JP2022117000A - Method for concentrating lithium salt aqueous solution - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、リチウムが溶解した水溶液中のリチウムを濃縮する方法、特にリチウムイオン電池からリチウムを回収する際に用いられるリチウム塩水溶液の濃縮方法に関する。 TECHNICAL FIELD The present invention relates to a method for concentrating lithium in an aqueous solution in which lithium is dissolved, and more particularly to a method for concentrating a lithium salt aqueous solution used when recovering lithium from a lithium ion battery.
リチウムイオン電池は、電気自動車、デジタルカメラ、携帯電話、ノートパソコンなどの駆動に広く使用されている。限られたリチウム資源を有効に活用するため、寿命により性能が低下したもの、あるいは使用後のリチウムイオン電池からリチウムを回収する技術の開発が進められている。 Lithium-ion batteries are widely used to power electric vehicles, digital cameras, mobile phones, laptop computers, and the like. In order to make effective use of limited lithium resources, technology is being developed to recover lithium from lithium-ion batteries whose performance has deteriorated due to the end of their life or from used lithium-ion batteries.
回収されたリチウムイオン電池からリチウムを回収する方法として、分解した正電極を濃硫酸に溶解したのち、ｐＨを調整し、マンガンやコバルト、ニッケルなどを抽出し、リチウム塩水溶液を得て、その後、二酸化炭素を加え、溶解度の低い炭酸リチウムの形でリチウムを回収する方法がよく知られている。ここで、リチウム塩水溶液から炭酸リチウムの回収率を向上するため、二酸化炭素を加える前に、前記リチウム塩水溶液を濃縮することが好ましく、さまざまな方法が提案されている（例えば、特許文献１、２、３、４）。
As a method for recovering lithium from recovered lithium-ion batteries, after dissolving the decomposed positive electrode in concentrated sulfuric acid, the pH is adjusted, manganese, cobalt, nickel, etc. are extracted to obtain an aqueous lithium salt solution. It is well known to add carbon dioxide and recover lithium in the form of less soluble lithium carbonate. Here, in order to improve the recovery rate of lithium carbonate from the lithium salt aqueous solution, it is preferable to concentrate the lithium salt aqueous solution before adding carbon dioxide, and various methods have been proposed (for example,
特許文献１では、リチウムイオンを濃縮するために、溶媒抽出とともに逆抽出を実施することが提案されているが、リチウム濃度は５．０ｇ／Ｌ～３０．０ｇ／Ｌと低く、その後の炭酸塩のかたちで回収するときの回収率が低い問題がある。また、特許文献２には、リチウムイオンを濃縮することが記載されているが、具体的な濃縮手段については記載されていない。また、特許文献３では、バイポーライオン交換膜により濃縮する方法が提案されている。イオン交換膜は理論的には飽和濃度までリチウム塩水溶液の濃縮が可能であるが、消費電力が多くなる問題がある。また、特許文献４では、蒸発法により濃縮する方法が提案されているが、蒸発法は水溶液の相転換、つまり水溶液を蒸発させるための気化熱としてエネルギーを多量に消費する問題がある。また、ＲＯ膜は、蒸発法に比べ低いエネルギーで濃縮できるものの、加える圧力以上の浸透圧を持つ水溶液の濃縮はできず、濃縮度が低くなることがある。
In
本発明は、上記の課題に鑑み、リチウム塩水溶液を低い消費エネルギーで高濃縮する方法を提供することを目的とする。 In view of the above problems, an object of the present invention is to provide a method for highly concentrating a lithium salt aqueous solution with low energy consumption.
［１］ リチウム塩水溶液の濃縮方法であって、半透膜と、前記半透膜で仕切られた第１室および第２室と、を備える半透膜モジュールに、前記リチウム塩水溶液を所定の圧力で前記第１室に供給し、前記第１室から排出された濃縮されたリチウム塩水溶液の少なくとも一部を前記所定の圧力よりも低い圧力で前記第２室に供給することで、前記第１室内のリチウム塩水溶液に含まれる水を前記半透膜を介して前記第２室内のリチウム塩水溶液に移行させ、前記第２室から希釈されたリチウム塩水溶液を排出することを特徴とする濃縮方法。
［２］ リチウム塩水溶液の濃縮方法であって、
連通されている複数の半透膜モジュールを準備する工程を有し、
前記複数の半透膜モジュールの各々は、半透膜、並びに、前記半透膜で仕切られた第１室および第２室を有し、
前記連通は、前記複数の半透膜モジュールの第１室および第２室の、各々の直列的な連通であり、
前記リチウム塩水溶液を所定の圧力で最上流の半透膜モジュールの第１室に供給し、直列的に連結された各々の半透膜モジュールの第１室を順次通過させ、最下流の半透膜モジュールの第１室から濃縮されたリチウム塩水溶液を排出し、
前記濃縮されたリチウム塩水溶液の少なくとも一部を、前記所定の圧力よりも低い圧力で前記最下流の半透膜モジュールの第２室に供給し、前記直列的に連結された各々の半透膜モジュールの第２室を順次通過させることで、前記第１室内のリチウム塩水溶液に含まれる水を前記半透膜を介して前記第２室内のリチウム塩水溶液に移行させ、前記最上流の半透膜モジュールの第２室から希釈されたリチウム塩水溶液を排出することを特徴とする濃縮方法。
［３］ リチウム塩水溶液の濃縮方法であって、半透膜と、前記半透膜で仕切られた第１室および第２室と、を備える半透膜モジュールに、前記リチウム塩水溶液の一部を所定の圧力で前記第１室に供給し、前記リチウム塩水溶液の他の一部を前記所定の圧力よりも低い圧力で前記第２室に供給することで、前記第１室内の前記リチウム塩水溶液に含まれる水を前記半透膜を介して前記第２室内の前記リチウム塩水溶液に移行させ、前記第１室から濃縮されたリチウム塩水溶液を排出し、前記第２室から希釈されたリチウム塩水溶液を排出することを特徴とする濃縮方法。
［４］ リチウム塩水溶液の濃縮方法であって、
連通されている複数の半透膜モジュールを準備する工程を有し、
前記複数の半透膜モジュールの各々は、半透膜、並びに、前記半透膜で仕切られた第１室および第２室を有し、
前記連通は、前記複数の半透膜モジュールの第１室および第２室の、各々の直列的な連通であり、
前記リチウム塩水溶液の一部を所定の圧力で最上流の半透膜モジュールの第１室に供給し、直列的に連結された各々の半透膜モジュールの第１室を順次通過させ、最下流の半透膜モジュールの第１室から濃縮されたリチウム塩水溶液を排出し、
前記リチウム塩水溶液の他の一部を、前記所定の圧力よりも低い圧力で前記最上流の半透膜モジュールの第２室に供給し、前記直列的に連結された各々の半透膜モジュールの第２室を順次通過させることで、前記第１室内のリチウム塩水溶液に含まれる水を前記半透膜を介して前記第２室内のリチウム塩水溶液に移行させ、前記最下流の半透膜モジュールの第２室から希釈されたリチウム塩水溶液を排出することを特徴とする濃縮方法。
［５］ 前記第１室および／または前記第２室に供給される前記リチウム塩水溶液の温度を制御する、［１］～［４］のいずれかに記載の濃縮方法。
［６］ 前記リチウム塩水溶液の温度を５～８０℃の間で、かつ中心値±５℃で制御する、［５］に記載の濃縮方法。
［７］ 前記濃縮されたリチウム塩水溶液の濃度Ｍは、下記の（１）および（２）式を満たす、［１］～［６］のいずれかに記載の濃縮方法。
Ｍ（ｍｏｌ/Ｌ）≧２／（ｘ＋１） （１）
Ｍ（ｍｏｌ/Ｌ）≦リチウム塩の飽和濃度 （２）
ここでｘは、Ｌｉ（ｘ）Ａで表されるリチウム塩のリチウム原子数であり、Ａはリチウム塩が水に溶解したときの対イオンである
［８］ 前記リチウム塩水溶液は、有機溶剤からリチウムを液液抽出した後のリチウム塩水溶液を含む、請求項１～７のいずれか１項に記載の濃縮方法。
［９］ 前記半透膜は、中空糸膜である、［１］～［８］のいずれかに記載の濃縮方法。
［１０］ 前記中空糸膜の外側が第１室であり、前記中空糸膜の内側が第２室である、［９］に記載の濃縮方法。
[1] A method for concentrating an aqueous lithium salt solution, comprising a semipermeable membrane module having a semipermeable membrane and a first chamber and a second chamber separated by the semipermeable membrane, and a predetermined supplying the first chamber with pressure, and supplying at least part of the concentrated lithium salt aqueous solution discharged from the first chamber to the second chamber at a pressure lower than the predetermined pressure, thereby Concentration characterized in that water contained in the lithium salt aqueous solution in one chamber is transferred to the lithium salt aqueous solution in the second chamber through the semipermeable membrane, and the diluted lithium salt aqueous solution is discharged from the second chamber. Method.
