JP2023127333A - Automatic analysis device, program, storage medium, and method - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、自動分析装置、そのためのプログラム、および記憶媒体、並びに方法に関する。 The present invention relates to an automatic analyzer, a program therefor, a storage medium, and a method.
検体容器に収容された血液あるいは尿などの検体の成分を自動で分析する自動分析装置が知られている。一般的に、自動分析装置では、検体を正確かつ高速に自動で分析することができるよう、自動分析装置を構成する各部の動作が予め規定されている。そのため、自動分析装置に投入される検体容器は、上記各部の動作に支障が出ないように、一定の条件を満たしている必要がある。 2. Description of the Related Art Automated analyzers are known that automatically analyze components of a sample, such as blood or urine, contained in a sample container. Generally, in an automatic analyzer, the operations of each part constituting the automatic analyzer are predefined so that a sample can be automatically analyzed accurately and quickly. Therefore, the sample container introduced into the automatic analyzer needs to satisfy certain conditions so as not to interfere with the operation of each of the above-mentioned parts.
このような状況下において、例えば、特許文献1では、検体容器を撮像し、撮像により得られた検体容器の画像を学習モデルに入力してエラー予測を行う自動分析装置が開示されている。エラー予測は、例えば、検体容器の蓋が外れていない、検体容器がラックに傾いて載置されている、といった、検体容器の状態に起因するエラーの予測である。
Under such circumstances, for example,
一方、医療分野においては、複数の医療機関から検体を受け付けて受託分析を行い、分析結果を医療機関に報告する、いわゆる検査機関が運営されている。近年、検体容器の多様化が進んでおり、医療機関から検査機関に届けられる検体は、様々な種類の検体容器に採取されている。 On the other hand, in the medical field, so-called testing institutions are operated that accept samples from multiple medical institutions, perform contract analysis, and report the analysis results to the medical institutions. In recent years, specimen containers have become increasingly diverse, and specimens delivered from medical institutions to testing institutions are collected in various types of specimen containers.
医療機関から検査機関に送られてくる検体容器の中には、検査機関に設置されている自動分析装置にそのまま投入されると、自動分析装置の各部の動作に適合せず、エラーが出力される可能性がある検体容器が混ざっている場合がある。 Some specimen containers sent from medical institutions to testing institutions may not be compatible with the operation of each part of the automated analyzer and may output an error if they are directly inserted into the automatic analyzer installed at the testing institution. There may be a mix of sample containers that may be contaminated.
エラーが出力される可能性がある検体容器としては、例えば、予め登録されている検体容器とは異なる規定外の検体容器がある。このような規定外の検体容器に対しては、臨床検査技師等のユーザが、当該検体容器を取り除いたり、自動分析装置が処理可能な規定の検体容器に検体を移し替えたりするなど、煩雑な作業を行う必要がある。 Examples of sample containers for which an error may be output include non-standard sample containers that are different from pre-registered sample containers. For such non-standard sample containers, users such as clinical laboratory technicians have to take complicated steps such as removing the sample container or transferring the sample to a specified sample container that can be processed by the automatic analyzer. Work needs to be done.
上記事情により、自動分析装置において規定外の検体容器に対応できる技術の提供が望まれている。 Due to the above-mentioned circumstances, it is desired to provide a technology that can handle non-standard sample containers in automatic analyzers.
本願の代表的な一実施形態は、検体が収容される検体容器を保持する保持機構と、鉛直方向に延在し、前記保持機構により保持された前記検体容器に収容されている前記検体を吸引し反応容器に吐出するプローブと、前記保持機構により保持されている前記検体容器にアクセスすることにより、前記検体が収容された前記検体容器が前記保持機構に保持された場合における当該検体の液面の位置の予測に用いることができる液面位置予測可能情報を取得する情報取得装置と、取得された前記液面位置予測可能情報に基づいて、前記検体容器に収容されている前記検体を吸引する際の前記プローブの下降動作を制御する制御装置と、を備える自動分析装置である。 A typical embodiment of the present application includes a holding mechanism that holds a sample container in which a sample is stored, and a holding mechanism that extends in a vertical direction and aspirates the sample contained in the sample container held by the holding mechanism. By accessing the probe discharging into the reaction container and the sample container held by the holding mechanism, it is possible to determine the liquid level of the sample when the sample container containing the sample is held by the holding mechanism. an information acquisition device that acquires liquid level position predictable information that can be used to predict the position of the sample, and aspirates the specimen contained in the specimen container based on the acquired liquid level position predictable information. and a control device that controls the descending operation of the probe at the time of the analysis.
本願の代表的な一実施形態によれば、自動分析装置において規定外の検体容器に対応できる技術を提供することができる。 According to a typical embodiment of the present application, it is possible to provide a technique that allows an automatic analyzer to handle non-standard sample containers.
これより、実施形態について説明する。なお、以下で説明する各実施形態は、本願発明を実施するための一例であり、本願発明の技術的範囲を限定するものではない。また、以下の各実施形態において、同一の機能を有する構成要素には同一の符号を付し、その繰り返しの説明は、特に必要な場合を除き省略する。 Embodiments will now be described. Note that each embodiment described below is an example for implementing the present invention, and does not limit the technical scope of the present invention. Furthermore, in each embodiment below, components having the same functions are denoted by the same reference numerals, and repeated explanation thereof will be omitted unless particularly necessary.
(実施形態1)
本願発明の一実施形態である自動分析装置について図面を参照しながら説明する。
(Embodiment 1)
An automatic analyzer that is an embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings.
〈自動分析装置の構成例〉
図1は、実施形態1に係る自動分析装置の構成を概略的に示す図である。図1に示すように、実施形態1に係る自動分析装置1は、搬送装置13、試薬ディスク回転装置15、検体分注装置16、試薬分注装置17、反応ディスク回転装置19、測定部20、A/Dコンバータ28、および洗浄装置29を有している。
<Example of configuration of automatic analyzer>
FIG. 1 is a diagram schematically showing the configuration of an automatic analyzer according to a first embodiment. As shown in FIG. 1, the
搬送装置13は、受信した制御信号に基づいて、検体容器11が保持されたラック12を搬送する。検体容器11は、採取された検体が収容される細長い容器である。検体は、分析対象となる試料であり、例えば、血液、尿などである。検体容器11は、例えば、概ね円筒形であり、上端は開放され、下端の底部は平坦状、Uの字状、Vの字状などの形状を有している。ラック12は、複数の検体容器11、例えば5本の検体容器11を保持する容器である。
The
搬送装置13は、指定された検体容器11が検体容器の検体吸引位置に移動するようにラック12を搬送する。検体容器の検体吸引位置とは、後述する検体分注装置16が検体容器11から検体を吸引する際の検体容器11の規定位置である。
The
試薬ディスク回転装置15は、試薬ディスク151、および試薬ディスク回転制御部152を有している。試薬ディスク151は、概ね円盤形状を有しており、複数の試薬容器14が周方向に並んで収納されるように構成されている。試薬容器14は、試薬が収容されている容器である。
The reagent
試薬ディスク151は、試薬ディスク151の中心軸を回転軸として回転可能に支持されている。試薬ディスク回転制御部152は、指定された試薬容器14が試薬吸引位置に移動するように試薬ディスク151の回転位置を制御する。試薬吸引位置とは、後述する試薬分注装置17が試薬容器14から試薬を吸引する際の試薬容器14の規定位置である。
The
反応ディスク回転装置19は、反応ディスク191、反応ディスク回転制御部192、および恒温槽27を有している。反応ディスク191は、概ね円盤形状を有しており、複数の反応容器18が周方向に並ぶように設けられている。反応容器18は、検体と試薬とを混ぜて反応させる容器である。恒温槽27は、反応容器18すなわち反応容器18に収容される検体と試薬との混合液を指定された温度に保持する。
