JP2023182295A - Method for determining sanitation treatment spot - Google Patents
Method for determining sanitation treatment spot Download PDFInfo
- Publication number
- JP2023182295A JP2023182295A JP2022095822A JP2022095822A JP2023182295A JP 2023182295 A JP2023182295 A JP 2023182295A JP 2022095822 A JP2022095822 A JP 2022095822A JP 2022095822 A JP2022095822 A JP 2022095822A JP 2023182295 A JP2023182295 A JP 2023182295A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sanitary treatment
- locations
- sanitary
- environment
- treatment
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 188
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 124
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 92
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract description 56
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 claims abstract description 20
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims abstract description 15
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims abstract description 15
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims abstract description 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 230000003253 viricidal effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims description 31
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 31
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 25
- 238000011109 contamination Methods 0.000 claims description 25
- 108010067372 Pancreatic elastase Proteins 0.000 claims description 24
- 102000016387 Pancreatic elastase Human genes 0.000 claims description 24
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims description 18
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 10
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 10
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 claims description 9
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 claims description 9
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims description 8
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims description 8
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims description 8
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims description 8
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 8
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 4
- 238000009434 installation Methods 0.000 claims description 4
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 claims 1
- -1 alkylbenzene sulfonic acids Chemical class 0.000 description 16
- 102000001109 Leukocyte L1 Antigen Complex Human genes 0.000 description 13
- 108010069316 Leukocyte L1 Antigen Complex Proteins 0.000 description 13
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 11
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 9
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 8
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 7
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 description 7
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000004308 accommodation Effects 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 5
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 4
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 4
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 4
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Chemical compound Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 4
- 102100035371 Chymotrypsin-like elastase family member 1 Human genes 0.000 description 3
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 description 3
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 description 3
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 description 3
- 241001263478 Norovirus Species 0.000 description 3
- 239000011358 absorbing material Substances 0.000 description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 3
- 230000002550 fecal effect Effects 0.000 description 3
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 3
- 230000010365 information processing Effects 0.000 description 3
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 3
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 3
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 3
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 3
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 3
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 101710138848 Chymotrypsin-like elastase family member 1 Proteins 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 2
- 238000008157 ELISA kit Methods 0.000 description 2
- 101710099240 Elastase-1 Proteins 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 2
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 2
- KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N Peracetic acid Chemical compound CC(=O)OO KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 2
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 2
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 2
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N dodecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N dodecyldimethylamine N-oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)[O-] SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 description 2
- 238000003119 immunoblot Methods 0.000 description 2
- 238000003317 immunochromatography Methods 0.000 description 2
- 238000001114 immunoprecipitation Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 244000309711 non-enveloped viruses Species 0.000 description 2
- 230000000474 nursing effect Effects 0.000 description 2
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 2
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 2
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000011012 sanitization Methods 0.000 description 2
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIIUUSVHCHPIQD-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trimethyl-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]benzenesulfonamide Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1S(=O)(=O)NC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 ZIIUUSVHCHPIQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCOCCOCCO OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NCZPCONIKBICGS-UHFFFAOYSA-N 3-(2-ethylhexoxy)propane-1,2-diol Chemical compound CCCCC(CC)COCC(O)CO NCZPCONIKBICGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJRVOJKLQNSNDB-UHFFFAOYSA-N 4-dodecan-3-ylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(CC)C1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 QJRVOJKLQNSNDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004400 Aminopeptidases Human genes 0.000 description 1
- 108090000915 Aminopeptidases Proteins 0.000 description 1
- 102000000905 Cadherin Human genes 0.000 description 1
- 108050007957 Cadherin Proteins 0.000 description 1
- 102000005367 Carboxypeptidases Human genes 0.000 description 1
- 108010006303 Carboxypeptidases Proteins 0.000 description 1
- 108090000317 Chymotrypsin Proteins 0.000 description 1
- 102000004860 Dipeptidases Human genes 0.000 description 1
- 108090001081 Dipeptidases Proteins 0.000 description 1
- 108700042658 GAP-43 Proteins 0.000 description 1
- 229920002527 Glycogen Polymers 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 101000737684 Homo sapiens Chymotrypsin-like elastase family member 1 Proteins 0.000 description 1
- 208000022559 Inflammatory bowel disease Diseases 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- 241000589323 Methylobacterium Species 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 102000057297 Pepsin A Human genes 0.000 description 1
- 108090000284 Pepsin A Proteins 0.000 description 1
- 102000015439 Phospholipases Human genes 0.000 description 1
- 108010064785 Phospholipases Proteins 0.000 description 1
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000002386 air freshener Substances 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 1
- 210000000436 anus Anatomy 0.000 description 1
- 230000010065 bacterial adhesion Effects 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M benzethonium chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC=C1OCCOCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960001950 benzethonium chloride Drugs 0.000 description 1
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 229960002376 chymotrypsin Drugs 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N cocamidopropyl betaine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 230000001877 deodorizing effect Effects 0.000 description 1
- CEJLBZWIKQJOAT-UHFFFAOYSA-N dichloroisocyanuric acid Chemical compound ClN1C(=O)NC(=O)N(Cl)C1=O CEJLBZWIKQJOAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940028356 diethylene glycol monobutyl ether Drugs 0.000 description 1
- VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L disodium;carboxylatooxy carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)OOC([O-])=O VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VVTGHWARMCSPKY-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-amine;oxirane Chemical compound C1CO1.CCCCCCCCCCCCN VVTGHWARMCSPKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003028 enzyme activity measurement method Methods 0.000 description 1
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 235000013410 fast food Nutrition 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 229940096919 glycogen Drugs 0.000 description 1
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 210000000514 hepatopancreas Anatomy 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 238000011900 installation process Methods 0.000 description 1
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N oxolane-2,4-dione Chemical compound O=C1COC(=O)C1 JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 229940111202 pepsin Drugs 0.000 description 1
- 238000009428 plumbing Methods 0.000 description 1
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 1
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 210000003079 salivary gland Anatomy 0.000 description 1
- 238000001542 size-exclusion chromatography Methods 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 229940045872 sodium percarbonate Drugs 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
- 229960001322 trypsin Drugs 0.000 description 1
- 239000012873 virucide Substances 0.000 description 1
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
Description
本発明は、衛生処理箇所の決定方法、衛生処理条件の決定方法、衛生処理方法の決定方法、推定方法、衛生処理キット、衛生処理の候補箇所における汚染状況の表示方法及び衛生処理箇所の表示方法に関する。
The present invention provides a method for determining a sanitary treatment location, a method for determining sanitary treatment conditions, a method for determining a sanitary treatment method, an estimation method, a sanitary treatment kit, a method for displaying contamination status at a candidate site for sanitary treatment, and a method for displaying a sanitary treatment location. Regarding.
我々を取り巻く生活環境には様々な設備、施設、装置などが含まれ、それぞれの用途などを考慮して種々の処理が施される。例えば、商業施設、宿泊施設などでは、衛生的な状態を保つために、洗浄、殺菌などの処理が行われる。その際、汚れなどの程度を判定すること、汚れなどの程度に応じて処理条件などを決定することが提案されている。 The living environment that surrounds us includes a variety of equipment, facilities, devices, etc., and various treatments are performed taking into consideration their respective uses. For example, in commercial facilities, accommodation facilities, etc., processes such as cleaning and sterilization are performed to maintain sanitary conditions. At that time, it has been proposed to determine the degree of contamination, etc., and to determine processing conditions, etc., depending on the degree of contamination, etc.
特許文献1には、ウイルスなどの被検物質を検出する所定の検出方法と、前記検出方法の検出結果に応じて、対象空間から前記被検物質を除去する清浄工程と、を備える清浄方法が開示されている(請求項19)。 Patent Document 1 discloses a cleaning method that includes a predetermined detection method for detecting a test substance such as a virus, and a cleaning step for removing the test substance from a target space according to the detection result of the detection method. It is disclosed (claim 19).
特許文献2には、生活環境の衛生状態の評価方法であって、当該生活環境におけるMethylobacterium属細菌の存在の有無を検出する工程を含む方法が開示されている。 Patent Document 2 discloses a method for evaluating the sanitary state of a living environment, which includes a step of detecting the presence or absence of Methylobacterium bacteria in the living environment.
特許文献3には、特定のトイレ汚れ検出シート又は特定のトイレ汚れ検出シート積層体をトイレの被清掃領域の複数箇所に配置する設置行程と、設置されたシートの変色状態から前記複数個所の汚れの程度を判別する判別行程と、判別された汚れの程度によってトイレの清掃時期を決定する時期決定行程と、から構成されたトイレの清掃時期決定方法、並びにトイレの清掃範囲決定方法が開示されている。 Patent Document 3 describes an installation process in which a specific toilet stain detection sheet or a specific toilet stain detection sheet laminate is placed at multiple locations in an area to be cleaned of a toilet, and stains at the multiple locations based on the discolored state of the installed sheet. Disclosed is a method for determining when to clean a toilet, and a method for determining a cleaning range for a toilet, which comprises a determination step for determining the degree of soiling, and a timing determination step for determining the time to clean the toilet based on the determined degree of dirt. There is.
環境において、洗浄、漂白、消臭、殺ウイルス、殺菌といった処理を行う際には、その処理に応じた薬剤が用いられることが多いが、各種施設、とりわけ商業施設、宿泊施設、製造設備のような施設では、薬剤を全ての箇所に適用することは非効率である。すなわち、こうした大規模な施設では、清掃などの処理を施す箇所、時期などを効率よく決定できれば、労力や費用を大幅に低減できる。とりわけ、ウイルスや細菌による感染を防御するのは、不特定多数の人が利用する施設では重要であるため、確実に且つ効率よく処理を施すために有効な方法が望まれている。 In the environment, when performing treatments such as cleaning, bleaching, deodorizing, virucidal, and sterilization, chemicals are often used depending on the treatment, but in various facilities, especially commercial facilities, accommodation facilities, and manufacturing facilities. In large facilities, it is inefficient to apply drugs to all areas. In other words, in such large-scale facilities, if it is possible to efficiently determine where and when to perform cleaning and other treatments, labor and costs can be significantly reduced. In particular, since it is important to prevent infection by viruses and bacteria in facilities used by an unspecified number of people, an effective method for performing treatment reliably and efficiently is desired.
本発明は、洗浄、消毒、殺ウイルス、殺菌などの衛生処理を効果的に実施できる箇所や条件を簡易に且つ確実に決定できる、衛生処理についての決定方法を提供する。 The present invention provides a method for determining sanitary treatments that can easily and reliably determine locations and conditions under which sanitary treatments such as cleaning, disinfection, virucidal, and sterilization can be effectively implemented.
