JP2022180574A - 注射装置で使用するためのシリンジ緩衝器 - Google Patents
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Abstract
Description
[0002]本開示は、任意のタイプの自動注射器および実施形態によっては針支援式注射器を含む注射装置のための緩衝器に関し、その注射装置または針支援式ジェット注射器は、テストステロンまたはミダゾラムなどの薬剤用、または高粘度の製剤や急速投与を必要とする薬などの特別な用途の注射装置または針支援式ジェット注射器であり得る。
援式ジェット注射器も開発されており、これは、従来の皮下注射器または低圧力自動注射器よりも浅いことがある針挿入深さの範囲を可能にする。皮膚が針で突き通されると、ジェット機構が作動され、注射器内の薬剤を含む液体が加圧されて針を通して皮膚内に吐出される。針支援式ジェット注射器内の注射機構は、薬物容器および針を順方向に移動させて、皮膚を突き通し、容器内に移動可能に配置されたプランジャに、必要な射出力を付与するように構成され得る。代替的に、針および薬物容器は、針および薬物容器を静止位置に維持しながら皮膚を突き通すように位置決めすることができ、注射機構は、容器を加圧するような構造とすることができる。皮膚の外層が針により既に刺されているため、注射器内の薬剤に加えられる圧力は、従来のジェット注射器の圧力よりも小さくすることができる。同様に、薬剤に加えられる圧力は、好ましくは、従来の自動注射器などの圧力より高くし、薬剤が皮膚を通るようにし、薬剤が実質的に身体内に留まるのに十分な深さで皮膚下の組織に分散または注射されるようにする。より高い圧力のさらなる利点は、より速い注射時間を含み、これは、患者の心的外傷を低減させ、また、注射部位から注射器を除去することで使用者が時期尚早に不注意に注射を中断する可能性を低減させる。
[0011]一実施形態では、スリーブは、荷重が取り除かれたときに実質的にその元の長さに戻る。
[0013]一実施形態では、圧縮性要素は、スリーブの遠位端に配置される。別の実施形態では、圧縮性要素は、スリーブの近位端に配置される。他の実施形態では、圧縮性要素は、スリーブの中間部分に配置される。
[0015]本発明の一実施形態において、本発明は、緩衝部材を有する自動注射器を提供するステップを含む、自動注射器の故障率を低減するための方法に関する。
形態では、注射装置100は、反復される注射に際して、複数のおよび/または変動する投薬を提供するように修正され得る。いくつかの例示的な実施形態によれば、注射装置100は、ロックアウト機能を有する1回限りの注射器である。たとえば、注射装置100は、注射装置100内に貯蔵された薬剤の注入を促進することができ、また、いったん薬剤が排出されると使用者が注射装置100を使用しようとするのを防止するロック機能を含むことができる。一実施形態では、ロック機能は、注射装置100の使用ではなく薬剤の排出が行われると作動される。たとえば、ロック機能が作動されると、注射装置が注射のために使用者により実際に使用されたわけではないが、(たとえば、装置の輸送や取扱いなどの際に)発射機構が偶発的に作動されて薬剤が排出された場合でも、注射装置100が使用者によりその後に使用を試みられることを防止することができる。ロック機能を含む注射装置100の動作はさらに詳細に後述される。
ネティック剤(galactokinetic agent)、全身麻酔剤、老人病薬(geriatrics)、殺菌剤、造血剤、痔疾薬、ヒスタミンH受容体拮抗剤、ホルモン、利胆剤、高血糖薬(hyperglycemic agents)、催眠薬、免疫抑制薬、緩下剤、粘液溶解薬、筋弛緩薬、麻薬拮抗剤、麻薬解毒剤、眼科用浸透脱水剤、耳製剤、分娩促進薬、副交感神経遮断薬、副甲状腺製剤、シラミ駆除剤、リン製剤、月経前治療薬、精神刺激薬、キニジン、放射性医薬品、呼吸刺激薬、塩代用品、殺疥癬虫薬、硬化剤、鎮静剤、交感神経遮断薬、交感神経作動薬、血栓溶解薬、甲状腺製剤、精神安定剤、結核製剤、尿酸排泄剤、尿酸性化剤、尿アルカリ化剤、尿路鎮痛剤、泌尿器洗浄液、子宮収縮剤、膣治療薬、ビタミン、ならびにPDR(登録商標)における上記のカテゴリーのそれぞれの下に列挙された各具体的な化合物および組成物を注射するために使用することができる。注射デバイス100とともに使用され得る他のいくつかの他の薬剤には、エルゴカルシフェロール(カルシフェロール)、ジエチルスチルベストロール、ディプリバン(プロポフォール)、吉草酸エストラジオール、デカン酸フルフェナジン、フルベストラント、イントラリピッド、リポシン、デカン酸ナンドロロン、ネビド、ニュートラリピッド(nutralipid)、パクリタキセル、プロゲステロン、プログラフ、シピオン酸テストステロン、ズクロペンチキソール、およびハロペリドールドデカン酸エステルが含まれる。いくつかの実施形態では、薬剤は、大豆油、オレイン酸エチル、ヒマシ油、ゴマ油、サフラワー油、ラッカセイ油、ポリオキシエチル化されたヒマシ油(Cremophor(登録商標)EL)、ポリオキシル60水添ヒマシ油(HCO-60)、綿実油、またはココナツ油に由来の薄い油に溶かされる。
Injection System」という名称の(2012年6月21日に公開されたPaul Wottonらの)米国特許出願公開第2012/0157965号に開示されたものが含まれるがこれらに限定されない。特定の細胞毒性薬剤の例には、6-メルカプトプリン、6-チオイノシン酸、アザチオプリン、クロラムブシル、シクロホスファミド、サイトホスファン、シタラビン、フルオロウラシル、メルファラン、メトトレキサート、ウラムスチン、抗サイトカイン生物製剤、細胞受容体拮抗剤、細胞受容体類縁体、およびそれらの誘導体が含まれるがこれらに限定されない。高力価薬剤の例には、デキサメタゾン、プロゲステロン、ソマトスタチン、およびそれらの類縁体のようなステロイド類、テリパラチドのような生物活性ペプチド類、およびスコポラミンのような抗コリン薬が含まれるがこれらに限定されない。低用量で強い生理学的効果を有する薬剤の例には、抗高血圧薬および/または血圧降下調整薬が含まれるがこれらに限定されない。鎮痛薬の例には、フェンタニル、クエン酸フェンタニル、モルヒネ、メペリジン、および他のオピオイド類が含まれるがこれらに限定されない。免疫調整剤の例には、アダリムマブ(抗組織壊死因子モノクローナル抗体または抗TNF)が含まれるがこれらに限定されない。IL-1受容体拮抗剤の例には、アナキンラが含まれるがこれに限定されない。IL-2アルファ受容体拮抗剤の例には、ダクリズマブおよびバシリキシマブが含まれるがこれらに限定されない。拒絶反応防止化合物の例には、アザチオプリン、シクロスポリン、およびタクロリムスが含まれるがこれらに限定されない。ホルモン剤の例には、テストステロン、エストロゲン、成長ホルモン、インスリン、甲状腺ホルモン、卵胞刺激ホルモン(FSH)、エピネフリン/アドレナリン、プロゲステロン、副甲状腺ホルモン、性腺刺激ホルモン放出ホルモン(GHRH)、黄体形成ホルモン放出ホルモン(LHRH)、反対の性
