JP2022099843A - Therapeutic inhaler - Google Patents

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麻 平澤
Asa Hirasawa
賢吾 西山
Kengo Nishiyama
友香 田邊
Yuka Tanabe
真郎 前田
Masao Maeda
美由紀 足達
Miyuki Adachi
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Omron Healthcare Co Ltd
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M11/00—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes

Abstract

To provide a therapeutic inhaler that enables appropriate management of histories of treatment.SOLUTION: A nebulizer 1 is provided with: an operation member 50 that enables a treatment start operation for issuing an instruction to start treatment, a treatment end operation for issuing an instruction to end the treatment, a treatment suspension operation for issuing an instruction to suspend the treatment, and a treatment restart operation for issuing an instruction to restart the suspended treatment; and a nebulizer control unit 71 that manages a process of activating an atomization unit 73 in response to the treatment start operation or the treatment restart operation, a process of stopping the atomization unit 73 in response to the treatment end operation or the treatment suspension operation, and transmission of activation history information of the atomization unit 73 to an electronic device 3. The nebulizer control unit 71 changes contents of the management in accordance with contents of the operation of the operation member 50.SELECTED DRAWING: Figure 5

Description

本発明は、治療用吸入器に関する。 The present invention relates to a therapeutic inhaler.

特許文献１には、スタートキーが押下されると、ネブライザ部により薬剤の投与が開始されるとともにコンピュータに開始通知を送信し、ストップキーが押下されると、停止通知をコンピュータに送信するネブライザと、このコンピュータと、を備えるシステムが記載されている。 According to Patent Document 1, when the start key is pressed, the nebulizer unit starts administration of the drug and sends a start notification to the computer, and when the stop key is pressed, the nebulizer sends a stop notification to the computer. , This computer and the system equipped with it are described.

特許文献２には、エアゾール型（加圧式定量噴霧型）の携帯用吸入器の使用状況を送信、管理および表示に適した喘息治療支援システムが記載されている。このシステムでは、吸入器に取り付けられた送信装置が、ユーザの指による薬剤入りの缶の操作を検出すると、検出した結果に基づいて吸入器の使用回数情報を算出して、管理サーバに送信している。 Patent Document 2 describes an asthma treatment support system suitable for transmitting, managing and displaying the usage status of an aerosol type (pressurized fixed-quantity spray type) portable inhaler. In this system, when the transmitter attached to the inhaler detects the operation of the can containing the drug by the user's finger, it calculates the inhaler usage count information based on the detected result and sends it to the management server. ing.

特開２０１８－０００３２２号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2018-000322 特開２０１１－０９２４１８号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2011-092418

霧化された薬液を吸入可能に構成されたネブライザ等の治療用吸入器を用いた治療は、医師から指定された頻度で行うことが求められる。ここで、治療用吸入器を用いた１回の治療とは、同一種の薬剤を所定時間（例えば５分間等）吸入する動作が行われることを意味する。例えば、治療用吸入器の作動履歴を医師が後から確認できるようにすれば、適切な頻度での治療が行われているかどうかといった判断が可能になり、治療方針の決定に役立てることができる。 Treatment using a therapeutic inhaler such as a nebulizer configured to be able to inhale the atomized drug solution is required to be performed at a frequency specified by a doctor. Here, one treatment using a therapeutic inhaler means that an operation of inhaling the same type of drug for a predetermined time (for example, 5 minutes or the like) is performed. For example, if the operation history of the therapeutic inhaler can be confirmed later by the doctor, it becomes possible to judge whether or not the treatment is performed at an appropriate frequency, which can be useful for deciding the treatment policy.

このような治療用吸入器は、乳児又は幼児等の子供に対して利用されることが多い。しかし、子供は長時間にわたって静止していることが難しい。そのため、１回の治療を行う場合でも、薬液の噴霧及び吸入が開始されてから、その吸入及び噴霧が中断され、しばらくしてから噴霧及び吸入が再開されるといった使用状態が想定される。適切な頻度で治療が行われたかどうかを判断するためには、こういった中断による噴霧の一時的な停止と、治療が終了したことによる噴霧の停止とを区別して管理できることが好ましい。 Such therapeutic inhalers are often used for children such as babies or toddlers. However, it is difficult for children to stay still for long periods of time. Therefore, even when one treatment is performed, it is assumed that the inhalation and inhalation are interrupted after the spraying and inhalation of the drug solution are started, and the spraying and inhalation are restarted after a while. In order to determine whether treatment has been performed at an appropriate frequency, it is preferable to be able to separately manage the temporary stop of spraying due to such interruption and the stoppage of spraying due to the end of treatment.

本発明の目的は、治療の履歴を適切に管理することのできる治療用吸入器を提供することにある。 An object of the present invention is to provide a therapeutic inhaler capable of appropriately managing the history of treatment.

（１）
霧化部により霧化された薬液を吸入可能に構成された治療用吸入器であって、
治療の開始を指示する治療開始操作と、治療の終了を指示する治療終了操作と、治療の中断を指示する治療中断操作と、中断された治療の再開を指示する治療再開操作と、を行うことが可能な操作部材と、
前記治療開始操作と前記治療再開操作のいずれかを受けて前記霧化部を作動させる処理、前記治療終了操作と前記治療中断操作のいずれかを受けて前記霧化部を停止させる処理、及び前記霧化部の作動履歴情報の外部装置への送信の管理を行うプロセッサと、を備え、
前記プロセッサは、前記操作部材の操作内容に応じて、前記管理の内容を変更する治療用吸入器。 (1)
It is a therapeutic inhaler configured to be able to inhale the drug solution atomized by the atomizing part.
Performing a treatment start operation instructing the start of treatment, a treatment end operation instructing the end of treatment, a treatment discontinuation operation instructing discontinuation of treatment, and a treatment resumption operation instructing resumption of interrupted treatment. With operating members that can be used
A process of operating the atomized portion in response to either the treatment start operation or the treatment restart operation, a process of stopping the atomized portion in response to either the treatment end operation or the treatment interruption operation, and the above-mentioned It is equipped with a processor that manages the transmission of the operation history information of the atomization unit to an external device.
The processor is a therapeutic inhaler that changes the content of the management according to the operation content of the operating member.

（１）によれば、操作部材の操作内容を利用することで、例えば治療再開後の作動履歴情報を外部装置に送信しないようにしたり、治療中断前の作動履歴情報と、治療再開後の作動履歴情報とが、同一の治療のために霧化部が作動したことを示す情報であることを識別できるようにしたりすることが可能となる。このため、外部装置に送信された作動履歴情報を参照する場合でも、１回の治療が複数回の治療として認識されるのを防ぐことができる。したがって、治療用吸入器を用いた治療の頻度を正確に把握できるようになり、治療方針の決定に役立てることができる。 According to (1), by using the operation contents of the operation member, for example, the operation history information after the resumption of treatment is prevented from being transmitted to the external device, the operation history information before the discontinuation of the treatment and the operation after the resumption of the treatment are performed. It is possible to identify that the historical information is information indicating that the atomized portion has been activated for the same treatment. Therefore, even when the operation history information transmitted to the external device is referred to, it is possible to prevent one treatment from being recognized as a plurality of treatments. Therefore, the frequency of treatment using the therapeutic inhaler can be accurately grasped, which can be useful for determining the treatment policy.

（２）
（１）記載の治療用吸入器であって、
前記プロセッサは、前記治療再開操作を受けて前記霧化部を作動させた場合には、当該治療再開操作に応じて開始された前記霧化部の作動に関する作動履歴情報と、前記治療再開操作の前の前記治療開始操作に応じて開始された前記霧化部の作動に関する作動履歴情報とに共通の識別情報を対応付けて前記外部装置への送信を行う治療用吸入器。 (2)
(1) The therapeutic inhaler according to the above.
When the processor activates the atomization unit in response to the treatment resumption operation, the operation history information regarding the operation of the atomization unit started in response to the treatment resumption operation and the treatment resumption operation are performed. A therapeutic inhaler that associates common identification information with operation history information regarding the operation of the atomizing portion started in response to the previous treatment start operation and transmits the information to the external device.

（２）によれば、治療の開始から治療の中断までの作動履歴情報と、治療の再開から治療の終了までの作動履歴情報とには共通の識別情報が対応付けられる。このため、この識別情報を参照することで、複数回の霧化部の作動が１回の治療のために行われたものと認識することが可能になる。その結果、治療用吸入器を用いた治療の頻度を正確に把握できるようになる。 According to (2), common identification information is associated with the operation history information from the start of the treatment to the interruption of the treatment and the operation history information from the resumption of the treatment to the end of the treatment. Therefore, by referring to this identification information, it becomes possible to recognize that the operation of the atomizing portion is performed a plurality of times for one treatment. As a result, the frequency of treatment using the therapeutic inhaler can be accurately grasped.

