JP2023067495A - Medical image diagnostic apparatus, x-ray ct apparatus and control method - Google Patents
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Images
Abstract
Description
本明細書及び図面に開示の実施形態は、医用画像診断装置、X線CT装置及び制御方法に関する。 The embodiments disclosed in this specification and drawings relate to a medical image diagnostic apparatus, an X-ray CT apparatus, and a control method.
一般に、架台装置及び寝台装置を備える医用画像診断装置においては、架台装置が被検体を撮影する機構を有し、寝台装置が架台装置の撮影空間を成す開口(「ボア」とも呼ぶ)に被検体を移動する機構を有する。被検体は架台装置への移動中に姿勢を変化させる(例:頭部を上げる、膝部を曲げる)ことがあり、姿勢によっては当該開口の周辺部にある架台装置に衝突し負傷するおそれがある。したがって、移動中の被検体と架台装置との衝突を防止するシステムが望まれる。 In general, in a medical image diagnostic apparatus provided with a gantry and a couch, the gantry has a mechanism for imaging an object, and the couch has an opening (also called a "bore") forming an imaging space of the gantry. has a mechanism for moving Subjects may change their posture (e.g., raise their head, bend their knees) while moving to the gantry, and depending on their posture, they may collide with the gantry around the opening and be injured. be. Therefore, a system that prevents collision between a moving subject and a gantry is desired.
衝突を防止するため、被検体を撮影可能な位置(例:架台装置が設置される部屋の天井、架台装置のフロントカバー上)に設置されたカメラにより被検体の姿勢を検知する方法がある。しかしながら、当該方法では被検体が架台装置の開口付近等のカメラの死角に位置する場合、被検体の姿勢を検知することは困難である。斯かる事情に鑑みて、カメラ等の光学機器に依存せずに被検体の姿勢を検知又は推定し、移動中の被検体と架台装置との衝突を防止するシステムが特に望まれる。 In order to prevent collisions, there is a method in which the posture of the subject is detected by a camera installed at a position where the subject can be imaged (eg, on the ceiling of the room where the gantry is installed, or on the front cover of the gantry). However, with this method, it is difficult to detect the posture of the subject when the subject is positioned in the blind spot of the camera, such as near the opening of the gantry. In view of such circumstances, a system that detects or estimates the posture of a subject without relying on an optical device such as a camera and prevents collision between the moving subject and the gantry is especially desired.
本明細書及び図面に開示の実施形態が解決しようとする課題の一つは、移動中の被検体と架台装置との衝突を防止することである。ただし、本明細書及び図面に開示の実施形態により解決しようとする課題は上記課題に限られない。後述する実施形態に示す各構成による各効果に対応する課題を他の課題として位置づけることもできる。 One of the problems to be solved by the embodiments disclosed in this specification and drawings is to prevent collisions between a moving subject and a gantry. However, the problems to be solved by the embodiments disclosed in this specification and drawings are not limited to the above problems. A problem corresponding to each effect of each configuration shown in the embodiments described later can be positioned as another problem.
実施形態に係る医用画像診断装置は、取得部と、算出部と、判定部と、出力部とを具備する。取得部は、被検体を載置した天板が架台装置に向けて移動する前後それぞれの時点における前記被検体の重心位置を示す重心位置情報と、前記架台装置に向けて載置された前記被検体の方向を示す載置方向情報とを取得する。算出部は、前記重心位置情報に基づき前記被検体の重心位置に関する位置変化を算出する。判定部は、前記位置変化と前記載置方向情報とに基づき前記被検体が前記架台装置に衝突するリスクを判定する。出力部は、前記リスクが存在すると判定された場合、前記リスクが存在する旨を通知するアラートを出力する。 A medical image diagnostic apparatus according to an embodiment includes an acquisition unit, a calculation unit, a determination unit, and an output unit. The acquisition unit obtains center-of-gravity position information indicating the center-of-gravity position of the subject before and after the table on which the subject is placed moves toward the gantry, and the subject placed toward the gantry. Placement direction information indicating the direction of the sample is acquired. The calculator calculates a positional change related to the center-of-gravity position of the subject based on the center-of-gravity position information. The determination unit determines a risk of the subject colliding with the gantry device based on the positional change and the placement direction information. The output unit outputs an alert notifying that the risk exists when it is determined that the risk exists.
以下、図面を参照しながら実施形態に係る医用画像診断装置、X線CT装置及び制御方法について説明する。以下の実施形態では、同一の参照符号を付した部分は同様の動作を行うものとして、重複する説明を適宜、省略する。 A medical image diagnostic apparatus, an X-ray CT apparatus, and a control method according to embodiments will be described below with reference to the drawings. In the following embodiments, it is assumed that parts with the same reference numerals perform the same operations, and overlapping descriptions will be omitted as appropriate.
