JP2022132621A - 収納装置、薬容器および情報処理システム - Google Patents

Abstract

【課題】使用者に対して定期的な薬剤の使用を促すことが可能な、収納装置、薬容器および情報処理システムを提供する。【解決手段】収納装置２０は、薬容器１０が載置される載置部２１と、載置部２１に設けられ、薬容器１０が載置部２１に載置されたことを検知するとともに、薬容器１０が載置部２１から取り外されたことを検知する容器検知部２２と、容器検知部２２からの検知結果に基づいて、薬容器１０が載置部２１に載置された後、所定の時間薬容器１０が載置部２１から取り外されない場合に警告を通知する通知部２３と、を備える。【選択図】図２

Description

本開示は、収納装置、薬容器および情報処理システムに関する。

病院や薬局で処方された薬剤は、処方箋で指定された方法で適切に使用することが求められている。

一方、使用者が薬剤の定期的な使用を忘れる場合や、薬剤を紛失してしまうことにより、薬剤を使用することができないといった場合がある。この場合、薬剤が適切な方法で使用されないため、薬剤の薬効が十分に発揮されず、病状の改善が遅れる可能性がある。また、病状の改善が遅れることにより、使用者が薬剤の使用を辞めてしまうといった可能性もある。これに対して、病院や薬局で処方された薬剤を処方箋で指定された方法で適切に使用するための服薬管理装置が知られている。

例えば、特許文献１には、服薬情報を入力するためのコンピュータと、服薬を確認する服薬確認手段とを用い、服薬確認手段が、コンピュータとの間の信号を送受する情報送受手段と、情報を記憶する記憶手段と、情報を処理する処理手段と、服薬情報を表示する表示手段と、服薬時間を知らせるアラーム手段と、このアラーム手段を止めるための停止手段とを有する服薬管理装置が開示されている。特許文献１に示す服薬管理装置では、コンピュータに入力された服薬情報が服薬確認手段に送信され、服薬確認手段が情報信号を受信して記憶する。そして、この情報信号に基づき所定の時間にアラーム手段及び表示手段により服薬情報を使用者に知らせることにより、使用者が、薬を飲み忘れることを防止し、医師や介護者等が患者の服薬情報を適切に把握できるように構成されている。

また、特許文献２には、薬入れを備えた薬箱と、電子制御装置と、薬入れの開閉を検出する薬入れ開閉センサとで構成された服薬管理支援装置が開示されている。特許文献２に示す服薬管理支援装置では、電子制御装置が薬入れ開閉センサからの開信号若しくは閉信号に基づいて現在時刻を服薬確認時刻としてメモリに記憶させ、薬入れ開閉センサからの開信号が服薬禁止時間内に入力されたときに、二度飲みアラームを発生させることにより、服薬管理を行うように構成されている。

特開２０００－３３１０８０号公報 特開２００３－３１０７１５号公報

しかしながら、特許文献１に示す服薬管理装置では、使用者が、薬を飲む前に停止手段によりアラームを止めてしまう場合がある。また、特許文献２に示す服薬管理支援装置では、使用者が、薬箱から薬を取り出す前に薬箱を閉じてしまう場合がある。これらの場合、薬剤が適切な方法で使用されないといった問題がある。このため、使用者に対して薬剤の定期的な使用を促すことができる装置が求められている。

本発明はこのような点を考慮してなされたものであり、使用者に対して定期的な薬剤の使用を促すことが可能な、収納装置、薬容器および情報処理システムを提供することを目的とする。

一実施の形態による収納装置は、薬容器が収納される収納装置であって、前記薬容器が載置される載置部と、前記載置部に設けられ、前記薬容器が前記載置部に載置されたことを検知するとともに、前記薬容器が前記載置部から取り外されたことを検知する容器検知部と、前記容器検知部からの検知結果に基づいて、前記薬容器が前記載置部に載置された後、所定の時間前記薬容器が前記載置部から取り外されない場合に警告を通知する通知部と、を備える。

一実施の形態による収納装置によれば、前記通知部は、前記薬容器が前記載置部から取り外された後、前記容器検知部からの前記検知結果に基づいて、所定の時間前記薬容器が前記載置部に載置されない場合に更に警告を通知しても良い。

一実施の形態による収納装置によれば、前記通知部は、前記薬容器が前記載置部に載置された後、前記容器検知部からの前記検知結果に基づいて、所定の時間の前に前記薬容器が前記載置部から取り外された場合に更に警告を通知しても良い。

一実施の形態による収納装置は、薬容器が収納される収納部と、前記収納部に取り付けられる蓋部とを有する収納装置であって、前記蓋部に取り付けられ、前記薬容器が前記収納部に収納されたことを検知するとともに、前記薬容器が前記収納部から取り出されたことを検知する容器検知部と、前記容器検知部からの検知結果に基づいて、前記薬容器が前記収納部に収納された後、所定の時間前記薬容器が前記収納部から取り出されない場合に警告を通知する通知部と、を備える。

一実施の形態による収納装置によれば、前記通知部は、前記薬容器が前記収納部から取り出された後、前記容器検知部からの前記検知結果に基づいて、所定の時間前記薬容器が前記収納部に収納されない場合に更に警告を通知しても良い。

一実施の形態による収納装置によれば、前記通知部は、前記薬容器が前記収納部に収納された後、前記容器検知部からの前記検知結果に基づいて、所定の時間の前に前記薬容器が前記収納部から取り出された場合に更に警告を通知しても良い。

一実施の形態による収納装置によれば、前記容器検知部による前記検知結果のログを記録する記録部を更に備えていても良い。

一実施の形態による収納装置によれば、外部に位置する情報処理部と通信可能な通信部を更に備え、前記通信部は、前記容器検知部からの前記検知結果を前記情報処理部に送信しても良い。

一実施の形態による情報処理システムは、本開示による収納装置と、前記情報処理部と、を備え、前記情報処理部は、前記容器検知部による前記検知結果のログを記録する。

一実施の形態による薬容器は、本体部と、前記本体部に取り付けられる蓋体とを有する薬容器であって、前記蓋体に取り付けられ、前記薬容器が開栓されたことを検知するとともに、前記薬容器が閉栓されたことを検知する開閉検知部と、前記開閉検知部からの検知結果に基づいて、前記薬容器が閉栓された後、所定の時間前記薬容器が開栓されない場合に警告を通知する通知部と、を備える。

一実施の形態による薬容器によれば、前記通知部は、前記薬容器が開栓された後、前記開閉検知部からの前記検知結果に基づいて、所定の時間前記薬容器が閉栓されない場合に更に警告を通知しても良い。

一実施の形態による薬容器によれば、前記通知部は、前記薬容器が閉栓された後、前記開閉検知部からの前記検知結果に基づいて、所定の時間の前に前記薬容器が開栓された場合に更に警告を通知しても良い。

一実施の形態による薬容器によれば、前記開閉検知部による前記検知結果のログを記録する記録部を更に備えていても良い。

一実施の形態による薬容器によれば、外部に位置する情報処理部と通信可能な通信部を更に備え、前記通信部は、前記開閉検知部からの前記検知結果を前記情報処理部に送信しても良い。

