JP2023038410A

JP2023038410A - medical package

Info

Publication number: JP2023038410A
Application number: JP2021145094A
Authority: JP
Inventors: 大輝後藤; Daiki Goto; 新平古川; Shimpei Furukawa
Original assignee: Terumo Corp
Current assignee: Terumo Corp
Priority date: 2021-09-07
Filing date: 2021-09-07
Publication date: 2023-03-17

Abstract

To prevent a tube with dust or the like adhering thereto from being brought into contact with a patient, when executing priming.SOLUTION: A medical package 10 includes a medical instrument 22, at least one tube 24, 26 connected to the medical instrument, and a retainer 20 for holding at least one tube. The retainer has a lower end 30, an upper end 32 positioned at a higher order than the lower end when using the retainer, and a side wall part 36 between the lower end and the upper end. The side wall part is provided with a locking part 44. The tube is locked by the locking part in the inclined state with respect to a vertical direction.SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

本発明は、チューブと、前記チューブを保持した保持具とを備える医療パッケージに関する。 TECHNICAL FIELD The present invention relates to a medical package comprising a tube and a holder holding the tube.

医療機器の１種として、人工肺を有する体外循環装置が知られている。体外循環装置は、未使用状態では、医療用具であるチューブ等と一緒に包装体に収納されている（例えば、特許文献１参照）。チューブの個数は、典型的には２個である。２個のチューブは、近位端と、遠位端とを有する。２個のチューブの各近位端は、体外循環装置に接続される。１個のチューブの遠位端は、患者の動脈に接続される。残る１個のチューブの遠位端は、患者の静脈に接続される。 An extracorporeal circulation device having an artificial lung is known as one type of medical equipment. An extracorporeal circulation device is stored in a package together with a medical device such as a tube when not in use (see, for example, Patent Document 1). The number of tubes is typically two. The two tubes have proximal and distal ends. Each proximal end of the two tubes is connected to an extracorporeal circuit. The distal end of one tube is connected to the patient's artery. The distal end of the remaining tube is connected to the patient's vein.

チューブを患者に接続する前には、プライミングが行われる（例えば、特許文献２参照）。プライミングとは、チューブにプライミング液を満たすことによって該チューブから空気を排出する作業である。この作業のとき、２個のチューブの遠位端同士が、連通チューブを介して連結される。この状態で、２個の近位端と、２個の遠位端との間に高低差が設けられる。具体的には、２個の近位端が高位に配置され、且つ２個の遠位端が低位に配置される。 Prior to connecting the tube to the patient, priming is performed (see, for example, US Pat. Priming is the operation of expelling air from a tube by filling it with a priming solution. During this operation, the distal ends of the two tubes are connected via a communicating tube. In this state, a height difference is provided between the two proximal ends and the two distal ends. Specifically, two proximal ends are positioned higher and two distal ends are positioned lower.

その後、体外循環装置から１個のチューブにプライミング液が供給される。プライミング液は、連通チューブを経由した後、残る１個のチューブに流入する。プライミング液は、その後、体外循環装置に戻る。 After that, a priming solution is supplied to one tube from the extracorporeal circulation device. After passing through the communicating tube, the priming liquid flows into the remaining one tube. The priming solution is then returned to the extracorporeal circulation device.

特開２０１３－３９１５９号公報JP 2013-39159 A 特開２０１３－１７５８０号公報JP 2013-17580 A

２個のチューブは、概して長尺である。このため、２個の近位端と、２個の遠位端との間に高低差を設けるとき、２個のチューブが床に接触しない程度に近位端を高位とすることは困難である。施術室の天井高に限界があるからである。従って、例えば、２個の遠位端を、施術室等の床に置くことが考えられる。 The two tubes are generally long. Therefore, when providing a height difference between the two proximal ends and the two distal ends, it is difficult to raise the proximal ends to such an extent that the two tubes do not contact the floor. . This is because the ceiling height of the treatment room is limited. Thus, for example, it is conceivable to place the two distal ends on the floor of an operating room or the like.

しかしながら、床に埃が落ちていた場合、２個のチューブの遠位端、又は遠位端の近傍に、埃が付着する懸念がある。上記したように、２個の遠位端は患者に接続される。衛生観念上、埃が付着したチューブが患者に接触しないことが望まれる。 However, if dust has fallen on the floor, there is a concern that dust will adhere to the distal ends of the two tubes or near the distal ends. As noted above, the two distal ends are connected to the patient. Hygienic considerations desirably do not allow dusty tubes to come into contact with the patient.

本発明は、上述した課題を解決することを目的とする。 An object of the present invention is to solve the problems described above.

本発明の一実施形態によれば、医療機器と、前記医療機器に接続される少なくとも１個のチューブと、前記少なくとも１個のチューブを保持する保持具と、前記医療機器、前記少なくとも１個のチューブ及び前記保持具を収納した包装体とを備える医療パッケージであって、
前記保持具は、下端と、該保持具の使用時に前記下端よりも高位に位置する上端と、前記下端と前記上端との間に位置する側壁部とを有し、
前記保持具の前記側壁部に、前記少なくとも１個のチューブを、鉛直方向に対して傾斜した状態で係止する係止部が設けられた医療パッケージが提供される。 According to one embodiment of the present invention, a medical device, at least one tube connected to said medical device, a holder holding said at least one tube, said medical device, said at least one A medical package comprising a tube and a package containing the holder,
The holder has a lower end, an upper end positioned higher than the lower end when the holder is in use, and a side wall portion positioned between the lower end and the upper end,
A medical package is provided in which the side wall portion of the holder is provided with a locking portion that locks the at least one tube in an inclined state with respect to a vertical direction.

本発明によれば、チューブが、鉛直方向に対して傾斜した状態で保持具に保持される。このため、チューブの一端が高位となり、且つ該チューブの他端が低位となる。すなわち、チューブの一端と他端との間に高低差が設けられる。高低差が存在するチューブ内に所定の液体（プライミング液等）が流通すると、チューブ内の空気が、該液体によって押し出される。 According to the present invention, the tube is held by the holder while being inclined with respect to the vertical direction. Therefore, one end of the tube is high and the other end of the tube is low. That is, a height difference is provided between one end and the other end of the tube. When a predetermined liquid (such as a priming liquid) flows through a tube having a height difference, air in the tube is pushed out by the liquid.

従って、プライミングを実施するとき、包装体からチューブを取り出して施術室の床に置く必要がない。仮に包装体から保持具を取り出した場合であっても、該保持具を床に置くことによって、チューブが施術室の床に接触することが回避される。このため、チューブに埃等が付着することが回避される。これにより、埃等が付着したチューブが患者に接触することが回避される。 Therefore, it is not necessary to remove the tube from the package and place it on the floor of the operating room when priming is performed. Even if the holder is removed from the package, placing the holder on the floor prevents the tube from coming into contact with the floor of the treatment room. Therefore, it is possible to prevent dust from adhering to the tube. As a result, the tube to which dust or the like is attached is prevented from coming into contact with the patient.

しかも、保持具によってチューブに十分な高低差が設けられることから、施術室の天井高が低い場合であっても、プライミング等を実施することができる。換言すれば、施術室の天井高に制限を受けることなく、プライミング等を実施することが可能である。 Moreover, since the tube is provided with a sufficient height difference by the holder, priming or the like can be performed even if the ceiling height of the treatment room is low. In other words, it is possible to perform priming and the like without being restricted by the ceiling height of the treatment room.

