JP2022172369A - 卵における複製のための安定化されたｈａを有する組換えインフルエンザウイルス - Google Patents

Abstract

【課題】卵における増殖中のインフルエンザウイルスのヘマグルチニン（ＨＡ）セグメントにおける抗原性を損なう突然変異の獲得を妨げるインフルエンザ突然変異を提供すること。
【解決手段】本開示では、ウイルス複製能を向上させ、それによってワクチンウイルスの収量を向上させる改変インフルエンザノイラミニダーゼを開示する。インフルエンザウイルスによってそのように改変されたノイラミニダーゼの発現はまた、共発現されたヘマグルチニンを安定させ、ヘマグルチニンが突然変異を起こさないようにすることも可能である。
【選択図】図１２

Description

関連する出願との相互参照
本願は、２０１７年１０月２５日に提出された米国出願６２／５７７，０４９、及び２０１８年２月２１日に提出された米国出願６２／６３３，４００の提出日の利益を主張し、それらを参照することによって本明細書に組み込まれる。

政府資金の申告
本発明は、国立衛生研究所によって与えられたＨＨＳＯ１００２０１５０００３３Ｃに基づく政府の支援を受けて行われた。政府は、本発明に一定の権利を有する。

研究背景
インフルエンザは、ウマを含む一部の哺乳動物の主要な呼吸器疾患であり、毎年かなりの罹患率と経済的損失の原因となっている。加えて、インフルエンザウイルス感染は、いくつかの鳥類の種に深刻な全身性疾患を引き起こし、死に至らしめる可能性がある。インフルエンザウイルスゲノムのセグメント化された性質により、２つ以上のインフルエンザウイルスに感染した細胞におけるウイルス複製中のセグメントの再集合が可能になる。セグメントの再集合は、遺伝子突然変異及び遺伝的浮動と組み合わせて、時間の経過と共に無数の多様なインフルエンザウイルス系統を生じさせる可能性がある。新しい系統は、ヘマグルチニン（ＨＡ）及び／又はノイラミニダーゼ（ＮＡ）タンパク質に抗原変異を示し、特にＨＡタンパク質をコードする遺伝子は、変動率が高い。インフルエンザの予防のための主の現在の実践は、ワクチン接種である。最も一般的には、不活化ウイルスワクチンが使用される。インフルエンザＨＡタンパク質は、ウイルスに対する宿主の免疫防御応答の主要な標的抗原であり、非常に多様性に富み、インフルエンザウイルスの単離及び近年の流行に関連するウイルスのＨＡ抗原の同定及び特性評価は、ワクチンの製造にとって重要である。有病率及び予測に基づき、ワクチンは、優性でありかつ、予想されるインフルエンザウイルス系統に対する免疫防御応答を刺激するように設計されている。

インフルエンザウイルスは、Ａ型、Ｂ型、Ｃ型、及びＤ型の４つの一般的なタイプがあり、それらは、内部タンパク質間の血清学的交差反応がないことによって定義される。Ａ型インフルエンザウイルスは、それらの糖タンパク質、ＨＡ及びＮＡタンパク質の抗原的及び遺伝的違いに基づき、サブタイプにさらに分類される。既知の全てのＨＡ及びＮＡサブタイプ（Ｈ１～Ｈ１８及びＮ１～Ｎ１１）は、インフルエンザの天然の保有体として働くと思われる水鳥から単離されている。

ほとんどのインフルエンザワクチンは、孵化鶏卵で産生される。しかしながら、ＷＨＯ推奨のインフルエンザワクチン系統は、孵化鶏卵においては効率的に複製されないことが多く、ウイルスの適応のために卵の連続的な継代が必要である。卵の適応及び増幅中に、インフルエンザワクチンヘマグルチニン（ＨＡ）タンパク質は、多くの場合、卵適応突然変異を獲得する。ＨＡのこれらの卵適応突然変異は、多くの場合、ウイルスの抗原性を変化させ、その結果、流行しているウイルス系統に最適ではなくなったワクチンウイルスとなる。

本明細書に記載されているように、インフルエンザウイルスは、適応中に６つの非免疫原性ウイルスセグメントで発生した変異を研究するために、卵（３組）において７回継代された。驚くべきことに、ウイルスは、ＨＡ突然変異を獲得せず、代わりにＮＡ、ＰＢ２、ＮＰ及びＭ１タンパク質に突然変異を有した。ＮＡ突然変異は、３つの実験全てで同一であり、それらには、欠失及び４つのアミノ酸突然変異が含まれていた。ＮＡ突然変異は、単独で試験され、それらが、例えば単独又は様々な組み合わせで、ＨＡ突然変異を伴わない卵における効率的な増殖を可能にする効果の要因であることが分かった。

従って、本開示は、卵における増殖中のインフルエンザウイルスのヘマグルチニン（ＨＡ）セグメントにおける抗原性を損なう突然変異の獲得を妨げるインフルエンザ突然変異に関する。ヒトインフルエンザウイルスのノイラミニダーゼ（ＮＡ）タンパク質の突然変異は、卵の継代中にＨＡを「安定化」させること、例えば、ＮＡに突然変異が存在する場合、ＨＡタンパク質は、卵適応突然変異を獲得しないことが見出された。これらＮＡ突然変異はまた、ワクチンウイルスの収量を増加させる可能性がある。

本開示は、ＮＡにおける特定の位置で選択されたアミノ酸残基又は欠失を有する、単離された組換え体、例えば、再集合体インフルエンザウイルスを提供する。一実施形態において、ＮＡは、残基３２でスレオニンをコードしないように選択される。一実施形態において、ＮＡは、１４７位のアスパラギン酸をコードしないように選択される。一実施形態において、３２９位のアスパラギンをコードしないように選択される。一実施形態において、ＮＡは、残基３２９でスレオニンをコードしないように選択される。一実施形態において、ＮＡは、残基３４６でグリシンをコードしないように選択される。一実施形態において、ＮＡは、残基３４７でヒスチジンをコードしないように選択される。一実施形態において、ＮＡは、残基３４７のアルギニン又はアスパラギンをコードしないように選択される。一実施形態において、ＮＡは、１４８位でスレオニンを有するＮＡをコードしないように選択される。一実施形態において、ＮＡは、１５１位でアスパラギン酸を有するＮＡをコードしないように選択される。一実施形態において、ＮＡは、２４５位でアスパラギンを有するＮＡをコードしないように選択される。一実施形態において、ＮＡは、３４６位でグリシンを有するＮＡをコードしないように選択される。一実施形態において、ＮＡは、残基４６～５０の１つ以上の欠失を有するように選択される。ＮＡの番号付けは、Ｎ２に基づく。一実施形態において、本開示は、ワクチンインフルエンザウイルス、例えば、ＰＲ８ＵＷ、１つ以上の特定の位置で特定の残基又は特定の残基の欠失を有するＮＡウイルスセグメント、又はそれら何れかの組み合わせ、及びＨＡウイルスセグメント、例えば、流行しているインフルエンザウイルス由来のＨ１～Ｈ１８の何れかに由来する６個の「内部」ウイルスセグメントを有する単離組換え再集合体インフルエンザウイルスを提供する。組換えインフルエンザウイルスを含む組成物、ワクチン等の医薬組成物も提供される。

従って、細胞中、例えば卵中で増殖又は継代されるワクチンウイルスについて、３２、１４７、３２９、３４７位の残基での置換、又は1つ以上の４６～５０残基の欠失、又はそれら何れかの組み合わせ、ＮＡにおいて、例えば、突然変異によって、又はＮＡが残基３２でスレオニンをコードしないように、１４７位でアスパラギン酸コードしないように、３２９位でアスパラギンをコードしないように、３４７位でヒスチジンをコードしないように、又は1つ以上の４６～５０残基の欠失を有するように、又はそれら何れかの組み合わせは、ＨＡの安定化及び／又はより高いウイルス力価をもたらし得、ここで、上記番号付けはＮ２に基づく。一実施形態において、細胞中、例えば卵中で増殖又は継代されるワクチンウイルスについて、１４８、１５１、２４５、３４６位で残基の置換、又はそれら何れかの組み合わせ、ＮＡにおいて、例えば、突然変異によって、又はＮＡが、残基１４８でスレオニンをコードしないように、１５１位でアスパラギン酸をコードしないように、残基２４５でアスパラギンをコードしないように、残基３４６でグリシンをコードしないように、又はそれら何れかの組み合わせの選択されたＮＡウイルスセグメントは、ＨＡの安定化及び／又はより高いウイルス力価をもたらし得、ここで、上記番号付けはＮ２に基づく。

一実施形態において、本開示は、ＰＡ、ＰＢ１、ＰＢ２、ＮＰ、ＮＳ、Ｍ及びＨＡウイルスセグメント及び３２残基でスレオニンをコードしないように、１４７位でアスパラギン酸をコードしないように、残基３２９でアスパラギンをコードしないように、残基３４７でヒスチジンをコードしないように、又は１つ以上の４６～５０残基の欠失を有しないように、又はそれら何れかの組み合わせから選択されたＮＡをコードするＮＡウイルスセグメント、ここで、上記番号付けはＮ２に基づく、を含む単離組換えインフルエンザウイルスを提供し、ここで、当該組換えインフルエンザウイルスは、鳥類の卵中で強化された複製能を有するか又は鳥類の卵で増殖した際、残基３２でスレオニンをコードし、残基４６～５０の欠失を有せず、１４７位でアスパラギン酸をコードし、残基３２９でアスパラギンをコードし、残基３４７でヒスチジンをコードする、又はそれら何れかの組み合わせのＮＡを有する対応するインフルエンザウイルスと比較してＨＡ突然変異が減少している。一実施形態において、本開示は、ＰＡ、ＰＢ１、ＰＢ２、ＮＰ、ＮＳ、Ｍ及びＨＡウイルスセグメント及び残基１４８でスレオニンをコードしない、１５１位でアスパラギン酸をコードしない、残基２４５でアスパラギンをコードしない、残基３４６でグリシンをコードしない、又はそれら何れかの組み合わせの選択されたＮＡウイルスセグメントを含む単離組換えインフルエンザウイルスを提供し、ここで、上記番号付けは、Ｎ２に基づき、当該組換えインフルエンザウイルスは、鳥類の卵中で強化された複製能を有するか又は鳥類の卵で増殖した際、残基１４８でスレオニンをコードし、１５１位でアスパラギン酸をコードし、残基２４５でアスパラギンをコードし、残基３４６でグリシンをコードし、又はそれら何れかの組み合わせのＮＡを有する対応するインフルエンザウイルスと比較してＨＡ突然変異が減少している。一実施形態において、単離組換えインフルエンザウイルスは、再集合体である。一実施形態において、ＮＡウイルスセグメントは、配列番号１～３、３０～３８、４８～５０、又は５４の何れか１つと少なくとも８０％、８５％、９０％、９５％、又は９９％のアミノ酸配列同一性を有するＮＡをコードする。一実施形態において、ＮＡウイルスセグメントは、配列番号２又は配列番号３と１００％未満のアミノ酸配列同一性を有するＮＡをコードする。一実施形態において、ＮＡウイルスセグメントは、Ｎ２、Ｎ３、Ｎ７、又はＮ９をコードし、及び特定の残基を有するＮ３、Ｎ７、又はＮ９の位置は、Ｎ２の特定の位置に相当する。一実施形態において、ＮＡウイルスセグメントは、Ｎ１、Ｎ４、Ｎ５、Ｎ６、Ｎ８、Ｎ１０又はＮ１１をコードし、特定の残基を有するＮ１、Ｎ４、Ｎ５、Ｎ６、Ｎ８、Ｎ１０又はＮ１１の位置は、Ｎ２の特定の位置に相当する。一実施形態において、３２位の残基は、Ａ、Ｉ、Ｇ、又はＬである。一実施形態において、欠失は、残基４６～５０の欠失である。一実施形態において、１４７位の残基は、Ｎ又はＱである。一実施形態において、３２９位の残基は、Ｄ又はＥである。一実施形態において、３４７位の残基は、Ｑ、Ｎ、Ｓ、Ｔ、Ｙ、Ｃ又はＷである。一実施形態において、ＨＡは、Ｈ１、Ｈ３、Ｈ７、又はＨ９である。一実施形態において、ウイルスは、Ａ型インフルエンザウイルスである。一実施形態において、ＰＡ、ＰＢ１、ＰＢ２、ＮＰ、Ｍ及びＮＳウイルスセグメントは、配列番号２４～２９と少なくとも８５％の核酸配列同一性を有するか、又は配列番号２４～２９又は３９～４４によってコードされるポリペプチドに対して少なくとも８０％、８５％、９０％、９５％、又は９９％のアミノ酸配列同一性を有するポリペプチドをコードする。一実施形態において、ＰＢ２は、残基１４７でＩ、Ａ、Ｌ、又はＧを有する。一実施形態において、ウイルスは、Ｂ型インフルエンザウイルスである。一実施形態において、選択されたＮＡウイルスセグメントは、１４７位でアスパラギン酸を有せず、残基３２９でアスパラギンを有せず、及び残基３４７でアルギニン又はヒスチジン有しない。一実施形態において、選択されたＮＡウイルスセグメントは、１４８位にスレオニンを有せず、１５１位にアスパラギン酸を有せず、２４５位にアスパラギンを有しない。一実施形態において、選択されたＮＡウイルスセグメントは、１４７位でＮ又はＱ、残基３２９でＤ又はＥ、又は残基３４７でＱ又はＧの少なくとも２つを有する。一実施形態において、選択されたＮＡウイルスセグメントは、１４８位でＫ、Ｒ又はＨ、１５１位でＥ又はＱ、又は２４５位でＳ、Ｉ、Ｔ、Ｖ又はＧの少なくとも２つを有する。一実施形態において、選択されたＮＡウイルスセグメントは、１４７位でＮ又はＱ、残基３２９Ｄ又はＥ、及び残基３４７でＱ又はＧを有する。一実施形態において、選択されたＮＡウイルスセグメントは、１４７位にＮ又はＱ、残基３２９でＤ又はＥ、及び残基３４６でＶ、Ｓ、Ｉ又はＬを有する。一実施形態において、選択されたＮＡウイルスセグメントは、１４８位でＫ、Ｒ又はＨ、１５１位でＥ又はＱ、及び２４５位でＳ、Ｉ、Ｔ、Ｖ又はＧを有する。

さらに提供されるのは、単離組換え核酸、例えば、残基３２でスレオニンをコードしないように、１つ以上の残基４６～５０の欠失を有するように、１４７位でアスパラギン酸をコードしないように、残基３２９でアスパラギンをコードしないように、又は残基３４７でアスパラギンをコードしないように、又はそれら何れかの組み合わせを含むウイルスベクター等のベクターであり、ここで、上記番号付けはＮ２に基づく。一実施形態において、単離組換え核酸は、残基１４８でスレオニンをコードせず、１５１位でアスパラギン酸をコードしないように、残基２４５でアスパラギンをコードしないように、残基３４６でグリシンをコードしないように、又はそれら何れかの組み合わせである。一実施形態において、ＮＡは、配列番号１、配列番号３、配列番号４８、又は配列番号４９と少なくとも９５％のアミノ酸配列同一性を有する。一実施形態において、ＮＡは、配列番号２又は配列番号３に対して１００％未満のアミノ酸配列同一性を有する。一実施形態において、ＮＡは、Ｎ２、Ｎ３、Ｎ７、又はＮ９である。一実施形態において、ＮＡは、Ｎ１、Ｎ４、Ｎ５、Ｎ６、Ｎ８、Ｎ１０又はＮ１１である。一実施形態において、３２位の残基は、Ａ、Ｉ、Ｇ、又はＬである。一実施形態において、欠失は、残基４６～５０の欠失である。一実施形態において、１４７位の残基は、Ｎ又はＱである。一実施形態において、３２９位の残基は、Ｄ又はＥである。一実施形態において、３４７位の残基は、Ｑ、Ｎ、Ｓ、Ｔ、Ｙ、Ｃ又はＷである。一実施形態において、１４８位の残基は、Ｋ、Ｒ又はＨである。一実施形態において、１５１位の残基は、Ｅ、Ｎ又はＱである。一実施形態において、２４５位の残基は、Ｓ、Ｔ、Ｉ、Ｌ、Ａ、Ｎ、又はＶである。

インフルエンザウイルスを治療する方法もまた、提供される。当該方法は、細胞を以下のベクターと感染性インフルエンザウイルスを産生するために有効な量で接触させることを含む； 転写終結配列に連結されたインフルエンザウイルスＰＡ ＤＮＡに動作可能で連結されたプロモーターを含むｖＲＮＡ産生用ベクター、転写終結配列に連結されたインフルエンザウイルスＰＢ１ ＤＮＡに動作可能で連結されたプロモーターを含むｖＲＮＡ産生用ベクター、転写終結配列に連結されたインフルエンザウイルスＰＢ２ ＤＮＡに動作可能で連結されたプロモーターを含むｖＲＮＡ産生用ベクター、転写終結配列に連結されたインフルエンザウイルスＨＡ ＤＮＡに動作可能で連結されたプロモーターを含むｖＲＮＡ産生用ベクター、転写終結配列に連結されたインフルエンザウイルスＮＰ ＤＮＡに動作可能で連結されたプロモーターを含むｖＲＮＡ産生用ベクター、転写終結配列に連結されたインフルエンザウイルスＮＡ ＤＮＡに動作可能で連結されたプロモーターを含むｖＲＮＡ産生用ベクター、転写終結配列に連結されたインフルエンザウイルスＭ ＤＮＡに動作可能で連結されたプロモーターを含むｖＲＮＡ産生用ベクター、及び転写終結配列に連結されたインフルエンザウイルスＮＳ ＤＮＡに動作可能で連結されたプロモーターを含むｖＲＮＡ産生用ベクター、ここで、ｖＲＮＡ産生用のベクター中のＰＢ１、ＰＢ２、ＰＡ、ＮＰ、ＮＳ、及びＭ ＤＮＡは、１つ以上のインフルエンザワクチンウイルス単離株由来のものであり、ｖＲＮＡ産生用ベクターのＮＡ ＤＮＡは、残基３２でスレオニンをコードしないように、１４７位でアスパラギン酸をコードしないように、残基３２９でアスパラギンをコードしないように、残基３４７でヒスチジンをコードしないように、残基１４８でスレオニンをコードしないように、１５１位でアスパラギン酸をコードしないように、残基２４５でアスパラギンをコードしないように、残基３４６でグリシンをコードしないように、又は１つ以上の残基４６～５０の欠失を有するように、又はそれら何れかの組み合わせから選択されるＮＡをコードし、上記ＮＡ残基の番号付けはＮ２番号付けである；
及びインフルエンザウイルスＰＡをコードするＤＮＡセグメントに動作可能で連結されたプロモーターを含むｍＲＮＡ産生用ベクター、インフルエンザウイルスＰＢ１をコードするＤＮＡセグメントに動作可能で連結されたプロモーターを含むｍＲＮＡ産生用ベクター、インフルエンザウイルスＰＢ２をコードするＤＮＡセグメントに動作可能で連結されたプロモーターを含むｍＲＮＡ産生用ベクター、及びインフルエンザウイルスＮＰをコードするＤＮＡセグメントに動作可能で連結されたプロモーターを含むｍＲＮＡ産生用ベクター、及び任意に、インフルエンザウイルスＨＡをコードするＤＮＡセグメントに動作可能で連結されたプロモーターを含むｍＲＮＡ産生用ベクター、インフルエンザウイルスＮＡをコードするＤＮＡセグメントに動作可能で連結されたプロモーターを含むｍＲＮＡ産生用ベクター、インフルエンザウイルスＭ１をコードするＤＮＡセグメントに動作可能で連結されたプロモーターを含むｍＲＮＡ産生用ベクター、インフルエンザウイルスＭ２をコードするＤＮＡセグメントに動作可能で連結されたプロモーターを含むｍＲＮＡ産生用ベクター、インフルエンザウイルスＮＳ１をコードするＤＮＡセグメントに動作可能で連結されたプロモーターを含むｍＲＮＡ産生用ベクター、又はインフルエンザウイルスＮＳ２をコードするＤＮＡセグメントに動作可能で連結されたプロモーターを含むｍＲＮＡ産生用ベクター、の１つ以上を含むｍＲＮＡ産生用ベクター。一実施形態において、ＮＡは、配列番号１、配列番号２、配列番号３、配列番号４８、又は配列番号４９に対して少なくとも８０％、８５％、９０％、９５％、又は９９％のアミノ酸配列同一性を有する。一実施形態において、ＮＡは、配列番号２又は配列番号３に対して１００％未満のアミノ酸配列同一性を有する。一実施形態において、ＮＡは、Ｎ２、Ｎ３、Ｎ７、又はＮ９である。一実施形態において、ＮＡは、Ｎ１、Ｎ４、Ｎ５、Ｎ６、Ｎ８、Ｎ１０又はＮ１１である。一実施形態において、３２位の残基は、Ａ、Ｉ、Ｇ、又はＬである。一実施形態において、欠失は、残基４６～５０の欠失である。一実施形態において、１４７位の残基は、Ｎ又はＱである。一実施形態において、３２９位の残基は、Ｄ又はＥである。一実施形態において、３４７位の残基は、Ｑ、Ｎ、Ｓ、Ｔ、Ｙ、Ｃ又はＷである。一実施形態において、１４８位の残基は、Ｋ、Ｒ又はＨである。一実施形態において、１５１位の残基は、Ｅ、Ｎ又はＱである。一実施形態において、２４５位の残基は、Ｓ、Ｔ、Ｉ、Ｌ、Ａ、Ｎ、又はＶである。

一実施形態において、ＨＡは、Ｈ１、Ｈ３、Ｈ５、Ｈ７、又はＨ９である。一実施形態において、ウイルスは、Ａ型インフルエンザウイルスである。一実施形態において、ＰＡ、ＰＢ１、ＰＢ２、ＮＰ、Ｍ、及びＮＳウイルスセグメントは、配列番号２４～２９又は３９～４４に対して少なく～とも８５％、８５％、９０％、９５％、又は９９％の核酸配列同一性を有するか、又は配列番号２４～２９又は３９～４４によってコードされるポリペプチドに対して少なくとも８０％、８５％、９０％、９５％、又は９９％のアミノ酸配列同一性を有するポリペプチドをコードする。一実施形態において、ＰＢ２は、残基１４７でＩ、Ａ、Ｌ、又はＧを有する。一実施形態において、ＨＡは、Ｈ２、Ｈ４、Ｈ５、Ｈ６、Ｈ８、又はＨ１０～Ｈ１８の何れかである。一実施形態において、ウイルスは、Ｂ型インフルエンザウイルスである。

本明細書に記載の有効量のウイルスを有する組成物での鳥類又は哺乳動物を免疫化する方法がさらに提供される。一実施形態において、組成物は、少なくとも1つの他の異なるインフルエンザウイルスを含む。一実施形態において、哺乳動物は、ヒトである。一実施形態において、組成物は、鼻腔内又は注射により投与される。

