JP2023036994A - 新生児用の可撓性ハイブリッド医療用チューブ - Google Patents
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Abstract
Description
下記の特許出願の全体を参照により本明細書に援用し、本明細書の一部を成すものとする。2014年4月11日出願の「MEDICAL TUBES AND METHODS OF MANUFACTURE」という名称の米国特許出願公開第14/351,344号、2015年6月4日出願の「MEDICAL TUBES AND METHODS OF MANUFACTURE」という名称の米国特許出願公開第14/649,801号、及び2013年11月14日出願の「ZONE HEATING FOR RESPIRATORY CIRCUITS」という名称のPCT出願PCT/NZ2013/000208号。
図1は、加湿ガスをユーザに送達するための例示的な呼吸用加湿システム100を示し、呼吸用加湿システム100は呼吸回路200を有し、呼吸回路200は、1つのセグメントにセンサ204bを有するセグメント化された吸気肢202を含み、吸気肢202は、任意選択で別のセグメントにセンサ204aを含むことがある。セグメント化された吸気肢202は、図示されるように保育器208と共に使用することができ、又は、吸気肢202の様々なセグメントに沿って異なる温度が存在する別のシステム、例えば放射加温器と共に使用することもできる。セグメント化された吸気肢202は、吸気肢の様々なセグメント202a、202bに異なるレベルの熱を提供するために使用することができ、凝結を減少又は防止し、及び/又は使用者に送給されるガスの温度を制御する。いくつかの実施形態では、吸気肢202はセグメント化されていない。
図2Aは、呼吸用加湿システム100と共に使用するためのセグメント化された吸気肢202の一部を示し、セグメント化された吸気肢202は、第1のセグメント202aと第2のセグメント202bを備え、中間コネクタ214を有し、中間コネクタ214は、それぞれセグメント202a及び202b内にある第1の加熱器ワイヤ206aを第2の加熱器ワイヤ206bに結合し、第1のセンサ204a(存在する場合)を第2のセンサ204bに結合するように構成される。2つのセグメント202aと202bの結合は、加湿ガスを使用者に送給することができる単一の管路を形成するようにセグメントを機械的に結合することを含むことができ、ここで、セグメント202aと202bの機械的な結合により、それぞれの加熱器ワイヤ206a、206bとそれぞれのセンサ204a(存在する場合)、204bとを中間コネクタ214によって電気的に結合させることができる。
図2Bは、加熱を制御するためのデータを測定し、吸気肢202でのセンサ値を読み取るために、中間コネクタ214においてマイクロコントローラを利用する呼吸用加湿システム100の例示的実施形態を示す。いくつかの実施形態では、1つ又は複数のマイクロコントローラを、センサカートリッジ、加湿器、中間コネクタ214、又はこれらの任意の組合せに組み込むことができる。マイクロコントローラは、例えばセンサカートリッジに組み込まれたとき、本明細書で述べるのと同様の機能を提供する。図示される例示的実施形態は、共通の基準として1本のヒータワイヤ、すなわちVNに接続されたワイヤを使用し、2本のヒータワイヤHW1、HW2及びセンサワイヤを共通の基準に接続する。また、例示的実施形態は、両方のセンサ204a、204bの読取値を中間コネクタ214でデジタル信号に変換して、加湿器制御装置122に送信する。これは、センサ204a(存在する場合)、204bを共通基準点に対して参照し、図2Eを参照して本明細書で述べるような、信号を隔離する制御装置122のオプトカプラを通過させることができるデジタルパラメータ読取値を送信することによって、隔離の問題を低減又は排除することができる。この例示的実施形態を使用すると、2つの独立した制御チャネルが、吸気肢202a、202bの第1のセクション202aのみを加熱して又は第1及び第2のセクションを加熱して、所望の、選択された、又は定義された加熱制御を提供できるようになり得る。