図１は、本発明の実施形態に係る医療パッケージの要部概略平面図である。FIG. 1 is a schematic plan view of essential parts of a medical package according to an embodiment of the present invention. 図２は、チューブを保持した保持具の下方からの全体概略斜視図である。FIG. 2 is an overall schematic perspective view from below of a holder holding a tube. 図３は、チューブを保持した保持具の上方からの全体概略斜視図である。FIG. 3 is an overall schematic perspective view from above of a holder holding a tube. 図４は、保持具と、保持具から取り外された状態のチューブとの全体概略側面図である。FIG. 4 is an overall schematic side view of the retainer and the tube removed from the retainer. 図５は、チューブを保持した保持具の要部縦断面図である。FIG. 5 is a vertical cross-sectional view of a main part of a holder holding a tube. 図６は、プライミングを実施するときに形成した循環経路の模式系統図である。FIG. 6 is a schematic diagram of a circulation path formed when priming is performed. 図７は、チューブを保持した保持具の上方からの全体概略平面図である。FIG. 7 is an overall schematic plan view from above of a holder holding a tube. 図８は、人工肺を介して患者の血液を循環するときに形成した循環経路の模式系統図である。FIG. 8 is a schematic diagram of the circulation path formed when the patient's blood is circulated through the oxygenator. 図９は、図１～図８の保持具と異なる形状の保持具でチューブを保持した状態を示す要部概略斜視図である。FIG. 9 is a schematic perspective view of a main part showing a state in which a tube is held by a holder having a shape different from that of FIGS. 1 to 8. FIG. 図１０は、図９の保持具と異なる形状の保持具でチューブを保持した状態を示す要部概略斜視図である。10 is a schematic perspective view of a main part showing a state in which a tube is held by a holder having a shape different from that of the holder in FIG. 9. FIG.

以下における「低位」は、高さ位置において、相対的に低位置であることを表す。「高位」は、高さ位置において、相対的に高位置であることを表す。高位と低位とは、必ずしも鉛直方向に沿って上下に並んでいることを意味しない。 "Low" below means a relatively low height position. “High level” means that the height position is relatively high. Higher and lower do not necessarily mean that they are arranged one above the other along the vertical direction.

また、用語「近位端」は、送液チューブ及び脱液チューブにおいて、医療機器（後述する体外循環装置）に近接する端部を指す。用語「遠位端」は、送液チューブ及び脱液チューブにおいて、医療機器から離間する端部を指す。 In addition, the term "proximal end" refers to the end of the liquid feeding tube and the liquid draining tube that is close to the medical device (extracorporeal circulation device to be described later). The term "distal end" refers to the end of the delivery tube and drainage tube that is remote from the medical device.

さらに、全てのチューブは透明である。このため、施術者は、チューブを目視することで、該チューブ内に液体が流通しているか否かを容易に把握することができる。施術者は、同様にして、チューブ内に液体が導入されたとき、液体が気泡を含んでいるか否かを容易に把握することができる。 Furthermore, all tubes are transparent. Therefore, the operator can easily grasp whether or not the liquid is flowing through the tube by visually observing the tube. Similarly, when the liquid is introduced into the tube, the practitioner can easily ascertain whether the liquid contains air bubbles.

図１は、本実施形態に係る医療パッケージ１０の要部概略平面図である。医療パッケージ１０は、包装体１２と、包装体１２内に位置決め固定されたトレイ１４とを備える。トレイ１４には、第１凹部１６及び第２凹部１８が所定の形状でそれぞれ形成される。 FIG. 1 is a schematic plan view of a main part of a medical package 10 according to this embodiment. The medical package 10 comprises a wrapper 12 and a tray 14 positioned and secured within the wrapper 12 . A first concave portion 16 and a second concave portion 18 are formed in predetermined shapes in the tray 14 .

第１凹部１６の形状は、保持具２０の下端３０の形状に対応している。下端３０は、第１凹部１６に差し込まれる。従って、保持具２０は、第１凹部１６を介してトレイ１４に保持される。第２凹部１８の形状は、医療機器である体外循環装置２２の形状に対応している。従って、体外循環装置２２は、第２凹部１８を介してトレイ１４に保持される。ただし、保持具２０は、第１凹部１６から取り出すことが可能である。同様に、体外循環装置２２は、第２凹部１８から取り出すことが可能である。 The shape of the first recess 16 corresponds to the shape of the lower end 30 of the retainer 20 . The lower end 30 is inserted into the first recess 16 . Therefore, the holder 20 is held by the tray 14 via the first recess 16 . The shape of the second concave portion 18 corresponds to the shape of the extracorporeal circulation device 22, which is a medical device. Therefore, the extracorporeal circulation device 22 is held on the tray 14 via the second recess 18 . However, the holder 20 can be removed from the first recess 16 . Similarly, the extracorporeal circulation device 22 can be removed from the second recess 18 .

保持具２０には、少なくとも１個のチューブが保持される。すなわち、包装体１２には、保持具２０、少なくとも１個のチューブ、体外循環装置２２が医療具として収納される。これら以外の医療具（医療用具又は医療機器）を包装体１２に収納してもよい。この場合には、トレイ１４に、当該医療具を位置決めするための凹部をさらに形成する。 At least one tube is held in the holder 20 . That is, the package 12 accommodates the holder 20, at least one tube, and the extracorporeal circulation device 22 as medical tools. Medical tools (medical tools or medical equipment) other than these may be stored in the package 12 . In this case, the tray 14 is further formed with recesses for positioning the medical device.

本実施形態では、保持具２０は、２個のチューブ（第１チューブ２４及び第２チューブ２６）を保持する。第１チューブ２４及び第２チューブ２６は互いに近接し、１組のチューブ束２８となっている。本明細書において、文言「束」には、第１チューブ２４の側周壁と、第２チューブ２６の側周壁とが接合されていないものの、十分に近接している状態が含まれる。すなわち、接合剤等を介して第１チューブ２４及び第２チューブ２６の側周壁同士を接合することは必須ではない。ただし、第１チューブ２４及び第２チューブ２６の側周壁同士を接合してもよい。又は、第１チューブ２４と第２チューブ２６とを、結束バンド等を介して結束してもよい。 In this embodiment, holder 20 holds two tubes (first tube 24 and second tube 26). The first tube 24 and the second tube 26 are adjacent to each other and form a set of tube bundles 28 . As used herein, the term "bundle" includes the state in which the peripheral side wall of the first tube 24 and the peripheral side wall of the second tube 26 are not joined but sufficiently close together. That is, it is not essential to join the side peripheral walls of the first tube 24 and the second tube 26 with a joining agent or the like. However, the side peripheral walls of the first tube 24 and the second tube 26 may be joined together. Alternatively, the first tube 24 and the second tube 26 may be bound with a binding band or the like.

図２は、保持具２０の下方からの全体概略斜視図である。図３は、保持具２０の上方からの全体概略斜視図である。図２及び図３においては、保持具２０がチューブ束２８を保持した状態を示している。図２及び図３から理解されるように、保持具２０の下端３０は開口端であり、且つ保持具２０の上端３２は閉塞端である。すなわち、保持具２０は、下端３０で開口した中空内部を有する中空体である。 FIG. 2 is an overall schematic perspective view of the holder 20 from below. FIG. 3 is an overall schematic perspective view of the holder 20 from above. 2 and 3 show a state in which the holder 20 holds the tube bundle 28. FIG. 2 and 3, the lower end 30 of retainer 20 is an open end and the upper end 32 of retainer 20 is a closed end. That is, the retainer 20 is a hollow body with a hollow interior open at the lower end 30 .

保持具２０を、高さ方向に対して直交する方向に沿って切断したとき、保持具２０の切断面は円環形状となる。従って、保持具２０において、高さ方向に対して直交する方向は、直径方向である。図４に示すように、保持具２０を側面視したとき、保持具２０の直径は、下端３０から上端３２に向かうにつれて小さくなる。すなわち、保持具２０は、下縁面３４と、側周壁部３６（側壁部）と、天井壁部３８とを有する中空円錐台である。下縁面３４は、トレイ１４（図１参照）に対面し、且つ薄肉の円環形状をなす面である。 When the holder 20 is cut along the direction orthogonal to the height direction, the cut surface of the holder 20 has an annular shape. Therefore, in the retainer 20, the direction orthogonal to the height direction is the diameter direction. As shown in FIG. 4 , when the holder 20 is viewed from the side, the diameter of the holder 20 decreases from the lower end 30 toward the upper end 32 . That is, the holder 20 is a hollow truncated cone having a lower edge surface 34 , a side peripheral wall portion 36 (side wall portion), and a ceiling wall portion 38 . The lower edge surface 34 is a surface that faces the tray 14 (see FIG. 1) and has a thin annular shape.