別の人が接触すると副作用を引き起こす可能性があるホルモンなど他のホルモン類、およびそれらの誘導体が含まれるがこれらに限定されない。プロスタグランジン類の例には、ガンマ-リノレン酸、ドコサヘキサエン酸、アラキドン酸、およびエイコサペンタエン酸が含まれるがこれらに限定されない。鎮静剤の例には、アモバルビタール、ペントバルビタール、セコバルビタール、およびフェノバルビタールのようなバルビツール酸系、クロナゼパム、ジアゼパム、エスタゾラム、フルニトラゼパム、ロラゼパム、ミダゾラム、ニトラゼパム、オキサゼパム、トリアゾラム、テマゼパム、クロルジアゼポキシド、およびアルプラゾラムのようなベンゾジアゼピン系、アシュワガンダ、ピチュリ、ストライプトミントブッシュ(prosanthera striatiflora)、カバ(カワカワ)、マンドレイク、カノコソウ、およびマリファナのようなハーブ系鎮静剤、エスゾピクロン、ザレプロン、ゾルピデム、ゾピクロンのような非ベンゾジアゼピン系鎮静剤(別名「Z薬」)、ジフェンヒドラミン、ジメンヒドリナート、ドキシラミン、およびプロメタジンのような抗ヒスタミン薬、ならびに抱水クロラールのような他の鎮静剤が含まれるがこれらに限定されない。抗コリン剤の例には、ジサイクロミン、アトロピン、臭化イプラトロピウム、臭化オキシトロピウム、およびチオトロピウムが含まれるがこれらに限定されない。パーキンソン病薬の例には、レボドパ、ドーパミン、カルビドパ、ベンセラジド、コ-セラルドパ(co-ceraldopa)、コ-ベネルドパ(co-beneldopa)、トルカポン、エンタカポン、ブロモクリプチン、ペルゴリド、プラミペキソール、ロピニロール、ピリベジル、カベルゴリン、アポモルフィン、およびリスリドが含まれるがこれらに限定されない。高額薬剤の例には、ヒト成長ホルモンおよびエリスロポエチンが含まれるがこれらに限定されない。神経弛緩剤の例には、抗精神病薬類、ハロペリドールおよびドロペリドールのようなブチロフェノン類、クロルプロマジン、フルフェナジン、ペルフェナジン、プロクロルペラジン、チオリダジン、トリフルオペラジン、メソリダジン、ペリシアジン、プロマジン、トリフルプロマジン、レボメプロマジン、プロメタジン、およびピモジドのようなフェノチアジン類、クロルプロチキセン、クロペンチキソール、フルペンチキソール、チオチキセン、およびズクロペンチキソールのようなチオキサンテン類、クロザピン、オランザピン、リスペリドン、クエチアピン、ジプラシドン、アミスルプリド、アセナピン、パリペリドン、イロペリドン、ゾテピン、およびセルチンドールのような非定型抗精神病薬類、ならびにアリピプラゾールおよびビフェプルノックスのような第三世代の抗精神病薬類が含まれるがこれらに限定されない。TNF遮断剤の例には、エタネルセプトが含まれるがこれに限定されない。
ン、アトロピン、臭化イプラトロピウム、臭化オキシトロピウム、チオトロピウム、レボドパ、ドーパミン、カルビドパ、ベンセラジド、コ-セラルドパ、コ-ベレルドパ、トルカポン、エンタカポン、ブロモクリプチン、ペルゴリド、プラミペキソール、ロピニロール、ピリベジル、カベルゴリン、アポモルフィン、リスリド、ヒト成長ホルモン、エリスロポエチン、ハロペリドール、ドロペリドール、クロルプロマジン、フルフェナジン、ペルフェナジン、プロクロルペラジン、チオリダジン、トリフルオペラジン、メソリダジン、ペリシアジン、プロマジン、トリフルプロマジン、レボメプロマジン、プロメタジン、ピモジド、クロルプロチキセン、クロペンチキソール、フルペンチキソール、チオチキセン、ズクロペンチキソール、クロザピン、オランザピン、リスペリドン、クエチアピン、ジプラシドン、アミスルプリド、アセナピン、パリペリドン、イロペリドン、ゾテピン、セルチンドール、アリピプラゾール、ビフェプルノックス、エタネルセプト、上記のいずれかの誘導体、ならびに上記のいずれかの組合せから選択することができる。
875psi)、約6205284Pa(約900psi)、約6377653Pa(約925psi)、約6550022Pa(約950psi)、約6722391Pa(約975psi)、約6894760Pa(約1000psi)、約7067129Pa(約1025psi)、またはピーク圧力から決定可能な任意の範囲(たとえば、約3447380Pa(約500psi)から約4481594Pa(約650psi)、もしくは約6894760Pa(約1000psi)から約7067129Pa(約1025psi))の注射中のピーク圧力を提供することができる。注射の終わりに薬剤に加えられる圧力は、一実施形態では、少なくとも約551580.8Pa(約80psi)であり、別の実施形態では、少なくとも約620528.4Pa(約90psi)であり、別の実施形態では、少なくとも約689476Pa(約100psi)である。一実施形態では、注射の終わりに薬剤に加えられる圧力は、約344738Pa(約50psi)、約413685.6Pa(約60psi)、約482633.2Pa(約70psi)、約551580.8Pa(約80psi)、約620528.4Pa(約90psi)、約689476Pa(約100psi)、約758423.6Pa(約110psi)、約827371.2Pa(約120psi)、約896318.8Pa(約130psi)、または圧力から決定可能な任意の範囲(たとえば、約344738Pa(約50psi)から約413685.6Pa(約60psi)、もしくは約689476Pa(約100psi)から約758423.6Pa(約110psi))である。一実施形態では、初期圧力は約2275270.8Pa(約330psi)とすることができ、最後の圧力は約1241056.8Pa(約180psi)とすることができ、他の実施形態では、初期圧力は約2757904Pa(約400psi)とし、注射の終わりで約2068428Pa(約300psi)に低下させることができる。これらの例示的な圧力は、たとえば、約0.2mL/sから約1.20mL/sの流量をもたらし、一実施形態では約1.0mL/sの流量をもたらす。一実施形態では、流量は約0.2mL/sより大きい。一実施形態では、注射装置100は、射出が難しい薬剤の迅速な射出のために必要とされるような、エネルギー源120、たとえば高荷重ばねを含むことができる。一実施形態では、エネルギー源120は、約8.165kg(約18lb)の荷重容量、約8.391kg(約18.5lb)の荷重容量、約8.618kg(約19lb)の荷重容量、約8.845kg(約19.5lb)の荷重容量、約9.072kg(約20lb)の荷重容量、約9.299kg(約20.5lb)の荷重容量、約9.525kg(約21lb)の荷重容量、約9.752kg(約21.5lb)の荷重容量、約9.979kg(約22lb)の荷重容量、約10.206kg(約22.5lb)の荷重容量、約10.433kg(約23lb)の荷重容量、または上記の荷重容量から決定可能な任意の範囲(たとえば、約8.165kg(約18lb)の荷重容量から約10.433kg(約23lb)の荷重容量、もしくは約8.165kg(約18lb)の荷重容量から約8.618kg(約19lb)の荷重容量)の高荷重ばねである。高荷重ばねは、薬物の迅速な送達が全用量の注射を保証するために重要な状況で所望されることがあり、これは、使用者が時期尚早に注射器を注射部位から除去するのを防止することになる。薬剤は、高い粘度のため、または、それらの粘度と、29ゲージの予め充填されたシリンジのような微細な穴の針を使用して薬剤を送達する治療上の必要性との組合せのため、射出が難しい可能性がある。注射が難しい薬剤のためのこれらの例示的な高ばね力の結果として、約0.03mL/sから約1.0mL/sの流量が生じ得る。いくつかの実施形態では、上述した実施形態の注射装置100は、針支援式ジェット注射器である。
に薄壁の針が使用され得る。水性薬剤を発射する特定の注射装置の実施形態では、発射機構、薬剤容器、針、およびエネルギー源は、針内の平均流速度が、少なくとも約1,000cm/s、いくつかの実施形態では、少なくとも約1,300cm/sから最大約3,000cm/s、他の実施形態では、最大約8,000cm/sで生じるように構成される。一実施形態では、注射中の平均流速度は、約1,300cm/sと約3,000cm/sとの間、または約2,000cm/sに到達するかまたはその辺りである。一実施形態では、注射中の平均流速度は、約500cm/s、約1,000cm/s、約1,500cm/s、約2,000cm/s、約2,500cm/s、約3,000cm/s、約3,500cm/s、約4,000cm/s、約4,500cm/s、約5,000cm/s、約5,500cm/s、約6,000cm/s、約6,500cm/s、約7,000cm/s、約7,500cm/s、約8,000cm/s、または平均流速度から決定可能な任意の範囲(たとえば、約1,000cm/sから約1,500cm/s、もしくは約1,500cm/sから約2,000cm/s)に到達するかまたはその辺りである。一実施形態では、注射中の平均流速度は約750cm/sより大きい。一実施形態では、注射中の平均流速度は約1250cm/sより大きい。一実施形態では、注射中の平均流速度は約5,000cm/sより小さい。一実施形態では、注射中の平均流速度は約3,000cm/sより小さい。一実施形態では、注射中の平均流速度は約2,000cm/sより小さい。ジェット注射を生じるのに使用される速度は、他のタイプの薬剤に応じて、たとえばそれらの粘度に基づいて変わる。いくつかの粘性薬剤の場合、例示的な高ばね力が使用されて、約100cm/sから最大約1000cm/sまでの流速度を生じ得る。いくつかの実施形態では、上記の注射装置は針支援式ジェット注射器である。より弱いエネルギー源および/またはより穴の大きい針が、たとえば、従来の低圧力自動注射器の実施形態における、より遅い速度ならびにより低い圧力および/または流量を得るために使用され得る。すべてのそのような実施形態は、ハウジングに対する皮膚接触部材の近位方向の移動のときに予備発射条件から発射条件へ移動する際のトリガ係合部材と保持部との間の軸方向の回転から利点を得ることができる。その例は、回転運動に関わらないトリガ設計に適用され得るばね装荷部品の間の摩擦の低減であるが、これに限定されない。
