JP2023129141A

JP2023129141A - Medical equipment and method of issuing alarm

Info

Publication number: JP2023129141A
Application number: JP2022033947A
Authority: JP
Inventors: 太郎深澤; Taro Fukazawa
Original assignee: Terumo Corp
Current assignee: Terumo Corp
Priority date: 2022-03-04
Filing date: 2022-03-04
Publication date: 2023-09-14

Abstract

To combine downsizing with mounting an alarm-issuing function in medical equipment.SOLUTION: The medical equipment, that is a processor driven with power supplied from a first power source, comprises: a processor which when detecting some event, generates and outputs a first oscillation signal; an oscillation circuit which when the value of the voltage of the first power source becomes lower than a threshold, is supplied with power from a second power source different from the first power source and generates and outputs a second oscillation signal; and an alarm-issuing circuit which receives the first oscillation signal outputted from the processor and the second oscillation signal outputted from the oscillation circuit, and issues an alarm while the first oscillation signal or the second oscillation signal is received.SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

本開示は、医療機器及び警報発報方法に関する。 TECHNICAL FIELD The present disclosure relates to a medical device and an alarm issuing method.

患者自身の判断で鎮痛薬などの薬剤を適宜投与する方法としてＰＣＡが知られている。「ＰＣＡ」は、Patient Controlled Analgesiaの略語である。ＰＣＡは、例えば、術後疼痛、がん性疼痛、無痛分娩、又は緊急領域における鎮痛などを目的として行われる。 PCA is known as a method in which drugs such as analgesics are appropriately administered at the patient's own discretion. "PCA" is an abbreviation for Patient Controlled Analgesia. PCA is performed for the purpose of, for example, postoperative pain, cancer pain, painless delivery, or analgesia in the emergency area.

ＰＣＡに使用される医療機器として、いわゆるＰＣＡポンプと呼ばれる輸液ポンプが知られている。患者は、ＰＣＡポンプを用いて、例えば、医療麻薬注射剤などの薬剤を自身の静脈、硬膜外、あるいは皮下から投与する。 An infusion pump called a so-called PCA pump is known as a medical device used for PCA. Patients use PCA pumps to administer drugs, such as medical narcotic injections, intravenously, epidurally, or subcutaneously.

特許文献１には、主制御回路と、発報制御回路と、ＡＣ／ＤＣ回路及び内蔵バッテリと、スーパーキャパシタと、放電回路と、を備える電源制御装置が開示されている。「ＡＣ」は、alternating currentの略語である。「ＤＣ」は、direct currentの略語である。特許文献２には、外部から電力を取得する外部電力取得部と、２つの電池部とを備える医療用ポンプが開示されている。特許文献３には、点滴ポンプ用の安全装置が開示されている。 Patent Document 1 discloses a power supply control device that includes a main control circuit, an alarm control circuit, an AC/DC circuit, a built-in battery, a supercapacitor, and a discharge circuit. "AC" is an abbreviation for alternating current. "DC" is an abbreviation for direct current. Patent Document 2 discloses a medical pump that includes an external power acquisition unit that acquires power from the outside and two battery units. Patent Document 3 discloses a safety device for an infusion pump.

特開２０２０－４２６２号公報JP 2020-4262 Publication 国際公開第２０１７／０８６４５９号International Publication No. 2017/086459 特開昭６１－２４７４７５号公報Japanese Patent Application Laid-open No. 61-247475

ＰＣＡポンプは、小型軽量化が進んでおり、携帯型のＰＣＡポンプとして、簡易型ディスポーザブルポンプが知られている。携帯型のＰＣＡポンプにおいて、電源喪失による薬剤注入停止などに対する安全対策として、警報発報機能を実装することが求められている。 PCA pumps are becoming smaller and lighter, and simple disposable pumps are known as portable PCA pumps. Portable PCA pumps are required to have an alarm function as a safety measure against stopping drug injection due to power loss.

従来より、例えば、ＣＰＵにより電源常時監視及び電源切替制御などを行って警報発報機能を実装することが行われている。「ＣＰＵ」は、Central Processing Unitの略語である。ＣＰＵによる制御では、複雑な制御回路構成が必要とされる。また、警報発報用の予備電源として、ＣＰＵを駆動可能なスーパーキャパシタなどの大電流予備電源を搭載しなければならない。しかしながら、携帯型のＰＣＡポンプでは、小型化の観点から、そのような大電流予備電源を搭載することは困難である。 Conventionally, an alarm issuing function has been implemented by, for example, constantly monitoring a power supply and controlling power supply switching using a CPU. "CPU" is an abbreviation for Central Processing Unit. Control by the CPU requires a complicated control circuit configuration. Furthermore, as a backup power source for issuing alarms, a high-current backup power source such as a supercapacitor capable of driving the CPU must be installed. However, from the viewpoint of miniaturization, it is difficult to mount such a high-current backup power source in a portable PCA pump.

本開示の目的は、医療機器において、小型化することと、警報発報機能を実装することとの両立である。 An object of the present disclosure is to achieve both miniaturization and implementation of an alarm function in a medical device.

本開示の一態様としての医療機器は、第１電源から電力を供給されて駆動するプロセッサであって、あるイベントを検知した場合に第１発振信号を生成して出力するプロセッサと、前記第１電源の電圧の値が閾値を下回った場合に前記第１電源とは異なる第２電源から電力を供給されて第２発振信号を生成して出力する発振回路と、前記プロセッサから出力された第１発振信号と、前記発振回路から出力された第２発振信号とが入力され、前記第１発振信号及び前記第２発振信号のいずれかが入力されている間、警報を発報する警報発報回路とを備える。 A medical device as an aspect of the present disclosure includes a processor that is driven by being supplied with power from a first power source and that generates and outputs a first oscillation signal when a certain event is detected; an oscillation circuit that is supplied with power from a second power source different from the first power source to generate and output a second oscillation signal when the voltage value of the power source is less than a threshold; An alarm issuing circuit receives an oscillation signal and a second oscillation signal output from the oscillation circuit, and issues an alarm while either the first oscillation signal or the second oscillation signal is input. Equipped with.

一実施形態として、前記第１発振信号及び前記第２発振信号は、互いに周波数が異なる信号であり、前記警報発報回路は、前記第１発振信号が入力されているときと、前記第２発振信号が入力されているときとでは異なる警報を発報する。 In one embodiment, the first oscillation signal and the second oscillation signal are signals having different frequencies, and the alarm issuing circuit is configured to oscillate the second oscillation signal when the first oscillation signal is input and when the second oscillation signal is input. A different alarm is issued when a signal is input.

一実施形態として、前記プロセッサは、前記第１発振信号を生成して出力しているときに前記第１電源の電圧の値が前記閾値である第２閾値よりも大きい第１閾値を下回った場合に前記第１発振信号の出力を停止し、前記発振回路は、前記プロセッサが前記第１発振信号を生成して出力しているときに前記第１電源の電圧の値が前記第１閾値を下回った場合に、前記第２電源から電力を供給されて、前記プロセッサの代わりに前記第１発振信号を生成して出力し、前記第１電源の電圧の値が前記第２閾値を下回った場合に、前記第２電源から電力を供給されて前記第２発振信号を生成して出力する。 In one embodiment, when the processor generates and outputs the first oscillation signal, when the voltage value of the first power source falls below a first threshold value that is larger than the second threshold value, the processor generates the first oscillation signal. The oscillation circuit stops outputting the first oscillation signal when the processor generates and outputs the first oscillation signal, and the voltage value of the first power supply becomes lower than the first threshold value. when the second power supply generates and outputs the first oscillation signal instead of the processor, and the voltage value of the first power supply falls below the second threshold; , is supplied with power from the second power source to generate and output the second oscillation signal.

一実施形態として、前記医療機器は、患者に薬剤を投与する動作を行う医療用ポンプであり、前記第１電源は、電池であり、前記第１閾値は、前記動作により所望の量の薬剤を投与するのに必要な前記第１電源の残量に対応する値である。 In one embodiment, the medical device is a medical pump that performs an operation to administer a drug to a patient, the first power source is a battery, and the first threshold value is a value for administering a desired amount of the drug by the operation. This value corresponds to the remaining amount of the first power source required for administration.

一実施形態として、前記薬剤を投与する動作は、前記薬剤を複数回に分けて投与することを含み、前記薬剤の所望の量は、Ｎを１以上の整数としたとき、Ｎ回分の薬剤の量である。 In one embodiment, the action of administering the drug includes administering the drug in multiple doses, and the desired amount of the drug is N doses of the drug, where N is an integer greater than or equal to 1. It's the amount.