[2] A method for concentrating an aqueous lithium salt solution, comprising:
A step of preparing a plurality of semipermeable membrane modules that are in communication;
Each of the plurality of semipermeable membrane modules has a semipermeable membrane and a first chamber and a second chamber partitioned by the semipermeable membrane,
the communication is serial communication of each of the first and second chambers of the plurality of semipermeable membrane modules;
The lithium salt aqueous solution is supplied to the first chamber of the most upstream semipermeable membrane module at a predetermined pressure, passed through the first chambers of the serially connected semipermeable membrane modules in sequence, and is supplied to the most downstream semipermeable membrane module. discharging the concentrated aqueous lithium salt solution from the first chamber of the membrane module;
At least part of the concentrated aqueous lithium salt solution is supplied to the second chamber of the most downstream semipermeable membrane module at a pressure lower than the predetermined pressure, and each of the serially connected semipermeable membranes By sequentially passing through the second chambers of the module, water contained in the lithium salt aqueous solution in the first chamber is transferred to the lithium salt aqueous solution in the second chamber through the semipermeable membrane, and the most upstream semipermeable A concentration method characterized by discharging a diluted aqueous lithium salt solution from the second compartment of the membrane module.
[3] A method for concentrating an aqueous lithium salt solution, wherein a part of the aqueous lithium salt solution is supplied to a semipermeable membrane module comprising a semipermeable membrane and first and second chambers separated by the semipermeable membrane. is supplied to the first chamber at a predetermined pressure, and another part of the lithium salt aqueous solution is supplied to the second chamber at a pressure lower than the predetermined pressure, thereby obtaining the lithium salt in the first chamber The water contained in the aqueous solution is transferred to the lithium salt aqueous solution in the second chamber through the semipermeable membrane, the concentrated lithium salt aqueous solution is discharged from the first chamber, and the diluted lithium is discharged from the second chamber. A method of concentration, characterized in that the aqueous salt solution is discharged.
[4] A method for concentrating an aqueous lithium salt solution, comprising:
A step of preparing a plurality of semipermeable membrane modules that are in communication;
Each of the plurality of semipermeable membrane modules has a semipermeable membrane and a first chamber and a second chamber partitioned by the semipermeable membrane,
the communication is serial communication of each of the first and second chambers of the plurality of semipermeable membrane modules;
A portion of the lithium salt aqueous solution is supplied to the first chamber of the most upstream semipermeable membrane module at a predetermined pressure, sequentially passed through the first chambers of the semipermeable membrane modules connected in series, and the most downstream discharging the concentrated lithium salt aqueous solution from the first chamber of the semipermeable membrane module of
Another part of the lithium salt aqueous solution is supplied to the second chamber of the most upstream semipermeable membrane module at a pressure lower than the predetermined pressure, and each semipermeable membrane module connected in series By sequentially passing through the second chamber, water contained in the lithium salt aqueous solution in the first chamber is transferred to the lithium salt aqueous solution in the second chamber through the semipermeable membrane, and the most downstream semipermeable membrane module and discharging a diluted aqueous lithium salt solution from the second chamber of the.
[5] The concentration method according to any one of [1] to [4], wherein the temperature of the lithium salt aqueous solution supplied to the first chamber and/or the second chamber is controlled.
[6] The concentration method according to [5], wherein the temperature of the lithium salt aqueous solution is controlled between 5 and 80°C and within ±5°C of the central value.
[7] The concentration method according to any one of [1] to [6], wherein the concentration M of the concentrated lithium salt aqueous solution satisfies the following equations (1) and (2).
M (mol/L)≧2/(x+1) (1)
M (mol/L) ≤ saturated concentration of lithium salt (2)
Here, x is the number of lithium atoms in the lithium salt represented by Li(x)A, and A is the counterion when the lithium salt is dissolved in water [8]. The concentration method according to any one of
[9] The concentration method according to any one of [1] to [8], wherein the semipermeable membrane is a hollow fiber membrane.
