JP2022099846A

JP2022099846A - Therapeutic inhaler

Info

Publication number: JP2022099846A
Application number: JP2020213877A
Authority: JP
Inventors: 真郎前田; Masao Maeda; 賢吾西山; Kengo Nishiyama; 友香田邊; Yuka Tanabe; 悠村田; Yu Murata; 麻平澤; Asa Hirasawa; 美由紀足達; Miyuki Adachi
Original assignee: Omron Healthcare Co Ltd
Current assignee: Omron Healthcare Co Ltd
Priority date: 2020-12-23
Filing date: 2020-12-23
Publication date: 2022-07-05
Also published as: WO2022138084A1

Abstract

To provide a therapeutic inhaler that enables stable transmission of required information to an external device.SOLUTION: A nebulizer control unit 71 includes a processor that, triggered by operation of an atomization unit 73, performs transmission control for transmitting operation history information of the atomizing unit 73 relating to the operation from a communication interface 74 to a management server 6. The processor transmits at least a part of the operation history information to the management server 6 at a timing after the atomizing unit 73 stopped.SELECTED DRAWING: Figure 6

Description

本発明は、治療用吸入器に関する。 The present invention relates to a therapeutic inhaler.

特許文献１には、スタートキーが押下されると、ネブライザ部により薬剤の投与が開始されるとともにコンピュータに開始通知を送信し、ストップキーが押下されると、停止通知をコンピュータに送信するネブライザと、このコンピュータと、を備えるシステムが記載されている。 According to Patent Document 1, when the start key is pressed, the nebulizer unit starts administration of the drug and sends a start notification to the computer, and when the stop key is pressed, the nebulizer sends a stop notification to the computer. , This computer and the system equipped with it are described.

特許文献２には、エアゾール型（加圧式定量噴霧型）の携帯用吸入器の使用状況を送信、管理および表示に適した喘息治療支援システムが記載されている。このシステムでは、吸入器に取り付けられた送信装置が、ユーザの指による薬剤入りの缶の操作を検出すると、吸入器の使用回数情報を算出して、管理サーバに送信している。 Patent Document 2 describes an asthma treatment support system suitable for transmitting, managing and displaying the usage status of an aerosol type (pressurized fixed-quantity spray type) portable inhaler. In this system, when the transmitter attached to the inhaler detects the operation of the can containing the drug by the user's finger, the information on the number of times the inhaler is used is calculated and transmitted to the management server.

特開２０１８－０００３２２号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2018-000322 特開２０１１－０９２４１８号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2011-092418

霧化された薬液を吸入可能に構成されたネブライザ等の治療用吸入器を用いた治療は、医師から指定された頻度で行うことが求められる。ここで、治療用吸入器を用いた１回の治療とは、同一種の薬剤を所定時間（例えば５分間等）吸入する動作が行われることを意味する。例えば、治療用吸入器の霧化部の作動履歴を医師が後から確認できるようにすれば、適切な頻度での治療がなされているかの判断が可能になり、治療方針の決定に役立てることができる。 Treatment using a therapeutic inhaler such as a nebulizer configured to be able to inhale the atomized drug solution is required to be performed at a frequency specified by a doctor. Here, one treatment using a therapeutic inhaler means that an operation of inhaling the same type of drug for a predetermined time (for example, 5 minutes or the like) is performed. For example, if doctors can check the operation history of the atomized part of the therapeutic inhaler later, it will be possible to judge whether treatment is being performed at an appropriate frequency, which will be useful in deciding the treatment policy. can.

このような作動履歴を管理するために、特許文献１，２に例示されるように、治療用吸入器から外部の管理装置へ対して、作動に関する情報の送信を行うことが考えられる。この場合、治療用吸入器は霧化部を有しているため、この霧化部の作動による情報送信機能への影響を軽減することが求められる。 In order to manage such an operation history, as exemplified in Patent Documents 1 and 2, it is conceivable to transmit information on the operation from the therapeutic inhaler to the external management device. In this case, since the therapeutic inhaler has an atomizing portion, it is required to reduce the influence of the operation of the atomizing portion on the information transmission function.

本発明の目的は、必要な情報を外部装置へ安定して送信することのできる治療用吸入器を提供することにある。 An object of the present invention is to provide a therapeutic inhaler capable of stably transmitting necessary information to an external device.

（１）
霧化部により霧化された薬液を吸入可能に構成された治療用吸入器であって、
外部装置と通信可能な通信部と、
上記霧化部の作動を契機として、その作動に関する上記霧化部の作動履歴情報を上記通信部から外部装置に送信させる送信制御を行うプロセッサと、を備え、
上記プロセッサは、上記霧化部が停止した後のタイミングにて、上記作動履歴情報のうちの少なくとも一部の情報を上記外部装置に送信させる治療用吸入器。 (1)
It is a therapeutic inhaler configured to be able to inhale the drug solution atomized by the atomizing part.
A communication unit that can communicate with external devices,
A processor that controls transmission to transmit operation history information of the atomization unit to an external device from the communication unit, triggered by the operation of the atomization unit, is provided.
The processor is a therapeutic inhaler that transmits at least a part of the operation history information to the external device at the timing after the atomization unit is stopped.

（１）によれば、霧化部が停止した状態で、作動履歴情報の少なくとも一部の情報を外部装置に送信することができる。このため、この少なくとも一部の情報の送信を安定して行うことができ、必要な情報を外部装置に欠落なく送信することができる。このため、外部装置においてこの情報を用いた適切な治療の管理が可能になる。 According to (1), at least a part of the operation history information can be transmitted to the external device while the atomizing unit is stopped. Therefore, it is possible to stably transmit at least a part of the information, and it is possible to transmit the necessary information to the external device without omission. Therefore, it is possible to manage appropriate treatment using this information in an external device.

（２）
（１）記載の治療用吸入器であって、
上記プロセッサは、上記タイミングにて、上記作動履歴情報の全てを上記外部装置に送信させる治療用吸入器。 (2)
(1) The therapeutic inhaler according to the above.
The processor is a therapeutic inhaler that transmits all of the operation history information to the external device at the timing.

（２）によれば、治療用吸入器を用いた治療の管理に利用できる作動履歴情報を欠落なく外部装置に送信することができる。 According to (2), the operation history information that can be used for the management of the treatment using the therapeutic inhaler can be transmitted to the external device without omission.

（３）
（２）記載の治療用吸入器であって、
上記霧化部の作動開始を指示する開始操作がなされたタイミングを作動開始タイミングとし、
上記霧化部の作動終了を指示する終了操作がなされたタイミングを作動終了タイミングとし、
上記作動開始タイミングから上記作動終了タイミングまでの時間を作動時間とし、
上記作動履歴情報は、上記作動開始タイミング及び上記作動時間、上記作動終了タイミング及び上記作動時間、上記作動開始タイミング及び上記作動終了タイミング、又は、上記作動時間を含む治療用吸入器。 (3)
(2) The therapeutic inhaler according to the above.
The timing at which the start operation for instructing the start of operation of the atomization unit is performed is set as the operation start timing.
The timing at which the end operation for instructing the end of the operation of the atomization unit is performed is set as the operation end timing.
The time from the operation start timing to the operation end timing is defined as the operation time.
The operation history information is a therapeutic inhaler including the operation start timing and the operation time, the operation end timing and the operation time, the operation start timing and the operation end timing, or the operation time.

（３）によれば、少なくとも、治療用吸入器を用いた治療の実施タイミングと、その治療が行われた時間を外部装置にて管理できる。これにより、治療が適切な頻度で適正量の薬液を用いて行われたどうかの判断が可能になる。 According to (3), at least the timing of performing the treatment using the therapeutic inhaler and the time when the treatment is performed can be managed by an external device. This makes it possible to determine whether treatment has been performed at an appropriate frequency and with an appropriate amount of drug solution.

（４）
（３）記載の治療用吸入器であって、
上記作動履歴情報は、上記霧化部によって霧化された薬液の種別の情報を更に含む治療用吸入器。 (4)
(3) The therapeutic inhaler according to the above.
The operation history information is a therapeutic inhaler further including information on the type of the drug solution atomized by the atomizing unit.

（４）によれば、複数の薬液を用いた治療を行う患者が治療用吸入器を用いる場合に、患者が適切に薬液を吸入しているかどうかを判断できるようになる。 According to (4), when a patient who is treated with a plurality of drug solutions uses a therapeutic inhaler, it becomes possible to determine whether or not the patient is appropriately inhaling the drug solution.

（５）
（１）記載の治療用吸入器であって、
上記プロセッサは、上記作動履歴情報のうちの第一情報を上記タイミングにて上記外部装置に送信させ、上記作動履歴情報のうちの上記第一情報以外の第二情報を、上記霧化部の作動開始を指示する開始操作がなされたタイミングにて上記外部装置に送信させる治療用吸入器。 (5)
(1) The therapeutic inhaler according to the above.
The processor causes the external device to transmit the first information of the operation history information at the above timing, and the second information other than the first information of the operation history information is the operation of the atomization unit. A therapeutic inhaler that transmits to the above-mentioned external device at the timing when the start operation for instructing the start is performed.

（５）によれば、作動履歴情報を外部装置に効率的に送信できる。第一情報については霧化部の作動の影響を受けることなく安定して外部装置に送信できるため、第一情報として優先度の高い情報を含ませることで、治療の管理が可能となる。 According to (5), the operation history information can be efficiently transmitted to the external device. Since the first information can be stably transmitted to the external device without being affected by the operation of the atomization unit, it is possible to manage the treatment by including high-priority information as the first information.

本発明によれば、必要な情報を外部装置へ安定して送信することができる。 According to the present invention, necessary information can be stably transmitted to an external device.

