JP2022543429A - 光ファイバアセンブリ - Google Patents
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Abstract
Description
本出願は、米国特許法第119条(e)に基づいて、全体として参照により本明細書に組み込まれている、2019年8月5日出願の米国仮特許出願第62/882,837号、および2019年8月30日出願の米国仮特許出願第62/894,043号、および2020年5月19日出願の米国仮特許出願第63/027,022号の優先権の利益を主張する。
図6および図7は、本開示に記載のいくつかの例によるレーザフィードバック制御システム100を使用して1つ以上のレーザシステムを制御するためのアルゴリズムの例を示す流れ図である。図6に示す制御アルゴリズム600によれば、ステップ602で、フィードバックアナライザ140(たとえば、分光センサ142または撮像センサ144)によって、第1の信号(たとえば、分光信号)を検出することができる。ステップ604で、レーザコントローラ160は、フィードバックアナライザ140から第1の信号を受け取ることができる。第1の信号は、第1の特性に対応することができる。ステップ606で、レーザコントローラ160は、第1の信号が第1の事前設定値に概ね等しいかどうかを判定することができる。たとえば、レーザコントローラ160は、第1の信号の振幅を標的値または事前設定された極値(たとえば、最大または最小の振幅)と比較し、標的組織122の第1の特性を判定することができる。第1の特性は、治療処置を受けた後の組織(たとえば、切除または炭化組織)の特性を示すことができる。レーザコントローラ160は、第1の特性(第1の信号と第1の事前設定値との間の比較)に基づいて、所望の治療効果が獲得されたと判定することができ、ステップ608で、第1の制御信号を第1のレーザシステム102へ送り、第1のレーザシステム102の第1の状態から第1のレーザシステム102の第2の状態へ変化させることができる。一例によれば、これにより、満足のいく治療効果(たとえば、切除)の送達の結果として、第1のレーザシステム102は第1の出力110を生成しなくなる。別法として、ステップ606で、第1の信号が第1の事前設定値に概ね等しくない(十分に切除されていない)と判定された場合、レーザコントローラは、いかなる制御信号も送らず、フィードバックアナライザは、第1の信号を引き続き監視することができる。
図9~図11は、標的組成物分析を完全に内視鏡内でどのように実行することができるかを実証する。標的組成物分析は、レーザファイバおよび場合によりデジタル内視鏡の遠位先端上のカメラによって、分光法を介して実行することができる。
本明細書に記載する特徴は、異なるタイプのレーザ源を組み込むのに有利となり得る様々な応用例のためのレーザシステムに関連して使用することができる。たとえば、本明細書に記載する特徴は、医療診断、治療、および手術処置などの産業用または医療用の設定において好適となり得る。
分光システム1720は、それだけに限定されるものではないが、結石、軟組織または硬組織、骨、もしくは歯、または産業用の標的などの標的へ、光源から制御光信号を送り、標的から反射されたスペクトル応答データを収集することができる。この応答は、別個のファイバ、レーザファイバ、または内視鏡システムを通って、分光計へ送達することができる。分光計は、デジタルスペクトルデータをシステムフィードバックアナライザ1730へ送ることができる。UVからIRの光範囲をカバーする分光システムのための光源の例は、表2を参照して上述したものを含むことができる。図20は、一例のフィードバックアナライザ1730を有する分光システム1720の概略図を示す。
フィードバックアナライザ1730は、レーザシステム動作パラメータを提案または直接調整するための分光計からの分光応答データを含めて、様々なソースからの入力を受け取ることができる。一例では、フィードバックアナライザ1730は、標的組成物データの利用可能なデータベースライブラリと分光応答データを比較することができる。分光システムフィードバックに基づいて、信号アナライザは、標的材料組成物を検出し、識別された組織組成物のための効果的な組織治療を実現するために、少なくとも1つのレーザモジュールに対する動作パラメータなどのレーザ動作モード(レーザセットアップとも呼ぶ)を提案する。動作パラメータの例は、少なくとも1つのレーザ波長、パルスまたは連続波(CW)放出モード、ピークパルスパワー、パルスエネルギー、パルスレート、パルス形状、および少なくとも1つのレーザモジュールからの同時または連続のパルス放出を含むことができる。明示しないが、連続パルスは、選択されたパルスエネルギーを送達するように協働するパルスのバーストを含む。本明細書に記載するパルスは、全体として、レーザモジュールからのレーザ放出の開始と停止との間の時間を指す。選択された平均レーザパワーが維持される限り、各パルス中のレーザエネルギーの強度は変動し、増大もしくは減少する傾斜もしくは正弦波のプロファイルの形状、または任意の他の形状を、単独でまたはパルスシーケンスと組み合わせて有することがある。たとえば、1つのパルスのみが存在する場合、1Jのパルスエネルギーによる2Wの平均パワー設定が、2Hzの周波数で生じる。しかし、エネルギーは、2Hzのレートで生じる2つの0.5Jのパルスとして、間断なく送達することもできる。それらのパルスの各々は、類似したまたは異なるパルス形状を有することができる。フィードバックアナライザ1730は、アルゴリズムおよび入力データを利用して、上記の例に記載のものなどのレーザ動作パラメータを直接調整または提案する。