図2F及び2Gは、中間コネクタ214の例示的な中間PCB250を示し、それぞれの図は、中間PCB250の2つの側を示す。中間PCB250は、ヒータワイヤ及びセンサ接続用の接続パッド252、254を含む。接続パッド252、254は、吸気肢の周りに螺旋状に巻かれたヒータワイヤとの接続を容易にするために、中間PCB250の両側にあるように構成される。
図2Jは、例示的な中間コネクタ214の回路図を示し、中間コネクタ214は、呼吸回路のセグメント化された吸気肢内の加熱器ワイヤに電力を提供するための能動整流電源を含み、回路は、第1のモードでは、吸気肢の第1のセグメント内の加熱器ワイヤR1及びR2に電力供給し、第2のモードでは、両方のセグメント内の加熱器ワイヤR1、R2、R3、R4に電力供給するように構成されている。代替として、中間コネクタ214にあるダイオードD1及びD2と、スイッチS1及びS2とを提供することによって、加熱器ワイヤR1及びR2(ここでは抵抗が加熱器ワイヤである)を通して、又は加熱器ワイヤR1、R2、R3、及びR4を通して電力を印加することができる。
図2L及び図2Mは、呼吸用加湿システム100内の例示的な回路図を示し、ここで、回路600は、2つのセンサR1及びR2からのデータを読み取るように構成される。図2L及び図2Mを参照すると、センサR1及びR2は抵抗を使用して表されているが、例えば、限定はしないが、温度センサ、湿度センサ、流量センサ、酸素センサなど任意の適切なタイプのセンサを使用することができる。幾つかの実施形態では、センサは、サーミスタなどの温度センサでよい。そのような実施形態では、センサR1とR2はそれぞれ、中間コネクタ214での第1のサーミスタと、呼吸回路200の患者端部(例えば患者端部コネクタ)での第2のサーミスタとを表す。2つのサーミスタR1及びR2は、加湿器制御装置122内の電流又は電圧源及びスイッチと共に回路600を使用して、呼吸回路200内での2本のワイヤを使用して測定することができる。図2L及び図2Mを参照するこの説明はサーミスタに関するものであるが、関連付けられる回路に提供される電圧及び/又は電流に影響を及ぼす他の適切なセンサも適用可能である。
図3Aは、図1を参照して述べた呼吸用加湿システム100と共に使用することができる例示的な複合チューブ1201の一区間の側面図を示す。複合チューブ1201は、吸気肢202として使用することができ、本明細書で述べるように、管に沿ったガスの凝結を防止する助けとなる熱的に有益な特性を提供するように構成することができる。複合チューブ1201は、経路を形成するように巻かれて接合された複数の細長い部材を含み、ここで、複数の細長い部材は、本明細書で述べる加熱器ワイヤの1本又は複数本を含むことができる。加熱器ワイヤが複合チューブ1201の壁に埋め込まれることに少なくとも一部基づいて、吸気肢202としての複合チューブ1201の使用は、凝結及びレインアウトを減少させ、吸気肢202の長さに沿ったより望ましい又は目標の温度プロファイルを維持することができる。複合チューブの壁は、より大きい熱質量を提供することができ、これは、温度変化に強く、肢202の外部の周囲温度に対する壁の断熱効果を高める。その結果、任意の数の異なる温度環境を含む肢202の長さに沿った温度をより正確に制御することができ、患者に送給されるガスの温度を制御する際に損失される電力又はエネルギーをより少なくすることができる。幾つかの実施形態では、複合チューブ1201を呼気肢210として使用することもできる。