治療管理システムの概略構成を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows the schematic structure of the treatment management system. 図１に示すネブライザの分解斜視図である。It is an exploded perspective view of the nebulizer shown in FIG. 図２に示すネブライザを右側方（図２中に矢印Ａで示す方向）から見た縦断面図である。It is a vertical sectional view of the nebulizer shown in FIG. 2 as seen from the right side (direction indicated by arrow A in FIG. 2). 図１に示すネブライザの使用状態を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows the use state of the nebulizer shown in FIG. 図１に示すネブライザのブロック構成を示す図である。It is a figure which shows the block structure of the nebulizer shown in FIG. 霧化部の１回の作動で治療が完了する場合のネブライザ制御部の動作を説明するためのタイミングチャートである。It is a timing chart for demonstrating the operation of the nebulizer control part when the treatment is completed by one operation of the atomizing part. 霧化部の２回の作動で治療が完了する場合（治療が１度中断される場合）のネブライザ制御部の動作を説明するためのタイミングチャートである。It is a timing chart for demonstrating the operation of the nebulizer control part when the treatment is completed by the operation of the atomization part twice (when the treatment is interrupted once). 霧化部の２回の作動で治療が完了する場合のネブライザ制御部の動作の変形例を説明するためのタイミングチャートである。It is a timing chart for demonstrating the variation example of the operation of the nebulizer control part when the treatment is completed by the operation of the atomization part twice.

（概要）
本発明の治療用吸入器の一実施形態であるネブライザを含む治療管理システムの概要について説明する。ネブライザは、霧化部が作動したときの霧化部の作動履歴情報をサーバに送信する。サーバは、ネブライザから取得した作動履歴情報に基づいて、ネブライザによって行われた治療の管理を可能な情報を生成する。ネブライザは、作動履歴情報の送信を行う際には、霧化部の停止後に、作動履歴情報の送信を行う。これにより、霧化部の作動ノイズによる情報の送信への影響を抑えて、サーバに作動履歴情報を確実に送信することができる。以下、ネブライザを含む治療管理システムの実施形態の詳細について説明する。 (Overview)
An outline of a treatment management system including a nebulizer, which is an embodiment of the therapeutic inhaler of the present invention, will be described. The nebulizer sends the operation history information of the atomizing unit to the server when the atomizing unit is activated. Based on the operation history information obtained from the nebulizer, the server generates information that enables management of the treatment performed by the nebulizer. When transmitting the operation history information, the nebulizer transmits the operation history information after the atomization unit is stopped. As a result, it is possible to suppress the influence of the operation noise of the atomizing unit on the transmission of information and reliably transmit the operation history information to the server. Hereinafter, the details of the embodiment of the treatment management system including the nebulizer will be described.

（実施形態） (Embodiment)

（治療管理システムの構成）
図１は、治療管理システム１００の概略構成を示す模式図である。治療管理システム１００は、噴霧された薬液を吸入することで呼吸器疾患の治療を行う治療用吸入器としてのネブライザ１と、ネブライザ１のユーザ又はその関係者（例えばユーザの親）の所持する電子機器３と、管理装置としての管理サーバ６と、を備える。 (Structure of treatment management system)
FIG. 1 is a schematic diagram showing a schematic configuration of the treatment management system 100. The treatment management system 100 includes a nebulizer 1 as a therapeutic inhaler for treating a respiratory disease by inhaling a sprayed drug solution, and an electron possessed by a user of the nebulizer 1 or a related person (for example, a parent of the user). It includes a device 3 and a management server 6 as a management device.

電子機器３は、パーソナルコンピュータ、スマートフォン、又はタブレット型端末等の通信機能を持つ電子機器である。電子機器３は、インターネット等のネットワーク４を介して管理サーバ６と通信可能に構成されている。電子機器３は、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）又はＷｉ－Ｆｉ等の近距離通信規格に基づいて、ネブライザ１と通信可能に構成されている。 The electronic device 3 is an electronic device having a communication function such as a personal computer, a smartphone, or a tablet terminal. The electronic device 3 is configured to be able to communicate with the management server 6 via a network 4 such as the Internet. The electronic device 3 is configured to be communicable with the nebulizer 1 based on a short-range communication standard such as Bluetooth (registered trademark) or Wi-Fi.

電子機器３には、治療管理システム１００の運営者から提供される治療管理アプリがインストールされている。この治療管理アプリの機能により、ネブライザ１と電子機器３の間での情報の送受信と、電子機器３から管理サーバ６への情報の送信と、管理サーバ６で生成された表示用データの電子機器３による閲覧等が可能になっている。 A treatment management application provided by the operator of the treatment management system 100 is installed in the electronic device 3. By the function of this treatment management application, information transmission / reception between the nebulizer 1 and the electronic device 3, information transmission from the electronic device 3 to the management server 6, and an electronic device for display data generated by the management server 6 are performed. It is possible to browse by 3.

（管理サーバのブロック構成）
図１に示すように、管理サーバ６は、ネットワーク４に接続された機器と通信を行うための通信インタフェース（ＩＦ）６１（通信部）と、サーバ制御部６２と、データベース６３と、を備える。データベース６３は、管理サーバ６に外付けされるストレージであってもよいし、ネットワーク４に接続されたネットワークストレージであってもよい。 (Block configuration of management server)
As shown in FIG. 1, the management server 6 includes a communication interface (IF) 61 (communication unit) for communicating with a device connected to the network 4, a server control unit 62, and a database 63. The database 63 may be a storage externally attached to the management server 6 or a network storage connected to the network 4.

サーバ制御部６２は、管理サーバ６全体を統括制御するものであり、プログラムを実行して処理を行うＣＰＵ（ＣｅｎｔｒａｌＰｒｏｃｅｓｓｉｎｇＵｎｉｔ）等のプロセッサと、このプロセッサが実行するプログラム等を記憶するＲＯＭ（ＲｅａｄＯｎｌｙＭｅｍｏｒｙ）と、ワークメモリとしてのＲＡＭ（ＲａｎｄｏｍＡｃｃｅｓｓＭｅｍｏｒｙ）と、を含む。本明細書で記載するプロセッサの構造は、具体的には、半導体素子等の回路素子を組み合わせた電気回路である。 The server control unit 62 controls the entire management server 6 in an integrated manner, and stores a processor such as a CPU (Central Processing Unit) that executes a program and performs processing, and a ROM (Read) that stores the program or the like executed by this processor. Only Memory) and RAM (Random Access Memory) as a work memory are included. Specifically, the structure of the processor described in the present specification is an electric circuit in which circuit elements such as semiconductor elements are combined.

サーバ制御部６２は、ネブライザ１から電子機器３に送信されて電子機器３から転送されてくる情報を、通信インタフェース６１を介して取得し、取得した情報をデータベース６３に記録する。サーバ制御部６２は、データベース６３に記録された情報を処理することで、ネブライザ１を用いて行われた治療のタイミング（治療タイミング）とその治療のなされた時間（治療時間）等の治療実績、を表示するための表示用データを生成する。サーバ制御部６２は、電子機器３、又は、ネットワーク４に接続された別の電子機器（例えば、ネブライザ１のユーザの診察を担当する医師の操作する機器）から、この表示用データの閲覧要求を受けると、この表示用データに基づく画像を、要求元の電子機器に表示させる制御を行う。 The server control unit 62 acquires the information transmitted from the nebulizer 1 to the electronic device 3 and transferred from the electronic device 3 via the communication interface 61, and records the acquired information in the database 63. By processing the information recorded in the database 63, the server control unit 62 processes the treatment results such as the timing (treatment timing) of the treatment performed using the nebulizer 1 and the time (treatment time) of the treatment. Generate display data to display. The server control unit 62 requests viewing of this display data from the electronic device 3 or another electronic device connected to the network 4 (for example, a device operated by a doctor in charge of examining the user of the nebulizer 1). Upon receiving the image, the image based on the display data is controlled to be displayed on the requesting electronic device.

（ネブライザの構造）
図２は、図１に示すネブライザ１の分解斜視図である。図３は、図２に示すネブライザ１を右側方（図２中に矢印Ａで示す方向）から見た縦断面図である。 (Structure of nebulizer)
FIG. 2 is an exploded perspective view of the nebulizer 1 shown in FIG. FIG. 3 is a vertical cross-sectional view of the nebulizer 1 shown in FIG. 2 as viewed from the right side (direction indicated by an arrow A in FIG. 2).

図２及び図３に示すように、ネブライザ１は、略楕円柱状の外形をもつ本体下部１１と、この本体下部１１に対して上方から着脱可能に嵌め込んで装着された本体上部１２とからなる本体１０と、本体上部１２に装着される装着部材２０と、本体上部１２に対し開閉可能に構成されたキャップ部材３０と、を備えている。本体上部１２の前半部１２Ｆは略円柱状の外形をもち、本体上部１２の後半部１２Ｒは略台形柱状の外形をもっている。 As shown in FIGS. 2 and 3, the nebulizer 1 includes a main body lower portion 11 having a substantially elliptical columnar outer shape, and a main body upper portion 12 mounted detachably fitted to the main body lower portion 11 from above. It includes a main body 10, a mounting member 20 mounted on the main body upper portion 12, and a cap member 30 configured to be openable and closable with respect to the main body upper portion 12. The front half portion 12F of the main body upper portion 12 has a substantially columnar outer shape, and the latter half portion 12R of the main body upper portion 12 has a substantially trapezoidal columnar outer shape.

図２に示すように、本体下部１１の前面には、開始／終了ボタン５１及び薬液選択ボタン５２を含む操作部材５０と、薬液選択ボタン５２によって選択中の薬液種別を通知するための発光部８１、８２、８３と、が設けられている。 As shown in FIG. 2, on the front surface of the lower portion 11 of the main body, an operation member 50 including a start / end button 51 and a chemical solution selection button 52, and a light emitting unit 81 for notifying the chemical solution type being selected by the chemical solution selection button 52. , 82, 83, and so on.

