JP2022183338A - Ｐｄ３５ｇａｎ２ ｐｄ癌治療法の構造 - Google Patents

Abstract

【課題】従来の癌治療法とは異なる治療法の創造を課題としました。さらに、原発巣の死滅ならびに転移抑制を同時に行える癌治療法の創造および肥大増殖する新生血管を有する癌細胞の死滅を課題としました。さらに、新しい癌治療法の医療機関への提案を課題としました。また、浸潤や播種についての新しい治療法を課題としました。【解決手段】本発明は、生理食塩水や薬液などの液体ならびに各種ゾルなどを３５度以上６５度以下の温度に熱して、癌細胞と周辺の細胞や粘膜などとの間に注入するＰＤ癌治療法の構造を手段としました。【選択図】図３

Description

本発明は、癌治療法に関する。

また、癌細胞転移の抑制手段に関する。

また、癌細胞の死滅手段に関する。

また、各種の癌治療に共通する治療法の構造に関する。

また、癌細胞の周囲が細胞により囲まれた、あるいは内蔵の内壁に付着した癌細胞に共通して施術出来る治療法の構造に関する。

従来の癌治療には温熱治療や放射線や中間子などの照射や開腹による治療が行われていました。

また、原発巣以外にも浸潤や播種による転移により再発防止する為に大きく切り取る施術が行われていました。

特願２０１７－０９２０５９ 始まり 特願２０１７－１００４３７ 追加 特願２０１７－１１５５１８ 追加２ 特願２０１７－１４３１４１ 追加３ 特願２０１７－２０３００６ 追加４ 特願２０１７－２０８６９８ 追加５ 特願２０１８－０００９０１ 追加６ 特願２０１８ー０８７９３０ 追加７ 特願２０１８－１２０３１０ ＰＤ８ 特願２０１８－１２０３１５ ＰＤ１０ 特願２０１８－１７３１４６ ＰＤ１１ 特願２０１８－１９０５３０ ＰＤ１２ 特願２０１８－２０２３８２ ＰＤ１３ 特願２０１８－２０７８２４ ＰＤ１４ 特願２０１８－２１９８３４ ＰＤ１５ＳＨ１ 特願２０１９－０８７２１６ ＰＤ１６ＳＨ２ 特願２０１９－１１５９４８ ＰＤ１７ＳＨ３ 特願２０１９－１２２０９５ ＰＤ１８ＳＨ４ＫＡＩ 特願２０１９－１９６０２０ ＰＤ１９ 曲がり管Ｎの製造法 特開２０２０－０４８４１３ ＰＤ２０ 発電その１ 特願２０２０－９７３０２ ＰＤ２１ＫＯＲＯ１ コロナ１ 特願２０２１－０００６１４ ＰＤ２２ＫＯＲＯ２ 光線照射 特願２０２１－００４５８０ ＰＤ２３ＫＯＲＯ３ 光線照射置 特願２０２１－２６６７２ ＰＤ２４ＬＢ１ ＰＤ光源母体 特願２０２１－３１２９９ ＰＤ２５ＬＢ２ ＰＤ医療用照 特願２０２１－３６７４５ ＰＤ２６ＬＢ３居住空間、信号 特願２０２１－５４０６９ ＰＤ２７Ｌ４でＰＤ１より２６ 特願２０２１ー６３２７６ ＰＤ２８ＬＢ５ 特願２０２１ー６６８３３ ＰＤ２９ＫＯＲＯ 特願２０２１ー６９０４５ ＰＤ３０ＫＯＲＯ 特願２０２２ー８３４６４ ＰＤ３２ＫＡＴＥ 特願２０２２ー９０４７５ ＰＤ３３ＫＡＴＥ２ 特願２０２２－１１７６２６ ＰＤ３４ＧＡＮ１

本発明は、原発巣の死滅ならびに転移抑制を同時に行える癌治療法の創造を課題とする。

また、肥大増殖する新生血管を有する癌細胞の死滅を課題とする。

また、新しい癌治療法の医療機関への提案を課題とする。

また、浸潤や播種についての新しい治療法を課題としました。

本発明は、各種ゾルあるいは各種液体の一例として生理食塩水や薬液などを３５度以上の正常細胞が致命的な火傷を負わない（例として６５度以下）温度に熱して、癌細胞と周辺の細胞や粘膜などとの間に注入するＰＤ癌治療法の構造を手段としました。

