JP2022136595A - Drug solution administration device - Google Patents

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Joji Uchiyama
剛 山崎
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Abstract

To prevent leakage of drug solution from a connection port as repetitive removal work of a device body and a cradle and to downsize a device.SOLUTION: In a drug solution administration device 100, a connection port 40 is provided with a first plug body 422 which a liquid feed needle 16 is fitted through; and a second plug body 432 arranged opposite a base end of a cannula 50 in an extension direction of the cannula 50. The first plug body 422 and the second plug body 432 are configured to be arranged in parallel on an upper surface of the connection port 40 independently.SELECTED DRAWING: Figure 4

Description

本発明は、生体などの対象物に薬液を投与する薬液投与装置に関する。 TECHNICAL FIELD The present invention relates to a drug solution administration device for administering a drug solution to an object such as a living body.

患者の体内に薬液を持続的に投与する治療法が知られている。例えば糖尿病患者に対する治療法として、体内に微量のインスリンを持続的に投与する治療法が知られている。この治療法には、使用者の身体または衣服に固定して持ち運び可能な携帯型の薬液投与装置が使用される。携帯型の薬液投与装置を使用すれば、一日中、使用者に薬液を投与可能である。この種の薬液投与装置としては、インスリンを使用者に投与するインスリンポンプが知られている。 A therapeutic method is known in which a drug solution is continuously administered into a patient's body. For example, as a therapeutic method for diabetic patients, a therapeutic method of continuously administering a small amount of insulin into the body is known. For this therapy, a portable medical-solution administration device that can be fixed to the user's body or clothes is used. If a portable liquid medicine administration device is used, the liquid medicine can be administered to the user all day long. An insulin pump that administers insulin to a user is known as this type of drug-solution administration device.

上述した携帯型の薬液投与装置の一つとして、薬液が貯蔵されるシリンジ形状のリザーバと、リザーバ内部で駆動される押し子と、を有する、薬液投与装置が提案されている。薬液投与装置では、リザーバから延在する送液管にカニューレを液密に接続すると共に、このカニューレを使用者の皮下に留置し、貯蔵された薬液を使用者の体内に投与する仕組みになっている。 As one of the portable medical-solution administration devices described above, there has been proposed a medical-solution administration device having a syringe-shaped reservoir in which a medical solution is stored and a pusher driven inside the reservoir. In the drug solution administration device, a cannula is liquid-tightly connected to a liquid delivery tube extending from a reservoir, and the cannula is left under the skin of the user to administer the stored drug solution into the body of the user. there is

特許文献１には、送液管の先端部に針管を有する送液用の針部材（送液針）を設ける一方、カニューレを有する接続ポートにゴム製の隔壁（ゴム栓）を設け、送液針をゴム栓に刺し通すことにより、送液管とカニューレとを接続する技術が記載されている。 In Patent Document 1, a needle member (liquid feeding needle) having a needle tube for liquid feeding is provided at the tip of a liquid feeding tube, while a connection port having a cannula is provided with a rubber partition (rubber plug) to feed liquid. A technique for connecting a liquid delivery tube and a cannula by piercing a rubber plug with a needle is described.

国際公開第２００８／０７８３１８号WO2008/078318

しかしながら、特許文献１に記載された技術には、次のような課題があった。インスリンポンプなどの薬液投与装置は、互いに着脱可能な装置本体とクレードルとを備えている。クレードルは使用者の皮膚に貼り付けて固定され、このクレードルに対して装置本体が着脱される。また、上述したリザーバ、駆動部、送液管および送液針は装置本体に設けられ、上述した接続ポートはクレードルに設けられている。そして、クレードルに装置本体を装着するときに、送液針が接続ポートのゴム栓に穿刺される構成になっている。また、カニューレは、穿刺針と共に皮膚を穿刺して、カニューレのみ生体内に留置されるものである。この際、接続ポートのゴム栓を通じて穿刺針が抜去されることでカニューレのみが生体内に留置される。このように、特許文献１の技術において、ゴム栓は、穿刺針と送液針の両方が穿刺される部材である。 However, the technology described in Patent Document 1 has the following problems. A drug-solution administration device such as an insulin pump includes a device main body and a cradle that are detachable from each other. The cradle is attached and fixed to the user's skin, and the device body is attached to and detached from the cradle. Further, the reservoir, driving section, liquid feeding pipe and liquid feeding needle described above are provided in the apparatus main body, and the connection port described above is provided in the cradle. Then, when the device main body is attached to the cradle, the liquid feeding needle is configured to pierce the rubber plug of the connection port. Also, the cannula is to be left in the living body by puncturing the skin together with the puncture needle. At this time, only the cannula is left in the living body by withdrawing the puncture needle through the rubber plug of the connection port. Thus, in the technique of Patent Document 1, the rubber plug is a member that is punctured by both the puncture needle and the liquid feeding needle.

ところが、薬液投与装置の使用中においては、何らかの理由、例えば使用者が入浴する場合に、クレードルから装置本体を取り外す必要がある。そして、入浴を終えた後は、クレードルに装置本体を装着し直す必要がある。このため、薬液投与装置の使用中に装置本体とクレードルとの着脱作業が繰り返され、この繰り返し回数分だけ、ゴム栓に対して送液針の穿刺抜去が行われる。また、カニューレを使用者の皮下に刺して留置する際にも、ゴム栓に対して穿刺針の穿刺抜去が行われる。その結果、例えばゴム栓の刺し孔が広がったりゴム栓自体が損傷したりして、ゴム栓と送液針との接続箇所から薬液が漏れ出す虞があった。 However, during use of the medicinal-solution administration device, it is necessary to remove the device body from the cradle for some reason, for example, when the user takes a bath. After finishing bathing, it is necessary to attach the device body to the cradle again. Therefore, during use of the drug solution administration device, the device body and the cradle are repeatedly attached and detached, and the rubber plug is punctured and removed by the number of repetitions. Further, when the cannula is inserted under the skin of the user and indwelled, the rubber plug is punctured and removed by the puncture needle. As a result, for example, the puncture hole of the rubber plug may be widened or the rubber plug itself may be damaged, so that the liquid medicine may leak from the connecting portion between the rubber plug and the liquid feeding needle.

また、特許文献１に開示される装置は、使用者の腹部や背部に装着されることが多く、装置本体をクレードルに装着する際、送液針がゴム栓の表面に対して斜め方向から穿刺されてしまうことがある。ゴム栓に対して送液針が斜めに穿刺されると、ゴム栓に形成される刺し孔は、ゴム栓の表面に対して垂直方向に穿刺されたときと比べて長くなり易く、ゴム栓の劣化が早まる原因となり得る。 In addition, the device disclosed in Patent Document 1 is often attached to the abdomen or back of the user, and when the device main body is attached to the cradle, the liquid feeding needle punctures the surface of the rubber plug from an oblique direction. There are times when it is done. When the rubber plug is pierced with the liquid feeding needle at an angle, the pierced hole formed in the rubber plug tends to be longer than when the rubber plug is pierced in the direction perpendicular to the surface of the rubber plug. This can lead to accelerated deterioration.

さらに、この種の薬液投与装置では、使用者の身体に対して常時装着された状態となるため、装置本体の小型化が望まれている。 Furthermore, since this type of drug-solution administration device is always attached to the user's body, miniaturization of the device body is desired.

本発明の少なくとも一実施形態は、上述の事情に鑑みてなされたものであり、具体的には、装置本体とクレードルとの着脱作業の繰り返しに伴う接続ポートからの薬液の漏出を防止すると共に装置の小型化が図れる薬液投与装置を提供することにある。 At least one embodiment of the present invention has been made in view of the circumstances described above. To provide a drug-solution administration device capable of miniaturization.

本実施形態に係る薬液投与装置は、生体内に挿入されるカニューレを保持する接続ポートが取り付けられると共に、前記生体に貼着されるクレードルと、薬液を貯蔵するリザーバと、前記リザーバから前記薬液を送出させる送液駆動部と、前記リザーバから送出された前記薬液が流通する送液管と、前記送液管と連通する針管を有する送液針と、を備える装置本体と、を有し、前記送液針と前記接続ポートとが着脱可能に流体接続する薬液投与装置であって、前記接続ポートは、前記送液針が貫通して装着される第１栓体と、前記カニューレの延在方向における前記カニューレの基端と対向して配置される第２栓体と、を備え、前記第１栓体と前記第２栓体は、それぞれ独立して前記接続ポートの上面に並列して配置される。 A drug-solution administration device according to this embodiment includes a connection port for holding a cannula inserted into a living body, a cradle attached to the living body, a reservoir for storing a drug solution, and a drug solution from the reservoir. a device main body comprising a liquid-feeding drive unit for feeding, a liquid-feeding tube through which the drug solution fed from the reservoir flows, and a liquid-feeding needle having a needle tube communicating with the liquid-feeding tube, wherein A drug solution administration device in which a liquid delivery needle and the connection port are detachably fluidly connected, wherein the connection port includes a first plug through which the liquid delivery needle is inserted and an extending direction of the cannula. and a second plug arranged opposite to the proximal end of the cannula in the above, wherein the first plug and the second plug are independently arranged in parallel on the upper surface of the connection port. be.

本発明の少なくとも一実施形態によれば、装置本体とクレードルとの着脱作業の繰り返しに伴う接続ポートからの薬液の漏出を防止すると共に装置の小型化を図ることができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to at least one embodiment of the present invention, it is possible to prevent leakage of a chemical solution from a connection port caused by repeated attachment/detachment operations between an apparatus main body and a cradle, and to reduce the size of the apparatus.

第１実施形態に係る薬液投与装置の概略斜視図である。1 is a schematic perspective view of a drug-solution administration device according to a first embodiment; FIG. 第１実施形態に係る薬液投与装置の概略分解斜視図である。1 is a schematic exploded perspective view of a drug-solution administration device according to a first embodiment; FIG. 第１実施形態に係る薬液投与装置を底面側から見た概略部分斜視図である。1 is a schematic partial perspective view of a drug-solution administration device according to a first embodiment, viewed from the bottom side; FIG. 第１実施形態に係る薬液投与装置において装置本体を装着する前の状態を示す概略部分断面図である。FIG. 2 is a schematic partial cross-sectional view showing a state before the device main body is attached to the drug-solution administration device according to the first embodiment; 第１実施形態に係る薬液投与装置において装置本体を装着した後の状態を示す概略部分断面図である。FIG. 2 is a schematic partial cross-sectional view showing a state after the device main body is mounted in the drug-solution administration device according to the first embodiment; 第１実施形態に係る薬液投与装置の使用方法を示す概略断面図である。It is a schematic sectional drawing which shows the usage method of the chemical|medical-solution administration apparatus which concerns on 1st Embodiment. 第１実施形態に係る薬液投与装置の使用方法を示す概略断面図である。It is a schematic sectional drawing which shows the usage method of the chemical|medical-solution administration apparatus which concerns on 1st Embodiment. 第１実施形態に係る薬液投与装置の使用方法を示す概略断面図である。It is a schematic sectional drawing which shows the usage method of the chemical|medical-solution administration apparatus which concerns on 1st Embodiment. 第２実施形態に係る薬液投与装置のクレードルの概略分解斜視図である。FIG. 11 is a schematic exploded perspective view of a cradle of a medical-solution administration device according to a second embodiment; 第２実施形態に係る薬液投与装置を底面側から見た概略部分斜視図である。It is the schematic partial perspective view which looked at the chemical|medical-solution administration apparatus which concerns on 2nd Embodiment from the bottom face side. 第２実施形態に係る薬液投与装置において装置本体を装着する前の状態を示す概略部分断面図である。FIG. 10 is a schematic partial cross-sectional view showing a state before the device main body is attached to the medical-solution administration device according to the second embodiment; 第２実施形態に係る薬液投与装置において装置本体を装着した後の状態を示す概略部分断面図である。FIG. 10 is a schematic partial cross-sectional view showing a state after the device main body is mounted in the drug-solution administration device according to the second embodiment; 第２実施形態に係る薬液投与装置の使用方法を示す概略断面図である。It is a schematic sectional drawing which shows the usage method of the chemical|medical-solution administration apparatus which concerns on 2nd Embodiment. 第２実施形態に係る薬液投与装置の使用方法を示す概略断面図である。It is a schematic sectional drawing which shows the usage method of the chemical|medical-solution administration apparatus which concerns on 2nd Embodiment. 第２実施形態に係る薬液投与装置の使用方法を示す概略断面図である。It is a schematic sectional drawing which shows the usage method of the chemical|medical-solution administration apparatus which concerns on 2nd Embodiment.

