JP2023503033A

JP2023503033A - マウス皮質の２／３層内のａｇｍａｔ陽性細胞中の遺伝子の特異的発現のためのプロモーター

Info

Publication number: JP2023503033A
Application number: JP2022528961A
Authority: JP
Inventors: ケラー，ゲオルグ; オイボ，ハサーナ
Original assignee: フリードリッヒミーシェーインスティトゥートフォーバイオメディカルリサーチ
Priority date: 2019-11-21
Filing date: 2020-10-23
Publication date: 2023-01-26
Also published as: US20220411789A1; CN114728079A; EP4061426A1; WO2021099860A1

Abstract

本発明は、配列番号１の核酸配列若しくは配列番号１の前記核酸配列と少なくとも８０％同一性を有する少なくとも４００ｂｐの核酸配列を含む、又はそれからなる単離された核酸分子であって、前記単離された核酸分子は、前記外生遺伝子をコードする前記核酸配列が前記単離された核酸分子に機能的に連結されている場合、マウス皮質の２／３層内のａｇｍａｔ陽性細胞中の外生遺伝子の特異的発現をもたらす単離された核酸分子を提供する。【選択図】なし

Description

本発明は、マウス皮質の２／３層内のａｇｍａｔ陽性細胞中の遺伝子の発現を特異的にもたらす核酸配列に関する。

発現目的のため、組換え遺伝子は、通常、標的細胞、細胞集団又は組織中に、異種遺伝子の転写を可能とする活性発現カセットの環境下のｃＤＮＡ構築物として形質移入される。ＤＮＡ構築物は、シス制御エレメント、例として、エンハンサー、サイレンサー、インスレーター及びプロモーター（本明細書においてまとめて「プロモーター」と称される）における多くのトランス作用性転写因子（ＴＦ）の活性を含むプロセスにおける細胞転写機構により認識される。

遺伝子プロモーターは、それらの調節のレベルの全てに関与し、ＤＮＡ配列、転写因子結合及びエピジェネティックな特色の影響を組み込むことにより遺伝子転写における決定因子として機能する。これらは、例えば、プラスミドベクターによりコードされる導入遺伝子発現の強度及び前記導入遺伝子が発現される１つ又は複数の細胞タイプを決定する。

哺乳動物細胞中の異種遺伝子発現をドライブするために使用される最も一般的なプロモーターは、ヒト及びマウスサイトメガロウイルス（ＣＭＶ）主要最初期プロモーターである。これらは強力な発現を付与し、いくつかの細胞タイプにおいてロバストであることが証明されている。他のウイルスプロモーター、例えばＳＶ４０最初期プロモーター及びラウス肉腫ウイルス（ＲＳＶ）ロングターミナルリピート（ＬＴＲ）プロモーターも発現カセット中において高頻度で使用される。

ウイルスプロモーターの代わりに、細胞プロモーターを使用することもできる。公知のプロモーターの中には、大量に転写される細胞転写産物、例えばベータ－アクチン、伸長因子１－アルファ（ＥＦ－１アルファ）又はユビキチンをコードするハウスキーピング遺伝子からのものがある。ウイルスプロモーターと比較して、真核生物遺伝子発現は複雑であり、多くの異なる因子の正確な協調を要求する。

導入遺伝子発現のための内因性調節エレメントの使用に関する態様の１つは、安定なｍＲＮＡの生成であり、発現が、それに応じてトランス作用性転写因子が提供される宿主細胞の天然環境中で生じ得ることである。真核生物遺伝子の発現は、シス及びトランス作用性調節エレメントの複雑な機構により制御されるため、ほとんどの細胞プロモーターは、詳細な機能の特徴付けが欠けている。真核生物プロモーターの一部は、通常、その転写される配列のすぐ上流に位置し、転写開始点として機能する。コアプロモーターは、転写機構により認識されるのに十分である転写開始部位（ＴＳＳ）を直接囲む。近位プロモーターは、コアプロモーターの上流の領域を含み、ＴＳＳ及び転写調節に要求される他の配列特色を含有する。転写因子は、プロモーター及びエンハンサー配列中の調節モチーフに結合し、それにより、ヌクレオソーム構造及び最終的に転写の開始を可能とするその位置を変更するクロマチン及びヒストン修飾酵素を活性化させることにより配列特異的に作用する。機能プロモーターの同定は、主に、関連する上流又は下流のエンハンサーエレメントの存在に依存的である。導入遺伝子発現のための内因性調節エレメントの使用に関する別の重大な態様は、一部のプロモーターが細胞特異的様式で作用し得、規定のタイプの細胞中又はプロモーターに依存して、特定のサブセットの細胞中で導入遺伝子の発現をもたらすことである。

従って、哺乳動物細胞中で高い発現レベルで、細胞タイプ特異的様式で組換え遺伝子を発現させるのに好適な新たな配列に対する需要が存在する。

本発明者らは、思いがけなくも、マウス皮質の２／３層内のａｇｍａｔ陽性細胞中でのみ遺伝子発現を駆動するプロモーターを作り出した。

本発明の配列の核酸配列は、下記である：

従って本発明は、配列番号１の核酸配列若しくは配列番号１の前記核酸配列と少なくとも７０％の同一性を有する少なくとも１４００ｂｐの核酸配列を含む、又はそれらから成る単離核酸分子であって、前記単離核酸分子が、ある遺伝子をコードする前記核酸配列に機能的に連結された前記マウス皮質の２／３層内のａｇｍａｔ陽性細胞中中での発現を特異的にもたらす単離核酸分子を提供する。一部の実施形態において、核酸配列は、少なくとも１４００ｂｐであり、配列番号１の前記核酸配列と少なくとも８０％の同一性を有する。一部の実施形態において、核酸配列は、少なくとも１４００ｂｐであり、配列番号１の前記核酸配列と少なくとも８５％の同一性を有する。一部の実施形態において、核酸配列は、少なくとも１４００ｂｐであり、配列番号１の前記核酸配列と少なくとも９０％の同一性を有する。一部の実施形態において、核酸配列は、少なくとも１４００ｂｐであり、配列番号１の前記核酸配列と少なくとも９５％の同一性を有する。一部の実施形態において、核酸配列は、少なくとも１４００ｂｐであり、配列番号１の前記核酸配列と少なくとも９６％の同一性を有する。一部の実施形態において、核酸配列は、少なくとも１０００ｂｐであり、配列番号１の前記核酸配列と少なくとも９７％の同一性を有する。一部の実施形態において、核酸配列は、少なくとも１４００ｂｐであり、配列番号１の前記核酸配列と少なくとも９８％の同一性を有する。一部の実施形態において、核酸配列は、少なくとも１４００ｂｐであり、配列番号１の前記核酸配列と少なくとも９９％の同一性を有する。一部の実施形態において、核酸配列は、少なくとも１４００ｂｐであり、配列番号１の前記核酸配列と１００％の同一性を有する。前記同一性は、重複セグメントにわたる分子の配列の同一性である。本明細書で上記の同一性を有する本発明の核酸分子は、少なくとも１４００ｂｐ、少なくとも１４５０ｂｐ、少なくとも１５００ｂｐ、少なくとも１５５０ｂｐ、少なくとも１６００ｂｐ、少なくとも１６５０ｂｐ、少なくとも１７００ｂｐ、少なくとも１７５０ｂｐ、少なくとも１８００ｂｐ、少なくとも１８５０ｂｐ、少なくとも１９００ｂｐ、少なくとも１９５０ｂｐ、少なくとも１９８０ｂｐ、少なくとも１９９０ｂｐ、少なくとも２０００ｂｐの長さを有し得る。

本発明の単離核酸分子は、最小プロモーター、例えばＳＶ４０最小プロモーター、例えばＳＶ４０最小プロモーター又は例、例えば、ＡＴＣＣＴＣＡＣＡＴＧＧＴＣＣＴＧＣＴＧＧＡＧＴＴＡＧＴＡＧＡＧＧＧＴＡＴＡＴＡＡＴＧＧＡＡＧＣＴＣＧＡＣＴＴＣＣＡＧＣＴＡＴＣＡＣＡＴＣＣＡＣＴＧＴＧＴＴＧＴＴＧＴＧＡＡＣＴＧＧＡＡＴＣＣＡＣＴＡＴＡＧＧＣＣＡ（配列番号２）において使用されるものを更に含み得る。

