JP2023007174A - Acid odor inhibitor for food - Google Patents

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JP2023007174A JP2021110261A JP2021110261A JP2023007174A JP 2023007174 A JP2023007174 A JP 2023007174A JP 2021110261 A JP2021110261 A JP 2021110261A JP 2021110261 A JP2021110261 A JP 2021110261A JP 2023007174 A JP2023007174 A JP 2023007174A
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俊 松澤
Shun MATSUZAWA
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J Oil Mills Inc
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Abstract

To provide an acid odor inhibitor for food having an acid odor.SOLUTION: An acid odor inhibitor for food contains degraded carotenoid as an active ingredient. The acid odor inhibitor for food can be prepared by a production method including a step for degrading carotenoid in oil and fat. The acid odor inhibitor for food is suitable as, for example, a material for reducing an acid odor from food containing an acid odor component.SELECTED DRAWING: None

Description

本発明は、食品の酸臭を抑制する技術に関する。 TECHNICAL FIELD The present invention relates to a technique for suppressing the sour odor of food.

保存性の比較的低い食品に対して、数時間又は数日といったごく短時間の腐敗・変敗を抑える目的で、日持向上剤が使用されている。近年の消費者ニーズが健康志向であることから、加工食品の低塩分、低糖化が進んでいるが、塩分濃度や糖濃度が低下すると食品の保存性が悪くなるため,日持向上剤の重要性が高まってきている。
日持向上剤として、主に酢酸や酢酸ナトリウムなどの食品添加物が使用されている。これらの食品添加物は酸臭を有しているため、添加した食品の風味を低下させる場合がある。そのため、日持向上剤を使用しても、酸臭が抑えられた食品が望まれている。
Foods with relatively low preservability are used with shelf life improvers for the purpose of suppressing putrefaction and spoilage in a very short period of time, such as several hours or days. Consumer needs in recent years have become more health-conscious, and processed foods are becoming less salty and less sugary. sexuality is increasing.
Food additives such as acetic acid and sodium acetate are mainly used as shelf-life improvers. Since these food additives have a sour smell, they may reduce the flavor of the food to which they are added. Therefore, there is a demand for a food that has a suppressed sour smell even when a shelf life improving agent is used.

これまでにも、食品や調味料の酸臭を抑制する方法の開発が進められている。例えば、特許文献1には、食酢に対して、シトラール-a、シトラール-b、α-テルピネオール、β-テルピネオール、γ-テルピネオール、δ-テルピネオール、α-テルピニルアセテート、β-テルピニルアセテート、γ-テルピニルアセテート、δ-テルピニルアセテートの中から選択した少なくとも1種以上の化合物を、食酢の酸度の3%以上の量を、必要に応じて界面活性剤(食品添加物)や食用油脂と共に配合することを特徴とする酢酸臭緩和剤が開示されている。 Until now, the development of methods for suppressing the sour smell of foods and seasonings has been advanced. For example, Patent Document 1 discloses that citral-a, citral-b, α-terpineol, β-terpineol, γ-terpineol, δ-terpineol, α-terpinyl acetate, β-terpinyl acetate are added to vinegar. , γ-terpinyl acetate, δ-terpinyl acetate, at least one compound selected from δ-terpinyl acetate, an amount of 3% or more of the acidity of vinegar, a surfactant (food additive) as necessary and edible oils and fats are disclosed.

特開2020-115821号公報Japanese Patent Application Laid-Open No. 2020-115821

特許文献1では、酢酸臭を緩和できるものの、含まれる化合物に独特な香りがあるため、適用できる食品は限定的であった。そのため、食品の酸臭を抑制し得る汎用性の高い手段が望まれている。 In Patent Document 1, although the odor of acetic acid can be alleviated, the compounds contained therein have a unique aroma, so the applicable foods were limited. Therefore, a highly versatile means capable of suppressing the sour odor of food is desired.

本発明の目的は、食品の酸臭を抑制することができる食品用酸臭抑制剤及び食品の酸臭を抑制する方法を提供することにある。 An object of the present invention is to provide a sour odor inhibitor for food that can suppress the sour odor of food and a method for suppressing sour odor of food.

本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討した結果、カロテノイド分解物を用いれば、異味・異臭を伴わずに酸臭を有する食品の酸臭を抑制することを見出し、本発明を完成した。すなわち、本発明は以下のとおりである。
[1]
カロテノイド分解物を有効成分とする、食品用酸臭抑制剤。
[2]
前記カロテノイド分解物は、カロテンの分解物である、[1]に記載の食品用酸臭抑制剤。
[3]
前記カロテノイド分解物を、分解前のカロテノイド量に換算して50質量ppm以上2000質量ppm以下含有する、[1]又は[2]に記載の食品用酸臭抑制剤。
[4]
前記カロテノイド分解物がカロテノイド加熱酸化分解物である、[1]乃至[3]いずれか一項に記載の食品用酸臭抑制剤。
[5]
油脂組成物の形態である、[1]乃至[4]いずれか一項に記載の食品用酸臭抑制剤。
[6]
前記油脂組成物が粉末状である、[5]に記載の食品用酸臭抑制剤。
[7]
油脂中のカロテノイドを酸化処理し、カロテノイド分解物を得る工程を含む、食品用酸臭抑制剤の製造方法。
[8]
前記油脂中のカロテノイド含有量が、50質量ppm以上2000質量ppm以下である、[7]に記載の製造方法。
[9]
前記油脂が、パーム系油脂である、[8]に記載の製造方法。
[10]
前記油脂は、ヨウ素価が0以上80以下の油脂である、[7]乃至[9]いずれか一項に記載の製造方法。
[11]
前記酸化処理が、過酸化物価が3以上250以下となるように前記油脂を酸化する、[7]乃至[10]いずれか一項に記載の製造方法。
[12]
前記酸化処理は、50℃以上220℃以下の加熱時間で、0.1時間以上240時間以下の加熱時間、加熱処理することにより行う、[7]乃至[11]いずれか一項に記載の製造方法。
[13]
前記加熱処理の、加熱温度(℃)と加熱時間(時間)の積が20以上20000以下である、[12]に記載の製造方法。
[14]
前記酸化処理は、酸素を供給して行う、[7]乃至[13]いずれか一項に記載の製造方法。
[15]
前記カロテノイド分解物を、油脂と混合する工程を含む、[7]乃至[14]いずれか一項に記載の製造方法。
[16]
前記食品用酸臭抑制剤に前記カロテノイド分解物が分解前のカロテノイド量に換算して0.01質量ppm以上2000質量ppm以下含まれる、[7]乃至[15]いずれか一項に記載の製造方法。
[17]
酸臭を有する食品にカロテノイド分解物を含有せしめる、食品の酸臭抑制方法。
[18]
前記食品中に、前期カロテノイド分解物を、分解前のカロテノイド量に換算して1×10-5質量ppm以上1質量ppm以下含有せしめる、[16]に記載の酸味抑制方法。
[19]
酸臭を有する食品にカロテノイド分解物を添加する工程を含む、食品の製造方法。
[20]
酸臭成分及びカロテノイド分解物を含む、酸臭が抑制された組成物。
As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventors found that the use of carotenoid decomposition products suppresses the sour odor of foods with sour odors without causing offensive tastes and offensive odors. completed. That is, the present invention is as follows.
[1]
An acid odor inhibitor for food containing a carotenoid decomposition product as an active ingredient.
[2]
The acid odor inhibitor for foods according to [1], wherein the carotenoid decomposition product is a carotene decomposition product.
[3]
The acid odor inhibitor for foods according to [1] or [2], which contains 50 mass ppm or more and 2000 mass ppm or less of the carotenoid decomposition product in terms of the amount of carotenoid before decomposition.
[4]
The acid odor inhibitor for foods according to any one of [1] to [3], wherein the carotenoid decomposition product is a carotenoid thermal oxidation decomposition product.
[5]
The acid odor inhibitor for foods according to any one of [1] to [4], which is in the form of a fat and oil composition.
[6]
The acid odor inhibitor for foods according to [5], wherein the oil and fat composition is powdery.
[7]
A method for producing an acid odor inhibitor for foods, comprising a step of oxidizing carotenoids in fats and oils to obtain a carotenoid decomposition product.
[8]
The production method according to [7], wherein the carotenoid content in the fat is 50 ppm by mass or more and 2000 ppm by mass or less.
[9]
The production method according to [8], wherein the fat is palm-based fat.
[10]
The production method according to any one of [7] to [9], wherein the fat has an iodine value of 0 to 80.
[11]
The production method according to any one of [7] to [10], wherein the oxidation treatment oxidizes the fat so that the peroxide value is 3 or more and 250 or less.
[12]
The production according to any one of [7] to [11], wherein the oxidation treatment is performed by heating at 50° C. or higher and 220° C. or lower for a heating time of 0.1 hour or longer and 240 hours or shorter. Method.
[13]
The production method according to [12], wherein the product of the heating temperature (°C) and the heating time (hour) in the heat treatment is 20 or more and 20000 or less.
[14]
The manufacturing method according to any one of [7] to [13], wherein the oxidation treatment is performed by supplying oxygen.
[15]
The production method according to any one of [7] to [14], including a step of mixing the carotenoid decomposition products with fats and oils.
[16]
The production according to any one of [7] to [15], wherein the acid odor inhibitor for foods contains 0.01 mass ppm or more and 2000 mass ppm or less of the carotenoid decomposition product in terms of the carotenoid amount before decomposition. Method.
[17]
A method for suppressing a sour odor of food, comprising adding a carotenoid decomposition product to a food having a sour odor.
[18]
The method for suppressing sourness according to [16], wherein the carotenoid decomposition product is contained in the food from 1 × 10 -5 ppm by mass to 1 ppm by mass in terms of the carotenoid amount before decomposition.
[19]
A method for producing a food, comprising adding a carotenoid decomposition product to a food having a sour odor.
[20]
A composition with suppressed sour odor, comprising a sour odor component and a carotenoid decomposition product.