また、特許文献３２のＰＤカテーテルおよび特許文献３３の吸引カットを手段としました。

また、熱した液体を注入する構造を浸潤や播種についての癌治療への手段としました。

本発明は、従来の技術に類似しない発明となり、新しい癌治療技術の提案となりました。

また、焼灼のように細胞が火傷を負うことがないので周囲の正常細胞は、残存出来る利点があります。 ただし、周囲細胞に浸潤が発生していない場合です。

また、開腹施術をせずに癌細胞を死滅させることが出来ました。

また、体力のない患者さんでもあまり体力を消費せず治療が出来ます。

また、癌細胞の転移の抑制も出来ました。

また、癌の種類や形態を問わず共通の治療手段で対応が可能となりました。

また、腹膜や胸膜などの播種についての治療法に応用出来ました。

図１は 、癌細胞と粘膜や周辺の細胞や血管の俯瞰図（手前の細胞を一つ取り払った俯瞰図） 図２は、図１にＰＤ中空針および細い円筒状のＰＤガイド筒を有するＰＤカテーテルを挿入した俯瞰図 図３は、図２に熱した生理食塩水などを注入した俯瞰図 図４は、図１および図２および図３が胃癌などの内壁などへ球状あるいは板状あるいは棒状のポリープに熱した生理食塩水などを注入した俯瞰図 図５は、（ａ）細い円筒状のＰＤガイド筒を有するＰＤカテーテルの正面図と平面図と側面図。（ｂ）ＡーＡ断面図。（ｃ）ＢーＢ断面図。 図６は、ＰＤ中空針の正面図と平面図と側面図

本発明の実施するための形態は、次の様になっています。
最初に、ＰＤ癌治療法の構造は、癌細胞と周辺の細胞や粘膜などとの間に生理食塩水や薬液などの液体ならびに各種ゾルなどを体温以上の温度に熱し、新生血管ならびに癌細胞の一部あるいは全部が浸る様に注入し、癌細胞自体ならびに新生血管内の血液の温度を癌細胞の死滅温度４２度前後以上に上昇させて、浸かった癌細胞自体ならびに血液の供給される個々の癌細胞自体の温度を上昇させて癌細胞を死滅させる構造に特徴を有するＰＤ癌治療法の構造形態をしています。

このＰＤ癌治療法の主目的として、癌細胞は多くの血液を欲するのでこの供給される血液を細胞の死滅温度以上に加熱して癌細胞に吸収させ、癌細胞温度を上げて死滅させる点が第一番の着目点であり、焼灼のような火傷を負わせないという利点も付随しています。 伴って血液温度が上がるので転移細胞を血液に放出しても転移定着する前に転移細胞が死滅する転移抑制の点も付随されています。

さらに、周囲細胞に浸潤が発生している場合には、周囲の細胞も同時に温度が上がるので浸潤した癌の死滅あるいは活動も同時に死滅させる可能性も付随されています。

さらに、癌細胞全体が熱された液体に浸かるので血液中以外の転移細胞の自体からの剥離や内部からの放出でも転移が抑制される点も付加されています。

特に、癌細胞や転移細胞が死滅する４２度程度を超えて周囲の正常な細胞が回復出来ない重度の火傷を起こす温度以下が最適な施術温度であります。

この点が、アブレーション治療法の焼灼する治療法とは全く異なる点です。

さらに、熱する温度ならびに施術する時間は、癌の種類と進行具合や患者さまの体調により決定されます。

さらに、活発な細胞活動の癌細胞は、多くの血液の供給を欲する癌細胞であり熱せられた血液を吸収すればするほど細胞自体が、高温となり自滅する構造となっております。

さらに、施術中の転移の抑制にもなっているので確実に癌細胞を死滅させる構造に特徴を有するＰＤ癌治療法の構造形態をしています。

さらに、注入した液体などを再加熱する手段に電流や高周波などを用いることなく、光線の赤外線や遠赤外線やレーザー光線などを照射して熱することの出来る光線をＰＤＯ線に入光させて加熱する手段を講じています。

ここでＰＤＯ線は、特許文献３１において、特許文献１より特許文献３０にて記述してありましたＰＤ線の旧名をＰＤＯ線と改名しています。

また、注入される液体は生理食塩水などであり、ゾル（一例として卵白など）などでも可能であり、特に熱して体内に注入しても毒性を示さない材質であればどれでも可能であります。

さらに、胃癌などの内壁に転移した球状あるいは板状あるいは棒状や点在する癌細胞についても同様に施術出来ます。 また、液体を注入して癌細胞と正常細胞が剥離して癌細胞より正常細胞へ延びている新生血管が液体の中に露出して浸かり、血管内の血液が４２度以上に熱せられて癌細胞に供給されれば癌細胞は死滅します。

また、図４の図のように新生血管は癌細胞下部（周囲細胞）の正常な細胞側の血管目掛けて延びているので癌細胞と正常細胞の間に露出した新生血管が少なくとも熱した液体に浸かれば良いので、癌細胞の正常細胞側の一部と新生血管が浸かれば施術の目的が達せられます。 また全体まで浸かってもより癌細胞自体まで熱するので施術効果は強くなります。

