JP2023037214A

JP2023037214A - One-dose packaging screening apparatus, one-dose packaging screening program and one-dose packaging screening result display method

Info

Publication number: JP2023037214A
Application number: JP2021143827A
Authority: JP
Inventors: 正雄平澤; Masao Hirasawa; 直也岸上; Naoya Kishigami
Original assignee: Okura Industrial Co Ltd
Current assignee: Okura Industrial Co Ltd
Priority date: 2021-09-03
Filing date: 2021-09-03
Publication date: 2023-03-15

Abstract

To provide a one-dose packaging screening apparatus, one-dose packaging screening program and one-dose packaging screening result display method which allow a user to easily grasp a screening result in the whole of a series of portion-packaging bags and also easily grasp which screening result of the portion-packaging bag that is individually displayed corresponds to a portion-packaging bag in the series of portion-packaging bags.SOLUTION: A one-dose packaging screening apparatus comprises: imaging devices 31, 32 which image a portion-packaging bag 21; a screening processing device 33 which performs conformity determination of a medicine enclosed in the portion-packaging bag 21 on the basis of the photographed image captured by the imaging devices 31, 32; and a display device 35 which displays a screen showing a screening result by the screening processing device 33. The display device 35 displays the screen including: a whole information display part 110 which displays whole information collectively showing the screening result of each portion-packaging bag 21 of the series of portion-packaging bags 2; and an individual information display part 120 which displays detailed information of the screening result of the individual portion-packaging bag 21 of the series of portion-packaging bags 2.SELECTED DRAWING: Figure 4

Description

本発明は、薬剤が処方箋に適合して一包化されているかを鑑査する一包化鑑査装置、一包化鑑査プログラムおよび一包化鑑査結果の表示方法に関する。
なお、本明細書における「一包化鑑査」とは、処方箋に記載された薬剤を、服用１回分ずつ分包する「一包化」といわれる処理に対して、一包化された薬剤が、処方箋に適合した薬剤であり、かつ、処方箋に適合した数量となっているかをチェックすることを意味するものとする。 TECHNICAL FIELD The present invention relates to a packaging inspection device, a packaging inspection program, and a packaging inspection result display method for inspecting whether drugs are packaged in conformity with a prescription.
In this specification, the term "single packaging inspection" refers to a process called "single packaging" in which the drug described in the prescription is packaged for each dose, and the packaged drug is It means to check whether the medicine conforms to the prescription and whether the quantity conforms to the prescription.

薬局では、医師の処方箋に記載された薬剤を１回の服用分ごとに分包する一包化という処理が行われる。しかしながら、薬剤を一包化する際に、誤って、処方箋の数量よりも薬剤が多く封入されてしまう場合や、少なく封入されてしまう場合、あるいは、異なる薬剤が封入されてしまう場合がある。そのため、従来、分包袋内に一包化された薬剤をカメラで撮像し、撮像した薬剤の画像情報に基づいて薬剤の特徴を解析し、解析結果を用いて、一包化された薬剤が処方箋に適合しているかを鑑査する装置が知られている（たとえば特許文献１）。 In pharmacies, a process called single packaging is performed in which a drug described in a doctor's prescription is packaged for each dose. However, when the medicines are packed into one package, there are cases where more or less medicine than the prescribed quantity is mistakenly enclosed, or different medicines are enclosed. For this reason, conventionally, a camera is used to take an image of a drug packed in a sachet, analyze the characteristics of the drug based on the image information of the taken drug, and use the analysis results to identify the packaged drug. A device for inspecting whether a prescription is conformed is known (for example, Patent Literature 1).

特開２０１８－１１７９２１号公報JP 2018-117921 A

分包機により、薬剤を複数の分包袋に分包する場合、分包機は、帯状の分包紙を区画化し、薬剤を服用１回分ごとに投入し封入することで、薬剤が服用１回分ごとに封入された分包袋が連接された一連の分包袋を作成する。一包化鑑査装置は、連接された一連の分包袋の各分包袋を連続して鑑査することで、分包袋ごとに、鑑査結果に基づいた表示を行う。たとえば、特許文献１に記載の発明では、薬剤の解析結果と処方箋の情報とを比較し、解析された薬剤の大きさ、形、個数、色彩、刻印などの情報と、処方箋の情報とが完全に一致する場合に「適切です」の文字をモニターに表示し、一致しない場合に「不適切です」と太く赤い文字で表示する。 When a drug is divided into multiple bags by a packing machine, the packing machine divides the belt-shaped packing paper into compartments, inserts and encloses the drug for each dose, and distributes the drug for each dose. A series of sachets are created by connecting the sachets enclosed in the . The single-package inspection device continuously inspects each sachet of a series of connected sachets, and displays each sachet based on the inspection result. For example, in the invention described in Patent Document 1, the analysis result of the drug is compared with the prescription information, and the analyzed drug size, shape, number, color, engraving, etc. and the prescription information are completely combined. If it matches, it will display "appropriate" on the monitor, and if it does not match, it will display "inappropriate" in bold red letters.

しかしながら、特許文献１に記載の発明では、分包袋ごとに「適切」か「不適切」であるかを示す情報が表示されるだけであり、使用者が、一連の分包袋の全体での鑑査結果を容易に把握することができないという問題があった。さらに、使用者が、分包袋の適否を確認するために不適合と判定された分包袋を目視する場合も、画面に表示されている不適切と判定された分包袋が、実際の一連の分包袋のうちのどの分包袋であるかを把握することが難しく、使用者の作業負担が増大するという問題もあった。 However, in the invention described in Patent Document 1, only information indicating whether each sachet is "appropriate" or "inappropriate" is displayed, and the user can view the series of sachets as a whole. However, there is a problem that it is not possible to easily grasp the results of the inspection. Furthermore, when the user visually checks the unsuitable sachets to confirm the suitability of the sachets, the unsuitable sachets displayed on the screen may not be the same as the actual series of sachets. There is also the problem that it is difficult to grasp which of the sachets is the sachets, which increases the work burden on the user.

本発明は、使用者が、一連の分包袋の全体での鑑査結果を容易に把握することができるとともに、個別に表示される分包袋の鑑査結果が、一連の分包袋の中のどの分包袋に対応するかを容易に把握することが可能な、一包化鑑査装置、一包化鑑査プログラムおよび一包化鑑査結果の表示方法を提供することを目的とする。 According to the present invention, the user can easily grasp the inspection results of the series of sachets as a whole, and the inspection results of the individually displayed sachets can be displayed in the series of sachets. It is an object of the present invention to provide a package inspection device, a package inspection program, and a package inspection result display method that enable easy grasping of which sachet is to be handled.

本発明に係る一包化鑑査装置は、連接された一連の分包袋の各分包袋に一包化された薬剤が処方箋に適合するか鑑査する一包化鑑査装置であって、前記分包袋を撮像する撮像装置と、前記撮像装置が撮像した撮像画像に基づき、前記分包袋内に封入された前記薬剤の適合判定を行う鑑査処理装置と、前記鑑査処理装置による鑑査結果を示す画面を表示する表示装置と、を備え、前記表示装置は、前記一連の分包袋の各分包袋の鑑査結果をまとめて示す全体情報を表示する全体情報表示部と、前記一連の分包袋のうち個別の分包袋の鑑査結果の詳細情報を表示する個別情報表示部と、を含む画面を表示する。
上記一包化鑑査装置において、前記表示装置は、前記一連の分包袋の各分包袋と一対一に対応する目盛であり、かつ、前記一連の分包袋を構成する分包袋と同数の目盛りである単位目盛を有する、分包袋グラフィックを、前記全体情報表示部に表示する構成とすることができる。
上記一包化鑑査装置において、前記単位目盛が略矩形であり、前記分包袋グラフィックが略矩形である構成とすることができる。
上記一包化鑑査装置において、前記表示装置は、前記全体情報表示部において、前記個別情報表示部に表示している分包袋に対応する前記単位目盛の位置を示すインジケータを表示する構成とすることができる。
上記一包化鑑査装置において、前記表示装置は、前記分包袋グラフィックにおいて、分包袋内の薬剤が処方箋に適合している場合には、当該分包袋に対応する前記単位目盛を第１の色で表示し、分包袋内の薬剤が処方箋に適合していない場合には、当該分包袋に対応する前記単位目盛を前記第１の色とは異なる色で表示する構成とすることができる。
上記一包化鑑査装置において、前記鑑査処理装置は、各分包袋について、処方箋に適合するか、第１の不適合条件を満たす不適合であるか、または、前記第１の不適合条件とは異なる第２の不適合条件を満たす不適合であるかを判定する構成とすることができる。
上記一包化鑑査装置において、前記鑑査処理装置は、処方箋に基づいて作成された処方箋データを取得し、処方箋データに登録された薬剤に刻印・印字がない場合に、前記第１の不適合条件を満たすと判定し、処方箋データに登録された薬剤がマスターテーブルに登録されていない場合、または、前記第１の不適合条件に該当しないが、処方箋データに登録された薬剤を識別できない場合に、前記第２の不適合条件を満たすと判定する構成とすることができる。
上記一包化鑑査装置において、前記表示装置は、前記全体情報表示部において、各分包袋に対応する単位目盛を、前記第２の不適合条件を満たすと判定された薬剤が１つでもある場合には第２の色で表示し、前記第２の不適合条件を満たすと判定された薬剤が１つもなく、前記第１の不適合条件を満たすと判定された薬剤が１つでもある場合に第３の色で表示する構成とすることができる。
本発明に係る一包化鑑査プログラムは、コンピューターに、連接された一連の分包袋の各分包袋に一包化された薬剤が処方箋に適合するかの鑑査を実行させるための一包化鑑査プログラムであって、前記分包袋を撮像した撮像画像に基づき前記分包袋内に封入された前記薬剤の適合判定を行い、前記一連の分包袋の各分包袋の鑑査結果をまとめて示す全体情報を表示する全体情報表示部と、前記一連の分包袋のうち個別の分包袋の鑑査結果の詳細情報を表示する個別情報表示部と、を含む画面を表示装置に表示させる。
本発明に係る一包化鑑査結果の表示方法は、連接された一連の分包袋の各分包袋に一包化された薬剤が処方箋に適合するか否かの鑑査結果を表示する一包化鑑査結果の表示方法であって、前記一連の分包袋の各分包袋の鑑査結果をまとめて示す全体情報を表示する全体情報表示部と、前記一連の分包袋のうち個別の分包袋の鑑査結果の詳細情報を表示する個別情報表示部と、を含む画面を表示装置に表示する。 A package inspection device according to the present invention is a package inspection device for inspecting whether a medicine packaged in each package bag of a series of connected package bags conforms to a prescription. An imaging device that captures an image of a package, an inspection processing device that determines suitability of the drug enclosed in the sachet based on the captured image captured by the imaging device, and an inspection result by the inspection processing device. a display device for displaying a screen, wherein the display device includes an overall information display unit for displaying overall information collectively indicating inspection results of each of the series of sachets; and an individual information display section for displaying detailed information on inspection results of individual sachets among the bags.
In the single-package inspection device, the display device has a scale corresponding to each sachet of the series of sachets one-to-one, and the number of sachets constituting the series of sachets is the same. A packaging bag graphic having a unit scale, which is a scale of , may be displayed on the overall information display section.
In the single-package inspection apparatus, the unit scale may be substantially rectangular, and the sachet graphic may be substantially rectangular.
In the single-packaging inspection device, the display device is configured to display, in the overall information display section, an indicator indicating the position of the unit scale corresponding to the sachet displayed in the individual information display section. be able to.
In the single-packaging inspection device, the display device changes the unit scale corresponding to the sachet to the first scale when the medicine in the sachet conforms to the prescription in the sachet graphic. and when the drug in the sachet does not conform to the prescription, the unit scale corresponding to the sachet is displayed in a color different from the first color. can be done.
In the single-packaging inspection device, the inspection processing device determines whether each sachet conforms to the prescription, is nonconformity satisfying a first nonconformity condition, or is a first nonconformity condition different from the first nonconformity condition. It can be configured to determine whether or not the non-conformity satisfies the non-conformance conditions of No. 2.
In the single package inspection device, the inspection processing device acquires prescription data created based on the prescription, and if the drug registered in the prescription data does not have a stamp or print, the first nonconformity condition is set. If the drug registered in the prescription data is determined to be satisfied and the drug registered in the prescription data is not registered in the master table, or if the drug registered in the prescription data cannot be identified although the first non-conforming condition is not met, the first 2 incompatibility conditions are satisfied.
In the single-packaging inspection device, the display device displays the unit scale corresponding to each sachet in the overall information display section when there is at least one drug determined to satisfy the second nonconformity condition. is displayed in a second color, and if there is no drug determined to meet the second incompatibility condition and there is at least one drug determined to meet the first incompatibility condition, the third can be configured to be displayed in the color of
The unpacking inspection program according to the present invention is for causing a computer to inspect whether the drug packaged in each sachet of a series of concatenated sachets conforms to a prescription. An inspection program for determining suitability of the drug enclosed in the sachet based on an image of the sachet, and summarizing inspection results of each sachet of the series of sachets. and an individual information display section for displaying detailed information on inspection results of individual sachets among the series of sachets. .
A single package inspection result display method according to the present invention displays an inspection result as to whether or not a drug packaged in each of a series of connected sachets conforms to a prescription. A method for displaying inspection results, comprising: an overall information display unit for displaying overall information collectively showing inspection results for each of the series of sachets; and an individual information display section for displaying detailed information on inspection results of the file wrapper.

