JP2022119673A - Woody base material, decorative material and manufacturing method thereof - Google Patents
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Abstract
Description
この発明は、木質基材、化粧材及び木質基材の製造方法に関する。 The present invention relates to a wooden base material, a decorative material, and a method for producing a wooden base material.
木質基材は、木粉、木質チップ、木質繊維などの木質材料を接着剤と混合したものを加熱加圧成形して得られる基材である。この木質基材は、木質材料の種類などによりパーティクルボードや中密度繊維板などと称され、床や壁などの下地材、建具や家具など幅広い用途で使用されている。 The wood base material is a base material obtained by heating and pressurizing a mixture of a wood material such as wood flour, wood chips, and wood fiber with an adhesive. This wooden base material is called particle board or medium density fiberboard depending on the type of wood material, and is used in a wide range of applications such as base material for floors and walls, fittings and furniture.
木質基材の接着剤としては、従来、尿素樹脂系接着剤、メラミン樹脂系接着剤、またはフェノール樹脂系接着剤が、ホルムアルデヒドを含む硬化剤とともに用いられていた。ホルムアルデヒドは、シックハウス症候群の原因となる有害物質であるため、木質基材からの放散が問題となり、放散量低減のための各種施策が検討されている。しかしながら、従来技術では、ホルムアルデヒドの放散を完全に抑制することは困難であった。 Conventionally, urea resin-based adhesives, melamine resin-based adhesives, or phenolic resin-based adhesives have been used as adhesives for wooden substrates together with curing agents containing formaldehyde. Since formaldehyde is a harmful substance that causes sick building syndrome, its emission from wooden substrates is a problem, and various measures for reducing the amount of emission are being studied. However, in the prior art, it was difficult to completely suppress the diffusion of formaldehyde.
これに対し、従来、ホルムアルデヒドを含まない接着剤として、粉体の糖類と粉体のポリカルボン酸とを主成分とする接着剤を用い、これを植物繊維と混合し加熱加圧成形することで繊維ボードを製造する方法が提案されていた(特許文献1の段落[0017]参照)。また、ホルムアルデヒドを含まない接着剤として、従来、ポリビニルアルコールと水とからなる接着剤を用いた木質基材を含む積層体の製造方法が提案されていた(特許文献2の段落[0015]、及び図1参照)。
On the other hand, conventionally, as an adhesive that does not contain formaldehyde, an adhesive mainly composed of powdered sugar and powdered polycarboxylic acid is used. A method for manufacturing a fiber board has been proposed (see paragraph [0017] of Patent Document 1). As a formaldehyde-free adhesive, conventionally, a method for producing a laminate containing a wooden substrate using an adhesive made of polyvinyl alcohol and water has been proposed (
しかし、上記した従来の接着剤を用いた木質基材は、曲げ強度などの機械特性や耐水性が実用上十分なものではなかった。
そこで、本発明は、シックハウス症候群の原因となる有害物質を含まず、実用的な耐水性を備えた木質基材、その木質基材を備えた化粧材及びその木質基材の製造方法を提供することを課題とする。
However, wood base materials using the above-described conventional adhesives are not practically sufficient in mechanical properties such as bending strength and water resistance.
Accordingly, the present invention provides a wooden base material that does not contain harmful substances that cause sick house syndrome and has practical water resistance, a decorative material that includes the wooden base material, and a method for producing the wooden base material. The challenge is to
本発明の一態様に係る木質基材は、粉体状及びチップ状の少なくとも一方の形状を有する木質材料と、熱可塑性樹脂組成物と、を含む木質基材であって、フーリエ型赤外分光測定において得られた吸光スペクトルから、下記式(1)を用いて算出される規格化C-H面積が0.07以上1.00以下の範囲内であることを特徴とする。
規格化C-H面積=SC-H/(SO―H+SC-OH) ・・・式(1)
A wood base material according to an aspect of the present invention includes a wood material having at least one of a powdery shape and a chip shape, and a thermoplastic resin composition, and is characterized by Fourier infrared spectroscopy. It is characterized in that the normalized CH area calculated using the following formula (1) from the absorption spectrum obtained in the measurement is within the range of 0.07 or more and 1.00 or less.
Normalized C-H area = S C-H / (S O-H + S C-OH ) Formula (1)
ここで、式(1)において、SC-Hは波数2700~3000cm-1付近のCH2基、CH3基に由来するピークの面積値、SO-Hは波数3000~3500cm-1付近のOH基に由来するピークの面積値、SC-OHは波数900~1200cm-1付近のC-OH基に由来するピークの面積値を示す。 Here, in formula (1), S C-H is the area value of the peaks derived from CH 2 group and CH 3 group at wave numbers around 2700 to 3000 cm −1 , and S O-H is the peak area value at wave numbers around 3000 to 3500 cm −1 The area value of the peak derived from the OH group, S C-OH , indicates the area value of the peak derived from the C-OH group near the wave number of 900 to 1200 cm -1 .
また、本発明の一態様に係る木質基材は、前記規格化C-H面積が0.08以上0.35以下の範囲内であることを特徴とする。
また、本発明の一態様に係る木質基材は、前記木質材料と前記熱可塑性樹脂組成物との質量比(木質材料/熱可塑性樹脂組成物)が95/5~70/30の範囲内であることを特徴とする。
Further, the wooden base material according to one aspect of the present invention is characterized in that the normalized CH area is in the range of 0.08 or more and 0.35 or less.
Further, in the wood base material according to one aspect of the present invention, the mass ratio of the wood material and the thermoplastic resin composition (wood material/thermoplastic resin composition) is within the range of 95/5 to 70/30. characterized by being
また、本発明の一態様に係る木質基材は、前記木質材料と前記熱可塑性樹脂組成物との質量比(木質材料/熱可塑性樹脂組成物)が85/15~70/30の範囲内であることを特徴とする。
また、本発明の一態様に係る木質基材は、前記木質材料が菌床を原料に含むことを特徴とする。
Further, in the wood base material according to one aspect of the present invention, the mass ratio of the wood material and the thermoplastic resin composition (wood material/thermoplastic resin composition) is in the range of 85/15 to 70/30. characterized by being
Moreover, the wooden base material according to one aspect of the present invention is characterized in that the wooden material contains a fungal bed as a raw material.
また、本発明の一態様に係る木質基材は、前記熱可塑性樹脂組成物がポリエチレンを含むことを特徴とする。
また、本発明の一態様に係る木質基材は、前記熱可塑性樹脂組成物が酸変性ポリオレフィンを含むことを特徴とする。
また、本発明の一態様に係る木質基材は、前記酸変性ポリオレフィンの含有量が、全熱可塑性樹脂組成物100質量部に対して3質量部以上40質量部以下の範囲内であることを特徴とする。
Moreover, the wooden base material according to one aspect of the present invention is characterized in that the thermoplastic resin composition contains polyethylene.
Moreover, the wooden base material according to one aspect of the present invention is characterized in that the thermoplastic resin composition contains an acid-modified polyolefin.
Further, in the wooden base material according to one aspect of the present invention, the content of the acid-modified polyolefin is within the range of 3 parts by mass or more and 40 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the total thermoplastic resin composition. Characterized by
本発明の一態様に係る化粧材は、上述の木質基材に、意匠性基材が積層されてなることを特徴とする。 A decorative material according to an aspect of the present invention is characterized in that a designable base material is laminated on the woody base material described above.
本発明の一態様に係る木質基材の製造方法は、粉体状及びチップ状の少なくとも一方の形状を有する木質材料と、粉体状の熱可塑性樹脂組成物と、を含む原料混合物を加熱加圧して木質基材を形成する工程を有し、前記木質基材は、フーリエ型赤外分光測定において得られた吸光スペクトルから、下記式(1)を用いて算出される規格化C-H面積が、0.07以上1.00以下の範囲内であることを特徴とする。
規格化C-H面積=SC-H/(SO―H+SC-OH) ・・・式(1)
A method for producing a woody base material according to an aspect of the present invention includes heating a raw material mixture containing a woody material having at least one of powdery and chip-like shapes and a powdery thermoplastic resin composition. A step of pressing to form a wooden substrate, wherein the wooden substrate has a normalized CH area calculated using the following formula (1) from an absorption spectrum obtained in Fourier infrared spectroscopy. is in the range of 0.07 to 1.00.
