JP2023506914A - 置換チオフェンカルボキサミドおよびその誘導体 - Google Patents

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Abstract

本開示は、置換チオフェンカルボキサミド誘導体、植物病原性微生物を防除するためのその使用、およびそれを含む組成物に関する。

Description

本発明は、置換チオフェンカルボキサミド誘導体、植物病原性微生物を防除するためのその使用、およびそれを含む組成物に関する。
これまで多数の殺微生物剤が開発されてきたが、現代の作物保護剤および組成物に課されるますます高まる環境的および経済的要件に対処するために、新たな殺微生物化合物の開発が依然として必要とされている。これには、例えば、作用スペクトル、安全性プロファイル、選択性、施用量、残留物の形成、および好ましい調製能力の改善が含まれる。耐性の出現を防ぐために新たな化合物を有することも望まれ得る。
本発明は、これらの側面の少なくともいくつかにおいて公知の化合物および組成物に対する利点を有する新たな化合物を提供する。
欧州特許第０４５０３５５号明細書は、植物損傷微生物による攻撃から植物を保護するのに有用なチオフェンカルボキサミド誘導体を開示している。
英国特許第１２４１５８９号明細書は、植物殺真菌剤としてのその使用を含む農業用途のチオフェン誘導体を開示している。
欧州特許第０４５０３５５号明細書 英国特許第１２４１５８９号明細書
本発明は、本明細書に列挙される式（Ｉ）の化合物ならびにその異性体、多形、塩、Ｎ－オキシドおよび溶媒和物に関する。
本発明は、少なくとも１つの本明細書に定義される式（Ｉ）の化合物と、少なくとも１種の農業的に適した担体とを含む組成物に関する。
本発明は、本明細書に記載される式（Ｉ）の化合物およびその中間体を調製する方法に関する。
本発明は、少なくとも１つの本明細書に定義される式（Ｉ）の化合物または本明細書に定義される組成物を、植物、植物部分、種子、果実または植物が生育する土壌に施用するステップを含む、植物病原性微生物を防除する方法に関する。
定義
例えば、アルキルまたはアルキルスルホニル、アルキルスルフィニル、アルキルチオ、アルキルアミノの文脈において本明細書で使用される「アルキル」という用語は、好ましくは分岐および非分岐アルキルを意味する、例えば、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソ－プロピル、ｎ－ブチル、イソ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ｓｅｃ－ブチル、ペンチル、イソ－ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニルおよびデシルならびにこれらの異性体を意味すると理解されるべきである。
本明細書で使用される「アルケニル」という用語は、好ましくは分岐および非分岐アルケニル、例えばビニル、プロペン－１－イル、プロペン－２－イル、ブタ－１－エン－１－イル、ブタ－１－エン－２－イル、ブタ－２－エン－１－イル、ブタ－２－エン－２－イル、ブタ－１－エン－３－イル、２－メチル－プロパ－２－エン－１－イル、または２－メチル－プロパ－１－エン－１－イル基を意味すると理解されるべきである。
本明細書で使用される「アルキニル」という用語は、好ましくは分岐および非分岐アルキニル、例えばエチニル、プロパ－１－イン－１－イル、ブタ－１－イン－１－イル、ブタ－２－イン－１－イル、またはブタ－３－イン－１－イル基を意味すると理解されるべきである。
本明細書で使用される「ハロゲン」または「Ｈａｌ」という用語は、フッ素、塩素、臭素またはヨウ素を意味すると理解されるべきである。
「ハロ」または「ハロゲノ」（例えば、ハロアルキル、「Ｃ１～Ｃ６－ハロアルキル」または「Ｃ１～Ｃ８－ハロゲノアルキル」）という用語は、同じであっても異なっていてもよい１つまたは複数のハロゲン置換基の任意の存在を示す。
本明細書で使用される「ハロアルキル」という用語は、好ましくは１つまたは複数の水素置換基が同じ方法または異なる方法でハロゲンで置換されている、上に定義される分岐および非分岐アルキルを意味すると理解されるべきである。特に好ましくは、前記ハロアルキルは、例えば、クロロメチル、フルオロプロピル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリクロロメチル、２，２，２－トリフルオロエチル、ペンタフルオロエチル、ブロモブチル、トリフルオロメチル、ヨードエチル、およびこれらの異性体である。
本明細書で使用される「ハロアルケニル」という用語は、好ましくは１つまたは複数の水素置換基が同じ方法または異なる方法でハロゲンで置換されている、上に定義される分岐および非分岐アルケニルを意味すると理解されるべきである。
本明細書で使用される「ハロアルキニル」という用語は、好ましくは１つまたは複数の水素置換基が同じ方法または異なる方法でハロゲンで置換されている、上に定義される分岐および非分岐アルキニルを意味すると理解されるべきである。
本明細書で使用される「アルコキシ」という用語は、「アルキル」という用語が本明細書で定義される通りである、式（アルキル）－Ｏ－の基を指す。Ｃ１～Ｃ８－アルコキシの例としては、それだけに限らないが、メトキシ、エトキシ、ｎ－プロポキシ、１－メチルエトキシ、ｎ－ブトキシ、１－メチルプロポキシ、２－メチルプロポキシ、１，１－ジメチルエトキシ、ｎ－ペントキシ、１－メチルブトキシ、２－メチルブトキシ、３－メチルブトキシ、２，２－ジメチルプロポキシ、１－エチルプロポキシ、１，１－ジメチルプロポキシ、１，２－ジメチルプロポキシ、ｎ－ヘキシルオキシ、１－メチルペントキシ、２－メチルペントキシ、３－メチルペントキシ、４－メチルペントキシ、１，１－ジメチルブトキシ、１，２－ジメチルブトキシ、１，３－ジメチルブトキシ、２，２－ジメチルブトキシ、２，３－ジメチルブトキシ、３，３－ジメチルブトキシ、１－エチルブトキシ、２－エチルブトキシ、１，１，２－トリメチルプロポキシ、１，２，２－トリメチルプロポキシ、１－エチル－１－メチルプロポキシおよび１－エチル－２－メチルプロポキシが挙げられる。
本明細書で使用される「ハロゲンアルコキシ」という用語は、１個または複数の水素原子が同じであっても異なっていてもよい１個または複数のハロゲン原子で置換されている、上に定義されるアルコキシ基を指す。Ｃ１～Ｃ８－ハロゲノアルコキシの例としては、それだけに限らないが、クロロメトキシ、ブロモメトキシ、ジクロロメトキシ、トリクロロメトキシ、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、クロロフルオロメトキシ、ジクロロフルオロメトキシ、クロロ－ジフルオロ－メトキシ、１－クロロエトキシ、１－ブロモエトキシ、１－フルオロ－エトキシ、２－フルオロエトキシ、２，２－ジフルオロエトキシ、２，２，２－トリフルオロエトキシ、２－クロロ－２－フルオロエトキシ、２－クロロ－２，２－ジフルオロエトキシ、２，２－ジクロロ－２－フルオロエトキシ、２，２，２－トリクロロエトキシ、ペンタフルオロ－エトキシおよび１，１，１－トリフルオロプロパ－２－オキシが挙げられる。
本明細書で使用される「アルキルスルファニル」という用語は、「アルキル」という用語が本明細書で定義される通りである、式（アルキル）－Ｓ－の飽和直鎖または分岐基を指す。Ｃ１～Ｃ８－アルキルスルファニルの例としては、それだけに限らないが、メチルスルファニル、エチルスルファニル、プロピルスルファニル、イソプロピルスルファニル、ブチルスルファニル、ｓｅｃ－ブチルスルファニル、イソブチルスルファニル、ｔｅｒｔ－ブチルスルファニル、ペンチルスルファニル、イソペンチルスルファニル、ヘキシルスルファニル基が挙げられる。
本明細書で使用される「ハロゲノアルキルスルファニル」という用語は、１個または複数の水素原子が同じであっても異なっていてもよい１個または複数のハロゲン原子で置換されている、上に定義されるアルキルスルファニルを指す。
本明細書で使用される「アルキルスルフィニル」という用語は、「アルキル」という用語が本明細書で定義される通りである、式（アルキル）－Ｓ（＝Ｏ）－の飽和直鎖または分岐基を指す。Ｃ１～Ｃ８－アルキルスルフィニルの例としては、それだけに限らないが、１～８個、好ましくは１～６個、より好ましくは１～４個の炭素原子を有する飽和直鎖または分岐アルキルスルフィニル基、例えば（それだけに限らないが）メチルスルフィニル、エチルスルフィニル、プロピルスルフィニル、１－メチル－エチル－スルフィニル、ブチルスルフィニル、１－メチル－プロピル－スルフィニル、２－メチルプロピルスルフィニル、１，１－ジメチル－エチル－スルフィニル、ペンチルスルフィニル、１－メチルブチルスルフィニル、２－メチルブチルスルフィニル、３－メチル－ブチルスルフィニル、２，２－ジメチルプロピルスルフィニル、１－エチルプロピルスルフィニル、１，１－ジメチル－プロピルスルフィニル、１，２－ジメチルプロピルスルフィニル、ヘキシルスルフィニル、１－メチルペンチルスルフィニル、２－メチル－ペンチル－スルフィニル、３－メチルペンチルスルフィニル、４－メチルペンチルスルフィニル、１，１－ジメチルブチル－スルフィニル、１，２－ジメチル－ブチルスルフィニル、１，３－ジメチルブチルスルフィニル、２，２－ジメチルブチルスルフィニル、２，３－ジメチルブチルスルフィニル、３，３－ジメチルブチルスルフィニル、１－エチルブチルスルフィニル、２－エチル－ブチル－スルフィニル、１，１，２－トリメチルプロピルスルフィニル、１，２，２－トリメチルプロピルスルフィニル、１－エチル－１－メチル－プロピル－スルフィニルおよび１－エチル－２－メチルプロピルスルフィニルが挙げられる。
本明細書で使用される「ハロゲノアルキルスルフィニル」という用語は、１個または複数の水素原子が同じであっても異なっていてもよい１個または複数のハロゲン原子で置換されている、上に定義されるアルキルスルフィニルを指す。
本明細書で使用される「アルキルスルホニル」という用語は、「アルキル」という用語が本明細書で定義される通りである、式（アルキル）－Ｓ（＝Ｏ）２－の飽和直鎖または分岐基を指す。Ｃ１～Ｃ８－アルキルスルホニルの例としては、それだけに限らないが、メチルスルホニル、エチルスルホニル、プロピルスルホニル、１－メチル－エチルスルホニル、ブチルスルホニル、１－メチル－プロピル－スルホニル、２－メチルプロピルスルホニル、１，１－ジメチルエチルスルホニル、ペンチルスルホニル、１－メチルブチルスルホニル、２－メチルブチルスルホニル、３－メチルブチルスルホニル、２，２－ジメチルプロピルスルホニル、１－エチルプロピルスルホニル、１，１－ジメチルプロピルスルホニル、１，２－ジメチルプロピルスルホニル、ヘキシルスルホニル、１－メチルペンチルスルホニル、２－メチル－ペンチルスルホニル、３－メチルペンチルスルホニル、４－メチルペンチルスルホニル、１，１－ジメチル－ブチルスルホニル、１，２－ジメチルブチルスルホニル、１，３－ジメチルブチルスルホニル、２，２－ジメチルブチル－スルホニル、２，３－ジメチル－ブチル－スルホニル、３，３－ジメチルブチルスルホニル、１－エチル－ブチル－スルホニル、２－エチルブチルスルホニル、１，１，２－トリメチル－プロピル－スルホニル、１，２，２－トリメチルプロピルスルホニル、１－エチル－１－メチル－プロピルスルホニルおよび１－エチル－２－メチルプロピル－スルホニルが挙げられる。
本明細書で使用される「ハロゲノアルキルスルホニル」という用語は、１個または複数の水素原子が同じであっても異なっていてもよい１個または複数のハロゲン原子で置換されている、上に定義されるＣ１～Ｃ８－アルキルスルホニルを指す。
本明細書で使用される「アルキルカルボニル」という用語は、「アルキル」という用語が本明細書で定義される通りである、式（アルキル）－Ｃ（＝Ｏ）－の飽和直鎖または分岐基を指す。
本明細書で使用される「ハロゲノアルキルカルボニル」という用語は、１個または複数の水素原子が同じであっても異なっていてもよい１個または複数のハロゲン原子で置換されている、上に定義されるアルキルカルボニルを指す。
本明細書で使用される「アルコキシカルボニル」という用語は、「アルコキシ」という用語が本明細書で定義される通りである、式（アルコキシ）－Ｃ（＝Ｏ）－の飽和直鎖または分岐基を指す。
本明細書で使用される「ハロアルコキシカルボニル」という用語は、１個または複数の水素原子が同じであっても異なっていてもよい１個または複数のハロゲン原子で置換されている、上に定義されるアルコキシカルボニルを指す。
本明細書で使用される「シクロアルキル」という用語は、３～８個の炭素原子を有する、非芳香族単環式炭素含有環を指す。飽和シクロアルキルの例としては、それだけに限らないが、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、シクロノニルおよびシクロデシル基が挙げられる。
本明細書で使用される「ヘテロシクリル」という用語は、酸素、窒素および硫黄の群から独立に選択される１～４個のヘテロ原子を含有する４員、５員または６員の飽和または部分不飽和複素環を指す。環が２個以上の酸素原子を含有する場合、これらは直接隣接していない。
本明細書で使用される「アリール」という用語は、６～１５個の炭素原子、または６～１２個の炭素原子、好ましくは６～１０個の炭素原子を含む芳香族炭化水素環系を指す。環系は、単環式または縮合多環式（例えば、二環式もしくは三環式）芳香族環系であり得る。アリールの例としては、それだけに限らないが、フェニル、アズレニル、ナフチルおよびフルオレニルが挙げられる。前記アリール基が１つまたは複数の置換基で置換されている場合、前記（１つまたは複数の）置換基は前記（１つまたは複数の）アリール環上の任意の位置にあってもよいことがさらに理解される。特に、アリールがフェニル基である場合、前記（１つまたは複数の）置換基は、一方もしくは両方のオルト位、一方もしくは両方のメタ位、またはパラ位、またはこれらの位置の任意の組み合わせを占めてもよい。この定義は、複合置換基（例えば、アリールオキシ）の一部としてのアリールにも適用される。
本明細書で使用される「アラルキル」という用語は、本明細書で定義されるアリールによって置換されたＣ１～Ｃ６－アルキルを指す。アラルキルの例としては、ベンジル基（－ＣＨ２－Ｃ６Ｈ５）が挙げられる。
本明細書で使用される「芳香族５～１４員複素環」または「ヘテロアリール」という用語は、酸素、窒素および硫黄からなる群から独立に選択される１～４個のヘテロ原子を含む芳香族環系を指す。芳香族複素環には、芳香族５員または６員単環式複素環および６～１４員多環式（例えば、二環式または三環式）芳香族複素環が含まれる。５～１４員芳香族複素環は、複素環内に含有される任意の炭素原子または窒素原子を通して親分子部分に結合することができる。
本明細書で使用される場合、例えば「Ｃ１～Ｃ６－アルキル」または「Ｃ１～Ｃ６－アルコキシ」の定義の文脈における「Ｃ１～Ｃ６」という用語は、１～６個、すなわち１、２、３、４、５または６個の炭素原子という有限数の炭素原子を有する基を意味すると理解されるべきである。
本明細書で使用される場合、例えば「Ｃ１～Ｃ８－アルキル」または「Ｃ１～Ｃ８－アルコキシ」の定義の文脈における「Ｃ１～Ｃ８」という用語は、１～８個、すなわち１、２、３、４、５、６、７または８個の炭素原子という有限数の炭素原子を有する基を意味すると理解されるべきである。
本明細書で使用される「オキソ」という用語は、二重結合を介して炭素原子または硫黄原子に結合している酸素原子を指す。
本明細書で使用される「脱離基」という用語は、置換または脱離反応において化合物から追い出される基、例えばハロゲン原子、トリフルオロメタンスルホネート（「トリフレート」）基、アルコキシ、メタンスルホネート、ｐ－トルエンスルホネート等を意味すると理解されるべきである。
本発明は、式（Ｉ）の化合物：
Figure 2023506914000001
 （式中、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３はそれぞれ塩素であり；
Ｒ４およびＲ５は、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシル、Ｃ１～Ｃ６－アルキル、Ｃ１～Ｃ６－ヒドロキシアルキル、Ｃ１～Ｃ６－アルコキシ、Ｃ１～Ｃ６－ハロアルキル、－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、Ｃ３～Ｃ６－炭素環、４員、５員または６員非芳香族ヘテロシクリル、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ２、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｎ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）２、－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＨ、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、アリール、５～９員ヘテロアリール、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ１～Ｃ６－アルコキシ、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ１～Ｃ６－ハロアルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ３～Ｃ６－炭素環、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－４員、５員または６員非芳香族ヘテロシクリル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－アリール、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－ヒドロキシアリール、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－５～９員ヘテロアリール、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｏ－（Ｃ＝Ｏ）－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ２、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－Ｎ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）２、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＨ、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－ＮＨ－Ｃ（＝ＮＨ）－ＮＨ２、－Ｓ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｓ－Ｃ（＝Ｓ）－Ｏ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｓ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ２、－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）、－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）２、－Ｓ－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＨ２、－Ｓ－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＨ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）、－Ｓ－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＨ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）２、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｓ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ２、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）２、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＨ２、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＨ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＨ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）２からなる群から互いに独立に選択され、環状Ｒ４、Ｒ５基は１つまたは複数のＲｘ置換基で置換されていてもよく、Ｒ４およびＲ５の少なくとも１つは水素、Ｃ１～Ｃ６－アルキルまたはＣ３～Ｃ６－炭素環である、あるいはＲ４およびＲ５はこれらが結合している炭素原子と一緒になって、Ｃ３～Ｃ６－炭素環または３～６員複素環を形成し、前記Ｃ３～Ｃ６－炭素環および３～６員複素環は１つまたは複数のＲＸ置換基で置換されていてもよく、Ｒｘは、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシル、シアノ、カルボキシル、アミノ、スルファニル、ペンタフルオロ－λ６－スルファニル、ホルミル、カルバモイル、カルバメート、Ｃ１～Ｃ８－アルキル、Ｃ３～Ｃ７－シクロアルキル、１～５個のハロゲン原子を有するＣ１～Ｃ８－ハロゲノアルキル、１～５個のハロゲン原子を有するＣ３～Ｃ７－ハロゲノシクロアルキル、Ｃ２～Ｃ８－アルケニル、Ｃ２～Ｃ８－アルキニル、Ｃ１～Ｃ８－アルキルアミノ、ジ－Ｃ１～Ｃ８－アルキルアミノ、Ｃ１～Ｃ８－アルコキシ、１～５個のハロゲン原子を有するＣ１～Ｃ８－ハロゲノアルコキシ、Ｃ１～Ｃ８－アルキルスルファニル、１～５個のハロゲン原子を有するＣ１～Ｃ８－ハロゲノアルキルスルファニル、Ｃ１～Ｃ８－アルキルカルボニル、１～５個のハロゲン原子を有するＣ１～Ｃ８－ハロゲノアルキルカルボニル、Ｃ１～Ｃ８－アルキルカルバモイル、ジ－Ｃ１～Ｃ８－アルキルカルバモイル、Ｃ１～Ｃ８－アルコキシカルボニル、１～５個のハロゲン原子を有するＣ１～Ｃ８－ハロゲノアルコキシカルボニル、Ｃ１～Ｃ８－アルキルカルボニルオキシ、１～５個のハロゲン原子を有するＣ１～Ｃ８－ハロゲノアルキルカルボニルオキシ、Ｃ１～Ｃ８－アルキルカルボニルアミノ、１～５個のハロゲン原子を有するＣ１～Ｃ８－ハロゲノアルキルカルボニルアミノ、Ｃ１～Ｃ８－アルキルスルファニル、１～５個のハロゲン原子を有するＣ１～Ｃ８－ハロゲノアルキルスルファニル、Ｃ１～Ｃ８－アルキルスルフィニル、１～５個のハロゲン原子を有するＣ１～Ｃ８－ハロゲノアルキルスルフィニル、Ｃ１～Ｃ８－アルキル－スルホニル、１～５個のハロゲン原子を有するＣ１～Ｃ８－ハロゲノアルキルスルホニル；Ｃ１～Ｃ８－アルキル－スルホニルアミノ、１～５個のハロゲン原子を有するＣ１～Ｃ８－ハロゲノアルキルスルホニルアミノ；スルファモイル；Ｃ１～Ｃ８－アルキルスルファモイルおよびジ－Ｃ１～Ｃ８－アルキルスルファモイルからなる群から独立に選択され；
Ｒ６およびＲ７は、水素、Ｃ１～Ｃ６－アルキル、Ｃ３～Ｃ６－炭素環からなる群から独立に選択される；あるいはＲ６およびＲ７はこれらが結合している炭素原子と一緒になって、Ｃ３～Ｃ６－炭素環または３～６員複素環を形成し；
ｎは０または１であり；
Ｗは酸素または硫黄であり；
ＹはＮＲ８であり、Ｒ８は水素、Ｃ１～Ｃ６－アルキル、Ｃ１～Ｃ６－ハロアルキル、Ｃ１～Ｃ６－シアノアルキル、ヒドロキシ、Ｃ１～Ｃ６－アルコキシまたはＣ３～Ｃ６－炭素環であり；
Ｚは、－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＲａ、－Ｃ（＝Ｏ）－ＳＲａ、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＲｂＲｃ、－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＲｂＲｃ、または－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ－ＣＲｄＲｅ－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＲａからなる群から選択され、Ｒａは、水素、Ｃ１～Ｃ６－アルキル、Ｃ１～Ｃ６－ハロアルキル、Ｃ１～Ｃ６－シアノアルキル、Ｃ２～Ｃ６－アルケニル、Ｃ２～Ｃ６－アルキニル、Ｃ３～Ｃ８－シクロアルキル、アリール、アラルキル、４員、５員または６員非芳香族ヘテロシクリル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓｉ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）３、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ３～Ｃ８－シクロアルキル、５～９員ヘテロアリールおよび－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－５～９員ヘテロアリールからなる群から選択される、あるいはＲａは、Ｒ４およびこれらが結合している原子と一緒になって、４～７員複素環を形成することができ、ＲｂおよびＲｃは、水素、Ｃ１～Ｃ６－アルキル、ヒドロキシル、Ｃ１～Ｃ６－アルコキシ、シアノ、Ｃ１～Ｃ６－シアノアルキルからなる群から独立に選択される、またはＲｂは、Ｒ４およびこれらが結合している原子と一緒になって、４～７員複素環を形成することができ、ＲｄおよびＲｅは、水素、シアノ、ヒドロキシル、Ｃ１～Ｃ６－アルキル、Ｃ１～Ｃ６－ヒドロキシアルキル、Ｃ１～Ｃ６－アルコキシ、－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、Ｃ３～Ｃ６－炭素環、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ２、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｎ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）２、－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＨ、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、アリール、５～９員ヘテロアリール、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ１～Ｃ６－アルコキシ、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ３～Ｃ６－炭素環、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－アリール、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－ヒドロキシアリール、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－５～９員ヘテロアリール、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｏ－（Ｃ＝Ｏ）－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ２、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－Ｎ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）２、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＨ、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－ＮＨ－Ｃ（＝ＮＨ）－ＮＨ２からなる群から独立に選択され、ＲｄおよびＲｅの少なくとも１つは、水素、Ｃ１～Ｃ６－アルキルまたはＣ３～Ｃ６－炭素環である、あるいはＲｄおよびＲｅはこれらが結合している炭素原子と一緒になって、カルボニル、Ｃ３～Ｃ６－炭素環、または３～６員複素環を形成し；
但し、３，４，５－トリクロロ－Ｎ－（２－シアノエチル）－Ｎ－シクロヘキシルチオフェン－２－カルボキサミド［２４５０４－２３－２］、３，４，５－トリクロロ－Ｎ，Ｎ－ビス（２－シアノエチル）チオフェン－２－カルボキサミド［２４４６７－２８－５］、および３，４，５－トリクロロ－Ｎ－（２－シアノエチル）－Ｎ－メチルチオフェン－２－カルボキサミド［２４４１７－８２－１］は式（Ｉ）の化合物から除外され、
Ｗが酸素であり、ＹがＮＲ８であり、Ｒ８が水素またはＣ１～Ｃ６－アルキルであり、ｎ＝０であり、Ｒ４が、水素、Ｃ１～Ｃ６－アルキル、Ｃ１～Ｃ６－アルキル－アリール、Ｃ１～Ｃ６－アルキル－ヒドロキシアリール、シクロプロピルからなる群から選択され、Ｒ５が水素である、またはＲ４およびＲ５が、これらが結合している炭素原子と一緒になって、シクロプロピルを形成する場合、Ｚは、－Ｃ（＝Ｏ）－ＳＲａ、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＲｂＲｃ、－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＲｂＲｃ、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ－ＣＲｄＲｅ－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＲａからなる群から選択される）
に関する。
Ｒ４およびＲ５が、水素、Ｃ１～Ｃ６－アルキル、Ｃ１～Ｃ６－ヒドロキシアルキル、Ｃ３～Ｃ６－炭素環、アリール、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ１～Ｃ６－アルコキシ、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ３～Ｃ６－炭素環、Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｏ－（Ｃ＝Ｏ）－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＨ；－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－アリール、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ１～Ｃ６－アルキルからなる群から互いに独立に選択され、Ｒ４およびＲ５の少なくとも１つが、水素、Ｃ１～Ｃ６－アルキルまたはＣ３～Ｃ６－炭素環であり、ｎが０であり、Ｗが酸素であり、ＹがＮＲ８であり、Ｒ８が、水素、Ｃ１～Ｃ６－アルキルからなる群から選択される場合、Ｚが、－Ｃ（＝Ｏ）－ＳＲａ、－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＲｂＲｃまたは－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ－ＣＲｄＲｅ－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＲａからなる群から選択される実施形態が好ましい。
Ｒ４およびＲ５が、水素、Ｃ１～Ｃ６－アルキル、Ｃ１～Ｃ６－ヒドロキシアルキル、Ｃ３～Ｃ６－炭素環、Ｃ（＝Ｏ）－ＯＨ、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ１～Ｃ６－アルコキシ、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ１～Ｃ６－ハロアルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ３～Ｃ６－炭素環、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－アリール、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－ヒドロキシアリール、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ２、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＨ、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～Ｃ６－アルキルからなる群から互いに独立に選択される；またはＲ４およびＲ５が、これらが結合している炭素原子と一緒になって、Ｃ３～Ｃ６－炭素環を形成する実施形態も好ましい。
Ｗが酸素であるさらに別の実施形態が好ましい。
ＹがＮＲ８であり、Ｒ８がＣ１～Ｃ６－アルキル、Ｃ１～Ｃ６－ハロアルキル、Ｃ１～Ｃ６－シアノアルキル、ヒドロキシ、Ｃ１～Ｃ６－アルコキシまたはＣ３～Ｃ６－炭素環であり、より好ましくはＹがＮＲ８であり、Ｒ８が水素である実施形態がさらに好ましい。
別の好ましい実施形態によると、Ｚが、シアノ、－Ｃ（＝Ｏ）－ＳＲａ、－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＲｂＲｃまたは－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ－ＣＲｄＲｅ－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＲａからなる群から選択され、より好ましくは、Ｚが、－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＲａ、Ｃ（＝Ｏ）－ＮＲｂＲｃからなる群から選択される。
Ｒ４およびＲ５が、水素、Ｃ１～Ｃ６－アルキル、Ｃ１～Ｃ６－ヒドロキシアルキル、Ｃ３～Ｃ６－炭素環、Ｃ（＝Ｏ）－ＯＨ、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ１～Ｃ６－アルコキシ、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ１～Ｃ６－ハロアルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ３～Ｃ６－炭素環、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－アリール、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－ヒドロキシアリール、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ２、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＨ、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～Ｃ６－アルキルからなる群から互いに独立に選択される；またはＲ４およびＲ５が、これらが結合している炭素原子と一緒になって、Ｃ３～Ｃ６－炭素環を形成し、
Ｒ６およびＲ７が水素である、またはＲ６およびＲ７が、これらが結合している炭素原子と一緒になって、Ｃ３－炭素環を形成し；
Ｗが酸素であり；
ＹがＮＲ８であり、Ｒ８がＣ１～Ｃ６－アルキル、Ｃ１～Ｃ６－ハロアルキル、Ｃ１～Ｃ６－シアノアルキル、ヒドロキシ、Ｃ１～Ｃ６－アルコキシまたはＣ３～Ｃ６－炭素環であり；
ｎが０または１であり；
Ｚが、－Ｃ（＝Ｏ）－ＳＲａ、－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＲｂＲｃまたは－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ－ＣＲｄＲｅ－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＲａからなる群から選択され、より好ましくは、Ｚが、－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＲａ、Ｃ（＝Ｏ）－ＮＲｂＲｃからなる群から選択される、
別の実施形態が好ましい。
Ｒ４およびＲ５が、水素、Ｃ１～Ｃ６－アルキル、Ｃ１～Ｃ６－ヒドロキシアルキル、Ｃ３～Ｃ６－炭素環、Ｃ（＝Ｏ）－ＯＨ、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ１～Ｃ６－アルコキシ、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ１～Ｃ６－ハロアルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ３～Ｃ６－炭素環、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－アリール、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－ヒドロキシアリール、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ２、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＨ、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～Ｃ６－アルキルからなる群から互いに独立に選択される；またはＲ４およびＲ５が、これらが結合している炭素原子と一緒になって、Ｃ３～Ｃ６－炭素環を形成し、
Ｒ６およびＲ７が水素である、またはＲ６およびＲ７が、これらが結合している炭素原子と一緒になって、Ｃ３－炭素環を形成し；
Ｗが酸素であり、
ＹがＮＲ８であり、Ｒ８が水素であり；
ｎが０または１であり；
Ｚが、－Ｃ（＝Ｏ）－ＳＲａ、－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＲｂＲｃまたは－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ－ＣＲｄＲｅ－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＲａからなる群から選択され、より好ましくは、Ｚが、－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＲａ、Ｃ（＝Ｏ）－ＮＲｂＲｃからなる群から選択される、
別の実施形態が好ましい。
Ｒ４およびＲ５が、水素、Ｃ１～Ｃ６－アルキル、Ｃ１～Ｃ６－ヒドロキシアルキル、Ｃ３～Ｃ６－炭素環、Ｃ（＝Ｏ）－ＯＨ、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ１～Ｃ６－アルコキシ、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ１～Ｃ６－ハロアルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ３～Ｃ６－炭素環、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－アリール、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－ヒドロキシアリール、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ２、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＨ、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～Ｃ６－アルキルからなる群から互いに独立に選択される；またはＲ４およびＲ５が、これらが結合している炭素原子と一緒になって、Ｃ３～Ｃ６－炭素環を形成し；
Ｗが酸素であり；
ＹがＮＲ８であり、Ｒ８が水素であり；
ｎが０であり；
Ｚが、－Ｃ（＝Ｏ）－ＳＲａ、－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＲｂＲｃまたは－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ－ＣＲｄＲｅ－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＲａからなる群から選択され、より好ましくは、Ｚが、－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＲａ、Ｃ（＝Ｏ）－ＮＲｂＲｃからなる群から選択される、
別の実施形態が好ましい。
Ｒ４およびＲ５が、水素、Ｃ１～Ｃ６－アルキル、Ｃ１～Ｃ６－ヒドロキシアルキル、Ｃ３～Ｃ６－炭素環、Ｃ（＝Ｏ）－ＯＨ、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ１～Ｃ６－アルコキシ、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ１～Ｃ６－ハロアルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ３～Ｃ６－炭素環、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－アリール、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－ヒドロキシアリール、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ２、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＨ、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～Ｃ６－アルキルからなる群から互いに独立に選択される；またはＲ４およびＲ５が、これらが結合している炭素原子と一緒になって、Ｃ３～Ｃ６－炭素環を形成し；
Ｗが酸素であり；
ＹがＮＲ８であり、Ｒ８が水素であり；
ｎが０であり；
Ｚが、－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＲａ、Ｃ（＝Ｏ）－ＮＲｂＲｃからなる群から選択される、
別の実施形態が好ましい。
別の実施形態では、Ｒ４およびＲ５が、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシル、Ｃ１～Ｃ６－アルコキシ、Ｃ１～Ｃ６－ハロアルキル、－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、４員、５員または６員非芳香族ヘテロシクリル、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ２、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｎ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）２、－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＨ、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、５～９員ヘテロアリール、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ１～Ｃ６－ハロアルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－４員、５員または６員非芳香族ヘテロシクリル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－ヒドロキシアリール、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－５～９員ヘテロアリール、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ２、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－Ｎ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）２、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－ＮＨ－Ｃ（＝ＮＨ）－ＮＨ２、－Ｓ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｓ－Ｃ（＝Ｓ）－Ｏ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｓ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ２、－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）、－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）２、－Ｓ－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＨ２、－Ｓ－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＨ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）、－Ｓ－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＨ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）２、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｓ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ２、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）２、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＨ２、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＨ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＨ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）２からなる群から互いに独立に選択され、環状Ｒ４、Ｒ５基が１つまたは複数のＲｘ置換基で置換されていてもよく、Ｒ４およびＲ５の少なくとも１つが水素、Ｃ１～Ｃ６－アルキルまたはＣ３～Ｃ６－炭素環である。別の実施形態では、Ｒ４およびＲ５が、水素、Ｃ１～Ｃ６－アルキル、Ｃ１～Ｃ６－ヒドロキシアルキル、Ｃ３～Ｃ６－炭素環、アリール、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ１～Ｃ６－アルコキシ、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ３～Ｃ６－炭素環、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｏ－（Ｃ＝Ｏ）－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＨ；－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－アリール、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ１～Ｃ６－アルキルからなる群から互いに独立に選択され、非環状Ｒ４、Ｒ５基が１つまたは複数のＲＷ置換基で置換されていてもよく、環状Ｒ４、Ｒ５基が１つまたは複数のＲｘ置換基で置換されていてもよく、Ｒ４およびＲ５の少なくとも１つが水素、Ｃ１～Ｃ６－アルキルまたはＣ３～Ｃ６－炭素環である；あるいはＲ４およびＲ５が、これらが結合している炭素原子と一緒になって、Ｃ３～Ｃ６－炭素環または３～６員複素環を形成し、前記Ｃ３～Ｃ６－炭素環および３～６員複素環が１つまたは複数のＲＸ置換基で置換されていてもよい。別の実施形態では、Ｒ４が、水素、Ｃ１～Ｃ６－アルキル、Ｃ１～Ｃ６－ヒドロキシアルキル、Ｃ３～Ｃ６－炭素環、Ｃ（＝Ｏ）－ＯＨ、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ１～Ｃ６－アルコキシ、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ１～Ｃ６－ハロアルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ３～Ｃ６－炭素環、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－アリール、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－ヒドロキシアリール、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ２、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＨ、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～Ｃ６－アルキルであり、Ｒ５が水素、Ｃ１～Ｃ６－アルキルまたはＣ３～Ｃ６－炭素環である；あるいはＲ４およびＲ５が、これらが結合している炭素原子と一緒になって、Ｃ３～Ｃ６－炭素環を形成する。別の実施形態では、Ｒ４が、水素、Ｃ１～Ｃ６－アルキル、Ｃ３～Ｃ６－炭素環、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ１～Ｃ６－ハロアルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ３～Ｃ６－炭素環、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－アリール、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－ヒドロキシアリール、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－であり、Ｒ５が水素またはＣ１～Ｃ６－アルキルである；あるいはＲ４およびＲ５が、これらが結合している炭素原子と一緒になって、Ｃ３～Ｃ６－炭素環を形成する。別の実施形態では、Ｒ４が、水素、Ｃ１～Ｃ６－アルキル、Ｃ３～Ｃ６－炭素環、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ１～Ｃ６－ハロアルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ３～Ｃ６－炭素環、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－アリール、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－ヒドロキシアリール、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－であり、Ｒ５が水素またはＣ１～Ｃ６－アルキルである。別の実施形態では、Ｒ４およびＲ５が、これらが結合している炭素原子と一緒になって、Ｃ３～Ｃ６－炭素環または３～６員複素環を形成する。別の実施形態では、Ｒ４およびＲ５が、これらが結合している炭素原子と一緒になって、Ｃ３～Ｃ６－炭素環を形成する。別の実施形態では、Ｒ４およびＲ５が、これらが結合している炭素原子と一緒になって、シクロプロピルまたはシクロブチルを形成する。
別の実施形態では、ｎが０である。別の実施形態では、ｎが１である。
別の実施形態では、Ｗが酸素である。別の実施形態では、Ｗが硫黄である。
別の実施形態では、ＹがＮＲ８であり、Ｒ８が水素である。別の実施形態では、ＹがＮＲ８であり、Ｒ８がＣ１～Ｃ６－アルキル、Ｃ１～Ｃ６－ハロアルキル、Ｃ１～Ｃ６－シアノアルキル、ヒドロキシ、Ｃ１～Ｃ６－アルコキシまたはＣ３～Ｃ６－炭素環である。
別の実施形態では、Ｚが、－Ｃ（＝Ｏ）－ＳＲａ、－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＲｂＲｃまたは－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ－ＣＲｄＲｅ－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＲａからなる群から選択される。別の実施形態では、Ｚが－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＲａまたはＣ（＝Ｏ）－ＮＲｂＲｃである。別の実施形態では、Ｚが－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＲａである。別の実施形態では、Ｚが－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＲｂＲｃである。
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｗ、Ｙ、Ｚおよびｎの上で指定される定義は、本発明による化合物のサブクラスを提供するために様々な方法で組み合わせることができる。
自然法則に反し、したがって当業者が専門知識に基づいて除外するであろう組み合わせから得られる化合物は、本明細書に包含されない。例えば、３個以上の隣接酸素原子を有する環構造は除外される。
置換基の性質に応じて、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物は、異なる立体異性体の形態で存在し得る。これらの立体異性体は、例えば、エナンチオマー、ジアステレオマー、アトロプ異性体または幾何異性体である。したがって、本発明は、純粋な立体異性体とこれらの異性体の任意の混合物の両方を包含する。化合物が平衡状態で２つ以上の互変異性体型で存在し得る場合、１つの互変異性体の説明による化合物への言及は、全ての互変異性体型を含むと見なされるべきである。
本発明の化合物のいずれも、化合物中の二重結合の数に応じて１つまたは複数の幾何異性体型で存在することもできる。二重結合または環の周りの置換基の性質による幾何異性体は、シス（＝Ｚ－）またはトランス（＝Ｅ－）型で存在し得る。したがって、本発明は、全ての幾何異性体および全ての割合の全ての可能な混合物に等しく関連する。
式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物は、適切には、その遊離形態、塩形態、Ｎ－オキシド形態または溶媒和物形態（例えば、水和物）であり得る。
置換基の性質に応じて、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物は、遊離化合物および／またはその塩、例えば農薬活性塩の形態で存在し得る。
農薬活性塩には、無機酸および有機酸の酸付加塩ならびに慣用的な塩基の塩が含まれる。無機酸の例は、フッ化水素、塩化水素、臭化水素およびヨウ化水素などのハロゲン化水素酸、硫酸、リン酸および硝酸、ならびに重硫酸ナトリウムおよび重硫酸カリウムなどの酸性塩である。有用な有機酸には、例えば、ギ酸、炭酸およびアルカン酸、例えば、酢酸、トリフルオロ酢酸、トリクロロ酢酸およびプロピオン酸、ならびにグリコール酸、チオシアン酸、乳酸、コハク酸、クエン酸、安息香酸、桂皮酸、シュウ酸、６～２０個の炭素原子を有する飽和または一価もしくは二価不飽和脂肪酸、アルキル硫酸モノエステル、アルキルスルホン酸（１～２０個の炭素原子を有する直鎖または分岐アルキル基を有するスルホン酸）、アリールスルホン酸またはアリールジスルホン酸（１つまたは２つのスルホン酸基を有するフェニルおよびナフチルなどの芳香族基）、アルキルホスホン酸（１～２０個の炭素原子を有する直鎖または分岐アルキル基を有するホスホン酸）、アリールホスホン酸またはアリールジホスホン酸（１つまたは２つのホスホン酸基を有するフェニルおよびナフチルなどの芳香族基）（アルキル基およびアリール基はさらなる置換基を有していてもよい）、例えば、ｐ－トルエンスルホン酸、サリチル酸、ｐ－アミノサリチル酸、２－フェノキシ安息香酸、２－アセトキシ安息香酸等が含まれる。
式（Ｉ）もしくは（ＩＩ）化合物またはその塩の溶媒和物は、化合物と溶媒の化学量論的組成物である。
式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物は、複数の結晶および／または非晶質形態で存在し得る。結晶形態には、非溶媒和結晶形態、溶媒和物および水和物が含まれる。
本発明は、表に開示される式（Ｉ）の任意の化合物、ならびに作物保護における（すなわち、植物または植物部分上の植物病原性真菌および／または細菌を防除するための）その使用に関する。
本発明の別の態様は、少なくとも１つの本発明による式（Ｉ）の化合物と、少なくとも１種の農業的に適した助剤とを含む組成物に関する。
本発明の別の態様は、少なくとも１つの本発明による式（Ｉ）の化合物または本発明による組成物を、植物、植物部分、種子、果実または植物が生育する土壌に施用するステップを含む、植物における細菌および／または真菌病を防除する方法に関する。
本発明の別の態様は、植物または植物部分上の細菌および／または真菌病を防除するための本発明による化合物または本発明による組成物の使用に関する。好ましくは、これらは、植物または植物部分上の真菌病を防除するために使用される。
本発明の別の態様は、植物または植物部分上の細菌病を防除するための、式（Ｉ）の化合物：
Figure 2023506914000002
 （式中、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３はそれぞれ塩素であり；
