JP2022149452A - optical film - Google Patents
optical film Download PDFInfo
- Publication number
- JP2022149452A JP2022149452A JP2021051624A JP2021051624A JP2022149452A JP 2022149452 A JP2022149452 A JP 2022149452A JP 2021051624 A JP2021051624 A JP 2021051624A JP 2021051624 A JP2021051624 A JP 2021051624A JP 2022149452 A JP2022149452 A JP 2022149452A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- present
- resin layer
- optical film
- less
- polarizing plate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000012788 optical film Substances 0.000 title claims abstract description 131
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 172
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 172
- 230000035699 permeability Effects 0.000 claims abstract description 80
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 44
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 37
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims abstract description 30
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 161
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 54
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 claims description 26
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 25
- -1 cyclic olefin Chemical class 0.000 claims description 16
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 16
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 claims description 7
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 6
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 claims description 6
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- QHIWVLPBUQWDMQ-UHFFFAOYSA-N butyl prop-2-enoate;methyl 2-methylprop-2-enoate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.COC(=O)C(C)=C.CCCCOC(=O)C=C QHIWVLPBUQWDMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 239000010408 film Substances 0.000 abstract description 88
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 17
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 34
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 24
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 22
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 21
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 21
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 16
- 125000003647 acryloyl group Chemical group O=C([*])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 14
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 9
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 9
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 8
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 8
- 229920005601 base polymer Polymers 0.000 description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 8
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 8
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 8
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 8
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 8
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 7
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 7
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 7
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 7
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 7
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 6
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 6
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 6
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 6
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 5
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 5
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 5
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 5
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 5
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 4
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 4
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 description 4
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N cyclopentanone Chemical compound O=C1CCCC1 BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 4
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 4
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 4
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 4
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 4
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 4
- 125000005504 styryl group Chemical group 0.000 description 4
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002284 Cellulose triacetate Polymers 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N [(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-diacetyloxy-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1)OC(C)=O)COC(=O)C)[C@@H]1[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 150000001334 alicyclic compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000012461 cellulose resin Substances 0.000 description 3
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 3
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 3
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 3
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 3
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 3
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 1,1-Diethoxyethane Chemical compound CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OVBFMUAFNIIQAL-UHFFFAOYSA-N 1,4-diisocyanatobutane Chemical compound O=C=NCCCCN=C=O OVBFMUAFNIIQAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QQZOPKMRPOGIEB-UHFFFAOYSA-N 2-Oxohexane Chemical compound CCCCC(C)=O QQZOPKMRPOGIEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZPVFWPFBNIEHGJ-UHFFFAOYSA-N 2-octanone Chemical compound CCCCCCC(C)=O ZPVFWPFBNIEHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCFAJYNVAYBARA-UHFFFAOYSA-N 4-heptanone Chemical compound CCCC(=O)CCC HCFAJYNVAYBARA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 2
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N acetylacetone Chemical compound CC(=O)CC(C)=O YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ORILYTVJVMAKLC-UHFFFAOYSA-N adamantane Chemical compound C1C(C2)CC3CC1CC2C3 ORILYTVJVMAKLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZIXLDMFVRPABBX-UHFFFAOYSA-N alpha-methylcyclopentanone Natural products CC1CCCC1=O ZIXLDMFVRPABBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N anisole Chemical compound COC1=CC=CC=C1 RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001639 boron compounds Chemical class 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N diacetone alcohol Chemical compound CC(=O)CC(C)(C)O SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000005401 electroluminescence Methods 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- FKRCODPIKNYEAC-UHFFFAOYSA-N ethyl propionate Chemical compound CCOC(=O)CC FKRCODPIKNYEAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IIEWJVIFRVWJOD-UHFFFAOYSA-N ethylcyclohexane Chemical compound CCC1CCCCC1 IIEWJVIFRVWJOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 2
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 2
- UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N methylcyclohexane Chemical compound CC1CCCCC1 UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 2
- XNLICIUVMPYHGG-UHFFFAOYSA-N pentan-2-one Chemical compound CCCC(C)=O XNLICIUVMPYHGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N pentan-3-one Chemical compound CCC(=O)CC FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 2
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical class CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QNODIIQQMGDSEF-UHFFFAOYSA-N (1-hydroxycyclohexyl)-phenylmethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1(O)CCCCC1 QNODIIQQMGDSEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QASBHTCRFDZQAM-UHFFFAOYSA-N (2-isocyanato-2-methyl-3-prop-2-enoyloxypropyl) prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC(C)(COC(=O)C=C)N=C=O QASBHTCRFDZQAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSAHTMIQULFMRG-UHFFFAOYSA-N 1,2-diphenyl-2-propan-2-yloxyethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OC(C)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 MSAHTMIQULFMRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGJSXRVXTHVRSN-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trioxane Chemical compound C1OCOCO1 BGJSXRVXTHVRSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPXVHIRIPLPOPT-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris(2-hydroxyethyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound OCCN1C(=O)N(CCO)C(=O)N(CCO)C1=O BPXVHIRIPLPOPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxolane Chemical compound C1COCO1 WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALQLPWJFHRMHIU-UHFFFAOYSA-N 1,4-diisocyanatobenzene Chemical compound O=C=NC1=CC=C(N=C=O)C=C1 ALQLPWJFHRMHIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBJCUZQNHOLYMD-UHFFFAOYSA-N 1,5-Naphthalene diisocyanate Chemical compound C1=CC=C2C(N=C=O)=CC=CC2=C1N=C=O SBJCUZQNHOLYMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWWWRCRHNMOYQY-UHFFFAOYSA-N 1,5-diisocyanato-2,4-dimethylbenzene Chemical compound CC1=CC(C)=C(N=C=O)C=C1N=C=O FWWWRCRHNMOYQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATOUXIOKEJWULN-UHFFFAOYSA-N 1,6-diisocyanato-2,2,4-trimethylhexane Chemical compound O=C=NCCC(C)CC(C)(C)CN=C=O ATOUXIOKEJWULN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VNQXSTWCDUXYEZ-UHFFFAOYSA-N 1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dione Chemical compound C1CC2(C)C(=O)C(=O)C1C2(C)C VNQXSTWCDUXYEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTOHEPRICOKHIV-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylthioxanthen-9-one Chemical compound S1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2CCCCCCCCCCCC CTOHEPRICOKHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIZHFBODNLEQBL-UHFFFAOYSA-N 2,2-diethoxy-1-phenylethanone Chemical compound CCOC(OCC)C(=O)C1=CC=CC=C1 PIZHFBODNLEQBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRKORVYTKKLNKX-UHFFFAOYSA-N 2,4-di(propan-2-yl)thioxanthen-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(C(C)C)=CC(C(C)C)=C3SC2=C1 BRKORVYTKKLNKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTJPUDCSZVCXFQ-UHFFFAOYSA-N 2,4-diethylthioxanthen-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(CC)=CC(CC)=C3SC2=C1 BTJPUDCSZVCXFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCOCCOCCO OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-4-heptanone Chemical compound CC(C)CC(=O)CC(C)C PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WMYINDVYGQKYMI-UHFFFAOYSA-N 2-[2,2-bis(hydroxymethyl)butoxymethyl]-2-ethylpropane-1,3-diol Chemical compound CCC(CO)(CO)COCC(CC)(CO)CO WMYINDVYGQKYMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTJWCLYPVFJWMP-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO PTJWCLYPVFJWMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FGTYTUFKXYPTML-UHFFFAOYSA-N 2-benzoylbenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 FGTYTUFKXYPTML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DZZAHLOABNWIFA-UHFFFAOYSA-N 2-butoxy-1,2-diphenylethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OCCCC)C(=O)C1=CC=CC=C1 DZZAHLOABNWIFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KMNCBSZOIQAUFX-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxy-1,2-diphenylethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OCC)C(=O)C1=CC=CC=C1 KMNCBSZOIQAUFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRRQSCPPOIUNGX-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-1,2-bis(4-methoxyphenyl)ethanone Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(O)C(=O)C1=CC=C(OC)C=C1 LRRQSCPPOIUNGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one Chemical compound CC(C)(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- BQZJOQXSCSZQPS-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-1,2-diphenylethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 BQZJOQXSCSZQPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRNDGUSDBCARGC-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyacetophenone Chemical compound COCC(=O)C1=CC=CC=C1 YRNDGUSDBCARGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCGFUIQPSOCUHI-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-yloxyethanol Chemical compound CC(C)OCCO HCGFUIQPSOCUHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YEYKMVJDLWJFOA-UHFFFAOYSA-N 2-propoxyethanol Chemical compound CCCOCCO YEYKMVJDLWJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QOXOZONBQWIKDA-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl Chemical group [CH2]CCO QOXOZONBQWIKDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACQVEWFMUBXEMR-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-2-fluoro-6-nitrophenol Chemical compound OC1=C(F)C=C(Br)C=C1[N+]([O-])=O ACQVEWFMUBXEMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXIFAEWFOJETOA-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-butyl Chemical group [CH2]CCCO SXIFAEWFOJETOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGVHNLRUAMRIEW-UHFFFAOYSA-N 4-methylcyclohexan-1-one Chemical compound CC1CCC(=O)CC1 VGVHNLRUAMRIEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCIFJWVZZUDMRL-UHFFFAOYSA-N 6-hydroxyhexyl prop-2-enoate Chemical compound OCCCCCCOC(=O)C=C OCIFJWVZZUDMRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N Diethyl carbonate Chemical compound CCOC(=O)OCC OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- BWPYBAJTDILQPY-UHFFFAOYSA-N Methoxyphenone Chemical compound C1=C(C)C(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC(C)=C1 BWPYBAJTDILQPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QRMHDGWGLNLHMN-UHFFFAOYSA-N Methyl methoxyacetate Chemical compound COCC(=O)OC QRMHDGWGLNLHMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RJUFJBKOKNCXHH-UHFFFAOYSA-N Methyl propionate Chemical compound CCC(=O)OC RJUFJBKOKNCXHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRQNANDWMGAFTP-UHFFFAOYSA-N Methylacetoacetic acid Chemical compound COC(=O)CC(C)=O WRQNANDWMGAFTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000028419 Styrax benzoin Species 0.000 description 1
- 235000000126 Styrax benzoin Nutrition 0.000 description 1
- 235000008411 Sumatra benzointree Nutrition 0.000 description 1
- KXBFLNPZHXDQLV-UHFFFAOYSA-N [cyclohexyl(diisocyanato)methyl]cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1C(N=C=O)(N=C=O)C1CCCCC1 KXBFLNPZHXDQLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008062 acetophenones Chemical class 0.000 description 1
- HFBMWMNUJJDEQZ-UHFFFAOYSA-N acryloyl chloride Chemical compound ClC(=O)C=C HFBMWMNUJJDEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007754 air knife coating Methods 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003373 anti-fouling effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229960002130 benzoin Drugs 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- 150000008366 benzophenones Chemical class 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- HIFVAOIJYDXIJG-UHFFFAOYSA-N benzylbenzene;isocyanic acid Chemical class N=C=O.N=C=O.C=1C=CC=CC=1CC1=CC=CC=C1 HIFVAOIJYDXIJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229930006711 bornane-2,3-dione Natural products 0.000 description 1
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical compound CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000003851 corona treatment Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 238000007766 curtain coating Methods 0.000 description 1
- 150000007973 cyanuric acids Chemical class 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005034 decoration Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N desyl alcohol Natural products C=1C=CC=CC=1C(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZICQBHNGXDOVJF-UHFFFAOYSA-N diamantane Chemical compound C1C2C3CC(C4)CC2C2C4C3CC1C2 ZICQBHNGXDOVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KORSJDCBLAPZEQ-UHFFFAOYSA-N dicyclohexylmethane-4,4'-diisocyanate Chemical compound C1CC(N=C=O)CCC1CC1CCC(N=C=O)CC1 KORSJDCBLAPZEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007607 die coating method Methods 0.000 description 1
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N dimethyl carbonate Chemical compound COC(=O)OC IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- 238000003618 dip coating Methods 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- CKSRFHWWBKRUKA-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-ethoxyacetate Chemical compound CCOCC(=O)OCC CKSRFHWWBKRUKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940093499 ethyl acetate Drugs 0.000 description 1
- XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N ethyl acetoacetate Chemical compound CCOC(=O)CC(C)=O XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CCOC(N)=O UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007765 extrusion coating Methods 0.000 description 1
- WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N formic acid ethyl ester Natural products CCOC=O WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 1
- 238000007756 gravure coating Methods 0.000 description 1
- 235000019382 gum benzoic Nutrition 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1-diol Chemical compound CCCCCC(O)O ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 description 1
- GJRQTCIYDGXPES-UHFFFAOYSA-N iso-butyl acetate Natural products CC(C)COC(C)=O GJRQTCIYDGXPES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FGKJLKRYENPLQH-UHFFFAOYSA-M isocaproate Chemical compound CC(C)CCC([O-])=O FGKJLKRYENPLQH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OQAGVSWESNCJJT-UHFFFAOYSA-N isovaleric acid methyl ester Natural products COC(=O)CC(C)C OQAGVSWESNCJJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PPFNAOBWGRMDLL-UHFFFAOYSA-N methyl 2-ethoxyacetate Chemical compound CCOCC(=O)OC PPFNAOBWGRMDLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940017219 methyl propionate Drugs 0.000 description 1
- GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N methyl-cycloheptane Natural products CC1CCCCCC1 GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N n-Propyl acetate Natural products CCCOC(C)=O YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPECTNGATDYLSS-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2-sulfonyl chloride Chemical compound C1=CC=CC2=CC(S(=O)(=O)Cl)=CC=C21 OPECTNGATDYLSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMRZSTCPUPJPOJ-KNVOCYPGSA-N norbornane Chemical compound C1C[C@H]2CC[C@@H]1C2 UMRZSTCPUPJPOJ-KNVOCYPGSA-N 0.000 description 1
- OTLDLKLSNZMTTA-UHFFFAOYSA-N octahydro-1h-4,7-methanoindene-1,5-diyldimethanol Chemical compound C1C2C3C(CO)CCC3C1C(CO)C2 OTLDLKLSNZMTTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005580 one pot reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 125000003566 oxetanyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 description 1
- 125000005740 oxycarbonyl group Chemical group [*:1]OC([*:2])=O 0.000 description 1
- DLRJIFUOBPOJNS-UHFFFAOYSA-N phenetole Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1 DLRJIFUOBPOJNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 238000000016 photochemical curing Methods 0.000 description 1
- 238000009832 plasma treatment Methods 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920001230 polyarylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000011112 polyethylene naphthalate Substances 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 239000009719 polyimide resin Substances 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- ARJOQCYCJMAIFR-UHFFFAOYSA-N prop-2-enoyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC(=O)C=C ARJOQCYCJMAIFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940090181 propyl acetate Drugs 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000009993 protective function Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000007761 roller coating Methods 0.000 description 1
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 1
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000005156 substituted alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- YRHRIQCWCFGUEQ-UHFFFAOYSA-N thioxanthen-9-one Chemical class C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3SC2=C1 YRHRIQCWCFGUEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013008 thixotropic agent Substances 0.000 description 1
- 150000004072 triols Chemical class 0.000 description 1
- 238000007039 two-step reaction Methods 0.000 description 1
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B7/00—Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
- B32B7/02—Physical, chemical or physicochemical properties
- B32B7/023—Optical properties
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B7/00—Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
- B32B7/04—Interconnection of layers
- B32B7/12—Interconnection of layers using interposed adhesives or interposed materials with bonding properties
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
- G02B1/10—Optical coatings produced by application to, or surface treatment of, optical elements
- G02B1/14—Protective coatings, e.g. hard coatings
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/30—Polarising elements
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
- G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
- G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
- G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
- G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
- G02F1/133528—Polarisers
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05B—ELECTRIC HEATING; ELECTRIC LIGHT SOURCES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CIRCUIT ARRANGEMENTS FOR ELECTRIC LIGHT SOURCES, IN GENERAL
- H05B33/00—Electroluminescent light sources
- H05B33/02—Details
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K59/00—Integrated devices, or assemblies of multiple devices, comprising at least one organic light-emitting element covered by group H10K50/00
- H10K59/80—Constructional details
- H10K59/8793—Arrangements for polarized light emission
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K59/00—Integrated devices, or assemblies of multiple devices, comprising at least one organic light-emitting element covered by group H10K50/00
- H10K59/80—Constructional details
- H10K59/8791—Arrangements for improving contrast, e.g. preventing reflection of ambient light
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Nonlinear Science (AREA)
- Mathematical Physics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Polarising Elements (AREA)
- Liquid Crystal (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
Description
本発明は、光学フィルムに関する。詳細には、偏光板保護フィルムに適する光学フィルムに関する。 The present invention relates to optical films. Specifically, it relates to an optical film suitable for a polarizing plate protective film.