本発明は、環境における糞便に含まれる人体由来の高分子化合物(以下、指標高分子という)の検出を行い、検出結果に基づいて衛生処理を行う箇所を決定する、衛生処理箇所の決定方法に関する。 The present invention relates to a method for determining a sanitary treatment area, which detects a human body-derived polymer compound (hereinafter referred to as an indicator polymer) contained in feces in the environment, and determines a sanitary treatment area based on the detection result. .
また、本発明は、環境における指標高分子の検出を行い、検出結果に基づいて衛生処理の条件を決定する、衛生処理条件の決定方法に関する。 The present invention also relates to a method for determining sanitary treatment conditions, which detects an indicator polymer in the environment and determines sanitary treatment conditions based on the detection results.
また、本発明は、環境における指標高分子の検出を行い、検出結果に基づいて衛生処理を行う箇所及び衛生処理の条件を決定する、衛生処理方法の決定方法に関する。 The present invention also relates to a method for determining a sanitary treatment method, which detects an indicator polymer in the environment and determines the location to be sanitary treated and the conditions for the sanitary treatment based on the detection results.
また、本発明は、環境における指標高分子の検出を行い、検出結果に基づいて、危害ウイルス及び/又は危害菌が存在する可能性の高い箇所を推定する、推定方法に関する。 The present invention also relates to an estimation method for detecting an indicator polymer in the environment and estimating a location where harmful viruses and/or harmful bacteria are likely to exist based on the detection results.
また、本発明は、環境における指標高分子の検出を行い、検出結果に基づいて、危害ウイルス及び/又は危害菌が存在する可能性の高い箇所を推定し、感染経路を推定する、推定方法に関する。 The present invention also relates to an estimation method that detects indicator polymers in the environment, estimates locations where harmful viruses and/or harmful bacteria are likely to exist, and estimates infection routes based on the detection results. .
また、本発明は、環境における指標高分子の検出を行う手段と、該手段により取得された指標高分子の検出結果により決定された衛生処理箇所の処理に用いる薬剤と、を含む、衛生処理キットに関する。 The present invention also provides a sanitary treatment kit that includes a means for detecting an indicator polymer in the environment, and a drug used for treating a sanitary treatment area determined based on the detection result of the indicator polymer obtained by the means. Regarding.
また、本発明は、衛生処理の候補箇所における汚染状況の表示方法であって、
(a)環境内の一又は複数の箇所を特定するステップであって、下記(i)~(iii)のステップを含むステップと、
(i)定義された領域内の前記一又は複数の箇所を特定するために実在物の設置箇所を特定できる位置データを生成するステップ、
(ii)前記環境内の前記一又は複数の箇所の位置データを記録するステップ、及び
(iii)前記環境内の前記一又は複数の箇所の位置データとリンクしている実在物を位置及び部位に分別して記録するステップ、
(b)前記環境内の一又は複数の箇所から検出された、糞便に含まれる人体由来の高分子化合物の検出結果を記録するステップと、
(c)生成された検出結果を前記(a)の(iii)で記録した実在物の分別した位置及び部位別に記録するステップと
(d)(c)の記録を前記環境内の前記一又は複数の箇所の位置データと併せて表示するステップと、
を備える、衛生処理の候補箇所における汚染状況の表示方法に関する。
The present invention also provides a method for displaying contamination status at a candidate location for sanitary treatment, comprising:
(a) a step of identifying one or more locations in the environment, the step including the following steps (i) to (iii);
(i) generating position data that can identify the installation location of the entity in order to identify the one or more locations within the defined area;
(ii) recording location data of the one or more locations within the environment; and (iii) assigning locations and locations of entities that are linked to location data of the one or more locations within the environment. the step of separating and recording;
(b) recording the detection results of human body-derived polymer compounds contained in feces detected from one or more locations in the environment;
(c) recording the generated detection results according to the separated positions and parts of the real objects recorded in (iii) of (a); a step of displaying the location data along with the location data;
The present invention relates to a method for displaying contamination status at a candidate location for sanitary treatment.
また、本発明は、前記本発明の表示方法で表示された衛生処理の候補箇所における汚染状況に基づいて衛生処理箇所を決定し、衛生処理箇所として表示する、衛生処理箇所の表示方法に関する。 Further, the present invention relates to a method for displaying a sanitary treatment location, in which a sanitary treatment location is determined based on the contamination status of the sanitary treatment candidate location displayed by the display method of the present invention, and is displayed as a sanitary treatment location.
本発明によれば、洗浄、消毒、殺ウイルス、殺菌などの衛生処理を効果的に実施できる箇所を簡易に且つ確実に決定できる、衛生処理箇所、衛生処理条件又は衛生処理方法の決定方法が提供される。また、本発明により、危害ウイルス及び/又は危害菌(以下、危害ウイルス及び/又は危害菌、と称する)の存在箇所や感染経路を簡易且つ確実に推定できる方法が提供される。 According to the present invention, there is provided a method for determining sanitary treatment areas, sanitary treatment conditions, or sanitary treatment methods that can easily and reliably determine areas where sanitary treatments such as cleaning, disinfection, virucidal, and sterilization can be effectively performed. be done. Further, the present invention provides a method that can easily and reliably estimate the location and infection route of a harmful virus and/or harmful bacteria (hereinafter referred to as harmful virus and/or harmful bacteria).
本発明の指標高分子は糞便に含まれる人体由来の高分子化合物である。本発明は、生活環境の表面に付着した指標高分子の検出程度が、指標高分子を含む成分による汚染の可能性と相関することを見いだし、指標高分子の検出程度が高い箇所を汚染の可能性が高い箇所であると判定し、その箇所を、洗浄、消毒、殺ウイルス、殺菌などの衛生処理を行う箇所として決定することで、ウイルス及び/又は細菌による汚染を効率よく防御、除去できることを見いだしたものである。更に、本発明は、指標高分子の検出程度に基づいて、危害ウイルス及び/又は危害菌が存在する可能性や感染経路を確度よく推定できることを見いだしたものである。本発明で選定した指標高分子の検出程度に基づいて、汚染の可能性を判定し、衛生処理を施す箇所を決定することや、危害ウイルス及び/又は危害菌の存在可能性、更に感染経路を推定することは従来行われていない。 The indicator polymer of the present invention is a human body-derived polymer compound contained in feces. The present invention has found that the degree of detection of indicator polymers attached to the surface of the living environment is correlated with the possibility of contamination by components containing the indicator polymer, and the present invention has found that the degree of detection of indicator polymers attached to the surface of the living environment is correlated with the possibility of contamination by components containing the indicator polymers, and the possibility of contamination is determined by detecting areas where the degree of detection of indicator polymers is high. By determining that the area is highly susceptible to infection, and determining that area as a place to perform sanitary treatment such as cleaning, disinfection, virucidal, and sterilization, it is possible to efficiently prevent and remove contamination caused by viruses and/or bacteria. This is what I found. Furthermore, the present invention has discovered that the possibility of the presence of harmful viruses and/or harmful bacteria and the route of infection can be estimated with high accuracy based on the degree of detection of the indicator polymer. Based on the degree of detection of the indicator polymer selected in the present invention, it is possible to determine the possibility of contamination, decide where to perform sanitary treatment, determine the possibility of the presence of harmful viruses and/or harmful bacteria, and further investigate the route of infection. Estimation has not been done in the past.
本発明の指標高分子は、例えば、分子量が10000以上、更に15000以上、更に20000以上であってよい。この分子量は、重量平均分子量であり、例えば、サイズ排除クロマトグラフィー等の方法で測定される。 The indicator polymer of the present invention may have a molecular weight of, for example, 10,000 or more, further 15,000 or more, and even 20,000 or more. This molecular weight is a weight average molecular weight, and is measured, for example, by a method such as size exclusion chromatography.
本発明の指標高分子としては、例えば、口腔、食道、胃、小腸、大腸、肛門等の消化管及びそれに付随する消化腺(口腔腺、肝臓、膵臓等)や付属物(歯、舌、唾液腺等)に由来する高分子化合物が挙げられる。
本発明の指標高分子としては、例えば、たんぱく質、糖たんぱく質、多糖、核酸などが例示できる。
Examples of the indicator polymer of the present invention include digestive tracts such as the oral cavity, esophagus, stomach, small intestine, large intestine, and anus, and associated digestive glands (oral glands, liver, pancreas, etc.) and appendages (teeth, tongue, salivary glands, etc.). etc.).
Examples of the indicator polymer of the present invention include proteins, glycoproteins, polysaccharides, and nucleic acids.
たんぱく質としては、酵素が挙げられる。
酵素としては、エラスターゼ、トリプシン、キモトリプシン、ペプシン、アミノペプチダーゼ、ジペプチダーゼ、カルボキシペプチダーゼ等のプロテアーゼ、ホスホリパーゼ、トリアシルグリセリドリパーゼ等のリパーゼ等が例示できる。他のたんぱく質としては、カルプロテクチン等が例示できる。酵素の分子量は、例えば、10000以上、更に15000以上、更に20000以上、更に25000以上であってよい。
糖たんぱく質としては、ムチン、カドヘリン、プロテオグリカン等が例示できる。糖たんぱく質の分子量は、例えば、10000以上、更に10万以上、更に30万以上、更に100万以上、更に200万以上であってよい。
多糖としては、グリコーゲン等が例示できる。多糖の分子量は、例えば、10000以上、更に10万以上、更に100万以上、であってよい。
核酸としては、DNA、mRNA等が挙げられる。核酸の分子量は、例えば、10000以上、更に30000以上、更に50000以上であってよい。
Examples of proteins include enzymes.
Examples of enzymes include proteases such as elastase, trypsin, chymotrypsin, pepsin, aminopeptidase, dipeptidase, and carboxypeptidase, and lipases such as phospholipase and triacylglyceride lipase. Examples of other proteins include calprotectin. The molecular weight of the enzyme may be, for example, 10,000 or more, further 15,000 or more, further 20,000 or more, and even 25,000 or more.
Examples of glycoproteins include mucin, cadherin, proteoglycan, and the like. The molecular weight of the glycoprotein may be, for example, 10,000 or more, further 100,000 or more, further 300,000 or more, further 1 million or more, and even 2 million or more.
Examples of polysaccharides include glycogen and the like. The molecular weight of the polysaccharide may be, for example, 10,000 or more, further 100,000 or more, or even 1,000,000 or more.
Nucleic acids include DNA, mRNA, and the like. The molecular weight of the nucleic acid may be, for example, 10,000 or more, further 30,000 or more, and even 50,000 or more.