一実施形態として、前記薬剤を投与する動作は、前記薬剤を持続的に投与することを含み、前記薬剤の所望の量は、単位時間当たりの前記薬剤の流量に猶予時間を乗じた量である。 In one embodiment, the act of administering the drug includes continuously administering the drug, and the desired amount of the drug is a flow rate of the drug per unit time multiplied by a grace period. .

一実施形態として、前記医療機器は、前記第１電源の電圧の値と前記閾値とを比較して比較結果を示す信号を出力する比較回路と、前記第１電源の電圧の値が前記閾値よりも小さいことを示す信号が前記比較回路から出力された場合に、前記第２電源から前記発振回路への電力の供給を開始する負荷スイッチ回路とを更に備える。 In one embodiment, the medical device includes a comparison circuit that compares a voltage value of the first power source with the threshold value and outputs a signal indicating a comparison result, and a voltage value of the first power source that is lower than the threshold value. The oscillator circuit further includes a load switch circuit that starts supplying power from the second power source to the oscillation circuit when a signal indicating that the oscillation circuit is small is output from the comparison circuit.

一実施形態として、前記医療機器は、前記プロセッサ、前記第１電源、前記発振回路、及び前記警報発報回路が搭載された本体部と、前記本体部に着脱可能に装着され、前記第２電源が搭載されたカートリッジ部とを備える。 In one embodiment, the medical device includes a main body in which the processor, the first power source, the oscillation circuit, and the alarm circuit are mounted, and the second power source is removably attached to the main body. and a cartridge section in which a cartridge is mounted.

本開示の一態様としての警報発報方法は、あるイベントが発生した場合に、第１電源からプロセッサに電力を供給して、前記プロセッサにより第１発振信号を生成して警報発報回路に入力し、前記警報発報回路により警報を発報することと、前記第１電源の電圧の値が閾値を下回った場合に、前記第１電源とは異なる第２電源から発振回路に電力を供給して、前記発振回路により第２発振信号を生成して前記警報発報回路に入力し、前記警報発報回路により警報を発報することとを含む。 An alarm issuing method as an aspect of the present disclosure includes, when a certain event occurs, power is supplied to a processor from a first power source, a first oscillation signal is generated by the processor, and the first oscillation signal is input to an alarm issuing circuit. and issuing an alarm by the alarm issuing circuit, and supplying power to the oscillation circuit from a second power source different from the first power source when the voltage value of the first power source is less than a threshold value. and generating a second oscillation signal by the oscillation circuit and inputting it to the alarm issuing circuit, and issuing an alarm by the alarm issuing circuit.

本開示によれば、医療機器において、小型化することと、警報発報機能を実装することとの両立ができる。 According to the present disclosure, it is possible to achieve both miniaturization and implementation of an alarm function in a medical device.

本開示の一態様としての医療機器の構成を示すブロック図である。FIG. 1 is a block diagram showing the configuration of a medical device as one aspect of the present disclosure. 本開示の一態様としての医療機器の例を示す斜視図である。FIG. 1 is a perspective view illustrating an example of a medical device as one aspect of the present disclosure. 本開示の一態様としての医療機器のカートリッジ部の例を示す側面図である。FIG. 2 is a side view showing an example of a cartridge section of a medical device as one aspect of the present disclosure. 図３に示すカートリッジ部が開口した状態の例を示す斜視図である。FIG. 4 is a perspective view showing an example of the cartridge section shown in FIG. 3 in an open state. 第１実施形態に係る医療機器の動作を示すフローチャートである。3 is a flowchart showing the operation of the medical device according to the first embodiment. 第１実施形態に係る医療機器における各回路からの出力を示すタイミングチャートである。3 is a timing chart showing outputs from each circuit in the medical device according to the first embodiment. 本開示の一態様としての第１電源監視回路の構成例を示す図である。FIG. 2 is a diagram illustrating a configuration example of a first power supply monitoring circuit as one aspect of the present disclosure. 本開示の一態様としての第１電源監視回路の実装例を示す図である。FIG. 3 is a diagram illustrating an example of implementation of a first power supply monitoring circuit as one aspect of the present disclosure. 本開示の一態様としての第２電源制御回路の構成例を示す図である。FIG. 7 is a diagram illustrating a configuration example of a second power supply control circuit as one aspect of the present disclosure. 本開示の一態様としての第２電源制御回路の実装例を示す図である。FIG. 7 is a diagram illustrating an example of implementation of a second power supply control circuit as one aspect of the present disclosure. 本開示の一態様としての発振回路の構成例を示す図である。FIG. 1 is a diagram illustrating a configuration example of an oscillation circuit as one aspect of the present disclosure. 本開示の一態様としての発振回路の実装例を示す図である。FIG. 2 is a diagram illustrating an example of mounting an oscillation circuit as one aspect of the present disclosure. 本開示の一態様としての電源冗長回路及び警報発報回路の構成例を示す図である。FIG. 2 is a diagram illustrating a configuration example of a power supply redundancy circuit and an alarm issuing circuit as one aspect of the present disclosure. 本開示の一態様としての警報停止回路の構成例を示す図である。FIG. 2 is a diagram illustrating a configuration example of an alarm stop circuit as one aspect of the present disclosure. 第２実施形態に係る医療機器の動作を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the operation of the medical device concerning a 2nd embodiment.

以下、本開示について、図を参照して説明する。 Hereinafter, the present disclosure will be described with reference to the drawings.

各図中、同一又は相当する部分には、同一符号を付している。本開示の説明において、同一又は相当する部分については、説明を適宜省略又は簡略化する。 In each figure, the same or corresponding parts are given the same reference numerals. In the description of the present disclosure, the description of the same or corresponding parts will be omitted or simplified as appropriate.

図１及び図２を参照して、本開示の一態様としての医療機器１０の構成を説明する。 The configuration of a medical device 10 as one aspect of the present disclosure will be described with reference to FIGS. 1 and 2.

医療機器１０は、第１電源駆動ブロック２０と、第２電源駆動ブロック３０と、警報発報ブロック４０とを備える。 The medical device 10 includes a first power drive block 20, a second power drive block 30, and an alarm block 40.

警報発報ブロック４０には、第１電源駆動ブロック２０又は第２電源駆動ブロック３０から電源が供給される。警報発報ブロック４０は、第１電源駆動ブロック２０又は第２電源駆動ブロック３０から信号が入力されると警報を発報する。すなわち、警報発報ブロック４０は、第１電源駆動ブロック２０と第２電源駆動ブロック３０との間で共用されている。 The alarm issuing block 40 is supplied with power from the first power supply drive block 20 or the second power supply drive block 30. The alarm issuing block 40 issues an alarm when a signal is input from the first power supply drive block 20 or the second power supply drive block 30. That is, the alarm issuing block 40 is shared between the first power supply drive block 20 and the second power supply drive block 30.

第１電源駆動ブロック２０は、医療機器１０の通常動作時に駆動するシステム回路である。第１電源駆動ブロック２０は、医療機器１０の主電源としての第１電源２２、第１電源２２からの電力の供給を制御する第１電源制御回路２３、及びプロセッサ２１を含む。第１電源２２は、電池であり、具体的には、リチウムイオン電池などの二次電池である。 The first power supply drive block 20 is a system circuit that is driven during normal operation of the medical device 10. The first power supply drive block 20 includes a first power supply 22 as a main power supply of the medical device 10 , a first power supply control circuit 23 that controls the supply of power from the first power supply 22 , and a processor 21 . The first power source 22 is a battery, specifically a secondary battery such as a lithium ion battery.

第２電源駆動ブロック３０は、第１電源２２の電圧低下時に電力の供給をバックアップする予備電源駆動回路である。第２電源駆動ブロック３０は、予備電源としての第２電源３３、第２電源３３からの電力の供給を制御する第２電源制御回路３１、第１電源２２の電圧を監視する第１電源監視回路３４、第１電源２２の電圧に応じて発振信号を生成して出力する発振回路３２、及び警報を停止するための警報停止回路３５を含む。第２電源３３は、第１電源２２よりも小さい電池であり、具体的には、ボタン電池又はコイン電池などの一次電池である。 The second power supply drive block 30 is a standby power supply drive circuit that backs up power supply when the voltage of the first power supply 22 drops. The second power supply drive block 30 includes a second power supply 33 as a backup power supply, a second power supply control circuit 31 that controls the supply of power from the second power supply 33, and a first power supply monitoring circuit that monitors the voltage of the first power supply 22. 34, an oscillation circuit 32 that generates and outputs an oscillation signal according to the voltage of the first power supply 22, and an alarm stop circuit 35 that stops an alarm. The second power source 33 is a battery smaller than the first power source 22, and specifically, is a primary battery such as a button battery or a coin battery.

