JP2023506918A - 殺微生物剤としての置換チオフェンカルボキサミド類及びそれらの誘導体 - Google Patents

殺微生物剤としての置換チオフェンカルボキサミド類及びそれらの誘導体 Download PDF

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Abstract

本開示は、置換チオフェンカルボキサミド誘導体、植物病原性微生物を防除するためのそれらの使用及びそれらを含んでいる組成物に関する。

Description

本発明は、置換チオフェンカルボキサミド誘導体、植物病原性微生物を防除するためのそれらの使用及びそれらを含んでいる組成物に関する。
これまで多くの殺微生物剤が開発されてきたが、現代の作物保護剤及び作物保護組成物に課される絶えず増え続けている環境的要件及び経済的要件に対処するために、新規殺微生物性化合物を開発することが依然として求められている。これには、例えば、作用スペクトル、安全性プロフィール、選択性、施用量、残留物の形成及び好ましい調製能力に関する改善などが包含される。耐性の出現を防止するために、新規化合物を有することも望まれ得る。
本発明は、これらの態様の少なくとも一部において既知化合物及び既知組成物に勝る利点を有する、新規化合物を提供する。
ＥＰ ４５０３５５には、植物に損傷を与える微生物による攻撃から植物を保護するのに有用なチオフェンカルボキサミド誘導体が開示されている。
ＷＯ ２００４／０２４６９２には、ヘテロ環式カルボン酸誘導体、並びに、植物又は材料物質（例えば、木材）を保護するための殺菌剤及び殺細菌剤としてのそれらの使用が開示されている。
ＥＰ ４５０３５５ ＷＯ ２００４／０２４６９２
本発明は、本明細書に記載されている式（Ｉ）で表される化合物並びにそれらの異性体、多形体、塩、Ｎ－オキシド及び溶媒和物に関する。
本発明は、式（Ｉ）で表される少なくとも１種類の化合物又は本明細書中で定義されている少なくとも１種類の化合物及び少なくとも１種類の農業的に適切な担体を含んでいる組成物に関する。
本発明は、本明細書中に記載されている式（Ｉ）で表される化合物を調製する方法及びそれらの中間体をに関する。
本発明は、植物病原性微生物を防除する方法に関し、ここで、該方法は、本明細書中で定義されている式（Ｉ）で表される少なくとも１種類の化合物又は本明細書中で定義されている組成物を植物、植物の部分、種子、果実又は植物がそこで生育している土壌に施用する段階を含んでいる。
定義
例えば、アルキル又はアルキルスルホニル、アルキルスルフィニル、アルキルチオ、アルキルアミノに関連して、本明細書中で使用されている用語「アルキル」は、好ましくは、分枝鎖及び非分枝鎖のアルキルを意味するものと理解され、例えば、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソ－プロピル、ｎ－ブチル、イソ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ｓｅｃ－ブチル、ペンチル、イソ－ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル及びデシル及びそれらの異性体を意味するものと理解される。
本明細書中で使用されている用語「アルケニル」は、好ましくは、分枝鎖及び非分枝鎖のアルケニル、例えば、ビニル、プロペン－１－イル、プロペン－２－イル、ブタ－１－エン－１－イル、ブタ－１－エン－２－イル、ブタ－２－エン－１－イル、ブタ－２－エン－２－イル、ブタ－１－エン－３－イル、２－メチル－プロパ－２－エン－１－イル又は２－メチル－プロパ－１－エン－１－イル基を意味するものと理解される。
本明細書中で使用されている用語「アルキニル」は、好ましくは、分枝鎖及び非分枝鎖のアルキニル、例えば、エチニル、プロパ－１－イン－１－イル、ブタ－１－イン－１－イル、ブタ－２－イン－１－イル又はブタ－３－イン－１－イル基を意味するものと理解される。
本明細書中で使用されている用語「ハロゲン」又は「Ｈａｌ」は、フッ素、塩素、臭素又はヨウ素を意味するものと理解される。
用語「ハロ」又は「ハロゲノ」（例えば、ハロアルキル、「Ｃ１－Ｃ６－ハロアルキル」又は「Ｃ１－Ｃ８－ハロゲノアルキル」）は、同一であっても又は異なっていてもよい１以上のハロゲン置換基が存在していてもよいことを示している。
本明細書中で使用されている用語「ハロアルキル」は、好ましくは、上記で定義されている分枝鎖及び非分枝鎖のアルキルにおいて当該水素置換基のうちの１以上がハロゲンで同じように又は異なるように置き換えられている該アルキルを意味するものと理解される。特に好ましくは、該ハロアルキルは、例えば、クロロメチル、フルオロプロピル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリクロロメチル、２，２，２－トリフルオロエチル、ペンタフルオロエチル、ブロモブチル、トリフルオロメチル、ヨードエチル及びそれらの異性体である。
本明細書中で使用されている用語「ハロアルケニル」は、好ましくは、上記で定義されている分枝鎖及び非分枝鎖のアルケニルにおいて当該水素置換基のうちの１以上がハロゲンで同じように又は異なるように置き換えられている該アルケニルを意味するものと理解される。
本明細書中で使用されている用語「ハロアルキニル」は、好ましくは、上記で定義されている分枝鎖及び非分枝鎖のアルキニルにおいて当該水素置換基のうちの１以上がハロゲンで同じように又は異なるように置き換えられている該アルキニルを意味するものと理解される。
本明細書中で使用されている用語「アルコキシ」は、式（アルキル）－Ｏ－〔式中、用語「アルキル」は上記で定義されているとおりである〕で表される基を示している。Ｃ１－Ｃ８－アルコキシの例としては、限定するものではないが、メトキシ、エトキシ、ｎ－プロポキシ、１－メチルエトキシ、ｎ－ブトキシ、１－メチルプロポキシ、２－メチルプロポキシ、１，１－ジメチルエトキシ、ｎ－ペントキシ、１－メチルブトキシ、２－メチルブトキシ、３－メチルブトキシ、２，２－ジメチルプロポキシ、１－エチルプロポキシ、１，１－ジメチルプロポキシ、１，２－ジメチルプロポキシ、ｎ－ヘキシルオキシ、１－メチルペントキシ、２－メチルペントキシ、３－メチルペントキシ、４－メチルペントキシ、１，１－ジメチルブトキシ、１，２－ジメチルブトキシ、１，３－ジメチルブトキシ、２，２－ジメチルブトキシ、２，３－ジメチルブトキシ、３，３－ジメチルブトキシ、１－エチルブトキシ、２－エチルブトキシ、１，１，２－トリメチルプロポキシ、１，２，２－トリメチルプロポキシ、１－エチル－１－メチルプロポキシ及び１－エチル－２－メチルプロポキシなどがある。
本明細書中で使用されている用語「ハロゲンアルコキシ」は、上記で定義されているアルコキシ基において１個以上の水素原子が同一であっても又は異なっていてもよい１個以上のハロゲン原子で置き換えられている該アルコキシを示している。Ｃ１－Ｃ８－ハロゲノアルコキシの例としては、限定するものではないが、クロロメトキシ、ブロモメトキシ、ジクロロメトキシ、トリクロロメトキシ、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、クロロフルオロメトキシ、ジクロロフルオロメトキシ、クロロジフルオロメトキシ、１－クロロエトキシ、１－ブロモエトキシ、１－フルオロエトキシ、２－フルオロエトキシ、２，２－ジフルオロエトキシ、２，２，２－トリフルオロエトキシ、２－クロロ－２－フルオロエトキシ、２－クロロ－２，２－ジフルオロエトキシ、２，２－ジクロロ－２－フルオロエトキシ、２，２，２－トリクロロエトキシ、ペンタフルオロエトキシ及び１，１，１－トリフルオロプロパ－２－オキシなどがある。
本明細書中で使用されている用語「アルキルスルファニル」は、式（アルキル）－Ｓ－〔式中、用語「アルキル」は、本明細書中で定義されているとおりである〕で表される直鎖又は分枝鎖の飽和基を示している。Ｃ１－Ｃ８－アルキルスルファニルの例としては、限定するものではないが、メチルスルファニル、エチルスルファニル、プロピルスルファニル、イソプロピルスルファニル、ブチルスルファニル、ｓｅｃ－ブチルスルファニル、イソブチルスルファニル、ｔｅｒｔ－ブチルスルファニル、ペンチルスルファニル、イソペンチルスルファニル、ヘキシルスルファニル基などがある。
本明細書中で使用されている用語「ハロゲノアルキルスルファニル」は、上記で定義されているアルキルスルファニルにおいて１個以上の水素原子が同一であっても又は異なっていてもよい１個以上のハロゲン原子で置き換えられている該アルキルスルファニルを意味する。
本明細書中で使用されている用語「アルキルスルフィニル」は、式（アルキル）－Ｓ（＝Ｏ）－〔式中、用語「アルキル」は、本明細書中で定義されているとおりである〕で表される直鎖又は分枝鎖の飽和基を示している。Ｃ１－Ｃ８－アルキルスルフィニルの例としては、限定するものではないが、１～８個（好ましくは、１～６個、及び、さらに好ましくは、１～４個）の炭素原子を有する直鎖又は分枝鎖の飽和アルキルスルフィニル、例えば、（限定するものではないが）メチルスルフィニル、エチルスルフィニル、プロピルスルフィニル、１－メチルエチルスルフィニル、ブチルスルフィニル、１－メチルプロピルスルフィニル、２－メチルプロピルスルフィニル、１，１－ジメチルエチルスルフィニル、ペンチルスルフィニル、１－メチルブチルスルフィニル、２－メチルブチルスルフィニル、３－メチルブチルスルフィニル、２，２－ジメチルプロピルスルフィニル、１－エチルプロピルスルフィニル、１，１－ジメチルプロピルスルフィニル、１，２－ジメチルプロピルスルフィニル、ヘキシルスルフィニル、１－メチルペンチルスルフィニル、２－メチルペンチルスルフィニル、３－メチルペンチルスルフィニル、４－メチルペンチルスルフィニル、１，１－ジメチルブチルスルフィニル、１，２－ジメチルブチルスルフィニル、１，３－ジメチルブチルスルフィニル、２，２－ジメチルブチルスルフィニル、２，３－ジメチルブチルスルフィニル、３，３－ジメチルブチルスルフィニル、１－エチルブチルスルフィニル、２－エチルブチルスルフィニル、１，１，２－トリメチルプロピルスルフィニル、１，２，２－トリメチルプロピルスルフィニル、１－エチル－１－メチルプロピルスルフィニル及び１－エチル－２－メチルプロピルスルフィニルなどがある。
本明細書中で使用されている用語「ハロゲノアルキルスルフィニル」は、上記で定義されているアルキルスルフィニルにおいて１個以上の水素原子が同一であっても又は異なっていてもよい１個以上のハロゲン原子で置き換えられている該アルキルスルフィニルを意味する。
本明細書中で使用されている用語「アルキルスルホニル」は、式（アルキル）－Ｓ（＝Ｏ）２－〔式中、用語「アルキル」は、本明細書中で定義されているとおりである〕で表される直鎖又は分枝鎖の飽和基を示している。Ｃ１－Ｃ８－アルキルスルホニルの例としては、限定するものではないが、メチルスルホニル、エチルスルホニル、プロピルスルホニル、１－メチルエチルスルホニル、ブチルスルホニル、１－メチルプロピルスルホニル、２－メチルプロピルスルホニル、１，１－ジメチルエチルスルホニル、ペンチルスルホニル、１－メチルブチルスルホニル、２－メチルブチルスルホニル、３－メチルブチルスルホニル、２，２－ジメチルプロピルスルホニル、１－エチルプロピルスルホニル、１，１－ジメチルプロピルスルホニル、１，２－ジメチルプロピルスルホニル、ヘキシルスルホニル、１－メチルペンチルスルホニル、２－メチルペンチルスルホニル、３－メチルペンチルスルホニル、４－メチルペンチルスルホニル、１，１－ジメチルブチルスルホニル、１，２－ジメチルブチルスルホニル、１，３－ジメチルブチルスルホニル、２，２－ジメチルブチルスルホニル、２，３－ジメチルブチルスルホニル、３，３－ジメチルブチルスルホニル、１－エチルブチルスルホニル、２－エチルブチルスルホニル、１，１，２－トリメチルプロピルスルホニル、１，２，２－トリメチルプロピルスルホニル、１－エチル－１－メチルプロピルスルホニル及び１－エチル－２－メチルプロピルスルホニルなどがある。
本明細書中で使用されている用語「ハロゲノアルキルスルホニル」は、上記で定義されているＣ１－Ｃ８－アルキルスルホニルにおいて１個以上の水素原子が同一であっても又は異なっていてもよい１個以上のハロゲン原子で置き換えられている該アルキルスルホニルを意味する。
本明細書中で使用されている用語「アルキルカルボニル」は、式（アルキル）－Ｃ（＝Ｏ）－〔式中、用語「アルキル」は、本明細書中で定義されているとおりである〕で表される直鎖又は分枝鎖の飽和基を示している。
本明細書中で使用されている用語「ハロゲノアルキルカルボニル」は、上記で定義されているアルキルカルボニルにおいて１個以上の水素原子が同一であっても又は異なっていてもよい１個以上のハロゲン原子で置き換えられている該アルキルカルボニルを意味する。
本明細書中で使用されている用語「アルコキシカルボニル」は、式（アルコキシ）－Ｃ（＝Ｏ）－〔式中、用語「アルコキシ」は、本明細書中で定義されているとおりである〕で表される直鎖又は分枝鎖の飽和基を示している。
本明細書中で使用されている用語「ハロアルコキシカルボニル」は、上記で定義されているアルコキシカルボニルにおいて１個以上の水素原子が同一であっても又は異なっていてもよい１個以上のハロゲン原子で置き換えられている該アルコキシカルボニルを意味する。
本明細書中で使用されている用語「シクロアルキル」は、３～８個の炭素原子を有する非芳香族の単環式炭素含有環を意味する。飽和シクロアルキルの例としては、限定するものではないが、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、シクロノニル及びシクロデシル基などがある。
本明細書中で使用されている用語「ヘテロシクリル」は、酸素、窒素及び硫黄の群から独立して選択される１～４個のヘテロ原子を含んでいる４員、５員又は６員の飽和又は部分的不飽和のヘテロ環を意味する。該環が２個以上の酸素原子を含んでいる場合、それらは直接隣接しない。
本明細書中で使用されている用語「アリール」は、６～１５個の炭素原子又は６～１２個の炭素原子（好ましくは、６～１０個の炭素原子）を含んでいる芳香族炭化水素環系を示している。該環系は、単環式芳香族環系又は縮合多環式（例えば、二環式又は三環式）芳香族環系であることができる。アリールの例としては、限定するものではないが、フェニル、アズレニル、ナフチル及びフルオレニルなどがある。該アリール基が１以上の置換基で置換されている場合、その置換基が該アリール環上の任意の位置に存在し得ることはさらに理解される。特に、アリールがフェニル基である場合、該置換基は、一方若しくは両方のオルト位、一方若しくは両方のメタ位、又は、パラ位、又は、これらの位置の任意の組み合わせを占めることができる。この定義は、複合置換基（例えば、アリールオキシ）の一部分としてのアリールにも当てはまる。
本明細書中で使用されている用語「アラルキル」は、本明細書中で定義されているアリールで置換されたＣ１－Ｃ６－アルキルを意味する。アラルキルの例としては、ベンジル基（－ＣＨ２－Ｃ６Ｈ５）などがある。
本明細書中で使用されている用語「５～１４員の芳香族ヘテロ環」又は「ヘテロアリール」は、酸素、窒素及び硫黄からなる群から独立して選択される１～４個のヘテロ原子を含んでいる芳香族環系を示している。芳香族ヘテロ環には、５員又は６員の単環式芳香族ヘテロ環及び６～１４員の多環式（例えば、二環式又は三環式）芳香族ヘテロ環が包含される。５～１４員の芳香族ヘテロ環は、そのヘテロ環内に含まれている任意の炭素原子又は窒素原子を介して親分子部分に結合することができる。
本明細書中で使用されている場合、用語「Ｃ１－Ｃ６」は、例えば、「Ｃ１－Ｃ６－アルキル」又は「Ｃ１－Ｃ６－アルコキシ」の定義に関連して、１～６個の有限数の炭素原子（即ち、１個、２個、３個、４個、５個又は６個の炭素原子）を有する基を意味するものと理解される。
本明細書中で使用されている場合、用語「Ｃ１－Ｃ８」は、例えば、「Ｃ１－Ｃ８－アルキル」又は「Ｃ１－Ｃ８－アルコキシ」の定義に関連して、１～８個の有限数の炭素原子（即ち、１個、２個、３個、４個、５個、６個、７個又は８個の炭素原子）を有する基を意味するものと理解される。
本明細書中で使用されている用語「オキソ」は、二重結合を介して炭素原子又は硫黄原子に結合している酸素原子を示している。
本明細書中で使用されている用語「脱離基」は、置換又は脱離反応において化合物から除去される基、例えば、ハロゲン原子、トリフルオロメタンスルホネート（「トリフラート」）基、アルコキシ、メタンスルホネート、ｐ－トルエンスルホネートなどを意味するものと理解される。
本発明は、式（Ｉ）：
Figure 2023506918000001
 〔式中、
Ｒ１及びＲ２は、同一であり、そして、塩素又は臭素であり；
Ｒ３は、メチルであり；
Ｒ４及びＲ５は、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシル、Ｃ１－Ｃ６－アルキル、Ｃ１－Ｃ６－ヒドロキシアルキル、Ｃ１－Ｃ６－アルコキシ、Ｃ１－Ｃ６－ハロアルキル、－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｃ１－Ｃ６－アルキル、Ｃ３－Ｃ６－炭素環、４員、５員若しくは６員の非芳香族ヘテロシクリル、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ２、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６－アルキル）、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｎ（Ｃ１－Ｃ６－アルキル）２、－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＨ、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｃ１－Ｃ６－アルキル、アリール、５～９員のヘテロアリール、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｃ１－Ｃ６－アルコキシ、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｃ１－Ｃ６－ハロアルキル、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｃ３－Ｃ６－炭素環、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－４員、５員若しくは６員の非芳香族ヘテロシクリル、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－アリール、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－ヒドロキシアリール、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－５～９員のヘテロアリール、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ１－Ｃ６－アルキル、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｃ１－Ｃ６－アルキル、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｏ－（Ｃ＝Ｏ）－Ｃ１－Ｃ６－アルキル、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ２、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６－アルキル）、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－Ｎ（Ｃ１－Ｃ６－アルキル）２、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＨ、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｃ１－Ｃ６－アルキル、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－ＮＨ－Ｃ（＝ＮＨ）－ＮＨ２、－Ｓ－Ｃ１－Ｃ６－アルキル、－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｃ１－Ｃ６－アルキル、－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｃ１－Ｃ６－アルキル、－Ｓ－Ｃ（＝Ｓ）－Ｏ－Ｃ１－Ｃ６－アルキル、－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｓ－Ｃ１－Ｃ６－アルキル、－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ２、－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６－アルキル）、－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６－アルキル）２、－Ｓ－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＨ２、－Ｓ－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６－アルキル）、－Ｓ－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６－アルキル）２、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｃ１－Ｃ６－アルキル、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｓ－Ｃ１－Ｃ６－アルキル、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ２、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６－アルキル）、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６－アルキル）２、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＨ２、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６－アルキル）、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６－アルキル）２からなる群から互いに独立して選択され、ここで、非環式のＲ４、Ｒ５ラジカルは、１以上のＲｗ置換基で置換されていてもよく、ここで、環式のＲ４、Ｒ５ラジカルは、１以上のＲｘ置換基で置換されていてもよく、ここで、Ｒ４及びＲ５のうちの少なくとも１は、水素、Ｃ１－Ｃ６－アルキル若しくはＣ３－Ｃ６－炭素環であり、又は、Ｒ４とＲ５は、それらが結合している炭素原子と一緒に、カルボニル、チオカルボニル、Ｃ３－Ｃ６－炭素環若しくは３～６員のヘテロ環を形成し、ここで、該Ｃ３－Ｃ６－炭素環及び３～６員のヘテロ環は、１以上のＲｘ置換基で置換されていてもよく、ここで、Ｒｗは、ニトロ、ヒドロキシル、シアノ、カルボキシル、アミノ、スルファニル、ペンタフルオロ－λ６－スルファニル、ホルミル、カルバモイル、カルバメート、Ｃ３－Ｃ７－シクロアルキル、１～５個のハロゲン原子を有しているＣ３－Ｃ７－ハロゲノシクロアルキル、Ｃ１－Ｃ８－アルキルアミノ、ジ－Ｃ１－Ｃ８－アルキルアミノ、Ｃ１－Ｃ８－アルコキシ、１～５個のハロゲン原子を有しているＣ１－Ｃ８－ハロゲノアルコキシ、Ｃ１－Ｃ８－アルキルスルファニル、１～５個のハロゲン原子を有しているＣ１－Ｃ８－ハロゲノアルキルスルファニル、Ｃ１－Ｃ８－アルキルカルボニル、１～５個のハロゲン原子を有しているＣ１－Ｃ８－ハロゲノアルキルカルボニル、Ｃ１－Ｃ８－アルキルカルバモイル、ジ－Ｃ１－Ｃ８－アルキルカルバモイル、Ｃ１－Ｃ８－アルコキシカルボニル、１～５個のハロゲン原子を有しているＣ１－Ｃ８－ハロゲノアルコキシカルボニル、Ｃ１－Ｃ８－アルキルカルボニルオキシ、１～５個のハロゲン原子を有しているＣ１－Ｃ８－ハロゲノアルキルカルボニルオキシ、Ｃ１－Ｃ８－アルキルカルボニルアミノ、１～５個のハロゲン原子を有しているＣ１－Ｃ８－ハロゲノアルキルカルボニルアミノ、Ｃ１－Ｃ８－アルキルスルフィニル、１～５個のハロゲン原子を有しているＣ１－Ｃ８－ハロゲノアルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ８－アルキルスルホニル、１～５個のハロゲン原子を有しているＣ１－Ｃ８－ハロゲノアルキルスルホニル；Ｃ１－Ｃ８－アルキルスルホニルアミノ、１～５個のハロゲン原子を有しているＣ１－Ｃ８－ハロゲノアルキルスルホニルアミノ；スルファモイル；Ｃ１－Ｃ８－アルキルスルファモイル及びジ－Ｃ１－Ｃ８－アルキルスルファモイルからなる群から独立して選択され、ここで、Ｒｘは、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシル、シアノ、カルボキシル、アミノ、スルファニル、ペンタフルオロ－λ６－スルファニル、ホルミル、カルバモイル、カルバメート、Ｃ１－Ｃ８－アルキル、Ｃ３－Ｃ７－シクロアルキル、１～５個のハロゲン原子を有しているＣ１－Ｃ８－ハロゲノアルキル、１～５個のハロゲン原子を有しているＣ３－Ｃ７－ハロゲノシクロアルキル、Ｃ２－Ｃ８－アルケニル、Ｃ２－Ｃ８－アルキニル、Ｃ１－Ｃ８－アルキルアミノ、ジ－Ｃ１－Ｃ８－アルキルアミノ、Ｃ１－Ｃ８－アルコキシ、１～５個のハロゲン原子を有しているＣ１－Ｃ８－ハロゲノアルコキシ、Ｃ１－Ｃ８－アルキルスルファニル、１～５個のハロゲン原子を有しているＣ１－Ｃ８－ハロゲノアルキルスルファニル、Ｃ１－Ｃ８－アルキルカルボニル、１～５個のハロゲン原子を有しているＣ１－Ｃ８－ハロゲノアルキルカルボニル、Ｃ１－Ｃ８－アルキルカルバモイル、ジ－Ｃ１－Ｃ８－アルキルカルバモイル、Ｃ１－Ｃ８－アルコキシカルボニル、１～５個のハロゲン原子を有しているＣ１－Ｃ８－ハロゲノアルコキシカルボニル、Ｃ１－Ｃ８－アルキルカルボニルオキシ、１～５個のハロゲン原子を有しているＣ１－Ｃ８－ハロゲノアルキルカルボニルオキシ、Ｃ１－Ｃ８－アルキルカルボニルアミノ、１～５個のハロゲン原子を有しているＣ１－Ｃ８－ハロゲノアルキルカルボニルアミノ、Ｃ１－Ｃ８－アルキルスルファニル、１～５個のハロゲン原子を有しているＣ１－Ｃ８－ハロゲノアルキルスルファニル、Ｃ１－Ｃ８－アルキルスルフィニル、１～５個のハロゲン原子を有しているＣ１－Ｃ８－ハロゲノアルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ８－アルキルスルホニル、１～５個のハロゲン原子を有しているＣ１－Ｃ８－ハロゲノアルキルスルホニル；Ｃ１－Ｃ８－アルキルスルホニルアミノ、１～５個のハロゲン原子を有しているＣ１－Ｃ８－ハロゲノアルキルスルホニルアミノ；スルファモイル；Ｃ１－Ｃ８－アルキルスルファモイル及びジ－Ｃ１－Ｃ８－アルキルスルファモイルからなる群から独立して選択され；
Ｒ６及びＲ７は、水素、Ｃ１－Ｃ６－アルキル、Ｃ３－Ｃ６－炭素環からなる群から独立して選択され；又は、Ｒ６とＲ７は、それらが結合している炭素原子と一緒に、Ｃ３－Ｃ６－炭素環若しくは３～６員のヘテロ環を形成し；
ｎは、０又は１であり；
Ｗは、酸素又は硫黄であり；
Ｙは、ＮＲ８であり、ここで、Ｒ８は、水素、Ｃ１－Ｃ６－アルキル、Ｃ１－Ｃ６－ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６－シアノアルキル、ヒドロキシ、Ｃ１－Ｃ６－アルコキシ又はＣ３－Ｃ６－炭素環であり；
Ｚは、シアノ、－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＲａ、－Ｃ（＝Ｏ）－ＳＲａ、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＲｂＲｃ、－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＲｂＲｃ又は－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ－ＣＲｄＲｅ－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＲａからなる群から選択され、ここで、Ｒａは、水素、Ｃ１－Ｃ６－アルキル、Ｃ１－Ｃ６－ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６－シアノアルキル、Ｃ２－Ｃ６－アルケニル、Ｃ２－Ｃ６－アルキニル、Ｃ３－Ｃ８－シクロアルキル、アリール、アラルキル、４員、５員若しくは６員の非芳香族ヘテロシクリル、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｓｉ（Ｃ１－Ｃ６－アルキル）３、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｃ３－Ｃ８－シクロアルキル、５～９員のヘテロアリール及び－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－５～９員のヘテロアリールからなる群から選択され、又は、Ｒａは、Ｒ４及びそれらが結合している原子と一緒に、４～７員のヘテロ環を形成することができ、Ｒｂ及びＲｃは、水素、Ｃ１－Ｃ６－アルキル、ヒドロキシル、Ｃ１－Ｃ６－アルコキシ、シアノ、Ｃ１－Ｃ６－シアノアルキルからなる群から独立して選択され、又は、Ｒｂは、Ｒ４及びそれらが結合している原子と一緒に、４～７員のヘテロ環を形成することができ、Ｒｄ及びＲｅは、水素、シアノ、ヒドロキシル、Ｃ１－Ｃ６－アルキル、Ｃ１－Ｃ６－ヒドロキシアルキル、Ｃ１－Ｃ６－アルコキシ、－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｃ１－Ｃ６－アルキル、Ｃ３－Ｃ６－炭素環、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ２、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６－アルキル）、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｎ（Ｃ１－Ｃ６－アルキル）２、－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＨ、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｃ１－Ｃ６－アルキル、アリール、５～９員のヘテロアリール、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｃ１－Ｃ６－アルコキシ、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｃ３－Ｃ６－炭素環、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－アリール、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－ヒドロキシアリール、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－５～９員のヘテロアリール、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ１－Ｃ６－アルキル、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｃ１－Ｃ６－アルキル、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｏ－（Ｃ＝Ｏ）－Ｃ１－Ｃ６－アルキル、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ２、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６－アルキル）、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－Ｎ（Ｃ１－Ｃ６－アルキル）２、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＨ、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｃ１－Ｃ６－アルキル、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－ＮＨ－Ｃ（＝ＮＨ）－ＮＨ２からなる群から独立して選択され、ここで、Ｒｄ及びＲｅのうちの少なくとも１は、水素、Ｃ１－Ｃ６－アルキル若しくはＣ３－Ｃ６－炭素環であり、又は、ＲｄとＲｅは、それらが結合している炭素原子と一緒に、カルボニル、Ｃ３－Ｃ６－炭素環若しくは３～６員のヘテロ環を形成し；
ここで、Ｗが酸素であり、及び、ＹがＮＨであり、及び、ｎ＝０であり、及び、Ｒ４が水素、Ｃ１－Ｃ６－アルキル、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－アリール、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－ヒドロキシアリール、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ１－Ｃ６－アルキルからなる群から選択され、及び、Ｒ５が水素であり、又は、Ｒ４とＲ５がそれらが結合している炭素原子と一緒にシクロプロピルを形成する場合、Ｚは、シアノ、－Ｃ（＝Ｏ）－ＳＲａ、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＲｂＲｃ、－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＲｂＲｃ、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ－ＣＲｄＲｅ－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＲａからなる群から選択される〕
で表される化合物に関する：
但し、｛［（４，５－ジブロモ－３－メチル－２－チエニル）カルボニル］アミノ｝（フェニル）酢酸エチル及び｛［（４，５－ジクロロ－３－メチル－２－チエニル）カルボニル］アミノ｝（フェニル）酢酸エチルは、除外される。
好ましい実施形態では、Ｒ１及びＲ２は、塩素であり、並びに、Ｒ３は、メチルである。
同様に好ましい実施形態では、Ｒ１及びＲ２は、臭素であり、並びに、Ｒ３は、メチルである。
さらに別の好ましい実施形態では、Ｒ４及びＲ５は、水素、Ｃ１－Ｃ６－アルキル、Ｃ１－Ｃ６－ヒドロキシアルキル、Ｃ３－Ｃ６－炭素環、アリール、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｃ１－Ｃ６－アルコキシ、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｃ３－Ｃ６－炭素環、Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｏ－（Ｃ＝Ｏ）－Ｃ１－Ｃ６－アルキル、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＨ；－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－アリール、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ１－Ｃ６－アルキルからなる群から互いに独立して選択され、ここで、非環式のＲ４、Ｒ５ラジカルは、１以上のＲｗ置換基で置換されていてもよく、ここで、環式のＲ４、Ｒ５ラジカルは、１以上のＲｘ置換基で置換されていてもよく、ここで、Ｒ４及びＲ５のうちの少なくとも１は、水素、Ｃ１－Ｃ６－アルキル若しくはＣ３－Ｃ６－炭素環であり、又は、Ｒ４とＲ５は、それらが結合している炭素原子と一緒に、Ｃ３－Ｃ６－炭素環若しくは３～６員のヘテロ環を形成し、ここで、該Ｃ３－Ｃ６－炭素環及び３～６員のヘテロ環は、１以上のＲｘ置換基で置換されていてもよい。
さらにまた、好ましいのは、Ｗが酸素である実施形態である。
別の好ましい実施形態によれば、Ｙは、ＮＲ８（ここで、Ｒ８は、Ｃ１－Ｃ６－アルキル、Ｃ１－Ｃ６－ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６－シアノアルキル、ヒドロキシ、Ｃ１－Ｃ６－アルコキシ又はＣ３－Ｃ６－炭素環である）であり、及び、Ｙは、好ましくは、ＮＲ８（ここで、Ｒ８は、水素である）である。
別の好ましい実施形態では、Ｚは、シアノ、－Ｃ（＝Ｏ）－ＳＲａ、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＲｂＲｃ、－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＲｂＲｃ又は－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ－ＣＲｄＲｅ－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＲａからなる群から選択され；及び、Ｚは、好ましくは、－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＲａである。
さらに別の好ましい実施形態では、
Ｒ１及びＲ２は、塩素であり、並びに、Ｒ３は、メチルであり；
Ｒ４及びＲ５は、水素、Ｃ１－Ｃ６－アルキル、Ｃ１－Ｃ６－ヒドロキシアルキル、Ｃ３－Ｃ６－炭素環、アリール、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｃ１－Ｃ６－アルコキシ、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｃ３－Ｃ６－炭素環、Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｏ－（Ｃ＝Ｏ）－Ｃ１－Ｃ６－アルキル、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＨ；－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－アリール、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ１－Ｃ６－アルキルからなる群から互いに独立して選択され、ここで、非環式のＲ４、Ｒ５ラジカルは、１以上のＲｗ置換基で置換されていてもよく、ここで、環式のＲ４、Ｒ５ラジカルは、１以上のＲｘ置換基で置換されていてもよく、ここで、Ｒ４及びＲ５のうちの少なくとも１は、水素、Ｃ１－Ｃ６－アルキル若しくはＣ３－Ｃ６－炭素環であり、又は、Ｒ４とＲ５は、それらが結合している炭素原子と一緒に、Ｃ３－Ｃ６－炭素環若しくは３～６員のヘテロ環を形成し、ここで、該Ｃ３－Ｃ６－炭素環及び３～６員のヘテロ環は、１以上のＲｘ置換基で置換されていてもよく；
Ｗは、酸素であり；
Ｙは、ＮＲ８（ここで、Ｒ８は、Ｃ１－Ｃ６－アルキル、Ｃ１－Ｃ６－ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６－シアノアルキル、ヒドロキシ、Ｃ１－Ｃ６－アルコキシ又はＣ３－Ｃ６－炭素環である）であり、及び、Ｙは、好ましくは、ＮＲ８（ここで、Ｒ８は、水素である）であり；
Ｚは、シアノ、－Ｃ（＝Ｏ）－ＳＲａ、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＲｂＲｃ、－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＲｂＲｃ又は－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ－ＣＲｄＲｅ－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＲａからなる群から選択され；及び、Ｚは、好ましくは、－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＲａである。
さらに別の好ましい実施形態では、
Ｒ１及びＲ２は、臭素であり、並びに、Ｒ３は、メチルであり；
Ｒ４及びＲ５は、水素、Ｃ１－Ｃ６－アルキル、Ｃ１－Ｃ６－ヒドロキシアルキル、Ｃ３－Ｃ６－炭素環、アリール、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｃ１－Ｃ６－アルコキシ、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｃ３－Ｃ６－炭素環、Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｏ－（Ｃ＝Ｏ）－Ｃ１－Ｃ６－アルキル、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＨ；－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－アリール、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ１－Ｃ６－アルキルからなる群から互いに独立して選択され、ここで、非環式のＲ４、Ｒ５ラジカルは、１以上のＲｗ置換基で置換されていてもよく、ここで、環式のＲ４、Ｒ５ラジカルは、１以上のＲｘ置換基で置換されていてもよく、ここで、Ｒ４及びＲ５のうちの少なくとも１は、水素、Ｃ１－Ｃ６－アルキル若しくはＣ３－Ｃ６－炭素環であり、又は、Ｒ４とＲ５は、それらが結合している炭素原子と一緒に、Ｃ３－Ｃ６－炭素環若しくは３～６員のヘテロ環を形成し、ここで、該Ｃ３－Ｃ６－炭素環及び３～６員のヘテロ環は、１以上のＲｘ置換基で置換されていてもよく；
Ｗは、酸素であり；
Ｙは、ＮＲ８（ここで、Ｒ８は、Ｃ１－Ｃ６－アルキル、Ｃ１－Ｃ６－ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６－シアノアルキル、ヒドロキシ、Ｃ１－Ｃ６－アルコキシ又はＣ３－Ｃ６－炭素環である）であり、及び、Ｙは、好ましくは、ＮＲ８（ここで、Ｒ８は、水素である）であり；
Ｚは、シアノ、－Ｃ（＝Ｏ）－ＳＲａ、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＲｂＲｃ、－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＲｂＲｃ又は－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ－ＣＲｄＲｅ－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＲａからなる群から選択され；及び、Ｚは、好ましくは、－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＲａである。
一部の実施形態では、Ｒ１及びＲ２が塩素である場合、Ｒ３は、メチル基である。一部の実施形態では、Ｒ１及びＲ２が臭素である場合、Ｒ３は、メチル基である。
別の実施形態では、Ｒ４及びＲ５は、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシル、Ｃ１－Ｃ６－アルコキシ、Ｃ１－Ｃ６－ハロアルキル、－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｃ１－Ｃ６－アルキル、４員、５員若しくは６員の非芳香族ヘテロシクリル、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ２、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６－アルキル）、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｎ（Ｃ１－Ｃ６－アルキル）２、－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＨ、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｃ１－Ｃ６－アルキル、５～９員のヘテロアリール、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｃ１－Ｃ６－ハロアルキル、、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－４員、５員若しくは６員の非芳香族ヘテロシクリル、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－ヒドロキシアリール、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－５～９員のヘテロアリール、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｃ１－Ｃ６－アルキル、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ２、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６－アルキル）、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－Ｎ（Ｃ１－Ｃ６－アルキル）２、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｃ１－Ｃ６－アルキル、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－ＮＨ－Ｃ（＝ＮＨ）－ＮＨ２、－Ｓ－Ｃ１－Ｃ６－アルキル、－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｃ１－Ｃ６－アルキル、－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｃ１－Ｃ６－アルキル、－Ｓ－Ｃ（＝Ｓ）－Ｏ－Ｃ１－Ｃ６－アルキル、－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｓ－Ｃ１－Ｃ６－アルキル、－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ２、－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６－アルキル）、－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６－アルキル）２、－Ｓ－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＨ２、－Ｓ－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６－アルキル）、－Ｓ－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６－アルキル）２、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｃ１－Ｃ６－アルキル、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｓ－Ｃ１－Ｃ６－アルキル、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ２、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６－アルキル）、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６－アルキル）２、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＨ２、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６－アルキル）、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６－アルキル）２からなる群から互いに独立して選択され；ここで、非環式のＲ４、Ｒ５ラジカルは、１以上のＲｗ置換基で置換されていてもよく、ここで、環式のＲ４、Ｒ５ラジカルは、１以上のＲｘ置換基で置換されていてもよく、ここで、Ｒ４及びＲ５のうちの少なくとも１は、水素、Ｃ１－Ｃ６－アルキル又はＣ３－Ｃ６－炭素環である。別の実施形態では、Ｒ４及びＲ５は、水素、Ｃ１－Ｃ６－アルキル、Ｃ１－Ｃ６－ヒドロキシアルキル、Ｃ３－Ｃ６－炭素環、アリール、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｃ１－Ｃ６－アルコキシ、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｃ３－Ｃ６－炭素環、Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｏ－（Ｃ＝Ｏ）－Ｃ１－Ｃ６－アルキル、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＨ；－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－アリール、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ１－Ｃ６－アルキルからなる群から互いに独立して選択され、ここで、非環式のＲ４、Ｒ５ラジカルは、１以上のＲｗ置換基で置換されていてもよく、ここで、環式のＲ４、Ｒ５ラジカルは、１以上のＲｘ置換基で置換されていてもよく、ここで、Ｒ４及びＲ５のうちの少なくとも１は、水素、Ｃ１－Ｃ６－アルキル若しくはＣ３－Ｃ６－炭素環であり；又は、Ｒ４とＲ５は、それらが結合している炭素原子と一緒に、Ｃ３－Ｃ６－炭素環若しくは３～６員のヘテロ環を形成し、ここで、該Ｃ３－Ｃ６－炭素環及び３～６員のヘテロ環は、１以上のＲｘ置換基で置換されていてもよい。別の実施形態では、Ｒ４は、水素、Ｃ１－Ｃ６－アルキル、Ｃ１－Ｃ６－ヒドロキシアルキル、Ｃ３－Ｃ６－炭素環、Ｃ（＝Ｏ）－ＯＨ、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｃ１－Ｃ６－アルキル、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｃ１－Ｃ６－アルコキシ、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｃ１－Ｃ６－ハロアルキル、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｃ３－Ｃ６－炭素環、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－アリール、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－ヒドロキシアリール、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ２、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＨ、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｃ１－Ｃ６－アルキルであり、Ｒ５は、水素、Ｃ１－Ｃ６－アルキル又はＣ３－Ｃ６－炭素環であり；又は、Ｒ４とＲ５は、それらが結合している炭素原子と一緒に、Ｃ３－Ｃ６－炭素環を形成する。別の実施形態では、Ｒ４は、水素、Ｃ１－Ｃ６－アルキル、Ｃ３－Ｃ６－炭素環、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｃ１－Ｃ６－ハロアルキル、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｃ３－Ｃ６－炭素環、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－アリール、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－ヒドロキシアリール、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－であり、Ｒ５は、水素又はＣ１－Ｃ６－アルキルであり；又は、Ｒ４とＲ５は、それらが結合している炭素原子と一緒に、Ｃ３－Ｃ６－炭素環を形成する。別の実施形態では、Ｒ４は、水素、Ｃ１－Ｃ６－アルキル、Ｃ３－Ｃ６－炭素環、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｃ１－Ｃ６－ハロアルキル、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｃ３－Ｃ６－炭素環、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－アリール、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－ヒドロキシアリール、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－であり、Ｒ５は、水素又はＣ１－Ｃ６－アルキルである。別の実施形態では、Ｒ４とＲ５は、それらが結合している炭素原子と一緒に、Ｃ３－Ｃ６－炭素環又は３～６員のヘテロ環を形成する。別の実施形態では、Ｒ４とＲ５は、それらが結合している炭素原子と一緒に、Ｃ３－Ｃ６－炭素環を形成する。別の実施形態では、Ｒ４とＲ５は、それらが結合している炭素原子と一緒に、シクロプロピル又はシクロブチルを形成する。
別の実施形態では、ｎは、０である。別の実施形態では、ｎは、１である。
別の実施形態では、Ｗは、酸素である。別の実施形態では、Ｗは、硫黄である。
別の実施形態では、Ｙは、ＮＲ８であり、ここで、Ｒ８は、水素である。別の実施形態では、Ｙは、ＮＲ８であり、ここで、Ｒ８は、Ｃ１－Ｃ６－アルキル、Ｃ１－Ｃ６－ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６－シアノアルキル、ヒドロキシ、Ｃ１－Ｃ６－アルコキシ又はＣ３－Ｃ６－炭素環である。
別の実施形態では、Ｚは、シアノ、－Ｃ（＝Ｏ）－ＳＲａ、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＲｂＲｃ、－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＲｂＲｃ又は－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ－ＣＲｄＲｅ－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＲａからなる群から選択される。別の実施形態では、Ｚは、－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＲａである。
特に好ましいのは、例示されている化合物Ｉ．１－化合物Ｉ．１７７である。
自然法則に反し、従って、当業者が自身の専門知識に基づいて除外するであろう組合せから生じる化合物は本発明には含まれない。例えば、隣接する３個以上の酸素原子を有する環構造は除外される。
置換基の種類に応じて、式（Ｉ）で表される化合物は、種々の立体異性体の形態で存在し得る。これらの立体異性体は、例えば、エナンチオマー、ジアステレオマー、アトロプ異性体又は幾何異性体である。従って、本発明は、純粋な立体異性体及びこれらの異性体の任意の混合物の両方を包含する。化合物が平衡状態にある２以上の互変異性体形態で存在し得る場合、１つの互変異性体に関する記述によるその化合物への言及は、全ての互変異性体形態を包含すると見なされる。
本発明の化合物は、いずれも、その化合物の中の二重結合の数に応じて、１以上の幾何異性体形態でも存在し得る。二重結合又は環の周りの置換基の種類による幾何異性体は、シス（＝Ｚ－）形態又はトランス形態（＝Ｅ－）で存在し得る。かくして、本発明は、等しく、全ての幾何異性体及びその全ての比率における可能な全ての混合物に関する。
式（Ｉ）で表される化合物は、適切には、その遊離形態、塩形態、Ｎ－オキシド形態又は溶媒和物形態（例えば、水和物）で存在し得る。
置換基の種類に応じて、式（Ｉ）で表される化合物は、遊離化合物及び／又はその塩（例えば、農薬的に活性な塩）の形態で存在し得る。
農薬的に活性な塩には、無機酸及び有機酸の酸付加塩、並びに、通常の塩基の塩が包含される。無機酸の例は、ハロゲン化水素酸、例えば、フッ化水素、塩化水素、臭化水素及びヨウ化水素、硫酸、リン酸及び硝酸、並びに、酸性塩、例えば、重硫酸ナトリウム及び重硫酸カリウムである。有用な有機酸としては、例えば、ギ酸、炭酸及びアルカン酸、例えば、酢酸、トリフルオロ酢酸、トリクロロ酢酸及びプロピオン酸、並びに、さらに、グリコール酸、チオシアン酸、乳酸、コハク酸、クエン酸、安息香酸、ケイヒ酸、シュウ酸、６～２０個の炭素原子を有する飽和又は一不飽和若しくは二不飽和の脂肪酸、アルキル硫酸モノエステル、アルキルスルホン酸（１～２０個の炭素原子を有する直鎖又は分枝鎖のアルキルラジカルを有するスルホン酸）、アリールスルホン酸又はアリールジスルホン酸（１又は２のスルホン酸基を有する芳香族ラジカル、例えば、フェニル及びナフチル）、アルキルホスホン酸（１～２０個の炭素原子を有する直鎖又は分枝鎖のアルキルラジカルを有するホスホン酸）、アリールホスホン酸又はアリールジホスホン酸（１又は２のホスホン酸ラジカルを有する芳香族ラジカル、例えば、フェニル及びナフチル）〔ここで、該アルキルラジカル及び該アリールラジカルは、さらなる置換基を有することが可能であり、例えば、ｐ－トルエンスルホン酸、サリチル酸、ｐ－アミノサリチル酸、２－フェノキシ安息香酸、２－アセトキシ安息香酸〕などがある。
式（Ｉ）で表される化合物又はそれらの塩の溶媒和物は、当該化合物と溶媒の化学量論的組成物である。
式（Ｉ）で表される化合物は、複数の結晶質形態及び／又はアモルファス形態で存在し得る。結晶質形態には、溶媒和されていない結晶質形態、溶媒和物及び水和物が包含される。
本発明は、表中に開示されている式（Ｉ）で表される任意の化合物及び作物保護における（即ち、植物又は植物の部分における植物病原性の真菌類及び／又は細菌類を防除するための）それらの使用に関する。
本発明の別の態様は、本発明による式（Ｉ）で表される少なくとも１種類の化合物及び少なくとも１種類の農業的に適切な補助剤を含んでいる組成物に関する。
本発明の別の態様は、細菌性及び／又は真菌性の病害を防除する方法に関し、ここで、該方法は、本発明による式（Ｉ）で表される少なくとも１種類の化合物又は本発明による組成物を植物、植物の部分、種子、果実又は植物がそこで生育している土壌に施用する段階を含んでいる。
本発明の別の態様は、植物又は植物の部分における細菌性及び／又は真菌性の病害を防除するための本発明による化合物又は本発明による組成物の使用に関する。好ましくは、それらは、植物又は植物の部分における真菌性病害を防除するために使用する。
本発明の別の態様は、植物又は植物の部分における線虫類を防除するための本発明による化合物又は本発明による組成物の使用に関する。
本発明の別の態様は、植物又は植物の部分におけるウイルス類を防除するための本発明による化合物又は本発明による組成物の使用に関する。
好ましくは、本発明による化合物又は組成物は、以下のもに対して使用する： うどんこ病病原体、例えば、ポドスファエラ属各種（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、ポドスファエラ・レウコトリカ（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ ｌｅｕｃｏｔｒｉｃｈａ）〕、スファエロテカ属各種（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、スファエロテカ・フリギネア（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｆｕｌｉｇｉｎｅａ）〕などに起因する病害； さび病病原体、例えば、ウロミセス属各種（Ｕｒｏｍｙｃｅｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、ウロミセス・アペンジクラツス（Ｕｒｏｍｙｃｅｓ ａｐｐｅｎｄｉｃｕｌａｔｕｓ）〕などに起因する病害； 卵菌類（Ｏｏｍｙｃｅｔｅｓ）の群の病原体、例えば、ペロノスポラ属各種（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、ペロノスポラ・パラシチカ（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｐａｒａｓｉｔｉｃａ）〕、フィトフトラ属各種（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、フィトフトラ・インフェスタンス（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｉｎｆｅｓｔａｎｓ）〕、プラスモパラ属各種（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、プラスモパラ・ビチコラ（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ ｖｉｔｉｃｏｌａ）〕、プセウドペロノスポラ属各種（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、プセウドペロノスポラ・フムリ（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｈｕｍｕｌｉ）、又は、プセウドペロノスポラ・クベンシス（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｃｕｂｅｎｓｉｓ）〕、ピシウム属各種（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、ピシウム・ウルチムム（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｕｌｔｉｍｕｍ）〕などに起因する病害； 例えば、アルテルナリア属各種（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、アルテルナリア・ソラニ（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｓｏｌａｎｉ）〕、セルコスポラ属各種（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、セルコスポラ・ベチコラ（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｂｅｔｉｃｏｌａ）〕、コレトトリクム属各種（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、コレトトリクム・リンデムタニウム（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｌｉｎｄｅｍｕｔｈａｎｉｕｍ）〕、ベンツリア属各種（Ｖｅｎｔｕｒｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、ベンツリア・イナエクアリス（Ｖｅｎｔｕｒｉａ ｉｎａｅｑｕａｌｉｓ）〕などに起因する、斑点病（ｌｅａｆ ｂｌｏｔｃｈ ｄｉｓｅａｓｅ）及び萎凋病（ｌｅａｆ ｗｉｌｔ ｄｉｓｅａｓｅ）； 細菌性病原体、例えば、キサントモナス属各種（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、キサントモナス・カムペストリス ｐｖ． カムペストリス（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ ｐｖ． ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ）〕、シュードモナス属各種（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、シュードモナス・シリンガエ ｐｖ． トマト（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｙｒｉｎｇａｅ ｐｖ． ｔｏｍａｔｏ）〕、エルウィニア属各種（Ｅｒｗｉｎｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、エルウィニア・アミロボラ（Ｅｒｗｉｎｉａ ａｍｙｌｏｖｏｒａ）〕、リベリバクテル属各種（Ｌｉｂｅｒｉｂａｃｔｅｒ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、リベリバクテル・カンジダツス（Ｌｉｂｅｒｉｂａｃｔｅｒ Ｃａｎｄｉｄａｔｕｓ）〕、ラルストニア属各種（Ｒａｌｓｔｏｎｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、ラルストニア・ソラナセアルム（Ｒａｌｓｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎａｃｅａｒｕｍ）〕などに起因する病害。
本発明のさらなる態様によれば、本発明による化合物又は組成物は、植物防御活性化剤として使用される。本発明による植物防御誘導物質は、植物自体の防御システムを刺激する化合物又は組成物である。
式（Ｉ）で表される化合物を調製する方法
本発明は、式（Ｉ）で表される化合物を調製する方法に関する。式（Ｉ）で表される化合物は、既知調製方法（本明細書中の参考文献を参照されたい）と同様のさまざまな経路によって、及び、本明細書中の下記及び実験の部分に記載される以下の合成経路の１以上によって、調製することができる。
式（Ｉ）で表される化合物へと至る一般的な合成経路
別途示されていない限り、以下において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｗ、Ｙ、Ｚ及びｎは、式（Ｉ）で表される化合物に関して上記で与えられている意味と同じ意味を有する。
調製方法Ａ１
本明細書中で定義されている式（Ｉａ）で表される化合物は、下記反応スキームによって例示されているように、式（ＩＩ）で表される化合物又はその塩のうちの１種類を式（ＩＩＩ）で表される化合物又はその塩のうちの１種類と反応させる段階を含んでいる調製方法Ａ１によって調製することが可能である。
Figure 2023506918000002
 ここで、Ｕ１は、ハロゲン、ヒドロキシ基又はＣ１－Ｃ６－アルコキシ基である。
