JP2023114026A - 血液浄化装置 - Google Patents

Abstract

【課題】圧力センサを計量バッグに設けないようにして部品点数の増加を抑制しつつ計量バッグ内に空気が入っていないことをプライミング中に確認する。【解決手段】制御部は、プライミング液管路から動脈側血液回路、血液浄化器および静脈側血液回路にプライミング液が供給されているプライミング中に補液ポンプを稼働させつつ静脈側開閉弁を閉じる第１工程Ｓ１を実施し、第１工程Ｓ１において静脈側開閉弁が閉じた後の上記動脈側測定値または上記静脈側測定値の増加量が一定時間内に閾値を超えているか否かを判断する第２工程Ｓ２を実施し、第２工程Ｓ２において上記動脈側測定値または上記静脈側測定値の増加量が上記閾値を超えているときは、静脈側開閉弁を一時的に開く第４工程Ｓ４を実施した後、第１工程Ｓ１を再度実施し、第２工程Ｓ２において上記動脈側測定値または上記静脈側測定値の増加量が上記閾値以下のときは、補液ポンプを停止させる第３工程Ｓ３を実施する。【選択図】図３

Description

本発明は、血液浄化装置に関する。

血液浄化装置の部分容量計量チャンバの装着ミスの確認方法を開示した先行技術文献として、特開２０１８－９４０５１号公報(特許文献１)がある。特許文献１に記載された血液浄化装置は、計量チャンバに陽圧または陰圧をかけるステップと、計量チャンバに接続された圧力センサによる圧力の低下または増加の検出によって計量チャンバの装着位置の正誤を確認するステップとを実施する。

特開２０１８－９４０５１号公報

計量チャンバにそれぞれ圧力センサを設置する場合、血液浄化装置の部品点数が増加する。また、空気抜き用の孔が形成されていない計量バッグで計量チャンバが構成されている場合、計量バッグ内に空気が入っている状態では、計量バッグ内に規定量の貯液をすることができないことがある。計量バッグ内に入っている空気の量は、計量バッグの重量の測定値から確認することができない。

本発明は上記の問題点に鑑みてなされたものであって、圧力センサを計量バッグに設けないようにして部品点数の増加を抑制しつつ計量バッグ内に空気が入っていないことをプライミング中に確認することができる、血液浄化装置を提供することを目的とする。

本発明に基づく血液浄化装置は、血液浄化器と、動脈側血液回路と、静脈側血液回路と、補液管路と、透析液管路と、排液管路と、血液ポンプと、動脈側エアートラップチャンバと、動脈側開閉弁と、静脈側エアートラップチャンバと、静脈側開閉弁と、プライミング液管路と、補液ポンプと、透析液ポンプと、排液ポンプと、第１計量バッグと、秤と、動脈側圧力測定装置と、静脈側圧力測定装置と、制御部とを備える。動脈側血液回路は、血液浄化器に接続され、血液浄化器に血液を流入させるために設けられている。静脈側血液回路は、血液浄化器に接続され、血液浄化器から血液を流出させるために設けられている。補液管路は、動脈側血液回路または静脈側血液回路に接続され、補液を供給する。透析液管路は、血液浄化器に透析液を供給する。排液管路は、血液浄化器から排出された排液を流す。血液ポンプは、動脈側血液回路に設けられ、血液を送り出す。動脈側エアートラップチャンバは、動脈側血液回路に設けられている。動脈側開閉弁は、動脈側血液回路に設けられ、動脈側血液回路を開閉する。静脈側エアートラップチャンバは、静脈側血液回路に設けられている。静脈側開閉弁は、静脈側血液回路に設けられ、静脈側血液回路を開閉する。プライミング液管路は、動脈側開閉弁と血液ポンプとの間で動脈側血液回路に接続され、プライミング液を供給する。補液ポンプは、補液管路に設けられ、補液を送り出す。透析液ポンプは、透析液管路に設けられ、透析液を送り出す。排液ポンプは、排液管路に設けられ、排液を送り出す。第１計量バッグは、補液管路に接続され、補液を一時的に貯液し、貯液した補液を送出可能である。秤は、第１計量バッグの重量変化を測定可能である。動脈側圧力測定装置は、動脈側エアートラップチャンバ内の圧力を測定する。静脈側圧力測定装置は、静脈側エアートラップチャンバ内の圧力を測定する。制御部には、動脈側圧力測定装置が測定した動脈側測定値または静脈側圧力測定装置が測定した静脈側測定値が入力される。制御部は、プライミング液管路から動脈側血液回路、血液浄化器および静脈側血液回路にプライミング液が供給されているプライミング中に補液ポンプを稼働させつつ静脈側開閉弁を閉じる第１工程を実施し、第１工程において静脈側開閉弁が閉じた後の上記動脈側測定値または上記静脈側測定値の増加量が一定時間内に閾値を超えているか否かを判断する第２工程を実施し、第２工程において上記動脈側測定値または上記静脈側測定値の増加量が上記閾値を超えているときは、静脈側開閉弁を一時的に開く第４工程を実施した後、第１工程を再度実施し、第２工程において上記動脈側測定値または上記静脈側測定値の増加量が上記閾値以下のときは、補液ポンプを停止させる第３工程を実施する。