従って、本発明は、細胞培養における強化された複製能を有する、例えば発育卵において強化された複製能を有するインフルエンザウイルスを選択する方法を提供する。当該方法は、インフルエンザワクチンの産生に適した細胞を提供すること； 1つ以上のインフルエンザウイルス単離系統を卵中で連続培養すること； 及び連続培養前の1つ以上の単離系統と比較して、増殖が強化された連続的に培養されたウイルスを単離することを含む。ＨＡを安定化する及び／又は例えば卵中で組換えインフルエンザウイルスの増殖の変化をもたらすＮＡを同定する方法も提供される。当該方法は、本明細書に記載される1つ以上の置換又は欠失をＮＡウイルスセグメントに導入し、突然変異ＮＡウイルスセグメント得ること； 及び任意に、突然変異ＮＡウイルスセグメントが、複製能力を有する組換えインフルエンザウイルスが存在する場合、卵中で組換えインフルエンザウイルスの複製能が強化されるか、及びＮＡにおいて1つ以上の置換及び／又は欠失を有せず、対応する複製能を有するインフルエンザウイルスと比較して、任意にＨＡ突然変異を阻害するか否かを識別することを含む。

一実施形態において、本開示は、本明細書に記載のＮＡにおいて特徴的な残基及び／又は欠失、又はそれらの組み合わせを有する単離Ａ型インフルエンザウイルスを提供する。一実施形態において、特徴的な残基及び／又は欠失、又はそれらの組み合わせを有する単離Ａ型インフルエンザウイルスは、配列番号１、２、３、又は３０～３８の何れか１つによりコードされるポリペプチドに対し、少なくとも８０％、例えば、９０％、９２％、９５％、９７％又は９９％（８０～９９の間の何れかの整数を含む）の連続したアミノ酸配列同一性を有するＮＡアミノ酸配列を有する。一実施形態において、特徴的な残基及び／又は欠失、又はそれらの組み合わせを有する本発明の単離Ａ型インフルエンザウイルスは、ＨＡのサブタイプ１～１８の何れか1つ由来のＨＡを有する。一実施形態において、特徴的な残基は、例えば、配列番号２又は配列番号３と比較して、保存的置換である。保存的アミノ酸置換は、同様の側鎖を有する残基の互換性を指す。例えば、脂肪族側鎖を有するアミノ酸の群は、グリシン、アラニン、バリン、ロイシン、及びイソロイシンである； 脂肪族ヒドロキシル側鎖を有するアミノ酸の群は、セリン及びスレオニンである； アミド含有側鎖を有するアミノ酸の群は、アスパラギン及びグルタミンである； 芳香族側鎖を有するアミノ酸の群は、フェニルアラニン、チロシン及びトリプトファンである； 塩基性側鎖を有するアミノ酸の群は、リジン、アルギニン及びヒスチジンである； 及び硫黄含有側鎖を有するアミノ酸の群は、システイン及びメチオニンである。一実施形態において、保存的アミノ酸置換の群は以下の通りである： スレオニン－バリン－ロイシン－イソロイシン－アラニン；フェニルアラニン－チロシン； リジン－アルギニン； アラニン－バリン； グルタミン酸－アスパラギン酸； 及びアスパラギン－グルタミン。

一実施形態において、突然変異は、例えば、部位特異的突然変異誘発を含む組換えＤＮＡ技術を介して、又はＮＡコード配列の一部を特徴的な残基又は欠失を含む部分で置き換えることにより、インフルエンザ単離系統のＮＡウイルスセグメントに導入される。一実施形態において、本明細書に記載される特徴的な残基及び／又は欠失を有するＮＡウイルスセグメントは、ＨＡセグメント、及びインフルエンザワクチンウイルスの内部ウイルスセグメントと組み合わされる。

本開示は、本発明の複数のインフルエンザウイルスベクター、例えば、６：１：１の再集合体、６：２の再集合体及び７：１の再集合体を含む再集合体ウイルスを調製するために有用なものを提供する。６：１：１の再集合体は、本明細書で記載されるワクチンウイルス由来の６つの内部ウイルスセグメント、ワクチンウイルスとは異なる（第２の）ウイルス単離株由来のＨＡウイルスセグメント、及び特徴的な残基及び／又は欠失を有するＮＡウイルスセグメント、又はそれらの組み合わせを有し、ＨＡセグメント及びワクチンウイルスとは異なるウイルスソース由来であるインフルエンザウイルスであり； ６：２の再集合体は、ワクチンウイルス由来の６つの内部ウイルスセグメント、ワクチンウイルスとは異なる（第２の）ウイルス単離株由来のＨＡウイルスセグメント、及び特徴的な残基及び／又は欠失を有するＮＡウイルスセグメント、又はそれらの組み合わせを有し、ここで、セグメントは、ＨＡセグメントと同じソース由来であり、及びワクチンウイルスとは異なるウイルス単離株由来のＨＡウイルスセグメントを有するインフルエンザウイルスである； 及び７：１の再集合体は、一実施形態において、６つの内部ウイルスセグメント及びワクチンウイルス由来のＨＡセグメント、並びに特徴的な残基及び／又は欠失を含むように改変されたＮＡセグメント、又はこれらの組み合わせを有し、ここで、ＮＡセグメントは、ワクチンウイルスとは異なるウイルスソースに由来するインフルエンザウイルスである。

本発明の一実施形態において、複数は、転写終結配列に連結されたインフルエンザウイルスＰＡ ＤＮＡに動作可能で連結されたプロモーターを含むベクター、転写終結配列に連結されたインフルエンザウイルスＰＢ１ ＤＮＡに動作可能で連結されたプロモーターを含むベクター、転写終結配列に連結されたインフルエンザウイルスＰＢ２ ＤＮＡに動作可能で連結されたプロモーターを含むベクター、転写終結配列に連結されたインフルエンザウイルスＨＡ ＤＮＡに動作可能で連結されたプロモーターを含むベクター、転写終結配列に連結されたインフルエンザウイルスＮＰ ＤＮＡに動作可能で連結されたプロモーターを含むベクター、転写終結配列に連結されたインフルエンザウイルスＮＡ ＤＮＡに動作可能で連結されたプロモーターを含むベクター、転写終結配列に連結されたインフルエンザウイルスＭ ＤＮＡに動作可能で連結されたプロモーターを含むベクター、及び転写終結配列に連結されたインフルエンザウイルスＮＳ ＤＮＡに動作可能で連結されたプロモーターを含むベクター、から選択されたｖＲＮＡ産生用ベクターを含む。一実施形態において、ＰＢ１、ＰＢ２、ＰＡ、ＮＰ、Ｍ、及びＮＳのｖＲＮＡ産生のためのＤＮＡは、ＭＤＣＫ細胞、Ｖｅｒｏ細胞、ＰＥＲ．Ｃ６（登録商標）細胞又は発育卵等の培養哺乳類細胞で高い力価で複製されるインフルエンザウイルス、及び／又は例えばヒトにおいて重大な疾患を引き起こさないウイルス由来のワクチンウイルスに由来する配列を有する。ＮＡのｖＲＮＡ産生のためのＤＮＡは、何れかのＮＡ、例えば、Ｎ１～Ｎ９の何れかであり得、及びＨＡのｖＲＮＡ産生のためのＤＮＡは、何れかのＨＡ、例えば、Ｈ１～Ｈ１８由来であり得る。一実施形態において、ｖＲＮＡ産生のためのＤＮＡは、Ｂ型又はＣ型インフルエンザウイルスのためであり得る。例えば、ｖＲＮＡ産生のためのＤＮＡは、Ｂ型インフルエンザウイルスのＰＡ、ＰＢ１、ＰＢ２、ＮＰ、ＮＳ、及びＭ又はＢ型インフルエンザウイルスのＰＡ、ＰＢ１、ＰＢ２、ＮＰ、ＮＳ、Ｍ、及びＮＡを含み、ここで、ＮＡのためのｖＲＮＡは、本明細書に記載される特徴的な残基及び／又は欠失を有するＮＡを有する。ＮＡ及びＨＡのｖＲＮＡ産生のためのＤＮＡは、異なる系統若しくは単離株（６：１：１の再集合体）又は同じ系統若しくは単離株（６：２の再集合体）由来であり得、又はＮＡ又はＨＡは、内部遺伝子と同じ系統又は単離株（７：１の再集合体）に由来し得る。複数はまた、インフルエンザウイルスのＰＡをコードするベクター、インフルエンザウイルスのＰＢ１をコードするベクター、インフルエンザウイルスのＰＢ２をコードするベクター、及びインフルエンザウイルスのＮＰをコードするベクター、及び任意にＮＰ、ＮＳ、Ｍ、例えばＭ１及びＭ２、ＨＡ又はＮＡ等をコードする１つ以上のベクターを含む。ウイルスタンパク質をコードするベクターは、転写終結配列をさらに含み得る。

本発明の範囲内の再集合体の内部遺伝子を提供し得るウイルスは、高い力価、例えば、少なくとも約１０^５ ＰＦＵ／ｍＬ、例えば少なくとも１０^６ ＰＦＵ／ｍＬ、１０^７ ＰＦＵ／ｍＬ又は１０^８ ＰＦＵ／ｍＬの力価； 発育卵において高い力価、例えば少なくとも約１０^７ ＥＩＤ５０／ｍＬ、例えば少なくとも１０^８ ＥＩＤ５０／ｍＬ、１０^９ ＥＩＤ５０／ｍＬ又は１０^１０ ＥＩＤ５０／ｍＬの力価； ＭＤＣＫにおいて高い力価、例えば少なくとも約１０^７ ＰＦＵ／ｍＬ、例えば少なくとも１０^８ ＰＦＵ／ｍＬの力価、又はそれら宿主細胞の２つ以上における高い力価を有するウイルスを含む。

他のＰＲ８単離株又はワクチンウイルス由来の内部遺伝子を有する他の再集合体は、組換え再集合体ウイルスで用いられ得る。

一実施形態において、ＰＢ１、ＰＢ２、ＰＡ、ＮＰ、Ｍ及びＮＳの内部遺伝子のＤＮＡは、配列番号２４～２９又は３９～４４のうちの１つによってコードされる対応するポリペプチドと実質的に同じ活性を有するタンパク質をコードする。本明細書で用いられる場合、「実質的に同じ活性」は、約０．１％、１％、１０％、３０％、５０％、９０％、例えば１００％以上までの活性、又は約８０％、９０％又はそれ以上である検出可能なタンパク質レベル、対応する完全長ポリペプチドの活性又はタンパク質レベルのそれぞれを含む。一実施形態において、核酸は、例えば、配列番号２４～２９又は３９～４４のうちの１つによってコードされるポリペプチドと実質的に同じ、例えば少なくとも８０％、例えば、９０％、９２％、９５％、９７％又は９９％（８０～９９の間の何れかの整数を含む）の連続したアミノ酸配列同一性を有するポリペプチドをコードする配列である。一実施形態において、単離及び／又は精製された核酸分子は、例えば、配列番号２４～２９又は３９～４４のうちの１つに対し少なくとも５０％、例えば６０％、７０％、８０％又は９０％（５０～１００の間の何れかの整数を含む）を有する核酸配列と実質的に同一又はより連続した核酸配列同一性を有し、及び一実施形態において、また、配列番号２４～２９又は３９～４４のうちの１つによってコードされるポリペプチドに対し少なくとも８０％、例えば、９０％、９２％、９５％、９７％又は９９％（８０～９９の間の何れかの整数を含む）の連続したアミノ酸配列同一性を有するポリペプチドをコードする核酸配列を含む。一実施形態において、インフルエンザウイルスポリペプチドは、１つ以上、例えば、２、５、１０、１５、２０又はそれ以上の保存的アミノ酸置換、例えば配列番号２４～２９又は３９～４４のうちの１つによってコードされるポリペプチドと比較して最大１０％又は２０％の保存的置換を有する。保存的アミノ酸置換は、同様の側鎖を有する残基の互換性を指す。例えば、脂肪族側鎖を有するアミノ酸の群は、グリシン、アラニン、バリン、ロイシン及びイソロイシンである； 脂肪族ヒドロキシル側鎖を有するアミノ酸の群は、セリン及びスレオニンである； アミド含有側鎖を有するアミノ酸の群は、アスパラギン及びグルタミンである； 芳香族側鎖を有するアミノ酸の群は、フェニルアラニン、チロシン及びトリプトファンである； 塩基性側鎖を有するアミノ酸の群は、リジン、アルギニン及びヒスチジンである； 硫黄含有側鎖を有するアミノ酸の群は、システイン及びメチオニンである。一実施形態において、保存的アミノ酸置換の群は、以下の通りである：バリン－ロイシン－イソロイシン；フェニルアラニン－チロシン； リジン－アルギニン； アラニン－バリン； グルタミン酸－アスパラギン酸； 及びアスパラギン－グルタミン。一実施形態において、インフルエンザウイルスポリペプチドは、配列番号２４～２９のうちの１つによってコードされるポリペプチドと比較して、１つ以上、例えば２、３、又は４個の非保存的アミノ酸置換を有する。

一実施形態において、核酸は、配列番号１、３、３０～３５、４８～４９のうちの１つ、又はアクセッション番号ＡＣＰ４１１０７．１（Ｎ１）（配列番号３６）、ＡＩＫ２６３５７．１（Ｎ７）（配列番号３７）、ＡＬＨ２１３７２．１（Ｎ９）（配列番号４５）、又はＢＡＫ８６３１３．１（Ｎ２）（配列番号５０）（これらの配列は、参照により本明細書に組み込まれる）のうちの１つによってコードされるポリペプチドと実質的に同じ、例えば、少なくとも８０％、例えば９０％、９２％、９５％、９７％又は９９％（８０～９９の間の何れかの整数を含む）を有する連続したアミノ酸配列と実質的に同一であるＮＡポリペプチドをコードする配列である。一実施形態において、単離及び／又は精製された核酸分子は、配列番号１、３、３０～３５、４８～４９によってコードされるポリペプチド、又はアクセッション番号ＡＣＰ４１１０７．１（Ｎ１）、ＡＩＫ２６３５７．１（Ｎ７）、ＡＬＨ２１３７２．１（Ｎ９）、又はＢＡＫ８６３１３．１（Ｎ２）（これらの配列は、参照により本明細書に組み込まれる）のうちの１つによってコードされるポリペプチドに対し、少なくとも８０％、例えば９０％、９２％、９５％、９７％又は９９％（８０～９９の間の何れかの整数を含む）の連続したアミノ酸配列同一性を有するポリペプチドをコードする。一実施形態において、インフルエンザウイルスポリペプチドは、配列番号１、３、３０～３５、４８～４９のうちの１つ、又はアクセッション番号ＡＣＰ４１１０７．１（Ｎ１）、ＡＩＫ２６３５７．１（Ｎ７）、ＡＬＨ２１３７２．１（Ｎ９）、又はＢＡＫ８６３１３．１（Ｎ２）（これらの配列は、参照により本明細書に組み込まれる）のうちの１つによってコードされるポリペプチドと比較して、１つ以上、例えば、２、５、１０、１５、２０、又はそれ以上の保存的アミノ酸置換、例えば、残基の最大１０％又は２０％の保存的置換を有する。保存的アミノ酸置換は、同様の側鎖を有する残基の互換性を指す。例えば、脂肪族側鎖を有するアミノ酸の群は、グリシン、アラニン、バリン、ロイシン、及びイソロイシンである； 脂肪族ヒドロキシル側鎖を有するアミノ酸の群は、セリン及びスレオニンである； アミド含有側鎖を有するアミノ酸の群は、アスパラギン及びグルタミンである； 芳香族側鎖を有するアミノ酸の群は、フェニルアラニン、チロシン及びトリプトファンである； 塩基性側鎖を有するアミノ酸の群は、リジン、アルギニン及びヒスチジンである； 及び硫黄含有側鎖を有するアミノ酸の群は、システイン及びメチオニンである。一実施形態において、保存的アミノ酸置換の群は、以下の通りである： バリン－ロイシン－イソロイシン； フェニルアラニン－チロシン； リジン－アルギニン； アラニン－バリン； グルタミン酸－アスパラギン酸； 及びアスパラギン－グルタミン。一実施形態において、インフルエンザウイルスポリペプチドは、配列番号１、３、３０～３５、４８～４９のうちの１つ、又はアクセッション番号ＡＣＰ４１１０７．１（Ｎ１）、ＡＩＫ２６３５７．１（Ｎ７）、ＡＬＨ２１３７２．１（Ｎ９）、又はＢＡＫ８６３１３．１（Ｎ２）（これらの配列は、参照により本明細書に組み込まれる）のうちの１つによってコードされるポリペプチドと比較して、１つ以上、例えば、２、３又は４個の非保存的アミノ酸置換を有する。

従って、本発明は、インフルエンザウイルスタンパク質を発現する若しくはコードする、又はインフルエンザｖＲＮＡ（天然及び組換えｖＲＮＡの両方）を発現する若しくはコードする、単離及び精製されたベクター若しくはプラスミドの使用を含む。ベクターは、インフルエンザｃＤＮＡ、例えば、Ａ型インフルエンザ（例えば、１８ＨＡ又は１１ＮＡサブタイプの何れかを含む何れかのＡ型インフルエンザ遺伝子）、Ｂ型インフルエンザ又はＣ型インフルエンザＤＮＡを含む（Fields Virology (Fields et al. (eds.), Lippincott, Williams and Wickens (2013)参照、これらは参照により本明細書に具体的に組み込まれる）。何れかの適切なプロモーター又は転写終結配列を使用して、タンパク質又はペプチド、例えばウイルスタンパク質又はペプチド、非ウイルス病原体のタンパク質又はペプチド、又は治療用タンパク質又はペプチドを発現させることができる。

本発明の組成物又は複数のベクターはまた、目的の異種遺伝子又はオープンリーディングフレーム、例えば、ワクチンとして又は遺伝子置換において有用な免疫原性ペプチド又はタンパク質をコードする外来遺伝子を含み得、例えば、癌治療若しくはワクチンにおいて有用なエピトープ、又は遺伝子治療に有用なペプチド若しくはポリペプチドをコードし得る。ウイルスを調製する際、目的の遺伝子若しくはｃＤＮＡを含むベクター若しくはプラスミドは、インフルエンザウイルス遺伝子のベクター若しくはプラスミドの代わりになり得る又はインフルエンザウイルス遺伝子のベクター若しくはプラスミドに加えられ得る。従って、本発明の他の実施形態は、ベクターの１つが、所望の核酸配列、例えば所望のｃＤＮＡに連結された、３’インフルエンザウイルスコード配列又はその一部を仁井に含む３’インフルエンザウイルス配列に連結された５’インフルエンザウイルスコード配列又はその一部を任意に含む５’インフルエンザウイルス配列で置換されるか又はさらに含む。一実施形態において、ｃＤＮＡ等の所望の核酸配列は、アンチセンス（アンチゲノム）方向である。そのようなベクターを上記の他のベクターと結合させインフルエンザウイルスの複製を許容する宿主細胞に導入すると、ベクターの異種配列に対応するｖＲＮＡを含む組換えウイルスが生じる。

ｖＲＮＡ産生用のベクターのプロモーターは、ＲＮＡポリメラーゼＩプロモーター、ＲＮＡポリメラーゼＩＩプロモーター、ＲＮＡポリメラーゼＩＩＩプロモーター、Ｔ７プロモーター、又はＴ３プロモーターであり得、及び任意でベクターは、ＲＮＡポリメラーゼＩ転写終結配列、ＲＮＡポリメラーゼＩＩ転写終結配列、ＲＮＡポリメラーゼＩＩＩ転写終結配列、又はリボザイム等の転写終結配列を含み得る。本発明の範囲内のリボザイムは、限定されないが、テトラヒメナリボザイム、ＲＮａｓｅ Ｐ、ハンマーヘッドリボザイム、ヘアピンリボザイム、肝炎リボザイム、並びに合成リボザイムを含む。一実施形態において、ＲＮＡポリメラーゼＩプロモーターは、ヒトＲＮＡポリメラーゼＩプロモーターである。

ｖＲＮＡ又はウイルスタンパク質発現ベクターのプロモーター又は転写終結配列は、プロモーター又は他の何れかのベクターと比較して同じであっても異なっていてもよい。一実施形態において、インフルエンザウイルスのｖＲＮＡを発現するベクター又はプラスミドは、少なくとも１つの特定の宿主細胞、例えば、鳥類又はイヌ、ネコ、ウマ、ウシ、ヒツジ、又はヒト細胞を含む霊長類細胞等の等の哺乳類宿主細胞、又は２つ以上の宿主における発現に適したプロモーターを含む。

一実施形態において、ｖＲＮＡ用のベクターの少なくとも１つは、他のリボザイム配列に連結されたウイルスコード配列に連結されたリボザイム配列に連結され、任意でＲＮＡポリメラーゼＩＩ転写終結配列に連結されたＲＮＡポリメラーゼＩＩプロモーターを含む。一実施形態において、ｖＲＮＡ産生用の少なくとも２つ、例えば、３、４、５、６、７又は８つのベクターは、ＲＮＡポリメラーゼＩＩプロモーター、ウイルスコード配列を含むウイルス配列に対応する配列に対して５’である第１のリボザイム配列、これは、転写終結配列に対して５’である、を含む。各ｖＲＮＡベクターの各ＲＮＡポリメラーゼＩＩプロモーターは、他の何れかのｖＲＮＡベクターにおけるＲＮＡポリメラーゼＩＩプロモーターと同じであっても異なっていてもよい。同様に、各ｖＲＮＡベクターの各リボザイム配列は、他の何れかのｖＲＮＡベクターにおけるリボザイム配列と同じであっても異なっていてもよい。一実施形態において、単一のベクターにおけるリボザイム配列は、同じではない。

一実施形態において、少なくとも１つのベクターは、配列番号２４～２９のうちの１つによってコードされるポリペプチドに対し、配列番号２４～２９又は３９～４４のうちの一つによってコードされる対応するポリペプチド、例えば、少なくとも８０％、例えば８５％、９０％、９２％、９５％、９８％、９９％又は１００％（８０～１００の間の何れかの整数を含む）アミノ酸同一性を有するポリペプチドをコードする配列と実質的に同じ活性を有する、ＰＢ１、ＰＢ２、ＰＡ、ＮＰ、Ｍ、又はＮＳ、又はそれらの一部をコードする対応する配列を含む。任意に、２つのベクターは、転写終結配列に連結されたインフルエンザウイルスＭ ｃＤＮＡに動作可能で連結されたプロモーターを含むベクター、例えば、転写終結配列に連結されたインフルエンザウイルスＭ１ ｃＤＮＡに動作可能で連結されたプロモーターを含むベクター、及び転写終結配列に連結されたインフルエンザＭ２ ｃＤＮＡに動作可能で連結されたプロモーターを含むベクターの代わりに用いられ得る。