図３に示すように、本体上部１２の前半部１２Ｆの上面には、装着部材２０を受けるように上方へ向かって開いた略円形の平面形状をもつ凹部１６が設けられている。凹部１６は、本体１０の縦軸方向（鉛直方向）に対して傾斜した底面１６ｂと、この底面１６ｂに連なり、上方へ向かうに連れて次第に開いている側面１６ｃとを有している。凹部１６の周りの縁部１５における特定の方位（この例では前方側、後方側）に、隆起１９ｆ，１９ｒが設けられている。前方側の隆起１９ｆは、凹部１６の中心へ向かって円弧状に突起した平面形状を有している。後方側の隆起１９ｒは、凹部１６の中心から見て円弧状に窪んだ平面形状を有している。隆起１９ｆ，１９ｒは、装着部材２０のフランジ部２４に嵌合することが予定されている。さらに、凹部１６の側面１６ｃには、装着部材２０の側壁部２３を周方向に取り囲んで接するように、環状の弾性体からなるパッキン２９が設けられている。 As shown in FIG. 3, on the upper surface of the front half portion 12F of the upper part 12 of the main body, a recess 16 having a substantially circular planar shape opened upward so as to receive the mounting member 20 is provided. The recess 16 has a bottom surface 16b that is inclined with respect to the vertical direction (vertical direction) of the main body 10, and a side surface 16c that is continuous with the bottom surface 16b and gradually opens upward. The ridges 19f and 19r are provided in a specific direction (front side, rear side in this example) at the edge portion 15 around the recess 16. The ridge 19f on the front side has a planar shape protruding in an arc shape toward the center of the recess 16. The ridge 19r on the rear side has a planar shape recessed in an arc shape when viewed from the center of the recess 16. The ridges 19f and 19r are planned to be fitted to the flange portion 24 of the mounting member 20. Further, a packing 29 made of an annular elastic body is provided on the side surface 16c of the recess 16 so as to surround and contact the side wall portion 23 of the mounting member 20 in the circumferential direction.

図３に示すように、本体上部１２の前半部１２Ｆの内部には、凹部１６に対応する位置に振動部４０が設けられている。振動部４０は、凹部１６から下方に離間した位置に配された超音波振動子４１と、凹部１６の底面１６ｂに相当する位置に水平に配された振動面４３と、超音波振動子４１と振動面４３との間に配され、超音波振動子４１の振動を増幅するとともに振動面４３へ伝達するホーン４２とを含んでいる。超音波振動子４１に対する駆動電圧は、本体上部１２と本体下部１１との間に設けられた接点電極を介して、本体下部１１から供給されるようになっている。 As shown in FIG. 3, a vibrating portion 40 is provided at a position corresponding to the recess 16 inside the front half portion 12F of the main body upper portion 12. The vibrating portion 40 includes an ultrasonic vibrator 41 arranged at a position downwardly separated from the recess 16, a vibrating surface 43 horizontally arranged at a position corresponding to the bottom surface 16b of the recess 16, and an ultrasonic vibrator 41. It includes a horn 42 that is arranged between the vibration surface 43 and amplifies the vibration of the ultrasonic vibrator 41 and transmits the vibration to the vibration surface 43. The drive voltage for the ultrasonic vibrator 41 is supplied from the lower part 11 of the main body via the contact electrode provided between the upper part 12 of the main body and the lower part 11 of the main body.

図２に示すように、本体上部１２の後半部１２Ｒには、略半円形の平面形状をもつ貯液部１７が設けられている。この貯液部１７は、図３に示すように、前面側へ向かうに連れて次第に浅くなる底面１７ｂを有している。貯液部１７の前面側部分に連なって、貯液部１７から振動部４０の振動面４３上へ向けて液体（薬液）を供給するための給液路１８が設けられている。図２及び図３の分解状態では、貯液部１７は上方へ向かって開いている。したがって、ユーザは、貯液部１７に上方から薬液等の液体を入れることができる。 As shown in FIG. 2, the latter half portion 12R of the upper portion 12 of the main body is provided with a liquid storage portion 17 having a substantially semicircular planar shape. As shown in FIG. 3, the liquid storage unit 17 has a bottom surface 17b that gradually becomes shallower toward the front side. A liquid supply passage 18 for supplying a liquid (chemical solution) from the liquid storage unit 17 toward the vibrating surface 43 of the vibrating unit 40 is provided so as to be connected to the front surface side portion of the liquid storage unit 17. In the disassembled state of FIGS. 2 and 3, the liquid storage unit 17 is open upward. Therefore, the user can put a liquid such as a chemical solution into the liquid storage unit 17 from above.

本体上部１２の後半部１２Ｒの後端側の上縁には、本体上部１２に対して蝶番３８を介して回動可能に、蓋をなすキャップ部材３０が連結されている。キャップ部材３０は、蝶番３８に近い側に配され略台形の平面形状を有する後半部３０Ｒと、この後半部３０Ｒに連なり、環状で略円形の平面形状を有する前半部３０Ｆとを含んでいる。キャップ部材３０の前半部３０Ｆのうち本体上部１２の上面に対向する側であって、凹部１６の周りの縁部１５における左側部分１５ｂ、右側部分１５ｃに対応する位置に、２つの円筒形の突起部３３が突出して設けられている。キャップ部材３０の後半部３０Ｒのうち本体上部１２の上面に対向する側に、貯液部１７の平面形状と対応する略台形の平面形状を有するメサ部３４が設けられている。本体上部１２に対してキャップ部材３０が閉じられ、ネブライザ１が組み立てられた状態では、突起部３３は、装着部材２０を位置決めするために働く。また、メサ部３４は、貯液部１７の上部を塞いで、貯液部１７から薬液が溢れるのを防ぐ。キャップ部材３０の前半部３０Ｆの中央は、マウスピース等が取り付けられるべき開口３０ｏになっている。 A cap member 30 forming a lid is connected to the upper edge of the latter half portion 12R of the main body upper portion 12 so as to be rotatable with respect to the main body upper portion 12 via a hinge 38. The cap member 30 includes a latter half portion 30R arranged on the side close to the hinge 38 and having a substantially trapezoidal planar shape, and a front half portion 30F which is connected to the latter half portion 30R and has a substantially circular planar shape. Two cylindrical protrusions on the side of the front half portion 30F of the cap member 30 facing the upper surface of the upper portion 12 of the main body and at positions corresponding to the left side portion 15b and the right side portion 15c in the edge portion 15 around the recess 16. The portion 33 is provided so as to project. A mesa portion 34 having a substantially trapezoidal planar shape corresponding to the planar shape of the liquid storage portion 17 is provided on the side of the latter half portion 30R of the cap member 30 facing the upper surface of the upper portion 12 of the main body. In a state where the cap member 30 is closed with respect to the upper portion 12 of the main body and the nebulizer 1 is assembled, the protrusion 33 works to position the mounting member 20. Further, the mesa section 34 closes the upper portion of the liquid storage section 17 to prevent the chemical solution from overflowing from the liquid storage section 17. The center of the front half portion 30F of the cap member 30 is an opening 30o to which a mouthpiece or the like should be attached.

キャップ部材３０の前半部３０Ｆの前縁３０Ｆｅ（蝶番３８とは反対側）には、内向きに突起した係合突起３１が設けられている。一方、本体上部１２の前半部１２Ｆには、前端から外向き（前方）に突出した係合突起１４が設けられている。本体上部１２に対してキャップ部材３０が閉じられると、キャップ部材３０の係合突起３１は、本体上部１２の係合突起１４と、鉛直方向に係合するようになっている。 An engaging protrusion 31 protruding inward is provided on the leading edge 30Fe (on the side opposite to the hinge 38) of the front half portion 30F of the cap member 30. On the other hand, the front half portion 12F of the upper portion 12 of the main body is provided with an engaging protrusion 14 projecting outward (forward) from the front end. When the cap member 30 is closed with respect to the upper body 12, the engaging projection 31 of the cap member 30 engages with the engaging projection 14 of the upper body 12 in the vertical direction.

装着部材２０は、ネブライザ１が使用される際に本体上部１２の凹部１６に装着される。装着部材２０は、振動面４３に対向すべき平坦なフィルム状のシート２１と、このシート２１を支持する底板部２２と、この底板部２２の外縁に連なり、凹部１６の側面１６ｃに対向すべき環状の側壁部２３と、この側壁部２３の上縁に連なり、その上縁の周りに径方向外向きに広がるフランジ部２４と、このフランジ部２４の一部の外縁に連なって下方へ延在する摘まみしろ部２５とを含んでいる。シート２１は、底板部２２の下面に接着または溶着により取り付けられている。シート２１のうち略中央の領域がメッシュ部２１ａを構成している。 The mounting member 20 is mounted in the recess 16 of the upper part 12 of the main body when the nebulizer 1 is used. The mounting member 20 should be connected to the flat film-like sheet 21 that should face the vibration surface 43, the bottom plate portion 22 that supports the sheet 21, and the outer edge of the bottom plate portion 22, and should face the side surface 16c of the recess 16. An annular side wall portion 23, a flange portion 24 that is connected to the upper edge of the side wall portion 23 and extends radially outward around the upper edge, and a flange portion 24 that is connected to a part of the outer edge of the flange portion 24 and extends downward. It includes a picking margin portion 25 to be used. The sheet 21 is attached to the lower surface of the bottom plate portion 22 by adhesion or welding. The substantially central region of the sheet 21 constitutes the mesh portion 21a.

（ネブライザの組み立て）
ネブライザ１を使用しようとするユーザは、本体１０に対してキャップ部材３０が開いた状態で、本体１０の上方へ向かって開いた形状の凹部１６に、図３中に矢印Ｄで示すように、メッシュ部２１ａを有する装着部材２０を装着する。装着部材２０を装着した状態で、ユーザが、本体１０（本体上部１２）に対して蝶番３８を介してキャップ部材３０を回転して閉じる。すると、キャップ部材３０の係合突起３１が、本体上部１２の係合突起１４と鉛直方向に係合する。これにより、本体上部１２に対してキャップ部材３０が閉じられた状態で固定される。このようにして、ネブライザ１が簡単に組み立てられる。この状態を組み立て状態という。 (Assembly of nebulizer)
A user who intends to use the nebulizer 1 has a recess 16 having a shape that opens upward of the main body 10 with the cap member 30 open to the main body 10, as shown by an arrow D in FIG. The mounting member 20 having the mesh portion 21a is mounted. With the mounting member 20 mounted, the user rotates and closes the cap member 30 with respect to the main body 10 (main body upper portion 12) via the hinge 38. Then, the engaging protrusion 31 of the cap member 30 engages with the engaging protrusion 14 of the upper part 12 of the main body in the vertical direction. As a result, the cap member 30 is fixed to the upper portion 12 of the main body in a closed state. In this way, the nebulizer 1 is easily assembled. This state is called the assembled state.