図４に示すように、側周壁部３６の外面には、１個の第１螺旋溝４０（係止溝）と、１個の第２螺旋溝４２（係止溝）とが設けられている。第２螺旋溝４２は、第１螺旋溝４０の直上に位置し、且つ第１螺旋溝４０に隣接して旋回する。第１螺旋溝４０と第２螺旋溝４２とで、二連溝４４が形成される。 As shown in FIG. 4, the outer surface of the side peripheral wall portion 36 is provided with one first spiral groove 40 (locking groove) and one second spiral groove 42 (locking groove). . The second spiral groove 42 is located directly above the first spiral groove 40 and turns adjacent to the first spiral groove 40 . A double groove 44 is formed by the first spiral groove 40 and the second spiral groove 42 .

保持具２０を側面視したとき、二連溝４４に、相対的に低位に位置する低位溝部と、相対的に高位に位置する高位溝部とが現れる。これら低位溝部及び高位溝部につき説明する。 When the holder 20 is viewed from the side, the double groove 44 has a relatively low level groove portion and a relatively high level groove portion. These low level grooves and high level grooves will be described.

図１～図３から理解されるように、本実施形態では、保持具２０を側面視したとき、該保持具２０の高さ方向に沿って、二連溝４４が５段の溝部に分かれる。最低位の溝部を第１段部４６１とし、最高位の溝部を第５段部４６５とする。さらに、第１段部４６１と第５段部４６５との間の３段の溝部を、それぞれ、第２段部４６２、第３段部４６３、第４段部４６４とする。 As can be understood from FIGS. 1 to 3, in this embodiment, when the holder 20 is viewed from the side, the double groove 44 is divided into five steps along the height direction of the holder 20. As shown in FIG. The lowest groove portion is defined as a first step portion 461 and the highest groove portion is defined as a fifth step portion 465 . Furthermore, the three-step grooves between the first step portion 461 and the fifth step portion 465 are referred to as a second step portion 462, a third step portion 463, and a fourth step portion 464, respectively.

第１段部４６１は、第２段部４６２よりも低位に位置する。従って、第１段部４６１は、第２段部４６２から見て低位溝部である。また、第２段部４６２は、第１段部４６１よりも高位に位置する。従って、第２段部４６２は、第１段部４６１から見て高位溝部である。その一方で、第２段部４６２は、第３段部４６３よりも低位に位置する。従って、第２段部４６２は、第３段部４６３から見て低位溝部である。 The first stepped portion 461 is positioned lower than the second stepped portion 462 . Therefore, the first stepped portion 461 is a low groove portion when viewed from the second stepped portion 462 . Also, the second stepped portion 462 is positioned higher than the first stepped portion 461 . Therefore, the second stepped portion 462 is a high groove portion when viewed from the first stepped portion 461 . On the other hand, the second stepped portion 462 is positioned lower than the third stepped portion 463 . Therefore, the second stepped portion 462 is a low groove portion when viewed from the third stepped portion 463 .

第３段部４６３は、第２段部４６２よりも高位に位置する。従って、第３段部４６３は、第２段部４６２から見て高位溝部である。その一方で、第３段部４６３は、第４段部４６４よりも低位に位置する。従って、第３段部４６３は、第４段部４６４から見て低位溝部である。このように、「低位溝部」及び「高位溝部」は相対的な位置関係を示す名称であり、特定の溝部を示す名称ではない。 The third stepped portion 463 is positioned higher than the second stepped portion 462 . Therefore, the third stepped portion 463 is a high groove portion when viewed from the second stepped portion 462 . On the other hand, the third stepped portion 463 is positioned lower than the fourth stepped portion 464 . Therefore, the third stepped portion 463 is a low groove portion when viewed from the fourth stepped portion 464 . Thus, the terms "lower groove" and "higher groove" are names indicating relative positional relationships, not names indicating specific grooves.

低位溝部と、該低位溝部の直上の高位溝部との間には、厚肉の第１区画壁４８が介在する。第１区画壁４８によって、低位溝部と高位溝部とが比較的大きく離間する。第１区画壁４８の下面は、第２螺旋溝４２の上内面である。第１区画壁４８の上面は、第１螺旋溝４０の下内面である。 A thick first partition wall 48 is interposed between the lower groove portion and the higher groove portion directly above the lower groove portion. The first partition wall 48 provides a relatively large separation between the lower groove portion and the higher groove portion. The lower surface of the first partition wall 48 is the upper inner surface of the second spiral groove 42 . The upper surface of the first partition wall 48 is the lower inner surface of the first spiral groove 40 .

図５に示すように、第１螺旋溝４０と第２螺旋溝４２との間には、薄肉の第２区画壁５０が設けられる。第２区画壁５０は、第１螺旋溝４０と第２螺旋溝４２とを区分する。第２区画壁５０の下面は、第１螺旋溝４０の上内面である。第２区画壁５０の上面は、第２螺旋溝４２の下内面である。なお、第１チューブ２４と第２チューブ２６とを接合した態様では、第２区画壁５０は不要である。 As shown in FIG. 5 , a thin second partition wall 50 is provided between the first spiral groove 40 and the second spiral groove 42 . The second partition wall 50 separates the first spiral groove 40 and the second spiral groove 42 . The lower surface of the second partition wall 50 is the upper inner surface of the first spiral groove 40 . The upper surface of the second partition wall 50 is the lower inner surface of the second spiral groove 42 . It should be noted that the second partition wall 50 is not necessary in the aspect in which the first tube 24 and the second tube 26 are joined.

第１螺旋溝４０には、第１チューブ２４が挿入される。第１チューブ２４では、直径方向の約半分が第１螺旋溝４０内に収容される。第１チューブ２４の一部は、第１区画壁４８の上面に当接する。第１チューブ２４の別の一部は、第２区画壁５０の下面に当接する。すなわち、第１チューブ２４は、第１螺旋溝４０の内壁で挟持される。この挟持により、第１チューブ２４が第１螺旋溝４０に係止される。このように、第１螺旋溝４０は、第１チューブ２４を係止する係止部である。第１チューブ２４の、直径方向の残り約半分は、第１螺旋溝４０の外方に露出する。 The first tube 24 is inserted into the first spiral groove 40 . About half of the diameter of the first tube 24 is contained within the first helical groove 40 . A portion of the first tube 24 contacts the upper surface of the first partition wall 48 . Another portion of the first tube 24 contacts the lower surface of the second partition wall 50 . That is, the first tube 24 is sandwiched between the inner walls of the first spiral groove 40 . By this clamping, the first tube 24 is locked in the first spiral groove 40 . Thus, the first spiral groove 40 is a locking portion that locks the first tube 24 . About the remaining diametrical half of the first tube 24 is exposed outside the first helical groove 40 .

第２螺旋溝４２には、第２チューブ２６が挿入される。第２チューブ２６では、直径方向の約半分が第２螺旋溝４２内に収容される。第２チューブ２６の一部は、第２区画壁５０の上面に当接する。第２チューブ２６の別の一部は、第１区画壁４８の下面に当接する。すなわち、第２チューブ２６は、第２螺旋溝４２の内壁で挟持される。この挟持により、第２チューブ２６が第２螺旋溝４２に保持される。このように、第２螺旋溝４２は、第２チューブ２６を係止する係止部である。第２チューブ２６の、直径方向の残り約半分は、第２螺旋溝４２の外方に露出する。 The second tube 26 is inserted into the second spiral groove 42 . About half of the diameter of the second tube 26 is received within the second helical groove 42 . A portion of the second tube 26 contacts the upper surface of the second partition wall 50 . Another portion of the second tube 26 abuts the lower surface of the first partition wall 48 . That is, the second tube 26 is sandwiched between the inner walls of the second spiral groove 42 . This sandwiching holds the second tube 26 in the second spiral groove 42 . Thus, the second spiral groove 42 is a locking portion that locks the second tube 26 . About the remaining diametrical half of the second tube 26 is exposed outside the second spiral groove 42 .