本発明の複数のベクターは、物理的に連結され得るか、又は各ベクターが、個々のプラスミド又はその他、例えば線形、核酸送達ビヒクル上に存在し得る。一実施形態において、各ｖＲＮＡ産生ベクターは、別々のプラスミド上にある。一実施形態において、各ｍＲＮＡ産生ベクターは、別々のプラスミド上にある。

本発明はまた、インフルエンザウイルスを調製する方法を提供する。当該方法は、感染性インフルエンザウイルスを産生するための有効な量で、細胞を本発明の複数のベクターと、例えば連続的又は同時に接触させることを含む。本発明はまた、複数のベクターと接触した細胞からウイルスを単離することを含む。従って、本発明はさらに、単離されたウイルス、並びに本発明の複数のベクター又はウイルスと接触した宿主細胞を提供する。一実施形態において、本発明は、細胞をｖＲＮＡ又はタンパク質産生ベクターの何れかである他のベクターの前に、ｖＲＮＡ又はタンパク質産生ベクターの何れかである１つ以上のベクターと接触させることを含む。一実施形態において、当該方法で使用されるｖＲＮＡベクターのためのプロモーターは、ＲＮＡポリメラーゼＩプロモーター、ＲＮＡポリメラーゼＩＩプロモーター、ＲＮＡポリメラーゼＩＩＩプロモーター、Ｔ３プロモーター又はＴ７プロモーターである。一実施形態において、ＲＮＡポリメラーゼＩプロモーター、は、ヒトＲＮＡポリメラーゼＩプロモーターである。一実施形態において、当該方法で使用されるｖＲＮＡベクターは、別々のプラスミド上にある。一実施形態において、当該方法で使用されるｖＲＮＡベクターは、１つのプラスミド又は２つ又は３つの異なるプラスミド上にある。一実施形態において、当該方法で使用されるｍＲＮＡベクターは、別々のプラスミド上にある。一実施形態において、当該方法で使用されるＰＡ、ＰＢ１、ＰＢ２、及びＮＰのｍＲＮＡベクターは、１つのプラスミド又は２つ又は３つの異なるプラスミド上にある。

ヘルパーウイルス感染を必要としない、本明細書に記載されるウイルスを産生する方法は、ウイルス突然変異研究、及びワクチンの製造（例えば、ＡＩＤＳ、インフルエンザ、Ｂ型肝炎、Ｃ型肝炎、ライノウイルス、フィロウイルス、マラリア、ヘルペス、及び口蹄疫）、及び遺伝子治療ベクター（例えば、癌、ＡＩＤＳ、アデノシンデアミナーゼ、筋ジストロフィー、オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症及び中枢神経腫瘍のため）産生において有用である。従って、医学的治療（例えば、ワクチン又は遺伝子治療）に使用するためのウイルスが提供される。

本発明はまた、単離されたウイルスポリペプチド、並びに本発明の組換えウイルスを調製及び使用する方法を提供する。当該方法は、宿主生物、例えば哺乳動物に、有効量の本発明のインフルエンザウイルス、例えば不活性化ウイルス調製物を、任意にアジュバント及び／又は担体と組み合わせて、例えばそのウイルス又は抗原的に密接に関連するウイルスによる哺乳動物等の動物の感染症を防止又は緩和するために有効な量で投与することを含む。一実施形態において、ウイルスは、筋肉内投与されるが、他の実施形態においては、ウイルスは、鼻腔内投与される。いくつかの投与プロトコルにおいて、全ての用量は、筋肉内又は鼻腔内に投与されてもよく、他の投与プロトコルにおいては、筋肉内投与と鼻腔内投与の組み合わせが用いられる。ワクチンは、例えば、多価ワクチンを形成するために、組換えインフルエンザウイルスを含むインフルエンザの他の分離株、さらなる生物学的因子又は微生物成分をさらに含み得る。一実施形態において、例えば、不活性化インフルエンザウイルスを含む鼻腔内ワクチン接種および粘膜アジュバントは、鼻咽頭及び血清ＩｇＧにおいてウイルス特異的ＩｇＡ及び中和抗体を誘導する可能性がある。

本発明のインフルエンザウイルスは、他の抗ウイルス剤、例えば、アマンタジン、リマンタジン、及び／又はノイラミニダーゼ阻害剤と共に使用することができ、例えば、抗ウイルス剤と別々に組み合わせて、例えば投与前、投与中及び／又は投与後に投与することができる。

従って、改変ノイラミニダーゼは、少なくとも1つ、又は少なくとも２つ、又は少なくとも３つの改変を含み、ここで、当該改変は、２９～３５位内に1つ以上のアミノ酸、４４～５２位内に1つ以上のアミノ酸、１４４～１５４位内に1つ以上のアミノ酸、２４０～２５０位内に1つ以上のアミノ酸、３２６～３３３位内に1つ以上のアミノ酸、３４４～３５０位内に1つ以上のアミノ酸、３６５～３７５位内に1つ以上のアミノ酸、又はそれらの組み合わせを含み、ここで、番号付けはＮ２の番号付けである。一実施形態において、ＮＡは、プロリン、アスパラギン、グルタミン、バリンの少なくとも１つ、又は４４～５２位内のプロリン、１つ以上のアスパラギン、グルタミン、及びバリンの組み合わせ； ２９～３５位内のスレオニンの置換（取替）； １４５～１５５位内のスレオニン又はアスパラギン酸の置換（取替）； ２４０～２５０又は３２６～３５０位内のヒスチジンの置換（取替）； 又はそれらの組み合わせの欠失を含む。

図１－１～図１－１２は、Ａ／Ｙｏｋｏｈａｍａ／２０１７／２００３（配列番号４～１１）のウイルスセグメントのヌクレオチド配列、及びＡ／Ｙｏｋｏｈａｍａ／２０１７／２００３（配列番号３）のＮＡのアミノ酸配列を示す。 図１－１～図１－１２は、Ａ／Ｙｏｋｏｈａｍａ／２０１７／２００３（配列番号４～１１）のウイルスセグメントのヌクレオチド配列、及びＡ／Ｙｏｋｏｈａｍａ／２０１７／２００３（配列番号３）のＮＡのアミノ酸配列を示す。 図１－１～図１－１２は、Ａ／Ｙｏｋｏｈａｍａ／２０１７／２００３（配列番号４～１１）のウイルスセグメントのヌクレオチド配列、及びＡ／Ｙｏｋｏｈａｍａ／２０１７／２００３（配列番号３）のＮＡのアミノ酸配列を示す。 図１－１～図１－１２は、Ａ／Ｙｏｋｏｈａｍａ／２０１７／２００３（配列番号４～１１）のウイルスセグメントのヌクレオチド配列、及びＡ／Ｙｏｋｏｈａｍａ／２０１７／２００３（配列番号３）のＮＡのアミノ酸配列を示す。 図１－１～図１－１２は、Ａ／Ｙｏｋｏｈａｍａ／２０１７／２００３（配列番号４～１１）のウイルスセグメントのヌクレオチド配列、及びＡ／Ｙｏｋｏｈａｍａ／２０１７／２００３（配列番号３）のＮＡのアミノ酸配列を示す。 図１－１～図１－１２は、Ａ／Ｙｏｋｏｈａｍａ／２０１７／２００３（配列番号４～１１）のウイルスセグメントのヌクレオチド配列、及びＡ／Ｙｏｋｏｈａｍａ／２０１７／２００３（配列番号３）のＮＡのアミノ酸配列を示す。 図１－１～図１－１２は、Ａ／Ｙｏｋｏｈａｍａ／２０１７／２００３（配列番号４～１１）のウイルスセグメントのヌクレオチド配列、及びＡ／Ｙｏｋｏｈａｍａ／２０１７／２００３（配列番号３）のＮＡのアミノ酸配列を示す。 図１－１～図１－１２は、Ａ／Ｙｏｋｏｈａｍａ／２０１７／２００３（配列番号４～１１）のウイルスセグメントのヌクレオチド配列、及びＡ／Ｙｏｋｏｈａｍａ／２０１７／２００３（配列番号３）のＮＡのアミノ酸配列を示す。 図１－１～図１－１２は、Ａ／Ｙｏｋｏｈａｍａ／２０１７／２００３（配列番号４～１１）のウイルスセグメントのヌクレオチド配列、及びＡ／Ｙｏｋｏｈａｍａ／２０１７／２００３（配列番号３）のＮＡのアミノ酸配列を示す。 図１－１～図１－１２は、Ａ／Ｙｏｋｏｈａｍａ／２０１７／２００３（配列番号４～１１）のウイルスセグメントのヌクレオチド配列、及びＡ／Ｙｏｋｏｈａｍａ／２０１７／２００３（配列番号３）のＮＡのアミノ酸配列を示す。 図１－１～図１－１２は、Ａ／Ｙｏｋｏｈａｍａ／２０１７／２００３（配列番号４～１１）のウイルスセグメントのヌクレオチド配列、及びＡ／Ｙｏｋｏｈａｍａ／２０１７／２００３（配列番号３）のＮＡのアミノ酸配列を示す。 図１－１～図１－１２は、Ａ／Ｙｏｋｏｈａｍａ／２０１７／２００３（配列番号４～１１）のウイルスセグメントのヌクレオチド配列、及びＡ／Ｙｏｋｏｈａｍａ／２０１７／２００３（配列番号３）のＮＡのアミノ酸配列を示す。 Ａ／Ｓａｉｔａｍａ／１０３／２０１４のＮＡのアミノ酸配列（配列番号２）。 図３－１～図３－７は、ＮＡウイルスセグメントのヌクレオチド配列（配列番号１２）及びＡ／Ｙｏｋｏｈａｍａ／２０１７／２００３の突然変異体のＮＡのアミノ酸配列（配列番号１）、及び突然変異体の他のウイルスセグメントのヌクレオチド配列（配列番号１２～２１）を示す。 図３－１～図３－７は、ＮＡウイルスセグメントのヌクレオチド配列（配列番号１２）及びＡ／Ｙｏｋｏｈａｍａ／２０１７／２００３の突然変異体のＮＡのアミノ酸配列（配列番号１）、及び突然変異体の他のウイルスセグメントのヌクレオチド配列（配列番号１２～２１）を示す。 図３－１～図３－７は、ＮＡウイルスセグメントのヌクレオチド配列（配列番号１２）及びＡ／Ｙｏｋｏｈａｍａ／２０１７／２００３の突然変異体のＮＡのアミノ酸配列（配列番号１）、及び突然変異体の他のウイルスセグメントのヌクレオチド配列（配列番号１２～２１）を示す。 図３－１～図３－７は、ＮＡウイルスセグメントのヌクレオチド配列（配列番号１２）及びＡ／Ｙｏｋｏｈａｍａ／２０１７／２００３の突然変異体のＮＡのアミノ酸配列（配列番号１）、及び突然変異体の他のウイルスセグメントのヌクレオチド配列（配列番号１２～２１）を示す。 図３－１～図３－７は、ＮＡウイルスセグメントのヌクレオチド配列（配列番号１２）及びＡ／Ｙｏｋｏｈａｍａ／２０１７／２００３の突然変異体のＮＡのアミノ酸配列（配列番号１）、及び突然変異体の他のウイルスセグメントのヌクレオチド配列（配列番号１２～２１）を示す。 図３－１～図３－７は、ＮＡウイルスセグメントのヌクレオチド配列（配列番号１２）及びＡ／Ｙｏｋｏｈａｍａ／２０１７／２００３の突然変異体のＮＡのアミノ酸配列（配列番号１）、及び突然変異体の他のウイルスセグメントのヌクレオチド配列（配列番号１２～２１）を示す。 図３－１～図３－７は、ＮＡウイルスセグメントのヌクレオチド配列（配列番号１２）及びＡ／Ｙｏｋｏｈａｍａ／２０１７／２００３の突然変異体のＮＡのアミノ酸配列（配列番号１）、及び突然変異体の他のウイルスセグメントのヌクレオチド配列（配列番号１２～２１）を示す。 突然変異体及び野生型Ａ／Ｙｏｋｏｈａｍａ／２０１７／２００３のＰＢ２、Ｍ、ＮＡ及びＮＰセグメントを有する様々な再集合体の卵における力価を示すグラフ。ウイルス摂取：尿膜腔液内で２×１０^３ｐｆｕ／卵、３７℃で７２時間のインキュベーション。 Ｎ２ ＮＡの３Ｄ構造上のＮＡ突然変異の位置。 Ａ／Ｙｏｋｏｈａｍａ／２０１７／２００３（「Ｙ２０１７－Ｍ３Ｌ４」）の突然変異体で見られた特定の突然変異を有する組換えウイルスの卵における力価を示すグラフ。ウイルス摂取：尿膜腔液内で２×１０^３ｐｆｕ／卵、３７℃で７２時間のインキュベーション。 ２つの頃なるバックボーン（ＰＡ、ＰＢ１、ＰＢ２、ＮＰ、ＮＳ及びＭ）及び２つの異なるＨＡ及びＮＡの組み合わせ（ＰＢ２－Ｉ５０４Ｖ、ＰＢ１－Ｍ４０Ｌ／Ｇ１８０Ｗ、ＰＡ－Ｒ４０１Ｋ、ＮＰ－Ｉ１１６Ｌ、ＮＳ１－Ａ３０Ｐ／Ｒ１１８Ｋ； 及び突然変異を含むＹ２０１７－Ｍ３Ｌ４のＮＡ； ＮＡ－Ｔ３２Ａ、Ｄ１４７Ｎ、Ｎ３２９Ｄ、Ｈ３４７Ｑ及び４６－５０ａａの欠失）を備えた再集合体の卵のウイルス力価のグラフ。ウイルス摂取：尿膜腔液内で２×１０^３ｐｆｕ／卵、３７℃で７２時間のインキュベーション。 Ｙｏｋｏｈａｍａ／２０１７／２００３の野生型ＮＡ（配列番号３）及びＹ２０１７－Ｍ３Ｌ４（配列番号１）のアミノ酸配列の比較。 図９－１～図９－２は、Ｎ３、Ｎ４、Ｎ６、Ｎ７、Ｎ８、及びＮ９の例示的なＮＡの配列（配列番号３０～３５）を示す。 図９－１～図９－２は、Ｎ３、Ｎ４、Ｎ６、Ｎ７、Ｎ８、及びＮ９の例示的なＮＡの配列（配列番号３０～３５）を示す。 図１０－１～図１０－６は、マスターワクチン系統の内部ウイルスセグメントの例示的な配列（配列番号３９～４４）を示す。 図１０－１～図１０－６は、マスターワクチン系統の内部ウイルスセグメントの例示的な配列（配列番号３９～４４）を示す。 図１０－１～図１０－６は、マスターワクチン系統の内部ウイルスセグメントの例示的な配列（配列番号３９～４４）を示す。 図１０－１～図１０－６は、マスターワクチン系統の内部ウイルスセグメントの例示的な配列（配列番号３９～４４）を示す。 図１０－１～図１０－６は、マスターワクチン系統の内部ウイルスセグメントの例示的な配列（配列番号３９～４４）を示す。 図１０－１～図１０－６は、マスターワクチン系統の内部ウイルスセグメントの例示的な配列（配列番号３９～４４）を示す。 図１１－１～図１１－２は、例示的なＮＡの配列（配列番号５１～５４）を示す。 図１１－１～図１１－２は、例示的なＮＡの配列（配列番号５１～５４）を示す。 様々なＮＡの突然変異の卵における力価。 ＨＫ４８０１ＨＡ、Ｙ２０１７－Ｍ３Ｌ４ＮＡ及びＨＹ－ＰＲ８（ＰＢ２ Ｃ４Ｕ、Ｉ５０４Ｖ； ＰＢ１ Ｃ４Ｕ、Ｍ４０Ｌ／Ｇ１８０Ｗ； ＰＡ Ｃ４Ｕ、Ｒ４０１Ｋ； ＮＰ Ｉ１１６Ｌ； ＮＳ Ａ３０Ｐ／Ｒ１１８Ｋ）の力価及び感染した卵におけるＨＡ突然変異の経時的分析。 図１４は、特定のＮＡ突然変異を有する卵において継代されたが、ＨＡの置換には至らなかったウイルスのデータを示す。 図１５は、特定のＮＡの残基の位置の概略図である。 図１６は、特定のＮＡの残基の位置の概略図である。 図１７は、卵を継代した分離株（ＨＫ４８０１ＮＡ（Ｔ１４８Ｋ、Ｄ１５１Ｅ、Ｈ３４７Ｇ、及びＴ３６９Ｋ））のウイルス力価が、尿膜腔においてＨＫ４８０１ＨＡ又はＳｉｎｇａｐｏｒｅ００１９（ＨＹ－ＰＲ８バックボーン）の何れかを有するウイルスに対し、効率的な複製能を与えたことを示す。 図１８は、ＮＡの１５３、３２９、３４７、３６９の位置での選択された残基の異なる組み合わせの卵の力価を示す。 図１９は、ウイルス力価（ＨＫ４８０１ＨＡ、Ｙ２０１７－Ｍ３Ｌ４ＮＡ及びＨＹ－ＰＲ８（ＰＢ２ Ｃ４Ｕ、Ｉ５０４Ｖ； ＰＢ１ Ｃ４Ｕ、Ｍ４０Ｌ／Ｇ１８０Ｗ； ＰＡ Ｃ４Ｕ、Ｒ４０１Ｋ； ＮＰ Ｉ１１６Ｌ； ＮＳ Ａ３０Ｐ／Ｒ１１８Ｋ）及びＨＡ状態の経時的変化のまとめである。 図２０は、異なるＮＡを有するウイルスのウイルス力価及びＨＡの状態のまとめである。 図２１は、尿膜腔における接種及び回収されたウイルス力価を示す（ＨＡ－Ｋ１８９Ｅ／Ｎ１５８Ｋ／Ａ２１２Ｔ突然変異ウイルス）。 図２２は、複数回継代後のＨＡの状態の検出を示す。 図２３Ａ及び図２３Ｂは、異なるＮＡを有するウイルスの卵の力価を示す。 図２４は、ＮＡ活性の中心の拡大図である。ほとんどの卵に適応した突然変異は、ＮＡの活性部位の中／周辺に位置する。

発明の詳細な説明
定義
本明細書で用いられる場合、「単離された」という用語は、本発明の核酸分子、例えば、ベクター若しくはプラスミド、ペプチド若しくはポリペプチド（タンパク質）、又はウイルスのインビトロ調製及び／又は単離を指し、それにより、インビボの物質と関連しないか、又はインビトロの物質から実質的に精製される。単離されたウイルス調製物は、一般に、インビトロでの培養及び増殖によって、及び／又は卵における継代によって得られ、他の感染因子を実質的に含まない。

本明細書で用いられる場合、「実質的に精製された」とは、対象の種が、優勢な種、例えば、モルベースで組成物中の他の何れか別個の種よりも豊富であり、好ましくは存在する種の少なくとも約８０％、及び任意に、組成物中に存在する種の９０％以上、例えば９５％、９８％、９９％以上を意味する。

本明細書で用いられる場合、「実質的に含まない」とは、特定の感染性因子のその因子の標準的な検出方法を使用して、その感染性因子の検出限界を下回ることを意味する。

「組換え」ウイルスは、ウイルスゲノムに変化を導入するために、例えば組換えＤＮＡ技術を使用して、インビトロで操作されたウイルスである。再集合体ウイルスは、組換え又は非組換え技術によって調製され得る。

本明細書で用いられる場合、「組換え核酸」又は「組換えＤＮＡ配列又はセグメント」という用語は、ソースから派生する又はソースから単離された核酸、例えばＤＮＡを指し、その後、インビトロで化学的に変化させることができるため、その配列が、天然に発生しない、又は天然のゲノムに配置されるように配置されない天然に発生する配列に対応する。ソースから「派生した」ＤＮＡの例は、有用なフラグメントとして識別されたＤＮＡ配列であり、これは次いで、本質的に純粋な形態に化学的に合成される。ソースから「単離された」そのようなＤＮＡの例は、例えば、制限エンドヌクレアーゼの使用により化学的手段により前記ソースから切除又は除去される有用なＤＮＡ配列であり、それにより、遺伝子工学の方法により、本開示で使用するため、さらに操作、例えば増幅され得る。

本明細書で用いられる場合、「異種」インフルエンザウイルス遺伝子又はウイルスセグメントは、組換え、例えば、再集合体インフルエンザ中の他のインフルエンザウイルス遺伝子又はウイルスセグメントの主要部分とは異なるインフルエンザソースに由来する。

「単離されたポリペプチド」、「単離されたペプチド」又は「単離されたタンパク質」という用語は、合成元の１つを含むｃＤＮＡ又は組換えＲＮＡ、又はそれらいくつかの組み合わせを含む。

本明細書で用いられる「組換えタンパク質」又は「組換えポリペプチド」という用語は、組換えＤＮＡ分子から発現されたタンパク質分子を指す。対照的に、「天然タンパク質」という用語は、天然に発生する（すなわち、非組換え）ソースから単離されたタンパク質を示すために用いられる。分子生物学的技術を使用して、タンパク質の天然型と比較して同一の特性を有する組換え型のタンパク質を生産することができる。

比較のために配列をアライメントさせる方法は、当該技術分野で周知である。従って、何れか２つの配列間の同一性パーセントの決定は、数学的アルゴリズムを使用して実行できる。

これらの数学的アルゴリズムのコンピュータ実装は、配列の同一性を決定するための配列の比較に利用することができる。これらのプログラムを使用したアライメントは、デフォルトのパラメーターを使用して実行され得る。ＢＬＡＳＴ分析を実行するためのソフトウェアは、国立バイオテクノロジー情報センターを通じて公開されている（http://www.ncbi.nlm.nih.gov/）。このアルゴリズムでは、クエリ配列での長さＷの短いワード（ｗｏｒｄ）を特定することにより、最初に高いスコアの配列ペア（ＨＳＰ）を特定する。これは、データーベース配列中の同じ名側の文字と位置を合わせた際に正しい閾値スコアＴに一致する又は満たすものの何れかである。Ｔは、近傍ワードスコア閾値と呼ばれる。これら最初の近傍ワードヒットは、それらを含むより長いＨＳＰを見つけるための検索を開始する起点として機能する。次に、ヒットワードは、累積アライメントスコアを増加でき限り、各配列に沿って両方向に拡張される。ヌクレオチド配列の場合、累積スコアは、パラメーターＭ（一致する残基のペアのリワードスコア； 常に＞０）及びＮ（不一致残基のペナルティスコア； 常に＜０）を使用して計算される。アミノ酸配列の場合、スコアリングマトリックスを使用して累積スコアが計算される。累積アライメントスコアが、最大達成値からＸ量だけ低下した場合、各方向でのワードヒットの拡張は停止し、１つ以上のネガティブスコアリング残基アライメントの累積により、又は何れかの配列の最後に達すると累積スコアがゼロ以下になる。