Ｕ１がヒドロキシ基を表す場合、調製方法Ａ１は、有利には、縮合剤の存在下で実施する。適切な縮合剤は、以下のものからなる非限定なリストの中で選択することができる：酸ハロゲン化物形成剤、例えば、ホスゲン、三臭化リン、三塩化リン、五塩化リン、三塩化リンオキシド、塩化オキサリル又は塩化チオニル；無水物形成剤、例えば、クロロギ酸エチル、クロロギ酸メチル、クロロギ酸イソプロピル、クロロギ酸イソブチル又はメタンスルホニルクロリド；カルボジイミド、例えば、Ｎ，Ｎ’－ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）、Ｎ－（３－ジメチルアミノプロピル）－Ｎ’－エチルカルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣ）；又は、別の慣習的な縮合剤、例えば、五酸化リン、ポリリン酸、ビス（２－オキソ－３－オキサゾリジニル）ホスフィン酸クロリド、１－［ビス（ジメチルアミノ）メチレン］－１Ｈ－１，２，３－トリアゾロ［４，５－ｂ］ピリジニウム３－オキシドヘキサフルオロホスフェート（ＨＡＴＵ）、２－（１Ｈ－ベンゾトリアゾール－１－イル）－１，１，３，３－テトラメチルアミニウムテトラフルオロボレート（ＴＢＴＵ）、（１－シアノ－２－エトキシ－２－オキソエチリデンアミノオキシ）ジメチルアミノ－モルホリノ－カルベニウムヘキサフルオロホスフェート、Ｎ，Ｎ’－カルボニル－ジイミダゾール、２－エトキシ－Ｎ－エトキシカルボニル－１，２－ジヒドロキノリン（ＥＥＤＱ）、トリフェニルホスフィン／テトラクロロメタン、４－（４，６－ジメトキシ［１．３．５］－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウムクロリド水和物、ビス（２－オキソ－３－オキサゾリジニル）ホスフィン酸クロリド（ＢＯＰ－Ｃｌ）、ブロモ－トリピロリジノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート（ＰｙＢｒｏＰ）、２－クロロ－１，３－ジメチルイミダゾリニウムクロリド（ＤＭＣ）、プロパンホスホン酸無水物（Ｔ３Ｐ）及び３－（ジエトキシホスホリルオキシ）－１，２，３－ベンゾトリアジン－４（３Ｈ）－オン（ＤＥＰＢＴ）。
Ｕ１がハロゲンを表す場合、調製方法Ａ１は、有利には、酸結合剤の存在下で実施する。調製方法Ａ１を実施するのに適切な酸結合剤は、いずれの場合も、そのような反応に関して慣習的な全ての無機塩基及び有機塩基である。好ましいのは、以下のものである：アルカリ金属炭酸塩、例えば、炭酸セシウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、重炭酸カリウム、重炭酸ナトリウム、アルカリ土類金属酢酸塩、例えば、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、酢酸カルシウム、及び、さらに、第３級アミン、例えば、トリメチルアミン、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、トリブチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアニリン、Ｎ－メチルピペリジン、Ｎ，Ｎ－ジメチルピリジン－４－アミン、ジアザビシクロオクタン（ＤＡＢＣＯ）、ジアザビシクロノネン（ＤＢＮ）又はジアザビシクロウンデセン（ＤＢＵ）、又は、芳香族塩基、例えば、ピリジン。
Ｕ１がＣ１－Ｃ６－アルコキシ基を表す場合、調製方法Ａ１は、場合によりトリメチルアルミニウムなどのルイス酸の存在下で、過剰量のアミン成分を使用して実施することができる。
適切な場合には、調製方法Ａ１は、塩基の存在下で、及び、適切な場合には、溶媒の存在下で、好ましくは、無水条件下で、実施することができる。
調製方法Ａ１を実施するのに適切な溶媒は、特に限定されない。それらは、当該化合物を溶解してそれと反応したり又はそれと特定の相互作用を示したりしない限り、慣習的な不活性有機溶媒であることができる。好ましくは、以下のものを使用する：ハロゲン化されていてもよい脂肪族、脂環式又は芳香族炭化水素類、例えば、石油エーテル、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレン、デカリン、ＩＳＯＰＡＲＴＭＥ又はＩＳＯＰＡＲＴＭＧ、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２－ジクロロエタン又はトリクロロエタン；エーテル類、例えば、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、メチルｔｅｒｔ－ブチルエーテル、メチルｔｅｒｔ－アミルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、２－メチルテトラヒドロフラン、１，２－ジメトキシエタン、１，２－ジエトキシエタン又はアニソール；ニトリル類、例えば、アセトニトリル、プロピオニトリル、ｎ－若しくはイソ－ブチロニトリル又はベンゾニトリル；アミド類、例えば、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルホルムアニリド、Ｎ－メチルピロリドン又はヘキサメチルリン酸トリアミド；尿素類、例えば、１，３－ジメチル－３，４，５，６－テトラヒドロ－２（１Ｈ）－ピリミジノン；エステル類、例えば、酢酸メチル又は酢酸エチル；スルホキシド類、例えば、ジメチルスルホキシド；又は、スルホン類、例えば、スルホラン；及び、それらの混合物。
調製方法Ａ１は、不活性雰囲気（例えば、アルゴン雰囲気又は窒素雰囲気）の中で実施することができる。調製方法Ａ１を実施する場合、式（ＩＩ）で表される化合物１モル当たり、１モル又は過剰量の式（ＩＩＩ）で表される化合物及び１～５モルの塩基を使用することができる。当該反応成分を別の比率で使用することも可能である。後処理は、既知方法によって行う。
式（ＩＩＩ）で表される化合物は、市販されているか、又は、よく知られている方法によって調製することができる（Ｊ． Ｍｅｄ． Ｃｈｅｍ． ２０１８， ６１， ８６７０－８６９２； Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ， ４４（１）， １９５－２０２； １９８８， ＷＯ２００９０７０４８５； ＷＯ２０１９０８６１４２； Ｃｈｅｍ． Ｒｅｓ． Ｔｏｘｉｃｏｌ． １９９０， ３， １１８－１２４； ＪＰ４９０３５３３４； ＪＰ４９０００２２３； Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ （１９８９）， ５４（１２）， ２９４０－２９４９）。
式（ＩＩａ）〔式中、Ｕ１は、ヒドロキシ基を表す〕で表される化合物は、市販されているか、式（ＩＩｂ）〔式中、Ｕ１は、Ｃ１－Ｃ６－アルコキシ基を表す〕で表される化合物から塩基性加水分解などのよく知られている方法によって調製することができるか、又は、既知方法によって調製することができる（Ｂｅｉｌｓｔｅｉｎ Ｊ． Ｏｒｇ． Ｃｈｅｍ． ２００７， ３， Ｎｏ． ２３）。
式（ＩＩｃ）〔式中、Ｕ１は、ハロゲンを表す〕で表される化合物は、市販されているか、又は、式（ＩＩａ）〔式中、Ｕ１は、ヒドロキシ基を表す〕で表される化合物からよく知られている方法によって調製することができる。
式（ＩＩｂ）〔式中、Ｕ１は、Ｃ１－Ｃ６－アルコキシ基を表す〕で表される化合物は、式（ＩＩａ）〔式中、Ｕ１は、ヒドロキシ基を表す〕で表される化合物から、よく知られている方法によって調製することができる。
調製方法Ｂ１
式（Ｉｂ）で表される化合物は、以下の反応スキームにおいて例示されているように、チオン化反応を実施することにより、式（Ｉａ）で表される化合物から調製方法Ｂ１によって調製することができる。
Figure 2023506918000003
本発明による調製方法Ｂ１は、チオン化剤（ｔｈｉｏｎａｔｉｎｇ ａｇｅｎｔ）の存在下で実施する。
本発明による調製方法Ｂ１を実施するのに適しているチオン化剤は、場合により触媒量又は化学量論的量又は過剰量の塩基（例えば、無機塩基及び有機塩基）の存在下における、硫黄（Ｓ）、メルカプト酸（ｓｕｌｆｈｙｄｒｉｃ ａｃｉｄ）（Ｈ２Ｓ）、硫化ナトリウム（Ｎａ２Ｓ）、水硫化ナトリウム（ＮａＨＳ）、三硫化ホウ素（Ｂ２Ｓ３）、ビス（ジエチルアルミニウム）スルフィド（（ＡｌＥｔ２）２Ｓ）、硫化アンモニウム（（ＮＨ４）２Ｓ）、五硫化リン（Ｐ２Ｓ５）、ローソン試薬（２，４－ビス（４－メトキシフェニル）－１，２，３，４－ジチアジホスフェタン－２，４－ジスルフィド）又はポリマー担持チオン化試薬（例えば、「Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ， Ｐｅｒｋｉｎ １ （２００１）， ３５８」に記載されているポリマー担持チオン化試薬）であり得る。好ましくは、以下のものを使用する：アルカリ金属炭酸塩、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、重炭酸カリウム、重炭酸ナトリウム；ヘテロ環式芳香族塩基、例えば、ピリジン、ピコリン、ルチジン、コリジン；及び、さらに、第３級アミン、例えば、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ジメチルピリジン－４－アミン又はＮ－メチル－ピペリジン。
本発明による調製方法Ｂ１を実施するのに適している溶媒は、慣習的な不活性有機溶媒であり得る。好ましくは、以下のものを使用する：ハロゲン化されていてもよい脂肪族、脂環式又は芳香族の炭化水素類、例えば、石油エーテル、ヘキサン、ヘプタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレン又はデカリン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン又はトリクロロエタン、エーテル類、例えば、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、メチルｔ－ブチルエーテル、メチルｔ－アミルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、１，２－ジメトキシエタン又は１，２－ジエトキシエタン、ニトリル類、例えば、アセトニトリル、プロピオニトリル、ｎ－若しくはｉ－ブチロニトリル又はベンゾニトリル、硫黄含有溶媒、例えば、スルホラン又は二硫化炭素。
本発明による調製方法Ｂ１を実施する場合、アミド反応体（Ｉａ）の１モル当たり、１モル又は過剰量の硫黄当量（ｓｕｌｆｕｒ ｅｑｕｉｖａｌｅｎｔ）のチオン化剤及び１～３モルの塩基を使用することができる。
当該反応成分を別の比率で使用することも可能である。後処理は、既知方法によって行う。
調製方法Ｃ１
式（Ｉ）で表される化合物は、以下の反応スキームによって例示されているように、式（ＩＶ）で表される化合物又はその塩のうちの１種類を式（Ｖ）で表される化合物又はその塩のうちの１種類と反応させる段階を含んでいる調製方法Ｃ１によって調製することができる。
Figure 2023506918000004
 ここで、Ｕ３は、ホウ素誘導体（例えば、ボロン酸、ボロン酸エステル誘導体、トリフルオロホウ酸カリウム誘導体）又は１～２個の配位子と錯体を形成することが可能なハロゲノ金属（例えば、ハロゲノマグネシウム又はハロゲノ亜鉛）であり、及び、ここで、Ｕ２は、臭素、ヨウ素、メシラート基、トシラート基又はトリフラート基であり、但し、Ｒ１及びＲ２が臭素である場合、Ｕ２は臭素ではない。
調製方法Ｃ１は、遷移金属触媒（例えば、パラジウム）の存在下、及び、適切な場合には、ホスフィンリガンド又はＮ－ヘテロ環状カルベンリガンドの存在下、適切な場合には、塩基の存在下、及び、適切な場合には、既知調製方法に準じた溶媒の存在下で、実施することができる（ＷＯ２０１２０５４７２１、「Ａｎｇｅｗ． Ｃｈｅｍ． Ｉｎｔ． Ｅｄ． ２０１７， ５６， １５８１」、「Ａｎｇｅｗ． Ｃｈｅｍ． Ｉｎｔ． Ｅｄ． ２０１７， ５６， ７０７８」及びそれらの中で引用されている参考文献）。
調製方法Ｃ１は、触媒（例えば、金属塩又は錯体）の存在下で実施することができる。この目的のための適切な金属誘導体は、パラジウムなどの遷移金属触媒である。この目的のための適切な金属塩又は錯体は、例えば、塩化パラジウム、酢酸パラジウム、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）、ビス（ジベンジリデンアセトン）パラジウム（０）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）、ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）ジクロリド、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）、ビス（シンナミル）ジクロロジパラジウム（ＩＩ）、ビス（アリル）－ジクロロジパラジウム（ＩＩ）、［１，１’－ビス（ジ－ｔｅｒｔ－ブチルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）、ジ－μ－ヨードビス（トリ－ｔｅｒｔ－ブチルホスフィノ）ジパラジウム（Ｉ）又はジ－μ－ブロモビス（トリ－ｔｅｒｔ－ブチルホスフィノ）ジパラジウム（Ｉ）などである。
当該反応にパラジウム塩とリガンド又は塩〔例えば、トリエチルホスフィン、トリ－ｔｅｒｔ－ブチルホスフィン、トリ－ｔｅｒｔ－ブチルホスホニウムテトラフルオロボレート、トリシクロヘキシルホスフィン、２－（ジシクロヘキシルホスフィノ）ビフェニル、２－（ジ－ｔｅｒｔ－ブチルホスフィノ）ビフェニル、２－（ジシクロヘキシルホスフィノ）－２’－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ）ビフェニル、２－（ｔｅｒｔ－ブチルホスフィノ）－２’－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ）ビフェニル、２－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルホスフィノ－２’，４’，６’－トリイソプロピルビフェニル、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，４’，６’－トリイソプロピルビフェニル、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２，６’－ジメトキシビフェニル、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，６’－ジイソプロポキシビフェニル、トリフェニル－ホスフィン、トリス－（ｏ－トリル）ホスフィン、３－（ジフェニルホスフィノ）ベンゼンスルホン酸ナトリウム、トリス－２－（メトキシ－フェニル）ホスフィン、２，２’－ビス（ジフェニルホスフィノ）－１，１’－ビナフチル、１，４－ビス（ジフェニルホスフィノ）ブタン、１，２－ビス（ジフェニルホスフィノ）エタン、１，４－ビス（ジシクロヘキシルホスフィノ）ブタン、１，２－ビス（ジシクロヘキシルホスフィノ）－エタン、２－（ジシクロヘキシルホスフィノ）－２’－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ）－ビフェニル、１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）－フェロセン、（Ｒ）－（－）－１－［（Ｓ）－２－ジフェニル－ホスフィノ）フェロセニル］エチルジシクロヘキシルホスフィン、トリス－（２，４－ｔｅｒｔ－ブチル－フェニル）ホスフィト、ジ（１－アダマンチル）－２－モルホリノフェニルホスフィン又は１，３－ビス（２，４，６－トリメチルフェニル）イミダゾリウムクロリド〕を別々に添加することによって、その反応混合物の中でパラジウム錯体を生成させることも可能である。
適切な触媒及び／又はリガンドを、商業用カタログ、例えば、Ｓｔｒｅｍ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓによる「Ｍｅｔａｌ Ｃａｔａｌｙｓｔｓ ｆｏｒ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ」又はＳｔｒｅｍ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓによる「Ｐｈｏｓｐｈｏｒｏｕｓ Ｌｉｇａｎｄｓ ａｎｄ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ」などから選択することも有利である。
調製方法Ｃ１を実施するための適切な塩基は、そのような反応に関して慣習的な無機塩基及び有機塩基であり得る。好ましくは、以下のものを使用する：アルカリ土類金属又はアルカリ金属の水酸化物、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カルシウム、水酸化カリウム、又は、別の水酸化アンモニウム誘導体；アルカリ土類金属、アルカリ金属又はアンモニウムのフッ化物、例えば、フッ化カリウム、フッ化セシウム又はテトラブチルアンモニウムフルオリド；アルカリ土類金属又はアルカリ金属の炭酸塩、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、重炭酸カリウム、重炭酸ナトリウム又は炭酸セシウム；アルカリ金属又はアルカリ土類金属の酢酸塩、例えば、酢酸ナトリウム、酢酸リチウム、酢酸カリウム又は酢酸カルシウム；アルカリ金属又はアルカリ土類金属のリン酸塩、例えば、リン酸三カリウムアルカリ；アルカリ金属アルコラート、例えば、カリウムｔｅｒｔ－ブトキシド又はナトリウムｔｅｒｔ－ブトキシド；第３級アミン類、例えば、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ジシクロヘキシルメチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン、Ｎ－メチルピペリジン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノピリジン、ジアザビシクロオクタン（ＤＡＢＣＯ）、ジアザビシクロノネン（ＤＢＮ）又はジアザビシクロウンデセン（ＤＢＵ）；及び、さらに、芳香族塩基、例えば、ピリジン、ピコリン、ルチジン又はコリジン。
調製方法Ｃ１を実施するための適切な溶媒は、慣習的な不活性有機溶媒であり得る。好ましくは、以下のものを使用する：ハロゲン化（ｈａｌｏｇｅｎ ａｔｏｍａｔｅｄ）されていてもよい脂肪族、脂環式又は芳香族の炭化水素、例えば、石油エーテル、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレン又はデカリン；クロロベンゼン、ジクロロベンゼン、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン又はトリクロロエタン；エーテル類、例えば、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、メチルｔｅｒｔ－ブチルエーテル、メチルｔｅｒｔ－アミルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、２－メチルテトラヒドロフラン、１，２－ジメトキシエタン、１，２－ジエトキシエタン又はアニソール；ニトリル類、例えば、アセトニトリル、プロピオニトリル、ｎ－若しくはイソ－ブチロニトリル又はベンゾニトリル；アミド類、例えば、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルホルムアニリド、Ｎ－メチルピロリドン又はヘキサメチルリン酸トリアミド；尿素類、例えば、１，３－ジメチル－３，４，５，６－テトラヒドロ－２（１Ｈ）－ピリミジノン；エステル類、例えば、酢酸メチル又は酢酸エチル；スルホキシド類、例えば、ジメチルスルホキシド、又は、スルホン類、例えば、スルホラン；及び、それらの混合物。
調製方法Ｃ１を共溶媒（例えば、水、又は、アルコール、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール若しくはｔｅｒｔ－ブタノール）を用いて実施するのも有利であり得る。
調製方法Ｃ１は、不活性雰囲気（例えば、アルゴン雰囲気又は窒素雰囲気）の中で実施することができる。調製方法Ｃ１を実施する場合、式（ＩＶ）で表される化合物１モル当たり、１モル又は過剰量の式（Ｖ）で表される化合物及び１～５モルの塩基及び０．０１～２０モル％のパラジウム錯体を使用することができる。当該反応成分を別の比率で使用することも可能である。後処理は、既知方法によって行う。
式（Ｖ）で表される化合物は、市販されているか、又は、よく知られている方法によって調製することができる。
式（ＩＶａ）〔式中、Ｗは、酸素である〕で表される化合物は、調製方法Ａ１に関連して記載された条件において、式（ＶＩ）で表される化合物を式（ＩＩＩ）で表される化合物と反応させることによって調製することができる。
Figure 2023506918000005
 ここで、Ｕ２及びＵ１は、本明細書で定義されているとおりである。
式（ＶＩａ）〔式中、Ｕ２は、塩素、臭素又はヨウ素である〕で表される化合物は、市販されているか、又は、式（ＩＩ）で表される化合物を調製するために開示されている反応条件と同様の反応条件を用いて、よく知られている方法によって調製することができる。
式（ＶＩｂ）〔式中、Ｕ２は、メシラート基、トシラート基又はトリフラート基である〕で表される化合物は、Ｕ２位にヒドロキシ基を有している対応する化合物から、よく知られている方法によって調製することができる。
調製方法Ｄ１
本明細書中で定義されている式（Ｉ）で表される化合物は、以下の反応スキームにおいて示されているように、ハロゲン化反応を実施することによって、式（ＶＩＩ）で表される化合物又はその塩のうちの１種類から調製方法Ｄ１によって調製することができる。
Figure 2023506918000006
 ここで、Ｕ４及びＵ５は、独立して、水素、塩素又は臭素である、但し、Ｕ４又はＵ５の一方は少なくとも水素である。
調製方法Ｄ１は、既知方法に従って実施することができる（Ａｎｇｅｗａｎｄｔｅ Ｃｈｅｍｉｅ， Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｅｄｉｔｉｏｎ， ５２（１６）， ４４４０－４４４４；２０１３； ＡＣＳ Ｃａｔａｌｙｓｉｓ， ６（１１）， ７８３９－７８４３；２０１６； Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ， ２０１７， １３９， ８８８； Ａｎｇｅｗａｎｄｔｅ Ｃｈｅｍｉｅ， Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｅｄｉｔｉｏｎ， ２０１４， ５３， ７９２８； Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ， ２０１８， １４０， ２７８９； ＷＯ２００８１５６８７９； ＷＯ２０１２１１４２８５； ＷＯ２００８１０９７８６； ＷＯ２００７０９８３５６）。
調製方法Ｄ１は、ハロゲン化剤の存在下で、及び、適切な場合には、溶媒の存在下で、実施する。
調製方法Ｄ１を実施するための適切なハロゲン化剤は、それらが臭素化又は塩素化に関して使用されるという条件で、特に限定されない。臭素化剤の例としては、臭素、Ｎ－ブロモスクシンイミド、１，２－ジブロモテトラクロロエタン及び１，３－ジブロモ－５，５－ジメチル－２，４－イミダゾリジンジオンなどがある。塩素化剤の例としては、Ｎ－クロロスクシンイミド、塩化スルフリル、ヘキサクロロエタン及び１，３－ジクロロ－５，５－ジメチル－２，４－イミダゾリジンジオンなどがある。
調製方法Ｄ１を実施するための適切な溶媒は、特に限定されない。それらは、当該化合物を溶解してそれと反応したり又はそれと特定の相互作用を示したりしない限り、慣習的な不活性有機溶媒であることができる。適切な溶媒は、例えば、調製方法Ａ１に関連して開示された溶媒であり得る。調製方法Ｄ１を実施するために、溶媒又は共溶媒として酢酸又はトリフルオロ酢酸などの有機酸を使用することも有利であり得る。調製方法Ｄ１を実施するために、塩化亜鉛（ＩＩ）などのルイス酸を触媒として使用することも有利であり得る。調製方法Ｄ１を実施するために、パラジウム触媒などの遷移金属触媒を使用することも有利であり得る。調製方法Ｄ１を実行するために、ｎ－ブチルリチウムなどの適切な有機金属試薬を使用することも有利であり得る。既知調製方法（ＷＯ２０２００７９２０５）に従って調製方法Ｄ１を実行するためには、ハロゲン化に先だって、適切な塩基（例えば、ｎ－ブチルリチウム、リチウムジ－イソプロピルアミン、リチウムテトラメチルピペリジド、リチウムビス（トリメチルシリル）アミン、メチルリチウム又はクロロ－（２，２，６，６－テトラメチル－１－ピペリジル）マグネシウムなど）を、好ましくは無水条件下で、使用することも有利であり得る。場合により、塩化リチウムをこれらの試薬と事前に形成させた組み合わせで使用することができる。
調製方法Ｅ１
本明細書中で定義されている式（Ｉ）で表される化合物は、以下の反応スキームにおいて例示されているように、式（ＶＩＩＩ）で表される化合物又はその塩のうちの１種類のジアゾ化を実施した後、芳香族置換を行って、式（Ｉ）で表される化合物を提供する段階を含んでいる、調製方法Ｅ１によって調製することができる。
Figure 2023506918000007
 ここで、Ｕ６及びＵ７は、独立して、アミノ基、塩素又は臭素である、但し、Ｕ６又はＵ７のうちの一方は、少なくともアミノ基である。
調製方法Ｅ１は、既知調製方法に準じて実施することができる（「Ｔｈｅ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ ｄｉａｚｏｎｉｕｍ ａｎｄ ｄｉａｚｏ ｇｒｏｕｐｓ；Ｓａｕｌ Ｐａｔａｉ；Ｗｉｌｅｙ－Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ；１９７８；２８８－２８０」及び「Ｔｈｅ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ ｄｉａｚｏｎｉｕｍ ａｎｄ ｄｉａｚｏ ｇｒｏｕｐｓ；Ｓａｕｌ Ｐａｔａｉ；Ｗｉｌｅｙ－Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ；１９７８；６４５－６５７」、「Ａｃｃｏｕｎｔ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ（２０１８）， ５１， ４９６」、及び、それらの中で引用されている参考文献）。
本明細書中で定義されている式（ＶＩＩＩ）で表される化合物又はその塩のうちの１種類は、よく知られている方法（「Ｓｃｉｅｎｃｅ ｏｆ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ： Ｃａｔａｌｙｔｉｃ Ｒｅｄｕｃｔｉｏｎ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ２；Ｊ． Ｇ． ｄｅ Ｖｒｉｅｓ， ２０１８， ｃｈａｐｔｅｒ ２．７」、「 Ｒｅｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｎｉｔｒｏ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ ｔｏ Ａｍｉｎｅｓ， Ａｚｏ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ， Ｈｙｄｒｏｘｙｌａｍｉｎｅｓ， ａｎｄ Ｏｘｉｍｅｓ， ａｎｄ Ｒｅｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｎ－Ｏｘｉｄｅｓ ｔｏ Ａｍｉｎｅｓ」、及び、それらの中で引用されている参考文献）に従ってニトロ基を還元する段階又はよく知られている方法に従って保護されたアミノ基を脱保護する段階を含んでいる調製方法によって調製することができる。
アミノ基の保護基の例としては、ベンジル基、４－メトキシベンジル基、アリル基、置換されていないか若しくは置換されているＣ１－Ｃ６－アルキルスルホニル、トリフルオロメチルスルホニル、置換されていないか若しくは置換されているフェニルスルホニル、置換されていないか若しくは置換されているＣ１－Ｃ６－アルコキシカルボニル、置換されていないか若しくは置換されているベンジルオキシカルボニル、アリルオキシカルボニル、アセチル基又はトリフルオロアセチル基などがある。
上記脱保護方法は、保護基を除去するための既知方法に従って実施することができる（Ｇｒｅｅｎｅ’ｓ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ；Ｐｅｔｅｒ Ｇ． Ｍ． Ｗｕｔｓ；Ｗｉｌｅｙ；Ｆｉｆｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ；２０１４；８９５－１１９４）。例えば、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル及びベンジルオキシカルボニル保護基は、酸性媒体中で（例えば、塩酸又はトリフルオロ酢酸を用いて）除去することができる。ベンジル保護基は、触媒（例えば、活性炭担持パラジウム）の存在下で水素を用いて水素化分解的に除去することができる。トリフルオロアセチル基は、塩基性媒体中で（例えば、炭酸カリウム又は水酸化リチウムを用いて）で除去することができる。
式（Ｉｃ）〔式中、Ｚは、－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＲａであり、ここで、Ｒａは、Ｃ１－Ｃ６－アルキル、Ｃ１－Ｃ６－ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６－シアノアルキル、Ｃ２－Ｃ６－アルケニル、Ｃ２－Ｃ６－アルキニル、Ｃ３－Ｃ８－シクロアルキル、アリール、アラルキル、４員、５員若しくは６員の非芳香族ヘテロシクリル、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｓｉ（Ｃ１－Ｃ６－アルキル）３、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｃ３－Ｃ８－シクロアルキル、５～９員のヘテロアリール及び－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－５～９員のヘテロアリールからなる群から選択される〕で表される化合物は、式（Ｉｄ）〔式中、Ｚは、－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＲａであり、ここで、Ｒａは、水素である〕で表される化合物及び対応するアルコール又はそれらの塩のうちの１種類から、調製方法Ａ１に関連して記載されている条件において、よく知られているカップリング方法によって調製することができる。
式（Ｉｄ）〔式中、Ｚは、－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＲａであり、ここで、Ｒａは、水素である〕で表される化合物は、式（Ｉｃ）〔式中、Ｚは、－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＲａであり、ここで、Ｒａは、Ｃ１－Ｃ６－アルキル、Ｃ１－Ｃ６－ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６－シアノアルキル、Ｃ２－Ｃ６－アルケニル、Ｃ２－Ｃ６－アルキニル、Ｃ３－Ｃ８－シクロアルキル、アリール、アラルキル、４員、５員若しくは６員の非芳香族ヘテロシクリル、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｓｉ（Ｃ１－Ｃ６－アルキル）３、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｃ３－Ｃ８－シクロアルキル、５～９員のヘテロアリール及び－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－５～９員のヘテロアリールからなる群から選択される〕で表される化合物から、加水分解などのよく知られている方法によって調製することができる。加水分解試薬の例としては、水酸化リチウム、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化トリメチルスズなどがある。加水分解は、ＷＯ２００８１５７８４４、ＷＯ２００６００２０９９、ＷＯ２００５０２５６１０７、「Ａｎｇｅｗａｎｄｔｅ Ｃｈｅｍｉｅ， Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｅｄｉｔｉｏｎ（２００５）， ４４（９）， １３７８－１３８２」に記載されているようにして実施することができる。
式（Ｉｅ）〔式中、Ｚは、－Ｃ（＝Ｏ）－ＳＲａ、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＲｂＲｃ又は－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ－ＣＲｄＲｅ－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＲａである〕で表される化合物は、式（Ｉｄ）〔式中、Ｚは、－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＲａであり、ここで、Ｒａは、水素である〕で表される化合物及び対応するチオール、アミン又はそれらの塩のうちの１種類から、調製方法Ａ１に関連して記載されている条件において、よく知られているカップリング方法によって調製することができる。
組成物及び製剤
本発明は、さらに、式（Ｉ）で表される１種類以上の化合物を含んでいる組成物、特に、望ましくない微生物を防除するための組成物にも関する。該組成物は、好ましくは、殺菌剤組成物である。
該組成物は、典型的には、式（Ｉ）で表される１種類以上の化合物、及び、１種類以上の許容される担体（特に、１種類以上の農業的に許容される担体）を含んでいる。
担体は、一般に不活性である、固体又は液体の天然又は合成の有機物質又は無機物質である。そのような担体は、概して、該化合物の施用、例えば、植物、植物の部分又は種子への施用を、改善させる。適切な固体担体の例としては、限定するものではないが、アンモニウム塩、天然岩粉、例えば、カオリン、クレー、タルク、チョーク、石英、アタパルジャイト、モンモリロナイト及びケイ藻土、並びに、合成岩粉、例えば、微粉化シリカ、アルミナ及びシリケートなどがある。粒剤を調製するのに典型的に有用な固体担体の例としては、限定するものではないが、粉砕して分別した天然岩石、例えば、方解石、大理石、軽石、海泡石及び苦灰岩、無機及び有機の粉末からなる合成顆粒、並びに、有機材料、例えば、紙、おがくず、ココナッツ殻、トウモロコシ穂軸及びタバコの葉柄などからなる顆粒などがある。適切な液体担体の例としては、限定するものではないが、水、有機溶媒及びそれを組み合わせたものなどがある。適切な溶媒の例としては、極性及び非極性の有機化学的液体、例えば、以下の種類から選択されるものなどがある：芳香族及び非芳香族の炭化水素類（例えば、シクロヘキサン、パラフィン類、アルキルベンゼン類、キシレン、トルエン、アルキルナフタレン類、塩素化芳香族化合物又は塩素化脂肪族炭化水素、例えば、クロロベンゼン類、クロロエチレン類又は塩化メチレン）、アルコール類及びポリオール類（これらは、場合により、置換されていてもよく、エーテル化されていてもよく、及び／又は、エステル化されていてもよい、例えば、ブタノール又はグリコール）、ケトン類（例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン又はシクロヘキサノン）、エステル類（これは、脂肪類及び油類を包含する）及び（ポリ）エーテル類、置換されていない及び置換されているアミン類、アミド類（例えば、ジメチルホルムアミド）、ラクタム類（例えば、Ｎ－アルキルピロリドン類）及びラクトン類、スルホン類及びスルホキシド類（例えば、ジメチルスルホキシド）。該担体は、液化ガス増量剤、即ち、標準温度及び標準圧下では気体である液体、例えば、エーロゾル噴射剤、例えば、ハロ炭化水素類、ブタン、プロパン、窒素及び二酸化炭素などであることもできる。担体の量は、典型的には、該組成物の、１～９９．９９重量％の範囲、好ましくは、５～９９．９重量％の範囲、さらに好ましくは、１０～９９．５重量％の範囲、及び、最も好ましくは、２０～９９重量％の範囲である。
該組成物は、さらに、組成物（例えば、農薬組成物）を製剤するのに慣習的な１種類以上の許容される補助剤、例えば、１種類以上の界面活性剤などを含むことができる。
該界面活性剤は、イオン性（カチオン性又はアニオン）又は非イオン性の界面活性剤、例えば、イオン性又は非イオン性の乳化剤、泡形成剤、分散剤、湿潤剤及びそれらの任意の混合物であることができる。適切な界面活性剤の例としては、限定するものではないが、以下のものなどを挙げることができる：ポリアクリル酸の塩、リグノスルホン酸の塩、フェノールスルホン酸若しくはナフタレンスルホン酸の塩、エチレンオキシド及び／若しくはプロピレンオキシドと脂肪アルコール又は脂肪酸又は脂肪アミンの重縮合物（ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪アルコールエーテル、例えば、アルキルアリールポリグリコールエーテル）、置換されているフェノール（好ましくは、アルキルフェノール又はアリールフェノール）、スルホコハク酸エステルの塩、タウリン誘導体（好ましくは、アルキルタウレート）、ポリエトキシ化アルコール若しくはポリエトキシ化フェノールのリン酸エステル、ポリオールの脂肪エステル、並びに、硫酸アニオン、スルホン酸アニオン、リン酸アニオンを含んでいる化合物の誘導体（例えば、アルキルスルホネート類、アルキルスルフェート類、アリールスルホネート類）、並びに、タンパク質加水分解物、リグノスルファイト廃液及びメチルセルロースなど。式（Ｉ）で表される化合物及び／又は該担体が水不溶性であり且つ施用が水で行われる場合は、典型的には、界面活性剤を使用する。その場合、界面活性剤の量は、典型的には、該組成物の５～４０重量％の範囲である。
農薬組成物を製剤するのに慣習的な補助剤のさらなる例としては、以下のものなどがある：撥水剤、乾燥剤、結合剤（接着剤、粘着性付与剤、固定剤、例えば、カルボキシメチルセルロース、並びに、粉末又は顆粒又はラテックスの形態にある天然ポリマー及び合成ポリマー、例えば、アラビアゴム、ポリビニルアルコール及びポリ酢酸ビニル、天然のリン脂質、例えば、セファリン及びレシチン、及び、合成リン脂質、ポリビニルピロリドン、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール及びチロース）、増粘剤、安定剤（例えば、低温安定剤、防腐剤、酸化防止剤、光安定剤、又は、化学的及び／若しくは物理的安定性を向上させる別の作用剤）、染料又は顔料（例えば、無機顔料、例えば、酸化鉄、酸化チタン及びプルシアンブルー（Ｐｒｕｓｓｉａｎ Ｂｌｕｅ）；有機染料、例えば、アリザリン染料、アゾ染料及び金属フタロシアニン染料）、消泡剤（例えば、シリコーン消泡剤及びステアリン酸マグネシウム）、防腐剤（例えば、ジクロロフェン及びベンジルアルコールヘミホルマール）、第２の増粘剤（セルロース誘導体、アクリル酸誘導体、キサンタン、変性クレー及び微粉化シリカ）、固着剤、ジベレリン類及び加工助剤、鉱油及び植物油、芳香物質、蝋、栄養素（これは、鉄塩、マンガン塩、ホウ素塩、銅塩、コバルト塩、モリブデン塩及び亜鉛塩などの微量栄養素を包含する）、保護コロイド、揺変性物質、浸透剤、金属イオン封鎖剤、及び、錯体形成物質（ｃｏｍｐｌｅｘ ｆｏｒｍｅｒ）。
補助剤の選択は、式（Ｉ）で表される化合物の意図された施用方法及び／又はその物理的特性に関連する。さらに、該補助剤は、該組成物又はその組成物から調製された使用形態に特別な特性（技術的特性、物理的特性及び／又は生物学的特性）を付与するために選択することもできる。補助剤を選択することによって、当該組成物を特定の必要性に合わせてカスタマイズすることができる。
該組成物は、溶液剤（例えば、水溶液）、エマルション剤、水和剤、水性懸濁液剤、油性懸濁液剤、粉末剤（ｐｏｗｄｅｒｓ）、粉剤（ｄｕｓｔｓ）、ペースト剤、可溶性粉末剤、可溶性顆粒剤、ばらまき用顆粒剤、サスポエマルション製剤、本発明の化合物を含浸させた天然産物又は合成産物、肥料、及び、さらに、ポリマー物質中にマイクロカプセル化したもののような、慣習的な任意の形態にあることができる。式（Ｉ）で表される化合物は、懸濁した形態、乳化した形態又は溶解した形態で存在し得る。
該組成物は、即時使用可能な（ｒｅａｄｙ－ｆｏｒ－ｕｓｅ）製剤として最終使用者に提供することが可能であり、即ち、該組成物は、植物又は種子に対して噴霧装置又は散粉装置のような適切な装置によって直接施用することができる。あるいは、該組成物は、使用する前に、好ましくは水で、希釈することが必要な濃厚物の形態で最終使用者に提供することができる。
該組成物は、慣習的な方法で、例えば、式（Ｉ）で表される化合物を１種類以上の適切な補助剤（例えば、上記で開示されているもの）と混合させることによって、調製することができる。
該組成物は、一般に、０．０１～９９重量％、０．０５～９８重量％、好ましくは、０．１～９５重量％、さらに好ましくは、０．５～９０重量％、最も好ましくは、１～８０重量％の、式（Ｉ）で表される化合物を含有する。
該化合物及び該化合物を含んでいる組成物は、殺菌剤、殺細菌剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺虫剤、除草剤、肥料、成長調節剤、薬害軽減剤又は情報化学物質などの別の活性成分と混合させることができる。これによって、活性スペクトルを拡大することが可能となり得るか、又は、抵抗性の発達を防止することが可能となり得る。既知殺菌剤、殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤及び殺細菌剤の例は、「Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ， １７ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ」に開示されている。
本明細書中において「一般名」によって特定されている活性成分は、既知であり、そして、例えば、「Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ （１６ｔｈ Ｅｄ． Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ）」に記載されているか、又は、インターネットで検索することができる（例えば、「ｗｗｗ．ａｌａｎｗｏｏｄ．ｎｅｔ／ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ」）。
化合物（Ａ）又は化合物（Ｂ）が互変異性体形態で存在し得る場合、そのような化合物は、上記及び下記において、いずれの場合にも例え具体的に言及されていなくとも、適切な場合には、対応する互変異性形態も包含すると理解される。
式（Ｉ）で表される化合物及び本発明の組成物と混合させることができる殺菌剤の例は、以下のものである。
（１） エルゴステロール生合成の阻害薬、例えば、（１．００１）シプロコナゾール、（１．００２）ジフェノコナゾール、（１．００３）エポキシコナゾール、（１．００４）フェンヘキサミド、（１．００５）フェンプロピジン、（１．００６）フェンプロピモルフ、（１．００７）フェンピラザミン、（１．００８）フルキンコナゾール、（１．００９）フルトリアホール、（１．０１０）イマザリル、（１．０１１）硫酸イマザリル、（１．０１２）イプコナゾール、（１．０１３）メトコナゾール、（１．０１４）ミクロブタニル、（１．０１５）パクロブトラゾール、（１．０１６）プロクロラズ、（１．０１７）プロピコナゾール、（１．０１８）プロチオコナゾール、（１．０１９）ピリソキサゾール、（１．０２０）スピロキサミン、（１．０２１）テブコナゾール、（１．０２２）テトラコナゾール、（１．０２３）トリアジメノール、（１．０２４）トリデモルフ、（１．０２５）トリチコナゾール、（１．０２６）（１Ｒ，２Ｓ，５Ｓ）－５－（４－クロロベンジル）－２－（クロロメチル）－２－メチル－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イルメチル）シクロペンタノール、（１．０２７）（１Ｓ，２Ｒ，５Ｒ）－５－（４－クロロベンジル）－２－（クロロメチル）－２－メチル－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イルメチル）シクロペンタノール、（１．０２８）（２Ｒ）－２－（１－クロロシクロプロピル）－４－［（１Ｒ）－２，２－ジクロロシクロプロピル］－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）ブタン－２－オール（１．０２９）（２Ｒ）－２－（１－クロロシクロプロピル）－４－［（１Ｓ）－２，２－ジクロロシクロプロピル］－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）ブタン－２－オール、（１．０３０）（２Ｒ）－２－［４－（４－クロロフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）フェニル］－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール、（１．０３１）（２Ｓ）－２－（１－クロロシクロプロピル）－４－［（１Ｒ）－２，２－ジクロロシクロプロピル］－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）ブタン－２－オール、（１．０３２）（２Ｓ）－２－（１－クロロシクロプロピル）－４－［（１Ｓ）－２，２－ジクロロシクロプロピル］－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）ブタン－２－オール、（１．０３３）（２Ｓ）－２－［４－（４－クロロフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）フェニル］－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール、（１．０３４）（Ｒ）－［３－（４－クロロ－２－フルオロフェニル）－５－（２，４－ジフルオロフェニル）－１，２－オキサゾール－４－イル］（ピリジン－３－イル）メタノール、（１．０３５）（Ｓ）－［３－（４－クロロ－２－フルオロフェニル）－５－（２，４－ジフルオロフェニル）－１，２－オキサゾール－４－イル］（ピリジン－３－イル）メタノール、（１．０３６）［３－（４－クロロ－２－フルオロフェニル）－５－（２，４－ジフルオロフェニル）－１，２－オキサゾール－４－イル］（ピリジン－３－イル）メタノール、（１．０３７）１－（｛（２Ｒ，４Ｓ）－２－［２－クロロ－４－（４－クロロフェノキシ）フェニル］－４－メチル－１，３－ジオキソラン－２－イル｝メチル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール、（１．０３８）１－（｛（２Ｓ，４Ｓ）－２－［２－クロロ－４－（４－クロロフェノキシ）フェニル］－４－メチル－１，３－ジオキソラン－２－イル｝メチル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール、（１．０３９）１－｛［３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）オキシラン－２－イル］メチル｝－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イルチオシアネート、（１．０４０）１－｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｒ）－３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）オキシラン－２－イル］メチル｝－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イルチオシアネート、（１．０４１）１－｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｓ）－３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）オキシラン－２－イル］メチル｝－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イルチオシアネート、（１．０４２）２－［（２Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－１－（２，４－ジクロロフェニル）－５－ヒドロキシ－２，６，６－トリメチルヘプタン－４－イル］－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、（１．０４３）２－［（２Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）－１－（２，４－ジクロロフェニル）－５－ヒドロキシ－２，６，６－トリメチルヘプタン－４－イル］－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、（１．０４４）２－［（２Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１－（２，４－ジクロロフェニル）－５－ヒドロキシ－２，６，６－トリメチルヘプタン－４－イル］－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、（１．０４５）２－［（２Ｒ，４Ｓ，５Ｓ）－１－（２，４－ジクロロフェニル）－５－ヒドロキシ－２，６，６－トリメチルヘプタン－４－イル］－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、（１．０４６）２－［（２Ｓ，４Ｒ，５Ｒ）－１－（２，４－ジクロロフェニル）－５－ヒドロキシ－２，６，６－トリメチルヘプタン－４－イル］－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、（１．０４７）２－［（２Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－１－（２，４－ジクロロフェニル）－５－ヒドロキシ－２，６，６－トリメチルヘプタン－４－イル］－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、（１．０４８）２－［（２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）－１－（２，４－ジクロロフェニル）－５－ヒドロキシ－２，６，６－トリメチルヘプタン－４－イル］－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、（１．０４９）２－［（２Ｓ，４Ｓ，５Ｓ）－１－（２，４－ジクロロフェニル）－５－ヒドロキシ－２，６，６－トリメチルヘプタン－４－イル］－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、（１．０５０）２－［１－（２，４－ジクロロフェニル）－５－ヒドロキシ－２，６，６－トリメチルヘプタン－４－イル］－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、（１．０５１）２－［２－クロロ－４－（２，４－ジクロロフェノキシ）フェニル］－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール、（１．０５２）２－［２－クロロ－４－（４－クロロフェノキシ）フェニル］－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）ブタン－２－オール、（１．０５３）２－［４－（４－クロロフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）フェニル］－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）ブタン－２－オール、（１．０５４）２－［４－（４－クロロフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）フェニル］－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）ペンタン－２－オール、（１．０５５）メフェントリフルコナゾール、（１．０５６）２－｛［３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）オキシラン－２－イル］メチル｝－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、（１．０５７）２－｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｒ）－３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）オキシラン－２－イル］メチル｝－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、（１．０５８）２－｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｓ）－３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）オキシラン－２－イル］メチル｝－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、（１．０５９）５－（４－クロロベンジル）－２－（クロロメチル）－２－メチル－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イルメチル）シクロペンタノール、（１．０６０）５－（アリルスルファニル）－１－｛［３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）オキシラン－２－イル］メチル｝－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール、（１．０６１）５－（アリルスルファニル）－１－｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｒ）－３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）オキシラン－２－イル］メチル｝－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール、（１．０６２）５－（アリルスルファニル）－１－｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｓ）－３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）オキシラン－２－イル］メチル｝－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール、（１．０６３）Ｎ’－（２，５－ジメチル－４－｛［３－（１，１，２，２－テトラフルオロエトキシ）フェニル］スルファニル｝フェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０６４）Ｎ’－（２，５－ジメチル－４－｛［３－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）フェニル］スルファニル｝フェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０６５）Ｎ’－（２，５－ジメチル－４－｛［３－（２，２，３，３－テトラフルオロプロポキシ）フェニル］スルファニル｝フェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０６６）Ｎ’－（２，５－ジメチル－４－｛［３－（ペンタフルオロエトキシ）フェニル］スルファニル｝フェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０６７）Ｎ’－（２，５－ジメチル－４－｛３－［（１，１，２，２－テトラフルオロエチル）スルファニル］フェノキシ｝フェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０６８）Ｎ’－（２，５－ジメチル－４－｛３－［（２，２，２－トリフルオロエチル）スルファニル］フェノキシ｝フェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０６９）Ｎ’－（２，５－ジメチル－４－｛３－［（２，２，３，３－テトラフルオロプロピル）スルファニル］フェノキシ｝フェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０７０）Ｎ’－（２，５－ジメチル－４－｛３－［（ペンタフルオロエチル）スルファニル］フェノキシ｝フェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０７１）Ｎ’－（２，５－ジメチル－４－フェノキシフェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０７２）Ｎ’－（４－｛［３－（ジフルオロメトキシ）フェニル］スルファニル｝－２，５－ジメチルフェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０７３）Ｎ’－（４－｛３－［（ジフルオロメチル）スルファニル］フェノキシ｝－２，５－ジメチルフェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０７４）Ｎ’－［５－ブロモ－６－（２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－２－イルオキシ）－２－メチルピリジン－３－イル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０７５）Ｎ’－｛４－［（４，５－ジクロロ－１，３－チアゾール－２－イル）オキシ］－２，５－ジメチルフェニル｝－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０７６）Ｎ’－｛５－ブロモ－６－［（１Ｒ）－１－（３，５－ジフルオロフェニル）エトキシ］－２－メチルピリジン－３－イル｝－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０７７）Ｎ’－｛５－ブロモ－６－［（１Ｓ）－１－（３，５－ジフルオロフェニル）エトキシ］－２－メチルピリジン－３－イル｝－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０７８）Ｎ’－｛５－ブロモ－６－［（シス－４－イソプロピルシクロヘキシル）オキシ］－２－メチルピリジン－３－イル｝－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０７９）Ｎ’－｛５－ブロモ－６－［（トランス－４－イソプロピルシクロヘキシル）オキシ］－２－メチルピリジン－３－イル｝－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０８０）Ｎ’－｛５－ブロモ－６－［１－（３，５－ジフルオロフェニル）エトキシ］－２－メチルピリジン－３－イル｝－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミ
ド、（１．０８１）イプフェントリフルコナゾール（ｉｐｆｅｎｔｒｉｆｌｕｃｏｎａｚｏｌｅ）、（１．０８２）２－［４－（４－クロロフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）フェニル］－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール、（１．０８３）２－［６－（４－ブロモフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）－３－ピリジル］－１－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール、（１．０８４）２－［６－（４－クロロフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）－３－ピリジル］－１－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール、（１．０８５）３－［２－（１－クロロシクロプロピル）－３－（３－クロロ－２－フルオロ－フェニル）－２－ヒドロキシ－プロピル］イミダゾール－４－カルボニトリル、（１．０８６）４－［［６－［ｒａｃ－（２Ｒ）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）－１，１－ジフルオロ－２－ヒドロキシ－３－（５－チオキソ－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロピル］－３－ピリジル］オキシ］ベンゾニトリル、（１．０８７）Ｎ－イソプロピル－Ｎ’－［５－メトキシ－２－メチル－４－（２，２，２－トリフルオロ－１－ヒドロキシ－１－フェニルエチル）フェニル］－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０８８）Ｎ’－｛５－ブロモ－２－メチル－６－［（１－プロポキシプロパン－２－イル）オキシ］ピリジン－３－イル｝－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０８９）２－［２－クロロ－４－（４－クロロフェノキシ）フェニル］－２－ヒドロキシ－３－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン酸メチル。