上記の係止により、第１チューブ２４が第１螺旋溝４０に保持され、且つ第２チューブ２６が第２螺旋溝４２に保持される。上記したように、第１チューブ２４と第２チューブ２６との間には、第２区画壁５０が介在する。このため、本実施形態では、第１チューブ２４と第２チューブ２６とは、互いに当接することなく保持具２０に保持される。第１チューブ２４は、最低位に位置する第１下端部５２と、最高位に位置する第１上端部５４とを有する。第２チューブ２６も同様に、最低位に位置する第２下端部５６と、最高位に位置する第２上端部５８とを有する。以下、第１下端部５２と第２下端部５６とを合わせて「チューブ束２８の下端部６０」と表記することもある。また、第１上端部５４と第２上端部５８とを合わせて「チューブ束２８の上端部６２」と表記することもある。 The locking described above retains the first tube 24 in the first spiral groove 40 and the second tube 26 in the second spiral groove 42 . As described above, the second partition wall 50 is interposed between the first tube 24 and the second tube 26 . Therefore, in this embodiment, the first tube 24 and the second tube 26 are held by the holder 20 without contacting each other. The first tube 24 has a first lower end portion 52 positioned at the lowest position and a first upper end portion 54 positioned at the highest position. The second tube 26 similarly has a second lower end 56 located at the lowest level and a second upper end 58 located at the highest level. Hereinafter, the first lower end portion 52 and the second lower end portion 56 may be collectively referred to as the "lower end portion 60 of the tube bundle 28". Also, the first upper end portion 54 and the second upper end portion 58 may be collectively referred to as "the upper end portion 62 of the tube bundle 28".

二連溝４４が第１区画壁４８によって低位溝部と高位溝部とに区分されていることから、１組のチューブ束２８に、低位溝部に係止された低位束と、高位溝部に係止された高位束とが形成される。「低位束」及び「高位束」は、「低位溝部」及び「高位溝部」と同様に、相対的な位置関係を示す名称であり、特定の溝部（第１段部４６１～第５段部４６５のいずれか）に挿入された部位を示す名称ではない。 Since the double groove 44 is divided into a lower groove portion and a higher groove portion by the first partition wall 48, a set of tube bundles 28 includes a lower groove portion and a higher groove portion. A higher flux is formed. “Lower flux” and “higher flux” are names indicating relative positional relationships, similar to “lower groove” and “higher groove”, and specific grooves (first step 461 to fifth step 465 ) is not a name that indicates the site of insertion.

低位束と高位束との間には、第１区画壁４８の高さに対応するギャップＧが形成される（図２及び図３参照）。換言すれば、低位束と高位束とは、ギャップＧに対応する距離で互いに離間している。 A gap G corresponding to the height of the first partition wall 48 is formed between the low flux and the high flux (see FIGS. 2 and 3). In other words, the low flux and the high flux are separated from each other by a distance corresponding to the gap G.

図１に示すように、第１下端部５２には第１下コネクタ６４が設けられ、第２下端部５６には第２下コネクタ６６が設けられる。医療パッケージ１０の出荷時において、第１下端部５２と第２下端部５６とは、Ｖ字形状の連通チューブ６８を介して接続される。具体的には、連通チューブ６８の第１端に第１接続コネクタ７０が設けられ、連通チューブ６８の第２端に第２接続コネクタ７２が設けられる。第１下コネクタ６４に対して第１接続コネクタ７０が接続され、且つ第２下コネクタ６６に対して第２接続コネクタ７２が接続される。以上の接続に伴って、第１チューブ２４と第２チューブ２６とが、連通チューブ６８を介して連通する。 As shown in FIG. 1, the first lower end 52 is provided with a first lower connector 64 and the second lower end 56 is provided with a second lower connector 66 . When the medical package 10 is shipped, the first lower end portion 52 and the second lower end portion 56 are connected via the V-shaped communicating tube 68 . Specifically, a first connector 70 is provided at the first end of the communication tube 68 , and a second connector 72 is provided at the second end of the communication tube 68 . A first connector 70 is connected to the first lower connector 64 and a second connector 72 is connected to the second lower connector 66 . Along with the above connection, the first tube 24 and the second tube 26 communicate with each other via the communication tube 68 .

第１上端部５４には、第１上コネクタ７４が設けられる。第２上端部５８には、第２上コネクタ７６が設けられる。 A first upper connector 74 is provided at the first upper end portion 54 . A second upper connector 76 is provided at the second upper end portion 58 .

体外循環装置２２は、人工肺８０とポンプ８２とを有する。医療パッケージ１０の出荷時において、人工肺８０には、送液チューブ８６の近位端が接続される。送液チューブ８６の遠位端には、第３接続コネクタ８８が設けられる。第１上コネクタ７４に対して第３接続コネクタ８８が連結されることで、送液チューブ８６の遠位端が、第１チューブ２４の第１上端部５４に接続される。 The extracorporeal circulation device 22 has an artificial lung 80 and a pump 82 . The proximal end of the fluid delivery tube 86 is connected to the oxygenator 80 when the medical package 10 is shipped. A third connector 88 is provided at the distal end of the liquid delivery tube 86 . By connecting the third connector 88 to the first upper connector 74 , the distal end of the liquid feeding tube 86 is connected to the first upper end portion 54 of the first tube 24 .

医療パッケージ１０の出荷時において、ポンプ８２には、脱液チューブ９０の近位端が接続される。脱液チューブ９０の遠位端には、第４接続コネクタ９２が設けられる。第２上コネクタ７６に対して第４接続コネクタ９２が連結されることで、脱液チューブ９０の遠位端が、第２チューブ２６の第２上端部５８に接続される。 The proximal end of the drainage tube 90 is connected to the pump 82 when the medical package 10 is shipped. A fourth connector 92 is provided at the distal end of the drainage tube 90 . The distal end of the drainage tube 90 is connected to the second upper end portion 58 of the second tube 26 by connecting the fourth connector 92 to the second upper connector 76 .

ここで、第１チューブ２４と送液チューブ８６とを別個のチューブとする必要は特にない。すなわち、送液チューブ８６の一部を第１チューブ２４として保持具２０に保持してもよい。同様に、第２チューブ２６と脱液チューブ９０とを別個のチューブとする必要も特にない。すなわち、脱液チューブ９０の一部を第２チューブ２６として保持具２０に保持してもよい。この場合、コネクタ７４、７６、８８、９２は不要である。 Here, it is not particularly necessary to make the first tube 24 and the liquid feeding tube 86 separate tubes. That is, a part of the liquid feeding tube 86 may be held by the holder 20 as the first tube 24 . Similarly, there is no particular need to make the second tube 26 and the draining tube 90 separate tubes. That is, part of the draining tube 90 may be held by the holder 20 as the second tube 26 . In this case, connectors 74, 76, 88, 92 are not required.

これとは逆に、脱液チューブ９０の一部を第１チューブ２４として保持具２０に保持してもよい。同様に、送液チューブ８６の一部を第２チューブ２６として保持具２０に保持してもよい。この場合も、コネクタ７４、７６、８８、９２は不要である。 Conversely, part of the draining tube 90 may be held by the holder 20 as the first tube 24 . Similarly, a part of the liquid feeding tube 86 may be held by the holder 20 as the second tube 26 . Again, the connectors 74, 76, 88, 92 are not required.

以上により、図６に示すように、ポンプ８２を最上流とし、人工肺８０、送液チューブ８６、第１チューブ２４、連通チューブ６８、第２チューブ２６及び脱液チューブ９０を経てポンプ８２に戻る循環経路が形成されている。ポンプ８２には、制御装置９３が電気的に接続される。なお、図２～図４及び図７では、コネクタ６４、６６、７０、７２、７４、７６、８８、９２、９６、１００の図示を省略している。 As described above, as shown in FIG. 6, the pump 82 is the most upstream, and the oxygen returns to the pump 82 via the oxygenator 80, the liquid supply tube 86, the first tube 24, the communication tube 68, the second tube 26, and the drainage tube 90. A circulation path is formed. A controller 93 is electrically connected to the pump 82 . 2 to 4 and 7, illustration of the connectors 64, 66, 70, 72, 74, 76, 88, 92, 96, and 100 is omitted.