Normalized C-H area = S C-H / (S O-H + S C-OH ) Formula (1)
ここで、式(1)において、SC-Hは波数2700~3000cm-1付近のCH2基、CH3基に由来するピークの面積値、SO-Hは波数3000~3500cm-1付近のOH基に由来するピークの面積値、SC-OHは波数900~1200cm-1付近のC-OH基に由来するピークの面積値を示す。 Here, in formula (1), S C-H is the area value of the peaks derived from CH 2 group and CH 3 group at wave numbers around 2700 to 3000 cm −1 , and S O-H is the peak area value at wave numbers around 3000 to 3500 cm −1 The area value of the peak derived from the OH group, S C-OH , indicates the area value of the peak derived from the C-OH group near the wave number of 900 to 1200 cm -1 .
また、本発明の一態様に係る木質基材の製造方法は、前記粉体状の熱可塑性樹脂組成物を製造する工程が、押出法によって、複数の種類の熱可塑性樹脂組成物を混錬する工程と、前記混錬した熱可塑性樹脂組成物を粉砕して粉体状にする工程と、を含むことを特徴とする。 Further, in the method for producing a wood base material according to one aspect of the present invention, the step of producing the powdery thermoplastic resin composition includes kneading a plurality of types of thermoplastic resin compositions by an extrusion method. and pulverizing the kneaded thermoplastic resin composition into powder.
本発明の一態様によれば、シックハウス症候群の原因となる有害物質を含まず、実用的な耐水性を備えた木質基材、その木質基材を備えた化粧材及びその木質基材の製造方法を提供できる。 According to one aspect of the present invention, a wooden base material that does not contain harmful substances that cause sick house syndrome and has practical water resistance, a decorative material that includes the wooden base material, and a method for producing the wooden base material. can provide
以下に、本発明の実施形態について図面を参照して説明する。
ここで、図面は模式的なものであり、厚さと平面寸法との関係、各層の厚さの比率等は現実のものとは異なる。また、以下に示す実施形態は、本発明の技術的思想を具体化するための構成を例示するものであって、本発明の技術的思想は、構成部品の材質、形状及び構造等を下記のものに特定するものでない。本発明の技術的思想は、特許請求の範囲に記載された請求項が規定する技術的範囲内において、種々の変更を加えることができる。
An embodiment of the present invention will be described below with reference to the drawings.
Here, the drawings are schematic, and the relationship between the thickness and the planar dimension, the ratio of the thickness of each layer, and the like are different from the actual ones. Further, the embodiments shown below are examples of configurations for embodying the technical idea of the present invention. It does not specify anything. Various modifications can be made to the technical idea of the present invention within the technical scope defined by the claims.
[第1実施形態]
図1に、本発明の実施形態に係る木質基材の製造方法を説明するための模式図を示す。所定の大きさ(例えば10cm×10cmの正方形)にくり抜かれた収容部を備えた木質基材作製用ジグ1の底面に金属板2を敷き、その上に離型フィルム3を重ねる。
[First embodiment]
FIG. 1 shows a schematic diagram for explaining a method for producing a wooden base material according to an embodiment of the present invention. A
次に、粉体状及びチップ状の少なくとも一方の形状を有する木質材料4と、粉体状の熱可塑性樹脂組成物5とを含む原料混合物6を木質基材作製用ジグ1の収容部内に入れ、その原料混合物6上に離型フィルム3を乗せる。
次に、厚み調整用金属板7を木質基材作製用ジグ1の上に乗せ、離型フィルム3を介して金属の錘8で原料混合物6の上部から原料混合物6を押さえる。
Next, a
Next, the
最後に、所定の条件に設定したプレス機天板9を原料混合物6の上部から金属の錘8を介して加熱加圧し、本実施形態に係る木質基材10を形成する。
図2は、本実施形態に係る木質基材10の構造を示す概略断面図である。
木質基材10は、木質材料4の種類などによりパーティクルボードや中密度繊維板などと称され、床や壁などの下地材、建具や家具など幅広い用途で使用されている。
Finally, the pressing machine
FIG. 2 is a schematic cross-sectional view showing the structure of the
The
なお、木質基材10には、ホルムアルデヒド等のシックハウス症候群の原因となる有害物質は含まれていない。よって、木質基材10内部からのホルムアルデヒド等のシックハウス症候群の原因となる有害物質の放散を抑制することができる。
以下、木質基材10を構成する木質材料4と、熱可塑性樹脂組成物5とについて説明する。
The
The
(木質材料4)
木質材料4は、粉体状及びチップ状の少なくとも一方の形状を有するものである。
ここで、「粉体状」、「チップ状」には、サイズや形状の定義は一般に存在しない。本実施形態では、サイズ(平均粒径)が概ね数十ミクロン~数センチメートルの範囲にあるものをいう。木質基材10を安定して製造するためには、木質材料4の平均粒径が1~5ミリメートルの範囲内であることが望ましい。
(wood material 4)
The
Here, there is generally no definition of size and shape for "powder" and "chip". In this embodiment, the size (average particle size) is generally in the range of several tens of microns to several centimeters. In order to stably manufacture the
木質材料4は、例えば、木粉、木質繊維、木材をチップ状に粉砕したものが挙げられ、その原料としては、例えば、間伐材、オガ粉、廃木材などを用いることができる。
また、木質材料4は、木材以外でも、例えば、竹、麻、ヤシ繊維、クルミ殻など、木材と同様にセルロース成分を含むものであれば、その候補とすることができる。
The
The
木質材料4の原料としては、例えば、キノコ栽培時に大量に発生する使用済み菌床が好適である。菌床は、キノコ栽培に用いる培地であり、木材チップやオガ粉にフスマや米ぬかなどの栄養分を混ぜたものである。菌床は、キノコ栽培後の国内で年間30万トン前後が廃棄されていると推定されバイオマスとして有望であるが、リサイクルが進んでいないのが現状であり、これを木質原料(木質材料4)に用いることは環境負荷の低減において有益である。
As a raw material for the
菌床を含む木質基材10としては、菌床を木質材料4として単独で用いてもよいし、菌床を他の木質材料4と混合して用いてもよい。ここで、「菌床を含む木質基材」とは、木質材料4全体の体積に占める菌床の割合が1%以上100%以下の範囲内である木質基材10を意味する。
As the
(木質材料4の製造方法)
例えば、廃木材から木質材料4を得ようとした場合、コンクリート片、金属片、紙類などの異物が多く含まれている。異物は、例えば、磁力選別、風力選別、比重選別など、公知の方法で除去することができる。また、粗大粒子は切削、破砕など公知の方法でサイズを調整し、概ね数十ミクロン~数センチメートルの範囲にあるものを使用する。木質基材10を安定して製造するためには、木質材料4の平均粒径が1~5ミリメートルの範囲であることが望ましい。
さらに、菌床から木質材料4を得ようとした場合、公知の方法で滅菌処理をしてから使用することが好ましい。
(Manufacturing method of wooden material 4)
For example, when trying to obtain the
Furthermore, when the
(木質材料4と熱可塑性樹脂組成物5との質量比)
木質材料4と熱可塑性樹脂組成物5との質量比(木質材料/熱可塑性樹脂組成物)は、95/5~70/30の範囲が望ましい。木質材料4の含有量が上記数値(95/5)より大きくなると、木質基材10に十分な曲げ強度を付与することができない。一方、木質材料4の含有量が、上記数値(70/30)より小さくなると、加熱加圧時に木質基材10の変形が生じやすくなり好ましくない。
(Mass ratio of
The mass ratio of the
木質材料4と熱可塑性樹脂組成物5との質量比(木質材料/熱可塑性樹脂組成物)は、85/15~70/30の範囲がより望ましい。木質材料4の含有量を上記数値範囲内にすることで、より曲げ強度の大きな木質基材10を得ることができる。
木質基材10は、単層ではなく2層以上の複層にして、層ごとに木質材料4と熱可塑性樹脂組成物5との質量比を変えることもできる。
The mass ratio of the
The
(熱可塑性樹脂組成物5)
熱可塑性樹脂組成物5は、その平均粒径が数十ミクロン~1ミリメートルの粉体状の組成物である。熱可塑性樹脂組成物5は、例えば、ポリエステル、ポリアミド、ポリオレフィン、エチレン・プロピレン・ジエンゴム、エチレンビニルアセテート、シリコーンゴムなど各種用いることができるが、木質基材10の機械強度と耐水性の点でポリエチレンが好適である。熱可塑性樹脂組成物5の粒径は特に限定されないが、木質材料4と混合する上で同程度の粒径の方が混合し易く望ましい。熱可塑性樹脂組成物5の粒径が小さ過ぎると木質材料4をすり抜けて下部に堆積し、大き過ぎると木質材料4の上部に堆積し、不均一な木質基材10となるため望ましくない。そのため、熱可塑性樹脂組成物5の粒径(平均粒径)は、30ミクロン(μm)以上300ミクロン(μm)以下の範囲内がより望ましい。
(Thermoplastic resin composition 5)
The
熱可塑性樹脂組成物5は、単独で用いてもよいが複数の種類を混合して用いてもよい。木質基材10の機械強度の点では、熱可塑性樹脂組成物5全体の質量100質量部に対し、50質量部以上100質量部以下の範囲内でポリエチレンを含むことが望ましい。より好ましくは80質量部以上100質量部以下の範囲内でポリエチレンを含むことが望ましい。
The
熱可塑性樹脂組成物5に添加するポリエチレンは、特に限定されるものでなく、高密度ポリエチレン(比重が0.92~0.96程度のポリエチレン)、低密度ポリエチレン(比重が0.91~0.92程度のポリエチレン)、超低密度ポリエチレン(比重が0.9に満たない程度のポリエチレン)、直鎖状低密度ポリエチレン(比重が0.94に満たない程度のポリエチレン)など既存の材料から、加熱加圧時の反応性や原料混合物6の流動性などを考慮し適宜選択して用いられる。上述した材料の中でも、曲げ強度の大きな木質基材10を得るためには、高密度ポリエチレンを使用することがより望ましい。
The polyethylene added to the
本実施形態で用いられるポリエチレンは、バイオマス由来のポリエチレンであってもよい。バイオマス由来のポリエチレンは、バイオマス由来のエチレンを含むモノマーが重合してなるものである。原料であるモノマーとしてバイオマス由来のエチレンを用いているため、重合されてなるポリエチレンはバイオマス由来となる。なお、ポリエチレンの原料モノマーは、バイオマス由来のエチレンを100質量%含まないものであってもよい。 The polyethylene used in this embodiment may be biomass-derived polyethylene. Biomass-derived polyethylene is obtained by polymerizing a monomer containing biomass-derived ethylene. Since biomass-derived ethylene is used as a raw material monomer, the polymerized polyethylene is biomass-derived. The raw material monomer for polyethylene may not contain 100% by mass of biomass-derived ethylene.