パーセント配列同一性の計算に加え、ＢＬＡＳＴアルゴリズムは、２つの配列間の類似性の統計分析も実行できる。ＢＬＡＳＴアルゴリズムによって提供される類似性の１つの尺度は、最小合計確立（Ｐ（Ｎ））であり得、これは、２つのヌクレオチド又はアミノ酸配列間の一致が偶然起こる確率の指標を提供する。例えば、テスト核酸配列と参照核酸配列の比較における最小合計確率が、約０．１未満、より好ましくは約０．０１未満、及び最も好ましくは約０．００１未満である場合、テスト核酸配列は、参照配列と同様であるとみなされる。

ＢＬＡＳＴＮプログラム（ヌクレオチド配列用）は、デフォルトでワード長（Ｗ）１１、期待値（Ｅ）１０、カットオフ１００、Ｍ＝５、Ｎ＝４、及び両方のストランド比較を使用できる。アミノ酸配列の場合、ＢＬＡＳＴＰプログラムは、デフォルトとしてワード長（Ｗ）３、期待値（Ｅ）１０、及びＢＬＯＳＵＭ６２スコアリングマトリックスを使用できる。http://www.ncbi.n1m.nih.gov.参照。アライメントは、検査によって主導で行うこともできる。

配列比較では、通常、１つの配列は、テスト配列が比較される参照配列として機能する。配列比較アルゴリズムを使用する場合、テスト配列及び参照配列はコンピュータに入力され、必要に応じてサブ配列座標が指定され、配列アルゴリズムプログラムパラメーターが指定される。次に、配列比較アルゴリズムは、指定されたプログラムパラメータに基づいて、参照配列に対するテスト配列の配列同一性％を計算する。

インフルエンザウイルスの構造及び増殖
Ａ型インフルエンザは、少なくとも１０個のタンパク質をコードする８個の一本鎖ネガティブセンスウイルスＲＮＡ（ｖＲＮＡ）のゲノムを有する。インフルエンザウイルスのライフサイクルは、赤血球凝集素（ＨＡ）が宿主細胞の表面にあるシアル酸含有受容体に結合することから始まり、受容体を介したエンドサイトーシスがそれに続く。後期エンドソームの低ｐＨは、ＨＡ立体構造変化を引き起こし、それによってＨＡ２サブユニット（いわゆる融合ペプチド）のＮ末端が露出する。融合ペプチドは、ウイルスとエンドソーム膜の融合を開始し、マトリックスタンパク質（Ｍ１）とＲＮＰ複合体が、細胞質に放出される。ＲＮＰは、ｖＲＮＡをキャプシド化する核タンパク質（ＮＰ）と、ＰＡ、ＰＢ１、及びＰＢ２タンパク質によって形成されるウイルスポリメラーゼ複合体で構成される。ＲＮＰは、転写と複製が行われる核に輸送される。ＲＮＡポリメラーゼ複合体は、３つの異なる反応を触媒する：５’キャップと３’ポリＡ構造を有するｍＲＮＡの合成、完全長相補的ＲＮＡ（ｃＲＮＡ）、及びｃＲＮＡをテンプレートとして使用するゲノムｖＲＮＡの合成。次に、新しく合成されたｖＲＮＡ、ＮＰ、及びポリメラーゼタンパク質が、ＲＮＰに組み立てられ、核からエクスポートされ、細胞膜に輸送され、そこで子孫ウイルス粒子の出芽が起こる。ノイラミニダーゼ（ＮＡ）タンパク質は、シアリルオリゴ糖からシアル酸を除去することにより感染後期に重要な役割を果たし、従って、細胞表面から新たに構築されたビリオンを放出しウイルス粒子の自己凝集を防ぐ。ウイルスの組み立ては、タンパク質－タンパク質及びタンパク質－ｖＲＮＡ相互作用が含まれるが、これらの相互作用の性質は、ほとんどわかっていない。

Ｂ型インフルエンザウイルス及びＣ型インフルエンザウイルスは、構造的及び機能的にＡ型インフルエンザウイルスに類似するが、いくつかの違いがある。例えば、Ｂ型インフルエンザウイルスは、イオンチャネル活性を有するＭ２タイプのタンパク質を有さないが、ＢＭ２を有し、ＮＡ及びＮＢ配列の両方を有するウイルスセグメントを有する。Ｃ型インフルエンザウイルスは、７個のウイルスセグメントのみ有する。

ウイルス産生に使用できる細胞
何れかの細胞、例えば鳥類又は哺乳類細胞の何れか、例えば鳥類の卵、ヒト、例えば２９３Ｔ又はＰＥＲ．Ｃ６（登録商標）細胞、又はイヌ、ウシ、ウマ、ネコ、ブタ、ヒツジ、げっ歯類、例えばミンク、例えばＭｖＬｕ１細胞、又はハムスター、例えばＣＨＯ細胞、又は非ヒト霊長類、例えばＶｅｒｏ細胞、これらは突然変異細胞を含み、ここで、インフルエンザウイルスの効率的複製を補助するものは、インフルエンザウイルスを単離及び／又は増殖するために使用することができる。単離されたウイルスは、再集合体ウイルスを調製するために用いられ得る。一実施形態において、ワクチン製造のための宿主細胞は、継代哺乳類細胞株若しくは細胞系統又は継代鳥類細胞株若しくは細胞系統である。最終産物の純度の適切なテストを行うことを可能にするために、使用する細胞の完全な特性評価を含むことができる。細胞の特性評価に使用できるデータは、以下を含む：（ａ）その起源、由来、継代歴に関する情報； （ｂ）その増殖及び形態学的特徴に関する情報； （ｃ）外来因子のテスト結果； （ｄ）生化学的、免疫学的及び細胞遺伝学的パターン等の他の細胞系統の中で細胞を明確に認識できるようにする特徴的な特徴； 及び（ｅ）腫瘍形成能のテスト結果。一実施形態において、使用される宿主細胞の継代レベル、又は集団倍加は、可能な限り低い。

一実施形態において、細胞は、ＷＨＯ認定、又は認知可能な細胞株である。そのような細胞株を認証するための要件として、系統図、増殖特性、免疫学的マーカー、ウイルス感受性腫瘍形成及び保存条件のうち少なくとも１つに関する特性評価、並びに動物、卵、及び細胞培養でのテストが含まれる。そのような特徴付けは、細胞が検出可能な外来性因子を含まないことを確認するために使用される。一部の国では、核学も必要になる場合がある。加えて、腫瘍形成は、ワクチン製造に使用されるものと同じ継代レベルにある細胞でテストすることができる。ウイルスは、ワクチン製造前に、一貫した結果が得られることが示されているプロセスによって精製することが可能である（例えば、World Health Organization, 1982参照）。

宿主細胞によって産生されたウイルスは、ワクチン又は遺伝子治療製剤になる前に高度に精製され得る。一般に、精製手順により、細胞ＤＮＡ及びその他の細胞成分、及び外来因子が幅広く除去される。ＤＮＡを大幅に分解又は変性させる手順も使用できる。

インフルエンザワクチン
ワクチンは、本発明の単離された組換えインフルエンザウイルス、及び任意で、他の単離されたインフルエンザウイルスを含む1つ以上の他の単離されたインフルエンザウイルス、1つ以上の他の単離されたインフルエンザウイルス又は1つ以上の他の病原体、例えば、1つ以上の細菌、非インフルエンザウイルス、酵母又は真菌由来の免疫原生タンパク質、又は本発明の単離されたインフルエンザウイルスの1つ以上の免疫原性タンパク質を含む1つ以上のウイルスタンパク質（例えば、ＤＮＡワクチン）をコードする単離された核酸、を含む1つ以上の他の単離されたウイルスを含む。一実施形態において、本発明のインフルエンザウイルスは、インフルエンザウイルス又は他の病原体のためのワクチンベクターであり得る。

完全なビリオンワクチンは、限外濾過によって濃縮され得、次いで、ゾーン遠心分離又はクロマトグラフィーによって精製され得る。本発明のウイルス以外のウイルス、例えば多価ワクチンに含まれるウイルスは、例えば、ホルマリン又はベータプロピオラクトンを使用する精製の前又は後に不活化され得る。

サブユニットワクチンは、精製された糖タンパク質を含む。そのようなワクチンは、以下のように調製され得る： 界面活性剤での処理により断片化されたウイルス懸濁液を使用して、例えば、超遠心分離により表面抗原が精製される。従って、サブユニットワクチンは、主にＨＡタンパク質とＮＡも含まれる。使用される界面活性剤は、例えば、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムブロミド（Bachmeyer, 1975）等のカチオン性界面活性剤、デオキシコール酸アンモニウム等のアニオン性界面活性剤（Laver & Webster, 1976）； 又はＴＲＩＴＯＮ Ｘ１００の名称で商品化されている非イオン性界面活性剤であり得る。ヘマグルチニンはまた、ブロメリン等のプロテアーゼによるビリオンの処理後に単離され、次いで精製され得る。サブユニットワクチンは、多価ワクチンにおいて本発明の弱毒化ウイルスと組み合わせられ得る。

分割ワクチンは、脂質を溶解する薬剤による処理を受けたビリオンを含む。分割ワクチンは、以下のように調製され得る：上記のようにしていられた不活化又は不活化されていない精製ウイルスの水性懸濁液を、攪拌下で、界面活性剤に関連するエチルエーテル又はクロロホルム等の脂質溶媒で処理する。ウイルスエンベロープ脂質の溶解は、ウイルス粒子の断片化をもたらす。水性相は、元の脂質環境が取り除かれたヘマグルチニン及びノイラミニダーゼ、並びにコア又はその分解産物で主に構成される分割ワクチンと接触することにより再生される。次に、これがまだ行われていな場合、残りの感染性粒子は、不活化される。分割ワクチンは、多価ワクチンにおいて本発明の弱毒化ウイルスと組み合わせられ得る。

不活化ワクチン。
不活化インフルエンザウイルスワクチンは、限定されないが、ホルマリン又はβ－プロピオラクトン処理等の既知の方法を使用して複製ウイルスを不活化することにより提供される。本発明で使用できる不活化ワクチンの種類は、全ウイルス（ＷＶ）ワクチン又はサブビリオン（ＳＶ）（分割）ワクチンが含まれ得る。ＷＶワクチンには無傷の不活化ウイルスが含まれているが、ＳＶワクチンは、脂質含有ウイルスエンベロープを可溶化する界面活性剤で破壊され、その後、残留ウイルスが化学的に破壊された精製ウイルスを含む。

加えて、使用可能なワクチンは、表面抗原又はサブユニットワクチンと呼ばれる、単離されたＨＡ表面タンパク質及びＮＡ表面タンパク質を含むワクチンが含まれ得る。

弱毒化生ワクチンウイルス
本発明の組換えウイルスを含むもの等の弱毒化生ワクチンウイルスは、インフルエンザウイルス感染を予防又は治療するために使用することが可能である。弱毒化は、弱毒化されたドナーウイルス由来の弱毒化された遺伝子を既知の方法に従って複製された単離ウイルス又は再集合されたウイルスに移すことにより、単一ステップで達成することが可能である。Ａ型インフルエンザウイルスに対する耐性は、主にＨＡ及び／又はＮＡ糖タンパク質に対する免疫応答の発達によって媒介されるため、これらの表面抗原をコードする遺伝子は、再集合ウイルス又は臨床分離株に由来する。弱毒化された遺伝子は、弱毒化された親に由来する。このアプローチにおいて、弱毒化をもたらす遺伝子は一般に、ＨＡ及びＮＡ糖タンパク質をコードしない。

インフルエンザウイルスを再現可能に弱毒化できるウイルス（ドナーインフルエンザウイルス）が利用可能であり、例えば、低温適用（ｃａ）ドナーウイルスが、弱毒化ウイルスの製造に用いられ得る。弱毒化生再集合体ウイルスワクチンは、ｃａドナーウイルスを病原性複製ウイルスと交配させることで生成され得る。次いで、再集合体の子孫は、弱毒化されたｃａドナーウイルスの表面抗原を有するウイルスの複製を阻害する適切な抗血清の存在下で、２５℃（病原性ウイルスの複製が制限される）で選択される。有用な再集合体は、以下の通りである：（ａ）感染性、（ｂ）血清陰性の非成体の哺乳動物及び免疫学的に刺激を受けた成体哺乳動物での弱毒化、（ｃ）免疫原性、及び（ｄ）遺伝的に安定。ｃａ再集合体の免疫原性は、複製のレベルに対応する。従って、新しい野生型ウイルスによるｃａドナーウイルスの６つの伝達可能な遺伝子の獲得により、成体及び非成体の両方の感受性を有する哺乳動物へのワクチン接種に使用するために、これらのウイルスが再現可能に弱毒化された。

他の弱毒化変異は、部位特異的突然変異誘発によってインフルエンザウイルス遺伝子に導入され得、これらの突然変異遺伝子を有する感染性ウイルスを回復させる。弱毒化突然変異は、ゲノムの非コード領域だけではなく、コード領域にも導入することができる。そのような弱毒化突然変異はまた、ＨＡ又はＮＡ以外の遺伝子、例えばＰＢ２ポリメラーゼ遺伝子に導入することができる。従って、部位特異的突然変異誘発によって導入された弱毒化突然変異を含む新規ドナーウイルスを生成することが可能であり、そのような新規ドナーウイルスは、ｃａドナーウイルスについて、上記と同様の方法で弱毒化生再集合体ワクチン候補のために使用することができる。同様に、他の既知の適切な弱毒化ドナー系統を再集合させ、哺乳動物のワクチン接種での使用に適した弱毒化ワクチンを得ることが可能である。

一実施形態において、そのような弱毒化ウイルスは、元の臨床単離株のものと実質的に同様の抗原決定基をコードするウイルス由来の遺伝子を維持する。これは、弱毒化ワクチンの目的が、ウイルスの元の臨床株と実質的に同じ抗原性を提供することであるのと同時に、ワクチンが、ワクチン接種された哺乳動物において深刻な疾患病状を誘発する可能性を最小限に抑える程度に病原性を欠いているためである。

従って、多価ワクチン中のウイルスは、既知の方法に従って、動物、例えば哺乳動物において免疫応答を誘導するためのワクチンとして弱毒化又は不活化、製剤化及び投与され得る。このような弱毒化又は不活化ワクチンが、臨床単離株又はそれに由来する高増殖系統と同様の抗原性を維持しているか否かを判定する方法は、当該技術分野で公知である。そのような公知の方法は、ドナーウイルスの抗原決定基を発現するウイルスを排除するための抗血清又は抗体の使用；化学物質選択（例えば、アマンタジン又はリマンチジン）； ＨＡ及びＮＡ活性と阻害； 及び抗原決定基をコードするドナー遺伝子（例えば、ＨＡ又はＮＡ遺伝子）が、弱毒化ウイルスに存在しないことを確認するための核酸スクリーニング（例えば、プローブハイブリダイゼーション又はＰＣＲ）を含む。

医薬組成物
摂取、例えば、経鼻、非経口又は経口投与に適した本発明の医薬組成物は、１つ以上のインフルエンザウイルス単離株、例えば、１つ以上の弱毒化又は不活化インフルエンザウイルス、そのサブユニット、その単離タンパク質、及び／又は１つ以上のそのタンパク質をコードする単離核酸を含み、任意で無菌水性又は非水性溶液、懸濁液、及び乳濁液をさらに含む。組成物は、当該技術分野で知られているように、補助剤又は賦形剤をさらに含み得る。本発明の組成物は、一般に、個別の用量（単位用量）の形態で提供される。

従来のワクチンは、一般的に、約０．１～２００μｇ、例えば、３０～１００μｇ、０．１～２μｇ、０．５～５μｇ、１～１０μｇ、１０～２０μｇ、１５μｇ～３０μｇ、又は１０～３０μｇ等のそれら組成に含まれる各系統由来のＨＡを含む。本発明のワクチン組成物の主成分を形成するワクチンは、単一のインフルエンザウイルス、又はインフルエンザウイルスの組み合わせ、例えば、1つ以上の再集合体を含む少なくとも２つ又は３つのインフルエンザウイルスを含み得る。

非経口投与のための調製物は、滅菌水性溶液又は滅菌非水性溶液、懸濁液、及び／又は乳濁液を含み、これらは、当該分野で公知の補助剤又は賦形剤を含み得る。非水性溶媒の例は、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、オリーブ油等の植物油、及びオレイン酸エチル等の注射可能な有機エステルである。担体又は密封包帯を使用して、皮膚透過性を高め、抗原吸収を増強することも可能である。経口投与用の液体剤形は、一般に、液体剤形を含むリポソーム溶液を含み得る。リポソームを懸濁させるために適した形態は、精製水等の当該分野で一般に使用される不活性希釈剤を含む乳濁液、懸濁液、溶液、シロップ、及びエリキシルが含まれる。不活性希釈剤に加えて、そのような組成物はまた、アジュバント、湿潤剤、乳化剤及び懸濁剤、又は甘味剤、香味剤、又は芳香剤を含み得る。

本発明の組成物が、固体への投与に使用される場合、それは、組成物の有効性を改善するために望ましい塩、緩衝液、アジュバント、又は他の物質をさらに含むことができる。ワクチンには、アジュバント、特定の免疫応答を増強することができる物質を使用することができる。通常、アジュバント及び組成物は、免疫系への提示前に混合されるか、又は別々に提示されるが、免疫される生物の同じ部位に提示される。

ワクチンにおける不均一性は、２～２０系統又はその中の何れかの範囲若しくは値等の少なくとも２つのインフルエンザ系統によって複製されたインフルエンザウイルスを混合することによって提供され得る。当該技術分野で公知の技法を使用して、インフルエンザウイルスの単一の系統におけるバリエーションのワクチンを提供することができる。

本発明に係る医薬組成物は、例えば、遺伝子療法剤、免疫抑制剤、抗炎症剤又は免疫増強剤のための少なくとも1つの化学療法化合物、及びワクチンのための、限定されないがガンマグロブリン、アマンタジン、グアニジン、ヒドロキシベンズイミダソール、インターフェロンα、インターフェロンβ、インターフェロンγ、腫瘍壊死因子アルファ、チオセミカルバルゾン、メチサゾン、リファンピン、リバビリン、ピリミジン類似体、プリン類似体、ホスカルネット、ホスホノ酢酸、アシクロビル、ジデオキシヌクレオシド、プロテアーゼ阻害剤、又はガンシクロビルを含む化学療法剤をさらに又は追加的に含み得る。

組成物はまた、可変であるが少量のエンドトキシンを含まないホルムアルデヒド、及び安全であり、組成物が投与される生物において望ましくない影響を与えないことがわかっている防腐剤を含み得る。

製薬目的
組成物（又はそれが誘発する抗血清）の投与は、「予防的」又は「治療的」目的の何れかであり得る。予防的に提供される場合、ワクチンである本発明の組成物は、病原体感染の症状又は臨床的徴候が明らかになる前に提供される。組成物の予防的投与は、その後の感染の何れかを予防又は軽減するために役立つ。予防的に提供される場合、本発明の遺伝子療法組成物は、疾患の症状又は臨床的徴候が明らかになる前に提供される。組成物の予防的投与は、疾患に関連する1つ以上の症状又は臨床的徴候を予防又は軽減するために役立つ。

治療的に提供される場合、ウイルスワクチンは、実際の感染の症状又は臨床的徴候が検出されたときに提供される。化合物の治療的投与は、実際の感染の何れかを軽減するために役立つ。治療的に提供される場合、遺伝子療法組成物は、疾患の症状又は臨床的徴候の検出時に提供される。化合物の治療的投与は、その疾患の症状又は臨床的徴候を軽減するために役立つ。

従って、本発明のワクチン組成物は、（予想される感染を防止又は軽減するために）感染の発症前、又は実際の感染の開始後の何れかに提供され得る。同様に、遺伝子療法の場合、組成物は、障害又は疾患の症状又は臨床的徴候の何れかが現れる前、又は１つ以上の症状が検出された後に提供され得る。

受領哺乳動物がその投与に耐えることができる場合、組成物は、「薬理学的に許容される」と言われる。そのような薬剤は、投与される量が、生理学的に有意である場合、「治療有効量」で投与されると言われる。本発明の組成物は、その存在が受領患者の生理学的に検出可能な変化をもたらす場合、例えば、感染性インフルエンザウイルスの少なくとも１つの系統に対する少なくとも１つの一次又は二次の体液性又は細胞性免疫応答を増強する場合、生理学的に重要である。

提供される「防御」は、絶対である必要はない、すなわち、コントロール集団又は哺乳動物のセットと比較して統計的に有意な改善があれば、インフルエンザ感染を完全に防止又は根絶する必要はない。防御は、インフルエンザウイルス感染の症状又は臨床的徴候の発症の重症度又は迅速性の緩和に限定される場合がある。

医薬的投与
本発明の組成物は、受動免疫又は能動免疫の何れかによって、１つ以上の病原体、例えば、１つ以上のインフルエンザウイルス系統に対する耐性を付与することができる。能動免疫において、弱毒化生ワクチン組成物は、宿主（例えば、哺乳動物）に予防的に投与され、投与に対する宿主の免疫応答は、感染及び／又は疾患から保護する。受動免疫の場合、誘発された抗血清を回収し、少なくとも１つのインフルエンザウイルス系統による感染が疑われる受領者に投与することができる。本発明の遺伝子療法組成物は、能動免疫化により、予防的又は治療的レベルの所望の遺伝子産物を得ることができる。

一実施形態において、ワクチンは、哺乳動物の雌に（妊娠又は出産時又はその前に）雌と胎児及び新生児の両方を保護するために役立つ免疫応答を引き起こすために十分な時間と量の条件下で（胎盤全体又は母乳中の抗体の受動的取り込みを介して）、提供される。

従って、本発明は、障害又は疾患、例えば、病原体の少なくとも１つの系統による感染を予防又は軽減するための方法を含む。本明細書で使用される場合、ワクチンは、その投与の結果、疾患の臨床的徴候又は症状の全体的又は部分的な軽減（すなわち、抑制）、又は疾患に対する個体の全体的又は部分的な免疫の何れかをもたらす場合、疾患を予防又は軽減すると言える。本明細書で使用される場合、遺伝子療法組成物は、その投与が疾患の臨床的徴候又は症状の全体的又は部分的な軽減（すなわち、抑制）、又は疾患に対する個体の全体的又は部分的な免疫の何れかをもたらす場合、疾患を予防又は軽減すると言える。

本発明の少なくとも１つのインフルエンザウイルス（弱毒化されたウイルス及び他の単離ウイルス、１つ以上のその単離ウイルスタンパク質、１つ以上のそのウイルスタンパク質をコードする１つ以上の単離核酸、又はそれらの組み合わせ）を有する組成物、又はその組み合わせは、意図された目的を達成する何れかの手段によって投与され得る。

