JP2023002197A - Ultra fine bubble concentrated liquid production method - Google Patents

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Abstract

To provide ultra fine bubble liquid with a high number density of ultra fine bubbles.SOLUTION: A method for producing ultra fine bubble concentrated liquid comprises: (a) a first liquid preparation process for preparing a first liquid containing a first fluid in a liquid state and a second fluid in a gaseous state, in which bubbles of the second fluid having a diameter of less than 1 μm are mixed in the first fluid at a first number density; (b) a concentration process for selectively solidifying the first fluid by cooling the first liquid while agitating it; and (c) a separation process for separating the first fluid solidified by the concentration process (b) from a concentrated liquid in which bubbles of the second fluid are mixed in the unsolidified first fluid at a second number density higher than the first number density.SELECTED DRAWING: Figure 2

Description

本発明は、ウルトラファインバブル濃縮液の製造技術に関する。 TECHNICAL FIELD The present invention relates to a technology for producing an ultra-fine bubble concentrate.

ウルトラファインバブル水を減圧条件下で加熱することによりウルトラファインバブル水の液体成分を気化させて、ウルトラファインバブル水に含まれるウルトラファインバブルの数密度を濃縮する技術がある(例えば非特許文献1参照)。また、非特許文献2には、高温環境および低温環境でのウルトラファインバブルの安定性について評価した結果が記載されている。 There is a technique for concentrating the number density of ultra-fine bubbles contained in ultra-fine bubble water by heating the ultra-fine bubble water under reduced pressure conditions to vaporize the liquid component of the ultra-fine bubble water (for example, Non-Patent Document 1 reference). In addition, Non-Patent Document 2 describes the results of evaluating the stability of ultra-fine bubbles in high-temperature and low-temperature environments.

Shunya Tanaka,他3名,“Concentration and Dilution of Ultrafine Bubbles in Water”,Colloids and Interfaces,(スイス),Multidisciplinary Digital Publishing Institute (MDPI),2020年11月5日Shunya Tanaka, 3 others, “Concentration and Dilution of Ultrafine Bubbles in Water”, Colloids and Interfaces, (Switzerland), Multidisciplinary Digital Publishing Institute (MDPI), 5 November 2020 小林嵩季(新潟大院),他6名,「高温および低温環境におけるウルトラファインバブルの安定性の検討」,日本混相流学会 混相流シンポジウム 2020 講演論文集,(日本),日本混相流学会,2020年8月21日Takaki Kobayashi (Niigata University), 6 others, ``Study of stability of ultra-fine bubbles in high and low temperature environments'', Proceedings of Multiphase Flow Symposium 2020, Japan Society for Multiphase Flow, (Japan), Japan Society for Multiphase Flow, August 21, 2020

ウルトラファインバブル液とは、液体中に多数の微細な気泡が存在する状態の液であって、多数の気泡のそれぞれの直径が1μm未満であるものを言う。一般的には、水中に空気から成る多数の微細な気泡が存在するウルトラファインバブル水として知られ、水や炭酸水とは異なる特性を有することから、種々の産業分野での利用が検討されている。また、ウルトラファインバブル液の性能安定化、あるいはウルトラファインバブル液の取り扱いの容易性を考慮すると、ウルトラファインバブルの数密度、言い換えれば、ウルトラファインバブルの個数濃度を制御する技術が望まれる。 An ultra-fine bubble liquid is a liquid in which a large number of fine bubbles are present, and the diameter of each of the large number of bubbles is less than 1 μm. In general, it is known as ultra-fine bubble water, in which a large number of fine air bubbles are present in water, and because it has different characteristics from water and carbonated water, it is being considered for use in various industrial fields. there is Further, in consideration of stabilizing the performance of the ultra-fine bubble liquid or facilitating the handling of the ultra-fine bubble liquid, a technique for controlling the number density of the ultra-fine bubbles, in other words, the number concentration of the ultra-fine bubbles is desired.

ウルトラファインバブル液の製造方法としては、例えば、気液混合流体を旋回させて、気液混合流体をせん断する方法など種々の方法が知られている。ところが、一般的なウルトラファインバブル水の製造方法で得られるウルトラファインバブル液におけるウルトラファインバブルの数密度には限界がある。本願発明者は、ウルトラファインバブルの数密度が高いウルトラファインバブル液を製造する技術について検討を行っている。 As a method for producing an ultra-fine bubble liquid, various methods are known, for example, a method in which a gas-liquid mixed fluid is swirled to shear the gas-liquid mixed fluid. However, there is a limit to the number density of ultra-fine bubbles in an ultra-fine bubble liquid obtained by a general method for producing ultra-fine bubble water. The inventor of the present application is studying a technique for producing an ultra-fine bubble liquid having a high number density of ultra-fine bubbles.

上記した特許文献1のように、ウルトラファインバブル水の液体成分を気化させて、ウルトラファインバブル水に含まれるウルトラファインバブルの数密度を濃縮する方法の場合、高濃度のウルトラファインバブル水が取得できる。 In the case of the method of vaporizing the liquid component of the ultra-fine bubbled water and concentrating the number density of the ultra-fine bubbles contained in the ultra-fine bubbled water, as in the above-mentioned Patent Document 1, high-concentration ultra-fine bubbled water is obtained. can.

ただし、上記した方法の場合、濃縮工程中に加熱プロセスを含んでいるため、得られるウルトラファインバブル液の特性が限定される。例えば、濃縮工程に供する被処理液に、フレーバーなどの揮発性成分が含まれている場合、加熱プロセスを施すことにより、揮発成分は気化されてしまう。 However, in the case of the above method, since a heating process is included in the concentration step, the properties of the resulting ultra-fine bubble liquid are limited. For example, when the liquid to be processed to be subjected to the concentration step contains volatile components such as flavors, the volatile components are vaporized by applying the heating process.

本発明の目的は、ウルトラファインバブルの数密度が高いウルトラファインバブル液の製造技術を提供することにある。 An object of the present invention is to provide a technique for producing an ultra-fine bubble liquid having a high number density of ultra-fine bubbles.

一実施の形態であるウルトラファインバブル濃縮液の製造方法は、以下の工程を含んでいる。
(A)液体状態の第1流体と、気体状態の第2流体を含み、直径が1μm未満の前記第2流体の気泡が、第1の濃度で前記第1流体中に混合されている第1液を準備する工程。
(B)前記第1液を攪拌しながら冷却することにより、前記第1流体を選択的に凝固させる工程。
(C)前記(B)工程により凝固した前記第1流体と、凝固しなかった前記第1流体中に前記第2流体の前記気泡が前記第1の体積濃度よりも高い第2の濃度で混合されている濃縮液と、を分離する工程。
A method for producing an ultra-fine bubble concentrate, which is one embodiment, includes the following steps.
(A) a first fluid comprising a first fluid in a liquid state and a second fluid in a gaseous state, wherein bubbles of the second fluid having a diameter of less than 1 μm are mixed in the first fluid at a first concentration; The process of preparing a liquid.
(B) a step of selectively solidifying the first fluid by cooling the first liquid while stirring;
(C) the first fluid solidified in the step (B) and the first fluid that has not solidified are mixed with the bubbles of the second fluid at a second concentration higher than the first volume concentration; separating the concentrated liquid and the

本発明の代表的な実施の形態によれば、ウルトラファインバブルの数密度が高いウルトラファインバブル液が得られる。 According to a representative embodiment of the present invention, an ultra-fine bubble liquid having a high number density of ultra-fine bubbles can be obtained.

水中に存在する非ウルトラファインバブルおよびウルトラファインバブルの挙動を模式的に示す説明図である。FIG. 4 is an explanatory diagram schematically showing the behavior of non-ultrafine bubbles and ultrafine bubbles present in water. 一実施の形態であるウルトラファインバブルの濃縮液の製造方法のフローの一例を示す説明図である。BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS FIG. 1 is an explanatory diagram showing an example of a flow of a method for producing a concentrate of ultra-fine bubbles according to an embodiment; 濃縮処理前のウルトラファインバブル液を示す断面図である。FIG. 4 is a cross-sectional view showing an ultra-fine bubble liquid before concentration treatment; 図2に示す濃縮工程で利用される濃縮装置の容器内に、図3に示す濃縮処理前のウルトラファインバブル液を濃縮装置の容器内に供給した状態を模式的に示す断面図である。4 is a cross-sectional view schematically showing a state in which the ultra-fine bubble liquid before the concentration treatment shown in FIG. 3 is supplied into the container of the concentrator used in the concentration step shown in FIG. 2. FIG. 図5は、図4に示す濃縮装置の攪拌機構部と冷却機構部とを同時に動作させることにより、収容部内に流体の一部が凝固膜として形成された状態を模式的に示す断面図である。5 is a cross-sectional view schematically showing a state in which part of the fluid is formed as a solidified film in the container by operating the stirring mechanism and the cooling mechanism of the concentrator shown in FIG. 4 at the same time. . 図5に示す凝固膜と濃縮液とを分離した状態を模式的に示す拡大断面図である。6 is an enlarged sectional view schematically showing a state in which the solidified film and the concentrated liquid shown in FIG. 5 are separated; FIG. 図3に対する変形例である第1液を示す断面図である。FIG. 4 is a cross-sectional view showing a first liquid that is a modification to FIG. 3; 図4に示す濃縮装置に対する変形例である濃縮装置の収容部内に、図7に示す濃縮処理前のウルトラファインバブル液を濃縮装置の容器内に供給した状態を模式的に示す断面図である。FIG. 8 is a cross-sectional view schematically showing a state in which the ultra-fine bubble liquid before the concentration treatment shown in FIG. 7 is supplied into the container of the concentrating device, which is a modified example of the concentrating device shown in FIG. 4 . 図8に示す濃縮装置の攪拌機構部と冷却機構部とを同時に動作させることにより、収容部内に流体の一部が凝固膜として形成された状態を模式的に示す断面図である。FIG. 9 is a cross-sectional view schematically showing a state in which part of the fluid is formed as a solidified film in the storage section by simultaneously operating the stirring mechanism section and the cooling mechanism section of the concentrator shown in FIG. 8 ; 図2に示すフローに対する変形例を示す説明図である。FIG. 3 is an explanatory diagram showing a modified example of the flow shown in FIG. 2; 図10に示す第1液追加工程の後の状態を示す断面図である。FIG. 11 is a cross-sectional view showing a state after the step of adding the first liquid shown in FIG. 10; 図10に示す第2濃縮工程の後の状態を示す断面図である。FIG. 11 is a cross-sectional view showing a state after the second concentration step shown in FIG. 10;