警報発報ブロック４０は、医療機器１０の動作異常時及び第１電源２２の電圧低下時に警報を発報する。警報発報ブロック４０は、第１電源駆動ブロック２０又は第２電源駆動ブロック３０から信号が入力されて警報を発報する警報発報回路４１、及び警報発報回路４１に供給される電力を制御する電源冗長回路４２を備える。 The alarm block 40 issues an alarm when the medical device 10 malfunctions or when the voltage of the first power supply 22 drops. The alarm issuing block 40 controls the alarm issuing circuit 41 which issues an alarm upon receiving a signal from the first power supply driving block 20 or the second power supply driving block 30, and the power supplied to the alarm issuing circuit 41. A power supply redundant circuit 42 is provided.

図１において、信号の流れを示す信号ラインを破線の矢印で示す。具体的には、信号は破線の矢印の方向に入力されることを示している。例えば、第１電源監視回路３４から出力された信号及び警報停止回路３５から出力された信号は第２電源制御回路３１に入力される。発振回路３２から出力された信号及びプロセッサ２１から出力された信号は、警報発報回路４１に入力される。 In FIG. 1, signal lines indicating the flow of signals are indicated by broken arrows. Specifically, it shows that the signal is input in the direction of the dashed arrow. For example, the signal output from the first power supply monitoring circuit 34 and the signal output from the alarm stop circuit 35 are input to the second power supply control circuit 31. The signal output from the oscillation circuit 32 and the signal output from the processor 21 are input to the alarm issuing circuit 41.

図１において、電力供給の流れを示す電源ラインを実線の矢印で示す。具体的には、電力は実線の矢印の方向に供給されることを示している。例えば、第１電源２２から第１電源制御回路２３に電力が供給される。第１電源制御回路２３からプロセッサ２１に電力が供給される。第２電源３３から第１電源監視回路３４及び第２電源制御回路３１へ電力が供給される。第２電源制御回路３１から警報停止回路３５及び発振回路３２へ電力が供給される。電源冗長回路４２へは、第１電源制御回路２３及び第２電源制御回路３１から電力が供給される。電源冗長回路４２から警報発報回路４１へ電力が供給される。 In FIG. 1, power supply lines indicating the flow of power supply are indicated by solid arrows. Specifically, it shows that power is supplied in the direction of the solid arrow. For example, power is supplied from the first power supply 22 to the first power supply control circuit 23 . Power is supplied from the first power supply control circuit 23 to the processor 21 . Power is supplied from the second power supply 33 to the first power supply monitoring circuit 34 and the second power supply control circuit 31 . Power is supplied from the second power supply control circuit 31 to the alarm stop circuit 35 and the oscillation circuit 32. Power is supplied to the power supply redundant circuit 42 from the first power supply control circuit 23 and the second power supply control circuit 31. Power is supplied from the power redundant circuit 42 to the alarm issuing circuit 41 .

医療機器１０は、電気で駆動され、患者に薬剤を投与する動作を行う医療用ポンプであり、例えば、輸液ポンプ又はシリンジポンプである。医療機器１０は、これに限られず、警報を発報する必要のある任意の医療機器であってよい。以下では、医療機器１０は、携帯型のＰＣＡポンプであるとする。 The medical device 10 is a medical pump that is electrically driven and performs an operation for administering medicine to a patient, and is, for example, an infusion pump or a syringe pump. The medical device 10 is not limited to this, and may be any medical device that needs to issue an alarm. In the following, it is assumed that the medical device 10 is a portable PCA pump.

医療機器１０は、患者、患者の家族、介護者、又は医療従事者などの任意のユーザによって使用されてよいが、以下では、患者自身によって持ち運ばれて使用されるとする。 Although the medical device 10 may be used by any user such as a patient, a patient's family, a caregiver, or a medical worker, it will be assumed below that it is carried and used by the patient himself.

図２から図４を参照して、本開示の一態様としての医療機器１０の具体的な構成を説明する。 A specific configuration of the medical device 10 as one aspect of the present disclosure will be described with reference to FIGS. 2 to 4.

図２において、医療機器１０は、本体部１０Ｂと、カートリッジ部１０Ｃとを備える。すなわち、医療機器１０は、分離型の電子機器である。本体部１０Ｂは、プロセッサ２１により制御されて、カートリッジ部１０Ｃからの薬剤の投与量などを制御する。カートリッジ部１０Ｃには、患者に投与するための薬剤が装填される。カートリッジ部１０Ｃは、本体部１０Ｂに着脱可能に装着されて使用され、使い捨て可能である。 In FIG. 2, the medical device 10 includes a main body portion 10B and a cartridge portion 10C. That is, the medical device 10 is a separate electronic device. The main body portion 10B is controlled by the processor 21 to control the amount of medicine administered from the cartridge portion 10C. The cartridge portion 10C is loaded with a drug to be administered to a patient. The cartridge portion 10C is used by being detachably attached to the main body portion 10B, and is disposable.

医療機器１０において、プロセッサ２１、第１電源２２、発振回路３２、及び警報発報回路４１は本体部１０Ｂに搭載され、第２電源３３はカートリッジ部１０Ｃに搭載される。図３及び図４を参照して、第２電源３３の搭載箇所について説明する。図３は、カートリッジ部１０Ｃの側面図である。カートリッジ部１０Ｃは、この面を本体部１０Ｂに向けて、本体部１０Ｂに装着される。図４は、開口したカートリッジ部１０Ｃの斜視図である。図３又は図４に示すように、カートリッジ部１０Ｃは、ポンプチューブＣ１、導液チューブＣ２、継ぎ管Ｃ３、カートリッジＣ４、ＡＦＦクリップＣ５、麻酔用コネクタＣ６、及び係止部Ｃ７を備える。「ＡＦＦ」は、Anti-Free Flowの略語である。カートリッジ部１０Ｃにおいて、第２電源３３は、防水シール内側又は係止部Ｃ７近傍に搭載することが好ましい。防水シールは、カートリッジ部１０Ｃの開口の内周縁部に設けられる。係止部Ｃ７は、カートリッジ部１０Ｃの側面に、本体部１０Ｂに向けて突設されたジョイント部である。カートリッジ部１０Ｃは、係止部Ｃ７を介して本体部１０Ｂに連結される。具体的には、本体部１０Ｂには爪部が設けられており、カートリッジ部１０Ｃが本体部１０Ｂに装着されると、係止部Ｃ７が本体部１０Ｂに挿入されて爪部と嵌合することにより、カートリッジ部１０Ｃが本体部１０Ｂに連結される。カートリッジ部１０Ｃは、医療機器１０の使用時に本体部１０Ｂに装着されて通電する。図３及び図４に示すカートリッジ部１０Ｃにおいて、第２電源３３の搭載箇所を配置部位Ｐ１として示す。しかしながら、配置部位Ｐ１は例示であり、第２電源３３は、医療機器１０の動作を妨げず機能に影響しない箇所であれば、カートリッジ部１０Ｃにおける任意の箇所に搭載することができる。 In the medical device 10, the processor 21, the first power supply 22, the oscillation circuit 32, and the alarm circuit 41 are mounted on the main body part 10B, and the second power supply 33 is mounted on the cartridge part 10C. The mounting location of the second power source 33 will be described with reference to FIGS. 3 and 4. FIG. 3 is a side view of the cartridge section 10C. The cartridge section 10C is attached to the main body section 10B with this surface facing the main body section 10B. FIG. 4 is a perspective view of the opened cartridge section 10C. As shown in FIG. 3 or 4, the cartridge portion 10C includes a pump tube C1, a liquid guide tube C2, a connecting tube C3, a cartridge C4, an AFF clip C5, an anesthesia connector C6, and a locking portion C7. "AFF" is an abbreviation for Anti-Free Flow. In the cartridge portion 10C, the second power source 33 is preferably mounted inside the waterproof seal or near the locking portion C7. The waterproof seal is provided at the inner peripheral edge of the opening of the cartridge portion 10C. The locking portion C7 is a joint portion provided on the side surface of the cartridge portion 10C to protrude toward the main body portion 10B. The cartridge portion 10C is connected to the main body portion 10B via a locking portion C7. Specifically, the main body portion 10B is provided with a claw portion, and when the cartridge portion 10C is attached to the main body portion 10B, the locking portion C7 is inserted into the main body portion 10B and engages with the claw portion. As a result, the cartridge portion 10C is connected to the main body portion 10B. The cartridge portion 10C is attached to the main body portion 10B and energized when the medical device 10 is used. In the cartridge portion 10C shown in FIGS. 3 and 4, the location where the second power source 33 is mounted is shown as an arrangement location P1. However, the arrangement location P1 is an example, and the second power source 33 can be mounted at any location in the cartridge portion 10C as long as it does not interfere with the operation of the medical device 10 and does not affect its functions.