（ネブライザの使用）
ネブライザ１を使用する場合、予め、ユーザは、本体上部１２の貯液部１７に薬液を入れておく。そして、図４に示すように、ユーザは、組み立て状態で、キャップ部材３０の開口３０ｏに、例えばマウスピース８０を装着する。マウスピース８０に代えて、ユーザ９９の顔を覆うような吸入マスクを装着してもよい。 (Use of nebulizer)
When using the nebulizer 1, the user previously puts a chemical solution in the liquid storage unit 17 of the upper part 12 of the main body. Then, as shown in FIG. 4, the user attaches, for example, the mouthpiece 80 to the opening 30o of the cap member 30 in the assembled state. Instead of the mouthpiece 80, an inhalation mask that covers the face of the user 99 may be worn.

図４に示すように、ネブライザ１を少しだけ手前に傾けると、貯液部１７から給液路１８を通して、振動部４０の振動面４３上へ向けて薬液が供給される。つまり、振動面４３とメッシュ部２１ａとの間に薬液が供給される。この状態で、振動部４０の超音波振動子４１に駆動電圧が印加されて振動面４３が振動されると、メッシュ部２１ａ（より正確には、シート２１を貫通する複数の貫通孔）を通して薬液９０が霧化されて噴出する。このように、振動部４０と装着部材２０のメッシュ部２１ａにより、貯液部１７に貯留された薬液等の液体を霧化する霧化部（後述の霧化部７３）が構成されている。 As shown in FIG. 4, when the nebulizer 1 is tilted slightly toward you, the chemical solution is supplied from the liquid storage unit 17 through the liquid supply passage 18 toward the vibrating surface 43 of the vibrating unit 40. That is, the chemical solution is supplied between the vibrating surface 43 and the mesh portion 21a. In this state, when a driving voltage is applied to the ultrasonic vibrator 41 of the vibrating portion 40 and the vibrating surface 43 is vibrated, the chemical solution is passed through the mesh portion 21a (more accurately, a plurality of through holes penetrating the sheet 21). 90 is atomized and spouts. As described above, the vibrating portion 40 and the mesh portion 21a of the mounting member 20 constitute an atomizing portion (the atomizing portion 73 described later) for atomizing a liquid such as a chemical solution stored in the liquid storage portion 17.

（ネブライザのブロック構成）
図５は、ネブライザ１のブロック構成を示す図である。ネブライザ１は、操作部材５０と、ネブライザ制御部７１と、発振周波数生成部７２と、霧化部７３と、電子機器３との通信を行うための通信部を構成する通信インタフェース７４と、通知部７５と、を備えている。 (Nebulizer block configuration)
FIG. 5 is a diagram showing a block configuration of the nebulizer 1. The nebulizer 1 includes an operation member 50, a nebulizer control unit 71, an oscillation frequency generation unit 72, an atomization unit 73, a communication interface 74 constituting a communication unit for communicating with the electronic device 3, and a notification unit. It is equipped with 75.

操作部材５０に含まれる開始／終了ボタン５１は、霧化部７３の作動の開始をネブライザ制御部７１に指示する開始操作と、霧化部７３の作動の停止をネブライザ制御部７１に指示する終了操作と、を行うことが可能な操作部材である。例えば、霧化部７３が作動していない状態における開始／終了ボタン５１の短押し操作が開始操作とされ、開始操作後の開始／終了ボタン５１の短押し操作が終了操作とされる。なお、開始／終了ボタン５１は、開始操作を行うためのボタンと、終了操作を行うためのボタンとの２つに分けられた構成であってもよい。 The start / end button 51 included in the operation member 50 is a start operation for instructing the nebulizer control unit 71 to start the operation of the atomization unit 73, and an end operation for instructing the nebulizer control unit 71 to stop the operation of the atomization unit 73. It is an operation member capable of performing operations. For example, the short-pressing operation of the start / end button 51 in the state where the atomizing unit 73 is not operating is the start operation, and the short-pressing operation of the start / end button 51 after the start operation is the end operation. The start / end button 51 may be divided into two, a button for performing a start operation and a button for performing an end operation.

操作部材５０に含まれる薬液選択ボタン５２は、ネブライザ１を用いた治療に使用する薬液の種別をユーザが選択するための操作部材である。 The chemical solution selection button 52 included in the operation member 50 is an operation member for the user to select the type of the chemical solution used for the treatment using the nebulizer 1.

通知部７５は、図２に示した発光部８１、８２、８３から構成されている。発光部８１、８２、８３は、それぞれ、ＬＥＤ（ｌｉｇｈｔｅｍｉｔｔｉｎｇｄｉｏｄｅ）等の発光素子を含む。電子機器３にインストールされた治療管理アプリの機能により、発光部８１、８２、８３に対し、異なる薬液種別の情報を対応付けて登録できるようになっている。ユーザが、薬液選択ボタン５２を操作することで、発光部８１を点灯させた状態、発光部８２を点灯させた状態、発光部８３を点灯させた状態が順次切り替えられる。そして、点灯した発光部に対応する薬液種別が、ユーザから選択された薬液としてネブライザ制御部７１により認識されるようになっている。 The notification unit 75 includes light emitting units 81, 82, and 83 shown in FIG. 2. Each of the light emitting units 81, 82, and 83 includes a light emitting element such as an LED (light emitting diode). By the function of the treatment management application installed in the electronic device 3, information of different drug solution types can be registered in association with the light emitting units 81, 82, and 83. By operating the chemical solution selection button 52, the user can sequentially switch between a state in which the light emitting unit 81 is lit, a state in which the light emitting unit 82 is lit, and a state in which the light emitting unit 83 is lit. Then, the type of the chemical solution corresponding to the lit light emitting unit is recognized by the nebulizer control unit 71 as the chemical solution selected by the user.

発振周波数生成部７２は、ネブライザ制御部７１からの制御信号に基づいて、交流の駆動電圧を振動部４０の超音波振動子４１に印加する。本明細書では、超音波振動子４１に駆動電圧が印加されている状態を、霧化部７３が作動している状態といい、超音波振動子４１に駆動電圧が印加されていない状態を、霧化部７３が停止している状態という。 The oscillation frequency generation unit 72 applies an AC drive voltage to the ultrasonic vibrator 41 of the vibration unit 40 based on the control signal from the nebulizer control unit 71. In the present specification, the state in which the driving voltage is applied to the ultrasonic vibrator 41 is referred to as the state in which the atomizing unit 73 is operating, and the state in which the driving voltage is not applied to the ultrasonic vibrator 41 is referred to as the state in which the atomizing unit 73 is operating. It is said that the atomization unit 73 is stopped.

ネブライザ制御部７１は、ＣＰＵ等のプロセッサと、ワークメモリとしてのＲＡＭと、各種情報を記録するＲＯＭとを含んで構成され、各種の処理をこのプロセッサにて行う。ネブライザ制御部７１は、霧化部７３が作動していない状態にて開始操作を検出すると霧化部７３を作動させ、霧化部７３が作動している状態にて終了操作を検出すると霧化部７３を停止させる。ネブライザ制御部７１は、霧化部７３を作動させた場合には、その作動に関する霧化部７３の作動履歴情報を、電子機器３を介して管理サーバ６に送信する制御を行う。 The nebulizer control unit 71 is configured to include a processor such as a CPU, a RAM as a work memory, and a ROM for recording various information, and various processes are performed by this processor. The nebulizer control unit 71 activates the atomization unit 73 when it detects a start operation when the atomization unit 73 is not operating, and atomizes when it detects an end operation when the atomization unit 73 is operating. The unit 73 is stopped. When the atomizing unit 73 is operated, the nebulizer control unit 71 controls to transmit the operation history information of the atomizing unit 73 related to the operation to the management server 6 via the electronic device 3.

以下の説明では、ネブライザ制御部７１は、開始操作を検出したタイミング（具体的には日時）を霧化部７３の作動開始タイミングとして取り扱う。また、ネブライザ制御部７１は、終了操作を検出したタイミング（具体的には日時）を霧化部７３の作動終了タイミングとして取り扱う。また、ネブライザ制御部７１は、作動開始タイミングからその直後の作動終了タイミングまでの時間を霧化部７３の作動時間として取り扱う。これらの作動開始タイミング、作動終了タイミング、及び作動時間は、それぞれ、霧化部７３の作動履歴情報を構成する。 In the following description, the nebulizer control unit 71 handles the timing (specifically, the date and time) when the start operation is detected as the operation start timing of the atomization unit 73. Further, the nebulizer control unit 71 handles the timing (specifically, the date and time) when the end operation is detected as the operation end timing of the atomization unit 73. Further, the nebulizer control unit 71 handles the time from the operation start timing to the operation end timing immediately after that as the operation time of the atomization unit 73. These operation start timings, operation end timings, and operation times each constitute operation history information of the atomizing unit 73.

図６は、霧化部７３の１回の作動で治療が完了する場合のネブライザ制御部７１の動作を説明するためのタイミングチャートである。 FIG. 6 is a timing chart for explaining the operation of the nebulizer control unit 71 when the treatment is completed by one operation of the atomization unit 73.