図１及び図６に示すように、送液チューブ８６の近位端と遠位端との間からは、排気チューブ９４が分岐する。排気チューブ９４の端部には、第５接続コネクタ９６が設けられる。送液チューブ８６において、排気チューブ９４よりも下流には、供給チューブ９８が接続される。供給チューブ９８の端部には、第６接続コネクタ１００が設けられる。プライミングを実施する際には、第６接続コネクタ１００にシリンジ等の注入デバイス１０２が接続される。必要に応じ、第５接続コネクタ９６にシリンジ等の吸引デバイス１０４を接続してもよい。包装体１２内に、吸引デバイス１０４及び注入デバイス１０２を収納してもよい。又は、吸引デバイス１０４及び注入デバイス１０２を医療パッケージ１０と別途に用意してもよい。 As shown in FIGS. 1 and 6, an exhaust tube 94 branches from between the proximal and distal ends of the fluid delivery tube 86 . A fifth connector 96 is provided at the end of the exhaust tube 94 . A supply tube 98 is connected downstream of the exhaust tube 94 in the liquid supply tube 86 . A sixth connector 100 is provided at the end of the supply tube 98 . When performing priming, an injection device 102 such as a syringe is connected to the sixth connector 100 . A suction device 104 such as a syringe may be connected to the fifth connector 96 as necessary. A suction device 104 and an injection device 102 may be housed within the package 12 . Alternatively, suction device 104 and injection device 102 may be provided separately from medical package 10 .

注入デバイス１０２には、プライミング液１０６が予め充填されている。プライミング液１０６の典型例は、生理食塩水である。 The injection device 102 is prefilled with a priming liquid 106 . A typical example of the priming liquid 106 is saline.

本実施形態に係る医療パッケージ１０は、基本的には以上のように構成される。次に、医療パッケージ１０の作用効果について説明する。 The medical package 10 according to this embodiment is basically configured as described above. Next, the effects of the medical package 10 will be described.

医療パッケージ１０は、通常、送液チューブ８６と第１チューブ２４とが予め接続された状態で提供される。脱液チューブ９０及び第２チューブ２６も同様に、予め接続されている。また、第１チューブ２４の第１下端部５２と、第２チューブ２６の第２下端部５６とが、連通チューブ６８を介して予め接続されている。施術者（医師又は看護師等）は、以上の接続状態を確認する。いずれかが非接続状態であるときには、施術者は、コネクタ同士を連結する。 The medical package 10 is usually provided with the liquid delivery tube 86 and the first tube 24 pre-connected. The drainage tube 90 and the second tube 26 are similarly connected in advance. Also, the first lower end portion 52 of the first tube 24 and the second lower end portion 56 of the second tube 26 are connected in advance via the communication tube 68 . The practitioner (doctor, nurse, etc.) confirms the above connection status. When one is disconnected, the practitioner couples the connectors together.

プライミングを実施するとき、施術者は、体外循環装置２２を包装体１２から取り出し、該体外循環装置２２を包装体１２よりも高位とする。例えば、体外循環装置２２を支持柱等に支持し、包装体１２を床に置く。なお、保持具２０を包装体１２から取り出す必要は特にない。この場合、第１チューブ２４及び第２チューブ２６は、包装体１２内に収納された状態のままである。 When performing priming, the practitioner removes the extracorporeal circulation device 22 from the package 12 and positions the extracorporeal circulation device 22 higher than the package 12 . For example, the extracorporeal circulation device 22 is supported by a support column or the like, and the package 12 is placed on the floor. Note that there is no particular need to remove the holder 20 from the package 12 . In this case, the first tube 24 and the second tube 26 remain housed within the package 12 .

その後、施術者は、図６に示すように、第６接続コネクタ１００に注入デバイス１０２を接続する。この状態で、施術者は、ポンプ８２を駆動し且つ注入デバイス１０２を操作する。その結果、プライミング液１０６が、供給チューブ９８を介して送液チューブ８６に流入する。 After that, the practitioner connects the injection device 102 to the sixth connector 100 as shown in FIG. In this state, the practitioner drives pump 82 and operates injection device 102 . As a result, priming liquid 106 flows into liquid delivery tube 86 via supply tube 98 .

プライミング液１０６は、次に、保持具２０に保持された第１チューブ２４の第１上端部５４に流入する。上記したように、第１チューブ２４は、保持具２０の側周壁部３６の外面に螺旋状に巻回されている。従って、プライミング液１０６は、螺旋状に旋回しながら進行し、第１下端部５２に向かう。この流通過程で、プライミング液１０６は、高位の第１上端部５４から低位の第１下端部５２に移動する。 The priming liquid 106 then flows into the first upper end 54 of the first tube 24 held in the retainer 20 . As described above, the first tube 24 is spirally wound around the outer surface of the side peripheral wall portion 36 of the holder 20 . Therefore, the priming liquid 106 advances while spirally turning toward the first lower end portion 52 . During this flow process, the priming liquid 106 moves from the high first top end 54 to the low first bottom end 52 .

プライミング液１０６は、連通チューブ６８を介して第２チューブ２６の第２下端部５６に流入する。第２チューブ２６も、保持具２０の側周壁部３６の外面に螺旋状に巻回されている。従って、プライミング液１０６は、螺旋状に旋回しながら進行し、第２上端部５８に向かう。この流通過程で、プライミング液１０６は、低位の第２下端部５６から高位の第２上端部５８に移動する。 Priming liquid 106 flows into second lower end 56 of second tube 26 via communicating tube 68 . The second tube 26 is also spirally wound around the outer surface of the side peripheral wall portion 36 of the holder 20 . Accordingly, the priming liquid 106 advances while spirally turning toward the second upper end portion 58 . During this flow process, the priming liquid 106 moves from the lower second lower end 56 to the higher second upper end 58 .

このことから理解されるように、保持具２０に第１チューブ２４及び第２チューブ２６を螺旋状に巻回することによって、プライミング液１０６の流通経路に高低差（落差）が設けられる。すなわち、本実施形態によれば、保持具２０を包装体１２に収納した状態でありながら、プライミング液１０６の流通経路に高低差を設けることができる。従って、送液チューブ８６、第１チューブ２４、連通チューブ６８、第２チューブ２６及び脱液チューブ９０を施術室の床に置く必要がない。これにより、送液チューブ８６、第１チューブ２４、連通チューブ６８、第２チューブ２６及び脱液チューブ９０に埃が付着することが回避される。 As can be understood from this, by spirally winding the first tube 24 and the second tube 26 around the holder 20 , a height difference (head) is provided in the distribution path of the priming liquid 106 . That is, according to the present embodiment, while the holder 20 is housed in the package 12, the distribution path of the priming liquid 106 can be provided with a height difference. Therefore, it is not necessary to place the liquid supply tube 86, the first tube 24, the communication tube 68, the second tube 26 and the liquid removal tube 90 on the floor of the treatment room. This prevents dust from adhering to the liquid feed tube 86 , the first tube 24 , the communication tube 68 , the second tube 26 and the liquid removal tube 90 .

プライミング液１０６は、次に、第２チューブ２６の第２上端部５８から、脱液チューブ９０に流入する。プライミング液１０６は、その後、ポンプ８２を介して人工肺８０に戻る。必要に応じ、プライミング液１０６は、送液チューブ８６、第１チューブ２４、連通チューブ６８、第２チューブ２６及び脱液チューブ９０を循環流通される。 The priming solution 106 then flows from the second upper end 58 of the second tube 26 into the drain tube 90 . Priming solution 106 is then returned to oxygenator 80 via pump 82 . The priming liquid 106 is circulated through the liquid feeding tube 86 , the first tube 24 , the communication tube 68 , the second tube 26 and the liquid removing tube 90 as necessary.