一実施の形態による情報処理システムは、本開示による薬容器と、前記情報処理部と、を備え、前記情報処理部は、前記開閉検知部による前記検知結果のログを記録する。

本開示によれば、使用者に対して定期的な薬剤の使用を促すことができる。

図１は、第１の実施の形態による収納装置に用いられる薬容器を示す部分断面図である。 図２は、第１の実施の形態による収納装置を示す斜視図である。 図３は、第１の実施の形態による収納装置を示すブロック図である。 図４は、第１の実施の形態による収納装置の使用方法を示すフローチャートである。 図５は、第１の実施の形態による収納装置の使用方法を示すフローチャートである。 図６は、第１の実施の形態による収納装置の変形例（第１変形例）を示す斜視図である。 図７は、第１の実施の形態による収納装置の変形例（第２変形例）を示すブロック図である。 図８は、第１の実施の形態による収納装置の変形例（第２変形例）の使用方法の変形例を示すフローチャートである。 図９は、第１の実施の形態による収納装置の変形例（第３変形例）を示すブロック図である。 図１０は、本実施の形態による情報処理システムを示すブロック図である。 図１１は、第１の実施の形態による収納装置の変形例（第３変形例）の使用方法を示すフローチャートである。 図１２は、第２の実施の形態による収納装置を示す部分断面図である。 図１３は、第２の実施の形態による収納装置の使用方法を示すフローチャートである。 図１４は、第３の実施の形態による薬容器を示す部分断面図である。 図１５は、第３の実施の形態による収納装置の使用方法を示すフローチャートである。

（第１の実施の形態）
以下、図面を参照して本開示の第１の実施の形態について説明する。図１乃至図５は第１の実施の形態を示す図である。以下に示す各図は、模式的に示したものである。そのため、各部の大きさ、形状は理解を容易にするために、適宜誇張している。また、技術思想を逸脱しない範囲において適宜変更して実施することが可能である。なお、以下に示す各図において、同一部分には同一の符号を付しており、一部詳細な説明を省略する場合がある。

薬容器の構成
まず、図１により、本実施の形態による収納装置に使用される薬容器１０について説明する。なお、本明細書中、「上」および「下」とは、それぞれ薬容器１０を正立させた状態（図１）における上方および下方のことをいう。

図１に示すように、薬容器１０は、薬剤が充填される本体部１１と、本体部１１に取り付けられる蓋体１２とを有している。なお、本体部１１に充填される薬剤としては、特に限定されるものではないが、例えば、錠剤や、塗り薬、点眼薬等であっても良い。

本体部１１は、口部１３と、口部１３下方に設けられた肩部１４と、肩部１４下方に設けられた胴部１５と、胴部１５下方に設けられた底部１６とを有している。

このうち口部１３は、蓋体１２に螺着される雄ねじ部１３ａを含んでいる。なお、口部１３の形状は、従来公知の形状であっても良く、多条ねじ式の蓋体１２、または打栓式の蓋体１２に対応する形状であっても良い。

肩部１４は、口部１３と胴部１５との間に位置しており、口部１３側から胴部１５側に向けて徐々に径が拡大する形状（水平断面において徐々に面積が拡大する形状）を有している。

胴部１５は、全体として略均一な径をもつ円筒形状を有している。しかしながら、これに限られるものではなく、胴部１５が四角形筒形状や八角形筒形状等の多角形筒形状を有していても良い。あるいは、胴部１５が上方から下方に向けて均一でない水平断面をもつ筒形状を有していても良い。

また、底部１６は、平面視略円形状を有している。

このような本体部１１は、ガラス瓶であっても良く、合成樹脂材料により作製されていても良い。

次に、蓋体１２について説明する。蓋体１２は、平板状の天面部１７と、天面部１７から延びる筒部１８と、を有している。このうち筒部１８は、本体部１１の口部１３の雄ねじ部１３ａに螺着する雌ねじ部１８ａを含んでいる。蓋体１２は、筒部１８の雌ねじ部１８ａを本体部１１の口部１３の雄ねじ部１３ａに螺合させることにより、本体部１１の口部１３に装着されている。

このような蓋体１２は、例えば金属や合成樹脂材料により作製されていても良い。

なお、本実施の形態による薬容器１０については、これに限られず、充填される薬剤に合わせて適宜変更することができ、例えばチューブ容器であっても良い。

収納装置の構成
次に、図２および図３により、本実施の形態による収納装置２０について説明する。

図２に示すように、収納装置２０は、薬容器１０が載置される載置部２１と、載置部２１に設けられ、薬容器１０が載置部２１に載置されたことを検知するとともに、薬容器１０が載置部２１から取り外されたことを検知するセンサ（容器検知部）２２と、センサ２２からの検知結果に基づいて、薬容器１０が載置部２１に載置された後、所定の時間薬容器１０が載置部２１から取り外されない場合に警告を通知する通知部２３と、を備えている。

載置部２１は、平板状の部材から構成されており、中央部に薬容器１０を収容する凹部２１ａが形成されている。この凹部２１ａは、略円筒形状に形成されている。なお、凹部２１ａの形状は薬容器１０の形状に合わせて適宜変更することができる。

また、載置部２１には、通知部２３に電源を供給する電源部２４が設けられている。この電源部２４としては、例えば、乾電池や充電池等の電池を用いることができる。また、電源部２４は、家庭用コンセントによって、通知部２３に電源を供給するように構成されていても良い。

センサ２２は、載置部２１の凹部２１ａ内に設けられており、薬容器１０が凹部２１ａ内に収容された際に、薬容器１０の存在を検知することができるように構成されている。このセンサ２２は、例えば、重量センサ、磁気センサまたは光センサであっても良い。

通知部２３は、載置部２１の上面のうち、外縁に沿って設けられている。通知部２３は、使用者に対して警告を通知することにより、薬剤の使用を促す役割を果たす。この通知部２３は、上述したように、センサ２２からの検知結果に基づいて、薬容器１０が載置部２１に載置された後、所定の時間薬容器１０が載置部２１から取り外されない場合に警告を通知する。また、図２および図３に示すように、通知部２３には、予め設定された設定時間までのカウントダウンを実行する第１計測部２５ａが設けられている。この第１計測部２５ａは、薬容器１０が載置部２１に載置されたことを検知した検知信号をセンサ２２から受信した後に、予め設定された第１通知時間までのカウントダウンを実行するように構成されている。そして、通知部２３は、薬容器１０が載置部２１に載置された後、薬容器１０が載置部２１から取り外されることなく、第１通知時間が経過した場合、警告を通知するようになっている。なお、第１通知時間は、使用する薬剤の種類にもよるが、例えば２４時間以上２５時間以下程度の任意の時間とすることができる。