以下、本発明を実施するための形態について、図面を参照しながら詳細に説明する。ここで示す実施形態は、本発明の技術的思想を具体化するために例示するものであって、本発明を限定するものではない。また、本発明の要旨を逸脱しない範囲で当業者などにより考え得る実施可能な他の形態、実施例および運用技術などは全て本発明の範囲、要旨に含まれると共に、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれる。 EMBODIMENT OF THE INVENTION Hereinafter, the form for implementing this invention is demonstrated in detail, referring drawings. The embodiment shown here is an example for embodying the technical idea of the present invention, and does not limit the present invention. In addition, other practicable modes, embodiments, operation techniques, etc. that can be conceived by those skilled in the art without departing from the gist of the present invention are all included in the scope and gist of the present invention, and are described in the scope of claims. included within the scope of the claimed invention and its equivalents.

さらに、本明細書に添付する図面は、図示と理解のしやすさの便宜上、適宜縮尺、縦横の寸法比、形状などについて、実物から変更し模式的に表現される場合があるが、あくまで一例であって、本発明の解釈を限定するものではない。 Furthermore, the drawings attached to this specification may be represented schematically by appropriately changing the scale, length-to-width ratio, shape, etc. from the actual thing for the convenience of illustration and ease of understanding. and does not limit the interpretation of the present invention.

また、以下の説明において、「第１」、「第２」のような序数詞を付して説明する場合は、特に言及しない限り、便宜上用いるものであって何らかの順序を規定するものではない。 In the following description, when ordinal numbers such as "first" and "second" are used for explanation, unless otherwise specified, they are used for convenience and do not prescribe any order.

本明細書では、説明の便宜上、図示のようにＸＹＺ座標を設定する。すなわち、「Ｚ方向」は鉛直方向に沿った方向であり、「Ｘ方向」はＺ方向と直交して水平面に平行な一方向であり、「Ｙ方向」はＺ方向と直交して水平面に平行な別の一方向（Ｘ方向に直交する方向）である。そのため、本実施形態に係る薬液投与装置１００、１１０において、Ｚ方向は本装置の厚み方向（上下方向）と一致し、Ｘ方向は本装置の軸方向に沿った長手方向（前後方向）と一致し、Ｙ方向は本装置の長手方向と直交する短手方向（幅方向）と一致する。 In this specification, for convenience of explanation, XYZ coordinates are set as illustrated. That is, the "Z direction" is a direction along the vertical direction, the "X direction" is a direction perpendicular to the Z direction and parallel to the horizontal plane, and the "Y direction" is perpendicular to the Z direction and parallel to the horizontal plane. is another direction (a direction perpendicular to the X direction). Therefore, in the drug-solution administration devices 100 and 110 according to the present embodiment, the Z direction coincides with the thickness direction (vertical direction) of the device, and the X direction coincides with the longitudinal direction (front-rear direction) along the axial direction of the device. The Y direction coincides with the lateral direction (width direction) perpendicular to the longitudinal direction of the device.

本実施形態に係る薬液投与装置１００、１１０は、使用者の体内に薬液を持続的に投与するための装置である。薬液投与装置１００、１１０を用いて投与する薬液は、例えばインスリン、鎮痛薬、抗癌治療薬、ＨＩＶ（Ｈｕｍａｎ Ｉｍｍｕｎｏｄｅｆｉｃｉｅｎｃｙ Ｖｉｒｕｓ）治療薬、鉄キレート薬、肺高血圧症治療薬などがある。本実施形態においては、薬液投与装置１００、１１０の一例として、使用者の体内にインスリンを投与する携帯型のインスリンポンプを想定している。インスリンポンプである薬液投与装置１００、１１０は、生体の表面に貼り付けて使用される。生体の表面とは、典型的には、使用者の皮膚の表面である。また、薬液投与装置１００、１１０を貼り付ける位置は、例えば使用者の腹部である。 The drug solution administration devices 100 and 110 according to this embodiment are devices for continuously administering a drug solution into the user's body. The drug solutions administered using the drug solution administration devices 100 and 110 include, for example, insulin, analgesics, anticancer drugs, HIV (Human Immunodeficiency Virus) drugs, iron chelating drugs, and pulmonary hypertension drugs. In this embodiment, as an example of the drug-solution administration devices 100 and 110, a portable insulin pump that administers insulin into the user's body is assumed. Drug-solution administration devices 100 and 110, which are insulin pumps, are used by being attached to the surface of a living body. The biological surface is typically the surface of the user's skin. Also, the position where the drug-solution administration devices 100 and 110 are attached is, for example, the abdomen of the user.

［第１実施形態］
図１は、第１実施形態に係る薬液投与装置１００の外観を示す概略斜視図であり、図２は、薬液投与装置１００の全体構成の要部を示す概略分解斜視図である。 [First embodiment]
FIG. 1 is a schematic perspective view showing the appearance of a medical-solution administration device 100 according to the first embodiment, and FIG.

＜構成＞
図１または図２に示すように、薬液投与装置１００は、概説すると、薬液が貯蔵されたリザーバ１２などを保持する第１本体部１０と、リザーバ１２内の薬液を生体内に送液するための送液駆動部２３を保持する第２本体部２０と、カニューレ５０を保持して生体表面に貼り付けられるクレードル３０と、を有する。 <Configuration>
As shown in FIG. 1 or FIG. 2, the medicinal-solution administration device 100 generally includes a first body portion 10 holding a reservoir 12 in which a medicinal solution is stored, etc. and a cradle 30 that holds a cannula 50 and is attached to the surface of the living body.

第１本体部１０は、ディスポーザブル部である。第２本体部２０は、リユース部である。第１本体部１０と第２本体部２０は、互いに分割可能であると共に、互いに連結可能である。また、クレードル３０は、第１本体部１０と第２本体部２０が連結した状態の装置本体１０１とともに、薬液投与装置１００を構成する。 The first body portion 10 is a disposable portion. The second body portion 20 is a reuse portion. The first body portion 10 and the second body portion 20 can be separated from each other and can be connected to each other. In addition, the cradle 30 constitutes the drug-solution administration device 100 together with the device main body 101 in which the first main body portion 10 and the second main body portion 20 are connected.

〈第１本体部〉
第１本体部１０は、筐体１１と、リザーバ１２と、押出部１３と、送液管１４と、電源部１５と、を有する。筐体１１は、平面視（Ｚ方向視）で略長方形に形成されている。また、筐体１１は、上方が開口した略直方体である。 <First main unit>
The first body portion 10 has a housing 11 , a reservoir 12 , an extrusion portion 13 , a liquid feeding tube 14 and a power supply portion 15 . The housing 11 is formed in a substantially rectangular shape when viewed from above (as viewed in the Z direction). Further, the housing 11 is a substantially rectangular parallelepiped with an upper opening.

筐体１１は、図２に示すように、平板状の底面部１１ａと、底面部１１ａの外周縁の全周に亘って立ち上がる側壁部１１ｂと、を備える。底面部１１ａは、筐体１１をＺ方向で仕切る板部である。底面部１１ａは、第１本体部１０をクレードル３０に装着した際、クレードル３０と対向して配置される。底面部１１ａにおいて、第２本体部２０に臨む側の面（底面部１１ａの上面）には、リザーバ１２、押出部１３、送液管１４、および電源部１５が取り付けられている。底面部１１ａは、第１本体部１０に第２本体部２０が装着された装置本体１０１の底面部１０１ａとしても機能する。 As shown in FIG. 2, the housing 11 includes a flat bottom portion 11a and a side wall portion 11b that rises along the entire outer periphery of the bottom portion 11a. The bottom surface portion 11a is a plate portion that partitions the housing 11 in the Z direction. The bottom surface portion 11a is arranged to face the cradle 30 when the first main body portion 10 is attached to the cradle 30. As shown in FIG. A reservoir 12, an extruding portion 13, a liquid feeding pipe 14, and a power source portion 15 are attached to the surface of the bottom surface portion 11a facing the second main body portion 20 (upper surface of the bottom surface portion 11a). The bottom surface portion 11a also functions as the bottom surface portion 101a of the device main body 101 in which the second main body portion 20 is attached to the first main body portion 10 .

筐体１１は、底面部１１ａと側壁部１１ｂとによって取り囲まれた第１収納部１１ｃを備える。第１収納部１１ｃは、底面部１１ａの上面側に設けられた空間であり、リザーバ１２、電源部１５などが収納される。また、第２本体部２０の蓋体２１と筐体１１とが連結すると、第１収納部１１ｃ内には、蓋体２１の内方に取り付けられた送液駆動部２３が収容される。 The housing 11 includes a first storage portion 11c surrounded by a bottom portion 11a and a side wall portion 11b. The first storage portion 11c is a space provided on the upper surface side of the bottom surface portion 11a, and stores the reservoir 12, the power source portion 15, and the like. Further, when the lid 21 of the second main body 20 and the housing 11 are connected, the liquid feeding driving section 23 attached inside the lid 21 is accommodated in the first storage section 11c.

筐体１１は、第２収納部１１ｄを備える。第２収納部１１ｄは、底面部１１ａの下面（クレードル３０に連結される側の面）に対し、筐体１１の厚み方向（Ｚ方向）へ凹んで設けられる。第２収納部１１ｄには、クレードル３０の接続ポート４０などが収納される。第１収納部１１ｃと第２収納部１１ｄとは、仕切り壁１１ｅによって仕切られている。 The housing 11 includes a second storage portion 11d. The second storage portion 11d is recessed in the thickness direction (Z direction) of the housing 11 with respect to the lower surface of the bottom surface portion 11a (the surface on the side connected to the cradle 30). The connection port 40 of the cradle 30 and the like are accommodated in the second accommodation portion 11d. The first storage portion 11c and the second storage portion 11d are separated by a partition wall 11e.

筐体１１は、装置本体１０１をクレードル３０に装着させた際、後述するクレードル３０の第２装着部３１ｃと係合して装置本体１０１とクレードル３０との装着状態を維持するための第１装着部１１ｆを備える。第１装着部１１ｆは、第１本体部１０のＹ方向に沿う側壁部１１ｂの外面に設けられる係合用の凹部である。第１装着部１１ｆは、Ｙ方向に沿う２つの側壁部１１ｂ（すなわち、短辺側の側壁部１１ｂ）のそれぞれに対し、装置本体１０１をクレードル３０に装着した状態において第２装着部３１ｃと対向する位置に配置される。 When the device main body 101 is mounted on the cradle 30, the housing 11 engages with a second mounting portion 31c of the cradle 30, which will be described later, to maintain the mounting state between the device main body 101 and the cradle 30. A portion 11f is provided. The first mounting portion 11f is an engagement concave portion provided on the outer surface of the side wall portion 11b along the Y direction of the first body portion 10 . The first mounting portion 11f faces the second mounting portion 31c in a state in which the apparatus main body 101 is mounted on the cradle 30 with respect to each of the two side wall portions 11b along the Y direction (that is, the side wall portion 11b on the short side). It is placed in the position where

第１装着部１１ｆと第２装着部３１ｃは、装置本体１０１とクレードル３０との装着状態を安定的に保持する装着部として機能する。したがって、薬液投与装置１００は、装置本体１０１をクレードル３０に装着させた際に、安定して装着状態を維持することができる。 The first mounting portion 11f and the second mounting portion 31c function as mounting portions that stably maintain the mounting state between the apparatus main body 101 and the cradle 30. As shown in FIG. Therefore, when the device body 101 is attached to the cradle 30, the medicinal-solution administration device 100 can stably maintain the attached state.