また、液体の熱する温度は正常細胞が自己治癒する火傷程度の温度以下となっています。 ただし、浸潤などが有る場合は浸潤した癌細胞まで死滅する事も考慮する事が出来ます。

つぎに、ＰＤ癌治療法の構造は、癌細胞と周辺の細胞や粘膜などとの間に生理食塩水や薬液などの液体ならびに各種ゾルなどを体温以上の温度に熱し、新生血管ならびに癌細胞の一部あるいは全部が浸る様に注入し、癌細胞自体ならびに新生血管内の血液の温度を癌細胞の死滅温度４２度前後以上に上昇させ、浸かった癌細胞周囲を覆う熱せられた生理食塩水や薬液などの液体ならびに各種ゾルなどの中へ、癌細胞より剥離および転移細胞が放出されても周囲の注入された液体ならびに各種ゾルなどは転移細胞の死滅温度以上の温度であり移動して定着する前に死滅する構造に特徴を有するＰＤ癌治療法の構造形態をしています。
このことは、癌細胞の転移や浸潤の抑制となりうる構造に特徴を有するＰＤ癌治療法の構造形態をしています。

つぎに、ＰＤ癌治療法の構造は、癌細胞と周辺の細胞や粘膜などとの間に生理食塩水や薬液などの液体ならびに各種ゾルなどを体温以上の温度に熱し、新生血管ならびに癌細胞の一部あるいは全部が浸る様に注入し、癌細胞自体ならびに新生血管内の血液の温度を癌細胞の死滅温度４２度前後以上に上昇されており、転移細胞が新生血管内の血流へ放出されても移動して定着する前に死滅する構造に特徴を有するＰＤ癌治療法の構造形態をしています。

さらに、癌細胞の転移や浸潤の抑制となりうる構造に特徴を有するＰＤ癌治療法の構造形態をしています。

つぎに、ＰＤ癌治療法の構造は、癌細胞と周辺の細胞や粘膜などとの間に生理食塩水や薬液などの液体ならびに各種ゾルなどを体温以上の温度に熱し、新生血管ならびに癌細胞の一部あるいは全部が浸る様に注入し、癌細胞周囲の細胞も同時に温度が上昇するので周囲の細胞へ浸潤した癌細胞まで温度が上昇するので死滅あるいは活動を緩慢に出来る構造に特徴を有するＰＤ癌治療法の構造形態をしています。

さらに、２段や３段と深く浸潤が起きている場合には夫々の段数毎に同様に注入することにより重度の浸潤癌細胞も死滅出来る構造に特徴を有するＰＤ癌治療法の構造形態をしています。

つぎに、ＰＤ癌治療法の構造は、癌細胞と周辺の細胞や粘膜などとの間に生理食塩水や薬液などの液体ならびに各種ゾルなどを体温以上の温度に熱し、新生血管ならびに癌細胞の一部あるいは全部が浸る様に注入する手段は、１本以上のＰＤ中空針を手段とし、少なくとも静脈などの正常血管側で注入するＰＤ中空針を配備し、癌細胞を挟む反対側の粘膜側に排出するＰＤ中空針を配備し、注入側より排出側へ生理食塩水や薬液などの液体ならびに各種ゾルなどの流れを発生させて温度の下がった液を排出させる構造に特徴を有するＰＤ癌治療法の構造形態をしています。

さらに、一方向の流れでは排出側が温度が下がるので、注入側と排出側の入れ替えを定期的に行うことにより温度の低下防止を図る構造に特徴を有するＰＤ癌治療法の構造形態をしています。
さらに、注入および排出のＰＤ中空針は夫々複数本配備される構造に特徴を有するＰＤ癌治療法の構造形態をしています。

つぎに、ＰＤ癌治療法の構造は、癌細胞と周辺の細胞や粘膜などとの間に生理食塩水や薬液などの液体ならびに各種ゾルなどを体温以上の温度に熱し、新生血管ならびに癌細胞の一部あるいは全部が浸る様に注入された生理食塩水や薬液などの液体ならびに各種ゾルなどを再度加熱する手段として、少なくとも１本以上の細い円筒状のＰＤガイド筒とＰＤＯ線を配備するＰＤカテーテルを注入された生理食塩水や薬液などの液体ならびに各種ゾルなどの液中に配備し、赤外線や遠赤外線やレーザーなどの光線をＰＤＯ線に入光させてＰＤカテーテル先端側のＰＤ放散部より光線を漏出させ漏出光線により周囲の注入された液体などを再加熱する構造に特徴を有するＰＤ癌治療法の構造形態をしています。