図1は、実施形態に係るX線CT装置1の構成例を示すブロック図である。X線CT装置1は、架台装置及び寝台装置を備える医用画像診断装置の一例である。当該医用画像診断装置の例は、他にも磁気共鳴イメージング(MRI:Magnetic Resonance Imaging)装置、核医学検査(RI:Radioisotope)装置(例:単一光子放射断層撮影(SPECT:Single Photon Emission Computed Tomography)装置、陽電子放射断層撮影(PET:Positron Emission Tomography)装置)を含む。
FIG. 1 is a block diagram showing a configuration example of an
X線CT装置1は、架台装置10、寝台装置30及びコンソール装置40を含む。例えば、架台装置10及び寝台装置30はCT検査室に設置される一方、コンソール装置40はCT検査室に隣接する制御室に設置される。もちろん、架台装置10、寝台装置30及びコンソール装置40はいずれも同一の部屋に設置されてもよい。架台装置10、寝台装置30及びコンソール装置40は、有線又は無線で相互に通信可能に接続される。
The X-ray
(架台装置)
架台装置10は、被検体PをX線CT撮影する機構を有するスキャン装置である。架台装置10は、各構成としてX線管11、検出器12、回転フレーム13、X線高電圧装置14、制御装置15、ウェッジ16、コリメータ17及びDAS18を含む。各構成は、撮影空間を成す開口19が形成された筐体(不図示)に収容される。開口19は視野角(FOV:Field Of View)に略一致する。開口19は、「ボア」とも呼ばれる。以下、被検体Pは患者(すなわち、人間)であると想定する。
(mounting device)
The
本実施形態において、非チルト状態における回転フレーム13の回転軸に平行な方向を「Z軸方向」と定義する。一方、Z軸方向に直交し床面に対し水平である軸方向を「X軸方向」と定義し、Z軸方向に直交し床面に対し垂直である軸方向を「Y軸方向」と定義する。互いに直交するX軸、Y軸及びZ軸は、三次元直交座標系を成す。なお、開口19の中心軸は、回転フレーム13の回転軸(Z軸)に一致する。
In this embodiment, the direction parallel to the rotation axis of the rotating
X線管11は、X線高電圧装置14からの高電圧の印加及びフィラメント電流の供給により、陰極(フィラメント)から陽極(ターゲット)に向けて熱電子を照射し衝突させることでX線を発生する真空管である。X線管11は、例えば回転する陽極に熱電子を照射する回転陽極型のX線管である。X線管11で発生したX線は、コリメータ17を介してコーンビーム形に成形された後、被検体Pに照射される。
The X-ray tube 11 generates X-rays by irradiating thermoelectrons from the cathode (filament) to the anode (target) and colliding them with high voltage and filament current from the X-ray
検出器12は、被検体Pを透過したX線を検出し、X線量に対応した電気信号をDAS18へと出力する。検出器12は、例えばX線管11の焦点を中心とする円弧に沿ってチャンネル方向(column方向;X軸方向)に複数のX線検出素子が配列されたX線検出素子列を有する。これに限らず、検出器12はチャンネル方向に複数のX線検出素子が配列されたX線検出素子列が、スライス方向(row(列)方向;Z軸方向)に複数配列された二次元的な列構造を有してもよい。
The
回転フレーム13は、X線管11及び検出器12を対向支持し、かつ回転軸Z回りに回転可能に支持する円環状のフレームである。例えば、回転フレーム13はアルミニウム等の金属により形成された固定フレーム(不図示)に回転可能に支持される。具体的には、回転フレーム13はベアリングを介して固定フレームの縁部に接続される。回転フレーム13は、制御装置15からの動力を受けて回転軸Z回りに一定の角速度で回転する。
The rotating
本実施形態において、回転フレーム13はX線管11及び検出器12のみならず、X線高電圧装置14及びDAS18をさらに備えて支持する。DAS18が生成した撮影データは、例えば発光ダイオード(LED:Light Emitting Diode)を有する送信機(不図示)から光通信によって架台装置10の非回転部分(すなわち、固定フレーム)に設けられた、フォトダイオードを有する受信機(不図示)に送信され、コンソール装置40へと転送される。なお、回転フレーム13から架台装置10の非回転部分への撮影データの送信方法は、光通信に限らず、容量結合式や電波方式などの非接触型のデータ伝送であれば如何なる方式でもよい。また、当該送信方法にはスリップリングと電極ブラシとを使った接触型のデータ伝送方式が採用されてもよい。
In this embodiment, the
X線高電圧装置14は、変圧器(トランス)及び整流器等の電気回路を有し、X線管11に印加する高電圧及びX線管11に供給するフィラメント電流を発生する高電圧発生装置と、X線管11が照射するX線に応じた出力電圧の制御を行うX線制御装置とを有する。高電圧発生装置は、変圧器方式又はインバータ方式でもよい。X線高電圧装置14は、回転フレーム13に代えて架台装置10の固定フレームに設けられてもよい。
The X-ray
制御装置15は、処理回路と、モータ及びアクチュエータ等の駆動機構とを有する。処理回路は、ハードウェア資源としてCPU(Central Processing Unit)やMPU(Micro Processing Unit)等のプロセッサと、ROM(Read Only Memory)やRAM(Random Access Memory)等のメモリとを有する。制御装置15は、特定用途向け集積回路(ASIC:Application Specific Integrated Circuit)やフィールド・プログラマブル・ゲート・アレイ(FPGA:Field Programmable Gate Array)、複合プログラマブル論理デバイス(CPLD:Complex Programmable Logic Device)、又は単純プログラマブル論理デバイス(SPLD:Simple Programmable Logic Device)により実現され得る。制御装置15は、コンソール装置40からの指令に従い、回転フレーム13、X線高電圧装置14及びDAS18等を制御する。
The
本実施形態において、制御装置15はコンソール装置40に設置された入力インタフェース43からの入力信号を受けて、架台装置10及び寝台装置30の動作制御を行う。例えば、制御装置15は入力信号を受けて、架台装置10をチルトさせる制御、回転フレーム13を回転させる制御、及び寝台装置30を動作させる制御を行う。架台装置10をチルトさせる制御は、架台装置10に取り付けられた入力インタフェース43によって入力される傾斜角度(チルト角度)情報により、制御装置15がX軸方向に平行な軸を中心に回転フレーム13を回転させることで実現される。制御装置15は、架台装置10に代えてコンソール装置40に設けられてもよい。
In this embodiment, the
ウェッジ16は、X線管11から照射されたX線量を調節するフィルタである。具体的には、ウェッジ16は、X線管11から被検体Pへ照射されるX線が所定の分布になるように、X線管11から照射されたX線を透過して減衰する。例えば、ウェッジ16(ウェッジフィルタ(wedge filter)、ボウタイフィルタ(bow-tie filter))は、所定のターゲット角度や所定の厚みに適合させてアルミニウムを加工したフィルタである。
The
コリメータ17は、ウェッジ16を透過したX線の照射範囲を絞り込むための鉛板等である。コリメータ17には、複数の鉛板等の組み合わせによるスリットが形成される。
The