Ｒ４およびＲ５は、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシル、Ｃ１～Ｃ６－アルキル、Ｃ１～Ｃ６－ヒドロキシアルキル、Ｃ１～Ｃ６－アルコキシ、Ｃ１～Ｃ６－ハロアルキル、－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、Ｃ３～Ｃ６－炭素環、４員、５員または６員非芳香族ヘテロシクリル、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ２、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｎ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）２、－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＨ、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、アリール、５～９員ヘテロアリール、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ１～Ｃ６－アルコキシ、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ１～Ｃ６－ハロアルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ３～Ｃ６－炭素環、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－４員、５員または６員非芳香族ヘテロシクリル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－アリール、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－ヒドロキシアリール、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－５～９員ヘテロアリール、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｏ－（Ｃ＝Ｏ）－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ２、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－Ｎ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）２、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＨ、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－ＮＨ－Ｃ（＝ＮＨ）－ＮＨ２、－Ｓ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｓ－Ｃ（＝Ｓ）－Ｏ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｓ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ２、－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）、－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）２、－Ｓ－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＨ２、－Ｓ－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＨ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）、－Ｓ－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＨ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）２、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｓ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ２、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）２、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＨ２、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＨ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＨ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）２からなる群から互いに独立に選択され、環状Ｒ４、Ｒ５基は１つまたは複数のＲｘ置換基で置換されていてもよく、Ｒ４およびＲ５の少なくとも１つは水素、Ｃ１～Ｃ６－アルキルまたはＣ３～Ｃ６－炭素環である、あるいはＲ４およびＲ５はこれらが結合している炭素原子と一緒になって、Ｃ３～Ｃ６－炭素環または３～６員複素環を形成し、前記Ｃ３～Ｃ６－炭素環および３～６員複素環は１つまたは複数のＲＸ置換基で置換されていてもよく、Ｒｘは、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシル、シアノ、カルボキシル、アミノ、スルファニル、ペンタフルオロ－λ６－スルファニル、ホルミル、カルバモイル、カルバメート、Ｃ１～Ｃ８－アルキル、Ｃ３～Ｃ７－シクロアルキル、１～５個のハロゲン原子を有するＣ１～Ｃ８－ハロゲノアルキル、１～５個のハロゲン原子を有するＣ３～Ｃ７－ハロゲノシクロアルキル、Ｃ２～Ｃ８－アルケニル、Ｃ２～Ｃ８－アルキニル、Ｃ１～Ｃ８－アルキルアミノ、ジ－Ｃ１～Ｃ８－アルキルアミノ、Ｃ１～Ｃ８－アルコキシ、１～５個のハロゲン原子を有するＣ１～Ｃ８－ハロゲノアルコキシ、Ｃ１～Ｃ８－アルキルスルファニル、１～５個のハロゲン原子を有するＣ１～Ｃ８－ハロゲノアルキルスルファニル、Ｃ１～Ｃ８－アルキルカルボニル、１～５個のハロゲン原子を有するＣ１～Ｃ８－ハロゲノアルキルカルボニル、Ｃ１～Ｃ８－アルキルカルバモイル、ジ－Ｃ１～Ｃ８－アルキルカルバモイル、Ｃ１～Ｃ８－アルコキシカルボニル、１～５個のハロゲン原子を有するＣ１～Ｃ８－ハロゲノアルコキシカルボニル、Ｃ１～Ｃ８－アルキルカルボニルオキシ、１～５個のハロゲン原子を有するＣ１～Ｃ８－ハロゲノアルキルカルボニルオキシ、Ｃ１～Ｃ８－アルキルカルボニルアミノ、１～５個のハロゲン原子を有するＣ１～Ｃ８－ハロゲノアルキルカルボニルアミノ、Ｃ１～Ｃ８－アルキルスルファニル、１～５個のハロゲン原子を有するＣ１～Ｃ８－ハロゲノアルキルスルファニル、Ｃ１～Ｃ８－アルキルスルフィニル、１～５個のハロゲン原子を有するＣ１～Ｃ８－ハロゲノアルキルスルフィニル、Ｃ１～Ｃ８－アルキル－スルホニル、１～５個のハロゲン原子を有するＣ１～Ｃ８－ハロゲノアルキルスルホニル；Ｃ１～Ｃ８－アルキル－スルホニルアミノ、１～５個のハロゲン原子を有するＣ１～Ｃ８－ハロゲノアルキルスルホニルアミノ；スルファモイル；Ｃ１～Ｃ８－アルキルスルファモイルおよびジ－Ｃ１～Ｃ８－アルキルスルファモイルからなる群から独立に選択され；
Ｒ６およびＲ７は、水素、Ｃ１～Ｃ６－アルキル、Ｃ３～Ｃ６－炭素環からなる群から独立に選択される；あるいはＲ６およびＲ７はこれらが結合している炭素原子と一緒になって、Ｃ３～Ｃ６－炭素環または３～６員複素環を形成し；
ｎは０または１であり；
Ｗは酸素または硫黄であり；
ＹはＮＲ８であり、Ｒ８は水素、Ｃ１～Ｃ６－アルキル、Ｃ１～Ｃ６－ハロアルキル、Ｃ１～Ｃ６－シアノアルキル、ヒドロキシ、Ｃ１～Ｃ６－アルコキシまたはＣ３～Ｃ６－炭素環であり；
Ｚは、シアノ、－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＲａ、－Ｃ（＝Ｏ）－ＳＲａ、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＲｂＲｃ、－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＲｂＲｃ、または－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ－ＣＲｄＲｅ－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＲａからなる群から選択され、Ｒａは、水素、Ｃ１～Ｃ６－アルキル、Ｃ１～Ｃ６－ハロアルキル、Ｃ１～Ｃ６－シアノアルキル、Ｃ２～Ｃ６－アルケニル、Ｃ２～Ｃ６－アルキニル、Ｃ３～Ｃ８－シクロアルキル、アリール、アラルキル、４員、５員または６員非芳香族ヘテロシクリル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓｉ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）３、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ３～Ｃ８－シクロアルキル、５～９員ヘテロアリールおよび－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－５～９員ヘテロアリールからなる群から選択される、あるいはＲａは、Ｒ４およびこれらが結合している原子と一緒になって、４～７員複素環を形成することができ、ＲｂおよびＲｃは、水素、Ｃ１～Ｃ６－アルキル、ヒドロキシル、Ｃ１～Ｃ６－アルコキシ、シアノ、Ｃ１～Ｃ６－シアノアルキルからなる群から独立に選択される、またはＲｂは、Ｒ４およびこれらが結合している原子と一緒になって、４～７員複素環を形成することができ、ＲｄおよびＲｅは、水素、シアノ、ヒドロキシル、Ｃ１～Ｃ６－アルキル、Ｃ１～Ｃ６－ヒドロキシアルキル、Ｃ１～Ｃ６－アルコキシ、－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、Ｃ３～Ｃ６－炭素環、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ２、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｎ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）２、－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＨ、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、アリール、５～９員ヘテロアリール、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ１～Ｃ６－アルコキシ、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ３～Ｃ６－炭素環、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－アリール、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－ヒドロキシアリール、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－５～９員ヘテロアリール、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｏ－（Ｃ＝Ｏ）－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ２、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－Ｎ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）２、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＨ、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－ＮＨ－Ｃ（＝ＮＨ）－ＮＨ２からなる群から独立に選択され、ＲｄおよびＲｅの少なくとも１つは、水素、Ｃ１～Ｃ６－アルキルまたはＣ３～Ｃ６－炭素環である、あるいはＲｄおよびＲｅはこれらが結合している炭素原子と一緒になって、カルボニル、Ｃ３～Ｃ６－炭素環、または３～６員複素環を形成し；
但し、３，４，５－トリクロロ－Ｎ－（２－シアノエチル）－Ｎ－シクロヘキシルチオフェン－２－カルボキサミド［２４５０４－２３－２］、３，４，５－トリクロロ－Ｎ，Ｎ－ビス（２－シアノエチル）チオフェン－２－カルボキサミド［２４４６７－２８－５］、および３，４，５－トリクロロ－Ｎ－（２－シアノエチル）－Ｎ－メチルチオフェン－２－カルボキサミド［２４４１７－８２－１］は式（Ｉ）の化合物から除外され、
Ｗが酸素であり、ＹがＮＲ８であり、Ｒ８が水素またはＣ１～Ｃ６－アルキルであり、ｎ＝０であり、Ｒ４が、水素、Ｃ１～Ｃ６－アルキル、Ｃ１～Ｃ６－アルキル－アリール、Ｃ１～Ｃ６－アルキル－ヒドロキシアリール、シクロプロピルからなる群から選択され、Ｒ５が水素である、またはＲ４およびＲ５が、これらが結合している炭素原子と一緒になって、シクロプロピルを形成する場合、Ｚは、シアノ、－Ｃ（＝Ｏ）－ＳＲａ、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＲｂＲｃ、－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＲｂＲｃ、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ－ＣＲｄＲｅ－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＲａからなる群から選択される）
の使用に関する。
本発明の別の態様は、植物または植物部分上の線虫を防除するための本発明による化合物または本発明による組成物の使用に関する。
本発明の別の態様は、植物または植物部分上のウイルスを防除するための本発明による化合物または本発明による組成物の使用に関する。
好ましくは、本発明による化合物または組成物は、ポドスフェラ属（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ）種（例えば、ポドスフェラ・ロイコトリカ（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ ｌｅｕｃｏｔｒｉｃｈａ））、スファエロテカ属（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ）種（例えば、スファエロテカ・フリギネア（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｆｕｌｉｇｉｎｅａ））などのうどんこ病病原体によって引き起こされる病気；ウロミセス属（Ｕｒｏｍｙｃｅｓ）種（例えば、ウロミセス・アペンディクラツス（Ｕｒｏｍｙｃｅｓ ａｐｐｅｎｄｉｃｕｌａｔｕｓ））などのさび病病原体によって引き起こされる病気；ペロノスポラ属（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ）種（例えば、ペロノスポラ・パラシチカ（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｐａｒａｓｉｔｉｃａ））、フィトフトラ属（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ）種（例えば、フィトフトラ・インフェスタンス（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｉｎｆｅｓｔａｎｓ））、プラスモパラ属（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ）種（例えば、プラスモパラ・ビチコラ（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ ｖｉｔｉｃｏｌａ））、シュードペロノスポラ属（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ）種（例えば、シュードペロノスポラ・フムリ（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｈｕｍｕｌｉ）またはシュードペロノスポラ・キュベンシス（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｃｕｂｅｎｓｉｓ））、フィチウム属（Ｐｙｔｈｉｕｍ）種（例えば、フィチウム・ウルティムム（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｕｌｔｉｍｕｍ））などの卵菌門（Ｏｏｍｙｃｅｔｅｓ）の群の病原体によって引き起こされる病気；例えば、アルテルナリア属（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ）種（例えば、アルテルナリア・ソラニ（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｓｏｌａｎｉ））、セルコスポラ属（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ）種（例えば、セルコスポラ・ベチコラ（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｂｅｔｉｃｏｌａ））、コレトトリカム属（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ）種（例えば、コレトトリカム・リンデムタニウム（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｌｉｎｄｅｍｕｔｈａｎｉｕｍ））、ベンチュリア属（Ｖｅｎｔｕｒｉａ）種（例えば、ベンチュリア・イネクアリス（Ｖｅｎｔｕｒｉａ ｉｎａｅｑｕａｌｉｓ））によって引き起こされる葉枯病および葉萎凋病；細菌病原体、例えば、キサントモナス属（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ）種（例えば、キサントモナス・カンペ
ストリス病原型カンペストリス（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ ｐｖ．ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ））、シュードモナス属（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）種（例えば、シュードモナス・シリンガエ病原型トマト（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｙｒｉｎｇａｅ ｐｖ．ｔｏｍａｔｏ））、エルウィニア属（Ｅｒｗｉｎｉａ）種（例えば、エルウィニア・アミロボーラ（Ｅｒｗｉｎｉａ ａｍｙｌｏｖｏｒａ））、リベリバクター属（Ｌｉｂｅｒｉｂａｃｔｅｒ）種（例えば、カンキツグリーニング病菌（Ｌｉｂｅｒｉｂａｃｔｅｒ Ｃａｎｄｉｄａｔｕｓ））、ラルストニア属（Ｒａｌｓｔｏｎｉａ）種（例えば、青枯病菌（Ｒａｌｓｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎａｃｅａｒｕｍ））によって引き起こされる病気に対して使用される。
本発明のさらなる態様によると、本発明による化合物または組成物は、使用される植物防御活性化剤である。本発明による植物防御誘導剤は、植物自身の防御系を刺激する化合物または組成物である。
式（Ｉ）の化合物を調製する方法
本発明は、式（Ｉ）の化合物を調製する方法に関する。式（Ｉ）の化合物は、公知の方法（その中の参考文献を参照）と同様に様々な経路によって、ならびに本明細書の以下および実験部に記載される以下の合成経路の１つまたは複数によって調製することができる。
式（Ｉ）の化合物への一般的な合成経路
別段の指示がない限り、以下において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｗ、Ｙ、Ｚおよびｎは、式（Ｉ）の化合物について上に示されるのと同じ意味を有する。
方法Ａ１
本明細書で定義される式（Ｉａ）の化合物は、以下の反応スキームによって例示されるように、式（ＩＩ）の化合物またはその塩の１つを式（ＩＩＩ）の化合物またはその塩の１つと反応させるステップを含む方法Ａ１によって調製することができる：
Figure 2023506914000003
 （式中、Ｕ１はハロゲン、ヒドロキシまたはＣ１～Ｃ６－アルコキシ基である）。
Ｕ１がヒドロキシを表す場合、方法Ａ１は、有利には縮合剤の存在下で行われる。適切な縮合剤は、ホスゲン、三臭化リン、三塩化リン、五塩化リン、三塩化リン酸化物、塩化オキサリルもしくは塩化チオニルなどの酸ハロゲン化物形成剤；エチルクロロホルメート、メチルクロロホルメート、イソプロピルクロロホルメート、イソブチルクロロホルメートもしくはメタンスルホニルクロリドなどの無水物形成剤；Ｎ，Ｎ’－ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）、Ｎ－（３－ジメチルアミノプロピル）－Ｎ’－エチルカルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣ）などのカルボジイミド、または五酸化リン、ポリリン酸、ビス（２－オキソ－３－オキサゾリジニル）ホスフィン酸クロリド、１－［ビス（ジメチルアミノ）メチレン］－１Ｈ－１，２，３－トリアゾロ［４，５－ｂ］ピリジニウム３－オキシドヘキサフルオロホスフェート（ＨＡＴＵ）、２－（１Ｈ－ベンゾトリアゾール－１－イル）－１，１，３，３－テトラメチルアミニウムテトラフルオロボレート（ＴＢＴＵ）、（１－シアノ－２－エトキシ－２－オキソエチリデンアミノオキシ）ジメチルアミノ－モルホリノ－カルベニウムヘキサフルオロホスフェート、Ｎ，Ｎ’－カルボニル－ジイミダゾール、２－エトキシ－Ｎ－エトキシカルボニル－１，２－ジヒドロキノリン（ＥＥＤＱ）、トリフェニルホスフィン／テトラクロロ－メタン、４－（４，６－ジメトキシ［１．３．５］－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウムクロリド水和物、ビス（２－オキソ－３－オキサゾリジニル）ホスフィン酸クロリド（ＢＯＰ－Ｃｌ）、ブロモ－トリピロリジノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート（ＰｙＢｒｏＰ）、２－クロロ－１，３－ジメチルイミダゾリニウムクロリド（ＤＭＣ）、プロパンホスホン酸無水物（Ｔ３Ｐ）および３－（ジエトキシホスホリルオキシ）－１，２，３－ベンゾトリアジン－４（３Ｈ）－オン（ＤＥＰＢＴ）などの他の慣用的な縮合剤からなる非限定的なリストで選択され得る。
Ｕ１がハロゲンを表す場合、方法Ａ１は、有利には酸結合剤の存在下で行われる。方法Ａ１を行うのに適した酸結合剤は、各場合で、このような反応に慣用的な全ての無機および有機塩基である。炭酸セシウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、重炭酸カリウム、重炭酸ナトリウムなどのアルカリ金属炭酸塩、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、酢酸カルシウムなどのアルカリ土類金属酢酸塩、およびトリメチルアミン、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、トリブチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアニリン、Ｎ－メチルピペリジン、Ｎ，Ｎ－ジメチルピリジン－４－アミン、ジアザビシクロオクタン（ＤＡＢＣＯ）、ジアザビシクロ－ノネン（ＤＢＮ）もしくはジアザビシクロウンデセン（ＤＢＵ）などの第三級アミン、またはピリジンなどの芳香族塩基が好ましい。
Ｕ１がＣ１～Ｃ６－アルコキシを表す場合、方法Ａ１は、過剰のアミン成分を用いて、トリメチルアルミニウムなどのルイス酸の存在下で行われてもよい。
適切な場合、方法Ａ１は、塩基の存在下、適切な場合には溶媒の存在下、好ましくは無水条件下で実施することができる。
方法Ａ１を行うのに適した溶媒は特に限定されない。これらは、化合物と反応するために化合物を溶解させない、また化合物と特定の相互作用を示さない限り、慣用的な不活性有機溶媒であり得る。石油エーテル、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレン、デカリン、ＩＳＯＰＡＲ（商標）ＥもしくはＩＳＯＰＡＲ（商標）Ｇ、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２－ジクロロエタンまたはトリクロロエタンなどのハロゲン化されていてもよい脂肪族、脂環式または芳香族炭化水素；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、メチルｔｅｒｔ－ブチルエーテル、メチルｔｅｒｔ－アミルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、２－メチルテトラヒドロフラン、１，２－ジメトキシエタン、１，２－ジエトキシエタンまたはアニソールなどのエーテル；アセトニトリル、プロピオニトリル、ｎ－もしくはイソ－ブチロニトリルまたはベンゾニトリルなどのニトリル；Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルホルムアニリド、Ｎ－メチルピロリドンまたはヘキサメチルリン酸トリアミドなどのアミド；１，３－ジメチル－３，４，５，６－テトラヒドロ－２（１Ｈ）－ピリミジノンなどの尿素；酢酸メチルまたは酢酸エチルなどのエステル、ジメチルスルホキシドなどのスルホキシド、あるいはスルホランなどのスルホン；およびこれらの混合物を使用することが好ましい。
方法Ａ１は、アルゴンまたは窒素雰囲気などの不活性雰囲気中で実施され得る。方法Ａ１を行う場合、式（ＩＩ）の化合物１モル当たり、１モルまたは過剰の式（ＩＩＩ）の化合物および１～５モルの塩基を使用することができる。反応成分を他の比で使用することも可能である。後処理は公知の方法によって行われる。
式（ＩＩＩ）の化合物は市販されているか、または周知の方法（Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．２０１８，６１，８６７０－８６９２；Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ，４４（１），１９５－２０２；１９８８、国際公開第２００９０７０４８５号；国際公開第２０１９０８６１４２号；Ｃｈｅｍ．Ｒｅｓ．Ｔｏｘｉｃｏｌ．１９９０，３，１１８－１２４；ＪＰ４９０３５３３４；ＪＰ４９０００２２３；Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ（１９８９），５４（１２），２９４０－２９４９）によって調製することができる。
Ｕ１がヒドロキシを表す式（ＩＩａ）の化合物は市販されており、Ｕ１がＣ１～Ｃ６－アルコキシを表す式（ＩＩｂ）の化合物から塩基加水分解などの周知の方法によって調製することができるか、または公知の方法（Ｂｅｉｌｓｔｅｉｎ Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．２００７，３，Ｎｏ．２３）によって調製することができる。
Ｕ１がハロゲンを表す式（ＩＩｃ）の化合物は市販されているか、またはＵ１がヒドロキシを表す式（ＩＩａ）の化合物から周知の方法によって調製することができる。
Ｕ１がＣ１～Ｃ６－アルコキシを表す式（ＩＩｂ）の化合物は、Ｕ１がヒドロキシを表す式（ＩＩａ）の化合物から周知の方法によって調製することができる。
方法Ｂ１
式（Ｉｂ）の化合物は、以下の反応スキームに例示されるように、加硫反応を実施することによって、式（Ｉａ）の化合物からの方法Ｂ１によって調製することができる。
Figure 2023506914000004
本発明による方法Ｂ１は、硫化剤の存在下で実施される。
本発明による方法Ｂ１を行うのに適した硫化剤は、触媒量または化学量論量または過剰量の塩基、例えば無機塩基および有機塩基の存在下であってもよい、硫黄（Ｓ）、硫酸（Ｈ２Ｓ）、硫化ナトリウム（Ｎａ２Ｓ）、水硫化ナトリウム（ＮａＨＳ）、三硫化ホウ素（Ｂ２Ｓ３）、ビス（ジエチルアルミニウム）スルフィド（（ＡｌＥｔ２）２Ｓ）、硫化アンモニウム（（ＮＨ４）２Ｓ）、五硫化リン（Ｐ２Ｓ５）、ローソン試薬（２，４－ビス（４－メトキシフェニル）－１，２，３，４－ジチアジホスフェタン２，４－ジスルフィド）またはＪｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ，Ｐｅｒｋｉｎ １（２００１），３５８に記載されているようなポリマー担持硫化試薬であり得る。炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素ナトリウムなどのアルカリ金属炭酸塩；ピリジン、ピコリン、ルチジン、コリジンなどの複素環芳香族塩基；およびまたトリメチルアミン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ジメチルピリジン－４－アミンまたはＮ－メチル－ピペリジンなどの第三級アミンを使用することが好ましい。
本発明による方法Ｂ１を行うのに適した溶媒は、慣用的な不活性有機溶媒であり得る。石油エーテル、ヘキサン、ヘプタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレンまたはデカリン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタンまたはトリクロロエタンなどのハロゲン化されていてもよい脂肪族、脂環式または芳香族炭化水素、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、メチルｔ－ブチルエーテル、メチルｔ－アミルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、１，２－ジメトキシエタンまたは１，２－ジエトキシエタンなどのエーテル、アセトニトリル、プロピオニトリル、ｎ－もしくはｉ－ブチロニトリルまたはベンゾニトリルなどのニトリル、スルホランまたは二硫化炭素などの硫黄溶媒を使用することが好ましい。
本発明による方法Ｂ１を行う場合、アミド反応物（Ｉａ）１モル当たり、１モルまたは過剰の硫黄当量の硫化剤および１～３モルの塩基を使用することができる。
反応成分を他の比で使用することも可能である。後処理は公知の方法によって行われる。
方法Ｃ１
本明細書で定義される式（Ｉ）の化合物は、以下の反応スキームに例示されるように、塩素化反応を実施することによって、式（ＩＶ）の化合物またはその塩の１つから方法Ｃ１によって調製することができる：
Figure 2023506914000005
 （式中、Ｕ４、Ｕ５およびＵ６は独立に、水素または塩素であり、但し、Ｕ４、Ｕ５またはＵ６の少なくとも１つは水素である）。
方法Ｃ１は、公知の方法（Ａｎｇｅｗａｎｄｔｅ Ｃｈｅｍｉｅ，Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｅｄｉｔｉｏｎ，５２（１６），４４４０－４４４４；２０１３；ＡＣＳ Ｃａｔａｌｙｓｉｓ，６（１１），７８３９－７８４３；２０１６；Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ，２０１７，１３９，８８８；Ａｎｇｅｗａｎｄｔｅ Ｃｈｅｍｉｅ，Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｅｄｉｔｉｏｎ，２０１４，５３，７９２８；Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ，２０１８，１４０，２７８９；国際公開第２００８１５６８７９号；国際公開第２０１２１１４２８５号；国際公開第２００８１０９７８６号；国際公開第２００７０９８３５６号）に従って行うことができる。
方法Ｃ１は、塩素化剤の存在下で、および適切な場合には溶媒の存在下で実施される。
方法Ｃ１を行うのに適した塩素化剤は、塩素化のために使用される限り、特に限定されない。塩素化剤の例としては、Ｎ－クロロスクシンイミド、塩化スルフリル、ヘキサクロロエタンおよび１，３－ジクロロ－５，５－ジメチル－２，４－イミダゾリジンジオンが挙げられる。
方法Ｃ１を行うのに適した溶媒は特に限定されない。これらは、化合物と反応するために化合物を溶解させない、また化合物と特定の相互作用を示さない限り、慣用的な不活性有機溶媒であり得る。適切な溶媒は、例えば、方法Ａ１に関連して開示される溶媒であり得る。方法Ｃ１を行うために、溶媒または共溶媒として酢酸またはトリフルオロ酢酸などの有機酸を使用することも有利であり得る。方法Ｃ１を行うために、触媒として塩化亜鉛（ＩＩ）などのルイス酸を使用することも有利であり得る。方法Ｃ１を行うために、パラジウム触媒などの遷移金属触媒を使用することも有利であり得る。方法Ｃ１を行うために、ｎ－ブチルリチウムなどの適切な有機金属試薬を使用することも有利であり得る。方法Ｃ１を行うために、公知の方法（国際公開第２０２００７９２０５号）によると、ハロゲン化の前に、好ましくは無水条件下で、ｎ－ブチルリチウム、リチウムジイソプロピルアミン、リチウムテトラメチルピペリジド、リチウムビス（トリメチルシリル）アミン、メチルリチウムまたはクロロ－（２，２，６，６－テトラメチル－１－ピペリジル）マグネシウムなどの適切な塩基を使用することも有利であり得る。塩化リチウムを、これらの試薬と予め形成された組み合わせで使用してもよい。
方法Ｄ１
本明細書で定義される式（Ｉ）の化合物は、以下の反応スキームに例示されるように、式（Ｖ）の化合物またはその塩の１つのジアゾ化、引き続いて芳香族置換を実施して式（Ｉ）の化合物を得るステップを含む方法Ｄ１によって調製することができる：
Figure 2023506914000006
 （式中、Ｕ７、Ｕ８およびＵ９は独立に、アミノ基または塩素であり、但し、Ｕ７、Ｕ８またはＵ９の少なくとも１つはアミノ基である）。
方法Ｄ１は、公知の方法（Ｔｈｅ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ ｄｉａｚｏｎｉｕｍ ａｎｄ ｄｉａｚｏ ｇｒｏｕｐｓ；Ｓａｕｌ Ｐａｔａｉ；Ｗｉｌｅｙ－Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ；１９７８；２８８－２８０ ａｎｄ ６４５－６５７；Ａｃｃｏｕｎｔ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ（２０１８），５１，４９６およびその中に引用される参考文献）に従って行うことができる。
本明細書で定義される式（Ｖ）の化合物またはその塩の１つは、周知の方法（Ｓｃｉｅｎｃｅ ｏｆ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ：Ｃａｔａｌｙｔｉｃ Ｒｅｄｕｃｔｉｏｎ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ２；Ｊ．Ｇ．ｄｅ Ｖｒｉｅｓ，２０１８，ｃｈａｐｔｅｒ ２．７：Ｒｅｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｎｉｔｒｏ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ ｔｏ Ａｍｉｎｅｓ，Ａｚｏ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ，Ｈｙｄｒｏｘｙｌａｍｉｎｅｓ，ａｎｄ Ｏｘｉｍｅｓ，ａｎｄ Ｒｅｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｎ－Ｏｘｉｄｅｓ ｔｏ Ａｍｉｎｅｓおよびその中の参考文献）に従ってニトロ基を還元する、または周知の方法に従って保護されたアミノ基を脱保護するステップを含む方法によって調製することができる。
アミノ基の保護基の例としては、ベンジル基、４－メトキシベンジル基、アリル基、非置換もしくは置換Ｃ１～Ｃ６－アルキルスルホニル、トリフルオロメチルスルホニル、非置換もしくは置換フェニルスルホニル、非置換もしくは置換Ｃ１～Ｃ６－アルコキシカルボニル、非置換もしくは置換ベンジルオキシカルボニル、アリルオキシカルボニル、アセチル基またはトリフルオロアセチル基が挙げられる。
脱保護法は、保護基を除去するための公知の方法（Ｇｒｅｅｎｅ’ｓ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ；Ｐｅｔｅｒ Ｇ．Ｍ．Ｗｕｔｓ；Ｗｉｌｅｙ；Ｆｉｆｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ；２０１４；８９５－１１９４）に従って行うことができる。例えば、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルおよびベンジルオキシカルボニル保護基は、酸性媒体（例えば、塩酸またはトリフルオロ酢酸を用いて）中で除去することができる。ベンジル系保護基は、触媒（例えば、活性炭パラジウム）の存在下、水素により水素化分解的に（ｈｙｄｒｏｇｅｎｏｌｙｔｉｃａｌｌｙ）除去することができる。トリフルオロアセチル基は、塩基性媒体（例えば、炭酸カリウムまたは水酸化リチウムを用いて）中で除去することができる。
Ｚが－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＲａであり、ＲａがＣ１～Ｃ６－アルキル、Ｃ１～Ｃ６－ハロアルキル、Ｃ１～Ｃ６－シアノアルキル、Ｃ２～Ｃ６－アルケニル、Ｃ２～Ｃ６－アルキニル、Ｃ３～Ｃ８－シクロアルキル、アリール、アラルキル、４員、５員または６員非芳香族ヘテロシクリル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓｉ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）３、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ３～Ｃ８－シクロアルキル、５～９員ヘテロアリールおよび－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－５～９員ヘテロアリールからなる群から選択される式（Ｉｃ）の化合物は、Ｚが－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＲａであり、Ｒａが水素である式（Ｉｄ）の化合物および対応するアルコールまたはそれらの塩の１つから、方法Ａ１に関連して記載される条件下で処理される周知のカップリング反応によって調製することができる。
Ｚが－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＲａであり、Ｒａが水素である式（Ｉｄ）の化合物は、Ｚが－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＲａであり、ＲａがＣ１～Ｃ６－アルキル、Ｃ１～Ｃ６－ハロアルキル、Ｃ１～Ｃ６－シアノアルキル、Ｃ２～Ｃ６－アルケニル、Ｃ２～Ｃ６－アルキニル、Ｃ３～Ｃ８－シクロアルキル、アリール、アラルキル、４員、５員または６員非芳香族ヘテロシクリル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓｉ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）３、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ３～Ｃ８－シクロアルキル、５～９員ヘテロアリールおよび－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－５～９員ヘテロアリールからなる群から選択される式（Ｉｃ）の化合物から、加水分解などの周知の方法によって調製することができる。加水分解試薬の例としては、水酸化リチウム、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、トリメチルスズヒドロキシドが挙げられる。加水分解は、国際公開第２００８１５７８４４号；国際公開第２００６００２０９９号；国際公開第２００５０２５６１０７号；Ａｎｇｅｗａｎｄｔｅ Ｃｈｅｍｉｅ，Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｅｄｉｔｉｏｎ（２００５），４４（９），１３７８－１３８２に記載されるように実施され得る。
Ｚが－Ｃ（＝Ｏ）－ＳＲａ、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＲｂＲｃ、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ－ＣＲｄＲｅ－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＲａである式（Ｉｅ）の化合物は、Ｚが－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＲａであり、Ｒａが水素である式（Ｉｃ）の化合物および対応するチオール、アミンまたはそれらの塩の１つから、方法Ａ１に関連して記載される条件で、周知のカップリング方法によって調製することができる。
組成物および製剤
本発明はさらに、式（Ｉ）の１つまたは複数の化合物を含む組成物、特に望ましくない微生物を防除するための組成物に関する。組成物は、好ましくは殺真菌組成物である。
組成物は、典型的には、式（Ｉ）の１つまたは複数の化合物と、１種または複数の許容される担体、特に１種または複数の農業的に許容される担体とを含む。
担体は、一般的に不活性な固体または液体の、天然または合成の、有機または無機物質である。担体は、一般的に、例えば植物、植物部分または種子への化合物の施用を改善する。適切な固体担体の例としては、それだけに限らないが、アンモニウム塩、カオリン、粘土、タルク、チョーク、石英、アタパルジャイト、モンモリロナイトおよび珪藻土などの天然岩粉、ならびに微粒子状シリカ、アルミナおよびケイ酸塩などの合成岩粉が挙げられる。顆粒を調製するための典型的に有用な固体担体の例としては、それだけに限らないが、粉砕および分別された方解石、大理石、軽石、セピオライトおよびドロマイトなどの天然岩、無機および有機粉の合成顆粒ならびに紙、おがくず、ヤシ殻、トウモロコシ穂軸およびタバコ茎などの有機材料の顆粒が挙げられる。適切な液体担体の例としては、それだけに限らないが、水、有機溶媒およびこれらの組み合わせが挙げられる。適切な溶媒の例としては、例えば芳香族および非芳香族炭化水素（シクロヘキサン、パラフィン、アルキルベンゼン、キシレン、トルエンアルキルナフタレン、塩素化芳香族または塩素化脂肪族炭化水素、例えばクロロベンゼン、クロロエチレンまたは塩化メチレンなど）、アルコールおよびポリオール（置換、エーテル化および／またはエステル化されていてもよい、例えばブタノールまたはグリコール）、ケトン（アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンまたはシクロヘキサノンなど）、エステル（脂肪および油を含む）および（ポリ）エーテル、非置換および置換アミン、アミド（ジメチルホルムアミドなど）、ラクタム（Ｎ－アルキルピロリドンなど）およびラクトン、スルホンおよびスルホキシド（ジメチルスルホキシドなど）のクラスの極性および非極性有機化学液体が挙げられる。担体はまた、液化ガス状増量剤、すなわち、標準温度および標準圧力下でガス状である液体、例えばハロ炭化水素、ブタン、プロパン、窒素および二酸化炭素などのエアロゾル噴射剤であってもよい。担体の量は、典型的には組成物の１～９９．９９重量％、好ましくは５～９９．９重量％、より好ましくは１０～９９．５重量％、最も好ましくは２０～９９重量％の範囲である。
組成物は、組成物（例えば、農薬組成物）を製剤化するために慣用的な１種または複数の許容される助剤、例えば１種または複数の界面活性剤をさらに含み得る。
界面活性剤は、イオン性（カチオン性もしくはアニオン性）または非イオン性界面活性剤、例えばイオン性または非イオン性の（１種または複数の）乳化剤、（１種または複数の）発泡剤、（１種または複数の）分散剤、（１種または複数の）湿潤剤およびこれらの任意の混合物であり得る。適切な界面活性剤の例としては、それだけに限らないが、ポリアクリル酸の塩、リグノスルホン酸の塩、フェノールスルホン酸またはナフタレンスルホン酸の塩、エチレンおよび／またはプロピレンオキシドと脂肪アルコール、脂肪酸または脂肪アミンとの重縮合物（ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪アルコールエーテル、例えばアルキルアリールポリグリコールエーテル）、置換フェノール（好ましくは、アルキルフェノールまたはアリールフェノール）、スルホコハク酸エステルの塩、タウリン誘導体（好ましくは、アルキルタウレート）、ポリエトキシル化アルコールまたはフェノールのリン酸エステル、ポリオールの脂肪酸エステル、および硫酸塩、スルホン酸塩、リン酸塩を含有する化合物の誘導体（例えば、アルキルスルホネート、アルキルサルフェート、アリールスルホネート）ならびにタンパク質加水分解物、リグノサルファイト（ｌｉｇｎｏｓｕｌｆｉｔｅ）廃液およびメチルセルロースが挙げられる。界面活性剤は、典型的には、式（Ｉ）の化合物および／または担体が水に不溶性であり、施用が水を用いて行われる場合に使用される。その場合、界面活性剤の量は、典型的には、組成物の５～４０重量％の範囲である。
農薬組成物を製剤化するために慣用的な助剤のさらなる例としては、撥水剤、乾燥剤、結合剤（接着剤、粘着付与剤、固定剤、例えばカルボキシメチルセルロース、粉末、顆粒またはラテックスの形態の天然および合成ポリマー、例えばアラビアゴム、ポリビニルアルコールおよびポリ酢酸ビニル、天然リン脂質、例えばセファリンおよびレシチン、および合成リン脂質、ポリビニルピロリドン、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコールおよびチロース）、増粘剤、安定剤（例えば、低温安定剤、保存剤、抗酸化剤、光安定剤、または化学的および／もしくは物理的安定性を改善する他の薬剤）、染料または顔料（例えば、無機顔料、例えば、酸化鉄、酸化チタンおよびプルシアンブルー；有機染料、例えばアリザリン、アゾおよび金属フタロシアニン染料）、消泡剤（例えば、シリコーン消泡剤およびステアリン酸マグネシウム）、保存剤（例えば、ジクロロフェンおよびベンジルアルコールヘミホルマール）、二次増粘剤（セルロース誘導体、アクリル酸誘導体、キサンタン、変性粘土および微粉シリカ）、展着剤、ジベレリンおよび加工助剤、鉱油および植物油、香料、ワックス、栄養素（鉄、マンガン、ホウ素、銅、コバルト、モリブデンおよび亜鉛の塩などの微量栄養素を含む）、保護コロイド、チキソトロピー物質、浸透剤、封鎖剤ならびに錯体形成剤が挙げられる。
助剤の選択は、式（Ｉ）の化合物の施用の意図した様式および／または物理的特性に関連する。さらに、助剤は、組成物またはそれから調製された使用形態に特定の特性（技術的、物理的および／または生物学的特性）を付与するように選択され得る。助剤の選択は、組成物を特定のニーズに合わせてカスタマイズすることを可能にし得る。
組成物は、溶液（例えば水溶液）、エマルジョン、水和剤、水および油系懸濁液、粉末、ダスト、ペースト、可溶性粉末、可溶性顆粒、散布用顆粒、サスポエマルジョン濃縮物、本発明の化合物を含浸させた天然または合成製品、肥料、およびまたポリマー物質中のマイクロカプセル化などの任意の慣用的な形態であり得る。式（Ｉ）の化合物は、懸濁、乳化または溶解形態で存在し得る。
組成物は使用準備済製剤としてエンドユーザーに提供され得る、すなわち、組成物は、噴霧または撒布装置などの適切な装置によって植物または種子に直接施用され得る。あるいは、組成物は、使用前に好ましくは水で希釈しなければならない濃縮物の形態でエンドユーザーに提供され得る。
組成物は、慣用的な方法で、例えば、化合物式（Ｉ）を１種または複数の本明細書において上に開示されるような適切な助剤と混合することによって調製され得る。
組成物は、一般的に、０．０１～９９重量％、０．０５～９８重量％、好ましくは０．１～９５重量％、より好ましくは０．５～９０重量％、最も好ましくは１～８０重量％の式（Ｉ）の化合物を含有する。
（１つまたは複数の）化合物およびそれを含む（１つまたは複数の）組成物は、殺真菌剤、殺菌剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺虫剤、除草剤、肥料、成長調節剤、薬害軽減剤または情報化学物質などの他の活性成分と混合することができる。これにより、活性スペクトルを広げる、または耐性の発達を防ぐことが可能になり得る。公知の殺真菌剤、殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤および殺菌剤の例は、Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ，１７ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎに開示されている。
一般名によって本明細書で指定される活性成分は公知であり、例えばＴｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ（１６ｔｈ Ｅｄ．Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ）に記載されているか、またはインターネットで検索することができる（例えば、ｗｗｗ．ａｌａｎｗｏｏｄ．ｎｅｔ／ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ）。
化合物（Ａ）または化合物（Ｂ）が互変異性型で存在し得る場合、このような化合物は、本明細書の上記および下記において、適用可能な場合には、これらが各場合で具体的に言及されていない場合であっても、対応する互変異性型も含むと理解される。
式（Ｉ）の（１つまたは複数の）化合物および本発明の組成物と混合することができる殺真菌剤の例は、以下である：
１）エルゴステロール生合成の阻害剤、例えば（１．００１）シプロコナゾール、（１．００２）ジフェノコナゾール、（１．００３）エポキソコナゾール、（１．００４）フェンヘキサミド、（１．００５）フェンプロピジン、（１．００６）フェンプロピモルフ、（１．００７）フェンピラザミン、（１．００８）フルキンコナゾール、（１．００９）フルトリアホル、（１．０１０）イマザリル、（１．０１１）硫酸イマザリル、（１．０１２）イプコナゾール、（１．０１３）メトコナゾール、（１．０１４）ミクロブタニル、（１．０１５）パクロブトラゾール、（１．０１６）プロクロラズ、（１．０１７）プロピコナゾール、（１．０１８）プロチオコナゾール、（１．０１９）ピリソキサゾール、（１．０２０）スピロキサミン、（１．０２１）テブコナゾール、（１．０２２）テトラコナゾール、（１．０２３）トリアジメノール、（１．０２４）トリデモルフ、（１．０２５）トリチコナゾール、（１．０２６）（１Ｒ，２Ｓ，５Ｓ）－５－（４－クロロベンジル）－２－（クロロメチル）－２－メチル－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イルメチル）シクロペンタノール、（１．０２７）（１Ｓ，２Ｒ，５Ｒ）－５－（４－クロロベンジル）－２－（クロロメチル）－２－メチル－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イルメチル）シクロペンタノール、（１．０２８）（２Ｒ）－２－（１－クロロシクロプロピル）－４－［（１Ｒ）－２，２－ジクロロシクロプロピル］－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）ブタン－２－オール、（１．０２９）（２Ｒ）－２－（１－クロロシクロプロピル）－４－［（１Ｓ）－２，２－ジクロロシクロプロピル］－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）ブタン－２－オール、（１．０３０）（２Ｒ）－２－［４－（４－クロロフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）フェニル］－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール、（１．０３１）（２Ｓ）－２－（１－クロロシクロプロピル）－４－［（１Ｒ）－２，２－ジクロロシクロプロピル］－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）ブタン－２－オール、（１．０３２）（２Ｓ）－２－（１－クロロシクロプロピル）－４－［（１Ｓ）－２，２－ジクロロシクロプロピル］－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）ブタン－２－オール、（１．０３３）（２Ｓ）－２－［４－（４－クロロフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）フェニル］－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール、（１．０３４）（Ｒ）－［３－（４－クロロ－２－フルオロフェニル）－５－（２，４－ジフルオロフェニル）－１，２－オキサゾール－４－イル］（ピリジン－３－イル）メタノール、（１．０３５）（Ｓ）－［３－（４－クロロ－２－フルオロフェニル）－５－（２，４－ジフルオロフェニル）－１，２－オキサゾール－４－イル］（ピリジン－３－イル）メタノール、（１．０３６）［３－（４－クロロ－２－フルオロフェニル）－５－（２，４－ジフルオロフェニル）－１，２－オキサゾール－４－ｙｌ］（ピリジン－３－イル）メタノール、（１．０３７）１－（｛（２Ｒ，４Ｓ）－２－［２－クロロ－４－（４－クロロフェノキシ）フェニル］－４－メチル－１，３－ジオキソラン－２－イル｝メチル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール、（１．０３８）１－（｛（２Ｓ，４Ｓ）－２－［２－クロロ－４－（４－クロロフェノキシ）フェニル］－４－メチル－１，３－ジオキソラン－２－イル｝メチル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール、（１．０３９）１－｛［３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）オキシラン－２－イル］メチル｝－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イルチオシアネート、（１．０４０）１－｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｒ）－３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）オキシラン－２－イル］メチル｝－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イルチオシアネート、（１．０４１）１－｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｓ）－３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）オキシラン－２－イル］メチル｝－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イルチオシアネート、（１．０４２）２－［（２Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－１－（２，４－ジクロロフェニル）－５－ヒドロキシ－２，６，６－トリメチルヘプタン－４－イル］－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、（１．０４３）２－［（２Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）－１－（２，４－ジクロロフェニル）－５－ヒドロキシ－２，６，６－トリメチルヘプタン－４－イル］－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４
－トリアゾール－３－チオン、（１．０４４）２－［（２Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１－（２，４－ジクロロフェニル）－５－ヒドロキシ－２，６，６－トリメチルヘプタン－４－イル］－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、（１．０４５）２－［（２Ｒ，４Ｓ，５Ｓ）－１－（２，４－ジクロロフェニル）－５－ヒドロキシ－２，６，６－トリメチルヘプタン－４－イル］－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、（１．０４６）２－［（２Ｓ，４Ｒ，５Ｒ）－１－（２，４－ジクロロフェニル）－５－ヒドロキシ－２，６，６－トリメチルヘプタン－４－イル］－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、（１．０４７）２－［（２Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－１－（２，４－ジクロロフェニル）－５－ヒドロキシ－２，６，６－トリメチルヘプタン－４－イル］－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、（１．０４８）２－［（２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）－１－（２，４－ジクロロフェニル）－５－ヒドロキシ－２，６，６－トリメチルヘプタン－４－イル］－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、（１．０４９）２－［（２Ｓ，４Ｓ，５Ｓ）－１－（２，４－ジクロロフェニル）－５－ヒドロキシ－２，６，６－トリメチルヘプタン－４－イル］－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、（１．０５０）２－［１－（２，４－ジクロロフェニル）－５－ヒドロキシ－２，６，６－トリメチルヘプタン－４－イル］－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、（１．０５１）２－［２－クロロ－４－（２，４－ジクロロフェノキシ）フェニル］－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール、（１．０５２）２－［２－クロロ－４－（４－クロロフェノキシ）フェニル］－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）ブタン－２－オール、（１．０５３）２－［４－（４－クロロフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）フェニル］－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）ブタン－２－オール、（１．０５４）２－［４－（４－クロロフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）フェニル］－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）ペンタン－２－オール、（１．０５５）メフェントリフルコナゾール、（１．０５６）２－｛［３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）オキシラン－２－イル］メチル｝－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、（１．０５７）２－｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｒ）－３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）オキシラン－２－イル］メチル｝－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、（１．０５８）２－｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｓ）－３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）オキシラン－２－イル］メチル｝－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、（１．０５９）５－（４－クロロベンジル）－２－（クロロメチル）－２－メチル－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イルメチル）シクロペンタノール、（１．０６０）５－（アリルスルファニル）－１－｛［３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）オキシラン－２－イル］メチル｝－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール、（１．０６１）５－（アリルスルファニル）－１－｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｒ）－３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）オキシラン－２－イル］メチル｝－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール、（１．０６２）５－（アリルスルファニル）－１－｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｓ）－３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）オキシラン－２－イル］メチル｝－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール、（１．０６３）Ｎ’－（２，５－ジメチル－４－｛［３－（１，１，２，２－テトラフルオロエトキシ）フェニル］スルファニル｝フェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０６４）Ｎ’－（２，５－ジメチル－４－｛［３－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）フェニル］スルファニル｝フェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０６５）Ｎ’－（２，５－ジメチル－４－｛［３－（２，２，３，３－テトラフルオロプロポキシ）フェニル］スルファニル｝フェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０６６）Ｎ’－（２，５－ジメチル－４－｛［３－（ペンタフルオロエトキシ）フェニル］スルファニル｝フェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０６７）Ｎ’－（２，５－ジメチル－４－｛３－［（１，１，２，２－テトラフルオロエチル）スルファニル］フェノキシ｝フェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０６８）Ｎ’－（２，５－ジメチル－４－｛３－［（２，２，２－トリフルオロエチル）スルファニル］フェノキシ｝フェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０６９）Ｎ’－（２，５－ジメチル－４－｛３－［（２，２，３，３－テトラフルオロプロピル）スルファニル］フェノキシ｝フェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０７０）Ｎ’－（２，５－ジメチル－４－｛３－［（ペンタフルオロエチル）スルファニル］フェノキシ｝フェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０７１）Ｎ’－（２，５－ジメチル－４－フェノキシフェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０７２）Ｎ’－（４－｛［３－（ジフルオロメトキシ）フェニル］スルファニル｝－２，５－ジメチルフェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０７３）Ｎ’－（４－｛３－［（ジフルオロメチル）スルファニル］フェノキシ｝－２，５－ジメチルフェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０７４）Ｎ’－［５－ブロモ－６－（２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－２－イルオキシ）－２－メチルピリジン－３－イル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０７５）Ｎ’－｛４－［（４，５－ジクロロ－１，３－チアゾール－２－イル）オキシ］－２，５－ジメチルフェニル｝－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０７６）Ｎ’－｛５－ブロモ－６－［（１Ｒ）－１－（３，５－ジフルオロフェニル）エトキシ］－２－メチルピリジン－３－イル｝－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０７７）Ｎ’－｛５－ブロモ－６－［（１Ｓ）－１－（３，５－ジフルオロフェニル）エトキシ］－２－メチルピリジン－３－イル｝－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０７８）Ｎ’－｛５－ブロモ－６－［（シス－４－イソプロピルシクロヘキシル）オキシ］－２－メチルピリジン－３－イル｝－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０７９）Ｎ’－｛５－ブロモ－６－［（トランス－４－イソプロピルシクロヘキシル）オキシ］－２－メチルピリジン－３－イル｝－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０８０）Ｎ’－｛５－ブロモ－６－［１－（３，５－ジフルオロフェニル）エトキシ］－２－メチルピリジン－３－イル｝－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０８１）イプフェントリフルコナゾール、（１．０８２）２－［４－（４－クロロフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）フェニル］－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール、（１．０８３）２－［６－（４－ブロモフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）－３－ピリジル］－１－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール、（１．０８４）２－［６－（４－クロロフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）－３－ピリジル］－１－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール、（１．０８５）３－［２－（１－クロロシクロプロピル）－３－（３－クロロ－２－フルオロ－フェニル）－２－ヒドロキシ－プロピル］イミダゾール－４－カルボニトリル、（１．０８６）４－［［６－［ｒａｃ－（２Ｒ）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）－１，１－ジフルオロ－２－ヒドロキシ－３－（５－チオキソ－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロピル］－３－ピリジル］オキシ］ベンゾニトリル、（１．０８７）Ｎ－イソプロピル－Ｎ’－［５－メトキシ－２－メチル－４－（２，２，２－トリフルオロ－１－ヒドロキシ－１－フェニルエチル）フェニル］－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０８８）Ｎ’－｛５－ブロモ－２－メチル－６－［（１－プロポキシプロパン－２－イル）オキシ］ピリジン－３－イル｝－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０８９）メチル２－［２－クロロ－４－（４－クロロフェノキシ）フェニル］－２－ヒドロキシ－３－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパノエート。