（３）
（２）記載の治療用吸入器であって、
前記作動履歴情報は、前記霧化部の作動時間を含む治療用吸入器。 (3)
(2) The therapeutic inhaler according to the above.
The operation history information is a therapeutic inhaler including the operation time of the atomizing portion.

（３）によれば、共通の識別情報が対応付けられた複数の作動履歴情報の各々に含まれる作動時間の合計値によって、１回の治療における薬液の吸入量をおおよそ把握可能となる。このため、ユーザによって適切な治療が行われているかを医師が判断できるようになり、治療方針の決定に役立てることができる。 According to (3), the inhalation amount of the drug solution in one treatment can be roughly grasped by the total value of the operation time included in each of the plurality of operation history information to which the common identification information is associated. Therefore, the doctor can determine whether the appropriate treatment is performed by the user, which can be useful for determining the treatment policy.

（４）
（１）記載の治療用吸入器であって、
前記プロセッサは、前記治療開始操作を受けて前記霧化部を作動させた場合には、当該治療開始操作に応じて開始された前記霧化部の作動に関する作動履歴情報を前記外部装置に送信し、前記治療再開操作を受けて前記霧化部を作動させた場合には、当該治療再開操作に応じて開始された前記霧化部の作動に関する作動履歴情報の前記外部装置への送信を省略する治療用吸入器。 (4)
(1) The therapeutic inhaler according to the above.
When the processor activates the atomization unit in response to the treatment start operation, the processor transmits operation history information regarding the operation of the atomization unit started in response to the treatment start operation to the external device. When the atomization unit is operated in response to the treatment resumption operation, transmission of operation history information regarding the operation of the atomization unit started in response to the treatment resumption operation to the external device is omitted. Therapeutic inhaler.

（４）によれば、治療の中断がなされた場合には、治療の開始から治療の中断までの霧化部の作動に関する作動履歴情報のみが外部装置へ送信される。このため、１回の治療が複数回の治療として認識されるのを防ぐことができ、治療用吸入器を用いた治療の頻度を正確に把握できるようになる。 According to (4), when the treatment is interrupted, only the operation history information regarding the operation of the atomizing portion from the start of the treatment to the interruption of the treatment is transmitted to the external device. Therefore, it is possible to prevent one treatment from being recognized as a plurality of treatments, and it becomes possible to accurately grasp the frequency of treatment using the therapeutic inhaler.

本発明によれば、治療の履歴を適切に管理することができる。 According to the present invention, the history of treatment can be appropriately managed.

治療管理システムの概略構成を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows the schematic structure of the treatment management system. 図１に示すネブライザの分解斜視図である。It is an exploded perspective view of the nebulizer shown in FIG. 図２に示すネブライザを右側方（図２中に矢印Ａで示す方向）から見た縦断面図である。It is a vertical sectional view of the nebulizer shown in FIG. 2 as seen from the right side (direction indicated by arrow A in FIG. 2). 図２に示すネブライザの使用状態を説明する模式図である。It is a schematic diagram explaining the use state of the nebulizer shown in FIG. 図１に示すネブライザのブロック構成を示す図である。It is a figure which shows the block structure of the nebulizer shown in FIG. 霧化部の１回の作動で治療が完了する場合のネブライザ制御部の動作を説明するためのタイミングチャートである。It is a timing chart for demonstrating the operation of the nebulizer control part when the treatment is completed by one operation of the atomization part. 霧化部の２回の作動で治療が完了する場合のネブライザ制御部の動作を説明するためのタイミングチャートである。It is a timing chart for demonstrating the operation of the nebulizer control part when the treatment is completed by the operation of the atomization part twice. 霧化部の２回の作動で治療が完了する場合のネブライザ制御部の動作の変形例を説明するためのタイミングチャートである。It is a timing chart for demonstrating the variation example of the operation of the nebulizer control part when the treatment is completed by the operation of the atomization part twice.

（概要）
本発明の一実施形態であるネブライザは、治療の開始（霧化部の作動）を指示する治療開始操作と、治療の終了（霧化部の停止）を指示する治療終了操作と、治療の中断（霧化部の作動の一時停止）を指示する治療中断操作と、中断された治療の再開（霧化部の作動の一時停止の解除）を指示する治療再開操作と、を行うことが可能な操作部材を有する。ネブライザは、更に、外部装置と通信可能に構成されており、霧化部が作動したときの霧化部の作動履歴情報の外部装置への送信を管理する機能を持つ。ネブライザは、この管理の内容を、操作部材の操作内容に応じて変更する。 (Overview)
The nebulizer according to an embodiment of the present invention has a treatment start operation for instructing the start of treatment (operation of the atomization portion), a treatment end operation for instructing the end of treatment (stop of the atomization portion), and interruption of treatment. It is possible to perform a treatment interruption operation instructing (pause of the operation of the atomization part) and a treatment resumption operation instructing the resumption of the interrupted treatment (release of the suspension of the operation of the atomization part). It has an operating member. The nebulizer is further configured to be communicable with an external device, and has a function of managing the transmission of the operation history information of the atomizing unit to the external device when the atomizing unit is activated. The nebulizer changes the content of this management according to the operation content of the operating member.

例えば、ネブライザは、治療開始操作を受けて霧化部を作動させた場合には、当該治療開始操作に応じて開始された霧化部の作動に関する作動履歴情報を外部装置に送信し、治療再開操作を受けて霧化部を作動させた場合には、当該治療再開操作に応じて開始された霧化部の作動に関する作動履歴情報の外部装置への送信を省略する。これにより、治療の中断がなされた場合には、治療の開始から治療の中断までの霧化部の作動に関する作動履歴情報のみが外部装置へ送信される。このため、途中で中断した１回の治療が複数回の治療として認識されるのを防ぐことができ、ネブライザを用いた治療の頻度を正確に把握できるようになる。以下、ネブライザを含む治療管理システムの実施形態の詳細について説明する。 For example, when the nebulizer activates the atomized portion in response to the treatment start operation, the nebulizer transmits the operation history information regarding the operation of the atomized portion started in response to the treatment start operation to an external device and restarts the treatment. When the atomization unit is operated in response to the operation, the transmission of the operation history information regarding the operation of the atomization unit started in response to the treatment restart operation to the external device is omitted. As a result, when the treatment is interrupted, only the operation history information regarding the operation of the atomizing portion from the start of the treatment to the interruption of the treatment is transmitted to the external device. Therefore, it is possible to prevent one treatment interrupted in the middle from being recognized as a plurality of treatments, and it becomes possible to accurately grasp the frequency of treatment using the nebulizer. Hereinafter, the details of the embodiment of the treatment management system including the nebulizer will be described.

（治療管理システムの構成）
図１は、治療管理システム１００の概略構成を示す模式図である。治療管理システム１００は、噴霧された薬液を吸入することで呼吸器疾患の治療を行う治療用吸入器としてのネブライザ１と、ネブライザ１のユーザ又はその関係者（例えばユーザの親）の所持する電子機器３と、管理サーバ６と、を備える。 (Structure of treatment management system)
FIG. 1 is a schematic diagram showing a schematic configuration of the treatment management system 100. The treatment management system 100 includes a nebulizer 1 as a therapeutic inhaler that treats a respiratory disease by inhaling a sprayed drug solution, and an electron possessed by a user of the nebulizer 1 or a related person (for example, a parent of the user). It includes a device 3 and a management server 6.

電子機器３は、パーソナルコンピュータ、スマートフォン、又はタブレット型端末等の通信機能を持つ電子機器である。電子機器３は、インターネット等のネットワーク４を介して管理サーバ６と通信可能に構成されている。電子機器３は、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）又はＷｉ－Ｆｉ等の近距離通信規格に基づいて、ネブライザ１と通信可能に構成されている。 The electronic device 3 is an electronic device having a communication function such as a personal computer, a smartphone, or a tablet terminal. The electronic device 3 is configured to be able to communicate with the management server 6 via a network 4 such as the Internet. The electronic device 3 is configured to be communicable with the nebulizer 1 based on a short-range communication standard such as Bluetooth (registered trademark) or Wi-Fi.

電子機器３には、治療管理システム１００の運営者から提供される治療管理アプリがインストールされている。この治療管理アプリの機能により、ネブライザ１と電子機器３の間での情報の送受信と、電子機器３から管理サーバ６への情報の送信と、管理サーバ６で生成された表示用データの電子機器３による閲覧等が可能になっている。 A treatment management application provided by the operator of the treatment management system 100 is installed in the electronic device 3. By the function of this treatment management application, information transmission / reception between the nebulizer 1 and the electronic device 3, information transmission from the electronic device 3 to the management server 6, and an electronic device for display data generated by the management server 6 are performed. It is possible to browse by 3.