リザーバ１２は、使用者に投与する薬液が貯留される外筒１２ａを備え、外筒１２ａ内の薬液を押出部１３による押圧動作によって吐出する。リザーバ１２は、先端に薬液の排出ポート（図示省略）が設けられ、この排出ポートに送液管１４の一端が接続されている。送液管１４の他端は、筐体１１の第１収納部１１ｃ側から、送液針１６（図３を参照）に接続されている。リザーバ１２は、端部近傍に歯車１２ｂが設けられている。歯車１２ｂは、送液駆動部２３の駆動力を受けて回転するものである。歯車１２ｂの回転軸の端部は、送りネジ１２ｃが噛み合っている。送りネジ１２ｃは、Ｘ方向に移動可能に設けられている。リザーバ１２は、送液駆動部２３の駆動によりギヤ２３ｂおよび歯車１２ｂが回転し、歯車１２ｂの回転にしたがって送りネジ１２ｃが回転しながら押出部１３をＸ方向に移動する。リザーバ１２内の薬液は、送りネジ１２ｃの回転によって移動する押出部１３の押し込み量に応じて送液管１４へと送出される。送液管１４は、送液針１６を介して後述する接続ポート４０と着脱可能に流体接続（薬液が流通可能な接続状態）される。 The reservoir 12 has an outer cylinder 12a in which the liquid medicine to be administered to the user is stored, and the liquid medicine in the outer cylinder 12a is discharged by the pushing action of the pushing part 13. As shown in FIG. The reservoir 12 is provided with a liquid discharge port (not shown) at its tip, and one end of a liquid transfer pipe 14 is connected to this discharge port. The other end of the liquid-sending tube 14 is connected to the liquid-sending needle 16 (see FIG. 3) from the first housing portion 11c side of the housing 11 . A gear 12b is provided near the end of the reservoir 12 . The gear 12b rotates by receiving the driving force of the liquid feeding driving section 23. As shown in FIG. A feed screw 12c meshes with the end of the rotating shaft of the gear 12b. The feed screw 12c is provided movably in the X direction. In the reservoir 12, the gear 23b and the gear 12b are rotated by the drive of the liquid feeding driving section 23, and the feed screw 12c rotates according to the rotation of the gear 12b, thereby moving the extruding section 13 in the X direction. The drug solution in the reservoir 12 is delivered to the liquid delivery pipe 14 according to the pushing amount of the pushing portion 13 that moves as the feed screw 12c rotates. The liquid-sending tube 14 is detachably fluidly connected to a connection port 40 , which will be described later, via the liquid-sending needle 16 (connected state in which the liquid medicine can flow).

なお、リザーバ１２は、シリンジに限らず、例えばソフトバックなど、薬液を貯蔵可能なものであればよい。リザーバ１２は押出部１３によって薬液を排出できればよい。 Note that the reservoir 12 is not limited to a syringe, and may be any device that can store a liquid medicine, such as a soft bag. The reservoir 12 only needs to be able to discharge the chemical liquid by the pushing portion 13 .

電源部１５は、薬液投与装置１００の駆動に必要な駆動電源を供給する。電源部１５は、例えば送液駆動部２３などを駆動するための電源となる電池と、電池を収納する電池ボックスで構成される。電源部１５は、回路基板２２上の電極（図示省略）に接続される。なお、電源部１５は、第２本体部２０の構成要素として、蓋体２１の内側に配置してもよい。 The power supply unit 15 supplies drive power necessary for driving the drug-solution administration device 100 . The power source unit 15 is composed of, for example, a battery that serves as a power source for driving the liquid feeding driving unit 23 and a battery box that houses the battery. The power supply unit 15 is connected to electrodes (not shown) on the circuit board 22 . Note that the power supply unit 15 may be arranged inside the lid 21 as a component of the second main body 20 .

送液針１６は、中空な針管と鋭利な穿刺端とを有する針部材である。送液針１６は、基端は送液管１４に接続され、先端の穿刺端はクレードル３０に設けられた接続ポート４０に穿刺される。送液針１６は、図３に示すように、第２収納部１１ｄに設けられた係合凹部１７の内方に係合凹部１７から突出しないように配置される。 The liquid feeding needle 16 is a needle member having a hollow needle tube and a sharp piercing end. The liquid feeding needle 16 is connected to the liquid feeding tube 14 at its proximal end, and is punctured at the connection port 40 provided at the cradle 30 at its leading end. As shown in FIG. 3, the liquid feeding needle 16 is arranged inwardly of the engaging recess 17 provided in the second storage portion 11d so as not to protrude from the engaging recess 17. As shown in FIG.

係合凹部１７は、第２収納部１１ｄに筐体１１の厚み方向（Ｚ方向）へ凹んで設けられる。係合凹部１７は、装置本体１０１をクレードル３０に装着させる際、後述する接続ポート４０の延在部４２１と係合して装置本体１０１の装着方向Ｄ１をガイドする。係合凹部１７は、装置本体１０１をクレードル３０に装着した際に、延在部４２１と対向する位置に配置される。 The engaging concave portion 17 is provided in the second housing portion 11d so as to be concave in the thickness direction (Z direction) of the housing 11. As shown in FIG. When the device main body 101 is mounted on the cradle 30, the engaging recess 17 engages with an extension portion 421 of the connection port 40, which will be described later, to guide the device main body 101 in the mounting direction D1. The engagement concave portion 17 is arranged at a position facing the extension portion 421 when the device main body 101 is attached to the cradle 30 .

〈第２本体部〉
第２本体部２０は、蓋体２１と、回路基板２２と、送液駆動部２３と、を有し、第１本体部１０に装着される。第２本体部２０は、薬液投与装置１００の電子制御機能が集約的に配置される部分である。第２本体部２０は、蓋体２１の内側に、回路基板２２や送液駆動部２３などの電子制御機能部品を収容して構成される。 <Second main body>
The second body portion 20 has a lid body 21 , a circuit board 22 , and a liquid feeding driving portion 23 , and is attached to the first body portion 10 . The second body portion 20 is a portion where the electronic control functions of the drug-solution administration device 100 are collectively arranged. The second body portion 20 is configured by accommodating electronically controlled functional components such as a circuit board 22 and a liquid feeding driving portion 23 inside a lid body 21 .

蓋体２１は、第１本体部１０の筐体１１と着脱可能に構成されている。蓋体２１の上面は、薬液投与装置１００の天面を形成する。回路基板２２や送液駆動部２３などの電子制御機能部品は、蓋体２１の下面側に取り付けられる。 The lid 21 is configured to be detachable from the housing 11 of the first main body 10 . The upper surface of the lid body 21 forms the top surface of the medical-solution administration device 100 . Electronically controlled functional components such as the circuit board 22 and the liquid transfer driving unit 23 are attached to the lower surface side of the lid 21 .

送液駆動部２３は、モータ２３ａと、ギヤ２３ｂとを備えている。モータ２３ａは、押出部１３を所定方向に移動させてリザーバ１２内の薬液を送出させるための駆動源である。ギヤ２３ｂは、複数段の歯車によって構成され、最終段の歯車が歯車１２ｂに噛み合っている。これにより、モータ２３ａの駆動力（回転力）は、ギヤ２３ｂを介して歯車１２ｂへと伝達される。 The liquid feeding drive unit 23 includes a motor 23a and a gear 23b. The motor 23a is a driving source for moving the pushing portion 13 in a predetermined direction to deliver the liquid medicine in the reservoir 12. As shown in FIG. The gear 23b is composed of a plurality of stages of gears, and the gear of the final stage meshes with the gear 12b. As a result, the driving force (rotational force) of the motor 23a is transmitted to the gear 12b via the gear 23b.

また、第２本体部２０は、例えばエンコーダのようなモータ２３ａの回転数に基づいて薬液の送液量が検出可能な送液量検出部２４と、外部との通信を可能とするためのインターフェースである通信部２５と、ＣＰＵやＲＯＭ、ＲＡＭなどを含む公知のマイクロコンピュータによって構成される制御部２６と、を備えている。通信部２５や送液駆動部２３は、制御部２６の制御により所定のプログラムに従って動作する。 In addition, the second main unit 20 includes a liquid feeding amount detection unit 24 such as an encoder capable of detecting the liquid feeding amount based on the number of revolutions of a motor 23a, and an interface for enabling communication with the outside. and a control unit 26 configured by a known microcomputer including a CPU, ROM, RAM, and the like. The communication unit 25 and the liquid transfer driving unit 23 operate according to a predetermined program under the control of the control unit 26 .

〈クレードル〉
クレードル３０は、ホルダケース３１と、接続ポート４０と、を有する。ホルダケース３１は、載置面部３１ａを備える。接続ポート４０は、ホルダケース３１の上面（載置面部３１ａ）に取り付けられている。装置本体１０１は、クレードル３０に対してＺ方向に沿った着脱方向Ｄ（装着方向Ｄ１または離脱方向Ｄ２）への近接／離隔移動により着脱される。 <Cradle>
The cradle 30 has a holder case 31 and a connection port 40 . The holder case 31 has a mounting surface portion 31a. The connection port 40 is attached to the upper surface (mounting surface portion 31a) of the holder case 31 . The apparatus main body 101 is attached to and detached from the cradle 30 by moving toward and away from the cradle 30 in the attachment/detachment direction D (attachment direction D1 or detachment direction D2) along the Z direction.

ホルダケース３１は、下面に接着部３１ｂが設けられている。接着部３１ｂは、載置面部３１ａよりも一部が外方に大きく張り出しており、クレードル３０を生体表面（使用者の皮膚）に貼り付けるための部分である。載置面部３１ａは、平面視で略長方形に形成されている。 The holder case 31 is provided with an adhesive portion 31b on the bottom surface. The adhesive portion 31b partially protrudes outward from the mounting surface portion 31a, and is a portion for attaching the cradle 30 to the surface of the living body (user's skin). The mounting surface portion 31a is formed in a substantially rectangular shape in plan view.

載置面部３１ａは、クレードル３０に第１本体部１０を装着した際、載置面部３１ａ上に装置本体１０１の底面部１０１ａ（第１本体部１０の底面部１１ａ）が載置される。載置面部３１ａの短辺（Ｙ方向に沿う辺）には、第１本体部１０の第１装着部１１ｆに対して装着される第２装着部３１ｃが設けられている。第２装着部３１ｃは、先端側に第１装着部１１ｆと嵌合する鉤状の係合突起を備え、載置面部３１ａの各短辺に対して厚み方向（Ｚ方向）に起立して設けられている。第２装着部３１ｃは、装置本体１０１をクレードル３０に装着した状態において、第１装着部１１ｆと係合する。 When the first body portion 10 is attached to the cradle 30, the bottom surface portion 101a of the apparatus body 101 (bottom portion 11a of the first body portion 10) is placed on the loading surface portion 31a. A second attachment portion 31c attached to the first attachment portion 11f of the first main body portion 10 is provided on a short side (a side along the Y direction) of the mounting surface portion 31a. The second mounting portion 31c has a hook-shaped engaging projection that fits with the first mounting portion 11f on the tip side, and is provided to stand up in the thickness direction (Z direction) with respect to each short side of the mounting surface portion 31a. It is The second mounting portion 31c engages with the first mounting portion 11f when the device main body 101 is mounted on the cradle 30 .

〈接続ポート〉
図４は、薬液投与装置１００の装置本体１０１をクレードル３０に装着する前の状態を示す概略部分断面図である。図５は、薬液投与装置１００の装置本体１０１をクレードル３０に装着した後の状態を示す概略部分断面図である。 <Connection port>
FIG. 4 is a schematic partial cross-sectional view showing a state before the device main body 101 of the drug-solution administration device 100 is attached to the cradle 30. FIG. FIG. 5 is a schematic partial cross-sectional view showing a state after device main body 101 of medical-solution administration device 100 is attached to cradle 30 .