２）複合体ＩまたはＩＩにおける呼吸鎖の阻害剤、例えば（２．００１）ベンゾビンジフルピル、（２．００２）ビキサフェン、（２．００３）ボスカリド、（２．００４）カルボキシン、（２．００５）フルオピラム、（２．００６）フルトラニル、（２．００７）フルキサピロキサド、（２．００８）フラメトピル、（２．００９）イソフェタミド、（２．０１０）イソピラザム（アンチエピマーエナンチオマー１Ｒ，４Ｓ，９Ｓ）、（２．０１１）イソピラザム（アンチエピマーエナンチオマー１Ｓ，４Ｒ，９Ｒ）、（２．０１２）イソピラザム（アンチエピマーラセミ体１ＲＳ，４ＳＲ，９ＳＲ）、（２．０１３）イソピラザム（シンエピマーラセミ体１ＲＳ，４ＳＲ，９ＲＳとアンチエピマーラセミ体１ＲＳ，４ＳＲ，９ＳＲの混合物）、（２．０１４）イソピラザム（シンエピマーエナンチオマー１Ｒ，４Ｓ，９Ｒ）、（２．０１５）イソピラザム（シンエピマーエナンチオマー１Ｓ，４Ｒ，９Ｓ）、（２．０１６）イソピラザム（シンエピマーラセミ体１ＲＳ，４ＳＲ，９ＲＳ）、（２．０１７）ペンフルフェン、（２．０１８）ペンチオピラド、（２．０１９）ピリジフルメトフェン、（２．０２０）ピラジフルミド、（２．０２１）セダキサン、（２．０２２）１，３－ジメチル－Ｎ－（１，１，３－トリメチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０２３）１，３－ジメチル－Ｎ－［（３Ｒ）－１，１，３－トリメチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－４－イル］－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０２４）１，３－ジメチル－Ｎ－［（３Ｓ）－１，１，３－トリメチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－４－イル］－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０２５）１－メチル－３－（トリフルオロメチル）－Ｎ－［２’－（トリフルオロメチル）ビフェニル－２－イル］－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０２６）２－フルオロ－６－（トリフルオロメチル）－Ｎ－（１，１，３－トリメチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－４－イル）ベンズアミド、（２．０２７）３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－Ｎ－（１，１，３－トリメチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０２８）インピルフルキサム、（２．０２９）３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－Ｎ－［（３Ｓ）－１，１，３－トリメチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－４－イル］－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０３０）フルインダピル、（２．０３１）３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－［（３Ｒ）－７－フルオロ－１，１，３－トリメチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－４－イル］－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０３２）３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－［（３Ｓ）－７－フルオロ－１，１，３－トリメチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－４－イル］－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０３３）５，８－ジフルオロ－Ｎ－［２－（２－フルオロ－４－｛［４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］オキシ｝フェニル）エチル］キナゾリン－４－アミン、（２．０３４）Ｎ－（２－シクロペンチル－５－フルオロベンジル）－Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０３５）Ｎ－（２－ｔｅｒｔ－ブチル－５－メチルベンジル）－Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０３６）Ｎ－（２－ｔｅｒｔ－ブチルベンジル）－Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０３７）Ｎ－（５－クロロ－２－エチルベンジル）－Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０３８）イソフルシプラム、（２．０３９）Ｎ－［（１Ｒ，４Ｓ）－９－（ジクロロメチレン）－１，２，３，４－テトラヒドロ－１，４－メタノナフタレン－５－イル］－３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０４０）Ｎ－［（１Ｓ，４Ｒ）－９－（ジクロロメチレン）－１，２，３，４－テトラヒドロ－１，４－メタノナフタレン－５－イル］－３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０４１）Ｎ－［１－（２，４－ジクロロフェニル）－１－メトキシプロパン－２－イル］－３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０４２）Ｎ－［２－クロロ－６－（トリフルオロメチル）ベンジル］－Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０４３）Ｎ－［３－クロロ－２－フルオロ－６－（トリフルオロメチル）ベンジル］－Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０４４）Ｎ－［５－クロロ－２－（トリフルオロメチル）ベンジル］－Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０４５）Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－Ｎ－［５－メチル－２－（トリフルオロメチル）ベンジル］－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０４６）Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－Ｎ－（２－フルオロ－６－イソプロピルベンジル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０４７）Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－Ｎ－（２－イソプロピル－５－メチルベンジル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０４８）Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－Ｎ－（２－イソプロピルベンジル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボチオアミド、（２．０４９）Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－Ｎ－（２－イソプロピルベンジル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０５０）Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－Ｎ－（５－フルオロ－２－イソプロピルベンジル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０５１）Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－（２－エチル－４，５－ジメチルベンジル）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０５２）Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－（２－エチル－５－フルオロベンジル）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０５３）Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－（２－エチル－５－メチルベンジル）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０５４）Ｎ－シクロプロピル－Ｎ－（２－シクロプロピル－５－フルオロベンジル）－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０５５）Ｎ－シクロプロピル－Ｎ－（２－シクロプロピル－５－メチルベンジル）－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０５６）Ｎ－シクロプロピル－Ｎ－（２－シクロプロピルベンジル）－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０５７）ピラプロポイン、（２．０５８）Ｎ－［ｒａｃ－（１Ｓ，２Ｓ）－２－（２，４－ジクロロフェニル）シクロブチル］－２－（トリフルオロメチル）ニコチンアミド、（２．０５９）Ｎ－［（１Ｓ，２Ｓ）－２－（２，４－ジクロロフェニル）シクロブチル］－２－（トリフルオロメチル）ニコチンアミド、（２．０６０）フルベネテラム。
３）複合体ＩＩＩにおける呼吸鎖の阻害剤、例えば（３．００１）アメトクトラジン、（３．００２）アミスルブロム、（３．００３）アゾキシストロビン、（３．００４）クメトキシストロビン（ｃｏｕｍｅｔｈｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、（３．００５）クモキシストロビン、（３．００６）シアゾファミド、（３．００７）ジモキシストロビン、（３．００８）エノキサストロビン（ｅｎｏｘａｓｔｒｏｂｉｎ）、（３．００９）ファモキサドン、（３．０１０）フェナミドン、（３．０１１）フルフェノキシストロビン（ｆｌｕｆｅｎｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、（３．０１２）フルオキサストロビン、（３．０１３）クレソキシムメチル、（３．０１４）メトミノストロビン、（３．０１５）オリサストロビン、（３．０１６）ピコキシストロビン、（３．０１７）ピラクロストロビン、（３．０１８）ピラメトストロビン、（３．０１９）ピラオキシストロビン、（３．０２０）トリフロキシストロビン、（３．０２１）（２Ｅ）－２－｛２－［（｛［（１Ｅ）－１－（３－｛［（Ｅ）－１－フルオロ－２－フェニルビニル］オキシ｝フェニル）エチリデン］アミノ｝オキシ）メチル］フェニル｝－２－（メトキシイミノ）－Ｎ－メチルアセトアミド、（３．０２２）（２Ｅ，３Ｚ）－５－｛［１－（４－クロロフェニル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル］オキシ｝－２－（メトキシイミノ）－Ｎ，３－ジメチルペンタ－３－エンアミド、（３．０２３）（２Ｒ）－２－｛２－［（２，５－ジメチルフェノキシ）メチル］フェニル｝－２－メトキシ－Ｎ－メチルアセトアミド、（３．０２４）（２Ｓ）－２－｛２－［（２，５－ジメチルフェノキシ）メチル］フェニル｝－２－メトキシ－Ｎ－メチルアセトアミド、（３．０２５）フェンピコキサミド、（３．０２６）マンデストロビン、（３．０２７）Ｎ－（３－エチル－３，５，５－トリメチルシクロヘキシル）－３－ホルムアミド－２－ヒドロキシベンズアミド、（３．０２８）（２Ｅ，３Ｚ）－５－｛［１－（４－クロロ－２－フルオロフェニル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル］オキシ｝－２－（メトキシイミノ）－Ｎ，３－ジメチルペンタ－３－エンアミド、（３．０２９）メチル｛５－［３－（２，４－ジメチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル］－２－メチルベンジル｝カルバメート、（３．０３０）メチルテトラプロール、（３．０３１）フロリルピコキサミド。
４）有糸分裂および細胞分裂の阻害剤、例えば（４．００１）カルベンダジム、（４．００２）ジエトフェンカルブ、（４．００３）エタボキサム、（４．００４）フルオピコリド、（４．００５）ペンシクロン、（４．００６）チアベンダゾール、（４．００７）チオファネートメチル、（４．００８）ゾキサミド、（４．００９）ピリダクロロメチル、（４．０１０）３－クロロ－５－（４－クロロフェニル）－４－（２，６－ジフルオロフェニル）－６－メチルピリダジン、（４．０１１）３－クロロ－５－（６－クロロピリジン－３－イル）－６－メチル－４－（２，４，６－トリフルオロフェニル）ピリダジン、（４．０１２）４－（２－ブロモ－４－フルオロフェニル）－Ｎ－（２，６－ジフルオロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン、（４．０１３）４－（２－ブロモ－４－フルオロフェニル）－Ｎ－（２－ブロモ－６－フルオロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン、（４．０１４）４－（２－ブロモ－４－フルオロフェニル）－Ｎ－（２－ブロモフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン、（４．０１５）４－（２－ブロモ－４－フルオロフェニル）－Ｎ－（２－クロロ－６－フルオロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン、（４．０１６）４－（２－ブロモ－４－フルオロフェニル）－Ｎ－（２－クロロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン、（４．０１７）４－（２－ブロモ－４－フルオロフェニル）－Ｎ－（２－フルオロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン、（４．０１８）４－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－Ｎ－（２，６－ジフルオロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン、（４．０１９）４－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－Ｎ－（２－クロロ－６－フルオロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン、（４．０２０）４－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－Ｎ－（２－クロロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン、（４．０２１）４－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－Ｎ－（２－フルオロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン、（４．０２２）４－（４－クロロフェニル）－５－（２，６－ジフルオロフェニル）－３，６－ジメチルピリダジン、（４．０２３）Ｎ－（２－ブロモ－６－フルオロフェニル）－４－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン、（４．０２４）Ｎ－（２－ブロモフェニル）－４－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン、（４．０２５）Ｎ－（４－クロロ－２，６－ジフルオロフェニル）－４－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン、（４．０２６）フルオピモミド。
５）多部位作用を有することができる化合物、例えば（５．００１）ボルドー液、（５．００２）カプタホール、（５．００３）キャプタン、（５．００４）クロロタロニル、（５．００５）水酸化銅、（５．００６）ナフテン酸銅、（５．００７）酸化銅、（５．００８）オキシ塩化銅、（５．００９）硫酸銅（２＋）、（５．０１０）ジチアノン、（５．０１１）ドダイン、（５．０１２）フォルペット、（５．０１３）マンコゼブ、（５．０１４）マンネブ、（５．０１５）メチラム、（５．０１６）メチラム亜鉛、（５．０１７）オキシン銅、（５．０１８）プロピネブ、（５．０１９）硫黄および多硫化カルシウムを含む硫黄調製物、（５．０２０）チラム、（５．０２１）ジネブ、（５．０２２）ジラム、（５．０２３）６－エチル－５，７－ジオキソ－６，７－ジヒドロ－５Ｈ－ピロロ［３’，４’：５，６］［１，４］ジチイノ［２，３－ｃ］［１，２］チアゾール－３－カルボニトリル。
６）宿主防御を誘導することができる化合物、例えば（６．００１）アシベンゾラル－Ｓ－メチル、（６．００２）イソチアニル、（６．００３）プロベナゾール、（６．００４）チアジニル。
７）アミノ酸および／またはタンパク質生合成の阻害剤、例えば（７．００１）シプロジニル、（７．００２）カスガマイシン、（７．００３）カスガマイシン塩酸塩水和物、（７．００４）オキシテトラサイクリン、（７．００５）ピリメタニル、（７．００６）３－（５－フルオロ－３，３，４，４－テトラメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン－１－イル）キノリン。
８）ＡＴＰ産生の阻害剤、例えば（８．００１）シルチオファム。
９）細胞壁合成の阻害剤、例えば（９．００１）ベンチアバリカルブ、（９．００２）ジメトモルフ、（９．００３）フルモルフ、（９．００４）イプロバリカルブ、（９．００５）マンジプロパミド、（９．００６）ピリモルフ、（９．００７）バリフェナレート、（９．００８）（２Ｅ）－３－（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－３－（２－クロロピリジン－４－イル）－１－（モルホリン－４－イル）プロパ－２－エン－１－オン、（９．００９）（２Ｚ）－３－（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－３－（２－クロロピリジン－４－イル）－１－（モルホリン－４－イル）プロパ－２－エン－１－オン。
１０）脂質および膜合成の阻害剤、例えば（１０．００１）プロパモカルブ、（１０．００２）プロパモカルブ塩酸塩、（１０．００３）トルクロホス－メチル。
１１）メラニン生合成の阻害剤、例えば（１１．００１）トリシクラゾール、（１１．００２）トルプロカルブ。
１２）核酸合成の阻害剤、例えば（１２．００１）ベナラキシル、（１２．００２）ベナラキシル－Ｍ（キララキシル）、（１２．００３）メタラキシル、（１２．００４）メタラキシル－Ｍ（メフェノキサム）。
１３）シグナル伝達の阻害剤、例えば（１３．００１）フルジオキソニル、（１３．００２）イプロジオン、（１３．００３）プロシミドン、（１３．００４）プロキナジド、（１３．００５）キノキシフェン、（１３．００６）ビンクロゾリン。
１４）脱共役剤として作用することができる化合物、例えば（１４．００１）フルアジナム、（１４．００２）メプチルジノカップ。
１５）（１５．００１）アブシジン酸、（１５．００２）ベンチアゾール、（１５．００３）ベトキサジン、（１５．００４）カプシマイシン（ｃａｐｓｉｍｙｃｉｎ）、（１５．００５）カルボン、（１５．００６）キノメチオナート、（１５．００７）クフラネブ（ｃｕｆｒａｎｅｂ）、（１５．００８）シフルフェナミド、（１５．００９）シモキサニル、（１５．０１０）シプロスルファミド、（１５．０１１）フルチアニル、（１５．０１２）ホセチルアルミニウム、（１５．０１３）ホセチルカルシウム、（１５．０１４）ホセチルナトリウム、（１５．０１５）メチルイソチオシアネート、（１５．０１６）メトラフェノン、（１５．０１７）ミルディオマイシン、（１５．０１８）ナタマイシン、（１５．０１９）ニッケルジメチルジチオカルバメート、（１５．０２０）ニトロタールイソプロピル、（１５．０２１）オキサモカルブ、（１５．０２２）オキサチアピプロリン、（１５．０２３）オキシフェンチイン、（１５．０２４）ペンタクロロフェノールおよび塩、（１５．０２５）亜リン酸およびその塩、（１５．０２６）プロパモカルブ－ホセチレート（ｐｒｏｐａｍｏｃａｒｂ－ｆｏｓｅｔｙｌａｔｅ）、（１５．０２７）ピリオフェノン（クラザフェノン（ｃｈｌａｚａｆｅｎｏｎｅ））、（１５．０２８）テブフロキン、（１５．０２９）テクロフタラム、（１５．０３０）トルニファニド、（１５．０３１）１－（４－｛４－［（５Ｒ）－５－（２，６－ジフルオロフェニル）－４，５－ジヒドロ－１，２－オキサゾール－３－イル］－１，３－チアゾール－２－イル｝ピペリジン－１－イル）－２－［５－メチル－３－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル］エタノン、（１５．０３２）１－（４－｛４－［（５Ｓ）－５－（２，６－ジフルオロフェニル）－４，５－ジヒドロ－１，２－オキサゾール－３－イル］－１，３－チアゾール－２－イル｝ピペリジン－１－イル）－２－［５－メチル－３－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル］エタノン、（１５．０３３）２－（６－ベンジルピリジン－２－イル）キナゾリン、（１５．０３４）ジピメチトロン、（１５．０３５）２－［３，５－ビス（ジフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル］－１－［４－（４－｛５－［２－（プロパ－２－イン－１－イルオキシ）フェニル］－４，５－ジヒドロ－１，２－オキサゾール－３－イル｝－１，３－チアゾール－２－イル）ピペリジン－１－イル］エタノン、（１５．０３６）２－［３，５－ビス（ジフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル］－１－［４－（４－｛５－［２－クロロ－６－（プロパ－２－イン－１－イルオキシ）フェニル］－４，５－ジヒドロ－１，２－オキサゾール－３－イル｝－１，３－チアゾール－２－イル）ピペリジン－１－イル］エタノン、（１５．０３７）２－［３，５－ビス（ジフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル］－１－［４－（４－｛５－［２－フルオロ－６－（プロパ－２－イン－１－イルオキシ）フェニル］－４，５－ジヒドロ－１，２－オキサゾール－３－イル｝－１，３－チアゾール－２－イル）ピペリジン－１－イル］エタノン、（１５．０３８）２－［６－（３－フルオロ－４－メトキシフェニル）－５－メチルピリジン－２－イル］キナゾリン、（１５．０３９）２－｛（５Ｒ）－３－［２－（１－｛［３，５－ビス（ジフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル］アセチル｝ピペリジン－４－イル）－１，３－チアゾール－４－イル］－４，５－ジヒドロ－１，２－オキサゾール－５－イル｝－３－クロロフェニルメタンスルホネート、（１５．０４０）２－｛（５Ｓ）－３－［２－（１－｛［３，５－ビス（ジフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル］アセチル｝ピペリジン－４－イル）－１，３－チアゾール－４－イル］－４，５－ジヒドロ－１，２－オキサゾール－５－イル｝－３－クロロフェニルメタンスルホネート、（１５．０４１）イプフルフェノキン、（１５．０４２）２－｛２－フルオロ－６－［（８－フルオロ－２－メチルキノリン－３－イル）オキシ］フェニル｝プロパン－２－オール、（１５．０４３）フルオキサピプロリン、（１５．０４４）２－｛３－［２－（１－｛［３，５－ビス（ジフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル］アセチル｝ピペリジン－４－イル）－１，３－チアゾール－４－イル］－４，５－ジヒドロ－１，２－オキサゾール－５－イル｝フェニルメタンスルホネート、（１５．０４５）２－フェニルフェノールおよび塩、（１５．０４６）３－（４，４，５－トリフルオロ－３，３－ジメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン－１－イル）キノリン、（１５．０４７）キノフメリン、（１５．０４８）４－アミノ－５－フルオロピリミジン－２－オール（互変異性型：４－アミノ－５－フルオロピリミジン－２（１Ｈ）－オン）、（１５．０４９）４－オキソ－４－［（２－フェニルエチル）アミノ］ブタン酸、（１５．０５０）５－アミノ－１，３，４－チアジアゾール－２－チオール、（１５．０５１）５－クロロ－Ｎ’－フェニル－Ｎ’－（プロパ－２－イン－１－イル）チオフェン－２－スルホノヒドラジド、（１５．０５２）５－フルオロ－２－［（４－フルオロベンジル）オキシ］ピリミジン－４－アミン、（１５．０５３）５－フルオロ－２－［（４－メチルベンジル）オキシ］ピリミジン－４－アミン、（１５．０５４）９－フルオロ－２，２－ジメチル－５－（キノリン－３－イル）－２，３－ジヒドロ－１，４－ベンゾキサゼピン、（１５．０５５）ブタ－３－イン－１－イル｛６－［（｛［（Ｚ）－（１－メチル－１Ｈ－テトラゾール－５－イル）（フェニル）メチレン］アミノ｝オキシ）メチル］ピリジン－２－イル｝カルバメート、（１５．０５６）エチル（２Ｚ）－３－アミノ－２－シアノ－３－フェニルアクリレート、（１５．０５７）フェナジン－１－カルボン酸、（１５．０５８）プロピル３，４，５－トリヒドロキシベンゾエート、（１５．０５９）キノリン－８－オール、（１５．０６０）キノリン－８－オール硫酸塩（２：１）、（１５．０６１）ｔｅｒｔ－ブチル｛６－［（｛［（１－メチル－１Ｈ－テトラゾール－５－イル）（フェニル）メチレン］アミノ｝オキシ）メチル］ピリジン－２－イル｝カルバメート、（１５．０６２）５－フルオロ－４－イミノ－３－メチル－１－［（４－メチルフェニル）スルホニル］－３，４－ジヒドロピリミジン－２（１Ｈ）－オン、（１５．０６３）アミノピリフェン、（１５．０６４）（Ｎ’－［２－クロロ－４－（２－フルオロフェノキシ）－５－メチルフェニル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド）、（１５．０６５）（Ｎ’－（２－クロロ－５－メチル－４－フェノキシフェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミド－ホルムアミド）、（１５．０６６）（２－｛２－［（７，８－ジフルオロ－２－メチルキノリン－３－イル）オキシ］－６－フルオロフェニル｝プロパン－２－オール）、（１５．０６７）（５－ブロモ－１－（５，６－ジメチルピリジン－３－イル）－３，３－ジメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン）、（１５．０６８）（３－（４，４－ジフルオロ－５，５－ジメチル－４，５－ジヒドロチエノ［２，３－ｃ］ピリジン－７－イル）キノリン）、（１５．０６９）（１－（４，５－ジメチル－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル）－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン）、（１５．０７０）８－フルオロ－３－（５－フルオロ－３，３－ジメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン－１－イル）キノロン、（１５．０７１）８－フルオロ－３－（５－フルオロ－３，３，４，４－テトラメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン－１－イル）キノロン、（１５．０７２）３－（４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン－１－イル）－８－フルオロキノリン、（１５．０７３）（Ｎ－メチル－Ｎ－フェニル－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンズアミド）、（１５．０７４）メチル｛４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル｝カルバメート、（１５．０７５）（Ｎ－｛４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンジル｝－シクロプロパン－カルボキサミド）、（１５．０７６）Ｎ－メチル－４－（５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］－ベンズアミド、（１５．０７７）Ｎ－［（Ｅ）－メトキシイミノメチル］－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンズアミド、（１５．０７８）Ｎ－［（Ｚ）－メトキシイミノメチル］－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンズアミド、（１５．０７９）Ｎ－［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］－シクロプロパン－カルボキサミド、（１５．０８０）Ｎ－（２－フルオロフェニル）－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンズアミド、（１５．０８１）２，２－ジフルオロ－Ｎ－メチル－２－［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］－アセトアミド、（１５．０８２）Ｎ－アリル－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル）フェニル］メチル］アセトアミド、（１５．０８３）Ｎ－［（Ｅ）－Ｎ－メトキシ－Ｃ－メチル－カルボンイミドイル］－４－（５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］－ベンズアミド、（１５．０８４）Ｎ－［（Ｚ）－Ｎ－メトキシ－Ｃ－メチル－カルボンイミドイル］－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンズアミド、（１５．０８５）Ｎ－アリル－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］－メチル］－プロパンアミド、（１５．０８６）４，４－ジメチル－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］－ピロリジン－２－オン、（１５．０８７）Ｎ－メチル－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］－ベンゼンカルボチオアミド、（１５．０８８）５－メチル－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］ピロリジン－２－オン、（１５．０８９）Ｎ－（（２，３－ジフルオロ－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］－３，３，３－トリフルオロ－プロパンアミド、（１５．０９０）１－メトキシ－１－メチル－３－［［４－［５－（トリフルオロメチル｝－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］－メチル］尿素、（１５．０９１）１，１－ジエチル－３－［［４－［５－（トリフルオロメチル｝－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素、（１５．０９２）Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］プロパンアミド、（１５．０９３）Ｎ－メトキシ－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］シクロプロパンカルボキサミド、（１５．０９４）１－メトキシ－３－メチル－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素、（１５．０９５）Ｎ－メトキシ－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］－メチル）－シク
ロプロパン－カルボキサミド、（１５．０９６）Ｎ，２－ジメトキシ－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル｝－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］－メチル］－プロパンアミド、（１５．０９７）Ｎ－エチル－２－メチル－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル）フェニル］メチル］－プロパンアミド、（１５．０９８）１－メトキシ－３－メチル－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］－メチル］－尿素、（１５．０９９）１，３－ジメトキシ－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素、（１５．１００）３－エチル－１－メトキシ－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素、（１５．１０１）１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］ピペリジン－２－オン、（１５．１０２）４，４－ジメチル－２－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］イソオキサゾリジン－３－オン、（１５．１０３）５，５－ジメチル－２－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］イソオキサゾリジン－３－オン、（１５．１０４）３，３－ジメチル－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］－フェニル］－メチル］－ピペリジン－２－オン、（１５．１０５）１－［［３－フルオロ－４－（５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］－フェニル］－メチル］－アゼパン－２－オン、（１５．１０６）４，４－ジメチル－２－［［４－（５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］－フェニル］－メチル］イソオキサゾリジン－３－オン、（１５．１０７）５，５－ジメチル－２－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］－フェニル］メチル］イソオキサゾリジン－３－オン、（１５．１０８）エチル１－｛４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンジル｝－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキシレート、（１５．１０９）Ｎ，Ｎ－ジメチル－１－｛４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンジル｝－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－アミン、（１５．１１０）Ｎ－｛２，３－ジフルオロ－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンジル｝ブタンアミド、（１５．１１１）Ｎ－（１－メチルシクロプロピル）－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンズアミド、（１５．１１２）Ｎ－（２，４－ジフルオロフェニル）－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンズアミド、（１５．１１３）１－（５，６－ジメチルピリジン－３－イル）－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン、（１５．１１４）１－（６－（ジフルオロメチル）－５－メチル－ピリジン－３－イル）－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン、（１５．１１５）１－（５－（フルオロメチル）－６－メチル－ピリジン－３－イル）－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン、（１５．１１６）１－（６－（ジフルオロメチル）－５－メトキシ－ピリジン－３－イル）－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン、（１５．１１７）４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニルジメチルカルバメート、（１５．１１８）Ｎ－｛４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル｝プロパンアミド、（１５．１１９）３－［２－（１－｛［５－メチル－３－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル］アセチル｝ピペリジン－４－イル）－１，３－チアゾール－４－イル］－１，５－ジヒドロ－２，４－ベンゾジオキセピン－６－イルメタンスルホネート、（１５．１２０）９－フルオロ－３－［２－（１－｛［５－メチル－３－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル］アセチル｝ピペリジン－４－イル）－１，３－チアゾール－４－イル］－１，５－ジヒドロ－２，４－ベンゾジオキセピン－６－イルメタンスルホネート、（１５．１２１）３－［２－（１－｛［３，５－ビス（ジフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル］アセチル｝ピペリジン－４－イル）－１，３－チアゾール－４－イル］－１，５－ジヒドロ－２，４－ベンゾジオキセピン－６－イルメタンスルホネート、（１５．１２２）３－［２－（１－｛［３，５－ビス（ジフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル］アセチル｝ピペリジン－４－イル）－１，３－チアゾール－４－イル］－９－フルオロ－１，５－ジヒドロ－２，４－ベンゾジオキセピン－６－イルメタンスルホネート、（１５．１２３）１－（６，７－ジメチルピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン、（１５．１２４）８－フルオロ－Ｎ－（４，４，４－トリフルオロ－２－メチル－１－フェニルブタン－２－イル）キノリン－３－カルボキサミド、（１５．１２５）８－フルオロ－Ｎ－［（２Ｓ）－４，４，４－トリフルオロ－２－メチル－１－フェニルブタン－２－イル］キノリン－３－カルボキサミド、（１５．１２６）Ｎ－（２，４－ジメチル－１－フェニルペンタン－２－イル）－８－フルオロキノリン－３－カルボキサミドおよび（１５．１２７）Ｎ－［（２Ｓ）－２，４－ジメチル－１－フェニルペンタン－２－イル］－８－フルオロキノリン－３－カルボキサミドからなる群から選択されるさらなる殺真菌剤。
クラス（１）～（１５）の全ての指定された混合パートナーは、その官能基がこれを可能にする場合、適切な塩基または酸と塩を形成してもよい。
本発明の別の態様は、以下の化合物組み合わせの１つまたは複数に関する：
（Ｉ．００１）＋（１．００１）、（Ｉ．００１）＋（１．００２）、（Ｉ．００１）＋（１．００３）、（Ｉ．００１）＋（１．００４）、（Ｉ．００１）＋（１．００５）、（Ｉ．００１）＋（１．００６）、（Ｉ．００１）＋（１．００７）、（Ｉ．００１）＋（１．００８）、（Ｉ．００１）＋（１．００９）、（Ｉ．００１）＋（１．０１０）、（Ｉ．００１）＋（１．０１１）、（Ｉ．００１）＋（１．０１２）、（Ｉ．００１）＋（１．０１３）、（Ｉ．００１）＋（１．０１４）、（Ｉ．００１）＋（１．０１５）、（Ｉ．００１）＋（１．０１６）、（Ｉ．００１）＋（１．０１７）、（Ｉ．００１）＋（１．０１８）、（Ｉ．００１）＋（１．０１９）、（Ｉ．００１）＋（１．０２０）、（Ｉ．００１）＋（１．０２１）、（Ｉ．００１）＋（１．０２２）、（Ｉ．００１）＋（１．０２３）、（Ｉ．００１）＋（１．０２４）、（Ｉ．００１）＋（１．０２５）、（Ｉ．００１）＋（１．０２６）、（Ｉ．００１）＋（１．０２７）、（Ｉ．００１）＋（１．０２８）、（Ｉ．００１）＋（１．０２９）、（Ｉ．００１）＋（１．０３０）、（Ｉ．００１）＋（１．０３１）、（Ｉ．００１）＋（１．０３２）、（Ｉ．００１）＋（１．０３３）、（Ｉ．００１）＋（１．０３４）、（Ｉ．００１）＋（１．０３５）、（Ｉ．００１）＋（１．０３６）、（Ｉ．００１）＋（１．０３７）、（Ｉ．００１）＋（１．０３８）、（Ｉ．００１）＋（１．０３９）、（Ｉ．００１）＋（１．０４０）、（Ｉ．００１）＋（１．０４１）、（Ｉ．００１）＋（１．０４２）、（Ｉ．００１）＋（１．０４３）、（Ｉ．００１）＋（１．０４４）、（Ｉ．００１）＋（１．０４５）、（Ｉ．００１）＋（１．０４６）、（Ｉ．００１）＋（１．０４７）、（Ｉ．００１）＋（１．０４８）、（Ｉ．００１）＋（１．０４９）、（Ｉ．００１）＋（１．０５０）、（Ｉ．００１）＋（１．０５１）、（Ｉ．００１）＋（１．０５２）、（Ｉ．００１）＋（１．０５３）、（Ｉ．００１）＋（１．０５４）、（Ｉ．００１）＋（１．０５５）、（Ｉ．００１）＋（１．０５６）、（Ｉ．００１）＋（１．０５７）、（Ｉ．００１）＋（１．０５８）、（Ｉ．００１）＋（１．０５９）、（Ｉ．００１）＋（１．０６０）、（Ｉ．００１）＋（１．０６１）、（Ｉ．００１）＋（１．０６２）、（Ｉ．００１）＋（１．０６３）、（Ｉ．００１）＋（１．０６４）、（Ｉ．００１）＋（１．０６５）、（Ｉ．００１）＋（１．０６６）、（Ｉ．００１）＋（１．０６７）、（Ｉ．００１）＋（１．０６８）、（Ｉ．００１）＋（１．０６９）、（Ｉ．００１）＋（１．０７０）、（Ｉ．００１）＋（１．０７１）、（Ｉ．００１）＋（１．０７２）、（Ｉ．００１）＋（１．０７３）、（Ｉ．００１）＋（１．０７４）、（Ｉ．００１）＋（１．０７５）、（Ｉ．００１）＋（１．０７６）、（Ｉ．００１）＋（１．０７７）、（Ｉ．００１）＋（１．０７８）、（Ｉ．００１）＋（１．０７９）、（Ｉ．００１）＋（１．０８０）、（Ｉ．００１）＋（１．０８１）、（Ｉ．００１）＋（１．０８２）、（Ｉ．００１）＋（１．０８３）、（Ｉ．００１）＋（１．０８４）、（Ｉ．００１）＋（１．０８５）、（Ｉ．００１）＋（１．０８６）、（Ｉ．００１）＋（１．０８７）、（Ｉ．００１）＋（１．０８８）、（Ｉ．００１）＋（１．０８９）、（Ｉ．００１）＋（２．００１）、（Ｉ．００１）＋（２．００２）、（Ｉ．００１）＋（２．００３）、（Ｉ．００１）＋（２．００４）、（Ｉ．００１）＋（２．００５）、（Ｉ．００１）＋（２．００６）、（Ｉ．００１）＋（２．００７）、（Ｉ．００１）＋（２．００８）、（Ｉ．００１）＋（２．００９）、（Ｉ．００１）＋（２．０１０）、（Ｉ．００１）＋（２．０１１）、（Ｉ．００１）＋（２．０１２）、（Ｉ．００１）＋（２．０１３）、（Ｉ．００１）＋（２．０１４）、（Ｉ．００１）＋（２．０１５）、（Ｉ．００１）＋（２．０１６）、（Ｉ．００１）＋（２．０１７）、（Ｉ．００１）＋（２．０１８）、（Ｉ．００１）＋（２．０１９）、（Ｉ．００１）＋（２．０２０）、（Ｉ．００１）＋（２．０２１）、（Ｉ．００１）＋（２．０２２）、（Ｉ．００１）＋（２．０２３）、（Ｉ．００１）＋（２．０２４）、（Ｉ．００１）＋（２．０２５）、（Ｉ．００１）＋（２．０２６）、（Ｉ．００１）＋（２．０２７）、（Ｉ．００１）＋（２．０２８）、（Ｉ．００１）＋（２．０２９）、（Ｉ．００１）＋（２．０３０）、（Ｉ．００１）＋（２．０３１）、（Ｉ．００１）＋（２．０３２）、（Ｉ．００１）＋（２．０３３）、（Ｉ．００１）＋（２．０３４）、（Ｉ．００１）＋（２．０３５）、（Ｉ．００１）＋（２．０３６）、（Ｉ．００１）＋（２．０３７）、（Ｉ．００１）＋（２．０３８）、（Ｉ．００１）＋（２．０３９）、（Ｉ．００１）＋（２．０４０）、（Ｉ．００１）＋（２．０４１）、（Ｉ．００１）＋（２．０４２）、（Ｉ．００１）＋（２．０４３）、（Ｉ．００１）＋（２．０４４）、（Ｉ．００１）＋（２．０４５）、（Ｉ．００１）＋（２．０４６）、（Ｉ．００１）＋（２．０４７）、（Ｉ．００１）＋（２．０４８）、（Ｉ．００１）＋（２．０４９）、（Ｉ．００１）＋（２．０５０）、（Ｉ．００１）＋（２．０５１）、（Ｉ．００１）＋（２．０５２）、（Ｉ．００１）＋（２．０５３）、（Ｉ．００１）＋（２．０５４）、（Ｉ．００１）＋（２．０５５）、（Ｉ．００１）＋（２．０５６）、（Ｉ．００１）＋（２．０５７）、（Ｉ．００１）＋（２．０５８）、（Ｉ．００１）＋（２．０５９）、（Ｉ．００１）＋（２．０６０）、（Ｉ．００１）＋（３．００１）、（Ｉ．００１）＋（３．００２）、（Ｉ．００１）＋（３．００３）、（Ｉ．００１）＋（３．００４）、（Ｉ．００１）＋（３．００５）、（Ｉ．００１）＋（３．００６）、（Ｉ．００１）＋（３．００７）、（Ｉ．００１）＋（３．００８）、（Ｉ．００１）＋（３．００９）、（Ｉ．００１）＋（３．０１０）、（Ｉ．００１）＋（３．０１１）、（Ｉ．００１）＋（３．０１２）、（Ｉ．００１）＋（３．０１３）、（Ｉ．００１）＋（３．０１４）、（Ｉ．００１）＋（３．０１５）、（Ｉ．００１）＋（３．０１６）、（Ｉ．００１）＋（３．０１７）、（Ｉ．００１）＋（３．０１８）、（Ｉ．００１）＋（３．０１９）、（Ｉ．００１）＋（３．０２０）、（Ｉ．００１）＋（３．０２１）、（Ｉ．００１）＋（３．０２２）、（Ｉ．００１）＋（３．０２３）、（Ｉ．００１）＋（３．０２４）、（Ｉ．００１）＋（３．０２５）、（Ｉ．００１）＋（３．０２６）、（Ｉ．００１）＋（３．０２７）、（Ｉ．００１）＋（３．０２８）、（Ｉ．００１）＋（３．０２９）、（Ｉ．００１）＋（３．０３０）、（Ｉ．００１）＋（３．０３１）、（Ｉ．００１）＋（４．００１）、（Ｉ．００１）＋（４．００２）、（Ｉ．００１）＋（４．００３）、（Ｉ．００１）＋（４．００４）、（Ｉ．００１）＋（４．００５）、（Ｉ．００１）＋（４．００６）、（Ｉ．００１）＋（４．００７）、（Ｉ．００１）＋（４．００８）、（Ｉ．００１）＋（４．００９）、（Ｉ．００１）＋（４．０１０）、（Ｉ．００１）＋（４．０１１）、（Ｉ．００１）＋（４．０１２）、（Ｉ．００１）＋（４．０１３）、（Ｉ．００１）＋（４．０１４）、（Ｉ．００１）＋（４．０１５）、（Ｉ．００１）＋（４．０１６）、（Ｉ．００１）＋（４．０１７）、（Ｉ．００１）＋（４．０１８）、（Ｉ．００１）＋（４．０１９）、（Ｉ．００１）＋（４．０２０）、（Ｉ．００１）＋（４．０２１）、（Ｉ．００１）＋（４．０２２）、（Ｉ．００１）＋（４．０２３）、（Ｉ．００１）＋（４．０２４）、（Ｉ．００１）＋（４．０２５）、（Ｉ．００１）＋（４．０２６）、（Ｉ．００１）＋（５．００１）、（Ｉ．００１）＋（５．００２）、（Ｉ．００１）＋（５．００３）、（Ｉ．００１）＋（５．００４）、（Ｉ．００１）＋（５．００５）、（Ｉ．００１）＋（５．００６）、（Ｉ．００１）＋（５．００７）、（Ｉ．００１）＋（５．００８）、（Ｉ．００１）＋（５．００９）、（Ｉ．００１）＋（５．０１０）、（Ｉ．００１）＋（５．０１１）、（Ｉ．００１）＋（５．０１２）、（Ｉ．００１）＋（５．０１３）、（Ｉ．００１）＋（５．０１４）、（Ｉ．００１）＋（５．０１５）、（Ｉ．００１）＋（５．０１６）、（Ｉ．００１）＋（５．０１７）、（Ｉ．００１）＋（５．０１８）、（Ｉ．００１）＋（５．０１９）、（Ｉ．００１）＋（５．０２０）、（Ｉ．００１）＋（５．０２１）、（Ｉ．００１）＋（５．０２２）、（Ｉ．００１）＋（５．０２３）、（Ｉ．００１）＋（６．００１）、（Ｉ．００１）＋（６．００２）、（Ｉ．００１）＋（６．００３）、（Ｉ．００１）＋（６．００４）、（Ｉ．００１）＋（７．００１）、（Ｉ．００１）＋（７．００２）、（Ｉ．００１）＋（７．００３）、（Ｉ．００１）＋（７．００４）、（Ｉ．００１）＋（７．００５）、（Ｉ．００１）＋（７．００６）、（Ｉ．００１）＋（８．００１）、（Ｉ．００１）＋（９．００１）、（Ｉ．００１）＋（９．００２）、（Ｉ．００１）＋（９．００３）、（Ｉ．００１）＋（９．００４）、（Ｉ．００１）＋（９．００５）、（Ｉ．００１）＋（９．００６）、（Ｉ．００１）＋（９．００７）、（Ｉ．００１）＋（９．００８）、（Ｉ．００１）＋（９．００９）、（Ｉ．００１）＋（１０．００１
）、（Ｉ．００１）＋（１０．００２）、（Ｉ．００１）＋（１０．００３）、（Ｉ．００１）＋（１１．００１）、（Ｉ．００１）＋（１１．００２）、（Ｉ．００１）＋（１２．００１）、（Ｉ．００１）＋（１２．００２）、（Ｉ．００１）＋（１２．００３）、（Ｉ．００１）＋（１２．００４）、（Ｉ．００１）＋（１３．００１）、（Ｉ．００１）＋（１３．００２）、（Ｉ．００１）＋（１３．００３）、（Ｉ．００１）＋（１３．００４）、（Ｉ．００１）＋（１３．００５）、（Ｉ．００１）＋（１３．００６）、（Ｉ．００１）＋（１４．００１）、（Ｉ．００１）＋（１４．００２）、（Ｉ．００１）＋（１５．００１）、（Ｉ．００１）＋（１５．００２）、（Ｉ．００１）＋（１５．００３）、（Ｉ．００１）＋（１５．００４）、（Ｉ．００１）＋（１５．００５）、（Ｉ．００１）＋（１５．００６）、（Ｉ．００１）＋（１５．００７）、（Ｉ．００１）＋（１５．００８）、（Ｉ．００１）＋（１５．００９）、（Ｉ．００１）＋（１５．０１０）、（Ｉ．００１）＋（１５．０１１）、（Ｉ．００１）＋（１５．０１２）、（Ｉ．００１）＋（１５．０１３）、（Ｉ．００１）＋（１５．０１４）、（Ｉ．００１）＋（１５．０１５）、（Ｉ．００１）＋（１５．０１６）、（Ｉ．００１）＋（１５．０１７）、（Ｉ．００１）＋（１５．０１８）、（Ｉ．００１）＋（１５．０１９）、（Ｉ．００１）＋（１５．０２０）、（Ｉ．００１）＋（１５．０２１）、（Ｉ．００１）＋（１５．０２２）、（Ｉ．００１）＋（１５．０２３）、（Ｉ．００１）＋（１５．０２４）、（Ｉ．００１）＋（１５．０２５）、（Ｉ．００１）＋（１５．０２６）、（Ｉ．００１）＋（１５．０２７）、（Ｉ．００１）＋（１５．０２８）、（Ｉ．００１）＋（１５．０２９）、（Ｉ．００１）＋（１５．０３０）、（Ｉ．００１）＋（１５．０３１）、（Ｉ．００１）＋（１５．０３２）、（Ｉ．００１）＋（１５．０３３）、（Ｉ．００１）＋（１５．０３４）、（Ｉ．００１）＋（１５．０３５）、（Ｉ．００１）＋（１５．０３６）、（Ｉ．００１）＋（１５．０３７）、（Ｉ．００１）＋（１５．０３８）、（Ｉ．００１）＋（１５．０３９）、（Ｉ．００１）＋（１５．０４０）、（Ｉ．００１）＋（１５．０４１）、（Ｉ．００１）＋（１５．０４２）、（Ｉ．００１）＋（１５．０４３）、（Ｉ．００１）＋（１５．０４４）、（Ｉ．００１）＋（１５．０４５）、（Ｉ．００１）＋（１５．０４６）、（Ｉ．００１）＋（１５．０４７）、（Ｉ．００１）＋（１５．０４８）、（Ｉ．００１）＋（１５．０４９）、（Ｉ．００１）＋（１５．０５０）、（Ｉ．００１）＋（１５．０５１）、（Ｉ．００１）＋（１５．０５２）、（Ｉ．００１）＋（１５．０５３）、（Ｉ．００１）＋（１５．０５４）、（Ｉ．００１）＋（１５．０５５）、（Ｉ．００１）＋（１５．０５６）、（Ｉ．００１）＋（１５．０５７）、（Ｉ．００１）＋（１５．０５８）、（Ｉ．００１）＋（１５．０５９）、（Ｉ．００１）＋（１５．０６０）、（Ｉ．００１）＋（１５．０６１）、（Ｉ．００１）＋（１５．０６２）．（Ｉ．００１）＋（１５．０６３）．（Ｉ．００１）＋（１５．０６４）．（Ｉ．００１）＋（１５．０６５）、（Ｉ．００１）＋１５．０６６）、（Ｉ．００１）＋（１５．０６７）、（Ｉ．００１）＋（１５．０６８）、（Ｉ．００１）＋（１５．０６９）、（Ｉ．００１）＋（１５．０７０）、（Ｉ．００１）＋（１５．０７１）、（Ｉ．００１）＋（１５．０７２）、（Ｉ．００１）＋（１５．０７３）、（Ｉ．００１）＋（１５．０７４）、（Ｉ．００１）＋（１５．０７５）、（Ｉ．００１）＋（１５．０７６）、（Ｉ．００１）、（Ｉ．００１）＋（１５．０７７）、（Ｉ．００１）＋（１５．０７８）、（Ｉ．００１）＋（１５．０７９）、（Ｉ．００１）＋（１５．０８０）、（Ｉ．００１）＋（１５．０８１）、（Ｉ．００１）＋（１５．０８２）、（Ｉ．００１）＋（１５．０８３）、（Ｉ．００１）＋（１５．０８４）、（Ｉ．００１）＋（１５．０８５）、（Ｉ．００１）＋（１５．０８６）、（Ｉ．００１）＋（１５．０８７）、（Ｉ．００１）＋（１５．０８８）、（Ｉ．００１）＋（１５．０８９）、（Ｉ．００１）＋（１５．０９０）、（Ｉ．００１）＋（１５．０９１）、（Ｉ．００１）＋（１５．０９２）、（Ｉ．００１）＋（１５．０９３）、（Ｉ．００１）＋（１５．０９４）、（Ｉ．００１）＋（１５．０９５）、（Ｉ．００１）＋（１５．０９６）、（Ｉ．００１）＋（１５．０９７）、（Ｉ．００１）＋（１５．０９８）、（Ｉ．００１）＋（１５．０９９）、（Ｉ．００１）＋（１５．１００）、（Ｉ．００１）＋（１５．１０１）、（Ｉ．００１）＋（１５．１０２）、（Ｉ．００１）＋（１５．１０３）、（Ｉ．００１）＋（１５．１０４）、（Ｉ．００１）＋（１５．１０５）、（Ｉ．００１）＋（１５．１０６）、（Ｉ．００１）＋（１５．１０７）、（Ｉ．００１）＋（１５．１０８）、（Ｉ．００１）＋（１５．１０９）、（Ｉ．００１）＋（１５．１１０）、（Ｉ．００１）＋（１５．１１１）、（Ｉ．００１）＋（１５．１１２）、（Ｉ．００１）＋（１５．１１３）、（Ｉ．００１）＋（１５．１１４）、（Ｉ．００１）＋（１５．１１５）、（Ｉ．００１）＋（１５．１１６）、（Ｉ．００１）＋（１５．１１７）、（Ｉ．００１）＋（１５．１１８）、（Ｉ．００１）＋（１５．１１９）、（Ｉ．００１）＋（１５．１２０）、（Ｉ．００１）＋（１５．１２１）、（Ｉ．００１）＋（１５．１２２）、（Ｉ．００１）＋（１５．１２３）、（Ｉ．００１）＋（１５．１２４）、（Ｉ．００１）＋（１５．１２５）、（Ｉ．００１）＋（１５．１２６）、（Ｉ．００１）＋（１５．１２７）。
これらの組み合わせにおいて、第１の成分は、表１ａおよび１ｂで定義される式（Ｉ）の化合物（例えば、Ｉ．００１）であり、第２の成分は、本明細書で定義される１～１５群で選択される殺真菌剤である。例えば、組み合わせ（Ｉ．００１）＋（１．００１）は、表１ａおよび１ｂの化合物Ｉ．００１とシプロコナゾール（１．００１）を含む組み合わせに対応する。
いくつかの他の実施形態では、化合物組み合わせが、化合物（Ｉ．００１）が表１ａおよび１ｂに列挙される化合物のいずれか１つで置き換えられている上記の組み合わせに対応する。
式（Ｉ）の化合物および（１）～（１５）群から選択される殺真菌剤は、１００：１～１：１００（式（Ｉ）の化合物：（１）～（１５）群から選択される殺真菌剤）の範囲、または５０：１～１：５０の範囲、または２０：１～１：２０の範囲の重量比で存在することができる。重量比の範囲のさらなる例としては、９５：１～１：９５、９０：１～１：９０、８５：１～１：８５、８０：１～１：８０、７５：１～１：７５、７０：１～１：７０、６５：１～１：６５、６０：１～１：６０、５５：１～１：５５、４５：１～１：４５、４０：１～１：４０、３５：１～１：３５、３０：１～１：３０、２５：１～１：２５、１５：１～１：１５、１０：１～１：１０、５：１～１：５、４：１～１：４、３：１～１：３、２：１～１：２が挙げられる。
本明細書で定義される１～１５群で選択されるさらなる殺真菌剤が化合物組み合わせに添加され得る。
式（Ｉ）の化合物およびそれを含む組成物は、１種または複数の生物学的防除剤と組み合わされ得る。
式（Ｉ）の化合物およびそれを含む組成物と組み合わされ得る生物学的防除剤の例は以下である：
（Ａ）以下の群から選択される抗菌剤：