また、通知部２３は、薬容器１０が載置部２１から取り外された後、センサ２２からの検知結果に基づいて、所定の時間薬容器１０が載置部２１に載置されない場合に更に警告を通知する。この場合、第１計測部２５ａは、薬容器１０が載置部２１から取り外されたことを検知した検知信号をセンサ２２から受信した後に、予め設定された第２通知時間までのカウントダウンを実行するように構成されている。そして、通知部２３は、薬容器１０が載置部２１から取り外された後、薬容器１０が載置部２１に収容されることなく、第２通知時間が経過した場合、警告を通知するようになっている。これにより、使用者が薬剤を使用した後に、薬容器１０を載置部２１に載置するように習慣化させることができ、薬容器１０が紛失する可能性を低減することができる。なお、第２通知時間は、例えば３分以上１０分以下程度の任意の時間とすることができる。

この通知部２３は、例えば、アラームや音声といった音、光または振動により、使用者に対して警告を通知するように構成されている。

また、収納装置２０は、センサ２２による検知結果のログ（履歴）を記録する第１記録部（記録部）２６を更に備えている。この場合、第１記録部２６は、センサ２２による検知結果のうち、少なくとも時刻情報を記録するように構成されている。これにより、医師や薬剤師等（以下、医師等と記す）や使用者の家族といった第三者が、収納装置２０を回収するとともに、第１記録部２６により記録されたログを確認することにより、使用者による薬剤の使用状況を把握することができる。この第１記録部２６は、例えばフラッシュメモリを用いることができる。この場合、第１記録部２６は、ＵＳＢフラッシュメモリやメモリーカード等であっても良く、収納装置２０から着脱可能に構成されていても良い。なお、第１記録部２６は、通知部２３が通知した警告の時刻情報を記録しても良い。

なお、上述したセンサ２２、通知部２３および第１記録部２６は、互いに電気的に接続されている。

次に、本実施の形態による作用について説明する。ここでは、収納装置２０の使用方法について、図４および図５により説明する。

まず、使用者が、医師等に対して、収納装置２０の利用を申し込む（図４のステップＳ１）。この場合、まず、医師等からの指示により、使用者に対して、病院や薬局（以下、病院等と記す）から薬剤が処方される。そして、この際、使用者は、医師等に対して、収納装置２０の利用を申し込む。なお、医師等の指示により、収納装置２０が使用者に対して配布されても良い。

次に、使用者からの申し込みを受けた医師等が、収納装置２０の第１通知時間および第２通知時間を指定し、収納装置２０を製造者に発注する（図４のステップＳ２）。この際、第１通知時間は、使用する薬剤の種類にもよるが、例えば２４時間以上２５時間以下程度の任意の時間としても良い。また、第２通知時間は、例えば３分以上１０分以下程度の任意の時間としても良い。

次いで、収納装置２０を受注した製造者が、指定された第１通知時間および第２通知時間が設定された収納装置２０を製造し、医師等に納品する（図４のステップＳ３）。

次に、医師等の指示により、病院等において、収納装置２０と、処方箋により処方された薬剤が収容された薬容器１０とが、使用者に配布される（図４のステップＳ４）。

次いで、使用者が、収納装置２０の使用を開始する（図４のステップＳ５）。この際、図５に示すように、まず、薬容器１０を載置部２１に載置させる（図５のステップＳ５１）。この場合、使用者が、薬容器１０を収納装置２０の載置部２１の凹部２１ａに収容させることにより、薬容器１０を載置部２１に載置させる。

このとき、収納装置２０のセンサ２２が、薬容器１０が載置部２１に載置されたことを検知する（図５のステップＳ５２）。この際、第１記録部２６により、センサ２２による検知結果のログ（履歴）が記録される（図５のステップＳ５２１）。

また、センサ２２により薬容器１０が載置部２１に載置されたことが検知されると、通知部２３の第１計測部２５ａが、第１通知時間までのカウントダウンを開始する（図５のステップＳ５３）。

そして、通知部２３は、薬容器１０が載置部２１に載置された後、第１通知時間が経過しているか否かを判定する（図５のステップＳ５４）。薬容器１０が載置部２１に載置された後、薬容器１０が載置部２１から取り外されることなく、第１通知時間が経過した場合（図５のステップＳ５４のＹＥＳ）、通知部２３が警告を通知する（図５のステップＳ５４１）。これにより、使用者に対して、薬剤の使用を促すことができる。また、この際、第１記録部２６により、通知部２３による警告のログ（履歴）が記録される（図５のステップＳ５４２）。

一方、薬容器１０が載置部２１に載置された後、第１通知時間が経過していない場合、通知部２３は、警告を通知しない（図５のステップＳ５４のＮＯ）。

次に、薬容器１０を載置部２１から取り外す（図５のステップＳ５５）。この場合、使用者が、薬容器１０を収納装置２０の載置部２１の凹部２１ａから取り出すことにより、薬容器１０を載置部２１から取り外す。この際、図５のステップＳ５４１において通知部２３により警告が通知されていた場合、薬容器１０を載置部２１から取り外すことにより、警告が停止する。このように、使用者が薬容器１０を載置部２１から取り外すことにより警告が停止するため、使用者は、薬容器１０に触れる必要がある。このため、使用者に対して定期的な薬剤の使用を促すことができる。なお、通知部２３による警告は、所定の時間が経過した後に自動的に停止するように構成されていても良い。

そして、使用者が、薬容器１０に充填された薬剤を使用する（図５のステップＳ５５１）。

また、薬容器１０が載置部２１から取り外されたとき、収納装置２０のセンサ２２が、薬容器１０が載置部２１から取り外されたことを検知する（図５のステップＳ５６）。この際、第１記録部２６により、センサ２２による検知結果のログが記録される（図５のステップＳ５６１）。

また、センサ２２により薬容器１０が載置部２１から取り外されたことが検知されると、通知部２３の第１計測部２５ａが、第２通知時間までのカウントダウンを開始する（図５のステップＳ５７）。

そして、通知部２３は、薬容器１０が載置部２１から取り外された後、第２通知時間が経過しているか否かを判定する（図５のステップＳ５８）。薬容器１０が載置部２１から取り外された後、薬容器１０が載置部２１に載置されることなく、第２通知時間が経過した場合（図５のステップＳ５８のＹＥＳ）、通知部２３が警告を通知する（図５のステップＳ５８１）。これにより、使用者が、薬容器１０を戻し忘れることを抑制することができる。このため、薬容器１０が紛失してしまう不具合を抑制することができる。また、この際、第１記録部２６により、通知部２３による警告のログが記録される（図５のステップＳ５８２）。

一方、薬容器１０が載置部２１から取り外された後、第２通知時間が経過していない場合、通知部２３は、警告を通知しない（図５のステップＳ５８のＮＯ）。

次に、薬容器１０を載置部２１に載置する（図５のステップＳ５９）。この場合、上述したように、使用者が、薬容器１０を収納装置２０の載置部２１の凹部２１ａに収容させることにより、薬容器１０を載置部２１に載置させる。この際、図５のステップＳ５８１において通知部２３により警告が通知されていた場合、薬容器１０を載置部２１に載置することにより、警告が停止する。このように、使用者が薬容器１０を載置部２１に載置することにより警告が停止するため、使用者が、薬容器１０を戻し忘れることを抑制することができる。このため、薬容器１０が紛失してしまう不具合を抑制することができる。なお、通知部２３による警告は、所定の時間が経過した後に自動的に停止するように構成されていても良い。