The reaction
反応ディスク191は、反応ディスク191の中心軸を回転軸として回転可能に支持されている。反応ディスク回転制御部192は、指定された反応容器18が検体吐出位置あるいは試薬吐出位置に移動するように反応ディスク191の回転位置を制御する。検体吐出位置とは、後述する検体分注装置16が吸引した検体を反応容器18に吐出する際の反応容器18の規定位置である。試薬吐出位置とは、試薬分注装置17が吸引した試薬を反応容器18に吐出する際の反応容器18の規定位置である。
The
検体分注装置16は、検体容器11に収容されている検体を吸引し、吸引した検体を反応容器18に吐出する、いわゆる検体の分注を行う装置である。検体分注装置16の構成について説明する。
The
〈検体分注装置の構成例〉
図2は、検体分注装置の構成の一例を概略的に示す図である。図2に示すように、検体分注装置16は、検体分注プローブ161、水平支持部162、鉛直柱部163、検体分注駆動部164、ポンプ165、チューブ166、第1の接触センサ167a、第2の接触センサ167b、位置センサ168、および検体分注制御部169を有している。
<Configuration example of sample dispensing device>
FIG. 2 is a diagram schematically showing an example of the configuration of a sample dispensing device. As shown in FIG. 2, the
検体分注プローブ161は、例えば、鉛直方向B1に延在する細長い円筒形状を有している。
The
水平支持部162は、水平方向A1に延在する形状を有しており、延在方向の一端部において検体分注プローブ161を支持する。鉛直柱部163は、鉛直方向B1に延在する円柱形状を有しており、上端部が水平支持部162の延在方向の他端部と接続され、固定されている。なお、水平支持部162は、リンク機構であってもよい。
The
検体分注駆動部164は、図示しない駆動モータを駆動することにより、鉛直柱部163を、鉛直柱部163の中心軸を回転軸として回転させたり、鉛直方向B1に昇降させたりする。すなわち、検体分注駆動部164は、受信した制御信号に基づいて鉛直柱部163を回転および昇降させることにより、検体分注プローブ161の水平方向A1の位置や鉛直方向B1の高さ位置を制御する。
The sample dispensing
ポンプ165は、検体分注プローブ161の上端の開口と、チューブ166を介して接続されている。ポンプ165は、受信した制御信号に基づいて、チューブ166内の気圧を変化させることにより、検体分注プローブ161の先端161aから検体を吸引させたり吐出させたりする。チューブ166は、例えば、水平支持部162および鉛直柱部163の内部を通るように配置される。
The
第1の接触センサ167aは、検体分注プローブ161の先端161aが液体と接触しているか否かを検知するセンサであり、液体と接触しているか否かを表す信号を出力する。第1の接触センサ167aは、例えば、静電容量式、あるいは、光学式のセンサである。第1の接触センサ167aは、例えば、水平支持部162の内部に配置されている。
The
第2の接触センサ167bは、検体分注プローブ161の先端161aが液体より硬い物体に接触しているか否かを検知するセンサであり、液体より硬い物体と接触しているか否かを表す信号を出力する。第2の接触センサ167bは、例えば、圧電素子式、あるいは、スイッチ式のセンサである。第2の接触センサ167bは、例えば、水平支持部162の内部に配置されている。
The
位置センサ168は、検体分注プローブ161すなわちその先端161aの空間上の位置を検出するセンサであり、空間上の位置を特定する信号を出力する。位置センサ168は、例えば、ロータリエンコーダ、リニアエンコーダ(リニアスケール)などが用いられる。
The
検体分注制御部169は、検体分注駆動部164、ポンプ165、第1の接触センサ167a、第2の接触センサ167b、および位置センサ168と接続されている。検体分注制御部169は、第1の接触センサ167aの出力信号に基づいて、検体分注プローブ161の先端161aが液体に接触しているか否かを検出する。検体分注制御部169は、第2の接触センサ167bの出力信号に基づいて、検体分注プローブ161の先端161aが固体に接触しているか否かを検出する。また、検体分注制御部169は、位置センサ168の出力信号に基づいて、検体分注プローブ161すなわち先端161aの空間上の位置を検出する。
The sample dispensing
検体分注制御部169は、後述するコンピュータ21から受信した制御信号に基づいて、規定された動作を行うように制御する。すなわち、検体分注制御部169は、検体分注駆動部164を制御することにより、検体分注プローブ161の高さ位置を上限位置に保持したまま、検体分注プローブ161を水平方向A1においてプローブの検体吸引位置に位置させる。プローブの検体吸引位置とは、検体容器11の中から検体を吸引する際の検体分注プローブ161の規定位置である。
The sample dispensing
次に、検体分注制御部169は、検体分注駆動部164およびポンプ165を制御することにより、検体分注プローブ161の先端161aが検体容器11内の検体の液面より下方の位置に達するまで下降させ、検体を所定量吸引させる。その後、検体分注制御部169は、検体分注駆動部164を制御することにより、検体分注プローブ161の高さ位置を上限位置まで上昇させる。
Next, the sample dispensing
また、検体分注制御部169は、検体分注駆動部164を制御することにより、検体分注プローブ161の高さ位置を上限位置に保持したまま、検体分注プローブ161を水平方向において検体吐出位置に位置させる。検体吐出位置は、吸引した検体を反応容器18の中に吐出する際の検体分注プローブ161の規定位置である。
In addition, the sample dispensing
次に、検体分注制御部169は、検体分注駆動部164およびポンプ165を制御することにより、検体分注プローブ161をその先端161aが反応容器18内の規定の高さ位置に達するまで下降させ、検体を所定量吐出させる。その後、検体分注制御部169は、検体分注駆動部164を制御することにより、検体分注プローブ161の高さ位置を上限位置まで上昇させる。
Next, the sample dispensing
検体分注制御部169は、必要に応じて、あるいは、受信した制御信号に基づいて、第1の接触センサ167a、第2の接触センサ167b、および位置センサ168の出力信号を後述するインタフェース25に出力する。
The sample dispensing
試薬分注装置17は、試薬容器14に収容されている試薬を吸引し、吸引した試薬を反応容器18に吐出する、いわゆる試薬の分注を行う装置である。試薬分注装置17は、試薬分注プローブ171を有している。試薬分注装置17は、受信した制御信号に基づいて、試薬分注プローブ171により、指定された試薬を試薬容器14から吸引させたり、吸引した試薬を反応容器18へ吐出させたりする。なお、試薬分注装置17は、検体分注装置16とほぼ同様の構成を有している。よってここでは、試薬分注装置17の構成の詳細については説明を省略する。
The
測定部20は、受信した制御信号に基づいて、反応容器18に収容されている検体と試薬との混合液の反応結果を定量的に測定する。測定部20は、例えば、光源201および測光部202を有している。光源201は、反応容器18内の混合液に測定用の光を照射する。測光部202は、反応容器18内の混合液を透過した光を受光し、受光した光の光量に応じたアナログ信号を出力する。当該アナログ信号は、反応容器18内の混合液の吸光度あるいは光散乱度に対応した信号である。
The
A/Dコンバータ28は、測定部20から出力されたアナログ信号をデジタル信号に変換する。
The A/
洗浄装置29は、受信した制御信号に基づいて、測定部20による測定が終了した反応容器18内の液体の廃液、および反応容器18の洗浄を行う。
The
また、自動分析装置1は、図1に示すように、検体識別情報読取装置24、試薬識別情報読取装置26、コンピュータ21、操作部22、表示部23、およびインタフェース25を有している。
Further, as shown in FIG. 1, the
検体識別情報読取装置24は、受信した制御信号に基づいて、検体容器11に付された検体識別情報を読み取る。検体識別情報は、例えば、検体の提供者、分析依頼先などを特定する情報である。検体識別情報は、例えば、バーコード、二次元バーコード(QR)などである。検体識別情報は、例えば、バーコードなどが印刷されたラベルシールを張り付ける形態で検体容器11に付され、検体識別情報読取装置24は、それらのコードを光学的に読み取ることにより、検体識別情報を読み取る。読み取られた検体識別情報は、対象となる検体の分析結果と対応付けられて、分析報告データの生成に用いられる。
The sample identification
試薬識別情報読取装置26は、受信した制御信号に基づいて、試薬容器14に付された試薬識別情報を読み取る装置である。試薬識別情報は、例えば、試薬の種別、試薬の提供元を特定する情報である。試薬識別情報は、例えば、バーコード、二次元バーコード(QR)などである。試薬識別情報は、例えば、バーコードなどが印刷されたラベルシールを張り付ける形態で試薬容器14に付され、試薬識別情報読取装置26は、それらのコードを光学的に読み取ることにより、試薬識別情報を読み取る。
The reagent identification
インタフェース25は、搬送装置13、試薬ディスク回転装置15、検体分注装置16、試薬分注装置17、反応ディスク回転装置19、測定部20、A/Dコンバータ28、洗浄装置29、検体識別情報読取装置24、試薬識別情報読取装置26、およびコンピュータ21、と接続されている。
The
コンピュータ21は、インタフェース25に接続されている各装置などと相互通信を行い、必要に応じて、各装置などに制御信号を送信したり、各装置などから信号を受信したりする。
The
コンピュータ21は、操作部22および表示部23と接続されている。操作部22は、例えば、キーボード、マウスなどであり、表示部23は、例えば、液晶パネル、有機ELパネルなどである。操作部22および表示部23は、操作部22と表示部23とが一体的に形成されたタッチパネルであってもよい。情報の入出力は、例えば、GUI(Graphical User Interface)を用いる。
The
コンピュータ21の構成について説明する。図3は、コンピュータの構成の一例を示す図である。図3に示すように、コンピュータ21は、プロセッサ211、メモリ212、ストレージ213、およびバス214を有している。プロセッサ211、メモリ212、およびストレージ213は、バス214に接続されており、バス214を介して相互に情報あるいは信号を送受信する。
The configuration of the
プロセッサ211は、例えば、MPU(Micro-Processing Unit)、CPU(Central Processing Unit)、MCU(Micro Controller Unit)などである。メモリ212は、例えば、RAMなどの半導体メモリである。ストレージ213は、例えば、HDD(Hard Disk Drive)、SSD(Solid State Drive)などである。
The
ストレージ213には、プログラムPGが格納されている。プロセッサ211は、ストレージ213に格納されているプログラムPGを読み出し、読み出したプログラムPGをメモリ212に展開して実行する。このプログラムPGの実行により、コンピュータ21は、次に説明する各機能ブロックとして機能する。
The
図4は、実施形態1におけるコンピュータが実現する機能ブロックを示す図である。図4に示すように、コンピュータは、機能ブロックとして、制御部31、検体容器情報生成部32、検体容器情報登録部33、検体容器情報記憶部34、および検体容器選択受付部35を有している。なお、検体容器情報登録部33は、本願における「登録装置」の一例である。
FIG. 4 is a diagram showing functional blocks realized by the computer in the first embodiment. As shown in FIG. 4, the computer includes a
制御部31は、搬送装置13、試薬ディスク回転装置15、検体分注装置16、試薬分注装置17、反応ディスク回転装置19、測定部20、A/Dコンバータ28、洗浄装置29、検体識別情報読取装置24、および試薬識別情報読取装置26と相互に通信を行う。
The
制御部31は、検体の分析処理を実行する。制御部31は、検体の分析処理を実行するにあたり、上記の各装置等に制御信号を送信したり、各装置等から信号を受信したり、受信した信号に基づいて各種演算を行ったりする。
The
例えば、制御部31は、搬送装置13、検体分注装置16、反応ディスク回転装置19等に制御信号を送信し、指定した検体を指定した反応容器18に分注させる。また、制御部31は、試薬ディスク回転装置15、試薬分注装置17、反応ディスク回転装置19等に制御信号を送信し、指定した試薬を指定した反応容器18に分注させる。また、制御部31は、測定部20、反応ディスク回転装置19等に制御信号を送信し、指定した反応容器18内の混合液の吸光度あるいは光散乱度を測定させる。
For example, the
A/Dコンバータ28は、測定部20からの信号をインタフェース25に出力する。インタフェース25は、入力された測定部20からの信号を制御部31に送信する。制御部31は、受信した測定部20からの信号に基づいて、対象となる検体の分析を行う。
A/
本実施形態において、制御部31は、ユーザによる操作に応じて、検体容器11のキャリブレーション実行要求、検体容器関連情報の直接入力などを受け付ける。
In this embodiment, the
