JP2022507492A - 呼吸湿度を測定する装置 - Google Patents

Abstract

ここで開示される装置は、呼吸湿度を測定するものであり、装置は、管状体の第１の端部に流体接続された注入口を備え、管状体は内管容積を規定する。装置は、管状体の第２の端部に流体接続されて呼気を受ける凝縮プレートをさらに備える。第１の端部と第２の端部の間にある隔壁は、内管容積を第１及び第２のチャンバに分割し、第２のチャンバは凝縮プレートへの流体アクセスを提供する。壁は、呼吸を第１のチャンバから第２のチャンバにそれを通じて可能とする一方向弁を有する。装置は、第１のチャンバの管状体の壁における１以上の開口であって、当該開口又は各開口がセンサを第１のチャンバに流体結合する、１以上の開口と、第２のチャンバに流体結合された相対湿度センサとをさらに備える。

Description

本発明は、呼吸湿度を測定するための装置、特に、他のパラメータも測定可能な装置に関し、呼吸湿度測定は単独で使用又は他のパラメータと併用され、測定値は肺疾患を含む疾患の識別、トリアージ及び長期的追跡に使用される。

本発明は、呼吸湿度を測定するための装置、及び病状の判定であって、ウマ、イヌなどの動物を含むが特にヒトの容態の判定のための測定の使用に関する。

呼吸湿度の測定は、肺疾患を含む疾患の識別、トリアージ及び長期的追跡のために使用され得る。また、呼吸湿度の測定値を多数の他の呼吸パラメータと組み合わせることによって、患者をトリアージ又は患者の医学的容態を追跡する際の臨床的精度が向上し得る。

発明は、具体的には呼気に使用するためのものであり、肺胞による、中枢による、及び肺のデッドボリュームとして従来から知られているものによる呼気の相対量を部分的に決定する。呼気の湿度は、絶対的及び／又は相対的な用語で表現可能であり、独立した測定値として使用され、又は呼気凝縮液の測定、呼気の気相の測定、呼気の蒸気相及び／若しくは気相内の構成要素の測定、呼吸量、呼息速度、強制エア手技、呼吸温度などを含む他のいくつかの呼気パラメータと併用され得る。呼吸湿度と併せて測定可能な気相及び蒸気相の構成要素又はそれら構成要素の特性の例は、ｐＨと、糖類と、グルコースと、ケトンと、カチオンと、アニオンと、一酸化窒素、過酸化水素、酸素、二酸化炭素、一酸化炭素などのような小分子とを含む。さらに、癌などの他の病状の「マーカー」も、決定可能である。

呼吸湿度の測定値は、組合せ装置において又は分離した装置を使用して、他の呼吸パラメータと並行して又は順に測定され得る。

健常な人口集団内では、呼吸湿度の測定値は、ヒトの総体内含水量の指標であり、ヒトの水分補給レベルの指標として使用可能である。呼吸湿度の値は、より正確な臨床的決定のために他の呼吸パラメータと分離して、比較され又は組み合わされて使用され得る。

本出願人の名義における先行出願の特許文献１では、呼気の効率的な収集、特に、その後の分析に誤差をもたらし得る揮発性成分を最小損失に抑えた収集を可能とする装置が記載されている。呼吸サンプルは凝縮されると、分析に利用可能となる。しかしながら、装置は呼吸の湿度を測定できず、この装置が使用された場合には、患者及び臨床医に対して患者の呼吸湿度を知ることの臨床的有用性は失われる。

先行技術文書の特許文献２は、所定容積のサンプルが採取されるまで呼気を凝縮する方法を記載しているが、これでも呼吸湿度は分からず、患者が適量の凝縮液を提供するにはどれ程の時間を要するかを知る方法はない。呼吸湿度とともに呼吸温度、呼吸流速などのパラメータを知ることにより、一定容積の呼気凝縮液を収集するのに必要な時間が計算可能であり、それは呼吸時間、呼吸数などに基づく任意の設定点の使用を回避する。呼吸凝縮液収集装置を充填する場合に、妥当な時間内に装置を充填できないのは珍しいことではなく、これは臨床医又は患者の知らないうちに、患者が低湿度の呼吸をしていたり、その後に凝縮される、装置を充填するのに十分な蒸気を単に送っていなかったりするからである。これらの被検体は、「ドライブリーザ」といわれることがある。