接続ポート４０は、図４または図５に示すように、クレードル３０の載置面部３１ａの上面に設けられる。接続ポート４０は、ポート本体４１に第１接続部４２と、第２接続部４３と、を備える。接続ポート４０は、第１接続部４２を介して送液管１４に接続されるポートである。接続ポート４０は、クレードル３０の載置面部３１ａの幅方向の略中央部分における一方の短辺側の近傍に配置されている。 The connection port 40 is provided on the upper surface of the mounting surface portion 31a of the cradle 30, as shown in FIG. 4 or FIG. The connection port 40 includes a first connection portion 42 and a second connection portion 43 in a port body 41 . The connection port 40 is a port connected to the liquid transfer pipe 14 via the first connection portion 42 . The connection port 40 is arranged in the vicinity of one of the short sides of the mounting surface portion 31a of the cradle 30 at the substantially central portion in the width direction.

第１接続部４２は、接続ポート４０の上部において送液針１６と対向する位置に配置され、クレードル３０上に装置本体１０１を装着した際、送液針１６を通じて送出される薬液を接続ポート４０内に導入する導入ポートとして機能する。第２接続部４３は、接続ポート４０の上部において第１接続部４２と並列して配置され、カニューレ５０を生体内に留置させる際に、公知の穿刺具（図示省略）が穿刺される穿刺ポートとして機能する。第１接続部４２と第２接続部４３は、共に後述するハウジング部４６に独立して並設されている。 The first connection part 42 is arranged above the connection port 40 at a position facing the liquid feeding needle 16 . Acts as an introduction port to introduce into The second connection portion 43 is arranged in parallel with the first connection portion 42 above the connection port 40, and is a puncture port through which a known puncture tool (not shown) is punctured when the cannula 50 is left in the living body. function as The first connection portion 42 and the second connection portion 43 are both independently arranged side by side in a housing portion 46 to be described later.

薬液投与装置１００は、第１接続部４２と第２接続部４３とがハウジング部４６に独立して並設されている。このため、カニューレ５０留置時に使用する穿刺針の穿刺位置と、薬液を送液するための送液針１６の穿刺位置が分けられた構成となる。したがって、薬液投与装置１００は、カニューレ５０の留置操作やクレードル３０に対する装置本体１０１の着脱操作を繰り返し行ったとしても、第１栓体４２２および第２栓体４３２の損傷による劣化が抑制され得る。 In the drug-solution administration device 100 , the first connection portion 42 and the second connection portion 43 are independently arranged side by side in the housing portion 46 . Therefore, the puncture position of the puncture needle used for placing the cannula 50 and the puncture position of the liquid feeding needle 16 for feeding the liquid medicine are separated. Therefore, even if the operation of indwelling the cannula 50 and the operation of attaching and detaching the device main body 101 to and from the cradle 30 are repeated, the drug-solution administration device 100 can be prevented from being deteriorated due to the damage of the first plug 422 and the second plug 432 .

接続ポート４０のポート本体４１の下部には、生体に留置されて生体内に薬液を送液するカニューレ５０の基端側を保持する保持部４４が設けられている。カニューレ５０は、保持部４４から使用者の身体に向かって突出し、少なくとも先端部分が生体内に留置される。カニューレ５０は、例えばポリウレタン、ナイロン、エチレン－テトラフルオロエチレン共重合体（ＥＴＦＥ）などの樹脂材料で構成される。なお、穿刺具は、カニューレ５０を生体の内部に挿入後、クレードル３０から取り外して廃棄される。 A holding portion 44 is provided at the lower portion of the port body 41 of the connection port 40 to hold the proximal end side of the cannula 50 that is indwelled in the living body and feeds the drug solution into the living body. The cannula 50 protrudes from the holding portion 44 toward the user's body, and at least the tip portion is left in the living body. The cannula 50 is made of a resin material such as polyurethane, nylon, ethylene-tetrafluoroethylene copolymer (ETFE). After inserting the cannula 50 into the living body, the puncture tool is removed from the cradle 30 and discarded.

保持部４４は、後述する連通空間４５ｃから流入した薬液をカニューレ５０に導くと共に、カニューレ５０をポート本体４１に保持するため漏斗状に形成されている。保持部４４の上方には所定の内部空間４５が設けられており、第１接続部４２および第２接続部４３と連通している。 The holding part 44 is formed in a funnel shape to guide the drug solution flowing from a communication space 45 c (to be described later) to the cannula 50 and to hold the cannula 50 in the port body 41 . A predetermined internal space 45 is provided above the holding portion 44 and communicates with the first connection portion 42 and the second connection portion 43 .

内部空間４５は、ポート本体４１における第１接続部４２の下方に設けられた第１内部空間４５ａと、ポート本体４１における第２接続部４３の下方に設けられた第２内部空間４５ｂと、第１内部空間４５ａと第２内部空間４５ｂとを連通する連通空間４５ｃと、を有する。第１接続部４２から導入された薬液は、図５に示すように、第１内部空間４５ａに導入された後、連通空間４５ｃを通過して第２内部空間４５ｂへと流入する。第２内部空間４５ｂに流入した薬液は、その後、保持部４４の内面を伝ってカニューレ５０へと流れる。 The internal space 45 includes a first internal space 45a provided below the first connection portion 42 of the port body 41, a second internal space 45b provided below the second connection portion 43 of the port body 41, and a second internal space 45b provided below the second connection portion 43 of the port body 41. A communication space 45c that communicates the first internal space 45a and the second internal space 45b. As shown in FIG. 5, the chemical solution introduced from the first connection portion 42 is introduced into the first internal space 45a, passes through the communication space 45c, and flows into the second internal space 45b. The drug solution that has flowed into the second internal space 45 b then flows along the inner surface of the holding portion 44 to the cannula 50 .

第１接続部４２の延在部４２１の内方には、第１栓体４２２が配置されている。また、保持部４４の上方には、第２栓体４３２が配置されている。 A first plug 422 is arranged inside the extension portion 421 of the first connection portion 42 . A second plug 432 is arranged above the holding portion 44 .

第１栓体４２２は、例えば、シリコーンゴムや天然ゴムのような各種ゴム材料や、ポリウレタン系、ポリエステル系、ポリアミド系、オレフィン系、スチレン系などの各種熱可塑性エラストマーなどの可撓性および再シール性を有する材料で構成することができる。第１栓体４２２は、第１栓体４２２を貫通させた送液針１６を抜去した後、第１接続部４２をシールして第１内部空間４５ａを密閉する。第１栓体４２２は、送液針１６の穿刺抜去の頻度をふまえ、耐久性を向上するように第２栓体４３２よりも厚くするのが好ましい。 The first plug 422 is made of, for example, various rubber materials such as silicone rubber and natural rubber, and various thermoplastic elastomers such as polyurethane, polyester, polyamide, olefin, and styrene. It can be composed of a material having properties. The first plug 422 seals the first connecting portion 42 to seal the first internal space 45a after the liquid feeding needle 16 that has passed through the first plug 422 is removed. The first plug 422 is preferably made thicker than the second plug 432 so as to improve durability, taking into account the frequency with which the liquid feeding needle 16 is punctured and removed.

ポート本体４１の上方には、ハウジング部４６が取り付けられている。ハウジング部４６は、ポート本体４１の内部空間４５が外部に露出されるのを防止するための、所謂、蓋部材である。ハウジング部４６は、第１接続部４２と第２接続部４３がＸ方向に並設されている。第１接続部４２と第２接続部４３は、ハウジング部４６に並設された構成であるため、接続ポート４０に対して穿刺具の穿刺方向と送液針１６の穿刺方向が異なる構成と比べて、接続ポート４０の高さ方向（Ｚ方向）の寸法を小さくすることができる。したがって、薬液投与装置１００は、厚さを薄く（Ｚ方向の高さを低く）することができるので、装置サイズの小型化を図ることができる。 A housing portion 46 is attached above the port body 41 . The housing part 46 is a so-called cover member for preventing the internal space 45 of the port body 41 from being exposed to the outside. The housing portion 46 has the first connection portion 42 and the second connection portion 43 arranged side by side in the X direction. Since the first connection portion 42 and the second connection portion 43 are arranged side by side in the housing portion 46, compared to a configuration in which the puncture direction of the puncture tool and the puncture direction of the liquid feeding needle 16 with respect to the connection port 40 are different. Therefore, the dimension of the connection port 40 in the height direction (Z direction) can be reduced. Therefore, the medical-solution administration device 100 can be made thinner (the height in the Z direction can be reduced), so that the size of the device can be reduced.

第１接続部４２は、延在部４２１と、第１栓体４２２と、を備え、装置本体１０１をクレードル３０に装着した際、送液針１６と接続される。延在部４２１は、内腔４２３を有する中空の筒状部材である。延在部４２１の先端には、第１開口孔４２４が設けられている。第１開口孔４２４は、内腔４２３を通じて第１内部空間４５ａと連通する。 The first connecting portion 42 includes an extending portion 421 and a first plug 422 , and is connected to the liquid feeding needle 16 when the device main body 101 is attached to the cradle 30 . Extension 421 is a hollow tubular member having a lumen 423 . A first opening hole 424 is provided at the tip of the extension portion 421 . The first opening hole 424 communicates with the first internal space 45a through the lumen 423 .

内腔４２３における第１開口孔４２４の近傍には、第１栓体４２２が配置される。第１栓体４２２は、第１栓体４２２を貫通させた送液針１６を抜去した後、第１接続部４２をシールして第１内部空間４５ａを密閉する。これにより、内腔４２３および内腔４２３と連通する第１内部空間４５ａは、送液針１６が第１栓体４２２に貫通していない状態において、外部との連通が遮断される。また、送液針１６は、第１栓体４２２を貫通して第１接続部４２と接続されると、図５に示すように、第１内部空間４５ａと連通する。これにより、薬液は、送液針１６から第１内部空間４５ａに流入可能となる。 A first plug 422 is arranged in the vicinity of the first opening 424 in the lumen 423 . The first plug 422 seals the first connecting portion 42 to seal the first internal space 45a after the liquid feeding needle 16 that has passed through the first plug 422 is removed. As a result, the lumen 423 and the first internal space 45 a communicating with the lumen 423 are blocked from communicating with the outside when the liquid feeding needle 16 does not pass through the first plug 422 . Further, when the liquid feeding needle 16 penetrates the first plug 422 and is connected to the first connecting portion 42, it communicates with the first internal space 45a as shown in FIG. This allows the liquid medicine to flow from the liquid feeding needle 16 into the first internal space 45a.

第１接続部４２は、延在部４２１を有するため、ハウジング部４６を側面視（Ｙ方向視）したとき、第２接続部４３よりも生体表面から離れた位置となる。すなわち、延在部４２１に収納される第１栓体４２２は、接続ポート４０を側面視したとき、第２栓体４３２よりも生体表面から離れた位置に配置されることとなる。 Since the first connecting portion 42 has the extending portion 421 , the first connecting portion 42 is located farther from the surface of the living body than the second connecting portion 43 when the housing portion 46 is viewed from the side (viewed in the Y direction). That is, when the connection port 40 is viewed from the side, the first plug 422 housed in the extension portion 421 is arranged at a position farther from the surface of the living body than the second plug 432 .

係合凹部１７と延在部４２１は、装置本体１０１をクレードル３０に装着させるためのガイド部６０として機能する。ガイド部６０は、装置本体１０１とクレードル３０の装着方式に対応するように、係合凹部１７の開口向きおよび延在部４２１の延在方向を、装置本体１０１をクレードル３０に装着させる際の装着方向Ｄ１に沿う方向に向けられている。 The engaging concave portion 17 and the extending portion 421 function as a guide portion 60 for attaching the device main body 101 to the cradle 30 . The guide portion 60 adjusts the opening direction of the engaging recess 17 and the extending direction of the extending portion 421 so as to correspond to the mounting method of the device main body 101 and the cradle 30 when mounting the device main body 101 on the cradle 30 . It is oriented along the direction D1.

