍｍｏｌ、６３％収率）を無色の油として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ５４３．２［Ｍ＋１］＋。
４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－アミノシクロヘキシル）オキシ）エチル）－３，３－ジフルオロピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル。メタノール（５０ｍｌ）中の４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（ジベンジルアミノ）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－３，３－ジフルオロピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２．６５ｇ、４．８８ｍｍｏｌ）の溶液にパラジウム炭素（５００ｍｇ、４．７０ｍｍｏｌ）を加えた。フラスコ内の空気を排気し、水素置換した（３×、１５ｐｓｉ、バルーン）。反応混合物を周囲温度で１８時間撹拌した。反応物をセライトでろ過した。ろ過ケーキを更なるメタノールで洗浄した。ろ液を取り、揮発性有機物を減圧下で除去することにより、４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－アミノシクロヘキシル）オキシ）エチル）－３，３－ジフルオロピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１．７２ｇ、４．７５ｍｍｏｌ、９７％収率）を淡黄色の油として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３６３．２［Ｍ＋１］＋。
３，３－ジフルオロ－４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（（１－メトキシ－２－メチル－１－オキソプロパン－２－イル）アミノ）シクロヘキシル）オキシ）エチル）ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル。アセトニトリル（２０ｍｌ）中の４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－アミノシクロヘキシル）オキシ）エチル）－３，３－ジフルオロピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１．７２ｇ、４．７５ｍｍｏｌ）の溶液に、２－ブロモ－２－メチルプロパン酸メチル（１．７１８ｇ、９．４９ｍｍｏｌ）、ヨウ化カリウム（０．０７９ｇ、０．４７５ｍｍｏｌ）及び炭酸カリウム（１．３１２ｇ、９．４９ｍｍｏｌ）を加えた。この反応混合物を１１０℃で２０時間撹拌した。反応混合物を水と酢酸エチルとの間に分配した。有機層を取り出し、水層を酢酸エチルで更に２回抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させて、ろ過した。ろ液を取り、揮発性有機物を減圧下で除去することにより、３，３－ジフルオロ－４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（（１－メトキシ－２－メチル－１－オキソプロパン－２－イル）アミノ）シクロヘキシル）オキシ）エチル）ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２．２０ｇ、４．７６ｍｍｏｌ）を黄色の油として得て、これを更なる精製なしに次に回した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ４６３．２［Ｍ＋１］＋。
４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－３，３－ジフルオロピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル。酢酸エチル（１４ｍＬ）中の３，３－ジフルオロ－４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（（１－メトキシ－２－メチル－１－オキソプロパン－２－イル）アミノ）シクロヘキシル）オキシ）エチル）ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１．４７ｇ、３．１８ｍｍｏｌ）の溶液に、５－イソチオシアナト－３－（トリフルオロメチル）ピコリノニトリル（０．７２８ｇ、３．１８ｍｍｏｌ）及びジイソプロピルエチルアミン（１．６６５ｍＬ、９．５３ｍｍｏｌ）を加えた。反応バイアルを密封し、９０℃で１８時間撹拌した。