熱可塑性樹脂組成物5に混合する材料としては、特に限定されないが、例えば、酸変性樹脂、有機過酸化物が挙げられる。
Materials to be mixed with the
(酸変性樹脂)
酸変性樹脂は、木質材料4と熱可塑性樹脂組成物5との接着性を向上するために用いられる。酸変性樹脂は、熱可塑性樹脂組成物5の主成分がポリエチレンである場合、相溶のし易さ(相溶性の高さ)から酸変性ポリオレフィンであることが望ましい。特に、酸変性樹脂としては、マレイン酸変性ポリエチレンが好適に用いられる。ここで、上記「主成分」とは、熱可塑性樹脂組成物5全体の質量の50質量%以上を占める成分をいう。
(Acid-modified resin)
The acid-modified resin is used to improve the adhesion between the
(酸変性樹脂の添加量)
酸変性樹脂の添加量は、全熱可塑性樹脂組成物100質量部に対して3質量部以上40質量部以下の範囲内であることが望ましい。酸変性樹脂の添加量が3質量部に満たないと、木質材料4と熱可塑性樹脂組成物5との接着性を向上させる効果が不十分であるため、木質基材10に十分な強度を与えることができない。また、酸変性樹脂の添加量が40質量部を超えると、接着性を向上する効果は限定的で僅かな向上しか確認できない。
なお、酸変性樹脂の添加量は、全熱可塑性樹脂組成物100質量部に対して5質量部以上20質量部以下の範囲内であることがより望ましい。
(Addition amount of acid-modified resin)
The amount of the acid-modified resin to be added is desirably in the range of 3 parts by mass or more and 40 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the total thermoplastic resin composition. If the addition amount of the acid-modified resin is less than 3 parts by mass, the effect of improving the adhesiveness between the
The amount of the acid-modified resin to be added is more preferably in the range of 5 parts by mass or more and 20 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the total thermoplastic resin composition.
(有機過酸化物)
有機過酸化物は、原料混合物6の加熱加圧において、原料混合物6同士をラジカル架橋するために用いてもよい。有機過酸化物は、特に限定されるものではなく、例えば、パーオキシケタール、ジアルキルパーオキサイド、ジアシルパーオキサイド、パーオキシエステルなどの既存材料から、反応性や安定性を考慮し適宜選択して用いられる。
(organic peroxide)
The organic peroxide may be used for radical cross-linking between the
また、有機過酸化物は、ラジカル架橋剤の一種であり、例えば、ヒドロペルオキシド類、ジアシルペルオキシド類、ペルオキシジカルボナート類、ペルオキシエステル類、ペルオキシカルボナート類、ジアルキルペルオキシド類、ケトンペルオキシド類などがある。 Organic peroxides are a kind of radical cross-linking agents, and examples thereof include hydroperoxides, diacyl peroxides, peroxydicarbonates, peroxyesters, peroxycarbonates, dialkyl peroxides, ketone peroxides, and the like. be.
(添加剤)
熱可塑性樹脂組成物5には、ワックスのような添加剤を混合してもよい。添加剤としてワックスを添加することで木質基材10の耐水性がさらに向上する。また、ワックスのような添加剤は、木質材料4と熱可塑性樹脂組成物5、あるいは複数の種類の熱可塑性樹脂組成物5を均一に混合させる潤滑剤としての役割もある。
(Additive)
The
(熱可塑性樹脂組成物5の製造方法)
熱可塑性樹脂組成物5は、公知の方法で粉体状に作製することが可能である。熱可塑性樹脂組成物5に複数の種類の材料を混合する場合は、公知の方法で混合する。例えば、ポリエチレンの粉体と酸変性ポリオレフィンの粉体とを混合すれば、熱可塑性樹脂組成物5を粉砕する際に凍結粉砕のような処理は不要であり、容易に熱可塑性樹脂組成物5の粉体を得ることができる。
(Method for producing thermoplastic resin composition 5)
The
また、熱可塑性樹脂組成物5は、公知の方法で作製された樹脂ペレットを、機械粉砕や凍結粉砕など公知の方法で粉体化することも可能である。樹脂ペレットと粉体とが混在する熱可塑性樹脂組成物を混合する場合、樹脂ペレットと粉体とを混合してから粉砕してもよいし、樹脂ペレットを粉砕してから粉体に混合してもよい。
Moreover, the
熱可塑性樹脂組成物5は、例えば一軸混錬機やバッチ式混錬機を用いて、複数の種類の熱可塑性樹脂ペレットを加熱混錬後、機械粉砕や凍結粉砕などの方法で粉体化することができる。例えば、ポリエチレンのペレットと酸変性ポリオレフィンのペレットとを一軸混錬押出機で加熱混錬後にペレット化し、混錬されたペレットを凍結粉砕することで熱可塑性樹脂組成物5の粉体を得ることができる。つまり、押出法によって、複数の種類の熱可塑性樹脂組成物5を混錬して熱可塑性樹脂組成物5の粉体を得てもよい。また、複数の種類の粉体状の熱可塑性樹脂組成物を混合することで、熱可塑性樹脂組成物をより均一に混合することができるので、曲げ強度の面内均一性に優れた木質基材10を得ることができる。
For the
(木質基材10)
木質基材10は、粉体状及びチップ状の少なくとも一方の形状を有する木質材料4と、粉体状の熱可塑性樹脂組成物5と、を含む原料混合物6を加熱加圧して形成され、フーリエ型赤外分光測定において得られた吸光スペクトルから算出される規格化C-H面積が、0.07以上1.00以下の範囲内になるように調整されている。
(wood base material 10)
The
ここで、フーリエ型赤外分光測定に関して説明する。まず、赤外分光測定とは、2.5μm~25μmの波長の光である赤外光が、物質の分子の振動や回転運動に基づいて、当該物質に吸収される量に変化が生じるという原理を利用して、当該物質に吸収された赤外光を測定することにより、物質の化学構造や状態に関する情報を得る測定方法である。具体的な測定方法は、物質に対して光源から赤外光を照射し、分割された透過光と反射光とを合成することで干渉波を発生させて、当該干渉波の信号強度から各波数成分の光の強度を算出することにより赤外スペクトルを測定する。特に、本実施形態においては、当該干渉波の算出をフーリエ変換法を用いて行い、赤外スペクトルを測定する方式であるフーリエ型赤外分光測定により測定を行った。上記方法によって得られた波数を横軸、測定された吸光度(または透過率)を縦軸にプロットしたグラフを赤外吸光スペクトル(または赤外透過スペクトル)といい、物質ごとに固有のパターンが認められる。この時、縦軸の吸光度は、物質の濃度や厚み、結晶性物質の場合には結晶質部または非晶質部の量に比例して所定の波数におけるピーク強度の値が変化するため、当該ピークの高さや面積から定量分析を行うことも可能である。 Here, Fourier infrared spectroscopy will be described. First, infrared spectroscopy is based on the principle that the amount of infrared light with a wavelength of 2.5 μm to 25 μm absorbed by a substance changes based on the vibration and rotational motion of the substance's molecules. is a measurement method for obtaining information on the chemical structure and state of a substance by measuring the infrared light absorbed by the substance. A specific measurement method is to irradiate a substance with infrared light from a light source, generate an interference wave by synthesizing the divided transmitted light and reflected light, and calculate the signal strength of the interference wave for each wave number. The infrared spectrum is measured by calculating the light intensity of the components. In particular, in the present embodiment, the interference wave is calculated using the Fourier transform method and measured by Fourier infrared spectrometry, which is a method for measuring the infrared spectrum. A graph in which the wavenumber obtained by the above method is plotted on the horizontal axis and the measured absorbance (or transmittance) on the vertical axis is called an infrared absorption spectrum (or infrared transmission spectrum), and a unique pattern is recognized for each substance. be done. At this time, the absorbance on the vertical axis changes in proportion to the concentration and thickness of the substance, and in the case of a crystalline substance, the amount of the crystalline part or the amorphous part, so that the value of the peak intensity at a predetermined wave number changes. Quantitative analysis can also be performed from peak heights and areas.