本発明の一形態においては、補液管路は、静脈側血液回路に接続されている。制御部には、上記静脈側測定値が入力される。制御部は、第１工程において静脈側開閉弁が閉じた後の上記静脈側測定値の増加量が一定時間内に上記閾値を超えているか否かを判断する第２工程を実施し、第２工程において上記静脈側測定値の増加量が上記閾値を超えているときは、静脈側開閉弁を一時的に開く第４工程を実施した後、第１工程を再度実施し、第２工程において上記静脈側測定値の増加量が上記閾値以下のときは、補液ポンプを停止させる第３工程を実施する。

本発明の一形態においては、補液管路は、動脈側血液回路に接続されている。制御部には、上記動脈側測定値が入力される。制御部は、第１工程において静脈側開閉弁が閉じた後の上記動脈側測定値の増加量が一定時間内に上記閾値を超えているか否かを判断する第２工程を実施し、第２工程において上記動脈側測定値の増加量が上記閾値を超えているときは、静脈側開閉弁を一時的に開く第４工程を実施した後、第１工程を再度実施し、第２工程において上記動脈側測定値の増加量が上記閾値以下のときは、補液ポンプを停止させる第３工程を実施する。

本発明の一形態においては、血液浄化装置は、第２計量バッグをさらに備える。第２計量バッグは、排液管路に接続され、排液を一時的に貯液し、貯液した排液を送出可能である。秤は、第１計量バッグおよび第２計量バッグの全体の重量変化を測定する。

本発明の一形態においては、上記閾値は、６００Ｐａ以上７００Ｐａ以下である。

本発明によれば、圧力センサを計量バッグに設けないようにして血液浄化装置の部品点数の増加を抑制しつつ計量バッグ内に空気が入っていないことをプライミング中に確認することができる。

本発明の実施形態１に係る血液浄化装置の構成を示す回路図である。 本発明の実施形態１に係る血液浄化装置における制御部と各構成との電気的接続関係を示すブロック図である。 本発明の実施形態１に係る血液浄化装置において、第１計量バッグ内に空気が入っていないことをプライミング中に確認するための動作を示すフローチャートである。 本発明の実施形態２に係る血液浄化装置の構成を示す回路図である。 本発明の実施形態２に係る血液浄化装置において、第１計量バッグ内に空気が入っていないことをプライミング中に確認するための動作を示すフローチャートである。

以下、本発明の各実施形態に係る血液浄化装置について図面を参照して説明する。以下の実施形態の説明においては、図中の同一または相当部分には同一符号を付して、その説明は繰り返さない。

以下の実施形態の説明においては、血液浄化装置として、持続緩徐式血液浄化療法(Continuous Renal Replacement Therapy：ＣＲＲＴ)に用いられる血液浄化装置について説明する。ただし、血液浄化装置は、持続的血液濾過透析法(continuous hemodiafiltration：ＣＨＤＦ)、持続的血液ろ過法(continuous hemofiltration：ＣＨＦ)、および、持続的血液透析法(continuous hemodialysis：ＣＨＤ)のいずれかに用いられる血液浄化装置であってもよい。

