JP2023508299A

JP2023508299A - 弁逆流の経カテーテル治療のためのデバイス、システム、および方法

Info

Publication number: JP2023508299A
Application number: JP2022537714A
Authority: JP
Inventors: アレクサンダー・ケー・カイルカハン
Original assignee: ポラレス・メディカル・インコーポレイテッド
Priority date: 2019-12-31
Filing date: 2020-12-16
Publication date: 2023-03-02
Also published as: CA3161977A1; EP4084738A1; CN114916220A; EP4084738A4; US20240033083A1; WO2021138053A1; US20210196462A1

Abstract

本発明は、僧帽弁逆流の経カテーテル治療で使用されるデバイス、具体的には弁全体に埋め込まれる接合補助要素、埋込み用の接合補助要素およびアンカーを含むシステム、接合補助要素および送達カテーテルを含むシステム、ならびに心臓弁全体に接合要素を経カテーテル的に埋め込む方法に関する。

Description

関連出願の相互参照
本出願は、2019年12月31日出願の米国出願第16/732,127号の優先権を主張する。本出願は、2017年3月13日出願の米国仮出願第62/470,684号の米国特許法第119条(e)の下での優先権を主張する、2018年3月12日出願の米国出願第15/918,988号の一部継続出願である、2018年9月12日出願の米国出願第16/129,194号の一部継続出願である、2019年2月14日出願の米国出願第16/275,665号に関し、上記出願のそれぞれは、それらの全体を参照により本明細書に援用する。本出願と共に提出する出願データシートにおいて、外国または国内の優先権主張の対象であることを特定する全ての出願を、米国特許法施行規則第1.57条に基づいて、参照により本明細書に援用する。

本開示は、概して、一般的には心臓弁疾患を治療する、ならびに/または身体の1つ以上の弁の特性を変更する、改善された医療用デバイス、システム、および方法を提供する。実施形態は、僧帽弁逆流の治療用のインプラントを含む。

ヒトの心臓は、静脈を介して器官および組織から血液を受け入れ、その血液を肺に通し、肺で血液の酸素量を高め、酸素量が増えた血液を心臓から動脈へと推し進めることによって、身体の器官系が適正に機能するために酸素を抽出できるようにしている。酸素量が減った血液は心臓に戻され、そこで再び肺に送られる。

心臓は、右心房(RA)、右心室(RV)、左心房(LA)、および左心室(LV)という4つの心腔を含む。心臓の左右側のポンピング作用は、一般に、心周期全体の間に同時に起こる。

心臓は、心周期の間に適正な方向で血流を選択的に伝達するように全体として構成された、4つの弁を有する。心房を心室から分離する弁は房室(AV)弁と呼ばれる。左心房と左心室との間のAV弁は僧帽弁である。右心房と右心室との間のAV弁は三尖弁である。肺動脈弁は、血流を肺動脈へ、またそこから肺へと方向付け、血液は肺静脈を介して左心房に戻ってくる。大動脈弁は、血液を大動脈に流し、またそこから末梢へと方向付ける。通常、心室間および心房間は直接接続していない。

機械的心拍は、心組織全体に広がる電気インパルスによって始動される。心臓弁の開閉は、主に心腔間の圧力差の結果として生じることがあり、それらの圧力は受動的な充満または心腔の収縮によってもたらされる。例えば、僧帽弁の開閉は、左心房と左心室との間の圧力差の結果として生じることがある。

心室の充満(拡張期)の始めは、大動脈弁および肺動脈弁は閉じており、動脈から心室への逆流を防いでいる。そのすぐ後に、AV弁が開いて、心房から対応する心室への妨げられない流れが可能になる。そのすぐ後に、心室収縮期(即ち、心室が空になる)が始まり、三尖弁および僧帽弁が通常は閉じてシールを形成し、それによって心室から対応する心房への逆流を防ぐ。

残念ながら、AV弁は損傷することがあり、または別の形で適切に機能しなくなることがあり、それによって閉止が不適切になる。AV弁は複雑な構造であり、一般に、弁輪、弁尖、索、および支持構造を含む。各心房は、心房前庭を介してその弁と結合している。僧帽弁は2つの弁尖を有し、三尖弁の相似構造は3つの弁尖を有し、弁尖の対応する表面の互いに対する並置または係合が、弁を閉止または封止して血液が誤った方向に流れるのを防ぐ助けとなる。心室収縮期中に弁尖が封止できないことは、接合不全として知られており、血液が弁を通して逆方向に流れてしまう(逆流)。心臓弁の逆流は、患者に対して深刻な結果となる可能性があり、心不全、血流の減少、低血圧、および/または身体の組織への酸素流量の減少をもたらす場合が多い。僧帽弁逆流はまた、左心房から肺静脈への血液の逆流を引き起こして、うっ血をもたらす場合がある。重度の弁逆流を治療せずにいた場合、恒久的な障害または死亡に至る恐れがある。

僧帽弁逆流の治療には様々な療法が適用されており、その他に提案されている療法もあるが、それらは実際の患者の治療には使用されていない。既知の療法のうちいくつかは少なくとも一部の患者に有効であることが見出されているが、更なる選択肢が望ましいであろう。例えば、薬剤(利尿剤および血管拡張薬など)を、軽度の僧帽弁逆流がある患者に使用して、左心房へと逆流する血液の量を低減する助けとすることができる。しかしながら、薬物は患者コンプライアンスを十分に得られない場合がある。有意な数の患者が、慢性および/または進行性の僧帽弁逆流が悪化していくことの潜在的な重大さにかかわらず、時折(または更には定期的に)薬を服用し忘れることがある。僧帽弁逆流の薬物療法はまた、不便なことがあり、(特に、症状が悪化するにしたがって)効果がない場合が多く、顕著な副作用(低血圧など)が関連する場合がある。

様々な外科的選択肢も、僧帽弁逆流の治療のために提案および/または採用されてきた。例えば、直視下心臓手術は、機能不全の僧帽弁を置換または修復することができる。輪状形成による弁輪修復では、任意に、縫合糸を機械的外科弁形成縫合リング(mechanical surgical annuloplasty sewing ring)に通して接合をもたらすことによって、僧帽弁後尖の弁輪部のサイズをその円周に沿って縮小することができる。直視下手術はまた、弁尖を作り直そうとすること、および/または支持構造を修正しようとすることがある。いずれにせよ、直視下僧帽弁手術は、一般に、人工心肺を使って胸部を切開した状態で患者を全身麻酔下に置いて実施される、侵襲性が非常に高い治療である。合併症は良く起こり得ることであり、直視下手術の罹患率(および潜在的に死亡率)に照らして、タイミングが問題となるが、病状が重い患者ほど手術が必要であり得るが、手術に耐えられない可能性が高い。直視下僧帽弁手術が成功に終わるためには、手術の技能および経験に大きく依存する可能性がある。

直視下心臓手術の罹患率および死亡率を考慮して、発明者らは低侵襲性の外科治療を探求してきた。ロボットおよび内視鏡を使用して行う処置は、高侵襲性のままである場合が多く、また時間が掛かり、高価であり、少なくとも一部の事例では施術者の技能に大きく依存する可能性がある。広く普及した技術を使用して非常に多数の医師による実現を成功させることができる療法が提供されるように、これらの虚弱な場合がある患者に対する外傷を更に少なくすることが望ましいであろう。その目的に向かって、低侵襲性と言われる多数の技術および方策が提案されてきた。これらとしては、冠状静脈洞内で僧帽弁輪を作り直そうとするデバイス、天然の弁輪の上方または下方のどちらかを締めることによって弁輪を作り直すことを意図したデバイス、弁尖を融合する(アルフィエリ縫合を模倣する)デバイス、左心室を作り直すデバイスなどが挙げられる。

恐らく最も広く知られている、様々な僧帽弁置換インプラントが開発されてきたが、これらのインプラントは、一般に、天然の弁尖を置換し(または変位させ)、外科的に埋め込まれた構造が心臓の心腔間の血流経路を制御することに依存する。これらの様々な方策およびツールは様々な許容レベルを満たしてきたが、そのいずれも、ほとんどまたは全ての僧房弁逆流患者に対する理想的な療法として広く認知されていない。

既知の低侵襲性僧房弁逆流療法およびインプラントの課題および不利な点により、更なる代替の治療が提案されてきた。代替の提案のうちいくつかは、埋め込まれた構造が心拍周期全体にわたって弁輪内に留まることを求めてきた。これらの提案のうち一群は、弁開口部を通って心房と心室との間に延在する係留具または剛性ロッド上に埋め込まれたままの円筒状のバルーンなどを含む。別の群は、インプラントを固定するように弁を横切って延在するバトレスまたは他の構造的横材と組み合わされる場合が多い、弓状のリング構造などに依存する。残念ながら、天然の弁尖とバルーンまたは他の同軸体の全周との間を封止することは困難であると分かっているが、横材を相互接続するバトレスまたはアンカーを屈曲させることが可能な場合に、心拍ごとに天然の弁輪の周りが著しく収縮することによって、長期の埋込み中に重大な疲労破損の問題がもたらされることがある。更に、弁の組織が著しく動くことによって、インプラントが剛性であるか可撓性であるかにかかわらず、インプラントを正確に位置決めするのが困難になることがある。

上記に鑑みて、改善された医療用デバイス、システム、および方法を提供することが望ましいであろう。僧帽弁逆流および他の心臓弁疾患を治療する、ならびに/または身体の他の弁の1つ以上の特性を変更する、新しい技術を提供することが特に望ましいであろう。弁尖の接合を(弁輪または心室を作り直すことによって間接的にではなく)直接向上させることができ、融合などによって弁尖の解剖学的構造を破壊せず、簡単に信頼性高く、また過度なコストもしくは手術時間なしで配備させることができる、デバイスが依然として必要とされている。配備のために心臓を停止するかまたは人工心肺に頼ることなく、また改善された弁および/または心臓機能を提供するのに施術者の例外的な技能に依存することなく、低侵襲性の方策を使用してこれらの新しい技術を実現することができれば、特に有益であろう。

米国特許出願第13/099,532号米国特許出願第13/531,407号米国特許出願第14/313,975号米国特許出願第14/742,199号米国特許出願第14/749,344号米国特許出願第10/419,706号米国特許第8,888,843号

本開示は、概して、改善された医療用デバイス、システム、および方法を提供する。僧房弁逆流および他の弁疾患を治療するための新しい接合補助要素、システム、および方法が開示される。接合補助要素は、弁が開弁構成と閉弁構成との間で前後に移動する際、血流経路内に留まってもよい。接合補助要素は、弁開口部の幅の一部、大部分、または全てを通って横方向に延在して、天然の弁尖の少なくとも1つと接合補助要素との間の接合を可能にする、比較的薄く(血流経路に沿って)細長い、ならびに/または形状適合性の構造であってもよい。本明細書に記載するデバイスは、2つの弁尖または3つの弁尖を有する弁を含む、人体の任意の弁と共に使用することができる。

いくつかの実施形態では、利点は、接合補助要素を回収できることである。いくつかの実施形態では、接合補助要素は、組織と係合または係脱することができる、単一のアンカーを有する。いくつかの実施形態では、アンカーは、接合補助要素の弁輪ハブ内において捕捉性(captive)である。いくつかの実施形態では、捕捉性アンカーは、接合補助要素の除去と同時に除去される。いくつかの実施形態では、接合補助要素は補助アンカーを含むことができる。いくつかの実施形態では、接合補助要素は受動アンカーを含むことができる。いくつかの実施形態では、アンカーを組織と係合することによって、1つ以上の受動アンカーが組織と係合するように位置付けられる。いくつかの実施形態では、利点は、処置中に接合補助要素を回収することである。いくつかの実施形態では、接合補助要素は外科処置中に再配置することができる。いくつかの実施形態では、接合補助要素は、後に続く外科処置中に患者から除去することができる。いくつかの実施形態では、接合補助要素は、後に続く外科処置中に別のデバイスによって置換することができる。いくつかの実施形態では、単一の弁輪アンカーによって接合補助要素を回収する能力が促進される。いくつかの実施形態では、弁輪アンカーの位置によって接合補助要素を回収する能力が促進される。いくつかの実施形態では、本明細書に記載するように、巾着縫合糸を用いて接合補助要素を折り畳む能力によって、接合補助要素を回収する能力が促進される。

いくつかの実施形態では、利点は、接合補助要素と送達カテーテルとの間の接続である。いくつかの実施形態では、接合補助要素は、送達カテーテルと係合する特徴を備えた弁輪ハブを含む。いくつかの実施形態では、接合補助要素および送達カテーテルは、処置中に接合補助要素を送達カテーテルから解放できるようにして、除去可能に結合される。いくつかの実施形態では、接合補助要素が送達カテーテルから解放された後、1つ以上の補助構造が、接合補助要素と送達カテーテルを結合する。いくつかの実施形態では、1つ以上の補助構造は、本明細書に記載するような巾着縫合糸を含む。いくつかの実施形態では、1つ以上の補助構造は、接合補助要素の折畳みおよび/または拡張を容易にする。いくつかの実施形態では、接合補助要素および送達カテーテルは、結合されると互いに対して回転方向で固定される。いくつかの実施形態では、送達カテーテルの相対運動によって接合補助要素が動く。

いくつかの実施形態では、利点は、ハブが先行する配向で接合補助要素を送達できることである。いくつかの使用方法では、弁輪ハブを、解剖学的構造に対する適所に移動させることができる。いくつかの使用方法では、接合補助要素の心室側端部は、弁輪ハブが位置付けられるまで、送達カテーテル内で保定することができる。いくつかの使用方法では、弁輪ハブおよび/または弁輪アンカーが組織と係合されると、接合補助要素を拡張することができる。いくつかの使用方法では、弁輪ハブおよび/または弁輪アンカーが組織と係合されると、接合補助要素の心室側端部を位置付けることができる。

いくつかの実施形態では、利点は、支柱が先行する配向で接合補助要素を送達できることである。この使用方法では、接合補助要素の支柱のうち1つ以上を、弁輪ハブを位置付ける前に、解剖学的構造に対して適所に移動させることができる。いくつかの使用方法では、弁輪アンカーと係合する前に、接合補助要素を拡張または部分的に拡張させることができる。いくつかの使用方法では、支柱の1つ以上が位置付けられるまで、弁輪ハブを送達カテーテル内で保定することができる。いくつかの使用方法では、支柱が位置付けられると、弁輪アンカーを組織と係合させることができる。

いくつかの実施形態では、利点は、弁輪アンカーを接合補助要素とは独立して回転させられることである。本明細書に記載するように、接合補助要素は送達カテーテルの一部分に結合される。本明細書に記載するように、弁輪アンカーは、送達カテーテルと共に配備されたドライバなど、送達カテーテルの別の部分に独立して結合される。弁輪アンカーは、弁輪ハブとは独立して回転させることができる。弁輪アンカーを回転させて組織と係合する際、弁輪ハブは静止したままであることができる。送達カテーテルが弁輪ハブの位置を保定している状態で、弁輪アンカーを組織内に追い込むことができる。

いくつかの実施形態では、利点は、接合補助要素を折り畳むことができることである。いくつかの実施形態では、接合補助要素は完全に折り畳まれる。完全に折り畳まれた構成は、挿入構成または低プロファイル構成であることができる。いくつかの実施形態では、接合補助要素は部分的に折り畳まれる。部分的に折り畳まれた構成は部分的に配備された構成であることができる。部分的に折り畳まれた構成は、接合補助要素を心臓内で選択的に配備させるのを可能にすることができる。部分的に折り畳まれた構成は、接合補助要素を心臓内で適所に移動させるのを可能にすることができる。接合補助要素の構成は、イメージングで適正な配備を担保することなどによって監視することができる。いくつかの実施形態では、1つ以上の巾着縫合糸、またはその一部が張力を与えられて、接合補助要素を折り畳むかまたは部分的に折り畳む。いくつかの実施形態では、部分的に折り畳まれた構成は、接合補助要素の回転を可能にすることができる。いくつかの実施形態では、完全に折り畳まれた構成は、接合補助要素の回転を可能にすることができる。いくつかの実施形態では、接合補助要素は、送達カテーテルまたはその一部分と共に回転させることができる。いくつかの実施形態では、接合補助要素は、弁輪ハブなどの中心位置を中心にして回転させることができる。

いくつかの実施形態では、利点は、接合補助要素を拡張できることである。いくつかの実施形態では、1つ以上の巾着縫合糸、またはその一部が解放されて、接合補助要素を拡張する。いくつかの実施形態では、巾着縫合糸を解放することによって、1つ以上の支柱が中立構成をとることが可能になる。いくつかの実施形態では、巾着縫合糸を解放することによって、1つ以上の支柱が予め形作られた曲線をとることが可能になる。いくつかの実施形態では、1つ以上の支柱はNiTiを含む。いくつかの実施形態では、巾着縫合糸は、繰返し張力を掛けられ、ならびに/または解放される。いくつかの実施形態では、巾着縫合糸は、接合補助要素内において捕捉性である。いくつかの実施形態では、巾着縫合糸は張力を掛けられて、接合補助要素が患者から除去される。いくつかの実施形態では、巾着縫合糸は解放されて、接合補助要素が患者の心臓内で配備される。いくつかの実施形態では、巾着縫合糸は、選択的に配備され、接合補助要素の一部分を拡張し、接合補助要素の別の部分は折り畳まれたまま、または部分的に折り畳まれたままにすることができる。

いくつかの実施形態では、利点は、接合補助要素を調節できることである。いくつかの実施形態では、接合補助要素は中央位置によって保持することができる。いくつかの実施形態では、中央位置はアンカーである。いくつかの実施形態では、中央位置はハブである。いくつかの実施形態では、ハブおよび/またはアンカーは、接合補助要素の直径のほぼ中点付近に位置する。いくつかの実施形態では、ハブおよび/またはアンカーは、接合補助要素の環状部分のほぼ中点および/または中央位置付近に位置する。いくつかの実施形態では、接合補助要素は中立位置で保持することができる。いくつかの実施形態では、接合補助要素は、弁輪ハブに接続された送達カテーテルを回転させることによって、回転させることができる。いくつかの実施形態では、接合補助要素は、弁輪ハブに接続された送達カテーテルの対応する長手方向移動によって、長手方向で移動させることができる。

いくつかの実施形態では、利点は、接合補助要素が位置付けられた後に、送達カテーテルによって接合補助要素を保定できることである。いくつかの実施形態では、接合補助要素は、僧帽弁内で完全に配備させても、送達カテーテルに係留されたままであることができる。いくつかの実施形態では、接合補助要素は、接合補助要素が僧帽弁内で完全に配備された後に調節することができる。いくつかの実施形態では、接合補助要素は、接合補助要素が完全に配備された後にハブを中心にして回転させることができる。いくつかの実施形態では、アンカーは、接合補助要素が完全に配備された後、組織から係脱および/または組織と再係合することができる。いくつかの実施形態では、巾着縫合糸は、接合補助要素が完全に配備された後、接合補助要素またはその一部分を折り畳み、ならびに/または拡張することができる。いくつかの実施形態では、接合補助要素は、接合補助要素が完全に配備された後に再捕捉することができる。いくつかの実施形態では、接合補助要素は、接合補助要素が完全に配備された後に除去することができる。

いくつかの実施形態では、利点は、接合補助要素が心室の取付けを要しないことである。いくつかの実施形態では、接合補助要素は弁輪の取付けのみを要する。いくつかの実施形態では、接合補助要素は、弁輪ハブを通る弁輪アンカーの取付けのみを要する。いくつかの実施形態では、接合補助要素は、弁輪ハブおよび弁輪の返しを通る弁輪アンカーの取付けのみを要する。いくつかの実施形態では、接合補助要素は、弁輪ハブ、弁輪の返し、および/または交連の返しを通る弁輪アンカーの取付けのみを要する。

いくつかの実施形態では、利点は径方向に延在するフレームである。いくつかの実施形態では、フレームは、弁輪ハブと1つ以上の支柱とを備える。いくつかの実施形態では、支柱は弁輪ハブから径方向に延在する。いくつかの実施形態では、フレームは、単一の平坦なシート材料から構築される。いくつかの実施形態では、フレームは、水噴射、レーザーエッチング、または類似の技術を使用して精密に切断される。いくつかの実施形態では、フレームは、フレームの縁部で弁輪ハブを形成することによって構築される。いくつかの実施形態では、平坦なシート材料はループ状に形成され、それが弁輪ハブになる。いくつかの実施形態では、支柱は所望の構成へと曲げられる。いくつかの実施形態では、支柱は、弁輪ハブの円周の周りで均等に離隔される。いくつかの実施形態では、支柱は、弁輪ハブの円周の周りで不均等に離隔される。いくつかの実施形態では、弁輪ハブの円周の一部分に沿って延在する支柱は、弁輪ハブの円周の別の部分に沿って延在する支柱とは異なる。いくつかの実施形態では、支柱の1つ以上の指定部分は、心臓の弁輪領域付近に位置するように設計される。いくつかの実施形態では、支柱の1つ以上の指定部分は、心臓の交連領域付近に位置するように設計される。いくつかの実施形態では、支柱の1つ以上の指定部分は、心臓の心室領域付近に位置するように設計される。いくつかの実施形態では、径方向外向きのフレームの支柱は交差しない。いくつかの実施形態では、径方向外向きのフレームの支柱はメッシュを形成しない。いくつかの実施形態では、径方向外向きのフレームの支柱は、ハブから接合補助要素の縁部まで線状で延在する。いくつかの実施形態では、径方向外向きのフレームの支柱は尖った縁部を有する。いくつかの実施形態では、尖った縁部は接合補助要素の縁部から直線状で延在する。いくつかの実施形態では、尖った縁部は支柱内で一体的に形成される。いくつかの実施形態では、径方向外向きのフレームの支柱は、1つ、またはそれ以上の曲率半径を有する。いくつかの実施形態では、径方向外向きのフレームの支柱は、支柱の長さに沿って、凹状、凸状、または凹状と凸状の両方であることができる。いくつかの実施形態では、径方向外向きのフレームの支柱は1つ以上の反曲点を有する。

いくつかの実施形態では、利点はフレームの曲率である。いくつかの実施形態では、弁輪ハブは径方向に延在する。いくつかの実施形態では、弁輪ハブは弁輪から離れる方向で接合補助要素から延在する。いくつかの実施形態では、弁輪ハブは、支柱の平坦面の上方で接合補助要素の表面から延在する。いくつかの実施形態では、接合補助要素の縁部は曲線状である。いくつかの実施形態では、1つ以上の支柱は、弁輪ハブから上縁部に向かって横方向に湾曲してもよい。いくつかの実施形態では、接合補助要素の上縁部は弁輪から上方に湾曲することができる。いくつかの実施形態では、接合補助要素の上縁部は後尖から上方に湾曲することができる。いくつかの実施形態では、接合補助要素の上縁部は弁輪に向かって下方に湾曲することができる。いくつかの実施形態では、接合補助要素の上縁部は後尖に向かって下方に湾曲することができる。いくつかの実施形態では、1つ以上の支柱は、弁輪ハブから下縁部に向かって横方向に湾曲してもよい。いくつかの実施形態では、接合補助要素の下縁部は後尖から離れる方向に湾曲することができる。いくつかの実施形態では、接合補助要素の下縁部は後尖に向かって湾曲することができる。

いくつかの実施形態では、心臓弁の接合不全を治療する接合補助要素が提供される。心臓弁は弁輪を有する。接合補助要素は、環状区画と接合区画とを含む本体を含むことができる。いくつかの実施形態では、環状区画は、弁輪の上方で心臓内に埋め込まれるように構成される。いくつかの実施形態では、接合区域は、心臓内に、弁輪の面を横断して埋め込まれるように構成される。接合補助要素は、第1の接合表面と反対側の第2の表面とを含むことができる。いくつかの実施形態では、各表面は、第1の横縁部、第2の横縁部、下縁部、および上縁部によって境界が定められる。いくつかの実施形態では、上縁部はリップを形成し、下縁部に向かって下向きに、または環状区画から上向きにカップ状にされる。接合補助要素は、ハブと、ハブに結合され、環状区画に保持されたアンカーとを含むことができる。いくつかの実施形態では、アンカーは最初の標的位置で選択的に配備可能である。接合補助要素は、ハブから径方向外向きに延在する複数の支柱を含むことができる。いくつかの実施形態では、複数の支柱は少なくとも、環状区画内にある第1の支柱と、環状区画から接合区画まで延在する第2の支柱とを備え、第2の支柱は第1の支柱よりも長い全長を有し、例えば、第1の支柱の全長のおおよそまたは少なくともおおよそ110%、120%、130%、140%、150%、160%、170%、180%、190%、200%、225%、250%、またはそれ以上などの全長を有する。いくつかの実施形態では、第2の支柱の全長は、第1の支柱の全長の約125%～約300%、または約125%～200%である。

いくつかの実施形態では、複数の支柱のうち少なくとも1つの支柱は、組織と係合するように構成された尖った先端を有する。いくつかの実施形態では、複数の支柱はニチノールを含む。いくつかの実施形態では、アンカーはらせん形状である。接合補助要素は、1つ以上の追加のアンカーを含むことができる。いくつかの実施形態では、1つ以上の追加のアンカーは能動アンカーである。いくつかの実施形態では、ハブは、アンカーのらせんを通って延在するように構成されたクロスピンを備える。いくつかの実施形態では、ハブは送達カテーテルと噛合するように構成され、送達カテーテルは、最初の標的位置付近にハブを位置付けるように構成される。いくつかの実施形態では、送達カテーテルは、ハブとは独立してアンカーを回転させるように構成される。接合補助要素はX線不透過性マーカーを含むことができる。接合補助要素は、上縁部付近に複数のX線不透過性マーカーを含むことができる。いくつかの実施形態では、リップを形成する上縁部は下縁部に向かって下向きでカップ状にされる。いくつかの実施形態では、リップを形成する上縁部は環状区画から上向きでカップ状にされる。いくつかの実施形態では、ハブは環状区画から上向きに延在する。いくつかの実施形態では、下縁部はハブに向かって後方に湾曲する。

いくつかの実施形態では、患者の心臓弁の接合不全を治療する方法が提供される。心臓弁は弁輪を有する。弁輪は、弁平面を更に規定し、弁平面は、心房を近位側で、心室を遠位側で分離する。方法は、送達カテーテルを接合補助要素のハブに結合することを含むことができる。方法は、ハブを弁輪付近に位置付けることを含むことができる。方法は、アンカーを回転させてハブに通し、弁輪の遠位側で心臓組織に入れることを含むことができる。方法は、複数の支柱をハブから径方向外向きに拡張させることによって、接合補助要素を拡張させることを含むことができる。

いくつかの実施形態では、接合補助体は、接合表面が第1の弁尖と接合し、接合補助体の弁尖表面が第2の弁尖の上に重なるようにして懸架され、それによって接合不全が軽減される。方法は、複数の支柱のうち1つの支柱の尖った端部を、弁輪の遠位側の心臓組織と係合することを含むことができる。方法は、1つ以上のマーカーを用いて接合補助要素の位置を監視することを含むことができる。方法は、接合補助要素の上縁部付近の複数のマーカーを用いて、接合補助要素の位置を監視することを含むことができる。いくつかの実施形態では、ハブを弁輪付近に位置付ける間、アンカーの先端はハブ内に入り込んでいる。

いくつかの実施形態では、心臓の心臓弁の接合不全を治療する接合補助要素が提供される。接合補助要素は、第1の接合表面と反対側の第2の表面とを含むことができる。接合補助要素は、第1の横縁部、第2の横縁部、下縁部、および上縁部を含むことができる。接合補助要素は、上側区域と下側区域とを含むことができる。いくつかの実施形態では、上側区域は、心臓弁の弁輪の面内にあるように構成される。いくつかの実施形態では、下側区域は、第1の接合表面と反対側の第2の表面とを備える。いくつかの実施形態では、下側区域は積層体を備えるので、下側区域の厚さは上側区域の一部分の厚さよりも厚い。

いくつかの実施形態では、積層体はePTFEを含む。いくつかの実施形態では、下側区域の厚さは、上側区域の一部分の厚さよりも少なくとも約25%厚い。いくつかの実施形態では、下側区域の厚さは、上側区域の一部分の厚さよりも少なくとも約50%厚い。いくつかの実施形態では、接合補助要素の周縁部は、接合補助要素の周りを部分的にのみ取り囲む隆起した非外傷性縁部を備える。いくつかの実施形態では、接合補助要素の周縁部は、接合補助要素の下側区域のみを取り囲む隆起した非外傷性縁部を備える。いくつかの実施形態では、隆起した縁部は縫合糸を含む。いくつかの実施形態では、接合補助要素の周縁部は、接合補助要素の上側区域の周縁部から径方向外向きに延在する離隔した返しを備える。接合補助要素は、第1の横縁部、第2の横縁部、下縁部、および上縁部それぞれから内向きに離隔されたハブを含むことができる。接合補助要素は、ハブに結合するように構成され、能動アンカーを最初の標的位置で選択的に配備するためにハブに対して回転させられるように構成された、能動アンカーを含むことができる。接合補助要素は、ハブの周りで離隔されると共にハブから外向きに延在する複数の支柱を含むことができ、複数の支柱は少なくとも、第1の接合表面が心臓弁の第1の弁尖と接合し、反対側の第2の表面が心臓弁の第2の弁尖の上に重なるようにして、心臓内に埋め込まれるように構成された第1の支柱と、心臓内に埋め込まれるように構成された第2の支柱とを備える。いくつかの実施形態では、接合補助要素はメッシュ層を備える。

いくつかの実施形態では、心臓弁の接合不全を治療する接合補助要素送達システムが提供される。いくつかの実施形態では、心臓弁は弁輪を有する。接合補助要素送達システムは、第1の表面と反対側の第2の表面とを備える接合補助要素を含むことができる。いくつかの実施形態では、各表面は、第1の横縁部、第2の横縁部、下縁部、および上縁部によって境界が定められる。接合補助要素はハブを含むことができる。接合補助要素送達システムは、主要アンカーハウジング内に配設された主要アンカーを含むことができる。いくつかの実施形態では、主要アンカーは、ハブを通って延在して弁輪と係合するように構成される。接合補助要素送達システムは、主要アンカーハウジングを通って延在し、弁輪に隣接して位置付けられるように構成された、解放ワイヤを含むことができる。

接合補助要素送達システムは、主要アンカーハウジング内に配設された主要アンカードライバを含むことができる。いくつかの実施形態では、主要アンカードライバは、主要アンカーハウジングに対して回転するが、並進はしないように構成される。いくつかの実施形態では、主要アンカードライバは2つの延長部を備え、2つの延長部は、主要アンカーのクロスバーと係合するように構成される。接合補助要素送達システムは、主要アンカーハウジングを通って延在する2つの解放ワイヤを含むことができる。いくつかの実施形態では、2つの解放ワイヤは、弁輪に隣接して位置付けられて、ハブから反対方向に延在するように構成される。いくつかの実施形態では、2つの解放ワイヤは交差する。接合補助要素送達システムは、接合補助要素を通って延在する補助アンカー係留具を含むことができる。いくつかの実施形態では、補助アンカー係留具は解放ワイヤの周りに延在する。接合補助要素送達システムは、接合補助要素を通って延在する少なくとも2つの補助アンカー係留具を含むことができる。いくつかの実施形態では、少なくとも2つの補助アンカー係留具は解放ワイヤの周りに延在する。いくつかの実施形態では、少なくとも1つの補助アンカー係留具が解放ワイヤの周りに延在し、少なくとも1つの補助アンカー係留具が第2の解放ワイヤの周りに延在する。接合補助要素送達システムは、補助アンカーガイドレールを含むことができる。いくつかの実施形態では、補助アンカーガイドレールは、補助アンカードライバを補助アンカーに係止するように構成される。いくつかの実施形態では、補助アンカーガイドレールは、補助アンカーと隣接する補助アンカー係留具との絡み合いを防ぐように構成される。いくつかの実施形態では、補助アンカーガイドレールは、補助アンカー係留具に沿って摺動して補助アンカーを送達するように構成される。接合補助要素送達システムは、補助アンカードライバを含むことができる。いくつかの実施形態では、補助アンカードライバは、補助アンカーの窓と係合するように構成された少なくとも1つの係止タブを備える。接合補助要素送達システムは、補助アンカーを含むことができる。いくつかの実施形態では、補助アンカーは、解放ワイヤの周りでループ状にされた補助アンカー係留具に沿って補助アンカーを摺動させることによって、送達されるように構成される。いくつかの実施形態では、補助アンカーは、回転させられて弁輪と係合するように構成される。いくつかの実施形態では、補助アンカーは主要アンカーよりも小さい直径を有する。いくつかの実施形態では、解放ワイヤは、主要アンカーが弁輪と係合した後に、後退させられるように構成される。いくつかの実施形態では、解放ワイヤは、主要アンカーおよび少なくとも1つの補助アンカーが弁輪と係合した後に、後退させられるように構成される。いくつかの実施形態では、主要アンカーハウジングは、解放ワイヤを後退させた後に後退させられるように構成され、主要アンカードライバが主要アンカーハウジングと共に後退する。いくつかの実施形態では、主要アンカーの軌道はハブを通る。いくつかの実施形態では、ハブのクロスピンは、主要アンカーを接合補助要素に結合するように構成される。いくつかの実施形態では、少なくとも1つの補助アンカーは、2つ以上の軌道を有するように構成される。いくつかの実施形態では、少なくとも1つの補助アンカーの軌道は、それぞれの補助アンカーガイドレールの向きによって決定される。いくつかの実施形態では、補助アンカーガイドレールは湾曲した遠位端を備え、湾曲した遠位端は軌道を規定する。接合補助要素送達システムは、補助アンカーガイドレールの位置を補助アンカーに対して係止して、補助アンカー係留具の絡み合いを防ぐように構成された、近位側アセンブリを含むことができる。接合補助要素送達システムは、補助アンカーガイドレールの位置を補助アンカードライバに対して係止して、補助アンカーに対する補助アンカードライバの結合を容易にするように構成された、近位側アセンブリを含むことができる。接合補助要素送達システムは、補助アンカー係留具の位置を係止するように構成された近位側アセンブリを含むことができ、補助アンカー係留具は解放ワイヤに結合される。接合補助要素送達システムは、補助アンカー係留具の位置を係止して、補助アンカー係留具に張力を加えて補助アンカーの軌道を規定するように構成された、近位側アセンブリを含むことができる。接合補助要素送達システムは、回転防止機構を含むことができる。いくつかの実施形態では、補助アンカーが回転防止機構を備える。

いくつかの実施形態では、心臓弁の接合不全を治療する接合補助要素が提供される。いくつかの実施形態では、心臓弁は弁輪を有する。接合補助要素は、第1の表面と反対側の第2の表面とを含むことができ、各表面は、第1の横縁部、第2の横縁部、下縁部、および上縁部によって境界が定められる。接合補助要素はハブを含むことができる。接合補助要素は、ハブの周りで離隔されると共にハブから外向きに延在する複数の支柱を含むことができ、複数の支柱は少なくとも、弁輪の上方で心臓内に埋め込まれるように構成された第1の支柱と、弁輪の面を横断して心臓内に埋め込まれるように構成された第2の支柱とを備える。

いくつかの実施形態では、接合補助要素は少なくとも1つのePTFE層を備える。いくつかの実施形態では、接合補助要素は少なくとも1つのメッシュ層を備える。いくつかの実施形態では、接合補助要素は少なくとも1つのUHMWPEメッシュ層を備える。いくつかの実施形態では、接合補助要素は少なくとも1つの布地層を備える。いくつかの実施形態では、接合補助要素は少なくとも1つのポリエステル生地層を備える。いくつかの実施形態では、第1の表面は補強される。いくつかの実施形態では、第2の表面は補強される。いくつかの実施形態では、心室表面は補強される。いくつかの実施形態では、接合表面は補強される。いくつかの実施形態では、アンカー区域は補強される。いくつかの実施形態では、少なくとも1つの縁部は隆起した縁部を含む。いくつかの実施形態では、接合補助要素は、後尖との接触を最小限に抑えるように構成される。いくつかの実施形態では、接合補助要素は、弁輪と係合し、弁輪内に埋め込まれるように構成される。

いくつかの実施形態では、接合補助要素を送達する方法が提供される。方法は、接合補助要素を患者の心臓に送達することを含むことができる。いくつかの実施形態では、接合補助要素は接合補助要素送達システムに結合される。いくつかの実施形態では、接合補助要素送達システムは、主要アンカーハウジング内に配設された主要アンカーを備える。いくつかの実施形態では、接合補助要素送達システムは少なくとも1つの解放ワイヤを備える。方法は、接合補助要素を心臓内で拡張することを含むことができる。方法は、主要アンカーを回転させることによって、接合補助要素を心臓の弁輪に固定することを含むことができる。

方法は、主要アンカードライバを主要アンカーハウジング内で回転させることを含むことができる。いくつかの実施形態では、少なくとも1つの解放ワイヤは、主要アンカーハウジングに結合され、接合補助要素が拡張されると接合補助要素の下を延在する。いくつかの実施形態では、少なくとも1つの補助アンカー係留具は、接合補助要素が拡張されると、接合補助要素を通って延在する。いくつかの実施形態では、少なくとも1つの補助アンカー係留具は、接合補助要素が拡張されると、少なくとも1つの解放ワイヤの周りでループを作る。いくつかの実施形態では、接合補助要素は低プロファイル構成で送達される。いくつかの実施形態では、少なくとも1つの解放ワイヤは、接合補助要素に対する主要アンカーハウジングの位置を維持するように構成される。いくつかの実施形態では、少なくとも1つの解放ワイヤは、接合補助要素に対する少なくとも1つの補助アンカー係留具の位置を維持するように構成される。いくつかの実施形態では、接合補助要素は送達カテーテルを介して送達される。いくつかの実施形態では、伸縮機能は、主要アンカーを弁輪と係合する位置に対して接合補助要素を位置付けるように構成される。方法は、主要アンカーを回転させて弁輪と係合することを含むことができる。方法は、主要アンカードライバを主要アンカーハウジング内で回転させることを含むことができ、主要アンカードライバは、主要アンカーハウジングに対して回転するが、並進はしないように構成される。方法は、補助アンカーアセンブリを、補助アンカー係留具に沿って弁輪に向かって摺動させることを含むことができる。方法は、補助アンカーガイドレールを用いて補助アンカードライバと補助アンカーとの間の係合を維持することを含むことができる。方法は、補助アンカーガイドレールを用いて補助アンカーと補助アンカー係留具との間の絡み合いを防ぐことを含むことができる。方法は、補助アンカードライバを補助アンカーに結合することを含むことができる。方法は、補助アンカーが組織と係合する前に、補助アンカーガイドレールを部分的に後退させることを含むことができる。方法は、補助アンカーが組織と係合した後に、補助アンカーガイドレールを後退させることを含むことができる。方法は、補助アンカーガイドレールを後退させた後に、補助アンカードライバを後退させることを含むことができる。方法は、少なくとも1つの解放ワイヤを後退させることを含むことができる。

いくつかの実施形態では、弁輪を有する心臓弁の接合不全を治療する接合補助要素が提供される。接合補助要素は、第1の接合表面と反対側の第2の表面とを含むことができ、各表面は、第1の横縁部、第2の横縁部、下縁部、および上縁部によって境界が定められる。接合補助要素はハブを含むことができる。接合補助要素は、ハブに結合されると共に、アンカーを最初の標的位置で選択的に配備するためにハブに対して回転させられるように構成された、アンカーを含むことができる。接合補助要素は、ハブの周りで離隔されると共にハブから外向きに延在する、複数の支柱を含むことができる。いくつかの実施形態では、複数の支柱は少なくとも、弁輪の上方で心臓内に埋め込まれるように構成された第1の支柱と、弁輪の面を横断して心臓内に埋め込まれるように構成された第2の支柱とを備える。

いくつかの実施形態では、第2の支柱は第1の支柱よりも長い全長を有する。いくつかの実施形態では、ハブは、第1の横縁部、第2の横縁部、下縁部、および上縁部それぞれから径方向内向きに離隔される。いくつかの実施形態では、複数の支柱は、ハブの周りにおいて円周方向で離隔される。いくつかの実施形態では、上縁部は、下縁部に向かって下向きに、または下縁部から上向きにカップ状にされたリップを形成する。いくつかの実施形態では、複数の支柱のうちの少なくとも1つの支柱は、組織と係合するように構成された尖った先端を有する。いくつかの実施形態では、複数の支柱はニチノールを含む。いくつかの実施形態では、アンカーはらせん形状である。接合補助要素は、1つ以上の追加のアンカーを含むことができる。いくつかの実施形態では、1つ以上の追加のアンカーは能動アンカーである。いくつかの実施形態では、ハブは、アンカーのらせんを通って延在するように構成されたクロスピンを備える。いくつかの実施形態では、ハブは送達カテーテルと噛合するように構成され、送達カテーテルは、最初の標的位置付近にハブを位置付けるように構成される。いくつかの実施形態では、送達カテーテルは、ハブとは独立してアンカーを回転させるように構成される。接合補助要素はX線不透過性マーカーを含むことができる。接合補助要素は、上縁部付近に複数のX線不透過性マーカーを含むことができる。いくつかの実施形態では、リップは下縁部に向かって下向きにカップ状にされる。いくつかの実施形態では、リップは下縁部から上向きにカップ状にされる。いくつかの実施形態では、ハブは第1の接合表面から上向きに延在する。いくつかの実施形態では、下縁部はハブに向かって後方に湾曲する。いくつかの実施形態では、ハブは管状である。いくつかの実施形態では、支柱およびハブは一体的に形成される。いくつかの実施形態では、接合補助要素はハブに対して折り畳まれるように構成される。いくつかの実施形態では、能動アンカーは、選択的に組織に結合され、組織から分離されるように構成される。

いくつかの実施形態では、弁輪を有する心臓弁の接合不全を治療する接合補助要素が提供される。接合補助要素は、第1の接合表面と反対側の第2の表面とを含むことができる。いくつかの実施形態では、各表面は、第1の横縁部、第2の横縁部、下縁部、および上縁部によって境界が定められる。接合補助要素はハブを含むことができる。接合補助要素は、ハブに結合されるアンカーを含むことができる。いくつかの実施形態では、アンカーは、第1の方向で回転させられて、能動アンカーを選択的に配備して組織と係合するように構成される。いくつかの実施形態では、能動アンカーは、第1の方向とは反対の第2の方向で回転させられて、組織を選択的に係脱するように構成される。接合補助要素は、ハブの周りで離隔された複数の支柱を含むことができる。いくつかの実施形態では、複数の支柱は少なくとも、弁輪の上方で心臓内に埋め込まれるように構成された第1の支柱と、弁輪の面を横断して心臓内に埋め込まれるように構成された第2の支柱とを備える。

いくつかの実施形態では、心臓弁の接合不全を治療する接合補助要素が提供される。いくつかの実施形態では、心臓弁は、弁輪と、前尖と、後尖とを有する。接合補助要素は、第1の接合表面と反対側の第2の表面とを含むことができる。いくつかの実施形態では、各表面は、第1の横縁部、第2の横縁部、下縁部、および上縁部によって境界が定められる。接合補助要素はハブを含むことができる。接合補助要素は、ハブに結合されると共に、アンカーを最初の標的位置で選択的に配備するためにハブに対して回転させられるように構成された、アンカーを含むことができる。いくつかの実施形態では、アンカーは、弁輪に選択的に配備されるように構成される。接合補助要素は、ハブの周りで離隔された複数の支柱を含むことができる。いくつかの実施形態では、複数の支柱は少なくとも、弁輪の上方で心臓内に埋め込まれるように構成された第1の支柱と、弁輪の面を横断して心臓内に埋め込まれるように構成された第2の支柱とを備える。

いくつかの実施形態では、弁輪を有する心臓弁の接合不全を治療する接合補助要素送達システムが提供される。接合補助要素送達システムは、第1の表面と反対側の第2の表面とを備える接合補助要素を含むことができる。いくつかの実施形態では、各表面は、第1の横縁部、第2の横縁部、下縁部、および上縁部によって境界が定められる。いくつかの実施形態では、接合補助要素はハブを備える。接合補助要素送達システムは、第1のアンカーハウジング内に配設された第1のアンカーを含むことができる。いくつかの実施形態では、第1のアンカーは、ハブを通って延在して弁輪と係合するように構成される。接合補助要素送達システムは、第1のアンカーハウジングを通って延在し、弁輪に隣接して位置付けられるように構成された、解放ワイヤを含むことができる。

いくつかの実施形態では、接合補助要素送達システムはX線不透過性マーカーを含むことができる。いくつかの実施形態では、接合補助要素送達システムは、接合補助要素を通って解放ワイヤの周りに延在する第2のアンカー係留具を含むことができる。いくつかの実施形態では、X線不透過性マーカーは第2のアンカー係留具に圧着される。いくつかの実施形態では、X線不透過性マーカーは、第2のアンカーの固定深さを視覚的に確認するために構成される。いくつかの実施形態では、接合補助要素送達システムは第2のアンカーを含むことができる。いくつかの実施形態では、第2のアンカーは、第1のピッチを有する第1のらせん部分と、第2のより小さいピッチを有する第2のらせん部分とを備える。いくつかの実施形態では、第2のらせん部分は接合補助要素と係止するように構成される。いくつかの実施形態では、第2のアンカーは、係止セグメントおよび固定セグメントを含み、係止セグメントは固定セグメントよりも小さいピッチを有する。いくつかの実施形態では、第2のアンカーは、解放ワイヤの周りでループ状にされた第2のアンカー係留具に沿って第2のアンカーを摺動させることによって、送達されるように構成される。いくつかの実施形態では、第2のアンカーは、第2のアンカーガイドレールに沿って第2のアンカーを摺動させることによって、送達されるように構成され、第2のアンカーガイドレールは第2のアンカーの軌道をガイドする。いくつかの実施形態では、第2のアンカーは、回転させられて弁輪と係合するように構成される。いくつかの実施形態では、第2のアンカーは、2つ以上の軌道を有するように構成される。いくつかの実施形態では、第2のアンカーの軌道は、それぞれの第2のアンカーガイドレールの配向によって決定される。いくつかの実施形態では、接合補助要素送達システムは、第1のアンカーハウジング内に配設された第1のアンカードライバを含むことができ、第1のアンカードライバは、第1のアンカーハウジングに対して回転するが並進しないように構成される。いくつかの実施形態では、接合補助要素送達システムは第2のアンカーガイドレールを含むことができる。いくつかの実施形態では、第2のアンカーガイドレールは、第2のアンカードライバを第2のアンカーに係止するように構成される。いくつかの実施形態では、第2のアンカーガイドレールは、第2のアンカー係留具に沿って摺動して第2のアンカーを送達するように構成される。いくつかの実施形態では、第2のアンカーガイドレールは、30～90度の屈曲を有する遠位区画を備える。いくつかの実施形態では、屈曲は、第2のアンカーガイドレールに沿って送達される第2のアンカーの軌道を決定する。

背景技術の項および以下に記載するような、本明細書に記載されるインプラントおよびシステムと相互作用してもよい心臓および僧帽弁の組織の一部を示す概略図である。背景技術の項および以下に記載するような、本明細書に記載されるインプラントおよびシステムと相互作用してもよい心臓および僧帽弁の組織の一部を示す概略図である。背景技術の項および以下に記載するような、本明細書に記載されるインプラントおよびシステムと相互作用してもよい心臓および僧帽弁の組織の一部を示す概略図である。背景技術の項および以下に記載するような、本明細書に記載されるインプラントおよびシステムと相互作用してもよい心臓および僧帽弁の組織の一部を示す概略図である。背景技術の項および以下に記載するような、本明細書に記載されるインプラントおよびシステムと相互作用してもよい心臓および僧帽弁の組織の一部を示す概略図である。背景技術の項および以下に記載するような、本明細書に記載されるインプラントおよびシステムと相互作用してもよい心臓および僧帽弁の組織の一部を示す概略図である。拡張期中の僧帽弁機能を概略的に示す心臓の簡略断面図である。収縮期中の僧帽弁機能を概略的に示す心臓の簡略断面図である。僧帽弁尖の接合不全の設定における収縮期中の僧帽弁逆流を概略的に示す、心臓の簡略断面図である。僧帽弁尖の接合不全の設定における収縮期中の僧帽弁逆流を概略的に示す、心臓の簡略断面図である。機能性僧帽弁逆流の設定における僧帽弁接合不全を示す、心臓の様式化した断面図である。変性性僧帽弁逆流の設定における僧帽弁接合不全を示す、心臓の様式化した断面図である。接合補助要素の一実施形態を示す斜視図である。図5Aの接合補助要素を示す上面図である。接合補助要素の支柱の一実施形態を示す図である。接合補助要素の支柱の一実施形態を示す図である。弁輪アンカー部位を含まない図5Aの接合補助要素を示す図である。弁輪アンカー部位を含まない図5Aの接合補助要素を示す図である。弁輪アンカー部位を含まない図5Aの接合補助要素を示す図である。弁尖アンカー部位を含む図5Aの接合補助要素を示す図である。弁尖アンカー部位を含む図5Aの接合補助要素を示す図である。弁尖アンカー部位を含む図5Aの接合補助要素を示す図である。図5Aの接合補助要素の寸法を示す図である。接合補助要素の実施形態を示す斜視図である。接合不全の天然の弁尖に向かって配設された第1の表面を示す、接合補助要素の一実施形態を示す斜視図である。接合表面を含むことができる第2の表面を示す、図7Aの接合補助要素を示す別の斜視図である。図7Aの接合補助要素を示す上面図である。僧帽弁のモデル内に埋め込まれた図7Aの接合補助要素を示す図である。僧帽弁のモデル内に埋め込まれた図7Aの接合補助要素を示す上面図である。経カテーテル技術向けの送達システムの制御ハンドルの一実施形態を示す概略図である。図8Aの送達システムに結合された接合補助要素を概略的に示す上面図および側面図である。接合補助要素の弁輪ハブと送達カテーテルの先端との接続を示す概略図である。図8Aの送達システムのアンカー操作を示す概略図である。弁輪アンカーとドライバとの接続の実施形態を示す概略図である。弁輪アンカーとドライバとの接続の実施形態を示す概略図である。弁輪アンカーとドライバとの接続の実施形態を示す概略図である。弁輪アンカーとドライバとの接続の実施形態を示す概略図である。経中隔横断を示している経カテーテル技術の方法を示す概略図である。最初の接合補助要素の前進を示している経カテーテル技術の方法を示す概略図である。部分的な接合補助要素の開放を示している経カテーテル技術の方法を示す概略図である。接合補助要素の折畳みを示している経カテーテル技術の方法を示す概略図である。接合補助要素の断面図を示している経カテーテル技術の方法を示す概略図である。補助アンカーの配置を示している経カテーテル技術の方法を示す概略図である。インプラントの装填を示すインプラント送達の方法を示す図である。イントロデューサを挿入する方法を示す図である。図17のイントロデューサを経中隔シースに接続する方法を示す図である。図18の経中隔シースを前進させる方法を示す図である。図19の経中隔シースを位置付ける方法を示す図である。アンカーを送達する方法を示す図である。インプラントを配備する方法を示す図である。インプラントを配備する方法を示す図である。インプラントを配備する方法を示す図である。インプラントを配備する方法を示す図である。 1つ以上の補助アンカーガイドワイヤを利用する方法を示す図である。アンカードライバを除去する方法を示す図である。補助アンカーガイドレールを前進させる方法を示す図である。補助アンカーを送達する方法を示す図である。補助アンカーを挿入する方法を示す図である。別の補助アンカーを送達する方法を示す図である。ガイドワイヤを含む固定されたインプラントを示す図である。固定されたインプラントを示す図である。インプラントを回収する方法を示す図である。インプラントを回収する方法を示す図である。インプラントを回収する方法を示す図である。インプラントを回収する方法を示す図である。インプラントを回収する方法を示す図である。インプラントを回収する方法を示す図である。補助アンカーを挿入する方法を示す図である。別の補助アンカーを送達する方法を示す図である。別の補助アンカーを挿入する方法を示す図である。固定されたインプラントを示す図である。積層の一実施形態を示す図である。積層の一実施形態を示す図である。 3D成形の一実施形態を示す図である。 3D成形の一実施形態を示す図である。インプラントを示す図である。返しの一実施形態を示す図である。インプラント送達システムの一実施形態を示す図である。インプラント送達システムの一実施形態を示す図である。インプラント送達システムの一実施形態を示す図である。インプラント送達システムの一実施形態を示す図である。インプラント送達システムの一実施形態を示す図である。インプラント送達システムの一実施形態を示す図である。インプラント送達システムの一実施形態を示す図である。インプラント送達システムの一実施形態を示す図である。インプラント送達システムの一実施形態を示す図である。インプラント送達システムの一実施形態を示す図である。インプラント送達システムの一実施形態を示す図である。インプラント送達システムの一実施形態を示す図である。インプラント送達システムの一実施形態を示す図である。インプラント送達システムの一実施形態を示す図である。インプラント送達システムの一実施形態を示す図である。インプラント送達システムの一実施形態を示す図である。インプラント送達システムの一実施形態を示す図である。インプラント送達システムの一実施形態を示す図である。インプラント送達システムの一実施形態を示す図である。インプラント送達システムの一実施形態を示す図である。インプラント送達システムの一実施形態を示す図である。インプラント送達システムの一実施形態を示す図である。インプラント送達システムの一実施形態を示す図である。インプラント送達システムの一実施形態を示す図である。インプラント送達システムの一実施形態を示す図である。インプラント送達システムの一実施形態を示す図である。インプラント送達システムの一実施形態を示す図である。インプラント送達システムの一実施形態を示す図である。インプラント送達システムの一実施形態を示す図である。インプラント送達システムの一実施形態を示す図である。アンカー送達システムの一実施形態を示す図である。アンカー送達システムの一実施形態を示す図である。アンカー送達システムの一実施形態を示す図である。接合補助要素の一実施形態を示す図である。接合補助要素の一実施形態を示す図である。接合補助要素の一実施形態を示す図である。接合補助要素の一実施形態を示す図である。接合補助要素の一実施形態を示す図である。インプラント構築の一実施形態を示す図である。インプラント送達システムの一実施形態を示す図である。送達方法を示す図である。主要アンカードライバの一実施形態を示す図である。補助アンカーガイドレールの一実施形態を示す図である。絡み合いを防ぐ補助アンカーガイドレールの一実施形態を示す図である。絡み合いを防ぐ補助アンカーガイドレールの一実施形態を示す図である。補助アンカーの軌道を促進する補助アンカーガイドレールの一実施形態を示す図である。近位側アセンブリの一実施形態を示す図である。近位側アセンブリの一実施形態を示す図である。近位側アセンブリの一実施形態を示す図である。回転防止機構の一実施形態を示す図である。後尖の拡大および再建の一実施形態を示す図である。後尖の拡大および再建の一実施形態を示す図である。インプラント送達システムの一実施形態を示す図である。インプラント送達システムの一実施形態を示す図である。インプラント送達システムの一実施形態を示す図である。インプラント送達システムの一実施形態を示す図である。インプラント送達システムの一実施形態を示す図である。インプラント送達システムの一実施形態を示す図である。インプラント送達システムの一実施形態を示す図である。インプラント送達システムの一実施形態を示す図である。インプラント送達システムの一実施形態を示す図である。インプラント送達システムの一実施形態を示す図である。補助アンカーの一実施形態を示す図である。補助アンカーの一実施形態を示す図である。図59Aの補助アンカーおよびインプラントの一実施形態を示す図である。収縮期および拡張期における僧帽弁の一実施形態を示す図である。インプラントの一実施形態を示す図である。インプラントの一実施形態を示す図である。インプラントの一実施形態を示す図である。収縮期および拡張期における僧帽弁内に位置付けられた図62Aのインプラントの一実施形態を示す図である。インプラントの一実施形態を示す図である。インプラントの一実施形態を示す図である。インプラントの一実施形態を示す図である。インプラントの一実施形態を示す図である。収縮期および拡張期における僧帽弁内に位置付けられた図64Aのインプラントの一実施形態を示す図である。インプラントの一実施形態を示す図である。インプラントの一実施形態を示す図である。インプラントの一実施形態を示す図である。インプラントの一実施形態を示す図である。僧帽弁に送達された図66Aのインプラントの一実施形態を示す図である。僧帽弁に送達された図66Aのインプラントの一実施形態を示す図である。収縮期および拡張期における僧帽弁内に位置付けられた図66Aのインプラントの一実施形態を示す図である。インプラントの一実施形態を示す図である。インプラントの一実施形態を示す図である。インプラントの一実施形態を示す図である。インプラントの一実施形態を示す図である。インプラントおよびエッジツーエッジデバイス(edge to edge device)の一実施形態を示す図である。図71のインプラントの一実施形態を示す図である。インプラントの一実施形態を示す図である。インプラントの一実施形態を示す図である。インプラントの一実施形態を示す図である。インプラントの一実施形態を示す図である。インプラントの一実施形態を示す図である。図74A～図74Bのインプラントの一実施形態を示す図である。図74A～図74Bのインプラントの一実施形態を示す図である。図74Bのインプラントの一実施形態を示す図である。