指標高分子としては、たんぱく質、糖たんぱく質、核酸及び多糖から選ばれる1種以上が好ましく、たんぱく質及び糖たんぱく質から選ばれる1種以上がより好ましく、たんぱく質から選ばれる1種以上が更に好ましく、酵素から選ばれる1種以上がより更に好ましい。酵素は、プロテアーゼ及びリパーゼから選ばれる酵素が好ましい。
指標高分子としては、体外に排出される経路における糞便の選択性の高さ及び糞便による汚染を推定する指標としての精度の観点から、エラスターゼ及びムチンから選ばれる1種以上が好ましく、エラスターゼがより好ましい。エラスターゼは、膵エラスターゼが好ましい。
The indicator polymer is preferably one or more selected from proteins, glycoproteins, nucleic acids, and polysaccharides, more preferably one or more selected from proteins and glycoproteins, even more preferably one or more selected from proteins, and one or more selected from enzymes. One or more selected types are even more preferred. The enzyme is preferably an enzyme selected from proteases and lipases.
The indicator polymer is preferably one or more selected from elastase and mucin, from the viewpoint of high selectivity of feces in the route of excretion from the body and accuracy as an indicator for estimating fecal contamination, with elastase being more preferred. preferable. Elastase is preferably pancreatic elastase.
本発明では、環境における指標高分子の検出を行う。環境は、生活環境、自然環境などであってよい。環境、とりわけ生活環境は、建造物、公共交通機関を含んでよい。また、建造物、公共交通機関は、それぞれ、それらに付随する備品を含んでよい。建造物の規模、用途などは限定されない。 In the present invention, an indicator polymer is detected in the environment. The environment may be a living environment, a natural environment, etc. The environment, especially the living environment, may include buildings, public transportation. Additionally, buildings and public transportation may each include equipment associated therewith. There are no restrictions on the scale or purpose of the building.
建造物としては、商業施設、宿泊施設、教育施設、医療施設、介護施設、業務施設及び飲食施設から選ばれる建造物が挙げられ、これらの複合施設であってよい。商業施設は、例えば、ショッピングセンター、スーパーマーケット、シネマコンプレックス、アミューズメントパークなどが挙げられる。宿泊施設は、例えば、ホテル、旅館、民泊施設などが挙げられる。教育施設は、例えば、各種学校、カルチャーセンターなどが挙げられる。医療施設は、例えば、病院が挙げられる。介護施設は、例えば、高齢者向けケアハウスなどが挙げられる。業務施設は、例えば、オフィスビル、工場などが挙げられる。飲食施設は、例えば、レストラン、喫茶店、ファーストフード店などが挙げられる。 Examples of the building include buildings selected from commercial facilities, accommodation facilities, educational facilities, medical facilities, nursing facilities, business facilities, and eating and drinking facilities, and may be composite facilities of these facilities. Examples of commercial facilities include shopping centers, supermarkets, cinema complexes, and amusement parks. Examples of accommodation facilities include hotels, inns, and private lodging facilities. Examples of educational facilities include various schools and cultural centers. Examples of medical facilities include hospitals. Examples of nursing facilities include care houses for the elderly. Examples of business facilities include office buildings and factories. Examples of eating facilities include restaurants, coffee shops, and fast food restaurants.
公共交通機関としては、鉄道車両、道路車両、船舶及び航空機から選ばれる公共交通機関が挙げられる。鉄道車両は、電車、ディーゼル車などが挙げられる。道路車両は、バスなどが挙げられる。船舶は、旅客船などが挙げられる。航空機は、旅客機などが挙げられる。 Examples of public transportation include public transportation selected from railway vehicles, road vehicles, ships, and aircraft. Examples of railway vehicles include electric trains and diesel cars. Examples of road vehicles include buses. Examples of ships include passenger ships. Examples of the aircraft include passenger planes.
本発明では、環境が、物品を含み、該物品の表面における指標高分子の検出を行うことができる。物品は、例えば、建造物、建造物の備品、公共交通機関及び公共交通機関の備品から選ばれる物品を含むものであってよい。本発明では、例えば、室内に配置された物品の表面における指標高分子の検出を行うことができる。物品は、固定された物品、固定されていない物品、いずれでもよい。物品の材料も限定されない。物品は、例えば、家具、電化製品、水回りの物品、建材、建具、衣類、寝具などが挙げられ、より具体的には、例えば、テーブル、椅子、流し台、便座、ドアノブ、水道蛇口、スイッチ、遠隔操作機器(各種機器用のリモートコントローラーなど)、コンピューター用入力装置(キーボード、マウスなど)、壁紙、クロスの天井、カーテン類、絨毯から選ばれる物品が挙げられる。また、物品として、例えば、建築物に設置されたエレベータのスイッチ、建築物に設置されたエスカレーターの手すり、交通機関の券売機、車両の吊革、商業施設で頻繁に用いられる買い物かごやカートなどの物品を挙げることができる。本発明では、これらの物品の表面における指標高分子の検出を行うことができる。 In the present invention, the environment includes an article, and detection of an indicator polymer on the surface of the article can be performed. The articles may include, for example, articles selected from buildings, building fixtures, public transport, and public transport fixtures. According to the present invention, for example, an indicator polymer can be detected on the surface of an article placed indoors. The article may be a fixed article or an unfixed article. The material of the article is also not limited. Examples of articles include furniture, electrical appliances, plumbing items, building materials, fittings, clothing, bedding, etc. More specifically, examples include tables, chairs, sinks, toilet seats, doorknobs, water faucets, switches, Examples include items selected from remote control devices (such as remote controllers for various devices), computer input devices (such as keyboards and mice), wallpaper, cloth ceilings, curtains, and carpets. In addition, examples of goods include elevator switches installed in buildings, escalator handrails installed in buildings, ticket vending machines for public transportation, suspension straps for vehicles, and goods such as shopping baskets and carts frequently used in commercial facilities. can be mentioned. The present invention allows detection of indicator polymers on the surfaces of these articles.
本発明の対象とする環境は、トイレであってよく、具体的には、トイレに配置されている物品であってよい。トイレに配置されている物品としては、例えば、トイレのドアノブや扉、電灯用スイッチ、水栓用ボタン、便器内(奥、側面、縁等)、便座(上面、裏面)、便座カバー、水栓レバー、リモートコントローラーのボタン、リモートコントローラ本体、個室用扉のドアノブ、個室用扉の鍵、個室用扉内面、トイレットペーパー(ストックを含む)、トイレットペーパー用ホルダー、洗面台、鏡、タオル、手拭き用ペーパー、手拭き用ぺーパーホルダー、自動乾燥機、床、壁、天井、照明器具、照明器具のスイッチ、フロアシート、トイレ用スリッパ、芳香剤容器、換気扇スイッチ、換気扇、換気用窓、換気用窓の開閉レバー、空気清浄機スイッチ、空気清浄機内部フィルター、空気清浄機本体、視覚障害者用点字板、高齢者用手すり、手指洗浄剤や消毒剤の容器等が例示できる。 The environment targeted by the present invention may be a toilet, and specifically may be an article placed in a toilet. Items placed in the toilet include, for example, the doorknob and door of the toilet, the light switch, the faucet button, the inside of the toilet (back, sides, edges, etc.), the toilet seat (top, back), toilet seat cover, faucet. Lever, remote controller buttons, remote controller body, door knob for private room door, key for private room door, inside surface of private room door, toilet paper (including stock), toilet paper holder, sink, mirror, towel, hand towel Paper, hand towel holders, automatic dryers, floors, walls, ceilings, light fixtures, light fixture switches, floor sheets, toilet slippers, air freshener containers, ventilation fan switches, ventilation fans, ventilation windows, ventilation window Examples include opening/closing levers, air purifier switches, air purifier internal filters, air purifier bodies, Braille boards for visually impaired people, handrails for the elderly, and containers for hand cleaners and disinfectants.
本発明において、環境は、衛生処理の対象となる領域(以下、対象領域ともいう)であってよい。以下、対象領域という語は、環境の意味であってよい。対象領域は、例えば、前記した商業施設、宿泊施設、業務施設などの建造物や交通公共機関などから選択されてよい。それらの対象領域から指標高分子を検出する箇所を選択する。指標高分子を検出する箇所は、対象領域の用途、規模などを考慮して適宜選択できる。本発明では、環境中の衛生処理の対象となる領域を定め、その対象領域で指標高分子を検出することができる。 In the present invention, the environment may be an area targeted for sanitary treatment (hereinafter also referred to as target area). Hereinafter, the term "target area" may mean the environment. The target area may be selected from, for example, buildings such as the above-mentioned commercial facilities, accommodation facilities, and business facilities, public transportation facilities, and the like. Select a location from these target regions to detect the indicator polymer. The location where the indicator polymer is detected can be selected as appropriate in consideration of the purpose, scale, etc. of the target area. In the present invention, it is possible to define a region in the environment that is a target of sanitary treatment, and to detect an indicator polymer in the target region.
本発明では、対象領域における異なる箇所について指標高分子の検出を行い、検出を行った箇所において相対的に指標高分子の検出が多い箇所を衛生処理を行う箇所とすることができる。 In the present invention, indicator polymers can be detected at different locations in a target region, and a location where a relatively large number of indicator polymers are detected among the detected locations can be set as a location where sanitary treatment is performed.
本発明では、対象領域における指標高分子の検出を行い、検出結果に基づいて衛生処理の条件、例えば、処理の種類、処理に用いる薬剤の種類や使用量、処理を行う回数、などを決定する。条件は、各処理について当業者が通常行う条件を、そのままあるいは修正して、採用できる。 In the present invention, the indicator polymer is detected in the target area, and the conditions for sanitary treatment, such as the type of treatment, the type and amount of chemicals used for treatment, and the number of times the treatment is performed, are determined based on the detection results. . Conditions that are normally used by those skilled in the art for each process can be employed as they are or with modifications.
指標高分子の検出量が多い箇所は、指標高分子ないし指標高分子を含む成分、例えば糞便が、様々な形態で付着しやすい箇所であると想定される。そのような箇所は、いったん清掃を行った後も、例えば、糞便や糞便中に取り込まれたウイルス及び/又は細菌などによる汚染が生じやすい箇所であると想定される。指標高分子の検出結果に基づいて衛生処理の箇所や条件を決定する際には、これを考慮して行ってよい。本発明では、指標高分子の検出結果に基づいて、ウイルス及び/又は細菌による汚染の可能性を判定し、判定結果から衛生処理を行う箇所を決定することができる。 It is assumed that a location where a large amount of the indicator polymer is detected is a location where the indicator polymer or a component containing the indicator polymer, such as feces, is likely to adhere in various forms. It is assumed that such a location is likely to be contaminated by, for example, feces or viruses and/or bacteria incorporated into the feces, even after cleaning. This may be taken into consideration when determining the locations and conditions for sanitary treatment based on the detection results of the indicator polymer. In the present invention, it is possible to determine the possibility of contamination by viruses and/or bacteria based on the detection results of the indicator polymer, and to determine where to perform sanitary treatment based on the determination results.