（２） 複合体Ｉ又は複合体ＩＩにおける呼吸鎖の阻害薬、例えば、（２．００１）ベンゾビンジフルピル、（２．００２）ビキサフェン、（２．００３）ボスカリド、（２．００４）カルボキシン、（２．００５）フルオピラム、（２．００６）フルトラニル、（２．００７）フルキサピロキサド、（２．００８）フラメトピル、（２．００９）イソフェタミド、（２．０１０）イソピラザム（アンチ－エピマー性エナンチオマー １Ｒ，４Ｓ，９Ｓ）、（２．０１１）イソピラザム（アンチ－エピマー性エナンチオマー １Ｓ，４Ｒ，９Ｒ）、（２．０１２）イソピラザム（アンチ－エピマー性ラセミ化合物 １ＲＳ，４ＳＲ，９ＳＲ）、（２．０１３）イソピラザム（シン－エピマー性ラセミ化合物（１ＲＳ，４ＳＲ，９ＲＳ）とアンチ－エピマー性ラセミ化合物（１ＲＳ，４ＳＲ，９ＳＲ）の混合物）、（２．０１４）イソピラザム（シン－エピマー性エナンチオマー １Ｒ，４Ｓ，９Ｒ）、（２．０１５）イソピラザム（シン－エピマー性エナンチオマー １Ｓ，４Ｒ，９Ｓ）、（２．０１６）イソピラザム（シン－エピマー性ラセミ化合物 １ＲＳ，４ＳＲ，９ＲＳ）、（２．０１７）ペンフルフェン、（２．０１８）ペンチオピラド、（２．０１９）ピジフルメトフェン、（２．０２０）ピラジフルミド、（２．０２１）セダキサン、（２．０２２）１，３－ジメチル－Ｎ－（１，１，３－トリメチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０２３）１，３－ジメチル－Ｎ－［（３Ｒ）－１，１，３－トリメチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－４－イル］－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０２４）１，３－ジメチル－Ｎ－［（３Ｓ）－１，１，３－トリメチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－４－イル］－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０２５）１－メチル－３－（トリフルオロメチル）－Ｎ－［２’－（トリフルオロメチル）ビフェニル－２－イル］－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０２６）２－フルオロ－６－（トリフルオロメチル）－Ｎ－（１，１，３－トリメチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－４－イル）ベンズアミド、（２．０２７）３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－Ｎ－（１，１，３－トリメチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０２８）インピルフルキサム、（２．０２９）３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－Ｎ－［（３Ｓ）－１，１，３－トリメチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－４－イル］－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０３０）フルインダピル、（２．０３１）３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－［（３Ｒ）－７－フルオロ－１，１，３－トリメチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－４－イル］－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０３２）３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－［（３Ｓ）－７－フルオロ－１，１，３－トリメチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－４－イル］－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０３３）５，８－ジフルオロ－Ｎ－［２－（２－フルオロ－４－｛［４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］オキシ｝フェニル）エチル］キナゾリン－４－アミン、（２．０３４）Ｎ－（２－シクロペンチル－５－フルオロベンジル）－Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０３５）Ｎ－（２－ｔｅｒｔ－ブチル－５－メチルベンジル）－Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０３６）Ｎ－（２－ｔｅｒｔ－ブチルベンジル）－Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０３７）Ｎ－（５－クロロ－２－エチルベンジル）－Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０３８）イソフルシプラム、（２．０３９）Ｎ－［（１Ｒ，４Ｓ）－９－（ジクロロメチレン）－１，２，３，４－テトラヒドロ－１，４－メタノナフタレン－５－イル］－３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０４０）Ｎ－［（１Ｓ，４Ｒ）－９－（ジクロロメチレン）－１，２，３，４－テトラヒドロ－１，４－メタノナフタレン－５－イル］－３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０４１）Ｎ－［１－（２，４－ジクロロフェニル）－１－メトキシプロパン－２－イル］－３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０４２）Ｎ－［２－クロロ－６－（トリフルオロメチル）ベンジル］－Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０４３）Ｎ－［３－クロロ－２－フルオロ－６－（トリフルオロメチル）ベンジル］－Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０４４）Ｎ－［５－クロロ－２－（トリフルオロメチル）ベンジル］－Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０４５）Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－Ｎ－［５－メチル－２－（トリフルオロメチル）ベンジル］－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０４６）Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－Ｎ－（２－フルオロ－６－イソプロピルベンジル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０４７）Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－Ｎ－（２－イソプロピル－５－メチルベンジル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０４８）Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－Ｎ－（２－イソプロピルベンジル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボチオアミド、（２．０４９）Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－Ｎ－（２－イソプロピルベンジル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０５０）Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－Ｎ－（５－フルオロ－２－イソプロピルベンジル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０５１）Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－（２－エチル－４，５－ジメチルベンジル）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０５２）Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－（２－エチル－５－フルオロベンジル）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０５３）Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－（２－エチル－５－メチルベンジル）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０５４）Ｎ－シクロプロピル－Ｎ－（２－シクロプロピル－５－フルオロベンジル）－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０５５）Ｎ－シクロプロピル－Ｎ－（２－シクロプロピル－５－メチルベンジル）－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０５６）Ｎ－シクロプロピル－Ｎ－（２－シクロプロピルベンジル）－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０５７）ピラプロポイン、（２．０５８）Ｎ－［ｒａｃ－（１Ｓ，２Ｓ）－２－（２，４－ジクロロフェニル）シクロブチル］－２－（トリフルオロメチル）ニコチンアミド、（２．０５９）Ｎ－［（１Ｓ，２Ｓ）－２－（２，４－ジクロロフェニル）シクロブチル］－２－（トリフルオロメチル）ニコチンアミド、（２．０６０）フルベネテラム（ｆｌｕｂｅｎｅｔｅｒａｍ）。
（３） 複合体ＩＩＩにおける呼吸鎖の阻害薬、例えば、（３．００１）アメトクトラジン、（３．００２）アミスルブロム、（３．００３）アゾキシストロビン、（３．００４）クメトキシストロビン（ｃｏｕｍｅｔｈｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、（３．００５）クモキシストロビン、（３．００６）シアゾファミド、（３．００７）ジモキシストロビン、（３．００８）エノキサストロビン、（３．００９）ファモキサドン、（３．０１０）フェンアミドン、（３．０１１）フルフェノキシストロビン（ｆｌｕｆｅｎｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、（３．０１２）フルオキサストロビン、（３．０１３）クレソキシム－メチル、（３．０１４）メトミノストロビン、（３．０１５）オリサストロビン、（３．０１６）ピコキシストロビン、（３．０１７）ピラクロストロビン、（３．０１８）ピラメトストロビン、（３．０１９）ピラオキシストロビン、（３．０２０）トリフロキシストロビン、（３．０２１）（２Ｅ）－２－｛２－［（｛［（１Ｅ）－１－（３－｛［（Ｅ）－１－フルオロ－２－フェニルビニル］オキシ｝フェニル）エチリデン］アミノ｝オキシ）メチル］フェニル｝－２－（メトキシイミノ）－Ｎ－メチルアセトアミド、（３．０２２）（２Ｅ，３Ｚ）－５－｛［１－（４－クロロフェニル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル］オキシ｝－２－（メトキシイミノ）－Ｎ，３－ジメチルペンタ－３－エンアミド、（３．０２３）（２Ｒ）－２－｛２－［（２，５－ジメチルフェノキシ）メチル］フェニル｝－２－メトキシ－Ｎ－メチルアセトアミド、（３．０２４）（２Ｓ）－２－｛２－［（２，５－ジメチルフェノキシ）メチル］フェニル｝－２－メトキシ－Ｎ－メチルアセトアミド、（３．０２５）フェンピコキサミド、（３．０２６）マンデストロビン、（３．０２７）Ｎ－（３－エチル－３，５，５－トリメチルシクロヘキシル）－３－ホルムアミド－２－ヒドロキシベンズアミド、（３．０２８）（２Ｅ，３Ｚ）－５－｛［１－（４－クロロ－２－フルオロフェニル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル］オキシ｝－２－（メトキシイミノ）－Ｎ，３－ジメチルペンタ－３－エンアミド、（３．０２９）｛５－［３－（２，４－ジメチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル］－２－メチルベンジル｝カルバミン酸メチル、（３．０３０）メチルテトラプロール、（３．０３１）フロリルピコキサミド。
（４） 有糸分裂及び細胞分裂の阻害薬、例えば、（４．００１）カルベンダジム、（４．００２）ジエトフェンカルブ、（４．００３）エタボキサム、（４．００４）フルオピコリド、（４．００５）ペンシクロン、（４．００６）チアベンダゾール、（４．００７）チオファネート－メチル、（４．００８）ゾキサミド、（４．００９）ピリダクロメチル、（４．０１０）３－クロロ－５－（４－クロロフェニル）－４－（２，６－ジフルオロフェニル）－６－メチルピリダジン、（４．０１１）３－クロロ－５－（６－クロロピリジン－３－イル）－６－メチル－４－（２，４，６－トリフルオロフェニル）ピリダジン、（４．０１２）４－（２－ブロモ－４－フルオロフェニル）－Ｎ－（２，６－ジフルオロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン、（４．０１３）４－（２－ブロモ－４－フルオロフェニル）－Ｎ－（２－ブロモ－６－フルオロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン、（４．０１４）４－（２－ブロモ－４－フルオロフェニル）－Ｎ－（２－ブロモフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン、（４．０１５）４－（２－ブロモ－４－フルオロフェニル）－Ｎ－（２－クロロ－６－フルオロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン、（４．０１６）４－（２－ブロモ－４－フルオロフェニル）－Ｎ－（２－クロロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン、（４．０１７）４－（２－ブロモ－４－フルオロフェニル）－Ｎ－（２－フルオロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン、（４．０１８）４－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－Ｎ－（２，６－ジフルオロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン、（４．０１９）４－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－Ｎ－（２－クロロ－６－フルオロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン、（４．０２０）４－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－Ｎ－（２－クロロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン、（４．０２１）４－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－Ｎ－（２－フルオロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン、（４．０２２）４－（４－クロロフェニル）－５－（２，６－ジフルオロフェニル）－３，６－ジメチルピリダジン、（４．０２３）Ｎ－（２－ブロモ－６－フルオロフェニル）－４－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン、（４．０２４）Ｎ－（２－ブロモフェニル）－４－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン、（４．０２５）Ｎ－（４－クロロ－２，６－ジフルオロフェニル）－４－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン、（４．０２６）フルオピモミド。
（５） 多部位に活性を示し得る化合物、例えば、（５．００１）ボルドー液、（５．００２）カプタホール、（５．００３）キャプタン、（５．００４）クロロタロニル（ｃｈｌｏｒｔｈａｌｏｎｉｌ）、（５．００５）水酸化銅、（５．００６）ナフテン酸銅、（５．００７）酸化銅、（５．００８）塩基性塩化銅、（５．００９）硫酸銅（２＋）、（５．０１０）ジチアノン、（５．０１１）ドジン、（５．０１２）ホルペット、（５．０１３）マンゼブ、（５．０１４）マンネブ、（５．０１５）メチラム、（５．０１６）メチラム亜鉛、（５．０１７）オキシン銅、（５．０１８）プロピネブ、（５．０１９）硫黄及び硫黄剤、例えば、多硫化カルシウム、（５．０２０）チウラム、（５．０２１）ジネブ、（５．０２２）ジラム、（５．０２３）６－エチル－５，７－ジオキソ－６，７－ジヒドロ－５Ｈ－ピロロ［３’，４’：５，６］［１，４］ジチイノ［２，３－ｃ］［１，２］チアゾール－３－カルボニトリル。
（６） 宿主の防御を誘発し得る化合物、例えば、（６．００１）アシベンゾラル－Ｓ－メチル、（６．００２）イソチアニル、（６．００３）プロベナゾール、（６．００４）チアジニル。
（７） アミノ酸及び／又はタンパク質の生合成の阻害薬、例えば、（７．００１）シプロジニル、（７．００２）カスガマイシン、（７．００３）カスガマイシン塩酸塩水和物、（７．００４）オキシテトラサイクリン、（７．００５）ピリメタニル、（７．００６）３－（５－フルオロ－３，３，４，４－テトラメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン－１－イル）キノリン。
（８） ＡＴＰ産生の阻害薬、例えば、（８．００１）シルチオファム。
（９） 細胞壁合成の阻害薬、例えば、（９．００１）ベンチアバリカルブ、（９．００２）ジメトモルフ、（９．００３）フルモルフ、（９．００４）イプロバリカルブ、（９．００５）マンジプロパミド、（９．００６）ピリモルフ（ｐｙｒｉｍｏｒｐｈ）、（９．００７）バリフェナレート、（９．００８）（２Ｅ）－３－（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－３－（２－クロロピリジン－４－イル）－１－（モルホリン－４－イル）プロパ－２－エン－１－オン、（９．００９）（２Ｚ）－３－（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－３－（２－クロロピリジン－４－イル）－１－（モルホリン－４－イル）プロパ－２－エン－１－オン。
（１０） 脂質及び膜の合成の阻害薬、例えば、（１０．００１）プロパモカルブ、（１０．００２）プロパモカルブ塩酸塩、（１０．００３）トルクロホス－メチル。
（１１） メラニン生合成の阻害薬、例えば、（１１．００１）トリシクラゾール、（１１．００２）トルプロカルブ。
（１２） 核酸合成の阻害薬、例えば、（１２．００１）ベナラキシル、（１２．００２）ベナラキシル－Ｍ（キララキシル）、（１２．００３）メタラキシル、（１２．００４）メタラキシル－Ｍ（メフェノキサム）。
（１３） シグナル伝達の阻害薬、例えば、（１３．００１）フルジオキソニル、（１３．００２）イプロジオン、（１３．００３）プロシミドン、（１３．００４）プロキナジド、（１３．００５）キノキシフェン、（１３．００６）ビンクロゾリン。
（１４） 脱共役剤として作用し得る化合物、例えば、（１４．００１）フルアジナム、（１４．００２）メプチルジノカップ。
（１５） 以下のものからなる群から選択されるさらなる殺菌剤：（１５．００１）アブシジン酸、（１５．００２）ベンチアゾール、（１５．００３）ベトキサジン、（１５．００４）カプシマイシン（ｃａｐｓｉｍｙｃｉｎ）、（１５．００５）カルボン、（１５．００６）キノメチオネート、（１５．００７）クフラネブ、（１５．００８）シフルフェナミド、（１５．００９）シモキサニル、（１５．０１０）シプロスルファミド、（１５．０１１）フルチアニル、（１５．０１２）ホセチル－アルミニウム、（１５．０１３）ホセチル－カルシウム、（１５．０１４）ホセチル－ナトリウム、（１５．０１５）イソチオシアン酸メチル、（１５．０１６）メトラフェノン、（１５．０１７）ミルディオマイシン、（１５．０１８）ナタマイシン、（１５．０１９）ジメチルジチオカルバミン酸ニッケル、（１５．０２０）ニトロタル－イソプロピル、（１５．０２１）オキサモカルブ（ｏｘａｍｏｃａｒｂ）、（１５．０２２）オキサチアピプロリン、（１５．０２３）オキシフェンチイン（ｏｘｙｆｅｎｔｈｉｉｎ）、（１５．０２４）ペンタクロロフェノール及び塩、（１５．０２５）ホスホン酸及びその塩、（１５．０２６）プロパモカルブ－ホセチレート（ｐｒｏｐａｍｏｃａｒｂ－ｆｏｓｅｔｙｌａｔｅ）、（１５．０２７）ピリオフェノン（クラザフェノン（ｃｈｌａｚａｆｅｎｏｎｅ））、（１５．０２８）テブフロキン、（１５．０２９）テクロフタラム、（１５．０３０）トルニファニド、（１５．０３１）１－（４－｛４－［（５Ｒ）－５－（２，６－ジフルオロフェニル）－４，５－ジヒドロ－１，２－オキサゾール－３－イル］－１，３－チアゾール－２－イル｝ピペリジン－１－イル）－２－［５－メチル－３－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル］エタノン、（１５．０３２）１－（４－｛４－［（５Ｓ）－５－（２，６－ジフルオロフェニル）－４，５－ジヒドロ－１，２－オキサゾール－３－イル］－１，３－チアゾール－２－イル｝ピペリジン－１－イル）－２－［５－メチル－３－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル］エタノン、（１５．０３３）２－（６－ベンジルピリジン－２－イル）キナゾリン、（１５．０３４）ジピメチトロン、（１５．０３５）２－［３，５－ビス（ジフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル］－１－［４－（４－｛５－［２－（プロパ－２－イン－１－イルオキシ）フェニル］－４，５－ジヒドロ－１，２－オキサゾール－３－イル｝－１，３－チアゾール－２－イル）ピペリジン－１－イル］エタノン、（１５．０３６）２－［３，５－ビス（ジフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル］－１－［４－（４－｛５－［２－クロロ－６－（プロパ－２－イン－１－イルオキシ）フェニル］－４，５－ジヒドロ－１，２－オキサゾール－３－イル｝－１，３－チアゾール－２－イル）ピペリジン－１－イル］エタノン、（１５．０３７）２－［３，５－ビス（ジフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル］－１－［４－（４－｛５－［２－フルオロ－６－（プロパ－２－イン－１－イルオキシ）フェニル］－４，５－ジヒドロ－１，２－オキサゾール－３－イル｝－１，３－チアゾール－２－イル）ピペリジン－１－イル］エタノン、（１５．０３８）２－［６－（３－フルオロ－４－メトキシフェニル）－５－メチルピリジン－２－イル］キナゾリン、（１５．０３９）２－｛（５Ｒ）－３－［２－（１－｛［３，５－ビス（ジフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル］アセチル｝ピペリジン－４－イル）－１，３－チアゾール－４－イル］－４，５－ジヒドロ－１，２－オキサゾール－５－イル｝－３－クロロフェニル メタンスルホネート、（１５．０４０）２－｛（５Ｓ）－３－［２－（１－｛［３，５－ビス（ジフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル］アセチル｝ピペリジン－４－イル）－１，３－チアゾール－４－イル］－４，５－ジヒドロ－１，２－オキサゾール－５－イル｝－３－クロロフェニル メタンスルホネート、（１５．０４１）イプフルフェノキン、（１５．０４２）２－｛２－フルオロ－６－［（８－フルオロ－２－メチルキノリン－３－イル）オキシ］フェニル｝プロパン－２－オール、（１５．０４３）フルオキサピプロリン、（１５．０４４）２－｛３－［２－（１－｛［３，５－ビス（ジフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル］アセチル｝ピペリジン－４－イル）－１，３－チアゾール－４－イル］－４，５－ジヒドロ－１，２－オキサゾール－５－イル｝フェニル メタンスルホネート、（１５．０４５）２－フェニルフェノール及び塩、（１５．０４６）３－（４，４，５－トリフルオロ－３，３－ジメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン－１－イル）キノリン、（１５．０４７）キノフメリン（ｑｕｉｎｏｆｕｍｅｌｉｎ）、（１５．０４８）４－アミノ－５－フルオロピリミジン－２－オール（互変異性形態：４－アミノ－５－フルオロピリミジン－２（１Ｈ）－オン）、（１５．０４９）４－オキソ－４－［（２－フェニルエチル）アミノ］ブタン酸、（１５．０５０）５－アミノ－１，３，４－チアジアゾール－２－チオール、（１５．０５１）５－クロロ－Ｎ’－フェニル－Ｎ’－（プロパ－２－イン－１－イル）チオフェン ２－スルホノヒドラジド、（１５．０５２）５－フルオロ－２－［（４－フルオロベンジル）オキシ］ピリミジン－４－アミン、（１５．０５３）５－フルオロ－２－［（４－メチルベンジル）オキシ］ピリミジン－４－アミン、（１５．０５４）９－フルオロ－２，２－ジメチル－５－（キノリン－３－イル）－２，３－ジヒドロ－１，４－ベンゾオキサゼピン、（１５．０５５）ブタ－３－イン－１－イル｛６－［（｛［（Ｚ）－（１－メチル－１Ｈ－テトラゾール－５－イル）（フェニル）メチレン］アミノ｝オキシ）メチル］ピリジン－２－イル｝カルバメート、（１５．０５６）（２Ｚ）－３－アミノ－２－シアノ－３－フェニルアクリル酸エチル、（１５．０５７）フェナジン－１－カルボン酸、（１５．０５８）３，４，５－トリヒドロキシ安息香酸プロピル、（１５．０５９）キノリン－８－オール、（１５．０６０）キノリン－８－オールスルフェート（２：１）、（１５．０６１）｛６－［（｛［（１－メチル－１Ｈ－テトラゾール－５－イル）（フェニル）メチレン］アミノ｝オキシ）メチル］ピリジン－２－イル｝カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル、（１５．０６２）５－フルオロ－４－イミノ－３－メチル－１－［（４－メチルフェニル）スルホニル］－３，４－ジヒドロピリミジン－２（１Ｈ）－オン、（１５．０６３）アミノピリフェン、（１５．０６４）（Ｎ’－［２－クロロ－４－（２－フルオロフェノキシ）－５－メチルフェニル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド）、（１５．０６５）（Ｎ’－（２－クロロ－５－メチル－４－フェノキシフェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド）、（１５．０６６）（２－｛２－［（７，８－ジフルオロ－２－メチルキノリン－３－イル）オキシ］－６－フルオロフェニル｝プロパン－２－オール）、（１５．０６７）（５－ブロモ－１－（５，６－ジメチルピリジン－３－イル）－３，３－ジメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン）、（１５．０６８）（３－（４，４－ジフルオロ－５，５－ジメチル－４，５－ジヒドロチエノ［２，３－ｃ］ピリジン－７－イル）キノリン）、（１５．０６９）（１－（４，５－ジメチル－１Ｈ－ベンゾイミダゾール－１－イル）－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン）、（１５．０７０）８－フルオロ－３－（５－フルオロ－３，３－ジメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン－１－イル）キノロン、（１５．０７１）８－フルオロ－３－（５－フルオロ－３，３，４，４－テトラメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン－１－イル）キノロン、（１５．０７２）３－（４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン－１－イル）－８－フルオロキノリン、（１５．０７３）（Ｎ－メチル－Ｎ－フェニル－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンズアミド）、（１５．０７４）メチル｛４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル｝カルバメート、（１５．０７５）（Ｎ－｛４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンジル｝シクロプロパンカルボキサミド）、（１５．０７６）Ｎ－メチル－４－（５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンズアミド、（１５．０７７）Ｎ－［（Ｅ）－メトキシイミノメチル］－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンズアミド、（１５．０７８）Ｎ－［（Ｚ）－メトキシイミノメチル］－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンズアミド、（１５．０７９）Ｎ－［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］シクロプロパンカルボキサミド、（１５．０８０）Ｎ－（２－フルオロフェニル）－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンズアミド、（１５．０８１）２，２－ジフルオロ－Ｎ－メチル－２－［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］アセトアミド、（１５．０８２）Ｎ－アリル－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル）フェニル］メチル］アセトアミド、（１５．０８３）Ｎ－［（Ｅ）－Ｎ－メトキシ－Ｃ－メチル－カルボンイミドイル］－４－（５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンズアミド、（１５．０８４）Ｎ－［（Ｚ）－Ｎ－メトキシ－Ｃ－メチル－カルボンイミドイル］－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンズアミド、（１５．０８５）Ｎ－アリル－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］プロパンアミド、（１５．０８６）４，４－ジメチル－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］ピロリジン－２－オン、（１５．０８７）Ｎ－メチル－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンゼンカルボチオアミド、（１５．０８８）５－メチル－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］ピロリジン－２－オン、（１５．０８９）Ｎ－（（２，３－ジフルオロ－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］－３，３，３－トリフルオロ－プロパンアミド、（１５．０９０）１－メトキシ－１－メチル－３－［［４－［５－（トリフルオロメチル｝－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素、（１５．０９１）１，１－ジエチル－３－［［４－［５－（トリフルオロメチル｝－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素、（１５．０９２）Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］プロパンアミド、（１５．０９３）Ｎ－メトキシ－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］シクロプロパンカルボキサミド、（１５．０９４）１－メトキシ－３－メチル－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素、（１５．０９５）Ｎ－メトキシ－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル）シクロプロパンカルボキサミド、（１５．０９６）Ｎ，２－ジメトキシ－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル｝－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル
］メチル］プロパンアミド、（１５．０９７）Ｎ－エチル－２－メチル－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル）フェニル］メチル］プロパンアミド、（１５．０９８）１－メトキシ－３－メチル－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素、（１５．０９９）１，３－ジメトキシ－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素、（１５．１００）３－エチル－１－メトキシ－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素、（１５．１０１）１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］ピペリジン－２－オン、（１５．１０２）４，４－ジメチル－２－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］イソオキサゾリジン－３－オン、（１５．１０３）５，５－ジメチル－２－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］イソオキサゾリジン－３－オン、（１５．１０４）３，３－ジメチル－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］ピペリジン－２－オン、（１５．１０５）１－［［３－フルオロ－４－（５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］アゼパン－２－オン、（１５．１０６）４，４－ジメチル－２－［［４－（５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］イソオキサゾリジン－３－オン、（１５．１０７）５，５－ジメチル－２－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］イソオキサゾリジン－３－オン、（１５．１０８）エチル １－｛４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンジル｝－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキシレート、（１５．１０９）Ｎ，Ｎ－ジメチル－１－｛４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンジル｝－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－アミン、（１５．１１０）Ｎ－｛２，３－ジフルオロ－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンジル｝ブタンアミド、（１５．１１１）Ｎ－（１－メチルシクロプロピル）－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンズアミド、（１５．１１２）Ｎ－（２，４－ジフルオロフェニル）－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンズアミド、（１５．１１３）１－（５，６－ジメチルピリジン－３－イル）－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン、（１５．１１４）１－（６－（ジフルオロメチル）－５－メチル－ピリジン－３－イル）－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン、（１５．１１５）１－（５－（フルオロメチル）－６－メチル－ピリジン－３－イル）－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン、（１５．１１６）１－（６－（ジフルオロメチル）－５－メトキシ－ピリジン－３－イル）－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン、（１５．１１７）４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル ジメチルカルバメート、（１５．１１８）Ｎ－｛４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル｝プロパンアミド、（１５．１１９）３－［２－（１－｛［５－メチル－３－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル］アセチル｝ピペリジン－４－イル）－１，３－チアゾール－４－イル］－１，５－ジヒドロ－２，４－ベンゾジオキセピン－６－イル メタンスルホネート、（１５．１２０）９－フルオロ－３－［２－（１－｛［５－メチル－３－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル］アセチル｝ピペリジン－４－イル）－１，３－チアゾール－４－イル］－１，５－ジヒドロ－２，４－ベンゾジオキセピン－６－イル メタンスルホネート、（１５．１２１）３－［２－（１－｛［３，５－ビス（ジフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル］アセチル｝ピペリジン－４－イル）－１，３－チアゾール－４－イル］－１，５－ジヒドロ－２，４－ベンゾジオキセピン－６－イル メタンスルホネート、（１５．１２２）３－［２－（１－｛［３，５－ビス（ジフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル］アセチル｝ピペリジン－４－イル）－１，３－チアゾール－４－イル］－９－フルオロ－１，５－ジヒドロ－２，４－ベンゾジオキセピン－６－イル メタンスルホネート、（１５．１２３）１－（６，７－ジメチルピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン、（１５．１２４）８－フルオロ－Ｎ－（４，４，４－トリフルオロ－２－メチル－１－フェニルブタン－２－イル）キノリン－３－カルボキサミド、（１５．１２５）８－フルオロ－Ｎ－［（２Ｓ）－４，４，４－トリフルオロ－２－メチル－１－フェニルブタン－２－イル］キノリン－３－カルボキサミド、（１５．１２６）Ｎ－（２，４－ジメチル－１－フェニルペンタン－２－イル）－８－フルオロキノリン－３－カルボキサミド、及び、（１５．１２７）Ｎ－［（２Ｓ）－２，４－ジメチル－１－フェニルペンタン－２－イル］－８－フルオロキノリン－３－カルボキサミド。
クラス（１）～（１５）の名前が挙げられている全ての混合相手剤は、それらの官能基によって可能であれば、場合により、適切な塩基又は酸と塩を形成する。
本発明の別の態様は、以下の化合物組み合わせのうちの１以上に関する：
（Ｉ．００１）＋（１．００１）、（Ｉ．００１）＋（１．００２）、（Ｉ．００１）＋（１．００３）、（Ｉ．００１）＋（１．００４）、（Ｉ．００１）＋（１．００５）、（Ｉ．００１）＋（１．００６）、（Ｉ．００１）＋（１．００７）、（Ｉ．００１）＋（１．００８）、（Ｉ．００１）＋（１．００９）、（Ｉ．００１）＋（１．０１０）、（Ｉ．００１）＋（１．０１１）、（Ｉ．００１）＋（１．０１２）、（Ｉ．００１）＋（１．０１３）、（Ｉ．００１）＋（１．０１４）、（Ｉ．００１）＋（１．０１５）、（Ｉ．００１）＋（１．０１６）、（Ｉ．００１）＋（１．０１７）、（Ｉ．００１）＋（１．０１８）、（Ｉ．００１）＋（１．０１９）、（Ｉ．００１）＋（１．０２０）、（Ｉ．００１）＋（１．０２１）、（Ｉ．００１）＋（１．０２２）、（Ｉ．００１）＋（１．０２３）、（Ｉ．００１）＋（１．０２４）、（Ｉ．００１）＋（１．０２５）、（Ｉ．００１）＋（１．０２６）、（Ｉ．００１）＋（１．０２７）、（Ｉ．００１）＋（１．０２８）、（Ｉ．００１）＋（１．０２９）、（Ｉ．００１）＋（１．０３０）、（Ｉ．００１）＋（１．０３１）、（Ｉ．００１）＋（１．０３２）、（Ｉ．００１）＋（１．０３３）、（Ｉ．００１）＋（１．０３４）、（Ｉ．００１）＋（１．０３５）、（Ｉ．００１）＋（１．０３６）、（Ｉ．００１）＋（１．０３７）、（Ｉ．００１）＋（１．０３８）、（Ｉ．００１）＋（１．０３９）、（Ｉ．００１）＋（１．０４０）、（Ｉ．００１）＋（１．０４１）、（Ｉ．００１）＋（１．０４２）、（Ｉ．００１）＋（１．０４３）、（Ｉ．００１）＋（１．０４４）、（Ｉ．００１）＋（１．０４５）、（Ｉ．００１）＋（１．０４６）、（Ｉ．００１）＋（１．０４７）、（Ｉ．００１）＋（１．０４８）、（Ｉ．００１）＋（１．０４９）、（Ｉ．００１）＋（１．０５０）、（Ｉ．００１）＋（１．０５１）、（Ｉ．００１）＋（１．０５２）、（Ｉ．００１）＋（１．０５３）、（Ｉ．００１）＋（１．０５４）、（Ｉ．００１）＋（１．０５５）、（Ｉ．００１）＋（１．０５６）、（Ｉ．００１）＋（１．０５７）、（Ｉ．００１）＋（１．０５８）、（Ｉ．００１）＋（１．０５９）、（Ｉ．００１）＋（１．０６０）、（Ｉ．００１）＋（１．０６１）、（Ｉ．００１）＋（１．０６２）、（Ｉ．００１）＋（１．０６３）、（Ｉ．００１）＋（１．０６４）、（Ｉ．００１）＋（１．０６５）、（Ｉ．００１）＋（１．０６６）、（Ｉ．００１）＋（１．０６７）、（Ｉ．００１）＋（１．０６８）、（Ｉ．００１）＋（１．０６９）、（Ｉ．００１）＋（１．０７０）、（Ｉ．００１）＋（１．０７１）、（Ｉ．００１）＋（１．０７２）、（Ｉ．００１）＋（１．０７３）、（Ｉ．００１）＋（１．０７４）、（Ｉ．００１）＋（１．０７５）、（Ｉ．００１）＋（１．０７６）、（Ｉ．００１）＋（１．０７７）、（Ｉ．００１）＋（１．０７８）、（Ｉ．００１）＋（１．０７９）、（Ｉ．００１）＋（１．０８０）、（Ｉ．００１）＋（１．０８１）、（Ｉ．００１）＋（１．０８２）、（Ｉ．００１）＋（１．０８３）、（Ｉ．００１）＋（１．０８４）、（Ｉ．００１）＋（１．０８５）、（Ｉ．００１）＋（１．０８６）、（Ｉ．００１）＋（１．０８７）、（Ｉ．００１）＋（１．０８８）、（Ｉ．００１）＋（１．０８９）、（Ｉ．００１）＋（２．００１）、（Ｉ．００１）＋（２．００２）、（Ｉ．００１）＋（２．００３）、（Ｉ．００１）＋（２．００４）、（Ｉ．００１）＋（２．００５）、（Ｉ．００１）＋（２．００６）、（Ｉ．００１）＋（２．００７）、（Ｉ．００１）＋（２．００８）、（Ｉ．００１）＋（２．００９）、（Ｉ．００１）＋（２．０１０）、（Ｉ．００１）＋（２．０１１）、（Ｉ．００１）＋（２．０１２）、（Ｉ．００１）＋（２．０１３）、（Ｉ．００１）＋（２．０１４）、（Ｉ．００１）＋（２．０１５）、（Ｉ．００１）＋（２．０１６）、（Ｉ．００１）＋（２．０１７）、（Ｉ．００１）＋（２．０１８）、（Ｉ．００１）＋（２．０１９）、（Ｉ．００１）＋（２．０２０）、（Ｉ．００１）＋（２．０２１）、（Ｉ．００１）＋（２．０２２）、（Ｉ．００１）＋（２．０２３）、（Ｉ．００１）＋（２．０２４）、（Ｉ．００１）＋（２．０２５）、（Ｉ．００１）＋（２．０２６）、（Ｉ．００１）＋（２．０２７）、（Ｉ．００１）＋（２．０２８）、（Ｉ．００１）＋（２．０２９）、（Ｉ．００１）＋（２．０３０）、（Ｉ．００１）＋（２．０３１）、（Ｉ．００１）＋（２．０３２）、（Ｉ．００１）＋（２．０３３）、（Ｉ．００１）＋（２．０３４）、（Ｉ．００１）＋（２．０３５）、（Ｉ．００１）＋（２．０３６）、（Ｉ．００１）＋（２．０３７）、（Ｉ．００１）＋（２．０３８）、（Ｉ．００１）＋（２．０３９）、（Ｉ．００１）＋（２．０４０）、（Ｉ．００１）＋（２．０４１）、（Ｉ．００１）＋（２．０４２）、（Ｉ．００１）＋（２．０４３）、（Ｉ．００１）＋（２．０４４）、（Ｉ．００１）＋（２．０４５）、（Ｉ．００１）＋（２．０４６）、（Ｉ．００１）＋（２．０４７）、（Ｉ．００１）＋（２．０４８）、（Ｉ．００１）＋（２．０４９）、（Ｉ．００１）＋（２．０５０）、（Ｉ．００１）＋（２．０５１）、（Ｉ．００１）＋（２．０５２）、（Ｉ．００１）＋（２．０５３）、（Ｉ．００１）＋（２．０５４）、（Ｉ．００１）＋（２．０５５）、（Ｉ．００１）＋（２．０５６）、（Ｉ．００１）＋（２．０５７）、（Ｉ．００１）＋（２．０５８）、（Ｉ．００１）＋（２．０５９）、（Ｉ．００１）＋（２．０６０）、（Ｉ．００１）＋（３．００１）、（Ｉ．００１）＋（３．００２）、（Ｉ．００１）＋（３．００３）、（Ｉ．００１）＋（３．００４）、（Ｉ．００１）＋（３．００５）、（Ｉ．００１）＋（３．００６）、（Ｉ．００１）＋（３．００７）、（Ｉ．００１）＋（３．００８）、（Ｉ．００１）＋（３．００９）、（Ｉ．００１）＋（３．０１０）、（Ｉ．００１）＋（３．０１１）、（Ｉ．００１）＋（３．０１２）、（Ｉ．００１）＋（３．０１３）、（Ｉ．００１）＋（３．０１４）、（Ｉ．００１）＋（３．０１５）、（Ｉ．００１）＋（３．０１６）、（Ｉ．００１）＋（３．０１７）、（Ｉ．００１）＋（３．０１８）、（Ｉ．００１）＋（３．０１９）、（Ｉ．００１）＋（３．０２０）、（Ｉ．００１）＋（３．０２１）、（Ｉ．００１）＋（３．０２２）、（Ｉ．００１）＋（３．０２３）、（Ｉ．００１）＋（３．０２４）、（Ｉ．００１）＋（３．０２５）、（Ｉ．００１）＋（３．０２６）、（Ｉ．００１）＋（３．０２７）、（Ｉ．００１）＋（３．０２８）、（Ｉ．００１）＋（３．０２９）、（Ｉ．００１）＋（３．０３０）、（Ｉ．００１）＋（３．０３１）、（Ｉ．００１）＋（４．００１）、（Ｉ．００１）＋（４．００２）、（Ｉ．００１）＋（４．００３）、（Ｉ．００１）＋（４．００４）、（Ｉ．００１）＋（４．００５）、（Ｉ．００１）＋（４．００６）、（Ｉ．００１）＋（４．００７）、（Ｉ．００１）＋（４．００８）、（Ｉ．００１）＋（４．００９）、（Ｉ．００１）＋（４．０１０）、（Ｉ．００１）＋（４．０１１）、（Ｉ．００１）＋（４．０１２）、（Ｉ．００１）＋（４．０１３）、（Ｉ．００１）＋（４．０１４）、（Ｉ．００１）＋（４．０１５）、（Ｉ．００１）＋（４．０１６）、（Ｉ．００１）＋（４．０１７）、（Ｉ．００１）＋（４．０１８）、（Ｉ．００１）＋（４．０１９）、（Ｉ．００１）＋（４．０２０）、（Ｉ．００１）＋（４．０２１）、（Ｉ．００１）＋（４．０２２）、（Ｉ．００１）＋（４．０２３）、（Ｉ．００１）＋（４．０２４）、（Ｉ．００１）＋（４．０２５）、（Ｉ．００１）＋（４．０２６）、（Ｉ．００１）＋（５．００１）、（Ｉ．００１）＋（５．００２）、（Ｉ．００１）＋（５．００３）、（Ｉ．００１）＋（５．００４）、（Ｉ．００１）＋（５．００５）、（Ｉ．００１）＋（５．００６）、（Ｉ．００１）＋（５．００７）、（Ｉ．００１）＋（５．００８）、（Ｉ．００１）＋（５．００９）、（Ｉ．００１）＋（５．０１０）、（Ｉ．００１）＋（５．０１１）、（Ｉ．００１）＋（５．０１２）、（Ｉ．００１）＋（５．０１３）、（Ｉ．００１）＋（５．０１４）、（Ｉ．００１）＋（５．０１５）、（Ｉ．００１）＋（５．０１６）、（Ｉ．００１）＋（５．０１７）、（Ｉ．００１）＋（５．０１８）、（Ｉ．００１）＋（５．０１９）、（Ｉ．００１）＋（５．０２０）、（Ｉ．００１）＋（５．０２１）、（Ｉ．００１）＋（５．０２２）、（Ｉ．００１）＋（５．０２３）、（Ｉ．００１）＋（６．００１）、（Ｉ．００１）＋（６．００２）、（Ｉ．００１）＋（６．００３）、（Ｉ．００１）＋（６．００４）、（Ｉ．００１）＋（７．００１）、（Ｉ．００１）＋（７．００２）、（Ｉ．００１）＋（７．００３）、（Ｉ．００１）＋（７．００４）、（Ｉ．００１）＋（７．００５）、（Ｉ．００１）＋（７．００６）、（Ｉ．００１）＋（８．００１）、（Ｉ．００１）＋（９．００１）、（Ｉ．００１）＋（９．００２）、（Ｉ．００１）＋（９．００３）、（Ｉ．００１）＋（９．００４）、（Ｉ．００１）＋（９．００５）、（Ｉ．００１）＋（９．００６）、（Ｉ．００１）＋（９．００７）、（Ｉ．００１）＋（９．００８）、（Ｉ．００１）＋（９．００９）、（Ｉ．００１）＋（１０．００１）、（Ｉ．００１）＋（１０．００２）、（Ｉ．００１）＋（１０．００３）、（Ｉ．００１）＋（１１．００１）、（Ｉ．００１）＋（１１．００２）、（Ｉ．００１）＋（１２．００１）、（Ｉ．００１）＋（１２．００２）、（Ｉ．００１）＋（１２．００３）、（Ｉ．００１）＋（１２．００４）、（Ｉ．００１）＋（１３．００１）、（Ｉ．００１）＋（１３．００２）、（Ｉ．００１）＋（１３．００３）、（Ｉ．００１）＋（１３．００４）、（Ｉ．００１）＋（１３．００５）、（Ｉ．００１）＋（１３．００６）、（Ｉ．００１）＋（１４．００１）、（Ｉ．００１）＋（１４．００２）、（Ｉ．００１）＋（１５．００１）、（Ｉ．００１）＋（１５．００２）、（Ｉ．００１）＋（１５．００３）、（Ｉ．００１）＋（１５．００４）、（Ｉ．００１）＋（１５．００５）、（Ｉ．００１）＋（１５．００６）、（Ｉ．００１）＋（１５．００７）、（Ｉ．００１）＋（１５．００８）、（Ｉ．００１）＋（１５．００９）、（Ｉ．００１）＋（１５．０１０）、（Ｉ．００１）＋（１５．０１１）、（Ｉ．００１）＋（１５．０１２）、（Ｉ．００１）＋（１５．０１３）、（Ｉ．００１）＋（１５．０１４）、（Ｉ．００１）＋（１５．０１５）、（Ｉ．００１）＋（１５．０１６）、（Ｉ．００１）＋（１５．０１７）、（Ｉ．００１）＋（１５．０１８）、（Ｉ．００１）＋（１５．０１９）、（Ｉ．００１）＋（１５．０２０）、（Ｉ．００１）＋（１５．０２１）、（Ｉ．００１）＋（１５．０２２）、（Ｉ．００１）＋（１５．０２３）、（Ｉ．００１）＋（１５．０２４）、（Ｉ．００１）＋（１５．０２５）、（Ｉ．００１）＋（１５．０２６）、（Ｉ．００１）＋（１５．０２７）、（Ｉ．００１）＋（１５．０２８）、（Ｉ．００１）＋（１５．０２９）、（Ｉ．００１）＋（１５．０３０）、（Ｉ．００１）＋（１５．０３１）、（Ｉ．００１）＋（１５．０３２）、（Ｉ．００１）＋（１５．０３３）、（Ｉ．００１）＋（１５．０３４）、（Ｉ．００１）＋（１５．０３５）、（Ｉ．００１）＋（１５．０３６）、（Ｉ．００１）＋（１５．０３７）、（Ｉ．００１）＋（１５．０３８）、（Ｉ．００１）＋（１５．０３９）、（Ｉ．００１）＋（１５．０４０）、（Ｉ．００１）＋（１５．０４１）、（Ｉ．００１）＋（１５．０４２）、（Ｉ．００１）＋（１５．０４３）、（Ｉ．００１）＋（１５．０４４）、（Ｉ．００１）＋（１５．０４５）、（Ｉ．００１）＋（１５．０４６）、（Ｉ．００１）＋（１５．０４７）、（Ｉ．００１）＋（１５．０４８）、（Ｉ．００１）＋（１５．０４９）、（Ｉ．００１）＋（１５．０５０
）、（Ｉ．００１）＋（１５．０５１）、（Ｉ．００１）＋（１５．０５２）、（Ｉ．００１）＋（１５．０５３）、（Ｉ．００１）＋（１５．０５４）、（Ｉ．００１）＋（１５．０５５）、（Ｉ．００１）＋（１５．０５６）、（Ｉ．００１）＋（１５．０５７）、（Ｉ．００１）＋（１５．０５８）、（Ｉ．００１）＋（１５．０５９）、（Ｉ．００１）＋（１５．０６０）、（Ｉ．００１）＋（１５．０６１）、（Ｉ．００１）＋（１５．０６２）．（Ｉ．００１）＋（１５．０６３）．（Ｉ．００１）＋（１５．０６４）．（Ｉ．００１）＋（１５．０６５）、（Ｉ．００１）＋１５．０６６）、（Ｉ．００１）＋（１５．０６７）、（Ｉ．００１）＋（１５．０６８）、（Ｉ．００１）＋（１５．０６９）、（Ｉ．００１）＋（１５．０７０）、（Ｉ．００１）＋（１５．０７１）、（Ｉ．００１）＋（１５．０７２）、（Ｉ．００１）＋（１５．０７３）、（Ｉ．００１）＋（１５．０７４）、（Ｉ．００１）＋（１５．０７５）、（Ｉ．００１）＋（１５．０７６）、（Ｉ．００１）、（Ｉ．００１）＋（１５．０７７）、（Ｉ．００１）＋（１５．０７８）、（Ｉ．００１）＋（１５．０７９）、（Ｉ．００１）＋（１５．０８０）、（Ｉ．００１）＋（１５．０８１）、（Ｉ．００１）＋（１５．０８２）、（Ｉ．００１）＋（１５．０８３）、（Ｉ．００１）＋（１５．０８４）、（Ｉ．００１）＋（１５．０８５）、（Ｉ．００１）＋（１５．０８６）、（Ｉ．００１）＋（１５．０８７）、（Ｉ．００１）＋（１５．０８８）、（Ｉ．００１）＋（１５．０８９）、（Ｉ．００１）＋（１５．０９０）、（Ｉ．００１）＋（１５．０９１）、（Ｉ．００１）＋（１５．０９２）、（Ｉ．００１）＋（１５．０９３）、（Ｉ．００１）＋（１５．０９４）、（Ｉ．００１）＋（１５．０９５）、（Ｉ．００１）＋（１５．０９６）、（Ｉ．００１）＋（１５．０９７）、（Ｉ．００１）＋（１５．０９８）、（Ｉ．００１）＋（１５．０９９）、（Ｉ．００１）＋（１５．１００）、（Ｉ．００１）＋（１５．１０１）、（Ｉ．００１）＋（１５．１０２）、（Ｉ．００１）＋（１５．１０３）、（Ｉ．００１）＋（１５．１０４）、（Ｉ．００１）＋（１５．１０５）、（Ｉ．００１）＋（１５．１０６）、（Ｉ．００１）＋（１５．１０７）、（Ｉ．００１）＋（１５．１０８）、（Ｉ．００１）＋（１５．１０９）、（Ｉ．００１）＋（１５．１１０）、（Ｉ．００１）＋（１５．１１１）、（Ｉ．００１）＋（１５．１１２）、（Ｉ．００１）＋（１５．１１３）、（Ｉ．００１）＋（１５．１１４）、（Ｉ．００１）＋（１５．１１５）、（Ｉ．００１）＋（１５．１１６）、（Ｉ．００１）＋（１５．１１７）、（Ｉ．００１）＋（１５．１１８）、（Ｉ．００１）＋（１５．１１９）、（Ｉ．００１）＋（１５．１２０）、（Ｉ．００１）＋（１５．１２１）、（Ｉ．００１）＋（１５．１２２）、（Ｉ．００１）＋（１５．１２３）、（Ｉ．００１）＋（１５．１２４）、（Ｉ．００１）＋（１５．１２５）、（Ｉ．００１）＋（１５．１２６）、（Ｉ．００１）＋（１５．１２７）。
これらの組み合わせにおいて、１番目の成分は、表１ａ及び表１ｂにおいて定義されている式（Ｉ）で表される化合物（例えば、Ｉ．００１）であり、２番目の成分は、本明細書中で定義されているグループ１～グループ１５の中で選択された殺菌剤である。例えば、組み合わせ（Ｉ．００１）＋（１．００１）は、表１ａ及び表１ｂにおける化合物Ｉ．００１とシプロコナゾール（１．００１）の組み合わせに対応する。
一部の別の実施形態では、該化合物組み合わせは、化合物（Ｉ．００１）が表１ａ及び表１ｂに記載されている化合物のうちのいずれか１つで置き換えられている上記組み合わせに対応する。
式（Ｉ）で表される化合物とグループ（１）～グループ（１５）から選択される殺菌剤は、１００：１～１：１００（式（Ｉ）で表される化合物：グループ（１）～グループ（１５）から選択される殺菌剤）の範囲の重量比で存在することができ、又は、５０：１～１：５０の範囲、又は、２０：１～１：２０の範囲の重量比で存在することができる。重量比範囲のさらなる例としては、９５：１～１：９５、９０：１～１：９０、８５：１～１：８５、８０：１～１：８０、７５：１～１：７５、７０：１～１：７０、６５：１～１：６５、６０：１～１：６０、５５：１～１：５５、４５：１～１：４５、４０：１～１：４０、３５：１～１：３５、３０：１～１：３０、２５：１～１：２５、１５：１～１：１５、１０：１～１：１０、５：１～１：５、４：１～１：４、３：１～１：３、２：１～１：２などがある。
本明細書中で定義されているグループ１～グループ１５の中で選択されたさらなる殺菌剤を、該化合物組み合わせに加えることができる。
式（Ｉ）で表される化合物及び該化合物を含んでいる組成物は、１種類以上の生物学的防除剤と組み合わせることができる。
式（Ｉ）で表される化合物及び該化合物を含んでいる組成物と組み合わせることが可能な生物学的防除剤の例は、以下のとおりである。
（Ａ）以下のものからなる群から選択される抗細菌剤：
（Ａ１）細菌類、例えば、（Ａ１．１）バチルス・スブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）、特に、株ＱＳＴ７１３／ＡＱ７１３（「Ｂａｙｅｒ ＣｒｏｐＳｃｉｅｎｃｅ ＬＰ， ＵＳ」から「ＳＥＲＥＮＡＤＥ ＯＰＴＩ」又は「ＳＥＲＥＮＡＤＥ ＡＳＯ」として入手可能；ＮＲＲＬ受託番号Ｂ２１６６１；米国特許第６，０６０，０５１号に記載されている）；（Ａ１．２）バチルス・アミロリクエファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）、特に、株Ｄ７４７（「Ｃｅｒｔｉｓ， ＵＳ」から「Ｄｏｕｂｌｅ ＮｉｃｋｅｌＴＭ」として入手可能；受託番号ＦＥＲＭ ＢＰ－８２３４；米国特許第７，０９４，５９２号に開示されている）；（Ａ１．３）バチルス・プミルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ）、特に、株ＢＵ Ｆ－３３（ＮＲＲＬ受託番号５０１８５）；（Ａ１．４）バチルス・スブチリス ｖａｒ．・アミロリクエファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ ｖａｒ． ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）株ＦＺＢ２４（「Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ， ＵＳ」から「Ｔａｅｇｒｏ（登録商標）」として入手可能）；（Ａ１．５）パエニバチルス属種（Ｐａｅｎｉｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐ．）株（受託番号ＮＲＲＬ Ｂ－５０９７２又は受託番号ＮＲＲＬ Ｂ－６７１２９；国際特許出願公開第ＷＯ２０１６／１５４２９７号に記載されている）；及び、
（Ａ２）真菌類、例えば、（Ａ２．１）アウレオバシジウム・プルランス（Ａｕｒｅｏｂａｓｉｄｉｕｍ ｐｕｌｌｕｌａｎｓ）、特に、株ＤＳＭ１４９４０の分芽胞子；（Ａ２．２）アウレオバシジウム・プルランス（Ａｕｒｅｏｂａｓｉｄｉｕｍ ｐｕｌｌｕｌａｎｓ）、株ＤＳＭ １４９４１の分芽胞子；（Ａ２．３）アウレオバシジウム・プルランス（Ａｕｒｅｏｂａｓｉｄｉｕｍ ｐｕｌｌｕｌａｎｓ）、特に、株ＤＳＭ１４９４０と株ＤＳＭ１４９４１の分芽胞子の混合物；
（Ｂ）以下のものからなる群から選択される殺菌剤：
（Ｂ１）細菌類、例えば、（Ｂ１．１）バチルス・スブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）、特に、株ＱＳＴ７１３／ＡＱ７１３（「Ｂａｙｅｒ ＣｒｏｐＳｃｉｅｎｃｅ ＬＰ， ＵＳ」から「ＳＥＲＥＮＡＤＥ ＯＰＴＩ」又は「ＳＥＲＥＮＡＤＥ ＡＳＯ」として入手可能；ＮＲＲＬ受託番号Ｂ２１６６１；米国特許第６，０６０，０５１号に記載されている）；（Ｂ１．２）バチルス・プミルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ）、特に、株ＱＳＴ２８０８（「Ｂａｙｅｒ ＣｒｏｐＳｃｉｅｎｃｅ ＬＰ， ＵＳ」から「ＳＯＮＡＴＡ（登録商標）」として入手可能；受託番号ＮＲＲＬ Ｂ－３００８７；米国特許第６，２４５，５５１号に記載されている）；（Ｂ１．３）バチルス・プミルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ）、特に、株ＧＢ３４（「Ｂａｙｅｒ ＡＧ， ＤＥ」から「Ｙｉｅｌｄ Ｓｈｉｅｌｄ（登録商標）」として入手可能）；（Ｂ１．４）バチルス・プミルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ）、特に、株ＢＵ Ｆ－３３（ＮＲＲＬ受託番号５０１８５）；（Ｂ１．５）バチルス・アミロリクエファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）、特に、株Ｄ７４７（「Ｃｅｒｔｉｓ， ＵＳ」から「Ｄｏｕｂｌｅ ＮｉｃｋｅｌＴＭ」として入手可能；受託番号ＦＥＲＭ ＢＰ－８２３４；米国特許第７，０９４，５９２号に開示されている）；（Ｂ１．６）バチルス・スブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）Ｙ１３３６（「Ｂｉｏｎ－Ｔｅｃｈ， Ｔａｉｗａｎ」から「ＢＩＯＢＡＣ（登録商標） ＷＰ」として入手可能；台湾において、登録番号４７６４、登録番号５４５４、登録番号５０９６及び登録番号５２７７で、生物学的殺菌剤として登録されている）；（Ｂ１．７）バチルス・アミロリクエファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）株ＭＢＩ ６００（「ＢＡＳＦ ＳＥ」から「ＳＵＢＴＩＬＥＸ」として入手可能）；（Ｂ１．８）バチルス・スブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）株ＧＢ０３（「Ｂａｙｅｒ ＡＧ， ＤＥ」から「Ｋｏｄｉａｋ（登録商標）」として入手可能）；（Ｂ１．９）バチルス・スブチリス ｖａｒ．・アミロリクエファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ ｖａｒ． ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）株ＦＺＢ２４（「Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｓ Ｉｎｃ．， Ｓａｌｅｍ， Ｖｉｒｇｉｎｉａ」又は「Ｓｙｎｇｅｎｔａ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ， ＬＬＣ， Ｇｒｅｅｎｓｂｏｒｏ， Ｎｏｒｔｈ Ｃａｒｏｌｉｎａ」から殺菌剤「ＴＡＥＧＲＯ（登録商標）」又は「ＴＡＥＧＲＯ（登録商標）ＥＣＯ」として入手可能（ＥＰＡ登録番号７０１２７－５））；（Ｂ１．１０）バチルス・ミコイデス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｍｙｃｏｉｄｅｓ）分離株Ｊ（「Ｃｅｒｔｉｓ ＵＳＡ」から「ＢｍＪ ＴＧＡＩ」又は「ＢｍＪ ＷＧ」として入手可能）；（Ｂ１．１１）バチルス・リケニフォルミス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌｉｃｈｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）、特に、株ＳＢ３０８６（「Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ」から「ＥｃｏＧｕａｒｄ ＴＭ Ｂｉｏｆｕｎｇｉｃｉｄｅ」及び「Ｇｒｅｅｎ Ｒｅｌｅａｆ」として入手可能）；（Ｂ１．１２）パエニバチルス属種（Ｐａｅｎｉｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐ．）株（受託番号ＮＲＲＬ Ｂ－５０９７２又は受託番号ＮＲＲＬ Ｂ－６７１２９；国際特許出願公開第ＷＯ２０１６／１５４２９７号に記載されている）。
一部の実施形態では、該生物学的防除剤は、フェンギシン若しくはプリパスタチンのタイプの化合物、イツリンのタイプの化合物及び／又はサーファクチンのタイプの化合物を産生するバチルス・スブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）又はバチルス・アミロリクエファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）株である。背景に関しては、以下の総説を参照されたい：Ｏｎｇｅｎａ， Ｍ．， ｅｔ ａｌ．， “Ｂａｃｉｌｌｕｓ Ｌｉｐｏｐｅｐｔｉｄｅｓ： Ｖｅｒｓａｔｉｌｅ Ｗｅａｐｏｎｓ ｆｏｒ Ｐｌａｎｔ Ｄｉｓｅａｓｅ Ｂｉｏｃｏｎｔｒｏｌ，” Ｔｒｅｎｄｓ ｉｎ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ， Ｖｏｌ １６， Ｎｏ．３， Ｍａｒｃｈ ２００８， ｐｐ．１１５－１２５。リポペプチドを産生することが可能なバチルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）株としては、以下のものなどがある：バチルス・スブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ＱＳＴ７１３（「Ｂａｙｅｒ ＣｒｏｐＳｃｉｅｎｃｅ ＬＰ， ＵＳ」から「ＳＥＲＥＮＡＤＥ ＯＰＴＩ」又は「ＳＥＲＥＮＡＤＥ ＡＳＯ」として入手可能；ＮＲＲＬ受託番号Ｂ２１６６１；米国特許第６，０６０，０５１号に記載されている）、バチルス・アミロリクエファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）株Ｄ７４７（「Ｃｅｒｔｉｓ， ＵＳ」から「Ｄｏｕｂｌｅ ＮｉｃｋｅｌＴＭ」として入手可能；受託番号ＦＥＲＭ ＢＰ－８２３４；米国特許第７，０９４，５９２号に開示されている）；バチルス・スブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ＭＢＩ６００（「Ｂｅｃｋｅｒ Ｕｎｄｅｒｗｏｏｄ， ＵＳ」から「ＳＵＢＴＩＬＥＸ（登録商標）」として入手可能；ＥＰＡ登録番号７１８４０－８）；バチルス・スブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）Ｙ１３３６（「Ｂｉｏｎ－Ｔｅｃｈ， Ｔａｉｗａｎ」から「ＢＩＯＢＡＣ（登録商標） ＷＰ」として入手可能；台湾において、登録番号４７６４、登録番号５４５４、登録番号５０９６及び登録番号５２７７で、生物学的殺菌剤として登録されている）；バチルス・アミロリクエファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）、特に、株ＦＺＢ４２（「ＡＢｉＴＥＰ， ＤＥ」から「ＲＨＩＺＯＶＩＴＡＬ（登録商標）」として入手可能）；及び、バチルス・スブチリス ｖａｒ．・アミロリクエファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ ｖａｒ． ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）株ＦＺＢ２４（「Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｓ Ｉｎｃ．， Ｓａｌｅｍ， Ｖｉｒｇｉｎｉａ」又は「Ｓｙｎｇｅｎｔａ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ， ＬＬＣ， Ｇｒｅｅｎｓｂｏｒｏ， Ｎｏｒｔｈ Ｃａｒｏｌｉｎａ」から殺菌剤「ＴＡＥＧＲＯ（登録商標）」又は「ＴＡＥＧＲＯ（登録商標）ＥＣＯ」として入手可能（ＥＰＡ登録番号７０１２７－５））；及び、