上記の本発明の単離核酸分子とストリンジェントな条件下でハイブリダイズする配列を含む単離核酸分子も提供される。

本発明は、上記の本発明の単離核酸を含む発現カセットであって、前記プロモーターは、マウス皮質の２／３層内のａｇｍａｔ陽性細胞中で特異的に発現される遺伝子をコードする少なくとも１つの核酸配列に作動可能に結合されている、発現カセットを提供する。

本発明は、本発明の発現カセットを含むベクターを更に提供する。一部の実施形態において、前記ベクターは、ウイルスベクターである。

本発明は、マウス皮質の２／３層内のａｇｍａｔ陽性細胞中の遺伝子の発現のための、本発明の核酸、本発明の発現カセット又は本発明のベクターの使用も包含する。

本発明は、単離細胞、細胞系又は細胞集団（例えば、組織）に本発明の発現カセットを形質移入するステップを含む、マウス皮質の２／３層内のａｇｍａｔ陽性細胞中で遺伝子を発現させる方法であって、前記細胞がグリア線維性酸性タンパク質を発現する細胞であるか、又は前記細胞がグリア線維性酸性タンパク質を発現する細胞を含む場合、発現される遺伝子は、単離細胞、細胞系又は細胞集団によって発現される、方法を更に提供する。一部の実施形態において、単離細胞、細胞系若しくは細胞集団又は組織は、ヒトである。

本発明は、本発明の発現カセットを含む単離細胞も提供する。一部の実施形態において、発現カセット又はベクターは、前記細胞のゲノム中に安定的に組み込まれる。

本発明のプロモーターに作動可能に結合させることができる典型的な遺伝子は、ハロロドプシン又はチャネルロドシンをコードする遺伝子である。治療用遺伝子、即ち病的状態の治療のために有用な治療用タンパク質をコードする遺伝子も使用できる。

更に、本発明は、本発明の単離核酸分子を含む、マウス皮質の２／３層内のａｇｍａｔ陽性細胞中で遺伝子を発現させるためのキットも提供する。

ＡＡＶベクターのプラスミドマップを示す図である。図１に対応する、及びプロモーターとして配列番号１を有するＡＡＶ構築物が注射された脳の、冠状断面を示す図である。配列番号１（ａｇｍａｔ）のプロモーターと比較した、ユビキタスＥＦ１ａプロモーターＡＡＶの注射を示す図である。

本発明の配列の核酸配列は、下記である：

従って、本発明は、配列番号１の核酸配列又は配列番号１の前記核酸配列と少なくとも７０％の同一性を有する少なくとも１４００ｂｐの核酸配列を含むか又はそれからなる単離核酸分子であって、遺伝子をコードする前記核酸配列に作動可能に結合されている前記遺伝子のマウス皮質の２／３層内のａｇｍａｔ陽性細胞中の発現を特異的にもたらす単離核酸分子を提供する。幾つかの実施形態では、細胞は、皮質中にある。幾つかの実施形態では、細胞は、特定動物由来であり、例えばマウス細胞である。一部の実施形態において、核酸配列は、少なくとも１４００ｂｐであり、配列番号１の前記核酸配列と少なくとも８０％の同一性を有する。一部の実施形態において、核酸配列は、少なくとも１４００ｂｐであり、配列番号１の前記核酸配列と少なくとも８５％の同一性を有する。一部の実施形態において、核酸配列は、少なくとも１４００ｂｐであり、配列番号１の前記核酸配列と少なくとも９０％の同一性を有する。一部の実施形態において、核酸配列は、少なくとも１４００ｂｐであり、配列番号１の前記核酸配列と少なくとも９５％の同一性を有する。一部の実施形態において、核酸配列は、少なくとも１４００ｂｐであり、配列番号１の前記核酸配列と少なくとも９６％の同一性を有する。一部の実施形態において、核酸配列は、少なくとも１０００ｂｐであり、配列番号１の前記核酸配列と少なくとも９７％の同一性を有する。一部の実施形態において、核酸配列は、少なくとも１４００ｂｐであり、配列番号１の前記核酸配列と少なくとも９８％の同一性を有する。一部の実施形態において、核酸配列は、少なくとも１４００ｂｐであり、配列番号１の前記核酸配列と少なくとも９９％の同一性を有する。一部の実施形態において、核酸配列は、少なくとも１４００ｂｐであり、配列番号１の前記核酸配列と１００％の同一性を有する。前記同一性は、重複セグメントにわたる分子の配列の同一性である。本明細書で上記の同一性を有する本発明の核酸分子は、少なくとも１４００ｂｐ、少なくとも１４５０ｂｐ、少なくとも１５００ｂｐ、少なくとも１５５０ｂｐ、少なくとも１６００ｂｐ、少なくとも１６５０ｂｐ、少なくとも１７００ｂｐ、少なくとも１７５０ｂｐ、少なくとも１８００ｂｐ、少なくとも１８５０ｂｐ、少なくとも１９００ｂｐ、少なくとも１９５０ｂｐ、少なくとも１９８０ｂｐ、少なくとも１９９０ｂｐ、少なくとも２０００ｂｐの長さを有し得る。

本発明の単離核酸分子は、追加して最小プロモーター、例えばＳＶ４０最小プロモーター、例えばＳＶ４０最小プロモーター若しくは実施例において使用した最小プロモーター、例えば、ＡＴＣＣＴＣＡＣＡＴＧＧＴＣＣＴＧＣＴＧＧＡＧＴＴＡＧＴＡＧＡＧＧＧＴＡＴＡＴＡＡＴＧＧＡＡＧＣＴＣＧＡＣＴＴＣＣＡＧＣＴＡＴＣＡＣＡＴＣＣＡＣＴＧＴＧＴＴＧＴＴＧＴＧＡＡＣＴＧＧＡＡＴＣＣＡＣＴＡＴＡＧＧＣＣＡ（配列番号２）を含み得る。

本発明は、上記の本発明の単離核酸を含む発現カセットであって、前記プロモーターが、マウス皮質の２／３層内のａｇｍａｔ陽性細胞中で特異的に発現される遺伝子をコードする少なくとも核酸配列に作動可能に結合されている、発現カセットも提供する。

本発明は、本発明の発現カセットを含むベクターを更に提供する。幾つかの実施形態では、前記ベクターは、ウイルスベクターである。

本発明は、単離細胞、細胞系若しくは細胞集団（例えば、組織）に本発明の発現カセットを形質移入するステップを含む、マウス皮質の２／３層内のａｇｍａｔ陽性細胞中の遺伝子を発現させる方法であって、前記細胞がグリア線維性酸性タンパク質を発現する細胞であるか、又は前記細胞がグリア線維性酸性タンパク質を発現する細胞を含む場合、発現される遺伝子は、単離細胞、細胞系又は細胞集団によって発現される、方法を更に提供する。一部の実施形態において、単離細胞、細胞系又は細胞集団若しくは組織はヒトである。

本発明は、本発明の発現カセットを含む単離細胞も提供する。一部の実施形態において、発現カセット又はベクターは、前記細胞のゲノム中に安定的に組み込まれている。

本明細書において使用される場合、用語「プロモーター」は、任意のシス調節エレメント、例として、エンハンサー、サイレンサー、インスレーター及びプロモーターを指す。プロモーターは、転写が必要とされる遺伝子の上流に（５’領域に向かって）一般には位置するＤＮＡの領域である。プロモーターは、それが制御する遺伝子の適切な活性化又は抑制を可能とする。本発明の関連において、プロモーターは、それらに作動可能に結合されている遺伝子のグリア線維性酸性タンパク質を発現する細胞中での特異的発現をもたらす。「あるタイプの細胞中でのみの発現」とも称される外因性遺伝子の「特異的発現」は、目的の外因性遺伝子を発現する細胞の少なくとも７５％超、好ましくは８５％超、９０％超又は９５％超が、規定されたタイプ、即ち本事例ではグリア線維性酸性タンパク質を発現する細胞であることを意味する。