本発明によれば、カロテノイド分解物を有効成分として用いることで、異味・異臭を伴わずに酸臭を有する食品の酸臭を抑制する効果に優れた食品用酸臭抑制剤を提供することができる。 According to the present invention, by using a carotenoid decomposition product as an active ingredient, it is possible to provide a sour smell inhibitor for food that is excellent in the effect of suppressing the sour smell of foods that have a sour smell without unpleasant taste and smell. can.

本発明は、カロテノイド分解物を有効成分とする、食品用酸臭抑制剤である。前記食品用酸臭抑制剤は、酸臭を有する食品の酸臭を抑制する機能性を有している。 INDUSTRIAL APPLICABILITY The present invention is a food acid odor inhibitor containing a carotenoid decomposition product as an active ingredient. The sour odor inhibitor for foods has the functionality of suppressing the sour odor of foods having sour odors.

本発明に用いられるカロテノイド分解物は、カロテノイドを分解したものである。前記カロテノイドとしては、例えば、β-カロテン、α-カロテン、リコピン等のカロテン;ルテイン、カンタキサンチン、β-クリプトキサンチン、アスタキサンチン、ゼアキサンチン、フコキサンチン、ビオラキサンチン、リコピン、クロシン、カプサンチン等のキサントフィル;レチノール、ビキシン、ノルビキシン、クロセチン等のアポカロテノイドなどが挙げられる。そのうち、カロテンであることが好ましく、β-カロテン及びα-カロテンよりなる群から選ばれる1種又は2種であることがより好ましい。
前記カロテノイド分解物は、上記カロテノイドを分解したものを単品で用いても、2種類以上を併用して用いてもよい。また、2種類以上のカロテノイドを混合状態で分解し、カロテノイド分解物を得てもよい。
The carotenoid decomposition product used in the present invention is obtained by decomposing carotenoid. Examples of carotenoids include carotenes such as β-carotene, α-carotene and lycopene; xanthophylls such as lutein, canthaxanthin, β-cryptoxanthin, astaxanthin, zeaxanthin, fucoxanthin, violaxanthin, lycopene, crocin and capsanthin; retinol. , bixin, norbixin, and apocarotenoids such as crocetin. Among them, carotene is preferred, and one or two selected from the group consisting of β-carotene and α-carotene are more preferred.
As for the carotenoid decomposition products, the decomposition products of the above carotenoids may be used singly, or two or more kinds thereof may be used in combination. Also, two or more carotenoids may be decomposed in a mixed state to obtain a carotenoid decomposition product.

前記カロテノイド分解物を得る方法は、特に限定されないが、油脂中のカロテノイドを酸化処理して得ることが好ましく、油脂中のカロテノイドを加熱酸化処理して得ることがより好ましい。 Although the method for obtaining the carotenoid decomposition product is not particularly limited, it is preferably obtained by oxidizing carotenoids in fats and oils, and more preferably by heating and oxidizing carotenoids in fats and oils.

前記食品用酸臭抑制剤は、前記カロテノイド分解物を、分解前の状態のカロテノイド量に換算して50質量ppm以上2000質量ppm以下の含有量となるようにすることが好ましく、80質量ppm以上1000質量ppm以下の含有量となるようにすることがより好ましく120質量ppm以上500質量ppm以下の含有量となるようにすることがさらに好ましい。 The food acid odor inhibitor preferably has a content of 50 ppm by mass or more and 2000 ppm by mass or less in terms of the amount of carotenoids in the state before decomposition of the carotenoid decomposition product, and is 80 ppm by mass or more. More preferably, the content is 1000 mass ppm or less, and more preferably 120 mass ppm or more and 500 mass ppm or less.

本発明の食品用酸臭抑制剤は、油脂中のカロテノイドを酸化処理し、カロテノイド分解物を得る工程により製造することができる。 The acid odor inhibitor for foods of the present invention can be produced by a process of oxidizing carotenoids in fats and oils to obtain carotenoid decomposition products.

前記カロテノイド分解物は、任意に酸素を吹き込みながら、所定の加熱処理などを施すことで得ることができる。また、前記カロテノイドを含有する油脂組成物からカロテノイド分解物を適宜抽出又は濃縮して用いてもよい。抽出及び濃縮の方法は、特に限定するものではないが、例えば、有機溶剤を用いた抽出法、カラムクロマトグラフィー、分子蒸留又は水蒸気蒸留による濃縮法を採用することができる。 The carotenoid decomposition product can be obtained by performing a predetermined heat treatment or the like while optionally blowing oxygen. In addition, a carotenoid decomposition product may be appropriately extracted or concentrated from the oil-and-fat composition containing the carotenoid and used. Methods of extraction and concentration are not particularly limited, but for example, an extraction method using an organic solvent, a concentration method by column chromatography, molecular distillation or steam distillation can be employed.