本発明は、いくつかの実施形態では、概して、僧帽弁逆流および三尖弁逆流を含む他の弁疾患の治療用である場合が多い、改善された医療用デバイス、システム、および方法を提供する。以下の説明は、2つの弁尖を有する僧帽弁などの弁の前尖についての言及を含むが、「前尖」は、複数の弁尖を有する弁の1つ以上の弁尖を指す場合があることが理解される。例えば、三尖弁は3つの弁尖を有するので、「前尖」は、内側弁尖、外側弁尖、および後尖のうち1つまたは2つを指す場合がある。本明細書に記載する接合補助要素は、概して、開弁構成(前尖が弁体から分離されている)と閉弁構成(前尖が弁体の対向面と係合している)との間で弁尖が前後に移動する際の、血流経路にほぼ沿った接合補助体(本明細書では、弁体と呼ばれる場合がある)を含む。弁体は、天然の弁尖の間に配設されて、天然の弁尖の少なくとも1つが接して接合する表面を提供する一方で、正常に機能していれば収縮期中は閉塞するであろう弁の領域にある第2の天然の弁尖を有効に置換することによって、天然の弁尖の接合不全によって生じる間隙を閉止する。間隙は、横方向(拡張した左心室および/または僧帽弁輪によって引き起こされることがある場合など)ならびに/あるいは軸線方向(弁を閉じるべきときに1つの弁尖が流体圧力によって弁輪を越えて逸脱するかまたは押される場合など)であってもよい。いくつかの実施形態では、接合補助要素は、1つ、2つ、またはそれ以上の弁尖を完全に補助してもよく、あるいはいくつかの実施形態では、例えば、弁尖を部分的に補助して、前尖のA1、A2、および/もしくはA3弁帆の1つ以上のみ、および/または後尖のP1、P2、および/もしくはP3弁帆の1つ以上のみを覆う。

他の用途の中でも特に、本明細書に記載する接合補助要素および方法は、天然の僧帽弁尖の少なくとも1つを中に封止することができる、人工または新規の接合区域を作成することによって、機能性および/または変性性僧帽弁逆流(MR)を治療するように構成されてもよい。本明細書の構造および方法は、大部分がこの用途に合わせて調整されるが、代替実施形態は、三尖弁、末梢血管系の弁、下大静脈などを含む、心臓および/または身体の他の弁で使用するように構成されてもよい。

図1A～図1Dを参照すると、左心房10、右心房20、左心室30、および右心室40という、心臓の4つの心腔が示されている。僧帽弁60は左心房10と左心室30との間に配設されている。また、右心房20と右心室40を分離する三尖弁50、大動脈弁80、および肺動脈弁70も示されている。僧帽弁60は、前尖12および後尖14という2つの弁尖で構成される。健康な心臓では、2つの弁尖は、収縮期中は接合区域16で並置される。

心臓骨格の線維性弁輪120の部分は、前尖12および後尖14と呼ばれる僧帽弁の2つの弁尖に付着する。弁尖は、腱索32に付着することによって軸線方向で支持される。索は、次いで、左心室の乳頭筋34、36の一方または両方に付着する。健康な心臓では、索支持構造が僧帽弁尖を係留して、弁尖が拡張期中は簡単に開くが、心室収縮期中に生じる高圧には抵抗することを可能にしている。支持構造の係留作用に加えて、弁尖の形状および組織が一貫していることが、有効な封止または接合を促進する助けとなる。前尖および後尖の前縁部は、漏斗状の接合区域16に沿って合わさり、三次元の接合区域(CZ)の横断面160が図1Eに概略的に示されている。

僧帽弁前尖および後尖は異なるように形作られている。前尖は、中心線維体(心臓骨格)の上に重なる弁輪によりしっかりと付着されており、より動きやすい後僧帽弁輪に付着された後尖よりもある程度硬い。閉止範囲の約80パーセントが前尖である。交連110、114に隣接して、弁輪120上またはその前方には、僧帽弁輪が大動脈の無冠尖の基部と融合するところに形成される、左(外側)線維三角124および右(中隔)線維三角126がある(図1F)。線維三角124、126は、中心線維体128の中隔および外側の範囲を形成する。線維三角124、126は、いくつかの実施形態では、1つ以上の弁輪または心房アンカーと安定して係合するしっかりした区域を提供するという利点を有してもよい。弁尖12、14の間の接合区域CLは単純な線ではなく、それよりもむしろ、湾曲した漏斗状の境界面である。第1の交連110(外側または左側)および第2の交連114(中隔または右側)は、弁輪120で前尖12が後尖14と合わさるところである。図1C、図1D、および図1Fの心房から見た軸線方向図で最もはっきり分かるように、接合区域の軸線方向断面は、弁輪中心CAから、ならびに拡張期中の弁を通る開口部COから分離した、曲線CLを全体的に示している。それに加えて、弁尖縁は波形であり、前尖に比べて後尖の方がより大きい波形である。接合不全は、これらのA-P(前後)セグメント対A1/P1、A2/P2、およびA3/P3の1つ以上の間で生じる可能性があるので、接合不全の特性は接合区域の曲線CLに沿って変動することがある。

次に図2Aを参照すると、心臓の適切に機能している僧帽弁60は、拡張期中は開いて、血液が流路FPに沿って左心房から左心室30に向かって流れ、それによって左心室に充満することを可能にしている。図2Bに示されるように、機能している僧帽弁60は、収縮期中は、心室圧力の増加によって最初は受動的に、次に能動的に閉じて、左心室30を左心房10から有効に封止し、それによって左心室を取り囲む心臓組織の収縮を可能にして、血管系全体を通して血液を前進させる。

図3A～図3Bおよび図4A～図4Bを参照すると、僧帽弁の弁尖縁が十分に対置できず、それによって収縮期中に血液が心室から心房へと逆流している、いくつかの状態または病的状態がある。特定の患者の具体的な病因にかかわらず、心室収縮期中に弁尖が封止できないことは、接合不全として知られており、僧帽弁逆流を引き起こす。

一般に、接合不全は、一方もしくは両方の弁尖の支持構造による過度の係留によって、または支持構造の過度の伸長もしくは断裂によって生じる場合がある。他の一般的でない原因としては、心臓弁の感染、先天性異常、および外傷が挙げられる。弁の機能不全は、僧帽弁逸脱として知られる腱索の伸長によって、また場合によっては、図3Aに示されるような、動揺弁尖220として知られる索215または乳頭筋の断裂によって生じる場合がある。あるいは、弁尖組織自体が余剰の場合、弁が逸脱することがあるので、接合が心房内に入り込む度合いが高いほど、心室収縮期230中の心房内における弁の開放が大きくなる。弁尖のどちらか一方が逸脱または動揺する場合がある。この状態は、場合によっては、変性性僧帽弁逆流として知られている。

図3Bに示されるような過度の係留の場合、正常な構造の弁の弁尖は、弁輪の拡大または形状変化、いわゆる弁輪拡張240により、適切に機能しないことがある。かかる機能性僧帽弁逆流は、一般に、心筋の障害およびそれに付随する心室拡張によってもたらされる。また、機能性僧房弁逆流によって生じる過度の量の荷重自体が、心不全、心室拡張および弁輪拡張を悪化させ、結果として僧帽弁逆流を悪化させる場合がある。

図4A～図4Bは、機能性僧帽弁逆流(図4A)および変性性僧帽弁逆流(図4B)における収縮期中の血液の逆流BFを示している。図4Aにおける弁輪のサイズ増大は、心室320および乳頭筋330の肥大による係留の増大と併せて、前尖312および後尖314の並置を妨げ、それによって接合を妨げている。図4Bでは、索215の断裂によって、左心房内へと上向きに後尖344が逸脱して、前尖342に対する並置を妨げている。いずれの状況でも、結果は心房内への血液の逆流であり、それによって左心室圧迫の有効性が減少する。

本明細書の開示と併せて利用することができる、接合補助要素、ツール、アンカー、特徴、システム、および方法の更なる説明を、以下の出願に見出すことができ、それらの出願の全体を参照により本明細書に援用する。2011年5月3日出願の米国特許出願第13/099,532号、2012年6月22日出願の米国特許出願第13/531,407号、2014年6月24日出願の米国特許出願第14/313,975号、2015年6月17日出願の米国特許出願第14/742,199号、2015年6月24日出願の米国特許出願第14/749,344号、および2003年4月18日出願の米国特許出願第10/419,706号。

いくつかの実施形態では、本明細書に記載する接合補助要素は、後尖、索、および乳頭筋の上に重なるように配備されてもよい。いくつかの実施形態では、接合補助要素は、弁輪の後面には上から、左心室の後面には下から、弁輪アンカーおよび/または心室アンカーを介して付着する。他の実施形態では、1つを超える弁輪アンカーおよび/または1つを超える心室アンカーが、接合補助要素を取り付けるのに使用されてもよい。いくつかの要素では、1つ以上の弁輪アンカーが、いくつかの実施形態では環状であることができる、1つ以上の心房または交連アンカーと置換されるかまたはそれによって補足されてもよい。接合補助要素は、後弁輪の上面、心房後壁、または弁輪自体に付着してもよい。接合区域は、接合補助要素と天然の前尖との間に確立されている。弁尖接合不全は、機能異常の背景にある機序にかかわらず、機能性および変性性両方の僧帽弁逆流において起こるので、類似の接合補助要素を両方で使用することができる。いくつかの実施形態では、天然の前尖が適切に確立された接合点で接合要素と並置して、心室収縮中の血流を阻害するようにして、異なるサイズの接合補助要素を配置することができる。

様々なサイズの接合補助要素が提供されてもよく、異なる寸法は様々な解剖学的構造に適合するように構成される。例えば、弁輪によって規定される面に対して基本的に垂直な面内で、上方の弁輪取付け部位から接合補助要素の最下方縁部までを測定する高さと、接合点と上方取付け部位との間の深さと、接合点の高さにおける後壁と接合点との間の突出とがあってもよい。また、一般的には機能性MRの場合の方が大きい、接合補助要素の内側外側直径もある。拡張期の間、接合補助要素は実質的に同じ位置に留まってもよく、一方で天然の前尖の移動によって弁が開いて、左心房から左心室への血流が最小限の制限で可能になる。いくつかの実施形態では、心室収縮期中、接合補助要素の表面は上向きに膨らむかまたは伸長してもよく、アンカーは動かないままである。これは、収縮期中の接合区域において、要素の前面または接合表面と天然の弁尖との間の封止を向上させるので、有利なことがある。拡張期の間、表面は、前尖に向かってより前側にある、最初の位置に戻ってもよい。これによって、拡張期中の心房と心室との間の血流経路が改善されて、接合補助要素を越える心房からの流出を改善してもよい。

いくつかの使用方法では、天然の後尖は適所に残され、接合補助要素は後弁輪または隣接した心房壁に上方から取り付けられる。多くの可能な代替実施形態は、異なる取付けメカニズムを有してもよい。他の使用方法では、後尖は存在せず、外科的にまたは疾患の結果として除去されている。いくつかの使用方法では、天然の弁尖は接合補助要素の後面に付着する。いくつかの使用方法では、接合補助要素は、弁輪または心房壁ではなく、後尖の前面に付着してもよい。これらは、いくつかの変形例であるが、更に他のものが想起される。いくつかの使用方法では、固定構造(図示せず)が、接合補助要素から心房壁を通って冠状静脈洞内へと通ることができ、固定構造は冠状静脈洞内の噛合構造に付着する。いくつかの使用方法では、固定構造は、機械的構造または単純な縫合糸であることができ、心房壁を貫通し、心臓の心外膜表面で結び目またはクリップなどの機械的要素によって固定することができる。同様に、下方からの取付けは、心室筋に対してであってもよく、心尖を通って心外膜または心膜に入り、外側から固定されてもよく、または代替の取付け手段を使用して他の取付け部位で固定されてもよい。

本明細書に記載する接合補助要素は、多数の所望の特性を示してもよい。いくつかの実施形態は、(弁輪組織の熱収縮、人工弁輪リングの埋込み、および/または弁面の上方もしくは下方、または冠状静脈洞もしくは関連する血管内における締付けメカニズムの配置などによる)僧帽弁輪の作り直しに依存する必要はない。有利には、弁尖構造を破壊する必要がなく、僧帽弁尖を共に係止または融合することに依存する必要もない。多くの実施形態は、心室の作り直しに対する依存を回避することができ、埋込み後は、可動域が限定されて非常に長い疲労寿命をもたらしてもよい、受動的な埋込みデバイスを表す。したがって、接合補助要素を後尖全体に固定し、その他は天然の心臓(例えば、心室、僧帽弁輪など)の解剖学的構造を無傷のまま残すことができる。

僧帽弁接合不全の軽減は、どの弁尖セグメントが接合不全を起こしているかにかかわらず有効であってもよい。本明細書に記載する治療は、処置中に再位置付け可能であって、更には完全に配備した後および/または組織の応答が始まるかもしくは完了した後であっても除去可能であり、弁構造を損傷しない場合が多い、接合補助要素を利用することになる。それでもなお、本明細書に記載する接合補助要素は、不要になるものと上述した属性のうち1つ以上に依存する、1つ以上の療法と組み合わされてもよい。接合補助要素は、良性組織の治癒および迅速な内皮化を呈することができ、それによって転位、血栓塞栓症、感染、および/またはびらんを阻害する。場合によっては、接合補助要素は内皮化を呈さず、その表面が不活性なままであり、それによっても転位、血栓塞栓症、感染、および/またはびらんを阻害することができる。

図5A～図5Bは、接合補助要素500の一実施形態の2つの図を示している。接合補助要素500は、接合不全を起こしている天然の弁尖、僧帽弁の場合は後尖に向かって配設される第1の表面505と、前尖に向かって配設されてもよい第2の表面515とを含むことができる。第2の表面515は接合表面560を含むことができる。接合補助要素500の上縁部540は、本明細書に記載するように、弁輪または隣接する心房壁の全体形状に合致するように湾曲されてもよい。上縁部540は、図5Aに示されるように、後尖に向かって下向きに湾曲させるか、または図6に示され本明細書に記載されるように、左心房壁の全体形状に合致するように心房壁に向かって上向きに湾曲させることができる。

接合補助要素500は、心房および心室内の取付け部位の間で弁を横断できるような幾何学形状を有することができる。いくつかの実施形態では、取付け部位は心房内のみにある。いくつかの実施形態では、取付け部位は弁の弁輪および交連付近のみにある。接合補助要素500は、下縁部580付近では取り付けないことができる。接合補助要素500は心室取付けを要しない。いくつかの実施形態では、接合補助要素500の幾何学形状は、弁内における接合補助要素500の位置を維持する助けとなる。いくつかの実施形態では、接合補助要素500は後尖を覆うように湾曲される。いくつかの実施形態では、接合補助要素500は上縁部540に向かって後向きに湾曲される。接合補助要素500は、前尖がそこに接して接合する接合表面560を提供してもよい。図5Aおよび図5Bはその幾何学形状を示している。

いくつかの使用方法では、後尖は無傷のままにすることができる。接合補助要素500は、後尖を効率的に封止するように心房または弁輪に付着してもよい。いくつかの使用方法では、後尖は除去することができる。接合補助要素500は、弁尖が除去されるかまたは既に除去されている場合、後尖に取って代わることができる。いくつかの実施形態では、接合補助要素500は弁輪の取付けのみを要する。いくつかの実施形態では、接合補助要素500は単一点での取付けのみを要する。単一点は、接合補助要素500の中央位置、例えば中央に位置するハブであってもよい。いくつかの実施形態では、接合補助要素500は、縁部に沿って心房または弁輪に付着してもよい。いくつかの実施形態では、接合補助要素500は、接合補助要素500の縁部から離れた位置で、例えば中央に位置するハブで、心房または弁輪に付着してもよい。

接合補助要素500は、弁輪アンカー800と係合する弁輪ハブ520を含むことができる。弁輪アンカー800は、本明細書に記載する、ドライバによって近位端で係合されてもよい。弁輪アンカー800は、組織と係合する尖った先端を含むことができる。いくつかの使用方法では、接合補助要素500を送達する間、弁輪アンカー800の先端は弁輪ハブ520内にある。いくつかの使用方法では、送達中、弁輪アンカー800の先端は環状区画510の上方にある。弁輪アンカー800の先端は、弁輪アンカー800を回転させて組織と係合するまで、弁輪ハブ520内に入り込んだままであることができる。いくつかの実施形態では、接合補助要素500は、体外で組み立てて、弁輪ハブ520を介して弁輪アンカー800を接合補助要素500に、またドライバを弁輪アンカー800に係合することができる。ドライバは、次に、接合補助要素500が折畳み位置にある状態で、送達カテーテル内へと撤回することができる。ドライバは、施術者によって、弁輪アンカー800を適切な位置に配置するように別個に操作されてもよい。あるいは、弁輪アンカー800は、送達カテーテルを通して配備する前または後に、接合補助要素500および/またはドライバに逐次的に係合されてもよい。接合補助要素500は、配置後は後尖を完全に覆って、収縮期中は接合補助要素500が前尖と接合し、天然の前尖を用いて環状リングでの弁封止を維持することができる。

いくつかの実施形態では、弁輪アンカー800は能動アンカーである。ユーザは、選択的に弁輪アンカー800と係合し、または組織から係脱することができる。返しまたは他の受動アンカーとは異なり、能動アンカーは、組織と係合するためには回転などによって活性化させることができる。弁輪アンカー800によって、弁輪アンカー800と係合する前に接合補助要素500を配置することが可能になる。接合補助要素500は、弁輪アンカー800に何ら接着することなく、組織と接触することができる。いくつかの実施形態では、弁輪アンカー800および対応するハブ520は、接合補助要素500上の中央に配置される。弁輪アンカー800および対応するハブ520は、接合補助要素500のいずれの縁部からも離隔される。弁輪アンカー800および対応するハブ520の位置は、接合補助要素500が弁輪ハブ520によって保持されたときの接合補助要素500の揺れを防ぐ、中立の中央であることができる。対応するハブ520は、接合補助要素500を保持し移動させる便利な位置を提供する。

弁輪ハブ520は、内蔵のまたは結合された弁輪アンカー800を有してもよい。いくつかの実施形態では、弁輪アンカー800は、弁輪ハブ520内で、本明細書に記載するクロスピンによって保定することができる。クロスピンは、弁輪アンカー800のらせん構造を貫通して、鈍力によって弁輪アンカー800が弁輪ハブ520から外れるのを防いでもよい。弁輪アンカー800は、弁輪ハブ520に対して回転可能ならせんを含んでもよい。いくつかの実施形態では、他のアンカーが使用されてもよい。弁輪アンカー800は、接合補助要素500から心室中隔を通って右心室まで延在する、係留具または他の取付け手段の形態であってもよい。弁輪アンカー800は、心尖を通って心外膜または心膜内へと延在する、係留具または他の取付け手段の形態であってもよい。弁輪アンカー800は、心臓の外側から、組み合わされた心内膜側/心外膜側処置で固定されてもよい。らせん状のアンカーが使用される場合、プラチナ/Ir、ニチノール合金、および/またはステンレス鋼など、生体不活性材料を含んでもよい。

いくつかの実施形態では、接合補助要素500は、弁輪ハブ520内部に単一の中央弁輪アンカー800を含むことができる。接合補助要素500は、送達カテーテルを弁輪ハブ520に取り付けることによって、本明細書に記載するように経皮的に送達することができる。接合補助要素500は、弁輪アンカー800を除去および再取付けすることによって、調節可能な位置付け向けに構成することができる。接合補助要素500は、弁輪アンカー800を除去し、接合補助要素500を撤回することによって、再捕捉可能であることができる。接合補助要素500はまた、交連アンカー、心室アンカー、弁輪アンカー、返し、係留具、または他の任意の既知の固着デバイスを含む、補助アンカーを含むことができる。

図5A～図5Bに見ることができるように、接合補助要素500は複数の支柱530を含むことができる。いくつかの実施形態では、支柱530の1つ以上は、ハブ520で終端する一端と、接合補助要素500の上縁部540、横縁部570および575、ならびに下縁部580のうちの1つに向かって径方向外向きに延在する他端とを有する。支柱530は、ハブ520から様々な方向で外向きに延在してもよく、規則的または不規則な間隔で、隣接する支柱530から離隔することができる。いくつかの実施形態では、隣接する支柱530は、隣接する支柱530に対して約5度～約45度、約10度～約30度、または約5、10、15、20、25、もしくは30度の角度で、ハブから外向きに延在する。支柱530は、配置の際に接合補助要素500の形状を維持するのを補助するため、接合補助要素500の長手方向軸線に対してほぼ平行に配列されてもよい。支柱530は、接合補助要素500がカテーテルを通して配備するために低減された構成をとることを可能にしてもよい。いくつかの実施形態では、インプラント500の接合区域の一部分を形成する支柱530は、インプラントの環状区域の一部分のみを形成する支柱530よりも長い最大長さを有する。いくつかの実施形態では、インプラントの接合区域の一部分を形成する支柱530は、例えば、インプラントの環状区域の一部分を形成する支柱530よりも、少なくとも約10%、20%、30%、40%、50%、75%、100%、125%、または150%長いものであることができる。

図5Aは、弁輪アンカー部位535を有する接合補助要素500の図を示している。弁輪アンカー部位535は支柱530の一部分であることができる。弁輪アンカー部位535は、図5Aの接合補助要素500から下向きに延在して示されている。他の実施形態では、弁輪アンカー部位535は、接合補助要素500から他の方向で延在して、組織と係合してもよい。いくつかの実施形態では、弁輪アンカー部位535は、尖った先端を有する1つ以上の返しを備える。弁輪アンカー部位535は受動アンカーであってもよい。

いくつかの実施形態では、接合補助要素500は1つ以上の後退可能な返しを含むことができる。例えば、返しは、接合補助要素500の送達中に後退させることができる。例えば、返しは、接合補助要素500が解剖学的構造に対して位置付けられた後に前進させることができる。いくつかの実施形態では、返しは能動的に後退および/または前進させられる。例えば、本明細書に記載する送達カテーテルは、返しを後退および/または前進させるように設計された、返しに結合されたメカニズムを含むことができる。他の実施形態では、返しは受動的に前進および/または後退させられる。いくつかの実施形態では、接合補助要素500は返しが後退状態にある形で送達される。いくつかの実施形態では、返しは、本明細書に記載するような弁体カバーによって覆うことができる。いくつかの実施形態では、組織と弁体カバーとの間の境界面は、弁体カバーを押し戻し、返しを露出させる。いくつかの実施形態では、組織は、弁体カバーの一部分を溶解および/または吸収し、返しを露出させる。いくつかの実施形態では、本明細書に記載する巾着縫合糸の動きによって返しが前進する。いくつかの実施形態では、巾着縫合糸の動きによって弁体カバーが動いて返しを露出させる。他の構成が想起される。

弁輪アンカー部位535は、いくつかの実施形態では、天然の弁の内側交連と外側交連との間の距離、即ち交連間距離(intracommissural distance、ICD)に対応してもよい、図5Bに示される直径D1を規定してもよい。D1は、20～60mmの範囲であってもよく、いくつかの実施形態では、好ましい長さは、最も広い範囲のヒト僧帽弁のICDに最も近い、35～45mmである。いくつかの実施形態では、D1は、右線維三角から左線維三角までの距離であってもよい。

接合補助要素500は、ほぼ環状の区画510を含むことができる。環状区画510は、接合補助要素500が配備されるとき、天然の弁尖の上方に位置付けることができる。いくつかの実施形態では、環状区画510は、弁輪に向かって湾曲されるか、または弁輪から離れる方向で湾曲されてもよい。環状区画510は凹状であることができる。他の実施形態では、環状区画510は弁輪に対して実質的に平坦であってもよい。支柱530の1つ以上は、ハブ520から上縁部540に向かって横方向に湾曲して、配備の際に、接合補助要素500の環状区画510の形状を維持するのを支援してもよい。接合補助要素500は、ハブ520から弁輪アンカー部位535に向かって下向きに湾曲することができる。いくつかの実施形態では、接合補助要素500は後尖に接しない。いくつかの実施形態では、弁輪アンカー部位535は、僧帽弁の後弁輪と接合補助要素500の唯一の接点である。上縁部540は環状の曲率半径を含むことができる。環状曲線半径は弁輪に向かって湾曲することができる。環状曲線半径は接合表面560に向かって湾曲することができる。いくつかの実施形態では、環状曲線半径は、0mm～5mm、5mm～10mm、10mm～15mm、15mm～20mm、20mm～25mm、25mm～30mmなどであることができる。

支柱530は、X線不透過性材料で構成されてもよい。いくつかの実施形態では、支柱530は、形状記憶金属、例えばニチノール、または形状記憶ポリマーなど、弾性的に変形可能な材料で構成される。いくつかの実施形態では、材料はエルジロイである。他の実施形態では、支柱530は、ステンレス鋼、ポリプロピレン、高密度ポリエチレン(PE)、ダクロン、SISなどの無細胞コラーゲンマトリックス(acellular collagen matrix)、または他のプラスチックなどを含むように、他の材料で構成されてもよい。他の実施形態では、支柱530は、高密度PEシースと、それに囲まれたePTFE、ダクロン、および/またはポリプロピレンのコアなどの組み合わせであってもよい。支柱530は、円形断面もしくは楕円形断面を有してもよく、またはリボン形であってもよい。いくつかの実施形態では、支柱530はコイルばねまたはジグザグ形状である。支柱530は一貫した剛性を有してもよい。いくつかの実施形態では、1つ以上の支柱530は、1つ以上の支柱530の長さに沿って異なる剛性を有することができる。支柱530は、接合補助要素500の心室側端部よりも弁輪側端部の方が剛性が高くてもよい。支柱530は、接合補助要素500の心室側端部よりも弁輪側端部の方が剛性が低くてもよい。支柱530は、中点で、例えば反曲点または曲線において剛性が高くてもよい。支柱530は、1つ以上の他の支持構造と共に、フレームを形成することができる。いくつかの実施形態では、接合補助要素500の上縁部540に平行に延び、上縁部540の形状を維持するのを支援する、1つ以上の支持構造が提供されてもよい。支柱530および/またはフレームの他の支持構造は、いくつかの実施形態では、ニチノールチューブからレーザー切断することができる。

接合補助要素本体カバー550は、ePTFEなどの材料で構成されてもよい。接合補助要素本体カバー550の他の材料としては、ポリエステル、ポリウレタン発泡体、ポリカーボネート発泡体、ブタ心膜などの生体組織、処理済みのウシ心膜、胸膜、腹膜、シリコーン、ダクロン、無細胞コラーゲンマトリックスなどが挙げられる。いくつかの実施形態では、接合補助要素本体カバー550は、ePTFEに取り囲まれた発泡体材料を含むことができる。スポンジまたは発泡体材料の使用によって、接合補助要素500を折り畳んでカテーテルに通すのに十分に小さい直径にする能力が向上する。いくつかの実施形態では、接合補助要素本体カバー550は孔を有さない。他の実施形態では、接合補助要素本体カバー550は、内皮化および細胞取付けを向上させる細孔を有してもよい。接合補助要素本体カバー550はまた、より良好な可視化のため、X線不透過性材料またはエコー増強材料を組み込んでもよい。支柱530またはハブ520の支持境界面を含む、接合補助要素500の任意の支持構造は、金またはプラチナまたはバリウム含浸材などのX線不透過性材料で覆われてもよい。接合表面560はエコー増強材料で覆われてもよい。接合補助要素本体カバー550は、ヘパリン結合もしくはキノリンおよびキノキサリン化合物などの血栓症を阻害する材料で、または内皮化を加速する材料で、または感染を阻害する抗生物質で覆われてもよい。いくつかの実施形態では、本明細書に記載する巾着縫合糸1010は、より良好な可視化のため、X線不透過性材料またはエコー増強材料を組み込むことができる。

いくつかの実施形態では、支柱530は、接合補助要素本体カバー550の層の間に挟み込まれてもよい。接合補助要素本体カバー550は、第1の表面505および第2の表面515上において同じ材料で構成されてもよい。接合補助要素本体カバー550は、第1の表面505またはその一部分および第2の表面515またはその一部分上において異なる材料で構成されてもよい。いくつかの実施形態では、支柱530は、接合補助要素本体カバー550の単一層の第1の表面505もしくは第2の表面515に取り付けられるか、またはそれに埋め込まれてもよい。いくつかの実施形態では、支柱530は、接合補助要素本体カバー550を通して「縫い込まれて」もよい。弁輪アンカー部位535は、接合補助要素本体カバー550から露出した支柱530の端部であることができる。

接合補助要素500は巾着縫合糸1010を含むことができる。巾着縫合糸1010は接合補助要素500の一部分に沿って延在することができる。巾着縫合糸1010は上縁部540またはその一部分に沿って延在することができる。巾着縫合糸1010は横縁部570またはその一部分に沿って延在することができる。巾着縫合糸1010は横縁部575またはその一部分に沿って延在することができる。巾着縫合糸1010は下縁部580またはその一部分に沿って延在することができる。巾着縫合糸1010は接合補助要素500の周囲またはその一部分に沿って延在することができる。巾着縫合糸1010は1つ以上の支柱530に沿って延在することができる。巾着縫合糸1010は、直線経路、非直線経路、曲線、半円、または任意の開形状もしくは閉形状で延在することができる。

いくつかの実施形態では、巾着縫合糸1010は弁体カバー550の層の間に挟み込まれてもよい。例えば、巾着縫合糸1010は、接合補助要素本体カバー550の層間の管腔内に配設することができる。いくつかの実施形態では、巾着縫合糸1010は、弁体カバー550の単一層の第1の表面505もしくは第2の表面515に取り付けられるか、またはそれに埋め込まれてもよい。いくつかの実施形態では、巾着縫合糸1010は、接合補助要素本体カバー550を通して「縫い込まれて」もよい。巾着縫合糸1010は、第1の表面505から第2の表面515へと通り、第1の表面505に戻ることができる。巾着縫合糸1010は、接合補助要素本体カバー550から露出した1つ以上の端部を含むことができる。巾着縫合糸1010がループである実施形態では、巾着縫合糸は、弁体カバーからのループの1つ以上の露出区画を含むことができる。

接合補助要素500は、巾着縫合糸1010を引き締めることによって折り畳まれてもよい。接合補助要素500は、巾着縫合糸1010を緩めることによって拡張されてもよい。1つ以上の露出端部またはループは、送達カテーテルまたは他のツールで巾着縫合糸1010を引き締めるかもしくは緩めることによって、操作することができる。接合補助要素500を折り畳むかまたは拡張できることは、接合補助要素500の再捕捉および/または接合補助要素500の再位置付けに有益なことがある。

接合補助要素500は、1つ以上の巾着縫合糸1010を引き締めることおよび/または1つ以上の巾着縫合糸1010を緩めることによって回転させてもよい。例えば、横縁部570で1つ以上の巾着縫合糸1010を引き締めること、および/または横縁部575で1つ以上の巾着縫合糸1010を緩めることで、接合補助要素500を回転させてもよい。1つ以上の巾着縫合糸1010は、多方向の回転を可能にするように接合補助要素500に結合されてもよい。

接合補助要素500は、巾着縫合糸1010を緩めることによって拡張されてもよい。1つ以上の露出端部またはループは、送達カテーテルまたは他のツールで巾着縫合糸1010を引き締めるかもしくは緩めることによって、操作することができる。接合補助要素500を折り畳むかまたは拡張できることは、接合補助要素500の再捕捉および/または接合補助要素500の再位置付けに有益なことがある。

接合補助要素500の接合表面560は、巾着縫合糸1010の動きによって調節されてもよい。1つ以上の露出端部またはループは、送達カテーテルまたは他のツールで巾着縫合糸1010を引き締めるかもしくは緩めて、接合表面560の曲率を現場で変更することによって操作することができる。接合補助要素500の曲率を調節できることは、前尖の幾何学形状を含む心臓の幾何学形状に合わせて適合するのに有益なことがある。

接合補助要素500の環状寸法は、巾着縫合糸1010の動きによって調節されてもよい。1つ以上の露出端部またはループは、送達カテーテルもしくは他のツールで巾着縫合糸1010を引き締めるかまたは緩めて、接合補助要素500の1つ以上の寸法を現場で変更することによって操作することができる。接合補助要素500の寸法を調節できることは、心臓の幾何学形状に合わせて適合するのに有益なことがある。

接合補助要素500は1つ以上の巾着縫合糸1010を含むことができる。いくつかの実施形態では、接合補助要素500は、1本の巾着縫合糸、2本の巾着縫合糸、3本の巾着縫合糸、4本の巾着縫合糸、5本の巾着縫合糸、6本の巾着縫合糸、7本の巾着縫合糸、8本の巾着縫合糸、9本の巾着縫合糸、10本の巾着縫合糸などを含む。例えば、巾着縫合糸1010は、接合補助要素500の各縁部に沿って延在することができる。複数の巾着縫合糸が設けられる場合、巾着縫合糸1010は共に作用して、接合補助要素500の構成を変更することができる。複数の巾着縫合糸が設けられる場合、巾着縫合糸1010は独立して作用して、接合補助要素500の構成を変更することができる。

図5Aは、弁輪によって規定される面に対して垂直に測定した下縁部580と弁輪ハブ520との間の距離に対応する、接合要素高さを更に示している。いくつかの実施形態の接合要素高さは、10～80mmであってもよく、いくつかの実施形態では40～55mmの範囲である。接合要素高さは、10～20mm、20～30mm、30～40mm、40～50mm、50～60mm、60～70mm、70～80mmなどであることができる。

図5Aは、接合補助要素500が、上縁部540と、横縁部570および575と、下縁部580とを有するような、接合補助要素500のほぼ三角形の形状を示している。いくつかの実施形態では、上縁部540は下縁部580よりも長い長さを有するので、横縁部570および575の間の横断方向距離は、接合補助要素500の上部から下部までで全体的に減少する。例えば、上縁部540の長さは、15～50mmまたは25～35mmの範囲であってもよく、下縁部580の長さは、1～15mmまたは2～6mmの範囲であってもよい。

弁輪ハブ520は、ハブ、アイレット、または当該分野で知られている他の任意の係留部位であってもよい。いくつかの実施形態では、弁輪ハブ520は距離D1の中点に位置する。いくつかの実施形態では、弁輪ハブ520は、接合補助要素500が弁輪ハブ520によって保持されたときの接合補助要素500の揺れを防ぐ、中立の中央に位置する。他の実施形態では、弁輪ハブ520は交連の1つに位置する。1つの弁輪アンカー800のみが示されているが、他の実施形態では、2つ以上の弁輪ハブ520が設けられてもよい。

いくつかの実施形態では、支柱530はNiTi管材を含むことができる。いくつかの実施形態では、支柱530は管材からレーザー切断することができる。いくつかの実施形態では、1つ以上の支柱530および/または1つ以上の支持構造を含むフレームを、単一の材料片からレーザー切断することができる。いくつかの実施形態では、1つ以上の支柱530、弁輪ハブ520、および/または1つ以上の支持構造を含むフレームを、一体的に形成することができる。いくつかの実施形態では、接合補助要素本体カバー550はePTFE積層材を含む。積層材は、支柱530および/または1つ以上の支持構造の1つ以上(例えば、1つの面、2つの面、第1の面505、第2の面515)を取り囲むことができる。支柱530および/または1つ以上の支持構造は、2つ以上の積層材層によって封入することができる。接合補助要素500の環状区画510の周囲は下向きのカップ状であることができる。接合補助要素500の環状区画510の周囲は上向きのカップ状であることができる。接合補助要素500の環状区画510の周囲は、弁輪アンカー部位535などの補助アンカーを含むことができる。

いくつかの実施形態では、弁輪アンカー800および弁輪ハブ520は、単一の中央アンカーシステムを形成する。いくつかの実施形態では、接合補助要素500は、ハブ520を貫通する1つのみの弁輪アンカー800によって組織に固着される。他の実施形態では、追加の固定が含まれる。いくつかの実施形態では、接合補助要素500は、本明細書に記載されるように、ハブ520および弁輪アンカー部位535を貫通する、1つのアンカー800によって組織に固着される。システムは、接合補助要素500の回転調節を可能にする特徴を含むことができる。例えば、ハブ520および/または弁輪アンカー800は、送達カテーテルに結合されて、軸線方向移動および/またはトルクの伝達を可能にすることができる。接合補助要素500は、ハンドルなどの送達カテーテルの特徴の回転によって、接合補助要素500の回転を引き起こすように、送達カテーテルによって移動不能に把持することができる。接合補助要素500は、駆動軸などの送達カテーテルの特徴の軸線方向移動によって、接合補助要素500の軸線方向移動を引き起こすように、送達カテーテルによって移動不能に把持することができる。

いくつかの実施形態では、ハブ520は、接合補助要素500上の中立位置に位置する。中立位置は環状区画510の中央位置であることができる。中立位置は横縁部505、515の間であることができる。中立位置は、上縁部540と接合表面560との間であることができる。中立位置は、接合補助要素500がハブ520および/または弁輪アンカー800などの単一の位置で把持されたとき、接合補助要素500の安定性を向上することができる。中立位置は、僧帽弁の構造と位置合わせすることができる。中立位置は、接合区域に沿って位置合わせすることができる。

いくつかの実施形態では、接合補助要素500は、本明細書に記載されるように経皮的に送達される。いくつかの実施形態では、接合補助要素500は送達カテーテルを介して調節可能である。例えば、接合補助要素500は、送達カテーテルによって拡張し、ならびに/または折り畳むことができる。例えば、接合補助要素500は、弁輪ハブ520の固定位置を中心にして回転させることができる。例えば、接合補助要素500は再捕捉可能であることができる。例えば、接合補助要素500は、送達カテーテルによって係合および再係合することができる。例えば、弁輪アンカー800を組織から係脱することができ、送達カテーテルが接合補助要素500を再捕捉することができる。

図5C～図5Dは、接合補助要素500のフレーム565の実施形態を示している。これらの図は、曲げおよび/または形状設定前のフレーム565の扁平なパターンを示した。いくつかの実施形態では、フレーム565は管状の原料から切断される。他の実施形態では、フレーム565は、平坦な材料シートなどの平坦な原料から切断される。フレーム565は、その部分を含めてレーザー切断することができる。フレーム565は1つ以上の支柱530を含むことができる。図5Dに示される実施形態では、フレーム565は20の支柱530を含むが、他の構成が想起される(例えば、1つの支柱、2つの支柱、3つの支柱、4つの支柱、5つの支柱、5～10の支柱、10～15の支柱、15～20の支柱、20～25の支柱、25～30の支柱、2～30の支柱、5～30の支柱など)。いくつかの実施形態では、フレーム565は、約、少なくとも約、または最大で約1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、もしくはそれ以上の支柱、または前述の値のうち任意の2つを組み込んだ範囲の数の支柱を含むことができる。いくつかの実施形態では、上向きまたは下向きにカップ状になった上側のリップまで延在する支柱の長さは、下側に延在する最長の支柱よりも短く、その約80%、70%、60%、50%、40%、30%、20%未満、もしくはそれ以下などである。

いくつかの実施形態では、1つ、2つ、またはそれ以上の支柱530はバッキング585に結合される。いくつかの実施形態では、バッキング585は支柱530の方向を横断する。図示される実施形態では、バッキング585は垂直またはほぼ垂直であり、支柱530は水平またはほぼ水平である。いくつかの実施形態では、バッキング585は弁輪ハブ520である。例えば、バッキング585の2つの端部は、当該分野で知られている方法を使用して接合されて、弁輪ハブ520を形成することができる。2つの端部は、例えば、フレーム565が平坦な原料から切断される場合に接合される。他の実施形態では、フレーム565は管状の原料から形成される。バッキング585は、切断していない管状の原料の一部分であることができる。バッキング585の2つの端部は、フレーム565が管状の原料から形成される場合、接合する必要がないことがある。切断されていない管状の原料は、弁輪ハブ520を形成することができる。図5Dに示されるようなフレーム565のパターンは、管状の原料から切断することができ、それによってバッキングの2つの端部を接合する必要性が排除される。フレーム565を形成する他の製造モードが想起される。他の実施形態では、バッキング585は弁輪ハブ520の少なくとも一部分を形成する。いくつかの実施形態では、バッキング585は弁輪ハブ520の少なくとも一部分を取り囲む。いくつかの製造方法では、バッキング585は円の形状に形成することができる。いくつかの製造方法では、支柱530は、バッキング585が円状に形作られると、バッキング585から径方向外向きに延在する。バッキング585は、本明細書に記載されるように、クロスピンを受け入れるように設計された1つ以上の開口部を含むことができる。いくつかの製造方法では、バッキング585は除去される。

図5Aおよび図5Cを参照すると、複数の支柱530が、弁輪ハブ520から下縁部580まで延在することができる。いくつかの実施形態では、これらの支柱530は、フレーム565の他の支柱530よりも長い。いくつかの実施形態では、支柱530は、心室壁を含む弁下部構造と相互作用する、アンカーまたは返しを含むことがある。いくつかの実施形態では、これらの支柱は、後尖または別の解剖学的構造と係合する。いくつかの実施形態では、心室固定は受動的である。

図5A～図5Dを参照すると、複数の支柱530が、弁輪ハブ520から上縁部540まで延在することができる。いくつかの実施形態では、これらの支柱530は、フレーム565の他の支柱530よりも短い。いくつかの実施形態では、これらの支柱530は、本明細書に記載する心房アンカーおよび/または弁輪アンカー部位535を形成する。いくつかの実施形態では、これらの支柱は、弁輪または別の解剖学的構造と係合する。いくつかの実施形態では、弁輪固定は受動的である。

図5Aおよび図5Dを参照すると、複数の支柱530が、弁輪ハブ520から横縁部570および575まで延在することができる。いくつかの実施形態では、これらの支柱530は、心室支柱と心房支柱の中間の長さを有する。いくつかの実施形態では、これらの支柱は、交連または別の解剖学的構造と係合する。いくつかの実施形態では、交連固定は受動的である。

支柱530は、接合補助要素500の所望の形状に基づいて、様々な長さを有することができる。図5C～図5Dに示されるように、2つ以上の支柱530は異なる長さを有する。図5C～図5Dに示されるように、2つ以上の支柱530は同じ長さを有する。図5Cは、フレーム565の概略モデルを示している。上側3つの支柱のうち1つ以上は、接合表面560を形成し、下縁部まで延在することができる。下側3つの支柱のうち1つ以上は、環状部分を形成し、上縁部まで延在することができる。支柱530はチューブからレーザー切断することができる。長さは、弁輪ハブ520から接合補助要素500の縁部までで測定することができる。支柱長さの範囲は1mm～50mmであることができる。環状部分510の場合、支柱長さの範囲は5mm～35mmであることができる。環状部分510の場合、支柱長さは約15mmであることができる。接合表面560の場合、支柱長さの範囲は20mm～35mmであることができる。接合表面560の場合、支柱長さは約30mmであることができる。支柱長さの範囲の他の構成、例えば、5mm～45mm、10mm～40mm、15mm～35mm、約5mm、約10mm、約15mm、約20mm、約25mm、約30mm、約35mm、約40mm、約45mm、約50mm、約55mm、約60mm、1mm～10mm、5mm～15mm、10mm～20mm、15mm～25mm、20mm～30mm、25mm～35mm、30mm～40mmなどが想起される。

幅は、支柱長さに対して垂直に測定することができる。支柱幅の範囲は0.1mm～2mmであることができる。1つ以上の支柱は、約0.1mm、0.2mm、0.3mm、0.4mm、0.5mm、0.6mm、0.7mm、0.8mm、0.9mm、1mm、1.1mm、1.2mm、1.3mm、1.4mm、1.5mm、1.6mm、1.7mm、1.8mm、1.9mm、2mm、5mm未満、1mm未満、1.5mm未満、2mm未満などの外径または幅を有することができる。1つ以上の支柱530は、支柱長さに沿って変動する幅を有することができる。いくつかの実施形態では、1つ以上の支柱530は、接合補助要素500の縁部付近で先細になる。いくつかの実施形態では、1つ以上の支柱530は弁輪ハブ520付近で先細になる。1つ以上の支柱530は、1つ以上の支柱530と弁輪ハブ520との間の接続部で、低減された直径またはテーパーを含むことができる。弁輪ハブ520付近のテーパーは、接合補助要素500の折畳みを助けることができる。弁輪ハブ520付近のテーパーは、接合補助要素500を送達カテーテルに挿入するのを容易にすることができる。テーパーは、折畳み中の支柱530における応力および/または歪みを低減することができる。いくつかの実施形態では、テーパーはより長い疲労寿命を助けることができる。いくつかの実施形態では、1つ以上の支柱530は幅が変動するテーパーを含む。支柱530の幅は、支柱530の長さに沿って変動することができる。1つ以上の支柱530は、支柱530の長さに沿ってアイレットを含むことができる。いくつかの実施形態では、アイレットは支柱530の応力を低減することができる。いくつかの実施形態では、アイレットは、支柱530と弁体カバー550との間の接着を容易にすることができる。

厚さは、支柱長さおよび支柱幅に対して垂直に測定することができる。厚さは、本明細書に記載するような、フレームの材料の厚さによって決定することができる。支柱厚さの範囲は0.2mm～0.5mmであることができる。1つ以上の支柱は、約0.1mm、0.2mm、0.3mm、0.4mm、0.5mm、0.6mm、0.7mm、0.8mm、0.9mm、1mm、1.1mm、1.2mm、1.3mm、1.4mm、1.5mm、1.6mm、1.7mm、1.8mm、1.9mm、2mm、5mm未満、1mm未満、1.5mm未満、2mm未満などの厚さを有することができる。

1つ以上の支柱530は返しを含むことができる。いくつかの実施形態では、返しは、接合補助要素500の心室側端部付近に配置するように構成することができる。いくつかの実施形態では、返しは支柱530の面から外に曲げることができる。いくつかの実施形態では、返しはバヨネット構成を有することができる。いくつかの実施形態では、返しは尖った先端を有することができる。いくつかの実施形態では、1つ以上の支柱530は二又状であることができる。いくつかの実施形態では、1つ以上の支柱530は1つ以上のジグザグ区画を含むことができる。いくつかの実施形態では、ジグザグ区画は、支柱530の応力を低減および/または可撓性を増加する。いくつかの実施形態では、ジグザグ区画は、支柱530と接合補助要素本体カバー550との間の接着を容易にする。

いくつかの実施形態では、1つ以上の支柱530は補足の返しを含むことができる。いくつかの実施形態では、補足の返しは支柱530の面から外に曲げることができる。いくつかの実施形態では、支柱長さの1つ以上の部分が支柱の面から外に曲げられる。例えば、支柱の一部分を、製造中に捩るかまたは曲げることができる。いくつかの実施形態では、面から外に曲げられる部分は組織と係合するように形作られる。いくつかの実施形態では、1つ以上の支柱530は、電解研磨または他の製造後プロセスを補償する増加した幅を含むことができる。いくつかの実施形態では、バッキング585は、本明細書に記載する送達カテーテルと係合する1つ以上の特徴を含むことができる。いくつかの実施形態では、バッキング585は、本明細書に記載するような送達カテーテルの係止タブまたは他の特徴と境界で接するように設計された、1つ以上の切欠きを含むことができる。いくつかの実施形態では、1つ以上の支柱530は他の支柱530よりも広い幅を含むことができる。いくつかの実施形態では、フレーム565は、他の支柱530よりも広い幅を有する2つ以上の支柱530を含む。2つ以上の支柱530は、接合補助要素500の可視化を容易にすることができる。いくつかの実施形態では、より広い幅を有する2つ以上の支柱530は、接合補助要素500が配備されたときに交連付近に位置するように設計される。いくつかの実施形態では、1つ以上の支柱530は、1つ以上の他の支柱と比べて狭い幅を有することができる。いくつかの実施形態では、各支柱530は弁輪ハブ520付近で同じ幅を有する。バッキング585は、本明細書に記載するように、送達カテーテルと境界で接するように修正することができる。バッキング585は、接合補助要素500のハブ内におけるアンカー800の独立した回転を可能にするように設計することができる。

図5E、図5F、および図5Gは、返しがない接合補助要素500の一実施形態を示している。図5Eは、接合補助要素500の概略斜視図を示している。図5Fは、接合不全の天然の弁尖に向かって配設された第1の表面505の概略斜視図を示している。図5Gは、アンカー800を含む概略断面図を示している。

図5H、図5I、および図5Jは、弁尖アンカー部位545を有する接合補助要素500の一実施形態を示している。図5Aに示されるように、返しなどの弁輪アンカー部位535は、接合補助要素500の縁部に沿って延在することができる。図5H、図5I、および図5Jは、接合不全の天然の弁尖に向かって配設された第1の表面505から延在する、弁尖アンカー部位545を有する接合補助要素500の一実施形態を示している。

図5Hは、弁尖アンカー部位545を示す拡大断面を含む、接合補助要素500の概略斜視図を示している。図5Iは、接合不全の天然の弁尖に向かって配設された第1の表面505の概略斜視図を示している。図5Jは、アンカー800を含む概略断面図を示している。

いくつかの実施形態では、弁尖アンカー部位545は、尖った先端を有する1つ以上の返しを備える。弁尖アンカー部位545は受動アンカーであってもよい。いくつかの実施形態では、接合補助要素500は1つ以上の後退可能な返しを含むことができる。例えば、弁尖アンカー部位545は、接合補助要素500の送達中に後退させることができる。例えば、弁尖アンカー部位545は、接合補助要素500が解剖学的構造に対して位置付けられた後に前進させることができる。いくつかの実施形態では、弁尖アンカー部位545は能動的に後退および/または前進させられる。例えば、本明細書に記載する送達カテーテルは、返しを後退および/または前進させるように設計された、弁尖アンカー部位545に結合されたメカニズムを含むことができる。他の実施形態では、弁尖アンカー部位545は受動的に前進および/または後退させられる。いくつかの実施形態では、弁尖アンカー部位545は、本明細書に記載するような弁体カバーによって覆うことができる。いくつかの実施形態では、組織と弁体カバーとの間の境界面は、弁体カバーを押し戻し、弁尖アンカー部位545を露出させる。いくつかの実施形態では、組織は、弁体カバーの一部分を溶解および/または吸収し、弁尖アンカー部位545を露出させる。いくつかの実施形態では、本明細書に記載する巾着縫合糸の動きによって弁尖アンカー部位545が前進する。いくつかの実施形態では、巾着縫合糸の動きによって弁体カバーが動いて弁尖アンカー部位545を露出させる。他の構成が想起される。

1つ以上の支柱530は、支柱530の長さに沿って1つ以上の返しを有してもよい。図示される実施形態では、5つの支柱530がそれぞれ、支柱の長さに沿って4つの弁尖アンカー部位545を有する。支柱530の数が異なる(例えば、1つの支柱、2つの支柱、3つの支柱、4つの支柱、5つの支柱、6つの支柱、7つの支柱、8つの支柱、9つの支柱、10の支柱など)、また1つの支柱530当たりの弁尖アンカー部位545の数が異なる(例えば、1つの返し、2つの返し、3つの返し、4つの返し、5つの返し、6つの返し、7つの返し、8つの返し、9つの返し、10の返しなど)、他の構成が想起される。1つ以上の支柱530が、同じ数の弁尖アンカー部位545を有することができる。2つ以上の支柱530が、異なる数の弁尖アンカー部位545を有することができる。弁尖アンカー部位545は、後尖と係合するように配設することができる。

いくつかの実施形態では、支柱530は、弁体カバー550の層の間に挟み込まれてもよい。いくつかの実施形態では、支柱530は、弁体カバー550の単一層の第1の表面505もしくは第2の表面515に取り付けられるか、またはそれに埋め込まれてもよい。いくつかの実施形態では、支柱530は、弁体カバー550を通して「縫い込まれて」もよい。第1の表面505は、弁尖アンカー部位545のための1つ以上の開口部を含むことができる。他の実施形態では、弁尖アンカー部位545は弁体カバー550を通過することができる。弁尖アンカー部位545は、第1の表面505に力を働かせることができる、予め設定された曲線を有することができる。弁尖アンカー部位545は、弁体カバー550を切り開くように尖らせることができる。

フレーム565は多くの利点を有することができる。フレーム565は、扁平なパターンから形成することができる。フレーム565は、弁輪ハブ520を形成する縁部を含むことができる。縁部は長手方向のストリップまたはバッキング585を含むことができる。1つ以上の支柱530がバッキング585から延在することができる。図5Cおよび図5Dの図示される実施形態では、1つ以上の支柱530は長手方向のストリップに対して垂直である。支柱530はほぼ平行である。いくつかの実施形態では、支柱530は、弁輪ハブ520を形成するバッキング585に対してほぼ垂直である。いくつかの実施形態では、支柱530はバッキング585と共にある角度を形成する。例えば、支柱530の長手方向軸線は、バッキング585と共に鋭角を形成することができる。角度は、支柱530を折り畳んで送達カテーテルに入れるのを助けることができる。

フレーム565は、単一の平坦なシート材料から構築することができる。フレーム565は、水噴射、レーザーエッチング、または類似の技術を使用して精密に切断することができる。返しを含む支柱530の細部を機械加工して、支柱530にすることができる。フレーム565は、所望の幾何学形状を達成するように曲げ、および/または形状設定することができる。いくつかの実施形態では、バッキング585は折り畳まれてループを形成する。フレーム565を巻いて管状の形状にすることができる。バッキング585は、溶接または別の方法で固定することができる。バッキング585は、ループを形成するように端部を合わせて固定されると、弁輪ハブ520と見なすことができる。

支柱530は曲げられて所望の構成となる。支柱530は1つ以上の曲線を形成することができる。支柱530は1つ以上の反曲点を有することができる。支柱530は、凹状部分および/または凸状部分を有することができる。1つ以上の支柱530は、反曲点で始まる径方向外向きのフレアを含むことができる。いくつかの実施形態では、上縁部540は、下縁部580から離れる方向で上向きに湾曲される。いくつかの実施形態では、上縁部540は下縁部580に向かって下向きに湾曲される。いくつかの実施形態では、1つ以上の支柱530は実質的に平坦であることができる。交連付近の支柱530は実質的に平坦であることができる。いくつかの実施形態では、下縁部580は上縁部540に向かって後向きに湾曲される。いくつかの実施形態では、下縁部580は上縁部540から離れる方向で前向きに湾曲される。

支柱530は、弁輪ハブ520の円周の周りで均等に離隔することができる。支柱530は、弁輪ハブ520の円周の周りで不均等に離隔することができる。弁輪ハブ520の円周の一部分に沿って延在する支柱530は、弁輪ハブ520の円周の別の部分に沿って延在する支柱とは異なる。支柱530の1つ以上の指定部分は、心臓の弁輪領域付近に位置するように設計することができる。支柱530の1つ以上の指定部分は、心臓の交連領域付近に位置するように設計することができる。支柱530の1つ以上の指定部分は、心臓の心室領域付近に位置するように設計することができる。径方向に延在する支柱530の幾何学形状は、患者の幾何学形状に合致するように形作ることができる。いくつかの実施形態では、幾何学形状は患者固有である。施術者は、心臓の幾何学形状に基づいて、1つ以上の支柱530を形作ることができる。施術者は、患者の幾何学形状に基づいて、1つ以上の支柱530の形状を修正することができる。

図5Kは、接合補助要素500の寸法を示している。接合補助要素500は寸法Aを含むことができる。寸法Aは、線形の突出した寸法または後部突起であることができる。いくつかの実施形態では、寸法Aの範囲は1mm～40mmであることができる。いくつかの実施形態では、寸法Aの範囲は4mm～24mmであることができる。寸法Aの範囲の他の構成、例えば、5mm～35mm、10mm～30mm、15mm～25mm、約1mm、約2mm、約3mm、約4mm、約5mm、約6mm、約7mm、約8mm、約9mm、約10mm、1mm～10mm、5mm～15mm、10mm～20mm、15mm～25mm、20mm～30mm、25mm～35mm、30mm～40mmなどが想起される。後部突起がない場合、例えば接合補助要素500が直線の場合、寸法Aは0mmであることができる。