図5A~5Eは、複合チューブ1201の可撓性を変えることができる第1の細長い部材及び第2の細長い部材に対する修正の例を提供する。チューブ1201の幾何形状も、チューブの機械的特性に影響を与える。可撓性及び剛性を変えることによって、チューブ1201の機械的特性をカスタマイズすることができる。以下で論じる各修正形態は、断熱に関して述べたその効果(すなわち、他のすべてが同じに保たれている場合)を有することを理解されたい。しかし、以下に述べる修正形態の1つ又は複数を使用して、適切な管腔ボア、外径、外輪郭、美的外観、可撓性/剛性、長さ、絶縁特性、又は他の所望の特徴を備えた所望のチューブを実現することができることを当業者は理解されよう。チューブの可撓性とは、ねじれ、閉塞、又はチューブ内の流れに対する抵抗の過大な増加を伴わずに曲げるための、業界標準など規定の標準を参照することがある。可撓性を高めることによって、本開示は、規定の標準よりも高い可撓性を有し得るチューブを企図する。より高い可撓性を有するチューブは、より小さい曲率半径で、及び/又はチューブを湾曲させるのに必要な力をより小さくしてチューブが湾曲できることを示すことがある。
図5Aは、管腔の直径及び第1の細長い部材の直径のサイズの変化を示す。第1の細長い部材の気泡のサイズを増加させることによって、チューブ1201の可撓性が増加する。逆に、より小さい気泡サイズは、チューブ1201のより剛性の領域を生み出す。例えば、第1の細長い部材の直径は、1.0mm(又は約1.0mm)~6.0mm(又は約6.0mm)の範囲内でよい。
図5Bの例では、管腔の壁を形成する第1の細長い部材1203の内側部分1211の断面厚さは、外側部分の厚さよりも小さい。図5Bの構成は、管腔の近くでより薄い気泡を生じるので、そのような構成により、複合チューブ1201が∩形状に曲げられたときに、内側部分1211がより容易に圧縮又は「バンチ(bunch)」できるようになる。したがって、特定の実施形態は、内側部分1211の断面厚さが外側部分の断面厚さよりも小さい構成が、より短い半径の曲げを可能にすることによって、複合チューブ1201の可撓性を改良することができるという認識を含む。さらに、特定の実施形態は、可変の断面壁厚を有する第1の細長い部材1203を提供することによって、全体的なチューブの可撓性を改良することができるという認識を含む。望ましくは、内側部分1211の厚さは、外側部分の厚さよりも小さい。
図5Cを参照すると、第1の細長い部材1203の巻線のピッチは、チューブの可撓性に影響を及ぼすように変更することができる。ピッチとは、1つの部材の1つの巻線から同じ部材の次の巻線までの間隔を表す。例えば、ピッチは、第1の細長い部材から次の第1の細長い部材までの間隔、第2の細長い部材から次の第2の細長い部材までの間隔、部材の中央から次の部材の中央までの間隔などを表すことができる。より小さなピッチは、第1の細長い部材1203の単一の長手方向断面気泡の幅(W-W)よりも大きい高さ(H-H)をもたらすことができる。より大きい高さは、第1の細長い部材1203の気泡の外壁における材料のたるみの量を増加させるので、そのような構成は、より短い半径の曲げを可能にすることによって複合チューブ1201の可撓性を改良することができる。したがって、特定の実施形態は、ピッチを減少し、長手方向断面の幅よりも大きい長手方向断面高さを有する第1の細長い部材1203を提供することによって、全体的なチューブの可撓性を改良することができるという認識を含む。特定の実施形態ではこの例示的な構成が好ましい場合があるが、他の実施形態では、望みに応じて他の構成及び変形形態を使用できることを理解されたい。例えば、第1の細長い部材1203の長手方向断面気泡の高さをその幅よりも小さくすることができる。