発現カセットは典型的には、宿主細胞中への発現カセットの侵入及び宿主細胞中の発現カセットの維持を促進するベクター中に導入される。このようなベクターは一般に使用されており、当業者に周知である。多数のそのようなベクターは、例えば、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ、Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ、Ｃｌｏｎｔｅｃｈ等から市販されており、多数のガイド、例えばＡｕｓｕｂｅｌ、Ｇｕｔｈｒｉｅ、Ｓｔｒａｔｈｅｍ又はＢｅｒｇｅｒ等に記載されている（全て前掲）。このようなベクターとしては、典型的には、多重クローニング部位及び追加のエレメント、例えば複製起点、選択マーカー遺伝子（例えば、ＬＥＵ２、ＵＲＡ３、ＴＲＰ１、ＨＩＳ３、ＧＦＰ）、セントロメア配列等と共にプロモーター、ポリアデニル化シグナル等が挙げられる。

ウイルスベクター、例えばＡＡＶ、ＰＲＶ又はレンチウイルスは、本発明のプロモーターを使用して遺伝子をグリア線維性酸性タンパク質を発現する細胞に標的化し及び送達するのに好適である。

細胞のアウトプットは、電気的方法、例えば多電極アレイ若しくはパッチクランプを使用して又は視覚的方法、例えば蛍光の検出を使用して計測することができる。

本発明の核酸配列を使用する方法であって、本発明のプロモーター下で１つ以上の導入遺伝子を発現するグリア線維性酸性タンパク質を発現する細胞と試験化合物を接触させるステップ及び前記試験化合物の存在下で得られたグリア線維性酸性タンパク質を発現する細胞の少なくとも１つのアウトプットを、前記試験化合物の不存在下で得られた同一のアウトプットと比較するステップを含む方法は、神経障害又はグリア線維性酸性タンパク質を発現する細胞が関与する障害の治療のための治療剤を同定するために使用することができる。

更に、本発明のプロモーターを使用する方法であって、本発明のプロモーターの制御下で１つ以上の導入遺伝子を発現するグリア線維性酸性タンパク質を発現する細胞を薬剤と接触させるステップ及び前記薬剤との接触後に得られた少なくとも１つのアウトプットを、前記薬剤との前記接触前に得られた同一のアウトプットと比較するステップを含む方法も、視力回復のインビトロ試験に使用することができる。

チャネルロドプシンは、光開閉型イオンチャネルとして機能するオプシンタンパク質のサブファミリーである。これらは、単細胞緑藻中で感覚光受容器として機能し、走光性、即ち光に応答する運動を制御する。他の生物体の細胞中で発現されると、それらは、細胞内酸性度、カルシウム流入、電気興奮性及び他の細胞プロセスを制御するための光の使用を可能とする。以下の少なくとも３つの「天然」チャネルロドプシン：チャネルロドプシン－１（ＣｈＲ１）、チャネルロドプシン－２（ＣｈＲ２）及びボルボックスチャネルロドプシン（ＶＣｈＲ１）が現在公知である。更に、これらのタンパク質の一部の改変／改善バージョンも存在する。全ての公知のチャネルロドプシンは非特異的陽イオンチャネルであり、Ｈ＋、Ｎａ＋、Ｋ＋及びＣａ２＋イオンを伝導する。

ハロロドプシンは、塩化物イオンに特異的な光駆動性イオンポンプであり、好塩菌として公知の系統発生的に古代の「細菌」（古細菌）に見出される。これは、レチニリデンタンパク質ファミリーの７回膜貫通型タンパク質であり、光駆動性プロトンポンプバクテリオロドプシンと相同であり、網膜中で光を感知する色素の脊椎動物ロドプシンと三次構造において類似する（しかし、一次配列構造では類似しない）。ハロロドプシンは、光駆動性イオンチャネルのチャネルロドプシンとも配列類似性を共有する。ハロロドプシンは、必須の光異性化可能ビタミンＡ誘導体オールトランスレチナールを含有する。ハロロドプシンは、結晶構造が公知の数少ない膜タンパク質の１つである。ハロロドプシンアイソフォームは、好塩菌の複数の種、例として、Ｈ．サリナラム（Ｈ．ｓａｌｉｎａｒｕｍ）及びＮ．ファラオニス（Ｎ．ｐｈａｒａｏｎｉｓ）に見出すことができる。非常に進行中の研究はこれらの違いを探究中であり、それらを使用して光周期及びポンプ特性を別個に解析している。バクテリオロドプシン後、ハロロドプシンは研究される最良のＩ型（微生物）オプシンであり得る。ハロロドプシンレチナール複合体のピーク吸光度は約５７０ｎｍである。近年、ハロロドプシンは、オプトジェネティクスにおけるツールとなっている。青色光活性化イオンチャネルのチャネルロドプシン－２が、青色光の短いパルスで興奮性細胞（例えば、ニューロン、筋細胞、膵臓細胞及び免疫細胞）を活性化させる能力を開くように、ハロロドプシンは、黄色光の短いパルスで興奮性細胞を静める能力を開く。このように、ハロロドプシン及びチャネルロドプシンは一緒になって、神経活動の多色光学的な活性化、鎮静及び脱同期を可能とし、強力な神経工学のツールボックスを作出する。

一部の実施形態において、プロモーターは、生存グリア線維性酸性タンパク質を発現する細胞中で検出可能である少なくとも１つのレポーター遺伝子を発現する、大脳皮質に標的化されるベクターの一部である。

本発明に好適なウイルスベクターは、当技術分野において周知である。例えば、ＡＡＶ、ＰＲＶ又はレンチウイルスは、遺伝子をグリア線維性酸性タンパク質を発現する細胞に標的化し、送達するのに好適である。

形質移入された細胞のアウトプットは、周知の方法を使用して、例えば電気的方法、例えば多電極アレイ若しくはパッチクランプを使用して又は視覚的方法、例えば蛍光の検出を使用して計測することができる。一部の場合、内境界膜の顕微手術により内境界膜が除去される。他の場合、記録は、内境界膜に実施されたスライスを通して達成される。

本明細書において使用される場合、用語「動物」は、全ての動物を含むように本明細書において使用される。本発明の一部の実施形態において、非ヒト動物は脊椎動物である。動物の例は、ヒト、マウス、ラット、ウシ、ブタ、ウマ、ニワトリ、アヒル、ガチョウ、ネコ、イヌ等である。用語「動物」は、胚期及び胎生期を含め、全ての発生段階における個々の動物も含む。「遺伝子改変動物」は、細胞下レベルでの意図的な遺伝子操作、例えば標的化組換え、マイクロインジェクション又は組換えウイルスの感染によるものにより、直接的又は間接的に変更されるか、又は受け入れられた遺伝子情報を担持する１つ以上の細胞を含有する任意の動物である。用語「遺伝子改変動物」は、古典的な交雑も体外受精も包含するものではなく、むしろ、１つ以上の細胞が組換えＤＮＡ分子により変更されるか、又はそれを受け入れている動物を包含することを意味する。この組換えＤＮＡ分子は、規定の遺伝子座に特異的に標的化され得、染色体内にランダムに組み込まれ得るか、又はそれは、染色体外複製ＤＮＡであり得る。用語「生殖細胞系列遺伝子改変動物」は、遺伝子変更又は遺伝子情報が生殖系列細胞中に導入され、それにより、遺伝子情報をその子孫へ伝達する能力が付与された遺伝子改変動物を指す。このような子孫が、実際、その変更又は遺伝子情報の一部又は全部を保有する場合、それらは、同様に遺伝子改変動物である。

変更又は遺伝子情報は、レシピエントが属する動物の種にとって外来若しくは特定の個々のレシピエントにとってのみ外来であり得るか、又はレシピエントにより既に保有される遺伝子情報であり得る。その最後の場合、変更又は導入された遺伝子は、天然遺伝子とは異なって発現され得るか又は全く発現され得ない。

標的遺伝子を変更するために使用される遺伝子は広範な技術により得ることができ、それとしては、限定されるものではないが、ゲノム資源からの単離、単離ｍＲＮＡテンプレートからのｃＤＮＡの調製、直接的合成又はそれらの組合せが挙げられる。