画像表示装置(例えば、液晶表示装置、有機EL表示装置等)には、その画像形成方式に起因して、多くの場合、表示セルの少なくとも一方の側に偏光板が配置されている。偏光板は一定方向の偏波面の光だけを通す役割を担っており、偏光板の性能によって画像表示装置の性能が大きく左右される。偏光板は、一般にヨウ素や染料を吸着配向させたポリビニルアルコールフィルム等からなる偏光子と、その偏光子の少なくとも一方の面に透明な保護フィルム(偏光板保護フィルム)を貼り合わせた構成となっている(例えば、特許文献1)。 Due to the image forming method of an image display device (for example, a liquid crystal display device, an organic EL display device, etc.), in many cases, a polarizing plate is arranged on at least one side of a display cell. The polarizing plate plays a role of passing only light with a plane of polarization in a certain direction, and the performance of the image display device is greatly influenced by the performance of the polarizing plate. A polarizing plate generally has a structure in which a polarizer made of a polyvinyl alcohol film or the like to which iodine or a dye is adsorbed and oriented and a transparent protective film (polarizing plate protective film) are attached to at least one surface of the polarizer. (For example, Patent Document 1).
近年、スマートフォンやタブレット端末等のモバイル用途の市場が拡大し、画像表示装置の薄型化のニーズが一段と高まっており、偏光板保護フィルムなどの偏光板を構成する部材の薄型化も要求されている。しかしながら、偏光板保護フィルムの厚さが薄くなるにつれて、偏光子に対する保護機能が低下するという問題がある。 In recent years, the market for mobile applications such as smartphones and tablet terminals has expanded, and the need for thinner image display devices has increased further. . However, there is a problem that as the thickness of the polarizing plate protective film becomes thinner, the protective function for the polarizer deteriorates.
例えば、偏光板保護フィルムが薄くなると、水分に対する透過性(透湿性)が上昇し、加湿環境下において偏光子の偏光性能が消失し、いわゆる「色抜け」という現象が生じる場合がある。 For example, when the polarizing plate protective film becomes thinner, the permeability to moisture (moisture permeability) increases, and the polarizing performance of the polarizer disappears in a humidified environment, which may cause a so-called "color loss" phenomenon.
本発明は、以上のような事情のもとで考え出されたものであって、本発明の目的は、薄くしても低透湿性に優れ、偏光板保護フィルムに適する光学フィルムを提供することである。 The present invention was conceived under the circumstances as described above, and an object of the present invention is to provide an optical film that is excellent in low moisture permeability even if it is thin and is suitable as a polarizing plate protective film. is.
また、偏光板保護フィルムが薄くなると、表面硬度や耐擦傷性が低下し、製造工程で傷が付きやすくなり、低透湿性が低下するなどの偏光板の性能が低下するという問題がある。従って、偏光板保護フィルムに使用される光学フィルムは、耐擦傷性に優れることも要求される。 Further, when the thickness of the polarizing plate protective film is reduced, the surface hardness and scratch resistance are lowered, the film is easily scratched during the manufacturing process, and the performance of the polarizing plate is deteriorated, such as low moisture permeability. Therefore, the optical film used for the polarizing plate protective film is also required to have excellent scratch resistance.
すなわち、本発明の第1の側面は、光透過性基材の一方の面に樹脂層が積層された光学フィルムを提供する。前記樹脂層は、本発明の第1の側面の光学フィルムに優れた低透湿性を付与するものである。また、前記樹脂層は、本発明の第1の側面の光学フィルムに優れた耐擦傷性を付与するものでもある。従って、前記樹脂層を積層構造に有する本発明の第1の側面の光学フィルムは、偏光板保護フィルムに適するものである。 A first aspect of the present invention provides an optical film in which a resin layer is laminated on one surface of a light-transmitting substrate. The resin layer imparts excellent low moisture permeability to the optical film of the first aspect of the present invention. The resin layer also imparts excellent scratch resistance to the optical film of the first aspect of the present invention. Therefore, the optical film according to the first aspect of the present invention, which has the resin layer in a laminated structure, is suitable as a polarizing plate protective film.
本発明の第1の側面の光学フィルムにおいて、前記樹脂層は、重合性官能基を有するモノマー及び重合性官能基を有するオリゴマーからなる群から選ばれる少なくとも1種の重合性化合物を含む硬化性組成物の硬化物で形成されるものである。この構成は、本発明の第1の側面の光学フィルムに優れた低透湿性を付与する上で好適である。また、本発明の第1の側面の光学フィルムに優れた耐擦傷性を付与する上でも好適である。 In the optical film of the first aspect of the present invention, the resin layer has a curable composition containing at least one polymerizable compound selected from the group consisting of monomers having a polymerizable functional group and oligomers having a polymerizable functional group. It is formed from a hardened material. This configuration is suitable for imparting excellent low moisture permeability to the optical film of the first aspect of the present invention. It is also suitable for imparting excellent scratch resistance to the optical film of the first aspect of the present invention.
本発明の第1の側面の光学フィルムにおいて、前記樹脂層の厚みT[μm]と、温度40℃、相対湿度92%環境下に於ける前記光学フィルムの透湿度M1[g/m2・24h]の積(T×M1)は1,500以下である。前記積(T×M1)が1,500以下であるという構成は、本発明の第1の側面の光学フィルムを偏光板保護フィルムとして使用したときに、前記樹脂層が薄い場合であっても、加湿環境において偏光子の「色抜け」の発生を抑制できる点で好ましい。偏光子の色抜けの発生の抑制と前記樹脂層の薄型化をより高いレベルで両立する観点から、前記積(T×M1)は、1,400以下が好ましく、1,300以下がより好ましく、1,200以下であってもよい。 In the optical film of the first aspect of the present invention, the thickness T [μm] of the resin layer and the moisture permeability M 1 [g/m 2 · of the optical film under an environment of a temperature of 40° C. and a relative humidity of 92% are 24h] is 1,500 or less. The structure in which the product (T×M 1 ) is 1,500 or less can be used even when the resin layer is thin when the optical film of the first aspect of the present invention is used as a polarizing plate protective film. , is preferable in that it is possible to suppress the occurrence of "color loss" of the polarizer in a humidified environment. From the viewpoint of achieving both suppression of color loss of the polarizer and thinning of the resin layer at a higher level, the product (T×M 1 ) is preferably 1,400 or less, more preferably 1,300 or less. , 1,200 or less.
本発明の第1の側面の光学フィルムにおいて、前記樹脂層の厚みT[μm]と温度60℃、相対湿度90%環境下に於ける前記光学フィルムの透湿度M2[g/m2・24h]の積(T×M2)は3,000以下であることが好ましい。前記積(T×M2)が3,000以下であるという構成は、本発明の第1の側面の光学フィルムを偏光板保護フィルムとして使用したときに、前記樹脂層が薄い場合であっても、加湿環境において偏光子の「色抜け」の発生を抑制できる点で好ましい。偏光子の色抜けの発生の抑制と前記樹脂層の薄型化をより高いレベルで両立する観点から、上記積(T×M2)は、2,900以下が好ましく、2,800以下がより好ましく、2,700以下であってもよい。 In the optical film of the first aspect of the present invention, the thickness T [μm] of the resin layer and the moisture permeability M 2 [g/m 2 ·24 h of the optical film in an environment of a temperature of 60° C. and a relative humidity of 90% ] (T×M 2 ) is preferably 3,000 or less. The structure in which the product (T×M 2 ) is 3,000 or less is effective even when the resin layer is thin when the optical film of the first aspect of the present invention is used as a polarizing plate protective film. , is preferable in that it is possible to suppress the occurrence of "color loss" of the polarizer in a humidified environment. From the viewpoint of achieving both suppression of color loss of the polarizer and thinning of the resin layer at a higher level, the product (T×M 2 ) is preferably 2,900 or less, more preferably 2,800 or less. , 2,700 or less.
本発明の第1の側面の光学フィルムにおいて、前記積(T×M1)と、前記積(T×M2)との積((T×M1)×(T×M2))は4,500,000以下であることが好ましい。前記積((T×M1)×(T×M2))が4,500,000以下であるという構成は、本発明の第1の側面の光学フィルムを偏光板保護フィルムとして使用したときに、前記樹脂層が薄い場合であっても、加湿環境において偏光子の「色抜け」の発生を抑制できる点で好ましい。偏光子の色抜けの発生の抑制と前記樹脂層の薄型化をより高いレベルで両立する観点から、上記積((T×M1)×(T×M2))は、4,000,000以下が好ましく、3,500,000以下がより好ましい。
In the optical film of the first aspect of the present invention, the product ((T×
本発明の第1の側面の光学フィルムにおいて、前記樹脂層の表面を、スチールウールを用いて、荷重0.98N、移動速度100mm/秒、10往復の条件の耐擦傷性試験を行った場合に傷がつかないことが好ましい。上述の通り、前記樹脂層は、本発明の第1の側面の光学フィルムに優れた耐擦傷性を付与するものでもある。従って、本発明の第1の側面の光学フィルムを偏光板保護フィルムとして使用したときに、前記樹脂層が耐擦傷性に優れるため、製造工程で傷が付きにくく、低透湿性能が低下するなどの偏光板の性能の低下を抑制することができる。 In the optical film of the first aspect of the present invention, the surface of the resin layer was subjected to a scratch resistance test using steel wool under the conditions of a load of 0.98 N, a moving speed of 100 mm / sec, and 10 reciprocations. It should preferably be scratch-free. As described above, the resin layer also imparts excellent scratch resistance to the optical film of the first aspect of the present invention. Therefore, when the optical film of the first aspect of the present invention is used as a protective film for a polarizing plate, the resin layer has excellent scratch resistance, so that the film is less likely to be scratched during the manufacturing process, and the low moisture permeability is lowered. can suppress the deterioration of the performance of the polarizing plate.
本発明の第1の側面の光学フィルムにおいて、前記樹脂層の膜厚は1.5~3.5μmであることが好ましい。上述の通り、前記樹脂層は薄くしても本発明の第1の側面の光学フィルムに優れた低透湿性を付与することができる。本発明の第1の側面の光学フィルムを偏光板保護フィルムとして使用したときに、偏光板をより薄型化できるという観点から、前記樹脂層の膜厚は、3.2μm以下が好ましく、3μm以下がより好ましい。前記樹脂層の膜厚の下限値としては、より高いレベルで低透湿性と耐擦傷性を両立する観点から、1.8μm以上が好ましく、2μm以上であってもよい。 In the optical film according to the first aspect of the present invention, the film thickness of the resin layer is preferably 1.5 to 3.5 μm. As described above, even if the resin layer is thin, it is possible to impart excellent low moisture permeability to the optical film of the first aspect of the present invention. When the optical film of the first aspect of the present invention is used as a polarizing plate protective film, the film thickness of the resin layer is preferably 3.2 μm or less, more preferably 3 μm or less, from the viewpoint that the polarizing plate can be made thinner. more preferred. The lower limit of the film thickness of the resin layer is preferably 1.8 μm or more, and may be 2 μm or more, from the viewpoint of achieving both low moisture permeability and scratch resistance at a higher level.
本発明の第1の側面の光学フィルムにおいて、前記光透過性基材が、セルロース系樹脂、ポリエステル系樹脂、アクリル系樹脂、及び環状オレフィン系ポリマーからなる群から選ばれる少なくとも1種を含むことが好ましい。これらの樹脂は、偏光板保護フィルムの基材として好適に使用することができる In the optical film of the first aspect of the present invention, the light-transmissive substrate may contain at least one selected from the group consisting of cellulose resins, polyester resins, acrylic resins, and cyclic olefin polymers. preferable. These resins can be suitably used as base materials for polarizing plate protective films.
また、本発明の第2の側面は、本発明の第1の側面の光学フィルムの前記樹脂層とは反対側に偏光子が配置された、偏光板を提供する。
さらに、本発明の第3の側面は、本発明の第2の側面の偏光板を有する、画像表示装置を提供する。本発明の第3の側面の画像表示装置は、前記樹脂層上に、粘着剤層と、光学部材とが、この順で積層されていることが好ましい。
A second aspect of the present invention provides a polarizing plate in which a polarizer is arranged on the side of the optical film of the first aspect of the present invention opposite to the resin layer.
Furthermore, a third aspect of the present invention provides an image display device having the polarizing plate of the second aspect of the present invention. In the image display device according to the third aspect of the present invention, it is preferable that an adhesive layer and an optical member are laminated in this order on the resin layer.
本発明の第2の側面の偏光板は、本発明の第1の側面の光学フィルムが偏光板保護フィルムとして使用されているため、前記樹脂層が薄くても優れた低透湿性と耐擦傷性を有する。従って、本発明の第2の側面の偏光板を有する本発明の第3の側面の画像表示装置は、薄型であっても、加湿環境下で偏光板の色抜け等が発生しにくく、耐久性に優れる。 The polarizing plate of the second aspect of the present invention uses the optical film of the first aspect of the present invention as a polarizing plate protective film, so that even if the resin layer is thin, it has excellent low moisture permeability and scratch resistance. have Therefore, even if the image display device of the third aspect of the present invention having the polarizing plate of the second aspect of the present invention is thin, the polarizing plate is less likely to lose color in a humidified environment, and the display device is durable. Excellent for
本発明の光学フィルムを偏光板保護フィルムに使用することにより得られる偏光板は、薄くしても低透湿性に優れ、偏光子の色抜けが発生しにくく、耐久性に優れる。 A polarizing plate obtained by using the optical film of the present invention as a polarizing plate protective film has excellent low moisture permeability even if it is made thin, the polarizer is less likely to lose color, and is excellent in durability.
本発明の第1の側面は、光透過性基材の一方の面に樹脂層が積層された光学フィルムを提供する。
本発明の第1の側面の光学フィルムを、本明細書において、「本発明の光学フィルム」と称する場合がある。また、本発明の光学フィルムを構成する前記光透過性基材及び樹脂層を、本明細書において、それぞれ、「本発明の光透過性基材」及び「本発明の樹脂層」と称する場合がある。また、「フィルム」には、「シート」、「テープ」の意味を含むものとする。すなわち、本発明の光学フィルムは、シート状又はテープ上の形態を有するものであってもよい。
A first aspect of the present invention provides an optical film in which a resin layer is laminated on one surface of a light transmissive substrate.
The optical film of the first aspect of the present invention may be referred to herein as "the optical film of the present invention". In addition, the light-transmitting substrate and the resin layer constituting the optical film of the present invention may be referred to herein as "the light-transmitting substrate of the present invention" and "the resin layer of the present invention", respectively. be. Also, the term "film" includes the meanings of "sheet" and "tape". That is, the optical film of the present invention may be in the form of a sheet or tape.
本発明の第2の側面は、本発明の光学フィルムの前記樹脂層とは反対側に偏光子が配置された、偏光板を提供する。本発明の第2の側面の偏光板を、本明細書において、「本発明の偏光板」と称する場合がある。
また、本発明の第3の側面は、本発明の偏光板を有する画像表示装置を提供する。本発明の第3の側面の画像表示装置を、本明細書において、「本発明の画像表示装置」と称する場合がある。
A second aspect of the present invention provides a polarizing plate in which a polarizer is arranged on the side of the optical film of the present invention opposite to the resin layer. In this specification, the polarizing plate of the second aspect of the present invention may be referred to as "the polarizing plate of the present invention".
Moreover, the 3rd side surface of this invention provides the image display apparatus which has a polarizing plate of this invention. The image display device according to the third aspect of the present invention may be referred to as "the image display device of the present invention" in this specification.
以下、本発明の光学フィルムの実施形態を図に関連して説明するが、本発明はこれに限定されるものではなく、例示に過ぎない。 Hereinafter, embodiments of the optical film of the present invention will be described with reference to the drawings, but the present invention is not limited thereto and is merely an example.
図1は、本発明の光学フィルムの一実施態様を示す模式図(断面図)である。
図1において、光学フィルム10は、光透過性基材2の一方の面に樹脂層1が積層された積層構造を有する。
FIG. 1 is a schematic diagram (cross-sectional view) showing one embodiment of the optical film of the present invention.
In FIG. 1, an
図2は、本発明の偏光板の一実施形態を示す模式図(断面図)である。
図2において、偏光板20は、光学フィルム10の樹脂層1とは反対側に偏光子3が配置された積層構造を有する。本実施形態において、偏光子3の光学フィルム10の反対側に、さらに、第2の光透過性基材4と粘着剤層5とがこの順に積層されている。
FIG. 2 is a schematic diagram (cross-sectional view) showing one embodiment of the polarizing plate of the present invention.
In FIG. 2, the
図3は、図2の偏光板を有する画像表示装置の一実施形態を示す模式図(断面図)である。
図3の画像表示装置30は、偏光板20の粘着剤層5に画像表示パネル6が積層されている。本実施形態において、樹脂層1上に、粘着剤層7と、光学部材8とが、この順で積層されている。
以下、各構成について説明する。
FIG. 3 is a schematic diagram (cross-sectional view) showing an embodiment of an image display device having the polarizing plate of FIG.
The
Each configuration will be described below.
