JP2023118581A - 生体情報モニター - Google Patents

Abstract

【課題】ユーザーによる動作設定値の誤入力のリスク、および、ユーザーによる動作設定値の入力の手間を低減することができる、生体情報モニターを提供すること。【解決手段】生体情報モニターは、自装置の配置場所の情報を取得する配置場所取得部と、予め設定された動作設定に対して、配置場所取得部により取得された配置場所に応じた変更を加えて自装置の動作を制御する動作制御部と、を有する。【選択図】図２

Description

本発明は、生体情報モニターに関する。

生体情報モニターは、生体情報（例えば、心電図、血圧および酸素飽和度など）の計測値および波形を、表示部に一括表示することができる。生体情報モニターの例としては、病室などのベッドサイドに設定して使用されるベッドサイドモニターおよびスタッフステーション（ナースステーションとも呼ばれている）などに設定して使用されるセントラルモニターなどがある。

生体情報モニターにより表示された計測値および波形を見ることで、医療従事者（医師および看護師など）は、患者の容体を把握することができる。また、生体情報モニターは一般的に、計測値の異常などが生じたときにアラーム音などにより異常を通知するアラーム機能を有するため、医療従事者は、非常時に適切な措置を迅速にとることができる。

このようなアラーム機能を備えた生体情報モニターは、例えば特許文献１に記載されている。

特開２００１－０７０２５７号公報

ところで、生体情報モニターにおいては、ユーザーがアラーム音量などの動作設定値を変更できるようになっている。

しかしながら、ユーザーが全ての動作設定値を自由に変更できるようにしてしまうと、ユーザーによる誤設定のリスクが高まる問題がある。

また、生体情報モニターは、様々な処置室（病棟、手術室、ＩＣＵ、ＮＩＣＵなど）で使用され、使用される処置室に応じてユーザーによって動作設定値を変更することがある。この場合、ユーザーは、慎重に動作設定値を入力する必要があり、手間がかかった。

本発明は、以上の点を考慮してなされたものであり、ユーザーによる動作設定値の誤入力のリスク、および、ユーザーによる動作設定値の入力の手間を低減することができる、生体情報モニターを提供する。

本発明の生体情報モニターの一つの態様は、
自装置の配置場所の情報を取得する配置場所取得部と、
予め設定された動作設定に対して、前記配置場所取得部により取得された前記配置場所に応じた変更を加えて自装置の動作を制御する動作制御部と、
を備える。

本発明によれば、例えば自装置の配置場所が変更された場合における、ユーザーによる動作設定値の誤入力のリスク、および、ユーザーによる動作設定値の入力の手間を低減することができるようになる。

実施の形態に係る生体情報モニター（ベッドサイドモニター）の外観構成を示す斜視図 実施の形態の生体情報モニターの構成を示すブロック図 動作制御部が配置場所に応じてアラーム音量を変動させる様子を示した図

以下、本発明の実施の形態について、図面を参照して詳細に説明する。

図１は、本実施の形態に係る生体情報モニター（ベッドサイドモニター）１０の外観構成を示す斜視図である。

生体情報モニター１０は、前面に表示部１０１が設けられている。また、生体情報モニター１０の前面には、スタンバイスイッチ１１およびアラームインジケーター１２などが設けられている。

生体情報モニター１０の一側面には、生体情報の測定にかかわるコネクターが設けられている。具体的には、ＥＣＧ（Electrocardiogram）コネクター１３ａ、ＮＩＢＰ（Non-Invasive Blood Pressure）コネクター１３ｂおよびＳｐＯ２コネクター１３ｃなどが設けられている。また、コネクター群の下方位置には、オプションの生体情報測定処理を実現するための追加モジュールが取り付け可能な追加モジュール接続部１４が設けられている。ちなみに、生体情報モニター１０の他方の側面（図示せず）には、ＵＳＢコネクター、ＬＡＮ接続コネクターおよびレコーダーなどが設けられている。