その後、薬容器１０に充填された薬剤がなくなるまで、ステップＳ５２～ステップＳ５９を、この順番に繰り返す。

そして、収納装置２０の使用が終了する（図４のステップＳ６）。

その後、医師等が収納装置２０を回収し（図４のステップＳ７）、薬剤の使用状況を確認する（図４のステップＳ８）。

以上説明したように、本実施の形態によれば、収納装置２０が、薬容器１０が載置される載置部２１と、載置部２１に設けられ、薬容器１０が載置部２１に載置されたことを検知するとともに、薬容器１０が載置部２１から取り外されたことを検知するセンサ（容器検知部）２２と、センサ２２からの検知結果に基づいて、薬容器１０が載置部２１に載置された後、所定の時間薬容器１０が載置部２１から取り外されない場合に警告を通知する通知部２３と、を備えている。これにより、使用者に対して、定期的な薬剤の使用を促すことができる。

また、本実施の形態によれば、通知部２３が、薬容器１０が載置部２１から取り外された後、センサ２２からの検知結果に基づいて、所定の時間薬容器１０が載置部２１に載置されない場合に更に警告を通知する。これにより、使用者が、薬容器１０を戻し忘れることを抑制することができる。このため、使用者が薬剤を使用した後に、薬容器１０を載置部２１に載置するように習慣化させることができ、薬容器１０が紛失する可能性を低減することができる。

また、本実施の形態によれば、収納装置２０が、センサ２２による検知結果のログを記録する第１記録部２６を更に備えている。これにより、医師等が、収納装置２０を回収するとともに、第１記録部２６により記録されたログを確認することにより、使用者による薬剤の使用状況を把握することができる。

次に、図６乃至図１１により、第１の実施の形態の変形例について説明する。

（第１変形例）
上述した実施の形態において、載置部２１の中央部に薬容器１０を収容する凹部２１ａが形成され、センサ２２が、載置部２１の凹部２１ａ内に設けられている例について説明した。しかしながらこれに限られず、図６に示すように、載置部２１に凹部２１ａが形成されていなくても良い。この場合、センサ２２としては、例えば磁気センサを用いることが好ましい。センサ２２として磁気センサを用いる場合、薬容器１０の本体部１１の底部１６に磁石Ｍを設けることにより、センサ２２が、薬容器１０が載置部２１に載置されたことを検知することができるとともに、載置部２１から取り外されたことを検知することができる。本変形例のように載置部２１に凹部２１ａが形成されていないことにより、形状の異なる複数の薬容器１０に対して、収納装置２０を再利用することができる。

（第２変形例）
図７および図８に示す第２変形例は、通知部２３が、センサ２２からの検知結果に基づいて、薬容器１０が載置部２１に載置された後、所定の時間の前に薬容器１０が載置部２１から取り外された場合に更に警告を通知するものであり、他の構成は、上述した図１乃至図５に示す構成と略同様である。図７および図８において、図１乃至図５に示す実施の形態と同一部分には同一の符号を付して詳細な説明は省略する。

本変形例において、通知部２３は、センサ２２からの検知結果に基づいて、薬容器１０が載置部２１に載置された後、所定の時間の前に薬容器１０が載置部２１から取り外された場合に更に警告を通知する。これにより、使用者が薬剤を過剰に使用することを抑制することができる。この場合、図７に示すように、通知部２３には、予め設定された設定時間までのカウントダウンを実行する第２計測部２５ｂが設けられている。この第２計測部２５ｂは、薬容器１０が載置部２１に載置されたことを検知した検知信号をセンサ２２から受信した後に、予め設定された設定時間までのカウントダウンを実行するように構成されている。そして、通知部２３は、薬容器１０が載置部２１に載置された後、設定時間が経過する前に、薬容器１０が載置部２１から取り外された場合、警告を通知するようになっている。なお、設定時間は、使用する薬剤の種類にもよるが、例えば２０時間以下程度の任意の時間とすることができる。

次に、本変形例による作用について説明する。ここでは、収納装置２０の使用方法について、図８により説明する。

本変形例においては、使用者が収納装置２０の使用を開始する際、図８に示すように、まず、薬容器１０を載置部２１に載置させる（図８のステップＳ５１）。

このとき、収納装置２０のセンサ２２が、薬容器１０が載置部２１に載置されたことを検知する（図８のステップＳ５２）。この際、第１記録部２６により、センサ２２による検知結果のログ（履歴）が記録される（図８のステップＳ５２１）。

また、センサ２２により薬容器１０が載置部２１に載置されたことが検知されると、通知部２３の第１計測部２５ａが、第１通知時間までのカウントダウンを開始する（図８のステップＳ５３）。

また、この際、通知部２３の第２計測部２５ｂが、設定時間までのカウントダウンを開始する（図８のステップＳ５３１）。

そして、通知部２３は、薬容器１０が載置部２１に載置された後、第１通知時間が経過しているか否かを判定する（図８のステップＳ５４）。薬容器１０が載置部２１に載置された後、薬容器１０が載置部２１から取り外されることなく、第１通知時間が経過した場合（図８のステップＳ５４のＹＥＳ）、通知部２３が警告を通知する（図８のステップＳ５４１）。これにより、使用者に対して、薬剤の使用を促すことができる。また、この際、第１記録部２６により、通知部２３による警告のログ（履歴）が記録される（図８のステップＳ５４２）。

一方、薬容器１０が載置部２１に載置された後、第１通知時間が経過していない場合、通知部２３は、警告を通知しない（図８のステップＳ５４のＮＯ）。

次に、薬容器１０を載置部２１から取り外す（図８のステップＳ５５）。

この際、通知部２３は、薬容器１０が載置部２１に載置された後、設定時間が経過しているか否かを判定する（図８のステップＳ５３２）。薬容器１０が載置部２１に載置された後、設定時間を経過する前に薬容器１０が載置部２１から取り外された場合（図８のステップＳ５３２のＮＯ）、通知部２３が警告を通知する（図８のステップＳ５３３）。これにより、使用者が薬剤を過剰に使用することを抑制することができる。また、この際、第１記録部２６により、通知部２３による警告のログ（履歴）が記録される（図８のステップＳ５３４）。なお、設定時間は、使用者からの申し込みを受けた医師等により指定され得る（図４のステップＳ２参照）。

また、通知部２３により警告が通知されていた場合、薬容器１０を載置部２１に載置する（図８のステップＳ５３５）。この際、薬容器１０を載置部２１に載置することにより、警告が停止する。なお、通知部２３による警告は、所定の時間が経過した後に自動的に停止するように構成されていても良い。その後、設定時間が経過するまで、ステップＳ５４～ステップＳ５３５を、この順番に繰り返す。

一方、上述したステップＳ５３２において、薬容器１０が載置部２１に載置された後、設定時間を経過した後に薬容器１０が載置部２１から取り外された場合、通知部２３は、警告を通知しない（図８のステップＳ５３２のＹＥＳ）。