接合補助要素500は寸法Bを含むことができる。いくつかの実施形態では、寸法Bは曲率半径であることができる。曲率半径は、本明細書に記載するように、凹状または凸状であることができる。いくつかの実施形態では、寸法Bの範囲は1/16インチ～1/2インチであることができる。いくつかの実施形態では、寸法Bの範囲は1.5mm～13mmであることができる。いくつかの実施形態では、寸法Bの範囲は1/4インチ～3/8インチであることができる。いくつかの実施形態では、寸法Bの範囲は6mm～9.5mmであることができる。いくつかの実施形態では、寸法Bの範囲は1mm～15mmであることができる。寸法Bの範囲の他の構成、例えば、2mm～14mm、3mm～13mm、4mm～12mm、5mm～11mm、6mm～10mm、7mm～9mm、約1mm、約2mm、約3mm、約4mm、約5mm、約6mm、約7mm、約8mm、約9mm、約10mm、1mm～10mm、5mm～15mm、10mm～20mmなどが想起される。曲率がない場合、例えば接合補助要素500が直線の場合、寸法Bは0mmであることができる。

接合補助要素500は寸法Cを含むことができる。いくつかの実施形態では、寸法Cは上縁部540付近の曲率半径であることができる。いくつかの実施形態では、寸法Cの範囲は1mm～10mmであることができる。いくつかの実施形態では、寸法Cの範囲は1mm～5mmであることができる。寸法Cの範囲の他の構成、例えば、2mm～9mm、3mm～8mm、4mm～7mm、5mm～6mm、約1mm、約2mm、約3mm、約4mm、約5mm、約6mm、約7mm、約8mm、約9mm、約10mm、1mm～15mm、5mm～10mm、3mm～9mmなどが想起される。曲率がない場合、例えば接合補助要素500が直線の場合、寸法Cは0mmであることができる。

接合補助要素500は寸法Dを含むことができる。寸法Dは接合要素高さであることができる。寸法Dは、弁輪によって規定される面に垂直に測定した、下縁部580と心房アンカー部位または弁輪ハブ520との距離に相当することができる。いくつかの実施形態では、寸法Dの範囲は10mm～80mmであることができる。いくつかの実施形態では、寸法Dの範囲は40mm～55mmであることができる。寸法Dの範囲の他の構成、例えば、5mm～105mm、10mm～100mm、15mm～95mm、20mm～90mm、25mm～85mm、30mm～80mm、35mm～75mm、40mm～70mm、45mm～65mm、50mm～60mm、約10mm、約20mm、約30mm、約40mm、約50mm、約60mm、約70mm、約80mm、約90mm、約100mm、10mm～50mm、20mm～60mm、30mm～70mm、40mm～80mm、50mm～90mm、60mm～100mm、70mm～110mmなどが想起される。

接合補助要素500は寸法Eを含むことができる。寸法Eは、線形の突出した寸法または前部突起であることができる。いくつかの実施形態では、寸法Eの範囲は2mm～20mmであることができる。いくつかの実施形態では、寸法Eの範囲は5mm～10mmであることができる。寸法Eの範囲の他の構成、例えば、0mm～25mm、5mm～20mm、10mm～15mm、約1mm、約2mm、約3mm、約4mm、約5mm、約6mm、約7mm、約8mm、約9mm、約10mm、約11mm、約12mm、約13mm、約14mm、約15mm、約16mm、約17mm、約18mm、約19mm、約20mm、1mm～10mm、5mm～15mm、10mm～20mm、15mm～25mm、20mm～30mm、25mm～35mm、30mm～40mmなどが想起される。前部突起がない場合、寸法Eは0mmであることができる。

接合補助要素500の支柱530は、接合表面560の後方湾曲を形成することができる。後方屈曲は、支柱の遠位側30～100%の曲げ長さを有することができる。いくつかの実施形態では、後方屈曲は、支柱の少なくとも遠位側40%の曲げ長さを有することができる。後方屈曲の角度は、接合補助要素500の長手方向軸線に対して0度～90度の範囲であることができる。いくつかの実施形態では、後方屈曲の角度は45度～90度の範囲であることができる。

図6は、接合補助要素600の一実施形態を示している。接合補助要素600は、接合補助要素500と類似していることができ、本明細書に記載する接合補助要素500の任意の特徴を含むことができると共に、後述する特定の追加の特徴を有する。

接合補助要素600は、弁輪アンカー(図示せず)と係合する弁輪ハブ620を含むことができる。弁輪ハブ620は、本明細書に記載する弁輪アンカー800など、内蔵のまたは結合された弁輪アンカーを有してもよい。弁輪アンカーは、弁輪ハブ620に対して回転可能ならせんを含んでもよい。いくつかの実施形態では、接合補助要素600は、弁輪ハブ620内部に単一の弁輪アンカーを含むことができる。接合補助要素600は、送達カテーテルを弁輪ハブ620に取り付けることによって、本明細書に記載するように経皮的に送達することができる。

図6に見ることができるように、接合補助要素600は支柱630を含むことができる。いくつかの実施形態では、1つ、2つ、またはそれ以上の支柱630は、弁輪ハブ620で終端する一端と、接合補助要素600の上縁部640、横縁部670および675、ならびに下縁部680に向かって径方向外向きに延在する他端とを有する。支柱630はハブ620から外向きに延在してもよい。支柱630は、配置の際に接合補助要素600の形状を維持するのを補助するため、接合補助要素600の長手方向軸線に対してほぼ平行に配列されてもよい。支柱630は、接合補助要素600がカテーテルを通して配備するために低減された構成をとることを可能にしてもよい。

接合補助要素600は環状区画610を含むことができる。接合補助要素600が配備され、図示されるようなリップを形成したとき、環状区画610は、天然の弁尖の弁輪上方に位置付けることができる。いくつかの実施形態では、環状区画610は、上向きに、例えば弁輪から離れるように、接合表面660とは実質的に反対側の、それに対して実質的に平行な方向で湾曲してもよく、埋め込まれると接合補助要素600の最上位部分を形成してもよい。環状区画610は凸状であることができる。他の実施形態では、環状区画610は弁輪に対して実質的に平坦であってもよい。支柱630の1つ以上は、弁輪ハブ620から上縁部640に向かって横方向に湾曲して、配備の際に、接合補助要素600の環状区画610の形状を維持するのを支援してもよい。接合補助要素600は弁輪ハブ620から上向きに湾曲することができる。いくつかの実施形態では、上縁部640は後尖に接しない。上縁部640は環状の曲率半径を含むことができる。環状曲線半径は弁輪から離れる方向に湾曲することができる。環状曲線半径は接合表面660に向かって湾曲することができる。いくつかの実施形態では、環状曲線半径は、0mm～5mm、5mm～10mm、10mm～15mm、15mm～20mm、20mm～25mm、25mm～30mmなど、または前述の値のうち任意の2つを組み込んだ範囲であることができる。接合補助要素本体カバー650は、本明細書に記載する接合補助要素本体カバー550と類似していてもよい。

いくつかの実施形態では、環状区画610の周囲は上向きに、また接合表面660の長手方向軸線とは実質的に反対の方向でカップ状にされる。いくつかの実施形態では、接合補助要素600は、弁輪アンカー部位535と類似の弁輪アンカー部位を含む。他の実施形態では、接合補助要素600は、図6に示されるような弁輪アンカー部位を含まない。

図7A～図7Eは、接合補助要素700の一実施形態を示している。接合補助要素700は、接合補助要素500または600と類似していることができ、本明細書に記載する任意の特徴を含むことができると共に、後述する特定の要素を有する。

接合補助要素700は、第1の表面705と第2の表面715とを含むことができる。図7Aは、第1の表面705、即ち、接合不全の天然の弁尖、僧帽弁の場合は後尖に向かって配設された、下側表面の斜視図を示している。図7Bは、第2の表面715、即ち前尖に向かって配設されてもよい上側表面の斜視図を示している。第2の表面715は接合表面760を含むことができる。接合補助要素700の上縁部740は、弁輪または近接する心房壁の全体形状に合致するように湾曲されてもよい。上縁部740は、図7Bに示されるように、後尖に向かって下向きに湾曲させることができる。図7Cは、接合補助要素700の上面図を示している。

図7A～図7Cは、弁輪ハブ720を有する接合補助要素700の図を示している。接合補助要素700は、弁輪アンカー800と係合するように設計された弁輪ハブ720を含むことができる。弁輪アンカー800は、本明細書に記載する、ドライバによって近位端で係合されてもよい。弁輪ハブ720は、内蔵のまたは結合された弁輪アンカー800を有してもよい。弁輪アンカー800は、弁輪ハブ720に対して回転可能ならせんを含んでもよい。接合補助要素700は、送達カテーテルを弁輪ハブ720に取り付けることによって、本明細書に記載するように経皮的に送達することができる。

図7A～図7Cに見ることができるように、接合補助要素700は支柱730を含むことができる。いくつかの実施形態では、1つ以上の支柱730は、弁輪ハブ720で終端する一端と、図7Bに示される接合補助要素700の上縁部740、横縁部770および775、ならびに下縁部780に向かって径方向外向きに延在する他端とを有する。弁輪アンカー部位735は、図7Bの接合補助要素700の本体から下向きに延在して示されている。弁輪アンカー800は能動アンカーであることができる。弁輪アンカー部位735は、返しなどの受動アンカーであることができる。弁輪アンカー部位735は1つ以上の支柱730の遠位端にあることができる。

環状区画710は、接合補助要素700が配備されるとき、天然の弁尖の上方に位置付けることができる。いくつかの実施形態では、環状区画710は弁輪または心房壁に向かって湾曲されてもよい。支柱730の1つ以上は、ハブ720から上縁部740に向かって横方向に湾曲して、配備の際に、接合補助要素700の環状区画710の形状を維持するのを支援してもよい。接合補助要素700は、弁輪ハブ720から弁輪アンカー部位735に向かって下向きに湾曲することができる。環状区画710は凹状であることができる。いくつかの実施形態では、接合補助要素700の上縁部740に平行に延び、上縁部740の形状を維持するのを支援する、1つ以上の支持構造が提供されてもよい。支柱730および/またはフレームの他の支持構造は、いくつかの実施形態では、ニチノールチューブからレーザー切断することができる。弁体カバー750は、本明細書に記載するような材料で構成されてもよい。

いくつかの実施形態では、接合補助要素700は、弁輪アンカー800などの能動アンカーを含む。いくつかの実施形態では、接合補助要素700は、弁輪アンカー部位735などの受動アンカーを含む。弁輪アンカー部位735は、1つ以上の支柱730の先端に返しを含むことができる。

本明細書に記載する任意の接合補助要素500、600と同様に接合補助要素700は、1つ以上のマーカー900を含むことができる。マーカー900は、接合補助要素500、600、700の任意の部分上に、あるいは支柱530、630、730、弁輪ハブ520、620、720、巾着縫合糸1010、および/または弁輪アンカー部位535、735など、接合補助要素の任意の要素の任意の部分上に位置付けることができる。いくつかの実施形態では、マーカー900は弁輪アンカー800上に位置付けられる。他の実施形態では、マーカー900は、接合補助要素500、600、700、または弁輪アンカー800と一体的に形成される。複数のマーカー900を、接合補助要素上に特定のパターンで配列して、施術者が患者の心臓内で接合補助要素500、600、700および/または弁輪アンカー800を正確に配向し位置付けるための、X線透視性の視覚補助を提供することができる。

いくつかの実施形態では、マーカー900はX線不透過性であってもよく、またはX線撮影用マーカーで覆われてもよい。接合補助要素500、600、700および/または弁輪アンカー800を送達するプロセスの間、X線透視装置が使用された場合、マーカー900が可視化されてもよい。マーカー900は、患者の心臓内で、接合補助要素500、600、700および/または弁輪アンカー800を位置付ける助けとなり得る。いくつかの実施形態では、弁輪アンカー800が組織内へと追い込まれるように、トルクを弁輪アンカー800に加えることができる。弁輪アンカー800が適切に固定されているか否かのフィードバックを提供するため、X線透視マーカー900が弁輪アンカー800上に存在してもよい。マーカーは近位端に位置してもよい。これらのマーカー900は、弁輪アンカー800が弁輪ハブ520、620、720に向かってどの程度遠くまで移動しているかを医療チームに通知してもよく、また弁輪アンカー800が安全に適所にあるときに関して報知的であってもよい。いくつかの実施形態では、適切なトルクが加えられることを担保するため、弁輪アンカー800が弁輪ハブ520、620、720上で最低位置にあると、ハンドルにおけるトルク量が急増してもよい。本明細書に記載するシステムは、1つ以上のマーカー900(例えば、1つ、2つ、3つ、4つ、5つ、6つ、7つ、8つ、9つ、10、1つ超過、2つ超過、3つ超過、4つ超過など)を含むことができる。本明細書に記載するシステムは、2つ以上の異なるマーカー900を含むことができる。異なるマーカーは、システムの異なる構成要素、接合補助要素500、600、700の異なる部分、または最近位点、最遠位点、中央線などの位置決め点を示すことができる。

図7D～図7Eは、心臓僧帽弁モデル内に配備された接合補助要素700の一実施形態を示している。図1Fを再び参照すると、弁尖間の接合区域CLは単純な線ではなく、それよりもむしろ、図7Cに示されるような湾曲した漏斗状の表面境界面である。第1の交連110(前外側または左側)および第2の交連114(後内側または右側)は、接合区域で前尖12が後尖と合わさるところであり、それが接合線(CL)を形成する。図7Dの心房から見た軸線方向図で最もはっきり分かるように、接合区域の軸線方向断面は、弁輪中心から、ならびに拡張期中の弁を通る開口部から分離した、曲線CLを全体的に示している。それに加えて、弁尖縁は波形であり、前尖に比べて後尖の方がより大きい波形である。接合不全は、これらのA-P(前後)セグメント対A1/P1、A2/P2、およびA3/P3の1つ以上の間で生じる可能性があるので、図1Fに示されるように、接合不全の特性は接合区域の曲線CLに沿って変動することがある。

いくつかの実施形態では、接合補助要素700は後尖の上に配置されて新しい表面を作り、その上に天然の弁尖が、ここでは前尖が接合することができる。僧帽弁は前尖12と共に示されている。接合区域は、前尖12と接合補助要素700の接合表面760との間に生じる。

図8Aを次に参照すると、送達カテーテル1000の態様が示されている。送達カテーテル1000は制御ハンドルを含むことができる。送達カテーテル1000は、先端偏向制御部1001を含むことができる。先端偏向制御部1001は、送達カテーテル1000の遠位部分を屈曲可能にすることができる。これは、接合補助要素500、600、700を僧帽弁内に配置するのに有利なことがある。送達カテーテル1000は、経中隔シース(図示せず)に挿入することができる。経中隔シースは、送達カテーテルを左心房に導入するのを可能にする。送達カテーテル1000は、空気をシステムから除去し、生理食塩水または造影剤などの流体を埋込み部位に注入できるようにする、洗浄、灌注、および/または吸引ポートなどの1つ以上のポート1002を更に含んでもよい。カテーテル1000はカテーテル軸1006を含むことができる。カテーテル1000はインプラントインサータ1007を含むことができる。

送達カテーテル1000は、インプラント制御ノブ1003を含んでもよい。インプラント制御ノブ1003は、接合補助要素500、600、700の移動を制御することができる。インプラント制御ノブ1003は、接合補助要素500、600、700を折り畳めるようにしてもよい。インプラント制御ノブ1003は、接合補助要素500、600、700を拡張できるようにしてもよい。矢印1003aは、接合補助要素500、600、700が送達カテーテル1000によって折り畳まれる、ならびに/または送達カテーテル1000によって拡張される、インプラント制御ノブ1003の移動方向を示す。インプラント制御ノブ1003は、接合補助要素500、600、700を回転できるようにしてもよい。矢印1003bは、接合補助要素500、600、700が回転される、インプラント制御ノブ1003の移動方向を示す。

インプラント制御ノブ1003は、接合補助要素500、600、700に内部で接続されて、軸線方向移動および/またはトルクの伝達を可能にすることができる。例えば、送達カテーテル1000のインプラント制御ノブ1003は、弁輪ハブ520、620、720に結合することができる。例えば、インプラント制御ノブ1003は、接合補助要素500、600、700の配備を制御してもよい、1つ以上の巾着縫合糸1010に接続することができる。巾着縫合糸1010は、本明細書に記載するような、接合補助要素500、600、700の折畳みおよび/または拡張を容易にしてもよい。巾着縫合糸1010は、本明細書に記載するような、接合補助要素500、600、700の回転を容易にしてもよい。いくつかの実施形態では、送達カテーテル1000は、軸線方向移動およびトルクを送達カテーテル1000から接合補助要素500、600、700に伝達できるように、接合補助要素500、600、700を解放可能に係合する。

いくつかの実施形態では、送達カテーテル1000の先端1300は、弁輪ハブ520、620、720に解放可能に結合される。例えば、送達カテーテル1000の先端1300は、送達カテーテル1000の移動によって接合補助要素500、600、700が移動するように、弁輪ハブ520、620、720上に係止することができる。いくつかの実施形態では、システムは、送達カテーテル1000と弁輪ハブ520、620、720との間に解放メカニズムを含む。

弁輪ハブ520、620、720は、送達カテーテル1000の先端1300と係止することができる特徴を有してもよい。図5A～図7Eを再び参照すると、弁輪ハブ520、620、720は、送達カテーテル1000の一部分と係合する1つ以上の特徴を含むことができる。特徴は、図5Aに示されるようなインプラントのハブ520にある1つ以上の切欠きを含むことができる。特徴は、図9Aに示されるような内部リップを含むことができる。特徴は、図8Cに示されるように、ハブ520、620、720の外側からアクセス可能な窓を含むことができる。特徴は、弁輪ハブ520、620、720と送達カテーテル1000の一部分を結合することができる、任意の構造またはメカニズムを含むことができる。いくつかの実施形態では、弁輪ハブ520、620、720および送達カテーテル1000は、ねじメカニズムを介して結合される。例えば、弁輪ハブ520、620、720は雌ねじを含むことができ、送達カテーテル1000の遠位端は雄ねじを含むことができる。いくつかの実施形態では、弁輪ハブ520、620、720および送達カテーテル1000は、輪とピンの構成(noose and pin configuration)を介して結合される。例えば、弁輪ハブ520、620、720は、外向きに延在するピンなどのピンを含むことができ、送達カテーテル1000の遠位端は、ピンの周りで引き締められるように設計されたループまたは輪を含むことができる。他の構成が想起される。

図8Bは、送達カテーテル1000に結合された接合補助要素500、600、700を示している。接合補助要素500、600、700は、矢印1003aに沿った移動によって、図示されるように折り畳むか、または破線で示されるように拡張することができる。接合補助要素500、600、700は、矢印1003bに沿った移動によって、破線で示されるように回転させることができる。

図8Cを参照すると、送達カテーテル1000は先端1300を含むことができる。先端1300の遠位端は遠位側係止タブを含むことができる。いくつかの実施形態では、先端1300は、複数の予め曲げられたまたは形状設定された係止タブを含む。いくつかの実施形態では、先端は、2つの係止タブ、3つの係止タブ、4つの係止タブ、5つの係止タブ、複数の係止タブ、多数の係止タブなどを含む。この「ATロック」(軸ねじりロック(axial-torsional lock))は、先端1300のニチノール係止タブを含むことができる。いくつかの実施形態では、先端1300の係止タブはシース1350によって作動させることができる。いくつかの実施形態では、シース1350は中空であって、本明細書に記載するドライバなどの他の構成要素の移動を可能にする。シース1350の移動によって、係止タブを内向きに押しやって弁輪ハブ520、620、720と係合させることができる。いくつかの実施形態では、先端1300の係止タブは、弁輪ハブ520、620、720の窓またはリップなどの特徴と係合する。いくつかの実施形態では、シース1350の反対方向の移動によって、弁輪ハブ520、620、720を先端から解放することができる。他の実施形態では、先端1300の係止タブは、先端1300内に挿入された中央ピン(図示せず)によって作動させることができる。いくつかの実施形態では、中央ピンは中空であって、本明細書に記載するドライバなどの他の構成要素の移動を可能にする。中央ピンの移動によって、係止タブを外向きに押しやって弁輪ハブ520、620、720と係合させることができる。

いくつかの実施形態では、先端1300の遠位端を作動させて、送達カテーテル1000を弁輪ハブ520、620、720に係止することができる。いくつかの実施形態では、先端1300の遠位端を作動させて、送達カテーテル1000を弁輪ハブ520、620、720から係止解除することができる。本明細書に記載するように、巾着縫合糸などの補助構造は、弁輪ハブ520、620、720が先端1300から解放された後、接合補助要素500、600、700に結合されたままであってもよい。いくつかの実施形態では、送達カテーテル1000が係止解除されたとき、本明細書に記載する巾着縫合糸などの1つ以上の補助構造は、送達カテーテル1000と弁輪ハブ520、620、720との間の相対位置を維持することができる。処置の間、先端1300は繰り返して係止および係止解除されてもよい。

図8Aを再び参照すると、送達カテーテル1000はアンカー制御ノブ1004を含むことができる。いくつかの実施形態では、アンカー制御ノブ1004は、弁輪アンカー800および/または接合補助要素500、600、700の解放を可能にすることができる。いくつかの実施形態では、アンカー制御ノブ1004は、例えば、弁輪アンカー800を回転させ、ならびに/または弁輪アンカー800を軸線方向で移動させるため、弁輪アンカー800の係合を可能にすることができる。いくつかの実施形態では、アンカー制御ノブ1004は弁輪アンカー800の係脱を可能にすることができる。いくつかの実施形態では、アンカー制御ノブ1004は、トルクを加えるように構成されたドライバ1200を制御することができる。いくつかの実施形態では、アンカー制御ノブ1004は、接合補助要素500、600、700に張力を加え、ならびに/またはそれを解放するように構成された、ドライバ1200を制御することができる。いくつかの実施形態では、アンカー制御ノブ1004は、張力およびトルクを加えるように構成されたドライバ1200を制御することができる。

送達カテーテル1000のアンカー制御ノブ1004は、弁輪アンカー800に結合されて、トルクを弁輪アンカー800に伝達するのを可能にしてもよい。アンカー制御ノブ1004は、弁輪アンカー800のトルクまたは位置の単純な操作を可能にしてもよい。矢印1004aは、弁輪アンカー800が係合または係脱される、アンカー制御ノブ1004の移動方向を示す。例えば、アンカー制御ノブ1004を弁輪アンカー800に向かって移動させることで、ドライバ1200を弁輪アンカー800と係合してもよい。矢印1004bは、トルクを弁輪アンカー800に伝達する、アンカー制御ノブ1004の移動方向を示す。いくつかの実施形態では、矢印1004bは弁輪アンカー800を解放する方向を示す。例えば、トルクを更に加えることで、ドライバ1200が捩られて弁輪アンカー800との係合が外れてもよい。

弁輪アンカー800の一実施形態が図9Aに詳細に示されている。弁輪ハブ520、620、720と係合する構成要素など、送達カテーテル1000の他の構成要素は図9Aに示されていない。弁輪アンカー800は、本明細書に記載するように、様々な方法でドライバ1200に結合されてもよい。弁輪アンカー800は、様々な方法で接合補助要素500、600、700に結合されてもよい。いくつかの実施形態では、弁輪ハブ520、620、720はクロスピン820を有してもよい。クロスピン820は、弁輪アンカー800のらせん構造815が図示されるように周りに巻き付いてもよい部位を提供することができる。弁輪アンカー800は肩部805を有することができる。肩部805は、送達カテーテル1000のドライバ1200の外側の周りに適合してもよい。

いくつかの実施形態では、ドライバ1200は弁輪アンカー800に解放可能に結合される。ドライバ1200は、本明細書に記載するアンカー制御ノブ1004によって結合および/または制御することができる。1つ以上のドライバ1200はトルクを送達して、弁輪アンカー800を組織内へと追い込むことができる。1つ以上のドライバ1200は張力を送達して、弁輪アンカー800を保持および/または解放することができる。いくつかの実施形態では、単一のドライバ1200がトルクおよび張力を送達する。他の実施形態では、2つ以上のドライバ1200がトルクおよび張力を送達する。例えば、ドライバ1200は、ドライバ1200の移動によって弁輪アンカー800が移動するように、弁輪アンカー800上に係止することができる。いくつかの実施形態では、システムは、ドライバ1200と弁輪アンカー800との間に解放メカニズムを含む。いくつかの実施形態では、ドライバ1200の遠位端を作動させて、ドライバ1200を弁輪アンカー800に係止することができる。いくつかの実施形態では、ドライバ1200の遠位端を作動させて、ドライバ1200を弁輪アンカー800から係止解除することができる。いくつかの実施形態では、ドライバ1200が係止解除されたとき、巾着縫合糸などの1つ以上の補助構造は、送達カテーテル1000と弁輪アンカー800との間の相対位置を維持することができる。処置の間、ドライバ1200は繰り返して係止および係止解除されてもよい。

図9Bは、ドライバ1200の一実施形態を示している。ドライバ1200はトルク軸1205を含むことができる。トルク軸1205はループ1210を含むことができる。ループ1210は、張力クロスピン1270の周りでアンカー800を通って延在しループを形成する、ピン1215と係合することができる。トルク軸1205の回転によって、トルククロスピン1275に加えられるトルクを生じさせ、それによって弁輪アンカー800を回転させることができる。いくつかの実施形態では、弁輪アンカー800はトルククロスピンおよび張力クロスピンを含むことができる。別のドライバ(図示せず)が、張力クロスピンにトルクを加えて、弁輪アンカー800に張力を加えることができる。1つ以上のドライバ1200が、弁輪アンカー800と係合してトルクを送達することができる。1つ以上のドライバ1200が、弁輪アンカー800と係合して張力を送達することができる。いくつかの実施形態では、弁輪アンカー800の送達は、接合補助要素500、600、700の回転とは独立している。

図9Cは、ドライバ1200の一実施形態を示している。ドライバ1200はトルク軸1220を含むことができる。トルク軸1220は、アンカードッキングキャップ1225を含むことができる。アンカードッキングキャップ1225は、弁輪アンカー800を単一の配向または複数の配向のうち1つで係合することができる。いくつかの実施形態では、弁輪アンカー800は突起1230を含み、アンカードッキングキャップ1225は突起1230を受け入れるように設計される。他の実施形態では、弁輪アンカー800は、アンカードッキングキャップ1225上の噛合する突起(図示せず)を受け入れる陥凹部(図示せず)を含む。トルク軸1220の回転によって、弁輪アンカー800に加えられるトルクを生じさせることができる。別のドライバ1235は、弁輪アンカー800に張力を加えることができる。いくつかの実施形態では、ドライバ1235は解放ねじを含むことができる。他の実施形態では、図9Bに記載されるループおよびピン式の解放メカニズムが使用されてもよい。解放ねじを回転させて、弁輪アンカー800を解放することができる。1つ以上のドライバ1200が、弁輪アンカー800と係合してトルクを送達することができる。1つ以上のドライバ1200が、弁輪アンカー800と係合して張力を送達することができる。

図9Dは、ドライバ1200および弁輪アンカー800の一実施形態を示している。ドライバ1200はトルク軸1220を含むことができる。トルク軸1220は、アンカードッキングキャップ1225を含むことができる。いくつかの実施形態では、弁輪アンカー800は突起1230を含み、アンカードッキングキャップ1225は突起1230を受け入れるように設計される。他の実施形態では、弁輪アンカー800は、アンカードッキングキャップ1225上の噛合する突起(図示せず)を受け入れる陥凹部(図示せず)を含む。2つ以上のワイヤ1240、1245が、弁輪アンカー800に張力を加えることができる。いくつかの実施形態では、ワイヤ1240はピンとして作用し、ワイヤ1245はボールで終端する。保定状態では、ワイヤ1240、1245は両方とも弁輪アンカー800の開口部内に位置付けられる。開口部は小さいので、ワイヤ1240、1245のピンおよびボール状の端部が横並びで通過することはできない。いくつかの使用方法では、ワイヤ1240が最初に後退させられる。ワイヤ1240の後退によって、ワイヤ1245を後退させるのに十分な余地がもたらされる。ワイヤ1240、1245を作動させて、弁輪アンカー800を解放することができる。1つ以上のドライバ1200が、弁輪アンカー800と係合してトルクを送達することができる。1つ以上のドライバ1200が、弁輪アンカー800と係合して張力を送達することができる。

図9Eは、ドライバ1200の一実施形態を示している。ドライバ1200はトルク軸1255を含むことができる。肩部805は、トルク軸1255の1つ以上の遠位側係止タブ1265と係止することができる、窓810などの特徴を有してもよい。遠位側係止タブ1265は、形状設定されたNiTiクリップなどのニチノール材料を含んでもよい。遠位側係止タブ1265は、ドライバ1260によって窓810内へと外向きに押し込まれてもよい。ドライバ1260は解放メカニズムとして作用する。ドライバ1260が弁輪アンカー800に向かって長手方向移動することによって、遠位側係止タブ1265が窓810に向かって外向きに押されてもよい。ドライバ1260が弁輪アンカー800から離れる方向で長手方向移動することによって、遠位側係止タブ1265が中立構成に復帰し、窓810から係脱してもよい。遠位側係止タブ1265が弁輪アンカー800の窓810と係合されることによって、トルク軸1255と弁輪アンカー800との間で軸線方向移動を伝達するのを可能にすることができる。遠位側係止タブ1265が弁輪アンカー800の窓810と係合されることによって、トルク軸1255と弁輪アンカー800との間でトルクを伝達するのを可能にすることができる。弁輪アンカー800が弁輪ハブ520、620、720に内蔵されるかまたはそれらによって捕捉される実施形態では、遠位側係止タブ1265が窓810と係合されることによって、送達カテーテルと接合補助要素500、600、700との間で軸線方向移動を伝達するのを可能にすることができる。

いくつかの実施形態では、利点は、弁輪アンカー800が接合補助要素500、600、700とは独立して回転させられることであり得る。本明細書に記載するように、接合補助要素500、600、700は送達カテーテル1000に結合される。本明細書に記載するように、弁輪アンカー800は独立してドライバ1200に結合される。弁輪アンカー800は、弁輪ハブ520、620、720とは独立して回転させることができる。弁輪アンカー800を回転させて組織と係合する際、弁輪ハブ520、620、720は静止したままであることができる。

いくつかの方法では、弁輪アンカー800は、接合補助要素500、600、700を送達カテーテル1000上に装着するプロセス中に、接合補助要素500、600、700上に予め搭載し、ドライバ1200に結合することができる。これは、接合補助要素500、600、700がインプラントシースおよび/または送達カテーテル1000の別の部分に引き込まれ、大腿静脈に挿入する準備がなされる前に行うことができる。本明細書に記載するように、弁輪アンカー800が組織内へと追い込まれるようにトルクを加えることができる。いくつかの実施形態では、適切なトルクが加えられることを担保するため、弁輪アンカー800が弁輪ハブ520、620、720上で最低位置にあると、ハンドルにおけるトルク量が急増してもよい。このトルク量の増加はハンドルで感じられて、適切なトルクが加えられているというフィードバックが提供されてもよい。他の実施形態では、X線不透過性マーキングが、アンカーと組織の係合レベルを視覚的に判断するのを助けてもよい。いくつかの実施形態では、マーキングは、弁輪アンカー800および/または接合補助要素500、600、700上に配置することができる。

図10～図15は、接合補助要素500、600、700の使用方法の間に実施されてもよい、様々な方法を示している。方法は、接合補助要素500、600、700を折り畳むことを含んでもよい。方法は、接合補助要素500、600、700を送達カテーテル1000に結合することを含んでもよい。方法は、係止タブ1265を弁輪アンカー800および/または接合補助要素500、600、700と結合することを含んでもよい。方法は、接合補助要素500、600、700を製造するための、本明細書に記載する任意のステップを含むことができる。

いくつかの実施形態では、利点は、接合補助要素500、600、700をハブが先行する配向で送達できることである。この使用方法では、接合補助要素500、600、700の別の部分に先立って、弁輪ハブ520、620、720を解剖学的構造に対する定位置に移動させることができる。いくつかの使用方法では、弁輪ハブ520、620、720が位置付けられるまで、接合補助要素500、600、700の心室側端部を送達カテーテル1000内で保定することができる。いくつかの使用方法では、弁輪ハブ520、620、720および/または弁輪アンカー800が組織と係合されると、接合補助要素500、600、700を拡張させることができる。いくつかの使用方法では、弁輪ハブ520、620、720および/または弁輪アンカー800が組織と係合されると、接合補助要素500、600、700の心室側端部を位置付けることができる。

いくつかの実施形態では、利点は、接合補助要素500、600、700を支柱が先行する配向で送達できることである。この使用方法では、接合補助要素500、600、700の別の部分に先立って、接合補助要素500、600、700の支柱530、630、730の1つ以上を解剖学的構造に対する定位置に移動させることができる。いくつかの使用方法では、弁輪ハブ520、620、720を位置付ける前に、接合補助要素500、600、700を拡張または部分的に拡張させることができる。いくつかの使用方法では、支柱530、630、730の1つ以上が位置付けられるまで、弁輪ハブ520、620、720を送達カテーテル内で保定することができる。いくつかの使用方法では、支柱530、630、730が位置付けられると、弁輪アンカー800が組織と係合される。

図10は、経中隔横断の一実施形態を示している。方法は大腿静脈アクセスを含んでもよい。アクセスは、右心房1300などの心臓の心腔に達するために、大腿静脈などの血管を通して得られてもよい。左心室1380と、その乳頭筋も1360で示されている。方法は、標準的な経中隔キット1330を用いて、経中隔的に穿刺し、左心房1320へと横断することを含んでもよい。方法は、本明細書に記載するようなカスタムの経中隔シースおよび送達カテーテル1000と交換することを含んでもよい。経中隔穿刺キットは、経中隔シースおよび拡張器と交換されてもよく、拡張器は、本明細書に記載するような、また全体を参照により援用するKhairkhahan et al.の米国特許第8,888,843号に記載されているような、インプラント送達カテーテルと交換されてもよい。方法は、拡張器を除去することを含んでもよい。方法は、送達カテーテル1000を前進させることを含んでもよい。しかしながら、経心尖、経心房、大腿動脈、腕動脈などの他の方策も、本発明の範囲内である。

図11は、接合補助要素500、600、700の最初の前進を示している。方法は、回収シース内部で接合補助要素500、600、700を前進させることを含んでもよい。回収シースは、中央ハブ1420から放射状に広がる複数のペタルを有する先端を含むことができる。回収シースは経中隔シース1400内に位置付けられてもよい。僧帽弁は左心房1440の基部に示されている。方法は、接合表面560、660、760を弁輪に向かって前進させる前に、環状区画510、610、710を弁輪に向かって前進させることを含んでもよい。方法は、環状部分510を配備した後、心室側端部または下縁部580を配備することを含んでもよい。

図12は、接合補助要素500、600、700の部分配備を示している。接合補助要素500、600、700は、超音波またはX線透視などのイメージング誘導下で標的位置の近傍に前進させられてもよい。接合補助要素500、600、700と結合された弁輪アンカー800は、組織に係合される。アンカートルク軸1540は、内部で、またインプラントトルク軸(図示せず)の回転とは独立して回転させられてもよい。巾着縫合糸1010を接合補助要素500、600、700の周囲の周りで制御して解放することによって、接合補助要素500、600、700を拡張させてもよい。接合補助要素500、600、700が完全に拡張する前に、接合補助要素500、600、700の回転調節を実施して、接合補助要素500、600、700の内部(心室側)区画を弁開口部1580と位置合わせしてもよい。

方法は、接合補助要素500、600、700を標的位置に向かって前進させることを含んでもよい。方法は、弁輪ハブ520、620、720を標的位置に向かって前進させることを含んでもよい。方法は、弁輪ハブ520、620、720に結合された弁輪アンカー800を標的位置に向かって前進させることを含んでもよい。方法は、弁輪アンカー800、ハブ520、620、720、および/または接合補助要素500、600、700のエコーまたはX線透視誘導を含んでもよい。方法は、弁輪アンカー800を組織に係合することを含んでもよい。方法は、アンカー制御ノブ1004を回転して弁輪アンカー800を回転させることを含んでもよい。方法は、弁輪アンカー800をハブ520、620、720とは独立して回転させることを含んでもよい。方法は、弁輪アンカー800の回転中、ハブ520、620、720を静止させて保つことを含んでもよい。方法は、巾着縫合糸1010を制御して解放することを含んでもよい。解放によって、接合補助要素500、600、700を拡張させてもよい。巾着縫合糸1010は、接合補助要素500、600、700内に、ならびに/または接合補助要素500、600、700の周囲に沿って配設されてもよい。巾着縫合糸1010は、接合補助要素500、600、700の折畳みおよび/または拡張を容易にすることができる。方法は、接合補助要素500、600、700を回転調節して、接合補助要素500、600、700の下縁部580、680、780または心室側区画を弁開口部と位置合わせすることを含んでもよい。方法は、接合補助要素500、600、700を回転調節して、下縁部580、680、780または心室側区画を後尖の周りで位置合わせすることを含んでもよい。

図13は、接合補助要素500、600、700の再捕捉を示している。接合補助要素500、600、700は、巾着縫合糸1010を接合補助要素500、600、700の周囲1620の一部分の周りで引き締めて、接合補助要素500、600、700を折り畳むことによって、再捕捉されてもよい。周囲は、本明細書に記載する任意の縁部、縁部の任意の組み合わせ、または縁部の全てを含むことができる。再捕捉シースおよび経中隔シース1600は、折り畳まれた接合補助要素500、600、700を越えて前進させてもよい。中央ハブから放射状に広がる再捕捉シースのペタルは、接合補助要素500、600、700の上に広がって、接合補助要素500、600、700を経中隔シース内へと後退させることを可能にしてもよい。弁輪アンカー800は、ねじを緩められるかまたは別の方法で解放されてもよく、システムは除去されてもよい。逸脱するかまたは再捕捉シースのペタルに部分的に封入された接合補助要素500、600、700は、別の送達モードであることができる。封入部先行型の(encapsulated-first)送達モードは、ハブ先行型または支柱先行型の送達モードとは対照的であり得る。

いくつかの方法では、再捕捉は任意選択の方法である。方法は、巾着縫合糸1010を引き締めることを含んでもよい。この引き締めは、接合補助要素500、600、700を折り畳んでもよい。方法は、折り畳まれた接合補助要素500、600、700を越えて再捕捉シースおよび/または経中隔シースを前進させることを含んでもよい。再捕捉シースは、外向きに折り返して接合補助要素500、600、700の上に広げることができる。方法は、接合補助要素500、600、700を経中隔シース内へと後退させることを含んでもよい。方法は、弁輪アンカー800を回転させて組織から係脱することを含んでもよい。方法は、接合補助要素500、600、700および弁輪アンカー800を除去することを含んでもよい。

図14は、配備された接合補助要素500、600、700の断面図を示している。方法は、接合補助要素500、600、700を解放することを含んでもよい。方法は、送達カテーテル1000を後退させることを含んでもよい。

図15は、補助アンカーの配備を示している。いくつかの方法では、補助アンカーの配備は任意選択の方法である。方法は、弁輪取付け部位535、735を弁輪に係合することを含んでもよい。方法は、心室アンカーと係合することを含んでもよい。方法は、交連アンカー1650と係合することを含んでもよい。方法は、接合補助要素500、600、700および/または弁輪アンカー800上の戦略的位置にマーカーを配備することを含んでもよい。方法は、X線不透過性マーカーを検出するなど、マーカーを検出することを含んでもよい。方法は、X線透視下でアンカー800を配置するのを容易にすることを含んでもよい。方法は、接合補助要素500、600、700の形状を示すため、接合補助要素500、600、700の周囲に沿ってX線不透過性マーカーを配置することを含んでもよい。

いくつかの実施形態では、メーカーは、本明細書に開示するステップの1つ以上、または以前に説明されているもしくは図面において固有の任意のステップを含む、システムを使用するための取扱い説明書を提供する。

図16～図30は、接合補助要素500、600、700の使用方法の間に実施されてもよい、様々な方法を示している。方法は、本発明のいくつかの実施形態にしたがって、本明細書に開示する任意のステップを含むことができる。方法は、接合補助要素500、600、700を製造および/または配備するための、本明細書に開示する任意のステップを含むことができる。方法は、接合補助要素500、600、700を折り畳むことを含むことができる。

図16は、接合補助要素500、600、700の装填を示す、インプラント送達の方法を示している。接合補助要素500、600、700は、本明細書に記載するように、折り畳むことができる。折り畳まれた接合補助要素500、600、700は、経中隔シースイントロデューサ1700に装填することができる。経中隔シースイントロデューサ1700は、折り畳まれた接合補助要素500、600、700を受け入れる管腔を有するシースを含むことができる。折り畳まれた接合補助要素500、600、700は、経中隔シースイントロデューサ1700内で反転させることができる。弁輪ハブ520、620、720を、経中隔シースイントロデューサ1700の縁部1705付近に位置付けることができる。経中隔シースイントロデューサ1700は、接合補助要素500、600、700に接続された多管腔カテーテル1710を含むことができる。方法は、接合補助要素500、600、700を経中隔シースイントロデューサ1700内に装填することを含むことができる。

図17は、経中隔シースイントロデューサ1700を経中隔シース1715に挿入する方法を示している。経中隔シースイントロデューサ1700は多管腔カテーテル1710を含むことができる。多管腔カテーテル1710および/または経中隔シースイントロデューサ1700は、ハブ1720を含むことができる。ハブ1720は経中隔シース1715と接続することができる。経中隔シース1715の近位端が図17に示されている。図17では、経中隔シースイントロデューサ1700は経中隔シース1715に接続されていない。図18では、経中隔シースイントロデューサ1700は経中隔シース1715に接続されている。方法は、経中隔シースイントロデューサ1700を経中隔シース1715に接続することを含むことができる。方法は、接合補助要素500、600、700を備えるアセンブリを、経中隔シース1715に接続することを含むことができる。

図19は、経中隔シースイントロデューサ1700を前進させる方法を示している。経中隔シースイントロデューサ1700は、経中隔シース1715の遠位端まで前進させることができる。接合補助要素500、600、700は、経中隔シース1715を通して前進させることができる。折り畳まれた接合補助要素500、600、700は、経中隔シース1715を通して前進させながら反転させることができる。図19では、接合補助要素500、600、700は、経中隔シース1715の遠位端にある。

図20は、経中隔シース1715を位置付ける方法を示している。接合補助要素500、600、700は、位置付けの間に経中隔シース1715の遠位端に配置することができる。経中隔シース1715は弁輪に位置付けることができる。経中隔シース1715は後尖の上に位置付けることができる。経中隔シース1715は、本明細書に記載するP2の上で中心に置くことができる。方法は、接合補助要素500、600、700を後尖に配置することを含むことができる。方法は、接合補助要素500、600、700をP2の上で中心に配置することを含むことができる。方法は、接合補助要素500、600、700を弁輪内に配置することを含むことができる。経中隔シース1715は、矢印によって示されるように回転させることができる。経中隔シース1715は、回転することによって接合補助要素500、600、700を位置付けることができる。経中隔シース1715は心房/心室の配向を修正することができる。経中隔シース1715は1つ以上のマーキング/印1725を含むことができる。マーキング1725は、ユーザが経中隔シース1715の回転をガイドできるようにすることができる。マーキング1725は、ユーザが、接合補助要素500、600、700の弁輪部分の配向を修正できるようにすることができる。マーキング1725は、ユーザが、接合補助要素500、600、700の心室部分の配向を修正できるようにすることができる。いくつかの実施形態では、マーキング1725はX線不透過性マーカーを含むことができる。図20は、僧帽弁の弁輪においてP2の上で中心に置かれた、接合補助要素500、600、700および経中隔シース1715を示している。図20は、接合補助要素500、600、700および経中隔シース1715の回転を示している。

図21は、アンカー800を送達する方法を示している。アンカー800は、本明細書に記載するアンカーの特徴のいずれかを含むことができる。アンカー800は、配備後のアンカー800の位置に基づいて、P2アンカーと見なすことができる。アンカー800は、本明細書に記載するように、弁輪ハブ520、620、720を通って延在することができる。方法は、接合補助要素500、600、700が経中隔シース1715内にある状態で、アンカー800を送達することを含むことができる。いくつかの実施形態では、アンカー800は、経中隔シース1715に装填する前に、接合補助要素500、600、700の弁輪ハブ520、620、720に結合される。いくつかの実施形態では、アンカー800は、経中隔シース1715内にある状態で、接合補助要素500、600、700の弁輪ハブ520、620、720に結合される。いくつかの実施形態では、アンカー800は、経中隔シース1715が弁輪内に位置付けられた後で、接合補助要素500、600、700の弁輪ハブ520、620、720に結合される。方法は、接合補助要素500、600、700が経中隔シース1715内にある状態で、アンカー800を送達することを含むことができる。接合補助要素500、600、700は、アンカー800の送達中に、弁輪のP2の上で中心に置くことができる。アンカー800は、本明細書に記載するように、アンカー800を回転させることによって弁輪の組織に挿入することができる。

図22A～図22Dは、接合補助要素500、600、700を配備する方法を示している。接合補助要素500、600、700は、経中隔シース1715を後退させることによって配備することができる。経中隔シース1715は、経中隔シース1715をアンカー800から近位側に移動させることによって後退させることができる。接合補助要素500、600、700は経中隔シース1715内で反転させることができる。いくつかの実施形態では、図22Aに示されるように、接合補助要素500、600、700の弁輪ハブ520、620、720付近の環状部分を最初に配備することができる。いくつかの実施形態では、図22Bに示されるように、接合補助要素500、600、700の心室部分を次に配備することができる。接合補助要素500、600、700は、心室部分が環状部分から近位側に延在するように、反転させることができる。いくつかの実施形態では、接合補助要素500、600、700が図22Cに示されるように配備されると、接合補助要素500、600、700はP2から外向きに拡張することができる。接合補助要素500、600、700は、心室部分が環状部分から近位側に延在するように、反転させることができる。接合補助要素500、600、700は、心室部分が経中隔シース1715に向かって延在するように、反転させることができる。

いくつかの実施形態では、図22Dに示されるように、接合補助要素500、600、700を折り返すことができる。接合補助要素500、600、700は、心室部分が環状部分から遠位側に延在するように、最初に配備された構成から裏返すことができる。接合補助要素500、600、700は、心室部分が経中隔シース1715から離れる方向に延在するように位置付けることができる。方法は、経中隔シース1715を後退させることによって、接合補助要素500、600、700を配備することを含むことができる。図22A～図22Dは、接合補助要素500、600、700の配備を示している。

図23～図30は、1つ以上の補助アンカー850の配備を示している。補助アンカー850はアンカー800の特徴のいずれかを含むことができる。補助アンカー850はらせんまたはらせん構造を備えることができる。補助アンカー850は、弁輪の組織など、心臓の組織と係合するように設計することができる。補助アンカー850は、プラチナ/Ir、ニチノール合金、および/またはステンレス鋼など、生体不活性材料を含むことができる。

図23は、1つ以上の補助アンカーガイドワイヤを利用する方法を示している。接合補助要素500、600、700は、1つ以上の補助アンカーガイドワイヤを含むことができる。図示される実施形態では、接合補助要素500、600、700は、第1のガイドワイヤ1730および第2のガイドワイヤ1735を含むことができる。いくつかの実施形態では、接合補助要素500、600、700は、任意の数の補助アンカーガイドワイヤ(例えば、約もしくは少なくとも約1つ、2つ、3つ、4つ、5つなど)を含むことができる。いくつかの実施形態では、補助アンカーガイドワイヤの数は補助アンカーの数に対応する(等しい)(例えば、1つの補助アンカーに1つのガイドワイヤ、2つの補助アンカーに2つのガイドワイヤなど)。図23は、ドッキングチューブ1740の一実施形態を示している。ドッキングチューブ1740は、図42A～図45Kに示されるものを含む、本明細書に記載する特徴のいずれかを含むことができる。

図23は、係留モードを示している。係留モードは、接合補助要素500、600、700を評価する1つ以上の方法に対応することができる。係留モードは、1つ以上の送達システムを有さない接合補助要素500、600、700の機能を評価する、1つ以上の方法に対応することができる。いくつかの実施形態では、係留モードは、経中隔シース1715を有さない接合補助要素500、600、700の機能を評価する1つ以上の方法に対応することができる。係留モードは、送達システムの大部分を取り付けることなく機能を評価することができる。図23は、配備された接合補助要素500、600、700を示している。図23は、インプラント体を後退させることによって、接合補助要素500、600、700が係留モードに入ることを示している。図23は、経中隔シース1715を後退させることによって、接合補助要素500、600、700が係留モードに入ることを示している。

図24は、ドッキングチューブ1740が関与する方法を示している。ドッキングチューブ1740は雌ねじを含むことができる。ドッキングチューブ1740は、弁輪ハブ520、620、720の雄ねじが切られた部分525、625、725に結合する、雌ねじが切られたDSハブを含むことができる。ドッキングチューブ1740は、接合補助要素500、600、700に結合する、雌ねじが切られたハブを含むことができる。いくつかの使用方法では、ドッキングチューブ1740は係留モードの場合には除去される。図24は、ドッキングチューブ1740を後退させることによって、接合補助要素500、600、700が係留モードに入ることを示している。

図24は、アンカードライバ1745が関与する方法を示している。アンカードライバ1745は、ドッキングチューブ1740内に配設することができる。アンカードライバ1745は、図42A～図45Kに示されるものを含む、本明細書に記載する特徴のいずれかを含むことができる。アンカードライバ1745は、図21に示される方法の間、アンカー800を回転させることができる。アンカードライバ1745は、弁輪ハブ520、620、720を通してアンカー800を回転させることができる。いくつかの使用方法では、アンカードライバ1745は係留モードの場合には除去される。図24は、アンカードライバ1745を後退させることによって、接合補助要素500、600、700が係留モードに入ることを示している。

アンカードライバ1745は係留具レール1750を含むことができる。係留具レール1750は、図42A～図45Kに示されるものを含む、本明細書に記載する特徴のいずれかを含むことができる。係留具レール1750はアンカー800に固定することができる。係留具レール1750は、接合補助要素500、600、700を解放する前に、接合補助要素500、600、700の有効性の最小力評価(minimal force evaluation)を可能にすることができる。一例として、ユーザは、接合補助要素500、600、700が機能していることを検証することができる。一例として、ユーザは、天然の弁尖が接合補助要素500、600、700に接合していることを検証することができる。一例として、ユーザは、接合補助要素500、600、700に働いている力が許容範囲内にあることを検証することができる。一例として、ユーザは、接合補助要素500、600、700が天然の弁尖の力を受けて変形していないことを検証することができる。一例として、ユーザは、接合補助要素500、600、700が配備されていることを検証することができる。一例として、ユーザは、接合補助要素500、600、700が僧帽弁全体に及んでいることを検証することができる。ドッキングチューブ1740は図示されるように後退させることができる。図24に示されるように、係留具レール1750は、係留モードの間、アンカー800に結合されたままであることができる。

図25は、補助アンカーガイドレールを前進させる方法を示している。図示される実施形態では、方法は、第1のガイドレール1755および第2のガイドワイヤ1760を含むことができる。いくつかの実施形態では、接合補助要素500、600、700は、任意の数の補助アンカーガイドレール(例えば、1つ、2つ、3つ、4つ、5つなど)を含むことができる。いくつかの実施形態では、補助アンカーガイドレールの数は補助ガイドワイヤの数に対応する(例えば、1つの補助ガイドワイヤに1つのガイドレール、2つの補助ガイドワイヤに2つのガイドレールなど)。第1のガイドレール1755は、第1のガイドワイヤ1730に沿って前進させることができる。第2のガイドレール1760は、第2のガイドワイヤ1735に沿って前進させることができる。方法は、補助アンカーガイドレール1755、1760の両方を前進させることを伴うことができる。補助アンカーガイドレール1755、1760は、図25では、ガイドワイヤ1730、1735の上にある。

各補助アンカーガイドレール1755、1760の遠位端1765はねじ山を切ることができる。いくつかの実施形態では、各補助アンカーガイドレール1755、1760の遠位端1765は弁輪内の組織と係合する。遠位端1765は、送達の間、補助アンカーをガイドレール1755、1760に一時的に固定するため、ねじ山を切ることができる。いくつかの実施形態では、各補助アンカーガイドレール1755、1760の遠位端1765は、補助アンカーが補助アンカーガイドレール1755、1760から偶発的に外れる可能性を低減することができる。補助アンカーガイドレール1755、1760は、補助アンカーがガイドワイヤ1730、1735と絡まる可能性を低減することができる。いくつかの実施形態では、補助アンカーガイドレール1755、1760の直径は、補助アンカーのピッチ以上である。

いくつかの使用方法では、ドッキングチューブ1740は接合補助要素500、600、700に結合することができる。取付けによって、接合補助要素500、600、700を送達する間、アンカー800が窪むことを可能にすることができる。いくつかの実施形態では、アンカー800を配備する前に、補助アンカーガイドレール1755、1760はガイドワイヤ1730、1735の上を前進させられる。いくつかの実施形態では、アンカー800を配備した後に、補助アンカーガイドレール1755、1760はガイドワイヤ1730、1735の上を前進させられる。図25は、アンカー800が補助アンカーガイドレールと共に接合補助要素500、600、700の表面まで前進させられている、弁輪に固定された接合補助要素500、600、700を示している。

図26は、補助アンカー1770を送達する方法を示している。補助アンカー1770は第1のガイドレール1755の上を前進させられる。補助アンカー1770は、接合補助要素500、600、700に向かって前進させることができる。補助アンカー1770はドライバ1775を用いて設置することができる。ドライバ1775は、補助アンカー1770を第1のガイドレール1755に沿って並進させることができる。

図27は、補助アンカー1770を挿入する方法を示している。ドライバ1775は、補助アンカー1770を第1のガイドレール1755に沿って回転させることができる。補助アンカー1770は、接合補助要素500、600、700に通すことができる。補助アンカー1770を回転させて、接合補助要素500、600、700の下方で組織と係合することができる。図26は、補助アンカー1770が送達されるときの、アンカー800で弁輪に固定された接合補助要素500、600、700を示している。図26は、補助アンカー1770が組織に挿入されるときの、アンカー800で弁輪に固定された接合補助要素500、600、700を示している。ドライバ1775は、図27に示されるように取り付けられたままである。補助アンカー1770は内側アンカーであることができる。補助アンカー1770は、アンカー800の内側に位置付けることができる。

図28は、補助アンカー1780を送達する方法を示している。補助アンカー1780は第2のガイドレール1760の上を前進させられる。補助アンカー1780は、接合補助要素500、600、700に向かって前進させることができる。いくつかの使用方法では、補助アンカー1780はドライバ1775を用いて設置することができる。いくつかの使用方法では、ドライバ1775は、第2のガイドレール1760に沿って前進させる前に、第1のガイドレール1755に沿って後退させることができる。他の使用方法では、補助アンカー1780は、補助アンカー1770とは異なるドライバを用いて設置される。ドライバ1775は、補助アンカー1780を第1のガイドレール1760に沿って並進させることができる。いくつかの使用方法では、補助アンカー1770は前もって組織に挿入していることができる。

ドライバ1775は、補助アンカー1780を第2のガイドレール1760に沿って回転させることができる。補助アンカー1780は、接合補助要素500、600、700に通すことができる。補助アンカー1780を回転させて、接合補助要素500、600、700の下方で組織と係合することができる。図28は、補助アンカー1780が送達されるときの、アンカー800および補助アンカー1770で弁輪に固定された接合補助要素500、600、700を示している。図26は、補助アンカー1780が組織に挿入されるときの、アンカー800および補助アンカー1770で弁輪に固定された接合補助要素500、600、700を示している。補助アンカー1780は外側アンカーであることができる。補助アンカー1780は、アンカー800の外側に位置付けることができる。