<光学フィルム>
本発明の光学フィルムにおける「光学」とは、光学用途に用いられることを意味し、より具体的には、光学部材が用いられた製品(光学製品)の製造などに用いられることを意味する。光学製品としては、例えば、画像表示装置、タッチパネルなどの入力装置などが挙げられるが、液晶画像表示装置、自発光型画像表示装置(例えば、有機EL(エレクトロルミネッセンス)画像表示装置、LED画像表示装置)などの製造に好適に使用することができる。より具体的には、画像表示装置を構成する偏光板の保護フィルムとして好適に使用することができる。
<Optical film>
The term “optical” in the optical film of the present invention means that it is used for optical purposes, and more specifically means that it is used for manufacturing products (optical products) using optical members. Examples of optical products include image display devices, input devices such as touch panels, and liquid crystal image display devices, self-luminous image display devices (eg, organic EL (electroluminescence) image display devices, LED image display devices, etc.). ) and the like. More specifically, it can be suitably used as a protective film for a polarizing plate that constitutes an image display device.
本発明の光学フィルムは、光透過性基材の一方の面に樹脂層が積層されている限り、その形態は特に限定されない。例えば、本発明の光学フィルムは、片面のみに樹脂層を有していてもよいし、両面に樹脂層を有していてもよい。また、本発明の光学フィルムが両面に樹脂層を有する場合、本発明の光学フィルムは、両方の樹脂層が本発明の樹脂層により提供される形態を有していてもよいし、一方の樹脂層が本発明の樹脂層により提供され、他方の樹脂層が本発明の樹脂層層以外の樹脂層(その他の樹脂層)により提供される形態を有していてもよい。本発明の光学フィルムが偏光板保護フィルムとして使用される場合は片面のみに樹脂層を有する光学フィルムが好ましい。 The form of the optical film of the present invention is not particularly limited as long as the resin layer is laminated on one side of the light-transmitting substrate. For example, the optical film of the present invention may have a resin layer on only one side, or may have a resin layer on both sides. When the optical film of the present invention has resin layers on both sides, the optical film of the present invention may have a form in which both resin layers are provided by the resin layer of the present invention. A layer may be provided by the resin layer of the present invention, and the other resin layer may be provided by a resin layer other than the resin layer of the present invention (another resin layer). When the optical film of the present invention is used as a polarizing plate protective film, it is preferably an optical film having a resin layer only on one side.
本発明の光学フィルムは、本発明の光透過性基材、本発明の樹脂層以外にも、本発明の効果を損なわない範囲で、他の層、例えば、本発明の光透過性基材以外の基材、本発明の樹脂層以外の樹脂層、中間層、下塗り層、帯電防止層、セパレータ、表面保護フィルムなどを、表面又は任意の層間に有していてもよい。 The optical film of the present invention may include, in addition to the light-transmitting substrate of the present invention and the resin layer of the present invention, other layers, for example, other than the light-transmitting substrate of the present invention, as long as the effects of the present invention are not impaired. , a resin layer other than the resin layer of the present invention, an intermediate layer, an undercoat layer, an antistatic layer, a separator, a surface protective film, etc. on the surface or between any layers.
本発明の光学フィルムにおいて、本発明の樹脂層の厚みT[μm]と、温度40℃、相対湿度92%環境下に於ける本発明の光学フィルムの透湿度M1[g/m2・24h]の積(T×M1)は1,500以下である。本発明の樹脂層は、本発明の光学フィルムに優れた低透湿性を付与するものであり、一般に、膜厚が厚くなるほど透湿度は高くなり、膜厚が薄いほど透湿度は低下する傾向があり、反比例の関係にある。このため、本発明の樹脂層の厚みT[μm]と前記透湿度M1の積(T×M1)は、本発明の樹脂層自体が備える透湿性の指標となり得るものであり、低いほど低透湿性に優れると言える。従って、上記積(T×M1)が1,500以下となる本発明の樹脂層を積層構造に有する本発明の光学フィルムは、本発明の樹脂層が薄くなっても優れた低透湿性が付与され、薄型化と優れた低透湿性の両方を兼ね備えるものとなる。 In the optical film of the present invention, the thickness T [μm] of the resin layer of the present invention and the moisture permeability M 1 [g/m 2 ·24 h of the optical film of the present invention in an environment of a temperature of 40° C. and a relative humidity of 92%. ] (T×M 1 ) is 1,500 or less. The resin layer of the present invention imparts excellent low moisture permeability to the optical film of the present invention. In general, the thicker the film, the higher the moisture permeability, and the thinner the film, the lower the moisture permeability. Yes, in an inversely proportional relationship. Therefore, the product of the thickness T [μm] of the resin layer of the present invention and the moisture permeability M 1 (T×M 1 ) can be an index of the moisture permeability of the resin layer itself of the present invention. It can be said that it is excellent in low moisture permeability. Therefore, the optical film of the present invention having a laminate structure of the resin layer of the present invention having the product (T×M 1 ) of 1,500 or less exhibits excellent low moisture permeability even when the resin layer of the present invention is thin. It has both thinness and excellent low moisture permeability.
前記積(T×M1)が1,500以下であるという構成は、本発明の光学フィルムを偏光板保護フィルムとして使用したときに、本発明の樹脂層が薄い場合であっても優れた低透湿性を付与でき、加湿環境において偏光子の「色抜け」の発生を抑制できる点で好ましい。偏光子の色抜けの発生の抑制と本発明の樹脂層の薄型化をより高いレベルで両立する観点から、前記積(T×M1)は、1,400以下が好ましく、1,300以下がより好ましく、1,200以下であってもよい。前記積(T×M1)の下限値は、特に限定されないが、偏光板内の水分を外部に逃して偏光子の「色抜け」の発生を防止する観点から、500以上が好ましく、600以上がより好ましく、700以上であってもよい。 The structure in which the product (T×M 1 ) is 1,500 or less provides an excellent low-power film even when the resin layer of the present invention is thin when the optical film of the present invention is used as a polarizing plate protective film. It is preferable in that moisture permeability can be imparted and the occurrence of "color loss" of the polarizer can be suppressed in a humidified environment. From the viewpoint of achieving both suppression of color loss of the polarizer and thinning of the resin layer of the present invention at a higher level, the product (T×M 1 ) is preferably 1,400 or less, more preferably 1,300 or less. More preferably, it may be 1,200 or less. The lower limit of the product (T×M 1 ) is not particularly limited, but is preferably 500 or more, more preferably 600 or more, from the viewpoint of preventing the occurrence of "color dropout" of the polarizer by allowing moisture in the polarizing plate to escape to the outside. is more preferable, and may be 700 or more.
本発明の光学フィルムにおいて、本発明の樹脂層の厚みT[μm]と温度60℃、相対湿度90%環境下に於ける本発明の光学フィルムの透湿度M2[g/m2・24h]の積(T×M2)は3,000以下であることが好ましい。積(T×M2)も、上記積(T×M1)と同様に、本発明の樹脂層自体が備える透湿性の指標となり得るものであり、低いほど低透湿性に優れると言える。従って、上記積(T×M2)が3,000以下となる本発明の樹脂層を積層構造に有する本発明の光学フィルムは、本発明の樹脂層が薄くなっても優れた低透湿性が付与され、薄型化と優れた低透湿性の両方を兼ね備えるものとなり好ましい。 In the optical film of the present invention, the thickness T [μm] of the resin layer of the present invention and the moisture permeability M 2 [g/m 2 ·24 h] of the optical film of the present invention in an environment of a temperature of 60° C. and a relative humidity of 90%. (T×M 2 ) is preferably 3,000 or less. Like the product (T×M 1 ), the product (T×M 2 ) can also be an index of the moisture permeability of the resin layer of the present invention, and it can be said that the lower the product, the better the low moisture permeability. Therefore, the optical film of the present invention having a laminate structure of the resin layer of the present invention having the product (T×M 2 ) of 3,000 or less exhibits excellent low moisture permeability even when the resin layer of the present invention is thin. It is preferable because it has both thinness and excellent low moisture permeability.
前記積(T×M2)が3,000以下であるという構成は、本発明の光学フィルムを偏光板保護フィルムとして使用したときに、本発明の樹脂層が薄い場合であっても、加湿環境において偏光子の「色抜け」の発生を抑制できる点で好ましい。偏光子の色抜けの発生の抑制と本発明の樹脂層の薄型化をより高いレベルで両立する観点から、上記積(T×M2)は、2,900以下が好ましく、2,800以下がより好ましく、2,700以下であってもよい。前記積(T×M2)の下限値は、特に限定されないが、偏光板内の水分を外部に逃して偏光子の「色抜け」の発生を防止する観点から、500以上が好ましく、1,000以上がより好ましく、1,500以上であってもよい。 The configuration in which the product (T×M 2 ) is 3,000 or less is such that when the optical film of the present invention is used as a polarizing plate protective film, even if the resin layer of the present invention is thin, It is preferable in that the occurrence of "color loss" of the polarizer can be suppressed in . From the viewpoint of achieving both suppression of color loss of the polarizer and thinning of the resin layer of the present invention at a higher level, the product (T×M 2 ) is preferably 2,900 or less, more preferably 2,800 or less. More preferably, it may be 2,700 or less. The lower limit of the product (T×M 2 ) is not particularly limited, but is preferably 500 or more from the viewpoint of preventing the occurrence of "color dropout" of the polarizer by allowing moisture in the polarizing plate to escape to the outside. 000 or more is more preferable, and 1,500 or more may be sufficient.
本発明の光学フィルムにおいて、前記積(T×M1)と、前記積(T×M2)との積((T×M1)×(T×M2))は4,500,000以下であることが好ましい。前記積((T×M1)×(T×M2))も、前記積(T×M1)、前記積(T×M2)と同様に、本発明の樹脂層自体が備える透湿性の指標となり得るものであり、低いほど低透湿性に優れると言える。従って、前記積((T×M1)×(T×M2))が4,500,000以下となる本発明の樹脂層を積層構造に有する本発明の光学フィルムは、本発明の樹脂層が薄くなっても優れた低透湿性が付与され、薄型化と優れた低透湿性の両方を兼ね備えるものとなり好ましい。 In the optical film of the present invention, the product ((T×M 1 )×(T×M 2 )) of the product (T×M 1 ) and the product (T×M 2 ) is 4,500,000 or less. is preferably The product ((T×M 1 )×(T×M 2 )), like the product (T×M 1 ) and the product (T×M 2 ), has the moisture permeability of the resin layer itself of the present invention. It can be said that the lower the moisture permeability, the better the low moisture permeability. Therefore, the optical film of the present invention having a laminated structure comprising the resin layer of the present invention in which the product ((T×M 1 )×(T×M 2 )) is 4,500,000 or less is the resin layer of the present invention. Excellent low moisture permeability is imparted even when the thickness is reduced, and both thinness and excellent low moisture permeability are achieved, which is preferable.
前記積((T×M1)×(T×M2))が4,500,000以下であるという構成は、本発明の光学フィルムを偏光板保護フィルムとして使用したときに、本発明の樹脂層が薄い場合であっても、加湿環境において偏光子の「色抜け」の発生を抑制できる点で好ましい。偏光子の色抜けの発生の抑制と本発明の樹脂層の薄型化をより高いレベルで両立する観点から、上記積((T×M1)×(T×M2))は、4,000,000以下が好ましく、3,500,000以下がより好ましい。前記積((T×M1)×(T×M2))の下限値は、特に限定されないが、偏光板内の水分を外部に逃して偏光子の「色抜け」の発生を防止する観点から、50,000以上が好ましく、100,000以上がより好ましく、150,000以上であってもよい。 The structure in which the product ((T×M 1 )×(T×M 2 )) is 4,500,000 or less is such that when the optical film of the present invention is used as a polarizing plate protective film, the resin of the present invention Even if the layer is thin, it is preferable in that it can suppress the occurrence of "color loss" of the polarizer in a humidified environment. From the viewpoint of achieving a higher level of both the suppression of color loss in the polarizer and the thinning of the resin layer of the present invention, the product ((T×M 1 )×(T×M 2 )) is 4,000. ,000 or less, and more preferably 3,500,000 or less. Although the lower limit of the product ((T×M 1 )×(T×M 2 )) is not particularly limited, it prevents the occurrence of “color loss” in the polarizer by allowing moisture in the polarizing plate to escape to the outside. Therefore, it is preferably 50,000 or more, more preferably 100,000 or more, and may be 150,000 or more.
本発明の光学フィルムにおいて、本発明の樹脂層の厚みT[μm]と温度65℃、相対湿度90%環境下に於ける本発明の光学フィルムの透湿度M3[g/m2・24h]の積(T×M3)は4,000以下であることが好ましい。積(T×M3)も、上記積(T×M1)、積(T×M2)と同様に、本発明の樹脂層自体が備える透湿性の指標となり得るものであり、低いほど低透湿性に優れると言える。従って、上記積(T×M3)が4,000以下となる本発明の樹脂層を積層構造に有する本発明の光学フィルムは、本発明の樹脂層が薄くなっても優れた低透湿性が付与され、薄型化と優れた低透湿性の両方を兼ね備えるものとなり好ましい。 In the optical film of the present invention, the thickness T [μm] of the resin layer of the present invention and the moisture permeability M 3 [g/m 2 ·24 h] of the optical film of the present invention under an environment of a temperature of 65°C and a relative humidity of 90%. (T×M 3 ) is preferably 4,000 or less. The product (T×M 3 ), like the product (T×M 1 ) and the product (T×M 2 ), can be an indicator of the moisture permeability of the resin layer itself of the present invention. It can be said that it has excellent moisture permeability. Therefore, the optical film of the present invention having a laminate structure of the resin layer of the present invention having the product (T×M 3 ) of 4,000 or less exhibits excellent low moisture permeability even when the resin layer of the present invention is thin. It is preferable because it has both thinness and excellent low moisture permeability.
前記積(T×M3)が4,000以下であるという構成は、本発明の光学フィルムを偏光板保護フィルムとして使用したときに、本発明の樹脂層が薄い場合であっても、加湿環境において偏光子の「色抜け」の発生を抑制できる点で好ましい。偏光子の色抜けの発生の抑制と本発明の樹脂層の薄型化をより高いレベルで両立する観点から、上記積(T×M3)は、3,800以下が好ましく、3,600以下がより好ましく、3,400以下であってもよい。前記積(T×M3)の下限値は、特に限定されないが、偏光板内の水分を外部に逃して偏光子の「色抜け」の発生を防止する観点から、1,000以上が好ましく、1,500以上がより好ましく、2,000以上であってもよい。 The structure in which the product (T×M 3 ) is 4,000 or less is such that when the optical film of the present invention is used as a polarizing plate protective film, even if the resin layer of the present invention is thin, It is preferable in that the occurrence of "color loss" of the polarizer can be suppressed in . From the viewpoint of achieving both suppression of color loss of the polarizer and thinning of the resin layer of the present invention at a higher level, the above product (T×M 3 ) is preferably 3,800 or less, more preferably 3,600 or less. More preferably, it may be 3,400 or less. The lower limit of the product (T×M 3 ) is not particularly limited, but is preferably 1,000 or more from the viewpoint of preventing the occurrence of "color loss" of the polarizer by releasing the moisture in the polarizing plate to the outside. It is more preferably 1,500 or more, and may be 2,000 or more.
温度40℃、相対湿度92%環境下に於ける本発明の光学フィルムの透湿度M1[g/m2・24h]は700g/m2・24h以下であることが好ましい。前記透湿度M1が700g/m2・24h以下であるという構成は、本発明の光学フィルムを偏光板保護フィルムとして使用したときに、加湿環境において偏光子の「色抜け」の発生を抑制できる点で好ましい。偏光子の色抜けの発生をより高いレベルで抑制する観点から、前記透湿度M1は、600g/m2・24h以下が好ましく、550g/m2・24h以下であってもよい。前記透湿度M1の下限値は、特に限定されないが、偏光板内の水分を外部に逃して偏光子の「色抜け」の発生を防止する観点から、100g/m2・24h以上が好ましく、200g/m2・24h以上がより好ましく、300g/m2・24h以上であってもよい。 The moisture permeability M 1 [g/m 2 ·24h] of the optical film of the present invention in an environment of a temperature of 40°C and a relative humidity of 92% is preferably 700 g/m 2 ·24h or less. The configuration in which the moisture permeability M 1 is 700 g/m 2 ·24 h or less can suppress the occurrence of "color loss" of the polarizer in a humidified environment when the optical film of the present invention is used as a polarizing plate protective film. point is preferable. From the viewpoint of suppressing the color loss of the polarizer at a higher level, the moisture permeability M 1 is preferably 600 g/m 2 ·24h or less, and may be 550 g/m 2 ·24h or less. Although the lower limit of the moisture permeability M 1 is not particularly limited, it is preferably 100 g/m 2 ·24 h or more from the viewpoint of preventing the occurrence of "color loss" of the polarizer by allowing the moisture in the polarizing plate to escape to the outside. It is more preferably 200 g/m 2 ·24h or more, and may be 300 g/m 2 ·24h or more.