（管理サーバのブロック構成）
図１に示すように、管理サーバ６は、ネットワーク４に接続された機器と通信を行うための通信インタフェース（ＩＦ）６１と、サーバ制御部６２と、データベース６３と、を備える。データベース６３は、管理サーバ６に外付けされるストレージであってもよいし、ネットワーク４に接続されたネットワークストレージであってもよい。 (Block configuration of management server)
As shown in FIG. 1, the management server 6 includes a communication interface (IF) 61 for communicating with a device connected to the network 4, a server control unit 62, and a database 63. The database 63 may be storage externally attached to the management server 6 or network storage connected to the network 4.

サーバ制御部６２は、管理サーバ６全体を統括制御するものであり、プログラムを実行して処理を行うＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）等のプロセッサと、このプロセッサが実行するプログラム等を記憶するＲＯＭ（Ｒｅａｄ Ｏｎｌｙ Ｍｅｍｏｒｙ）と、ワークメモリとしてのＲＡＭ（Ｒａｎｄｏｍ Ａｃｃｅｓｓ Ｍｅｍｏｒｙ）と、を含む。本明細書で記載するプロセッサの構造は、具体的には、半導体素子等の回路素子を組み合わせた電気回路である。 The server control unit 62 controls the entire management server 6 in an integrated manner, and stores a processor such as a CPU (Central Processing Unit) that executes a program and performs processing, and a ROM (Read) that stores the program or the like executed by this processor. Only Memory) and RAM (Random Access Memory) as a work memory are included. Specifically, the structure of the processor described in the present specification is an electric circuit in which circuit elements such as semiconductor elements are combined.

サーバ制御部６２は、ネブライザ１から電子機器３に送信されて電子機器３から転送されてくる情報を、通信インタフェース６１を介して取得し、取得した情報をデータベース６３に記録する。サーバ制御部６２は、データベース６３に記録された情報を処理することで、ネブライザ１を用いて行われた治療のタイミング（治療タイミング）とその治療のなされた時間（治療時間）等の治療実績、を表示するための表示用データを生成する。サーバ制御部６２は、電子機器３、又は、ネットワーク４に接続された別の電子機器（例えば、ネブライザ１のユーザの診察を担当する医師の操作する機器）から、この表示用データの閲覧要求を受けると、この表示用データに基づく画像を、要求元の電子機器に表示させる制御を行う。 The server control unit 62 acquires the information transmitted from the nebulizer 1 to the electronic device 3 and transferred from the electronic device 3 via the communication interface 61, and records the acquired information in the database 63. By processing the information recorded in the database 63, the server control unit 62 processes the treatment results such as the timing (treatment timing) of the treatment performed using the nebulizer 1 and the time (treatment time) of the treatment. Generate display data to display. The server control unit 62 requests viewing of this display data from the electronic device 3 or another electronic device connected to the network 4 (for example, a device operated by a doctor in charge of examining the user of the nebulizer 1). Upon receiving the image, the image based on the display data is controlled to be displayed on the requesting electronic device.

（ネブライザの構造）
図２は、図１に示すネブライザ１の分解斜視図である。図３は、図２に示すネブライザ１を右側方（図２中に矢印Ａで示す方向）から見た縦断面図である。 (Structure of nebulizer)
FIG. 2 is an exploded perspective view of the nebulizer 1 shown in FIG. FIG. 3 is a vertical cross-sectional view of the nebulizer 1 shown in FIG. 2 as viewed from the right side (direction indicated by an arrow A in FIG. 2).

図２及び図３に示すように、ネブライザ１は、略楕円柱状の外形をもつ本体下部１１と、この本体下部１１に対して上方から着脱可能に嵌め込んで装着された本体上部１２とからなる本体１０と、本体上部１２に装着される装着部材２０と、本体上部１２に対し開閉可能に構成されたキャップ部材３０と、を備えている。本体上部１２の前半部１２Ｆは略円柱状の外形をもち、本体上部１２の後半部１２Ｒは略台形柱状の外形をもっている。 As shown in FIGS. 2 and 3, the nebulizer 1 includes a main body lower portion 11 having a substantially elliptical columnar outer shape, and a main body upper portion 12 mounted detachably fitted to the main body lower portion 11 from above. It includes a main body 10, a mounting member 20 mounted on the main body upper portion 12, and a cap member 30 configured to be openable and closable with respect to the main body upper portion 12. The front half portion 12F of the main body upper portion 12 has a substantially columnar outer shape, and the latter half portion 12R of the main body upper portion 12 has a substantially trapezoidal columnar outer shape.

図２に示すように、本体下部１１の前面には、開始／終了ボタン５１、薬液選択ボタン５２、及び中断／再開ボタン５３を含む操作部材５０と、薬液選択ボタン５２によって選択中の薬液種別を通知するための発光部８１、８２、８３と、が設けられている。 As shown in FIG. 2, on the front surface of the lower portion 11 of the main body, an operation member 50 including a start / end button 51, a drug solution selection button 52, and a suspend / resume button 53, and a drug solution type selected by the drug solution selection button 52 are displayed. Light emitting units 81, 82, and 83 for notifying are provided.

図３に示すように、本体上部１２の前半部１２Ｆの上面には、装着部材２０を受けるように上方へ向かって開いた略円形の平面形状をもつ凹部１６が設けられている。凹部１６は、本体１０の縦軸方向（鉛直方向）に対して傾斜した底面１６ｂと、この底面１６ｂに連なり、上方へ向かうに連れて次第に開いている側面１６ｃとを有している。凹部１６の周りの縁部１５における特定の方位（この例では前方側、後方側）に、隆起１９ｆ，１９ｒが設けられている。前方側の隆起１９ｆは、凹部１６の中心へ向かって円弧状に突起した平面形状を有している。後方側の隆起１９ｒは、凹部１６の中心から見て円弧状に窪んだ平面形状を有している。隆起１９ｆ，１９ｒは、装着部材２０のフランジ部２４に嵌合することが予定されている。さらに、凹部１６の側面１６ｃには、装着部材２０の側壁部２３を周方向に取り囲んで接するように、環状の弾性体からなるパッキン２９が設けられている。 As shown in FIG. 3, on the upper surface of the front half portion 12F of the upper part 12 of the main body, a recess 16 having a substantially circular planar shape opened upward so as to receive the mounting member 20 is provided. The recess 16 has a bottom surface 16b that is inclined with respect to the vertical direction (vertical direction) of the main body 10, and a side surface 16c that is continuous with the bottom surface 16b and gradually opens upward. The ridges 19f and 19r are provided in a specific direction (front side, rear side in this example) at the edge portion 15 around the recess 16. The ridge 19f on the front side has a planar shape protruding in an arc shape toward the center of the recess 16. The ridge 19r on the rear side has a planar shape recessed in an arc shape when viewed from the center of the recess 16. The ridges 19f and 19r are planned to be fitted to the flange portion 24 of the mounting member 20. Further, a packing 29 made of an annular elastic body is provided on the side surface 16c of the recess 16 so as to surround and contact the side wall portion 23 of the mounting member 20 in the circumferential direction.

図３に示すように、本体上部１２の前半部１２Ｆの内部には、凹部１６に対応する位置に振動部４０が設けられている。振動部４０は、凹部１６から下方に離間した位置に配された超音波振動子４１と、凹部１６の底面１６ｂに相当する位置に水平に配された振動面４３と、超音波振動子４１と振動面４３との間に配され、超音波振動子４１の振動を増幅するとともに振動面４３へ伝達するホーン４２とを含んでいる。超音波振動子４１に対する駆動電圧は、本体上部１２と本体下部１１との間に設けられた接点電極を介して、本体下部１１から供給されるようになっている。 As shown in FIG. 3, a vibrating portion 40 is provided at a position corresponding to the recess 16 inside the front half portion 12F of the main body upper portion 12. The vibrating portion 40 includes an ultrasonic vibrator 41 arranged at a position downwardly separated from the recess 16, a vibrating surface 43 horizontally arranged at a position corresponding to the bottom surface 16b of the recess 16, and an ultrasonic vibrator 41. It includes a horn 42 that is arranged between the vibration surface 43 and amplifies the vibration of the ultrasonic vibrator 41 and transmits the vibration to the vibration surface 43. The drive voltage for the ultrasonic vibrator 41 is supplied from the lower part 11 of the main body via the contact electrode provided between the upper part 12 of the main body and the lower part 11 of the main body.