本発明によれば、表示装置が、一連の分包袋の各分包袋の鑑査結果をまとめて示す全体情報を表示する全体情報表示部と、一連の分包袋のうち個別の分包袋の鑑査結果の詳細情報を表示する個別情報表示部と、を含む画面を表示することで、使用者は、一連の分包袋の全体の鑑査結果を容易に把握することができるとともに、個別に表示される分包袋の鑑査結果が、一連の分包袋の中のどの分包袋に対応するかを容易に把握することができる。 According to the present invention, the display device includes an overall information display unit that displays overall information collectively showing inspection results of each of the series of sachets, and an individual sachet of the series of sachets. By displaying a screen including an individual information display section that displays detailed information on the inspection results of the , the user can easily grasp the inspection results of the entire series of sachets, and can individually It is possible to easily grasp which sachet in the series of sachets corresponds to the inspection result of the displayed sachet.

本実施形態に係る一包化鑑査システムの構成図である。1 is a configuration diagram of a single package inspection system according to the present embodiment; FIG. 一連の分包袋を説明するための図である。FIG. 4 is a diagram for explaining a series of sachets; 本実施形態に係る一包化鑑査装置の概要構成図である。1 is a schematic configuration diagram of a package inspection device according to the present embodiment; FIG. 本実施形態においてディスプレイが表示する画面を説明するための図である。It is a figure for demonstrating the screen which a display displays in this embodiment. 本実施形態においてディスプレイが表示する画面例を示す図である。It is a figure which shows the example of a screen which a display displays in this embodiment. 本実施形態においてディスプレイが表示する画面例を示す図である。It is a figure which shows the example of a screen which a display displays in this embodiment. 本実施形態においてディスプレイが表示する画面例を示す図である。It is a figure which shows the example of a screen which a display displays in this embodiment. 本実施形態に係る一包化鑑査処理を示すフローチャートである。6 is a flow chart showing a package inspection process according to the present embodiment; 本実施形態に係る鑑査結果表示処理を示すフローチャートである。6 is a flowchart showing inspection result display processing according to the present embodiment.

本発明を、図に基づいて説明する。なお、以下においては、本発明に係る一包化鑑査装置の実施形態として、一包化された薬剤を鑑査し、鑑査結果に応じた表示を行う一包化鑑査装置およびそれを有する一包化鑑査システムを例示して説明する。また、本発明において「薬剤」とは、少なくとも錠剤およびカプセル剤を含み、散剤、液剤、顆粒剤は含まない構成とすることができる。さらに、本発明に係る一包化鑑査装置は、一包化された薬剤が「処方箋に適合」するか否かを鑑査するものであるが、「処方箋に適合」するか否かとは、処方箋に記載された薬剤のうち所定の薬剤（一部または全ての薬剤）が、分包袋に必要数量含まれているか否かを判定することを意味するものとする。 The present invention will be explained on the basis of the figures. In the following, as an embodiment of the package inspection device according to the present invention, a package inspection device that inspects packaged drugs and displays a display according to the inspection result, and a package inspection device having the same, are described. An inspection system will be described as an example. Moreover, in the present invention, the "medicine" includes at least tablets and capsules, and may be configured to exclude powders, liquids, and granules. Furthermore, the package inspection apparatus according to the present invention inspects whether or not the packaged medicine "conforms to the prescription". It means to determine whether or not a required quantity of prescribed medicines (part or all of the medicines) among the listed medicines is contained in the sachet.

図１は、本実施形態に係る一包化鑑査システム１の構成図である。図１に示すように、本実施形態に係る一包化鑑査システム１は、レセプトコンピューター１０、分包機２０、一包化鑑査装置３０および外部サーバー４０から構成される。なお、図１に示すように、レセプトコンピューター１０、分包機２０および一包化鑑査装置３０は薬局２００内に設置されており、外部サーバー４０は薬局２００の外部に設置されている。また、レセプトコンピューター１０、分包機２０および一包化鑑査装置３０は有線または無線により互いに通信可能となっているとともに、外部サーバー４０は、インターネット回線３を介して、一包化鑑査装置３０と相互に通信可能となっている。なお、図１においては、情報またはデータの流れを矢印で示している。 FIG. 1 is a configuration diagram of a package inspection system 1 according to this embodiment. As shown in FIG. 1, the package inspection system 1 according to this embodiment includes a receipt computer 10, a packing machine 20, a package inspection device 30, and an external server 40. FIG. Note that, as shown in FIG. 1 , the receipt computer 10 , the packaging machine 20 and the single-packaging inspection device 30 are installed inside the pharmacy 200 , and the external server 40 is installed outside the pharmacy 200 . In addition, the receipt computer 10, the packaging machine 20, and the package inspection device 30 can communicate with each other by wire or wirelessly, and the external server 40 communicates with the package inspection device 30 via the Internet line 3. It is possible to communicate with In FIG. 1, arrows indicate the flow of information or data.

レセプトコンピューター１０には、手動または自動により、医師に処方された処方箋の情報が入力される。処方箋の情報としては、薬剤の名称、数量、服用法などの情報が含まれる。レセプトコンピューター１０に入力された処方箋の情報に基づいて、分包機２０および一包化鑑査装置３０で使用できる形式の処方箋データが作成される。処方箋データはレセプトコンピューター１０に保存され、分包機２０および一包化鑑査装置３０はレセプトコンピューター１０内にある処方箋データを取得する。 Prescription information prescribed by a doctor is input to the receipt computer 10 either manually or automatically. Prescription information includes information such as drug names, quantities, and dosing methods. Based on the prescription information input to the receipt computer 10, prescription data in a format that can be used by the packaging machine 20 and the single-package inspection device 30 is created. The prescription data is stored in the receipt computer 10 , and the packaging machine 20 and the single-package inspection device 30 acquire the prescription data in the receipt computer 10 .

分包機２０は、レセプトコンピューター１０から取得した処方箋データに基づいて、処方箋に応じた薬剤を１包に封入する（一包化する）処理を行う。また、分包機２０は、処方箋データに応じて、薬剤を服用回数分だけ分包を行う。具体的には、分包機２０は、予め用意された一帯の分包紙を引き出し、分包紙を区画化したスペースに各種薬剤を投入して封入することで、分包袋２１を作成することができる。また、分包袋２１は一帯の分包紙を区画化して作成されるため、図２に示すように、薬剤の服用回数に応じた数の分包袋２１が連接された形態で、分包袋２１が作成される。以下においては、連接された複数の分包袋２１を、一連の分包袋２と称すこととする。 Based on the prescription data acquired from the receipt computer 10, the packaging machine 20 performs a process of enclosing (single packaging) the drug according to the prescription. The packaging machine 20 also packages the medicine for the number of doses according to the prescription data. Specifically, the packaging machine 20 pulls out a band of packaging paper prepared in advance, puts various medicines into the compartmentalized space of the packaging paper, and encloses them, thereby creating the packaging bag 21. can be done. In addition, since the sachet 21 is created by partitioning a band of sachet paper, as shown in FIG. A bag 21 is created. A plurality of connected sachets 21 are hereinafter referred to as a series of sachets 2 .

図３は、一包化鑑査装置３０の概要構成図である。一包化鑑査装置３０は、図３に示すように、一対のカメラ３１，３２と、鑑査処理部３３と、記憶部３４と、ディスプレイ３５と、搬送部３６と、を有する。なお、図３における各構成要素の配置は例示であり、図３に示す例に限定されない。また、図３においては、説明の便宜のため、一包化鑑査装置３０に内蔵される一対のカメラ３１，３２、鑑査処理部３３、記憶部３４、および搬送部３６を破線で図示し、各構成要素間における信号の流れを一点波線で図示している。 FIG. 3 is a schematic configuration diagram of the package inspection device 30. As shown in FIG. The packaging inspection device 30 has a pair of cameras 31 and 32, an inspection processing section 33, a storage section 34, a display 35, and a conveying section 36, as shown in FIG. Note that the arrangement of each component in FIG. 3 is an example, and is not limited to the example shown in FIG. Also, in FIG. 3, for convenience of explanation, the pair of cameras 31 and 32, the inspection processing unit 33, the storage unit 34, and the transport unit 36, which are built into the package inspection device 30, are shown by dashed lines. Signal flow between components is illustrated by dashed lines.