DAS18は、検出器12が積分型検出器である場合、検出器12から電気信号を読み出し、読み出した電気信号に基づいて、検出器12により検出されたX線の線量に関するデジタルデータ(すなわち、撮影データ)を生成する。この場合、撮影データは生成元のX線検出素子のチャンネル番号、列番号、収集されたビュー(投影角度)を示すビュー番号、及び検出されたX線の線量の積分値を示すデータのセットである。
If the
DAS18は、検出器12がフォトンカウンティング型検出器である場合、検出器12により検出されたX線光子のカウント値を示す撮影データを、複数のエネルギー帯域毎に生成する。この場合、撮影データは生成元のX線検出素子のチャンネル番号、列番号、収集されたビュー(投影角度)を示すビュー番号、及びエネルギービン番号により識別されたX線光子のカウント値を示すデータのセットである。DAS18は、例えば撮影データを生成可能な回路素子を搭載したASICにより実現される。DAS18は、データ収集システム(Data Acquisition System)の略称である。
If the
(寝台装置)
寝台装置30は、被検体Pを載置して任意の各軸方向(X軸、Y軸、Z軸)に移動する装置である。寝台装置30は、各構成として基台31、寝台駆動機構32、天板33及び支持フレーム34を含む。寝台装置30は、架台装置10に対向して設置される。
(bed device)
The
基台31は、寝台駆動機構32、天板33及び支持フレーム34を搭載して支持する構造体である。具体的には、基台31の上部には寝台駆動機構32が搭載され、寝台駆動機構32の上部には支持フレーム34が搭載され、支持フレーム34の上部には天板33が搭載される。基台31は、床面に設置される。なお、基台31は金属等の剛性体により形成され得る。
The
寝台駆動機構32は、制御装置15又はコンソール装置40による制御に従い天板33を移動する機構である。具体的には、寝台駆動機構32は制御装置15から供給される駆動信号のデューティ比等に応じた回転速度で駆動することで動力を発生し、発生した動力により天板33を移動する。寝台駆動機構32は、当該動力を発生するためのダイレクトドライブモータ及びサーボモータ等のモータを含む。さらに、寝台駆動機構32は支持フレーム34を鉛直方向(Y軸方向)に移動可能に支持するX字型の構造体(Xリンク)を含む。
The
本実施形態において、寝台駆動機構32は天板33に載置された被検体Pの体軸が回転フレーム13の開口19の中心軸に一致するように、天板33を各軸方向に移動する。また、寝台駆動機構32は架台装置10によるX線CT撮影に伴い、天板33を長手方向(Z軸方向)に移動する。なお、寝台駆動機構32は天板33のみならず支持フレーム34を各軸方向に移動しても構わない。
In this embodiment, the
天板33は、被検体Pが載置される平板状の構造体である。天板33は、ウレタン等の弾性体により形成され得る。
The
支持フレーム34は、天板33を支持する構造体である。支持フレーム34は、金属等の剛性体により形成され得る。
The
(コンソール装置)
コンソール装置40は、X線CT装置1全体の動作を制御する装置である。コンソール装置40は、各構成としてメモリ41、ディスプレイ42、入力インタフェース43及び処理回路44を含む。各構成間のデータ通信は、バス(BUS)を介して実行される。各構成のうち少なくとも一部は、架台装置10又は寝台装置30に含まれてもよい。
(Console device)
The
メモリ41は、種々の情報を記憶するHDD(Hard Disk Drive)やSSD(Solid State Drive)、集積回路記憶装置等の記憶装置である。メモリ41は、例えば、撮影データや再構成画像データを記憶する。メモリ41は、HDDやSSD以外にも、CD(Compact Disc)、DVD(Digital Versatile Disc)、フラッシュメモリ等の可搬性記憶媒体や、RAM等の半導体メモリ素子等との間で種々の情報を読み書きする駆動装置でもよい。また、メモリ41の保存領域は、X線CT装置1内にあってもよいし、X線CT装置1にネットワーク接続された外部記憶装置内にあってもよい。例えば、メモリ41はCT画像や表示画像等の画像データに加え、各種制御プログラムを記憶する。
The
ディスプレイ42は、種々の情報を表示する。例えば、ディスプレイ42は、処理回路44によって生成された医用画像(CT画像)や、ユーザからの各種操作を受け付けるためのGUI(Graphical User Interface)を表示する。ディスプレイ42の例は、液晶ディスプレイ(LCD:Liquid Crystal Display)、CRT(Cathode Ray Tube)ディスプレイ、有機ELディスプレイ(OELD:Organic Electro Luminescence Display)及びプラズマディスプレイを含む。ディスプレイ42は、コンソール装置40に代えて架台装置10又は寝台装置30に設けられてもよい。ディスプレイ42は、デスクトップ型でもよいし、コンソール装置40と無線通信可能なタブレット端末等でもよい。
The
入力インタフェース43は、ユーザからの種々の入力操作を受け付け、受け付けた入力操作を電気信号に変換して処理回路44に出力する。例えば、入力インタフェース43は撮影データを収集する際の収集条件や、CT画像を再構成する際の再構成条件、CT画像から後処理画像を生成する際の画像処理条件等を受け付ける。入力インタフェース43の例は、マウス、キーボード、トラックボール、スイッチ、ボタン、ジョイスティック、タッチパッド及びタッチパネルディスプレイを含む。これに限らず、入力インタフェース43は、X線CT装置1とは別体に設けられた外部の入力機器から入力操作に対応する電気信号を受け取り、当該電気信号を処理回路44へ出力する装置でもよい。入力インタフェース43は、コンソール装置40に代えて架台装置10又は寝台装置30に設けられてもよい。入力インタフェース43は、コンソール装置40と無線通信可能なタブレット端末等でもよい。
The input interface 43 receives various input operations from the user, converts the received input operations into electrical signals, and outputs the electrical signals to the
処理回路44は、入力インタフェース43から出力された入力操作の電気信号に依存的又は非依存的にX線CT装置1全体の動作を制御する。例えば、処理回路44はハードウェア資源としてCPUやMPU、GPU等のプロセッサと、ROMやRAM等のメモリとを有する。処理回路44は、メモリに展開されたプログラムを実行するプロセッサにより、各機能(例:システム制御機能441、前処理機能442、再構成処理機能443、表示制御機能444、取得機能445、算出機能446、判定機能447、出力機能448、移動制御機能449)を実行する。各機能は、少なくとも一つのプロセッサにより実現され得る。
The
システム制御機能441は、処理回路44の各機能を制御する。具体的には、システム制御機能441は、メモリ41に記憶されている制御プログラムを読み出して処理回路44内のメモリ上に展開し、展開された制御プログラムに従ってX線CT装置1を制御する。
A
前処理機能442は、DAS18から出力された撮影データに対して、対数変換処理やオフセット補正処理、チャンネル間の感度補正処理、ビームハードニング補正等の前処理を施すことで補正撮影データを生成する。
The
再構成処理機能443は、前処理機能442にて生成された補正撮影データに対して、フィルタ補正逆投影法(FBP法:Filtered Back Projection)や逐次近似再構成法等を用いた再構成処理を行うことでCT画像データを生成する。
A
表示制御機能444は、処理回路44の各機能又は処理における処理途中又は処理結果の情報を表示するようにディスプレイ42を制御する。
The