分離型の医療機器１０において、第２電源３３をカートリッジ部１０Ｃに搭載したことにより、電圧低下事故が発生しにくいという利点がある。仮に、第２電源３３を本体部１０Ｂに搭載すると、医療機器１０が動作するための電力が、第２電源３３の待機電力として徐々に消費されることになる。本実施形態では、第２電源３３をカートリッジ部１０Ｃに搭載しており、カートリッジ部１０Ｃが本体部１０Ｂに装着されなければ、カートリッジ部１０Ｃは本体部１０Ｂと通電しない。したがって、例えば、カートリッジ部１０Ｃを、医療機器１０の使用時以外は本体部１０Ｂから外しておけば、医療機器１０を動作させるための電力が第２電源３３の待機電力として消費されることがない。よって、医療機器１０における電圧低下を防止することが可能となる。また、第２電源３３をカートリッジ部１０Ｃに搭載しているので、カートリッジ部１０Ｃの交換に合わせて第２電源３３を交換できるため、電池交換が容易である。また、カートリッジ部１０Ｃの交換に合わせて第２電源３３を交換することで、第２電源３３が定期的に交換されることになり、第２電源３３において、例えば、自然放電などによる電圧低下が発生しにくくなる。このように、第２電源３３をカートリッジ部１０Ｃに搭載したことにより、医療機器１０において電圧低下を起因とした事故が発生しにくくなる。 In the separated medical device 10, the second power source 33 is mounted on the cartridge portion 10C, which has the advantage that voltage drop accidents are less likely to occur. If the second power source 33 is mounted on the main body portion 10B, the power for operating the medical device 10 will be gradually consumed as standby power of the second power source 33. In this embodiment, the second power supply 33 is mounted on the cartridge section 10C, and unless the cartridge section 10C is attached to the main body section 10B, the cartridge section 10C is not energized with the main body section 10B. Therefore, for example, if the cartridge section 10C is removed from the main body section 10B except when the medical device 10 is used, the power for operating the medical device 10 will not be consumed as standby power of the second power source 33. . Therefore, it is possible to prevent a voltage drop in the medical device 10. Further, since the second power source 33 is mounted on the cartridge portion 10C, the second power source 33 can be replaced when the cartridge portion 10C is replaced, so that battery replacement is easy. In addition, by replacing the second power supply 33 in conjunction with the replacement of the cartridge unit 10C, the second power supply 33 will be replaced regularly, and the voltage drop in the second power supply 33 due to natural discharge, for example, will be prevented. It becomes less likely to occur. In this way, by mounting the second power source 33 in the cartridge portion 10C, accidents caused by voltage drop in the medical device 10 are less likely to occur.

図１を参照して、本開示の一態様としての医療機器１０の機能を説明する。この機能は、本開示の一態様としての警報発報方法に相当する。 With reference to FIG. 1, functions of a medical device 10 as one aspect of the present disclosure will be described. This function corresponds to an alarm issuing method as one aspect of the present disclosure.

医療機器１０において、プロセッサ２１は第１電源２２から電力を供給されて駆動する。プロセッサ２１は、あるイベントを検知すると第１発振信号ＯＳ１を生成して出力する。第１発振信号ＯＳ１は、イベントの発生を知らせるイベント警報を発報させるための信号である。第１発振信号ＯＳ１の発振周波数は、任意の周波数でよいが、例えば、ＪＩＳＴ０６０１－２－２４：２０１８に記載の低優先度パルス周波数とする。「ＪＩＳ」は、Japan Industrial Standardsの略称である。第１電源監視回路３４は、第１電源２２の電圧の値を監視する。第１電源２２の電圧の値が閾値ＴＨを下回った場合に、第２電源３３から発振回路３２に電力が供給される。発振回路３２は、第２電源３３から電力が供給されると、第２発振信号ＯＳ２を生成して出力する。第２発振信号ＯＳ２は、第１発振信号ＯＳ１とは周波数が異なっており、電源電圧の低下を知らせる緊急警報を発報させるための信号である。すなわち、第２発振信号ＯＳ２は緊急警報周波数の信号である。第２発振信号ＯＳ２の発振周波数は、任意の周波数でよいが、例えば、ＪＩＳＴ０６０１－２－２４：２０１８記載の高優先度パルス周波数など緊急性を伝える周波数とする。プロセッサ２１から出力された第１発振信号ＯＳ１及び発振回路３２から出力された第２発振信号ＯＳ２は、いずれかも警報発報回路４１に入力される。警報発報回路４１は、第１発振信号ＯＳ１及び第２発振信号ＯＳ２のいずれかが入力されている間、警報を発報する。具体的には、警報発報回路４１は、第１発振信号ＯＳ１が入力されている間、イベント警報を発報し、第２発振信号ＯＳ２が入力されている間、緊急警報を発報する。すなわち、警報発報回路４１は、第１発振信号ＯＳ１が入力されているときと、第２発振信号ＯＳ２が入力されているときとでは異なる警報を発報する。ＪＩＳＴ６０６０１－１－８には医用電気機器のアラームに関する規定が定められている。例えば、低優先度パルス周波数をｅ、ｃとし、高優先度パルス周波数をｃ、ｄ、ｇとすることが定められている。ｅ、ｃ、ｄ、及びｇの具体的な周波数は、それぞれ、搭載される発報素子に合わせて決定される。一例として、搭載される発報素子のブザー特性に合わせて、ｅを２６３７Ｈｚ以下、ｃを４１８６Ｈｚ以下、ｄを２３４９Ｈｚ以下、ｇを３１３６Ｈｚ以下などとすることが好ましい。特に、緊急警報用の周波数としては、高優先度パルス周波数のうち最も音圧の高い周波数とすることが望ましい。 In the medical device 10, the processor 21 is driven by being supplied with power from the first power source 22. When the processor 21 detects a certain event, it generates and outputs a first oscillation signal OS1. The first oscillation signal OS1 is a signal for issuing an event warning to notify the occurrence of an event. The oscillation frequency of the first oscillation signal OS1 may be any frequency, for example, the low priority pulse frequency described in JIS T0601-2-24:2018. "JIS" is an abbreviation for Japan Industrial Standards. The first power supply monitoring circuit 34 monitors the voltage value of the first power supply 22. When the voltage value of the first power supply 22 is less than the threshold value TH, power is supplied from the second power supply 33 to the oscillation circuit 32. When supplied with power from the second power source 33, the oscillation circuit 32 generates and outputs a second oscillation signal OS2. The second oscillation signal OS2 has a different frequency from the first oscillation signal OS1, and is a signal for issuing an emergency warning to notify of a drop in power supply voltage. That is, the second oscillation signal OS2 is a signal at the emergency warning frequency. The oscillation frequency of the second oscillation signal OS2 may be any frequency, but may be a frequency that conveys urgency, such as the high priority pulse frequency described in JIS T0601-2-24:2018, for example. Both the first oscillation signal OS1 output from the processor 21 and the second oscillation signal OS2 output from the oscillation circuit 32 are input to the alarm issuing circuit 41. The alarm issuing circuit 41 issues an alarm while either the first oscillation signal OS1 or the second oscillation signal OS2 is input. Specifically, the alarm issuing circuit 41 issues an event alarm while the first oscillation signal OS1 is input, and issues an emergency alarm while the second oscillation signal OS2 is input. That is, the alarm issuing circuit 41 issues different alarms when the first oscillation signal OS1 is input and when the second oscillation signal OS2 is input. JIS T60601-1-8 stipulates regulations regarding alarms for medical electrical equipment. For example, it is determined that the low priority pulse frequencies are e and c, and the high priority pulse frequencies are c, d and g. The specific frequencies of e, c, d, and g are each determined according to the installed alarm element. For example, it is preferable to set e to 2637 Hz or less, c to 4186 Hz or less, d to 2349 Hz or less, g to 3136 Hz or less, etc., in accordance with the buzzer characteristics of the installed alarm element. In particular, as the frequency for emergency warning, it is desirable to use the frequency with the highest sound pressure among the high-priority pulse frequencies.

本態様において、プロセッサ２１が検知する「イベント」には、医療機器１０の動作の異常が含まれる。医療機器１０が輸液ポンプである場合、「イベント」には、例えば、医療機器１０の故障、気泡の発生、又は導液管の閉塞が含まれる。 In this aspect, the "event" detected by the processor 21 includes an abnormality in the operation of the medical device 10. When the medical device 10 is an infusion pump, the "event" includes, for example, a malfunction of the medical device 10, generation of air bubbles, or occlusion of a fluid conduit.