また、ＰＤカテーテル先端部のＰＤ放散部の長さは、癌細胞の大きさに合わせて変化させて対応する構造に特徴を有するＰＤ癌治療法の構造形態をしています。
さらに、ＰＤカテーテルの挿入位置は、新生血管が接続される血管側に少なくとも１本が配備され新生血管内血液の流入側となる構造に特徴を有するＰＤ癌治療法の構造形態をしています。
また、配備する位置および本数は自由に選択できる構造に特徴を有するＰＤ癌治療法の構造形態をしています。
また、ＰＤカテーテルの先端部の放散孔は配備せず先端部を直接温めて、温められた細い円筒状のＰＤガイド筒が接する生理食塩水や薬液などの液体ならびに各種ゾルなどの液体を温める 構造に特徴を有するＰＤ癌治療法の構造形態をしています。

つぎに、ＰＤ癌治療法の構造は、配備されるＰＤ中空針および細い円筒状のＰＤガイド筒とＰＤＯ線を配備するＰＤカテーテルの挿入方法が、断層診断にて得たデーターにより神経や血管などに最もダメージの少ない経路を選択して、ロボットあるいは医師ならびに双方の共同作業にて挿入される構造に特徴を有するＰＤ癌治療法の構造形態をしています。

つぎに、ＰＤ癌治療法の構造は、注入させた熱した各種ゾルあるいは各種液体（一例の生理食塩水や薬液など）に癌細胞の細胞自体ならびに新生血管の一部あるいは殆どが浸かるので新生血管内の血液も熱せられ血液温度が上昇した血液が、癌細胞自体に供給されて癌細胞自体を膨張させるので注入および排出させるＰＤ中空針以外に癌細胞自体に刺し入れて内部細胞や水分や血液などを吸引して体外に取り出して癌細胞自体の破裂を防止する吸引排出ＰＤ中空針を少なくとも１本以上を配備する構造に特徴を有するＰＤ癌治療法の構造形態をしています（吸引排出ＰＤ中空針は不図示）。
また、ＰＤ吸引カットカテーテルを使用しても良い。さらに破裂の恐れのないときには配備しないことも可能です。

さらに、ＰＤ癌治療法の構造は、癌細胞が極度に肥大化して破裂して内臓壁を破り胸膜や腹膜などへ飛び散り癌細胞がバラバラに付着定着する播種の場合には、特許文献３１のＰＤカテーテルのようにアルコールや薬液の代わりにＰＤカテーテルより熱した各種ゾルあるいは各種液体（一例の生理食塩水や薬液など）を吹きかけて癌細胞自体の温度を上げて死滅させる別途のＰＤ癌治療法の構造に特徴を有するＰＤ癌治療法の構造形態をしています（当該ＰＤカテーテルは先行文献３１参照）。

さらに、ＰＤ癌治療法の構造は、飛び散り癌細胞がバラバラに付着定着した癌細胞に吹きかけた各種ゾルあるいは各種液体が、体内の一部に停留されるのでＰＤ中空針を別途挿入して吸引排除する構造に特徴を有するＰＤ癌治療法の構造形態をしています。

さらに、ＰＤ癌治療法の構造は、注入させた熱した各種ゾルあるいは各種液体（一例の生理食塩水や薬液など）の癌細胞周囲の液温や浸かる時間は、各種癌種類や癌細胞の大きさなどに依存し各種治験にて確立される範囲である構造に特徴を有するＰＤ癌治療法の構造形態をしています。

本発明の実施例を図面を参照して説明します。 図１は、癌細胞と粘膜や周辺の細胞や血管の俯瞰図です。また、手前の細胞を一つ取り払った俯瞰図となっています。 つぎに、図２は、図１にＰＤ中空針および細い円筒状のＰＤガイド筒を有するＰＤカテーテルを挿入した俯瞰図です。 つぎに、図３は、図２に熱した生理食塩水などを注入した俯瞰図です。 つぎに、図４は、図１および図２および図３が、胃癌などの内壁などへ球状あるいは板状あるいは棒状のポリープに熱した生理食塩水などを注入した俯瞰図です。 つぎに、図５の（ａ）は、細い円筒状のＰＤガイド筒を有するＰＤカテーテルの正面図と平面図と側面図です。 つぎに、（ｂ）は、ＡーＡ断面図です。 つぎに、（ｃ）は、ＢーＢ断面図です。 つぎに、図６は、ＰＤ中空針の正面図と平面図と側面図です。
各図面毎ではなく６枚ならびに先行文献を同時に使用して説明をします。