<ウルトラファインバブルについて>
図1は、水中に存在する非ウルトラファインバブルおよびウルトラファインバブルの挙動を模式的に示す説明図である。図1に示す例では、液体10は水である。また、ウルトラファインバブル20A、および非ウルトラファインバブル20Bのそれぞれは、空気の気泡である。以下で説明する技術により製造されるウルトラファインバブル液の液体および気泡には、種々の物質を用いることができるが、以下の実施の形態では、液体10が水、ウルトラファインバブル20Aが空気である場合を取り上げて、例示的に説明する。
<About ultra fine bubbles>
FIG. 1 is an explanatory diagram schematically showing the behavior of non-ultrafine bubbles and ultrafine bubbles present in water. In the example shown in FIG. 1, the liquid 10 is water. Each of the ultra-fine bubbles 20A and the non-ultra-fine bubbles 20B is air bubbles. Various substances can be used for the liquid and bubbles of the ultra-fine bubble liquid produced by the technique described below, but in the following embodiments, the liquid 10 is water and the ultra-fine bubbles 20A are air. A case will be taken up and explained as an example.

図1に示す例では、液体10中にウルトラファインバブル20Aおよび非ウルトラファインバブル20Bを含む複数の気泡20が存在する。ウルトラファインバブル20A、および非ウルトラファインバブル20Bの区別は、気泡20の径により区別することができる。ウルトラファインバブル20Aの気泡径D1は、1μm未満である。非ウルトラファインバブル20Bの気泡径D2は、1μm以上である。なお、ウルトラファインバブル20Aは、気泡径が小さいので、ほぼ球体と見做せる形状を持つ。一方、非ウルトラファインバブル20Bの場合には、図1に例示するように楕円球体など、さまざまな形状で、液体10中に存在するものも含まれる。図1では、便宜上、楕円球体の短径を気泡径D2として示しているが、非ウルトラファインバブル20Bの気泡径D2は、非ウルトラファインバブル20Bを球体に換算した時の直径として定義される。なお、ウルトラファインバブル20Aの気泡径D1は、上記した気泡径D2と同様に、各気泡20を球体に換算した時の直径として定義される。 In the example shown in FIG. 1, there are a plurality of bubbles 20 in liquid 10 including ultra-fine bubbles 20A and non-ultra-fine bubbles 20B. The ultra-fine bubbles 20A and the non-ultra-fine bubbles 20B can be distinguished by the diameter of the air bubbles 20. FIG. The bubble diameter D1 of the ultra-fine bubbles 20A is less than 1 μm. The bubble diameter D2 of the non-ultra-fine bubbles 20B is 1 μm or more. Since the ultra-fine bubbles 20A have a small bubble diameter, they have a shape that can be regarded as almost spherical. On the other hand, the non-ultra-fine bubbles 20B include those existing in the liquid 10 in various shapes such as elliptical spheres as illustrated in FIG. In FIG. 1, the short diameter of the elliptical sphere is shown as the bubble diameter D2 for convenience, but the bubble diameter D2 of the non-ultra-fine bubbles 20B is defined as the diameter when the non-ultra-fine bubbles 20B are converted into a sphere. The bubble diameter D1 of the ultra-fine bubbles 20A is defined as the diameter when each bubble 20 is converted into a sphere, like the bubble diameter D2 described above.

図1に矢印を用いて模式的に示すように、非ウルトラファインバブル20Bは、液体10中で生じる浮力により液面10tに向かって浮上し、液面10tにおいて破裂する。 As schematically shown by arrows in FIG. 1, the non-ultra-fine bubbles 20B float toward the liquid surface 10t due to buoyancy generated in the liquid 10 and burst at the liquid surface 10t.

一方、ウルトラファインバブル20Aは、気泡径D1が1μm以下と小さいので、液体10中で安定的に自身の形状を維持することができる。また、ウルトラファインバブル20Aの気泡径D1が小さいことにより、ストークスの式により算出されるウルトラファインバブル20Aの浮上速度は、ウルトラファインバブル20Aのブラウン運動による上下左右前後へのランダムな移動速度よりも遅い。この結果、ウルトラファインバブル20Aは、液面10tに向かって浮上せず、液体10中に長時間に亘って浮遊し続けることができる。 On the other hand, since the ultra-fine bubbles 20A have a small bubble diameter D1 of 1 μm or less, they can stably maintain their shape in the liquid 10 . In addition, since the bubble diameter D1 of the ultra-fine bubbles 20A is small, the floating speed of the ultra-fine bubbles 20A calculated by the Stokes equation is faster than the random movement speed of the ultra-fine bubbles 20A in the up, down, left, right, front and back due to the Brownian motion. slow. As a result, the ultra-fine bubbles 20A do not float toward the liquid surface 10t and can continue to float in the liquid 10 for a long period of time.

非ウルトラファインバブル20Bのうち、気泡径D2が比較的小さい(例えば100μm以下)のものは、マイクロバブルと呼ばれ、ウルトラファインバブル20Aと総称してファインバブルと呼ばれ場合がある。以下のように視覚的に識別することができる。すなわち、マイクロバブルを含む水は、白濁している。一方、ウルトラファインバブル20Aのみを含む水は、無色透明である。これは、ウルトラファインバブル20Aの気泡径D1が小さいことにより、ウルトラファインバブル20Aのほとんどが可視光を散乱しないためである。 Among the non-ultra-fine bubbles 20B, those with a relatively small bubble diameter D2 (for example, 100 μm or less) are called microbubbles, and are sometimes collectively called fine bubbles as the ultra-fine bubbles 20A. It can be visually identified as follows. That is, water containing microbubbles is cloudy. On the other hand, water containing only the ultra-fine bubbles 20A is colorless and transparent. This is because most of the ultra-fine bubbles 20A do not scatter visible light due to the small bubble diameter D1 of the ultra-fine bubbles 20A.

<ウルトラファインバブルの数密度>
本願発明者は、ウルトラファインバブルの数密度を制御する技術について検討を行っている。「ウルトラファインバブルの数密度」とは、単位体積のウルトラファインバブル液中に含まれるウルトラファインバブルの個数である。「ウルトラファインバブルの数密度」は「ウルトラファインバブルの個数濃度」と読み替えることもできる。
<Number density of ultra-fine bubbles>
The inventor of the present application is studying a technique for controlling the number density of ultra-fine bubbles. The “ultra-fine bubble number density” is the number of ultra-fine bubbles contained in a unit volume of ultra-fine bubble liquid. "Ultra-fine bubble number density" can also be read as "ultra-fine bubble number concentration".

ウルトラファインバブル液中におけるウルトラファインバブルの数密度は、例えば以下のように計測することができる。代表的な計測法であるナノ粒子追跡式法では、ウルトラファインバブル液に2次元平面レーザー光を照射しブラウン運動するウルトラファインバブルからのレーザー散乱光点の撮影から視野体積中のウルトラファインバブル個数をカウントすることで数密度が求まる。 The number density of ultra-fine bubbles in the ultra-fine bubble liquid can be measured, for example, as follows. In the nanoparticle tracking method, which is a representative measurement method, the ultrafine bubble liquid is irradiated with a two-dimensional plane laser beam, and the number of ultrafine bubbles in the volume of the field of view is determined from the photographing of the laser scattered light spots from the ultrafine bubbles moving in Brownian motion. The number density can be obtained by counting .

ウルトラファインバブル液を製造する方法としては、以下のような方法がある。例えば、加圧溶解式の製造方法は、液体である第1流体中に第2流体を加圧溶解させた後、急激に減圧することにより過飽和状態を利用して第2流体を気化させることにより発泡させる方法である。気液混合流体のせん断方式の製造方法は、気体と液体とが混在した気液混合流体を粉砕することにより微細な気泡を発生させる方法である。気液混合流体を粉砕する方法には、例えば、気液混合流体を旋回させて、その旋回力を利用する方式と、スタティックミキサに気液混合流体を通過させて、そのせん断力を利用する方法と、を例示することができる。また、散気式の製造方法は、微細な孔が形成された多孔質フィルムを介して液体中に気体を供給する方法である。 Methods for producing an ultra-fine bubble liquid include the following methods. For example, in the pressurized dissolution manufacturing method, the second fluid is pressurized and dissolved in the liquid first fluid, and then the pressure is rapidly reduced to vaporize the second fluid by utilizing the supersaturated state. This is a foaming method. The gas-liquid mixed fluid shearing production method is a method of pulverizing a gas-liquid mixed fluid in which gas and liquid are mixed to generate fine bubbles. Methods for pulverizing the gas-liquid mixed fluid include, for example, a method of swirling the gas-liquid mixed fluid and utilizing its swirling force, and a method of passing the gas-liquid mixed fluid through a static mixer and utilizing its shearing force. and can be exemplified. Further, the aeration type manufacturing method is a method of supplying gas into a liquid through a porous film having fine pores formed therein.