薬液投与装置１００は、ガイド部６０によって装置本体１０１のクレードル３０に対する装着方向Ｄ１が規制される。そのため、送液針１６を接続ポート４０の第１接続部４２に穿刺装着する際の送液針１６の穿刺方向は、第１栓体４２２に対して直交する方向となる。これにより、薬液投与装置１００は、装置本体１０１のクレードル３０に対する着脱操作を繰り返し行ったとしても、送液針１６の穿刺位置がずれ難くなる。また、薬液投与装置１００は、装置本体１０１をクレードル３０に装着する際、送液針１６が第１栓体４２２に斜め方向から穿刺されてしまうことが防止される。したがって、薬液投与装置１００は、第１栓体４２２に対する送液針１６の穿刺抜去を繰り返したとしても、第１栓体４２２の損傷による劣化が抑制され得る。また、薬液投与装置１００は、ガイド部６０によって装置本体１０１をクレードル３０に装着する際の装着位置が把握できるため、装着し易くなる。 In the drug-solution administration device 100 , the mounting direction D<b>1 of the device main body 101 with respect to the cradle 30 is regulated by the guide portion 60 . Therefore, the puncturing direction of the liquid feeding needle 16 when attaching the liquid feeding needle 16 to the first connection portion 42 of the connection port 40 is a direction perpendicular to the first plug 422 . As a result, even if the device body 101 is repeatedly attached to and detached from the cradle 30 , the puncture position of the liquid delivery needle 16 is less likely to shift. In addition, when the device main body 101 is attached to the cradle 30 , the medical-solution administration device 100 prevents the liquid-feeding needle 16 from obliquely puncturing the first plug 422 . Therefore, the medicinal-solution administration device 100 can suppress deterioration due to damage to the first plug 422 even if the liquid-feeding needle 16 is repeatedly punctured and removed from the first plug 422 . In addition, the medicinal-solution administration device 100 can be easily mounted because the mounting position of the device main body 101 in the cradle 30 can be grasped by the guide portion 60 .

第２接続部４３は、第２開口孔４３１と、第２栓体４３２と、を備え、カニューレ５０を生体内に留置する際、穿刺針が穿刺抜去される。第２開口孔４３１は、ハウジング部４６の上面に設けられている。第２開口孔４３１の直下には、第２栓体４３２が配置される。 The second connecting portion 43 includes a second opening 431 and a second plug 432, and the puncture needle is punctured and removed when the cannula 50 is left in the living body. The second opening hole 431 is provided on the upper surface of the housing portion 46 . A second plug 432 is arranged directly below the second opening hole 431 .

第２栓体４３２は、保持部４４の上方に配置されている。第２栓体４３２は、第１栓体４２２と同様の材料で構成することができる。第２栓体４３２は、第２栓体４３２を貫通させた穿刺針を抜去した後、第２接続部４３をシールして第２内部空間４５ｂを密閉する。第２栓体４３２は、カニューレ５０留置時にのみ使用され、使用頻度が第１栓体４２２よりも少ない。したがって、第２栓体４３２の厚みを、第１栓体４２２よりも薄くすることが可能となり、穿刺針の穿刺抜去時に生じ得るコアリングのリスクを低減することができる。 The second plug 432 is arranged above the holding portion 44 . The second plug 432 can be made of the same material as the first plug 422 . The second plug 432 seals the second connecting portion 43 to seal the second internal space 45b after the puncture needle that has passed through the second plug 432 is removed. The second plug 432 is used only when the cannula 50 is left in place, and is used less frequently than the first plug 422 . Therefore, the thickness of the second plug body 432 can be made thinner than that of the first plug body 422, and the risk of coring that can occur when the puncture needle is punctured and pulled out can be reduced.

第２接続部４３は、ハウジング部４６を側面視したとき、第１接続部４２よりも生体表面に近い位置となる。すなわち、第２栓体４３２は、接続ポート４０を側面視したとき、延在部４２１に収納される第１栓体４２２よりも生体表面に近い位置に配置されることとなる。このように、第２接続部４３は、第１接続部４２よりも生体表面から近位側に位置するため、第２栓体４３２の上面からカニューレ５０の先端までの距離が短くなる。したがって、穿刺具は、穿刺針を穿刺した際の穿刺針の挿入距離（移動距離）が短くなり、小型化することができる。 The second connecting portion 43 is closer to the surface of the living body than the first connecting portion 42 when the housing portion 46 is viewed from the side. That is, when the connection port 40 is viewed from the side, the second plug 432 is arranged at a position closer to the living body surface than the first plug 422 accommodated in the extension portion 421 . As described above, the second connecting portion 43 is located closer to the surface of the living body than the first connecting portion 42, so that the distance from the upper surface of the second plug 432 to the tip of the cannula 50 is short. Therefore, the puncture tool can be downsized because the insertion distance (movement distance) of the puncture needle when the puncture needle is punctured is shortened.

＜動作＞
次に、第１実施形態に係る薬液投与装置１００において、クレードル３０に第１本体部１０を装着する際の動作について、図６～図８を参照しながら説明する。 <Action>
Next, in the medicinal-solution administration device 100 according to the first embodiment, the operation of attaching the first main body 10 to the cradle 30 will be described with reference to FIGS. 6 to 8. FIG.

薬液投与装置１００を使用する前段階として、使用者は、クレードル３０を生体表面に装着させて、生体内にカニューレ５０を留置する。カニューレ５０を留置する際、使用者は、クレードル３０の接着部３１ｂを皮膚に貼着させつつ、第２接続部４３の開口から穿刺針を穿刺してカニューレ５０を生体内に挿入する。これにより、クレードル３０は、カニューレ５０を生体内に留置させた状態で使用者に装着される。カニューレ５０を生体内に留置した後、穿刺針は抜去される。 As a preliminary step to using the medical-solution administration device 100, the user attaches the cradle 30 to the surface of the living body and leaves the cannula 50 in the living body. When indwelling the cannula 50, the user sticks the adhesive portion 31b of the cradle 30 to the skin and inserts the cannula 50 into the living body by piercing the opening of the second connecting portion 43 with the puncture needle. Thus, the cradle 30 is worn by the user with the cannula 50 left in the living body. After leaving the cannula 50 in the living body, the puncture needle is removed.

次に、使用者は、第１本体部１０に第２本体部２０を装着させて装置本体１０１を組み立てる。使用者は、図６に示すように、係合凹部１７と延在部４２１とを係合させるように、組み立てた装置本体１０１をクレードル３０に対してＺ方向に沿う装着方向Ｄ１（図中の下方向）に下降させる。 Next, the user attaches the second body portion 20 to the first body portion 10 to assemble the device body 101 . As shown in FIG. 6, the user attaches the assembled device main body 101 to the cradle 30 in the mounting direction D1 along the Z direction (see FIG. down).

続いて、使用者は、図７に示すように、延在部４２１の先端部分が係合凹部１７に挿入されるように係合する。これにより、装置本体１０１の装着方向Ｄ１は、延在部４２１の先端部分と係合凹部１７内面とによってガイドされる。なお、この段階において、送液針１６は、図７に示すように、未だ第１接続部４２に接続（穿刺）されていない。また、第１装着部１１ｆと第２装着部３１ｃは、互いに近接した状態となるが、未だ装着されていない。 Subsequently, the user engages so that the distal end portion of the extending portion 421 is inserted into the engaging recess 17, as shown in FIG. As a result, the mounting direction D1 of the device main body 101 is guided by the distal end portion of the extension portion 421 and the inner surface of the engagement recess portion 17 . At this stage, the liquid feeding needle 16 has not yet been connected (pierced) to the first connecting portion 42, as shown in FIG. Also, the first mounting portion 11f and the second mounting portion 31c are in a state of being close to each other, but are not yet mounted.

続いて、使用者は、図８に示すように、装置本体１０１をさらにクレードル３０に近接するように下降させ、装置本体１０１をクレードル３０に装着させる。送液針１６は、図８に示すように、延在部４２１が係合凹部１７に挿入された状態で第１栓体４２２に穿刺されるため、第１栓体４２２に対して直交する姿勢で穿刺される。送液針１６は第１栓体４２２に貫通して穿刺されることで、針管の先端が第１栓体４２２の下方に位置する。これにより、接続ポート４０は、第１内部空間４５ａと送液針１６とが連通する薬液流路が形成され、薬液投与装置１００による薬液投与が可能となる。 Subsequently, as shown in FIG. 8, the user lowers the apparatus main body 101 further closer to the cradle 30 and attaches the apparatus main body 101 to the cradle 30 . As shown in FIG. 8, the liquid feeding needle 16 is pierced by the first plug 422 with the extending portion 421 inserted into the engaging recess 17, so that the liquid feeding needle 16 is perpendicular to the first plug 422. is punctured by The tip of the needle tube is positioned below the first plug 422 by piercing the first plug 422 with the liquid feeding needle 16 . As a result, the connection port 40 forms a liquid medicine flow path in which the first internal space 45a and the liquid feeding needle 16 communicate with each other, so that the liquid medicine administration device 100 can administer the liquid medicine.

薬液流路は、接続ポート４０内でカニューレ５０につながる流路である。このため、リザーバ１２につながる送液管１４と、生体に刺穿されるカニューレ５０とが流体接続される。したがって、使用者は、薬液投与装置１００を起動させれば、所定タイミングで送液駆動部２３が駆動してリザーバ１２に貯蔵された薬液を、送液管１４を介して送液針１６から第１内部空間４５ａに流入させることができる。そして、第１内部空間４５ａに流入した薬液は、ポート本体４１の連通空間４５ｃを通って第２内部空間４５ｂへと流入した後、カニューレ５０へ流れて生体へと導入される。 The drug fluid channel is the channel that leads to the cannula 50 within the connection port 40 . Therefore, fluid connection is established between the liquid feeding tube 14 connected to the reservoir 12 and the cannula 50 to be punctured into the living body. Therefore, when the user activates the medicinal-solution administration device 100 , the liquid-feeding drive unit 23 is driven at a predetermined timing, and the medicinal liquid stored in the reservoir 12 is delivered from the liquid-feeding needle 16 through the liquid-feeding tube 14 to the 1 internal space 45a. The drug solution that has flowed into the first internal space 45a passes through the communicating space 45c of the port body 41 and flows into the second internal space 45b, then flows into the cannula 50 and is introduced into the living body.

薬液投与装置１００の使用中に、クレードル３０から装置本体１０１を離脱させる場合、使用者は、第１装着部１１ｆと第２装着部３１ｃとの装着状態を解除した後、装着方向Ｄ１と反対の離脱方向Ｄ２に装置本体１０１を持ち上げてクレードル３０から離隔させる。これにより、装置本体１０１は、クレードル３０から離脱し、送液針１６が第１栓体４２２から外れて、接続状態が解除される。これにより、接続ポート４０は、封止状態となり、第１内部空間４５ａが密閉されて外部との連通が遮断される。 When removing the device body 101 from the cradle 30 during use of the medicinal-solution administration device 100, the user releases the mounting state of the first mounting portion 11f and the second mounting portion 31c, and then pulls the device in the direction opposite to the mounting direction D1. The device main body 101 is lifted in the detachment direction D2 and separated from the cradle 30. - 特許庁As a result, the device main body 101 is separated from the cradle 30, the liquid feeding needle 16 is removed from the first plug 422, and the connected state is released. As a result, the connection port 40 is in a sealed state, the first internal space 45a is sealed, and communication with the outside is cut off.