導入遺伝子導入のための標的細胞のタイプは、ＥＳ細胞である。ＥＳ細胞は、インビトロで培養された着床前胚から得ることができ、胚と融合することができる（Ｅｖａｎｓｅｔａｌ．（１９８１），Ｎａｔｕｒｅ２９２：１５４－１５６；Ｂｒａｄｌｅｙｅｔａｌ．（１９８４），Ｎａｔｕｒｅ３０９：２５５－２５８；Ｇｏｓｓｌｅｒｅｔａｌ．（１９８６），Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ８３：９０６５－９０６９；Ｒｏｂｅｒｔｓｏｎｅｔａｌ．（１９８６），Ｎａｔｕｒｅ３２２：４４５－４４８；Ｗｏｏｄｅｔａｌ．（１９９３），Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ９０：４５８２－４５８４）。導入遺伝子は、標準的技術、例えばエレクトロポレーションを使用するＤＮＡ形質移入又はレトロウイルス媒介性形質導入によりＥＳ細胞中に効率的に導入することができる。得られた形質転換ＥＳ細胞は、その後、凝集により桑実胚と組み合わせることができるか、又は非ヒト動物からの胚盤胞中に注射することができる。その後、導入ＥＳ細胞は胚をコロニー化し、得られたキメラ動物の生殖細胞系列に寄与する（Ｊａｅｎｉｓｃｈ（１９８８），Ｓｃｉｅｎｃｅ２４０：１４６８－１４７４）。遺伝子標的化された遺伝子改変マウスの生成における遺伝子標的化されたＥＳ細胞の使用は１９８７年に記載され（Ｔｈｏｍａｓｅｔａｌ．（１９８７），Ｃｅｌｌ５１：５０３－５１２）、他箇所で概説されている（Ｆｒｏｈｍａｎｅｔａｌ．（１９８９），Ｃｅｌｌ５６：１４５－１４７；Ｃａｐｅｃｃｈｉ（１９８９），ＴｒｅｎｄｓｉｎＧｅｎｅｔ．５：７０－７６；Ｂａｒｉｂａｕｌｔｅｔａｌ．（１９８９），Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．Ｍｅｄ．６：４８１－４９２；Ｗａｇｎｅｒ（１９９０），ＥＭＢＯＪ．９：３０２５－３０３２；Ｂｒａｄｌｅｙｅｔａｌ．（１９９２），Ｂｉｏ／Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ１０：５３４－５３９）。

染色体アレル中に特異的変化を挿入するための標的化相同組換えを使用することにより、任意の遺伝子領域を不活性化させるか、又は所望される任意の突然変異に変更する技術が利用可能である。

本明細書において使用される場合、「標的化遺伝子」は、ヒトの介入により非ヒト動物の生殖細胞系列中に導入されるＤＮＡ配列であり、それとしては、限定されるものではないが、本明細書に記載の方法が挙げられる。本発明の標的化遺伝子としては、同族の内因性アレルを特異的に変化させるように設計されるＤＮＡ配列が挙げられる。

本発明において、「単離」は、その元の環境（例えば、それが天然に存在する場合、天然の環境）から取り出された材料を指し、従って、その天然状態から「人工的に」変更されている。例えば、単離ポリヌクレオチドは、ベクター若しくは物質の組成物の一部であり得るか又は細胞内に含有され得、依然として「単離」されている。それというのも、そのベクター、物質の組成物又は特定の細胞はそのポリヌクレオチドの元の環境ではないためである。用語「単離」は、ゲノムライブラリーもｃＤＮＡライブラリーも、全細胞トータルＲＮＡ調製物もｍＲＮＡ調製物も、ゲノムＤＮＡ調製物（電気泳動により分離され、ブロット上に転写されたものを含む）も、剪断された全細胞ゲノムＤＮＡ調製物も、当技術分野が本発明のポリヌクレオチド／配列の区別される特色を実証していない他の組成物も指さない。単離ＤＮＡ分子の更なる例としては、異種宿主細胞中で維持された組換えＤＮＡ分子又は溶液中の（部分的に又は実質的に）精製されたＤＮＡ分子が挙げられる。単離ＲＮＡ分子としては、本発明のＤＮＡ分子のインビボ又はインビトロＲＮＡ転写産物が挙げられる。しかしながら、ライブラリーの他のメンバーから単離されていないライブラリー（例えば、ゲノム又はｃＤＮＡライブラリー）のメンバーであるクローン中に（例えば、ライブラリーのそのクローン及び他のメンバーを含有する均質な溶液の形態で）、或いは細胞又は細胞溶解物から取り出された染色体（例えば、核型におけるような「染色体スプレッド」）内に、或いはランダムに剪断されたゲノムＤＮＡの調製物又は１つ以上の制限酵素により切断されたゲノムＤＮＡの調製物内に含有される核酸は、本発明では「単離」されていない。本明細書に更に考察されるとおり、本発明による単離核酸分子は、天然に、組換えにより又は合成により産生することができる。

「ポリヌクレオチド」は、一本鎖ＤＮＡ及び二本鎖ＤＮＡ、一本鎖領域及び二本鎖領域の混合物であるＤＮＡ、一本鎖ＲＮＡ及び二本鎖ＲＮＡ並びに一本鎖領域及び二本鎖領域の混合物であるＲＮＡ、一本鎖、又はより典型的には二本鎖、又は一本鎖領域及び二本鎖領域の混合物であり得るＤＮＡ及びＲＮＡを含むハイブリッド分子から構成され得る。更に、ポリヌクレオチドは、ＲＮＡ又はＤＮＡ又はＲＮＡ及びＤＮＡの両方を含む三本鎖領域から構成され得る。ポリヌクレオチドは、１つ以上の改変塩基又は安定性のために若しくは他の理由のために改変されたＤＮＡ若しくはＲＮＡ骨格も含有し得る。「改変」塩基としては、例えば、トリチル化塩基及び異常塩基、例えばイノシンが挙げられる。種々の改変がＤＮＡ及びＲＮＡになされ得；従って、「ポリヌクレオチド」は、化学的に、酵素的に又は代謝的に改変された形態を包含する。

表現「ポリペプチドをコードするポリヌクレオチド」は、そのポリペプチドについてのコード配列のみを含むポリヌクレオチド並びに追加のコード配列及び／又は非コード配列を含むポリヌクレオチドを包含する。

「ストリンジェントなハイブリダイゼーション条件」は、５０％のホルムアミド、５×ＳＳＣ（７５０ｍＭのＮａＣｌ、７５ｍＭのクエン酸三ナトリウム）、５０ｍＭのリン酸ナトリウム（ｐＨ７．６）、５×デンハルト溶液、１０％の硫酸デキストラン及び２０μｇ／ｍｌ変性剪断サケ精子ＤＮＡを含む溶液中の４２℃における一晩のインキュベーションとそれに続く約５０℃における０．１×ＳＳＣ中のフィルターの洗浄を指す。ハイブリダイゼーション及びシグナル検出のストリンジェンシーの変化は、主に、ホルムアミド濃度（より低い割合のホルムアミドがストリンジェンシーの低下をもたらす）；塩条件又は温度の操作を通して達成される。例えば、中程度に高いストリンジェンシー条件としては、６×ＳＳＰＥ（２０×ＳＳＰＥ＝３ＭのＮａＣｌ；０．２ＭのＮａＨ_２ＰＯ_４；０．０２ＭのＥＤＴＡ、ｐＨ７．４）、０．５％のＳＤＳ、３０％のホルムアミド、１００μｇ／ｍｌのサケ精子ブロッキングＤＮＡを含む溶液中の３７℃における一晩のインキュベーションとそれに続く５０℃における１×ＳＳＰＥ、０．１％のＳＤＳによる洗浄が挙げられる。更に、いっそうより低いストリンジェンシーを達成するため、ストリンジェントなハイブリダイゼーション後に実施される洗浄は、より高い塩濃度（例えば、５×ＳＳＣ）において行うことができる。上記の条件における変法は、ハイブリダイゼーション実験においてバックグラウンドを抑制するために使用される代替ブロッキング試薬の包含及び／又は置換を通して達成することができる。典型的なブロッキング試薬としては、デンハルト試薬、ＢＬＯＴＴＯ、ヘパリン、変性サケ精子ＤＮＡ及び市販の専売配合物が挙げられる。規定のブロッキング試薬の包含は、適合性についての問題に起因して上記のハイブリダイゼーション条件の改変を要求し得る。

ポリペプチドに言及する場合の用語「断片」、「誘導体」及び「アナログ」は、そのようなポリペプチドと実質的に同一の生物学的機能又は活性のいずれかを保持するポリペプチドを意味する。アナログとしては、プロタンパク質部分の開裂により活性化させて活性成熟ポリペプチドを産生することができるプロタンパク質が挙げられる。