送液チューブ８６、第１チューブ２４、連通チューブ６８、第２チューブ２６及び脱液チューブ９０内の空気は、プライミング液１０６が流通することに伴って該プライミング液１０６に押し出される。空気は、例えば、排気チューブ９４から大気に排出される。代替的に、人工肺８０から空気を排出することも可能である。又は、排気チューブ９４に吸引デバイス１０４を取り付け、該吸引デバイス１０４で空気を吸引してもよい。 Air in the liquid-feeding tube 86, the first tube 24, the communicating tube 68, the second tube 26, and the liquid-removing tube 90 is pushed out by the priming liquid 106 as the priming liquid 106 flows. Air is exhausted to the atmosphere, for example, through an exhaust tube 94 . Alternatively, it is also possible to evacuate the oxygenator 80 . Alternatively, a suction device 104 may be attached to the exhaust tube 94 and air may be sucked by the suction device 104 .

上記したように、プライミング液１０６は、送液チューブ８６、第１チューブ２４、連通チューブ６８及び第２チューブ２６を流通するとき、先ず、第１チューブ２４に沿って高位から低位に進行する。プライミング液１０６は、次に、第２チューブ２６に沿って低位から高位に進行する。プライミング液１０６がこのような高低差に沿って移動することから、送液チューブ８６、第１チューブ２４、連通チューブ６８、第２チューブ２６及び脱液チューブ９０内の空気が効率よく押し出される。 As described above, when the priming liquid 106 flows through the liquid feeding tube 86 , the first tube 24 , the communication tube 68 and the second tube 26 , it first advances from high to low along the first tube 24 . The priming solution 106 then travels along the second tube 26 from low to high. Since the priming liquid 106 moves along such a height difference, the air inside the liquid feeding tube 86, the first tube 24, the communication tube 68, the second tube 26 and the liquid removing tube 90 is efficiently pushed out.

すなわち、送液チューブ８６、第１チューブ２４、連通チューブ６８、第２チューブ２６及び脱液チューブ９０内に導入されたプライミング液１０６に、気泡Ｂ（図７参照）が残留することが回避される。このように、本実施形態によれば、送液チューブ８６、第１チューブ２４、連通チューブ６８、第２チューブ２６及び脱液チューブ９０を、気泡Ｂが十分に除去されたプライミング液１０６で充填することができる。 That is, air bubbles B (see FIG. 7) are prevented from remaining in the priming liquid 106 introduced into the liquid feeding tube 86, the first tube 24, the communicating tube 68, the second tube 26, and the liquid removing tube 90. . As described above, according to the present embodiment, the liquid feeding tube 86, the first tube 24, the communicating tube 68, the second tube 26, and the liquid removing tube 90 are filled with the priming liquid 106 from which the air bubbles B have been sufficiently removed. be able to.

しかも、保持具２０によって、チューブ束２８の上端部６２と下端部６０との間に十分な高低差を設けることができる。このため、チューブ束２８を二連溝４４から引き出して、チューブ束２８の下端部６０と体外循環装置２２との間に高低差を設ける必要はない。従って、施術室の天井高が低い場合であっても、送液チューブ８６、第１チューブ２４、連通チューブ６８、第２チューブ２６及び脱液チューブ９０から空気を十分に排出することが可能である。 Moreover, the holder 20 can provide a sufficient height difference between the upper end 62 and the lower end 60 of the tube bundle 28 . Therefore, it is not necessary to pull out the tube bundle 28 from the double groove 44 to provide a height difference between the lower end portion 60 of the tube bundle 28 and the extracorporeal circulation device 22 . Therefore, even if the ceiling height of the treatment room is low, the air can be sufficiently discharged from the liquid feeding tube 86, the first tube 24, the communication tube 68, the second tube 26 and the liquid removing tube 90. .

保持具２０が円錐台形状であることから、施術者が保持具２０の上方からチューブ束２８を目視したとき、図７に示すように、チューブ束２８の低位束と高位束とが重なることが回避される。すなわち、施術者は、チューブ束２８における下端部６０から上端部６２までを同時に視認することができる。第１チューブ２４及び第２チューブ２６が透明であるので、施術者は、第１チューブ２４又は第２チューブ２６内のプライミング液１０６に気泡Ｂが残留しているか否かを容易に把握することができる。気泡Ｂが残っている場合には、プライミング液１０６を循環供給する。 Since the holder 20 has a truncated cone shape, when the operator views the tube bundle 28 from above the holder 20, as shown in FIG. Avoided. That is, the operator can visually recognize the lower end 60 to the upper end 62 of the tube bundle 28 at the same time. Since the first tube 24 and the second tube 26 are transparent, the operator can easily grasp whether or not the air bubbles B remain in the priming liquid 106 in the first tube 24 or the second tube 26. can. If air bubbles B remain, the priming liquid 106 is circulated.

以上のようにしてプライミングが終了した後、必要に応じ、二連溝４４からチューブ束２８を離脱させる。具体的には、施術者は、例えば、チューブ束２８の上端部６２を握り、該上端部６２を鉛直上方に引っ張る。保持具２０が円錐台形状であることから、チューブ束２８の高位束と低位束とが互いに干渉することが回避される。しかも、低位束と高位束との間にギャップＧが形成されていることから、低位束と高位束とが密集することが抑制される。このため、二連溝４４からチューブ束２８を離脱させることが容易である。 After priming is completed as described above, the tube bundle 28 is removed from the double groove 44 as required. Specifically, the practitioner, for example, grips the upper end 62 of the tube bundle 28 and pulls the upper end 62 vertically upward. The frusto-conical shape of the retainer 20 prevents the high and low bundles of the tube bundle 28 from interfering with each other. Moreover, since the gap G is formed between the low-potential flux and the high-potential flux, it is suppressed that the low-potential flux and the high-potential flux are dense. Therefore, it is easy to remove the tube bundle 28 from the double groove 44 .

その後、施術者は、第１下端部５２及び第２下端部５６から連通チューブ６８を取り外す。その後、図８に示すように、第１下端部５２に動脈カテーテル１１０が接続され、且つ第２下端部５６に静脈カテーテル１１２が接続される。上記したように、送液チューブ８６、第１チューブ２４、第２チューブ２６及び脱液チューブ９０に埃が付着することが回避されている。このため、埃が付着した状態の送液チューブ８６、第１チューブ２４、第２チューブ２６又は脱液チューブ９０が患者Ｐに接触することが回避される。 After that, the operator removes the communication tube 68 from the first lower end portion 52 and the second lower end portion 56 . Thereafter, an arterial catheter 110 is connected to the first lower end 52 and an intravenous catheter 112 is connected to the second lower end 56, as shown in FIG. As described above, the adhesion of dust to the liquid feeding tube 86, the first tube 24, the second tube 26 and the liquid removing tube 90 is avoided. Therefore, contact of the patient P with the liquid feeding tube 86, the first tube 24, the second tube 26, or the liquid removing tube 90 to which dust is attached is avoided.

ポンプ８２は、患者Ｐの静脈から血液を吸引する。従って、静脈から吸引された血液は、静脈カテーテル１１２、第２チューブ２６及び脱液チューブ９０を経て、人工肺８０に送られる。血液は、人工肺８０から導出された後、送液チューブ８６、第１チューブ２４及び動脈カテーテル１１０を経て、患者Ｐの動脈に流入する。このように、患者Ｐに対して施術を実施するときにおいても、第１チューブ２４及び第２チューブ２６を保持具２０に巻回した状態で、体外循環装置２２によって患者Ｐの血液を循環させることが可能である。 The pump 82 draws blood from the patient P's veins. Therefore, the blood sucked from the vein is sent to the oxygenator 80 via the venous catheter 112, the second tube 26 and the drainage tube 90. After the blood is drawn out from the oxygenator 80 , it flows into the artery of the patient P via the liquid feeding tube 86 , the first tube 24 and the arterial catheter 110 . In this way, even when the patient P is treated, blood of the patient P can be circulated by the extracorporeal circulation device 22 while the first tube 24 and the second tube 26 are wound around the holder 20. is possible.