検体容器11のキャリブレーションとは、検体を分注する際の検体分注プローブ161の下降動作に必要な情報として、液面位置予測可能情報を取得する処理である。液面位置予測可能情報とは、検体容器の種類ごとに固有の情報であり、検体容器11に検体が収容された場合における検体の液面の高さ位置の予測に用いることができる情報である。ここで、本実施形態における液面位置予測可能情報について説明する。
Calibration of the
図5は、ラックに保持された検体容器の一例を示す図である。図5に示すように、ラック12は、検体容器11が載置され水平方向A1に延在する底部材121と、検体容器11を鉛直方向B1に直立した姿勢で支持する支持部材122とを有している。検体を分析する際には、検体容器11は検体111を内部に収容した状態でラック12に保持される。
FIG. 5 is a diagram showing an example of sample containers held in a rack. As shown in FIG. 5, the
本実施形態では、検体容器11の内側底部の下限点k1の高さ位置(本願における下限点位置情報の一例であり、以下、検体容器内側下限点高さ位置ともいう)PKを表す情報を、液面位置予測可能情報として取得する。検体容器内側下限点高さ位置PKは、例えば、検体容器11が保持されたラック12の所定の位置を基準とした高さ位置である。なお、検体容器内側下限点高さ位置PKは、搬送装置13あるいは検体分注装置16の所定の位置を基準とした高さ位置であってもよいし、検体容器11の外側底部の下限点からの高さ位置であってもよい。
In this embodiment, the information representing the height position of the lower limit point k1 of the inner bottom of the sample container 11 (this is an example of the lower limit point position information in the present application, hereinafter also referred to as the lower limit point height position inside the sample container) PK is Obtained as liquid level position predictable information. The sample container inner lower limit height position PK is, for example, a height position based on a predetermined position of the
また、検体容器11のキャリブレーションは、光学的な手法を含む物理学的手法を用いて検体容器11にアクセスすることにより行われる。検体容器11のキャリブレーションは、例えば、物質を接触させる手法、光学的に撮像し得られた画像を解析する手法、超音波を用いて物質の位置を検出する手法を用いて行われる。
Further, the calibration of the
本実施形態では、検体分注装置16において検体分注プローブ161を検体容器11に接触させることにより、検体容器内側下限点高さ位置PKを表す情報を取得する。本実施形態における検体容器11のキャリブレーションおよび検体分注プローブ161の下降動作の詳細については後述する。
In this embodiment, by bringing the
制御部31は、ユーザの操作によりキャリブレーション実行要求を受け付けると、検体分注装置16に制御信号を送信し、検体容器内側下限点高さ位置PKを測定する処理を実行させる。検体分注装置16は、測定した検体容器内側下限点高さ位置PKを表す情報を、液面位置予測可能情報として検体容器情報生成部32に送信する。また、制御部31は、検体容器11のメーカ、識別番号など、検体容器11を識別することができる検体容器識別情報の入力を受け付け、入力されたこれらの情報を、検体容器情報生成部32に送信する。
When the
検体容器情報生成部32は、受信した検体容器内側下限点高さ位置PKを表す情報と、別途取得された検体容器11に関連するその他の情報である検体容器関連情報とに基づいて、検体容器情報を生成する。検体容器関連情報は、例えば、検体容器の内径、検体容器の底部形状などが含まれる。
The sample container
検体容器情報登録部33は、検体容器の登録を行う。検体容器の登録は、検体容器情報生成部32により生成された検体容器情報を、検体容器情報記憶部34に記憶させることにより行われる。
The sample container
〈検体分注プローブの下降動作〉
ここで、検体容器11から検体111を吸引する際の検体分注プローブ161の下降動作について説明する。
<Downward movement of sample dispensing probe>
Here, the descending operation of the
図6A~図6Dは、検体分注プローブの下降動作を説明するための図である。検体分注装置16は、検体容器11に収容された検体111の分注を正確かつ高速に行うことができるように、検体容器11から検体111を吸引する際の検体分注プローブ161の下降動作を2段階に分けて行う。
6A to 6D are diagrams for explaining the lowering operation of the sample dispensing probe. The
検体分注プローブ161は、下降動作を開始する前では、図6Aに示すように、水平方向A1において、検体分注プローブ161の中心軸と、ラック12に保持されている検体容器11の中心軸とがほぼ一致するような位置に位置している。また、検体分注プローブ161は、鉛直方向B1において、検体分注プローブ161の先端161aの高さ位置(以下、プローブ先端高さ位置ともいう)Pが上限高さ位置P0となるように位置している。
Before the
第1段階目の下降動作では、検体分注プローブ161は、図6Aに示すように、相対的に速い第1の速度V1にて下降を開始する。その後、図6Bに示すように、プローブ先端高さ位置Pが検体容器11に収容された検体111の液面に対応する高さ位置(以下、検体液面高さ位置ともいう)PSより第1の距離d1だけ上方である第1のプローブ高さ位置(本願における第1の高さ位置の一例)P1に達するまで、検体分注プローブ161を第1の速度V1で下降させる。
In the first-stage descending operation, the
第2段階目の下降動作では、図6Cに示すように、プローブ先端高さ位置Pが検体液面高さ位置PSに達するまで、検体分注プローブ161を相対的に遅い第2の速度V2にて下降させる。
In the second step of the descending operation, as shown in FIG. 6C, the
その後、図6Dに示すように、プローブ先端高さ位置Pが、検体液面高さ位置PSより第2の距離d2だけ下方である第2のプローブ高さ位置(本願における第2の高さ位置の一例)P2に達するまで、検体分注プローブ161を第2の速度V2で下降させる。
Thereafter, as shown in FIG. 6D, the probe tip height position P is located at a second probe height position (second height position in the present application) where the probe tip height position P is a second distance d2 below the sample liquid level height position PS. Example) The
ところで、第1のプローブ高さ位置P1は、検体液面高さ位置PSが予測できれば、予め定めることができる。一方、検体液面高さ位置PSは、検体容器11の形状・寸法と、検体容器11に収容される検体111の量(以下、検体量ともいう)KAとによって定まる。
By the way, the first probe height position P1 can be determined in advance if the sample liquid level height position PS can be predicted. On the other hand, the sample liquid level height position PS is determined by the shape and dimensions of the
検体容器11は、一般的に、円筒状の部分と、当該部分の下端の開口を塞ぐ底部とにより構成される。よって、検体容器11の形状・寸法は、例えば、上記円筒状の部分の内径(以下、検体容器内径ともいう)DMおよび上記底部の形状(以下、検体容器底部形状ともいう)SHとすることができる。検体容器底部形状SHは、検体容器先端形状と呼ぶこともできる。検体容器底部形状SHは、例えば、平坦状、Uの字状、Vの字状に大別することができる。
The
検体容器内径DMおよび検体容器底部形状SHは、ユーザによる入力等に基づいて特定することができる。また、検体量KAは、検体の種類、あるいは、検体の分析の種類に応じてほぼ規定されている。検体の種類、検体の分析の種類等は、ユーザ等により設定される。すなわち、検体量KAは、設定された検体の種類あるいは分析の種類に基づいて事前に特定可能である。 The sample container inner diameter DM and the sample container bottom shape SH can be specified based on input by the user or the like. Further, the sample amount KA is approximately defined depending on the type of sample or the type of analysis of the sample. The type of specimen, the type of analysis of the specimen, etc. are set by the user or the like. That is, the sample amount KA can be specified in advance based on the set type of sample or type of analysis.
よって、検体容器内側下限点高さ位置PKが分かれば、ユーザにより入力あるいは設定された情報と併せて、検体液面高さ位置PSの予測が可能である。すなわち、第1のプローブ高さ位置P1は、検体容器内径DM、検体容器底部形状SH、検体容器内側下限点高さ位置PK、および検体量KAに基づいて予測される検体液面高さ位置PSから、第1の距離d1(例えば10mm)だけ上方の高さ位置に決定することができる。 Therefore, if the sample container inner lower limit height position PK is known, the sample liquid level height position PS can be predicted in conjunction with information input or set by the user. That is, the first probe height position P1 is the sample liquid level height position PS predicted based on the sample container inner diameter DM, the sample container bottom shape SH, the sample container inner lower limit height position PK, and the sample amount KA. , the height position can be determined to be a first distance d1 (for example, 10 mm) above.
第2のプローブ高さ位置P2は、検体液面高さ位置PSに応じて定まる。第2のプローブ高さ位置P2は、検体分注プローブ161の先端161aが検体液面高さ位置PSから検体111の吸引に必要と考えられる深さまで挿入される位置である。
The second probe height position P2 is determined according to the sample liquid level height position PS. The second probe height position P2 is a position where the
検体分注装置16は、第1の接触センサ167aの出力信号に基づいて検体分注プローブ161の先端161aが検体111の液面に触れているか否かを繰り返し検知しながら、検体分注プローブ161を第1のプローブ高さ位置P1から下降させる。検体分注装置16は、検体分注プローブ161の先端161aが検体111の液面に触れたことを検知すると、その時点でのプローブ先端高さ位置Pから第2の距離d2(例えば10mm)だけ下方の高さ位置を第2のプローブ高さ位置P2と決定する。
The
〈検体容器のキャリブレーション〉
次に、実施形態1における検体容器のキャリブレーションについて説明する。上述の通り、本実施形態における検体容器のキャリブレーションとは、自動分析装置1に投入される検体容器11の内側底部の下限点k1の高さ位置(例えば、ラック12の所定の基準点からの高さ)PKを表す情報を取得することである。
<Sample container calibration>
Next, calibration of the sample container in
図7Aおよび図7Bは、検体容器のキャリブレーションの手法の一例を説明するための図である。 FIGS. 7A and 7B are diagrams for explaining an example of a method for calibrating a sample container.