(実施形態１)
図１は、本発明の実施形態１に係る血液浄化装置の構成を示す回路図である。図１に示すように、本発明の実施形態１に係る血液浄化装置１００は、血液浄化器１２０と、動脈側血液回路１１０と、静脈側血液回路１１６と、補液管路１３１と、透析液管路１４１と、排液管路１５１と、血液ポンプ１１１と、動脈側エアートラップチャンバ１１２と、動脈側開閉弁１１０ｖと、静脈側エアートラップチャンバ１１４と、静脈側開閉弁１１６ｖと、プライミング液管路１９１と、補液ポンプ１６１と、透析液ポンプ１６０と、排液ポンプ１６２と、第１計量バッグ１４０と、秤１８０と、動脈側圧力測定装置１１３と、静脈側圧力測定装置１１５と、制御部とを備える。

血液浄化装置１００は、第１供給源１３０と、プライミング液供給源１９０と、第１接続管路１３２と、第２接続管路１５２と、動脈側給排気管路１１７と、静脈側給排気管路１１８と、第２計量バッグ１５０と、第１バルブ１４１ｖと、第２バルブ１３１ｖと、第３バルブ１５１ｖと、第４バルブ１５２ｖと、第５バルブ１９１ｖと、第６バルブ１１７ｖと、第７バルブ１１８ｖと、動脈側保護フィルタ１１７ｆと、静脈側保護フィルタ１１８ｆと、第１ヒータ１７０と、第２ヒータ１７１とをさらに備える。

血液浄化器１２０は、たとえば中空糸膜からなる半透膜を内部に含んでいる。血液浄化器１２０は、血液入口１２１および血液出口１２２を有している。血液入口１２１には、動脈側血液回路１１０が接続されている。血液出口１２２には、静脈側血液回路１１６が接続されている。

動脈側血液回路１１０には、血液を送り出す血液ポンプ１１１が設けられている。動脈側血液回路１１０において、血液ポンプ１１１と血液浄化器１２０との間に、動脈側エアートラップチャンバ１１２が設けられている。動脈側エアートラップチャンバ１１２には、動脈側エアートラップチャンバ１１２内の圧力を測定する動脈側圧力測定装置１１３が設けられている。動脈側エアートラップチャンバ１１２と動脈側圧力測定装置１１３との間に、動脈側保護フィルタ１１７ｆが設けられている。動脈側血液回路１１０には、動脈側血液回路１１０を開閉する動脈側開閉弁１１０ｖが設けられている。

患者の動脈から採取された血液は、動脈側血液回路１１０を流れて動脈側エアートラップチャンバ１１２を通過する際に圧力を測定された後、血液入口１２１から血液浄化器１２０内に流入する。動脈側エアートラップチャンバ１１２は、動脈側血液回路１１０内の血液に空気が混入することを防止するために設けられている。

静脈側血液回路１１６には、静脈側エアートラップチャンバ１１４が設けられている。静脈側エアートラップチャンバ１１４には、静脈側エアートラップチャンバ１１４内の圧力を測定する静脈側圧力測定装置１１５が設けられている。静脈側エアートラップチャンバ１１４と静脈側圧力測定装置１１５との間に、静脈側保護フィルタ１１８ｆが設けられている。静脈側血液回路１１６には、静脈側血液回路１１６を開閉する静脈側開閉弁１１６ｖが設けられている。

血液浄化器１２０によって浄化された血液は、静脈側血液回路１１６を流れて静脈側エアートラップチャンバ１１４を通過する際に圧力を測定された後、患者の静脈に返される。静脈側エアートラップチャンバ１１４は、静脈側血液回路１１６内の血液に空気が混入することを防止するために設けられている。

血液浄化器１２０は、透析液入口１２４および排液出口１２３をさらに有している。透析液入口１２４には、透析液管路１４１が接続されている。排液出口１２３には、排液管路１５１が接続されている。