温度60℃、相対湿度90%環境下に於ける本発明の光学フィルムの透湿度M2[g/m2・24h]は1,500g/m2・24h以下であることが好ましい。前記透湿度M2が1,500g/m2・24h以下であるという構成は、本発明の光学フィルムを偏光板保護フィルムとして使用したときに、加湿環境において偏光子の「色抜け」の発生を抑制できる点で好ましい。偏光子の色抜けの発生をより高いレベルで抑制する観点から、前記透湿度M2は、1,400g/m2・24h以下が好ましく、1,300g/m2・24h以下がより好ましく、1,200g/m2・24h以下であってもよい。前記透湿度M2の下限値は、特に限定されないが、偏光板内の水分を外部に逃して偏光子の「色抜け」の発生を防止する観点から、300g/m2・24h以上が好ましく、500g/m2・24h以上がより好ましく、800g/m2・24h以上であってもよい。 The moisture permeability M 2 [g/m 2 ·24h] of the optical film of the present invention in an environment of a temperature of 60°C and a relative humidity of 90% is preferably 1,500 g/m 2 ·24h or less. The configuration in which the moisture permeability M 2 is 1,500 g/m 2 ·24 h or less prevents the occurrence of “color loss” in the polarizer in a humidified environment when the optical film of the present invention is used as a polarizing plate protective film. This is preferable in that it can be suppressed. From the viewpoint of suppressing the occurrence of color loss of the polarizer at a higher level, the moisture permeability M 2 is preferably 1,400 g/m 2 ·24 h or less, more preferably 1,300 g/m 2 ·24 h or less. , 200 g/m 2 ·24 h or less. Although the lower limit of the moisture permeability M 2 is not particularly limited, it is preferably 300 g/m 2 ·24 h or more from the viewpoint of preventing the occurrence of "color loss" of the polarizer by allowing the moisture in the polarizing plate to escape to the outside. It is more preferably 500 g/m 2 ·24h or more, and may be 800 g/m 2 ·24h or more.
温度65℃、相対湿度90%環境下に於ける本発明の光学フィルムの透湿度M3[g/m2・24h]は2,000g/m2・24h以下であることが好ましい。前記透湿度M3が2,000g/m2・24h以下であるという構成は、本発明の光学フィルムを偏光板保護フィルムとして使用したときに、加湿環境において偏光子の「色抜け」の発生を抑制できる点で好ましい。偏光子の色抜けの発生をより高いレベルで抑制する観点から、前記透湿度M3は、1,800g/m2・24h以下が好ましく、1,600g/m2・24h以下がより好ましく、1,400g/m2・24h以下であってもよい。前記透湿度M3の下限値は、特に限定されないが、偏光板内の水分を外部に逃して偏光子の「色抜け」の発生を防止する観点から、500g/m2・24h以上が好ましく、750g/m2・24h以上がより好ましく、1,000g/m2・24h以上であってもよい。 The moisture permeability M 3 [g/m 2 ·24h] of the optical film of the present invention in an environment of a temperature of 65°C and a relative humidity of 90% is preferably 2,000 g/m 2 ·24h or less. The configuration in which the moisture permeability M 3 is 2,000 g/m 2 ·24 h or less prevents the occurrence of “color loss” in the polarizer in a humidified environment when the optical film of the present invention is used as a polarizing plate protective film. This is preferable in that it can be suppressed. From the viewpoint of suppressing the occurrence of color loss of the polarizer at a higher level, the moisture permeability M 3 is preferably 1,800 g/m 2 ·24 h or less, more preferably 1,600 g/m 2 ·24 h or less. , 400 g/m 2 ·24 h or less. The lower limit of the moisture permeability M 3 is not particularly limited, but is preferably 500 g/m 2 ·24 h or more from the viewpoint of preventing the occurrence of "color loss" of the polarizer by allowing the moisture in the polarizing plate to escape to the outside. It is more preferably 750 g/m 2 ·24h or more, and may be 1,000 g/m 2 ·24h or more.
本発明の光学フィルムにおける前記透湿度M1、M2、M3、及び樹脂層の厚みTと透湿度M1、M2、又はM3との積などは、具体的には、後掲の実施例の方法により測定することができる。本発明の光学フィルムにおける前記透湿度M1、M2、M3、及び樹脂層の厚みTと透湿度M1、M2、M3との積は、本発明の光透過性基材を構成する樹脂の種類や厚さ、本発明の樹脂層を構成する樹脂の種類、組成、架橋度などを調整することに調整することができる。 Specifically, the moisture permeability M 1 , M 2 , M 3 and the product of the thickness T of the resin layer and the moisture permeability M 1 , M 2 , or M 3 in the optical film of the present invention are described below. It can be measured by the method of Examples. The moisture permeability M 1 , M 2 , M 3 and the product of the thickness T of the resin layer and the moisture permeability M 1 , M 2 , M 3 in the optical film of the present invention constitute the light-transmitting substrate of the present invention. It can be adjusted by adjusting the type and thickness of the resin used, the type, composition, degree of cross-linking, etc. of the resin constituting the resin layer of the present invention.
本発明の光学フィルムのヘイズは、特に限定されないが、良好な透明性を得るという観点からは、1.0%以下が好ましく、より好ましくは0.8%以下である。ヘイズは、JIS K 7136(2000)に準拠して求めることができる。本発明の光学フィルムのヘイズは、本発明の光透過性基材を構成する樹脂の種類や厚さ、本発明の樹脂層を構成する樹脂の種類や厚さなどにより調整することができる。 Although the haze of the optical film of the present invention is not particularly limited, it is preferably 1.0% or less, more preferably 0.8% or less from the viewpoint of obtaining good transparency. Haze can be determined according to JIS K 7136 (2000). The haze of the optical film of the present invention can be adjusted by the type and thickness of the resin that constitutes the light-transmissive substrate of the present invention, the type and thickness of the resin that constitutes the resin layer of the present invention, and the like.
本発明の光学フィルムの可視光波長領域における全光線透過率は、特に限定されないが、85%以上が好ましく、より好ましくは88%以上である。可視光波長領域は、JIS K 7361-1に準拠して求めることができる。本発明の光学フィルムの全光線透過率は、本発明の光透過性基材を構成する樹脂の種類や厚さ、本発明の樹脂層を構成する樹脂の種類や厚さなどにより調整することができる。 The total light transmittance of the optical film of the present invention in the visible light wavelength region is not particularly limited, but is preferably 85% or more, more preferably 88% or more. The visible light wavelength region can be determined according to JIS K 7361-1. The total light transmittance of the optical film of the present invention can be adjusted by the type and thickness of the resin that constitutes the light-transmitting substrate of the present invention, the type and thickness of the resin that constitutes the resin layer of the present invention, and the like. can.
本発明の光学フィルムの厚みは、特に制限されないが、例えば、薄層性、強度、取り扱い性などの作業性などの点を考慮すると、1~500μmの範囲が好ましく、より好ましくは10~300μmの範囲であり、最適には、20~200μmの範囲である。 The thickness of the optical film of the present invention is not particularly limited, but is preferably in the range of 1 to 500 μm, more preferably 10 to 300 μm, in consideration of workability such as thinness, strength, and handleability. range, optimally in the range of 20-200 μm.
<光透過性基材>
本発明の光透過性基材を構成する素材としては、ガラスやプラスチックフィルム等があげられる。前記プラスチックフィルムとしては、例えば、トリアセチルセルロース(TAC)等のセルロース系樹脂、ポリメチルメタクリレート(PMMA)等のアクリル系樹脂、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリエチレンナフタレート(PEN)等のポリエステル系樹脂、環状オレフィン系ポリマー(COP)(例えば、商品名「アートン」(JSR(株)製)、商品名「ゼオノア」(本ゼオン(株)製)等)、ポリカーボネート系樹脂、ポリサルフォン系樹脂、ポリアリレート系樹脂、ポリイミド系樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン-プロピレン共重合体などのプラスチック材料が挙げられ、光学的に均一で、表面が平滑で、偏光板を作製する上での二次加工性がよいなどの観点から、セルロース系樹脂、アクリル系樹脂、ポリエステル系樹脂、環状オレフィン系ポリマー(COP)が好ましく、セルロース系樹脂が特に好ましい。なお、これらのプラスチック材料は、単独で又は2種以上を組み合わせて用いることができる。
<Light transmissive substrate>
Materials constituting the light-transmitting substrate of the present invention include glass and plastic films. Examples of the plastic film include cellulose resins such as triacetyl cellulose (TAC), acrylic resins such as polymethyl methacrylate (PMMA), polyester resins such as polyethylene terephthalate (PET) and polyethylene naphthalate (PEN), Cyclic olefin-based polymer (COP) (e.g., trade name "Arton" (manufactured by JSR Corporation), trade name "Zeonor" (manufactured by Zeon Co., Ltd.), etc.), polycarbonate-based resin, polysulfone-based resin, polyarylate-based Plastic materials such as resins, polyimide resins, polyvinyl chloride, polyvinyl acetate, polyethylene, polypropylene, ethylene-propylene copolymers, etc., are optically uniform and have a smooth surface. Cellulose resins, acrylic resins, polyester resins, and cyclic olefin polymers (COP) are preferred, and cellulosic resins are particularly preferred, from the viewpoint of good secondary workability. In addition, these plastic materials can be used individually or in combination of 2 or more types.
本発明の光透過性基材のヘイズは、特に限定されないが、良好な透明性を得るという観点からは、1.0%以下が好ましく、より好ましくは0.8%以下である。ヘイズは、JIS K 7136(2000)に準拠して求めることができる。本発明の光透過性基材のヘイズは、本発明の光透過性基材を構成する樹脂の種類や厚さなどにより調整することができる。 The haze of the light-transmitting substrate of the present invention is not particularly limited, but from the viewpoint of obtaining good transparency, it is preferably 1.0% or less, more preferably 0.8% or less. Haze can be determined according to JIS K 7136 (2000). The haze of the light-transmitting substrate of the invention can be adjusted by adjusting the type and thickness of the resin constituting the light-transmitting substrate of the invention.
本発明の光透過性基材の可視光波長領域における全光線透過率は、特に限定されないが、85%以上が好ましく、より好ましくは88%以上である。可視光波長領域は、JIS K 7361-1に準拠して求めることができる。本発明の光透過性基材の全光線透過率は、本発明の光透過性基材を構成する樹脂の種類や厚さなどにより調整することができる。 The total light transmittance of the light-transmitting substrate of the present invention in the visible light wavelength region is not particularly limited, but is preferably 85% or more, more preferably 88% or more. The visible light wavelength region can be determined according to JIS K 7361-1. The total light transmittance of the light-transmitting substrate of the present invention can be adjusted by adjusting the type and thickness of the resin constituting the light-transmitting substrate of the present invention.
本発明の光透過性基材の厚みは、特に制限されないが、例えば、薄層性、強度、取り扱い性などの作業性、薄層性などの点を考慮すると、1~500μmの範囲が好ましく、より好ましくは10~300μmの範囲であり、最適には、20~200μmの範囲である。 The thickness of the light-transmitting substrate of the present invention is not particularly limited, but in consideration of thin layer properties, strength, workability such as handleability, and thin layer properties, it is preferably in the range of 1 to 500 μm. It is more preferably in the range of 10-300 μm, optimally in the range of 20-200 μm.
本発明の光透過性基材の屈折率は、特に制限されないが、例えば、1.30~1.80の範囲であり、好ましくは、1.40~1.70の範囲である。また、本発明の光透過性基材の表面(樹脂層が形成される面、及び/又はその反対側の面)には、例えば、コロナ放電処理、プラズマ処理等の物理的処理、下塗り処理等の化学的処理等の公知慣用の表面処理が適宜施されていてもよい。 The refractive index of the light-transmitting substrate of the present invention is not particularly limited, but is, for example, in the range of 1.30-1.80, preferably in the range of 1.40-1.70. The surface of the light-transmitting substrate of the present invention (the surface on which the resin layer is formed and/or the surface opposite thereto) may be subjected to, for example, physical treatments such as corona discharge treatment and plasma treatment, undercoating treatment, and the like. A known and commonly used surface treatment such as chemical treatment may be applied as appropriate.
<樹脂層>
本発明の樹脂層は、本発明の光透過性基材の一方の面に積層され、本発明の光学フィルムに優れた低透湿性を付与するものである。また、本発明の樹脂層は、本発明の光学フィルムに優れた耐擦傷性を付与するものでもある。従って、本発明の樹脂層を積層構造に有する本発明の光学フィルムは、偏光板保護フィルムとして好適に使用することができる。
<Resin layer>
The resin layer of the present invention is laminated on one side of the light-transmitting substrate of the present invention, and imparts excellent low moisture permeability to the optical film of the present invention. Moreover, the resin layer of the present invention also imparts excellent scratch resistance to the optical film of the present invention. Therefore, the optical film of the present invention having the resin layer of the present invention in a laminate structure can be suitably used as a polarizing plate protective film.
本発明の樹脂層は、その表面を、スチールウールを用いて、荷重0.98N、移動速度100mm/秒、10往復の条件の耐擦傷性試験を行った場合に傷がつかないことが好ましい。すなわち、本発明の光学フィルムは、耐擦傷性に優れる本発明の樹脂層で被覆されているため、薄くしても製造工程で傷が付きにくく、偏光板保護フィルムとして使用した場合に、耐久性に優れる偏光板を提供することができる。本発明の樹脂層の優れた耐擦傷性は、樹脂層を構成する後述の組成、厚さの調整などにより付与することができる。 The surface of the resin layer of the present invention is preferably not scratched when subjected to a scratch resistance test using steel wool under the conditions of a load of 0.98 N, a moving speed of 100 mm/sec, and 10 reciprocations. That is, since the optical film of the present invention is coated with the resin layer of the present invention that has excellent scratch resistance, it is less likely to be scratched during the manufacturing process even if it is made thin, and when used as a polarizing plate protective film, it has excellent durability. It is possible to provide a polarizing plate excellent in The excellent scratch resistance of the resin layer of the present invention can be imparted by adjusting the later-described composition and thickness of the resin layer.
本発明の樹脂層は、重合性官能基を有するモノマー及び重合性官能基を有するオリゴマーからなる群から選ばれる少なくとも1種の重合性化合物を含む硬化性組成物の硬化物で形成されるものである。本発明の樹脂層を構成する重合性化合物を、本明細書において、「本発明の重合性化合物」と称する場合があり、本発明の重合性化合物を含む硬化性組成物を「本発明の硬化性組成物」と称する場合がある。本発明の樹脂層が、本発明の重合性化合物を含む本発明の硬化性組成物の硬化物で形成されるという構成は、本発明の光学フィルムに優れた低透湿性と耐擦傷性を付与できる点で好ましい。 The resin layer of the present invention is formed of a cured product of a curable composition containing at least one polymerizable compound selected from the group consisting of monomers having a polymerizable functional group and oligomers having a polymerizable functional group. be. In this specification, the polymerizable compound constituting the resin layer of the present invention may be referred to as the "polymerizable compound of the present invention", and the curable composition containing the polymerizable compound of the present invention may be referred to as the "curable compound of the present invention." may be referred to as a "sexual composition". The configuration in which the resin layer of the present invention is formed of the cured product of the curable composition of the present invention containing the polymerizable compound of the present invention imparts excellent low moisture permeability and scratch resistance to the optical film of the present invention. It is preferable in that it can be done.
本発明の重合性化合物が有する「重合性官能基」としては、特に限定されないが、不飽和二重結合基、エポキシ基、オキセタニル基などが挙げられ、優れた低透湿性と耐擦傷性の観点から、不飽和二重結合基が好ましい。不飽和二重結合基としては、(メタ)アクリロイル基、ビニル基、スチリル基、アリル基等が挙げられ、中でも、(メタ)アクリロイル基が好ましい。なお、本明細書において、「(メタ)アクリロイル」とは、「アクリロイル」及び「メタクリロイル」のうち、何れか一方又は両方を表し、また、「(メタ)アクリル」も、「アクリル」及び「メタクリル」のうち、何れか一方又は両方を表す。 The "polymerizable functional group" of the polymerizable compound of the present invention is not particularly limited, but includes an unsaturated double bond group, an epoxy group, an oxetanyl group, and the like, from the viewpoint of excellent low moisture permeability and scratch resistance. Therefore, unsaturated double bond groups are preferred. The unsaturated double bond group includes a (meth)acryloyl group, a vinyl group, a styryl group, an allyl group, etc. Among them, a (meth)acryloyl group is preferable. In this specification, "(meth)acryloyl" represents either one or both of "acryloyl" and "methacryloyl", and "(meth)acrylic" also includes "acrylic" and "methacrylic ” represents either one or both.