つぎに、図１では、癌細胞と周辺を一例としました。 癌細胞は周囲を細胞に囲まれていますが今回は手前の細胞を取り払いモデル化を図示しました。
ここで、２００は、癌細胞であり死滅させる細胞です。 ２１０は、癌細胞周囲の粘膜や正常細胞です。 ２２０は、癌細胞周囲の正常細胞です。 ２３０は、癌細胞周囲の正常細胞です。 ２４０は、癌細胞周囲の正常細胞です。 ２５０は、新生血管であり癌原発巣や転移した細胞です。 ２６０は、静脈などの正常血管です。 ２６０にある以外に２２０や２３０の横の細胞にあっても良いですが、今回は癌細胞下部細胞としました。 ５００は、熱した各種ゾル（一例として卵白など）あるいは各種液体（生理食塩水など）です。

つぎに、図１での２１０は周囲を囲う細胞であり、また内蔵壁に成長する転移細胞などの場合には内蔵壁の粘膜などとなります。 ２００の下部細胞２４０に２６０の血管が通っています。 この２６０を目掛けて２５０の新生血管が作られ、２６０より２００の癌細胞へ血液が供給されている図示です。
２６０は２００の横の２２０や２３０にもあります。 ２５０の新生血管は２６０よりの血流を先端が毛細血管となり癌細胞の細部に届きます。 癌細胞２００は極度の速さで大きくなりより多くの養分を血液より吸収します。

本発明は、この養分を血液より吸収する構造に着目し、死滅の構造の手段としました。 つまり、細胞の死滅温度４２度以上に供給される血液を加熱するだけで、癌細胞の細部まで死滅出来る。という点に着目しました。 吸収した細胞も当然自体の温度も上昇します。どんどん大きくなっても吸収が停止することはありません。 癌細胞自体が死滅するまで血液を吸収し続けます。 仮に途中で吸収を停止することはそれ自体で死滅する事になり、どちらでも癌細胞を死滅に追い詰める事が出来ます。

また、血流に乗せて小さな転移細胞を放出しても血流自体が、死滅温度以上であり移動して着床以前に死滅します。 また、２００の周囲に注入された５００の熱した各種ゾルあるいは各種液体（生理食塩水など）の中に細胞の剥離や放出により転移細胞が表出されても血流同様に死滅します。 （５００は図３参照）
したがって、施術中の転移の抑制が可能となりました。

次に図２は、図１に１００は、細い円筒状のＰＤガイド筒を有するＰＤカテーテルと１２０のＰＤ中空針（注入および排出）を配備した図です。 ここで、１２０ＡのＰＤ中空針Ａと１２０ＢのＰＤ中空針Ｂは説明のために区分けして３５の注入および３６の排出の方向説明に使用します。 ここで、細い円筒状のＰＤガイド筒を有するＰＤカテーテルについては特許文献３３参照して下さい。 またＰＤＯ線については特許文献１以降の文献の旧名ＰＤ線を参照して下さい。

ここで、不図示ですが、熱せられて２００が膨張して破裂する事を防ぐ手段は、別途の１２０（排出）や特許文献３２中の図１７の５００の吸引カット挿入部を有するカテーテルを刺し入れて２００内部の細胞や血液などを排出して内圧を下げて破裂する事を防ぐ手段を講じます。

次に、図３は、図２に１２０Ａと１２０Ｂにより２００と２１０および２２０および２３０および２４０の間に５００の熱した各種ゾルあるいは各種液体（生理食塩水など）を注入した図を示しています。 特にゾルについては形態についての中に説明があります。 注入の仕方の一例として最初は１２０Ａと１２０Ｂにより双方とも３５注入（図中の矢印の向きに注意）として５００を注入します。 ２００と２２０や２３０や２４０などの周囲細胞が剥離した後は、液温が下がるので１２０Ａより３５注入して１２０Ｂよりを３６排出されて流れが出来て新鮮な温度の５００が入れ替わります。 ３５と３６を入れ替えて注入する事により５００の温度を維持します。 また、１００の細い円筒状のＰＤガイド筒を有するＰＤカテーテルの入光光線の赤外線や遠赤外線により５００は加熱されます。

また、注入された５００は、２００の周囲に入り込み２００と周囲の細胞を剥離させます。 また剥離することにより２５０は延びて５００の中に露出されます。これにより２５０は周囲あるいは一部が５００により加熱されて、さらに内部の血流が加熱されて４２度以上の温度となり２００の細部にまで供給され吸収されます。

したがって２００自体の温度も死滅温度に上昇されるて、さらに２００周囲を囲む５００より２００自体に熱が伝えられて温度が上昇します。 その他の転移については、形態において記述してあります。

ここで、１００および１２０および破裂防止の１２０ならびに吸引カット挿入部を有するカテーテルなどの配備する本数は、状況により複数本ずつ配備します。

次に図４は、胃癌などの内壁に発生した癌細胞のモデル化した図です。 図３とは異なり３方向は粘膜として板状や棒状や点在する癌細胞を現しています。 ＰＤ治療法の構造は、図３と殆ど同じです。 また、特許文献３２の内視鏡を配備するカテーテルで治療も可能であり、特許文献３２のカテーテルの散布や散液する液自体を本発明の５００熱した各種ゾルあるいは各種液体（生理食塩水など）に代えるだけで内視鏡を見ながら液を外部より散布や散液する事により厚みのない板状や点在する小さな癌細胞を死滅させることも出来るＰＤ治療法となります。