例えば、そのような組成物の投与は、皮下、静脈内、皮内、筋肉内、腹腔内、鼻腔内、経口又は経皮経路などの様々な非経口経路によるものであり得る。非経口投与は、ボーラス注射又は時間をかけて徐々に灌流することによって達成され得る。

インフルエンザウイルス関連の病状を予防、抑制、又は治療するための典型的なレジメンは、本明細書に記載の有効量のワクチンの投与、単一の治療としての投与、又は増強又は追加投与として、１週間から約２４か月までの期間、又はその中の何れかの範囲又は値にわたり繰り返される。

本発明によると、組成物の「有効量」は、所望する効果を達成するために十分な量である。有効投与量は、受領者の種、年齢、性別、健康状態、及び体重、もしあれば並行治療の種類、治療の頻度、及び望まれる効果の性質に依存し得ることが理解される。以下に提供される有効用量の範囲は、本発明を限定することを意図せず、用量の範囲を示す。

哺乳類成体等の動物のための弱毒化生ウイルスワクチン又は死滅型ウイルスワクチンの投与は、約１０^２～１０^２０、例えば、１０^３～１０^１２、１０^２～１０^１０、１０^５～１０^１１、１０^６～１０^１５、１０^２～１０^１０、又は１０^１５～１０^２０プラーク形成単位（ＰＦＵ）／ｋｇ、又はその中の何れかの範囲又は値であり得る。例えば、不活化ワクチンの中のウイルス単離ワクチンの一用量は、約０．１～１０００、例えば、０．１～１０μｇ、１～２０μｇ、３０～１００μｇ、１０～５０μｇ、５０～２００μｇ、又は１５０～３００μｇのＨＡタンパク質であり得る。しかしながら、投与量は、既存のワクチンを出発点として使用して、従来の方法によって決定される安全かつ、有効な量でなければならない。

複製されたウイルスワクチンの各用量における免疫反応性ＨＡの投与量は、適切な量、例えば、０．１μｇ～１μｇ、０．５μｇ～５μｇ、１μｇ～１０μｇ、１０μｇ～２０μｇ、１５μｇ～３０μｇ、又は３０μｇ～１００μｇ、又はその中の何れかの範囲又は値、又は政府機関又は認定された専門組織によって推奨される量を含むように標準化することができる。ＮＡの量も標準化することができるが、この糖タンパク質は、精製及び保管中に不安定な場合がある。

複製されたウイルスワクチンの各用量における免疫応答性のＨＡの投与量は、適切な量、例えば１～５０μｇ又はその何れかの範囲又は値、又は米国公衆衛生局（ＰＨＳ）が推奨する量を含むように標準化され得る。これは、通常３歳超の年長の子供はコンポーネント当たり１５μｇ、３歳未満の子供は、コンポーネント当たり７．５ｇである。ＮＡの量も標準化することができるが、この糖タンパク質は、プロセッサーの精製及び保管中に不安定になる可能性がある（Kendal et al., 1980; Kerr et al., 1975）。ワクチンの各０．５ｍｌ用量には、約１億～５億のウイルス粒子、５～２０億のウイルス粒子、１０～１００億のウイルス粒子、２００～４００億のウイルス粒子、１０～５０億のウイルス粒子、又は４００～８００億のウイルス粒子を含む場合がある。

ウイルスの例
インフルエンザノイラミニダーゼ（ＮＡ）タンパク質の有用な改変は、それら改変されたノイラミニダーゼタンパク質を発現するインフルエンザウイルスの卵での継代中にヘマグルチニン（ＨＡ）タンパク質を安定化させるために本明細書で記載される。そのような改変ノイラミニダーゼタンパク質をコードする改変されたアミノ酸もまた記載される。改変は、ノイラミニダーゼタンパク質及び核酸配列内の欠失、置換及びそれらの組み合わせを含み得る。そのような改変されたノイラミニダーゼタンパク質を発現するウイルスは、卵におけるインフルエンザの増殖中にヘマグルチニン（ＨＡ）の抗原性を損なう突然変異の獲得を大幅に減少させる。

例えば、場合によっては、改変ノイラミニダーゼは、少なくとも１つ、又は少なくとも２つ、又は少なくとも３つの改変を有することができる。改変可能なインフルエンザノイラミニダーゼタンパク質内のアミノ酸位置は、例えば、Ｎ２番号付けに基づき、２９～３５位内の１つ以上のアミノ酸、４４～５２位内の１つ以上のアミノ酸、１４４～１５４位内の１つ以上のアミノ酸、２４０～２５０位内の１つ以上のアミノ酸、３２６～３３３位内の１つ以上のアミノ酸、３４４～３５０位内の１つ以上のアミノ酸、３６５～３７５位内の１つ以上のアミノ酸、及びそれらの組み合わせを含む。例えば、アミノ酸は、これらの位置内の何れかのアミノ酸、例えば、以下の表に挙げられているアミノ酸の何れかであり得る。

いくつかの場合において、２９～３５位、４４～５２位、１４４～１５４位、３２６～３３３位、３４４～３５０位、３６５～３７５位内の選択されたアミノ酸は、保存的置換を有することができる。しかしながら、他の場合において、２９～３５位、４４～５２位、１４４～１５４位、３２６～３３３位、３４４～３５０位、３６５～３７５位内の選択されたアミノ酸は、非保存的アミノ酸置換を有することができる。

例えば、改変されたノイラミニダーゼは、改変されたノイラミニダーゼの４４～５２位内で少なくとも１つのプロリン、アスパラギン、グルタミン、バリン、又はプロリン、１つ以上のアスパラギン、グルタミン、及びバリンの組み合わせを欠失することが可能である。改変されたノイラミニダーゼは、２９～３５位内のスレオニンの置換（取替）を有することができ、ここで、取替は、何れかのアミノ酸である。改変されたノイラミニダーゼは、１４５～１５４位又は３６５～３７５位内にスレオニン又はアスパラギン酸の置換（取替）を有することができ、ここで、取替は、何れかのアミノ酸である。改変されたノイラミニダーゼは、３２６～３３３位内にアスパラギンの置換（取替）を有することができ、ここで、取替は、何れかのアミノ酸である。改変されたノイラミニダーゼは、３４５～３５０位内にヒスチジンの置換（取替）を有することができ、ここで、取替は、何れかのアミノ酸である。様々なタイプのアミノ酸の例示的な置換（取替）が、上記の表に示されている。

Ａ型インフルエンザウイルス（Ａ／Ｙｏｋｏｈａｍａ／２０１３／２００３（Ｈ３Ｎ２））ノイラミニダーゼタンパク質配列の一例を以下に示す。

共発現されたＨＡの安定性を改善するために改変できるアミノ酸は、太字で強調され、上記配列内で下線が引かれている。このようなＡ型インフルエンザウイルス（Ａ／Ｙｏｋｏｈａｍａ／２０１３／２００３（Ｈ３Ｎ２））ノイラミニダーゼタンパク質配列をコードする核酸を以下に示す。

ノイラミニダーゼの特定の位置での改変は、ウイルスの増殖を促進することができる。

Ａ型インフルエンザウイルスの他の例Ａ／Ｙｏｋｏｈａｍａ／２０１３／２００３（Ｈ３Ｎ２））ノイラミニダーゼ配列を以下に示す。改変の位置は、太字で強調され、下線が引かれている。

共発現されたＨＡの安定性を改善するために改変できるアミノ酸は、太字で強調され、上記配列内で下線が引かれている。

いくつかの場合において、ＨＡ、ＰＡ、ＰＢ１、ＰＢ２、ＮＰ、Ｍ１、Ｍ２、ＮＳ２、ＰＢ１－Ｆ２、ＰＡ－Ｘ、及び／又はＮＳ１タンパク質（及びそのようなタンパク質をコードする核酸）に１つ以上の改変を導入することができる。

発育鶏卵又は培養細胞を継代した際のウイルスの増殖の増強は、改変されたＮＡタンパク質が発現する際に観察され、そのような発現は、著しく高いウイルス力価をもたらす。従って、本発明は、細胞培養又は発育鶏卵における複製が増強されたインフルエンザウイルスを作製するための方法を提供する。当該方法は、インフルエンザワクチンの産生に適した細胞を提供すること； ノイラミニダーゼをコードする核酸を改変すること； 及び１つ以上の未改変ウイルス単離株と比較して増殖が増強されたウイルス系統を単離することを含む。いくつかの場合において、細胞培養で複製が増強されたインフルエンザウイルスを作製する方法は、発育鶏卵で１つ以上のインフルエンザウイルス単離株を連続培養すること； 及び連続培養前の１つ以上の単離株と比較して増殖が増強された連続培養ウイルスを単離することを含む。いくつかの場合において、ウイルスは、培養中の細胞、例えば、ＭＤＣＫ又はＶｅｒｏ細胞内で増殖又は継代され得る。

改変されたノイラミニダーゼは、様々なインフルエンザ系統で発現され得る。例えば、Ａ／Ｐｕｅｒｔｏ Ｒｉｃｏ／８／３４（Ｈ１Ｎ１）、「ＰＲ８」ウイルスは、不活化インフルエンザワクチンを生成するための遺伝的バックボーンとして機能することが多い。ＰＲ８に基づく一部のワクチン系統は、卵及び細胞培養で比較的低い力価で複製できるため、ワクチン産生が遅れ、ワクチン不足になる。しかしながら、本明細書に記載される改変されたノイラミニダーゼの発現は、ＰＲ８（及び他の）インフルエンザ系統の複製を改善することができる。

本発明の一実施形態において、ｖＲＮＡ産生用のベクターは、転写終結配列に連結された改変ＮＡ ＤＮＡに動作可能で連結されたプロモーターを含むベクター、転写終結配列に連結されたＰＢ１ ＤＮＡに動作可能で連結されたプロモーターを含むベクター、転写終結配列に連結されたＰＢ２ ＤＮＡに動作可能で連結されたプロモーターを含むベクター、転写終結配列に連結されたＨＡ ＤＮＡに動作可能で連結されたプロモーターを含むベクター、転写終結配列に連結されたＮＰ ＤＮＡに動作可能で連結されたプロモーターを含むベクター、転写終結配列に連結されたＮＡ ＤＮＡに動作可能で連結されたプロモーターを含むベクター転写終結配列に連結されたＭ ＤＮＡに動作可能で連結されたプロモーターを含むベクター、及び転写終結配列に連結されたＮＳ ＤＮＡに動作可能で連結されたプロモーターを含むベクターを含むことができる。一実施形態において、ＰＢ１、ＰＢ２、ＰＡ、ＮＰ、Ｍ、及びＮＳのｖＲＮＡ産生用のＤＮＡは、ＭＤＣＫ細胞、Ｖｅｒｏ細胞、又はＰＥＲ．Ｃ６（登録商標）等の培養哺乳類細胞又は発育卵等において高い力価で複製するインフルエンザウイルス由来の、及び／又は、例えば、ヒトに重大な疾患を引き起こさないワクチンウイルス由来の配列を有する。ＮＡのｖＲＮＡ産生のためのＤＮＡは、何れかのＮＡ、例えばＮ１～Ｎ１１の何れか由来であり得、及びＨＡのｖＲＮＡ産生のためのＤＮＡは、何れかのＨＡ、例えばＨ１～Ｈ１８の何れか由来であり得る。一実施形態において、ｖＲＮＡ産生のためのＤＮＡは、Ｂ型インフルエンザ又はＣ型インフルエンザのためである場合がある。ＮＡ及びＨＡのｖＲＮＡ産生のためのＤＮＡは、異なる系統若しくは単離株（６：１：１の再集合体）由来又は同じ系統若しくは単離株（６：２）であり得、又はＮＡは、内部遺伝子と同じ系統若しくは単離株（７：１再集合体）に由来し得る。ｍＲＮＡ産生用ベクターは、改変ＮＡをコードするベクター、インフルエンザウイルスＰＡをコードするベクター、インフルエンザウイルスＰＢ１をコードするベクター、インフルエンザウイルスＰＢ２をコードするベクター、及びインフルエンザウイルスＮＰをコードするベクター、及び任意でＮＰ、ＮＳ、Ｍ、例えばＭ１及びＭ２、ＨＡ又はＮＡをコードする１つ以上のベクターを含むことができる。ウイルスタンパク質をコードするベクターは、転写終結配列をさらに含み得る。

他のＰＲ８単離株又はワクチンウイルス由来の内部遺伝子を有する他の再集合体は、本発明の組換え再集合体ウイルスにおいて使用され得る。特に、ＵＷ－ＰＲ８ ＰＢ１、ＰＢ２、ＰＡ、ＮＰ、及びＭ（「５」）及びＰＲ８（Ｃａｍ）ＮＳ（「１」）を有する５：１：２再集合体；ＵＷ－ＰＲ８（改変） ＮＡ、ＰＢ１、ＰＢ２、ＰＡ、ＮＰ、及びＭ（「６」）及びＰＲ８（Ｃａｍ）ＮＳ（「１」）を有する６：１：１再集合体； 及びＵＷ－ＰＲ８ ＰＢ１、ＰＢ２、ＰＡ、ＮＰ、及びＭ、（改変）ＮＡ、及びＮＳ（「７」）を有する７：１再集合体が使用され得る。

改変され得るノイラミニダーゼは、本明細書に記載されるものと異なる配列を有し得る。しかしながら、いくつかの場合において、改変ノイラミニダーゼは、本明細書における配列により記載される対応するポリペプチドと実質的に同じ活性を有し得る。本明細書で用いられる場合、「実質的に同じ活性」は、本明細書に記載の対応するタンパク質の約０．１％、１％、１０％、３０％、５０％、９０％、例えば最大１００％以上の活性、又は約８０％、９０％以上のタンパク質レベルである検出可能なタンパク質レベルの活性が含まれる。一実施形態において、核酸は、本明細書に記載される配列の１つによりコードされるポリペプチドに対し、例えば、少なくとも８０％、例えば、９０％、９２％、９５％、９７％、９８％、又は９９％（８０～９９の間の何れかの整数を含む）の連続したアミノ酸配列同一性を有するものと実質的に同じポリペプチドをコードする。一実施形態において、単離及び／又は精製された核酸分子は、本明細書に記載される核酸配列の１つに対し、例えば、少なくとも５０％、例えば、６０％、７０％、８０％又は９０％（５０～１００の間の何れかの整数を含む）、又はより連続した核酸配列の同一性の実質的に同じ核酸配列を含む。一実施形態において、核酸はまた、本明細書に記載されるポリペプチドに対し、少なくとも８０％、例えば９０％、９２％、９５％、９７％、９８％、又は９９％（８０～９９の間の何れかの整数を含む）の連続したアミノ酸配列同一性を有するポリペプチドをコードする。

一実施形態において、改変されたインフルエンザウイルスノイラミニダーゼポリペプチドは、１つ以上、例えば、保存的及び非保存的アミノ酸置換の組み合わせ、例えば、残基の最大１０％又は２０％の保存的置換、又は本明細書に記載の配列の１つを有するポリペプチドと比較しての２、５、１０、１５、２０、又はそれ以上の保存的アミノ酸置換、例えば、２、５、１０、１５、２０又はそれ以上の最大１０％又は２０％の保存的アミノ酸置換を有する。

従って、本発明は、インフルエンザウイルスタンパク質を発現又はコードする、又はインフルエンザｖＲＮＡ（天然及び組換えｖＲＮＡの両方）を発現又はコードする、単離及び精製されたベクター又はプラスミドの使用を含む。ベクターは、インフルエンザｃＤＮＡ、例えば、Ａ型インフルエンザ（例えば、何れかの１８ＨＡ又は１１ＮＡサブタイプを含む何れかのＡ型インフルエンザ遺伝子）、Ｂ型又はＣ型ＤＮＡ（Fields Virology (Fields et al. (eds.), Lippincott, Williams and Wickens (2006)参照、これは参照により本明細書に具体的に組み込まれる。）を含む。何れかの適切なプロモーター又は転写終結配列を使用して、タンパク質又はペプチド、例えばウイルスタンパク質又はペプチド、非ウイルス病原体のタンパク質又はペプチド、又は治療用タンパク質又はペプチドを発現させることができる。

本発明の組成物又は複数のベクターはまた、目的遺伝子の異種遺伝子又はオープンリーディングフレーム、例えば、ワクチンとして又は遺伝子置換において有用な免疫原性ペプチド又はタンパク質をコードする外来遺伝子を含み得、例えば、癌治療又はワクチンに有用なエピトープ、又は遺伝子療法に有用なペプチド又はポリペプチドをコードし得る。ウイルスを調製する場合、目的の遺伝子又はｃＤＮＡを含むベクター又はプラスミドは、インフルエンザウイルス遺伝子のベクター又はプラスミドの代わりになり得るか、又は全てのインフルエンザウイルス遺伝子のベクター又はプラスミドに追加され得る。従って、本発明の他の実施形態は、ベクターの１つが、３’インフルエンザウイルスコード配列又はその一部を任意に含む３’インフルエンザウイルス配列に連結した、所望の核酸配列、例えば所望のｃＤＮＡに連結した、５’インフルエンザウイルスコード配列又はその一部を任意に含む５’インフルエンザウイルス配列で置換されるか、又はさらに含む上記組成物又は複数のベクターを含む。一実施形態において、ｃＤＮＡ等の所望の核酸配列は、アンチセンス（アンチゲノム）方向にある。そのようなベクターを上記の他のベクターとコンジュゲートさせ、インフルエンザウイルスの複製を許容する宿主細胞に導入すると、ベクターの異種配列に対応するｖＲＮＡを含む組換えウイルスが生じる。

ｖＲＮＡ産生用のベクターのプロモーターは、ＲＮＡポリメラーゼＩプロモーター、ＲＮＡポリメラーゼＩＩプロモーター、ＲＮＡポリメラーゼＩＩＩプロモーター、Ｔ７プロモーター、又はＴ３プロモーターであり得、及び任意で、ＲＮＡポリメラーゼＩ転写終結配列、ＲＮＡポリメラーゼＩＩ転写終結配列、ＲＮＡポリメラーゼＩＩＩ転写終結配列等の転写終結配列、又はリボザイムを含む。本発明の範囲内のリボザイムは、限定されないが、テトラヒメナリボザイム、ＲＮａｓｅ Ｐ、ハンマーヘッドリボザイム、ヘアピンリボザイム、肝炎リボザイム、並びに合成リボザイムを含む。一実施形態において、ＲＮＡポリメラーゼＩプロモーターは、ヒトＲＮＡポリメラーゼＩプロモーターである。

ｖＲＮＡ又はウイルスタンパク質発現ベクターのプロモーター又は転写終結配列は、プロモーター又は何れか他のベクターと比較して同じであっても異なってもよい。一実施形態において、インフルエンザｖＲＮＡを発現するベクター又はプラスミドは、少なくとも１つの特定の宿主細胞、例えば、鳥類細胞又はイヌ、ネコ、ウマ、ウシ、ヒツジ、又はヒト細胞を含む霊長類細胞における発現、又は１より多い宿主における発現に適したプロモーターを含む。

一実施形態において、ｖＲＮＡのための少なくとも１つのベクターは、他のリボザイム配列に連結され、任意にＲＮＡポリメラーゼＩＩ転写終結配列に連結されたＲＮＡポリメラーゼＩＩプロモーターを含む。一実施形態において、ｖＲＮＡ産生用の少なくとも２つ、例えば、３、４、５、６、７又は８個のベクターは、ＲＮＡポリメラーゼＩＩプロモーター、第１のリボザイム配列を含み、これは、ウイルスコード配列を含むウイルス配列に対応する配列の５’であり、第２のリボザイム配列の５’であり、転写終結配列の５’である。各ｖＲＮＡベクターの各ＲＮＡポリメラーゼＩＩプロモーターは、他の何れかのｖＲＮＡベクターのＲＮＡポリメラーゼＩＩプロモーターと同じであっても異なっていてもよい。同様に、各ｖＲＮＡベクターの各リボザイム配列は、他の何れかのｖＲＮＡベクターのリボザイム配列と同じであっても異なっていてもよい。一実施形態において、単一のベクター中のリボザイム配列は同一ではない。

一実施形態において、本発明は、転写終結配列に連結された改変インフルエンザウイルスＮＡ ＤＮＡに動作可能に連結されたプロモーターを含むｖＲＮＡ産生用のベクター、転写終結配列に連結されたインフルエンザウイルスＰＡ ＤＮＡに動作可能に連結されたプロモーターを含むｖＲＮＡ産生用のベクター、転写終結配列に連結されたインフルエンザウイルスＰＢ１ ＤＮＡに動作可能に連結されたプロモーターを含むｖＲＮＡ産生用のベクター、転写終結配列に連結されたインフルエンザウイルスＰＢ２ ＤＮＡに動作可能に連結されたプロモーターを含むｖＲＮＡ産生用のベクター、転写終結配列に連結されたインフルエンザウイルスＨＡ ＤＮＡに動作可能に連結されたプロモーターを含むｖＲＮＡ産生用のベクター、転写終結配列に連結されたインフルエンザウイルスＮＰ ＤＮＡに動作可能に連結されたプロモーターを含むｖＲＮＡ産生用のベクター、転写終結配列に連結されたインフルエンザウイルスＮＡ ＤＮＡに動作可能に連結されたプロモーターを含むｖＲＮＡ産生用のベクター、転写終結配列に連結されたインフルエンザウイルスＭ ＤＮＡに動作可能に連結されたプロモーターを含むｖＲＮＡ産生用のベクター、及び転写終結配列に連結されたインフルエンザウイルスＮＳ ＤＮＡに動作可能に連結されたプロモーターを含むｖＲＮＡ産生用のベクターを含み、ここで、改変されたＮＡ、ＰＢ１、ＰＢ２、ＰＡ、ＮＰ、ＮＳ、及びＭのＤＮＡが、１つ以上のインフルエンザワクチンシードウイルス由来であり、特定の位置に２つ以上の特徴的な残基を有する； 及びインフルエンザウイルスのＮＡをコードするＤＮＡセグメントに動作可能に連結されたプロモーターを含むｍＲＮＡ産生用のベクター、インフルエンザウイルスのＰＡをコードするＤＮＡセグメントに動作可能に連結されたプロモーターを含むｍＲＮＡ産生用のベクター、インフルエンザウイルスのＰＢ１をコードするＤＮＡセグメントに動作可能に連結されたプロモーターを含むｍＲＮＡ産生用のベクター、インフルエンザウイルスのＰＢ２をコードするＤＮＡセグメントに動作可能に連結されたプロモーターを含むｍＲＮＡ産生用のベクター、インフルエンザウイルスのＮＰをコードするＤＮＡセグメントに動作可能に連結されたプロモーターを含むｍＲＮＡ産生用のベクター、及び任意に、インフルエンザウイルスのＨＡをコードするＤＮＡセグメントに動作可能に連結されたプロモーターを含むｍＲＮＡ産生用ベクター、インフルエンザウイルスのＮＡをコードするＤＮＡセグメントに動作可能に連結されたプロモーターを含むｍＲＮＡ産生用ベクター、インフルエンザウイルスのＭ１をコードするＤＮＡセグメントに動作可能に連結されたプロモーターを含むｍＲＮＡ産生用ベクター、インフルエンザウイルスのＭ２をコードするＤＮＡセグメントに動作可能に連結されたプロモーターを含むｍＲＮＡ産生用ベクター、インフルエンザウイルスのＮＳ１をコードするＤＮＡセグメントに動作可能に連結されたプロモーターを含むｍＲＮＡ産生用ベクター、又はインフルエンザウイルスのＮＳ２をコードするＤＮＡセグメントに動作可能に連結されたプロモーターを含むｍＲＮＡ産生用ベクターを含む、再集合体のための複数のインフルエンザウイルスベクターを提供する。一実施形態において、少なくとも１つのベクターは、ＰＢ１、ＰＢ２、ＰＡ、ＮＰ、Ｍ、又はＮＳ、又はその一部をコードする配列に対応する配列尾含み、本明細書に記載の対応するポリペプチド又は本明細書に記載される核酸によってコードされる対応するポリペプチドと実質的に同一の活性を有する。任意に、２つのベクターは、転写終結配列に連結されたインフルエンザウイルスのＭのｃＤＮＡに動作可能に連結されたプロモーターを含むベクター、例えば、転写終結配列に連結されたインフルエンザウイルスのＭ１のｃＤＮＡに動作可能に連結されたプロモーターを含むベクター及び転写終結配列に連結されたインフルエンザウイルスのＭ２のｃＤＮＡに動作可能に連結されたプロモーターを含むベクターの代わりに用いられ得る。