図29は、補助アンカーガイドワイヤ1730、1735を含む接合補助要素500、600、700を示している。係留具レール1750はアンカー800に結合されたままであることができる。補助アンカーガイドワイヤ1730、1735は接続されたままである。送達システムは再取付けすることができる。いくつかの使用方法では、1つ以上のガイドレール1755、1760を再取付けすることができる。いくつかの使用方法では、ドライバ1775が再取付けされる。1つ以上の補助アンカー1770、1780は除去することができる。1つ以上の補助アンカー1770、1780は再位置付けすることができる。いくつかの使用方法では、ドッキングチューブ1740を再取付けすることができる。いくつかの使用方法では、アンカードライバ1745を再取付けすることができる。アンカー800は除去することができる。アンカー800は再位置付けすることができる。アンカー800および補助アンカー1770、1780は除去することができる。接合補助要素500、600、700は回収することができる。図29は、補助アンカーガイドワイヤ1730、1735および係留具レール1750が回収を可能にするために残っている、配備され固定された接合補助要素500、600、700を示している。

図30は、固定された接合補助要素500、600、700を示している。補助アンカーガイドワイヤ1730、1735は除去されている。係留具レール1750は除去されている。いくつかの実施形態では、係留具レール1750は回転させられ後退させられる。接合補助要素500、600、700は、完全に配備され固定されて示されている。いくつかの使用方法では、回収はもう不可能である。いくつかの使用方法では、図31A～図31Fに記載される方法による回収はもう不可能である。

図31A～図31Fは、接合補助要素500、600、700を回収する方法を示している。接合補助要素500、600、700は、経中隔シース1715を通して回収することができる。いくつかの使用方法では、補助アンカー1770、1780なしで、アンカー800が除去された後に接合補助要素500、600、700を回収することができる。いくつかの使用方法では、接合補助要素500、600、700は、アンカー800および全ての補助アンカー1770、1780が除去された後に回収することができる。図31A～図31Fでは、接合補助要素500、600、700は、経中隔シース1715を通して回収されている。いくつかの使用方法では、回収は任意である。いくつかの使用方法では、回収は、図29に示される方法の後であって、図30に示される方法の前に行われる。

図32～図35は、1つ以上の補助アンカーを設置する方法を示している。1つ以上の方法を、本明細書に記載する方法と併せて使用することができる。1つ以上の方法は、本明細書に記載する方法の代替であることができる。一例として、図32～図35に示される1つ以上の方法を、図23～図30に示される1つ以上の方法に置き換えることができる。本明細書に記載する補助アンカーは、様々な設計のガイドワイヤおよび/またはガイドレールを使用して送達することができる。いくつかの実施形態では、各補助アンカーは専用の管腔を有することができる(例えば、2つの補助アンカーが2つの管腔を使用する、4つの補助アンカーが4つの管腔を使用するなど)。いくつかの実施形態では、各補助アンカーは専用のガイドワイヤを有することができる(例えば、2つの補助アンカーが2つのガイドワイヤを使用する、4つの補助アンカーが4つのガイドワイヤを使用するなど)。いくつかの実施形態では、2つの補助アンカーが管腔を共有する(例えば、1つの管腔内に2つの補助アンカー、2つの管腔内に4つの補助アンカー、1つの管腔内に2つのガイドワイヤ、2つの管腔内に4つのガイドワイヤなど)。いくつかの実施形態では、共有管腔内の2つのガイドワイヤはそれぞれガイドレールによって覆われる。ガイドレールは補助アンカーの絡み合いを低減することができる。ガイドレールは、補助アンカーが管腔内で2つ以上のガイドワイヤと絡み合うのを低減することができる。

図32は、補助アンカーを挿入する方法を示している。いくつかの使用方法では、補助アンカー1770は、本明細書に記載するように挿入される。ガイドワイヤ1735は補助アンカー1770から延在することができる。ガイドワイヤ1735は、管腔または共有管腔内へと延在することができる。いくつかの使用方法では、補助アンカー1770は、本明細書に記載するように挿入される。1つ以上の補助アンカー1170、1780を挿入することができる。

いくつかの実施形態では、1つのガイドワイヤ1735を2つの補助アンカーに使用することができる。いくつかの使用方法では、第1の補助アンカー1770を送達した後のガイドワイヤ1735の除去を容易にするため、ガイドワイヤ1735をスネアで捕らえ、除去することができる。いくつかの実施形態では、ガイドワイヤ1735はループを形成する。いくつかの実施形態では、ガイドワイヤ1735のループの一部分は接合補助要素500、600、700内に収容される。いくつかの実施形態では、ループは接合補助要素500、600、700を通る。いくつかの実施形態では、スネア1785はガイドワイヤ1735に沿って位置付けることができる。いくつかの実施形態では、スネア1785はループを形成する。いくつかの実施形態では、ガイドワイヤ1735のループの一部分はスネア1785のループ内に収容される。方法は、スネア1785を使用することを含むことができる。スネア1785は、ガイドワイヤ1735を解くためのものであることができる。スネア1785は後退させることができる。スネア1785は管腔を通して近位側に引っ張ることができる。

図33は、補助アンカー1790を送達する方法を示している。スネア1785は管腔内に後退させられている。スネア1785はガイドワイヤ1735を近位側に引っ張っている。いくつかの実施形態では、ドライバ1775または別のドライバが、補助アンカー1790をガイドワイヤ1735に沿って前進させることができる。いくつかの実施形態では、補助アンカー1790は、ガイドワイヤ1735がスネア1785を使用してアンカー1770から除去された状態で送達されるべきである。

図34は、補助アンカー1790を挿入する方法を示している。補助アンカー1790は回転させることができる。補助アンカー1790は、接合補助要素500、600、700に通すことができる。補助アンカー1790を回転させて、接合補助要素500、600、700の下方で組織と係合することができる。図34は、補助アンカー1790が送達されるときの、アンカー800および補助アンカー1770で弁輪に固定された接合補助要素500、600、700を示している。補助アンカー1790は内側アンカーであることができる。補助アンカー1790は、アンカー800の内側に位置付けることができる。補助アンカー1790は、アンカー800と補助アンカー1770との間に位置付けることができる。

図35は、固定された接合補助要素500、600、700を示している。方法は、1つ以上の追加の補助アンカーを設置するのに繰り返すことができる。例えば、1つ以上の追加の補助アンカーは、図30に示されるように、補助アンカー1780とアンカー800との間に位置付けることができる。例えば、1つ以上の追加の補助アンカーは、図30に示されるように、補助アンカー1770とアンカー800との間に位置付けることができる。例えば、1つ以上の追加の補助アンカーは、接合補助要素500、600、700の環状部分のどこかに位置付けることができる。

図36および図37は、2D積層の実施形態を示している。図38および図39は、3D成形の実施形態を示している。いくつかの実施形態では、接合補助要素500、600、700は、接合補助要素の全体または一部分のみの上に、多層積層体を備える。いくつかの実施形態では、多層積層体は2つ以上の積層体層(例えば、2つ、3つ、4つ、5つなど)を含むことができる。多層積層体の2つ以上の層は同じ材料を含むことができる。多層積層体の2つ以上の層は異なる材料を含むことができる。多層積層体の2つ以上の層は、同じ寸法(例えば、長さ、幅、厚さ、直径など)を含むことができる。多層積層体の2つ以上の層は、1つ以上の異なる寸法を含むことができる。積層体は、接合補助要素500、600、700の区域に応じて可変であることができる。いくつかの実施形態では、接合区域は追加の保護層を有することができる。いくつかの実施形態では、接合表面560、660、760は、接合補助要素500、600、700の別の部分よりも1つ以上多い追加の層を含む。図38は、接合補助要素500、600、700の接合区域(例えば、下側区域)のみにある追加の層1795を示している。そのため、下側接合区域は、心臓弁輪に近接して位置する接合補助要素の上側区域よりも厚いものであることができ、少なくとも約10%、25%、50%、75%、100%、150%、200%、250%、300%、もしくはそれ以上、または前述の値のうち任意の2つを組み込んだ範囲、上側区域よりも厚い。

多層積層体は、2D積層方法で作製することができる。いくつかの使用方法では、2つ以上の層が共に接着される。層は熱によって接着することができる。層は接着剤によって接着することができる。層は、任意の機械的変化または化学変化によって共に接着することができる。接合補助要素500、600、700は全体的に2D形状を有することができる。接合補助要素500、600、700は平坦またはほぼ平坦であることができる。いくつかの実施形態では、1つ以上の層は、高密度ポリエチレン(PE)、ポリプロピレン、ダクロン、SISなどの無細胞コラーゲンマトリックス、または他のプラスチックを含む。

多層積層体は、3D形状形成方法で作製することができる。接合補助要素500、600、700を成形することができる。本明細書に記載するように、接合補助要素500、600、700は支柱530、630、730を備えることができる。いくつかの実施形態では、支柱530、630、730は、形状記憶金属、例えばニチノール、または形状記憶ポリマーなど、弾性的に変形可能な材料で構成される。いくつかの実施形態では、材料はエルジロイである。いくつかの実施形態では、支柱530は、ステンレス鋼、ポリプロピレン、高密度ポリエチレン(PE)、ダクロン、SISなどの無細胞コラーゲンマトリックス、または他のプラスチックなどを含むように、他の材料で構成されてもよい。3D成形は、支柱530、630、730の形状を注型することを伴うことができる。3D成形は、形状記憶金属を適切な形状に合わせることを含むことができる。形状は、支柱530、630、730を曲げて所望の形状にする、適切な金型を用いて設定することができる。形状設定または形状調整は、接合補助要素500、600、700を固定具上または金型内に制限することを含んでもよい。いくつかの使用方法では、固定具上または金型内にある状態で、適切な熱処理が接合補助要素500、600、700に加えられる。いくつかの実施形態では、接合補助要素500、600、700を熱硬化させるのに、温度、時間、および/または他のパラメータが調節される。いくつかの実施形態では、熱硬化の温度は、300℃超過、400℃超過、500℃超過、600℃超過などである。いくつかの実施形態では、熱硬化の時間は、1分、2分、3分、4分、5分、6分、7分、8分、9分、10分、2分超過、5分超過、10分超過などである。いくつかの実施形態では、方法は急冷を含むことができる。いくつかの実施形態では、方法は水または空気による急冷を含むことができる。

図40は、接合補助要素400を示している。接合補助要素400は、本明細書に記載する接合補助要素の特徴のいずれかを含むことができる。接合補助要素400は、本明細書に記載する弁輪ハブと類似した、送達システムへの取付けを容易にする弁輪ハブ420を含むことができる。弁輪ハブ420は雄ねじが切られた部分425を含むことができる。接合補助要素400は支柱430を含むことができる。支柱430は、上側および/または下側方向で曲げられてもよい心房アームであることができる。

接合補助要素400は弁輪アンカー部位435を含むことができる。弁輪アンカー部位435は支柱430の一部分であることができる。いくつかの実施形態では、弁輪アンカー部位435は、尖った先端を有する1つ以上の返しを備える。弁輪アンカー部位435は受動アンカーであることができる。返しは、完全に露出し、図40に示されるように形作ることができる。いくつかの実施形態では、返しは多層積層体から延在する。返しは支柱430の自由端であることができる。いくつかの実施形態では、返しは接合補助要素400の表面上にあることができる。いくつかの実施形態では、返しは積層体の押し戻しによって組織と係合することができる。例えば、多層積層体は、図41に示されるように押し戻すことができる。図41は、返しの一実施形態を示している。いくつかの使用方法では、返しと組織の係合によって多層積層体が押し戻されてもよい。

接合補助要素400は結び目のない縫合縁部455を含むことができる。縁部は天然の組織に対する外傷を低減することができる。接合補助要素400は、外傷を低減する1つ以上の丸み付けられた縁部を含むことができる。いくつかの実施形態では、接合補助要素400の横縁部が丸み付けられる。いくつかの実施形態では、接合補助要素400の上縁部が丸み付けられる。いくつかの実施形態では、接合補助要素400の下縁部が丸み付けられる。

接合補助要素400は接合表面460を含むことができる。接合表面460は追加の保護層を含むことができる。いくつかの実施形態では、接合表面460は、多層積層体の1つ以上の追加の層を含むことができる。いくつかの実施形態では、接合表面460は、多層積層体の1つ以上の異なる層を含むことができる。接合表面460の1つ以上の層は、接合補助要素400の寿命を促進するように設計することができる。接合表面460の1つ以上の層は、天然の弁尖との接合を促進するように設計することができる。

図42A～図45Kは、インプラント送達システムの実施形態を示している。インプラント送達システムは、本明細書に記載する任意の接合補助要素を含むことができる。インプラント送達システムは、接合補助要素を心臓内に位置付けるように設計することができる。インプラント送達システムは、本明細書に記載する任意のアンカーを含むことができる。インプラント送達システムは、アンカーを組織と係合するように設計することができる。インプラント送達システムは、アンカーを回転させるように設計することができる。

図42A～図42Iは、インプラント送達システム1800の一実施形態を示している。インプラント送達システム1800はドッキングチューブ1805を含むことができる。ドッキングチューブ1805はインプラントトルク軸1810に接続される。いくつかの実施形態では、インプラントトルク軸1810はドッキングチューブ1805に固く結合することができる。いくつかの実施形態では、インプラントトルク軸1810は、ドッキングチューブ1805に溶接またははんだ付けされる。インプラントトルク軸1810は、本明細書に記載するように、ドッキングチューブ1805にトルクを伝達することができる。ドッキングチューブ1805は接合補助要素400、500、600、700に結合することができる。図示される実施形態では、支柱430、530、630、730の一部分のみが示される。

図42A～図42Bを再び参照すると、ドッキングチューブ1805は1つ以上のスロット1815を含むことができる。図示される実施形態では、ドッキングチューブ1805は1つのスロット1815を含むことができるが、他の構成が想起される(例えば、2つのスロット、3つのスロット、4つのスロット、2つの正反対方向のスロット、4つの正反対方向のスロットなど)。スロット1815は、ドッキングチューブ1805を通って延在することができる。いくつかの実施形態では、ドッキングチューブ1805は、ドッキングチューブを通って延在しない、1つ以上の溝を含むことができる。スロット1815は、ドッキングチューブ1805の長さまたはその一部分に沿って延在することができる。スロット1815は、ドッキングチューブ1805の遠位端と近位端との間に延在することができる。

ドッキングチューブ1805は、スロット1815内に配設されたピン1820を含むことができる。いくつかの実施形態では、ドッキングチューブ1805は、スロット1815内に配設されたばね1825を含むことができる。ピン1820は引っ張りワイヤ1830に結合することができる。引っ張りワイヤ1830によって、本明細書に記載するように、ピン1820がスロット1815内で移動することができる。弁輪ハブ420、520、620、720は溝1835を含むことができる。弁輪ハブ420、520、620、720の溝1835は、ドッキングチューブ1805のスロット1815と位置合わせすることができる。ピン1820は溝1835内に配設することができる。

弁輪ハブ420、520、620、720は、雄ねじが切られた部分425、525、625、725を含むことができる。ドッキングチューブ1805は雄ねじが切られた部分1840を含むことができる。いくつかの使用方法では、ドッキングチューブ1805を回転させて、ドッキングチューブ1805が弁輪ハブ420、520、620、720に係合される。雌ねじが切られた部分1840は、雄ねじが切られた部分425、525、625、725と係合する。溝1835は、雄ねじが切られた部分425、525、625、725のねじ山の外径に刻むことができる。スロット1815は、ドッキングチューブ1805の雌ねじが切られた部分1840の内径に刻むことができる。スロット1815は溝1835と位置合わせすることができる。いくつかの実施形態では、ドッキングチューブ1805が接合補助要素400、500、600、700の底に接すると、スロット1815は溝1835と位置合わせすることができる。

図42A～図42Bは、ピン1820の中立位置を示している。ばね1825は、ピン1820を下方に付勢し、溝1835と係合させる。ピン1820は、ドッキングチューブ1805と弁輪ハブ420、520、620、720との間に及ぶ。中立状態はピン1820が前方にある。この状態では、ピン1820は、ドッキングチューブ1805の雌ねじが切られた部分1840と弁輪ハブ420、520、620、720の雄ねじが切られた部分425、525、625、725との間のねじ込み接続を係止している。ピン1820によって、ユーザが、ドッキングチューブ1805およびインプラントトルク軸1810を介して、両方向で接合補助要素400、500、600、700にトルクを加えることが可能になる。ピン1820によって、ユーザが、ドッキングチューブ1805を回転させることによって、接合補助要素400、500、600、700を時計方向または反時計方向に回転させることが可能になる。いくつかの使用方法では、ピン1820は、ドッキングチューブ1805を介して、接合補助要素400、500、600、700の移動を容易にすることができる。スロット1815および溝1835が位置合わせされると、ばね荷重式のピン1820が溝1835に滑り込み、ねじ山を本質的にふさぐことができる。図42Aは、ドッキングチューブ1805および接合補助要素400、500、600、700が共に係止されるように、前方にあるピン1820を示している。図42Bは、中立前方位置にある係止ピン1820の断面図を示している。

図42C～図42Dは、ピン1820の解放を示している。ピン1820は引っ張りワイヤ1830を介して引き戻すことができる。ピン1820は、ばね1825を備えることができる。ピン1820は溝1835から除去することができる。ピン1820はスロット1815に沿って摺動する。この位置では、ドッキングチューブ1805を接合補助要素400、500、600、700から外すことができる。雌ねじが切られた部分1840は、ドッキングチューブ1805の回転によって、雄ねじが切られた部分425、525、625、725から係脱することができる。図42Cは、後退させられたピン1820の断面図を示している。ピン1820を後退させると、ドッキングチューブ1805を弁輪ハブ420、520、620、720から外すことができる。図42A～図42Dは、接合補助要素400、500、600、700を位置付けるために、ドッキングハブ1805を接合補助要素400、500、600、700に結合できることを示している。図42A～図42Dは、接合補助要素400、500、600、700を回転させるために、ドッキングハブ1805を接合補助要素400、500、600、700に結合できることを示している。

図42E～図42Iは、インプラント送達システム1800と共にアンカー800の使用法を示している。アンカー800は、図42Eに示されるように、ドッキングハブ1805内に配置される。アンカー800はドッキングハブ1805内で後退状態にある。アンカー800は係止メカニズムまたはピン1820の内部にある。ドッキングハブ1805は線状の形態で示され、即ち書き込まれている。図42Eに示されるドッキングハブ1805およびインプラントトルク軸1810は、明瞭にするために図42Fからは除去されている。

アンカー800は、本明細書に記載するように、後尖上における解剖学的構造上のP2位置でねじ込むことができる。アンカー800はP2アンカーと見なすことができる。アンカー800はドライバ1845によって駆動することができる。図42Gは、ドライバ1845の拡大図を示している。ドライバ1845は、アンカー800を完全に組織内に、また接合補助要素400、500、600、700の弁輪ハブ420、520、620、720上まで下方に追い込んでいる。ドライバ1845は内部トルク軸1850に接続されている。ドライバ1845およびアンカー800は、本明細書に記載されるように、ドッキングハブ1805内に完全に収納される。内部トルク軸1850はインプラントトルク軸1810を通って延在することができる。図42Eを参照のこと。

図42Hは、アンカー800の内部断面図を示している。ドライバ1845のしっかりした接続を確保するため、係留具レール1855によってアンカー800に張力を掛けてドライバ1845に接するようにすることができる。係留具レール1855は、小さいねじまたは雄ねじが切られた部分1860を遠位先端に有するガイドワイヤを含むことができる。係留具レール1855の雄ねじが切られた部分1860は、アンカー800の雌ねじが切られた部分1865と係合するように構成される。係留具レール1855、ならびにアンカー800と弁輪ハブ420、520、620、720との間の接続の内部図が、図42Hに示される。

図42Hはまた、アンカー800の頭部の四角い陥凹部1870を示している。ドライバ1845は、四角い陥凹部1870をアンカー800の頭部内で係合するように構成された、四角い部分(図示せず)を含むことができる。アンカー800およびドライバ1845を噛合する他の設計が想起される(例えば、任意の非円形形状、多角形、六角形、フィリップス、楕円など)。

アンカー800は肩部1875を含むことができる。アンカー800が組織に完全に追い込まれると、アンカー800の肩部1875は、弁輪ハブ420、520、620、720を押し下げて、接合補助要素400、500、600、700をしっかり固定する。図42Iは、固定された接合補助要素400、500、600、700の図を示している。

図43A～図43Eは、インプラント送達システム1900の一実施形態を示している。インプラント送達システム1900はドッキングチューブ1905を含むことができる。ドッキングチューブ1905は円筒状であることができる。ドッキングチューブ1905はインプラントトルク軸1910に接続される。いくつかの実施形態では、インプラントトルク軸1910はドッキングチューブ1905に固く結合することができる。いくつかの実施形態では、インプラントトルク軸1910は、ドッキングチューブ1905に溶接またははんだ付けされる。インプラントトルク軸1910は、本明細書に記載するように、ドッキングチューブ1905にトルクを伝達することができる。ドッキングチューブ1905は接合補助要素400、500、600、700に結合することができる。図示される実施形態では、支柱430、530、630、730の一部分のみが示される。

ドッキングチューブ1905は、壁に埋め込まれた2つ以上のハイポチューブ1915を含むことができる。ハイポチューブ1915は管腔を含むことができる。ハイポチューブ1915は正反対にあることができる。ハイポチューブ1915は180°離隔することができる。ハイポチューブ1915はスロット内で延在することができる。ハイポチューブ1915は、ドッキングチューブ1905の長さの一部分に沿って延在することができる。いくつかの実施形態では、ドッキングチューブ1905は2つ以上の管腔を備える。いくつかの実施形態では、管腔は、ドッキングチューブ1905と一体構造でまたは一体的に形成される。図示される実施形態では、ドッキングチューブ1905は2つのハイポチューブ1915を含むことができるが、他の構成が想起される(例えば、4つのハイポチューブなど)。

ドッキングチューブ1905は、ハイポチューブ1915内に配設された係留具1920を含むことができる。いくつかの実施形態では、係留具1920は、接合補助要素400、500、600、700にある対向するギャップを通してループ状にすることができる。いくつかの実施形態では、係留具1920は、接合補助要素400、500、600、700の支柱430、530、630、730の間に通すことができる。係留具1920は、一方のハイポチューブ1915を通り、接合補助要素400、500、600、700を通り、弁輪ハブ420、520、620、720の下方を通り、接合補助要素400、500、600、700を通り、また他方のハイポチューブ1915を通って延在することができる。係留具1920は、接合補助要素400、500、600、700を通ってループを作ることができる。係留具1920は、接合補助要素400、500、600、700を通り、システムの近位端またはハンドル端部まで上方に戻ってループを作ることができる。

図43A～図43Bは、係留具1920の初期位置を示している。この状態では、係留具1920は、ドッキングチューブ1905および接合補助要素400、500、600、700を共に保持する。係留具1920によって、ユーザが、ドッキングチューブ1905およびインプラントトルク軸1910を介して、両方向で接合補助要素400、500、600、700にトルクを加えることが可能になる。係留具1920によって、ユーザが、ドッキングチューブ1905を回転させることによって、接合補助要素400、500、600、700を時計方向または反時計方向に回転させることが可能になる。いくつかの使用方法では、係留具1920は、ドッキングチューブ1905を介して、接合補助要素400、500、600、700の移動を容易にすることができる。係留具1920を解放することができる。係留具1920が解放されて、ドッキングチューブ1905を弁輪ハブ420、520、620、720から分離することができる。図43A～図43Bは、接合補助要素400、500、600、700を位置付けるために、ドッキングハブ1905を接合補助要素400、500、600、700に結合できることを示している。図43A～図43Bは、接合補助要素400、500、600、700を回転させるために、ドッキングハブ1805を接合補助要素400、500、600、700に結合できることを示している。

図43C～図43Eは、インプラント送達システム1900と共にアンカー800の使用法を示している。アンカー800は、図43Cに示されるように、ドッキングハブ1905内に配置される。アンカー800はドッキングハブ1905内で後退状態にある。アンカー800は、係止メカニズムまたは係留具1920の内部にある。ドッキングハブ1905は線状の形態で図43Bに示されている。

アンカー800は、本明細書に記載するように、後尖上における解剖学的構造上のP2位置でねじ込むことができる。アンカー800はP2アンカーと見なすことができる。アンカー800はドライバ1945によって駆動することができる。図43Dは、ドライバ1945の拡大図を示している。ドライバは、アンカー800を完全に組織内に、また接合補助要素400、500、600、700の弁輪ハブ420、520、620、720上まで下方に追い込んでいる。ドライバ1945は内部トルク軸1950に接続されている。いくつかの実施形態では、内部トルク軸1950はドライバ1945に溶接またははんだ付けされる。ドライバ1945およびアンカー800はドッキングハブ1905内に完全に収納される。内部トルク軸1950はインプラントトルク軸1910を通って延在することができる。図43Cは、アンカー800を完全に載置する前のアンカー800の前進を示している。図43Dは、組織内へとねじ込まれたアンカー800を示している。

図43Cはまた、アンカー800の内部断面図を示している。ドライバ1945のしっかりした接続を確保するため、係留具レール1955によってアンカー800に張力を掛けてドライバ1945に接するようにすることができる。係留具レール1955は、小さいねじまたは雄ねじが切られた部分1960を遠位先端に有するガイドワイヤを含むことができる。係留具レール1955の雄ねじが切られた部分1960は、アンカー800の雌ねじが切られた部分1965と係合するように構成される。係留具レール1955、ならびにアンカー800と弁輪ハブ420、520、620、720との間の接続の内部図が、図42Cに示される。係留具レール1955は、接合補助要素400、500、600、700を解放する前に、接合補助要素400、500、600、700の有効性の最小力評価を可能にすることができる。係留具レール1955は、係留具1920を解放する前に、接合補助要素400、500、600、700の有効性の最小力評価を可能にすることができる。図43Cは、係留具1920の経路を示す断面図を示している。

図43Eは、埋め込まれたアンカー800の図を示している。図42Eはまた、アンカー800の頭部の四角い陥凹部1970を示している。ドライバ1945は、四角い陥凹部1970をアンカー800の頭部内で係合するように構成された、四角い部分(図示せず)を含むことができる。アンカー800およびドライバ1945を噛合する他の設計が想起される(例えば、任意の非円形形状、多角形、六角形、フィリップス、楕円など)。アンカー800はアンカーハブを備えることができる。ハブは、係留具レール1955への接続を可能にする、アンカー800の雌ねじが切られた部分1965を含むことができる。アンカー800はアンカーらせんを含むことができる。アンカーらせんは、最適な組織貫通のためのグランドチップを含むことができる。

接合補助要素400、500、600、700は、係留具1920の摺動摩擦を最小限に抑えるのに、いくつかのカットアウトを含むことができる。アンカー800は、組織にねじ込まれ、ハブ420、520、620、720の底に接することができる。ユーザは、係留具1920の2つの縁部を後に残してドッキングチューブ1905を後退させることができる。係留具は、接続する内側トルク軸を介して接続することができる。ユーザが接合補助要素400、500、600、700の性能に満足した場合、ユーザは係留具1920を除去することができる。ユーザが接合補助要素400、500、600、700の性能に満足していない場合、ユーザはインプラント送達システム1900を係留具1920と再ドッキングすることができる。ユーザが接合補助要素400、500、600、700の性能に満足していない場合、ユーザは、係留具1920をハイポチューブ1915に通すことができる。ユーザが接合補助要素400、500、600、700の性能に満足していない場合、ユーザは、アンカー800を除去、および/または接合補助要素400、500、600、700を完全に除去することができる。

図44A～図44Eは、インプラント送達システム2000の一実施形態を示している。インプラント送達システム2000はドッキングチューブ2005を含むことができる。ドッキングチューブ2005は、例えば円筒状など、所望の形状であることができる。ドッキングチューブ2005はインプラントトルク軸2010に接続される。いくつかの実施形態では、インプラントトルク軸2010はドッキングチューブ2005に固く結合することができる。いくつかの実施形態では、インプラントトルク軸2010は、ドッキングチューブ2005に溶接またははんだ付けされる。インプラントトルク軸2010は、本明細書に記載するように、ドッキングチューブ2005にトルクを伝達することができる。ドッキングチューブ2005はドッキングエンドキャップ2015を含むことができる。

ドッキングチューブ2005は、遠位端に切られた、1つ、2つ、またはそれ以上の保定アーム2020を含むことができる。1つ、2つ、またはそれ以上の保定アーム2020によって、インプラントトルク軸2010を介して、トルクを伝達すること、ならびに接合補助要素400、500、600、700を押すこと/そこまで押し進むことを可能にすることができる。ドッキングチューブ2005は3つの保定アーム2020を含むことができる。保定アーム2020は、ドッキングチューブ2005の周りで均等に離隔させることができる。保定アーム2020は、約120°、少なくとも約120°、もしくは120°以下の角度、または別の所望の角度で離隔させることができる。保定アーム2020は、ドッキングチューブ2005の長さの一部分に沿って延在することができる。いくつかの実施形態では、保定アーム2020は、ドッキングチューブ2005と一体構造でまたは一体的に形成される。図示される実施形態では、ドッキングチューブ2005は3つの保定アーム2020を含むことができるが、他の構成が想起される(例えば、1つの保定アーム、2つの保定アーム、4つの保定アーム、5つの保定アームなど)。保定アーム2020は、ドッキングチューブ2005をU字形に切り込むことによって形成することができる。

図44B～図44Cは、保定アーム2020の初期位置を示している。この状態では、保定アーム2020は、ドッキングチューブ2005および接合補助要素400、500、600、700を共に保持する。保定アーム2020によって、ユーザが、ドッキングチューブ2005およびインプラントトルク軸2010を介して、両方向で接合補助要素400、500、600、700にトルクを加えることが可能になる。保定アーム2020によって、ユーザが、ドッキングチューブ2005を回転させることによって、接合補助要素400、500、600、700を時計方向または反時計方向に回転させることが可能になる。いくつかの使用方法では、保定アーム2020は、ドッキングチューブ2005を介して、接合補助要素400、500、600、700の移動を容易にすることができる。

図44Eを参照すると、保定アーム2020は、アンカー800の頭部にある窓2025と係合する。いくつかの実施形態では、窓2025はレーザー切断された窓である。いくつかの実施形態では、窓2025は弁輪ハブ420、520、620、720を通って延在する。いくつかの実施形態では、窓2025はスロットまたは溝である。窓2025の数は保定アーム2020の数に対応することができる。いくつかの実施形態では、各保定アーム2020が窓2025と係合する。窓2025は、タブ2030など、保定アーム2020の一部分を受け入れるように形作ることができる。いくつかの実施形態では、各保定アーム2020は内側に面するタブ2030を含むことができる。タブ2030は、保定アーム2020に対して増加した厚さを有することができる。タブ2030は窓2025と係合するように形作ることができる。タブ2030は、保定アーム2020の遠位側内側区画であることができる。

図44B～図44Dは、インプラント送達システム2000と共にアンカー800の使用法を示している。アンカー800は、図44Bに示されるように、ドッキングハブ2005内に配置される。アンカー800はドッキングハブ2005内で後退状態にある。アンカー800は、保定アーム2020の係止メカニズムまたはタブ2030の内部にある。ドッキングハブ2005は線状の形態で図44Bに示されている。図44Cは、アンカー800の前進を示している。図44Cは、アンカー800を完全に載置する前、および保定アーム2020が屈曲する前の、アンカー800の前進を示している。

アンカー800は、例えば、本明細書に記載するように、後尖上の解剖学的構造上のP2位置でねじ込むことができる。アンカー800はP2アンカーと見なすことができる。アンカー800はドライバ2045によって駆動することができる。図44Dは、ドライバ2045の拡大図を示している。ドライバ2045は、アンカー800を完全に組織内に、また接合補助要素400、500、600、700の弁輪ハブ420、520、620、720上まで下方に追い込んでいる。ドライバ2045は内部トルク軸2050に接続されている。いくつかの実施形態では、内部トルク軸2050はドライバ2045に溶接またははんだ付けされる。ドライバ2045およびアンカー800は、図44Bに示されるように、ドッキングハブ2005内に完全に収納される。内部トルク軸2050はインプラントトルク軸2010を通って延在することができる。

図44Dは、アンカー800の内部断面図を示している。ドライバ2045のしっかりした接続を確保するため、係留具レール2055によってアンカー800に張力を掛けてドライバ2045に接するようにすることができる。係留具レール2055は、小さいねじまたは雄ねじが切られた部分2060を遠位先端に有するガイドワイヤを含むことができる。係留具レール2055の雄ねじが切られた部分2060は、アンカー800の雌ねじが切られた部分2065と係合するように構成される。係留具レール2055、ならびにアンカー800と弁輪ハブ420、520、620、720との間の接続の内部図が、図44Dに示される。係留具レール2055は、接合補助要素400、500、600、700を解放する前に、接合補助要素400、500、600、700の有効性の最小力評価を可能にすることができる。係留具レール2055は、保定アーム2020を解放する前に、接合補助要素400、500、600、700の有効性の最小力評価を可能にすることができる。

図44Dは、保定アーム2020の解放を示す断面図を示している。アンカー800が組織にねじ込まれると、弁輪ハブ420、520、620、720は保定アーム2020のタブ2030と接触する。保定アーム2020は、弁輪ハブ420、520、620、720が遠位側に移動することにより、アンカー800の窓2025から外向きに曲がることができる。タブ2030は、保定アーム2020が外向きに曲げられたとき、ドッキングチューブ2005を弁輪ハブ420、520、620、720から簡単に除去することを可能にする、角度が付いた面2035を含むことができる。図44Dは、アンカー800が完全に追い込まれているので保定アーム2020が外向きに曲がっている、アンカー800の前進を示している。

保定アーム2020が外向きに曲げられると、ドッキングチューブ2005を弁輪ハブ420、520、620、720から分離することができる。図44Dは、ドッキングハブ2005を接合補助要素400、500、600、700に対して分離できることを示している。図44A～図44Cは、接合補助要素400、500、600、700を位置付けるために、ドッキングハブ2005を接合補助要素400、500、600、700に結合できることを示している。図44A～図44Cは、接合補助要素400、500、600、700を回転させるために、ドッキングハブ2005を接合補助要素400、500、600、700に結合できることを示している。

図44Eは、埋め込まれたアンカー800の図を示している。図44Eはまた、アンカー800の頭部の四角い陥凹部2070を示している。ドライバ2045は、四角い陥凹部2070をアンカー800の頭部内で係合するように構成された、四角い部分(図示せず)を含むことができる。アンカー800およびドライバ2045を噛合する他の設計が想起される(例えば、任意の非円形形状、多角形、六角形、フィリップス、楕円など)。アンカー800はアンカーハブを備えることができる。ハブは、係留具レール2055への接続を可能にする、アンカー800の雌ねじが切られた部分2065を含むことができる。アンカー800はアンカーらせんを含むことができる。アンカー800は窓2025を含むことができる。窓2025によって、保定アーム2020をスナップ留めし、弁輪ハブ420、520、620、720上で保持することが可能になる。窓2025によって、保定アーム2020を、圧縮され、張力を加えられ、捻じれた状態で、弁輪ハブ420、520、620、720上で保持することが可能になる。

図45A～図45Kは、インプラント送達システム2100の一実施形態を示している。インプラント送達システム2100はドッキングチューブ2105を含むことができる。ドッキングチューブ2105は円筒状であることができる。ドッキングチューブ2105はインプラントトルク軸2110に接続される。いくつかの実施形態では、インプラントトルク軸2110はドッキングチューブ2105に固く結合することができる。いくつかの実施形態では、インプラントトルク軸2110は、ドッキングチューブ2105に溶接またははんだ付けされる。インプラントトルク軸2110は、本明細書に記載するように、ドッキングチューブ2105にトルクを伝達することができる。ドッキングチューブ2105はドッキングエンドキャップ2115を含むことができる。

ドッキングチューブ2105は、遠位端に切られた1つ以上のスロット2120を含むことができる。スロット2120はバヨネットスロットであることができる。スロット2120はバヨネット構成を有することができる。1つ以上のスロット2120によって、インプラントトルク軸2110を介して、トルクを伝達すること、ならびに接合補助要素400、500、600、700を押すこと/そこまで押し進むことを可能にすることができる。ドッキングチューブ2105は3つのスロット2120を含むことができる。スロット2120は、ドッキングチューブ2105の周りで均等に離隔させることができる。スロット2120は120°離隔させることができる。スロット2120は、ドッキングチューブ2105の長さの一部分に沿って延在することができる。いくつかの実施形態では、スロット2120は、ドッキングチューブ2105と一体構造でまたは一体的に形成される。図示される実施形態では、ドッキングチューブ2105は3つのスロット2120を含むことができるが、他の構成が想起される(例えば、1つのスロット、2つのスロット、4つのスロット、5つのスロットなど)。スロット2120は、ドッキングチューブ2105をJ字形に切り込むことによって形成することができる。

ドッキングチューブ2105は、図45Bに示される、フレア状のリング2125を含むことができる。フレア状のリング2125は、スロット2120がドッキングチューブ2105の遠位端を弱くしないことを確保することができる。フレア状のリング2125は再ドッキングが簡単なことを確保することができる。フレア状のリング2125は、ドッキングチューブ2105の遠位端に溶接またははんだ付けすることができる。

図45Fを参照すると、スロット2120は、アンカー800の頭部の保定ピン2030と係合する。いくつかの実施形態では、保定ピン2030は、ドッキングチューブ2105の先端で、スロット2120との適切なインターフェース接続を確保するのに十分な量、突出している。いくつかの実施形態では、保定ピン2030は、弁輪ハブ420、520、620、720から径方向外向きに延在する。いくつかの実施形態では、保定ピン2030は円筒状である。保定ピン2030の数はスロット2120の数に対応することができる。いくつかの実施形態では、各スロット2120が保定ピン2025と係合する。スロット2120は、保定ピン2030を受け入れガイドするように形作ることができる。

図45B～図45Cは、保定ピン2030に対するスロット2120の初期位置を示している。この状態では、スロット2120および保定ピン2030は、ドッキングチューブ2005および接合補助要素400、500、600、700を共に保持する。スロット2120および保定ピン2030によって、ユーザが、ドッキングチューブ2005およびインプラントトルク軸2010を介して、両方向で接合補助要素400、500、600、700にトルクを加えることが可能になる。スロット2120および保定ピン2030によって、ユーザが、ドッキングチューブ2005を回転させることによって、接合補助要素400、500、600、700を時計方向または反時計方向に回転させることが可能になる。いくつかの使用方法では、スロット2120および保定ピン2030は、ドッキングチューブ2105を介して、接合補助要素400、500、600、700の移動を容易にすることができる。

図45B～図45Eは、インプラント送達システム2100と共にアンカー800の使用法を示している。アンカー800は、図45Bに示されるように、ドッキングハブ2105内に配置される。アンカー800はドッキングハブ2105内で後退状態にある。アンカー800は、係止メカニズムまたはスロット2120の内部にある。ドッキングハブ2105は線状の形態で図45Bに示されている。図45Cは、アンカー800の前進を示している。

アンカー800は、本明細書に記載するように、後尖上における解剖学的構造上のP2位置でねじ込むことができる。アンカー800はP2アンカーと見なすことができる。アンカー800はドライバ2145によって駆動することができる。図45Dは、ドライバ2145の拡大図を示している。ドライバ2145は、アンカー800を完全に組織内に、また接合補助要素400、500、600、700の弁輪ハブ420、520、620、720上まで下方に追い込んでいる。ドライバ2145は内部トルク軸2150に接続されている。いくつかの実施形態では、内部トルク軸2150はドライバ2145に溶接またははんだ付けされる。ドライバ2145およびアンカー800は、図45Bに示されるように、ドッキングハブ2105内に完全に収納される。内部トルク軸2150はインプラントトルク軸2110を通って延在することができる。

図45Eは、アンカー800の内部断面図を示している。ドライバ2145のしっかりした接続を確保するため、係留具レール2155によってアンカー800に張力を掛けてドライバ2145に接するようにすることができる。係留具レール2155は、小さいねじまたは雄ねじが切られた部分2160を遠位先端に有するガイドワイヤを含むことができる。係留具レール2155の雄ねじが切られた部分2160は、アンカー800の雌ねじが切られた部分2165と係合するように構成される。係留具レール2055、ならびにアンカー800と弁輪ハブ420、520、620、720との間の接続の内部図が、図45Eに示される。係留具レール2155は、接合補助要素400、500、600、700を解放する前に、接合補助要素400、500、600、700の有効性の最小力評価を可能にすることができる。係留具レール2155は、保定ピン2030を解放する前に、接合補助要素400、500、600、700の有効性の最小力評価を可能にすることができる。

アンカー800が組織にねじ込まれると、弁輪ハブ420、520、620、720の保定ピン2030はスロット2120内で近位方向に移動する。ドッキングチューブ2005は回転させることができ、それによって弁輪ハブ420、520、620、720の保定ピン2030が、スロット2120内で横方向に移動する。ドッキングチューブ2005は近位側に移動させることができ、それによって弁輪ハブ420、520、620、720の保定ピン2030が、スロット2120内で遠位方向に移動する。ドッキングチューブ2005を近位方向に更に移動させることによって、ドッキングチューブ2105を弁輪ハブ420、520、620、720から解放することができる。図45A～図45Cは、接合補助要素400、500、600、700を位置付けるために、ドッキングハブ2005を接合補助要素400、500、600、700に結合できることを示している。図45A～図45Cは、接合補助要素400、500、600、700を回転させるために、ドッキングハブ2105を接合補助要素400、500、600、700に結合できることを示している。

図45E～図45Fは、埋め込まれたアンカー800の図を示している。図45Eはまた、アンカー800の頭部の四角い陥凹部2170を示している。ドライバ2145は、四角い陥凹部2170をアンカー800の頭部内で係合するように構成された、四角い部分(図示せず)を含むことができる。アンカー800およびドライバ2145を噛合する他の設計が想起される(例えば、任意の非円形形状、多角形、六角形、フィリップス、楕円など)。アンカー800はアンカーハブを備えることができる。ハブは、係留具レール2155への接続を可能にする、アンカー800の雌ねじが切られた部分2165を含むことができる。アンカー800はアンカーらせんを含むことができる。いくつかの実施形態では、弁輪ハブ420、520、620、720は、3つの保定ピン2130を受け入れる、3つのレーザー切断された穴を含むことができる。保定ピン2130は穴に溶接することができる。いくつかの実施形態では、保定ピン2130はニチノールである。図45G～図45Kは追加の図を示している。

図45A～図45Cは、1つ以上の補助アンカー850、1770、1780の配備を示している。補助アンカー850、1770、1780はアンカー800の特徴のいずれかを含むことができる。補助アンカー850、1770、1780はらせんまたはらせん構造852を備えることができる。補助アンカー850、1770、1780は、弁輪の組織など、心臓の組織と係合するように設計することができる。補助アンカー850、1770、1780は、組織と係合するように設計された先端854を含むことができる。先端854は尖らせることができる。先端854は最適に貫通するように研削することができる。補助アンカー850、1770、1780はハブ856を含むことができる。ハブ856は、本明細書に記載する弁輪ハブ420、520、620、720の特徴のいずれかを有する弁輪ハブであることができる。ハブ856は1つ以上の噛合機構858を含むことができる。噛合機構858はカットアウトであることができる。噛合機構858は、異なる高さの2つの半円部分を作成することができる。噛合機構858は、第1の円形部分と第2の円形部分とを含むことができる。第1および第2の円形部分は垂直の切断部によって分離することができる。噛合機構858は、トルクを補助アンカー850、1770、1780に伝達することを可能にする、任意の構成を含むことができる。

図46A～図46Cは、1つ以上の補助アンカー850、1770、1780を配備するように設計された送達カテーテル860を示している。送達カテーテル860の遠位端が図面に示されている。送達カテーテル860は、患者の体外にある近位端を含むことができる。近位端は、送達カテーテル860を操作する1つ以上の制御部を含むことができる。送達カテーテル860はトルク軸862を含むことができる。いくつかの実施形態では、トルク軸862は、補助アンカー850、1770、1780をどちらかの方向で回転させることができる。トルク軸862は管腔864を含むことができる。トルク軸862は、らせんまたはらせん構造866を含むことができる。トルク軸862のらせんまたはらせん構造866は、1つ以上の補助アンカー850、1770、1780のらせんまたはらせん構造852と同じまたは類似の特徴を有することができる。トルク軸862のらせんまたはらせん構造866は、1つ以上の補助アンカー850、1770、1780のらせんまたはらせん構造852と同じピッチを有することができる。トルク軸862のらせんまたはらせん構造866は、1つ以上の補助アンカー850、1770、1780のらせんまたはらせん構造852と同じ直径を有することができる。トルク軸862のらせんまたはらせん構造866は、1つ以上の補助アンカー850、1770、1780のらせんまたはらせん構造852と同じワイヤ直径を有することができる。

送達カテーテル860は係止ハブ868を含むことができる。係止ハブ868は弁輪ハブであることができる。係止ハブ868は1つ以上の噛合機構870を含むことができる。噛合機構870は、ハブ856の噛合機構858と係止するように設計することができる。噛合機構870は、異なる高さの2つの半円部分を作成することができる。噛合機構870は、第1の円形部分と第2の円形部分とを含むことができる。第1および第2の円形部分は垂直の切断部によって分離することができる。噛合機構870は、トルクを1つ以上の補助アンカー850、1770、1780のハブ856に伝達することを可能にする、任意の構成を含むことができる。係止ハブ868は係止軸872に結合することができる。

図46Aは、送達カテーテル860が補助アンカー850、1770、1780と係合されていない構成を示している。図46Bは、送達カテーテル860が補助アンカー850、1770、1780と係合されている構成を示している。いくつかの実施形態では、らせんまたはらせん構造866は、補助アンカー850、1770、1780のらせんまたはらせん構造852と係合することができる。いくつかの実施形態では、両方のらせんが同じピッチおよび直径を有することができる。両方のらせんが同じピッチおよび直径を有するので、組み合わされたプロファイルは補助アンカー850、1770、1780のプロファイルと同じになる。らせんまたはらせん構造866は、補助アンカー850、1770、1780のらせんまたはらせん構造852と連結することができる。らせんまたはらせん構造866は、補助アンカー850、1770、1780のらせんまたはらせん構造852の空隙内に嵌合することができる。組み合わされた構造の直径は、補助アンカー850、1770、1780のらせんまたはらせん構造852の直径と同じであることができる。いくつかの実施形態では、トルク軸862を回転させて、らせんまたはらせん構造866を、補助アンカー850、1770、1780のらせんまたはらせん構造852と係合させることができる。いくつかの実施形態では、補助アンカー850、1770、1780を回転させて、補助アンカー850、1770、1780のらせんまたはらせん構造852を、らせんまたはらせん構造866と係合させることができる。図46Bは、係合されたらせんを示している。

いくつかの実施形態では、係止ハブ868は、補助アンカー850、1770、1780のハブ856と係合される。いくつかの実施形態では、係止ハブ868を、トルク軸862の管腔864内で補助アンカー850、1770、1780に向かって並進させることができる。係止ハブ868の噛合機構870は、補助アンカー850、1770、1780のハブ856の噛合機構858と連結することができる。係止ハブ868は、補助アンカー850、1770、1780と係合することができる。補助アンカー850、1770、1780のハブ856と係止ハブ868とと係合して、補助アンカー850、1770、1780を送達カテーテル860に接続することができる。いくつかの実施形態では、係止軸872は、係止ハブ868を前進させるかまたは撤回することができる。

図46Cは、補助アンカー850、1770、1780のハブ856と係合された係止ハブ868を示している。係止ハブ868がハブ856と係合されることによって、補助アンカー850、1770、1780の回転が可能になる。いくつかの実施形態では、係止ハブ868がハブ856と係合されることによって、送達中に送達カテーテル860が補助アンカー850、1770、1780から係脱する可能性を低減することができる。いくつかの実施形態では、係止ハブ868がハブ856と係合されることによって、補助アンカー850、1770、1780を、送達カテーテル860から係脱することなく反時計方向で回転させることが可能になる。補助アンカー850、1770、1780を反時計方向に回転させて、組織内へと追い込むことができる。

補助アンカー850、1770、1780が組織に追い込まれると、送達カテーテル860を補助アンカー850、1770、1780から係脱することができる。いくつかの実施形態では、係止ハブ868を、補助アンカー850、1770、1780のハブ856と係脱することができる。係止ハブ868は、補助アンカー850、1770、1780から離れる方向で、トルク軸862の管腔864内で並進させることができる。係止軸872は係止ハブ868を撤回することができる。いくつかの実施形態では、トルク軸862を回転させてらせんを係脱することができる。いくつかの実施形態では、トルク軸862を回転させて、らせんまたはらせん構造866を補助アンカー850、1770、1780のらせんまたはらせん構造852と係脱することができる。

いくつかの実施形態では、接合補助要素400、500、600、700は、弁輪よりも上方で心臓内に埋め込まれるように構成された、弁輪区画を含むことができる。いくつかの実施形態では、接合補助要素400、500、600、700は、弁輪区画内にある第1の支柱と、第1の支柱よりも長い全長を有する第2の支柱とを備える、複数の支柱を含むことができる。いくつかの実施形態では、接合補助要素400、500、600、700は、カップ状にされ、弁輪区画によって保持される上縁部を含むことができる。いくつかの実施形態では、接合補助要素400、500、600、700は、解剖学的構造を破壊することなく全長の接合を改善することができる。いくつかの実施形態では、接合補助要素400、500、600、700は複数の径方向の支柱を含むことができる。いくつかの実施形態では、接合補助要素400、500、600、700は、弁輪区画内にある第1の支柱と、第1の支柱よりも長い全長を有する第2の支柱とを備える、複数の径方向の支柱を含むことができる。いくつかの実施形態では、接合補助要素400、500、600、700は、カップ状にされた上縁部を含むことができる。いくつかの実施形態では、接合補助要素400、500、600、700は、弁輪付近に位置付けられたハブを含むことができる。いくつかの実施形態では、接合補助要素400、500、600、700は、径方向に拡張している支柱を含むことができる。いくつかの実施形態では、接合補助要素400、500、600、700は、解剖学的構造を破壊することなく全長にわたって支柱の接合を改善することを含むことができる。いくつかの実施形態では、接合補助要素400、500、600、700は、支柱を介して拡張することができる。

いくつかの方法では、方法は、ハブを弁輪付近に位置付けることを含むことができる。いくつかの方法では、支柱は径方向に拡張している。いくつかの方法では、方法は、解剖学的構造を破壊することなく全長にわたって支柱の接合を改善することを含むことができる。いくつかの方法では、方法は、径方向外向きに延在している支柱を介して保持される接合要素を拡張することを含むことができる。いくつかの方法では、方法は、径方向外向きに延在している支柱を介して保持される接合要素を拡張して、弁輪区画を形成することを含むことができる。いくつかの方法では、方法は、支柱を介して保持される接合要素を拡張して弁輪区画を形成することを含むことができる。

いくつかの実施形態では、弁輪ハブ420、520、620、720は、接合補助要素400、500、600、700の横縁部から内向きに離隔される。いくつかの実施形態では、弁輪ハブ420、520、620、720は、接合補助要素400、500、600、700の上縁部から内向きに離隔される。いくつかの実施形態では、弁輪ハブ420、520、620、720は、接合補助要素400、500、600、700の下縁部から内向きに離隔される。いくつかの実施形態では、弁輪ハブ420、520、620、720は拡張不能である。いくつかの実施形態では、弁輪ハブ420、520、620、720は固定の円周を有してもよい。いくつかの実施形態では、接合補助要素400、500、600、700の拡張中、弁輪ハブ420、520、620、720は形状を保持する。いくつかの実施形態では、弁輪ハブ420、520、620、720はチューブから形成される。支柱430、530、630、730はチューブからレーザー切断することができる。切断部は、管材の一端から第2の端部に向かって延在することができる。管材の切断されない部分は、弁輪ハブ420、520、620、720であることができる。いくつかの実施形態では、接合補助要素400、500、600、700は材料のシートから形成することができる。シートは、支柱430、530、630、730を含むようにレーザー切断することができる。シートを巻いてチューブを形成することができる。チューブは、溶接するかまたは別の方法で共に保持することができる。シートの切断されない部分は弁輪ハブ420、520、620、720を形成することができる。

いくつかの実施形態では、アンカー800は能動アンカーである。アンカー800は、弁輪ハブ420、520、620、720に結合することができる。アンカー800は、アンカー800のらせんを弁輪ハブ420、520、620、720の構造と連結することによって、弁輪ハブ420、520、620、720に結合することができる。アンカー800は、弁輪ハブ420、520、620、720に対して回転させるように構成することができる。アンカー800は、弁輪ハブ420、520、620、720に結合されたとき、弁輪ハブ420、520、620、720に対して回転させるように構成することができる。アンカー800は、回転させて選択的に配備されるように構成することができる。アンカー800は、回転させて組織と係合するように構成することができる。アンカー800は、回転させて弁輪と係合するように構成することができる。アンカー800は、弁輪を通して回転させるように構成することができる。アンカー800は、弁輪ハブ420、520、620、720に対して第1の方向で回転させるように構成することができる。アンカー800は、第1の方向で回転させてアンカー800を選択的に配備するように構成される。アンカー800は、回転させてアンカー800を最初の標的位置に配備するように構成される。アンカー800は、回転させて弁輪内の組織と係合するように構成される。アンカー800は、弁輪に選択的に配備することができる。アンカー800を回転させて組織と係合する際、弁輪ハブ420、520、620、720は静止したままであることができる。アンカー800を回転させて組織と係合する際、非拡張可能弁輪ハブ420、520、620、720は静止したままであることができる。

いくつかの実施形態では、アンカー800は、弁輪ハブ420、520、620、720に対して第2の方向で回転させるように構成される。アンカー800は、第2の方向で回転させてアンカー800を選択的に係脱するように構成される。アンカー800は、回転させてアンカー800を最初の標的位置から係脱するように構成される。アンカー800は、回転させて弁輪内の組織から係脱するように構成される。アンカー800を回転させて組織と係合する際、弁輪ハブ420、520、620、720は静止したままであることができる。アンカー800を回転させて組織と係合する際、非拡張可能弁輪ハブ420、520、620、720は静止したままであることができる。第2の方向は第1の方向の反対であることができる。いくつかの実施形態では、第1の方向は時計方向であることができ、第2の方向は反時計方向であることができる。いくつかの実施形態では、第1の方向は反時計方向であることができ、第2の方向は時計方向であることができる。

いくつかの実施形態では、複数の支柱430、530、630、730は、弁輪ハブ420、520、620、720の周りで円周方向で離隔される。いくつかの実施形態では、複数の支柱430、530、630、730は、弁輪ハブ420、520、620、720の周りで均等に離隔される。いくつかの実施形態では、複数の支柱430、530、630、730は、弁輪ハブ420、520、620、720の周りで不均等に離隔される。いくつかの実施形態では、弁輪区画を備える支柱430、530、630、730は、弁輪ハブ420、520、620、720の周りで均等に離隔される。いくつかの実施形態では、弁輪区画を備える支柱430、530、630、730は、弁輪ハブ420、520、620、720の周りで不均等に離隔される。いくつかの実施形態では、上縁部を形成する支柱430、530、630、730は、弁輪ハブ420、520、620、720の周りで均等に離隔される。いくつかの実施形態では、上縁部を形成する支柱430、530、630、730は、弁輪ハブ420、520、620、720の周りで不均等に離隔される。いくつかの実施形態では、心室区画を備える支柱430、530、630、730は、弁輪ハブ420、520、620、720の周りで均等に離隔される。いくつかの実施形態では、心室区画を備える支柱430、530、630、730は、弁輪ハブ420、520、620、720の周りで不均等に離隔される。いくつかの実施形態では、下縁部を形成する支柱430、530、630、730は、弁輪ハブ420、520、620、720の周りで均等に離隔される。いくつかの実施形態では、下縁部を形成する支柱430、530、630、730は、弁輪ハブ420、520、620、720の周りで不均等に離隔される。いくつかの実施形態では、2つ以上の支柱430、530、630、730が弁輪ハブ420、520、620、720の周りで均等に離隔される。いくつかの実施形態では、2つ以上の支柱430、530、630、730が弁輪ハブ420、520、620、720の周りで不均等に離隔される。