そして、使用者が、薬容器１０に充填された薬剤を使用する（図８のステップＳ５３６）。

また、上述したステップＳ５３２において、薬容器１０が載置部２１に載置された後、設定時間を経過した後に薬容器１０が載置部２１から取り外された場合、収納装置２０のセンサ２２が、薬容器１０が載置部２１から取り外されたことを検知する（図８のステップＳ５６）。この際、第１記録部２６により、センサ２２による検知結果のログが記録される（図８のステップＳ５６１）。

また、センサ２２により薬容器１０が載置部２１から取り外されたことが検知されると、通知部２３の第１計測部２５ａが、第２通知時間までのカウントダウンを開始する（図８のステップＳ５７）。

そして、通知部２３は、薬容器１０が載置部２１から取り外された後、第２通知時間が経過しているか否かを判定する（図８のステップＳ５８）。薬容器１０が載置部２１から取り外された後、薬容器１０が載置部２１に載置されることなく、第２通知時間が経過した場合（図８のステップＳ５８のＹＥＳ）、通知部２３が警告を通知する（図８のステップＳ５８１）。この際、第１記録部２６により、通知部２３による警告のログが記録される（図８のステップＳ５８２）。

一方、薬容器１０が載置部２１から取り外された後、第２通知時間が経過していない場合、通知部２３は、警告を通知しない（図８のステップＳ５８のＮＯ）。

次に、薬容器１０を載置部２１に載置する（図８のステップＳ５９）。

その後、薬容器１０に充填された薬剤がなくなるまで、ステップＳ５２～ステップＳ５９を、この順番に繰り返す。

そして、収納装置２０の使用が終了する。

以上説明したように、本変形例によれば、通知部２３が、薬容器１０が載置部２１に載置された後、センサ（容器検知部）２２からの検知結果に基づいて、所定の時間の前に薬容器１０が載置部２１から取り外された場合に更に警告を通知する。これにより、使用者が薬剤を過剰に使用することを抑制することができる。

（第３変形例）
図９乃至図１１に示す第２変形例は、収納装置２０が、外部に位置する情報処理部５１と通信可能な第１通信部（通信部）２７を更に備えているものであり、他の構成は、上述した図１乃至図５に示す構成と略同様である。図９乃至図１１において、図１乃至図５に示す実施の形態と同一部分には同一の符号を付して詳細な説明は省略する。

図９に示すように、収納装置２０は、外部に位置する後述する情報処理部５１と通信可能な第１通信部（通信部）２７を更に備えている。第１通信部２７は、ネットワークを介して収納装置２０と外部に位置する後述する情報処理部５１との間で情報を送受信するためのインターフェースである。この第１通信部２７は、センサ２２からの検知結果を情報処理部５１に送信するように構成されている。

また、第１通信部２７は、センサ２２および通知部２３に、電気的に接続されている。

本変形例においては、収納装置２０が、外部に位置する後述する情報処理部５１と通信可能な第１通信部２７を備えているため、後述する情報処理システム５０を利用することにより、使用者による薬剤の使用状況を、医師等や使用者の家族といった第三者が容易に把握することができる。

次に、図１０により、本変形例における収納装置２０が用いられる情報処理システム５０について説明する。この情報処理システム５０は、使用者による薬剤の使用状況を、医師等や使用者の家族といった第三者が把握するためのシステムである。

情報処理システムの構成
図１０に示すように、情報処理システム５０は、上述した収納装置２０と、上述した情報処理部５１と、を備えている。この情報処理システム５０は、収納装置２０のセンサ２２による検知結果のログを記録するように構成されている。また、上述した収納装置２０の第１通信部２７と情報処理部５１とは、インターネット等のネットワークを介して互いに通信可能に接続されている。ネットワークは、有線回線および無線回線のいずれでもよく、回線の種類や形態は問わない。

情報処理部５１は、管理サーバ５２と、メールサーバ５３とを有している。このうち、管理サーバ５２は、第２通信部５４と、第２記録部５５とを有している。管理サーバ５２の第２通信部５４は、ネットワークを介して収納装置２０と管理サーバ５２との間で情報を送受信するためのインターフェースである。第２記録部５５は、収納装置２０のセンサ２２による検知結果のログを記録するためのものであり、上述した第１記録部２６と同様に、センサ２２による検知結果のうち、少なくとも時刻情報を記録するように構成されている。これにより、医師等が、使用者による薬剤の使用状況を把握することができる。この第２記録部５５は、例えばハードディスク、フラッシュメモリ（ＳＳＤ等）から構成されている。なお、第２記録部５５は、必ずしも管理サーバ５２内に設けられなくてもよく、ネットワークを介して通信可能に接続された別の装置内に設けられても良い。なお、第２記録部５５は、上述した第１記録部２６と同様に、収納装置２０の通知部２３が通知した警告の時刻情報を記録しても良い。

メールサーバ５３は、管理サーバ５２に接続されており、管理サーバ５２の第２記録部５５に記録されたログを、医師等や使用者の家族といった第三者に送信することができるように構成されている。この場合、例えば、インターネット等のネットワークを介して、情報通知端末５６が、情報処理部５１に通信可能に接続されていても良い。なお、情報通知端末５６は、使用者による薬剤の使用状況を把握するために、医師等や使用者の家族といった第三者が使用するものであり、例えば、デスクトップ型のパソコンまたはスマートフォンやタブレット端末等の携帯端末であっても良い。

次に、本変形例による作用について説明する。ここでは、収納装置２０の使用方法について、図１１により説明する。

まず、使用者が、医師等に対して、収納装置２０の利用を申し込む（図１１のステップＳ１１）。

次に、使用者からの申し込みを受けた医師等が、収納装置２０の第１通知時間および第２通知時間を指定し、収納装置２０を製造者に発注する（図１１のステップＳ１２）。

次いで、収納装置２０を受注した製造者が、指定された第１通知時間および第２通知時間が設定された収納装置２０を製造し、医師等に納品する（図１１のステップＳ１３）。

次に、医師等の指示により、病院等において、収納装置２０と、処方箋により処方された薬剤が収容された薬容器１０とが、使用者に配布される（図１１のステップＳ１４）。

次いで、使用者が、収納装置２０の使用を開始する（図１１のステップＳ１５）。この際、図５を用いて説明したように、使用者が、収納装置２０を使用して、薬剤を使用する。また、この際、センサ２２による検知結果のログ（図５のステップＳ５２１、Ｓ５６１参照）や、通知部２３による警告のログ（図５のステップＳ５４２、Ｓ５８２）が、情報処理部５１の管理サーバ５２の第２記録部５５に記録される。記録されたログは、情報処理部５１のメールサーバ５３により、医師等や使用者の家族といった第三者の情報通知端末５６に送信される。

次に、医師等や使用者の家族といった第三者が、使用者による薬剤の使用状況を確認する（図１１のステップＳ１６）。この際、例えば、通知部２３による警告のログ（図５のステップＳ５４２、Ｓ５８２）がある場合には、医師等や使用者の家族といった第三者が、使用者に対して薬剤の使用を促進する。これにより、使用者に対して定期的な薬剤の使用を促すことができる。