図２に示すように、本体上部１２の後半部１２Ｒには、略半円形の平面形状をもつ貯液部１７が設けられている。この貯液部１７は、図３に示すように、前面側へ向かうに連れて次第に浅くなる底面１７ｂを有している。貯液部１７の前面側部分に連なって、貯液部１７から振動部４０の振動面４３上へ向けて液体（薬液）を供給するための給液路１８が設けられている。図２及び図３の分解状態では、貯液部１７は上方へ向かって開いている。したがって、ユーザは、貯液部１７に上方から薬液等の液体を入れることができる。 As shown in FIG. 2, the latter half portion 12R of the upper portion 12 of the main body is provided with a liquid storage portion 17 having a substantially semicircular planar shape. As shown in FIG. 3, the liquid storage unit 17 has a bottom surface 17b that gradually becomes shallower toward the front side. A liquid supply passage 18 for supplying a liquid (chemical solution) from the liquid storage unit 17 toward the vibrating surface 43 of the vibrating unit 40 is provided so as to be connected to the front surface side portion of the liquid storage unit 17. In the disassembled state of FIGS. 2 and 3, the liquid storage unit 17 is open upward. Therefore, the user can put a liquid such as a chemical solution into the liquid storage unit 17 from above.

本体上部１２の後半部１２Ｒの後端側の上縁には、本体上部１２に対して蝶番３８を介して回動可能に、蓋をなすキャップ部材３０が連結されている。キャップ部材３０は、蝶番３８に近い側に配され略台形の平面形状を有する後半部３０Ｒと、この後半部３０Ｒに連なり、環状で略円形の平面形状を有する前半部３０Ｆとを含んでいる。キャップ部材３０の前半部３０Ｆのうち本体上部１２の上面に対向する側であって、凹部１６の周りの縁部１５における左側部分１５ｂ、右側部分１５ｃに対応する位置に、２つの円筒形の突起部３３が突出して設けられている。キャップ部材３０の後半部３０Ｒのうち本体上部１２の上面に対向する側に、貯液部１７の平面形状と対応する略台形の平面形状を有するメサ部３４が設けられている。本体上部１２に対してキャップ部材３０が閉じられ、ネブライザ１が組み立てられた状態では、突起部３３は、装着部材２０を位置決めするために働く。また、メサ部３４は、貯液部１７の上部を塞いで、貯液部１７から薬液が溢れるのを防ぐ。キャップ部材３０の前半部３０Ｆの中央は、マウスピース等が取り付けられるべき開口３０ｏになっている。 A cap member 30 forming a lid is connected to the upper edge of the latter half portion 12R of the main body upper portion 12 so as to be rotatable with respect to the main body upper portion 12 via a hinge 38. The cap member 30 includes a latter half portion 30R arranged on the side close to the hinge 38 and having a substantially trapezoidal planar shape, and a front half portion 30F which is connected to the latter half portion 30R and has a substantially circular planar shape. Two cylindrical protrusions on the side of the front half portion 30F of the cap member 30 facing the upper surface of the upper portion 12 of the main body and at positions corresponding to the left side portion 15b and the right side portion 15c in the edge portion 15 around the recess 16. The portion 33 is provided so as to project. A mesa portion 34 having a substantially trapezoidal planar shape corresponding to the planar shape of the liquid storage portion 17 is provided on the side of the latter half portion 30R of the cap member 30 facing the upper surface of the upper portion 12 of the main body. In a state where the cap member 30 is closed with respect to the upper portion 12 of the main body and the nebulizer 1 is assembled, the protrusion 33 works to position the mounting member 20. Further, the mesa section 34 closes the upper portion of the liquid storage section 17 to prevent the chemical solution from overflowing from the liquid storage section 17. The center of the front half portion 30F of the cap member 30 is an opening 30o to which a mouthpiece or the like should be attached.

キャップ部材３０の前半部３０Ｆの前縁３０Ｆｅ（蝶番３８とは反対側）には、内向きに突起した係合突起３１が設けられている。一方、本体上部１２の前半部１２Ｆには、前端から外向き（前方）に突出した係合突起１４が設けられている。本体上部１２に対してキャップ部材３０が閉じられると、キャップ部材３０の係合突起３１は、本体上部１２の係合突起１４と、鉛直方向に係合するようになっている。 An engaging protrusion 31 protruding inward is provided on the leading edge 30Fe (on the side opposite to the hinge 38) of the front half portion 30F of the cap member 30. On the other hand, the front half portion 12F of the upper portion 12 of the main body is provided with an engaging protrusion 14 projecting outward (forward) from the front end. When the cap member 30 is closed with respect to the upper body 12, the engaging projection 31 of the cap member 30 engages with the engaging projection 14 of the upper body 12 in the vertical direction.

装着部材２０は、ネブライザ１が使用される際に本体上部１２の凹部１６に装着される。装着部材２０は、振動面４３に対向すべき平坦なフィルム状のシート２１と、このシート２１を支持する底板部２２と、この底板部２２の外縁に連なり、凹部１６の側面１６ｃに対向すべき環状の側壁部２３と、この側壁部２３の上縁に連なり、その上縁の周りに径方向外向きに広がるフランジ部２４と、このフランジ部２４の一部の外縁に連なって下方へ延在する摘まみしろ部２５とを含んでいる。シート２１は、底板部２２の下面に接着または溶着により取り付けられている。シート２１のうち略中央の領域がメッシュ部２１ａを構成している。 The mounting member 20 is mounted in the recess 16 of the upper part 12 of the main body when the nebulizer 1 is used. The mounting member 20 should be connected to the flat film-like sheet 21 that should face the vibration surface 43, the bottom plate portion 22 that supports the sheet 21, and the outer edge of the bottom plate portion 22, and should face the side surface 16c of the recess 16. An annular side wall portion 23, a flange portion 24 that is connected to the upper edge of the side wall portion 23 and extends radially outward around the upper edge, and a flange portion 24 that is connected to a part of the outer edge of the flange portion 24 and extends downward. It includes a picking margin portion 25 to be used. The sheet 21 is attached to the lower surface of the bottom plate portion 22 by adhesion or welding. The substantially central region of the sheet 21 constitutes the mesh portion 21a.

（ネブライザの組み立て）
ネブライザ１を使用しようとするユーザは、本体１０に対してキャップ部材３０が開いた状態で、本体１０の上方へ向かって開いた形状の凹部１６に、図３中に矢印Ｄで示すように、メッシュ部２１ａを有する装着部材２０を装着する。装着部材２０を装着した状態で、ユーザが、本体１０（本体上部１２）に対して蝶番３８を介してキャップ部材３０を回転して閉じる。すると、キャップ部材３０の係合突起３１が、本体上部１２の係合突起１４と鉛直方向に係合する。これにより、本体上部１２に対してキャップ部材３０が閉じられた状態で固定される。このようにして、ネブライザ１が簡単に組み立てられる。この状態を組み立て状態という。 (Assembly of nebulizer)
A user who intends to use the nebulizer 1 has a recess 16 having a shape that opens upward of the main body 10 with the cap member 30 open to the main body 10, as shown by an arrow D in FIG. The mounting member 20 having the mesh portion 21a is mounted. With the mounting member 20 mounted, the user rotates and closes the cap member 30 with respect to the main body 10 (main body upper portion 12) via the hinge 38. Then, the engaging projection 31 of the cap member 30 engages with the engaging projection 14 of the upper portion 12 of the main body in the vertical direction. As a result, the cap member 30 is fixed to the upper portion 12 of the main body in a closed state. In this way, the nebulizer 1 is easily assembled. This state is called the assembled state.

（ネブライザの使用）
ネブライザ１を使用する場合、予め、ユーザは、本体上部１２の貯液部１７に薬液を入れておく。そして、図４に示すように、ユーザは、組み立て状態で、キャップ部材３０の開口３０ｏに、例えばマウスピース８０を装着する。マウスピース８０に代えて、ユーザ９９の顔を覆うような吸入マスクを装着してもよい。 (Use of nebulizer)
When using the nebulizer 1, the user previously puts a chemical solution in the liquid storage unit 17 of the upper part 12 of the main body. Then, as shown in FIG. 4, the user attaches, for example, the mouthpiece 80 to the opening 30o of the cap member 30 in the assembled state. Instead of the mouthpiece 80, an inhalation mask that covers the face of the user 99 may be worn.

図４に示すように、ネブライザ１を少しだけ手前に傾けると、貯液部１７から給液路１８を通して、振動部４０の振動面４３上へ向けて薬液が供給される。つまり、振動面４３とメッシュ部２１ａとの間に薬液が供給される。この状態で、振動部４０の超音波振動子４１に駆動電圧が印加されて振動面４３が振動されると、メッシュ部２１ａ（より正確には、シート２１を貫通する複数の貫通孔）を通して薬液９０が霧化されて噴出する。このように、振動部４０と装着部材２０のメッシュ部２１ａにより、貯液部１７に貯留された薬液等の液体を霧化する霧化部（後述の霧化部７３）が構成されている。 As shown in FIG. 4, when the nebulizer 1 is tilted slightly toward you, the chemical solution is supplied from the liquid storage unit 17 through the liquid supply passage 18 toward the vibrating surface 43 of the vibrating unit 40. That is, the chemical solution is supplied between the vibrating surface 43 and the mesh portion 21a. In this state, when a driving voltage is applied to the ultrasonic vibrator 41 of the vibrating portion 40 and the vibrating surface 43 is vibrated, the chemical solution is passed through the mesh portion 21a (more accurately, a plurality of through holes penetrating the sheet 21). 90 is atomized and spouts. As described above, the vibrating portion 40 and the mesh portion 21a of the mounting member 20 constitute an atomizing portion (the atomizing portion 73 described later) for atomizing a liquid such as a chemical solution stored in the liquid storage portion 17.