図5Dは、第2の細長い部材の幅の変化を示す。第2の細長い部材1205は、チューブの曲げを容易にするために可撓性を有することができる。例えば、第2の細長い部材1205の弾性率は、好ましくは30~50MPa(又は約30~50MPa)である。第1の細長い部材1203の弾性率は、第2の細長い部材1205の弾性率よりも小さくすることができる。第2の細長い部材1205は、中実又はほぼ中実でよい。第2の細長い部材1205の幅は、チューブの可撓性を変えるために増加させることができる。同じピッチを有する第2の細長い部材1206のより大きい幅は、可撓性を低下させることになる(これがまた、第1の細長い部材1203の幅を実質的に減少させるので)。第2の細長い部材11205の過度の幅は、曲げ半径を制限し、チューブをバンチ又は崩壊させる可能性がある。同じピッチでの第2の細長い部材1205のより大きい幅は、第1の細長い部材1203の内壁を曲げるために利用可能な自由長も減少し、したがって、より高いスチフネスのチューブを生み出す。また、第1の細長い部材と第2の細長い部材との結合を高め、第1の細長い部材の上側部分のたるみの長さを減少させることができる。
図5Eは、気泡が上部で扁平化されて中実である第1の細長い部材の実施形態を示す。第1の細長い部材の扁平化された本体は、チューブの可撓性を低下させる可能性がある。扁平化された気泡セクションは、チューブを著しく剛化することがある。いくつかの実施形態では、扁平化された気泡はほぼ中実でよいが、わずかに空いていてもよい(図示せず)。
図6Aは、例示的な可変厚さチューブ301の長手方向断面図を示す。一般に、医療用チューブ301は、第1の開口部305、第2の開口部307、及び長手方向軸LA-LAを有する細長い導管303を備える。この例では、細長い導管303は、概して円筒形の形状を有する。それにもかかわらず、「導管」は、広義の用語であり、当業者にとっての通常の慣習的な意味を与えられるべきであり(すなわち、特別な意味又はカスタマイズされた意味に限定されるべきではない)、限定はせずに、非円筒形の通路も含む。管腔309は、長手方向軸LA-LAに沿って第1の開口部305と第2の開口部307との間に延在する。導管303は、第2の開口部307に隣接した位置よりも、第1の開口部305に隣接した位置でより高いスチフネスを有する。
再び図6Aを参照すると、好ましくは、第1の開口部305に隣接する導管303の第1の領域313は、第2の開口部307に隣接する導管303の第2の領域315よりもスチフネスが高い。様々な実施形態は、第1の領域313及び第2の領域315とは異なるスチフネス特性を有する第1の領域313と第2の領域315との間の1つ又は複数の追加領域(例えば、第1の領域313と第2の領域315とのスチフネス特性中間領域)を含む。例えば、3領域チューブ301は、2領域チューブ301と比較して、より良い曲線プロファイルを与えることができる。3領域チューブ301の概略図が図6Bに示されている。この例は、第1の領域313と第2の領域315との中間の第3の領域321を含む。
少なくとも1つの実施形態では、壁は、1つ又は複数のポリマーを含む押出成形物から形成される。好ましいポリマーとして、直鎖状低密度ポリエチレン(LLDPE)、低密度ポリエチレン(LDPE)、ポリプロピレン(PP)、ポリオレフィンプラストマー(POP)、エチレン酢酸ビニル(EVA)、軟質ポリ塩化ビニル(PVC)、又はこれらの材料の2つ以上のブレンドが挙げられる。ポリマーは、押出成形物全体の少なくとも98.4(又は約98.4)、98.5(又は約98.5)、98.6(又は約98.6)、98.7(又は約98.7)、98.8(又は約98.8)、98.9(又は約98.9)、99.0(又は約99.0)、99.1(又は約99.1)、99.2(又は約99.2)、99.3(又は約99.)、99.4(又は約99.4)、99.5(又は約99.5)、99.6(又は約99.6)、99.7(又は約99.7)、99.8(又は約99.8)、又は99.9(又は約99.9)重量パーセント(wt%)を成す。特定の実施形態では、押出成形物は、99.488(又は約99.488)wt%又は約99.49(又は約99.49)wt%のLLDPEを含む。
特定の実施形態では、図6Cに示されるように、細長い導管303は、シース327をさらに備えることができる。シース327は、壁311を部分的又は完全に取り囲む部材である。シース327は、壁311に沿った位置で導管303の壁311に固定することができ、又はチューブ301の端部のみに固定されてもよい。また、シースは、セグメント化された吸気チューブ202の中間コネクタ214によって固定されてもよい。シース327は、導電性フィラメント(後述)を所定の位置に固定するため、及び/又は管壁311に衝突する冷気流による熱損失を防ぐために使用することができる。