[10] The concentration method according to [9], wherein the outside of the hollow fiber membrane is the first chamber, and the inside of the hollow fiber membrane is the second chamber.
本発明によれば、リチウム塩水溶液の濃縮に必要なエネルギーを低下させることのできる、リチウム塩水溶液の濃縮方法を提供することができる。 According to the present invention, it is possible to provide a method for concentrating an aqueous lithium salt solution that can reduce the energy required for concentrating the aqueous lithium salt solution.
以下、本発明の実施形態について、図面を参照して説明する。なお、図面において、同
一の参照符号は、同一部分または相当部分を表す。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. In the drawings, the same reference numerals denote the same or corresponding parts.
一般的なリチウム回収は、下記の（ａ）～（ｇ）の工程を経て実施される（図１）。
（ａ）廃リチウムイオン電池を無機酸水溶液で浸出してリチウムを溶出する酸溶出工程、
（ｂ）酸溶出により得られたリチウム塩水溶液から不溶残渣を分離する固液分離工程、
（ｃ）固液分離後のリチウム塩水溶液にアルカリを添加してｐＨを調整するｐＨ調整工
程、
（ｄ）ｐＨ調整後のリチウム塩水溶液から析出物を除去する固液分離工程、
（ｅ）析出物を除去したリチウム塩水溶液を濃縮する濃縮工程、
（ｆ）濃縮後のリチウム塩水溶液に炭酸ガスまたは水溶性の炭酸塩を添加する炭酸化工程、
（ｇ）炭酸化により析出した炭酸リチウムの結晶を含む析出物をリチウム塩水溶液から分離する固液分離工程
General lithium recovery is carried out through the following steps (a) to (g) (Fig. 1).
(a) an acid elution step of leaching the waste lithium ion battery with an inorganic acid aqueous solution to dissolve lithium;
(b) a solid-liquid separation step of separating an insoluble residue from the lithium salt aqueous solution obtained by acid elution;
(c) pH adjustment step of adding an alkali to the lithium salt aqueous solution after solid-liquid separation to adjust the pH;
(d) a solid-liquid separation step of removing precipitates from the pH-adjusted lithium salt aqueous solution;
(e) a concentration step of concentrating the lithium salt aqueous solution from which precipitates have been removed;
(f) a carbonation step of adding carbon dioxide gas or a water-soluble carbonate to the concentrated lithium salt aqueous solution;
(g) a solid-liquid separation step of separating a precipitate containing crystals of lithium carbonate precipitated by carbonation from an aqueous lithium salt solution;
［実施形態１］
＜リチウム水溶液の濃縮方法＞
本実施形態のリチウム塩水溶液の濃縮方法は、ブラインコンセントレーション（ＢＣ）を用いたリチウム塩水溶液の濃縮方法である。
[Embodiment 1]
<Method for Concentrating Lithium Aqueous Solution>
The method for concentrating an aqueous lithium salt solution according to the present embodiment is a method for concentrating an aqueous lithium salt solution using brine concentration (BC).
本実施形態のリチウム塩水溶液の濃縮方法は、リチウム塩水溶液から希釈されたリチウム塩水溶液と濃縮されたリチウム塩水溶液を同時に得るＢＣを用いた濃縮工程を含むことを特徴としている。以下、本実施形態のリチウム塩水溶液の濃縮方法の詳細について、図２を参照して説明する。 The method for concentrating an aqueous lithium salt solution of the present embodiment is characterized by including a concentration step using BC for simultaneously obtaining a diluted lithium salt aqueous solution and a concentrated lithium salt aqueous solution from the lithium salt aqueous solution. Details of the method for concentrating the lithium salt aqueous solution according to the present embodiment will be described below with reference to FIG.
図２に示されるように、まず、ＢＣを用いた濃縮工程によって、リチウム塩水溶液から希釈されたリチウム塩水溶液と濃縮されたリチウム塩水溶液を得る。 As shown in FIG. 2, first, a diluted lithium salt aqueous solution and a concentrated lithium salt aqueous solution are obtained from the lithium salt aqueous solution through a concentration step using BC.
本明細書において、リチウム塩水溶液とは、少なくともリチウム塩と水を含む液であり、蒸発残留物濃度（ＴＤＳ）は、特に限定されないが、好ましくは１～１０質量％程度である。 In this specification, the lithium salt aqueous solution is a liquid containing at least a lithium salt and water, and the evaporation residue concentration (TDS) is not particularly limited, but is preferably about 1 to 10% by mass.
なお、リチウム塩水溶液に対して、リチウム塩水溶液中に含まれる濁質（微粒子、微生物、スケール成分等）を除去するための前処理を行ってもよい。前処理としては、公知の前処理を実施することができ、例えば、砂ろ過やＮＦ膜、ＵＦ膜、ＭＦ膜等を用いたろ過、塩素や次亜塩素酸ナトリウムの添加、凝集剤やスケール防止剤等の添加、ｐＨ調整などが挙げられる。このような前処理は、ＢＣを用いた濃縮工程の前に実施されることが好ましい。 The lithium salt aqueous solution may be subjected to pretreatment for removing turbidity (fine particles, microorganisms, scale components, etc.) contained in the lithium salt aqueous solution. As pretreatment, known pretreatment can be carried out, for example, sand filtration, filtration using NF membrane, UF membrane, MF membrane, etc., addition of chlorine or sodium hypochlorite, flocculant or scale prevention. Addition of agents and the like, pH adjustment, and the like can be mentioned. Such pretreatment is preferably carried out prior to the concentration step with BC.