検体分注プローブ161は、キャリブレーションを開始する前では、図7Aに示すように、水平方向A1において、検体分注プローブ161の中心軸と、ラック12に保持されている検体容器11の中心軸とがほぼ一致するように位置している。また、検体分注プローブ161は、鉛直方向B1において、プローブ先端高さ位置Pが上限高さ位置P0となるように位置している。
Before starting calibration, the
検体分注プローブ161は、所定の速度にて下降を開始する。その後、図7Bに示すように、検体分注プローブ161の先端161aが検体容器11の内側底部の下限点k1に接触するまで、検体分注プローブ161を下降させる。
The
検体分注プローブ161の先端161aが検体容器11の内側底部の下限点k1に接触したら、そのときの検体分注プローブ161の先端161aの高さ位置Pを、検体容器内側下限点高さ位置PKとして検出する。
When the
〈自動分析装置の処理フロー〉
実施形態1に係る自動分析装置1の処理フローについて説明する。図8は、実施形態1に係る自動分析装置による自動分析処理のフローチャートである。なお、本実施例では、検体の種類、検体の分析の種類は事前に設定されており、検体容器に収容される検体の量が既に予測可能である状態を想定する。
<Processing flow of automatic analyzer>
The processing flow of the
図8に示すように、ステップS1では、検体容器関連情報の入力受付けが行われる。具体的には、制御部31が、ユーザによる操作部22の操作に応じて、表示部23を制御し、検体容器登録画面を表示部23の表示面に表示させる。
As shown in FIG. 8, in step S1, input of sample container related information is accepted. Specifically, the
図9は、検体容器登録画面の一例を示す図である。図9に示すように、検体容器登録画面50には、例えば、「検体容器メーカ」の入力欄51、「検体容器識別番号(型番)」の入力欄52、「検体容器内径」の入力欄53、「検体容器底部形状」の入力欄54、「検体容器内側下限点高さ位置」の入力欄55などが含まれる。
FIG. 9 is a diagram showing an example of a sample container registration screen. As shown in FIG. 9, the sample
入力欄51~入力欄55は、ユーザが直接的に情報を入力することができるようになっている。また、「検体容器底部形状」の入力欄54は、例えば、プルダウンリスト54aが表示され、平坦状、Uの字状、Vの字状の選択肢の中から選択することができるようになっている。
The input fields 51 to 55 allow the user to directly input information. Further, in the
図9に示すように、検体容器登録画面50には、例えば、検体容器11の「キャリブレーション実行」ボタン56、「登録」ボタン57、および「CLOSE」ボタン58がさらに含まれる。「キャリブレーション実行」ボタン56が押されると、検体容器11のキャリブレーション実行要求が入力され、キャリブレーションが実行される。
As shown in FIG. 9, the sample
キャリブレーションの実行により検体容器内側下限点高さ位置PKが検出されると、検出された検体容器内側下限点高さ位置PKが入力欄55に自動的に入力される。「登録」ボタン57が押されると、各入力欄51~55に入力された情報に基づいて、対象となる検体容器11の登録が実行される。「CLOSE」ボタン58が押されると、検体容器登録画面50が閉じられる。
When the sample container inner lower limit height position PK is detected by executing the calibration, the detected sample container inner lower limit point height position PK is automatically input into the
本実施例では、ユーザが、入力欄51~入力欄54の各入力欄に、検体容器関連情報として、検体容器メーカ、検体容器識別番号、検体容器内径DM、および検体容器底部形状SHをそれぞれ入力する。制御部31は、これら検体容器関連情報の入力を受け付ける。
In this embodiment, the user inputs the sample container manufacturer, sample container identification number, sample container inner diameter DM, and sample container bottom shape SH as sample container related information in each of the input fields 51 to 54. do. The
ステップS2では、検体容器のキャリブレーション実行要求が入力される。具体的には、ユーザが、「キャリブレーション実行」ボタン56を押し、制御部31は、キャリブレーション実行要求を受け付ける。
In step S2, a sample container calibration execution request is input. Specifically, the user presses the "calibration execution"
ステップS3では、ラックの搬送が行われる。具体的には、制御部31が、搬送装置13を制御して、キャリブレーションの対象となる検体容器11が保持されたラック12を、検体容器11のキャリブレーションが可能となる位置まで搬送する。
In step S3, the rack is transported. Specifically, the
ステップS4では、検体容器のキャリブレーション処理が行われる。具体的には、制御部31が、検体分注装置16を制御して、検体分注プローブ161を用い、ラック12に保持されている検体容器11のキャリブレーション処理を実行する。当該キャリブレーション処理の実行により、検体容器内側下限点高さ位置PKが検出される。なお、検体容器11のキャリブレーション処理の詳細については後述する。
In step S4, a sample container calibration process is performed. Specifically, the
ステップS5では、キャリブレーションの成功・失敗の判定が行われる。具体的には、制御部31が、ステップS4において検体容器11のキャリブレーションが成功したか否かを判定する。例えば、検体容器内側下限点高さ位置PKが検出され、検出された高さ位置が想定範囲内である場合には、検体容器11のキャリブレーションが成功したと判定される。また例えば、検体容器11がラック12に保持されていない、検出された検体容器内側下限点高さ位置PKが想定範囲を超えている、といった状況の場合に、検体容器11のキャリブレーションが失敗したと判定される。
In step S5, a determination is made as to whether the calibration is successful or unsuccessful. Specifically, the
上記判定において、キャリブレーションが失敗したと判定された場合(ステップS5:失敗)には、制御部31は、その旨を報知して処理を終了する。一方、キャリブレーションが成功したと判定された場合(ステップS5:成功)には、制御部31は、検出された検体容器内側下限点高さ位置を、検体容器登録画面50の「検出容器内部下限点高さ」の入力欄55に入力する。その後、ステップS6の処理が行われる。
In the above determination, if it is determined that the calibration has failed (step S5: failure), the
ステップS6では、検体容器情報の生成が行われる。具体的には、ユーザが検体容器登録画面50の「登録」ボタン57を押す。検体容器情報生成部32は、「登録」ボタン57が押されると、ユーザによって入力された検体容器関連情報と、検体容器11のキャリブレーションの実施により得られた検体容器内側下限点高さ位置PKを表す情報とに基づいて検体容器情報を生成する。
In step S6, sample container information is generated. Specifically, the user presses the "Register"
ステップS7では、検体容器情報の登録が行われる。具体的には、検体容器情報登録部33が、生成された検体容器情報を検体容器情報記憶部34に記憶させることにより、対象の検体容器11を登録する。
In step S7, sample container information is registered. Specifically, the sample container
ステップS8では、検体容器の選択が行われる。具体的には、制御部31は、ユーザによる操作に応じて検体容器11の選択要求を受け付ける。制御部31は、検体容器の選択要求を受け付けると、表示部23を制御して、検体容器選択画面を表示部23の表示面に表示させる。
In step S8, a sample container is selected. Specifically, the
図10は、検体容器選択画面の一例を示す図である。図10に示すように、検体容器選択画面60には、例えば、登録されている検体容器の一覧表61と、「選択実行」ボタン62と、「CLOSE」ボタン63とが含まれる。ユーザは、検体容器選択画面60において、自動分析装置1にて使用する検体容器を、表示された一覧表61の中から選択する操作を行う。
FIG. 10 is a diagram showing an example of a sample container selection screen. As shown in FIG. 10, the sample
制御部31は、ユーザによる選択操作に応じて、使用する検体容器の選択を受け付け、選択された検体容器に対応する検体容器情報を検体容器情報記憶部34から読み出す。制御部31は、読み出した検体容器情報に基づいて、検体分注装置16における検体分注プローブ161の下降動作の制御に用いる第1のプローブ高さ位置P1を決定する。
The
ステップS9では、検体の分注および分析が開始される。具体的には、制御部31が、各装置、各部を制御して、投入された検体容器11に収容されている検体111の分注および分析を開始する。
In step S9, sample dispensing and analysis are started. Specifically, the
すなわち、搬送装置13は、検体111が収容されている検体容器11が保持されたラック12を検体111の分注が行われる位置に搬送する。
That is, the
検体分注装置16は、ラック12に保持されている検体容器11から検体分注プローブ161を用いて検体を吸引し、反応ディスク191に収納されている反応容器18に検体111を吐出する。
The
検体分注装置16は、この検体111を吸引する際の検体分注プローブ161の下降動作において、検体分注プローブ161を、その先端161aが、先に決定した第1のプローブ高さ位置P1に位置するまで相対的に速い第1の速度V1で下降させる。
In the downward movement of the
その後、検体分注装置16は、検体分注プローブ161を、その先端161aが、第2のプローブ高さ位置P2に位置するまで相対的に遅い第2の速度V2で下降させる。すなわち、検体分注装置16は、検体分注プローブ161の先端161aが検体111の液面に近づくまでは高速で下降し、先端161aが検体111の液面に挿入される際には減速して下降するように、検体分注プローブ161を制御する。
Thereafter, the
上記した検体分注プローブ161の下降動作により、その先端161aを検体111に差し込む際に検体111が跳ねて検体分注プローブ161を汚染するリスクを低減しつつ、確実にかつ時間的に効率よく検体111を吸引することができる。なお、検体分注処理の詳細については後述する。
The above-described downward movement of the
試薬分注装置17は、試薬識別情報読取装置26によって読み取られた試薬識別情報に基づいて、試薬ディスク151に収納されている試薬容器14から試薬分注プローブ171を用いて、指定された試薬を吸引し、検体111が分注されている反応容器18に試薬を吐出する。
The
なお、同一の検体容器11に収容された検体111について複数種類の分析を行う場合には、検体111の吸引・反応容器18への吐出、試薬の吸引・反応容器18への吐出が、分析の種類の数だけ繰り返し行われる。
In addition, when performing multiple types of analysis on the
測定部20は、反応容器18に収容されている検体111と試薬との混合液に対して測定光を照射し、その透過光を検出することにより、検体111の分析に係る測定結果を取得する。また、測定部20は、検体識別情報読取装置24によって読み取られた検体識別情報と、取得された測定結果とを対応付けた測定結果情報を制御部31に出力する。
The
洗浄装置29は、測定が終了した混合液を廃液し、反応容器18を洗浄する。
The
ステップS10では、分析結果情報が生成される。具体的には、制御部31が、検体111の検体識別情報とその検体111の測定結果情報とに基づいて、その検体111の分析結果情報を生成する。制御部31は、分析結果情報を生成したら自動分析処理を終了させる。
In step S10, analysis result information is generated. Specifically, the
〈キャリブレーション処理〉
ここで、キャリブレーション処理の詳細について説明する。図11は、キャリブレーション処理のフローチャートである。
<Calibration processing>
Here, the details of the calibration process will be explained. FIG. 11 is a flowchart of the calibration process.