上記の方法の場合、ウルトラファインバブル液を製造することはできるが、液中のウルトラファインバブルの数密度を制御することは難しい。そこで、本願発明者は、上記に例示したような方法で得られたウルトラファインバブル液に対して希釈処理または濃縮処理を施して、ウルトラファインバブルの数密度を制御する方法ついて検討した。上記した非特許文献1に記載されるように、ウルトラファインバブル水を希釈することにより、ウルトラファインバブルの数密度を所定の値に低下させられることが判った。ウルトラファインバブルの数密度を所定の値に高めるための方法としては、上記した非特許文献1に記載されるように、エバポレータを利用し、ウルトラファインバブル水を減圧条件下で加熱して水分を気化させることによりウルトラファインバブル水を濃縮する方法がある。ただし、加熱プロセスを必要としない濃縮方法は見つかっていない。 In the case of the above method, an ultra-fine bubble liquid can be produced, but it is difficult to control the number density of ultra-fine bubbles in the liquid. Therefore, the inventors of the present application have investigated a method of controlling the number density of ultra-fine bubbles by diluting or concentrating the ultra-fine bubble liquid obtained by the above-described methods. As described in Non-Patent Document 1, it has been found that the number density of ultra-fine bubbles can be reduced to a predetermined value by diluting the ultra-fine bubble water. As a method for increasing the number density of ultra-fine bubbles to a predetermined value, as described in Non-Patent Document 1 above, an evaporator is used to heat ultra-fine bubble water under reduced pressure conditions to remove moisture. There is a method of concentrating ultra-fine bubble water by vaporizing it. However, a concentration method that does not require a heating process has not been found.

ウルトラファインバブル液の用途として、ウルトラファインバブル液に添加剤を加えることで付加価値を向上させられる場合がある。添加剤には種々の変形例があるが、例えばフレーバーなど、揮発性の高い添加剤の場合、濃縮時の加熱プロセスにおいて添加剤が揮発してしまう場合がある。そこで、本願発明者は、例えば、揮発性の高い材料を添加剤として含んでいるウルトラファインバブル液を濃縮することが可能な方法について検討を行った。 As an application of the ultra-fine bubble liquid, the added value may be improved by adding an additive to the ultra-fine bubble liquid. There are various modifications of additives, but in the case of highly volatile additives such as flavors, the additives may volatilize during the heating process during concentration. Therefore, the inventors of the present application have investigated a method capable of concentrating an ultra-fine bubble liquid containing, for example, a highly volatile material as an additive.

<ウルトラファインバブルの濃縮液の製造方法>
以下で説明する本実施の形態のウルトラファインバブルの濃縮液の製造方法は、図2に示すように、第1液準備工程と、濃縮工程と、分離工程と、を備えている。図2は、本実施の形態のウルトラファインバブルの濃縮液の製造方法のフローの一例を示す説明図である。図3は、濃縮処理前のウルトラファインバブル液を示す断面図である。
<Method for Producing Ultra-Fine Bubble Concentrate>
The method for producing a concentrate of ultra-fine bubbles according to the present embodiment, which will be described below, comprises a first liquid preparation step, a concentration step, and a separation step, as shown in FIG. FIG. 2 is an explanatory diagram showing an example of the flow of the method for producing a concentrate of ultra-fine bubbles according to the present embodiment. FIG. 3 is a cross-sectional view showing the ultra-fine bubble liquid before concentration treatment.

図2に示す第1液準備工程では、図3に示す第1液UFB1を準備する。第1液UFB1は、液体状態の流体(第1流体)11と、気体状態の流体(第2流体)21と、を含んでいる。第1液UFB1は、所謂、ウルトラファインバブル液であって、流体21の気泡21Aの直径(図1に示す気泡径D1)は1μm未満である。流体11を含む液体30には、第1の数密度で気泡21Aが混合されている。第1液UFB1は、濃縮処理前のウルトラファインバブル液なので、第1の数密度の値は任意である。例えば、第1の数密度(1ミリリットルの第1液UFB1に含まれる気泡21Aの個数)は、例えば0.1×10~30×10/mL程度である。 In the first liquid preparation step shown in FIG. 2, the first liquid UFB1 shown in FIG. 3 is prepared. The first liquid UFB 1 includes a liquid state fluid (first fluid) 11 and a gaseous state fluid (second fluid) 21 . The first liquid UFB1 is a so-called ultra-fine bubble liquid, and the diameter of the bubbles 21A of the fluid 21 (bubble diameter D1 shown in FIG. 1) is less than 1 μm. Liquid 30 containing fluid 11 is mixed with bubbles 21A at a first number density. Since the first liquid UFB1 is an ultra-fine bubble liquid before concentration treatment, the value of the first number density is arbitrary. For example, the first number density (number of bubbles 21A contained in 1 ml of first liquid UFB1) is, for example, about 0.1×10 8 to 30×10 8 /mL.

一例として、流体11から成る液体30は水であり、流体21から成る気泡21Aは、空気である。ただし、流体11および流体21に用いる物質には種々の適用例がある。例えば、変形例として後述するように、水である流体11にフレーバーなどの揮発性物質を溶存させた液体を、液体30に変えて用いることができる。また、流体21についても、空気の他、窒素や希ガスなどの不活性ガス、あるいはオゾンなどの反応性ガスを備える流体を用いることもできる。 As an example, the liquid 30 made up of the fluid 11 is water, and the bubbles 21A made up of the fluid 21 are air. However, the materials used for fluid 11 and fluid 21 have various applications. For example, as will be described later as a modified example, a liquid obtained by dissolving a volatile substance such as a flavor in the fluid 11 that is water can be used instead of the liquid 30 . As for the fluid 21, in addition to air, a fluid containing an inert gas such as nitrogen or a rare gas, or a reactive gas such as ozone can be used.

第1液UFB1の製造方法は、公知の方法を採用することができる。例えば、上述した加圧溶解式の製造方法、気液混合流体のせん断方式の製造方法、気液混合流体を粉砕する方法、あるいは、散気式の製造方法を用いることができる。上記したいずれかの方法により、第1の数密度でウルトラファインバブルが分散されたウルトラファインバブル液である第1液UFB1が得られる。 A known method can be adopted as a method for manufacturing the first liquid UFB1. For example, the pressure dissolution type production method, the gas-liquid mixed fluid shearing type production method, the gas-liquid mixed fluid pulverization method, or the air diffusion type production method described above can be used. A first liquid UFB1, which is an ultra-fine bubble liquid in which ultra-fine bubbles are dispersed at a first number density, is obtained by any of the methods described above.

次に図2に示す濃縮工程では、第1液UFB1を攪拌しながら冷却することにより、流体11を選択的に凝固させる。すなわち、本実施の形態のウルトラファインバブル濃縮液の製造方法は、冷却プロセスを利用することにより、ウルトラファインバブル液を濃縮する。図4は、図2に示す濃縮工程で利用される濃縮装置の収容部内に、図3に示す濃縮処理前のウルトラファインバブル液を濃縮装置の容器内に供給した状態を模式的に示す断面図である。図5は、図4に示す濃縮装置の攪拌機構部と冷却機構部とを同時に動作させることにより、収容部内に流体の一部が凝固膜として形成された状態を模式的に示す断面図である。 Next, in the concentration step shown in FIG. 2, the fluid 11 is selectively solidified by cooling the first liquid UFB1 while stirring. That is, the method for producing an ultra-fine bubble concentrated liquid according to the present embodiment concentrates the ultra-fine bubble liquid by using a cooling process. 4 is a cross-sectional view schematically showing a state in which the ultra-fine bubble liquid before the concentration treatment shown in FIG. 3 is supplied into the container of the concentrating device used in the concentrating step shown in FIG. 2; is. 5 is a cross-sectional view schematically showing a state in which part of the fluid is formed as a solidified film in the container by operating the stirring mechanism and the cooling mechanism of the concentrator shown in FIG. 4 at the same time. .

図2に示す濃縮工程は、例えば図4に示す濃縮装置100により実施される。ウルトラファインバブル液の濃縮装置100は、第1液UFB1を収容するための収容部40と、収容部40内の第1液UFB1を攪拌することが可能な攪拌機構部50と、収容部40内の第1液UFB1を冷却することが可能な冷却機構部60と、を備えている。 The concentration step shown in FIG. 2 is performed by, for example, the concentration apparatus 100 shown in FIG. The ultra-fine bubble liquid concentrator 100 includes a container 40 for containing the first liquid UFB1, a stirring mechanism 50 capable of stirring the first liquid UFB1 in the container 40, and a and a cooling mechanism section 60 capable of cooling the first liquid UFB1.

図4に示す例では、濃縮装置100の攪拌機構部50は、収容部40内で回転する回転軸51と、回転軸51に取り付けられる攪拌羽52と、回転軸51を駆動させるモータ53と、を備えている。濃縮装置100の冷却機構部60は、収容部40の周囲に配置される冷媒61と、冷媒61を収容する浴槽62と、を備えている。また、図4に示す例では、浴槽62には、冷媒61の供給口62Aおよび冷媒61の排出口62Bが設けられている。供給口62Aから供給された冷媒61は、浴槽62内で対流し、排出口62Bから排出される。 In the example shown in FIG. 4, the stirring mechanism unit 50 of the concentrating device 100 includes a rotating shaft 51 that rotates within the housing unit 40, stirring blades 52 attached to the rotating shaft 51, a motor 53 that drives the rotating shaft 51, It has The cooling mechanism section 60 of the concentrating device 100 includes a refrigerant 61 arranged around the housing section 40 and a bathtub 62 containing the refrigerant 61 . Further, in the example shown in FIG. 4 , the bathtub 62 is provided with a supply port 62A for the coolant 61 and a discharge port 62B for the coolant 61 . The refrigerant 61 supplied from the supply port 62A convects within the bathtub 62 and is discharged from the discharge port 62B.