図３に示すように、一対のカメラ３１，３２は、搬送部３６により一連の分包袋２が搬送される位置の上側と下側にそれぞれ配置されている。一対のカメラ３１，３２は、各分包袋２１の両面を撮像し、撮像した分包袋２１の撮像画像データを鑑査処理部３３へと送信する。なお、搬送部３６は、一連の分包袋２を搬送するものであれば特に限定されず、たとえば、ベルトコンベアー、リニアコンベアー、ローラーコンベアーなどが例示される。また、ローラーコンベアーの場合、上下方向に配置された２つのローラーで一連の分包袋２を挟んで搬送するサンドウィッチ型のローラーコンベアーが好ましい。 As shown in FIG. 3, the pair of cameras 31 and 32 are arranged above and below the position where the series of sachets 2 are conveyed by the conveying section 36, respectively. The pair of cameras 31 and 32 captures images of both sides of each packaging bag 21 and transmits captured image data of the captured packaging bag 21 to the inspection processing unit 33 . The conveying unit 36 is not particularly limited as long as it conveys a series of sachets 2, and examples thereof include a belt conveyer, a linear conveyer, and a roller conveyer. In the case of a roller conveyor, a sandwich-type roller conveyor is preferable, in which a series of sachets 2 are conveyed while being sandwiched between two rollers arranged in the vertical direction.

鑑査処理部３３は、たとえば、ＣＰＵ、ＲＡＭ、ＲＯＭを有するコンピューターであり、記憶部３４に記憶されている一包化鑑査プログラムを実行することで、処方箋データ取得機能と、画像データ取得機能と、鑑査機能と、鑑査結果表示機能と、を実行する。以下に、鑑査処理部３３の各機能について説明する。 The inspection processing unit 33 is, for example, a computer having a CPU, a RAM, and a ROM, and executes a package inspection program stored in the storage unit 34 to perform a prescription data acquisition function, an image data acquisition function, It executes an inspection function and an inspection result display function. Each function of the inspection processing unit 33 will be described below.

処方箋データ取得機能は、レセプトコンピューター１０により入力された処方箋データを、レセプトコンピューター１０から取得する。また、画像データ取得機能は、一対のカメラ３１，３２から各分包袋２１を撮像した撮像画像データを取得する。取得した処方箋データおよび撮像画像データは、鑑査機能により、分包袋２１に一包化された薬剤を鑑査するため、および、鑑査結果表示機能により、一包化された薬剤の鑑査結果をディスプレイ３５に表示するために用いられる。なお、処方箋データ取得機能は、分包機２０がレセプトコンピューター１０から処方箋データを取得し分包を行った後に、処方箋データをレセプトコンピューター１０または分包機２０から取得する構成とすることもできる。 The prescription data acquisition function acquires prescription data input by the receipt computer 10 from the receipt computer 10 . Also, the image data acquisition function acquires captured image data of each sachet 21 captured from the pair of cameras 31 and 32 . The obtained prescription data and captured image data are used by the inspection function to inspect the medicine packaged in the sachet 21, and by the inspection result display function to display the inspection result of the packaged medicine on the display 35. used to display The prescription data acquisition function can also be configured to acquire the prescription data from the receipt computer 10 or the packaging machine 20 after the packaging machine 20 acquires the prescription data from the receipt computer 10 and performs packaging.

鑑査機能は、処方箋データ取得機能により取得された処方箋データと、画像データ取得機能により取得された撮像画像データとに基づいて、分包袋２１に封入された薬剤が処方箋と適合しているか否かを鑑査する。具体的には、鑑査機能は、まず、処方箋データに基づいて、分包袋２１に封入されるべき薬剤の種類および個数を特定する。また、鑑査機能は、記憶部３４に記憶されている薬剤のマスターテーブルを参照し、処方箋の薬剤の薬剤データも取得する。薬剤データには、薬剤の形態（錠剤であるかカプセル剤であるか）、薬剤の形状（丸形、楕円形などの外形あるいは輪郭）、大きさ、色、錠剤への刻印・印字（文字や絵、記号、あるいは線条などの模様）などのデータが含まれる。なお、本実施形態では、一包化鑑査装置３０が、所定周期で（たとえば毎日１回）、外部サーバー４０から更新データをダウンロードすることで、記憶部３４に記憶されている薬剤のマスターテーブルが更新される。 The inspection function determines whether the drug enclosed in the sachet 21 is compatible with the prescription based on the prescription data acquired by the prescription data acquisition function and the captured image data acquired by the image data acquisition function. to inspect. Specifically, the inspection function first identifies the type and number of medicines to be enclosed in the sachet 21 based on the prescription data. In addition, the inspection function refers to the drug master table stored in the storage unit 34 and acquires drug data of prescription drugs. Drug data includes drug form (tablet or capsule), drug shape (outer shape or outline such as round or oval), size, color, engraving/printing on the tablet (characters, patterns such as pictures, symbols, or stripes). In this embodiment, the package inspection device 30 downloads update data from the external server 40 at a predetermined cycle (for example, once a day), so that the drug master table stored in the storage unit 34 is updated. Updated.

さらに、鑑査機能は、分包袋２１の撮像画像データ、処方箋データおよび薬剤データに基づいて、処方箋の薬剤が撮像画像内に必要数量あるか否かを判定することで、分包袋２１に封入された薬剤が処方箋に適合しているか否かを鑑査する。具体的には、鑑査機能は、まず、処方箋データから分包袋２１に封入すべき薬剤を特定する。次いで、鑑査機能は、処方箋データに登録された薬剤ごとに、これら薬剤が、撮像画像内に必要数量（処方箋データに登録された数量）存在するか否かを判定する。たとえば、鑑査機能は、撮像画像の薬剤と、処方箋の薬剤の薬剤データとを比較し、撮像画像内に、処方箋の薬剤の形態、形状、大きさ、色、刻印・印字と一致する薬剤が必要数量存在する場合に、この薬剤について、当該処方箋に「適合」すると判定する。なお、鑑査機能は、画像解析により、処方箋の薬剤に対応する撮像画像内の薬剤を特定する構成とすることもできるが、機械学習やディープラーニングなどの技術を利用して、処方箋の薬剤に対応する撮像画像内の薬剤を特定することもできる。 Furthermore, the inspection function determines whether or not there is a required amount of prescription drugs in the captured image based on the captured image data of the sachet 21, the prescription data, and the drug data, thereby encapsulating it in the sachet 21. Check whether the prescribed drug complies with the prescription. Specifically, the inspection function first identifies the drug to be enclosed in the sachet 21 from the prescription data. Next, the inspection function determines, for each drug registered in the prescription data, whether or not the drug exists in the required quantity (the quantity registered in the prescription data) in the captured image. For example, the inspection function compares the drug in the captured image with the drug data of the drug in the prescription, and the drug in the captured image must match the form, shape, size, color, and engraving/printing of the drug in the prescription. If the quantity is present, the drug is determined to "match" the prescription. The inspection function can also be configured to identify the drug in the captured image that corresponds to the prescription drug by image analysis. It is also possible to identify the drug in the captured image.

また、本実施形態において、鑑査機能は、処方箋データに登録された薬剤が、撮像画像の中に存在していると判定することができず、「不適合」と判定する場合には、この薬剤が、第１の不適合条件に該当するか、または、第２の不適合条件に該当するかを判定する。ここで、第１の不適合条件として、たとえば、処方箋データに登録された薬剤に刻印・印字がない場合が例示される。薬剤に刻印・印字がない場合は、薬剤を高い精度で判定することができない場合があるため、鑑査機能は、第１の不適合条件を満たす「不適合」として判定する。 In addition, in the present embodiment, the inspection function cannot determine that the drug registered in the prescription data exists in the captured image, and if it is determined to be "nonconforming", the drug is , a first non-conforming condition or a second non-conforming condition. Here, as a first non-conforming condition, for example, the case where the drug registered in the prescription data has no engraving/printing is exemplified. If there is no engraving/printing on the medicine, it may not be possible to judge the medicine with high accuracy.

また、鑑査機能は、処方箋データに登録された薬剤が、マスターテーブルに登録されていない場合には、薬剤を判定することができないため、第２の不適合条件を満たす「不適合」として判定する。さらに、鑑査機能は、処方箋データに登録された薬剤が、第１の不適合条件は満たさないが、撮像画像中に当該薬剤を識別することができない場合には、第２の不適合条件を満たす「不適合」と判定する。たとえば、撮像画像内において薬剤の側面のみが撮像され（薬剤の平面が撮像できず）、薬剤の形状や刻印・印字などが識別できず、処方箋の薬剤を識別することができない場合に、鑑査機能は、当該処方箋の薬剤を、第２の不適合条件を満たす「不適合」として判定する。 In addition, the inspection function cannot determine a drug if the drug registered in the prescription data is not registered in the master table, and thus determines the drug as "non-conforming" that satisfies the second non-conforming condition. Furthermore, if the medicine registered in the prescription data does not satisfy the first incompatibility condition, but the medicine cannot be identified in the captured image, the inspection function satisfies the second incompatibility condition. ” is determined. For example, in the captured image, only the side of the medicine is imaged (the plane of the medicine cannot be imaged), and the shape, engraving, printing, etc. of the medicine cannot be identified, and the prescription medicine cannot be identified. judges the drug in the prescription as "incompatible" that satisfies the second incompatibility condition.

鑑査結果表示機能は、鑑査機能による鑑査結果を示す画面を、ディスプレイ３５に表示させる。具体的には、鑑査結果表示機能は、鑑査結果を示す画面を表示させるための画面描画データを作成し、ディスプレイ３５に送信する。ディスプレイ３５は、鑑査結果表示機能より送信された画面描画データを受信することで、鑑査結果を示す画面を、ディスプレイ３５のモニターに表示する。なお、ディスプレイ３５は、タッチパネルを有し、使用者がタッチパネルにタッチして操作可能な構成とすることもできるし、液晶モニターなどであり使用者が他の入力装置を操作して指示を入力する構成としてもよい。以下に、本実施形態においてディスプレイ３５が表示する画面について説明する。 The inspection result display function causes the display 35 to display a screen showing inspection results by the inspection function. Specifically, the inspection result display function creates screen drawing data for displaying a screen showing the inspection result, and transmits it to the display 35 . The display 35 receives the screen drawing data transmitted from the inspection result display function, and displays a screen showing the inspection result on the monitor of the display 35 . The display 35 has a touch panel, and can be configured to be operable by the user by touching the touch panel. Alternatively, the display 35 can be a liquid crystal monitor or the like, and the user operates another input device to input instructions. may be configured. Screens displayed by the display 35 in this embodiment will be described below.