（ネブライザのブロック構成）
図５は、ネブライザ１のブロック構成を示す図である。ネブライザ１は、操作部材５０と、ネブライザ制御部７１と、発振周波数生成部７２と、霧化部７３と、通信インタフェース７４と、通知部７５と、を備えている。 (Nebulizer block configuration)
FIG. 5 is a diagram showing a block configuration of the nebulizer 1. The nebulizer 1 includes an operation member 50, a nebulizer control unit 71, an oscillation frequency generation unit 72, an atomization unit 73, a communication interface 74, and a notification unit 75.

操作部材５０に含まれる開始／終了ボタン５１は、治療の開始（換言すると、霧化部７３の作動の開始）をネブライザ制御部７１に指示する治療開始操作と、治療の終了（換言すると、霧化部７３の作動の停止）をネブライザ制御部７１に指示する治療終了操作と、を行うことが可能な操作部材である。例えば、霧化部７３が作動していない状態における開始／終了ボタン５１の短押し操作が治療開始操作とされ、治療開始操作後の開始／終了ボタン５１の短押し操作が治療終了操作とされる。なお、開始／終了ボタン５１は、治療開始操作を行うためのボタンと、治療終了操作を行うためのボタンとの２つに分けられた構成であってもよい。 The start / end button 51 included in the operation member 50 is a treatment start operation for instructing the nebulizer control unit 71 to start treatment (in other words, start of operation of the atomization unit 73) and an end of treatment (in other words, fog). It is an operation member capable of performing a treatment end operation instructing the nebulizer control unit 71 (stopping the operation of the chemical unit 73). For example, a short press operation of the start / end button 51 in a state where the atomizing unit 73 is not operating is a treatment start operation, and a short press operation of the start / end button 51 after the treatment start operation is a treatment end operation. .. The start / end button 51 may be divided into two buttons, one for performing the treatment start operation and the other for performing the treatment end operation.

操作部材５０に含まれる中断／再開ボタン５３は、治療の中断（換言すると、霧化部７３の作動の一時停止）を指示する治療中断操作と、中断された治療の再開（換言すると、霧化部７３の作動の一時停止の解除）を指示する治療再開操作と、を行うことが可能な操作部材である。中断／再開ボタン５３は、開始／終了ボタン５１によって治療開始操作がなされた状態において、操作が有効となる。例えば、中断／再開ボタン５３の短押し操作が治療中断操作とされ、治療中断操作後の中断／再開ボタン５３の短押し操作が治療再開操作とされる。 The interrupt / resume button 53 included in the operation member 50 is a treatment interruption operation for instructing an interruption of treatment (in other words, a pause in the operation of the atomizing unit 73) and a resumption of the interrupted treatment (in other words, atomization). It is an operation member capable of performing a treatment restart operation for instructing (release of suspension of operation of the unit 73). The suspend / resume button 53 is effective when the treatment start operation is performed by the start / end button 51. For example, a short press operation of the suspend / resume button 53 is a treatment interrupt operation, and a short press operation of the suspend / resume button 53 after the treatment interrupt operation is a treatment restart operation.

なお、中断／再開ボタン５３は、治療中断操作を行うためのボタンと、治療再開操作を行うためのボタンとの２つに分けられた構成であってもよい。または、開始／終了ボタン５１を、中断／再開ボタン５３と兼用する構成としてもよい。この場合、例えば、開始／終了ボタン５１の長押し操作が治療開始操作とされ、治療開始操作後の開始／終了ボタン５１の長押し操作が治療終了操作とされ、治療開始操作後の開始／終了ボタン５１の短押し操作が治療中断操作とされ、治療中断操作後の開始／終了ボタン５１の短押し操作が治療再開操作とされる。 The suspend / resume button 53 may be divided into two buttons, one for performing the treatment interruption operation and the other for performing the treatment restart operation. Alternatively, the start / end button 51 may also be used as the suspend / resume button 53. In this case, for example, a long press operation of the start / end button 51 is a treatment start operation, a long press operation of the start / end button 51 after the treatment start operation is a treatment end operation, and a start / end operation after the treatment start operation. The short-pressing operation of the button 51 is regarded as the treatment interruption operation, and the short-pressing operation of the start / end button 51 after the treatment interruption operation is referred to as the treatment restart operation.

操作部材５０に含まれる薬液選択ボタン５２は、ネブライザ１を用いた治療に使用する薬液の種別をユーザが選択するための操作部材である。 The chemical solution selection button 52 included in the operation member 50 is an operation member for the user to select the type of the chemical solution used for the treatment using the nebulizer 1.

通知部７５は、図２に示した発光部８１、８２、８３から構成されている。発光部８１、８２、８３は、それぞれ、ＬＥＤ（ｌｉｇｈｔ ｅｍｉｔｔｉｎｇ ｄｉｏｄｅ）等の発光素子を含む。電子機器３にインストールされた治療管理アプリの機能により、発光部８１、８２、８３に対し、異なる薬液種別の情報を対応付けて登録できるようになっている。ユーザが、薬液選択ボタン５２を操作することで、発光部８１を点灯させた状態、発光部８２を点灯させた状態、発光部８３を点灯させた状態が順次切り替えられる。そして、点灯した発光部に対応する薬液種別が、ユーザから選択された薬液としてネブライザ制御部７１により認識されるようになっている。 The notification unit 75 includes light emitting units 81, 82, and 83 shown in FIG. 2. Each of the light emitting units 81, 82, and 83 includes a light emitting element such as an LED (light emitting diode). By the function of the treatment management application installed in the electronic device 3, information of different drug solution types can be registered in association with the light emitting units 81, 82, and 83. By operating the chemical solution selection button 52, the user can sequentially switch between a state in which the light emitting unit 81 is lit, a state in which the light emitting unit 82 is lit, and a state in which the light emitting unit 83 is lit. Then, the type of the chemical solution corresponding to the lit light emitting unit is recognized by the nebulizer control unit 71 as the chemical solution selected by the user.

発振周波数生成部７２は、ネブライザ制御部７１からの制御信号に基づいて、交流の駆動電圧を振動部４０の超音波振動子４１に印加する。本明細書では、超音波振動子４１に駆動電圧が印加されている状態を、霧化部７３が作動している状態といい、超音波振動子４１に駆動電圧が印加されていない状態を、霧化部７３が停止している状態という。 The oscillation frequency generation unit 72 applies an AC drive voltage to the ultrasonic vibrator 41 of the vibration unit 40 based on the control signal from the nebulizer control unit 71. In the present specification, the state in which the driving voltage is applied to the ultrasonic vibrator 41 is referred to as the state in which the atomizing unit 73 is operating, and the state in which the driving voltage is not applied to the ultrasonic vibrator 41 is referred to as the state in which the atomizing unit 73 is operating. It is said that the atomization unit 73 is stopped.

ネブライザ制御部７１は、ＣＰＵ等のプロセッサを含んで構成され、各種の処理をこのプロセッサにて行う。ネブライザ制御部７１は、霧化部７３が作動していない状態にて治療開始操作と治療再開操作のいずれかを検出すると霧化部７３を作動させ、霧化部７３が作動している状態にて治療終了操作と治療中断操作のいずれかを検出すると霧化部７３を停止させる。ネブライザ制御部７１は、霧化部７３を作動させた場合には、その作動に関する霧化部７３の作動履歴情報の電子機器３への送信の管理を行う。以下、具体的に説明する。 The nebulizer control unit 71 is configured to include a processor such as a CPU, and performs various processes on this processor. When the nebulizer control unit 71 detects either the treatment start operation or the treatment restart operation while the atomization unit 73 is not operating, the nebulizer control unit 71 operates the atomization unit 73, and the atomization unit 73 is in the operating state. When either the treatment end operation or the treatment interruption operation is detected, the atomizing unit 73 is stopped. When the atomizing unit 73 is operated, the nebulizer control unit 71 manages the transmission of the operation history information of the atomizing unit 73 regarding the operation to the electronic device 3. Hereinafter, a specific description will be given.