発射機構108のラム1232に関連付けられる。注射中、ラムアセンブリ122は、発射機構108のエネルギー源120により付勢されて、プランジャ118を薬剤チャンバ110内により深く遠位に変位させ、針112を通して薬剤を排出する。一実施形態では、針112は、使用者の皮膚を突き通すように構成された注射先端部112a、および薬剤チャンバ110と流体連通した中空ボア112bを含むことで、注射中に薬剤チャンバ110から使用者への薬剤の送達を促進する。図1は、予備発射状態の注射装置100を示す。注射装置100の動作については、その様々な段階および位置を含めて、さらに詳細に後述される。
始ポイントの1つだけが、初期の閉鎖位置でハウジングと整列するキャップをもたらす。したがって、キャップが取り外され交換されると、使用者により間違った開始ポイントが選択される可能性が生じ、その結果、キャップはもはや注射装置ハウジングに整合せず、不正変更を示す。一実施形態では、3つのねじが使用されるため、取り外されて交換されるキャップが間違って嵌合するキャップに基づいて即座に明らかになる3分の2の可能性がある。
機構108による発射を可能にする。
[0073]一実施形態では、図1に示されるように、エネルギー源120(たとえば、ばね)がガード106から分離される。一実施形態では、近位端エネルギー源120がハウジング102に結合される。エネルギー源120がガード106から分離されることにより、浮動トリガ部材300の回転の見かけの摩擦が著しく低減される。次いで、これが、図9Aおよび図9Bを参照して後で説明されるように、伸張位置から発射位置へガード106を移動するために必要な力の量を実質的に低減させる。詳細には、エネルギー源120によって引き起こされる部品の圧縮が実質的に取り除かれ、それにより、注射装置100の使用中のガード106の移動に対する見かけの摩擦および抵抗の量を著しく低減させる。
、ガード106の軸方向変位に整合しそれをガイドするように構成される。図13に示されるように、スリーブ116の近位端は、薬剤チャンバ110の近位部分を支持および固定するように構成された薬剤チャンバ支持体1166を含むことができる。たとえば、支持体1166は、シリンジの近位端を保持するように構成されたシリンジ支持体(たとえば、予め充填されたシリンジのフランジ)として構成することができ、また、発射中にそれに力が加えられた際に薬剤チャンバ110を支持することができる。さらに、支持体1166は、エラストマまたはゴムを含むことができ、また、注射中に薬剤チャンバ110の表面に加えられた力を分散し、輸送中の衝撃または使用中の不注意の破損から薬剤容器を保護するように構成することができる。加えて、図7Aおよび図13に示されるように、スリーブ116は、突出部1168のような様々な機能を含むことができ、これは、スリーブ116を外側ハウジング102に結合するように構成される。たとえば、突出部1168は、同軸対称にされ、外側ハウジング102の開口部102bに係合して、スリーブ116を外側ハウジング102に固定するように構成することができる。例示的な実施形態では、突出部1168は、脚部1170に配置することができ、脚部1170は、同軸対称にされ、外側ハウジング102の機能に係合するように構成することができる。加えて、スリーブ116は、脚部1174に配置されたロック突出部1172のようなロック機能を含むことができ、これは、同軸対称にすることができ、また、発射機構108のガード106の機能に係合するように構成することができ、その結果、注射装置100をロックアウトして、既に発射した注射装置100を使用者が使用しようとするのを阻止する。
形態では、いったん長さが短縮されると、スリーブ116の長さは、薬剤の注射中にさらに短縮されることがない。荷重が除去された後、他のいくつかの実施形態では、スリーブ116が、その全体の長さがスリーブ116の元の長さに実質的に近似するように拡張または延長する。いくつかの実施形態では、スリーブ116の短縮および延長は迅速に(たとえば0.1秒以下で)行われる。上記の各態様が以下により詳細に説明される。
は、82.288N(18.5lbf)に応答して、6.12394cm(2.411インチ)の開始全長を有するスリーブ1916が圧縮されて、その全長が6.08076cm(2.394インチ)未満にまで短縮される。いくつかの実施形態では、82.288N(18.5lbf)に応答して、スリーブ1916の全長は0.028194cm(0.0111インチ)以上短縮される。いくつかの実施形態では、82.288N(18.5lbf)に応答して、スリーブ1916の全長は、0.028194cm(0.0111インチ)と0.04572cm(0.0180インチ)の間、より典型的には0.028194cm(0.0111インチ)と0.04318cm(0.0170インチ)の間の分だけ短縮される。いくつかの実施形態では、82.288N(18.5lbf)で、スリーブ1916は圧縮して、その全長が0.04318cm(0.0170インチ)+/-0.014986cm(0.0059インチ)だけ短縮される。いくつかの実施形態では、82.288N(18.5lbf)で、スリーブ1916は圧縮して、その全長が0.04318cm(0.0170インチ)+/-0.01397cm(0.0055インチ)だけ短縮される。いくつかの実施形態では、82.288N(18.5lbf)で、スリーブ1916は圧縮して、その全長が0.04318cm(0.0170インチ)+/-0.0127cm(0.0050インチ)だけ短縮される。
.24N(5lbf)においても、試験されたスリーブの間でかなりの圧縮性の差が見られる。
、ガード106を引込み位置で示す。図1に示されるように、一実施形態では、ガード106は、ばね114を介して伸張位置に向かって弾性的に付勢され、ばね114は、たとえば、スリーブ116の環状構造1160の遠位表面とガード106の遠位端の内側表面との間に配置することができる。
でき、これらは、エネルギー源120の座部として機能するように構成され得るリップ部や棚部のような機能1224によって分離される。図13に示されるように、例示的な実施形態では、エネルギー源120としての圧縮ばねを、ハウジング102の近位端と機能1224との間に配置することができる。図4に示されるように、例示的な実施形態では、ハウジング102は、エネルギー源120の座部として機能するように構成されたリップのような機能102aを含む。機能102aは、エネルギー源120がハウジング102内の機能102aと接触したときに圧縮ばねの回転による摩擦を低減する要素として設計されるまたはそれらの要素を含むことができる。遠位部分1220を含むラムアセンブリ122は、実質的に円筒形にすることができ、また、スリーブ116およびガード106の少なくとも一部を同軸に受け入れるように構成することができる。また、遠位部分1220は、スリーブ116の脚部1170およびガード106の突出部1066を受け入れるように構成された、開口部1226を含むことができる。
材1400)に係合させ、注射装置100を作動させる。一実施形態では、ガード106の遠位端に加えられる力は、トリガ部材とトリガ係合部材1230との間の接触によって発生する摩擦力に打ち勝つのに十分でなければならない。