本発明の複数のベクターは、物理的に連結され得るか、又は各ベクターが、個々のプラスミド又はその他、例えば線形の核酸送達ビヒクル上に存在し得る。一実施形態において、各ｖＲＮＡ産生ベクターは、個々のプラスミド上に存在する。一実施形態において、各ｍＲＮＡ産生ベクターは、個々のプラスミド上にある。

本発明はまた、インフルエンザウイルスを調製する方法を提供する。当該方法は、感染性インフルエンザウイルスを産生するために有効な量で、細胞を本発明の複数のベクターと、例えば、連続的又は同時に接触させることを含む。本発明はまた、複数のベクターと接触した細胞からウイルスを単離することを含む。従って、本発明は、単離されたウイルス並びに本発明の複数のベクター又はウイルスと接触させた宿主細胞をさらに提供する。他の実施形態において、本発明は、細胞を、ｖＲＮＡ又はタンパク質産生ベクターの何れかである他のベクターの前に、ｖＲＮＡ又はタンパク質産生ベクターに何れかである１つ以上のベクターと接触させることを含む。一実施形態において、当該方法で用いられるｖＲＮＡベクターのためのプロモーターは、ＲＮＡポリメラーゼＩプロモーター、ＲＮＡポリメラーゼＩＩプロモーター、ＲＮＡポリメラーゼＩＩＩプロモーター、Ｔ３プロモーター又はＴ７プロモーターである。一実施形態において、ＲＮＡポリメラーゼＩプロモーターは、ヒトＲＮＡポリメラーゼＩプロモーターである。一実施形態において、当該方法で用いられる各ｖＲＮＡベクターは、個別のプラスミド上に存在する。一実施形態において、当該方法で用いられる各ｖＲＮＡベクターは、１つのプラスミド上又は２つ若しくは３つの異なるプラスミド上に存在する。一実施形態において、当該方法で用いられるｍＲＮＡベクターは、個別のプラスミド上に存在する。一実施形態において、当該方法で用いられるＰＡ、ＰＢ１、ＰＢ２及びＮＰのためのｍＲＮＡベクターは、１つのプラスミド上又は２つ若しくは３つの異なるプラスミド上に存在する。

本発明は、以下の非限定的な実施例によって理解されるだろう。

実施例１
マスターワクチン系統（PR8UW）のウイルス配列の例
ＨＡ
AGCAAAAGCAGGGGAAAATAAAAACAACCAAAATGAAGGCAAACCTACTGGTCCTGTTATGTGCACTTGCAGCTGCAGATGCAGACACAATATGTATAGGCTACCATGCGAACAATTCAACCGACACTGTTGACACAGTACTCGAGAAGAATGTGACAGTGACACACTCTGTTAACCTGCTCGAAGACAGCCACAACGGAAAACTATGTAGATTAAAAGGAATAGCCCCACTACAATTGGGGAAATGTAACATCGCCGGATGGCTCTTGGGAAACCCAGAATGCGACCCACTGCTTCCAGTGAGATCATGGTCCTACATTGTAGAAACACCAAACTCTGAGAATGGAATATGTTATCCAGGAGATTTCATCGACTATGAGGAGCTGAGGGAGCAATTGAGCTCAGTGTCATCATTCGAAAGATTCGAAATATTTCCCAAAGAAAGCTCATGGCCCAACCACAACACAAACGGAGTAACGGCAGCATGCTCCCATGAGGGGAAAAGCAGTTTTTACAGAAATTTGCTATGGCTGACGGAGAAGGAGGGCTCATACCCAAAGCTGAAAAATTCTTATGTGAACAAAAAAGGGAAAGAAGTCCTTGTACTGTGGGGTATTCATCACCCGCCTAACAGTAAGGAACAACAGAATCTCTATCAGAATGAAAATGCTTATGTCTCTGTAGTGACTTCAAATTATAACAGGAGATTTACCCCGGAAATAGCAGAAAGACCCAAAGTAAGAGATCAAGCTGGGAGGATGAACTATTACTGGACCTTGCTAAAACCCGGAGACACAATAATATTTGAGGCAAATGGAAATCTAATAGCACCAATGTATGCTTTCGCACTGAGTAGAGGCTTTGGGTCCGGCATCATCACCTCAAACGCATCAATGCATGAGTGTAACACGAAGTGTCAAACACCCCTGGGAGCTATAAACAGCAGTCTCCCTTACCAGAATATACACCCAGTCACAATAGGAGAGTGCCCAAAATACGTCAGGAGTGCCAAATTGAGGATGGTTACAGGACTAAGGAACATTCCGTCCATTCAATCCAGAGGTCTATTTGGAGCCATTGCCGGTTTTATTGAAGGGGGATGGACTGGAATGATAGATGGATGGTATGGTTATCATCATCAGAATGAACAGGGATCAGGCTATGCAGCGGATCAAAAAAGCACACAAAATGCCATTAACGGGATTACAAACAAGGTGAACACTGTTATCGAGAAAATGAACATTCAATTCACAGCTGTGGGTAAAGAATTCAACAAATTAGAAAAAAGGATGGAAAATTTAAATAAAAAAGTTGATGATGGATTTCTGGACATTTGGACATATAATGCAGAATTGTTAGTTCTACTGGAAAATGAAAGGACTCTGGATTTCCATGACTCAAATGTGAAGAATCTGTATGAGAAAGTAAAAAGCCAATTAAAGAATAATGCCAAAGAAATCGGAAATGGATGTTTTGAGTTCTACCACAAGTGTGACAATGAATGCATGGAAAGTGTAAGAAATGGGACTTATGATTATCCCAAATATTCAGAAGAGTCAAAGTTGAACAGGGAAAAGGTAGATGGAGTGAAATTGGAATCAATGGGGATCTATCAGATTCTGGCGATCTACTCAACTGTCGCCAGTTCACTGGTGCTTTTGGTCTCCCTGGGGGCAATCAGTTTCTGGATGTGTTCTAATGGATCTTTGCAGTGCAGAATATGCATCTGAGATTAGAATTTCAGAGATATGAGGAAAAACACCCTTGTTTCTACT (配列番号２２)

ＮＡ
AGCAAAAGCAGGGGTTTAAAATGAATCCAAATCAGAAAATAATAACCATTGGATCAATCTGTCTGGTAGTCGGACTAATTAGCCTAATATTGCAAATAGGGAATATAATCTCAATATGGATTAGCCATTCAATTCAAACTGGAAGTCAAAACCATACTGGAATATGCAACCAAAACATCATTACCTATAAAAATAGCACCTGGGTAAAGGACACAACTTCAGTGATATTAACCGGCAATTCATCTCTTTGTCCCATCCGTGGGTGGGCTATATACAGCAAAGACAATAGCATAAGAATTGGTTCCAAAGGAGACGTTTTTGTCATAAGAGAGCCCTTTATTTCATGTTCTCACTTGGAATGCAGGACCTTTTTTCTGACCCAAGGTGCCTTACTGAATGACAAGCATTCAAGTGGGACTGTTAAGGACAGAAGCCCTTATAGGGCCTTAATGAGCTGCCCTGTCGGTGAAGCTCCGTCCCCGTACAATTCAAGATTTGAATCGGTTGCTTGGTCAGCAAGTGCATGTCATGATGGCATGGGCTGGCTAACAATCGGAATTTCAGGTCCAGATAATGGAGCAGTGGCTGTATTAAAATACAACGGCATAATAACTGAAACCATAAAAAGTTGGAGGAAGAAAATATTGAGGACACAAGAGTCTGAATGTGCCTGTGTAAATGGTTCATGTTTTACTATAATGACTGATGGCCCGAGTGATGGGCTGGCCTCGTACAAAATTTTCAAGATCGAAAAGGGGAAGGTTACTAAATCAATAGAGTTGAATGCACCTAATTCTCACTATGAGGAATGTTCCTGTTACCCTGATACCGGCAAAGTGATGTGTGTGTGCAGAGACAATTGGCATGGTTCGAACCGGCCATGGGTGTCTTTCGATCAAAACCTGGATTATCAAATAGGATACATCTGCAGTGGGGTTTTCGGTGACAACCCGCGTCCCGAAGATGGAACAGGCAGCTGTGGTCCAGTGTATGTTGATGGAGCAAACGGAGTAAAGGGATTTTCATATAGGTATGGTAATGGTGTTTGGATAGGAAGGACCAAAAGTCACAGTTCCAGACATGGGTTTGAGATGATTTGGGATCCTAATGGATGGACAGAGACTGATAGTAAGTTCTCTGTGAGGCAAGATGTTGTGGCAATGACTGATTGGTCAGGGTATAGCGGAAGTTTCGTTCAACATCCTGAGCTGACAGGGCTAGACTGTATGAGGCCGTGCTTCTGGGTTGAATTAATCAGGGGACGACCTAAAGAAAAAACAATCTGGACTAGTGCGAGCAGCATTTCTTTTTGTGGCGTGAATAGTGATACTGTAGATTGGTCTTGGCCAGACGGTGCTGAGTTGCCATTCAGCATTGACAAGTAGTCTGTTCAAAAAACTCCTTGTTTCTACT (配列番号２３)

ＰＡ
AGCGAAAGCA GGTACTGATC CAAAATGGAA GATTTTGTGC GACAATGCTT CAATCCGATG ATTGTCGAGC TTGCGGAAAA AACAATGAAA GAGTATGGGG AGGACCTGAA AATCGAAACA AACAAATTTG CAGCAATATG CACTCACTTG GAAGTATGCT TCATGTATTC AGATTTTCAC TTCATCAATG AGCAAGGCGA GTCAATAATC GTAGAACTTG GTGATCCAAA TGCACTTTTG AAGCACAGAT TTGAAATAAT CGAGGGAAGA GATCGCACAA TGGCCTGGAC AGTAGTAAAC AGTATTTGCA ACACTACAGG GGCTGAGAAA CCAAAGTTTC TACCAGATTT GTATGATTAC AAGGAGAATA GATTCATCGA AATTGGAGTA ACAAGGAGAG AAGTTCACAT ATACTATCTG GAAAAGGCCA ATAAAATTAA ATCTGAGAAA ACACACATCC ACATTTTCTC GTTCACTGGG GAAGAAATGG CCACAAAGGC AGACTACACT CTCGATGAAG AAAGCAGGGC TAGGATCAAA ACCAGACTAT TCACCATAAG ACAAGAAATG GCCAGCAGAG GCCTCTGGGA TTCCTTTCGT CAGTCCGAGA GAGGAGAAGA GACAATTGAA GAAAGGTTTG AAATCACAGG AACAATGCGC AAGCTTGCCG ACCAAAGTCT CCCGCCGAAC TTCTCCAGCC TTGAAAATTT TAGAGCCTAT GTGGATGGAT TCGAACCGAA CGGCTACATT GAGGGCAAGC TGTCTCAAAT GTCCAAAGAA GTAAATGCTA GAATTGAACC TTTTTTGAAA ACAACACCAC GACCACTTAG ACTTCCGAAT GGGCCTCCCT GTTCTCAGCG GTCCAAATTC CTGCTGATGG ATGCCTTAAA ATTAAGCATT GAGGACCCAA GTCATGAAGG AGAGGGAATA CCGCTATATG ATGCAATCAA ATGCATGAGA ACATTCTTTG GATGGAAGGA ACCCAATGTT GTTAAACCAC ACGAAAAGGG AATAAATCCA AATTATCTTC TGTCATGGAA GCAAGTACTG GCAGAACTGC AGGACATTGA GAATGAGGAG AAAATTCCAA AGACTAAAAA TATGAAGAAA ACAAGTCAGC TAAAGTGGGC ACTTGGTGAG AACATGGCAC CAGAAAAGGT AGACTTTGAC GACTGTAAAG ATGTAGGTGA TTTGAAGCAA TATGATAGTG ATGAACCAGA ATTGAGGTCG CTTGCAAGTT GGATTCAGAA TGAGTTTAAC AAGGCATGCG AACTGACAGA TTCAAGCTGG ATAGAGCTCG ATGAGATTGG AGAAGATGTG GCTCCAATTG AACACATTGC AAGCATGAGA AGGAATTATT TCACATCAGA GGTGTCTCAC TGCAGAGCCA CAGAATACAT AATGAAGGGA GTGTACATCA ATACTGCCTT GCTTAATGCA TCTTGTGCAG CAATGGATGA TTTCCAATTA ATTCCAATGA TAAGCAAGTG TAGAACTAAG GAGGGAAGGC GAAAGACCAA CTTGTATGGT TTCATCATAA AAGGAAGATC CCACTTAAGG AATGACACCG ACGTGGTAAA CTTTGTGAGC ATGGAGTTTT CTCTCACTGA CCCAAGACTT GAACCACATA AATGGGAGAA GTACTGTGTT CTTGAGATAG GAGATATGCT TATAAGAAGT GCCATAGGCC AGGTTTCAAG GCCCATGTTC TTGTATGTGA GAACAAATGG AACCTCAAAA ATTAAAATGA AATGGGGAAT GGAGATGAGG CGTTGCCTCC TCCAGTCACT TCAACAAATT GAGAGTATGA TTGAAGCTGA GTCCTCTGTC AAAGAGAAAG ACATGACCAA AGAGTTCTTT GAGAACAAAT CAGAAACATG GCCCATTGGA GAGTCCCCCA AAGGAGTGGA GGAAAGTTCC ATTGGGAAGG TCTGCAGGAC TTTATTAGCA AAGTCGGTAT TCAACAGCTT GTATGCATCT CCACAACTAG AAGGATTTTC AGCTGAATCA AGAAAACTGC TTCTTATCGT TCAGGCTCTT AGGGACAACC TGGAACCTGG GACCTTTGAT CTTGGGGGGC TATATGAAGC AATTGAGGAG TGCCTGATTA ATGATCCCTG GGTTTTGCTT AATGCTTCTT GGTTCAACTC CTTCCTTACA CATGCATTGA GTTAGTTGTG GCAGTGCTAC TATTTGCTAT CCATACTGTC CAAAAAAGTA CCTTGTTTCT ACT (配列番号２４)

ＰＢ１
AGCGAAAGCAGGCAAACCATTTGAATGGATGTCAATCCGACCTTACTTTTCTTAAAAGTGCCAGCACAAAATGCTATAAGCACAACTTTCCCTTATACTGGAGACCCTCCTTACAGCCATGGGACAGGAACAGGATACACCATGGATACTGTCAACAGGACACATCAGTACTCAGAAAAGGGAAGATGGACAACAAACACCGAAACTGGAGCACCGCAACTCAACCCGATTGATGGGCCACTGCCAGAAGACAATGAACCAAGTGGTTATGCCCAAACAGATTGTGTATTGGAGGCGATGGCTTTCCTTGAGGAATCCCATCCTGGTATTTTTGAAAACTCGTGTATTGAAACGATGGAGGTTGTTCAGCAAACACGAGTAGACAAGCTGACACAAGGCCGACAGACCTATGACTGGACTCTAAATAGAAACCAACCTGCTGCAACAGCATTGGCCAACACAATAGAAGTGTTCAGATCAAATGGCCTCACGGCCAATGAGTCTGGAAGGCTCATAGACTTCCTTAAGGATGTAATGGAGTCAATGAACAAAGAAGAAATGGGGATCACAACTCATTTTCAGAGAAAGAGACGGGTGAGAGACAATATGACTAAGAAAATGATAACACAGAGAACAATGGGTAAAAAGAAGCAGAGATTGAACAAAAGGAGTTATCTAATTAGAGCATTGACCCTGAACACAATGACCAAAGATGCTGAGAGAGGGAAGCTAAAACGGAGAGCAATTGCAACCCCAGGGATGCAAATAAGGGGGTTTGTATACTTTGTTGAGACACTGGCAAGGAGTATATGTGAGAAACTTGAACAATCAGGGTTGCCAGTTGGAGGCAATGAGAAGAAAGCAAAGTTGGCAAATGTTGTAAGGAAGATGATGACCAATTCTCAGGACACCGAACTTTCTTTCACCATCACTGGAGATAACACCAAATGGAACGAAAATCAGAATCCTCGGATGTTTTTGGCCATGATCACATATATGACCAGAAATCAGCCCGAATGGTTCAGAAATGTTCTAAGTATTGCTCCAATAATGTTCTCAAACAAAATGGCGAGACTGGGAAAAGGGTATATGTTTGAGAGCAAGAGTATGAAACTTAGAACTCAAATACCTGCAGAAATGCTAGCAAGCATCGATTTGAAATATTTCAATGATTCAACAAGAAAGAAGATTGAAAAAATCCGACCGCTCTTAATAGAGGGGACTGCATCATTGAGCCCTGGAATGATGATGGGCATGTTCAATATGTTAAGCACTGTATTAGGCGTCTCCATCCTGAATCTTGGACAAAAGAGATACACCAAGACTACTTACTGGTGGGATGGTCTTCAATCCTCTGACGATTTTGCTCTGATTGTGAATGCACCCAATCATGAAGGGATTCAAGCCGGAGTCGACAGGTTTTATCGAACCTGTAAGCTACTTGGAATCAATATGAGCAAGAAAAAGTCTTACATAAACAGAACAGGTACATTTGAATTCACAAGTTTTTTCTATCGTTATGGGTTTGTTGCCAATTTCAGCATGGAGCTTCCCAGTTTTGGGGTGTCTGGGATCAACGAGTCAGCGGACATGAGTATTGGAGTTACTGTCATCAAAAACAATATGATAAACAATGATCTTGGTCCAGCAACAGCTCAAATGGCCCTTCAGTTGTTCATCAAAGATTACAGGTACACGTACCGATGCCATATAGGTGACACACAAATACAAACCCGAAGATCATTTGAAATAAAGAAACTGTGGGAGCAAACCCGTTCCAAAGCTGGACTGCTGGTCTCCGACGGAGGCCCAAATTTATACAACATTAGAAATCTCCACATTCCTGAAGTCTGCCTAAAATGGGAATTGATGGATGAGGATTACCAGGGGCGTTTATGCAACCCACTGAACCCATTTGTCAGCCATAAAGAAATTGAATCAATGAACAATGCAGTGATGATGCCAGCACATGGTCCAGCCAAAAACATGGAGTATGATGCTGTTGCAACAACACACTCCTGGATCCCCAAAAGAAATCGATCCATCTTGAATACAAGTCAAAGAGGAGTACTTGAGGATGAACAAATGTACCAAAGGTGCTGCAATTTATTTGAAAAATTCTTCCCCAGCAGTTCATACAGAAGACCAGTCGGGATATCCAGTATGGTGGAGGCTATGGTTTCCAGAGCCCGAATTGATGCACGGATTGATTTCGAATCTGGAAGGATAAAGAAAGAAGAGTTCACTGAGATCATGAAGATCTGTTCCACCATTGAAGAGCTCAGACGGCAAAAATAGTGAATTTAGCTTGTCCTTCATGAAAAAATGCCTTGTTTCTACT (配列番号２５)