我々の発明を記載する先行技術文書を検索したが見つからず、検討した文書は、特許文献３、特許文献４、特許文献５及び特許文献６を含む。

特許文献３－この出願は、肺の容態モニタリング装置を開示し、ＣｄＳナノ粒子が、息を吐き出している間にヒトの湿度レベルの超高速検出を実行するための湿度検知の一部として使用される。

特許文献４－開示の発明は、１回の呼吸に含まれる生体ガスを分析し、続いて分析された生体ガスを通じて患者の呼吸器疾患をモニタリングする方法及び装置に関する。

特許文献５－この文書で開示される装置は、水による陽イオン交換によって機能する（例えば、パーフルオロカーボンを利用する）１つの作用電極、及びカバーによって呼気から保護される基準電極の２つの電極を使用して、１回の呼吸又は複数回の呼吸の水分含有量を測定する。

特許文献６－ここで装置は、（湿度などの）第１の呼吸特徴、及び例示の実施形態ではケトンである特定の分析物などの第２の特徴を測定する。後者の測定は、ナノ粒子によるセンサを利用して得られる。

患者は様々な呼吸湿度レベルを有するものであり、例えば、健常コントロール群は、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ：ｃｈｒｏｎｉｃ ｏｂｓｔｒｕｃｔｉｖｅ ｐｕｌｍｏｎａｒｙ ｄｉｓｅａｓｅ）の患者群よりも高い呼吸相対湿度を有するが、これらのＣＯＰＤ患者に呼吸測定を行う場合には、呼吸湿度は未知であることから未制御のパラメータであることが多い。

一酸化炭素、二酸化炭素、一酸化窒素などのような気相内の呼吸の構成要素を測定する場合には、そのエアをフィルタ、スクラバ、除湿機などに通して、水蒸気を含む呼吸の分画を意図的に除去するのが一般的である。この処理は知見なく行われることもあるので、除去は「偶然的」な場合がある。そして、これらの装置は、乾燥及び／又は処理された呼吸サンプルにおける分子の濃度を報告する。これは、最初の呼気における分子の濃度と必ずしも同一ではないが、そのように報告及び解釈されることが多い。呼吸における分析物の真の濃度は、呼吸の湿度及び温度並びに気相と蒸気相の間の分子の区分けによって部分的に影響され、それは部分的に分子の各タイプに対して特異的である。呼吸湿度を測定することによって、呼吸湿度に対して呼吸において測定された分析物の濃度を正規化することから、他の方法では制御されず又は未知の患者ごとの変数が減少し得るので、臨床的精度が向上する。

現在、研究者及び臨床医は、疾患の識別、トリアージ及び長期的モニタリングの一環として、呼吸のパラメータ及び／又は呼吸における分析物を測定することに関心がある。現在使用されていないパラメータが、呼吸湿度である。現行では、ＣＯＰＤ患者に対して、彼らの診断及びケアの評価は、強制エア移動、一酸化窒素分画測定（ＦＮＯ）、問診票及び呼気凝縮液（ＥＢＣ）過酸化水素測定を含む一連のテストによって実行され得るが、呼気湿度の測定は日常的には行われていない。

欧州特許第２１７３２５０号明細書 独国特許出願公開第１９９５１２０４号明細書 国際公開第２０１８／０６１０２２号 国際公開第２０１８／１０１６５０号 米国特許出願公開第２０１７／３６０３２８号明細書 米国特許出願公開第２０１８／０５６３０２号明細書

発明の第１の態様によると、呼吸湿度を測定する装置が提供され、装置は、内管容積を規定する管状体と、内管容積に流体接続された注入口と、管状体の第２の端部に流体接続されて呼気を受ける凝縮プレートと、第１の端部と第２の端部の間にあり、内管容積を第１及び第２のチャンバに分割する隔壁であって、第２のチャンバは凝縮プレートへの流体アクセスを提供し、呼吸を第１のチャンバから第２のチャンバにそれを通じて可能とする一方向弁を有する隔壁と、を備え、装置は、第１のチャンバの管状体の壁における１以上の開口であって、当該開口又は各開口がセンサを第１のチャンバに流体結合する、１以上の開口と、第２のチャンバに流体結合された相対湿度センサと、をさらに備える。