本発明では、対象領域における異なる箇所について指標高分子の検出を行い、指標高分子の検出頻度と指標高分子の検出量とから、衛生処理の条件を決定することができる。 In the present invention, the indicator polymer is detected at different locations in the target region, and the sanitary treatment conditions can be determined from the detection frequency of the indicator polymer and the detected amount of the indicator polymer.
本発明で、対象領域における異なる箇所について指標高分子の検出を行う場合は、例えば、1m2あたり1箇所以上、更に2箇所以上、更に3箇所以上、そして、16箇所以下、更に9箇所以下、更に6箇所以下の割合で選定した複数の箇所について測定を行うことができる。 In the present invention, when detecting the indicator polymer at different locations in the target area, for example, at least 1 location per 1 m 2 , at least 2 locations, at least 3 locations, at most 16 locations, and at most 9 locations, Furthermore, measurements can be performed at a plurality of locations selected at a rate of 6 or less.
本発明では、指標高分子の検出を、抗原抗体反応及び/又は酵素反応を利用した方法により行うことができる。対象領域における指標高分子の検出は、例えば、物品の表面で直接行ってもよいし、物品の表面から採取したサンプルに対して行ってもよい。本発明では、指標高分子の検出を、抗原抗体反応を利用した方法により行うことが好ましい。本発明では、例えば、エラスターゼなどの指標高分子を特異的に検出可能な抗原抗体反応を利用した方法により行うことが好ましい。抗原抗体反応を利用した方法は、イムノクロマト法、酵素免疫測定法(EIA法、ELISA法)、免疫沈降法、イムノブロッティングなどが挙げられる。抗原抗体反応を利用して指標高分子量を測定する、市販の製品を用いてもよい。 In the present invention, the indicator polymer can be detected by a method using an antigen-antibody reaction and/or an enzyme reaction. Detection of the indicator polymer in the target region may be performed, for example, directly on the surface of the article, or on a sample taken from the surface of the article. In the present invention, it is preferable that the indicator polymer be detected by a method that utilizes an antigen-antibody reaction. In the present invention, it is preferable to use a method that utilizes an antigen-antibody reaction that can specifically detect an indicator polymer such as elastase. Examples of methods using antigen-antibody reactions include immunochromatography, enzyme immunoassay (EIA, ELISA), immunoprecipitation, and immunoblotting. Commercially available products that measure the indicator polymer weight using antigen-antibody reactions may be used.
本発明では、衛生処理は、対象領域の衛生状態を向上させる処理、対象領域の衛生状態を維持する処理などを含んでいてよい。
一般に、生活環境の衛生状態は、清浄に保つことで向上及び/又は維持される。本発明では、例えば、衛生処理は、浄化、細菌の付着防止処理及びウイルスの付着防止処理から選ばれる一種以上の処理を含むものであってよい。より具体的には、衛生処理は、例えば、洗浄、漂白、消毒、殺菌、除菌、抗菌、殺ウイルス、抗ウイルス及びウイルス除去から選ばれる一種以上の処理を含むものであってよい。それぞれの処理は、公知の方法で行うことができる。
In the present invention, the sanitary process may include a process to improve the sanitary condition of the target area, a process to maintain the sanitary condition of the target area, and the like.
Generally, the hygiene of a living environment is improved and/or maintained by keeping it clean. In the present invention, for example, the sanitary treatment may include one or more types of treatment selected from purification, bacterial adhesion prevention treatment, and virus adhesion prevention treatment. More specifically, the sanitary treatment may include, for example, one or more treatments selected from cleaning, bleaching, disinfection, sterilization, sterilization, antibacterial, virucidal, antiviral, and virus removal. Each treatment can be performed by a known method.
本発明では、衛生処理が、ウイルス及び/又は細菌によってもたらされる不利益を低減する処理であってよい。すなわち、本発明の対象とするウイルス及び/又は細菌は、危害ウイルス及び/又は危害菌であってよい。危害は、人に対する危害を少なくとも含む。危害ウイルスは、ノンエンベロープ型又はエンベロープ型ウイルスであってもよく、特にノンエンベロープ型ウイルスであってもよい。また、危害菌としては、例えば、大腸菌が挙げられる。ウイルス及び/又は細菌によってもたらされる不利益を低減する処理は、具体的には前記した処理から選択できる。ウイルス及び/又は細菌によってもたらされる不利益は、典型的には、感染症である。 In the present invention, the sanitary treatment may be a treatment that reduces the disadvantages caused by viruses and/or bacteria. That is, the viruses and/or bacteria targeted by the present invention may be harmful viruses and/or harmful bacteria. Harm includes at least harm to people. The hazardous virus may be a non-enveloped or enveloped virus, in particular a non-enveloped virus. Further, examples of harmful bacteria include Escherichia coli. Treatments that reduce the disadvantages caused by viruses and/or bacteria can be selected in particular from the treatments mentioned above. Disadvantages caused by viruses and/or bacteria are typically infections.
本発明では、衛生処理は、洗浄、殺菌及び殺ウイルスから選ばれる少なくとも何れかのための衛生処理剤(以下、衛生処理剤という)を用いる処理であってよい。
衛生処理剤は、例えば、(a)界面活性剤、(b)酸化性漂白剤及び(c)殺菌剤から選ばれる1種以上を含有することができる。衛生処理剤は、水を含有することができる。衛生処理剤は、液体、固体の何れでもよいが、液体が好ましく、水を含有する液体がより好ましい。
In the present invention, the sanitary treatment may be a treatment using a sanitary treatment agent (hereinafter referred to as a sanitary treatment agent) for at least any one selected from cleaning, sterilization, and virucidal.
The sanitary treatment agent can contain, for example, one or more selected from (a) surfactants, (b) oxidizing bleaches, and (c) disinfectants. The sanitizing agent can contain water. The sanitary treatment agent may be either liquid or solid, but liquid is preferred, and water-containing liquid is more preferred.
(a)界面活性剤は、陰イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤及び両性界面活性剤から選ばれる1種以上が挙げられる。
(a)界面活性剤としては、例えば、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸及びその塩、アルキル硫酸エステル及びその塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸及びその塩、脂肪酸及びその塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、アルキルグリコシド、アルキルアミンオキシド、4級アンモニウム塩、並びにアルキルアミンエチレンオキシド付加物から選ばれる1種以上が挙げられる。
直鎖アルキルベンゼンスルホン酸の直鎖アルキル基の炭素数は8以上20以下であってよい。
アルキル硫酸エステルのアルキル基の炭素数は8以上20以下であってよい。
ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸はエチレンオキシドの平均付加モル数が1以上30以下であってよく、アルキル基の炭素数が8以上20以下であってよい。
脂肪酸の炭素数は8以上20以下であってよい。
陰イオン界面活性剤の塩は、ナトリウム塩、カリウム塩などのアルカリ金属塩が挙げられる。
ポリオキシエチレンアルキルエーテルはエチレンオキシドの平均付加モル数が1以上30以下であってよく、アルキル基の炭素数が8以上20以下であってよい。
アルキルグリコシドはアルキル基の炭素数が8以上20以下であってよい。
アルキルアミンオキシドはアルキル基の炭素数が8以上20以下であってよい。
4級アンモニウム塩は、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化ジアルキル(炭素数8以上20以下)ジメチルアンモニウムなどが挙げられる。
アルキルアミンエチレンオキシド付加物は、アルキル基の炭素数が8以上20以下であってよく、エチレンオキシドの平均付加モル数が1以上30以下であってよく、アミンは1級、2級、3級の何れであってよい。アルキルアミンエチレンオキシド付加物は、例えば、ラウリルアミンエチレンオキシド付加物が挙げられる。
衛生処理の種類にもよるが、衛生処理剤は、(a)界面活性剤を、例えば、0.0001質量%以上、更に0.001質量%以上、更に0.01質量%、更に0.1質量%そして、20質量%以下、更に10質量%以下、更に5質量%以下含有することができる。
(a) The surfactant includes one or more selected from anionic surfactants, nonionic surfactants, cationic surfactants, and amphoteric surfactants.
(a) Surfactants include, for example, linear alkylbenzene sulfonic acids and their salts, alkyl sulfates and their salts, polyoxyethylene alkyl ether sulfates and their salts, fatty acids and their salts, polyoxyethylene alkyl ethers, alkyl glycosides. , alkylamine oxides, quaternary ammonium salts, and alkylamine ethylene oxide adducts.
The number of carbon atoms in the linear alkyl group of the linear alkylbenzenesulfonic acid may be 8 or more and 20 or less.
The number of carbon atoms in the alkyl group of the alkyl sulfate may be 8 or more and 20 or less.
In the polyoxyethylene alkyl ether sulfuric acid, the average number of added moles of ethylene oxide may be 1 or more and 30 or less, and the number of carbon atoms in the alkyl group may be 8 or more and 20 or less.
The number of carbon atoms in the fatty acid may be 8 or more and 20 or less.
Examples of the salts of anionic surfactants include alkali metal salts such as sodium salts and potassium salts.
In the polyoxyethylene alkyl ether, the average number of added moles of ethylene oxide may be 1 or more and 30 or less, and the number of carbon atoms in the alkyl group may be 8 or more and 20 or less.
The number of carbon atoms in the alkyl group of the alkyl glycoside may be 8 or more and 20 or less.
The alkyl amine oxide may have an alkyl group having 8 or more carbon atoms and 20 or less carbon atoms.
Examples of the quaternary ammonium salt include benzalkonium chloride, benzethonium chloride, and dialkyl chloride (8 to 20 carbon atoms) dimethylammonium.
In the alkylamine ethylene oxide adduct, the number of carbon atoms in the alkyl group may be 8 or more and 20 or less, the average number of added moles of ethylene oxide may be 1 or more and 30 or less, and the amine may be any of primary, secondary, and tertiary. It may be. Examples of the alkylamine ethylene oxide adduct include laurylamine ethylene oxide adduct.
Depending on the type of sanitary treatment, the sanitary treatment agent may contain (a) surfactant, for example, 0.0001% by mass or more, further 0.001% by mass or more, further 0.01% by mass, further 0.1% by mass. It can be contained in an amount of 20% by mass or less, further 10% by mass or less, further 5% by mass or less.