浴槽62内に充填された冷媒61は、例えば0℃以下において凝固しない液体(不凍液と呼ばれる液体)であって、0℃未満の温度に冷却されている。冷媒61の種類によっても温度は異なるが、例えば冷媒61の温度は、-20℃から-25℃程度に設定することができる。収容部40は、少なくともその一部分が浴槽62内の冷媒61に浸漬されている。これにより、収容部40を介して収容部40内の第1液UFB1が冷却される。また、モータ53を駆動させることにより、攪拌機構部50の回転軸51を回転動作させる。回転軸51は、図4に二点鎖線で示す仮想線である回転軸VL1を中心として矢印で示す方向に回転動作する。回転軸51に取り付けられた攪拌羽52は、回転軸51の動作に伴って回転動作する。攪拌羽52は、収容部40内の第1液UFB1内に浸漬されているので、第1液UFB1は、攪拌羽52の回転動作に起因して攪拌される。 The refrigerant 61 filled in the bath 62 is, for example, a liquid that does not freeze at 0°C or lower (a liquid called antifreeze), and is cooled to a temperature below 0°C. Although the temperature differs depending on the type of the coolant 61, for example, the temperature of the coolant 61 can be set to about -20.degree. C. to -25.degree. At least a portion of the containing portion 40 is immersed in the coolant 61 in the bath 62 . As a result, the first liquid UFB1 in the containing portion 40 is cooled through the containing portion 40. As shown in FIG. Further, by driving the motor 53, the rotation shaft 51 of the stirring mechanism section 50 is rotated. The rotating shaft 51 rotates in the direction indicated by the arrow around a rotating shaft VL1, which is a virtual line indicated by a two-dot chain line in FIG. The stirring blades 52 attached to the rotating shaft 51 rotate as the rotating shaft 51 moves. Since the stirring blades 52 are immersed in the first liquid UFB1 inside the container 40, the first liquid UFB1 is stirred due to the rotation of the stirring blades 52. As shown in FIG.

図4に示す濃縮装置100の場合、攪拌機構部50と冷却機構部60とを同時に動作させることにより、第1液UFB1を攪拌しながら冷却することが実現される。回転軸の回転動作の回転数は特に限定されないが、例えば、300~600rpm(毎分300~600回転)程度の回転速度で回転させる方法を例示できる。 In the case of the concentrating device 100 shown in FIG. 4, the first liquid UFB1 is cooled while being stirred by simultaneously operating the stirring mechanism section 50 and the cooling mechanism section 60 . Although the number of rotations of the rotating shaft is not particularly limited, for example, a method of rotating at a rotation speed of about 300 to 600 rpm (300 to 600 rotations per minute) can be exemplified.

収容部40のうち、冷媒61に浸漬された部分は冷却されている。図5に示す例では、収容部40の内面41のうち、底面41bの全体、および側面41sの一部分(底面41bに連なる部分)が冷却されている。この冷却された部分の温度が流体11の凝固点よりも低い場合には、図5に示すように。収容部40の底面41b(および側面41sの冷却された部分)に触れた部分から流体11が徐々に凝固し始め、凝固した流体11は、収容部40の内面41に凝固膜31として成膜される。流体11が水である場合、凝固膜31は氷である。 A portion of the housing portion 40 immersed in the coolant 61 is cooled. In the example shown in FIG. 5, of the inner surface 41 of the accommodating portion 40, the entire bottom surface 41b and a portion of the side surface 41s (the portion connected to the bottom surface 41b) are cooled. If the temperature of this cooled portion is below the freezing point of fluid 11, as shown in FIG. The fluid 11 gradually begins to solidify from the portion that touches the bottom surface 41b (and the cooled portion of the side surface 41s) of the containing portion 40, and the solidified fluid 11 forms a solidified film 31 on the inner surface 41 of the containing portion 40. be. If the fluid 11 is water, the solidified film 31 is ice.

この時、冷媒61の温度は、流体21の凝縮点よりも高い温度に設定されているので、流体21は液化せず、気体状態のまま残った液体30内に存在し続ける。また、本実施の形態の濃縮工程では、流体11および流体21を含む第1液UFB1(図4参照)を継続的に攪拌しながら、液体30の一部分を徐々に凝固させる。このため、第1液UFB1を瞬間的に凝固させる場合と比較して気泡21Aが凝固膜31内に閉じ込められにくい。また、流体11の物質から成る凝固膜31が形成された場合、凝固膜31に対する濡れ性は、流体11の方が流体21よりも高い。この凝固膜31に対する濡れ性の差に起因して、気泡21Aは凝固膜31に付着し難いので、結果として凝固膜31は流体11の膜として成長し易い。このため、本実施の形態の濃縮工程によれば、流体11を選択的に凝固させることができる。 At this time, since the temperature of the coolant 61 is set to a temperature higher than the condensation point of the fluid 21, the fluid 21 does not liquefy and remains in the remaining liquid 30 in a gaseous state. In addition, in the concentration step of the present embodiment, while the first liquid UFB1 (see FIG. 4) containing the fluid 11 and the fluid 21 is continuously stirred, part of the liquid 30 is gradually solidified. Therefore, the air bubbles 21A are less likely to be confined in the solidified film 31 compared to the case where the first liquid UFB1 is instantaneously solidified. Further, when the solidified film 31 made of the substance of the fluid 11 is formed, the wettability of the fluid 11 to the solidified film 31 is higher than that of the fluid 21 . Due to this difference in wettability with respect to the solidified film 31 , the air bubbles 21A are less likely to adhere to the solidified film 31 , and as a result, the solidified film 31 tends to grow as a film of the fluid 11 . Therefore, according to the concentration step of the present embodiment, the fluid 11 can be selectively solidified.

このように、本実施の形態によれば、流体11を選択的に凝固させることができる。この結果、図5に示す残った液体30内に含まれる気泡21Aの数密度(第2の数密度)は、図4に示す第1液UFB1に含まれる気泡21Aの数密度(第1の数密度)よりも多い。すなわち、本実施の形態の濃縮工程により、ウルトラファインバブルである気泡21Aの数密度が濃縮された、濃縮液UFB2が得られる。濃縮液UFB2の数密度は、濃縮装置100の運転時間に比例して大きくなるが、例えば、120分間運転した場合、第2の数密度は第1の数密度に対して2倍程度になることが実験的に確認された。 Thus, according to this embodiment, the fluid 11 can be selectively solidified. As a result, the number density (second number density) of bubbles 21A contained in the remaining liquid 30 shown in FIG. density). That is, by the concentration step of the present embodiment, a concentrated liquid UFB2 in which the number density of the bubbles 21A, which are ultra-fine bubbles, is concentrated is obtained. The number density of the concentrated liquid UFB2 increases in proportion to the operation time of the concentrator 100. For example, when the concentrator 100 is operated for 120 minutes, the second number density is about twice the first number density. was confirmed experimentally.

次に、図2に示す分離工程では、図6に示すように、濃縮液UFB2と、凝固膜31とを分離する。図6は、図5に示す凝固膜と濃縮液とを分離した状態を模式的に示す拡大断面図である。濃縮液UFB2には、濃縮工程において凝固しなかった流体11を含む液体30中に流体21の気泡21Aが第1の数密度よりも高い第2の数密度で混合されている。すなわち、濃縮液UFB2は、ウルトラファインバブルの数密度が図3に示す第1液UFB1と比較して濃縮された、ウルトラファインバブル濃縮液である。 Next, in the separation step shown in FIG. 2, as shown in FIG. 6, the concentrated liquid UFB2 and the solidified film 31 are separated. FIG. 6 is an enlarged cross-sectional view schematically showing a state in which the solidified film and the concentrated liquid shown in FIG. 5 are separated. In the concentrated liquid UFB2, bubbles 21A of the fluid 21 are mixed in the liquid 30 containing the fluid 11 that did not solidify in the concentration process at a second number density higher than the first number density. That is, the concentrated liquid UFB2 is an ultra-fine bubble concentrated liquid in which the number density of ultra-fine bubbles is concentrated compared to the first liquid UFB1 shown in FIG.

図6に示す例では、図5に示す濃縮装置100から取り出した収容部40を反転させて、容器42内に濃縮液UFB2のみを選択的に移し替える例を示している。ただし、分離方法は、図6に示す方法には限定されない。例えば、図5に示す濃縮装置100内に収容部40を固定した状態で図示しないポンプなどの送液機構部を用いて濃縮液UFB2を図6に示す容器42に移送する方法を例示できる。本実施の形態の場合、凝固膜31は個体なので、濃縮装置100と凝固膜31とを分離することは比較的容易である。 The example shown in FIG. 6 shows an example in which only the concentrated liquid UFB2 is selectively transferred into the container 42 by inverting the container 40 taken out from the concentrator 100 shown in FIG. However, the separation method is not limited to the method shown in FIG. For example, a method of transferring the concentrated liquid UFB2 to the container 42 shown in FIG. 6 using a liquid transfer mechanism such as a pump (not shown) while the container 40 is fixed in the concentrating device 100 shown in FIG. 5 can be exemplified. In the case of the present embodiment, since the solidified film 31 is solid, it is relatively easy to separate the concentrator 100 and the solidified film 31 .

以上の各工程により、ウルトラファインバブル濃縮液である濃縮液UFB2が得られる。収容部40内に残った凝固膜31は、例えば加熱することにより簡単に液化することができるので、液化処理を行った後で収容部40から除去することが好ましい。 Concentrated liquid UFB2, which is an ultra-fine bubble concentrated liquid, is obtained by the above steps. Since the solidified film 31 remaining in the storage section 40 can be easily liquefied by heating, for example, it is preferably removed from the storage section 40 after the liquefaction process.

なお、本実施の形態の場合、図5に示すように、液体30を攪拌しながら流体11を選択的に凝固させる必要があるので、凝固膜31の厚さが極端に厚くなると、攪拌羽52および回転軸51の回転動作に凝固膜31が干渉する場合がある。したがって、凝固膜31の厚さが攪拌羽52および回転軸51に接触する程厚くなる前に濃縮工程を完了し、分離工程を行った後で凝固膜31を除去することが好ましい。 In this embodiment, as shown in FIG. 5, it is necessary to selectively solidify the fluid 11 while stirring the liquid 30. Also, the solidified film 31 may interfere with the rotating operation of the rotating shaft 51 . Therefore, it is preferable to complete the concentration process before the thickness of the solidified film 31 becomes thick enough to contact the stirring blade 52 and the rotating shaft 51, and remove the solidified film 31 after the separation process.