チューブ自体とは異なる調波周波数応答を有する少なくとも1つの構成要素を取り付けるなど、変位力に抵抗し、それでも曲げ運動の可撓性を与えるための他の適切な手段があることを当業者は理解すべきである。
図7A~7B及び8A~8Eは、様々な可撓性呼吸チューブの実施形態を示す。可撓性チューブを使用して、患者、特に新生児患者に呼吸療法を提供するときに、チューブの位置決め容易性及び使いやすさを向上させることができる。呼吸用加湿システム内での軽量の可撓性チューブの使用により、特定の呼吸波形が呼吸チューブを通して伝送されるとき、例えば高周波振動換気を行うときに、チューブが振動及び変位を受けることがある。場合によっては、振動が呼吸チューブの著しい変位を引き起こす可能性があり、これは、処方医、看護師、セラピスト、又は友人や家族など、患者の介護者に不快感や不安を与える。さらに、より高い剛性のチューブは、適切に位置決めするのがより難しいことがあり、患者にとって不快になり得る又は怪我を引き起こすおそれさえある力の負荷が患者インターフェースに加わる可能性がある。図7A~7B及び8A~8Eに関して述べる実施形態は、動作中の呼吸チューブの振動及び変位を減衰及び制御するための様々な解決策を提供する。
Claims (54)
- 第1の可撓性を有する前記呼吸チューブの第1のセグメントと、
第2の可撓性を有する前記呼吸チューブの第2のセグメントであって、前記第2の可撓性が前記第1の可撓性とは異なる第2のセグメントと
を備える呼吸チューブ。 - 前記第1のセグメントを前記第2のセグメントに接続する中間コネクタをさらに備える、請求項1に記載の呼吸チューブ。
- 前記第1のセグメントを前記第2のセグメントに接続する実質的に非可撓性のセグメントをさらに備える、請求項1に記載の呼吸チューブ。
- 前記第1のセグメント又は前記第2のセグメントの少なくとも一方の周りにシースをさらに備える、請求項1~3のいずれか一項に記載の呼吸チューブ。
- 前記少なくとも1つのセグメントの少なくとも部分的な長さに延在する前記シースをさらに備える、請求項4に記載の呼吸チューブ。
- 前記少なくとも1つのセグメントの実質的に全長に沿って延在する前記シースをさらに備える、請求項4に記載の呼吸チューブ。
- 前記シースが、前記呼吸チューブを通ってガスが流れる間、可撓性を維持し、変位を減衰させるように構成される、請求項4~6のいずれか一項に記載の呼吸チューブ。
- 前記シースがメッシュシースである、請求項4~6のいずれか一項に記載の呼吸チューブ。
- 前記シースが編組みシースである、請求項4~6のいずれか一項に記載の呼吸チューブ。
- 前記シースが壁付きシースである、請求項4~6のいずれか一項に記載の呼吸チューブ。
- 前記中間コネクタが、前記シースの少なくとも一端を固定する、請求項4~10のいずれか一項に記載の呼吸チューブ。
- 前記中間コネクタが、前記第1のセグメントと前記第2のセグメントとを電気的及び空気圧的に接続する、請求項4~11のいずれか一項に記載の呼吸チューブ。
- 前記シースが前記中間コネクタを覆う、請求項4~12のいずれか一項に記載の呼吸チューブ。
- 前記患者に近接するセグメントが、より高い可撓性を有する、請求項1~13のいずれか一項に記載の呼吸チューブ。
- 前記第1のセグメント及び前記第2のセグメントが複合チューブであり、前記複合チューブが、前記呼吸チューブの少なくとも一部を形成するように螺旋状に巻かれた中空体を備える第1の細長い部材と、前記第1の細長い部材の隣接する巻きの間に螺旋状に巻かれて接合された第2の細長い部材とを有し、前記第2の細長い部材が、前記呼吸チューブの管腔の少なくとも一部を形成する、請求項1~14のいずれか一項に記載の呼吸チューブ。