（Ｂ２）真菌類、例えば、（Ｂ２．１）コニオチリウム・ミニタンス（Ｃｏｎｉｏｔｈｙｒｉｕｍ ｍｉｎｉｔａｎｓ）、特に、株ＣＯＮ／Ｍ／９１－８（受託番号ＤＳＭ－９６６０；例えば、「Ｃｏｎｔａｎｓ（登録商標）」（供給元：Ｂａｙｅｒ））；（Ｂ２．２）メツシュニコウィア・フルクチコラ（Ｍｅｔｓｃｈｎｉｋｏｗｉａ ｆｒｕｃｔｉｃｏｌａ）、特に、株ＮＲＲＬ Ｙ－３０７５２（例えば、Ｓｈｅｍｅｒ（登録商標））；（Ｂ２．３）ミクロスファエロプシス・オクラセア（Ｍｉｃｒｏｓｐｈａｅｒｏｐｓｉｓ ｏｃｈｒａｃｅａ）（例えば、「Ｍｉｃｒｏｘ（登録商標）」（供給元：Ｐｒｏｐｈｙｔａ））；（Ｂ２．５）トリコデルマ属各種（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、例えば、トリコデルマ・アトロビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ａｔｒｏｖｉｒｉｄｅ）、株ＳＣ１；国際特許出願第ＰＣＴ／ＩＴ２００８／０００１９６号に記載されている）；（Ｂ２．６）トリコデルマ・ハルジアヌム・リファイ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ ｒｉｆａｉ）株ＫＲＬ－ＡＧ２（株Ｔ－２２としても知られている；ＡＴＣＣ ２０８４７９；例えば、「ＰＬＡＮＴＳＨＩＥＬＤ Ｔ－２２Ｇ」、「Ｒｏｏｔｓｈｉｅｌｄ（登録商標）」及び「ＴｕｒｆＳｈｉｅｌｄ」（供給元：ＢｉｏＷｏｒｋｓ， ＵＳ））；（Ｂ２．１４）グリオクラジウム・ロセウム（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ ｒｏｓｅｕｍ）、株３２１Ｕ（供給元：Ｗ．Ｆ．Ｓｔｏｎｅｍａｎ Ｃｏｍｐａｎｙ ＬＬＣ）；（Ｂ２．３５）タラロミセス・フラブス（Ｔａｌａｒｏｍｙｃｅｓ ｆｌａｖｕｓ）、株Ｖ１１７ｂ；（Ｂ２．３６）トリコデルマ・アスペレルム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ａｓｐｅｒｅｌｌｕｍ）、株ＩＣＣ ０１２（供給元：Ｉｓａｇｒｏ）；（Ｂ２．３７）トリコデルマ・アスペレルム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ａｓｐｅｒｅｌｌｕｍ）、株ＳＫＴ－１（例えば、「ＥＣＯ－ＨＯＰＥ（登録商標）」（供給元：Ｋｕｍｉａｉ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｉｎｄｕｓｔｒｙ））；（Ｂ２．３８）トリコデルマ・アトロビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ａｔｒｏｖｉｒｉｄｅ）、株ＣＮＣＭ Ｉ－１２３７（例えば、「Ｅｓｑｕｉｖｅ（登録商標）ＷＰ」（供給元：Ａｇｒａｕｘｉｎｅ， ＦＲ））；（Ｂ２．３９）トリコデルマ・アトロビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ａｔｒｏｖｉｒｉｄｅ）、株 ｎｏ．Ｖ０８／００２３８７；（Ｂ２．４０）トリコデルマ・アトロビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ａｔｒｏｖｉｒｉｄｅ）、株ＮＭＩ ｎｏ．Ｖ０８／００２３８８；（Ｂ２．４１）トリコデルマ・アトロビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ａｔｒｏｖｉｒｉｄｅ）、株ＮＭＩ ｎｏ．Ｖ０８／００２３８９；（Ｂ２．４２）トリコデルマ・アトロビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ａｔｒｏｖｉｒｉｄｅ）、株ＮＭＩ ｎｏ．Ｖ０８／００２３９０；（Ｂ２．４３）トリコデルマ・アトロビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ａｔｒｏｖｉｒｉｄｅ）、株ＬＣ５２（例えば、「Ｔｅｎｅｔ」（供給元：Ａｇｒｉｍｍ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｌｉｍｉｔｅｄ））；（Ｂ２．４４）トリコデルマ・アトロビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ａｔｒｏｖｉｒｉｄｅ）、株ＡＴＣＣ ２０４７６（ＩＭＩ ２０６０４０）；（Ｂ２．４５）トリコデルマ・アトロビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ａｔｒｏｖｉｒｉｄｅ）、株Ｔ１１（ＩＭＩ３５２９４１／ＣＥＣＴ２０４９８）；（Ｂ２．４６）トリコデルマ・ハルマツム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｍａｔｕｍ）；（Ｂ２．４７）トリコデルマ・ハルジアヌム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ）；（Ｂ２．４８）トリコデルマ・ハルジアヌム・リファイ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ ｒｉｆａｉ）Ｔ３９（例えば、「Ｔｒｉｃｈｏｄｅｘ（登録商標）」（供給元：Ｍａｋｈｔｅｓｈｉｍ， ＵＳ））；（Ｂ２．４９）トリコデルマ・ハルジアヌム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ）、特に、株ＫＤ（例えば、「Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓ」（供給元：Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｃｏｎｔｒｏｌ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ， ＳＡ）（「Ｂｅｃｋｅｒ Ｕｎｄｅｒｗｏｏｄ」に買収された））；（Ｂ２．５０）トリコデルマ・ハルジアヌム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ）、株ＩＴＥＭ ９０８（例えば、「Ｔｒｉａｎｕｍ－Ｐ」（供給元：Ｋｏｐｐｅｒｔ））；（Ｂ２．５１）トリコデルマ・ハルジアヌム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ）、株ＴＨ３５（例えば、「Ｒｏｏｔ－Ｐｒｏ」（供給元：Ｍｙｃｏｎｔｒｏｌ））；（Ｂ２．５２）トリコデルマ・ビレンス（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｅｎｓ）（グリオクラジウム・ビレンス（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ ｖｉｒｅｎｓ）としても知られている）、特に、株ＧＬ－２１（例えば、「ＳｏｉｌＧａｒｄ １２Ｇ」（供給元：Ｃｅｒｔｉｓ， ＵＳ））；（Ｂ２．５３）トリコデルマ・ビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｉｄｅ）、株ＴＶ１（例えば、「Ｔｒｉａｎｕｍ－Ｐ」（供給元：Ｋｏｐｐｅｒｔ））；（Ｂ２．５４）アンペロミセス・クイスクアリス（Ａｍｐｅｌｏｍｙｃｅｓ ｑｕｉｓｑｕａｌｉｓ）、特に、株ＡＱ １０（例えば、「ＡＱ １０（登録商標）」（供給元：ＩｎｔｒａｃｈｅｍＢｉｏ Ｉｔａｌｉａ））；（Ｂ２．５６）アウレオバシジウム・プルランス（Ａｕｒｅｏｂａｓｉｄｉｕｍ ｐｕｌｌｕｌａｎｓ）、特に、株ＤＳＭ１４９４０の分芽胞子；（Ｂ２．５７）アウレオバシジウム・プルランス（Ａｕｒｅｏｂａｓｉｄｉｕｍ ｐｕｌｌｕｌａｎｓ）、特に、株ＤＳＭ １４９４１の分芽胞子；（Ｂ２．５８）アウレオバシジウム・プルランス（Ａｕｒｅｏｂａｓｉｄｉｕｍ ｐｕｌｌｕｌａｎｓ）、特に、株ＤＳＭ１４９４０と株ＤＳＭ １４９４１の分芽胞子の混合物（例えば、「Ｂｏｔｅｃｔｏｒ（登録商標）」（供給元：ｂｉｏ－ｆｅｒｍ， ＣＨ）；（Ｂ２．６４）クラドスポリウム・クラドスポリオイデス（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｏｉｄｅｓ）、株Ｈ３９（供給元：Ｓｔｉｃｈｔｉｎｇ Ｄｉｅｎｓｔ Ｌａｎｄｂｏｕｗｋｕｎｄｉｇ Ｏｎｄｅｒｚｏｅｋ）；（Ｂ２．６９）グリオクラジウム・カテヌラツム（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ ｃａｔｅｎｕｌａｔｕｍ）（別名：Ｃｌｏｎｏｓｔａｃｈｙｓ ｒｏｓｅａ ｆ．ｃａｔｅｎｕｌａｔｅ）株Ｊ１４４６（例えば、「Ｐｒｅｓｔｏｐ（登録商標）」（供給元：ＡｇＢｉｏ Ｉｎｃ．）、及び、さらに、例えば、「Ｐｒｉｍａｓｔｏｐ（登録商標）」（供給元：Ｋｅｍｉｒａ Ａｇｒｏ Ｏｙ））；（Ｂ２．７０）レカニシリウム・レカニイ（Ｌｅｃａｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｌｅｃａｎｉｉ）（以前は、ベルチシリウム・レカニイ（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｌｅｃａｎｉｉ）として知られていた）、株ＫＶ０１の分生子（例えば、「Ｖｅｒｔａｌｅｃ（登録商標）」（供給元：Ｋｏｐｐｅｒｔ／Ａｒｙｓｔａ））；（Ｂ２．７１）ペニシリウム・ベルミクラツム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｖｅｒｍｉｃｕｌａｔｕｍ）；（Ｂ２．７２）ピキア・アノマラ（Ｐｉｃｈｉａ ａｎｏｍａｌａ）、株ＷＲＬ－０７６（ＮＲＲＬ Ｙ－３０８４２）；（Ｂ２．７５）トリコデルマ・アトロビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ａｔｒｏｖｉｒｉｄｅ）、株ＳＫＴ－１（ＦＥＲＭ Ｐ－１６５１０）；（Ｂ２．７６）トリコデルマ・アトロビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ａｔｒｏｖｉｒｉｄｅ）、株ＳＫＴ－２（ＦＥＲＭ Ｐ－１６５１１）；（Ｂ２．７７）トリコデルマ・アトロビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ａｔｒｏｖｉｒｉｄｅ）、株ＳＫＴ－３（ＦＥＲＭ Ｐ－１７０２１）；（Ｂ２．７８）トリコデルマ・ガムシイ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｇａｍｓｉｉ）（以前は、トリコデルマ・ビリデ（Ｔ．ｖｉｒｉｄｅ））、株ＩＣＣ０８０（ＩＭＩ ＣＣ ３９２１５１ ＣＡＢＩ、例えば、「ＢｉｏＤｅｒｍａ」（供給元：ＡＧＲＯＢＩＯＳＯＬ ＤＥ ＭＥＸＩＣＯ， Ｓ．Ａ． ＤＥ Ｃ．Ｖ．））；（Ｂ２．７９）トリコデルマ・ハルジアヌム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ）、株ＤＢ １０３（例えば、「Ｔ－Ｇｒｏ ７４５６」（供給元：Ｄａｇｕｔａｔ Ｂｉｏｌａｂ））；（Ｂ２．８０）トリコデルマ・ポリスポルム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｐｏｌｙｓｐｏｒｕｍ）、株ＩＭＩ ２０６０３９（例えば、「Ｂｉｎａｂ ＴＦ ＷＰ」（供給元：ＢＩＮＡＢ Ｂｉｏ－Ｉｎｎｏｖａｔｉｏｎ ＡＢ， Ｓｗｅｄｅｎ）；（Ｂ２．８１）トリコデルマ・ストロマチクム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｓｔｒｏｍａｔｉｃｕｍ）（例えば、「Ｔｒｉｃｏｖａｂ」（供給元：Ｃｅｐｌａｃ， Ｂｒａｚｉｌ））；（Ｂ２．８３）ウロクラジウム・オウデマンシイ（Ｕｌｏｃｌａｄｉｕｍ ｏｕｄｅｍａｎｓｉｉ）、特に、株ＨＲＵ３（例えば、「Ｂｏｔｒｙ－Ｚｅｎ（登録商標）」（供給元：Ｂｏｔｒｙ－Ｚｅｎ Ｌｔｄ， ＮＺ）；（Ｂ２．８４）ベルチシリウム・アルボ－アトルム（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ａｌｂｏ－ａｔｒｕｍ）（以前は、ベルチシリウム・ダーリアエ（Ｖ．ｄａｈｌｉａｅ））、株ＷＣＳ８５０（ＣＢＳ ２７６．９２）、例えば、「Ｄｕｔｃｈ Ｔｒｉｇ」（供給元：Ｔｒｅｅ Ｃａｒｅ Ｉｎｎｏｖａｔｉｏｎｓ）；（Ｂ２．８６）ベルチシリウム・クラミドスポリウム（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｃｈｌａｍｙｄｏｓｐｏｒｉｕｍ）；（Ｂ２．８７）トリコデルマ・アスペレルム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ａｓｐｅｒｅｌｌｕｍ）株ＩＣＣ ０１２とトリコデルマ・ガムシイ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｇａｍｓｉｉ）株ＩＣＣ ０８０の混合物（例えば、「ＢＩＯ－ＴＡＭＴＭ」として知られている製品（供給元：Ｂａｙｅｒ ＣｒｏｐＳｃｉｅｎｃｅ ＬＰ， ＵＳ））。
式（Ｉ）で表される化合物及び該化合物を含んでいる組成物と組み合わせることができる生物学的防除剤のさらなる例は、以下のものである：
バチルス・セレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）、特に、バチルス・セレウス（Ｂ． ｃｅｒｅｕｓ）株ＣＮＣＭ Ｉ－１５６２及びバチルス・フィルムス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｉｒｍｕｓ）株Ｉ－１５８２（受託番号 ＣＮＣＭ Ｉ－１５８２）、バチルス・スブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）株ＯＳＴ ３０００２（受託番号 ＮＲＲＬ Ｂ－５０４２１）、バチルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）、特に、バチルス・ツリンギエンシス 亜種 イスラエレンシス（Ｂ． ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｉｓｒａｅｌｅｎｓｉｓ）（抗原型 Ｈ－１４）株ＡＭ６５－５２（受託番号 ＡＴＣＣ １２７６）、バチルス・ツリンギエンシス 亜種 アイザワイ（Ｂ． ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ． ａｉｚａｗａｉ）、特に、株ＡＢＴＳ－１８５７（ＳＤ－１３７２）、バチルス・ツリンギエンシス 亜種 クルスタキ（Ｂ． ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ． ｋｕｒｓｔａｋｉ）株ＨＤ－１、バチルス・ツリンギエンシス 亜種 テネブリオニス（Ｂ． ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ． ｔｅｎｅｂｒｉｏｎｉｓ）株ＮＢ １７６（ＳＤ－５４２８）、パステウリア・ペネトランス（Ｐａｓｔｅｕｒｉａ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、パステウリア属種（Ｐａｓｔｅｕｒｉａ ｓｐｐ．）（ロチレンクルス・レニホルミス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）線虫）－ＰＲ３（受託番号 ＡＴＣＣ ＳＤ－５８３４）、ストレプトミセス・ミクロフラブス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｍｉｃｒｏｆｌａｖｕｓ）株ＡＱ６１２１（＝ ＱＲＤ ３１．０１３、ＮＲＲＬ Ｂ－５０５５０）、及び、ストレプトミセス・ガルブス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｇａｌｂｕｓ）株ＡＱ ６０４７（受託番号 ＮＲＲＬ ３０２３２）からなる群から選択される細菌類；
ベアウベリア・バシアナ（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ ｂａｓｓｉａｎａ）、特に、株ＡＴＣＣ ７４０４０、レカニシリウム属種（Ｌｅｃａｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、特に、株ＨＲＯ ＬＥＣ １２、メタリジウム・アニソプリアエ（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ）、特に、株Ｆ５２（ＤＳＭ３８８４ 又は ＡＴＣＣ ９０４４８）、パエシロミセス・フモソロセウス（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｆｕｍｏｓｏｒｏｓｅｕｓ）（現在：イサリア・フモソロセア（Ｉｓａｒｉａ ｆｕｍｏｓｏｒｏｓｅａ））、特に、株ＩＦＰＣ ２００６１３又は株Ａｐｏｐｋａ ９７（受託番号 ＡＴＣＣ ２０８７４）、及び、パエシロミセス・リラシヌス（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｌｉｌａｃｉｎｕｓ）、特に、パエシロミセス・リラシヌス（Ｐ． ｌｉｌａｃｉｎｕｓ）株２５１（ＡＧＡＬ ８９／０３０５５０）からなる群から選択される菌類及び酵母類；
リンゴコカクモンハマキ（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ ｏｒａｎａ）顆粒病ウイルス（ＧＶ）、コドリンガ（Ｃｙｄｉａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）顆粒病ウイルス（ＧＶ）、オオタバコガ（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ａｒｍｉｇｅｒａ）核多角体病ウイルス（ＮＰＶ）、シロイチモジヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｅｘｉｇｕａ）ｍＮＰＶ、ツマジロクサヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）ｍＮＰＶ、及び、エジプトヨトウ（Ａｆｒｉｃａｎ ｃｏｔｔｏｎ ｌｅａｆｗｏｒｍ）（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｌｉｔｔｏｒａｌｉｓ）ＮＰＶからなる群から選択されるウイルス類。
植物又は植物の部分又は植物の器官に対して「接種源」として加えることができて、そして、それらの特定の特性によって植物の成長及び植物の健康を増進する細菌類及び菌類。その例は、以下のものである：
アグロバクテリウム属種（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｓｐｐ．）、アゾリゾビウム・カウリノダンス（Ａｚｏｒｈｉｚｏｂｉｕｍ ｃａｕｌｉｎｏｄａｎｓ）、アゾスピリルム属種（Ａｚｏｓｐｉｒｉｌｌｕｍ ｓｐｐ．）、アゾトバクテル属種（Ａｚｏｔｏｂａｃｔｅｒ ｓｐｐ．）、ブラジリゾビウム属種（Ｂｒａｄｙｒｈｉｚｏｂｉｕｍ ｓｐｐ．）、ブルクホルデリア属種（Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｓｐｐ．）、特に、ブルクホルデリア・セパシア（Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｃｅｐａｃｉａ）（以前は、プセウドモナス・セパシア（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｃｅｐａｃｉａ）として知られていた）、ギガスポラ属種（Ｇｉｇａｓｐｏｒａ ｓｐｐ．）又はギガスポラ・モノスポルム（Ｇｉｇａｓｐｏｒａ ｍｏｎｏｓｐｏｒｕｍ）、グロムス属種（Ｇｌｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、ラッカリア属種（Ｌａｃｃａｒｉａ ｓｐｐ．）、ラクトバチルス・ブクネリ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｂｕｃｈｎｅｒｉ）、パラグロムス属種（Ｐａｒａｇｌｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、ピソリツス・チンクトルス（Ｐｉｓｏｌｉｔｈｕｓ ｔｉｎｃｔｏｒｕｓ）、プセウドモナス属種（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｐｐ．）、リゾビウム属種（Ｒｈｉｚｏｂｉｕｍ ｓｐｐ．）、特に、リゾビウム・トリホリイ（Ｒｈｉｚｏｂｉｕｍ ｔｒｉｆｏｌｉｉ）、リゾポゴン属種（Ｒｈｉｚｏｐｏｇｏｎ ｓｐｐ．）、スクレロデルマ属種（Ｓｃｌｅｒｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、スイルス属種（Ｓｕｉｌｌｕｓ ｓｐｐ．）、及び、ストレプトミセス属種（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｓｐｐ．）。
生物学的防除剤として使用することが可能な、植物抽出物及び微生物によって形成される生成物（これは、タンパク質及び二次代謝産物を包含する）、例えば、ニンニク（Ａｌｌｉｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、ニガヨモギ（Ａｒｔｅｍｉｓｉａ ａｂｓｉｎｔｈｉｕｍ）、アザジラクチン（ａｚａｄｉｒａｃｈｔｉｎ）、Ｂｉｏｋｅｅｐｅｒ ＷＰ、カッシア・ニグリカンス（Ｃａｓｓｉａ ｎｉｇｒｉｃａｎｓ）、セラストルス・アングラツス（Ｃｅｌａｓｔｒｕｓ ａｎｇｕｌａｔｕｓ）、アメリカアリタソウ（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ａｎｔｈｅｌｍｉｎｔｉｃｕｍ）、キチン、Ａｒｍｏｕｒ－Ｚｅｎ、セイヨウオシダ（Ｄｒｙｏｐｔｅｒｉｓ ｆｉｌｉｘ－ｍａｓ）、スギナ（Ｅｑｕｉｓｅｔｕｍ ａｒｖｅｎｓｅ）、Ｆｏｒｔｕｎｅ Ａｚａ、Ｆｕｎｇａｓｔｏｐ、Ｈｅａｄｓ Ｕｐ（キノア（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ｑｕｉｎｏａ）サポニン抽出物）、除虫菊（Ｐｙｒｅｔｈｒｕｍ／Ｐｙｒｅｔｈｒｉｎｓ）、スリナムニガキ（Ｑｕａｓｓｉａ ａｍａｒａ）、コナラ属（Ｑｕｅｒｃｕｓ）、キラヤ属（Ｑｕｉｌｌａｊａ）、Ｒｅｇａｌｉａ、「ＲｅｑｕｉｅｍＴＭ Ｉｎｓｅｃｔｉｃｉｄｅ」、ロテノン、リアニア／リアノジン、ヒレハリソウ（Ｓｙｍｐｈｙｔｕｍ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｅ）、ヨモギギク（Ｔａｎａｃｅｔｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ）、チモール、Ｔｒｉａｃｔ ７０、ＴｒｉＣｏｎ、キンレンカ（Ｔｒｏｐａｅｕｌｕｍ ｍａｊｕｓ）、セイヨウイラクサ（Ｕｒｔｉｃａ ｄｉｏｉｃａ）、Ｖｅｒａｔｒｉｎ、セイヨウヤドリギ（Ｖｉｓｃｕｍ ａｌｂｕｍ）、アブラナ科（Ｂｒａｓｓｉｃａｃｅａｅ）抽出物、特に、ナタネ粉末又はカラシナ粉末。
式（Ｉ）で表される化合物及び該化合物を含んでいる組成物と混合させることができる殺虫剤、殺ダニ剤及び殺線虫剤の例は、それぞれ、以下のものである。
（１） アセチルコリンエステラーゼ（ＡＣｈＥ）阻害薬、例えば、
カーバメート系、例えば、アラニカルブ、アルジカルブ、ベンジオカルブ、ベンフラカルブ、ブトカルボキシム、ブトキシカルボキシム、カルバリル、カルボフラン、カルボスルファン、エチオフェンカルブ、フェノブカルブ、ホルメタネート、フラチオカルブ、イソプロカルブ、メチオカルブ、メソミル、メトルカルブ、オキサミル、ピリミカーブ、プロポクスル、チオジカルブ、チオファノックス、トリアザメート、トリメタカルブ、ＸＭＣ、及び、キシリルカルブ；又は、
有機リン酸エステル系、例えば、アセフェート、アザメチホス、アジンホス－エチル、アジンホス－メチル、カズサホス、クロルエトキシホス、クロルフェンビンホス、クロルメホス、クロルピリホス－メチル、クマホス、シアノホス、ジメトン－Ｓ－メチル、ダイアジノン、ジクロルボス／ＤＤＶＰ、ジクロトホス、ジメトエート、ジメチルビンホス、ダイスルホトン、ＥＰＮ、エチオン、エトプロホス、ファムフール、フェナミホス、フェニトロチオン、フェンチオン、ホスチアゼート、ヘプテノホス、イミシアホス、イソフェンホス、Ｏ－（メトキシアミノチオホスホリル）サリチル酸イソプロピル、イソキサチオン、マラチオン、メカルバム、メタミドホス、メチダチオン、メビンホス、モノクロトホス、ナレド、オメトエート、オキシジメトン－メチル、パラチオン－メチル、フェントエート、ホレート、ホサロン、ホスメット、ホスファミドン、ホキシム、ピリミホス－メチル、プロフェノホス、プロペタムホス、プロチオホス、ピラクロホス、ピリダフェンチオン、キナルホス、スルホテップ、テブピリムホス、テメホス、テルブホス、テトラクロルビンホス、チオメトン、トリアゾホス、トリクロルホン、及び、バミドチオン。
（２） ＧＡＢＡ制御塩化物チャンネル遮断薬、例えば、
シクロジエン－有機塩素系、例えば、クロルダン、及び、エンドスルファン；又は、
フェニルピラゾール系（フィプロール系）、例えば、エチプロール、及び、フィプロニル。
（３） ナトリウムチャンネルモジュレーター、例えば、
ピレスロイド系、例えば、アクリナトリン、アレスリン、ｄ－シス－トランスアレスリン、ｄ－トランスアレスリン、ビフェントリン、ビオアレスリン、ビオアレスリン ｓ－シクロペンテニル異性体、ビオレスメトリン、シクロプロトリン、シフルトリン、ベータ－シフルトリン、シハロトリン、ラムダ－シハロトリン、ガンマ－シハロトリン、シペルメトリン、アルファ－シペルメトリン、ベータ－シペルメトリン、シータ－シペルメトリン、ゼータ－シペルメトリン、シフェノトリン［（１Ｒ）－トランス異性体］、デルタメトリン、エムペントリン［（ＥＺ）－（１Ｒ）－異性体］、エスフェンバレレート、エトフェンプロックス、フェンプロパトリン、フェンバレレート、フルシトリネート、フルメトリン、タウ－フルバリネート、ハルフェンプロックス、イミプロトリン、カデトリン、モンフルオロトリン、ペルメトリン、フェノトリン［（１Ｒ）－トランス異性体］、プラレトリン、ピレトリン類（除虫菊（ｐｙｒｅｔｈｒｕｍ））、レスメトリン、シラフルオフェン、テフルトリン、テトラメトリン、テトラメトリン［（１Ｒ）－異性体］、トラロメトリン、及び、トランスフルトリン；又は、
ＤＤＴ；又は、メトキシクロル。
（４） ニコチン性アセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲ）競合的モジュレーター、例えば、
ネオニコチノイド系、例えば、アセタミプリド、クロチアニジン、ジノテフラン、イミダクロプリド、ニテンピラム、チアクロプリド、及び、チアメトキサム；又は、
ニコチン；又は、
スルホキサフロル、又は、フルピラジフロン。
（５） ニコチン性アセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲ）アロステリックモジュレーター、例えば、
スピノシン系、例えば、スピネトラム、及び、スピノサド。
（６） グルタミン酸制御塩化物チャンネル（ＧｌｕＣｌ）アロステリックモジュレーター、例えば、
アベルメクチン系／ミルベマイシン系、例えば、アバメクチン、エマメクチン安息香酸塩、レピメクチン、及び、ミルベメクチン。
（７） 幼若ホルモン模倣物質、例えば、
幼若ホルモン類似体、例えば、ハイドロプレン、キノプレン、及び、メトプレン；又は、
フェノキシカルブ；又は、ピリプロキシフェン。
（８） 種々の特定されていない（多部位）阻害薬、例えば、
ハロゲン化アルキル系、例えば、臭化メチル、及び、別のハロゲン化アルキル；又は、
クロロピクリン；又は、フッ化スルフリル；又は、ホウ砂；又は、吐酒石、又は、
イソシアン酸メチル生成物質、例えば、ダゾメット（ｄｉａｚｏｍｅｔ）及びメタム。
（９） 弦音器官のモジュレーター、例えば、
ピメトロジン；又は、フロニカミド。
（１０） ダニ成長阻害薬、例えば、
クロフェンテジン、ヘキシチアゾクス、及び、ジフロビダジン；又は、
エトキサゾール。
（１１） 昆虫腸膜の微生物ディスラプター、例えば、
バチルス・ツリンギエンシス・亜種・イスラエレンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｉｓｒａｅｌｅｎｓｉｓ）、バチルス・スファエリクス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ）、バチルス・ツリンギエンシス・亜種・アイザワイ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ａｉｚａｗａｉ）、バチルス・ツリンギエンシス・亜種・クルスタキ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｋｕｒｓｔａｋｉ）、バチルス・ツリンギエンシス・亜種・テネブリオニス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｔｅｎｅｂｒｉｏｎｉｓ）、及び、Ｂｔ植物タンパク質：Ｃｒｙ１Ａｂ、Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ１Ｆａ、Ｃｒｙ１Ａ．１０５、Ｃｒｙ２Ａｂ、Ｖｉｐ３Ａ、ｍＣｒｙ３Ａ、Ｃｒｙ３Ａｂ、Ｃｒｙ３Ｂｂ、Ｃｒｙ３４Ａｂ１／３５Ａｂ１。
（１２） ミトコンドリアＡＴＰシンターゼの阻害薬、例えば、ＡＴＰディスラプター、例えば、
ジアフェンチウロン；又は、
有機スズ化合物、例えば、アゾシクロチン、シヘキサチン、及び、酸化フェンブタスズ；又は、
プロパルギット；又は、テトラジホン。
（１３） プロトン勾配を破壊することによる酸化的リン酸化の脱共役剤、例えば、
クロルフェナピル、ＤＮＯＣ、及び、スルフルラミド。
（１４） ニコチン性アセチルコリン受容体チャンネル遮断薬、例えば、
ベンスルタップ、カルタップ塩酸塩、チオシクラム、及び、チオスルタップ－ナトリウム。
（１５） キチン生合成の阻害薬（タイプ０）、例えば、
ビストリフルロン、クロルフルアズロン、ジフルベンズロン、フルシクロクスロン、フルフェノクスロン、ヘキサフルムロン、ルフェヌロン、ノバルロン、ノビフルムロン、テフルベンズロン、及び、トリフルムロン。
（１６） キチン生合成の阻害薬（タイプ１）、例えば、
ブプロフェジン。
（１７） 脱皮ディスラプター（特に、双翅目、即ち、双翅類の場合）、例えば、
シロマジン。
（１８） エクジソン受容体作動薬、例えば、
クロマフェノジド、ハロフェノジド、メトキシフェノジド、及び、テブフェノジド。
（１９） オクトパミン受容体作動薬、例えば、
アミトラズ。
（２０） ミトコンドリア複合体ＩＩＩ電子伝達阻害薬、例えば、
ヒドラメチルノン；又は、アセキノシル；又は、フルアクリピリム。
（２１） ミトコンドリア複合体Ｉ電子伝達阻害薬、例えば、
ＭＥＴＩ殺ダニ剤の群の、例えば、フェナザキン、フェンピロキシメート、ピリミジフェン、ピリダベン、テブフェンピラド、及び、トルフェンピラド；又は、
ロテノン（Ｄｅｒｒｉｓ）。
（２２） 電位依存性ナトリウムチャンネル遮断薬、例えば、
インドキサカルブ；又は、メタフルミゾン。
（２３） アセチルＣｏＡカルボキシラーゼの阻害薬、例えば、
テトロン酸誘導体及びテトラミン酸誘導体、例えば、スピロジクロフェン、スピロメシフェン、及び、スピロテトラマト。
（２４） ミトコンドリア複合体ＩＶ電子伝達阻害薬、例えば、
ホスフィン系、例えば、リン化アルミニウム、リン化カルシウム、ホスフィン、及び、リン化亜鉛；又は、
シアン化物、例えば、シアン化カルシウム、シアン化カリウム、及び、シアン化ナトリウム。
（２５） ミトコンドリア複合体ＩＩ電子伝達阻害薬、例えば、
β－ケトニトリル誘導体、例えば、シエノピラフェン、及び、シフルメトフェン、及び、カルボキシアニリド、例えば、ピフルブミド。
（２８） リアノジン受容体モジュレーター、例えば、
ジアミド系、例えば、クロラントラニリプロール、シアントラニルプロール、及び、フルベンジアミド。
さらなる活性化合物、例えば、アフィドピロペン、アフォキソレイナー、アザジラクチン、ベンクロチアズ、ベンゾキシメート、ビフェナゼート、ブロフラニリド（ｂｒｏｆｌａｎｉｌｉｄｅ）、ブロモプロピレート、キノメチオナート、クロロプラレトリン（ｃｈｌｏｒｏｐｒａｌｌｅｔｈｒｉｎ）、氷晶石（ｃｒｙｏｌｉｔｅ）、シクラニリプロール、シクロキサプリド（ｃｙｃｌｏｘａｐｒｉｄ）、シハロジアミド（ｃｙｈａｌｏｄｉａｍｉｄｅ）、ジクロロメゾチアズ（ｄｉｃｌｏｒｏｍｅｚｏｔｉａｚ）、ジコホル、ε－メトフルトリン（ｅｐｓｉｌｏｎ ｍｅｔｏｆｌｕｔｈｒｉｎ）、ε－モムフルトリン（ｅｐｓｉｌｏｎ ｍｏｍｆｌｕｔｈｒｉｎ）、フロメトキン、フルアザインドリジン（ｆｌｕａｚａｉｎｄｏｌｉｚｉｎｅ）、フルエンスルホン、フルフェネリム、フルフェノキシストロビン、フルフィプロール、フルヘキサホン（ｆｌｕｈｅｘａｆｏｎ）、フルオピラム、フルララネル、フルキサメタミド、フフェノジド（ｆｕｆｅｎｏｚｉｄｅ）、グアジピル（ｇｕａｄｉｐｙｒ）、ヘプタフルトリン、イミダクロチズ、イプロジオン、κ－ビフェントリン、κ－テフルトリン、ロチラネル（ｌｏｔｉｌａｎｅｒ）、メペルフルトリン、パイコングディング（ｐａｉｃｈｏｎｇｄｉｎｇ）、ピリダリル、ピリフルキナゾン、ピリミノストロビン、スピロブジクロフェン（ｓｐｉｒｏｂｕｄｉｃｌｏｆｅｎ）、テトラメチルフルトリン、テトラニリプロール（ｔｅｔｒａｎｉｌｉｐｒｏｌｅ）、テトラクロラントラニリプロール（ｔｅｔｒａｃｈｌｏｒａｎｔｒａｎｉｌｉｐｒｏｌｅ）、チゴラネル（ｔｉｇｏｌａｎｅｒ）、チオキサザフェン、チオフルオキシメート（ｔｈｉｏｆｌｕｏｘｉｍａｔｅ）、トリフルメゾピリム、及び、ヨードメタン； さらに、バチルス・フィルムス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｉｒｍｕｓ）に基づく調製物（Ｉ－１５８２， ＢｉｏＮｅｅｍ， Ｖｏｔｉｖｏ）、及び、さらに、以下の化合物： １－｛２－フルオロ－４－メチル－５－［（２，２，２－トリフルオロエチル）スルフィニル］フェニル｝－３－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－アミン（ＷＯ２００６／０４３６３５から既知）（ＣＡＳ ８８５０２６－５０－６）、｛１’－［（２Ｅ）－３－（４－クロロフェニル）プロパ－２－エン－１－イル］－５－フルオロスピロ［インドール－３，４’－ピペリジン］－１（２Ｈ）－イル｝（２－クロロピリジン－４－イル）メタノン（ＷＯ２００３／１０６４５７から既知）（ＣＡＳ ６３７３６０－２３－７）、２－クロロ－Ｎ－［２－｛１－［（２Ｅ）－３－（４－クロロフェニル）プロパ－２－エン－１－イル］ピペリジン－４－イル｝－４－（トリフルオロメチル）フェニル］イソニコチンアミド（ＷＯ２００６／００３４９４から既知）（ＣＡＳ ８７２９９９－６６－１）、３－（４－クロロ－２，６－ジメチルフェニル）－４－ヒドロキシ－８－メトキシ－１，８－ジアザスピロ［４．５］デカ－３－エン－２－オン（ＷＯ２０１００５２１６１から既知）（ＣＡＳ １２２５２９２－１７－０）、３－（４－クロロ－２，６－ジメチルフェニル）－８－メトキシ－２－オキソ－１，８－ジアザスピロ［４．５］デカ－３－エン－４－イル エチル カルボネート（ＥＰ２６４７６２６から既知）（ＣＡＳ １４４０５１６－４２－６）、４－（ブタ－２－イン－１－イルオキシ）－６－（３，５－ジメチルピペリジン－１－イル）－５－フルオロピリミジン（ＷＯ２００４／０９９１６０から既知）（ＣＡＳ ７９２９１４－５８－０）、ＰＦ１３６４（ＪＰ２０１０／０１８５８６から既知）（ＣＡＳ １２０４７７６－６０－２）、Ｎ－［（２Ｅ）－１－［（６－クロロピリジン－３－イル）メチル］ピリジン－２（１Ｈ）－イリデン］－２，２，２－トリフルオロアセトアミド（ＷＯ２０１２／０２９６７２から既知）（ＣＡＳ １３６３４００－４１－２）、（３Ｅ）－３－［１－［（６－クロロ－３－ピリジル）メチル］－２－ピリジリデン］－１，１，１－トリフルオロ－プロパン－２－オン（ＷＯ２０１３／１４４２１３から既知）（ＣＡＳ １４６１７４３－１５－６）、Ｎ－［３－（ベンジルカルバモイル）－４－クロロフェニル］－１－メチル－３－（ペンタフルオロエチル）－４－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－５－カルボキサミド（ＷＯ２０１０／０５１９２６から既知）（ＣＡＳ １２２６８８９－１４－０）、５－ブロモ－４－クロロ－Ｎ－［４－クロロ－２－メチル－６－（メチルカルバモイル）フェニル］－２－（３－クロロ－２－ピリジル）ピラゾール－３－カルボキサミド（ＣＮ１０３２３２４３１から既知）（ＣＡＳ １４４９２２０－４４－３）、４－［５－（３，５－ジクロロフェニル）－４，５－ジヒドロ－５－（トリフルオロメチル）－３－イソオキサゾリル］－２－メチル－Ｎ－（シス－１－オキシド－３－チエタニル）ベンズアミド、４－［５－（３，５－ジクロロフェニル）－４，５－ジヒドロ－５－（トリフルオロメチル）－３－イソオキサゾリル］－２－メチル－Ｎ－（トランス－１－オキシド－３－チエタニル）ベンズアミド及び４－［（５Ｓ）－５－（３，５－ジクロロフェニル）－４，５－ジヒドロ－５－（トリフルオロメチル）－３－イソオキサゾリル］－２－メチル－Ｎ－（シス－１－オキシド－３－チエタニル）ベンズアミド（ＷＯ２０１３／０５０３１７Ａ１から既知）（ＣＡＳ １３３２６２８－８３－７）、Ｎ－［３－クロロ－１－（３－ピリジニル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］－Ｎ－エチル－３－［（３，３，３－トリフルオロプロピル）スルフィニル］プロパンアミド、（＋）－Ｎ－［３－クロロ－１－（３－ピリジニル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］－Ｎ－エチル－３－［（３，３，３－トリフルオロプロピル）スルフィニル］プロパンアミド及び（－）－Ｎ－［３－クロロ－１－（３－ピリジニル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］－Ｎ－エチル－３－［（３，３，３－トリフルオロプロピル）スルフィニル］プロパンアミド（ＷＯ２０１３／１６２７１５Ａ２、ＷＯ２０１３／１６２７１６Ａ２、ＵＳ２０１４／０２１３４４８Ａ１から既知）（ＣＡＳ １４７７９２３－３７－７）、５－［［（２Ｅ）－３－クロロ－２－プロペン－１－イル］アミノ］－１－［２，６－ジクロロ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－４－［（トリフルオロメチル）スルフィニル］－１Ｈ－ピラゾール－３－カルボニトリル（ＣＮ１０１３３７９３７Ａから既知）（ＣＡＳ １１０５６７２－７７－２）、３－ブロモ－Ｎ－［４－クロロ－２－メチル－６－［（メチルアミノ）チオキソメチル］フェニル］－１－（３－クロロ－２－ピリジニル）－１Ｈ－ピラゾール－５－カルボキサミド、（Ｌｉｕｄａｉｂｅｎｊｉａｘｕａｎａｎ、ＣＮ１０３１０９８１６Ａから既知）（ＣＡＳ １２３２５４３－８５－９）；Ｎ－［４－クロロ－２－［［（１，１－ジメチルエチル）アミノ］カルボニル］－６－メチルフェニル］－１－（３－クロロ－２－ピリジニル）－３－（フルオロメトキシ）－１Ｈ－ピラゾール－５－カルボキサミド（ＷＯ２０１２／０３４４０３Ａ１から既知）（ＣＡＳ １２６８２７７－２２－０）、Ｎ－［２－（５－アミノ－１，３，４－チアジアゾール－２－イル）－４－クロロ－６－メチルフェニル］－３－ブロモ－１－（３－クロロ－２－ピリジニル）－１Ｈ－ピラゾール－５－カルボキサミド（ＷＯ２０１１／０８５５７５Ａ１から既知）（ＣＡＳ １２３３８８２－２２－８）、４－［３－［２，６－ジクロロ－４－［（３，３－ジクロロ－２－プロペン－１－イル）オキシ］フェノキシ］プロポキシ］－２－メトキシ－６－（トリフルオロメチル）ピリミジン（ＣＮ１０１３３７９４０Ａから既知）（ＣＡＳ １１０８１８４－５２－６）；（２Ｅ）－及び２（Ｚ）－２－［２－（４－シアノフェニル）－１－［３－（トリフルオロメチル）フェニル］エチリデン］－Ｎ－［４－（ジフルオロメトキシ）フェニル］ヒドラジンカルボキサミド（ＣＮ１０１７１５７７４Ａから既知）（ＣＡＳ １２３２５４３－８５－９）；３－（２，２－ジクロロエテニル）－２，２－ジメチル－４－（１Ｈ－ベンゾイミダゾール－２－イル）フェニル－シクロプロパンカルボン酸（ＣＮ１０３５２４４２２Ａから既知）（ＣＡＳ １５４２２７１－４６－４）；（４ａＳ）－７－クロロ－２，５－ジヒドロ－２－［［（メトキシカルボニル）［４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル］アミノ］カルボニル］インデノ［１，２－ｅ］［１，３，４］オキサジアジン－４ａ（３Ｈ）－カルボン酸メチルエステル（ＣＮ１０２３９１２６１Ａから既知）（ＣＡＳ １３７０３５８－６９－２）；６－デオキシ－３－Ｏ－エチル－２，４－ジ－Ｏ－メチル－，１－［Ｎ－［４－［１－［４－（１，１，２，２，２－ペンタフルオロエトキシ）フェニル］－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル］フェニル］カルバメート］－α－Ｌ－マンノピラノース（ＵＳ２０１４／０２７５５０３Ａ１から既知）（ＣＡＳ １１８１２１３－１４－８）；８－（２－シクロプロピルメトキシ－４－トリフルオロメチル－フェノキシ）－３－（６－トリフルオロメチル－ピリダジン－３－イル）－３－アザ－ビシクロ［３．２．１］オクタン（ＣＡＳ １２５３８５０－５６－４）、（８－アンチ）－８－（２－シクロプロピルメトキシ－４－トリフルオロメチル－フェノキシ）－３－（６－トリフルオロメチル－ピリダジン－３－イル）－３－アザ－ビシクロ［３．２．１］オクタン（ＣＡＳ ９３３７９８－２７－７）、（８－シン）－８－（２－シクロプロピルメトキシ－４－トリフルオロメチル－フェノキシ）－３－（６－トリフルオロメチル－ピリダジン－３－イル）－３－アザ－ビシクロ［３．２．１］オクタン（ＷＯ２００７０４０２８０Ａ１、ＷＯ２００７０４０２８２Ａ１から既知）（ＣＡＳ ９３４００１－６６－８）、Ｎ－［３－クロロ－１－（３－ピリジニル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］－Ｎ－エチル－３－［（３，３，３－トリフルオロプロピル）チオ］プロパンアミド（ＷＯ２０１５／０５８０２１Ａ１、ＷＯ２０１５／０５８０２８Ａ１から既知）（ＣＡＳ １４７７９１９－２７－９）、及び、Ｎ－［４－（アミノチオキソメチル）－２－メチル－６－［（メチルアミノ）－カルボニル］フェニル］－３－ブロモ－１－（３－クロロ－２－ピリジニル）－１Ｈ－ピラゾール－５－カルボキサミド（ＣＮ１０３２６５５２７Ａから既知）（ＣＡＳ １４５２８７７－５０－７）、５－（１，３－ジオキサン－２－イル）－４－［［４－（トリフルオロメチル）フェニル］メトキシ］－ピリミジン（ＷＯ２０１３／１１５３９１Ａ１から既知）（ＣＡＳ １４４９０２１－９７－９）、３－（４－クロロ－２，６－ジメチルフェニル）－４－ヒドロキシ－８－メトキシ－１－メチル－１，８－ジアザスピロ［４．５］デカ－３－エン－２－オン（ＷＯ２０１０／０６６７８０Ａ１、ＷＯ２０１１／１５１１４６Ａ１から既知）（ＣＡＳ １２２９０２３－３４－０）、３－（４－クロロ－２，６－ジメチルフェニル）－８－メトキシ－１－メチル－１，８－ジアザスピロ［４．５］デカン－２，４－ジオン（ＷＯ２０１４／１８７８４６Ａ１から既知）（ＣＡＳ １６３８７６５－５８－８）、３－（４－クロロ－２，６－ジメチルフェニル）－８－メトキシ－１－メチル－２－オキソ－１，８－ジアザスピロ［４．５］デカ－３－エン－４－イル－炭酸エチルエステル（ＷＯ２０１０／０６６７８０Ａ１、ＷＯ２０１１１５１１４６Ａ１から既知）（ＣＡＳ １２２９０２３－００－０）、Ｎ－［１－［（６－クロロ－３－ピリジニル）メチル］－２（１Ｈ）－ピリジニリデン］－２，２，２－トリフルオロ－アセトアミド（ＤＥ３６３９８７７Ａ１、ＷＯ２０１２０２９６７２Ａ１から既知）（ＣＡＳ １３６３４００－４１－２）、［Ｎ（Ｅ）］－Ｎ－［１－［（６－クロロ－３－ピリジニル）メチル］－２（１Ｈ）－ピリジニリデン］－２，２，２－トリフルオロ－アセトアミド、（ＷＯ２０１６００５２７６Ａ１から既知）（ＣＡＳ １６８９５６６－０３－７）、［Ｎ（Ｚ）］－Ｎ－［１－
［（６－クロロ－３－ピリジニル）メチル］－２（１Ｈ）－ピリジニリデン］－２，２，２－トリフルオロ－アセトアミド、（ＣＡＳ １７０２３０５－４０－５）、３－エンド－３－［２－プロポキシ－４－（トリフルオロメチル）フェノキシ］－９－［［５－（トリフルオロメチル）－２－ピリジニル］オキシ］－９－アザビシクロ［３．３．１］ノナン（ＷＯ２０１１／１０５５０６Ａ１、ＷＯ２０１６／１３３０１１Ａ１から既知）（ＣＡＳ １３３２８３８－１７－１）。
式（Ｉ）で表される化合物及び該化合物を含んでいる組成物と混合させることができる薬害軽減剤の例は、例えば、ベノキサコール、クロキントセット（－メキシル）、シオメトリニル、シプロスルファミド、ジクロルミド、フェンクロラゾール（－エチル）、フェンクロリム、フルラゾール、フルキソフェニム、フリラゾール、イソキサジフェン（－エチル）、メフェンピル（－ジエチル）、ナフタル酸無水物、オキサベトリニル、２－メトキシ－Ｎ－（｛４－［（メチルカルバモイル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド（ＣＡＳ １２９５３１－１２－０）、４－（ジクロロアセチル）－１－オキサ－４－アザスピロ［４．５］デカン（ＣＡＳ ７１５２６－０７－３）、２，２，５－トリメチル－３－（ジクロロアセチル）－１，３－オキサゾリジン（ＣＡＳ ５２８３６－３１－４）などである。
式（Ｉ）で表される化合物及び該化合物を含んでいる組成物と混合させることができる除草剤の例は、以下のものである：
アセトクロル、アシフルオルフェン、アシフルオルフェン－ナトリウム、アクロニフェン、アラクロール、アリドクロール、アロキシジム、アロキシジム－ナトリウム、アメトリン、アミカルバゾン、アミドクロル、アミドスルフロン、４－アミノ－３－クロロ－６－（４－クロロ－２－フルオロ－３－メチルフェニル）－５－フルオロピリジン－２－カルボン酸、アミノシクロピラクロル、アミノシクロピラクロル－カリウム、アミノシクロピラクロル－メチル、アミノピラリド、アミトロール、スルファミン酸アンモニウム、アニロホス、アスラム、アトラジン、アザフェニジン、アジムスルフロン、ベフルブタミド、ベナゾリン、ベナゾリン－エチル、ベンフルラリン、ベンフレセート、ベンスルフロン、ベンスルフロン－メチル、ベンスリド、ベンタゾン、ベンゾビシクロン、ベンゾフェナップ、ビシクロピロン、ビフェノックス、ビラナホス、ビラナホス－ナトリウム、ビスピリバック、ビスピリバック－ナトリウム、ブロマシル、ブロモブチド、ブロモフェノキシム、ブロモキシニル、ブロモキシニル－ブチレート、－カリウム、－ヘプタノエート及び－オクタノエート、ブソキシノン（ｂｕｓｏｘｉｎｏｎｅ）、ブタクロール、ブタフェナシル、ブタミホス、ブテナクロール、ブトラリン、ブトロキシジム、ブチレート、カフェンストロール、カルベタミド、カルフェントラゾン、カルフェントラゾン－エチル、クロランベン、クロルブロムロン、クロルフェナク、クロルフェナク－ナトリウム、クロルフェンプロップ、クロルフルレノール、クロルフルレノール－メチル、クロリダゾン、クロリムロン、クロリムロン－エチル、クロロフタリム、クロロトルロン、クロルタール－ジメチル、クロルスルフロン、シニドン、シニドン－エチル、シンメチリン、シノスルフロン、クラシホス、クレトジム、クロジナホップ、クロジナホップ－プロパルギル、クロマゾン、クロメプロップ、クロピラリド、クロランスラム、クロランスラム－メチル、クミルロン、シアナミド、シアナジン、シクロエート、シクロピリモレート、シクロスルファムロン、シクロキシジム、シハロホップ、シハロホップ－ブチル、シプラジン、２，４－Ｄ、２，４－Ｄ－ブトチル、－ブチル、－ジメチルアンモニウム、－ジオールアミン、－エチル、２－エチルヘキシル、－イソブチル、－イソオクチル、－イソプロピルアンモニウム、－カリウム、－トリイソプロパノールアンモニウム及び－トロールアミン（ｔｒｏｌａｍｉｎｅ）、２，４－ＤＢ、２，４－ＤＢ－ブチル、－ジメチルアンモニウム、イソオクチル、－カリウム及び－ナトリウム、ダイムロン（ｄａｉｍｕｒｏｎ）（ｄｙｍｒｏｎ）、ダラポン、ダゾメット、ｎ－デカノール、デスメジファム、デトシル－ピラゾレート（ＤＴＰ）、ジカンバ、ジクロベニル、２－（２，４－ジクロロベンジル）－４，４－ジメチル－１，２－オキサゾリジン－３－オン、２－（２，５－ジクロロベンジル）－４，４－ジメチル－１，２－オキサゾリジン－３－オン、ジクロルプロップ、ジクロルプロップ－Ｐ、ジクロホップ、ジクロホップ－メチル、ジクロホップ－Ｐ－メチル、ジクロスラム、ジフェンゾコート、ジフルフェニカン、ジフルフェンゾピル、ジフルフェンゾピル－ナトリウム、ジメフロン、ジメピペレート、ジメタクロール、ジメタメトリン、ジメテナミド、ジメテナミド－Ｐ、ジメトラスルフロン、ジニトラミン、ジノテルブ、ジフェナミド、ジクワット、ジクワット－ジブロミド、ジチオピル、ジウロン、ＤＮＯＣ、エンドタール、ＥＰＴＣ、エスプロカルブ、エタルフルラリン、エタメトスルフロン、エタメトスルフロン－メチル、エチオジン、エトフメセート、エトキシフェン、エトキシフェン－エチル、エトキシスルフロン、エトベンザニド、Ｆ－９６００、Ｆ－５２３１、即ち、Ｎ－｛２－クロロ－４－フルオロ－５－［４－（３－フルオロプロピル）－５－オキソ－４，５－ジヒドロ－１Ｈ－テトラゾール－１イル］－フェニル｝エタンスルホンアミド、Ｆ－７９６７、即ち、３－［７－クロロ－５－フルオロ－２－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ベンゾイミダゾール－４－イル］－１－メチル－６－（トリフルオロメチル）ピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン、フェノキサプロップ、フェノキサプロップ－Ｐ、フェノキサプロップ－エチル、フェノキサプロップ－Ｐ－エチル、フェノキサスルホン、フェンキノトリオン、フェントラザミド、フラムプロップ、フラムプロップ－Ｍ－イソプロピル、フラムプロップ－Ｍ－メチル、フラザスルフロン、フロラスラム、フルアジホップ、フルアジホップ－Ｐ、フルアジホップ－ブチル、フルアジホップ－Ｐ－ブチル、フルカルバゾン、フルカルバゾン－ナトリウム、フルセトスルフロン、フルクロラリン、フルフェナセット、フルフェンピル、フルフェンピル－エチル、フルメツラム、フルミクロラック、フルミクロラック－ペンチル、フルミオキサジン、フルオメツロン、フルレノール、フルレノール－ブチル、－ジメチルアンモニウム及び－メチル、フルオログリコフェン、フルオログリコフェン－エチル、フルプロパネート、フルピルスルフロン、フルピルスルフロン－メチル－ナトリウム、フルリドン、フルロクロリドン、フルロキシピル、フルロキシピル－メプチル、フルルタモン、フルチアセット、フルチアセット－メチル、ホメサフェン、ホメサフェン－ナトリウム、ホラムスルフロン、ホサミン、グルホシネート、グルホシネート－アンモニウム、グルホシネート－Ｐ－ナトリウム、グルホシネート－Ｐ－アンモニウム、グルホシネート－Ｐ－ナトリウム、グリホセート、グリホセート－アンモニウム、－イソプロピルアンモニウム、－ジアンモニウム、－ジメチルアンモニウム、－カリウム、－ナトリウム及び－トリメシウム、Ｈ－９２０１、即ち、Ｏ－（２，４－ジメチル－６－ニトロフェニル）Ｏ－エチル イソプロピルホスホルアミドチオエート、ハラウキシフェン、ハラウキシフェン－メチル、ハロサフェン、ハロスルフロン、ハロスルフロン－メチル、ハロキシホップ、ハロキシホップ－Ｐ、ハロキシホップ－エトキシエチル、ハロキシホップ－Ｐ－エトキシエチル、ハロキシホップ－メチル、ハロキシホップ－Ｐ－メチル、ヘキサジノン、ＨＷ－０２、即ち、１－（ジメトキシホスホリル）エチル－（２，４－ジクロロフェノキシ）アセテート、イマザメタベンズ、イマザメタベンズ－メチル、イマザモックス、イマザモックス－アンモニウム、イマザピック、イマザピック－アンモニウム、イマザピル、イマザピル－イソプロピルアンモニウム、イマザキン、イマザキン－アンモニウム、イマゼタピル、イマゼタピル－イモニウム（ｉｍｍｏｎｉｕｍ）、イマゾスルフロン、インダノファン、インダジフラム、ヨードスルフロン、ヨードスルフロン－メチル－ナトリウム、アイオキシニル、アイオキシニル－オクタノエート、－カリウム及び－ナトリウム、イプフェンカルバゾン、イソプロツロン、イソウロン、イソキサベン、イソキサフルトール、カルブチレート、ＫＵＨ－０４３、即ち、３－（｛［５－（ジフルオロメチル）－１－メチル－３－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］メチル｝スルホニル）－５，５－ジメチル－４，５－ジヒドロ－１，２－オキサゾール、ケトスピラドックス（ｋｅｔｏｓｐｉｒａｄｏｘ）、ラクトフェン、レナシル、リニュロン、ＭＣＰＡ、ＭＣＰＡ－ブトチル、－ジメチルアンモニウム、－２－エチルヘキシル、－イソプロピルアンモニウム、－カリウム及び－ナトリウム、ＭＣＰＢ、ＭＣＰＢ－メチル、－エチル及び－ナトリウム、メコプロップ、メコプロップ－ナトリウム及び－ブトチル、メコプロップ－Ｐ、メコプロップ－Ｐ－ブトチル、－ジメチルアンモニウム、－２－エチルヘキシル及び－カリウム、メフェナセット、メフルイジド、メソスルフロン、メソスルフロン－メチル、メソトリオン、メタベンズチアズロン、メタム、メタミホップ、メタミトロン、メタザクロール、メタゾスルフロン、メタベンズチアズロン、メチオピルスルフロン（ｍｅｔｈｉｏｐｙｒｓｕｌｆｕｒｏｎ）、メチオゾリン、イソチオシアン酸メチル、メトブロムロン、メトラクロール、Ｓ－メトラクロール、メトスラム、メトクスロン、メトリブジン、メトスルフロン、メトスルフロン－メチル、モリネート（ｍｏｌｉｎａｔ）、モノリニュロン、モノスルフロン、モノスルフロン－エステル、ＭＴ－５９５０、即ち、Ｎ－［３－クロロ－４－イソプロピルフェニル］－２－メチルペンタンアミド、ＮＧＧＣ－０１１、ナプロパミド、ＮＣ－３１０、即ち、［５－（ベンジルオキシ）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］（２，４－ジクロロフェニル）メタノン、ネブロン、ニコスルフロン、ノナン酸（ペラルゴン酸）、ノルフルラゾン、オレイン酸（脂肪酸）、オルベンカルブ、オルソスルファムロン、オリザリン、オキサジアルギル、オキサジアゾン、オキサスルフロン、オキサジクロメフォン、オキシフルオルフェン、パラコート、パラコートジクロリド、ペブレート、ペンジメタリン、ペノキススラム、ペンタクロロフェノール、ペントキサゾン、ペトキサミド、石油、フェンメジファム、ピクロラム、ピコリナフェン、ピノキサデン、ピペロホス、プレチラクロール、プリミスルフロン、プリミスルフロン－メチル、プロジアミン、プロホキシジム、プロメトン、プロメトリン、プロパクロール、プロパニル、プロパキザホップ、プロパジン、プロファム、プロピソクロール、プロポキシカルバゾン、プロポキシカルバゾン－ナトリウム、プロピリスルフロン、プロピザミド、プロスルホカルブ、プロスルフロン、ピラクロニル、ピラフルフェン、ピラフルフェン－エチル、ピラスルホトール、ピラゾリネート（ピラゾレート）、ピラゾスルフロン、ピラゾスルフロン－エチル、ピラゾキシフェン、ピリバムベンズ（ｐｙｒｉｂａｍｂｅｎｚ）、ピリバムベンズ－イソプロピル、ピリバムベンズ－プロピル、ピリベンゾキシム、ピリブチカルブ、ピリダフォル、ピリデート、ピリフタリド、ピリミノバック、ピリミノバック－メチル、ピリミスルファン、ピリチオバック、ピリチオバック－ナトリウム、ピロキサスルホン、ピロキシスラム、キンクロラック、キンメラック、キノクラミン、キザロホップ、キザロホップ－エチル、キザロホップ－Ｐ、キザロホップ－Ｐ－エチル、キザロホップ－Ｐ－テフリル、リムスルフロン、サフルフェナシル、セトキシジム、シデュロン、シマジン、シメトリン、ＳＬ－２６１、スルコトリオン、スルフェントラゾン、スルホメツロン、スルホメツロン－メチル、スルホスルフロン、ＳＹＮ－５２３、ＳＹＰ－２４９、即ち、１－エトキシ－３－メチル－１－オキソブタ－３－エン－２－イル ５－［２－クロロ－４－（トリフルオロメチル）フェノキシ］－２－ニトロベンゾエート、ＳＹＰ－３００、即ち、１－［７－フルオロ－３－オキソ－４－（プロパ－２－イン－１－イル）－３，４－ジヒドロ－２Ｈ－１，４－ベンゾオキサジン－６－イル］－３－プロピル－２－チオキソイミダゾリジン－４，５－ジオン、２，３，６－ＴＢＡ、ＴＣＡ（トリクロロ酢酸）、ＴＣＡ－ナトリウム、テブチウロン、テフリルトリオン、テンボトリオン、テプラロキシジム、ターバシル、テルブカルブ、テルブメトン、テルブチラジン、テルブトリン、テニルクロール、チアゾピル、チエンカルバゾン、チエンカルバゾン－メチル、チフェンスルフロン、チフェンスルフロン－メチル、チオベンカルブ、チアフェナシル、トルピラレート、トプラメゾン、トラルコキシジム、トリアファモン、トリアレート、トリアスルフロン、トリアジフラム、トリベヌロン、トリベヌロン－メチル、トリクロピル、トリエタジン、トリフロキシスルフロン、トリフロキシスルフロン－ナトリウム、トリフルジモキサジン（ｔｒｉｆｌｕｄｉｍｏｘａｚｉｎ）、トリフルラリン、トリフルスルフロン、トリフルスルフロン－メチル、トリトスルフロン、尿素硫酸塩（ｕｒｅａ ｓｕｌｆａｔｅ）、ベルノレート、ＸＤＥ－８４８、ＺＪ－０８６２、即ち、３，４－ジクロロ－Ｎ－｛２－［（４，６－ジメトキシピリミジン－２－イル）オキシ］ベンジル｝アニリン、及び、以下の化合物：
Figure 2023506918000008
植物成長調節剤の例は、以下のものである：
アシベンゾラル、アシベンゾラル－Ｓ－メチル、５－アミノレブリン酸、アンシミドール、６－ベンジルアミノプリン、ブラシノリド、カテキン、クロルメコートクロリド、クロプロップ、シクラニリド、３－（シクロプロパ－１－エニル）プロピオン酸、ダミノジド、ダゾメット、ｎ－デカノール、ジケグラック、ジケグラック－ナトリウム、エンドタール、エンドタール－二カリウム、－二ナトリウム及び－モノ（Ｎ，Ｎ－ジメチルアルキルアンモニウム）、エテホン、フルメトラリン、フルレノール、フルレノール－ブチル、フルルプリミドール、ホルクロルフェニュロン、ジベレリン酸、イナベンフィド、インドール－３－酢酸（ＩＡＡ）、４－インドール－３－イル酪酸、イソプロチオラン、プロベナゾール、ジャスモン酸、マレイン酸ヒドラジド、メピコートクロリド、１－メチルシクロプロペン、ジャスモン酸メチル、２－（１－ナフチル）アセトアミド、１－ナフチル酢酸、２－ナフチルオキシ酢酸、ニトロフェノレート混合物、パクロブトラゾール、Ｎ－（２－フェニルエチル）－β－アラニン、Ｎ－フェニルフタルアミド酸、プロヘキサジオン、プロヘキサジオン－カルシウム、プロヒドロジャスモン、サリチル酸、ストリゴラクトン、テクナゼン、チジアズロン、トリアコンタノール、トリネキサパック、トリネキサパック－エチル、チトデフ（ｔｓｉｔｏｄｅｆ）、ウニコナゾール、ウニコナゾール－Ｐ。
方法及び使用
式（Ｉ）で表される化合物及び該化合物を含んでいる組成物は、強力な殺微生物活性（ｍｉｃｒｏｂｉｃｉｄａｌ ａｃｔｉｖｉｔｙ）を有している。それらは、望ましくない微生物、例えば、望ましくない菌類及び細菌類、を防除するために使用することができる。それらは、以下においてさらに詳細に記載されているように、作物保護において（それらは、植物病害を引き起こす微生物を防除する）、又は、材料物質（ｍａｔｅｒｉａｌｓ）（例えば、工業原料、材木（ｔｉｍｂｅｒ）、貯蔵品（ｓｔｏｒａｇｅ ｇｏｏｄｓ））を保護するのに、特に有用であり得る。より特定的には、式（Ｉ）で表される化合物及び該化合物を含んでいる組成物は、種子、発芽中の種子、出芽した実生、植物、植物の部分、果実、収穫物及び／又は植物がそこで生育している土壌を望ましくない微生物から保護するために使用することができる。
「防除（ｃｏｎｔｒｏｌ）」又は「防除する（ｃｏｎｔｒｏｌｌｉｎｇ）」は、本明細書中で使用される場合、望ましくない微生物の保護的、治療的及び根治的処理を包含する。望ましくない微生物は、病原性細菌、病原性ウイルス、病原性卵菌又は病原性真菌であることができ、より特定的には、植物病原性細菌、植物病原性ウイルス、植物病原性卵菌又は植物病原性真菌であることができる。以下において詳細に記載されているように、これらの植物病原性微生物は、広範囲の植物病害の病因である。
より特定的には、式（Ｉ）で表される化合物及び該化合物を含んでいる組成物は、殺菌剤として使用することができる。本明細書の目的のために、用語「殺菌剤」は、作物保護において、ネコブカビ類（Ｐｌａｓｍｏｄｉｏｐｈｏｒｏｍｙｃｅｔｅｓ）、ツボカビ類（Ｃｈｙｔｒｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ）、接合菌類（Ｚｙｇｏｍｙｃｅｔｅｓ）、子嚢菌類（Ａｓｃｏｍｙｃｅｔｅｓ）、担子菌類（Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ）及び不完全菌類（Ｄｅｕｔｅｒｏｍｙｃｅｔｅｓ）などの望ましくない真菌を防除するために、並びに／又は、卵菌類（Ｏｏｍｙｃｅｔｅｓ）を防除するために、さらに好ましくは、担子菌類（Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ）（さび病の原因となる）を防除するために、使用することが可能な化合物又は組成物を示している。
本発明は、望ましくない微生物（例えば、植物病原性の真菌類、卵菌類及び細菌類）を防除する方法にも関し、ここで、該方法は、式（Ｉ）で表される少なくとも１種類の化合物又は該化合物を含んでいる少なくとも１種類の組成物を該微生物及び／又はそれらの生息環境に（植物、植物の部分、種子、果実又は植物がそこで生育している土壌に）施用する段階を含んでいる。
典型的には、本発明の化合物及び組成物を植物病原性真菌類及び／又は植物病原性卵菌類を防除するための治療的方法又は保護的方法において使用する場合、その有効で且つ植物と適合し得る量を、植物、植物の部分、果実、種子又は植物がそこで生育している土壌若しくは底土（ｓｕｂｓｔｒａｔｅ）に施用する。植物を栽培するために使用し得る適切な底土としては、以下のものなどがある：無機系底土、例えば、ミネラルウール、特に、ストーンウール、パーライト、砂、又は、礫；有機底土、例えば、泥炭、マツの樹皮、又は、おがくず；及び、石油系底土、例えば、ポリマーフォーム、又は、プラスチックビーズ。有効で且つ植物と適合し得る量（ｅｆｆｅｃｔｉｖｅ ａｎｄ ｐｌａｎｔ－ｃｏｍｐａｔｉｂｌｅ ａｍｏｕｎｔ）は、農耕地に存在しているか又は出現するであろう菌類を防除又は駆除するのに充分で、且つ、該作物について植物毒性の感知可能などのような症状も引き起こすことのない量を意味する。そのような量は、防除対象の菌類、作物の種類、作物の生育段階、気候条件並びに使用される本発明のそれぞれの化合物又は組成物に応じて、広い範囲で変動し得る。そのような量は、当業者が実行可能な範囲内にある体系的な圃場試験により決定することが可能である。
植物及び植物の部分
式（Ｉ）で表される化合物及び該化合物を含んでいる組成物は、任意の植物又は植物の部分に施用することができる。
植物というのは、望ましい及び望ましくない野生植物又は作物植物（自然発生した作物植物を包含する）のような全ての植物及び植物個体群を意味する。作物植物は、慣習的な育種法と最適化法によって、又は、生物工学的方法と遺伝子工学的方法によって、又は、それら方法を組み合わせたものによって得ることが可能な植物であることができる。そのような作物植物には、遺伝子組み換え植物（ＧＭＯ、又は、トランスジェニック植物）も包含され、また、植物育種家の権利によって保護され得る植物品種も及び保護され得ない植物品種も包含される。
植物の部分は、枝条、葉、花及び根（それらの例としては、葉、針状葉、茎、幹、花、子実体、果実及び種子、さらに、根、塊茎及び根茎などがある）などの、植物の地上及び地下の全ての部分及び全ての器官を意味するものと理解される。植物の部分には、さらに、収穫物、並びに、栄養繁殖器官及び生殖繁殖器官（ｖｅｇｅｔａｔｉｖｅ ａｎｄ ｇｅｎｅｒａｔｉｖｅ ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ ｍａｔｅｒｉａｌ）、例えば、挿木（ｃｕｔｔｉｎｇ）、塊茎、根茎、接ぎ穂（ｓｌｉｐ）及び種子なども包含される。
本発明の方法に従って処理することが可能な植物としては、以下のものを挙げることができる： ワタ、アマ、ブドウの木、果実、野菜、例えば、バラ科各種（Ｒｏｓａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、仁果、例えば、リンゴ及びナシ、さらに、核果、例えば、アンズ、サクラの木、アーモンド及びモモ、並びに、小果樹、例えば、イチゴ）、リベシオイダエ科各種（Ｒｉｂｅｓｉｏｉｄａｅ ｓｐ．）、クルミ科各種（Ｊｕｇｌａｎｄａｃｅａｅ ｓｐ．）、カバノキ科各種（Ｂｅｔｕｌａｃｅａｅ ｓｐ．）、ウルシ科各種（Ａｎａｃａｒｄｉａｃｅａｅ ｓｐ．）、ブナ科各種（Ｆａｇａｃｅａｅ ｓｐ．）、クワ科各種（Ｍｏｒａｃｅａｅ ｓｐ．）、モクセイ科各種（Ｏｌｅａｃｅａｅ ｓｐ．）、マタタビ科各種（Ａｃｔｉｎｉｄａｃｅａｅ ｓｐ．）、クスノキ科各種（Ｌａｕｒａｃｅａｅ ｓｐ．）、バショウ科各種（Ｍｕｓａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、バナナの木及びプランテーション）、アカネ科各種（Ｒｕｂｉａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、コーヒー）、ツバキ科各種（Ｔｈｅａｃｅａｅ ｓｐ．）、アオギリ科各種（Ｓｔｅｒｃｕｌｉｃｅａｅ ｓｐ．）、ミカン科各種（Ｒｕｔａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、レモン、オレンジ及びグレープフルーツ）； ナス科各種（Ｓｏｌａｎａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、トマト）、ユリ科各種（Ｌｉｌｉａｃｅａｅ ｓｐ．）、キク科各種（Ａｓｔｅｒａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、レタス）、セリ科各種（Ｕｍｂｅｌｌｉｆｅｒａｅ ｓｐ．）、アブラナ科各種（Ｃｒｕｃｉｆｅｒａｅ ｓｐ．）、アカザ科各種（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉａｃｅａｅ ｓｐ．）、ウリ科各種（Ｃｕｃｕｒｂｉｔａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、キュウリ）、ネギ科各種（Ａｌｌｉａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、リーキ、タマネギ）、マメ科各種（Ｐａｐｉｌｉｏｎａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、エンドウ）； 主要作物植物、例えば、イネ科各種（Ｇｒａｍｉｎｅａｅ ｓｐ．）（例えば、トウモロコシ、芝、禾穀類、例えば、コムギ、ライムギ、イネ、オオムギ、エンバク、アワ及びライコムギ）、キク科各種（Ａｓｔｅｒａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、ヒマワリ）、アブラナ科各種（Ｂｒａｓｓｉｃａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、白キャベツ、赤キャベツ、ブロッコリー、カリフラワー、芽キャベツ、タイサイ、コールラビ、ラディッシュ、及び、ナタネ、カラシナ、セイヨウワサビ、及び、コショウソウ）、マメ科各種（Ｆａｂａｃａｅ ｓｐ．）（例えば、インゲンマメ、ピーナッツ）、マメ科各種（Ｐａｐｉｌｉｏｎａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、ダイズ）、ナス科各種（Ｓｏｌａｎａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、ジャガイモ）、アカザ科各種（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、テンサイ、飼料ビート、フダンソウ、ビートルート）； 庭園及び樹木の茂った地域に関して有用な植物及び観賞植物；及び、これら植物のそれぞれの遺伝子組み換えが行われた品種。
好ましい一部の実施形態では、野生の植物種及び植物品種、又は、交雑若しくはプロトプラスト融合のような慣習的な生物学的育種方法により得られた植物種及び植物品種、並びに、それらの部分を、本発明の方法に従って処理する。
好ましい一部の別の実施形態では、適切な場合には慣習的な方法と組み合わせた遺伝子工学的方法により得られたトランスジェニック植物及び植物品種（遺伝子組換え生物）及びそれらの部分を、本発明の方法に従って処理する。さらに好ましくは、市販されているか又は使用されている植物品種の植物を、本発明の方法に従って処理する。植物品種は、慣習的な育種又は突然変異誘発又は組換えＤＮＡ技術によって得られた、新しい特性（「形質」）を有する植物を意味するものと理解される。それらは、品種、変種、生物型及び遺伝子型であることができる。
本発明の方法は、遺伝子組換え生物（ＧＭＯ）、例えば、植物又は種子などの処理において使用することができる。遺伝子組換え植物（又は、トランスジェニック植物）は、異種遺伝子がゲノムに安定的に組み込まれている植物である。用語「異種遺伝子」は、本質的に、供給されたか又は当該植物の外部で構築された遺伝子であって、核のゲノム、葉緑体のゲノム又はミトコンドリアのゲノムの中に導入されたときに、その遺伝子が興味深いタンパク質若しくはポリペプチドを発現することにより、又は、その植物体内に存在している別の１つ若しくは複数の遺伝子をダウンレギュレート若しくはサイレンシングすることにより〔例えば、アンチセンス技術、コサプレッション技術、ＲＮＡ干渉［ＲＮＡｉ］技術又はマイクロＲＮＡ［ｍｉＲＮＡ］技術などを使用する〕、当該形質転換された植物に新しい又は改善された作物学的特性又は別の形質を付与する遺伝子を意味する。ゲノム内に存在している異種遺伝子は、導入遺伝子とも称される。植物ゲノム内のその特定の位置によって定義される導入遺伝子は、形質転換又は遺伝子導入イベントと称される。
上記で開示されている方法によって処理することが可能な植物及び植物品種には、特に有利で有用な形質を植物に付与する遺伝物質を有している全ての植物（育種によって得られたものであろうと、及び／又は、生物工学的手段によって得られたものであろうと）が包含される。
上記で開示されている方法によって処理することが可能な植物及び植物品種は、１以上の生物的ストレスに対して抵抗性を示す植物及び植物品種を包含する。即ち、そのような植物は、害虫及び有害微生物に対して、例えば、線虫類、昆虫類、ダニ類、植物病原性の菌類、細菌類、ウイルス類及び／又はウイロイド類などに対して、良好な防御を示す。
上記で開示されている方法によって処理することが可能な植物及び植物品種は、１以上の非生物的ストレスに対して抵抗性を示す植物を包含する。非生物的なストレス状態としては、例えば、渇水、低温に晒されること、熱に晒されること、浸透ストレス、湛水、土壌中の塩分濃度の上昇、より多くの鉱物に晒されること、オゾンに晒されること、強い光に晒されること、利用可能な窒素養分が限られていること、利用可能なリン養分が限られていること、日陰回避などを挙げることができる。