そして、収納装置２０の使用が終了する（図１１のステップＳ１７）。

その後、医師等が収納装置２０を回収する（図１１のステップＳ１８）。

本変形例によれば、収納装置２０が、外部に位置する情報処理部５１と通信可能な第１通信部２７を備えている。また、第１通信部２７が、センサ２２からの検知結果を情報処理部５１に送信するように構成されている。これにより、医師等が収納装置２０を回収する前に、医師等や使用者の家族といった第三者が、使用者による薬剤の使用状況をリアルタイムで確認することができる。このため、使用者に対して、より効果的に定期的な薬剤の使用を促すことができる。

また、本変形例によれば、情報処理システム５０が、収納装置２０のセンサ２２による検知結果のログを記録するように構成されている。このように、情報処理システム５０において、収納装置２０のセンサ２２による検知結果のログを記録するように構成されていることにより、収納装置２０に対してセンサ２２による検知結果のログを記録する第１記録部２６を設けなくすることもできる。この場合、収納装置２０を安価に製造することができる。

なお、本変形例においても、通知部２３が、薬容器１０が載置部２１に載置された後、センサ２２からの検知結果に基づいて、所定の時間の前に薬容器１０が載置部２１から取り外された場合に更に警告を通知するようにしても良い。この場合、図８を用いて説明したようにして、使用者が薬剤を過剰に使用することを抑制することができる。

（第２の実施の形態）
次に、図１２および図１３を参照して、第２の実施の形態について説明する。図１２および図１３に示す第２の実施の形態は、収納装置２０が、薬容器１０が収納される収納部３１と、収納部３１に取り付けられる蓋部３２とを有しているものであり、他の構成は、上述した図１乃至図５に示す構成と略同様である。図１２および図１３において、図１乃至図５に示す第１の実施の形態と同一部分には同一の符号を付して詳細な説明は省略する。

図１２に示すように、収納装置２０は、薬容器１０が収納される収納部３１と、収納部３１に取り付けられる蓋部３２とを有している。

このうち収納部３１は、口部３３と、口部３３下方に設けられた胴部３４と、胴部３４下方に設けられた底部３５とを含んでいる。

収納部３１の口部３３は、蓋部３２に螺着される雄ねじ部３３ａを含んでいる。なお、口部３３の形状は、従来公知の形状であっても良く、多条ねじ式の蓋部３２、または打栓式の蓋部３２に対応する形状であっても良い。

胴部３４は、全体として略均一な径をもつ円筒形状を有している。しかしながら、これに限られるものではなく、薬容器１０の本体部１１の形状に合わせて四角形筒形状や八角形筒形状等の多角形筒形状を有していても良い。

また、底部３５は、平面視略円形状を有している。

このような収納部３１は、例えば合成樹脂材料により作製されていても良い。収納部３１が合成樹脂材料により作製されていることにより、収納装置２０の軽量化を図ることができ、収納装置２０を持ち運びやすくすることができる。

蓋部３２は、平板状の天面部３６と、天面部３６から延びる筒部３７と、を有している。このうち筒部３７は、収納部３１の口部３３の雄ねじ部３３ａに螺着する雌ねじ部３７ａを含んでいる。蓋部３２は、筒部３７の雌ねじ部３７ａを収納部３１の口部３３の雄ねじ部３３ａに螺合させることにより、収納部３１の口部３３に装着されている。なお、蓋部３２の天面部３６と筒部３７とが、例えば図示しないヒンジを介して互いに連結されていてもよく、天面部３６が筒部３７に対して、ヒンジを軸として自由に回動可能であってもよい。

また、収納装置２０は、蓋部３２に取り付けられ、薬容器１０が収納部３１に収納されたことを検知するとともに、薬容器１０が収納部３１から取り出されたことを検知するセンサ（容器検知部）２２と、センサ２２からの検知結果に基づいて、薬容器１０が収納部３１に収納された後、所定の時間薬容器１０が収納部３１から取り出されない場合に警告を通知する通知部２３と、を備えている。このうち、通知部２３は、薬容器１０が収納部３１から取り出された後、センサ２２からの検知結果に基づいて、所定の時間薬容器１０が収納部３１に収納されない場合に更に警告を通知する。

本実施の形態においては、センサ２２および第１記録部２６は、収納装置２０の蓋部３２の天面部３６の下面に取り付けられている。また、通知部２３は、蓋部３２の天面部３６上に設けられている。さらに、電源部２４は、収納部３１の底部３５の下方に設けられている。なお、これに限られず、例えば、センサ２２や通知部２３が収納部３１に設けられていても良い。また、例えば、電源部２４が蓋部３２に設けられていても良い。

次に、本実施の形態による収納装置２０の使用方法について、図１３により説明する。

まず、使用者が、収納装置２０の使用を開始する際、薬容器１０を収納部３１に収納する（図１３のステップＳ６１）。

このとき、収納装置２０のセンサ２２が、薬容器１０が収納部３１に収納されたことを検知する（図１３のステップＳ６２）。この際、第１記録部２６により、センサ２２による検知結果のログが記録される（図１３のステップＳ６２１）。

また、センサ２２により薬容器１０が収納部３１に収納されたことが検知されると、通知部２３の第１計測部２５ａが、第１通知時間までのカウントダウンを開始する（図１３のステップＳ６３）。

そして、通知部２３は、薬容器１０が収納部３１に収納された後、第１通知時間が経過しているか否かを判定する（図１３のステップＳ６４）。薬容器１０が収納部３１に収納された後、薬容器１０が収納部３１から取り出されることなく、第１通知時間が経過した場合（図１３のステップＳ６４のＹＥＳ）、通知部２３が警告を通知する（図１３のステップＳ６４１）。これにより、使用者に対して、薬剤の使用を促すことができる。また、この際、第１記録部２６により、通知部２３による警告のログが記録される（図１３のステップＳ６４２）。

一方、薬容器１０が収納部３１に収納された後、第１通知時間が経過していない場合、通知部２３は、警告を通知しない（図１３のステップＳ６４のＮＯ）。

次に、薬容器１０を収納部３１から取り出す（図１３のステップＳ６５）。この際、図１３のステップＳ６４１において通知部２３により警告が通知されていた場合、薬容器１０を収納部３１から取り出すことにより、警告が停止する。このように、使用者が薬容器１０を収納部３１から取り出すことにより警告が停止するため、使用者は、薬容器１０に触れる必要がある。このため、使用者に対して定期的な薬剤の使用を促すことができる。なお、通知部２３による警告は、所定の時間が経過した後に自動的に停止するように構成されていても良い。

そして、使用者が、薬容器１０に充填された薬剤を使用する（図１３のステップＳ６５１）。

また、薬容器１０が収納部３１から取り出されたとき、収納装置２０のセンサ２２が、薬容器１０が収納部３１から取り出されたことを検知する（図１３のステップＳ６６）。この際、第１記録部２６により、センサ２２による検知結果のログが記録される（図１３のステップＳ６６１）。