濃縮液UFB2よりもさらに高い濃縮率のウルトラファインバブル濃縮液が必要な場合には、図6に示す濃縮液UFB2を図3に示す第1液UFB1と見做して、図2に示す濃縮工程および分離工程を繰り返し行うことが好ましい。濃縮工程において形成される凝固膜31の体積、および図2に示す濃縮工程および分離工程を繰り返し行う回数を制御することにより、得られるウルトラファインバブル濃縮液におけるウルトラファインバブルの数密度を制御することができる。 When an ultra-fine bubble concentrated liquid with a higher concentration rate than the concentrated liquid UFB2 is required, the concentrated liquid UFB2 shown in FIG. 6 is regarded as the first liquid UFB1 shown in FIG. 3, and the concentration step shown in FIG. and separation steps are preferably repeated. To control the number density of ultra-fine bubbles in the obtained ultra-fine bubble concentrate by controlling the volume of the solidified film 31 formed in the concentration step and the number of repetitions of the concentration step and the separation step shown in FIG. can be done.

<揮発性物質を含む変形例>
次に、本実施の形態のウルトラファインバブル濃縮液の製造方法を適用して特に有効な使用例について説明する。図7は、図3に対する変形例である第1液を示す断面図である。
<Modification containing volatile substance>
Next, a particularly effective usage example by applying the method for producing an ultra-fine bubble concentrate according to the present embodiment will be described. FIG. 7 is a cross-sectional view showing a first liquid that is a modification to FIG.

図7に示す第1液UFB3は、液体30内に、流体11の他、流体11よりも沸点が低い揮発性物質12が溶存している点で、図3に示す第1液UFB1と相違する。揮発性物質12は、流体11よりも揮発性が高い物質であり、例えばフレーバーである。上記したように、本実施の形態のウルトラファインバブル濃縮液の製造方法は、加熱プロセスを用いずに、ウルトラファインバブル液を濃縮することができるので、フレーバーなどの揮発性物質12を含む液体30の濃縮に用いて特に有効である。 The first liquid UFB3 shown in FIG. 7 is different from the first liquid UFB1 shown in FIG. . The volatile substance 12 is a substance that is more volatile than the fluid 11, such as flavor. As described above, the method for producing an ultra-fine bubble concentrated liquid according to the present embodiment can concentrate an ultra-fine bubble liquid without using a heating process. It is particularly effective when used for the concentration of

なお、所定の数密度に濃縮されたウルトラファインバブル濃縮液に添加物質として揮発性物質12を添加する方法の場合、濃縮工程に加熱プロセスを含めることもできる。ただし、ウルトラファインバブルの数密度が高くなる程、液体中に存在するウルトラファインバブル同士が凝集する可能性が高くなる。このため、添加物質を添加してウルトラファインバブル濃縮液中に溶け込ませる作業中に液体中に存在するウルトラファインバブル同士が凝集する可能性が高くなる。したがって、作業の容易性の観点からは、添加物質として揮発性物質12を添加する場合であっても、濃縮前の第1液UFB3の段階で揮発性物質を添加できる本実施の形態の方法は有利である。また、本実施の形態の方法の場合、例えば、液体30に果汁が含まれる場合など、原料にフレーバー成分が含まれている場合でも、フレーバーの揮発を抑制することができる。 In addition, in the case of the method of adding the volatile substance 12 as an additive substance to the ultra-fine bubble concentrated liquid concentrated to a predetermined number density, a heating process can also be included in the concentration process. However, the higher the number density of the ultra-fine bubbles, the higher the possibility that the ultra-fine bubbles existing in the liquid will aggregate. For this reason, during the operation of adding the additive substance and dissolving it into the ultra-fine bubble concentrated liquid, there is a high possibility that the ultra-fine bubbles existing in the liquid will agglomerate. Therefore, from the viewpoint of ease of work, even if the volatile substance 12 is added as an additive substance, the method of the present embodiment that can add the volatile substance at the stage of the first liquid UFB3 before concentration is Advantageous. Moreover, in the case of the method of the present embodiment, volatilization of flavor can be suppressed even when the raw material contains a flavor component, for example, when the liquid 30 contains fruit juice.

図7に示す第1液UFB3を用いた場合でも、図2~図6を用いて説明した方法と同様の方法で揮発性物質12を含む第1液UFB1におけるウルトラファインバブルの数密度を濃縮することができる。 Even when the first liquid UFB3 shown in FIG. 7 is used, the number density of ultra-fine bubbles in the first liquid UFB1 containing the volatile substance 12 is concentrated by the same method as described using FIGS. be able to.

濃縮工程では、図5に示す流体11中に揮発性物質12(図7参照)が溶存した状態で凝固膜31が形成されるが、揮発性物質12は、流体11と比較して凝固点が低いので、揮発性物質12の成分は凝固膜31に含まれにくい。この結果、揮発性物質12は凝固膜31に取り込まれ難いので、残った濃縮液UFB2は、ウルトラファインバブルである気泡21Aと揮発性物質12とが濃縮された状態となる。 In the concentration step, the solidified film 31 is formed in a state in which the volatile substance 12 (see FIG. 7) is dissolved in the fluid 11 shown in FIG. Therefore, the components of the volatile substance 12 are less likely to be included in the solidified film 31 . As a result, the volatile substance 12 is less likely to be taken into the solidified film 31, so the remaining concentrated liquid UFB2 is in a state in which the bubbles 21A, which are ultra-fine bubbles, and the volatile substance 12 are concentrated.

<濃縮装置の変形例>
次に、図4および図5に示す濃縮装置100に対する変形例について説明する。図8は、図4に示す濃縮装置に対する変形例である濃縮装置の収容部内に、図7に示す濃縮処理前のウルトラファインバブル液を濃縮装置の容器内に供給した状態を模式的に示す断面図である。図9は、図8に示す濃縮装置の攪拌機構部と冷却機構部とを同時に動作させることにより、収容部内に流体の一部が凝固膜として形成された状態を模式的に示す断面図である。なお、本セクションで説明する濃縮装置101(図8参照)を用いてウルトラファインバブル濃縮液の製造方法の工程フローは、図2に示す内容と同様である。したがって、以下では必要に応じて図2を参照しながら説明する。
<Modified example of concentrator>
Next, modifications to the concentrator 100 shown in FIGS. 4 and 5 will be described. 8 is a cross-sectional view schematically showing a state in which the ultra-fine bubble liquid before the concentration process shown in FIG. 7 is supplied into the container of the concentrating device, which is a modification of the concentrating device shown in FIG. It is a diagram. 9 is a cross-sectional view schematically showing a state in which part of the fluid is formed as a solidified film in the container by simultaneously operating the stirring mechanism and the cooling mechanism of the concentrator shown in FIG. . The process flow of the method for producing the ultra-fine bubble concentrate using the concentrator 101 (see FIG. 8) described in this section is the same as that shown in FIG. Therefore, the following description will be made with reference to FIG. 2 as necessary.

図2に示す第1液準備工程は、既に説明した通りなので、重複する説明は省略する。本変形例における第1液準備工程で準備する第1液は、図3に示す第1液UFB1でもよいし、図7に示す第1液UFB3のように、液体30が揮発性物質12を含んでいてもよい。以下の説明では、代表例として図7に示す第1液UFB3を用いた例を取り上げて説明する。 Since the first liquid preparation step shown in FIG. 2 has already been described, redundant description will be omitted. The first liquid prepared in the first liquid preparation step in this modification may be the first liquid UFB1 shown in FIG. You can stay. In the following description, an example using the first liquid UFB3 shown in FIG. 7 will be described as a representative example.

図2に示す濃縮工程では、第1液UFB3を攪拌しながら冷却することにより、流体11を選択的に凝固させる。本変形例の濃縮工程は、例えば図8に示す濃縮装置101により実施される。ウルトラファインバブル液の濃縮装置101は、第1液UFB1を収容するための収容部40と、収容部40内の第1液UFB1を攪拌することが可能な攪拌機構部50と、収容部40内の第1液UFB1を冷却することが可能な冷却機構部60と、を備えている。この点は、図4に示す濃縮装置100と同様である。 In the concentration step shown in FIG. 2, the fluid 11 is selectively solidified by cooling the first liquid UFB3 while stirring. The concentration step of this modified example is performed, for example, by a concentration device 101 shown in FIG. The ultra-fine bubble liquid concentrating device 101 includes a storage section 40 for storing the first liquid UFB1, a stirring mechanism section 50 capable of stirring the first liquid UFB1 in the storage section 40, and and a cooling mechanism section 60 capable of cooling the first liquid UFB1. This point is similar to the concentrator 100 shown in FIG.

図8に示す変形例である濃縮装置101は、以下の点で図4に示す濃縮装置100と相違する。濃縮装置101が備える収容部45の底面46bは、丸底になっており、側面との境界がない。濃縮工程では、底面46bを含む収容部45の内面46に流体11から成る凝固膜31(図9参照)が形成される。言い換えれば、濃縮工程において凝固膜31が成膜される収容部45の内面46は、曲面である。また、濃縮装置101の攪拌機構部50は、収容部45が回転軸(第1回転軸)VL2を中心に回転するように駆動することが可能な状態で収容部45に接続されるモータ(駆動部)53を備えている。濃縮工程では、収容部45の一部分(底面46b)が冷却機構部60に冷却された状態で、収容部45自身が回転することにより、収容部45内の第1液UFB3が攪拌される。 A concentrating device 101 as a modified example shown in FIG. 8 differs from the concentrating device 100 shown in FIG. 4 in the following points. The bottom surface 46b of the storage unit 45 provided in the concentrator 101 has a round bottom and does not have a boundary with the side surface. In the concentration step, a solidified film 31 (see FIG. 9) made of the fluid 11 is formed on the inner surface 46 of the container 45 including the bottom surface 46b. In other words, the inner surface 46 of the housing portion 45 on which the solidified film 31 is formed in the concentration step is a curved surface. In addition, the stirring mechanism 50 of the concentrating device 101 has a motor (driving motor) connected to the storage section 45 in a state in which the storage section 45 can be driven to rotate around the rotation axis (first rotation axis) VL2. part) 53 . In the concentration step, the first liquid UFB3 in the storage section 45 is agitated by rotating the storage section 45 itself while part of the storage section 45 (bottom surface 46 b ) is cooled by the cooling mechanism section 60 .