図４は、本実施形態においてディスプレイ３５が表示する画面を説明するための図である。図４に示すように、ディスプレイ３５が表示する画面１００は、一連の分包袋２の各分包袋２１の鑑査結果をまとめて示す全体情報を表示する全体情報表示部１１０と、一連の分包袋２のうち個別の分包袋２１の鑑査結果の詳細情報を表示する個別情報表示部１２０とを有している。 FIG. 4 is a diagram for explaining a screen displayed by the display 35 in this embodiment. As shown in FIG. 4, a screen 100 displayed by the display 35 includes an overall information display section 110 that displays overall information collectively showing inspection results of each of the sachet bags 21 of the series of sachets 2, and a series of sachets. It also has an individual information display section 120 that displays detailed information on the inspection result of the individual sachet 21 of the sachet 2 .

全体情報表示部１１０には、使用者が、一連の分包袋２の鑑査結果を一目で把握できるように、一連の分包袋２を模した分包袋グラフィック１１１が表示される。分包袋グラフィック１１１は、複数の矩形で表示された単位目盛１１２が連続して配列された略矩形の構成となっている。各単位目盛１１２は、一連の分包袋２の各分包袋２１に１対１で対応し、一連の分包袋２における分包袋２１の数だけ、単位目盛１１２が表示される。また、分包袋グラフィック１１１における、個別情報表示部１２０で表示している分包袋２１に対応する単位目盛１１２の位置を示すため、インジケータ１１３が表示されている。たとえば、図４に示す例では、個別情報表示部１２０で表示している分包袋２１に対応する単位目盛１１２の位置に重畳して、単位目盛１１２よりも大きい矩形であるインジケータ１１３が表示される。なお、インジケータ１１３は、図４に示す例に限定されず、たとえば、「▲」のマークを、個別情報表示部１２０で表示している分包袋２１に対応する単位目盛１１２の位置の下に表示する構成とすることなどができる。このように、個別情報表示部１２０で表示している分包袋２１に対応する単位目盛１１２の位置にインジケータ１１３を表示することで、個別情報表示部１２０で表示している分包袋２１が、一連の分包袋２のどの位置に存在するかを使用者に容易に把握させることができる。 The overall information display section 110 displays a sachet graphic 111 simulating a series of sachets 2 so that the user can grasp the inspection results of the series of sachets 2 at a glance. The package bag graphic 111 has a substantially rectangular configuration in which a plurality of rectangular unit scales 112 are continuously arranged. Each unit scale 112 corresponds to each sachet 21 of the series of sachets 2 on a one-to-one basis, and the number of unit scales 112 corresponding to the number of sachets 21 in the series of sachets 2 is displayed. Also, an indicator 113 is displayed to indicate the position of the unit scale 112 corresponding to the sachet 21 displayed on the individual information display portion 120 in the sachet graphic 111 . For example, in the example shown in FIG. 4, the indicator 113, which is a rectangle larger than the unit scale 112, is displayed superimposed on the position of the unit scale 112 corresponding to the sachet 21 displayed on the individual information display section 120. be. Note that the indicator 113 is not limited to the example shown in FIG. For example, it can be configured to be displayed. In this way, by displaying the indicator 113 at the position of the unit scale 112 corresponding to the sachet 21 displayed on the individual information display section 120, the sachet 21 displayed on the individual information display section 120 is , the position of the series of sachets 2 can be easily grasped by the user.

さらに、本実施形態に係る分包袋グラフィック１１１は、単位目盛１１２およびインジケータ１１３を、各分包袋２１の鑑査結果に応じた色で着色して表示する。たとえば、単位目盛１１２に対応する分包袋２１に含まれる全ての薬剤の鑑査結果が処方箋に適合するものである場合には、その分包袋２１に対応する単位目盛１１２は、「適合」を示す第１の色（たとえば青や水色）で表示される。一方、単位目盛１１２に対応する分包袋２１に含まれる薬剤のうち、１つでも第２の不適合条件を満たし「不適合」と判定された薬剤が含まれる場合には、その分包袋２１に対応する単位目盛１１２は、第２の不適合条件を満たす「不適合」と判定されたこと示す第２の色（たとえば赤色）で表示される。さらに、単位目盛１１２に対応する分包袋２１に含まれる薬剤のうち、第２の不適合条件を満たすとは判定された薬剤は１つも含んでいないが、第１の不適合条件を満たし「不適合」と判定された薬剤を１つでも含む場合には、その分包袋２１に対応する単位目盛１１２は、第１の不適合条件を満たす「不適合」と判定されたことを示す第３の色（たとえば黄色）で表示される。 Furthermore, the sachet graphic 111 according to the present embodiment displays the unit scale 112 and the indicator 113 in a color corresponding to the inspection result of each sachet 21 . For example, if the inspection results of all drugs contained in the sachets 21 corresponding to the unit scale 112 conform to the prescription, the unit scale 112 corresponding to the sachets 21 indicates "conforming". displayed in a first color (for example, blue or light blue). On the other hand, if at least one of the drugs contained in the sachet 21 corresponding to the unit scale 112 contains a drug that satisfies the second non-conformity condition and is determined to be "non-conforming", the sachet 21 The corresponding unit scale 112 is displayed in a second color (for example, red) indicating that it has been determined as "non-conforming" that satisfies the second non-conforming condition. Furthermore, among the medicines contained in the sachets 21 corresponding to the unit graduations 112, none of the medicines judged to satisfy the second incompatibility condition are included, but they satisfy the first incompatibility condition and are "unsuitable". , the unit scale 112 corresponding to the sachet 21 is displayed in a third color (for example, yellow).

なお、インジケータ１１３も同様に着色されて表示される。たとえば、図４に示す例では、インジケータ１１３で表示する分包袋２１に含まれる薬剤のうち、薬剤Ｆが第２の不適合条件を満たし「不適合」と判定されているため、インジケータ１１３は、第２の不適合条件を満たす「不適合」と判定されたこと示す第２の色（たとえば赤色）で表示されている。このように、単位目盛１１２およびインジケータ１１３を、「適合」、第１の不適合条件を満たす「不適合」、第２の不適合条件を満たす「不適合」によって、色を変えて表示することで、使用者が、分包袋グラフィック１１１を一目見るだけで、一連の分包袋２のどの位置にある分包袋２１が、どのような鑑査結果であるかを容易に把握することができる。 Note that the indicator 113 is similarly colored and displayed. For example, in the example shown in FIG. 4, among the drugs contained in the sachet 21 displayed by the indicator 113, the drug F satisfies the second non-conforming condition and is determined to be "non-conforming". It is displayed in a second color (for example, red) indicating that it is determined to be “non-conforming” that satisfies the non-conforming condition No. 2. In this way, the unit scale 112 and the indicator 113 are displayed in different colors according to "conformity", "nonconformance" satisfying the first nonconformity condition, and "nonconformity" satisfying the second nonconformity condition. However, just by glancing at the package bag graphic 111, it is possible to easily grasp what inspection result the package 21 at at which position in the series of package bags 2 is.

また、本実施形態では、個別情報表示部１２０に表示する分包袋２１の順番を並び替える並び替えボタン１１４が設置されている。デフォルトの設定では、一連の分包袋２を構成する分包袋２１の実際の順番に合わせて、個別情報表示部１２０に表示する分包袋２１の表示順序が設定され、分包袋グラフィック１１１においても、一連の分包袋２を構成する分包袋２１の実際の順番に合わせて、各分包袋２１に対応する単位目盛１１２が表示される。しかしながら、使用者が並び替えボタン１１４を押すことで、たとえば、朝・昼・夜、朝・昼・夜、・・・の表示順序ではなく、朝・朝・朝・・・、昼・昼・昼・・・、夜・夜・夜・・・の表示順序や、不適合の分包袋２１の情報を優先的に表示する表示順序（たとえば不適合、不適合、・・・適合、適合・・・の表示順序）などのように、個別情報表示部１２０に表示する分包袋２１の表示順序が変更され、分包袋グラフィック１１１においても、各分包袋２１に対応する単位目盛１１２の表示順序が変更される。 Further, in this embodiment, a rearrangement button 114 for rearranging the order of the sachets 21 displayed on the individual information display section 120 is provided. In the default settings, the display order of the sachets 21 displayed on the individual information display section 120 is set according to the actual order of the sachets 21 that make up the series of sachets 2, and the sachets graphic 111 is displayed. Also in , the unit scale 112 corresponding to each sachet 21 is displayed according to the actual order of the sachets 21 constituting the series of sachets 2 . However, when the user presses the rearrangement button 114, for example, instead of the display order of morning/noon/night, morning/noon/night, . The display order of day... night/night/night... and the display order of preferentially displaying information on non-conforming sachets 21 (for example, non-conforming, non-conforming,... conforming, conforming... display order), the display order of the sachets 21 displayed on the individual information display unit 120 is changed. Be changed.

個別情報表示部１２０は、一連の分包袋２のうち、使用者が指定する個別の分包袋２１の詳細情報を表示する領域である。本実施形態では、個別情報表示部１２０は、図４に示すように、撮像画像データに基づく撮像画像を表示する画像情報表示部１２１と、処方箋データおよび薬剤データに基づく各薬剤の詳細情報を表示する薬剤情報表示部１２２と、個別情報表示部１２０に使用者が所望する分包袋２１を表示させるためのボタン表示部１２３とを有する。 The individual information display part 120 is an area for displaying detailed information of an individual sachet 21 designated by the user among the series of sachets 2 . In this embodiment, as shown in FIG. 4, the individual information display unit 120 displays an image information display unit 121 that displays a captured image based on captured image data, and displays detailed information on each drug based on prescription data and drug data. and a button display section 123 for causing the individual information display section 120 to display the sachet 21 desired by the user.