また、センサ２２により薬容器１０が収納部３１から取り出されたことが検知されると、通知部２３の第１計測部２５ａが、第２通知時間までのカウントダウンを開始する（図１３のステップＳ６７）。

そして、通知部２３は、薬容器１０が収納部３１から取り出された後、第２通知時間が経過しているか否かを判定する（図１３のステップＳ６８）。薬容器１０が収納部３１から取り出された後、薬容器１０が収納部３１に収納されることなく、第２通知時間が経過した場合（図１３のステップＳ６８のＹＥＳ）、通知部２３が警告を通知する（図１３のステップＳ６８１）。これにより、使用者が、薬容器１０を戻し忘れることを抑制することができる。このため、薬容器１０が紛失してしまう不具合を抑制することができる。また、この際、第１記録部２６により、通知部２３による警告のログが記録される（図１３のステップＳ６８２）。

一方、薬容器１０が収納部３１から取り出された後、第２通知時間が経過していない場合、通知部２３は、警告を通知しない（図１３のステップＳ６８のＮＯ）。

次に、薬容器１０を収納部３１に収納する（図１３のステップＳ６９）。この際、図１３のステップＳ６８１において通知部２３により警告が通知されていた場合、薬容器１０を収納部３１に収納することにより、警告が停止する。このように、使用者が薬容器１０を収納部３１に収納することにより警告が停止するため、使用者が、薬容器１０を戻し忘れることを抑制することができる。このため、薬容器１０が紛失してしまう不具合を抑制することができる。なお、通知部２３による警告は、所定の時間が経過した後に自動的に停止するように構成されていても良い。

その後、薬容器１０に充填された薬剤がなくなるまで、ステップＳ６２～ステップＳ６９を、この順番に繰り返す。

そして、収納装置２０の使用が終了する。その後、医師等が収納装置２０を回収し、薬剤の使用状況を確認する。

本実施の形態によれば、収納装置２０が、薬容器１０が収納される収納部３１と、収納部３１に取り付けられる蓋部３２とを有している。また、収納装置２０が、蓋部３２に取り付けられ、薬容器１０が収納部３１に収納されたことを検知するとともに、薬容器１０が収納部３１から取り出されたことを検知するセンサ（容器検知部）２２と、センサ２２からの検知結果に基づいて、薬容器１０が収納部３１に収納された後、所定の時間薬容器１０が収納部３１から取り出されない場合に警告を通知する通知部２３と、を備えている。これにより、使用者に対して、定期的な薬剤の使用を促すことができる。また、収納部３１に薬容器１０を収容し、収納部３１に蓋部３２を取り付けることにより、使用者が、収納装置２０とともに薬容器１０を持ち運ぶことができる。このため、使用者が旅行等により外出した場合であっても、使用者に対して定期的な薬剤の使用を促すことができる。

なお、本実施の形態においても、通知部２３が、薬容器１０が収納部３１に収納された後、センサ（容器検知部）２２からの検知結果に基づいて、所定の時間の前に薬容器１０が収納部３１から取り出された場合に更に警告を通知するようにしても良い。この場合、図８を用いて説明したようにして、使用者が薬剤を過剰に使用することを抑制することができる。

また、本実施の形態においても、収納装置２０が、外部に位置する情報処理部５１と通信可能な第１通信部２７を更に備えていても良い。この場合、図１１を用いて説明したようにして、医師等が収納装置２０を回収する前に、医師等や使用者の家族といった第三者が、使用者による薬剤の使用状況をリアルタイムで確認することができる。このため、使用者に対して、より効果的に定期的な薬剤の使用を促すことができる。

（第３の実施の形態）
次に、図１４および図１５を参照して、第３の実施の形態について説明する。図１４および図１５に示す第３の実施の形態は、薬容器１０が、蓋体１２に取り付けられ、薬容器１０が開栓されたことを検知するとともに、薬容器１０が閉栓されたことを検知するセンサ（開閉検知部）２２と、センサ２２からの検知結果に基づいて、薬容器１０が閉栓された後、所定の時間薬容器１０が開栓されない場合に警告を通知する通知部２３と、を備えているものであり、他の構成は、上述した図１乃至図５に示す構成と略同様である。図１４および図１５において、図１乃至図５に示す第１の実施の形態と同一部分には同一の符号を付して詳細な説明は省略する。

図１４に示すように、薬容器１０は、蓋体１２に取り付けられ、薬容器１０が開栓されたことを検知するとともに、薬容器１０が閉栓されたことを検知するセンサ（開閉検知部）２２と、センサ２２からの検知結果に基づいて、薬容器１０が閉栓された後、所定の時間薬容器１０が開栓されない場合に警告を通知する通知部２３と、を備えている。このうち、通知部２３は、薬容器１０が開栓された後、センサ２２からの検知結果に基づいて、所定の時間薬容器１０が閉栓されない場合に更に警告を通知する。

本実施の形態においては、センサ２２および第１記録部２６は、薬容器１０の蓋体１２の天面部１７の下面に取り付けられている。また、通知部２３は、蓋体１２の天面部１７上に設けられている。さらに、電源部２４は、本体部１１の底部１６の下方に設けられている。なお、これに限られず、例えば、センサ２２や通知部２３が本体部１１に設けられていても良い。また、例えば、電源部２４が蓋体１２に設けられていても良い。

なお、本実施の形態による薬容器１０には、図示しないスイッチが設けられており、薬容器１０を初めて使用する際には、スイッチをＯＮすることにより、通知部２３の第１計測部２５ａが第１通知時間までのカウントダウンを実行するようになっている。

次に、本実施の形態による薬容器１０の使用方法について、図１５により説明する。

まず、使用者が、薬容器１０の使用を開始する際、薬容器１０を準備する（図１５のステップＳ７１）。

次に、使用者が、薬容器１０の図示しないスイッチをＯＮにする（図１５のステップＳ７２）

このとき、通知部２３の第１計測部２５ａが、第１通知時間までのカウントダウンを開始する（図１５のステップＳ７３）。

そして、通知部２３は、図示しないスイッチがＯＮにされた後、第１通知時間が経過しているか否かを判定する（図１５のステップＳ７４）。図示しないスイッチがＯＮにされた後、薬容器１０が開栓されることなく、第１通知時間が経過した場合（図１５のステップＳ７４のＹＥＳ）、通知部２３が警告を通知する（図１５のステップＳ７４１）。これにより、使用者に対して、薬剤の使用を促すことができる。また、この際、第１記録部２６により、通知部２３による警告のログが記録される（図１５のステップＳ７４２）。

一方、図示しないスイッチがＯＮにされた後、第１通知時間が経過していない場合、通知部２３は、警告を通知しない（図１５のステップＳ７４のＮＯ）。

次に、薬容器１０を開栓する（図１５のステップＳ７５）。この際、図１５のステップＳ７４１において通知部２３により警告が通知されていた場合、薬容器１０を開栓することにより、警告が停止する。このように、使用者が薬容器１０を開栓することにより警告が停止するため、使用者は、薬容器１０に触れる必要がある。このため、使用者に対して定期的な薬剤の使用を促すことができる。なお、通知部２３による警告は、所定の時間が経過した後に自動的に停止するように構成されていても良い。