好適には、当該センサ又は各センサはデータ記憶装置に結合されて、データは健康管理士に即時送信され又は分析され得る。

選択的に、センサはＣＯ_２センサである。

選択的に、センサは、装置が正しく使用されているかを判定する際に役立つエアフローセンサである。

選択的に、センサは、過酸化水素を検出して、呼吸器の問題についての診断を可能とすることができる。

好適には、装置が後続の患者によって使用され又は欠陥があれば交換され得るように、当該センサ又は各センサは、装置に取付け可能な、取外し可能なハウジングに収納されて容易な交換を可能とする。

好適には、凝縮プレートは、ペルチェピースタイプ冷却手段によって冷却される。さらに好適には、ヒータプレートが、ペルチェピースとともに冷却配置で収納されて、凝縮プレートからの熱エネルギーの高速除去に役立つ。装置は、またさらに好適には、ヒータプレートにわたってエアを吸引して、装置から熱エネルギーを除去するファンを含む。

装置は、分析を行う装置の要素の適切な機能を確保するように装置が安定して保持されているかを判断する加速度計を含むことが好ましい。

第２のチャンバは、呼吸を装置から排出するとともにいずれの乱流も最小化する流体排出口を有することが好ましい。

第２のチャンバは、第２のチャンバに進入する呼吸を凝縮プレート上に方向付けるように、さらに好適には傾斜台である方向付け手段を含むことが好ましい。

発明を、呼吸湿度及び他のパラメータを測定する装置の２つの実施形態を単に例として示す添付の図面に関して説明する。

様々な呼吸器の容態の患者の呼吸湿度を示す。 測定された呼吸湿度及び過酸化水素の値を組み合わせて示す。 装置におけるエアフローを示す。 装置の画像である。 装置の画像である。 装置の概略図である。 装置の内部出口を示す。 装置内で使用するためのカートリッジホルダ及びカートリッジを示す。 装置内で使用するためのカートリッジホルダ及びカートリッジを示す。 装置内の呼吸フローの図である。 装置内の呼吸フローの更なる図である。 呼気の測定パラメータのグラフ表示である。 呼気の測定パラメータのグラフ表示である。

ヒトの呼吸湿度は、ヒトが病気であることを立証可能な手段である。またさらに、呼吸湿度は、病気のカテゴリー分類内で人々を区別するのに使用可能であり、例えば、ＣＯＰＤ患者は喘息患者とは分けられ得る。これを図１で以下に説明する。

図１では、ＣＯＰＤ患者群の呼吸サンプルの測定された平均相対湿度（ＲＨ：ｒｅｌａｔｉｖｅ ｈｕｍｉｄｉｔｙ）は、健常患者群において測定された相対湿度よりも約１５％低かった。簡単に言うと、ＣＯＰＤ患者は、健常コントロール群に対して彼らの呼吸には概してより少ない水蒸気しかなかった。さらに、喘息患者群は、健常コントロール群とＣＯＰＤ患者群との間の平均呼吸相対湿度を有することが分かる。図１のデータは、１５５人以上の個体から得られ、呼吸相対湿度からＣＯＰＤと、喘息と、健常コントロールとの間で診断又はトリアージすることが可能であり得ることを示している。重要なことに、呼吸湿度は、強制エア移動、呼気凝縮液過酸化水素及び一酸化窒素分画（ＦＮＯ：ｆｒａｃｔｉｏｎａｔｅｄ ｎｉｔｒｉｃ ｏｘｉｄｅ）などの他のパラメータと組み合わされた場合にのみさらに有用となる。

図１のデータは、呼吸湿度が人物を健常又は肺疾患であるかを分類するにはそれ自体で十分であるが、平均相対呼吸湿度のおよその差は５％であるため、患者が例えばＣＯＰＤであるか又は喘息であるかを小分類するには問題がより多いことを示している。呼吸湿度が第２のパラメータと組み合わされると、患者をＣＯＰＤ及び喘息などの更なる群にカテゴリー分類可能となり得る。例えば、呼気ＲＨが呼気凝縮液（ＥＢＣ：ｅｘｈａｌｅｄ ｂｒｅａｔｈ ｃｏｎｄｅｎｓａｔｅ）過酸化水素濃度とともに検査されると、ＣＯＰＤ患者にはＥＢＣ過酸化水素濃度の中間値及び最低ＲＨを有する明白なパターンがあり、一方、健常群は最低ＥＢＣ過酸化水素濃度及び最高呼吸ＲＨを有する。喘息群は、ＲＨに中間値及びＥＢＣ過酸化水素濃度に最高値を有する（図２参照）。