本発明の重合性化合物が有する「重合性官能基」の個数は、1個以上であれば、特に限定されないが、本発明の光学フィルムに優れた低透湿性と耐擦傷性を付与できる点で、本発明の硬化性組成物は、重合性官能基を、好ましくは2個以上、より好ましくは3個以上、さらに好ましくは4個以上、或いは、5個以上、6個以上、7個以上、8個以上、9個以上、又は10個以上有する重合性化合物を少なくとも含むことが好ましい。「重合性官能基」の個数の上限は特に限定されないが、30個以下、25個以下、又は20個以下であってもよい。 The number of "polymerizable functional groups" possessed by the polymerizable compound of the present invention is not particularly limited as long as it is 1 or more. , The curable composition of the present invention preferably has two or more polymerizable functional groups, more preferably three or more, still more preferably four or more, or five or more, six or more, seven or more, It is preferable to include at least a polymerizable compound having 8 or more, 9 or more, or 10 or more. Although the upper limit of the number of "polymerizable functional groups" is not particularly limited, it may be 30 or less, 25 or less, or 20 or less.
本発明の光学フィルムに優れた低透湿性を付与するためには、本発明の硬化性組成物は、本発明の重合性化合物として、分子内に環状脂肪族炭化水素基と不飽和二重結合基を有する化合物(以下、「重合性化合物A」と称する場合がある)を含むことが好ましい。重合性化合物Aが分子内に有する環状脂肪族炭化水素基が、本発明の樹脂層を疎水化し、透湿性を低下させると考えられる。本発明の硬化性組成物は、1種類の重合性化合物Aを含んでいてもよく、2種類以上の重合性化合物Aを含んでいてもよい。 In order to impart excellent low moisture permeability to the optical film of the present invention, the curable composition of the present invention contains, as the polymerizable compound of the present invention, a cyclic aliphatic hydrocarbon group and an unsaturated double bond in the molecule. It preferably contains a compound having a group (hereinafter sometimes referred to as "polymerizable compound A"). It is considered that the cycloaliphatic hydrocarbon group that the polymerizable compound A has in the molecule makes the resin layer of the present invention hydrophobic and reduces the moisture permeability. The curable composition of the present invention may contain one type of polymerizable compound A, or may contain two or more types of polymerizable compound A.
重合性化合物Aが有する重合性官能基としては、(メタ)アクリロイル基、ビニル基、スチリル基、アリル基等の不飽和二重結合基が好ましく、中でも、(メタ)アクリロイル基が好ましい。特に好ましくは下記の1分子内に2つ以上の(メタ)アクリロイル基を含有する化合物が挙げられる。 The polymerizable functional group of the polymerizable compound A is preferably an unsaturated double bond group such as a (meth)acryloyl group, a vinyl group, a styryl group, or an allyl group, and more preferably a (meth)acryloyl group. Especially preferred are the following compounds containing two or more (meth)acryloyl groups in one molecule.
重合性化合物Aが分子内に有する「重合性官能基」の個数は、1個以上であれば、特に限定されないが、本発明の光学フィルムに優れた低透湿性と耐擦傷性を付与できる点で、重合性官能基を、好ましくは2個以上、より好ましくは3個以上、さらに好ましくは4個以上有することが好ましい。重合性化合物Aが有する「重合性官能基」の個数の上限は特に限定されないが、10個以下、9個以下、又は8個以下であってもよい。 The number of "polymerizable functional groups" in the molecule of the polymerizable compound A is not particularly limited as long as it is 1 or more, but the optical film of the present invention can be provided with excellent low moisture permeability and scratch resistance. Preferably, it has 2 or more, more preferably 3 or more, still more preferably 4 or more, polymerizable functional groups. Although the upper limit of the number of "polymerizable functional groups" possessed by the polymerizable compound A is not particularly limited, it may be 10 or less, 9 or less, or 8 or less.
重合性化合物Aが分子内に有する「環状脂肪族炭化水素基」としては、好ましくは炭素数7以上の脂環式化合物から誘導される基であり、より好ましくは炭素数10以上の脂環式化合物から誘導される基であり、さらに好ましくは炭素数12以上の脂環式化合物から誘導される基である。環状脂肪族炭化水素基としては、特に好ましくは、二環式、三環式等の、多環式化合物から誘導される基である。 The "cycloaliphatic hydrocarbon group" that the polymerizable compound A has in the molecule is preferably a group derived from an alicyclic compound having 7 or more carbon atoms, more preferably an alicyclic compound having 10 or more carbon atoms. It is a group derived from a compound, more preferably a group derived from an alicyclic compound having 12 or more carbon atoms. The cycloaliphatic hydrocarbon group is particularly preferably a group derived from a polycyclic compound such as bicyclic or tricyclic.
環状脂肪族炭化水素基(連結基含む)としては、下記一般式(I)~(V)のいずれかで表される基が好ましく、下記一般式(I)、(II)、又は(IV)で表される基がより好ましく、下記一般式(I)で表される基が更に好ましい。
一般式(I)中、L、及びL’は各々独立に二価以上の連結基を表す。nは1~3の整数を表す。
一般式(II)中、L、及びL'は各々独立に二価以上の連結基を表す。nは1~2の整数を表す。
一般式(III)中、L、及びL’は各々独立に二価以上の連結基を表す。nは1~2の整数を表す。
一般式(IV)中、L、及びL’は各々独立に二価以上の連結基を表し、L”は水素原子または二価以上の連結基を表す。
一般式(V)中、L、及びL'は各々独立に二価以上の連結基を表す。 In general formula (V), L and L' each independently represent a divalent or higher linking group.
環状脂肪族炭化水素基としては具体的には、ノルボルナン、トリシクロデカン、テトラシクロドデカン、ペンタシクロペンタデカン、アダマンタン、ジアマンタン等から誘導される1~3価の基が挙げられる。 Specific examples of cycloaliphatic hydrocarbon groups include monovalent to trivalent groups derived from norbornane, tricyclodecane, tetracyclododecane, pentacyclopentadecane, adamantane, diamantane, and the like.
上記一般式(I)~(V)のいずれかで表される基を環状脂肪族炭化水素基として含む重合性化合物Aは、L、L’、及びL”で表される連結基を介して重合性官能基を有する。連結基としては、単結合、炭素数1~6の置換されていてもよいアルキレン基、N位がジ置換されていてもよいアミド基、N位が置換されていてもよいカルバモイル基、エステル基、オキシカルボニル基、エーテル基等、及びこれらを組み合わせて得られる基が挙げられる。 The polymerizable compound A containing a group represented by any one of the general formulas (I) to (V) as a cycloaliphatic hydrocarbon group is represented by L, L′, and L″ via a linking group. It has a polymerizable functional group, and the linking group includes a single bond, an optionally substituted alkylene group having 1 to 6 carbon atoms, an optionally disubstituted amide group at the N-position, an N-substituted carbamoyl group, ester group, oxycarbonyl group, ether group and the like, and groups obtained by combining these.
重合性化合物Aは、例えば、上記環状脂肪族炭化水素基を有するジオール、トリオール等のポリオールと、(メタ)アクリロイル基、ビニル基、スチリル基、アリル基等を有する化合物のカルボン酸、カルボン酸誘導体、エポキシ誘導体、イソシアナート誘導体等との一段あるいは二段階の反応により容易に合成することができる。好ましくは、(メタ)アクリル酸、(メタ)アクリロイルクロリド、(メタ)アクリル酸無水物、(メタ)アクリル酸グリシジル、1,1-ビス(アクリロキシメチル)エチルイソシアナートなどを用いて、上記環状脂肪族炭化水素基を有するポリオールと反応させることにより合成することができる。 The polymerizable compound A includes, for example, polyols such as diols and triols having a cycloaliphatic hydrocarbon group, and carboxylic acids and carboxylic acid derivatives of compounds having a (meth)acryloyl group, a vinyl group, a styryl group, an allyl group, and the like. , an epoxy derivative, an isocyanate derivative, etc., can be easily synthesized by a one-step or two-step reaction. Preferably, (meth)acrylic acid, (meth)acryloyl chloride, (meth)acrylic anhydride, glycidyl (meth)acrylate, 1,1-bis(acryloxymethyl)ethyl isocyanate, etc. are used to form the above cyclic It can be synthesized by reacting with a polyol having an aliphatic hydrocarbon group.
以下、重合性化合物Aの好ましい具体例を示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。
本発明の硬化性組成物中の重合性化合物Aの含有量としては、特に限定されないが、本発明の樹脂層に優れた低透湿性を付与するという観点から、本発明の硬化性組成物の不揮発固形分100重量%に対して、10重量%以上が好ましく、15重量%以上がより好ましく、或いは、15重量%以上、20重量%以上、25重量%以上、30重量%以上、35重量%以上、40重量%以上、45重量%以上、50重量%以上、55重量%以上、60重量%以上、65重量%以上、70重量%以上、75重量%以上、80重量%以上、85重量%以上、又は90重量%以上であってもよい。一方、本発明の樹脂層が低透湿性と耐擦傷性をより高いレベルで両立するという観点から、95重量%以下、90重量%以下、85重量%以下、80重量%以下、75重量%以下、70重量%以下、65重量%以下、60重量%以下、55重量%以下、50重量%以下、45重量%以下、40重量%以下、35重量%以下、30重量%以下、25重量%以下、20重量%以下、15重量%以下、又は10重量%以下であってもよい。
The content of the polymerizable compound A in the curable composition of the present invention is not particularly limited, but from the viewpoint of imparting excellent low moisture permeability to the resin layer of the present invention, the curable composition of the
本発明の光学フィルムに優れた低透湿性に加えて、優れた耐擦傷性を付与するためには、本発明の硬化性組成物は、重合性化合物Aに加えて、重合性化合物A以外の重合性化合物、すなわち、分子内に環状脂肪族炭化水素基を有さず、重合性官能基を有する化合物(以下、「重合性化合物B」と称する場合がある)をさらに含むことが好ましい。重合性化合物Aは、分子内に有する環状脂肪族炭化水素基の立体構造に起因して架橋密度が低くなりやすい。本発明の硬化性組成物が、重合性化合物Aに加えて、重合性化合物Bを含むことにより、架橋密度が高くなり、耐擦傷性が向上すると考えられる。 In order to impart excellent scratch resistance to the optical film of the present invention in addition to excellent low moisture permeability, the curable composition of the present invention contains, in addition to the polymerizable compound A, It is preferable to further include a polymerizable compound, that is, a compound having no cycloaliphatic hydrocarbon group in the molecule and having a polymerizable functional group (hereinafter sometimes referred to as "polymerizable compound B"). The polymerizable compound A tends to have a low crosslink density due to the steric structure of the cycloaliphatic hydrocarbon group in the molecule. It is believed that the inclusion of the polymerizable compound B in addition to the polymerizable compound A in the curable composition of the present invention increases the crosslink density and improves the scratch resistance.
重合性化合物Bが有する重合性官能基としては、(メタ)アクリロイル基、ビニル基、スチリル基、アリル基等の不飽和二重結合基が好ましく、中でも、(メタ)アクリロイル基が好ましい。特に好ましくは下記の1分子内に2つ以上の(メタ)アクリロイル基を含有する化合物が挙げられる。 The polymerizable functional group possessed by the polymerizable compound B is preferably an unsaturated double bond group such as a (meth)acryloyl group, vinyl group, styryl group, or allyl group, and more preferably a (meth)acryloyl group. Especially preferred are the following compounds containing two or more (meth)acryloyl groups in one molecule.
重合性化合物Bが有する「重合性官能基」の個数は、1個以上であれば、特に限定されないが、本発明の光学フィルムに優れた耐擦傷性を付与できる点で、好ましくは2個以上、より好ましくは3個以上、さらに好ましくは4個以上、或いは、5個以上、6個以上、7個以上、8個以上、9個以上、又は10個以上有することが好ましい。重合性化合物Bが有する「重合性官能基」の個数の上限は特に限定されないが、30個以下、25個以下、又は20個以下であってもよい。 The number of "polymerizable functional groups" possessed by the polymerizable compound B is not particularly limited as long as it is 1 or more, but is preferably 2 or more in terms of imparting excellent scratch resistance to the optical film of the present invention. , more preferably 3 or more, still more preferably 4 or more, or preferably 5 or more, 6 or more, 7 or more, 8 or more, 9 or more, or 10 or more. Although the upper limit of the number of "polymerizable functional groups" possessed by the polymerizable compound B is not particularly limited, it may be 30 or less, 25 or less, or 20 or less.
重合性化合物Bとしては、分子内に環状脂肪族炭化水素基を有さず、重合性官能基を有するモノマー(以下、「重合性モノマーB」と称する場合がある)、分子内に環状脂肪族炭化水素基を有さず、重合性官能基を有するオリゴマー(以下、「重合性オリゴマーB」と称する場合がある)が挙げられる。本発明の硬化性組成物は、重合性化合物Bとして重合性モノマーのみを含んでいてもよく、重合性オリゴマーBのみを含んでいてもよく、重合性モノマーBと重合性オリゴマーBの両方を含んでいてもよい。高度な架橋密度を形成できる観点から、重合性オリゴマーBを少なくとも含むことが好ましい。 As the polymerizable compound B, a monomer having no cyclic aliphatic hydrocarbon group in the molecule and having a polymerizable functional group (hereinafter sometimes referred to as "polymerizable monomer B"), a cyclic aliphatic Oligomers having no hydrocarbon group and having a polymerizable functional group (hereinafter sometimes referred to as "polymerizable oligomer B") are exemplified. The curable composition of the present invention may contain only the polymerizable monomer as the polymerizable compound B, may contain only the polymerizable oligomer B, or may contain both the polymerizable monomer B and the polymerizable oligomer B. You can stay. From the viewpoint of being able to form a high degree of crosslink density, it preferably contains at least the polymerizable oligomer B.
重合性モノマーBとしては、例えば、ヘキサンジオールジ(メタ)アクリレート、ブタンジオールジ(メタ)アクリレート、(ポリ)エチレングリコールジ(メタ)アクリレート、(ポリ)プロピレングリコールジ(メタ)アクリレート、ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールジ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトール(メタ)ヘキサアクリレート、トリス(2-ヒドロキシエチル)イソシアヌレートトリ(メタ)アクリレート、エトキシ化トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、プロポキシ化トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート等が挙げられる。本発明の硬化性組成物は、1種類の重合性モノマーBを含んでいてもよく、2種類以上の重合性モノマーBを含んでいてもよい。 Examples of the polymerizable monomer B include hexanediol di(meth)acrylate, butanediol di(meth)acrylate, (poly)ethylene glycol di(meth)acrylate, (poly)propylene glycol di(meth)acrylate, and neopentyl glycol. Di(meth)acrylate, pentaerythritol di(meth)acrylate, trimethylolpropane tri(meth)acrylate, ditrimethylolpropane tetra(meth)acrylate, pentaerythritol tetra(meth)acrylate, pentaerythritol tri(meth)acrylate, dipenta Erythritol (meth)hexaacrylate, tris(2-hydroxyethyl)isocyanurate tri(meth)acrylate, ethoxylated trimethylolpropane tri(meth)acrylate, propoxylated trimethylolpropane tri(meth)acrylate and the like. The curable composition of the present invention may contain one type of polymerizable monomer B, or may contain two or more types of polymerizable monomers B.
重合性オリゴマーBは、繰り返し単位を2個以上含み、且つ、重合性官能基を有する化合物である。すなわち、重合性オリゴマーBは、分子内に重合性官能基を有する重合体である。重合性オリゴマーBとしては、例えば、ウレタンの骨格に官能基として(メタ)アクリロイル基を2個以上付加したウレタン(メタ)アクリレート、ポリエステルの骨格に官能基として(メタ)アクリロイル基を2個以上付加したポリエステル(メタ)アクリレート、エポキシの骨格に官能基として(メタ)アクリロイル基を2個以上付加したエポキシ(メタ)アクリレートなどが挙げられる。高度な架橋密度を形成できる観点から、ウレタン(メタ)アクリレートを少なくとも含むことが好ましい。本発明の硬化性組成物は、1種類の重合性オリゴマーBを含んでいてもよく、2種類以上の重合性オリゴマーBを含んでいてもよい。 Polymerizable oligomer B is a compound containing two or more repeating units and having a polymerizable functional group. That is, the polymerizable oligomer B is a polymer having a polymerizable functional group in its molecule. Examples of the polymerizable oligomer B include urethane (meth)acrylate obtained by adding two or more (meth)acryloyl groups as functional groups to a urethane skeleton, and two or more (meth)acryloyl groups as functional groups to a polyester skeleton. and epoxy (meth)acrylate obtained by adding two or more (meth)acryloyl groups as functional groups to the epoxy skeleton. From the viewpoint of being able to form a high degree of crosslink density, it is preferable that at least urethane (meth)acrylate is included. The curable composition of the present invention may contain one type of polymerizable oligomer B, or may contain two or more types of polymerizable oligomer B.
ウレタン(メタ)アクリレートは、例えば、ポリオール、イソシアネート、およびヒドロキシ(メタ)アクリレートを反応させることで得られる。
ウレタン(メタ)アクリレートを構成するポリオールとしては、公知のポリオール類を限定なく使用できるが、架橋密度を向上させる観点から、水酸基を3個以上(好ましくは4個以上、より好ましくは5個以上、さらに好ましくは6個以上)有するポリオールが好ましく、トリメチロールプロパン、エトキシ化イソシアヌル酸、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、トリペンタエリスリトール、テトラペンタエリスリトール等が挙げられる。これらポリオールは単独で用いても又は2種以上混合して用いてもよい。
Urethane (meth)acrylates are obtained, for example, by reacting polyols, isocyanates, and hydroxy (meth)acrylates.