(b)酸化性漂白剤としては、次亜塩素酸塩、ジクロロイソシアヌル酸塩、過酸化水素、過炭酸ナトリウム、過酢酸が挙げられ、次亜塩素酸塩が好ましい。塩はナトリウム塩、カリウム塩などのアルカリ金属塩が挙げられる。衛生処理の種類にもよるが、衛生処理剤は、(b)酸化性漂白剤を、例えば、0.0001質量%以上、更に0.001質量%以上、更に0.01質量%、更に0.1質量%、更に1質量%、そして、10質量%以下、更に7.5質量%以下、更に5質量%以下含有することができる。 (b) Examples of the oxidizing bleach include hypochlorite, dichloroisocyanurate, hydrogen peroxide, sodium percarbonate, and peracetic acid, with hypochlorite being preferred. Examples of the salt include alkali metal salts such as sodium salt and potassium salt. Although it depends on the type of sanitary treatment, the sanitary treatment agent may contain (b) an oxidizing bleach, for example, 0.0001% by mass or more, further 0.001% by mass or more, further 0.01% by mass, further 0.001% by mass or more. It can be contained in an amount of 1% by mass, further 1% by mass, 10% by mass or less, further 7.5% by mass or less, further 5% by mass or less.
(c)殺菌剤としては、殺菌性アルコール及び殺菌性有機酸から選ばれる1種以上が挙げられる。 (c) As the bactericidal agent, one or more types selected from bactericidal alcohol and bactericidal organic acid can be mentioned.
殺菌性アルコールとしては、エタノール及びプロパノールから選ばれる1種以上が挙げられる。衛生処理の種類にもよるが、衛生処理剤は、殺菌性アルコールを、例えば、0.1質量%以上、更に1質量%以上、更に10質量%、更に40質量%、そして、95質量%以下、更に90質量%以下、更に85質量%以下含有することができる。 Examples of the sterilizing alcohol include one or more selected from ethanol and propanol. Depending on the type of sanitary treatment, the sanitary treatment agent may contain sterilizing alcohol, for example, 0.1% by mass or more, further 1% by mass or more, further 10% by mass, further 40% by mass, and 95% by mass or less. , furthermore, it can be contained in an amount of 90% by mass or less, furthermore, 85% by mass or less.
殺菌性有機酸としては、乳酸又はその塩が挙げられる。塩は、ナトリウム塩、カリウム塩などのアルカリ金属塩が挙げられる。衛生処理の種類にもよるが、衛生処理剤は、殺菌性有機酸を、例えば、0.01質量%以上、更に0.1質量%以上、更に0.4質量%、そして、7質量%以下、更に5質量%以下、更に3質量%以下含有することができる。 Examples of bactericidal organic acids include lactic acid or its salts. Examples of the salt include alkali metal salts such as sodium salt and potassium salt. Although it depends on the type of sanitary treatment, the sanitary treatment agent contains sterilizing organic acid, for example, 0.01% by mass or more, further 0.1% by mass or more, further 0.4% by mass, and 7% by mass or less. , furthermore, it can be contained in an amount of 5% by mass or less, furthermore, 3% by mass or less.
(c)殺菌剤は、エタノール、プロパノール、乳酸及び乳酸の塩から選ばれる1種以上であってよい。 (c) The disinfectant may be one or more selected from ethanol, propanol, lactic acid, and salts of lactic acid.
衛生処理剤は、(a)界面活性剤、(b)酸化性漂白剤及び(c)殺菌剤から選ばれる2種以上を含有することが好ましい。 The sanitary treatment agent preferably contains two or more selected from (a) a surfactant, (b) an oxidizing bleach, and (c) a disinfectant.
本発明では、衛生処理は、衛生処理剤の処理箇所への接触と、前記衛生処理剤を接触させた処理箇所の可撓性吸液材料による清拭とを含んでいてよい。本発明では、衛生処理剤の処理箇所への接触を、前記衛生処理剤を含浸させた可撓性吸液材料の処理箇所への接触及び前記衛生処理剤の処理箇所への噴霧、の少なくとも一方により行うことができる。例えば、衛生処理剤を含浸させた可撓性吸液材料で処理箇所を清拭すると、衛生処理剤を処理箇所に接触させながら処理箇所の清拭を行うことができる。噴霧は、例えば、トリガー式ポンプなどを用いて行うことができる。可撓性吸液材料としては、不織布、織布、スポンジなどが挙げられる。 In the present invention, the sanitary treatment may include contacting the treatment area with a sanitary treatment agent and wiping the treatment area with the flexible liquid-absorbing material in contact with the sanitary treatment agent. In the present invention, the sanitary treatment agent may be brought into contact with the treatment area by at least one of contacting the treatment area with a flexible liquid-absorbing material impregnated with the sanitary treatment agent and spraying the sanitary treatment agent onto the treatment area. This can be done by For example, if the treated area is wiped with a flexible liquid-absorbent material impregnated with a sanitary treatment agent, the treated area can be wiped while the sanitary treatment agent is brought into contact with the treated area. Spraying can be performed using, for example, a trigger type pump. Examples of flexible liquid-absorbing materials include nonwoven fabrics, woven fabrics, and sponges.
本発明により、環境における指標高分子の検出を行い、検出結果に基づいて衛生処理を行う箇所及び衛生処理の条件を決定する、衛生処理方法の決定方法が提供される。
この方法で、衛生処理を行う箇所を決定する方法は、本発明の衛生処理箇所の決定方法であってよい。
また、この方法で、衛生処理の条件を決定する方法は、本発明の衛生処理条件の決定方法の決定方法であってよい。
このようにして決定された衛生処理を行う箇所と衛生処理条件とにより、衛生処理方法が決定される。
The present invention provides a method for determining a sanitary treatment method, which detects an indicator polymer in the environment and determines the location to be sanitary treated and the conditions for the sanitary treatment based on the detection results.
This method of determining a location to perform sanitary treatment may be the method for determining a sanitary treatment location of the present invention.
Further, the method for determining sanitary treatment conditions using this method may be the method for determining sanitary treatment conditions of the present invention.
A sanitary treatment method is determined based on the location to be sanitary treated and the sanitary treatment conditions determined in this way.
本発明では、指標高分子の検出は衛生処理を行う箇所及び/又は衛生処理条件を決定するために実施される。本発明では、指標高分子の検出は衛生処理を行う毎に実施してもよいが、毎回行う必要はない。また、例えば、本発明によって決定された箇所及び/又は条件の情報をもとに、場所ごとの衛生処理の種類、程度、頻度などの処理方法をマニュアル化しておけば、以後は、その場所の用途などが大きく変動しない限り、必ずしも指標高分子の検出を行わなくても、高度に衛生的な処理を持続して実施することができる。また、衛生処理を行う箇所及び/又は衛生処理条件を一度決定すれば、指標高分子の検出は定期的、あるいは非定期的に実施し、決定された衛生処理方法の品質、効果を確認する程度でも差し支えない。 In the present invention, detection of the indicator polymer is carried out in order to determine the location and/or sanitary treatment conditions for sanitary treatment. In the present invention, the detection of the indicator polymer may be performed every time a sanitary treatment is performed, but it is not necessary to perform it every time. Furthermore, for example, if a manual is prepared for the type, degree, frequency, etc. of sanitation treatment for each location based on the information on the locations and/or conditions determined by the present invention, from then on, As long as the application does not change significantly, highly hygienic processing can be carried out without necessarily detecting the indicator polymer. In addition, once the area to be sanitary treated and/or the sanitary treatment conditions are determined, the detection of the indicator polymer can be carried out periodically or irregularly to confirm the quality and effectiveness of the determined sanitary treatment method. But it doesn't matter.
本発明の決定方法を利用して、例えば、前記した建造物、公共交通期間及びこれらの備品などを対象として、衛生処理の支援を行うことができる。すなわち、衛生処理の実行者に対して、本発明で決定された衛生処理方法の情報を提供して、所定の衛生処理を確実に且つ効率的に実行させることができる。 Using the determination method of the present invention, it is possible to support sanitary treatment of, for example, the above-mentioned buildings, public transportation periods, and their equipment. In other words, it is possible to provide information on the sanitary treatment method determined by the present invention to the person who carries out the sanitary treatment, thereby allowing the person who carries out the sanitary treatment to reliably and efficiently execute the predetermined sanitary treatment.
本発明のより具体的な態様として、対象領域における指標高分子の検出を行い、指標高分子が検出された箇所をウイルス及び/又は細菌による汚染の可能性がある箇所として決定し、指標高分子の検出結果に基づいて、決定された前記箇所に施す衛生処理の条件を決定する、衛生処理方法の決定方法が挙げられる。この方法には、前記した本発明の各決定方法で述べた事項を適宜適用することができる。
本発明のより具体的な他の態様として、建造物、例えば、屋内及び/又は屋外における指標高分子の検出を行い、指標高分子が検出された箇所を、ウイルス及び/又は細菌による汚染の可能性がある箇所として決定し、指標高分子の検出結果に基づいて、決定された前記箇所に施す衛生処理の条件を決定する、衛生処理方法の決定方法が挙げられる。この方法には、前記した本発明の各決定方法で述べた事項を適宜適用することができる。
As a more specific embodiment of the present invention, the indicator polymer is detected in the target area, the location where the indicator polymer is detected is determined as a location where there is a possibility of contamination with viruses and/or bacteria, and the indicator polymer is detected in the target area. A method for determining a sanitary treatment method includes determining conditions for sanitary treatment to be applied to the determined location based on the detection result. The matters described in each of the determination methods of the present invention described above can be applied to this method as appropriate.
In another more specific embodiment of the present invention, an indicator polymer is detected in a building, for example, indoors and/or outdoors, and the location where the indicator polymer is detected is likely to be contaminated by viruses and/or bacteria. An example of this method is to determine a sanitary treatment method, in which a sanitary treatment method is determined as a place with a certain amount of water, and conditions for sanitary treatment to be applied to the determined place are determined based on the detection result of the indicator polymer. The matters described in each of the determination methods of the present invention described above can be applied to this method as appropriate.
本発明により、前記本発明の決定方法で衛生処理を行う箇所及び衛生処理の条件の少なくとも何れかを決定し、当該決定に基づいて衛生処理を行う、衛生処理方法が提供される。
すなわち、本発明の衛生処理方法は、
(1)本発明の決定方法により、衛生処理を行う箇所を決定し、決定された箇所の衛生処理を行う、
(2)本発明の決定方法により、衛生処理の条件を決定し、決定された条件で衛生処理を行う、又は
(3)本発明の決定方法により、衛生処理を行う箇所及び衛生処理の条件を決定し、決定された箇所の衛生処理を決定された条件で行う、
衛生処理方法である。
本発明の衛生処理方法には、本発明の決定方法で述べた事項を適宜適用することができる。本発明の衛生処理方法もまた衛生処理は衛生処理剤を用いて行うことが好ましい。衛生処理及び衛生処理剤の具体例や好適例なども、本発明の決定方法で述べたものを適用することができる。例えば、本発明の衛生処理方法では、指標高分子が、たんぱく質、糖たんぱく質、核酸及び多糖から選ばれる少なくとも一つであってよい。また、本発明の衛生処理方法では、指標高分子が、エラスターゼ及びムチンから選ばれる少なくとも一つであってよい。
The present invention provides a sanitary treatment method in which at least one of the locations to be sanitary treated and the conditions for the sanitary treatment are determined by the determination method of the present invention, and the sanitary treatment is performed based on the determination.