説明したように、２個、３個又はそれ以上の呼吸パラメータが組み合わされて、患者をより良好に分類するスコア又はスケールを提供することが可能であり、例えば、ＥＢＣ過酸化水素濃度を相対湿度で除算すると、喘息群とＣＯＰＤ群との差は増幅される（表１参照）。

ＥＢＣ過酸化水素をＲＨと組み合わせることによって、ここではＨｅｌｌｅスコアというスコアが明確に示され、それはＣＯＰＤ患者から喘息患者の分離を向上させる。呼吸湿度の組合せは過酸化水素との組合せに限定されず、ＦＮＯ、ｐＨなどを呼吸湿度と組み合わせることによって、更なる臨床的利点が期待され得る。この組合せは、装置に又は遠隔で含まれるプロセッサ（不図示）によって行われ得る。

同様に、問診票による出力を呼吸湿度と組み合わせることによって、臨床的に有用なスコア又はスケールが生成され得る。呼吸測定及び呼吸湿度によるスコア又はスケールの作成は、単純な数学的演算に限定されず、累乗、対数、三角関数などを含む他の演算子も個別に使用又は併用され得る。

患者の呼吸湿度を測定するために、装置は、装置が患者の口腔に嵌ることが可能でなければならないこと、装置が決められた経路に沿って呼気を誘導可能でなければならないこと、装置が口腔と呼吸収集ゾーンの間のデッドスペースを最小化可能でなければならないこと、装置が湿度を測定可能でなければならないこと、装置が湿度センサを非呼吸性の蒸気及びエアロゾルから保護可能でなければならないこと、装置が周囲蒸気を含む周囲状況から湿度センサを遮断しなければならないこと、装置が唯一の発生源が呼吸器系である蒸気を測定可能でなければならないこと、最適には、装置は呼吸温度も測定すべきであること、呼息が前回の呼息により残留しているエアを装置から移動させるように装置が作用すべきであることを含む多数の機能を有することが必要とされる。

呼吸湿度のいずれの測定に対しても潜在的な汚染の主な発生源はテスト対象患者の近傍内の周囲湿度であるため、呼吸湿度は、センサが周囲湿度から遮断されている密閉装置を使用してなされるべきである。さらに、湿度センサは口腔に対して約１０ｃｍの近さで近接すべきであり、そのセンサは、気道とは対照的に口腔内で生じる唾液エアロゾルなどの汚染から保護されるべきである（図３参照）。

図４ａ、４ｂは、呼吸湿度及び二酸化炭素レベル並びに他の多数のパラメータを測定可能な装置１０のハンドヘルド式の実施形態の画像である。これらの図面には、例えば、過酸化水素、ｐＨ、グルコース、ケトン、窒素酸化物などをそこで判定可能とするマイクロ流体分析システムを組み込む交換可能なカートリッジ１１を示す。図７で詳述するカートリッジ１１は、同一出願人に対する国際公開第２００９／０１３４５０号で開示されたように、冷却皿などの冷却要素を含んで、呼吸の一部、通常は肺胞部分を収集可能である。

装置１０は、追加的にＣＯ_２センサ１２を含み、それは例えば、近赤外センサである。凝縮プレート１３は、プレート１３に冷却を提供するペルチェピース（Ｐｅｌｔｉｅｒ ｐｉｅｃｅ）１４に隣接して位置する。ペルチェピース１４の他方側には、ペルチェピース１４に対してヒートシンクとして作用するヒートプレート１５が位置する。ファン１６は、装置１０から不要な熱を奪うように作用し、特に、ヒートプレート１５にわたってエアを通してヒートプレート１５を冷却する。

図５は、発明による装置２０を概略的に示す。装置２０は、ユーザが装置２０内へ呼吸することを容易化するように設計されたエア注入口２１を有する。したがって通常、注入口２１は、呼気の大部分が装置２０に進入することをユーザが確実に行えるようにプロファイルされる。注入口２１は、装置２０の異なるユーザごとに衛生状態を向上させる交換可能なマウスピースを含み、又はそれに結合され得る。