用語「遺伝子」は、ポリペプチド鎖の産生に関与するＤＮＡのセグメントを意味し；それは、コード領域に先行する領域及びその後に続く領域「リーダー及びトレーラー」並びに個々のコードセグメント（エクソン）間の介在配列（イントロン）を含む。

ポリペプチドは、ペプチド結合により互いに連結しているアミノ酸又は改変ペプチド結合により互いに連結しているアミノ酸、即ちペプチドイソスターから構成され得、２０個の遺伝子コードアミノ酸以外のアミノ酸を含有し得る。ポリペプチドは、天然プロセス、例えば翻訳後プロセシング又は当技術分野において周知の化学修飾技術のいずれかにより修飾することができる。このような修飾は、基礎的な教本及びより詳細なモノグラフ並びに膨大な研究論文に十分記載されている。修飾は、ポリペプチド中のいずれの箇所においても生じ得、その箇所としては、ペプチド骨格、アミノ酸側鎖及びアミノ又はカルボキシル末端が挙げられる。同一のタイプの修飾が、所与のポリペプチド中のいくつかの部位において同一又は変動する程度で存在し得ることが認識される。更に、所与のポリペプチドは、多くのタイプの修飾を含有し得る。ポリペプチドは、例えば、ユビキチン化の結果として分枝鎖であり得、それらは分枝を有するか又は分枝を有さない環状であり得る。環状、分枝鎖及び分枝鎖環状ポリペプチドは翻訳後の天然プロセスから生じ得るか、又は合成方法により作製することができる。修飾としては、限定されるものではないが、アセチル化、アシル化、ビオチン化、ＡＤＰ－リボシル化、アミド化、フラビンの共有結合性付着、ヘム部分の共有結合性付着、ヌクレオチド又はヌクレオチド誘導体の共有結合性付着、脂質又は脂質誘導体の共有結合性付着、ホスホチジルイノシトールの共有結合性付着、架橋、環化、公知の保護／ブロッキング基による誘導体化、ジスルフィド結合形成、脱メチル化、共有結合性架橋の形成、システインの形成、ピログルタメートの形成、ホルミル化、ガンマ－カルボキシル化、グリコシル化、ＧＰＩアンカー形成、ヒドロキシル化、ヨウ素化、抗体分子又は他の細胞リガンドへの結合、メチル化、ミリストイル化、酸化、ペグ化、タンパク質分解プロセシング（例えば、開裂）、リン酸化、プレニル化、ラセミ化、セレノイル化、硫酸化、タンパク質へのアミノ酸のトランスファーＲＮＡ媒介付加、例えばアルギニル化及びユビキチン化が挙げられる（例えば、ＰＲＯＴＥＩＮＳ－ＳＴＲＵＣＴＵＲＥＡＮＤＭＯＬＥＣＵＬＡＲＰＲＯＰＥＲＴＩＥＳ，２ｎｄＥｄ．，Ｔ．Ｅ．Ｃｒｅｉｇｈｔｏｎ，Ｗ．Ｈ．ＦｒｅｅｍａｎａｎｄＣｏｍｐａｎｙ，ＮｅｗＹｏｒｋ（１９９３）；ＰＯＳＴＴＲＡＮＳＬＡＴＩＯＮＡＬＣＯＶＡＬＥＮＴＭＯＤＩＦＩＣＡＴＩＯＮＯＦＰＲＯＴＥＩＮＳ，Ｂ．Ｃ．Ｊｏｈｎｓｏｎ，Ｅｄ．，ＡｃａｄｅｍｉｃＰｒｅｓｓ，ＮｅｗＹｏｒｋ，ｐｇｓ．Ｉ－１２（１９８３）；Ｓｅｉｆｔｅｒｅｔａｌ．，ＭｅｔｈＥｎｚｙｍｏｌ１８２：６２６－６４６（１９９０）；Ｒａｔｔａｎｅｔａｌ．，ＡｎｎＮＹＡｃａｄＳｃｉ６６３：４８－６２（１９９２）参照）。

「生物学的活性を有する」ポリペプチド断片は、用量依存性を伴うか又は伴わない、特定の生物学的アッセイにおいて計測される元のポリペプチド、例えば成熟形態の活性と類似するが必ずしも同一でなくてもよい活性を示すポリペプチドを指す。用量依存性が存在する場合、それは、ポリペプチドのそれと同一である必要はなく、むしろ、元のポリペプチドと比較して所与の活性において用量依存性と実質的に類似する（即ち候補ポリペプチドは、元のポリペプチドに対して高い活性又は約２５倍以下少ない、一部の実施形態では約１０倍以下少ない活性若しくは約３倍以下少ない活性を示す）。

種ホモログは、本明細書に提供される配列から好適なプローブ又はプライマーを作製し、好適な核酸資源を所望のホモログについてスクリーニングすることにより単離及び同定することができる。

「バリアント」は、元のポリヌクレオチド又はポリペプチドとは異なるが、その必須の特性を保持するポリヌクレオチド又はポリペプチドを指す。一般に、バリアントは、元のポリヌクレオチド又はポリペプチドと全体的に密接に類似し、多くの領域において、同一である。

実際問題として、任意の特定の核酸分子又はポリペプチドが、本発明のヌクレオチド配列と少なくとも８０％、８５％、９０％、９２％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％又は１００％同一であるか否かは、慣用的には、公知のコンピュータプログラムを使用して決定することができる。グローバル配列アラインメントとも称される、クエリ配列（本発明の配列）と対象配列との間の最良の全体的なマッチを決定するための好ましい方法は、Ｂｒｕｔｌａｇら（Ｃｏｍｐ．Ａｐｐ．Ｂｌｏｓｃｉ．（１９９０）６：２３７－２４５）のアルゴリズムに基づくＦＡＳＴＤＢコンピュータプログラムを使用して決定することができる。配列アラインメントにおいて、クエリ配列及び対象配列は両方ともＤＮＡ配列である。ＲＮＡ配列は、ＵをＴに変換することにより比較することができる。前記グローバル配列アラインメントの結果は、パーセント同一性におけるものである。パーセント同一性を計算するためのＤＮＡ配列のＦＡＳＴＤＢアラインメントに使用される好ましいパラメータは以下である：行列＝ユニタリー、ｋ－タプル＝４、ミスマッチペナルティ－－１、結合ペナルティ－－３０、ランダム化グループ長＝０、カットオフスコア＝ｌ、ギャップペナルティ－－５、ギャップサイズペナルティ０．０５、ウィンドウサイズ＝５００又は対象ヌクレオチド配列の長さのどちらか短い方。対象配列が、内部欠失のためではなく５’又は３’欠失に起因してクエリ配列よりも短い場合、その結果を手作業により補正しなければならない。これは、ＦＡＳＴＤＢプログラムが、パーセント同一性を計算する場合、対象配列の５’及び３’トランケーションを考慮しないためである。クエリ配列に対して５’又は３’末端においてトランケートされた対象配列について、パーセント同一性は、クエリ配列の全塩基のパーセントとして、マッチング／アラインメントされていない対象配列の５’及び３’であるクエリ配列の塩基の数を計算することにより補正される。ヌクレオチドがマッチング／アラインメントされているか否かは、ＦＡＳＴＤＢ配列アラインメントの結果により決定される。次いで、この割合は、規定のパラメータを使用する上記のＦＡＳＴＤＢプログラムにより計算されたパーセント同一性から減算され、最終のパーセント同一性スコアに達する。この補正スコアが、本発明のために使用されるものである。クエリ配列とマッチング／アラインメントされていない、ＦＡＳＴＤＢアラインメントによりディスプレイされる対象配列の５’及び３’塩基の外側の塩基のみが、パーセント同一性スコアを手作業により調整する目的に計算される。例えば、９０塩基の対象配列は、１００塩基のクエリ配列とアラインメントされてパーセント同一性が決定される。欠失は対象配列の５’末端において生じ、従って、ＦＡＳＴＤＢアラインメントは、５’末端における最初の１０塩基のマッチング／アラインメントを示さない。この１０個の損なわれた塩基はその配列の１０％（マッチングされていない５’及び３’末端における塩基の数／クエリ配列中の塩基の総数）に相当し、従って、１０％がＦＡＳＴＤＢプログラムにより計算されたパーセント同一性スコアから減算される。残りの９０塩基が完全にマッチした場合、最終のパーセント同一性は９０％である。別の例において、９０塩基の対象配列が、１００塩基のクエリ配列と比較される。この場合、欠失は内部欠失であるため、クエリとマッチング／アラインメントされていない対象配列の５’にも３’にも塩基は存在しない。この場合、ＦＡＳＴＤＢにより計算されたパーセント同一性は、手作業により補正されない。再度述べると、クエリ配列とマッチング／アラインメントされていない対象配列の５’及び３’の塩基のみが手作業により補正される。