（Ａ１）細菌、例えば（Ａ１．１）枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）、特に菌株ＱＳＴ７１３／ＡＱ７１３（ＮＲＲＬ受託番号Ｂ２１６６１を有し、米国特許第６０６００５１号明細書に記載される、Ｂａｙｅｒ ＣｒｏｐＳｃｉｅｎｃｅ ＬＰ、米国からＳＥＲＥＮＡＤＥ ＯＰＴＩまたはＳＥＲＥＮＡＤＥ ＡＳＯとして入手可能）；（Ａ１．２）バチルス・アミロリクエファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）、特に菌株Ｄ７４７（受託番号ＦＥＲＭ ＢＰ－８２３４を有し、米国特許第７０９４５９２号明細書に開示される、Ｃｅｒｔｉｓ、米国からＤｏｕｂｌｅ Ｎｉｃｋｅｌ（商標）として入手可能）；（Ａ１．３）バチルス・プミルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ）、特に菌株ＢＵ Ｆ－３３（ＮＲＲＬ受託番号５０１８５を有する）；（Ａ１．４）枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）変種アミロリクエファシエンス（ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）菌株ＦＺＢ２４（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ、米国からＴａｅｇｒｏ（登録商標）として入手可能）；（Ａ１．５）受託番号ＮＲＲＬ Ｂ－５０９７２または受託番号ＮＲＲＬ Ｂ－６７１２９を有し、国際公開第２０１６／１５４２９７号に記載される、パエニバシラス属（Ｐａｅｎｉｂａｃｉｌｌｕｓ）種の菌株；および
（Ａ２）真菌、例えば（Ａ２．１）アウレオバシジウム・プルランス（Ａｕｒｅｏｂａｓｉｄｉｕｍ ｐｕｌｌｕｌａｎｓ）、特に菌株ＤＳＭ１４９４０の分芽型胞子；（Ａ２．２）アウレオバシジウム・プルランス（Ａｕｒｅｏｂａｓｉｄｉｕｍ ｐｕｌｌｕｌａｎｓ）菌株ＤＳＭ １４９４１の分芽型胞子；（Ａ２．３）アウレオバシジウム・プルランス（Ａｕｒｅｏｂａｓｉｄｉｕｍ ｐｕｌｌｕｌａｎｓ）、特に菌株ＤＳＭ１４９４０とＤＳＭ１４９４１の分芽型胞子の混合物；
（Ｂ）以下の群から選択される殺真菌剤：
（Ｂ１）細菌、例えば（Ｂ１．１）枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）、特に菌株ＱＳＴ７１３／ＡＱ７１３（ＮＲＲＬ受託番号Ｂ２１６６１を有し、米国特許第６０６００５１号明細書に記載される、Ｂａｙｅｒ ＣｒｏｐＳｃｉｅｎｃｅ ＬＰ、米国からＳＥＲＥＮＡＤＥ ＯＰＴＩまたはＳＥＲＥＮＡＤＥ ＡＳＯとして入手可能）；（Ｂ１．２）バチルス・プミルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ）、特に菌株ＱＳＴ２８０８（受託番号ＮＲＲＬ Ｂ－３００８７を有し、米国特許第６２４５５５１号明細書に記載される、Ｂａｙｅｒ ＣｒｏｐＳｃｉｅｎｃｅ ＬＰ、米国からＳＯＮＡＴＡ（登録商標）として入手可能）；（Ｂ１．３）バチルス・プミルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ）、特に菌株ＧＢ３４（Ｂａｙｅｒ ＡＧ、ドイツからＹｉｅｌｄ Ｓｈｉｅｌｄ（登録商標）として入手可能）；（Ｂ１．４）バチルス・プミルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ）、特に菌株ＢＵ Ｆ－３３（ＮＲＲＬ受託番号５０１８５を有する）；（Ｂ１．５）バチルス・アミロリクエファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）、特に菌株Ｄ７４７（受託番号ＦＥＲＭ ＢＰ－８２３４を有し、米国特許第７０９４５９２号明細書に開示される、Ｃｅｒｔｉｓ、米国からＤｏｕｂｌｅ Ｎｉｃｋｅｌ（商標）として入手可能）；（Ｂ１．６）枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）Ｙ１３３６（登録番号４７６４、５４５４、５０９６および５２７７で台湾において生物殺真菌剤として登録されている、Ｂｉｏｎ－Ｔｅｃｈ、台湾からＢＩＯＢＡＣ（登録商標）ＷＰとして入手可能）；（Ｂ１．７）バチルス・アミロリクエファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）菌株ＭＢＩ ６００（ＢＡＳＦ ＳＥからＳＵＢＴＩＬＥＸとして入手可能）；（Ｂ１．８）枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）菌株ＧＢ０３（Ｂａｙｅｒ ＡＧ、ドイツからＫｏｄｉａｋ（登録商標）として入手可能）；（Ｂ１．９）枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）変種アミロリクエファシエンス（ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）菌株ＦＺＢ２４（殺真菌剤ＴＡＥＧＲＯ（登録商標）またはＴＡＥＧＲＯ（登録商標）ＥＣＯ（ＥＰＡ登録番号７０１２７－５）として、Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ｂｉｏｌｏ
ｇｉｃａｌｓ Ｉｎｃ．、Ｓａｌｅｍ、バージニア州またはＳｙｎｇｅｎｔａ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ，ＬＬＣ、Ｇｒｅｅｎｓｂｏｒｏ、ノースカロライナ州から入手可能）；（Ｂ１．１０）バチルス・ミコイデス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｍｙｃｏｉｄｅｓ）、分離株Ｊ（Ｃｅｒｔｉｓ ＵＳＡからＢｍＪ ＴＧＡＩまたはＷＧとして入手可能）；（Ｂ１．１１）バチルス・リケニフォルミス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌｉｃｈｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）、特に菌株ＳＢ３０８６（ＮｏｖｏｚｙｍｅｓからＥｃｏＧｕａｒｄ（商標）Ｂｉｏｆｕｎｇｉｃｉｄｅ ａｎｄ Ｇｒｅｅｎ Ｒｅｌｅａｆとして入手可能）；（Ｂ１．１２）受託番号ＮＲＲＬ Ｂ－５０９７２または受託番号ＮＲＲＬ Ｂ－６７１２９を有し、国際公開第２０１６／１５４２９７号に記載される、パエニバシラス属（Ｐａｅｎｉｂａｃｉｌｌｕｓ）種の菌株。
いくつかの実施形態では、生物学的防除剤が、フェンギシンもしくはプリパスタチン型化合物、イツリン型化合物および／またはサーファクチン型化合物を産生する枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）またはバチルス・アミロリクエファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）株である。背景については、以下の総説論文を参照されたい：Ｏｎｇｅｎａ，Ｍ．，ｅｔ ａｌ．，’’Ｂａｃｉｌｌｕｓ Ｌｉｐｏｐｅｐｔｉｄｅｓ：Ｖｅｒｓａｔｉｌｅ Ｗｅａｐｏｎｓ ｆｏｒ Ｐｌａｎｔ Ｄｉｓｅａｓｅ Ｂｉｏｃｏｎｔｒｏｌ，’’ Ｔｒｅｎｄｓ ｉｎ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ，Ｖｏｌ １６，Ｎｏ．３，Ｍａｒｃｈ ２００８，ｐｐ．１１５－１２５。リポペプチドを産生することができるバチルス株には、枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ＱＳＴ７１３（ＮＲＲＬ受託番号Ｂ２１６６１を有し、米国特許第６０６００５１号明細書に記載される、Ｂａｙｅｒ ＣｒｏｐＳｃｉｅｎｃｅ ＬＰ、米国からＳＥＲＥＮＡＤＥ ＯＰＴＩまたはＳＥＲＥＮＡＤＥ ＡＳＯとして入手可能）、バチルス・アミロリクエファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）菌株Ｄ７４７（受託番号ＦＥＲＭ ＢＰ－８２３４を有し、米国特許第７０９４５９２号明細書に開示される、Ｃｅｒｔｉｓ、米国からＤｏｕｂｌｅ Ｎｉｃｋｅｌ（商標）として入手可能）；枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ＭＢＩ６００（Ｂｅｃｋｅｒ Ｕｎｄｅｒｗｏｏｄ、米国からＳＵＢＴＩＬＥＸ（登録商標）として入手可能 ＥＰＡ登録番号７１８４０－８）；枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）Ｙ１３３６（登録番号４７６４、５４５４、５０９６および５２７７で台湾において生物殺真菌剤として登録されている、Ｂｉｏｎ－Ｔｅｃｈ、台湾からＢＩＯＢＡＣ（登録商標）ＷＰとして入手可能）；バチルス・アミロリクエファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）、特に菌株ＦＺＢ４２（ＡＢｉＴＥＰ、ドイツからＲＨＩＺＯＶＩＴＡＬ（登録商標）として入手可能）；および枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）変種アミロリクエファシエンス（ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）ＦＺＢ２４（殺真菌剤ＴＡＥＧＲＯ（登録商標）またはＴＡＥＧＲＯ（登録商標）ＥＣＯ（ＥＰＡ登録番号７０１２７－５）として、Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｓ Ｉｎｃ．、Ｓａｌｅｍ、バージニア州またはＳｙｎｇｅｎｔａ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ，ＬＬＣ、Ｇｒｅｅｎｓｂｏｒｏ、ノースカロライナ州から入手可能）が含まれる；および
（Ｂ２）真菌、例えば：（Ｂ２．１）コニオチリウム・ミニタンス（Ｃｏｎｉｏｔｈｙｒｉｕｍ ｍｉｎｉｔａｎｓ）、特に菌株ＣＯＮ／Ｍ／９１－８（受託番号ＤＳＭ－９６６０；例えばＢａｙｅｒ製のＣｏｎｔａｎｓ（登録商標））；（Ｂ２．２）メツシュニコウィア・フルクチコラ（Ｍｅｔｓｃｈｎｉｋｏｗｉａ ｆｒｕｃｔｉｃｏｌａ）、特に菌株ＮＲＲＬ Ｙ－３０７５２（例えば、Ｓｈｅｍｅｒ（登録商標））；（Ｂ２．３）ミクロスファエロプシス・オクラセア（Ｍｉｃｒｏｓｐｈａｅｒｏｐｓｉｓ ｏｃｈｒａｃｅａ）（例えば、Ｐｒｏｐｈｙｔａ製のＭｉｃｒｏｘ（登録商標））；（Ｂ２．５）国際出願番号ＰＣＴ／ＩＴ２００８／０００１９６号に記載されるトリコデルマ・アトロビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ａｔｒｏｖｉｒｉｄｅ）、菌株ＳＣ１を含む、トリコデルマ属（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ）種；（Ｂ２．６）トリコデルマ・ハルジアナム・リファイ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ ｒｉｆａｉ）菌株ＫＲＬ－ＡＧ２（菌株Ｔ－２２としても知られる／ＡＴＣＣ ２０８４７９、例えばＢｉｏＷｏｒｋｓ、米国製のＰＬＡＮＴＳＨＩＥＬＤ Ｔ－２２Ｇ、Ｒｏｏｔｓｈｉｅｌｄ（登録商標）およびＴｕｒｆＳｈｉｅｌｄ）；（Ｂ２．１４）Ｗ．Ｆ．Ｓｔｏｎｅｍａｎ Ｃｏｍｐａｎｙ ＬＬＣ製のグリオクラジウム・ロセウム（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ ｒｏｓｅｕｍ）、菌株３２１Ｕ；（Ｂ２．３５）タラロマイセス・フラバス（Ｔａｌａｒｏｍｙｃｅｓ ｆｌａｖｕｓ）、菌株Ｖ１１７ｂ；（Ｂ２．３６）Ｉｓａｇｒｏ製のトリコデルマ・アスペレラム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ａｓｐｅｒｅｌｌｕｍ）、菌株ＩＣＣ ０１２；（Ｂ２．３７）トリコデルマ・アスペレラム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ａｓｐｅｒｅｌｌｕｍ）、菌株ＳＫＴ－１（例えば、Ｋｕｍｉａｉ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｉｎｄｕｓｔｒｙ 製のＥＣＯ－ＨＯＰＥ（登録商標））；（Ｂ２．３８）トリコデルマ・アトロビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ａｔｒｏｖｉｒｉｄｅ）、菌株ＣＮＣＭ Ｉ－１２３７（例えば、Ａｇｒａｕｘｉｎｅ、フランス製のＥｓｑｕｉｖｅ（登録商標）ＷＰ）；（Ｂ２．３９）トリコデルマ・アトロビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ａｔｒｏｖｉｒｉｄｅ）、菌株番号Ｖ０８／００２３８７；（Ｂ２．４０）トリコデルマ・アトロビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ａｔｒｏｖｉｒｉｄｅ）、菌株ＮＭＩ番号Ｖ０８／００２３８８；（Ｂ２．４１）トリコデルマ・アトロビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ａｔｒｏｖｉｒｉｄｅ）、菌株ＮＭＩ番号Ｖ０８／００２３８９；（Ｂ２．４２）トリコデルマ・アトロビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ａｔｒｏｖｉｒｉｄｅ）、菌株ＮＭＩ番号Ｖ０８／００２３９０；（Ｂ２．４３）トリコデルマ・アトロビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ａｔｒｏｖｉｒｉｄｅ）、菌株ＬＣ５２（例えば、Ａｇｒｉｍｍ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｌｉｍｉｔｅｄ製のＴｅｎｅｔ）；（Ｂ２．４４）トリコデルマ・アトロビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ａｔｒｏｖｉｒｉｄｅ）、菌株ＡＴＣＣ ２０４７６（ＩＭＩ ２０６０４０）；（Ｂ２．４５）トリコデルマ・アトロビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ａｔｒｏｖｉｒｉｄｅ）、菌株Ｔ１１（ＩＭＩ３５２９４１／ＣＥＣＴ２０４９８）；（Ｂ２．４６）トリコデルマ・ハマタム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｍａｔｕｍ）；（Ｂ２．４７）トリコデルマ・ハルジアナム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ）；（Ｂ２．４８）トリコデルマ・ハルジアナム・リファイ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ ｒｉｆａｉ）Ｔ３９（例えば、Ｍａｋｈｔｅｓｈｉｍ、米国製のＴｒｉｃｈｏｄｅｘ（登録商標））；（Ｂ２．４９）トリコデルマ・ハルジアナム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ）、特に菌株ＫＤ（例えば、Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｃｏｎｔｒｏｌ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ，ＳＡ（Ｂｅｃｋｅｒ Ｕｎｄｅｒｗｏｏｄによって取得）製のＴｒｉｃｈｏｐｌｕｓ）；（Ｂ２．５０）トリコデルマ・ハルジアナム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ）、菌株ＩＴＥＭ ９０８（例えば、Ｋｏｐｐｅｒｔ製のＴｒｉａｎｕｍ－Ｐ）；（Ｂ２．５１）トリコデルマ・ハルジアナム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ）、菌株ＴＨ３５（例えば、Ｍｙｃｏｎｔｒｏｌ製のＲｏｏｔ－Ｐｒｏ）；（Ｂ２．５２）トリコデルマ・ビレンス（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｅｎｓ）（グリオクラディウム・ビレンス（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ ｖｉｒｅｎｓ）としても知られている）、特に菌株ＧＬ－２１（例えば、Ｃｅｒｔｉｓ、米国製のＳｏｉｌＧａｒｄ １２Ｇ）；（Ｂ２．５３）トリコデルマ・ビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｉｄｅ）、菌株ＴＶ１（例えば、Ｋｏｐｐｅｒｔ製のＴｒｉａｎｕｍ－Ｐ）；（Ｂ２．５４）アンペロミセス・キスカリス（Ａｍｐｅｌｏｍｙｃｅｓ ｑｕｉｓｑｕａｌｉｓ）、特に菌株ＡＱ １０（例えば、ＩｎｔｒａｃｈｅｍＢｉｏ Ｉｔａｌｉａ製のＡＱ １０（登録商標））；（Ｂ２．５６）アウレオバシジウム・プルランス（Ａｕｒｅｏｂａｓｉｄｉｕｍ ｐｕｌｌｕｌａｎｓ）、特に菌株ＤＳＭ１４９４０の分芽型胞子；（Ｂ２．５７）アウレオバシジウム・プルランス（Ａｕｒｅｏｂａｓｉｄｉｕｍ ｐｕｌｌｕｌａｎｓ）、特に菌株ＤＳＭ １４９４１の分芽型胞子；（Ｂ２．５８）アウレオバシジウム・プルランス（Ａｕｒｅｏｂａｓｉｄｉｕｍ ｐｕｌｌｕｌａｎｓ）、特に菌株ＤＳＭ１４９４０とＤＳＭ１４９４１の分芽型胞子の混合物（例えば、ｂｉｏ－ｆｅｒｍ、中国製のＢｏｔｅｃｔｏｒ（登録商標））；（Ｂ２．６４）クラドスポリウム・クラドスポリオイデス（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｏｉｄｅｓ）、菌株Ｈ３９（Ｓｔｉｃｈｔｉｎｇ Ｄｉｅｎｓｔ Ｌａｎｄｂｏｕｗｋｕｎｄｉｇ Ｏｎｄｅｒｚｏｅｋ製）；（Ｂ２．６９）グリオクラディウム・カテヌラタム（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ ｃａｔｅｎｕｌａｔｕｍ）（異名：クロノスタキス・ロゼアｆカテヌラータ（Ｃｌｏｎｏｓｔａｃｈｙｓ ｒｏｓｅａ ｆ．ｃａｔｅｎｕｌａｔｅ））菌株Ｊ１４４６（例えば、ＡｇＢｉｏ Ｉｎｃ．製のＰｒｅｓｔｏｐ（登録商標）およびまた例えば、Ｋｅｍｉｒａ Ａｇｒｏ Ｏｙ製のＰｒｉｍａｓｔｏｐ（登録商標））；（Ｂ２．７０）レカニシリウム・レカニ（Ｌｅｃａｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｌｅｃａｎｉｉ）（以前はバーティシリウム・レカニ（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｌｅｃａｎｉｉ）として知られていた）菌株ＫＶ０１の分生子（例えば、Ｋｏｐｐｅｒｔ／Ａｒｙｓｔａ製のＶｅｒｔａｌｅｃ（登録商標））；（Ｂ２．７１）ペニシリウム・ヴァーミキュラタム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｖｅｒｍｉｃｕｌａｔｕｍ）；（Ｂ２．７２）ピキア・アノマラ（Ｐｉｃｈｉａ ａｎｏｍａｌａ）、菌株ＷＲＬ－０７６（ＮＲＲＬ Ｙ－３０８４２）；（Ｂ２．７５）トリコデルマ・アトリビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ａｔｒｏｖｉｒｉｄｅ）、菌株ＳＫＴ－１（ＦＥＲＭ Ｐ－１６５１０）；（Ｂ２．７６）トリコデルマ・アト
リビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ａｔｒｏｖｉｒｉｄｅ）、菌株ＳＫＴ－２（ＦＥＲＭ Ｐ－１６５１１）；（Ｂ２．７７）トリコデルマ・アトリビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ａｔｒｏｖｉｒｉｄｅ）、菌株ＳＫＴ－３（ＦＥＲＭ Ｐ－１７０２１）；（Ｂ２．７８）トリコデルマ・ガムシ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｇａｍｓｉｉ）（以前はトリコデルマ・ビリデ（Ｔ．ｖｉｒｉｄｅ））、菌株ＩＣＣ０８０（ＩＭＩ ＣＣ ３９２１５１ ＣＡＢＩ、例えばＡＧＲＯＢＩＯＳＯＬ ＤＥ ＭＥＸＩＣＯ，Ｓ．Ａ．ＤＥ Ｃ．Ｖ．製のＢｉｏＤｅｒｍａ）；（Ｂ２．７９）トリコデルマ・ハルジアナム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ）、菌株ＤＢ １０３（例えば、Ｄａｇｕｔａｔ Ｂｉｏｌａｂ製のＴ－Ｇｒｏ ７４５６）；（Ｂ２．８０）トリコデルマ・ポリスポラム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｐｏｌｙｓｐｏｒｕｍ）、菌株ＩＭＩ ２０６０３９（例えば、ＢＩＮＡＢ Ｂｉｏ－Ｉｎｎｏｖａｔｉｏｎ ＡＢ、スウェーデン製のＢｉｎａｂ ＴＦ ＷＰ）；（Ｂ２．８１）トリコデルマ・ストロマチカム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｓｔｒｏｍａｔｉｃｕｍ）（例えば、Ｃｅｐｌａｃ、ブラジル製のＴｒｉｃｏｖａｂ）；（Ｂ２．８３）ウロクラディウム・オウデマンシ（Ｕｌｏｃｌａｄｉｕｍ ｏｕｄｅｍａｎｓｉｉ）、特に菌株ＨＲＵ３（例えば、Ｂｏｔｒｙ－Ｚｅｎ Ｌｔｄ、ニュージーランド製のＢｏｔｒｙ－Ｚｅｎ（登録商標））；（Ｂ２．８４）バーティシリウム・アルボ・アトラム（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ａｌｂｏ－ａｔｒｕｍ）（以前はバーティシリウム・ダリエ（Ｖ．ｄａｈｌｉａｅ））、菌株ＷＣＳ８５０（ＣＢＳ ２７６．９２；例えば、Ｔｒｅｅ Ｃａｒｅ Ｉｎｎｏｖａｔｉｏｎｓ製のＤｕｔｃｈ Ｔｒｉｇ）；（Ｂ２．８６）バーティシリウム・クラミドスポリウム（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｃｈｌａｍｙｄｏｓｐｏｒｉｕｍ）；（Ｂ２．８７）トリコデルマ・アスペレラム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ａｓｐｅｒｅｌｌｕｍ）菌株ＩＣＣ ０１２とトリコデルマ・ガムシ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｇａｍｓｉｉ）菌株ＩＣＣ ０８０の混合物（例えば、Ｂａｙｅｒ ＣｒｏｐＳｃｉｅｎｃｅ ＬＰ、米国製のＢＩＯ－ＴＡＭ（商標）として知られる製品）。
式（Ｉ）の化合物およびそれを含む組成物と組み合わされ得る生物学的防除剤の例は以下である：
セレウス菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）、特にセレウス菌（Ｂ．ｃｅｒｅｕｓ）菌株ＣＮＣＭ Ｉ－１５６２およびバチルス・フィルムス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｉｒｍｕｓ）、菌株Ｉ－１５８２（受託番号ＣＮＣＭ Ｉ－１５８２）、枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）菌株ＯＳＴ ３０００２（受託番号ＮＲＲＬ Ｂ－５０４２１）、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）、特にバチルス・チューリンゲンシス（Ｂ．ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）亜種イスラエレンシス（ｉｓｒａｅｌｅｎｓｉｓ）（血清型Ｈ－１４）、菌株ＡＭ６５－５２（受託番号ＡＴＣＣ １２７６）、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂ．ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）亜種アイザワイ（ａｉｚａｗａｉ）、特に菌株ＡＢＴＳ－１８５７（ＳＤ－１３７２）、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂ．ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）亜種クルスタキ（ｋｕｒｓｔａｋｉ）菌株ＨＤ－１、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂ．ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）亜種テネブリオニス（ｔｅｎｅｂｒｉｏｎｉｓ）菌株ＮＢ １７６（ＳＤ－５４２８）、パスツリア・ペネトランス（Ｐａｓｔｅｕｒｉａ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、パスツリア属（Ｐａｓｔｅｕｒｉａ）種（ロチレンクルス・レニフォルミス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）線虫）－ＰＲ３（受託番号ＡＴＣＣ ＳＤ－５８３４）、ストレプトマイセス・ミクロフラバス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｍｉｃｒｏｆｌａｖｕｓ）菌株ＡＱ６１２１（＝ＱＲＤ ３１．０１３、ＮＲＲＬ Ｂ－５０５５０）、およびストレプトマイセス・ガルブス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｇａｌｂｕｓ）菌株ＡＱ ６０４７（受託番号ＮＲＲＬ ３０２３２）からなる群から選択される細菌；
ボーベリア・バシアーナ（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ ｂａｓｓｉａｎａ）、特に菌株ＡＴＣＣ ７４０４０、レカニシリウム属（Ｌｅｃａｎｉｃｉｌｌｉｕｍ）種、特に菌株ＨＲＯ ＬＥＣ １２、メタリジウム・アニソプリエ（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ）、特に菌株Ｆ５２（ＤＳＭ３８８４またはＡＴＣＣ ９０４４８）、ペキロマイセス・フモソロセウス（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｆｕｍｏｓｏｒｏｓｅｕｓ）（現在：イサリア・フモソロセア（Ｉｓａｒｉａ ｆｕｍｏｓｏｒｏｓｅａ））、特に菌株ＩＦＰＣ ２００６１３、または菌株Ａｐｏｐｋａ ９７（受託番号ＡＴＣＣ ２０８７４）、およびペシロマイセス・リラシナス（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｌｉｌａｃｉｎｕｓ）、特にペシロマイセス・リラシナス（Ｐ．ｌｉｌａｃｉｎｕｓ）菌株２５１（ＡＧＡＬ ８９／０３０５５０）からなる群から選択される真菌および酵母；
アドキソフィエス・オラナ（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ ｏｒａｎａ）（リンゴコカクモンハマキ）顆粒病ウイルス（ＧＶ）、シディア・ポモネラ（Ｃｙｄｉａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）（コドリンガ）顆粒病ウイルス（ＧＶ）、ヘリコベルパ・アルミゲラ（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ａｒｍｉｇｅｒａ）（オオタバコガ）核多角体病ウイルス（ＮＰＶ）、スポドプテラ・エクシグア（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｅｘｉｇｕａ）（シロイチモジヨトウ）ｍＮＰＶ、スポドプテラ・フルギペルダ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）（ツマジロクサヨトウ）ｍＮＰＶ、およびスポドプテラ・リトラリス（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｌｉｔｔｏｒａｌｉｓ）（アフリカヨトウ）ＮＰＶからなる群から選択されるウイルス；
「接種材料」として植物または植物部分または植物器官に添加することができ、その特定の特性によって、植物生育および植物健康を促進する細菌および真菌。例としては、アグロバクテリウム属（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）種、アゾリゾビウム・カウリノダンス（Ａｚｏｒｈｉｚｏｂｉｕｍ ｃａｕｌｉｎｏｄａｎｓ）、アゾスピリルム属（Ａｚｏｓｐｉｒｉｌｌｕｍ）種、アゾトバクター属（Ａｚｏｔｏｂａｃｔｅｒ）種、ブラディリゾビウム属（Ｂｒａｄｙｒｈｉｚｏｂｉｕｍ）種、バークホルデリア属（Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ）種、特にバークホルデリア・セパシア（Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｃｅｐａｃｉａ）（以前はシュードモナス・セパシア（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｃｅｐａｃｉａ）として知られていた）、ギガスポラ属（Ｇｉｇａｓｐｏｒａ）種、またはギガスポラ・モノスポルム（Ｇｉｇａｓｐｏｒａ ｍｏｎｏｓｐｏｒｕｍ）、グロムス属（Ｇｌｏｍｕｓ）種、ラッカリア属（Ｌａｃｃａｒｉａ）種、ラクトバチルス・ブフネリ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｂｕｃｈｎｅｒｉ）、パラグロムス属（Ｐａｒａｇｌｏｍｕｓ）種、コツブタケ（Ｐｉｓｏｌｉｔｈｕｓ ｔｉｎｃｔｏｒｕｓ）、シュードモナス属（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）種、リゾビウム属（Ｒｈｉｚｏｂｉｕｍ）種、特にリゾビウム・トリフォリ（Ｒｈｉｚｏｂｉｕｍ ｔｒｉｆｏｌｉｉ）、リゾポゴン属（Ｒｈｉｚｏｐｏｇｏｎ）種、スクレロデルマ属（Ｓｃｌｅｒｏｄｅｒｍａ）種、スイルス属（Ｓｕｉｌｌｕｓ）種、およびストレプトマイセス属（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ）種がある。
生物的防除剤として使用することができるタンパク質および二次代謝産物を含む、植物抽出物および微生物によって形成される産物、例えばニンニク（Ａｌｌｉｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、ニガヨモギ（Ａｒｔｅｍｉｓｉａ ａｂｓｉｎｔｈｉｕｍ）、アザジラクチン、Ｂｉｏｋｅｅｐｅｒ ＷＰ、カッシア・ニグリカンス（Ｃａｓｓｉａ ｎｉｇｒｉｃａｎｓ）、セラストルス・アングラツス（Ｃｅｌａｓｔｒｕｓ ａｎｇｕｌａｔｕｓ）、ケノポディウム・アンテルミンチクム（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ａｎｔｈｅｌｍｉｎｔｉｃｕｍ）、キチン、Ａｒｍｏｕｒ－Ｚｅｎ、ドリオプテリス・フィリックスーマス（Ｄｒｙｏｐｔｅｒｉｓ ｆｉｌｉｘ－ｍａｓ）、エクイスタム・アルベンセ（Ｅｑｕｉｓｅｔｕｍ ａｒｖｅｎｓｅ）、Ｆｏｒｔｕｎｅ Ａｚａ、Ｆｕｎｇａｓｔｏｐ、Ｈｅａｄｓ Ｕｐ（ケノポディウム・クイノア（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ｑｕｉｎｏａ）サポニン抽出物）、除虫菊／ピレトリン、カッシア・アマラ（Ｑｕａｓｓｉａ ａｍａｒａ）、ケルカス属（Ｑｕｅｒｃｕｓ）、キラヤ属（Ｑｕｉｌｌａｊａ）、レガリア属（Ｒｅｇａｌｉａ）、「Ｒｅｑｕｉｅｍ（商標）殺虫剤」、ロテノン、リアニア属（ｒｙａｎｉａ）／リアノジン、ヒレハリソウ（Ｓｙｍｐｈｙｔｕｍ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｅ）、タンジー（Ｔａｎａｃｅｔｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ）、チモール、Ｔｒｉａｃｔ ７０、ＴｒｉＣｏｎ、キンレンカ（Ｔｒｏｐａｅｕｌｕｍ ｍａｊｕｓ）、セイヨウイラクサ（Ｕｒｔｉｃａ ｄｉｏｉｃａ）、ベラトリン、ヤドリギ（Ｖｉｓｃｕｍ ａｌｂｕｍ）、アブラナ科（Ｂｒａｓｓｉｃａｃｅａｅ）抽出物、特にアブラナ粉末またはからし粉。
それぞれ式（Ｉ）の化合物およびそれを含む組成物と混合され得る殺虫剤、殺ダニ剤および殺線虫剤の例は以下である：
（１）アセチルコリンエステラーゼ（ＡＣｈＥ）阻害剤、例えばカルバメート、例えばアラニカルブ、アルジカルブ、ベンジオカルブ、ベンフラカルブ、ブトカルボキシム、ブトキシカルボキシム、カルバリル、カルボフラン、カルボスルファン、エチオフェンカルブ、フェノブカルブ、ホルメタネート、フラチオカルブ、イソプロカルブ、メチオカルブ、メトミル、メトカルブ、オキサミル、ピリミカルブ、プロポクスル、チオジカルブ、チオファノックス、トリアザメート、トリメタカルブ、ＸＭＣおよびキシリルカルブ；または有機リン酸系、例えばアセフェート、アザメチホス、アジンホスエチル、アジンホスメチル、カズサホス、クロルエトキシホス、クロルフェンビンホス、クロルメホス、クロルピリホスメチル、クマホス、シアノホス、デメトン－Ｓ－メチル、ジアジノン、ジクロルボス／ＤＤＶＰ、ジクロトホス、ジメトエート、ジメチルビンホス、ジスルホトン、ＥＰＮ、エチオン、エトプロホス、ファムフール、フェナミホス、フェニトロチオン、フェンチオン、ホスチアゼート、ヘプテノホス、イミシアホス、イソフェンホス、イソプロピルＯ－（メトキシアミノチオホスホリル）サリチレート、イソキサチオン、マラチオン、メカルバム、メタミドホス、メチダチオン、メビンホス、モノクロトホス、ナレド、オメトエート、オキシデメトンメチル、パラチオンメチル、フェントエート、ホレート、ホサロン、ホスメット、ホスファミドン、ホキシム、ピリミホスメチル、プロフェノホス、プロペタンホス、プロチオホス、ピラクロホス、ピリダフェンチオン、キナルホス、スルホテップ、テブピリムホス（ｔｅｂｕｐｉｒｉｍｆｏｓ）、テメホス、テルブホス、テトラクロルビンホス、チオメトン、トリアゾホス、トリクロルホンおよびバミドチオン。
（２）ＧＡＢＡ作動性クロライドチャネル遮断薬、例えばシクロジエン有機塩素系、例えばクロルダンおよびエンドスルファンまたはフェニルピラゾール（フィプロール）、例えばエチプロールおよびフィプロニル。
（３）ナトリウムチャネルモジュレーター、例えばピレスロイド、例えばアクリナトリン、アレトリン、ｄ－シス－トランス－アレトリン、ｄ－トランス－アレトリン、ビフェントリン、ビオアレトリン、ビオアレトリンｓ－シクロペンテニル異性体、ビオレスメトリン、シクロプロトリン、シフルトリン、ベータ－シフルトリン、シハロトリン、ラムダ－シハロトリン、ガンマ－シハロトリン、シペルメトリン、アルファ－シペルメトリン、ベータ－シペルメトリン、シータ－シペルメトリン、ゼータ－シペルメトリン、シフェノトリン［（１Ｒ）－トランス－異性体］、デルタメトリン、エンペントリン［（ＥＺ）－（１Ｒ）－異性体］、エスフェンバレレート、エトフェンプロックス、フェンプロパトリン、フェノバレレート、フルシトリネート、フルメトリン、タウ－フルバリネート、ハルフェンプロックス、イミプロトリン、カデトリン、モムフルオロトリン、ペルメトリン、フェノトリン［（１Ｒ）－トランス－異性体］、プラレトリン、ピレトリン（ピレスラム）、レスメトリン、シラフルオロフェン、テフルトリン、テトラメトリン、テトラメトリン［（１Ｒ）－異性体］、トラロメトリンおよびトランスフルトリンまたはＤＤＴまたはメトキシクロル。
（４）ニコチン性アセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲ）競合モジュレーター、例えばネオニコチノイド、例えばアセタミプリド、クロチアニジン、ジノテフラン、イミダクロプリド、ニテンピラム、チアクロプリドおよびチアメトキサムまたはニコチンまたはスルホキサフロルまたはフルピラジフロン。
（５）ニコチン性アセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲ）アロステリックモジュレーター、例えばスピノシン、例えばスピネトラムおよびスピノサド。
（６）グルタミン酸作動性クロライドチャネル（ＧｌｕＣｌ）アロステリックモジュレーター、例えばアベルメクチン／ミルベマイシン、例えばアバメクチン、エマメクチンベンゾエート、レピメクチンおよびミルベメクチン。
（７）幼若ホルモン模倣物、例えば、幼若ホルモン類似体、例えばヒドロプレン、キノプレンおよびメトプレンまたはフェノキシカルブまたはピリプロキシフェン。
（８）種々雑多な非特異的（多部位）阻害剤、例えば、ハロゲン化アルキル、例えば、臭化メチルおよび他のハロゲン化アルキル；またはクロロピクリンもしくはフッ化スルフリルもしくはホウ砂もしくは吐酒石またはメチルイソシアネート発生剤、例えばジアゾメットおよびメタム。
（９）弦音器官のモジュレーター、例えばピメトロジンまたはフロニカミド。
（１０）ダニ成長阻害剤、例えば、クロフェンテジン、ヘキシチアゾクスおよびジフロビダジンまたはエトキサゾール。
（１１）昆虫腸膜の微生物破壊剤、例えば、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）亜種イスラエレンシス（ｉｓｒａｅｌｅｎｓｉｓ）、バチルス・スファエリカス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ）、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）亜種アイザワイ（ａｉｚａｗａｉ）、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）亜種クルスタキ（ｋｕｒｓｔａｋｉ）、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）亜種テネブリオニス（ｔｅｎｅｂｒｉｏｎｉｓ）、およびＢ．ｔ．植物タンパク質：Ｃｒｙ１Ａｂ、Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ１Ｆａ、Ｃｒｙ１Ａ．１０５、Ｃｒｙ２Ａｂ、Ｖｉｐ３Ａ、ｍＣｒｙ３Ａ、Ｃｒｙ３Ａｂ、Ｃｒｙ３Ｂｂ、Ｃｒｙ３４Ａｂ１／３５Ａｂ１。
（１２）ミトコンドリアＡＴＰシンターゼの阻害剤、例えば、ジアフェンチウロンまたは有機スズ化合物、例えば、アゾシクロチン、シヘキサチンおよびフェンブタチンオキシドまたはプロパルギットまたはテトラジホンなどのＡＴＰ破壊剤。
（１３）プロトン勾配の破壊を介した酸化的リン酸化の脱共役剤、例えばクロルフェナピル、ＤＮＯＣおよびスルフルラミド。
（１４）ニコチン性アセチルコリン受容体チャネル遮断薬、例えばベンスルタップ、カルタップ塩酸塩、チオシラムおよびチオスルタップナトリウム。
（１５）キチン生合成の阻害剤、０型、例えばビストリフルロン、クロルフルアズロン、ジフルベンズロン、フルシクロクスロン、フルフェノクスロン、ヘキサフルムロン、ルフェヌロン、ノバルロン、ノビフルムロン、テフルベンズロンおよびトリフルムロン。
（１６）キチン生合成の阻害剤、１型、例えばブプロフェジン。
（１７）脱皮阻害剤（特に双翅目（Ｄｉｐｔｅｒａ）、すなわち双翅類用）、例えばシロマジン。
（１８）エクジソン受容体アゴニスト、例えばクロマフェノジド、ハロフェノジド、メトキシフェノジドおよびテブフェノジド。
（１９）オクトパミン受容体アゴニスト、例えばアミトラズ。
（２０）ミトコンドリア複合体ＩＩＩ電子伝達阻害剤、例えば、ヒドラメチルノンまたはアセキノシルまたはフルアクリピリム。
（２１）ミトコンドリア複合体Ｉ電子伝達阻害剤、例えばＭＥＴＩ殺ダニ剤の群のもの、例えば、フェナザキン、フェンピロキシメート、ピリミジフェン、ピリダベン、テブフェンピラドおよびトルフェンピラドまたはロテノン（Ｄｅｒｒｉｓ）。
（２２）電位依存性ナトリウムチャネル遮断薬、例えばインドキサカルブまたはメタフルミゾン。
（２３）アセチルＣｏＡカルボキシラーゼの阻害剤、例えばテトロン酸誘導体およびテトラミン酸誘導体、例えばスピロジクロフェン、スピロメシフェンおよびスピロテトラマト。
（２４）ミトコンドリア複合体ＩＶ電子伝達阻害剤、例えばホスフィン、例えばリン化アルミニウム、リン化カルシウム、ホスフィンおよびリン化亜鉛またはシアン化物、例えばシアン化カルシウム、シアン化カリウムおよびシアン化ナトリウム。
（２５）ミトコンドリア複合体ＩＩ電子伝達阻害剤、例えばベータ－ケトニトリル誘導体、例えばシエノピラフェンおよびシフルメトフェンならびにカルボキサニリド、例えばピフルブミド。
（２８）リアノジン受容体モジュレーター、例えばジアミド、例えばクロラントラニリプロール、シアントラニリプロールおよびフルベンジアミド、
さらなる活性化合物、例えばアフィドピロペン、アフォキソラネル、アザジラクチン、ベンクロチアズ（Ｂｅｎｃｌｏｔｈｉａｚ）、ベンゾキシメート、ビフェナゼート、ブロフラニリド、ブロムプロピレート、キノメチオナート、クロロプラレトリン（Ｃｈｌｏｒｏｐｒａｌｌｅｔｈｒｉｎ）、氷晶石、シクラニリプロール、シクロキサプリド、シハロジアミド、ジクロロメゾチアズ、ジコホル、イプシロン－メトフルトリン、イプシロン－モムフルトリン（Ｍｏｍｆｌｕｔｈｒｉｎ）、フロメトキン、フルアザインドリジン、フルエンスルホン、フルフェネリム（Ｆｌｕｆｅｎｅｒｉｍ）、フルフェノキシストロビン、フルフィプロール、フルヘキサホン、フルオピラム、フルララネル、フルキサメタミド、フフェノジド、グアジピル、ヘプタフルトリン、イミダクロチズ、イプロジオン、カッパ－ビフェントリン、カッパ－テフルトリン、ロチラネル、メペルフルトリン、パイコンジン（Ｐａｉｃｈｏｎｇｄｉｎｇ）、ピリダリル、ピリフルキナゾン、ピリミノストロビン、スピロブジクロフェン、テトラメチルフルトリン、テトラニリプロール、テトラクロラントラニリプロール、チゴラネル（Ｔｉｇｏｌａｎｅｒ）、チオキサザフェン、チオフルオキシメート、トリフルメゾピリムおよびヨードメタン；バチルス・フィルムス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｉｒｍｕｓ）（Ｉ－１５８２、ＢｉｏＮｅｅｍ、Ｖｏｔｉｖｏ）に基づくさらなる調製物、およびまた以下の化合物：１－｛２－フルオロ－４－メチル－５－［（２，２，２－トリフルオロエチル）スルフィニル］フェニル｝－３－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－アミン（国際公開第２００６／０４３６３５号から公知）（ＣＡＳ ８８５０２６－５０－６）、｛１’－［（２Ｅ）－３－（４－クロロフェニル）プロパ－２－エン－１－イル］－５－フルオロスピロ［インドール－３，４’－ピペリジン］－１（２Ｈ）－イル｝（２－クロロピリジン－４－イル）メタノン（国際公開第２００３／１０６４５７号から公知）（ＣＡＳ ６３７３６０－２３－７）、２－クロロ－Ｎ－［２－｛１－［（２Ｅ）－３－（４－クロロフェニル）プロパ－２－エン－１－イル］ピペリジン－４－イル｝－４－（トリフルオロメチル）フェニル］イソニコチンアミド（国際公開第２００６／００３４９４号から公知）（ＣＡＳ ８７２９９９－６６－１）、３－（４－クロロ－２，６－ジメチルフェニル）－４－ヒドロキシ－８－メトキシ－１，８－ジアザスピロ［４．５］デカ－３－エン－２－オン（国際公開第２０１００５２１６１号から公知）（ＣＡＳ １２２５２９２－１７－０）、３－（４－クロロ－２，６－ジメチルフェニル）－８－メトキシ－２－オキソ－１，８－ジアザスピロ［４．５］デカ－３－エン－４－イルエチルカーボネート（欧州特許第２６４７６２６号明細書から公知）（ＣＡＳ １４４０５１６－４２－６）、４－（ブタ－２－イン－１－イルオキシ）－６－（３，５－ジメチルピペリジン－１－イル）－５－フルオロピリミジン（国際公開第２００４／０９９１６０号から公知）（ＣＡＳ ７９２９１４－５８－０）、ＰＦ１３６４（ＪＰ２０１０／０１８５８６から公知）（ＣＡＳ １２０４７７６－６０－２）、Ｎ－［（２Ｅ）－１－［（６－クロロピリジン－３－イル）メチル］ピリジン－２（１Ｈ）－イリデン］－２，２，２－トリフルオロアセトアミド（国際公開第２０１２／０２９６７２号から公知）（ＣＡＳ １３６３４００－４１－２）、（３Ｅ）－３－［１－［（６－クロロ－３－ピリジル）メチル］－２－ピリジリデン］－１，１，１－トリフルオロ－プロパン－２－オン（国際公開第２０１３／１４４２１３号から公知）（ＣＡＳ １４６１７４３－１５－６）、Ｎ－［３－（ベンジルカルバモイル）－４－クロロフェニル］－１－メチル－３－（ペンタフルオロエチル）－４－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－５－カルボキサミド（国際公開第２０１０／０５１９２６号から公知）（ＣＡＳ １２２６８８９－１４－０）、５－ブロモ－４－クロロ－Ｎ－［４－クロロ－２－メチル－６－（メチルカルバモイル）フェニル］－２－（３－クロロ－２－ピリジル）ピラゾール－３－カルボキサミド（中国特許第１０３２３２４３１号明細書から公知）（ＣＡＳ １４４９２２０－４４－３）、４－［５－（３，５－ジクロロフェニル）－４，５－ジヒドロ－５－（トリフルオロメチル）－３－イソオキサゾリル］－２－メチル－Ｎ－（シス－１－オキシド－３－チエタニル）－ベンズアミド、４－［５－（３，５－ジクロロフェニル）－４，５－ジヒドロ－５－（トリフルオロメチル）－３－イソオキサゾリル］－２－メチル－Ｎ－（トランス－１－オキシド－３－チエタニル）－ベンズアミドおよび４－［（５Ｓ）－５－（３，５－ジクロロフェニル）－４，５－ジヒドロ－５－（トリフルオロメチル）－３－イソキサゾリル］－２－メチル－Ｎ－（シス－１－オキシド－３－チエタニル）ベンズアミド（国際公開第２０１３／０５０３１７号から公知）（ＣＡＳ １３３２６２８－８３－７）、Ｎ－［３－クロロ－１－（３－ピリジニル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］－Ｎ－エチル－３－［（３，３，３－トリフルオロプロピル）スルフィニル］－プロパンアミド、（＋）－Ｎ－［３－クロロ－１－（３－ピリジニル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］－Ｎ－エチル－３－［（３，３，３－トリフルオロプロピル）スルフィニル］－プロパンアミドおよび（－）－Ｎ－［３－クロロ－１－（３－ピリジニル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］－Ｎ－エチル－３－［（３，３，３－トリフルオロプロピル）スルフィニル］－プロパンアミド（国際公開第２０１３／１６２７１５号、国際公開第２０１３／１６２７１６号、米国特許出願公開第２０１４／０２１３４４８号明細書から公知）（ＣＡＳ １４７７９２３－３７－７）、５－［［（２Ｅ）－３－クロロ－２－プロペン－１－イル］アミノ］－１－［２，６－ジクロロ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－４－［（トリフルオロメチル）スルフィニル］－１Ｈ－ピラゾール－３－カルボニトリル（中国特許第１０１３３７９３７号明細書から公知）（ＣＡＳ １１０５６７２－７７－２）、３－ブロモ－Ｎ－［４－クロロ－２－メチル－６－［（メチルアミノ）チオキソメチル］フェニル］－１－（３－クロロ－２－ピリジニル）－１Ｈ－ピラゾール－５－カルボキサミド（Ｌｉｕｄａｉｂｅｎｊｉａｘｕａｎａｎ、中国特許第１０３１０９８１６号明細書から公知）（ＣＡＳ １２３２５４３－８５－９）；Ｎ－［４－クロロ－２－［［（１，１－ジメチルエチル）アミノ］カルボニル］－６－メチルフェニル］－１－（３－クロロ－２－ピリジニル）－３－（フルオロメトキシ）－１Ｈ－ピラゾール－５－カルボキサミド（国際公開第２０１２／０３４４０３号から公知）（ＣＡＳ １２６８２７７－２２－０）、Ｎ－［２－（５－アミノ－１，３，４－チアジアゾール－２－イル）－４－クロロ－６－メチルフェニル］－３－ブロモ－１－（３－クロロ－２－ピリジニル）－１Ｈ－ピラゾール－５－カルボキサミド（国際公開第２０１１／０８５５７５号から公知）（ＣＡＳ １２３３８８２－２２－８）、４－［３－［２，６－ジクロロ－４－［（３，３－ジクロロ－２－プロペン－１－イル）オキシ］フェノキシ］プロポキシ］－２－メトキシ－６－（トリフルオロメチル）－ピリミジン（中国特許第１０１３３７９４０号明細書から公知）（ＣＡＳ １１０８１８４－５２－６）；（２Ｅ）－および２（Ｚ）－２－［２－（４－シアノフェニル）－１－［３－（トリフルオロメチル）フェニル］エチリデン］－Ｎ－［４－（ジフルオロメトキシ）フェニル］－ヒドラジンカルボキサミド（中国特許第１０１７１５７７４号明細書から公知）（ＣＡＳ １２３２５４３－８５－９）；３－（２，２－ジクロロエテニル）－２，２－ジメチル－４－（１Ｈ－ベンズイミダゾール－２－イル）フェニル－シクロプロパンカルボン酸エステル（中国特許第１０３５２４４２２号明細書から公知）（ＣＡＳ １５４２２７１－４６－４）；（４ａＳ）－７－クロロ－２，５－ジヒドロ－２－［［（メトキシカルボニル）［４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル］アミノ］カルボニル］－インデノ［１，２－ｅ］［１，３，４］オキサジアジン－４ａ（３Ｈ）－カルボン酸メチルエステル（中国特許第１０２３９１２６１号明細書から公知）（ＣＡＳ １３７０３５８－６９－２）；６－デオキシ－３－Ｏ－エチル－２，４－ジ－Ｏ－メチル－，１－［Ｎ－［４－［１－［４－（１，１，２，２，２－ペンタフルオロエトキシ）フェニル］－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル］フェニル］カルバメート］－α－Ｌ－マンノピラノース（米国特許出願公開第２０１４／０２７５５０３号明細書から公知）（ＣＡＳ １１８１２１３－１４－８）；８－（２－シクロプロピルメトキシ－４－トリフルオロメチル－フェノキシ）－３－（６－トリフルオロメチル－ピリダジン－３－イル）－３－アザ－ビシクロ［３．２．１］オクタン（ＣＡＳ １２５３８５０－５６－４）、（８－アンチ）－８－（２－シクロプロピルメトキシ－４－トリフルオロメチル－フェノキシ）－３－（６－トリフルオロメチル－ピリダジン－３－イル）－３－アザ－ビシクロ［３．２．１］オクタン（ＣＡＳ ９３３７９８－２７－７）、（８－シン）－８－（２－シクロプロピルメトキシ－４－トリフルオロメチル－フェノキシ）－３－（６－トリフルオロメチル－ピリダジン－３－イル）－３－アザ－ビシクロ［３．２．１］オクタン（国際公開第２００７０４０２８０号、国際公開第２００７０４０２８２号から公知）（ＣＡＳ ９３４００１－６６－８）、Ｎ－［３－クロロ－１－（３－ピリジニル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］－Ｎ－エチル－３－［（３，３，３－トリフルオロプロピル）チオ］－プロパンアミド（国際公開第２０１５／０５８０２１号、国際公開第２０１５／０５８０２８号から公知）（ＣＡＳ １４７７９１９－２７－９）およびＮ－［４－（アミノチオキソメチル）－２－メチル－６－［（メチルアミノ）カルボニル］フェニル］－３－ブロモ－１－（３－クロロ－２－ピリジニル）－１Ｈ－ピラゾール－５－カルボキサミド（中国特許第１０３２６５５２７号明細書から公知）（ＣＡＳ １４５２８７７－５０－７）、５－（１，３－ジオキサン－２－イル）－４－［［４－（トリフルオロメチル）フェニル］メトキシ］－ピリミジン（国際公開第２０１３／１１５３９１号から公知）（ＣＡＳ １４４９０２１－９７－９）、３－（４－クロロ－２，６－ジメチルフェニル）－４－ヒドロキシ－８－メトキシ－１－メチル－１，８－ジアザスピロ［４．５］デカ－３－エン－２－オン（国際公開第２０１０／０６６７８０号、国際公開第２０１１／１５１１４６号から公知）（ＣＡＳ １２２９０２３－３４－０）、３－（４－クロロ－２，６－ジメチルフェニル）－８－メトキシ－１－メチル－１，８－ジアザスピロ［４．５］デカン－２，４－ジオン（国際公開第２０１４／１８７８４６号から公知）（ＣＡＳ １６３８７６５－５８－８）、３－（４－クロロ－２，６－ジメチルフェニル）－８－メトキシ－１－メチル－２－オキソ－１，８－ジアザスピロ［４．５］デカ－３－エン－４－イル－カルボン酸エチルエステル（国際公開第２０１０／０６６７８０号、国際公開第２０１１１５１１４６号から公知）（ＣＡＳ １２２９０２３－００－０）、Ｎ－［１－［（６－クロロ－３－ピリジニル）メチル］－２（１Ｈ）－ピリジニリデン］－２，２，２－トリフルオロ－アセトアミド（ドイツ特許第３６３９８７７号明細書、国際公開第２０１２０２９６７２号から公知）（ＣＡＳ １３６３４００－４１－２）、［Ｎ（Ｅ）］－Ｎ－［１－［（６－クロロ－３－ピリジニル）メチル］－２（１Ｈ）－ピリジニリデン］－２，２，２－トリフルオロ－アセトアミド（国際公開第２０１６００５２７６号から公知）（ＣＡＳ １６８９５６６－０３－７）、［Ｎ（Ｚ）］－Ｎ－［１－［（６－クロロ－３－ピリジニル）メチル］－２（１Ｈ）－ピリジニリデン］－２，２，２－トリフルオロ－アセトアミ
ド（ＣＡＳ １７０２３０５－４０－５）、３－エンド－３－［２－プロポキシ－４－（トリフルオロメチル）フェノキシ］－９－［［５－（トリフルオロメチル）－２－ピリジニル］オキシ］－９－アザビシクロ［３．３．１］ノナン（国際公開第２０１１／１０５５０６号、国際公開第２０１６／１３３０１１号から公知）（ＣＡＳ １３３２８３８－１７－１）。
式（Ｉ）の化合物およびそれを含む組成物と混合され得る薬害軽減剤の例は、例えば、ベノキサコール、クロキントセット（－メキシル）、シオメトリニル、シプロスルファミド、ジクロルミド、フェンクロラゾール（－エチル）、フェンクロリム、フルラゾール、フルキソフェニム、フリラゾール、イソキサジフェン（－エチル）、メフェンピル（－ジエチル）、ナフタル酸無水物、オキサベトリニル、２－メトキシ－Ｎ－（｛４－［（メチルカルバモイル）－アミノ］フェニル｝－スルホニル）ベンズアミド（ＣＡＳ １２９５３１－１２－０）、４－（ジクロロアセチル）－１－オキサ－４－アザスピロ［４．５］デカン（ＣＡＳ ７１５２６－０７－３）、２，２，５－トリメチル－３－（ジクロロアセチル）－１，３－オキサゾリジン（ＣＡＳ ５２８３６－３１－４）である。
式（Ｉ）の化合物およびそれを含む組成物と混合され得る除草剤の例は以下である：
アセトクロール、アシフルオルフェン、アシフルオルフェンナトリウム、アクロニフェン、アラクロール、アリドクロール、アロキシジム、アロキシジムナトリウム、アメトリン、アミカルバゾン、アミドクロル、アミドスルフロン、４－アミノ－３－クロロ－６－（４－クロロ－２－フルオロ－３－メチルフェニル）－５－フルオロピリジン－２－カルボン酸、アミノシクロピラクロル、アミノシクロピラクロルカリウム、アミノシクロピラクロルメチル、アミノピラリド、アミトロール、スルファミン酸アンモニウム、アニロホス、アシュラム、アトラジン、アザフェニジン、アジムスルフロン、ベフルブタミド、ベナゾリン、ベナゾリンエチル、ベンフルラリン、ベンフレセート、ベンスルフロン、ベンスルフロンメチル、ベンスリド、ベンタゾン、ベンゾビシクロン、ベンゾフェナップ、ビシクロピロン（ｂｉｃｙｃｌｏｐｙｒｏｎ）、ビフェノックス、ビラナホス、ビラナホスナトリウム、ビスピリバック、ビスピリバックナトリウム、ブロマシル、ブロモブチド、ブロモフェノキシム、ブロモキシニル、ブロモキシニル－ブチレート、－カリウム、－ヘプタノエートおよび－オクタノエート、ブソキシノン（ｂｕｓｏｘｉｎｏｎｅ）、ブタクロール、ブタフェナシル、ブタミホス、ブテナクロール（ｂｕｔｅｎａｃｈｌｏｒ）、ブトラリン、ブトロキシジム、ブチレート、カフェンストロール、カルベタミド、カルフェントラゾン、カルフェントラゾンエチル、クロラムベン、クロルブロムロン、クロルフェナック、クロルフェナックナトリウム、クロルフェンプロップ、クロルフルレノール、クロルフルレノールメチル、クロリダゾン、クロリムロン、クロリムロンエチル、クロロフタリム、クロロトルロン、クロルタールジメチル、クロルスルフロン、シニドン、シニドンエチル、シンメチリン、シノスルフロン、クラシホス（ｃｌａｃｙｆｏｓ）、クレトジム、クロジナホップ、クロジナホッププロパルギル、クロマゾン、クロメプロップ、クロピラリド、クロランスラム、クロランスラムメチル、クミルロン、シアナミド、シアナジン、シクロエート、シクロピリモレート、シクロスルファムロン、シクロキシジム、シハロホップ、シハロホップブチル、シプラジン、２，４－Ｄ、２，４－Ｄ－ブトチル（２，４－Ｄ－ｂｕｔｏｔｙｌ）、－ブチル、－ジメチルアンモニウム、－ジオールアミン、－エチル、２－エチルヘキシル、－イソブチル、－イソオクチル、－イソプロピルアンモニウム、－カリウム、－トリイソプロパノールアンモニウムおよび－トロールアミン、２，４－ＤＢ、２，４－ＤＢ－ブチル、－ジメチルアンモニウム、イソオクチル、－カリウムおよび－ナトリウム、ダイムロン（ダイムロン）、ダラポン、ダゾメット、ｎ－デカノール、デスメディファム、デトシルピラゾレート（ＤＴＰ）、ジカンバ、ジクロベニル、２－（２，４－ジクロロベンジル）－４，４－ジメチル－１，２－オキサゾリジン－３－オン、２－（２，５－ジクロロベンジル）－４，４－ジメチル－１，２－オキサゾリジン－３－オン、ジクロルプロップ、ジクロルプロップ－Ｐ、ジクロホップ、ジクロホップメチル、ジクロホップ－Ｐ－メチル、ジクロスラム、ジフェンゾコート、ジフルフェニカン、ジフルフェンゾピル、ジフルフェンゾピルナトリウム、ジメフロン、ジメピペレート、ジメタクロール、ジメタメトリン、ジメテナミド、ジメテナミド－Ｐ、ジメトラスルフロン（ｄｉｍｅｔｒａｓｕｌｆｕｒｏｎ）、ジニトラミン、ジノテルブ、ジフェナミド、ジクワット、二臭化ジクワット、ジチオピル、ジウロン、ＤＮＯＣ、エンドタール、ＥＰＴＣ、エスプロカルブ、エタルフルラリン、エタメツルフロン、エタメツルフロンメチル、エチオジン、エトフメセート、エトキシフェン、エトキシフェンエチル、エトキシスルフロン、エトベンザニド、Ｆ－９６００、Ｆ－５２３１、すなわち、Ｎ－｛２－クロロ－４－フルオロ－５－［４－（３－フルオロプロピル）－５－オキソ－４，５－ジヒドロ－１Ｈ－テトラゾール－１－イル］フェニル｝エタンスルホンアミド、Ｆ－７９６７、すなわち、３－［７－クロロ－５－フルオロ－２－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－４－イル］－１－メチル－６－（トリフルオロメチル）ピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン、フェノキサプロップ、フェノキサプロップ－Ｐ、フェノキサプロップエチル、フェノキサプロップ－Ｐ－エチル、フェノキサスルホン、フェンキノトリオン、フェントラザミド、フラムプロップ、フラムプロップ－Ｍ－イソプロピル、フラムプロップ－Ｍ－メチル、フラザスルフロン、フロラスラム、フルアジホップ、フルアジホップ－Ｐ、フルアジホップブチル、フルアジホップ－Ｐ－ブチル、フルカルバゾン、フルカルバゾンナトリウム、フルセトスルフロン、フルクロラリン、フルフェナセット、フルフェンピル、フルフェンピルエチル、フルメツラム、フルミクロラック、フルミクロラックペンチル、フルミオキサジン、フルオメツロン、フルレノール、フルレノール－ブチル、－ジメチルアンモニウムおよび－メチル、フルオログリコフェン、フルオログリコフェンエチル、フルプロパネート、フルピルスルフロン、フルピルスルフロンメチルナトリウム、フルリドン、フルロクロリドン、フルロキシピル、フルロキシピルメプチル、フルルタモン、フルチアセット、フルチアセットメチル、ホメサフェン、ホメサフェンナトリウム、ホラムスルフロン、ホサミン、グルホシネート、グルホシネートアンモニウム、グルホシネート－Ｐ－ナトリウム、グルホシネート－Ｐ－アンモニウム、グルホシネート－Ｐ－ナトリウム、グリホサート、グリホサート－アンモニウム、－イソプロピルアンモニウム、－ジアンモニウム、－ジメチルアンモニウム、－カリウム、－ナトリウムおよび－トリメシウム、Ｈ－９２０１、すなわち、Ｏ－（２，４－ジメチル－６－ニトロフェニル）Ｏ－エチルイソプロピルホスホルアミドチオエート、ハロウキシフェン、ハロウキシフェンメチル、ハロサフェン（ｈａｌｏｓａｆｅｎ）、ハロスルフロン、ハロスルフロンメチル、ハロキシホップ、ハロキシホップ－Ｐ、ハロキシホップ－エトキシエチル、ハロキシホップ－Ｐ－エトキシエチル、ハロキシホップメチル、ハロキシホップ－Ｐ－メチル、ヘキサジノン、ＨＷ－０２、すなわち、１－（ジメトキシホスホリル）エチル（２，４－ジクロロフェノキシ）アセテート、イマザメタベンズ、イマザメタベンズメチル、イマザモックス、イマザモックスアンモニウム、イマザピック、イマザピックアンモニウム、イマザピル、イマザピルイソプロピルアンモニウム、イマザキン、イマザキンアンモニウム、イマゼタピル、イマゼタピルイモニウム（ｉｍａｚｅｔｈａｐｙｒ－ｉｍｍｏｎｉｕｍ）、イマゾスルフロン、インダノファン、インダジフラム、ヨードスルフロン、ヨードスルフロンメチルナトリウム、アイオキシニル、アイオキシニル－オクタノエート、－カリウムおよび－ナトリウム、イプフェンカルバゾン、イソプロツロン、イソウロン、イソキサベン、イソキサフルトール、カルブチラート、ＫＵＨ－０４３、すなわち、３－（｛［５－（ジフルオロメチル）－１－メチル－３－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］メチル｝スルホニル）－５，５－ジメチル－４，５－ジヒドロ－１，２－オキサゾール、ケトスピラドックス（ｋｅｔｏｓｐｉｒａｄｏｘ）、ラクトフェン、レナシル、リニュロン、ＭＣＰＡ、ＭＣＰＡ－ブトチル、－ジメチルアンモニウム、－２－エチルヘキシル、－イソプロピルアンモニウム、－カリウムおよび－ナトリウム、ＭＣＰＢ、ＭＣＰＢ－メチル、－エチルおよび－ナトリウム、メコプロップ、メコプロップ－ナトリウムおよび－ブトチル、メコプロップ－Ｐ、メコプロップ－Ｐ－ブトチル、－ジメチルアンモニウム、－２－エチルヘキシルおよび－カリウム、メフェナセット、メフルイジド、メソスルフロン、メソスルフロンメチル、メソトリオン、メタベンズチアズロン、メタム、メタミホップ、メタミトロン、メタザクロル、メタゾスルフロン、メタベンズチアズロン、メチオピルスルフロン（ｍｅｔｈｉｏｐｙｒｓｕｌｆｕｒｏｎ）、メチオゾリン、メチルイソチオシアネート、メトブロムロン、メトラクロール、Ｓ－メトラクロール、メトスラム、メトクスロン、メトリブジン、メトスルフロン、メトスルフロンメチル、モリネート（ｍｏｌｉｎａｔ）、モノリニュロン、モノスルフロン、モノスルフロンエステル、ＭＴ－５９５０、すなわち、Ｎ－（３－クロロ－４－イソプロピルフェニル）－２－メチルペンタンアミド、ＮＧＧＣ－０１１、ナプロパミド、ＮＣ－３１０、すなわち、［５－（ベンジルオキシ）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］（２，４－ジクロロ－フェニル）－メタノン、ネブロン、ニコスルフロン、ノナン酸（ペラルゴン酸）、ノルフルラゾン、オレイン酸（脂肪酸）、オルベンカルブ、オルトスルファムロン、オリザリン、オキサジアルギル、オキサジアゾン、オキサスルフロン、オキサジクロメホン、オキシフルオルフェン、パラコート、パラコートジクロリド、ペブレート、ペンディメタリン、ペノキススラム、ペンタクロロフェノール、ペントキサゾン、ペトキサミド、石油、フェンメディファム、ピクロラム、ピコリナフェン、ピノキサデン、ピペロホス、プレチラクロール、プリミスルフロン、プリミスルフロンメチル、プロジアミン、プロホキシジム、プロメトン、プロメトリン、プロパクロール、プロパニル、プロパキザホップ、プロパジン、