前記酸化処理に用いられる油脂は、カロテノイドを含有している油脂であればよく、特に限定されないが、50質量ppm以上2000質量ppm以下のカロテノイドを含有することが好ましい。 Fats and oils used in the oxidation treatment are not particularly limited as long as they contain carotenoids, but preferably contain 50 mass ppm or more and 2000 mass ppm or less of carotenoids.

前記酸化処理に用いられる油脂は、β-カロテン及びα-カロテンの合計含有量が、50質量ppm以上2000質量ppm以下であるパーム系油脂であることが好ましい。本発明に用いるパーム系油脂は、アブラヤシの果実から得られる油脂であればよく、分子蒸留、分別、脱ガム、脱酸、脱臭等の処理を施してなるものであってもよい。各処理の方法は、特に限定するものではなく、通常、油脂の加工・精製処理に用いられる方法でよく、例えば、分別は、溶剤分別、低温濾過により行なうことができる。
前記パーム系油脂は、前記パーム系油脂に含まれるβ-カロテン及びα-カロテンの合計含有量は、100質量ppm以上1000質量ppm以下であることがより好ましく、200質量ppm以上500質量ppm以下であることが更に好ましく、300質量ppm以上400質量ppm以下であることが更により好ましい。パーム系油脂は、β-カロテン及びα-カロテンの合計含有量が上記範囲内であれば、1種類を単品で用いてもよく、あるいは2種類以上を併用して上記範囲内になるように混合してもよい。
The fat used in the oxidation treatment is preferably a palm oil having a total content of β-carotene and α-carotene of 50 ppm by mass or more and 2000 ppm by mass or less. The palm-based fats and oils used in the present invention may be fats and oils obtained from oil palm fruits, and may be those subjected to treatments such as molecular distillation, fractionation, degumming, deacidification, and deodorization. The method of each treatment is not particularly limited, and may be a method commonly used for processing and refining of fats and oils. For example, fractionation can be carried out by solvent fractionation or low-temperature filtration.
More preferably, the total content of β-carotene and α-carotene contained in the palm-based oil is 100 mass ppm or more and 1000 mass ppm or less, and 200 mass ppm or more and 500 mass ppm or less. more preferably 300 mass ppm or more and 400 mass ppm or less. As long as the total content of β-carotene and α-carotene is within the above range, one type of palm oil may be used alone, or two or more types may be used together and mixed so that it is within the above range. You may

前記酸化処理に用いられる油脂は、任意の原料油脂に前記カロテノイドを添加する工程により得てもよい。前記酸化処理に用いられる油脂中のカロテノイドの含有量は50質量ppm以上2000質量ppm以下の含有量となるようにすることが好ましく、100質量ppm以上1000質量ppm以下の含有量となるようにすることがより好ましく、200質量ppm以上500質量ppm以下の含有量となるようにすることがさらに好ましく、300質量ppm以上400質量ppm以下の含有量となるようにすることがさらにより好ましい。 The oil and fat used for the oxidation treatment may be obtained by adding the carotenoid to any raw oil and fat. The content of carotenoids in the fats and oils used for the oxidation treatment is preferably 50 mass ppm or more and 2000 mass ppm or less, and the content is 100 mass ppm or more and 1000 mass ppm or less. More preferably, the content is 200 mass ppm or more and 500 mass ppm or less, and even more preferably 300 mass ppm or more and 400 mass ppm or less.

また、前記酸化処理に用いられる油脂は、ヨウ素価(単位:g/100g油脂、以下「IV」とも記載)が0以上80以下であることが好ましく、40以上70以下であることがより好ましく、50以上60以下であることがさらに好ましい。なお、ヨウ素価は、「基準油脂分析試験法2.3.4.1-2013 ヨウ素価(ウィイス-シクロヘキサン法)」(日本油化学会)に則って測定することができる。 In addition, the fat used for the oxidation treatment preferably has an iodine value (unit: g/100 g fat, hereinafter also referred to as "IV") of 0 or more and 80 or less, more preferably 40 or more and 70 or less. More preferably, it is 50 or more and 60 or less. The iodine value can be measured in accordance with "Standard Fat Analysis Test Method 2.3.4.1-2013 Iodine Value (Wiiss-Cyclohexane Method)" (The Japan Oil Chemists' Society).

前記カロテノイドを含有している油脂の酸化処理は、油脂の過酸化物価(単位:meq/kg、以下「POV」とも記載)を3以上250以下となるように酸化することが好ましく、10以上200以下となるように酸化することがより好ましく、20以上120以下となるように酸化することが更に好ましく、40以上80以下となるように酸化することが更により好ましい。前記カロテノイドを含有している油脂は酸化をすることで、所定範囲のPOVとすることができるが、酸化の方法は特に限定されない。所定範囲のPOVにすることで、前記カロテノイドを含有している油脂中のカロテノイドを分解できる。なお、POVは、「基準油脂分析試験法 2.5.2.1-2013 過酸化物価(酢酸-イソオクタン法)」(日本油化学会)に則って測定することができる。 In the oxidation treatment of the fats and oils containing the carotenoids, the peroxide value (unit: meq/kg, hereinafter also referred to as “POV”) of the fats and oils is preferably oxidized to 3 or more and 250 or less, preferably 10 or more and 200. It is more preferable to oxidize to 20 or more and 120 or less, and it is even more preferable to oxidize to 40 or more to 80 or less. By oxidizing the carotenoid-containing fats and oils, it is possible to obtain POV within a predetermined range, but the oxidation method is not particularly limited. By setting the POV within a predetermined range, the carotenoids in the fats and oils containing the carotenoids can be decomposed. The POV can be measured in accordance with "Standard fat analysis test method 2.5.2.1-2013 Peroxide value (acetic acid-isooctane method)" (Japan Oil Chemists' Society).