本発明のクエリアミノ酸配列と少なくとも、例えば９５％「同一の」アミノ酸配列を有するポリペプチドにより、対象ポリペプチドのアミノ酸配列は、対象ポリペプチド配列がクエリアミノ酸配列のそれぞれの１００アミノ酸につき５つまでのアミノ酸変更を含み得ることを除きクエリ配列と同一であることが意図される。換言すると、クエリアミノ酸配列と少なくとも９５％同一のアミノ酸配列を有するポリペプチドを得るため、対象配列中のアミノ酸残基の５％までを挿入するか、欠失するか、又は別のアミノ酸と置換することができる。参照配列のこれらの変更は、参照アミノ酸配列のアミノ若しくはカルボキシ末端位置において又はそれらの末端位置の間のいずれの箇所でも、参照配列中の残基の間に個々に又は参照配列内の１つ以上の連続する群として散在して生じ得る。

実際問題として、任意の特定のポリペプチドが、例えば、配列に示されるアミノ酸配列又は寄託ＤＮＡクローンによりコードされるアミノ酸配列と少なくとも８０％、８５％、９０％、９２％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％又は１００％同一であるか否かは、慣用的には、公知のコンピュータプログラムを使用して決定することができる。グローバル配列アラインメントとも称される、クエリ配列（本発明の配列）と対象配列との間の最良の全体的なマッチを決定するための好ましい方法は、Ｂｒｕｔｌａｇら（Ｃｏｍｐ．Ａｐｐ．Ｂｉｏｓｃｉ．（１９９０）６：２３７－２４５）のアルゴリズムに基づくＦＡＳＴＤＢコンピュータプログラムを使用して決定することができる。配列アラインメントにおいて、クエリ配列及び対象配列は両方ともヌクレオチド配列又は両方ともアミノ酸配列のいずれかである。前記グローバル配列アラインメントの結果は、パーセント同一性におけるものである。ＦＡＳＴＤＢアミノ酸アラインメントに使用される好ましいパラメータは以下である：行列＝ＰＡＭ０、ｋ－タプル＝２、ミスマッチペナルティ－－Ｉ、結合ペナルティ＝２０、ランダム化グループ長＝０、カットオフスコア＝ｌ、ウィンドウサイズ＝配列長、ギャップペナルティ－－５、ギャップサイズペナルティ－－０．０５、ウィンドウサイズ＝５００又は対象アミノ酸配列の長さのどちらか短い方。対象配列が、内部欠失のためではなくＮ又はＣ末端欠失に起因してクエリ配列よりも短い場合、その結果を手作業により補正しなければならない。これは、ＦＡＳＴＤＢプログラムが、グローバルパーセント同一性を計算する場合、対象配列のＮ及びＣ末端トランケーションを考慮しないためである。クエリ配列に対してＮ及びＣ末端においてトランケートされた対象配列について、パーセント同一性は、クエリ配列の全塩基のパーセントとして、対応する対象残基とマッチング／アラインメントされていない、対象配列のＮ及びＣ末端であるクエリ配列の残基の数を計算することにより補正される。残基がマッチング／アラインメントされているか否かは、ＦＡＳＴＤＢ配列アラインメントの結果により決定される。次いで、この割合は、規定のパラメータを使用する上記のＦＡＳＴＤＢプログラムにより計算されたパーセント同一性から減算され、最終のパーセント同一性スコアに達する。この最終パーセント同一性スコアが、本発明のために使用されるものである。クエリ配列とマッチング／アラインメントされていない、対象配列のＮ及びＣ末端にある残基のみが、パーセント同一性スコアを手作業により調整する目的に考慮される。それは、対象配列の最も遠いＮ及びＣ末端残基の外側のクエリ残基位置のみである。クエリ配列とマッチング／アラインメントされていない、ＦＡＳＴＤＢアラインメントにおいてディスプレイされる対象配列のＮ及びＣ末端の外側の残基位置のみが手作業により補正される。他の手作業による補正は、本発明のために行われるべきでない。

天然に存在するタンパク質バリアントは、「アレルバリアント」と呼ばれ、生物体の染色体上の所与の遺伝子座を占める遺伝子のいくつかの代替形態の１つを指す（Ｇｅｎｅｓ１１，Ｌｅｗｉｎ，Ｂ．，ｅｄ．，ＪｏｈｎＷｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，ＮｅｗＹｏｒｋ（１９８５））。これらのアレルバリアントは、ポリヌクレオチドレベル及び／又はポリペプチドレベルのいずれかにおいて変動し得る。代わりに、天然に存在しないバリアントは、突然変異誘発技術により又は直接的合成により産生することができる。

「標識」は、直接的に又はシグナル産生系の１つ以上の追加のメンバーとの相互作用を通して、検出可能なシグナルを提供し得る薬剤を指す。直接的に検出可能であり、本発明において使用することができる標識としては、蛍光標識が挙げられる。具体的なフルオロフォアとしては、フルオレセイン、ローダミン、ＢＯＤＩＰＹ、シアニン色素等が挙げられる。

「蛍光標識」は、ある波長の光を、別の波長の光により活性化された場合に放射する能力を有する任意の標識を指す。

「蛍光」は、蛍光シグナルの任意の検出可能な特徴を指し、それとしては、強度、スペクトル、波長、細胞内分布等が挙げられる。

蛍光を「検出すること」は、定性的又は定量的方法を使用して細胞の蛍光を評価することを指す。本発明の実施形態の一部において、蛍光は、定性的様式で検出される。換言すれば、組換え融合タンパク質が発現されるか否かを示す蛍光マーカーが存在するか否かである。他の例として、蛍光は、例えば、蛍光強度、スペクトル又は細胞内分布を計測する定量的手段を使用して測定することができ、異なる条件下で得られる値の統計的比較を可能とする。レベルは、定性的方法、例えば複数の試料、例えば蛍光顕微鏡又は他の光学的検出器（例えば、画像分析システム等）を使用して検出される試料のヒトによる目視分析及び比較を使用して測定することもができる。蛍光における「変更」又は「モジュレーション」は、別の条件と比較した特定の条件下での蛍光の強度、細胞内分布、スペクトル、波長又は他の側面における任意の検出可能な差を指す。例えば、「変更」又は「モジュレーション」は定量的に検出され、その差は統計的に有意な差である。蛍光における任意の「変更」又は「モジュレーション」は、標準的な機器、例えば蛍光顕微鏡、ＣＣＤ若しくは任意の他の蛍光検出器を使用して検出することができ、自動システム、例えば統合システムを使用して検出することができるか、又はヒト観測者による変更の主観的検出を反映し得る。