図２は、生体情報モニター１０の構成を示すブロック図である。生体情報モニター１０は、コネクター部１１０を介して、心電図を検出するための心電電極１１１、血圧を検出するための血圧測定用カフ１１２、体温を検出するための体温センサー１１３、ＳｐＯ２を検出するためのＳｐＯ２センサー１１４、心拍出量を検出するための心拍出量センサー１１５および追加モジュール１１６などの生体情報検出部が接続されている。コネクター部１１０は、生体情報検出部と計測処理部１０４との間のインタフェースとして機能する。なお、コネクター部１１０には、図１で示したＥＣＧコネクター１３ａ、ＮＩＢＰコネクター１３ｂおよびＳｐＯ２コネクター１３ｃが含まれる。

計測処理部１０４は、記憶部１０５に記憶されたプログラムを実行することで、所定の計測処理を実行する。この計測処理によって、計測処理部１０４は、コネクター部１１０に接続された生体情報検出部（心電電極１１１、血圧測定用カフ１１２、体温センサー１１３、ＳｐＯ２センサー１１４および心拍出量センサー１１５）を用いて患者の生体情報を計測する。なお、上記生体情報検出部を用いた各種生体情報の計測方法については従来周知のものを適用可能であるため、ここではその詳細な説明を省略する。

また、計測処理部１０４は、過去に計測した生体情報を記憶部１０５に記憶させる動作、および、記憶部１０５に記憶されている生体情報を読み出す動作を行うことができるようになっている。さらに、計測処理部１０４によって得られた生体情報は、表示制御部１０２を介して表示部１０１に計測値または波形の形式で表示される。

表示部１０１は、例えばタッチパネル付き液晶表示器であり、生体情報を表示する表示機能を有するだけでなく、ユーザーによる入力操作を受け付ける入力部としての機能も有する。具体的には、ユーザーによる表示部１０１のタッチ操作によって、表示制御部１０２による表示部１０１の表示や計測処理部１０４の処理が変更される。なお、本実施の形態では、表示部１０１をタッチ操作することで各種設定などのユーザー操作を受け付けるようになっているが、例えばキーボードやマウス、専用のボタンなどを使ってユーザー操作を受け付けるようにしてもよい。

動作制御部１２０は、生体情報モニター１０全体の動作を制御する。具体的には、動作制御部１２０は、ＣＰＵ（Central Processing Unit）、ＲＯＭ（Read Only Memory）およびＲＡＭ（Random Access Memory）などを有し、ＣＰＵがＲＯＭに記憶されたプログラムを実行することにより、表示制御部１０２、アラームインジケーター１０３および計測処理部１０４などに制御信号を出力することでこれらの動作を制御する。

動作制御部１２０は、メモリー１２１を有し、当該メモリー１２１には、ユーザーによって表示部１０１のタッチ操作によって入力された動作設定が記憶（登録）される。動作制御部１２０は、メモリー１２１に記憶された動作設定を基に、表示制御部１０２、アラームインジケーター１０３および計測処理部１０４などに制御信号を出力する。

かかる構成に加えて、本実施の形態の生体情報モニター１０は、配置場所取得部１３０を有する。配置場所取得部１３０は、自装置の配置場所の情報を取得する。本実施の形態の場合、配置場所取得部１３０は、表示部１０１およびコネクター部１１０からの情報に基づいて配置場所を取得する。

具体的に説明する。生体情報モニター１０は、配置場所選択モードを有し、配置場所選択モード時において、表示部１０１に複数の配置場所が表示される。このとき表示される配置場所は、例えば、病棟、手術室、ＩＣＵ（Intensive Care Unit）、ＮＩＣＵ（Neonatal Intensive Care Unit）などの患者に対する処置内容が異なる施設の名前である。ユーザーは、表示された複数の配置場所の中から生体情報モニター１０が配置される配置場所をタッチ操作により選択する。これにより、配置場所取得部１３０は、生体情報モニター１０が配置される場所を特定できる。