プロファム、プロピソクロール、プロポキシカルバゾン、プロポキシカルバゾンナトリウム、プロピリスルフロン、プロピザミド、プロスルホカルブ、プロスルフロン、ピラクロニル、ピラフルフェン、ピラフルフェンエチル、ピラスルホトール、ピラゾリネート（ピラゾレート）、ピラゾスルフロン、ピラゾスルフロンエチル、ピラゾキシフェン、ピリバムベンズ（ｐｙｒｉｂａｍｂｅｎｚ）、ピリバムベンズイソプロピル、ピリバムベンズプロピル、ピリベンゾキシム、ピリブチカルブ、ピリダフォル（ｐｙｒｉｄａｆｏｌ）、ピリデート、ピリフタリド、ピリミノバック、ピリミノバックメチル、ピリミスルファン、ピリチオバック、ピリチオバックナトリウム、ピロキサスルホン、ピロクススラム、キンクロラック、キンメラック、キノクラミン、キザロホップ、キザロホップエチル、キザロホップ－Ｐ、キザロホップ－Ｐ－エチル、キザロホップ－Ｐ－テフリル、リムスルフロン、サフルフェナシル、セトキシジム、シデュロン、シマジン、シメトリン、ＳＬ－２６１、スルコトリオン、スルフェントラゾン、スルホメツロン、スルホメツロンメチル、スルホスルフロン、ＳＹＮ－５２３、ＳＹＰ－２４９、すなわち、１－エトキシ－３－メチル－１－オキソブタ－３－エン－２－イル５－［２－クロロ－４－（トリフルオロメチル）フェノキシ］－２－ニトロベンゾエート、ＳＹＰ－３００、すなわち、１－［７－フルオロ－３－オキソ－４－（プロパ－２－イン－１－イル）－３，４－ジヒドロ－２Ｈ－１，４－ベンゾキサジン－６－イル］－３－プロピル－２－チオキソイミダゾリジン－４，５－ジオン、２，３，６－ＴＢＡ、ＴＣＡ（トリフルオロ酢酸）、ＴＣＡ－ナトリウム、テブチウロン、テフリルトリオン、テンボトリオン、テプラロキシジム、ターバシル、テルブカルブ、テルブメトン、テルブチラジン、テルブトリン、テニルクロール、チアゾピル、トリエンカルバゾン、トリエンカルバゾンメチル、チフェンスルフロン、チフェンスルフロンメチル、チオベンカルブ、チアフェナシル、トルピラレート、トプラメゾン、トラルコキシジム、トリアファモン、トリアレート、トリアスルフロン、トリアジフラム、トリベヌロン、トリベヌロンメチル、トリクロピル、トリエタジン、トリフロキシスルフロン、トリフロキシスルフロンナトリウム、トリフルジモキサジン、トリフラリン、トリフルスルフロン、トリフルスルフロンメチル、トリトスルフロン、尿素硫酸塩、バーノレート、ＸＤＥ－８４８、ＺＪ－０８６２、すなわち、３，４－ジクロロ－Ｎ－｛２－［（４，６－ジメトキシピリミジン－２－イル）オキシ］ベンジル｝アニリン、および以下の化合物：
Figure 2023506914000007
 植物成長調節剤の例は以下である：
アシベンゾラル、アシベンゾラル－Ｓ－メチル、５－アミノレブリン酸、アンシミドール、６－ベンジルアミノプリン、ブラシノリド、カテコール、クロルメコートクロリド、クロプロップ、シクラニリド、３－（シクロプロパ－１－エニル）プロピオン酸、ダミノジド、ダゾメット、ｎ－デカノール、ジケグラック、ジケグラックナトリウム、エンドタール、エンドタール－二カリウム、－二ナトリウム、および－モノ（Ｎ，Ｎ－ジメチルアルキルアンモニウム）、エテホン、フルメトラリン、フルレノール、フルレノールブチル、フルルプリミドール、ホルクロルフェニュロン、ジベレリン酸、イナベンフィド、インドール－３－酢酸（ＩＡＡ）、４－インドール－３－イル酪酸、イソプロチオラン、プロベナゾール、ジャスモン酸、マレイン酸ヒドラジド、メピコートクロリド、１－メチルシクロプロペン、ジャスモン酸メチル、２－（１－ナフチル）アセトアミド、１－ナフチル酢酸、２－ナフチルオキシ酢酸、ニトロフェノラート混合物、パクロブトラゾール、Ｎ－（２－フェニルエチル）－β－アラニン、Ｎ－フェニルフタラミン酸、プロヘキサジオン、プロヘキサジオンカルシウム、プロヒドロジャスモン、サリチル酸、ストリゴラクトン、テクナゼン、チジアズロン、トリアコンタノール、トリネキサパック、トリネキサパックエチル、チトデフ（ｔｓｉｔｏｄｅｆ）、ウニコナゾール、ウニコナゾール－Ｐ。
方法および使用
式（Ｉ）の化合物およびそれを含む組成物は、強力な殺微生物活性を有する。これらを、望ましくない真菌および細菌などの望ましくない微生物を防除するために使用することができる。これらは、本明細書で以下により詳細に記載されるように、作物保護において（植物病害を引き起こす微生物を防除する）、または材料（例えば、工業材料、木材、貯蔵品）を保護するために特に有用であり得る。より具体的には、式（Ｉ）の化合物およびそれを含む組成物を、種子、発芽種子、出芽した実生、植物、植物部分、果実、収穫物および／または植物が生育する土壌を望ましくない微生物から保護するために使用することができる。
本明細書で使用される防除または防除することは、望ましくない微生物の保護的、治癒的および根絶的処理を包含する。望ましくない微生物は、病原性細菌、病原性ウイルス、病原性卵菌または病原性真菌、より具体的には植物病原性細菌、植物病原性ウイルス、植物病原性卵菌または植物病原性真菌であり得る。以下に詳述するように、これらの植物病原性微生物は、広範囲の植物病害の起因物である。
より具体的には、式（Ｉ）の化合物およびそれを含む組成物を殺真菌剤として使用することができる。本明細書の目的のために、「殺真菌剤」という用語は、ネコブカビ類（Ｐｌａｓｍｏｄｉｏｐｈｏｒｏｍｙｃｅｔｅｓ）、ツボカビ類（Ｃｈｙｔｒｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ）、接合菌類（Ｚｙｇｏｍｙｃｅｔｅｓ）、子嚢菌類（Ａｓｃｏｍｙｃｅｔｅｓ）、担子菌類（Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ）および不完全菌類（Ｄｅｕｔｅｒｏｍｙｃｅｔｅｓ）などの望ましくない真菌の防除ならびに／または卵菌類（Ｏｏｍｙｃｅｔｅｓ）の防除、より好ましくは担子菌類（Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ）（さび病を引き起こす）の防除のために作物保護において使用することができる化合物または組成物を指す。
本発明はまた、少なくとも１つの式（Ｉ）の化合物またはそれを含む少なくとも１つの組成物を微生物および／またはその生息地（植物、植物部分、種子、果実または植物が生育する土壌）に施用するステップを含む、植物病原性真菌、卵菌および細菌などの望ましくない微生物を防除する方法に関する。
典型的には、本発明の化合物および組成物が、植物病原性真菌および／または植物病原性卵菌を防除するための治癒的または保護的方法に使用される場合、その有効かつ植物適合性の量が、植物、植物部分、果実、種子または植物が生育する土壌もしくは基材に施用される。植物を栽培するために使用され得る適切な基材には、鉱物綿、特にストーンウール、パーライト、砂または砂利など無機系基材；ピート、マツ樹皮またはおがくずなどの有機基材；およびポリマー発泡体、またはプラスチックビーズなどの石油系基材が含まれる。有効かつ植物適合性の量は、農耕地に存在するかまたは出現しやすい真菌を防除または破壊するのに十分であり、前記作物に対する植物毒性の認識可能な症状を伴わない量を意味する。このような量は、防除される真菌、作物の種類、作物の生育段階、気候条件および使用される本発明のそれぞれの化合物または組成物に応じて広範囲内で変動し得る。この量は、当業者の能力の範囲内である体系的な圃場試験によって決定することができる。
植物および植物部分
式（Ｉ）の化合物およびそれを含む組成物は、任意の植物または植物部分に施用され得る。
植物とは、全ての植物および植物集団、例えば所望のおよび望ましくない野生植物または作物植物（天然に存在する作物植物を含む）を意味する。作物植物は、遺伝子組換え植物（ＧＭＯまたはトランスジェニック植物）ならびに植物育種家の権利によって保護可能および保護不可能な植物栽培品種を含む、慣用的な育種および最適化方法またはバイオテクノロジーおよび遺伝子工学方法またはこれらの方法の組み合わせによって得ることができる植物であり得る。
植物部分は、苗条、葉、花および根などの地上および地下の植物の全ての部分および器官を意味すると理解され、その例としては、葉、針葉、柄、茎、花、子実体、果実および種子、ならびにまた根、塊茎および根茎が挙げられる。植物部分はまた、収穫された材料ならびに栄養および生殖繁殖材料、例えば挿し穂、塊茎、根茎、接ぎ穂および種子を含む。
本発明の方法により処理され得る植物には、以下が含まれる：綿、亜麻、ブドウ、果実、野菜、例えばバラ科（Ｒｏｓａｃｅａｅ）種（例えば、リンゴおよびナシなどの仁果類だけでなく、アンズ、サクランボ、アーモンドおよびモモなどの石果類、ならびにイチゴなどの軟らかい果実も）、リベシオイダエ科（Ｒｉｂｅｓｉｏｉｄａｅ）種、クルミ科（Ｊｕｇｌａｎｄａｃｅａｅ）種、カバノキ科（Ｂｅｔｕｌａｃｅａｅ）種、ウルシ科（Ａｎａｃａｒｄｉａｃｅａｅ）種、ブナ科（Ｆａｇａｃｅａｅ）種、クワ科（Ｍｏｒａｃｅａｅ）種、モクセイ科（Ｏｌｅａｃｅａｅ）種、マタタビ科（Ａｃｔｉｎｉｄａｃｅａｅ）種、クスノキ科（Ｌａｕｒａｃｅａｅ）種、バショウ科（Ｍｕｓａｃｅａｅ）種（例えば、バナナの木およびプランテーション）、アカネ科（Ｒｕｂｉａｃｅａｅ）種（例えば、コーヒー）、ツバキ科（Ｔｈｅａｃｅａｅ）種、アオギリ科（Ｓｔｅｒｃｕｌｉｃｅａｅ）種、ミカン科（Ｒｕｔａｃｅａｅ）種（例えば、レモン、オレンジおよびグレープフルーツ）；ナス科（Ｓｏｌａｎａｃｅａｅ）種（例えば、トマト）、ユリ科（Ｌｉｌｉａｃｅａｅ）種、キク科（Ａｓｔｅｒａｃｅａｅ）種（例えば、レタス）、セリ科（Ｕｍｂｅｌｌｉｆｅｒａｅ）種、アブラナ科（Ｃｒｕｃｉｆｅｒａｅ）種、アカザ科（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉａｃｅａｅ）種、ウリ科（Ｃｕｃｕｒｂｉｔａｃｅａｅ）種（例えば、キュウリ）、ネギ科（Ａｌｌｉａｃｅａｅ）種（例えば、ニラ、タマネギ）、マメ科コチョウ亜科（Ｐａｐｉｌｉｏｎａｃｅａｅ）種（例えば、エンドウマメ）；主要作物植物、例えばイネ科（Ｇｒａｍｉｎｅａｅ）種（例えば、トウモロコシ、芝生、穀物、例えばコムギ、ライムギ、イネ、オオムギ、オートムギ、キビおよびライコムギ）、キク科（Ａｓｔｅｒａｃｅａｅ）種（例えば、ヒマワリ）、アブラナ科（Ｂｒａｓｓｉｃａｃｅａｅ）種（例えば、白キャベツ、赤キャベツ、ブロッコリー、カリフラワー、芽キャベツ、青梗菜、コールラビ、ダイコン、およびアブラナ、マスタード、西洋ワサビおよびクレソン）、マメ科（Ｆａｂａｃａｅ）種（例えば、マメ、落花生）、マメ科コチョウ亜科（Ｐａｐｉｌｉｏｎａｃｅａｅ）種（例えば、ダイズ）、ナス科（Ｓｏｌａｎａｃｅａｅ）種（例えば、ジャガイモ）、アカザ科（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉａｃｅａｅ）種（例えば、テンサイ、飼料ビート、フダンソウ、ビートルート）；庭園および緑土用の有用植物および鑑賞植物；ならびにこれらの植物の各々の遺伝子改変された品種。
いくつかの好ましい実施形態では、野生植物種および植物栽培品種、または交配もしくはプロトプラスト融合などの慣用的な生物学的育種法によって得られたもの、ならびにその部分も本発明の方法によって処理される。
いくつかの他の好ましい実施形態では、必要に応じて慣用的な方法（遺伝子組換え生物）と組み合わせた遺伝子工学的方法によって得られたトランスジェニック植物および植物栽培品種、ならびにその部分が本発明の方法によって処理される。より好ましくは、商業的に入手可能であるかまたは使用中である植物栽培品種の植物が本発明によって処理される。植物栽培品種は、新たな特性（「形質」）を有し、慣用的な育種、突然変異誘発または組換えＤＮＡ技術によって得られた植物を意味すると理解される。これらは、栽培品種、品種、生物型または遺伝子型であり得る。
本発明による方法は、遺伝子組換え生物（ＧＭＯ）、例えば植物または種子の処理に使用することができる。遺伝子組換え植物（またはトランスジェニック植物）は、異種遺伝子がゲノムに安定的に組み込まれている植物である。「異種遺伝子」という表現は、本質的に、植物の外部で提供または構築され、核、葉緑体またはミトコンドリアゲノムに導入されると、目的のタンパク質もしくはポリペプチドを発現することによって、または植物中に存在する（１つまたは複数の）他の遺伝子を下方制御もしくはサイレンシングすることによって（例えば、アンチセンス技術、共抑制技術、ＲＮＡ干渉－ＲＮＡｉ－技術またはマイクロＲＮＡ－ｍｉＲＮＡ－技術を使用）、形質転換植物に新たなまたは改善された農学的または他の特性を与える遺伝子を意味する。ゲノムに位置する異種遺伝子は、導入遺伝子とも呼ばれる。植物ゲノム中のその特定の位置によって定義される導入遺伝子は、形質転換またはトランスジェニックイベントと呼ばれる。
上に開示される方法によって処理することができる植物および植物栽培品種には、これらの植物に特に有利で有用な形質を付与する遺伝物質を有する全ての植物が含まれる（育種および／またはバイオテクノロジー手段によって得られるかどうかにかかわらず）。
上に開示される方法によって処理することができる植物および植物栽培品種には、１つまたは複数の生物的ストレスに対して耐性である植物および植物栽培品種が含まれる、すなわち、前記植物は、線虫、昆虫、ダニ、植物病原性真菌、細菌、ウイルスおよび／またはウイロイドなどの動物および微生物有害生物に対してより良好な防御を示す。
上に開示される方法によって処理することができる植物および植物栽培品種には、１つまたは複数の非生物的ストレスに耐性の植物が含まれる。非生物的ストレス条件は、例えば、干ばつ、低温暴露、熱暴露、浸透圧ストレス、洪水、土壌塩分の増加、鉱物暴露の増加、オゾン暴露、高光暴露、窒素栄養素の利用可能性の制限、リン栄養素の利用可能性の制限、日陰回避を含み得る。
上に開示される方法によって処理することができる植物および植物栽培品種には、収量特性の増強を特徴とする植物が含まれる。前記植物における収量の増加は、例えば、水利用効率、保水効率、窒素利用の改善、炭素同化の増強、光合成の改善、発芽効率の増加および成熟の加速などの植物生理学、生育および発達の改善の結果であり得る。収量はさらに、それだけに限らないが、早期開花、ハイブリッド種子生産のための開花制御、実生活力、植物サイズ、節間数および距離、根の生育、種子サイズ、果実サイズ、さやサイズ、さやまたは穂数、さやまたは穂あたりの種子数、種子質量、種子充填の増強、種子分散の減少、さや裂開の減少および耐倒伏性を含む改善された植物構造（ストレスおよび非ストレス条件下）によって影響され得る。さらなる収量形質には、種子組成、例えば炭水化物含有量および組成、例えば綿またはデンプン、タンパク質含有量、油含有量および組成、栄養価、抗栄養化合物の減少、加工性の改善ならびにより良好な貯蔵安定性が含まれる。
上に開示される方法によって処理することができる植物および植物栽培品種には、一般的により高い収量、活力、健康ならびに生物的および非生物的ストレスに対する耐性をもたらすヘテローシスまたは雑種強勢の特徴を既に発現するハイブリッド植物である植物および植物栽培品種が含まれる。
上に開示される方法によって処理することができる植物および植物栽培品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得られる）には、除草剤耐性植物、すなわち、１種または複数の所与の除草剤に対して耐性にされた植物である植物および植物栽培品種が含まれる。このような植物は、遺伝子形質転換によって、またはこのような除草剤耐性を付与する突然変異を含有する植物の選択によって得ることができる。
上に開示される方法によって処理することができる植物および植物栽培品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得られる）には、昆虫耐性トランスジェニック植物、すなわち、ある特定の標的昆虫による攻撃に対して耐性にされた植物である植物および植物栽培品種が含まれる。このような植物は、遺伝子形質転換によって、またはこのような昆虫耐性を付与する突然変異を含有する植物の選択によって得ることができる。
上に開示される方法によって処理することができる植物および植物栽培品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得られる）には、非生物的ストレスに耐性である植物および植物栽培品種が含まれる。このような植物は、遺伝子形質転換によって、またはこのようなストレス耐性を付与する突然変異を含有する植物の選択によって得ることができる。
上に開示される方法によって処理することができる植物および植物栽培品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得られる）には、収穫物の量、品質および／もしくは貯蔵安定性の変化ならびに／または収穫物の特定の成分の特性の変化を示す植物および植物栽培品種が含まれる。
上に開示される方法によって処理することができる植物および植物栽培品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得られる）には、変化した繊維特性を有するワタ植物などの植物および植物栽培品種が含まれる。このような植物は、遺伝子形質転換によって、またはこのような変化した繊維特性を付与する突然変異を含有する植物の選択によって得ることができる。
上に開示される方法によって処理することができる植物および植物栽培品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得られる）には、変化した油プロファイル特性を有するアブラナまたは関連アブラナ属（Ｂｒａｓｓｉｃａ）植物などの植物および植物栽培品種が含まれる。このような植物は、遺伝子形質転換によって、またはこのような変化した油プロファイル特性を付与する突然変異を含有する植物の選択によって得ることができる。
上に開示される方法によって処理することができる植物および植物栽培品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得られる）には、変化した種子脱粒特性を有するアブラナまたは関連アブラナ属（Ｂｒａｓｓｉｃａ）植物などの植物および植物栽培品種が含まれる。このような植物は、遺伝子形質転換によって、またはこのような種子脱粒特性を付与する突然変異を含有する植物の選択によって得ることができ、種子脱粒が遅延または減少したアブラナ植物などの植物を含む。
上に開示される方法によって処理することができる植物および植物栽培品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得られる）には、変化した翻訳後タンパク質修飾パターンを有するタバコ植物などの植物および植物栽培品種が含まれる。
病原体および病害
上に開示される方法を使用して、微生物、特に
ブルメリア属（Ｂｌｕｍｅｒｉａ）種（例えば、ブルメリア・グラミニス（Ｂｌｕｍｅｒｉａ ｇｒａｍｉｎｉｓ））、ポドスフェラ属（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ）種（例えば、ポドスフェラ・ロイコトリカ（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ ｌｅｕｃｏｔｒｉｃｈａ））、スファエロテカ属（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ）種（例えば、スファエロテカ・フリギネア（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｆｕｌｉｇｉｎｅａ））、ウンシヌラ属（Ｕｎｃｉｎｕｌａ）種（例えば、ウンシヌラ・ネカトル（Ｕｎｃｉｎｕｌａ ｎｅｃａｔｏｒ））などのうどんこ病病原体によって引き起こされる病気；
ギムノスポランギウム属（Ｇｙｍｎｏｓｐｏｒａｎｇｉｕｍ）種（例えば、ギムノスポランギウム・サビナエ（Ｇｙｍｎｏｓｐｏｒａｎｇｉｕｍ ｓａｂｉｎａｅ））、ヘミレイア属（Ｈｅｍｉｌｅｉａ）種（例えば、ヘミレイア・ヴァスタトリクス（Ｈｅｍｉｌｅｉａ ｖａｓｔａｔｒｉｘ））、ファコスポラ属（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ）種（例えば、ファコスポラ・パチリジ（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ）またはファコスポラ・メイボミアエ（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｍｅｉｂｏｍｉａｅ））、プクキニア属（Ｐｕｃｃｉｎｉａ）種（例えば、プクキニア・レコンディタ（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｒｅｃｏｎｄｉｔａ）、プクキニア・グラミニス（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｇｒａｍｉｎｉｓ）またはプクキニア・ストリホルミス（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｓｔｒｉｉｆｏｒｍｉｓ））、ウロミセス属（Ｕｒｏｍｙｃｅｓ）種（例えば、ウロミセス・アペンディクラツス（Ｕｒｏｍｙｃｅｓ ａｐｐｅｎｄｉｃｕｌａｔｕｓ））などのさび病病原体によって引き起こされる病気；
アルブゴ属（Ａｌｂｕｇｏ）種（例えば、アルブゴ・カンジダ（Ａｌｂｕｇｏ ｃａｎｄｉｄａ））、ブレミア属（Ｂｒｅｍｉａ）種（例えば、ブレミア・ラクツカエ（Ｂｒｅｍｉａ ｌａｃｔｕｃａｅ））、ペロノスポラ属（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ）種（例えば、ペロノスポラ・ピシ（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｐｉｓｉ）またはペロノスポラ・ブラシカエ（Ｐ．ｂｒａｓｓｉｃａｅ））、フィトフトラ属（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ）種（例えば、フィトフトラ・インフェスタンス（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｉｎｆｅｓｔａｎｓ））、プラスモパラ属（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ）種（例えば、プラスモパラ・ビチコラ（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ ｖｉｔｉｃｏｌａ））、シュードペロノスポラ属（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ）種（例えば、シュードペロノスポラ・フムリ（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｈｕｍｕｌｉ）またはシュードペロノスポラ・キュベンシス（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｃｕｂｅｎｓｉｓ））、フィチウム属（Ｐｙｔｈｉｕｍ）種（例えば、フィチウム・ウルティムム（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｕｌｔｉｍｕｍ））などの卵菌門（Ｏｏｍｙｃｅｔｅｓ）の群の病原体によって引き起こされる病気；
例えば、アルテルナリア属（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ）種（例えば、アルテルナリア・ソラニ（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｓｏｌａｎｉ））、セルコスポラ属（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ）種（例えば、セルコスポラ・ベチコラ（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｂｅｔｉｃｏｌａ））、クラジオスポリウム属（Ｃｌａｄｉｏｓｐｏｒｉｕｍ）種（例えば、クラジオスポリウム・ククメリヌム（Ｃｌａｄｉｏｓｐｏｒｉｕｍ ｃｕｃｕｍｅｒｉｎｕｍ））、コクリオボルス属（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ）種（例えば、コクリオボルス・サチブス（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ ｓａｔｉｖｕｓ）（分生子形態：ドレクスレラ属（Ｄｒｅｃｈｓｌｅｒａ）、異名：ヘルミントスポリウム属（Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ））またはコクリオボルス・ミヤベアヌス（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ ｍｉｙａｂｅａｎｕｓ））、コレトトリカム属（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ）種（例えば、コレトトリカム・リンデムタニウム（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｌｉｎｄｅｍｕｔｈａｎｉｕｍ））、シクロコニウム属（Ｃｙｃｌｏｃｏｎｉｕｍ）種（例えば、シクロコニウム・オレアギヌム（Ｃｙｃｌｏｃｏｎｉｕｍ ｏｌｅａｇｉｎｕｍ））、ディアポルテ属（Ｄｉａｐｏｒｔｈｅ）種（例えば、ディアポルテ・シトリ（Ｄｉａｐｏｒｔｈｅ ｃｉｔｒｉ））、エルシノエ属（Ｅｌｓｉｎｏｅ）種（例えば、エルシノエ・ファウセッチイ（Ｅｌｓｉｎｏｅ ｆａｗｃｅｔｔｉｉ））、グレオスポリウム属（Ｇｌｏｅｏｓｐｏｒｉｕｍ）種（例えば、グレオスポリウム・ラエティカラー（Ｇｌｏｅｏｓｐｏｒｉｕｍ ｌａｅｔｉｃｏｌｏｒ））、グロメレラ属（Ｇｌｏｍｅｒｅｌｌａ）種（例えば、グロメレラ・シングラータ（Ｇｌｏｍｅｒｅｌｌａ ｃｉｎｇｕｌａｔｅ））、グイグナルディア属（Ｇｕｉｇｎａｒｄｉａ）種（例えば、グイグナルディア・ビドウェリ（Ｇｕｉｇｎａｒｄｉａ ｂｉｄｗｅｌｌｉ））、レプトスファエリア属（Ｌｅｐｔｏｓｐｈａｅｒｉａ）種（例えば、レプトスファエリア・マクランス（Ｌｅｐｔｏｓｐｈａｅｒｉａ ｍａｃｕｌａｎｓ））、マグナポルテ属（Ｍａｇｎａｐｏｒｔｈｅ）種（例えば、マグナポルテ・グリセア（Ｍａｇｎａｐｏｒｔｈｅ ｇｒｉｓｅａ））、ミクロドキウム属（Ｍｉｃｒｏｄｏｃｈｉｕｍ）種（例えば、ミクロドキウム・ニバーレ（Ｍｉｃｒｏｄｏｃｈｉｕｍ ｎｉｖａｌｅ））、ミコスファエレラ属（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ）種（例えば、ミコスファエレラ・グラミニコラ（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ｇｒａｍｉｎｉｃｏｌａ）、ミコスファエレラ・アラキジコラ（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ａｒａｃｈｉｄｉｃｏｌａ）またはミコスファエレラ・フィジエンシス（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ｆｉｊｉｅｎｓｉｓ））、ファエオスファエリア属（Ｐｈａｅｏｓｐｈａｅｒｉａ）種（例えば、ファエオスファエリア・ノドルム（Ｐｈａｅｏｓｐｈａｅｒｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ））、ピレノフォラ属（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ）種（例えば、ピレノフォラ・テレス（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｔｅｒｅｓ）またはドレクスレラ・トリチシ・レペンティス（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｔｒｉｔｉｃｉ ｒｅｐｅｎｔｉｓ））、ラムラリア属（Ｒａｍｕｌａｒｉａ）種（例えば、ラムラリア・コローシグニ（Ｒａｍｕｌａｒｉａ ｃｏｌｌｏ－ｃｙｇｎｉ）またはラムラリア・アレオラ（Ｒａｍｕｌａｒｉａ ａｒｅｏｌａ））、リンコスポリウム属（Ｒｈｙｎｃｈｏｓｐｏｒｉｕｍ）種（例えば、リンコスポリウム・セカリス（Ｒｈｙｎｃｈｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｅｃａｌｉｓ））、セプトリア属（Ｓｅｐｔｏｒｉａ）種（例えば、セプトリア・アピイ（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ａｐｉｉ）またはセプトリア・リコペルシキー（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｉ））、スタゴノスポラ属（Ｓｔａｇｏｎｏｓｐｏｒａ）種（例えば、スタゴノスポラ・ノドルム（Ｓｔａｇｏｎｏｓｐｏｒａ ｎｏｄｏｒｕｍ））、チフラ属（Ｔｙｐｈｕｌａ）種（例えば、チフラ・インカルナテ（Ｔｙｐｈｕｌａ ｉｎｃａｒｎａｔｅ））、ベンチュリア属（Ｖｅｎｔｕｒｉａ）種（例えば、ベンチュリア・イネクアリス（Ｖｅｎｔｕｒｉａ ｉｎａｅｑｕａｌｉｓ））によって引き起こされる葉枯病および葉萎凋病；
例えば、コルチシウム属（Ｃｏｒｔｉｃｉｕｍ）種（例えば、コルチシウム・グラミネアルム（Ｃｏｒｔｉｃｉｕｍ ｇｒａｍｉｎｅａｒｕｍ））、フザリウム属（Ｆｕｓａｒｉｕｍ）種（例えば、フザリウム・オキシスポラム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ））、ゲウマノミセス属（Ｇａｅｕｍａｎｎｏｍｙｃｅｓ）種（例えば、ゲウマノミセス・グラミニス（Ｇａｅｕｍａｎｎｏｍｙｃｅｓ ｇｒａｍｉｎｉｓ））、プラスモジオフォラ属（Ｐｌａｓｍｏｄｉｏｐｈｏｒａ）種（例えば、プラスモジオフォラ・ブラシカエ（Ｐｌａｓｍｏｄｉｏｐｈｏｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ））、リゾクトニア属（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ）種（例えば、リゾクトニア・ソラニ（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ））、サロクラジウム属（Ｓａｒｏｃｌａｄｉｕｍ）種（例えば、サロクラジウム・オリザエ（Ｓａｒｏｃｌａｄｉｕｍ ｏｒｙｚａｅ））、スクレロチウム属（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｕｍ）種（例えば、スクレロチウム・オリザエ（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｕｍ ｏｒｙｚａｅ））、タペシア属（Ｔａｐｅｓｉａ）種（例えば、タペシア・アクホルミス（Ｔａｐｅｓｉａ ａｃｕｆｏｒｍｉｓ））、チエラビオプシス属（Ｔｈｉｅｌａｖｉｏｐｓｉｓ）種（例えば、チエラビオプシス・バシコラ（Ｔｈｉｅｌａｖｉｏｐｓｉｓ ｂａｓｉｃｏｌａ））によって引き起こされる根および茎の病気；
例えば、アルテルナリア属（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ）種（例えば、アルテルナリア属（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ）種）、アスペルギルス属（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ）種（例えば、アスペルギルス・フラバス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｌａｖｕｓ））、クラドスポリウム属（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ）（例えば、クラドスポリウム・クラドスポリオイデス（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｏｉｄｅｓ））、麦角菌属（Ｃｌａｖｉｃｅｐｓ）種（例えば、麦角菌（Ｃｌａｖｉｃｅｐｓ ｐｕｒｐｕｒｅａ））、フザリウム属（Ｆｕｓａｒｉｕｍ）種（例えば、フザリウム・クルモルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｃｕｌｍｏｒｕｍ））、ジベレラ属（Ｇｉｂｂｅｒｅｌｌａ）種（例えば、ジベレラ・ゼアエ（Ｇｉｂｂｅｒｅｌｌａ ｚｅａｅ））、モノグラフェラ属（Ｍｏｎｏｇｒａｐｈｅｌｌａ）種（例えば、モノグラフェラ・ニバリス（Ｍｏｎｏｇｒａｐｈｅｌｌａ ｎｉｖａｌｉｓ））、スタグノスポラ属（Ｓｔａｇｎｏｓｐｏｒａ）種（例えば、スタグノスポラ・ノドルム（Ｓｔａｇｎｏｓｐｏｒａ ｎｏｄｏｒｕｍ））によって引き起こされる穂および円錐花序の病気（トウモロコシの穂軸を含む）；
黒穂菌類、例えば、スファエロテカ属（Ｓｐｈａｃｅｌｏｔｈｅｃａ）種（例えば、スファエロテカ・レイリアナ（Ｓｐｈａｃｅｌｏｔｈｅｃａ ｒｅｉｌｉａｎａ））、ティレティア属（Ｔｉｌｌｅｔｉａ）種（例えば、ティレティア・カリエス（Ｔｉｌｌｅｔｉａ ｃａｒｉｅｓ）またはティレティア・コントロベルサ（Ｔｉｌｌｅｔｉａ ｃｏｎｔｒｏｖｅｒｓａ））、ウロシスティス属（Ｕｒｏｃｙｓｔｉｓ）種（例えば、ウロシスティス・オキュラータ（Ｕｒｏｃｙｓｔｉｓ ｏｃｃｕｌｔａ））、ウスティラゴ属（Ｕｓｔｉｌａｇｏ）種（例えば、ウスティラゴ・ヌダ（Ｕｓｔｉｌａｇｏ ｎｕｄａ））によって引き起こされる病気；
例えば、アスペルギルス属（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ）種（例えば、アスペルギルス・フラバス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｌａｖｕｓ））、ボトリチス属（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ）種（例えば、ボトリチス・シネレア（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ））、ペニシリウム属（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ）種（例えば、ペニシリウム・エキスパンサム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｅｘｐａｎｓｕｍ）またはペニシリウム・プルプロゲヌム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｐｕｒｐｕｒｏｇｅｎｕｍ））、リゾプス属（Ｒｈｉｚｏｐｕｓ）種（例えば、リゾプス・ストロニフェル（Ｒｈｉｚｏｐｕｓ ｓｔｏｌｏｎｉｆｅｒ））、スクレロチニア属（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ）種（例えば、スクレロチニア・スクレロチオルム（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｓｃｌｅｒｏｔｉｏｒｕｍ））、バーティシリウム属（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｉｕｍ）種（例えば、バーティシリウム・アルボアトルム（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｉｕｍ ａｌｂｏａｔｒｕｍ））によって引き起こされる果実腐敗；
例えば、アルテルナリア属（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ）種（例えば、アルテルナリア・ブラシコラ（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｂｒａｓｓｉｃｉｃｏｌａ））、アファノミセス属（Ａｐｈａｎｏｍｙｃｅｓ）種（例えば、アファノミセス・エウテイケス（Ａｐｈａｎｏｍｙｃｅｓ ｅｕｔｅｉｃｈｅｓ））、アスコキタ属（Ａｓｃｏｃｈｙｔａ）種（例えば、アスコキタ・レンチス（Ａｓｃｏｃｈｙｔａ ｌｅｎｔｉｓ））、アスペルギルス属（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ）種（例えば、アスペルギルス・フラバス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｌａｖｕｓ））、クラドスポリウム属（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ）種（例えば、クラドスポリウム・ヘルバルム（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｈｅｒｂａｒｕｍ））、コクリオボルス属（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ）種（例えば、コクリオボルス・サチブス（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ ｓａｔｉｖｕｓ）（分生子形態：ドレクスレラ属（Ｄｒｅｃｈｓｌｅｒａ）、異名：ヘルミントスポリウム属（Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ）））、コレトトリカム属（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ）種（例えば、コレトトリカム・ココデス（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｃｏｃｃｏｄｅｓ））、フザリウム属（Ｆｕｓａｒｉｕｍ）種（例えば、フザリウム・クルモルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｃｕｌｍｏｒｕｍ））、ジベレラ属（Ｇｉｂｂｅｒｅｌｌａ）種（例えば、ジベレラ・ゼアエ（Ｇｉｂｂｅｒｅｌｌａ ｚｅａｅ））、マクロフォミナ属（Ｍａｃｒｏｐｈｏｍｉｎａ）種（例えば、マクロフォミナ・ファゼオリナ（Ｍａｃｒｏｐｈｏｍｉｎａ ｐｈａｓｅｏｌｉｎａ））、ミクロドキウム属（Ｍｉｃｒｏｄｏｃｈｉｕｍ）種（例えば、ミクロドキウム・ニバーレ（Ｍｉｃｒｏｄｏｃｈｉｕｍ ｎｉｖａｌｅ））、モノグラフェラ属（Ｍｏｎｏｇｒａｐｈｅｌｌａ）種（例えば、モノグラフェラ・ニバリス（Ｍｏｎｏｇｒａｐｈｅｌｌａ ｎｉｖａｌｉｓ））、ペニシリウム属（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ）種（例えば、ペニシリウム・エキスパンサム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｅｘｐａｎｓｕｍ））、フォーマ属（Ｐｈｏｍａ）種（例えば、フォーマ・リンガム（Ｐｈｏｍａ ｌｉｎｇａｍ））、ホモプシス属（Ｐｈｏｍｏｐｓｉｓ）種（例えば、ホモプシス・ソジャエ（Ｐｈｏｍｏｐｓｉｓ ｓｏｊａｅ））、フィトフトラ属（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ）種（例えば、フィトフトラ・カクトラム（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｃａｃｔｏｒｕｍ））、ピレノフォラ属（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ）種（例えば、ピレノフォラ・グラミネア（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｇｒａｍｉｎｅａ））、ピリクラリア属（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ）種（例えば、ピリクラリア・オリザエ（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ ｏｒｙｚａｅ））、フィチウム属（Ｐｙｔｈｉｕｍ）種（例えば、フィチウム・ウルティムム（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｕｌｔｉｍｕｍ））、リゾクトニア属（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ）種（例えば、リゾクトニア・ソラニ（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ））、リゾプス属（Ｒｈｉｚｏｐｕｓ）種（例えば、リゾプス・オリザエ（Ｒｈｉｚｏｐｕｓ ｏｒｙｚａｅ））、スクレロチウム属（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｕｍ）種（例えば、スクレロチウム・ロルフシイ（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｕｍ ｒｏｌｆｓｉｉ））、セプトリア属（Ｓｅｐｔｏｒｉａ）種（例えば、セプトリア・ノドルム（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ））、チフラ属（Ｔｙｐｈｕｌａ）種（例えば、チフラ・インカルナテ（Ｔｙｐｈｕｌａ ｉｎｃａｒｎａｔｅ））、バーティシリウム属（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ）種（例えば、バーティシリウム・ダリア（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｄａｈｌｉａ））によって引き起こされる種子および土壌媒介性の腐敗および萎凋病、ならびにまた実生の病気；
例えば、ネクトリア属（Ｎｅｃｔｒｉａ）種（例えば、ネクトリア・ガリゲナ（Ｎｅｃｔｒｉａ ｇａｌｌｉｇｅｎａ））によって引き起こされるがん、虫こぶおよびてんぐ巣病；
例えば、モニリニア属（Ｍｏｎｉｌｉｎｉａ）種（例えば、モニリニア・ラクサ（Ｍｏｎｉｌｉｎｉａ ｌａｘａ））によって引き起こされる萎凋病；
例えば、エキソバシジウム属（Ｅｘｏｂａｓｉｄｉｕｍ）種（例えば、エキソバシジウム・ベキサンス（Ｅｘｏｂａｓｉｄｉｕｍ ｖｅｘａｎｓ））、タフリナ属（Ｔａｐｈｒｉｎａ）種（例えば、タフリナ・デフォルマンス（Ｔａｐｈｒｉｎａ ｄｅｆｏｒｍａｎｓ））によって引き起こされる葉、花および果実の奇形；
例えば、エスカ属（Ｅｓｃａ）種（例えば、ファエオモニエラ・クラミドスポラ（Ｐｈａｅｏｍｏｎｉｅｌｌａ ｃｈｌａｍｙｄｏｓｐｏｒａ）、ファエオアクレモニウム・アレオフィルム（Ｐｈａｅｏａｃｒｅｍｏｎｉｕｍ ａｌｅｏｐｈｉｌｕｍ）またはフォミチポリア・メジテラネア（Ｆｏｍｉｔｉｐｏｒｉａ ｍｅｄｉｔｅｒｒａｎｅａ））、ガノデルマ属（Ｇａｎｏｄｅｒｍａ）種（例えば、ガノデルマ・ボニネンセ（Ｇａｎｏｄｅｒｍａ ｂｏｎｉｎｅｎｓｅ））によって引き起こされる木本類の変性病；
例えば、ボトリチス属（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ）種（例えば、ボトリチス・シネレア（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ））によって引き起こされる花および種子の病気；
例えば、リゾクトニア属（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ）種（例えば、リゾクトニア・ソラニ（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ））、ヘルミントスポリウム属（Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ））（例えば、ヘルミントスポリウム・ソラニ（Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｏｌａｎｉ））によって引き起こされる塊茎の病気；
細菌病原体、例えば、キサントモナス属（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ）種（例えば、キサントモナス・カンペストリスｐｖ．オリザエ（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ ｐｖ．Ｏｒｙｚａｅ））、シュードモナス属（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）種（例えば、シュードモナス・シリンガエｐｖ．ラクリマンス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｙｒｉｎｇａｅ ｐｖ．Ｌａｃｈｒｙｍａｎｓ））、エルウィニア属（Ｅｒｗｉｎｉａ）種（例えば、エルウィニア・アミロボーラ（Ｅｒｗｉｎｉａ ａｍｙｌｏｖｏｒａ））によって引き起こされる病気
などの病気を引き起こす植物病原性真菌などの植物病原性微生物を防除することができる。
種子処理
望ましくない微生物を防除する方法は、真菌などの植物病原性微生物から種子を保護するために使用され得る。
本明細書で使用される「（１つまたは複数の）種子」という用語は、休眠種子、プライミング種子、発芽前種子、ならびに出芽した根および葉を有する種子を含む。
したがって、本発明はまた、細菌または真菌などの望ましくない微生物から種子および／または作物を保護する方法であって、種子を式（Ｉ）の１つまたは複数の化合物またはそれを含む組成物で処理するステップを含む方法に関する。式（Ｉ）の（１つまたは複数の）化合物またはそれを含む組成物による種子の処理は、種子を植物病原性微生物から保護するだけでなく、発芽植物、出芽した実生および出芽後の植物も保護する。
種子処理は、播種前、播種時またはその直後に実施され得る。
種子処理が播種前に実施される場合（例えば、いわゆるオンシード施用）、種子処理は以下のように実施され得る：種子を、所望の量の式（Ｉ）の（１つまたは複数の）化合物またはそれを含む組成物（そのまままたは希釈後のいずれか）と共にミキサーに入れ、種子および式（Ｉ）の（１つまたは複数の）化合物またはそれを含む組成物を、種子上の均一な分布が達成されるまで混合する。適切であれば、次いで、種子を乾燥させることができる。
本発明はまた、式（Ｉ）の１つまたは複数の化合物またはそれを含む組成物で処理された種子に関する。前記のように、処理された種子の使用は、植物病原性真菌などの望ましくない微生物から播種前後の種子を保護することを可能にするだけでなく、前記処理された種子から出てくる発芽植物および稚苗を保護することも可能にする。有害生物によって引き起こされる作物植物への損傷の大部分は、植物の播種前または発芽後の種子の感染によって誘因される。生育中の植物の根および苗条は特に敏感であり、小さな損傷でさえも植物の死をもたらし得るので、この段階は特に重要である。
したがって、本発明はまた、種子、発芽植物および出芽した実生を保護する方法に関し、より一般的には、式（Ｉ）の１つまたは複数の化合物またはそれを含む組成物によって処理された種子を使用するステップを含む、植物病原性微生物から作物を保護する方法に関する。
好ましくは、種子は、処理の過程で損傷が生じないように十分に安定した状態で処理される。一般的に、種子は、収穫と播種直後との間の任意の時点で処理することができる。植物から分離され、穂軸、殻、柄、皮、毛または果肉が除去された種子を使用することが慣用的である。例えば、収穫され、洗浄され、１５重量％未満の含水量まで乾燥された種子を使用することが可能である。あるいは、乾燥後に、例えば、水で処理し、次いで、再び乾燥させた種子、またはプライミング直後の種子、またはプライミングされた条件で貯蔵された種子または発芽前種子、または育苗トレイ、テープもしくは紙に播種された種子を使用することも可能である。
種子に施用される式（Ｉ）の（１つまたは複数の）化合物またはそれを含む組成物の量は、典型的には、種子の発芽が損なわれないような量、または得られる植物が損傷を受けないような量である。これは、活性成分がある特定の施用量で植物毒性効果を示す場合に特に保証されなければならない。最小量の式（Ｉ）の（１つまたは複数の）化合物またはそれを含む組成物を使用して最適な種子および発芽植物の保護を達成するために、種子に施用される式（Ｉ）の（１つまたは複数の）化合物またはそれを含む組成物の量を決定する場合、トランスジェニック植物の固有の表現型も考慮に入れるべきである。
上に示されるように、式（Ｉ）の化合物は、そのまま、種子に直接施用することができる、すなわち、他の成分を使用せず、希釈しないで施用することができる、または式（Ｉ）の化合物を含む組成物を施用することができる。好ましくは、組成物は、任意の適切な形態で種子に施用される。適切な製剤の例としては、溶液、エマルジョン、懸濁液、粉末、フォーム、スラリー、または種子用の他のコーティング組成物、例えば膜形成材料、ペレット材料、微細鉄もしくは他の金属粉末、顆粒、不活性化種子用コーティング材料、およびＵＬＶ製剤との組み合わせが挙げられる。製剤は、使用準備済製剤であってもよく、または使用前に希釈する必要がある濃縮物であってもよい。
これらの製剤は、例えば活性成分またはその混合物を慣用的な添加剤、例えば慣用的な増量剤および溶媒または希釈剤、染料、湿潤剤、分散剤、乳化剤、消泡剤、保存剤、二次増粘剤、接着剤、ジベレリンおよびまた水と混合することによって公知の方法で調製される。
これらの製剤は、活性成分または活性成分の組み合わせを慣用的な添加剤、例えば慣用的な増量剤および溶媒または希釈剤、染料、湿潤剤、分散剤、乳化剤、消泡剤、保存剤、二次増粘剤、接着剤、ジベレリンおよびまた水と混合することによって公知の方法で調製される。
種子粉衣製剤中に存在し得る有用な染料は、このような目的に慣用的な全ての染料である。水に難溶性の顔料または水に可溶性の染料のいずれかを使用することが可能である。例としては、ローダミンＢ、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１１２およびＣ．Ｉ．ソルベントレッド１の名称で知られている染料が挙げられる。種子粉衣製剤中に存在し得る有用な湿潤剤は、湿潤を促進し、活性農薬成分の製剤に慣用的に使用されている全ての物質である。アルキルナフタレンスルホネート、例えばジイソプロピル－またはジイソブチルナフタレンスルホネートが好ましく使用可能である。種子粉衣製剤中に存在し得る有用な分散剤および／または乳化剤は、活性農薬成分の製剤に慣用的に使用されている全ての非イオン性、アニオン性およびカチオン性分散剤である。非イオン性もしくはアニオン性分散剤または非イオン性もしくはアニオン性分散剤の混合物が好ましく使用可能である。有用な非イオン性分散剤には、特にエチレンオキシド／プロピレンオキシドブロックポリマー、アルキルフェノールポリグリコールエーテルおよびトリスチリルフェノール（ｔｒｉｓｔｒｙｒｙｌｐｈｅｎｏｌ）ポリグリコールエーテル、ならびにそれらのリン酸化または硫酸化誘導体が含まれる。適切なアニオン性分散剤は、特にリグノスルホネート、ポリアクリル酸塩およびアリールスルホネート／ホルムアルデヒド縮合物である。種子粉衣製剤中に存在し得る有用な消泡剤は、活性農薬成分の製剤に慣用的に使用されている全ての発泡阻害物質である。シリコーン消泡剤およびステアリン酸マグネシウムが好ましく使用され得る。種子粉衣製剤中に存在し得る保存剤は、農薬組成物においてこのような目的に使用可能な全ての物質である。例としては、ジクロロフェンおよびベンジルアルコールヘミホルマールが挙げられる。種子粉衣製剤中に存在し得る二次増粘剤は、農薬組成物においてこのような目的に使用可能な全ての物質である。好ましい例としては、セルロース誘導体、アクリル酸誘導体、キサンタン、変性粘土および微粉シリカが挙げられる。種子粉衣製剤中に存在し得る接着剤は、種子粉衣製品に使用可能な全ての慣用的な結合剤である。好ましい例としては、ポリビニルピロリドン、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコールおよびチロースが挙げられる。
式（Ｉ）の化合物およびそれを含む組成物は、農業、温室、森林または園芸で使用される任意の植物品種の種子を保護するのに適している。より具体的には、種子は、穀物（例えば、コムギ、オオムギ、ライムギ、キビ、ライコムギ、およびオートムギ）、アブラナ、トウモロコシ、ワタ、ダイズ、イネ、ジャガイモ、ヒマワリ、マメ、コーヒー、エンドウマメ、ビート（例えば、テンサイおよび飼料ビート）、落花生、野菜（例えば、トマト、キュウリ、タマネギ、レタス）、芝生および観賞植物の種子である。特に重要なのは、コムギ、ダイズ、アブラナ、トウモロコシおよびイネの種子の処理である。
式（Ｉ）の化合物またはそれを含む組成物は、トランスジェニック種子、特に有害生物、除草剤損傷または非生物的ストレスに対して作用し、それによって、保護効果を高めるタンパク質を発現することができる植物の種子を処理するために使用することができる。相乗効果は、発現によって形成される物質との相互作用においても起こり得る。
線虫
本文脈において、「線虫」という用語は、線虫門（Ｎｅｍａｔｏｄａ）の全ての種、ここでは特に、植物または真菌（例えば、アフェレンキダ目（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｉｄａ）、メロイドギネ属（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ）、チレンキダ目（Ｔｙｌｅｎｃｈｉｄａ）などの種）またはヒトおよび動物（例えば、トリキネリダ目（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌｉｄａ）、チレンキダ目（Ｔｙｌｅｎｃｈｉｄａ）、ラブジチナ目（Ｒｈａｂｄｉｔｉｎａ）およびスピルリダ目（Ｓｐｉｒｕｒｉｄａ）の種）上で寄生生物として作用し、これらの生物中または上で損傷を引き起こす種、ならびにまた他の寄生蠕虫類を含む。
作物保護における殺線虫剤は、本明細書に記載されるように、線虫を防除することができる。
「線虫を防除する」という用語は、線虫を死滅させること、または線虫の発生もしくは成長を防止もしくは妨害すること、または線虫の植物組織への侵入もしくは植物組織上での吸飲を防止もしくは妨害することを意味する。
ここで、化合物の有効性は、式（Ｉ）の化合物で処理した植物もしくは植物部分または処理土壌と未処理の植物もしくは植物部分または未処理土壌（１００％）との間で死虫率、虫こぶ形成、シスト形成、土壌体積当たりの線虫密度、根当たりの線虫密度、土壌体積当たりの線虫卵の数、線虫の移動性を比較することによって決定される。好ましくは、達成される減少は、未処理植物、植物部分または未処理土壌と比較して２５～５０％、特に好ましくは５１～７９％、非常に特に好ましくは８０～１００％の減少による線虫の完全な死滅または発生および成長の完全な防止である。本明細書に記載される線虫の防除は、線虫の増殖（シストおよび／または卵の発生）の防除も含む。式（Ｉ）の化合物を使用して、植物または動物を健康に保つこともでき、これらを線虫の防除のために治癒的、予防的または全身的に使用することができる。
当業者は、死亡率、虫こぶ形成、シスト形成、土壌体積当たりの線虫密度、根当たりの線虫密度、土壌体積当たりの線虫卵の数、線虫の移動性を決定する方法を知っている。
式（Ｉ）の化合物の使用は、植物を健康に保つことができ、線虫によって引き起こされる損傷の減少および収穫量の増加も含む。
本文脈において、「線虫」という用語は、植物を損傷する全ての線虫を含む植物線虫を指す。植物線虫は、植物寄生線虫および土壌媒介性線虫を含む。植物寄生線虫には、キシフェネマ属（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ）種、ロンギドルス属（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ）種およびトリコドルス属（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ）種などの外部寄生生物；チレンクルス属（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ）種などの半寄生生物；プラチレンクス属（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ）種、ラドフォルス属（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ）種およびスクテロネマ属（Ｓｃｕｔｅｌｌｏｎｅｍａ）種などの移動性内部寄生生物；ヘテロデラ属（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ）種、グロボデラ属（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ）種およびメロイドギネ属（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ）種などの非移動性寄生生物、ならびにまたジチレンクス属（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ）種、アフェレンコイデス属（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ）種およびヒルシュマニエラ属（Ｈｉｒｓｃｈｍａｎｉｅｌｌａ）種などの茎葉内部寄生生物が含まれる。特に有害な根寄生土壌線虫は、例えば、ヘテロデラ属（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ）もしくはグロボデラ属（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ）のシスト形成線虫、および／またはメロイドギネ属（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ）の根瘤線虫である。これらの属の有害な種は、例えば、メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、ヘテロデラ・グリシネス（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）（ダイズシストセンチュウ）、グロボデラ・パリダ（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｐａｌｌｉｄａ）およびグロボデラ・ロストキエンシス（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｒｏｓｔｏｃｈｉｅｎｓｉｓ）（ジャガイモシロシストセンチュウ）であり、これらの種は本文書に記載される化合物によって有効に防除される。しかしながら、本文書に記載される化合物の使用は、これらの属または種に制限されず、他の線虫にも同様に及ぶ。