基準値=dI/dx*1/I (1)
比較値=Δ(I2-I1)/Δ(x2-x1)*1/I1 (2)
比較値=Δ(I3-I2)/Δ(x3-x2)*1/I2 (3)
勾配(正規化)=[Δ(I2-I1)/Δ(d2-d1)]/Io (4)
上式で、Io=AVERAGE(I1,I2)である。
レーザコントローラ1740は、レーザ結合システムと一体化することができる。レーザ結合システムは、1つ以上のレーザモジュール(たとえば、固体状態レーザモジュール)を1本のファイバに結合する。レーザコントローラ1740は、フィードバックアナライザ1730に結合することができ、フィードバックアナライザ1730は、最適化された信号を、提案された設定とともに、レーザコントローラ1740へ直接送ることができ(自動モード)、またはレーザ設定を調整するための操作者承認を要求することができる(半自動モード)。図17は、完全に自動化されたレーザシステムの概略図である。図18は、半自動化されたレーザシステムの概略図であり、システムは、入力1850およびディスプレイ1860を含むユーザインターフェースなどを介して、ユーザ承認を必要とする。一例では、レーザ設定は、設定範囲内で調整することができ、設定範囲は、一例では、処置の開始時にユーザによって事前に決定することができる。
いくつかの例では、レーザシステムは、任意選択のIoTシステム1750を含むことができ、IoTシステム1750は、スペクトルデータベースライブラリをクラウド1752に記憶することに対応し、スペクトルおよび最適セットアップデータベースライブラリへの迅速なアクセスに対応し、クラウド1752とフィードバックアナライザ1730との間の通信を可能にする。データのクラウド記憶は、フィードバックアナライザ1730への入力を提供する人工知能(AI)技法の使用に対応し、アルゴリズムおよびデータベース改善への瞬時アクセスに対応する。
図21A~図21Dは、図10Aに示すように、一体化されたマルチファイバアクセサリを有する内視鏡2110と、フィードバック制御式のレーザ治療システム1010およびレーザ源1020を備える手術用レーザシステムとを備える内視鏡レーザシステム2100Aおよび2100Bの例を示す。別法として、CCDまたはCMOSセンサなどの検出器を含む撮像システムによって、分光応答を分光計へ収集および送達することができる。分光法を介して、マルチファイバアクセサリのコアのうちの1つ以上を通して標的組成物分析を実行しながら、マルチファイバアクセサリの他のコアのうちの1つ以上を通して伝送される光源によって標的を照射することができる。
本明細書の様々な例に従って記載するレーザシステムは、切除、凝固、蒸発、または他のレーザ作用の有効性を改善するために、内視鏡の硬組織または軟組織手術などの多くの応用例で使用することができる。
上記の詳細な説明は、詳細な説明の一部を形成する添付の図面への参照を含む。図面は、例示を目的として、本発明を実施することができる特有の実施形態を示す。本明細書では、これらの実施形態を「例」とも呼ぶ。そのような例は、図示または記載の要素以外の要素を含むことができる。しかし、本発明者らは、図示または記載の要素のみが提供される例も企図する。さらに、本発明者らは、特定の例(またはその1つ以上の態様)に対して、または本明細書に図示もしくは記載の他の例(またはその1つ以上の態様)に対して、図示または記載の要素の任意の組合せまたは並べ替えを使用する例(またはその1つ以上の態様)も企図する。
Claims (20)
- 光源に接続されるように構成された第1のコネクタ、および分光計に接続されるように構成された第2のコネクタを備える近位端と、
光を伝送するように構成された少なくとも2つの第1の光ファイバ、および分光信号を伝送するように構成された少なくとも1つの第2の光ファイバを備えるシャフトを備える遠位端と、
前記第1のコネクタを前記少なくとも2つの第1の光ファイバに結合し、前記第2のコネクタを前記少なくとも1つの第2の光ファイバに結合する遷移区間と
を備えることを特徴とする光伝送装置。 - 請求項1に記載の光伝送装置であって、前記シャフトが、少なくとも2つの第1の光ファイバおよび前記少なくとも1つの第2の光ファイバを収容するように前記前記シャフトを通って細長いチャネルを延ばすようなサイズおよび形状であることを特徴とする光伝送装置。
- 請求項2に記載の光伝送装置であって、前記細長いチャネルが、内視鏡のワーキングチャネルを含むことを特徴とする光伝送装置。
- 請求項1~3のいずれか1項に記載の光伝送装置であって、前記少なくとも2つの第1の光ファイバが、前記シャフト内で前記少なくとも1つの第2の光ファイバの周囲に径方向に位置決めされることを特徴とする光伝送装置。