そして、使用者が、薬容器１０に充填された薬剤を使用する（図１５のステップＳ７５１）。

また、薬容器１０が開栓されたとき、収納装置２０のセンサ２２が、薬容器１０が開栓されたことを検知する（図１５のステップＳ７６）。この際、第１記録部２６により、センサ２２による検知結果のログが記録される（図１５のステップＳ７６１）。

また、センサ２２により薬容器１０が開栓されたことが検知されると、通知部２３の第１計測部２５ａが、第２通知時間までのカウントダウンを開始する（図１５のステップＳ７７）。

そして、通知部２３は、薬容器１０が開栓された後、第２通知時間が経過しているか否かを判定する（図１５のステップＳ７８）。薬容器１０が開栓された後、薬容器１０が閉栓されることなく、第２通知時間が経過した場合（図１５のステップＳ７８のＹＥＳ）、通知部２３が警告を通知する（図１５のステップＳ７８１）。この際、第１記録部２６により、通知部２３による警告のログが記録される（図１５のステップＳ７８２）。

一方、薬容器１０が開栓された後、第２通知時間が経過していない場合、通知部２３は、警告を通知しない（図１５のステップＳ７８のＮＯ）。

次に、薬容器１０を閉栓する（図１５のステップＳ７９）。この際、図１５のステップＳ７８１において通知部２３により警告が通知されていた場合、薬容器１０を閉栓することにより、警告が停止する。なお、通知部２３による警告は、所定の時間が経過した後に自動的に停止するように構成されていても良い。

また、このとき、薬容器１０のセンサ２２が、薬容器１０が閉栓されたことを検知する（図１５のステップＳ８０）。この際、第１記録部２６により、センサ２２による検知結果のログが記録される（図１５のステップＳ８０１）。

また、センサ２２により薬容器１０が閉栓されたことが検知されると、通知部２３の第１計測部２５ａが、第１通知時間までのカウントダウンを開始する（図１５のステップＳ８１）。

そして、通知部２３は、薬容器１０が閉栓された後、第１通知時間が経過しているか否かを判定する（図１５のステップＳ８２）。薬容器１０が閉栓された後、薬容器１０が開栓されることなく、第１通知時間が経過した場合（図１５のステップＳ８２のＹＥＳ）、通知部２３が警告を通知する（図１５のステップＳ８２１）。これにより、使用者に対して、薬剤の使用を促すことができる。また、この際、第１記録部２６により、通知部２３による警告のログが記録される（図１５のステップＳ８２２）。

一方、薬容器１０が閉栓された後、第１通知時間が経過していない場合、通知部２３は、警告を通知しない（図１５のステップＳ８２のＮＯ）。

次に、薬容器１０を開栓する（図１５のステップＳ８３）。この際、図１５のステップＳ８２１において通知部２３により警告が通知されていた場合、薬容器１０を開栓することにより、警告が停止する。このように、使用者が薬容器１０を開栓することにより警告が停止するため、使用者は、薬容器１０に触れる必要がある。このため、使用者に対して定期的な薬剤の使用を促すことができる。なお、通知部２３による警告は、所定の時間が経過した後に自動的に停止するように構成されていても良い。

そして、使用者が、薬容器１０に充填された薬剤を使用する（図１５のステップＳ８３１）。

その後、薬容器１０に充填された薬剤がなくなるまで、ステップＳ７６～ステップＳ８３１を、この順番に繰り返す。

そして、収納装置２０の使用が終了する。その後、医師等が収納装置２０を回収し、薬剤の使用状況を確認する。

本実施の形態によれば、薬容器１０が、蓋体１２に取り付けられ、薬容器１０が開栓されたことを検知するとともに、薬容器１０が閉栓されたことを検知するセンサ（開閉検知部）２２と、センサ２２からの検知結果に基づいて、薬容器１０が閉栓された後、所定の時間薬容器１０が開栓されない場合に警告を通知する通知部２３と、を備えている。これにより、使用者に対して、定期的な薬剤の使用を促すことができる。また、使用者が薬容器１０を持ち運ぶことにより、使用者が旅行等により外出した場合であっても、使用者に対して定期的な薬剤の使用を促すことができる。また、薬容器１０がセンサ２２および通知部２３を備えているため、持ち運びが容易になる。

なお、本実施の形態においても、通知部２３が、薬容器１０が閉栓された後、センサ（開閉検知部）２２からの検知結果に基づいて、所定の時間の前に薬容器１０が開栓された場合に更に警告を通知するようにしても良い。この場合、図８を用いて説明したようにして、使用者が薬剤を過剰に使用することを抑制することができる。

また、本実施の形態においても、薬容器１０が、外部に位置する情報処理部５１と通信可能な第１通信部２７を更に備えていても良い。この場合、図１１を用いて説明したようにして、医師等が薬容器１０を回収する前に、医師等や使用者の家族といった第三者が、使用者による薬剤の使用状況をリアルタイムで確認することができる。このため、使用者に対して、より効果的に定期的な薬剤の使用を促すことができる。

上記各実施の形態および変形例に開示されている複数の構成要素を必要に応じて適宜組合せることも可能である。あるいは、上記各実施の形態および変形例に示される全構成要素から幾つかの構成要素を削除してもよい。

１０ 薬容器
１１ 本体部
１２ 蓋体
２０ 収納装置
２１ 載置部
２２ センサ
２３ 通知部
２６ 第１記録部
２７ 第１通信部
３１ 収納部
３２ 蓋部
５０ 情報処理システム
５１ 情報処理部

Claims (6)

1. 本体部と、前記本体部に取り付けられる蓋体とを有する薬容器であって、
   前記蓋体に取り付けられ、前記薬容器が開栓されたことを検知するとともに、前記薬容器が閉栓されたことを検知する開閉検知部と、
   前記開閉検知部からの検知結果に基づいて、前記薬容器が閉栓された後、所定の時間前記薬容器が開栓されない場合に警告を通知する通知部と、を備える薬容器。
2. 前記通知部は、前記薬容器が開栓された後、前記開閉検知部からの前記検知結果に基づいて、所定の時間前記薬容器が閉栓されない場合に更に警告を通知する、請求項１に記載の薬容器。
3. 前記通知部は、前記薬容器が閉栓された後、前記開閉検知部からの前記検知結果に基づいて、所定の時間の前に前記薬容器が開栓された場合に更に警告を通知する、請求項１または２に記載の薬容器。
4. 前記開閉検知部による前記検知結果のログを記録する記録部を更に備える、請求項１乃至３のいずれか一項に記載の薬容器。
5. 外部に位置する情報処理部と通信可能な通信部を更に備え、前記通信部は、前記開閉検知部からの前記検知結果を前記情報処理部に送信する、請求項１乃至４のいずれか一項に記載の薬容器。
6. 請求項５に記載の薬容器と、
   前記情報処理部と、を備え、
   前記情報処理部は、前記開閉検知部による前記検知結果のログを記録する、情報処理システム。

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