以下の説明では、ネブライザ制御部７１は、治療開始操作を検出したタイミング（具体的には日時）と治療再開操作を検出したタイミング（具体的には日時）の各々を、霧化部７３の作動開始タイミングとして取り扱う。また、ネブライザ制御部７１は、治療中断操作を検出したタイミング（具体的には日時）と治療終了操作を検出したタイミング（具体的には日時）の各々を、霧化部７３の作動終了タイミングとして取り扱う。また、ネブライザ制御部７１は、作動開始タイミングからその直後の作動終了タイミングまでの時間を霧化部７３の作動時間として取り扱う。これらの作動開始タイミング、作動終了タイミング、及び作動時間は、それぞれ、霧化部７３の作動履歴情報を構成する。 In the following description, the nebulizer control unit 71 operates the atomization unit 73 at each of the timing when the treatment start operation is detected (specifically, the date and time) and the timing when the treatment restart operation is detected (specifically, the date and time). Treat as start timing. Further, the nebulizer control unit 71 sets each of the timing when the treatment interruption operation is detected (specifically, the date and time) and the timing when the treatment end operation is detected (specifically, the date and time) as the operation end timing of the atomization unit 73. handle. Further, the nebulizer control unit 71 handles the time from the operation start timing to the operation end timing immediately after that as the operation time of the atomization unit 73. These operation start timings, operation end timings, and operation times each constitute operation history information of the atomizing unit 73.

図６は、霧化部７３の１回の作動で治療が完了する場合のネブライザ制御部７１の動作を説明するためのタイミングチャートである。 FIG. 6 is a timing chart for explaining the operation of the nebulizer control unit 71 when the treatment is completed by one operation of the atomization unit 73.

ネブライザ制御部７１は、タイミングｔ１にて治療開始操作を検出すると、霧化部７３を作動させ、タイミングｔ２にて治療終了操作を検出すると、霧化部７３の作動を停止させる。また、ネブライザ制御部７１は、タイミングｔ２にて治療終了操作を検出すると、タイミングｔ１にて開始した霧化部７３の作動に関する作動履歴情報Ｊ１を生成する。作動履歴情報Ｊ１は、タイミングｔ１（作動開始タイミング）と、タイミングｔ１とタイミングｔ２の間の時間（霧化部７３の作動時間）と、霧化部７３によって霧化された薬液種別と、の３種から構成される。 The nebulizer control unit 71 activates the atomization unit 73 when the treatment start operation is detected at the timing t1, and stops the operation of the atomization unit 73 when the treatment end operation is detected at the timing t2. Further, when the nebulizer control unit 71 detects the treatment end operation at the timing t2, the nebulizer control unit 71 generates the operation history information J1 regarding the operation of the atomization unit 73 started at the timing t1. The operation history information J1 has three: timing t1 (operation start timing), time between timing t1 and timing t2 (operation time of atomizing unit 73), and chemical type atomized by atomizing unit 73. Consists of seeds.

更に、ネブライザ制御部７１は、作動履歴情報Ｊ１に、１回の治療のための作動であることを示す識別情報（治療開始操作がなされる毎に決まる固有の情報であり、ここでは“Ｍ１”とする）を付加する。そして、ネブライザ制御部７１は、霧化部７３が停止した後のタイミングｔ３において、識別情報“Ｍ１”が付加された作動履歴情報Ｊ１を電子機器３に送信する。 Further, the nebulizer control unit 71 has, in the operation history information J1, identification information indicating that the operation is for one treatment (information unique to each time the treatment start operation is performed, and here, “M1”. ) Is added. Then, the nebulizer control unit 71 transmits the operation history information J1 to which the identification information “M1” is added to the electronic device 3 at the timing t3 after the atomization unit 73 is stopped.

ネブライザ１から作動履歴情報Ｊ１を受信した電子機器３は、この作動履歴情報Ｊ１を管理サーバ６に転送する。管理サーバ６では、この作動履歴情報Ｊ１がデータベース６３に記録される。 The electronic device 3 that has received the operation history information J1 from the nebulizer 1 transfers the operation history information J1 to the management server 6. In the management server 6, this operation history information J1 is recorded in the database 63.

図７は、霧化部７３の２回の作動で治療が完了する場合のネブライザ制御部７１の動作を説明するためのタイミングチャートである。 FIG. 7 is a timing chart for explaining the operation of the nebulizer control unit 71 when the treatment is completed by the operation of the atomization unit 73 twice.

ネブライザ制御部７１は、タイミングｔ４にて治療開始操作を検出すると、霧化部７３を作動させる。ネブライザ制御部７１は、タイミングｔ５にて治療中断操作を検出すると、霧化部７３の作動を停止させ、タイミングｔ４にて開始した霧化部７３の作動に関する作動履歴情報Ｊ２を生成する。作動履歴情報Ｊ２は、タイミングｔ４（作動開始タイミング）と、タイミングｔ４とタイミングｔ５の間の時間（霧化部７３の作動時間）と、霧化部７３によって霧化された薬液種別と、の３種から構成される。 When the nebulizer control unit 71 detects the treatment start operation at the timing t4, the nebulizer control unit 71 activates the atomization unit 73. When the nebulizer control unit 71 detects the treatment interruption operation at the timing t5, the nebulizer control unit 71 stops the operation of the atomization unit 73 and generates the operation history information J2 regarding the operation of the atomization unit 73 started at the timing t4. The operation history information J2 has three: timing t4 (operation start timing), time between timing t4 and timing t5 (operation time of atomizing unit 73), and chemical type atomized by atomizing unit 73. Consists of seeds.

更に、ネブライザ制御部７１は、作動履歴情報Ｊ２に、前述した識別情報（ここでは“Ｍ２”とする）を付加する。そして、ネブライザ制御部７１は、霧化部７３が停止した後のタイミングｔ６において、識別情報“Ｍ２”が付加された作動履歴情報Ｊ２を電子機器３に送信する。 Further, the nebulizer control unit 71 adds the above-mentioned identification information (here, “M2”) to the operation history information J2. Then, the nebulizer control unit 71 transmits the operation history information J2 to which the identification information “M2” is added to the electronic device 3 at the timing t6 after the atomization unit 73 is stopped.

その後、ネブライザ制御部７１は、タイミングｔ７にて治療再開操作を検出すると、霧化部７３を作動させる。ネブライザ制御部７１は、タイミングｔ８にて治療終了操作を検出すると、霧化部７３の作動を停止させ、タイミングｔ７にて開始した霧化部７３の作動に関する作動履歴情報Ｊ３を生成する。作動履歴情報Ｊ３は、タイミングｔ７（作動開始タイミング）と、タイミングｔ７とタイミングｔ８の間の時間（霧化部７３の作動時間）と、霧化部７３によって霧化された薬液種別と、の３種から構成される。 After that, when the nebulizer control unit 71 detects the treatment resumption operation at the timing t7, the nebulizer control unit 71 activates the atomization unit 73. When the nebulizer control unit 71 detects the treatment end operation at the timing t8, the nebulizer control unit 71 stops the operation of the atomization unit 73 and generates the operation history information J3 regarding the operation of the atomization unit 73 started at the timing t7. The operation history information J3 has three: timing t7 (operation start timing), time between timing t7 and timing t8 (operation time of atomizing unit 73), and chemical type atomized by atomizing unit 73. Consists of seeds.

更に、ネブライザ制御部７１は、作動履歴情報Ｊ３に、作動履歴情報Ｊ２に付加したものと同じ識別情報“Ｍ２”を付加する。そして、ネブライザ制御部７１は、霧化部７３が停止した後のタイミングｔ９において、識別情報“Ｍ２”が付加された作動履歴情報Ｊ３を電子機器３に送信する。 Further, the nebulizer control unit 71 adds the same identification information “M2” as that added to the operation history information J2 to the operation history information J3. Then, the nebulizer control unit 71 transmits the operation history information J3 to which the identification information “M2” is added to the electronic device 3 at the timing t9 after the atomization unit 73 is stopped.

ネブライザ１から作動履歴情報Ｊ２、Ｊ３を受信した電子機器３は、この作動履歴情報Ｊ２、Ｊ３を管理サーバ６に転送する。管理サーバ６では、この作動履歴情報Ｊ２、Ｊ３がデータベース６３に記録される。 The electronic device 3 that has received the operation history information J2 and J3 from the nebulizer 1 transfers the operation history information J2 and J3 to the management server 6. In the management server 6, the operation history information J2 and J3 are recorded in the database 63.

このように、ネブライザ制御部７１は、治療再開操作を受けて霧化部７３を作動させた場合には、当該治療再開操作に応じて開始された霧化部７３の作動に関する作動履歴情報Ｊ３と、当該治療再開操作の前の治療開始操作に応じて開始された霧化部７３の作動に関する作動履歴情報Ｊ２とに共通の識別情報“Ｍ２”を対応付けて、電子機器３への送信を行う。 As described above, when the nebulizer control unit 71 operates the atomization unit 73 in response to the treatment resumption operation, the operation history information J3 relating to the operation of the atomization unit 73 started in response to the treatment resumption operation is obtained. , The common identification information "M2" is associated with the operation history information J2 regarding the operation of the atomizing unit 73 started in response to the treatment start operation before the treatment restart operation, and is transmitted to the electronic device 3. ..