これとは別に、配置場所取得部１３０は、コネクター部１１０に接続された追加モジュール１１６の種別に基づいて、生体情報モニター１０が配置される場所を特定できる。ここで、追加モジュール１１６は、各設置場所（ＩＣＵ、ＮＩＣＵなど）での生体情報の測定に特化した各設置場所専用のモジュールなので、その追加モジュール１１６が接続されたということは、生体情報モニター１０がその追加モジュール１１６に対応する場所で使用されることを意味するので、配置場所取得部１３０は、接続された追加モジュール１１６の種別に基づいて生体情報モニター１０の配置場所を特定できるようになる。

なお、設置場所取得部１３０は、これらに限らず、例えばＧＰＳ（Global Positioning System）の情報や、セントラルモニターからの情報に基づいて、自装置の設置場所の情報を取得してもよい。さらには、ネットワーク上のどこの部門のセントラルモニターに付随しているのかに基づいて設置場所の情報を取得してもよい。また、接続された医療機器の種類に基づいて設置場所の情報を取得してもよい。例えば麻酔ガスモニターが接続されれば、生体情報モニターの設置場所が手術室であると特定できる。

動作制御部１２０は、予め設定された動作設定に対して、配置場所取得部１３０により取得された配置場所に応じた変更を加えて自装置の動作を制御する。つまり、上述したようにメモリー１２１には、予めユーザー操作により設定された或いは初期設定として、動作設定が記憶（登録）されるが、動作制御部１２０はこの動作設定に対して、配置場所に応じた変更を加えて自装置の動作を制御する。

例えば、動作制御部１２０は、配置場所に応じて、アラーム音量またはアラーム頻度を変動させる。

図３は、動作制御部１２０が配置場所に応じてアラーム音量を変動させる様子を示した図である。表示部１０１には、図中の左端に示したようなアラーム音量設定画像が表示され、ユーザーはこのアラーム音量設定画像をタッチ操作することでアラーム音量を設定する。図の例では、アラーム音量が１０段階中の４のレベルに設定されている。

動作制御部１２０は、アラームインジケーター１０３から出力するアラームの実音量を配置場所に応じて変動させる。図の例では、ＮＩＣＵの音量がＮＩＣＵ以外の音量よりも低くなるようにされている。例えば、ユーザーによる音量設定値が４の場合には、ＮＩＣＵ以外では実音量が５０とされるのに対して、ＮＩＣＵでは実音量が４５とされる。

このようにすることで、ＮＩＣＵ内の新生児がアラーム音により起きてしまう確率を小さくできる。一方で、ＮＩＣＵ以外に配置された場合には、自動的にアラーム音量が復帰されるので、アラーム音の聞き逃しが防止される。

また、例えば、動作制御部１２０は、設置場所に応じて、アラーム頻度を変動させるようにしてもよい。例えば、常に生体情報モニター１０の近くに医療従事者がいるＩＣＵなどの配置場所では、アラームを聞き逃す可能性が低いので、アラーム音を出力する頻度を低く制御する。このようにすることで、アラーム音による煩わしさを低減できる。

また、動作制御部１２０は、配置場所に応じて、ユーザーが選択できる動作モードを制限してもよい。例えば、病棟で選択できる動作モードを手術室で選択できる動作モードよりも少なくなるように制限してもよい。実際には、表示部１０１に表示される動作モード設定画面において、ユーザーが設定できる動作モードの種類を配置場所に応じて制限する。このようにすることで、ユーザーが全ての動作モードの中から動作モードを選択する場合と比較して、ユーザーによる誤設定のリスクを低減できるとともに、設定操作が容易となる。

また、動作制御部１２０は、配置場所に応じて、ユーザーによって設定可能な設定幅を制限してもよい。このようにすることで、ユーザーが全ての設定幅の中から設定値を選択する場合と比較して、ユーザーによる誤設定のリスクを低減できるとともに、設定操作が容易となる。