計の実施形態において、圧縮された主ばねの力が径方向よりも軸方向の方が大きいようにされ、その結果、潜在的により低いトリガ力を生じることになる。これは、前述のように主ばね力の圧縮された力が高ばね力である場合に特に重要である。一実施形態では、予備発射状態において、トリガ係合部材1230上の膨張部1230aは、ラム保持部材1042に係合されたとき、ラム保持部材1042に対して軸方向力と半径方向力の両方を分配する。しかしながら、一実施形態では、膨張部1230aは、トリガ係合部材1230によってラム保持部材1042に向けられる半径方向力に向かう力を付勢して、トリガ係合部材1230を外方に広げ、トリガ部材の開口部(たとえば、浮動トリガ部材300の開口部302、またはトリガ部材1400の開口部1408)の壁に係合させるように構成される。一実施形態では、ラッチ保持角度172は、ラム保持部材1042に変換される軸方向力および半径方向力の量を決定する。一実施形態では、ラッチ保持角度172が増大すると、トリガ係合部材1230によってラム保持部材1042に付与される半径方向力が小さくなり、したがって、ラム係合部材1230が広がることで生じる摩擦力が減少する。一実施形態では、トリガ係合部材1230を広げるように作用する力が減少すると、トリガ部材の開口部(たとえば、浮動トリガ部材300の開口部302、またはトリガ部材1400の開口部1408)の壁に付与される力が小さくなり、したがって、より大きなラッチ保持角度172を有する実施形態におけるよりも、注射装置100を作動させるために必要とされる力が小さくなる。エネルギー源120が約8.618kg(約19lb)の荷重容量の高荷重ばねであり、ラッチ保持角度172が40°である、一実施形態において、使用者は、注射装置100を作動させるために、約1.134kg(約2.5lb)、約1.179kg(約2.6lb)、約1.225kg(約2.7lb)、約1.270kg(約2.8lb)、約1.315kg(約2.9lb)、約1.361kg(約3.0lb)、約1.406kg(約3.1lb)、約1.451kg(約3.2lb)、約1.497kg(約3.3lb)、約1.542kg(約3.4lb)、約1.588kg(約3.5lb)、約1.633kg(約3.6lb)、約1.678kg(約3.7lb)、約1.724kg(約3.8lb)、約1.769kg(約3.9lb)、約1.814kg(約4.0lb)、約1.860kg(約4.1lb)、約1.905kg(約4.2lb)、約1.950kg(約4.3lb)、約1.996kg(約4.4lb)、約2.041kg(約4.5lb)、約2.087kg(約4.6lb)、約2.132kg(約4.7lb)、約2.177kg(約4.8lb)、約2.223kg(約4.9lb)、約2.268kg(約5.0lb)、約2.313kg(約5.1lb)、約2.359kg(約5.2lb)、約2.404kg(約5.3lb)、約2.449kg(約5.4lb)、約2.495kg(約5.5lb)、約2.540kg(約5.6lb)、約2.585kg(約5.7lb)、約2.631kg(約5.8lb)、約2.676kg(約5.9lb)、約2.722kg(約6.0lb)、約2.767kg(約6.1lb)、約2.812kg(約6.2lb)、約2.858kg(約6.3lb)、約2.903kg(約6.4lb)、約2.948kg(約6.5lb)、約2.994kg(約6.6lb)、約3.039kg(約6.7lb)、約3.084kg(約6.8lb)、約3.130kg(約6.9lb)、約3.175kg(約7.0lb)、約3.221kg(約7.1lb)、約3.266kg(約7.2lb)、約3.311kg(約7.3lb)、約3.357kg(約7.4lb)、約3.402kg(約7.5lb)、約3.447kg(約7.6lb)、約3.493kg(約7.7lb)、約3.538kg(約7.8lb)、約3.583kg(約7.9lb)、約3.629kg(約8.0lb)、約3.674kg(約8.1lb)、約3.719kg(約8.2lb)、約3.765kg(約8.3lb)、約3.810kg
(約8.4lb)、約3.856kg(約8.5lb)、約3.901kg(約8.6lb)、約3.946kg(約8.7lb)、約3.992kg(約8.8lb)、約4.037kg(約8.9lb)、約4.082kg(約9.0lb)、約4.128kg(約9.1lb)、約4.173kg(約9.2lb)、約4.218kg(約9.3lb)、約4.264kg(約9.4lb)、約4.309kg(約9.5lb)、約4.354kg(約9.6lb)、約4.400kg(約9.7lb)、約4.445kg(約9.8lb)、約4.491kg(約9.9lb)、約4.536kg(約10.0lb)、または上記のキログラム(ポンド)から決定可能な任意の範囲(たとえば、約1.134kg(約2.5lb)から約1.588kg(約3.5lb)もしくは約1.542kg(約3.4lb)から約3.946kg(約8.7lb))の摩擦力に打ち勝つ必要がある。エネルギー源120が約8.165kg(約18lb)の荷重容量を有する高荷重ばねであり、ラッチ保持角度172が80°である、別の実施形態では、使用者は、注射装置100を作動させるために、約0.113kg(約0.25lb)、約0.136kg(約0.30lb)、約0.159kg(約0.35lb)、約0.181kg(約0.40lb)、約0.204kg(約0.45lb)、約0.227kg(約0.50lb)、約0.249kg(約0.55lb)、約0.272kg(約0.60lb)、約0.295kg(約0.65lb)、約0.318kg(約0.70lb)、約0.340kg(約0.75lb)、約0.363kg(約0.80lb)、約0.386kg(約0.85lb)、約0.408kg(約0.90lb)、約0.431kg(約0.95lb)、約0.454kg(約1.00lb)、約0.476kg(約1.05lb)、約0.499kg(約1.10lb)、約0.522kg(約1.15lb)、約0.544kg(約1.20lb)、約0.567kg(約1.25lb)、約0.590kg(約1.30lb)、約0.612kg(約1.35lb)、約0.635kg(約1.40lb)、約0.658kg(約1.45lb)、約0.680kg(約1.50lb)、約0.703kg(約1.55lb)、約0.726kg(約1.60lb)、約0.748kg(約1.65lb)、約0.771kg(約1.70lb)、約0.794kg(約1.75lb)、約0.816kg(約1.80lb)、約0.839kg(約1.85lb)、約0.862kg(約1.90lb)、約0.885kg(約1.95lb)、約0.907kg(約2.00lb)、約0.930kg(約2.05lb)、約0.953kg(約2.10lb)、約0.975kg(約2.15lb)、約0.998kg(約2.20lb)、約1.021kg(約2.25lb)、約1.043kg(約2.30lb)、約1.066kg(約2.35lb)、約1.089kg(約2.40lb)、約1.111kg(約2.45lb)、約1.134kg(約2.50lb)、約1.157kg(約2.55lb)、約1.179kg(約2.60lb)、約1.202kg(約2.65lb)、約1.225kg(約2.70lb)、約1.247kg(約2.75lb)、約1.270kg(約2.80lb)、約1.293kg(約2.85lb)、約1.315kg(約2.90lb)、約1.338kg(約2.95lb)、約1.361kg(約3.00lb)、約1.383kg(約3.05lb)、約1.406kg(約3.10lb)、約1.429kg(約3.15lb)、約1.451kg(約3.20lb)、約1.474kg(約3.25lb)、約1.497kg(約3.30lb)、約1.520kg(約3.35lb)、約1.542kg(約3.40lb)、約1.565kg(約3.45lb)、約1.588kg(約3.50lb)、約1.610kg(約3.55lb)、約1.633kg(約3.60lb)、約1.656kg(約3.65lb)、約1.678kg(約3.70lb)、約1.701kg(約3.75lb)、約1.724kg(約3.80lb)、約1.746kg(約3.85lb)、約1.769kg(約3.90lb)、約1.792kg(約3.95lb)、約1.814kg(約4.00lb)、約1.837kg(約4.05lb)、約1.860kg(約4.10lb)、約1.882kg(約4.15lb)、約1.905kg(約4.20lb)、約1.928kg(約4.25lb)、約1.950kg(約4.30lb)、約1.973kg(約4.35lb)、約1.996kg(約