前記酸化処理は、工業的スケールで生産する観点からは、タンク等の適当な容器に収容したうえ、容器に備わる電熱式、直火バーナー式、マイクロ波式、蒸気式、熱風式などの加熱手段で、所定の加熱処理を行うことが好ましい。加熱処理の条件は、適宜、所望量のカロテノイド分解物が得られるように設定すればよい。カロテノイドの種類やベース油として使用する原料油脂の種類等によっても異なり、一概ではないが、典型的に、例えば加熱温度50℃以上220℃以下で、加熱時間が0.1時間以上240時間以下で行うなどであり、より典型的には、例えば加熱温度60℃以上160℃以下で、加熱時間が1時間以上100時間以下で行うなどである。更に典型的には、例えば加熱温度80℃以上120℃以下で、加熱時間が20時間以上60時間以下で行うなどである。加熱温度(℃)と加熱時間(時間)の積(以下、「温度×時間」とも記載)の条件としては、典型的に、例えば200以上20000以下で加熱処理を行うなどであり、より典型的には、例えば300以上16000以下で加熱処理を行うなどであり、更に典型的には、例えば400以上14000以下で加熱処理を行うなどであり、更により典型的には、例えば1000以上10000以下で加熱処理を行うなどであり、殊更典型的には、例えば3000以上5000以下で加熱処理を行うなどであり、所望量のカロテノイド分解物が得られるように適宜に設定すればよい。 From the viewpoint of production on an industrial scale, the oxidation treatment is carried out by placing it in a suitable container such as a tank, and heating means provided in the container such as an electric heating type, a direct flame burner type, a microwave type, a steam type, a hot air type, etc. Then, it is preferable to perform a predetermined heat treatment. The conditions for the heat treatment may be appropriately set so as to obtain a desired amount of decomposed carotenoids. Although it varies depending on the type of carotenoid and the type of raw material fat used as the base oil, it is not general, but typically, for example, the heating temperature is 50 ° C. or higher and 220 ° C. or lower, and the heating time is 0.1 hour or longer and 240 hours or shorter. More typically, for example, the heating temperature is 60° C. or higher and 160° C. or lower, and the heating time is 1 hour or longer and 100 hours or shorter. More typically, for example, the heating temperature is 80° C. or higher and 120° C. or lower, and the heating time is 20 hours or longer and 60 hours or shorter. The condition of the product of the heating temperature (° C.) and the heating time (hour) (hereinafter also referred to as “temperature×time”) is typically, for example, heat treatment at 200 or more and 20000 or less, and more typical. For example, heat treatment is performed at 300 or more and 16000 or less, more typically, for example, heat treatment is performed at 400 or more and 14000 or less, and still more typically, for example, 1000 or more and 10000 or less. Heat treatment is performed, and more typically, heat treatment is performed at 3000 or more and 5000 or less.

また、酸化処理に際しては、撹拌により容器の開放スペースから酸素を取り入れたり、酸素を吹き込んだりして、酸素を供給してもよい。なお、酸素源は空気などを用いてもよい。これにより、カロテノイドの分解が促進される。その場合、酸素の供給量としては、前記酸化処理に用いられる油脂1kgあたり0.001L/分以上2L/分以下となるようにすることが好ましい。例えば、空気の場合は、前記酸化処理に用いられる油脂1kgあたり0.005L/分以上10L/分以下であることが好ましく、0.01L/分以上5L/分以下であることがより好ましく、0.1L/分以上2L/分以下であることが更に好ましく、0.5L/分以上1L/分以下であることが更により好ましい。 In the oxidation treatment, oxygen may be supplied by taking in oxygen from the open space of the container by stirring or by blowing in oxygen. Air or the like may be used as the oxygen source. This promotes the decomposition of carotenoids. In this case, the amount of oxygen supplied is preferably 0.001 L/min or more and 2 L/min or less per 1 kg of oil or fat used in the oxidation treatment. For example, in the case of air, it is preferably 0.005 L/min or more and 10 L/min or less, more preferably 0.01 L/min or more and 5 L/min or less, per 1 kg of oil and fat used in the oxidation treatment. It is more preferably 1 L/min or more and 2 L/min or less, and even more preferably 0.5 L/min or more and 1 L/min or less.

前記カロテノイド分解物を食品用酸臭抑制剤の形態で用いる場合、経口組成物に利用可能な形態であればよく、その製剤的形態に特に制限はない。前記酸化処理物をそのまま用いてもよく、機能を損なわない範囲において、適当な媒体と混合して用いてもよい。 When the carotenoid decomposition product is used in the form of an acid smell inhibitor for foods, it may be in a form that can be used for an oral composition, and there is no particular limitation on the pharmaceutical form. The oxidized product may be used as it is, or may be used after being mixed with an appropriate medium as long as the function is not impaired.

本発明の食品用酸臭抑制剤は、前記カロテノイド分解物を適宜適当な他の食用油脂(以下、「油脂」とも記載)に添加して、カロテノイド分解物を含有してなる油脂組成物となしてもよい。他の食用油脂としては、大豆油、菜種油、パーム油、コーン油、オリーブ油、ゴマ油、紅花油、ひまわり油、綿実油、米油、落花生油、パーム核油、ヤシ油等の植物油脂、牛脂、豚脂、鶏脂、魚油、乳脂等の動物油脂、中鎖脂肪酸トリグリセリド、あるいはこれらに分別、水素添加、エステル交換等の加工処理を1または2以上施した加工油脂などが挙げられる。これらの食用油脂は、1種類を単品で用いてもよく、あるいは2種類以上が混合されたものを用いてもよい。なお、前記油脂組成物は、1種類のカロテノイド分解物を単品で他の食用油脂に含有せしめてもよく、あるいは2種類以上のカロテノイド分解物を併用してもよい。2種類以上のカロテノイド分解物を併用した場合、前記含有量は、その2種以上のものの合計含有量である。 The acid odor inhibitor for foods of the present invention is an oil and fat composition containing a carotenoid decomposition product by adding the carotenoid decomposition product to other suitable edible fats and oils (hereinafter also referred to as "oils and fats"). may Other edible oils include soybean oil, rapeseed oil, palm oil, corn oil, olive oil, sesame oil, safflower oil, sunflower oil, cottonseed oil, rice oil, peanut oil, palm kernel oil, vegetable oils such as coconut oil, beef tallow, and pork. Animal oils and fats such as fat, chicken fat, fish oil, and milk fat, medium-chain fatty acid triglycerides, and processed oils and fats obtained by subjecting these to one or more processing treatments such as fractionation, hydrogenation, and transesterification. These edible fats and oils may be used singly or in combination of two or more. The oil-and-fat composition may contain one type of carotenoid decomposition product alone in another edible oil or fat, or two or more types of carotenoid decomposition products may be used in combination. When two or more carotenoid decomposition products are used in combination, the content is the total content of the two or more.

前記油脂組成物の形態に制限はなく、液体状、固形状、粉末状であってもよい。固形状の場合、マーガリン、ファットスプレッド、ショートニング等が採用し得る。粉末状の場合、粉末油脂等が採用し得る。 The form of the oil and fat composition is not limited, and may be liquid, solid, or powder. For solid form, margarine, fat spread, shortening and the like can be used. In the case of powder, powdered oils and fats can be used.

前記油脂組成物中のカロテノイド分解物の含有量を、分解前の状態のカロテノイド量に換算して0.01質量ppm以上2000質量ppm以下なるようにすることが好ましく、0.05質量ppm以上1000質量ppm以下となるようにすることがより好ましく、0.1質量ppm以上500質量ppm以下となるようにすることが更に好ましい。 The content of carotenoid decomposition products in the oil and fat composition is preferably 0.01 mass ppm or more and 2000 mass ppm or less in terms of the carotenoid amount in the state before decomposition, and 0.05 mass ppm or more and 1000 mass ppm. It is more preferably set to mass ppm or less, and more preferably set to 0.1 mass ppm or more and 500 mass ppm or less.