図3に、例として、一般的な木質材料4単体の赤外吸光スペクトルを示す。木質材料4はセルロースに由来するOH基のピークが波数3000~3500cm-1付近に、C-OH基のピークが波数900~1200cm-1付近にそれぞれ強く存在する。ピークの面積値はそれぞれSO-H、SC-OHと標記し、破線で示すベースラインをバックグラウンドとして補正している。つまり、図3に示す実線と破線で囲まれた各範囲を、OH基及びC-OH基の各ピーク面積値とする。
なお、本実施形態では、各ピーク面積値は、同一サンプル内の10箇所の異なる測定位置で測定して得た値を平均化した値を用いた。
FIG. 3 shows an infrared absorption spectrum of a general
In addition, in this embodiment, each peak area value uses a value obtained by averaging the values obtained by measuring at ten different measurement positions in the same sample.
図4に、本実施形態の木質基材10の赤外吸光スペクトルの一例を示す。木質材料4に由来するピークに加え、熱可塑性樹脂組成物5に由来するCH2基、CH3基のピークが波数2700~3000cm-1付近に強く存在する。ピーク面積値はSC-Hと標記し、破線で示すベースラインをバックグラウンドとして補正している。つまり、図4に示す実線と破線で囲まれた各範囲を、OH基、C-OH基、及びCH2基とCH3基の各ピーク面積値とする。
FIG. 4 shows an example of the infrared absorption spectrum of the
各ピーク面積値から、下記式(1)を用いて規格化C-H面積が0.07以上1.00以下の範囲内になるように木質基材10の組成比を調整する。
規格化C-H面積=SC-H/(SO―H+SC-OH) ・・・式(1)
Based on each peak area value, the composition ratio of the
Normalized C-H area = S C-H / (S O-H + S C-OH ) Formula (1)
規格化C-H面積が0.07未満の場合、木質材料4の割合が高すぎて実用上必要な曲げ強度を付与することが困難となる。一方、規格化C-H面積が1.00を超える場合、熱可塑性樹脂組成物5の割合が高すぎて、加熱加圧時に木質基材の変形が生じやすくなり、好ましくない。また、木質材料4と熱可塑性樹脂組成物5とが均一に混合されていないと、局所的に規格化C-H面積が1.00より大きくなることがある。木質材料4と熱可塑性樹脂組成物5とが均一に混合されていないと、木質基材10の曲げ強度にバラツキが生じ、好ましくない。
If the normalized CH area is less than 0.07, the ratio of the
規格化C-H面積は0.08以上0.35以下の範囲内であることがより望ましい。規格化C-H面積が上記数値範囲内であれば、曲げ強度がより強く木質基材の変形が生じにくい良好な木質基材10を得ることが可能となる。
More preferably, the normalized CH area is in the range of 0.08 to 0.35. If the normalized C—H area is within the above numerical range, it is possible to obtain a good
(木質基材10の製造方法)
木質基材10を製造する際に用いられる加熱加圧は、各種公知の方法を用いることができるが、木質基材10の製造には、図1に示すような枠型を用いたプレス成型が好適である。
加熱温度は通常は120℃以上250℃以下の範囲内であり、熱可塑性樹脂組成物5の融点以上であることが必要であるが、加熱温度が250℃を超えると木質材料4の熱劣化が顕著に生じる場合がある。加圧圧力は、通常は10kgf/cm2以上400kgf/cm2以下の範囲内であり、所望する木質基材10の密度により適宜設定した値を用いる。
(Manufacturing method of wooden base material 10)
Various known methods can be used for the heating and pressurization used when manufacturing the
The heating temperature is usually in the range of 120° C. or higher and 250° C. or lower, and must be equal to or higher than the melting point of the
上記で得られる木質基材10の密度や形状は用途に応じて適宜決定されるが、密度については0.5g/cm3以上1.2g/cm3以下の範囲内、特に0.6g/cm3以上1.1g/cm3以下の範囲内が好ましい。木質基材10の密度が低い方が化粧材として加工する際に扱い易いが、木質基材10の密度が高い方が硬質な木質基材及び化粧材にすることができる。木質基材10は単層ではなく2層以上の複層にして、層ごとに密度を変えることもできる。
The density and shape of the wooden base material 10 obtained above are appropriately determined according to the application. It is preferably within the range of 3 or more and 1.1 g/cm 3 or less. The
木質基材10の製造方法では、図1に示した離型フィルム3を用いてもよい。離型フィルム3の素材としては、熱可塑性樹脂組成物5、金属板2及び金属の錘8と付着しない素材であればよく、フッ素フィルムなどが好適に用いられる。
In the method for manufacturing the
離型フィルム3の代わりに、非粘着処理を施した金属板2及び金属の錘8を用いてもよい。非粘着処理は、熱可塑性樹脂組成物5に付着しにくくなる処理であればよく、フッ素コーティングなどが好適に用いられる。
Instead of the
[第2実施形態]
図5を用いて第2実施形態について説明する。
第2実施形態は、先に図1を用いて説明した第1実施形態に係る木質基材10に、意匠性を有する意匠層11を積層した化粧材12である。
本実施形態によれば、木質基材10に意匠性基材である意匠層11を積層することで、意匠性を付与することができる。
[Second embodiment]
A second embodiment will be described with reference to FIG.
2nd Embodiment is the
According to this embodiment, by laminating the
すなわち、木質基材10は、基材単独でも化粧材として実用に供することができるが、木質基材10にさらに優れた意匠性を付与するため、図5に示すように絵柄などの意匠が付与された紙やフィルムなどの意匠層11を木質基材10に積層して化粧材12としてもよい。
That is, the
<作用その他>
(1)本実施形態の木質基材10は、粉体状及びチップ状の少なくとも一方の形状を有する木質材料4と、熱可塑性樹脂組成物5と、を含み、フーリエ型赤外分光測定において得られた吸光スペクトルから下記式(1)を用いて算出される規格化C-H面積が0.07以上1.00以下の範囲内である。
規格化C-H面積=SC-H/(SO―H+SC-OH) ・・・式(1)
<Other effects>
(1) The
Normalized C-H area = S C-H / (S O-H + S C-OH ) Formula (1)
ここで、式(1)において、SC-Hは波数2700~3000cm-1付近のCH2基、CH3基に由来するピークの面積値、SO-Hは波数3000~3500cm-1付近のOH基に由来するピークの面積値、SC-OHは波数900~1200cm-1付近のC-OH基に由来するピークの面積値を示す。 Here, in formula (1), S C-H is the area value of the peaks derived from CH 2 group and CH 3 group at wave numbers around 2700 to 3000 cm −1 , and S O-H is the peak area value at wave numbers around 3000 to 3500 cm −1 The area value of the peak derived from the OH group, S C-OH , indicates the area value of the peak derived from the C-OH group near the wave number of 900 to 1200 cm -1 .