図11に示すように、ステップS31では、検体分注プローブの位置合せが行われる。具体的には、検体分注制御部169が、検体分注駆動部164を制御して、検体分注プローブ161をキャリブレーション初期位置に移動させる。キャリブレーション初期位置とは、検体分注プローブ161の先端161aの中心軸と、キャリブレーションの対象となる検体容器11の中心軸とが一致し、検体分注プローブ161の高さ位置が上限位置となる位置である。
As shown in FIG. 11, in step S31, the sample dispensing probe is aligned. Specifically, the sample dispensing
ステップS32では、検体分注プローブの下降が開始される。具体的には、検体分注制御部169が、検体分注駆動部164を制御して、検体分注プローブ161を下降させる。
In step S32, the specimen dispensing probe starts to descend. Specifically, the sample dispensing
ステップS33では、エラー判定が行われる。具体的には、検体分注制御部169が、第1の接触センサ167a、第2の接触センサ167b、および位置センサ168が想定外の信号を出力しているか否かに基づいて、エラーが発生しているか否かを判定する。この判定において、エラーが発生していると判定された場合(S33:Yes)には、ステップS37に進み、エラーが発生していないと判定された場合(S33:No)には、ステップS34に進む。
In step S33, an error determination is performed. Specifically, the sample dispensing
ステップS34では、検体分注プローブの先端が検体容器の内側底部の下限点に接触しているか否かの判定が行われる。具体的には、検体分注制御部169は、第2の接触センサ167bの出力信号に基づいて、検体分注プローブ161の先端161aが、検体容器11の下限点k1に接触しているか否かを判定する。この判定において、先端161aが下限点k1に接触していると判定された場合(S34:Yes)には、ステップS35に進む。先端161aが下限点k1に接触していないと判定された場合(S34:No)には、ステップS32に進み、検体分注プローブ161の下降が継続される。
In step S34, it is determined whether the tip of the sample dispensing probe is in contact with the lower limit point of the inner bottom of the sample container. Specifically, the sample dispensing
ステップS35では、検体分注プローブ161の位置の検出が行われる。具体的には、検体分注制御部169が、位置センサ168の出力信号に基づいて、検体分注プローブ161の先端161aの高さ位置Pを検出する。
In step S35, the position of the
ステップS36では、検体容器の内側底部の下限点の高さ位置が特定される。具体的には、検体分注制御部169が、ステップS35にて検出されたプローブ先端高さ位置Pを、検体容器11の内側底部の下限点k1の高さ位置PKとして特定する。
In step S36, the height position of the lower limit point of the inner bottom of the sample container is specified. Specifically, the sample dispensing
ステップS37では、検体分注プローブがキャリブレーション初期位置に戻される。これにて、キャリブレーション処理は終了する。 In step S37, the sample dispensing probe is returned to the initial calibration position. With this, the calibration process ends.
なお、本実施形態において、検体分注プローブ161は、本願における「プローブ」の一例であり、検体分注装置16は、本願における「情報取得装置」の一例であり、制御部31は、本願における「制御装置」の一例である。
In this embodiment, the
〈検体分注処理〉
次いで、検体分注処理の詳細について説明する。
図12は、検体分注処理のフローチャートである。図12に示すように、ステップS91では、検体容器情報の読出しが行われる。具体的には、制御部31が、検体容器情報記憶部34から、ユーザにより選択された検体容器11の検体容器情報のうち、検体容器内径DM、検体容器底部形状SH、および、検体容器内部下限点高さ位置PKを表す情報を読み出し、読み出した検体容器内側下限点高さ位置PKの情報を検体分注制御部169に送信する。
<Sample dispensing process>
Next, details of the sample dispensing process will be explained.
FIG. 12 is a flowchart of the sample dispensing process. As shown in FIG. 12, in step S91, sample container information is read. Specifically, the
ステップS92では、第1のプローブ高さ位置が決定される。具体的には、検体分注制御部169が、受信した情報、すなわち、検体容器内径DM、検体容器底部形状SH、および、検体容器内部下限点高さ位置PKを表す情報に基づいて、第1のプローブ高さ位置P1を決定する。
In step S92, a first probe height position is determined. Specifically, the sample dispensing
なお、本実施例では、読み出した検体容器情報に基づいて、第1のプローブ高さ位置P1を決定している。しかしながら、検体容器内径DM、検体容器底部形状SH、および、検体容器内部下限点高さ位置PKに基づいて第1のプローブ高さ位置P1を事前に決定し、決定した第1のプローブ高さ位置P1を検体容器情報の一部として登録しておき、その検体容器情報を読み出すことにより第1のプローブ高さ位置P1を特定するようにしてもよい。 In this embodiment, the first probe height position P1 is determined based on the read specimen container information. However, the first probe height position P1 is determined in advance based on the sample container inner diameter DM, the sample container bottom shape SH, and the lower limit height position PK inside the sample container, and the determined first probe height position P1 may be registered as part of the sample container information, and the first probe height position P1 may be specified by reading the sample container information.
ステップS93では、ラックの搬送および検体分注プローブの移動が行われる。検体分注プローブ161が分注初期位置まで移動される。具体的には、搬送装置13は、検体の分注が行われる検体容器11が、規定された検体分注位置に位置するように、ラック12を搬送する。また、検体分注制御部169が、検体分注駆動部164を制御して、検体分注プローブ161を分注初期位置に移動させる。
In step S93, the rack is transported and the sample dispensing probe is moved. The
ステップS94では、検体分注プローブの第1のプローブ高さ位置までの下降が行われる。具体的には、検体分注制御部169が検体分注駆動部164を制御して、プローブ先端高さ位置Pが、第1のプローブ高さ位置P1に達するまで、検体分注プローブ161を、相対的に速い第1の速度V1にて下降させる。
In step S94, the sample dispensing probe is lowered to the first probe height position. Specifically, the sample dispensing
ステップS95では、検体分注プローブの第2のプローブ高さ位置までの下降が行われる。具体的には、検体分注制御部169が検体分注駆動部164を制御して、検体分注プローブ161の相対的に遅い第2の速度V2にて下降を開始する。
In step S95, the sample dispensing probe is lowered to the second probe height position. Specifically, the sample dispensing
ステップS96では、検体分注プローブの先端が検体の液面に接触しているか否かが判定される。具体的には、検体分注制御部169が、検体分注プローブ161の下降中、第1の接触センサ167aの出力信号に基づいて、検体分注プローブ161の先端161aが検体111の液面に接触しているか否かを検知し判定する。この判定において、先端161aが検体111の液面に接触していると判定された場合(S96:Yes)には、ステップS97に進む。一方、先端161aが検体111の液面に接触していないと判定された場合(S96:No)には、ステップS95に戻り、検体分注プローブ161の下降を継続させる。
In step S96, it is determined whether the tip of the sample dispensing probe is in contact with the liquid surface of the sample. Specifically, while the
ステップS97では、検体分注プローブの第2の距離の下降が行われる。具体的には、検体分注制御部169が、検体分注駆動部164を制御して、検体分注プローブ161の先端161aが検体の液面に接触してから、検体分注プローブ161を第2の距離d2だけ下降させる。この下降により、プローブ先端高さ位置Pは、第2のプローブ高さ位置P2となる。
In step S97, the sample dispensing probe is lowered a second distance. Specifically, the sample dispensing
ステップS98では、検体の吸引が行われる。具体的には、検体分注制御部169は、ポンプ165を制御して、検体分注プローブ161の先端161aから分析に必要な量の検体111を吸引させる。
In step S98, the sample is aspirated. Specifically, the sample dispensing
ステップS99では、検体の反応容器への吐出が行われる。具体的には、反応ディスク回転装置19の反応ディスク回転制御部192が、指定された反応容器18が検体111の吐出が行われる位置に位置するように、反応ディスク191の回転位置を制御する。また、検体分注制御部169が、検体分注駆動部164およびポンプ165を制御して、検体分注プローブ161を検体吐出位置まで移動させ、指定された反応容器18内に検体111を吐出する。複数の反応容器18に検体111を分注する場合には、検体111の吸入の制御と、反応ディスク191の回転位置の制御(反応容器18の位置決め制御)と、検体111の吐出の制御とが繰り返し行われる。
In step S99, the sample is discharged into the reaction container. Specifically, the reaction disk
以上、実施形態1に係る自動分析装置について説明した。一般的に、自動分析装置では、使用できる検体容器が、寸法および形状が予め定められた1つまたは幾つかの規定の検体容器に限定されている。規定の検体容器を使用した場合、その寸法および形状に基づいて、検体容器に収容された検体の液面の位置が予測できる。検体の液面の位置が予測できれば、検体の分注に必要な検体分注プローブの下降動作の制御を的確かつ高速に行うことができ、検体の高速な分析が可能となる。 The automatic analyzer according to the first embodiment has been described above. Generally, in automatic analyzers, the usable sample containers are limited to one or a few prescribed sample containers with predetermined dimensions and shapes. When a prescribed sample container is used, the position of the liquid level of the sample contained in the sample container can be predicted based on its size and shape. If the position of the sample liquid level can be predicted, the descending movement of the sample dispensing probe required for dispensing the sample can be accurately and quickly controlled, and the sample can be analyzed at high speed.
したがって、一般的に、自動分析装置では、規定された検体容器の寸法および形状に係る検体容器情報が予め記憶されている。使用する検体容器が特定されると、その特定された検体容器の検体容器情報に基づいて、検体を分注する際における検体分注プローブの下降動作の制御に係るパラメータ、例えば、上記第1のプローブ高さ位置を決定するように構成されている。 Therefore, in general, in an automatic analyzer, sample container information related to the specified dimensions and shape of the sample container is stored in advance. When the sample container to be used is specified, based on the sample container information of the specified sample container, the parameters related to the control of the descending operation of the sample dispensing probe when dispensing the sample, for example, the first The probe height position is configured to be determined.
一方、自動分析装置では、規定外の検体容器については、その検体容器の寸法および形状が不明であるため、検体分注プローブの下降動作の制御に係るパラメータを決定することができず、対応することができない。そのため、自動分析装置は、検体の分析を開始する前に、投入された検体容器の種類を調べ、投入された検体容器が規定外の検体容器であると判定された場合には、エラーを出力し、分析処理を停止するように構成されている。 On the other hand, in automatic analyzers, the dimensions and shape of non-standard sample containers are unknown, so parameters related to the control of the descending movement of the sample dispensing probe cannot be determined, and the corresponding I can't. Therefore, before starting sample analysis, the automatic analyzer checks the type of the input sample container, and outputs an error if the input sample container is determined to be a non-standard sample container. and is configured to stop analysis processing.
また、規定外の検体容器に基づくエラーが出力された場合、あるいは、当該エラーの発生を未然に防ぐ場合には、ユーザが検体を規定の検体容器に移し替えてから、自動分析装置に投入するという煩雑な作業が必要になる。 In addition, if an error is output due to a non-specified sample container, or if you want to prevent the occurrence of such an error, the user should transfer the sample to a specified sample container and then input it into the automatic analyzer. This requires complicated work.