透析液管路１４１の上流端は、補液および透析液である、第１液１０を供給する第１供給源１３０と接続されている。透析液管路１４１は、補液管路１３１の上流端と接続されている。透析液管路１４１には、透析液を送り出す透析液ポンプ１６０が接続されている。透析液ポンプ１６０は、ペリスタルティック式ポンプであるが、ローラ式ポンプであってもよい。透析液管路１４１を流れた透析液は、血液浄化器１２０内に供給される。透析液管路１４１において補液管路１３１との接続位置より上流側に、透析液管路１４１を開閉する第１バルブ１４１ｖが設けられている。透析液管路１４１において透析液ポンプ１６０より下流側に、透析液を加熱する第１ヒータ１７０が設けられている。なお、第１ヒータ１７０は設けられていなくてもよい。

補液管路１３１には、補液を送り出す補液ポンプ１６１が接続されている。補液ポンプ１６１は、ペリスタルティック式ポンプであるが、ローラ式ポンプであってもよい。補液管路１３１には、第１液１０が流れる第１接続管路１３２が接続されている。補液管路１３１において第１接続管路１３２との接続位置より上流側に、補液管路１３１を開閉する第２バルブ１３１ｖが設けられている。補液管路１３１において補液ポンプ１６１より下流側に、補液を加熱する第２ヒータ１７１が設けられている。なお、第２ヒータ１７１は設けられていなくてもよい。

本実施形態においては、補液管路１３１は、静脈側血液回路１１６に接続されている。具体的には、補液管路１３１は、静脈側エアートラップチャンバ１１４に接続されている。補液管路１３１を流れた補液は、静脈側エアートラップチャンバ１１４内に供給される。すなわち、補液管路１３１は、静脈側血液回路１１６に補液を供給する。血液浄化装置１００は、いわゆる後希釈法を採用している。

第１接続管路１３２は、第１液１０を一時的に貯液し、貯液した第１液１０を送出可能な第１計量バッグ１４０と接続されている。

排液管路１５１の下流端から、血液浄化器１２０から排出された排液が排出される。排液管路１５１には、排液管路１５１を流れる排液を送り出す排液ポンプ１６２が接続されている。排液ポンプ１６２は、ペリスタルティック式ポンプであるが、ローラ式ポンプであってもよい。排液管路１５１には、排液が流れる第２接続管路１５２が接続されている。排液管路１５１には、排液管路１５１を開閉する第３バルブ１５１ｖが設けられている。

第２接続管路１５２は、排液を一時的に貯液し、貯液した排液を送出可能な第２計量バッグ１５０と接続されている。第２接続管路１５２には、第２接続管路１５２を開閉する第４バルブ１５２ｖが設けられている。

第１計量バッグ１４０および第２計量バッグ１５０は、収容部１８１に収容されている。第１計量バッグ１４０および第２計量バッグ１５０の各々は、空気抜き用の孔が形成されていない軟質の袋である。

収容部１８１は、秤１８０の測定部に接続されている。本実施形態においては、秤１８０はロードセルである。ただし、秤１８０は、ロードセルに限られず、ばねばかりなどであってもよい。秤１８０は、第１計量バッグ１４０および第２計量バッグ１５０の全体の重量変化を測定する。第４バルブ１５２ｖが第２接続管路１５２を閉じた状態において、秤１８０は、第１計量バッグ１４０の重量変化を測定可能である。

プライミング液管路１９１は、動脈側血液回路１１０における動脈側開閉弁１１０ｖと血液ポンプ１１１との間に接続され、プライミング液２０を供給する。プライミング液管路１９１には、プライミング液管路１９１を開閉する第５バルブ１９１ｖが設けられている。プライミング液２０は、生理食塩液などである。

動脈側給排気管路１１７は、動脈側圧力測定装置１１３と動脈側保護フィルタ１１７ｆとの間に接続されている。動脈側給排気管路１１７には、動脈側給排気管路１１７を開閉する第６バルブ１１７ｖが設けられている。動脈側給排気管路１１７は、動脈側エアートラップチャンバ１１２内の空気を排気可能、および、動脈側エアートラップチャンバ１１２内に空気を給気可能に構成されている。

静脈側給排気管路１１８は、静脈側圧力測定装置１１５と静脈側保護フィルタ１１８ｆとの間に接続されている。静脈側給排気管路１１８には、静脈側給排気管路１１８を開閉する第７バルブ１１８ｖが設けられている。静脈側給排気管路１１８は、静脈側エアートラップチャンバ１１４内の空気を排気可能、および、静脈側エアートラップチャンバ１１４内に空気を給気可能に構成されている。