管理サーバ６のサーバ制御部６２は、データベース６３に記録された作動履歴情報のうち、共通の識別情報が付加されている複数の作動履歴情報については、これら複数の作動履歴情報を結合する処理を行う。図７の例では、サーバ制御部６２は、例えば、作動履歴情報Ｊ２に含まれる作動時間と作動履歴情報Ｊ３に含まれる作動時間の合計値を算出し、この合計値と、作動履歴情報Ｊ２に含まれる霧化部７３の作動開始タイミングと、作動履歴情報Ｊ２に含まれる薬液種別の情報とからなる作動履歴情報Ｊ２Ａを生成する。サーバ制御部６２は、この作動履歴情報Ｊ２Ａに識別情報“Ｍ２”を対応付けて記録する。そして、作動履歴情報Ｊ２、Ｊ３をデータベース６３から削除する。 Of the operation history information recorded in the database 63, the server control unit 62 of the management server 6 performs a process of combining the plurality of operation history information for a plurality of operation history information to which common identification information is added. conduct. In the example of FIG. 7, the server control unit 62 calculates, for example, the total value of the operation time included in the operation history information J2 and the operation time included in the operation history information J3, and uses this total value and the operation history information J2. The operation history information J2A including the operation start timing of the atomizing unit 73 included and the information of the chemical solution type included in the operation history information J2 is generated. The server control unit 62 records the operation history information J2A in association with the identification information “M2”. Then, the operation history information J2 and J3 are deleted from the database 63.

（治療管理システムの効果）
治療管理システム１００によれば、１回の治療のために複数回の霧化部７３の作動が行われた場合（つまり、治療中断操作がなされた場合）には、治療中断前の霧化部７３の作動履歴情報（図７の例における作動履歴情報Ｊ２）と、治療再開後の霧化部７３の作動履歴情報（図７の例における作動履歴情報Ｊ３）とに共通の識別情報（図７の例における識別情報Ｍ２）が付加された状態で、これらの作動履歴情報がデータベース６３に記録される。 (Effect of treatment management system)
According to the treatment management system 100, when the atomization unit 73 is operated a plurality of times for one treatment (that is, when the treatment interruption operation is performed), the atomization unit before the treatment interruption is performed. Identification information (FIG. 7) common to the operation history information of 73 (operation history information J2 in the example of FIG. 7) and the operation history information of the atomizing unit 73 after resumption of treatment (operation history information J3 in the example of FIG. 7). With the identification information M2) added in the example of the above, these operation history information is recorded in the database 63.

したがって、管理サーバ６において、上述したように、共通の識別情報が付加された作動履歴情報を１回の治療時の作動履歴情報として管理することができる。これにより、データベース６３に記録される作動履歴情報を参照する場合でも、１回の治療が複数回の治療として認識されるのを防ぐことができる。この結果、ネブライザ１を用いた治療の頻度を正確に把握できるようになり、治療方針の決定に役立てることができる。 Therefore, as described above, the management server 6 can manage the operation history information to which the common identification information is added as the operation history information at the time of one treatment. This makes it possible to prevent one treatment from being recognized as a plurality of treatments even when the operation history information recorded in the database 63 is referred to. As a result, the frequency of treatment using the nebulizer 1 can be accurately grasped, which can be useful for determining the treatment policy.

また、共通の識別情報が対応付けられた複数の作動履歴情報の各々に含まれる作動時間の合計値によって、１回の治療における薬液の吸入量をおおよそ把握可能となる。このため、ユーザによって適切な治療が行われているかを医師が判断できるようになり、治療方針の決定に役立てることができる。 In addition, the total value of the operation time included in each of the plurality of operation history information to which the common identification information is associated makes it possible to roughly grasp the inhalation amount of the drug solution in one treatment. Therefore, the doctor can determine whether the appropriate treatment is performed by the user, which can be useful for determining the treatment policy.

治療管理システム１００のネブライザ１は、霧化部７３の作動が停止した後のタイミング（図６のタイミングｔ３、図７のタイミングｔ６、ｔ９）で、作動履歴情報の送信を行っている。このように、霧化部７３の超音波振動子４１が作動していない状態で作動履歴情報の送信が行われることで、霧化部７３の作動ノイズの影響を受けることなく、その送信を安定して行うことができる。したがって、管理サーバ６に作動履歴情報を欠落なく送信することができ、治療の管理を的確に行うことができる。 The nebulizer 1 of the treatment management system 100 transmits the operation history information at the timing after the operation of the atomizing unit 73 is stopped (timing t3 in FIG. 6, timing t6 in FIG. 7). In this way, the operation history information is transmitted in a state where the ultrasonic transducer 41 of the atomizing unit 73 is not operating, so that the transmission is stable without being affected by the operating noise of the atomizing unit 73. Can be done. Therefore, the operation history information can be transmitted to the management server 6 without omission, and the treatment can be managed accurately.

（治療管理システムの変形例）
ネブライザ１のネブライザ制御部７１は、治療開始操作を受けて霧化部７３を作動させた場合には、当該治療開始操作に応じて開始された霧化部７３の作動に関する作動履歴情報を電子機器３に送信し、治療再開操作を受けて霧化部７３を作動させた場合には、当該治療再開操作に応じて開始された霧化部７３の作動に関する作動履歴情報を電子機器３に送信しないようにしてもよい。 (Modified example of treatment management system)
When the nebulizer control unit 71 of the nebulizer 1 operates the atomization unit 73 in response to the treatment start operation, the nebulizer control unit 71 obtains operation history information regarding the operation of the atomization unit 73 started in response to the treatment start operation as an electronic device. When the atomization unit 73 is activated in response to the treatment restart operation by transmitting to 3, the operation history information regarding the operation of the atomization unit 73 started in response to the treatment restart operation is not transmitted to the electronic device 3. You may do so.

図８は、霧化部７３の２回の作動で治療が完了する場合のネブライザ制御部７１の動作の変形例を説明するためのタイミングチャートである。図８と図７の相違点は、タイミングｔ６にて送信される情報が作動履歴情報Ｊ２のみ（識別情報がない）点と、タイミングｔ８以降の作動履歴情報の送信が省略されている点である。 FIG. 8 is a timing chart for explaining a modified example of the operation of the nebulizer control unit 71 when the treatment is completed by the operation of the atomization unit 73 twice. The difference between FIGS. 8 and 7 is that the information transmitted at the timing t6 is only the operation history information J2 (there is no identification information), and the transmission of the operation history information after the timing t8 is omitted. ..

この変形例によれば、治療の中断がなされた場合には、治療の開始から治療の中断までの霧化部７３の作動に関する作動履歴情報（図８の例の作動履歴情報Ｊ２）のみが電子機器３へ送信される。このため、治療再開操作が行われた場合でも、霧化部７３の作動は１回として取り扱うことができ、ネブライザ１を用いた治療の頻度を正確に把握できるようになる。 According to this modification, when the treatment is interrupted, only the operation history information (operation history information J2 in the example of FIG. 8) relating to the operation of the atomizing unit 73 from the start of the treatment to the interruption of the treatment is electronic. It is transmitted to the device 3. Therefore, even when the treatment resumption operation is performed, the operation of the atomizing unit 73 can be handled as one time, and the frequency of treatment using the nebulizer 1 can be accurately grasped.

また、この変形例によれば、ネブライザ１からのデータの送信頻度を減らせるため、バッテリで動作するネブライザであれば連続使用時間を延ばすことができる。また、管理サーバ６における作動履歴情報の結合処理が不要となるため、管理サーバ６の処理負荷を軽減できる。また、データベース６３の必要容量も削減できる。 Further, according to this modification, since the frequency of data transmission from the nebulizer 1 can be reduced, the continuous use time can be extended if the nebulizer is operated by a battery. Further, since it is not necessary to combine the operation history information in the management server 6, the processing load of the management server 6 can be reduced. In addition, the required capacity of the database 63 can be reduced.

（作動履歴情報の変形例）
ここまでの説明では、作動履歴情報（Ｊ１、Ｊ２、Ｊ３）が、霧化部７３の作動期間の開始タイミング（治療開始操作又は治療再開操作が検出されたタイミング）、霧化部７３の作動時間、及び霧化部７３によって霧化された薬液種別を含むものとした。しかし、作動履歴情報としては、以下の作動履歴情報ＩＦ１～ＩＦ３を採用してもよい。 (Transformation example of operation history information)
In the description so far, the operation history information (J1, J2, J3) is the start timing of the operation period of the atomization unit 73 (the timing when the treatment start operation or the treatment restart operation is detected), and the operation time of the atomization unit 73. , And the type of chemical solution atomized by the atomizing unit 73. However, as the operation history information, the following operation history information IF1 to IF3 may be adopted.