いくつかの実施形態では、複数の支柱430、530、630、730は弁輪ハブ420、520、620、720から外向きに延在する。いくつかの実施形態では、複数の支柱430、530、630、730は、弁輪ハブ420、520、620、720の付近に径方向である一部分を有することができる。いくつかの実施形態では、複数の支柱430、530、630、730は半径に沿って配置される。いくつかの実施形態では、複数の支柱430、530、630、730は中心から分岐する。いくつかの実施形態では、複数の支柱430、530、630、730は弁輪ハブ420、520、620、720から分岐する。いくつかの実施形態では、複数の支柱430、530、630、730は中心軸の周りで均一に展開する。いくつかの実施形態では、複数の支柱430、530、630、730は弁輪ハブ420、520、620、720の周りで均一に展開する。いくつかの実施形態では、複数の支柱430、530、630、730はアンカー800の周りで均一に展開する。いくつかの実施形態では、複数の支柱430、530、630、730はスポークを形成することができる。いくつかの実施形態では、複数の支柱430、530、630、730は中心から外向きに延在する。いくつかの実施形態では、複数の支柱430、530、630、730は接合補助要素400、500、600、700の縁部から内向きに延在する。いくつかの実施形態では、複数の支柱430、530、630、730は枝分かれする。いくつかの実施形態では、複数の支柱430、530、630、730は広げられる。いくつかの実施形態では、複数の支柱430、530、630、730は放射状である。いくつかの実施形態では、複数の支柱430、530、630、730は外向きに広がる。いくつかの実施形態では、複数の支柱430、530、630、730は反曲点を含むことができる。いくつかの実施形態では、支柱430、530、630、730は反曲点を含むことができる。いくつかの実施形態では、複数の支柱430、530、630、730は湾曲した形状を含むことができる。いくつかの実施形態では、支柱430、530、630、730は湾曲した形状を含むことができる。いくつかの実施形態では、支柱430、530、630、730はU字形の曲線を含むことが
できる。いくつかの実施形態では、支柱430、530、630、730はC字形の曲線を含むことができる。いくつかの実施形態では、支柱430、530、630、730はS字形の曲線を含むことができる。いくつかの実施形態では、支柱430、530、630、730はL字形の曲線を含むことができる。

いくつかの実施形態では、複数の支柱430、530、630、730は、配備したときの接合補助要素400、500、600、700の体積を増加させる。いくつかの実施形態では、複数の支柱430、530、630、730は、配備したときの接合補助要素400、500、600、700の厚さを増加させる。いくつかの実施形態では、複数の支柱430、530、630、730は、配備したときの接合補助要素400、500、600、700の長さを増加させる。いくつかの実施形態では、複数の支柱430、530、630、730は、配備したときの接合補助要素400、500、600、700の高さを増加させる。いくつかの実施形態では、複数の支柱430、530、630、730は、配備したときの接合補助要素400、500、600、700の幅を増加させる。

いくつかの実施形態では、複数の支柱430、530、630、730は第1の支柱を含むことができる。第1の支柱は、弁輪の上方で心臓内に埋め込まれるように構成することができる。第1の支柱は弁輪支柱であることができる。いくつかの実施形態では、複数の支柱430、530、630、730は第2の支柱を含むことができる。第2の支柱は、弁輪の下方で心臓内に埋め込まれるように構成することができる。第2の支柱は心室支柱であることができる。第2の支柱は僧帽弁を横断することができる。第2の支柱は弁輪の面を横断することができる。いくつかの実施形態では、第1の支柱および第2の支柱は異なる長さを有する。いくつかの実施形態では、第2の支柱は第1の支柱よりも長い。

いくつかの実施形態では、接合補助要素400、500、600、700の上縁部は曲線を形成する。いくつかの実施形態では、上縁部はリップを形成する。いくつかの実施形態では、上縁部は下縁部に向かって下向きにカップ状にされる。いくつかの実施形態では、上縁部は下縁部から上向きにカップ状にされる。いくつかの実施形態では、弁輪ハブ420、520、620、720は下縁部から上向きに延在する。いくつかの実施形態では、弁輪ハブ420、520、620、720は上縁部から上向きに延在する。いくつかの実施形態では、弁輪ハブ420、520、620、720は、接合補助要素400、500、600、700の環状部分から上向きに延在する。いくつかの実施形態では、弁輪ハブ420、520、620、720は、接合補助要素400、500、600、700の接合表面から上向きに延在する。いくつかの実施形態では、弁輪ハブ420、520、620、720は管状である。いくつかの実施形態では、弁輪ハブ420、520、620、720は円を形成する。いくつかの実施形態では、弁輪ハブ420、520、620、720はリングの形態を有する。いくつかの実施形態では、ハブ420、520、620、720は非環状である。いくつかの実施形態では、ハブ420、520、620、720は多角形(例えば、三角形、四角形、長方形、六角形、八角形など)を形成する。いくつかの実施形態では、ハブ420、520、620、720は非円形を形成する。いくつかの実施形態では、ハブ420、520、620、720は楕円形を形成する。

図47A～図47Eは、インプラント機構の実施形態を示している。図47A～図47Eは、インプラントのいくつかの非限定的である潜在的な臨床上関連のある態様を示している。接合補助要素400が示されているが、本明細書に記載する接合補助要素のいずれかが、本明細書に記載する特徴を含むことができる。それに加えて、接合補助要素400は、例えば、他の実施形態に対して本明細書に記載する接合補助要素の特徴のいずれかを含むことができる。

本明細書に記載するように、接合補助要素400は、比較的中心に位置することができる弁輪ハブ420を含むことができる。接合補助要素400は、全体的に細長い形状を有することができるが、他の形状、例えば多角形、円形、楕円形、丸み付けられた形、長方形、三角形などが想起される。接合補助要素400は、上縁部440と、横縁部470および475、下縁部480とを有することができる。いくつかの実施形態では、上縁部440は下縁部480よりも長い長さを有するので、横縁部470および475の間の横断方向距離は、接合補助要素400の上部から下部までで全体的に減少する。接合補助要素400の上縁部440は、弁輪または近接する心房壁の全体形状に合致するように湾曲させることができる。

接合補助要素400は、使用中、接合不全を起こしている天然の弁尖に向かって配設されるように構成された第1の表面405と、前尖に向かって配設されるように構成された第2の表面415とを含むことができる。第2の表面415は接合表面460を含むことができる。接合補助要素400は1つ以上の支柱430を含むことができる。複数の支柱430は、接合補助要素400を構造的に支持することができる。複数の支柱430は、接合補助要素400の配備された形状を提供することができる。本明細書に記載するように、複数の支柱は、形状記憶金属またはプラスチックなど、形状記憶材料を含むことができる。

いくつかの実施形態では、複数の支柱の第1の支柱430は、弁輪ハブ420から上縁部440までまたはそこに向かって延在する。いくつかの実施形態では、複数の支柱の第2の支柱430は、弁輪ハブ420から下縁部480までまたはそこに向かって延在する。いくつかの実施形態では、複数の支柱の第3の支柱430は、弁輪ハブ420から横縁部470までまたはそこに向かって延在する。いくつかの実施形態では、複数の支柱の第4の支柱430は、弁輪ハブ420から横縁部475までまたはそこに向かって延在する。第1の支柱、第2の支柱、第3の支柱、または第4の支柱のうち任意の2つ以上は、材料、長さ、幅、厚さ、構成、予備形成された曲げ、曲率などを含む、同じ特徴を含むことができる。第1の支柱、第2の支柱、第3の支柱、または第4の支柱のうち任意の2つ以上は、材料、長さ、幅、厚さ、構成、予備形成された曲げ、曲率などを含む、異なる特徴を含むことができる。いくつかの実施形態では、例えばインプラントの上側区域にある、支柱の少なくとも1つは、インプラント400のカバー450の径方向外側に延在し、そこから突出して、離隔された返しとして作用することができ、弁輪の固定および/または弁輪内での組織の内成長を支援することができる。いくつかの実施形態では、返しは、インプラントの環状区域(例えば、上側区域)のみで延在し、いくつかの実施形態では非外傷性である、下側(弁尖)接合区域には存在しない。いくつかの実施形態では、インプラントの周縁部全体が非外傷性であることができる。

いくつかの実施形態では、支柱430は、接合補助要素本体カバー450の1つ、2つ、またはそれ以上の層で覆うことができる。接合補助要素本体カバー450は、1つの層または複数の層(例えば、1つの層、2つの層、3つの層、4つの層、5つの層、もしくはそれ以上、または前述の値のうち任意の2つを組み込んだ範囲)を含むことができる。いくつかの実施形態では、第1の表面405は1つ以上の層を含むことができる。いくつかの実施形態では、第2の表面415は1つ以上の層を含むことができる。複数の層のうち任意の2つ以上の層は、材料、長さ、幅、厚さなどを含む、同じまたは異なる特徴を含むことができる。いくつかの実施形態では、1つ以上の層は、第1の表面405の全体または一部分のみに沿って延在する。いくつかの実施形態では、1つ以上の層は、第2の表面415の全体または一部分のみに沿って延在する。層は、本明細書に記載する任意のプロセスから形成することができる。

接合補助要素本体カバー450は、ポリマーなどの材料、例えばePTFEで構成されてもよい。接合補助要素本体カバー450の他の材料としては、ポリエステル、ポリウレタン発泡体、ポリカーボネート発泡体、ブタ心膜などの生体組織、処理済みのウシ心膜、胸膜、腹膜、シリコーン、ダクロン、無細胞コラーゲンマトリックス、それらの組み合わせなどが挙げられる。いくつかの実施形態では、接合補助要素本体カバー450は、ePTFEに取り囲まれた発泡体材料を含むことができる。

いくつかの実施形態では、支柱430は、接合補助要素本体カバー450の1つ以上の層と共に形成するかまたはそれに埋め込むことができる。いくつかの実施形態では、支柱430は、接合補助要素本体カバー450に封入するかまたは少なくとも部分的に封入することができる。いくつかの実施形態では、支柱430の一部分は、本明細書のいずれかの箇所に記載するように、接合補助要素本体カバー450から延在して組織と係合することができる。図47A～図47Eは、接合補助要素400またはその一部分と天然の解剖学的構造との相互作用を促進してもよい特徴を示している。

図47Aは、インプラントの相対的に下側の区域を規定することができる、接合表面460を示している。前室接合表面は補強することができる。本明細書に記載するように、接合表面460は患者の弁尖に接触することができる。接合補助要素400は、配置後、収縮期の間は前尖が接合表面460と接合するように、後尖を全体的に覆うことができる。接合補助要素400および前尖は、弁輪リングにおいて弁シールを維持することができる。

いくつかの実施形態では、第2の表面415またはその一部分は補強される。いくつかの実施形態では、接合表面460は補強される。接合表面460を含むがそれに限定されない第2の表面415は、1つ以上の追加の層で補強することができる。1つ以上の追加の層は、第2の表面415またはその一部分の上を延在することができる。1つ以上の追加の層は、接合表面460またはその一部分の上を延在することができる。1つ以上の追加の層は、接合表面460を含む第2の表面415の一部分の上を延在することができる。1つ以上の追加の層は、接合表面460よりも大きい第2の表面415の一部分の上を延在することができる。

接合表面460は、本明細書に記載する任意の材料で補強することができる。接合表面460はePTFEで補強することができる。接合表面460は、ePTFE、ダクロン、および/またはポリプロピレンなど、接合補助要素本体カバー450の任意の材料で補強することができる。

図47Bは、第1の表面405を示している。後室接合表面は補強することができる。本明細書に記載するように、第1の表面405は患者の弁尖に接触することができる。接合補助要素400は、配置後、後尖を第1の表面405で完全に覆うことができる。第1の表面405は、接合表面460を含む第2の表面415の反対側であることができる。

いくつかの実施形態では、第1の表面405またはその一部分は補強される。第1の表面405は、1つ以上の追加の層で補強することができる。1つ以上の追加の層は、第1の表面405またはその一部分の上を延在することができる。1つ以上の追加の層は、第2の表面415の上を延在する1つ以上の追加の層の正反対にあることができる。1つ以上の追加の層は、接合表面460の反対側で第1の表面405の一部分の上を延在することができる。1つ以上の追加の層は、後尖との接触面積よりも大きい第1の表面405の一部分の上を延在することができる。

第1の表面405は、本明細書に記載する任意の材料で補強することができる。第1の表面405またはその一部分はePTFEで補強することができる。第1の表面405は、有利には、非外傷性表面を作成して、接合補助本体の接合表面に繰返し接合することによって天然の弁尖が損傷するリスクを低減することができる、ePTFE、ダクロン、および/またはポリプロピレンなど、接合補助要素本体カバー450の任意の材料で補強することができる。

図47C～図47Dは、接合補助要素400の縁部を示している。本明細書に記載するように、接合補助要素400は、厚さが増加している補強された縁部、例えば結び目のない縫合縁部455を含むことができる。接合補助要素400の上縁部440、横縁部470および475、ならびに/または下縁部480は、隆起した縁部またはバンパーを含むことができる。いくつかの実施形態では、上縁部440、横縁部470および475、または下縁部480のうちの1つのみ、2つ、またはそれ以上の縁部は、隆起した縁部またはバンパーを含むことができる。いくつかの実施形態では、隆起した縁部またはバンパーはゴアテックス(登録商標)を含むことができる。いくつかの実施形態では、隆起した縁部またはバンパーは、下側区域の周縁部、または接合補助本体全体の周りで円周を取り巻くかもしくは少なくとも部分的に円周を取り巻く。

隆起した縁部またはバンパーは縫合糸から形成することができる。縫合糸は、縁部の周りに巻き付けられて、隆起した縁部またはバンパーを形成することができる。隆起した縁部またはバンパーは、例えば天然の組織に対する外傷を低減する、増加した厚さおよび/または柔らかさなどの特徴を有してもよい。隆起した縁部またはバンパーは、接合補助要素400と患者の解剖学的構造との接触を低減することができる。隆起した縁部またはバンパーは、僧帽弁の場合、接合補助要素400と後尖との接触を低減することができる。いくつかの実施形態では、第1の表面405のみが隆起した縁部を含む。いくつかの実施形態では、第1の表面405および第2の表面415の両方が隆起した縁部を含む。隆起した縁部またはバンパーは、第1の表面405または第2の表面415の縁部もしくはその付近にあることができる。隆起した縁部またはバンパーは、第1の表面405または第2の表面415から内向きに離隔させることができる。図47Cは、後面を示している。図47Dは、前面を示している。

隆起した縁部またはバンパーは、接合補助要素400とその下にある患者の解剖学的構造との接触を低減する、1つ以上の丸み付けられた縁部を含むことができる。いくつかの実施形態では、接触は、接合補助要素400と後尖との間で低減される。いくつかの実施形態では、接触は、接合補助要素400と弁輪との間では低減されない。いくつかの実施形態では、接合補助要素400は、後尖との接触は最小限に抑えるが、弁輪との接触は最大限にするように構成される。他の構成が想起される。

図47Eは、アンカー区域を示している。接合補助要素400は、ほぼ環状の上側区画410を含むことができる。アンカー区域は、弁輪区画410内に配置することができ、ハブ420から離隔されると共にそこから横方向に延在する2つの区画を備えることができる。弁輪区画410は、接合補助要素400が配備されるとき、弁輪に対して位置付けることができる。いくつかの実施形態では、弁輪区画410は、弁輪に向かって湾曲されるか、または弁輪から離れる方向で湾曲されてもよい。他の実施形態では、弁輪区画410は弁輪に対して実質的に平坦であってもよい。弁輪区画410は、1つ以上の補助アンカーを受け入れるように構成することができる。補助アンカーは、本明細書に記載するように、接合補助要素400に結合することができる、ガイドレールの上を前進させることができる。補助アンカーは、弁輪区画410を貫通するように回転させることができる。補助アンカーは、接合補助要素400の下に配置された組織と係合することができる。

アンカー区域などの弁輪区画410は、上側区域の残りの部分に対して増加した厚さ、またインプラントの下側接合区域の厚さよりも厚い厚さ、それに等しい厚さ、またはそれよりも薄い厚さを有するように、補強することができる。弁輪区画410は、1つ、2つ、3つ、4つ、またはそれ以上の補助アンカーを受け入れるように構成された範囲において、補強することができる。本明細書に記載するように、接合補助要素400の第1の表面405は、患者の心臓内に配置した後、弁輪に接して位置することができる。第2の表面415は弁輪から上向きに面することができる。いくつかの実施形態では、弁輪区画410またはその一部分は補強される。弁輪区画410は、1つ以上の追加の層で補強することができる。1つ以上の追加の層は、弁輪区画410またはその一部分の上を延在することができる。1つ以上の追加の層は、弁輪ハブ420に対して正反対にあることができる。1つ以上の追加の層は、第1の表面405の一部分の上を延在することができる。1つ以上の追加の層は、第2の表面415の一部分の上を延在することができる。アンカー区域は弁輪ハブ420の付近にあることができる。アンカー区域は1つ以上の別個の区域を含むことができる。

弁輪区画410は、本明細書に記載する任意の材料で補強することができる。弁輪区画410またはその一部分はePTFEで補強することができる。弁輪区画410またはその一部分はベロアで補強することができる。弁輪区画410は、ePTFE、ダクロン、および/またはポリプロピレンなど、接合補助要素本体カバー450の任意の材料で補強することができる。1つ以上の追加の層は、弁輪ハブ420から外向きに延在することができる。1つ以上の追加の層は、1つ以上の補助アンカーによって係合される面積よりも大きい面積を覆うのに十分な任意の形状であることができる。

いくつかの実施形態では、環状部分410は、接合補助要素400の別の縁部よりも尖った縁部を含むことができる。いくつかの実施形態では、上縁部440は、接合補助要素400の別の縁部(例えば、横縁部470、横縁部474、もしくは下縁部480)よりも薄く、ならびに/または尖っている。いくつかの実施形態では、環状部分410および/または上縁部440は、組織に刺激を与えるか、または組織と係合していることができる。いくつかの実施形態では、環状部分410は弁輪付近に埋め込まれるように構成される。いくつかの実施形態では、環状部分410は免疫応答を促進するように構成される。いくつかの実施形態では、環状部分410は組織内成長を促進するように構成される。

図48は、インプラントの一部を取り囲むと共に、積層体を含む、カバーの一実施形態の分解組立図を示している。接合補助要素400が示されているが、本明細書に記載する接合補助要素のいずれかは、本明細書に記載する任意の数の特徴を含むことができ、本明細書に記載する特徴のいずれかを除外/省略することができ、または互いに対して異なる順序で配置することができる。それに加えて、接合補助要素400は、本明細書に記載する接合補助要素の特徴のいずれかを含むか、除外/省略することができる。分解組立図は、前室および後室部分に対する厚い補強層を示している。分解組立図は単一のベロアアンカー区域を示している。隆起した縁部またはバンパーは示されていない。隆起した縁部またはバンパーは、組立ての最終段階で追加することができる。本明細書に記載する積層体1100は、接合補助要素本体カバー450を形成することができる。積層体1100は、本明細書に記載するような1つ以上の層を含むことができる。積層体1100は、1つ以上の層を任意の順序で含むことができる。

接合補助要素400は後層1102を含むことができる。後層は第1の表面405を形成することができる。いくつかの実施形態では、後層1102は他の層と比べて薄い。いくつかの実施形態では、後層1102はePTFEである。いくつかの実施形態では、後層1102は、厚さ(例えば、約0.001インチ、約0.0015インチ、約0.002インチ、約0.0025インチ、約0.003インチ、または前述の値の2つを含む任意の範囲)を有する。後層1102は、アンカー800がそこを通って延在する開口部を含むことができる。後層1102は、長方形、多角形、三角形、円形、および楕円形を含む任意の形状であることができる。いくつかの実施形態では、後層1102は接合補助要素400の最終形状ではない。

接合補助要素400は第1の支持構造層1104を含むことができる。第1の支持構造1104はメッシュであることができる。いくつかの実施形態では、第1の支持構造層1104はUHMPEを含む。第1の支持構造1104は後層1102の上に配設することができる。第1の支持構造層1104は支柱430の後側に配設することができる。第1の支持構造層1104は、アンカー800がそこを通って延在する開口部を含むことができる。

接合補助要素400は第1の布地層1106を含むことができる。第1の布地層1106は比較的薄いことができ、場合によっては、厚さ(例えば、約0.001インチ、約0.0015インチ、約0.002インチ、約0.0025インチ、約0.003インチ、約0.004インチ、約0.005インチ、約0.01インチ、または前述の値の2つを含む任意の範囲)を有する。いくつかの実施形態では、第1の布地層1106はポリエステル布地を含む。第1の布地層1106は第1の支持構造層1104の上に配設することができる。第1の布地層1106は支柱430の後側に配設することができる。第1の布地層1106は、アンカー800がそこを通って延在する開口部を含むことができる。いくつかの実施形態では、第1の布地層1106は接合補助要素400の一部分のみに沿って延在する。いくつかの実施形態では、第1の布地層1106はカットアウト部分を含む。

接合補助要素400は第1の心室層1108を含むことができる。心室表面層1108は第1の表面405の補強層であることができる。いくつかの実施形態では、第1の心室層1108は他の層と比べて厚い。いくつかの実施形態では、第1の心室層1108はePTFEである。いくつかの実施形態では、第1の心室層1108は、厚さ(例えば、約0.01インチ、約0.02インチ、約0.03インチ、約0.035インチ、約0.040インチ、約0.045インチ、約0.05インチ、約0.07インチ、約0.10インチ、または前述の値の2つを含む任意の範囲)を有する。第1の心室層1108は、長方形、多角形、三角形、円形、楕円形などを含む任意の形状であることができる。第1の心室層1108は支柱430の後側に配設することができる。

接合補助要素400はアンカー層1110を含むことができる。アンカー層1110は、1つ以上の補助アンカーの補強層であることができる。いくつかの実施形態では、アンカー層1110は他の層と比べて厚い。いくつかの実施形態では、アンカー層1110はePTFEである。いくつかの実施形態では、アンカー層1110はベロアである。いくつかの実施形態では、アンカー層1110は、厚さ(例えば、約0.01インチ、約0.02インチ、約0.03インチ、約0.035インチ、約0.040インチ、約0.045インチ、約0.05インチ、約0.07インチ、約0.10インチ、または前述の値の2つを含む任意の範囲)を有する。アンカー層1110は、長方形、多角形、三角形、円形、楕円形などを含む任意の形状であることができる。いくつかの実施形態では、接合補助要素400は、アンカー層1110を形成する単一のアンカー区域を含む。いくつかの実施形態では、接合補助要素400は、アンカー層1110を形成する2つ以上の別個のアンカー区域を含む。アンカー層1110は、図示されるように、支柱430の後側に配設することができる。図示される実施形態では、心室表面層1108およびアンカー層1110は、同じ2つの近接する層の間に挟むことができる。いくつかの実施形態では、心室表面層1108およびアンカー層1110は、1つ以上の層によって分離される。

接合補助要素400は第2の支持構造層1112を含むことができる。第2の支持構造層1112はメッシュであることができる。いくつかの実施形態では、第2の支持構造層1112はUHMPEを含む。第2の支持構造層1112は心室表面層1108の上に配設することができる。第2の支持構造層1112は支柱430の後側に配設することができる。いくつかの実施形態では、第2の支持構造層1112は接合補助要素400の一部分のみに沿って延在する。いくつかの実施形態では、第2の支持構造層1112は接合補助要素400心室部分のみに沿って延在する。

接合補助要素400はフレーム465を含むことができる。いくつかの実施形態では、フレーム465は管状の原料から切断される。フレーム465は1つ以上の支柱430を含むことができる。フレーム465は、単一の一個片の材料から構築することができる。フレーム465は、その支柱430を含めて、ウォータージェット、レーザーエッチング、または類似の技術を含む、本明細書に記載の任意の方法を使用して形成することができる。返しを含む支柱430の細部を機械加工して、支柱430にすることができる。フレーム465は、所望の幾何学形状を達成するように曲げ、および/または形状設定することができる。フレーム465は、その支柱430を含めて、形状記憶金属、例えばニチノールまたは形状記憶ポリマーなど、弾性的に変形可能な材料を含むことができる。いくつかの実施形態では、材料はエルジロイである。いくつかの実施形態では、フレーム465は、ステンレス鋼、ポリプロピレン、高密度ポリエチレン(PE)、ダクロン、SISなどの無細胞コラーゲンマトリックス、または他のプラスチックなどを含む、他の材料で構成することができる。いくつかの実施形態では、支柱430は、形状記憶材料および支柱カバーを含むことができる。支柱カバーは、本明細書に記載の任意の材料であることができ、支柱430全体またはその一部分を覆うことができる。いくつかの実施形態では、支柱430は、各支柱430の上の、ニチノールおよびLDPEの管材またはカバーを含むことができる。いくつかの実施形態では、フレーム465は層と見なすことができる。

接合補助要素400は第2の心室層1114を含むことができる。第2の心室層1114は第2の表面415の補強層であることができる。いくつかの実施形態では、第2の心室層1114は他の層と比べて厚い。いくつかの実施形態では、第2の心室層1114はePTFEである。いくつかの実施形態では、第2の心室層1114は、厚さ(例えば、約0.03インチ、約0.035インチ、約0.040インチ、約0.045インチ、約0.05インチ、または前述の値の2つを含む任意の範囲、または本明細書の他の層に対して記載するような他の厚さ値)を有する。第2の心室層1114は、長方形、多角形、三角形、円形、楕円形などを含む任意の形状であることができる。第2の心室層1114は支柱430の前側に配設することができる。いくつかの実施形態では、第2の心室層1114は接合補助要素400の一部分のみに沿って延在する。いくつかの実施形態では、第2の心室層1114は接合補助要素400の心室部分のみに沿って延在する。いくつかの実施形態では、第1の心室層1108および第2の心室層1114は同じ形状である。

接合補助要素400は第3の支持構造層1116を含むことができる。第3の支持構造層1116はメッシュであることができる。いくつかの実施形態では、第3の支持構造層1116はUHMPEを含むことができる。第3の支持構造層1116は第2の心室層1114の上に配設することができる。第3の支持構造層1116は支柱430の前側に配設することができる。いくつかの実施形態では、第3の支持構造層1116は接合補助要素400の一部分のみに沿って延在する。いくつかの実施形態では、第3の支持構造層1116は接合補助要素400の心室部分のみに沿って延在する。

接合補助要素400は第2の布地層1118を含むことができる。第2の布地層1118は他の層と比べて薄いものであることができる。いくつかの実施形態では、第2の布地層1118は、厚さ(例えば、約0.001インチ、約0.0015インチ、約0.002インチ、約0.0025インチ、約0.003インチ、または前述の値の2つを含む任意の範囲)を有する。いくつかの実施形態では、第2の布地層1118はポリエステル布地を含む。第2の布地層1118は第3の支持構造層1116の上に配設することができる。第2の布地層1118は支柱430の前側に配設することができる。第2の布地層1118は、アンカー800がそこを通って延在する開口部を含むことができる。

接合補助要素400は第4の支持構造層1120を含むことができる。第4の支持構造層1120はメッシュであることができる。いくつかの実施形態では、第4の支持構造層1120はUHMPEを含むことができる。第4の支持構造層1120は第2の布地層1118の上に配設することができる。第4の支持構造層1120は支柱430の前側に配設することができる。第4の支持構造層1120は、アンカー800がそこを通って延在する開口部を含むことができる。いくつかの実施形態では、第1の支持構造層1104および第4の支持構造層1120は同じ形状である。

接合補助要素400は前層1122を含むことができる。前層1122は第2の表面415を形成することができる。いくつかの実施形態では、前層1122は他の層と比べて薄い。いくつかの実施形態では、前層1122はePTFEである。いくつかの実施形態では、前層1122は、厚さ(例えば、約0.001インチ、約0.0015インチ、約0.002インチ、約0.0025インチ、約0.003インチ、または前述の値の2つを含む任意の範囲、または本明細書の他の層に対して記載するような他の厚さ値)を有する。前層1122は、アンカー800がそこを通って延在する開口部を含むことができる。前層1122は、長方形、多角形、三角形、円形、および楕円形を含む任意の形状であることができる。いくつかの実施形態では、前層1122は接合補助要素400の最終形状ではない。いくつかの実施形態では、後層1102および前層1122は同じ形状である。

図49は、インプラント送達システム2200の一実施形態を示している。インプラント送達システム2200は、本明細書に記載するインプラント送達システムの特徴のいずれかを含むことができる。インプラント送達システム2200は主要アンカーハウジング2202を含むことができる。いくつかの実施形態では、主要アンカーハウジング2202はドッキングチューブである。主要アンカーハウジング2202は円筒状であることができる。主要アンカーハウジング2202は中央の管腔を含むことができる。主要アンカーハウジング2202は、接合補助要素400、500、600、700の弁輪ハブ420、520、620、720の周りに配設することができる。

インプラント送達システム2200は主要アンカードライバ2204を含むことができる。主要アンカーハウジング2202は、主要アンカードライバ2204に嵌合するように寸法を決めることができる。いくつかの実施形態では、主要アンカードライバ2204はトルク軸である。いくつかの実施形態では、主要アンカードライバ2204は、主要アンカーハウジング2202に対して回転するように構成される。いくつかの実施形態では、主要アンカードライバ2204は、主要アンカーハウジング2202に対して並進するようには構成されない。主要アンカードライバ2204は、本明細書に記載するような、主要アンカーフォークドライバと見なすことができる。主要アンカードライバ2204は、アンカー800と係合し回転させるように設計することができる。アンカー800は、1つ以上の補助アンカーと区別するため、主要アンカー800と見なすことができる。

インプラント送達システム2200は1つ以上の解放ワイヤ2206、2208を含むことができる。図示される実施形態では、インプラント送達システム2200は2つの解放ワイヤ2206、2208を含むことができるが、他の構成が想起される(例えば、1つの解放ワイヤ、2つの解放ワイヤ、3つの解放ワイヤ、4つの解放ワイヤ、5つの解放ワイヤ、6つの解放ワイヤなど)。解放ワイヤ2206、2208は、主要アンカーハウジング2202から近位方向に延在することができる。いくつかの実施形態では、解放ワイヤ2206、2208はインプラント表面を越えて延在することができる。解放ワイヤ2206、2208は、主要アンカーハウジング2202の少なくとも一部分を通って延在することができる。解放ワイヤ2206、2208は、主要アンカーハウジング2202内の1つ以上のチャネルまたはチューブを通って延在することができる。解放ワイヤ2206、2208は主要アンカーハウジング2202内で正反対にあることができる。

解放ワイヤ2206、2208は、主要アンカーハウジング2202の外側を延在することができる。主要アンカーハウジング2202は、解放ワイヤ2206、2208がそこを通って延在することを可能にするスロット2210、2212を含むことができる。解放ワイヤ2206、2208は、主要アンカーハウジング2202の内側から主要アンカーハウジング2202の外側までスロット2210、2212を通って延在することができる(例えば、解放ワイヤ2206はスロット2210を通って延在することができ、解放ワイヤ2208はスロット2212を通って延在することができる)。

解放ワイヤ2206、2208は、主要アンカーハウジング2202の内側を延在して戻ることができる。主要アンカーハウジング2202は、解放ワイヤ2206、2208がそこを通って延在することを可能にするスロット2214、2216を含むことができる。解放ワイヤ2206、2208は、主要アンカーハウジング2202の外側から主要アンカーハウジング2202の内側までスロット2214、2216を通って延在することができる(例えば、解放ワイヤ2206はスロット2214を通って延在することができ、解放ワイヤ2208はスロット2216を通って延在することができる)。解放ワイヤ2206、2208は、主要アンカーハウジング2202を縫うように進むことができる。解放ワイヤ2206、2208は主要アンカーハウジング2202に結合することができる。解放ワイヤ2206、2208はアンカー800を通って延在することができる。解放ワイヤ2206、2208は交差することができる。

解放ワイヤ2206、2208は、接合補助要素400、500、600、700に沿って延在することができる。解放ワイヤ2206、2208は、環状表面410、510、610、710に沿って延在することができる。解放ワイヤ2206、2208は、接合補助要素400、500、600、700の下方を延在することができる。解放ワイヤ2206、2208は反対方向に延在することができる。解放ワイヤ2206、2208は正反対にあることができる。解放ワイヤ2206、2208は同軸であることができる。解放ワイヤ2206、2208は線にほぼ沿っていることができる。解放ワイヤ2206、2208は弁輪に隣接していることができる。解放ワイヤ2206、2208は弁輪に接触することができる。解放ワイヤ2206、2208は、インプラント送達システム2200と接合補助要素400、500、600、700との間の結合を容易にすることができる。解放ワイヤ2206、2208は、接合補助要素400、500、600、700の弁輪ハブ420、520、620、720に対して主要アンカーハウジング2202を固く保持することができる。解放ワイヤ2206、2208は、接合補助要素400、500、600、700の前側から後側まで延在することができる。いくつかの実施形態では、解放ワイヤ2206、2208の端部は接合補助要素400、500、600、700の周りに巻き付く。いくつかの実施形態では、解放ワイヤ2206、2208の端部は湾曲するか、またはC字形の構成を形成する。

インプラント送達システム2200は、1つ以上の補助アンカー2220、2222、2224、2226を含むことができる(例えば、1つの補助アンカー、2つの補助アンカー、3つの補助アンカー、(図示されるような)4つの補助アンカー、5つの補助アンカー、6つの補助アンカー、7つの補助アンカー、8つの補助アンカーなど)。いくつかの実施形態では、2つ以上の補助アンカー2220、2222、2224、2226は同じである。いくつかの実施形態では、2つ以上の補助アンカー2220、2222、2224、2226は異なる(例えば、異なるピッチ、異なる直径、異なる材料、異なる肩部、異なる窓など)。いくつかの実施形態では、補助アンカー2220、2222、2224、2226はらせんアンカーであることができる。補助アンカー2220、2222、2224、2226は、主要アンカー800よりも小さい直径を有することができる。補助アンカー2220、2222、2224、2226は、主要アンカー800よりも小さいピッチを有することができる。補助アンカー2220、2222、2224、2226は、回転して弁輪内の組織と係合するように構成することができる。

インプラント送達システム2200は、1つ以上の補助アンカードライバ2230、2232、2234、2236を含むことができる(例えば、1つの補助アンカードライバ、2つの補助アンカードライバ、3つの補助アンカードライバ、(図示されるような)4つの補助アンカードライバ、5つの補助アンカードライバ、6つの補助アンカードライバ、7つの補助アンカードライバ、8つの補助アンカードライバなど)。いくつかの実施形態では、2つ以上の補助アンカードライバ2230、2232、2234、2236は同じである。いくつかの実施形態では、2つ以上の補助アンカードライバ2230、2232、2234、2236は異なる(例えば、異なる構成、鏡像、結合された異なるアンカーなど)。いくつかの実施形態では、補助アンカードライバ2230、2232、2234、2236はトルク軸である。いくつかの実施形態では、補助アンカードライバ2230、2232、2234、2236は、それぞれの補助アンカー2220、2222、2224、2226を回転させるように構成される。いくつかの実施形態では、補助アンカードライバ2230、2232、2234、2236は、それぞれの補助アンカー2220、2222、2224、2226を並進させるように構成される。

いくつかの実施形態では、補助アンカードライバ2230、2232、2234、2236は、本明細書に記載する任意の実施形態にしたがって、それぞれの補助アンカー2220、2222、2224、2226に結合することができる。いくつかの実施形態では、各補助アンカードライバ2230、2232、2234、2236は、それぞれの補助アンカー2220、2222、2224、2226に結合する。いくつかの実施形態では、各補助アンカードライバ2230、2232、2234、2236は、2つ以上の補助アンカー2220、2222、2224、2226に結合する。いくつかの実施形態では、単一の補助アンカードライバ、例えば2230は、補助アンカー2220、2222、2224、2226の全てに結合する。

インプラント送達システム2200は、1つ以上の補助アンカーガイドレール2240、2242、2244、2246を含むことができる(例えば、1つの補助アンカーガイドレール、2つの補助アンカーガイドレール、3つの補助アンカーガイドレール、(図示されるような)4つの補助アンカーガイドレール、5つの補助アンカーガイドレール、6つの補助アンカーガイドレール、7つの補助アンカーガイドレール、8つの補助アンカーガイドレールなど)。補助アンカーガイドレール2240、2242、2244、2246の数は、補助アンカー2220、2222、2224、2226の数に対応することができる。補助アンカー2220、2222、2224、2226は中を通る通路を含むことができる。通路は、補助アンカー2220、2222、2224、2226のらせんワイヤの中央を通って延在することができる。補助アンカーガイドレール2240、2242、2244、2246は、それぞれの通路を通って延在するように構成することができる。

インプラント送達システム2200は、1つ以上の補助アンカー係留具2250、2252、2254、2256を含むことができる(例えば、1つの補助アンカー係留具、2つの補助アンカー係留具、3つの補助アンカー係留具、(図示されるような)4つの補助アンカー係留具、5つの補助アンカー係留具、6つの補助アンカー係留具、7つの補助アンカー係留具、8つの補助アンカー係留具など)。補助アンカー係留具2250、2252、2254、2256の数は、補助アンカー2220、2222、2224、2226の数に対応することができる。補助アンカー係留具2250、2252、2254、2256はループを形成することができる。各補助アンカー係留具2250、2252、2254、2256は、第1のストランドと、第2のストランドと、それらの間の円弧とを含むことができる。各補助アンカー係留具2250、2252、2254、2256は、本明細書に記載するような、それぞれの解放ワイヤ2206、2208の周りでループを形成することができる。補助アンカー係留具2250、2252、2254、2256は、接合補助要素400、500、600、700を通って延在することができる。接合補助要素400、500、600、700は、補助アンカー係留具2250、2252、2254、2256がそこを通過することを容易にする1つ以上の通路を含むことができる。

補助アンカーガイドレール2240、2242、2244、2246は中を通る通路を含むことができる。通路は、補助アンカーガイドレール2240、2242、2244、2246の中央を通って延在することができる。補助アンカー係留具2250、2252、2254、2256は、補助アンカーガイドレール2240、2242、2244、2246の通路を通って延在するように構成することができる。いくつかの実施形態では、各補助アンカー係留具2250、2252、2254、2256は、それぞれの補助アンカーガイドレール2240、2242、2244、2246を通って延在する。補助アンカードライバ2230、2232、2234、2236は中を通る通路を含むことができる。通路は、補助アンカードライバ2230、2232、2234、2236の中央を通って延在することができる。補助アンカー係留具2250、2252、2254、2256は、補助アンカードライバ2230、2232、2234、2236の通路を通って延在するように構成することができる。

解放ワイヤ2206、2208は、接合補助要素400、500、600、700に対する接続を維持することができる。解放ワイヤ2206、2208は、接合補助要素400、500、600、700と主要アンカー800との間の接続を維持することができる。解放ワイヤ2206、2208は、接合補助要素400、500、600、700と主要アンカードライバ2204との間の接続を維持することができる。解放ワイヤ2206、2208は、接合補助要素400、500、600、700と補助アンカー係留具2250、2252、2254、2256との間の接続を維持することができる。

図50は、本発明のいくつかの実施形態による、主要アンカー位置にアクセスする伸縮機能を示している。主要アンカー800は弁尖付近に位置付けることができる。主要アンカー800は弁輪付近に位置付けることができる。いくつかの方法では、アクセスは経中隔シース1400を用いて達成される。経中隔シース1400は、1つ以上の追加のカテーテルを通す管腔を含むことができる。本明細書に記載する接合補助要素400、500、600、700は、送達カテーテル1402を介して送達することができる。接合補助要素400、500、600、700は送達カテーテル1402内にあることができる。送達カテーテル1402は、経中隔シース1400に対して伸縮することができる。送達カテーテル1402は、経中隔シース1400に対して外向きに延在して接合補助要素400、500、600、700を送達するように、経中隔シース1400に対して伸縮することができる。接合補助要素400、500、600、700は、送達カテーテル1402に対して外向きに延在して接合補助要素400、500、600、700を送達するように、送達カテーテル1402に対して伸縮することができる。

図51は、本発明のいくつかの実施形態による、主要アンカードライバ2204の回転を示している。図51は、主要アンカー800の係合の進行を示している。左側には、主要アンカードライバ2204および主要アンカー800の初期位置が示されている。主要アンカー800は、近位位置にある組織の近位側であることができる。中央では、主要アンカードライバ2204が回転させられて主要アンカー800を回転している。主要アンカー800は、主要アンカードライバ2204に対して回転し並進する。主要アンカー800は組織と係合する。右側では、主要アンカー800が更に回転させられて組織と係合している。主要アンカー800は可逆的であることができる。主要アンカー800は、一方向に回転させて組織と係合し、第2の反対方向に回転させて組織から係脱することができる。

主要アンカードライバ2204は、主要アンカー800と係合し回転させることができる。主要アンカードライバ2204は、主要アンカーハウジング2202内に配設することができる。主要アンカー800は、主要アンカーハウジング2202内に配設することができる。解放ワイヤ2206、2208は、主要アンカーハウジング2202の少なくとも一部分を通って延在することができる。主要アンカー800を回転させるにつれて、主要アンカーのらせんは解放ワイヤ2206、2208の周りを通る。解放ワイヤ2206、2208は、主要アンカー800が回転する際にそれらの位置を維持する。接合補助要素400、500、600、700が弁輪に隣接しているとき、主要アンカー800を前進させて組織と係合することができる。主要アンカードライバ2204は、ハブ2260と1つ以上の延長部2262、2264とを含むことができる。主要アンカードライバ2204は、2つの延長部2262、2264を含むことができるが、他の構成が想起される。延長部2262、2264は、ハブ2560に対して垂直であるか、または他の角度で延在することができる。主要アンカードライバ2204はフォークドライバであることができる。主要アンカー800はクロスバー802を含むことができる。クロスバー802は、主要アンカー800の近位部分を形成することができる。クロスバー802は、らせんアンカーのらせんから形成することができる。2つの延長部2262、2264は、クロスバー802のどちらかの側にある主要アンカー800の通路内を摺動するように構成することができる。クロスバー802は、延長部2262、2264の間に配設することができる。本明細書に記載する噛合構成のいずれかを含む、主要アンカードライバ2204を主要アンカー800に結合する他の構成が想起される。

いくつかの実施形態では、主要アンカードライバ2204は回転するが、軸線方向では移動しない。いくつかの実施形態では、主要アンカードライバ2204は回転するが、主要アンカーハウジング2202に対して並進はしない。主要アンカードライバ2204のフォークは回転して、主要アンカー800を駆動する。いくつかの実施形態では、主要アンカードライバ2204は軸線方向では前進しない。いくつかの実施形態では、主要アンカードライバ2204は主要アンカーハウジング2202内で保定される。いくつかの実施形態では、利点は主要アンカードライバ2204の並進を制限することである。主要アンカードライバ2204の軸線方向移動に関する制限によって、主要アンカードライバ2204と組織との偶発的な相互作用を低減または防止することができる。主要アンカードライバ2204の軸線方向移動に関する制限によって、主要アンカードライバ2204と解放ワイヤ2206、2208との偶発的な相互作用を低減または防止することができる。

図52は、いくつかの実施形態による、補助アンカードライバ2230とそれぞれの補助アンカー2220との接続を示している。補助アンカードライバ2230および補助アンカー2220が図示されているが、各補助アンカードライバ2230、2232、2234、2236がそれぞれの補助アンカー2220、2222、2224、2226に結合することができる。

補助アンカー2220はらせん本体2270を含むことができる。補助アンカー2220は肩部2272を含むことができる。肩部2272は、補助アンカードライバ2230と係合するように構成することができる。肩部2272は1つ以上の窓2274などの特徴を有することができる。窓2274は、正反対にあるか、均等に離隔させるか、または別の形で離隔させることができる。2つの窓2274が示されているが、窓の他の構成が想起される(例えば、1つの窓、2つの窓(図示)、3つの窓、4つの窓、5つの窓、6つの窓など)。

補助アンカードライバ2230は細長い軸2276を含むことができる。細長い軸は、補助アンカーガイドレール2240が通る管腔を含むことができる。補助アンカードライバ2230は1つ以上の係止タブ2278を含むことができる。係止タブ2278は、正反対にあるか、均等に離隔させるか、または別の形で離隔させることができる。2つの係止タブ2278が示されているが、係止タブの他の構成が想起される(例えば、1つの係止タブ、2つの係止タブ(図示)、3つの係止タブ、4つの係止タブ、5つの係止タブ、6つの係止タブなど)。係止タブの数および構成は、窓の数に対応することができる。係止タブ2278は、形状記憶材料または弾性のある材料を含むことができる。係止タブ2278は、外向きに屈曲して窓2274と係合するように設計することができる。

補助アンカーガイドレール2240は、補助アンカードライバ2230とそれぞれの補助アンカー2220との間の係止メカニズムを活性化することができる。係止メカニズムは軸線方向捻じりロックであることができる。結合されると、補助アンカードライバ2230の軸線方向移動によって、補助アンカー2220の軸線方向移動を引き起こすことができる。結合されると、補助アンカードライバ2230の捻じり移動によって、補助アンカー2220の捻じり移動を引き起こすことができる。補助アンカーガイドレール2240は、補助アンカードライバ2230を補助アンカー2220に係止することができる。この係止は一時的であることができる。この係止は可逆的であることができる。補助アンカーガイドレール2240は係止タブ2278を外向きに押すことができる。係止タブ2278は、補助アンカーガイドレール2240によって窓2274内へと外向きに押し込むことができる。

補助アンカーガイドレール2240は、係止タブ2278を開位置で維持して、係止タブ2278を補助アンカー2220の窓2274と係合されたままにすることができる。いくつかの実施形態では、補助アンカーガイドレール2240が補助アンカー2220に向かって長手方向移動することによって、係止タブ2278を窓2274に向かって外向きに押すことができる。いくつかの実施形態では、補助アンカーガイドレール2240が補助アンカー2220から離れる方向で長手方向移動することによって、係止タブ2278が中立構成に復帰し、窓2274から係脱するのを可能にすることができる。係止タブ2278が補助アンカー2220の窓2274と係合されることによって、補助アンカードライバ2230と補助アンカー2220との間で軸線方向移動を伝達するのを可能にすることができる。係止タブ2278が補助アンカー2220の窓2274と係合されることによって、補助アンカードライバ2230と補助アンカー2220との間でトルクを伝達するのを可能にすることができる。いくつかの実施形態では、補助アンカー2220の利点は、主要アンカー800の回転とは独立して回転させられることであり得る。いくつかの実施形態では、補助アンカー2220の利点は、1つ以上の他の補助アンカー2232、2234、2236の回転とは独立して回転させられることであり得る。

図53A～図53Bは、いくつかの実施形態による、補助アンカーガイドレール2240、補助アンカー係留具2250、およびそれぞれの補助アンカー2220の間の関係を示している。補助アンカーガイドレール2240、補助アンカー係留具2250、および補助アンカー2220が図示されているが、各補助アンカーガイドレール2240、2242、2244、2246はそれぞれの補助アンカー2220、2222、2224、2226と係合することができる。補助アンカーガイドレール2240は、アンカーおよび係留具の係合を制限または防止することができる。図53A～図53Bは、補助アンカー係留具2250と隣接する補助アンカー係留具2252とを示している。各補助アンカー係留具は、2つのストランドとそれらの間の円弧を含むことができる。補助アンカー係留具2252を参照のこと。

補助アンカー2220はらせんアンカーであることができる。らせんアンカーはピッチおよび直径を含むことができる。らせんアンカーは開いた遠位端を含むことができる。補助アンカー2220のピッチは、補助アンカー係留具(例えば、補助アンカー係留具2252)のストランドよりも大きいものであることができる。補助アンカー2220の開放端は、補助アンカー係留具(例えば、補助アンカー係留具2252)のストランドよりも大きいものであることができる。開放端の寸法はピッチによって規定することができる。この構成によって、図53Aに示されるように、補助アンカー2220および補助アンカー係留具2252が絡み合うことが可能になることがある。この図では、補助アンカーガイドレール2240が近位側であり、補助アンカー2220の開放端を露出させているので、補助アンカー係留具2252および補助アンカー2220が絡み合うことができる。

図53Bは、本発明のいくつかの実施形態による、補助アンカー2220のピッチの開放端を通って延在する補助アンカーガイドレール2240を示している。補助アンカー2220のピッチは、補助アンカー係留具(例えば、補助アンカー係留具2252)のストランドよりも小さいものであることができる。補助アンカー2220の開放端は、補助アンカー係留具(例えば、補助アンカー係留具2252)のストランドよりも小さいものであることができる。補助アンカーガイドレール2240と補助アンカー2220との間の空間は、有利には、補助アンカー係留具2252の絡み合いを可能にするには小さすぎるものであることができる。この構成によって、補助アンカー2220および補助アンカー係留具2252が絡み合うのを防いでもよい。図53Bでは、補助アンカーの開放端は絡み合わないように保護されている。

図54は、本発明のいくつかの実施形態による、補助アンカーガイドレール2240を示している。補助アンカーガイドレール2240が示されているが、1つ以上の補助アンカーガイドレール2240、2242、2244、2246を配備することができる。補助アンカーガイドレール2240、2242、2244、2246は、予備成形された材料を含むことができる。補助アンカーガイドレール2240、2242、2244、2246は、形状記憶金属またはプラスチックなどの形状記憶材料を含むことができる。補助アンカーガイドレール2240、2242、2244、2246は、1つ以上の線形セグメントと、1つ以上の湾曲したセグメントなど、1つ以上の非線形セグメントとを含む、任意の形状を含むことができる。補助アンカーガイドレール2240、2242、2244、2246の予備成形は、それぞれの補助アンカー2220、2222、2224、2226の軌道を容易にすることができる。補助アンカーガイドレール2240、2242、2244、2246の予備成形された遠位端は、補助アンカー2220の固定する軌道に影響を及ぼすことができる。図54では、補助アンカーガイドレール2240は、遠位側曲線を含むように予備成形することができる。補助アンカーガイドレール2240は2つの異なる配向で示されている。補助アンカーガイドレール2240の配向によって、異なる補助アンカー軌道を規定することを可能にすることができる。いくつかの実施形態では、2つ以上の軌道を補助アンカーガイドレール2240によって規定することができる。

図55A～図55Cは、本発明のいくつかの実施形態による、補助アンカーの近位側アセンブリを示している。近位側アセンブリは1つ以上のガイドレールロックを含むことができる。補助アンカーガイドレール2240、2242、2244、2246は、軸線方向移動を制限または防止するように係止することができる。補助アンカーガイドレール2240、2242、2244、2246の係止によって、補助アンカーガイドレール2240、2242、2244、2246が補助アンカー2220、2222、2224、2226の遠位側になることを確保することができる。図53Bを参照のこと。補助アンカーガイドレール2240、2242、2244、2246は、少なくとも一部分が補助アンカー2220、2222、2224、2226の開放端の遠位側にある位置で係止することができる。補助アンカーガイドレール2240、2242、2244、2246は、補助アンカー2220、2222、2224、2226が補助アンカー係留具2250、2252、2254、2256と絡み合わないことを確保するように係止することができる。補助アンカーガイドレール2240、2242、2244、2246は、補助アンカー2220、2222、2224、2226がそれぞれの補助アンカードライバ2230、2232、2234、2236に結合されたままであることを確保するように係止することができる。補助アンカーガイドレール2240、2242、2244、2246は、補助アンカー2220、2222、2224、2226が早く解放されないことを確保するように係止することができる。

近位側アセンブリは1つ以上の係留具ロックを含むことができる。補助アンカー係留具2250、2252、2254、2256は、適切な張力が維持されることを確保するように係止することができる。いくつかの実施形態では、適切な張力を補助アンカー係留具2250、2252、2254、2256に加えることによって、補助アンカー2220、2222、2224、2226の所望の軌道が規定される。張力が加えられた後に補助アンカー係留具2250、2252、2254、2256を係止することによって、補助アンカー2220、2222、2224、2226を送達する間、張力が信頼性高く維持されることを確保することができる。

図55Aは、補助アンカードライバ2230に結合された近位側アセンブリを示している。補助アンカードライバ2230が図示されているが、各補助アンカードライバ2230、2232、2234、2236を近位側アセンブリに結合することができる。いくつかの実施形態では、2つ以上のそれぞれの補助アンカーガイドレールまたは2つ以上のそれぞれの補助アンカー係留具を係止するために、2つ以上の補助アンカードライバ2230、2232、2234、2236を同じ近位側アセンブリに結合することができる。近位側アセンブリは補助アンカーガイドレールロック2280を含むことができる。近位側アセンブリは補助アンカー係留具ロック2282を含むことができる。図55Bは、補助アンカーガイドレール2240が近位側に移動しないように防止または制限される、係止位置にある補助アンカーガイドレールロック2280を示している。補助アンカーガイドレールロック2280は、ねじ切りナットと係合するように構成されたねじ切りボルトを含むことができる。補助アンカーガイドレールロック2280は、係止されたときに停止具として機能することによって、近位方向の運動を制限することができる。補助アンカーガイドレールロック2280によって、係脱されたときに近位方向の運動を可能にすることができる。いくつかの実施形態では、補助アンカーガイドレール2240は係脱位置で除去することができる。補助アンカーガイドレール2240を除去して、補助アンカードライバ2230を補助アンカー2220から解放することができる。

図55Cは、補助アンカー係留具2250が近位側に移動することができる、係脱位置にある補助アンカー係留具ロック2282を示している。補助アンカー係留具ロック2282は、ねじ切りナットと係合するように構成されたねじ切りボルトを含むことができる。補助アンカー係留具ロック2282は、係止されたときに停止具として機能することによって、あらゆる近位方向の運動を制限することができる。いくつかの実施形態では、補助アンカー係留具2250は係脱位置で除去することができる。補助アンカー係留具2250は、補助アンカー2220が送達された後に除去することができる。補助アンカー係留具2250は患者の体外から引っ張ることができる。補助アンカー係留具2250によって、ユーザが縫合糸カウントを実施するのを可能にすることができる。

図56は、補助アンカー2220、2222、2224、2226上の回転防止機構を示している。補助アンカー2220は肩部2272を含むことができる。肩部2272は、本明細書に記載するように、補助アンカードライバ2230と係合するように構成することができる。肩部2272は、1つ以上の回転防止機構2284などの機構を有することができる。回転防止機構2284は、組織と係合するように構成された1つ以上の返しを含むことができる。1つの回転防止機構2284が示されているが、回転防止機構の他の構成が想起される(例えば、1つの回転防止機構(図示)、2つの回転防止機構、3つの回転防止機構、4つの回転防止機構、5つの回転防止機構、6つの回転防止機構など)。2つ以上の回転防止機構2284は、正反対にあるか、均等に離隔させるか、または別の形で離隔させることができる。いくつかの実施形態では、回転防止機構2284は補助アンカー2220、2222、2224、2226の更なる回転を防ぐ。いくつかの実施形態では、補助アンカー2220、2222、2224、2226は左回転するように構成される。いくつかの実施形態では、補助アンカー2220、2222、2224、2226は右回転するように構成される。いくつかの実施形態では、回転防止機構2284は左回転を低減または制限するように構成される。いくつかの実施形態では、回転防止機構2284は右回転を低減または制限するように構成される。

図57Aは、拡張期における後尖の拡大および回復を示している。図57Bは、収縮期における後尖の拡大および回復を示している。

図49を再び参照すると、接合補助要素400、500、600、700は弁輪に送達することができる。主要アンカー800は、主要アンカーハウジング2202内に配設することができる。主要アンカードライバ2204は、主要アンカーハウジング2202内に配設することができる。1つ以上の解放ワイヤ2206、2208は、主要アンカーハウジング2202と係合することができる。解放ワイヤ2206、2208は主要アンカー800と係合することができる。解放ワイヤ2206、2208は、接合補助要素400、500、600、700の弁輪側に配設することができる。補助アンカー係留具2250、2252、2254、2256は、接合補助要素400、500、600、700を通って延在することができる。補助アンカー係留具2250、2252、2254、2256は、解放ワイヤ2206、2208の周りにループを形成することができる。補助アンカー係留具2250、2252、2254、2256は近位側に延在することができる。補助アンカー係留具2250、2252は解放ワイヤ2208の周りに延在することができる。補助アンカー係留具2250、2252は解放ワイヤ2208に沿って離隔させることができる。補助アンカー係留具2254、2256は解放ワイヤ2206の周りに延在することができる。補助アンカー係留具2254、2256は解放ワイヤ2206に沿って離隔させることができる。

接合補助要素400、500、600、700は低プロファイル構成で送達することができる。接合補助要素400、500、600、700は、送達のため、丸めるか、圧縮するか、折り畳むか、または別の形でサイズを低減することができる。いくつかの実施形態では、解放ワイヤ2206、2208は、接合補助要素400、500、600、700に対する主要アンカードライバ2204の位置を維持する助けとなる。いくつかの実施形態では、解放ワイヤ2206、2208は、接合補助要素400、500、600、700に対する主要アンカー800の位置を維持する助けとなる。いくつかの実施形態では、解放ワイヤ2206、2208は、接合補助要素400、500、600、700に対する補助アンカー係留具2250、2252、2254、2256の位置を維持する助けとなる。いくつかの実施形態では、解放ワイヤ2206、2208の端部は、接合補助要素400、500、600、700の周りに巻き付いて、接合補助要素400、500、600、700に対する解放ワイヤ2206、2208の位置を維持する。