動脈側保護フィルタ１１７ｆおよび静脈側保護フィルタ１１８ｆの各々は、血液回路外への血液流出を防止する機能、および、圧力測定装置からの感染を防止する機能を有している。

図２は、本発明の実施形態１に係る血液浄化装置における制御部と各構成との電気的接続関係を示すブロック図である。図２に示すように、血液浄化装置１００が備える制御部１は、血液ポンプ１１１、動脈側開閉弁１１０ｖ、静脈側開閉弁１１６ｖ、第１バルブ１４１ｖ、第２バルブ１３１ｖ、第３バルブ１５１ｖ、第４バルブ１５２ｖ、第５バルブ１９１ｖ、第６バルブ１１７ｖ、第７バルブ１１８ｖ、動脈側圧力測定装置１１３、静脈側圧力測定装置１１５、透析液ポンプ１６０、補液ポンプ１６１、排液ポンプ１６２および秤１８０の各々と電気的に接続されている。

制御部１には、動脈側圧力測定装置１１３が測定した動脈側測定値または静脈側圧力測定装置１１５が測定した静脈側測定値が入力される。本実施形態においては、制御部１には、静脈側圧力測定装置１１５が測定した静脈側エアートラップチャンバ１１４内の圧力である静脈側測定値が入力される。制御部１には、秤１８０が測定した第１計量バッグ１４０および第２計量バッグ１５０の全体の重量変化の測定値が入力される。

制御部１は、血液ポンプ１１１、動脈側開閉弁１１０ｖ、静脈側開閉弁１１６ｖ、第１バルブ１４１ｖ、第２バルブ１３１ｖ、第３バルブ１５１ｖ、第４バルブ１５２ｖ、第５バルブ１９１ｖ、第６バルブ１１７ｖ、第７バルブ１１８ｖ、透析液ポンプ１６０、補液ポンプ１６１および排液ポンプ１６２の各々の動作を制御する。

以下、本実施形態に係る血液浄化装置１００において、第１計量バッグ１４０内に空気が入っていないことをプライミング中に確認するための動作について説明する。図３は、本発明の実施形態１に係る血液浄化装置において、第１計量バッグ内に空気が入っていないことをプライミング中に確認するための動作を示すフローチャートである。

図３に示すように、制御部１は、プライミング液管路１９１から動脈側血液回路１１０、血液浄化器１２０および静脈側血液回路１１６にプライミング液２０が供給されているプライミング中に補液ポンプ１６１を稼働させつつ静脈側開閉弁１１６ｖを閉じる第１工程(Ｓ１)を実施する。

具体的には、制御部１は、血液ポンプ１１１が停止、透析液ポンプ１６０が停止、排液ポンプ１６２が停止、動脈側開閉弁１１０ｖが閉状態、第１バルブ１４１ｖが開状態、第２バルブ１３１ｖが閉状態、第３バルブ１５１ｖが閉状態、第４バルブ１５２ｖが開状態、第５バルブ１９１ｖが開状態、第６バルブ１１７ｖが閉状態、第７バルブ１１８ｖが閉状態となっており、プライミング液管路１９１から動脈側血液回路１１０、血液浄化器１２０および静脈側血液回路１１６にプライミング液２０が供給されているプライミング中に、静脈側開閉弁１１６ｖを閉状態にして補液ポンプ１６１を正転させる。これにより、仮に第１計量バッグ１４０内に空気が入っている場合は、当該空気は、静脈側エアートラップチャンバ１１４内に送られる。

制御部１は、第１工程(Ｓ１)において静脈側開閉弁１１６ｖが閉じた後の静脈側測定値の増加量が一定時間内に閾値を超えているか否かを判断する第２工程(Ｓ２)を実施する。当該閾値は、たとえば、６００Ｐａ以上７００Ｐａ以下である。