- 前記より高い可撓性のセグメントの前記第1の細長い部材の断面幅及び高さが、それぞれ、前記より低い可撓性のセグメントの前記第1の細長い部材の断面幅及び高さよりも狭い及び高い、請求項15に記載の呼吸チューブ。
- 前記より高い可撓性を有するセグメントが、より小さい内径、より小さいピッチ、より小さい第2の細長い部材の幅、又はより薄い側壁のうちの少なくとも1つを有する、請求項15に記載の呼吸チューブ。
- 前記より高い可撓性のセグメントにおける管腔での側壁が、より高い剛性のセグメントよりも薄い、請求項1~17のいずれか一項に記載の呼吸チューブ。
- 前記より高い可撓性のセグメントの第1の細長い部材の前記ガス管腔に近接する側壁が、前記より低い可撓性のセグメントの前記第1の細長い部材の前記ガス管腔に近接する側壁よりも薄い、請求項18に記載の呼吸チューブ。
- 前記呼吸チューブが、呼吸回路内の吸気チューブである、請求項1~19のいずれか一項に記載の呼吸チューブ。
- 前記呼吸チューブが、新生児に使用するためにサイズ設定されている、請求項1~20のいずれか一項に記載の呼吸チューブ。
- 加湿器に接続するように適合された加湿器端部をさらに備える、請求項1~21のいずれか一項に記載の呼吸チューブ。
- 患者インターフェースに接続するように適合された患者端部をさらに備える、請求項1~22のいずれか一項に記載の呼吸チューブ。
- 第1の可撓性を有する前記呼吸チューブの第1のセグメントと、
前記第1のセグメントを覆うシースであって、可撓性を維持し、ガス流中の変位を減衰するように構成されたシースと
を備える呼吸チューブ。 - 第2の可撓性を有する前記呼吸チューブの第2のセグメントと、
前記第1のセグメントを前記第2のセグメントに接続する中間コネクタと
をさらに備える、請求項24に記載の呼吸チューブ。 - 前記第2の可撓性が前記第1の可撓性と同じである、請求項25に記載の呼吸チューブ。
- 前記第2の可撓性が前記第1の可撓性とは異なる、請求項25に記載の呼吸チューブ。
- 前記中間コネクタが、前記シースの少なくとも一端を固定する、請求項25~27のいずれか一項に記載の呼吸チューブ。
- 前記シースが、前記第1のセグメント又は前記第2のセグメントの少なくとも一方の周りにあり、前記少なくとも1つのセグメントの少なくとも部分的な長さにわたって延在する、請求項25~28のいずれか一項に記載の呼吸チューブ。
- 前記シースが、前記第1のセグメント又は前記第2のセグメントの少なくとも一方の周りにあり、前記少なくとも1つのセグメントの実質的に全長に沿って延在する、請求項25~28のいずれか一項に記載の呼吸チューブ。
- 前記シースが、前記第1のセグメント及び前記第2のセグメントの周りにあり、各セグメントの少なくとも部分的な長さにわたって延在する、請求項25~28のいずれか一項に記載の呼吸チューブ。
- 前記第1のセグメントが、前記呼吸チューブの少なくとも一部を形成するように螺旋状に巻かれた中空体を備える第1の細長い部材と、前記第1の細長い部材の隣接する巻きの間に螺旋状に巻かれて接合された第2の細長い部材とを有する複合チューブであり、前記第2の細長い部材が、前記呼吸チューブの管腔の少なくとも一部を形成する、請求項25~31のいずれか一項に記載の呼吸チューブ。
- 第1の可撓性を有する前記呼吸チューブの加湿器端部セグメントと、
第2の可撓性を有する前記呼吸チューブの患者インターフェース端部セグメントであって、前記第2の可撓性が前記第1の可撓性と同じである、患者インターフェース端部セグメントと、
前記加湿器端部セグメントを覆うシースであって、可撓性を維持し、ガス流中に変位を減衰するように構成されたシースと
を備える呼吸チューブ。 - 前記加湿器端部セグメントを前記患者インターフェース端部セグメントに接続する中間コネクタをさらに備える、請求項33に記載の呼吸チューブ。
- 前記中間コネクタが、前記シースの少なくとも一端を固定する、請求項34に記載の呼吸チューブ。