濃縮装置101の冷却機構部60は、収容部40の周囲に配置される冷媒61と、冷媒61を収容する浴槽62と、を備えている。また、図8に示す例では、浴槽62には、冷媒61の供給口62Aおよび冷媒61の排出口62Bが設けられている。供給口62Aから供給された冷媒61は、浴槽62内で対流し、排出口62Bから排出される。冷却機構部60に関しては、図4に示す濃縮装置100と同様である。 The cooling mechanism section 60 of the concentrating device 101 includes a refrigerant 61 arranged around the housing section 40 and a bathtub 62 containing the refrigerant 61 . In the example shown in FIG. 8 , the bathtub 62 is provided with a supply port 62A for the coolant 61 and a discharge port 62B for the coolant 61 . The refrigerant 61 supplied from the supply port 62A convects within the bathtub 62 and is discharged from the discharge port 62B. The cooling mechanism section 60 is the same as the concentrator 100 shown in FIG.

浴槽62内に充填された冷媒61は、例えば0℃以下において凝固しない液体(不凍液と呼ばれる液体)であって、0℃未満の温度に冷却されている。例えば冷媒61の温度は、-20℃から-25℃程度に設定することができる。収容部45は、少なくともその一部分が浴槽62内の冷媒61に浸漬されている。これにより、収容部45を介して収容部45内の第1液UFB3が冷却される。また、モータ53を駆動させることにより、収容部45自身が回転軸VL2を回転中心として回転動作する。収容部45内に入っている第1液UFB3は、収容部45の回転動作に伴って収容部45内で動き、攪拌される。 The refrigerant 61 filled in the bath 62 is, for example, a liquid that does not freeze at 0°C or lower (a liquid called antifreeze), and is cooled to a temperature below 0°C. For example, the temperature of the coolant 61 can be set to about -20°C to -25°C. At least a portion of the containing portion 45 is immersed in the coolant 61 in the bath 62 . As a result, the first liquid UFB3 in the containing portion 45 is cooled through the containing portion 45. As shown in FIG. Further, by driving the motor 53, the accommodating portion 45 itself rotates around the rotation axis VL2. The first liquid UFB3 contained in the containing portion 45 moves and is stirred within the containing portion 45 as the containing portion 45 rotates.

図8に示す濃縮装置101の場合、攪拌機構部50と冷却機構部60とを同時に動作させることにより、第1液UFB3を攪拌しながら冷却することが実現される。収容部45の回転動作の回転数は特に限定されないが、例えば、図4を用いて説明した例と同様に300~600rpm程度の回転速度で回転させる方法を例示できる。 In the case of the concentrating device 101 shown in FIG. 8, the first liquid UFB3 is cooled while being stirred by simultaneously operating the stirring mechanism section 50 and the cooling mechanism section 60 . Although the number of rotations of the rotation operation of the housing part 45 is not particularly limited, for example, a method of rotating at a rotation speed of about 300 to 600 rpm can be exemplified as in the example described with reference to FIG.

第1液UFB1は、収容部45を介して冷媒61の冷熱により冷却される。このため、収容部45の内面46には流体11が選択的に凝固することにより成膜される凝固膜31が形成される点は、図5を用いて説明した例と同様である。冷媒61の温度は、流体21の凝縮点よりも高い温度に設定されているので、流体21は液化せず、気体状態のまま残った液体30内に存在し続ける。また、本変形例においても、流体11、揮発性物質12、および流体21を含む第1液UFB3(図8参照)を継続的に攪拌しながら、液体30の一部分を徐々に凝固させる。このため、第1液UFB3を瞬間的に凝固させる場合と比較して気泡21Aが凝固膜31内に閉じ込められにくい。また、流体11の物質から成る凝固膜31が形成された場合、凝固膜31に対する濡れ性は、流体11の方が流体21よりも高い。この凝固膜31に対する濡れ性の差に起因して、気泡21Aは凝固膜31に付着し難いので、結果として凝固膜31は流体11の膜として成長し易い。このため、本実施の形態の濃縮工程によれば、流体11を選択的に凝固させることができる。 The first liquid UFB1 is cooled by the cold heat of the coolant 61 through the storage portion 45. As shown in FIG. Therefore, the point that the solidified film 31 formed by selectively solidifying the fluid 11 is formed on the inner surface 46 of the housing portion 45 is the same as the example described with reference to FIG. 5 . Since the temperature of the coolant 61 is set to a temperature higher than the condensation point of the fluid 21, the fluid 21 does not liquefy and remains in the remaining liquid 30 in a gaseous state. Also in this modification, while the first liquid UFB3 (see FIG. 8) containing the fluid 11, the volatile substance 12, and the fluid 21 is continuously stirred, part of the liquid 30 is gradually solidified. Therefore, the air bubbles 21A are less likely to be confined in the solidified film 31 compared to the case where the first liquid UFB3 is instantaneously solidified. Further, when the solidified film 31 made of the substance of the fluid 11 is formed, the wettability of the fluid 11 to the solidified film 31 is higher than that of the fluid 21 . Due to this difference in wettability with respect to the solidified film 31 , the air bubbles 21A are less likely to adhere to the solidified film 31 , and as a result, the solidified film 31 tends to grow as a film of the fluid 11 . Therefore, according to the concentration step of the present embodiment, the fluid 11 can be selectively solidified.

図4および図5を用いて説明した例と同様に、本変形例の場合にも、流体11を選択的に凝固させることができる。この結果、図9に示す残った液体30内に含まれる気泡21Aの数密度(第2の数密度)は、図7に示す第1液UFB3に含まれる気泡21Aの数密度(第1の数密度)よりも多い。すなわち、本実施の形態の濃縮工程により、ウルトラファインバブルである気泡21Aの数密度が濃縮された、濃縮液UFB4が得られる。濃縮液UFB4は、ウルトラファインバブルの数密度が図7に示す第1液UFB3と比較して濃縮された、ウルトラファインバブル濃縮液である。 Similar to the examples described with reference to FIGS. 4 and 5, the fluid 11 can be selectively solidified also in this modification. As a result, the number density (second number density) of bubbles 21A contained in the remaining liquid 30 shown in FIG. density). That is, by the concentration step of the present embodiment, a concentrated liquid UFB4 in which the number density of the bubbles 21A, which are ultra-fine bubbles, is concentrated is obtained. Concentrated liquid UFB4 is an ultra-fine bubble concentrated liquid in which the number density of ultra-fine bubbles is concentrated compared to the first liquid UFB3 shown in FIG.

また、本変形例の場合、収容部45自身が回転動作するため、収容部45の内面46は、広範囲が冷却される。収容部45の内面46の底面46bを含む部分に凝固膜31が形成される点は、図5を用いて説明した例と同様である。ただし、本変形例の場合、内面46のうち、凝固膜31が形成される部分の面積が図5に示す例よりも広い。 In addition, in the case of this modification, since the accommodating portion 45 itself rotates, the inner surface 46 of the accommodating portion 45 is cooled over a wide range. The point that the solidified film 31 is formed on the portion including the bottom surface 46b of the inner surface 46 of the accommodating portion 45 is the same as the example described with reference to FIG. However, in the case of this modification, the area of the portion of the inner surface 46 where the solidified film 31 is formed is wider than in the example shown in FIG.

特に、図8に示す例の場合、回転軸VL2は、収容部45内で静止した時の第1液UFB3の液面UFBtに対して90度未満の角度で傾斜している。図8に示す例では、回転軸VL2は、収容部45内で静止した時の第1液UFB3の液面UFBtに対して約30度の角度で傾斜している。この場合、収容部45のうち、冷媒61内に浸漬される部分の面積が大きくなるので、凝固膜31が形成される部分の面積をより大きくすることができる。本変形例のように、凝固膜31が成膜される部分の面積を大きくできれば、1回の濃縮工程での濃縮効率を向上させることができる。 In particular, in the case of the example shown in FIG. 8, the rotation axis VL2 is inclined at an angle of less than 90 degrees with respect to the liquid surface UFBt of the first liquid UFB3 when it is stationary in the container 45. As shown in FIG. In the example shown in FIG. 8, the rotation axis VL2 is inclined at an angle of about 30 degrees with respect to the liquid surface UFBt of the first liquid UFB3 when it is stationary in the container 45. In the example shown in FIG. In this case, since the area of the portion of the containing portion 45 that is immersed in the coolant 61 is increased, the area of the portion where the solidified film 31 is formed can be increased. If the area of the portion where the solidified film 31 is formed can be increased as in this modified example, the concentration efficiency in one concentration step can be improved.

図2に示す分離工程は、図6を用いて説明した実施態様において、収容部40として記載した部分を収容部45に置き換えて適用することができる。このため、重複する説明は省略する。 The separating step shown in FIG. 2 can be applied by replacing the portion described as the accommodating portion 40 with the accommodating portion 45 in the embodiment described using FIG. Therefore, overlapping explanations are omitted.

以上の各工程により、ウルトラファインバブル濃縮液である濃縮液UFB4が得られる。収容部45内に残った凝固膜31は、例えば加熱することにより簡単に液化することができるので、液化処理を行った後で収容部45から除去することが好ましい。 Concentrated liquid UFB4, which is an ultra-fine bubble concentrated liquid, is obtained by the above steps. Since the solidified film 31 remaining in the storage section 45 can be easily liquefied by heating, for example, it is preferably removed from the storage section 45 after the liquefaction process.