制御部１は、第２工程(Ｓ２)において静脈側測定値の増加量が閾値を超えているときは、静脈側開閉弁１１６ｖを一時的に開く第４工程(Ｓ４)を実施する。これにより、静脈側エアートラップチャンバ１１４内の圧力が低下する。静脈側開閉弁１１６ｖを開放している時間は、たとえば、１秒である。制御部１は、第４工程(Ｓ４)の後、第１工程(Ｓ１)を再度実施する。

制御部１は、第２工程(Ｓ２)において静脈側測定値の増加量が上記閾値以下のときは、補液ポンプ１６１を停止させる第３工程(Ｓ３)を実施する。第２工程(Ｓ２)における判断のための一定時間は、たとえば、３秒である。すなわち、静脈側開閉弁１１６ｖが閉じた時から３秒経過後の静脈側測定値の増加量が上記閾値以下のとき、制御部１は、第１計量バッグ１４０内に空気が入っていないと判断して、補液ポンプ１６１を停止させる。なお、当該判断のための一定時間は、１秒以上５秒以下の範囲内で適宜設定可能である。

上記の工程を実施することにより、圧力センサを第１計量バッグ１４０に設けないようにして血液浄化装置１００の部品点数の増加を抑制しつつ第１計量バッグ１４０内に空気が入っていないことをプライミング中に確認することができる。

本実施形態においては、補液管路１３１は、静脈側血液回路１１６に接続されており、制御部１は、静脈側エアートラップチャンバ１１４内の圧力である静脈側測定値の増加量に基づいて第１計量バッグ１４０内の空気の有無を判断している。これにより、第１計量バッグ１４０内に空気が入っていないことを短時間で確認することができる。

(実施形態２)
以下、本発明の実施形態２に係る血液浄化装置について図面を参照して説明する。なお、本発明の実施形態２に係る血液浄化装置は、補液管路が動脈側血液回路に接続されている点が主に、本発明の実施形態１に係る血液浄化装置１００と異なるため、本発明の実施形態１に係る血液浄化装置１００と同様の構成については説明を繰り返さない。

図４は、本発明の実施形態２に係る血液浄化装置の構成を示す回路図である。図４に示すように、本発明の実施形態２に係る血液浄化装置２００においては、補液管路１３１は、動脈側血液回路１１０に接続されている。具体的には、補液管路１３１は、動脈側エアートラップチャンバ１１２に接続されている。補液管路１３１を流れた補液は、動脈側エアートラップチャンバ１１２内に供給される。すなわち、補液管路１３１は、動脈側血液回路１１０に補液を供給する。血液浄化装置２００は、いわゆる前希釈法を採用している。制御部１には、動脈側圧力測定装置１１３が測定した動脈側エアートラップチャンバ１１２内の圧力である動脈側測定値が入力される。

以下、本実施形態に係る血液浄化装置２００において、第１計量バッグ１４０内に空気が入っていないことをプライミング中に確認するための動作について説明する。図５は、本発明の実施形態２に係る血液浄化装置において、第１計量バッグ内に空気が入っていないことをプライミング中に確認するための動作を示すフローチャートである。

図５に示すように、制御部１は、プライミング液管路１９１から動脈側血液回路１１０、血液浄化器１２０および静脈側血液回路１１６にプライミング液２０が供給されているプライミング中に補液ポンプ１６１を稼働させつつ静脈側開閉弁１１６ｖを閉じる第１工程(Ｓ１)を実施する。

具体的には、制御部１は、血液ポンプ１１１が停止、透析液ポンプ１６０が停止、排液ポンプ１６２が停止、動脈側開閉弁１１０ｖが閉状態、第１バルブ１４１ｖが開状態、第２バルブ１３１ｖが閉状態、第３バルブ１５１ｖが閉状態、第４バルブ１５２ｖが開状態、第５バルブ１９１ｖが開状態、第６バルブ１１７ｖが閉状態、第７バルブ１１８ｖが閉状態となっており、プライミング液管路１９１から動脈側血液回路１１０、血液浄化器１２０および静脈側血液回路１１６にプライミング液２０が供給されているプライミング中に、静脈側開閉弁１１６ｖを閉状態にして補液ポンプ１６１を正転させる。これにより、仮に第１計量バッグ１４０内に空気が入っている場合は、当該空気は、動脈側エアートラップチャンバ１１２内に送られる。