ネブライザ制御部７１は、タイミングｔ１にて開始操作を検出すると、霧化部７３を作動させ、タイミングｔ２にて終了操作を検出すると、霧化部７３の作動を停止させる。また、ネブライザ制御部７１は、タイミングｔ２にて終了操作を検出すると、タイミングｔ１にて開始した霧化部７３の作動に関する作動履歴情報Ｊ１を生成する。作動履歴情報Ｊ１は、タイミングｔ１（作動開始タイミング）と、タイミングｔ１とタイミングｔ２の間の時間（霧化部７３の作動時間）と、霧化部７３によって霧化された薬液種別と、の３種から構成される。ネブライザ制御部７１は、霧化部７３が停止した後のタイミングｔ３において、作動履歴情報Ｊ１を電子機器３に送信する。 The nebulizer control unit 71 operates the atomization unit 73 when the start operation is detected at the timing t1, and stops the operation of the atomization unit 73 when the end operation is detected at the timing t2. Further, when the nebulizer control unit 71 detects the end operation at the timing t2, the nebulizer control unit 71 generates the operation history information J1 regarding the operation of the atomization unit 73 started at the timing t1. The operation history information J1 has three: timing t1 (operation start timing), time between timing t1 and timing t2 (operation time of atomizing unit 73), and chemical type atomized by atomizing unit 73. Consists of seeds. The nebulizer control unit 71 transmits the operation history information J1 to the electronic device 3 at the timing t3 after the atomization unit 73 is stopped.

ネブライザ１から作動履歴情報Ｊ１を受信した電子機器３は、この作動履歴情報Ｊ１を管理サーバ６に転送する。管理サーバ６では、この作動履歴情報Ｊ１がデータベース６３に記録される。 The electronic device 3 that has received the operation history information J1 from the nebulizer 1 transfers the operation history information J1 to the management server 6. In the management server 6, this operation history information J1 is recorded in the database 63.

図７は、霧化部７３の２回の作動で治療が完了する場合（治療が１度中断される場合）のネブライザ制御部７１の動作を説明するためのタイミングチャートである。 FIG. 7 is a timing chart for explaining the operation of the nebulizer control unit 71 when the treatment is completed by the two operations of the atomizing unit 73 (when the treatment is interrupted once).

ネブライザ制御部７１は、タイミングｔ４にて開始操作を検出すると、霧化部７３を作動させる。ネブライザ制御部７１は、タイミングｔ５にて終了操作を検出すると、霧化部７３の作動を停止させ、タイミングｔ４にて開始した霧化部７３の作動に関する作動履歴情報Ｊ２を生成する。作動履歴情報Ｊ２は、タイミングｔ４（作動開始タイミング）と、タイミングｔ４とタイミングｔ５の間の時間（霧化部７３の作動時間）と、霧化部７３によって霧化された薬液種別と、の３種から構成される。ネブライザ制御部７１は、霧化部７３が停止した後のタイミングｔ６において、作動履歴情報Ｊ２を電子機器３に送信する。 When the nebulizer control unit 71 detects the start operation at the timing t4, the nebulizer control unit 71 operates the atomization unit 73. When the nebulizer control unit 71 detects the end operation at the timing t5, the nebulizer control unit 71 stops the operation of the atomization unit 73 and generates operation history information J2 regarding the operation of the atomization unit 73 started at the timing t4. The operation history information J2 has three: timing t4 (operation start timing), time between timing t4 and timing t5 (operation time of atomizing unit 73), and chemical type atomized by atomizing unit 73. Consists of seeds. The nebulizer control unit 71 transmits the operation history information J2 to the electronic device 3 at the timing t6 after the atomization unit 73 is stopped.

その後、ネブライザ制御部７１は、タイミングｔ７にて開始操作を検出すると、霧化部７３を作動させる。ネブライザ制御部７１は、タイミングｔ８にて終了操作を検出すると、霧化部７３の作動を停止させ、タイミングｔ７にて開始した霧化部７３の作動に関する作動履歴情報Ｊ３を生成する。作動履歴情報Ｊ３は、タイミングｔ７（作動開始タイミング）と、タイミングｔ７とタイミングｔ８の間の時間（霧化部７３の作動時間）と、霧化部７３によって霧化された薬液種別と、の３種から構成される。ネブライザ制御部７１は、霧化部７３が停止した後のタイミングｔ９において、作動履歴情報Ｊ３を電子機器３に送信する。 After that, when the nebulizer control unit 71 detects the start operation at the timing t7, the nebulizer control unit 71 operates the atomization unit 73. When the nebulizer control unit 71 detects the end operation at the timing t8, the nebulizer control unit 71 stops the operation of the atomization unit 73 and generates operation history information J3 regarding the operation of the atomization unit 73 started at the timing t7. The operation history information J3 has three: timing t7 (operation start timing), time between timing t7 and timing t8 (operation time of atomizing unit 73), and chemical type atomized by atomizing unit 73. Consists of seeds. The nebulizer control unit 71 transmits the operation history information J3 to the electronic device 3 at the timing t9 after the atomization unit 73 is stopped.

ネブライザ１から作動履歴情報Ｊ２、Ｊ３を受信した電子機器３は、この作動履歴情報Ｊ２、Ｊ３を管理サーバ６に転送する。管理サーバ６では、この作動履歴情報Ｊ２、Ｊ３がデータベース６３に記録される。 The electronic device 3 that has received the operation history information J2 and J3 from the nebulizer 1 transfers the operation history information J2 and J3 to the management server 6. In the management server 6, the operation history information J2 and J3 are recorded in the database 63.

管理サーバ６のサーバ制御部６２は、例えば日付が変わるタイミング等の定期的なタイミングになると、データベース６３に記録された過去１日分の複数の作動履歴情報（同一の日付を含む複数の作動履歴情報）からなる作動履歴群を解析する処理を実行する。例えば、ある１日において、図６に示す動作と図７に示す動作が行われていた場合には、作動履歴情報Ｊ１、作動履歴情報Ｊ２、及び作動履歴情報Ｊ３からなる作動履歴群を解析する処理が実行される。 The server control unit 62 of the management server 6 has a plurality of operation history information (a plurality of operation histories including the same date) recorded in the database 63 for the past day at a periodic timing such as a timing when the date changes. Executes the process of analyzing the operation history group consisting of information). For example, when the operation shown in FIG. 6 and the operation shown in FIG. 7 are performed on a certain day, the operation history group including the operation history information J1, the operation history information J2, and the operation history information J3 is analyzed. The process is executed.

具体的には、サーバ制御部６２は、作動履歴群から１つの作動履歴情報を選択して第一作動履歴情報とし、作動履歴群からその第一作動履歴情報の次に取得（データベース６３に記録）された作動履歴情報を選択して第二作動履歴情報とする。サーバ制御部６２は、第一作動履歴情報に基づく霧化部７３の作動期間（第一作動期間という）の終了タイミングと第二作動履歴情報に基づく霧化部７３の作動期間（第二作動期間という）の開始タイミングとの間の時間（続けて行われた２回の霧化部７３の作動の間隔、以下では時間Ｔと記載する）に基づいて、これら第一作動履歴情報と第二作動履歴情報が同一の治療のために霧化部７３が作動したときの情報であるか否かを判定する。サーバ制御部６２は、第一作動履歴情報に含まれる作動開始タイミング及び作動時間から、第一作動履歴情報に対応する第一作動期間の終了タイミングを導出し、導出した終了タイミングと、第二作動履歴情報に含まれる作動開始タイミングとから、上記の時間Ｔを導出する。 Specifically, the server control unit 62 selects one operation history information from the operation history group and uses it as the first operation history information, and acquires it from the operation history group next to the first operation history information (recorded in the database 63). ) Select the operation history information and use it as the second operation history information. The server control unit 62 has an end timing of the operation period (referred to as the first operation period) of the atomization unit 73 based on the first operation history information and an operation period (second operation period) of the atomization unit 73 based on the second operation history information. Based on the time between the start timing of (referred to as) (the interval between two consecutive operations of the atomizing unit 73, hereinafter referred to as time T), these first operation history information and the second operation It is determined whether or not the history information is the information when the atomizing unit 73 is operated for the same treatment. The server control unit 62 derives the end timing of the first operation period corresponding to the first operation history information from the operation start timing and the operation time included in the first operation history information, and the derived end timing and the second operation The above time T is derived from the operation start timing included in the history information.

サーバ制御部６２は、作動履歴群に含まれる最も新しい作動履歴情報を除く各作動履歴情報が上記第一作動履歴情報となるように、上述した処理を繰り返す。各作動履歴情報の新旧は、そこに含まれる作動開始タイミングの情報を参照したり、各作動履歴情報がデータベース６３に記録された日時を参照したりすることで判断できる。作動履歴群が作動履歴情報Ｊ１、作動履歴情報Ｊ２、及び作動履歴情報Ｊ３からなる場合には、サーバ制御部６２は、作動履歴情報Ｊ１を第一作動履歴情報とし且つ作動履歴情報Ｊ２を第二作動履歴情報として上記判定を行い、作動履歴情報Ｊ２を第一作動履歴情報とし且つ作動履歴情報Ｊ３を第二作動履歴情報として上記判定を行う。 The server control unit 62 repeats the above-mentioned processing so that each operation history information excluding the latest operation history information included in the operation history group becomes the first operation history information. The old and new of each operation history information can be determined by referring to the operation start timing information included therein or by referring to the date and time when each operation history information is recorded in the database 63. When the operation history group includes operation history information J1, operation history information J2, and operation history information J3, the server control unit 62 uses the operation history information J1 as the first operation history information and the operation history information J2 as the second operation history information J2. The above determination is performed as the operation history information, and the operation history information J2 is used as the first operation history information and the operation history information J3 is used as the second operation history information.

ネブライザ１を用いた治療が途中で中断される場合には、時間Ｔ（図７の例であればタイミングｔ５とタイミングｔ７の間の時間）は、それほど長くはならない。したがって、サーバ制御部６２は、時間Ｔが予め決められた閾値ＴＨ以上である場合には、第一作動履歴情報と第二作動履歴情報が別々の治療のために霧化部７３が作動したときの情報であると判定する。サーバ制御部６２は、時間Ｔが閾値ＴＨ未満である場合には、第一作動履歴情報と第二作動履歴情報が同一の治療のために霧化部７３が作動したときの情報であると判定する。 If the treatment with the nebulizer 1 is interrupted in the middle, the time T (time between timing t5 and timing t7 in the example of FIG. 7) is not so long. Therefore, when the time T is equal to or higher than the predetermined threshold value TH, the server control unit 62 operates when the atomization unit 73 operates for different treatments of the first operation history information and the second operation history information. It is determined that the information is. When the time T is less than the threshold value TH, the server control unit 62 determines that the first operation history information and the second operation history information are information when the atomization unit 73 is operated for the same treatment. do.