接合補助要素400、500、600、700は、図50に示されるように、送達カテーテル1402を介して送達することができる。伸縮機能は、主要アンカー800を組織と係合する位置に対して、接合補助要素400、500、600、700を位置付けることができる。接合補助要素400、500、600、700は、心臓弁内で拡張させるか、または部分的に拡張させることができる。

主要アンカー800は、図51に示されるように、組織と係合するように回転させることができる。主要アンカードライバ2204は、主要アンカー800を回転させるように回転することができる。主要アンカードライバ2204は回転することができるが、いくつかの実施形態では並進しない。主要アンカードライバ2204は、主要アンカー800のクロスバー802と係合することができる。主要アンカードライバ2204は、クロスバー802のどちらかの側と係合するフォーク状の構成を含むことができる。主要アンカー800は、主要アンカードライバ2204を反対方向に回転させることによって除去することができる。接合補助要素400、500、600、700は、1つ以上の補助アンカー2220、2222、2224、2226と係合する前に、機能的に試験することができる。いくつかの実施形態では、主要アンカー800のみが利用される。いくつかの実施形態では、1つ以上の補助アンカー2220、2222、2224、2226のみが利用される。いくつかの実施形態では、1つ以上の補助アンカー2220、2222、2224、2226は、主要アンカー800が組織と係合した後に組織と係合する。

図49を再び参照すると、いくつかの方法では、補助アンカーアセンブリは弁輪に向かって移動させられる。補助アンカードライバ2230、2232、2234、2236は、それぞれの補助アンカー2220、2222、2224、2226と係合することができる。図52を参照すると、補助アンカーガイドレール2240、2242、2244、2246は、補助アンカードライバ2230、2232、2234、2236とそれぞれの補助アンカー2220、2222、2224、2226との間の係合を維持することができる。補助アンカーガイドレール2240、2242、2244、2246は、係止タブ2278を窓2274と係合された状態で保つことができる。図53を参照すると、補助アンカーガイドレール2240、2242、2244、2246は、補助アンカー2220、2222、2224、2226の開放端を越えて延在することができる。補助アンカーガイドレール2240、2242、2244、2246は、補助アンカー2220、2222、2224、2226と隣接する係留具との間の絡み合いを防ぐことができる。図55Bを参照すると、ガイドレールロック2280は、補助アンカーガイドレール2240、2242、2244、2246の近位方向移動を低減または防止することができる。

図48は、補助アンカー2224の送達を示している。補助アンカードライバ2234は補助アンカー2224と結合することができる。補助アンカーガイドレール2244は、補助アンカー2224の開放端を越えて延在することができる。補助アンカーガイドレール2244は、補助アンカードライバ2234と補助アンカー2224との間の結合を容易にすることができる。補助アンカーガイドレール2244は、補助アンカー2224と隣接する補助アンカー係留具2256との間の絡み合いを低減または防止することができる。補助アンカーガイドレール2244は、補助アンカー係留具2254に沿って弁輪に向かって摺動することができる。補助アンカーガイドレール2244は、補助アンカー2224が接合補助要素400、500、600、700の付近にあるとき、部分的に後退させることができる。補助アンカーガイドレール2244は、部分的に後退させられると、補助アンカードライバ2234と補助アンカー2224との間の結合を容易にすることができる。補助アンカーガイドレール2244は、補助アンカー2224のらせん長さに沿って部分的に後退させることができるが、補助アンカーガイドレール2244は依然として、係止タブ2278と相互作用するように位置付けられていることができる(図52の位置を参照)。

補助アンカードライバ2234は、補助アンカー2224を組織と係合させるように回転することができる。補助アンカー2224は接合補助要素400、500、600、700を貫通することができる。補助アンカー2224は、1つ以上の回転防止機構2284を含むことができる。補助アンカー2224は、回転防止機構2284が組織に隣接するか組織と係合するまで回転させることができる。補助アンカー2224は、回転防止機構2284が接合補助要素400、500、600、700に隣接するかまたはそれらと係合するまで、回転させることができる。

補助アンカー2224を配備した後、補助アンカーガイドレール2244を除去することができ、それによって補助アンカードライバ2234を補助アンカー2224から分離するのを可能にすることができる。補助アンカードライバ2234は除去することができる。アンカー係留具2254は、係留具2254のストランドの体外端部を引っ張ることによって除去することができる。補助アンカー2220、2222、2224、2226は、それぞれの補助アンカードライバ2230、2232、2234、2236、補助アンカーガイドレール2240、2242、2244、2246、および補助アンカー係留具2250、2252、2254、2256を使用して、同様に配備することができる。補助アンカー2220、2222、2224、2226は、独立して回転させて組織と係合することができる。補助アンカー2220、2222、2224、2226は、同時に回転させて組織と係合することができる。補助アンカー2220、2222、2224、2226は、順次回転させて組織と係合することができる。

主要アンカー800および/または1つ以上の補助アンカー2220、2222、2224、2226を配備した後、解放ワイヤ2206、2208を除去することができる。解放ワイヤ2206、2208は、解放ワイヤ2206、2208の体外端部を引っ張ることによって除去することができる。主要アンカーハウジング2202は、主要アンカードライバ2204が中に配設された状態で除去することができる。

図58A～図58Jは、インプラント送達システム2300の一実施形態を示している。インプラント送達システム2300は、本明細書に記載するインプラント送達システムの特徴のいずれかを含むことができる。インプラント送達システム2300は、インプラント送達システム2200の特徴を含むことができ、本明細書では類似の参照番号が使用される。

図58Aを参照すると、本発明のいくつかの実施形態による、主要アンカー位置にアクセスする伸縮動作が示されている。いくつかの方法では、アクセスは経中隔シース1400を用いて達成される。心房中隔、例えば卵円窩を通る経中隔穿刺1404が、参照のため示されている。経中隔シース1400は、1つ以上の追加のカテーテルを通す管腔を含むことができる。本明細書に記載する接合補助要素400、500、600、700は、送達カテーテル(図58Aには図示せず)を介して送達することができる。送達カテーテルは、経中隔シース1400に対して外向きに延在して接合補助要素400、500、600、700を送達するため、経中隔シース1400に対して伸縮することができる。接合補助要素400、500、600、700は、フレーム、例えば465、565を含むことができる。

インプラント送達システム2300は主要アンカーハウジング2302を含むことができる。主要アンカーハウジング2302は、図58Bに示される接合補助要素400、500、600、700の弁輪ハブ420、520、620、720の周りに配設することができる。インプラント送達システム2300は、図58Bに示される主要アンカードライバ2304を含むことができる。主要アンカーハウジング2302は、主要アンカードライバ2304を嵌合するように寸法を決めることができる。いくつかの実施形態では、主要アンカードライバ2304はトルク軸である。主要アンカードライバ2304は、図58Jに示されるアンカー800と係合し回転させるように設計することができる。アンカー800は、1つ以上の補助アンカーと区別するため、主要アンカー800と見なすことができる。

インプラント送達システム2300は1つ以上の解放ワイヤ2306、2308を含むことができる。図示される実施形態では、インプラント送達システム2300は2つの解放ワイヤ2306、2308を含むことができるが、他の構成が想起される(例えば、少なくとも約1つ、少なくとも約2つ、少なくとも約3つ、少なくとも約4つ、少なくとも約5つ、少なくとも約6つの解放ワイヤ、約1つ、約2つ、約3つ、約4つ、約5つ、約6つの解放ワイヤ、または約1つ以下、約2つ以下、約3つ以下、約4つ以下、約5つ以下、約6つ以下の解放ワイヤなど)。解放ワイヤ2306、2308は、図58Bに示されるような主要アンカーハウジング2302から近位方向に延在することができる。解放ワイヤ2306、2308は、主要アンカーハウジング2302の少なくとも一部分を通って延在することができる。解放ワイヤ2306、2308は主要アンカーハウジング2302内で正反対にあることができる。主要アンカーハウジング2302は、解放ワイヤ2306、2308がそこを通って延在することを可能にするスロット2310、2312を含むことができる。

解放ワイヤ2306、2308は、主要アンカーハウジング2302の内側を延在して戻ることができる。主要アンカーハウジング2302は、解放ワイヤ2306、2308がそこを通って延在することを可能にするスロット2314、2316を含むことができる。解放ワイヤ2306、2308は、主要アンカーハウジング2302を縫うように進むことができる。解放ワイヤ2306、2308はアンカー800を通って延在することができる。解放ワイヤ2306、2308は交差することができる。

解放ワイヤ2306、2308は、接合補助要素400、500、600、700に沿って延在することができる。解放ワイヤ2306、2308は、接合補助要素400、500、600、700の下方を延在することができる。解放ワイヤ2306、2308は反対方向に延在することができる。解放ワイヤ2306、2308は弁輪に隣接していることができる。解放ワイヤ2306、2308は、接合補助要素400、500、600、700の弁輪ハブ420、520、620、720に対して主要アンカーハウジング2302を固く保持することができる。解放ワイヤ2306、2308は、図58Aに示されるように、接合補助要素400、500、600、700を越えて延在することができる。

インプラント送達システム2300は、図58Gに示される1つ以上の補助アンカー2320、2322、2324、2326を含むことができる(例えば、1つの補助アンカー、2つの補助アンカー、3つの補助アンカー、(図示されるような)4つの補助アンカー、5つの補助アンカー、6つの補助アンカー、7つの補助アンカー、8つの補助アンカーなど)。いくつかの実施形態では、補助アンカー2320、2322、2324、2326はらせんアンカーであることができる。各補助アンカー2320、2322、2324、2326は、主要アンカー800よりも小さい直径を有することができる。補助アンカー2320、2322、2324、2326は、回転して弁輪内の組織と係合するように構成することができる。

インプラント送達システム2300は、1つ以上の補助アンカードライバ2330、2332、2334、2336を含むことができる(例えば、1つの補助アンカードライバ、2つの補助アンカードライバ、3つの補助アンカードライバ、4つの補助アンカードライバ、5つの補助アンカードライバ、6つの補助アンカードライバ、7つの補助アンカードライバ、8つの補助アンカードライバなど)。補助アンカードライバ2330を示す図58Dを参照のこと。いくつかの実施形態では、補助アンカードライバ2330、2332、2334、2336はトルク軸である。いくつかの実施形態では、補助アンカードライバ2330、2332、2334、2336は、それぞれの補助アンカー2320、2322、2324、2326を回転させるように構成される。いくつかの実施形態では、補助アンカードライバ2330、2332、2334、2336は、それぞれの補助アンカー2320、2322、2324、2326を並進させるように構成される。

いくつかの実施形態では、補助アンカードライバ2330、2332、2334、2336は、本明細書に記載する任意の実施形態にしたがって、それぞれの補助アンカー2320、2322、2324、2326に結合することができる。

インプラント送達システム2300は、1つ以上の補助アンカーガイドレール2340、2342、2344、2346を含むことができる(例えば、1つの補助アンカーガイドレール、2つの補助アンカーガイドレール、3つの補助アンカーガイドレール、4つの補助アンカーガイドレール、5つの補助アンカーガイドレール、6つの補助アンカーガイドレール、7つの補助アンカーガイドレール、8つの補助アンカーガイドレールなど)。補助アンカーガイドレール2340を示す図58Cを参照のこと。補助アンカーガイドレール2340、2342、2344、2346の数は、補助アンカー2320、2322、2324、2326の数に対応することができる。各補助アンカー2320、2322、2324、2326は中を通る通路を含むことができる。通路は、補助アンカー2320、2322、2324、2326のらせんワイヤの中央を通って延在することができる。補助アンカーガイドレール2340、2342、2344、2346は、それぞれの通路を通って延在するように構成することができる。

インプラント送達システム2300は、図58Aに示されるような、1つ以上の補助アンカー係留具2350、2352、2354、2356を含むことができる(例えば、1つの補助アンカー係留具、2つの補助アンカー係留具、3つの補助アンカー係留具、(図示されるような)4つの補助アンカー係留具、5つの補助アンカー係留具、6つの補助アンカー係留具、7つの補助アンカー係留具、8つの補助アンカー係留具など)。補助アンカー係留具2350、2352、2354、2356の数は、補助アンカー2320、2322、2324、2326の数に対応することができる。補助アンカー係留具2350、2352、2354、2356はループを形成することができる。各補助アンカー係留具2350、2352、2354、2356は、第1のストランドと、第2のストランドと、それらの間の円弧とを含むことができる。各補助アンカー係留具2350、2352、2354、2356は、本明細書に記載するように、それぞれの解放ワイヤ2306、2308の周りでループを形成することができる。補助アンカー係留具2350、2352、2354、2356は、接合補助要素400、500、600、700を通って延在することができる。接合補助要素400、500、600、700は、補助アンカー係留具2350、2352、2354、2356がそこを通過することを容易にする1つ以上の通路を含むことができる。解放ワイヤ2306、2308は、接合補助要素400、500、600、700と補助アンカー係留具2350、2352、2354、2356との間の接続を維持することができる。

インプラント送達システム2300は、図58Aおよび図58Bに示されるような、1つ以上のX線不透過性マーカー2360、2362、2364、2366を含むことができる(例えば、1つのX線不透過性マーカー、2つのX線不透過性マーカー、3つのX線不透過性マーカー、(図示されるような)4つのX線不透過性マーカー、5つのX線不透過性マーカー、6つのX線不透過性マーカー、7つのX線不透過性マーカー、8つのX線不透過性マーカーなど)。X線不透過性マーカー2360、2362、2364、2366の数は、補助アンカー係留具2350、2352、2354、2356の数に対応することができる。本明細書に記載するように、補助アンカー係留具2350、2352、2354、2356は、本明細書に記載するようにそれぞれの解放ワイヤ2306、2308の周りでループを形成することができる。X線不透過性マーカー2360、2362、2364、2366は、ループの第1のストランドおよび第2のストランドを封入することができる。X線不透過性マーカー2360、2362、2364、2366は、補助アンカー係留具2350、2352、2354、2356の自由端を封入することができる。各X線不透過性マーカー2360、2362、2364、2366は、対応する補助アンカー係留具2350、2352、2354、2356に結合することができる。いくつかの実施形態では、X線不透過性マーカー2360、2362、2364、2366は、それぞれの補助アンカー係留具2350、2352、2354、2356に圧着することができる。X線不透過性マーカー2360、2362、2364、2366は、接合補助要素400、500、600、700の一方の側で延在することができる。X線不透過性マーカー2360、2362、2364、2366は、接合補助要素400、500、600、700の解放ワイヤ2306、2308とは反対側にあることができる。図示される実施形態では、インプラント送達システム2300は、4つの補助アンカー係留具2350、2352、2354、2356に結合された4つのX線不透過性マーカー2360、2362、2364、2366を含むことができるが、より少数のX線不透過性マーカーが用いられてもよい。いくつかの実施形態では、各補助アンカー係留具2350、23
52、2354、2356は、X線不透過性マーカー2360、2362、2364、2366を含むことができる。

各X線不透過性マーカー2360、2362、2364、2366は、例えば、0～5mm、1～6mm、2～7mm、3～8mm、4～9mm、5～10mm、6～11mm、7～12mm、8～13mm、9～14mm、10～15mm、0～10mm、5～15mm、10～20mm、約5mm、約10mmなどの長さを有することができる。各X線不透過性マーカー2360、2362、2364、2366は、補助アンカーガイドレール2340、2342、2344、2346の管腔の直径よりも小さい直径または断面を有することができる。いくつかの実施形態では、各補助アンカーガイドレール2340、2342、2344、2346は、対応するX線不透過性マーカー2360、2362、2364、2366を越えて摺動して、補助アンカーを送達するように構成される。いくつかの実施形態では、各補助アンカードライバ2330、2332、2334、2336は、対応するX線不透過性マーカー2360、2362、2364、2366を越えて摺動して、補助アンカーを送達するように構成される。いくつかの実施形態では、各補助アンカー2320、2322、2324、2326は、対応するX線不透過性マーカー2360、2362、2364、2366を越えて摺動して、組織内へと追い込まれるように構成される。

X線不透過性マーカー2360、2362、2364、2366は多くの機能に役立つことができる。いくつかの実施形態では、X線不透過性マーカー2360、2362、2364、2366の1つの有利な目的は、補助アンカー係留具2350、2352、2354、2356が接合補助要素400、500、600、700の表面に対して移動するのを防ぐことであり得る。いくつかの実施形態では、この移動を防ぐことによって、補助アンカー係留具2350、2352、2354、2356が、本明細書に記載するようなフレームまたは支柱を含む、接合補助要素400、500、600、700と絡まることが排除される。X線不透過性マーカー2360、2362、2364、2366は、補助アンカー係留具2350、2352、2354、2356と接合補助要素400、500、600、700との間の固い接続を提供することができる。いくつかの実施形態では、X線不透過性マーカー2360、2362、2364、2366は、補助アンカー係留具2350、2352、2354、2356に固定される。いくつかの実施形態では、X線不透過性マーカー2360、2362、2364、2366は、結合補助要素400、500、600、700に固定される。

いくつかの実施形態では、X線不透過性マーカー2360、2362、2364、2366の1つの有利な目的は、補助アンカー2320、2322、2324、2326が接合補助要素400、500、600、700の表面に係合される際に補助アンカーを支持する、剛性セグメントを作成することであり得る。これにより、補助アンカー2320、2322、2324、2326と接合補助要素400、500、600、700との制御された係合が可能になる。また、補助アンカー2320、2322、2324、2326が補助アンカー係留具2350、2352、2354、2356と絡むことが防止される。X線不透過性マーカー2360、2362、2364、2366は、補助アンカー係留具2350、2352、2354、2356を補強して、補助アンカー係留具2350、2352、2354、2356に支持および剛性を提供することができる。X線不透過性マーカー2360、2362、2364、2366は、補助アンカー2320、2322、2324、2326の軌道を配向する間、補助アンカーガイドレール2340、2342、2344、2346を支持することができる。

いくつかの実施形態では、X線不透過性マーカー2360、2362、2364、2366の目的は、補助アンカー2320、2322、2324、2326と接合補助要素400、500、600、700との係合を検証するため、X線透視下での視覚補助を提供することであり得る。X線不透過性マーカー2360、2362、2364、2366の目的は、補助アンカー2320、2322、2324、2326のハブとX線不透過性マーカー2360、2362、2364、2366との間の距離に基づいて、補助アンカー2320、2322、2324、2326の係合の深さを評価することであり得る。X線不透過性マーカー2360、2362、2364、2366は、補助アンカー係留具2350、2352、2354、2356の配置の視覚的指示を提供することができる。X線不透過性マーカー2360、2362、2364、2366は、補助アンカーガイドレール2340、2342、2344、2346の配置の視覚的指示を提供することができる。X線不透過性マーカー2360、2362、2364、2366は、補助アンカー2320、2322、2324、2326の配置の視覚的指示を提供することができる。X線不透過性マーカー2360、2362、2364、2366は、補助アンカー2320、2322、2324、2326の挿入の深さを決定することができる。

図58Cを参照すると、補助アンカーガイドレール2340が示されている。補助アンカーガイドレール2340が示されているが、各補助アンカーガイドレール2340、2342、2344、2346は類似の特徴を含むことができる。補助アンカーガイドレール2340の可撓性遠位区画は屈曲を含むことができる。屈曲は、30～90度の任意の角度、好ましくは45度であることができる。この受動的な屈曲によって、補助アンカーガイドレール2340の操縦が可能になる。補助アンカーガイドレール2340の近位区画をどちらかの方向に回転させることによって、遠位側の屈曲区画を異なる方向で操縦することができる。これにより、ユーザが、補助アンカー2320を接合補助要素400、500、600、700および組織内へと係合する前に、補助アンカーガイドレール2340に対応する補助アンカー2320を最適な突出で配向することが可能になる。

各補助アンカーガイドレール2340、2342、2344、2346は、対応する補助アンカー2320、2322、2324、2326の操縦性を増加させることができる。補助アンカー2320、2322、2324、2326は、補助アンカー2320、2322、2324、2326を組織内で係合する前に配向することができる。各補助アンカーガイドレール2340、2342、2344、2346は、対応する補助アンカー2320、2322、2324、2326の2つ以上の軌道を提供することができる。各補助アンカーガイドレール2340、2342、2344、2346を回転させて、遠位端を屈曲とともに回転させることができる。各補助アンカーガイドレール2340、2342、2344、2346は、遠位端が対応する補助アンカー2320、2322、2324、2326の好ましい軌道を規定するまで回転させることができる。

図58Dを参照すると、補助アンカーガイドレール2340が示されている。補助アンカーガイドレール2340(ここでは1つのみが図示される)は、接合補助要素400、500、600、700の表面に接触するように前進させられる。補助アンカーガイドレール2340は、補助アンカー係留具2350に沿って前進させることができる。補助アンカーガイドレール2340は、補助アンカーガイドレール2340が接合補助要素400、500、600、700に達すると、近位端から補助アンカー係留具2350に係止することができる。補助アンカー2320は、本明細書に記載するように、補助アンカードライバ2330に結合することができる。

図58Eを参照すると、補助アンカー2320は、補助アンカーガイドレール2340を越えて、接合補助要素400、500、600、700の表面に向かって前進させられる。補助アンカー2320は、補助アンカードライバ2330を使用して、補助アンカーガイドレール2340の遠位先端まで前進させられる。

図58Fを参照すると、補助アンカーガイドレール2340の可撓性遠位区画は、30～90度、好ましくは45度の屈曲を含む。この受動的な屈曲によって、補助アンカーガイドレール2340の操縦が可能になる。補助アンカーガイドレール2340の近位区画をどちらかの方向に回転させることによって、遠位側の屈曲区画を異なる方向で操縦することができる。これにより、ユーザが、補助アンカー2320をインプラントおよび組織内へと係合する前に、補助アンカー2320を最適な突出で配向することが可能になる。

図58Gを参照すると、補助アンカー2320、2322、2324、2326は、接合補助要素400、500、600、700と係合される。補助アンカー2320、2322、2324、2326は、弁輪などの組織と係合される。補助アンカー2320、2322、2324、2326は、回転および/または並進させて組織と係合することができる。補助アンカー2320、2322、2324、2326は、補助アンカーガイドレール2340、2342、2344、2346の可撓性遠位区画により、最適な配向で挿入することができる。いくつかの実施形態では、補助アンカー2320、2322、2324、2326それぞれの最適な配向は、後弁輪に向かう僧帽弁輪の面に対して40～50度であることができる。他の角度、例えば、僧帽弁輪の面に対して0度、僧帽弁輪の面に対して10度、僧帽弁輪の面に対して20度、僧帽弁輪の面に対して30度、僧帽弁輪の面に対して40度、僧帽弁輪の面に対して50度、僧帽弁輪の面に対して60度、僧帽弁輪の面に対して70度、僧帽弁輪の面に対して80度、僧帽弁輪の面に対して90度、約45度、15～45度、30～60度、45～60度などが想起される。

この段階で、固定ステップの全てまたはいずれかを逆転させることができる。例えば、補助アンカー2320、2322、2324、2326を組織と係脱することができる。例えば、接合補助要素400、500、600、700を送達カテーテル内へと撤回することができる。例えば、接合補助要素500、600、700は、経中隔シース1400を通して回収することができる。

図58Hおよび図58Iを参照すると、補助アンカー2320、2322、2324、2326が接合補助要素400、500、600および組織と係合された後、解放ワイヤ2306、2308を解放することができる。いくつかの実施形態では、解放ワイヤ2306、2308が引き戻されて、補助アンカー係留具2350、2352、2354、2356が解放される。補助アンカー係留具2350、2352、2354、2356は、経中隔シース1400を通して後退させることができる。補助アンカーガイドレール2340、2342、2344、2346は、経中隔シース1400を通して後退させることができる。補助アンカードライバ2330、2332、2334、2336は、補助アンカー2320、2322、2324、2326から分離することができる。インプラントハブは、本明細書に記載するように解放することができる。補助アンカードライバ2330、2332、2334、2336は、経中隔シース1400を通して後退させることができる。補助アンカードライバ2330、2332、2334、2336を引き戻し、対応する補助アンカーから分離することができる。図示されるように、3つのアンカードライバ2332、2324、2326がそれらの対応するアンカーから分離されている。補助アンカー係留具2350、補助アンカーガイドレール2340、および補助アンカードライバ2330は一緒に撤回することができる。補助アンカー係留具2350、補助アンカーガイドレール2340、および補助アンカードライバ2330は、連続して、別個に、および/または独立して撤回することができる。

図58Jを参照すると、補助アンカードライバ2330、2332、2334、2336が分離され、経中隔シース1440内へと撤回された後、主要アンカーハウジング2302を後退させることができる。主要アンカードライバ2304は、主要アンカーハウジング2302内に配設し保定することができる。主要アンカーハウジング2302を引き戻して、接合補助要素400、500、600から引き離すことができる。主要アンカーハウジング2302は、経中隔シース1440内へと撤回することができる。

図59A～図59Bは、いくつかの実施形態によるそれぞれの補助アンカー2320を示している。補助アンカー2320が示されているが、各補助アンカー2320、2322、2324、2326は類似の特徴を含むことができる。

補助アンカー2320は肩部2372を含むことができる。肩部2372は、補助アンカードライバ2330と係合するように構成することができる。肩部2372は1つ以上の窓2374などの特徴を有することができる。窓2374は、正反対にあるか、均等に離隔させるか、または別の形で離隔させることができる。2つの窓2374が示されているが、窓の他の構成が想起される(例えば、1つの窓、2つの窓(図示)、3つの窓、4つの窓、5つの窓、6つの窓など)。

補助アンカー2320はらせん本体2386を含むことができる。補助アンカー2320は形成または巻回することができる。補助アンカー2320は等径のワイヤから作ることができる。ワイヤは、0.152mm～0.635mm(0.006インチ～0.025インチ)、好ましくは0.432mm(0.017インチ)の直径を有することができる。補助アンカー2320の固定セグメント2388は、0.5～1.5mm、好ましくは1mmのより大きいピッチで形成することができる。補助アンカー2320は補助アンカー係止セグメント2390を含むことができる。補助アンカー係止セグメント2390は、肩部2372と固定セグメント2388との間の補助アンカー2320の一部分であることができる。補助アンカー2320の補助アンカー係止セグメント2390は、ワイヤの直径に等しいピッチで形成することができる。これにより、補助アンカー係止セグメント2390上のループの間に形成されるギャップはなくなる。補助アンカー2320の固定セグメント2388が接合補助要素400、500、600、700に完全に係合されると、追加のトルクが補助アンカー2320に適用されて、補助アンカー係止セグメント2390を接合補助要素400、500、600、700と係合することができる。補助アンカー係止セグメント2390の閉じたループからの圧縮により、組織の周期的な動き(例えば、心臓の拍動)の間、補助アンカー2320が補助アンカー係止セグメント2390から緩まないようにすることができる。係止セグメント2390のより小さいピッチは、補助アンカー2320上に係止機構を作り出すことができる。係止セグメント2390は、心臓が拍動するにつれてインプラントが緩むのを防ぐためのものである。

図60では、補助アンカー係止セグメント2390は、接合補助要素400、500、600、700の積層に係合されて、補助アンカー2320を接合補助要素400、500、600、700の上面および下面に係止している。図60では、固定セグメント2388は組織内へと係合されている。いくつかの実施形態では、接合補助要素400、500、600、700は、隣接したらせんスパイラルの近接したピッチの間に延在する。近接したピッチは、接合補助要素400、500、600、700にしっかり結合するように構成することができる。係止セグメントの他の構成が想起される。

いくつかの実施形態では、補助アンカー2320は先細のワイヤを使用して形成することができる。先細のワイヤの小さい方の直径を使用して、固定セグメント2388を形成することができ、ワイヤの大きい方の直径を使用して、補助アンカー係止セグメント2390を形成することができる。補助アンカー係止セグメント2390は、追加の力を接合補助要素400、500、600、700に加えることによって、補助アンカー2320が組織に係合されたとき、周期的な動きによって補助アンカー2320が緩まないようにすることができる。

図61を参照すると、左心房10と左心室30とを含む心臓が示されている。僧帽弁60は左心房10と左心室30との間に配設されている。僧帽弁60は、前尖12および後尖14という2つの弁尖で構成される。健康な心臓の場合、収縮期の間、2つの弁尖12、14は互いに接触する。拡張期の間、2つの弁尖12、14は開く。拡張期の始めは、大動脈弁および肺動脈弁は閉じていて、動脈から心室への逆流を防いでいる。そのすぐ後に、これらの弁が開いて、心房から対応する心室への妨げられない流れが可能になる。心室収縮期が始まってすぐ後に、三尖弁および僧帽弁が通常は閉じてシールを形成し、それによって心室から対応する心房への逆流を防ぐ。大動脈弁80は、大動脈を通し、またそこから末梢へと流れを方向付ける。

図62A～図62Cは、接合補助要素1500の一実施形態を示している。図62Aは、接合補助要素1500の斜視図を示している。図62Bは、拡張期の接合補助要素1500の側面図を示している。図62Cは、収縮期の接合補助要素1500の側面図を示している。接合補助要素1500は、接合補助要素400、500、600、または700と類似していることができ、本明細書に記載する任意の特徴を含むことができると共に、後述する特定の要素を有する。接合補助要素1500は全体的に細長い形状を有することができる。接合補助要素1500は、上縁部1540と、横縁部1570および1575と、下縁部1580とを有することができる。いくつかの実施形態では、上縁部1540は下縁部1580よりも長い長さを有するので、横縁部1570および1575の間の横断方向距離は、接合補助要素1500の上部から下部までで全体的に減少する。

接合補助要素1500は、第1の表面1505と第2の表面1515とを含むことができる。第1の表面1505、即ち下面は、接合不全の天然の弁尖、僧帽弁の場合は後尖14に向かって、配設することができる。第2の表面1515、即ち上面は、前尖12に向かって配設することができる。接合補助要素1500の上縁部1540は、弁輪または近接する心房壁の全体形状に合致するように湾曲させてもよい。上縁部1540は、後尖14から離れて上方に湾曲させることができる。いくつかの実施形態では、上縁部1540は下方に湾曲させることができる。

接合補助要素1500は弁輪ハブ1520を含むことができる。弁輪ハブ1520は比較的中央に配置することができる。弁輪ハブ1520は、弁輪アンカー800と係合するように設計することができる。弁輪アンカー800は、本明細書に記載する、ドライバによって近位端で係合されてもよい。弁輪ハブ1520は、内蔵のまたは結合された弁輪アンカー800を有してもよい。弁輪アンカー800は、弁輪ハブ1520に対して回転可能ならせんを備えてもよい。接合補助要素1500は、送達カテーテルを弁輪ハブ1520に取り付けることによって、本明細書に記載するように経皮的に送達することができる。弁輪ハブ1520は、弁輪アンカー800を弁輪に追い込んで弁輪に固定することができるように、弁輪に隣接して配置されるように設計される。

接合補助要素1500は1つ以上の支柱1530を含むことができる。いくつかの実施形態では、1つ以上の支柱1530は、弁輪ハブ1520で終端する一端と、接合補助要素1500の上縁部1540、横縁部1570および1575、または下縁部1580に向かって径方向外向きに延在する他端とを有する。支柱1530は、X線不透過性材料で構成されてもよい。いくつかの実施形態では、支柱1530は、形状記憶金属、例えばニチノールまたは形状記憶ポリマーなど、弾性的に変形可能な材料で構成される。いくつかの実施形態では、支柱1530は、コバルトニッケル、ステンレス鋼、金属、合金、ポリプロピレン、高密度ポリエチレン(PE)、ダクロン、SISなどの無細胞コラーゲンマトリックス、または他のプラスチックを含む、他の材料で構成されてもよい。支柱1530は、いくつかの実施形態では、ニチノールチューブからレーザー切断することができる。1つ以上の支柱1530は、接合補助要素1500のフレームを形成することができる。支柱1530は金属ワイヤステント構造を形成することができる。

接合補助要素1500は弁輪区画1510を含むことができる。弁輪区画1510は、接合補助要素1500が配備されたとき、天然の弁尖の上方に位置付けることができる。弁輪区画1510は、接合補助要素1500が配備されたとき、弁輪付近に位置付けることができる。弁輪区画1510は、接合補助要素1500が配備されたとき、心房壁に向かって延在するように位置付けることができる。弁輪区画1510は、接合補助要素1500の別の区画の上にあるように設計された上側区域を含むことができる。弁輪区画1510は、接合補助要素1500の比較的平坦でほぼ半球状の区画であることができる。いくつかの実施形態では、弁輪区画1510は弁輪または心房壁に向かって湾曲させてもよい。支柱1530の1つ以上は、ハブ1520から上縁部1540に向かって横方向に湾曲して、配備の際に、接合補助要素1500の弁輪区画1510の形状を維持するのを支援してもよい。弁輪区画1510を支持する1つ以上の支柱1530は心房アームと見なすことができる。1つ以上の支柱1530は、弁輪区画1510内の接合補助要素1500に構造的安定性を提供することができる。上縁部1540は弁輪区画1510に沿って、上方または下方に湾曲することができる。弁輪区画1510は、心房に向かう第1の表面1505と、弁輪に向かう第2の表面1515とを含むことができる。

接合補助要素1500は弁尖区画1512を含むことができる。弁尖区画1512は、接合補助要素1500が配備されたとき、後尖14の上に位置付けることができる。弁尖区画1512は、接合補助要素1500が配備されたとき、弁輪から下方に延在することができる。弁尖区画1512は、接合補助要素1500が配備されたとき、前尖12と後尖14との間に延在することができる。弁尖区画1512は、接合補助要素1500の別の区画の下に位置付けられるように設計された下側区域を含むことができる。弁尖区画1512は、接合補助要素1500のほぼ三角形または先細状の区画であることができる。いくつかの実施形態では、弁輪区画1510は前尖12に向かって湾曲するかまたは凸状であってもよい。支柱1530の1つ以上は、ハブ1520から下縁部1580に向かって延在して、配備の際に、接合補助要素1500の弁尖区画1512の形状を維持するのを支援してもよい。支柱1530の1つ以上は、ハブ1520から横縁部1570、1575に向かって延在して、配備の際に、接合補助要素1500の弁尖区画1512の形状を維持するのを支援してもよい。弁尖区画1512を支持する1つ以上の支柱1530は心室アームと見なすことができる。1つ以上の支柱1530は、弁尖区画1512内の接合補助要素1500に構造的安定性を提供することができる。弁尖区画1512は、後尖14に向かう第1の表面1505と、前尖12に向かう第2の表面1515とを含むことができる。

いくつかの実施形態では、支柱1530は、接合補助要素本体カバー1550の1つ、2つ、またはそれ以上の層で覆うことができる。接合補助要素本体カバー1550は、1つの層または複数の層(例えば、1つの層、2つの層、3つの層、4つの層、5つの層、もしくはそれ以上、または前述の値のうち任意の2つを組み込んだ範囲)を含むことができる。いくつかの実施形態では、第1の表面1505は1つ以上の層を含むことができる。いくつかの実施形態では、第2の表面1515は1つ以上の層を含むことができる。複数の層のうち任意の2つ以上の層は、材料、長さ、幅、厚さなどを含む、同じまたは異なる特徴を含むことができる。いくつかの実施形態では、1つ以上の層は、第1の表面1505の全体または一部分のみに沿って延在する。いくつかの実施形態では、1つ以上の層は、第2の表面1515の全体または一部分のみに沿って延在する。いくつかの実施形態では、1つ以上の層は、弁輪区画1510の全体または一部分のみに沿って延在する。いくつかの実施形態では、1つ以上の層は、弁尖区画1512の全体または一部分のみに沿って延在する。層は、本明細書に記載する任意のプロセスから形成することができる。

接合補助要素本体カバー1550は、本明細書に記載するような材料または様々な材料で構成されてもよい。接合補助要素本体カバー1550は、ポリマーなどの材料、例えばePTFEで構成されてもよい。接合補助要素本体カバー1550はダクロンで構成されてもよい。接合補助要素本体カバー1550の他の材料としては、ポリエステル、ポリウレタン発泡体、ポリカーボネート発泡体、ブタ心膜などの生体組織、処理済みのウシ心膜、胸膜、腹膜、シリコーン、ダクロン、無細胞コラーゲンマトリックス、それらの組み合わせなどが挙げられる。いくつかの実施形態では、接合補助要素本体カバー1550は、ePTFEに取り囲まれた発泡体材料を含むことができる。いくつかの実施形態では、支柱1530は、接合補助要素本体カバー1550の1つ以上の層と共に形成するかまたはそれに埋め込むことができる。いくつかの実施形態では、支柱1530は、接合補助要素本体カバー1550に封入するかまたは少なくとも部分的に封入することができる。

いくつかの実施形態では、弁輪区画1510またはその一部分は補強される。弁輪区画1510は、1つ以上の追加の層で補強することができる。いくつかの実施形態では、弁尖区画1512またはその一部分は補強される。弁尖区画1512は、1つ以上の追加の層で補強することができる。1つ以上の追加の層は、第1の表面1505または第2の表面1515上に配置することができる。いくつかの実施形態では、第1の表面1505またはその一部分は補強される。いくつかの実施形態では、第2の表面1515またはその一部分は補強することができる。

接合補助要素1500は、図62B～図62Cに示されるように、拡張期の低減されたプロファイルと、収縮期の拡張されたプロファイルとを含むことができる。接合補助要素1500は、天然の弁尖12、14の間に配置するのに適した寸法に、より小さいプロファイルからより大きいプロファイルへと拡張することができる。接合補助要素1500は弁尖並置(leaflet-apposing)弁体要素1590を備えることができる。弁尖並置弁体要素1590は、天然の弁尖、例えば僧帽弁60の前尖12と接合するように設計することができる。

弁尖並置弁体要素1590は生体組織で作ることができる。弁尖並置弁体要素1590は、動物種に由来する組織または弁物質で作ることができる。弁尖並置弁体要素1590は、ヒトのドナーによる組織から作ることができる。組織は、ブタ大動脈弁などのブタの心臓弁、または心臓を取り囲む心膜などのウシの心組織からのものであることができる。弁尖並置弁体要素1590は、ウシ、ブタ、弁、心膜、心組織、他の組織、またはそれらの組み合わせなどの生体組織で作ることができる。弁尖並置弁体要素1590は同種移植片または異種移植片組織であることができる。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1590は組織の1つ以上の層を備える。

これらの組織は、患者からの拒絶を防ぐように処理し殺菌することができる。弁尖並置弁体要素1590は、生体弁または組織弁と見なすことができる。弁尖並置弁体要素1590は、改善された生体適合性、健康な弁と同様の生理学的血行動態、および抗凝固の必要性の低減などの利点を含むことができる。組織から作られた弁尖並置弁体要素1590は、弁尖並置弁体要素1590の表面における血液凝固のリスクを低減してもよい。弁尖並置弁体要素1590は、正常で健康な弁の形態および機能を複製することができる。

弁尖並置弁体要素1590は、接合補助要素1500の任意の部分に結合することができる。弁尖並置弁体要素1590は1つ以上の支柱1530に結合することができる。弁尖並置弁体要素1590は接合補助要素本体カバー1550に結合することができる。弁尖並置弁体要素1590はハブ1520に結合することができる。弁尖並置弁体要素1590は弁輪区画1510から延在することができる。弁尖並置弁体要素1590は横縁部1570、1575に平行に延在することができる。弁尖並置弁体要素1590は下縁部1580に平行に延在することができる。弁尖並置弁体要素1590は、弁尖区画1512の少なくとも一部分の上を延在するか、またはそれを覆うことができる。弁尖並置弁体要素1590は、弁尖区画1512の少なくとも一部分に隣接することができる。弁尖並置弁体要素1590は、第2の表面1515の少なくとも一部分の上を延在するか、またはそれを覆うことができる。弁尖並置弁体要素1590は、第2の表面1515の少なくとも一部分に隣接することができる。

弁尖並置弁体要素1590は、接合補助要素1500の一部分に縫合することができる。弁尖並置弁体要素1590は接合補助要素本体カバー1550に縫合することができる。弁尖並置弁体要素1590は、弁輪区画1510の付近で接合補助要素本体カバー1550に縫合することができる。接合補助要素1500は、縫合スカートまたは縫合カフを含んでもよい。いくつかの実施形態では、縫合スカートまたはカフは弁輪区画1510に結合される。

いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1590は、接合補助要素1500の積層体または層構造に組み込むことができる。弁尖並置弁体要素1590は、接合補助要素1500の2つの層の間に配設することができる。弁尖並置弁体要素1590は、接合補助要素1500の1つ以上の層、例えば弁輪区画1510の第2の表面1515の積層を越えて延在することができる。弁尖並置弁体要素1590は、接合補助要素1500の1つ以上の層、例えば弁尖区画1512の第2の表面1515の積層の、少なくとも一部分の上を延在するか、またはそれを覆うことができる。

弁尖並置弁体要素1590は合成材料で作ることができる。弁尖並置弁体要素1590は、PTFE、ダクロン、ePTFE、ポリエステル、ポリウレタン発泡体、またはポリカーボネート発泡体で作ることができる。弁尖並置弁体要素1590は生体適合性ポリマーで作ることができる。弁尖並置弁体要素1590は1つ以上の材料で作ることができる。

いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1590は、1つ以上の支柱1530または他の支持部材を含むことができる。いくつかの実施形態では、1つ以上の支柱1530は、弁尖並置弁体要素1590の少なくとも一部分に沿って、ハブ1520から延在することができる。弁尖並置弁体要素1590は、任意のフレームまたは支持構造を含むことができる。弁尖並置弁体要素1590は、メッシュまたは他の架橋支持構造を含むことができる。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1590は、接合補助要素本体カバー1550を含むことができる。いくつかの実施形態では、接合補助要素本体カバー1550は、弁尖並置弁体要素1590の少なくとも一部分に沿って、ハブ1520から延在することができる。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1590は、1つ以上の天然または合成組織材料を含む、材料の組み合わせを含むことができる。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1590は、1つ以上の組織材料および1つ以上のポリマーを含む、材料の組み合わせを含むことができる。

弁尖並置弁体要素1590は接合表面1560を含むことができる。接合表面1560は、弁尖並置弁体要素1590の比較的下側の区域を規定することができる。本明細書に記載するように、接合表面1560は前尖12に接触することができる。弁尖区画1512および弁尖並置弁体要素1590は、後尖14の一部分を覆うかまたはその上に置くことができる。弁尖区画1512および弁尖並置弁体要素1590は、収縮期中は前尖12が接合表面1560と接合するように、位置付けることができる。接合補助要素1590および前尖12は、弁輪において弁シールを維持することができる。

弁尖並置弁体要素1590は接合表面1560付近で補強することができる。接合表面1560の前方部分を補強することができる。接合表面1560の後方部分を補強することができる。1つ以上の追加の層は、接合表面1560の上を延在することができる。1つ以上の追加の層は、前尖12との接触面積よりも大きい接合表面1560の一部分の上を延在することができる。接合表面1560は、本明細書に記載する任意の材料で補強することができる。接合表面1560はePTFEで補強することができる。

弁尖並置弁体要素1590は、拡張状態において、弁尖並置弁体要素1590と弁尖表面1512との間の距離を増加させるように設計することができる。弁尖並置弁体要素1590は、拡張状態において、弁尖並置弁体要素1590と第2の表面1515との間の距離を増加させるように設計することができる。弁尖並置弁体要素1590は、拡張状態において、弁尖並置弁体要素1590と下縁部1580との間の距離を増加させるように設計することができる。弁尖並置弁体要素1590は、拡張状態において、弁尖表面1512と三角形状を形成することができる。

弁尖並置弁体要素1590は、弁尖並置弁体要素1590を安定させる腱1592を含むことができる。腱1592は、弁尖並置弁体要素1590が逸脱するのを防止または制限することができる。腱1592は、弁尖並置弁体要素1590の下縁部および弁尖区画1512の間に延在することができる。腱1592は、弁尖並置弁体要素1590の1つ以上の横縁部および弁尖区画1512の間に延在することができる。弁尖並置弁体要素1590は、1つ以上の腱(例えば、1つ、2つ、3つ、または4つなど)を含むことができる。

弁尖並置弁体要素1590は、弁尖並置弁体要素1590と第2の表面1515との間にギャップを形成することができる。弁尖並置弁体要素1590は、少なくとも1つの固定端および少なくとも1つの自由端を有することができる。弁尖並置弁体要素1590は弁輪ハブ1520の付近に固定または結合することができる。弁尖並置弁体要素1590は、下縁部1580付近での第2の表面1515に対する少なくとも限定された移動に関して自由であることができる。

弁尖並置弁体要素1590は、拡張状態において、無能力の(接合不全)弁尖の間のギャップを埋めることができる。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1590は収縮期において拡張するように構成される。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1590は拡張期において収縮するように構成される。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1590は、弁尖並置弁体要素1590の移動によって、心周期を模倣するように構成される。

いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1590は、収縮期中の後尖14の動きに基づいて、外向きに拡張するように設計することができる。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1590は、収縮期中の前尖12の動きに基づいて、外向きに拡張するように設計することができる。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1590は、収縮期中の弁輪または他の組織の動きに基づいて、外向きに拡張するように設計することができる。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1590は作動させられるように設計される。弁尖並置弁体要素1590は、収縮期において拡張するように作動させることができる。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1590は収縮期中に力によって拡張される。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1590は収縮期中に血流によって拡張される。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1590は心臓内の圧力蓄積に基づいて拡張される。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1590は心周期に基づいて拡張される。

いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1590は、拡張期中の後尖14の動きに基づいて、内向きに収縮するように設計することができる。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1590は、拡張期中の前尖12の動きに基づいて、内向きに収縮するように設計することができる。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1590は、拡張期中の弁輪または他の組織の動きに基づいて、内向きに収縮するように設計することができる。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1590は作動させられるように設計される。弁尖並置弁体要素1590は、拡張期において収縮するように作動させることができる。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1590は拡張期中に力によって収縮される。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1590は拡張期中に血流によって収縮される。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1590は心臓内の圧力蓄積に基づいて収縮される。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1590は心周期に基づいて収縮される。

いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1590は、収縮期中は接合補助要素1500の第2の表面1515から離れるように移動させられ、拡張期中は第2の表面1515に向かって移動させられる。弁尖並置弁体要素1590は、収縮期中は下縁部1580から離隔させることができ、拡張期中は下縁部1580に隣接することができる。弁尖並置弁体要素1590は、収縮期中は下縁部1580から外向きに付勢することができ、または拡張期中は下縁部1580から内向きに付勢することができる。いくつかの方法では、弁尖並置弁体要素1590は収縮期中は腱1592によって保定される。弁尖並置弁体要素1590は、1つ以上の腱1592の長さに基づいて、所定の距離外向きに移動することができる。いくつかの実施形態では、腱1592は動いている間の弁尖並置弁体要素1590を安定させる。

いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1590は中立構成を含むことができる。中立構成は、収縮期中の拡張構成、または拡張期中の収縮構成であることができる。弁尖並置弁体要素1590のばね力は、弁尖並置弁体要素1590を拡張または収縮させるのに、後尖14によって加えられる力に基づいて決定することができる。いくつかの方法では、後尖14は、この付勢力を克服して、弁尖並置弁体要素1590と下縁部1580との間の間隔を圧縮または低減する。

いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1590は、健康な心臓を模倣し、そのように機能するように設計することができる。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1590は、心拍ごとに拡張および収縮して、適正な血流が弁を通るようにすることができる。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1590は、組織または生体弁として機能することができる。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1590は、ある種から別の種への移植片であることができる。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1590は異種移植片であることができる。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1590は、接合補助要素1500のフレームに結合された生体組織であることができる。組織は、ウシ、ウマ、ブタ、または他の任意の種から収集することができる。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1590は心膜で形成することができる。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1590は、任意の非常に耐久性が高い組織で形成することができる。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1590は可撓性であることができる。

図63は、心臓僧帽弁内に配備された接合補助要素1500の一実施形態を示している。弁尖の間の接合区域は単純な線ではなく、それよりもむしろ、湾曲した漏斗状の境界面である。いくつかの実施形態では、接合補助要素1500は後尖14の上に配置されて新しい表面を作り、その上に天然の弁尖が、ここでは前尖12が接合することができる。僧帽弁60は前尖12および後尖14によって示されている。接合区域は、前尖12と弁尖並置弁体要素1590の接合表面1560との間に生じる。

接合補助要素1500は、本明細書に記載するように、主要アンカー800によって弁輪に固定することができる。接合補助要素1500は後尖14を覆うことができる。収縮期において、弁尖並置弁体要素1590は拡張位置にある。収縮期において、弁尖並置弁体要素1590は、前尖12がそこに接して封止する接合表面1560を提供することができる。

心臓の適切に機能している僧帽弁60は、拡張期中は開いて、血液が流路に沿って左心房10から左心室30に向かって流れ、それによって左心室に充満することを可能にしている。機能している前尖12および弁尖並置弁体要素1590は、収縮期中は閉じて、心室圧力の増加によって最初は受動的に、次に能動的に、左心室30を左心房10から有効に封止し、それによって左心室を取り囲む心臓組織の収縮を可能にして、血管系全体を通して血液を前進させる。

図64A～図64Dは、接合補助要素1600の一実施形態を示している。図64A～図64Bは、接合補助要素1600の斜視図を示している。図64C～図64Dは、接合補助要素1600の側面図を示している。接合補助要素1600は、接合補助要素400、500、600、700、または1500と類似していることができ、本明細書に記載する任意の特徴を含むことができると共に、後述する特定の要素を有する。接合補助要素1600は全体的に細長い形状を有することができる。接合補助要素1600は、上縁部1640と、横縁部1670および1675と、下縁部1680とを有することができる。いくつかの実施形態では、上縁部1640は下縁部1680よりも長い長さを有するので、横縁部1670および1675の間の横断方向距離は、上部から下部までで全体的に減少する。接合補助要素1600は、第1の表面1605と第2の表面1615とを含むことができる。第1の表面1605、即ち下面は、接合不全の天然の弁尖、僧帽弁の場合は後尖14、即ち弁輪に向かって、配設することができる。第2の表面1615、即ち上面は、前尖12、即ち心房に向かって配設することができる。

接合補助要素1600は弁輪ハブ1620を含むことができる。弁輪ハブ1620は、弁輪アンカー800と係合するように設計することができる。弁輪ハブ1620は、弁輪アンカー800を弁輪に追い込んで固定することができるように、弁輪に隣接して配置されるように設計される。

接合補助要素1600は1つ以上の支柱1630を含むことができる。いくつかの実施形態では、1つ以上の支柱1630は、弁輪ハブ1620で終端する一端と、接合補助要素1600の上縁部1640、横縁部1670および1675、ならびに下縁部1680に向かって径方向外向きに延在する他端とを有する。いくつかの実施形態では、支柱1630は、形状記憶金属、ニチノール、形状記憶ポリマー、コバルトニッケル、ステンレス鋼、金属、合金、ポリプロピレン、高密度ポリエチレン(PE)、ダクロン、SISなどの無細胞コラーゲンマトリックス、または他のプラスチックなど、弾性的に変形可能な材料で構成される。1つ以上の支柱1630は、接合補助要素1600のフレームを形成することができる。

接合補助要素1600は弁輪区画1610を含むことができる。弁輪区画1610は、接合補助要素1600が配備されたとき、弁輪付近に位置付けることができる。弁輪区画1610は、接合補助要素1600の比較的平坦でほぼ半球状の区画であることができる。弁輪区画1610は、心房に向かう第1の表面1605と、弁輪に向かう第2の表面1615とを含むことができる。

接合補助要素1600は弁尖区画1612を含むことができる。弁尖区画1612は、接合補助要素1600が配備されたとき、後尖14の上に位置付けることができる。弁尖区画1612は、接合補助要素1600が配備されたとき、弁輪から下方に延在することができる。弁尖区画1612は、接合補助要素1600の湾曲したほぼ三角形の、または先細状の区画であることができる。弁尖区画1612は、後尖14に向かう第1の表面1605と、前尖12に向かう第2の表面1615とを含むことができる。

いくつかの実施形態では、支柱1630は、接合補助要素本体カバー1650の1つ、2つ、またはそれ以上の層で覆うことができる。接合補助要素本体カバー1650は、1つの層または複数の層(例えば、1つの層、2つの層、3つの層、4つの層、5つの層、もしくはそれ以上、または前述の値のうち任意の2つを組み込んだ範囲)を含むことができる。いくつかの実施形態では、第1の表面1605またはその一部分は、1つ以上の層を含むことができる。いくつかの実施形態では、第2の表面1615またはその一部分は、1つ以上の層を含むことができる。複数の層のうち任意の2つ以上の層は、材料、長さ、幅、厚さなどを含む、同じまたは異なる特徴を含むことができる。接合補助要素本体カバー1650は、本明細書に記載するような材料または様々な層で構成されてもよい。いくつかの実施形態では、弁輪区画1610またはその一部分は補強される。いくつかの実施形態では、弁尖区画1612またはその一部分は補強される。1つ以上の追加の層は、第1の表面1605または第2の表面1615上に配置することができる。

接合補助要素1600は、図64Aおよび図64Cに示されるような、拡張期の低減されたプロファイルと、図64Bおよび図64Dに示されるような、収縮期の拡張されたプロファイルとを含むことができる。接合補助要素1600は、天然の弁尖の間に配置するのに適した寸法に、より小さいプロファイルからより大きいプロファイルへと拡張することができる。接合補助要素1600は弁尖並置弁体要素1694を備えることができる。弁尖並置弁体要素1694は接合表面1660を含むことができる。弁尖並置弁体要素1694は、天然の弁尖、例えば僧帽弁60の前尖12と接合するように設計することができる。

弁尖並置弁体要素1694は1つ以上の拡張可能な材料で作ることができる。弁尖並置弁体要素1694は医療等級のポリウレタン発泡体で作ることができる。弁尖並置弁体要素1694はePTFEなどの材料で覆うことができる。弁尖並置弁体要素1694はポリマーなどの材料で構成することができる。弁尖並置弁体要素1694の他の材料としては、ポリエステル、ポリウレタン発泡体、ポリカーボネート発泡体、シリコーン、ダクロン、無細胞コラーゲンマトリックス、それらの組み合わせなどが挙げられる。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1694は、ePTFEによって取り囲まれた発泡体材料を含むことができる。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1694は拡張可能な材料の1つ以上の層を備える。

いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1694は、配置カテーテル内における挿入体積と、挿入体積よりも大きい配備後体積とを有することができる。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1694は、弁尖並置弁体要素1694の厚さを増加させるように、心臓内で拡張可能である。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1694は立体的に拡張可能である。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1694は厚さが拡張可能である。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1694は、第1の表面1605からの距離を増加するように拡張可能である。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1694は、第2の表面1615からの距離を増加するように拡張可能である。

いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1694は透過性材料を含む。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1694は、透過性材料内における流体の保定を増加させることによって拡張する。いくつかの実施形態では、接合補助本体1600は、心臓内で解放されると立体的に拡張するように構成される。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1694は、患者の脈管系の外から導入される膨張流体を使用して膨張させられる。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1694はヒドロゲルで膨張させられる。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1694はコラーゲンで膨張させられる。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1694はポリマーで膨張させられる。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1694は、心臓の流体によって立体的に拡張するように構成される。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1694は血液で膨張させられる。

弁尖並置弁体要素1694は、接合補助要素1600の任意の部分に結合することができる。弁尖並置弁体要素1694は1つ以上の支柱1630に結合することができる。弁尖並置弁体要素1694は接合補助要素本体カバー1650に結合することができる。弁尖並置弁体要素1694は、弁尖区画1612の少なくとも一部分の上を延在するか、またはそれを覆うことができる。弁尖並置弁体要素1694は、弁尖区画1612の少なくとも一部分に隣接することができる。弁尖並置弁体要素1694は、第2の表面1615の少なくとも一部分の上を延在するか、またはそれを覆うことができる。弁尖並置弁体要素1694は、第2の表面1515の少なくとも一部分に隣接することができる。弁尖並置弁体要素1694は横縁部1670、1675に平行に延在することができる。弁尖並置弁体要素1694は下縁部1680に平行に延在することができる。