That is, the sanitary treatment method of the present invention:
(1) Using the determination method of the present invention, determine a location to be subjected to sanitary treatment, and perform sanitary treatment on the determined location;
(2) The conditions for sanitary treatment are determined by the determination method of the present invention, and the sanitary treatment is performed under the determined conditions, or (3) The locations to be sanitary treated and the conditions for sanitary treatment are determined by the determination method of the present invention. Decide and perform sanitary treatment at the determined areas under the determined conditions.
It is a sanitary treatment method.
The matters described in the determination method of the present invention can be appropriately applied to the sanitary treatment method of the present invention. In the sanitary treatment method of the present invention, it is also preferable that the sanitary treatment is carried out using a sanitary treatment agent. The specific examples and preferred examples of the sanitary treatment and sanitary treatment agent described in the determination method of the present invention can also be applied. For example, in the sanitary treatment method of the present invention, the indicator polymer may be at least one selected from proteins, glycoproteins, nucleic acids, and polysaccharides. Furthermore, in the sanitary treatment method of the present invention, the indicator polymer may be at least one selected from elastase and mucin.
本発明により、環境における指標高分子の検出を行い、検出結果に基づいて、危害ウイルス及び/又は危害菌が存在する可能性の高い箇所を推定する、推定方法が提供される。
また、本発明により、環境における指標高分子の検出を行い、検出結果に基づいて、危害ウイルス及び/又は危害菌が存在する可能性の高い箇所を推定し、感染経路、すなわち当該危害ウイルス及び/又は危害菌による感染経路を推定する、推定方法が提供される。
ここでの感染経路は、人への感染経路であってよい。また、感染経路は、既に発生した感染についての経路、これから予想される感染についての経路のいずれであってもよい。
なお、本発明でいう推定方法は、初めての環境においても、過去データの集積に伴って、経験的な知見或いはAIなどを介して、危害ウイルス及び/又は危害菌が存在する可能性の高い箇所ないし感染経路を推定することも含む。また推定した上で指標高分子の検出を行ってもよい。
これらの方法には、前記した本発明の各決定方法で述べた事項を適宜適用することができる。例えば、これらの方法では、指標高分子が、たんぱく質、糖たんぱく質、核酸及び多糖から選ばれる少なくとも一つであってよい。また、これらの方法では、指標高分子が、エラスターゼ及びムチンから選ばれる少なくとも一つであってよい。
更に、これらの方法でも、危害ウイルスがノンエンベロープ型又はエンベロープ型ウイルスであってもよく、特にノンエンベロープ型ウイルスであってもよい。また、これらの方法でも、危害菌が大腸菌であってもよい。
The present invention provides an estimation method for detecting an indicator polymer in the environment and estimating a location where a harmful virus and/or harmful bacteria are likely to exist based on the detection result.
Furthermore, according to the present invention, indicator polymers are detected in the environment, and based on the detection results, locations where there is a high possibility of the presence of harmful viruses and/or harmful bacteria are estimated, and infection routes are determined. Alternatively, an estimation method for estimating the route of infection by harmful bacteria is provided.
The infection route here may be the infection route to humans. Further, the infection route may be either a route for an infection that has already occurred or a route for an infection that is expected to occur in the future.
Furthermore, even in a new environment, the estimation method used in the present invention can be used to identify locations where harmful viruses and/or harmful bacteria are likely to exist, based on accumulated past data, empirical knowledge or AI. It also includes estimating the route of infection. Alternatively, the indicator polymer may be detected after estimation.
The matters described in each of the determination methods of the present invention described above can be applied to these methods as appropriate. For example, in these methods, the indicator polymer may be at least one selected from proteins, glycoproteins, nucleic acids, and polysaccharides. Further, in these methods, the indicator polymer may be at least one selected from elastase and mucin.
Furthermore, in these methods as well, the harmful virus may be a non-enveloped or enveloped virus, particularly a non-enveloped virus. Furthermore, in these methods as well, the harmful bacteria may be E. coli.
本発明により、対象領域における指標高分子の検出を行う手段と、該手段により取得された指標高分子の検出結果により決定された衛生処理箇所の処理に用いる薬剤と、を含む、衛生処理キットが提供される。前記指標高分子の量を測定する手段は、例えば、イムノクロマト法、酵素免疫測定法(EIA法、ELISA法)、免疫沈降法、イムノブロッティング、酵素活性測定などが挙げられる。また、前記薬剤は、例えば、洗浄剤、漂白剤、消毒剤、殺ウイルス剤、抗ウイルス剤、殺菌剤、抗菌剤などが挙げられる。このキットには、前記した本発明の各方法で述べた事項を適宜適用することができる。例えば、このキットでは、指標高分子が、たんぱく質、糖たんぱく質、核酸及び多糖から選ばれる少なくとも一つであってよい。また、このキットでは、指標高分子が、エラスターゼ及びムチンから選ばれる少なくとも一つであってよい。 According to the present invention, there is provided a sanitary treatment kit that includes means for detecting an indicator polymer in a target area, and a drug used for treating a sanitary treatment area determined based on the detection result of the indicator polymer obtained by the means. provided. Examples of means for measuring the amount of the indicator polymer include immunochromatography, enzyme immunoassay (EIA method, ELISA method), immunoprecipitation method, immunoblotting, enzyme activity measurement, and the like. Further, examples of the chemicals include cleaning agents, bleaching agents, disinfectants, virucides, antiviral agents, disinfectants, antibacterial agents, and the like. The matters described in each method of the present invention described above can be applied to this kit as appropriate. For example, in this kit, the indicator polymer may be at least one selected from proteins, glycoproteins, nucleic acids, and polysaccharides. Further, in this kit, the indicator polymer may be at least one selected from elastase and mucin.
本発明により、衛生処理の候補箇所における汚染状況の表示方法であって、
(a)環境内の一又は複数の箇所を特定するステップであって、下記(i)~(iii)のステップを含むステップと、
(i)定義された領域内の前記一又は複数の箇所を特定するために実在物の設置箇所を特定できる位置データを生成するステップ、
(ii)前記環境内の前記一又は複数の箇所の位置データを記録するステップ、及び
(iii)前記環境内の前記一又は複数の箇所の位置データとリンクしている実在物を位置及び部位に分別して記録するステップ、
(b)前記環境内の一又は複数の箇所から検出された、糞便に含まれる人体由来の高分子化合物(以下、指標高分子という)の検出結果を記録するステップと、
(c)生成された検出結果を前記(a)の(iii)で記録した実在物の分別した位置及び部位別に記録するステップと
(d)(c)の記録を前記環境内の前記一又は複数の箇所の位置データと併せて表示するステップと、
を備える、衛生処理の候補箇所における汚染状況の表示方法が提供される。
本発明の汚染状況の表示方法は、情報処理装置(PC、スマートフォンなど)で行うことが好ましい。すなわち、各ステップにおける各データの記録は、情報処理装置で行うことが好ましい。本発明の衛生処理の候補箇所における汚染状況の表示方法の手順の概略を図1に示した。図1中、STはステップの略である。図1中、ST(a)-(i)、ST(a)-(ii)、及びST(a)-(iii)により、図示しないステップ(a)が実行される。
According to the present invention, there is provided a method for displaying a contamination situation at a candidate location for sanitary treatment, comprising:
(a) a step of identifying one or more locations in the environment, the step including the following steps (i) to (iii);
(i) generating position data that can identify the installation location of the entity in order to identify the one or more locations within the defined area;
(ii) recording location data of the one or more locations within the environment; and (iii) assigning locations and locations of entities that are linked to location data of the one or more locations within the environment. the step of separating and recording;
(b) recording the detection results of human body-derived polymer compounds (hereinafter referred to as indicator polymers) contained in feces detected from one or more locations in the environment;
(c) recording the generated detection results according to the separated positions and parts of the real objects recorded in (iii) of (a); a step of displaying the location data along with the location data;
A method of displaying a contamination situation at a candidate site for sanitary treatment is provided.
The method of displaying the contamination status of the present invention is preferably performed using an information processing device (PC, smartphone, etc.). That is, it is preferable that each data in each step be recorded by an information processing device. FIG. 1 shows an outline of the procedure of the method of displaying the contamination status at candidate locations for sanitary treatment according to the present invention. In FIG. 1, ST stands for step. In FIG. 1, step (a), not shown, is executed by ST(a)-(i), ST(a)-(ii), and ST(a)-(iii).
ステップ(a)は、環境内の一又は複数の箇所を特定するステップであり、環境における衛生処理の候補となる箇所を適宜選定する。例えば、前記箇所として、室内の物品、更にトイレ内の物品を選択できる。
ステップ(i)〔図1中、ST(a)-(i)〕は、定義された領域内の前記一又は複数の箇所を特定するために実在物の設置箇所を特定できる位置データを生成するステップである。前記領域は、例えば、室内の所定領域であってよい。前記実在物は、例えば、室内の物品、更にトイレ内の物品が挙げられる。位置データは、例えば、それらの物品の室内の位置を示すデータである。
ステップ(ii)〔図1中、ST(a)-(ii)〕は、前記環境内の前記一又は複数の箇所の位置データを記録するステップである。
ステップ(iii)〔図1中、ST(a)-(iii)〕は、前記環境内の前記一又は複数の箇所の位置データとリンクしている実在物を位置及び部位に分別して記録するステップである。例えば、室内で同じ属性の物品が複数存在する場合、それを分別して個々に情報を作成して記録する。具体的には、室内に椅子が2脚あるような場合に、椅子A、椅子Bのように振り分けてそれぞれの位置データを記録する。更に、それぞれの椅子が2つの肘掛けを有する場合は、肘掛けA1、肘掛けA2のように細分化して位置データを作成することもできる。もちろん、この処理方法は、他の実在物(物品など)に適用することができる。
Step (a) is a step of identifying one or more locations in the environment, and appropriately selects locations in the environment that are candidates for sanitary treatment. For example, as the location, an item inside the room or an item inside the toilet can be selected.
Step (i) [ST(a)-(i) in FIG. 1] is to generate position data that can identify the installation location of the real object in order to identify the one or more locations within the defined area. It is a step. The area may be, for example, a predetermined area within a room. Examples of the real objects include items in a room and items in a toilet. The position data is, for example, data indicating the indoor position of those items.
Step (ii) [ST(a)-(ii) in FIG. 1] is a step of recording position data of the one or more locations in the environment.