サーバ制御部６２は、同一の治療のために霧化部７３が作動したときの作動履歴情報であると判定した複数の作動履歴情報の各々に対しては、共通の識別情報を対応付けて記録する。例えば、作動履歴群が作動履歴情報Ｊ１、作動履歴情報Ｊ２、及び作動履歴情報Ｊ３からなる場合には、サーバ制御部６２は、作動履歴情報Ｊ２と作動履歴情報Ｊ３に共通の識別情報を対応付けて記録する。 The server control unit 62 records common identification information in association with each of the plurality of operation history information determined to be the operation history information when the atomization unit 73 is operated for the same treatment. do. For example, when the operation history group includes operation history information J1, operation history information J2, and operation history information J3, the server control unit 62 associates the operation history information J2 with the operation history information J3 with common identification information. And record.

サーバ制御部６２は、データベース６３に記録された作動履歴群のうち、共通の識別情報が付加されている複数の作動履歴情報については、これら複数の作動履歴情報を結合する結合処理を行う。図７の例では、サーバ制御部６２は、例えば、作動履歴情報Ｊ２に含まれる作動時間と作動履歴情報Ｊ３に含まれる作動時間の合計値を算出し、この合計値と、作動履歴情報Ｊ２に含まれる霧化部７３の作動開始タイミングと、作動履歴情報Ｊ２に含まれる薬液種別の情報とからなる作動履歴情報Ｊ２Ａを生成する。そして、サーバ制御部６２は、作動履歴情報Ｊ２、Ｊ３を削除し、代わりに、この作動履歴情報Ｊ２Ａをデータベース６３に記録する。 Among the operation history groups recorded in the database 63, the server control unit 62 performs a combination process of combining the plurality of operation history information for a plurality of operation history information to which common identification information is added. In the example of FIG. 7, the server control unit 62 calculates, for example, the total value of the operation time included in the operation history information J2 and the operation time included in the operation history information J3, and uses this total value and the operation history information J2. The operation history information J2A including the operation start timing of the atomizing unit 73 included and the information of the chemical solution type included in the operation history information J2 is generated. Then, the server control unit 62 deletes the operation history information J2 and J3, and instead records the operation history information J2A in the database 63.

なお、サーバ制御部６２は、上記結合処理の代わりに、共通の識別情報が付加されている複数の作動履歴情報のいずれか１つのみを残し他を削除する削除処理を行ってもよい。図７の例では、サーバ制御部６２は、例えば、作動履歴情報Ｊ２と作動履歴情報Ｊ３のうち、作動履歴情報Ｊ２を削除したり、作動履歴情報Ｊ３を削除したりしてもよい。 In addition, the server control unit 62 may perform a deletion process of leaving only one of the plurality of operation history information to which the common identification information is added and deleting the other, instead of the above-mentioned join process. In the example of FIG. 7, the server control unit 62 may delete the operation history information J2 or the operation history information J3 among the operation history information J2 and the operation history information J3, for example.

（治療管理システムの効果）
治療管理システム１００によれば、管理サーバ６にて取得された時系列で隣り合う２つの作動履歴情報に基づいて、この２つの作動履歴情報が同一の治療のための霧化部７３の作動に関する情報であるか否かが判定される。そして、この２つの作動履歴情報が同一の治療のための霧化部７３の作動に関する情報であると判定された場合には、この２つの作動履歴情報の補正（上記の結合処理又は削除処理）が行われる。このような構成により、解析処理後のデータベース６３には、１回の治療に対して必ず１つの作動履歴情報が記録されることになる。このため、データベース６３に記録される作動履歴情報を例えば医師などが参照することで、ネブライザ１を用いた治療の頻度を正確に把握できるようになり、治療方針の決定に役立てることができる。 (Effect of treatment management system)
According to the treatment management system 100, based on two operation history information adjacent to each other in time series acquired by the management server 6, the two operation history information relates to the operation of the atomizing unit 73 for the same treatment. Whether it is information or not is determined. Then, when it is determined that the two operation history information is the information related to the operation of the atomizing unit 73 for the same treatment, the correction (the above-mentioned combination process or deletion process) of the two operation history information is performed. Is done. With such a configuration, one operation history information is always recorded in the database 63 after the analysis process for one treatment. Therefore, by referring to the operation history information recorded in the database 63, for example, by a doctor or the like, the frequency of treatment using the nebulizer 1 can be accurately grasped, which can be useful for determining the treatment policy.

また、上記結合処理が行われる場合には、結合処理後の作動履歴情報に含まれる作動時間によって、１回の治療における薬液の吸入量をおおよそ把握可能となる。このため、ユーザによって適切な治療が行われているかを医師が判断できるようになり、治療方針の決定に役立てることができる。 Further, when the binding process is performed, the inhalation amount of the drug solution in one treatment can be roughly grasped by the operating time included in the operation history information after the binding process. Therefore, the doctor can determine whether the appropriate treatment is performed by the user, which can be useful for determining the treatment policy.

治療管理システム１００のネブライザ１は、霧化部７３の作動が停止した後のタイミング（図６のタイミングｔ３、図７のタイミングｔ６、ｔ９）にて、作動履歴情報の送信を行っている。このように、霧化部７３の超音波振動子４１が作動していない状態で作動履歴情報の送信が行われることで、霧化部７３の作動ノイズの影響を受けることなく、その送信を安定して行うことができる。したがって、管理サーバ６に作動履歴情報を欠落なく送信することができ、治療の管理を的確に行うことができる。 The nebulizer 1 of the treatment management system 100 transmits the operation history information at the timing after the operation of the atomizing unit 73 is stopped (timing t3 in FIG. 6, timing t6 in FIG. 7). In this way, the operation history information is transmitted in a state where the ultrasonic transducer 41 of the atomizing unit 73 is not operating, so that the transmission is stable without being affected by the operating noise of the atomizing unit 73. Can be done. Therefore, the operation history information can be transmitted to the management server 6 without omission, and the treatment can be managed accurately.

（治療管理システムの第一変形例）
サーバ制御部６２は、上記の結合処理又は削除処理を行わない構成としてもよい。この場合でも、データベース６３に記録される各作動履歴情報に付加されている識別情報によって、治療毎の作動履歴情報を識別できる。つまり、医師は、共通の識別情報が付加されている複数の作動履歴情報を見ることで、これらが１回の治療のために生成された情報であることを認識できる。したがって、この変形例であっても、ユーザによって適切な治療が行われているかを医師が判断できるようになり、治療方針の決定に役立てることができる。 (First modification of treatment management system)
The server control unit 62 may be configured not to perform the above-mentioned join processing or deletion processing. Even in this case, the operation history information for each treatment can be identified by the identification information added to each operation history information recorded in the database 63. That is, the doctor can recognize that these are the information generated for one treatment by looking at the plurality of operation history information to which the common identification information is added. Therefore, even in this modified example, the doctor can determine whether the appropriate treatment is performed by the user, which can be useful for determining the treatment policy.

（治療管理システムの第二変形例）
サーバ制御部６２は、共通の識別情報が対応付けられた複数の作動履歴情報の補正（上記の結合処理と削除処理の何れかを行うこと）の要否確認をユーザ端末（ネットワーク４に接続された電子機器３やその他の機器）に要求し、この要求への応答により補正が必要と判断した場合に、上記結合処理又は上記削除処理を実行するようにしてもよい。このように、ユーザに確認をとってから補正を行うことで、複数の作動履歴情報が誤って補正されてしまうようなことを高い確度で防ぐことができる。この結果、治療の行われた頻度をより正確に医師に提供できるようになる。 (Second variant of the treatment management system)
The server control unit 62 is connected to the user terminal (connected to the network 4) to confirm the necessity of correction (performing either of the above-mentioned combination processing or deletion processing) of a plurality of operation history information associated with the common identification information. When a request is made to the electronic device 3 or other device) and it is determined that correction is necessary in response to this request, the combination process or the deletion process may be executed. In this way, by confirming with the user and then performing the correction, it is possible to prevent the plurality of operation history information from being erroneously corrected with high accuracy. As a result, the frequency of treatment can be provided to the doctor more accurately.

（治療管理システムの第三変形例）
サーバ制御部６２は、時間Ｔと、第一作動履歴情報に含まれる薬液種別情報と、第二作動履歴情報に含まれる薬液種別情報と、に基づいて、第一作動履歴情報と第二作動履歴情報が同一の治療のために霧化部７３が作動したときの情報であるか否かを判定してもよい。 (Third variant of the treatment management system)
The server control unit 62 has the first operation history information and the second operation history based on the time T, the chemical solution type information included in the first operation history information, and the chemical solution type information included in the second operation history information. It may be determined whether or not the information is information when the atomizing unit 73 is activated for the same treatment.