取得機能445は、被検体Pを載置した天板33が架台装置10に向けて移動する前後それぞれの時点における被検体Pの重心位置を示す重心位置情報と、架台装置10に向けて載置された被検体Pの方向を示す載置方向情報とを取得する。算出機能446は、重心位置情報に基づき被検体Pの重心位置に関する位置変化を算出する。判定機能447は、被検体Pの重心位置に関する位置変化と載置方向情報とに基づき被検体Pが架台装置10に衝突するリスクを判定する。出力機能448は、被検体Pが架台装置10に衝突するリスクが存在すると判定された場合、当該リスクが存在する旨を通知するアラートを出力する。移動制御機能449は、被検体Pが架台装置10に衝突するリスクが存在すると判定された場合、天板33の移動を中止する。
The
なお、処理回路44は、スキャン制御処理及び画像処理も行う。スキャン制御処理は、X線高電圧装置14に高電圧を供給させて、X線管11にX線を照射させる等、X線スキャンに関する各種動作を制御する処理である。画像処理は、入力インタフェース43を介してユーザから受け付けた入力操作に基づいて、再構成処理機能443によって生成されたCT画像データを公知の方法により、任意断面の断層画像データや三次元画像データに変換する処理である。処理回路44はコンソール装置40に代えて、複数の医用画像診断装置から取得されたデータに対する処理を一括して行う統合サーバに含まれてもよい。
The
図2は、実施形態に係るX線CT装置1の構成例を示す側面図である。具体的には、被検体Pが天板33に仰向けに載置され、かつ天板33の移動が開始される前の時点におけるX線CT装置1の外観が示される。説明の便宜上、天板33が架台装置10に搬入される方向を「前方」と定義し、天板33が架台装置10から搬出される方向を「後方」と定義する。換言すれば、天板33が架台装置10に接近する方向が「前方」に相当し、天板33が架台装置10から離脱する方向が「後方」に相当する。このとき、天板33上での被検体Pの重心位置を「G1」と表す。G1は、被検体Pの中心(足の付け根)付近に位置する黒点により図示される。
FIG. 2 is a side view showing a configuration example of the
寝台装置30には、被検体Pの重心位置をリアルタイムで検知可能な少なくとも一つの力センサ500が設置される。力センサ500は、複数方向の力(質量、トルク)を検出するセンサであり、検出された力に対応する電気信号を出力する。力センサ500は、出力された電気信号をコンソール装置40に転送するため、有線又は無線で通信可能にコンソール装置40と接続されていればよい。コンソール装置40は、転送された電気信号に基づき被検体Pの重心位置を検知又は推定する。力センサ500は、例えばロードセル、圧電素子又は変位センサである。なお、力センサ500は被検体Pの重心位置を検知可能である限り、如何なる個数かつ如何なる箇所において設置されてもよい。図2に示す例によれば、力センサ500は寝台駆動機構32を構成するXリンクの終点付近かつ支持フレーム34の内部に2個設置される。
At least one
図3は、力センサ500の設置箇所に関する第1変形例を示す図である。図3に示す例によれば、力センサ500は床面と基台31との間、かつ基台31の末端部付近に2個設置される。いずれの力センサ500にも被検体Pの荷重のみならず寝台装置30の荷重が加わるため、図2の例に比較して力センサ500の出力は増大すると考えられる。この場合、増大した力センサ500の出力から寝台装置30の荷重に基づく力センサ500の出力を減算することで、被検体Pの荷重に基づく正味の力センサ500の出力が導出され得る。コンソール装置40は、正味の力センサ500の出力に基づき被検体Pの重心位置を検出又は推定してもよい。
FIG. 3 is a diagram showing a first modification regarding the installation location of the
図4は、力センサ500の設置箇所に関する第2変形例を示す図である。図4に示す例によれば、力センサ500は天板33の内部に多数個(本図では7個)設置される。具体的には、被検体Pの全身を包含する範囲に亘り、多数の力センサ500が設置される。ここで、天板33は架台装置10の開口19に搬入されるため、力センサ500として金属を含むロードセル等を用いた場合、撮影された画像にアーチファクトが発生するおそれがある。そこで、天板33の内部に力センサ500を設置する場合、力センサ500として金属を含まないエアチューブが設置され得る。コンソール装置40は、エアチューブ内の空気圧の変化や、エアチューブ自体の歪みに基づき被検体Pの重心位置を検知又は推定してもよい。なお、斯かる力センサ500は天板33の内部に限らず、天板33の上面又は下面に設置されてもよい。
FIG. 4 is a diagram showing a second modification regarding the installation location of the
図5は、実施形態に係るX線CT装置1の動作例を示すフロー図である。本動作例に係る最初のステップS1の実行前において、被検体Pは天板33に既に載置されており、天板33は移動されていないと想定する。すなわち、図2乃至図4に示す状態で被検体Pが載置されていると想定する。
FIG. 5 is a flowchart showing an operation example of the
ステップS1において、X線CT装置1はスキャンプランの入力を受け付ける。「スキャンプラン」とは、被検体PをX線CT撮影する際の撮影計画を指し、具体的には各種の撮影条件(例:管電圧値、管電流値、スライス厚、ピッチ、スキャン時間、総スキャン時間、載置方向、撮影部位)により構成される。スキャンプランは、X線CT装置1のユーザが入力インタフェース43を介して入力し得る。代わりに、ユーザはメモリ41にプリセットとして格納されている複数のスキャンプランから、所望のスキャンプランを選択してもよい。
In step S1, the
「載置方向」とは、架台装置10に向けて載置された被検体Pの方向を示す情報である。一般的なX線CT撮影において、被検体Pが架台装置10側に足部を向けて載置される場合(フットファースト)と、架台装置10側に頭部を向けて載置される場合(ヘッドファースト)とが想定される。通常、フットファーストの態様で被検体Pが載置される場合は、架台装置10が被検体Pのつま先から首下までを撮影する場合である。一方、ヘッドファーストの態様で被検体Pが載置される場合は、架台装置10が例えば、被検体Pの頭部を撮影する場合である。フットファーストは、被検体の足部が架台装置10に向けて載置された旨を示す情報であり、ヘッドファーストは被検体Pの頭部が架台装置10に向けて載置された旨を示す情報である。図2乃至図4の例によれば、被検体Pはいずれもフットファーストの態様で載置されている。
The “placement direction” is information indicating the direction of the subject P placed facing the
「撮影部位」とは、架台装置10が撮影する被検体Pの部位を示す情報である。撮影部位は、被検体Pに関する任意の解剖学的部位(例:頭部、頸部、胸部、腹部、腰部、大腿部、膝部、下腿部、足部)であり得る。撮影部位は、これら例示した各部位の組み合わせであってもよい。フットファーストの態様で載置された被検体Pの撮影部位は、例えばつま先から首下までの範囲における任意の解剖学的部位である。一方、ヘッドファーストの態様で載置された被検体Pの撮影部位は、例えば頭部である。
The “imaging site” is information indicating the site of the subject P to be imaged by the
ステップS2において、X線CT装置1は移動前の被検体Pの天板33上での重心位置を検知する。具体的には、X線CT装置1は被検体Pを載置した天板33が架台装置10に向けて移動する前の時点における被検体Pの重心位置を検知する。このとき、X線CT装置1は寝台装置30に設置された力センサ500からの出力に基づき移動前の被検体Pの重心位置を検知する。図2乃至図4の例によれば、本ステップの実行により検知された重心位置は「G1」に相当する。