リチウム塩水溶液の濃縮は、半透膜モジュール１を用いて実施される。半透膜モジュール１は、半透膜１０と、半透膜１０で仕切られた第１室１１および第２室１２と、を備える。
Concentration of the aqueous lithium salt solution is performed using the
リチウム塩水溶液の濃縮では、半透膜モジュール１の第１室１１にリチウム塩水溶液を流し、高圧ポンプ４により加圧する、第１室１１から排出された濃縮されたリチウム塩水溶液の一部を、圧力低下装置５により減圧し、第２室１２に流す。これにより、第１室１１内のリチウム塩水溶液に含まれる水を半透膜１０を介して第２室１２内のリチウム塩水溶液に移行させ、第１室１１から濃縮されたリチウム塩水溶液が、第２室１２から希釈されたリチウム塩水溶液が排出される。
In the concentration of the lithium salt aqueous solution, the lithium salt aqueous solution is flowed into the
ここで、半透膜モジュール１において、第１室１１から流出するリチウム塩水溶液の濃度と第２室１２に流入するリチウム塩水溶液の濃度は同一であるため、基本的に浸透圧は等しい。このため、ＲＯ法のように、塩水と淡水との間の高い浸透圧差に逆らって逆浸透を起こさせるための高い圧力が必要なく、比較的低圧の加圧によって、リチウム塩水溶液の濃縮と希釈ができる。
Here, in the
［実施形態２］
図３は、実施形態２の濃縮工程を示す模式図である。実施形態２においては、図３に示されるように、半透膜モジュール１の第１室１１の上流側で分岐した流路に圧力低下装置５を設け、圧力低下装置５によって圧力が低下したリチウム塩水溶液の一部を第２室に流してもよい。なお、図３では、第２室１２のリチウム塩水溶液を第１室１１のリチウム塩水溶液の流れと同じ方向に流れるように供給している。
[Embodiment 2]
FIG. 3 is a schematic diagram showing the concentration step of
なお、ＢＣを用いた濃縮工程は、図２および図３に示されるように１つの半透膜モジュールを用いた１連の工程であってもよいが、図４、図５に示されるように複数の半透膜モジュールを用いた多連の工程であってもよい。
半透膜の両側のリチウム塩水溶液の浸透圧差を、半透膜モジュールの第１室への加圧の圧力以上にすることはできないため、１連の工程（１つの半透膜モジュール）によるリチウム塩水溶液の濃縮率には限界があるので、複数の半透膜モジュールを直列に配置した多連工程は、より高い濃縮率を得ることができる。
また、複数の半透膜モジュールを多連かつ直列に配列する濃縮工程において、各連を流れるリチウム塩水溶液の流量は、下流側が多く、濃縮が進む上流側が少なくなるので、各段の本数は同一である必要はなく、下流側の本数は多く、上流側の本数は少なくして、効率を高めることができる。
さらに、複数の半透膜モジュールの間に、圧力補助用ポンプを設置し、前記第１室間および前記第２室間で低下した圧力を補助することができる。
The concentration step using BC may be a series of steps using one semipermeable membrane module as shown in FIGS. 2 and 3, but as shown in FIGS. It may be a series of steps using a plurality of semipermeable membrane modules.
Since the osmotic pressure difference between the lithium salt aqueous solutions on both sides of the semipermeable membrane cannot be greater than the pressure applied to the first chamber of the semipermeable membrane module, lithium Since there is a limit to the concentration rate of a salt solution, a multiple process in which a plurality of semipermeable membrane modules are arranged in series can obtain a higher concentration rate.
In addition, in the concentration process in which a plurality of semipermeable membrane modules are arranged in multiple rows and in series, the flow rate of the lithium salt aqueous solution flowing through each row is large on the downstream side and small on the upstream side where concentration progresses, so the number of modules in each stage is the same. , the efficiency can be improved by increasing the number of downstream lines and decreasing the number of upstream lines.
Furthermore, a pressure assisting pump can be installed between the plurality of semipermeable membrane modules to assist the pressure that has decreased between the first chambers and the second chambers.
図６は、実施形態２の濃縮工程の他の変形例を示す模式図である。図６を参照して、実施形態２の濃縮工程は、温度制御装置６をさらに備えていてもよい。温度制御を行うために、例えば、ヒーターまたはチラー等の温度制御装置を備えるのが好ましい。また、前記温度制御装置はサーモスタット等の制御回路を備えていてもよい。温度制御装置では、第１室および／または第２室に供給されるリチウム塩水溶液の温度を制御する。すなわち、第１室および第２室の少なくともいずれかに供給されるリチウム塩水溶液が所定範囲の温度となるように加温または冷却する。なお、図６は、実施形態２の濃縮工程の他の変形例を示すが、実施形態１においても同様の温度制御装置を備えた工程とすることができる。
FIG. 6 is a schematic diagram showing another modification of the concentration step of the second embodiment. With reference to FIG. 6, the concentration step of
温度制御装置は、第１室１１に供給されるリチウム塩水溶液の温度を制御することが好ましい。すなわち、第１室１１の上流側でリチウム塩水溶液の温度を制御することが好ましい。最も高流量になる第１室１１のリチウム塩水溶液の圧力損失を低下させることが、濃縮システムのエネルギーコストの削減や正常なシステムの運転のために有効だからである。
The temperature control device preferably controls the temperature of the lithium salt aqueous solution supplied to the
図７は、実施形態２の濃縮工程の別の変形例を示す模式図である。図７を参照して、実施形態２の濃縮工程は、熱交換器７をさらに備えていてもよい。熱交換器７は、第１室に供給されるリチウム塩水溶液と、排出液（第１室から排出される濃縮されたリチウム塩水溶液および第２室から排出される希釈されたリチウム塩水溶液の少なくともいずれか）との間で熱交換を行う。これにより例えば、排出液からの熱を利用して第１室に流入するリチウム塩水溶液を加温（降温）することで、加温（降温）のための温度制御装置６等における消費エネルギーを削減することができる。なお、熱交換器７が温度制御装置６を代替してもよい。すなわち、熱交換器７のみを用いて第１室に供給されるリチウム塩水溶液の温度を制御してもよく、この場合は、熱交換器が本発明における温度制御装置に該当する。熱交換器７としては、種々公知の熱交換器を用いることができるが、例えば、多管式熱交換器、スパイラル式熱交換器、プレート式熱交換器、２重管式熱交換器等が挙げられる。なお、図７は、実施形態２の濃縮工程の別の変形例を示すが、実施形態１においても同様の温度制御装置および／または熱交換器を備えた工程とすることができる。
FIG. 7 is a schematic diagram showing another modification of the concentration step of the second embodiment. With reference to FIG. 7 , the concentration step of
（希釈されたリチウム塩水溶液の再濃縮処理工程）
希釈されたリチウム塩水溶液は、有機溶剤との液液抽出に供して濃縮されたリチウム塩水溶液を獲得して再び、前述のＢＣを用いた濃縮工程にて濃縮することができる。また、希釈されたリチウム塩水溶液は逆浸透（ＲＯ）法を用いて淡水を分離し、濃縮して前述のＢＣを用いた濃縮工程に供する（再循環する）ことも可能である。
(Reconcentration treatment step of diluted lithium salt aqueous solution)
The diluted lithium salt aqueous solution can be subjected to liquid-liquid extraction with an organic solvent to obtain a concentrated lithium salt aqueous solution, which can be concentrated again in the above concentration process using BC. The diluted aqueous lithium salt solution can also be recycled using reverse osmosis (RO) to separate the fresh water and concentrate it for the concentration step using the BC described above.