［第２実施形態］
次に、第２実施形態に係る薬液投与装置１１０について図９～図１５を参照して説明する。なお、第２実施形態では、前述した第１実施形態と同一の機能を有する構成要件について同一の符号を付して詳細な説明を省略し、特に言及しない構成、部材、および使用方法などについては、前述した実施形態と同様のものとしてよい。 [Second embodiment]
Next, a drug-solution administration device 110 according to a second embodiment will be described with reference to FIGS. 9 to 15. FIG. In the second embodiment, constituent elements having the same functions as those of the first embodiment described above are denoted by the same reference numerals, and detailed descriptions thereof are omitted. , may be similar to the previously described embodiment.

以下で説明する第２実施形態は、装置本体１１１とクレードル３０との装着方式が、第１実施形態と異なる。そのため、第２実施形態に係る薬液投与装置１１０では、装着方式の変更に伴い、ガイド部６０ａの形態（第１本体部１０の係合凹部１７ａおよび第１接続部４２の延在部４２１ａ）を一部変更した構成について示されている。 The second embodiment described below differs from the first embodiment in the manner in which the apparatus main body 111 and the cradle 30 are attached. Therefore, in the medicinal-solution administration device 110 according to the second embodiment, the form of the guide portion 60a (engagement concave portion 17a of the first main body portion 10 and the extension portion 421a of the first connection portion 42) is changed as the mounting method is changed. A modified configuration is shown.

＜構成＞
まず、第２実施形態に係る薬液投与装置１１０における装置本体１１１とクレードル３０との装着方式について説明する。 <Configuration>
First, a method of mounting the device main body 111 and the cradle 30 in the drug-solution administration device 110 according to the second embodiment will be described.

第２実施形態に係る薬液投与装置１１０は、装置本体１１１をクレードル３０に装着させる際、まず、使用者は、係合凹部１７ａから軸方向（Ｘ方向）で遠位側にある第１装着部１１ｆと、接続ポート４０から軸方向（Ｘ方向）で遠位側にある第２装着部３１ｃとを係合させる（図１３を参照）。第１装着部１１ｆおよび第２装着部３１ｃを係合させた状態において、装置本体１１１は、係合凹部１７ａから軸方向（Ｘ方向）で近位側にある第１装着部１１ｆが上方に位置し、近位側にある第２装着部３１ｃが下方に位置するように傾斜姿勢をとる。次に、使用者は、装置本体１１１を傾斜姿勢の状態から遠位側にある第１装着部１１ｆと第２装着部３１ｃの係合位置を支点として、クレードル３０に向かって下方（装着方向Ｄ１）にピボット的に回旋させて近接させ（図１４を参照）、係合凹部１７ａを延在部４２１ａに係合させる（図１５を参照）。これにより、装置本体１１１は、底面部１１１ａ（底面部１１ａ）が載置面部３１ａ上に載置された状態でクレードル３０に装着される。 When the drug-solution administration device 110 according to the second embodiment is to be mounted on the cradle 30 with the device main body 111, the user first attaches the first mounting portion located on the distal side in the axial direction (X direction) from the engaging recess 17a. 11f is engaged with a second mounting portion 31c that is axially (X-direction) distal from the connection port 40 (see FIG. 13). When the first mounting portion 11f and the second mounting portion 31c are engaged with each other, the first mounting portion 11f located on the proximal side in the axial direction (X direction) from the engaging recess 17a of the device body 111 is positioned upward. Then, it takes an inclined posture so that the second mounting portion 31c on the proximal side is positioned downward. Next, the user moves the device main body 111 downward toward the cradle 30 (in the mounting direction D1) with the engaging position between the first mounting portion 11f and the second mounting portion 31c on the distal side from the tilted posture as the fulcrum. ) (see FIG. 14) to engage the engagement recess 17a with the extension 421a (see FIG. 15). As a result, the apparatus main body 111 is attached to the cradle 30 with the bottom portion 111a (bottom portion 11a) placed on the placement surface portion 31a.

第２実施形態に係る薬液投与装置１１０は、この装着方式に対応可能なように、係合凹部１７ａの形状（開口向き）を変更した。係合凹部１７ａは、第１実施形態の係合凹部１７と同様、第２収納部１１ｄに筐体１１の厚み方向（Ｚ方向）へ凹んで設けられている。第２実施形態に係る係合凹部１７ａは、図１０～図１２に示すように、軸方向が装置本体１１１をクレードル３０に装着させる際の装置本体１１１の装着方向Ｄ１に沿うように傾斜して設けられている点が、第１実施形態の係合凹部１７と相違する。係合凹部１７ａは、図１０～図１２に示すように、開口方向が装着方向Ｄ１を向くように傾斜して設けられている。 In the drug-solution administration device 110 according to the second embodiment, the shape (opening direction) of the engaging recess 17a is changed so as to be compatible with this mounting method. The engaging recess 17a is recessed in the thickness direction (Z direction) of the housing 11 in the second housing portion 11d, like the engaging recess 17 of the first embodiment. As shown in FIGS. 10 to 12, the engaging recess 17a according to the second embodiment is inclined so that its axial direction is along the mounting direction D1 of the device main body 111 when the device main body 111 is mounted on the cradle 30. It is different from the engaging recess 17 of the first embodiment in that it is provided. As shown in FIGS. 10 to 12, the engagement recess 17a is provided so that the opening direction faces the mounting direction D1.

係合凹部１７ａは、軸方向が装置本体１１１をクレードル３０に装着させる際の装着方向Ｄ１に沿うように傾斜しているため、装置本体１１１をクレードル３０に装着させる際、接続ポート４０の延在部４２１ａと係合凹部１７が最初に係合して装置本体１１１の装着方向Ｄ１をガイドする。係合凹部１７は、装置本体１０１のクレードル３０に装着した際に、延在部４２１ａと対向する位置に配置される。 Since the axial direction of the engaging recess 17a is inclined along the mounting direction D1 when mounting the device main body 111 on the cradle 30, when mounting the device main body 111 on the cradle 30, the connection port 40 does not extend. The portion 421a and the engaging recess 17 are engaged first to guide the mounting direction D1 of the device main body 111. As shown in FIG. The engaging concave portion 17 is arranged at a position facing the extending portion 421a when the cradle 30 of the apparatus main body 101 is mounted.

第１接続部４２は、図９に示すように、係合凹部１７ａの開口向きの変更に伴い、延在部４２１ａの形状（延在方向）が変更された。詳細には、延在部４２１ａは、図１２に示すように、軸方向が装置本体１１１をクレードル３０に装着させる際の装着方向Ｄ１に沿うように傾斜して設けられている。延在部４２１ａの先端には、第１開口孔４２４ａが設けられている。第１開口孔４２４ａは、内腔４２３ａを通じて第１内部空間４５ａと連通する。図１１および図１２に示すように、延在部４２１ａは、装置本体１１１の装着方向Ｄ１である斜め上方（図１１の右上）に向けて傾斜して設けられている。 As shown in FIG. 9, the shape (extending direction) of the extending portion 421a of the first connecting portion 42 is changed as the opening direction of the engaging recess 17a is changed. Specifically, as shown in FIG. 12, the extending portion 421a is provided so that its axial direction is inclined along the mounting direction D1 when mounting the device main body 111 on the cradle 30 . A first opening hole 424a is provided at the tip of the extension portion 421a. The first opening hole 424a communicates with the first internal space 45a through the lumen 423a. As shown in FIGS. 11 and 12, the extending portion 421a is provided so as to be inclined obliquely upward (upper right in FIG. 11) in the mounting direction D1 of the device main body 111. As shown in FIG.

送液針１６は、第１栓体４２２を貫通して第１接続部４２と接続されると、図１２に示すように、第１内部空間４５ａと連通する。これにより、薬液は、送液針１６から第１内部空間４５ａに流入可能となる。 When the liquid feeding needle 16 penetrates the first plug 422 and is connected to the first connecting portion 42, it communicates with the first internal space 45a as shown in FIG. This allows the liquid medicine to flow from the liquid feeding needle 16 into the first internal space 45a.

第２実施形態に係る薬液投与装置１１０は、係合凹部１７ａと延在部４２１ａを、装置本体１１１をクレードル３０に装着させるためのガイド部６０ａとして備えている。ガイド部６０ａは、装置本体１１１とクレードル３０の装着方式に対応するように、係合凹部１７ａの開口向きおよび延在部４２１ａの延在方向を、装置本体１１１をクレードル３０に装着させる際の装着方向Ｄ１に沿う方向に向けられている。 A drug-solution administration device 110 according to the second embodiment includes an engaging recess 17a and an extension portion 421a as a guide portion 60a for attaching the device main body 111 to the cradle 30 . The guide portion 60a adjusts the opening direction of the engaging recess 17a and the extending direction of the extending portion 421a so as to correspond to the mounting method of the apparatus main body 111 and the cradle 30, so that the apparatus main body 111 can be attached to the cradle 30. It is oriented along the direction D1.

薬液投与装置１１０は、ガイド部６０ａによって装置本体１１１のクレードル３０に対する装着方向Ｄ１が規制される。そのため、送液針１６を接続ポート４０の第１接続部４２に穿刺装着する際の送液針１６の穿刺方向は、第１栓体４２２に対して略直交する方向となる。これにより、薬液投与装置１１０は、装置本体１１１のクレードル３０に対する着脱操作を繰り返し行ったとしても、送液針１６の穿刺位置がずれ難くなる。また、薬液投与装置１１０は、装置本体１１１をクレードル３０に装着する際、送液針１６が第１栓体４２２の延在方向に対して斜めとなる方向から穿刺されてしまうことが防止される。したがって、薬液投与装置１１０は、第１実施形態と同様に、第１栓体４２２に対する送液針１６の穿刺抜去を繰り返したとしても、第１栓体４２２の厚み方向に対して向きが異なる穿刺傷によって引き起こされる損傷および第１栓体４２２のシール性低化が抑制され得る。また、薬液投与装置１１０は、ガイド部６０ａによって装置本体１１１をクレードル３０に装着する際の装着位置が把握できるため、装着し易くなる。 In the drug-solution administration device 110, the mounting direction D1 of the device main body 111 with respect to the cradle 30 is regulated by the guide portion 60a. Therefore, the puncturing direction of the liquid feeding needle 16 when attaching the liquid feeding needle 16 to the first connection portion 42 of the connection port 40 is substantially perpendicular to the first plug 422 . As a result, even if the device body 111 is repeatedly attached to and detached from the cradle 30 , the puncture position of the liquid delivery needle 16 is less likely to shift. In addition, when the device main body 111 is attached to the cradle 30, the drug-solution administration device 110 is prevented from being punctured by the liquid-feeding needle 16 in a direction oblique to the extending direction of the first plug 422. . Therefore, even if the liquid feeding needle 16 is repeatedly punctured and removed from the first plug 422, the drug-solution administration device 110 can puncture the first plug 422 in different directions with respect to the thickness direction, as in the first embodiment. Damage caused by scratches and deterioration of sealing performance of the first plug 422 can be suppressed. In addition, the medicinal-solution administration device 110 can be easily mounted because the mounting position of the device main body 111 in the cradle 30 can be grasped by the guide portion 60a.

＜動作＞
次に、第２実施形態に係る薬液投与装置１１０において、クレードル３０に第１本体部１０を装着する際の動作について、図１３～図１５を参照しながら説明する。 <Action>
Next, in the medicinal-solution administration device 110 according to the second embodiment, the operation of mounting the first main body 10 on the cradle 30 will be described with reference to FIGS. 13 to 15. FIG.

薬液投与装置１１０を使用する前段階として、使用者は、クレードル３０を生体表面に装着させて、生体内にカニューレ５０を留置する。カニューレ５０を留置する際、使用者は、クレードル３０の接着部３１ｂを皮膚に貼着させつつ、第２接続部４３を通じて穿刺針を穿刺してカニューレ５０を生体内に挿入する。使用者は、カニューレ５０を生体内に留置させた状態でクレードル３０から穿刺針および穿刺針の挿入に用いた穿刺装置（図示しない）を抜去する。 As a preliminary step to using the medical-solution administration device 110, the user attaches the cradle 30 to the surface of the living body and leaves the cannula 50 in the living body. When indwelling the cannula 50, the user sticks the adhesive portion 31b of the cradle 30 to the skin and inserts the cannula 50 into the living body by piercing the second connecting portion 43 with the puncture needle. The user removes the puncture needle and the puncture device (not shown) used for inserting the puncture needle from the cradle 30 with the cannula 50 left in the living body.