本発明の食品用酸臭抑制剤の食品への配合量に特に制限はないが、前記カロテノイド分解物が、前記分解する工程の前の該カロテノイド量に換算した量として1×10-5質量ppm以上1質量ppm以下となるように前記カロテノイド分解物を含有せしめることが好ましく、1×10-4質量ppm以上0.8質量ppm以下となるように含有せしめることがより好ましく、5×10-3質量ppm以上0.5質量ppm以下となるように含有せしめることが更に好ましく、1×10-3質量ppm以上0.5質量ppm以下となるように含有せしめることが更により好ましい。 The amount of the acid odor inhibitor for food of the present invention to be added to food is not particularly limited, but the carotenoid decomposition product is 1 × 10 -5 mass ppm as an amount converted to the carotenoid amount before the decomposition step. It is preferable to contain the carotenoid decomposition product so that it is 1 mass ppm or less, more preferably 1 × 10 -4 mass ppm or more and 0.8 mass ppm or less, 5 × 10 -3 It is more preferably contained so as to be 0.5 mass ppm or less, and even more preferably 1×10 −3 mass ppm or more and 0.5 mass ppm or less.

本発明によれば、酸臭を有する食品に上述した食品用酸臭抑制剤を含有せしめることで、その食品の酸臭を抑制することができる。より詳細には、酸臭を有する食品に含まれる酸臭成分の酸臭を抑制する効果に優れる。このような酸臭成分を含有する食品の酸臭を抑制する効果は、例えば、公正な水準を満たす専門パネルによる官能評価などによって、客観的に判定し得る。 According to the present invention, the sour odor of the food can be suppressed by adding the above-described sour odor inhibitor to the food having sour odor. More specifically, it is excellent in the effect of suppressing the sour odor of sour odor components contained in food having sour odor. The effect of suppressing the sour odor of foods containing such sour odor components can be objectively determined, for example, by sensory evaluation by a specialized panel that satisfies fair standards.

前記酸臭成分は、酸臭を有する成分であれば特に限定されないが、例えば、酢酸、酢酸塩などが挙げられる。そのうち、酢酸及び酢酸アルカリ金属塩からなる群から選ばれる1種又は2種に適用することが好ましく、酢酸及び酢酸ナトリウムよりなる群から選ばれる1種又は2種に適用することがより好ましく、酢酸ナトリウムに適用することが更に好ましい。 The sour odor component is not particularly limited as long as it has a sour odor, and examples thereof include acetic acid and acetate. Among them, it is preferable to apply one or two selected from the group consisting of acetic acid and alkali metal acetate, more preferably one or two selected from the group consisting of acetic acid and sodium acetate. More preferably it applies to sodium.

本発明が適用される食品は、前記酸臭を有していれば、特に限定されない。具体的には、食酢、ぽん酢、マヨネーズ、ドレッシングなどの調味料等が挙げられる。また、日持向上剤を添加した食品にも好適である。そのような食品としては、サラダ、コロッケ、ハンバーグ、肉団子、餃子、マリネ、酢豚などの総菜、おにぎりの具材、水産練り製品、パン等が挙げられる。さらに、酸臭成分を含有する食品の濃縮タイプや粉末品も挙げられる。 Foods to which the present invention is applied are not particularly limited as long as they have the sour smell. Specific examples include seasonings such as vinegar, ponzu sauce, mayonnaise, and dressings. It is also suitable for foods to which a shelf life improving agent is added. Examples of such foods include salads, croquettes, hamburgers, meatballs, dumplings, marinades, side dishes such as sweet and sour pork, ingredients for rice balls, fish paste products, and bread. Furthermore, concentrated types and powder products of foods containing sour-smelling components are also included.

酸臭成分にカロテノイド分解物を含ませることにより、酸臭が抑制された組成物とすることができ、前記組成物は、前記食品の原料として使用することができる。前記酸臭成分は素材中に含まれてもよく、抽出、又は精製されたものでもよい。前記組成物中、酸臭成分1質量部に対する前記カロテノイド分解物の量は、分解前のカロテノイド量に換算して1×10-10質量部以上1×10-3質量部以下が好ましく、1×10-9質量部以上1×10-4質量部以下がより好ましく、1×10-8質量部以上1×10-5質量部以下が更に好ましく、1×10-7質量部以上1×10-5質量部以下が更により好ましい。 By including a carotenoid decomposition product in the sour odor component, a composition with suppressed sour odor can be obtained, and the composition can be used as a raw material for the food. The sour odor component may be contained in the material, or may be extracted or purified. In the composition, the amount of the carotenoid decomposition product per 1 part by mass of the sour odor component is preferably 1 × 10 -10 parts by weight or more and 1 × 10 -3 parts by weight or less in terms of the carotenoid amount before decomposition, and 1 × 10 −9 parts by mass or more and 1×10 −4 parts by mass or less is more preferable, 1×10 −8 parts by mass or more and 1×10 −5 parts by mass or less is more preferable, and 1×10 −7 parts by mass or more and 1×10 − 5 parts by mass or less is even more preferable.

以下、実施例を挙げて本発明を更に具体的に説明するが、これらの実施例は本発明を何ら限定するものではない。 EXAMPLES The present invention will be described in more detail below with reference to examples, but these examples are not intended to limit the present invention in any way.

以下に、本実施例において用いた油脂およびその他の原料を揚げる。 The fats and other raw materials used in this example are fried below.

〔油脂〕
・レッドパーム油(分子蒸留、1回分別):IV=58、β-カロテン及びα-カロテンの合計含有量373質量ppm、カロチーノ ピュアオレイン(カロチーノ社製)
・菜種油:AJINOMOTO さらさらキャノーラ油、(株式会社J-オイルミルズ製)
・大豆油:AJINOMOTO コクとうまみの大豆の油、(株式会社J-オイルミルズ製)
・パーム核極度硬化油:パーム核油を常法により極度硬化し精製した油脂、社内調製品
[Oil]
・ Red palm oil (molecular distillation, single fractionation): IV = 58, total content of β-carotene and α-carotene 373 mass ppm, Carocino Pure Olein (manufactured by Carocino)
・ Rapeseed oil: AJINOMOTO smooth canola oil (manufactured by J-Oil Mills Co., Ltd.)
・ Soybean oil: AJINOMOTO Rich and umami soybean oil (manufactured by J-Oil Mills Co., Ltd.)
・Extremely hardened palm kernel oil: Palm kernel oil is extremely hardened and refined by conventional methods, in-house preparation

〔乳化剤〕
・ソルビタン脂肪酸エステル:エマゾールP-10V(花王株式会社製)
・グリセリン脂肪酸エステル:ポエムP-200(理研ビタミン株式会社製)
〔emulsifier〕
・ Sorbitan fatty acid ester: Emsol P-10V (manufactured by Kao Corporation)
・ Glycerin fatty acid ester: Poem P-200 (manufactured by Riken Vitamin Co., Ltd.)

[その他の原材料]
・酸カゼイン(Lactic Casein, Westland Co-operative Dairy Company Ltd.社製)
・水酸化ナトリウム(東ソー株式会社製)
・コーンシロップ:フジシラップC-75S, 水分25質量%,(加藤化学株式会社製)
・リン酸水素二カリウム(太平化学産業株式会社製)
・クエン酸三ナトリウム(三栄源エフエフアイ株式会社製)
[Other raw materials]
・ Acid casein (manufactured by Lactic Casein, Westland Co-operative Dairy Company Ltd.)
・Sodium hydroxide (manufactured by Tosoh Corporation)
・ Corn syrup: Fuji Syrup C-75S, water content 25% by mass, (manufactured by Kato Chemical Co., Ltd.)
・ Dipotassium hydrogen phosphate (manufactured by Taihei Kagaku Sangyo Co., Ltd.)
・ Trisodium citrate (manufactured by San-Eigen FFI Co., Ltd.)