上述の態様では、第１電源２２の電圧低下時に緊急警報を発報するための第２発振信号ＯＳ２を生成する第２電源駆動ブロック３０をハードウェアだけで構成している。よって、医療機器１０において、ＣＰＵによる制御によらずに電源電圧の低下を知らせる警報を発報できる。 In the above embodiment, the second power supply drive block 30, which generates the second oscillation signal OS2 for issuing an emergency warning when the voltage of the first power supply 22 drops, is configured only by hardware. Therefore, in the medical device 10, an alarm can be issued to notify of a drop in power supply voltage without being controlled by the CPU.

さらに、上述の態様によれば、プロセッサ２１から出力された第１発振信号ＯＳ１及び発振回路３２から出力された第２発振信号ＯＳ２は、いずれも警報発報回路４１に入力される。すなわち、第１電源駆動ブロック２０と第２電源駆動ブロック３０とで警報発報回路４１を共用している。よって、実装面積を小さくすることができる。 Furthermore, according to the above-described aspect, both the first oscillation signal OS1 output from the processor 21 and the second oscillation signal OS2 output from the oscillation circuit 32 are input to the alarm issuing circuit 41. That is, the first power supply drive block 20 and the second power supply drive block 30 share the alarm issuing circuit 41. Therefore, the mounting area can be reduced.

以下、上述の態様の具体例としての、いくつかの実施形態について、図を参照して説明する。 Hereinafter, some embodiments as specific examples of the above-mentioned aspects will be described with reference to the drawings.

（第１実施形態）
図５及び図６を参照して、本実施形態に係る医療機器１０の動作を説明する。 (First embodiment)
The operation of the medical device 10 according to this embodiment will be described with reference to FIGS. 5 and 6.

第１電源監視回路３４により、第１電源２２の電圧が監視されている。閾値ＴＨは任意に定められてよいが、例えば、医療機器１０の第１電源駆動ブロック２０におけるシステム回路が駆動可能な電圧の下限付近に設定する。これは、第１電源２２に蓄えられた電力が全て消費される前に緊急警報が発報されるようにするためである。閾値ＴＨは、例えば、第１電源２２の総電力量の１０％程度の値を目安に任意に設定することができる。一例として、閾値ＴＨは、２．０Ｖ以上３．０Ｖ以下の範囲で任意に設定される。本実施形態では、閾値ＴＨを、例えば２．８５Ｖに設定している。 The voltage of the first power supply 22 is monitored by the first power supply monitoring circuit 34 . Although the threshold value TH may be arbitrarily determined, it is set near the lower limit of the voltage at which the system circuit in the first power supply drive block 20 of the medical device 10 can be driven, for example. This is to ensure that an emergency warning is issued before all the power stored in the first power source 22 is consumed. The threshold value TH can be arbitrarily set, for example, to a value of about 10% of the total power amount of the first power source 22. As an example, the threshold value TH is arbitrarily set within a range of 2.0V or more and 3.0V or less. In this embodiment, the threshold value TH is set to, for example, 2.85V.

図７に、第１電源監視回路３４の回路構成の例を示す。本実施形態において、第１電源監視回路３４は、分圧抵抗、電圧コンパレータ、及びスイッチング素子などから構成される比較回路である。この比較回路は、第１電源２２の電圧の値と閾値ＴＨとを比較して比較結果を示す信号を出力する。図８に示すように、第１電源監視回路３４は、図７に示した回路構成を持つリセットＩＣとして実装することができる。「ＩＣ」はIntegrated Circuitの略語である。 FIG. 7 shows an example of the circuit configuration of the first power supply monitoring circuit 34. In this embodiment, the first power supply monitoring circuit 34 is a comparison circuit including a voltage dividing resistor, a voltage comparator, a switching element, and the like. This comparison circuit compares the voltage value of the first power supply 22 with the threshold value TH and outputs a signal indicating the comparison result. As shown in FIG. 8, the first power supply monitoring circuit 34 can be implemented as a reset IC having the circuit configuration shown in FIG. "IC" is an abbreviation for Integrated Circuit.

第２電源３３の消費電力を抑える観点から、第１電源監視回路３４のスイッチング素子にはＦＥＴを選定することが好ましい。「ＦＥＴ」はField Effect Transistorの略語である。スイッチング素子においては、アクティブ時に電流が流れる箇所の抵抗値を可能な限り大きくすることが好ましい。さらに、未検出時は、論理固定をＨｉｇｈにして電力消費を抑制することが好ましい。 From the viewpoint of suppressing power consumption of the second power supply 33, it is preferable to select an FET as the switching element of the first power supply monitoring circuit 34. "FET" is an abbreviation for Field Effect Transistor. In the switching element, it is preferable to make the resistance value of the part through which current flows when active to be as large as possible. Furthermore, when no detection is detected, it is preferable to set logic fixation to High to suppress power consumption.

第１電源２２の電圧の値が閾値ＴＨを下回ると、第１電源監視回路３４のスイッチング素子が駆動し、制御信号が出力され、ステップＳ１０１の処理が行われる。 When the voltage value of the first power supply 22 falls below the threshold value TH, the switching element of the first power supply monitoring circuit 34 is driven, a control signal is output, and the process of step S101 is performed.

ステップＳ１０１において、第２電源駆動ブロック３０への電力供給が開始される。医療機器１０は、第２電源３３から発振回路３２への電力の供給を制御する第２電源制御回路３１を備える。第２電源制御回路３１は、第１電源２２の電圧の値が閾値ＴＨを下回った場合にオンされて第２電源３３から発振回路３２への電力の供給を開始する。具体的には、第１電源監視回路３４から出力された制御信号が第２電源制御回路３１に入力され、第２電源制御回路３１は、第２電源３３から後段の発振回路３２への電力供給を開始する。第２電源制御回路３１により第２電源３３からの電力供給を制御する理由は、警報発報不要時の第２電源３３の消費電力を抑えるためである。 In step S101, power supply to the second power supply drive block 30 is started. The medical device 10 includes a second power supply control circuit 31 that controls the supply of power from the second power supply 33 to the oscillation circuit 32 . The second power supply control circuit 31 is turned on when the voltage value of the first power supply 22 falls below the threshold value TH, and starts supplying power from the second power supply 33 to the oscillation circuit 32 . Specifically, the control signal output from the first power supply monitoring circuit 34 is input to the second power supply control circuit 31, and the second power supply control circuit 31 supplies power from the second power supply 33 to the subsequent oscillation circuit 32. Start. The reason why the second power supply control circuit 31 controls the power supply from the second power supply 33 is to suppress the power consumption of the second power supply 33 when an alarm is not required.

図９に、第２電源制御回路３１の回路構成の例を示す。第２電源制御回路３１は、スイッチング素子などから構成される負荷スイッチ回路である。この負荷スイッチ回路は、第１電源２２の電圧の値が閾値ＴＨよりも小さいことを示す信号が図７の比較回路から出力された場合に、第２電源３３から発振回路３２への電力の供給を開始する。図１０に示すように、第２電源制御回路３１は、図９に示した回路構成を持つ負荷スイッチＩＣとして実装することができる。第２電源制御回路３１のスイッチング素子にもＦＥＴを選定することができる。第２電源制御回路３１のスイッチング素子は、第１電源監視回路３４からの制御信号が入力されることで、イネーブルに切り替えられるが、後述するように停止スイッチが押されたときなど、必要に応じて制御信号の論理を反転させることで、第１電源監視回路３４からの出力に関わらず、ディスエーブルに切り替えられてもよい。 FIG. 9 shows an example of the circuit configuration of the second power supply control circuit 31. The second power supply control circuit 31 is a load switch circuit composed of switching elements and the like. This load switch circuit supplies power from the second power supply 33 to the oscillation circuit 32 when a signal indicating that the voltage value of the first power supply 22 is smaller than the threshold value TH is output from the comparison circuit of FIG. Start. As shown in FIG. 10, the second power supply control circuit 31 can be implemented as a load switch IC having the circuit configuration shown in FIG. FETs can also be selected as the switching elements of the second power supply control circuit 31. The switching element of the second power supply control circuit 31 is enabled by inputting a control signal from the first power supply monitoring circuit 34, but when necessary, such as when a stop switch is pressed, as will be described later. By inverting the logic of the control signal, it may be disabled regardless of the output from the first power supply monitoring circuit 34.

ステップＳ１０２において、発振回路３２は、第２発振信号ＯＳ２を生成して出力する。 In step S102, the oscillation circuit 32 generates and outputs the second oscillation signal OS2.

図１１に、発振回路３２の回路構成の例を示す。発振回路３２は、例えば、トランジスタ、抵抗、及びコンデンサなどから構成されるマルチバイブレータ回路又は水晶発振回路などハードウェアで構成され、上記周波数を発振させるように構築される。図１２に示すように、発振回路３２は、図１１に示した回路構成を持つタイマーＩＣとして実装することができる。 FIG. 11 shows an example of the circuit configuration of the oscillation circuit 32. The oscillation circuit 32 is constituted by hardware such as a multivibrator circuit or a crystal oscillation circuit made up of transistors, resistors, capacitors, etc., and is constructed to oscillate at the above frequency. As shown in FIG. 12, the oscillation circuit 32 can be implemented as a timer IC having the circuit configuration shown in FIG.