このような構成であれば、シックハウス症候群の原因となるホルムアルデヒドの代わりに熱可塑性樹脂組成物5を接着剤として用いているため、有害物質の放散のない木質基材10を提供することができる。
また、木質基材10は熱可塑性樹脂組成物5を含んでいるため、その熱可塑性樹脂組成物5自体が有する高い耐水性に起因して木質基材10に優れた耐水性を付与することができる。
With such a configuration, the
In addition, since the
(2)本実施形態の木質基材10は、フーリエ型赤外分光測定において得られた吸光スペクトルから算出される規格化C-H面積が0.08以上0.35以下の範囲内であってもよい。
このような構成であれば、曲げ強度がより強く木質基材の変形が生じにくい良好な木質基材10を提供することができる。
(2) The
With such a configuration, it is possible to provide a good
(3)本実施形態の木質基材10は、木質材料4と熱可塑性樹脂組成物5との質量比(木質材料/熱可塑性樹脂組成物)が95/5~70/30の範囲内であってもよい。
このような構成であれば、曲げ強度が強い木質基材10を確実に提供することができる。
(3) In the
With such a configuration, it is possible to reliably provide the
(4)本実施形態の木質基材10は、木質材料4と熱可塑性樹脂組成物5との質量比(木質材料/熱可塑性樹脂組成物)が85/5~70/30の範囲内であってもよい。
このような構成であれば、より曲げ強度が強い木質基材10を確実に提供することができる。
(4) In the
With such a configuration, it is possible to reliably provide the
(5)本実施形態の木質基材10は、木質材料4に菌床を原料として含んでいてもよい。
このような構成であれば、環境負荷の低減において有益な木質基材10を提供することができる。
(5) The
With such a configuration, it is possible to provide the
(6)本実施形態の木質基材10は、熱可塑性樹脂組成物5にポリエチレンを含んでいてもよい。
このような構成であれば、曲げ強度と耐水性が共に良好な木質基材10を提供することができる。また、バイオマス由来のポリエチレンを含んでいる場合、環境負荷の低減において有益な木質基材10を提供することができる。
(6) The
With such a configuration, it is possible to provide the
(7)本実施形態の木質基材10は、熱可塑性樹脂組成物5に酸変性ポリオレフィンを含んでいてもよい。
このような構成であれば、より曲げ強度の良好な木質基材10を提供することができる。
(7) The
With such a configuration, it is possible to provide the
(8)本実施形態の木質基材10は、熱可塑性樹脂組成物5に酸変性ポリオレフィンが全熱可塑性樹脂組成物100質量部に対して3質量部以上40質量部以下の範囲内を含有していてもよい。
このような構成であれば、より曲げ強度の良好な木質基材10を確実に提供することができる。
(8) In the
With such a configuration, it is possible to reliably provide the
(9)本実施形態の化粧材12は、本実施形態の木質基材10に意匠性を有する意匠層11を積層したものである。
このような構成であれば、従来の化粧材に比べて、曲げ強度や耐水性が良好な化粧材12を提供することができる。
(9) The
With such a configuration, it is possible to provide the
[実施例]
以下に、本発明の第1実施形態に係る木質基材の実施例1~20及び比較例1について説明する。なお、本発明は、下記の実施例1~20に限定されるものではない。
[Example]
Examples 1 to 20 and Comparative Example 1 of the wooden base material according to the first embodiment of the present invention are described below. The present invention is not limited to Examples 1 to 20 below.
(実施例1)
実施例1の熱可塑性樹脂組成物は、高密度ポリエチレン樹脂(HDPE)ペレット単体である。この樹脂ペレットを機械粉砕することで、ベース樹脂である、平均粒径100μmの粉体状の熱可塑性樹脂組成物を得た。
木質材料には、キノコ収穫後の菌床(平均粒径2mm)を洗浄、乾燥した材料を用いた。木質材料と熱可塑性樹脂組成物とを、質量比(木質材料/熱可塑性樹脂組成物)「85/15」で乾式混合することで、木質基材の原料混合物を得た。
(Example 1)
The thermoplastic resin composition of Example 1 is a single high density polyethylene resin (HDPE) pellet. By mechanically pulverizing the resin pellets, a powdery thermoplastic resin composition having an average particle size of 100 μm was obtained as a base resin.
As the woody material, a mushroom bed (average particle size: 2 mm) after harvesting mushrooms was washed and dried. The woody material and the thermoplastic resin composition were dry-mixed at a mass ratio (woody material/thermoplastic resin composition) of 85/15 to obtain a raw material mixture for a woody base material.
この原料混合物をアルミ製の型枠に導入し、熱プレス装置で加熱加圧することで本実施例の木質基材を得た(プレス条件:40kgf/cm2、200℃10分、基材の厚さ:10mm、基材密度:0.8g/cm3)。 This raw material mixture was introduced into an aluminum mold and was heated and pressed with a hot press to obtain the wood base material of this example (pressing conditions: 40 kgf/cm 2 , 200° C. for 10 minutes, thickness of base material thickness: 10 mm, substrate density: 0.8 g/cm 3 ).
以上のように、本実施例の木質基材は、その製造工程において、ホルムアルデヒド等のシックハウス症候群の原因となる有害物質を使用していない。よって、本実施例の木質基材であれば、ホルムアルデヒド等のシックハウス症候群の原因となる有害物質の放散を抑制することができる。 As described above, the wooden base material of this example does not use harmful substances such as formaldehyde that cause sick house syndrome in the manufacturing process. Therefore, with the wooden base material of this embodiment, it is possible to suppress the diffusion of harmful substances that cause sick house syndrome, such as formaldehyde.
(実施例2)
実施例2では、木質材料と熱可塑性樹脂組成物との質量比(木質材料/熱可塑性樹脂組成物)を、実施例1の「85/15」から「90/10」に変更し、それ以外は実施例1と同様の方法で木質基材を得た。
(Example 2)
In Example 2, the mass ratio of the woody material and the thermoplastic resin composition (woody material/thermoplastic resin composition) was changed from "85/15" in Example 1 to "90/10". obtained a wood base material in the same manner as in Example 1.
(実施例3)
実施例3では、木質材料と熱可塑性樹脂組成物との質量比(木質材料/熱可塑性樹脂組成物)を、実施例1の「85/15」から「70/30」に変更し、それ以外は実施例1と同様の方法で木質基材を得た。
(Example 3)
In Example 3, the mass ratio of the woody material and the thermoplastic resin composition (woody material/thermoplastic resin composition) was changed from "85/15" in Example 1 to "70/30". obtained a wood base material in the same manner as in Example 1.
(実施例4)
実施例4の熱可塑性樹脂組成物は、低密度ポリエチレン樹脂(LDPE)ペレット単体である。それ以外は実施例1と同様の方法で木質基材を得た。
(Example 4)
The thermoplastic resin composition of Example 4 is a low-density polyethylene resin (LDPE) pellet alone. A wood base material was obtained in the same manner as in Example 1 except for the above.
(実施例5)
実施例5の熱可塑性樹脂組成物は、直鎖状低密度ポリエチレン樹脂(LLDPE)ペレット単体である。それ以外は実施例1と同様の方法で木質基材を得た。
(Example 5)
The thermoplastic resin composition of Example 5 is a linear low-density polyethylene resin (LLDPE) pellet alone. A wood base material was obtained in the same manner as in Example 1 except for the above.
(実施例6)
実施例6の熱可塑性樹脂組成物の成分、質量は、次の通りである。
(1) 高密度ポリエチレン樹脂 97質量部
(2) 酸変性ポリオレフィン 3質量部
上記(1)~(2)をバッチ式混錬装置で加熱混錬後、機械粉砕することで、粉体状の熱可塑性樹脂組成物を得た。それ以外は実施例1と同様の方法で木質基材を得た。
(Example 6)
The components and masses of the thermoplastic resin composition of Example 6 are as follows.
(1) High-density polyethylene resin 97 parts by mass (2) Acid-modified
(実施例7)
実施例7の熱可塑性樹脂組成物の成分、質量は、次の通りである。
(1) 高密度ポリエチレン樹脂 80質量部
(2) 酸変性ポリオレフィン 20質量部
上記(1)~(2)をバッチ式混錬装置で加熱混錬後、機械粉砕することで、粉体状の熱可塑性樹脂組成物を得た。それ以外は実施例1と同様の方法で木質基材を得た。
(Example 7)
The components and masses of the thermoplastic resin composition of Example 7 are as follows.