β-カロテン及びα-カロテンの定量は下記のように行った。 Quantification of β-carotene and α-carotene was performed as follows.

〔β-カロテン及びα-カロテンの定量〕
β-カロテン及びα-カロテンの定量は、高速液体クロマトグラフィーによる分析(以下、「HPLC分析」とも記載)にて行った。具体的には、試料を0.5g秤量し、アセトン:テトラヒドロフラン=1:1(体積比)で10mLにそれぞれメスアップし、HPLC分析に供し、検量線からβ-カロテン及びα-カロテンの含有量を定量した。なお、検量線は定量標品としてβ-カロテン(型番035-05531)及びα-カロテン(型番035-17981)の試薬(和光純薬工業株式会社製)を使用して、所定濃度ごとにHPLC分析に供したときのピーク面積から作成した。以下にはHPLC分析条件を示す。
[Quantification of β-carotene and α-carotene]
β-carotene and α-carotene were quantified by high-performance liquid chromatography analysis (hereinafter also referred to as “HPLC analysis”). Specifically, 0.5 g of the sample was weighed, acetone: tetrahydrofuran = 1: 1 (volume ratio) was added to 10 mL each, subjected to HPLC analysis, and the content of β-carotene and α-carotene from the calibration curve. was quantified. In addition, the calibration curve uses β-carotene (model number 035-05531) and α-carotene (model number 035-17981) reagents (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) as quantitative standards, and HPLC analysis is performed for each predetermined concentration. It was created from the peak area when subjected to The HPLC analysis conditions are shown below.

(HPLC分析条件)
・検出器:フォトダイオドアレイ検出器「2996 PHOTODIODE ARRAY DETECTOR」(Waters社製)、300~600nmで検出
・カラム:Shim-pack VP-ODS、4.6mmID×250mm、4.6μm(株式会社島津製作所製)
・カラム温度:50℃
・注入量:5μL
・流速:1.2mL/分
・移動相A:アセトニトリル
・移動相B:エタノール
・移動相C:アセトン
・グラジエント条件:表1に示す
(HPLC analysis conditions)
・ Detector: Photodiode array detector “2996 PHOTODIODE ARRAY DETECTOR” (manufactured by Waters), detected at 300 to 600 nm ・ Column: Shim-pack VP-ODS, 4.6 mm ID × 250 mm, 4.6 μm (Shimadzu Corporation manufactured by the factory)
・Column temperature: 50°C
・Injection volume: 5 μL
・Flow rate: 1.2 mL/min ・Mobile phase A: acetonitrile ・Mobile phase B: ethanol ・Mobile phase C: acetone ・Gradient conditions: shown in Table 1

Figure 2023007174000001
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〔ヨウ素価(IV)の測定〕
「基準油脂分析試験法2.3.4.1-2013 ヨウ素価(ウィイス-シクロヘキサン法)」(日本油化学会)に則って測定した。
[Measurement of iodine value (IV)]
It was measured in accordance with "Standard Oil Analysis Test Method 2.3.4.1-2013 Iodine Value (Wiiss-Cyclohexane Method)" (Japan Oil Chemistry Society).

〔過酸化物価(POV)の測定〕
「基準油脂分析試験法 2.5.2.1-2013 過酸化物価(酢酸-イソオクタン法)」(日本油化学会)に則って測定した。
[Measurement of peroxide value (POV)]
It was measured in accordance with "Standard fat analysis test method 2.5.2.1-2013 Peroxide value (acetic acid-isooctane method)" (Japan Oil Chemists' Society).

[実施例1]
容量500mLのステンレスビーカーに酸化処理用原料油脂としてレッドパーム油を240g入れた。酸化処理用原料油脂を入れたステンレスビーカーを表2に記載の加熱温度に設定したオイルバスに漬け、ステンレスビーカー内に空気吹込み管と攪拌羽を取り付けた。表2の加熱処理条件に記載の空気吹込み量の空気を吹き込みながら、攪拌羽の回転数を200rpmに設定し、表2の加熱処理条件に記載の加熱時間、加熱処理を行ない、実施例1の酸化処理物を得た。
[Example 1]
240 g of red palm oil was placed in a 500 mL stainless steel beaker as a raw oil for oxidation treatment. A stainless steel beaker containing the raw material oil for oxidation treatment was immersed in an oil bath set to the heating temperature shown in Table 2, and an air blowing pipe and a stirring blade were attached to the stainless steel beaker. While blowing in the amount of air blowing described in the heat treatment conditions in Table 2, the rotation speed of the stirring blade was set to 200 rpm, and heat treatment was performed for the heating time described in the heat treatment conditions in Table 2. was obtained.

[比較例1]
実施例1の酸化処理用原料油脂のレッドパーム油を加熱処理しないで用いた。
[Comparative Example 1]
The red palm oil used as the raw material fat for oxidation treatment in Example 1 was used without heat treatment.

[比較例2]
酸化処理用原料油脂のレッドパーム油を菜種油に代えたこと及び、表2の加熱処理条件に記載の条件で加熱したことを除き、実施例1と同じ処理方法で、比較例2の酸化処理物を得た。
[Comparative Example 2]
An oxidized product of Comparative Example 2 was prepared in the same manner as in Example 1, except that red palm oil, which is the raw material oil for oxidation treatment, was replaced with rapeseed oil, and that the heating was performed under the conditions described in the heat treatment conditions in Table 2. got

[比較例3]
酸化処理用原料油脂のレッドパーム油を大豆油に代えたこと及び、表2の加熱処理条件に記載の条件で加熱したことを除き、実施例1と同じ処理方法で、比較例2の酸化処理物を得た。
[Comparative Example 3]
The oxidation treatment of Comparative Example 2 was performed in the same manner as in Example 1, except that red palm oil as the raw material oil for oxidation treatment was replaced with soybean oil and that the heating was performed under the conditions described in the heat treatment conditions in Table 2. got stuff

表2には、使用した酸化処理用原料油脂中のカロテン含有量、加熱処理条件、加熱処理後のカロテン残存量、加熱処理前後に測定したPOVの値、温度×時間の値をそれぞれ示す。実施例1の酸化処理物中のカロテノイド分解物(カロテンの分解物)の含有量は、分解前のカロテノイド量(カロテン量)に換算して371質量ppmであった。比較例2、3の酸化処理物中のカロテノイド分解物の含有量は、分解前のカロテノイド量に換算して0質量ppmであった。以下、分解前のカロテノイド量に換算したカロテイノド分解物の含有量を、単にカロテノイド分解物の含有量とも記載する。 Table 2 shows the carotene content in the raw material oil for oxidation treatment used, the heat treatment conditions, the amount of carotene remaining after the heat treatment, the POV values measured before and after the heat treatment, and the temperature×time values. The content of carotenoid decomposition products (carotene decomposition products) in the oxidized product of Example 1 was 371 mass ppm in terms of carotenoid amount (carotene amount) before decomposition. The content of carotenoid decomposition products in the oxidized products of Comparative Examples 2 and 3 was 0 ppm by mass in terms of the amount of carotenoid before decomposition. Hereinafter, the content of carotenoid decomposition products converted into the amount of carotenoids before decomposition is also simply referred to as the content of carotenoid decomposition products.