「緑色蛍光タンパク質」（ＧＦＰ）は、青色光に曝露された場合に緑色の蛍光を発する、クラゲのエクオレア・ビクトリア（Ａｅｑｕｏｒｅａｖｉｃｔｏｒｉａ）／エクオレア・エクオレア（Ａｅｑｕｏｒｅａａｅｑｕｏｒｅａ）／エクオレア・フォルスカレア（Ａｅｑｕｏｒｅａｆｏｒｓｋａｌｅａ）から最初に単離された、２３８アミノ酸（２６．９ｋＤａ）から構成されるタンパク質である。Ａ．ビクトリア（Ａ．ｖｉｃｔｏｒｉａ）からのＧＦＰは、３９５ｎｍの波長におけるメジャー励起ピーク及び４７５ｎｍにおけるマイナーピークを有する。この発光ピークは５０９ｎｍであり、それは、可視スペクトルの低い方の緑色部分に存在する。ウミシイタケ（レニラ・レニフォルミス（Ｒｅｎｉｌｌａｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ））からのＧＦＰは、４９８ｎｍにおける単一のメジャー励起ピークを有する。広範な使用法の潜在性及び研究者らの発展的要望に起因して、ＧＦＰの多くの異なる突然変異体が遺伝子操作されている。最初の主要な改善は、ＲｏｇｅｒＴｓｉｅｎによりＮａｔｕｒｅにおいて１９９５年に報告された単一点突然変異（Ｓ６５Ｔ）であった。この突然変異は、ＧＦＰのスペクトル特徴を大幅に改善し、増加した蛍光、光安定性及びピーク放射を５０９ｎｍに保持したままでのメジャー励起ピークの４８８ｎｍへのシフトをもたらした。この足場への３７℃フォールディング効率（Ｆ６４Ｌ）点突然変異体の追加は、増強型ＧＦＰ（ＥＧＦＰ）を生じさせた。ＥＧＦＰは、９．１３×１０－２１ｍ^２／分子の光学的断面積としても公知であり、５５，０００Ｌ／（ｍｏｌ・ｃｍ）としても引用される、消衰係数（εと表示される）を有する。十分にフォールディングしていないペプチドと融合した場合でもＧＦＰが迅速にフォールディングし、成熟するのを可能とする一連の突然変異であるスーパーフォールダー（Ｓｕｐｅｒｆｏｌｄｅｒ）ＧＦＰが２００６年に報告された。

「黄色蛍光タンパク質」（ＹＦＰ）は、エクオレア・ビクトリア（Ａｅｑｕｏｒｅａｖｉｃｔｏｒｉａ）に由来する緑色蛍光タンパク質の遺伝子突然変異体である。この励起ピークは５１４ｎｍであり、その発光ピークは５２７ｎｍである。

本明細書において使用される場合、単数形「１つの（ａ）」、「１つの（ａｎ）」及び「その」は、文脈が明らかに他に記述しない限り、複数の参照対象を含む。

「ウイルス」は、宿主細胞の外側では成長も繁殖もし得ない超顕微鏡的感染性物質である。それぞれのウイルス粒子又はビリオンは、キャプシドと呼ばれる保護タンパク質コート内の遺伝子材料、ＤＮＡ又はＲＮＡからなる。キャプシド形状は、単純ならせん及び正二十面体（多面体又はほぼ球形）形態から、尾部又はエンベロープを有するより複雑な構造まで変動する。ウイルスは、細胞生物形態に感染し、感染される宿主のタイプに応じて動物、植物及び細菌タイプに分類される。

本明細書において使用される場合、用語「経シナプス性ウイルス」は、あるニューロンから別の介在ニューロンにシナプスを通って移動し得るウイルスを指す。このような経シナプス性ウイルスの例は、ラブドウイルス、例えば狂犬病ウイルス及びアルファヘルペスウイルス、例えば仮性狂犬病ウイルス又は単純ヘルペスウイルスである。本明細書において使用される場合、用語「経シナプス性ウイルス」は、あるニューロンから別の介在ニューロンにシナプスを通って移動する能力をそれ自体で有するウイルスのサブユニット及び生物学的ベクター、例えばそのようなサブユニットを組み込み、あるニューロンから別の介在ニューロンにシナプスを通って移動する能力を実証する改変ウイルスも包含する。

経シナプス性移動は、順行性又は逆行性のいずれかであり得る。逆行性移動の間、ウイルスは、シナプス後ニューロンからシナプス前ニューロンに動く。従って、順行性移動の間、ウイルスは、シナプス前ニューロンからシナプス後ニューロンに動く。

ホモログは、共通の祖先を共有するタンパク質を指す。アナログは、共通の祖先を共有しないが、それらを１つのクラスに含めることにさせるいくつかの（構造的よりむしろ）機能的な類似性を有する（例えば、トリプシン様セリンプロテイナーゼ及びサブチリシンは明らかに関連せず、活性部位の外側のそれらの構造は完全に異なるが、それらは、事実上幾何的に同一の活性部位を有し、従って、アナログへの収束進化の一例とみなされる）。

ホモログの２つのサブクラスのオルソログ及びパラログが存在する。オルソログは、異なる種における同一遺伝子である（例えば、シトコム「ｃ」）。同一生物体における２つの遺伝子は、オルソログであり得ない。パラログは遺伝子重複の結果である（例えば、ヘモグロビンベータ及びデルタ）。２つの遺伝子／タンパク質が相同であり、同一生物体内に存在する場合、それらはパラログである。

アグマチナーゼ、アグマチンウレオヒドロラーゼ、ＳｐｅＢ、アグマチナーゼミトコンドリア、ＥＣ３．５．３．１１、ＡＵＨ若しくはＥＣ３．５．３としても公知であるａｇｍａｔは、アグマチン＋Ｈ_２Ｏ＜－＞プトレッシン＋尿素の化学反応を触媒する酵素をコードする遺伝子である。この酵素は、特に線状アミジン中でのペプチド結合以外の炭素－窒素結合に作用するヒドロラーゼのファミリーに属する。ａｇｍａｔは、気分障害（大うつ病性障害及び自殺）に関与している。

本明細書で使用するａｇｍａｔ陽性細胞は、このａｇｍａｔ遺伝子を発現する細胞である。

本明細書において使用される場合、用語「障害」は、不快感、疾患、疾病、臨床病態又は病的状態を指す。

本明細書において使用される場合、用語「薬学的に許容可能な担体」は、活性成分の生物学的活性の有効性に干渉せず、化学的に不活性であり、それが投与される患者に対して毒性ではない担体媒体を指す。

本明細書において使用される場合、用語「薬学的に許容可能な誘導体」は、対象に対して比較的無毒である、例えば本発明のスクリーニングの方法を使用して同定される薬剤の任意のホモログ、アナログ又は断片を指す。

用語「治療剤」は、障害又は障害の合併症の予防又は治療を補助する任意の分子、化合物又は治療物を指す。

適合性医薬担体中に配合されたそのような薬剤を含む組成物は、治療のために調製し、包装し、ラベル貼付することができる。

複合体が水溶性である場合、それは、適切な緩衝液、例えばリン酸緩衝生理食塩水又は他の生理学的に適合性の溶液中で配合することができる。

代わりに、得られた複合体が水性溶媒中で不十分な溶解度を有する場合、それは、非イオン性界面活性剤、例えばＴｗｅｅｎ又はポリエチレングリコールと共に配合することができる。従って、化合物及び生理学的に許容可能なその溶媒和物は、（口腔又は鼻腔のいずれかを介する）吸入若しくは吹送による投与又は経口、バッカル、非経口、直腸投与のために配合することができるか、又は腫瘍の場合、固形腫瘍中に直接注射することができる。

経口投与について、医薬製剤は、液体形態、例えば液剤、シロップ剤若しくは懸濁液剤であり得るか、又は使用前の水若しくは他の好適なビヒクルによる再構成のための薬物製品として提供することができる。このような液体製剤は、薬学的に許容可能な添加剤、例えば懸濁化剤（例えば、ソルビトールシロップ、セルロース誘導体又は水添食用脂）；乳化剤（例えば、レシチン又はアカシアガム）；非水性ビヒクル（例えば、アーモンド油、油性エステル又は分留植物油）；及び保存剤（例えば、メチル若しくはプロピルｐ－ヒドロキシベンゾエート又はソルビン酸）を用いて慣用の手段により調製することができる。医薬組成物は、薬学的に許容可能な賦形剤、例えば結合剤（例えば、アルファ化トウモロコシデンプン、ポリビニルピロリドン又はヒドロキシプロピルメチルセルロース）；増量剤（例えば、ラクトース、微結晶性セルロース又はリン酸水素カルシウム）；滑沢剤（例えば、ステアリン酸マグネシウム、タルク又はシリカ）；崩壊剤（例えば、ジャガイモデンプン又はデンプングリコール酸ナトリウム）；又は湿潤剤（例えば、ラウリル硫酸ナトリウム）を用いて慣用の手段により調製される、例えば錠剤又はカプセル剤の形態をとり得る。錠剤は、当技術分野において周知の方法によりコーティングすることができる。