注入口２１は、カートリッジ１１上で開口し、装置２０自体に組み込まれたセンサ、例えばＣＯ_２センサにその後に導かれる分離したフローストリームに、呼気の一部が分配されるのも可能とする。センサは、ハウジング２２内に位置する。使用されなかった呼吸には、呼吸の不要な乱流又は逆流を防ぐ出口２３が設けられる。ハンドグリップ２８は、ユーザが快適に息を吐くのに都合の良い位置に装置２０を保持可能であるように設けられる。ハンドグリップ２８は、健康施設内のデスクトップ装置として使用される場合又はそうでない場合でも、存在しなくてもよい。さらなる選択肢では、装置は、装置の使用時に柔軟性を与える取外し可能なハンドグリップを含むこともある。

図６は、発明の実施形態による装置３０の内部特徴を示す。装置３０は、呼吸注入口３１、及びユーザによる装置３０の保持を可能とするハンドル３４を有する。この実施形態では、ハンドル３４は、排出口３３及びハウジング３２などの装置３０の他の要素と一体形成される。ハンドル３４の外面は、ユーザに装置の把持を容易にするように人間工学的にプロファイルされ得る。

図７ａ、７ｂに示すカートリッジ１１は、呼吸注入口３１の近傍に位置する。カートリッジ１１は、とりわけまず確実に、カートリッジ１１の正しいロギングがなされ、ユーザに結合され得るように使用可能なＲＦＩＤタグ３５を含む。さらに、タグ３５は、カートリッジが依然として期限内であるかを判定可能なように、カートリッジの年代を確認することが可能である。カートリッジ１１はまた、通常、種々のパラメータ及び分析物の決定を可能とするセンサ及びそれと関連する試薬を含むマイクロ流体アレイも備える。そのようなアレイは、本技術分野では周知されており、当業者には利用可能であり得る。

装置３０内には、多数の機能を有する加速度計３６がある。第１に、加速度計３６は、装置３０が正しい向きで保持されていることを判定することができる。第２に、加速度計３６は、使用中の装置３０のいずれの移動の決定も可能である。これは、例えば、ユーザの手が震えているかを示すことができ、手の震えは装置３０内の流体のフローに有害であり、誤った結果をもたらし得る。

ＣＯ_２センサ４２の位置を、更なるセンサ４３とともに示す。装置３０の実施形態では、ＣＯ_２センサ４２への呼吸は、装置３０の外部に位置するチューブ４４（図４に示す）に沿って流れる。センサ４３は、他の別のチューブによって同様に供給される。更なる１組のセンサは、温度及び相対湿度センサ並びに３軸加速度計センサを収納するｐｃｂカード３８の使用中の下部３７に位置する。

図６では、凝縮プレート４５を、カートリッジ１１の真後ろに示す。ペルチェピース４６は、プレート４５に隣接して収納されて、必要に応じてそれに冷却を提供する。装置のペルチェピース４６及び他の構成要素に対する電力は、バッテリ４７によって提供される。

センサを通じて取得される情報は、ＵＳＢインターフェース４８を通じて外部のモニタリングシステムに渡され得る。データの処理は、外部で、又は装置３０内に搭載された更なるｐｃｂ４９上でも実行され得る。ハンドヘルド式の装置３０を介してユーザに情報を提供するために、ユーザインターフェース１４９も設けられる。Ｈ_２Ｏ_２レベルなどの更なる情報は、有効なカートリッジ１１が存在するかについて判断及び中継するのにも使用され得る接続点８０を介して取得され得る。ユーザが呼吸する大気からＨ_２Ｏ_２を除去することが望まれる場合には、フィルタがエア注入口に整合され得る。必要に応じて装置３０を通じてエアを吸引するために、バッテリ４７から電力を引き出すことができるファン８１が含まれる。

ここで図８及び９では、これらは発明による装置を図式的に示す。図８では、装置５０の構成要素を示す。図９は、図８の装置を通じるエアフローを示す。装置５０は、略管状形態の主本体５１を有する。本体５１は、ユーザからの呼気が本体５１の一端に進入して他端の凝縮プレート５２に誘導されることを可能とする。その間、フローは、装置５０を使用するとともに呼吸の分析が行われることも可能としつつユーザが吸息可能となるように制御される。