なお、ＲＯ法を用いた濃縮工程では、ＲＯ膜モジュール内において、リチウム塩水溶液の流入口から流出口にかけて、ＲＯ膜の両側の浸透圧差が大きくなり、浸透圧差がリチウム塩水溶液への加圧の圧力と等しくなると、それ以上逆浸透が進まなくなる。このため、ＲＯ法においては、ＲＯ膜モジュールの耐圧性やポンプの性能によって決まるリチウム塩水溶液への加圧の圧力上限に応じて、リチウム塩水溶液の濃縮率には上限がある。ＲＯ法における加圧の圧力は、例えば、１～６ＭＰａ程度である。 In the concentration process using the RO method, the osmotic pressure difference between both sides of the RO membrane increases from the inflow port of the lithium salt aqueous solution to the outflow port in the RO membrane module, and the osmotic pressure difference is the pressure of the lithium salt aqueous solution. Once equal to the pressure, reverse osmosis will not proceed any further. Therefore, in the RO method, there is an upper limit to the concentration rate of the lithium salt aqueous solution according to the upper pressure limit for pressurizing the lithium salt aqueous solution, which is determined by the pressure resistance of the RO membrane module and the performance of the pump. The pressurization pressure in the RO method is, for example, about 1 to 6 MPa.
本発明において濃縮されたリチウム塩水溶液の濃度（Ｍ）は（１）および（２）式を満たす。
まず、塩化リチウム（ＬｉＣｌ）を例に説明する。塩化リチウム中のリチウム原子は１個であるので、Ｍ(ｍｏｌ／Ｌ)≧２／（１＋１）＝２／２＝１（ｍｏｌ／Ｌ）
である。１ｍｏｌ／Ｌの塩化リチウム水溶液の浸透圧はおよそ５ＭＰａであり、一般的な逆浸透膜の操作圧力ではこれ以上の濃縮は困難である。濃縮された塩化リチウムの濃度はその後の二酸化炭素添加時の回収率が高まるので２ｍｏｌ／Ｌ以上がさらに好ましい。この場合、（１）式はＭ≧４／（ｘ＋１）となる。
The concentration (M) of the concentrated lithium salt aqueous solution in the present invention satisfies the formulas (1) and (2).
First, lithium chloride (LiCl) will be described as an example. Since there is one lithium atom in lithium chloride, M (mol / L) ≥ 2 / (1 + 1) = 2 / 2 = 1 (mol / L)
is. The osmotic pressure of a 1 mol/L lithium chloride aqueous solution is about 5 MPa, and it is difficult to concentrate it further under the operating pressure of a general reverse osmosis membrane. The concentration of the concentrated lithium chloride is more preferably 2 mol/L or more because the recovery rate increases when carbon dioxide is added thereafter. In this case, the formula (1) becomes M≧4/(x+1).
硫酸リチウム（Ｌｉ２ＳＯ４）を例にとるとＭ（ｍｏｌ／Ｌ）≧２／（２＋１）＝２／３（ｍｏｌ／Ｌ）である。濃縮された硫酸リチウムの濃度は、上記と同様に４／３（ｍｏｌ／Ｌ）以上がさらに好ましい。 Taking lithium sulfate (Li 2 SO 4 ) as an example, M (mol/L)≧2/(2+1)=2/3 (mol/L). The concentration of the concentrated lithium sulfate is more preferably 4/3 (mol/L) or more as described above.
リチウム塩水溶液のリチウムに対する対イオンは、塩素イオン、硝酸イオン、硫酸イオン、リン酸イオンなどが挙げられ特に限定されるものではないが、炭酸イオンや重炭酸イオンはリチウム塩の溶解度が低くなり効果が見られないことがある。 The counter ion for lithium in the lithium salt aqueous solution is not particularly limited and includes chloride ion, nitrate ion, sulfate ion, and phosphate ion. may not be seen.
一方、塩化リチウムの溶解度以上の濃度では、塩化リチウムが沈殿してしまうため濃縮が困難になり、塩化リチウムの溶解度以下の濃度にすることが必要であり、飽和溶解度の９０％以下の濃度とすることが好ましく、８０％以下の濃度とすることがより好ましい。 On the other hand, if the concentration is higher than the solubility of lithium chloride, lithium chloride precipitates, making it difficult to concentrate. Therefore, it is necessary to keep the concentration below the solubility of lithium chloride. is preferred, and a concentration of 80% or less is more preferred.
また、一般的に塩の溶解度は、溶液の温度によって変化するため、本発明の濃縮方法においては、操作温度をできる限り一定とすることが必要で、中心値プラスマイナス５℃以内に制御することが好ましく、中心値プラスマイナス２℃以内に制御することがより好ましい。リチウム塩水溶液の溶解度は温度により比較的大きく変化するので温度制御をすることが好ましい。特に、ＢＣを利用するとリチウム塩水溶液を高濃縮することが可能となる。そのため、リチウム塩の析出を抑えるために厳密に温度を制御するのが好ましい。 In addition, since the solubility of salts generally varies depending on the temperature of the solution, in the concentration method of the present invention, it is necessary to keep the operating temperature as constant as possible, and to control it within the central value plus or minus 5°C. is preferable, and it is more preferable to control the temperature within ±2°C of the central value. It is preferable to control the temperature because the solubility of the lithium salt aqueous solution changes relatively greatly depending on the temperature. In particular, the use of BC makes it possible to highly concentrate the lithium salt aqueous solution. Therefore, it is preferable to strictly control the temperature in order to suppress precipitation of the lithium salt.
操作温度は、特に限定されるものではないが、高温の場合は、システム全体の温度を均一に保つためのエネルギーが多量になるため、８０℃以下が好ましく、６０℃以下がより好ましい。また低温の場合も全体の温度を保つためのエネルギーが多量になるほか、凝固してしまっては、処理ができず、さらに溶液の粘度が高くなり濃縮効率が低下することがあるため、５℃以上が好ましく、１０℃以上がより好ましい。 The operating temperature is not particularly limited, but a high temperature requires a large amount of energy to keep the temperature of the entire system uniform. In addition, even at low temperatures, a large amount of energy is required to maintain the overall temperature. above is preferable, and 10° C. or more is more preferable.