画像情報表示部１２１には、一対のカメラ３１，３２で撮像された撮像画像が表示される。本実施形態においては、使用者が、反転ボタン１２４を押すことで、カメラ３１により撮像された撮像画像と、カメラ３２により撮像された撮像画像とを交互に表示することができる。また、画像情報表示部１２１には、鑑査機能により「不適合」と判定された薬剤を表示する標識が、当該薬剤の画像の上に重畳して表示される。たとえば、図４に示す例では、薬剤Ｃについて、第１の不適合条件を満たす「不適合」と判定されており、薬剤Ｆについて、第２の不適合条件を満たす「不適合」と判定されている。この場合、第１の不適合条件を満たすことを示す第１の標識（たとえば黄色の枠線など）が薬剤Ｃの画像の上に重畳して表示され、第２の不適合条件を満たすことを示す第２の標識（たとえば赤色の枠線など）が薬剤Ｆの画像の上に重畳して表示される。さらに、画像情報表示部１２１では、後述する薬剤の識別番号も、各薬剤の画像の近傍に重畳して表示される。 An image captured by the pair of cameras 31 and 32 is displayed on the image information display section 121 . In the present embodiment, the user can alternately display the captured image captured by the camera 31 and the captured image captured by the camera 32 by pressing the reverse button 124 . In addition, in the image information display section 121, a label indicating a drug determined as “unsuitable” by the inspection function is displayed superimposed on the image of the drug. For example, in the example shown in FIG. 4, drug C is determined to be "unsuitable" that satisfies the first unsuitable condition, and drug F is determined to be "unsuitable" to meet the second unsuitable condition. In this case, a first indicator (for example, a yellow frame) indicating that the first incompatibility condition is satisfied is displayed superimposed on the image of drug C, and a second indication indicating that the second incompatibility condition is satisfied is displayed. 2 (for example, a red border) is superimposed on the image of the drug F and displayed. Furthermore, in the image information display section 121, the identification number of each drug, which will be described later, is also superimposed and displayed near the image of each drug.

また、薬剤情報表示部１２２には、図４に示すように、薬剤の識別番号、画像、名称、数量および鑑査結果が表示される。薬剤の識別番号は、薬剤情報表示部１２２の薬剤として判定した、画像情報表示部１２１の薬剤を使用者に表示するための番号であり、たとえば、薬剤情報表示部１２２の薬剤Ａとして、画像情報表示部１２１の薬剤Ａを特定した場合には、画像情報表示部１２１の薬剤Ａには、薬剤情報表示部１２２の薬剤Ａと同じ識別番号「１」が表示される。また、薬剤の画像は、薬剤データから取得される画像であり、図４に示すように、本実施形態では、薬剤の表面の写真画像および裏面の写真画像が並んで表示される。薬剤の数量は、処方箋データから取得される情報であり、１回の服用における数量が表示される。さらに、薬剤の鑑査結果は、鑑査機能による鑑査結果が表示され、本実施形態では、図４に示すように、薬剤ごとの鑑査結果が「○」、「△」、「×」で表示される。具体的に、本実施形態では、薬剤が処方箋に適合した種類かつ数量であり「適合」と判定された場合には鑑査結果として「○」が表示され、薬剤が第１の不適合条件を満たす「不適合」と判定された場合には鑑査結果として「△」が表示され、薬剤が第２の不適合条件を満たす「不適合」と判定された場合には鑑査結果として「×」が表示される。 In addition, as shown in FIG. 4, the drug information display section 122 displays the identification number, image, name, quantity, and inspection result of the drug. The drug identification number is a number for displaying to the user the drug in the image information display section 121 that has been determined as the drug in the drug information display section 122. For example, as drug A in the drug information display section 122, image information When the drug A on the display section 121 is specified, the same identification number “1” as the drug A on the drug information display section 122 is displayed for the drug A on the image information display section 121 . The image of the medicine is an image acquired from the medicine data, and as shown in FIG. 4, in this embodiment, the photographic image of the front side and the photographic image of the back side of the medicine are displayed side by side. The quantity of drug is information obtained from prescription data, and the quantity for one dose is displayed. Furthermore, the inspection result of the drug is displayed as the inspection result by the inspection function, and in this embodiment, as shown in FIG. . Specifically, in the present embodiment, when the type and quantity of the drug are compatible with the prescription and the drug is determined to be “compatible”, “○” is displayed as the inspection result, and the drug satisfies the first non-compatible condition ““ If the drug is determined to be “non-conforming”, the inspection result is displayed as “△”, and if the drug is determined to be “non-conforming” that satisfies the second non-conformity condition, the inspection result is displayed as “x”.

さらに、本実施形態では、図４に示すように、個別情報表示部１２０に表示する分包袋２１の情報を変更するためのボタン表示部１２３が設けられている。ボタン表示部１２３には、一連の分包袋２のうち１つ前の分包袋２１の情報を表示するためのボタンと、一連の分包袋２のうち１つ後の分包袋２１の情報を表示するためのボタンとが表示されており、使用者はこれらボタンを押すことで、１つ前の、あるいは、１つ後の分包袋２１の情報を個別情報表示部１２０に表示することができる。さらに、ボタン表示部１２３には、一連の分包袋２のうち、１つ前の「不適合」と判定された分包袋２１の情報、または、１つ後の「不適合」と判定された分包袋２１の情報までスキップして表示するためのスキップボタン（早送りボタン、早巻き戻しボタン）が表示される。使用者は、スキップボタンを押すことで、「適合」と判定された分包袋２１の情報をスキップし、「不適合」と判定された分包袋２１の情報を個別情報表示部１２０に表示することができ、「不適合」と判定された分包袋２１の情報を効率良く把握することができる。 Furthermore, in this embodiment, as shown in FIG. 4, a button display section 123 is provided for changing the information of the sachet 21 displayed on the individual information display section 120 . The button display unit 123 includes a button for displaying information about the preceding sachet 21 in the series of sachets 2 and a button for displaying information about the next sachet 21 in the series of sachets 2. Buttons for displaying information are displayed, and the user presses these buttons to display the information of the previous or next sachet 21 on the individual information display section 120. be able to. Furthermore, in the button display section 123, information on the preceding sachet 21 determined to be “unsuitable” in the series of sachets 2, or information on the sachets 21 determined to be Skip buttons (fast-forward button, fast-rewind button) for skipping and displaying information on the file wrapper 21 are displayed. By pressing the skip button, the user skips the information of the sachet 21 determined as "conforming" and displays the information of the sachet 21 determined as "non-conforming" on the individual information display section 120. It is possible to efficiently grasp the information of the sachet 21 that has been determined to be "unsuitable".

本実施形態において、使用者が、ボタン表示部１２３のボタンを押して、個別情報表示部１２０に表示される分包袋２１の情報を変更した場合、全体情報表示部１１０の分包袋グラフィック１１１においても、変更された分包袋２１に対応する単位目盛１１２の位置に、インジケータ１１３が移動して表示される。 In this embodiment, when the user presses the button of the button display portion 123 to change the information of the sachet 21 displayed on the individual information display portion 120, the sachet graphic 111 on the overall information display portion 110 Also, the indicator 113 is moved and displayed at the position of the unit scale 112 corresponding to the changed sachet 21 .

また、個別情報表示部１２０には、ボタン表示部１２３のボタンの他に、薬剤追加ボタン１２５が設けられている。たとえば、分包袋２１に処方箋に記載の薬剤が足りない場合、使用者は、分包袋２１に当該薬剤を手作業で追加する場合がある。このような場合に、使用者が薬剤追加ボタン１２５を押すことで、使用者が当該分包袋２１において薬剤を追加したことを示す情報を登録することができる。これにより、ディスプレイ３５は、追加した薬剤の画像を画像情報表示部１２１に表示するとともに、薬剤情報表示部１２２における薬剤の鑑査結果を「適合」に変更して表示することができ、また、分包袋グラフィック１１１における当該分包袋２１の単位目盛１１２またはインジケータ１１３を「適合」を示す色に変更して表示することができる。なお、図示していないが、分包袋２１に封入された薬剤の数量が処方箋よりも多い場合に、使用者が薬剤を手作業で取り出したことを示す削除ボタンを表示する構成とすることもできる。 Further, the individual information display section 120 is provided with a drug addition button 125 in addition to the buttons of the button display section 123 . For example, if the sachets 21 do not have enough drugs described in the prescription, the user may manually add the drugs to the sachets 21 . In such a case, when the user presses the drug addition button 125, information indicating that the user has added the drug in the sachet 21 can be registered. As a result, the display 35 can display the image of the added drug in the image information display section 121, and change the inspection result of the drug in the drug information display section 122 to "conforming". The unit scale 112 or the indicator 113 of the sachet 21 in the sachet graphic 111 can be changed to a color indicating "conforming" and displayed. Although not shown, when the amount of medicine enclosed in the sachet 21 is larger than the prescription, a delete button may be displayed to indicate that the user has taken out the medicine manually. can.

ここで、図５～図７は、ディスプレイ３５に表示される画面例を示す図である。図５に示す例では、薬剤Ａと薬剤Ｂとを処方する処方箋において薬剤を一包化した場合の場面例である。図５に示す例では、処方箋に記載された薬剤Ａと一致する薬剤が撮像画像内で特定されたため、薬剤Ａは処方箋に「適合」すると判定されている。一方、処方箋に記載された薬剤Ｂは、撮像画像内で側面しか撮像できなかったため、撮像画像内で薬剤Ｂを識別することができず、薬剤Ｂについては、第２の不適合条件を満たす「不適合」と判定されている。そのため、ディスプレイ３５は、個別情報表示部１２０の画像情報表示部１２１において、識別できなかった薬剤Ｂの画像上に、第２の不適合条件に対応する第２の標識（たとえば赤色の枠線）を重畳して表示するとともに、識別できた薬剤Ａの画像上に、薬剤Ａの識別番号を重畳して表示する。また、ディスプレイ３５は、薬剤情報表示部１２２の鑑査結果の欄において、薬剤Ａについては処方箋に適合していることを示す「○」を表示し、薬剤Ｂについては、第２の不適合条件を満たす「不適合」であることを示す「×」を表示する。さらに、ディスプレイ３５は、全体情報表示部１１０の分包袋グラフィック１１１において、個別情報表示部１２０で表示している分包袋２１に対応する単位目盛１１２の位置にインジケータ１１３を表示するとともに、第２の不適合条件を満たす「不適合」と判定された薬剤を含むため、その旨を示す第２の色（たとえば赤色）にてインジケータ１１３を着色して表示する。 5 to 7 are diagrams showing screen examples displayed on the display 35. FIG. The example shown in FIG. 5 is an example of a situation in which the drugs are packaged together in a prescription for drug A and drug B. In FIG. In the example shown in FIG. 5, since a drug that matches the drug A described in the prescription is identified in the captured image, it is determined that the drug A "matches" the prescription. On the other hand, since only the side of the drug B described in the prescription could be captured in the captured image, the drug B could not be identified in the captured image. ” has been determined. Therefore, display 35 displays a second indicator (for example, a red frame) corresponding to the second incompatible condition on the image of drug B that could not be identified in image information display section 121 of individual information display section 120. The identification number of the drug A is superimposed and displayed on the image of the drug A that has been identified. In addition, the display 35 displays “○” indicating that the drug A is compatible with the prescription in the inspection result column of the drug information display section 122, and the drug B satisfies the second incompatibility condition. Display "x" indicating "non-conforming". Furthermore, the display 35 displays an indicator 113 at the position of the unit scale 112 corresponding to the sachet 21 displayed on the individual information display section 120 in the sachet graphic 111 of the overall information display section 110, 2, the indicator 113 is colored and displayed in a second color (for example, red) to indicate that the drug is determined to be "incompatible".