保持具２０に代替し、図９に示す保持具１２０を採用することもできる。この場合、保持具１２０の直径は、下端３０から上端３２まで一定である。すなわち、保持具１２０は、中空円柱形状（円筒形状）である。この保持具１２０の側周壁部３６に対しても、第１チューブ２４及び第２チューブ２６を螺旋状に巻回することができる。なお、この場合、テープ又はバンド等で係止部を設けてもよい。すなわち、第１チューブ２４及び第２チューブ２６をテープ又はバンド等で保持具１２０に係止してもよい。 A holder 120 shown in FIG. 9 can be employed instead of the holder 20 . In this case, the diameter of retainer 120 is constant from lower end 30 to upper end 32 . That is, the holder 120 has a hollow cylindrical shape (cylindrical shape). The first tube 24 and the second tube 26 can be helically wound around the side peripheral wall portion 36 of the holder 120 as well. In this case, the locking portion may be provided with a tape, a band, or the like. That is, the first tube 24 and the second tube 26 may be locked to the retainer 120 with a tape, band, or the like.

図１０に示すように、多角柱（又は多角筒）形状の保持具１３０を採用することもできる。この場合、該保持具１３０の側壁部に傾斜溝１３２が形成される。傾斜溝１３２に第１チューブ２４及び第２チューブ２６を係止することにより、チューブ束２８の下端部６０と、チューブ束２８の上端部６２との間に高低差を設けることができる。傾斜溝１３２を２個形成し、１個の傾斜溝１３２に第１チューブ２４を挿入し且つ残る１個の傾斜溝１３２に第２チューブ２６を挿入してもよい。この場合も、上記と同様にテープ又はバンド等で係止部を設けてもよい。 As shown in FIG. 10, a polygonal prism (or polygonal cylinder) holder 130 can also be employed. In this case, an inclined groove 132 is formed in the side wall of the holder 130 . By locking the first tubes 24 and the second tubes 26 in the inclined grooves 132 , a difference in height can be provided between the lower end 60 of the tube bundle 28 and the upper end 62 of the tube bundle 28 . Two inclined grooves 132 may be formed, the first tube 24 may be inserted into one inclined groove 132 and the second tube 26 may be inserted into the remaining one inclined groove 132 . In this case as well, the engaging portion may be provided with a tape, band, or the like, in the same manner as described above.

以上のように、本実施形態は、医療機器と、前記医療機器に接続される少なくとも１個のチューブと、前記少なくとも１個のチューブを保持する保持具（２０）と、前記医療機器、前記少なくとも１個のチューブ及び前記保持具を収納した包装体（１２）とを備える医療パッケージ（１０）であって、
前記保持具は、下端（３０）と、該保持具の使用時に前記下端よりも高位に位置する上端（３２）と、前記下端と前記上端との間に位置する側壁部（３６）とを有し、
前記保持具の前記側壁部に、前記少なくとも１個のチューブを、鉛直方向に対して傾斜した状態で係止する係止部が設けられた医療パッケージを開示する。 As described above, this embodiment includes a medical device, at least one tube connected to the medical device, a holder (20) for holding the at least one tube, the medical device, the at least A medical package (10) comprising a tube and a package (12) containing the retainer,
The retainer has a lower end (30), an upper end (32) that is higher than the lower end when the retainer is in use, and sidewalls (36) that lie between the lower end and the upper end. death,
Disclosed is a medical package in which the side wall portion of the holder is provided with a locking portion that locks the at least one tube in an inclined state with respect to a vertical direction.

チューブは、係止部により、鉛直方向に対して傾斜した状態で保持具に保持される。このため、チューブの一端が高位となり、且つ該チューブの他端が低位となる。すなわち、チューブの一端と他端との間に高低差が設けられる。高低差が存在するチューブ内に所定の液体（プライミング液等）が流通すると、チューブ内の空気が、該液体によって押し出される。 The tube is held by the holder in a state inclined with respect to the vertical direction by the locking portion. Therefore, one end of the tube is high and the other end of the tube is low. That is, a height difference is provided between one end and the other end of the tube. When a predetermined liquid (such as a priming liquid) flows through a tube having a height difference, air in the tube is pushed out by the liquid.

従って、プライミングを実施するとき、包装体からチューブを取り出して施術室の床に置く必要がない。仮に包装体から保持具を取り出したとしても、該保持具を床に置くことによって、チューブが施術室の床に接触することが回避される。このため、チューブに埃等が付着することが回避される。これにより、埃等が付着したチューブが患者に接触することが回避される。 Therefore, it is not necessary to remove the tube from the package and place it on the floor of the operating room when priming is performed. Even if the holder is removed from the package, placing the holder on the floor prevents the tube from coming into contact with the floor of the treatment room. Therefore, it is possible to prevent dust from adhering to the tube. As a result, the tube to which dust or the like is attached is prevented from coming into contact with the patient.

しかも、保持具によってチューブに十分な高低差が設けられるので、施術室の天井高が低い場合であっても、プライミング等を実施することができる。換言すれば、施術室の天井高に制限を受けることなく、プライミング等を実施することが可能である。 Moreover, since the tube is provided with a sufficient height difference by the holder, priming or the like can be performed even if the ceiling height of the treatment room is low. In other words, it is possible to perform priming and the like without being restricted by the ceiling height of the treatment room.

本実施形態は、前記保持具が、前記下端から前記上端に向かうに従って直径が小さくなる円錐台形状であり、前記少なくとも１個のチューブが前記側壁部に螺旋状に巻回された医療パッケージを開示する。 This embodiment discloses a medical package in which the retainer has a truncated cone shape whose diameter decreases from the lower end to the upper end, and the at least one tube is helically wound around the side wall. do.

この場合、保持具を上端から目視することにより、チューブの全体を視認することが可能となる。従って、チューブ内に気泡が残留しているか否かを容易に把握することができる。また、気泡が残留しているとすれば、残留箇所はどこか等を把握することも容易である。しかも、この場合、チューブを係止部から離脱させることが容易である。 In this case, it is possible to visually recognize the entire tube by viewing the holder from the upper end. Therefore, it is possible to easily grasp whether or not air bubbles remain in the tube. Moreover, if bubbles remain, it is easy to grasp where the remaining bubbles are. Moreover, in this case, it is easy to separate the tube from the engaging portion.

本実施形態は、前記保持具が、前記下端から前記上端まで直径が一定である円柱形状であり、前記少なくとも１個のチューブが前記側壁部に螺旋状に巻回された医療パッケージを開示する。 This embodiment discloses a medical package in which the retainer has a cylindrical shape with a constant diameter from the lower end to the upper end, and the at least one tube is helically wound around the side wall.

このような形状の保持具においても、チューブに十分な高低差を設けることができる。 Even in a holder having such a shape, a sufficient difference in height can be provided for the tube.

本実施形態は、前記少なくとも１個のチューブが２個のチューブ（２４、２６）を有し、前記２個のチューブが１組のチューブ束（２８）を形成した医療パッケージを開示する。 This embodiment discloses a medical package wherein said at least one tube comprises two tubes (24, 26), said two tubes forming a set of tube bundles (28).

例えば、プライミングが終了した後、チューブを係止部から取り外すことが想定される。この場合において、２個のチューブを近接させてチューブ束とすると、２個のチューブを係止部から同時に取り外すことが可能となる。すなわち、２個のチューブを個別に取り扱うよりも、１組のチューブ束を取り扱う方が容易である。このように、チューブ束を形成することにより、２個のチューブを容易に取り扱うことができる。 For example, it is envisioned that the tube will be removed from the lock after priming is complete. In this case, if two tubes are brought close together to form a tube bundle, the two tubes can be removed from the locking portion at the same time. That is, it is easier to handle a set of tube bundles than it is to handle two tubes individually. By forming a tube bundle in this way, two tubes can be easily handled.