反応混合物を水と酢酸エチルとの間に分配した。数ｍＬのブラインを加えてエマルションを減少させた。有機層を取り出し、水層を酢酸エチルで更に２回抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させて、ろ過した。ろ液を取り、揮発性有機物を減圧下で除去することにより、泡状の濃いオレンジ色の半固体を得た。固体を酢酸エチルに取り込み、シリカゲルカラムでヘキサン中０～１００％酢酸エチルを使用して１８００ｍＬにわたって精製した。所望の生成物を含有する画分を合わせ、揮発性有機物を減圧下で除去することにより、４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－３，３－ジフルオロピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１．１０ｇ、１．６６７ｍｍｏｌ、５２％収率）を泡状の淡いオレンジ色の半固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ５６０．２［Ｍ－９９］＋。
５－（３－（（ｔｒａｎｓ）－４－（２－（３，３－ジフルオロピペリジン－４－イル）エトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－３－（トリフルオロメチル）ピコリノニトリル塩酸塩。１，４－ジオキサン（５．０ｍｌ）中の４－（２－（（（１ｒ，４ｒ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－３，３－ジフルオロピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１．１０ｇ、１．６６７ｍｍｏｌ）の溶液に、ＨＣｌ（５．０ｍｌ、２０．００ｍｍｏｌ）（ジオキサン中４．０Ｍ）を加えた。この反応物を周囲温度で９０分間撹拌した。揮発性有機物を減圧下で除去することにより、５－（３－（（ｔｒａｎｓ）－４－（２－（３，３－ジフルオロピペリジン－４－イル）エトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－３－（トリフルオロメチル）ピコリノニトリル塩酸塩（１．０８ｇ、１．８１２ｍｍｏｌ）を泡状のオレンジ色の半固体として得て、これを更なる精製なしに次に回した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ５６０．２［Ｍ＋１］＋。
２－（４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－３，３－ジフルオロピペリジン－１－イル）酢酸塩。アセトニトリル（１５ｍＬ）中の５－（３－（（ｔｒａｎｓ）－４－（２－（３，３－ジフルオロピペリジン－４－イル）エトキシ）シクロヘキシル）－４，４－ジメチル－５－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）－３－（トリフルオロメチル）ピコリノニトリル、ＨＣｌ（１．０８ｇ、１．８１２ｍｍｏｌ）の溶液に、トリエチルアミン（０．７５８ｍＬ、５．４４ｍｍｏｌ）及び２－ブロモ酢酸ｔｅｒｔ－ブチル（１．３３８ｍＬ、９．０６ｍｍｏｌ）を加えた。反応槽を密封し、７０℃で１８時間撹拌した。揮発性有機物を減圧下で除去することにより、オレンジ色の固体を得た。固体をジクロロメタン中に取り込み、シリカゲルカラムでヘキサン中０～１００％酢酸エチルを使用して２２００ｍＬにわたって精製した。所望の生成物を含有する画分を合わせ、揮発性有機物を減圧下で除去することにより、２－（４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－３，３－ジフルオロピペリジン－１－イル）酢酸ｔｅｒｔ－ブチル（０．９９７ｇ、１．４８０ｍｍｏｌ、８２％収率）を泡状のオレンジ色の半固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ６７４．２［Ｍ＋１］＋。
２－（４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－３，３－ジフルオロピペリジン－１－イル）酢酸塩酸塩。２－（４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－３，３－ジフルオロピペリジン－１－イル）酢酸ｔｅｒｔ－ブチル（１．０ｇ、１．４８４ｍｍｏｌ）が入ったフラスコに、ＨＣｌ（１０．０ｍｌ、４０．０ｍｍｏｌ）（ジオキサン中４．０Ｍ）を加えた。反応混合物を周囲温度で３時間撹拌した。揮発性有機物を減圧下で除去することにより、２－（４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－３，３－ジフルオロピペリジン－１－イル）酢酸塩酸塩（１．１４ｇ、１．７４３ｍｍｏｌ）を淡褐色の固体として得て、これを更なる精製なしに次に回した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ６１８．２［Ｍ＋１］＋。