なお、本変形例の場合、図9に示すように、収容部45の回転により液体30を攪拌するので、図5を用いて説明した濃縮装置100のように凝固膜31と攪拌羽52とが接触する懸念がない。したがって、残留する凝固膜31を取り除かない状態で、次の濃縮工程を実施することもできる。言い換えれば、本変形例の場合、濃縮液UFB4よりもさらに高い濃縮率のウルトラファインバブル濃縮液が必要な場合には、濃縮工程の時間を制御することにより得られるウルトラファインバブル濃縮液におけるウルトラファインバブルの数密度を制御することができる。また、変形例として分離工程を実施する前に濃縮工程を複数回繰り返して行うことができる。この変形例については後述する。 In the case of this modification, as shown in FIG. 9, the liquid 30 is stirred by the rotation of the container 45, so that the solidified film 31 and the stirring blades 52 are separated from each other like the concentrator 100 described with reference to FIG. No contact concerns. Therefore, the next concentration step can be performed without removing the remaining solidified film 31 . In other words, in the case of this modification, when an ultra-fine bubble concentrate with a higher concentration rate than the concentrate UFB4 is required, ultra-fine bubbles in the ultra-fine bubble concentrate obtained by controlling the time of the concentration process The bubble number density can be controlled. Alternatively, the concentration step can be repeated multiple times before the separation step is performed. This modification will be described later.

<濃縮工程の変形例>
次に、図2に示す濃縮工程の変形例について説明する。図10は、図2に示すフローに対する変形例を示す説明図である。図11は、図10に示す第1液追加工程の後の状態を示す断面図である。図12は、図10に示す第2濃縮工程の後の状態を示す断面図である。図10に示すウルトラファインバブル濃縮液の製造方法は、濃縮工程が図2に示すウルトラファインバブル濃縮液の製造方法と相違する。図10に示すウルトラファインバブル濃縮液の製造方法は、濃縮工程が、第1濃縮工程と、第1液追加工程と、第2濃縮工程と、を含んでいる。
<Modified Example of Concentration Process>
Next, a modification of the concentration process shown in FIG. 2 will be described. FIG. 10 is an explanatory diagram showing a modification of the flow shown in FIG. FIG. 11 is a cross-sectional view showing the state after the first liquid adding step shown in FIG. 12 is a cross-sectional view showing the state after the second concentration step shown in FIG. 10. FIG. The method for producing an ultra-fine bubble concentrate shown in FIG. 10 differs from the method for producing an ultra-fine bubble concentrate shown in FIG. 2 in the concentration step. In the method for producing an ultra-fine bubble concentrate shown in FIG. 10, the concentration step includes a first concentration step, a first liquid addition step, and a second concentration step.

本変形例の場合、図3に示す第1液UFB1または図7に示す第1液UFB3を準備する。本変形例の場合、図2に示す方法と比較して多量のウルトラファインバブル濃縮液を製造できるので、第1液UFB1またはUFB3もこれに応じて多量に準備する。図10に示す製造方法は、図3~図5を用いて説明した実施態様と、図7~図9を用いて説明した実施態様のいずれの場合でも適用可能である。以下では代表例として、図7~図9を用いて説明した例に適用した場合を取り上げて説明する。 In the case of this modification, the first liquid UFB1 shown in FIG. 3 or the first liquid UFB3 shown in FIG. 7 is prepared. In the case of this modification, a large amount of ultra-fine bubble concentrated liquid can be produced compared to the method shown in FIG. 2, so a large amount of the first liquid UFB1 or UFB3 is prepared accordingly. The manufacturing method shown in FIG. 10 can be applied to both the embodiment described using FIGS. 3-5 and the embodiment described using FIGS. 7-9. In the following, as a representative example, the case of applying the example described with reference to FIGS. 7 to 9 will be described.

第1濃縮工程は、図7に示す第1液UFB3の一部が図8に示す収容部45に収容された状態で、第1液UFB3の一部(収容部45に入っている分)を攪拌しながら冷却することにより第1液UFB3の一部(収容部45に入っている分)に含まれる流体11を選択的に凝固させて濃縮液UFB4(図9参照)を得る工程である。本工程での処理は、図8および図9を用いて説明した濃縮工程と同様なので重複する説明は省略する。本変形例の場合、第1濃縮工程は、濃縮工程の途中段階なので、濃縮液UFB4は、最終的に得られる製品ではなく、中間製品である。 In the first concentration step, part of the first liquid UFB3 shown in FIG. 7 is contained in the container 45 shown in FIG. This is a step of selectively solidifying the fluid 11 contained in a portion of the first liquid UFB3 (the portion contained in the container 45) by cooling while stirring to obtain a concentrated liquid UFB4 (see FIG. 9). The processing in this step is the same as the concentration step described with reference to FIGS. 8 and 9, so redundant description will be omitted. In the case of this modification, the first concentration step is an intermediate stage of the concentration step, so the concentrated liquid UFB4 is not a final product but an intermediate product.

第1液追加工程は、第1濃縮工程の後、収容部45内に図7に示す第1液UFB3の他の一部を供給し、図11に示す第2液UFB5をとする工程である。第1液追加工程は、収容部45内に図9に示す濃縮液UFB4が残った状態で行う。このため、濃縮液UFB4は希釈されるが、図11に示す第2液UFB5におけるウルトラファインバブルの数密度は、図7に示す第1液UFB3におけるウルトラファインバブルの数密度より高い。 The first liquid adding step is a step of supplying another part of the first liquid UFB3 shown in FIG. . The first liquid adding step is performed with the concentrated liquid UFB4 shown in FIG. Therefore, although the concentrated liquid UFB4 is diluted, the number density of ultra-fine bubbles in the second liquid UFB5 shown in FIG. 11 is higher than the number density of ultra-fine bubbles in the first liquid UFB3 shown in FIG.

第2濃縮工程は、第1液追加工程の後、図11に示す第2液UFB5が収容部45に収容された状態で、第2液UFB5を攪拌しながら冷却することにより、第2液UFB5に含まれる流体11を選択的に凝固させ、図12に示す濃縮液UFB6を得る。 In the second concentration step, after the first liquid addition step, the second liquid UFB5 shown in FIG. The fluid 11 contained in is selectively solidified to obtain a concentrate UFB6 shown in FIG.

図10に示す分離工程は、図6を用いて説明した実施態様において、収容部40として記載した部分を収容部45に置き換えて適用することができる。このため、重複する説明は省略する。 The separating step shown in FIG. 10 can be applied by replacing the portion described as the accommodating portion 40 with the accommodating portion 45 in the embodiment described using FIG. Therefore, overlapping explanations are omitted.

本変形例のように、濃縮工程において、濃縮処理を複数回に行うことにより、第1液UFB3を一度に濃縮する方法と比較して、最終的に得られるウルトラファインバブル濃縮液におけるウルトラファインバブルの数密度を高くすることができる。 As in this modification, in the concentration step, by performing the concentration process multiple times, compared to the method of concentrating the first liquid UFB3 at once, the ultra-fine bubbles in the finally obtained ultra-fine bubble concentrated liquid can increase the number density of

なお、図10では、第1液準備工程と分離工程との間に、2回の濃縮工程を含む実施態様について説明した。ただし、第1液準備工程と分離工程との間に含まれる濃縮工程の回数は2回には限定されず、3回以上の場合もある。 Note that FIG. 10 describes an embodiment including two concentration steps between the first liquid preparation step and the separation step. However, the number of concentration steps included between the first liquid preparation step and the separation step is not limited to two, and may be three or more.

また、本変形例では、図7~図9を用いて説明した実施態様の変形例として説明したが、図3~図6を用いて説明した例の変形例として適用することもできる。ただし、図5に示す濃縮装置100の場合、攪拌羽52に凝固膜31が接触してしまった場合には、十分な攪拌処理を行うことが困難になる。一方、図8に示す濃縮装置101の場合、収容部45内には攪拌のための部材が配置されないので、濃縮装置100のような制約がない。このため、収容部45の容量を有効に活用できるという点では、図8に示す濃縮装置101に本変形例を適用することが特に有効である。 In addition, although this modified example has been described as a modified example of the embodiment described using FIGS. 7 to 9, it can also be applied as a modified example of the example described using FIGS. However, in the case of the concentrating device 100 shown in FIG. 5, if the solidified film 31 comes into contact with the stirring blades 52, it becomes difficult to perform a sufficient stirring process. On the other hand, in the case of the concentrating device 101 shown in FIG. 8, no member for agitation is arranged in the accommodating section 45, so there are no restrictions like the concentrating device 100. FIG. Therefore, it is particularly effective to apply this modified example to the concentrating device 101 shown in FIG.

また、本変形例に対する応用として、以下のような変形例が考えられる。すなわち、図10に示すフローにおいて、濃縮工程が始まる前に、収容部45の内面46に流体11の凝固物から成る凝固膜31を形成しておく方法がある。例えば、液体30に流体11以外の複数の材料が含まれている場合、複数の材料の一部の凝固点が流体11の凝固点に近い場合、濃縮工程においてその物質が凝固膜31に含まれてしまう場合がある。 Moreover, as an application of this modified example, the following modified examples are conceivable. That is, in the flow shown in FIG. 10, there is a method of forming a solidified film 31 made of a solidified substance of the fluid 11 on the inner surface 46 of the containing portion 45 before the concentration process starts. For example, if the liquid 30 contains a plurality of materials other than the fluid 11, and if the freezing points of some of the plurality of materials are close to the freezing point of the fluid 11, the materials will be included in the solidified film 31 in the concentration process. Sometimes.

濃縮工程が始まる前に、収容部45の内面46に流体11の凝固物から成る凝固膜31が予め形成されている場合、液体30のうち、流体11に対する濡れ性が特に高くなるので、凝固し易い物質が液体30に含まれている場合でも、流体11を選択的に凝固させやすくなる。 In the case where the solidified film 31 made of the solidified substance of the fluid 11 is formed on the inner surface 46 of the storage portion 45 before the concentration process starts, the wettability of the liquid 30 to the fluid 11 is particularly high. Even if the liquid 30 contains a substance that is easily coagulated, the fluid 11 can easily be selectively solidified.