Figure 2023007174000002
Figure 2023007174000002

<油脂組成物の調製>
比較例1~3と実施例1を表3に示す割合で菜種油と混合し、油脂組成物を調製した。

Figure 2023007174000003
<Preparation of fat and oil composition>
Comparative Examples 1 to 3 and Example 1 were mixed with rapeseed oil at the ratios shown in Table 3 to prepare oil and fat compositions.
Figure 2023007174000003

<粉末油脂の調製>
表4の調製例に示す割合で、水相の原材料を60℃で攪拌混合し、水相配合物を得た。次に、表4に示す割合で、油相の原材料を60℃で攪拌混合し、油相配合物を得た。得られた水相配合物と油相配合物とを混合し、常法に従い、乳化・噴霧し、表5に記載の粉末油脂を調製した(調製例1から調製したものが比較例4、調製例2から調製したものが実施例1-4)。
<Preparation of powdered oil>
The raw materials for the aqueous phase were stirred and mixed at 60° C. in the proportions shown in the preparation examples in Table 4 to obtain an aqueous phase formulation. Next, the raw materials for the oil phase were stirred and mixed at 60° C. in the proportions shown in Table 4 to obtain an oil phase blend. The resulting aqueous phase formulation and oil phase formulation were mixed, emulsified and sprayed according to a conventional method to prepare the powdered oils and fats shown in Table 5 (those prepared from Preparation Example 1 are Comparative Example 4, Preparation Examples 1-4) were prepared from Example 2).

Figure 2023007174000004
Figure 2023007174000004

Figure 2023007174000005
Figure 2023007174000005

本実施例には、以下の食品、素材を使用した。 The following foods and materials were used in this example.

・ポテトサラダ:北海道男爵使用ポテトサラダ大(増量)(東急ストアにて購入)
・めんつゆ:桃屋 つゆ(特級)(株式会社桃屋製)
・酢酸ナトリウム(富士フイルム和光純薬株式会社製)
・Potato salad: Hokkaido baron potato salad large (increased) (purchased at Tokyu store)
・Noodle soup: Momoya soup (special grade) (manufactured by Momoya Co., Ltd.)
・ Sodium acetate (manufactured by FUJIFILM Wako Pure Chemical Industries, Ltd.)

〔官能評価〕
以下に、官能評価の方法を記載する。官能評価は2名の専門パネルで行い、以下の評価基準で示す評点により酸臭を評価した。各専門パネルの評価値から平均値を算出した。
〔sensory evaluation〕
Below, the method of sensory evaluation is described. The sensory evaluation was performed by a panel of two experts, and the sour odor was evaluated according to the following evaluation criteria. An average value was calculated from the evaluation values of each specialized panel.

(評価基準)
3 対照と同等、または同等以上の酸臭
2 対照と比べて少し酸臭が抑えられている
1 対照と比べて大幅に酸臭が抑えられている
0 酸臭が全くない
(Evaluation criteria)
3 Acid odor equal to or greater than that of control 2 Acid odor slightly suppressed compared to control 1 Acid odor greatly suppressed compared to control 0 Acid odor not present at all

(実験1)
<ポテトサラダによる評価>
表6に示す配合で、ポテトサラダに酢酸ナトリウムを添加、混合し、次いで、比較例1-1、実施例1-1~1-3、比較例2-1~2-3、比較例3-1~3-3の油脂組成物をそれぞれ添加、混合し、評価用のポテトサラダを調製した(調製例1-1~1-10)。
評価用のポテトサラダは、2名の専門パネルが食して咀嚼後、鼻に抜ける酸臭を上記の評価基準によって評価した。なお、対照にはポテトサラダ98gに酢酸ナトリウムを1g添加、混合したものを用いた。
(Experiment 1)
<Evaluation by potato salad>
Sodium acetate was added to the potato salad with the formulation shown in Table 6, mixed, and then Comparative Example 1-1, Examples 1-1 to 1-3, Comparative Examples 2-1 to 2-3, Comparative Example 3- Oil and fat compositions 1 to 3-3 were added and mixed to prepare potato salads for evaluation (Preparation Examples 1-1 to 1-10).
The potato salad for evaluation was eaten and chewed by a panel of experts, and then the sour odor that passed through the nose was evaluated according to the above evaluation criteria. As a control, a mixture of 98 g of potato salad and 1 g of sodium acetate was used.

Figure 2023007174000006
Figure 2023007174000006

その結果、表6に示すように、カロテノイド分解物を含まない比較例1の油脂組成物を添加した場合よりも、カロテノイド分解物を含む実施例1-1~1-3の油脂組成物を添加することにより、酸臭を抑制することができた。カロテノイド分解物を含まない酸化処理物を含む比較例2-1~2-3、3-1~3-3を添加しても、対照と同程度の酸臭であった。このことから、油脂の酸化物自体には酸臭を抑制する効果はなく、カロテノイド分解物に酸臭を抑制する効果があることが明らかとなった。
特に、食品中のカロテノイド分解物の含有量が3.71×10-2質量ppmの場合、酸臭の抑制効果が高かった。また、酢酸ナトリウム1質量部に対して、分解前のカロテノイド量に換算したカロテイノド分解物を3.71×10-7~3.71×10-5質量部含む場合、酸臭を抑制することが確認できた。
As a result, as shown in Table 6, the oil and fat compositions of Examples 1-1 to 1-3 containing carotenoid decomposition products were added more than when the oil and fat composition of Comparative Example 1 containing no carotenoid decomposition products was added. By doing so, it was possible to suppress the sour odor. Even when Comparative Examples 2-1 to 2-3 and 3-1 to 3-3 containing oxidized products containing no carotenoid decomposition products were added, the sour odor was comparable to that of the control. From this, it was clarified that the oxides of fats and oils themselves do not have the effect of suppressing the sour odor, and that the decomposition products of carotenoids have the effect of suppressing the sour odor.
In particular, when the content of carotenoid decomposition products in food was 3.71×10 −2 ppm by mass, the effect of suppressing sour odor was high. In addition, when 3.71×10 −7 to 3.71×10 −5 parts by mass of carotenoid decomposition products converted to the amount of carotenoids before decomposition are included with respect to 1 part by mass of sodium acetate, acid odor can be suppressed. It could be confirmed.

(実験2)
<めんつゆによる評価>
食品を口に入れた後の、鼻から抜ける酸臭を評価した
表7に示す配合で、めんつゆに酢酸ナトリウムを添加、混合し、次いで、比較例4、実施例1-4の粉末油脂をそれぞれ添加、混合し、評価用のめんつゆを調製した(調製例2-1~2-3)。
評価用のめんつゆは、2名の専門パネルが食して、鼻に抜ける酸臭を上記の評価基準によって評価した。なお、対照にはめんつゆ99gに酢酸ナトリウムを1g添加、混合したものを用いた。
(Experiment 2)
<Evaluation by Mentsuyu>
After the food was put in the mouth, the sour odor coming out of the nose was evaluated. With the formulation shown in Table 7, sodium acetate was added to the noodle soup and mixed, and then the powdered oils and fats of Comparative Example 4 and Examples 1-4 were added. They were added and mixed to prepare noodle soup for evaluation (Preparation Examples 2-1 to 2-3).
The mentsuyu for evaluation was eaten by a panel of two experts, and the sour smell that passed through the nose was evaluated according to the above evaluation criteria. As a control, a mixture of 99 g of mentsuyu and 1 g of sodium acetate was used.