２－（４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－３，３－ジフルオロピペリジン－１－イル）－Ｎ－（３－（（２，６－ジオキソピペリジン－３－イル）アミノ）フェニル）アセトアミド塩酸塩。アセトニトリル（１．０ｍＬ）中の２－（４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－３，３－ジフルオロピペリジン－１－イル）酢酸、ＨＣｌ（１００ｍｇ、０．１５３ｍｍｏｌ）の溶液に、３－（（３－アミノフェニル）アミノ）ピペリジン－２，６－ジオン（４０．２ｍｇ、０．１８３ｍｍｏｌ）、１－メチル－１Ｈ－イミダゾール（０．０４９ｍＬ、０．６１２ｍｍｏｌ）、Ｎ－（クロロ（ジメチルアミノ）メチレン）－Ｎ－メチルメタンアミニウムヘキサフルオロリン酸塩（８６ｍｇ、０．３０６ｍｍｏｌ）及び１ｍＬ ＤＭＦを加え、反応液を室温で撹拌した。１８時間後、反応液をＤＭＳＯで希釈し、標準方法によって精製することにより、２－（４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－３，３－ジフルオロピペリジン－１－イル）－Ｎ－（３－（（２，６－ジオキソピペリジン－３－イル）アミノ）フェニル）アセトアミド塩酸塩（５０ｍｇ、０．０５８ｍｍｏｌ、３８％収率）を白色の固体として提供した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ８１９．２［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １０．７９（ｓ，１Ｈ），９．１４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．７４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），７．０－７．１（ｍ，１Ｈ），６．９５（ｓ，１Ｈ），６．８－６．８（ｍ，１Ｈ），６．４５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５，８．１Ｈｚ），４．２６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．６，１１．２Ｈｚ），４．０－４．２（ｍ，１Ｈ），３．８－３．９（ｍ，１Ｈ），３．７－３．８（ｍ，１Ｈ），３．４－３．６（ｍ，３Ｈ），３．３－３．４（ｍ，１Ｈ），３．２－３．３（ｍ，１Ｈ），３．０－３．２（ｍ，１Ｈ），２．７－２．９（ｍ，３Ｈ），２．６－２．６（ｍ，１Ｈ），２．０－２．１（ｍ，４Ｈ），１．８－２．０（ｍ，２Ｈ），１．６－１．８（ｍ，３Ｈ），１．５７（ｓ，６Ｈ），１．４－１．５（ｍ，１Ｈ），１．３－１．４（ｍ，２Ｈ）．
２－（４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－３，３－ジフルオロピペリジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド。アセトニトリル（１．０ｍＬ）中の２－（４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－３，３－ジフルオロピペリジン－１－イル）酢酸塩酸塩（１００ｍｇ、０．１５３ｍｍｏｌ）の溶液に、１－（７－アミノ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（４７．６ｍｇ、０．１８３ｍｍｏｌ）、１－メチル－１Ｈ－イミダゾール（０．０４９ｍＬ、０．６１２ｍｍｏｌ）及びＮ－（クロロ（ジメチルアミノ）メチレン）－Ｎ－メチルメタンアミニウムヘキサフルオロリン酸塩（８６ｍｇ、０．３０６ｍｍｏｌ）、続いてＤＭＦ（１ｍＬ）を加え、反応を室温で撹拌した。１８時間後、反応液をＤＭＳＯ（１ｍＬ）で希釈し、ろ過し、標準方法によって精製することにより、２－（４－（２－（（（ｔｒａｎｓ）－４－（３－（６－シアノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－５，５－ジメチル－４－オキソ－２－チオキソイミダゾリジン－１－イル）シクロヘキシル）オキシ）エチル）－３，３－ジフルオロピペリジン－１－イル）－Ｎ－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）アセトアミド（３５ｍｇ、０．０４１ｍｍｏｌ、２７％収率）を白色の固体として提供した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ８５９．