ＰＢ２
AGCGAAAGCA GGTCAATTAT ATTCAATATG GAAAGAATAA AAGAACTACG AAATCTAATG TCGCAGTCTC GCACCCGCGA GATACTCACA AAAACCACCG TGGACCATAT GGCCATAATC AAGAAGTACA CATCAGGAAG ACAGGAGAAG AACCCAGCAC TTAGGATGAA ATGGATGATG GCAATGAAAT ATCCAATTAC AGCAGACAAG AGGATAACGG AAATGATTCC TGAGAGAAAT GAGCAAGGAC AAACTTTATG GAGTAAAATG AATGATGCCG GATCAGACCG AGTGATGGTA TCACCTCTGG CTGTGACATG GTGGAATAGG AATGGACCAA TAACAAATAC AGTTCATTAT CCAAAAATCT ACAAAACTTA TTTTGAAAGA GTCGAAAGGC TAAAGCATGG AACCTTTGGC CCTGTCCATT TTAGAAACCA AGTCAAAATA CGTCGGAGAG TTGACATAAA TCCTGGTCAT GCAGATCTCA GTGCCAAGGA GGCACAGGAT GTAATCATGG AAGTTGTTTT CCCTAACGAA GTGGGAGCCA GGATACTAAC ATCGGAATCG CAACTAACGA TAACCAAAGA GAAGAAAGAA GAACTCCAGG ATTGCAAAAT TTCTCCTTTG ATGGTTGCAT ACATGTTGGA GAGAGAACTG GTCCGCAAAA CGAGATTCCT CCCAGTGGCT GGTGGAACAA GCAGTGTGTA CATTGAAGTG TTGCATTTGA CTCAAGGAAC ATGCTGGGAA CAGATGTATA CTCCAGGAGG GGAAGTGAGG AATGATGATG TTGATCAAAG CTTGATTATT GCTGCTAGGA ACATAGTGAG AAGAGCTGCA GTATCAGCAG ATCCACTAGC ATCTTTATTG GAGATGTGCC ACAGCACACA GATTGGTGGA ATTAGGATGG TAGACATCCT TAGGCAGAAC CCAACAGAAG AGCAAGCCGT GGATATATGC AAGGCTGCAA TGGGACTGAG AATTAGCTCA TCCTTCAGTT TTGGTGGATT CACATTTAAG AGAACAAGCG GATCATCAGT CAAGAGAGAG GAAGAGGTGC TTACGGGCAA TCTTCAAACA TTGAAGATAA GAGTGCATGA GGGATATGAA GAGTTCACAA TGGTTGGGAG AAGAGCAACA GCCATACTCA GAAAAGCAAC CAGGAGATTG ATTCAGCTGA TAGTGAGTGG GAGAGACGAA CAGTCGATTG CCGAAGCAAT AATTGTGGCC ATGGTATTTT CACAAGAGGA TTGTATGATA AAAGCAGTCA GAGGTGATCT GAATTTCGTC AATAGGGCGA ATCAACGATT GAATCCTATG CATCAACTTT TAAGACATTT TCAGAAGGAT GCGAAAGTGC TTTTTCAAAA TTGGGGAGTT GAACCTATCG ACAATGTGAT GGGAATGATT GGGATATTGC CCGACATGAC TCCAAGCATC GAGATGTCAA TGAGAGGAGT GAGAATCAGC AAAATGGGTG TAGATGAGTA CTCCAGCACG GAGAGGGTAG TGGTGAGCAT TGACCGTTTT TTGAGAATCC GGGACCAACG AGGAAATGTA CTACTGTCTC CCGAGGAGGT CAGTGAAACA CAGGGAACAG AGAAACTGAC AATAACTTAC TCATCGTCAA TGATGTGGGA GATTAATGGT CCTGAATCAG TGTTGGTCAA TACCTATCAA TGGATCATCA GAAACTGGGA AACTGTTAAA ATTCAGTGGT CCCAGAACCC TACAATGCTA TACAATAAAA TGGAATTTGA ACCATTTCAG TCTTTAGTAC CTAAGGCCAT TAGAGGCCAA TACAGTGGGT TTGTAAGAAC TCTGTTCCAA CAAATGAGGG ATGTGCTTGG GACATTTGAT ACCGCACAGA TAATAAAACT TCTTCCCTTC GCAGCCGCTC CACCAAAGCA AAGTAGAATG CAGTTCTCCT CATTTACTGT GAATGTGAGG GGATCAGGAA TGAGAATACT TGTAAGGGGC AATTCTCCTG TATTCAACTA TAACAAGGCC ACGAAGAGAC TCACAGTTCT CGGAAAGGAT GCTGGCACTT TAACTGAAGA CCCAGATGAA GGCACAGCTG GAGTGGAGTC CGCTGTTCTG AGGGGATTCC TCATTCTGGG CAAAGAAGAC AAGAGATATG GGCCAGCACT AAGCATCAAT GAACTGAGCA ACCTTGCGAA AGGAGAGAAG GCTAATGTGC TAATTGGGCA AGGAGACGTG GTGTTGGTAA TGAAACGGAA ACGGGACTCT AGCATACTTA CTGACAGCCA GACAGCGACC AAAAGAATTC GGATGGCCAT CAATTAGTGT CGAATAGTTT AAAAACGACC TTGTTTCTAC T (配列番号２６)

ＮＰ
AGCAAAAGCA GGGTAGATAA TCACTCACTG AGTGACATCA AAATCATGGC GTCTCAAGGC ACCAAACGAT CTTACGAACA GATGGAGACT GATGGAGAAC GCCAGAATGC CACTGAAATC AGAGCATCCG TCGGAAAAAT GATTGGTGGA ATTGGACGAT TCTACATCCA AATGTGCACC GAACTCAAAC TCAGTGATTA TGAGGGACGG TTGATCCAAA ACAGCTTAAC AATAGAGAGA ATGGTGCTCT CTGCTTTTGA CGAAAGGAGA AATAAATACC TTGAAGAACA TCCCAGTGCG GGGAAAGATC CTAAGAAAAC TGGAGGACCT ATATACAGGA GAGTAAACGG AAAGTGGATG AGAGAACTCA TCCTTTATGA CAAAGAAGAA ATAAGGCGAA TCTGGCGCCA AGCTAATAAT GGTGACGATG CAACGGCTGG TCTGACTCAC ATGATGATCT GGCATTCCAA TTTGAATGAT GCAACTTATC AGAGGACAAG AGCTCTTGTT CGCACCGGAA TGGATCCCAG GATGTGCTCT CTGATGCAAG GTTCAACTCT CCCTAGGAGG TCTGGAGCCG CAGGTGCTGC AGTCAAAGGA GTTGGAACAA TGGTGATGGA ATTGGTCAGA ATGATCAAAC GTGGGATCAA TGATCGGAAC TTCTGGAGGG GTGAGAATGG ACGAAAAACA AGAATTGCTT ATGAAAGAAT GTGCAACATT CTCAAAGGGA AATTTCAAAC TGCTGCACAA AAAGCAATGA TGGATCAAGT GAGAGAGAGC CGGAACCCAG GGAATGCTGA GTTCGAAGAT CTCACTTTTC TAGCACGGTC TGCACTCATA TTGAGAGGGT CGGTTGCTCA CAAGTCCTGC CTGCCTGCCT GTGTGTATGG ACCTGCCGTA GCCAGTGGGT ACGACTTTGA AAGGGAGGGA TACTCTCTAG TCGGAATAGA CCCTTTCAGA CTGCTTCAAA ACAGCCAAGT GTACAGCCTA ATCAGACCAA ATGAGAATCC AGCACACAAG AGTCAACTGG TGTGGATGGC ATGCCATTCT GCCGCATTTG AAGATCTAAG AGTATTAAGC TTCATCAAAG GGACGAAGGT GCTCCCAAGA GGGAAGCTTT CCACTAGAGG AGTTCAAATT GCTTCCAATG AAAATATGGA GACTATGGAA TCAAGTACAC TTGAACTGAG AAGCAGGTAC TGGGCCATAA GGACCAGAAG TGGAGGAAAC ACCAATCAAC AGAGGGCATC TGCGGGCCAA ATCAGCATAC AACCTACGTT CTCAGTACAG AGAAATCTCC CTTTTGACAG AACAACCATT ATGGCAGCAT TCAATGGGAA TACAGAGGGG AGAACATCTG ACATGAGGAC CGAAATCATA AGGATGATGG AAAGTGCAAG ACCAGAAGAT GTGTCTTTCC AGGGGCGGGG AGTCTTCGAG CTCTCGGACG AAAAGGCAGC GAGCCCGATC GTGCCTTCCT TTGACATGAG TAATGAAGGA TCTTATTTCT TCGGAGACAA TGCAGAGGAG TACGACAATT AAAGAAAAAT ACCCTTGTTT CTACT (配列番号２７)

Ｍ
AGCAAAAGCA GGTAGATATT GAAAGATGAG TCTTCTAACC GAGGTCGAAA CGTACGTACT CTCTATCATC CCGTCAGGCC CCCTCAAAGC CGAGATCGCA CAGAGACTTG AAGATGTCTT TGCAGGGAAG AACACCGATC TTGAGGTTCT CATGGAATGG CTAAAGACAA GACCAATCCT GTCACCTCTG ACTAAGGGGA TTTTAGGATT TGTGTTCACG CTCACCGTGC CCAGTGAGCG AGGACTGCAG CGTAGACGCT TTGTCCAAAA TGCCCTTAAT GGGAACGGGG ATCCAAATAA CATGGACAAA GCAGTTAAAC TGTATAGGAA GCTCAAGAGG GAGATAACAT TCCATGGGGC CAAAGAAATC TCACTCAGTT ATTCTGCTGG TGCACTTGCC AGTTGTATGG GCCTCATATA CAACAGGATG GGGGCTGTGA CCACTGAAGT GGCATTTGGC CTGGTATGTG CAACCTGTGA ACAGATTGCT GACTCCCAGC ATCGGTCTCA TAGGCAAATG GTGACAACAA CCAATCCACT AATCAGACAT GAGAACAGAA TGGTTTTAGC CAGCACTACA GCTAAGGCTA TGGAGCAAAT GGCTGGATCG AGTGAGCAAG CAGCAGAGGC CATGGAGGTT GCTAGTCAGG CTAGACAAAT GGTGCAAGCG ATGAGAACCA TTGGGACTCA TCCTAGCTCC AGTGCTGGTC TGAAAAATGA TCTTCTTGAA AATTTGCAGG CCTATCAGAA ACGAATGGGG GTGCAGATGC AACGGTTCAA GTGATCCTCT CACTATTGCC GCAAATATCA TTGGGATCTT GCACTTGACA TTGTGGATTC TTGATCGTCT TTTTTTCAAA TGCATTTACC GTCGCTTTAA ATACGGACTG AAAGGAGGGC CTTCTACGGA AGGAGTGCCA AAGTCTATGA GGGAAGAATA TCGAAAGGAA CAGCAGAGTG CTGTGGATGC TGACGATGGT CATTTTGTCA GCATAGAGCT GGAGTAAAAA ACTACCTTGT TTCTACT (配列番号２８)

ＮＳ
AGCAAAAGCA GGGTGACAAA AACATAATGG ATCCAAACAC TGTGTCAAGC TTTCAGGTAG ATTGCTTTCT TTGGCATGTC CGCAAACGAG TTGCAGACCA AGAACTAGGC GATGCCCCAT TCCTTGATCG GCTTCGCCGA GATCAGAAAT CCCTAAGAGG AAGGGGCAGT ACTCTCGGTC TGGACATCAA GACAGCCACA CGTGCTGGAA AGCAGATAGT GGAGCGGATT CTGAAAGAAG AATCCGATGA GGCACTTAAA ATGACCATGG CCTCTGTACC TGCGTCGCGT TACCTAACTG ACATGACTCT TGAGGAAATG TCAAGGGACT GGTCCATGCT CATACCCAAG CAGAAAGTGG CAGGCCCTCT TTGTATCAGA ATGGACCAGG CGATCATGGA TAAGAACATC ATACTGAAAG CGAACTTCAG TGTGATTTTT GACCGGCTGG AGACTCTAAT ATTGCTAAGG GCTTTCACCG AAGAGGGAGC AATTGTTGGC GAAATTTCAC CATTGCCTTC TCTTCCAGGA CATACTGCTG AGGATGTCAA AAATGCAGTT GGAGTCCTCA TCGGAGGACT TGAATGGAAT GATAACACAG TTCGAGTCTC TGAAACTCTA CAGAGATTCG CTTGGAGAAG CAGTAATGAG AATGGGAGAC CTCCACTCAC TCCAAAACAG AAACGAGAAA TGGCGGGAAC AATTAGGTCA GAAGTTTGAA GAAATAAGAT GGTTGATTGA AGAAGTGAGA CACAAACTGA AGATAACAGA GAATAGTTTT GAGCAAATAA CATTTATGCA AGCCTTACAT CTATTGCTTG AAGTGGAGCA AGAGATAAGA ACTTTCTCGT TTCAGCTTAT TTAGTACTAA AAAACACCCT TGTTTCTACT (配列番号２９)

実施例２
ノイラミニダーゼの改変
材料
ウイルス： Ｙ２０１７： Ａ／Ｙｏｋｏｈａｍａ／２０１７／２００３ （Ｈ３Ｎ２）
ＨＫ４８０１： Ａ／Ｈｏｎｇ Ｋｏｎｇ／４８０１／２０１４（Ｈ３Ｎ２）
Ｙ２０１７－Ｍ３Ｌ４： Ｙ２０１７ 卵において７回継代
ＨＹ－ＰＲ８：高収量（ｈｉｇｈ ｙｉｅｌｄ）ＰＲ８ （Ｈ１Ｎ１）

結果
Ｙ２０１７ウイルスは、卵において７回継代された（羊膜腔で３回、その後尿膜腔で４回）。子孫ウイルスであるＹ２０１７－Ｍ３Ｌ４は、尿膜腔で効率的に増殖したが（１０^７～約１０^８ ＰＦＵ／ｍＬ）、元のＹ２０１７ウイルスは全く増殖しなかった（＜１０ ＰＦＵ／ｍＬ）。

Ｙ２０１７－Ｍ３Ｌ４ウイルスで観察された突然変異は、以下の通りである。

尿膜腔液における逆遺伝学によって生成された突然変異体Ｙ２０１７ウイルスの増殖能力を比較し、ＮＡ突然変異が、Ｙ２０１７－Ｍ３Ｌ４ウイルスの高い増殖の原因であることが明らかになった（図４）。ＰＢ２－Ｔ１４７Ｉを含むプラスミドウイルスをウイルス生成に使用した（ＰＢ２－Ｔ１４７Ｉ、Ｖ３４４Ｌ及びＰＢ２－Ｔ１４７Ｉ、Ｖ３４４Ｌ、Ｅ３５８Ｋは、分析に用いなかった）。突然変異ＮＡセグメントを有するウイルスのＨＡ遺伝子及び尿膜腔液での複製後に野生型Ｙ２０１７由来の他の遺伝子に突然変異が見られなかった（図４）。

図５は、３ＤモデルのＹ２０１７－Ｍ３Ｌ４におけるＮＡ突然変異の位置を示す。

Ｙ２０１７ウイルスとＮＡ突然変異の増殖能力を比較すると、ＮＡ－Ｄ１４７Ｎ、Ｎ３２９Ｄ、及びＨ３４７Ｑが、尿膜腔液における増殖能力の増加に一般的に寄与していることが明らかになった（図６）。

Ｙ２０１７－Ｍ３Ｌ４のＮＡにより、ＨＫ４８０１ＨＡを有するウイルスが、尿膜腔で効率的に複製され、ＨＹ－ＰＲ８バックボーンが、このウイルスの増殖をさらに増強した（図７）。

要約すると、本明細書に記載されるものは、卵の成長中にインフルエンザのヘマグルチニン（ＨＡ）タンパク質における抗原性を損なう突然変異の獲得を阻害（例えば、防止）し、及び／又は複製の増強を可能にするインフルエンザウイルスの突然変異である。一実施形態において、突然変異は、ヒトインフルエンザウイルスのノイラミニダーゼ（ＮＡ）ウイルスセグメント内にあり、突然変異ＮＡタンパク質は、卵の継代中のＨＡタンパク質を安定化させる。従って、突然変異ＮＡタンパク質の存在下では、ＨＡタンパク質は、卵に適応する突然変異を獲得しない。いくつかの場合において、ＮＡにおけるそれぞれの突然変異はまた、ワクチンウイルスの収量を増やすことが可能である。

実施例３
ＮＡ突然変異ウイルスの増殖能力の分析により、ＮＡ－Ｄ１４７Ｎ、Ｎ３２９Ｄ、及びＨ３４７Ｑが、尿膜腔液中のウイルスの増殖能力の増加に寄与していることが明らかになった（図１２）。尿膜腔で３回継代した後、ＨＫ４８０１ＨＡ、Ｙ２０１７－Ｍ３Ｌ４ＮＡ、及びＨＹ－ＰＲ８バックボーン（図３）を有するウイルスにおいてＨＡ突然変異は、観察されなかった。

卵にＨＫ４８０１ＮＡ（Ｔ１４８Ｋ及び飽和突然変異Ｎ３２９Ｘ及びＨ３４７Ｘ）及びＨＫ４８０１ＨＡを有するＨＹ－ＰＲ８バックボーンウイルスを継代することによって、尿膜腔で効率的に複製されるＨＫ４８０１ＮＡを有するウイルスが出現した（図１４； ４Ｍ＝Ｔ１４８Ｋ、Ｄ１５１Ｅ、Ｈ３４７Ｇ、及びＴ３６９Ｋ）。卵の継代中（羊膜腔で１回、その後尿膜腔で５回）にＨＡ突然変異は観察されなかった。

ＨＫ４８０１ＮＡ（Ｔ１４８Ｋ、Ｄ１５１Ｅ、Ｈ３４７Ｇ、及びＴ３６９Ｋ）は、尿膜腔における効率的な複製を、ＨＫ４８０１ＮＡ又はＳｉｎｇａｐｏｒｅ００１９ＨＡの何れかを有するＨＹ－ＰＲ８バックボーンウイルスに付与した。ウイルス摂取： 尿膜腔液での２×１０^３ｐｆｕ／卵、３７℃、７２時間インキュベーション（図１６）。

Ｓｉｎｇａｐｏｒｅ００１９のＨＡコード核酸配列及びＮＡコード核酸及びアミノ酸配列を以下に示す。

A/Singapore/INFINH-16-0019/2016(H3N2) ＨＡ
atgaagactatcattgctttgagctacattctatgtctggttttcgctcaaaaaattcctggaaatgacaatagcacggcaacgctgtgccttgggcaccatgcagtaccaaacggaacgatagtgaaaacaatcacaaatgaccgaattgaagttactaatgctactgagttggttcagaattcctcaataggtgaaatatgcgacagtcctcatcagatccttgatggagagaactgcacactaatagatgctctattgggagaccctcagtgtgatggctttcaaaataagaaatgggacctttttgttgaacgaagcaaagcctacagcaactgttacccttatgatgtgccggattatgcctcccttaggtcactagttgcctcatccggcacactggagtttaaaaatgaaagcttcaattggactggagtcactcaaaacggaacaagttctgcttgcataaggggatctagtagtagtttctttagtagattaaattggttgacccacttaaactacacatatccagcattgaacgtgactatgccaaacaaggaacaatttgacaaattgtacatttggggggttcaccacccgggtacggacaaggaccaaatcttcctgtatgctcaatcatcaggaagaatcacagtatctaccaaaagaagccaacaagctgtaatcccaaatatcggatctagacccagaataagggatatccctagcagaataagcatctattggacaatagtaaaaccgggagacatacttttgattaacagcacagggaatctaattgctcctaggggttacttcaaaatacgaagtgggaaaagctcaataatgagatcagatgcacccattggcaaatgcaagtctgaatgcatcactccaaatggaagcattcccaatgacaaaccattccaaaatgtaaacaggatcacatacggggcctgtcccagatatgttaagcatagcactctgaaattggcaacaggaatgcgaaatgtaccagagaaacaaactagaggcatatttggcgcaatagcgggtttcatagaaaatggttgggagggaatggtggatggttggtacggtttcaggcatcaaaattctgagggaagaggacaagcagcagatctcaaaagcactcaagcagcaatcgatcaaatcaatgggaagctgaataggttgatcggaaaaaccaacgagaaattccatcagattgaaaaagaattctcagaagtagaaggaagagttcaagaccttgagaaatatgttgaggacactaaaatagatctctggtcatacaacgcggagcttcttgttgccctggagaaccaacatacaattgatctaactgactcagaaatgaacaaactgtttgaaaaaacaaagaagcaactgagggaaaatgctgaggatatgggaaatggttgtttcaaaatataccacaaatgtgacaatgcctgcatagaatcaataagaaatgaaacttatgaccacaatgtgtacagggatgaagcattgaacaaccggttccagatcaagggagttgagctgaagtcaggatacaaagattggatcctatggatttcctttgccatatcatgttttttgctttgtgttgctttgttggggttcatcatgtgggcctgccaaaagggcaacattagatgcaacatttgcatttga (配列番号４６)

Ａ／Ｓｉｎｇａｐｏｒｅ／ＩＮＦＩＮＨ－１６－００１９／２０１６（Ｈ３Ｎ２） ＮＡ
atgaatccaaatcaaaagataataacgattggctctgtttctctcaccatttccacaatatgcttcttcatgcaaattgccatcctgataactactgtaacattgcatttcaagcaatatgaattcaactcccccccaaacaaccaagtgatgctgtgtgaaccaacaataatagaaagaaacataacagagatagtgtatttgaccaacaccaccatagagaaggaaatatgccccaaaccagcagaatacagaaattggtcaaaaccgcaatgtggcattacaggatttgcacctttctctaaggacaattcgattaggctttccgctggtggggacatctgggtgacaagagaaccttatgtgtcatgcgatcctgacaagtgttatcaatttgcccttggacagggaacaacactaaacaacgtgcattcaaataacacagtacgtgataggaccccttatcggactctattgatgaatgagttgggtgttcctttccatctggggaccaagcaagtgtgcatagcatggtccagctcaagttgtcacgatggaaaagcatggctgcatgtttgtataacgggggatgataaaaatgcaactgctagcttcatttacaatgggaggcttatagatagtgttgtttcatggtccaaagatattctcaggacccaggagtcagaatgcgtttgtatcaatggaacttgtacagtagtaatgactgatggaaatgctacaggaaaagctgatactaaaatactattcattgaggaggggaaaatcgttcatactagcaaattgtcaggaagtgctcagcatgtcgaagagtgctcttgctatcctcgatatcctggtgtcagatgtgtctgcagagacaactggaaaggatccaaccggcccatcgtagatataaacataaaggatcatagcattgtttccagttatgtgtgttcaggacttgttggagacacacccagaaaaaacgacagctccagcagtagccattgtttgaatcctaacaatgaagaaggtggtcatggagtgaaaggctgggcctttgatgatggaaatgacgtgtggatggggagaacaatcaacgagacgtcacgcttagggtatgaaaccttcaaagtcgttgaaggctggtccaaccctaagtccaaattgcagataaataggcaagtcatagttgacagaggtgataggtccggttattctggtattttctctgttgaaggcaaaagctgcatcaatcggtgcttttatgtggagttgattaggggaagaaaagaggaaactgaagtcttgtggacctcaaacagtattgttgtgttttgtggcacctcaggtacatatggaacaggctcatggcctgatggggcggacctcaatctcatgcatatataa (配列番号４７)
これは、以下をコードする
M N P N Q K I I T I G S V S L T I S T I C F F M Q I A I L I T T V T L H F K Q Y E F N S P P N N Q V M L C E P T I I E R N I T E I V Y L T N T T I E K E I C P K P A E Y R N W S K P Q C G I T G F A P F S K D N S I R L S A G G D I W V T R E P Y V S C D P D K C Y Q F A L G Q G T T L N N V H S N N T V R D R T P Y R T L L M N E L G V P F H L G T K Q V C I A W S S S S C H D G K A W L H V C I T G D D K N A T A S F I Y N G R L I D S V V S W S K D I L R T Q E S E C V C I N G T C T V V M T D G N A T G K A D T K I L F I E E G K I V H T S K L S G S A Q H V E E C S C Y P R Y P G V R C V C R D N W K G S N R P I V D I N I K D H S I V S S Y V C S G L V G D T P R K N D S S S S S H C L N P N N E E G G H G V K G W A F D D G N D V W M G R T I N E T S R L G Y E T F K V V E G W S N P K S K L Q I N R Q V I V D R G D R S G Y S G I F S V E G K S C I N R C F Y V E L I R G R K E E T E V L W T S N S I V V F C G T S G T Y G T G S W P D G A D L N L M H I (配列番号４８)。