In step S2, the
ステップS3において、X線CT装置1は天板33を移動する。具体的には、X線CT装置1は被検体Pを載置した天板33を架台装置10に向けて移動する。このとき、X線CT装置1は天板33を任意の移動量(例:Xcm)だけ移動すればよい。天板33の移動量は、本ステップが実行されるごとに同一でもよいし、異なってもよい。なお、本ステップの実行中、被検体Pは姿勢を意識的又は無意識的に変化させることが想定される。被検体Pの姿勢変化に伴い、被検体Pの重心位置も変化すると想定される。
In step S<b>3 , the
ステップS4において、X線CT装置1は天板33を所定位置まで移動したか否かを判定する。例えば、X線CT装置1は被検体Pの撮影部位が架台装置10の撮影空間に至るまで天板33を移動したか否かを判定する。X線CT装置1が天板33を所定位置まで移動した場合(ステップS4のYes)、処理は終了する。処理の終了に続き、X線CT装置1はステップS1で受け付けたスキャンプランに従って被検体Pの撮影を開始してもよい。一方、X線CT装置1が天板33を所定位置まで移動していない場合(ステップS4のNo)、処理はステップS5に進む。
In step S4, the
ステップS5において、X線CT装置1は移動後の被検体Pの天板33上での重心位置を検知する。具体的には、X線CT装置1は被検体Pを載置した天板33が架台装置10に向けて移動した後の時点(すなわち、ステップS3実行後の時点)における被検体Pの重心位置を検知する。このとき、X線CT装置1は寝台装置30に設置された力センサ500からの出力に基づき移動後の被検体Pの重心位置を検知する。後述する図6乃至図9の例によれば、本ステップの実行により検知された重心位置は「G2」(G2A,G2Bの総称)又は「G3」(G3A,G3Bの総称)に相当する。
In step S5, the
ステップS6において、X線CT装置1は被検体Pの重心位置の変化を算出する。具体的には、X線CT装置1はステップS2で検知された移動前の被検体Pの重心位置「G1」と、ステップS5で検知された移動後の被検体Pの重心位置「G2」又は「G3」とに基づき、被検体Pの重心位置の変化を算出する。このとき、被検体Pの重心位置の変化量及び変化の方向が算出され得る。以下、被検体Pが載置された際の各種姿勢に応じた重心位置変化の算出方法を示す。
In step S6, the
図6は、被検体Pの第1姿勢と重心位置変化の一例を示す図である。具体的には、天板33が架台装置10に向かう方向(D1方向;Z軸方向)に所定の移動量だけ移動した後の時点におけるX線CT装置1の外観が示される。被検体Pは、架台装置10側に足部を向けて載置されており(フットファースト)、右脚を伸ばし左膝を曲げた姿勢を取っている。ここで、天板33から被検体Pの左膝の頂点までの高さは、天板33から開口19の上端までの高さを上回る。したがって、D1方向に天板33がさらに搬入された場合、被検体Pの左膝が開口19の周辺部の架台装置10に衝突するおそれがある。また、力センサ500の出力から被検体Pの重心位置は「G2A」の位置にあると検知される。
FIG. 6 is a diagram showing an example of the first posture of the subject P and changes in the position of the center of gravity. Specifically, the appearance of the
まず、X線CT装置1は被検体Pの姿勢が変化しなかった場合における、天板33移動後の被検体Pの重心位置「G1’」を推定する。例えば、X線CT装置1はステップS2で検知された天板33移動前の被検体Pの重心位置「G1」に、ステップS3で移動した天板33の移動量を足し合わせることで「G1’」の位置を推定する。G1’は、被検体Pの中心(足の付け根)付近に位置する白点により図示される。
First, the
続いて、X線CT装置1は重心位置「G1’」及び「G2A」の差分を算出する。被検体Pは左膝を架台装置10から離脱する方向に曲げたため、「G1’」に比して「G2A」は後方に移動すると想定される(重心位置の変化:G1’→G2A)。すなわち、被検体Pの重心の移動方向は「後方」と算出される。X線CT装置1は、算出された差分を天板33の移動前後における被検体Pの重心位置の変化とみなす。
Subsequently, the
図7は、被検体Pの第2姿勢と重心位置変化の一例を示す図である。被検体Pは、架台装置10側に足部を向けて載置されており(フットファースト)、両脚を伸ばし頭部を上げた姿勢を取っている。ここで、天板33から被検体Pの頭部の頂点までの高さは、天板33から開口19の上端までの高さを上回る。また、力センサ500の出力から被検体Pの重心位置は「G3A」の位置にあると検知される。
FIG. 7 is a diagram showing an example of the second posture of the subject P and changes in the position of the center of gravity. The subject P is placed with the feet facing the gantry device 10 (foot first), and takes a posture with both legs extended and the head raised. Here, the height from the
図6の例と同様な手法で、X線CT装置1は「G1’」の位置を推定する。続いて、X線CT装置1は重心位置「G1’」及び「G3A」の差分を算出する。被検体Pは頭部を架台装置10に接近する方向に上げたため、「G1’」に比して「G3A」は前方に移動すると想定される(重心位置の変化:G1’→G3A)。すなわち、被検体Pの重心の移動方向は「前方」と算出される。X線CT装置1は、算出された差分を天板33の移動前後における被検体Pの重心位置の変化とみなす。
The
図8は、被検体Pの第3姿勢と重心位置変化の一例を示す図である。被検体Pは、架台装置10側に頭部を向けて載置されており(ヘッドファースト)、左脚を伸ばし右膝を曲げた姿勢を取っている。ここで、天板33から被検体Pの右膝の頂点までの高さは、天板33から開口19の上端までの高さを上回る。また、力センサ500の出力から被検体Pの重心位置は「G2B」の位置にあると検知される。
FIG. 8 is a diagram showing an example of the third posture of the subject P and changes in the position of the center of gravity. The subject P is placed with the head facing the gantry device 10 (head first), and takes a posture with the left leg extended and the right knee bent. Here, the height from the
図6の例と同様な手法で、X線CT装置1は「G1’」の位置を推定する。続いて、X線CT装置1は重心位置「G1’」及び「G2B」の差分を算出する。被検体Pは右膝を架台装置10に接近する方向に上げたため、「G1’」に比して「G2B」は前方に移動すると想定される(重心位置の変化:G1’→G2B)。すなわち、被検体Pの重心の移動方向は「前方」と算出される。X線CT装置1は、算出された差分を天板33の移動前後における被検体Pの重心位置の変化とみなす。
The