半透膜としては、例えば、逆浸透膜（ＲＯ膜：Ｒｅｖｅｒｓｅ Ｏｓｍｏｓｉｓ Ｍｅｍｂｒａｎｅ）、正浸透膜（ＦＯ膜：Ｆｏｒｗａｒｄ Ｏｓｍｏｓｉｓ Ｍｅｍｂｒａｎｅ）、ナノろ過膜（ＮＦ膜：Ｎａｎｏｆｉｌｔｒａｔｉｏｎ Ｍｅｍｂｒａｎｅ）、限外ろ過膜（ＵＦ膜：Ｕｌｔｒａｆｉｌｔｒａｔｉｏｎ Ｍｅｍｂｒａｎｅ）と呼ばれる半透膜が挙げられる。半透膜は、好ましくは逆浸透膜または正浸透膜、ナノろ過膜である。なお、半透膜として逆浸透膜または正浸透膜、ナノろ過膜を用いる場合、第１室の加圧の圧力は好ましくは０．５～１０．０ＭＰａである。 Examples of semipermeable membranes include reverse osmosis membrane (RO membrane: Reverse Osmosis Membrane), forward osmosis membrane (FO membrane: Forward Osmosis Membrane), nanofiltration membrane (NF membrane: Nanofiltration Membrane), ultrafiltration membrane (UF membrane : Ultrafiltration Membrane). The semipermeable membrane is preferably a reverse osmosis membrane, a forward osmosis membrane, or a nanofiltration membrane. When a reverse osmosis membrane, a forward osmosis membrane, or a nanofiltration membrane is used as the semipermeable membrane, the pressurization pressure in the first chamber is preferably 0.5 to 10.0 MPa.
通常、ＲＯ膜およびＦＯ膜の孔径は約２ｎｍ以下であり、ＵＦ膜の孔径は約２～１００ｎｍである。ＮＦ膜は、ＲＯ膜のうちイオンや塩類の阻止率が比較的低いものであり、通常、ＮＦ膜の孔径は約１～２ｎｍである。半透膜としてＲＯ膜またはＦＯ膜、ＮＦ膜を用いる場合、ＲＯ膜またはＦＯ膜、ＮＦ膜の塩除去率は好ましくは９０％以上である。 Generally, the pore size of RO and FO membranes is about 2 nm or less, and the pore size of UF membranes is about 2-100 nm. Among RO membranes, the NF membrane has a relatively low rejection rate of ions and salts, and the pore size of the NF membrane is usually about 1 to 2 nm. When an RO membrane, FO membrane, or NF membrane is used as the semipermeable membrane, the salt removal rate of the RO membrane, FO membrane, or NF membrane is preferably 90% or more.
半透膜を構成する材料としては、特に限定されないが、例えば、セルロース系樹脂、ビニルアルコール系樹脂、ポリアミド系樹脂などが挙げられる。半透膜は、セルロース系樹脂およびポリアミド系樹脂の少なくともいずれかを含む材料から構成されることが好ましい。 The material forming the semipermeable membrane is not particularly limited, but examples thereof include cellulose resins, vinyl alcohol resins, and polyamide resins. The semipermeable membrane is preferably made of a material containing at least one of cellulose resin and polyamide resin.
セルロース系樹脂は、好ましくは酢酸セルロース系樹脂である。酢酸セルロース系樹脂は、殺菌剤である塩素に対する耐性があり、微生物の増殖を抑制できる特徴を有している。酢酸セルロース系樹脂は、好ましくは酢酸セルロースであり、耐久性の点から、より好ましくは三酢酸セルロースである。 Cellulose-based resin is preferably cellulose acetate-based resin. Cellulose acetate-based resins are resistant to chlorine, which is a disinfectant, and have the characteristic of being able to suppress the growth of microorganisms. The cellulose acetate-based resin is preferably cellulose acetate, and more preferably cellulose triacetate from the viewpoint of durability.
ビニルアルコール系樹脂は、好ましくはポリビニルアルコール系樹脂である。ポリビニルアルコール系樹脂は、好ましくはカチオン変性ポリビニルアルコールおよび／またはアニオン変性ポリビニルアルコールである。 The vinyl alcohol-based resin is preferably a polyvinyl alcohol-based resin. The polyvinyl alcohol-based resin is preferably cation-modified polyvinyl alcohol and/or anion-modified polyvinyl alcohol.
半透膜の形状としては、特に限定されないが、例えば、平膜、スパイラル膜または中空糸膜が挙げられる。なお、図１では、半透膜として平膜を簡略化して描いているが、特にこのような形状に限定されるものではない。なお、中空糸膜（中空糸型半透膜）は、スパイラル型半透膜などに比べて、モジュール当たりの膜面積を大きくすることができ、浸透効率を高めることができる点で有利である。 The shape of the semipermeable membrane is not particularly limited, but examples thereof include a flat membrane, a spiral membrane and a hollow fiber membrane. In addition, in FIG. 1, a flat membrane is simplified as the semipermeable membrane, but it is not particularly limited to such a shape. Hollow fiber membranes (hollow fiber type semipermeable membranes) are advantageous over spiral type semipermeable membranes in that the membrane area per module can be increased and the permeation efficiency can be increased.
具体的な中空糸膜の一例としては、全体がセルロース系樹脂から構成されている単層構造の膜が挙げられる。ただし、ここでいう単層構造とは、層全体が均一な膜である必要はなく、例えば、特許文献１に開示されるように、外周表面近傍に緻密層を有し、この緻密層が実質的に中空糸膜の孔径を規定する分離活性層となっていることが好ましい。 A specific example of the hollow fiber membrane is a membrane having a single-layer structure entirely composed of a cellulose resin. However, the term "single-layer structure" as used herein does not mean that the entire layer is a uniform film. It is preferable that it is a separation active layer that practically defines the pore size of the hollow fiber membrane.
具体的な中空糸膜の別の例としては、支持層（例えば、ポリフェニレンオキサイドからなる層）の外周表面に変性ビニルアルコール系樹脂（例えば、カチオン変性ポリビニルアルコール）からなる緻密層を有する２層構造の膜が挙げられる。また、他の例として、支持層（例えば、ポリスルホンまたはポリエーテルスルホンからなる層）の外周表面にポリアミド系樹脂からなる緻密層を有する２層構造の膜が挙げられる。 Another example of a specific hollow fiber membrane is a two-layer structure having a dense layer made of a modified vinyl alcohol resin (for example, cation-modified polyvinyl alcohol) on the outer peripheral surface of a support layer (for example, a layer made of polyphenylene oxide). membrane. Another example is a two-layer membrane having a dense layer made of a polyamide-based resin on the outer peripheral surface of a support layer (eg, a layer made of polysulfone or polyethersulfone).