２［Ｍ＋１］＋；１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １０．５８（ｓ，１Ｈ），９．１４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．７４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），７．５５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．２９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．１１（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），４．０８（ｓ，４Ｈ），３．９０（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．７Ｈｚ），３．５－３．６（ｍ，３Ｈ），３．２－３．３（ｍ，２Ｈ），２．７－２．９（ｍ，５Ｈ），２．０－２．１（ｍ，３Ｈ），１．９－２．０（ｍ，２Ｈ），１．７－１．８（ｍ，２Ｈ），１．５７（ｓ，７Ｈ），１．３－１．５（ｍ，３Ｈ）．
細胞ベースのアッセイ
ＶＣＡＰ ＡＲ分解アッセイ。試験化合物は、音響式ディスペンサーを用いてＣｏｒｎｉｎｇ ＣｅｌｌＢｉｎｄ ９６ウェル透明底プレート（カタログ番号３３００）へと予め分注することにより、各化合物について１：３希釈で１０ポイントの濃度系列を作製した。各化合物の最終的な最高濃度は５μＭであった。０．１％の最終濃度のＤＭＳＯを対照として使用した。８％ウシ胎仔血清（ＦＢＳ）含有ＤＭＥＭ中で培養したＶＣａＰ細胞を、化合物プレートに２００μＬ容積中ウェル当たり５０Ｋ細胞で播種し、ＣＯ２インキュベーターにおいて３７℃で２４時間インキュベートした。細胞から培地を慎重に除去し、プレートを氷上に置いた。細胞の各ウェルにＣｅｌｌ Ｓｉｇｎａｌｉｎｇ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓの１００μＬの氷冷１×細胞溶解緩衝液（カタログ番号９８０３）を加え、プレートを振盪機上にて４℃で１時間インキュベートした。ＰａｔｈＳｃａｎ Ｔｏｔａｌ Ｓａｎｄｗｉｃｈ ＡＲ ＥＬＩＳＡキット（Ｃｅｌｌ Ｓｉｇｎａｌｉｎｇ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ、カタログ番号１２５８０）を使用したＡＲ ＥＬＩＳＡ検出に１５μＬの細胞ライセートを使用した。化合物処理したウェルのＡＲレベルをＤＭＳＯ対照で正規化し、対照に対する割合（ＰｏＣ）（ｙ）として表した。４パラメータロジスティックモデル（シグモイド用量反応モデル）を用いることにより、化合物のＤＣ５０及びＥＣ５０を以下の式を用いて決定した。
ｙ＝（Ａ＋（（Ｂ－Ａ）／（１＋（（Ｃ／ｘ）＾Ｄ））））
Ａ＝ＹＭｉｎ（曲線の当てはめによって決定したときの、化合物処理に応答したＤＭＳＯ対照で正規化後のＡＲレベル最低値）
Ｂ＝ＹＭａｘ（曲線の当てはめによって決定したときのＡＲレベル最大値）
Ｃ＝ＥＣ５０
Ｄ＝Ｈｉｌｌの傾き
ｘ＝化合物濃度
ＥＣ５０＝ｙ＝（ＹＭａｘ－ＹＭｉｎ）／２のときの化合物の濃度
ＤＣ５０＝ｙ＝ＤＭＳＯ対照の５０％（５０％ＡＲ分解）のときの化合物の濃度
ｙ＝ＤＭＳＯ対照で正規化後のＡＲタンパク質レベル
Ｙ値と称される、化合物処理に応答したＤＭＳＯ対照で正規化後の測定された最も低いＡＲレベルを使用して、化合物媒介性ＡＲ分解効率を特徴付けた。
表１の化合物の各々は、ＶＣＡＰ ＡＲ分解アッセイで試験されており、そこで活性があることが分かった。表１の化合物は全て、ＤＣ５０＜１μＭ及びＹ＜ＤＭＳＯ対照の５０％を有することが示された。
前立腺癌細胞増殖アッセイ。ＤＭＥＭ＋８％ＦＢＳ培地を使用して、９６ウェルＣｅｌｌＢｉｎｄ（Ｃｏｓｔａｒ）プレートにＶＣＡＰ又はＥＮＺＲ細胞をウェル当たり１０Ｋ細胞で播いた。細胞を３７℃で一晩インキュベートし、試験化合物を段階希釈してウェルに加えた。７日間のインキュベーション後、反転させることによってアッセイ培地を取り除き、プレートを－８０℃で一晩凍結した。プレートを室温で解凍し、各ウェルに１００μＬ脱イオン水（ｄｄＨ２Ｏ）を加えた。プレートを非ＣＯ２インキュベーターにおいて３７℃で１時間インキュベートし、次に－８０℃で一晩凍結した。プレートを室温に解凍し、各ウェルに１００μＬ ＴＮＥ緩衝液（ＮａＣｌ、トリス、ＥＤＴＡ）＋ヘキスト色素（１．０ｍｇ／ｍｌ、１：４００）を加えた。蛍光シグナルを４６０ｎｍで測定した。データは全て、ＤＭＳＯ対照に対する割合として正規化した。４パラメータロジスティックモデル（シグモイド用量反応モデル）を用いることにより、化合物のＧＩ５０値を以下の式を用いて決定した。