本実施形態は、前記１組のチューブ束の、前記側壁部に螺旋状に巻回されて相対的に低位に位置する低位束と、前記側壁部に螺旋状に巻回されて相対的に高位に位置する高位束との間に、ギャップ（Ｇ）が形成されている医療パッケージを開示する。 In this embodiment, the pair of tube bundles includes a low-level bundle that is spirally wound around the side wall portion and positioned relatively low, and a relatively high-level bundle that is spirally wound around the side wall portion and positioned relatively high. Disclosed is a medical package in which a gap (G) is formed between the higher bundles located at .

低位束と高位束との間にギャップが形成されていることから、低位束と高位束とが密集することが回避される。従って、係止部からチューブ束を取り出すことが容易である。 A gap is formed between the low flux and the high flux, thereby avoiding the low flux and the high flux from being close together. Therefore, it is easy to remove the tube bundle from the locking portion.

本実施形態は、前記係止部が係止溝（４０、４２）であり、且つ前記少なくとも１個のチューブが前記係止溝に挿入された医療パッケージを開示する。 This embodiment discloses a medical package in which the locking portion is a locking groove (40, 42) and the at least one tube is inserted into the locking groove.

係止部が係止溝であるため、係止部を簡素に構成することができる。また、係止溝からチューブを取り出すことが容易であるので、チューブを保持具から容易に離脱させることができる。 Since the locking portion is the locking groove, the locking portion can be configured simply. Moreover, since the tube can be easily taken out from the locking groove, the tube can be easily removed from the holder.

本実施形態は、前記係止溝が螺旋状に旋回している医療パッケージを開示する。 This embodiment discloses a medical package in which the locking groove spirally turns.

これにより、保持具の側壁部にチューブを螺旋状に巻回することができる。 As a result, the tube can be helically wound around the side wall of the holder.

本実施形態は、前記少なくとも１個のチューブの、最高位に位置する上端部（５４、５８）に、前記医療機器が接続される医療パッケージを開示する。 This embodiment discloses a medical package in which the medical device is connected to the uppermost ends (54, 58) of the at least one tube.

この場合、医療機器と、第１チューブ及び第２チューブとで循環経路を形成することができる。 In this case, a circulation path can be formed by the medical device, the first tube, and the second tube.

本実施形態は、前記医療機器が体外循環装置（２２）である医療パッケージを開示する。 This embodiment discloses a medical package, wherein said medical device is an extracorporeal circulation device (22).

上記したように、この場合、チューブが保持具に保持されることで、該チューブに高低差が設けられる。このため、プライミングを実施したときにチューブから気泡を十分に除去することができる。 As described above, in this case, the tube is held by the holder to provide the tube with a height difference. Therefore, air bubbles can be sufficiently removed from the tube when priming is performed.

なお、本発明は、上述した実施形態に限らず、本発明の要旨を逸脱することなく、種々の構成を取り得る。 It should be noted that the present invention is not limited to the above-described embodiments, and can take various configurations without departing from the gist of the present invention.

例えば、第１チューブ２４の第１上端部５４と、脱液チューブ９０の遠位端とを接続してもよい。この場合、第２チューブ２６の第２上端部５８に対して送液チューブ８６の遠位端を接続する。又は、上記したように、脱液チューブ９０の一部を第１チューブ２４として保持具２０に保持し、且つ送液チューブ８６の一部を第２チューブ２６として保持具２０に保持してもよい。 For example, the first upper end 54 of the first tube 24 and the distal end of the drainage tube 90 may be connected. In this case, the distal end of the liquid delivery tube 86 is connected to the second upper end 58 of the second tube 26 . Alternatively, as described above, part of the drain tube 90 may be held by the holder 20 as the first tube 24 and part of the liquid delivery tube 86 may be held by the holder 20 as the second tube 26. .

保持具１２０（図９参照）及び保持具１３０（図１０参照）と同様に、保持具２０においても、テープ又はバンド等で係止部を設けてもよい。 Similarly to the holder 120 (see FIG. 9) and the holder 130 (see FIG. 10), the holder 20 may also be provided with a locking portion such as tape or band.

また、チューブ束２８を保持具２０に保持した状態で動脈カテーテル１１０及び静脈カテーテル１１２が患者Ｐ（図８参照）に接続することが可能であるならば、チューブ束２８を保持具２０に保持した状態のままで、患者Ｐの血液の循環を行ってもよい。 If the arterial catheter 110 and the venous catheter 112 can be connected to the patient P (see FIG. 8) while the tube bundle 28 is held by the holder 20, the tube bundle 28 is held by the holder 20. The blood of the patient P may be circulated in this state.

１０…医療パッケージ１２…包装体
１４…トレイ２０、１２０、１３０…保持具
２２…体外循環装置２４…第１チューブ
２６…第２チューブ２８…チューブ束
３０…保持具の下端３２…保持具の上端
３６…保持具の側周壁部４０…第１螺旋溝
４２…第２螺旋溝４４…二連溝
４８…第１区画壁５０…第２区画壁
５２…第１チューブの下端部５４…第１チューブの上端部
５６…第２チューブの下端部５８…第２チューブの上端部
６０…チューブ束の下端部６２…チューブ束の上端部
６８…連通チューブ８０…人工肺
８２…ポンプ８６…送液チューブ
９０…脱液チューブ９４…排気チューブ
９８…供給チューブ１０２…注入デバイス
１０４…吸引デバイス１０６…プライミング液
１３２…傾斜溝Ｂ…気泡
Ｇ…ギャップＰ…患者 DESCRIPTION OF SYMBOLS 10... Medical package 12... Package body 14... Tray 20, 120, 130... Holder 22... Extracorporeal circulation apparatus 24... First tube 26... Second tube 28... Tube bundle 30... Lower end of holder 32... Upper end of holder 36... Side peripheral wall part of holder 40... First spiral groove 42... Second spiral groove 44... Double groove 48... First partition wall 50... Second partition wall 52... Lower end part of first tube 54... First tube Upper end 56 Lower end of second tube 58 Upper end of second tube 60 Lower end of tube bundle 62 Upper end of tube bundle 68 Communicating tube 80 Oxygenator 82 Pump 86 Fluid feed tube 90 Drainage tube 94 Exhaust tube 98 Supply tube 102 Injection device 104 Suction device 106 Priming liquid 132 Inclined groove B Air bubble G Gap P Patient

Claims

A medical device, at least one tube connected to the medical device, a holder for holding the at least one tube, and a package containing the medical device, the at least one tube, and the holder A medical package comprising
The holder has a lower end, an upper end positioned higher than the lower end when the holder is in use, and a side wall portion positioned between the lower end and the upper end,
A medical package, wherein the side wall portion of the holder is provided with a locking portion that locks the at least one tube in an inclined state with respect to a vertical direction.

2. The medical package according to claim 1, wherein said retainer has a truncated cone shape with a diameter decreasing from said lower end to said upper end, and said at least one tube is helically wound around said side wall. medical package.

2. The medical package according to claim 1, wherein said retainer has a cylindrical shape with a constant diameter from said lower end to said upper end, and said at least one tube is helically wound around said side wall. .

The medical package of any one of claims 1-3, wherein said at least one tube comprises two tubes, said two tubes forming a tube bundle.

5. The medical package according to claim 4, wherein said one set of tube bundles includes a lower bundle which is helically wound around said side wall portion and positioned relatively low, and a lower bundle which is helically wound around said side wall portion. A medical package in which a gap is formed between a relatively high-lying high-level bundle.

The medical package according to any one of claims 1 to 5, wherein said locking portion is a locking groove, and said at least one tube is inserted into said locking groove.

7. The medical package of claim 6, wherein said locking groove spirals.

The medical package according to any one of claims 1 to 7, wherein the medical device is connected to the uppermost upper end of the at least one tube.

The medical package according to any one of claims 1-8, wherein the medical device is an extracorporeal circulation device.