- 前記シースが、前記加湿器端部セグメントの少なくとも部分的な長さにわたって延在する、請求項33~35のいずれか一項に記載の呼吸チューブ。
- 前記シースが、前記加湿器端部セグメントの実質的に全長に沿って延在する、請求項33~35のいずれか一項に記載の呼吸チューブ。
- 前記シースが、前記加湿器端部セグメント及び前記患者インターフェース端部セグメントの周りにあり、各セグメントの少なくとも部分的な長さにわたって延在する、請求項33~35のいずれか一項に記載の呼吸チューブ。
- 前記加湿器端部セグメントが、前記呼吸チューブの少なくとも一部を形成するように螺旋状に巻かれた中空体を備える第1の細長い部材と、前記第1の細長い部材の隣接する巻きの間に螺旋状に巻かれて接合された第2の細長い部材とを有する複合チューブであり、前記第2の細長い部材が、前記呼吸チューブの管腔の少なくとも一部を形成する、請求項33~38のいずれか一項に記載の呼吸チューブ。
- 加湿された医療ガス用の回路キットであって、
加湿チャンバと、
吸気肢とを備え、吸気肢が、
第1の可撓性を有する前記呼吸チューブの第1のセグメントと、
第2の可撓性を有する前記呼吸チューブの第2のセグメントであって、前記第2の可撓性が前記第1の可撓性とは異なる第2のセグメントと
を備える、回路キット。 - Y字片をさらに備える、請求項40に記載の回路キット。
- 呼気肢をさらに備える、請求項40又は41に記載の回路キット。
- 患者インターフェースを含む、請求項40~42のいずれか一項に記載の回路キット。
- 前記第1のセグメントを前記第2のセグメントに接続する中間コネクタをさらに備える、請求項40~43のいずれか一項に記載の回路キット。
- 前記第1のセグメント又は前記第2のセグメントの少なくとも一方の周りにシースをさらに備える、請求項40~44のいずれか一項に記載の回路キット。
- ドライラインをさらに備える、請求項40~45のいずれか一項に記載の回路キット。
- 第1の可撓性を有する前記呼吸チューブの第1のセグメントと、
第2の可撓性を有する前記呼吸チューブの第2のセグメントと、
前記第1のセグメントを前記第2のセグメントに接続するように適合されたセグメントコネクタであって、前記第1のセグメントの導電性フィラメントに送達される電力を前記第2のセグメントの導電性フィラメントに選択的に提供するように構成された接続回路を備えるセグメントコネクタと
を備える呼吸チューブ。 - 前記接続回路がダイオードを備える、請求項47に記載の呼吸チューブ。
- 前記ダイオードが、前記第1のセグメントの前記導電性フィラメントに送達される第1の極性の電力が前記第2のセグメントの前記導電性フィラメントに送達されるのを防ぎ、前記ダイオードが、前記第1のセグメントの前記導電性フィラメントに送達される第2の極性の電力が前記第2のセグメントの前記導電性フィラメントに送達されるのを可能にする、請求項47又は48に記載の呼吸チューブ。
- 前記接続回路が、第1のモードで、前記第2のセグメントの前記導電性フィラメントに電力を提供することなく、前記第1のセグメントの前記導電性フィラメントに電力を提供するように構成され、前記接続回路が、第2のモードで、前記第1のセグメントの前記導電性フィラメントと前記第2のセグメントの前記導電性フィラメントとの両方に電力を提供するように構成される、請求項47~49のいずれか一項に記載の呼吸チューブ。
- 前記第2の可撓性が前記第1の可撓性と同じである、請求項47~50のいずれか一項に記載の呼吸チューブ。
- 前記第2の可撓性が前記第1の可撓性とは異なる、請求項47~50のいずれか一項に記載の呼吸チューブ。
- 前記第1のセグメント又は前記第2のセグメントの少なくとも一方の周りにシースをさらに備える、請求項47~52のいずれか一項に記載の呼吸チューブ。
- 前記中間コネクタが、前記シースの少なくとも一端を固定する、請求項47~53のいずれか一項に記載の呼吸チューブ。
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