使用者は、第１本体部１０に第２本体部２０を装着させて装置本体１１１を組み立てる。使用者は、図１３に示すように、組み立てた装置本体１１１の係合凹部１７ａから軸方向（Ｘ方向）で遠位側にある第１装着部１１ｆと、接続ポート４０から軸方向（Ｘ方向）で遠位側にある第２装着部３１ｃとを係合させる。 The user attaches the second body portion 20 to the first body portion 10 to assemble the device body 111 . As shown in FIG. 13, the user attaches the first attachment portion 11f located on the distal side in the axial direction (X direction) from the engaging recess 17a of the assembled device main body 111, and the connection port 40 in the axial direction (X direction). ) engages with the second mounting portion 31c on the distal side.

次に、使用者は、図１４に示すように、第１装着部１１ｆと第２装着部３１ｃを装着させた状態で、係合凹部１７ａと延在部４２１ａとを係合させるように、装置本体１１１をクレードル３０に対して近接させる。そして、図１４に示すように、延在部４２１ａの先端部分が係合凹部１７ａ内に挿入され係合する。これにより、装置本体１１１の装着方向Ｄ１はガイドされる。なお、この段階において、送液針１６は、図１４に示すように、未だ第１接続部４２に接続（穿刺）されていない。また、係合凹部１７ａから軸方向（Ｘ方向）で近位側にある第１装着部１１ｆと、接続ポート４０から軸方向（Ｘ方向）で近位側にある第２装着部３１ｃは、互いに近接した状態となるが、未だ係合されていない。 Next, as shown in FIG. 14, the user moves the apparatus so as to engage the engaging recess 17a and the extending portion 421a with the first mounting portion 11f and the second mounting portion 31c mounted. The main body 111 is brought close to the cradle 30 . Then, as shown in FIG. 14, the distal end portion of the extension portion 421a is inserted into and engaged with the engagement recess portion 17a. Accordingly, the mounting direction D1 of the device main body 111 is guided. At this stage, the liquid feeding needle 16 has not yet been connected (pierced) to the first connecting portion 42 as shown in FIG. In addition, the first mounting portion 11f on the proximal side in the axial direction (X direction) from the engaging recess 17a and the second mounting portion 31c on the proximal side in the axial direction (X direction) from the connection port 40 are connected to each other. Close but not yet engaged.

続いて、使用者は、図１５に示すように、装置本体１１１をさらにクレードル３０に近接するように下降させ、装置本体１１１をクレードル３０に装着させる。このとき、係合凹部１７ａから軸方向（Ｘ方向）で近位側にある第１装着部１１ｆと、接続ポート４０から軸方向（Ｘ方向）で近位側にある第２装着部３１ｃが係合する、送液針１６は、図１５に示すように、延在部４２１ａが係合凹部１７ａに挿入された状態で第１栓体４２２に穿刺されるため、第１栓体４２２に対して略直交する姿勢で穿刺される。送液針１６は第１栓体４２２に貫通して穿刺されることで、針管の先端が第１栓体４２２の下方に位置する。これにより、接続ポート４０は、第１内部空間４５ａと送液針１６とが連通する薬液流路が形成され、薬液投与装置１１０による薬液投与が可能となる。 Subsequently, as shown in FIG. 15, the user lowers the apparatus main body 111 further closer to the cradle 30 and attaches the apparatus main body 111 to the cradle 30 . At this time, the first mounting portion 11f on the proximal side in the axial direction (X direction) from the engaging recess 17a and the second mounting portion 31c on the proximal side in the axial direction (X direction) from the connection port 40 are engaged. As shown in FIG. 15, the liquid feeding needle 16 that is aligned with the first plug 422 is punctured with the extension 421a inserted into the engaging recess 17a. Puncture is performed in a substantially orthogonal posture. The tip of the needle tube is positioned below the first plug 422 by piercing the first plug 422 with the liquid feeding needle 16 . As a result, the connection port 40 forms a liquid medicine flow path in which the first internal space 45a and the liquid feeding needle 16 communicate with each other, so that the liquid medicine administration device 110 can administer the liquid medicine.

薬液投与装置１１０の使用中に、クレードル３０から装置本体１１１を離脱させる場合、使用者は、係合凹部１７ａから軸方向（Ｘ方向）で近位側にある第１装着部１１ｆと接続ポート４０から軸方向（Ｘ方向）で近位側にある第２装着部３１ｃとの係合状態を解除した後、装着方向Ｄ１と反対の離脱方向Ｄ２に上方向にピボット的に回旋させながら装置本体１１１を持ち上げてクレードル３０から離隔させる。これにより、装置本体１１１は、クレードル３０から離脱し、送液針１６が第１栓体４２２から外れて、接続状態が解除される。これにより、接続ポート４０は、封止状態となり、第１内部空間４５ａが密閉されて外部との連通が遮断される。 When removing the device main body 111 from the cradle 30 while the drug-solution administration device 110 is in use, the user must move the connection port 40 and the first attachment portion 11f located proximally in the axial direction (X direction) from the engagement recess 17a. After releasing the engagement state with the second mounting portion 31c located on the proximal side in the axial direction (X direction) from the main body 111, the device main body 111 is pivoted upward in the detaching direction D2 opposite to the mounting direction D1. is lifted away from the cradle 30. As a result, the device main body 111 is separated from the cradle 30, the liquid feeding needle 16 is removed from the first plug 422, and the connected state is released. As a result, the connection port 40 is in a sealed state, the first internal space 45a is sealed, and communication with the outside is cut off.

[作用効果]
以上説明したように、本実施形態に係る薬液投与装置１００、１１０は、生体内に挿入されるカニューレ５０を保持する接続ポート４０が取り付けられると共に、生体に貼着されるクレードル３０と、薬液を貯蔵するリザーバ１２と、リザーバ１２から薬液を送出させる送液駆動部２３と、リザーバ１２から送出された薬液が流通する送液管１４と、送液管１４と連通する針管を有する送液針１６と、を備える装置本体１０１、１１１と、を有し、送液針１６と接続ポート４０とが着脱可能に流体接続する装置である。接続ポート４０は、送液針１６が貫通して装着される第１栓体４２２と、カニューレ５０の延在方向におけるカニューレ５０の基端と対向して配置される第２栓体４３２と、を備え、第１栓体４２２と第２栓体４３２は、それぞれ独立して接続ポート４０の上面に並列して配置される。 [Effect]
As described above, the drug-solution administration apparatuses 100 and 110 according to the present embodiment are provided with the connection port 40 that holds the cannula 50 to be inserted into the living body, the cradle 30 that is attached to the living body, and the drug solution. A reservoir 12 to be stored, a liquid-sending drive unit 23 for sending the drug solution from the reservoir 12, a liquid-sending pipe 14 through which the drug solution sent from the reservoir 12 flows, and a liquid-sending needle 16 having a needle tube communicating with the liquid-sending pipe 14. and a device main body 101, 111, wherein the liquid feeding needle 16 and the connection port 40 are detachably fluidly connected. The connection port 40 includes a first plug 422 through which the liquid delivery needle 16 is inserted and a second plug 432 arranged to face the proximal end of the cannula 50 in the extending direction of the cannula 50. The first plug 422 and the second plug 432 are independently arranged side by side on the upper surface of the connection port 40 .

このように構成された薬液投与装置１００、１１０は、第１接続部４２と第２接続部４３とが接続ポート４０に独立して並列に配置されているため、カニューレ５０留置時に使用する穿刺針の穿刺位置と、薬液を送液するための送液針１６の穿刺位置を分けた構成となる。したがって、薬液投与装置１００，１１０は、カニューレ５０の留置操作やクレードル３０に対する装置本体１０１、１１１の着脱操作を繰り返し行ったとしても、第１栓体４２２および第２栓体４３２の損傷による劣化が抑制され得る。また、薬液投与装置１００、１１０は、第１接続部４２と第２接続部４３が接続ポート４０の上面に並列して配置されているため、接続ポート４０に対して穿刺具の穿刺方向と送液針１６の穿刺方向が異なる構成と比べて、接続ポート４０の高さ方向（Ｚ方向）の寸法を小さくすることができる。したがって、薬液投与装置１００、１１０は、厚さを薄く（Ｚ方向の高さを低く）することができるので、装置サイズの小型化を図ることができる。特に、カニューレ５０の留置時に使用する穿刺針は、カニューレ５０の内腔に相当する太さを要するため、カニューレ５０を留置する際に第１栓体４２２が受ける損傷は大きい。これにより、カニューレ５０留置時に使用する穿刺針の穿刺位置と、薬液を送液するための送液針１６の穿刺位置を別とすることで、栓体からの薬液の漏れ出しやカニューレ５０挿入部の汚染を抑制できる。 In drug-solution administration devices 100 and 110 configured in this manner, first connection portion 42 and second connection portion 43 are arranged independently in parallel with connection port 40, so that a puncture needle used when cannula 50 is indwelling can be used. and the puncture position of the liquid feeding needle 16 for feeding the liquid medicine are separated. Therefore, even if the operation of indwelling the cannula 50 and the operation of attaching and detaching the device main bodies 101 and 111 to and from the cradle 30 are repeated, the drug-solution administration devices 100 and 110 do not deteriorate due to the damage of the first plug 422 and the second plug 432. can be suppressed. In addition, since the first connection portion 42 and the second connection portion 43 are arranged in parallel on the upper surface of the connection port 40 in the drug-solution administration devices 100 and 110, the puncture direction and the feed direction of the puncture device with respect to the connection port 40 are different. The dimension of the connection port 40 in the height direction (Z direction) can be reduced compared to a configuration in which the puncture direction of the liquid needle 16 is different. Therefore, the medical-solution administration devices 100 and 110 can be made thin (the height in the Z direction can be reduced), so that the size of the devices can be reduced. In particular, since the puncture needle used when the cannula 50 is left needs a thickness corresponding to the lumen of the cannula 50, the first plug 422 is greatly damaged when the cannula 50 is left. As a result, by separating the puncture position of the puncture needle used when the cannula 50 is placed and the puncture position of the liquid feed needle 16 for feeding the liquid medicine, the leakage of the liquid medicine from the stopper and the insertion of the cannula 50 can be prevented. contamination can be suppressed.

また、本実施形態に係る薬液投与装置１００、１１０において、第２栓体４３２は、接続ポート４０を側面視したとき第１栓体４２２よりも生体の表面から近い位置に配置されるように構成してもよい。 In addition, in the drug-solution administration devices 100 and 110 according to the present embodiment, the second plug 432 is arranged closer to the surface of the living body than the first plug 422 when the connection port 40 is viewed from the side. You may

このように構成された薬液投与装置１００、１１０によれば、第２接続部４３の第２栓体４３２は、第１接続部４２の第１栓体４２２よりも近位側に位置するように配置されるため、第２栓体４３２の上面からカニューレ５０の先端までの距離が短くなる。すなわち、第２栓体４３２は、第１栓体４２２よりもクレードル３０に近い位置にある。したがって、穿刺具は、穿刺針を穿刺した際の穿刺針の挿入距離（移動距離）が短くなり、小型化することができる。 According to the drug-solution administration devices 100 and 110 configured in this way, the second plug 432 of the second connection portion 43 is located closer to the proximal side than the first plug 422 of the first connection portion 42. Because of this arrangement, the distance from the upper surface of the second plug 432 to the tip of the cannula 50 is shortened. That is, the second plug 432 is closer to the cradle 30 than the first plug 422 is. Therefore, the puncture tool can be downsized because the insertion distance (movement distance) of the puncture needle when the puncture needle is punctured is shortened.