ステップＳ１０３において、発振回路３２から出力された第２発振信号ＯＳ２が警報発報回路４１に入力され、警報発報回路４１が警報を発報する。警報発報回路４１は、入力された第２発振信号ＯＳ２の周波数の警報音を、スピーカ又は圧電ブザーなどにより発報する。警報発報回路４１は、第２発振信号ＯＳ２が入力されている間、警報を発報し続ける。電源喪失時の発報音量は可能な限り大きくするのが好ましく、例えば、イベント警報の発報音量の４５ｄＢ以上とすることが好ましい。 In step S103, the second oscillation signal OS2 output from the oscillation circuit 32 is input to the alarm issuing circuit 41, and the alarm issuing circuit 41 issues an alarm. The alarm issuing circuit 41 issues an alarm sound having the frequency of the input second oscillation signal OS2 using a speaker, a piezoelectric buzzer, or the like. The alarm issuing circuit 41 continues issuing an alarm while the second oscillation signal OS2 is input. It is preferable that the sound volume at the time of power loss be as large as possible, for example, preferably 45 dB or more of the sound volume of the event alarm.

図１３に、警報発報ブロック４０の回路構成の例を示す。図１３に示すように、警報発報回路４１へ電力を供給する電源ルートは、電源冗長回路４２を介して形成する。電源冗長回路４２は、例えば、ショットキーバリアダイオードなどの逆流防止ダイオードを有する。電源ルート上に逆流防止ダイオードを配置する構成により、第１電源２２からの電源電流及び第２電源３３からの電源電流のいずれか一方が他方へ逆流するのを防ぐことができる。また、図１３に示すように、警報発報回路４１へは、プロセッサ２１から出力された第１発振信号ＯＳ１の入力電流と、発振回路３２から出力された第２発振信号ＯＳ２の入力電流についても、逆流を防止する構成となっている。当該構成により、第１電源駆動ブロック２０と第２電源駆動ブロック３０とのいずれか一方からの入力電流が他方へ逆流するのを防ぐことができる。よって、第１電源駆動ブロック２０及び第２電源駆動ブロック３０のいずれか一方が他方へ与える影響が抑制される。 FIG. 13 shows an example of the circuit configuration of the alarm issuing block 40. As shown in FIG. 13, a power supply route for supplying power to the alarm issuing circuit 41 is formed via a power supply redundancy circuit 42. The power supply redundancy circuit 42 includes, for example, a backflow prevention diode such as a Schottky barrier diode. By arranging the backflow prevention diode on the power supply route, it is possible to prevent either one of the power supply current from the first power supply 22 and the power supply current from the second power supply 33 from flowing back to the other. Further, as shown in FIG. 13, the input current of the first oscillation signal OS1 output from the processor 21 and the input current of the second oscillation signal OS2 output from the oscillation circuit 32 are also input to the alarm issuing circuit 41. , is configured to prevent backflow. This configuration can prevent input current from either the first power drive block 20 or the second power drive block 30 from flowing back to the other. Therefore, the influence of either the first power drive block 20 or the second power drive block 30 on the other is suppressed.

ステップＳ１０３の後、医療機器１０のユーザにより警報の停止スイッチが押されると、ステップＳ１０５の処理が行われる。 After step S103, when the user of the medical device 10 presses the alarm stop switch, the process of step S105 is performed.

ステップＳ１０５において、警報停止回路３５に停止信号が入力される。警報停止回路３５により、第２電源制御回路３１への制御信号をディスエーブルにすることで警報発報回路４１への電力の供給が停止される。 In step S105, a stop signal is input to the alarm stop circuit 35. The alarm stop circuit 35 disables the control signal to the second power supply control circuit 31, thereby stopping the supply of power to the alarm issuing circuit 41.

警報停止回路３５は、第１電源監視回路３４からの出力信号と、プッシュスイッチなどのユーザ操作による停止信号とのＡＮＤ又はＯＲなどの論理ゲート回路を介して第２電源制御回路３１へ出力する制御信号を生成する。図１４に、警報停止回路３５の回路構成の例を示す。ユーザによる警報停止の操作としては、停止操作の操作感から、プッシュスイッチの長押しを要求するのが好ましく、この場合には、遅延回路を設けてもよい。図１４に示す回路構成は、プッシュスイッチ長押しによる停止回路の例である。通常、警報発報の停止はＣＰＵを介したユーザインターフェースによる操作で停止するのが一般的であるが、本実施形態では、第２電源３３の省電力化のため、ハードウェアのみで警報発報の停止を行う。ユーザ操作による停止信号の論理変化は操作中にのみ生じるため、ラッチ回路により論理固定する。ラッチ回路は遅延回路などで特定時間経過後に論理固定を解除する制御を行ってもよい。この場合、警報は再発報される。 The alarm stop circuit 35 performs control to output the output signal from the first power supply monitoring circuit 34 and a stop signal generated by a user operation such as a push switch to the second power supply control circuit 31 via a logic gate circuit such as AND or OR. Generate a signal. FIG. 14 shows an example of the circuit configuration of the alarm stop circuit 35. As the operation for stopping the alarm by the user, it is preferable to request a long press of the push switch from the operational feel of the stopping operation, and in this case, a delay circuit may be provided. The circuit configuration shown in FIG. 14 is an example of a stop circuit caused by a long press of the push switch. Normally, the alarm issuance is stopped by an operation using a user interface via the CPU, but in this embodiment, in order to save power of the second power supply 33, the alarm is issued only by hardware. Stop. Since a change in the logic of the stop signal due to user operation occurs only during the operation, the logic is fixed by a latch circuit. The latch circuit may be controlled by a delay circuit or the like to release the logic fixation after a specific time has elapsed. In this case, the alert will be reissued.

ステップＳ１０５の後、ステップＳ１０６において、警報発報回路４１への電力の供給が停止されて警報の発報が停止される。 After step S105, in step S106, the supply of power to the alarm issuing circuit 41 is stopped, and issuing of the alarm is stopped.

一方、ステップＳ１０３の後、医療機器１０のユーザにより警報の停止スイッチが押されない場合には、第２電源３３の容量が続く限り警報発報が継続される。第２電源３３の容量がなくなると、ステップＳ１０６において警報発報回路４１への電力の供給が停止されて警報の発報が停止される。 On the other hand, if the user of the medical device 10 does not press the alarm stop switch after step S103, the alarm continues to be issued as long as the capacity of the second power supply 33 continues. When the capacity of the second power supply 33 is exhausted, the supply of power to the alarm issuing circuit 41 is stopped in step S106, and issuing of the alarm is stopped.

本実施形態の一変形例として、警報停止回路３５を設けない構成を採用することもできる。この場合、ステップＳ１０５の処理は省略される。警報停止回路３５の有無に関わらず、第１電源２２が復帰した場合には、第１電源２２の電圧が閾値ＴＨ以上に戻り、発振回路３２からの第２発振信号ＯＳ２の出力が停止するため、警報が自動的に停止する。 As a modified example of this embodiment, a configuration in which the alarm stop circuit 35 is not provided can also be adopted. In this case, the process of step S105 is omitted. Regardless of the presence or absence of the alarm stop circuit 35, when the first power supply 22 is restored, the voltage of the first power supply 22 returns to the threshold value TH or more, and the output of the second oscillation signal OS2 from the oscillation circuit 32 is stopped. , the alarm will stop automatically.

上述のように、本実施形態では、医療機器１０において、プロセッサ２１は第１電源２２から電力を供給されて駆動する。プロセッサ２１は、あるイベントを検知すると第１発振信号ＯＳ１を生成して出力する。第１電源監視回路３４は、第１電源２２の電圧の値を監視する。第１電源２２の電圧の値が閾値ＴＨを下回った場合に、第２電源３３から発振回路３２に電力が供給される。発振回路３２は、第２電源３３から電力が供給されると、第２発振信号ＯＳ２を生成して出力する。プロセッサ２１から出力された第１発振信号ＯＳ１及び発振回路３２から出力された第２発振信号ＯＳ２は、いずれも警報発報回路４１に入力される。警報発報回路４１は、第１発振信号ＯＳ１及び第２発振信号ＯＳ２のいずれかが入力されている間、警報を発報する。 As described above, in the present embodiment, in the medical device 10, the processor 21 is driven by being supplied with power from the first power source 22. When the processor 21 detects a certain event, it generates and outputs a first oscillation signal OS1. The first power supply monitoring circuit 34 monitors the voltage value of the first power supply 22. When the voltage value of the first power supply 22 is less than the threshold value TH, power is supplied from the second power supply 33 to the oscillation circuit 32. When supplied with power from the second power source 33, the oscillation circuit 32 generates and outputs a second oscillation signal OS2. The first oscillation signal OS1 output from the processor 21 and the second oscillation signal OS2 output from the oscillation circuit 32 are both input to the alarm issuing circuit 41. The alarm issuing circuit 41 issues an alarm while either the first oscillation signal OS1 or the second oscillation signal OS2 is input.