(1) High-density polyethylene resin 80 parts by mass (2) Acid-modified polyolefin 20 parts by mass After heating and kneading the above (1) to (2) in a batch type kneading device, mechanical pulverization is performed to obtain heat in powder form. A plastic resin composition was obtained. A wood base material was obtained in the same manner as in Example 1 except for the above.
(実施例8)
実施例8の熱可塑性樹脂組成物の成分、質量は、次の通りである。
(1) 高密度ポリエチレン樹脂 60質量部
(2) 酸変性ポリオレフィン 40質量部
上記(1)~(2)をバッチ式混錬装置で加熱混錬後、機械粉砕することで、粉体状の熱可塑性樹脂組成物を得た。それ以外は実施例1と同様の方法で木質基材を得た。
(Example 8)
The components and masses of the thermoplastic resin composition of Example 8 are as follows.
(1) High-density polyethylene resin 60 parts by mass (2) Acid-modified polyolefin 40 parts by mass After heating and kneading the above (1) to (2) in a batch type kneading device, mechanical pulverization is performed to obtain heat in powder form. A plastic resin composition was obtained. A wood base material was obtained in the same manner as in Example 1 except for the above.
(実施例9)
実施例9の熱可塑性樹脂組成物の成分、質量は、次の通りである。
(1) 高密度ポリエチレン樹脂 100質量部
(2) 有機過酸化物(商品名:パーヘキサC、日油(株)製)1.5質量部
上記(1)~(2)をバッチ式混錬装置で加熱混錬後、機械粉砕することで、粉体状の熱可塑性樹脂組成物を得た。それ以外は実施例1と同様の方法で木質基材を得た。
(Example 9)
The components and masses of the thermoplastic resin composition of Example 9 are as follows.
(1) High-density polyethylene resin 100 parts by mass (2) 1.5 parts by mass of organic peroxide (trade name: Perhexa C, manufactured by NOF Corporation) Batch kneading equipment for above (1) and (2) After heating and kneading at , mechanical pulverization was performed to obtain a powdery thermoplastic resin composition. A wood base material was obtained in the same manner as in Example 1 except for the above.
(実施例10)
実施例10の熱可塑性樹脂組成物の成分、質量は、次の通りである。
(1) 高密度ポリエチレン樹脂 90質量部
(2) 酸変性ポリオレフィン 10質量部
(3) 有機過酸化物(商品名:パーヘキサC、日油(株)製)1.5質量部
上記(1)~(3)をバッチ式混錬装置で加熱混錬後、機械粉砕することで、粉体状の熱可塑性樹脂組成物を得た。それ以外は実施例1と同様の方法で木質基材を得た。
(Example 10)
The components and masses of the thermoplastic resin composition of Example 10 are as follows.
(1) High-density polyethylene resin 90 parts by mass (2) Acid-modified
(実施例11)
実施例11の熱可塑性樹脂組成物の成分、質量は、次の通りである。
(1) 高密度ポリエチレン樹脂粉末 90質量部
(2) 酸変性ポリオレフィン粉末 10質量部
(3) 有機過酸化物(商品名:パーヘキサC、日油(株)製)1.5質量部
上記(1)~(3)を乾式混合することで、粉体状の熱可塑性樹脂組成物を得た。それ以外は実施例1と同様の方法で木質基材を得た。
(Example 11)
The components and masses of the thermoplastic resin composition of Example 11 are as follows.
(1) High-density polyethylene resin powder 90 parts by mass (2) Acid-modified
(実施例12)
実施例12の熱可塑性樹脂組成物は、ポリプロピレン樹脂(PP)ペレット単体である。この樹脂ペレットを機械粉砕することで、粉体状の熱可塑性樹脂組成物を得た。それ以外は実施例1と同様の方法で木質基材を得た。
(Example 12)
The thermoplastic resin composition of Example 12 is a single polypropylene resin (PP) pellet. By mechanically pulverizing the resin pellets, a powdery thermoplastic resin composition was obtained. A wood base material was obtained in the same manner as in Example 1 except for the above.
(実施例13)
実施例13の熱可塑性樹脂組成物の成分、質量は、次の通りである。
(1) ポリプロピレン樹脂粉末 90質量部
(2) 酸変性ポリオレフィン粉末 10質量部
ポリプロピレン樹脂粉末は、実施例12と同様、樹脂ペレットを機械粉砕することで得た。上記(1)~(2)を乾式混合することで、粉体状の熱可塑性樹脂組成物を得た。それ以外は実施例1と同様の方法で木質基材を得た。
(Example 13)
The components and masses of the thermoplastic resin composition of Example 13 are as follows.
(1) Polypropylene resin powder 90 parts by mass (2) Acid-modified
(実施例14)
実施例14では、木質材料と熱可塑性樹脂組成物との質量比(木質材料/熱可塑性樹脂組成物)を、実施例1の「85/15」から「65/35」に変更し、それ以外は実施例1と同様の方法で木質基材を得た。
(Example 14)
In Example 14, the mass ratio of the woody material and the thermoplastic resin composition (woody material/thermoplastic resin composition) was changed from "85/15" in Example 1 to "65/35". obtained a wood base material in the same manner as in Example 1.
(実施例15)
実施例15では、木質材料と熱可塑性樹脂組成物との質量比(木質材料/熱可塑性樹脂組成物)を、実施例1の「85/15」から「96/4」に変更し、それ以外は実施例1と同様の方法で木質基材を得た。
(Example 15)
In Example 15, the mass ratio of the woody material and the thermoplastic resin composition (woody material/thermoplastic resin composition) was changed from "85/15" in Example 1 to "96/4". obtained a wood base material in the same manner as in Example 1.
(実施例16)
実施例16の熱可塑性樹脂組成物は、ポリプロピレン樹脂(PP)ペレット単体である。この樹脂ペレットを機械粉砕することで、粉体状の熱可塑性樹脂組成物を得た。また、実施例16の木質材料には、木材チップ(平均粒径2mm)を洗浄、乾燥した材料を用いた。それ以外は実施例15と同様の方法で木質基材を得た。
(Example 16)
The thermoplastic resin composition of Example 16 is a single polypropylene resin (PP) pellet. By mechanically pulverizing the resin pellets, a powdery thermoplastic resin composition was obtained. For the woody material of Example 16, a material obtained by washing and drying wood chips (average particle size: 2 mm) was used. A wood base material was obtained in the same manner as in Example 15 except for the above.
(実施例17)
実施例17の木質材料には、木材チップ(平均粒径2mm)を洗浄、乾燥した材料を用いた。それ以外は実施例12と同様の方法で木質基材を得た。
(Example 17)
The wooden material of Example 17 was obtained by washing and drying wood chips (average particle size: 2 mm). A wood base material was obtained in the same manner as in Example 12 except for the above.
(実施例18)
実施例18の熱可塑性樹脂組成物は、ポリプロピレン樹脂(PP)ペレット単体である。この樹脂ペレットを機械粉砕することで、粉体状の熱可塑性樹脂組成物を得た。それ以外は実施例15と同様の方法で木質基材を得た。
(Example 18)
The thermoplastic resin composition of Example 18 is a single polypropylene resin (PP) pellet. By mechanically pulverizing the resin pellets, a powdery thermoplastic resin composition was obtained. A wood base material was obtained in the same manner as in Example 15 except for the above.
(実施例19)
実施例19の木質材料には、木材チップ(平均粒径2mm)を洗浄、乾燥した材料を用いた。それ以外は実施例15と同様の方法で木質基材を得た。
(Example 19)
The wooden material of Example 19 was obtained by washing and drying wood chips (average particle size: 2 mm). A wood base material was obtained in the same manner as in Example 15 except for the above.
(実施例20)
実施例20の熱可塑性樹脂組成物の成分、質量は、次の通りである。
(1) ポリプロピレン樹脂粉末 80質量部
(2) 酸変性ポリオレフィン粉末 20質量部
ポリプロピレン樹脂粉末は、実施例12と同様、樹脂ペレットを機械粉砕することで得た。上記(1)~(2)を乾式混合することで、粉体状の熱可塑性樹脂組成物を得た。
また、実施例20の木質材料には、木材チップ(平均粒径2mm)を洗浄、乾燥した材料を用いた。それ以外は実施例15と同様の方法で木質基材を得た。
(Example 20)
The components and masses of the thermoplastic resin composition of Example 20 are as follows.