このような状況下において、実施形態1に係る自動分析装置によれば、規定外の検体容器に対してキャリブレーションを実施し、検体容器内側下限点高さ位置を検出する。そして、当該自動分析装置は、検出された検体容器内側下限点高さ位置、入力された検体容器の内径、底部(先端)形状、想定される検体容器内の検体量などの情報に基づいて、検体を分注する際における検体分注プローブの下降動作の制御に係るパラメータを決定することができる。 Under such circumstances, the automatic analyzer according to the first embodiment performs calibration for a non-standard sample container and detects the lower limit height position inside the sample container. Then, based on information such as the detected lower limit height position inside the sample container, the entered inner diameter of the sample container, the bottom (tip) shape, and the expected amount of sample in the sample container, Parameters related to control of the descending operation of the sample dispensing probe when dispensing the sample can be determined.
すなわち、実施形態1に係る自動分析装置によれば、規定外の検体容器が投入された場合であっても対応することができ、検体を分注する際における検体分注プローブの下降動作を、的確かつ高速に制御することができる。 That is, according to the automatic analyzer according to the first embodiment, it is possible to cope with the case where a non-standard sample container is inserted, and the descending operation of the sample dispensing probe when dispensing the sample can be It can be controlled accurately and at high speed.
(実施形態2)
実施形態1では、自動分析装置は、検体容器のキャリブレーションにおいて、検体分注プローブ161の先端161aを検体容器11の内側底部の下限点k1に接触させることにより下限点k1の高さ位置を検出している。そして、自動分析装置は、検体容器内側下限点高さ位置PKを表す情報を、液面位置予測可能情報として取得している。一方、実施形態2では、自動分析装置は、撮像装置により撮像された検体容器11の画像を解析することにより、検体容器内側下限点高さ位置、検体容器内径、検体容器底部形状などを表す情報を、液面位置予測可能情報として取得する。
(Embodiment 2)
In the first embodiment, in calibrating the sample container, the automatic analyzer detects the height position of the lower limit point k1 by bringing the
図13は、実施形態2に係る自動分析装置の要部の構成例を示す図である。例えば、図13に示すように、自動分析装置1は、ラック12に保持されている検体容器11を撮像する撮像装置303を有している。撮像装置303は、検体容器11を撮像して検体容器11の画像を得る。
FIG. 13 is a diagram illustrating a configuration example of main parts of an automatic analyzer according to the second embodiment. For example, as shown in FIG. 13, the
制御部31は、撮像により得られた検体容器11の画像を解析する。制御部31は、当該解析により、検体容器内側下限点高さ位置PKを検出し、検体容器内側下限点高さ位置PKを表す情報を、液面位置予測可能情報として取得する。
The
また、制御部31は、当該画像の解析により、さらに、検体容器内径DM、あるいは検体容器底部形状SHなどを検出し、検体容器内径DMを表す情報、検体容器底部形状SHを表す情報などを、液面位置予測可能情報として取得してもよい。
In addition, the
制御部31は、例えば、上記の取得した情報を、図9に示すような検体容器登録画面の各入力欄に入力する。
For example, the
撮像装置303は、検体容器内側下限点高さ位置PK、検体容器内径DM、検体容器底部形状SHなどを専ら検出するために設けられたものであってもよいが、別の目的で設けられた撮像装置を兼用するようにしてもよい。例えば、撮像装置303は、検体容器11に収容された検体111の異常などを検出するために設けられたものを兼用するようにしてもよい。
The
なお、本実施形態において、撮像装置303および制御部31は、本願における「情報取得装置」の一例である。
Note that in this embodiment, the
このような実施形態2に係る自動分析装置によれば、実施形態1と同様に、規定外寸法の検体容器などである未登録の検体容器について、検体容器内側下限点高さ位置PKを検出することができる。そして、自動分析装置は、検出された検体容器内側下限点高さ位置PKに基づいて、検体分注プローブ161の下降動作の制御に用いるパラメータ、すなわち第1のプローブ高さ位置P1を決定することができる。
According to the automatic analyzer according to the second embodiment, similarly to the first embodiment, the lower limit height position PK inside the sample container is detected for an unregistered sample container such as a sample container with non-standard dimensions. be able to. Then, the automatic analyzer determines a parameter used to control the descending operation of the
また、実施形態2に係る自動分析装置によれば、規定外寸法の検体容器などである未登録の検体容器について、検体容器内径DM、あるいは検体容器底部形状SHなどを検出することができる。そして、自動分析装置は、検出された検体容器内径DM、あるいは検体容器底部形状SHにも基づいて、検体分注プローブ161の下降動作の制御に用いるパラメータ、すなわち第1のプローブ高さ位置P1を決定することができる。
Further, according to the automatic analyzer according to the second embodiment, it is possible to detect the inner diameter DM of the sample container or the bottom shape SH of the sample container with respect to an unregistered sample container such as a sample container with non-standard dimensions. Then, the automatic analyzer determines the parameter used to control the descending operation of the
(実施形態3)
実施形態3に係る自動分析装置は、検体111が収容されている検体容器11にアクセスすることにより、液面位置予測可能情報を取得する。
(Embodiment 3)
The automatic analyzer according to the third embodiment acquires liquid level position predictability information by accessing the
具体的には、例えば、検体分注プローブ161の先端161aが検体111の液面に触れるまで検体分注プローブ161を下降させる。制御部31は、そのときのプローブ先端高さ位置Pを検体液面高さ位置PSとして検出する。制御部31は、検出された検体液面高さ位置PSを表す情報(液面位置情報)を、液面位置予測可能情報として取得する。
Specifically, for example, the
検出された検体液面高さ位置PSは、検体容器11に実際に収容された検体111の液面の高さ位置である。したがって、検出された検体液面高さ位置PSを基準に、想定される検体の量の誤差分を加えた高さ位置を、検体容器11に収容される検体111の液面の高さ位置として予測することができる。
The detected sample liquid level height position PS is the height position of the liquid level of the
また例えば、自動分析装置は、検体111が収容されている検体容器11を撮像する撮像装置(例えば、図13に示すような撮像装置303)を有する。制御部31は、撮像装置による検体容器11の撮像により得られた画像を解析することにより、検体液面高さ位置PSを検出し、検体液面高さ位置PSを表す情報(液面位置情報)を、液面位置予測可能情報として取得する。
Further, for example, the automatic analyzer includes an imaging device (for example, an
このような実施形態3に係る自動分析装置によれば、実施形態1と同様に、規定外寸法の検体容器などである未登録の検体容器について、検体容器に収容された検体の液面の高さ位置である検体液面高さ位置PSを検出し、検体分注プローブ161の下降動作の制御に用いるパラメータ、すなわち第1のプローブ高さ位置P1を決定することができる。
According to the automatic analyzer according to the third embodiment, as in the first embodiment, for unregistered sample containers such as sample containers with non-standard dimensions, the height of the liquid level of the sample contained in the sample container is determined. By detecting the sample liquid level height position PS, which is the lower position, it is possible to determine the parameter used to control the descending operation of the
(実施形態4)
自動分析装置1において生成・登録された検体容器情報は、他の自動分析装置と共用できるようにしてもよい。
(Embodiment 4)
The sample container information generated and registered in the
図14Aおよび図14Bは、実施形態4に係る自動分析システムの構成の一例を示す図である。また、図15は、実施形態4におけるコンピュータが実現する機能ブロックの一例を示す図である。 14A and 14B are diagrams showing an example of the configuration of an automatic analysis system according to the fourth embodiment. Further, FIG. 15 is a diagram showing an example of functional blocks realized by the computer in the fourth embodiment.
実施形態4に係る自動分析システムは、例えば、図14Aに示すように、自動分析装置1と他の自動分析装置1a、1bとが互いに通信可能に接続された構成を有する自動分析システム2aである。あるいは、実施形態4に係る自動分析システムは、例えば、図14Bに示すように、自動分析装置1と他の自動分析装置1a、1bとが外部のコンピュータ81を介して互いに通信可能に接続された構成を有する自動分析システム2bである。
The automatic analysis system according to Embodiment 4 is, for example, an
また、実施形態4における自動分析装置1のコンピュータ21は、図15に示すように、機能ブロックとして、制御部31、検体容器情報生成部32、検体容器情報登録部33、検体容器情報記憶部34、および検体容器選択受付部35に加え、検体容器情報送受信部36を有している。検体容器情報送受信部36は、本願における「送信装置」の一例である。
Further, as shown in FIG. 15, the
検体容器情報送受信部36は、自動分析装置1において生成・登録された検体容器情報を、他の自動分析装置1a、1b、あるいは、外部のコンピュータ81に送信する。また、検体容器情報送受信部36は、他の自動分析装置1a、1bにおいて生成・登録された検体容器情報を受信する。検体容器情報登録部33は、検体容器情報送受信部36により受信された検体容器情報を新たに登録する。外部のコンピュータ81は、検体容器情報の送受信の仲介をするだけでもよいし、検体容器情報を記憶して管理し、必要に応じて自動分析装置1、他の自動分析装置1a,1bに送信するようにしてもよい。
The sample container information transmitting/receiving section 36 transmits the sample container information generated and registered in the
このような実施形態4に係る自動分析システム2a、2bによれば、規定外寸法の検体容器など未登録の検体容器について、検体容器情報を複数の自動分析装置間で共用することができる。すなわち、いずれかの自動分析装置にてキャリブレーションが行われた検体容器については、その検体容器情報を他の自動分析装置においても利用することができる。したがって、未登録の検体容器のキャリブレーションが複数の自動分析装置において重複して行われることを防ぎ、余分なキャリブレーションに係る手間や時間を省くことができる。
According to the
(実施形態5)
実施形態1では、検体容器情報の生成・登録・記憶を、自動分析装置1が有するコンピュータ21を用いて行う場合を例示したが、外部のコンピュータを用いて行うようにしてもよい。
(Embodiment 5)
In the first embodiment, the case where the generation, registration, and storage of sample container information is performed using the
図16は、実施形態5に係る自動分析システムの構成の一例を示す図である。実施形態5に係る自動分析システム3は、例えば、図16に示すように、自動分析装置1、および他の自動分析装置1a、1bが外部のコンピュータ81に接続された構成を有している。外部のコンピュータは、複数の自動分析装置を制御あるいは管理する上位のコンピュータであってもよいし、いわゆるクラウド型のコンピュータであってもよい。
FIG. 16 is a diagram showing an example of the configuration of an automatic analysis system according to the fifth embodiment. The
外部のコンピュータ81は、図16に示すように、検体容器情報生成部32、検体容器情報登録部33、および検体容器情報記憶部34を有している。すなわち、検体容器情報の生成・登録・記憶といった機能を、自動分析装置から切り離し、外部のコンピュータに持たせるようにする。
As shown in FIG. 16, the
このような実施形態5に係る自動分析システムによれば、検体容器情報の生成・登録・記憶といった機能を外部のコンピュータに持つので、これらの機能に係る処理負担を自動分析装置ごとに負わせる必要がなくなる。 According to the automatic analysis system according to the fifth embodiment, functions such as generation, registration, and storage of sample container information are provided in an external computer, so there is no need to burden each automatic analyzer with the processing burden for these functions. disappears.