さらに、ＰＤ癌治療法の構造は、癌細胞２００が極度に肥大化して破裂して内臓壁を破り胸膜や腹膜などへ飛び散り癌細胞がバラバラに付着定着する播種の場合には、特許文献３２のようにアルコールや薬液の代わりにＰＤカテーテルより熱した各種ゾルあるいは各種液体（一例の生理食塩水や薬液など）を吹きかけて癌細胞自体の温度を上げて死滅させる別途のＰＤ癌治療法の構造に特徴を有するＰＤ癌治療法の構造形態をしています（当該ＰＤカテーテルは先行文献参照）。

さらに、ＰＤ癌治療法の構造は、飛び散り癌細胞がバラバラに付着定着した癌細胞に吹きかけた各種ゾルあるいは各種液体が、体内の一部に停留されるのでＰＤ中空針や吸引カット挿入部を有するカテーテルを別途挿入して吸引排除する構造に特徴を有するＰＤ癌治療法の構造形態をしています。

つぎに図５は、特許文献３３の図１に記述している細い円筒状のＰＤガイド筒を有するＰＤカテーテルです。 図面の符号も同様になっています。 ただし、１カ所新規に追加されている点は、２１Ａの癌の大きさにより長くなるＰＤ放散部です。
癌細胞の大きさは種々の状況にあり、成長し続けているの施術日以前に決定されます。

つぎに、図６は、ＰＤ中空針の正面図と平面図と側面図です。 図５の細い円筒状のＰＤガイド筒３であります。 １のＰＤＯ線ならびに２放散孔が配備されていない中空針となっています。 熱した各種ゾルあるいは各種液体（一例の生理食塩水や薬液など）を３５の注入ならびに３６の排出を行います。 図面中の矢印の向きにて現しています。 また、癌細胞が膨張して破裂しないように別途の１２０を刺し入れて癌細胞の内部の血液や細胞を少量外部に排出して破裂を防ぐ役目の中空針もあります。 また吸引カット挿入部を有するＰＤカテーテルでも代用出来ます。

最後の纏めです。
ＰＤ癌治療法の構造は、癌細胞２００と周辺の細胞２２０や２３０や２４０や粘膜２１０などとの間に生理食塩水や薬液などの液体５００ならびに各種ゾル５００などを体温（３５度）以上の温度に熱し、新生血管２５０ならびに癌細胞２００の一部あるいは全部が浸る様に注入し、２００の癌細胞自体ならびに新生血管２５０内の血液の温度を癌細胞の死滅温度４２度前後以上に上昇させて、浸かった癌細胞２００自体ならびに血液の供給される個々の癌細胞自体の温度を上昇させて癌細胞２００を死滅させる構造に特徴を有するＰＤ癌治療法の構造となっています。

このＰＤ癌治療法の主目的として、癌細胞２００は多くの血液を欲するのでこの供給される血液を細胞の死滅温度４２度以上に加熱して癌細胞に吸収させ、癌細胞温度を上げて死滅させる点が第一番の目的であり、焼灼のような火傷を負わせないという利点も付随しています。 伴って血液温度が上がるので転移細胞を血液に放出しても転移定着する前に転移細胞が死滅する点も付随されています。

さらに、周囲細胞２２０や２３０や２４０に浸潤が発生している場合には、周囲の細胞も同時に温度が上がるので浸潤した癌の死滅あるいは活動も同時に死滅させる可能性も付随されています。

さらに、癌細胞全体が熱された液体５００に浸かるので血液中以外の転移細胞の自体からの剥離や内部からの放出でも転移が抑制される点も付加されています。

特に、癌細胞や転移細胞が死滅する４２度程度以上を超えて周囲の正常な細胞が回復出来ない重度の火傷を起こす温度以下が最適な施術温度であります。

この点が、アブレーション治療法の焼灼する治療法とは全く異なる点です。

さらに、熱する温度ならびに施術する時間は、癌の種類と進行具合や患者さまの体調により決定されます。

さらに、活発な細胞活動の癌細胞２００は、多くの血液の供給を欲する癌細胞であり熱せられた血液を吸収すればするほど癌細胞２００自体が、高温となり自滅する構造となっています。

さらに、施術中の転移の抑制にもなっているので確実に癌細胞２００を死滅させる構造に特徴を有するＰＤ癌治療法の構造となっています。

さらに、注入した液体などを再加熱する手段に電流や高周波などを用いることなく光線の赤外線や遠赤外線やレーザー光線などの照射して熱することの出来る光線をＰＤＯ線１に入光させて加熱する手段を講じています。