- 請求項4に記載の光伝送装置であって、前記少なくとも2つの第1の光ファイバが、前記シャフト内で前記少なくとも1つの第2の光ファイバの両側に径方向に位置決めされることを特徴とする光伝送装置。
- 請求項1~5のいずれか1項に記載の光伝送装置であって、前記少なくとも1つの第2の光ファイバが、前記シャフトの実質的に中心の長手方向軸に沿って延びることを特徴とする光伝送装置。
- 請求項1~6のいずれか1項に記載の光伝送装置であって、前記遷移区間が、それぞれ前記第1のコネクタおよび前記第2のコネクタから前記シャフト内への前記少なくとも2つの第1の光ファイバおよび前記少なくとも1つの第2の光ファイバの遷移を提供するように構成されることを特徴とする光伝送装置。
- 請求項1~7のいずれか1項に記載の光伝送装置であって、前記近位端が、前記少なくとも2つの第1の光ファイバまたは前記少なくとも1つの第2の光ファイバのうちの少なくとも1つにレーザ源を接続し、それによって前記レーザ源によって生成されるレーザエネルギーを対象の標的に向けるように構成された第3のコネクタをさらに含むことを特徴とする光伝送装置。
- 請求項8に記載の光伝送装置であって、前記第3のコネクタが、前記少なくとも1つの第2の光ファイバに接続されることを特徴とする光伝送装置。
- 請求項1~9のいずれか1項に記載の光伝送装置であって、前記シャフトが、前記少なくとも2つの第1の光ファイバおよび前記少なくとも1つの第2の光ファイバとは別個のレーザファイバをさらに含み、前記近位端が、レーザ源を前記レーザファイバに接続するように構成された第3のコネクタをさらに含み、前記レーザファイバが、前記レーザ源によって生成されるレーザエネルギーを対象の標的に向けるように構成されることを特徴とする光伝送装置。
- ユーザのためのハンドルを形成する近位端であって、光源に接続されるように構成された第1のコネクタ、および分光計に接続されるように構成された第2のコネクタを備える近位端と、
ワーキングチャネルを備えるシャフトであって、前記ワーキングチャネルが前記シャフトを通って延びており、対象の標的に挿入されるように構成された遠位部分を有するシャフトとを備え、
前記シャフトが、前記第1のコネクタに結合されて前記光源からの光を前記標的へ伝送するように構成された少なくとも2つの第1の光ファイバと、前記第2のコネクタに結合されて前記標的からの分光信号を前記分光計へ伝送するように構成された少なくとも1つの第2の光ファイバとを備える
ことを特徴とする内視鏡。 - 請求項11に記載の内視鏡であって、前記ワーキングチャネルが、前記少なくとも2つの第1の光ファイバおよび前記少なくとも1つの第2の光ファイバを収容するようなサイズおよび形状であることを特徴とする内視鏡。
- 請求項11または12に記載の内視鏡であって、前記少なくとも2つの第1の光ファイバが、前記シャフト内で前記少なくとも1つの第2の光ファイバの周囲に径方向に位置決めされることを特徴とする内視鏡。
- 請求項11~13のいずれか1項に記載の内視鏡であって、前記少なくとも2つの第1の光ファイバが、前記シャフト内で前記少なくとも1つの第2の光ファイバの両側に径方向に位置決めされることを特徴とする内視鏡。
- 請求項11~14のいずれか1項に記載の内視鏡であって、前記少なくとも1つの第2の光ファイバが、前記シャフトの実質的に中心の長手方向軸に沿って延びることを特徴とする内視鏡。
- 請求項11~15のいずれか1項に記載の内視鏡であって、前記シャフトが、前記第1のコネクタを前記少なくとも2つの第1の光ファイバに結合し、前記第2のコネクタを前記少なくとも1つの第2の光ファイバに結合するように構成された遷移区間を備えることを特徴とする内視鏡。
- 請求項16に記載の内視鏡であって、前記遷移区間が、それぞれ前記第1のコネクタおよび前記第2のコネクタから前記シャフト内への前記少なくとも2つの第1の光ファイバおよび前記少なくとも1つの第2の光ファイバの遷移を提供するように構成されることを特徴とする内視鏡。
- 請求項11~17のいずれか1項に記載の内視鏡であって、
前記近位端が、前記シャフト内に配置されたレーザファイバにレーザ源を接続するように構成された第3のコネクタをさらに含み、
前記レーザファイバが、前記少なくとも2つの第1の光ファイバおよび前記少なくとも1つの第2の光ファイバとは別個であり、前記レーザ源によって生成されるレーザエネルギーを対象の標的に向けるように構成されることを特徴とする内視鏡。 - 請求項18に記載の内視鏡であって、前記第3のコネクタが、前記少なくとも1つの第2の光ファイバに接続されることを特徴とする内視鏡。
- 請求項11~19のいずれか1項に記載の内視鏡であって、
前記シャフトが、前記少なくとも2つの第1の光ファイバおよび前記少なくとも1つの第2の光ファイバとは別個のレーザファイバをさらに含み、
前記近位端が、レーザ源を前記レーザファイバに接続するように構成された第3のコネクタをさらに含み、前記レーザファイバが、前記レーザ源によって生成されるレーザエネルギーを対象の標的に向けるように構成されることを特徴とする内視鏡。
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