植物線虫には、例えば、アグレンクス・アグリコラ（Ａｇｌｅｎｃｈｕｓ ａｇｒｉｃｏｌａ）、アンギナ・トリチシ（Ａｎｇｕｉｎａ ｔｒｉｔｉｃｉ）、アフェレンコイデス・アラキディス（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ａｒａｃｈｉｄｉｓ）、アフェレンコイデス・フラガリア（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｆｒａｇａｒｉａ）、および茎葉内部寄生生物であるアフェレンコイデス属（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ）種、ベロノライムス・グラシリス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｇｒａｃｉｌｉｓ）、ベロノライムス・ロンギカウダタス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｌｏｎｇｉｃａｕｄａｔｕｓ）、ベロノライムス・ノルトニ（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｎｏｒｔｏｎｉ）、ブルサフェレンクス・ココフィルス（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｃｏｐｈｉｌｕｓ）、ブルサフェレンクス・エレムス（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｅｒｅｍｕｓ）、ブルサフェレンクス・キシロフィルス（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｘｙｌｏｐｈｉｌｕｓ）およびブルサフェレンクス属（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ）種、カコパウルス・ペスティス（Ｃａｃｏｐａｕｒｕｓ ｐｅｓｔｉｓ）、クリコネメラ・カルバタ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｃｕｒｖａｔａ）、クリコネメラ・オノエンシス（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｏｎｏｅｎｓｉｓ）、クリコネメラ・オルナタ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｏｒｎａｔａ）、クリコネメラ・ルシウム（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｒｕｓｉｕｍ）、クリコネメラ・キセノプラクス（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｘｅｎｏｐｌａｘ）（＝メソクリコネマ・キセノプラクス（Ｍｅｓｏｃｒｉｃｏｎｅｍａ ｘｅｎｏｐｌａｘ））およびクリコネメラ属（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ）種、クリコネモイデス・フェルニエ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｆｅｒｎｉａｅ）、クリコネモイデス・オノエンス（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｏｎｏｅｎｓｅ）、クリコネモイデス・オルナタム（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｏｒｎａｔｕｍ）およびクリコネモイデス属（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ）種、ジチレンクス・デストラクター（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｅｓｔｒｕｃｔｏｒ）、ジチレンクス・ジプサシ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｐｓａｃｉ）、ジチレンクス・ミセリオファガス（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｍｙｃｅｌｉｏｐｈａｇｕｓ）およびまた茎葉内部寄生生物であるジチレンクス属（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ）種、ドリコドルス・ヘテロセファルス（Ｄｏｌｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｈｅｔｅｒｏｃｅｐｈａｌｕｓ）、グロボデラ・パリダ（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｐａｌｌｉｄａ）（＝ヘテロデラ・パリダ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｐａｌｌｉｄａ））、グロボデラ・ロストチエンシス（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｒｏｓｔｏｃｈｉｅｎｓｉｓ）（ジャガイモシストセンチュウ）、グロボデラ・ソラナセルム（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｓｏｌａｎａｃｅａｒｕｍ）、グロボデラ・タバクム（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｔａｂａｃｕｍ）、グロボデラ・バージニア（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｖｉｒｇｉｎｉａ）および非移動性シスト形成寄生生物であるグロボデラ属（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ）種、ヘリコチレンクス・ジゴニクス（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｇｏｎｉｃｕｓ）、ヘリコチレンクス・ジヒステラ（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｈｙｓｔｅｒａ）、ヘリコチレンクス・エリスリン（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｅｒｙｔｈｒｉｎｅ）、ヘリコチレンクス・マルチシンクタス（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｍｕｌｔｉｃｉｎｃｔｕｓ）、ヘリコチレンクス・ナヌス（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｎａｎｎｕｓ）、ヘリコチレンクス・シュードロブスタス（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｓｅｕｄｏｒｏｂｕｓｔｕｓ）およびヘリコチレンクス属（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ）種、ヘミクリコネモイデス属（Ｈｅｍｉｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ）、ヘミシクリオフォラ・アレナリア（Ｈｅｍｉｃｙｃｌｉｏｐｈｏｒａ ａｒｅｎａｒｉａ）、ヘミシクリオフォラ・ヌダタ（Ｈｅｍｉｃｙｃｌｉｏｐｈｏｒａ ｎｕｄａｔａ）、ヘミシクリオフォラ・パルバナ（Ｈｅｍｉｃｙｃｌｉｏｐｈｏｒａ ｐａｒｖａｎａ）、ヘテロデラ・アベナエ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ａｖｅｎａｅ）、ヘテロデラ・クルシフェラエ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｃｒｕｃｉｆｅｒａｅ）、ヘテロデラ・グリシネス（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）（ダイズシストセンチュウ）、ヘテロデラ・オリザエ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｏｒｙｚａｅ）、ヘテロデラ・シャクチ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｃｈａｃｈｔｉｉ）、ヘテロデラ・ゼアエ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｚｅａｅ）および非移動性シスト形成寄生生物であるヘテロデラ属（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ）種、ヒルシュマニエラ・グラシリス（Ｈｉｒｓｃｈｍａｎｉｅｌｌａ ｇｒａｃｉｌｉｓ）、ヒルシュマニエラ・オリザエ（Ｈｉｒｓｃｈｍａｎｉｅｌｌａ ｏｒｙｚａｅ）、ヒルシュマニエラ・スピニカウダタ（Ｈｉｒｓｃｈｍａｎｉｅｌｌａ ｓｐｉｎｉｃａｕｄａｔａ）および茎葉内部寄生生物であるヒルシュマニエラ属（Ｈｉｒｓｃｈｍａｎｉｅｌｌａ）種、ホプロライムス・エジプチ（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ａｅｇｙｐｔｉｉ）、ホプロライムス・カリフォルニクス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｃａｌｉｆｏｒｎｉｃｕｓ）、ホプロライムス・コルンブス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｃｏｌｕｍｂｕｓ）、ホプロライムス・ガレアタス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｇａｌｅａｔｕｓ）、ホプロライムス・インディクス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｉｎｄｉｃｕｓ）、ホプロライムス・マグニスチルス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｍａｇｎｉｓｔｙｌｕｓ）、ホプロライムス・パラロブスタス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｐａｒａｒｏｂｕｓｔｕｓ）、ロンギドルス・アフリカヌス（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ａｆｒｉｃａｎｕｓ）、ロンギドルス・ブレビアヌラタス（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｂｒｅｖｉａｎｎｕｌａｔｕｓ）、ロンギドルス・エロンガタス（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｅｌｏｎｇａｔｕｓ）、ロンギドルス・ラエビカピタタス（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｌａｅｖｉｃａｐｉｔａｔｕｓ）、ロンギドルス・ビネアコラ（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｖｉｎｅａｃｏｌａ）および外部寄生生物であるロンギドルス属（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ）種、メロイドギネ・アクロネア（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｃｒｏｎｅａ）、メロイドギネ・アフリカナ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｆｒｉｃａｎａ）、メロイドギネ・アレナリア（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｅｎａｒｉａ）、メロイドギネ・アレナリア・タメシ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｅｎａｒｉａ ｔｈａｍｅｓｉ）、メロイドギネ・アルチエラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｔｉｅｌｌａ）、メロイドギネ・チトウッディ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｃｈｉｔｗｏｏｄｉ）、メロイドギネ・コフェイコラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｃｏｆｆｅｉｃｏｌａ）、メロイドギネ・エチオピカ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｅｔｈｉｏｐｉｃａ）、メロイドギネ・エクシグア（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｅｘｉｇｕａ）、メロイドギネ・ファラクス（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｆａｌｌａｘ）、メロイドギネ・グラミニコラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｇｒａｍｉｎｉｃｏｌａ）、メロイドギネ・グラミニス（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｇｒａｍｉｎｉｓ）、メロイドギネ・ハプラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｈａｐｌａ）、メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、メロイドギネ・インコグニタ・アクリタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ ａｃｒｉｔａ）、メロイドギネ・ジャバニカ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃａ）、メロイドギネ・キクイエンシス（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｋｉｋｕｙｅｎｓｉｓ）、メロイドギネ・マイナー（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｍｉｎｏｒ）、メロイドギネ・ナアシ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｎａａｓｉ）、メロイドギネ・パラナエンシス（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｐａｒａｎａｅｎｓｉｓ）、メロイドギネ・タメシ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｔｈａｍｅｓｉ）および非移動性寄生生物であるメロイドギネ属（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ）種、メロイネマ属（Ｍｅｌｏｉｎｅｍａ）種、ナコブス・アベランス（Ｎａｃｏｂｂｕｓ ａｂｅｒｒａｎｓ）、ネオチレンクス・ビギシ（Ｎｅｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｖｉｇｉｓｓｉ）、パラフェレンクス・シュードパリエチヌス（Ｐａｒａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｐｓｅｕｄｏｐａｒｉｅｔｉｎｕｓ）、パラトリコドルス・アリウス（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ａｌｌｉｕｓ）、パラトリコドルス・ロバタス（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｌｏｂａｔｕｓ）、パラトリコドルス・マイナー（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｍｉｎｏｒ）、パラトリコドルス・ナヌス（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｎａｎｕｓ）、パラトリコドルス・ポロサス（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｐｏｒｏｓｕｓ）、パラトリコドルス・テレス（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｔｅｒｅｓ）およびパラトリコドルス属（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ）種、パラチレンクス・ハマタス（Ｐａｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｈａｍａｔｕｓ）、パラチレンクス・ミヌタス（Ｐａｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｍｉｎｕｔｕｓ）、パラチレンクス・プロジェクタス（Ｐａｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｒｏｊｅｃｔｕｓ）およびパラチレンクス属（Ｐａｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ）種、プラチレンクス・アギリス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ａｇｉｌｉｓ）、プラチレンクス・アレニ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ａｌｌｅｎｉ）、プラチレンクス・アンジヌス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ａｎｄｉｎｕｓ）、プラチレンクス・ブラキュルス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｓ）、プラチレンクス・セレアリス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｅｒｅａｌｉｓ）、プラチレンクス・コフェアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、プラチレンクス・クレナタス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｒｅｎａｔｕｓ）、プラチレンクス・デラトレイ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｅｌａｔｔｒｅｉ）、プラチレンクス・ギイビカウダタス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｇｉｉｂｂｉｃａｕｄａｔｕｓ）、プラチレンクス・ゴーデイ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｇｏｏｄｅｙｉ）、プラチレンクス・ハマタス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｈａｍａｔｕｓ）、プラチレンクス・ヘキシンシサス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｈｅｘｉｎｃｉｓｕｓ）、プラチレンクス・ローシ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｌｏｏｓｉ）、プラチレンクス・ネグレクタス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｎｅｇｌｅｃｔｕｓ）、プラチレンクス・ペネトランス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、プラチレンクス・プラテンシス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｒａｔｅｎｓｉｓ）、プラチレンクス・スクリブネリ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｃｒｉｂｎｅｒｉ）、プラチレンクス・テレス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｔｅｒｅｓ）、プラチレンクス・トルネイ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｔｈｏｒｎｅｉ）、プラチレンクス・バルヌス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｖｕｌｎｕｓ）、プラチレンクス・ゼアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｚｅａｅ）および移動性内部寄生生物であるプラチレンクス属（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ）種、シュードハレンクス・ミヌタス（Ｐｓｅｕｄｏｈａｌｅｎｃｈｕｓ ｍｉｎｕｔｕｓ）、シレンクス・マグニデンス（Ｐｓｉｌｅｎｃｈｕｓ ｍａｇｎｉｄｅｎｓ）、シレンクス・ツミダス（Ｐｓｉｌｅｎｃｈｕｓ ｔｕｍｉｄｕｓ）、プンクトデラ・チャコエンシス（Ｐｕｎｃｔｏｄｅｒａ ｃｈａｌｃｏｅｎｓｉｓ）、クイニスルシウス・アクタス（Ｑｕｉｎｉｓｕｌｃｉｕｓ ａｃｕｔｕｓ）、ラドフォルス・シトロフィルス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｃｉｔｒｏｐｈｉｌｕｓ）、ラドフォルス・シミリス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、移動性内部寄生生物であるラドフォルス属（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ）種、ロチレンクルス・ボレアリス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈ
ｕｌｕｓ ｂｏｒｅａｌｉｓ）、ロチレンクルス・パルブス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｐａｒｖｕｓ）、ロチレンクルス・レニフォルミス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）およびロチレンクルス属（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ）種、ロチレンクス・ラウレンチヌス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｌａｕｒｅｎｔｉｎｕｓ）、ロチレンクス・マクロドラタス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｍａｃｒｏｄｏｒａｔｕｓ）、ロチレンクス・ロブスタス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｒｏｂｕｓｔｕｓ）、ロチレンクス・ウニフォルミス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｕｎｉｆｏｒｍｉｓ）およびロチレンクス属（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ）種、スクテロネマ・ブラキュルム（Ｓｃｕｔｅｌｌｏｎｅｍａ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｍ）、スクテロネマ・ブラディス（Ｓｃｕｔｅｌｌｏｎｅｍａ ｂｒａｄｙｓ）、スクテロネマ・クラスリカウダタム（Ｓｃｕｔｅｌｌｏｎｅｍａ ｃｌａｔｈｒｉｃａｕｄａｔｕｍ）および移動性内部寄生生物であるスクテロネマ属（Ｓｃｕｔｅｌｌｏｎｅｍａ）種、スバンギナ・ラジシオラ（Ｓｕｂａｎｇｕｉｎａ ｒａｄｉｃｉｏｌａ）、テチレンクス・ニコチアナエ（Ｔｅｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｎｉｃｏｔｉａｎａｅ）、トリコドルス・シリンドリクス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｃｙｌｉｎｄｒｉｃｕｓ）、トリコドルス・マイナー（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｍｉｎｏｒ）、トリコドルス・プリミチブス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｐｒｉｍｉｔｉｖｕｓ）、トリコドルス・プロキシムス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｐｒｏｘｉｍｕｓ）、トリコドルス・シミリス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、トリコドルス・スパルサス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐａｒｓｕｓ）および外部寄生生物であるトリコドルス属（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ）種、チレンコリンクス・アグリ（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ａｇｒｉ）、チレンコリンクス・ブラシカエ（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、チレンコリンクス・クラルス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｃｌａｒｕｓ）、チレンコリンクス・クレイトニ（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｃｌａｙｔｏｎｉ）、チレンコリンクス・ジギタタス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｄｉｇｉｔａｔｕｓ）、チレンコリンクス・エブリエンシス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｅｂｒｉｅｎｓｉｓ）、チレンコリンクス・マキシムス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｍａｘｉｍｕｓ）、チレンコリンクス・ヌダス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｎｕｄｕｓ）、チレンコリンクス・ブルガリス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｖｕｌｇａｒｉｓ）およびチレンコリンクス属（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ）種、チレンクルス・セミペネトランス（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｅｍｉｐｅｎｅｔｒａｎｓ）および半寄生生物であるチレンクルス属（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ）種、キシフィネマ・アメリカナム（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ａｍｅｒｉｃａｎｕｍ）、キシフィネマ・ブレビコレ（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｂｒｅｖｉｃｏｌｌｅ）、キシフィネマ・ジモルフィカウダツム（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｄｉｍｏｒｐｈｉｃａｕｄａｔｕｍ）、キシフィネマ・インデックス（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｉｎｄｅｘ）および外部寄生生物であるキシフィネマ属（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ）種が含まれる。
その防除に式（Ｉ）の化合物を使用することができる線虫には、メロイドギネ属（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ）の線虫、例えばサツマイモネコブセンチュウ（メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ））、ジャワネコブセンチュウ（メロイドギネ・ジャバニカ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃａ））、キタネコブセンチュウ（メロイドギネ・ハプラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｈａｐｌａ））およびアレナリアネコブセンチュウ（メロイドギネ・アレナリア（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｅｎａｒｉａ））；ジチレンクス属（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ）の線虫、例えばイモグサレセンチュウ（ジチレンクス・デストラクター（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｅｓｔｒｕｃｔｏｒ））およびナミクキセンチュウ（ジチレンクス・ジプサシ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｐｓａｃｉ））；プラチレンクス属（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ）の線虫、例えばキタネグサレセンチュウ（プラチレンクス・ペネトランス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ））、キクネグサレセンチュウ（プラチレンクス・ファラクス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｆａｌｌａｘ））、ミナミネグサレセンチュウ（プラチレンクス・コフェアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ））、チャネグサレセンチュウ（プラチレンクス・ローシ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｌｏｏｓｉ））およびクルミネグサレセンチュウ（プラチレンクス・バルヌス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｖｕｌｎｕｓ））；グロボデラ属（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ）の線虫、例えばジャガイモシストセンチュウ（グロボデラ・ロストチエンシス（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｒｏｓｔｏｃｈｉｅｎｓｉｓ））およびジャガイモシロシストセンチュウ（グロボデラ・パリダ（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｐａｌｌｉｄａ））；ヘテロデラ属（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ）の線虫、例えばダイズシストセンチュウ（ヘテロデラ・グリシネス（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ））およびテンサイシストセンチュウ（ヘテロデラ・シャクチ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｃｈａｃｈｔｉｉ））；アフェレンコイデス属（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ）の線虫、例えばイネシンガレセンチュウ（アフェレンコイデス・ベッセイ（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｂｅｓｓｅｙｉ））、ハガレセンチュウ（アフェレンコイデス・リッツェマボッシ（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｒｉｔｚｅｍａｂｏｓｉ））およびイチゴセンチュウ（アフェレンコイデス・フラガリアエ（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｆｒａｇａｒｉａｅ））；アフェレンクス（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ）属の線虫、例えば菌食性線虫（アフェレンクス・アベネ（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ａｖｅｎａｅ））；ラドフォルス属（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ）の線虫、例えばモグリセンチュウ（ラドフォルス・シミリス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ））；（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ）の線虫、例えばミカンネセンチュウ（チレンクルス・セミペネトランス（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｅｍｉｐｅｎｅｔｒａｎｓ））；ロチレンクルス属（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ）の線虫、例えばニセフクロセンチュウ（ロチレンクルス・レニフォルミス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ））；マツノザイセンチュウ（ブルサフェレンクス・キシロフィラス（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｘｙｌｏｐｈｉｌｕｓ））および赤輪病線虫（ブルサフェレンクス・ココフィルス（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｃｏｐｈｉｌｕｓ））などの木を棲み処とする線虫などが含まれる。
その保護に式（Ｉ）の化合物を使用することができる植物には、穀物（例えば、イネ、オオムギ、コムギ、ライムギ、オートムギ、トウモロコシなど）、マメ（ダイズ、小豆、ソラマメ、エンドウマメ、落花生など）、果樹／果実（リンゴ、柑橘類、ナシ、ブドウ、モモ、梅、サクランボ、クルミ、アーモンド、バナナ、イチゴなど）、野菜種（キャベツ、トマト、ホウレンソウ、ブロッコリー、レタス、タマネギ、ネギ、コショウなど）、根菜類（ニンジン、ジャガイモ、サツマイモ、ダイコン、レンコン、カブなど）、工業原料用の植物（綿、麻、カジノキ、三椏、セイヨウアブラナ、ビート、ホップ、サトウキビ、テンサイ、オリーブ、ゴム、ヤシの木、コーヒー、タバコ、茶など）、ウリ類（カボチャ、キュウリ、スイカ、メロンなど）、牧草地植物（カモガヤ、ソルガム、オオアワガエリ、クローバー、アルファルファなど）、芝生（コウライシバ、ベントグラスなど）、香辛料植物等（ラベンダー、ローズマリー、タイム、パセリ、コショウ、ショウガなど）および花（キク、バラ、ランなど）などの植物が含まれる。
式（Ｉ）の化合物は、コーヒー線虫、特にプラチレンクス・ブラキウルス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｓ）、プラチレンクス・コフェアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、メロイドギネ・エキシグア（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｅｘｉｇｕａ）、メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、メロイドギネ・コフェイコラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｃｏｆｆｅｉｃｏｌａ）、ヘリコチレンクス属（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ）種およびメロイドギネ・パラナエンシス（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｐａｒａｎａｅｎｓｉｓ）、ロチレンクス属（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ）種、キシフィネマ属（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ）種、チレンコリンクス属（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ）種およびスクテロネマ属（Ｓｃｕｔｅｌｌｏｎｅｍａ）種を防除するのに特に適している。
式（Ｉ）の化合物は、ジャガイモ線虫、特にプラチレンクス・ブラキウルス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｓ）、プラチレンクス・プラテンシス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｒａｔｅｎｓｉｓ）、プラチレンクス・スクリブネリ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｃｒｉｂｎｅｒｉ）、プラチレンクス・ペネトランス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、プラチレンクス・コフェアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、ジチレンクス・ジプサシ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｐｓａｃｉ）およびプラチレンクス・アレニ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ａｌｌｅｎｉ）、プラチレンクス・アンジヌス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ａｎｄｉｎｕｓ）、プラチレンクス・セレアリス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｅｒｅａｌｉｓ）、プラチレンクス・クレナタス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｒｅｎａｔｕｓ）、プラチレンクス・ヘキシンシスス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｈｅｘｉｎｃｉｓｕｓ）、プラチレンクス・ローシ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｌｏｏｓｉ）、プラチレンクス・ネグレクタス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｎｅｇｌｅｃｔｕｓ）、プラチレンクス・テレス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｔｅｒｅｓ）、プラチレンクス・トルネイ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｔｈｏｒｎｅｉ）、プラチレンクス・バルヌス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｖｕｌｎｕｓ）、ベロノライムス・ロンギカウダツス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｌｏｎｇｉｃａｕｄａｔｕｓ）、トリコドルス・シリンドリクス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｃｙｌｉｎｄｒｉｃｕｓ）、トリコドルス・プリミチブス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｐｒｉｍｉｔｉｖｕｓ）、トリコドルス・プロキシムス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｐｒｏｘｉｍｕｓ）、トリコドルス・シミリス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、トリコドルス・スパルスス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐａｒｓｕｓ）、パラトリコドルス・マイナー（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｍｉｎｏｒ）、パラトリコドルス・アリウス（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ａｌｌｉｕｓ）、パラトリコドルス・ナヌス（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｎａｎｕｓ）、パラトリコドルス・テレス（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｔｅｒｅｓ）、メロイドギネ・アレナリア（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｅｎａｒｉａ）、メロイドギネ・ファラクス（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｆａｌｌａｘ）、メロイドギネ・ハプラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｈａｐｌａ）、メロイデギネ・タメシ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｔｈａｍｅｓｉ）、メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、メロイドギネ・チトウッディ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｃｈｉｔｗｏｏｄｉ）、メロイドギネ・ジャバニカ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃａ）、ナコブス・アベルランス（Ｎａｃｏｂｂｕｓ ａｂｅｒｒａｎｓ）、グロボデラ・ロストキエンシス（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｒｏｓｔｏｃｈｉｅｎｓｉｓ）、グロボデラ・パリダ（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｐａｌｌｉｄａ）、ジチレンクス・デストラクター（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｅｓｔｒｕｃｔｏｒ）、ラドフォルス・シミリス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、ロチレンクルス・レニフォルミス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）、ネオチレンクス・ビギシ（Ｎｅｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｖｉｇｉｓｓｉ）、パラフェレンクス・シュードパリエチヌス（Ｐａｒａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｐｓｅｕｄｏｐａｒｉｅｔｉｎｕｓ）、アフェレンコイデス・フラガリアエ（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｆｒａｇａｒｉａｅ）およびメロイネマ属（Ｍｅｌｏｉｎｅｍａ）種を防除するのに特に適している。
式（Ｉ）の化合物は、トマト線虫、特にメロイドギネ・アレナリア（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｅｎａｒｉａ）、メロイドギネ・ハプラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｈａｐｌａ）、メロイドギネ・ジャバニカ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃａ）、メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、プラチレンクス・ペネトランス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）およびまたプラチレンクス・ブラキウルス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｓ）、プラチレンクス・コフェアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、プラチレンクス・スクリブネリ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｃｒｉｂｎｅｒｉ）、プラチレンクス・バルヌス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｖｕｌｎｕｓ）、パラトリコドルス・マイナー（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｍｉｎｏｒ）、メロイドギネ・エキシグア（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｅｘｉｇｕａ）、ナコブス・アベルランス（Ｎａｃｏｂｂｕｓ ａｂｅｒｒａｎｓ）、グロボデラ・ソラナセアルム（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｓｏｌａｎａｃｅａｒｕｍ）、ドリコドルス・ヘテロセファルス（Ｄｏｌｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｈｅｔｅｒｏｃｅｐｈａｌｕｓ）およびロチレンクルス・レニフォルミス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）を防除するのに特に適している。
式（Ｉ）の化合物は、キュウリ植物線虫、特にメロイドギネ・アレナリア（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｅｎａｒｉａ）、メロイドギネ・ハプラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｈａｐｌａ）、メロイドギネ・ジャバニカ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃａ）、メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、ロチレンクルス・レニフォルミス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）およびプラチレンクス・トルネイ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｔｈｏｒｎｅｉ）を防除するのに特に適している。
式（Ｉ）の化合物は、ワタ線虫、特にベロノライムス・ロンギカウダトゥス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｌｏｎｇｉｃａｕｄａｔｕｓ）、メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、ホプロライムス・コロンブス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｃｏｌｕｍｂｕｓ）、ホプロライムス・ガレアタス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｇａｌｅａｔｕｓ）およびロチレンクルス・レニフォルミス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）を防除するのに特に適している。
式（Ｉ）の化合物は、トウモロコシ線虫、特にベロノライムス・ロンギカウダトゥス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｌｏｎｇｉｃａｕｄａｔｕｓ）、パラトリコドルス・マイナー（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｍｉｎｏｒ）およびまたプラチレンクス・ブラキウルス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｓ）、プラチレンクス・デラトレイ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｅｌａｔｔｒｅｉ）、プラチレンクス・ヘキシンシスス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｈｅｘｉｎｃｉｓｕｓ）、プラチレンクス・ペネトランス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、プラチレンクス・ゼアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｚｅａｅ）、（ベロノライムス・グラシリス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｇｒａｃｉｌｉｓ））、ベロノライムス・ノルトニ（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｎｏｒｔｏｎｉ）、ロンギドルス・ブレビアンヌラツス（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｂｒｅｖｉａｎｎｕｌａｔｕｓ）、メロイドギネ・アレナリア（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｅｎａｒｉａ）、メロイドギネ・アレナリア・タメシ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｅｎａｒｉａ ｔｈａｍｅｓｉ）、メロイドギネ・グラミニス（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｇｒａｍｉｎｉｓ）、メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、メロイドギネ・インコグニタ・アクリタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ ａｃｒｉｔａ）、メロイドギネ・ジャバニカ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃａ）、メロイドギネ・ナアシ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｎａａｓｉ）、ヘテロデラ・アベナエ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ａｖｅｎａｅ）、ヘテロデラ・オリザエ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｏｒｙｚａｅ）、ヘテロデラ・ゼアエ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｚｅａｅ）、プンクトデラ・カルコエンシス（Ｐｕｎｃｔｏｄｅｒａ ｃｈａｌｃｏｅｎｓｉｓ）、ジチレンクス・ジプサシ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｐｓａｃｉ）、ホプロライムス・アエギプチイ（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ａｅｇｙｐｔｉｉ）、ホプロライムス・マグニスチルス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｍａｇｎｉｓｔｙｌｕｓ）、ホプロライムス・ガレアタス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｇａｌｅａｔｕｓ）、ホプロライムス・インジクス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｉｎｄｉｃｕｓ）、ヘリコチレンクス・ジゴニクス（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｇｏｎｉｃｕｓ）、ヘリコチレンクス・ジヒステラ（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｈｙｓｔｅｒａ）、ヘリコチレンクス・シュードロブスタス（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｓｅｕｄｏｒｏｂｕｓｔｕｓ）、キシフィネマ・アメリカナム（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ａｍｅｒｉｃａｎｕｍ）、ドリコドルス・ヘテロセファルス（Ｄｏｌｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｈｅｔｅｒｏｃｅｐｈａｌｕｓ）、クリコネメラ・オルナタ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｏｒｎａｔａ）、クリコネメラ・オノエンシス（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｏｎｏｅｎｓｉｓ）、ラドフォルス・シミリス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、ロチレンクルス・ボレアリス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｂｏｒｅａｌｉｓ）、ロチレンクルス・パルブス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｐａｒｖｕｓ）、チレンコリンクス・アグリ（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ａｇｒｉ）、チレンコリンクス・クラルス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｃｌａｒｕｓ）、チレンコリンクス・クレイトニ（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｃｌａｙｔｏｎｉ）、チレンコリンクス・マキシムス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｍａｘｉｍｕｓ）、チレンコリンクス・ヌズス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｎｕｄｕｓ）、チレンコリンクス・ブルガリス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｖｕｌｇａｒｉｓ）、キニスルシウス・アクツス（Ｑｕｉｎｉｓｕｌｃｉｕｓ ａｃｕｔｕｓ）、パラチレンクス・ミヌツス（Ｐａｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｍｉｎｕｔｕｓ）、ヘミシクリオフォラ・パルバナ（Ｈｅｍｉｃｙｃｌｉｏｐｈｏｒａ ｐａｒｖａｎａ）、アグレンクス・アグリコラ（Ａｇｌｅｎｃｈｕｓ ａｇｒｉｃｏｌａ）、アンギナ・トリチシ（Ａｎｇｕｉｎａ ｔｒｉｔｉｃｉ）、アフェレンコイデス・アラキジス（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ａｒａｃｈｉｄｉｓ）、スクテロネマ・ブラキウルム（Ｓｃｕｔｅｌｌｏｎｅｍａ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｍ）およびスバングイナ・ラジシオラ（Ｓｕｂａｎｇｕｉｎａ ｒａｄｉｃｉｏｌａ）を防除するのに特に適している。
式（Ｉ）の化合物は、ダイズ線虫、特にプラチレンクス・ブラキウルス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｓ）、プラチレンクス・プラテンシス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｒａｔｅｎｓｉｓ）、プラチレンクス・ペネトランス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、プラチレンクス・スクリブネリ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｃｒｉｂｎｅｒｉ）、ベロノライムス・ロンギカウダトゥス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｌｏｎｇｉｃａｕｄａｔｕｓ）、ヘテロデラ・グリシネス（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）、ホプロライムス・コロンブス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｃｏｌｕｍｂｕｓ）、およびまたプラチレンクス・コフェアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、プラチレンクス・ヘキシンシスス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｈｅｘｉｎｃｉｓｕｓ）、プラチレンクス・ネグレクタス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｎｅｇｌｅｃｔｕｓ）、プラチレンクス・クレナタス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｒｅｎａｔｕｓ）、プラチレンクス・アレニ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ａｌｌｅｎｉ）、プラチレンクス・アギリス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ａｇｉｌｉｓ）、プラチレンクス・ゼアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｚｅａｅ）、プラチレンクス・バルヌス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｖｕｌｎｕｓ）、（ベロノライムス・グラシリス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｇｒａｃｉｌｉｓ））、メロイドギネ・アレナリア（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｅｎａｒｉａ）、メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、メロイドギネ・ジャバニカ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃａ）、メロイドギネ・ハプラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｈａｐｌａ）、ホプロライムス・コロンブス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｃｏｌｕｍｂｕｓ）、ホプロライムス・ガレアタス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｇａｌｅａｔｕｓ）およびロチレンクルス・レニフォルミス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）を防除するのに特に適している。
式（Ｉ）の化合物は、タバコ線虫、特にメロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、メロイドギネ・ジャバニカ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃａ）およびまたプラチレンクス・ブラキウルス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｓ）、プラチレンクス・プラテンシス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｒａｔｅｎｓｉｓ）、プラチレンクス・ヘキシンシスス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｈｅｘｉｎｃｉｓｕｓ）、プラチレンクス・ペネトランス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、プラチレンクス・ネグレクタス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｎｅｇｌｅｃｔｕｓ）、プラチレンクス・クレナタス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｒｅｎａｔｕｓ）、プラチレンクス・トルネイ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｔｈｏｒｎｅｉ）、プラチレンクス・バルヌス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｖｕｌｎｕｓ）、プラチレンクス・ゼアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｚｅａｅ）、ロンギドルス・エロンガタス（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｅｌｏｎｇａｔｕ）、パラトリコドルス・ロバタス（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｌｏｂａｔｕｓ）、トリコドルス属（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ）種、メロイドギネ・アレナリア（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｅｎａｒｉａ）、メロイドギネ・ハプラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｈａｐｌａ）、グロボデラ・タバクム（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｔａｂａｃｕｍ）、グロボデラ・ソラナセアルム（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｓｏｌａｎａｃｅａｒｕｍ）、グロボデラ・バージニア（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｖｉｒｇｉｎｉａｅ）、ジチレンクス・ジプサシ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｐｓａｃｉ）、ロチレンクス属（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ）種、ヘリコチレンクス属（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ）種、キシフィネマ・アメリカナム（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ａｍｅｒｉｃａｎｕｍ）、クリコネメラ属（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ）種、ロチレンクルス・レニフォルミス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）、チレンコリンクス・クレイトニ（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｃｌａｙｔｏｎｉ）、パラチレンクス属（Ｐａｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ）種およびテチレンクス・ニコチアナエ（Ｔｅｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｎｉｃｏｔｉａｎａｅ）を防除するのに特に適している。