Figure 2023007174000007
Figure 2023007174000007

その結果、表7に示すように、カロテノイド分解物を含まない比較例4の粉末油脂を添加した場合よりも、カロテノイド分解物を含む実施例1-4の粉末油脂を添加することにより、酸臭を抑制することができた。この結果、カロテイノド分解物を含む粉末油脂は食品用酸臭抑制剤として機能することが明らかとなった。
特に、食品中のカロテノイド分解物の含有量が3.71×10-3質量ppmの場合、酸臭の抑制効果が高かった。また、酢酸ナトリウム1質量部に対して、分解前のカロテノイド量に換算したカロテイノド分解物を3.71×10-7~3.71×10-6質量部含む場合、酸臭を抑制することが確認できた。
As a result, as shown in Table 7, by adding the powdered fats and oils of Examples 1-4 containing carotenoid decomposition products, acid odor was more pronounced than when the powdered fats and oils of Comparative Example 4 containing no carotenoid decomposition products were added. could be suppressed. As a result, it was clarified that the powdered oil containing caroteinode decomposition products functions as a sour smell inhibitor for food.
In particular, when the content of carotenoid decomposition products in the food was 3.71×10 −3 ppm by mass, the effect of suppressing sour odor was high. In addition, when 3.71×10 −7 to 3.71×10 −6 parts by mass of carotenoid decomposition products converted to the amount of carotenoids before decomposition are included with respect to 1 part by mass of sodium acetate, acid odor can be suppressed. It could be confirmed.

酢酸ナトリウム10gと実施例1の酸化処理物0.1gとを混合した組成物を調製した。


A composition was prepared by mixing 10 g of sodium acetate and 0.1 g of the oxidized product of Example 1.


Claims (20)

カロテノイド分解物を有効成分とする、食品用酸臭抑制剤。 An acid odor inhibitor for food containing a carotenoid decomposition product as an active ingredient. 前記カロテノイド分解物は、カロテンの分解物である、請求項1に記載の食品用酸臭抑制剤。 The acid odor inhibitor for foods according to claim 1, wherein the carotenoid decomposition product is a carotene decomposition product. 前記カロテノイド分解物を、分解前のカロテノイド量に換算して50質量ppm以上2000質量ppm以下含有する、請求項1又は2に記載の食品用酸臭抑制剤。 The acid smell inhibitor for foods according to claim 1 or 2, wherein the carotenoid decomposition product contains 50 mass ppm or more and 2000 mass ppm or less in terms of the amount of carotenoid before decomposition. 前記カロテノイド分解物がカロテノイド加熱酸化分解物である、請求項1乃至3いずれか一項に記載の食品用酸臭抑制剤。 The acid odor inhibitor for foods according to any one of claims 1 to 3, wherein the carotenoid decomposition product is a carotenoid thermal oxidation decomposition product. 油脂組成物の形態である、請求項1乃至4いずれか一項に記載の食品用酸臭抑制剤。 5. The acid odor inhibitor for foods according to any one of claims 1 to 4, which is in the form of a fat composition. 前記油脂組成物が粉末状である、請求項5に記載の食品用酸臭抑制剤。 The acid odor inhibitor for foods according to claim 5, wherein the oil and fat composition is powdery. 油脂中のカロテノイドを酸化処理し、カロテノイド分解物を得る工程を含む、食品用酸臭抑制剤の製造方法。 A method for producing an acid odor inhibitor for foods, comprising a step of oxidizing carotenoids in fats and oils to obtain a carotenoid decomposition product. 前記油脂中のカロテノイド含有量が、50質量ppm以上2000質量ppm以下である、請求項7に記載の製造方法。 The production method according to claim 7, wherein the carotenoid content in the fat is 50 ppm by mass or more and 2000 ppm by mass or less. 前記油脂が、パーム系油脂である、請求項8に記載の製造方法。 The production method according to claim 8, wherein the fat is palm-based fat. 前記油脂は、ヨウ素価が0以上80以下の油脂である、請求項7乃至9いずれか一項に記載の製造方法。 The production method according to any one of claims 7 to 9, wherein the fat has an iodine value of 0 to 80. 前記酸化処理が、過酸化物価が3以上250以下となるように前記油脂を酸化する、請求項7乃至10いずれか一項に記載の製造方法。 The production method according to any one of claims 7 to 10, wherein the oxidation treatment oxidizes the fat so that the peroxide value is 3 or more and 250 or less. 前記酸化処理は、50℃以上220℃以下で0.1時間以上240時間以下加熱処理することにより行う、請求項7乃至11いずれか一項に記載の製造方法。 The manufacturing method according to any one of claims 7 to 11, wherein the oxidation treatment is performed by heat treatment at 50°C or higher and 220°C or lower for 0.1 hour or longer and 240 hours or shorter. 前記加熱処理の、加熱温度(℃)と加熱時間(時間)の積が20以上20000以下である、請求項12に記載の製造方法。 13. The manufacturing method according to claim 12, wherein the product of the heating temperature (°C) and the heating time (hour) of the heat treatment is 20 or more and 20000 or less. 前記酸化処理は、酸素を供給して行う、請求項7乃至13いずれか一項に記載の製造方法。 14. The manufacturing method according to any one of claims 7 to 13, wherein the oxidation treatment is performed by supplying oxygen. 前記カロテノイド分解物を、油脂と混合する工程を含む、請求項7乃至14いずれか一項に記載の製造方法。 The production method according to any one of claims 7 to 14, comprising a step of mixing the carotenoid decomposition products with fats and oils. 前記食品用酸臭抑制剤に前記カロテノイド分解物が分解前のカロテノイド量に換算して0.01質量ppm以上2000質量ppm以下含まれる、請求項7乃至15いずれか一項に記載の製造方法。 16. The production method according to any one of claims 7 to 15, wherein the acid odor inhibitor for foods contains 0.01 mass ppm or more and 2000 mass ppm or less of the carotenoid decomposition product in terms of the carotenoid amount before decomposition. 酸臭を有する食品にカロテノイド分解物を含有せしめる、食品の酸臭抑制方法。 A method for suppressing a sour odor of food, comprising adding a carotenoid decomposition product to a food having a sour odor. 前記食品中に、前期カロテノイド分解物を、分解前のカロテノイド量に換算して1×10-5質量ppm以上1質量ppm以下含有せしめる、請求項17に記載の酸臭抑制方法。 18. The method for suppressing sour odor according to claim 17, wherein said food contains said carotenoid decomposition product in an amount of 1×10 −5 mass ppm or more and 1 mass ppm or less in terms of carotenoid amount before decomposition. 酸臭を有する食品にカロテノイド分解物を添加する工程を含む、食品の製造方法。 A method for producing a food, comprising adding a carotenoid decomposition product to a food having a sour odor. 酸臭成分及びカロテノイド分解物を含む、酸臭が抑制された組成物。


A composition with suppressed sour odor, comprising a sour odor component and a carotenoid decomposition product.


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