ｙ＝（Ａ＋（（Ｂ－Ａ）／（１＋（（Ｃ／ｘ）＾Ｄ））））
Ａ＝ＹＭｉｎ（曲線の当てはめによって決定した化合物処理に応答したＤＭＳＯ対照で正規化後の発光単位での細胞生存度最低値）
Ｂ＝ＹＭａｘ（曲線の当てはめによって決定したときのＤＭＳＯ対照で正規化後の発光単位として測定される細胞生存度最大値）
Ｃ＝ＥＣ５０
Ｄ＝Ｈｉｌｌの傾き
ＧＩ５０＝Ｙ＝（ＹＭａｘ＋Ｙｔ０）／２のときの化合物の濃度
ＥＣ５０＝ｙ＝（ＹＭａｘ－ＹＭｉｎ）／２のときの化合物の濃度
ＩＣ５０＝Ｙ＝ＤＭＳＯ対照の５０％のときの化合物の濃度
ｙ＝発光単位として測定される、ＤＭＳＯ対照の割合として正規化した細胞生存度
ｔ０＝化合物を加えた時点
Ｙｔ０＝ｔ０におけるｙの値
本明細書に提供される化合物は前立腺癌細胞増殖アッセイで試験されているか又は試験されることになり、そこで活性があることが示されているか又は示されることになる。
インビボアッセイ
ＡＲ分解アッセイ。ＶＣａＰ前立腺癌異種移植片腫瘍を担持するＮＳＧマウスでインビボＡＲ分解アッセイを実施した。雄ＮＳＧマウスの右脚上方の側腹部領域にＶＣａＰ細胞を接種した。動物の接種後、腫瘍を約５００ｍｍ３になるまで成長させた後、無作為化した。無作為化した動物に、２０％のＬａｂｒａｓｏｌ、８０％の２５ｍＭクエン酸塩緩衝液ｐＨ３に製剤化した試験化合物を投与した。化合物は、１日１回、３日間経口投与した。最終回用量の化合物の投与後、血漿及び腫瘍を採取し、ＡＲ分解アッセイ用に処理した。ウエスタンブロット分析を用いて腫瘍内ＡＲレベルを測定した。統計的分析は、一元配置分散分析（ＡＮＯＶＡ）を用いて実施した。
本明細書に提供される化合物は、インビボＡＲ分解アッセイで試験されているか又は試験されることになり、そこで活性があることが示されているか又は示されることになる。
ＶＣａＰ前立腺癌異種移植モデル。ＶＣａＰ前立腺癌異種移植片腫瘍を担持する雄ＮＳＧマウスで異種移植研究を行った。雄ＮＳＧマウスの右後肢上方の側腹部領域にＶＣａＰ細胞を皮下接種した。動物の接種後、腫瘍を約２００ｍｍ３になるまで成長させた後、無作為化した。無作為化に際しては、７５～２５０ｍｍ３の範囲のＶＣａＰ腫瘍を担持するマウスを一緒にプールし、様々な治療群に無作為化した。２０％のＬａｂｒａｓｏｌ、８０％の２５ｍＭクエン酸塩緩衝液ｐＨ３に製剤化した試験化合物を５ｍＬ／ｋｇの用量容積で投与した。研究期間中、化合物は１日１回経口投与した。ノギスを使用して腫瘍を週２回測定し、式Ｗ２×Ｌ／２を用いて腫瘍容積を計算した。統計的分析は、一元配置又は二元配置分散分析（ＡＮＯＶＡ）を用いて実施した。
本明細書に提供される化合物は、ＶＣＡＰ前立腺癌異種移植モデルで試験されているか又は試験されることになり、このモデルにおいて前立腺癌の治療として有効であることが示されているか又は示されることになる。
活性の表
表１の化合物の各々は、上記に示すＡＲ分解アッセイの１つ以上、例えば、ＶＣＡＰ ＡＲ分解アッセイで試験されており、そこで活性があることが分かった。
表１の化合物は全て、ＤＣ５０＜１０μＭ及びＹ＜ＤＭＳＯ対照の６０％を有することが示されており、一部の化合物は、ＤＣ５０値Ｄ：ＤＣ５０≦０．００２μＭを有し、一部はＤＣ５０値Ｃ：０．００２μＭ＜ＤＣ５０≦０．０１０μＭを有し、及び一部はＤＣ５０値Ｂ：０．０１０μＭ＜ＤＣ５０≦０．１μＭを有し、及び一部はＤＣ５０値Ａ：０．１μＭ＜ＤＣ５０≦１０μＭを有した。
加えて、化合物は、ＡＲ分解効率Ｙ値＜ＤＭＳＯ対照の６０％を有することが示されており、一部の化合物は０＜Ｙ≦２０％を有し（＊で示される）、一部の化合物は２０％＜Ｙ≦％を有し（＊＊で示される）、及び他は３０％＜Ｙ＜６０％を有した（＊＊＊で示される）。
Figure 2023531495000088
Figure 2023531495000089
Figure 2023531495000090
Figure 2023531495000091
Figure 2023531495000092
Figure 2023531495000093
Figure 2023531495000094
Figure 2023531495000095
Figure 2023531495000096
Figure 2023531495000097
Figure 2023531495000098
Figure 2023531495000099
Figure 2023531495000100
Figure 2023531495000101
Figure 2023531495000102
Figure 2023531495000103
Figure 2023531495000104
Figure 2023531495000105
幾つもの参考文献が引用されており、それらの開示は、全体として参照により本明細書に援用される。