式（Ｉ）の化合物は、柑橘類線虫、特にプラチレンクス・コフェアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）およびまたプラチレンクス・ブラキウルス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｓ）、プラチレンクス・バルヌス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｖｕｌｎｕｓ）、ベロノライムス・ロンギカウダトゥス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｌｏｎｇｉｃａｕｄａｔｕｓ）、パラトリコドルス・マイナー（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｍｉｎｏｒ）、パラトリコドルス・ポロサス（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｐｏｒｏｓｕｓ）、トリコドルス属（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ）、メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、メロイドギネ・インコグニタ・アクリタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ ａｃｒｉｔａ）、メロイドギネ・ジャバニカ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃａ）、ロチレンクス・マクロドラタス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｍａｃｒｏｄｏｒａｔｕｓ）、キシフィネマ・アメリカナム（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ａｍｅｒｉｃａｎｕｍ）、キシフィネマ・ブレビコレ（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｂｒｅｖｉｃｏｌｌｅ）、キシフィネマ・インデックス（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｉｎｄｅｘ）、クリコネメラ属（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ）種、ヘミクリコネモイデス属（Ｈｅｍｉｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ）、ラドフォルス・シミリス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）およびラドフォルス・シトロフィルス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｃｉｔｒｏｐｈｉｌｕｓ）、ヘミシクリオフォラ・アレナリア（Ｈｅｍｉｃｙｃｌｉｏｐｈｏｒａ ａｒｅｎａｒｉａ）、ヘミシクリオフォラ・ヌダタ（Ｈｅｍｉｃｙｃｌｉｏｐｈｏｒａ ｎｕｄａｔａ）およびチレンクルス・セミペネトランス（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｅｍｉｐｅｎｅｔｒａｎｓ）を防除するのに特に適している。
式（Ｉ）の化合物は、バナナ線虫、特にプラチレンクス・コフェアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、ラドフォルス・シミリス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）およびまたプラチレンクス・ギイビカウダタス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｇｉｉｂｂｉｃａｕｄａｔｕｓ）、プラチレンクス・ローシ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｌｏｏｓｉ）、メロイドギネ属（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ）種、ヘリコチレンクス・マルチシンクタス（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｍｕｌｔｉｃｉｎｃｔｕｓ）、ヘリコチレンクス・ジヒステラ（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｈｙｓｔｅｒａ）およびロチレンクルス属（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ）種を防除するのに特に適している。
式（Ｉ）の化合物は、パイナップル線虫、特にプラチレンクス・ゼアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｚｅａｅ）、プラチレンクス・プラテンシス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｒａｔｅｎｓｉｓ）、プラチレンクス・ブラキウルス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｓ）、プラチレンクス・ゴーデイ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｇｏｏｄｅｙｉ）、メロイドギネ属（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ）種、ロチレンクルス・レニフォルミス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）およびまたロンギドルス・エロンガタス（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｅｌｏｎｇａｔｕｓ）、ロンギドルス・ラエビカピタタス（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｌａｅｖｉｃａｐｉｔａｔｕｓ）、トリコドルス・プリミチブス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｐｒｉｍｉｔｉｖｕｓ）、トリコドルス・マイナー（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｍｉｎｏｒ）、ヘテロデラ属（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ）種、ジチレンクス・ミセリオファガス（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｍｙｃｅｌｉｏｐｈａｇｕｓ）、ホプロライムス・カリフォルニクス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｃａｌｉｆｏｒｎｉｃｕｓ）、ホプロライムス・パラロブスタス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｐａｒａｒｏｂｕｓｔｕｓ）、ホプロライムス・インディクス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｉｎｄｉｃｕｓ）、ヘリコチレンクス・ジヒステラ（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｈｙｓｔｅｒａ）、ヘリコチレンクス・ナヌス（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｎａｎｎｕｓ）、ヘリコチレンクス・マルチシンクタス（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｍｕｌｔｉｃｉｎｃｔｕｓ）、ヘリコチレンクス・エリスリン（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｅｒｙｔｈｒｉｎｅ）、キシフィネマ・ジモルフィカウダツム（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｄｉｍｏｒｐｈｉｃａｕｄａｔｕｍ）、ラドフォルス・シミリス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、チレンコリンクス・ジギタタス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｄｉｇｉｔａｔｕｓ）、チレンコリンクス・エブリエンシス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｅｂｒｉｅｎｓｉｓ）、パラチレンクス・ミヌツス（Ｐａｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｍｉｎｕｔｕｓ）、スクテロネマ・クラスリカウダタム（Ｓｃｕｔｅｌｌｏｎｅｍａ ｃｌａｔｈｒｉｃａｕｄａｔｕｍ）、スクテロネマ・ブラディス（Ｓｃｕｔｅｌｌｏｎｅｍａ ｂｒａｄｙｓ）、シレンクス・ツミダス（Ｐｓｉｌｅｎｃｈｕｓ ｔｕｍｉｄｕｓ）、シレンクス・マグニデンス（Ｐｓｉｌｅｎｃｈｕｓ ｍａｇｎｉｄｅｎｓ）、シュードハレンクス・ミヌタス（Ｐｓｅｕｄｏｈａｌｅｎｃｈｕｓ ｍｉｎｕｔｕｓ）、クリコネモイデス・フェルニエ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｆｅｒｎｉａｅ）、クリコネモイデス・オノエンス（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｏｎｏｅｎｓｅ）およびクリコネモイデス・オルナタム（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｏｒｎａｔｕｍ）を防除するのに特に適している。
式（Ｉ）の化合物は、ブドウ線虫、特にプラチレンクス・バルヌス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｖｕｌｎｕｓ）、メロイドギネ・アレナリア（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｅｎａｒｉａ）、メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、メロイドギネ・ジャバニカ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃａ）、キシフィネマ・アメリカナム（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ａｍｅｒｉｃａｎｕｍ）、キシフィネマ・インデックス（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｉｎｄｅｘ）およびまたプラチレンクス・プラテンシス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｒａｔｅｎｓｉｓ）、プラチレンクス・スクリブネリ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｃｒｉｂｎｅｒｉ）、プラチレンクス・ネグレクタス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｎｅｇｌｅｃｔｕｓ）、プラチレンクス・ブラキウルス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｓ）、プラチレンクス・トルネイ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｔｈｏｒｎｅｉ）およびチレンクルス・セミペネトランス（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｅｍｉｐｅｎｅｔｒａｎｓ）を防除するのに特に適している。
式（Ｉ）の化合物は、樹木作物－仁果類の線虫、特にプラチレンクス・ペネトランス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）およびまたプラチレンクス・バルヌス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｖｕｌｎｕｓ）、ロンギドルス・エロンガタス（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｅｌｏｎｇａｔｕｓ）、メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）およびメロイドギネ・ハプラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｈａｐｌａ）を防除するのに特に適している。
式（Ｉ）の化合物は、樹木作物－特に石果類の線虫、特にプラチレンクス・ペネトランス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、プラチレンクス・バルヌス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｖｕｌｎｕｓ）、メロイドギネ・アレナリア（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｅｎａｒｉａ）、メロイドギネ・ハプラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｈａｐｌａ）、メロイドギネ・ジャバニカ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃａ）、メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、クリコネメラ・キセノプラクス（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｘｅｎｏｐｌａｘ）およびプラチレンクス・ブラキウルス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｓ）、プラチレンクス・コフェアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、プラチレンクス・スクリブネリ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｃｒｉｂｎｅｒｉ）、プラチレンクス・ゼアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｚｅａｅ）、ベロノライムス・ロンギカウダトゥス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｌｏｎｇｉｃａｕｄａｔｕｓ）、ヘリコチレンクス・ジヒステラ（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｈｙｓｔｅｒａ）、キシフィネマ・アメリカナム（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ａｍｅｒｉｃａｎｕｍ）、クリコネメラ・カルバタ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｃｕｒｖａｔａ）、チレンコリンクス・クレイトニ（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｃｌａｙｔｏｎｉ）、パラチレンクス・ハマタス（Ｐａｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｈａｍａｔｕｓ）、パラチレンクス・プロジェクタス（Ｐａｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｒｏｊｅｃｔｕｓ）、スクテロネマ・ブラキウルム（Ｓｃｕｔｅｌｌｏｎｅｍａ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｍ）およびホプロライムス・ガレアタス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｇａｌｅａｔｕｓ）を防除するのに特に適している。
式（Ｉ）の化合物は、樹木作物、サトウキビおよびイネの線虫、特にトリコドルス属（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ）種、クリコネメラ属（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ）種およびまたプラチレンクス属（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ）種、パラトリコドルス属（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ）種、メロイドギネ属（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ）種、ヘリコチレンクス属（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ）種、チレンコリンクス属（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ）種、アフェレンコイデス属（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ）種、ヘテロデラ属（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ）種、キシフィネマ属（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ）種およびカコパウルス・ペスティス（Ｃａｃｏｐａｕｒｕｓ ｐｅｓｔｉｓ）を防除するのに特に適している。
施用
式（Ｉ）の化合物は、そのまま、または例えば使用準備済溶液、エマルジョン、水もしくは油系懸濁液、粉末、水和剤、ペースト、可溶性粉末、ダスト、可溶性顆粒、散布用顆粒、サスポエマルジョン濃縮物、式（Ｉ）の化合物を含浸させた天然製品、式（Ｉ）の化合物を含浸させた合成物質、肥料もしくはポリマー物質中のマイクロカプセル化の形態で施用することができる。
施用は、慣用的な方法で、例えば散水、噴霧、霧化、散布、散粉、発泡、拡散などによって達成される。式（Ｉ）の化合物を、点滴灌注システムまたは灌注施用を介して超低容量法によって展開し、それを溝内に施用するか、またはそれを土壌茎もしくは幹に注入することも可能である。さらに、創傷シール、塗料または他の創傷被覆材によって式（Ｉ）の化合物を施用することが可能である。
植物、植物部分、果実、種子または土壌に施用される式（Ｉ）の化合物の有効かつ植物適合性の量は、使用される化合物／組成物、処理の対象（植物、植物部分、果実、種子または土壌）、処理の種類（散粉、噴霧、種子粉衣）、処理の目的（治癒的および保護的）、微生物の種類、微生物の発達段階、微生物の感受性、作物生育段階および環境条件などの様々な因子に依存する。
式（Ｉ）の化合物を殺真菌剤として使用する場合、施用量は、施用の種類に応じて比較的広い範囲内で変動し得る。葉などの植物部分の処理については、施用量が、０．１～１００００ｇ／ｈａ、好ましくは１０～１０００ｇ／ｈａ、より好ましくは５０～３００ｇ／ｈａ（散水または灌注による施用の場合、特にロックウールまたはパーライトなどの不活性基材を使用する場合、施用量を減少させることさえ可能である）の範囲であり得る。種子の処理については、施用量が、種子１００ｋｇ当たり０．１～２００ｇ、好ましくは種子１００ｋｇ当たり１～１５０ｇ、より好ましくは種子１００ｋｇ当たり２．５～２５ｇ、さらにより好ましくは種子１００ｋｇ当たり２．５～１２．５ｇの範囲であり得る。土壌の処理については、施用量が、０．１～１００００ｇ／ｈａ、好ましくは１～５０００ｇ／ｈａの範囲であり得る。
これらの施用量は単なる例であり、本発明の範囲を限定することを意図するものではない。
材料保護
本発明の化合物および組成物は、材料の保護、特に望ましくない微生物による攻撃および破壊に対する工業材料の保護にも使用され得る。
さらに、本発明の化合物および組成物は、単独で、または他の活性成分と組み合わせて、防汚組成物として使用され得る。
本文脈における工業材料は、工業での使用のために調製された無生物材料を意味すると理解される。例えば、微生物の変質または破壊から保護されるべき工業材料は、接着剤、にかわ、紙、壁紙および板／厚紙、織物、カーペット、革、木材、繊維および組織、塗料およびプラスチック物品、冷却潤滑剤、ならびに微生物に感染するかまたは微生物によって破壊され得る他の材料であり得る。微生物の増殖によって損なわれる可能性のある製造プラントおよび建物の部品、例えば冷却水回路、冷却および加熱システム、ならびに換気および空調ユニットも、保護されるべき材料の範囲内で言及され得る。本発明の範囲内の工業材料は、好ましくは、接着剤、サイズ剤、紙およびカード、革、木材、塗料、冷却潤滑剤および伝熱流体、より好ましくは木材を含む。
本発明の化合物および組成物は、腐敗、崩壊、変色、脱色またはカビの形成などの有害効果を防止し得る。
木材の処理の場合、本発明の化合物および組成物は、材木の表面または内部で増殖しやすい真菌病に対しても使用され得る。
材木とは、あらゆる種類の木材、および建築を目的としたこの木材のあらゆる種類の加工、例えば、無垢材、高密度材、積層材、および合板を意味する。さらに、本発明の化合物および組成物は、塩水または汽水と接触する物体、特に船体、スクリーン、ネット、建物、係船具および信号システムを汚損から保護するために使用され得る。
本発明の化合物および組成物はまた、貯蔵品を保護するために使用され得る。貯蔵品は、植物もしくは動物由来の天然物質または天然由来であり、長期保護が望まれるその加工製品を意味すると理解される。植物由来の貯蔵品、例えば、茎、葉、塊茎、種子、果実、穀物などの植物または植物部分は、収穫したてで、または（前）乾燥、湿潤、粉砕、摩砕、プレスもしくは焙煎による加工後に保護され得る。貯蔵品には、建設用木材、電柱および障壁などの未加工の木材、または家具などの完成品の形態の木材も含まれる。動物由来の貯蔵品は、例えば、皮、革、毛皮および毛である。本発明の化合物および組成物は、腐敗、崩壊、変色、脱色またはカビの形成などの有害効果を防止し得る。
工業材料を分解または変質することができる微生物には、例えば、細菌、真菌、酵母、藻類および粘液生物が含まれる。本発明の化合物および組成物は、好ましくは真菌、特にカビ、木材変色および木材破壊真菌（子嚢菌類（Ａｓｃｏｍｙｃｅｔｅｓ）、担子菌類（Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ）、不完全菌類（Ｄｅｕｔｅｒｏｍｙｃｅｔｅｓ）および接合菌類（Ｚｙｇｏｍｙｃｅｔｅｓ））、ならびに粘液生物および藻類に対して作用する。例としては、以下の属の微生物が挙げられる：アルテルナリア属（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ）、例えばアルテルナリア・テヌイス（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｔｅｎｕｉｓ）；アスペルギルス属（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ）、例えばアスペルギルス・ニガー（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｉｇｅｒ）；ケトミウム属（Ｃｈａｅｔｏｍｉｕｍ）、例えばケトミウム・グロボサム（Ｃｈａｅｔｏｍｉｕｍ ｇｌｏｂｏｓｕｍ）；コニオホラ属（Ｃｏｎｉｏｐｈｏｒａ）、例えばコニオホラ・プエタナ（Ｃｏｎｉｏｐｈｏｒａ ｐｕｅｔａｎａ）；レンチヌス属（Ｌｅｎｔｉｎｕｓ）、例えばレンチヌス・チグリヌス（Ｌｅｎｔｉｎｕｓ ｔｉｇｒｉｎｕｓ）；ペニシリウム属（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ）、例えばペニシリウム・グラウカム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｇｌａｕｃｕｍ）；ポリポルス属（Ｐｏｌｙｐｏｒｕｓ）、例えばポリポルス・ベルシコロル（Ｐｏｌｙｐｏｒｕｓ ｖｅｒｓｉｃｏｌｏｒ）；アウレオバシジウム属（Ａｕｒｅｏｂａｓｉｄｉｕｍ）、例えばアウレオバシジウム・プルランス（Ａｕｒｅｏｂａｓｉｄｉｕｍ ｐｕｌｌｕｌａｎｓ）；スクレロフォマ属（Ｓｃｌｅｒｏｐｈｏｍａ）、例えばスクレロフォマ・ピチオフィラ（Ｓｃｌｅｒｏｐｈｏｍａ ｐｉｔｙｏｐｈｉｌａ）；トリコデルマ属（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ）、例えばトリコデルマ・ビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｉｄｅ）；オフィオストマ属（Ｏｐｈｉｏｓｔｏｍａ）種、セラトシスチス属（Ｃｅｒａｔｏｃｙｓｔｉｓ）種、フミコラ属（Ｈｕｍｉｃｏｌａ）種、ペトリエラ属（Ｐｅｔｒｉｅｌｌａ）種、トリクルス属（Ｔｒｉｃｈｕｒｕｓ）種、コリオルス属（Ｃｏｒｉｏｌｕｓ）種、グロエオフィルム属（Ｇｌｏｅｏｐｈｙｌｌｕｍ）種、プレウロタス属（Ｐｌｅｕｒｏｔｕｓ）種、ポリア属（Ｐｏｒｉａ）種、セルプラ属（Ｓｅｒｐｕｌａ）種およびチロミセス属（Ｔｙｒｏｍｙｃｅｓ）種、クラドスポリウム属（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ）種、ペシロマイセス属（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ）種、ムコール属（Ｍｕｃｏｒ）種、エシェリキア属（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ）、例えば大腸菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ）；シュードモナス属（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）、例えば緑膿菌（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ）；スタフィロコッカス属（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ）、例えば黄色ブドウ球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ）、カンジダ属（Ｃａｎｄｉｄａ）種およびサッカロミセス属（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ）種、例えばサッカロミセス・セレビシエ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓａｅ）。
本教示の態様は、本教示の範囲を決して限定すると解釈されるべきではない、以下の実施例に照らしてさらに理解することができる。
式（Ｉ）の化合物の合成
調製実施例１：Ｓ－エチル１－｛［（３，４，５－トリクロロ－２－チエニル）カルボニル］アミノ｝シクロプロパンカルボチオエート（化合物Ｉ．０１１）の調製
ステップ１：エチル１－｛［（３，４，５－トリクロロ－２－チエニル）カルボニル］アミノ｝シクロプロパンカルボキシレートの調製
ジクロロメタン１１．２ｍＬに溶解した２－クロロ－１，３－ジメチルイミダゾリジニウムクロリド１．９０ｇ（１１．２ｍｍｏｌ）の溶液に、ジクロロメタン７５ｍＬに溶解した３，４，５－トリクロロチオフェン－２－カルボン酸２．００ｇ（９．４７ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン６．４７ｍＬ（３７．１ｍｍｏｌ）の溶液を添加した。５分間攪拌した後、エチル１－アミノシクロプロパンカルボキシレート塩酸塩（１：１）２．８６ｇ（１７．２ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を室温で２４時間攪拌した。水を添加し、得られた反応混合物をジクロロメタンで２回抽出した。合わせた有機層を無水硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（勾配ジクロロメタン／酢酸エチル）によって精製して、標記化合物２．４８ｇ（純度９８％、収率８４％）を白色固体として得た。ＬｏｇＰ＝３．４１．（Ｍ＋Ｈ）＝３４２．
ステップ２：１－｛［（３，４，５－トリクロロ－２－チエニル）カルボニル］アミノ｝シクロプロパンカルボン酸の調製
エチル１－｛［（３，４，５－トリクロロ－２－チエニル）カルボニル］アミノ｝シクロプロパンカルボキシレート６４０ｍｇ（１．８６ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン１１．５ｍＬ中溶液に、１Ｍ水酸化カリウム水溶液４．１ｍＬ（４．１ｍｍｏｌ）を滴加した。反応混合物を室温で１８時間攪拌した。次いで、得られた反応混合物を０℃で１．０Ｍ塩酸水溶液によりｐＨ１に慎重に酸性化し、酢酸エチルで３回抽出した。合わせた有機層をＣｈｅｍ Ｅｌｕｔ（商標）カートリッジを通して濾過し、減圧下で濃縮して、標記化合物５５１ｍｇ（純度１００％、収率９４％）を白色固体として得た。ＬｏｇＰ＝２．３９．（Ｍ＋Ｈ）＝３１４．
ステップ３：Ｓ－エチル１－｛［（３，４，５－トリクロロ－２－チエニル）カルボニル］アミノ｝シクロプロパンカルボチオエート（化合物Ｉ．０１１）の調製
不活性雰囲気下、１－｛［（３，４，５－トリクロロ－２－チエニル）カルボニル］アミノ｝シクロプロパンカルボン酸２００ｍｇ（０．６３ｍｍｏｌ）の脱水ジクロロメタン６．３ｍＬ中溶液に、室温で、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン３３２μＬ（１．９０ｍｍｏｌ）、引き続いて１－［ビス（ジメチルアミノ）メチレン］－１Ｈ－１，２，３－トリアゾロ［４，５－ｂ］ピリジニウム３－オキシドヘキサフルオロホスフェート３６３ｍｇ（０．９５ｍｍｏｌ）を添加した。室温で１５分間攪拌した後、エタンチオール５９ｍｇ（０．９５ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を室温で１８時間攪拌した。飽和重炭酸ナトリウム水溶液を添加し、得られた反応混合物をジクロロメタンで２回抽出した。合わせた有機層をシリカゲルカートリッジを通して濾過し、減圧下で濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（勾配ｎ－ヘプタン／酢酸エチル）によって精製して、標記化合物２１７ｍｇ（純度１００％、収率９５％）を白色固体として得た。ＬｏｇＰ＝４．０１．（Ｍ＋Ｈ）＝３５８．
調製実施例２：メチルＮ－［（３，４，５－トリクロロ－２－チエニル）カルボノチオイル］グリシネート（化合物Ｉ．０３８）の調製
ステップ１：メチルＮ－［（３，４，５－トリクロロ－２－チエニル）カルボニル］グリシネートの調製
テトラヒドロフラン４．２ｍＬに溶解した３，４，５－トリクロロチオフェン－２－カルボン酸２５０ｍｇ（１．０８ｍｍｏｌ）およびエチルグリシネート塩酸塩（１：１）２１０ｍｇ（１．６７ｍｍｏｌ）の溶液に、トリエチルアミン０．２３ｍＬ（１．６２ｍｍｏｌ）、引き続いて酢酸エチル中５０％（ｗ／ｗ）プロパンホスホン酸無水物溶液１．０ｍＬ（１．６８ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で２０時間攪拌した。反応混合物を水でクエンチし、酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（勾配ｎ－ヘプタン／酢酸エチル）によって精製して、標記化合物１７８ｍｇ（純度９３％、収率５１％）を白色固体として得た。ＬｏｇＰ＝２．８．（Ｍ＋Ｈ）＝３０２．
ステップ２：メチルＮ－［（３，４，５－トリクロロ－２－チエニル）カルボノチオイル］グリシネート（化合物Ｉ．０３８）の調製
メチルＮ－［（３，４，５－トリクロロ－２－チエニル）カルボニル］グリシネート２．５０ｇ（８．２６ｍｍｏｌ）のジクロロメタン４０ｍＬ中溶液に、ローソン試薬１．６７ｇ（４．１３ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を５０℃で７２時間攪拌した。ローソン試薬さらに１．６７ｇ（４．１３ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を５０℃で２４時間攪拌した。得られた反応混合物をジクロロメタンで希釈し、塩基性Ｃｈｒｏｍａｂｏｎｄ（登録商標）アルミナカートリッジを通して濾過し、減圧下で濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（勾配ｎ－ヘプタン／酢酸エチル）によって精製して、標記化合物１．２６ｇ（純度９８％、収率４７％）を黄色固体として得た。ＬｏｇＰ＝４．０５．（Ｍ＋Ｈ）＝３１８．
調製実施例３：Ｎ－［（３，４，５－トリクロロ－２－チエニル）カルボノチオイル］グリシン（化合物Ｉ．０２２）の調製
メチルＮ－［（３，４，５－トリクロロ－２－チエニル）カルボノチオイル］グリシネート（化合物Ｉ．０３８）２５０ｍｇ（０．７８ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン６．４ｍＬ中溶液に、１Ｍ水酸化カリウム水溶液１．７２ｍＬ（１．７２ｍｍｏｌ）を滴加した。反応混合物を室温で１８時間攪拌した。次いで、得られた反応混合物を０℃で１．０Ｍ塩酸水溶液によりｐＨ１に慎重に酸性化し、酢酸エチルで３回抽出した。合わせた有機層をＣｈｅｍ Ｅｌｕｔ（商標）カートリッジを通して濾過し、減圧下で濃縮して、標記化合物２３０ｍｇ（純度９８％、収率９４％）を橙色固体として得た。ＬｏｇＰ＝３．１７．（Ｍ－Ｈ）＝３０２．
調製実施例４：Ｎ－［（３，４，５－トリクロロ－２－チエニル）カルボノチオイル］グリシン（化合物Ｉ．０２２）の調製
１－｛［（３，４，５－トリクロロ－２－チエニル）カルボニル］アミノ｝シクロプロパンカルボン酸２００ｍｇ（０．６３ｍｍｏｌ）、アミノアセトニトリル塩酸塩（１：１）７３ｍｇ（純度９７％、０．７６ｍｍｏｌ）および１－［ビス（ジメチルアミノ）メチレン］－１Ｈ－１，２，３－トリアゾロ［４，５－ｂ］ピリジニウム３－オキシドヘキサフルオロホスフェート２９０ｍｇ（０．７６ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド５ｍＬ中溶液に、室温で、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン３３２μＬ（１．９０ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で６６時間攪拌した。水を添加し、得られた反応混合物をジクロロメタンで２回抽出した。合わせた有機層を無水硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残渣を分取高速液体クロマトグラフィー（勾配アセトニトリル／ギ酸水溶液（１％））によって精製して、標記化合物１９５ｍｇ（純度１００％、収率８７％）を黄色固体として得た。ＬｏｇＰ＝２．４１．（Ｍ＋Ｈ）＝３５２．
調製実施例５：３，４，５－トリクロロ－Ｎ－（シアノメチル）チオフェン－２－カルボキサミド（化合物Ｉ．０２５）の調製
不活性雰囲気下、３，４，５－トリクロロチオフェン－２－カルボン酸１５０ｍｇ（０．６４ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド１２ｍＬ中溶液に、トリエチルアミン０．５５ｍＬ（３．９４ｍｍｏｌ）、１－（３－ジメチルアミノプロピル）－３－エチルカルボジイミド塩酸塩１９８ｍｇ（０．８７ｍｍｏｌ）および１－ヒドロキシベンゾトリアゾール１１８ｍｇ（０．８７ｍｍｏｌ）を連続的に添加した。反応混合物を室温で１８時間攪拌した。水を添加し、得られた反応混合物を酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層を無水硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（勾配ｎ－ヘプタン／酢酸エチル）によって精製して、標記化合物１０３ｍｇ（純度１００％、収率５９％）を白色固体として得た。ＬｏｇＰ＝２．５９．（Ｍ＋Ｈ）＝２６９．
調製実施例６：Ｎ－（２－アミノ－２－オキソエチル）－３，４，５－トリクロロチオフェン－２－カルボキサミド（化合物Ｉ．０６６）の調製
ステップ１：Ｎ－［（３，４，５－トリクロロ－２－チエニル）カルボニル］グリシンの調製
テトラヒドロフラン３ｍＬに溶解したメチルＮ－［（３，４，５－トリクロロ－２－チエニル）カルボニル］グリシネート１７８ｍｇ（０．５９ｍｍｏｌ）の溶液に、１Ｍ水酸化リチウム水溶液１．３ｍＬ（１．３ｍｍｏｌ）を滴加した。反応物を室温で４時間攪拌した。反応混合物を酢酸エチル、水および飽和重炭酸ナトリウム水溶液で希釈した。有機層を飽和重炭酸ナトリウム水溶液で２回洗浄した。合わせた水層を０℃で３７％（ｗ／ｗ）塩酸水溶液により慎重に酸性化し、酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮して、Ｎ－［（３，４，５－トリクロロ－２－チエニル）カルボニル］グリシン１５９ｍｇ（純度９８％、収率９２％）を白色固体として得た。ＬｏｇＰ＝２．１４．（Ｍ－Ｈ）＝２８６．
ステップ２：Ｎ－（２－アミノ－２－オキソエチル）－３，４，５－トリクロロチオフェン－２－カルボキサミド（化合物Ｉ．０６６）の調製
不活性雰囲気下、Ｎ－［（３，４，５－トリクロロ－２－チエニル）カルボニル］グリシン４００ｍｇ（１．３９ｍｍｏｌ）の脱水ジクロロメタン２０ｍＬ中溶液に、室温で、塩化アンモニウム１１１ｍｇ（２．０８ｍｍｏｌ）、１－［ビス（ジメチルアミノ）メチレン］－１Ｈ－１，２，３－トリアゾロ［４，５－ｂ］ピリジニウム３－オキシドヘキサフルオロホスフェート３９９ｍｇ（２．０８ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン３５９ｍｇ（２．７７ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で２時間攪拌した。飽和重炭酸ナトリウム水溶液を添加し、得られた反応混合物をジクロロメタンで２回抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残渣を分取高速液体クロマトグラフィー（勾配アセトニトリル／重炭酸アンモニウム水溶液［１０ｍｍｏｌ／Ｌ］）によって精製して、標記化合物２５５ｍｇ（純度９８％、収率６３％）を白色固体として得た。ＬｏｇＰ＝１．８９．（Ｍ＋Ｈ）＝２８７．
調製実施例７：Ｎ－（２－アミノ－２－スルファニリデンエチル）－３，４，５－トリクロロチオフェン－２－カルボキサミド（化合物Ｉ．１０４）の調製
不活性雰囲気下、Ｎ－（２－アミノ－２－オキソエチル）－３，４，５－トリクロロチオフェン－２－カルボキサミド２００ｍｇ（０．６６ｍｍｏｌ）のトルエン１０ｍＬ中溶液に、ローソン試薬４００ｍｇ（４．１３ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を６０℃で５時間攪拌した。得られた反応混合物を減圧下で濃縮し、水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残渣を分取高速液体クロマトグラフィー（勾配アセトニトリル／ギ酸水溶液（０．１％））によって精製して、標記化合物８５ｍｇ（純度４５％、収率９９％）を白色固体として得た。ＬｏｇＰ＝２．５３．（Ｍ＋Ｈ）＝３０３．
例示的な化合物
表１ａおよび１ｂに示される本発明による例示的な化合物を、上に提供される実施例と同様に、および／または本明細書に開示される方法の一般的な説明に従って調製した。
以下の表１ａおよび１ｂは、式（Ｉ）による化合物の例を非限定的に示す。
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上記の表において、ＬｏｇＰ値の測定は、ＥＥＣ指令７９／８３１付属書Ｖ．Ａ８に従って、以下の方法を用いて逆相カラムでＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフィー）によって実施した：
［ａ］ＬｏｇＰ値を、溶離液として水中０．１％ギ酸およびアセトニトリル（１０％アセトニトリルから９５％アセトニトリルまでの線形勾配）を用いて、酸性範囲で、ＬＣ－ＵＶの測定によって決定する。
［ｂ］ＬｏｇＰ値を、溶離液として０．００１モル濃度の酢酸アンモニウム水溶液およびアセトニトリル（１０％アセトニトリルから９５％アセトニトリルまでの線形勾配）を用いて、中性範囲で、ＬＣ－ＵＶの測定によって決定する。
［ｃ］ＬｏｇＰ値を、溶離液として０．１％リン酸およびアセトニトリル（１０％アセトニトリルから９５％アセトニトリルまでの線形勾配）を用いて、酸性範囲で、ＬＣ－ＵＶの測定によって決定する。
同じ方法内で２つ以上のＬｏｇＰ値が入手可能な場合、全ての値が示され、「＋」で区切られる。
較正は、公知のＬｏｇＰ値（連続するアルカノン間の線形補間により保持時間を使用したＬｏｇＰ値の測定）を有する直鎖アルカン２－オン（３～１６個の炭素原子を有する）を用いて行った。λｍａｘ値は、２００ｎｍ～４００ｎｍのＵＶスペクトルおよびクロマトグラフィーシグナルのピーク値を使用して決定した。
ＮＭＲピークリスト
表Ａは、上記の表に開示されるいくつかの化合物のＮＭＲデータ（１Ｈ）を提供する。
選択された実施例の１Ｈ－ＮＭＲデータは、１Ｈ－ＮＭＲピークリストの形態で書かれている。各シグナルピークについて、δ値をｐｐｍで列挙し、シグナル強度を丸括弧内に列挙する。δ値－シグナル強度のペアの間には、区切り記号としてのセミコロンがある。
したがって、一例のピークリストは、以下の形態を有する：
δ１（強度１）；δ２（強度２）；．．．．．．．．；δｉ（強度ｉ）；．．．．．．；δｎ（強度ｎ）
鋭いシグナルの強度は、ＮＭＲスペクトルの印刷された実施例におけるシグナルの高さ（ｃｍ）と相関し、シグナル強度の真の関係を示す。ブロードなシグナルの場合、いくつかのピークまたはシグナルの中央およびスペクトル中の最も強いシグナルと比較したその相対強度を示すことができる。
１Ｈスペクトルの化学シフトを較正するために、特にＤＭＳＯ中で測定されたスペクトルの場合、テトラメチルシランおよび／または溶媒の化学シフトを使用する。したがって、ＮＭＲピークリストにおいては、テトラメチルシランピークが存在してもよいが、存在する必要はない。
１Ｈ－ＮＭＲピークのリストは、古典的１Ｈ－ＮＭＲプリントと同様であり、したがって、通常、古典的ＮＭＲ解釈で列挙される全てのピークを含む。
さらに、これらは、古典的１Ｈ－ＮＭＲプリントと同様に、溶媒、同様に本発明の主題である標的化合物の立体異性体のシグナル、および／または不純物のピークを示し得る。
溶媒および／または水のデルタ範囲における化合物シグナルを示すために、本発明者らの１Ｈ－ＮＭＲピークのリストには、通常の溶媒ピーク、例えばＤＭＳＯ－Ｄ６中のＤＭＳＯのピークおよび水のピークを示し、これらは通常平均して高い強度を有する。
標的化合物の立体異性体のピークおよび／または不純物のピークは、通常、標的化合物（例えば、９０％超の純度を有する）のピークより平均して低い強度を有する。
このような立体異性体および／または不純物は、特定の調製方法に典型的であり得る。したがって、これらのピークは、「副産物フィンガープリント」を参照して本発明者らの調製方法の再現を認識するのに役立ち得る。
公知の方法（ＭｅｓｔｒｅＣ、ＡＣＤシミュレーションだけでなく、経験的に評価された期待値も用いる）によって標的化合物のピークを計算する専門家は、必要に応じて、場合により追加の強度フィルタを使用して、標的化合物のピークを単離することができる。この単離は、古典的１Ｈ－ＮＭＲ解釈における関連ピークピッキングと同様であろう。
ピークリストによるＮＭＲデータの記載のさらなる詳細は、刊行物であるＲｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ Ｄａｔａｂａｓｅ Ｎｕｍｂｅｒ ５６４０２５の「Ｃｉｔａｔｉｏｎ ｏｆ ＮＭＲ Ｐｅａｋｌｉｓｔ Ｄａｔａ ｗｉｔｈｉｎ Ｐａｔｅｎｔ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ」に見出される。
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生物学的データ
以下に記載される実施例Ａは、式（Ｉ）による化合物によるシロイナズナ（Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ ｔｈａｌｉａｎａ）における防御遺伝子発現の誘導、具体的にはサリチル酸経路の刺激を示す。したがって、これらの化合物は、宿主防御を誘導し、よって、細菌および真菌を含む広範囲の病原体から植物を保護することができるだろう。
以下に記載される実施例Ｂ、Ｃ、ＤおよびＥは、細菌および真菌を含む様々な病原体に対する式（Ｉ）による化合物のインビトロ細胞試験の直接的な不活性を示し、よって、植物宿主防御誘導剤としての式（Ｉ）による化合物の作用様式を例示している。
以下に記載される実施例Ｆ、Ｇ、Ｈ、ＩおよびＪは、細菌および真菌を含む植物に感染する様々な病原体に対する植物防御を刺激することによって、式（Ｉ）による植物体における化合物のインビボ活性を示す。
以下に記載される実施例Ｋ、Ｌ、Ｍ、ＮおよびＯは、欧州特許第０４５０３５５号明細書の教示に従って調製された比較化合物ＣＭＰ１、ＣＭＰ２、ＣＭＰ３、ＣＭＰ４、ＣＭＰ５およびＣＭＰ６ならびに本発明による化合物の植物体におけるインビボ活性の比較を示す。
ＣＭＰ１、ＣＭＰ２、ＣＭＰ３、ＣＭＰ４、ＣＭＰ５およびＣＭＰ６の活性を本発明の化合物と比較すると、これらの先行技術の化合物は明らかに活性が低く、よって、本発明の化合物の有益な技術的効果を提供しないことが示される。
実施例Ａ：シロイヌナズナ（Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ ｔｈａｌｉａｎａ）における防御遺伝子発現の誘導
ＰＲ１（感染特異的タンパク質Ｉ）遺伝子（ＡＴ２Ｇ１４６１０）のサリチル酸塩応答性プロモーター配列に連結された緑色蛍光タンパク質（ＧＦＰ）のコード配列を含有するシロイヌナズナ（Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ ｔｈａｌｉａｎａ）レポーター植物を５日間生育させ、次いで、化合物を噴霧した。噴霧後３日目に、Ｌｅｉｃａ Ｍｉｃｒｏｓｙｓｔｅｍｓ（Ｗｅｔｚｌａｒ、ドイツ）製のＭａｃｒｏＦｌｕｏ機器を用いて植物蛍光を評価した。Ｍｅｔａ－Ｍｏｒｐｈ Ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｙ Ａｕｔｏｍａｔｉｏｎ＆Ｉｍａｇｅ Ａｎａｌｙｓｉｓ Ｓｏｆｔｗａｒｅ（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ、Ｓｕｎｎｙｖａｌｅ、カリフォルニア州、米国）を用いて蛍光を定量化した。
モック処理葉におけるバックグラウンド蛍光を１．００に設定した。サリチル酸処理（３００ｐｐｍ）は、２．７０の相対蛍光値をもたらし、試験システムの妥当性を証明した。
この試験で、本発明による以下の化合物は、３００ｐｐｍの濃度の化合物で少なくとも２を超える相対蛍光値を示した：Ｉ．００１；Ｉ．００３；Ｉ．００６；Ｉ．００７；Ｉ．００８；Ｉ．００９；Ｉ．０１０；Ｉ．０１１；Ｉ．０１２；Ｉ．０１３；Ｉ．０１５；Ｉ．０１６；Ｉ．０１７；Ｉ．０１８；Ｉ．０１９；Ｉ．０２０；Ｉ．０２１；Ｉ．０２３；Ｉ．０２５；Ｉ．０２６；Ｉ．０２９；Ｉ．０３１；Ｉ．０３２；Ｉ．０３３；Ｉ．０３４；Ｉ．０３５；Ｉ．０３６；Ｉ．０３７；Ｉ．０３８；Ｉ．０３９；Ｉ．０４０；Ｉ．０４１；Ｉ．０４２；Ｉ．０４３；Ｉ．０４４；Ｉ．０４５；Ｉ．０４６；Ｉ．０４８；Ｉ．０４９；Ｉ．０５０；Ｉ．０５１；Ｉ．０５２；Ｉ．０５４；Ｉ．０５５；Ｉ．０５６；Ｉ．０５７；Ｉ．０５８；Ｉ．０５９；Ｉ．０６１；Ｉ．０６２；Ｉ．０６４；Ｉ．０６５；Ｉ．０６６；Ｉ．０６７；Ｉ．０６８；Ｉ．０６９；Ｉ．０７２；Ｉ．０７３；Ｉ．０７４；Ｉ．０７５；Ｉ．０７６；Ｉ．０７８；Ｉ．０７９；Ｉ．０８０；Ｉ．０８９；Ｉ．０９０；Ｉ．０９１；Ｉ．０９２；Ｉ．０９３；Ｉ．０９４；Ｉ．０９５；Ｉ．０９７；Ｉ．０９８；Ｉ．０９９；Ｉ．１００；Ｉ．１０１；Ｉ．１０２；Ｉ．１０３；Ｉ．１０４；Ｉ．１０５；Ｉ．１０６；Ｉ．１０７；Ｉ．１０８；Ｉ．１０９；Ｉ．１１１；Ｉ．１１２；Ｉ．１１３；Ｉ．１１４；Ｉ．１１５；Ｉ．１１６；Ｉ．１１７；Ｉ．１１８；Ｉ．１１９；Ｉ．１２０；Ｉ．１２１；Ｉ．１２３；Ｉ．１２４；Ｉ．１２５；Ｉ．１２６；Ｉ．１２７；Ｉ．１２８；Ｉ．１２９；Ｉ．１３０；Ｉ．１３３；Ｉ．１３４；Ｉ．１３６；Ｉ．１３７；Ｉ．１３８；Ｉ．１３９；Ｉ．１４０；Ｉ．１４１；Ｉ．１４２；Ｉ．１４３；Ｉ．１４４；Ｉ．１４５；Ｉ．１４６；Ｉ．１４８；Ｉ．１４９。
この試験で、本発明による以下の化合物は、７５ｐｐｍの濃度の化合物で少なくとも２を超える相対蛍光値を示した：Ｉ．００１；Ｉ．００３；Ｉ．００７；Ｉ．００８；Ｉ．００９；Ｉ．０１１；Ｉ．０１２；Ｉ．０１５；Ｉ．０１６；Ｉ．０１７；Ｉ．０１８；Ｉ．０１９；Ｉ．０２０；Ｉ．０２１；Ｉ．０２２；Ｉ．０２３；Ｉ．０２５；Ｉ．０２９；Ｉ．０３６；Ｉ．０３７；Ｉ．０４０；Ｉ．０４１；Ｉ．０４２；Ｉ．０４３；Ｉ．０４６；Ｉ．０４８；Ｉ．０５１；Ｉ．０５２；Ｉ．０５４；Ｉ．０５６；Ｉ．０５８；Ｉ．０５９；Ｉ．０６１；Ｉ．０６６；Ｉ．０６７；Ｉ．０６８；Ｉ．０６９；Ｉ．０７５；Ｉ．０７６；Ｉ．０７８；Ｉ．０７９；Ｉ．０８０；Ｉ．０８９；Ｉ．０９０；Ｉ．０９２；Ｉ．０９３；Ｉ．０９８；Ｉ．０９９；Ｉ．１００；Ｉ．１０１；Ｉ．１０２；Ｉ．１０３；Ｉ．１０４；Ｉ．１０６；Ｉ．１０７；Ｉ．１０８；Ｉ．１０９；Ｉ．１１２；Ｉ．１１３；Ｉ．１１５；Ｉ．１１７；Ｉ．１１８；Ｉ．１１９；Ｉ．１２０；Ｉ．１２１；Ｉ．１２３；Ｉ．１２４；Ｉ．１２７；Ｉ．１２８；Ｉ．１３１；Ｉ．１３６；Ｉ．１３７；Ｉ．１３８；Ｉ．１３９；Ｉ．１４０；Ｉ．１４１；Ｉ．１４２；Ｉ．１４３；Ｉ．１４４；Ｉ．１４５；Ｉ．１４６；Ｉ．１４８；Ｉ．１４９。
サリチル酸は、植物病原体に対する主要な防御ホルモンである。上記の全ての化合物がサリチル酸経路を刺激し、したがって、広範囲の病原体から植物を保護することができるだろう。
実施例Ｂ：アルテルナリア・アルテルナータ（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ａｌｔｅｒｎａｔａ）インビトロ細胞試験
溶媒：ＤＭＳＯ
培養培地：１４．６ｇの無水Ｄ－グルコース（ＶＷＲ）、７．１ｇの真菌用ペプトン（Ｏｘｏｉｄ）、１．４ｇの顆粒酵母エキス（Ｍｅｒｃｋ）、ＱＳＰ １リットル
接種材料：胞子懸濁液
殺真菌剤をＤＭＳＯに可溶化し、溶液を使用して必要な濃度範囲を調製した。アッセイで使用したＤＭＳＯの最終濃度は１％以下であった。
アルテルナリア・アルテルナータ（Ａ．ａｌｔｅｒｎａｔａ）の胞子懸濁液を調製し、所望の胞子密度に希釈した。
液体培養アッセイにおいて胞子発芽および菌糸成長を阻害する能力について殺真菌剤を評価した。化合物を所望の濃度で胞子を含む培養培地に添加した。５日間のインキュベーション後、化合物の真菌毒性を、菌糸成長の分光測定によって決定した。殺真菌剤を含有するウェルの吸光度値を殺真菌剤を含まない対照ウェルの吸光度と比較することによって、真菌増殖の阻害を決定した。
この試験で、本発明による以下の化合物は、２０ｐｐｍの濃度の活性成分で直接的な活性を示さなかった（３０％以下の有効性）：Ｉ．００１；Ｉ．００２；Ｉ．００４；Ｉ．００５；Ｉ．００６；Ｉ．００７；Ｉ．００８；Ｉ．００９；Ｉ．０１０；Ｉ．０１１；Ｉ．０１４；Ｉ．０１５；Ｉ．０１６；Ｉ．０１８；Ｉ．０２２；Ｉ．０２３；Ｉ．０２６；Ｉ．０２７；Ｉ．０２８；Ｉ．０３０；Ｉ．０３１；Ｉ．０３２；Ｉ．０３３；Ｉ．０３４；Ｉ．０３５；Ｉ．０３８；Ｉ．０３９；Ｉ．０４０；Ｉ．０４１；Ｉ．０４４；Ｉ．０４６；Ｉ．０４７；Ｉ．０４８；Ｉ．０４９；Ｉ．０５０；Ｉ．０５１；Ｉ．０５２；Ｉ．０５３；Ｉ．０５４；Ｉ．０５５；Ｉ．０５６；Ｉ．０５８；Ｉ．０６０；Ｉ．０６２；Ｉ．０６３；Ｉ．０６４；Ｉ．０６６；Ｉ．０６７；Ｉ．０６８；Ｉ．０６９；Ｉ．０７０；Ｉ．０７１；Ｉ．０７２；Ｉ．０７３；Ｉ．０７４；Ｉ．０７５；Ｉ．０７６；Ｉ．０７７；Ｉ．０７８；Ｉ．０７９；Ｉ．０８０；Ｉ．１１２；Ｉ．１１３；Ｉ．１１４；Ｉ．１１５；Ｉ．１１９；Ｉ．１２１；Ｉ．１２２；Ｉ．１２３；Ｉ．１２６；Ｉ．１２７；Ｉ．１２８；Ｉ．１３０；Ｉ．１３４；Ｉ．１３６；Ｉ．１３７；Ｉ．１３８；Ｉ．１３９；Ｉ．１４２；Ｉ．１４３；Ｉ．１４４；Ｉ．１４５；Ｉ．１４７；Ｉ．１４８；Ｉ．１４９。
実施例Ｃ：コレトトリカム・リンデムチアナム（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｌｉｎｄｅｍｕｔｈｉａｎｕｍ）インビトロ細胞試験
溶媒：ＤＭＳＯ
培養培地：１４．６ｇの無水Ｄ－グルコース（ＶＷＲ）、７．１ｇの真菌用ペプトン（Ｏｘｏｉｄ）、１．４ｇの顆粒酵母エキス（Ｍｅｒｃｋ）、ＱＳＰ １リットル
接種材料：胞子懸濁液
殺真菌剤をＤＭＳＯに可溶化し、溶液を使用して必要な濃度範囲を調製した。アッセイで使用したＤＭＳＯの最終濃度は１％以下であった。
コレトトリカム・リンデムチアナム（Ｃ．ｌｉｎｄｅｍｕｔｈｉａｎｕｍ）の胞子懸濁液を調製し、所望の胞子密度に希釈した。
液体培養アッセイにおいて胞子発芽および菌糸成長を阻害する能力について殺真菌剤を評価した。化合物を所望の濃度で胞子を含む培養培地に添加した。６日間のインキュベーション後、化合物の真菌毒性を、菌糸成長の分光測定によって決定した。殺真菌剤を含有するウェルの吸光度値を殺真菌剤を含まない対照ウェルの吸光度と比較することによって、真菌増殖の阻害を決定した。
この試験で、本発明による以下の化合物は、２０ｐｐｍの濃度の活性成分で直接的な活性を示さなかった（３０％以下の有効性）：Ｉ．００１；Ｉ．００２；Ｉ．００３；Ｉ．００４；Ｉ．００５；Ｉ．００６；Ｉ．００７；Ｉ．００８；Ｉ．００９；Ｉ．０１０；Ｉ．０１１；Ｉ．０１２；Ｉ．０１４；Ｉ．０１５；Ｉ．０１６；Ｉ．０１８；Ｉ．０２２；Ｉ．０２６；Ｉ．０２７；Ｉ．０２８；Ｉ．０３０；Ｉ．０３５；Ｉ．０３８；Ｉ．０３９；Ｉ．０４１；Ｉ．０４４；Ｉ．０４６；Ｉ．０４７；Ｉ．０４８；Ｉ．０４９；Ｉ．０５０；Ｉ．０５１；Ｉ．０５２；Ｉ．０５３；Ｉ．０５４；Ｉ．０５５；Ｉ．０５６；Ｉ．０５７；Ｉ．０５８；Ｉ．０６０；Ｉ．０６１；Ｉ．０６２；Ｉ．０６３；Ｉ．０６４；Ｉ．０６６；Ｉ．０６７；Ｉ．０６８；Ｉ．０６９；Ｉ．０７３；Ｉ．０７４；Ｉ．０７５；Ｉ．１１３；Ｉ．１１４；Ｉ．１１５；Ｉ．１１９；Ｉ．１２１；Ｉ．１２２；Ｉ．１２３；Ｉ．１２５；Ｉ．１２８；Ｉ．１２９；Ｉ．１３４；Ｉ．１３５；Ｉ．１３７；Ｉ．１３９；Ｉ．１４１；Ｉ．１４３；Ｉ．１４７；Ｉ．１４８；Ｉ．１４９。
実施例Ｄ：キサントモナス・カンペストリスｐｖ．カンペストリス（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ ｐｖ．ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ）インビトロ細胞試験
溶媒：ＤＭＳＯ
培養培地：ＬＢブロス培地（ルリアブロスミラー）Ｓｉｇｍａ
接種材料：細菌懸濁液
化合物をＤＭＳＯに可溶化し、溶液を使用して必要な濃度範囲を調製した。アッセイで使用したＤＭＳＯの最終濃度は１％以下であった。
接種材料は、液体培地で増殖させ、所望の光学濃度（ＯＤ）に希釈した細菌の前培養物から調製した。
液体培養アッセイにおいて細菌増殖を阻害する能力について化合物を評価した。化合物を所望の濃度で細菌懸濁液を含有する培養培地に添加した。２４時間のインキュベーション後、化合物の有効性を、細菌増殖の分光測定によって決定した。化合物を含有するウェルの吸光度値を活性成分を含まない対照ウェルの吸光度と比較することによって、阻害を決定した。
この試験で、本発明による以下の化合物は、２０ｐｐｍの濃度の活性成分で直接的な活性を示さなかった（３０％以下の有効性）：Ｉ．００１；Ｉ．００２；Ｉ．００３；Ｉ．００４；Ｉ．００５；Ｉ．００６；Ｉ．００７；Ｉ．００８；Ｉ．００９；Ｉ．０１０；Ｉ．０１１；Ｉ．０１２；Ｉ．０１３；Ｉ．０１４；Ｉ．０１５；Ｉ．０１６；Ｉ．０１８；Ｉ．０１９；Ｉ．０２０；Ｉ．０２１；Ｉ．０２２；Ｉ．０２３；Ｉ．０２５；Ｉ．０２６；Ｉ．０２７；Ｉ．０２８；Ｉ．０２９；Ｉ．０３０；Ｉ．０３１；Ｉ．０３２；Ｉ．０３３；Ｉ．０３４；Ｉ．０３５；Ｉ．０３６；Ｉ．０３７；Ｉ．０３８；Ｉ．０３９；Ｉ．０４０；Ｉ．０４１；Ｉ．０４２；Ｉ．０４３；Ｉ．０４４；Ｉ．０４６；Ｉ．０４７；Ｉ．０４８；Ｉ．０４９；Ｉ．０５０；Ｉ．０５１；Ｉ．０５２；Ｉ．０５３；Ｉ．０５４；Ｉ．０５５；Ｉ．０５６；Ｉ．０５７；Ｉ．０５８；Ｉ．０５９；Ｉ．０６０；Ｉ．０６１；Ｉ．０６２；Ｉ．０６３；Ｉ．０６４；Ｉ．０６５；Ｉ．０６６；Ｉ．０６７；Ｉ．０６８；Ｉ．０６９；Ｉ．０７０；Ｉ．０７１；Ｉ．０７２；Ｉ．０７３；Ｉ．０７４；Ｉ．０７５；Ｉ．０７６；Ｉ．０７７；Ｉ．０７８；Ｉ．０７９；Ｉ．０８０；Ｉ．１１２；Ｉ．１１３；Ｉ．１１４；Ｉ．１１５；Ｉ．１１９；Ｉ．１２１；Ｉ．１２２；Ｉ．１２３；Ｉ．１２４；Ｉ．１２５；Ｉ．１２６；Ｉ．１２７；Ｉ．１２８；Ｉ．１２９；Ｉ．１３０；Ｉ．１３４；Ｉ．１３５；Ｉ．１３６；Ｉ．１３７；Ｉ．１３８；Ｉ．１３９；Ｉ．１４０；Ｉ．１４１；Ｉ．１４２；Ｉ．１４３；Ｉ．１４４；Ｉ．１４５；Ｉ．１４６；Ｉ．１４７；Ｉ．１４９。
実施例Ｅ：シュードモナス・シリンガエｐｖ．トマト（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｙｒｉｎｇａｅ ｐｖ．ｔｏｍａｔｏ）インビトロ細胞試験
溶媒：ＤＭＳＯ
培養培地：ＬＢブロス培地（ルリアブロスミラー）Ｓｉｇｍａ
接種材料：細菌懸濁液
化合物をＤＭＳＯに可溶化し、溶液を使用して必要な濃度範囲を調製した。アッセイで使用したＤＭＳＯの最終濃度は１％以下であった。
接種材料は、液体培地で増殖させ、所望の光学濃度（ＯＤ）に希釈した細菌の前培養物から調製した。
液体培養アッセイにおいて細菌増殖を阻害する能力について化合物を評価した。化合物を所望の濃度で細菌懸濁液を含有する培養培地に添加した。２４時間のインキュベーション後、化合物の有効性を、細菌増殖の分光測定によって決定した。化合物を含有するウェルの吸光度値を活性成分を含まない対照ウェルの吸光度と比較することによって、阻害を決定した。
この試験で、本発明による以下の化合物は、２０ｐｐｍの濃度の活性成分で直接的な活性を示さなかった（３０％以下の有効性）：Ｉ．００１；Ｉ．００２；Ｉ．００３；Ｉ．００４；Ｉ．００５；Ｉ．００６；Ｉ．００７；Ｉ．００８；Ｉ．００９；Ｉ．０１０；Ｉ．０１１；Ｉ．０１２；Ｉ．０１３；Ｉ．０１４；Ｉ．０１５；Ｉ．０１６；Ｉ．０１８；Ｉ．０１９；Ｉ．０２０；Ｉ．０２１；Ｉ．０２２；Ｉ．０２３；Ｉ．０２５；Ｉ．０２６；Ｉ．０２７；Ｉ．０２８；Ｉ．０２９；Ｉ．０３０；Ｉ．０３１；Ｉ．０３２；Ｉ．０３３；Ｉ．０３４；Ｉ．０３５；Ｉ．０３６；Ｉ．０３８；Ｉ．０３９；Ｉ．０４０；Ｉ．０４１；Ｉ．０４２；Ｉ．０４３；Ｉ．０４４；Ｉ．０４５；Ｉ．０４６；Ｉ．０４７；Ｉ．０４８；Ｉ．０４９；Ｉ．０５０；Ｉ．０５１；Ｉ．０５２；Ｉ．０５３；Ｉ．０５４；Ｉ．０５５；Ｉ．０５６；Ｉ．０５７；Ｉ．０５８；Ｉ．０５９；Ｉ．０６０；Ｉ．０６１；Ｉ．０６２；Ｉ．０６３；Ｉ．０６４；Ｉ．０６５；Ｉ．０６６；Ｉ．０６７；Ｉ．０６８；Ｉ．０６９；Ｉ．０７０；Ｉ．０７１；Ｉ．０７２；Ｉ．０７３；Ｉ．０７４；Ｉ．０７５；Ｉ．０７６；Ｉ．０７７；Ｉ．０７８；Ｉ．０７９；Ｉ．０８０；Ｉ．１１２；Ｉ．１１３；Ｉ．１１４；Ｉ．１１５；Ｉ．１１９；Ｉ．１２１；Ｉ．１２２；Ｉ．１２３；Ｉ．１２４；Ｉ．１２５；Ｉ．１２６；Ｉ．１２７；Ｉ．１２８；Ｉ．１２９；Ｉ．１３０；Ｉ．１３４；Ｉ．１３５；Ｉ．１３６；Ｉ．１３７；Ｉ．１３８；Ｉ．１３９；Ｉ．１４０；Ｉ．１４１；Ｉ．１４２；Ｉ．１４３；Ｉ．１４４；Ｉ．１４５；Ｉ．１４６；Ｉ．１４７；Ｉ．１４８；Ｉ．１４９。