(1) Polypropylene resin powder 80 parts by mass (2) Acid-modified polyolefin powder 20 parts by mass Polypropylene resin powder was obtained by mechanically pulverizing resin pellets in the same manner as in Example 12. By dry mixing the above (1) and (2), a powdery thermoplastic resin composition was obtained.
As the woody material of Example 20, a material obtained by washing and drying wood chips (average particle size: 2 mm) was used. A wood base material was obtained in the same manner as in Example 15 except for the above.
(比較例1)
比較例1では、所謂、パーティクルボードと同様の方法で木質基材を得た。
具体的には、ドラム式ブレンダーを用いて木質材料と接着剤を混合し、その混合物を、加圧や吸圧など外部からの力を加えることなく、自然の状態で落下させ散布する。接着剤にはユリア樹脂接着剤を使用し、木質材料と接着剤とを、質量比(木質材料/接着剤)「85/15」で混合した。次に、混合物を圧密成形することによって本比較例の木質基材を得た。
(Comparative example 1)
In Comparative Example 1, a wooden base material was obtained in the same manner as the so-called particle board.
Specifically, a drum-type blender is used to mix a wooden material and an adhesive, and the mixture is naturally dropped and spread without applying external force such as pressurization or suction pressure. A urea resin adhesive was used as the adhesive, and the wood material and the adhesive were mixed at a mass ratio (wood material/adhesive) of 85/15. Next, the wood base material of this comparative example was obtained by compacting the mixture.
(木質基材の評価)
以上の実施例1~20及び比較例1について、フーリエ型赤外分光測定(規格化C-H面積測定)、機械強度、耐水性、基材変形の評価を行った。
(Evaluation of wooden base material)
For Examples 1 to 20 and Comparative Example 1 described above, Fourier infrared spectroscopy (normalized CH area measurement), mechanical strength, water resistance, and substrate deformation were evaluated.
(フーリエ型赤外分光測定:規格化C-H面積測定)
フーリエ型赤外分光測定は、パーキンエルマー製フーリエ型赤外分光測定装置(Spectrum Spotlight400)を用い、4000cm-1から400cm-1の吸光スペクトルを得た。得られた吸光スペクトルから下記式(1)を用いて規格化C-H面積を算出する。
規格化C-H面積=SC-H/(SO―H+SC-OH) ・・・式(1)
(Fourier infrared spectroscopy: normalized CH area measurement)
For the Fourier infrared spectroscopic measurement, a Fourier infrared spectrometer (Spectrum Spotlight 400) manufactured by Perkin Elmer was used to obtain an absorption spectrum from 4000 cm −1 to 400 cm −1 . The normalized CH area is calculated from the obtained absorption spectrum using the following formula (1).
Normalized C-H area = S C-H / (S O-H + S C-OH ) Formula (1)
ここで、式(1)において、SC-Hは波数2700~3000cm-1付近のCH2基、CH3基に由来するピークの面積値、SO-Hは波数3000~3500cm-1付近のOH基に由来するピークの面積値、SC-OHは波数900~1200cm-1付近のC-OH基に由来するピークの面積値を示す。
フーリエ型赤外分光測定では、規格化C-H面積が0.07以上1.00以下の範囲内である場合を合格とする。
Here, in formula (1), S C-H is the area value of the peaks derived from CH 2 group and CH 3 group at wave numbers around 2700 to 3000 cm −1 , and S O-H is the peak area value at wave numbers around 3000 to 3500 cm −1 The area value of the peak derived from the OH group, S C-OH , indicates the area value of the peak derived from the C-OH group near the wave number of 900 to 1200 cm -1 .
In the Fourier-type infrared spectroscopic measurement, a sample having a normalized C—H area within the range of 0.07 or more and 1.00 or less is regarded as passing.
(機械強度)
機械強度は、JISA5908に準拠する方法で曲げ強度を測定した。測定値(単位:N/mm2)に対する機械強度の評価基準は当該JISの規格値を踏まえ、以下とした。
機械強度の評価基準は、次の通り、「〇」、「△」、「×」の3段階で評価し、「〇」及び「△」を合格とし、「×」を不合格とした。
〇:13以上(合格)
△:8以上13未満(合格)
×:8未満(不合格)
(mechanical strength)
As for mechanical strength, bending strength was measured by a method based on JISA5908. The evaluation criteria for the mechanical strength with respect to the measured value (unit: N/mm 2 ) were as follows based on the JIS standard values.
The evaluation criteria for mechanical strength were evaluated in three stages of "○", "△", and "×" as follows, and "○" and "△" were accepted, and "×" was rejected.
〇: 13 or higher (passed)
△: 8 or more and less than 13 (pass)
×: less than 8 (failed)
(耐水性)
耐水性は、JISA5908に準拠する方法で吸水厚さ膨潤率を測定した。測定値(単位:%)に対する耐水性の評価基準は当該JISの規格値を踏まえ、以下とした。
耐水性の評価基準は、次の通り、「〇」、「△」、「×」の3段階で評価し、「〇」及び「△」を合格とし、「×」を不合格とした。
〇:8未満(合格)
△:8以上12未満(合格)
×:12以上(不合格)
(water resistant)
The water resistance was determined by measuring the water absorption thickness swelling rate by a method based on JISA5908. Based on the JIS standard values, the water resistance evaluation criteria for the measured values (unit: %) are as follows.
The evaluation criteria for water resistance were evaluated in three stages of "○", "△", and "×" as follows, and "○" and "△" were accepted, and "×" was rejected.
○: less than 8 (pass)
△: 8 or more and less than 12 (pass)
×: 12 or more (failed)
(基材変形)
基材変形とは、基材表面が部分的に膨れた状態であり、主にプレス中に基材内部で発生するガスの滞留により発生する。基材変形は基材端部の状態により如実に反映されるため、基材端部の外観を目視評価した。
基材変形の評価基準は、次の通り、「〇」、「△」、「×」の3段階で評価し、「〇」及び「△」を合格とし、「×」を不合格とした。
〇:空隙なし(合格)
△:痕跡程度の空隙あり(合格)
×:空隙あり(不合格)
(Base material deformation)
Base material deformation is a state in which the surface of the base material is partially swollen, and is mainly caused by stagnation of gas generated inside the base material during pressing. Since the deformation of the base material is more clearly reflected by the state of the edge of the base material, the appearance of the edge of the base material was visually evaluated.
The evaluation criteria for base material deformation were evaluated in three stages of “◯”, “Δ”, and “×” as follows, and “◯” and “Δ” were accepted, and “×” was rejected.
〇: No voids (accepted)
△: Traces of voids (accepted)
×: There is a void (failed)
(評価結果)
木質基材の評価結果は、次の表1の通りである。
なお、表中の実施例における「原料配合比」は(木質材料/熱可塑性樹脂組成物)質量比を示し、表中の比較例における「原料配合比」は(木質材料/接着剤)質量比を示す。
(Evaluation results)
The evaluation results of the wooden substrate are shown in Table 1 below.
The "raw material mixing ratio" in the examples in the table indicates the (wood material/thermoplastic resin composition) mass ratio, and the "raw material mixing ratio" in the comparative examples in the table indicates the (wood material/adhesive) mass ratio. indicates
(フーリエ型赤外分光測定の評価結果)
フーリエ型赤外分光測定の評価が不合格なものは、比較例1のみであった。実施例1~20のように熱可塑性樹脂組成物にポリオレフィンを含有する木質基材は2700~3000cm-1付近に特徴的なピークを持つため、規格化C-H面積が大きくなる。木質材料単体で規格化C-H面積を算出すると0.05なので、2700~3000cm-1付近に比較例1の接着剤起因のピークはほとんど検出されないことになる。
(Evaluation results of Fourier infrared spectroscopy)
Only Comparative Example 1 failed in the evaluation of Fourier infrared spectroscopy. The woody base materials containing polyolefin in the thermoplastic resin composition as in Examples 1 to 20 have a characteristic peak near 2700 to 3000 cm −1 , so the normalized CH area is large. When the normalized CH area is calculated for the wooden material alone, it is 0.05, so almost no peak due to the adhesive of Comparative Example 1 is detected near 2700 to 3000 cm −1 .
実施例1~20で比較すると、熱可塑性樹脂組成物の配合量が多くなる実施例14が最も規格化C-H面積が大きく、配合量が少なくなる実施例15、16、18~20が最も規格化C-H面積が小さくなる。 When comparing Examples 1 to 20, Example 14, in which the amount of the thermoplastic resin composition is increased, has the largest normalized CH area, and Examples 15, 16, and 18 to 20, in which the amount is small, are the largest. The normalized CH area becomes smaller.