本実施形態によれば、医療機器１０において、ＣＰＵによる制御によらずに電源電圧の低下を知らせる警報を発報することができる。したがって、スーパーキャパシタなどの大電流予備電源が不要となり、省スペースかつ省電力制御が可能な電源喪失時警報発報機能を提供することができる。すなわち、医療機器１０において、小型化することと、警報発報機能を実装することとの両立ができる。 According to this embodiment, the medical device 10 can issue an alarm to notify of a drop in power supply voltage without being controlled by the CPU. Therefore, a high-current standby power source such as a supercapacitor is not required, and it is possible to provide a power loss alarm function that allows space-saving and power-saving control. That is, in the medical device 10, it is possible to achieve both miniaturization and implementation of an alarm function.

（第２実施形態）
図１５を参照して、本実施形態に係る医療機器１０の動作について、第１実施形態との差異を説明する。 (Second embodiment)
With reference to FIG. 15, differences in the operation of the medical device 10 according to this embodiment from the first embodiment will be explained.

第１発振信号ＯＳ１による警報発報は第１電源２２を使用して行われるため、第１実施形態では、第１発振信号ＯＳ１による警報発報中に、第１電源２２の残量がゼロになる可能性がある。第１電源２２の残量がゼロになると、医療機器１０による薬剤の投与が中断され、場合によっては患者の生命に危険が及びうる。よって、第１発振信号ＯＳ１による警報発報時に第１電源２２の残量が低下した場合に、第１発振信号ＯＳ１による警報発報を、第２電源３３を使用して行うことが考えられる。 Since the alarm is issued by the first oscillation signal OS1 using the first power supply 22, in the first embodiment, the remaining amount of the first power supply 22 becomes zero while the alarm is issued by the first oscillation signal OS1. There is a possibility that it will happen. When the remaining power of the first power supply 22 becomes zero, the administration of medicine by the medical device 10 is interrupted, which may endanger the patient's life in some cases. Therefore, if the remaining amount of the first power supply 22 is low when the first oscillation signal OS1 is used to issue an alarm, it is conceivable that the second power supply 33 is used to issue the alarm using the first oscillation signal OS1.

本実施形態では、閾値ＴＨである第２閾値ＴＨ２よりも大きい第１閾値ＴＨ１が設定される。本実施形態において、医療機器１０は、第１実施形態と同様に、患者に薬剤を投与する動作を行う医療用ポンプである。第１閾値ＴＨ１は、当該動作により所望の量の薬剤を投与するのに必要な第１電源２２の残量に対応する値である。例えば、薬剤を投与する動作は、薬剤を複数回に分けて投与することを含む。薬剤の「所望の量」は、Ｎを１以上の整数としたとき、Ｎ回分の薬剤の量である。すなわち、第１閾値ＴＨ１は、医療用ポンプによりＮ回分の薬剤を投与するのに必要な第１電源２２の電圧残量である。Ｎは、例えば、突出痛の発生時などに薬剤を早送りして投与する、いわゆる、ボーラス投与の場合、２である。あるいは、薬剤を投与する動作は、薬剤を持続的に投与することを含んでもよい。薬剤の「所望の量」は、薬剤を一定の速度で投与する持続投与の場合には、単位時間当たりの薬剤の流量に猶予時間を乗じた量である。 In this embodiment, a first threshold TH1 is set that is larger than a second threshold TH2, which is the threshold TH. In this embodiment, the medical device 10 is a medical pump that performs an operation for administering medicine to a patient, similar to the first embodiment. The first threshold value TH1 is a value corresponding to the remaining amount of the first power source 22 necessary to administer a desired amount of medicine by the operation. For example, the operation of administering a drug includes administering the drug in multiple doses. The "desired amount" of the drug is the amount of the drug for N doses, where N is an integer greater than or equal to 1. That is, the first threshold value TH1 is the remaining voltage of the first power supply 22 necessary for administering N doses of medicine by the medical pump. N is, for example, 2 in the case of so-called bolus administration, in which the drug is rapidly administered when breakthrough pain occurs. Alternatively, the act of administering the drug may include continuously administering the drug. In the case of continuous administration in which the drug is administered at a constant rate, the "desired amount" of the drug is the amount obtained by multiplying the flow rate of the drug per unit time by the grace period.

第２閾値ＴＨ２は、第１実施形態における閾値ＴＨに相当し、医療機器１０の第１電源駆動ブロック２０におけるシステム回路が駆動可能な電圧の下限付近に設定される。第２閾値ＴＨ２は、第１電源２２の総電力量の１０％程度の値を目安に任意に設定することができる。一例として、第２閾値ＴＨ２は、２．０Ｖ以上３．０Ｖ以下の範囲で任意に設定される。本実施形態では、第２閾値ＴＨ２を、例えば２．５Ｖに設定している。 The second threshold TH2 corresponds to the threshold TH in the first embodiment, and is set near the lower limit of the voltage at which the system circuit in the first power supply drive block 20 of the medical device 10 can be driven. The second threshold TH2 can be arbitrarily set to a value of about 10% of the total power amount of the first power source 22. As an example, the second threshold TH2 is arbitrarily set within a range of 2.0V or more and 3.0V or less. In this embodiment, the second threshold TH2 is set to, for example, 2.5V.

本実施形態において、プロセッサ２１があるイベントを検知し、第１発振信号ＯＳ１を生成して出力しているとする。第１実施形態と同様に、第１電源監視回路３４は、第１電源２２の電圧の値を監視している。第１電源２２の電圧の値が第１閾値ＴＨ１を下回ると、第１電源監視回路３４のスイッチング素子が駆動し、制御信号が出力され、ステップＳ２０１の処理が行われる。なお、第１電源監視回路３４は、第１電源２２の電圧の値の監視を継続する。 In this embodiment, it is assumed that the processor 21 detects a certain event, generates and outputs the first oscillation signal OS1. Similar to the first embodiment, the first power supply monitoring circuit 34 monitors the voltage value of the first power supply 22. When the voltage value of the first power supply 22 falls below the first threshold TH1, the switching element of the first power supply monitoring circuit 34 is driven, a control signal is output, and the process of step S201 is performed. Note that the first power supply monitoring circuit 34 continues to monitor the voltage value of the first power supply 22.

ステップＳ２０１において、第２電源駆動ブロック３０への電力供給が開始される。ステップＳ２０１の処理は、第１実施形態におけるステップＳ１０１の処理と同様であるので、説明を省略する。 In step S201, power supply to the second power supply drive block 30 is started. The process in step S201 is the same as the process in step S101 in the first embodiment, so a description thereof will be omitted.

ステップＳ２０２において、発振回路３２は、第１発振信号ＯＳ１を生成して出力する。ステップＳ２０２の処理は、発振回路３２が生成して出力するのが第２発振信号ＯＳ２ではなく第１発振信号ＯＳ１である点以外は、第１実施形態におけるステップＳ１０２の処理と同様であるので、説明を省略する。 In step S202, the oscillation circuit 32 generates and outputs the first oscillation signal OS1. The process in step S202 is similar to the process in step S102 in the first embodiment, except that the oscillation circuit 32 generates and outputs the first oscillation signal OS1 instead of the second oscillation signal OS2. The explanation will be omitted.

ステップＳ２０３において、発振回路３２から出力された第１発振信号ＯＳ１が警報発報回路４１に入力され、警報発報回路４１が警報を発報する。この場合の警報はイベント警報である。警報発報回路４１は、入力した第１発振信号ＯＳ１の周波数の警報音を、スピーカ又は圧電ブザーなどにより発報する。警報発報回路４１は、第１発振信号ＯＳ１が入力されている間、警報を発報する。 In step S203, the first oscillation signal OS1 output from the oscillation circuit 32 is input to the alarm issuing circuit 41, and the alarm issuing circuit 41 issues an alarm. The alarm in this case is an event alarm. The alarm issuing circuit 41 issues an alarm sound having the frequency of the input first oscillation signal OS1 using a speaker, a piezoelectric buzzer, or the like. The alarm issuing circuit 41 issues an alarm while the first oscillation signal OS1 is input.