経口投与のための製剤は、活性化合物の徐放性を与えるように好適に配合することができる。

化合物は、注射、例えばボーラス注射又は持続注入による非経口投与のために配合することができる。注射用配合物は、添加される保存剤と共に、単位剤形中で、例えばアンプル中又は複数用量容器中で提供することができる。

組成物は、油性又は水性ビヒクル中の懸濁液、溶液又はエマルションのような形態をとり得、配合用薬剤、例えば懸濁化剤、安定剤及び／又は分散剤を含有し得る。代わりに、活性成分は、使用前の好適なビヒクル、例えば滅菌パイロジェンフリー水による構成のための粉末の形態であり得る。

化合物は、例えば、局所的適用、例えばクリーム剤又はローション剤として配合することもできる。

上記の配合物に加えて、化合物は、デポー製剤として配合することもできる。このような長時間作用性配合物は、埋込（例えば、眼内、皮下又は筋肉内）により又は眼内注射により投与することができる。

従って、例えば、化合物は、好適なポリマー若しくは疎水性材料と共に（例えば、許容可能な油中のエマルションとして）、又はイオン交換樹脂と共に、又は難溶性誘導体、例えば難溶性塩として配合することができる。リポソーム及びエマルションは、親水性薬物のための送達ビヒクル又は担体の周知の例である。

組成物は、所望により、活性成分を含有する１つ以上の単位剤形を含有し得るパック又は分注装置中で提供することができる。パックは、例えば、金属又はプラスチックホイル、例えばブリスターパックを含み得る。パック又は分注装置には、投与についての説明書を添付することができる。

本発明は、本発明の治療レジメンを実施するためのキットも提供する。このようなキットは、１つ以上の容器中で、治療又は予防有効量の組成物を薬学的に許容可能な形態で含む。

キットのバイアル中の組成物は、例えば、滅菌生理食塩水、デキストロース溶液若しくは緩衝溶液又は他の薬学的に許容可能な滅菌流体との組合せで、薬学的に許容可能な溶液の形態であり得る。代わりに、複合体は、凍結乾燥又は乾燥させることができ；この場合、キットは、場合により、容器中で複合体を再構成して注射目的の溶液を形成するための好ましくは滅菌した薬学的に許容可能な溶液（例えば、生理食塩水、デキストロース溶液等）を更に含む。

別の実施形態において、キットは、複合体を注射するための、好ましくは無菌形態で包装された針若しくはシリンジ及び／又は包装されたアルコールパッドを更に含む。臨床医又は患者による組成物の投与についての説明書が場合により含まれる。

特に定義のない限り、本明細書において使用される全ての技術的及び科学的用語は、本発明が属する分野の当業者により一般に理解されているものと同一の意味を有する。本明細書に記載のものと類似又は均等の方法及び材料は、本発明の実施又は試験に使用することができるが、好適な方法及び材料が以下に記載される。矛盾する場合、定義を含む本明細書が優先される。更に、材料、方法及び実施例は説明のためのものにすぎず、限定的なものではない。

ＡＡＶの産生
本発明者らは、後にＧＦＰの配列が続く配列番号１のプロモーターを備えるＡＡＶベクターを生成した。これは標準プロトコルを使用してＡＡＶ（血清型ＡＡＶ２／１）に作成された。２．０８×１０^１２の力価が生成され、注射に使用された。

ウイルス注射；
マウスにはフェンタニル（０．０５ｍｇ／ｋｇ）、メデトミジン（０．５ｍｇ／ｋｇ）及びミダゾラム（５ｍｇ／ｋｇ）の混合物を用いて麻酔をかけ、ウイルスは５００ミクロンの深さで（マウス１匹当たり注射３～４回、注射１回当たり約１００～１５０ｎＬを）注射した。麻酔後に、マウスをそれらのホームケージに戻した。免疫化学検査のために、１４日後に組織を収集し、４％のＰＦＡ中で一晩固定した。ＦＡＣＳソーティングのためには、ウイルス注射のおよそ１４日後にマウスに麻酔をかけ、皮質細胞（Ｉ～ＶＩ層）を標準プロトコルに従って単離した。

免疫組織化学検査；
ＰＦＡ固定組織は、ビブラトームによって７５ミクロンの切片に作製した（図２）。切片は、室温で２時間に渡りブロック（１０％の正常ヤギ血清（ＮＧＳ）、０．１％のＴｒｉｔｏｎＸを含むＰＢＳ）内でインキュベートした。この後にそれぞれ１０分間のＰＢＳによる洗浄を５回続け、次に４日間に渡り４℃のシェーカー上で一次抗体ＧＦＡＰ（ＭＡＢ３６０－Ｍｅｒｃｋ）（１：５００（ＰＢＳ中で、０．１％のＴｒｉｔｏｎＸ、１％のＮＧＳ））とのインキュベーションを実施した。切片は再度５回洗浄し、４℃のシェーカー上で二次抗体である抗マウス５６８と共に一晩インキュベートした。更に５回の洗浄後、切片を封入剤と共にスライド載荷し、共焦点顕微鏡によって視認した。

ＲＮＡ配列をソーティングするＦＡＣｓ
細胞をＦＡＣｓによってソーティングし、１０，０００個のＧＦＰ＋細胞を収集した。更に、Ｅｆ１ａ（ユビキタス）プロモーターＡＡＶが注射されたマウス由来のＧＦＰ－細胞及びＧＦＰ＋細胞を収集した。ＲＮＡを単離し（Ｎｏｒｇｅｎ、Ｃａｔ．５１８００）、増幅させ、ハイスループットシーケンシングのために提出した（Ｓｍａｒｔｓｅｑ２－ＩｌｌｕｍｉｎａＨｉＳｅｑ２５００、５０ｂｐシングルエンドリード）。

Claims

配列番号１の核酸配列を含むか若しくはそれからなるか、又は配列番号１の前記配列と少なくとも８０％の同一性を有する少なくとも１４００ｂｐの核酸配列の単離核酸分子であって、マウス皮質の２／３層内のａｇｍａｔ陽性細胞中の外因性遺伝子の特異的発現を、前記外因性遺伝子をコードする核酸配列が前記単離核酸分子に作動可能に結合されている場合にもたらす、単離核酸分子。
最小プロモーター、例えば配列番号２の最小プロモーターを更に含む、請求項１に記載の単離核酸分子。
請求項１又は２に記載の単離核酸分子とストリンジェントな条件下でハイブリダイズする配列を含む、単離核酸分子。
規定の細胞中の遺伝子発現を促進するエレメントとして、請求項１又は２に記載の単離核酸を含む発現カセットであって、前記単離核酸は、マウス皮質の２／３層内のａｇｍａｔ陽性細胞中で特異的に発現される遺伝子をコードする少なくとも核酸配列に作動可能に結合されている、発現カセット。
請求項４に記載の発現カセットを含むベクター。
ウイルスベクターである、請求項５に記載のベクター。
マウス皮質の２／３層内のａｇｍａｔ陽性細胞中の遺伝子の発現のための、請求項１若しくは２に記載の核酸、請求項４に記載の発現カセット又は請求項５に記載のベクターの使用。
マウス皮質の２／３層内のａｇｍａｔ陽性細胞中で遺伝子を発現させる方法であって、単離された細胞、細胞系若しくは細胞集団を請求項４に記載の発現カセットでトランスフェクトする工程を含み、発現させられる前記遺伝子は、前記細胞がマウス皮質の２／３層内のａｇｍａｔ陽性細胞である場合、又は前記細胞がマウス皮質の２／３層内のａｇｍａｔ陽性細胞を含む場合、前記単離された細胞、前記細胞系若しくは前記細胞集団によって特異的に発現させられる方法。
請求項４に記載の発現カセット又は請求項５に記載のベクターを含む単離細胞。
前記発現カセット又はベクターは、前記細胞のゲノム中に安定的に組み込まれている、請求項９に記載の細胞。
前記遺伝子の産物は、光感受性分子、例えばハロロドプシン又はチャネルロドプシンである、請求項１若しくは２に記載の単離核酸分子、請求項４に記載の発現カセット、請求項５に記載のベクター、請求項７に記載の使用、請求項８に記載の方法又は請求項９に記載の細胞。
請求項１又は２に記載の単離核酸分子を含む、マウス皮質の２／３層内のａｇｍａｔ陽性細胞中で遺伝子を発現させるためのキット。