Step (iii) [ST(a)-(iii) in FIG. 1] is a step of classifying and recording the real objects linked to the position data of the one or more places in the environment into positions and parts. It is. For example, if there are multiple items with the same attributes in a room, they are separated and information is created and recorded for each item. Specifically, when there are two chairs in a room, they are divided into chairs A and B and their position data is recorded. Furthermore, if each chair has two armrests, position data can be created by subdividing them into armrests A1 and A2. Of course, this processing method can be applied to other entities (such as articles).
ステップ(b)〔図1中、ST(b)〕は、前記環境内の一又は複数の箇所から検出された指標高分子の検出結果を記録するステップである。指標高分子の検出は、ステップ(a)のステップ(iii)で分別した実在物の位置及び部位において行う。検出結果は、例えば、本発明の衛生処理箇所の決定方法で採用する検出方法により取得することができる。 Step (b) [ST(b) in FIG. 1] is a step of recording the detection results of the indicator polymer detected from one or more locations in the environment. Detection of the indicator polymer is performed at the position and site of the entity separated in step (iii) of step (a). The detection result can be obtained, for example, by the detection method employed in the sanitary treatment location determination method of the present invention.
ステップ(c)〔図1中、ST(c)〕は、生成された検出結果を、ステップ(a)のステップ(iii)で記録した実在物の分別した位置及び部位別とリンクさせて記録するステップである。このステップ(c)により、所定位置の実在物における検出結果、及び所定位置の実在物の所定部位における検出結果が記録され、実在物の位置及び部位と、検出結果とが連係する。 Step (c) [ST(c) in Figure 1] records the generated detection results by linking them to the separated locations and parts of the real object recorded in step (iii) of step (a). It is a step. Through this step (c), the detection results for the real object at the predetermined position and the detection results for the predetermined part of the real object at the predetermined position are recorded, and the position and part of the real object are linked with the detection results.
ステップ(d)〔図1中、ST(d)〕は、ステップ(c)の記録を、前記環境内の前記一又は複数の箇所の位置データと併せて表示するステップである。表示は、例えば、パソコン用外部モニターやスマートフォン画面などの情報表示端末で行われる。 Step (d) [ST(d) in FIG. 1] is a step of displaying the record of step (c) together with the position data of the one or more locations in the environment. The display is performed, for example, on an information display terminal such as an external monitor for a personal computer or a smartphone screen.
例えば、図1では、ST(a)-(i)~ST(d)を1つの単位として、予め定めた所定の回数となるまでST(a)-(i)~ST(d)を繰り返し行い、所定の回数に達した後に終了とすることもできる。
また、例えば、図1では、ST(a)-(i)~ST(d)を1つの単位として、予め定めた所定の間隔でST(a)-(i)~ST(d)を繰り返し行い、所定の時間に達した後に終了とすることもできる。
For example, in FIG. 1, ST(a)-(i) to ST(d) are repeated as one unit, and ST(a)-(i) to ST(d) are repeated until a predetermined number of times is reached. , it is also possible to end the process after reaching a predetermined number of times.
For example, in FIG. 1, ST(a)-(i) to ST(d) are repeated at predetermined intervals, with ST(a)-(i) to ST(d) being one unit. , it is also possible to end the process after a predetermined time has elapsed.
本発明により、前記本発明の表示方法で表示された衛生処理の候補箇所に基づいて衛生処理箇所を決定し、衛生処理箇所として表示する、衛生処理箇所の表示方法が提供される。本発明の衛生処理箇所の表示方法は、情報処理装置(PC、スマートフォンなど)で行うことが好ましい。本発明の衛生処理箇所の表示方法では、前記ステップ(a)で特定された環境内の一又は複数の箇所について、測定時期を変えて取得した複数の衛生処理の候補箇所のデータに基づいて衛生処理箇所を決定することができる。 According to the present invention, there is provided a method for displaying a sanitary treatment place, which determines a sanitary treatment place based on the candidate places for sanitary treatment displayed by the display method of the present invention, and displays the determined sanitary treatment place. The method for displaying sanitary treatment areas of the present invention is preferably performed using an information processing device (PC, smartphone, etc.). In the method for displaying sanitary treatment locations of the present invention, one or more locations in the environment identified in step (a) are sanitized based on data of a plurality of candidate locations for sanitary treatment obtained at different measurement times. Processing locations can be determined.
本発明の衛生処理の候補箇所の表示方法及び/又は衛生処理箇所の表示方法は、本発明の衛生処理箇所の決定方法、衛生処理条件の決定方法、衛生処理方法の決定方法及び推定方法に組み込んで実施することができる。
なお、本発明により表示された結果は、必要に応じて紙媒体などに印刷して出力することができる。また、表示された結果の電子データを、適当な記憶媒体に保存することができる。また、表示された結果の電子データを、情報通信網(インターネット)を用いて、二次的に利用する、例えば、衛生処理の実施方案の作成、前記実施方案に基づく衛生処理の手順指導などのサービスに利用することができる。
The method for displaying candidate locations for sanitary treatment and/or the method for displaying sanitary treatment locations of the present invention is incorporated into the method for determining sanitary treatment locations, the method for determining sanitary treatment conditions, the method for determining sanitary treatment methods, and the estimation method of the present invention. It can be carried out in
Note that the results displayed according to the present invention can be output by printing on a paper medium, etc., if necessary. Further, the electronic data of the displayed results can be stored in a suitable storage medium. In addition, the electronic data of the displayed results may be used for secondary purposes using the information communication network (Internet), for example, for creating sanitary treatment implementation plans, providing instructions on sanitary treatment procedures based on the implementation plans, etc. It can be used for services.
企業のオフィスを対象とし、糞便に含まれる人体由来の高分子化合物であるエラスターゼとカルプロテクチンの検出を行った。検出箇所は、表1の通りとした。各検査箇所で25cm2の領域を、0.005%Tween80(非イオン界面活性剤)溶液を含浸させた清潔な綿棒でふき取とった。次いで、拭き取った綿棒を0.5mLの0.005%Tween80溶液中に浸し、よく揉み出して汚れを抽出した。CLOUD-CLONE CORP.製、ELISA Kit for Pancreatic Elastase 1 (ELA1)(品番:SEB483Hu)を用い、添付の説明書に従って抽出液からエラスターゼを検出した。また、Hycult Biotech製、Calprotectin,Human,ELISA kit(品番:HK379)を用い、添付の説明書に従って抽出液からカルプロテクチンを検出した。エラスターゼ、カルプロテクチン抽出用のサンプルは異なるトイレで採取した。それぞれの検出量から、以下の基準でノロウイルスによる汚染リスクを判定した。結果を表1に示す。
<指標高分子がエラスターゼの場合>
エラスターゼ検出量9.55pg以上:リスク高
エラスターゼ検出量9.55pg未満:リスク中
エラスターゼ不検出:リスク低
<指標高分子がカルプロテクチンの場合>
カルプロテクチン検出量0.311pg以上:リスク高
カルプロテクチン検出量0.311pg未満:リスク中
カルプロテクチン不検出:リスク低
Targeting corporate offices, we detected elastase and calprotectin, which are high-molecular compounds derived from the human body, contained in feces. The detection locations were as shown in Table 1. A 25 cm 2 area at each test site was swabbed with a clean cotton swab impregnated with a 0.005% Tween 80 (nonionic surfactant) solution. Next, the wiped cotton swab was immersed in 0.5 mL of 0.005% Tween 80 solution and rubbed thoroughly to extract the stain. CLOUD-CLONE CORP. Elastase was detected from the extract using ELISA Kit for Pancreatic Elastase 1 (ELA1) (product number: SEB483Hu) manufactured by Pancreatic Co., Ltd., according to the attached instructions. Calprotectin was also detected from the extract using Hycult Biotech's Calprotectin, Human, ELISA kit (product number: HK379) according to the attached instructions. Samples for elastase and calprotectin extraction were collected in different toilets. From each detected amount, the risk of norovirus contamination was determined using the following criteria. The results are shown in Table 1.
<When the indicator polymer is elastase>
Elastase detection amount 9.55 pg or more: High risk Elastase detection amount less than 9.55 pg: Medium risk Elastase not detected: Low risk <When the indicator polymer is calprotectin>
Detected amount of calprotectin 0.311 pg or more: High risk Calprotectin detected amount less than 0.311 pg: Medium risk Calprotectin not detected: Low risk
例えばノロウイルスは糞便1g中に10億個のウイルスが含まれ、10~100個で感染が成立すると知られている(https://www.mhlw.go.jp/file/06-Seisakujouhou-11130500-Shokuhinanzenbu/0000105093.pdf;『10億個(109/g)のノロウイルスの量とは』厚生労働省ホームページより)。つまり、10~100ngの糞便により感染が成立すると算出される。一方、便中のエラスターゼは平均955μg/gとの情報(竹田ら「便中エラスターゼ-1測定の臨床的意義」、検査と技術、株式会社医学書院、2001年9月、29巻10号、pp.1153-1159)より、10~100ngの糞便には平均9.55~95.5pgのエラスターゼが含まれていることが算出される。したがって、指標高分子がエラスターゼの場合は、リスクの判定基準は前記の通りに設定し、エラスターゼ量が9.55pg以上検出された箇所は特に重点的に衛生処理が必要な箇所と判断できた。 For example, it is known that norovirus contains 1 billion viruses in 1 g of feces, and infection can be established with 10 to 100 viruses (https://www.mhlw.go.jp/file/06-Seisakujouhou-11130500- Shokuhinanzenbu/0000105093.pdf; "What is the amount of norovirus in 1 billion (10 9 /g)" from the Ministry of Health, Labor and Welfare website). In other words, it is calculated that infection can be established with 10 to 100 ng of feces. On the other hand, there is information that elastase in stool is on average 955 μg/g (Takeda et al., “Clinical significance of measuring elastase-1 in stool”, Inspection and Technology, Igaku Shoin Co., Ltd., September 2001, Vol. 29, No. 10, pp. 1153-1159), it is calculated that 10 to 100 ng of feces contains an average of 9.55 to 95.5 pg of elastase. Therefore, when the indicator polymer was elastase, the risk judgment criteria were set as described above, and it was determined that areas where the amount of elastase was detected at 9.55 pg or more were areas that required particularly intensive sanitary treatment.
カルプロテクチンは健常者の糞便中平均濃度が31.1μg/gであったとの報告(Nakamuraet al. (2018) Usefulness of fecal calprotectin by monoclonal antibody testingin adult Japanese with inflammatory bowel diseases: a prospective multicenterstudy)を基に、前記エラスターゼの例と同様に計算し、リスクの判定基準を前記の通りに設定した。 Based on a report that the average concentration of calprotectin in the feces of healthy subjects was 31.1 μg/g (Nakamura et al. (2018) Usefulness of fecal calprotectin by monoclonal antibody testing in adult Japanese with inflammatory bowel diseases: a prospective multicenter study). The calculations were made in the same manner as in the elastase example above, and the risk criteria were set as described above.