より詳細には、マウスピース５３が、本体５１の一端に固定される。マウスピース５３は、本体５１に取外し可能に搭載されて、装置５０の残りの洗浄に続いて、他のユーザが装置５０を使用可能となるように更なるマウスピースの取付けとを可能とし得る。マウスピース５３は、二方向弁５４によって本体５１の内部容積に流体接続される。本体５１は、チャンバ壁５５によって２つのチャンバ５６ａ、５６ｂに分割される。第１のチャンバ５６ａは弁５４を介してマウスピース５３に結合される。第２のチャンバ５６ｂは一方向弁５７を介して第１のチャンバ５６ａに流体結合され、その弁は第１から第２のチャンバへのフローを可能とする。チャンバ壁５５及び呼吸の一部を第１から第２のチャンバへ渡すことを可能とする手段は、呼気の不要な分画が凝縮プレート５２に到達することを阻止するように作用する。チャンバ壁５５は、第１のチャンバ５６ａが、第２のチャンバ５６ｂに関連した呼吸センサ５８及び凝縮プレート５２への呼吸の通過に影響を及ぼすことなくエアが本体５１に吸引されることを可能とするように機能することを可能とする。さらに、チャンバ壁５５は、第１のチャンバ内にある程度の乱流を引き起こすように作用する。これはセンサ６２、６４内のエアフローに対するベルヌーイの影響を制限するように作用し（以下参照）、そうでなければ、エアはセンサ６２、６４を通じるのではなくこれらのセンサ６２、６４から第１のチャンバ５６ａに流れることになり得る。

センサ５８は、いくつかのパラメータにデータを供給する。例えば、センサ５８は、相対湿度（ＲＨ）センサ及び温度センサを含み得る。第２のチャンバ５６ｂに進入するエアフローの大部分は、開口６０を介して凝縮プレート５２上に出る。凝縮プレート５２は、冷却して維持されて、そこに溶解された他の材料とともに呼吸の水性成分を凝縮させる。そして、凝縮プレート５２において凝縮する液体は、適切に配置されたマイクロ流体アレイにおいて分析のために導かれ得る。凝縮プレート５２上に呼吸のフローをより集中させるために、傾斜内壁７０が設けられる。さらに、一方向出口弁７１は、事実上、呼吸の凝縮プレート５２からの跳ね返りによる圧力を、いずれの進入してくる呼吸によってでも乱流を引き起こし得る第２のチャンバ５６ｂに戻すのではなく、装置５０から流出可能とする。そのような乱流は、とりわけ生じるカオス流の状況により、得られる結果に影響を及ぼし得る。

さらに本体５１における流体排出口は、本体５１の外部に位置する更なる分析器に呼吸が導かれることを可能とする。第１の更なる排出口６１ａは、呼気をエアフロー測定センサ６２に方向付ける。エアフロー測定センサからのデータは、ユーザが装置５０を正しく使用しており、ユーザの肺の全体的有効性の表示も与えているかについての判断を可能とする。一般的なエアフロー測定センサは圧電素子を含み、それは圧電素子で引き起こされる上記圧力と変形との間の１対１対応の結合によるエアフローの圧力に起因して変形された状態となる。センサ６２から出る流路が、チューブ６３によって設けられる。第２の更なる排出口６１ｂは、ＣＯ_２センサ６４に至る。ＣＯ_２センサ６４の例として、近赤外検出器がある。さらに、チューブ６５が、センサ６４から出る流路を供給するように設けられる。

エアフロー測定装置６２及びＣＯ_２センサ６４は双方とも、ハウジング６６内に保持される。ハウジング６６は、本体５１の外部に取外し可能に搭載され、排出口６１ａ、６１ｂは本体５１の壁６７を通じて延在する。図示される説明の実施形態では、スチールプレート６８は、壁６７に固定される。そして、磁石６９が利用されて、プレート６８に対して磁気によってハウジング６６を保持する。本技術分野で公知の、ハウジング６６を本体５１に固定する他の手段が使用され得ることが分かるはずである。

装置は、装置内に存在することもある任意のスクラバ、凝縮器、除湿機、乾燥機などの上流に位置する、呼吸湿度の少なくとも１つの測定点を有するべきである。

装置内の弁及び制御された容積の使用は、測定されているサンプルが呼気の結果のものであり呼吸及び周囲エアの混合物でないという確証を与えるように構成されるべきである。エアロゾルの形態で口腔から運ばれる唾液などの明らかな汚染物は、センサに到達し、センサを汚染することを阻止されるべきである。