また、動作制御部１２０は、配置場所に応じて、ユーザーによって設定可能なパラメーターを制限してもよい。このようにすることで、ユーザーが全てのパラメーターの中から所望のパラメーターを選択する場合と比較して、ユーザーによる誤設定のリスクを低減できるとともに、設定操作が容易となる。

また、動作制御部１２０は、配置場所に応じて、表示部１０１に表示する設定画面を変更してもよい。このようにすることで、配置場所に適した設定画面を表示することができるようになるので、ユーザーによる誤設定のリスクを低減できるとともに、設定操作が容易となる。

ちなみに、上述した動作制御部１２０による配置場所に応じた動作の変更は、生体情報モニター１０がロケーションモードとされているときに行われる。ユーザーは、ロケーションモードにするか否かの設定を、例えばメンテナンスメニューにて選択できるようになっている。

以上説明したように、本実施の形態によれば、自装置の配置場所の情報を取得する配置場所取得部１３０と、予め設定された動作設定に対して、配置場所取得部１３０により取得された配置場所に応じた変更を加えて自装置の動作を制御する動作制御部１２０と、を設けたことにより、ユーザーによる動作設定値の誤入力のリスク、および、ユーザーによる動作設定値の入力の手間を低減することができる、生体情報モニター１０を実現できる。

上述の実施の形態は、本発明を実施するにあたっての具体化の一例を示したものに過ぎず、これらによって本発明の技術的範囲が限定的に解釈されてはならないものである。すなわち、本発明はその要旨、またはその主要な特徴から逸脱することなく、様々な形で実施することができる。

本発明は、配置場所が変更される可能性がある生体情報モニターに好適である。

１０ 生体情報モニター
１０１ 表示部
１０２ 表示制御部
１０３ アラームインジケーター
１０４ 計測処理部
１０５ 記憶部
１１０ コネクター部
１２０ 動作制御部
１２１ メモリー
１３０ 配置場所取得部

Claims (9)

1. 自装置の配置場所の情報を取得する配置場所取得部と、
   予め設定された動作設定に対して、前記配置場所取得部により取得された前記配置場所に応じた変更を加えて自装置の動作を制御する動作制御部と、
   を備える生体情報モニター。
2. 前記動作制御部は、前記配置場所に応じて、アラーム音量またはアラーム頻度を変動させる、
   請求項１に記載の生体情報モニター。
3. 前記動作制御部は、前記配置場所に応じて、ユーザーが選択できる動作モードを制限する、
   請求項１に記載の生体情報モニター。
4. 前記動作制御部は、前記配置場所に応じて、ユーザーによって設定可能な設定幅を制限する、
   請求項１に記載の生体情報モニター。
5. 前記動作制御部は、前記配置場所に応じて、ユーザーによって設定可能なパラメーターを制限する、
   請求項１に記載の生体情報モニター。
6. 前記動作制御部は、前記配置場所に応じて、表示する設定画面を変更する、
   請求項１に記載の生体情報モニター。
7. 各配置場所で接続される各設置場所専用の追加モジュールまたは医療機器を接続可能な接続部を、さらに備え、
   前記配置場所取得部は、前記接続部に接続された前記追加モジュールまたは医療機器の種別に基づいて前記配置場所の情報を取得する、
   請求項１から６のいずれか一項に記載の生体情報モニター。
8. 前記配置場所取得部は、ＧＰＳによる位置情報、ユーザーによる操作、または、セントラルモニターから送られた情報、に基づいて前記配置場所の情報を取得する、
   請求項１から６のいずれか一項に記載の生体情報モニター。
9. 前記配置場所には、手術室、ＩＣＵ、ＮＩＣＵおよび病棟が含まれる、
   請求項１から８のいずれか一項に記載の生体情報モニター。
   

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