図9は、被検体Pの第4姿勢と重心位置変化の一例を示す図である。被検体Pは、架台装置10側に頭部を向けて載置されており(ヘッドファースト)、両脚を伸ばし頭部を上げた姿勢を取っている。ここで、天板33から被検体Pの頭部の頂点までの高さは、天板33から開口19の上端までの高さを上回る。したがって、D1方向に天板33がさらに搬入された場合、被検体Pの頭部が開口19の周辺部の架台装置10に衝突するおそれがある。また、力センサ500の出力から被検体Pの重心位置は「G3B」の位置にあると検知される。
FIG. 9 is a diagram showing an example of the fourth posture of the subject P and changes in the position of the center of gravity. The subject P is placed with the head facing the gantry device 10 (head first), and takes a posture with both legs extended and the head raised. Here, the height from the
図6の例と同様な手法で、X線CT装置1は「G1’」の位置を推定する。続いて、X線CT装置1は重心位置「G1’」及び「G3B」の差分を算出する。被検体Pは頭部を架台装置10から離脱する方向に上げたため、「G1’」に比して「G3B」は後方に移動すると想定される(重心位置の変化:G1’→G3B)。すなわち、被検体Pの重心の移動方向は「後方」と算出される。X線CT装置1は、算出された差分を天板33の移動前後における被検体Pの重心位置の変化とみなす。
The
ステップS7において、X線CT装置1は被検体Pの重心位置が変化したか否かを判定する。例えば、X線CT装置1はステップS6で算出された被検体Pの重心位置の変化が所定の閾値以上か否かを判定する。X線CT装置1は、当該重心位置の変化が閾値以上である場合、被検体Pの重心位置が変化したとみなす。一方、X線CT装置1は当該重心位置の変化が閾値未満である場合、被検体Pの重心位置が変化していないとみなす。被検体Pの重心位置が変化した場合(ステップS7のYes)、処理はステップS8に進む。一方、被検体Pの重心位置が変化していない場合(ステップS7のNo)、処理はステップS3に戻る。重心位置の変化とは、重心位置の変化量であり得る。さらに、上記の閾値は、被検体Pが架台装置10に衝突するリスクが初めて発生する際の重心位置の変化量に設定されればよい。換言すれば、被検体Pが当該閾値に至るまで重心位置を変化させた場合に、被検体Pが架台装置10に衝突する。
In step S7, the
ステップS8において、X線CT装置1はスキャンプランを参照する。具体的には、X線CT装置1はステップS1で受け付けたスキャンプランを参照する。例えば、X線CT装置1はスキャンプランに含まれる「載置方向」や「撮影部位」を参照する。
At step S8, the
ステップS9において、X線CT装置1はヘッドファースト又はフットファースト且つ重心位置が後方に動いたか否かを判定する。具体的には、X線CT装置1はステップS8で参照した「載置方向」に関する情報に基づき、被検体Pが載置される態様がヘッドファースト又はフットファーストであるか否かを判定する。同時に、X線CT装置1はステップS6で算出した被検体Pの重心位置の変化に基づき、被検体Pの重心位置が後方に動いたか否かを判定する。本判定条件が充足される場合(ステップS9のYes)、処理はステップS10に進む。一方、本判定条件が充足されない場合(ステップS9のNo)、処理はステップS3に戻る。
In step S9, the
換言すれば、ステップS9において、X線CT装置1は被検体Pが載置された方向を示す載置方向情報と、被検体Pの重心位置の移動方向とに基づき、被検体Pの姿勢変化(すなわち、頭部を上げたか否か、膝部を曲げたか否か)を推定する。さらに、X線CT装置1は推定された被検体Pの姿勢変化に基づき、被検体Pが架台装置10に衝突するリスクを判定する。
In other words, in step S9, the
図10は、衝突リスクの判定に係るテーブル100の一例を示す図である。X線CT装置1は、テーブル100を参照して衝突リスクを判定してもよい。テーブル100には、スキャンプランに含まれる載置方向情報(フットファースト又はヘッドファースト)と、算出された被検体Pの重心の移動方向(前方又は後方)との種々の組み合わせに応じて推定された、被検体Pの姿勢が示される。さらにテーブル100には、被検体Pの姿勢に応じた衝突リスクの有無(あり又はなし)が関連付けられる。テーブル100は、メモリ41に記憶されていればよい。
FIG. 10 is a diagram showing an example of a table 100 relating to collision risk determination. The
第一に、スキャンプランが「フットファースト」であり、重心の移動方向が「後方」である場合(図6の場合)を想定する。これら情報に基づき、X線CT装置1は被検体Pが足部を架台装置10に向けて載置されており、かつ少なくとも片方の膝を曲げたと推定する。この場合、X線CT装置1は衝突リスクが存在すると判定する。
First, it is assumed that the scan plan is "foot first" and the moving direction of the center of gravity is "backward" (in the case of FIG. 6). Based on these pieces of information, the
第二に、スキャンプランが「フットファースト」であり、重心の移動方向が「前方」である場合(図7の場合)を想定する。これら情報に基づき、X線CT装置1は被検体Pが足部を架台装置10に向けて載置されており、かつ頭部を上げたと推定する。この場合、X線CT装置1は衝突リスクが存在しないと判定する。被検体Pは、天板33の移動に伴い架台装置10が自身に接近していることを視認できるため、被検体P自身の判断で衝突を回避できると想定される。
Secondly, it is assumed that the scan plan is "foot first" and the moving direction of the center of gravity is "forward" (in the case of FIG. 7). Based on these pieces of information, the
第三に、スキャンプランが「ヘッドファースト」であり、重心の移動方向が「前方」である場合(図8の場合)を想定する。これら情報に基づき、X線CT装置1は被検体Pが頭部を架台装置10に向けて載置されており、かつ少なくとも片方の膝を曲げたと推定する。この場合、X線CT装置1は衝突リスクが存在しないと判定する。
Third, it is assumed that the scan plan is "head first" and the moving direction of the center of gravity is "forward" (in the case of FIG. 8). Based on these pieces of information, the
第四に、スキャンプランが「ヘッドファースト」であり、重心の移動方向が「後方」である場合(図9の場合)を想定する。これら情報に基づき、X線CT装置1は被検体Pが頭部を架台装置10に向けて載置されており、かつ頭部を上げたと推定する。この場合、X線CT装置1は衝突リスクが存在すると判定する。
Fourthly, it is assumed that the scan plan is "head first" and the moving direction of the center of gravity is "backward" (case of FIG. 9). Based on this information, the