As the polyol constituting the urethane (meth)acrylate, known polyols can be used without limitation. more preferably 6 or more), trimethylolpropane, ethoxylated isocyanuric acid, pentaerythritol, dipentaerythritol, tripentaerythritol, tetrapentaerythritol, and the like. These polyols may be used alone or in combination of two or more.
ウレタン(メタ)アクリレートを構成するイソシアネートとしては、鎖状飽和炭化水素、環状飽和炭化水素、芳香族炭化水素で構成されるポリイソシアネートを用いることができる。このようなポリイソシアネートとしては、例えば、テトラメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、2,2,4-トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート等の鎖状飽和炭化水素イソシアネート、イソフォロンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、メチレンビス(4-シクロヘキシルイソシアネート)、水添ジフェニルメタンジイソシアネート、水添キシレンジイソシアネート、水添トルエンジイソシアネート等の環状飽和炭化水素イソシアネート、2,4-トリレンジイソシアネート、1,3-キシリレンジイソシアネート、p-フェニレンジイソシアネート、3,3’-ジメチル-4,4’-ジイソシアネート、6-イソプロピル-1,3-フェニルジイソシアネート、1,5-ナフタレンジイソシアネート等の芳香族ポリイソシアネートを挙げることができる。好ましい具体例としては、イソフォロンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネートが挙げられる。これらポリイソシアネートは単独で用いても又は2種以上混合して用いてもよい。 Polyisocyanates composed of chain saturated hydrocarbons, cyclic saturated hydrocarbons, and aromatic hydrocarbons can be used as isocyanates that constitute urethane (meth)acrylates. Examples of such polyisocyanates include chain saturated hydrocarbon isocyanates such as tetramethylene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, 2,2,4-trimethylhexamethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, dicyclohexylmethane diisocyanate, methylenebis(4-cyclohexyl isocyanate), hydrogenated diphenylmethane diisocyanate, hydrogenated xylene diisocyanate, hydrogenated toluene diisocyanate and other cyclic saturated hydrocarbon isocyanates, 2,4-tolylene diisocyanate, 1,3-xylylene diisocyanate, p-phenylene diisocyanate, 3,3' -dimethyl-4,4'-diisocyanate, 6-isopropyl-1,3-phenyl diisocyanate, 1,5-naphthalene diisocyanate and other aromatic polyisocyanates. Preferred specific examples include isophorone diisocyanate, tetramethylene diisocyanate and hexamethylene diisocyanate. These polyisocyanates may be used alone or in combination of two or more.
ウレタン(メタ)アクリレートを構成するヒドロキシ(メタ)アクリレートとしては、例えば、(メタ)アクリル酸2-ヒドロキシエチル、(メタ)アクリル酸3-ヒドロキシプロピル、(メタ)アクリル酸4-ヒドロキシブチル、(メタ)アクリル酸6-ヒドロキシヘキシル等が挙げられる。これらヒドロキシ(メタ)アクリレートは単独で用いても又は2種以上混合して用いてもよい。 Examples of hydroxy (meth) acrylates constituting urethane (meth) acrylate include 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 3-hydroxypropyl (meth) acrylate, 4-hydroxybutyl (meth) acrylate, (meth) ) 6-hydroxyhexyl acrylate and the like. These hydroxy (meth)acrylates may be used alone or in combination of two or more.
ウレタン(メタ)アクリレートとして、例えば、根上工業株式会社製のアートレジンUNシリーズ、新中村化学工業株式会社製のNKオリゴUシリーズ、および三菱ケミカル株式会社製の紫光UVシリーズが挙げられる。 Urethane (meth)acrylates include, for example, Artresin UN series manufactured by Neagari Kogyo Co., Ltd., NK Oligo U series manufactured by Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd., and Shikou UV series manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation.
ポリエステル(メタ)アクリレートは、例えば、ポリオールおよび多価カルボン酸を重合して得られるポリエステルの末端水酸基に(メタ)アクリル酸を反応させて得られる。ポリエステル(メタ)アクリレートとして、具体例には、東亜合成株式会社製のアロニックスM-6000、アロニックスM-7000、アロニックスM-8000、およびアロニックスM-9000が挙げられる。 A polyester (meth)acrylate is obtained, for example, by reacting (meth)acrylic acid with a terminal hydroxyl group of a polyester obtained by polymerizing a polyol and a polyvalent carboxylic acid. Specific examples of polyester (meth)acrylates include Aronix M-6000, Aronix M-7000, Aronix M-8000, and Aronix M-9000 manufactured by Toagosei Co., Ltd.
エポキシ(メタ)アクリレートは、例えば、エポキシ樹脂に(メタ)アクリル酸を反応させて得られる。エポキシ(メタ)アクリレートとして、具体例には、昭和高分子株式会社製のリポキシSPおよびリポキシVR、並びに、共栄社化学株式会社製のエポキシエステルシリーズが挙げられる。 Epoxy (meth)acrylate is obtained, for example, by reacting epoxy resin with (meth)acrylic acid. Specific examples of epoxy (meth)acrylates include Lipoxy SP and Lipoxy VR manufactured by Showa Polymer Co., Ltd., and epoxy ester series manufactured by Kyoeisha Chemical Co., Ltd.
重合性オリゴマーBの重量平均分子量は、特に限定されないが、本発明の樹脂層の耐擦傷性を向上するという観点から、好ましくは400以上、より好ましくは500以上、更に好ましくは600以上、特に好ましくは700以上である。また、重合性オリゴマーBの重量平均分子量は、本発明の硬化性組成物の塗工性などの観点からは、好ましくは10000以下、より好ましくは7000以下、更に好ましくは5000以下である。重合性オリゴマーBの重量平均分子量は、例えば、高速液体クロマトグラフィー(HPLC)により求めることができる。例えば、装置として東ソー株式会社製のHPLC8020を使用し、直列に繋いだ2本のTSKgelGMH-H(20)をカラムとして使用し、溶剤としてテトラヒドロフランを使用し、流速0.5mL/分の条件で、重量平均分子量の測定を行うことができる。 The weight average molecular weight of the polymerizable oligomer B is not particularly limited, but from the viewpoint of improving the scratch resistance of the resin layer of the present invention, it is preferably 400 or more, more preferably 500 or more, still more preferably 600 or more, and particularly preferably 600 or more. is greater than or equal to 700. Moreover, the weight average molecular weight of the polymerizable oligomer B is preferably 10,000 or less, more preferably 7,000 or less, and even more preferably 5,000 or less, from the viewpoint of coatability of the curable composition of the present invention. The weight average molecular weight of the polymerizable oligomer B can be determined, for example, by high performance liquid chromatography (HPLC). For example, using HPLC8020 manufactured by Tosoh Corporation as an apparatus, using two TSKgelGMH-H (20) connected in series as a column, using tetrahydrofuran as a solvent, under the conditions of a flow rate of 0.5 mL / min, Weight average molecular weight measurements can be made.
本発明の硬化性組成物中の重合性化合物Bの含有量としては、特に限定されないが、本発明の樹脂層に優れた耐擦傷性を付与するという観点から、本発明の硬化性組成物の不揮発固形分100重量%に対して、5重量%以上が好ましく、10重量%以上がより好ましく、15重量%以上がさらに好ましく、或いは、20重量%以上、25重量%以上、30重量%以上、35重量%以上、40重量%以上、45重量%以上、50重量%以上、55重量%以上、60重量%以上、65重量%以上、70重量%以上、75重量%以上、80重量%以上、85重量%以上、又は90重量%以上であってもよい。一方、本発明の樹脂層が低透湿性と耐擦傷性をより高いレベルで両立するという観点から、90重量%以下、85重量%以下、80重量%以下、75重量%以下、70重量%以下、65重量%以下、60重量%以下、55重量%以下、50重量%以下、45重量%以下、40重量%以下、35重量%以下、30重量%以下、25重量%以下、20重量%以下、15重量%以下、10%重量%以下、又は5%重量%以下であってもよい。
The content of the polymerizable compound B in the curable composition of the present invention is not particularly limited, but from the viewpoint of imparting excellent scratch resistance to the resin layer of the present invention, the curable composition of the
本発明の硬化性組成物が、重合性化合物Aと重合性化合物Bを含む場合、その割合(重合性化合物A/重合性化合物B)は、本発明の樹脂層に優れた低透湿性を付与するという観点から、10/90以上が好ましく、15/85以上がより好ましく、或いは、20/80以上、25/75以上、30/70以上、35/65以上、40/60以上、45/55以上、50/50以上、55/45以上、60/40以上、65/35以上、70/30以上、75/25以上、80/20以上、85/15以上、又は90/10以上であってもよい。一方、本発明の樹脂層が低透湿性と耐擦傷性をより高いレベルで両立するという観点から、95/5以下、90/10以下、85/15以下、80/20以下、75/25以下、70/30以下、65/35以下、60/40以下、55/45以下、50/50以下、45/55以下、40/60以下、35/65以下、30/70以下、25/75以下、15/85以下、又は10/90以下であってもよい。 When the curable composition of the present invention contains a polymerizable compound A and a polymerizable compound B, the ratio (polymerizable compound A / polymerizable compound B) imparts excellent low moisture permeability to the resin layer of the present invention. From the point of view of 50/50 or more, 55/45 or more, 60/40 or more, 65/35 or more, 70/30 or more, 75/25 or more, 80/20 or more, 85/15 or more, or 90/10 or more good too. On the other hand, from the viewpoint that the resin layer of the present invention achieves both low moisture permeability and scratch resistance at a higher level, 95/5 or less, 90/10 or less, 85/15 or less, 80/20 or less, 75/25 or less , 70/30 or less, 65/35 or less, 60/40 or less, 55/45 or less, 50/50 or less, 45/55 or less, 40/60 or less, 35/65 or less, 30/70 or less, 25/75 or less , 15/85 or less, or 10/90 or less.
本発明の硬化性組成物は、重合開始剤を含むことが好ましく、重合開始剤としては光重合開始剤が好ましい。光重合開始剤としては、例えば、ベンジル、ベンゾフェノン、ベンゾイル安息香酸、3,3’-ジメチル-4-メトキシベンゾフェノンなどのベンゾフェノン系化合物;4-(2-ヒドロキシエトキシ)フェニル(2-ヒドロキシ-2-プロピル)ケトン、α-ヒドロキシ-α,α´-ジメチルアセトフェノン、2-メチル-2-ヒドロキシプロピオフェノン、α-ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトンなどの芳香族ケトン化合物;メトキシアセトフェノン、2,2-ジメトキシ-2-フェニルアセトフエノン、2,2-ジエトキシアセトフェノン、2-メチル-1-[4-(メチルチオ)-フェニル]-2-モルホリノプロパン-1などのアセトフェノン系化合物;ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインブチルエーテル、アニソインメチルエーテルなどのベンゾインアルキルエーテル系化合物;ベンジルジメチルケタールなどの芳香族ケタール系化合物;2-ナフタレンスルホニルクロリドなどの芳香族スルホニルクロリド系化合物;1-フェノン-1,1_プロパンジオン-2-(o-エトキシカルボニル)オキシムなどの光活性オキシム系化合物;チオキサントン、2-クロロチオキサントン、2-メチルチオキサントン、2,4-ジメチルチオキサントン、イソプロピルチオキサントン、2,4-ジクロロチオキサントン、2,4-ジエチルチオキサントン、2,4-ジイソプロピルチオキサントン、ドデシルチオキサントンなどのチオキサントン系化合物;カンファーキノン;ハロゲン化ケトン;アシルホスフィノキシド;アシルホスフォナートなどが挙げられる。これら重合開始剤は単独で用いても又は2種以上混合して用いてもよい。 The curable composition of the present invention preferably contains a polymerization initiator, and the polymerization initiator is preferably a photopolymerization initiator. Examples of photopolymerization initiators include benzyl, benzophenone, benzoylbenzoic acid, benzophenone compounds such as 3,3′-dimethyl-4-methoxybenzophenone; 4-(2-hydroxyethoxy)phenyl(2-hydroxy-2- aromatic ketone compounds such as propyl)ketone, α-hydroxy-α,α'-dimethylacetophenone, 2-methyl-2-hydroxypropiophenone, α-hydroxycyclohexylphenyl ketone; methoxyacetophenone, 2,2-dimethoxy-2 Acetophenone compounds such as -phenylacetophenone, 2,2-diethoxyacetophenone, 2-methyl-1-[4-(methylthio)-phenyl]-2-morpholinopropane-1; benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether, benzoin alkyl ether compounds such as benzoin isopropyl ether, benzoin butyl ether, and anisoin methyl ether; aromatic ketal compounds such as benzyl dimethyl ketal; aromatic sulfonyl chloride compounds such as 2-naphthalenesulfonyl chloride; 1-phenone-1, 1_Photoactive oxime compounds such as propanedione-2-(o-ethoxycarbonyl)oxime; Thioxanthone compounds such as 2,4-diethylthioxanthone, 2,4-diisopropylthioxanthone and dodecylthioxanthone; camphorquinone; halogenated ketones; acylphosphinoxide; These polymerization initiators may be used alone or in combination of two or more.
本発明の硬化性組成物中の光重合開始剤の含有量は、特に限定されないが、本発明の樹脂層が低透湿性及び耐擦傷性を十分に得るという観点からは、重合性化合物(重合性化合物Aと重合性化合物Bの合計)100重量部に対し、好ましくは0.05重量部以上、より好ましくは0.1重量部以上、更に好ましくは0.2重量部以上である。また、本発明の硬化性組成物中の光重合開始剤の含有量は、光重合開始剤による過剰な放射線吸収に起因して本発明の硬化性組成物の硬化が十分に生じないという不具合を抑制するという観点からは、重合性化合物(重合性化合物Aと重合性化合物Bの合計)100重量部に対し、好ましくは10重量部以下、より好ましくは8重量部以下である。 The content of the photopolymerization initiator in the curable composition of the present invention is not particularly limited, but from the viewpoint that the resin layer of the present invention sufficiently obtains low moisture permeability and scratch resistance, a polymerizable compound ( It is preferably 0.05 parts by weight or more, more preferably 0.1 parts by weight or more, still more preferably 0.2 parts by weight or more, based on 100 parts by weight of the total of the polymerizable compound A and the polymerizable compound B). In addition, the content of the photopolymerization initiator in the curable composition of the present invention prevents the problem that the curable composition of the present invention is not sufficiently cured due to excessive radiation absorption by the photopolymerization initiator. From the viewpoint of suppression, it is preferably 10 parts by weight or less, more preferably 8 parts by weight or less, with respect to 100 parts by weight of the polymerizable compound (total of polymerizable compound A and polymerizable compound B).
本発明の硬化性組成物には、各種レベリング剤を添加することができる。前記レベリング剤としては、塗工ムラ防止(塗工面の均一化)を目的に、例えば、フッ素系またはシリコーン系のレベリング剤を用いることができる。本発明の樹脂層表面に防汚性が求められる場合にも適宜レベリング剤を配合することができる。
前記レベリング剤の配合量は、重合性化合物(重合性化合物Aと重合性化合物Bの合計)100重量部に対して、例えば、5重量部以下、好ましくは0.01~5重量部の範囲である。
Various leveling agents can be added to the curable composition of the present invention. As the leveling agent, for example, a fluorine-based or silicone-based leveling agent can be used for the purpose of preventing coating unevenness (uniformizing the coated surface). A leveling agent may also be blended as appropriate when antifouling properties are required for the surface of the resin layer of the present invention.
The blending amount of the leveling agent is, for example, 5 parts by weight or less, preferably in the range of 0.01 to 5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the polymerizable compound (total of the polymerizable compound A and the polymerizable compound B). be.