なお、分包袋グラフィック１１１のうち、他の分包袋２１に対応する単位目盛１１２は、各分包袋２１の鑑査結果に基づいて、全ての薬剤が処方箋に適合していることを示す第１の色（たとえば水色）、第２の不適合条件を満たす薬剤を１つでも含むことを示す第２の色（たとえば赤色）、第２の不適合条件を満たす薬剤を１つも含まないが、第１の不適合条件を満たす薬剤を１つでも含むことを示す第３の色（たとえば黄色）で表示する（後述する図６，７に示す例でも同様。）。 Of the sachet graphics 111, the unit scale 112 corresponding to the other sachet 21 indicates that all the medicines conform to the prescription based on the inspection results of each sachet 21. one color (e.g. light blue), a second color (e.g. red) to indicate that it contains at least one drug that satisfies the second incompatibility is displayed in a third color (e.g., yellow) indicating that even one drug that satisfies the non-conformity condition of is included (the same applies to the examples shown in FIGS. 6 and 7, which will be described later).

また、図６に示す例では、薬剤Ａ～Ｉを処方する処方箋において薬剤を一包化した場合の場面例である。図６に示す例において、薬剤Ｃおよび薬剤Ｆは刻印・印字がないため、第１の不適合条件を満たす「不適合」であると判定されている。そのため、ディスプレイ３５は、個別情報表示部１２０の画像情報表示部１２１において、薬剤Ｃ，Ｆの画像上に第１の不適合条件に対応する第１の標識（たとえば黄色の枠線）を重畳して表示するとともに、薬剤Ａ～Ｉの画像上に薬剤Ａ～Ｉの識別番号を重畳して表示する。また、ディスプレイ３５は、薬剤情報表示部１２２の鑑査結果の欄において、薬剤Ａ，Ｂ，Ｄ，Ｅ，Ｇ～Ｉについては処方箋に適合していることを示す「○」を表示し、薬剤Ｃ，Ｆについては、第１の不適合条件を満たす「不適合」であることを示す「△」を表示する。さらに、ディスプレイ３５は、全体情報表示部１１０の分包袋グラフィック１１１において、個別情報表示部１２０で表示している分包袋２１に対応する単位目盛１１２の位置にインジケータ１１３を表示すとともに、第２の不適合条件を満たす薬剤は含まれておらず、第１の不適合条件を満たす薬剤を含むと判定されているため、第３の色（たとえば黄色）にてインジケータ１１３を着色して表示する。 Also, the example shown in FIG. 6 is an example of a situation in which the drugs are packaged in a prescription for the drugs A to I. In FIG. In the example shown in FIG. 6, since medicines C and F do not have any engraving/printing, they are determined to be "unsuitable", which satisfies the first unsuitable condition. Therefore, the display 35 superimposes a first indicator (for example, a yellow frame line) corresponding to the first incompatibility condition on the images of the drugs C and F in the image information display section 121 of the individual information display section 120. At the same time, the identification numbers of the drugs A to I are superimposed on the images of the drugs A to I and displayed. Further, the display 35 displays “○” indicating that the drugs A, B, D, E, and G to I conform to the prescription in the inspection result column of the drug information display section 122, and the drug C is displayed. , F are displayed with "Δ" indicating that they are "unsuitable" that satisfy the first unsuitable condition. Furthermore, the display 35 displays an indicator 113 at the position of the unit scale 112 corresponding to the sachet 21 displayed on the individual information display section 120 in the sachet graphic 111 of the overall information display section 110, Since the drug that satisfies the second incompatibility condition is not included and the drug that satisfies the first incompatibility condition is included, the indicator 113 is displayed in a third color (eg, yellow).

さらに、図７に示す例では、薬剤Ａ，Ｂを処方する処方箋において薬剤を一包化した場合の場面例である。図７に示す例において、薬剤Ａ，Ｂは処方箋に「適合」すると判定されているため、ディスプレイ３５は、個別情報表示部１２０の画像情報表示部１２１において、薬剤Ａ，Ｂの画像上に薬剤Ａ，Ｂの識別番号を重畳して表示し、薬剤情報表示部１２２の鑑査結果の欄において、薬剤Ａ，Ｂが処方箋に適合していることを示す「○」を表示する。さらに、ディスプレイ３５は、全体情報表示部１１０の分包袋グラフィック１１１において、個別情報表示部１２０で表示している分包袋２１に対応する単位目盛１１２の位置にインジケータ１１３を表示すとともに、全ての薬剤で適合と判定された旨を示す第１の色（たとえば水色）にてインジケータ１１３を着色して表示する。 Furthermore, the example shown in FIG. 7 is an example of a situation in which the prescriptions for the drugs A and B are packaged together. In the example shown in FIG. 7, since the drugs A and B are determined to “conform” to the prescription, the display 35 displays the drugs A and B on the image of the drugs A and B in the image information display section 121 of the individual information display section 120. The identification numbers of A and B are superimposed and displayed, and in the inspection result column of the drug information display section 122, a "○" indicating that the drugs A and B are compatible with the prescription is displayed. Furthermore, the display 35 displays an indicator 113 at the position of the unit scale 112 corresponding to the sachet 21 displayed in the individual information display section 120 in the sachet graphic 111 of the overall information display section 110, and displays all The indicator 113 is colored and displayed in a first color (for example, light blue) indicating that the drug is determined to be compatible.

次に、本実施形態に係る一包化鑑査処理について説明する。図８は、本実施形態に係る一包化鑑査処理を示すフローチャートである。なお、図８に示す一包化鑑査処理は、たとえば、使用者が、図示しない一包化鑑査の開始ボタンを押下することで、一包化鑑査装置３０により実行される。 Next, the single package inspection process according to this embodiment will be described. FIG. 8 is a flow chart showing the package inspection process according to this embodiment. The package inspection process shown in FIG. 8 is executed by the package inspection apparatus 30, for example, when the user presses an unillustrated start button for package inspection.

図８に示すように、ステップＳ１０１では、鑑査処理部３３の処方箋データ取得機能により、レセプトコンピューター１０または分包機２０から、処方箋データを取得する処理が行われる。また、ステップＳ１０２では、鑑査処理部３３の画像データ取得機能により、一対のカメラ３１，３２により撮像された薬剤の撮像画像データの取得が行われる。さらに、ステップＳ１０３では、鑑査処理部３３の鑑査機能により、記憶部３４に記憶されたマスターテーブルが参照され、マスターテーブルに登録された処方箋の薬剤データが取得される。 As shown in FIG. 8, in step S101, a process of acquiring prescription data from the receipt computer 10 or the packaging machine 20 is performed by the prescription data acquisition function of the inspection processing unit 33. FIG. Further, in step S102, the image data acquisition function of the inspection processing unit 33 acquires the captured image data of the drug captured by the pair of cameras 31 and 32 . Furthermore, in step S103, the inspection function of the inspection processing unit 33 refers to the master table stored in the storage unit 34, and obtains the drug data of the prescription registered in the master table.

そして、ステップＳ１０４では、鑑査機能により、ステップＳ１０１～１０３で取得された処方箋データ、撮像画像データおよび薬剤データに基づいて、分包袋２１に一包化された薬剤の種類や数量が処方箋に適合しているかを鑑査する鑑査処理が行われる。具体的には、鑑査機能は、処方箋に記載された薬剤および数量を特定し、処方箋に記載されている各薬剤が撮像画像内に存在するか、また、数量が合っているかを判定する。より具体的には、鑑査機能は、撮像画像内の各薬剤の画像と、処方箋の薬剤に対応する薬剤データの画像とを比較し、処方箋の薬剤と、大きさ、形、個数、色彩および刻印・印字などで一致する薬剤が撮像画像内に必要数量存在する場合に、当該処方箋の薬剤について処方箋に「適合」すると判定する。 Then, in step S104, the type and quantity of the drug packaged in the sachet 21 are matched to the prescription by the inspection function based on the prescription data, the captured image data, and the drug data acquired in steps S101 to S103. An inspection process is performed to inspect whether or not the Specifically, the inspection function identifies the drug and the quantity described in the prescription, and determines whether each drug described in the prescription is present in the captured image and whether the quantity matches. More specifically, the inspection function compares an image of each drug in the captured image with an image of drug data corresponding to the drug in the prescription, and compares the drug in the prescription with the size, shape, number, color and stamp. If the required number of medicines matching the printed image exists in the captured image, it is determined that the medicine of the prescription is “suitable” for the prescription.

一方で、鑑査機能は、処方箋の薬剤のうち、刻印・印字がない薬剤の場合には、撮像画像から薬剤を十分な精度で識別することができないため、このような薬剤を、第１の不適合条件を満たさない「不適合」として判定する。さらに、本実施形態において、鑑査機能は、処方箋の薬剤のうち、マスターテーブルに登録されていない薬剤である場合、または、第１の不適合条件を満たさないが、撮像画像内に一致する薬剤を必要数量識別することができなかった場合に、当該処方箋の薬剤について、第２の不適合条件を満たす「不適合」であると判定する。さらに、鑑査機能は、一連の分包袋２の全ての分包袋２１について鑑査を行い、分包袋２１ごとの鑑査結果を記憶部３４に記憶する。 On the other hand, the inspection function cannot identify the medicine with sufficient accuracy from the captured image in the case of the medicine without engraving/printing among the medicines in the prescription. Judged as "nonconforming" that does not meet the conditions. Furthermore, in the present embodiment, the inspection function can detect a drug that is not registered in the master table among prescription drugs, or a drug that does not satisfy the first incompatibility condition but requires a match in the captured image. If the quantity could not be identified, the medicine of the prescription is determined to be "nonconforming" that satisfies the second nonconformity condition. Furthermore, the inspection function inspects all the sachets 21 of the series of sachets 2 and stores the inspection results for each sachet 21 in the storage unit 34 .

ステップＳ１０５では、ステップＳ１０４の鑑査結果を表示するための鑑査結果表示処理が行われる。ここで、図９は、ステップＳ１０５に示す鑑査結果表示処理を示すフローチャートである。以下に、図９を参照して、ステップＳ１０５の鑑査結果表示処理を説明する。 In step S105, inspection result display processing for displaying the inspection result of step S104 is performed. Here, FIG. 9 is a flowchart showing the inspection result display process shown in step S105. The inspection result display process in step S105 will be described below with reference to FIG.