Claims (15)

  1. 式Ｉ
    Figure 2023531495000106
     （式中、
    Ｒ１は、Ｃ１～３アルキルであり；
    Ａは、ＣＨ２又はＣ＝Ｏであり；
    Ａ’は、ＮＨ又はＯであり；
    ａは、１又は２であり；
    Ｒ２及びＲ３は、それぞれ独立に、Ｈ及びＣ１～３アルキルから選択されるか、又はＲ２及びＲ３並びにそれらが結合されている炭素は、置換又は非置換Ｃ３～６シクロアルキルを形成し；
    ｍは、０～８であり；
    各Ｒ４は、独立に、置換又は非置換Ｃ１～３アルキルであるか、又は２つのＲ４基は、それらが結合されている同じ炭素原子又は隣接する炭素原子と一緒になって、置換又は非置換Ｃ３～６シクロアルキルを形成するか、又は２つのＲ４基は、それらが結合されている隣接していない炭素原子と一緒になって、置換又は非置換４～７員ヘテロシクリルを形成し；
    Ｌは、置換又は非置換－Ｏ（Ｃ１～６アルキル）－、－（Ｃ１～６アルキル）Ｏ－、－Ｏ（Ｃ１～６アルキル）Ｏ－又は－（Ｃ１～９アルキル）－であり；
    Ｘは、Ｎ又はＣＲＸであり；
    ＲＸは、水素、ハロゲン、－Ｏ（Ｃ１～６アルキル）又は－（Ｃ１～９アルキル）であり；
    Ｖは、
    Figure 2023531495000107
     であり、式中、
    Ｂは、Ｎ、ＣＨ又はＣＲＢであり；
    各ＲＢは、独立に、ハロゲン及び置換又は非置換Ｃ１～６アルキルから選択され；
    ＲＣは、ハロゲン、ＣＦ３又はＳＦ５であり；
    Ｒ５及びＲ６は、Ｃ１～３アルキルであるか、又はＲ５及びＲ６は、それらが結合されている炭素原子と一緒になって、置換又は非置換Ｃ３～６シクロアルキル又は３～６員ヘテロシクリルを形成し；及び
    ｂは、０～２である）
    の化合物又はその薬学的に許容可能な塩、互変異性体、アイソトポログ若しくは立体異性体。
  2. Ｒ１は、メチルである、請求項１に記載の化合物。
  3. ａは、１であり、且つＲ２及びＲ３は、両方ともＨである、請求項１又は２に記載の化合物。
  4. 各Ｒ４は、置換又は非置換メチルである、請求項１～３のいずれか一項に記載の化合物。
  5. ｍは、０、１、２、３又は４である、請求項１～４のいずれか一項に記載の化合物。
  6. Ｌは、置換又は非置換－Ｏ（ＣＨ２）ｐ－、Ｏ（ＣＨ２）ｐＯ－又は－（ＣＨ２）ｐ－であり、及びｐは、１～４である、請求項１～５のいずれか一項に記載の化合物。
  7. Ｌは、－Ｏ（ＣＨ２）（ＣＨ２）－、－Ｏ（ＣＨ２）（ＣＨ２）Ｏ－又は－（ＣＨ２）（ＣＨ２）（ＣＨ２）－である、請求項１～６のいずれか一項に記載の化合物。
  8. ＲＣは、ＣＦ３、Ｃｌ又はＳＦ５である、請求項１～７のいずれか一項に記載の化合物。
  9. Ｒ５及びＲ６は、メチルである、請求項１～８のいずれか一項に記載の化合物。
  10. 式ＩＩ
    Figure 2023531495000108
     を有する、請求項１に記載の化合物又はその薬学的に許容可能な塩、互変異性体、アイソトポログ若しくは立体異性体。
  11. 表１から選択される、請求項１に記載の化合物又はその薬学的に許容可能な塩、互変異性体、アイソトポログ若しくは立体異性体。
  12. 有効量の、請求項１～１１のいずれか一項に記載の化合物又はその薬学的に許容可能な塩、互変異性体、アイソトポログ若しくは立体異性体と、薬学的に許容可能な担体、賦形剤又は媒体とを含む医薬組成物。
  13. アンドロゲン受容体媒介性疾患の治療方法であって、それを必要とする対象に、有効量の、請求項１～１１のいずれか一項に記載の化合物又は請求項１２に記載の医薬組成物を投与することを含む方法。
  14. 前記アンドロゲン媒介性疾患は、前立腺癌である、請求項１３に記載の方法。
  15. 前記前立腺癌は、去勢抵抗性前立腺癌（ＣＲＰＣ）である、請求項１４に記載の方法。
JP2022578998A 2020-06-24 2021-06-23 セレブロン結合化合物、その組成物及びそれによる治療方法 Pending JP2023531495A (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US202063043650P 2020-06-24 2020-06-24
US63/043,650 2020-06-24
PCT/US2021/038629 WO2021262815A1 (en) 2020-06-24 2021-06-23 Cereblon binding compounds, compositions thereof, and methods of treatment therewith