ＮＡ突然変異Ｔ１５３Ｎ、Ｎ３２９Ｔ、及びＴ３６９Ｋにより、Ａ／Ｓａｉｔａｍａ／１０２／２０１４（Ｈ３Ｎ２）が、尿膜腔で効率的に複製できるようになった（Kuwahara et al., 2018）。従って、ＮＡ－Ｔ１５３Ｎ、Ｎ３２９Ｔ（又はＤ）、Ｔ３６９Ｋ、及びＨ３４７ＱをＨＫ４８０１ＮＡ（Ｔ１４８Ｋ）に導入する効果を調べた。図１８は、スクリーニングで同定されたＮＡ残基の様々な組み合わせのウイルス力価を示す。図１９及び２０は、選択したＮＡ残基の異なる組み合わせを有するウイルスのウイルス力価を示す。

実施例４
Ａｌａｓｋａ／２３２／２０１５＿ＨＹ－ＰＲ８（Ｈ３Ｎ２）ＷＴ／突然変異ウイルスは、卵で継代され、ＨＡ及びＮＡセグメントの配列が決定された。Ａｌａｓｋａ ＷＴ（２０１５年より前にＷＴが２４５Ｎである近年のＨ３Ｎ２ウイルスは、２４５Ｓであった）、ＨＡ－Ｒ１４２Ｓ、－Ｋ１８９Ｅウイルスは、３回の羊膜及び１０回の尿膜での継代後でもＨＡに突然変異を生じなかった。ＨＡ－Ｋ１８９Ｅ／Ｎ１５８Ｋ／Ａ２１２Ｔ突然変異は、ＨＡに突然変異を有しなかったが、ＮＡにいくつかの突然変異があり、ｐ６以降卵の成長が改善された（図２１）。ｐ４（正常な成長）（ＮＡ－Ｎ２４５Ｓ突然変異、ウイルスは、ＮＡ－２４５Ｎよりも１０００倍以上成長する）及びｐ６（良好な成長）の間のＮＡ突然変異の違いは、Ｇ３４６Ｖであった（図２２）。従って、Ｇ３４６Ｖも卵への適応に貢献する可能性がある。

Ａ／Ａｌａｓｋａ／２３２／２０１５のＮＡの配列を以下に示す。

ＮＡ ｐＨＨ２１プラスミドが構築された： Ａｌａｓｋａ ＮＡ－Ｔ１４８Ｋ／Ｄ１５１Ｅ／Ｎ２４５Ｓ （Ｅ４に見られる）； Ａｌａｓｋａ ＮＡ－Ｇ３４６Ｖ； 及びＡｌａｓｋａ ＮＡ－Ｔ１４８Ｋ／Ｄ１５１Ｅ／Ｎ２４５Ｓ／Ｇ３４６Ｖ (Ｅ６に見られる)。突然変異ＮＡは、ＷＴ Ａｌａｓｋａ ＨＡ又はＨＹ－ＰＲ８バックボーンと組み合わされた。卵に同じ用量のＷＴ／突然変異Ａｌａｓｋａウイルスを接種し、回収したウイルスを滴定した（図２３）。ＮＡ－Ｔ１４８Ｋ／Ｄ１５１Ｅ／Ｎ２４５Ｓ／Ｇ３４６Ｖ突然変異ウイルスは、ＷＴよりも力価が向上したが、単一の突然変異Ｇ３４６Ｖは、ＷＴと比較してウイルスの増殖を増加させなかった。これらの結果は、Ｇ３４６Ｖと他の１つ（又は２つ～３つ）の突然変異、例えばＴ１４８Ｋ、Ｄ１５１Ｅ及びＮ２４５Ｓ等の３つの突然変異の組み合わせが、ウイルスＡｌａｓｋａウイルスが卵中で効率的に増殖するために重要である可能性を示唆する。高い力価を有する回収されたウイルスサンプル（＞５Ｌｏｇ１０ ＰＦＴ／ｍＬ）の配列を決定したが、ＨＡ及びＮＡにさらなる突然変異はなかった。

参考文献
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全ての出版物、特許及び特許出願は、参照により本明細書に組み込まれる。前述の明細書においては、本発明をその特定の好ましい実施形態に関連させて説明し、例示の目的で多くの詳細を示してきた。これは、本発明にさらなる実施形態が加えられ得ること、及び本明細書に記載される特定の詳細な説明は、本発明の基本原理から逸脱することなく大幅に変更できることは、当業者に明らかであろう。

Claims (57)

1. 複数の選択された残基をコードする選択されたＮＡウイルスセグメント又はＮＡにおける残基の欠失を含む単離された組換えインフルエンザウイルスであって、ここで、前記選択されたＮＡウイルスセグメントが、残基３２にスレオニンを有するＮＡをコードしない、１４７位にアスパラギン酸を有するＮＡをコードしない、１４８位にスレオニンを有するＮＡをコードしない、１５１位にアスパラギン酸を有するＮＡをコードしない、２４５位にアスパラギンを有するＮＡをコードしない、残基３２９にアスパラギンを有するＮＡをコードしない、３４６位にグリシンを有するＮＡをコードしない、残基３４７にヒスチジンを有するＮＡをコードしない、又は１つ以上の残基４６～５０の欠失を有するＮＡをコードする、又はそれら何れかの組み合わせであり、ここで、番号付けはＮ２に基づき、ここで、前記組換えインフルエンザウイルスは、鳥類の卵で複製能が増強されているか、又は鳥類の卵で増殖させた場合、残基３２にスレオニンをコードし、残基４６～５０の欠失を有せず、１４７位にアスパラギン酸をコードし、２４８位にスレオニンをコードし、残基１５１にアスパラギン酸をコードし、残基２４５にアスパラギンをコードし、残基３２９にアスパラギンをコードし、残基３４６にグリシンをコードし、残基３４７にヒスチジンをコードし、又はそれら何れかの組み合わせであるＮＡを有する対応するインフルエンザウイルスと比較してＨＡ突然変異が減少している、単離された組換えインフルエンザウイルス。
2. 前記単離された組換えインフルエンザウイルスが、再集合体である、請求項１に記載の単離された組換えインフルエンザウイルス。
3. 前記ＮＡウイルスセグメントが、配列番号１、配列番号３、配列番号４８、配列番号４９、又は配列番号５０に対し、少なくとも９０％のアミノ酸配列同一性を有するＮＡをコードする、請求項１又は２に記載の単離された組換えインフルエンザウイルス。
4. 前記ＮＡウイルスセグメントが、配列番号２に対し、少なくとも９０％のアミノ酸配列同一性を有するＮＡをコードする、請求項１～３の何れか１項に記載の単離された組換えインフルエンザウイルス。
5. 前記ＮＡウイルスセグメントが、Ｎ２、Ｎ３、Ｎ７、又はＮ９をコードする、請求項１～４の何れか１項に記載の単離された組換えインフルエンザウイルス。
6. 前記ＮＡウイルスセグメントが、Ｎ１、Ｎ４、Ｎ５、Ｎ６、Ｎ８、Ｎ１０又はＮ１１をコードする、請求項１～５の何れか１項に記載の単離された組換えインフルエンザウイルス。
7. 前記３２位の残基が、Ａ、Ｉ、Ｇ、又はＬである、請求項１～６の何れか１項に記載の単離された組換えインフルエンザウイルス。
8. 前記欠失が、残基４６～５０の欠失である、請求項１～７の何れか１項に記載の単離された組換えインフルエンザウイルス。
9. 前記１４７位の残基が、Ｎ又はＱである、請求項１～８の何れか１項に記載の単離された組換えインフルエンザウイルス。
10. 前記１４８位の残基が、Ｋ、Ｒ又はＨである、請求項１～９の何れか１項に記載の単離された組換えインフルエンザウイルス。
11. 前記１５１位の残基が、Ｅ、Ｎ又はＱである、請求項１～１０の何れか１項に記載の単離された組換えインフルエンザウイルス。
12. 前記２４５位の残基が、Ｓ、Ｔ、Ｉ、Ｌ、Ａ、Ｎ、Ｗ、Ｙ、Ｐ、Ｖ、又はＧである、請求項１～１１の何れか１項に記載の単離された組換えインフルエンザウイルス。
13. 前記３２９位の残基が、Ｄ又はＥである、請求項１～１２の何れか１項に記載の単離された組換えインフルエンザウイルス。
14. 前記３４６位の残基が、Ｓ、Ｔ、Ｐ、Ｙ、Ｗ、Ａ、Ｎ、Ｉ、Ｌ、又はＶである、請求項１～１３の何れか１項に記載の単離された組換えインフルエンザウイルス。
15. 前記３４７位の残基が、Ｇ、Ｑ、Ｓ、Ｔ、Ｙ、Ｃ又はＷである、請求項１～１４の何れか１項に記載の単離された組換えインフルエンザウイルス。
16. 前記１４７位の残基が、Ｎ又はＱであり、前記３２９位の残基が、Ｄ又はＥであり、前記３４７位の残基が、Ｇ、Ｑ、Ｓ、Ｔ、Ｙ、Ｃ又はＷであり、又はそれら何れかの組み合わせである、請求項１～１５の何れか１項に記載の単離された組換えインフルエンザウイルス。
17. 前記１４７位の残基が、Ｎ又はＱであり、前記３２９位の残基が、Ｄ又はＥであり、前記３４７位の残基が、Ｇ又はＱであり、又はそれら何れかの組み合わせである、請求項１～１５の何れか１項に記載の単離された組換えインフルエンザウイルス。
18. 前記１４８位の残基が、Ｋ、Ｒ又はＨであり、前記１５１位の残基が、Ｅ、Ｎ又はＱであり、前記２４５位の残基が、Ｓ、Ｔ、Ｉ、Ｌ、Ａ、Ｗ、Ｙ、Ｐ、Ｖ、又はＧ、又はそれら何れかの組み合わせである、請求項１～１５の何れか１項に記載の単離された組換えインフルエンザウイルス。
19. 前記１４８位の残基が、Ｋ、Ｒ又はＨであり、前記１５１位の残基が、Ｅ、Ｎ又はＱであり、前記２４５位の残基が、Ｓ、Ｔ、Ｉ、Ｌ、Ａ、又はＶであり、及び／又は前記３４６位の残基が、Ｓ、Ｔ、Ｐ、Ｙ、Ｗ、Ａ、Ｎ、Ｉ、Ｌ、又はＶであり、又はそれら何れかの組み合わせである、請求項１～１５の何れか１項に記載の単離された組換えインフルエンザウイルス。
20. 前記選択されたＮＡウイルスセグメントが、１４７位にアスパラギン酸を有するＮＡをコードしない、１４８位にスレオニンを有するＮＡをコードしない、１５１位にアスパラギン酸を有するＮＡをコードしない、２４５位にアスパラギンを有するＮＡをコードしない、残基３２９にアスパラギン又はスレオニンを有するＮＡをコードしない、３４６位にグリシンを有するＮＡをコードしない、残基３４７にヒスチジン、アルギニン又はアスパラギンを有するＮＡをコードしない、又はそれら何れかの組み合わせである、請求項１～１５の何れか１項に記載の単離された組換えインフルエンザウイルス。
21. 前記選択されたＮＡウイルスセグメントが、１４７位にアスパラギン酸を有するＮＡをコードしない、３２９位にアスパラギンを有するＮＡをコードしない、残基３４７ヒスチジン、アルギニン又はアスパラギンを有するＮＡをコードしない、又はそれら何れかの組み合わせである、請求項１～１５の何れか１項に記載の単離された組換えインフルエンザウイルス。
22. 前記選択されたＮＡウイルスセグメントが、１４８位にスレオニンを有するＮＡをコードしない、１５１位にアスパラギン酸を有するＮＡをコードしない、２４５位にアスパラギンを有するＮＡをコードしない、３４６位にグリシンを有するＮＡをコードしない、又はそれら何れかの組み合わせである、請求項１～１５の何れか１項に記載の単離された組換えインフルエンザウイルス。
23. ＨＡが、Ｈ１、Ｈ３、Ｈ５、Ｈ７、又はＨ９である、請求項１～２２の何れか１項に記載の単離された組換えインフルエンザウイルス。
24. 前記ウイルスが、Ａ型インフルエンザウイルスである、請求項１～２３の何れか１項に記載の単離された組換えインフルエンザウイルス。
25. ＰＡ、ＰＢ１、ＰＢ２、ＮＰ、Ｍ、及びＮＳウイルスセグメントが、配列番号２４～２９又は３９～４４に対し、少なくとも８５％の核酸配列同一性を有する又は配列番号２４～２９、又は３９～４４によってコードされるポリペプチドに対し、少なくとも８０％のアミノ酸配列同一性を有するポリペプチドをコードする、請求項１～２４の何れか１項に記載の単離された組換えインフルエンザウイルス。
26. ＰＢ２が、残基１４７にＩ、Ａ、Ｌ、又はＧを有する、請求項１～２５の何れか１項に記載の単離された組換えインフルエンザウイルス。
27. 複数の選択された残基又は残基の欠失を有するＮＡをコードするインフルエンザウイルスのＮＡウイルスセグメントの核酸配列を含む単離された組換え核酸であって、ここで、前記ＮＡウイルスセグメントが、３２位にスレオニンを有するＮＡをコードしない、１４７位にアスパラギン酸を有するＮＡをコードしない、１４８位にスレオニンを有するＮＡをコードしない、１５１位にアスパラギン酸を有するＮＡをコードしない、２４５位にアスパラギンを有するＮＡをコードしない、残基３２９にアスパラギン又はスレオニンを有するＮＡをコードしない、３４６位にグリシンを有するＮＡをコードしない、残基３４７にヒスチジン、アルギニン又はアスパラギンを有するＮＡをコードしない、又は１つ以上の残基４６～５０の欠失を有するＮＡをコードする、又はそれら何れかの組み合わせであり、前記番号付けが、Ｎ２番号付けである、単離された組換え核酸。
28. 前記ＮＡが、配列番号１～３に対し、少なくとも９０％のアミノ酸配列同一性を有する、請求項２７に記載の単離された組換え核酸。
29. 前記ＮＡが、配列番号２に対し、少なくとも９０％のアミノ酸配列同一性を有する、請求項２７又は２８の何れか１項に記載の単離された組換え核酸。
30. 前記ＮＡが、Ｎ２、Ｎ３、Ｎ７、又はＮ９である、請求項２７～２９の何れか１項に記載の単離された組換え核酸。
31. 前記ＮＡが、Ｎ１、Ｎ４、Ｎ５、Ｎ６、Ｎ８、Ｎ１０、又はＮ１１である、請求項２７～２９の何れか１項に記載の単離された組換え核酸。
32. 前記３２位の残基が、Ａ、Ｉ、Ｇ、又はＬである、請求項２７～３１の何れか１項に記載の単離された組換え核酸。
33. 前記１４７位の残基が、Ｎ又はＱである、請求項２７～３２の何れか１項に記載の単離された組換え核酸。
34. 前記３２９位の残基が、Ｄ又はＥである、請求項２７～３３の何れか１項に記載の単離された組換え核酸。
35. 前記１５１位の残基が、Ｅ、Ｎ又はＱである、請求項２７～３４の何れか１項に記載の単離された組換え核酸。
36. 前記１４８位の残基が、Ｋ、Ｒ又はＨである、請求項２７～３５の何れか１項に記載の単離された組換え核酸。
37. 前記２４５位の残基が、Ｓ、Ｔ、Ｉ、Ｌ、Ａ、Ｗ、Ｙ、Ｐ、Ｖ、又はＧである、請求項２７～３６の何れか１項に記載の単離された組換え核酸。
38. 前記３４７位の残基が、Ｇ、Ｑ、Ｓ、又はＴである、又は前記３４６位の残基が、Ｓ、Ｔ、Ｐ、Ｙ、Ｗ、Ａ、Ｎ、Ｉ、Ｌ、又はＶである、請求項２７～３７の何れか１項に記載の単離された組換え核酸。
39. インフルエンザウイルスを調製する方法であって、細胞を、
    転写終結配列に連結されたインフルエンザウイルスのＰＡ ＤＮＡに動作可能に連結されたプロモーター含むｖＲＮＡ産生用ベクター、転写終結配列に連結されたインフルエンザウイルスのＰＢ１ ＤＮＡに動作可能に連結されたプロモーター含むｖＲＮＡ産生用ベクター、転写終結配列に連結されたインフルエンザウイルスのＰＢ２ ＤＮＡに動作可能に連結されたプロモーター含むｖＲＮＡ産生用ベクター、転写終結配列に連結されたインフルエンザウイルスのＨＡ ＤＮＡに動作可能に連結されたプロモーター含むｖＲＮＡ産生用ベクター、転写終結配列に連結されたインフルエンザウイルスのＮＰ ＤＮＡに動作可能に連結されたプロモーター含むｖＲＮＡ産生用ベクター、転写終結配列に連結されたインフルエンザウイルスのＮＡ ＤＮＡに動作可能に連結されたプロモーター含むｖＲＮＡ産生用ベクター、転写終結配列に連結されたインフルエンザウイルスのＭ ＤＮＡに動作可能に連結されたプロモーター含むｖＲＮＡ産生用ベクター、及び転写終結配列に連結されたインフルエンザウイルスのＮＳ ＤＮＡに動作可能に連結されたプロモーター含むｖＲＮＡ産生用ベクター、ここで、前記ｖＲＮＡ産生用ベクターにおける前記ＰＢ１、ＰＢ２、ＰＡ、ＮＰ、ＮＳ、及びＭ ＤＮＡが、１つ以上のインフルエンザウイルス単離株に由来し、前記ｖＲＮＡ産生用ベクターの前記ＮＡ ＤＮＡが、複数の選択された残基又は残基の欠失を有するＮＡをコードし、前記ＮＡが、３２位にスレオニンを有するＮＡをコードしない、１４７位にアスパラギン酸を有するＮＡをコードしない、１４８位にスレオニンを有するＮＡをコードしない、１５１位にアスパラギン酸を有するＮＡをコードしない、２４５位にアスパラギンを有するＮＡをコードしない、残基３２９にアスパラギンを有するＮＡをコードしない、３４６位にグリシンを有するＮＡをコードしない、残基３４７にヒスチジンを有するＮＡをコードしない、又は１つ以上の残基４６～５０の欠失を有するＮＡをコードする、又はそれら何れかの組み合わせであり、前記ＮＡ残基の番号付けが、Ｎ２番号付けであり； 及び
    インフルエンザウイルスのＰＡをコードするＤＮＡセグメントに動作可能に連結されたプロモーターを含むｍＲＮＡ産生用ベクター、インフルエンザウイルスのＰＢ１をコードするＤＮＡセグメントに動作可能に連結されたプロモーターを含むｍＲＮＡ産生用ベクター、インフルエンザウイルスのＰＢ２をコードするＤＮＡセグメントに動作可能に連結されたプロモーターを含むｍＲＮＡ産生用ベクター、及びインフルエンザウイルスのＮＰをコードするＤＮＡセグメントに動作可能に連結されたプロモーターを含むｍＲＮＡ産生用ベクター、及び任意に、インフルエンザウイルスのＨＡをコードするＤＮＡセグメントに動作可能に連結されたプロモーターを含むｍＲＮＡ産生用ベクター、インフルエンザウイルスのＮＡをコードするＤＮＡセグメントに動作可能に連結されたプロモーターを含むｍＲＮＡ産生用ベクター、インフルエンザウイルスのＭ１をコードするＤＮＡセグメントに動作可能に連結されたプロモーターを含むｍＲＮＡ産生用ベクター、インフルエンザウイルスのＭ２をコードするＤＮＡセグメントに動作可能に連結されたプロモーターを含むｍＲＮＡ産生用ベクター、又はインフルエンザウイルスのＮＳ２をコードするＤＮＡセグメントに動作可能に連結されたプロモーターを含むｍＲＮＡ産生用ベクター；
    と感染可能なインフルエンザウイルスを産生するための有効な量で接触させることを含む、方法。
40. 前記ＮＡが、配列番号１、配列番号３、配列番号４８又は配列番号４９に対し、少なくとも９０％のアミノ酸配列同一性を有する、請求項３９に記載の方法。
41. 前記ＮＡが、配列番号２に対し、少なくとも９０％のアミノ酸配列同一性を有する、請求項３９又は４０に記載の方法。
42. 前記ＮＡが、Ｎ２、Ｎ３、Ｎ７、又はＮ９である、請求項３９～４１の何れか１項に記載の方法。
43. 前記１４７位の残基が、Ｎ又はＱである、請求項３９～４２の何れか１項に記載の方法。
44. 前記３２９位の残基が、Ｄ又はＥである、請求項３９～４３の何れか１項に記載の方法。
45. 前記３４７位の残基が、Ｑ、Ｎ、Ｓ、Ｔ、Ｙ、Ｃ、又はＷである、又は前記３４６位の残基が、Ｓ、Ｔ、Ｐ、Ｙ、Ｗ、Ａ、Ｎ、Ｉ、Ｌ、又はＶである、請求項３９～４４の何れか１項に記載の方法。
46. 前記１５１位の残基が、Ｅ、Ｎ又はＱである、請求項３９～４５の何れか１項に記載の方法。
47. 前記１４８位の残基が、Ｋ、Ｒ又はＨである、請求項３９～４６の何れか１項に記載の方法。
48. 前記２４５位の残基が、Ｓ、Ｔ、Ｉ、Ｌ、Ａ、Ｎ、Ｗ、Ｙ、Ｐ、Ｖ、又はＧである、請求項３９～４７の何れか１項に記載の方法。
49. ＨＡが、Ｈ１、Ｈ３、Ｈ７、又はＨ９である、請求項３９～４８の何れか１項に記載の方法。
50. ＰＡ、ＰＢ１、ＰＢ２、ＮＰ、Ｍ、及びＮＳウイルスセグメントが、配列番号２４～２９又は３９～４４に対し、少なくとも８５％の核酸配列同一性を有する、又は配列番号２４～２９又は３９～４４によってコードされるポリペプチドに対し、少なくとも８０％のアミノ酸配列同一性を有するポリペプチドをコードする、請求項３９～４９の何れか１項に記載の方法。
51. ＨＡが、Ｈ２、Ｈ４、Ｈ５、Ｈ６、Ｈ８、又はＨ１０～Ｈ１８の何れかである、請求項３９～５０の何れか１項に記載の方法。
52. 請求項３９～５０の何れか１項に記載の方法によって調製された単離されたウイルス。
53. 鳥類又は哺乳類を免疫化する方法であって、請求項１～２６又は５２の何れか１項に記載の有効量のウイルスを有する組成物を前記鳥類又は前記哺乳類に投与することを含む、方法。
54. 前記組成物が、少なくとも１つの他の異なるインフルエンザウイルスを含む、請求項５３に記載の方法。
55. 前記哺乳類が、ヒトである、請求項５３又は５４に記載の方法。
56. 前記組成物が、鼻腔内又は注射を介して投与される、請求項５３～５５の何れか１項に記載の方法。
57. 請求項１～２６又は５２の何れか１項に記載のウイルスを卵中で継代することを含む方法。

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