まず、ステップＳ２０１では、鑑査処理部３３の鑑査結果表示機能により、ステップＳ１０４の鑑査結果に基づいて、分包袋グラフィック１１１の描画データが作成される。具体的には、鑑査結果表示機能は、一連の分包袋２の各分包袋２１に対応する単位目盛１１２からなる分包袋グラフィック１１１を表示するための描画データを作成するとともに、各分包袋２１の鑑査結果に応じて、各単位目盛１１２を、全ての薬剤が処方箋に適合していることを示す第１の色（たとえば水色）、第２の不適合条件を満たす薬剤を１つでも含むことを示す第２の色（たとえば赤色）、第２の不適合条件を満たす薬剤を１つも含まないが、第１の不適合条件を満たす薬剤を１つでも含むことを示す第３の色（たとえば黄色）で色分けして着色するように、分包袋グラフィック１１１の描画データを作成する。 First, in step S201, the inspection result display function of the inspection processing unit 33 creates drawing data for the sachet graphic 111 based on the inspection result in step S104. Specifically, the inspection result display function creates drawing data for displaying a sachet graphic 111 consisting of a unit scale 112 corresponding to each sachet 21 of the series of sachets 2, and Depending on the inspection result of the file wrapper 21, each unit scale 112 is set to a first color (for example, light blue) indicating that all drugs conform to the prescription, and even one drug that satisfies the second non-conformity condition. A second color (e.g., red) to indicate that it contains, a third color (e.g., The drawing data for the package bag graphic 111 is created so that the bag is color-coded (yellow).

ステップＳ２０２では、鑑査結果表示機能により、分包袋グラフィック１１１において、一連の分包袋２のうち、個別情報表示部１２０に表示される分包袋２１の位置を示すためのインジケータ１１３の描画データが作成される。なお、インジケータ１１３についても、個別情報表示部１２０に表示される分包袋２１の鑑査結果に応じて、全ての薬剤が処方箋に適合していることを示す第１の色（たとえば水色）、第２の不適合条件を満たす薬剤を１つでも含むことを示す第２の色（たとえば赤色）、第２の不適合条件を満たす薬剤を１つも含まないが、第１の不適合条件を満たす薬剤を１つでも含むことを示す第３の色（たとえば黄色）で色分けして着色するように、インジケータ１１３の描画データが作成される。なお、画面１００を最初に表示する際には、一連の分包袋２のうち１個目の分包袋２１の位置にインジケータ１１３を表示する設定とすることができる。 In step S202, drawing data of the indicator 113 for indicating the position of the sachet 21 displayed on the individual information display section 120 among the series of sachets 2 in the sachet graphic 111 is displayed by the inspection result display function. is created. Note that the indicator 113 also has a first color (for example, light blue), a A second color (e.g., red) to indicate that it contains at least one drug that satisfies 2 mismatch conditions, does not contain any drugs that satisfy the second mismatch condition, but contains one drug that satisfies the first mismatch condition The drawing data of the indicator 113 is created so that it is colored with a third color (for example, yellow) that indicates that it contains even. When the screen 100 is displayed for the first time, the indicator 113 can be set to be displayed at the position of the first sachet 21 in the series of sachets 2 .

ステップＳ２０３では、鑑査結果表示機能により、画像情報表示部１２１の描画データが作成される。具体的には、鑑査結果表示機能は、ステップＳ１０２で取得した撮像画像データのうち、使用者に指定された分包袋２１の撮像画像データの撮像画像を画像情報表示部１２１に描画するように、画像情報表示部１２１の描画データを作成する。また、鑑査結果表示機能は、ステップＳ１０４の鑑査結果に基づいて、識別できた撮像画像の各薬剤の画像上に識別番号を重畳して表示するとともに、「不適合」と判定された薬剤の画像上には、薬剤が第１の不適合条件を満たす「不適合」であることを示す第１の標識、または、薬剤が第２の不適合条件を満たす「不適合」であることを示す第２の標識を重畳した描画データを作成する。 In step S203, drawing data for the image information display section 121 is created by the inspection result display function. Specifically, the inspection result display function draws, on the image information display section 121, the captured image of the captured image data of the sachet 21 specified by the user among the captured image data acquired in step S102. , drawing data for the image information display unit 121 is created. In addition, the inspection result display function superimposes the identification number on the image of each drug in the captured image that can be identified based on the inspection result of step S104, and displays the image of the drug determined as "nonconforming" is superimposed with a first label indicating that the drug is "incompatible" satisfying the first incompatibility condition, or a second label indicating that the drug is "incompatible" with the second incompatibility condition. create drawing data.

ステップＳ２０４では、鑑査結果表示機能により、薬剤情報表示部１２２の描画データが作成される。本実施形態では、鑑査結果表示機能は、処方箋に記載された薬剤データに基づいて、薬剤情報表示部１２２に、処方箋に記載された薬剤ごとに、薬剤の画像と、薬剤名と、数量とを描画する描画データを作成する。また、鑑査結果表示機能は、処方箋に記載された各薬剤について、識別番号を割り当て、各薬剤に関連付けて表示できるよう、描画データを作成する。さらに、調査結果表示機能は、ステップＳ１０４で求めた各薬剤の鑑査結果を、各薬剤に関連付けて表示できるように、描画データを作成する。 In step S204, drawing data for the drug information display section 122 is created by the inspection result display function. In this embodiment, the inspection result display function displays the drug image, drug name, and quantity for each drug described in the prescription in the drug information display section 122 based on the drug data described in the prescription. Create drawing data to draw. Further, the inspection result display function assigns an identification number to each medicine described in the prescription, and creates drawing data so that it can be displayed in association with each medicine. Furthermore, the investigation result display function creates drawing data so that the inspection results of each drug obtained in step S104 can be displayed in association with each drug.

ステップＳ２０５では、鑑査結果表示機能により、ステップＳ２０１～Ｓ２０４で作成された画面１００の描画データが、ディスプレイ３５へと送信される。そして、ディスプレイ３５により、図４～７に示すような画面１００が表示されることとなる。 In step S205, the drawing data of the screen 100 created in steps S201 to S204 is transmitted to the display 35 by the inspection result display function. Then, the display 35 displays a screen 100 as shown in FIGS.

ステップＳ２０６では、鑑査結果表示機能により、使用者が、ボタン表示部１２３のボタンを押すことなどで、個別情報表示部１２０に表示する分包袋２１の情報を変更したか否かの判断が行われる。個別情報表示部１２０に表示する分包袋２１の情報が変更された場合には、ステップＳ２０２に戻り、インジケータ１１３の描画データの再作成、画像情報表示部１２１の描画データの再作成、薬剤情報表示部１２２の描画データの再作成が行われ、新たな画面１００が、ディスプレイ３５により表示されることとなる。一方、使用者が個別情報表示部１２０に表示する分包袋２１の情報を変更していない場合には、ステップＳ２０７に進む。 In step S206, it is determined whether or not the information on the sachet 21 displayed on the individual information display section 120 has been changed by the user pressing a button on the button display section 123, using the inspection result display function. will be If the information of the sachet 21 displayed on the individual information display section 120 is changed, the process returns to step S202 to recreate the drawing data of the indicator 113, the drawing data of the image information display section 121, and the medicine information. Drawing data for the display unit 122 is recreated, and a new screen 100 is displayed on the display 35 . On the other hand, if the user has not changed the information of the sachet 21 displayed on the individual information display section 120, the process proceeds to step S207.

ステップＳ２０７では、鑑査結果表示機能により、ディスプレイ３５による画面１００の表示を終了するか否かの判断が行われる。たとえば、使用者が電源をオフした場合には、鑑査結果表示機能は、ディスプレイ３５の表示を終了すると判断して、図９に示す鑑査結果表示処理を終了し、さらに、図８に示す一包化鑑査処理を終了する。一方、ディスプレイ３５の表示を終了しない場合には、ステップＳ２０６に戻る。以上のように、一包化鑑査処理が行われる。 In step S207, it is determined whether or not to end the display of the screen 100 on the display 35 by the inspection result display function. For example, when the user turns off the power, the inspection result display function judges that the display of the display 35 is finished, ends the inspection result display processing shown in FIG. End the chemical inspection process. On the other hand, if the display on the display 35 is not finished, the process returns to step S206. As described above, the package inspection process is performed.

以上のように、本実施形態に係る一包化鑑査装置３０では、連接された一連の分包袋２の各分包袋２１に一包化された薬剤を鑑査した鑑査結果をディスプレイ３５に表示する際に、ディスプレイ３５は、一連の分包袋２の各分包袋２１の鑑査結果をまとめて示す全体情報を表示する全体情報表示部１１０と、一連の分包袋２のうち個別の分包袋２１の鑑査結果の詳細情報を表示する個別情報表示部１２０と、を含む画面１００を表示する。これにより、使用者は、画面１００の全体情報表示部１１０を確認することで、一連の分包袋２の全体での鑑査結果を容易に把握することができるとともに、個別に表示される分包袋２１の鑑査結果が、一連の分包袋２の中のどの分包袋２１に対応するかを容易に把握することができる。 As described above, in the package inspection device 30 according to the present embodiment, the display 35 displays the inspection result of inspecting the medicine packaged in each of the sachet bags 21 of the series of sachet bags 2 connected. When doing so, the display 35 includes an overall information display section 110 that displays overall information collectively showing the inspection results of each of the sachets 21 of the series of sachets 2, and an individual sachets of the series of sachets 2. A screen 100 including an individual information display section 120 that displays detailed information of the inspection result of the file wrapper 21 is displayed. As a result, by checking the overall information display section 110 of the screen 100, the user can easily grasp the inspection result of the entire series of sachets 2, and the individually displayed sachets can be displayed individually. It is possible to easily grasp which sachet 21 in the series of sachets 2 the inspection result of the bag 21 corresponds to.