ここでＰＤＯ線１は、特許文献３１において、特許文献１より特許文献３０にて記述してありましたＰＤ線の旧名を改名しています。

また、注入される液体５００は生理食塩水などであり、ゾル（一例として卵白など）などでも可能であり、特に熱して体内に注入しても毒性を示さない材質であればどれでも可能であります。

さらに、胃癌などの内壁に転移した球状あるいは板状あるいは棒状や点在する癌細胞２００についても同様に施術出来ます。 また、液体５００を注入して癌細胞と正常細胞が剥離して癌細胞２００より正常細胞へ延びている新生血管２５０が液体５００の中に露出して浸かり、血管内の血液が４２度以上に熱せられて癌細胞２００に供給されれば癌細胞２００は死滅します。

また、図４の図のように新生血管２５０は癌細胞２００下部（周囲細胞）の正常な細胞側の血管目掛けて延びているので癌細胞２００と正常細胞２４０の間に露出した新生血管２５０が少なくとも熱した液体に浸かれば良いので、癌細胞２００の正常細胞側の一部と新生血管２５０が浸かれば施術の目的が達せられます。 また全体まで浸かってもより癌細胞２００自体まで熱するので施術効果は強くなります。

また、液体の熱する温度は正常細胞が自己治癒する火傷程度の温度以下が望ましい。ただし、浸潤などが有る場合は浸潤した癌まで死滅する事も考慮する事が出来ます。

本発明は、四方を細胞に囲まれた乳癌や肝臓癌などの細胞以外にも内蔵内部に露呈した胃癌大腸癌などにも応用出来ます。

その他、６５度以下の温度で死滅するコロナなどのポリープ状の病巣の死滅に使用出来ます。

１ ＰＤＯ線
２ 放散孔
３ 細い円筒状のＰＤガイド筒
４ 放散光線
５ 針先状やくさび状や目荒し状の断面欠損部
６ 中空
７ ＰＤ中空針
８ ロボット固定ボルト穴
９ ロボット固定治具
１１ ＰＤＯ線入光光線
２１ ＰＤ放散部
２２ ＰＤ伝送部
２１Ａ 癌の大きさにより長くなるＰＤ放散部
３５ 注入
３６ 排出
１００ 細い円筒状のＰＤガイド筒を有するＰＤカテーテル
１２０ ＰＤ中空針（注入および排出）
１２０Ａ ＰＤ中空針Ａ
１２０Ｂ ＰＤ中空針Ｂ
２００ 癌細胞
２１０ 癌細胞周囲の粘膜や正常細胞
２２０ 癌細胞周囲の正常細胞
２３０ 癌細胞周囲の正常細胞
２４０ 癌細胞周囲の正常細胞
２５０ 新生血管
２６０ 静脈などの正常血管
５００ 熱した各種ゾルあるいは各種液体（生理食塩水など）

Claims (11)