制御部１は、第１工程(Ｓ１)において静脈側開閉弁１１６ｖが閉じた後の動脈側測定値の増加量が一定時間内に閾値を超えているか否かを判断する第２工程(Ｓ１２)を実施する。当該閾値は、たとえば、６００Ｐａ以上７００Ｐａ以下である。

制御部１は、第２工程(Ｓ１２)において動脈側測定値の増加量が閾値を超えているときは、静脈側開閉弁１１６ｖを一時的に開く第４工程(Ｓ４)を実施する。これにより、動脈側エアートラップチャンバ１１２内の圧力が低下する。静脈側開閉弁１１６ｖを開放している時間は、たとえば、１秒である。制御部１は、第４工程(Ｓ４)の後、第１工程(Ｓ１)を再度実施する。

制御部１は、第２工程(Ｓ１２)において静脈側測定値の増加量が上記閾値以下のときは、補液ポンプ１６１を停止させる第３工程(Ｓ３)を実施する。第２工程(Ｓ１２)における判断のための一定時間は、たとえば、３秒である。すなわち、静脈側開閉弁１１６ｖが閉じた時から３秒経過後の動脈側測定値の増加量が上記閾値以下のとき、制御部１は、第１計量バッグ１４０内に空気が入っていないと判断して、補液ポンプ１６１を停止させる。なお、当該判断のための一定時間は、１秒以上５秒以下の範囲内で適宜設定可能である。

上記の工程を実施することにより、圧力センサを第１計量バッグ１４０に設けないようにして血液浄化装置２００の部品点数の増加を抑制しつつ第１計量バッグ１４０内に空気が入っていないことをプライミング中に確認することができる。

本実施形態においては、補液管路１３１は、動脈側血液回路１１０に接続されており、制御部１は、動脈側エアートラップチャンバ１１２内の圧力である動脈側測定値の増加量に基づいて第１計量バッグ１４０内の空気の有無を判断している。これにより、第１計量バッグ１４０内に空気が入っていないことを短時間で確認することができる。

今回開示された実施形態はすべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は上記した説明ではなくて特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。

１ 制御部、１０ 第１液、２０ プライミング液、１００，２００ 血液浄化装置、１１０ 動脈側血液回路、１１０ｖ 動脈側開閉弁、１１１ 血液ポンプ、１１２ 動脈側エアートラップチャンバ、１１３ 動脈側圧力測定装置、１１４ 静脈側エアートラップチャンバ、１１５ 静脈側圧力測定装置、１１６ 静脈側血液回路、１１６ｖ 静脈側開閉弁、１１７ 動脈側給排気管路、１１７ｆ 動脈側保護フィルタ、１１７ｖ 第６バルブ、１１８ 静脈側給排気管路、１１８ｆ 静脈側保護フィルタ、１１８ｖ 第７バルブ、１２０ 血液浄化器、１２１ 血液入口、１２２ 血液出口、１２３ 排液出口、１２４ 透析液入口、１３０ 第１供給源、１３１ 補液管路、１３１ｖ 第２バルブ、１３２ 第１接続管路、１４０ 第１計量バッグ、１４１ 透析液管路、１４１ｖ 第１バルブ、１５０ 第２計量バッグ、１５１ 排液管路、１５１ｖ 第３バルブ、１５２ 第２接続管路、１５２ｖ 第４バルブ、１６０ 透析液ポンプ、１６１ 補液ポンプ、１６２ 排液ポンプ、１７０ 第１ヒータ、１７１ 第２ヒータ、１８０ 秤、１８１ 収容部、１９０ プライミング液供給源、１９１ プライミング液管路、１９１ｖ 第５バルブ。

Claims (5)