また、ディスプレイ３５は、一連の分包袋２の各分包袋２１と一対一に対応する単位目盛１１２を有し、不適合と判定された分包袋２１に対応する単位目盛１１２を特定の色で着色した分包袋グラフィック１１１を、全体情報表示部１１０に表示する。これにより、使用者は、一連の分包袋２の中において、不適合と判定された分包袋２１がどの程度、どの位置に存在するかを一目で把握することができる。また、単位目盛１１２および分包袋グラフィック１１１が共に、実際の分包袋２１および一連の分包袋２と同じ略矩形であるため、使用者は、直感的に、単位目盛１１２および分包袋グラフィック１１１から、実際の分包袋２１および一連の分包袋２の鑑査結果を把握することができる。さらに、ディスプレイ３５は、全体情報表示部１１０において、個別情報表示部１２０に表示している分包袋２１に対応する単位目盛１１２の位置にインジケータ１２３表示することで、個別情報表示部１２０に表示している分包袋２１が、一連の分包袋２のどの位置の分包袋２１であるかを、使用者に直感的に把握させることもできる。 The display 35 also has a unit scale 112 corresponding to each sachet 21 of the series of sachets 2 on a one-to-one basis. The package bag graphic 111 colored with is displayed on the overall information display section 110 . As a result, the user can grasp at a glance how many sachets 21 determined as nonconforming exist in the series of sachets 2 and at what positions. In addition, since both the unit scale 112 and the package bag graphic 111 are substantially rectangular like the actual sachet 21 and the series of sachet packages 2, the user can intuitively understand the unit scale 112 and the sachet bag. From the graphic 111, the inspection result of the actual sachets 21 and the series of sachets 2 can be grasped. Furthermore, the display 35 displays on the individual information display section 120 by displaying the indicator 123 at the position of the unit scale 112 corresponding to the sachet 21 displayed on the individual information display section 120 in the overall information display section 110 . It is also possible to allow the user to intuitively grasp at which position in the series of sachets 2 the sachet 21 that is in the series of sachets 2 is located.

加えて、鑑査処理部３３は、各分包袋２１について、処方箋に適合するか、第１の不適合条件を満たす不適合であるか、または、第１の不適合条件とは異なる第２の不適合条件を満たす不適合であるかを判定する。具体的には、鑑査処理部３３は、処方箋に基づいて作成された処方箋データに登録された薬剤に刻印・印字がない場合に、第１の不適合条件を満たすと判定し、また、処方箋データに登録された薬剤がマスターテーブルに登録されていない場合、あるいは、第１の不適合条件に該当しないが、処方箋データに登録された薬剤を識別できない場合に、前記第２の不適合条件を満たすと判定する。これにより、使用者は、処方箋に記載された各薬剤がどのような鑑査結果であるのかをより具体的に把握することができる。さらに、ディスプレイ３５は、各分包袋２１に対応する単位目盛１１２を、第２の不適合条件を満たすと判定された薬剤が１つでもある場合には第２の色で表示し、第２の不適合条件を満たすと判定された薬剤が１つもなく、第１の不適合条件を満たすと判定された薬剤が１つでもある場合に第３の色で表示することで、分包袋グラフィック１１１を確認するだけで、一連の分包袋２の各分包袋２１のある程度詳細な状態を、一目で把握することができる。 In addition, the inspection processing unit 33 determines whether each sachet 21 conforms to the prescription, is nonconformity satisfying the first nonconformity condition, or sets a second nonconformity condition different from the first nonconformity condition. Determine if it is a nonconformity that satisfies. Specifically, the inspection processing unit 33 determines that the first incompatibility condition is satisfied when the medicine registered in the prescription data created based on the prescription does not have any engraving/printing, and also determines that the prescription data satisfies the first incompatibility condition. If the registered drug is not registered in the master table, or if the drug registered in the prescription data cannot be identified although it does not meet the first non-conforming condition, it is determined that the second non-conforming condition is satisfied. . As a result, the user can more specifically grasp what kind of inspection result each medicine described in the prescription is. Furthermore, the display 35 displays the unit scale 112 corresponding to each sachet 21 in a second color when there is at least one drug determined to satisfy the second non-conforming condition, and displays the second color. The sachet graphic 111 is confirmed by displaying in the third color when there is no medicine determined to satisfy the incompatibility condition and even one medicine is determined to satisfy the first incompatibility condition. By simply doing this, the detailed state of each sachet 21 of the series of sachets 2 can be grasped at a glance.

以上、本発明の好ましい実施形態例について説明したが、本発明の技術的範囲は上記実施形態の記載に限定されるものではない。上記実施形態例には様々な変更・改良を加えることが可能であり、そのような変更または改良を加えた形態のものも本発明の技術的範囲に含まれる。 Although preferred embodiments of the present invention have been described above, the technical scope of the present invention is not limited to the description of the above embodiments. Various modifications and improvements can be added to the above-described embodiment examples, and forms with such modifications and improvements are also included in the technical scope of the present invention.

たとえば、上述した実施形態では、処方箋に記載の薬剤に刻印・印字がない場合に、薬剤を高い精度で判定することができない場合があるため、第１の不適合条件を満たす不適合として判定する構成を例示したが、この構成に限定されず、薬剤に刻印・印字がない場合でも、高い精度で薬剤を判定することができる場合には、処方箋の薬剤と適合している場合に「適合」との判定を行うことができる。 For example, in the above-described embodiment, if the medicine described in the prescription is not stamped or printed, it may not be possible to determine the medicine with high accuracy. Although it was exemplified, it is not limited to this configuration, and even if there is no engraving or printing on the medicine, if the medicine can be determined with high accuracy, if it is compatible with the medicine of the prescription, it is "compatible". Judgment can be made.

また、図４に示す例では、分包袋グラフィック１１１において、２４個の単位目盛１１２を表示する構成を例示しているが、分包袋グラフィック１１１における単位目盛１１２の数は特に限定されず、たとえば、分包袋グラフィック１１１において、単位目盛１１２の数を２７０個まで表示することもできる。また、分包袋グラフィック１１１をスクロールにより表示することや、複数行に分けて表示する構成とすることもできる。 In addition, in the example shown in FIG. 4, a configuration is illustrated in which 24 unit scales 112 are displayed in the package bag graphic 111, but the number of unit scales 112 in the package bag graphic 111 is not particularly limited. For example, up to 270 unit graduations 112 can be displayed in the package bag graphic 111 . Also, the packaging bag graphic 111 may be displayed by scrolling, or may be displayed in a plurality of lines.

さらに、上述した実施形態では、２種類以上の薬剤が一包化された場面を例示して説明したが、これに限定されず、複数種類の薬剤のうち、所定の種類の薬剤のみについて、処方箋に適合して封入されているかを判定する構成とすることもできる。 Furthermore, in the above-described embodiment, a scene in which two or more types of drugs are packed together has been described as an example. However, the present invention is not limited to this. It can also be configured to determine whether it is enclosed by conforming to.

１…一包化鑑査システム
１０…レセプトコンピューター
２０…分包機
３０…一包化鑑査装置
３１，３２…カメラ
３３…鑑査処理部
３４…記憶部
３５…ディスプレイ
３６…搬送部
４０…外部サーバー
２…一連の分包袋
２１…分包袋
１００…画面
１１０…全体情報表示部
１１１…分包袋グラフィック
１１２…単位目盛
１１３…インジケータ
１１４…並び替えボタン
１２０…個別情報表示部
１２１…画像情報表示部
１２２…薬剤情報表示部
１２３…ボタン表示部
１２４…反転ボタン
１２５…薬剤追加ボタン
２００…薬局 1 Single package inspection system 10 Receipt computer 20 Packaging machine 30 Single package inspection device 31, 32 Camera 33 Inspection processing unit 34 Storage unit 35 Display 36 Transport unit 40 External server 2 Series Package bag 21 Package bag 100 Screen 110 Overall information display unit 111 Package bag graphic 112 Unit scale 113 Indicator 114 Sort button 120 Individual information display unit 121 Image information display unit 122 Drug information display section 123 Button display section 124 Reverse button 125 Add drug button 200 Pharmacy

Claims

A packaging inspection device for inspecting whether a drug packaged in each packaging bag of a series of connected packaging bags conforms to a prescription,
an imaging device for imaging the sachet;
an inspection processing device that determines suitability of the drug enclosed in the sachet based on the captured image captured by the imaging device;
A display device for displaying a screen showing the inspection result by the inspection processing device,
The display device includes an overall information display unit that displays overall information collectively showing inspection results of each sachets of the series of sachets, and inspection results of individual sachets of the series of sachets. and an individual information display unit that displays detailed information of the package inspection device.

The display device has a scale corresponding to each sachet of the series of sachets one-to-one, and has the same number of scales as the number of sachets constituting the series of sachets. 2. The unitary packaging inspection device according to claim 1, wherein a package bag graphic is displayed on the overall information display section.

3. The unitary packaging inspection apparatus according to claim 2, wherein the unit scale is substantially rectangular, and the packaging bag graphic is substantially rectangular.

4. The package according to claim 2, wherein the display device displays, in the overall information display section, an indicator indicating the position of the unit scale corresponding to the sachets displayed in the individual information display section. Chemical inspection device.

In the sachet graphic, the display device displays the unit scale corresponding to the sachet in a first color when the medicine in the sachet conforms to the prescription. 5. The unit scale according to any one of claims 2 to 4, wherein the unit scale corresponding to the sachet is displayed in a color different from the first color when the medicine in the bag does not conform to the prescription. Single package inspection device.

The inspection processing device determines whether each sachet conforms to the prescription, is non-conforming that satisfies a first non-conforming condition, or is non-conforming to a second non-conforming condition that is different from the first non-conforming condition. 6. The single packaging inspection device according to any one of claims 1 to 5, which determines whether there is a package.

The inspection processing device acquires prescription data created based on a prescription, determines that the first nonconformity condition is satisfied when the drug registered in the prescription data has no engraving/printing, and determines that the prescription data satisfies the first nonconformity condition. If the registered drug is not registered in the master table, or if the drug registered in the prescription data cannot be identified although it does not meet the first non-conforming condition, it is determined that the second non-conforming condition is satisfied. 7. The package inspection device according to claim 6.

The display device, in the general information display section, displays the unit scale corresponding to each sachet in a second color when there is at least one medicine determined to satisfy the second nonconformity condition. and displaying in a third color when there is no drug determined to satisfy the second incompatibility condition and there is at least one drug determined to satisfy the first incompatibility condition. The single packaging inspection device according to 6 or 7.

A packaging inspection program for causing a computer to inspect whether a drug packaged in each packaging bag of a series of connected packaging bags conforms to a prescription,
determining suitability of the drug enclosed in the sachet based on the captured image of the sachet;
An overall information display unit for displaying overall information collectively indicating inspection results of each of the series of sachets, and displaying detailed information on the inspection results of individual sachets of the series of sachets. and an individual information display unit to display on a display device a package inspection program.

A single packaging inspection result display method for displaying an inspection result as to whether or not a drug packaged in each packaging bag of a series of connected packaging bags conforms to a prescription, comprising:
An overall information display unit for displaying overall information collectively indicating inspection results of each of the series of sachets, and displaying detailed information on the inspection results of individual sachets of the series of sachets. and a screen including an individual information display unit to display a package inspection result display method.