続けて行われた霧化部７３の２回の作動の間隔である時間Ｔが短い場合であっても、これら２回の各作動において霧化された薬液種別が異なる場合には、これら２回の作動は別々の治療のために霧化部７３が作動されたものと言える。そこで、サーバ制御部６２は、時間Ｔが閾値ＴＨ未満であり、且つ、第一作動履歴情報に含まれる薬液種別情報と第二作動履歴情報に含まれる薬液種別情報とが異なる場合には、第一作動履歴情報と第二作動履歴情報が別々の治療のために霧化部７３が作動したときの情報であると判定する。一方、サーバ制御部６２は、時間Ｔが閾値ＴＨ未満であり、且つ、第一作動履歴情報に含まれる薬液種別情報と第二作動履歴情報に含まれる薬液種別情報とが同じ場合には、第一作動履歴情報と第二作動履歴情報が同一の治療のために霧化部７３が作動したときの情報であると判定する。 Even if the time T, which is the interval between the two operations of the atomizing unit 73 performed in succession, is short, if the type of the atomized chemical solution is different in each of these two operations, these two operations are performed. It can be said that the atomization unit 73 was activated for different treatments. Therefore, when the time T is less than the threshold value TH and the chemical solution type information included in the first operation history information is different from the chemical solution type information included in the second operation history information, the server control unit 62 is the first. It is determined that the first operation history information and the second operation history information are the information when the atomizing unit 73 is operated for different treatments. On the other hand, when the time T is less than the threshold value TH and the chemical solution type information included in the first operation history information and the chemical solution type information included in the second operation history information are the same, the server control unit 62 is the first. It is determined that the first operation history information and the second operation history information are the information when the atomizing unit 73 is operated for the same treatment.

このように、霧化部７３が続けて作動したときの各作動期間の間隔だけでなく、各作動期間において霧化された薬液種別を加味することで、治療の中断の有無をより高精度に判定可能となる。 In this way, by taking into account not only the interval between each operation period when the atomization unit 73 is continuously operated, but also the type of chemical solution atomized in each operation period, the presence or absence of treatment interruption can be made more accurate. It becomes possible to judge.

（治療管理システムの第四変形例）
ここまでは、サーバ制御部６２がネブライザ１から作動履歴情報を取得してデータベース６３に記録し、データベース６３に記録した作動履歴情報を解析するものとした。しかし、サーバ制御部６２の機能をネブライザ１のネブライザ制御部７１に持たせてもよい。本変形例の治療管理システムの構成は、治療管理システム１００から管理サーバ６が削除された構成となる。本変形例では、ネブライザ制御部７１が管理装置を構成する。 (Fourth variant of the treatment management system)
Up to this point, the server control unit 62 has acquired the operation history information from the nebulizer 1, recorded it in the database 63, and analyzed the operation history information recorded in the database 63. However, the nebulizer control unit 71 of the nebulizer 1 may have the function of the server control unit 62. The configuration of the treatment management system of this modification is such that the management server 6 is deleted from the treatment management system 100. In this modification, the nebulizer control unit 71 constitutes a management device.

本変形例の治療管理システムでは、ネブライザ１のネブライザ制御部７１が、霧化部７３を作動させる毎に、霧化部７３の作動履歴情報を生成し、内蔵するＲＯＭに記録する。ネブライザ制御部７１は、例えば日付が変わるタイミング等の定期的なタイミングになると、ＲＯＭに記録された過去１日分の複数の作動履歴情報からなる作動履歴群を解析する処理を実行する。この処理は、前述したサーバ制御部６２が行う処理と同じ内容である。 In the treatment management system of this modification, the nebulizer control unit 71 of the nebulizer 1 generates operation history information of the atomization unit 73 every time the atomization unit 73 is operated, and records the operation history information in the built-in ROM. The nebulizer control unit 71 executes a process of analyzing an operation history group consisting of a plurality of operation history information for the past day recorded in the ROM at a periodic timing such as a timing when the date changes. This process has the same contents as the process performed by the server control unit 62 described above.

このように、ネブライザ１において治療の中断の有無を判定することで、ネブライザ１のＲＯＭには、１回の治療に対して必ず１つの作動履歴情報が記録されることになる。このため、ＲＯＭに記録された解析処理後の作動履歴情報を例えば電子機器３によって読み出し、これを医師などが参照することで、ネブライザ１を用いた治療の頻度を正確に把握できるようになり、治療方針の決定に役立てることができる。なお、本変形例においても、ネブライザ制御部７１は、結合処理又は削除処理を行わない構成とすることができる。 In this way, by determining whether or not the treatment is interrupted in the nebulizer 1, one operation history information is always recorded in the ROM of the nebulizer 1 for one treatment. Therefore, by reading the operation history information after the analysis process recorded in the ROM by, for example, an electronic device 3 and referencing this by a doctor or the like, the frequency of treatment using the nebulizer 1 can be accurately grasped. It can be used to help determine the treatment policy. In addition, also in this modification, the nebulizer control unit 71 may be configured not to perform the binding process or the deletion process.

（治療管理システムの第五変形例）
前述の第四変形例においては、ネブライザ制御部７１が治療の中断の有無を判定し、その判定結果に応じて作動履歴情報を補正するものとした。この変形例として、ネブライザ制御部７１が治療の中断の有無を判定し、その判定結果に応じて、作動履歴情報の管理サーバ６への送信を制御するようにしてもよい。本変形例の治療管理システムの構成は、第四変形例の治療管理システムの構成に管理サーバ６が追加された構成である。本変形例における管理サーバ６は、ネブライザ１から送信されてくる作動履歴情報をデータベース６３に記録し、記録した情報に基づくデータを生成してユーザ端末等に提供するものである。 (Fifth variant of the treatment management system)
In the fourth modification described above, the nebulizer control unit 71 determines whether or not the treatment is interrupted, and corrects the operation history information according to the determination result. As a modification of this, the nebulizer control unit 71 may determine whether or not the treatment is interrupted, and control the transmission of the operation history information to the management server 6 according to the determination result. The configuration of the treatment management system of this modified example is a configuration in which the management server 6 is added to the configuration of the treatment management system of the fourth modified example. The management server 6 in this modification records the operation history information transmitted from the nebulizer 1 in the database 63, generates data based on the recorded information, and provides the data to the user terminal or the like.

ネブライザ制御部７１は、作動履歴情報を生成すると、生成したこの最新の作動履歴情報を第二作動履歴情報とし、この最新の作動履歴情報の直前に生成した作動履歴情報を第一作動履歴情報とする。そして、ネブライザ制御部７１は、第一作動履歴情報と第二作動履歴情報が同一の治療のために霧化部７３が作動したときの情報であるか否かを判定する。この判定方法は、上記実施形態のサーバ制御部６２が行う判定方法と同じである。ネブライザ制御部７１は、第一作動履歴情報と第二作動履歴情報が同一の治療のために霧化部７３が作動したときの情報ではないと判定した場合にのみ、第二作動履歴情報の電子機器３への送信を行う。つまり、ネブライザ制御部７１は、第一作動履歴情報と第二作動履歴情報が同一の治療のために霧化部７３が作動したときの情報であると判定した場合には、第二作動履歴情報の電子機器３への送信を省略する。 When the nebulizer control unit 71 generates the operation history information, the generated latest operation history information is used as the second operation history information, and the operation history information generated immediately before the latest operation history information is used as the first operation history information. do. Then, the nebulizer control unit 71 determines whether or not the first operation history information and the second operation history information are information when the atomization unit 73 is operated for the same treatment. This determination method is the same as the determination method performed by the server control unit 62 of the above embodiment. The nebulizer control unit 71 determines that the first operation history information and the second operation history information are not the information when the atomization unit 73 is operated for the same treatment, and the second operation history information is electronic. Transmission to device 3. That is, when the nebulizer control unit 71 determines that the first operation history information and the second operation history information are the information when the atomization unit 73 is operated for the same treatment, the second operation history information. Is omitted from the electronic device 3.

図８は、霧化部７３の２回の作動で治療が完了する場合のネブライザ制御部７１の動作の変形例を説明するためのタイミングチャートである。図８と図７の相違点は、タイミングｔ８の後の作動履歴情報Ｊ３の送信が省略されている点である。タイミングｔ５で生成された作動履歴情報Ｊ２と、その直前に生成された図６に示した作動履歴情報Ｊ１とから導出される時間Ｔは閾値以上となっている。このため、タイミングｔ５で生成された作動履歴情報Ｊ２は、その後のタイミングｔ６にて電子機器３に送信される。一方、タイミングｔ８で生成された作動履歴情報Ｊ３と、その直前に生成された作動履歴情報Ｊ２とから導出される時間Ｔは閾値未満となっている。このため、タイミングｔ８で生成された作動履歴情報Ｊ３は、電子機器３へ送信されない。 FIG. 8 is a timing chart for explaining a modified example of the operation of the nebulizer control unit 71 when the treatment is completed by the operation of the atomization unit 73 twice. The difference between FIGS. 8 and 7 is that the transmission of the operation history information J3 after the timing t8 is omitted. The time T derived from the operation history information J2 generated at the timing t5 and the operation history information J1 generated immediately before that in FIG. 6 is equal to or greater than the threshold value. Therefore, the operation history information J2 generated at the timing t5 is transmitted to the electronic device 3 at the subsequent timing t6. On the other hand, the time T derived from the operation history information J3 generated at the timing t8 and the operation history information J2 generated immediately before the operation history information J3 is less than the threshold value. Therefore, the operation history information J3 generated at the timing t8 is not transmitted to the electronic device 3.

本変形例によれば、治療の中断がなされた場合には、治療の開始から治療の中断までの霧化部７３の作動に関する作動履歴情報（図８の例の作動履歴情報Ｊ２）のみが電子機器３へ送信される。このため、管理サーバ６のデータベース６３には、１回の治療に対して必ず１つの作動履歴情報が記録されることになる。この結果、ネブライザ１を用いた治療の頻度を正確に把握できるようになる。 According to this modification, when the treatment is interrupted, only the operation history information (operation history information J2 in the example of FIG. 8) relating to the operation of the atomizing unit 73 from the start of the treatment to the interruption of the treatment is electronic. It is transmitted to the device 3. Therefore, one operation history information is always recorded in the database 63 of the management server 6 for one treatment. As a result, the frequency of treatment using the nebulizer 1 can be accurately grasped.

また、本変形例によれば、ネブライザ１からのデータの送信頻度を減らせるため、バッテリで動作するネブライザであれば連続使用時間を延ばすことができる。また、管理サーバ６における治療中断有無の判定や作動履歴情報の補正が不要となる。このため、管理サーバ６の処理負荷を軽減できる。また、データベース６３の必要容量も削減できる。 Further, according to this modification, since the frequency of data transmission from the nebulizer 1 can be reduced, the continuous use time can be extended if the nebulizer is operated by a battery. Further, it is not necessary to determine whether or not the treatment is interrupted and to correct the operation history information on the management server 6. Therefore, the processing load of the management server 6 can be reduced. In addition, the required capacity of the database 63 can be reduced.