4.40lb)、約2.018kg(約4.45lb)、約2.041kg(約4.50lb)、約2.064kg(約4.55lb)、約2.087kg(約4.60lb)、約2.109kg(約4.65lb)、約2.132kg(約4.70lb)、約2.155kg(約4.75lb)、約2.177kg(約4.80lb)、約2.200kg(約4.85lb)、約2.223kg(約4.90lb)、約2.245kg(約4.95lb)、約2.268kg(約5.00lb)、または上記のキログラム(ポンド)から決定可能な任意の範囲(たとえば、約0.113kg(約0.25lb)から約0.522kg(約1.15lb)、もしくは約0.953kg(約2.10lb)、から約1.724kg(約3.80lb))の摩擦力に打ち勝てればよい。
有する高荷重ばねであり、ラッチ保持角度172が80°(設計A)および40°(設計B)である場合の、注射装置100を作動させるために摩擦力に打ち勝つのに必要とされる例示的な力の値を示す。
擦力と、ばね114を介して伸張位置に向かってガード106を弾性的に付勢する力との両方に打ち勝つ必要がある。
トリガ部材の開口部(たとえば、浮動トリガ部材300の開口部302、またはトリガ部材1400の開口部1408)の壁にもはや係合されないときに、膨張部1230aとトリガ係合部材1230との係合を解除するために十分な力を発生させるように構成される。一実施形態では、トリガ係合部材1230がトリガ部材の開口部(たとえば、浮動トリガ部材300の開口部302、またはトリガ部材1400の開口部1408)の壁にもはや係合されないときに、膨張部1230aとトリガ係合部材1230との係合を解除するために必要とされる最小の軸方向の力は、約0.227kg(約0.5lb)、約0.4
54kg(約1.0lb)、約0.680kg(約1.5lb)、約0.907kg(約2.0lb)、約1.134kg(約2.5lb)、約1.361kg(約3.0lb)、約1.588kg(約3.5lb)、約1.814kg(約4.0lb)、約2.041kg(約4.5lb)、約2.268kg(約5.0lb)、約2.495kg(約5.5lb)、約2.722kg(約6.0lb)、約2.948kg(約6.5lb)、約3.175kg(約7.0lb)、約3.402kg(約7.5lb)、約3.629kg(約8.0lb)、約3.856kg(約8.5lb)、約4.082kg(約9.0lb)、約4.309kg(約9.5lb)、約4.536kg(約10.0lb)、約4.763kg(約10.5lb)、約4.990kg(約11.0lb)、約5.216kg(約11.5lb)、約5.443kg(約12.0lb)、約5.670kg(約12.5lb)、約5.897kg(約13.0lb)、約6.123kg(約13.5lb)、約6.350kg(約14.0lb)、約6.577kg(約14.5lb)、約6.804kg(約15.0lb)、約7.031kg(約15.5lb)、約7.257kg(約16.0lb)、約7.484kg(約16.5lb)、約7.711kg(約17.0lb)、約7.938kg(約17.5lb)、約8.165kg(約18.0lb)、または上記の負荷から決定可能な任意の範囲(たとえば、約1.134kg(約2.5lb)から約1.588kg(約3.5lb)もしくは約3.856kg(約8.5lb)から約4.309kg(約9.5lb))である。他の実施形態では、部材1230がトリガ部材の開口部(たとえば、浮動トリガ部材300の開口部302、またはトリガ部材1400の開口部1408)の壁にもはや係合されないときに、膨張部1230aとトリガ係合部材1230との係合を解除するために必要とされる最小の軸方向の力は、ラムアセンブリ122に作用するエネルギー源120によって発生する力の約10%、約15%、約20%、約25%、約30%、約35%、約40%、約45%、約50%、約55%、約60%、約65%、約70%、または上記のパーセンテージから決定可能な任意の範囲(たとえば、約15%から約20%もしくは約45%から約55%)である。
/端部キャップ104に対して回転するのを防止する回転防止機構を含む。一実施形態では、回転防止機構は、ハウジング端部/端部キャップ104とラムアセンブリ122の整合を制御する。いくつかの実施形態では、ハウジング端部/端部キャップとラムアセンブリの不適切な整合により、ラムアセンブリ122のハウジング端部/端部キャップ104からの係合解除が妨げられる、または薬品送達が不完全になる。一実施形態では、図18に示されるように、ハウジング端部/端部キャップ104が1つまたは複数の回転防止リブ1046を含む。他の実施形態では、ラムアセンブリ122が1つまたは複数の回転防止リブ1236を有する。一実施形態では、トリガ前に、ハウジング端部/端部キャップ104の回転防止リブ1046がトリガ部材1400の溝1412内でラムアセンブリ122の回転防止リブ1236と整合することで、ラムアセンブリ122がハウジング端部/端部キャップ104に対して回転するのを防止する。
2を伴ったトリガ係合部材1230は、エネルギー源120の力に対抗する。さらに、開口部302の第1の位置302a内に整合されたトリガ係合部材1230により、開口部302の保持部306は、トリガ係合部材1230が広がって開いてエネルギー源120の力のもとでラム保持部材1042を係合解除するのを防止する。
あることが可能である。たとえば、予備発射「使用準備済み」構成では、キャップ200が既に取り除かれているが、他の面で使用者は注射を開始していない。したがって、この状態では、薬剤はまだ薬剤チャンバ110内にあり、ガード106は、針112をカバーする伸張状態のままであり、エネルギー源120は、貯蔵したエネルギーを解放しておらず、ラムアセンブリ122のトリガ係合部材1230は、ラム保持部材1042に係合されたままで、浮動トリガ部材の開口部302の第1の位置(302a)内に整合されたままである。
射された」状態にあることが可能である。たとえば、トリガされたまたは「ちょうど発射された」状態では、ガード106は、伸張位置から引込み位置に(たとえば、ガード106の遠位端への力の付与により)近位方向に摺動可能に変位されており、それによって針112を露出する。エネルギー源120は、その貯蔵されたエネルギーをちょうど解放し始めており(たとえば、例示的な圧縮ばねは圧縮されたままであり)、ラムアセンブリ122は、最近位位置のままである。注射装置100は、たとえば、使用者による使用の最初の段階で、この状態にすることができる。たとえば、これは、注射を実行するために、使用者が注射部位に対して注射装置100のガード106を押したときに観察することができる。したがって、注射部位に対して注射装置100のガード106を押す際に使用者により付与される力は、ばね114の力に抗してガード106を近位方向へ変位させることができ、それにより、ガード106を引込み位置に変位させ、針112を露出させて、注射部位で使用者の皮膚を突き通す。
に変位されており、ガード106のカム表面1064は、浮動トリガ部材300のカム表面308に係合し、それにより、浮動トリガ部材300をカム動作させる。このカム動作は、浮動トリガ部材300を回転させて、トリガ係合部材1230を開口部302の第1の位置から脱整合させ、開口部302の第2の位置に整合させる。この位置では、トリガ係合部材1230は、開口部302の保持部306によって広がって開くことをもはや阻止されない。したがって、トリガ係合部材1230は、エネルギー源120の力のもとで広がって開き、膨張部1230aを、ハウジング端部/端部キャップ104のラム保持部材1042から係合解除させる。膨張部1230aのラム保持部材1042からの係合解除は、ラムアセンブリ122が、エネルギー源120により発生した力のもとでハウジング102に対して遠位方向に摺動可能に変位することを可能にする。一実施形態では、ラムアセンブリ120の遠位方向変位は、スリーブ116の環状構造1160の近位表面に当接するラムアセンブリ120により阻止される。