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2023531495A true JP2023531495A (ja) 2023-07-24
JPWO2021262815A5 JPWO2021262815A5 (ja) 2024-06-18

Family

ID=79167578

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2022578998A Pending JP2023531495A (ja) 2020-06-24 2021-06-23 セレブロン結合化合物、その組成物及びそれによる治療方法

Country Status (8)

Country Link
US (1) US11560371B2 (ja)
EP (1) EP4171567A1 (ja)
JP (1) JP2023531495A (ja)
KR (1) KR20230027214A (ja)
CN (1) CN115968293A (ja)
AR (1) AR122726A1 (ja)
TW (1) TW202216690A (ja)
WO (1) WO2021262815A1 (ja)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2023531709A (ja) 2020-06-24 2023-07-25 セルジーン コーポレーション セレブロン結合化合物、その組成物及びそれによる治療方法
IL299256A (en) 2020-06-24 2023-02-01 Celgene Corp Cerebellum binding compounds, their compounds and methods of treatment with them

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11352351B2 (en) 2015-01-20 2022-06-07 Arvinas Operations, Inc. Compounds and methods for the targeted degradation of androgen receptor
EP3455218A4 (en) * 2016-05-10 2019-12-18 C4 Therapeutics, Inc. C3 CARBON-BASED GLUTARIMIDE DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN REDUCTION
SG11202106506WA (en) 2018-12-19 2021-07-29 Celgene Corp Substituted 3-((3-aminophenyl)amino)piperidine-2,6-dione compounds, compositions thereof, and methods of treatment therewith
AU2019403207A1 (en) 2018-12-19 2021-07-15 Celgene Corporation Substituted 3-((3-aminophenyl)amino)piperidine-2,6-dione compounds, compositions thereof, and methods of treatment therewith
JP2023531709A (ja) 2020-06-24 2023-07-25 セルジーン コーポレーション セレブロン結合化合物、その組成物及びそれによる治療方法
IL299256A (en) 2020-06-24 2023-02-01 Celgene Corp Cerebellum binding compounds, their compounds and methods of treatment with them

Also Published As

Publication number Publication date
KR20230027214A (ko) 2023-02-27
TW202216690A (zh) 2022-05-01
EP4171567A1 (en) 2023-05-03
CN115968293A (zh) 2023-04-14
WO2021262815A1 (en) 2021-12-30
US20220002273A1 (en) 2022-01-06
US11560371B2 (en) 2023-01-24
AR122726A1 (es) 2022-09-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11634407B2 (en) Cereblon binding compounds, compositions thereof, and methods of treatment therewith
US20200199073A1 (en) Substituted 3-((3-aminophenyl)amino)piperidine-2,6-dione compounds, compositions thereof, and methods of treatment therewith
JP2023531709A (ja) セレブロン結合化合物、その組成物及びそれによる治療方法
US11325889B2 (en) Substituted 3-((3-aminophenyl)amino)piperidine-2,6-dione compounds, compositions thereof, and methods of treatment therewith
JP2023531495A (ja) セレブロン結合化合物、その組成物及びそれによる治療方法
EP4359407A1 (en) Cereblon binding compounds, compositions thereof, and methods of treatment therewith
KR20240025613A (ko) 세레블론 결합 화합물, 이의 조성물, 및 이에 의한 치료 방법
WO2022272053A1 (en) Cereblon binding compounds, compositions thereof, and methods of treatment therewith

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20240610

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20240610