本発明の硬化性組成物は、溶剤を含有することができる。溶剤としては、重合性化合物(重合性化合物A及び/又は重合性化合物B)の溶解性、塗工時の乾燥性等を考慮し、各種溶剤を用いることができる。係る有機溶剤としては、例えばジブチルエーテル、ジメトキシエタン、ジエトキシエタン、プロピレンオキシド、1,4-ジオキサン、1,3-ジオキソラン、1,3,5-トリオキサン、テトラヒドロフラン、アニソール、フェネトール、炭酸ジメチル、炭酸メチルエチル、炭酸ジエチル、アセトン、メチルエチルケトン(MEK)、ジエチルケトン、ジプロピルケトン、ジイソブチルケトン、シクロペンタノン、シクロヘキサノン、メチルシクロヘキサノン、蟻酸エチル、蟻酸プロピル、蟻酸ペンチル、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、プロピオン酸メチル、プロピオン酸エチル、γ-プチロラクトン、2-メトキシ酢酸メチル、2-エトキシ酢酸メチル、2-エトキシ酢酸エチル、2-エトキシプロピオン酸エチル、2-メトキシエタノール、2-プロポキシエタノール、2-ブトキシエタノール、1,2-ジアセトキシアセトン、アセチルアセトン、ジアセトンアルコール、アセト酢酸メチル、アセト酢酸エチル、メチルアルコール、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、n-ブチルアルコール、シクロヘキシルアルコール、酢酸イソブチル、メチルイソブチルケトン(MIBK)、2-オクタノン、2-ペンタノン、2-ヘキサノン、エチレングリコールエチルエーテル、エチレングリコールイソプロピルエーテル、エチレングリコールブチルエーテル、プロピレングリコールメチルエーテル、エチルカルビトール、ブチルカルビトール、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレン等が挙げられ、1種単独であるいは2種以上を組み合わせて用いることができる。 The curable composition of the invention may contain a solvent. As the solvent, various solvents can be used in consideration of the solubility of the polymerizable compound (polymerizable compound A and/or polymerizable compound B), the drying property during coating, and the like. Examples of such organic solvents include dibutyl ether, dimethoxyethane, diethoxyethane, propylene oxide, 1,4-dioxane, 1,3-dioxolane, 1,3,5-trioxane, tetrahydrofuran, anisole, phenetole, dimethyl carbonate, carbonic acid. Methyl ethyl, diethyl carbonate, acetone, methyl ethyl ketone (MEK), diethyl ketone, dipropyl ketone, diisobutyl ketone, cyclopentanone, cyclohexanone, methyl cyclohexanone, ethyl formate, propyl formate, pentyl formate, methyl acetate, ethyl acetate, propyl acetate, methyl propionate, ethyl propionate, γ-butyrolactone, methyl 2-methoxyacetate, methyl 2-ethoxyacetate, ethyl 2-ethoxyacetate, ethyl 2-ethoxypropionate, 2-methoxyethanol, 2-propoxyethanol, 2-butoxy Ethanol, 1,2-diacetoxyacetone, acetylacetone, diacetone alcohol, methyl acetoacetate, ethyl acetoacetate, methyl alcohol, ethyl alcohol, isopropyl alcohol, n-butyl alcohol, cyclohexyl alcohol, isobutyl acetate, methyl isobutyl ketone (MIBK) , 2-octanone, 2-pentanone, 2-hexanone, ethylene glycol ethyl ether, ethylene glycol isopropyl ether, ethylene glycol butyl ether, propylene glycol methyl ether, ethyl carbitol, butyl carbitol, hexane, heptane, octane, cyclohexane, methylcyclohexane , ethylcyclohexane, benzene, toluene, xylene, etc., and can be used singly or in combination of two or more.
本発明の硬化性組成物は、必要に応じて、本発明の効果を損なわない範囲で、可塑剤、界面活性剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、チクソトロピー剤、帯電防止剤等の任意の適切な添加剤をさらに含んでいてもよい。 The curable composition of the present invention may optionally contain any suitable additives such as plasticizers, surfactants, antioxidants, ultraviolet absorbers, thixotropic agents, antistatic agents, etc., within the range not impairing the effects of the present invention. may further contain additives.
本発明の樹脂層の膜厚は、1.5~3.5μmであることが好ましい。上述の通り、前記樹脂層は薄くしても本発明の光学フィルムに優れた低透湿性を付与することができる。本発明の光学フィルムを偏光板保護フィルムとして使用したときに、偏光板をより薄型化できるという観点から、前記樹脂層の膜厚は、3.2μm以下が好ましく、3μm以下がより好ましい。前記樹脂層の膜厚の下限値としては、より高いレベルで低透湿性と耐擦傷性を両立する観点から、1.8μm以上が好ましく、2μm以上であってもよい。本発明の樹脂層は、1層であってもよいし、複数層設けてもよい。本発明の樹脂層が複数層で構成される場合、本発明の樹脂層の膜厚は、複数層を構成する各層の合計である。 The film thickness of the resin layer of the present invention is preferably 1.5 to 3.5 μm. As described above, even if the resin layer is thin, it is possible to impart excellent low moisture permeability to the optical film of the present invention. The film thickness of the resin layer is preferably 3.2 μm or less, more preferably 3 μm or less, from the viewpoint that the polarizing plate can be made thinner when the optical film of the present invention is used as a polarizing plate protective film. The lower limit of the film thickness of the resin layer is preferably 1.8 μm or more, and may be 2 μm or more, from the viewpoint of achieving both low moisture permeability and scratch resistance at a higher level. The resin layer of the present invention may be a single layer or a plurality of layers. When the resin layer of the present invention is composed of a plurality of layers, the film thickness of the resin layer of the present invention is the sum of the layers constituting the plurality of layers.
本発明の樹脂層は、本発明の重合性化合物(重合性化合物A及び/又は重合性化合物B)に、必要に応じて、光重合開始剤、レベリング剤、溶媒、その他の添加剤等と混合して塗工液(本発明の硬化性組成物)を調製し、該塗工液を光透過性基材の一方の面に塗布および乾燥し、塗膜を硬化することによって形成され得る。 In the resin layer of the present invention, the polymerizable compound of the present invention (polymerizable compound A and/or polymerizable compound B) is optionally mixed with a photopolymerization initiator, a leveling agent, a solvent, other additives, and the like. to prepare a coating liquid (curable composition of the present invention), apply the coating liquid to one surface of a light-transmitting substrate, dry the coating, and cure the coating film.
塗工液の固形分濃度は、1重量%~70重量%が好ましく、2重量%~50重量%がより好ましく、5重量%~40重量%がさらに好ましい。 The solid content concentration of the coating liquid is preferably 1 wt % to 70 wt %, more preferably 2 wt % to 50 wt %, even more preferably 5 wt % to 40 wt %.
塗工液の塗布方法としては、例えばディップコート法、エアーナイフコート法、カーテンコート法、ローラーコート法、ワイヤーバーコート法、グラビアコート法、ダイコート法、エクストルージョンコート法、バーコート方等が挙げられる。 Examples of methods for applying the coating solution include dip coating, air knife coating, curtain coating, roller coating, wire bar coating, gravure coating, die coating, extrusion coating, bar coating, and the like. be done.
塗膜の硬化は、硬化性組成物の種類等に応じて適切に選択される。硬化性組成物が光硬化性である場合は、必要に応じた波長の光を発する光源を用いて光を照射することによって、硬化させることができる。照射する光として、例えば、露光量150mJ/cm2以上の光、好ましくは200mJ/cm2~1000mJ/cm2の光を用いることができる。また、光硬化処理の際に加熱を行ってもよい。
光としては、例えば、α線、β線、γ線、中性子線、電子線等の電離性放射線や、紫外線等が挙げられ、特に紫外線が好ましい。また、照射時間、照射方法等は特に限定されず、光重合開始剤を活性化させて、重合性化合物の反応を生じさせることができればよい。
Curing of the coating film is appropriately selected according to the type of the curable composition and the like. When the curable composition is photocurable, it can be cured by irradiating it with light using a light source that emits light of an appropriate wavelength. As the irradiation light, for example, light with an exposure amount of 150 mJ/cm 2 or more, preferably 200 mJ/cm 2 to 1000 mJ/cm 2 can be used. Moreover, you may heat in the case of a photocuring process.
Examples of the light include ionizing radiation such as α-rays, β-rays, γ-rays, neutron beams and electron beams, and ultraviolet rays, with ultraviolet rays being particularly preferred. Moreover, the irradiation time, the irradiation method, and the like are not particularly limited as long as the photopolymerization initiator can be activated to cause the reaction of the polymerizable compound.
<偏光板>
本発明の偏光板は、本発明の光学フィルムの樹脂層とは反対側に偏光子が配置された積層構造を有する。図2において、偏光板20は、光学フィルム10の樹脂層1とは反対側に偏光子3が配置された積層構造を有する。偏光板20は、光学フィルム10が偏光板保護フィルムとして使用されているため、樹脂層1が薄くても優れた低透湿性と耐擦傷性を有し、偏光子3の色抜けなどの品質劣化が生じにくい。本実施形態において、偏光子3の光学フィルム10の反対側に、さらに、第2の光透過性基材4と粘着剤層5とがこの順に積層されている。
<Polarizing plate>
The polarizing plate of the present invention has a laminated structure in which a polarizer is arranged on the opposite side of the resin layer of the optical film of the present invention. In FIG. 2, the
偏光子3は、一定方向の偏波面の光だけを通す素子であり、公知のものを限定なく使用することができ、例えば、ポリビニルアルコール系偏光フィルムを使用することができる。ポリビニルアルコール系偏光フィルムは、ポリビニルアルコール系フィルムにヨウ素を染色させたものであってもよく、二色性染料を染色させたものであってもよい。
The
ポリビニルアルコール系偏光フィルムは、ポリビニルアルコール系フィルムを一軸延伸した後、ヨウ素又は二色性染料で染色したフィルム(好ましくはさらにホウ素化合物で耐久性処理を施したフィルム)であってもよいし;ポリビニルアルコール系フィルムをヨウ素又は二色性染料で染色した後、一軸延伸したフィルム(好ましくは、さらにホウ素化合物で耐久性処理を施したフィルム)であってもよい。偏光子の吸収軸は、フィルムの延伸方向と平行である。 The polyvinyl alcohol-based polarizing film may be a film obtained by uniaxially stretching a polyvinyl alcohol-based film and then dyeing it with iodine or a dichroic dye (preferably a film further subjected to durability treatment with a boron compound); A film obtained by dyeing an alcohol-based film with iodine or a dichroic dye and then uniaxially stretching the film (preferably, a film further subjected to a durability treatment with a boron compound) may be used. The absorption axis of the polarizer is parallel to the stretching direction of the film.
偏光子3の厚さは、5~25μmであることが好ましく、偏光板20を薄型化する観点から、10~15μmであることがより好ましい。
The thickness of the
第2の光透過性基材4は、偏光子3の光学フィルム10とは反対側を保護するもの(偏光板保護フィルム)であり、本発明の光透過性基材と同様のガラスやプラスチックフィルム等を用いることができ、セルロース系樹脂、環状オレフィン系ポリマー(COP)、ポリカーボネート系樹脂が好ましく、環状オレフィン系ポリマー(COP)、ポリカーボネート系樹脂がさらに好ましい。光透過性基材4は、光透過性基材2と同一の素材であってもよく、異なる素材からなるものであってもよい。光透過性基材4は、樹脂層1が積層されたものであってもよく、樹脂層1を有していなくてもよい。また、光透過性基材4は単層で構成されていてもよく、同一又は異なる2層以上の積層構造であってもよい。
The second light-transmitting
また、光透過性基材4は、光学異方層を含んでなる光学補償層を有する光学補償フィルム(位相差フィルム)であることも好ましい。光学補償フィルムは、例えば、液晶表示画面の視野角特性を改良することができる。光学補償フィルムとしては、公知のものを制限なく用いることができ、例えば、特開2014-194484号公報などに記載されている位相差フィルムを使用してもよい。
Also, the light-transmitting
光透過性基材4の厚さは、5~25μmであることが好ましく、偏光板20を薄型化する観点から、10~15μmであることがより好ましい。
The thickness of the light-
粘着剤層5は、任意の適切な粘着剤により形成される。粘着剤層5を構成する材料としては、例えば、アクリル系ポリマー、シリコーン系ポリマー、ポリエステル、ポリウレタン、ポリアミド、ポリエーテル、フッ素系ポリマー、ゴム系ポリマー、イソシアネート系ポリマー、ポリビニルアルコール系ポリマー、ゼラチン系ポリマー、ビニル系ポリマー、ラテックス系ポリマー、水系ポリエステルなどのポリマーをベースポリマーとする材料が挙げられる。なかでも、低透湿性の観点からアクリル系ポリマーおよび/またはゴム系ポリマーをベースポリマーとする材料が好ましい。粘着剤層5は、単独のベースポリマーを含んでいてもよく、2種以上のベースポリマーを含んでいてもよい。
The
粘着剤層5の厚さは、5~25μmであることが好ましく、偏光板20を薄型化する観点から、10~20μmであることがより好ましい。
The thickness of the
偏光板20は、偏光子1と光学フィルム10とを接着剤を介して貼り合わせることにより得ることができる。また、偏光子1と光透過性基材4も接着剤を介して貼り合わせることができる。貼り合わせに用いられる接着剤は、完全ケン化型ポリビニルアルコール水溶液(水糊)であってもよいし、活性エネルギー線硬化性接着剤を用いて行ってもよい。
The
粘着剤層5は、粘着剤を構成するベースポリマーを含む粘着剤組成物を光透過性基材4に塗布し、乾燥後に必要に応じて硬化することにより形成することができる。又は、セパレータ上に粘着剤層5を同様にして形成し、光透過性基材4に貼付、転写することにより形成してもよい。
The pressure-
偏光板20、光学フィルム10、偏光板3、光透過性基材4、粘着剤層5以外の層(例えば、表面保護フィルム、セパレータなど)を表面又は任意の層間に有していてもよい。例えば、粘着剤層5の表面はセパレータで保護されていてもよく、光学フィルム10の樹脂層1の表面は表面保護保護フィルムで保護されていてもよい。
A layer other than the
偏光板20の厚さ(光透過性基材4、粘着剤層5を含む総厚)は、50~100μmであることが好ましく、偏光板20を薄型化する観点から、60~75μmであることがより好ましい。
The thickness of the polarizing plate 20 (the total thickness including the light-transmitting
<画像表示装置>
本発明の画像表示装置は、本発明の偏光板を有するものである。本発明の画像表示装置は、本発明の偏光板を積層構造中に有するため、樹脂層1が薄くても優れた低透湿性と耐擦傷性を有し、偏光子3の色抜けなどの品質劣化が生じにくい。従って、本発明の画像表示装置は、薄型であっても、加湿環境下で偏光板の色抜け等が発生しにくく、耐久性に優れる。
図3において、画像表示装置30は、偏光板20の粘着剤層5に画像表示パネル6が積層されている。本実施形態において、樹脂層1上に、粘着剤層7と、光学部材8とが、この順で積層されている。
<Image display device>
The image display device of the present invention has the polarizing plate of the present invention. Since the image display device of the present invention has the polarizing plate of the present invention in a laminated structure, it has excellent low moisture permeability and scratch resistance even if the
In FIG. 3 , an
画像表示パネル6としては、特に限定されないが、例えば、液晶画像表示パネル、自発光型画像表示パネル(例えば、有機EL(エレクトロルミネッセンス)画像表示パネル、LED画像表示パネル)などが挙げられる。 Examples of the image display panel 6 include, but are not limited to, a liquid crystal image display panel, a self-luminous image display panel (eg, an organic EL (electroluminescence) image display panel, an LED image display panel), and the like.
画像表示パネル6は、RGBの素子が交互に配列されて形成されており、コントラストを向上するために、RGBの素子間は、ブラックマトリックス(BM)で充填されていることが好ましい。 The image display panel 6 is formed by alternately arranging RGB elements, and the spaces between the RGB elements are preferably filled with a black matrix (BM) in order to improve the contrast.
粘着剤層7は、粘着剤層5において例示したものと同様のベースポリマーを含む材料を使用することができる。なかでも、低透湿性の観点からアクリル系ポリマーおよび/またはゴム系ポリマーをベースポリマーとする材料が好ましい。粘着剤層7は、単独のベースポリマーを含んでいてもよく、2種以上のベースポリマーを含んでいてもよい。粘着剤層7は、粘着剤層5と同一の材料で構成されていてもよく、異なる材料で構成されていてもよい。
The adhesive layer 7 can use a material containing a base polymer similar to those exemplified for the
光学部材8は、本発明の光透過性基材と同様のガラスやプラスチックフィルム等を用いることができ、アクリル系樹脂、ポリエステル系樹脂、環状オレフィン系ポリマー(COP)が好ましく、ポリエステル系樹脂が特に好ましい。光学部材8は、画像表示装置30の視認側の最表面に位置する場合は、カバー部材として機能するものである。
The
画像表示装置30は、光学フィルム10、偏光板3、光透過性基材4、粘着剤層5、画像表示パネル6、粘着剤層7、及び光学部材8以外の光学部材を、表面又は任意の層間に備えていてもよい。上記光学部材としては、特に限定されないが、偏光板3以外の偏光板、位相差板、反射防止フィルム、視野角調整フィルム、光学補償フィルムなどが挙げられる。なお、上記光学部材には、画像表示装置や入力装置の視認性を保ちながら加飾や保護の役割を担う部材(意匠フィルム、装飾フィルムや表面保護板等)も含むものとする。
The
画像表示装置30は、画像表示パネル6と、偏光板20と、光学部材8と粘着剤層7とが積層された光学フィルムを貼り合わせることにより製造することができ、具体的には、加熱及び/又は加圧下で積層させるにより実施することができる。加熱及び/又は加圧下で積層させた後に活性エネルギー線を照射して硬化を行ってもよい。活性エネルギー線の照射は、本発明の樹脂層の形成と同様に行うことができる。
The
以下に、実施例に基づいて本発明をより詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例により限定されるものではない。 EXAMPLES The present invention will be described in more detail below based on examples, but the present invention is not limited to these examples.