また、耐熱性、耐薬品性を有する半透膜の材質としては、例えば、酢酸セルロース系樹脂、ポリエーテルスルホン（ＰＥＳ）系樹脂、ポリアミド（ＰＡ）系樹脂、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）系樹脂などが挙げられる。また、半透膜モジュールは、半透膜以外の部品も耐熱性、耐薬品性を有しており、全体として前記特性を有していることが好ましい。前記特性を有する半透膜モジュールの製品としては、例えば、サーモプラス（日東電工株式会社）、デュラサーモ（ＧＥウォーター・テクノロジーズ社）、ロメンブラ（登録商標）のＴＳシリーズ（東レ株式会社）などが挙げられる。 Materials for the semipermeable membrane having heat resistance and chemical resistance include, for example, cellulose acetate-based resin, polyethersulfone (PES)-based resin, polyamide (PA)-based resin, polyvinyl alcohol (PVA)-based resin, and the like. mentioned. In the semipermeable membrane module, parts other than the semipermeable membrane also have heat resistance and chemical resistance, and it is preferable that the whole has the above characteristics. Examples of semipermeable membrane module products having the above properties include Thermoplus (Nitto Denko Corporation), Durathermo (GE Water Technologies), ROMEMBRA (registered trademark) TS series (Toray Industries, Inc.), and the like. .
また、耐熱性、耐薬品性、酸アルカリ耐性を有する半透膜の他の材質としては、例えば、アルミナ、シリカ等のセラミックが挙げられる。シリカとしては、例えば、ビストリルエトキシシリルエタン由来のシリカが挙げられる（都留稔了、「多様な水源に対応できるロバストＲＯ／ＮＦ膜の開発」、水環境学会誌、vol.36(A)、No.1、pp.8-10、2013参照）。 Other materials for semipermeable membranes having heat resistance, chemical resistance, and acid-alkali resistance include, for example, ceramics such as alumina and silica. Examples of silica include silica derived from bistriylethoxysilylethane (Noryo Tsuru, "Development of Robust RO/NF Membrane Compatible with Various Water Sources", Journal of Japan Society on Water Environment, vol.36(A), No.1, pp.8-10, 2013).
なお、通常は、上記中空糸膜の外側に流されるリチウム塩水溶液が加圧される。中空糸膜の内側（中空部）を流れるリチウム塩水溶液を加圧しても、圧力損失が大きくなり加圧が十分に働かないためである。 It should be noted that the lithium salt aqueous solution that flows outside the hollow fiber membrane is usually pressurized. This is because even if the lithium salt aqueous solution flowing inside (hollow portion) of the hollow fiber membrane is pressurized, the pressure loss increases and the pressurization does not work sufficiently.
濃縮したリチウム塩水溶液に二酸化炭素を添加して炭酸塩の形でリチウムを回収する操作において、濃縮したリチウム水溶液にそれ以外の不純物が含まれると、回収した炭酸リチウムの純度が下がるため、不純物の含有量は少ないことが好ましい。 In the operation of adding carbon dioxide to a concentrated lithium salt aqueous solution to recover lithium in the form of a carbonate, if the concentrated lithium aqueous solution contains other impurities, the purity of the recovered lithium carbonate will decrease. It is preferable that the content is small.
リチウム塩水溶液中の不純物を取り除く方法としては、リチウム塩水溶液とリチウムを選択的に溶解し、かつ水とは混じらない有機溶剤を接触させ、液液抽出によりリチウム塩水溶液から有機溶剤中へリチウムを移動させ、その後、リチウムを含有する有機溶剤と水溶液を接触させ、液液再抽出（逆抽出）により不純物量を減らしたリチウム塩水溶液を作製することが好ましい。 As a method for removing impurities in an aqueous lithium salt solution, lithium is selectively dissolved in an aqueous lithium salt solution and contacted with an organic solvent immiscible with water, and lithium is extracted from the aqueous lithium salt solution into the organic solvent by liquid-liquid extraction. It is preferable to transfer the lithium salt solution, and then contact the aqueous solution with an organic solvent containing lithium to prepare a lithium salt aqueous solution in which the amount of impurities is reduced by liquid-liquid re-extraction (reverse extraction).
不純物をより減らすとともに、リチウムイオンの濃度を高めることができるので、リチウム塩水溶液から有機溶剤への液液抽出と、有機溶剤から水溶液の液液再抽出（逆抽出）を、繰り返すことが好ましい。なお、液液抽出と逆抽出は、ＢＣを用いた濃縮工程の前後で行うことができる。 It is preferable to repeat the liquid-liquid extraction from the lithium salt aqueous solution to the organic solvent and the liquid-liquid re-extraction (reverse extraction) of the aqueous solution from the organic solvent, since the impurities can be further reduced and the lithium ion concentration can be increased. Liquid-liquid extraction and reverse extraction can be performed before and after the concentration step using BC.
有機溶剤はリチウムを選択的に溶解するものであれば、特に限定されるものではないが、Ｂｉｓ（２－ｅｔｈｙｌｈｅｘｙｌ）ｈｙｄｒｏｇｅｎ ｐｈｏｓｐｈａｔｅ（商品名：Ｄ２ＥＨＰＡ）、２－ｅｔｈｙｌｈｅｘｙｌｐｈｏｓｐｈｏｎｉｃ ａｃｉｄ ｍｏｎｏ－２－ｅｔｈｙｌｈｅｘｙｌ ｅｓｔｅｒ（商品名：ＰＣ－８８Ａ）、５－ｎｏｎｙｌｓａｌｉｃｙｌａｌｄｏｘｉｍｅ（商品名：Ａｃｏｒｇａ Ｍ５６４０）などが挙げられ、さらにこれにｔｒｉ－ｎ－ｂｕｔｙｌｐｈｏｓｐｈａｔｅ（ＴＢＰ）やｔｒｉ－ｎ－ｏｃｔｙｌａｍｉｎｅ（ＴＯＡ）を混合したものが、好ましく用いられる。 The organic solvent is not particularly limited as long as it selectively dissolves lithium. (trade name: PC-88A), 5-nonylsalicylardoxime (trade name: Acorga M5640), etc., and a mixture thereof with tri-n-butylphosphate (TBP) or tri-n-octylamine (TOA) is preferred. Used.