作動履歴情報ＩＦ１は、霧化部７３の作動期間の開始タイミングと、霧化部７３の作動期間の終了タイミング（治療中断操作又は治療終了操作が検出されたタイミング）と、薬液種別と、により構成される。作動履歴情報ＩＦ１を採用する場合には、管理サーバ６において、開始タイミングと終了タイミングに基づいて霧化部７３の作動時間を求めることで、治療の行われたタイミングと治療時間を管理できる。 The operation history information IF1 is composed of the start timing of the operation period of the atomization unit 73, the end timing of the operation period of the atomization unit 73 (the timing when the treatment interruption operation or the treatment end operation is detected), and the drug solution type. Will be done. When the operation history information IF1 is adopted, the management server 6 can manage the timing at which the treatment is performed and the treatment time by obtaining the operation time of the atomizing unit 73 based on the start timing and the end timing.

作動履歴情報ＩＦ２は、霧化部７３の作動期間の終了タイミングと、霧化部７３の作動時間と、薬液種別と、により構成される。作動履歴情報ＩＦ２を採用する場合には、管理サーバ２において、終了タイミングと作動時間に基づいて霧化部７３の作動期間の開始タイミングを求めることで、治療の行われたタイミングと治療時間を管理できる。 The operation history information IF2 is composed of an end timing of the operation period of the atomization unit 73, an operation time of the atomization unit 73, and a chemical solution type. When the operation history information IF2 is adopted, the management server 2 manages the timing at which the treatment is performed and the treatment time by obtaining the start timing of the operation period of the atomizing unit 73 based on the end timing and the operation time. can.

作動履歴情報ＩＦ３は、霧化部７３の作動時間と、薬液種別と、により構成される。作動履歴情報ＩＦ３を採用する場合には、管理サーバ６において、作動履歴情報ＩＦ３を受信したタイミングを、霧化部７３の作動期間の終了タイミングとして取り扱うことで、治療の行われたタイミングと治療時間を管理できる。 The operation history information IF3 is composed of the operation time of the atomizing unit 73 and the type of chemical solution. When the operation history information IF3 is adopted, the management server 6 handles the timing at which the operation history information IF3 is received as the end timing of the operation period of the atomizing unit 73, so that the timing at which the treatment is performed and the treatment time Can be managed.

実施形態で説明した作動履歴情報（Ｊ１、Ｊ２、Ｊ３）と、変形例の各作動履歴情報ＩＦ１～ＩＦ３には薬液種別が含まれていなくてもよい。このようにしても、単一種類の薬液を用いて治療することが前提であれば、治療の行われたタイミングと治療時間を管理できる。 The operation history information (J1, J2, J3) described in the embodiment and the operation history information IF1 to IF3 of the modified example may not include the chemical solution type. Even in this way, if it is premised that the treatment is performed using a single type of drug solution, the timing and treatment time of the treatment can be controlled.

また、治療管理システムにおいて、治療の頻度と薬液種別だけを管理し、治療時間の管理を不要とする場合も想定される。このような場合には、霧化部７３の作動期間の開始タイミング又は霧化部７３の作動期間の終了タイミングと、薬液種別と、から構成される作動履歴情報ＩＦ４を採用してもよい。作動履歴情報ＩＦ４においても、薬液種別の管理を不要とする場合には、薬液種別は省略可能である。図７の動作例のように、同一の識別情報が付加された複数の作動履歴情報ＩＦ４がデータベース６３に記録される場合には、この複数の作動履歴情報ＩＦ４のうちの最も古いものだけを残して、他は削除すればよい。 In addition, in the treatment management system, it is assumed that only the frequency of treatment and the type of drug solution are managed, and the management of treatment time becomes unnecessary. In such a case, the operation history information IF4 composed of the start timing of the operation period of the atomization unit 73 or the end timing of the operation period of the atomization unit 73, the chemical type, and the chemical solution type may be adopted. Even in the operation history information IF4, if it is not necessary to manage the chemical solution type, the chemical solution type can be omitted. When a plurality of operation history information IF4s to which the same identification information is added are recorded in the database 63 as in the operation example of FIG. 7, only the oldest of the plurality of operation history information IF4s is left. And the others can be deleted.

実施形態とその変形例の治療管理システム１００において、電子機器３を省略し、ネブライザ１と管理サーバ６がネットワーク４を介して通信する構成としてもよい。また、管理サーバ６を省略し、管理サーバ６の機能を電子機器３にインストールされる治療管理アプリで実現してもよい。つまり、電子機器３が作動履歴情報を記録して管理する構成としてもよい。 In the treatment management system 100 of the embodiment and its modifications, the electronic device 3 may be omitted, and the nebulizer 1 and the management server 6 may communicate with each other via the network 4. Further, the management server 6 may be omitted, and the function of the management server 6 may be realized by the treatment management application installed in the electronic device 3. That is, the electronic device 3 may be configured to record and manage the operation history information.

１００ 治療管理システム
１ ネブライザ
５０ 操作部材
５１ 開始／終了ボタン
５３ 中断／再開ボタン
７１ ネブライザ制御部
７３ 霧化部
３ 電子機器
４ ネットワーク
６ 管理サーバ 100 Treatment management system 1 Nebulizer 50 Operation member 51 Start / end button 53 Suspend / restart button 71 Nebulizer control unit 73 Atomization unit 3 Electronic device 4 Network 6 Management server

Claims (4)

霧化部により霧化された薬液を吸入可能に構成された治療用吸入器であって、
治療の開始を指示する治療開始操作と、治療の終了を指示する治療終了操作と、治療の中断を指示する治療中断操作と、中断された治療の再開を指示する治療再開操作と、を行うことが可能な操作部材と、
前記治療開始操作と前記治療再開操作のいずれかを受けて前記霧化部を作動させる処理、前記治療終了操作と前記治療中断操作のいずれかを受けて前記霧化部を停止させる処理、及び前記霧化部の作動履歴情報の外部装置への送信の管理を行うプロセッサと、を備え、
前記プロセッサは、前記操作部材の操作内容に応じて、前記管理の内容を変更する治療用吸入器。 It is a therapeutic inhaler configured to be able to inhale the drug solution atomized by the atomizing part.
Performing a treatment start operation instructing the start of treatment, a treatment end operation instructing the end of treatment, a treatment discontinuation operation instructing discontinuation of treatment, and a treatment resumption operation instructing resumption of interrupted treatment. With operating members that can be used
A process of operating the atomized portion in response to either the treatment start operation or the treatment restart operation, a process of stopping the atomized portion in response to either the treatment end operation or the treatment interruption operation, and the above-mentioned It is equipped with a processor that manages the transmission of the operation history information of the atomization unit to an external device.
The processor is a therapeutic inhaler that changes the content of the management according to the operation content of the operating member. 請求項１記載の治療用吸入器であって、
前記プロセッサは、前記治療再開操作を受けて前記霧化部を作動させた場合には、当該治療再開操作に応じて開始された前記霧化部の作動に関する作動履歴情報と、前記治療再開操作の前の前記治療開始操作に応じて開始された前記霧化部の作動に関する作動履歴情報とに共通の識別情報を対応付けて前記外部装置への送信を行う治療用吸入器。 The therapeutic inhaler according to claim 1.
When the processor activates the atomization unit in response to the treatment resumption operation, the operation history information regarding the operation of the atomization unit started in response to the treatment resumption operation and the treatment resumption operation are performed. A therapeutic inhaler that associates common identification information with operation history information regarding the operation of the atomizing portion started in response to the previous treatment start operation and transmits the information to the external device. 請求項２記載の治療用吸入器であって、
前記作動履歴情報は、前記霧化部の作動時間を含む治療用吸入器。 The therapeutic inhaler according to claim 2.
The operation history information is a therapeutic inhaler including the operation time of the atomizing portion. 請求項１記載の治療用吸入器であって、
前記プロセッサは、前記治療開始操作を受けて前記霧化部を作動させた場合には、当該治療開始操作に応じて開始された前記霧化部の作動に関する作動履歴情報を前記外部装置に送信し、前記治療再開操作を受けて前記霧化部を作動させた場合には、当該治療再開操作に応じて開始された前記霧化部の作動に関する作動履歴情報の前記外部装置への送信を省略する治療用吸入器。 The therapeutic inhaler according to claim 1.
When the processor activates the atomization unit in response to the treatment start operation, the processor transmits operation history information regarding the operation of the atomization unit started in response to the treatment start operation to the external device. When the atomization unit is operated in response to the treatment resumption operation, transmission of operation history information regarding the operation of the atomization unit started in response to the treatment resumption operation to the external device is omitted. Therapeutic inhaler.
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