弁尖並置弁体要素1694は接着剤で弁尖区画1612に結合することができる。弁尖並置弁体要素1694は接合補助要素本体カバー1650に縫合することができる。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1694は、接合補助要素1600の積層体または層構造に組み込むことができる。弁尖並置弁体要素1694は、接合補助要素1600の2つの層の間に配設することができる。弁尖並置弁体要素1694は、接合補助要素1600の1つ以上の層、例えば弁輪区画1610の第2の表面1615の積層を越えて延在することができる。弁尖並置弁体要素1694は、接合補助要素1600の1つ以上の層、例えば弁尖区画1612の第2の表面1615の積層の上を延在するか、またはそれを覆うことができる。

いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1694またはその一部分は、1つ以上の支柱1630または他の支持部材を含むことができる。弁尖並置弁体要素1694は、任意のフレームまたは支持構造を含むことができる。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1694またはその一部分は、接合補助要素本体カバー1550を含むことができる。

弁尖並置弁体要素1694は接合表面1660を含むことができる。接合表面1660は前尖12に接触することができる。弁尖区画1612および弁尖並置弁体要素1694は、後尖14の一部分を覆うかまたはその上に置くことができる。弁尖区画1612および弁尖並置弁体要素1694は、収縮期中は前尖12が接合表面1660と接合するように、位置付けることができる。弁尖並置弁体要素1694および前尖12は、弁輪において弁シールを維持することができる。弁尖並置弁体要素1694は接合表面1660付近で補強することができる。接合表面1660の前方部分を補強することができる。接合表面1660の後方部分を補強することができる。1つ以上の追加の層は、接合表面1660の上を延在することができる。

弁尖並置弁体要素1694は、弁尖並置弁体要素1694の厚さを増加させるように設計することができる。弁尖並置弁体要素1694は、膨張状態において、接合表面1660と第1の表面1605との間の距離を増加させるように設計することができる。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1694は、膨張状態において三角形状を形成することができる。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1694は、膨張状態において、弁尖区画1612の周囲または形状に合致することができる。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1694は、収縮状態において、弁尖区画1612の周囲または形状に合致することができる。

弁尖並置弁体要素1694は、膨張および収縮状態における弁尖区画1612に隣接することができる。弁尖並置弁体要素1694は、膨張および収縮状態における弁尖区画1612に固着するかまたは固く結合することができる。弁尖並置弁体要素1694は少なくとも2つの固定端を有することができる。弁尖並置弁体要素1694は弁輪区画1610の付近に固定または結合することができる。弁尖並置弁体要素1694は下縁部1680の付近に固定または結合することができる。弁尖並置弁体要素1694は、横縁部1670、1675の付近に固定または結合することができる。

弁尖並置弁体要素1694は、膨張状態において、無能力の(接合不全)弁尖の間のギャップを埋めることができる。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1694は収縮期において膨張するように構成される。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1694は拡張期において収縮するように構成される。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1694は、弁尖並置弁体要素1694の移動によって、心周期を模倣するように構成される。

いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1694は、拡張期中は後尖の動きによって膨張し、収縮期中は後尖の動きによって収縮するように設計される。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1694は、拡張期中は弁輪または他の組織の動きによって膨張し、収縮期中は弁輪または他の組織の動きによって収縮するように設計される。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1694は、拡張期中は力によって膨張し、収縮期中は力によって収縮するように設計される。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1694は、拡張期中は流体流によって膨張し、収縮期中は流体流によって収縮するように設計される。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1694は、拡張期中は圧力蓄積によって膨張し、収縮期中は圧力解放によって収縮するように設計される。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1590は心周期に基づいて膨張または収縮される。

いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1694は作動させられるように設計される。弁尖並置弁体要素1694は、収縮期において膨張するように作動させることができる。弁尖並置弁体要素1694は、拡張期において収縮するように作動させることができる。弁尖並置弁体要素1694は、ヒドロゲル、コラーゲン、または他のポリマーなどの流体で膨張するように作動させることができる。弁尖並置弁体要素1694は、流体を除去するように作動させることができる。

いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1694はバルーンを備える。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1694は作動させられるように設計される。弁尖並置弁体要素1694は、収縮期にはバルーンを膨張するように作動させ、拡張期にはバルーンを収縮するように作動させることができる。弁尖並置弁体要素1694のバルーンは、固体、液体、または気体で膨張させることができる。弁尖並置弁体要素1694のバルーンは、固体、液体、または気体の除去によって収縮させることができる。

いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1694は、健康な心臓を模倣し、そのように機能するように設計することができる。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1694は、心拍ごとに膨張および収縮して、適正な血流が弁を通るようにすることができる。

図65は、心臓僧帽弁内に配備された接合補助要素1600の一実施形態を示している。いくつかの実施形態では、接合補助要素1600は後尖14の上に配置されて新しい表面を作り、その上に天然の弁尖が、ここでは前尖12が接合することができる。接合区域は、前尖12と弁尖並置弁体要素1694の接合表面1660との間に生じる。

接合補助要素1600は、主要アンカー800によって弁輪に固定することができる。収縮期において、弁尖並置弁体要素1694は膨張位置にある。収縮期において、弁尖並置弁体要素1694は、前尖12がそこに接して封止する接合表面1660を提供することができる。拡張期において、弁尖並置弁体要素1694は収縮位置にある。

図66A～図66Dは、接合補助要素1700の一実施形態を示している。図66A～図66Bは、接合補助要素1700の斜視図を示している。図66C～図66Dは、接合補助要素1700の側面図を示している。接合補助要素1700は、接合補助要素400、500、600、700、1500、または1600と類似していることができ、本明細書に記載する任意の特徴を含むことができると共に、後述する特定の要素を有する。

図66Aは、拡張可能なセグメントが収縮している接合補助要素1700を示している。図66Bは、拡張可能なセグメントが膨張している接合補助要素1700を示している。図66Cは、拡張可能なセグメントが、より小さい送達プロファイルのために埋込み中は折り畳まれている、接合補助要素1700を示している。図66Dは、拡張可能なセグメントが埋込み後に充填または拡張されている、接合補助要素1700を示している。いくつかの実施形態では、接合補助要素1700は、本明細書に記載されるように恒久的に拡張することができる。

接合補助要素1700は、上縁部1740と、横縁部1770および1775と、下縁部1780とを有することができる。接合補助要素1700は、第1の表面1705と第2の表面1715とを含むことができる。接合補助要素1700は、弁輪アンカー800と係合するように設計された弁輪ハブ1720を含むことができる。弁輪ハブ1720は、弁輪アンカー800を弁輪に追い込んで固定することができるように、弁輪に隣接して配置されるように設計される。接合補助要素1700は1つ以上の支柱1730を含むことができる。いくつかの実施形態では、1つ以上の支柱1730は、弁輪ハブ1720で終端する一端と、接合補助要素1700の上縁部1740、横縁部1770および1775、または下縁部1780に向かって径方向外向きに延在する他端とを有する。いくつかの実施形態では、支柱1730は、接合補助要素本体カバー1750の1つ、2つ、またはそれ以上の層で覆うことができる。接合補助要素本体カバー1750は、本明細書に記載するような材料または様々な層で構成されてもよい。

接合補助要素1700は、接合補助要素1700が配備されたとき、弁輪の付近に位置付けられるように設計された、弁輪区画1710を含むことができる。接合補助要素1700は、接合補助要素1700が配備されたとき、後尖14の上に位置付けられるように設計された、弁尖区画1712を含むことができる。弁尖区画1712は、接合補助要素1700が配備されたとき、弁輪から下方に延在することができる。

接合補助要素1700は、図67Aに示されるような拡張されたプロファイルを含むことができる。いくつかの方法では、接合補助要素1700は僧帽弁の後面に固定される。接合補助要素1700が僧帽弁の後面に固定された後、接合補助要素1700は恒久的に拡張される。接合補助要素1700の拡張は、MR減少のリアルタイム心エコー評価において実施されてもよい。操作者は、最適なMR減少が達成されるまで、拡張可能な接合セグメントを拡張させ続けてもよい。次に、接合補助要素1700の体積および形状をその位置で恒久的に係止することができる。接合補助要素1700を視覚化、および/または接合補助要素1700の拡張を監視するのに、他の画像診断技術を利用することができる。

いくつかの実施形態では、接合補助要素1700は選択的に膨張される。いくつかの実施形態では、接合補助要素1700は離散的なサイズまたは形状まで膨張される。いくつかの実施形態では、接合補助要素1700は離散的な体積まで膨張される。いくつかの実施形態では、接合補助要素1700は単一の拡張された構成まで拡張される。いくつかの実施形態では、接合補助要素1700は複数の拡張された構成の1つまで拡張される。いくつかの実施形態では、接合補助要素1700は、天然の弁尖の間に配置するのに適した寸法まで拡張される。

いくつかの実施形態では、接合補助要素1700は患者の体内で拡張させることができる。いくつかの実施形態では、接合補助要素1700は患者の心臓内で拡張させることができる。いくつかの実施形態では、接合補助要素1700は弁輪の付近で拡張させることができる。いくつかの実施形態では、接合補助要素1700は、弁尖の間に位置付けられた後に拡張させることができる。いくつかの実施形態では、接合補助要素1700は、アンカー800によって弁輪に固定された後に拡張させることができる。

いくつかの実施形態では、接合補助要素1700は、図67Bに示されるような、僧帽弁に挿入するための低減されたプロファイルを含むことができる。いくつかの実施形態では、接合補助要素1700は、弁尖の間に位置付けられた後に、低減されたプロファイルを有することができる。いくつかの実施形態では、接合補助要素1700は、弁尖に固定されたとき、低減されたプロファイルを有することができる。接合補助要素1700は、弁尖の間に位置付けられる前または後に拡張させることができる。接合補助要素1700は、弁輪に固定される前または後に拡張させることができる。拡張可能な接合セグメントは、送達する間は折り畳んで、より小さいプロファイルにすることができる。図67Bは、埋込み中の僧帽弁を示している。

接合補助要素1700は、より小さいプロファイルから、より大きい拡張したプロファイルへと拡張することができる。いくつかの実施形態では、接合補助要素1700は弁尖並置弁体要素1794を備えることができる。弁尖並置弁体要素1794は接合表面1760を含むことができる。弁尖並置弁体要素1794は、天然の弁尖、例えば僧帽弁60の前尖12と接合するように設計することができる。弁尖並置弁体要素1794は拡張可能であることができる。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1794は、接合補助要素1700の拡張する唯一の部分である。いくつかの実施形態では、接合補助要素1700の他の部分が拡張する。いくつかの実施形態では、接合補助要素1700の前尖に面する部分のみが拡張する。いくつかの実施形態では、接合補助要素1700の一部分は拡張しない。いくつかの実施形態では、接合補助要素1700の表面全体が拡張する。いくつかの実施形態では、接合補助要素1700の第2の表面1715が拡張する。

いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1794は1つ以上の拡張可能な材料を備えることができる。弁尖並置弁体要素1794は医療等級のポリウレタン発泡体を含むことができる。弁尖並置弁体要素1794はePTFEなどの材料で覆うことができる。弁尖並置弁体要素1794はポリマーを含むことができる。弁尖並置弁体要素1794の他の材料としては、ポリエステル、ポリウレタン発泡体、ポリカーボネート発泡体、シリコーン、ダクロン、無細胞コラーゲンマトリックス、それらの組み合わせなどが挙げられる。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1794は、ePTFEに取り囲まれた発泡体材料を含むことができる。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1794は拡張可能な材料の1つ以上の層を備える。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1794は透過性材料を含む。

いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1794はバルーンであることができる。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1794は発泡体であることができる。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1794は、ヒドロゲルまたはコラーゲンまたは他のポリマーで膨張させることができる。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1794は、拡張するために作動させられるように設計される。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1794は体積および/または厚さが拡張可能である。

弁尖並置弁体要素1794は、接合補助要素1700の任意の部分に結合することができる。弁尖並置弁体要素1794は接合表面1760を含むことができる。接合表面1760は前尖12に接触することができる。弁尖並置弁体要素1794は、収縮期中は前尖12が接合表面1760と接合するように、膨張させ位置付けることができる。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1794は収縮期において拡張するように構成される。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1794は拡張期において拡張するように構成される。いくつかの実施形態では、弁尖並置弁体要素1794は恒久的に拡張される。

図68は、心臓僧帽弁内に配備された接合補助要素1700の一実施形態を示している。いくつかの実施形態では、接合補助要素1700は後尖14の上に配置されて新しい表面を作り、その上に天然の弁尖が、ここでは前尖12が接合することができる。接合区域は、前尖12と弁尖並置弁体要素1794の接合表面1760との間に生じる。接合補助要素1700は、主要アンカー800によって弁輪に固定することができる。収縮期および拡張期において、弁尖並置弁体要素1794は膨張または拡張位置にある。

いくつかの実施形態では、心臓の心臓弁の接合不全を治療する接合補助要素が提供される。接合補助要素は、第1の表面と反対側の第2の表面とを含むことができる。接合補助要素は、第1の横縁部、第2の横縁部、下縁部、および上縁部を含むことができる。接合補助要素は、上側区域と下側区域とを含むことができる。いくつかの実施形態では、上側区域は心臓弁の弁輪の面内にある。いくつかの実施形態では、下側区域は上側区域から下向きに延在する。いくつかの実施形態では、下側区域は、弁尖と下縁部との間の距離が収縮期中は増加し、拡張期中は減少するような、弁尖を備える。

いくつかの実施形態では、心臓の心臓弁の接合不全を治療する接合補助要素が提供される。接合補助要素は、第1の表面と反対側の第2の表面とを含むことができる。接合補助要素は、第1の横縁部、第2の横縁部、下縁部、および上縁部を含むことができる。接合補助要素は、上側区域と下側区域とを含むことができる。いくつかの実施形態では、上側区域は、心臓弁の弁輪の面内にあるように構成される。いくつかの実施形態では、下側区域は上側区域から下向きに延在するように構成される。いくつかの実施形態では、下側区域は、厚さが収縮期中は増加し、拡張期中は減少するような、弁尖を備える。

いくつかの実施形態では、接合補助要素はフレームを備える。いくつかの実施形態では、弁尖はフレームに結合される。いくつかの実施形態では、フレームはニチノールである。いくつかの実施形態では、接合補助要素は積層の1つ以上の層を備える。いくつかの実施形態では、少なくとも1つの層はePTFEである。いくつかの実施形態では、接合補助要素は弁輪ハブを備える。いくつかの実施形態では、接合補助要素は、弁尖を少なくとも1つの縁部に結合する1つ以上の腱を備える。いくつかの実施形態では、弁尖は生体組織を含む。いくつかの実施形態では、弁尖は膨張可能である。いくつかの実施形態では、弁尖は、ヒドロゲル、コラーゲン、またはポリマーで膨張させられる。いくつかの実施形態では、弁尖は心拍ごとに膨張および収縮するように構成される。いくつかの実施形態では、弁尖はバルーンを備える。

図69A～図69Bは、接合補助要素2400の一実施形態を示している。図69Aは、接合補助要素2400の斜視図を示している。図69Bは、接合補助要素2400の側面図を示している。接合補助要素2400は、接合補助要素400、500、600、700、1500、1600、および1700と類似していることができ、本明細書に記載する任意の特徴を含むことができると共に、後述する特定の要素を有する。接合補助要素2400は、全体的に細長い形状を有することができる。接合補助要素2400は、上縁部2440と、横縁部2470および2475と、下縁部2480とを有することができる。いくつかの実施形態では、上縁部2440は下縁部2480よりも長い長さを有するので、横縁部2470および2475の間の横断方向距離は、接合補助要素2400の上部から下部まで全体的に減少する。

接合補助要素2400は、第1の表面2405と第2の表面2415とを含むことができる。第1の表面2405、即ち下面は、接合不全の天然の弁尖、僧帽弁の場合は後尖14に向かって配設することができる。第2の表面2415、即ち上面は、前尖12に向かって配設することができる。接合補助要素2400の上縁部2440は、弁輪または隣接する心房壁の全体形状に合致するように湾曲されてもよい。上縁部2440は、後尖14から離れて上方に湾曲させることができる。いくつかの実施形態では、上縁部2440は下方に湾曲させることができる。

接合補助要素2400は弁輪ハブ2420を含むことができる。弁輪ハブ2420は比較的中央に配置することができる。弁輪ハブ2420は、弁輪アンカー800と係合するように設計することができる。弁輪アンカー800は、本明細書に記載する、ドライバによって近位端で係合されてもよい。弁輪ハブ2420は、内蔵のまたは結合された弁輪アンカー800を有してもよい。弁輪アンカー800は、弁輪ハブ2420に対して回転可能ならせんを備えてもよい。接合補助要素2400は、送達カテーテルを弁輪ハブ2420に取り付けることによって、本明細書に記載するように経皮的に送達することができる。弁輪ハブ2420は、弁輪アンカー800を弁輪に追い込んで固定することができるように、弁輪に隣接して配置されるように設計される。

いくつかの実施形態では、接合補助要素2400は、1つ以上の支柱(図示せず)を含むことができる。いくつかの実施形態では、1つ以上の支柱は、弁輪ハブ2420で終端する一端と、接合補助要素2400の上縁部2440、横縁部2470および2475、または下縁部2480に向かって径方向外向きに延在する他端とを有する。支柱は、X線不透過性材料で構成されてもよい。いくつかの実施形態では、支柱は、形状記憶金属、例えばニチノールまたは形状記憶ポリマーなど、弾性的に変形可能な材料で構成される。

接合補助要素2400は、心房区画2410を含むことができる。心房区画2410は、図69Bに示されている接合補助要素2400の心房態様を形成することができる。心房区画2410は、弁輪ハブ2420を含むことができる。心房区画2410は、上縁部2440を含むことができる。心房区画2410は、接合補助要素2400が配備されたとき、天然の弁尖の上に位置付けることができる。心房区画2410は、接合補助要素2400が配備されたとき、弁輪付近に位置付けることができる。心房区画2410は、接合補助要素2400が配備されたとき、心房壁に向かって延在するように位置付けることができる。

心房区画2410は、接合補助要素2400の比較的平坦でほぼ半球状の区画であることができる。いくつかの実施形態では、心房区画2410は、弁輪または心房壁に向かって湾曲させてもよい。いくつかの実施形態では、心房区画2410は、前尖12に向かって湾曲させてもよい。いくつかの実施形態では、心房区画2410は、リップを含むことができる。リップは、弁輪から上向きに湾曲することができる。リップは、弁輪から下向きに湾曲することができる。上縁部2440は心房区画2410に沿って、上方または下方に湾曲することができる。1つ以上の支柱は、心房区画2410内の接合補助要素2400に構造的安定性を提供することができる。

接合補助要素2400は、心室区画2412を含むことができる。心室区画2412は、横縁部2470および2475またはその一部分を含むことができる。心室区画2412は、下縁部2480を含むことができる。心室区画2412は、図69Bに示されている接合補助要素2400の心室態様を形成することができる。心室区画2412は、接合補助要素2400が配備されたとき、後尖14の上に位置付けることができる。心室区画2412は、接合補助要素2400が配備されたとき、弁輪から下向きに延在することができる。心室区画2412は、接合補助要素2400が配備されたとき、前尖12と後尖14との間に延在することができる。心室区画2412は、接合補助要素2400のほぼ三角形または先細状の区画であることができる。心室区画2412は、接合補助要素2400の全体的に細長い区画であることができる。

心室区画2412は、接合補助要素2400の比較的湾曲したほぼ半球状の区画であることができる。いくつかの実施形態では、心室区画2412は、凹状であることができる。いくつかの実施形態では、心室区画2412は、前尖12に対して内向きに湾曲することができる。いくつかの実施形態では、心室区画2412は、横縁部2470と横縁部2475との間において、内向きに湾曲するかまたは弓状であることができる。いくつかの実施形態では、心室区画2412は、横方向に内向きに湾曲するかまたは弓状であることができる。いくつかの実施形態では、心室区画2412は、心房区画2410と下縁部2480との間において、内向きに湾曲するかまたは弓状であることができる。いくつかの実施形態では、心室区画2412は、垂直方向に内向きに湾曲するかまたは弓状であることができる。いくつかの実施形態では、心室区画2412は凸状であることができる。いくつかの実施形態では、心室区画2412は、前尖12に対して外向きに湾曲することができる。いくつかの実施形態では、心室区画2412は、横縁部2470と横縁部2475との間において、外向きに湾曲するかまたは弓状であることができる。いくつかの実施形態では、心室区画2412は、横方向に外向きに湾曲するかまたは弓状であることができる。いくつかの実施形態では、心室区画2412は、心房区画2410と下縁部2480との間において、外向きに湾曲するかまたは弓状であることができる。いくつかの実施形態では、心室区画2412は、垂直方向に外向きに湾曲するかまたは弓状であることができる。

いくつかの実施形態では、接合補助要素2400は、接合補助要素本体カバー2450の1つ、2つ、またはそれ以上の層を含むことができる。いくつかの実施形態では、接合補助要素本体カバー2450は、支柱またはその一部分を覆う。接合補助要素本体カバー2450は、1つの層を含むことができる。接合補助要素本体カバー2450は、連続的な層2452を含むことができる。接合補助要素本体カバー2450は、前尖12に面するように構成されている1つ以上の連続的な層2452を含むことができる。接合補助要素本体カバー2450は、オーバーラップ層2454を含むことができる。接合補助要素本体カバー2450は、後尖14に面するように構成されているオーバーラップ層2454を含むことができる。接合補助要素本体カバー2450は、第1の表面2405を形成する2つ以上のオーバーラップ層2454を含むことができる。接合補助要素本体カバー2450は、第1の表面2405を形成する1つ以上の連続的な層2452を含むことができる。接合補助要素本体カバー2450は、第2の表面2415を形成する2つ以上のオーバーラップ層2454を含むことができる。接合補助要素本体カバー2450は、第2の表面2415を形成する1つ以上の連続的な層2452を含むことができる。

いくつかの実施形態では、心房区画2410は、1つ以上の層を含むことができる。いくつかの実施形態では、心房区画2410は、1つ以上のオーバーラップ層2454を含むことができる。いくつかの実施形態では、心房区画2410は、1つ以上の連続的な層2452を含むことができる。いくつかの実施形態では、心室区画2412は、1つ以上の層を含むことができる。いくつかの実施形態では、心室区画2412は、1つ以上のオーバーラップ層2454を含むことができる。いくつかの実施形態では、心室区画2412は、1つ以上の連続的な層2452を含むことができる。

接合補助要素本体カバー2450は、1つの層または複数の層(例えば、1つの層、2つの層、3つの層、4つの層、5つの層、もしくはそれ以上、または前述の値のうちの任意の2つを組み込んだ範囲)を含むことができる。複数の層のうちの任意の2つ以上の層は、材料、長さ、幅、厚さなどを含む、同じまたは異なる特徴を含むことができる。1つ以上の層は、第1の表面2405の全体または一部分のみに沿って延在する。いくつかの実施形態では、1つ以上の層は、第2の表面2415の全体または一部分のみに沿って延在する。いくつかの実施形態では、1つ以上の層は、心房区画2410の全体または一部分のみに沿って延在する。いくつかの実施形態では、1つ以上の層は、心室区画2412の全体または一部分のみに沿って延在する。層は、本明細書に記載する任意のプロセスから形成することができる。

接合補助要素本体カバー2450は、本明細書に記載するような材料または様々な材料で構成されてもよい。1つ以上の連続的な層2452は、本明細書に記載するような材料または様々な材料で構成されてもよい。オーバーラップ層2454は、本明細書に記載するような材料または様々な材料で構成されてもよい。接合補助要素本体カバー2450またはその一部分は、布地を備えることができる。接合補助要素本体カバー2450またはその一部分は、組織を備えることができる。接合補助要素本体カバー2450は、ポリマーなどの材料、例えばePTFEで構成されてもよい。接合補助要素本体カバー2450は、ダクロンで構成されてもよい。接合補助要素本体カバー2450の他の材料としては、ポリエステル、ポリウレタン発泡体、ポリカーボネート発泡体、ブタ心膜などの生体組織、処理済みのウシ心膜、胸膜、腹膜、シリコーン、ダクロン、無細胞コラーゲンマトリックス、それらの組み合わせなどが挙げられる。いくつかの実施形態では、接合補助要素本体カバー2450は、ePTFEによって取り囲まれた発泡体材料を含むことができる。いくつかの実施形態では、支柱は、接合補助要素本体カバー2450の1つ以上の層と共に形成するかまたはそれに埋め込むことができる。いくつかの実施形態では、支柱は、接合補助要素本体カバー2450に封入するかまたは少なくとも部分的に封入することができる。

接合補助要素本体カバー2450またはその一部分は、生体組織で作ることができる。1つ以上の連続的な層2452は、生体組織で作ることができる。オーバーラップ層2454は、生体組織で作ることができる。接合補助要素本体カバー2450は、動物種に由来する組織または弁物質で作ることができる。接合補助要素本体カバー2450は、ヒトのドナーによる組織から作ることができる。組織は、ブタ大動脈弁などのブタの心臓弁、または心臓を取り囲む心膜などのウシの心組織からのものであることができる。接合補助要素本体カバー2450は、ウシ、ブタ、弁、心膜、心組織、他の組織、またはそれらの組み合わせなどの生体組織で作ることができる。接合補助要素本体カバー2450は、同種移植片または異種移植片組織であることができる。いくつかの実施形態では、接合補助要素本体カバー2450は、組織の1つ以上の層を備える。これらの組織は、患者からの拒絶を防ぐように処理し殺菌することができる。接合補助要素本体カバー2450は、生体弁または組織弁と見なすことができる。

いくつかの実施形態では、心房区画2410またはその一部分は補強される。心房区画2410は、1つ以上の追加的な層で補強することができる。いくつかの実施形態では、心室区画2412またはその一部分は補強される。心室区画2412は、1つ以上の追加的な層で補強することができる。心室区画2412は、オーバーラップ層2454で補強することができる。心室区画2412は、心房区画2410よりも多い層で補強することができる。心室区画2412は、心房区画2410よりも強い層で補強することができる。1つ以上の追加的な層は、第1の表面2405または第2の表面2415の上に配置することができる。いくつかの実施形態では、第1の表面2405またはその一部分は、オーバーラップ層2454で補強される。いくつかの実施形態では、第2の表面2415またはその一部分は、オーバーラップ層2454で補強することができる。

オーバーラップ層2454を備えた接合補助要素本体カバー2450は、改善された生体適合性などの利点を含むことができる。オーバーラップ層2454を備えた接合補助要素本体カバー2450は、健康な弁と同様の生理学的血行動態を含む利点を含むことができる。オーバーラップ層2454を備えた接合補助要素本体カバー2450は、正常で健康な弁の形態および機能を複製することができる。

接合補助要素本体カバー2450のオーバーラップ層2454は、接合補助要素2400の任意の部分に結合することができる。接合補助要素本体カバー2450のオーバーラップ層2454は、1つ以上の支柱2430に結合することができる。接合補助要素本体カバー2450のオーバーラップ層2454は、ハブ2420に結合することができる。接合補助要素本体カバー2450のオーバーラップ層2454は、心房区画2410から延在することができる。接合補助要素本体カバー2450のオーバーラップ層2454は、横縁部2470、2475に対して横断方向に延在することができる。接合補助要素本体カバー2450のオーバーラップ層2454は、下縁部2480に平行に延在することができる。接合補助要素本体カバー2450のオーバーラップ層2454は、心室区画2412の少なくとも一部分の上を延在するか、またはそれを覆うことができる。接合補助要素本体カバー2450のオーバーラップ層2454は、心室区画2412の少なくとも一部分を形成することができる。接合補助要素本体カバー2450のオーバーラップ層2454は、第1の表面2405の少なくとも一部分を形成することができる。接合補助要素本体カバー2450のオーバーラップ層2454は、第2の表面2415の少なくとも一部分を形成することができる。接合補助要素本体カバー2450のオーバーラップ層2454は、接合表面にまたはその付近に配設することができる。接合補助要素本体カバー2450のオーバーラップ層2454は、前尖12で形成される接合点に配設することができる。

オーバーラップ層2454は、固定縁部において接合補助要素2400の一部分に結合することができる。オーバーラップ層2454は、自由縁部において接合補助要素2400に結合しないことができる。いくつかの実施形態では、接合補助要素本体カバー2450の少なくとも1つの層は、心房区画2410の付近に結合されている。いくつかの実施形態では、接合補助要素本体カバー2450の少なくとも1つの層は、下縁部2480の付近に結合されている。接合補助要素本体カバー2450の2つ以上の自由縁部は重なり合い、オーバーラップ層2454を形成することができる。1つ以上の追加的な層が、接合補助要素本体カバー2450のオーバーラップ層2454を覆うことができる。

接合補助要素2400は、接合表面2460を含むことができる。接合表面2460は、接合補助要素2400に比較的下側の区域を規定することができる。本明細書に記載するように、接合表面2460は、前尖12に接触することができる。心室区画2412は、後尖14の一部分を覆うかまたはその上に置くことができる。心室区画2412は、収縮期中は前尖12が接合表面2460と接合するように、位置付けることができる。接合補助要素2400および前尖12は、弁輪において弁シールを維持することができる。

接合補助要素2400は、接合表面2460の付近に1つ以上のオーバーラップ層2454を含むことができる。接合補助要素2400は、接合表面2460の付近で補強することができる。接合表面2460の前方部分は、オーバーラップ層2454を含むことができる。接合表面2460の後方部分は、オーバーラップ層2454を含むことができる。1つ以上の追加的な層が、接合表面2460の上に延在し、前尖が接して接合するための滑らかな表面を形成することができる。1つ以上の追加的な層は、前尖12との接触面積よりも大きい接合表面2460の一部分の上を延在することができる。1つ以上のオーバーラップ層2454は、前尖12との接触面積を通して横方向に、接合表面2460の一部分の上を延在することができる。

接合補助要素本体カバー2450の層は、オーバーラップ層2454と1つ以上の連続的な層2452の間にギャップを形成することができる。オーバーラップ層2454は、少なくとも1つの固定端および少なくとも1つの自由端を有することができる。1つ以上の連続的な層2452は、2つ以上の端部において固定することができる。1つ以上の連続的な層は、横縁部2470、2475によって境界を定めることができる。1つ以上の連続的な層は、上縁部2440および下縁部2480によって境界を定めることができる。連続的な層は、心房区画2412から下縁部2480まで延在することができる。連続的な層2452は、心房区画2412から下縁部2480まで延在することができる。オーバーラップ層は、1つ以上の連続的な層2452に対する少なくとも限定された移動に関して自由であることができる。

接合補助要素本体カバー2450のオーバーラップ層2454は、拡張状態において、無能力の(接合不全)弁尖の間のギャップを埋めることができる。いくつかの実施形態では、接合補助要素本体カバー2450のオーバーラップ層2454は、収縮期において拡張するように構成される。いくつかの実施形態では、接合補助要素本体カバー2450のオーバーラップ層2454は、拡張期において収縮するように構成される。いくつかの実施形態では、接合補助要素本体カバー2450のオーバーラップ層2454は、オーバーラップ層2454の移動によって、心周期を模倣するように構成される。

いくつかの実施形態では、接合補助要素本体カバー2450のオーバーラップ層2454は、後尖14の動きに基づいて、外向きに拡張するかまたは内向きに収縮するように設計することができる。いくつかの実施形態では、接合補助要素本体カバー2450のオーバーラップ層2454は、前尖12の動きに基づいて、外向きに拡張するかまたは内向きに収縮するように設計することができる。いくつかの実施形態では、接合補助要素本体カバー2450のオーバーラップ層2454は、弁輪または他の組織の動きに基づいて、外向きに拡張するかまたは内向きに収縮するように設計することができる。

図70A～図70Bは、接合補助要素2500の一実施形態を示している。図70Aは、接合補助要素2500の斜視図を示している。図70Bは、接合補助要素2500の側面図を示している。接合補助要素2500は、接合補助要素400、500、600、700、1500、1600、1700、および2400と類似していることができ、本明細書に記載する任意の特徴を含むことができると共に、後述する特定の要素を有する。接合補助要素2500は、全体的に細長い形状を有することができる。接合補助要素2500は、上縁部2540と、横縁部2570および2575と、下縁部2580とを有することができる。いくつかの実施形態では、上縁部2540は下縁部2580よりも長い長さを有するので、横縁部2570および2575の間の横断方向距離は、接合補助要素2500の上部から下部まで全体的に減少する。

接合補助要素2500は、第1の表面2505および第2の表面2515を含むことができる。第1の表面2505、即ち下面は、接合不全の天然の弁尖、僧帽弁の場合は後尖14に向かって配設することができる。第2の表面2515、即ち上面は、前尖12に向かって配設することができる。接合補助要素2500の上縁部2540は、弁輪または隣接する心房壁の全体形状に合致するように湾曲されてもよい。上縁部2540は、後尖14から離れて上方に湾曲させることができる。いくつかの実施形態では、上縁部2540は、下方に湾曲させることができる。

接合補助要素2500は弁輪ハブ2520を含むことができる。弁輪ハブ2520は比較的中央に配置することができる。弁輪ハブ2520は、弁輪アンカー800と係合するように設計することができる。弁輪アンカー800は、本明細書に記載する、ドライバによって近位端で係合されてもよい。弁輪ハブ2520は、内蔵のまたは結合された弁輪アンカー800を有してもよい。弁輪アンカー800は、弁輪ハブ2520に対して回転可能ならせんを備えてもよい。接合補助要素2500は、送達カテーテルを弁輪ハブ2520に取り付けることによって、本明細書に記載するように経皮的に送達することができる。弁輪ハブ2520は、弁輪アンカー800を弁輪に追い込んで固定することができるように、弁輪に隣接して配置されるように構成される。

いくつかの実施形態では、接合補助要素2500は、1つ以上の支柱(図示せず)を含むことができる。いくつかの実施形態では、1つ以上の支柱は、弁輪ハブ2520で終端する一端と、接合補助要素2500の上縁部2540、横縁部2570および2575、または下縁部2580に向かって径方向外向きに延在する他端とを有する。支柱は、X線不透過性材料で構成されてもよい。いくつかの実施形態では、支柱は、形状記憶金属、例えばニチノールまたは形状記憶ポリマーなど、弾性的に変形可能な材料で構成される。

接合補助要素2500は、心房区画2510を含むことができる。心房区画2510は、図70Bに示されている接合補助要素2500の心房態様を形成することができる。心房区画2510は、弁輪ハブ2520を含むことができる。心房区画2510は、上縁部2540を含むことができる。心房区画2510は、接合補助要素2500が配備されたとき、天然の弁尖の上に位置付けることができる。心房区画2510は、接合補助要素2500が配備されたとき、弁輪付近に位置付けることができる。心房区画2510は、接合補助要素2500が配備されたとき、心房壁に向かって延在するように位置付けることができる。

心房区画2510は、接合補助要素2500の比較的平坦でほぼ半球状の区画であることができる。いくつかの実施形態では、心房区画2510は、弁輪または心房壁に向かって湾曲させてもよい。いくつかの実施形態では、心房区画2510は、前尖12に向かって湾曲させてもよい。いくつかの実施形態では、心房区画2510は、リップを含むことができる。リップは、弁輪から上向きに湾曲することができる。リップは、弁輪から下向きに湾曲することができる。上縁部2540は心房区画2510に沿って、上方または下方に湾曲することができる。1つ以上の支柱は、心房区画2510内の接合補助要素2500に構造的安定性を提供することができる。

接合補助要素2500は、心室区画2512を含むことができる。心室区画2512は、横縁部2570および2575またはその一部分を含むことができる。心室区画2512は、下縁部2580を含むことができる。心室区画2512は、図70Bに示されている接合補助要素2500の心室態様を形成することができる。心室区画2512は、接合補助要素2500が配備されたとき、後尖14の上に位置付けることができる。心室区画2512は、接合補助要素2500が配備されたとき、弁輪から下向きに延在することができる。心室区画2512は、接合補助要素2500が配備されたとき、前尖12と後尖14との間に延在することができる。心室区画2512は、接合補助要素2500のほぼ三角形または先細状の区画であることができる。心室区画2512は、接合補助要素2500の全体的に細長い区画であることができる。

心室区画2512は、接合補助要素2500の比較的湾曲したほぼ半球状の区画であることができる。いくつかの実施形態では、心室区画2512は、凹状であることができる。いくつかの実施形態では、心室区画2512は、前尖12に対して内向きに湾曲することができる。いくつかの実施形態では、心室区画2512は、横縁部2570と横縁部2575との間において、内向きに湾曲するかまたは弓状であることができる。いくつかの実施形態では、心室区画2512は、横方向に内向きに湾曲するかまたは弓状であることができる。いくつかの実施形態では、心室区画2512は、心房区画2510と下縁部2580との間において、内向きに湾曲するかまたは弓状であることができる。いくつかの実施形態では、心室区画2512は、垂直方向に内向きに湾曲するかまたは弓状であることができる。いくつかの実施形態では、心室区画2512は凸状であることができる。いくつかの実施形態では、心室区画2512は、前尖12に対して外向きに湾曲することができる。いくつかの実施形態では、心室区画2512は、横縁部2570と横縁部2575との間において、外向きに湾曲するかまたは弓状であることができる。いくつかの実施形態では、心室区画2512は、横方向に外向きに湾曲するかまたは弓状であることができる。いくつかの実施形態では、心室区画2512は、心房区画2510と下縁部2580との間において、外向きに湾曲するかまたは弓状であることができる。いくつかの実施形態では、心室区画2512は、垂直方向に外向きに湾曲するかまたは弓状であることができる。

いくつかの実施形態では、接合補助要素2500は、接合補助要素本体カバー2550の1つ、2つ、またはそれ以上の層を含むことができる。いくつかの実施形態では、接合補助要素本体カバー2550は、支柱またはその一部分を覆う。接合補助要素本体カバー2550は、1つの層を含むことができる。接合補助要素本体カバー2550は、連続的な層2552を含むことができる。接合補助要素本体カバー2550は、前尖12に面するように構成されている1つ以上の連続的な層2552を含むことができる。接合補助要素本体カバー2550は、後尖14に面するように構成されている1つ以上の連続的な層2552を含むことができる。

接合補助要素本体カバー2550は、非外傷性ブリッジ2556を含むことができる。非外傷性ブリッジ2556は、層を形成することができる。非外傷性ブリッジ2556は、接合補助要素2500の一部分の上を延在する層を形成することができる。非外傷性ブリッジ2556は、横方向に延在する層を形成することができる。いくつかの実施形態では、非外傷性ブリッジ2556は、後尖14に面することができる。いくつかの実施形態では、非外傷性ブリッジ2556は、接合補助要素2500と後尖14との間の表面接触を低減させることができる。いくつかの実施形態では、非外傷性ブリッジ2556は、前尖12に面することができる。いくつかの実施形態では、非外傷性ブリッジ2556は、接合補助要素2500と前尖12との間の表面接触を低減させることができる。非外傷性ブリッジ2556は、第1の表面2505を形成することができる。接合補助要素本体カバー2550は、第1の表面2505を形成する1つ以上の連続的な層を含むことができる。非外傷性ブリッジ2556は、第2の表面2515を形成することができる。接合補助要素本体カバー2550は、第2の表面2515を形成する1つ以上の連続的な層を含むことができる。

いくつかの実施形態では、心房区画2510は、1つ以上の層を含むことができる。いくつかの実施形態では、心室区画2512は、1つ以上の層を含むことができる。いくつかの実施形態では、心室区画2512は、非外傷性ブリッジ2556を含むことができる。いくつかの実施形態では、心室区画2512は、1つ以上の連続的な層を含むことができる。

接合補助要素本体カバー2550またはその一部分は、1つの層または複数の層(例えば、1つの層、2つの層、3つの層、4つの層、5つの層、もしくはそれ以上、または前述の値のうちの任意の2つを組み込んだ範囲)を含むことができる。複数の層のうちの任意の2つ以上の層は、材料、長さ、幅、厚さなどを含む、同じまたは異なる特徴を含むことができる。いくつかの実施形態では、1つ以上の層は、第1の表面2505の全体または一部分のみに沿って延在する。いくつかの実施形態では、1つ以上の層は、第2の表面2515の全体または一部分のみに沿って延在する。いくつかの実施形態では、1つ以上の層は、心房区画2510の全体または一部分のみに沿って延在する。いくつかの実施形態では、1つ以上の層は、心室区画2512の全体または一部分のみに沿って延在する。層は、本明細書に記載する任意のプロセスから形成することができる。

接合補助要素本体カバー2550は、本明細書に記載するような材料または様々な材料で構成されてもよい。1つ以上の連続的な層2552は、本明細書に記載するような材料または様々な材料で構成されてもよい。非外傷性ブリッジ2556は、本明細書に記載するような材料または様々な材料で構成されてもよい。接合補助要素本体カバー2550またはその一部分は、布地を備えることができる。接合補助要素本体カバー2550またはその一部分は、組織を備えることができる。接合補助要素本体カバー2550は、ポリマーなどの材料、例えばePTFEで構成されてもよい。接合補助要素本体カバー2550は、ダクロンで構成されてもよい。接合補助要素本体カバー2550の他の材料としては、ポリエステル、ポリウレタン発泡体、ポリカーボネート発泡体、ブタ心膜などの生体組織、処理済みのウシ心膜、胸膜、腹膜、シリコーン、ダクロン、無細胞コラーゲンマトリックス、それらの組み合わせなどが挙げられる。いくつかの実施形態では、接合補助要素本体カバー2550は、ePTFEによって取り囲まれた発泡体材料を含むことができる。いくつかの実施形態では、支柱は、接合補助要素本体カバー2550の1つ以上の層と共に形成するかまたはそれに埋め込むことができる。いくつかの実施形態では、支柱は、接合補助要素本体カバー2550に封入するかまたは少なくとも部分的に封入することができる。

接合補助要素本体カバー2550は、生体組織で作ることができる。接合補助要素本体カバー2550は、動物種に由来する組織または弁物質で作ることができる。接合補助要素本体カバー2550は、ヒトのドナーによる組織から作ることができる。組織は、ブタ大動脈弁などのブタの心臓弁、または心臓を取り囲む心膜などのウシの心組織からのものであることができる。接合補助要素本体カバー2550は、ウシ、ブタ、弁、心膜、心組織、他の組織、またはそれらの組み合わせなどの生体組織で作ることができる。接合補助要素本体カバー2550は、同種移植片または異種移植片組織であることができる。いくつかの実施形態では、接合補助要素本体カバー2550は、組織の1つ以上の層を備える。これらの組織は、患者からの拒絶を防ぐように処理し殺菌することができる。接合補助要素本体カバー2550は、生体弁または組織弁と見なすことができる。

いくつかの実施形態では、心房区画2510またはその一部分は補強される。心房区画2510は、1つ以上の追加的な層で補強することができる。いくつかの実施形態では、心室区画2512またはその一部分は補強される。心室区画2512は、1つ以上の追加的な層で補強することができる。心室区画2512は、非外傷性ブリッジ2556で補強することができる。心室区画2512は、心房区画2510よりも多い層で補強することができる。心室区画2512は、心房区画2510よりも強い層で補強することができる。非外傷性ブリッジ2556は、第1の表面2505または第2の表面2515の上に配置することができる。いくつかの実施形態では、第1の表面2505またはその一部分は、非外傷性ブリッジ2556で補強される。いくつかの実施形態では、第2の表面2515またはその一部分は、非外傷性ブリッジ2556で補強することができる。

非外傷性ブリッジ2556を備えた接合補助要素本体カバー2550は、改善された生体適合性などの利点を含むことができる。非外傷性ブリッジ2556を備えた接合補助要素本体カバー2550は、健康な弁と同様の生理学的血行動態を含む利点を含むことができる。非外傷性ブリッジ2556を備えた接合補助要素本体カバー2550は、正常で健康な弁の形態および機能を複製することができる。

非外傷性ブリッジ2556は、接合補助要素2500の任意の部分に結合することができる。非外傷性ブリッジ2556は、1つ以上の支柱に結合することができる。非外傷性ブリッジ2556は、ハブ2520に結合することができる。非外傷性ブリッジ2556は、心房区画2510から延在することができる。非外傷性ブリッジ2556は、横縁部2570、2575に対して横断方向に延在することができる。非外傷性ブリッジ2556は、下縁部2580に平行に延在することができる。非外傷性ブリッジ2556は、心室区画2512の少なくとも一部分の上を延在するか、またはそれを覆うことができる。非外傷性ブリッジ2556は、心室区画2512の少なくとも一部分を形成することができる。いくつかの実施形態では、非外傷性ブリッジ2556は、第1の表面2505の少なくとも一部分を形成することができる。いくつかの実施形態では、非外傷性ブリッジ2556は、第2の表面2515の少なくとも一部分を形成することができる。いくつかの実施形態では、非外傷性ブリッジ2556は、接合補助要素本体カバー2550の2つ以上の層の間に配設することができる。非外傷性ブリッジ2556は、接合表面にまたはその付近に配設することができる。非外傷性ブリッジ2556は、前尖12で形成される接合点に配設することができる。

非外傷性ブリッジ2556は、1つ以上の固定縁部において接合補助要素2500の一部分に結合することができる。非外傷性ブリッジ2556は、2つの固定縁部において接合補助要素2500の一部分に結合することができる。非外傷性ブリッジ2556は、横縁部2570、2575において接合補助要素2500の一部分に結合することができる。非外傷性ブリッジ2556は、固定縁部の間で接合補助要素2500から分離することができる。非外傷性ブリッジ2556は、その長さに沿って接合補助要素2500から分離することができる。いくつかの実施形態では、非外傷性ブリッジ2556は、心房区画2510から離隔される。いくつかの実施形態では、非外傷性ブリッジ2556は、下縁部2580から離隔される。1つ以上の追加的な層が、非外傷性ブリッジ2556を覆うことができる。

接合補助要素2500は、接合表面2560を含むことができる。接合表面2560は、接合補助要素2500の比較的下側の区域を規定することができる。本明細書に記載するように、接合表面2560は、前尖12に接触することができる。心室区画2512は、後尖14の一部分を覆うかまたはその上に置くことができる。心室区画2512は、収縮期中は前尖12が接合表面2560と接合するように、位置付けることができる。接合補助要素2500および前尖12は、弁輪において弁シールを維持することができる。

接合補助要素2500は、接合表面2560の付近に非外傷性ブリッジ2556を含むことができる。接合補助要素2500は、接合表面2560の付近で補強することができる。接合表面2560の前方部分は、非外傷性ブリッジ2556を含むことができる。接合表面2560の後方部分は、非外傷性ブリッジ2556を含むことができる。1つ以上の追加的な層が、非外傷性ブリッジ2556の上に延在し、前尖が接して接合するための滑らかな表面を形成することができる。1つ以上の追加的な層は、非外傷性ブリッジ2556よりも大きい非外傷性ブリッジ2556の一部分の上を延在することができる。非外傷性ブリッジ2556は、前尖12との接触面積を通して横方向に延在することができる。

接合補助要素本体カバー2550の層は、非外傷性ブリッジ2556と1つ以上の連続的な層2552との間にギャップを形成することができる。非外傷性ブリッジ2556は、少なくとも2つの固定端と、それらの間の少なくとも1つの自由区画を有することが可能である。1つ以上の連続的な層は、横縁部2570、2575によって境界を定めることができる。1つ以上の連続的な層は、上縁部2540および下縁部2580によって境界を定めることができる。連続的な層は、心房区画2512から下縁部2580まで延在することができる。非外傷性ブリッジ2556は、1つ以上の連続的な層2552に対する少なくとも限定された移動に関して自由であることができる。

非外傷性ブリッジ2556は、拡張状態において、無能力の(接合不全)弁尖の間のギャップを埋めることができる。いくつかの実施形態では、非外傷性ブリッジ2556は、収縮期において拡張するように構成することができる。いくつかの実施形態では、非外傷性ブリッジ2556は、拡張期において収縮するように構成することができる。いくつかの実施形態では、非外傷性ブリッジ2556は、非外傷性ブリッジ2556の移動によって、心周期を模倣するように構成することができる。

いくつかの実施形態では、非外傷性ブリッジ2556は、後尖14の動きに基づいて、外向きに拡張するかまたは内向きに収縮するように設計することができる。いくつかの実施形態では、非外傷性ブリッジ2556は、前尖12の動きに基づいて、外向きに拡張するかまたは内向きに収縮するように設計することができる。いくつかの実施形態では、非外傷性ブリッジ2556は、弁輪または他の組織の動きに基づいて、外向きに拡張するかまたは内向きに収縮するように設計することができる。

図71および図72は、心臓僧帽弁内に配備された接合補助要素の一実施形態を示している。接合補助要素は、400、500、600、700、1500、1600、1700、2400、および2500を含む、本明細書に記載する任意の接合補助要素であることができる。接合補助要素は、本明細書に記載する任意の特徴を含むことができると共に、後述する特定の要素を有する。

左心房10と左心室30とを含む心臓が示されている。僧帽弁60は左心房10と左心室30との間に配設されている。僧帽弁60は、前尖12および後尖14という2つの弁尖で構成される。健康な心臓の場合、収縮期の間、2つの弁尖12、14は互いに接触する。拡張期の間、2つの弁尖12、14は開く。拡張期の始めは、大動脈弁および肺動脈弁は閉じていて、動脈から心室への逆流を防いでいる。そのすぐ後に、これらの弁が開いて、心房から対応する心室への妨げられない流れが可能になる。心室収縮期が始まってすぐ後に、三尖弁および僧帽弁が通常は閉じてシールを形成し、それによって心室から対応する心房への逆流を防ぐ。大動脈弁80は、大動脈を通し、またそこから末梢へと流れを方向付ける。

弁尖の間の接合区域は単純な線ではなく、それよりもむしろ、湾曲した漏斗状の境界面である。いくつかの実施形態では、接合補助要素は後尖14の上に配置されて新しい表面を作り、その上に天然の弁尖が、ここでは前尖12が接合することができる。僧帽弁60は前尖12および後尖14によって示されている。接合区域は、前尖12と接合補助要素の接合表面との間に生じる。

接合補助要素は、本明細書に記載するように、主要アンカー800によって弁輪に固定することができる。接合補助要素は、後尖14を覆うことができる。収縮期において、接合補助要素は、前尖12がそこに接して封止する接合表面を提供することができる。

心臓の適切に機能している僧帽弁60は、拡張期中は開いて、血液が流路に沿って左心房10から左心室30に向かって流れ、それによって左心室に充満することを可能にしている。機能している前尖12および接合補助要素は、収縮期中は閉じて、心室圧力の増加によって最初は受動的に、次に能動的に、左心室30を左心房10から有効に封止し、それによって左心室を取り囲む心臓組織の収縮を可能にして、血管系全体を通して血液を前進させる。

図71および図72は、接合補助要素2600の一実施形態を示している。図71および図72は、接合補助要素2600の側面図を示している。接合補助要素2600は、接合補助要素400、500、600、700、1500、1600、1700、2400、および2500と類似していることができ、本明細書に記載する任意の特徴を含むことができると共に、後述する特定の要素を有する。接合補助要素2600は、上縁部2640と、横縁部2670および2675と、下縁部2680とを有することができる。

接合補助要素2600は、第1の表面2605および第2の表面2615を含むことができる。第1の表面2605、即ち下面は、接合不全の天然の弁尖、僧帽弁の場合は後尖14に向かって配設することができる。第2の表面2615、即ち上面は、前尖12に向かって配設することができる。接合補助要素2600は、弁輪ハブ2620を含むことができる。弁輪ハブ2620は、弁輪アンカー800と係合するように設計することができる。

接合補助要素2600は、心房区画2610を含むことができる。心房区画2610は、接合補助要素2600の心房態様を形成することができる。心房区画2610は、弁輪ハブ2620を含むことができる。心房区画2610は、上縁部2640を含むことができる。心房区画2610は、接合補助要素2600が配備されたとき、天然の弁尖の上に位置付けることができる。心房区画2610は、接合補助要素2600が配備されたとき、弁輪付近に位置付けることができる。心房区画2610は、接合補助要素2600が配備されたとき、心房壁に向かって延在するように位置付けることができる。

接合補助要素2600は、心室区画2612を含むことができる。心室区画2612は、横縁部2670および2675またはその一部分を含むことができる。心室区画2612は、下縁部2680を含むことができる。心室区画2612は、接合補助要素2600の心室態様を形成することができる。心室区画2612は、接合補助要素2600が配備されたとき、後尖14の上に位置付けることができる。心室区画2612は、接合補助要素2600が配備されたとき、弁輪から下向きに延在することができる。心室区画2612は、接合補助要素2600が配備されたとき、前尖12と後尖14との間に延在することができる。

いくつかの実施形態では、接合補助要素2600は、接合補助要素本体カバー2650の1つ、2つ、またはそれ以上の層を含むことができる。いくつかの実施形態では、接合補助要素本体カバー2650は、支柱またはその一部分を覆う。接合補助要素本体カバー2650は、1つ以上の連続的な層2652を含むことができる。接合補助要素本体カバー2650は、1つ以上の部分的な層を含むことができる。いくつかの実施形態では、心房区画2610は、重なり合う1つ以上の層を含むことができる。いくつかの実施形態では、心房区画2610は、積層された構成を形成する1つ以上の層を含むことができる。いくつかの実施形態では、心房区画2610は、1つ以上の層を含むことができる。いくつかの実施形態では、心室区画2612は、1つ以上の層を含むことができる。

接合補助要素本体カバー2650またはその一部分は、本明細書に記載するような材料または様々な材料で構成されてもよい。接合補助要素本体カバー2650またはその一部分は、布地を備えることができる。接合補助要素本体カバー2650またはその一部分は、組織を備えることができる。

いくつかの実施形態では、エッジツーエッジデバイス2635が、接合補助要素2600と組み合わせて利用することができる。エッジツーエッジデバイス2635は、僧帽弁60の中に埋め込むことができる。エッジツーエッジデバイス2635は、僧帽弁60または少なくともその一部分を閉じることによって、僧帽弁逆流を治療する助けとなることができる。いくつかの実施形態では、エッジツーエッジデバイス2635は、弁尖を一緒にすることができる。いくつかの実施形態では、エッジツーエッジデバイス2635は、前尖12を接合補助要素2600に引き寄せることができる。エッジツーエッジデバイス2635は、前尖12の中心および接合補助要素2600を一緒に閉じるかまたは挟むことができる。いくつかの実施形態では、エッジツーエッジデバイス2635は、エッジツーエッジデバイス2635のどちらかの側において、前尖12が開閉し続けることを可能にすることができる。いくつかの実施形態では、エッジツーエッジデバイス2635は、前尖12および後尖を接合補助要素2600に引き寄せることができる。エッジツーエッジデバイス2635は、前尖12の中心および後尖14の中心を一緒に閉じるかまたは挟むことができる。いくつかの実施形態では、エッジツーエッジデバイス2635は、エッジツーエッジデバイス2635のどちらかの側において、前尖12および後尖14が開閉し続けることを可能にすることができる。エッジツーエッジデバイス2635は、エッジツーエッジデバイス2635のどちらかの側において、血液が流れることを可能にすることができる。エッジツーエッジデバイス2635は、血液が左心室に流入することを可能にすることができる。エッジツーエッジデバイス2635は、血液が左心房の中へ流入して戻ることを低減または防止することができる。いくつかの実施形態では、エッジツーエッジデバイス2635は、Abbot Vascularによって提供されるMitraClip(商標)である。

エッジツーエッジデバイス2635は、小さいクリップであることができる。いくつかの実施形態では、エッジツーエッジデバイス2635は、僧帽弁60の前尖12を把持することができる。いくつかの実施形態では、エッジツーエッジデバイス2635は、前尖12を接合補助要素2600にクリップし、血液の逆流を低減させることができる。いくつかの実施形態では、エッジツーエッジデバイス2635は、低侵襲性の処置を介して挿入される。エッジツーエッジデバイス2635は、手術からあまりに具合の悪い患者にとって、または、他のタイプの僧帽弁逆流治療に応答しなかった患者にとって、選択肢になることができる。いくつかの方法では、エッジツーエッジデバイス2635は、直視下心臓手術なしで埋め込むことができる。いくつかの方法では、エッジツーエッジデバイス2635は、心臓を停止することなく埋め込むことができる。いくつかの方法では、エッジツーエッジデバイス2635は、僧帽弁逆流の低減を提供するために埋め込むことができる。