ある。上述したように、浮動トリガ部材300のカム動作は、突出部1230を開口部3
02により規定される第2の位置に整合させ、トリガ係合部材1230が広がって開いて、エネルギー源120により解放される力のもとでラム保持部材1042を係合解除することを可能にする。したがって、エネルギー源120は、貯蔵されたエネルギーの全部でないとしても少なくとも一部を解放しており(たとえば、圧縮ばねの圧縮が低減する)、ラムアセンブリ122はラム1232と同様に、遠位位置に遠位方向へ変位されている。ラム1232の遠位方向変位は、プランジャ118を遠位方向に付勢し、薬剤チャンバ110内の薬剤を針112を通して使用者に投与することで、薬剤を使用者に注射する。いくつかの実施形態では、この状態において注射が完了するが、ガード106が針112を露出する引込み位置のままであるので、注射装置100は依然として注射部位に対して押される可能性がある。さらに、いくつかの実施形態では、ラムアセンブリ122のこの遠位方向変位により、ハウジング102の窓に表示されるようにラムアセンブリ122を位置決めする。例示的な実施形態では、ラムアセンブリ122の遠位方向変位の後、ラムアセンブリ122は、窓を完全に塞ぐように薬剤容器110とハウジング102との間に配置され、ラムアセンブリ122だけが窓を通して視認可能になり、薬剤容器110はもはや見えないようになる(たとえば、ラムアセンブリは薬剤容器110と窓との間に配置される)。さらに、ラムアセンブリ122は、注射装置100が使用されたことを使用者に示す明確なインジケータとなる(上述のような)色を有することができ、この色は、発射の前に注射装置100の外側から視認可能な他の色と異なる。
あることが可能である。たとえば、「ロックアウト」状態は、使用者が注射装置100を注射部位から除去した後に観察することができる。この状態において、ばね114の力に対して引込み位置にガード106を拘束するものがなく、したがって、ガード106は、ばね114の力のもとで引込み位置から伸張位置に遠位方向に変位され、それによって針112をカバーする。ガード106は、ばね114の力のもとで引込み位置から伸張位置へ遠位方向に移動し、外側方向に付勢されたばね1068上に配置された突出部1066は、スリーブ116の脚部1170の近位表面と開口部1226の近位壁との間に形成された開口部に係合する。したがって、突出部1066と開口部1226の近位壁との関連付けは、ガード106が近位方向に変位するのを防止し、また、突出部1066と脚部1170の近位表面との関連付けは、ガード106が遠位方向に変位するのを防止する。したがって、ガード106はロック位置にあり、それにより注射装置100をロックアウトして、針112がカバーされ、使用者が以降の注射を試みることができないように所定の位置にガード106がロックされるようにする。その後、使用者は、注射装置100の遠位端上にキャップ200を戻して取り付けることができる。
位には依存せず、むしろ、薬剤チャンバ110に貯蔵された薬剤の排出、および/またはラムアセンブリ122の移動に依存する。たとえば、注射装置100は、ガード106が変位していなくても、薬剤が不注意に排出される状況でロックアウト状態になる。注射装置100は、エネルギー源120が作動され、ラムアセンブリ122が遠位方向に変位し、ラム1232がプランジャ118を変位させ、それにより薬剤チャンバ110内の薬剤を排出させる場合に、ロックアウト状態になることができる。
ックもしくはポリマー、または金属で形成される。一実施形態では、ラムアセンブリ122の突出部1230は、ラムアセンブリ122を単一の型を使用して成形できるように配向される。たとえば、図10に示されるように、突出部1230(いくつかの実施形態では互いに同軸対称である)は、脚部1228(いくつかの実施形態では互いに同軸対称である)のようなラムアセンブリ122の他の機能のアライメントに対して所定の角度で整合することができる。たとえば、図12に示されるように、単一の型は、(すべての機能
、部品、開口部など、1228Aを含む)Aで示されるラムアセンブリ120の一部を成形することができ、また、単一の型は、(すべての機能、部品、開口部など、1228Bを含む)Bで示されるラムアセンブリの一部を形成することができる。したがって、いくつかの実施形態では、突出部1230の各表面は、2つの型を分割する方向に沿ってアクセス可能であり、また、2つの型は、型の分割および取外しを邪魔する分離方向に対して直交して面する、突出部1230の凹部なしに、直線的に分割することができる。
構成することができる。たとえば、キャップ200は、キャップ200が型からねじ式に取り外されることを可能にするねじ部206を含むことができる。さらに、外側ハウジング102は、(たとえば、図1に示されるように)使用者が注射装置100の内側の動作を視認できるように、また不具合がないかどうか確認できるように、半透明の材料を含むことができる。加えて、注射装置100は、注射装置100をより人間工学的にするため、使用しやすくするため、および使用者にとって快適にするために、リッジ、パッド、または外形などの様々な把持要素を含むことができる。さらに、注射装置100は、注射を行うのに必要な工程を指示するためのステッカー、ブランドマーク、薬物情報、数値、または矢印などのマーキング、およびブランドやロゴデザインのような広告マークの領域を含むことができる。
他の実施形態が当業者によって考案され得ることが理解されよう。たとえば、様々な実施形態の特徴が他の実施形態で使用され得る。他の実施形態は、トリガ係合部材1230およびトリガ部材に対する作用によりラムアセンブリ122を解放させるために異なる機構を含むことができる。たとえば、一実施形態では、注射装置100は、図14Aおよび図14Bに示されるように、トリガ部材1400を含む。一実施形態では、トリガ部材1400は、本体1402、および本体1402から延びる脚部1404を有する。一実施形態では、本体1402はリップ1410を含む。一実施形態では、リップ1410は、(より詳細に後述され図15Dで見られるように)ガード1500の表面1504に係合するように構成される。いくつかの実施形態では、脚部1402は、脚部1404の遠位端から延びるタブ1406を有する。一実施形態では、タブ1406は、ガード1500に摺動可能に係合するような形状および寸法にされる。さらに、一実施形態では、トリガ部材1400は、本体1402を貫通して配置される開口部1408を含む。一実施形態では、開口部1408は、発射機構108のトリガ係合部材1230に係合するように構成される。一実施形態では、トリガ係合部材1230上の膨張部1230aの係合により、注射装置が発射するのを防止する。一実施形態では、トリガ部材1400は、近位方向の軸方向運動により、開口部308と突出部1230との係合を解除する。図14Jは、トリガ部材1400の別の実施形態を示す。いくつかの実施形態では、トリガ部材1400は、回転防止機構の一部として溝1412を含む。
ガード1500を含む。一実施形態では、ガード1500は脚部1502を含む。別の実施形態では、脚部1502は、脚部1500の近位端における表面1504のような発射開始部材を有する。一実施形態では、表面1504は、トリガ部材1400のリップ1410に係合するように構成される。一実施形態では、脚部1502は、環状構造1160の開口部1178に受け入れられるように構成される。一実施形態では、脚部1502はリッジ1506を含み、リッジ1506は、ガード1500が軸方向に変位されるときに、脚部1502を整合およびガイドするのを促進するために、スリーブ116の溝1164aに係合するように構成される。例示的な実施形態では、脚部1502および表面1504は同軸対称である。一実施形態では、表面1504は、注射装置100の発射を開始して薬剤チャンバ110に貯蔵された薬剤の注射を実行する際に、発射機構108に係合