ステップＳ２０３の後、第１電源２２の電圧の値が第２閾値ＴＨ２を下回ると、ステップＳ２０４の処理が行われる。 After step S203, when the voltage value of the first power source 22 falls below the second threshold TH2, the process of step S204 is performed.

ステップＳ２０４において、発振回路３２は、第２発振信号ＯＳ２を生成して出力する。ステップＳ２０４の処理は、第１実施形態におけるステップＳ１０２の処理と同様であるので、説明を省略する。 In step S204, the oscillation circuit 32 generates and outputs the second oscillation signal OS2. The process in step S204 is the same as the process in step S102 in the first embodiment, so a description thereof will be omitted.

ステップＳ２０５において、発振回路３２から出力された第２発振信号ＯＳ２が警報発報回路４１に入力され、警報発報回路４１が警報を発報する。この場合の警報は緊急警報である。 In step S205, the second oscillation signal OS2 output from the oscillation circuit 32 is input to the alarm issuing circuit 41, and the alarm issuing circuit 41 issues an alarm. The alert in this case is an emergency alert.

上述のように、本実施形態では、医療機器１０において、プロセッサ２１は、第１発振信号ＯＳ１を生成して出力しているときに第１電源２２の電圧の値が第２閾値ＴＨ２よりも大きい第１閾値ＴＨ１を下回った場合に第１発振信号ＯＳ１の出力を停止する。発振回路３２は、プロセッサ２１が第１発振信号ＯＳ１を生成して出力しているときに第１電源２２の電圧の値が第１閾値ＴＨ１を下回った場合に、第２電源３３から電力を供給されて、プロセッサ２１の代わりに第１発振信号ＯＳ１を生成して出力する。発振回路３２は、第１電源２２の電圧の値が第２閾値ＴＨ２を下回った場合に、第２電源３３から電力を供給されて第２発振信号ＯＳ２を生成して出力する。 As described above, in the present embodiment, in the medical device 10, the processor 21 determines that the voltage value of the first power supply 22 is larger than the second threshold TH2 while generating and outputting the first oscillation signal OS1. When the value falls below the first threshold TH1, the output of the first oscillation signal OS1 is stopped. The oscillation circuit 32 supplies power from the second power supply 33 when the voltage value of the first power supply 22 falls below the first threshold TH1 while the processor 21 is generating and outputting the first oscillation signal OS1. and generates and outputs a first oscillation signal OS1 instead of the processor 21. The oscillation circuit 32 is supplied with power from the second power source 33 and generates and outputs a second oscillation signal OS2 when the voltage value of the first power source 22 is less than a second threshold TH2.

本実施形態によれば、医療機器１０において、プロセッサ２１が、例えば、医療機器１０の故障、気泡の発生、又は導液管の閉塞などのイベントを検知したことによるイベント警報が発報されている場合、第２電源駆動ブロック３０において当該イベント警報の発報を引き継ぐことができる。一方、薬剤の投与は第１電源２２を使用して継続されるので、患者の生命に危険が及ぶリスクが軽減される。また、第１発振信号ＯＳ１の生成と出力とを第２電源駆動ブロック３０で引き継ぐことにより、消費電力が低減され、ソフトウエア障害による誤作動を回避できる。よって、医療機器１０の安全性が向上する。 According to the present embodiment, in the medical device 10, an event alarm is issued when the processor 21 detects an event such as a failure of the medical device 10, generation of bubbles, or blockage of a liquid conduit. In this case, the second power supply drive block 30 can take over the issuing of the event alarm. On the other hand, since the drug administration continues using the first power source 22, the risk of endangering the patient's life is reduced. Furthermore, by taking over the generation and output of the first oscillation signal OS1 by the second power supply drive block 30, power consumption is reduced and malfunctions due to software failures can be avoided. Therefore, the safety of the medical device 10 is improved.

本開示は上述の実施形態に限定されるものではない。例えば、ブロック図に記載の複数のブロックを統合してもよいし、又は１つのブロックを分割してもよい。フローチャートに記載の複数のステップを記述に従って時系列に実行する代わりに、各ステップを実行する装置の処理能力に応じて、又は必要に応じて、並列的に又は異なる順序で実行してもよい。その他、本開示の趣旨を逸脱しない範囲での変更が可能である。 The present disclosure is not limited to the embodiments described above. For example, a plurality of blocks shown in the block diagram may be integrated, or one block may be divided. Instead of performing the steps in the flowchart in chronological order as described, they may be performed in parallel or in a different order depending on the processing power of the device performing each step or as needed. Other changes are possible without departing from the spirit of the present disclosure.

１０医療機器
１０Ｂ本体部
１０Ｃカートリッジ部
Ｃ１ポンプチューブ
Ｃ２導液チューブ
Ｃ３継ぎ管
Ｃ４カートリッジ
Ｃ５ＡＦＦクリップ
Ｃ６麻酔用コネクタ
Ｃ７係止部
２０第１電源駆動ブロック
２１プロセッサ
２２第１電源
２３第１電源制御回路
３０第２電源駆動ブロック
３１第２電源制御回路
３２発振回路
３３第２電源
３４第１電源監視回路
３５警報停止回路
４０警報発報ブロック
４１警報発報回路
４２電源冗長回路
Ｐ１配置部位
10 Medical equipment 10B Main unit 10C Cartridge unit C1 Pump tube C2 Liquid guiding tube C3 Connecting pipe C4 Cartridge C5 AFF clip C6 Anesthesia connector C7 Locking part 20 First power supply drive block 21 Processor 22 First power supply 23 First power supply control circuit 30 Second power supply drive block 31 Second power supply control circuit 32 Oscillation circuit 33 Second power supply 34 First power supply monitoring circuit 35 Alarm stop circuit 40 Alarm generation block 41 Alarm generation circuit 42 Power supply redundancy circuit P1 Location

Claims

a processor driven by being supplied with power from a first power source, the processor generating and outputting a first oscillation signal when a certain event is detected;
an oscillation circuit that is supplied with power from a second power source different from the first power source to generate and output a second oscillation signal when the voltage value of the first power source is below a threshold;
A first oscillation signal output from the processor and a second oscillation signal output from the oscillation circuit are input, and an alarm is generated while either the first oscillation signal or the second oscillation signal is input. A medical device comprising an alarm circuit that issues an alarm.

The first oscillation signal and the second oscillation signal are signals having different frequencies,
The medical device according to claim 1, wherein the alarm issuing circuit issues different alarms when the first oscillation signal is input and when the second oscillation signal is input.

When the processor generates and outputs the first oscillation signal and the voltage value of the first power source falls below a first threshold value that is larger than the second threshold value, the processor generates the first oscillation signal. Stop signal output,
The oscillation circuit supplies power from the second power source when the voltage value of the first power source falls below the first threshold while the processor is generating and outputting the first oscillation signal. generates and outputs the first oscillation signal instead of the processor, and when the voltage value of the first power supply is less than the second threshold, the second oscillation signal is supplied with power from the second power supply and the The medical device according to claim 2, which generates and outputs the second oscillation signal.

The medical device is a medical pump that performs an operation to administer a drug to a patient,
The first power source is a battery,
The medical device according to claim 3, wherein the first threshold value is a value corresponding to a remaining amount of the first power supply necessary to administer a desired amount of medicine by the operation.

The operation of administering the drug includes administering the drug in multiple doses,
The medical device according to claim 4, wherein the desired amount of the drug is an amount of the drug for N times, where N is an integer of 1 or more.

The operation of administering the drug includes continuously administering the drug,
The medical device according to claim 4, wherein the desired amount of the drug is the flow rate of the drug per unit time multiplied by a grace period.

a comparison circuit that compares the voltage value of the first power supply with the threshold value and outputs a signal indicating the comparison result;
a load switch circuit that starts supplying power from the second power source to the oscillation circuit when a signal indicating that the voltage value of the first power source is smaller than the threshold value is output from the comparison circuit; The medical device according to any one of claims 1 to 6, further comprising: a medical device according to any one of claims 1 to 6;

The medical device includes a main body in which the processor, the first power supply, the oscillation circuit, and the alarm circuit are mounted, and a cartridge that is detachably attached to the main body and in which the second power supply is mounted. The medical device according to any one of claims 1 to 7, comprising a portion.

When a certain event occurs, power is supplied to the processor from a first power supply, the processor generates a first oscillation signal and inputs it to an alarm issuing circuit, and the alarm issuing circuit issues an alarm. And,
When the value of the voltage of the first power supply falls below a threshold value, power is supplied to an oscillation circuit from a second power supply different from the first power supply, and a second oscillation signal is generated by the oscillation circuit to generate the alarm. An alarm issuing method comprising: inputting the input to an alarm issuing circuit, and issuing an alarm by the alarm issuing circuit.