1. ＰＤ癌治療法の構造は、癌細胞と周辺の細胞や粘膜などとの間に生理食塩水や薬液などの液体ならびに各種ゾルなどを体温以上の温度に熱し、新生血管ならびに癌細胞の一部あるいは全部が浸る様に注入し、癌細胞自体ならびに新生血管内の血液の温度を癌細胞の死滅温度４２度前後以上に上昇させて、浸かった癌細胞自体ならびに血液の供給される個々の癌細胞自体の温度を上昇させて癌細胞を死滅させる構造に特徴を有するＰＤ癌治療法の構造。
2. ＰＤ癌治療法の構造は、癌細胞と周辺の細胞や粘膜などとの間に生理食塩水や薬液などの液体ならびに各種ゾルなどを体温以上の温度に熱し、新生血管ならびに癌細胞の一部あるいは全部が浸る様に注入し、癌細胞自体ならびに新生血管内の血液の温度を癌細胞の死滅温度４２度前後以上に上昇させ、浸かった癌細胞周囲を覆う熱せられた生理食塩水や薬液などの液体ならびに各種ゾルなどの中へ、癌細胞より剥離および転移細胞が放出されても周囲の注入された液体ならびに各種ゾルなどは転移細胞の死滅温度以上の温度であり移動して定着する前に死滅する構造に特徴を有する請求項１に記載のＰＤ癌治療法の構造。
3. ＰＤ癌治療法の構造は、癌細胞と周辺の細胞や粘膜などとの間に生理食塩水や薬液などの液体ならびに各種ゾルなどを体温以上の温度に熱し、新生血管ならびに癌細胞の一部あるいは全部が浸る様に注入し、癌細胞自体ならびに新生血管内の血液の温度を癌細胞の死滅温度４２度前後以上に上昇されており、転移細胞が新生血管内の血流へ放出されても移動して定着する前に死滅する構造に特徴を有する請求項１より２に記載のＰＤ癌治療法の構造。
4. ＰＤ癌治療法の構造は、癌細胞と周辺の細胞や粘膜などとの間に生理食塩水や薬液などの液体ならびに各種ゾルなどを体温以上の温度に熱し、新生血管ならびに癌細胞の一部あるいは全部が浸る様に注入し、癌細胞周囲の細胞も同時に温度が上昇し、周囲の細胞へ浸潤した癌細胞まで温度が上昇するので死滅あるいは活動を緩慢に出来る構造に特徴を有する請求項１より３に記載のＰＤ癌治療法の構造。
5. ＰＤ癌治療法の構造は、癌細胞と周辺の細胞や粘膜などとの間に生理食塩水や薬液などの液体ならびに各種ゾルなどを体温以上の温度に熱し、新生血管ならびに癌細胞の一部あるいは全部が浸る様に注入する手段は、１本以上のＰＤ中空針を手段とし、少なくとも静脈などの正常血管側で注入するＰＤ中空針を配備し、癌細胞を挟む反対側の粘膜側に排出するＰＤ中空針を配備し、注入側より排出側へ生理食塩水や薬液などの液体ならびに各種ゾルなどの流れを発生させて温度の下がった液を排出させる構造に特徴を有する請求項１より４に記載のＰＤ癌治療法の構造。
6. ＰＤ癌治療法の構造は、癌細胞と周辺の細胞や粘膜などとの間に生理食塩水や薬液などの液体ならびに各種ゾルなどを体温以上の温度に熱し、新生血管ならびに癌細胞の一部あるいは全部が浸る様に注入された生理食塩水や薬液などの液体ならびに各種ゾルなどを再度加熱する手段として、少なくとも１本以上の細い円筒状のＰＤガイド筒とＰＤＯ線を配備するＰＤカテーテルを注入された生理食塩水や薬液などの液体ならびに各種ゾルなどの液中に配備し、赤外線や遠赤外線やレーザーなどの光線をＰＤＯ線に入光させてＰＤカテーテル先端側のＰＤ放散部より光線を漏出させ、漏出光線により周囲の注入された液体などを再加熱する構造に特徴を有する請求項１より５に記載のＰＤ癌治療法の構造。
7. ＰＤ癌治療法の構造は、配備されるＰＤ中空針および細い円筒状のＰＤガイド筒とＰＤＯ線を配備するＰＤカテーテルの挿入方法が、断層診断にて得たデーターにより神経や血管などに最もダメージの少ない経路を選択して、ロボットあるいは医師ならびに双方の共同作業にて挿入される構造に特徴を有する請求項１より６に記載のＰＤ癌治療法の構造。
8. ＰＤ癌治療法の構造は、注入させた熱した各種ゾルあるいは各種液体（一例の生理食塩水や薬液など）に癌細胞の細胞自体ならびに新生血管の一部あるいは殆どが浸かるので新生血管内の血液も熱せられ血液温度が上昇した血液が、癌細胞自体に供給されて癌細胞自体を膨張させるので注入および排出させるＰＤ中空針以外に癌細胞自体に刺し入れて内部細胞や水分や血液などを吸引して体外に取り出して癌細胞自体の破裂を防止する吸引排出ＰＤ中空針を少なくとも１本以上を配備する構造に特徴を有する請求項１より７に記載のＰＤ癌治療法の構造。
9. ＰＤ癌治療法の構造は、癌細胞が極度に肥大化して破裂して内臓壁を破り胸膜や腹膜などへ飛び散り癌細胞がバラバラに付着定着する播種の場合には、先行文献のようにアルコールや薬液の代わりにＰＤカテーテルより熱した各種ゾルあるいは各種液体（一例の生理食塩水や薬液など）を吹きかけて癌細胞自体の温度を上げて死滅させる別途のＰＤ癌治療法の構造に特徴を有する請求項１より８に記載のＰＤ癌治療法の構造。
10. ＰＤ癌治療法の構造は、飛び散り癌細胞がバラバラに付着定着した癌細胞に吹きかけた各種ゾルあるいは各種液体が、体内の一部に停留されるのでＰＤ中空針を別途挿入して吸引排除する構造に特徴を有する請求項１より９に記載のＰＤ癌治療法の構造。
11. ＰＤ癌治療法の構造は、注入させた熱した各種ゾルあるいは各種液体（一例の生理食塩水や薬液など）の癌細胞周囲の液温や浸かる時間は、各種癌種類や癌細胞の大きさなどに依存し各種治験にて確立される範囲である構造に特徴を有する
    請求項１より１０に記載のＰＤ癌治療法の構造。

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