上記で開示されている方法によって処理することが可能な植物及び植物品種は、増大した収量特性を特徴とする植物を包含する。そのような植物における増大した収量は、例えば、改善された植物の生理機能、生長及び発育、例えば、水の利用効率、水の保持効率、改善された窒素の利用性、強化された炭素同化作用、改善された光合成、上昇した発芽効率及び促進された成熟などの結果であり得る。収量は、さらに、改善された植物の構成（ａｒｃｈｉｔｅｃｔｕｒｅ）によっても影響され得る（ストレス条件下及び非ストレス条件下）。そのような改善された植物の構成としては、限定するものではないが、早咲き、ハイブリッド種子産生のための開花制御、実生の活力、植物の寸法、節間の数及び距離、根の成長、種子の寸法、果実の寸法、莢の寸法、莢又は穂の数、１つの莢又は穂当たりの種子の数、種子の体積、強化された種子充填、低減された種子分散、低減された莢の裂開及び耐倒伏性などがある。収量についてのさらなる形質としては、種子の組成、例えば、炭水化物の含有量及び組成（例えば、ワタ）、又は、デンプン、タンパク質含有量、油の含有量及び組成、栄養価、抗栄養化合物の低減、改善された加工性並びに向上した貯蔵安定性などがある。
上記で開示されている方法によって処理することが可能な植物及び植物品種は、雑種強勢（これは、結果として、一般に、増加した収量、向上した活力、向上した健康状態並びに生物的及び非生物的ストレスに対する向上した抵抗性をもたらす）の特性を既に呈しているハイブリッド植物である植物及び植物品種を包含する。
上記で開示されている方法によって処理することが可能な植物及び植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得られたもの）は、除草剤耐性植物（即ち、１種類以上の所与の除草剤に対して耐性にされた植物）である植物及び植物品種を包含する。そのような植物は、遺伝的形質転換によって得ることができるか、又は、当該除草剤耐性を付与する突然変異を含んでいる植物を選抜することによって得ることができる。
上記で開示されている方法によって処理することが可能な植物及び植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得られたもの）は、昆虫抵抗性トランスジェニック植物（即ち、特定の標的昆虫による攻撃に対して抵抗性にされた植物）である植物及び植物品種を包含する。そのような植物は、遺伝的形質転換によって得ることができるか、又は、そのような昆虫抵抗性を付与する突然変異を含んでいる植物を選抜することによって得ることができる。
上記で開示されている方法によって処理することが可能な植物及び植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得られたもの）は、非生物的ストレスに対して耐性を示す植物及び植物品種を包含する。そのような植物は、遺伝的形質転換によって得ることができるか、又は、そのようなストレス抵抗性を付与する突然変異を含んでいる植物を選抜することによって得ることができる。
上記で開示されている方法によって処理することが可能な植物及び植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得られたもの）は、収穫された生産物の改変された量、品質及び／若しくは貯蔵安定性、並びに／又は、収穫された生産物の特定の成分の改変された特性を示す植物及び植物品種を包含する。
上記で開示されている方法によって処理することが可能な植物及び植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得られたもの）は、改変された繊維特性を有する植物及び植物品種（例えば、ワタ植物）を包含する。そのよう植物は、遺伝的形質転換によって得ることができるか、又は、そのような改変された繊維特性を付与する突然変異を含んでいる植物を選抜することによって得ることができる。
上記で開示されている方法によって処理することが可能な植物及び植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得られたもの）は、改変されたオイルプロフィール特性を有する植物及び植物品種（例えば、ナタネ植物又は関連するアブラナ属植物）を包含する。そのよう植物は、遺伝的形質転換によって得ることができるか、又は、そのような改変されたオイルプロフィール特性を付与する突然変異を含んでいる植物を選抜することによって得ることができる。
上記で開示されている方法によって処理することが可能な植物及び植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得られたもの）は、改変された種子脱粒特性を有する植物及び植物品種（例えば、ナタネ植物又は関連するアブラナ属植物）を包含する。そのよう植物は、遺伝的形質転換によって得ることができるか、又は、そのような改変された種子脱粒特性を付与する突然変異を含んでいる植物を選抜することによって得ることができる。そのような植物としては、種子の脱粒が遅延されているか又は低減されている植物（例えば、ナタネ植物）などがある。
上記で開示されている方法によって処理することが可能な植物及び植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得られたもの）は、翻訳後タンパク質修飾パターンが改変されている植物及び植物品種（例えば、タバコ植物）を包含する。
病原体及び病害
上記で開示された方法を使用して、例えば、以下の病害を引き起こす微生物、特に、植物病原性微生物、例えば、植物病原性真菌類を防除することができる：
・ 例えば以下のような、うどんこ病病原体に起因する病害： ブルメリア属各種（Ｂｌｕｍｅｒｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、ブルメリア・グラミニス（Ｂｌｕｍｅｒｉａ ｇｒａｍｉｎｉｓ）〕、ポドスファエラ属各種（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、ポドスファエラ・レウコトリカ（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ ｌｅｕｃｏｔｒｉｃｈａ）〕、スファエロテカ属各種（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、スファエロテカ・フリギネア（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｆｕｌｉｇｉｎｅａ）〕、ウンシヌラ属各種（Ｕｎｃｉｎｕｌａ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、ウンシヌラ・ネカトル（Ｕｎｃｉｎｕｌａ ｎｅｃａｔｏｒ）〕；
・ 例えば以下のような、さび病病原体に起因する病害： ギムノスポランギウム属各種（Ｇｙｍｎｏｓｐｏｒａｎｇｉｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、ギムノスポランギウム・サビナエ（Ｇｙｍｎｏｓｐｏｒａｎｇｉｕｍ ｓａｂｉｎａｅ）〕、ヘミレイア属各種（Ｈｅｍｉｌｅｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、ヘミレイア・バスタトリクス（Ｈｅｍｉｌｅｉａ ｖａｓｔａｔｒｉｘ）〕、ファコプソラ属各種（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、ファコプソラ・パキリジ（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ）又はファコプソラ・メイボミアエ（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｍｅｉｂｏｍｉａｅ）〕、プッシニア属各種（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、プッシニア・レコンジタ（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｒｅｃｏｎｄｉｔａ）、プッシニア・グラミニス（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｇｒａｍｉｎｉｓ）又はプッシニア・ストリイホルミス（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｓｔｒｉｉｆｏｒｍｉｓ）〕、ウロミセス属各種（Ｕｒｏｍｙｃｅｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、ウロミセス・アペンジクラツス（Ｕｒｏｍｙｃｅｓ ａｐｐｅｎｄｉｃｕｌａｔｕｓ）〕；
・ 例えば以下のような、卵菌類（Ｏｏｍｙｃｅｔｅｓ）の群の病原体に起因する病害： アルブゴ属各種（Ａｌｂｕｇｏ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、アルブゴ・カンジダ（Ａｌｂｕｇｏ ｃａｎｄｉｄａ）〕、ブレミア属各種（Ｂｒｅｍｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、ブレミア・ラクツカエ（Ｂｒｅｍｉａ ｌａｃｔｕｃａｅ）〕、ペロノスポラ属各種（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、ペロノスポラ・ピシ（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｐｉｓｉ）又はペロノスポラ・ブラシカエ（Ｐ． ｂｒａｓｓｉｃａｅ）〕、フィトフトラ属各種（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、フィトフトラ・インフェスタンス（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｉｎｆｅｓｔａｎｓ）〕、プラスモパラ属各種（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、プラスモパラ・ビチコラ（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ ｖｉｔｉｃｏｌａ）〕、プセウドペロノスポラ属各種（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、プセウドペロノスポラ・フムリ（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｈｕｍｕｌｉ）又はプセウドペロノスポラ・クベンシス（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｃｕｂｅｎｓｉｓ）〕、ピシウム属各種（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、ピシウム・ウルチムム（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｕｌｔｉｍｕｍ）〕；
・ 例えば以下のものに起因する、斑点病（ｌｅａｆ ｂｌｏｔｃｈ ｄｉｓｅａｓｅ）及び萎凋病（ｌｅａｆ ｗｉｌｔ ｄｉｓｅａｓｅ）： アルテルナリア属各種（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、アルテルナリア・ソラニ（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｓｏｌａｎｉ）〕、セルコスポラ属各種（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、セルコスポラ・ベチコラ（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｂｅｔｉｃｏｌａ）〕、クラジオスポリウム属各種（Ｃｌａｄｉｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、クラジオスポリウム・ククメリヌム（Ｃｌａｄｉｏｓｐｏｒｉｕｍ ｃｕｃｕｍｅｒｉｎｕｍ）〕、コクリオボルス属各種（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、コクリオボルス・サチブス（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ ｓａｔｉｖｕｓ）（分生子形態：Ｄｒｅｃｈｓｌｅｒａ， 同義語：Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ）又はコクリオボルス・ミヤベアヌス（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ ｍｉｙａｂｅａｎｕｓ）〕、コレトトリクム属各種（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、コレトトリクム・リンデムタニウム（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｌｉｎｄｅｍｕｔｈａｎｉｕｍ）〕、シクロコニウム属各種（Ｃｙｃｌｏｃｏｎｉｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、シクロコニウム・オレアギヌム（Ｃｙｃｌｏｃｏｎｉｕｍ ｏｌｅａｇｉｎｕｍ）〕、ジアポルテ属各種（Ｄｉａｐｏｒｔｈｅ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、ジアポルテ・シトリ（Ｄｉａｐｏｒｔｈｅ ｃｉｔｒｉ）〕、エルシノエ属各種（Ｅｌｓｉｎｏｅ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、エルシノエ・ファウセッチイ（Ｅｌｓｉｎｏｅ ｆａｗｃｅｔｔｉｉ）〕、グロエオスポリウム属各種（Ｇｌｏｅｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、グロエオスポリウム・ラエチコロル（Ｇｌｏｅｏｓｐｏｒｉｕｍ ｌａｅｔｉｃｏｌｏｒ）〕、グロメレラ属各種（Ｇｌｏｍｅｒｅｌｌａ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、グロメレラ・シングラテ（Ｇｌｏｍｅｒｅｌｌａ ｃｉｎｇｕｌａｔｅ）〕、グイグナルジア属各種（Ｇｕｉｇｎａｒｄｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、グイグナルジア・ビドウェリ（Ｇｕｉｇｎａｒｄｉａ ｂｉｄｗｅｌｌｉ）〕、レプトスファエリア属各種（Ｌｅｐｔｏｓｐｈａｅｒｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、レプトスファエリア・マクランス（Ｌｅｐｔｏｓｐｈａｅｒｉａ ｍａｃｕｌａｎｓ）〕、マグナポルテ属各種（Ｍａｇｎａｐｏｒｔｈｅ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、マグナポルテ・グリセア（Ｍａｇｎａｐｏｒｔｈｅ ｇｒｉｓｅａ）〕、ミクロドキウム属各種（Ｍｉｃｒｏｄｏｃｈｉｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、ミクロドキウム・ニバレ（Ｍｉｃｒｏｄｏｃｈｉｕｍ ｎｉｖａｌｅ）〕、ミコスファエレラ属各種（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、ミコスファエレラ・グラミニコラ（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ｇｒａｍｉｎｉｃｏｌａ）、ミコスファエレラ・アラキジコラ（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ａｒａｃｈｉｄｉｃｏｌａ）又はミコスファエレラ・フィジエンシス（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ｆｉｊｉｅｎｓｉｓ）〕、ファエオスファエリア属各種（Ｐｈａｅｏｓｐｈａｅｒｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、ファエオスファエリア・ノドルム（Ｐｈａｅｏｓｐｈａｅｒｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ）〕、ピレノホラ属各種（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、ピレノホラ・テレス（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｔｅｒｅｓ）又はピレノホラ・トリチシ・レペンチス（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｔｒｉｔｉｃｉ ｒｅｐｅｎｔｉｓ）〕、ラムラリア属各種（Ｒａｍｕｌａｒｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、ラムラリア・コロ－シグニ（Ｒａｍｕｌａｒｉａ ｃｏｌｌｏ－ｃｙｇｎｉ）又はラムラリア・アレオラ（Ｒａｍｕｌａｒｉａ ａｒｅｏｌａ）〕、リンコスポリウム属各種（Ｒｈｙｎｃｈｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、リンコスポリウム・セカリス（Ｒｈｙｎｃｈｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｅｃａｌｉｓ）〕、セプトリア属各種（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、セプトリア・アピイ（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ａｐｉｉ）又はセプトリア・リコペルシシ（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｉ）〕、スタゴノスポラ属各種（Ｓｔａｇｏｎｏｓｐｏｒａ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、スタゴノスポラ・ノドルム（Ｓｔａｇｏｎｏｓｐｏｒａ ｎｏｄｏｒｕｍ）〕、チフラ属各種（Ｔｙｐｈｕｌａ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、チフラ・インカルナテ（Ｔｙｐｈｕｌａ ｉｎｃａｒｎａｔｅ）〕、ベンツリア属各種（Ｖｅｎｔｕｒｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、ベンツリア・イナエクアリス（Ｖｅｎｔｕｒｉａ ｉｎａｅｑｕａｌｉｓ）〕；
・ 例えば以下のものに起因する、根及び茎の病害： コルチシウム属各種（Ｃｏｒｔｉｃｉｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、コルチシウム・グラミネアルム（Ｃｏｒｔｉｃｉｕｍ ｇｒａｍｉｎｅａｒｕｍ）〕、フサリウム属各種（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、フサリウム・オキシスポルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ）〕、ガエウマンノミセス属各種（Ｇａｅｕｍａｎｎｏｍｙｃｅｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、ガエウマンノミセス・グラミニス（Ｇａｅｕｍａｎｎｏｍｙｃｅｓ ｇｒａｍｉｎｉｓ）〕、プラスモジオホラ属各種（Ｐｌａｓｍｏｄｉｏｐｈｏｒａ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、プラスモジオホラ・ブラシカエ（Ｐｌａｓｍｏｄｉｏｐｈｏｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）〕、リゾクトニア属各種（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、リゾクトニア・ソラニ（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ）〕、サロクラジウム属各種（Ｓａｒｏｃｌａｄｉｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、サロクラジウム・オリザエ（Ｓａｒｏｃｌａｄｉｕｍ ｏｒｙｚａｅ）〕、スクレロチウム属各種（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、スクレロチウム・オリザエ（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｕｍ ｏｒｙｚａｅ）〕、タペシア属各種（Ｔａｐｅｓｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、タペシア・アクホルミス（Ｔａｐｅｓｉａ ａｃｕｆｏｒｍｉｓ）〕、チエラビオプシス属各種（Ｔｈｉｅｌａｖｉｏｐｓｉｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、チエラビオプシス・バシコラ（Ｔｈｉｅｌａｖｉｏｐｓｉｓ ｂａｓｉｃｏｌａ）〕；
・ 例えば以下のものに起因する、穂の病害（ｅａｒ ａｎｄ ｐａｎｉｃｌｅ ｄｉｓｅａｓｅ）（トウモロコシの穂軸を包含する）： アルテルナリア属各種（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、アルテルナリア属種（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｓｐｐ．）〕、アスペルギルス属各種（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、アスペルギルス・フラブス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｌａｖｕｓ）〕、クラドスポリウム属各種（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、クラドスポリウム・クラドスポリオイデス（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｏｉｄｅｓ）〕、クラビセプス属各種（Ｃｌａｖｉｃｅｐｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、クラビセプス・プルプレア（Ｃｌａｖｉｃｅｐｓ ｐｕｒｐｕｒｅａ）〕、フサリウム属各種（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、フサリウム・クルモルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｃｕｌｍｏｒｕｍ）〕、ジベレラ属各種（Ｇｉｂｂｅｒｅｌｌａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、ジベレラ・ゼアエ（Ｇｉｂｂｅｒｅｌｌａ ｚｅａｅ）； モノグラフェラ属各種（Ｍｏｎｏｇｒａｐｈｅｌｌａ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、モノグラフェラ・ニバリス（Ｍｏｎｏｇｒａｐｈｅｌｌａ ｎｉｖａｌｉｓ）〕、スタグノスポラ属各種（Ｓｔａｇｎｏｓｐｏｒａ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、スタグノスポラ・ノドルム（Ｓｔａｇｎｏｓｐｏｒａ ｎｏｄｏｒｕｍ）〕；
・ 例えば以下のものなどの、黒穂病菌類（ｓｍｕｔ ｆｕｎｇｉ）に起因する病害： スファセロテカ属各種（Ｓｐｈａｃｅｌｏｔｈｅｃａ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、スファセロテカ・レイリアナ（Ｓｐｈａｃｅｌｏｔｈｅｃａ ｒｅｉｌｉａｎａ）〕、チレチア属各種（Ｔｉｌｌｅｔｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、チレチア・カリエス（Ｔｉｌｌｅｔｉａ ｃａｒｉｅｓ）又はチレチア・コントロベルサ（Ｔｉｌｌｅｔｉａ ｃｏｎｔｒｏｖｅｒｓａ）〕、ウロシスチス属各種（Ｕｒｏｃｙｓｔｉｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、ウロシスチス・オクルタ（Ｕｒｏｃｙｓｔｉｓ ｏｃｃｕｌｔａ）〕、ウスチラゴ属各種（Ｕｓｔｉｌａｇｏ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、ウスチラゴ・ヌダ（Ｕｓｔｉｌａｇｏ ｎｕｄａ）〕；
・ 例えば以下のものに起因する、果実の腐敗（ｆｒｕｉｔ ｒｏｔ）： アスペルギルス属各種（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、アスペルギルス・フラブス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｌａｖｕｓ）〕、ボトリチス属各種（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、ボトリチス・シネレア（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ）〕、ペニシリウム属各種（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、ペニシリウム・エキスパンスム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｅｘｐａｎｓｕｍ）又はペニシリウム・プルプロゲヌム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｐｕｒｐｕｒｏｇｅｎｕｍ）〕、リゾプス属各種（Ｒｈｉｚｏｐｕｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、リゾプス・ストロニフェル（Ｒｈｉｚｏｐｕｓ ｓｔｏｌｏｎｉｆｅｒ）〕、スクレロチニア属各種（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、スクレロチニア・スクレロチオルム（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｓｃｌｅｒｏｔｉｏｒｕｍ）〕、ベルチシリウム属各種（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｉｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、ベルチシリウム・アルボアトルム（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｉｕｍ ａｌｂｏａｔｒｕｍ）〕；
・ 例えば以下のものに起因する、種子及び土壌によって媒介される腐敗病及び萎凋病（ｓｅｅｄ－ ａｎｄ ｓｏｉｌ－ｂｏｒｎｅ ｒｏｔ ａｎｄ ｗｉｌｔ ｄｉｓｅａｓｅ）並びに実生の病害： アルテルナリア属各種（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、アルテルナリア・ブラシシコラ（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｂｒａｓｓｉｃｉｃｏｌａ）〕、アファノミセス属各種（Ａｐｈａｎｏｍｙｃｅｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、アファノミセス・エウテイケス（Ａｐｈａｎｏｍｙｃｅｓ ｅｕｔｅｉｃｈｅｓ）〕、アスコキタ属各種（Ａｓｃｏｃｈｙｔａ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、アスコキタ・レンチス（Ａｓｃｏｃｈｙｔａ ｌｅｎｔｉｓ）〕、アスペルギルス属各種（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、アスペルギルス・フラブス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｌａｖｕｓ）〕、クラドスポリウム属各種（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、クラドスポリウム・ヘルバルム（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｈｅｒｂａｒｕｍ）〕、コクリオボルス属各種（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、コクリオボルス・サチブス（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ ｓａｔｉｖｕｓ）（分生子形態：Ｄｒｅｃｈｓｌｅｒａ、Ｂｉｐｏｌａｒｉｓ 異名：Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ）〕、コレトトリクム属各種（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、コレトトリクム・ココデス（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｃｏｃｃｏｄｅｓ）〕、フサリウム属各種（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、フサリウム・クルモルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｃｕｌｍｏｒｕｍ）〕、ジベレラ属各種（Ｇｉｂｂｅｒｅｌｌａ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、ジベレラ・ゼアエ（Ｇｉｂｂｅｒｅｌｌａ ｚｅａｅ）〕、マクロホミナ属各種（Ｍａｃｒｏｐｈｏｍｉｎａ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、マクロホミナ・ファセオリナ（Ｍａｃｒｏｐｈｏｍｉｎａ ｐｈａｓｅｏｌｉｎａ）〕、ミクロドキウム属各種（Ｍｉｃｒｏｄｏｃｈｉｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、ミクロドキウム・ニバレ（Ｍｉｃｒｏｄｏｃｈｉｕｍ ｎｉｖａｌｅ）〕、モノグラフェラ属各種（Ｍｏｎｏｇｒａｐｈｅｌｌａ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、モノグラフェラ・ニバリス（Ｍｏｎｏｇｒａｐｈｅｌｌａ ｎｉｖａｌｉｓ）〕、ペニシリウム属各種（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、ペニシリウム・エキスパンスム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｅｘｐａｎｓｕｍ）〕、ホマ属各種（Ｐｈｏｍａ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、ホマ・リンガム（Ｐｈｏｍａ ｌｉｎｇａｍ）〕、ホモプシス属各種（Ｐｈｏｍｏｐｓｉｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、ホモプシス・ソジャエ（Ｐｈｏｍｏｐｓｉｓ ｓｏｊａｅ）〕、フィトフトラ属各種（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、フィトフトラ・カクトルム（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｃａｃｔｏｒｕｍ）〕、ピレノホラ属各種（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、ピレノホラ・グラミネア（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｇｒａｍｉｎｅａ）〕、ピリクラリア属各種（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、ピリクラリア・オリザエ（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ ｏｒｙｚａｅ）〕、ピシウム属各種（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、ピシウム・ウルチムム（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｕｌｔｉｍｕｍ）〕、リゾクトニア属各種（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、リゾクトニア・ソラニ（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ）〕、リゾプス属各種（Ｒｈｉｚｏｐｕｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、リゾプス・オリザエ（Ｒｈｉｚｏｐｕｓ ｏｒｙｚａｅ）〕、スクレロチウム属各種（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、スクレロチウム・ロルフシイ（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｕｍ ｒｏｌｆｓｉｉ）〕、セプトリア属各種（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、セプトリア・ノドルム（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ）〕、チフラ属各種（Ｔｙｐｈｕｌａ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、チフラ・インカルナテ（Ｔｙｐｈｕｌａ ｉｎｃａｒｎａｔｅ）〕、ベルチシリウム属各種（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、ベルチシリウム・ダーリア（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｄａｈｌｉａ）〕；
・ 例えば以下のものに起因する、癌性病害（ｃａｎｃｅｒ）、こぶ（ｇａｌｌ）及び天狗巣病（ｗｉｔｃｈｅｓ’ ｂｒｏｏｍ）： ネクトリア属各種（Ｎｅｃｔｒｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、ネクトリア・ガリゲナ（Ｎｅｃｔｒｉａ ｇａｌｌｉｇｅｎａ）〕；
・ 例えば以下のものに起因する、萎凋病（ｗｉｌｔ ｄｉｓｅａｓｅ）： モニリニア属各種（Ｍｏｎｉｌｉｎｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、モニリニア・ラキサ（Ｍｏｎｉｌｉｎｉａ ｌａｘａ）〕；
・ 例えば以下のものに起因する、葉、花及び果実の奇形： エキソバシジウム属各種（Ｅｘｏｂａｓｉｄｉｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、エキソバシジウム・ベキサンス（Ｅｘｏｂａｓｉｄｉｕｍ ｖｅｘａｎｓ）〕、タフリナ属各種（Ｔａｐｈｒｉｎａ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、タフリナ・デホルマンス（Ｔａｐｈｒｉｎａ ｄｅｆｏｒｍａｎｓ）〕；
・ 例えば以下のものに起因する、木本植物の衰退性病害（ｄｅｇｅｎｅｒａｔｉｖｅ ｄｉｓｅａｓｅ）： エスカ属各種（Ｅｓｃａ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、ファエオモニエラ・クラミドスポラ（Ｐｈａｅｏｍｏｎｉｅｌｌａ ｃｈｌａｍｙｄｏｓｐｏｒａ）、ファエオアクレモニウム・アレオフィルム（Ｐｈａｅｏａｃｒｅｍｏｎｉｕｍ ａｌｅｏｐｈｉｌｕｍ）又はフォミチポリア・メジテラネア（Ｆｏｍｉｔｉｐｏｒｉａ ｍｅｄｉｔｅｒｒａｎｅａ）〕、ガノデルマ属各種（Ｇａｎｏｄｅｒｍａ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、ガノデルマ・ボニネンセ（Ｇａｎｏｄｅｒｍａ ｂｏｎｉｎｅｎｓｅ）〕；
・ 例えば以下のものに起因する、花及び種子の病害： ボトリチス属各種（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、ボトリチス・シネレア（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ）〕；
・ 例えば以下のものに起因する、植物塊茎の病害： リゾクトニア属各種（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、リゾクトニア・ソラニ（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ）〕、ヘルミントスポリウム属各種（Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、ヘルミントスポリウム・ソラニ（Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｏｌａｎｉ）〕；
・ 例えば以下のものなどの、細菌性病原体に起因する病害： キサントモナス属各種（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、キサントモナス・カムペストリス ｐｖ．オリザエ（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ ｐｖ． Ｏｒｙｚａｅ）〕、シュードモナス属各種（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、シュードモナス・シリンガエ ｐｖ．ラクリマンス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｙｒｉｎｇａｅ ｐｖ． Ｌａｃｈｒｙｍａｎｓ）〕、エルウィニア属各種（Ｅｒｗｉｎｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）〔例えば、エルウィニア・アミロボラ（Ｅｒｗｉｎｉａ ａｍｙｌｏｖｏｒａ）〕。
種子処理
望ましくない微生物を防除する方法を用いて、植物病原性微生物（例えば、菌類）から種子を保護することができる。
用語「種子」は、本明細書中で使用される場合、休眠状態にある種子、プライミングされている種子、催芽されている（ｐｒｅｇｅｒｍｉｎａｔｅｄ）種子並びに根及び葉が出現している種子を包含する。
かくして、本発明は、望ましくない微生物（例えば、細菌類又は菌類）から種子及び／又は作物を保護する方法にも関し、ここで、該方法は、式（Ｉ）で表される１種類以上の化合物又はそれを含んでいる組成物で当該種子を処理する段階を含んでいる。式（Ｉ）で表される化合物（１種類又は複数種類）又はそれを含んでいる組成物で種子を処理することによって、植物病原性微生物からその種子が保護されるのみではなく、発芽中の植物、出芽した実生及び出芽後の植物も保護される。
そのような種子処理は、播種の前、播種時、又は、播種後まもなくに実施することができる。
種子処理を播種前に実施する場合（例えば、所謂、種子施用（ｏｎ－ｓｅｅｄ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ））、その種子処理は、以下のように実施することができる： 当該種子を所望量の式（Ｉ）で表される化合物（１種類又は複数種類）又はそれを含んでいる組成物（そのまま、又は、希釈後）と一緒に混合機の中に入れることができ、その種子及び式（Ｉ）で表される化合物（１種類又は複数種類）又はそれを含んでいる組成物を種子の表面上における均質な分配が達成されるまで混合させる。適切な場合には、その後、種子を乾燥させることができる。
本発明は、さらに、式（Ｉ）で表される１種類以上の化合物又はそれを含んでいる組成物で処理された種子にも関する。先に述べたように、処理された種子を使用することによって、望ましくない微生物（例えば、植物病原性菌類）から播種前及び播種後のその種子が保護されるのみではなく、その処理された種子から出芽した発芽中の植物及び実生も保護される。有害な生物に起因する作物植物に対する被害の大部分は、播種前又は植物の発芽後において、種子が感染することによって起こる。この相は特に危険である。それは、生長している植物の根及び苗条は特に感受性が高く、少量の損傷であってもその植物が死に至り得るからである。
従って、本発明は、種子、発芽中の植物及び出芽した実生を保護する方法にも関し、より一般的には、植物病原性微生物から作物を保護する方法にも関し、ここで、該方法は、式（Ｉ）で表される１種類以上の化合物又はそれを含んでいる組成物で処理された種子を使用する段階を含んでいる。
好ましくは、種子は、処理中に損傷が生じないように充分なほど安定な状態で処理する。一般に、種子は、収穫と播種後まもなくの間の任意の時点で処理することができる。慣習的には、植物から分離されていて、穂軸、殻、葉柄、外皮、被毛又は果肉を伴っていない種子を処理する。例えば、収穫され、不純物が取り除かれ、及び、含水量が１５重量％未満となるまで乾燥された種子を使用することができる。あるいは、乾燥後に、例えば水で処理され、その後再度乾燥された種子、又は、プライミングをされた直後の種子、又は、プライミング状態で貯蔵された種子、又は、催芽された種子、又は、苗床トレイ若しくは苗床テープ若しくは苗床紙に播種された種子を、使用することも可能である。
種子に施用される式（Ｉ）で表される化合物（１種類又は複数種類）又はそれを含んでいる組成物の量は、典型的には、種子の発芽が損なわれないような量、又は、その種子から生じた植物が損傷を受けないような量である。このことは、とりわけ、特定の施用量で植物毒性作用を示すであろう活性成分の場合には、保証しなくてはならない。最少量の式（Ｉ）で表される化合物（１種類又は複数種類）又はそれを含んでいる組成物を使用して種子及び発芽中の植物の最適な保護を達成するために、種子に施用する式（Ｉ）で表される化合物（１種類又は複数種類）又はそれを含んでいる組成物の量を決める場合には、トランスジェニック植物の内因性の表現型も考慮に入れるべきである。
上記で示したように、式（Ｉ）で表される化合物は、そのままで、直接（即ち、別の成分を使用することなく、及び、予め希釈することなく）、種子に施用することができるか、又は、式（Ｉ）で表される化合物を含んでいる組成物を施用することができる。好ましくは、該組成物を、任意の適切な形態で種子に施用する。適切な製剤の例としては、溶液剤、エマルション剤、懸濁液剤、粉末剤、泡剤、スラリー剤、又は、種子用の別のコーティング組成物（例えば、フィルム形成性材料、ペレット化材料、微細鉄粉（ｆｉｎｅ ｉｒｏｎ）若しくは別の金属粉、顆粒、不活性化種子用のコーティング材料）と組み合わされたもの、及び、さらに、ＵＬＶ製剤などがある。該製剤は、即時使用可能な（ｒｅａｄｙ－ｔｏ－ｕｓｅ）製剤であり得るか、又は、使用に先立って希釈することが必要な濃厚物であることができる。
これらの製剤は、既知方法で、例えば、活性成分又はその混合物を、慣習的な添加剤、例えば、慣習的な増量剤、及び、溶媒又は希釈剤、着色剤、湿潤剤、分散剤、乳化剤、消泡剤、防腐剤、第２の増粘剤、粘着剤、ジベレリン類などと混合させ、及び、さらに、水と混合させることによって、調製する。
これらの製剤は、既知方法で、活性成分又は活性成分組合せを、慣習的な添加剤、例えば、慣習的な増量剤、及び、溶媒又は希釈剤、着色剤、湿潤剤、分散剤、乳化剤、消泡剤、防腐剤、第２の増粘剤、粘着剤、ジベレリン類などと混合させ、及び、さらに、水と混合させることによって、調製する。
種子粉衣製剤中に存在させることができる有用な着色剤は、そのような目的に関して慣習的な全ての着色剤である。水中であまり溶解しない顔料と水中で溶解する染料のいずれかを使用することができる。その例としては、「Ｒｈｏｄａｍｉｎ Ｂ」、「Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ １１２」及び「Ｃ．Ｉ．Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｒｅｄ １」の名称で知られている着色剤などを挙げることができる。種子粉衣製剤中に存在させることができる有用な湿潤剤は、農薬活性成分の製剤に関して慣習的に使用される、湿潤を促進する全ての物質である。好ましくは、アルキルナフタレンスルホネート類、例えば、ジイソプロピルナフタレンスルホネート又はジイソブチルナフタレンスルホネートなどを使用することができる。種子粉衣製剤中に存在させることができる有用な分散剤及び／又は乳化剤は、農薬活性成分の製剤に関して慣習的に使用される非イオン性、アニオン性及びカチオン性の全ての分散剤である。好ましくは、非イオン性若しくはアニオン性の分散剤又は非イオン性若しくはアニオン性の分散剤の混合物を使用することができる。有用な非イオン性分散剤としては、特に、エチレンオキシド／プロピレンオキシドブロックコポリマー類、アルキルフェノールポリグリコールエーテル類及びトリスチリルフェノールポリグリコールエーテル類、並びに、それらのリン酸化誘導体又は硫酸化誘導体などを挙げることができる。適しているアニオン性分散剤は、特に、リグノスルホネート類、ポリアクリル酸塩類及びアリールスルホネート／ホルムアルデヒド縮合物である。種子粉衣製剤中に存在させることができる消泡剤は、農薬活性成分の製剤に関して慣習的に使用される全ての泡抑制物質である。好ましくは、シリコーン消泡剤及びステアリン酸マグネシウムを使用することができる。種子粉衣製剤中に存在させることができる防腐剤は、農薬組成物中で当該目的のために使用することが可能な全ての物質がである。例として、ジクロロフェン及びベンジルアルコールヘミホルマールなどを挙げることができる。種子粉衣製剤中に存在させることができる第２の増粘剤は、農薬組成物中で当該目的のために使用することが可能な全ての物質である。好ましい例としては、セルロース誘導体、アクリル酸誘導体、キサンタン、変性クレー及び微粉化シリカなどを挙げることができる。種子粉衣製剤中に存在させることができる粘着剤は、種子粉衣製品中で使用可能な全ての慣習的な結合剤である。好ましい例としては、ポリビニルピロリドン、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール及びチロースなどを挙げることができる。
式（Ｉ）で表される化合物及びそれを含んでいる組成物は、農業において、温室内で、森林で又は園芸において使用される全ての植物品種の種子を保護するのに適している。より特定的には、該種子は、禾穀類（例えば、コムギ、オオムギ、ライムギ、アワ、ライコムギ及びエンバク）、ナタネ、トウモロコシ、ワタ、ダイズ、イネ、ジャガイモ、ヒマワリ、インゲンマメ、コーヒー、エンドウマメ、ビート（例えば、テンサイ及び飼料用ビート）、ラッカセイ、野菜（例えば、トマト、キュウリ、タマネギ及びレタス）、芝及び観賞植物の種子である。特に重要なのは、コムギ、ダイズ、ナタネ、トウモロコシ及びイネの種子を処理することである。
式（Ｉ）で表される化合物又はそれを含んでいる組成物は、トランスジェニック種子、特に、害虫、除草剤による損傷又は非生物的ストレスに対して作用するタンパク質を発現し、それによって、保護効果を増大させることが可能な植物の種子を処理するのに使用することができる。発現により形成された物質との相互作用において、相乗効果が生じることもあり得る。
線虫類
本発明に関連して、用語「線虫類」は、線形動物門の全ての種を包含し、ここで、特に、植物若しくは菌類に対する寄生性生物として作用して、これらの生物の体内若しくは表面上に損傷を引き起こす種（例えば、アフェレンキダ目（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｉｄａ）、メロイドギネ目（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ）、チレンキダ目（Ｔｙｌｅｎｃｈｉｄａ）などの目の各種）、又は、ヒト及び動物に対する寄生性生物として作用して、これらの生物の体内若しくは表面上に損傷を引き起こす種（例えば、トリキネリダ目（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌｉｄａ）、チレンキダ目（Ｔｙｌｅｎｃｈｉｄａ）、ラブジチナ目（Ｒｈａｂｄｉｔｉｎａ）及びスピルリダ目（Ｓｐｉｒｕｒｉｄａ）などの目の各種）を包含し、及び、さらに、別の寄生性の蠕虫類も包含する。
作物保護における殺線虫剤は、本明細書中に記載されている場合、線虫類を防除することが可能である。
用語「線虫類を防除する（ｃｏｎｔｒｏｌｌｉｎｇ ｎｅｍａｔｏｄｅｓ）」は、線虫類を殺すことを意味するか、又は、線虫類の発育若しくは成長を妨げるか若しくは遅延させることを意味するか、又は、線虫類が植物組織の中に侵入するか若しくは植物組織から吸汁することを妨げるか若しくは遅延させることを意味する。
ここで、当該化合物の効力は、式（Ｉ）で表される化合物で処理された植物若しくは植物の部分又は処理された土壌と処理されていない植物若しくは植物の部分又は処理されていない土壌（１００％）の間で、線虫類の死虫率、こぶの形成、シストの形成、土壌の単位体積当たりの線虫類の密度、根１本当たりの線虫類の密度、土壌の単位体積当たりの線虫の卵の数、線虫類の運動性を比較することによって、確認される。好ましくは、処理されていない植物、植物の部分又は処理されていない土壌と比較して、２５～５０％の低減が達成され、特に好ましくは、５１～７９％の低減が達成され、及び、極めて特に好ましくは、根絶すること、又は、線虫類の発育及び成長の完全な防止（８０％～１００％低減）が達成される。本明細書中に記載されている「線虫類の防除」は、線虫類の増殖（シスト及び／又は卵の発育）を防除することも意味する。さらにまた、式（Ｉ）で表される化合物は、植物又は動物を健康な状態に維持するために使用することも可能であり、及び、線虫類を防除するために、治療的に、予防的に又は全身的に使用することも可能である。
当業者は、線虫類の死虫率、こぶの形成、シストの形成、土壌の単位体積当たりの線虫類の密度、根１本当たりの線虫類の密度、土壌の単位体積当たりの線虫の卵の数、線虫類の運動性について確認する方法を知っている。
式（Ｉ）で表される化合物を使用することで、植物を健康な状態に維持することが可能であり、また、式（Ｉ）で表される化合物を使用することは、線虫類に起因する損傷を低減させること及び収穫量を増大させることも包含する。
本発明に関連して、用語「線虫類」は、植物に対して損傷を引き起こす全ての線虫を包含する植物線虫類を示している。植物線虫類は、植物寄生性線虫類及び土壌介在性線虫類を包含する。植物寄生性線虫類としては、以下のものを挙げることができる：外部寄生虫、例えば、キシフィネマ属種（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ロンギドルス属種（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）及びトリコドルス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）；半寄生虫、例えば、チレンクルス属種（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｐｐ．）；移動性内部寄生虫（ｍｉｇｒａｔｏｒｙ ｅｎｄｏｐａｒａｓｉｔｅ）、例えば、プラチレンクス属種（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ラドホルス属種（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｐｐ．）及びスクテロネマ属種（Ｓｃｕｔｅｌｌｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）；非移動性寄生虫（ｎｏｎ－ｍｉｇｒａｔｏｒｙ ｐａｒａｓｉｔｅ）、例えば、ヘテロデラ属種（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、グロボデラ属種（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）及びメロイドギネ属種（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｓｐｐ．）；及び、さらに、茎及び葉内部寄生虫、例えば、ジチレンクス属種（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、アフェレンコイデス属種（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）及びヒルシュマニエラ属種（Ｈｉｒｓｃｈｍａｎｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）。特に有害な根寄生性土壌線虫類は、例えば、ヘテロデラ属（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ）若しくはグロボデラ属（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ）のシスト形成性線虫類、及び／又は、メロイドギネ属（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ）のネコブ線虫類などである。これらの属の有害な種は、例えば、以下のものである：メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、ヘテロデラ・グリシネス（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）（ダイズシストセンチュウ）、グロボデラ・パリダ（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｐａｌｌｉｄａ）及びグロボデラ・ロストキエンシス（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｒｏｓｔｏｃｈｉｅｎｓｉｓ）（ジャガイモシストセンチュウ）；これらの種は、本明細書中に記載されている化合物で効果的に防除される。しかしながら、本明細書中に記載されている化合物を使用することは、決してこれらの属又は種に限定されるものではなく、さらに、他の線虫類にも同様に及ぶ。
植物線虫類としては、例えば、以下のものを挙げることができる： アグレンクス・アグリコラ（Ａｇｌｅｎｃｈｕｓ ａｇｒｉｃｏｌａ）、アングイナ・トリチシ（Ａｎｇｕｉｎａ ｔｒｉｔｉｃｉ）、アフェレンコイデス・アラキジス（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ａｒａｃｈｉｄｉｓ）、アフェレンコイデス・フラガリア（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｆｒａｇａｒｉａ）、並びに、茎及び葉内部寄生虫、アフェレンコイデス属種（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ベロノライムス・グラシリス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｇｒａｃｉｌｉｓ）、ベロノライムス・ロンギカウダツス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｌｏｎｇｉｃａｕｄａｔｕｓ）、ベロノライムス・ノルトニ（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｎｏｒｔｏｎｉ）、ブルサフェレンクス・ココフィルス（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｃｏｐｈｉｌｕｓ）、ブルサフェレンクス・エレムス（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｅｒｅｍｕｓ）、ブルサフェレンクス・キシロフィルス（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｘｙｌｏｐｈｉｌｕｓ）、及び、ブルサフェレンクス属種（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、カコパウルス・ペスチス（Ｃａｃｏｐａｕｒｕｓ ｐｅｓｔｉｓ）、クリコネメラ・クルバタ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｃｕｒｖａｔａ）、クリコネメラ・オノエンシス（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｏｎｏｅｎｓｉｓ）、クリコネメラ・オルナタ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｏｒｎａｔａ）、クリコネメラ・ルシウム（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｒｕｓｉｕｍ）、クリコネメラ・キセノプラキス（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｘｅｎｏｐｌａｘ）（＝メソクリコネマ・キセノプラキス（Ｍｅｓｏｃｒｉｃｏｎｅｍａ ｘｅｎｏｐｌａｘ））、及び、クリコネメラ属種（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｓｐｐ．）、クリコネモイデス・フェルニアエ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｆｅｒｎｉａｅ）、クリコネモイデス・オノエンセ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｏｎｏｅｎｓｅ）、クリコネモイデス・オルナツム（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｏｒｎａｔｕｍ）、及び、クリコネモイデス属種（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ジチレンクス・デストルクトル（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｅｓｔｒｕｃｔｏｒ）、ジチレンクス・ジプサシ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｐｓａｃｉ）、ジチレンクス・ミセリオファグス（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｍｙｃｅｌｉｏｐｈａｇｕｓ）、並びに、茎及び葉内部寄生虫、ジチレンクス属種（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ドリコドルス・ヘテロセファルス（Ｄｏｌｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｈｅｔｅｒｏｃｅｐｈａｌｕｓ）、グロボデラ・パリダ（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｐａｌｌｉｄａ）（＝ヘテロデラ・パリダ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｐａｌｌｉｄａ））、グロボデラ・ロストキエンシス（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｒｏｓｔｏｃｈｉｅｎｓｉｓ）（ジャガイモシストセンチュウ）、グロボデラ・ソラナセアルム（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｓｏｌａｎａｃｅａｒｕｍ）、グロボデラ・タバクム（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｔａｂａｃｕｍ）、グロボデラ・ビルギニア（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｖｉｒｇｉｎｉａ）、並びに、非移動性シスト形成性寄生虫、グロボデラ属種（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、ヘリコチレンクス・ジゴニクス（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｇｏｎｉｃｕｓ）、ヘリコチレンクス・ジヒステラ（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｈｙｓｔｅｒａ）、ヘリコチレンクス・エリトリネ（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｅｒｙｔｈｒｉｎｅ）、ヘリコチレンクス・ムルチシンクツス（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｍｕｌｔｉｃｉｎｃｔｕｓ）、ヘリコチレンクス・ナンヌス（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｎａｎｎｕｓ）、ヘリコチレンクス・プセウドロブスツス（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｓｅｕｄｏｒｏｂｕｓｔｕｓ）、及び、ヘリコチレンクス属種（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ヘミクリコネモイデス（Ｈｅｍｉｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ）、ヘミシクリオホラ・アレナリア（Ｈｅｍｉｃｙｃｌｉｏｐｈｏｒａ ａｒｅｎａｒｉａ）、ヘミシクリオホラ・ヌダタ（Ｈｅｍｉｃｙｃｌｉｏｐｈｏｒａ ｎｕｄａｔａ）、ヘミシクリオホラ・パルバナ（Ｈｅｍｉｃｙｃｌｉｏｐｈｏｒａ ｐａｒｖａｎａ）、ヘテロデラ・アベナエ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ａｖｅｎａｅ）、ヘテロデラ・クルシフェラエ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｃｒｕｃｉｆｅｒａｅ）、ヘテロデラ・グリシネス（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）（ダイズシストセンチュウ）、ヘテロデラ・オリザエ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｏｒｙｚａｅ）、ヘテロデラ・スカハクチイ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｃｈａｃｈｔｉｉ）、ヘテロデラ・ゼアエ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｚｅａｅ）、並びに、非移動性シスト形成性線虫、ヘテロデラ属種（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、ヒルシュマニエラ・グラシリス（Ｈｉｒｓｃｈｍａｎｉｅｌｌａ ｇｒａｃｉｌｉｓ）、ヒルシュマニエラ・オリザエ（Ｈｉｒｓｃｈｍａｎｉｅｌｌａ ｏｒｙｚａｅ）、ヒルシュマニエラ・スピニカウダタ（Ｈｉｒｓｃｈｍａｎｉｅｌｌａ ｓｐｉｎｉｃａｕｄａｔａ）、並びに、茎及び葉内部寄生虫、ヒルシュマニエラ属種（Ｈｉｒｓｃｈｍａｎｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、ホプロライムス・アエギプチイ（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ａｅｇｙｐｔｉｉ）、ホプロライムス・カリホルニクス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｃａｌｉｆｏｒｎｉｃｕｓ）、ホプロライムス・コルムブス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｃｏｌｕｍｂｕｓ）、ホプロライムス・ガレアツス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｇａｌｅａｔｕｓ）、ホプロライムス・インジクス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｉｎｄｉｃｕｓ）、ホプロライムス・マグニスチルス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｍａｇｎｉｓｔｙｌｕｓ）、ホプロライムス・パラロブスツス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｐａｒａｒｏｂｕｓｔｕｓ）、ロンギドルス・アフリカヌス（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ａｆｒｉｃａｎｕｓ）、ロンギドルス・ブレビアンヌラツス（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｂｒｅｖｉａｎｎｕｌａｔｕｓ）、ロンギドルス・エロンガツス（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｅｌｏｎｇａｔｕｓ）、ロンギドルス・ラエビカピタツス（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｌａｅｖｉｃａｐｉｔａｔｕｓ）、ロンギドルス・ビネアコラ（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｖｉｎｅａｃｏｌａ）、及び、外部寄生虫、ロンギドルス属種（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、メロイドギネ・アクロネア（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｃｒｏｎｅａ）、メロイドギネ・アフリカナ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｆｒｉｃａｎａ）、メロイドギネ・アレナリア（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｅｎａｒｉａ）、メロイドギネ・アレナリア・タメシ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｅｎａｒｉａ ｔｈａｍｅｓｉ）、メロイドギネ・アルチエラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｔｉｅｌｌａ）、メロイドギネ・キトウォオジ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｃｈｉｔｗｏｏｄｉ）、メロイドギネ・コフェイコラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｃｏｆｆｅｉｃｏｌａ）、メロイドギネ・エチオピカ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｅｔｈｉｏｐｉｃａ）、メロイドギネ・エキシグア（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｅｘｉｇｕａ）、メロイドギネ・ファラキス（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｆａｌｌａｘ）、メロイドギネ・グラミニコラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｇｒａｍｉｎｉｃｏｌａ）、メロイドギネ・グラミニス（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｇｒａｍｉｎｉｓ）、メロイドギネ・ハプラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｈａｐｌａ）、メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、メロイドギネ・インコグニタ・アクリタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ ａｃｒｉｔａ）、メロイドギネ・ジャバニカ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃａ）、メロイドギネ・キクイエンシス（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｋｉｋｕｙｅｎｓｉｓ）、メロイドギネ・ミノル（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｍｉｎｏｒ）、メロイドギネ・ナアシ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｎａａｓｉ）、メロイドギネ・パラナエンシス（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｐａｒａｎａｅｎｓｉｓ）、メロイドギネ・タメシ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｔｈａｍｅｓｉ）、及び、非移動性寄生虫、メロイドギネ属種（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｓｐｐ．）、メロイネマ属種（Ｍｅｌｏｉｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ナコブス・アベルランス（Ｎａｃｏｂｂｕｓ ａｂｅｒｒａｎｓ）、ネオチレンクス・ビギシ（Ｎｅｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｖｉｇｉｓｓｉ）、パラフェレンクス・プセウドパリエチヌス（Ｐａｒａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｐｓｅｕｄｏｐａｒｉｅｔｉｎｕｓ）、パラトリコドルス・アリウス（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ａｌｌｉｕｓ）、パラトリコドルス・ロバツス（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｌｏｂａｔｕｓ）、パラトリコドルス・ミノル（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｍｉｎｏｒ）、パラトリコドルス・ナヌス（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｎａｎｕｓ）、パラトリコドルス・ポロスス（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｐｏｒｏｓｕｓ）、パラトリコドルス・テレス（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｔｅｒｅｓ）、及び、パラトリコドルス属種（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、パラチレンクス・ハマツス（Ｐａｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｈａｍａｔｕｓ）、パラチレンクス・ミヌツス（Ｐａｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｍｉｎｕｔｕｓ）、パラチレンクス・プロジェクツス（Ｐａｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｒｏｊｅｃｔｕｓ）、及び、パラチレンクス属種（Ｐａｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、プラチレンクス・アギリス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ａｇｉｌｉｓ）、プラチレンクス・アレニ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ａｌｌｅｎｉ）、プラチレンクス・アンジヌス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ａｎｄｉｎｕｓ）、プラチレンクス・ブラキウルス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｓ）、プラチレンクス・セレアリス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｅｒｅａｌｉｓ）、プラチレンクス・コフェアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、プラチレンクス・クレナツス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｒｅｎａｔｕｓ）、プラチレンクス・デラトレイ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｅｌａｔｔｒｅｉ）、プラチレンクス・ギイビカウダツス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｇｉｉｂｂｉｃａｕｄａｔｕｓ）、プラチレンクス・ゴオデイイ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｇｏｏｄｅｙｉ）、プラチレンクス・ハマツス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｈａｍａｔｕｓ）、プラチレンクス・ヘキシンシスス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｈｅｘｉｎｃｉｓｕｓ）、プラチレンクス・ロオシ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｌｏｏｓｉ）、プラチレンクス・ネグレクツス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｎｅｇｌｅｃｔｕｓ）、プラチレンクス・ペネトランス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、プラチレンクス・プラテンシス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｒａｔｅｎｓｉｓ）、プラチレンクス・スクリブネリ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｃｒｉｂｎｅｒｉ）、プラチレンクス・テレス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｔｅｒｅｓ）、プラチレンクス・トルネイ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｔｈｏｒｎｅｉ）、プラチレンクス・ブルヌス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｖｕｌｎｕｓ）、プラチレンクス・ゼアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｚｅａｅ）、及び、移動性内部寄生虫、プラチレンクス属種（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、プセウドハレンクス・ミヌツス（Ｐｓｅｕｄｏｈａｌｅｎｃｈｕｓ ｍｉｎｕｔｕｓ）、プシレンクス・マグニデンス（Ｐｓｉｌｅｎｃｈｕｓ ｍａｇｎｉｄｅｎｓ）、プシレンクス・ツミズス（Ｐｓｉｌｅｎｃｈｕｓ ｔｕｍｉｄｕｓ）、プンクトデラ・カルコエンシス（Ｐｕｎｃｔｏｄｅｒａ ｃｈａｌｃｏｅｎｓｉｓ）、キニスルシウス・アクツス（Ｑｕｉｎｉｓｕｌｃｉｕｓ ａｃｕｔｕｓ）、ラドホルス・シトロフィルス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｃｉｔｒｏｐ
ｈｉｌｕｓ）、ラドホルス・シミリス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、移動性内部寄生虫、ラドホルス属種（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｐｐ．）、ロチレンクルス・ボレアリス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｂｏｒｅａｌｉｓ）、ロチレンクルス・パルブス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｐａｒｖｕｓ）、ロチレンクルス・レニホルミス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）、及び、ロチレンクルス属種（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ロチレンクス・ラウレンチヌス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｌａｕｒｅｎｔｉｎｕｓ）、ロチレンクス・マクロドラツス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｍａｃｒｏｄｏｒａｔｕｓ）、ロチレンクス・ロブスツス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｒｏｂｕｓｔｕｓ）、ロチレンクス・ウニホルミス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｕｎｉｆｏｒｍｉｓ）、及び、ロチレンクス属種（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、スクテロネマ・ブラキウルム（Ｓｃｕｔｅｌｌｏｎｅｍａ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｍ）、スクテロネマ・ブラジス（Ｓｃｕｔｅｌｌｏｎｅｍａ ｂｒａｄｙｓ）、スクテロネマ・クラトリカウダツム（Ｓｃｕｔｅｌｌｏｎｅｍａ ｃｌａｔｈｒｉｃａｕｄａｔｕｍ）、及び、移動性内部寄生虫、スクテロネマ属種（Ｓｃｕｔｅｌｌｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、スバングイナ・ラジシオラ（Ｓｕｂａｎｇｕｉｎａ ｒａｄｉｃｉｏｌａ）、テチレンクス・ニコチアナエ（Ｔｅｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｎｉｃｏｔｉａｎａｅ）、トリコドルス・シリンドリクス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｃｙｌｉｎｄｒｉｃｕｓ）、トリコドルス・ミノル（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｍｉｎｏｒ）、トリコドルス・プリミチブス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｐｒｉｍｉｔｉｖｕｓ）、トリコドルス・プロキシムス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｐｒｏｘｉｍｕｓ）、トリコドルス・シミリス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、トリコドルス・スパルスス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐａｒｓｕｓ）、及び、外部寄生虫、トリコドルス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、チレンコリンクス・アグリ（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ａｇｒｉ）、チレンコリンクス・ブラシカエ（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、チレンコリンクス・クラルス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｃｌａｒｕｓ）、チレンコリンクス・クライトニ（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｃｌａｙｔｏｎｉ）、チレンコリンクス・ジギタツス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｄｉｇｉｔａｔｕｓ）、チレンコリンクス・エブリエンシス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｅｂｒｉｅｎｓｉｓ）、チレンコリンクス・マキシムス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｍａｘｉｍｕｓ）、チレンコリンクス・ヌズス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｎｕｄｕｓ）、チレンコリンクス・ブルガリス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｖｕｌｇａｒｉｓ）、及び、チレンコリンクス属種（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、チレンクルス・セミペネトランス（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｅｍｉｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、及び、半寄生虫、チレンクルス属種（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ａｐｐ．）、キシフィネマ・アメリカヌム（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ａｍｅｒｉｃａｎｕｍ）、キシフィネマ・ブレビコレ（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｂｒｅｖｉｃｏｌｌｅ）、キシフィネマ・ジモルフィカウダツム（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｄｉｍｏｒｐｈｉｃａｕｄａｔｕｍ）、キシフィネマ・インデキス（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｉｎｄｅｘ）、及び、外部寄生虫、キシフィネマ属種（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｓｐｐ．）。
防除するために式（Ｉ）で表される化合物を使用することが可能な線虫類としては、以下のものを挙げることができる： メロイドギネ属の線虫、例えば、サツマイモネコブセンチュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、ジャワネコブセンチュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃａ）、キタネコブセンチュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｈａｐｌａ）、及び、アレナリアネコブセンチュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｅｎａｒｉａ）； ジチレンクス属の線虫、例えば、イモグサレセンチュウ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｅｓｔｒｕｃｔｏｒ）、及び、ナミクキセンチュウ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｐｓａｃｉ）； プラチレンクス属の線虫、例えば、キタネグサレセンチュウ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、キクネグサレセンチュウ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｆａｌｌａｘ）、ミナミネグサレセンチュウ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、チャネグサレセンチュウ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｌｏｏｓｉ）、及び、クルミネグサレセンチュウ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｖｕｌｎｕｓ）； グロボデラ属の線虫、例えば、ジャガイモシストセンチュウ（ｙｅｌｌｏｗ ｐｏｔａｔｏ ｃｙｓｔ ｎｅｍａｔｏｄｅ）（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｒｏｓｔｏｃｈｉｅｎｓｉｓ）、及び、ジャガイモシストセンチュウ（ｗｈｉｔｅ ｐｏｔａｔｏ ｃｙｓｔ ｎｅｍａｔｏｄｅ）（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｐａｌｌｉｄａ）； ヘテロデラ属の線虫、例えば、ダイズシストセンチュウ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）、及び、テンサイシストセンチュウ（ｂｅｅｔ ｃｙｓｔ ｅｅｌｗｏｒｍ）（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｃｈａｃｈｔｉｉ）； アフェレンコイデス属の線虫、例えば、イネシンガレセンチュウ（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｂｅｓｓｅｙｉ）、ハガレセンチュウ（ｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｍｕｍ ｎｅｍａｔｏｄｅ）（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｒｉｔｚｅｍａｂｏｓｉ）、及び、イチゴセンチュウ（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｆｒａｇａｒｉａｅ）； アフェレンクス属の線虫、例えば、ニセネグサレセンチュウ（ｆｕｎｇｉｖｏｒｏｕｓ ｎｅｍａｔｏｄｅ）（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ａｖｅｎａｅ）； ラドホルス属の線虫、例えば、ネモグリセンチュウ（ｂｕｒｒｏｗｉｎｇ ｎｅｍａｔｏｄｅ）（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）； チレンクルス属の線虫、例えば、ミカンネセンチュウ（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｅｍｉｐｅｎｅｔｒａｎｓ）； ロチレンクルス属の線虫、例えば、ニセフクロセンチュウ（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）； 樹木に生息する線虫、例えば、マツノザイセンチュウ（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｘｙｌｏｐｈｉｌｕｓ）、及び、赤輪病センチュウ（ｒｅｄ ｒｉｎｇ ｎｅｍａｔｏｄｅ）（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｃｏｐｈｉｌｕｓ）；など。
保護するために式（Ｉ）で表される化合物を使用することが可能な植物としては、例えば、以下のものを挙げることができる： 禾穀類（例えば、イネ、オオムギ、コムギ、ライムギ、エンバク、トウモロコシなど）、マメ類（ダイズ、アズキ、ソラマメ、エンドウマメ、ピーナッツなど）、果樹／果実（リンゴ、柑橘類、ナシ、ブドウの木、モモ、ウメ、サクラ、クルミ、アーモンド、バナナ、イチゴなど）、野菜種（キャベツ、トマト、ホウレンソウ、ブロッコリー、レタス、タマネギ、ネギ、コショウなど）、根菜類（ニンジン、ジャガイモ、サツマイモ、ラディッシュ、レンコン、カブなど）、工業原料用の植物（ワタ、アサ、カジノキ、ミツマタ、アブラナ、ビート、ホップ、サトウキビ、テンサイ、オリーブ、ゴム、ヤシ、コーヒー、タバコ、チャなど）、ウリ科植物（カボチャ、キュウリ、スイカ、メロンなど）、牧草類（カモガヤ、ソルガム、チモシー、クローバー、アルファルファなど）、芝草類（コウシュンシバ（ｍａｓｃａｒｅｎｅ ｇｒａｓｓ）、ベントグラスなど）、香料植物など（ラベンダー、ローズマリー、タイム、パセリ、コショウ、ショウガなど）、及び、花卉類（キク、バラ、ランなど）。
式（Ｉ）で表される化合物は、コーヒーの線虫類、特に、以下のものを防除するするのに特に適している： プラチレンクス・ブラキウルス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｓ）、プラチレンクス・コフェアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、メロイドギネ・エキシグア（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｅｘｉｇｕａ）、メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、メロイドギネ・コフェイコラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｃｏｆｆｅｉｃｏｌａ）、ヘリコチレンクス属種（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、及び、さらに、メロイドギネ・パラナエンシス（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｐａｒａｎａｅｎｓｉｓ）、ロチレンクス属種（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、キシフィネマ属種（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｓｐｐ．）、チレンコリンクス属種（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、及び、スクテロネマ属種（Ｓｃｕｔｅｌｌｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）。
式（Ｉ）で表される化合物は、ジャガイモの線虫類、特に、以下のものを防除するするのに特に適している： プラチレンクス・ブラキウルス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｓ）、プラチレンクス・プラテンシス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｒａｔｅｎｓｉｓ）、プラチレンクス・スクリブネリ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｃｒｉｂｎｅｒｉ）、プラチレンクス・ペネトランス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、プラチレンクス・コフェアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、ジチレンクス・ジプサシ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｐｓａｃｉ）、及び、プラチレンクス・アレニ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ａｌｌｅｎｉ）、プラチレンクス・アンジヌス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ａｎｄｉｎｕｓ）、プラチレンクス・セレアリス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｅｒｅａｌｉｓ）、プラチレンクス・クレナツス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｒｅｎａｔｕｓ）、プラチレンクス・ヘキシンシスス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｈｅｘｉｎｃｉｓｕｓ）、プラチレンクス・ロオシ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｌｏｏｓｉ）、プラチレンクス・ネグレクツス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｎｅｇｌｅｃｔｕｓ）、プラチレンクス・テレス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｔｅｒｅｓ）、プラチレンクス・トルネイ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｔｈｏｒｎｅｉ）、プラチレンクス・ブルヌス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｖｕｌｎｕｓ）、ベロノライムス・ロンギカウダツス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｌｏｎｇｉｃａｕｄａｔｕｓ）、トリコドルス・シリンドリクス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｃｙｌｉｎｄｒｉｃｕｓ）、トリコドルス・プリミチブス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｐｒｉｍｉｔｉｖｕｓ）、トリコドルス・プロキシムス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｐｒｏｘｉｍｕｓ）、トリコドルス・シミリス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、トリコドルス・スパルスス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐａｒｓｕｓ）、パラトリコドルス・ミノル（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｍｉｎｏｒ）、パラトリコドルス・アリウス（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ａｌｌｉｕｓ）、パラトリコドルス・ナヌス（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｎａｎｕｓ）、パラトリコドルス・テレス（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｔｅｒｅｓ）、メロイドギネ・アレナリア（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｅｎａｒｉａ）、メロイドギネ・ファラキス（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｆａｌｌａｘ）、メロイドギネ・ハプラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｈａｐｌａ）、メロイドギネ・タメシ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｔｈａｍｅｓｉ）、メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、メロイドギネ・キトウォオジ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｃｈｉｔｗｏｏｄｉ）、メロイドギネ・ジャバニカ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃａ）、ナコブス・アベルランス（Ｎａｃｏｂｂｕｓ ａｂｅｒｒａｎｓ）、グロボデラ・ロストキエンシス（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｒｏｓｔｏｃｈｉｅｎｓｉｓ）、グロボデラ・パリダ（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｐａｌｌｉｄａ）、ジチレンクス・デストルクトル（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｅｓｔｒｕｃｔｏｒ）、ラドホルス・シミリス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、ロチレンクルス・レニホルミス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）、ネオチレンクス・ビギシ（Ｎｅｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｖｉｇｉｓｓｉ）、パラフェレンクス・プセウドパリエチヌス（Ｐａｒａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｐｓｅｕｄｏｐａｒｉｅｔｉｎｕｓ）、アフェレンコイデス・フラガリアエ（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｆｒａｇａｒｉａｅ）、及び、メロイネマ属種（Ｍｅｌｏｉｎｅｍａ ｓｐｐ．）。
式（Ｉ）で表される化合物は、トマトの線虫類、特に、以下のものを防除するするのに特に適している： メロイドギネ・アレナリア（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｅｎａｒｉａ）、メロイドギネ・ハプラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｈａｐｌａ）、メロイドギネ・ジャバニカ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃａ）、メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、プラチレンクス・ペネトランス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、及び、さらに、プラチレンクス・ブラキウルス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｓ）、プラチレンクス・コフェアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、プラチレンクス・スクリブネリ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｃｒｉｂｎｅｒｉ）、プラチレンクス・ブルヌス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｖｕｌｎｕｓ）、パラトリコドルス・ミノル（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｍｉｎｏｒ）、メロイドギネ・エキシグア（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｅｘｉｇｕａ）、ナコブス・アベルランス（Ｎａｃｏｂｂｕｓ ａｂｅｒｒａｎｓ）、グロボデラ・ソラナセアルム（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｓｏｌａｎａｃｅａｒｕｍ）、ドリコドルス・ヘテロセファルス（Ｄｏｌｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｈｅｔｅｒｏｃｅｐｈａｌｕｓ）、及び、ロチレンクルス・レニホルミス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）。
式（Ｉ）で表される化合物は、ウリ科植物の線虫類、特に、以下のものを防除するするのに特に適している： メロイドギネ・アレナリア（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｅｎａｒｉａ）、メロイドギネ・ハプラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｈａｐｌａ）、メロイドギネ・ジャバニカ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃａ）、メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、ロチレンクルス・レニホルミス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）、及び、プラチレンクス・トルネイ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｔｈｏｒｎｅｉ）。
式（Ｉ）で表される化合物は、ワタの線虫類、特に、以下のものを防除するするのに特に適している： ベロノライムス・ロンギカウダツス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｌｏｎｇｉｃａｕｄａｔｕｓ）、メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、ホプロライムス・コルムブス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｃｏｌｕｍｂｕｓ）、ホプロライムス・ガレアツス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｇａｌｅａｔｕｓ）、及び、ロチレンクルス・レニホルミス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）。
式（Ｉ）で表される化合物は、トウモロコシの線虫類、特に、以下のものを防除するするのに特に適している： ベロノライムス・ロンギカウダツス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｌｏｎｇｉｃａｕｄａｔｕｓ）、パラトリコドルス・ミノル（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｍｉｎｏｒ）、及び、さらに、プラチレンクス・ブラキウルス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｓ）、プラチレンクス・デラトレイ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｅｌａｔｔｒｅｉ）、プラチレンクス・ヘキシンシスス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｈｅｘｉｎｃｉｓｕｓ）、プラチレンクス・ペネトランス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、プラチレンクス・ゼアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｚｅａｅ）、（ベロノライムス・グラシリス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｇｒａｃｉｌｉｓ））、ベロノライムス・ノルトニ（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｎｏｒｔｏｎｉ）、ロンギドルス・ブレビアンヌラツス（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｂｒｅｖｉａｎｎｕｌａｔｕｓ）、メロイドギネ・アレナリア（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｅｎａｒｉａ）、メロイドギネ・アレナリア・タメシ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｅｎａｒｉａ ｔｈａｍｅｓｉ）、メロイドギネ・グラミニス（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｇｒａｍｉｎｉｓ）、メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、メロイドギネ・インコグニタ・アクリタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ ａｃｒｉｔａ）、メロイドギネ・ジャバニカ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃａ）、メロイドギネ・ナアシ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｎａａｓｉ）、ヘテロデラ・アベナエ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ａｖｅｎａｅ）、ヘテロデラ・オリザエ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｏｒｙｚａｅ）、ヘテロデラ・ゼアエ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｚｅａｅ）、プンクトデラ・カルコエンシス（Ｐｕｎｃｔｏｄｅｒａ ｃｈａｌｃｏｅｎｓｉｓ）、ジチレンクス・ジプサシ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｐｓａｃｉ）、ホプロライムス・アエギプチイ（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ａｅｇｙｐｔｉｉ）、ホプロライムス・マグニスチルス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｍａｇｎｉｓｔｙｌｕｓ）、ホプロライムス・ガレアツス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｇａｌｅａｔｕｓ）、ホプロライムス・インジクス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｉｎｄｉｃｕｓ）、ヘリコチレンクス・ジゴニクス（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｇｏｎｉｃｕｓ）、ヘリコチレンクス・ジヒステラ（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｈｙｓｔｅｒａ）、ヘリコチレンクス・プセウドロブスツス（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｓｅｕｄｏｒｏｂｕｓｔｕｓ）、キシフィネマ・アメリカヌム（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ａｍｅｒｉｃａｎｕｍ）、ドリコドルス・ヘテロセファルス（Ｄｏｌｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｈｅｔｅｒｏｃｅｐｈａｌｕｓ）、クリコネメラ・オルナタ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｏｒｎａｔａ）、クリコネメラ・オノエンシス（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｏｎｏｅｎｓｉｓ）、ラドホルス・シミリス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、ロチレンクルス・ボレアリス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｂｏｒｅａｌｉｓ）、ロチレンクルス・パルブス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｐａｒｖｕｓ）、チレンコリンクス・アグリ（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ａｇｒｉ）、チレンコリンクス・クラルス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｃｌａｒｕｓ）、チレンコリンクス・クライトニ（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｃｌａｙｔｏｎｉ）、チレンコリンクス・マキシムス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｍａｘｉｍｕｓ）、チレンコリンクス・ヌズス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｎｕｄｕｓ）、チレンコリンクス・ブルガリス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｖｕｌｇａｒｉｓ）、キニスルシウス・アクツス（Ｑｕｉｎｉｓｕｌｃｉｕｓ ａｃｕｔｕｓ）、パラチレンクス・ミヌツス（Ｐａｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｍｉｎｕｔｕｓ）、ヘミシクリオホラ・パルバナ（Ｈｅｍｉｃｙｃｌｉｏｐｈｏｒａ ｐａｒｖａｎａ）、アグレンクス・アグリコラ（Ａｇｌｅｎｃｈｕｓ ａｇｒｉｃｏｌａ）、アングイナ・トリチシ（Ａｎｇｕｉｎａ ｔｒｉｔｉｃｉ）、アフェレンコイデス・アラキジス（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ａｒａｃｈｉｄｉｓ）、スクテロネマ・ブラキウルム（Ｓｃｕｔｅｌｌｏｎｅｍａ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｍ）、及び、スバングイナ・ラジシオラ（Ｓｕｂａｎｇｕｉｎａ ｒａｄｉｃｉｏｌａ）。
式（Ｉ）で表される化合物は、ダイズの線虫類、特に、以下のものを防除するするのに特に適している： プラチレンクス・ブラキウルス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｓ）、プラチレンクス・プラテンシス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｒａｔｅｎｓｉｓ）、プラチレンクス・ペネトランス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、プラチレンクス・スクリブネリ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｃｒｉｂｎｅｒｉ）、ベロノライムス・ロンギカウダツス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｌｏｎｇｉｃａｕｄａｔｕｓ）、ヘテロデラ・グリシネス（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）、ホプロライムス・コルムブス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｃｏｌｕｍｂｕｓ）、及び、さらに、プラチレンクス・コフェアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、プラチレンクス・ヘキシンシスス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｈｅｘｉｎｃｉｓｕｓ）、プラチレンクス・ネグレクツス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｎｅｇｌｅｃｔｕｓ）、プラチレンクス・クレナツス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｒｅｎａｔｕｓ）、プラチレンクス・アレニ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ａｌｌｅｎｉ）、プラチレンクス・アギリス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ａｇｉｌｉｓ）、プラチレンクス・ゼアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｚｅａｅ）、プラチレンクス・ブルヌス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｖｕｌｎｕｓ）、（ベロノライムス・グラシリス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｇｒａｃｉｌｉｓ））、メロイドギネ・アレナリア（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｅｎａｒｉａ）、メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、メロイドギネ・ジャバニカ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃａ）、メロイドギネ・ハプラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｈａｐｌａ）、ホプロライムス・コルムブス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｃｏｌｕｍｂｕｓ）、ホプロライムス・ガレアツス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｇａｌｅａｔｕｓ）、及び、ロチレンクルス・レニホルミス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）。
式（Ｉ）で表される化合物は、タバコの線虫類、特に、以下のものを防除するするのに特に適している： メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、メロイドギネ・ジャバニカ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃａ）、及び、さらに、プラチレンクス・ブラキウルス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｓ）、プラチレンクス・プラテンシス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｒａｔｅｎｓｉｓ）、プラチレンクス・ヘキシンシスス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｈｅｘｉｎｃｉｓｕｓ）、プラチレンクス・ペネトランス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、プラチレンクス・ネグレクツス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｎｅｇｌｅｃｔｕｓ）、プラチレンクス・クレナツス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｒｅｎａｔｕｓ）、プラチレンクス・トルネイ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｔｈｏｒｎｅｉ）、プラチレンクス・ブルヌス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｖｕｌｎｕｓ）、プラチレンクス・ゼアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｚｅａｅ）、ロンギドルス・エロンガツ（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｅｌｏｎｇａｔｕ）、パラトリコドルス・ロバツス（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｌｏｂａｔｕｓ）、トリコドルス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、メロイドギネ・アレナリア（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｅｎａｒｉａ）、メロイドギネ・ハプラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｈａｐｌａ）、グロボデラ・タバクム（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｔａｂａｃｕｍ）、グロボデラ・ソラナセアルム（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｓｏｌａｎａｃｅａｒｕｍ）、グロボデラ・ビルギニアエ（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｖｉｒｇｉｎｉａｅ）、ジチレンクス・ジプサシ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｐｓａｃｉ）、ロチレンクス属種（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ヘリコチレンクス属種（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、キシフィネマ・アメリカヌム（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ａｍｅｒｉｃａｎｕｍ）、クリコネメラ属種（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｓｐｐ．）、ロチレンクルス・レニホルミス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）、チレンコリンクス・クライトニ（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｃｌａｙｔｏｎｉ）、パラチレンクス属種（Ｐａｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、及び、テチレンクス・ニコチアナエ（Ｔｅｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｎｉｃｏｔｉａｎａｅ）。
式（Ｉ）で表される化合物は、柑橘類の線虫類、特に、以下のものを防除するするのに特に適している： プラチレンクス・コフェアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、及び、さらに、プラチレンクス・ブラキウルス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｓ）、プラチレンクス・ブルヌス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｖｕｌｎｕｓ）、ベロノライムス・ロンギカウダツス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｌｏｎｇｉｃａｕｄａｔｕｓ）、パラトリコドルス・ミノル（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｍｉｎｏｒ）、パラトリコドルス・ポロスス（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｐｏｒｏｓｕｓ）、トリコドルス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ）、メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、メロイドギネ・インコグニタ・アクリタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ ａｃｒｉｔａ）、メロイドギネ・ジャバニカ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃａ）、ロチレンクス・マクロドラツス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｍａｃｒｏｄｏｒａｔｕｓ）、キシフィネマ・アメリカヌム（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ａｍｅｒｉｃａｎｕｍ）、キシフィネマ・ブレビコレ（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｂｒｅｖｉｃｏｌｌｅ）、キシフィネマ・インデキス（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｉｎｄｅｘ）、クリコネメラ属種（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｓｐｐ．）、ヘミクリコネモイデス（Ｈｅｍｉｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ）、ラドホルス・シミリス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、及び、ラドホルス・シトロフィルス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｃｉｔｒｏｐｈｉｌｕｓ）、ヘミシクリオホラ・アレナリア（Ｈｅｍｉｃｙｃｌｉｏｐｈｏｒａ ａｒｅｎａｒｉａ）、ヘミシクリオホラ・ヌダタ（Ｈｅｍｉｃｙｃｌｉｏｐｈｏｒａ ｎｕｄａｔａ）、及び、チレンクルス・セミペネトランス（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｅｍｉｐｅｎｅｔｒａｎｓ）。
式（Ｉ）で表される化合物は、バナナの線虫類、特に、以下のものを防除するするのに特に適している： プラチレンクス・コフェアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、ラドホルス・シミリス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、及び、さらに、プラチレンクス・ギイビカウダツス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｇｉｉｂｂｉｃａｕｄａｔｕｓ）、プラチレンクス・ロオシ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｌｏｏｓｉ）、メロイドギネ属種（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｓｐｐ．）、ヘリコチレンクス・ムルチシンクツス（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｍｕｌｔｉｃｉｎｃｔｕｓ）、ヘリコチレンクス・ジヒステラ（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｈｙｓｔｅｒａ）、及び、ロチレンクルス属種（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｐｐ．）。
式（Ｉ）で表される化合物は、パイナップルの線虫類、特に、以下のものを防除するするのに特に適している： プラチレンクス・ゼアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｚｅａｅ）、プラチレンクス・プラテンシス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｒａｔｅｎｓｉｓ）、プラチレンクス・ブラキウルス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｓ）、プラチレンクス・ゴオデイイ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｇｏｏｄｅｙｉ）、メロイドギネ属種（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｓｐｐ．）、ロチレンクルス・レニホルミス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）、及び、さらに、ロンギドルス・エロンガツス（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｅｌｏｎｇａｔｕｓ）、ロンギドルス・ラエビカピタツス（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｌａｅｖｉｃａｐｉｔａｔｕｓ）、トリコドルス・プリミチブス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｐｒｉｍｉｔｉｖｕｓ）、トリコドルス・ミノル（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｍｉｎｏｒ）、ヘテロデラ属種（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、ジチレンクス・ミセリオファグス（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｍｙｃｅｌｉｏｐｈａｇｕｓ）、ホプロライムス・カリホルニクス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｃａｌｉｆｏｒｎｉｃｕｓ）、ホプロライムス・パラロブスツス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｐａｒａｒｏｂｕｓｔｕｓ）、ホプロライムス・インジクス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｉｎｄｉｃｕｓ）、ヘリコチレンクス・ジヒステラ（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｈｙｓｔｅｒａ）、ヘリコチレンクス・ナンヌス（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｎａｎｎｕｓ）、ヘリコチレンクス・ムルチシンクツス（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｍｕｌｔｉｃｉｎｃｔｕｓ）、ヘリコチレンクス・エリトリネ（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｅｒｙｔｈｒｉｎｅ）、キシフィネマ・ジモルフィカウダツム（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｄｉｍｏｒｐｈｉｃａｕｄａｔｕｍ）、ラドホルス・シミリス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、チレンコリンクス・ジギタツス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｄｉｇｉｔａｔｕｓ）、チレンコリンクス・エブリエンシス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｅｂｒｉｅｎｓｉｓ）、パラチレンクス・ミヌツス（Ｐａｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｍｉｎｕｔｕｓ）、スクテロネマ・クラトリカウダツム（Ｓｃｕｔｅｌｌｏｎｅｍａ ｃｌａｔｈｒｉｃａｕｄａｔｕｍ）、スクテロネマ・ブラジス（Ｓｃｕｔｅｌｌｏｎｅｍａ ｂｒａｄｙｓ）、プシレンクス・ツミズス（Ｐｓｉｌｅｎｃｈｕｓ ｔｕｍｉｄｕｓ）、プシレンクス・マグニデンス（Ｐｓｉｌｅｎｃｈｕｓ ｍａｇｎｉｄｅｎｓ）、プセウドハレンクス・ミヌツス（Ｐｓｅｕｄｏｈａｌｅｎｃｈｕｓ ｍｉｎｕｔｕｓ）、クリコネモイデス・フェルニアエ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｆｅｒｎｉａｅ）、クリコネモイデス・オノエンセ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｏｎｏｅｎｓｅ）、及び、クリコネモイデス・オルナツム（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｏｒｎａｔｕｍ）。
式（Ｉ）で表される化合物は、ブドウの木の線虫類、特に、以下のものを防除するするのに特に適している： プラチレンクス・ブルヌス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｖｕｌｎｕｓ）、メロイドギネ・アレナリア（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｅｎａｒｉａ）、メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、メロイドギネ・ジャバニカ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃａ）、キシフィネマ・アメリカヌム（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ａｍｅｒｉｃａｎｕｍ）、キシフィネマ・インデキス（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｉｎｄｅｘ）、及び、さらに、プラチレンクス・プラテンシス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｒａｔｅｎｓｉｓ）、プラチレンクス・スクリブネリ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｃｒｉｂｎｅｒｉ）、プラチレンクス・ネグレクツス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｎｅｇｌｅｃｔｕｓ）、プラチレンクス・ブラキウルス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｓ）、プラチレンクス・トルネイ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｔｈｏｒｎｅｉ）、及び、チレンクルス・セミペネトランス（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｅｍｉｐｅｎｅｔｒａｎｓ）。
式（Ｉ）で表される化合物は、樹木作物－仁果類の線虫類、特に、以下のものを防除するするのに特に適している： プラチレンクス・ペネトランス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、及び、プラチレンクス・ブルヌス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｖｕｌｎｕｓ）、ロンギドルス・エロンガツス（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｅｌｏｎｇａｔｕｓ）、メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、及び、メロイドギネ・ハプラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｈａｐｌａ）。
式（Ｉ）で表される化合物は、樹木作物－核果類の線虫類、特に、以下のものを防除するするのに特に適している： プラチレンクス・ペネトランス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、プラチレンクス・ブルヌス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｖｕｌｎｕｓ）、メロイドギネ・アレナリア（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｅｎａｒｉａ）、メロイドギネ・ハプラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｈａｐｌａ）、メロイドギネ・ジャバニカ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃａ）、メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、クリコネメラ・キセノプラキス（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｘｅｎｏｐｌａｘ）、及び、プラチレンクス・ブラキウルス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｓ）、プラチレンクス・コフェアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、プラチレンクス・スクリブネリ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｃｒｉｂｎｅｒｉ）、プラチレンクス・ゼアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｚｅａｅ）、ベロノライムス・ロンギカウダツス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｌｏｎｇｉｃａｕｄａｔｕｓ）、ヘリコチレンクス・ジヒステラ（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｈｙｓｔｅｒａ）、キシフィネマ・アメリカヌム（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ａｍｅｒｉｃａｎｕｍ）、クリコネメラ・クルバタ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｃｕｒｖａｔａ）、チレンコリンクス・クライトニ（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｃｌａｙｔｏｎｉ）、パラチレンクス・ハマツス（Ｐａｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｈａｍａｔｕｓ）、パラチレンクス・プロジェクツス（Ｐａｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｒｏｊｅｃｔｕｓ）、スクテロネマ・ブラキウルム（Ｓｃｕｔｅｌｌｏｎｅｍａ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｍ）、及び、ホプロライムス・ガレアツス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｇａｌｅａｔｕｓ）。
式（Ｉ）で表される化合物は、樹木作物、サトウキビ及びイネの線虫類、特に、以下のものを防除するするのに特に適している： トリコドルス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、クリコネメラ属種（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｓｐｐ．）、及び、さらに、プラチレンクス属種（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、パラトリコドルス属種（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、メロイドギネ属種（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｓｐｐ．）、ヘリコチレンクス属種（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、チレンコリンクス属種（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、アフェレンコイデス（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ヘテロデラ属種（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、キシフィネマ属種（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｓｐｐ．）、及び、カコパウルス・ペスチス（Ｃａｃｏｐａｕｒｕｓ ｐｅｓｔｉｓ）。
施用
式（Ｉ）で表される化合物は、そのままで施用することが可能であるか、又は、例えば、即時使用可能（ｒｅａｄｙ－ｔｏ－ｕｓｅ）な溶液剤、エマルション剤、水性若しくは油性の懸濁液剤、粉末剤（ｐｏｗｄｅｒｓ）、水和剤、ペースト剤、可溶性粉末剤、粉剤（ｄｕｓｔｓ）、可溶性顆粒剤、ばらまき用顆粒剤、サスポエマルション製剤、式（Ｉ）で表される化合物を含浸させた天然産物、式（Ｉ）で表される化合物を含浸させた合成物質、肥料又はポリマー物質中にマイクロカプセル化したものなどとして、施用することが可能である。
施用は、慣習的な方法で、例えば、潅水、散布、噴霧、ばらまき、散粉、泡状散布（ｆｏａｍｉｎｇ）、塗布（ｓｐｒｅａｄｉｎｇ－ｏｎ）などにより行う。式（Ｉ）で表される化合物は、微量散布法によって使用する（ｄｅｐｌｏｙ）ことも可能であり、点滴潅漑システム若しくは潅注施用（ｄｒｅｎｃｈ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ）によって使用する（ｄｅｐｌｏｙ）ことも可能であり、畝間（ｉｎ－ｆｕｒｒｏｗ）に施用することも可能であり、又は、土壌、茎若しくは幹に注入することも可能である。さらに、式（Ｉ）で表される化合物は、傷シール、ペイント若しくは別の傷被覆材を用いて施用することも可能である。
植物、植物の部分、果実、種子又は土壌に施用される式（Ｉ）で表される化合物の有効で且つ植物と適合し得る量は、使用する化合物／組成物、処理の対象（植物、植物の部分、果実、種子又は土壌）、処理のタイプ（散粉、散布、種子粉衣）、処理の目的（治療的及び保護的）、微生物の種類、微生物の成長段階、微生物の感受性、作物の生育段階及び環境条件などのさまざまな要因に依存する。
式（Ｉ）で表される化合物を殺菌剤として使用する場合、その施用量は、施用の種類に応じて、比較的広い範囲内でさまざまであることができる。植物の部分（例えば、葉）を処理する場合、その施用量は、０．１～１００００ｇ／ｈａ、好ましくは、１０～１０００ｇ／ｈａ、さらに好ましくは、５０～３００ｇ／ｈａの範囲内であることができる（潅水又は滴下によって施用する場合、特に、ロックウール又はパーライトなどの不活性底土を用いる場合には、上記施用量はさらに低減させることができる）。種子を処理する場合、その施用量は、種子１００ｋｇ当たり０．１～２００ｇ、好ましくは、種子１００ｋｇ当たり１～１５０ｇ、さらに好ましくは、種子１００ｋｇ当たり２．５～２５ｇ、さらに一層好ましくは、種子１００ｋｇ当たり２．５～１２．５ｇの範囲内であることができる。土壌を処理する場合、その施用量は、０．１～１００００ｇ／ｈａ、好ましくは、１～５０００ｇ／ｈａの範囲内であることができる。
これらの施用量は、単に例であり、本発明の範囲を限定することを意図するものではない。
材料物質の保護
本発明の化合物及び組成物は、材料物質の保護において、特に、望ましくない微生物による攻撃及び破壊に対して工業材料を保護するするために用いることもできる。
さらに、本発明の化合物及び組成物は、単独で、又は、別の活性成分と組み合わせて、汚れ止め組成物として用いることもできる。
本発明に関連して、工業材料とは、工業において使用するために準備された無生物材料を意味するものと理解される。例えば、微生物による変性又は破壊から保護することが意図されている工業材料は、接着剤、膠、紙、壁紙及び厚紙／板紙、織物、カーペット、皮革、木材、繊維及び薄織物、塗料及びプラスチック製品、冷却用潤滑油、並びに、微生物によって感染又は破壊され得る別の材料などであり得る。微生物の増殖により損なわれ得る建造物及び製造プラントの部品、例えば、冷却水循環路、冷却装置及び暖房装置、並びに、換気装置及び空調設備なども、保護すべき材料の範囲内のものとして挙げることができる。本発明の範囲内における工業材料としては、好ましくは、接着剤、サイズ、紙及び厚紙、皮革、木材、塗料、冷却用潤滑油及び熱媒液などを挙げることができ、さらに好ましくは、木材を挙げることができる。
本発明の化合物及び組成物は、腐朽、腐敗、変色、脱色又は黴発生などの、悪影響を防止することができる。
木材を処理する場合、本発明の化合物及び組成物は、材木の表面又は内部で増殖するであろう菌類病に対しても使用することができる。
材木（ｔｉｍｂｅｒ）は、全ての種類の木材、そのような木材を建築用に加工した全てのタイプのもの、例えば、ソリッドウッド、高密度木材、積層木材及び合板などを意味する。さらにまた、本発明の化合物及び組成物は、海水又は淡海水と接触するもの（特に、船体、障壁（ｓｃｒｅｅｎ）、網、建造物、係船設備及び信号システム）を付着物に対して保護するために使用することもできる。
本発明の化合物及び組成物は、貯蔵品を保護するために使用することもできる。貯蔵品は、長期間の保護が望まれる、植物若しくは動物起源の天然物質又は自然起源のそれら天然物質の加工製品を意味するものと理解される。植物起源の貯蔵品、例えば、植物若しくは植物の分部、例えば、茎、葉、塊茎、種子、果実、穀粒などは、新たに収穫された状態で保護することができるか、又は、（予備）乾燥、加湿、粉砕、摩砕、加圧成形又は焙焼によって加工された後で保護することができる。貯蔵品には、さらに、未加工の木材（例えば、建築用木材、電柱及び柵）又は完成品の形態にある木材（例えば、家具）の両方とも包含される。動物起源の貯蔵品は、例えば、皮革、革製品、毛皮及び獣毛などである。本発明の化合物及び組成物は、腐朽、腐敗、変色、脱色又は黴発生などの、不利な効果を防止することができる。
工業材料を劣化又は変性させることができる微生物としては、例えば、細菌類、菌類、酵母類、藻類及び粘菌類（ｓｌｉｍｅ ｏｒｇａｎｉｓｍｓ）などを挙げることができる。本発明の化合物及び組成物は、好ましくは、菌類、特に、カビ類、材木を変色させる菌類及び材木を破壊する菌類（子嚢菌類（Ａｓｃｏｍｙｃｅｔｅｓ）、担子菌類（Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ）、不完全菌類（Ｄｅｕｔｅｒｏｍｙｃｅｔｅｓ）及び接合菌類（Ｚｙｇｏｍｙｃｅｔｅｓ））、並びに、粘菌類（ｓｌｉｍｅ ｏｒｇａｎｉｓｍｓ）及び藻類に対して作用する。以下の属の微生物を例として挙げることができる： アルテルナリア（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ）、例えば、アルテルナリア・テヌイス（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｔｅｎｕｉｓ）； アスペルギルス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ）、例えば、アスペルギルス・ニゲル（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｉｇｅｒ）； カエトミウム（Ｃｈａｅｔｏｍｉｕｍ）、例えば、カエトミウム・グロボスム（Ｃｈａｅｔｏｍｉｕｍ ｇｌｏｂｏｓｕｍ）； コニオホラ（Ｃｏｎｉｏｐｈｏｒａ）、例えば、コニオホラ・プエタナ（Ｃｏｎｉｏｐｈｏｒａ ｐｕｅｔａｎａ）； レンチヌス（Ｌｅｎｔｉｎｕｓ）、例えば、レンチヌス・チグリヌス（Ｌｅｎｔｉｎｕｓ ｔｉｇｒｉｎｕｓ）； ペニシリウム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ）、例えば、ペニシリウム・グラウクム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｇｌａｕｃｕｍ）； ポリポルス（Ｐｏｌｙｐｏｒｕｓ）、例えば、ポリポルス・ベルシコロル（Ｐｏｌｙｐｏｒｕｓ ｖｅｒｓｉｃｏｌｏｒ）； アウレオバシジウム（Ａｕｒｅｏｂａｓｉｄｉｕｍ）、例えば、アウレオバシジウム・プルランス（Ａｕｒｅｏｂａｓｉｄｉｕｍ ｐｕｌｌｕｌａｎｓ）； スクレロホマ（Ｓｃｌｅｒｏｐｈｏｍａ）、例えば、スクレロホマ・ピチオフィラ（Ｓｃｌｅｒｏｐｈｏｍａ ｐｉｔｙｏｐｈｉｌａ）； トリコデルマ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ）、例えば、トリコデルマ・ビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｉｄｅ）；オフィオストマ属種（Ｏｐｈｉｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、セラトシスチス属種（Ｃｅｒａｔｏｃｙｓｔｉｓ ｓｐｐ．）、フミコラ属種（Ｈｕｍｉｃｏｌａ ｓｐｐ．）、ペトリエラ属種（Ｐｅｔｒｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、トリクルス属種（Ｔｒｉｃｈｕｒｕｓ ｓｐｐ．）、コリオルス属種（Ｃｏｒｉｏｌｕｓ ｓｐｐ．）、グロエオフィルム属種（Ｇｌｏｅｏｐｈｙｌｌｕｍ ｓｐｐ．）、プレウロツス属種（Ｐｌｅｕｒｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、ポリア属種（Ｐｏｒｉａ ｓｐｐ．）、セルプラ属種（Ｓｅｒｐｕｌａ ｓｐｐ．）及びチロミセス属種（Ｔｙｒｏｍｙｃｅｓ ｓｐｐ．）、クラドスポリウム属種（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｐｐ．）、パエシロミセス属種（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｓｐｐ．）、ムコル属種（Ｍｕｃｏｒ ｓｐｐ．）、エシェリキア（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ）、例えば、エシェリキア・コリ（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ）； シュードモナス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）、例えば、シュードモナス・アエルギノサ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ）； スタフィロコッカス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ）、例えば、スタフィロコッカス・アウレウス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ）、カンジダ属種（Ｃａｎｄｉｄａ ｓｐｐ．）及びサッカロミセス属種（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、サッカロミセス・セレビサエ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓａｅ）。
本教示の態様は、以下の実施例に照らしてさらに理解することができるが、下記実施例は、本教示の範囲を限定するものと決して解釈されるべきではない。
実施例
式（Ｉ）で表される化合物の合成
調製実施例１： Ｓ－エチル １－｛［（４，５－ジクロロ－３－メチル－２－チエニル）カルボニル］アミノ｝シクロプロパンカルボチオエート（化合物Ｉ．０４９）の調製
段階１： １－｛［（４，５－ジクロロ－３－メチル－２－チエニル）カルボニル］アミノ｝シクロプロパンカルボン酸メチルの調製
２．０８ｇ（１２．３ｍｍｏｌ）の２－クロロ－１，３－ジメチルイミダゾリジニウムクロリドを１２．３ｍＬのジクロロメタンに溶解させた溶液に、２．００ｇ（９．４７ｍｍｏｌ）の４，５－ジクロロ－３－メチルチオフェン－２－カルボン酸と７．１０ｍＬ（４０．７ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミンを７５ｍＬのジクロロメタンに溶解させた溶液を添加した。１５分間撹拌した後、３３３ｍｇ（２．３７ｍｍｏｌ）の１－アミノシクロプロパンカルボン酸メチル塩酸塩（１：１）を添加し、その反応混合物を室温で７２時間撹拌した。水を添加し、得られた反応混合物をジクロロメタンで２回抽出した。有機層を合して無水硫酸ナトリウムで脱水し、濾過し、減圧下で濃縮した。その残渣を、第１のシリカゲルカラムクロマトグラフィー（勾配 ｎ－ヘプタン／酢酸エチル）で精製し、次いで、第２のシリカゲルカラムクロマトグラフィー（勾配 ジクロロメタン／酢酸エチル）で精製して、２．１２ｇ（純度９８％、収率７１％）の標題化合物が白色の固体としてえられた。ＬｏｇＰ＝２．７５。（Ｍ＋Ｈ）＝３０８。
段階２： １－｛［（４，５－ジクロロ－３－メチル－２－チエニル）カルボニル］アミノ｝シクロプロパンカルボン酸の調製
６００ｍｇ（１．９４ｍｍｏｌ）の１－｛［（４，５－ジクロロ－３－メチル－２－チエニル）カルボニル］アミノ｝シクロプロパンカルボン酸メチルを１６ｍＬのテトラヒドロフランに溶解させた溶液に、４．３ｍＬの１Ｍ 水酸化カリウム水溶液（４．３ｍｍｏｌ）を滴下して加えた。その反応混合物を室温で１８時間撹拌した。次いで、得られた反応混合物を０℃で１．０Ｍ 塩酸水溶液を用いて慎重に酸性化してｐＨ１とし、酢酸エチルで３回抽出した。有機層を合してＣｈｅｍ ＥｌｕｔＴＭカートリッジに通して濾過し、減圧下で濃縮して、５５７ｍｇ（純度１００％、収率９７％）の標題化合物が白色の固体として得られた。ＬｏｇＰ＝２．１７。（Ｍ＋Ｈ）＝２９４。
段階３： Ｓ－エチル １－｛［（４，５－ジクロロ－３－メチル－２－チエニル）カルボニル］アミノ｝シクロプロパンカルボチオエート（化合物Ｉ．０４９）の調製
不活性雰囲気下、１００ｍｇ（０．３４ｍｍｏｌ）の１－｛［（４，５－ジクロロ－３－メチル－２－チエニル）カルボニル］アミノ｝シクロプロパンカルボン酸を３．２ｍＬの乾燥ジクロロメタンに溶解させた溶液に、室温で、１７８μＬ（１．０２ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミンを添加し、次いで、１９４ｍｇ（０．５１ｍｍｏｌ）の１－［ビス（ジメチルアミノ）メチレン］－１Ｈ－１，２，３－トリアゾロ［４，５－ｂ］ピリジニウム ３－オキシド ヘキサフルオロホスフェートを添加した。室温で１５分間撹拌した後、３２ｍｇ（０．５１ｍｍｏｌ）のエタンチオールを添加し、その反応混合物を室温で１８時間撹拌した。飽和重炭酸ナトリウム水溶液を添加し、得られた反応混合物をジクロロメタンで２回抽出した。有機層を合してシリカゲルカートリッジに通して濾過し、減圧下で濃縮した。その残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（勾配 ｎ－ヘプタン／酢酸エチル）で精製して、５６ｍｇ（純度１００％、収率４９％）の標題化合物が白色の固体として得られた。ＬｏｇＰ＝３．６７。（Ｍ＋Ｈ）＝３３８。
調製実施例２： １－（｛Ｎ－［（４，５－ジブロモ－３－メチル－２－チエニル）カルボニル］グリシル｝アミノ）シクロプロパンカルボン酸エチル（化合物Ｉ．０２４）の調製
段階１： Ｎ－［（４，５－ジブロモ－３－メチル－２－チエニル）カルボニル］グリシンの調製
第１の丸底フラスコの中で、３００ｍｇ（１．０ｍｍｏｌ）の４，５－ジブロモ－３－メチルチオフェン－２－カルボン酸を８ｍＬの乾燥ジクロロメタンに溶解させた溶液に、室温で、９６μＬ（１．１ｍｍｏｌ）の塩化オキサリル及び１滴のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドを添加した。室温で１時間撹拌した後、その反応混合物を減圧下で濃縮し、６ｍＬの乾燥１，４－ジオキサンに溶解させて、塩化アセチルの溶液が得られた。第２の丸底フラスコの中で、１５０ｍｇ（２．０ｍｍｏｌ）のグリシンを０．９ｍＬの水に溶解させた溶液に、１ｍＬの２Ｍ 水酸化ナトリウム水溶液（２．０ｍｍｏｌ）を添加した。その反応混合物を室温で撹拌し、次いで、先に調製した塩化アセチルの溶液に、０℃で、ゆっくりと添加した。その反応混合物に、追加の０．５ｍＬの２Ｍ 水酸化ナトリウム水溶液（１．０ｍｍｏｌ）を添加した。得られた反応混合物を室温で１８時間撹拌し、水で稀釈し、０℃で３７％（ｗ／ｗ）塩酸水溶液を用いて慎重に酸性化してｐＨ１とした。生じた沈澱物を濾去し、水で洗浄し、酢酸エチルに溶解させた。得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで脱水し、濾過し、減圧下で濃縮して、２３３ｍｇ（純度１００％、収率６５％）の標題化合物が白色の固体として得られた。ＬｏｇＰ＝２．０５。（Ｍ＋Ｈ）＝３５６。
段階２： １－（｛Ｎ－［（４，５－ジブロモ－３－メチル－２－チエニル）カルボニル］グリシル｝アミノ）シクロプロパンカルボン酸エチル（化合物Ｉ．０２４）の調製
５０ｍＬ容丸底フラスコバイアルの中で、不活性雰囲気下、２０８ｍｇ（０．５８ｍｍｏｌ）のＮ－［（４，５－ジブロモ－３－メチル－２－チエニル）カルボニル］グリシンと３０４μＬ（１．７４ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミンを５ｍＬの乾燥ジクロロメタンに溶解させた溶液に、室温で、１４４ｍｇ（０．８７ｍｍｏｌ）の１－アミノシクロプロパンカルボン酸エチル塩酸塩（１：１）を添加し、次いで、３３２ｍｇ（０．８７ｍｍｏｌ）の１－［ビス（ジメチルアミノ）メチレン］－１Ｈ－１，２，３－トリアゾロ［４，５－ｂ］ピリジニウム ３－オキシド ヘキサフルオロホスフェートを添加した。その反応混合物を室温で１８時間撹拌した。飽和重炭酸ナトリウム水溶液を添加し、得られた反応混合物をジクロロメタンで２回抽出した。有機層を合して無水硫酸マグネシウムで脱水し、濾過し、減圧下で濃縮した。その残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（勾配 ｎ－ヘプタン／酢酸エチル）で精製して、２２５ｍｇ（純度１００％、収率８２％）の標題化合物が白色の固体として得られた。ＬｏｇＰ＝２．５５。（Ｍ＋Ｈ）＝４６７。
調製実施例３： Ｎ－［（４，５－ジブロモ－３－メチル－２－チエニル）カルボノチオイル］バリン酸エチル（化合物Ｉ．０２３）の調製
段階１： Ｎ－［（４，５－ジブロモ－３－メチル－２－チエニル）カルボニル］バリン酸エチルの調製
１５４ｍｇ（０．５０ｍｍｏｌ）の４，５－ジブロモ－３－メチルチオフェン－２－カルボン酸と１８３ｍｇ（１．００ｍｍｏｌ）のＤＬ－バリンエチルエステル塩酸塩を３ｍＬのテトラヒドロフランに溶解させた溶液に、０．２１ｍＬ（１．５１ｍｍｏｌ）のトリエチルアミンを添加し、次いで、酢酸エチル中の５０％（ｗ／ｗ）プロパンホスホン酸無水物の溶液０．４５ｍＬ（０．７５ｍｍｏｌ）を添加した。その反応混合物を室温で２時間撹拌した。その反応混合物を飽和重炭酸ナトリウム水溶液でクエンチし、酢酸エチルで抽出した。有機層を合して無水硫酸マグネシウムで脱水し、濾過し、減圧下で濃縮した。その残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（勾配 ｎ－ヘプタン／酢酸エチル）で精製して、１０３ｍｇ（純度９５％、収率４５％）の標題化合物が白色の固体として得られた。ＬｏｇＰ＝４．３２。（Ｍ＋Ｈ）＝４２６。
段階２： Ｎ－［（４，５－ジブロモ－３－メチル－２－チエニル）カルボノチオイル］バリン酸エチル（化合物Ｉ．０２３）の調製
１５０ｍｇ（０．３５ｍｍｏｌ）のＮ－［（４，５－ジブロモ－３－メチル－２－チエニル）カルボニル］バリン酸エチルを１．５ｍＬのジクロロメタンに溶解させた溶液に７１ｍｇ（０．１７ｍｍｏｌ）のローソン試薬を添加した。その反応混合物を５０℃で２０時間撹拌した。得られた反応混合物をジクロロメタンで希釈し、塩基性Ｃｈｒｏｍａｂｏｎｄ（登録商標）Ａｌｕｍｉｎａカートリッジに通して濾過し、減圧下で濃縮した。その残渣を分取高性能液体クロマトグラフィー（勾配 アセトニトリル／ギ酸水溶液（１％））で精製して、１０６ｍｇ（純度１００％、収率６８％）の標題化合物が黄色の固体として得られた。ＬｏｇＰ＝５．２２。（Ｍ＋Ｈ）＝４４２。
調製実施例４： Ｎ－［（４，５－ジブロモ－３－メチル－２－チエニル）カルボノチオイル］バリン（化合物Ｉ．０３１）の調製
２０３ｍｇ（０．４７ｍｍｏｌ）のＮ－［（４，５－ジブロモ－３－メチル－２－チエニル）カルボノチオイル］バリン酸エチル（化合物Ｉ．０２３）を８ｍＬのテトラヒドロフランに溶解させた溶液に、２．５６ｍＬの１Ｍ 水酸化カリウム水溶液（２．５６ｍｍｏｌ）を滴下して加えた。その反応混合物を室温で１８時間撹拌した。３３ｍｇ（１．３９ｍｍｏｌ）の水酸化リチウムを２ｍＬの水に溶解させた溶液を添加し、得られた反応混合物を室温で６時間撹拌した。追加の２８ｍｇ（１．１５ｍｍｏｌ）の水酸化リチウムを添加し、得られた反応混合物を室温でさらに４８時間撹拌した。次いで、得られた反応混合物を０℃で１．０Ｍ 塩酸水溶液を用いて慎重に酸性化してｐＨ１とし、酢酸エチルで３回抽出した。有機層を合してＣｈｅｍ ＥｌｕｔＴＭカートリッジに通して濾過し、減圧下で濃縮して、４７９ｍｇ（純度９８％、収率９７％）の標題化合物が黄色の固体として得られた。ＬｏｇＰ＝３．７２。（Ｍ－Ｈ）＝４１２。
調製実施例５： シクロプロピル｛［（４，５－ジブロモ－３－メチル－２－チエニル）カルボニル］アミノ｝酢酸（化合物Ｉ．０８０）の調製
第１の丸底フラスコの中で、１２０ｍｇ（０．４ｍｍｏｌ）の４，５－ジブロモ－３－メチルチオフェン－２－カルボン酸を３ｍＬの乾燥ジクロロメタンに溶解させた溶液に、室温で、３８μＬ（０．４４ｍｍｏｌ）の塩化オキサリル及び１滴のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドを添加した。室温で４５分間撹拌した後、その反応混合物を減圧下で濃縮し、２ｍＬの乾燥１，４－ジオキサンに溶解させて、塩化アセチルの溶液が得られた。第２の丸底フラスコの中で、１２１ｍｇ（０．８ｍｍｏｌ）のアミノ（シクロプロピル）酢酸塩酸塩（１：１）を０．６ｍＬの水に溶解させた溶液に、１．６ｍＬの１Ｍ 水酸化ナトリウム水溶液（１．６ｍｍｏｌ）を添加した。その反応混合物を室温で３０分間撹拌し、次いで、０℃で、先に調製した塩化アシルの溶液にゆっくりと添加した。得られた反応混合物を室温で２４時間撹拌し、水で稀釈し、０℃で１．０Ｍ 塩酸水溶液を用いて慎重に酸性化してｐＨ１とし、酢酸エチルで抽出した。有機層を合してＣｈｅｍ ＥｌｕｔＴＭカートリッジに通して濾過し、減圧下で濃縮した。その残渣を分取高性能液体で精製して、６０ｍｇ（純度１００％、収率３８％）の標題化合物が白色の固体として得られた。ＬｏｇＰ＝２．６７。（Ｍ＋Ｈ）＝３９６。
調製実施例６： シクロプロピル｛［（４，５－ジクロロ－３－メチル－２－チエニル）カルボニル］アミノ｝酢酸メチル（化合物Ｉ．０８１）の調製
１８０ｍｇ（１．０６ｍｍｏｌ）の２－クロロ－１，３－ジメチルイミダゾリジニウムクロリドを３ｍＬのジクロロメタンに溶解させた溶液に、１５０ｍｇ（０．７１ｍｍｏｌ）の４，５－ジクロロ－３－メチルチオフェン－２－カルボン酸と５３２μＬ（３．０５ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミンと１７６ｍｇ（１．０６ｍｍｏｌ）のアミノ（シクロプロピル）酢酸メチル塩酸塩（１：１）を３ｍＬのジクロロメタンに溶解させた溶液を添加した。その反応混合物を室温で１８時間撹拌した。水を添加し、得られた反応混合物をジクロロメタンで２回抽出した。有機層を合して無水硫酸マグネシウムで脱水し、濾過し、減圧下で濃縮した。その残渣をジクロロメタンに溶解させ、シリカゲルカートリッジに通して濾過し、減圧下で濃縮した。その残渣を分取高性能液体で精製して、１４５ｍｇ（純度１００％、収率６４％）の標題化合物が白色の固体として得られた。ＬｏｇＰ＝３．３１。（Ｍ＋Ｈ）＝３２２。
調製実施例７： Ｎ ２ －［（４，５－ジブロモ－３－メチル－２－チエニル）カルボニル］－Ｎ－メトキシバリンアミド（化合物Ｉ．０７４）の調製
段階１： Ｎ－［（４，５－ジブロモ－３－メチル－２－チエニル）カルボニル］バリン酸エチルの調製
１５４ｍｇ（０．５０ｍｍｏｌ）の４，５－ジブロモ－３－メチルチオフェン－２－カルボン酸と１８３ｍｇ（１．００ｍｍｏｌ）のＤＬ－バリンエチルエステル塩酸塩を３ｍＬのテトラヒドロフランに溶解させた溶液に、０．２１ｍＬ（１．５１ｍｍｏｌ）のトリエチルアミンを添加し、次いで、酢酸エチル中の５０％（ｗ／ｗ）プロパンホスホン酸無水物の溶液０．４５ｍＬ（０．７５ｍｍｏｌ）を添加した。その反応混合物を室温で２時間撹拌した。その反応混合物を飽和重炭酸ナトリウム水溶液でクエンチし、酢酸エチルで抽出した。有機層を合して無水硫酸マグネシウムで脱水し、濾過し、減圧下で濃縮した。その残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（勾配 ｎ－ヘプタン／酢酸エチル）で精製して、１０３ｍｇ（純度９５％、収率４５％）の標題化合物が白色の固体として得られた。ＬｏｇＰ＝４．３２。（Ｍ＋Ｈ）＝４２６。
段階２： Ｎ－［（４，５－ジブロモ－３－メチル－２－チエニル）カルボニル］バリンの調製
１６４ｍｇ（０．３８ｍｍｏｌ）のＮ－［（４，５－ジブロモ－３－メチル－２－チエニル）カルボニル］－バリン酸エチルを３ｍＬのテトラヒドロフランに溶解させた溶液に０．８１ｍＬの１Ｍ 水酸化リチウム溶液（０．８１ｍｍｏｌ）を滴下して加えた。その反応物を室温で１８時間撹拌した。その反応混合物を酢酸エチル及び飽和重炭酸ナトリウム水溶液で希釈した。その有機層を飽和重炭酸ナトリウム水溶液で２回洗浄した。その水層を合して、０℃で３７％（ｗ／ｗ）塩酸水溶液を用いて慎重に酸性化し、酢酸エチルで抽出した。有機層を合して無水硫酸マグネシウムで脱水し、濾過し、減圧下で濃縮して、１５１ｍｇ（純度９８％、収率９６％）の標題化合物が白色の固体として得られた。ＬｏｇＰ＝２．９２。（Ｍ＋Ｈ）＝３９８。
段階３： Ｎ ２ －［（４，５－ジブロモ－３－メチル－２－チエニル）カルボニル］－Ｎ－メトキシバリンアミド（化合物Ｉ．０７４）の調製
２００ｍｇ（０．５０ｍｍｏｌ）のＮ－［（４，５－ジブロモ－３－メチル－２－チエニル）カルボニル］バリンと５２ｍｇ（０．６０ｍｍｏｌ）のＯ－メチルヒドロキシルアミン塩酸塩（１：１）と３００ｍｇ（１．００ｍｍｏｌ）の３－（ジエトキシホスホリルオキシ）－１，２，３－ベンゾトリアジン－４（３Ｈ）－オンを３ｍＬの乾燥テトラヒドロフランに溶解させた溶液に、１４０μＬ（１．００ｍｍｏｌ）のトリエチルアミンを添加した。その反応混合物を室温で１７時間撹拌した。得られた反応混合物を減圧下で濃縮し、水で稀釈し、ジクロロメタンで２回抽出した。有機層を合して無水硫酸マグネシウムで脱水し、濾過し、減圧下で濃縮した。その残渣をジクロロメタンに溶解させ、シリカゲルカートリッジに通して濾過し、減圧下で濃縮した。その残渣を分取高性能液体で精製して、３５ｍｇ（純度１００％、収率１６％）の標題化合物が白色の固体として得られた。ＬｏｇＰ＝２．７７。（Ｍ－Ｈ）＝４２５。
代表的な化合物
表１ａ及び表１ｂに示されている本発明の代表的な化合物は、上記の実施例と同様にして、及び／又は、本明細書中に開示されている調製方法の一般的な説明に従って、調製した。
以下の表１ａ及び表１ｂは、式（Ｉ）で表される化合物の例について非限定的に例証している。
Figure 2023506918000009
Figure 2023506918000010
Figure 2023506918000011
Figure 2023506918000012
Figure 2023506918000013
Figure 2023506918000014
Figure 2023506918000015
Figure 2023506918000016
Figure 2023506918000017
Figure 2023506918000018
上記表において、ＬｏｇＰ値の測定は、「ＥＥＣ ｄｉｒｅｃｔｉｖｅ ７９／８３１ Ａｎｎｅｘ Ｖ．Ａ８」に従い、下記方法を用いて、逆相カラムでのＨＰＬＣ（高性能液体クロマトグラフィー）によって実施した；
［ａ］ ＬｏｇＰ値は、溶離液として水中の０．１％水性ギ酸及びアセトニトリルを使用し（１０％アセトニトリルから９５％アセトニトリルまでの直線勾配）、酸性範囲内でＬＣ－ＵＶを測定することによって求めた。
［ｂ］ ＬｏｇＰ値は、溶離液として０．００１モル酢酸アンモニウム水溶液及びアセトニトリルを使用し（１０％アセトニトリルから９５％アセトニトリルまでの直線勾配）、中性範囲内でＬＣ－ＵＶを測定することによって求めた。
［ｃ］ ＬｏｇＰ値は、溶離液として水中の０．１％リン酸及びアセトニトリルを使用し（１０％アセトニトリルから９５％アセトニトリルまでの直線勾配）、酸性範囲内でＬＣ－ＵＶを測定することによって求めた。
同じ方法で２以上のＬｏｇＰ値が得られる場合、全ての値が記載されており、そして、「＋」で隔てられている。
較正は、ＬｏｇＰ値が知られている直鎖アルカン－２－オン（３個～１６個の炭素原子含有）を用いて実施した（ＬｏｇＰ値は、連続するアルカノンの間の線形補間を使用し、保持時間を用いて測定）。ラムダマックス値は、２００ｎｍ～４００ｎｍの紫外線スペクトル及びクロマトグラフシグナルのピーク値を用いて決定した。
ＮＭＲ－ピークリスト
表Ａには、上記表において開示された一部の化合物のＮＭＲデータ（１Ｈ）が与えられている。
選択された実施例の１Ｈ－ＮＭＲデータは、１Ｈ－ＮＭＲピークリストの形態で記載されている。各シグナルピークに対して、δ値（ｐｐｍ）が記載され、及び、丸括弧内にシグナル強度が記載されている。δ値－シグナル強度の対の間に、区切り文字としてセミコロンが存在している。
従って、１つの例のピークリストは、以下の形態をとる：
δ１（強度１）；δ２（強度２）；．．．；δｉ（強度ｉ）；．．．；δｎ（強度ｎ）。
先鋭なシグナルの強度は、ＮＭＲスペクトルの印刷された例におけるシグナルの高さ（ｃｍ）と相関し、シグナル強度の真の関係を示している。幅が広いシグナルから、いくつかのピーク又は該シグナルの中央及びそれらの当該スペクトルの中の最も強いシグナルと比較した相対的強度が、示され得る。
１Ｈスペクトルに関する化学シフトを較正するために、テトラメチルシランを使用するか、及び／又は、特にスペクトルがＤＭＳＯ中で測定される場合には、その溶媒の化学シフトを使用する。従って、ＮＭＲピークリストの中には、テトラメチルシランのピークは存在し得るが、必ずしも存在する必要はない。
１Ｈ－ＮＭＲピークリストは、古典的な１Ｈ－ＮＭＲのプリントと類似しており、従って、通常、ＮＭＲの古典的な解釈で記載される全てのピークを含んでいる。
さらに、それらは、古典的な１Ｈ－ＮＭＲのプリントのように、溶媒のシグナル、目標化合物の立体異性体（これも、同様に、本発明の目的である）のシグナル及び／又は不純物のピークのシグナルも示し得る。
溶媒及び／又は水のデルタ範囲内における化合物シグナルを示すために、本発明者らの１Ｈ－ＮＭＲピークリストでは、溶媒の通常のピーク、例えば、ＤＭＳＯ－Ｄ６中のＤＭＳＯのピーク及び水のピークが示され、そして、これらは、通常、平均して高い強度を有している。
目標化合物の立体異性体のピーク及び／又は不純物のピークは、通常、平均して、目標化合物（例えば、９０％を超える純度を有する目標化合物）のピークよりも低い強度を有している。
そのような立体異性体及び／又は不純物は、特定の調製方法に対して特有であり得る。従って、それらのピークは、「副産物の指紋（ｓｉｄｅ－ｐｒｏｄｕｃｔｓ－ｆｉｎｇｅｒｐｒｉｎｔｓ）」によって、本発明者らの調製方法の再現性を確認するのに役立ち得る。
目標化合物のピークを既知方法（ＭｅｓｔｒｅＣ、ＡＣＤシミュレーション、さらに、経験的に評価された期待値の使用）で計算する専門家は、必用に応じて、場合により付加的な強度フィルターを使用して、目標化合物のピークを分離することができる。この分離は、１Ｈ－ＮＭＲの古典的な解釈における関連するピークのピッキングに類似しているであろう。
ピークリストを用いるＮＭＲデータの説明に関するさらなる詳細については、「Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ Ｄａｔａｂａｓｅ Ｎｕｍｂｅｒ ５６４０２５」の刊行物「Ｃｉｔａｔｉｏｎ ｏｆ ＮＭＲ Ｐｅａｋｌｉｓｔ Ｄａｔａ ｗｉｔｈｉｎ Ｐａｔｅｎｔ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ」の中に見いだされる。
Figure 2023506918000019
Figure 2023506918000020
Figure 2023506918000021
Figure 2023506918000022
Figure 2023506918000023
Figure 2023506918000024
Figure 2023506918000025
Figure 2023506918000026
Figure 2023506918000027
Figure 2023506918000028
Figure 2023506918000029
Figure 2023506918000030
Figure 2023506918000031
生物学的データ
下記実施例Ａは、式（Ｉ）で表される化合物によるシロイヌナズナ（Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ ｔｈａｌｉａｎａ）における防御遺伝子発現の誘発、特に、サリチル酸経路の刺激を示している。従って、これらの化合物は、宿主の防御を誘発させることができ、それにより、細菌及び真菌を包含する広範囲の病原体から植物を保護することができるであろう。
下記実施例Ｂ、実施例Ｃ、実施例Ｄ、実施例Ｅ及び実施例Ｆは、細菌及び真菌を包含する植物に感染するさまざまな病原体に対して植物防御を刺激することによる、式（Ｉ）で表される化合物の植物体内におけるインビボ活性を示している。
下記実施例Ｇ、実施例Ｈ、実施例Ｉ及び実施例Ｊは、細菌及び真菌を包含するさまざまな病原体に対する式（Ｉ）で表される化合物のインビトロ細胞試験における直接不活性化を示しており、従って、植物宿主防御誘発物質としての式（Ｉ）で表される化合物の作用機序を示している。
下記実施例Ｋ、実施例Ｌ、実施例Ｍ、実施例Ｎ及び実施例Ｏは、ＷＯ２００４／０２４６９２の教示に従って調製された比較化合物ＣＭＰ１、ＣＭＰ２、ＣＭＰ３、ＣＭＰ４、ＣＭＰ５、ＣＭＰ６及びＣＭＰ７並びに本発明化合物の植物体内におけるインビボ活性を示している。
ＣＭＰ１、ＣＭＰ２、ＣＭＰ３、ＣＭＰ４、ＣＭＰ５、ＣＭＰ６及びＣＭＰ７の活性を本発明化合物の活性と比較するすることで、これらの先行技術の化合物は明らかに活性が低く、従って、本発明化合物の有益な技術的効果を提供しないことが示される。
下記実施例Ｐ、実施例Ｑ、実施例Ｒ、実施例Ｓ及び実施例Ｔは、ＥＰ０４５０３５５の教示に従って調製された比較化合物ＣＭＰ８、ＣＭＰ９、ＣＭＰ１０、ＣＭＰ１１、ＣＭＰ１２、ＣＭＰ１３、ＣＭＰ１４、ＣＭＰ１５及びＣＭＰ１６並びに本発明化合物の植物体内におけるインビボ活性を示している。
ＣＭＰ８、ＣＭＰ９、ＣＭＰ１０、ＣＭＰ１１、ＣＭＰ１２、ＣＭＰ１３、ＣＭＰ１４、ＣＭＰ１５及びＣＭＰ１６の活性を本発明化合物の活性と比較することで、これらの先行技術の化合物は明らかに活性が低く、従って、本発明化合物の有益な技術的効果を提供しないことが示される。
実施例Ａ： シロイヌナズナ（Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ ｔｈａｌｉａｎａ）における防御遺伝子発現の誘発
ＰＲ１（病原性関連タンパク質Ｉ）遺伝子（ＡＴ２Ｇ１４６１０）のサリチル酸応答性プロモーター配列に結合した緑色蛍光タンパク質（ＧＦＰ）のコード配列を含んでいるシロイヌナズナレポーター植物を５日間成長させた後、化合物を噴霧した。噴霧後３日目に、Ｌｅｉｃａ Ｍｉｃｒｏｓｙｓｔｅｍｓ（Ｗｅｔｚｌａｒ， Ｇｅｒｍａｎｙ）のＭａｃｒｏＦｌｕｏ装置を使用して植物の蛍光を評価した。蛍光は、Ｍｅｔａ－Ｍｏｒｐｈ Ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｙ Ａｕｔｏｍａｔｉｏｎ ＆ Ｉｍａｇｅ Ａｎａｌｙｓｉｓ Ｓｏｆｔｗａｒｅ（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ， Ｓｕｎｎｙｖａｌｅ， ＣＡ， Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ）を使用して定量した。模擬処理した葉のバックグラウンド蛍光を１．００に設定した。サリチル酸処理（３００ｐｐｍ）は、２．７０の相対蛍光値をもたらし、試験系の有効性を証明した。
この試験において、本発明による下記化合物は、化合物濃度３００ｐｐｍで、少なくとも２を超える相対蛍光値を示した： Ｉ．００１；Ｉ．００２；Ｉ．００４；Ｉ．００６；Ｉ．００７；Ｉ．００８；Ｉ．００９；Ｉ．０１０；Ｉ．０１２；Ｉ．０１３；Ｉ．０１４；Ｉ．０１５；Ｉ．０１６；Ｉ．０１８；Ｉ．０１９；Ｉ．０２１；Ｉ．０２２；Ｉ．０２３；Ｉ．０２５；Ｉ．０２６；Ｉ．０３１；Ｉ．０３２；Ｉ．０３３；Ｉ．０３４；Ｉ．０３５；Ｉ．０３６；Ｉ．０３７；Ｉ．０３８；Ｉ．０３９；Ｉ．０４０；Ｉ．０４１；Ｉ．０４２；Ｉ．０４３；Ｉ．０４４；Ｉ．０４５；Ｉ．０４７；Ｉ．０４８；Ｉ．０４９；Ｉ．０５０；Ｉ．０５２；Ｉ．０５３；Ｉ．０５４；Ｉ．０５５；Ｉ．０６０；Ｉ．０６１；Ｉ．０６２；Ｉ．０６６；Ｉ．０６７；Ｉ．０６８；Ｉ．０６９；Ｉ．０７０；Ｉ．０７１；Ｉ．０７２；Ｉ．０７３；Ｉ．０７４；Ｉ．０７６；Ｉ．０７７；Ｉ．０７８；Ｉ．０７９；Ｉ．０８０；Ｉ．０８１；Ｉ．０８３；Ｉ．０８４；Ｉ．０８５；Ｉ．０８７；Ｉ．０８８；Ｉ．０８９；Ｉ．０９０；Ｉ．０９１；Ｉ．０９２；Ｉ．０９４；Ｉ．０９５；Ｉ．０９９；Ｉ．１００；Ｉ．１０１；Ｉ．１０２；Ｉ．１０３；Ｉ．１０４；Ｉ．１０５；Ｉ．１０８；Ｉ．１１０；Ｉ．１１３；Ｉ．１１４；Ｉ．１１５；Ｉ．１１６；Ｉ．１１７；Ｉ．１１８；Ｉ．１１９；Ｉ．１２０；Ｉ．１２１；Ｉ．１２２；Ｉ．１２３；Ｉ．１２４；Ｉ．１２５；Ｉ．１２６；Ｉ．１２７；Ｉ．１２８；Ｉ．１２９；Ｉ．１３１；Ｉ．１３２；Ｉ．１３３；Ｉ．１３４；Ｉ．１３５；Ｉ．１３６；Ｉ．１３７；Ｉ．１４９；Ｉ．１５０；Ｉ．１５４；Ｉ．１５５；Ｉ．１５７；Ｉ．１５８；Ｉ．１５９；Ｉ．１６１；Ｉ．１６２；Ｉ．１６４；Ｉ．１６５；Ｉ．１６７；Ｉ．１６８；Ｉ．１６９；Ｉ．１７１；Ｉ．１７２；Ｉ．１７３；Ｉ．１７４；Ｉ．１７５；Ｉ．１７６。
この試験において、本発明による下記化合物は、化合物濃度７５ｐｐｍで、少なくとも２を超える相対蛍光値を示した： Ｉ．００２；Ｉ．００３；Ｉ．００４；Ｉ．００６；Ｉ．００８；Ｉ．００９；Ｉ．０１４；Ｉ．０１５；Ｉ．０１６；Ｉ．０１８；Ｉ．０１９；Ｉ．０２１；Ｉ．０２４；Ｉ．０２５；Ｉ．０２６；Ｉ．０３１；Ｉ．０３２；Ｉ．０３９；Ｉ．０４０；Ｉ．０４４；Ｉ．０４９；Ｉ．０５０；Ｉ．０５３；Ｉ．０５５；Ｉ．０６０；Ｉ．０６７；Ｉ．０６８；Ｉ．０７１；Ｉ．０７２；Ｉ．０７７；Ｉ．０８０；Ｉ．０８１；Ｉ．０８９；Ｉ．０９１；Ｉ．０９４；Ｉ．０９５；Ｉ．１００；Ｉ．１０２；Ｉ．１０４；Ｉ．１０５；Ｉ．１０８；Ｉ．１１０；Ｉ．１１３；Ｉ．１１５；Ｉ．１１８；Ｉ．１１９；Ｉ．１２２；Ｉ．１２３；Ｉ．１２４；Ｉ．１２５；Ｉ．１２７；Ｉ．１２８；Ｉ．１２９；Ｉ．１３１；Ｉ．１３２；Ｉ．１３３；Ｉ．１３４；Ｉ．１３６；Ｉ．１３７；Ｉ．１５０；Ｉ．１５４；Ｉ．１５５；Ｉ．１５７；Ｉ．１５８；Ｉ．１６１；Ｉ．１６４；Ｉ．１７１；Ｉ．１７２；Ｉ．１７３；Ｉ．１７４；Ｉ．１７５；Ｉ．１７６。
サリチレートは、植物病原体に対する主要な防御ホルモンである。上記で記載した全ての化合物は、サリチル酸経路を刺激し、従って、植物を広範囲の病原体から保護すること可能であろう。
実施例Ｂ： コレトトリクム・リンデムチアヌム（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｌｉｎｄｅｍｕｔｈｉａｎｕｍ）（インゲンマメの炭疽病）に対するインビボ予防試験
被験活性成分を、アセトン／ジメチルスルホキシド／Ｔｗｅｅｎ（登録商標）の混合物の中で均質化することによって調製し、次いで、水で稀釈して所望の活性物質濃度とした。
インゲンマメの幼植物を、上記で記載したように調製した活性成分を噴霧することによって処理した。対照植物は、アセトン／ジメチルスルホキシド／Ｔｗｅｅｎ（登録商標）の水溶液のみで処理した。
７２時間経過した後、コレトトリクム・リンデムチアヌム（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｌｉｎｄｅｍｕｔｈｉａｎｕｍ）の胞子の水性懸濁液を葉に噴霧することにより、該植物を汚染した。その汚染されたインゲンマメ植物を、２０℃、相対湿度１００％で２４時間インキュベートし、次いで、２０℃、相対湿度９０％で５日間インキュベートした。
当該試験について、上記接種の６日後に評価した。０％は、対照植物の効力に相当する効力を意味し、１００％の効力は、病害が観察されなかったことを意味する。
この試験において、本発明による以下の化合物は、活性成分の濃度５００ｐｐｍで、７０％～７９％の効力を示した： Ｉ．００６；Ｉ．０２１；Ｉ．０３２；Ｉ．０３８；Ｉ．０７２；Ｉ．０７８；Ｉ．０８０；Ｉ．１２７；Ｉ．１３２。
この試験において、本発明による以下の化合物は、活性成分の濃度５００ｐｐｍで、８０％～８９％の効力を示した： Ｉ．００３；Ｉ．０４５；Ｉ．０７１；Ｉ．０８１；Ｉ．１２２；Ｉ．１３１；Ｉ．１３６。
この試験において、本発明による以下の化合物は、活性成分の濃度５００ｐｐｍで、９０％～１００％の効力を示した： Ｉ．０１３；Ｉ．０１４；Ｉ．０２３；Ｉ．０３１；Ｉ．０３３；Ｉ．０３９；Ｉ．０４０；Ｉ．０４１；Ｉ．０４２；Ｉ．０４３；Ｉ．０４４；Ｉ．０４７；Ｉ．０７７；Ｉ．０８３；Ｉ．０９９；Ｉ．１０１；Ｉ．１０８；Ｉ．１３７；Ｉ．１７３。
この試験において、本発明による以下の化合物は、活性成分の濃度３１ｐｐｍで、７０％～７９％の効力を示した： Ｉ．０１４。
この試験において、本発明による以下の化合物は、活性成分の濃度３１ｐｐｍで、８０％～８９％の効力を示した： Ｉ．０４２；Ｉ．０４４；Ｉ．０７７；Ｉ．０９９；Ｉ．１６５。
この試験において、本発明による以下の化合物は、活性成分の濃度３１ｐｐｍで、９０％～１００％の効力を示した： Ｉ．０２３；Ｉ．０４１；Ｉ．０４３；Ｉ．０４７。
この試験において、本発明による以下の化合物は、活性成分の濃度１２５ｐｐｍで、７０％～７９％の効力を示した： Ｉ．０２１；Ｉ．０９５；Ｉ．１１５；Ｉ．１２２；Ｉ．１７５。
この試験において、本発明による以下の化合物は、活性成分の濃度１２５ｐｐｍで、８０％～８９％の効力を示した： Ｉ．０１３；Ｉ．０１４；Ｉ．０３３；Ｉ．０４２；Ｉ．０６０；Ｉ．０７７；Ｉ．０９９；Ｉ．１０８；Ｉ．１６５；Ｉ．１６７；Ｉ．１７２。
この試験において、本発明による以下の化合物は、活性成分の濃度１２５ｐｐｍで、９０％～１００％の効力を示した： Ｉ．０２３；Ｉ．０４０；Ｉ．０４１；Ｉ．０４３；Ｉ．０４４；Ｉ．０４７。
実施例Ｃ： ペロノスポラ・パラシチカ（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｐａｒａｓｉｔｉｃａ）（アブラナ科のベと病）に対するインビボ予防試験
被験活性成分を、アセトン／ジメチルスルホキシド／Ｔｗｅｅｎ（登録商標）の混合物の中で均質化することによって調製し、次いで、水で稀釈して所望の活性物質濃度とした。
キャベツの幼植物を、上記で記載したように調製した活性成分を噴霧することによって処理した。対照植物は、アセトン／ジメチルスルホキシド／Ｔｗｅｅｎ（登録商標）の水溶液のみで処理した。
７２時間経過した後、ペロノスポラ・パラシチカ（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｐａｒａｓｉｔｉｃａ）の胞子の水性懸濁液を葉に噴霧することにより、該植物を汚染した。その汚染されたキャベツ植物を、２０℃、相対湿度１００％で５日間インキュベートした。
当該試験について、上記接種の５日後に評価した。０％は、対照植物の効力に相当する効力を意味し、１００％の効力は、病害が観察されなかったことを意味する。
この試験において、本発明による以下の化合物は、活性成分の濃度５００ｐｐｍで、７０％～７９％の効力を示した： Ｉ．０５９；Ｉ．０９８。
この試験において、本発明による以下の化合物は、活性成分の濃度５００ｐｐｍで、８０％～８９％の効力を示した： Ｉ．０２２；Ｉ．０３３；Ｉ．０３５；Ｉ．１３４。
この試験において、本発明による以下の化合物は、活性成分の濃度５００ｐｐｍで、９０％～１００％の効力を示した： Ｉ．００３；Ｉ．００６；Ｉ．００７；Ｉ．００８；Ｉ．０１４；Ｉ．０１５；Ｉ．０１６；Ｉ．０２１；Ｉ．０２３；Ｉ．０３１；Ｉ．０３２；Ｉ．０３９；Ｉ．０４０；Ｉ．０４１；Ｉ．０４２；Ｉ．０４３；Ｉ．０４４；Ｉ．０４５；Ｉ．０４７；Ｉ．０４９；Ｉ．０５６；Ｉ．０５７；Ｉ．０５８；Ｉ．０６０；Ｉ．０７０；Ｉ．０７１；Ｉ．０７２；Ｉ．０７６；Ｉ．０７７；Ｉ．０７８；Ｉ．０７９；Ｉ．０８０；Ｉ．０８１；Ｉ．０８３；Ｉ．０９５；Ｉ．０９９；Ｉ．１０１；Ｉ．１０８；Ｉ．１２２；Ｉ．１２７；Ｉ．１２８；Ｉ．１３１；Ｉ．１３２；Ｉ．１３３；Ｉ．１３６；Ｉ．１３７；Ｉ．１７３。
この試験において、本発明による以下の化合物は、活性成分の濃度３１ｐｐｍで、７０％～７９％の効力を示した： Ｉ．００８；Ｉ．０２１；Ｉ．０３８；Ｉ．０７０；Ｉ．０７１；Ｉ．１０８；Ｉ．１３３；Ｉ．１３７；Ｉ．１７３；Ｉ．１７６。
この試験において、本発明による以下の化合物は、活性成分の濃度３１ｐｐｍで、８０％～８９％の効力を示した： Ｉ．００１；Ｉ．００２；Ｉ．００６；Ｉ．０２３；Ｉ．０３２；Ｉ．０７７；Ｉ．０７８；Ｉ．０７９；Ｉ．０８１；Ｉ．０９５；Ｉ．１０１；Ｉ．１３１；Ｉ．１３２；Ｉ．１３６。
この試験において、本発明による以下の化合物は、活性成分の濃度３１ｐｐｍで、９０％～１００％の効力を示した： Ｉ．０１４；Ｉ．０１５；Ｉ．０１６；Ｉ．０３９；Ｉ．０４２；Ｉ．０４３；Ｉ．０４４；Ｉ．０４５；Ｉ．０４７；Ｉ．０４９；Ｉ．０６０；Ｉ．０８３；Ｉ．０９９；Ｉ．１２２；Ｉ．１６２；Ｉ．１６４；Ｉ．１６５；Ｉ．１６７；Ｉ．１７１；Ｉ．１７２；Ｉ．１７５。
この試験において、本発明による以下の化合物は、活性成分の濃度１２５ｐｐｍで、７０％～７９％の効力を示した： Ｉ．０２２；Ｉ．０３３；Ｉ．０３５；Ｉ．１０８；Ｉ．１１０；Ｉ．１６３。
この試験において、本発明による以下の化合物は、活性成分の濃度１２５ｐｐｍで、８０％～８９％の効力を示した： Ｉ．００３；Ｉ．０５６；Ｉ．０７１；Ｉ．０７２；Ｉ．１０１；Ｉ．１３２。
この試験において、本発明による以下の化合物は、活性成分の濃度１２５ｐｐｍで、９０％～１００％の効力を示した： Ｉ．００６；Ｉ．００８；Ｉ．０１４；Ｉ．０１５；Ｉ．０１６；Ｉ．０２１；Ｉ．０２３；Ｉ．０３１；Ｉ．０３２；Ｉ．０３９；Ｉ．０４１；Ｉ．０４２；Ｉ．０４３；Ｉ．０４４；Ｉ．０４５；Ｉ．０４７；Ｉ．０４９；Ｉ．０６０；Ｉ．０７０；Ｉ．０７６；Ｉ．０７７；Ｉ．０７８；Ｉ．０７９；Ｉ．０８０；Ｉ．０８１；Ｉ．０８３；Ｉ．０９５；Ｉ．０９８；Ｉ．０９９；Ｉ．１１５；Ｉ．１２２；Ｉ．１２７；Ｉ．１２８；Ｉ．１３１；Ｉ．１３３；Ｉ．１３６；Ｉ．１３７；Ｉ．１６２；Ｉ．１６４；Ｉ．１６５；Ｉ．１６７；Ｉ．１７１；Ｉ．１７２；Ｉ．１７３；Ｉ．１７４；Ｉ．１７５；Ｉ．１７６。
実施例Ｄ： キサントモナス・カムペストリス ｐｖ． カムペストリス（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ ｐｖ． ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ）（キャベツの黒腐病）に対するインビボ予防試験
被験活性成分を、アセトン／ジメチルスルホキシド／Ｔｗｅｅｎ（登録商標）の混合物の中で均質化することによって調製し、次いで、水で稀釈して所望の活性物質濃度とした。
キャベツの幼植物を、上記で記載したように調製した活性成分を噴霧することによって処理した。対照植物は、アセトン／ジメチルスルホキシド／Ｔｗｅｅｎ（登録商標）の水溶液のみで処理した。
７２時間経過した後、キサントモナス・カムペストリス ｐｖ． カムペストリス（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ ｐｖ． ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ）の水性細菌懸濁液を葉に噴霧することにより、該植物を汚染した。その汚染されたキャベツ植物を、２７℃、相対湿度９５％でで８日間又は１０日間インキュベートした。
当該試験について、上記接種の８日後又は１０日後に評価した。０％は、対照植物の効力に相当する効力を意味し、１００％の効力は、病害が観察されなかったことを意味する。
この試験において、本発明による以下の化合物は、活性成分の濃度５００ｐｐｍで、７０％～７９％の効力を示した： Ｉ．０２３。
この試験において、本発明による以下の化合物は、活性成分の濃度５００ｐｐｍで、８０％～８９％の効力を示した： Ｉ．００６；Ｉ．０３４；Ｉ．０４９；Ｉ．０６０；Ｉ．１２７。
この試験において、本発明による以下の化合物は、活性成分の濃度５００ｐｐｍで、９０％～１００％の効力を示した： Ｉ．０３２；Ｉ．０８０；Ｉ．０９５；Ｉ．０９７；Ｉ．１２２；Ｉ．１３７。
この試験において、本発明による以下の化合物は、活性成分の濃度３１ｐｐｍで、７０％～７９％の効力を示した： Ｉ．０３３；Ｉ．０３９；Ｉ．０４４；Ｉ．０７０；Ｉ．０７６；Ｉ．０７８；Ｉ．０７９；Ｉ．０８０；Ｉ．０９５；Ｉ．１６７；Ｉ．１７５。
この試験において、本発明による以下の化合物は、活性成分の濃度３１ｐｐｍで、８０％～８９％の効力を示した： Ｉ．０４９；Ｉ．０７７；Ｉ．０８１；Ｉ．１２７；Ｉ．１６４；Ｉ．１７２。
この試験において、本発明による以下の化合物は、活性成分の濃度３１ｐｐｍで、９０％～１００％の効力を示した： Ｉ．０３２；Ｉ．１２２。
この試験において、本発明による以下の化合物は、活性成分の濃度１２５ｐｐｍで、７０％～７９％の効力を示した： Ｉ．０３３；Ｉ．０３９；Ｉ．０６０；Ｉ．０７１；Ｉ．１７１；Ｉ．１７４。
この試験において、本発明による以下の化合物は、活性成分の濃度１２５ｐｐｍで、８０％～８９％の効力を示した： Ｉ．００９；Ｉ．０２３；Ｉ．０３５；Ｉ．０４２；Ｉ．０４４；Ｉ．０４７；Ｉ．０７０；Ｉ．０７７；Ｉ．０８０；Ｉ．１７３；Ｉ．１７５。
この試験において、本発明による以下の化合物は、活性成分の濃度１２５ｐｐｍで、９０％～１００％の効力を示した： Ｉ．０３２；Ｉ．０８１；Ｉ．０９５；Ｉ．１２２；Ｉ．１２７；Ｉ．１３７。
実施例Ｅ： ウロミセス・アペンジクラツス（Ｕｒｏｍｙｃｅｓ ａｐｐｅｎｄｉｃｕｌａｔｕｓ）（インゲンマメのさび病）に対するインビボ予防試験
被験活性成分を、アセトン／ジメチルスルホキシド／Ｔｗｅｅｎ（登録商標）の混合物の中で均質化することによって調製し、次いで、水で稀釈して所望の活性物質濃度とした。
インゲンマメの幼植物を、上記で記載したように調製した活性成分を噴霧することによって処理した。対照植物は、アセトン／ジメチルスルホキシド／Ｔｗｅｅｎ（登録商標）の水溶液のみで処理した。
７２時間経過した後、ウロミセス・アペンジクラツス（Ｕｒｏｍｙｃｅｓ ａｐｐｅｎｄｉｃｕｌａｔｕｓ）の胞子の水性懸濁液を葉に噴霧することにより、該植物を汚染した。その汚染されたインゲンマメ植物を、２０℃、相対湿度１００％で２４時間インキュベートし、次いで、２０℃、相対湿度７０－８０％で９日間インキュベートした。
当該試験について、上記接種の１０日後に評価した。０％は、対照植物の効力に相当する効力を意味し、１００％の効力は、病害が観察されなかったことを意味する。
この試験において、本発明による以下の化合物は、活性成分の濃度５００ｐｐｍで、７０％～７９％の効力を示した： Ｉ．０１０；Ｉ．０１３；Ｉ．０２２；Ｉ．０３１；Ｉ．０３８。
この試験において、本発明による以下の化合物は、活性成分の濃度５００ｐｐｍで、８０％～８９％の効力を示した： Ｉ．００７；Ｉ．０１６；Ｉ．０２１；Ｉ．０３５；Ｉ．０３９；Ｉ．０４９；Ｉ．０７８；Ｉ．０７９。
この試験において、本発明による以下の化合物は、活性成分の濃度５００ｐｐｍで、９０％～１００％の効力を示した： Ｉ．００３；Ｉ．００５；Ｉ．００６；Ｉ．００８；Ｉ．００９；Ｉ．０１４；Ｉ．０１５；Ｉ．０３２；Ｉ．０３３；Ｉ．０３４；Ｉ．０４２；Ｉ．０４３；Ｉ．０４４；Ｉ．０４５；Ｉ．０４７；Ｉ．０６０；Ｉ．０７０；Ｉ．０７１；Ｉ．０７２；Ｉ．０７６；Ｉ．０７７；Ｉ．０８０；Ｉ．０８１；Ｉ．０８３；Ｉ．０９５；Ｉ．０９７；Ｉ．０９９；Ｉ．１０１；Ｉ．１０８；Ｉ．１２２；Ｉ．１２７；Ｉ．１２８；Ｉ．１３１；Ｉ．１３２；Ｉ．１３３；Ｉ．１３４；Ｉ．１３６；Ｉ．１３７；Ｉ．１６８；Ｉ．１７３。
この試験において、本発明による以下の化合物は、活性成分の濃度３１ｐｐｍで、７０％～７９％の効力を示した： Ｉ．０１３；Ｉ．０４９；Ｉ．０７７。
この試験において、本発明による以下の化合物は、活性成分の濃度３１ｐｐｍで、８０％～８９％の効力を示した： Ｉ．００９；Ｉ．０４２；Ｉ．０４７；Ｉ．０９５；Ｉ．１７１。
この試験において、本発明による以下の化合物は、活性成分の濃度３１ｐｐｍで、９０％～１００％の効力を示した： Ｉ．００６；Ｉ．０１４；Ｉ．０１５；Ｉ．０１６；Ｉ．０３２；Ｉ．０４４；Ｉ．０６０；Ｉ．０８３；Ｉ．１３２；Ｉ．１３３；Ｉ．１３６；Ｉ．１６３；Ｉ．１６４；Ｉ．１６５；Ｉ．１６７；Ｉ．１７４；Ｉ．１７６。
この試験において、本発明による以下の化合物は、活性成分の濃度１２５ｐｐｍで、７０％～７９％の効力を示した： Ｉ．１７５。
この試験において、本発明による以下の化合物は、活性成分の濃度１２５ｐｐｍで、８０％～８９％の効力を示した： Ｉ．００６；Ｉ．００９；Ｉ．０１３；Ｉ．０３５；Ｉ．０４３；Ｉ．０７６；Ｉ．１７３。
この試験において、本発明による以下の化合物は、活性成分の濃度１２５ｐｐｍで、９０％～１００％の効力を示した： Ｉ．００３；Ｉ．００８；Ｉ．０１４；Ｉ．０１６；Ｉ．０３２；Ｉ．０４２；Ｉ．０４４；Ｉ．０４７；Ｉ．０４９；Ｉ．０６０；Ｉ．０７７；Ｉ．０８１；Ｉ．０８３；Ｉ．０９５；Ｉ．０９９；Ｉ．１０８；Ｉ．１１０；Ｉ．１１５；Ｉ．１２７；Ｉ．１３１；Ｉ．１３２；Ｉ．１３３；Ｉ．１３６；Ｉ．１３７；Ｉ．１６２；Ｉ．１６３；Ｉ．１６４；Ｉ．１６５；Ｉ．１６７；Ｉ．１７１；Ｉ．１７２；Ｉ．１７４；Ｉ．１７６。
実施例Ｆ： シュードモナス・シリンガエ ｐｖ． トマト（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｙｒｉｎｇａｅ ｐｖ． ｔｏｍａｔｏ）（トマトの斑葉細菌病）に対するインビボ予防試験
被験活性成分を、アセトン／ジメチルスルホキシド／Ｔｗｅｅｎ（登録商標）の混合物の中で均質化することによって調製し、次いで、水で稀釈して所望の活性物質濃度とした。
トマトの幼植物を、上記で記載したように調製した活性成分を噴霧することによって処理した。対照植物は、アセトン／ジメチルスルホキシド／Ｔｗｅｅｎ（登録商標）の水溶液のみで処理した。
７２時間経過した後、シュードモナス・シリンガエ ｐｖ． トマト（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｙｒｉｎｇａｅ ｐｖ． ｔｏｍａｔｏ）の水性細菌懸濁液を葉に噴霧することにより、該植物を汚染した。その汚染されたトマト植物を、飽和雰囲気下、２２℃昼／２０℃夜－７０％ＨＲで４日間インキュベートし、次いで、２２℃昼／２０℃夜、７０－８０％相対湿度で１日間又は２日間インキュベートした。
当該試験について、上記接種の５日後又は６日後に評価した。０％は、対照植物の効力に相当する効力を意味し、１００％の効力は、病害が観察されなかったことを意味する。
この試験において、本発明による以下の化合物は、活性成分の濃度５００ｐｐｍで、７０％～７９％の効力を示した： Ｉ．０３２；Ｉ．０４２；Ｉ．０５９；Ｉ．０６０；Ｉ．０７９；Ｉ．０８０；Ｉ．１０１；Ｉ．１０８；Ｉ．１２７；Ｉ．１２８；Ｉ．１３７。
この試験において、本発明による以下の化合物は、活性成分の濃度５００ｐｐｍで、８０％～８９％の効力を示した： Ｉ．０５８；Ｉ．０７７；Ｉ．０７８；Ｉ．０９５；Ｉ．１２２。
この試験において、本発明による以下の化合物は、活性成分の濃度３１ｐｐｍで、７０％～７９％の効力を示した： Ｉ．０４７；Ｉ．０９９；Ｉ．１２２。
この試験において、本発明による以下の化合物は、活性成分の濃度１２５ｐｐｍで、７０％～７９％の効力を示した： Ｉ．０４２；Ｉ．０８１；Ｉ．０８３；Ｉ．０９５；Ｉ．１７６。
この試験において、本発明による以下の化合物は、活性成分の濃度１２５ｐｐｍで、８０％～８９％の効力を示した： Ｉ．０９９；Ｉ．１１５；Ｉ．１２２；Ｉ．１６５；Ｉ．１６７。
この試験において、本発明による以下の化合物は、活性成分の濃度１２５ｐｐｍで、９０％～１００％の効力を示した： Ｉ．０１０；Ｉ．０４７；Ｉ．１７２。
実施例Ｇ： アルテルナリア・アルテルナリア（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ａｌｔｅｒｎａｔａ）インビトロ細胞試験
溶媒： ＤＭＳＯ
培地： １４．６ｇの無水Ｄ－グルコース（ＶＷＲ）
７．１ｇの菌類用ペプトン（Ｏｘｏｉｄ）
１．４ｇの顆粒状酵母エキス（Ｍｅｒｃｋ）
ＱＳＰ １リットル
接種材料： 胞子懸濁液
殺菌剤をＤＭＳＯの中で可溶化し、その溶液を用いて必要とされる範囲の濃度を調製した。該アッセイにおいて使用したＤＭＳＯの最終濃度は１％以下であった。
アルテルナリア・アルテルナリア（Ａ． ａｌｔｅｒｎａｔａ）の胞子懸濁液を調製し、希釈して、所望の胞子密度とした。
殺菌剤を、液体培養アッセイにおいて、胞子の発芽及び菌糸体の成長を阻害するそれらの能力について評価した。該化合物を、胞子を含んでいる培地に、所望の濃度で添加した。５日間インキュベートした後、菌糸体の成長を分光測定法によって測定して、化合物の菌類に対する毒性を求めた。菌類増殖の阻害は、該殺菌剤を含んでいるウェルにおける吸光度値を殺菌剤を含んでいない対照ウェルにおける吸光度と比較することによって確認した。
この試験において、本発明による以下の化合物は、活性成分の濃度５ｐｐｍで、直接的な活性を示さなかった（３０％以下の効力）： Ｉ．００１；Ｉ．００２；Ｉ．００３；Ｉ．００４；Ｉ．００５；Ｉ．００６；Ｉ．００７；Ｉ．００８；Ｉ．００９；Ｉ．０１０；Ｉ．０１２；Ｉ．０１３；Ｉ．０１４；Ｉ．０１５；Ｉ．０１６；Ｉ．０１７；Ｉ．０１８；Ｉ．０１９；Ｉ．０２０；Ｉ．０２１；Ｉ．０２２；Ｉ．０２３；Ｉ．０２４；Ｉ．０２５；Ｉ．０２６；Ｉ．０２７；Ｉ．０２８；Ｉ．０２９；Ｉ．０３０；Ｉ．０３１；Ｉ．０３２；Ｉ．０３３；Ｉ．０３４；Ｉ．０３５；Ｉ．０３７；Ｉ．０３８；Ｉ．０３９；Ｉ．０４１；Ｉ．０４２；Ｉ．０４３；Ｉ．０４４；Ｉ．０４５；Ｉ．０４７；Ｉ．０４８；Ｉ．０４９；Ｉ．０５１；Ｉ．０５２；Ｉ．０５３；Ｉ．０５４；Ｉ．０５５；Ｉ．０５６；Ｉ．０５７；Ｉ．０５８；Ｉ．０５９；Ｉ．０６０；Ｉ．０６１；Ｉ．０６２；Ｉ．０６３；Ｉ．０６４；Ｉ．０６５；Ｉ．０６６；Ｉ．０６７；Ｉ．０６８；Ｉ．０６９；Ｉ．０７０；Ｉ．０７１；Ｉ．０７２；Ｉ．０７３；Ｉ．０７４；Ｉ．０７５；Ｉ．０７６；Ｉ．０７７；Ｉ．０７８；Ｉ．０７９；Ｉ．０８０；Ｉ．０８１；Ｉ．０８２；Ｉ．０８３；Ｉ．０８４；Ｉ．０８５；Ｉ．０８６；Ｉ．０８７；Ｉ．０８８；Ｉ．０８９；Ｉ．０９０；Ｉ．０９１；Ｉ．０９２；Ｉ．０９３；Ｉ．０９４；Ｉ．０９５；Ｉ．０９７；Ｉ．０９８；Ｉ．１０１；Ｉ．１０２；Ｉ．１０３；Ｉ．１０４；Ｉ．１０５；Ｉ．１０６；Ｉ．１０７；Ｉ．１０８；Ｉ．１０９；Ｉ．１１０；Ｉ．１１３；Ｉ．１１４；Ｉ．１１５；Ｉ．１１６；Ｉ．１１７；Ｉ．１１８；Ｉ．１１９；Ｉ．１２０；Ｉ．１２１；Ｉ．１２２；Ｉ．１２３；Ｉ．１２４；Ｉ．１２５；Ｉ．１２６；Ｉ．１３６；Ｉ．１３９；Ｉ．１４９；Ｉ．１５０；Ｉ．１５２；Ｉ．１６２；Ｉ．１６３；Ｉ．１６４；Ｉ．１６５；Ｉ．１６６；Ｉ．１６７；Ｉ．１７１；Ｉ．１７４；Ｉ．１７５；Ｉ．１７６。
この試験において、本発明による以下の化合物は、活性成分の濃度２０ｐｐｍで、直接的な活性を示さなかった（３０％以下の効力）： Ｉ．００２；Ｉ．００３；Ｉ．００４；Ｉ．００５；Ｉ．００６；Ｉ．００７；Ｉ．００８；Ｉ．００９；Ｉ．０１０；Ｉ．０１２；Ｉ．０１４；Ｉ．０１６；Ｉ．０１７；Ｉ．０１８；Ｉ．０１９；Ｉ．０２０；Ｉ．０２２；Ｉ．０２３；Ｉ．０２４；Ｉ．０２５；Ｉ．０２７；Ｉ．０２９；Ｉ．０３０；Ｉ．０３１；Ｉ．０３２；Ｉ．０３３；Ｉ．０３４；Ｉ．０３８；Ｉ．０３９；Ｉ．０４１；Ｉ．０４２；Ｉ．０４３；Ｉ．０４５；Ｉ．０４７；Ｉ．０４８；Ｉ．０５１；Ｉ．０５２；Ｉ．０５３；Ｉ．０５４；Ｉ．０５５；Ｉ．０５６；Ｉ．０５７；Ｉ．０５８；Ｉ．０５９；Ｉ．０６０；Ｉ．０６１；Ｉ．０６２；Ｉ．０６３；Ｉ．０６４；Ｉ．０６５；Ｉ．０６６；Ｉ．０６７；Ｉ．０６８；Ｉ．０６９；Ｉ．０７０；Ｉ．０７１；Ｉ．０７２；Ｉ．０７４；Ｉ．０７５；Ｉ．０７６；Ｉ．０７７；Ｉ．０７８；Ｉ．０８０；Ｉ．０８１；Ｉ．０８２；Ｉ．０８３；Ｉ．０８４；Ｉ．０８５；Ｉ．０８６；Ｉ．０８７；Ｉ．０８９；Ｉ．０９１；Ｉ．０９２；Ｉ．０９３；Ｉ．０９４；Ｉ．０９５；Ｉ．０９８；Ｉ．１０２；Ｉ．１０３；Ｉ．１０４；Ｉ．１０５；Ｉ．１０６；Ｉ．１０７；Ｉ．１０８；Ｉ．１１０；Ｉ．１１４；Ｉ．１１５；Ｉ．１１８；Ｉ．１１９；Ｉ．１２０；Ｉ．１２２；Ｉ．１２３；Ｉ．１２４；Ｉ．１２５；Ｉ．１３６；Ｉ．１３９；Ｉ．１５２；Ｉ．１６２；Ｉ．１６４；Ｉ．１６５；Ｉ．１６７；Ｉ．１７１；Ｉ．１７４；Ｉ．１７５；Ｉ．１７６。
実施例Ｈ： コレトトリクム・リンデムチアヌム（Ｃｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｌｉｎｄｅｍｕｔｈｉａｎｕｍ）インビトロ細胞試験
溶媒： ＤＭＳＯ
培地： １４．６ｇの無水Ｄ－グルコース（ＶＷＲ）
７．１ｇの菌類用ペプトン（Ｏｘｏｉｄ）
１．４ｇの顆粒状酵母エキス（Ｍｅｒｃｋ）
ＱＳＰ １リットル
接種材料： 胞子懸濁液
殺菌剤をＤＭＳＯの中で可溶化し、その溶液を用いて必要とされる範囲の濃度を調製した。該アッセイにおいて使用したＤＭＳＯの最終濃度は１％以下であった。
コレトトリクム・リンデムチアヌム（Ｃ． ｌｉｎｄｅｍｕｔｈｉａｎｕｍ）の胞子懸濁液を調製し、希釈して、所望の胞子密度とした。
殺菌剤を、液体培養アッセイにおいて、胞子の発芽及び菌糸体の成長を阻害するそれらの能力について評価した。該化合物を、胞子を含んでいる培地に、所望の濃度で添加した。６日間インキュベートした後、菌糸体の成長を分光測定法によって測定して、化合物の菌類に対する毒性を求めた。菌類増殖の阻害は、該殺菌剤を含んでいるウェルにおける吸光度値を殺菌剤を含んでいない対照ウェルにおける吸光度と比較することによって確認した。
この試験において、本発明による以下の化合物は、活性成分の濃度５ｐｐｍで、直接的な活性を示さなかった（３０％以下の効力）： Ｉ．００３；Ｉ．００４；Ｉ．００５；Ｉ．００６；Ｉ．００７；Ｉ．００８；Ｉ．００９；Ｉ．０１２；Ｉ．０１３；Ｉ．０１４；Ｉ．０１５；Ｉ．０１６；Ｉ．０１７；Ｉ．０１８；Ｉ．０１９；Ｉ．０２０；Ｉ．０２１；Ｉ．０２２；Ｉ．０２３；Ｉ．０２４；Ｉ．０２５；Ｉ．０２６；Ｉ．０２７；Ｉ．０２９；Ｉ．０３０；Ｉ．０３１；Ｉ．０３２；Ｉ．０３３；Ｉ．０３４；Ｉ．０３５；Ｉ．０３６；Ｉ．０３７；Ｉ．０３８；Ｉ．０３９；Ｉ．０４１；Ｉ．０４２；Ｉ．０４３；Ｉ．０４４；Ｉ．０４５；Ｉ．０４７；Ｉ．０４８；Ｉ．０４９；Ｉ．０５１；Ｉ．０５２；Ｉ．０５３；Ｉ．０５４；Ｉ．０５５；Ｉ．０５６；Ｉ．０５７；Ｉ．０５８；Ｉ．０５９；Ｉ．０６０；Ｉ．０６１；Ｉ．０６２；Ｉ．０６３；Ｉ．０６４；Ｉ．０６５；Ｉ．０６６；Ｉ．０６７；Ｉ．０６８；Ｉ．０６９；Ｉ．０７０；Ｉ．０７１；Ｉ．０７２；Ｉ．０７３；Ｉ．０７４；Ｉ．０７５；Ｉ．０７６；Ｉ．０７７；Ｉ．０７８；Ｉ．０７９；Ｉ．０８０；Ｉ．０８１；Ｉ．０８２；Ｉ．０８３；Ｉ．０８４；Ｉ．０８５；Ｉ．０８６；Ｉ．０８７；Ｉ．０８８；Ｉ．０８９；Ｉ．０９０；Ｉ．０９１；Ｉ．０９２；Ｉ．０９３；Ｉ．０９４；Ｉ．０９５；Ｉ．０９７；Ｉ．０９８；Ｉ．１００；Ｉ．１０１；Ｉ．１０２；Ｉ．１０３；Ｉ．１０４；Ｉ．１０５；Ｉ．１０６；Ｉ．１０７；Ｉ．１０９；Ｉ．１１０；Ｉ．１１３；Ｉ．１１４；Ｉ．１１５；Ｉ．１１６；Ｉ．１１７；Ｉ．１１８；Ｉ．１１９；Ｉ．１２０；Ｉ．１２１；Ｉ．１２２；Ｉ．１２３；Ｉ．１２４；Ｉ．１２５；Ｉ．１２６；Ｉ．１３６；Ｉ．１３９；Ｉ．１４９；Ｉ．１５０；Ｉ．１５２；Ｉ．１６２；Ｉ．１６３；Ｉ．１６４；Ｉ．１６５；Ｉ．１６６；Ｉ．１６７；Ｉ．１７１；Ｉ．１７４；Ｉ．１７５；Ｉ．１７６。