また、本実施形態に係る薬液投与装置１００、１１０において、接続ポート４０は、クレードル３０に対する装置本体１０１、１１１の装着方向Ｄ１に沿って延在する中空の延在部４２１、４２１ａと、第１栓体４２２が配置される内腔４２３と、を有する第１接続部４２を備え、装置本体１０１、１１１は、装着方向Ｄ１に沿って延在部４２１と対向する位置で開口する係合凹部１７、１７ａを備え、装置本体１０１、１１１をクレードル３０に装着させる際、送液針１６が第１栓体４２２に到達する前に、延在部４２１、４２１ａの一部が係合凹部１７、１７ａと係合するように構成してもよい。 Further, in the drug-solution administration devices 100 and 110 according to the present embodiment, the connection port 40 includes hollow extension portions 421 and 421a extending along the mounting direction D1 of the device main bodies 101 and 111 with respect to the cradle 30, and first The device main bodies 101 and 111 have an engaging recess 17 that opens at a position facing the extending portion 421 along the mounting direction D1. , 17a, and when the device main bodies 101 and 111 are attached to the cradle 30, before the liquid feeding needle 16 reaches the first plug 422, part of the extending portions 421 and 421a are engaged with the engaging recesses 17 and 17a. may be configured to engage with the

また、本実施形態に係る薬液投与装置１００は、装着方向Ｄ１として装置本体１０１をクレードル３０に対して上方から近接させて装着させる形態であり、接続ポート４０は、ポート本体４１と、ポート本体４１と、第２栓体４３２を保持する第２接続部４３と、ポート本体４１の上面に取り付けられるハウジング部４６と、を備え、第１接続部４２と第２接続部４３は、共に、ハウジング部４６の上面に配置され、第１接続部４２の延在部４２１は、ハウジング部４６の上面から装着方向Ｄ１に沿って上方に延在し、係合凹部１７は、装着方向Ｄ１に沿って下方に向けて開口するように構成してもよい。 In addition, the drug-solution administration device 100 according to the present embodiment is configured such that the device body 101 is mounted in close proximity to the cradle 30 from above in the mounting direction D1. , a second connecting portion 43 that holds the second plug 432, and a housing portion 46 that is attached to the upper surface of the port body 41, and the first connecting portion 42 and the second connecting portion 43 are both the housing portion 46, the extending portion 421 of the first connecting portion 42 extends upward along the mounting direction D1 from the upper surface of the housing portion 46, and the engaging recess 17 extends downward along the mounting direction D1. You may comprise so that it may open toward.

また、本実施形態に係る薬液投与装置１１０は、一方の第１装着部１１ｆと一方の第２装着部３１ｃとの係合箇所を支点として装置本体１１１を回旋移動して装着させる形態であり、接続ポート４０は、ポート本体４１と、第２栓体４３２を保持する第２接続部４３と、ポート本体４１の上面に取り付けられるハウジング部４６と、を備え、第１接続部４２と第２接続部４３は、共に、ハウジング部４６の上面に配置され、第１接続部４２の延在部４２１ａは、ハウジング部４６の上面から装着方向Ｄ１に沿って傾斜して延在し、係合凹部１７ａは、装着方向Ｄ１に沿って傾斜して開口するように構成してもよい。 In addition, the medicinal-solution administration device 110 according to the present embodiment has a form in which the device main body 111 is pivotally moved around the engagement point between the first mounting portion 11f and the second mounting portion 31c. The connection port 40 includes a port body 41, a second connection portion 43 holding a second plug body 432, and a housing portion 46 attached to the upper surface of the port body 41. The first connection portion 42 and the second connection The portions 43 are both arranged on the upper surface of the housing portion 46, and the extension portion 421a of the first connection portion 42 extends obliquely along the mounting direction D1 from the upper surface of the housing portion 46, and the engagement recess 17a. may be configured to open obliquely along the mounting direction D1.

このように構成された薬液投与装置１００、１１０によれば、使用者は、係合凹部１７と延在部４２１（係合凹部１７ａと延在部４２１ａ）との係合により、装置本体１０１、１１１のクレードル３０に対する装着方向Ｄ１を規制され、送液針１６の穿刺方向を第１栓体４２２に対して直交する方向とすることができる。これにより、薬液投与装置１００、１１０は、装置本体１０１、１１１のクレードル３０に対する着脱操作を繰り返し行ったとしても、送液針１６の穿刺位置がずれ難くなる。また、薬液投与装置１００、１１０は、装置本体１０１、１１１をクレードル３０に装着する際、送液針１６が第１栓体４２２に斜め方向から穿刺されてしまうことが防止される。したがって、薬液投与装置１００、１１０は、第１栓体４２２に対する送液針１６の穿刺抜去を繰り返したとしても、第１栓体４２２の損傷による劣化が抑制され得る。また、薬液投与装置１００、１１０は、係合凹部１７と延在部４２１（係合凹部１７ａと延在部４２１ａ）によって装置本体１０１、１１１をクレードル３０に装着する際の装着位置が把握できるため、装着し易くなる。 According to the drug-solution administration devices 100 and 110 configured in this manner, the user can operate the device main body 101 and The mounting direction D1 of 111 with respect to the cradle 30 is regulated, and the puncture direction of the liquid feeding needle 16 can be the direction perpendicular to the first plug 422 . As a result, even if the device bodies 101 and 111 of the drug-solution administration devices 100 and 110 are repeatedly attached to and detached from the cradle 30, the puncture position of the liquid-feeding needle 16 is less likely to shift. In addition, when the device main bodies 101 and 111 are attached to the cradle 30 , the drug-solution administration devices 100 and 110 prevent the liquid-feeding needle 16 from obliquely puncturing the first plug 422 . Therefore, even if the first plug 422 is repeatedly punctured and pulled out with the liquid feeding needle 16 , the drug-solution administration devices 100 and 110 can be prevented from being deteriorated due to damage to the first plug 422 . In addition, since the drug-solution administration devices 100 and 110 can grasp the mounting position when the device main bodies 101 and 111 are mounted on the cradle 30 by the engagement concave portion 17 and the extension portion 421 (the engagement concave portion 17a and the extension portion 421a). , easier to put on.

１０ 第１本体部、
１１ 筐体（１１ａ 底面部、１１ｆ 第１装着部）
１２ リザーバ、
１４ 送液管、
１６ 送液針、
１７、１７ａ 係合凹部、
２０ 第２本体部、
２３ 送液駆動部、
３０ クレードル、
３１ ホルダケース（３１ｃ 第２装着部）、
４０ 接続ポート、
４２ 第１接続部（４２１、４２１ａ 延在部、４２２ 第１栓体、４２３、4２３ａ 内腔）、
４３ 第２接続部（４３２ 第２栓体）、
４６ ハウジング部、
５０ カニューレ、
１００、１１０ 薬液投与装置、
１０１、１１１ 装置本体（１０１ａ、１１１ａ 底面部）、
Ｄ１ 装着方向、
Ｄ２ 離脱方向。 10 first main body,
11 housing (11a bottom part, 11f first mounting part)
12 reservoir,
14 liquid feed pipe,
16 liquid feeding needle,
17, 17a engagement recess,
20 second main body,
23 liquid feeding driving unit,
30 cradles,
31 holder case (31c second mounting part),
40 connection port,
42 first connection portion (421, 421a extension portion, 422 first plug body, 423, 423a lumen),
43 second connection part (432 second plug),
46 housing part,
50 cannulas,
100, 110 drug solution administration device,
101, 111 device main body (101a, 111a bottom portion),
D1 mounting direction,
D2 Departure direction.

Claims (5)

生体内に挿入されるカニューレを保持する接続ポートが取り付けられると共に、前記生体に貼着されるクレードルと、
薬液を貯蔵するリザーバと、前記リザーバから前記薬液を送出させる送液駆動部と、前記リザーバから送出された前記薬液が流通する送液管と、前記送液管と連通する針管を有する送液針と、を備える装置本体と、を有し、
前記送液針と前記接続ポートとが着脱可能に流体接続する薬液投与装置であって、
前記接続ポートは、前記送液針が貫通して装着される第１栓体と、前記カニューレの延在方向における前記カニューレの基端と対向して配置される第２栓体と、を備え、
前記第１栓体と前記第２栓体は、それぞれ独立して前記接続ポートの上面に並列して配置される、薬液投与装置。 a cradle attached to the living body and attached with a connection port for holding a cannula to be inserted into the living body;
A reservoir for storing a chemical solution, a liquid-sending driving unit for delivering the chemical solution from the reservoir, a liquid-sending tube through which the chemical solution sent from the reservoir flows, and a liquid-sending needle having a needle tube communicating with the liquid-sending tube. and a device main body comprising
A drug-solution administration device in which the liquid-feeding needle and the connection port are detachably fluidly connected,
The connection port includes a first plug through which the liquid delivery needle is inserted, and a second plug arranged to face the proximal end of the cannula in the extending direction of the cannula,
The medical-solution administration device, wherein the first plug and the second plug are arranged independently and in parallel on the upper surface of the connection port. 前記第２栓体は、前記接続ポートを側面視において前記第１栓体よりも前記生体の表面から近い位置に配置される、請求項１に記載の薬液投与装置。 The drug-solution administration device according to claim 1, wherein the second plug is arranged closer to the surface of the living body than the first plug when the connection port is viewed from the side. 前記接続ポートは、前記クレードルに対する前記装置本体の装着方向に沿って延在する中空の延在部と、前記第１栓体が配置される内腔と、を有する第１接続部と、を備え、
前記装置本体は、前記装着方向に沿って前記延在部と対向する位置で底面部に開口して設けられる係合凹部を備え、
前記装置本体を前記クレードルに装着させる際、前記送液針が前記第１栓体に到達する前に、前記延在部の一部が前記係合凹部と係合するように構成される、請求項１または２に記載の薬液投与装置。 The connection port includes a first connection portion having a hollow extension portion extending along the mounting direction of the device main body with respect to the cradle, and a lumen in which the first plug is arranged. ,
the apparatus main body includes an engaging recess opening in a bottom surface portion at a position facing the extension portion along the mounting direction;
A part of the extending portion is configured to engage with the engaging recess before the liquid feeding needle reaches the first plug when the device body is attached to the cradle. Item 3. The drug-solution administration device according to Item 1 or 2. 前記接続ポートは、ポート本体と、前記第２栓体を保持する第２接続部と、前記ポート本体の上面に取り付けられるハウジング部と、を備え、
前記第１接続部と前記第２接続部は、共に、前記ハウジング部の上面に配置され、
前記第１接続部の前記延在部は、前記ハウジング部の上面から前記装着方向に沿って上方に延在し、
前記係合凹部は、前記装着方向に沿って下方に向けて開口する、請求項３に記載の薬液投与装置。 The connection port includes a port body, a second connection portion holding the second plug, and a housing portion attached to the upper surface of the port body,
both the first connection portion and the second connection portion are arranged on the upper surface of the housing portion;
the extending portion of the first connecting portion extends upward along the mounting direction from the upper surface of the housing portion;
4. The drug-solution administration device according to claim 3, wherein said engaging recess opens downward along said mounting direction. 前記接続ポートは、ポート本体と、前記第２栓体を保持する第２接続部と、前記ポート本体の上面に取り付けられるハウジング部と、を備え、
前記第１接続部と前記第２接続部は、共に、前記ハウジング部の上面に配置され、
前記第１接続部の前記延在部は、前記ハウジング部の上面から前記装着方向に沿って傾斜して延在し、
前記係合凹部は、前記装着方向に沿って傾斜して開口する、請求項３に記載の薬液投与装置。 The connection port includes a port body, a second connection portion holding the second plug, and a housing portion attached to the upper surface of the port body,
both the first connection portion and the second connection portion are arranged on the upper surface of the housing portion;
the extending portion of the first connecting portion extends obliquely along the mounting direction from the upper surface of the housing portion;
4. The drug-solution administration device according to claim 3, wherein said engaging recess is opened while being inclined along said mounting direction.
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