ステップS10において、X線CT装置1はアラートを出力する。具体的には、X線CT装置1はステップS9において被検体Pが架台装置10に衝突するリスクが存在すると判定された場合、当該リスクが存在する旨を通知するアラートを出力する。アラートは、ディスプレイ42に表示され得る。このとき、X線CT装置1はアラートが表示されると同時に警告音を発生してもよい。ステップS10の実行後、処理はステップS3に戻る。
At step S10, the
ステップS10に代えて、X線CT装置1は天板33の移動を中止してもよい。この場合、処理はステップS3に戻る必要はなく、終了してもよい。もちろん、X線CT装置1は上記のアラートを発出すると同時に天板33の移動を中止してもよい。
Instead of step S10, the
以上、実施形態に係るX線CT装置1について説明した。斯かる構成を備えたX線CT装置1によれば、架台装置10の開口19付近に生じ得る死角に被検体Pが位置する場合であっても、被検体Pに関するスキャンプラン及び重心位置変化に基づいて、被検体Pの姿勢変化を検知又は推定することができる。さらに、X線CT装置1は推定された被検体Pの姿勢変化に基づき被検体Pが架台装置10に衝突するリスクを判定することができる。さらに、当該リスクが存在する場合、X線CT装置1はアラートを発出する又は被検体Pの架台装置10への搬入を中止することができる。発出されたアラートに応じてX線CT装置1のユーザは、天板33の移動を停止することができる。したがって、X線CT装置1はユーザによる使用性(ユーザビリティ)を損なわずに被検体Pが架台装置10に衝突することを防止することができる。
The
(その他変形例)
変形例に係るX線CT装置1は、撮影部位に関する情報(撮影部位情報)にさらに基づき衝突リスクを判定してもよい。換言すれば、X線CT装置1は被検体Pの重心位置変化、載置方向情報及び撮影部位情報に基づいて衝突リスクを判定してもよい。X線CT装置1は撮影部位情報をさらに参照することで、より詳細に被検体Pが架台装置10に衝突するリスクを判定することができる。
(Other modifications)
The
第一に、被検体Pの重心位置変化が架台装置10から離脱する方向(後方)への変化であり、かつ載置方向がフットファーストであり、かつ撮影部位が被検体Pの膝部を含む場合(図6の場合)を想定する。これら情報に基づき、X線CT装置1は被検体Pが足部を架台装置10に向けて載置されており、かつ少なくとも片方の膝を曲げたと推定する。さらに、X線CT装置1は撮影部位として膝部が含まれるため、被検体Pを架台装置10に搬入していく際、被検体Pの膝部が架台装置10に衝突すると推定する。したがって、X線CT装置1は衝突リスクが存在すると判定する。逆に、上記の条件において撮影部位が被検体Pの膝部を含まない場合、X線CT装置1は衝突リスクが存在しないと判定する。例えば、撮影部位が被検体Pの膝部よりも架台装置10に近い部位(例:足部)である場合、X線CT装置1は衝突リスクが存在しないと判定する。
First, the change in the position of the center of gravity of the subject P is a change in the direction (backward) away from the
第二に、被検体Pの重心位置変化が架台装置10に接近する方向(前方)への変化であり、かつ載置方向がヘッドファーストであり、かつ撮影部位が被検体Pの膝部を含む場合(図8の場合)を想定する。これら情報に基づき、X線CT装置1は被検体Pが頭部を架台装置10に向けて載置されており、かつ少なくとも片方の膝を曲げたと推定する。さらに、X線CT装置1は撮影部位として膝部が含まれるため、被検体Pを架台装置10に搬入していく際、被検体Pの膝部が架台装置10に衝突すると推定する。したがって、X線CT装置1は衝突リスクが存在すると判定する。逆に、上記の条件において撮影部位が被検体Pの膝部を含まない場合、X線CT装置1は衝突リスクが存在しないと判定する。例えば、撮影部位が被検体Pの膝部よりも架台装置10に近い部位(例:頭部、頸部、胸部、腹部、腰部、大腿部)である場合、X線CT装置1は衝突リスクが存在しないと判定する。
Second, the change in the position of the center of gravity of the subject P is a change in the direction (forward) approaching the
別の変形例に係るX線CT装置1は、被検体Pの移動前後における重心位置の変化を、機械学習モデルにより算出してもよい(ステップS6に関連)。斯かる機械学習モデルは、例えば、体格の異なる種々の被検体Pが姿勢を変化させた場合における力センサ500の出力の変化を入力データとし、上記の場合に対応する重心位置の変化を正解データとする訓練データを用いて訓練され得る。機械学習モデルは、例えば深層学習(ディープラーニング)ベースのモデルであり得る。X線CT装置1は、訓練済みの機械学習モデルを用いることで種々の被検体Pに関する重心位置の変化を算出することができる。
The
さらに別の変形例に係るX線CT装置1は、特定の条件下において力センサ500をアクティブ状態から非アクティブ状態に切り替えることで、被検体Pの重心位置を検知する機能を「オフ」に設定してもよい。特定の条件は、例えばX線CT装置1が被検体Pの膝関節等の動態を撮影する場合を含む。このとき、被検体Pは膝部を繰り返し曲げることが想定されるため、上記の機能が「オン」の状態では不要なアラートが発出されたり、被検体Pの移動が中止されたりする懸念がある。そこで、X線CT装置1は当該機能を「オフ」に設定することで、上記の不要な動作を回避することができる。他にも、X線CT装置1は被検体Pによる姿勢の変化を制限する拘束具を用いて被検体Pを撮影する場合においても、当該機能を「オフ」に設定してもよい。また、X線CT装置1は当該機能が「オン」又は「オフ」である旨をディスプレイ42に表示しても構わない。
Furthermore, the
以上説明した少なくとも1つの実施形態によれば、移動中の被検体と架台装置との衝突を防止することができる。 According to at least one embodiment described above, it is possible to prevent a collision between the subject and the gantry during movement.
いくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。これら実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更、実施形態同士の組み合わせを行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれると同様に、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれるものである。 While several embodiments have been described, these embodiments are provided by way of example and are not intended to limit the scope of the invention. These embodiments can be implemented in various other forms, and various omissions, replacements, changes, and combinations of embodiments can be made without departing from the scope of the invention. These embodiments and their modifications are included in the scope and spirit of the invention, as well as the scope of the invention described in the claims and equivalents thereof.