この試験において、本発明による以下の化合物は、活性成分の濃度２０ｐｐｍで、直接的な活性を示さなかった（３０％以下の効力）： Ｉ．００４；Ｉ．００７；Ｉ．００８；Ｉ．００９；Ｉ．０１０；Ｉ．０１２；Ｉ．０１４；Ｉ．０１５；Ｉ．０１６；Ｉ．０１８；Ｉ．０１９；Ｉ．０２２；Ｉ．０２３；Ｉ．０２４；Ｉ．０２５；Ｉ．０２７；Ｉ．０２９；Ｉ．０３０；Ｉ．０３１；Ｉ．０３３；Ｉ．０３５；Ｉ．０３９；Ｉ．０４５；Ｉ．０５１；Ｉ．０５２；Ｉ．０５３；Ｉ．０５４；Ｉ．０５５；Ｉ．０５８；Ｉ．０５９；Ｉ．０６０；Ｉ．０６１；Ｉ．０６２；Ｉ．０６３；Ｉ．０６４；Ｉ．０６５；Ｉ．０６６；Ｉ．０６７；Ｉ．０６８；Ｉ．０６９；Ｉ．０７０；Ｉ．０７１；Ｉ．０７２；Ｉ．０７３；Ｉ．０７４；Ｉ．０７５；Ｉ．０７６；Ｉ．０７７；Ｉ．０７８；Ｉ．０７９；Ｉ．０８０；Ｉ．０８１；Ｉ．０８２；Ｉ．０８４；Ｉ．０８５；Ｉ．０８７；Ｉ．０８８；Ｉ．０９０；Ｉ．０９１；Ｉ．０９２；Ｉ．０９３；Ｉ．０９４；Ｉ．０９５；Ｉ．０９７；Ｉ．０９８；Ｉ．１０１；Ｉ．１０２；Ｉ．１０３；Ｉ．１０４；Ｉ．１０５；Ｉ．１０７；Ｉ．１０９；Ｉ．１１０；Ｉ．１１５；Ｉ．１１７；Ｉ．１１８；Ｉ．１１９；Ｉ．１２０；Ｉ．１２２；Ｉ．１２３；Ｉ．１２４；Ｉ．１２５；Ｉ．１２６；Ｉ．１３６；Ｉ．１３９；Ｉ．１６２；Ｉ．１６３；Ｉ．１６４；Ｉ．１７４；Ｉ．１７５。
実施例Ｉ： キサントモナス・カムペストリス ｐｖ． カムペストリス（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ ｐｖ． ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ）インビトロ細胞試験
溶媒： ＤＭＳＯ
培地： ＬＢブロス培地（Ｌｕｒｉａ Ｂｒｏｔｈ Ｍｉｌｌｅｒ）Ｓｉｇｍａ
接種材料： 細菌懸濁液
化合物をＤＭＳＯの中で可溶化し、その溶液を用いて必要とされる範囲の濃度を調製した。該アッセイにおいて使用したＤＭＳＯの最終濃度は１％以下であった。
接種材料は、液体培地中で増殖させた細菌の前培養から調製し、所望の光学密度（ＯＤ）になるまで希釈した。
化合物を、液体培養アッセイにおいて、細菌の増殖を阻害するそれらの能力について評価した。該化合物を、細菌懸濁液を含んでいる液体培地に、所望の濃度で添加した。２４時間インキュベートした後、細菌の増殖を分光測定法によって測定して、化合物の効力を求めた。阻害は、該化合物を含んでいるウェルにおける吸光度値を活性成分を含んでいない対照ウェルにおける吸光度と比較することによって確認した。
この試験において、本発明による以下の化合物は、活性成分の濃度５ｐｐｍで、直接的な活性を示さなかった（３０％以下の効力）： Ｉ．００１；Ｉ．００２；Ｉ．００３；Ｉ．００４；Ｉ．００５；Ｉ．００６；Ｉ．００７；Ｉ．００８；Ｉ．００９；Ｉ．０１０；Ｉ．０１２；Ｉ．０１３；Ｉ．０１４；Ｉ．０１５；Ｉ．０１６；Ｉ．０１７；Ｉ．０１８；Ｉ．０１９；Ｉ．０２０；Ｉ．０２１；Ｉ．０２２；Ｉ．０２３；Ｉ．０２４；Ｉ．０２５；Ｉ．０２６；Ｉ．０２７；Ｉ．０２８；Ｉ．０２９；Ｉ．０３０；Ｉ．０３１；Ｉ．０３２；Ｉ．０３３；Ｉ．０３４；Ｉ．０３５；Ｉ．０３６；Ｉ．０３７；Ｉ．０３８；Ｉ．０３９；Ｉ．０４０；Ｉ．０４１；Ｉ．０４２；Ｉ．０４３；Ｉ．０４４；Ｉ．０４５；Ｉ．０４７；Ｉ．０４８；Ｉ．０４９；Ｉ．０５０；Ｉ．０５１；Ｉ．０５２；Ｉ．０５３；Ｉ．０５４；Ｉ．０５５；Ｉ．０５６；Ｉ．０５７；Ｉ．０５８；Ｉ．０５９；Ｉ．０６０；Ｉ．０６１；Ｉ．０６２；Ｉ．０６３；Ｉ．０６４；Ｉ．０６５；Ｉ．０６６；Ｉ．０６７；Ｉ．０６８；Ｉ．０６９；Ｉ．０７０；Ｉ．０７１；Ｉ．０７２；Ｉ．０７３；Ｉ．０７４；Ｉ．０７５；Ｉ．０７６；Ｉ．０７７；Ｉ．０７８；Ｉ．０７９；Ｉ．０８０；Ｉ．０８１；Ｉ．０８２；Ｉ．０８３；Ｉ．０８４；Ｉ．０８５；Ｉ．０８６；Ｉ．０８７；Ｉ．０８８；Ｉ．０８９；Ｉ．０９０；Ｉ．０９１；Ｉ．０９２；Ｉ．０９３；Ｉ．０９４；Ｉ．０９５；Ｉ．０９７；Ｉ．０９８；Ｉ．０９９；Ｉ．１００；Ｉ．１０１；Ｉ．１０２；Ｉ．１０３；Ｉ．１０４；Ｉ．１０５；Ｉ．１０６；Ｉ．１０７；Ｉ．１０８；Ｉ．１０９；Ｉ．１１０；Ｉ．１１３；Ｉ．１１４；Ｉ．１１５；Ｉ．１１６；Ｉ．１１７；Ｉ．１１８；Ｉ．１１９；Ｉ．１２０；Ｉ．１２１；Ｉ．１２２；Ｉ．１２３；Ｉ．１２４；Ｉ．１２５；Ｉ．１２６；Ｉ．１３６；Ｉ．１３９；Ｉ．１４９；Ｉ．１５０；Ｉ．１５２；Ｉ．１６２；Ｉ．１６３；Ｉ．１６４；Ｉ．１６５；Ｉ．１６６；Ｉ．１６７；Ｉ．１７１；Ｉ．１７４；Ｉ．１７５；Ｉ．１７６。
この試験において、本発明による以下の化合物は、活性成分の濃度２０ｐｐｍで、直接的な活性を示さなかった（３０％以下の効力）： Ｉ．００１；Ｉ．００２；Ｉ．００３；Ｉ．００４；Ｉ．００５；Ｉ．００６；Ｉ．００７；Ｉ．００８；Ｉ．００９；Ｉ．０１０；Ｉ．０１２；Ｉ．０１４；Ｉ．０１５；Ｉ．０１６；Ｉ．０１７；Ｉ．０１８；Ｉ．０１９；Ｉ．０２０；Ｉ．０２１；Ｉ．０２２；Ｉ．０２３；Ｉ．０２４；Ｉ．０２５；Ｉ．０２６；Ｉ．０２７；Ｉ．０２８；Ｉ．０２９；Ｉ．０３０；Ｉ．０３１；Ｉ．０３３；Ｉ．０３４；Ｉ．０３５；Ｉ．０３６；Ｉ．０３７；Ｉ．０３８；Ｉ．０３９；Ｉ．０４０；Ｉ．０４１；Ｉ．０４２；Ｉ．０４３；Ｉ．０４４；Ｉ．０４５；Ｉ．０４７；Ｉ．０４８；Ｉ．０４９；Ｉ．０５０；Ｉ．０５１；Ｉ．０５２；Ｉ．０５３；Ｉ．０５４；Ｉ．０５５；Ｉ．０５６；Ｉ．０５７；Ｉ．０５８；Ｉ．０５９；Ｉ．０６０；Ｉ．０６１；Ｉ．０６２；Ｉ．０６３；Ｉ．０６４；Ｉ．０６５；Ｉ．０６６；Ｉ．０６７；Ｉ．０６８；Ｉ．０６９；Ｉ．０７０；Ｉ．０７１；Ｉ．０７２；Ｉ．０７３；Ｉ．０７４；Ｉ．０７５；Ｉ．０７６；Ｉ．０７７；Ｉ．０７８；Ｉ．０７９；Ｉ．０８０；Ｉ．０８１；Ｉ．０８２；Ｉ．０８３；Ｉ．０８４；Ｉ．０８５；Ｉ．０８６；Ｉ．０８７；Ｉ．０８８；Ｉ．０８９；Ｉ．０９０；Ｉ．０９１；Ｉ．０９２；Ｉ．０９３；Ｉ．０９４；Ｉ．０９５；Ｉ．０９７；Ｉ．０９８；Ｉ．１００；Ｉ．１０１；Ｉ．１０２；Ｉ．１０３；Ｉ．１０４；Ｉ．１０５；Ｉ．１０６；Ｉ．１０７；Ｉ．１０８；Ｉ．１０９；Ｉ．１１０；Ｉ．１１３；Ｉ．１１４；Ｉ．１１５；Ｉ．１１６；Ｉ．１１７；Ｉ．１１８；Ｉ．１１９；Ｉ．１２０；Ｉ．１２１；Ｉ．１２２；Ｉ．１２３；Ｉ．１２４；Ｉ．１２５；Ｉ．１２６；Ｉ．１３６；Ｉ．１３９；Ｉ．１４９；Ｉ．１５０；Ｉ．１５２；Ｉ．１６２；Ｉ．１６３；Ｉ．１６４；Ｉ．１６５；Ｉ．１６６；Ｉ．１６７；Ｉ．１７１；Ｉ．１７４；Ｉ．１７５；Ｉ．１７６。
実施例Ｊ： シュードモナス・シリンガエ ｐｖ． トマト（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｙｒｉｎｇａｅ ｐｖ． ｔｏｍａｔｏ）インビトロ細胞試験
溶媒： ＤＭＳＯ
培地： ＬＢブロス培地（Ｌｕｒｉａ Ｂｒｏｔｈ Ｍｉｌｌｅｒ）Ｓｉｇｍａ
接種材料： 細菌懸濁液
化合物をＤＭＳＯの中で可溶化し、その溶液を用いて必要とされる範囲の濃度を調製した。該アッセイにおいて使用したＤＭＳＯの最終濃度は１％以下であった。
接種材料は、液体培地中で増殖させた細菌の前培養から調製し、所望の光学密度（ＯＤ）になるまで希釈した。
化合物を、液体培養アッセイにおいて、細菌の増殖を阻害するそれらの能力について評価した。該化合物を、細菌懸濁液を含んでいる液体培地に、所望の濃度で添加した。２４時間インキュベートした後、細菌の増殖を分光測定法によって測定して、化合物の効力を求めた。阻害は、該化合物を含んでいるウェルにおける吸光度値を活性成分を含んでいない対照ウェルにおける吸光度と比較することによって確認した。
この試験において、本発明による以下の化合物は、活性成分の濃度２０ｐｐｍで、直接的な活性を示さなかった（３０％以下の効力）： Ｉ．００１；Ｉ．００２；Ｉ．００３；Ｉ．００４；Ｉ．００５；Ｉ．００６；Ｉ．００７；Ｉ．００８；Ｉ．００９；Ｉ．０１０；Ｉ．０１２；Ｉ．０１３；Ｉ．０１４；Ｉ．０１５；Ｉ．０１６；Ｉ．０１７；Ｉ．０１８；Ｉ．０１９；Ｉ．０２０；Ｉ．０２１；Ｉ．０２２；Ｉ．０２３；Ｉ．０２４；Ｉ．０２５；Ｉ．０２６；Ｉ．０２７；Ｉ．０２８；Ｉ．０２９；Ｉ．０３０；Ｉ．０３１；Ｉ．０３２；Ｉ．０３３；Ｉ．０３４；Ｉ．０３５；Ｉ．０３６；Ｉ．０３７；Ｉ．０３８；Ｉ．０３９；Ｉ．０４０；Ｉ．０４１；Ｉ．０４２；Ｉ．０４３；Ｉ．０４４；Ｉ．０４５；Ｉ．０４７；Ｉ．０４８；Ｉ．０４９；Ｉ．０５０；Ｉ．０５１；Ｉ．０５２；Ｉ．０５３；Ｉ．０５４；Ｉ．０５５；Ｉ．０５６；Ｉ．０５７；Ｉ．０５８；Ｉ．０５９；Ｉ．０６０；Ｉ．０６１；Ｉ．０６２；Ｉ．０６３；Ｉ．０６４；Ｉ．０６５；Ｉ．０６６；Ｉ．０６７；Ｉ．０６８；Ｉ．０６９；Ｉ．０７０；Ｉ．０７１；Ｉ．０７２；Ｉ．０７３；Ｉ．０７４；Ｉ．０７５；Ｉ．０７６；Ｉ．０７７；Ｉ．０７８；Ｉ．０７９；Ｉ．０８０；Ｉ．０８１；Ｉ．０８２；Ｉ．０８３；Ｉ．０８４；Ｉ．０８５；Ｉ．０８６；Ｉ．０８７；Ｉ．０８８；Ｉ．０８９；Ｉ．０９０；Ｉ．０９１；Ｉ．０９２；Ｉ．０９３；Ｉ．０９４；Ｉ．０９５；Ｉ．０９７；Ｉ．０９８；Ｉ．０９９；Ｉ．１００；Ｉ．１０１；Ｉ．１０２；Ｉ．１０３；Ｉ．１０４；Ｉ．１０５；Ｉ．１０６；Ｉ．１０７；Ｉ．１０８；Ｉ．１０９；Ｉ．１１０；Ｉ．１１３；Ｉ．１１４；Ｉ．１１５；Ｉ．１１６；Ｉ．１１７；Ｉ．１１８；Ｉ．１１９；Ｉ．１２０；Ｉ．１２１；Ｉ．１２２；Ｉ．１２３；Ｉ．１２４；Ｉ．１２５；Ｉ．１２６；Ｉ．１３６；Ｉ．１３９；Ｉ．１４９；Ｉ．１５０；Ｉ．１５２；Ｉ．１６２；Ｉ．１６３；Ｉ．１６４；Ｉ．１６５；Ｉ．１６６；Ｉ．１６７；Ｉ．１７１；Ｉ．１７４；Ｉ．１７５；Ｉ．１７６。
実施例Ｋ： 比較実施例
化合物ＣＭＰ１、ＣＭＰ２、ＣＭＰ３及びＣＭＰ４を、実施例Ｄで記載したのと同じ条件で、キサントモナス・カムペストリス ｐｖ． カムペストリス（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ ｐｖ． ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ）（キャベツの黒腐病）に対するインビボ予防試験で試験した。
化合物ＣＭＰ１、ＣＭＰ２、ＣＭＰ３及びＣＭＰ４は、ＷＯ２００４／０２４６９２の教示に従って調製した。
結果は下記表に示されている。
Figure 2023506918000032
下記表中の本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、構造的に関連する化合物ＣＭＰ１よりも優れた効力を示すことが示された。
Figure 2023506918000033
本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、５００ｐｐｍの濃度で試験した場合、構造的に関連する化合物ＣＭＰ１よりも優れた効力を示すことが示された。より具体的には、５００ｐｐｍの濃度で、化合物Ｉ．０８０；Ｉ．１３７は少なくとも９０％の効力を示すことが示されたが、ＣＭＰ１は同じ濃度で効力を示さないことが示された。
本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、３１ｐｐｍの濃度で試験した場合、構造的に関連する化合物ＣＭＰ１よりも優れた効力を示すことが示された。より具体的には、３１ｐｐｍの濃度で、化合物Ｉ．０７６；Ｉ．０８０は少なくとも７０％の効力を示すことが示されたが、ＣＭＰ１は同じ濃度で１０％の効力を示すことが示された。
下記表中の本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、構造的に関連する化合物ＣＭＰ２よりも優れた効力を示すことが示された。
Figure 2023506918000034
本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、５００ｐｐｍの濃度で試験した場合、構造的に関連する化合物ＣＭＰ２よりも優れた効力を示すことが示された。より具体的には、５００ｐｐｍの濃度で、化合物Ｉ．００６；Ｉ．０３４は少なくとも８０％の効力を示すことが示されたが、ＣＭＰ２は同じ濃度で効力を示さないことが示された。
本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、３１ｐｐｍの濃度で試験した場合、構造的に関連する化合物ＣＭＰ２よりも優れた効力を示すことが示された。より具体的には、３１ｐｐｍの濃度で、化合物Ｉ．０７７は少なくとも８０％の効力を示すことが示されたが、ＣＭＰ２は同じ濃度で効力を示さないことが示された。
下記表中の本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、構造的に関連する化合物ＣＭＰ３よりも優れた効力を示すことが示された。
Figure 2023506918000035
本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、５００ｐｐｍの濃度で試験した場合、構造的に関連する化合物ＣＭＰ３よりも優れた効力を示すことが示された。より具体的には、５００ｐｐｍの濃度で、化合物Ｉ．０６０；Ｉ．０９５は少なくとも８０％の効力を示すことが示されたが、ＣＭＰ３は同じ濃度で効力を示さないことが示された。
本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、３１ｐｐｍの濃度で試験した場合、構造的に関連する化合物ＣＭＰ３よりも優れた効力を示すことが示された。より具体的には、３１ｐｐｍの濃度で、化合物Ｉ．０７０；Ｉ．０９５；Ｉ．１７５は少なくとも７０％の効力を示すことが示されたが、ＣＭＰ３は同じ濃度で４０％未満の効力を示すことが示された。
下記表中の本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、構造的に関連する化合物ＣＭＰ４よりも優れた効力を示すことが示された。
Figure 2023506918000036
本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、３１ｐｐｍの濃度で試験した場合、構造的に関連する化合物ＣＭＰ４よりも優れた効力を示すことが示された。より具体的には、３１ｐｐｍの濃度で、化合物Ｉ．０７８；Ｉ．０８１；Ｉ．０７９；Ｉ．１２２は少なくとも７０％の効力を示すことが示されたが、ＣＭＰ４は同じ濃度で効力を示さないことが示された。
実施例Ｌ： 比較実施例
化合物ＣＭＰ１及びＣＭＰ２を、実施例Ｆで記載したのと同じ条件で、シュードモナス・シリンガエ ｐｖ． トマト（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｙｒｉｎｇａｅ ｐｖ． ｔｏｍａｔｏ）（トマトの斑葉細菌病）に対するインビボ予防試験で試験した。
化合物ＣＭＰ１及びＣＭＰ２は、ＷＯ２００４／０２４６９２の教示に従って調製した。
結果は下記表に示されている。
Figure 2023506918000037
下記表中の本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、構造的に関連する化合物ＣＭＰ１よりも優れた効力を示すことが示された。
Figure 2023506918000038
本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、５００ｐｐｍの濃度で試験した場合、構造的に関連する化合物ＣＭＰ１よりも優れた効力を示すことが示された。より具体的には、５００ｐｐｍの濃度で、化合物Ｉ．０８０；Ｉ．１３７は少なくとも７０％の効力を示すことが示されたが、ＣＭＰ１は同じ濃度で効力を示さないことが示された。
下記表中の本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、構造的に関連する化合物ＣＭＰ２よりも優れた効力を示すことが示された。
Figure 2023506918000039
本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、５００ｐｐｍの濃度で試験した場合、構造的に関連する化合物ＣＭＰ２よりも優れた効力を示すことが示された。より具体的には、５００ｐｐｍの濃度で、化合物Ｉ．０７７；Ｉ．１２８は少なくとも７０％の効力を示すことが示されたが、ＣＭＰ２は同じ濃度で４０％未満の効力を示すことが示された。
実施例Ｍ： 比較実施例
化合物ＣＭＰ２、ＣＭＰ４、ＣＭＰ５及びＣＭＰ６を、実施例Ｂで記載したのと同じ条件で、コレトトリクム・リンデムチアヌム（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｌｉｎｄｅｍｕｔｈｉａｎｕｍ）（インゲンマメの炭疽病）に対するインビボ予防試験で試験した。 化合物ＣＭＰ２、ＣＭＰ４、ＣＭＰ５及びＣＭＰ６は、ＷＯ２００４／０２４６９２の教示に従って調製した。
結果は下記表に示されている。
Figure 2023506918000040
Figure 2023506918000041
Figure 2023506918000042
下記表中の本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、構造的に関連する化合物ＣＭＰ２よりも優れた効力を示すことが示された。
Figure 2023506918000043
本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、５００ｐｐｍの濃度で試験した場合、構造的に関連する化合物ＣＭＰ２よりも優れた効力を示すことが示された。より具体的には、５００ｐｐｍの濃度で、化合物Ｉ．００６；Ｉ．０１４；Ｉ．０７７；Ｉ．１３２は少なくとも７０％の効力を示すことが示されたが、ＣＭＰ２は同じ濃度で効力を示さないことが示された。
本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、１２５ｐｐｍの濃度で試験した場合、構造的に関連する化合物ＣＭＰ２よりも優れた効力を示すことが示された。より具体的には、１２５ｐｐｍの濃度で、化合物Ｉ．０１４；Ｉ．０７７は少なくとも８０％の効力を示すことが示されたが、ＣＭＰ２は同じ濃度で効力を示さないことが示された。
下記表中の本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、構造的に関連する化合物ＣＭＰ４よりも優れた効力を示すことが示された。
Figure 2023506918000044
本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、１２５ｐｐｍの濃度で試験した場合、構造的に関連する化合物ＣＭＰ４よりも優れた効力を示すことが示された。より具体的には、１２５ｐｐｍの濃度で、化合物Ｉ．０４３；Ｉ．１２２；Ｉ．１６５は少なくとも８０％の効力を示すことが示されたが、ＣＭＰ４は同じ濃度で４０％未満の効力を示すことが示された。
本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、３１ｐｐｍの濃度で試験した場合、構造的に関連する化合物ＣＭＰ４よりも優れた効力を示すことが示された。より具体的には、３１ｐｐｍの濃度で、化合物Ｉ．０４３；Ｉ．１２２；Ｉ．１６５は少なくとも７０％の効力を示すことが示されたが、ＣＭＰ４は同じ濃度で効力を示さないことが示された。
下記表中の本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、構造的に関連する化合物ＣＭＰ５よりも優れた効力を示すことが示された。
Figure 2023506918000045
本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、１２５ｐｐｍの濃度で試験した場合、構造的に関連する化合物ＣＭＰ５よりも優れた効力を示すことが示された。より具体的には、１２５ｐｐｍの濃度で、化合物Ｉ．０３３；Ｉ．１０８は少なくとも８０％の効力を示すことが示されたが、ＣＭＰ５は同じ濃度で効力を示さないことが示された。
下記表中の本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、構造的に関連する化合物ＣＭＰ６よりも優れた効力を示すことが示された。
Figure 2023506918000046
本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、３１ｐｐｍの濃度で試験した場合、構造的に関連する化合物ＣＭＰ６よりも優れた効力を示すことが示された。より具体的には、３１ｐｐｍの濃度で、化合物Ｉ．０４４；Ｉ．０４７は少なくとも８０％の効力を示すことが示されたが、ＣＭＰ６は同じ濃度で４０％未満の効力を示すことが示された。
実施例Ｎ： 比較実施例
化合物ＣＭＰ２、ＣＭＰ４及びＣＭＰ５を、実施例Ｅで記載したのと同じ条件で、ウロミセス・アペンジクラツス（Ｕｒｏｍｙｃｅｓ ａｐｐｅｎｄｉｃｕｌａｔｕｓ）（インゲンマメのさび病）に対するインビボ予防試験で試験した。
化合物ＣＭＰ２、ＣＭＰ４及びＣＭＰ５は、ＷＯ２００４／０２４６９２の教示に従って調製した。
結果は下記表に示されている。
Figure 2023506918000047
Figure 2023506918000048
下記表中の本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、構造的に関連する化合物ＣＭＰ２よりも優れた効力を示すことが示された。
Figure 2023506918000049
本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、５００ｐｐｍの濃度で試験した場合、構造的に関連する化合物ＣＭＰ２よりも優れた効力を示すことが示された。より具体的には、５００ｐｐｍの濃度で、化合物Ｉ．００６；Ｉ．０１４；Ｉ．０１６；Ｉ．０３４；Ｉ．０７７；Ｉ．１２８；Ｉ．１３２は少なくとも８０％の効力を示すことが示されたが、ＣＭＰ２は同じ濃度で３０％未満の効力を示すことが示された。
本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、３１ｐｐｍの濃度で試験した場合、構造的に関連する化合物ＣＭＰ２よりも優れた効力を示すことが示された。より具体的には、３１ｐｐｍの濃度で、化合物Ｉ．００６；Ｉ．０１４；Ｉ．０１６；Ｉ．０７７；Ｉ．１３２は少なくとも７０％の効力を示すことが示されたが、ＣＭＰ２は同じ濃度で４０％未満の効力を示すことが示された。
下記表中の本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、構造的に関連する化合物ＣＭＰ５よりも優れた効力を示すことが示された。
Figure 2023506918000050
本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、５００ｐｐｍの濃度で試験した場合、構造的に関連する化合物ＣＭＰ５よりも優れた効力を示すことが示された。より具体的には、５００ｐｐｍの濃度で、化合物Ｉ．００３；Ｉ．００５；Ｉ．０１５；Ｉ．０３２；Ｉ．０３３；Ｉ．０３５；Ｉ．１０１；Ｉ．１３１；Ｉ．１３６は少なくとも８０％の効力を示すことが示されたが、ＣＭＰ５は同じ濃度で２０％未満の効力を示すことが示された。
本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、５００ｐｐｍの濃度で試験した場合、構造的に関連する化合物ＣＭＰ５よりも優れた効力を示すことが示された。より具体的には、３１ｐｐｍの濃度で、化合物Ｉ．０１５；Ｉ．０３２；Ｉ．１３６は少なくとも９０％の効力を示すことが示されたが、ＣＭＰ５は同じ濃度で効力を示さないことが示された。
下記表中の本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、構造的に関連する化合物ＣＭＰ４よりも優れた効力を示すことが示された。
Figure 2023506918000051
本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、５００ｐｐｍの濃度で試験した場合、構造的に関連する化合物ＣＭＰ４よりも優れた効力を示すことが示された。より具体的には、３１ｐｐｍの濃度で、化合物Ｉ．１６５；Ｉ．１７１；Ｉ．１７６は少なくとも８０％の効力を示すことが示されたが、ＣＭＰ４は同じ濃度で４０％未満の効力を示すことが示された。
実施例Ｏ： 比較実施例
化合物ＣＭＰ２、ＣＭＰ３、ＣＭＰ４、ＣＭＰ５、ＣＭＰ６及びＣＭＰ７を、実施例Ｃで記載したのと同じ条件で、ペロノスポラ・パラシチカ（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｐａｒａｓｉｔｉｃａ）（アブラナ科のベと病）に対するインビボ予防試験で試験した。
化合物ＣＭＰ２、ＣＭＰ３、ＣＭＰ４、ＣＭＰ５、ＣＭＰ６及びＣＭＰ７は、ＷＯ２００４／０２４６９２の教示に従って調製した。
結果は下記表に示されている。
Figure 2023506918000052
Figure 2023506918000053
下記表中の本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、構造的に関連する化合物ＣＭＰ３よりも優れた効力を示すことが示された。
Figure 2023506918000054
本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、５００ｐｐｍの濃度で試験した場合、構造的に関連する化合物ＣＭＰ３よりも優れた効力を示すことが示された。より具体的には、５００ｐｐｍの濃度で、化合物Ｉ．０６０；Ｉ．０７０；Ｉ．０９５は少なくとも９０％の効力を示すことが示されたが、ＣＭＰ３は同じ濃度で効力を示さないことが示された。
本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、１２５ｐｐｍの濃度で試験した場合、構造的に関連する化合物ＣＭＰ３よりも優れた効力を示すことが示された。より具体的には、１２５ｐｐｍの濃度で、化合物Ｉ．０６０；Ｉ．０７０；Ｉ．０９５；Ｉ．１７４；Ｉ．１７５は少なくとも９０％の効力を示すことが示されたが、ＣＭＰ３は同じ濃度で効力を示さないことが示された。
下記表中の本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、構造的に関連する化合物ＣＭＰ４よりも優れた効力を示すことが示された。
Figure 2023506918000055
本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、５００ｐｐｍの濃度で試験した場合、構造的に関連する化合物ＣＭＰ４よりも優れた効力を示すことが示された。より具体的には、５００ｐｐｍの濃度で、Ｉ．０４３；Ｉ．０７８；Ｉ．０７９；Ｉ．０８１；Ｉ．１２２は少なくとも９０％の効力を示すことが示されたが、ＣＭＰ４は同じ濃度で効力を示さないことが示された。
本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、１２５ｐｐｍの濃度で試験した場合、構造的に関連する化合物ＣＭＰ４よりも優れた効力を示すことが示された。より具体的には、１２５ｐｐｍの濃度で、化合物Ｉ．０４３；Ｉ．０７８；Ｉ．０７９；Ｉ．０８１；Ｉ．１２２；Ｉ．１６５；Ｉ．１７１；Ｉ．１７６は少なくとも９０％の効力を示すことが示されたが、ＣＭＰ４は同じ濃度で効力を示さないことが示された。
下記表中の本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、構造的に関連する化合物ＣＭＰ６よりも優れた効力を示すことが示された。
Figure 2023506918000056
本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、５００ｐｐｍの濃度で試験した場合、構造的に関連する化合物ＣＭＰ６よりも優れた効力を示すことが示された。より具体的には、５００ｐｐｍの濃度で、化合物Ｉ．０３９；Ｉ．０４０；Ｉ．０４４；Ｉ．０４５；Ｉ．０４７；Ｉ．０４９は少なくとも９０％の効力を示すことが示されたが、ＣＭＰ６は同じ濃度で効力を示さないことが示された。
本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、５００ｐｐｍの濃度で試験した場合、構造的に関連する化合物ＣＭＰ６よりも優れた効力を示すことが示された。より具体的には、５００ｐｐｍの濃度で、化合物Ｉ．０３９；Ｉ．０４０；Ｉ．０４４；Ｉ．０４５；Ｉ．０４７；Ｉ．０４９；Ｉ．１６４は少なくとも９０％の効力を示すことが示されたが、ＣＭＰ６は同じ濃度で効力を示さないことが示された。
下記表中の本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、構造的に関連する化合物ＣＭＰ７よりも優れた効力を示すことが示された。
Figure 2023506918000057
本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、５００ｐｐｍの濃度で試験した場合、構造的に関連する化合物ＣＭＰ７よりも優れた効力を示すことが示された。より具体的には、５００ｐｐｍの濃度で、化合物Ｉ．１３３；Ｉ．１３４は少なくとも８０％の効力を示すことが示されたが、ＣＭＰ７は同じ濃度で効力を示さないことが示された。
下記表中の本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、構造的に関連する化合物ＣＭＰ２よりも優れた効力を示すことが示された。
Figure 2023506918000058
本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、１２５ｐｐｍの濃度で試験した場合、構造的に関連する化合物ＣＭＰ２よりも優れた効力を示すことが示された。より具体的には、１２５ｐｐｍの濃度で、化合物Ｉ．００６；Ｉ．０１４；Ｉ．０１６；Ｉ．０７７；Ｉ．１２８；Ｉ．１３２は少なくとも８０％の効力を示すことが示されたが、ＣＭＰ２は同じ濃度で３０％未満の効力を示すことが示された。
下記表中の本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、構造的に関連する化合物ＣＭＰ５よりも優れた効力を示すことが示された。
Figure 2023506918000059
本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、１２５ｐｐｍの濃度で試験した場合、構造的に関連する化合物ＣＭＰ５よりも優れた効力を示すことが示された。より具体的には、１２５ｐｐｍの濃度で、化合物Ｉ．００３；Ｉ．０１５；Ｉ．０３２；Ｉ．０３３；Ｉ．０３５；Ｉ．１０１；Ｉ．１３１；Ｉ．１３６は少なくとも７０％の効力を示すことが示されたが、ＣＭＰ５は同じ濃度で４０％未満の効力を示すことが示された。
実施例Ｐ： 比較実施例
化合物ＣＭＰ８、ＣＭＰ９及びＣＭＰ１０を、実施例Ｄで記載したのと同じ条件で、キサントモナス・カムペストリス ｐｖ． カムペストリス（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ ｐｖ． ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ）（キャベツの黒腐病）に対するインビボ予防試験で試験した。
化合物ＣＭＰ８、ＣＭＰ９及びＣＭＰ１０は、ＥＰ０４５０３５５の教示に従って調製した。
結果は下記表に示されている。
Figure 2023506918000060
Figure 2023506918000061
下記表中の本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、構造的に関連する化合物ＣＭＰ８よりも優れた効力を示すことが示された。
Figure 2023506918000062
本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、５００ｐｐｍの濃度で試験した場合、構造的に関連する化合物ＣＭＰ８よりも優れた効力を示すことが示された。より具体的には、５００ｐｐｍの濃度で、化合物Ｉ．０８０は少なくとも９０％の効力を示すことが示されたが、ＣＭＰ８は同じ濃度で１０％未満の効力を示すことが示された。
下記表中の本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、構造的に関連する化合物ＣＭＰ９よりも優れた効力を示すことが示された。
Figure 2023506918000063
本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、５００ｐｐｍの濃度で試験した場合、構造的に関連する化合物ＣＭＰ９よりも優れた効力を示すことが示された。より具体的には、５００ｐｐｍの濃度で、化合物Ｉ．０９５は少なくとも９０％の効力を示すことが示されたが、ＣＭＰ９は同じ濃度で効力を示さないことが示された。
本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、３１ｐｐｍの濃度で試験した場合、構造的に関連する化合物ＣＭＰ９よりも優れた効力を示すことが示された。より具体的には、３１ｐｐｍの濃度で、化合物Ｉ．０９５は少なくとも７０％の効力を示すことが示されたが、ＣＭＰ９は同じ濃度で２０％未満の効力を示すことが示された。
下記表中の本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、構造的に関連する化合物ＣＭＰ１０よりも優れた効力を示すことが示された。
Figure 2023506918000064
本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、３１ｐｐｍの濃度で試験した場合、構造的に関連する化合物ＣＭＰ１０よりも優れた効力を示すことが示された。より具体的には、３１ｐｐｍの濃度で、化合物Ｉ．０３２は少なくとも９０％の効力を示すことが示されたが、ＣＭＰ１０は同じ濃度で３０％未満の効力を示すことが示された。
実施例Ｑ： 比較実施例
化合物ＣＭＰ９、ＣＭＰ１１及びＣＭＰ１２を、実施例Ｆで記載したのと同じ条件で、シュードモナス・シリンガエ ｐｖ． トマト（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｙｒｉｎｇａｅ ｐｖ． ｔｏｍａｔｏ）（トマトの斑葉細菌病）に対するインビボ予防試験で試験した。
化合物ＣＭＰ９、ＣＭＰ１１及びＣＭＰ１２は、ＷＯ２００４／０２４６９２の教示に従って調製した。
結果は下記表に示されている。
Figure 2023506918000065
Figure 2023506918000066
下記表中の本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、構造的に関連する化合物ＣＭＰ９よりも優れた効力を示すことが示された。
Figure 2023506918000067
本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、１２５ｐｐｍの濃度で試験した場合、構造的に関連する化合物ＣＭＰ９よりも優れた効力を示すことが示された。より具体的には、１２５ｐｐｍの濃度で、化合物Ｉ．０９５は少なくとも７０％の効力を示すことが示されたが、ＣＭＰ１０は同じ濃度で４０％未満の効力を示すことが示された。
下記表中の本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、構造的に関連する化合物ＣＭＰ１１よりも優れた効力を示すことが示された。
Figure 2023506918000068
本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、１２５ｐｐｍの濃度で試験した場合、構造的に関連する化合物ＣＭＰ１１よりも優れた効力を示すことが示された。より具体的には、１２５ｐｐｍの濃度で、化合物Ｉ．０８３は少なくとも７０％の効力を示すことが示されたが、ＣＭＰ１１は同じ濃度で１０％未満の効力を示すことが示された。
下記表中の本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、構造的に関連する化合物ＣＭＰ１２よりも優れた効力を示すことが示された。
Figure 2023506918000069
本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、３１ｐｐｍの濃度で試験した場合、構造的に関連する化合物ＣＭＰ１２よりも優れた効力を示すことが示された。より具体的には、３１ｐｐｍの濃度で、化合物Ｉ．１２２は少なくとも７０％の効力を示すことが示されたが、ＣＭＰ１２は同じ濃度で１０％の効力を示すことが示された。
実施例Ｒ： 比較実施例
化合物ＣＭＰ９及びＣＭＰ１０を、実施例Ｅで記載したのと同じ条件で、ウロミセス・アペンジクラツス（Ｕｒｏｍｙｃｅｓ ａｐｐｅｎｄｉｃｕｌａｔｕｓ）（インゲンマメのさび病）に対するインビボ予防試験で試験した。
化合物ＣＭＰ９及びＣＭＰ１０は、ＷＯ２００４／０２４６９２の教示に従って調製した。
結果は下記表に示されている。
Figure 2023506918000070
Figure 2023506918000071
下記表中の本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、構造的に関連する化合物ＣＭＰ９よりも優れた効力を示すことが示された。
Figure 2023506918000072
本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、１２５ｐｐｍの濃度で試験した場合、構造的に関連する化合物ＣＭＰ９よりも優れた効力を示すことが示された。より具体的には、１２５ｐｐｍの濃度で、化合物Ｉ．０９５は少なくとも９０％の効力を示すことが示されたが、ＣＭＰ９は同じ濃度で４０％未満の効力を示すことが示された。
下記表中の本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、構造的に関連する化合物ＣＭＰ１０よりも優れた効力を示すことが示された。
Figure 2023506918000073
本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、３１ｐｐｍの濃度で試験した場合、構造的に関連する化合物ＣＭＰ１０よりも優れた効力を示すことが示された。より具体的には、３１ｐｐｍの濃度で、化合物Ｉ．０３２は少なくとも９０％の効力を示すことが示されたが、ＣＭＰ１０は同じ濃度で効力を示さないことが示された。
実施例Ｓ： 比較実施例
化合物ＣＭＰ１０、ＣＭＰ１３、ＣＭＰ１４及びＣＭＰ１５を、実施例Ｃで記載したのと同じ条件で、ペロノスポラ・パラシチカ（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｐａｒａｓｉｔｉｃａ）（アブラナ科のベと病）に対するインビボ予防試験で試験した。
化合物ＣＭＰ１０、ＣＭＰ１３、ＣＭＰ１４及びＣＭＰ１５は、ＷＯ２００４／０２４６９２の教示に従って調製した。
結果は下記表に示されている。
Figure 2023506918000074
Figure 2023506918000075
下記表中の本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、構造的に関連する化合物ＣＭＰ１３よりも優れた効力を示すことが示された。
Figure 2023506918000076
本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、１２５ｐｐｍの濃度で試験した場合、構造的に関連する化合物ＣＭＰ１３よりも優れた効力を示すことが示された。より具体的には、１２５ｐｐｍの濃度で、化合物Ｉ．０８０は少なくとも９０％の効力を示すことが示されたが、ＣＭＰ１３は同じ濃度で効力を示さないことが示された。
下記表中の本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、構造的に関連する化合物ＣＭＰ１４よりも優れた効力を示すことが示された。
Figure 2023506918000077
本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、１２５ｐｐｍの濃度で試験した場合、構造的に関連する化合物ＣＭＰ１４よりも優れた効力を示すことが示された。より具体的には、１２５ｐｐｍの濃度で、化合物Ｉ．０３２は少なくとも９０％の効力を示すことが示されたが、ＣＭＰ１４は同じ濃度で効力を示さないことが示された。
本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、３１ｐｐｍの濃度で試験した場合、構造的に関連する化合物ＣＭＰ１４よりも優れた効力を示すことが示された。より具体的には、３１ｐｐｍの濃度で、化合物Ｉ．０３２は少なくとも８０％の効力を示すことが示されたが、ＣＭＰ１４は同じ濃度で効力を示さないことが示された。
下記表中の本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、構造的に関連する化合物ＣＭＰ１５よりも優れた効力を示すことが示された。
Figure 2023506918000078
本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、１２５ｐｐｍの濃度で試験した場合、構造的に関連する化合物ＣＭＰ１５よりも優れた効力を示すことが示された。より具体的には、１２５ｐｐｍの濃度で、化合物Ｉ．０５６は少なくとも８０％の効力を示すことが示されたが、ＣＭＰ１５は同じ濃度で３０％未満の効力を示すことが示された。
下記表中の本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、構造的に関連する化合物ＣＭＰ１０よりも優れた効力を示すことが示された。
Figure 2023506918000079
本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、３１ｐｐｍの濃度で試験した場合、構造的に関連する化合物ＣＭＰ１０よりも優れた効力を示すことが示された。より具体的には、３１ｐｐｍの濃度で、化合物Ｉ．０３２は少なくとも８０％の効力を示すことが示されたが、ＣＭＰ１０は同じ濃度で３０％未満の効力を示すことが示された。
実施例Ｔ： 比較実施例
化合物ＣＭＰ９、ＣＭＰ１２及びＣＭＰ１６を、実施例Ｂで記載したのと同じ条件で、コレトトリクム・リンデムチアヌム（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｌｉｎｄｅｍｕｔｈｉａｎｕｍ）（インゲンマメの炭疽病）に対するインビボ予防試験で試験した。
化合物ＣＭＰ９、ＣＭＰ１２及びＣＭＰ１６は、ＷＯ２００４／０２４６９２の教示に従って調製した。
結果は下記表に示されている。
Figure 2023506918000080
Figure 2023506918000081
下記表中の本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、構造的に関連する化合物ＣＭＰ１６よりも優れた効力を示すことが示された。
Figure 2023506918000082
本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、５００ｐｐｍの濃度で試験した場合、構造的に関連する化合物ＣＭＰ１６よりも優れた効力を示すことが示された。より具体的には、５００ｐｐｍの濃度で、化合物Ｉ．１３６は少なくとも８０％の効力を示すことが示されたが、ＣＭＰ１５は同じ濃度で４０％未満の効力を示すことが示された。
下記表中の本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、構造的に関連する化合物ＣＭＰ９よりも優れた効力を示すことが示された。
Figure 2023506918000083
本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、１２５ｐｐｍの濃度で試験した場合、構造的に関連する化合物ＣＭＰ９よりも優れた効力を示すことが示された。より具体的には、１２５ｐｐｍの濃度で、化合物Ｉ．０９５は少なくとも７０％の効力を示すことが示されたが、ＣＭＰ９は同じ濃度で３０％の効力を示すことが示された。
下記表中の本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、構造的に関連する化合物ＣＭＰ１２よりも優れた効力を示すことが示された。
Figure 2023506918000084
本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、１２５ｐｐｍの濃度で試験した場合、構造的に関連する化合物ＣＭＰ１２よりも優れた効力を示すことが示された。より具体的には、１２５ｐｐｍの濃度で、化合物Ｉ．１２２は少なくとも７０％の効力を示すことが示されたが、ＣＭＰ１２は同じ濃度で２０％未満の効力を示すことが示された。

Claims (10)

  1. 式（Ｉ）：
    Figure 2023506918000085
     〔式中、
    Ｒ１及びＲ２は、同一であり、そして、塩素又は臭素であり；
    Ｒ３は、メチルであり；
    Ｒ４及びＲ５は、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシル、Ｃ１－Ｃ６－アルキル、Ｃ１－Ｃ６－ヒドロキシアルキル、Ｃ１－Ｃ６－アルコキシ、Ｃ１－Ｃ６－ハロアルキル、－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｃ１－Ｃ６－アルキル、Ｃ３－Ｃ６－炭素環、４員、５員若しくは６員の非芳香族ヘテロシクリル、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ２、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６－アルキル）、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｎ（Ｃ１－Ｃ６－アルキル）２、－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＨ、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｃ１－Ｃ６－アルキル、アリール、５～９員のヘテロアリール、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｃ１－Ｃ６－アルコキシ、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｃ１－Ｃ６－ハロアルキル、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｃ３－Ｃ６－炭素環、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－４員、５員若しくは６員の非芳香族ヘテロシクリル、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－アリール、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－ヒドロキシアリール、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－５～９員のヘテロアリール、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ１－Ｃ６－アルキル、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｃ１－Ｃ６－アルキル、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｏ－（Ｃ＝Ｏ）－Ｃ１－Ｃ６－アルキル、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ２、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６－アルキル）、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－Ｎ（Ｃ１－Ｃ６－アルキル）２、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＨ、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｃ１－Ｃ６－アルキル、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－ＮＨ－Ｃ（＝ＮＨ）－ＮＨ２、－Ｓ－Ｃ１－Ｃ６－アルキル、－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｃ１－Ｃ６－アルキル、－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｃ１－Ｃ６－アルキル、－Ｓ－Ｃ（＝Ｓ）－Ｏ－Ｃ１－Ｃ６－アルキル、－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｓ－Ｃ１－Ｃ６－アルキル、－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ２、－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６－アルキル）、－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６－アルキル）２、－Ｓ－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＨ２、－Ｓ－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６－アルキル）、－Ｓ－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６－アルキル）２、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｃ１－Ｃ６－アルキル、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｓ－Ｃ１－Ｃ６－アルキル、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ２、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６－アルキル）、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６－アルキル）２、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＨ２、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６－アルキル）、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６－アルキル）２からなる群から互いに独立して選択され、ここで、非環式のＲ４、Ｒ５ラジカルは、１以上のＲｗ置換基で置換されていてもよく、ここで、環式のＲ４、Ｒ５ラジカルは、１以上のＲｘ置換基で置換されていてもよく、ここで、Ｒ４及びＲ５のうちの少なくとも１は、水素、Ｃ１－Ｃ６－アルキル若しくはＣ３－Ｃ６－炭素環であり、又は、Ｒ４とＲ５は、それらが結合している炭素原子と一緒に、カルボニル、チオカルボニル、Ｃ３－Ｃ６－炭素環若しくは３～６員のヘテロ環を形成し、ここで、該Ｃ３－Ｃ６－炭素環及び３～６員のヘテロ環は、１以上のＲｘ置換基で置換されていてもよく、ここで、Ｒｗは、ニトロ、ヒドロキシル、シアノ、カルボキシル、アミノ、スルファニル、ペンタフルオロ－λ６－スルファニル、ホルミル、カルバモイル、カルバメート、Ｃ３－Ｃ７－シクロアルキル、１～５個のハロゲン原子を有しているＣ３－Ｃ７－ハロゲノシクロアルキル、Ｃ１－Ｃ８－アルキルアミノ、ジ－Ｃ１－Ｃ８－アルキルアミノ、Ｃ１－Ｃ８－アルコキシ、１～５個のハロゲン原子を有しているＣ１－Ｃ８－ハロゲノアルコキシ、Ｃ１－Ｃ８－アルキルスルファニル、１～５個のハロゲン原子を有しているＣ１－Ｃ８－ハロゲノアルキルスルファニル、Ｃ１－Ｃ８－アルキルカルボニル、１～５個のハロゲン原子を有しているＣ１－Ｃ８－ハロゲノアルキルカルボニル、Ｃ１－Ｃ８－アルキルカルバモイル、ジ－Ｃ１－Ｃ８－アルキルカルバモイル、Ｃ１－Ｃ８－アルコキシカルボニル、１～５個のハロゲン原子を有しているＣ１－Ｃ８－ハロゲノアルコキシカルボニル、Ｃ１－Ｃ８－アルキルカルボニルオキシ、１～５個のハロゲン原子を有しているＣ１－Ｃ８－ハロゲノアルキルカルボニルオキシ、Ｃ１－Ｃ８－アルキルカルボニルアミノ、１～５個のハロゲン原子を有しているＣ１－Ｃ８－ハロゲノアルキルカルボニルアミノ、Ｃ１－Ｃ８－アルキルスルフィニル、１～５個のハロゲン原子を有しているＣ１－Ｃ８－ハロゲノアルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ８－アルキルスルホニル、１～５個のハロゲン原子を有しているＣ１－Ｃ８－ハロゲノアルキルスルホニル；Ｃ１－Ｃ８－アルキルスルホニルアミノ、１～５個のハロゲン原子を有しているＣ１－Ｃ８－ハロゲノアルキルスルホニルアミノ；スルファモイル；Ｃ１－Ｃ８－アルキルスルファモイル及びジ－Ｃ１－Ｃ８－アルキルスルファモイルからなる群から独立して選択され、ここで、Ｒｘは、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシル、シアノ、カルボキシル、アミノ、スルファニル、ペンタフルオロ－λ６－スルファニル、ホルミル、カルバモイル、カルバメート、Ｃ１－Ｃ８－アルキル、Ｃ３－Ｃ７－シクロアルキル、１～５個のハロゲン原子を有しているＣ１－Ｃ８－ハロゲノアルキル、１～５個のハロゲン原子を有しているＣ３－Ｃ７－ハロゲノシクロアルキル、Ｃ２－Ｃ８－アルケニル、Ｃ２－Ｃ８－アルキニル、Ｃ１－Ｃ８－アルキルアミノ、ジ－Ｃ１－Ｃ８－アルキルアミノ、Ｃ１－Ｃ８－アルコキシ、１～５個のハロゲン原子を有しているＣ１－Ｃ８－ハロゲノアルコキシ、Ｃ１－Ｃ８－アルキルスルファニル、１～５個のハロゲン原子を有しているＣ１－Ｃ８－ハロゲノアルキルスルファニル、Ｃ１－Ｃ８－アルキルカルボニル、１～５個のハロゲン原子を有しているＣ１－Ｃ８－ハロゲノアルキルカルボニル、Ｃ１－Ｃ８－アルキルカルバモイル、ジ－Ｃ１－Ｃ８－アルキルカルバモイル、Ｃ１－Ｃ８－アルコキシカルボニル、１～５個のハロゲン原子を有しているＣ１－Ｃ８－ハロゲノアルコキシカルボニル、Ｃ１－Ｃ８－アルキルカルボニルオキシ、１～５個のハロゲン原子を有しているＣ１－Ｃ８－ハロゲノアルキルカルボニルオキシ、Ｃ１－Ｃ８－アルキルカルボニルアミノ、１～５個のハロゲン原子を有しているＣ１－Ｃ８－ハロゲノアルキルカルボニルアミノ、Ｃ１－Ｃ８－アルキルスルファニル、１～５個のハロゲン原子を有しているＣ１－Ｃ８－ハロゲノアルキルスルファニル、Ｃ１－Ｃ８－アルキルスルフィニル、１～５個のハロゲン原子を有しているＣ１－Ｃ８－ハロゲノアルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ８－アルキルスルホニル、１～５個のハロゲン原子を有しているＣ１－Ｃ８－ハロゲノアルキルスルホニル；Ｃ１－Ｃ８－アルキルスルホニルアミノ、１～５個のハロゲン原子を有しているＣ１－Ｃ８－ハロゲノアルキルスルホニルアミノ；スルファモイル；Ｃ１－Ｃ８－アルキルスルファモイル及びジ－Ｃ１－Ｃ８－アルキルスルファモイルからなる群から独立して選択され；
    Ｒ６及びＲ７は、水素、Ｃ１－Ｃ６－アルキル、Ｃ３－Ｃ６－炭素環からなる群から独立して選択され；又は、Ｒ６とＲ７は、それらが結合している炭素原子と一緒に、Ｃ３－Ｃ６－炭素環若しくは３～６員のヘテロ環を形成し；
    ｎは、０又は１であり；
    Ｗは、酸素又は硫黄であり；
    Ｙは、ＮＲ８であり、ここで、Ｒ８は、水素、Ｃ１－Ｃ６－アルキル、Ｃ１－Ｃ６－ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６－シアノアルキル、ヒドロキシ、Ｃ１－Ｃ６－アルコキシ又はＣ３－Ｃ６－炭素環であり；
    Ｚは、シアノ、－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＲａ、－Ｃ（＝Ｏ）－ＳＲａ、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＲｂＲｃ、－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＲｂＲｃ又は－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ－ＣＲｄＲｅ－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＲａからなる群から選択され、ここで、Ｒａは、水素、Ｃ１－Ｃ６－アルキル、Ｃ１－Ｃ６－ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６－シアノアルキル、Ｃ２－Ｃ６－アルケニル、Ｃ２－Ｃ６－アルキニル、Ｃ３－Ｃ８－シクロアルキル、アリール、アラルキル、４員、５員若しくは６員の非芳香族ヘテロシクリル、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｓｉ（Ｃ１－Ｃ６－アルキル）３、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｃ３－Ｃ８－シクロアルキル、５～９員のヘテロアリール及び－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－５～９員のヘテロアリールからなる群から選択され、又は、Ｒａは、Ｒ４及びそれらが結合している原子と一緒に、４～７員のヘテロ環を形成することができ、Ｒｂ及びＲｃは、水素、Ｃ１－Ｃ６－アルキル、ヒドロキシル、Ｃ１－Ｃ６－アルコキシ、シアノ、Ｃ１－Ｃ６－シアノアルキルからなる群から独立して選択され、又は、Ｒｂは、Ｒ４及びそれらが結合している原子と一緒に、４～７員のヘテロ環を形成することができ、Ｒｄ及びＲｅは、水素、シアノ、ヒドロキシル、Ｃ１－Ｃ６－アルキル、Ｃ１－Ｃ６－ヒドロキシアルキル、Ｃ１－Ｃ６－アルコキシ、－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｃ１－Ｃ６－アルキル、Ｃ３－Ｃ６－炭素環、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ２、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６－アルキル）、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｎ（Ｃ１－Ｃ６－アルキル）２、－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＨ、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｃ１－Ｃ６－アルキル、アリール、５～９員のヘテロアリール、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｃ１－Ｃ６－アルコキシ、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｃ３－Ｃ６－炭素環、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－アリール、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－ヒドロキシアリール、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－５～９員のヘテロアリール、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ１－Ｃ６－アルキル、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｃ１－Ｃ６－アルキル、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｏ－（Ｃ＝Ｏ）－Ｃ１－Ｃ６－アルキル、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ２、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６－アルキル）、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－Ｎ（Ｃ１－Ｃ６－アルキル）２、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＨ、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｃ１－Ｃ６－アルキル、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－ＮＨ－Ｃ（＝ＮＨ）－ＮＨ２からなる群から独立して選択され、ここで、Ｒｄ及びＲｅのうちの少なくとも１は、水素、Ｃ１－Ｃ６－アルキル若しくはＣ３－Ｃ６－炭素環であり、又は、ＲｄとＲｅは、それらが結合している炭素原子と一緒に、カルボニル、Ｃ３－Ｃ６－炭素環若しくは３～６員のヘテロ環を形成し；
    ここで、Ｗが酸素であり、及び、ＹがＮＨであり、及び、ｎ＝０であり、及び、Ｒ４が水素、Ｃ１－Ｃ６－アルキル、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－アリール、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－ヒドロキシアリール、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ１－Ｃ６－アルキルからなる群から選択され、及び、Ｒ５が水素であり、又は、Ｒ４とＲ５がそれらが結合している炭素原子と一緒にシクロプロピルを形成する場合、Ｚは、シアノ、－Ｃ（＝Ｏ）－ＳＲａ、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＲｂＲｃ、－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＲｂＲｃ、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ－ＣＲｄＲｅ－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＲａからなる群から選択される〕
    で表される化合物：
    但し、｛［（４，５－ジブロモ－３－メチル－２－チエニル）カルボニル］アミノ｝（フェニル）酢酸エチル及び｛［（４，５－ジクロロ－３－メチル－２－チエニル）カルボニル］アミノ｝（フェニル）酢酸エチルは、除外される。
  2. Ｒ１及びＲ２は、塩素であり、並びに、Ｒ３は、メチルである、請求項１に記載の化合物。
  3. Ｒ１及びＲ２は、臭素であり、並びに、Ｒ３は、メチルである、請求項１に記載の化合物。
  4. Ｒ４及びＲ５は、水素、Ｃ１－Ｃ６－アルキル、Ｃ１－Ｃ６－ヒドロキシアルキル、Ｃ３－Ｃ６－炭素環、アリール、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｃ１－Ｃ６－アルコキシ、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｃ３－Ｃ６－炭素環、Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｏ－（Ｃ＝Ｏ）－Ｃ１－Ｃ６－アルキル、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＨ；－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－アリール、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ１－Ｃ６－アルキルからなる群から互いに独立して選択され、ここで、非環式のＲ４、Ｒ５ラジカルは、１以上のＲｗ置換基で置換されていてもよく、ここで、環式のＲ４、Ｒ５ラジカルは、１以上のＲｘ置換基で置換されていてもよく、ここで、Ｒ４及びＲ５のうちの少なくとも１は、水素、Ｃ１－Ｃ６－アルキル若しくはＣ３－Ｃ６－炭素環であり、又は、Ｒ４とＲ５は、それらが結合している炭素原子と一緒に、Ｃ３－Ｃ６－炭素環若しくは３～６員のヘテロ環を形成し、ここで、該Ｃ３－Ｃ６－炭素環及び３～６員のヘテロ環は、１以上のＲｘ置換基で置換されていてもよい、請求項１～３のいずれか１項に記載の化合物。
  5. Ｗが酸素である、請求項１～４のいずれか１項に記載の化合物。
  6. Ｙは、ＮＲ８（ここで、Ｒ８は、Ｃ１－Ｃ６－アルキル、Ｃ１－Ｃ６－ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６－シアノアルキル、ヒドロキシ、Ｃ１－Ｃ６－アルコキシ又はＣ３－Ｃ６－炭素環である）であり、及び、Ｙは、好ましくは、ＮＲ８（ここで、Ｒ８は、水素である）である、請求項１～５のいずれか１項に記載の化合物。
  7. Ｚは、シアノ、－Ｃ（＝Ｏ）－ＳＲａ、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＲｂＲｃ、－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＲｂＲｃ又は－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ－ＣＲｄＲｅ－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＲａからなる群から選択され；及び、Ｚは、好ましくは、－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＲａである、請求項１～６のいずれか１項に記載の化合物。
  8. 組成物であって、請求項１～７のいずれか１項に記載の式（Ｉ）で表される少なくとも１種類の化合物及び少なくとも１種類の農業的に適切な補助剤を含んでいる、前記組成物。
  9. 植物における細菌性及び／又は細菌性の病害を防除する方法であって、請求項１～７のいずれか１項に記載の式（Ｉ）で表される少なくとも１種類の化合物又は請求項８に記載の組成物を植物、植物の部分、種子、果実又は植物がそこで生育している土壌に施用する段階を含んでいる、前記方法。
  10. 植物又は植物の部分における細菌性及び／又は真菌性の病害を防除するための、請求項１～７のいずれか１項に記載の化合物又は請求項８に記載の組成物の使用。
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