実施例1
(樹脂層形成用塗工液の調製)
樹脂層に含まれる樹脂として、紫外線硬化型アクリレート樹脂(新中村化学(株)製、商品名「A-DCP」、固形分100%)50重量部(固形分換算)、紫外線硬化型アクリレート樹脂(三菱ケミカル(株)製、商品名「UV-1700TL」、固形分80%)50重量部(固形分換算)を準備した。前記樹脂の樹脂固形分100重量部あたり、光重合開始剤(BASF社製、商品名「OMNIRAD907」)を5重量部、レベリング剤(共栄社化学(株)製、商品名「LE-303」、固形分40%)を0.2重量部混合した。この混合物を固形分濃度が30%となるように、MIBK/シクロペンタノン混合溶媒(重量比60/40)で希釈して、樹脂層形成用塗工液を調製した。
Example 1
(Preparation of coating solution for forming resin layer)
As the resin contained in the resin layer, UV-curable acrylate resin (manufactured by Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd., trade name "A-DCP", solid content 100%) 50 parts by weight (solid content conversion), UV-curable acrylate resin ( Mitsubishi Chemical Corporation, trade name "UV-1700TL", solid content 80%) 50 parts by weight (solid content conversion) was prepared. Per 100 parts by weight of the resin solid content of the resin, 5 parts by weight of a photopolymerization initiator (manufactured by BASF, trade name "OMNIRAD907"), a leveling agent (manufactured by Kyoeisha Chemical Co., Ltd., trade name "LE-303", solid 40% by weight) was mixed. This mixture was diluted with an MIBK/cyclopentanone mixed solvent (weight ratio: 60/40) so that the solid content concentration was 30%, to prepare a resin layer-forming coating solution.
(光学フィルムの調製)
光透過性基材として、透明プラスチックフィルム基材(TAC、富士フイルム(株)製、商品名「TJ25UL」)を準備した。前記透明プラスチックフィルム基材の片面に、上記で作製した樹脂層形成用塗工液を、バーコータ#7を用いて塗膜を形成した。そして、この塗膜が形成された透明プラスチックフィルム基材を、乾燥工程へと搬送した。乾燥工程において、60℃で1分間加熱することにより前記塗膜を乾燥させた。その後、高圧水銀ランプにて積算光量220mJ/cm2の紫外線を照射し、前記塗膜を硬化処理して厚み2.5μmの樹脂層を形成し、実施例1の光学フィルム1を得た。
実施例1で使用した樹脂の詳細は以下の通りである。
・A-DCP:トリシクロデカンジメタノールジメタクリレート
・UV-1700TL:10官能ウレタンアクリレート
(Preparation of optical film)
A transparent plastic film substrate (TAC, manufactured by FUJIFILM Corporation, trade name “TJ25UL”) was prepared as a light-transmitting substrate. A coating film was formed on one side of the transparent plastic film substrate using the coating solution for forming the resin layer prepared above using a bar coater #7. Then, the transparent plastic film substrate on which this coating film was formed was conveyed to a drying step. In the drying step, the coating film was dried by heating at 60° C. for 1 minute. Thereafter, the coating film was cured by irradiating ultraviolet light with an accumulated light quantity of 220 mJ/cm 2 using a high-pressure mercury lamp to form a resin layer having a thickness of 2.5 μm.
Details of the resins used in Example 1 are as follows.
・A-DCP: tricyclodecanedimethanol dimethacrylate ・UV-1700TL: 10-functional urethane acrylate
実施例2
樹脂層に含まれる樹脂として、A-DCPを70重量部(固形分換算)と、UV-1700TLを30重量部(固形分換算)配合したこと以外は、実施例1と同様にして、実施例2の光学フィルム2を得た。
Example 2
Example 1 was performed in the same manner as in Example 1, except that 70 parts by weight (calculated as solid content) of A-DCP and 30 parts by weight (calculated as solid content) of UV-1700TL were blended as the resins contained in the resin layer. No. 2
実施例3
樹脂層に含まれるレベリング剤を0.1重量部配合し、積算光量を260mJ/cm2にしたこと以外は、実施例1と同様にして、実施例3の光学フィルム3を得た。
Example 3
An
比較例1
樹脂層に含まれる樹脂として、紫外線硬化型アクリレート樹脂(東亞合成(株)製、商品名「M-920」、固形分100%)40重量部(固形分換算)、UV-1700TL60重量部(固形分換算)を準備し、OMNIRAD907を3重量部、LE-303を0.2重量部混合した。この混合物を固形分濃度が30%となるように、MIBK/シクロペンタノン混合溶媒(重量比70/30)で希釈して、樹脂層形成用塗工液を調製した。
上記で作製した樹脂層形成用塗工液を、バーコータ#6を用いて塗膜を形成したこと以外は、実施例1と同様にして、比較例1の光学フィルム4を得た。
Comparative example 1
As the resin contained in the resin layer, UV-curable acrylate resin (manufactured by Toagosei Co., Ltd., trade name “M-920”, solid content 100%) 40 parts by weight (solid content conversion), UV-1700TL 60 parts by weight (
An
(評価)
上記の実施例及び比較例で得られた光学フィルムを用いて、以下の評価を行った。評価方法を以下に示す。結果を表1に示す。
(evaluation)
The following evaluations were performed using the optical films obtained in the above Examples and Comparative Examples. The evaluation method is shown below. Table 1 shows the results.
(1)膜厚測定
デジタルリニアゲージ(商品名「MODEL D-10HS」、(株)尾崎製作所社製)を用いて実施例及び比較例の光学フィルムの膜厚を幅に対して5点測定し、5点の膜厚の平均値を総厚みとした。同様の測定方法で実施例及び比較例で使用した光透過性基材の膜厚を測定し、5点の膜厚の平均値を基材厚みとした。総厚みと基材厚みの差を樹脂層の厚みとした。
(1) Film thickness measurement A digital linear gauge (trade name “MODEL D-10HS”, manufactured by Ozaki Seisakusho Co., Ltd.) was used to measure the film thickness of the optical films of Examples and Comparative Examples at five points across the width. , and the average value of the film thickness at 5 points was taken as the total thickness. The film thickness of the light-transmitting substrates used in Examples and Comparative Examples was measured by the same method, and the average value of the five film thicknesses was taken as the substrate thickness. The difference between the total thickness and the substrate thickness was taken as the thickness of the resin layer.
(2)透湿度測定
JIS Z0208に準拠して実施例及び比較例の光学フィルムについて、温度40℃、相対湿度92%における透湿度を測定した。
試験を行う温湿度条件を温度60℃、相対湿度90%、又は温度65℃、相対湿度90%として、温湿度条件40℃、92%と同様に、実施例及び比較例の光学フィルムの透湿度を測定した。
(2) Measurement of moisture permeability The optical films of Examples and Comparative Examples were measured for moisture permeability at a temperature of 40°C and a relative humidity of 92% according to JIS Z0208.
The temperature and humidity conditions for the test are 60° C. and 90% relative humidity, or 65° C. and 90% relative humidity. was measured.
(3)偏光子の色抜けの評価
実施例及び比較例の光学フィルムを温度60℃、相対湿度90%環境下で120時間保管した後、暗室内でバックライトの照度を8000カンデラに設定して当該フィルムを観察した際にムラやスジといった色抜けが視認された場合に偏光子の色抜け有りと判断した。
(3) Evaluation of color loss of polarizer After storing the optical films of Examples and Comparative Examples for 120 hours in an environment at a temperature of 60°C and a relative humidity of 90%, the illuminance of the backlight was set to 8000 candela in a dark room. When color loss such as unevenness or streaks was visually observed when observing the film, it was determined that the polarizer had color loss.
(4)耐擦傷性測定
実施例及び比較例の光学フィルムを5cm×15cmの大きさに切り出し、樹脂層の表面に、直径2.5cm、接触面積が6.25×πcm2となるようにして、#0000番のスチールウールを接触させた。前記スチールウールに100gf(0.98N)の荷重をかけ、フィルムの長辺方向に対して移動速度100mm/sで前記樹脂層表面を10往復摩擦した。
蛍光灯およびLED光源の環境下で試験後のフィルムの中央5cm×5cmの部分に目視で傷の有無を判定した。
(4) Scratch resistance measurement The optical films of Examples and Comparative Examples were cut into a size of 5 cm x 15 cm, and were placed on the surface of the resin layer so that the diameter was 2.5 cm and the contact area was 6.25 x π cm 2 . , #0000 steel wool. A load of 100 gf (0.98 N) was applied to the steel wool, and the surface of the resin layer was rubbed back and forth 10 times at a moving speed of 100 mm/s in the longitudinal direction of the film.
The presence or absence of scratches on the central 5 cm×5 cm portion of the film after the test was visually determined under the environment of a fluorescent lamp and an LED light source.
本発明のバリエーションを以下に付記する。
〔付記1〕光透過性基材の一方の面に樹脂層が積層された光学フィルムであって、
前記樹脂層は、重合性官能基を有するモノマー及び重合性官能基を有するオリゴマーからなる群から選ばれる少なくとも1種の重合性化合物を含む硬化性組成物の硬化物で形成されており、
前記樹脂層の厚みT[μm]と、温度40℃、相対湿度92%環境下に於ける前記光学フィルムの透湿度M1[g/m2・24h]の積(T×M1)は1,500以下である、光学フィルム。
〔付記2〕前記樹脂層の厚みT[μm]と温度60℃、相対湿度90%環境下に於ける前記光学フィルムの透湿度M2[g/m2・24h]の積(T×M2)は3,000以下である、付記1記載の光学フィルム。
〔付記3〕付記1に記載する積(T×M1)と、付記2に記載の積(T×M2)との積((T×M1)×(T×M2))が4,500,000以下である、付記1又は2に記載の光学フィルム。
〔付記4〕前記樹脂層の表面を、スチールウールを用いて、荷重0.98N、移動速度100mm/秒、10往復の条件の耐擦傷性試験を行った場合に傷がつかない、付記1~3のいずれか1項に記載の光学フィルム。
〔付記5〕前記樹脂層の膜厚は1.5~3.5μmである、付記1~4のいずれか1つに記載の光学フィルム。
〔付記6〕前記光透過性基材が、セルロース系樹脂、ポリエステル系樹脂、アクリル系樹脂、及び環状オレフィン系ポリマーからなる群から選ばれる少なくとも1種を含む、付記1~5のいずれか1つに記載の光学フィルム。
〔付記7〕付記1~6のいずれか1つに記載の光学フィルムの前記樹脂層とは反対側に偏光子が配置された、偏光板。
〔付記8〕付記7に記載の偏光板を有する、画像表示装置。
〔付記9〕前記樹脂層上に、粘着剤層と、光学部材とが、この順で積層された、付記8に記載の画像表示装置。
Variations of the present invention are appended below.
[Appendix 1] An optical film in which a resin layer is laminated on one surface of a light-transmitting substrate,
The resin layer is formed of a cured product of a curable composition containing at least one polymerizable compound selected from the group consisting of monomers having a polymerizable functional group and oligomers having a polymerizable functional group,
The product (T×M 1 ) of the thickness T [μm] of the resin layer and the moisture permeability M 1 [g/m 2 24 h] of the optical film under an environment of temperature 40° C. and relative humidity 92% is 1. , 500 or less.
[Appendix 2 ] The product (T×M 2 ) is 3,000 or less, the optical film according to
[Appendix 3] The product ((T×M 1 )×(T×M 2 )) of the product (T×M 1 ) described in
[Appendix 4] The surface of the resin layer is not scratched when subjected to a scratch resistance test using steel wool under the conditions of a load of 0.98 N, a moving speed of 100 mm / sec, and 10 reciprocations. 4. The optical film according to any one of 3.
[Appendix 5] The optical film according to any one of
[Appendix 6] Any one of
[Appendix 7] A polarizing plate in which a polarizer is arranged on the side of the optical film according to any one of
[Appendix 8] An image display device comprising the polarizing plate according to Appendix 7.
[Appendix 9] The image display device according to
10 光学フィルム
1 樹脂層
2 光透過性基材
20 偏光板
3 偏光子
4 光透過性基材(光学補償フィルム)
5 粘着剤層
30 画像表示装置
6 画像表示パネル
7 粘着剤層
8 光学部材
10
5
Claims (9)
前記樹脂層は、重合性官能基を有するモノマー及び重合性官能基を有するオリゴマーからなる群から選ばれる少なくとも1種の重合性化合物を含む硬化性組成物の硬化物で形成されており、
前記樹脂層の厚みT[μm]と、温度40℃、相対湿度92%環境下に於ける前記光学フィルムの透湿度M1[g/m2・24h]の積(T×M1)は1,500以下である、光学フィルム。 An optical film in which a resin layer is laminated on one surface of a light-transmitting substrate,
The resin layer is formed of a cured product of a curable composition containing at least one polymerizable compound selected from the group consisting of monomers having a polymerizable functional group and oligomers having a polymerizable functional group,
The product (T×M 1 ) of the thickness T [μm] of the resin layer and the moisture permeability M 1 [g/m 2 24 h] of the optical film under an environment of temperature 40° C. and relative humidity 92% is 1. , 500 or less.
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2021051624A JP2022149452A (en) | 2021-03-25 | 2021-03-25 | optical film |
CN202280023874.1A CN117043647A (en) | 2021-03-25 | 2022-03-09 | Optical film |
PCT/JP2022/010394 WO2022202337A1 (en) | 2021-03-25 | 2022-03-09 | Optical film |
KR1020237036063A KR20230158114A (en) | 2021-03-25 | 2022-03-09 | optical film |
TW111109400A TW202243904A (en) | 2021-03-25 | 2022-03-15 | Optical film |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2021051624A JP2022149452A (en) | 2021-03-25 | 2021-03-25 | optical film |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2022149452A true JP2022149452A (en) | 2022-10-06 |
Family
ID=83394941
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2021051624A Pending JP2022149452A (en) | 2021-03-25 | 2021-03-25 | optical film |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2022149452A (en) |
KR (1) | KR20230158114A (en) |
CN (1) | CN117043647A (en) |
TW (1) | TW202243904A (en) |
WO (1) | WO2022202337A1 (en) |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4261656A (en) * | 1979-03-12 | 1981-04-14 | Corning Glass Works | Optically clear articles incorporating protective plastic coatings |
JP4279944B2 (en) | 1999-06-01 | 2009-06-17 | 株式会社サンリッツ | Manufacturing method of polarizing plate |
CN101460306B (en) * | 2006-03-31 | 2012-07-18 | 日本瑞翁株式会社 | Polarizing plate, liquid crystal display and protective film |
JP2008134624A (en) * | 2006-10-26 | 2008-06-12 | Fujifilm Corp | Polarizing plate protective film, polarizing plate and liquid crystal display device |
JP2019109329A (en) * | 2017-12-18 | 2019-07-04 | 住友化学株式会社 | Laminated body |
-
2021
- 2021-03-25 JP JP2021051624A patent/JP2022149452A/en active Pending
-
2022
- 2022-03-09 CN CN202280023874.1A patent/CN117043647A/en active Pending
- 2022-03-09 WO PCT/JP2022/010394 patent/WO2022202337A1/en active Application Filing
- 2022-03-09 KR KR1020237036063A patent/KR20230158114A/en unknown
- 2022-03-15 TW TW111109400A patent/TW202243904A/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2022202337A1 (en) | 2022-09-29 |
CN117043647A (en) | 2023-11-10 |
TW202243904A (en) | 2022-11-16 |
KR20230158114A (en) | 2023-11-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101686644B1 (en) | Plastic film laminate | |
KR101854524B1 (en) | Hard Coating Film and Flexible Display Having the Same | |
KR101470463B1 (en) | Hard coating film | |
KR101470465B1 (en) | Hard coating film | |
US9765234B2 (en) | Laminated hard coating film | |
KR101671431B1 (en) | Plastic film | |
KR101415841B1 (en) | Hard coating film | |
KR101470464B1 (en) | Hard coating film | |
KR102608557B1 (en) | Hard coat film | |
KR101998151B1 (en) | Liquid crystal panel and liquid crystal display device | |
KR101637384B1 (en) | Optical laminate, polarization plate, and image display device | |
JP2008257219A (en) | Method for producing optical laminate, optical laminate, polarizing plate and image display device | |
KR20170075663A (en) | Hard Coating Film and Flexible Display Having the Same | |
JP2018132665A (en) | Hard coat film | |
TW201346319A (en) | Display element front-face film, and display element provided with surface member | |
WO2022202339A1 (en) | Optical film | |
WO2022202337A1 (en) | Optical film | |
JP2020129140A (en) | Anti-glare film | |
WO2022202338A1 (en) | Optical film | |
WO2023095789A1 (en) | Optical film | |
JP2022149456A (en) | optical film | |
WO2019065878A1 (en) | Hard coat film | |
KR20240108403A (en) | optical film | |
KR20170103292A (en) | Flexible polarizer plate |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20231212 |