(実施形態6)
国、地域、あるいは施設などによって、使用される検体容器が決まっている場合がある。このような場合には、自動分析装置1に、国、地域、あるいは施設などの使用環境条件(検体容器使用環境条件)と、その使用環境条件にて使用される検体容器の種類との対応関係を表す情報を記憶させ、指定された使用環境条件に応じて、対応する検体容器の種類を特定する方法が考えられる。
(Embodiment 6)
The sample containers used may be determined by country, region, or facility. In such a case, the
図17は、実施形態6におけるコンピュータが実現する機能ブロックの一例を示す図である。実施形態6における自動分析装置1のコンピュータ21は、図17に示すように、機能ブロックとして、制御部31、検体容器情報生成部32、検体容器情報登録部33、検体容器情報記憶部34、および検体容器選択受付部35に加え、検体容器使用環境記憶部37を有している。なお、検体容器使用環境記憶部37は、本願における「記憶装置」の一例である。
FIG. 17 is a diagram illustrating an example of functional blocks realized by a computer in the sixth embodiment. As shown in FIG. 17, the
検体容器使用環境記憶部37は、使用環境条件と、その使用環境条件にて使用される検体容器の種類とを、使用環境条件ごとに対応付けたテーブルを記憶している。制御部31は、使用環境条件の入力要求を受け付ける。制御部31は、使用環境条件の入力要求を受け付けると、表示部23を制御して、使用環境条件別検体容器一覧画面を表示させる。
The sample container use
図18は、使用環境条件別検体容器一覧画面の一例を示す図である。図18に示すように、使用環境条件別検体容器一覧画面70には、例えば、国指定欄71、地域指定欄72、施設指定欄73、および検体容器一覧表示欄74、「選択実行」ボタン75、および「CLOSE」ボタン76が含まれている。
FIG. 18 is a diagram showing an example of a sample container list screen classified by usage environmental conditions. As shown in FIG. 18, the sample
ユーザは、国指定欄71において国を指定し、地域指定欄72において地域を指定し、施設指定欄73において施設を指定して、使用環境条件を指定することができる。制御部31は、使用環境条件が指定されると、検体容器使用環境記憶部37に記憶されているテーブルを参照して、指定された使用環境条件下で使用されている検体容器とその検体容器情報の一覧を検体容器一覧表示欄74に表示させる。
The user can specify the country in the
ユーザは、検体容器一覧表示欄74に表示された検体容器の中から、実際に使用される検体容器を選択することができる。ユーザにより検体容器が選択され、「選択実行」ボタン75が押されると、検体容器選択受付部35は、その検体容器の選択を受け付ける。制御部31は、選択された検体容器の検体容器情報に基づいて、検体分注プローブ161の下降動作制御に係るパラメータ、すなわち第1のプローブ高さ位置P1を決定する。
The user can select a sample container to be actually used from among the sample containers displayed in the sample container
このような実施形態6に係る自動分析装置によれば、使用環境条件を入力するだけで、検体分注プローブの下降動作制御に係るパラメータを決定することができ、検体容器のキャリブレーションを省略することができる。 According to the automatic analyzer according to the sixth embodiment, parameters related to the descending operation control of the sample dispensing probe can be determined by simply inputting the operating environment conditions, and calibration of the sample container is omitted. be able to.
(実施形態7)
なお、本実施形態では、搬送装置13が、検体容器11のキャリブレーションが可能となる位置までラック12を搬送する構成の例を示したが、このような構成に限定されない。
(Embodiment 7)
In this embodiment, an example of a configuration is shown in which the
例えば、自動分析装置1は、検体容器11を複数保持し回転可能な検体ディスクを有し、制御部31が、検体ディスクを制御して、検体容器11が保持された検体ディスクを、検体容器11のキャリブレーションが可能となる回転位置まで回転移動する構成としてもよい。
For example, the
また例えば、自動分析装置1は、検体容器11のキャリブレーションを行うときに専ら用いる検体容器保持機構を有し、ユーザが検体容器11を検体容器保持機構に保持させることができる構成としてもよい。
For example, the
(実施形態8)
自動分析装置1が備えるコンピュータ21を、制御部31として機能させるためのプログラムPG、およびそのプログラムPGを記憶するコンピュータ読み取り可能な記憶媒体も、本願における一実施形態である。
(Embodiment 8)
A program PG for causing the
このような実施形態8に係るプログラムPGをプロセッサ211に実行させた場合も、実施形態1と同様の効果を得ることができる。
Even when the
(実施形態9)
次に示す自動分析方法も本願における一実施形態である。本実施形態に係る自動分析方法は、検体が収容される検体容器を保持する保持機構と、鉛直方向に延在し、上記保持機構により保持された上記検体容器に収容されている検体を吸引し反応容器に吐出するプローブと、を備える自動分析装置における自動分析方法であって、情報取得装置が、上記保持機構により保持されている上記検体容器または当該検体容器に収容されている検体にアクセスすることにより、上記検体が収容された上記検体容器が上記保持機構に保持された場合における当該検体の液面の位置の予測に用いることができる液面位置予測可能情報を取得する工程と、制御装置が、取得された上記液面位置予測可能情報に基づいて、上記検体容器に収容されている上記検体を吸引する際の上記プローブの下降動作を制御する工程と、を備える、自動分析方法である。
(Embodiment 9)
The automatic analysis method described below is also an embodiment of the present application. The automatic analysis method according to the present embodiment includes a holding mechanism that holds a sample container in which a sample is stored, and a holding mechanism that extends in the vertical direction and aspirates the sample contained in the sample container that is held by the holding mechanism. An automatic analysis method in an automatic analyzer comprising: a probe for discharging into a reaction container; the information acquisition device accesses the specimen container held by the holding mechanism or the specimen contained in the specimen container; a step of acquiring liquid level position predictability information that can be used to predict the position of the liquid level of the sample when the sample container containing the sample is held in the holding mechanism; and a control device. is an automatic analysis method comprising the step of controlling the descending operation of the probe when aspirating the specimen contained in the specimen container, based on the acquired liquid level position predictable information. .
以上、本発明の各種実施形態について説明したが、本発明は上記した実施形態に限定されるものではなく、様々な変形例が含まれる。また、上記した実施形態は本発明を分かりやすく説明するために詳細に説明したものであり、必ずしも説明した全ての構成を備えるものに限定されるものではない。また、ある実施形態の構成の一部を他の実施形態の構成に置き換えることが可能であり、また、ある実施形態の構成に他の実施形態の構成を加えることも可能である。これらは全て本発明の範疇に属するものである。さらに文中や図中に含まれる数値等もあくまで一例であり、異なるものを用いても本発明の効果を損なうものではない。 Although various embodiments of the present invention have been described above, the present invention is not limited to the above-described embodiments, and includes various modifications. Further, the above-described embodiments have been described in detail to explain the present invention in an easy-to-understand manner, and the present invention is not necessarily limited to having all the configurations described. Furthermore, it is possible to replace a part of the configuration of one embodiment with the configuration of another embodiment, and it is also possible to add the configuration of another embodiment to the configuration of one embodiment. All of these belong to the scope of the present invention. Furthermore, the numerical values included in the text and figures are merely examples, and the effects of the present invention will not be impaired even if different values are used.
例えば、上記実施形態では、検体容器11の内側底部の下限点k1の高さ位置PKを検出して、高さ位置PKを表す情報を液面位置予測可能情報として取得している。しかしながら、検体容器11に収容された液面の高さ位置が予測できる情報であれば、上記に限定されず、例えば、検体容器11を撮像して得られた画像を解析することにより、検体容器11の内側と外側の輪郭形状および各寸法あるいはスケールを表す情報を液面位置予測可能情報として取得するようにしてもよい。
For example, in the embodiment described above, the height position PK of the lower limit point k1 of the inner bottom of the
1 自動分析装置
1a 他の自動分析装置
1b 他の自動分析装置
11 検体容器
12 ラック(保持機構)
13 搬送装置(保持機構)
14 試薬容器
15 試薬ディスク回転装置
16 検体分注装置(情報取得装置)
17 試薬分注装置
18 反応容器
19 反応ディスク回転装置
20 測定部
21 コンピュータ(制御装置)
22 操作部
23 表示部
24 検体識別情報読取装置
25 インタフェース
26 試薬識別情報読取装置
27 恒温槽
28 A/Dコンバータ
29 洗浄装置
31 制御部(情報取得装置,制御装置)
32 検体容器情報生成部
33 検体容器情報登録部(登録装置)
34 検体容器情報記憶部
35 検体容器選択受付部
36 検体容器情報送受信部(送信装置)
37 検体容器使用環境記憶部(記憶装置)
81 外部のコンピュータ
121 底部材
122 支持部材
151 試薬ディスク
152 試薬ディスク回転制御部
161 検体分注プローブ(プローブ)
161a 検体分注プローブの先端
162 水平支持部
163 鉛直柱部
164 検体分注駆動部
165 ポンプ
166 チューブ
167a 第1の接触センサ
167b 第2の接触センサ
168 位置センサ
169 検体分注制御部
171 試薬分注プローブ
191 反応ディスク
192 反応ディスク回転制御部
201 光源
202 測光部
211 プロセッサ
212 メモリ
213 ストレージ
214 バス
303 撮像装置(情報取得装置)
A1 水平方向
B1 鉛直方向
d1 第1の距離
d2 第2の距離
DM 検体容器内径(検体容器内径情報)
k1 検体容器の内側底部の下限点
KA 検体量(検体量情報)
P プローブ先端高さ位置
P0 上限高さ位置
P1 第1のプローブ高さ位置
P2 第2のプローブ高さ位置
PG プログラム
PK 検体容器内側下限点高さ位置(下限点位置情報)
PR 検体容器外側下限点高さ位置
PS 検体液面高さ位置
SH 検体容器底部形状(検体容器底部形状情報)
V1 第1の速度
V2 第2の速度
1
13 Conveyance device (holding mechanism)
14
17
22
32 Sample container
34 Sample container
37 Sample container usage environment storage unit (storage device)
81
161a Sample dispensing
A1 Horizontal direction B1 Vertical direction d1 First distance d2 Second distance DM Sample container inner diameter (sample container inner diameter information)
k1 Lower limit point KA at the inner bottom of the sample container Sample amount (sample amount information)
P Probe tip height position P0 Upper limit height position P1 First probe height position P2 Second probe height position PG Program PK Lower limit point height position inside sample container (lower limit point position information)
PR Sample container outer lower limit height position PS Sample liquid level height position SH Sample container bottom shape (sample container bottom shape information)
V1 First speed V2 Second speed
Claims (19)
鉛直方向に延在し、前記保持機構により保持された前記検体容器に収容されている前記検体を吸引し反応容器に吐出するプローブと、
前記保持機構により保持されている前記検体容器または当該検体容器に収容されている前記検体にアクセスすることにより、前記検体が収容された前記検体容器が前記保持機構に保持された場合における当該検体の液面の位置の予測に用いることができる液面位置予測可能情報を取得する情報取得装置と、
取得された前記液面位置予測可能情報に基づいて、前記検体容器に収容されている前記検体を吸引する際の前記プローブの下降動作を制御する制御装置と、
を備える自動分析装置。 a holding mechanism that holds a sample container in which a sample is stored;
a probe that extends in the vertical direction and aspirates the specimen contained in the specimen container held by the holding mechanism and discharges it into the reaction container;
By accessing the sample container held by the holding mechanism or the sample contained in the sample container, the sample container containing the sample is held by the holding mechanism. an information acquisition device that acquires liquid level position predictability information that can be used to predict the position of the liquid level;
a control device that controls a descending operation of the probe when aspirating the specimen contained in the specimen container, based on the acquired liquid level position predictable information;
An automatic analyzer equipped with
前記液面位置予測可能情報は、前記検体容器の内側底部の下限点の高さ位置を表す下限点位置情報を含む、
自動分析装置。 The automatic analyzer according to claim 1,
The liquid level position predictability information includes lower limit point position information representing the height position of the lower limit point of the inner bottom of the sample container.