1 X線CT装置
10 架台装置
11 X線管
12 検出器
13 回転フレーム
14 X線高電圧装置
15 制御装置
16 ウェッジ
17 コリメータ
18 DAS
19 開口
30 寝台装置
31 基台
32 寝台駆動機構
33 天板
34 支持フレーム
40 コンソール装置
41 メモリ
42 ディスプレイ
43 入力インタフェース
44 処理回路
100 テーブル
441 システム制御機能
442 前処理機能
443 再構成処理機能
444 表示制御機能
445 取得機能
446 算出機能
447 判定機能
448 出力機能
449 移動制御機能
500 力センサ
19
Claims (13)
前記重心位置情報に基づき前記被検体の重心位置に関する位置変化を算出する算出部と、
前記位置変化と前記載置方向情報とに基づき前記被検体が前記架台装置に衝突するリスクを判定する判定部と、
前記リスクが存在すると判定された場合、前記リスクが存在する旨を通知するアラートを出力する出力部と、
を具備する医用画像診断装置。 Center-of-gravity position information indicating the center-of-gravity position of the subject before and after the table on which the subject is placed moves toward the gantry, and the direction of the subject placed toward the gantry. an acquisition unit for acquiring placement direction information indicating
a calculation unit that calculates a positional change related to the center-of-gravity position of the subject based on the center-of-gravity position information;
a determination unit that determines a risk of the subject colliding with the gantry device based on the position change and the placement direction information;
an output unit that outputs an alert notifying that the risk exists when it is determined that the risk exists;
A medical image diagnostic apparatus comprising:
前記重心位置情報に基づき前記被検体の重心位置に関する位置変化を算出する算出部と、
前記位置変化と前記載置方向情報とに基づき前記被検体が前記架台装置に衝突するリスクを判定する判定部と、
前記リスクが存在すると判定された場合、前記天板の移動を中止する移動制御部と、
を具備する医用画像診断装置。 Center-of-gravity position information indicating the center-of-gravity position of the subject before and after the table on which the subject is placed moves toward the gantry, and the direction of the subject placed toward the gantry. an acquisition unit for acquiring placement direction information indicating
a calculation unit that calculates a positional change related to the center-of-gravity position of the subject based on the center-of-gravity position information;
a determination unit that determines a risk of the subject colliding with the gantry device based on the position change and the placement direction information;
a movement control unit that stops movement of the tabletop when it is determined that the risk exists;
A medical image diagnostic apparatus comprising:
請求項1又は請求項2に記載の医用画像診断装置。 The determination unit determines that the positional change is a change in a direction in which the subject is separated from the gantry device, and the placement direction information indicates that the subject's head or foot is placed toward the gantry device. If the information indicates that, it is determined that the risk exists,
The medical image diagnostic apparatus according to claim 1 or 2.
請求項1から請求項3のいずれか1項に記載の医用画像診断装置。 The determination unit determines that the positional change is a change in a direction toward the gantry device, and the placement direction information indicates that the subject's head or foot is placed toward the gantry device. If the information indicates that the risk does not exist,
The medical image diagnostic apparatus according to any one of claims 1 to 3.
前記判定部は、前記位置変化と前記載置方向情報と前記撮影部位情報とに基づき、前記リスクを判定する、
請求項1から請求項4のいずれか1項に記載の医用画像診断装置。 The acquisition unit acquires imaging region information indicating a region of the subject to be imaged by the gantry device,
The determination unit determines the risk based on the position change, the placement direction information, and the imaging part information.
The medical image diagnostic apparatus according to any one of claims 1 to 4.
請求項5に記載の医用画像診断装置。 The determination unit determines that the change in position is a change in a direction away from the gantry device, and the placement direction information indicates that the foot of the subject is placed toward the gantry device. information, and when the imaging region information includes the knee of the subject, determining that the risk exists;
The medical image diagnostic apparatus according to claim 5.
請求項5又は請求項6に記載の医用画像診断装置。 The determination unit determines that the change in position is a change in a direction away from the gantry device, and the placement direction information indicates that the foot of the subject is placed toward the gantry device. information and the imaging region information does not include the knee of the subject, determining that the risk does not exist;
The medical image diagnostic apparatus according to claim 5 or 6.
請求項5から請求項7のいずれか1項に記載の医用画像診断装置。 The determining unit determines that the change in position is a change in a direction toward the gantry device, and the placement direction information indicates that the head of the subject is placed toward the gantry device. information, and when the imaging region information includes the knee of the subject, determining that the risk exists;
The medical image diagnostic apparatus according to any one of claims 5 to 7.
請求項5から請求項8のいずれか1項に記載の医用画像診断装置。 The determining unit determines that the change in position is a change in a direction toward the gantry device, and the placement direction information indicates that the head of the subject is placed toward the gantry device. information and the imaging region information does not include the knee of the subject, determining that the risk does not exist;
The medical image diagnostic apparatus according to any one of claims 5 to 8.
請求項1から請求項9のいずれか1項に記載の医用画像診断装置。 The center-of-gravity position information is acquired by at least one sensor installed in a couch device including the top board.
The medical image diagnostic apparatus according to any one of claims 1 to 9.
請求項10に記載の医用画像診断装置。 wherein the sensor is a load cell, piezoelectric element, displacement sensor or air tube;
The medical image diagnostic apparatus according to claim 10.
前記重心位置情報に基づき前記被検体の重心位置に関する位置変化を算出する算出部と、
前記位置変化と前記載置方向情報とに基づき前記被検体が前記架台装置に衝突するリスクを判定する判定部と、
前記リスクが存在すると判定された場合、前記リスクが存在する旨を通知するアラートを出力する出力部と、
を具備するX線CT装置。 Center-of-gravity position information indicating the center-of-gravity position of the subject before and after the table on which the subject is placed moves toward the gantry, and the direction of the subject placed toward the gantry. an acquisition unit for acquiring placement direction information indicating
a calculation unit that calculates a positional change related to the center-of-gravity position of the subject based on the center-of-gravity position information;
a determination unit that determines a risk of the subject colliding with the gantry device based on the position change and the placement direction information;
an output unit that outputs an alert notifying that the risk exists when it is determined that the risk exists;
An X-ray CT apparatus comprising:
前記重心位置情報に基づき前記被検体の重心位置に関する位置変化を算出し、
前記位置変化と前記載置方向情報とに基づき前記被検体が前記架台装置に衝突するリスクを判定し、
前記リスクが存在すると判定された場合、前記リスクが存在する旨を通知するアラートを出力する、
制御方法。 Center-of-gravity position information indicating the center-of-gravity position of the subject before and after the table on which the subject is placed moves toward the gantry, and the direction of the subject placed toward the gantry. Acquire the placement direction information shown and
calculating a positional change related to the center-of-gravity position of the subject based on the center-of-gravity position information;
determining a risk of the subject colliding with the gantry device based on the position change and the placement direction information;
If it is determined that the risk exists, output an alert notifying that the risk exists;
control method.
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