するように構成される。一実施形態では、表面1504は、ガード1500が伸張位置から引込み位置へ変位するときにトリガ部材1400のリップ1410に係合するような形状にされる。一実施形態では、脚部1502はアパーチャ1508を含む。一実施形態では、アパーチャ1508は、トリガ部材1400のタブ1406に係合するような寸法および形状にされる。一実施形態では、アパーチャ1508は、タブ1406がアパーチャ1508に摺動可能に係合することができる寸法および形状にされる。一実施形態では、図16Aおよび図16Bに示されるように、アパーチャ1508とタブ1406が摺動可能に係合可能な構成であるとき、所定の距離について、ガード1500は、トリガ部材300の移動なしに軸方向に並進することができる。別の実施形態では、図16A、図16B、および図16Cに示されるように、アパーチャ1508とタブ1406が摺動可能に係合可能な構成であるとき、ガード1500がトリガ部材1400を移動させることなく所定の距離を軸方向に並進した後、所定の距離を越えたガード1500の軸方向並進は、トリガ部材1400の軸方向並進を引き起こす。
06のスナップ嵌めを可能にする寸法および形状にされる。一実施形態では、アパーチャ1508およびタブ1406がスナップ嵌め構成であるとき、ガード1500の軸方向並進が、トリガ部材1400の直接的軸方向並進を引き起こし、トリガ部材1400も並進せずにはガード1500が軸方向並進できなくなる。一実施形態では、近位方向でのトリガ部材1400の直接的軸方向並進が、トリガ部材1400の開口部1408と発射機構のトリガ係合部材1230との係合を解除し、それが、膨張部1230aとラム保持部材1042との係合を解除する。一実施形態では、ハウジング端部/端部キャップ104のラム保持部材1042とトリガ係合部材1230との係合解除が、注射装置100に発射させる。
能にまたは直接的に連通できるように、タブまたは突起部がガード1500の脚部1502に配置され得ることも考えられる。
素を介してなど使用者による浮動トリガ部材300の直接的な回転による、または指で押すボタンによる、または浮動トリガ部材を回転させる他の変換機構によるなど、トリガ係合部材1230をトリガ部材から解放するために、異なる機構を含むことができる。したがって、添付の特許請求の範囲は、本発明の趣旨および範囲に含まれるすべてのそのような修正形態および実施形態を包含することを意図することが理解されよう。
実施形態である。一実施形態では、ピン状安全機構は、注射装置の組み立て中に高荷重ばねを圧縮された状態で維持するために使用される。
許第8,496,619号、第8,021,335号、第7,776,015号、および第6,391,003号、米国特許出願公開第2013/0303985号、第2013/0331788号、第2013/0317431号、米国特許出願第13/184,229号、ならびに米国仮特許出願第61/621,298号および第61/643,845号の開示全体は、本明細書に完全に説明されているかのように、参照により本明細書に組み込まれる。本明細書で使用される「約」という語は、一般に、対応する数および数の範囲の両方を指すものと理解されたい。さらに、本明細書におけるすべての数値範囲は範囲内の各整数全部を含むものと理解されたい。
一部分を構成し得るが、本発明の図および説明の少なくとも一部が本発明の明確な理解に関連する要素に焦点を合わせるために簡略化されていることが理解されよう。しかしながら、そのような要素は当技術分野で周知であるので、またそれらは必ずしも本発明のより良い理解を促進しないので、そのような要素の説明は本明細書で提供されない。
以上説明したように、本発明は以下の形態を有する。
形態1
薬剤チャンバを受け入れるように構成されたスリーブを備え、前記スリーブは、中間部分によって接続された近位端および遠位端を有し、
前記スリーブは、前記遠位端と前記近位端の間に変形可能な圧縮性要素を含む、緩衝部材。
形態2
前記スリーブの全長は、荷重下に置かれたとき、その元の長さに対して0.40%を超えて短縮される、形態1に記載の緩衝部材。
形態3
前記荷重は、自動注射器において使用されるばね力の範囲内である、形態1に記載の緩衝部材。
形態4
前記荷重は82.288N(18.5lbf)である、形態3に記載の緩衝部材。
形態5
前記荷重は235.744N(53lbf)未満である、形態3に記載の緩衝部材。
形態6
前記スリーブは、前記荷重が取り除かれると実質的にその元の長さに戻る、形態2に記載の緩衝部材。
形態7
前記スリーブは、前記荷重が取り除かれると不可逆的に圧縮されている、形態2に記載の緩衝部材。
形態8
前記圧縮性要素は、前記スリーブの前記遠位端に配置される、形態1に記載の緩衝部材。
形態9
前記圧縮性要素は、前記スリーブの前記近位端に配置される、形態1に記載の緩衝部材。
形態10
前記圧縮性要素は、前記スリーブの中間部分に配置される、形態1に記載の緩衝部材。
形態11
形態1に記載の緩衝部材を有する注射装置を提供するステップを含む、自動注射器の故障率を低減するための方法。
形態12
前記スリーブは、前記荷重が取り除かれると実質的にその元の長さに戻る、形態11に記載の方法。
形態13
前記スリーブは、前記荷重が取り除かれると不可逆的に圧縮されている、形態11に記載の方法。
Claims (13)
- 薬剤チャンバを受け入れるように構成されたスリーブを備え、前記スリーブは、中間部分によって接続された近位端および遠位端を有し、
前記スリーブは、前記遠位端と前記近位端の間に変形可能な圧縮性要素を含む、緩衝部材。 - 前記スリーブの全長は、荷重下に置かれたとき、その元の長さに対して0.40%を超えて短縮される、請求項1に記載の緩衝部材。
- 前記荷重は、自動注射器において使用されるばね力の範囲内である、請求項1に記載の緩衝部材。
- 前記荷重は82.288N(18.5lbf)である、請求項3に記載の緩衝部材。
- 前記荷重は235.744N(53lbf)未満である、請求項3に記載の緩衝部材。
- 前記スリーブは、前記荷重が取り除かれると実質的にその元の長さに戻る、請求項2に記載の緩衝部材。
- 前記スリーブは、前記荷重が取り除かれると不可逆的に圧縮されている、請求項2に記載の緩衝部材。
- 前記圧縮性要素は、前記スリーブの前記遠位端に配置される、請求項1に記載の緩衝部材。
- 前記圧縮性要素は、前記スリーブの前記近位端に配置される、請求項1に記載の緩衝部材。
- 前記圧縮性要素は、前記スリーブの中間部分に配置される、請求項1に記載の緩衝部材。
- 請求項1に記載の緩衝部材を有する注射装置を提供するステップを含む、自動注射器の故障率を低減するための方法。
- 前記スリーブは、前記荷重が取り除かれると実質的にその元の長さに戻る、請求項11に記載の方法。
- 前記スリーブは、前記荷重が取り除かれると不可逆的に圧縮されている、請求項11に記載の方法。
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US20210196890A1 (en) * | 2018-05-24 | 2021-07-01 | Novartis Ag | Automatic Drug Delivery Device |
BR112021013416A2 (pt) * | 2019-01-07 | 2021-09-21 | Pfizer Inc. | Dispositivo auxiliar para injeção |
USD919801S1 (en) * | 2019-08-12 | 2021-05-18 | West Pharmaceutical Services, Inc. | Syringe housing |
USD919800S1 (en) * | 2019-08-12 | 2021-05-18 | West Pharmaceutical Services, Inc | Needle guard |
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CN117861021A (zh) * | 2024-02-27 | 2024-04-12 | 江苏乐聚医药科技有限公司 | 一次性药芯单次装药多次注射的无针注射器及其配置方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003512904A (ja) * | 1999-10-25 | 2003-04-08 | アンタレス・ファーマ・インコーポレーテッド | ジェットインゼクタのための係止機構 |