Automatic analyzer.
前記情報取得装置は、前記検体容器の中で下降する前記プローブの先端が前記検体容器の内側底部に接触した場合の前記プローブの位置を検出することにより、前記下限点位置情報を取得する、
自動分析装置。 The automatic analyzer according to claim 2,
The information acquisition device acquires the lower limit point position information by detecting the position of the probe when the tip of the probe descending in the sample container contacts the inner bottom of the sample container.
Automatic analyzer.
前記保持機構に保持された前記検体容器を撮像する撮像装置を有し、
前記情報取得装置は、前記検体容器を前記撮像装置により撮像して得られた画像を解析することにより、前記下限点位置情報を取得する、
自動分析装置。 The automatic analyzer according to claim 2,
an imaging device configured to image the sample container held by the holding mechanism;
The information acquisition device acquires the lower limit point position information by analyzing an image obtained by capturing the sample container with the imaging device.
Automatic analyzer.
前記制御装置は、前記検体容器の内径を表す検体容器内径情報、前記検体容器の底部の形状を表す検体容器底部形状情報、および前記検体容器に収容される前記検体の量を表す検体量情報に基づいて、前記プローブの下降動作を制御する、
自動分析装置。 The automatic analyzer according to claim 2,
The control device includes sample container inner diameter information indicating the inner diameter of the sample container, sample container bottom shape information indicating the shape of the bottom of the sample container, and sample amount information indicating the amount of the sample contained in the sample container. controlling the descending movement of the probe based on the
Automatic analyzer.
前記液面位置予測可能情報は、前記検体容器内径情報を含み、
前記保持機構に保持された前記検体容器を撮像する撮像装置を有し、
前記情報取得装置は、前記検体容器を前記撮像装置により撮像して得られた画像を解析することにより、前記検体容器内径情報を取得する、
自動分析装置。 The automatic analyzer according to claim 5,
The liquid level position predictable information includes the sample container inner diameter information,
an imaging device configured to image the sample container held by the holding mechanism;
The information acquisition device acquires the specimen container inner diameter information by analyzing an image obtained by imaging the specimen container with the imaging device.
Automatic analyzer.
前記液面位置予測可能情報は、前記検体容器底部形状情報を含み、
前記保持機構に保持された前記検体容器を撮像する撮像装置を有し、
前記情報取得装置は、前記検体容器を前記撮像装置により撮像して得られた画像を解析することにより、前記検体容器底部形状情報を取得する、
自動分析装置。 The automatic analyzer according to claim 5,
The liquid level position predictability information includes the sample container bottom shape information,
an imaging device configured to image the sample container held by the holding mechanism;
The information acquisition device acquires the specimen container bottom shape information by analyzing an image obtained by imaging the specimen container with the imaging device.
Automatic analyzer.
前記情報取得装置は、ユーザによる入力に基づいて、前記検体容器内径情報および前記検体容器底部形状情報を取得する、
自動分析装置。 The automatic analyzer according to claim 5,
The information acquisition device acquires the specimen container inner diameter information and the specimen container bottom shape information based on input by a user.
Automatic analyzer.
検体容器使用環境条件と前記液面位置予測可能情報との対応関係を表す情報を記憶する記憶装置を有し、
前記情報取得装置は、ユーザにより指定された前記検体容器使用環境条件に対応する前記液面位置予測可能情報を前記記憶装置から読み出す、
自動分析装置。 The automatic analyzer according to claim 2,
comprising a storage device that stores information representing a correspondence relationship between the specimen container usage environmental conditions and the liquid level position predictable information;
The information acquisition device reads from the storage device the liquid level position predictability information corresponding to the environmental conditions for use of the specimen container specified by the user.
Automatic analyzer.
前記検体容器使用環境条件は、前記検体容器が使用される国、地域、または施設を含む、
自動分析装置。 The automatic analyzer according to claim 9,
The specimen container use environmental conditions include the country, region, or facility where the specimen container is used;
Automatic analyzer.
前記液面位置予測可能情報は、前記検体容器に収容されている前記検体の液面の位置を検出することにより得られる液面位置情報を含む、
自動分析装置。 The automatic analyzer according to claim 1,
The liquid level position predictable information includes liquid level position information obtained by detecting the position of the liquid level of the sample contained in the sample container.
Automatic analyzer.
前記情報取得装置は、前記検体容器の中で下降する前記プローブの先端部が前記検体容器に収容されている検体の液面に接触した場合の前記プローブの位置を検出することにより、前記液面位置情報を取得する、
自動分析装置。 The automatic analyzer according to claim 11,
The information acquisition device detects the position of the probe when the tip of the probe descending in the sample container comes into contact with the liquid surface of the sample contained in the sample container. obtain location information,
Automatic analyzer.
前記検体が収容されている前記検体容器を撮像する撮像装置を有し、
前記情報取得装置は、前記保持機構に保持された前記検体容器を前記撮像装置により撮像して得られた画像を解析することにより、前記液面位置情報を取得する、
自動分析装置。 The automatic analyzer according to claim 11,
an imaging device configured to image the sample container in which the sample is stored;
The information acquisition device acquires the liquid level position information by analyzing an image obtained by imaging the sample container held by the holding mechanism with the imaging device.
Automatic analyzer.
記憶装置を有し、
取得された前記液面位置予測可能情報と検体容器識別情報とを対応付けて得られる検体容器情報を前記記憶装置に記憶させる登録装置を有する、
自動分析装置。 The automatic analyzer according to claim 1,
has a storage device,
comprising a registration device that causes the storage device to store sample container information obtained by associating the acquired liquid level position predictability information with sample container identification information;
Automatic analyzer.
登録された前記検体容器情報を、他の自動分析装置または前記他の自動分析装置に接続されたコンピュータに送信する送信装置を有する、
自動分析装置。 The automatic analyzer according to claim 14,
comprising a transmitting device that transmits the registered sample container information to another automatic analyzer or a computer connected to the other automatic analyzer;
Automatic analyzer.
前記制御装置は、前記プローブの下降動作において、
前記プローブの先端部が前記検体容器に収容されている検体の液面より上方の第1の高さ位置に位置するまで、相対的に速い第1の速度にて前記プローブを下降させ、前記先端部が前記検体の液面より下方の第2の高さ位置に位置するまで、相対的に遅い第2の速度にて前記プローブを下降させる、
自動分析装置。 The automatic analyzer according to claim 1,
In the lowering operation of the probe, the control device includes:
Lower the probe at a relatively high first speed until the tip of the probe is located at a first height position above the liquid level of the sample contained in the sample container, and lower the tip of the probe. lowering the probe at a relatively slow second speed until the probe is located at a second height position below the liquid level of the sample;
Automatic analyzer.
鉛直方向に延在し、前記保持機構により保持された前記検体容器に収容されている検体を吸引し反応容器に吐出するプローブと、を備える自動分析装置における自動分析方法であって、
情報取得装置が、前記保持機構により保持されている前記検体容器または当該検体容器に収容されている前記検体にアクセスすることにより、前記検体が収容された前記検体容器が前記保持機構に保持された場合における当該検体の液面の位置の予測に用いることができる液面位置予測可能情報を取得する工程と、
制御装置が、取得された前記液面位置予測可能情報に基づいて、前記検体容器に収容されている前記検体を吸引する際の前記プローブの下降動作を制御する工程と、を備える、
自動分析方法。 a holding mechanism that holds a sample container in which a sample is stored;
An automatic analysis method in an automatic analyzer comprising: a probe extending in the vertical direction and sucking a specimen contained in the specimen container held by the holding mechanism and discharging it into a reaction container,
The information acquisition device accesses the sample container held by the holding mechanism or the sample contained in the sample container, so that the sample container containing the sample is held by the holding mechanism. obtaining liquid level position predictability information that can be used to predict the position of the liquid level of the sample in the case;
a step in which the control device controls a descending operation of the probe when aspirating the specimen contained in the specimen container, based on the acquired liquid level position predictable information;
Automatic analysis method.
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---|---|---|---|
JP2022031056A JP2023127333A (en) | 2022-03-01 | 2022-03-01 | Automatic analysis device, program, storage medium, and method |
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