ここで、例えば特許第4469762号公報などによると、カルプロテクチンは角層からも検出されることから、表1において肌の接触が多いと考えられる便座上面、温水洗浄便座の操作ボタン、ドアの鍵、トイレットペーパーホルダー、ハンドソープのポンプでは肌由来のカルプロテクチンが付着していた可能性も存在する。したがって糞便由来の成分による汚染リスクをより精度よく判定する場合は、指標高分子はエラスターゼが好ましい。すなわち、エラスターゼの検出により、意図的に触れる可能性の低いトイレの個室の壁や、オフィス内に設置されたアルコール消毒剤のポンプといったトイレ外であっても糞便による汚染の可能性をより精度よく判定できる。 According to, for example, Japanese Patent No. 4469762, calprotectin is also detected in the stratum corneum. Therefore, in Table 1, the top surface of the toilet seat, the operation button of the warm water toilet seat, and the door, which are considered to have a lot of skin contact. There is also the possibility that skin-derived calprotectin may have adhered to keys, toilet paper holders, and hand soap pumps. Therefore, in order to more accurately determine the risk of contamination due to components derived from feces, elastase is preferably used as the indicator polymer. In other words, by detecting elastase, we can more accurately detect the possibility of fecal contamination even outside the restroom, such as on the walls of restroom stalls where there is a low possibility of intentional contact, or on alcohol disinfectant pumps installed in offices. Can be judged.
<配合例>
表2~4に、本発明にかかわる衛生処理に使用できる衛生処理剤の配合例を示す。これらの衛生処理剤を用いて、本発明の衛生処理方法を行うことができる。ただし、衛生処理剤はこれらに限定されない。
表2は、主に不織布などのシート材料に含浸して用いられる処理剤であり、これを用いてシート状の衛生処理剤製品を得ることができる。シート状の衛生処理剤製品は、処理箇所への衛生処理剤の接触と清拭を行うのに適している。
表3は、主にスプレーなどで噴霧して用いられる処理剤であり、これを用いてスプレー式の衛生処理剤製品を得ることができる。スプレー式の衛生処理剤製品は、処理箇所に衛生処理剤を効率的に接触(噴霧)させるのに適している。スプレー式の衛生処理剤製品で衛生処理剤を接触させた後は、必要に応じて不織布、スポンジなどの可撓性材料で、処理箇所の清拭を行ってもよい。
表4は、主に洗浄と殺菌を目的として用いられる処理剤であり、製品の形態は種々取り得る。例えば、前記のようなシート状の衛生処理剤製品やスプレー式の衛生処理剤製品に用いることができる。
<Formulation example>
Tables 2 to 4 show formulation examples of sanitary treatment agents that can be used in the sanitary treatment according to the present invention. The sanitary treatment method of the present invention can be carried out using these sanitary treatment agents. However, sanitary treatment agents are not limited to these.
Table 2 shows treatment agents that are mainly used by impregnating sheet materials such as nonwoven fabrics, and can be used to obtain sheet-like sanitary treatment agent products. The sheet-shaped sanitary treatment agent product is suitable for contacting and wiping the treatment area with the sanitary treatment agent.
Table 3 shows treatment agents that are mainly used by spraying, and can be used to obtain spray-type sanitary treatment products. Spray-type sanitary treatment products are suitable for efficiently contacting (spraying) the sanitary treatment agent with the treatment area. After contacting with a sanitary treatment agent using a spray-type sanitary treatment product, the treated area may be wiped with a flexible material such as a nonwoven fabric or a sponge, if necessary.
Table 4 shows processing agents used mainly for the purpose of cleaning and sterilization, and the products can take various forms. For example, it can be used in sheet-like sanitary treatment products and spray-type sanitary treatment products as described above.
表2~4で用いた成分(一部)は以下のものである。
・アンヒトール20N::花王株式会社製、ラウリルジメチルアミンオキサイド
・アンヒトール20AB::花王株式会社製、ラウリン酸アミドプロピルベタイン
・ネオペレックスGS:花王株式会社製、アルキルベンゼンスルホン酸
・エマール20CS:花王株式会社製、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム
・2級アルコールEO3モル:2級アルコール(炭素数12~14)にエチレンオキシドが平均3モル付加した非イオン界面活性剤、ソフタノール30、株式会社日本触媒製
・アルキルグリコシド:AG-124、花王(株)製、非イオン界面活性剤
・レオドールTW-L120:花王株式会社製、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート
・ラウリルアミンEO付加物(2モル):ラウリルアミンにエチレンオキシドが平均で2モル付加した非イオン界面活性剤
・ペネトールGE-EH:花王株式会社製、2-エチルヘキシルグリセリルエーテル
・サニゾールB-50:花王株式会社製、アルキルベンジルジメチルアンモニウムクロライド
・BDG:ブチルジグリコール(ジエチレングリコールモノブチルエーテル)日本乳化剤株式会社製、溶剤
・MFG:プロピレングリコールモノメチルエーテル、日本乳化剤株式会社製、溶剤
・ベタインポリマー:特開2018-199770号の実施例、製造例1の方法で製造された共重合体
・カーボポールETD2020 PLYMER:Lubrizol Advanced Materials社製、カルボキシビニルポリマー
・防腐剤:ケーソンCG、デュポン社製
The components (partially) used in Tables 2 to 4 are as follows.
・Amphitol 20N:: Kao Corporation, lauryl dimethylamine oxide/Amphitol 20AB:: Kao Corporation, lauric acid amidopropyl betaine/Neoperex GS: Kao Corporation, alkylbenzenesulfonic acid/Emar 20CS: Kao Corporation , polyoxyethylene lauryl ether sodium sulfate/secondary alcohol EO 3 moles: nonionic surfactant with an average of 3 moles of ethylene oxide added to a secondary alcohol (12 to 14 carbon atoms), Softanol 30, Nippon Shokubai Co., Ltd., alkyl glycoside : AG-124, manufactured by Kao Corporation, nonionic surfactant Rheodol TW-L120: manufactured by Kao Corporation, polyoxyethylene sorbitan monolaurate/laurylamine EO adduct (2 moles): ethylene oxide added to laurylamine Nonionic surfactant with an average of 2 moles added Penetol GE-EH: Kao Corporation, 2-ethylhexyl glyceryl ether Sanisol B-50: Kao Corporation, alkylbenzyldimethylammonium chloride BDG: Butyl diglycol ( diethylene glycol monobutyl ether) manufactured by Nippon Nyukazai Co., Ltd., solvent/MFG: propylene glycol monomethyl ether, manufactured by Nippon Nyukazai Co., Ltd., solvent/betaine polymer: Example of JP 2018-199770, manufactured by the method of Production Example 1 Polymer: Carbopol ETD2020 PLYMER: Lubrizol Advanced Materials, carboxyvinyl polymer, preservative: Caisson CG, DuPont
Claims (11)
(a)環境内の一又は複数の箇所を特定するステップであって、下記(i)~(iii)のステップを含むステップと、
(i)定義された領域内の前記一又は複数の箇所を特定するために実在物の設置箇所を特定できる位置データを生成するステップ、
(ii)前記環境内の前記一又は複数の箇所の位置データを記録するステップ、及び
(iii)前記環境内の前記一又は複数の箇所の位置データとリンクしている実在物を位置及び部位に分別して記録するステップ、
(b)前記環境内の一又は複数の箇所から検出された、糞便に含まれる人体由来の高分子化合物の検出結果を記録するステップと、
(c)生成された検出結果を前記(a)の(iii)で記録した実在物の分別した位置及び部位別に記録するステップと
(d)(c)の記録を前記環境内の前記一又は複数の箇所の位置データと併せて表示するステップと、
を備える、衛生処理の候補箇所における汚染状況の表示方法。 A method for displaying contamination status at a candidate location for sanitary treatment, the method comprising:
(a) a step of identifying one or more locations in the environment, the step including the following steps (i) to (iii);
(i) generating position data that can identify the installation location of the entity in order to identify the one or more locations within the defined area;
(ii) recording location data of the one or more locations within the environment; and (iii) assigning locations and locations of entities that are linked to location data of the one or more locations within the environment. the step of separating and recording;
(b) recording the detection results of human body-derived polymer compounds contained in feces detected from one or more locations in the environment;
(c) recording the generated detection results according to the separated positions and parts of the real objects recorded in (iii) of (a); a step of displaying the location data along with the location data;
A method for displaying contamination status at candidate locations for sanitary treatment, comprising:
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2022095822A JP2023182295A (en) | 2022-06-14 | 2022-06-14 | Method for determining sanitation treatment spot |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2022095822A JP2023182295A (en) | 2022-06-14 | 2022-06-14 | Method for determining sanitation treatment spot |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2023182295A true JP2023182295A (en) | 2023-12-26 |
Family
ID=89310014
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2022095822A Pending JP2023182295A (en) | 2022-06-14 | 2022-06-14 | Method for determining sanitation treatment spot |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2023182295A (en) |
-
2022
- 2022-06-14 JP JP2022095822A patent/JP2023182295A/en active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20210340467A1 (en) | Monitoring cleaning of surfaces | |
Falagas et al. | Airborne hydrogen peroxide for disinfection of the hospital environment and infection control: a systematic review | |
US8990098B2 (en) | Validated healthcare cleaning and sanitizing practices | |
Hota et al. | Interventional evaluation of environmental contamination by vancomycin-resistant enterococci: failure of personnel, product, or procedure? | |
Chu et al. | Transmission of SARS-CoV-2 infections and exposure in surfaces, points and wastewaters: A global one health perspective | |
AU2017217521B2 (en) | Method and composition for rapid detection of protein soils | |
JP2014531624A (en) | How to promote hygiene and cleanliness | |
Kato et al. | A systematic review and meta-analysis of decontamination methods to prevent hospital environmental contamination and transmission of Clostridioides difficile | |
Oon et al. | Measuring environmental contamination in critical care using dilute hydrogen peroxide (DHP) technology: an observational cross-over study | |
US20050216291A1 (en) | Complete mold system | |
JP2023182295A (en) | Method for determining sanitation treatment spot | |
Cavallari et al. | Characterization of urinary phthalate metabolites among custodians | |
WO2023054166A1 (en) | Method for determining sanitary treatment location | |
CN118043669A (en) | Method for determining sanitary treatment place | |
US20140236610A1 (en) | Method for reducing illness in care facilities | |
Ohishi et al. | Adenosine phosphate-based detection of worker exposure to contaminated water during bathroom cleaning | |
Tackett | Bleach vs Bubbles: Assessment of the Effect of Bathroom Environment on Pediatric Atopic Dermatitis | |
WO2005094438A2 (en) | Complete mold system |