JP2007503853A (ja) * | 2003-08-29 | 2007-03-01 | ファルマ・コンスルト・ゲーエーエスエムベーハー・ウント・コンパニー・エンエフゲー・カーゲー | 注射液自動注射用器具 |
JP2008528126A (ja) * | 2005-01-24 | 2008-07-31 | アンテアリーズ ファーマ インコーポレイテッド | あらかじめ充填された針補助シリンジジェット式注射器 |
JP2012521224A (ja) * | 2009-03-20 | 2012-09-13 | アンタレス・ファーマ・インコーポレーテッド | 危険有害性薬剤の注入システム |
Family Cites Families (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE795162A (fr) * | 1972-02-10 | 1973-08-08 | Philips Nv | Injektie-inrichting |
US3882863A (en) * | 1973-08-01 | 1975-05-13 | Survival Technology | Hypodermic injection device having cannula covered with resilient sheath |
US4190276A (en) * | 1976-12-22 | 1980-02-26 | Mitsubishi Jidosha Kogyo Kabushiki Kaisha | Deformable impact absorbing device for vehicles |
US4378015A (en) | 1981-12-21 | 1983-03-29 | Wardlaw Stephen C | Automatic injecting syringe |
FR2539302B1 (fr) | 1983-01-17 | 1986-03-14 | Brunet Jean Louis | Seringue a usage medical |
US4790824A (en) | 1987-06-19 | 1988-12-13 | Bioject, Inc. | Non-invasive hypodermic injection device |
US5482258A (en) * | 1994-11-07 | 1996-01-09 | Clauson, Deceased; Walton E. | Shock mitigating tether system |
US5599302A (en) | 1995-01-09 | 1997-02-04 | Medi-Ject Corporation | Medical injection system and method, gas spring thereof and launching device using gas spring |
US5658259A (en) | 1995-10-19 | 1997-08-19 | Meridian Medical Technologies, Inc. | Dental cartridge assembly auto-injector with protective needle cover |
DE29801168U1 (de) * | 1998-01-24 | 1999-08-12 | Medico Dev Investment Co | Injektionsgerät |
US6428528B2 (en) | 1998-08-11 | 2002-08-06 | Antares Pharma, Inc. | Needle assisted jet injector |
GB0125506D0 (en) | 2001-10-24 | 2001-12-12 | Weston Medical Ltd | Needle free injection method and apparatus |
US20070055200A1 (en) * | 2005-08-10 | 2007-03-08 | Gilbert Scott J | Needle-free jet injection drug delivery device |
TW200744697A (en) | 2006-02-28 | 2007-12-16 | Verus Pharmaceuticals Inc | Shock absorber for an automatic injector |
GB2438592B (en) | 2006-06-01 | 2011-04-06 | Cilag Gmbh Int | Injection device |
FR2904563B1 (fr) * | 2006-08-03 | 2009-04-17 | Cie Euro Etude Rech Paroscopie | Site implantable lineaire compact |
US8366682B2 (en) * | 2009-03-04 | 2013-02-05 | Washington Biotech Corporation | Medicine injection apparatuses |
US8496619B2 (en) | 2011-07-15 | 2013-07-30 | Antares Pharma, Inc. | Injection device with cammed ram assembly |
CA2845384C (en) | 2011-09-13 | 2020-10-06 | Unitract Syringe Pty Ltd | Sterile fluid pathway connection to drug containers for drug delivery pumps |
WO2013152323A1 (en) | 2012-04-06 | 2013-10-10 | Wotton Paul K | Needle assisted jet injection administration of testosterone compositions |
US9364611B2 (en) | 2012-05-07 | 2016-06-14 | Antares Pharma, Inc. | Needle assisted jet injection device having reduced trigger force |
WO2014033144A1 (en) | 2012-08-31 | 2014-03-06 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Medical device with impact sensor and expandable shock-absorbing substance, structure or airbag |
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JP2003512904A (ja) * | 1999-10-25 | 2003-04-08 | アンタレス・ファーマ・インコーポレーテッド | ジェットインゼクタのための係止機構 |
JP2007503853A (ja) * | 2003-08-29 | 2007-03-01 | ファルマ・コンスルト・ゲーエーエスエムベーハー・ウント・コンパニー・エンエフゲー・カーゲー | 注射液自動注射用器具 |
JP2008528126A (ja) * | 2005-01-24 | 2008-07-31 | アンテアリーズ ファーマ インコーポレイテッド | あらかじめ充填された針補助シリンジジェット式注射器 |
JP2012521224A (ja) * | 2009-03-20 | 2012-09-13 | アンタレス・ファーマ・インコーポレーテッド | 危険有害性薬剤の注入システム |
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