(機械強度の評価結果)
機械強度では、実施例1~20及び比較例1の全てで合格となった。その中で、評価結果に「△」を含むのは、実施例2、4、5、8、12、13、15~20の12件である。
実施例2、15、16、18~20では、木質材料の割合が高く、機械強度が低下したと考えられる。実施例4~5ではベース樹脂にそれぞれLDPEとLLDPEを用いているため、HDPEと比べて機械強度が低下したと考えられる。実施例8では酸変性ポリオレフィンを40部配合しているもので、機械強度が低下したと考えられる。実施例12~13、17ではベース樹脂にPPを用いているため、HDPEと比べて機械強度が低下したと考えられる。
(Evaluation result of mechanical strength)
In terms of mechanical strength, all of Examples 1 to 20 and Comparative Example 1 passed. Among them, 12 cases of Examples 2, 4, 5, 8, 12, 13, and 15 to 20 include "△" in the evaluation results.
In Examples 2, 15, 16, 18 to 20, the ratio of the wooden material was high, and it is considered that the mechanical strength decreased. In Examples 4 and 5, LDPE and LLDPE were used as the base resins, respectively, so it is considered that the mechanical strength was lower than that of HDPE. In Example 8, 40 parts of acid-modified polyolefin was blended, and it is considered that the mechanical strength was lowered. Since PP was used as the base resin in Examples 12 to 13 and 17, it is considered that the mechanical strength was lower than that of HDPE.
(耐水性の評価結果)
耐水性が不合格なものは、比較例1だけであった。接着剤を用いる従来の方法では本発明の実施例1~20に比べて耐水性に劣る。実施例1~20を比較すると、「△」を含むのは、実施例1~5及び11~12、15~20の13件である。
実施例1~5、12、15~19は酸変性ポリオレフィン、有機過酸化物、いずれも含有しない材料処方であり、耐水性が不十分であった(やや劣るものとなった)と考えられる。実施例11、20は、酸変性ポリオレフィン、有機過酸化物、いずれも含有する材料処方であるが、熱可塑性樹脂組成物を混合する際に、加熱混錬せず、粉体の状態で混合している。粉体混合では均一に混ざりきらず、耐水性が不十分であった(やや劣るものとなった)と考えられる。実施例14は酸変性ポリオレフィン、有機過酸化物、いずれも含有しない材料処方であるが、熱可塑性樹脂組成物の割合が高いの、耐水性は良好であった。
(Evaluation result of water resistance)
Only Comparative Example 1 failed in water resistance. The conventional method using an adhesive is inferior in water resistance to Examples 1 to 20 of the present invention. Comparing Examples 1 to 20, 13 cases of Examples 1 to 5, 11 to 12, and 15 to 20 contain "△".
Examples 1 to 5, 12, 15 to 19 are material formulations containing neither acid-modified polyolefin nor organic peroxide, and it is considered that the water resistance was insufficient (slightly inferior). Examples 11 and 20 are material formulations containing both the acid-modified polyolefin and the organic peroxide. ing. It is considered that the powder mixture was not uniformly mixed and the water resistance was insufficient (slightly inferior). In Example 14, although the material formulation contained neither acid-modified polyolefin nor organic peroxide, the proportion of the thermoplastic resin composition was high, so the water resistance was good.
(基材変形の評価結果)
基材変形では、実施例1~20及び比較例1の全てで合格となった。その中で、評価結果に「△」を含むのは、実施例3、14の2件である。
実施例3は熱可塑性樹脂組成物を30部、実施例14は35部含有することで、基材変形が起こりやすくなったと考えられる。
(Evaluation result of substrate deformation)
In terms of substrate deformation, all of Examples 1 to 20 and Comparative Example 1 passed. Among them, the evaluation results including "Δ" are two cases of Examples 3 and 14.
It is believed that the inclusion of 30 parts of the thermoplastic resin composition in Example 3 and the inclusion of 35 parts of the thermoplastic resin composition in Example 14 facilitated substrate deformation.
(総合的な評価結果)
総合的な評価結果としては、実施例1~20は、全ての評価項目で「合格」であり、表1から明らかなように、本発明の木質基材は優れた機械強度と耐水性を有し、基材変形も問題ないことが示された。また、本発明の木質基材は、シックハウス症候群の原因となる有害物質を含まないため、ホルムアルデヒド等のシックハウス症候群の原因となる有害物質の放散を抑制することができる。
(Comprehensive evaluation results)
As a comprehensive evaluation result, Examples 1 to 20 were "passed" in all evaluation items, and as is clear from Table 1, the wood base material of the present invention has excellent mechanical strength and water resistance. However, it was shown that there is no problem with base material deformation. In addition, since the wooden base material of the present invention does not contain harmful substances that cause sick house syndrome, it is possible to suppress the diffusion of harmful substances that cause sick house syndrome, such as formaldehyde.
1…木質基材作製用ジグ、2……金属板(底面)、3…離型フィルム、4…木質材料、5…熱可塑性樹脂組成物、6…原料混合物、7…厚み調整用金属板、8…金属の錘、9…プレス機天板、10…木質基材、11…意匠層、12…化粧材
DESCRIPTION OF
Claims (11)
フーリエ型赤外分光測定において得られた吸光スペクトルから、下記式(1)を用いて算出される規格化C-H面積が、0.07以上1.00以下の範囲内であることを特徴とする木質基材。
規格化C-H面積=SC-H/(SO―H+SC-OH) ・・・式(1)
(ここで、式(1)において、SC-Hは波数2700~3000cm-1付近のCH2基、CH3基に由来するピークの面積値、SO-Hは波数3000~3500cm-1付近のOH基に由来するピークの面積値、SC-OHは波数900~1200cm-1付近のC-OH基に由来するピークの面積値を示す。) A woody base material comprising a woody material having at least one of powdery and chip-like shapes and a thermoplastic resin composition,
The normalized CH area calculated using the following formula (1) from the absorption spectrum obtained by Fourier infrared spectrometry is in the range of 0.07 or more and 1.00 or less. wood base material.
Normalized C-H area = S C-H / (S O-H + S C-OH ) Formula (1)
(Here, in formula (1), S C-H is the area value of the peaks derived from CH 2 groups and CH 3 groups at wave numbers around 2700 to 3000 cm -1 , and S O-H is wave numbers around 3000 to 3500 cm -1 The area value of the peak derived from the OH group, and S C-OH represents the area value of the peak derived from the C-OH group near the wave number of 900 to 1200 cm -1 .)
前記木質基材は、フーリエ型赤外分光測定において得られた吸光スペクトルから、下記式(1)を用いて算出される規格化C-H面積が、0.07以上1.00以下の範囲内であることを特徴とする木質基材の製造方法。
規格化C-H面積=SC-H/(SO―H+SC-OH) ・・・式(1)
(ここで、式(1)において、SC-Hは波数2700~3000cm-1付近のCH2基、CH3基に由来するピークの面積値、SO-Hは波数3000~3500cm-1付近のOH基に由来するピークの面積値、SC-OHは波数900~1200cm-1付近のC-OH基に由来するピークの面積値を示す。) a step of heating and pressurizing a raw material mixture containing a woody material having at least one of powdery and chip-like shapes and a powdery thermoplastic resin composition to form a woody base material;
The wood base material has a normalized CH area calculated using the following formula (1) from the absorption spectrum obtained by Fourier infrared spectroscopy within the range of 0.07 or more and 1.00 or less. A method for producing a wooden base material, characterized in that
Normalized C-H area = S C-H / (S O-H + S C-OH ) Formula (1)
(Here, in formula (1), S C-H is the area value of the peaks derived from CH 2 groups and CH 3 groups at wave numbers around 2700 to 3000 cm -1 , and S O-H is wave numbers around 3000 to 3500 cm -1 The area value of the peak derived from the OH group, and S C-OH represents the area value of the peak derived from the C-OH group near the wave number of 900 to 1200 cm -1 .)
押出法によって、複数の種類の熱可塑性樹脂組成物を混錬する工程と、
前記混錬した熱可塑性樹脂組成物を粉砕して粉体状にする工程と、
を含むことを特徴とする請求項10に記載の木質基材の製造方法。 The step of producing the powdery thermoplastic resin composition includes:
A step of kneading a plurality of types of thermoplastic resin compositions by an extrusion method;
pulverizing the kneaded thermoplastic resin composition into powder;
The method for producing a woody base material according to claim 10, comprising:
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