（作動履歴情報の変形例）
ここまでの説明では、作動履歴情報（Ｊ１、Ｊ２、Ｊ３）が、霧化部７３の作動開始タイミング（開始操作が検出されたタイミング）、霧化部７３の作動時間、及び霧化部７３によって霧化された薬液種別を含むものとした。しかし、作動履歴情報としては、以下の作動履歴情報ＩＦ１～ＩＦ３を採用してもよい。 (Transformation example of operation history information)
In the description so far, the operation history information (J1, J2, J3) is based on the operation start timing (timing when the start operation is detected) of the atomization unit 73, the operation time of the atomization unit 73, and the atomization unit 73. It was assumed to include the atomized chemical solution type. However, as the operation history information, the following operation history information IF1 to IF3 may be adopted.

作動履歴情報ＩＦ１は、霧化部７３の作動開始タイミングと、霧化部７３の作動終了タイミング（終了操作が検出されたタイミング）と、薬液種別と、により構成される。作動履歴情報ＩＦ１を採用する場合には、作動開始タイミングと作動終了タイミングに基づいて霧化部７３の作動時間を求めることで、治療の行われたタイミングと治療時間を管理できる。 The operation history information IF1 is composed of an operation start timing of the atomizing unit 73, an operation end timing of the atomizing unit 73 (timing when an end operation is detected), and a chemical solution type. When the operation history information IF1 is adopted, the timing at which the treatment is performed and the treatment time can be managed by obtaining the operation time of the atomizing unit 73 based on the operation start timing and the operation end timing.

作動履歴情報ＩＦ２は、霧化部７３の作動終了タイミングと、霧化部７３の作動時間と、薬液種別と、により構成される。作動履歴情報ＩＦ２を採用する場合には、作動終了タイミングと作動時間に基づいて霧化部７３の作動開始タイミングを求めることで、上記の時間Ｔを導出できる。 The operation history information IF2 is composed of an operation end timing of the atomizing unit 73, an operating time of the atomizing unit 73, and a chemical solution type. When the operation history information IF2 is adopted, the above time T can be derived by obtaining the operation start timing of the atomizing unit 73 based on the operation end timing and the operation time.

作動履歴情報ＩＦ３は、霧化部７３の作動時間と、薬液種別と、により構成される。作動履歴情報ＩＦ３を採用する場合には、管理サーバ６において作動履歴情報ＩＦ３を受信したタイミングや、ネブライザ１において作動履歴情報ＩＦ３が記録されたタイミングを、霧化部７３の作動終了タイミングとして取り扱うことで、上記の時間Ｔを導出できる。 The operation history information IF3 is composed of the operation time of the atomizing unit 73 and the type of chemical solution. When the operation history information IF3 is adopted, the timing at which the operation history information IF3 is received by the management server 6 and the timing at which the operation history information IF3 is recorded in the nebulizer 1 are handled as the operation end timing of the atomizing unit 73. Then, the above time T can be derived.

実施形態で説明した作動履歴情報（Ｊ１、Ｊ２、Ｊ３）と、変形例の各作動履歴情報ＩＦ１～ＩＦ３には薬液種別が含まれていなくてもよい。このようにしても、単一種類の薬液を用いて治療することが前提であれば、治療の行われたタイミングと治療時間を管理できる。 The operation history information (J1, J2, J3) described in the embodiment and the operation history information IF1 to IF3 of the modified example may not include the chemical solution type. Even in this way, if it is premised that the treatment is performed using a single type of drug solution, the timing and treatment time of the treatment can be controlled.

また、治療管理システムにおいて、治療の頻度と薬液種別だけを管理し、治療時間の管理を不要とする場合も想定される。このような場合には、霧化部７３の作動開始タイミングと、薬液種別と、から構成される作動履歴情報ＩＦ４を採用してもよい。作動履歴情報ＩＦ４を採用する場合には、管理サーバ６において作動履歴情報ＩＦ４を受信したタイミングや、ネブライザ１において作動履歴情報ＩＦ４が記録されたタイミングを、霧化部７３の作動終了タイミングとして取り扱うことで、上記の時間Ｔを導出できる。作動履歴情報ＩＦ４においても、薬液種別の管理を不要とする場合には、薬液種別は省略可能である。 In addition, in the treatment management system, it is assumed that only the frequency of treatment and the type of drug solution are managed, and the management of treatment time becomes unnecessary. In such a case, the operation history information IF4 composed of the operation start timing of the atomizing unit 73 and the chemical solution type may be adopted. When the operation history information IF4 is adopted, the timing at which the operation history information IF4 is received by the management server 6 and the timing at which the operation history information IF4 is recorded in the nebulizer 1 are handled as the operation end timing of the atomizing unit 73. Then, the above time T can be derived. Even in the operation history information IF4, if it is not necessary to manage the chemical solution type, the chemical solution type can be omitted.

（作動履歴情報の送信タイミングの変形例）
ここまでの説明では、ネブライザ１が作動履歴情報を電子機器３に送信する機能を持つ形態において、その作動履歴情報の送信タイミングを、霧化部７３の作動が停止した後のタイミングとしている。この変形例として、ネブライザ制御部７１は、開始操作を検出したタイミングにて、作動履歴情報の一部を電子機器３に送信し、終了操作に応じて霧化部７３の作動が停止した後のタイミングにて、作動履歴情報の残りを電子機器３に送信するようにしてもよい。 (Modified example of transmission timing of operation history information)
In the description so far, in the form in which the nebulizer 1 has a function of transmitting the operation history information to the electronic device 3, the transmission timing of the operation history information is set to the timing after the operation of the atomizing unit 73 is stopped. As a modification of this, the nebulizer control unit 71 transmits a part of the operation history information to the electronic device 3 at the timing when the start operation is detected, and after the operation of the atomization unit 73 is stopped in response to the end operation. At the timing, the rest of the operation history information may be transmitted to the electronic device 3.

例えば、作動履歴情報Ｊ１を送信する場合には、ネブライザ制御部７１は、開始操作を検出したタイミングにて作動開始タイミングの情報を電子機器３に送信し、終了操作に応じて霧化部７３を停止させた後のタイミングにて作動時間と薬液種別の情報を電子機器３に送信するようにしてもよい。このようにしても、例えば、作動開始タイミングの送信がうまくいかなった場合には、管理サーバ６が作動履歴情報Ｊ１のうちの作動時間及び薬液種別の情報を受信したタイミングを作動終了タイミングとして取り扱うことで、上記の時間Ｔを導出可能である。この構成によれば、作動履歴情報を効率よく外部装置に送信することができる。 For example, when transmitting the operation history information J1, the nebulizer control unit 71 transmits the operation start timing information to the electronic device 3 at the timing when the start operation is detected, and the atomization unit 73 responds to the end operation. Information on the operating time and the chemical solution type may be transmitted to the electronic device 3 at the timing after the stop. Even in this way, for example, when the transmission of the operation start timing is unsuccessful, the timing at which the management server 6 receives the operation time and the chemical solution type information in the operation history information J1 is treated as the operation end timing. Therefore, the above time T can be derived. According to this configuration, the operation history information can be efficiently transmitted to the external device.

実施形態とその変形例の治療管理システム１００において、電子機器３を省略し、ネブライザ１と管理サーバ６がネットワーク４を介して通信する構成としてもよい。また、管理サーバ６を省略し、管理サーバ６の機能を電子機器３にインストールされる治療管理アプリで実現してもよい。つまり、電子機器３が作動履歴情報を記録及び解析する構成としてもよい。 In the treatment management system 100 of the embodiment and its modifications, the electronic device 3 may be omitted, and the nebulizer 1 and the management server 6 may communicate with each other via the network 4. Further, the management server 6 may be omitted, and the function of the management server 6 may be realized by the treatment management application installed in the electronic device 3. That is, the electronic device 3 may be configured to record and analyze the operation history information.

１００治療管理システム
１ネブライザ
５０操作部材
５１開始／終了ボタン
７１ネブライザ制御部
７３霧化部
３電子機器
４ネットワーク
６管理サーバ
６２サーバ制御部 100 Treatment management system 1 Nebulizer 50 Operation member 51 Start / end button 71 Nebulizer control unit 73 Atomization unit 3 Electronic device 4 Network 6 Management server 62 Server control unit

Claims

It is a therapeutic inhaler configured to be able to inhale the drug solution atomized by the atomizing part.
A communication unit that can communicate with external devices,
A processor that controls transmission to transmit operation history information of the atomization unit related to the operation from the communication unit to an external device, triggered by the operation of the atomization unit, is provided.
The processor is a therapeutic inhaler that transmits at least a part of the operation history information to the external device at a timing after the atomization unit is stopped.

The therapeutic inhaler according to claim 1.
The processor is a therapeutic inhaler that transmits all of the operation history information to the external device at the timing.

The therapeutic inhaler according to claim 2.
The timing at which the start operation for instructing the start of operation of the atomizing portion is performed is set as the operation start timing.
The timing at which the end operation for instructing the end of the operation of the atomizing unit is performed is set as the operation end timing.
The time from the operation start timing to the operation end timing is defined as the operation time.
The operation history information is a therapeutic inhaler including the operation start timing and the operation time, the operation end timing and the operation time, the operation start timing and the operation end timing, or the operation time.

The therapeutic inhaler according to claim 3.
The operation history information is a therapeutic inhaler that further includes information on the type of the drug solution atomized by the atomizing unit.

The therapeutic inhaler according to claim 1.
The processor causes the external device to transmit the first information of the operation history information at the timing, and the second information other than the first information of the operation history information is the operation of the atomization unit. A therapeutic inhaler that transmits to the external device at the timing when the start operation for instructing the start is performed.