呼吸における測定は、ＣＯＰＤ及び喘息などの疾患の識別に現在使用されており、ここでは、呼吸の湿度を測定するための装置、そのような測定の臨床的使用、及び呼吸において測定される多数のパラメータと並行した呼吸湿度の使用を説明している。

呼吸湿度を測定するための装置は、患者の口腔に嵌ることが可能でなければならない。口腔と接触する装置のそれらの部分は、患者ごとに直ちに汚染除去可能でなければならず、又は好適には、二次汚染のリスクを排除するように配設されなければならない。装置は、選択的に、口腔からのエアロゾル及び微粒子が装置の本体に浸入すること又は湿度センサを汚染するリスクを阻止するために、唾液を捕捉する手段を有する。装置は、好適には、患者に吸息することを可能とするが、通常約５００ｃｍ^３である想定の周期性呼吸の呼息量未満の内部容積を有するべきであるため、呼気は装置の内部容積を占める。装置は、呼吸湿度、並びに好適には呼吸温度及び理想的には呼吸相対湿度を測定可能であるべきである。装置は、選択的に、呼気の圧力、流速及び二酸化炭素レベルを測定すべきである。装置は、二酸化炭素、呼吸の吸息／呼息圧、二酸化炭素濃度、呼吸温度、呼吸湿度、呼吸相対湿度、周囲湿度、周囲相対湿度、周囲温度などのようなパラメータがすべて時系列に整列及び比較可能なように、時間の関数としてすべてのパラメータを測定可能であるべきである。装置は、選択的に、呼気の凝縮及び分析、呼吸蒸気の除去、ＦＮＯを含む気相分子の測定などの追加的機能を有し得る。

呼吸蒸気の除去又は収集が重要である用途では、第２の湿度センサが、蒸気収集後の呼吸湿度を測定するために、最初の呼吸湿度センサ及び蒸気収集点の下流に位置決めされ得る。呼吸湿度センサと蒸気収集後センサとの違いは、蒸気の収集容積及び収集の効率の決定を可能とする。

Claims (14)

1. 呼吸湿度を測定する装置であって、
   内管容積を規定する管状体と、
   前記内管容積に流体接続された注入口と、
   前記管状体の第２の端部に流体接続されて呼気を受ける凝縮プレートと、
   第１の端部と前記第２の端部の間にあり、前記内管容積を第１及び第２のチャンバに分割する隔壁であって、前記第２のチャンバは前記凝縮プレートへの流体アクセスを提供し、呼吸を前記第１のチャンバから前記第２のチャンバにそれを通じて可能とする一方向弁を有する隔壁と、
   を備え、
   前記第１のチャンバの前記管状体の壁における１以上の開口であって、該開口又は各開口がセンサを前記第１のチャンバに流体結合する、１以上の開口と、
   前記第２のチャンバに流体結合された相対湿度センサと、
   をさらに備える装置。
2. 前記センサ又は各センサは、データ記憶装置に結合された、請求項１に記載の装置。
3. 前記センサは、ＣＯ_２センサである、請求項１又は請求項２に記載の装置。
4. 前記センサは、エアフローセンサである、請求項１から３のいずれか一項に記載の装置。
5. 前記センサは、過酸化水素センサである、請求項１から４のいずれか一項に記載の装置。
6. 前記センサ又は各センサは、前記装置に取付け可能である取外し可能なハウジングに収納された、請求項１から５のいずれか一項に記載の装置。
7. 前記凝縮プレートを冷却するペルチェピースタイプ冷却手段を含む請求項１から６のいずれか一項に記載の装置。
8. ヒータプレートが、前記ペルチェピースとともに冷却配置で収納された、請求項７に記載の装置。
9. 前記ヒータプレートにわたってエアを吸引するように配置されたファンを含む請求項８に記載の装置。
10. 加速度計を含む請求項１から９のいずれか一項に記載の装置。
11. 前記第２のチャンバは、呼吸を前記装置から排出する流体排出口を有する、請求項１から１０のいずれか一項に記載の装置。
12. 前記第２のチャンバは、方向付け手段を含む、請求項１から１１のいずれか一項に記載の装置。
13. 前記方向付け手段は、傾斜台である、請求項１２に記載の装置。
14. プロセッサであって、前記相対湿度センサ及びセンサからデータを受信し、前記データを処理して複合Ｈｅｌｌｅスコアを導出するプロセッサを含む請求項１から１３のいずれか一項に記載の装置。
    

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