エッジツーエッジデバイス2635は、下縁部2680よりも幅を小さくすることができる。エッジツーエッジデバイス2635は、横縁部2670、2675の間の幅よりも幅を小さくすることができる。エッジツーエッジデバイス2635は、前尖12の限定された移動を可能にしながら、僧帽弁60の中心をクリップするように形作ることができる。エッジツーエッジデバイス2635は、エッジツーエッジデバイス2635のどちらかの側において前尖12が移動することを可能にすることができる。図示されている実施形態において、エッジツーエッジデバイス2635は、前尖12のみを把持する。エッジツーエッジデバイス2635は、後尖14を把持しない。他の構成が想起される。

いくつかの実施形態では、エッジツーエッジデバイス2635は、接合補助要素2600から分離することができる。エッジツーエッジデバイス2635は、接合補助要素2600から別個に埋め込むことができる。エッジツーエッジデバイス2635は、接合補助要素2600の前に埋め込むことができる。エッジツーエッジデバイス2635は、接合補助要素2600の後に埋め込むことができる。エッジツーエッジデバイス2635は、接合補助要素2600の一部分を通って延在することができる。エッジツーエッジデバイス2635は、接合補助要素2600の開口部を通って延在することができる。エッジツーエッジデバイス2635は、接合補助要素2600のオーバーラップ層を通って延在することができる。エッジツーエッジデバイス2635は、接合補助要素2600とは別個の構造を形成することができる。

いくつかの実施形態では、エッジツーエッジデバイス2635は、接合補助要素2600に結合することができる。エッジツーエッジデバイス2635は、接合補助要素2600の任意の部分に結合することができる。エッジツーエッジデバイス2635は、1つ以上の支柱に結合することができる。エッジツーエッジデバイス2635は、下縁部2680に結合することができる。エッジツーエッジデバイス2635は、下縁部2680から内向きに離間することができる。エッジツーエッジデバイス2635は、心室区画2612から延在することができる。エッジツーエッジデバイス2635は、横縁部2670、2675の間に延在することができる。エッジツーエッジデバイス2635は、横縁部2670、2675の間の中点において延在することができる。エッジツーエッジデバイス2635は、下縁部2680に対して垂直に延在することができる。エッジツーエッジデバイス2635は、心室区画2612の少なくとも一部分から延在することができる。エッジツーエッジデバイス2635は、心室区画2612の少なくとも一部分を形成することができる。エッジツーエッジデバイス2635は、第2の表面2615の少なくとも一部分を形成することができる。エッジツーエッジデバイス2635は、接合表面の下方に配設することができる。エッジツーエッジデバイス2635は、前尖12で形成された接合点の下方に配設することができる。いくつかの実施形態では、エッジツーエッジデバイス2635は、接合補助要素2600の一部分と結合することができる。

エッジツーエッジデバイス2635は、1つ以上の固定点において接合補助要素2600の一部分に結合することができる。いくつかの実施形態では、エッジツーエッジデバイス2635は、エッジツーエッジデバイス2635の中点または枢動点において固定されている。いくつかの実施形態では、エッジツーエッジデバイス2635は、2つの自由端の間の固定点において結合されている。いくつかの実施形態では、エッジツーエッジデバイス2635は、少なくとも1つの固定点および少なくとも1つの自由端を有することができる。エッジツーエッジデバイス2635は、前尖12に向かった自由端を有することができる。エッジツーエッジデバイス2635は、後尖14に向かった自由端を有することができる。エッジツーエッジデバイス2635は、枢動点に対する少なくとも限定された移動に関して自由であることができる。エッジツーエッジデバイス2635は、枢動点に対する少なくとも限定された移動に関して自由であり、前尖12を把持することができる。いくつかの実施形態では、エッジツーエッジデバイス2635は、枢動点に対する少なくとも限定された移動に関して自由であり、後尖14を把持することができる。

接合補助要素2600は、接合表面2660を含むことができる。接合表面2660は、接合補助要素2600の比較的下側の区域を規定することができる。接合補助要素2600は、接合表面2660の付近に1つ以上の層を含むことができる。接合補助要素2600は、接合表面2660の付近で補強することができる。本明細書に記載するように、接合表面2660は、前尖12に接触することができる。心室区画2612は、後尖14の一部分を覆うかまたはその上に置くことができる。心室区画2612は、収縮期中は前尖12が接合表面2660と接合するように、位置付けることができる。接合補助要素2600および前尖12は、弁輪において弁シールを維持することができる。エッジツーエッジデバイス2635は、左心室に向かって位置付けることができる。エッジツーエッジデバイス2635は、接合表面2660の下方に位置付けることができる。

エッジツーエッジデバイス2635は、接合補助要素2600と併せて使用することができる。エッジツーエッジデバイス2635は、エッジツーエッジデバイス2635を枢動させることによって、開位置になることができる。エッジツーエッジデバイス2635は、開位置において、接合補助要素2600の層から離間されている。エッジツーエッジデバイス2635は、開位置において、第2の表面2615から離間されている。エッジツーエッジデバイス2635は、現場で閉じることができる。エッジツーエッジデバイス2635は、閉位置において、第2の表面2615に向かって移動させることができる。エッジツーエッジデバイス2635は、図71および図72に示されているように閉位置にあることができる。

エッジツーエッジデバイス2635は、X線不透過性材料で構成することができる。いくつかの実施形態では、エッジツーエッジデバイス2635は、金属を備える。いくつかの実施形態では、エッジツーエッジデバイス2635は、形状記憶金属、例えばニチノールまたは形状記憶ポリマーなど、弾性的に変形可能な材料で構成される。他の実施形態では、エッジツーエッジデバイス2635は、ステンレス鋼、ポリプロピレン、高密度ポリエチレン(PE)、ダクロン、SISなどの無細胞コラーゲンマトリックス、または他のプラスチックなどを含むように、他の材料で構成されてもよい。他の実施形態では、エッジツーエッジデバイス2635は、高密度PEシースと、それに囲まれたePTFE、ダクロン、および/またはポリプロピレンのコアなどの組み合わせであってもよい。エッジツーエッジデバイス2635は、円形断面もしくは楕円形断面を有してもよく、またはリボン形であってもよい。エッジツーエッジデバイス2635は、一貫した剛性を有することができる。いくつかの実施形態では、エッジツーエッジデバイス2635は、デバイスの長さに沿って異なる剛性を有することができる。いくつかの実施形態では、エッジツーエッジデバイス2635は、支柱と同じ材料で作ることができる。

いくつかの実施形態では、エッジツーエッジデバイス2635は、コーティングを備える。いくつかの実施形態では、エッジツーエッジデバイス2635は、生体適合性コーティングを備える。いくつかの実施形態では、エッジツーエッジデバイス2635は、布地コーティングを備える。エッジツーエッジデバイス2635は、ePTFEなどの材料で構成されてもよい。エッジツーエッジデバイス2635の他の材料としては、ポリエステル、ポリウレタン発泡体、ポリカーボネート発泡体、ブタ心膜などの生体組織、処理済みのウシ心膜、胸膜、腹膜、シリコーン、ダクロン、無細胞コラーゲンマトリックスなどが挙げられる。いくつかの実施形態では、エッジツーエッジデバイス2635は、ePTFEによって取り囲まれた発泡体材料を含むことができる。いくつかの実施形態では、エッジツーエッジデバイス2635は孔を有さない。他の実施形態では、エッジツーエッジデバイス2635は、内皮化および細胞取付けを向上させる細孔を有してもよい。エッジツーエッジデバイス2635はまた、より良好な可視化のため、X線不透過性材料またはエコー増強材料を組み込んでもよい。エッジツーエッジデバイス2635は、金またはプラチナまたはバリウム含浸材などのX線不透過性材料で覆われてもよい。エッジツーエッジデバイス2635はエコー増強材料で覆われてもよい。エッジツーエッジデバイス2635は、ヘパリン結合もしくはキノリンおよびキノキサリン化合物などの血栓症を阻害する材料で、または内皮化を加速する材料で、または感染を阻害する抗生物質で覆われてもよい。

エッジツーエッジデバイス2635を備えた接合補助要素2600は、改善された生体適合性などの利点を含むことができる。エッジツーエッジデバイス2635を備えた接合補助要素2600は、健康な弁と同様の生理学的血行動態を含む利点を含むことができる。エッジツーエッジデバイス2635を備えた接合補助要素2600は、正常で健康な弁の形態および機能を複製することができる。

図73A～図73Cは、接合補助要素2700の一実施形態を示している。図73Aは、接合補助要素2700の斜視図を示している。図73Bは、接合補助要素2700の上面図を示している。図73Cは、接合補助要素2700の側面図を示している。接合補助要素2700は、接合補助要素400、500、600、700、1500、1600、1700、2400、および2500と類似していることができ、本明細書に記載する任意の特徴を含むことができると共に、後述する特定の要素を有する。接合補助要素2700は、上縁部2740と、横縁部2770および2775と、下縁部2780とを有することができる。いくつかの実施形態では、上縁部2740は下縁部2780よりも長い長さを有するので、横縁部2770および2775の間の横断方向距離は、接合補助要素2700の上部から下部まで全体的に減少する。

接合補助要素2700は、第1の表面2705および第2の表面2715を含むことができる。第1の表面2705、即ち下面は、接合不全の天然の弁尖、僧帽弁の場合は後尖14に向かって配設することができる。第2の表面2715、即ち上面は、前尖12に向かって配設することができる。接合補助要素2700は、弁輪ハブ2720を含むことができる。弁輪ハブ2720は、弁輪アンカー800と係合するように設計することができる。弁輪アンカー800は、弁輪ハブ2720に対して回転可能ならせんを備えてもよい。

いくつかの実施形態では、接合補助要素2700は、1つ以上の支柱2730を含むことができる。いくつかの実施形態では、1つ以上の支柱2730は、弁輪ハブ2720で終端する一端と、接合補助要素2700の上縁部2740、横縁部2770および2775、または下縁部2780に向かって径方向外向きに延在する他端とを有する。支柱は、X線不透過性材料で構成されてもよい。いくつかの実施形態では、支柱2730は、形状記憶金属、例えばニチノールまたは形状記憶ポリマーなど、弾性的に変形可能な材料で構成される。いくつかの実施形態では、支柱2730は、コバルト-ニッケル、ステンレス鋼、金属、合金、ポリプロピレン、高密度ポリエチレン(PE)、ダクロン、SISなどの無細胞コラーゲンマトリックス、または他のプラスチックなどを含むように、他の材料で構成されてもよい。支柱2730は、いくつかの実施形態では、ニチノールチューブからレーザー切断することができる。1つ以上の支柱2730は、接合補助要素2700のフレームを形成することができる。支柱2730は、金属ワイヤステント構造を形成することができる。支柱2730は、インプラント骨格を形成することができる。

接合補助要素2700は、心房区画2710を含むことができる。心房区画2710は、図73Bに示されている接合補助要素2700の心房態様を形成することができる。心房区画2710は、弁輪ハブ2720を含むことができる。心房区画2710は、上縁部2740を含むことができる。心房区画2710は、接合補助要素2700が配備されたとき、天然の弁尖の上に位置付けることができる。心房区画2710は、接合補助要素2700が配備されたとき、弁輪付近に位置付けることができる。心房区画2710は、接合補助要素2700が配備されたとき、心房壁に向かって延在するように位置付けることができる。支柱2730の1つ以上は、ハブ2720から上縁部2740に向かって横方向に湾曲して、配置の際に、接合補助要素2700の心房区画2710の形状を維持するのを支援してもよい。心房区画2710を支持する1つ以上の支柱2730は、心房アームと見なすことができる。1つ以上の支柱2730は、心房区画2710内の接合補助要素2700に構造的安定性を提供することができる。

心房区画2710は、接合補助要素2700の比較的平坦でほぼ半球状の区画であることができる。いくつかの実施形態では、心房区画2710は、弁輪または心房壁に向かって湾曲させてもよい。いくつかの実施形態では、心房区画2710は、前尖12に向かって湾曲させてもよい。いくつかの実施形態では、心房区画2710は、リップを含むことができる。リップは、弁輪から上向きに湾曲することができる。リップは、弁輪から下向きに湾曲することができる。上縁部2740は心房区画2710に沿って、上方または下方に湾曲することができる。上縁部2740は心房区画2710に沿って、上方または下方に湾曲することができる。

接合補助要素2700は、心室区画2712を含むことができる。心室区画2712は、横縁部2770および2775またはその一部分を含むことができる。心室区画2712は、下縁部2780を含むことができる。心室区画2712は、図73Bに示されている接合補助要素2700の心室態様を形成することができる。心室区画2712は、接合補助要素2700が配備されたとき、後尖14の上に位置付けることができる。心室区画2712は、接合補助要素2700が配備されたとき、弁輪から下向きに延在することができる。心室区画2712は、接合補助要素2700が配備されたとき、前尖12と後尖14との間に延在することができる。心室区画2712は、接合補助要素2700のほぼ三角形または先細状の区画であることができる。心室区画2712は、接合補助要素2700の全体的に細長い区画であることができる。支柱2730の1つ以上は、ハブ2720から下縁部2780に向かって延在して、配置の際に、接合補助要素2700の心室区画2712の形状を維持するのを支援してもよい。支柱2730の1つ以上は、ハブ2720から横縁部2770、2775に向かって延在して、配置の際に接合補助要素2700の心室区画2712の形状を維持するのを支援してもよい。心室区画2712を支持する1つ以上の支柱2730は心室アームと見なすことができる。1つ以上の支柱2730は、心室区画2712内の接合補助要素2700に構造的安定性を提供することができる。心室区画2712は、後尖14に向かう第1の表面2705と、前尖12に向かう第2の表面2715を含むことができる。

心室区画2712は、接合補助要素2700の比較的湾曲したほぼ半球状の区画であることができる。いくつかの実施形態では、心室区画2712は、凹状であることができる。いくつかの実施形態では、心室区画2712は、前尖12に対して内向きに湾曲することができる。いくつかの実施形態では、心室区画2712は、横縁部2770と横縁部2775との間において、内向きに湾曲するかまたは弓状であることができる。いくつかの実施形態では、心室区画2712は、横方向に内向きに湾曲するかまたは弓状であることができる。いくつかの実施形態では、心室区画2712は、心房区画2710と下縁部2780との間において、内向きに湾曲するかまたは弓状であることができる。いくつかの実施形態では、心室区画2712は、垂直方向に内向きに湾曲するかまたは弓状であることができる。いくつかの実施形態では、心室区画2712は凸状であることができる。いくつかの実施形態では、心室区画2712は、前尖12に対して外向きに湾曲することができる。いくつかの実施形態では、心室区画2712は、横縁部2770と横縁部2775との間において、外向きに湾曲するかまたは弓状であることができる。いくつかの実施形態では、心室区画2712は、横方向に外向きに湾曲するかまたは弓状であることができる。いくつかの実施形態では、心室区画2712は、心房区画2710と下縁部2780との間において、外向きに湾曲するかまたは弓状であることができる。いくつかの実施形態では、心室区画2712は、垂直方向に外向きに湾曲するかまたは弓状であることができる。

いくつかの実施形態では、接合補助要素2700は、接合補助要素本体カバー2750の1つ、2つ、またはそれ以上の層を含むことができる。いくつかの実施形態では、接合補助要素本体カバー2750は、支柱2730またはその一部分を覆う。接合補助要素本体カバー2750は、1つの層を含むことができる。接合補助要素本体カバー2750は、連続的な層2752を含むことができる。接合補助要素本体カバー2750は、前尖12に面するように構成されている1つ以上の連続的な層2752を含むことができる。接合補助要素本体カバー2750は、後尖14に面するように構成されている1つ以上の連続的な層2752を含むことができる。接合補助要素本体カバー2750は、部分的な層2758を含むことができる。接合補助要素本体カバー2750は、前尖12に面するように構成されている1つ以上の部分的な層2758を含むことができる。接合補助要素本体カバー2750は、後尖14に面するように構成されている1つ以上の部分的な層2758を含むことができる。接合補助要素本体カバー2750は、2つ以上の連続的な層2752の間に配設されている1つ以上の部分的な層2758を含むことができる。接合補助要素本体カバー2750は、第1の表面2705を形成する1つ以上の部分的な層2758を含むことができる。接合補助要素本体カバー2750は、第1の表面2705を形成する1つ以上の連続的な層2752を含むことができる。接合補助要素本体カバー2750は、第2の表面2715を形成する1つ以上の部分的な層2758を含むことができる。接合補助要素本体カバー2750は、第2の表面2715を形成する1つ以上の連続的な層2752を含むことができる。いくつかの実施形態では、1つ以上の部分的な層2758は、1つ以上の追加的な部分的な層2758と重なり合うことができる。いくつかの実施形態では、1つ以上の部分的な層2758は、1つ以上の連続的な層2752と重なり合うことができる。いくつかの実施形態では、層は、積層された構成を形成することができる。

いくつかの実施形態では、心房区画2710は、1つ以上の層を含むことができる。いくつかの実施形態では、心房区画2710は、重なり合う1つ以上の層を含むことができる。いくつかの実施形態では、心房区画2710は、積層された構成を形成する1つ以上の層を含むことができる。いくつかの実施形態では、心房区画2710は、1つ以上の連続的な層2752を含むことができる。いくつかの実施形態では、心房区画2710は、1つ以上の部分的な層2758を含むことができる。いくつかの実施形態では、心室区画2712は、1つ以上の層を含むことができる。いくつかの実施形態では、心室区画2712は、重なり合う1つ以上の層を含むことができる。いくつかの実施形態では、心室区画2712は、積層された構成を形成する1つ以上の層を含むことができる。いくつかの実施形態では、心室区画2712は、1つ以上の連続的な層2752を含むことができる。いくつかの実施形態では、心室区画2712は、1つ以上の部分的な層2758を含むことができる。

接合補助要素本体カバー2750は1つの層または複数の層(例えば、1つの層、2つの層、3つの層、4つの層、5つの層、もしくはそれ以上、または前述の値のうちの任意の2つを組み込んだ範囲)を含むことができる。複数の層のうちの任意の2つ以上の層は、材料、長さ、幅、厚さなどを含む、同じまたは異なる特徴を含むことができる。いくつかの実施形態では、1つ以上の層は、第1の表面2705の全体または一部分のみに沿って延在する。いくつかの実施形態では、1つ以上の層は、第2の表面2715の全体または一部分のみに沿って延在する。いくつかの実施形態では、1つ以上の層は、心房区画2710の全体または一部分のみに沿って延在する。いくつかの実施形態では、1つ以上の層は、心室区画2712の全体または一部分のみに沿って延在する。層は、本明細書に記載する任意のプロセスから形成することができる。

接合補助要素本体カバー2750は、本明細書に記載するような材料または様々な材料で構成されてもよい。1つ以上の部分的な層2758は、本明細書に記載するような材料または様々な材料で構成されてもよい。1つ以上の連続的な層2752は、本明細書に記載するような材料または様々な材料で構成されてもよい。接合補助要素本体カバー2750またはその一部分は、布地を備えることができる。接合補助要素本体カバー2750またはその一部分は、組織を備えることができる。接合補助要素本体カバー2750は、ポリマーなどの材料、例えばePTFEで構成されてもよい。接合補助要素本体カバー2750は、ダクロンで構成されてもよい。接合補助要素本体カバー2750の他の材料としては、ポリエステル、ポリウレタン発泡体、ポリカーボネート発泡体、ブタ心膜などの生体組織、処理済みのウシ心膜、胸膜、腹膜、シリコーン、ダクロン、無細胞コラーゲンマトリックス、それらの組み合わせなどが挙げられる。いくつかの実施形態では、接合補助要素本体カバー2750は、ePTFEによって取り囲まれた発泡体材料を含むことができる。いくつかの実施形態では、支柱2730は、接合補助要素本体カバー2750の1つ以上の層と共に形成するかまたはそれに埋め込むことができる。いくつかの実施形態では、支柱2730は、接合補助要素本体カバー2750に封入するかまたは少なくとも部分的に封入することができる。

接合補助要素本体カバー2750またはその一部分は、生体組織で作ることができる。接合補助要素本体カバー2750は、動物種に由来する組織または弁物質で作ることができる。接合補助要素本体カバー2750は、ヒトのドナーによる組織から作ることができる。組織は、ブタ大動脈弁などのブタの心臓弁、または心臓を取り囲む心膜などのウシの心組織からのものであることができる。接合補助要素本体カバー2750は、ウシ、ブタ、弁、心膜、心組織、他の組織、またはそれらの組み合わせなどの生体組織で作ることができる。接合補助要素本体カバー2750は、同種移植片または異種移植片組織であることができる。いくつかの実施形態では、接合補助要素本体カバー2750は、組織の1つ以上の層を備える。これらの組織は、患者からの拒絶を防ぐように処理し殺菌することができる。接合補助要素本体カバー2750は、生体弁または組織弁と見なすことができる。

いくつかの実施形態では、心房区画2710またはその一部分は補強される。心房区画2710は、1つ以上の追加的な層で補強することができる。いくつかの実施形態では、心室区画2712またはその一部分は補強される。心室区画2712は、1つ以上の追加的な層で補強することができる。心室区画2712は、1つ以上の連続的な層2752で補強することができる。心室区画2712は、1つ以上の部分的な層2758で補強することができる。心室区画2712は、心房区画2710よりも多い層で補強することができる。心室区画2712は、心房区画2710よりも強い層で補強することができる。1つ以上の追加的な層は、第1の表面2705または第2の表面2715の上に配置することができる。いくつかの実施形態では、第1の表面2705またはその一部分は、部分的な層2758で補強される。いくつかの実施形態では、第2の表面2715またはその一部分は、部分的な層2758で補強することができる。

部分的な層2758を備えた接合補助要素本体カバー2750は、改善された生体適合性などの利点を含むことができる。部分的な層2758を備えた接合補助要素本体カバー2750は、健康な弁と同様の生理学的血行動態を含む利点を含むことができる。部分的な層2758を備えた接合補助要素本体カバー2750は、正常で健康な弁の形態および機能を複製することができる。

接合補助要素本体カバー2750の部分的な層2758は、接合補助要素2700の任意の部分に結合することができる。接合補助要素本体カバー2750の部分的な層2758は、1つ以上の支柱2730に結合することができる。接合補助要素本体カバー2750の部分的な層2758は、ハブ2720に結合することができる。接合補助要素本体カバー2750の部分的な層2758は、心房区画2710から延在することができる。接合補助要素本体カバー2750の部分的な層2758は、横縁部2770、2775に対して横断方向に延在することができる。接合補助要素本体カバー2750の部分的な層2758は、下縁部2780に平行に延在することができる。接合補助要素本体カバー2750の部分的な層2758は、心室区画2712の少なくとも一部分の上を延在するか、またはそれを覆うことができる。接合補助要素本体カバー2750の部分的な層2758は、心室区画2712の少なくとも一部分を形成することができる。接合補助要素本体カバー2750の部分的な層2758は、第1の表面2715の少なくとも一部分を形成することができる。接合補助要素本体カバー2750の部分的な層2758は、第2の表面2715の少なくとも一部分を形成することができる。接合補助要素本体カバー2750の部分的な層2758は、接合表面にまたはその付近に配設することができる。接合補助要素本体カバー2750の部分的な層2758は、前尖12で形成される接合点に配設することができる。

部分的な層2758は、1つ以上の固定縁部において、接合補助要素2700の一部分に結合することができる。いくつかの実施形態では、接合補助要素本体カバー2750の少なくとも1つの部分的な層2758は、心房区画2710の付近に結合されている。いくつかの実施形態では、接合補助要素本体カバー2750の少なくとも1つの部分的な層2758は、下縁部2780の付近に結合されている。いくつかの実施形態では、接合補助要素本体カバー2750の少なくとも1つの部分的な層2758は、横縁部2770の付近に結合されている。いくつかの実施形態では、接合補助要素本体カバー2750の少なくとも1つの部分的な層2758は、横縁部2775の付近に結合されている。

接合補助要素2700は、接合表面2760を含むことができる。接合表面2760は、接合補助要素2700に比較的下側の区域を規定することができる。本明細書に記載するように、接合表面2760は、前尖12に接触することができる。心室区画2712は、後尖14の一部分を覆うかまたはその上に置くことができる。心室区画2712は、収縮期中は前尖12が接合表面2760と接合するように、位置付けることができる。接合補助要素2700および前尖12は、弁輪において弁シールを維持することができる。

接合補助要素2700は、接合表面2760の付近に1つ以上の部分的な層2758を含むことができる。接合補助要素2700は、接合表面2760の付近で補強することができる。接合表面2760の前方部分は、部分的な層2758を含むことができる。接合表面2760の後方部分は、部分的な層2758を含むことができる。1つ以上の部分的な層2758が、接合表面2760の上に延在し、前尖が接して接合するための滑らかな表面を形成することができる。1つ以上の追加的な部分的な層2758は、前尖12との接触面積よりも大きい接合表面2760の一部分の上を延在することができる。1つ以上の部分的な層2758は、前尖12との接触面積を通して横方向に、接合表面2760の一部分の上を延在することができる。

接合補助要素本体カバー2750の層は、1つ以上の部分的な層2758と1つ以上の連続的な層2752との間にギャップを形成することができる。いくつかの実施形態では、部分的な層2758は、連続的な層2752に固定されている。いくつかの実施形態では、部分的な層2758は、2つの固定縁部において、連続的な層2752に固定されている。いくつかの実施形態では、部分的な層2758は、少なくとも1つの固定端および少なくとも1つの自由端を有することができる。連続的な層2752は、心房区画2712から下縁部2780まで延在することができる。部分的な層2758は、1つ以上の連続的な層2752に対する少なくとも限定された移動に関して自由であることができる。1つ以上の連続的な層は、横縁部2770、2775によって境界を定めることができる。1つ以上の連続的な層は、上縁部2740および下縁部2780によって境界を定めることができる。連続的な層は、心房区画2712から下縁部2780まで延在することができる。

接合補助要素本体カバー2750の部分的な層2758は、拡張状態において、無能力の(接合不全)弁尖の間のギャップを埋めることができる。いくつかの実施形態では、接合補助要素本体カバー2750の部分的な層2758は、後尖の形状を模倣するように構成されている。いくつかの実施形態では、接合補助要素本体カバー2750の部分的な層2758は、心臓の解剖学的構造に合わせて適合するように構成されている。

図74A～図74Bは、接合補助要素2800の一実施形態を示している。図74Aは、接合補助要素2800の斜視図を示している。図74Bは、接合補助要素2800の別の斜視図を示している。図75A～図75Bは、接合補助要素2800を示している。図75Aは、接合補助要素2800の側面図を示している。図75Bは、接合補助要素2800の別の側面図を示している。図76は、患者の心臓内の接合補助要素2800を示している。接合補助要素2800は、接合補助要素400、500、600、700、1500、1600、1700、2400、2500、2600、および2800と類似していることができ、本明細書に記載する任意の特徴を含むことができると共に、後述する特定の要素を有する。接合補助要素2800は、上縁部2840と、横縁部2870および2875と、下縁部2880とを有することができる。いくつかの実施形態では、上縁部2840は、下縁部2880よりも長い長さを有するので、横縁部2870および2875の間の横断方向距離は、接合補助要素2800の上部から下部まで全体的に減少する。

接合補助要素2800は、第1の表面2805および第2の表面2815を含むことができる。第1の表面2805、即ち下面は、接合不全の天然の弁尖、僧帽弁の場合は後尖14に向かって配設することができる。第2の表面2815、即ち上面は、前尖12に向かって配設することができる。接合補助要素2800は、弁輪ハブ2820を含むことができる。弁輪ハブ2820は、弁輪アンカー800と係合するように設計することができる。弁輪アンカー800は、弁輪ハブ2820に対して回転可能ならせんを備えてもよい。

いくつかの実施形態では、接合補助要素2800は、1つ以上の支柱を含むことができる。いくつかの実施形態では、1つ以上の支柱は、弁輪ハブ2820で終端する一端と、接合補助要素2800の上縁部2840、横縁部2870および2875、または下縁部2880に向かって径方向外向きに延在する他端とを有する。支柱は、X線不透過性材料で構成されてもよい。いくつかの実施形態では、支柱は、形状記憶金属、例えばニチノールまたは形状記憶ポリマーなど、弾性的に変形可能な材料で構成される。支柱は、インプラント骨格を形成することができる。

接合補助要素2800は、心房区画2810を含むことができる。心房区画2810は、接合補助要素2800の心房態様を形成することができる。心房区画2810は、弁輪ハブ2820を含むことができる。心房区画2810は、上縁部2840を含むことができる。心房区画2810は、接合補助要素2800が配備されたときに、天然の弁尖の上に位置付けることができる。心房区画2810は、接合補助要素2800が配備されたときに、弁輪付近に位置付けることができる。心房区画2810は、接合補助要素2800が配備されたときに、心房壁に向かって延在するように位置付けることができる。

心房区画2810は、接合補助要素2800の比較的平坦でほぼ半球状の区画であることができる。いくつかの実施形態では、心房区画2810は、弁輪または心房壁に向かって湾曲させてもよい。上縁部2840は心房区画2810に沿って、上方または下方に湾曲することができる。

接合補助要素2800は、心室区画2812を含むことができる。心室区画2812は、横縁部2870および2875またはその一部分を含むことができる。心室区画2812は、下縁部2880を含むことができる。心室区画2812は、接合補助要素2800の心室態様を形成することができる。心室区画2812は、接合補助要素2800が配備されたときに、後尖14の上に位置付けることができる。心室区画2812は、接合補助要素2800が配備されたときに、弁輪から下向きに延在することができる。心室区画2812は、接合補助要素2800が配備されたときに、前尖12と後尖14との間に延在することができる。心室区画2812は、接合補助要素2800のほぼ三角形または先細状の区画であることができる。心室区画2812は、接合補助要素2800の全体的に細長い区画であることができる。

心室区画2812は、接合補助要素2800の比較的湾曲したほぼ半球状の区画であることができる。いくつかの実施形態では、心室区画2812は、凹状または凸状であることができる。いくつかの実施形態では、心室区画2812は、前尖12に対して外向きにまたは内向きに湾曲することができる。いくつかの実施形態では、心室区画2812は、横縁部2870と横縁部2875との間において、外向きにまたは内向きに湾曲することができる。いくつかの実施形態では、心室区画2812は、横方向に外向きにまたは内向きに湾曲することができる。いくつかの実施形態では、心室区画2812は、心房区画2810と下縁部2880との間において、外向きにまたは内向きに湾曲することができる。いくつかの実施形態では、心室区画2812は、垂直方向に外向きにまたは内向きに湾曲することができる。いくつかの実施形態では、心室区画2812は、ほぼ平坦であることができる。

いくつかの実施形態では、接合補助要素2800は、接合補助要素本体カバー2850の1つ、2つ、またはそれ以上の層を含むことができる。いくつかの実施形態では、接合補助要素本体カバー2850は、支柱またはその一部分を覆う。接合補助要素本体カバー2850は、1つ以上の連続的な層2852を含むことができる。接合補助要素本体カバー2850は、1つ以上の部分的な層を含むことができる。接合補助要素本体カバー2850は、重なり合う1つ以上の層を含むことができる。接合補助要素本体カバー2850は、積層された構成を形成する1つ以上の層を含むことができる。いくつかの実施形態では、心房区画2810は、1つ以上の層を含むことができる。いくつかの実施形態では、心室区画2812は、1つ以上の層を含むことができる。

接合補助要素本体カバー2850は、1つの層または複数の層(例えば、1つの層、2つの層、3つの層、4つの層、5つの層、もしくはそれ以上、または前述の値のうちの任意の2つを組み込んだ範囲)を含むことができる。複数の層のうちの任意の2つ以上の層は、材料、長さ、幅、厚さなどを含む、同じまたは異なる特徴を含むことができる。いくつかの実施形態では、1つ以上の層は、第1の表面2805の全体または一部分のみに沿って延在する。いくつかの実施形態では、1つ以上の層は、第2の表面2815の全体または一部分のみに沿って延在する。いくつかの実施形態では、1つ以上の層は、心房区画2810の全体または一部分のみに沿って延在する。いくつかの実施形態では、1つ以上の層は、心室区画2812の全体または一部分のみに沿って延在する。層は、本明細書に記載する任意のプロセスから形成することができる。

接合補助要素本体カバー2850またはその一部分は、本明細書に記載するような材料または様々な材料で構成されてもよい。接合補助要素本体カバー2850またはその一部分は、布地を備えることができる。接合補助要素本体カバー2850またはその一部分は、組織を備えることができる。

いくつかの実施形態では、接合補助要素2800は、前尖クリップ2822を含むことができる。前尖クリップ2822は、丸み付けられた非外傷性縁部2824を含むことができる。丸み付けられた非外傷性縁部2824は、自由縁部であることができる。前尖クリップ2822は、任意の形作られた自由端を含むことができる。前尖クリップ2822は、丸み付けられた縁部または角部を含むことができる。前尖クリップ2822は、細長い形状を有することができる。

前尖クリップ2822は、前尖12を掴むための1つ以上の歯2826を含むことができる。いくつかの実施形態では、歯2826は、前尖クリップ2822の内部表面の上での配置のために構成することができる。いくつかの実施形態では、歯2826は、前尖クリップ2822の面から外に曲げることができる。いくつかの実施形態では、歯2826は、バヨネット構成を有することができる。いくつかの実施形態では、歯2826は、尖った先端を有することができる。歯2826は、前尖に係合するために任意の形状を有することができる。前尖クリップ2822は、前尖クリップ2822の長さに沿って1つ以上の歯を有することができる。図示されている実施形態において、5つの歯が、前尖クリップ2822の長さに沿って位置付けられている。歯の数が異なる(例えば、1つの歯、2つの歯、3つの歯、4つの歯、5つの歯、6つの歯、7つの歯、8つの歯、9つの歯、10の歯など)、他の構成が想起される。歯2826は線形であることができる。歯2826は非線形であることができる。歯2826は、1つの方向への弁尖の移動を可能にすることができるが、第2の方向への弁尖の移動には抵抗する。

前尖クリップ2822は、下縁部2880よりも幅を小さくすることができる。前尖クリップ2822は、横縁部2870、2875の間の幅よりも幅を小さくすることができる。前尖クリップ2822は、前尖12の限定された移動を可能にしながら、前尖12の中心をクリップするように形作ることができる。前尖クリップ2822は、前尖クリップ2822のどちらかの側において前尖12が移動することを可能にすることができる。図示されている実施形態において、前尖クリップ2822は、前尖12のみを把持する。前尖クリップ2822は、後尖14を把持しない。他の構成のクリップが想起される。

前尖クリップ2822は、接合補助要素2800の任意の部分に結合することができる。前尖クリップ2822は、1つ以上の支柱に結合することができる。前尖クリップ2822は、下縁部2880に結合することができる。前尖クリップ2822は、下縁部2880から内向きに離間することができる。前尖クリップ2822は、心室区画2812から延在することができる。前尖クリップ2822は、横縁部2870、2875の間に延在することができる。前尖クリップ2822は、横縁部2870、2875の間の中点において延在することができる。前尖クリップ2822は、下縁部2880に対して垂直に延在することができる。前尖クリップ2822は、心室区画2812の少なくとも一部分から延在することができる。前尖クリップ2822は、心室区画2812の少なくとも一部分を形成することができる。前尖クリップ2822は、第2の表面2815の少なくとも一部分を形成することができる。前尖クリップ2822は、接合表面の下方に配設することができる。前尖クリップ2822は、前尖12で形成された接合点の下方に配設することができる。

前尖クリップ2822は、1つ以上の固定縁部において接合補助要素2800の一部分に結合することができる。いくつかの実施形態では、前尖クリップ2822は、下縁部2880の付近にまたはそこに結合されている。いくつかの実施形態では、前尖クリップ2822は、横縁部2870、2875の間に結合されている。いくつかの実施形態では、前尖クリップ2822は、少なくとも1つの固定端および少なくとも1つの自由端を有することができる。前尖クリップ2822は、心房区画2812に向かった自由端と、下縁部2880に向かったまたはそこにある固定端とを有することができる。前尖クリップ2822は、第2の表面2815に対する少なくとも限定された移動に関して自由であることができる。第2の表面2815は、横縁部2770、2775によって境界を定めることができる。第2の表面2815は、上縁部2740および下縁部2780によって境界を定めることができる。

前尖クリップ2822は、接合補助要素2800とユニタリー構造を形成することができる。前尖クリップ2822は、接合補助要素2800の一部分と一体的にまたは一体構造で形成することができる。前尖クリップ2822は、接合補助要素2800の1つ以上の支柱と一体的にまたは一体構造で形成することができる。前尖クリップ2822は、接着剤によって接合補助要素2800の一部分に結合することができる。前尖クリップ2822は、溶接を通して接合補助要素2800の一部分に結合することができる。

接合補助要素2800は、接合表面2860を含むことができる。接合表面2860は、接合補助要素2800の比較的下側の区域を規定することができる。接合補助要素2800は、接合表面2860の付近に1つ以上の層を含むことができる。接合補助要素2800は、接合表面2860の付近で補強することができる。1つ以上の層が、接合表面2860の上に延在し、前尖が接して接合するための滑らかな表面を形成することができる。本明細書に記載するように、接合表面2860は、前尖12に接触することができる。心室区画2812は、後尖14の一部分を覆うかまたはその上に置くことができる。心室区画2812は、収縮期中は前尖12が接合表面2860と接合するように、位置付けることができる。接合補助要素2800および前尖12は、弁輪において弁シールを維持することができる。前尖クリップ2822は、左心室に向かって位置付けることができる。前尖クリップ2822は、接合表面2860の下方に位置付けることができる。

前尖クリップ2822は、接合補助要素2800と共に埋め込むことができる。前尖クリップ2822は、図74Aおよび図75Aに示されているように開位置になることができる。前尖クリップ2822は、開位置において、接合補助要素2800の層から離間されている。前尖クリップ2822は、開位置において、第2の表面2815から離間されている。前尖クリップ2822は、開位置において、前尖12を受け入れることができる。前尖クリップ2822は、現場で閉じることができる。前尖クリップ2822は、閉位置において、第2の表面2815に向かって移動させることができる。前尖クリップ2822は、前尖12を把持するように移動させることができる。前尖クリップ2822は、図74B、図75B、および図76に示されているように閉位置にあることができる。

前尖クリップ2822は、僧帽弁60を閉じることによって、僧帽弁逆流を治療する助けとなることができる。前尖クリップ2822は、前尖12を接合補助要素2800に引き寄せることができる。前尖クリップ2822は、前尖12および第2の表面2815を一緒に閉じるかまたは挟むことができる。いくつかの実施形態では、前尖クリップ2822は、前尖クリップ2822のどちらかの側において、前尖12が開閉し続けることを可能にすることができる。前尖クリップ2822は、前尖クリップ2822のどちらかの側において、血液が流れることを可能にすることができる。前尖クリップ2822は、血液が左心室に流入することを可能にすることができる。前尖クリップ2822は、血液が左心房の中へ流入して戻ることを低減または防止することができる。いくつかの実施形態では、前尖クリップ2822は、血液の逆流を低減させるために、前尖12をクリップすることができる。いくつかの実施形態では、前尖クリップ2822は、僧帽弁60の前尖12を把持することができる。

前尖クリップ2822は、X線不透過性材料で構成することができる。いくつかの実施形態では、前尖クリップ2822は、金属を備える。いくつかの実施形態では、前尖クリップ2822は、形状記憶金属、例えばニチノールまたは形状記憶ポリマーなど、弾性的に変形可能な材料で構成される。他の実施形態では、前尖クリップ2822は、ステンレス鋼、ポリプロピレン、高密度ポリエチレン(PE)、ダクロン、SISなどの無細胞コラーゲンマトリックス、または他のプラスチックなどを含むように、他の材料で構成されてもよい。他の実施形態では、前尖クリップ2822は、高密度PEシースと、それに囲まれたePTFE、ダクロン、および/またはポリプロピレンのコアなどの組み合わせであってもよい。前尖クリップ2822は、円形断面もしくは楕円形断面を有してもよく、またはリボン形であってもよい。前尖クリップ2822は、一貫した剛性を有することができる。いくつかの実施形態では、前尖クリップ2822は、クリップの長さに沿って異なる剛性を有することができる。いくつかの実施形態では、前尖クリップ2822は、支柱と同じ材料で作ることができる。

いくつかの実施形態では、前尖クリップ2822は、コーティングを備える。いくつかの実施形態では、前尖クリップ2822は、生体適合性コーティングを備える。いくつかの実施形態では、前尖クリップ2822は、布地コーティングを備える。前尖クリップ2822は、ePTFEなどの材料で構成されてもよい。前尖クリップ2822の他の材料としては、ポリエステル、ポリウレタン発泡体、ポリカーボネート発泡体、ブタ心膜などの生体組織、処理済みのウシ心膜、胸膜、腹膜、シリコーン、ダクロン、無細胞コラーゲンマトリックスなどが挙げられる。いくつかの実施形態では、前尖クリップ2822は、ePTFEによって取り囲まれた発泡体材料を含むことができる。いくつかの実施形態では、前尖クリップ2822は孔を有さない。他の実施形態では、前尖クリップ2822は、内皮化および細胞取付けを向上させる細孔を有してもよい。前尖クリップ2822はまた、より良好な可視化のため、X線不透過性材料またはエコー増強材料を組み込んでもよい。前尖クリップ2822は、金またはプラチナまたはバリウム含浸材などのX線不透過性材料で覆われてもよい。前尖クリップ2822はエコー増強材料で覆われてもよい。前尖クリップ2822は、ヘパリン結合もしくはキノリンおよびキノキサリン化合物などの血栓症を阻害する材料で、または内皮化を加速する材料で、または感染を阻害する抗生物質で覆われてもよい。

前尖クリップ2822を備えた接合補助要素2800は、改善された生体適合性などの利点を含むことができる。前尖クリップ2822を備えた接合補助要素2800は、健康な弁と同様の生理学的血行動態を含む利点を含むことができる。前尖クリップ2822を備えた接合補助要素2800は、正常で健康な弁の形態および機能を複製することができる。

上記に開示した実施形態における特定の特徴および態様の様々な組み合わせまたは部分的組み合わせが行われてもよく、それらは依然として本発明の1つ以上に含まれることが想到される。更に、一実施形態と関連する、任意の特定の特徴、態様、方法、性質、特性、品質、属性、要素などに関する本明細書の開示を、本明細書で記載する他の全ての実施形態で使用することができる。したがって、開示した発明の様々なモードを形成するために、開示した実施形態の様々な特徴および態様を互いに組み合わせるか、または互いに置換することができることが理解されるべきである。したがって、本明細書に開示する本発明の範囲は、上記の特定の開示した実施形態によって限定されないものとする。更に、本発明は様々な修正および代替形態の影響を受けやすいが、それらの特定の例については図面に示しており、本明細書で詳細に記載している。しかしながら、本発明は、開示した特定の形態または方法に限定されるものではなく、それとは逆に、本発明は、開示した様々な実施形態および添付の請求項の趣旨および範囲内にある、全ての修正例、等価物、および代替例を網羅するものであることが理解されるべきである。本明細書に開示するいずれの方法も、必ずしも列挙した順序で実施されなくてもよい。本明細書に開示した方法は、実践者が行う特定の行為を含むが、明示または暗示による、それらの行為に関する任意の第三者の指示も含むことができる。例えば、「僧帽弁に近接して接合補助体を挿入する」などの動作は、「僧帽弁に近接して接合補助体を挿入することを指示する」ことを含む。本明細書に開示した範囲はまた、あらゆる重なり合う部分範囲およびそれらの組み合わせを包含する。「～以下」、「少なくとも」、「～超過」、「～未満」、「～の間」などの文言は、列挙した数を含む。「約」、「おおよそ」、および「実質的に」などの用語に続く数字は、本明細書で使用するとき、列挙した数字を含み、また、依然として所望の機能を実施するかまたは所望の結果を達成する、提示された量に近い量を表す。例えば、「約」、「おおよそ」、および「実質的に」という用語は、提示された量の10%未満以内、5%未満以内、1%未満以内、0.1%未満以内、および0.01%未満以内の量を指すことがある。

10 左心房
12 前尖
14 後尖
16 接合区域
20 右心房
30 左心室
32 腱索
34 乳頭筋
40 右心室
50 三尖弁
60 僧帽弁
70 肺動脈弁
80 大動脈弁
110 交連
114 交連
120 弁輪
124 線維三角
126 線維三角
128 中心線維体
160 横断面
215 索
220 動揺弁尖
230 心室収縮期
240 弁輪拡張
312 前尖
314 後尖
320 心室
330 乳頭筋
342 前尖
344 後尖
400 接合補助要素
405 第1の表面
410 弁輪区画
415 第2の表面
420 弁輪ハブ
430 支柱
435 弁輪アンカー部位
440 上縁部
450 接合補助要素本体カバー
455 縫合縁部
460 接合表面
465 フレーム
470 横縁部
475 横縁部
480 下縁部
500 接合補助要素
505 第1の表面
510 環状区画
515 第2の表面
520 弁輪ハブ
525 雄ねじが切られた部分
530 支柱
535 弁輪アンカー部位
540 上縁部
545 弁尖アンカー部位
550 接合補助要素本体カバー
560 接合表面
565 フレーム
570 横縁部
575 横縁部
580 下縁部
585 バッキング
600 接合補助要素
610 環状区画
620 弁輪ハブ
625 雄ねじが切られた部分
630 支柱
640 上縁部
650 接合補助要素本体カバー
660 接合表面
670 横縁部
675 横縁部
680 下縁部
700 接合補助要素
705 第1の表面
710 環状区画
715 第2の表面
720 弁輪ハブ
725 雄ねじが切られた部分
730 支柱
735 弁輪アンカー部位
740 上縁部
750 弁体カバー
760 接合表面
770 横縁部
775 横縁部
780 下縁部
800 弁輪アンカー
802 クロスバー
805 肩部
810 窓
815 らせん構造
820 クロスピン
850 補助アンカー
852 らせん構造
854 先端
856 ハブ
858 噛合機構
860 送達カテーテル
862 トルク軸
864 管腔
866 らせん構造
868 係止ハブ
870 噛合機構
872 係止軸
900 マーカー
1000 送達カテーテル
1001 先端偏向制御部
1002 ポート
1003 インプラント制御ノブ
1003a 矢印
1003b 矢印
1004 アンカー制御ノブ
1006 カテーテル軸
1007 インプラントインサータ
1010 巾着縫合糸
1100 積層体
1102 後層
1104 第1の支持構造層
1106 第1の布地層
1108 第1の心室層
1110 アンカー層
1112 第2の支持構造層
1114 第2の心室層
1116 第3の支持構造層
1118 第2の布地層
1120 第4の支持構造層
1122 前層
1200 ドライバ
1205 トルク軸
1210 ループ
1215 ピン
1220 トルク軸
1225 アンカードッキングキャップ
1230 突起
1235 ドライバ
1240 ワイヤ
1245 ワイヤ
1255 トルク軸
1260 ドライバ
1265 係止タブ
1270 張力クロスピン
1275 トルククロスピン
1300 先端、右心房
1320 左心房
1330 経中隔キット
1350 シース
1360 乳頭筋
1380 左心室
1400 経中隔シース
1402 送達カテーテル
1404 経中隔穿刺
1420 中央ハブ
1440 左心室
1500 接合補助要素
1505 第1の表面
1510 弁輪区画
1512 弁尖区画
1515 第2の表面
1520 弁輪ハブ
1530 支柱
1540 アンカートルク軸、上縁部
1560 接合表面
1570, 1575 横縁部
1580 弁開口部、下縁部
1590 弁尖並置弁体要素
1592 腱
1600 シース、接合補助要素
1605 第1の表面
1610 弁輪区画
1612 弁尖区画
1615 第2の表面
1620 周囲、弁輪ハブ
1630 支柱
1640 上縁部
1660 接合表面
1670, 1675 横縁部
1680 下縁部
1694 弁尖並置弁体要素
1700 経中隔シースイントロデューサ、接合補助要素
1705 縁部、第1の表面
1710 多管腔カテーテル、弁輪区画
1712 弁尖区画
1715 経中隔シース、第2の表面
1720 ハブ
1725 マーキング
1730 第1のガイドワイヤ、支柱
1735 第2のガイドワイヤ
1740 ドッキングチューブ、上縁部
1745 アンカードライバ
1750 係留具レール
1755 第1のガイドレール
1760 第2のガイドレール、接合表面
1765 遠位端
1770 補助アンカー、横縁部
1775 ドライバ、横縁部
1780 補助アンカー、下縁部
1785 スネア
1790 補助アンカー
1794 弁尖並置弁体要素
1795 追加の層
1800 インプラント送達システム
1805 ドッキングチューブ
1810 インプラントトルク軸
1815 スロット
1820 ピン
1825 ばね
1830 引っ張りワイヤ
1835 溝
1840 雌ねじが切られた部分
1845 ドライバ
1850 内部トルク軸
1855 係留具レール
1860 雄ねじが切られた部分
1865 雌ねじが切られた部分
1870 陥凹部
1875 肩部
1900 接合補助要素
1905 ドッキングチューブ
1910 インプラントトルク軸
1915 ハイポチューブ
1920 係留具
1945 ドライバ
1950 内部トルク軸
1955 係留具レール
1960 雄ねじが切られた部分
1970 陥凹部
2000 インプラント送達システム
2005 ドッキングチューブ
2010 インプラントトルク軸
2015 ドッキングエンドキャップ
2020 保定アーム
2025 窓
2030 タブ
2035 面
2045 ドライバ
2050 内部トルク軸
2055 係留具レール
2060 雄ねじが切られた部分
2065 雌ねじが切られた部分
2070 陥凹部
2100 インプラント送達システム
2105 ドッキングチューブ
2110 インプラントトルク軸
2115 ドッキングエンドキャップ
2120 スロット
2125 リンク
2130 保定ピン
2145 ドライバ
2150 内部トルク軸
2155 係留具レール
2160 雄ねじが切られた部分
2165 雌ねじが切られた部分
2170 陥凹部
2200 インプラント送達システム
2202 主要アンカーハウジング
2204 主要アンカードライバ
2206 解放ワイヤ
2208 解放ワイヤ
2210 スロット
2212 スロット
2214 スロット
2216 スロット
2220 補助アンカー
2222 補助アンカー
2224 補助アンカー
2226 補助アンカー
2230 補助アンカードライバ
2232 補助アンカードライバ
2234 補助アンカードライバ
2236 補助アンカードライバ
2240 補助アンカーガイドレール
2242 補助アンカーガイドレール
2244 補助アンカーガイドレール
2246 補助アンカーガイドレール
2250 補助アンカー係留具
2252 補助アンカー係留具
2254 補助アンカー係留具
2256 補助アンカー係留具
2260 ハブ
2262 延長部
2264 延長部
2270 らせん本体
2272 肩部
2274 窓
2276 細長い軸
2278 係止タブ
2280 補助アンカーガイドレールロック
2282 補助アンカー係留具ロック
2284 回転防止機構
2300 インプラント送達システム
2302 主要アンカーハウジング
2304 主要アンカードライバ
2306, 2308 解放ワイヤ
2310, 2312, 2314, 2316 スロット
2320, 2322, 2324, 2326 補助アンカー
2330, 2332, 2334, 2336 補助アンカードライバ
2340, 2342, 2344, 2346 補助アンカーガイドレール
2350, 2352, 2354, 2356 補助アンカー係留具
2360, 2362, 2364, 2366 X線不透過性マーカー
2372 肩部
2374 窓
2386 らせん本体
2388 固定セグメント
2390 補助アンカー係止セグメント
2400 接合補助要素
2405 第1の表面
2410 心房区画
2412 心室区画
2415 第2の表面
2420 弁輪ハブ
2430 支柱
2440 上縁部
2450 接合補助要素本体カバー
2452 連続的な層
2454 オーバーラップ層
2460 接合表面
2470 横縁部
2475 横縁部
2480 下縁部
2500 接合補助要素
2505 第1の表面
2510 心房区画
2512 心室区画
2515 第2の表面
2520 弁輪ハブ
2540 上縁部
2550 接合補助要素本体カバー
2552 連続的な層
2556 非外傷性ブリッジ
2570 横縁部
2575 横縁部
2580 下縁部
2600 接合補助要素
2605 第1の表面
2610 心房区画
2612 心室区画
2615 第2の表面
2620 弁輪ハブ
2635 エッジツーエッジデバイス
2640 上縁部
2650 接合補助要素本体カバー
2652 連続的な層
2660 接合表面
2670 横縁部
2675 横縁部
2680 下縁部
2700 接合補助要素
2705 第1の表面
2710 心房区画
2712 心室区画
2715 第2の表面
2720 弁輪ハブ
2730 支柱
2740 上縁部
2750 接合補助要素本体カバー
2752 連続的な層
2758 部分的な層
2760 接合表面
2770 横縁部
2775 横縁部
2780 下縁部
2800 接合補助要素
2805 第1の表面
2810 心房区画
2812 心室区画
2815 第2の表面
2820 弁輪ハブ
2822 前尖クリップ
2824 丸み付けられた非外傷性縁部
2826 歯
2840 上縁部
2850 接合補助要素本体カバー
2852 連続的な層
2860 接合表面
2870 横縁部
2875 横縁部
2880 下縁部
A 寸法
A1 前尖の弁帆
A2 前尖の弁帆
A3 前尖の弁帆
B 寸法
BF 逆流
C 寸法
CA 弁輪中心
CL 接合区域
CO 開口部
D 寸法
D1 直径
E 寸法
FP 流路
P1 後尖の弁帆
P2 後尖の弁帆
P3 後尖の弁帆

Claims

心臓の心臓弁の接合不全を治療するための接合補助要素であって、
第1の表面および反対側の第2の表面と、
第1の横縁部、第2の横縁部、下縁部、および上縁部と、
前記心臓弁の弁輪の面内にあるように構成された上側区域、および前記上側区域から下向きに延在する下側区域とを備え、
前記下側区域が、重なり合う少なくとも2つの層を備える、接合補助要素。
前記下側区域が、固定端および自由端を備えた第1の層を備える、請求項1に記載の接合補助要素。
前記下側区域が、固定端および自由端を備えた第2の層を備える、請求項2に記載の接合補助要素。
前記第1の層の前記自由端および前記第2の層の前記自由端が重なり合う、請求項3に記載の接合補助要素。
前記下側区域が、連続的な層を備える、請求項3に記載の接合補助要素。
前記下側区域が、前尖に面するように構成されている連続的な層を備える、請求項1に記載の接合補助要素。
前記下側区域が、後尖に面するように構成されている少なくとも2つのオーバーラップ層を備える、請求項1に記載の接合補助要素。
前記下側区域が、非外傷性ブリッジを備える、請求項1に記載の接合補助要素。
前記非外傷性ブリッジが、前記第1の横縁部と前記第2の横縁部との間に延在する、請求項8に記載の接合補助要素。
前記下側区域が、部分的な層を備える、請求項1に記載の接合補助要素。
前記部分的な層が、前記第1の横縁部と前記第2の横縁部との間に延在する、請求項10に記載の接合補助要素。
心臓の心臓弁の接合不全を治療するための接合補助システムであって、前記接合補助システムは、
接合補助要素と
クリップとを備え、
前記接合補助要素は、
第1の表面および反対側の第2の表面と、
第1の横縁部、第2の横縁部、下縁部、および上縁部と、
心臓弁の弁輪の面内にあるように構成された上側区域、および前記上側区域から下向きに延在する下側区域とを備える、接合補助システム。
前記クリップが、エッジツーエッジデバイスを備える、請求項12に記載の接合補助システム。
前記クリップが、前記接合補助要素に結合されている、請求項12に記載の接合補助システム。
前記クリップが、前記接合補助要素から分離されている、請求項12に記載の接合補助システム。
心臓の心臓弁の接合不全を治療するための方法であって、前記方法は、
接合補助要素を位置付けるステップと、
弁尖を前記接合補助要素にクリップするステップとを含み、
前記接合補助要素は、
第1の表面および反対側の第2の表面と、
第1の横縁部、第2の横縁部、下縁部、および上縁部と、
心臓弁の弁輪の面内にあるように構成された上側区域、および前記上側区域から下向きに延在する下側区域とを備える、方法。
前記弁尖をクリップするステップは、前尖をクリップするステップを含む、請求項16に記載の方法。
前記前尖の少なくとも一部分は、開閉し続ける、請求項17に記載の方法。
前記弁尖をクリップするステップは、前記弁尖を前記接合補助要素の前記下縁部にクリップするステップを含む、請求項16に記載の方法。
前記接合補助要素は、血液が左心房の中へ流入して戻ることを低減または防止する、請求項16に記載の方法。