実施例Ｆ：コレトトリカム・リンデムチアナム（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｌｉｎｄｅｍｕｔｈｉａｎｕｍ）（マメの炭疽病）に対するインビボ予防試験
アセトン／ジメチルスルホキシド／Ｔｗｅｅｎ（登録商標）の混合物中で均質化し、次いで、水で希釈して所望の活性材料濃度を得ることによって、試験活性成分を調製した。
マメの苗を、上記のように調製した活性成分を噴霧することによって処理した。対照植物をアセトン／ジメチルスルホキシド／Ｔｗｅｅｎ（登録商標）の水溶液のみで処理した。
７２時間後、コレトトリカム・リンデムチアナム（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｌｉｎｄｅｍｕｔｈｉａｎｕｍ）胞子の水性懸濁液を葉に噴霧することによって植物を汚染した。汚染されたマメ植物を２０℃および相対湿度１００％で２４時間、次いで、２０℃および相対湿度９０％で５日間インキュベートした。
接種６日後に試験を評価した。０％は対照植物の有効性に相当する有効性を意味し、１００％の有効性は病気が観察されなかったことを意味する。
この試験で、本発明による以下の化合物は、５００ｐｐｍの濃度の活性成分で７０％～７９％の間の有効性を示した：Ｉ．０９１；Ｉ．０９５；Ｉ．１１１；Ｉ．１１６。
この試験で、本発明による以下の化合物は、５００ｐｐｍの濃度の活性成分で８０％～８９％の間の有効性を示した：Ｉ．０１３；Ｉ．０２０；Ｉ．０２３；Ｉ．０２６；Ｉ．０３９；Ｉ．０４８；Ｉ．０６４；Ｉ．１０４；Ｉ．１４。
この試験で、本発明による以下の化合物は、５００ｐｐｍの濃度の活性成分で９０％～１００％の間の有効性を示した：Ｉ．００９；Ｉ．０１０；Ｉ．０１２；Ｉ．０１６；Ｉ．０１９；Ｉ．０２２；Ｉ．０２５；Ｉ．０２９；Ｉ．０３１；Ｉ．０３６；Ｉ．０３７；Ｉ．０３８；Ｉ．０４０；Ｉ．０４１；Ｉ．０４２；Ｉ．０４５；Ｉ．０４６；Ｉ．０５９；Ｉ．０７０；Ｉ．０７８；Ｉ．０７９；Ｉ．０８０；Ｉ．０８９；Ｉ．０９０；Ｉ．１０８；Ｉ．１０９；Ｉ．１１３；Ｉ．１１７；Ｉ．１１８；Ｉ．１１９；Ｉ．１２０；Ｉ．１２８。
この試験で、本発明による以下の化合物は、３１ｐｐｍの濃度の活性成分で７０％～７９％の間の有効性を示した：Ｉ．００６；Ｉ．０１０；Ｉ．０２２；Ｉ．０４１；Ｉ．０５９；Ｉ．０６１；Ｉ．０６２；Ｉ．０６６；Ｉ．１１７；Ｉ．１１９；Ｉ．１２０；Ｉ．１２７；Ｉ．１３９；Ｉ．１４３。
この試験で、本発明による以下の化合物は、３１ｐｐｍの濃度の活性成分で８０％～８９％の間の有効性を示した：Ｉ．００４；Ｉ．０１６；Ｉ．０４６；Ｉ．１２３；Ｉ．１３７；Ｉ．１４２；Ｉ．１４４。
この試験で、本発明による以下の化合物は、３１ｐｐｍの濃度の活性成分で９０％～１００％の間の有効性を示した：Ｉ．０２５；Ｉ．０３１；Ｉ．０３６；Ｉ．０３８；Ｉ．０４３；Ｉ．１２１；Ｉ．１２４。
実施例Ｇ：ペロノスポラ・パラチシカ（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｐａｒａｓｉｔｉｃａ）（アブラナ科植物べと病）に対するインビボ予防試験
アセトン／ジメチルスルホキシド／Ｔｗｅｅｎ（登録商標）の混合物中で均質化し、次いで、水で希釈して所望の活性材料濃度を得ることによって、試験活性成分を調製した。
キャベツの苗を、上記のように調製した活性成分を噴霧することによって処理した。対照植物をアセトン／ジメチルスルホキシド／Ｔｗｅｅｎ（登録商標）の水溶液のみで処理した。
７２時間後、ペロノスポラ・パラチシカ（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｐａｒａｓｉｔｉｃａ）胞子の水性懸濁液を葉に噴霧することによって植物を汚染した。汚染されたキャベツ植物を２０℃および相対湿度１００％で５日間インキュベートした。
接種５日後に試験を評価した。０％は対照植物の有効性に相当する有効性を意味し、１００％の有効性は病気が観察されなかったことを意味する。
この試験で、本発明による以下の化合物は、５００ｐｐｍの濃度の活性成分で７０％～７９％の間の有効性を示した：Ｉ．０７６；Ｉ．１１０。
この試験で、本発明による以下の化合物は、５００ｐｐｍの濃度の活性成分で８０％～８９％の間の有効性を示した：Ｉ．０４１；Ｉ．０７２；Ｉ．０７７；Ｉ．０９３。
この試験で、本発明による以下の化合物は、５００ｐｐｍの濃度の活性成分で９０％～１００％の間の有効性を示した：Ｉ．００８；Ｉ．００９；Ｉ．０１０；Ｉ．０１１；Ｉ．０１２；Ｉ．０１３；Ｉ．０１６；Ｉ．０２０；Ｉ．０２２；Ｉ．０２３；Ｉ．０２５；Ｉ．０２９；Ｉ．０３１；Ｉ．０３６；Ｉ．０３７；Ｉ．０３８；Ｉ．０３９；Ｉ．０４０；Ｉ．０４２；Ｉ．０４３；Ｉ．０４６；Ｉ．０４８；Ｉ．０５９；Ｉ．０６４；Ｉ．０７８；Ｉ．０７９；Ｉ．０８０；Ｉ．０８９；Ｉ．０９０；Ｉ．０９１；Ｉ．０９４；Ｉ．０９５；Ｉ．１０４；Ｉ．１０８；Ｉ．１０９；Ｉ．１１１；Ｉ．１１３；Ｉ．１１６；Ｉ．１１７；Ｉ．１１８；Ｉ．１２０；Ｉ．１２８；Ｉ．１２９；Ｉ．１４７。
この試験で、本発明による以下の化合物は、３１ｐｐｍの濃度の活性成分で７０％～７９％の間の有効性を示した：Ｉ．０１２；Ｉ．０２８；Ｉ．０９５；Ｉ．１２２。
この試験で、本発明による以下の化合物は、３１ｐｐｍの濃度の活性成分で８０％～８９％の間の有効性を示した：Ｉ．０１３；Ｉ．０２５；Ｉ．０４１；Ｉ．０５９；Ｉ．０６３；Ｉ．０６４；Ｉ．０６５；Ｉ．１１３。
この試験で、本発明による以下の化合物は、３１ｐｐｍの濃度の活性成分で９０％～１００％の間の有効性を示した：Ｉ．００６；Ｉ．００７；Ｉ．００８；Ｉ．００９；Ｉ．０１０；Ｉ．０１１；Ｉ．０１５；Ｉ．０１６；Ｉ．０１８；Ｉ．０２２；Ｉ．０２３；Ｉ．０２９；Ｉ．０３１；Ｉ．０３４；Ｉ．０３６；Ｉ．０３７；Ｉ．０３８；Ｉ．０４０；Ｉ．０４２；Ｉ．０４３；Ｉ．０４６；Ｉ．０４８；Ｉ．０５４；Ｉ．０６１；Ｉ．０６２；Ｉ．０６６；Ｉ．０６７；Ｉ．０６９；Ｉ．０７３；Ｉ．０７４；Ｉ．０７８；Ｉ．０７９；Ｉ．０８０；Ｉ．０８９；Ｉ．０９０；Ｉ．０９１；Ｉ．１０４；Ｉ．１０８；Ｉ．１０９；Ｉ．１１７；Ｉ．１１８；Ｉ．１１９；Ｉ．１２０；Ｉ．１２１；Ｉ．１２３；Ｉ．１２４；Ｉ．１２５；Ｉ．１２６；Ｉ．１２７；Ｉ．１２８；Ｉ．１３６；Ｉ．１３７；Ｉ．１３８；Ｉ．１３９；Ｉ．１４０；Ｉ．１４２；Ｉ．１４３；Ｉ．１４４；Ｉ．１４５；Ｉ．１４６。
この試験で、本発明による以下の化合物は、１２５ｐｐｍの濃度の活性成分で７０％～７９％の間の有効性を示した：Ｉ．０５９。
この試験で、本発明による以下の化合物は、１２５ｐｐｍの濃度の活性成分で８０％～８９％の間の有効性を示した：Ｉ．０２５；Ｉ．０４１；Ｉ．０４９；Ｉ．０５０；Ｉ．０５７；Ｉ．０６９；Ｉ．０７３；Ｉ．１１１。
この試験で、本発明による以下の化合物は、１２５ｐｐｍの濃度の活性成分で９０％～１００％の間の有効性を示した：Ｉ．００６；Ｉ．００７；Ｉ．００８；Ｉ．００９；Ｉ．０１０；Ｉ．０１１；Ｉ．０１２；Ｉ．０１５；Ｉ．０１６；Ｉ．０１８；Ｉ．０２０；Ｉ．０２２；Ｉ．０２３；Ｉ．０２９；Ｉ．０３１；Ｉ．０３４；Ｉ．０３６；Ｉ．０３７；Ｉ．０３８；Ｉ．０３９；Ｉ．０４０；Ｉ．０４２；Ｉ．０４３；Ｉ．０４６；Ｉ．０４８；Ｉ．０５２；Ｉ．０５４；Ｉ．０６１；Ｉ．０６２；Ｉ．０６３；Ｉ．０６４；Ｉ．０６５；Ｉ．０６６；Ｉ．０６７；Ｉ．０７４；Ｉ．０７８；Ｉ．０７９；Ｉ．０８０；Ｉ．０８９；Ｉ．０９０；Ｉ．０９１；Ｉ．０９５；Ｉ．１０４；Ｉ．１０８；Ｉ．１０９；Ｉ．１１３；Ｉ．１１７；Ｉ．１１８；Ｉ．１１９；Ｉ．１２０；Ｉ．１２１；Ｉ．１２２；Ｉ．１２３；Ｉ．１２４；Ｉ．１２５；Ｉ．１２６；Ｉ．１２７；Ｉ．１２８；Ｉ．１２９；Ｉ．１３６；Ｉ．１３７；Ｉ．１３８；Ｉ．１３９；Ｉ．１４０；Ｉ．１４２；Ｉ．１４３；Ｉ．１４４；Ｉ．１４５；Ｉ．１４６；Ｉ．１４７。
実施例Ｈ：キサントモナス・カンペストリスｐｖ．カンペストリス（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ ｐｖ．ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ）（キャベツ黒腐病）に対するインビボ予防試験
アセトン／ジメチルスルホキシド／Ｔｗｅｅｎ（登録商標）の混合物中で均質化し、次いで、水で希釈して所望の活性材料濃度を得ることによって、試験活性成分を調製した。
キャベツの苗を、上記のように調製した活性成分を噴霧することによって処理した。対照植物をアセトン／ジメチルスルホキシド／Ｔｗｅｅｎ（登録商標）の水溶液のみで処理した。
７２時間後、キサントモナス・カンペストリスｐｖ．カンペストリス（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ ｐｖ．ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ）の水性細菌懸濁液を葉に噴霧することによって植物を汚染した。汚染されたキャベツ植物を２７℃、相対湿度９５％で８または１０日間インキュベートした。
接種８または１０日後に試験を評価した。０％は対照植物の有効性に相当する有効性を意味し、１００％の有効性は病気が観察されなかったことを意味する。
対照植物の有効性、１００％の有効性は病気が観察されなかったことを意味する。
この試験で、本発明による以下の化合物は、３１ｐｐｍの濃度の活性成分で７０％～７９％の間の有効性を示した：Ｉ．０１０；Ｉ．０２５；Ｉ．０２９；Ｉ．０５５；Ｉ．０６９；Ｉ．０９０；Ｉ．１１０；Ｉ．１２８；Ｉ．１２９；Ｉ．１３８。
この試験で、本発明による以下の化合物は、３１ｐｐｍの濃度の活性成分で８０％～８９％の間の有効性を示した：Ｉ．００８；Ｉ．０１２；Ｉ．０１８；Ｉ．０１９；Ｉ．０３１；Ｉ．０３８；Ｉ．０７４；Ｉ．０８０；Ｉ．１１３；Ｉ．１２０；Ｉ．１２６；Ｉ．１３６；Ｉ．１３７；Ｉ．１４２；Ｉ．１４４。
この試験で、本発明による以下の化合物は、３１ｐｐｍの濃度の活性成分で９０％～１００％の間の有効性を示した：Ｉ．００９；Ｉ．０１５；Ｉ．０１６；Ｉ．０４２；Ｉ．０４３；Ｉ．０４６；Ｉ．０５９；Ｉ．１０８；Ｉ．１４０；Ｉ．１４３；Ｉ．１４５。
この試験で、本発明による以下の化合物は、１２５ｐｐｍの濃度の活性成分で７０％～７９％の間の有効性を示した：Ｉ．０１８；Ｉ．０６４；Ｉ．１０９；Ｉ．１１０；Ｉ．１１１；Ｉ．１２５；Ｉ．１３６。
この試験で、本発明による以下の化合物は、１２５ｐｐｍの濃度の活性成分で８０％～８９％の間の有効性を示した：Ｉ．０１３；Ｉ．０２９；Ｉ．０３８；Ｉ．０７９；Ｉ．０８０；Ｉ．０９６；Ｉ．１２９；Ｉ．１４３。
この試験で、本発明による以下の化合物は、１２５ｐｐｍの濃度の活性成分で９０％～１００％の間の有効性を示した：Ｉ．００９；Ｉ．０１９；Ｉ．０４２；Ｉ．０４３；Ｉ．０４６；Ｉ．０４８；Ｉ．１４２；Ｉ．１４５。
実施例Ｉ：ウロミセス・アペンディクラツス（Ｕｒｏｍｙｃｅｓ ａｐｐｅｎｄｉｃｕｌａｔｕｓ）（マメさび病）に対するインビボ予防試験
アセトン／ジメチルスルホキシド／Ｔｗｅｅｎ（登録商標）の混合物中で均質化し、次いで、水で希釈して所望の活性材料濃度を得ることによって、試験活性成分を調製した。
マメの苗を、上記のように調製した活性成分を噴霧することによって処理した。対照植物をアセトン／ジメチルスルホキシド／Ｔｗｅｅｎ（登録商標）の水溶液のみで処理した。
７２時間後、ウロミセス・アペンディクラツス（Ｕｒｏｍｙｃｅｓ ａｐｐｅｎｄｉｃｕｌａｔｕｓ）胞子の水性懸濁液を葉に噴霧することによって植物を汚染した。汚染されたマメ植物を２０℃および相対湿度１００％で２４時間、次いで、２０℃および相対湿度７０～８０％で９日間インキュベートした。
接種１０日後に試験を評価した。０％は対照植物の有効性に相当する有効性を意味し、１００％の有効性は病気が観察されなかったことを意味する。
この試験で、本発明による以下の化合物は、５００ｐｐｍの濃度の活性成分で７０％～７９％の間の有効性を示した：Ｉ．０７７；Ｉ．０９１。
この試験で、本発明による以下の化合物は、５００ｐｐｍの濃度の活性成分で８０％～８９％の間の有効性を示した：Ｉ．０１０；Ｉ．０２３；Ｉ．０４１；Ｉ．０７２；Ｉ．１２９。
この試験で、本発明による以下の化合物は、５００ｐｐｍの濃度の活性成分で９０％～１００％の間の有効性を示した：Ｉ．００８；Ｉ．００９；Ｉ．０１２；Ｉ．０１３；Ｉ．０１６；Ｉ．０１９；Ｉ．０２０；Ｉ．０２２；Ｉ．０２６；Ｉ．０２９；Ｉ．０３１；Ｉ．０３６；Ｉ．０３７；Ｉ．０３８；Ｉ．０３９；Ｉ．０４０；Ｉ．０４２；Ｉ．０４３；Ｉ．０４５；Ｉ．０４６；Ｉ．０４８；Ｉ．０５９；Ｉ．０６４；Ｉ．０７８；Ｉ．０７９；Ｉ．０８０；Ｉ．０８９；Ｉ．０９０；Ｉ．０９３；Ｉ．０９４；Ｉ．０９５；Ｉ．１０４；Ｉ．１０８；Ｉ．１０９；Ｉ．１１０；Ｉ．１１１；Ｉ．１１３；Ｉ．１１６；Ｉ．１１７；Ｉ．１１８；Ｉ．１１９；Ｉ．１２０；Ｉ．１２８；Ｉ．１４７。
この試験で、本発明による以下の化合物は、１２５ｐｐｍの濃度の活性成分で７０％～７９％の間の有効性を示した：Ｉ．００８；Ｉ．０１３；Ｉ．０３７；Ｉ．０５２；Ｉ．１０４；Ｉ．１１０；Ｉ．１３０。
この試験で、本発明による以下の化合物は、１２５ｐｐｍの濃度の活性成分で８０％～８９％の間の有効性を示した：Ｉ．０１５；Ｉ．０１９；Ｉ．０２６；Ｉ．０３９；Ｉ．０４１；Ｉ．０６３；Ｉ．０７４；Ｉ．０９０；Ｉ．０９１；Ｉ．０９３；Ｉ．０９５；Ｉ．１２５；Ｉ．１２９。
この試験で、本発明による以下の化合物は、１２５ｐｐｍの濃度の活性成分で９０％～１００％の間の有効性を示した：Ｉ．００６；Ｉ．００７；Ｉ．００９；Ｉ．０１６；Ｉ．０１８；Ｉ．０２３；Ｉ．０２９；Ｉ．０３１；Ｉ．０３２；Ｉ．０３４；Ｉ．０３６；Ｉ．０４０；Ｉ．０４２；Ｉ．０４３；Ｉ．０４５；Ｉ．０４６；Ｉ．０４８；Ｉ．０４９；Ｉ．０５０；Ｉ．０５４；Ｉ．０５９；Ｉ．０６１；Ｉ．０６２；Ｉ．０６５；Ｉ．０６６；Ｉ．０６７；Ｉ．０７８；Ｉ．０７９；Ｉ．０８０；Ｉ．０８９；Ｉ．１０８；Ｉ．１０９；Ｉ．１１１；Ｉ．１１３；Ｉ．１１６；Ｉ．１１７；Ｉ．１１８；Ｉ．１１９；Ｉ．１２０；Ｉ．１２１；Ｉ．１２３；Ｉ．１２４；Ｉ．１２６；Ｉ．１２７；Ｉ．１２８；Ｉ．１３７；Ｉ．１３８；Ｉ．１３９；Ｉ．１４０；Ｉ．１４２；Ｉ．１４３；Ｉ．１４４；Ｉ．１４５；Ｉ．１４６；Ｉ．１４７。
実施例Ｊ：シュードモナス・シリンガエｐｖ．トマト（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｙｒｉｎｇａｅ ｐｖ．ｔｏｍａｔｏ）（トマト斑葉細菌病）に対するインビボ予防試験
アセトン／ジメチルスルホキシド／Ｔｗｅｅｎ（登録商標）の混合物中で均質化し、次いで、水で希釈して所望の活性材料濃度を得ることによって、試験活性成分を調製した。
トマトの苗を、上記のように調製した活性成分を噴霧することによって処理した。対照植物をアセトン／ジメチルスルホキシド／Ｔｗｅｅｎ（登録商標）の水溶液のみで処理した。
７２時間後、シュードモナス・シリンガエｐｖ．トマト（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｙｒｉｎｇａｅ ｐｖ．ｔｏｍａｔｏ）の水性細菌懸濁液を葉に噴霧することによって植物を汚染した。汚染されたトマト植物を、飽和雰囲気中、２２℃昼／２０℃夜－７０％ＨＲで４日間、次いで、２２℃昼／２０℃夜、相対湿度７０～８０％で１または２日間インキュベートした。
接種５または６日後に試験を評価した。０％は対照植物の有効性に相当する有効性を意味し、１００％の有効性は病気が観察されなかったことを意味する。
この試験で、本発明による以下の化合物は、５００ｐｐｍの濃度の活性成分で７０％～７９％の間の有効性を示した：Ｉ．００８；Ｉ．０３８；Ｉ．０４０；Ｉ．０４２；Ｉ．０４８。
この試験で、本発明による以下の化合物は、５００ｐｐｍの濃度の活性成分で８０％～８９％の間の有効性を示した：Ｉ．０２５；Ｉ．０９３；Ｉ．０９４；Ｉ．０９５；Ｉ．１０４；Ｉ．１０８；Ｉ．１０９；Ｉ．１１１；Ｉ．１１７；Ｉ．１２８。
この試験で、本発明による以下の化合物は、５００ｐｐｍの濃度の活性成分で９０％～１００％の間の有効性を示した：Ｉ．００９；Ｉ．０１６；Ｉ．０１９；Ｉ．０２０；Ｉ．０２２；Ｉ．０３６；Ｉ．０５９；Ｉ．０８９；Ｉ．０９０；Ｉ．１１８；Ｉ．１１９。
この試験で、本発明による以下の化合物は、３１ｐｐｍの濃度の活性成分で７０％～７９％の間の有効性を示した：Ｉ．０１６；Ｉ．０５５；Ｉ．１０４；Ｉ．１１９；Ｉ．１４０；Ｉ．１４２。
この試験で、本発明による以下の化合物は、３１ｐｐｍの濃度の活性成分で８０％～８９％の間の有効性を示した：Ｉ．００６；Ｉ．００７；Ｉ．０１５；Ｉ．０６５；Ｉ．０６６；Ｉ．１１７；Ｉ．１２１；Ｉ．１２４；Ｉ．１３９；Ｉ．１４４；Ｉ．１４５。
この試験で、本発明による以下の化合物は、３１ｐｐｍの濃度の活性成分で９０％～１００％の間の有効性を示した：Ｉ．０１８；Ｉ．０４９；Ｉ．０５４；Ｉ．０６１；Ｉ．０６２；Ｉ．０８９；Ｉ．０９０；Ｉ．１３８；Ｉ．１４３。
実施例Ｋ：比較実施例
化合物ＣＭＰ１、ＣＭＰ２、ＣＭＰ３およびＣＭＰ４を、実施例Ｈに記載されるのと同じ条件で、キサントモナス・カンペストリスｐｖ．カンペストリス（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ ｐｖ．ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ）（キャベツ黒腐病）に対するインビボ予防試験で試験した。
化合物ＣＭＰ１、ＣＭＰ２、ＣＭＰ３およびＣＭＰ４は、欧州特許第０４５０３５５号明細書の教示に従って調製した。
結果は以下の表に示される通りである。
Figure 2023506914000039
以下の表の本発明の式（Ｉ）の化合物は、構造的に関連する化合物ＣＭＰ１よりも優れた有効性を示すことが示された。
Figure 2023506914000040
本発明の式（Ｉ）の化合物は、１２５ｐｐｍの濃度で試験した場合、構造的に関連する化合物ＣＭＰ１よりも優れた有効性を示すことが示された。
より具体的には、１２５ｐｐｍの濃度で、化合物Ｉ．１１１は７０％の有効性を示すことが示された一方、ＣＭＰ１は同じ濃度で１０％未満の有効性を示すことが示された。
本発明の式（Ｉ）の化合物は、３１ｐｐｍの濃度で試験した場合、構造的に関連する化合物ＣＭＰ１よりも優れた有効性を示すことが示された。
より具体的には、３１ｐｐｍの濃度で、化合物Ｉ．１１３は少なくとも８０％の有効性を示すことが示された一方、ＣＭＰ１は同じ濃度で４０％未満の有効性を示すことが示された。
以下の表の本発明の式（Ｉ）の化合物は、構造的に関連する化合物ＣＭＰ２よりも優れた有効性を示すことが示された。
Figure 2023506914000041
本発明の式（Ｉ）の化合物は、１２５ｐｐｍの濃度で試験した場合、構造的に関連する化合物ＣＭＰ２よりも優れた有効性を示すことが示された。
より具体的には、１２５ｐｐｍの濃度で、化合物Ｉ．１０９、Ｉ．１３６、Ｉ．１４２は７０％の有効性を示すことが示された一方、ＣＭＰ２は同じ濃度で８０％を超える植物毒性を示すことが示された。
本発明の式（Ｉ）の化合物は、３１ｐｐｍの濃度で試験した場合、構造的に関連する化合物ＣＭＰ２よりも優れた有効性を示すことが示された。
より具体的には、３１ｐｐｍの濃度で、化合物Ｉ．００８、Ｉ．０１５、Ｉ．０１６、Ｉ．１０８、Ｉ．１３６、Ｉ．１４０、Ｉ．１４２、Ｉ．１４４は少なくとも８０％の有効性を示すことが示された一方、ＣＭＰ２は同じ濃度で４０％未満の有効性を示すことが示された。
以下の表の本発明の式（Ｉ）の化合物は、構造的に関連する化合物ＣＭＰ３よりも優れた有効性を示すことが示された。
Figure 2023506914000042
本発明の式（Ｉ）の化合物は、１２５ｐｐｍの濃度で試験した場合、構造的に関連する化合物ＣＭＰ３よりも優れた有効性を示すことが示された。
より具体的には、１２５ｐｐｍの濃度で、化合物Ｉ．００９、Ｉ．０１３、Ｉ．０６４、Ｉ．０４６、Ｉ．０４８、Ｉ．０５９、Ｉ．１１０、Ｉ．１４３、Ｉ．１４５は７０％の有効性を示すことが示された一方、ＣＭＰ３は同じ濃度で８０％を超える植物毒性を示すことが示された。
本発明の式（Ｉ）の化合物は、３１ｐｐｍの濃度で試験した場合、構造的に関連する化合物ＣＭＰ３よりも優れた有効性を示すことが示された。
より具体的には、３１ｐｐｍの濃度で、化合物Ｉ．００９、Ｉ．１１０、Ｉ．１２０、Ｉ．０４６、Ｉ．０５９、Ｉ．１３８、Ｉ．１３７、Ｉ．１４３、Ｉ．１４５は少なくとも７０％の有効性を示すことが示された一方、ＣＭＰ３は同じ濃度で有効性を示さないことが示された。
以下の表の本発明の式（Ｉ）の化合物は、構造的に関連する化合物ＣＭＰ４よりも優れた有効性を示すことが示された。
Figure 2023506914000043
本発明の式（Ｉ）の化合物は、１２５ｐｐｍの濃度で試験した場合、構造的に関連する化合物ＣＭＰ４よりも優れた有効性を示すことが示された。
より具体的には、１２５ｐｐｍの濃度で、化合物Ｉ．０９６、Ｉ．１３６、Ｉ．１４２は７０％の有効性を示すことが示された一方、ＣＭＰ４は同じ濃度で有効性を示さないことが示された。
本発明の式（Ｉ）の化合物は、３１ｐｐｍの濃度で試験した場合、構造的に関連する化合物ＣＭＰ３４よりも優れた有効性を示すことが示された。
より具体的には、３１ｐｐｍの濃度で、化合物Ｉ．００８、Ｉ．０１５、Ｉ．０１６、Ｉ．１３６、Ｉ．１４０、Ｉ．１４２、Ｉ．１４４は少なくとも８０％の有効性を示すことが示された一方、ＣＭＰ４は同じ濃度で４０％未満の有効性を示すことが示された。
実施例Ｌ：比較実施例
化合物ＣＭＰ１およびＣＭＰ４を、実施例Ｊに記載されるのと同じ条件で、シュードモナス・シリンガエｐｖ．トマト（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｙｒｉｎｇａｅ ｐｖ．ｔｏｍａｔｏ）（トマト斑葉細菌病）に対するインビボ予防試験で試験した。
化合物ＣＭＰ１およびＣＭＰ４は、欧州特許第０４５０３５５号明細書の教示に従って調製した。
結果は以下の表に示される通りである。
Figure 2023506914000044
Figure 2023506914000045
以下の表の本発明の式（Ｉ）の化合物は、構造的に関連する化合物ＣＭＰ１よりも優れた有効性を示すことが示された。
Figure 2023506914000046
本発明の式（Ｉ）の化合物は、５００ｐｐｍの濃度で試験した場合、構造的に関連する化合物ＣＭＰ１よりも優れた有効性を示すことが示された。
より具体的には、５００ｐｐｍの濃度で、化合物Ｉ．１１１、Ｉ．１１９は少なくとも８０％の有効性を示すことが示された一方、ＣＭＰ１は同じ濃度で２０％未満の有効性を示すことが示された。
以下の表の本発明の式（Ｉ）の化合物は、構造的に関連する化合物ＣＭＰ４よりも優れた有効性を示すことが示された。
Figure 2023506914000047
本発明の式（Ｉ）の化合物は、３１ｐｐｍの濃度で試験した場合、構造的に関連する化合物ＣＭＰ４よりも優れた有効性を示すことが示された。
より具体的には、３１ｐｐｍの濃度で、化合物Ｉ．００７、Ｉ．０１２、Ｉ．０１５、Ｉ．０１６、Ｉ．１２４、Ｉ．１３９、Ｉ．１４０、Ｉ．１４２、Ｉ．１４４は少なくとも７０％の有効性を示すことが示された一方、ＣＭＰ４は同じ濃度で有効性を示さないことが示された。
実施例Ｍ：比較実施例
化合物ＣＭＰ１を、実施例Ｆに記載されるのと同じ条件で、コレトトリカム・リンデムチアナム（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｌｉｎｄｅｍｕｔｈｉａｎｕｍ）（マメの炭疽病）に対するインビボ予防試験で試験した。
化合物ＣＭＰ１は、欧州特許第０４５０３５５号明細書の教示に従って調製した。
結果は以下の表に示される通りである。
Figure 2023506914000048
以下の表の本発明の式（Ｉ）の化合物は、構造的に関連する化合物ＣＭＰ１よりも優れた有効性を示すことが示された。
Figure 2023506914000049
本発明の式（Ｉ）の化合物は、３１ｐｐｍの濃度で試験した場合、構造的に関連する化合物ＣＭＰ１よりも優れた有効性を示すことが示された。
より具体的には、３１ｐｐｍの濃度で、化合物Ｉ．１１９は少なくとも７０％の有効性を示すことが示された一方、ＣＭＰ１は同じ濃度で２０％未満の有効性を示すことが示された。
実施例Ｎ：比較実施例
化合物ＣＭＰ２およびＣＭＰ３を、実施例Ｇに記載されるのと同じ条件で、ペロノスポラ・パラチシカ（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｐａｒａｓｉｔｉｃａ）（アブラナ科植物べと病）に対するインビボ予防試験で試験した。
化合物ＣＭＰ２およびＣＭＰ３は、欧州特許第０４５０３５５号明細書の教示に従って調製した。
結果は以下の表に示される通りである。
Figure 2023506914000050
以下の表の本発明の式（Ｉ）の化合物は、構造的に関連する化合物ＣＭＰ２よりも優れた有効性を示すことが示された。
Figure 2023506914000051
本発明の式（Ｉ）の化合物は、５００ｐｐｍの濃度で試験した場合、構造的に関連する化合物ＣＭＰ２よりも優れた有効性を示すことが示された。
より具体的には、５００ｐｐｍの濃度で、化合物Ｉ．００８、Ｉ．０１２、Ｉ．０１６、Ｉ．０９１、Ｉ．１０９、Ｉ．１１７は９０％の有効性を示すことが示された一方、ＣＭＰ２は同じ濃度で８０％を超える植物毒性を示すことが示された。
以下の表の本発明の式（Ｉ）の化合物は、構造的に関連する化合物ＣＭＰ３よりも優れた有効性を示すことが示された。
Figure 2023506914000052
本発明の式（Ｉ）の化合物は、５００ｐｐｍの濃度で試験した場合、構造的に関連する化合物ＣＭＰ３よりも優れた有効性を示すことが示された。
より具体的には、５００ｐｐｍの濃度で、化合物Ｉ．００９、Ｉ．０１３、Ｉ．０４６、Ｉ．０４８、Ｉ．０５９、Ｉ．０６４、Ｉ．０７８、Ｉ．０８９、Ｉ．１０８、Ｉ．１１０、Ｉ．１１８、Ｉ．１２０は７０％の有効性を示すことが示された一方、ＣＭＰ３は同じ濃度で８０％を超える植物毒性を示すことが示された。
実施例Ｏ：比較実施例
化合物ＣＭＰ５およびＣＭＰ６を、実施例Ｉに記載されるのと同じ条件で、ウロミセス・アペンディクラツス（Ｕｒｏｍｙｃｅｓ ａｐｐｅｎｄｉｃｕｌａｔｕｓ）（マメさび病）に対するインビボ予防試験で試験した。
化合物ＣＭＰ５およびＣＭＰ６は、欧州特許第０４５０３５５号明細書の教示に従って調製した。
結果は以下の表に示される通りである。
Figure 2023506914000053
Figure 2023506914000054
以下の表の本発明の式（Ｉ）の化合物は、構造的に関連する化合物ＣＭＰ５よりも優れた有効性を示すことが示された。
Figure 2023506914000055
本発明の式（Ｉ）の化合物は、８ｐｐｍの濃度で試験した場合、構造的に関連する化合物ＣＭＰ５よりも優れた有効性を示すことが示された。
より具体的には、８ｐｐｍの濃度で、化合物Ｉ．１４７は少なくとも９０％の有効性を示すことが示された一方、ＣＭＰ５は同じ濃度で２０％未満の有効性を示すことが示された。
以下の表の本発明の式（Ｉ）の化合物は、構造的に関連する化合物ＣＭＰ６よりも優れた有効性を示すことが示された。
Figure 2023506914000056
本発明の式（Ｉ）の化合物は、３１ｐｐｍの濃度で試験した場合、構造的に関連する化合物ＣＭＰ６よりも優れた有効性を示すことが示された。
より具体的には、５００ｐｐｍの濃度で、化合物Ｉ．００９、Ｉ．０１３、Ｉ．０４８、Ｉ．０５９、Ｉ．０６４、Ｉ．０７８、Ｉ．０９０、Ｉ．０９４は少なくとも９０％の有効性を示すことが示された一方、ＣＭＰ６は同じ濃度で４０％未満の有効性を示すことが示された。

Claims (10)

  1. 式（Ｉ）の化合物：
    Figure 2023506914000057
     （式中、
    Ｒ１、Ｒ２およびＲ３はそれぞれ塩素であり；
    Ｒ４およびＲ５は、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシル、Ｃ１～Ｃ６－アルキル、Ｃ１～Ｃ６－ヒドロキシアルキル、Ｃ１～Ｃ６－アルコキシ、Ｃ１～Ｃ６－ハロアルキル、－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、Ｃ３～Ｃ６－炭素環、４員、５員または６員非芳香族ヘテロシクリル、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ２、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｎ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）２、－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＨ、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、アリール、５～９員ヘテロアリール、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ１～Ｃ６－アルコキシ、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ１～Ｃ６－ハロアルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ３～Ｃ６－炭素環、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－４員、５員または６員非芳香族ヘテロシクリル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－アリール、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－ヒドロキシアリール、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－５～９員ヘテロアリール、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｏ－（Ｃ＝Ｏ）－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ２、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－Ｎ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）２、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＨ、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－ＮＨ－Ｃ（＝ＮＨ）－ＮＨ２、－Ｓ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｓ－Ｃ（＝Ｓ）－Ｏ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｓ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ２、－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）、－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）２、－Ｓ－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＨ２、－Ｓ－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＨ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）、－Ｓ－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＨ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）２、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｓ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ２、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）２、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＨ２、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＨ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＨ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）２からなる群から互いに独立に選択され、環状Ｒ４、Ｒ５基は１つまたは複数のＲｘ置換基で置換されていてもよく、Ｒ４およびＲ５の少なくとも１つは水素、Ｃ１～Ｃ６－アルキルまたはＣ３～Ｃ６－炭素環である、あるいはＲ４およびＲ５はこれらが結合している炭素原子と一緒になって、Ｃ３～Ｃ６－炭素環または３～６員複素環を形成し、前記Ｃ３～Ｃ６－炭素環および３～６員複素環は１つまたは複数のＲＸ置換基で置換されていてもよく、Ｒｘは、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシル、シアノ、カルボキシル、アミノ、スルファニル、ペンタフルオロ－λ６－スルファニル、ホルミル、カルバモイル、カルバメート、Ｃ１～Ｃ８－アルキル、Ｃ３～Ｃ７－シクロアルキル、１～５個のハロゲン原子を有するＣ１～Ｃ８－ハロゲノアルキル、１～５個のハロゲン原子を有するＣ３～Ｃ７－ハロゲノシクロアルキル、Ｃ２～Ｃ８－アルケニル、Ｃ２～Ｃ８－アルキニル、Ｃ１～Ｃ８－アルキルアミノ、ジ－Ｃ１～Ｃ８－アルキルアミノ、Ｃ１～Ｃ８－アルコキシ、１～５個のハロゲン原子を有するＣ１～Ｃ８－ハロゲノアルコキシ、Ｃ１～Ｃ８－アルキルスルファニル、１～５個のハロゲン原子を有するＣ１～Ｃ８－ハロゲノアルキルスルファニル、Ｃ１～Ｃ８－アルキルカルボニル、１～５個のハロゲン原子を有するＣ１～Ｃ８－ハロゲノアルキルカルボニル、Ｃ１～Ｃ８－アルキルカルバモイル、ジ－Ｃ１～Ｃ８－アルキルカルバモイル、Ｃ１～Ｃ８－アルコキシカルボニル、１～５個のハロゲン原子を有するＣ１～Ｃ８－ハロゲノアルコキシカルボニル、Ｃ１～Ｃ８－アルキルカルボニルオキシ、１～５個のハロゲン原子を有するＣ１～Ｃ８－ハロゲノアルキルカルボニルオキシ、Ｃ１～Ｃ８－アルキルカルボニルアミノ、１～５個のハロゲン原子を有するＣ１～Ｃ８－ハロゲノアルキルカルボニルアミノ、Ｃ１～Ｃ８－アルキルスルファニル、１～５個のハロゲン原子を有するＣ１～Ｃ８－ハロゲノアルキルスルファニル、Ｃ１～Ｃ８－アルキルスルフィニル、１～５個のハロゲン原子を有するＣ１～Ｃ８－ハロゲノアルキルスルフィニル、Ｃ１～Ｃ８－アルキル－スルホニル、１～５個のハロゲン原子を有するＣ１～Ｃ８－ハロゲノアルキルスルホニル；Ｃ１～Ｃ８－アルキル－スルホニルアミノ、１～５個のハロゲン原子を有するＣ１～Ｃ８－ハロゲノアルキルスルホニルアミノ；スルファモイル；Ｃ１～Ｃ８－アルキルスルファモイルおよびジ－Ｃ１～Ｃ８－アルキルスルファモイルからなる群から独立に選択され；
    Ｒ６およびＲ７は、水素、Ｃ１～Ｃ６－アルキル、Ｃ３～Ｃ６－炭素環からなる群から独立に選択される；あるいはＲ６およびＲ７はこれらが結合している炭素原子と一緒になって、Ｃ３～Ｃ６－炭素環または３～６員複素環を形成し；
    ｎは０または１であり；
    Ｗは酸素または硫黄であり；
    ＹはＮＲ８であり、Ｒ８は水素、Ｃ１～Ｃ６－アルキル、Ｃ１～Ｃ６－ハロアルキル、Ｃ１～Ｃ６－シアノアルキル、ヒドロキシ、Ｃ１～Ｃ６－アルコキシまたはＣ３～Ｃ６－炭素環であり；
    Ｚは、－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＲａ、－Ｃ（＝Ｏ）－ＳＲａ、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＲｂＲｃ、－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＲｂＲｃ、または－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ－ＣＲｄＲｅ－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＲａからなる群から選択され、Ｒａは、水素、Ｃ１～Ｃ６－アルキル、Ｃ１～Ｃ６－ハロアルキル、Ｃ１～Ｃ６－シアノアルキル、Ｃ２～Ｃ６－アルケニル、Ｃ２～Ｃ６－アルキニル、Ｃ３～Ｃ８－シクロアルキル、アリール、アラルキル、４員、５員または６員非芳香族ヘテロシクリル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓｉ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）３、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ３～Ｃ８－シクロアルキル、５～９員ヘテロアリールおよび－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－５～９員ヘテロアリールからなる群から選択される、あるいはＲａは、Ｒ４およびこれらが結合している原子と一緒になって、４～７員複素環を形成することができ、ＲｂおよびＲｃは、水素、Ｃ１～Ｃ６－アルキル、ヒドロキシル、Ｃ１～Ｃ６－アルコキシ、シアノ、Ｃ１～Ｃ６－シアノアルキルからなる群から独立に選択される、またはＲｂは、Ｒ４およびこれらが結合している原子と一緒になって、４～７員複素環を形成することができ、ＲｄおよびＲｅは、水素、シアノ、ヒドロキシル、Ｃ１～Ｃ６－アルキル、Ｃ１～Ｃ６－ヒドロキシアルキル、Ｃ１～Ｃ６－アルコキシ、－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、Ｃ３～Ｃ６－炭素環、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ２、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｎ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）２、－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＨ、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、アリール、５～９員ヘテロアリール、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ１～Ｃ６－アルコキシ、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ３～Ｃ６－炭素環、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－アリール、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－ヒドロキシアリール、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－５～９員ヘテロアリール、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｏ－（Ｃ＝Ｏ）－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ２、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－Ｎ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）２、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＨ、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－ＮＨ－Ｃ（＝ＮＨ）－ＮＨ２からなる群から独立に選択され、ＲｄおよびＲｅの少なくとも１つは、水素、Ｃ１～Ｃ６－アルキルまたはＣ３～Ｃ６－炭素環である、あるいはＲｄおよびＲｅはこれらが結合している炭素原子と一緒になって、カルボニル、Ｃ３～Ｃ６－炭素環、または３～６員複素環を形成し；
    但し、３，４，５－トリクロロ－Ｎ－（２－シアノエチル）－Ｎ－シクロヘキシルチオフェン－２－カルボキサミド［２４５０４－２３－２］、３，４，５－トリクロロ－Ｎ，Ｎ－ビス（２－シアノエチル）チオフェン－２－カルボキサミド［２４４６７－２８－５］、および３，４，５－トリクロロ－Ｎ－（２－シアノエチル）－Ｎ－メチルチオフェン－２－カルボキサミド［２４４１７－８２－１］は式（Ｉ）の化合物から除外され、
    Ｗが酸素であり、ＹがＮＲ８であり、Ｒ８が水素またはＣ１～Ｃ６－アルキルであり、ｎ＝０であり、Ｒ４が、水素、Ｃ１～Ｃ６－アルキル、Ｃ１～Ｃ６－アルキル－アリール、Ｃ１～Ｃ６－アルキル－ヒドロキシアリール、シクロプロピルからなる群から選択され、Ｒ５が水素である、またはＲ４およびＲ５が、これらが結合している炭素原子と一緒になって、シクロプロピルを形成する場合、Ｚは、－Ｃ（＝Ｏ）－ＳＲａ、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＲｂＲｃ、－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＲｂＲｃ、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ－ＣＲｄＲｅ－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＲａからなる群から選択される）。
  2. Ｒ４およびＲ５が、水素、Ｃ１～Ｃ６－アルキル、Ｃ１～Ｃ６－ヒドロキシアルキル、Ｃ３～Ｃ６－炭素環、アリール、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ１～Ｃ６－アルコキシ、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ３～Ｃ６－炭素環、Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｏ－（Ｃ＝Ｏ）－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＨ；－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－アリール、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ１～Ｃ６－アルキルからなる群から互いに独立に選択され、Ｒ４およびＲ５の少なくとも１つが、水素、Ｃ１～Ｃ６－アルキルまたはＣ３～Ｃ６－炭素環であり、ｎが０であり、Ｗが酸素であり、ＹがＮＲ８であり、Ｒ８が、水素、Ｃ１～Ｃ６－アルキルからなる群から選択される場合、Ｚが、－Ｃ（＝Ｏ）－ＳＲａ、－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＲｂＲｃまたは－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ－ＣＲｄＲｅ－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＲａからなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。
  3. Ｒ４およびＲ５が、水素、Ｃ１～Ｃ６－アルキル、Ｃ１～Ｃ６－ヒドロキシアルキル、Ｃ３～Ｃ６－炭素環、Ｃ（＝Ｏ）－ＯＨ、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ１～Ｃ６－アルコキシ、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ１～Ｃ６－ハロアルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ３～Ｃ６－炭素環、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－アリール、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－ヒドロキシアリール、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ２、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＨ、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～Ｃ６－アルキルからなる群から互いに独立に選択される；またはＲ４およびＲ５が、これらが結合している炭素原子と一緒になって、Ｃ３～Ｃ６－炭素環を形成する、請求項１に記載の化合物。
  4. Ｗが酸素である、請求項１から３のいずれか一項に記載の化合物。
  5. ＹがＮＲ８であり、Ｒ８がＣ１～Ｃ６－アルキル、Ｃ１～Ｃ６－ハロアルキル、Ｃ１～Ｃ６－シアノアルキル、ヒドロキシ、Ｃ１～Ｃ６－アルコキシまたはＣ３～Ｃ６－炭素環であり、好ましくはＹがＮＲ８であり、Ｒ８が水素である、請求項１から４のいずれか一項に記載の化合物。
  6. Ｚが、－Ｃ（＝Ｏ）－ＳＲａ、－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＲｂＲｃまたは－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ－ＣＲｄＲｅ－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＲａからなる群から選択され、好ましくは、Ｚが、－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＲａ、Ｃ（＝Ｏ）－ＮＲｂＲｃからなる群から選択される、請求項１から５のいずれか一項に記載の化合物。
  7. 少なくとも１つの請求項１から６のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の化合物と、少なくとも１種の農業的に適した助剤とを含む組成物。
  8. 少なくとも１つの請求項１から６のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の化合物または請求項７に記載の組成物を、植物、植物部分、種子、果実または前記植物が生育する土壌に施用するステップを含む、植物における細菌および／または真菌病を防除する方法。
  9. 植物または植物部分上の細菌および／または真菌病を防除するための、請求項１から６のいずれか一項に記載の化合物または請求項７に記載の組成物の使用。
  10. 植物または植物部分上の細菌病を防除するための、式（Ｉ）の化合物：
    Figure 2023506914000058
     （式中、
    Ｒ１、Ｒ２およびＲ３はそれぞれ塩素であり；
    Ｒ４およびＲ５は、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシル、Ｃ１～Ｃ６－アルキル、Ｃ１～Ｃ６－ヒドロキシアルキル、Ｃ１～Ｃ６－アルコキシ、Ｃ１～Ｃ６－ハロアルキル、－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、Ｃ３～Ｃ６－炭素環、４員、５員または６員非芳香族ヘテロシクリル、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ２、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｎ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）２、－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＨ、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、アリール、５～９員ヘテロアリール、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ１～Ｃ６－アルコキシ、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ１～Ｃ６－ハロアルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ３～Ｃ６－炭素環、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－４員、５員または６員非芳香族ヘテロシクリル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－アリール、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－ヒドロキシアリール、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－５～９員ヘテロアリール、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｏ－（Ｃ＝Ｏ）－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ２、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－Ｎ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）２、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＨ、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－ＮＨ－Ｃ（＝ＮＨ）－ＮＨ２、－Ｓ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｓ－Ｃ（＝Ｓ）－Ｏ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｓ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ２、－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）、－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）２、－Ｓ－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＨ２、－Ｓ－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＨ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）、－Ｓ－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＨ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）２、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｓ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ２、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）２、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＨ２、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＨ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＨ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）２からなる群から互いに独立に選択され、環状Ｒ４、Ｒ５基は１つまたは複数のＲｘ置換基で置換されていてもよく、Ｒ４およびＲ５の少なくとも１つは水素、Ｃ１～Ｃ６－アルキルまたはＣ３～Ｃ６－炭素環である、あるいはＲ４およびＲ５はこれらが結合している炭素原子と一緒になって、Ｃ３～Ｃ６－炭素環または３～６員複素環を形成し、前記Ｃ３～Ｃ６－炭素環および３～６員複素環は１つまたは複数のＲＸ置換基で置換されていてもよく、Ｒｘは、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシル、シアノ、カルボキシル、アミノ、スルファニル、ペンタフルオロ－λ６－スルファニル、ホルミル、カルバモイル、カルバメート、Ｃ１～Ｃ８－アルキル、Ｃ３～Ｃ７－シクロアルキル、１～５個のハロゲン原子を有するＣ１～Ｃ８－ハロゲノアルキル、１～５個のハロゲン原子を有するＣ３～Ｃ７－ハロゲノシクロアルキル、Ｃ２～Ｃ８－アルケニル、Ｃ２～Ｃ８－アルキニル、Ｃ１～Ｃ８－アルキルアミノ、ジ－Ｃ１～Ｃ８－アルキルアミノ、Ｃ１～Ｃ８－アルコキシ、１～５個のハロゲン原子を有するＣ１～Ｃ８－ハロゲノアルコキシ、Ｃ１～Ｃ８－アルキルスルファニル、１～５個のハロゲン原子を有するＣ１～Ｃ８－ハロゲノアルキルスルファニル、Ｃ１～Ｃ８－アルキルカルボニル、１～５個のハロゲン原子を有するＣ１～Ｃ８－ハロゲノアルキルカルボニル、Ｃ１～Ｃ８－アルキルカルバモイル、ジ－Ｃ１～Ｃ８－アルキルカルバモイル、Ｃ１～Ｃ８－アルコキシカルボニル、１～５個のハロゲン原子を有するＣ１～Ｃ８－ハロゲノアルコキシカルボニル、Ｃ１～Ｃ８－アルキルカルボニルオキシ、１～５個のハロゲン原子を有するＣ１～Ｃ８－ハロゲノアルキルカルボニルオキシ、Ｃ１～Ｃ８－アルキルカルボニルアミノ、１～５個のハロゲン原子を有するＣ１～Ｃ８－ハロゲノアルキルカルボニルアミノ、Ｃ１～Ｃ８－アルキルスルファニル、１～５個のハロゲン原子を有するＣ１～Ｃ８－ハロゲノアルキルスルファニル、Ｃ１～Ｃ８－アルキルスルフィニル、１～５個のハロゲン原子を有するＣ１～Ｃ８－ハロゲノアルキルスルフィニル、Ｃ１～Ｃ８－アルキル－スルホニル、１～５個のハロゲン原子を有するＣ１～Ｃ８－ハロゲノアルキルスルホニル；Ｃ１～Ｃ８－アルキル－スルホニルアミノ、１～５個のハロゲン原子を有するＣ１～Ｃ８－ハロゲノアルキルスルホニルアミノ；スルファモイル；Ｃ１～Ｃ８－アルキルスルファモイルおよびジ－Ｃ１～Ｃ８－アルキルスルファモイルからなる群から独立に選択され；
    Ｒ６およびＲ７は、水素、Ｃ１～Ｃ６－アルキル、Ｃ３～Ｃ６－炭素環からなる群から独立に選択される；あるいはＲ６およびＲ７はこれらが結合している炭素原子と一緒になって、Ｃ３～Ｃ６－炭素環または３～６員複素環を形成し；
    ｎは０または１であり；
    Ｗは酸素または硫黄であり；
    ＹはＮＲ８であり、Ｒ８は水素、Ｃ１～Ｃ６－アルキル、Ｃ１～Ｃ６－ハロアルキル、Ｃ１～Ｃ６－シアノアルキル、ヒドロキシ、Ｃ１～Ｃ６－アルコキシまたはＣ３～Ｃ６－炭素環であり；
    Ｚは、シアノ、－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＲａ、－Ｃ（＝Ｏ）－ＳＲａ、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＲｂＲｃ、－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＲｂＲｃ、または－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ－ＣＲｄＲｅ－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＲａからなる群から選択され、Ｒａは、水素、Ｃ１～Ｃ６－アルキル、Ｃ１～Ｃ６－ハロアルキル、Ｃ１～Ｃ６－シアノアルキル、Ｃ２～Ｃ６－アルケニル、Ｃ２～Ｃ６－アルキニル、Ｃ３～Ｃ８－シクロアルキル、アリール、アラルキル、４員、５員または６員非芳香族ヘテロシクリル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓｉ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）３、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ３～Ｃ８－シクロアルキル、５～９員ヘテロアリールおよび－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－５～９員ヘテロアリールからなる群から選択される、あるいはＲａは、Ｒ４およびこれらが結合している原子と一緒になって、４～７員複素環を形成することができ、ＲｂおよびＲｃは、水素、Ｃ１～Ｃ６－アルキル、ヒドロキシル、Ｃ１～Ｃ６－アルコキシ、シアノ、Ｃ１～Ｃ６－シアノアルキルからなる群から独立に選択される、またはＲｂは、Ｒ４およびこれらが結合している原子と一緒になって、４～７員複素環を形成することができ、ＲｄおよびＲｅは、水素、シアノ、ヒドロキシル、Ｃ１～Ｃ６－アルキル、Ｃ１～Ｃ６－ヒドロキシアルキル、Ｃ１～Ｃ６－アルコキシ、－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、Ｃ３～Ｃ６－炭素環、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ２、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｎ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）２、－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＨ、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、アリール、５～９員ヘテロアリール、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ１～Ｃ６－アルコキシ、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ３～Ｃ６－炭素環、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－アリール、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－ヒドロキシアリール、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－５～９員ヘテロアリール、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｏ－（Ｃ＝Ｏ）－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ２、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－Ｎ（Ｃ１～Ｃ６－アルキル）２、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＨ、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～Ｃ６－アルキル、－Ｃ１～Ｃ６－アルキル－ＮＨ－Ｃ（＝ＮＨ）－ＮＨ２からなる群から独立に選択され、ＲｄおよびＲｅの少なくとも１つは、水素、Ｃ１～Ｃ６－アルキルまたはＣ３～Ｃ６－炭素環である、あるいはＲｄおよびＲｅはこれらが結合している炭素原子と一緒になって、カルボニル、Ｃ３～Ｃ６－炭素環、または３～６員複素環を形成し；
    但し、３，４，５－トリクロロ－Ｎ－（２－シアノエチル）－Ｎ－シクロヘキシルチオフェン－２－カルボキサミド［２４５０４－２３－２］、３，４，５－トリクロロ－Ｎ，Ｎ－ビス（２－シアノエチル）チオフェン－２－カルボキサミド［２４４６７－２８－５］、および３，４，５－トリクロロ－Ｎ－（２－シアノエチル）－Ｎ－メチルチオフェン－２－カルボキサミド［２４４１７－８２－１］は式（Ｉ）の化合物から除外され、
    Ｗが酸素であり、ＹがＮＲ８であり、Ｒ８が水素またはＣ１～Ｃ６－アルキルであり、ｎ＝０であり、Ｒ４が、水素、Ｃ１～Ｃ６－アルキル、Ｃ１～Ｃ６－アルキル－アリール、Ｃ１～Ｃ６－アルキル－ヒドロキシアリール、シクロプロピルからなる群から選択され、Ｒ５が水素である、またはＲ４およびＲ５が、これらが結合している炭素原子と一緒になって、シクロプロピルを形成する場合、Ｚは、シアノ、－Ｃ（＝Ｏ）－ＳＲａ、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＲｂＲｃ、－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＲｂＲｃ、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ－ＣＲｄＲｅ－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＲａからなる群から選択される）
    の使用。
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