1. 血液浄化器と、
   前記血液浄化器に接続され、前記血液浄化器に血液を流入させるための動脈側血液回路と、
   前記血液浄化器に接続され、前記血液浄化器から血液を流出させるための静脈側血液回路と、
   前記動脈側血液回路または前記静脈側血液回路に接続され、補液を供給する補液管路と、
   前記血液浄化器に透析液を供給する透析液管路と、
   前記血液浄化器から排出された排液を流す排液管路と、
   前記動脈側血液回路に設けられ、血液を送り出す血液ポンプと、
   前記動脈側血液回路に設けられた動脈側エアートラップチャンバと、
   前記動脈側血液回路に設けられ、前記動脈側血液回路を開閉する動脈側開閉弁と、
   前記静脈側血液回路に設けられた静脈側エアートラップチャンバと、
   前記静脈側血液回路に設けられ、前記静脈側血液回路を開閉する静脈側開閉弁と、
   前記動脈側開閉弁と前記血液ポンプとの間で前記動脈側血液回路に接続され、プライミング液を供給するプライミング液管路と、
   前記補液管路に設けられ、前記補液を送り出す補液ポンプと、
   前記透析液管路に設けられ、前記透析液を送り出す透析液ポンプと、
   前記排液管路に設けられ、前記排液を送り出す排液ポンプと、
   前記補液管路に接続され、前記補液を一時的に貯液し、貯液した前記補液を送出可能な第１計量バッグと、
   前記第１計量バッグの重量変化を測定可能な秤と、
   前記動脈側エアートラップチャンバ内の圧力を測定する動脈側圧力測定装置と、
   前記静脈側エアートラップチャンバ内の圧力を測定する静脈側圧力測定装置と、
   前記動脈側圧力測定装置が測定した動脈側測定値または前記静脈側圧力測定装置が測定した静脈側測定値が入力される制御部とを備え、
   前記制御部は、
   前記プライミング液管路から前記動脈側血液回路、前記血液浄化器および前記静脈側血液回路に前記プライミング液が供給されているプライミング中に前記補液ポンプを稼働させつつ前記静脈側開閉弁を閉じる第１工程を実施し、
   前記第１工程において前記静脈側開閉弁が閉じた後の前記動脈側測定値または前記静脈側測定値の増加量が一定時間内に閾値を超えているか否かを判断する第２工程を実施し、
   前記第２工程において前記動脈側測定値または前記静脈側測定値の増加量が前記閾値を超えているときは、前記静脈側開閉弁を一時的に開く第４工程を実施した後、前記第１工程を再度実施し、
   前記第２工程において前記動脈側測定値または前記静脈側測定値の増加量が前記閾値以下のときは、前記補液ポンプを停止させる第３工程を実施する、血液浄化装置。
2. 前記補液管路は、前記静脈側血液回路に接続されており、
   前記制御部には、前記静脈側測定値が入力され、
   前記制御部は、
   前記第１工程において前記静脈側開閉弁が閉じた後の前記静脈側測定値の増加量が一定時間内に前記閾値を超えているか否かを判断する第２工程を実施し、
   前記第２工程において前記静脈側測定値の増加量が前記閾値を超えているときは、前記静脈側開閉弁を一時的に開く前記第４工程を実施した後、前記第１工程を再度実施し、
   前記第２工程において前記静脈側測定値の増加量が前記閾値以下のときは、前記補液ポンプを停止させる前記第３工程を実施する、請求項１に記載の血液浄化装置。
3. 前記補液管路は、前記動脈側血液回路に接続されており、
   前記制御部には、前記動脈側測定値が入力され、
   前記制御部は、
   前記第１工程において前記静脈側開閉弁が閉じた後の前記動脈側測定値の増加量が一定時間内に前記閾値を超えているか否かを判断する第２工程を実施し、
   前記第２工程において前記動脈側測定値の増加量が前記閾値を超えているときは、前記静脈側開閉弁を一時的に開く前記第４工程を実施した後、前記第１工程を再度実施し、
   前記第２工程において前記動脈側測定値の増加量が前記閾値以下のときは、前記補液ポンプを停止させる前記第３工程を実施する、請求項１に記載の血液浄化装置。
4. 前記排液管路に接続され、前記排液を一時的に貯液し、貯液した前記排液を送出可能な第２計量バッグをさらに備え、
   前記秤は、前記第１計量バッグおよび前記第２計量バッグの全体の重量変化を測定する、請求項１から請求項３のいずれか１項に記載の血液浄化装置。
5. 前記閾値は、６００Ｐａ以上７００Ｐａ以下である、請求項１から請求項４のいずれか１項に記載の血液浄化装置。
   

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