また、この変形例は、図2に示す製造フローおよび図3~図6を用いて説明した製造フローでも適用できる。すなわち、図5に示す濃縮装置において、収容部40の内面41に流体11の凝固物から成る凝固膜31が予め形成されている場合、液体30のうち、流体11に対する濡れ性が特に高くなるので、凝固し易い物質が液体30に含まれている場合でも、流体11を選択的に凝固させやすくなる。 This modification can also be applied to the manufacturing flow shown in FIG. 2 and the manufacturing flow described with reference to FIGS. That is, in the concentrating apparatus shown in FIG. 5, when the solidified film 31 made of the solidified substance of the fluid 11 is formed in advance on the inner surface 41 of the container 40, the wettability of the liquid 30 to the fluid 11 is particularly high. , the fluid 11 can easily be selectively coagulated even when the liquid 30 contains a substance that easily coagulates.

本発明は前記実施の形態および実施例に限定されるものではなく、その要旨を逸脱しな
い範囲で種々変更可能である。例えば、上記では、第2流体として空気を用い、第1流体として水を用いた例、および第1流体にフレーバーが添加された例を取り上げて説明したが、非凝縮性流体および凝縮性流体には種々の変形例を適用可能である。第2流体として、例えば、窒素や希ガスなどの不活性ガス、あるいはオゾンなどのラジカルな分子を備える流体を用いることができる。また第1流体として、例えば、燃料系の油や食品系の油を例示することができる。また例えば、上記では、種々の変形例について説明したが、実施態様の一部分を他の実施態様と組み合わせて適用することができる。
The present invention is not limited to the above embodiments and examples, and can be modified in various ways without departing from the scope of the invention. For example, in the above description, an example in which air is used as the second fluid and water is used as the first fluid, and an example in which a flavor is added to the first fluid are described. can apply various modifications. As the second fluid, for example, an inert gas such as nitrogen or a rare gas, or a fluid containing radical molecules such as ozone can be used. As the first fluid, for example, fuel-based oil and food-based oil can be exemplified. Further, for example, various modifications have been described above, but a part of the embodiment can be applied in combination with another embodiment.

本発明は、様々な産業分野で活用されているウルトラファインバブル液に利用可能である。 INDUSTRIAL APPLICABILITY The present invention can be used for ultra-fine bubble liquids used in various industrial fields.

10:液体、10t,UFBt:液面、11:流体(第1流体)、12:揮発性物質、20:気泡、20A:ウルトラファインバブル、20B:非ウルトラファインバブル、21:流体(第2流体)、21A:気泡、30:液体、31:凝固膜、40,45:収容部、41,46:内面、41b,46b:底面、41s:側面、50:攪拌機構部、51:回転軸、52:攪拌羽、53:モータ(駆動部)、60:冷却機構部、61:冷媒、62:浴槽、62A:供給口、62B:排出口、100,101:濃縮装置、D1,D2:気泡径、UFB1,UFB3:第1液、UFB2、UFB4、UFB6:濃縮液、UFB5:第2液VL1,VL2:回転軸 10: Liquid, 10t, UFBt: Liquid level, 11: Fluid (first fluid), 12: Volatile substance, 20: Bubbles, 20A: Ultra fine bubbles, 20B: Non-ultra fine bubbles, 21: Fluid (second fluid ), 21A: Bubbles, 30: Liquid, 31: Solidified film, 40, 45: Storage part, 41, 46: Inner surface, 41b, 46b: Bottom surface, 41s: Side surface, 50: Stirring mechanism part, 51: Rotating shaft, 52 : stirring blade, 53: motor (driving unit), 60: cooling mechanism unit, 61: refrigerant, 62: bathtub, 62A: supply port, 62B: discharge port, 100, 101: concentrator, D1, D2: bubble diameter, UFB1, UFB3: first liquid, UFB2, UFB4, UFB6: concentrated liquid, UFB5: second liquid VL1, VL2: rotating shaft

Claims (8)

(a)液体状態の第1流体と、気体状態の第2流体を含み、直径が1μm未満の前記第2流体の気泡が、第1の数密度で前記第1流体中に混合されている第1液を準備する工程、
(b)前記第1液を攪拌しながら冷却することにより、前記第1流体を選択的に凝固させる工程、
(c)前記(b)工程により凝固した前記第1流体と、凝固しなかった前記第1流体中に前記第2流体の前記気泡が前記第1の数密度よりも高い第2の数密度で混合されている濃縮液と、を分離する工程、
を含む、ウルトラファインバブル濃縮液の製造方法。
(a) a first fluid comprising a first fluid in a liquid state and a second fluid in a gaseous state, wherein bubbles of the second fluid having a diameter of less than 1 μm are mixed in the first fluid at a first number density; A step of preparing a liquid,
(b) selectively solidifying the first fluid by cooling the first liquid while stirring;
(c) the bubbles of the second fluid in the first fluid solidified in the step (b) and the first fluid that did not solidify at a second number density higher than the first number density; separating the mixed concentrate;
A method for producing an ultra-fine bubble concentrate, comprising:
請求項1において、
前記(b)工程は、ウルトラファインバブル液の濃縮装置で実施され、
前記ウルトラファインバブル液の濃縮装置は、
前記第1液を収容するための収容部と、
前記収容部内の前記第1液を攪拌することが可能な攪拌機構部と、
前記収容部内の前記第1液を冷却することが可能な冷却機構部と、
を備え、
前記(b)工程において、凝固した前記第1流体は、前記収容部の内面に凝固膜として成膜される、ウルトラファインバブル濃縮液の製造方法。
In claim 1,
The step (b) is carried out in an ultra-fine bubble liquid concentrator,
The ultra-fine bubble liquid concentrator,
a container for containing the first liquid;
a stirring mechanism part capable of stirring the first liquid in the storage part;
a cooling mechanism part capable of cooling the first liquid in the storage part;
with
The method for producing an ultra-fine bubble concentrate, wherein in the step (b), the solidified first fluid is formed as a solidified film on the inner surface of the container.
請求項2において、
前記濃縮装置の前記攪拌機構部は、
前記収容部内で回転する回転軸と、
前記回転軸に取り付けられる攪拌羽と、
前記回転軸を駆動させるモータと、
を備えている、ウルトラファインバブル濃縮液の製造方法。
In claim 2,
The stirring mechanism part of the concentrator is
a rotating shaft that rotates within the housing;
a stirring blade attached to the rotating shaft;
a motor that drives the rotating shaft;
A method for producing an ultra-fine bubble concentrate, comprising:
請求項2において、
前記(b)工程において前記凝固膜が成膜される前記収容部の前記内面は、曲面であり、
前記濃縮装置の前記攪拌機構部は、前記収容部が第1回転軸を中心に回転するように駆動することが可能な状態で前記収容部に接続される駆動部を備え、
前記(b)工程では、前記収容部の一部分が前記冷却機構部に冷却された状態で、前記収容部自身が回転することにより、前記収容部内の前記第1液が攪拌される、ウルトラファインバブル濃縮液の製造方法。
In claim 2,
the inner surface of the accommodating portion on which the solidified film is formed in the step (b) is a curved surface;
The stirring mechanism of the concentrator includes a drive unit connected to the storage unit in a state capable of driving the storage unit to rotate about a first rotation axis,
In the step (b), in a state in which a portion of the containing portion is cooled by the cooling mechanism portion, the containing portion itself rotates, thereby agitating the first liquid in the containing portion, ultra-fine bubbles. A method for producing a concentrate.
請求項4において、前記第1回転軸は、前記収容部内で静止した時の前記第1液の液面に対して90度未満の角度で傾斜している、ウルトラファインバブル濃縮液の製造方法。 5. The method for producing an ultra-fine bubble concentrated liquid according to claim 4, wherein the first rotating shaft is inclined at an angle of less than 90 degrees with respect to the surface of the first liquid when it is stationary in the container. 請求項4において、
前記(b)工程は、
(b1)前記第1液の一部が前記収容部に収容された状態で、前記第1液の一部を攪拌しながら冷却することにより、前記第1液の一部に含まれる前記第1流体を選択的に凝固させて、第1濃縮液を得る工程と、
(b2)前記(b1)工程の後、前記収容部内の前記第1濃縮液に前記第1液の他の一部を供給し、第2液とする工程と、
(b3)前記(b2)工程の後、前記第2液を攪拌しながら冷却することにより、前記第2液に含まれる前記第1流体を選択的に凝固させ、第2濃縮液を得る工程と、
を含んでいる、ウルトラファインバブル濃縮液の製造方法。
In claim 4,
The step (b) is
(b1) cooling a portion of the first liquid while stirring the portion of the first liquid in a state in which the portion of the first liquid is contained in the containing portion; selectively solidifying the fluid to obtain a first concentrate;
(b2) after the step (b1), supplying another part of the first liquid to the first concentrated liquid in the container to form a second liquid;
(b3) after the step (b2), by cooling the second liquid while stirring, the first fluid contained in the second liquid is selectively solidified to obtain a second concentrated liquid; ,
A method for producing an ultra-fine bubble concentrate, comprising:
請求項1において、
前記第1液には、前記第1流体よりも沸点が低い揮発性物質が溶存している、ウルトラファインバブル濃縮液の製造方法。
In claim 1,
A method for producing an ultra-fine bubble concentrated liquid, wherein a volatile substance having a boiling point lower than that of the first fluid is dissolved in the first liquid.
請求項2において、
前記収容部の内面には、前記第1流体の凝固物から成る第1凝固膜が前記(b)工程を開始する前に予め形成されている、ウルトラファインバブル濃縮液の製造方法。
In claim 2,
A method for producing an ultra-fine bubble concentrate, wherein a first solidified film made of a solidified substance of the first fluid is formed on the inner surface of the storage portion before starting the step (b).
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