リチウムをリチウム塩水溶液から回収する工程において、二酸化炭素を添加する代わりに、炭酸ナトリウムを添加し、溶解度の低い炭酸リチウムを沈殿させて回収することもできる。この場合は、気体である二酸化炭素の代わりに固体である炭酸ナトリウムを使用するので、操作が容易となるので好ましい。 In the step of recovering lithium from the aqueous lithium salt solution, instead of adding carbon dioxide, sodium carbonate may be added to precipitate and recover lithium carbonate with low solubility. In this case, solid sodium carbonate is used in place of gaseous carbon dioxide, which facilitates the operation, which is preferable.
炭酸リチウムの溶解度は、温度上昇とともに低下するので、６０℃以上で沈殿させて回収率を向上することが好ましい。 Since the solubility of lithium carbonate decreases as the temperature rises, it is preferable to precipitate it at 60° C. or higher to improve the recovery rate.
１，２，３ 半透膜モジュール、１０，２０，３０ 半透膜、１１，２１，３１ 第１室、１２，２２，３２ 第２室、４ 高圧ポンプ、５ 圧力低下装置、６ 温度制御装置、７ 熱交換器
1, 2, 3
Claims (10)
連通されている複数の半透膜モジュールを準備する工程を有し、
前記複数の半透膜モジュールの各々は、半透膜、並びに、前記半透膜で仕切られた第１室および第２室を有し、
前記連通は、前記複数の半透膜モジュールの第１室および第２室の、各々の直列的な連通であり、
前記リチウム塩水溶液を所定の圧力で最上流の半透膜モジュールの第１室に供給し、直列的に連結された各々の半透膜モジュールの第１室を順次通過させ、最下流の半透膜モジュールの第１室から濃縮されたリチウム塩水溶液を排出し、
前記濃縮されたリチウム塩水溶液の少なくとも一部を、前記所定の圧力よりも低い圧力で前記最下流の半透膜モジュールの第２室に供給し、前記直列的に連結された各々の半透膜モジュールの第２室を順次通過させることで、前記第１室内のリチウム塩水溶液に含まれる水を前記半透膜を介して前記第２室内のリチウム塩水溶液に移行させ、前記最上流の半透膜モジュールの第２室から希釈されたリチウム塩水溶液を排出することを特徴とする濃縮方法。 A method for concentrating an aqueous lithium salt solution, comprising:
A step of preparing a plurality of semipermeable membrane modules that are in communication;
Each of the plurality of semipermeable membrane modules has a semipermeable membrane and a first chamber and a second chamber partitioned by the semipermeable membrane,
the communication is serial communication of each of the first and second chambers of the plurality of semipermeable membrane modules;
The lithium salt aqueous solution is supplied to the first chamber of the most upstream semipermeable membrane module at a predetermined pressure, passed through the first chambers of the serially connected semipermeable membrane modules in sequence, and is supplied to the most downstream semipermeable membrane module. discharging the concentrated aqueous lithium salt solution from the first chamber of the membrane module;
At least part of the concentrated aqueous lithium salt solution is supplied to the second chamber of the most downstream semipermeable membrane module at a pressure lower than the predetermined pressure, and each of the serially connected semipermeable membranes By sequentially passing through the second chambers of the module, water contained in the lithium salt aqueous solution in the first chamber is transferred to the lithium salt aqueous solution in the second chamber through the semipermeable membrane, and the most upstream semipermeable A concentration method characterized by discharging a diluted aqueous lithium salt solution from the second compartment of the membrane module.
連通されている複数の半透膜モジュールを準備する工程を有し、
前記複数の半透膜モジュールの各々は、半透膜、並びに、前記半透膜で仕切られた第１室および第２室を有し、
前記連通は、前記複数の半透膜モジュールの第１室および第２室の、各々の直列的な連通であり、
前記リチウム塩水溶液の一部を所定の圧力で最上流の半透膜モジュールの第１室に供給し、直列的に連結された各々の半透膜モジュールの第１室を順次通過させ、最下流の半透膜モジュールの第１室から濃縮されたリチウム塩水溶液を排出し、
前記リチウム塩水溶液の他の一部を、前記所定の圧力よりも低い圧力で前記最上流の半透膜モジュールの第２室に供給し、前記直列的に連結された各々の半透膜モジュールの第２室を順次通過させることで、前記第１室内のリチウム塩水溶液に含まれる水を前記半透膜を介して前記第２室内のリチウム塩水溶液に移行させ、前記最下流の半透膜モジュールの第２室から希釈されたリチウム塩水溶液を排出することを特徴とする濃縮方法。 A method for concentrating an aqueous lithium salt solution, comprising:
A step of preparing a plurality of semipermeable membrane modules that are in communication;
Each of the plurality of semipermeable membrane modules has a semipermeable membrane and a first chamber and a second chamber partitioned by the semipermeable membrane,
the communication is serial communication of each of the first and second chambers of the plurality of semipermeable membrane modules;
A portion of the lithium salt aqueous solution is supplied to the first chamber of the most upstream semipermeable membrane module at a predetermined pressure, sequentially passed through the first chambers of the semipermeable membrane modules connected in series, and the most downstream discharging the concentrated lithium salt aqueous solution from the first chamber of the semipermeable membrane module of
Another part of the lithium salt aqueous solution is supplied to the second chamber of the most upstream semipermeable membrane module at a pressure lower than the predetermined pressure, and each semipermeable membrane module connected in series By sequentially passing through the second chamber, water contained in the lithium salt aqueous solution in the first chamber is transferred to the lithium salt aqueous solution in the second chamber through the semipermeable membrane, and the most downstream semipermeable membrane module and discharging a diluted aqueous lithium salt solution from the second chamber of the.
Ｍ（ｍｏｌ/Ｌ）≧２／（ｘ＋１） （１）
Ｍ（ｍｏｌ/Ｌ）≦リチウム塩の飽和濃度 （２）
ここでｘは、Ｌｉ（ｘ）Ａで表されるリチウム塩のリチウム原子数であり、Ａはリチウム塩が水に溶解したときの対イオンである The concentration method according to any one of claims 1 to 6, wherein the concentration M of the concentrated lithium salt aqueous solution satisfies the following formulas (1) and (2).
M (mol/L)≧2/(x+1) (1)
M (mol/L) ≤ saturated concentration of lithium salt (2)
Here, x is the number of lithium atoms in the lithium salt represented by Li(x)A, and A is the counter ion when the lithium salt is dissolved in water.
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